FR3058050A1 - Composition comprenant au moins deux esters d’acide gras et de (poly)glycerol, et son utilisation en cosmetique - Google Patents

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Abstract

L'invention concerne une composition sous forme de nano-émulsion ou de microémulsion , comprenant ; - un premier ester d'acide gras et de polyglycérol qui est choisi parmi un ester d'acide gras et de polyglycérol formé d'au moins un acide comprenant une chaîne alkyle ou alkényle contenant de 12 à 20 atomes de carbone et de 3 à 6 motifs de glycérol; - un second ester d'acide gras et de (poly)glycérol (c) qui est choisi parmi un ester d'acide gras et de (poly)glycérol formé d'au moins un acide comprenant une chaîne alkyle ou alkényle contenant de 6 à 18 atomes de carbone et de 1 à 3 motifs de glycérol ; - au moins un élastomère d'organopolysiloxane ; - au moins deux polymères dérivés d'acide acrylique différents l'un de l'autre ; - au moins un polymère amphiphile comportant au moins un motif acide acrylamido 2-méthylpropoane sulfonique (AMPS); - au moins une huile ; - de l'eau. L'invention se rapporte également à un procédé de traitement cosmétique pour des matières kératiniques, telles que la peau, par l'application d'une telle composition .

Description

® RÉPUBLIQUE FRANÇAISE
INSTITUT NATIONAL DE LA PROPRIÉTÉ INDUSTRIELLE © N° de publication :
(à n’utiliser que pour les commandes de reproduction)
©) N° d’enregistrement national
058 050
60513
COURBEVOIE © Int Cl8 : A 61 K8/06 (2017.01), A 61 K8/37, 8/89, 8/85, 8/84, 8/92, A 61 Q 19/00
DEMANDE DE BREVET D'INVENTION A1
©) Date de dépôt : 28.10.16. (© Priorité : (© Demandeur(s) : L'OREAL Société anonyme— FR.
©) Date de mise à la disposition du public de la demande : 04.05.18 Bulletin 18/18. @ Inventeur(s) : JOUY CHANTAL et PORTOIS EMMANUELLE.
©) Liste des documents cités dans le rapport de recherche préliminaire : Se reporter à la fin du présent fascicule
(© Références à d’autres documents nationaux apparentés : ©) Titulaire(s) : L'OREAL Société anonyme.
©) Demande(s) d’extension : (© Mandataire(s) : L'OREAL Société anonyme.
FR 3 058 050 - A1
Q4) COMPOSITION COMPRENANT AU MOINS DEUX ESTERS D'ACIDE GRAS ET DE (POLY)GLYCEROL, ET SON UTILISATION EN COSMETIQUE.
©) L'invention concerne une composition sous forme de nano-émulsion ou de microémulsion, comprenant;
- un premier ester d'acide gras et de polyglycérol qui est choisi parmi un ester d'acide gras et de polyglycérol formé d'au moins un acide comprenant une chaîne alkyle ou alkényle contenant de 12 à 20 atomes de carbone et de 3 à 6 motifs de glycérol;
- un second ester d'acide gras et de (poly)glycéroi (c) qui est choisi parmi un ester d'acide gras et de (poly)glycérol formé d'au moins un acide comprenant une chaîne alkyle ou alkényle contenant de 6 à 18 atomes de carbone et de 1 à 3 motifs de glycérol;
- au moins un élastomère d'organopolysiloxane;
- au moins deux polymères dérivés d'acide acrylique différents l'un de l'autre;
- au moins un polymère amphiphile comportant au moins un motif acide acrylamido 2-méthylpropoane sulfonique (AMPS);
- au moins une huile;
- de l'eau.
L'invention se rapporte également à un procédé de traitement cosmétique pour des matières kératiniques, telles que la peau, par l'application d'une telle composition .
Composition comprenant au moins deux esters d’acide gras et de (poly)glycérol, et son utilisation en cosmétique
La présente invention a pour objet une composition, notamment cosmétique, sous forme d’une nano- ou d’une micro-émulsion, comprenant au moins deux esters d’acide gras et de (poly)glycérol différents, au moins un élastomère d’organopolysiloxane, au moins deux polymères dérivés d’acide acrylique différents l’un de l’autre, au moins un polymère amphiphile comportant au moins un motif acide acrylamido 2-méthylpropoane sulfonique (AMPS), au moins une huile, de l’eau, et l’utilisation de cette composition pour atténuer la brillance et/ou la luisance de la peau du visage et/ou du corps.
La brillance de la peau peut être liée à une sécrétion importante de sébum et/ou à la sueur résultant d'une activité physique ou des conditions climatiques.
. Les reflets provoqués par un excès de sébum et/ou de sueur à la surface de la peau sont en effet généralement considérés comme inesthétiques.
Les compositions cosmétiques de nano- ou d’une micro-émulsion actuellement proposées comprenant un fort taux de polyols et de esters d’acide gras et de (poly)glycérol présentent lor de leur application des propriétés sensorielles qui peuvent être collante et/ou pas glissante..
De manière inattendue, il a été trouvé dans le cadre de la présente invention, que les compositions particulières selon l’invention décrite ci-dessous permettent de résoudre les problèmes évoqués ci-dessus.
Les inventeurs ont en particulier découvert, de façon inattendue, d’une composition sous la forme d’une nano- ou micro-émulsion comprenant au moins deux esters d’acide gras et de (poly)glycérol différents, au moins deux polymères dérivés d’acide acrylique différents l’un de l’autre, au moins un polymère amphiphile comportant au moins un motif acide acrylamido 2-méthylpropoane sulfonique (AMPS), avec au moins un huile, avec au moins un élastomère d’organopolysiloxane, est stable et présentant notamment de bonne propriétés sensorielles, telles que moins collante et/ou plus glissant. Ces compositions permettent notamment atténuer la brillance et/ou la luisance de la peau du visage et/ou du corps.
Par conséquent, la présente invention concerne une composition sous forme de nano-émulsion ou de micro-émulsion, comprenant ;
- un premier ester d’acide gras et de polyglycérol qui est choisi parmi un ester d’acide gras et de polyglycérol formé d’au moins un acide comprenant une chaîne alkyle ou alkényle contenant de 12 à 20 atomes de carbone et de 3 à 6 motifs de glycérol;
- un second ester d’acide gras et de (poly)glycérol (c) qui est choisi parmi un ester d’acide gras et de (poly)glycérol formé d’au moins un acide comprenant une chaîne alkyle ou alkényle contenant de 6 à 18 atomes de carbone et de 1 à 3 motifs de glycérol ;
- au moins un élastomère d’organopolysiloxane ;
- au moins deux polymères dérivés d’acide acrylique différents l’un de l’autre ;
- au moins un polymère amphiphile comportant au moins un motif acide acrylamido 2-méthylpropoane sulfonique (AMPS);
- au moins une huile ;
- de l’eau.
La composition cosmétique selon la présente invention peut être utilisée de préférence pour des lotions et similaire. De plus, la composition cosmétique selon la présente invention peut produire une texture agréable et apporter des propriétés hydratante ainsi qu’une souplesse augmentée. Ci-après, la composition, de préférence cosmétique, selon la présente invention est décrite de manière plus détaillée.
Une composition selon l’invention comprenant notamment au moins deux polymères dérivés d’acide acrylique différents l’un de l’autre, tels que un copolymère réticulé d’alkyl-C1-C6 acrylate et d’acide (meth)acrylique et un copolymère réticulé d’alkyl-C10-C30 acrylate et d’acide (meth)acrylique, et au moins un polymère amphiphile comportant au moins un motif acide acrylamido 2-méthylpropoane sulfonique (AMPS), tel que le copolymère d’AMPS et de méthacrylate de stéaryle éthoxylé (25 EO), de manière inattendue est stable tout en présentantdes des propriétés sensorielles de collant et/ou glissant après l’application sur la peau meilleure que celles présentées par des compositions similaires mais ne comprenant l’association des trois polymères selon l’invention.
La composition de l'invention peut être une composition cosmétique (soit destinée à un usage cosmétique) ou dermatologique. Préférentiellement selon l'invention, la composition est une composition cosmétique et encore plus préférentiellement une composition cosmétique d'application topique.
On entend notamment par « composition cosmétique » une substance ou une préparation destinée à être mise en contact avec les diverses parties superficielles du corps humain, notamment l'épiderme, les systèmes pileux et capillaire, les ongles, les lèvres, les muqueuses buccales, en vue, exclusivement ou principalement, de les nettoyer, de les embellir, de les parfumer, d'en modifier l'aspect, de les protéger, de les maintenir en bon état ou de corriger les odeurs corporelles.
La présente invention a également pour objet l’utilisation cosmétique d’une composition telle que définie plus haut, pour atténuer la brillance et/ou la luisance des matières kératiniques telles que la peau du visage et/ou du corps.
La présente invention a en outre pour objet un procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques telles que la peau, caractérisée en ce qu’on applique sur les matières kératiniques, de préférence la peau, une composition telle que définie plus haut.
Esters d’acide gras et de (polv)qlycérol
La composition selon la présente invention comprend au moins deux esters d’acide gras et de (poly)glycérol différents l’un de l’autre.
La composition selon l’invention ;
a) un premier ester d’acide gras et de polyglycérol qui est choisi parmi un ester d’acide gras et de polyglycérol formé d’au moins un acide comprenant une chaîne alkyle ou alkényle contenant de 12 à 20 atomes de carbone et de 3 à 6 motifs de glycérol, de préférence de 5 à 6 motifs de glycérol, et
b) un second ester d’acide gras et de (poly)glycérol qui est choisi parmi un ester d’acide gras et de (poly)glycérol formé d’au moins un acide comprenant une chaîne alkyle ou alkényle contenant de 6 à 18 atomes de carbone et de 1 à 3 motifs de glycérol, de préférence de 2 à 3 motifs de glycérol.
Les esters d’acide gras et de glycérol ou de polyglycérol utilisés dans le cadre de la présente invention sont des tensioactifs non ioniques qui sont solides à température inférieure ou égale à 45°C.
Les compositions selon l’invention comprennent au moins deux esters d’acide gras et de glycérol ou polyglycérol, éventuellement polyoxyalkyléné.
Dans le cadre de la présente invention, on peut également citer les esters de glycérol oxyalkylénés et en particulier les dérivés polyoxyéthylénés des esters de glycéryle et d’acide gras et de leurs dérivés hydrogénés. Ces esters de glycérol oxyalkylénés peuvent être choisis par exemple parmi les esters de glycéryle et d’acides gras hydrogénés et oxyéthylénés tel que le PEG-200 hydrogenated glyceryl palmate commercialisé sous la dénomination Rewoderm Ll-S 80 par la société Goldschmidt ; les cocoates de glycéryle oxyéthylénés comme le PEG-7 glyceryl cocoate commercialisé sous la dénomination Tegosoft GC par la société Goldschmidt, et le PEG-30 glyceryl cocoate commercialisé sous la dénomination Rewoderm LI-63 par la société Goldschmidt ; et leurs mélanges.
Les esters de (poly)glycérol selon l’invention sont des esters de glycérol (ou esters de mono-glycéryle) ou des esters de polyglycérol (ou esters de polyglycéryle) tels que des esters de diglycéryle (ou diglycérol).
Selon un mode de réalisation, l’ester de (poly)glycérol selon l’invention résulte de l’estérification d’au moins un acide gras, saturé ou insaturé, et d’un (poly)glycérol.
Le terme (poly)glycérol désigne le glycérol ou les polymères de glycéryle. Lorsqu’il s’agit d’un polymère, le polyglycérol est généralement un enchaînement linéaire de 1 à 22, de préférence de 1 à 12 unités de glycérol.
Dans le cadre de la présente invention, le terme (poly)glycérol polyoxyalkylené correspond à des éthers polyoxyalkylenés du glycérol (ou de polyglycérol) et de préférence des éthers polyoxyéthylenés (ou polyéthylène glycol).
Les esters plus particulièrement considérés selon la présente invention sont des esters résultant de l’estérification de poly(glycérol) et d’acide(s) carboxylique(s) en C12-C20, de préférence en C12 à C18, de manière préférée en C12 pour les esters d’acide gras et de polyglycérol (a), tels que les acides laurique, oléique, stéarique, isostéarique, et myrsitique.
Les esters plus particulièrement considérés selon la présente invention sont des esters résultant de l’estérification de poly(glycérol) et d’acide(s) carboxylique(s) en C6-C18, de préférence en C12 à C18, de manière préférée en C10-C12 pour les esters d’acide gras et de (poly)glycérol (b), tels que les acides caprique, carpylique ou laurique.
L’acide carboxylique peut être linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé.
De manière préférée, il s’agit d’un acide monocarboxylique, linéaire.
