FR3034987A1 - COMPOSITION BASED ON TRANS-RESVERATROL OR A TRANS-RESVERATROL DERIVATIVE - Google Patents

COMPOSITION BASED ON TRANS-RESVERATROL OR A TRANS-RESVERATROL DERIVATIVE Download PDF

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Abstract

L'invention concerne une composition cosmétique ou dermatologique comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins du trans-resvératro et/ou au moins un dérivé de trans-resvératrol, et un système filtrant comprenant au moins un filtre UVA long et au moins un filtre UV additionnel choisi parmi les filtres organiques UVA hydrosolubles, les filtres organiques UVB hydrosolubles, les filtres organiques UVB liposolubles, les filtres organiques mixtes UVA-UVB liposolubles, les filtres minéraux et/ou leurs mélanges. L'invention concerne également une utilisation d'un système filtrant comprenant au moins un filtre UVA long et au moins un filtre UV additionnel choisi parmi les filtres organiques UVA hydrosolubles, les filtres organiques UVB hydrosolubles, les filtres organiques UVB liposolubles, les filtres organiques mixtes UVA-UVB liposolubles, les filtres minéraux et/ou leurs mélanges pour stabiliser notamment photostabiliser une composition comprenant du trans-resvératrol et/ou au moins un dérivé de trans-resvératrol.The invention relates to a cosmetic or dermatological composition comprising, in a physiologically acceptable medium, at least trans-resveratrol and / or at least one trans-resveratrol derivative, and a filtering system comprising at least one long UVA filter and at least one additional UV filter chosen from water-soluble UVA organic screening agents, water-soluble organic UVB screening agents, liposoluble organic UVB screening agents, liposoluble UVA-UVB mixed organic screening agents, mineral screening agents and / or their mixtures. The invention also relates to a use of a filtering system comprising at least one long UVA filter and at least one additional UV filter chosen from water-soluble UVA organic screening agents, water-soluble organic UVB screening agents, liposoluble organic UVB screening agents and mixed organic screening agents. UVA-UVB liposoluble, mineral filters and / or their mixtures to stabilize including photostabilize a composition comprising trans-resveratrol and / or at least one trans-resveratrol derivative.

Description

1 Composition à base de trans-resvératrol ou d'un dérivé de trans-resvératrol La présente invention se rapporte au domaine des compositions comprenant du trans-resvératrol et/ou au moins un dérivé du trans-resvératrol en particulier à titre d'agent antioxydant, anti-âge ou dépigmentant.The present invention relates to the field of compositions comprising trans-resveratrol and / or at least one derivative of trans-resveratrol, in particular as an antioxidant agent. , anti-aging or depigmenting.

Le resvératrol est un polyphénol de la classe des stilbènes qui existe sous une forme cis et une forme trans représentées ci-dessous. HO OH HO OH OH trans-resvératrol cis-resvératrol Le trans-resvératrol est connu pour avoir de nombreuses propriétés biologiques telles qu'une activité anti-oxydante, anti-inflammatoire ou antitumorale.Resveratrol is a polyphenol of the class of stilbenes that exists in a cis form and a trans form shown below. OH trans-resveratrol cis-resveratrol Trans-resveratrol is known to have many biological properties such as anti-oxidant, anti-inflammatory or antitumor activity.

Cependant, le trans-resvératrol est une molécule photosensible qui se transforme de manière irréversible en son isomère cis sous exposition à la lumière, or l'isomère trans est la forme la plus active. Ainsi, il demeure un besoin de disposer d'une composition contenant du transréservatrol, stable notamment à la lumière.However, trans-resveratrol is a photosensitive molecule that irreversibly transforms into its cis isomer under light exposure, whereas the trans isomer is the most active form. Thus, there remains a need to have a composition containing transreservatrol, stable in particular to light.

Les inventeurs ont constaté qu'il était possible d'obtenir une telle composition, en introduisant au moins un filtre UVA particulier et au moins un filtre UV additionnel au sein de ladite composition. Ainsi, selon un premier de ses aspects, la présente invention a pour objet une composition cosmétique ou dermatologique comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins du trans-resvératrol et/ou au moins un dérivé de trans-resvératrol, et un système filtrant comprenant au moins un filtre UVA long liposoluble notamment un composé 2-hydroxybenzophenone aminosubstitué et au moins un filtre UV choisi parmi les filtres organiques UVA hydrosolubles, les filtres organiques UVB hydrosolubles, les filtres organiques UVB liposolubles, les filtres organiques mixtes UVA-UVB liposolubles, les filtres minéraux et/ou leurs mélanges. De préférence, les compositions selon l'invention possédent un SPF supérieur ou égal à 25, de préférence de 30 à 75 et un PPD supérieur ou égal à 8, de préférence de 10 à 30.The inventors have found that it is possible to obtain such a composition, by introducing at least one particular UVA filter and at least one additional UV filter into said composition. Thus, according to a first of its aspects, the subject of the present invention is a cosmetic or dermatological composition comprising, in a physiologically acceptable medium, at least trans-resveratrol and / or at least one trans-resveratrol derivative, and a filtering system. comprising at least one liposoluble long UVA filter, especially a 2-hydroxybenzophenone aminosubstituted compound and at least one UV filter chosen from water-soluble UVA organic screening agents, water-soluble organic UVB screening agents, liposoluble UVB organic screening agents and liposoluble UVA-UVB mixed organic screening agents, mineral filters and / or their mixtures. Preferably, the compositions according to the invention have an SPF greater than or equal to 25, preferably from 30 to 75, and a PPD greater than or equal to 8, preferably from 10 to 30.

3034987 2 De préférence, le trans-resvératrol ou dérivé de trans-resvératrol est présent dans une teneur allant de 0,001 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition. En particulier, la composition selon l'invention, est caractérisée en ce que le rapport SPF/PPD va de 1 à 5, de préférence, de 1,5 à 4,5 et mieux de 2 à 4.Preferably, trans-resveratrol or trans-resveratrol derivative is present in a content ranging from 0.001 to 10% by weight relative to the total weight of the composition. In particular, the composition according to the invention is characterized in that the SPF / PPD ratio ranges from 1 to 5, preferably from 1.5 to 4.5 and better still from 2 to 4.

5 Selon un deuxième aspect, l'invention vise un procédé de stabilisation, en particulier de photostabilisation, d'une composition comprenant du trans-resvératrol et/ou au moins un dérivé de trans-resvératrol comprenant une étape lors de laquelle on ajoute à ladite composition un système filtrant comprenant au moins un filtre UVA long liposoluble (en particulier un composé 2-hydroxybenzophenone aminosubstitué) et au moins un filtre UV 10 choisi parmi les filtres organiques UVA hydrosolubles, les filtres organiques UVB hydrosolubles, les filtres organiques UVB liposolubles, les filtres organiques mixtes UVAUVB liposolubles, les filtres minéraux et/ou leurs mélanges. De préférence le SPF de ladite composition est porté à une valeur supérieure ou égale à 25 et le PPD de la composition est porté à une valeur supérieure ou égale 8.According to a second aspect, the invention relates to a process for stabilizing, in particular photostabilization, a composition comprising trans-resveratrol and / or at least one trans-resveratrol derivative comprising a step in which one adds to said composition a filtering system comprising at least one liposoluble long UVA filter (in particular an aminosubstituted 2-hydroxybenzophenone compound) and at least one UV filter 10 chosen from water-soluble UVA organic screening agents, water-soluble organic UVB screening agents, liposoluble organic UVB screening agents, UVAUVB mixed organic liposoluble filters, mineral filters and / or mixtures thereof. Preferably, the SPF of said composition is brought to a value greater than or equal to 25 and the PPD of the composition is brought to a value greater than or equal to 8.

15 L'invention vise aussi l'utilisation d'un système filtrant comprenant au moins un filtre UVA long liposoluble, (en particulier un composé 2-hydroxybenzophenone aminosubstitué) et au moins un filtre UV choisi parmi les filtres organiques UVA hydrosolubles, les filtres organiques UVB hydrosolubles, les filtres organiques UVB liposolubles, les filtres organiques mixtes UVA-UVB liposolubles, les filtres minéraux et/ou 20 leurs mélanges, pour stabiliser notamment photostabiliser une composition comprenant du trans-resvératrol et/ou au moins un dérivé de trans-resvératrol. Cette utilisation comprenant en particulier l'ajout à ladite composition dudit système filtrant en une quantité telle que le SPF de la composition est porté à une valeur supérieure ou égale à 25 et le PPD de la composition est porté à une valeur supérieure ou 25 égale 8. De manière surprenante, les inventeurs ont constaté que le trans-resvératrol présent dans la composition selon l'invention était particulièrement stable après avoir été exposé à la lumière. Par filtre UVA long au sens de la présente invention, on entend un composé organique filtrant les radiations UVA absorbant dans le domaine de longueurs d'ondes compris entre 300 et 400 nm et plus particulièrement de 340 à 400 nm. Par « dérivé du trans-resvératrol » au sens de la présente invention, on entend les esters, glucosides et les phosphates du trans-resvératrol. Ces composés possèdent tous les mêmes propriétés biologiques que le trans- resvératrol et sont de stéréochimie trans. Tout comme le trans-resvératrol, ils sont 3034987 3 photosensibles, et se transforment irréversiblement en leur isomère cis sous exposition à la lumière. Par "filtre UV organique hydrosoluble" on entend tout composé organique ou inorganique filtrant les radiations UV susceptible d'être complètement dissous à l'état 5 moléculaire ou miscible dans une phase aqueuse liquide ou bien d'être solubilisé sous forme colloïdale (par exemple sous forme micellaire) dans une phase aqueuse liquide. Par "filtre UV organique liposoluble" on entend tout composé organique ou inorganique filtrant les radiations UV susceptible d'être complètement dissous à l'état moléculaire ou miscible dans une phase grasse liquide ou bien d'être solubilisé sous forme 10 colloïdale (par exemple sous forme micellaire) dans une phase grasse liquide. Dans la suite de la description par « trans-resvératrol » on entend le transresvératrol ou au moins un dérivé de trans-resvératrol ou un mélange de trans-resvératrol et de dérivé(s) de trans-resvératrol. Par composition « stable » au sens de la présente invention on entend une 15 composition dans laquelle le trans-resvératerol se dégrade peu en particulier sous exposition à la lumière, notamment par transformation en son isomère cis. De préférence, une composition stable selon l'invention comprend au moins 85 % en poids de resvératrol, avantageusement au moins 90 % en poids de resvératrol, en particulier au moins 95 % en poids de resvératrol par rapport au poids total de resvératrol initialement introduit dans la composition.The invention also relates to the use of a filtering system comprising at least one liposoluble long UVA filter (in particular an aminosubstituted 2-hydroxybenzophenone compound) and at least one UV filter chosen from water-soluble organic UVA filters, organic screening agents and Water-soluble UVBs, liposoluble organic UVB screening agents, liposoluble UVA-UVB mixed organic screening agents, mineral filters and / or mixtures thereof, for stabilizing in particular light stabilizing a composition comprising trans-resveratrol and / or at least one trans-resveratrol derivative . This use comprising in particular the addition to said composition of said filter system in an amount such that the SPF of the composition is brought to a value greater than or equal to 25 and the PPD of the composition is brought to a value greater than or equal to 8. Surprisingly, the inventors have found that the trans-resveratrol present in the composition according to the invention was particularly stable after being exposed to light. By long UVA filter in the sense of the present invention is meant an organic compound filtering absorbing UVA radiation in the wavelength range between 300 and 400 nm and more particularly from 340 to 400 nm. For the purposes of the present invention, the term "derivative of trans-resveratrol" means the esters, glucosides and phosphates of trans-resveratrol. These compounds all have the same biological properties as trans-resveratrol and are trans-stereochemistry. Like trans-resveratrol, they are photosensitive and irreversibly transform into their cis isomer under light exposure. By "water-soluble organic UV filter" is meant any organic or inorganic compound filtering UV radiation capable of being completely dissolved in the molecular state or miscible in a liquid aqueous phase or of being solubilized in colloidal form (for example under micellar form) in a liquid aqueous phase. By "liposoluble organic UV filter" is meant any organic or inorganic compound filtering UV radiation capable of being completely dissolved in the molecular state or miscible in a liquid fatty phase or of being solubilized in colloidal form (for example under micellar form) in a liquid fatty phase. In the remainder of the description by "trans-resveratrol" is meant transresveratrol or at least one trans-resveratrol derivative or a mixture of trans-resveratrol and trans-resveratrol derivative (s). For the purposes of the present invention, the term "stable" composition is intended to mean a composition in which the trans-resveratrol degrades little in particular under exposure to light, in particular by conversion into its cis isomer. Preferably, a stable composition according to the invention comprises at least 85% by weight of resveratrol, advantageously at least 90% by weight of resveratrol, in particular at least 95% by weight of resveratrol relative to the total weight of resveratrol initially introduced into the composition.