D’une manière générale, ils dérivent de l’estérification d’au moins une fonction hydroxyle d’un poly(glycérol) par un acide carboxylique en C12-C20, de préférence en C12 à C18, et plus particulièrement en C6 à C18, notamment en C10 à C12. Selon un mode de réalisation particulier, les esters convenant à la présente invention peuvent dériver de l’estérification d’un poly(glycérol) par un ou plusieurs acides carboxyliques, identiques ou différents. II peut s’agir d’un mono-ester hydroxylé, d’un di-ester hydroxylé, d’un tri-ester hydroxylé, ou d’un de leurs mélanges.
Une composition cosmétique préférée selon l’invention comprend un ester de (poly)glycérol choisi dans le groupe constitué du glycérol et des polymères du glycérol.
Dans un mode de réalisation préféré de l’invention, le premier ester d’acide gras et de polyglycérol a) est choisi parmi les monolaurate de polyglycéryle compre3058050 nant de 4 à 6 motifs de glycérol, monololéate de polyglycéryle comprenant de 4 à 6 motifs de glycérol, mono(iso)stéarate de polyglycéryle comprenant de 4 à 6 motifs de glycérol, monolaurate de polyglycéryle comprenant de 4 à 6 motifs de glycérol, dioléate de polyglycéryle comprenant de 4 à 6 motifs de glycérol,le monomyristate de polyglycéryle comprenant de 4 à 6 motifs de glycérol, et leurs mélanges.
Dans un mode de réalisation préféré de l’invention, le second ester d’acide gras et de (poly)glycérol b) est choisi parmi les monolaurate de (poly)glycéryle comprenant de 1 à 3 motifs de glycérol, monolcaprate de (poly)glycéryle comprenant de 1 à 3 motifs de glycérol, monocaprylate de (poly)glycéryle comprenant de 1 à 3 motifs de glycérol, le monostéarate de (poly)glycéryle comprenant de 1 à 3 motifs de glycérol, et leurs mélanges.
Dans un autre mode de réalisation préféré de l’invention, le premier ester d’acide gras et de polyglycérol a) présente une valeur HLB (Hydrophilic Lipophilie Balance) de 10 à 13, et/ou le second ester d’acide gras et de (poly)glycérol b) présente une valeur de HLB de 8 à 10.
De manière avantageuse la composition selon l’invention comprend un premier ester d’acide gras et de polyglycérol a) qui est un monolaurate de polyglycéryle à 4 à 6 motifs de glycérol, en particulier le laurate de PG-5, et en ce que le second ester d’acide gras et de (poly)glycérol b) est choisi parmi les monolaurate de (poly)glycéryle comprenant de 1 à 3 motifs de glycérol, monolcaprate de (poly)glycéryle comprenant de 1 à 3 motifs de glycérol, de préférence est choisi parmi le laurate de PG-2 et le caprate de PG-2.
De manière préférée l’ester d’acide gras et de (poly)glycérol (a) est choisi parmi un mélange d’esters d’acide gras et de (poly)glycérol, en particulier formés de 3 à 6 motifs de glycérols, de préférence formés de 5 ou 6 motifs de glycérol, et dans lesquels le mélange comprend de préférence au moins 30% ou plus d’esters d’acide gras et de (poly)glycérol comprenant 5 à 6 motifs de glycérol.
De manière préférée la matière première d’esters d’acide gras et de (poly)glycérol (a) présente dans la composition de l’invention comprend des esters d’acide gras et de polyglycérols contenant 70% ou plus de polyglyécrols dont le degré dépolymérisation est de 4 ou plus, des esters d’acide grasse et de polyglycérols contenant 30% au plus de polymérisation avec un degré de polymérisation de 5.
Conviennent tout particulièrement à l’invention les esters choisis parmi les caprylate de mono- et/ou di-glycéryle, heptanoate de mono- et/ou di-glycéryle, caprylate de mono- et/ou di-glycéryle, caprylate de propylène glycol, heptanoate de propylène glycol et leurs mélanges.
II s’agit plus particulièrement du caprylate de monoglycéryle (également nommé caprylate de glycérol) et de ses mélanges.
De manière particulièrement avantageuse, la composition selon l’invention comprend ;
- comme premier ester d’acide gras et de polyglycéroi , le laurate de polyglycéryl5, et/ou
- comme second ester d’acide gras et de (poly)glycérol, le laurate de polygléryl-2 ou le caprate de polyglycéryl-2.
Le laurate de polyglycéryl-5 ou laurate de PG-5 est disponible sous la dénomination commerciale LAURATE SUNSOFT A-121E® par la société Taiyo Kagaku.
Le laurate de polygléryl-2 ou laurate de PG-2 est disponible sous la dénomination commerciale SUNSOFT Q-12D-C® par la société Taiyo Kagaku.
Le caprate de polyglycéryl-2 ou caprate de PG-2 est disponible sous la dénomination commerciale SUNSOFT Q-10D-C® par la société Taiyo Kagaku.
Dans les compositions selon l’invention la quantité totale de l’ester(s) d’acide gras et de (poly)glycérol (a) peut-être de 0,5 % à 20 % en poids, de préférence de 1 % à 10 % en poids, et plus préférablement de 2 % à 9 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Dans les compositions selon l’invention la quantité totale de l’ester(s) d’acide gras et de (poly)glycérol (b) peut-être de 0,1 % à 20 % en poids, de préférence de 1 % à 10 % en poids, et plus préférablement de 1,5 % à 7 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Dans les compositions selon l’invention, la quantité totale des esters d’acide gras et de (poly)glycérol (a) et (b) présents va de 0,5 % à 40 % en poids, de préférence de 2 % à 20 % en poids, et plus préférablement de 3,5 % à 16 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Plus particulièrement dans les compositions selon l’invention, le rapport massique [quantité totale le(s) ester(s) d’acide gras et de polyglycérol (a)] et [quantité totale le(s) ester(s) d’acide gras et de (poly)glycérol (b)] va de 0,2 à 10, en particulier de 0,3 à 5, de préférence de 0.5 à 2.
Polyol
La composition selon la présente invention comprend au moins un polyol.
Dans un mode de réalisation particulier la quantité totale de polyol(s) présents dans la composition selon l’invention est supérieure ou égale à 15% en poids par rapport au poids total de la composition.
Par polyol selon l’invention on entend une chaîne hydrocarbonée comportant au moins 2 atomes de carbone, de préférence de de 2 à 50 atomes de carbones, de préférence de 4 à 20 atomes de carbones, de préférence ayant de 2 à 10 atomes de carbone, et préférentiellement ayant de 2 à 6 atomes de carbones, et portant au moins deux groupes hydroxy. Les polyols utilisés dans la présente invention peuvent présenter une masse moléculaire moyenne en poids inférieure ou égale à 1000, de préférence comprise entre 90 et 500.
Le polyol peut être un polyol naturel ou synthétique. Le polyol peut avoir une structure moléculaire linéaire, ramifiée ou cyclique.
Le polyol peut être choisi parmi la glycérine et des dérivés de celles-ci, et des glycols et des dérivés de ceux-ci. Le polyol peut être choisi dans le groupe constitué de la glycérine, la diglycérine, la polyglycérine, le diéthylène glycol, le propylène glycol, le dipropylène glycol, le butylène glycol, le pentylène glycol, l’hexylène glycol, le 1,3-propanediol, le 1,5-pentanediol, le octane 1,2 -diols, les polyéthylèneglycol, notamment ayant de 5 à 50 groupes d’oxyde d’éthylène, et des sucres tels que le sorbitol, et un de leurs mélanges.
Plus particulièrement le polyol peut-être choisi dans le groupe constitué du dipropylène glycol, du butylène glycol, et un de leurs mélanges.
Le(s)dit polyol(s) peut(vent) être présent(s) en une teneur allant de 15 % à 60 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 20% à 40 % en poids, et préférentiellement allant de 20 % à 30 % en poids.
Huile
La composition cosmétique selon la présente invention comprend au moins une huile. Selon la présente invention, une « huile » désigne un composé ou une substance gras(se) qui est sous la forme d’un liquide à température ambiante (25 °C) sous pression atmosphérique (760 mmHg). En tant qu’huiles, celles généralement utilisées dans les cosmétiques peuvent être utilisées seules ou dans des combinaisons de celles-ci. Ces huiles peuvent être volatiles ou non volatiles, de préférence non volatiles.
L’huile peut être une huile non polaire telle qu’une huile hydrocarbure, une huile silicone, ou similaire ; une huile polaire telle qu’une huile végétale ou animale et une huile d’ester ou une huile d’éther ; ou un mélange de celles-ci.
Il est préférable que l’huile soit choisie dans le groupe constitué d’huiles d’origine végétale, d’huiles animales, d’huiles synthétiques, d’huiles silicones et d’huiles hydrocarbures.
De préférence la composition cosmétique selon la présente invention comprend au moins une huile comprend au moins une huile de silicone, de manière préféré au moins deux huiles de silicone différentes l’une de l’autre.
En tant qu’exemples d’huiles végétales, on peut citer, par exemple, l’huile de lin, l’huile de camélia, l’huile de macadamia, l’huile de maïs, l’huile de ricin, l’huile d’olive, l’huile d’avocat, l’huile de sasanqua, l’huile de ricin, l’huile de carthame, l’huile de jojoba, l’huile de tournesol, l’huile d’amande, l’huile de colza, l’huile de sésame, l’huile de soja, l’huile d’arachide, l’huile d’argan, l’huile de noyaux d’abricot et des mélanges de celles-ci.
En tant qu’exemples d’huiles animales, il peut être mentionné, par exemple, le squalène et le squalane.
En tant qu’exemples d’huiles synthétiques, il peut être mentionné des alcanes telles que l’isododécane et l’isohexadécane, des esters gras, des éthers gras, et des triglycérides d’acides en C6 -C22 artificiels.
Les esters gras sont de préférence des esters liquides de monoacides ou polyacides aliphatiques en C1-C26 linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés et de monoalcools ou polyalcools aliphatiques en C1-C26 linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, le nombre total d’atomes de carbone des esters gras étant supérieur ou égal à 10.
De préférence, pour les esters de monoalcools, au moins l’un parmi l’alcool et I’acide est ramifié.
Parmi les monoesters de monoacides et de monoalcools, il peut être mentionné le palmitate d’éthyle, le palmitate d’éthylhexyle, le palmitate d’isopropyle, le carbonate de dicaprylyle, des myristates d’alkyle tels que le myristate d’isopropyle ou le myristate d’éthyle, le stéarate d’isocétyle, l’isononanoate de 2-éthylhexyle, l’isononanoate d’isononyle, le néopentanoate d’isodécyle et le néopentanoate d’isostéaryle.
Des esters d’acides dicarboxyliques ou tricarboxyliques en C4-C22 et d’alcools en C1-C22 et des esters d’acides monocarboxyliques, dicarboxyliques ou tricarboxyliques et de dihydroxy, trihydroxy, tétrahydroxy ou pentahydroxy-alcools en C4C26 non glucidiques peuvent également être utilisés.
Il peut être mentionné en particulier : le sébacate de diéthyle ; le sarcosinate d'isopropyllauryle ; le sébacate de diisopropyle ; le sébacate de bis(2-éthylhexyle) ; l’adipate de diisopropyle ; l’adipate de di-n-propyle ; l’adipate de dioctyle ; l’adipate de bis(2-éthylhexyle) ; l’adipate de diisostéaryle ; le maléate de bis(2-éthylhexyle) ; le citrate de triisopropyle ; le citrate de triisocétyle ; le citrate de tri isostéaryle ; le trilactate de glycéryle ; le trioctanoate de glycéryle ; le citrate de trioctyldodécyle ; le citrate de trioléyle ; le diheptanoate de néopentylglycol ; le diisononanoate de diéthylèneglycol.
En tant que esters gras, on peut utiliser des esters et diesters de sucre d’acides gras en C6-C30 et de préférence en C12-C22. Il est rappelé que le terme « sucre » désigne des composés à base hydrocarbonée comportant de l’oxygène contenant plusieurs fonctions alcools, avec ou sans fonctions aldéhyde ou cétone, et qui comprennent au moins 4 atomes de carbone. Ces sucres peuvent être des monosaccharides, des oligosaccharides ou des polysaccharides.
Des exemples de sucres adaptés qui peuvent être mentionnés comprennent le saccharose (ou sucrose), le glucose, le galactose, le ribose, le fucose, le maltose, le fructose, le mannose, l’arabinose, le xylose et le lactose, et des dérivés de ceux-ci, en particulier des dérivés d’alkyle, tels que des dérivés de méthyle, par exemple le méthylglucose.
Les esters d’acide gras de sucre peuvent être choisis, en particulier dans le groupe comprenant les esters ou des mélanges d’esters de sucres précédemment décrits et d’acides gras en C6-C30 et de préférence en C12-C22 linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. S’ils sont insaturés, ces composés peuvent avoir une à trois doubles liaisons conjuguées ou non conjuguées.
Les esters selon ce variant peuvent également être choisis parmi des monoesters, diesters, triesters, tétraesters et polyesters, et des mélanges de ceux-ci.