20 Par « SPF » (Sun Protection Factor) au sens de l'invention on entend le facteur de protection solaire, qui mesure le niveau de protection contre les UVB. La valeur du SPF correspond au rapport entre la durée minimale qu'il faut pour obtenir un coup de soleil avec une composition antisolaire et celle sans produit. Il s'exprime mathématiquement par le rapport de la dose de rayonnement UV 25 nécessaire pour atteindre le seuil érythématogène avec le filtre UV sur la dose de rayonnement UV nécessaire pour atteindre le seuil érythématogène sans filtre UV. Ce facteur concerne donc l'efficacité de la protection dont le spectre d'action biologique est centré dans l'UVB et par conséquent, rend compte de la protection vis à vis de ce rayonnement UV-B. Pour caractériser la protection vis à vis des UV-A, la méthode PPD (Persistent 30 Pigment Darkening), qui mesure la couleur de la peau observée 2 à 4 heures après une exposition de la peau aux UV-A, est particulièrement recommandée et utilisée. Cette méthode est adoptée depuis 1996 par la Japanese Cosmetic Industry Association (JCIA) en tant que procédure officielle de test pour l'étiquetage UV-A des produits et est fréquemment utilisée par les laboratoires de tests en Europe et aux Etats-Unis; (Japan Cosmetic Industry 35 Association Technical Bulletin. Measurement Standards for UVA protection efficacy. Issued November 21, 1995 and efective of January 1, 1996).By "SPF" (Sun Protection Factor) within the meaning of the invention is meant the sun protection factor, which measures the level of protection against UVB. The SPF value is the ratio of the minimum duration of sunburn to an antisolar composition to the one without a product. It is expressed mathematically by the ratio of the dose of UV radiation necessary to reach the erythematogenic threshold with the UV filter on the dose of UV radiation necessary to reach the erythematogenic threshold without UV filter. This factor therefore concerns the effectiveness of the protection whose biological action spectrum is centered in the UVB and therefore, accounts for the protection with respect to this UV-B radiation. To characterize protection against UV-A, the PPD (Persistent 30 Pigment Darkening) method, which measures the skin color observed 2 to 4 hours after exposure of the skin to UV-A, is particularly recommended and used. . This method has been adopted since 1996 by the Japanese Cosmetic Industry Association (JCIA) as the official testing procedure for UV-A labeling of products and is frequently used by testing laboratories in Europe and the United States; (Japan Cosmetic Industry 35 Association Technical Bulletin, Measurement Standards for UVA Protection Efficiency, Issued November 21, 1995 and efective of January 1, 1996).

3034987 4 Le facteur de protection solaire UVA PPD (FP UVAppd) s'exprime mathématiquement par le rapport de la dose de rayonnement UV-A nécessaire pour atteindre le seuil de pigmentation avec le filtre UV (MPPDp) sur la dose de rayonnement UV-A nécessaire pour atteindre le seuil de pigmentation sans filtre UV (MPPDnp). MPPDp FP UVA ppD - 5 La présente demande concerne également, selon un autre de ses aspects, l'utilisation cosmétique d'une quantité efficace d'une composition comprenant du transresvératrol ou au moins un dérivé de trans-resvératrol tel que défini précédemment, pour lutter contre les signes cutanés du vieillissement, notamment induits par un stress oxydatif.3034987 4 UVAppd UVA PPD (UVAppd) is expressed mathematically by the ratio of the UV-A radiation dose required to reach the UV filter pigmentation threshold (MPPDp) on the UV-A radiation dose. necessary to reach the threshold of pigmentation without UV filter (MPPDnp). The present application also relates, in another of its aspects, to the cosmetic use of an effective amount of a composition comprising transresveratrol or at least one trans-resveratrol derivative as defined above, for fight against the cutaneous signs of aging, in particular induced by oxidative stress.