Ces esters peuvent être, par exemple, des oléates, laurates, palmitates, myristates, béhénates, cocoates, stéarates, linoléates, linolénates, caprates et arachidonates, ou des mélanges de ceux-ci tels que, en particulier, des esters mixtes d’oléopalmitate, oléostéarate et palmitostéarate, ainsi que le tétraéthylhexanoate de pentaérythrityle.
Plus particulièrement, il est utilisé des monoesters et des diesters et en particulier les monooléates ou dioléates, stéarates, béhénates, oléopalmitates, linoléates, linolénates et oléostéarates de saccharose, glucose ou méthylglucose.
Un exemple qui peut être mentionné est le produit commercialisé sous le nom Glucate® DO par la sociétéla société Amerchol, qui est un dioléate de méthylglucose.
En tant qu’exemples préférés d’esters gras, il peut être mentionné, par exemple, l’adipate de diisopropyle, l’adipate de dioctyle, l’hexanoate de 2-éthylhexyle, le laurate d’éthyle, l’octanoate de cétyle, l’octanoate d’octyldodécyle, le néopentanoate d’isodécyle, le propionate de myristyle, le 2-éthylhexanoate de 2-éthylhexyle, l’octanoate de 2-éthylhexyle, le caprylate/caprate de 2-éthylhexyle, le palmitate de méthyle, le palmitate d’éthyle, le palmitate d’isopropyle, le palmitate d’éthylhexyle, le laurate d’isohexyle, le laurate d’hexyle, le stéarate d’isocétyle, l’isostéarate d’isopropyle, le myristate d’isopropyle, l’oléate d’isodécyle, le tri(2-éthylhexanoate) de glycéryle, le tétra(2-éthylhexanoate) de pentaérythrithyle, le succinate de 2éthylhexyle, le sébacate de diéthyle, et des mélanges de ceux-ci.
En tant qu’exemples de triglycérides artificiels, il peut être mentionné, par exemple, le trimyristate de glycéryle, le tripalmitate de glycéryle, le trilinolénate de glycéryle, le trilaurate de glycéryle, le tricaprate de glycéryle, le tricaprylate de glycéryle, le tri(caprate/caprylate) de glycéryle et le tri(caprate/caprylate/linolénate) de glycéryle.
En tant qu’exemples d’huiles de silicones, il peut être mentionné, par exemple, des organopolysiloxanes linéaires tels que le diméthylpolysiloxane, le méthylphénylpolysiloxane, le méthylhydrogénopolysiloxane, et similaire ; des organopolysiloxanes cycliques tels que lOctaméthylcyclotétrasiloxane, le décaméthylcyclopentasiloxane, le dodécaméthylcyclohexasiloxane, et similaire ; et des mélanges de ceux-ci.
De préférence, l’huile de silicone est choisie parmi des polydialkylsiloxanes liquides, en particulier des polydiméthylsiloxanes liquides (PDMS) et des polyorganosiloxanes liquides comprenant au moins un groupe aryle.
Les polydialkylsiloxanes peuvent être choisi parmi les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux triméthylsilyl et les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux di-méthylsilanol, connus sous le nom de dimethiconol (CTFA), et de préférence les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux triméthylsilyl.
Le polydialkylsiloxane choisi peut être un mélange de dimethicone et dimethiconol (nom INCI) disponible sous le nom commercial Xiameter PMX-1503 FLUID® par la société Dow Corning.
Ces huiles silicones peuvent également être organomodifiées. Les silicones organomodifiées qui peuvent être utilisées selon la présente invention sont des huiles de silicones telles que définies ci-dessus et comprenant dans leur structure un ou plusieurs groupes organofonctionnels liés via un groupe à base d’hydrocarbure.
Les organopolysiloxanes sont définies de manière plus détaillée dans Walter Noll’s Chemistry and Technology of Silicones (1968), Academie Press. Ils peuvent être volatils ou non volatils.
Des huiles de silicones volatiles ou non volatiles, telles que des polydiméthylsiloxanes (PDMS) volatils ou non volatils contenant une chaîne silicone linéaire ou cyclique, qui sont liquides ou pâteuses à température ambiante, en particulier des cyclopolydiméthylsiloxanes (cyclométhicones) tels que le cyclohexasiloxane ; des polydiméthylsiloxanes contenant des groupes oxyethylene, alkyle, alcoxy ou phé3058050 nyle qui sont pendants ou à l’extrémité de la chaîne silicone, lesdits groupes ayant de 2 à 24 atomes de carbone ; des phénylsilicones telles que des phényltriméthicones, des phényldiméthicones, des phényltriméthylsiloxydiphénylsiloxanes, des diphényldiméthicones, des diphénylméthyldiphényltrisiloxanes, des 2phényléthyltriméthylsiloxysilicates, et des polyméthylphénylsiloxanes, peuvent être utilisés.
Par « huile siliconée non volatile », on entend une huile siliconée restant sur la peau ou la fibre kératinique à température ambiante et pression atmosphérique au moins plusieurs heures. Ces huiles ont notamment une pression de vapeur inférieure à 10-3 mm de Hg (0,13 Pa).
De préférence, l’organopolysiloxane est choisi parmi des polydiméthylsiloxanes contenant des groupes oxyethylene. Il s’agit plus particulierment du BIS-PEG-18 METHYL ETHER DIMETHYL SILANE (nom INCI),
Le BIS-PEG-18 METHYL ETHER DIMETHYL SILANE est disponible sous la dénomination commerciale DOW CORNING 2501 COSMETIC WAX® par la société Dow Corning.
A titre d’exemples d’huiles volatiles siliconées utilisables dans l’invention, on peut citer :
les huiles de silicones linéaires ou cycliques volatiles, notamment celles ayant une viscosité <8 centistokes (8 10.6 m2/s), et ayant notamment de 2 à 7 atomes de silicium, ces silicones comportant éventuellement des groupes alkyle ou alkoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone. Comme huile de silicone volatile utilisable dans l'invention, on peut citer notamment l'octaméthyl cyclotétrasiloxane, le décaméthyl cyclopentasiloxane ou cyclopentasiloxane, le dodécaméthyl cyclohexasiloxane ou cyclohexasiloxane, l'heptaméthyl hexyltrisiloxane, l'heptaméthyloctyl trisiloxane, l'hexaméthyl disiloxane, l'octaméthyl trisiloxane, le décaméthyl tétrasiloxane, le dodécaméthyl pentasiloxane.Le cyclohexasiloxane, ou dodécaméthyl cyclohexasiloxane, est notamment disponible sous la dénomination commerciale XIAMETER PMX-0246 CYCLOHEXASILOXANE® de la société Dow Corning.
Le cyclopentasiloxane ou décaméthyl cyclopentasiloxane est notamment disponible sous la dénomination commerciale XIAMETER PMX0245 CYCLOPENTASILOXANE® de la société Dow Corning.
Les huiles hydrocarbonées peuvent être choisies parmi :
des alcanes inférieurs en C6-C16 linéaires ou ramifiés, facultativement cycliques. Des exemples qui peuvent être mentionnés comprennent l’hexane, l’undécane, le dodécane, le tridécane, et des isoparaffines, par exemple l’isohexadécane, l’isododécane et l’isodécane ; et des hydrocarbures linéaires ou ramifiés contenant plus de 16 atomes de carbone, tels que des paraffines liquides, un gel de paraffine liquide, des polydécènes et des polyisobutènes hydrogénés tels que Parleam, et le squalane.
En tant qu’exemples préférés d’huiles hydrocarbonées, il peut être mentionné, par exemple, des hydrocarbures linéaires ou ramifiés tels qu’une huile minérale (par exemple, la paraffine liquide), la paraffine, la vaseline ou le pétrolatum, des naphtalènes, et similaire ; le polyisobutène hydrogéné, l’isoeicosane, et un copolymère de décène/butène ; et des mélanges de ceux-ci.
L’huile peut être notammentchoisie parmi des huiles ayant un poids moléculaire inférieur à 600 g/mol.
DL’huile peut être choisie parmi des esters gras ayant une chaîne ou des chaînes hydrocarbonées en C1-C12 (par exemple, myristate d’isopropyle, palmitate d’isopropyle, isononanoate d’isononyle, et palmitate d’éthylhexyle), des huiles hydrocarbures (par exemple, isododécane, isohexadécane, et squalane), des huiles de type alcool gras en C12-C30 ramifié et/ou insaturé tel que l’octyldodécanol, l’alcool oléique, des éthers gras telles que l’éther dicaprylylique.
Le palmitate d’éthylhexyle est disponible sous la dénomination commerciale
PALMITATE D'ETHYL 2 HEXYLE (DUB PO)® de la société STEARINERIE
DUBOIS.
De manière particulièrement préférée la composition selon l’invention comprend une ou plusieurs huiles de silicone, de préférence ladite composition comprend une ou plusieurs huiles de silicones choisies parmi des polydiméthylsiloxanes contenant des groupes oxyethylene, les cyclopolydiméthylsiloxanes (cyclométhicones) tels que le cyclohexasiloxane, et les polydialkylsiloxanes tels que les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux triméthylsilyl ou les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux di-méthylsilanol.
D emanière préférée la composition selon l’invention comprend au moins un polydiméthylsiloxane contenant des groupes oxyethylene, au moins un cyclopolydiméthylsiloxanes, et au moins un polydialkylsiloxane.
Dans la composition cosmétique selon la présente invention l’huile(s) peut être présente(s) en une teneur totale de 0,50 % à 80 % en poids, en particulier de 1 % à 50 % en poids, de préférence de 1 % à 20 % en poids, et plus préférablement de 2% à 15% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Dans un mode de réalisation particulier, le(s) ester(s) d’acide gras et de (poly)glycérol et l’huile(s), de préférence les huiles de silicone, sont présents dans une composition selon l’invention telle que définie plus haut, en un rapport massique [ quantité totale ester(s) d’acide gras et de (poly)glycérol / quantité totale huile(s), de préférence les huiles de silicone] qui va de 0.2 à 10, en particulier de 0.3 à 5, de préférence qui va de 0.45 à 2.
Eau
La composition cosmétique selon la présente invention comprend de l’eau.
La quantité d’eau n’est pas limitée, et peut aller de 30 à 90 % en poids, de préférence de 35 à 80 % en poids, et plus préférablement de 40 à 70 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
La composition selon la présente invention peut comprendre en outre au moins un tensioactif additionnel différent des ester(s) d’acide gras et de (poly)glycérol (a) et (b) tel que définis plus haut.
Elastomère d’orqanopolysiloxane non émulsionnant
La composition cosmétique selon la présente invention comprend au moins un élastomère d’organopolysiloxane. Selon la présente invention, l’élastomère d’organopolysiloxane, utilisable à titre de gélifiant lipophile, a pour avantage de conférer à la composition selon l’invention de bonnes propriétés d’application. Il procure un toucher très doux et matifiant après l’application, avantageux notamment pour une application sur la peau. Il peut également permettre un comblement efficace des creux présents sur les matières kératiniques.
Par « élastomère d’organopolysiloxane » ou « élastomère de silicone », on entend un organopolysiloxane souple, déformable ayant des propriétés viscoélastiques et notamment la consistance d’une éponge ou d’une sphère souple. Son module d’élasticité est tel que ce matériau résiste à la déformation et possède une capacité limitée à l’extension et à la contraction. Ce matériau est capable de retrouver sa forme originelle suite à un étirement.
Il s’agit plus particulièrement d’un élastomère d’organopolysiloxane réticulé.
Ainsi, l’élastomère d’organopolysiloxane peut être obtenu par réaction d’addition réticulation de diorganopolysiloxane contenant au moins un hydrogène lié au silicium et de diorganopolysiloxane ayant des groupements à insaturation éthylénique liés au silicium, notamment en présence de catalyseur platine ; ou par réaction de condensation réticulation déhydrogénation entre un diorganopolysiloxane à terminaisons hydroxyle et un diorganopolysiloxane contenant au moins un hydrogène lié au silicium, notamment en présence d’un organoétain ; ou par réaction de condensation réticulation d’un diorganopolysiloxane à terminaisons hydroxyle et d’un organopolysilane hydrolysable ; ou par réticulation thermique d’organopolysiloxane, notamment en présence de catalyseur organopéroxyde ; ou par réticulation d’organopolysiloxane par radiations de haute énergie telles que rayons gamma, rayons ultraviolet, faisceau électronique.
De préférence, l’élastomère d’organopolysiloxane est obtenu par réaction d’addition réticulation (A) de diorganopolysiloxane contenant au moins deux hydrogènes liés chacun à un silicium, et (B) de diorganopolysiloxane ayant au moins deux groupements à insaturation éthylénique liés au silicium, notamment en présence (C) de catalyseur platine, comme par exemple décrit dans la demande EPA-295886.
En particulier, l’élastomère d’organopolysiloxane peut être obtenu par réaction de diméthylpolysiloxane à terminaisons diméthylvinylsiloxy et de méthylhydrogénopolysiloxane à terminaisons triméthylsiloxy, en présence de catalyseur platine.
Le composé (A) est le réactif de base pour la formation d’organopolysiloxane élastomère et la réticulation s’effectue par réaction d’addition du composé (A) avec le composé (B) en présence du catalyseur (C).
Le composé (A) est en particulier un organopolysiloxane ayant au moins deux atomes d’hydrogène liés à des atomes de silicium distincts dans chaque molécule. Le composé (A) peut présenter toute structure moléculaire, notamment une structure chaîne linéaire ou chaîne ramifiée ou une structure cyclique.
Le composé (A) peut avoir une viscosité à 25°C allant de 1 à 50 000 centistokes, notamment pour être bien miscible avec le composé (B).
Les groupes organiques liés aux atomes de silicium du composé (A) peuvent être des groupes alkyles tels que méthyle, éthyle, propyle, butyle, octyle ; des groupes alkyles substitués tels que 2-phényléthyl, 2-phénylpropyl, 3,3,3-trifluoropropyl ; des groupes aryles tels que phényle, tolyle, xylyle ; des groupes aryles substitués tels que phényléthyl ; et des groupes hydrocarbonés monovalents substitués tels qu’un groupe époxy, un groupe ester carboxylate, ou un groupe mercapto.
Le composé (A) peut ainsi être choisi parmi les méthylhydrogénopolysiloxanes à terminaisons triméthylsiloxy, les copolymères diméthylsiloxaneméthylhydrogénosiloxane à terminaisons triméthylsiloxy, les copolymères cycliques diméthylsiloxane-méthylhydrogénosiloxane.
Le composé (B) est avantageusement un diorganopolysiloxane ayant au moins deux groupes alkényles inférieurs (par exemple en C2-C4) ; le groupe alkényle inférieur peut être choisi parmi les groupes vinyle, allyle, et propényle. Ces groupements alkényles inférieurs peuvent être situés en toute position de la molécule organopolysiloxane mais sont de préférence situés aux extrémités de la molécule organopolysiloxane. L’organopolysiloxane (B) peut avoir une structure à chaîne ramifiée, à chaîne linéaire, cyclique ou en réseau mais la structure en chaîne linéaire est préférée. Le composé (B) peut avoir une viscosité allant de l’état liquide à l’état de gomme. De préférence, le composé (B) a une viscosité d’au moins 100 centistokes à 25 °C.
Outre les groupes alkényle précités, les autres groupes organiques liés aux atomes de silicium dans le composé (B) peuvent être des groupes alkyles tels que méthyle, éthyle, propyle, butyle ou octyle ; des groupes alkyles substitués tels que 2-phényléthyle, 2-phénylpropyle ou 3,3,3-trifluoropropyle ; des groupes aryles tels que phényl, tolyl ou xylyl ; des groupes aryles substitués tels que phényléthyle ; et des groupes hydrocarbonés monovalents substitués tels qu’un groupe époxy, un groupe ester carboxylate, ou un groupe mercapto.
Les organopolysiloxanes (B) peuvent être choisis parmi les méthylvinylpolysiloxanes, les copolymères méthylvinylsiloxane-diméthylsiloxane, les diméthylpolysiloxanes à terminaisons diméthylvinylsiloxy, les copolymères diméthylsiloxaneméthylphénylsiloxane à terminaisons diméthylvinylsiloxy, les copolymères diméthylsiloxane-diphénylsiloxane-méthylvinylsiloxane à terminaisons diméthylvinylsiloxy, les copolymères diméthylsiloxane-méthylvinylsiloxane à terminaisons triméthylsiloxy, les copolymères diméthylsiloxane-méthylphénylsiloxaneméthylvinylsiloxane à terminaisons triméthylsiloxy, les méthyl(3,3,3trifluoropropyl)- polysiloxane à terminaisons diméthylvinylsiloxy, et les copolymères diméthylsiloxane-méthyl(3,3,3-trifluoropropyl)siloxane à terminaisons diméthylvinylsiloxy.
En particulier, l’organopolysiloxane élastomère peut être obtenu par réaction de diméthylpolysiloxane à terminaisons diméthylvinylsiloxy et de méthylhydrogénopolysiloxane à terminaisons triméthylsiloxy, en présence de catalyseur platine. Avantageusement, la somme du nombre de groupements éthyléniques par molécule du composé (B) et du nombre d’atomes d’hydrogène liés à des atomes de silicium par molécule du composé (A) est d’au moins 5.
II est avantageux que le composé (A) soit ajouté en une quantité telle que le rapport moléculaire entre la quantité totale d’atomes d’hydrogène liés à des atomes de silicium dans le composé (A) et la quantité totale de tous les groupements à insaturation éthylénique dans le composé (B) soit compris dans la gamme de 1,5/1 à 20/1.
Le composé (C) est le catalyseur de la réaction de réticulation, et est notamment I’acide chloroplatinique, les complexes acide chloroplatinique-oléfine, les complexes acide chloroplatinique-alkenylsiloxane, les complexes acide chloroplatinique-dicétone, le platine noir, et le platine sur support.
Le catalyseur (C) est de préférence ajouté de 0,1 à 1 000 parts en poids, mieux de 1 à 100 parts en poids, en tant que métal platine propre pour 1 000 parts en poids de la quantité totale des composés (A) et (B).
L’élastomère est avantageusement un élastomère non émulsionnant.
Le terme « non émulsionnant » définit des élastomères d’organopolysiloxane ne contenant pas de chaîne hydrophile, et en particulier ne contenant pas de motifs polyoxyalkylène (notamment polyoxyéthylène ou polyoxypropylène), ni de motif polyglycéryle. Ainsi, selon un mode particulier de l’invention, la composition comprend un élastomère d’organopolysiloxane dénué de motifs polyoxyalkylène et de motif polyglycéryle.
En particulier, l’élastomère de silicone utilisé dans la présente invention est choisi parmi des Diméthicone Crosspolymer (Nom INCI), Vinyl Diméthicone Crosspolymer (Nom INCI), Dimethicone/Vinyl Diméthicone Crosspolymer (Nom INCI), Dimethicone Crosspolymer-3 (Nom INCI).
Les particules d’élastomères d’organopolysiloxane peuvent être véhiculées sous forme d’un gel constitué d’un organopolysiloxane élastomérique inclus dans au moins une huile hydrocarbonée et/ou une huile siliconée. Dans ces gels, les particules d’organopolysiloxanes sont souvent des particules non-sphériques.
Des élastomères non émulsionnants sont notamment décrits dans les brevets EP 242 219, EP 285 886, EP 765 656 et dans la demande JP-A-61 -194009. L’élastomère de silicone se présente généralement sous la forme d’un gel, d’une pâte ou d’une poudre mais avantageusement sous la forme d’un gel dans lequel l’élastomère de silicone est dispersé dans une huile siliconée linéaire (dimethicone) ou cyclique (ex : cyclopentasiloxane), avantageusement dans une huile siliconée linéaire.
Comme élastomères non émulsionnants, on peut plus particulièrement utiliser ceux vendus sous les dénominations « KSG-6 », « KSG-15 », « KSG-16 », «
KSG-18 », « KSG-41 », « KSG-42 », « KSG-43 », « KSG-44 », par la société Shin Etsu, « DC9040 », « DC9041 », par la société Dow Corning, « SFE 839 » par la société General Electric.
Selon un mode particulier, on utilise un gel d’élastomère de silicone dispersé dans une huile siliconée choisie parmi une liste non exhaustive comprenant la cyclopentadimethylsiloxane, les dimethicones, les dimethylsiloxanes, la methyl trimethicone, phenylmethicone, phenyldimethicone, phenyltrimethicone, et la cyclomethicone, de préférence une huile siliconée linéaire choisie parmi les polydiméthylsiloxanes (PDMS) ou dimethicones de viscosité à 25 °C allant de 1 à 500 est à 25 °C, éventuellement modifiées par des groupements aliphatiques, éventuellement fluorés, ou par des groupements fonctionnels tels que des groupements hydroxyles, thiols et/ou amines.
On peut citer notamment les composés de nom INCI suivants :
Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer, tels que « USG-105 » et « USG-107A » de la société Shin Etsu ; « DC9506 » et « DC9701 » de la société Dow Corning,
Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer (and) Dimethicone, tels que « KSG-6 » et « KSG-16 » de la société Shin Etsu ;
Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer (and) Cyclopentasiloxane, tels que « KSG-15 » ;
Cyclopentasiloxane (and) Dimethicone Crosspolymer, tels que « DC9040 », « DC9045 » et « DC5930 » de la société Dow Corning ;
Dimethicone (and) Dimethicone Crosspolymer, tels que « DC9041 » de la société Dow Corning ;
Dimethicone (and) Dimethicone Crosspolymer, tels que « Dow Corning EL9240® silicone elastomer blend » de la société Dow Corning (mélange de polydiméthylsiloxane réticulé avec hexadiène/polydiméthysiloxane (2 cSt)) ;
C4-24 Alkyl Dimethicone/DivinyIDimethicone Crosspolymer, tels que NuLastic Silk MA par la société Alzo ;
- Polysilicone-11 et Cyclohexasiloxane tel que Gransil RPS-D6® de la société Grant Industries (comprenant 87% de Cyclohexasiloxane et 13% de Polysilicone-11) , Polysilicone-11 et isododecane tel que Gransil PC-12® de la société Grant Industries (avec un ratio pondéral de polysilicone-11 :isododecane est 13:87),
Comme exemples d’élastomères de silicone dispersés dans une huile de silicone linéaire utilisables avantageusement selon l’invention, on peut citer notamment les références suivantes :
Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer (and) Dimethicone, tels que « KSG-6 » et « KSG-16 » de la société Shin Etsu ;
Dimethicone (and) Dimethicone Crosspolymer, tels que « DC9041 » de la société Dow Corning ; et
Dimethicone (and) Dimethicone Crosspolymer, tels que « Dow Corning EL9240® silicone elastomer blend » de la société Dow Corning (mélange de polydiméthylsiloxane réticulé par Hexadiène/Polydiméthysiloxane (2 cSt)) ;
DIPHENYLSILOXY PHENYL TRIMETHICONE (and) DIMETHICONE (and) PHENYL VINYL DIMETHICONE CROSSPOLYMER (nom INCI) tels que KSG 18A commercialisé par la société SHIN ETSU).
Les particules d’élastomères d’organopolysiloxane peuvent également être utilisées sous forme de poudre, on peut notamment citer les poudres vendues sous les dénominations « Dow Corning 9505 Powder », « Dow Corning 9506 Powder » par la société Dow Corning, ces poudres ont pour nom INCI : dimethicone/vinyl dimethicone crosspolymer.
La poudre d’organopolysiloxane peut également être enrobée de résine silsesquioxane, comme décrit par exemple dans le brevet US 5,538,793. De telles poudres d’élastomères sont vendues sous les dénominations « KSP-100 », « KSP-101 », « KSP-102 », « KSP-103 », « KSP-104 », « KSP-105 » par la société Shin Etsu, et ont pour nom INCI : vinyl dimethicone/methicone silsesquioxane Crosspolymer.
Comme exemples de poudres d’organopolysiloxane enrobées de résine silsesquioxane utilisables avantageusement selon l’invention, on peut citer notamment les élastomères d’organopolysiloxane de nom INCI VINYL DIMETHICONE / METHICONE SILSESGUIOANE CROSSPOLYMER comme ceux vendus sous la référence commerciale « KSP-100 » de la société Shin Etsu. A titre d’agent gélifiant lipophile préféré de type élastomère d’organopolysiloxane, on peut notamment mentionner les élastomères d’organopolysiloxane réticulé choisi parmi les Dimethicone Crosspolymer (nom INCI), Dimethicone (and) Di3058050 methicone Crosspolymer (nom INCI), Vinyl Diméthicone Crosspolymer (nom INCI), Dimethicone/Vinyl Diméthicone Crosspolymer (nom INCI), Diméthicone Crosspolymer-3 (nom INCI), VINYL DIMETHICONE / METHICONE SILSESQUIOANE CROSSPOLYMER, DIPHENYLSILOXY PHENYL TRIMETHICONE (and) DIMETHICONE (and) PHENYL VINYL DIMETHICONE CROSSPOLYMER (nom INCI) et en particulier les Diméthicone Crosspolymer (nom INCI).
De manière particulièrement préférée l’élastomère de silicone est choisi parmi un gel d’élastomère de silicone dispersé dans une huile siliconée telle que définie plus haut, de préférence est le polysilicone 11.
En particulier l’élastomère de silicone est le Polysilicone-11 et Cyclohexasiloxane disponible sous la dénomination commericale Gransil RPS-D6® de la société Grant Industries.