10 En effet, le stress oxydatif est notamment lié à des agents extérieurs comme les rayonnements ultraviolets, la pollution, un stress thermique ou encore diverses toxines telles que des agents chimiques avec lesquels la peau peut être en contact (tabac, métaux lourds, polluants atmosphériques, etc). En particulier, l'utilisation selon l'invention vise à atténuer les signes cutanés du 15 vieillissement, en particulier les signes du vieillissement cutané d'origine actinique tel que le photo-vieillissement. Parmi les signes cutanés du vieillissement, notamment induits par un stress oxydatif, en particulier d'origine actinique, on cite notamment une perte de fermeté et/ou d'élasticité et/ou de tonicité et/ou de souplesse de la peau, la formation des rides et des 20 ridules, les rides d'expression, en particulier au niveau du front et de l'espace intersourcillier, les rides et/ou ridules péri-buccales, et/ou le relâchement au niveau du contour des lèvres, en particulier au niveau de la lèvre blanche (zone située entre la lèvre supérieure et le nez), un aspect terne du teint, l'aspect papyracé de la peau. Cette utilisation sera notamment destinée aux personnes à peau mature, voire très 25 mature. Par « peaux matures » selon l'invention, on entend notamment des personnes ayant au moins 40 ans. Par « peaux très matures » selon l'invention, on entend notamment des personnes ayant au moins 50 ans, en particulier au moins 60 ans, voire 65 ans.Indeed, the oxidative stress is particularly related to external agents such as ultraviolet radiation, pollution, heat stress or various toxins such as chemical agents with which the skin may be in contact (tobacco, heavy metals, air pollutants , etc). In particular, the use according to the invention aims at attenuating the cutaneous signs of aging, in particular the signs of cutaneous aging of actinic origin such as photo-aging. Among the cutaneous signs of aging, in particular induced by oxidative stress, in particular of actinic origin, mention is made in particular of a loss of firmness and / or of elasticity and / or of tonicity and / or of flexibility of the skin, the formation wrinkles and fine lines, expression wrinkles, especially at the level of the forehead and the intersuracillary space, wrinkles and / or periplical wrinkles, and / or relaxation at the level of the contour of the lips, in particular at the level of the white lip (area located between the upper lip and the nose), a dull aspect of the complexion, the papery aspect of the skin. This use will be particularly intended for people with mature skin, even very mature. By "mature skin" according to the invention is meant in particular persons having at least 40 years. By "very mature skin" according to the invention is meant in particular persons having at least 50 years, in particular at least 60 years, or even 65 years.

30 Les rides d'expression sont produites sous l'effet de la contrainte exercée sur la peau par les muscles peauciers qui permettent les mimiques. Selon la forme du visage, la fréquence des mimiques et les tics éventuels, elles peuvent apparaître dès l'enfance. Certains facteurs environnementaux tels que le stress oxydatif, l'exposition au soleil, de même que l'âge n'interviennent pas dans leur genèse mais peuvent les creuser davantage et les rendre 35 permanentes. Les rides d'expression se caractérisent par la présence de sillons sur le pourtour MPPDnp 3034987 5 des orifices que constituent le nez (sillons nasogéniens), la bouche (rides para-buccales et rides dites de l'amertume) et les yeux (rides de la patte d'oie), autour desquels se situent les muscles peauciers, ainsi qu'entre les sourcils (rides de la glabelle ou du lion) et sur le front. En particulier, on cherchera à prévenir et/ou lisser les rides du front et de l'espace intersourcillier.The expression wrinkles are produced under the effect of the stress exerted on the skin by the skin muscles which allow mimicry. Depending on the shape of the face, the frequency of mimicry and possible tics, they can appear from childhood. Some environmental factors such as oxidative stress, sun exposure, and age do not interfere in their genesis but can dig them further and make them permanent. Expression lines are characterized by the presence of grooves on the periphery of the nasal orifices (nasolabial folds), the mouth (para-buccal wrinkles and so-called bitterness wrinkles) and the eyes (wrinkles). the crow's feet), around which are located the skin muscles, as well as between the eyebrows (wrinkles of the glabella or the lion) and on the forehead. In particular, it will seek to prevent and / or smooth forehead wrinkles and intersurillary space.