La quantité totale dans la composition cosmétique selon la présente invention de(s) élastomère de silicone représente une teneur en matière active de 0.1% à 5%% en poids, en particulier de 0.2% à 3% en poids, de préférence de 0.6% à 2% en poids, et plus préférablement de 1.0% à 1.8% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Polymères dérivés d’acide acrylique
La composition cosmétique selon la présente invention comprend au moins deux polymères dérivés d’acide acrylique différents l’un de l’autre. Selon la présente invention ils peuvent être choisis parmi les dérivés d’acide acrylique. Ces polymères comprennent :
de 80 à 99 % en moles de motif acide acide acrylique (AA) de formule (5) suivante :
dans laquelle X+ est un proton, un cation de métal alcalin, un cation alcalinoterreux ou l’ion ammonium ; et de 1 à 20 % en moles, et de préférence de 1 à 15 % en moles de motif de formule (6) suivante :
dans laquelle, R1 désigne un atome d’hydrogène, un radical alkyle linéaire ou ramifié en C1-C6 (de préférence méthyle), A désigne un groupe ester ou amide ou un atome d’oxygène et R4 désigne un alkyle linéaire ou ramifié comportant m atomes de carbone avec m allant de 6 à 30, de préférence de 10 à 25.
De manière préférée, les polymères dérivés d’acide acrylique présents dans la composition selon l’invention sont au moins deux copolymères réticulés d’alkylC1-C30 acrylate et d’acide (meth)acrylique, de préférence un copolymère réticulé d’alkyl-C1-C6 acrylate et d’acide (meth)acrylique et un copolymère réticulé d’alkylC10-C30 acrylate et d’acide (meth)acrylique.
Comme polymères amphiphiles dérivés d’acide acrylique préférés selon la présente invention, on peut citer :
le copolymère non réticulé obtenu à partir d’acide (méth)acrylique et de méthacrylate de stéareth-20, vendu sous la dénomination d’Aculyn 22® par la société Rohm and Haas, le copolymère non réticulé obtenu à partir d’acide (méth)acrylique et de méthacrylate de laureth-25, vendu sous la dénomination d’Aculyn 25® par la société Rohm and Haas, le copolymère non réticulé obtenu à partir d’acide (méth)acrylique et de méthacrylate de béheneth-25, vendu sous la dénomination d’Aculyn 28® par la société Rohm and Haas, le copolymère réticulé obtenu à partir d’acide (méth)acrylique et de vinyl néodécanoate, vendu sous la dénomination d’Aculyn 38® par la société Rohm and Haas, le copolymère réticulé obtenu à partir d’acide (méth)acrylique et de méthacrylate de stéareth-20, vendu sous la dénomination d’Aculyn 88® par la société Rohm and Haas, les copolymères réticulés d’alkyl-C10-C30 acrylate et d’acide (meth)acrylique, comme les Pemulen TR1® et TR2® vendus par la société Lubrizol, le copolymère réticulé d’acide acrylique et d’iso-décanoate de vinyle, vendu sous la dénomination Stabylen 30® par la société 3V, les copolymères réticulés obtenus à partir d’acide (méth)acrylique et de C10C30 alkyl acrylate, vendus sous la dénomination de Carbopol ETD 2020® et de Carbopol 1382® par la société Lubrizol, le copolymère non réticulé obtenu à partir d’acide (méth)acrylique et d’itaconate de stéareth-20, vendu sous la dénomination de Structure 2001® par la société National Starch, le copolymère non réticulé obtenu à partir d’acide (méth)acrylique et d’itaconate de céteth-20, vendu sous la dénomination de Structure 3001® par la société National Starch, le copolymère non réticulé obtenu à partir d’acide (méth)acrylique, d’aminoacrylate et de C10-C30 alkyl PEG 20 itaconate, vendu sous la dénomination de Structure Plus® par la société National Starch, le copolymère non réticulé obtenu à partir d’acide (méth)acrylique, de méthylacrylate et de diméthyl méta-isopropenyl benzyl isocyanate d’alcool éthoxylé, vendu sous la dénomination de Viscophobe DB 1000® par la société Amerchol. Les polymères dérivés d’acide acrylique est en particulier un copolymère non réticulé obtenu à partir d’acide (méth)acrylique, de méthylacrylate et de diméthyl méta-isopropenyl benzyl isocyanate d’alcool éthoxylé.
De manière préférée, ledit polymère émulsionnant est choisi parmi les polymères dérivés d’acide acrylique, et en particulier les copolymères réticulés d’alkyl-C10C30 acrylate et d’acide (meth)acrylique , comme les Pemulen TR1® et TR2® vendus par la société Novéon.
On peut citer en particulier le copolymère réticulé acide méthacrylique/acrylate d’éthyle vendu par la société Lubrizol sous la dénomination commerciale Carbopol Aqua SF-1, et/ou le copolymère réticulé d’alkyl-C10-C30 acrylate et d’acide (meth)acrylique vendu par la société Evonik sous la dénomination TEGO Carbomer 841 SER.
La concentration totale de polymère d’acides acryliques varie de préférence de 0.2% à 5% en poids en matière active par rapport au poids total de la composition et de préférence de 0.3% à 3% en poids en matière active par rapport au poids total de la composition et de préférence de 0.4% à 1.5% en poids en matière active par rapport au poids total de la composition.
Polymères amphiphiles comportant au moins un motif acide acrylamido 2méthylpropane sulfonique (AMPS)
La composition cosmétique selon la présente invention comprend au moins un polymère amphiphile comportant au moins un motif acide acrylamido 2méthylpropoane sulfonique (AMPS);
Selon la présente invention les polymères amphiphiles comportant au moins un motif acide acrylamido 2-méthylpropane sulfonique (AMPS), également appelés plus simplement « polymères d’AMPS amphiphiles » dans la suite, comportent à la fois une partie hydrophile et une partie hydrophobe comportant au moins une chaîne grasse.
La chaîne grasse présente dans lesdits polymères d’AMPS amphiphiles selon l’invention peut comporter de préférence de 7 à 30 atomes de carbone, et plus préférentiellement de 7 à 22 atomes de carbone.
Les polymères d'AMPS amphiphiles selon l’invention sont notamment choisis parmi les polymères amphiphiles d’au moins un monomère acide acrylamidométhylpropane sulfonique (AMPS) et d’au moins un co-monomère à insaturation éthylénique comportant au moins une partie hydrophobe ayant de 7 à 30 atomes de carbone, en particulier de 7 à 22 atomes de carbone, voire de 12 à 22 atomes de carbone.
Les polymères d’AMPS amphiphiles selon l’invention ont en général un poids moléculaire en poids allant de 50 000 à 10 000 000 g/mol, en particulier de 100 000 à 8 000 000 g/mol et encore plus particulièrement de 100 000 à 7 000 000 g/mol.
Ils peuvent être réticulés ou non réticulés.
Lorsque les polymères d’AMPS amphiphiles selon l’invention sont réticulés, les agents de réticulation peuvent être choisis parmi les composés à polyinsaturation oléfinique couramment utilisés pour la réticulation des polymères obtenus par polymérisation radicalaire.
On peut citer par exemple comme agents de réticulation, le divinylbenzène, l’éther diallylique, le dipropylèneglycol-diallyléther, les polyglycol-diallyléthers, le triéthylèneglycol-divinyléther, l’hydroquinone-diallyl-éther, le di(méth)acrylate d’éthylèneglycol ou de tétraéthylèneglycol, le triméthylol propane triacrylate, le méthylène-bis-acrylamide, le méthylène-bis-méthacrylamide, la triallylamine, le trial3058050 lylcyanurate, le diallylmaléate, la tétraallyléthylènediamine, le tétra-allyloxy-éthane, le triméthylolpropane-diallyléther, le (méth)acrylate d’allyle, les éthers allyliques d’alcools de la série des sucres, ou d’autres allyl- ou vinyl- éthers d’alcools polyfonctionnels, ainsi que les esters allyliques des dérivés de l’acide phosphorique et/ou vinylphosphonique, ou les mélanges de ces composés.
Les agents de réticulation peuvent être notamment choisis parmi le méthylène-bisacrylamide, le méthacrylate d’allyle ou le triméthylol propane triacrylate (TMPTA). Le taux de réticulation peut varier par exemple de 0,01 à 10 % en moles et de préférence de 0,2 à 2 % en moles par rapport au polymère.
Les polymères d'AMPS amphiphiles selon l’invention peuvent notamment être choisis parmi les polymères amphiphiles statistiques d’AMPS modifiés par réaction avec une n-monoalkylamine ou une di-n-alkylamine en C6-C22 tels que ceux décrits dans la demande de brevet WO 00/31154.
Un polymère amphiphile convenant à l’invention peut comprendre au moins un monomère hydrophile à insaturation éthylénique choisi par exemple parmi l’acide acrylique, l’acide méthacrylique ou leurs dérivés alkyl substitués ou leurs esters obtenus avec des mono- ou poly-alkylèneglycols, l’acrylamide, le méthacrylamide, la vinylpyrrolidone, le vinylformamide, l’anhydride maléique, l’acide itaconique ou l’acide maléique ou leurs mélanges.
Un polymère amphiphile selon l’invention peut comprendre au moins un comonomère hydrophobe à insaturation éthylénique.
Un polymère amphiphile convenant à l’invention peut comprendre au moins une partie hydrophobe choisie parmi les radicaux alkyles linéaires, saturés ou insaturés, comme par exemple le n-octyle, le n-décyle, le n-hexadécyle, le n-dodécyle, l’oléyle, ramifiés comme par exemple l’isostéarique ou cycliques comme par exemple le cyclododécane ou l’adamantane.
Un polymère d’AMPS amphiphile peut contenir en outre au moins un comonomère hydrophobe à insaturation éthylénique, comprenant par exemple :
un radical fluoré ou alkylfluoré en C7-C18 (par exemple le groupement de formule -(CH2)2-(CF2)9-CF3), un radical cholestéryle ou un radical dérivé de cholestérol (par exemple l’hexanoate de cholestéryle), un groupe polycyclique aromatique comme le naphtalène ou le pyrène, un radical siliconé ou alkylsiliconé ou encore alkylfluorosiliconé.
Ces copolymères sont notamment décrits dans le document EP-A-750899, le brevet US-A-5089578 et dans les publications de Yotaro Morishima suivantes :
« Self-assembling amphiphilic polyelectrolytes and their nanostructures Chinese Journal of Polymer Science Vol. 18, N°40, (2000), 323-336 »;
« Micelle formation of random copolymers of sodium 2-(acrylamido)-2methylpropanesulfonate and a non-ionic surfactant macromonomer in water as studied by fluorescence and dynamic light scattering - Macromolecules 2000, Vol. 33, N° 10-3694-3704 » ;
« Solution properties of micelle networks formed by non-ionic moieties covalently bound to an polyelectrolyte: sait effects on rheological behavior - Langmuir, 2000,Vol.16, N°12, 5324-5332 » ;
« Stimuli responsive amphiphilic copolymers of sodium 2-(acrylamido)-2methylpropanesulfonate and associative macromonomers - Polym. Preprint, Div. Polym. Chem. 1999, 40(2), 220-221 ».
Ils sont également décrits dans les documents EP 1 069 142, WO 02/44224, WO 02/44225, WO 02/44227, WO 02/44229, WO 02/44230, WO 02/44231, WO 02/44267, WO 02/44268, WO 02/44269, WO 02/44270, WO 02/44271, WO 02/43677, WO 02/43686, WO 02/43687, WO 02/43688, WO 02/43689, au nom de CLARIANT.
Un co-monomère hydrophobe à insaturation éthylénique de l’invention peut être choisi de préférence parmi les acrylates ou les acrylamides de formule (1) suivante :
(1) dans laquelle :
Ra désigne un atome d’hydrogène, un radical alkyle linéaire ou ramifié en C1-C6, de préférence méthyle ;
Y désigne O ou NH ;
Rb désigne un radical hydrophobe comportant une chaîne grasse ayant de 7 à 30 atomes de carbone, et de préférence de 7 à 22, et plus particulièrement de 12 à 22 atomes de carbone.
Le radical hydrophobe Rb est choisi parmi les radicaux alkyles linéaires en C7C22, saturés ou insaturés (par exemple n-octyle, n-décyle, n-hexadécyle, ndodécyle, oléyle), ramifiés (par exemple isostéarique) ou cycliques (par exemple cyclododécane ou adamantane) ; les radicaux alkylperfluorés en C7-C18 (par exemple le groupement de formule -(CH2)2-(CF2)9-CF3) ; le radical cholestéryle ou un ester de cholestérol comme l’hexanoate de cholestéryle ; les groupes polycycliques aromatiques comme le naphtalène ou le pyrène.
Parmi ces radicaux, les radicaux alkyles linéaires et ramifiés sont plus particulièrement préférés.
Selon un mode de réalisation préféré de l’invention, le radical hydrophobe Rb peut comporter en plus au moins un motif oxyde d’alkylène et de préférence une chaîne polyoxyalkylénée.
La chaîne polyoxyalkylénée peut être de façon préférentielle constituée de motifs oxyde d’éthylène et/ou de motifs oxyde de propylène et encore plus particulièrement constituée uniquement de motifs oxyde d’éthylène.
Le nombre de moles de motifs oxyalkylénés peut varier en général de 1 à 30 moles et plus préférentiellement de 1 à 25 moles et encore plus préférentiellement de 3 à 20 moles.