5 L'aspect papyracé de la peau se caractérise par une modification de l'aspect visuel, ainsi que de la tenue au toucher, de la peau. Plus précisément, la peau revêt visuellement l'aspect d'un papier à cigarette lui donnant une apparence similaire à celle d'une feuille de papyrus. En outre, lorsqu'elle est légèrement pincée entre le pouce et l'index, la peau forme des plis fins, aigus et nombreux ayant l'apparence d'un papier froissé. Enfin, le toucher 10 de la peau montre que ses parties superficielles sont comme flottantes sur les parties profondes, donnant à la peau, au stade très évolué d'aspect papyracé, l'apparence d'un papier chiffonné. L'aspect papyracé de la peau est visible sur le visage et encore plus caractéristique sur le dos des mains de personnes âgées. Les compositions conformes à l'invention destinées à prévenir et/ou lisser les 15 rides d'expression seront appliquées sur le visage. Les compositions conformes à l'invention destinées à prévenir et/ou traiter l'aspect papyracé de la peau seront notamment appliquées sur le dos des mains. Les compositions conformes à l'invention destinées à diminuer l'apparence et/ou la visibilité des pores seront appliquées en particulier au niveau de la zone T (front, nez, 20 joues, menton). L'utilisation d'actifs antioxydants peut s'avérer utile dans des compositions anti-âge ou encore dans des compositions dépigmentantes. L'utilisation selon l'invention peut également être plus particulièrement destinée aux personnes à peau grasse.The papery appearance of the skin is characterized by a change in the visual appearance, as well as the resistance to touch, of the skin. Specifically, the skin visually looks like a cigarette paper giving it an appearance similar to that of a papyrus leaf. In addition, when it is slightly pinched between the thumb and forefinger, the skin forms fine folds, acute and numerous having the appearance of a crumpled paper. Finally, the touch of the skin shows that its superficial parts are like floating on the deep parts, giving the skin, at the very advanced stage of papery appearance, the appearance of a crumpled paper. The papery appearance of the skin is visible on the face and even more characteristic on the back of the hands of the elderly. The compositions according to the invention for preventing and / or smoothing the expression lines will be applied to the face. The compositions according to the invention intended to prevent and / or treat the papery appearance of the skin will be applied in particular on the back of the hands. The compositions according to the invention intended to reduce the appearance and / or the visibility of the pores will be applied in particular at the level of the zone T (forehead, nose, cheeks, chin). The use of antioxidant active agents may be useful in anti-aging compositions or in depigmenting compositions. The use according to the invention may also be more particularly intended for people with oily skin.

25 Les compositions conformes à l'invention peuvent être des produits de maquillage ou de soin des matières kératiniques, en particulier de la peau. Plus précisément les produits de maquillage peuvent être de type fonds de teint, fards à joues ou à paupières, produits anti-cerne, blush, ou encore un produit de maquillage du corps ou de coloration de la peau.The compositions according to the invention may be makeup or care products for keratinous substances, in particular the skin. More specifically, the makeup products may be of the foundation type, blushers or eyeshadow, anti-ring products, blush, or a product for body makeup or skin coloring.

30 Les produits de soin de la peau peuvent être une composition de protection, de traitement ou de soin pour le visage, pour les mains, pour les pieds, pour les grands plis anatomiques ou pour le corps par exemple crèmes de jour, crème de nuit, composition antisolaire, laits corporels de protection ou de soin, laits après-solaire, lotion, gel ou mousse pour le soin de la peau, composition de bronzage artificiel; ou une composition après-rasage.The skincare products may be a protection, treatment or care composition for the face, for the hands, for the feet, for the great anatomical folds or for the body, for example, day creams, night creams sunscreen composition, protective body care milks, after-sun milks, lotion, gel or mousse for skin care, artificial tanning composition; or an aftershave composition.

3034987 6 La présente invention concerne également un procédé de traitement cosmétique de la peau et/ou de ses phanères, destiné à prévenir et/ou traiter le vieillissement cutané, notamment induit par un stress oxydatif comprenant au moins une étape consistant à appliquer sur une peau et/ou ses phanères présentant des signes de vieillissement cutané induit 5 par un stress oxydatif au moins une quantité efficace d'au moins une composition selon l'invention. La présente invention concerne également un procédé cosmétique non-thérapeutique pour limiter l'assombrissement de la peau et/ou améliorer la couleur et/ou l'homogénéité du teint comprenant l'application sur la surface de la matière kératinique d'au 10 moins une composition telle que définie précédemment. La présente invention porte encore sur un procédé de traitement cosmétique de la peau et/ou de ses phanères, visant à protéger la peau et/ou ses phanères des effets du stress oxydatif, en particulier des effets des rayonnements UV, et/ou des toxines et/ou de la pollution, comprenant au moins une étape consistant à appliquer sur la peau et/ou ses 15 phanères au moins une quantité efficace d'au moins une composition selon l'invention. La composition selon l'invention est adaptée à une application topique. Par « peau », on entend la peau du visage et/ou du corps, le cuir chevelu et les semi-muqueuses (lèvres). De préférence, il s'agira de la peau du visage et/ou du corps et/ou des lèvres.The present invention also relates to a cosmetic treatment method for the skin and / or its integuments intended to prevent and / or treat cutaneous aging, in particular induced by an oxidative stress comprising at least one step of applying to a skin and / or its integuments exhibiting signs of cutaneous aging induced by oxidative stress at least an effective amount of at least one composition according to the invention. The present invention also relates to a non-therapeutic cosmetic process for limiting the darkening of the skin and / or improving the color and / or the homogeneity of the complexion, comprising the application to the surface of the keratin material of at least one composition as defined above. The present invention also relates to a cosmetic treatment method of the skin and / or its integuments, aimed at protecting the skin and / or its integuments from the effects of oxidative stress, in particular the effects of UV radiation, and / or toxins. and / or pollution, comprising at least one step of applying to the skin and / or its integuments at least an effective amount of at least one composition according to the invention. The composition according to the invention is suitable for topical application. By "skin" is meant the skin of the face and / or the body, the scalp and the semi-mucous membranes (lips). Preferably, it will be the skin of the face and / or body and / or lips.