Parmi ces polymères, on peut citer :
les copolymères réticulés ou non réticulés, neutralisés ou non, comportant de 15 à 60 % en poids de motifs AMPS et de 40 à 85 % en poids de motifs (C816)alkyl(méth)acrylamide ou de motifs (C8-C16)alkyl(méth)acrylate par rapport au polymère, tels que ceux décrits dans la demande EP-A-750 899 ;
les terpolymères comportant de 10 à 90 % en mole de motifs acrylamide, de 0,1 à 10 % en mole de motifs AMPS et de 5 à 80 % en mole de motifs n-(C6C18)alkylacrylamide, par rapport au polymère, tels que ceux décrits dans le brevet US-A-5,089,578 ;
les copolymères non réticulés d’AMPS partiellement ou totalement neutralisé et de méthacrylate de n-dodécyle, de n-hexadécyle ou de n-octadécyle, tels que ceux décrits dans les articles de Morishima cités ci-dessus ;
les copolymères réticulés ou non réticulés d’AMPS partiellement ou totalement neutralisé et de n-dodécylméthacrylamide, tels que ceux décrits dans les articles de Morishima cités ci-dessus.
Comme polymères d’AMPS amphiphiles, on peut également citer les copolymères d’AMPS totalement neutralisé et de méthacrylate de n-dodécyle, de n-hexadécyle et/ou de n-octadécyle, ainsi que les copolymères d’AMPS et de ndodécylméthacrylamide, non réticulés et réticulés.
On citera plus particulièrement les copolymères d’AMPS amphiphiles réticulés ou non réticulés constitués :
(a) de motifs acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique (AMPS) de formule (2) suivante :
dans laquelle X est un proton, un cation de métal alcalin, un cation alcalino-terreux ou l’ion ammonium ;
(b) et de motifs de formule (3) suivante :
(3) dans laquelle n et p, indépendamment l’un de l’autre désignent un nombre de moles et varient de 0 à 30, de préférence de 1 à 25 et plus préférentiellement de 3 à 20 sous réserve que n + p soit inférieur ou égal à 30, de préférence inférieur à 25 et encore mieux inférieur à 20 ; Ra désigne un atome d’hydrogène, un radical alkyle linéaire ou ramifié en C1-C6, de préférence méthyle et Rc désigne un alkyle linéaire ou ramifié comportant de 7 à 22 atomes de carbone, de préférence de 12 à 22 atomes de carbone.
Dans la formule (2), le cation X désigne plus particulièrement le sodium ou l’ammonium.
Parmi les monomères de formule (3) on peut citer - les esters d'acide (méth)acrylique et d'alcool gras en C10-C18 polyoxethylénés à 8 OE comme le produit GENAPOL C-080® vendu par la Société CLARIANT, les esters d'acide (méth)acrylique et d'oxoalcool gras en C11 polyoxyéthyléné à 8 OE comme le produit GENAPOL UD-080® vendu par la Société CLARIANT, les esters d'acide (méth)acrylique et d'alcool gras polyoxyéthyléné en C12C14 à 7 OE comme le produit GENAPOL LA-070® vendu par la Société CLARIANT, les esters d'acide (méth)acrylique et d'alcool gras polyoxyéthyléné en C12C14 à 11 OE comme le produit GENAPOL LA-110® vendu par la Société CLARIANT, les esters d'acide (méth)acrylique et d'alcool gras polyoxyéthyléné en C16C18 à 8 OE comme le produit GENAPOL T-080® vendu par la Société
CLARIANT, les esters d'acide (méth)acrylique et d'alcool gras polyoxyéthyléné en C16C18 à 15 OE comme le produit GENAPOL T-150® vendu par la Société CLARIANT, les esters d'acide (méth)acrylique et d'alcool gras polyoxyéthyléné en C16C18 à 11 OE comme le produit GENAPOL T-110® vendu par la Société CLARIANT, les esters d'acide (méth)acrylique et d'alcool gras polyoxyéthyléné en C16C18 à 20 OE comme le produit GENAPOL T-200® vendu par la Société CLARIANT, les esters d'acide (méth)acrylique et d'alcool gras polyoxyéthyléné en C16C18 à 25 OE comme le produit GENAPOL T-250® vendu par la Société CLARIANT, les esters d'acide (méth)acrylique et d'alcool gras polyoxyéthyléné en C18C22 à 25 OE et/ ou d'isoalcool gras polyoxyéthyléné en C16-C18 à 25 OE .
On choisira plus particulièrement :
i. ceux non réticulés pour lesquels p= 0, n = 7 ou 25, Ra désigne un méthyle et Rc représente un mélange d’alkyle en C12-C14 ou en C16-C18, ii. ceux réticulés pour lesquels p = 0, n = 8 ou 25, Ra désigne un méthyle et Rc représente un mélange d’alkyle en C16-C18.
Ces polymères sont décrits et synthétisés dans la demande EP1069142.
Ces polymères d’AMPS amphiphiles particuliers peuvent être obtenus selon les procédés classiques de polymérisation radicalaire en présence d'un ou plusieurs initiateurs tels que par exemple, l'azobisisobutyronitrile (AIBN), l'azobisdiméthylvaléronitrile, le chlorhydrate de 2,2-azobis-[2-amidinopropane] (ABAH = 2,2-Azo-Bis[2-Amidinopropane] Hydrochloride), les peroxydes organiques tels que le peroxyde de dilauryle, le peroxyde de benzoyle, l'hydropéroxyde de tert-butyle, des composés peroxydés minéraux tels que le persulfate de potassium ou d'ammonium, ou H2O2 éventuellement en présence de réducteurs.
Ces polymères d’AMPS amphiphiles peuvent être notamment obtenus par polymérisation radicalaire en milieu tert-butanol dans lequel ils précipitent. En utilisant la polymérisation par précipitation dans le tert-butanol, il est possible d'obtenir une distribution de la taille des particules du polymère particulièrement favorable pour ses utilisations.
La réaction peut être conduite à une température comprise entre 0 et 150°C, de préférence entre 10 et 100°C, soit à pression atmosphérique, soit sous pression réduite.
Elle peut aussi être réalisée sous atmosphère inerte, et de préférence sous azote. Les polymères d’AMPS amphiphiles selon l’invention peuvent de préférence être neutralisés partiellement ou totalement par une base minérale telle la soude, la potasse, l’ammoniaque ou une base organique telle que la mono-, di- ou triéthanolamine, un aminométhylpropanediol, la N-méthyl-glucamine, les acides aminés basiques comme l’arginine et la lysine, et les mélanges de ces composés. Ils peuvent notamment être totalement ou pratiquement totalement neutralisés, c'est-à-dire neutralisés à au moins 80 %.
La concentration molaire en % des motifs de formule (2) et des motifs de formule (3) dans les polymères d’AMPS amphiphiles selon l'invention peut varier en fonction de l’application cosmétique souhaitée, par exemple de la nature de l'émulsion (huile-dans-eau ou eau-dans-huile) et des propriétés rhéologiques de la formulation recherchées. Elle peut par exemple varier entre 0,1 et 99,9 % en moles.
Les polymères d'AMPS amphiphiles selon l'invention peu hydrophobes seront plus appropriés pour l'épaississement et/ou la stabilisation des émulsions huile-danseau.
La proportion molaire en motifs de formule (3) peut alors varier de préférence de 0,1 à 50 % en moles, plus particulièrement de 1 à 25 % en moles et encore plus particulièrement de 3 à 10 % en moles.
Les polymères d'AMPS amphiphiles selon l'invention plus hydrophobes seront plus appropriés pour l'épaississement et/ou la stabilisation des émulsions eaudans-huile.
La proportion molaire en motifs de formule (3) peut alors varier de préférence de 50,1 à 99,9 % en moles, plus particulièrement de 60 à 95 % en moles et encore plus particulièrement de 65 à 90 % en moles.
La distribution des monomères dans les polymères d’AMPS amphiphiles selon l'invention peut être, par exemple, alternée, bloc (y compris multibloc) ou quelconque.
A titre indicatif et sans que cela soit limitatif, on peut citer notamment le copolymère d’AMPS et de méthacrylate d’alcool en C12-C14 éthoxylé (copolymère non réticulé obtenu à partir de Genapol LA-070 et d’AMPS) (nom CTFA : Ammonium Acryloyldiméthyltaurate/Laureth-7 méthacrylate copolymer) commercialisé sous la dénomination ARTISTOFLEX LNC® par la société Clariant, le copolymère d’AMPS et de méthacrylate de stéaryle éthoxylé (25 EO) (copolymère réticulé par le triméthylolpropane triacrylate, obtenu à partir de Genapol T-250 et d’AMPS) (nom CTFA : Ammonium Acryloyldimethyltaurate / Steareth-25 Méthacrylate Crosspolymer) commercialisé sous la dénomination ARISTOFLEX HMS® par la société Clariant, l’Aristoflex SNC (copolymère AMPS/méthacrylate d’alcool C16/C18 éthoxylés (8 moles EP 80/20 ; nom CTFA : Ammonium acryloyldiméthyltaurate/stéareth-8 méthacrylate copolymer) et l’Aristoflex HMB® (copolymère AMPS/méthacrylate de béhényl éthoxylé (25 OE), réticulé par le triméthylolpropane triacrylate (TMPTA).
De manière préférée la composition comprend un polymère amphiphile comportant au moins un motif acide acrylamido 2-méthylpropoane sulfonique (AMPS) qui est le copolymère d’AMPS et de méthacrylate de stéaryle éthoxylé (25 EO) (copolymère réticulé par le triméthylolpropane triacrylate, obtenu à partir de Genapol T250 et d’AMPS) (nom CTFA : Ammonium Acryloyldimethyltaurate / Steareth-25 Méthacrylate Crosspolymer) commercialisé sous la dénomination ARISTOFLEX HMS® par la société Clariant.
Le ou les polymères émulsionnants convenant à l’invention sont généralement présents dans la composition en quantité de 0.1 % à 3 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0.1 % à 1% en poids par rapport au poids total de la composition, et encore mieux 0.3% à 0.8% en poids par rapport au poids total de la composition.
Dans un mode de réalisation particulier, le(s) élastomère d’organopolysiloxane et les polymères dérivés d’acide acrylique et les polymère(s) amphiphile(s) (sont présents dans une composition selon l’invention telle que définie plus haut, en un rapport massique de matière active [quantité totale d’ élastomère(s) d’organopolysiloxane(s) / quantité totale quantité totale des polymères dérivés d’acide acrylique et du polymère(s) amphiphile(s)] va de 0,01 à 20, en particulier de 0.3 à 10 et de préférence de 0,5 à 3.
Tensioactif anionique additionnel
La composition selon la présente invention peut comprendre en outre au moins un tensioactif anionique additionnel différent des ester(s) d’acide gras et de (poly)glycérol (a) et (b) tel que définis plus haut.
La composition de la présente invention peut comprendre au moins un tensioactif anionique de sel (amide d’acide gras) sulfonate.
Le(s)dit agent(s) tensioactif anionique(s) est au moins un tensioactif de sel (amide d’acide gras) sulfonate représenté par la formule (II) suivante :
o r2 r3
R!—c — N — CH—(CH2)n — X M+ (II) dans laquelle :
R1 est une chaîne alkyle saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée ayant 7 à 17 atomes de carbone,
R2 est H ou un groupe méthyle,
R3 est H, COO-M +, M CH2COO- ou COOH, n est 0 à 2,
X représente COO ou SO 3 - et
M représente indépendamment H, sodium, potassium ou sorbitan , et de leurs mélanges.
De tels agents tensioactifs anioniques sont ceux décrits dans EP2335681.
De manière préférée les tensioactifs anioniques (f) sont choisis parmi des tensioactifs de type taurate, glutamate, alanine ou alaninate, sarcosinate, aspartate, et leurs mélanges.
De préférence les tensioactifs anioniques sont des tensioactifs de type taurate, glutamate, sarcosinate et/ou leurs mélanges.
De manière particulièrement préférée les tensioactifs anioniques (f) sont des tensioactifs taurates.
Particulièrement les tensioactifs taurates sont selon la formule générale (III)
O R2
R1—c —N — CH2-—CH2—SO3- M+ (III) dans laquelle :
R1 est de préférence une chaîne alkyle saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée avec 7 à 17 atomes de carbone, et plus préférablement de 9 à 13 atomes de carbone,
R2 est H ou un groupe méthyle, et M est H, le sodium ou le potassium.
Les tensioactifs anioniques de formule (III) peuvent être choisis parmi le cocoyltaurate de potassium, le méthylcocoyltaurate de potassium, le caproylméthyltaurate de sodium, le cocoyltaurate de sodium, le lauroyltaurate de sodium, le méthylcocoyltaurate de sodium, le méthyllauroyltaurate de sodium, le méthylmyristoyltaurate de sodium, le méthyloléoyltaurate de sodium, le méthylpalmitoyltaurate de sodium et le méthylstéaroyltaurate sodium et leurs mélanges.