20 Par « phanères », on entend les cheveux, les poils, les cils, les ongles, et de préférence les cheveux. Le terme « stress oxydatif » tel qu'employé dans la présente demande recouvre l'ensemble des dommages causés chez un sujet par des radicaux libres. L'ampleur des dommages engendrés par ce stress oxydatif dépend de la rapidité 25 avec laquelle les radicaux libres sont créés et ensuite inactivés par des antioxydants. TRANS-RESVERATROL Le resvératrol existe à l'état naturel sous sa forme cis et trans, mais également sous d'autres formes comme par exemple une forme glucosylée. Il est présent dans de nombreuses plantes et fruits. On le trouve notamment dans la renouée du Japon (Fallopia 30 japonica également connu sous le nom de Polygonum cupistadum ou encore Reynoutria japonica) ou dans les raisins comme par exemples ceux issus de l'espèce de vigne Vitis vinifera. Plus particulièrement on trouve par exemple le resvératrol dans les mûres, le vin ou les cacahuètes. De manière générale, on trouve du resvératrol dans les familles de plantes 35 suivantes : Vitaceae, Myrtaceae, Dipterocarpaceae, Cyperaceae, Gnetaceae, Fabaceae, Pinaceae, Polygonaceae, Moraceae, Fagaceae, Liliaceae . . ."Dander" means hair, hair, eyelashes, nails, and preferably hair. The term "oxidative stress" as used in this application covers all the damage caused in a subject by free radicals. The magnitude of the damage caused by this oxidative stress depends on how quickly the free radicals are created and then inactivated by antioxidants. TRANS-RESVERATROL Resveratrol exists naturally in its cis and trans form, but also in other forms such as a glucosylated form. It is present in many plants and fruits. It is found in particular in the knotweed of Japan (Fallopia japonica also known as Polygonum cupistadum or Reynoutria japonica) or in grapes such as those from the vine species Vitis vinifera. More particularly, for example, resveratrol is found in blackberries, wine or peanuts. In general, resveratrol is found in the following families of plants: Vitaceae, Myrtaceae, Dipterocarpaceae, Cyperaceae, Gnetaceae, Fabaceae, Pinaceae, Polygonaceae, Moraceae, Fagaceae, Liliaceae. . .

3034987 7 Le trans-resvératrol présent dans la composition selon l'invention peut être d'origine synthétique, naturelle ou peut se trouver sous la forme d'un extrait de plante contenant du trans-resvératrol. Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, ledit trans-resvératrol 5 et/ou au moins un dérivé de trans-resvératrol est présent dans la composition selon l'invention dans une teneur allant de 0,001 à 10 %, de préférence de 0,01 à 5 % en poids, de manière préférée de 0,05 à 2 % en poids par rapport au poids total de la composition. Au sens de l'invention, par teneur on entend teneur en matière active. La présente invention vise encore un procédé de préparation de ladite 10 composition. FILTRES UVA longs liposolubles Selon l'invention la composition comprend au moins un filtre UVA long liposoluble. On utilisera plus particulièrement un composé 2-hydroxybenzophénone aminosubstitués.The trans-resveratrol present in the composition according to the invention may be of synthetic, natural origin or may be in the form of a plant extract containing trans-resveratrol. According to a particular embodiment of the invention, said trans-resveratrol and / or at least one trans-resveratrol derivative is present in the composition according to the invention in a content ranging from 0.001 to 10%, preferably from 0 to 10% by weight. , From 1 to 5% by weight, preferably from 0.05 to 2% by weight relative to the total weight of the composition. For the purposes of the invention, the term "content" means active material. The present invention further provides a process for preparing said composition. Long Liposoluble UVA FILTERS According to the invention the composition comprises at least one long liposoluble UVA filter. More particularly, a 2-hydroxybenzophenone aminosubstituted compound will be used.

15 Les composés 2-hydroxybenzophénone amino- substitués selon l'invention sont choisis de préférence parmi les composés répondant à la formule (I) suivante : R1 R3 (I) N R2 dans laquelle : Ri et R2, identiques ou différents, désignent un radical alkyle en Cl-C20, un 20 alcényle en C2-C20, un cycloalkyle en C3-Cio, un cycloalcényle en C3-Clo ou forment avec l'atome d'azote avec lequel ils sont liés un cycle à 5 ou 6 chaînons ; n est un nombre allant de 1 à 4 ; quand n = 1, R3 désigne un radical alkyle en Cl-C20, un radical alcenyle en Cl-C20, un hydroxyalkyle en Cl-05, un cyclohexyle en C6-C12, un phényle pouvant être substitué par 25 0, N ou S, un radical aminocarbonyle ou un radical alkylcarbonyle en Cl-05 ; 3034987 8 quand n = 2, R3 désigne un diradical alkyle, un diradical cycloalkyle, un diradical alcényle ou un diradical aryle ou R3 avec E forment un diradical de formule (II) : (CH ) 2,rn -E (II) (CH2)m avec m un nombre allant de 1 à 3 ; 5 quand n = 3, R3 est un triradical alkyle ; quand n = 4 , R3 est un tetraradical alkyle ; E est -0-, ou -N(R4)- ou N ; R4 est hydrogène, un radical alkyle en C1-05 ou hydroxyalkyle en C1-05. Comme radicaux alkyle en C1-C20, on peut citer par exemple : méthyle, éthyle, n- 10 propyle, 1-méthyléthyle, n-butyle, 1-méthylpropyle, 2-méthylpropyle, 1,1-diméthyléthyle, n- pentyle, 1-méthylbutyle, 2-méthylbutyle, 3-méthylbutyle, 2,2-diméthylpropyle, 1- éthyl propyl e, n-hexyle, 1, 1-dim éthylpropyl e, 1,2-diméthylpropyle, 1-méthylpentyle, 2- m éthyl p entyl e, 3 -m éthyl p entyl e, 4-méthylpentyle, 1, 1-diméthylbutyl e, 1,2-diméthylbutyle, 1,3-diméthylbutyle, 2,2-diméthylbutyle, 2,3-diméthylbutyle, 3,3-diméthylbutyle, 1- 15 éthylbutyle, 2-éthylbutyle, 1,2,2-triméthylpropyle, 1-éthyl-l-méthylpropyle, 1-éthy1-2- méthylpropyle, n-heptyle, n-octyle, n-nonyle, n-décyle, n-undécyle, n-dodécyle, n-tridécyle, n-tétradécyle, n-pentadécyle, n-hexadécyle, n-heptadécyle, n-octadécyle, n-nonadécyle ou neicosyle. Comme radicaux cycloalkyles en C3-C10, on peut citer par exemple : 20 cyclopropyle, cyclobutyle, cyclopentyle, cyclohexyle, cycloheptyle, 1-méthylcyclopropyle, 1-éthylcyclopropyle, 1-propylcyclopropyle, 1-butylcyclopropyle, 1-pentylcyclopropyle, 1-méthyl-l-butylcyclopropyle, 1,2-diméthylcyclypropyle, 1-méthy1-2-éthylcyclopropyle, cyclooctyle, cyclononyle ou cyclodécyle. Comme radicaux cycloalcenyles en C3-C10 ayant une ou plusieurs doubles 25 liaisons, on peut citer : cyclopropenyle, cyclobutényle, cyclopentényle, cyclopentadiènyle, cyclohexenyle, 1,3-cyclohexadienyle, 1,4-cyclohexadienyle, cycloheptenyle, cycloheptatrienyle, cyclooctenyle, 1,5-cyclooctadienyle, cyclooctatétraenyle, cyclononenyle ou cyclodécenyle. Comme exemples de cycle à 5 ou 6 chaînons formé par les radicaux R1 et R2 30 avec l'atome d'azote, on peut citer en particulier la pyrrolidine ou la pipéridine.The amino-substituted 2-hydroxybenzophenone compounds according to the invention are preferably chosen from the compounds corresponding to the following formula (I): R 1 R 3 (I) N R 2 in which: R 1 and R 2, which are identical or different, denote a radical C1-C20 alkyl, C2-C20 alkenyl, C3-C10 cycloalkyl, C3-C10 cycloalkenyl or form, with the nitrogen atom with which they are attached, a 5- or 6-membered ring; n is a number from 1 to 4; when n = 1, R 3 denotes a C 1 -C 20 alkyl radical, a C 1 -C 20 alkenyl radical, a C 1 -C 5 hydroxyalkyl, a C 6 -C 12 cyclohexyl, a phenyl which may be substituted by O, N or S, an aminocarbonyl radical or a C 1 -C 5 alkylcarbonyl radical; When n = 2, R3 denotes an alkyl diradical, a cycloalkyl diradical, an alkenyl diradical or an aryl diradical or R3 with E form a diradical of formula (II): (CH) 2, rn-E (II) (CH2) m with a number from 1 to 3; When n = 3, R3 is an alkyl triradical; when n = 4, R3 is an alkyl tetraradical; E is -O-, or -N (R4) - or N; R4 is hydrogen, C1-C5 alkyl or C1-C5 hydroxyalkyl. Examples of C 1 -C 20 alkyl radicals which may be mentioned include: methyl, ethyl, n-propyl, 1-methylethyl, n-butyl, 1-methylpropyl, 2-methylpropyl, 1,1-dimethylethyl, n-pentyl, 1-methylpropyl Methylbutyl, 2-methylbutyl, 3-methylbutyl, 2,2-dimethylpropyl, 1-ethylpropyl, n-hexyl, 1,1-dimethylpropyl, 1,2-dimethylpropyl, 1-methylpentyl, 2-methylpethyl entyl, 3-methylpantyl, 4-methylpentyl, 1,1-dimethylbutyl, 1,2-dimethylbutyl, 1,3-dimethylbutyl, 2,2-dimethylbutyl, 2,3-dimethylbutyl, 3,3-dimethylbutyl, dimethylbutyl, 1-ethylbutyl, 2-ethylbutyl, 1,2,2-trimethylpropyl, 1-ethyl-1-methylpropyl, 1-ethyl-2-methylpropyl, n-heptyl, n-octyl, n-nonyl, n-decyl , n-undecyl, n-dodecyl, n-tridecyl, n-tetradecyl, n-pentadecyl, n-hexadecyl, n-heptadecyl, n-octadecyl, n-nonadecyl or neicosyl. Examples of C 3 -C 10 cycloalkyl radicals which may be mentioned include: cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl, 1-methylcyclopropyl, 1-ethylcyclopropyl, 1-propylcyclopropyl, 1-butylcyclopropyl, 1-pentylcyclopropyl, 1-methyl-1 butylcyclopropyl, 1,2-dimethylcyclypropyl, 1-methyl-2-ethylcyclopropyl, cyclooctyl, cyclononyl or cyclodecyl. As C 3 -C 10 cycloalkenyl radicals having one or more double bonds, there may be mentioned: cyclopropenyl, cyclobutenyl, cyclopentenyl, cyclopentadienyl, cyclohexenyl, 1,3-cyclohexadienyl, 1,4-cyclohexadienyl, cycloheptenyl, cycloheptatrienyl, cyclooctenyl, 1,5 cyclooctadienyl, cyclooctatetraenyl, cyclononenyl or cyclodecenyl. Examples of a 5- or 6-membered ring formed by the radicals R 1 and R 2 with the nitrogen atom include, in particular, pyrrolidine or piperidine.