Plus particulièrement le ou les tensioactifs ioniques de formule( II) sont choisis parmi le cocoyltaurate de potassium, le méthylcocoyltaurate de potassium, le cocoyltaurate de sodium, le lauroyltaurate de sodium, le méthylcocoyltaurate de sodium et le méthyllauroyltaurate de sodium et leurs mélanges.
Les compositions de la présente invention peuvent aussi comprendre des mélanges de tensioactifs anioniques de type acide aminé, tels que le mélange de tensioactifs anioniques de type glutamate et taurate, un mélange de taurates, ou un mélange de tensioactifs de type glutamate et sarcosinate.
On entend par tensioactif anionique de type acide aminé les tensioactifs qui sont dérivés du taurate, glucamate, alanine ou alaninate, sarcosinate et aspartate.
Avec l'agent tensioactif d'acides aminés terme en particulier les agents tensioactifs, on entend des dérivés de taurate, glucamate, alanine ou alaninate, sarcosinate et aspartate.
Selon un mode de réalisation de l'invention, au moins un tensioactif anionique est choisi dans le groupe constitué d'un iséthionate, un taurate, un sarcosinate, un sulfosuccinate, un sulfoacétate, un glycinate, un glutamate et un carboxylate, dans lequel au moins un tensioactif anionique a une chaîne alkyle en C8 à C20, et un contre-cation solubilisant choisi parmi le sodium, le potassium et l'ammonium.
Selon un mode de réalisation de l'invention, au moins un agent tensio-actif anionique est un taurate, ledit taurate ayant une chaîne alkyle de C8 à C20, et un contre-cation solubilisant choisi parmi le sodium, le potassium et l'ammonium.
Selon un mode de réalisation de l'invention, au moins un agent tensioactif anionique est choisi dans le groupe constitué du le laurylméthyliséthionate de sodium, le méthyloléoyltaurate de sodium, le N-myristoyl-N-méthyltaurate de sodium, l’(acide gras de noix de coco)méthyltaurate de sodium et le laurylméthyltaurate de sodium.
Selon un mode de réalisation particulièrement préféré de l'invention, le tensioactif anionique est un tensioactif anionique de formule (II) dans laquelle R2 est un méthyle, R1 est une chaîne alkyle saturée linéaire de 17 atomes de carbone, et M est le sodium, c’est-à-dire le N-méthylstéaroyltaurate de sodium. Le Nméthylstéaroyltaurate de sodium, est disponible sous la dénomination commerciale NIKKOL SMT® par la socété Nikko.
La quantité totale du/des tensioactif(s) anionique(s) de formule (II), de préférence de formule (III), peut être de 0,01 % à 2% en poids, en particulier de 0,05% à 1% en poids, de préférence de 0,08% à 0,5% en poids, par rapport au poids total de la composition selon l’invention.
Agent épaississant
La composition cosmétique selon la présente invention peut comprendre en outre au moins un agent épaississant.
L’agent épaississant peut être choisi parmi des épaississants organiques et inorganiques.
L’agent épaississant est de préférence choisi parmi des épaississants associatifs et des polysaccharides tels que l’amidon et la gomme xanthane.
Dans le présent contexte, l’expression « épaississant associatif » désigne un épaississant amphiphile comprenant les deux motifs hydrophiles et hydrophobes, par exemple, comprenant au moins une chaîne grasse en C8-C30 et au moins un motif hydrophile.
La viscosité de la composition cosmétique selon la présente invention n’est pas particulièrement limitée. La viscosité peut être mesurée à 25 °C avec des viscosimètres ou des rhéomètres de préférence ayant une géométrie cône-plan. De préférence, la viscosité de la composition cosmétique selon la présente invention peut être, par exemple, de 1 à 2000 Pa.s, et de préférence de 1 à 1000 Pa.s à 25 °C et 1 s-1.
L’agent épaississant peut être présent en une quantité dans la plage de 0,001 % à 10 % en poids, et de préférence de 0,01 % to 10 % en poids, par exemple de 0,1 % à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Autres composants
La composition cosmétique selon la présente invention peut comprendre en outre une quantité efficace d’autres composants, précédemment connus par ailleurs dans des compositions notamment cosmétiques, tels que différents adjuvants, agents antivieillissement, agents dépimentants, agents hydratants, agents antipeau grasse, agents séquestrants tels que l’EDTA et l’acide étidronique, agents anti-UV, agents conservateurs (tels que le phénoxyéthanol), vitamines ou provitamines, par exemple, des opacifiants, des parfums, des extraits de plante, des polymères cationiques, etc.
Préparation et propriétés
La composition cosmétique selon la présente invention peut être préparée par mélange des composants essentiels et facultatifs ci-dessus selon un procédé conventionnel. Le procédé conventionnel comprend un mélange avec un homogénéisateur à haute pression (un procédé à haute énergie). En variante, la composition cosmétique peut être préparée par un procédé à faible énergie tel qu’un procédé de température d’inversion de phase (PIT), une concentration d’inversion de phase (PIC), autoémulsification, et similaire. De préférence, la composition cosmétique est préparée par un procédé à faible énergie.
Dans un mode de réalisation particulier, le rapport massique entre la quantité totale des esters d’acide gras et de (poly)glycérol définis en (a) et (b) ) et l’huile (d) dans une composition selon l’invention telle que définie plus haut, va de 0,50 à 10, de préférence de 1 à 5.
La composition cosmétique selon la présente invention est sous la forme d’une nano- ou micro-émulsion.
La « micro-émulsion » peut être définie de deux façons, c’est-à-dire, dans un sens large et dans un sens plus restreint. À savoir, dans un cas (« micro-émulsion au sens restreint »), la micro-émulsion désigne une phase liquide unique isotrope thermodynamiquement stable contenant un système ternaire ayant trois composants comprenant un composant huileux, un composant aqueux et un tensioactif, et dans l’autre cas (« micro-émulsion au sens large »), parmi les systèmes d’émulsion typiques thermodynamiquement instables, la micro-émulsion comprend en outre les émulsions présentant des aspects transparents ou translucides en raison de leurs tailles de particule plus petites (Satoshi Tomomasa, et al., Oil Chemistry, vol. 37, n° 11 (1988), p. 48-53). La « micro-émulsion », dans le présent contexte, désigne une « micro-émulsion dans le sens restreint », c’est-à-dire, une phase liquide unique isotrope thermodynamiquement stable.
La micro-émulsion désigne un état d’une micro-émulsion de type H/E (huile dans l’eau) dans laquelle l’huile est solubilisée par des micelles, une micro-émulsion de type E/H (eau dans l’huile) dans laquelle l’eau est solubilisée par des micelles inverses, ou une micro-émulsion bicontinue dans laquelle le nombre d’associations de molécules de tensioactif est amené à être infini de sorte que la phase aqueuse et la phase huileuse aient toutes deux une structure continue.
La micro-émulsion peut avoir une phase dispersée ayant un diamètre moyen en nombre de 100 nm ou moins, de préférence 50 nm ou moins, et plus préférablement 20 nm ou moins, mesuré par granulométrie à laser.
La « nano-émulsion » désigne présentement une émulsion caractérisée par une phase dispersée ayant une taille inférieure à 350 nm, la phase dispersée étant stabilisée par une couronne des tensioactifs non ioniques (a) et (b) qui peuvent facultativement former une phase de cristal liquide de type lamellaire, à l’interface phase dispersée/phase continue. En l’absence d’opacifiants spécifiques, la transparence des nano-émulsions est due à la petite taille de la phase dispersée, cette petite taille pouvant être obtenue grâce à l’utilisation d’énergie mécanique et en particulier un homogénéisateur haute pression. Dans un mode particulier de nanoémulsion selon l’invention celle-ci est stabilisée, outre par les tensioactifs non ioniques (a) et (b), par le ou les tensioactifs anioniques (f) qui permettent notamment la repulsion entre les gouttes de phase dispersée.
Les nano-émulsions peuvent être distinguées des micro-émulsions par leur structure. Spécifiquement, les micro-émulsions sont des dispersions thermodynamiquement stables formées, par exemple, des micelles gonflées de tensioactifs non ioniques (a) et (b) avec l’huile(s). De plus, les micro-émulsions ne requièrent pas d’énergie mécanique substantielle pour être préparées.
La micro-émulsion peut avoir une phase dispersée ayant un diamètre moyen en nombre de 300 nm ou moins, de préférence 200 nm ou moins, et plus préférablement 100 nm ou moins, mesuré par granulométrie à laser.
La composition cosmétique selon la présente invention peut être sous la forme d’une nano- ou micro-émulsion H/E, une nano- ou micro-émulsion E/H ou une émulsion bicontinue. II est préférable que la composition cosmétique selon la présente invention soit sous la forme d’une nano- ou micro-émulsion H/E.
II est préférable que la composition cosmétique selon la présente invention soit sous la forme d’une émulsion H/E.
La taille moyenne des gouttelettes de phase huileuse est mesurée concentrés par diffusion dynamique de la lumière (DDL) avec un granulomètre VASCO.
Ces mesures sont effectuées sur l’émulsion non diluée.
La taille moyenne en nombre (pm) des gouttelettes de phase huileuse de la composition de l’invention est inférieure à 300nm et de préférence de 10 nm à 150 nm, et plus préférablement de 20 nm à 100 nm.
Procédé et utilisation
L’invention a encore pour objet un procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques comprenant l’application sur les matières kératiniques, notamment la peau, d’une composition selon l’invention telle que décrite précédemment.
Ledit procédé de traitement cosmétique est non thérapeutique.
Dans un mode de réalisation ladite composition selon l’invention ne comprend pas d’hespéritine.
Plus particulièrement l’invention a encore pour objet un procédé de traitement cosmétique de soin, de maquillage, et/ou de nettoyage des matières kératiniques, notamment la peau, comprenant l’application sur lesdites matières kératiniques, notamment la peau, d’une composition selon l’invention telle que décrite précédemment.
Ledit procédé de traitement cosmétique de soin, de maquillage, et/ou de nettoyage de la peau est non thérapeutique.
Plus particulièrement l’invention a encore pour objet un procédé cosmétique non thérapeutique pour atténuer la brillance et/ou la luisance des matières kératiniques telles la peau du visage et/ou du corps, comprenant au moins une étape d’application topique sur les matières kératiniques, telles que la peau, d’une composition selon l’invention telle que décrite précédemment.
L’invention a également pour objet l’utilisation cosmétique d’une composition selon l’invention telle que définie précédemment, pour le soin, le maquillage et/ou le nettoyage des matières kératiniques.
Plus particulièrement l’invention a encore pour objet l’utilisation d’une composition selon l’invention telle que définie plus haut pour atténuer la brillance et/ou la luisance de la peau du visage et/ou du corps.
Par matières kératiniques selon l’invention on entend la peau, du corps, visage et/ou contour des yeux, les lèvres, les ongles, les muqueuses, ou toute autre zone cutanée du corps. Plus particulièrement les matières kératiniques selon l’invention sont la peau.
Par « la peau», on entend l’ensemble de la peau du corps, et de manière préférée, la peau du visage, du décolleté, du cou, des bras et avant-bras, voire de manière plus préférée encore, la peau du visage, notamment du front, nez, joues, menton, contour des yeux.
A titre d’exemple la composition selon l’invention peut-être destinée à être administrée par voie topique, c’est à dire par application en surface de la matière kératinique considérée, telle que la peau considérée, éventuellement par application d’un patch transdermique la comprenant.
La composition cosmétique selon la présente invention peut être utilisée pour un procédé non thérapeutique, tel qu’un procédé cosmétique, pour traiter la peau, , les membranes muqueuses, les ongles, les paupières, par application sur la peau, les membranes muqueuses, les ongles, ou les paupières.
La présente invention concerne en outre une utilisation de la composition cosmétique selon la présente invention, telle quelle ou dans des produits de soin et/ou des produits de lavage et/ou des produits de maquillage et/ou des produits démaquillants pour la peau du corps et/ou du visage et/ou les membranes muqueuses et/ou les ongles et/ou les paupières.
Le produit de soin peut être une lotion, une crème, un tonifiant capillaire, un conditionneur capillaire, un écran solaire, et similaire. Le produit nettoyant peut être, un nettoyant du visage, un nettoyant pour les mains, et similaire. Le produit de maquillage peut être un fond de teint, un mascara, un rouge à lèvres, un brillant à lèvres, un fard à joues, une ombre à paupières, un vernis à ongles, et similaire. Le produit démaquillant peut être un produit de nettoyage de maquillage et similaire.
Les expressions « compris entre ... et... » et « allant de ... à ... », ou « au moins .. », ou « au moins de.. » doivent se comprendre bornes incluses, sauf si le contraire est spécifié.
La présente invention est décrite de manière plus détaillée au moyen d’exemples, qui ne doivent cependant pas être considérés comme limitant la portée de la présente invention.
Les composés sont indiqués en nom chimique ou en nom INCI.
Les teneurs des ingrédients sont exprimées en pourcentage pondéral
Exemple 1 : Composition cosmétique selon l’invention
On a préparé une lotion de soin du visage ayant la composition suivante :
Ingrédients Composition selon l’invention PHASE S
CAPRYLOYL SALICYLIC ACID 0,3 A
TRIETHANOLAMINE 0,24
C-3-D-xylopyranoside-2-hydroxypropane (MEXORYL SBB® de Chimex) 9
HYALURONATE de SODIUM (RENOVHYAL LO® de Soliance) 0,52
MICROSPHERES DE SILICE (SUNSPHERE H 51® de - AGC SlTECH) 4
PHENOXYETHANOL 0,5
d’ISOSTEARYLE (CERAPHYL 375® de - ISP) 4
EAU 31,78
GLYCERINE 7
OCTANE-1.2-DIOL (MINACARE OCTIOL® de MINASOLVE) 0,5
laurate de polyglycéryl-2 ou laurate PG-2 (SUNSOFT Q-12D-C® de Taiyo Kagaku) 2
Stéaroyl de N-Méthyl taurate de sodium ou SODIUM METHYL STEAROYL TAURATE (NIKKOL SMT® de Nikko) 0,2
laurate de polyglycéryl-5 ou laurate PG-5 (SUNSOFT A-121 E® de Taiyo Kagaku) 4
BIS-PEG-18 METHYL ETHER DIMETHYL SILANE ( DOW CORNING 2501 COSMETIC WAX® par la société Dow Corning) 1
BUTYLENE GLYCOL 17
Ammonium Acryloyldimethyltaurate / Steareth-25 Méthacrylate Crosspolymer commercialisé sous la dénomination ARISTOFLEX HMS® par la société Cla- riant. 0,6 B
copolymère réticulé d’alkyl-C10-C30 acrylate et d’acide (meth)acrylique (TEGO CARBOMER 841 SER de 0,2 C
EVONIK GOLDSCHMIDT comprenant 100% de matière active)
copolymère réticulé acide méthacrylique/acrylate d’éthyle (CARBOPOL AQUA SF-1 POLYMER® de Lubrizol comprenant 30% de copolymère et 70% d’eau) 0,95 D
HYDROXIDE DE SODIUM 0,02
ALCOOL. 5 E
Polysilicone-11 et Cyclohexasiloxane (Gransil RPS-D6® de la société Grant Industries comprenant 87% de Cyclo- hexasiloxane et 13% de Polysilicone-11) 10
DIMETHICONE et DIMETHICONOL (Xiameter PMX-1503 FLUID® par la société Dow Corning) 1
Parfum 0,2
Mode de préparation :
Mode de préparation
- Chauffer la phase A à 60°C sous agitation
- à 60°C, ajouter la phase B sous agitation, puis la phase C vers 40°C et enfin la phase D vers 30°C
- à température ambiante, ajouter la phase E prédispersé.
La stabilité a été évaluée en observant les différentes compositon ;
II a été notamment considéré que la compostition était :
Stable : à 24h, lorsque oservation d’un produit homogène.
Instable : à 24h, lorsque observation de 2 phases, souvent un culot limpide et un 15 important surnageant blanc.
La composition de l’exemple 1, conforme à l’invention,est monophasique et limpide, elle reste stable et homogène à 24H ainsi qu’après stockage pendant 3 mois à 40 °C.
Exemple 2 : évaluation des propriétés cosmétiques telles que la sensorialité d’une composition, tels que le collant et/ou le glissant lors de l’application
L’aspect sensoriel, tel que le collant, lors de l’application des compositons, telle que la composition selon l’exemple 1, sur la peau a été évalué par un panel d’une vingtaine d’expertes entraînées (selon une procédure comprenant gestuelle d’application standardisée).
Les critères d’évaluation sont standardisés et notés sur une échelle de 1 à 15 (de pas collant et/ou glissant à très collant et/ou glissant).
Une quantité de 0.05 ml de composition est déposée sur une joue en 10 tours. Les mains sont lavées à l’eau et au savon puis séchées avant d’évaluer différents paramètres dont le collant et le glissant évalués 2 minutes après l’application.
L’effet collant de la composition est évalué tactilement. Ce critère est évalué par apposition et décollement du dos de la main sur le visage. Le glissant est la sensation de non frottement au toucher, évaluée par un mouvement léger du dos des doigts sur la zone du visage où le produit a été appliqué.
Evaluation du glissant et du collant après application Composition de l’exemple 1 conforme à l’invention
Collant - 2 minutes après application 5“
Glissant - 2 minutes après application y**
“différence significative à 5%
II a été observé que de manière suprenante la compositon de l’exemple 1 selon l’invention présente après application sur la peau des bonnes propriétés sensorielles, notamment elle est très peu collante et a un glissant correct.

Claims (24)

  1. REVENDICATIONS
    1. Composition sous forme de nano-émulsion ou de micro-émulsion, comprenant ;
    - un premier ester d’acide gras et de polyglycérol (a) qui est choisi parmi un ester d’acide gras et de polyglycérol formé d’au moins un acide comprenant une chaîne alkyle ou alkényle contenant de 12 à 20 atomes de carbone et de 3 à 6 motifs de glycérol;
    - un second ester d’acide gras et de (poly)glycérol (b) qui est choisi parmi un ester d’acide gras et de (poly)glycérol formé d’au moins un acide comprenant une chaîne alkyle ou alkényle contenant de 6 à 18 atomes de carbone et de 1 à 3 motifs de glycérol ;
    - au moins un élastomère d’organopolysiloxane ;
    - au moins deux polymères dérivés d’acide acrylique différents l’un de l’autre ;
    - au moins un polymère amphiphile comportant au moins un motif acide acrylamido 2-méthylpropoane sulfonique (AMPS);
    - au moins une huile ;
    - de l’eau.
  2. 2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le premier ester d’acide gras et de polyglycérol a) est choisi parmi les monolaurate de polyglycéryle comprenant de 4 à 6 motifs de glycérol, monololéate de polyglycéryle comprenant de 4 à 6 motifs de glycérol, mono(iso)stéarate de polyglycéryle comprenant de 4 à 6 motifs de glycérol, monolaurate de polyglycéryle comprenant de 4 à 6 motifs de glycérol, dioléate de polyglycéryle comprenant de 4 à 6 motifs de glycérol, monomyristate de polyglycéryle comprenant de 4 à 6 motifs de glycérol, et leurs mélanges.
  3. 3. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le second ester d’acide gras et de (poly)glycérol b) est choisi parmi les monolaurate de (poly)glycéryle comprenant de 1 à 3 motifs de glycérol, monolcaprate de (poly)glycéryle comprenant de 1 à 3 motifs de glycérol, monocaprylate de (poly)glycéryle comprenant de 1 à 3 motifs de glycérol, monostéarate de (poly)glycéryle comprenant de 1 à 3 motifs de glycérol, et leurs mélanges.
  4. 4. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le premier ester d’acide gras et de polyglycérol a) présente une valeur HLB de 10 à 13, et/ou en ce que le second ester d’acide gras et de (poly)glycérol b) présente une valeur de HLB de 8 à 10.
  5. 5. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en en ce que le premier ester d’acide gras et de polyglycérol a) est un monolaurate de polyglycéryle à 4 à 6 motifs de glycérol, en particulier le laurate de PG-5, et en ce que le second ester d’acide gras et de (poly)glycérol b) est choisi parmi les monolaurate de (poly)glycéryle comprenant de 1 à 3 motifs de glycérol, monolcaprate de (poly)glycéryle comprenant de 1 à 3 motifs de glycérol, de préférence est choisi parmi le laurate de PG-2 et le caprate de PG-2.
  6. 6. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend en outre au moins un tensioactif anionique de formule (II)
    OP P r\2 r\3 dans laquelle :
    Ρί est une chaîne alkyle linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée à 7 à 17 atomes de carbone,
    R2 est H ou un méthyle,
    R3 est H, COO'M+, CH2COOM+ ou COOH, n vaut 0 à 2,
    X est COO' ou SO3' et
    M représente indépendamment H, sodium, potassium ou sorbitan, de préférence le tensioactif anionique de formule (III) est le N-méthylstéaroyltaurate de sodium.
  7. 7. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la quantité totale des esters d’acide gras et de (poly)glycérol (a) et (b) présents va de 0,5 % à 40 % en poids, de préférence de 2 % à 20 % en poids, et plus préférablement de 3,5 % à 16 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
  8. 8. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le rapport massique [quantité totale le(s) ester(s) d’acide gras et de polyglycérol (a)] et [quantité totale le(s) ester(s) d’acide gras et de (poly)glycérol (b)] va de 0.2 à 10, en particulier de 0,3 à 5, de préférence de 0.5 à 2.
  9. 9. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend en outre au moins un polyol à une teneur totale supérieure ou égale à 15% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence ledit polyol (c) est choisi parmi la glycérine, la diglycérine, la polyglycérine, le propylène glycol, le butylène glycol, le pentylène glycol, l’hexylène glycol, le dipropylène glycol, le diéthylène glycol, le 1,3-propanediol, le 1,5pentanedioljes polyéthylène glycol, et des sucres tels que le sorbitol, et l’un de leurs mélanges.
  10. 10. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le(s)dit polyol(s) est présent(s) en une une teneur allant de 15 % à 60 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 20% à 40 % en poids, et préférentiellement allant de 20 % à 30 % en poids.
  11. 11. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que ladite huile(s) est choisie(s) dans le groupe constitué d’huiles d’origine végétale, d’huiles minérales, d’huiles synthétiques, d’huiles silicones, et d’huiles hydrocarbonées, de préférence comprend une ou plusieurs huiles de silicone.
  12. 12. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en qu’elle comprend une ou plusieurs huiles de silicones choisies parmi des polydiméthylsiloxanes contenant des groupes oxyethylene, les cyclopolydiméthylsiloxanes (cyclométhicones) tels que le cyclohexasiloxane, et les polydialkylsi3058050 loxanes tels que les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux triméthylsilyl et/ou les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux di-méthylsilanol.
  13. 13. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle l’huile(s) est présente(s) en une teneur totale de 0,50 % à 80% en poids, en particulier de 1% à 50% en poids, de préférence de 1 % à 20 % en poids, et plus préférablement de 2% à 15% en poids, par rapport au poids total de la composition.
  14. 14. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le rapport massique [quantité totale des esters d’acide gras et de (poly)glycérol (a) et (b) et quantité totale de l’huile(s)] va de 0.2 à 10, en particulier de 0.3 à 5, de préférence qui va de 0.45 à 2.
  15. 15. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend au moins un élastomère d’organopolysiloxane est choisi parmi un gel d’élastomère de silicone dispersé dans une huile siliconée , de préférence ledit élastomère d’organopolysiloxane est le polysilicone-11.
  16. 16. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l’élastomère(s) d’organopolysiloxane(s) est présent(s) une teneur totale en matière active de 0.1% à 5% en poids, en particulier de 0.2% à 3% en poids, de préférence de 0.6% à 2% en poids, et plus préférablement de 1.0% à 1.8% en poids, par rapport au poids total de la composition,
  17. 17. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que les polymères dérivés d’acide acrylique sont au moins deux copolymères réticulés d’alkyl-C1-C30 acrylate et d’acide (meth)acrylique, de préférence un copolymère réticulé d’alkyl-C1-C6 acrylate et d’acide (meth)acrylique et un copolymère réticulé d’alkyl-C10-C30 acrylate et d’acide (meth)acrylique.
  18. 18. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que les polymères dérivés d’acide acrylique sont présents en une teneur totale de 0.2% à 5% en poidsde matière active par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0.3% à 3% en poids en matière active par rapport au poids total de la composition, et de manière préférée de 0.4% à 1.5% en poids en matière active par rapport au poids total de la composition.
  19. 19. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le(s)dit polymère amphiphile comportant au moins un motif acide acrylamido 2-méthylpropoane sulfonique est le copolymère d’AMPS et de méthacrylate de stéaryle éthoxylé (25 EO).
  20. 20. . Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le(s)dit polymère amphiphile est présent(s) en une teneur totale de 0.1 % à 3 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0.1 % à 1% en poids par rapport au poids total de la composition, et encore mieux 0.3% à 0.8% en poids par rapport au poids total de la composition.
  21. 21. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle est cosmétique et/ou sous la forme d’une émulsion huile-danseau (H/E), et l’huile(s) est sous la forme de gouttelettes ayant une taille de particule moyenne en nombre de 300 nm ou moins, de préférence de 10 nm à 150 nm.
  22. 22. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le rapport massique [quantité totale d’ élastomère(s) d’organopolysiloxane(s) / quantité totale des polymères dérivés d’acide acrylique et du polymère(s) amphiphile (s)] va de 0,01 à 20, en particulier de 0.3 à 10 et de préférence de 0,5 à 3.
  23. 23. Utilisation cosmétique d’une compositon telle que définie selon l’une des revendications 1 à 22, pour atténuer la brillance et/ou la luisance de la peau du visage et/ou du corps.
  24. 24. Procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques comprenant l’application sur les matières kératiniques, telles que la peau, d’une composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 22.
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