3034987 9 Un composé de formule (I) avec n = 1 tout particulièrement préféré est le 2-(4- diéthylamino-2-hydroxybenzoy1)-benzoate de n-hexyle de formule (a) : 5 tel que le produit vendu sous le nom commercial «UVINUL A Plus ®» par la société BASF. Un composé de formule (I) avec n = 2 tout particulièrement préféré est le dérivé (2- { 4- [2-(4-diethylamino-2-hydroxy-b enzoy1)-b enzoyl] -piperazine-l-carb ony1I-pheny1)-(4- diethylamino-2-hydroxy-pheny1)-methanone (CAS 919803-06-8) de formule (b) : 10 /N N, _ (b) qui est décrit dans la demande de brevet WO 2007071584. Ce composé est avantageusement utilisé sous forme micronisée (taille moyenne de 0,02 à 2 um) pouvant être obtenue par exemple selon le procédé de micronisation décrit dans les demandes GB-A-2 303 549 et EP-A-893119 et plus particulièrement sous forme de dispersion aqueuse.A compound of formula (I) with n = 1 very particularly preferred is n-hexyl 2- (4-diethylamino-2-hydroxybenzoyl) benzoate of formula (a): such as the product sold under the name "UVINUL A Plus ®" by BASF. A compound of formula (I) with n = 2 very particularly preferred is the derivative (2- {4- [2- (4-diethylamino-2-hydroxy-enzoyl) -benzoyl] -piperazine-1-carbonyl. pheny1) - (4-diethylamino-2-hydroxy-phenyl) -methanone (CAS 919803-06-8) of formula (b): 10 / NN, (b) which is described in patent application WO 2007071584. This compound is advantageously used in micronized form (average size of 0.02 to 2 μm) obtainable for example according to the micronization process described in applications GB-A-2 303 549 and EP-A-893119 and more particularly in the form of aqueous dispersion.

15 Les composés de formule (I) tels que définis ci-dessus sont connus en eux-mêmes et leurs structures et leurs synthèses sont décrites dans les demandes de brevet EP-A-1046391, EP1133980, DE10012408 et WO 2007071584. Le ou les filtres UVA-longs liposolubles, en particulier les composés 2- hydroxybenzophénone aminosubstitués sont de préférence présents dans les compositions 20 conformes à l'invention à des teneurs qui varient de préférence de 0,1 à 10% en poids, et plus préférentiellement de 0,25 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition.The compounds of formula (I) as defined above are known per se and their structures and their syntheses are described in patent applications EP-A-1046391, EP1133980, DE10012408 and WO 2007071584. The filter (s) UVA-long liposoluble, in particular the aminosubstituted 2-hydroxybenzophenone compounds are preferably present in the compositions according to the invention at contents which preferably vary from 0.1 to 10% by weight, and more preferably from 0.25 to at 5% by weight relative to the total weight of the composition.

3034987 10 FILTRES UV additionels différents des filtres UVA-longs Comme précisé précedemment, une composition selon l'invention comprend en outre au moins un filtre UV additonnel choisi parmi les filtres organiques UVA hydrosolubles, les filtres organiques UVB hydrosolubles, les filtres organiques UVB 5 liposolubles, les filtres organiques mixtes UVA-UVB liposolubles, les filtres minéraux et/ou leurs mélanges, De préférence la composition selon l'invention comprend au moins un filtre UV additionnel choisi parmi les filtres organiques UVA hydrosolubles. De préférence la composition selon l'invention comprend au moins un filtre UV 10 choisi parmi les filtres organiques UVB hydrosolubles. De préférence la composition selon l'invention comprend au moins un filtre UV choisi parmi les filtres organiques UVB liposolubles. De préférence la composition selon l'invention comprend au moins un filtre UV choisi parmi les filtres organiques mixtes UVA-UVB liposolubles.Additional UV FILTERS other than UVA-long filters As mentioned above, a composition according to the invention further comprises at least one additional UV-screening agent chosen from water-soluble UVA organic screening agents, water-soluble UVB organic screening agents and liposoluble organic UVB screening agents. , the liposoluble UVA-UVB mixed organic screening agents, the mineral filters and / or their mixtures. Preferably, the composition according to the invention comprises at least one additional UV filter chosen from water-soluble UVA organic screening agents. Preferably, the composition according to the invention comprises at least one UV filter 10 chosen from water-soluble organic UVB filters. Preferably, the composition according to the invention comprises at least one UV filter chosen from liposoluble organic UVB screening agents. Preferably, the composition according to the invention comprises at least one UV filter chosen from the liposoluble UVA-UVB mixed organic screening agents.

15 De préférence la composition selon l'invention comprend au moins un filtre organique UVA hydrosoluble et au moins un filtre organique mixte UVA-UVB liposoluble et éventuellement au moins un filtre minéral. De préférence la composition selon l'invention comprend au moins un filtre organique UVA hydrosoluble et au moins un filtre organique UVB liposoluble, et 20 éventuellement au moins un filtre minéral. De préférence la composition selon l'invention comprend au moins un filtre organique UVA hydrosoluble, au moins un filtre organique mixte UVA-UVB liposoluble et au moins un filtre organique UVB liposoluble, et éventuellement au moins un filtre minéral. De préférence la composition selon l'invention comprend au moins un filtre 25 organique UVA hydrosoluble, au moins un filtre organique mixte UVA-UVB liposoluble, au moins un filtre organique UVB liposoluble et au moins un filtre organique UVB hydrosoluble, et éventuellement au moins un filtre minéral. Filtres UVA Le ou les filtres UVA selon la présente invention peu(ven)t être choisi(s) parmi 30 les filtres suivants. 1) Filtres liposolubles UVA Dérivés du dibenzoylméthane : 3034987 11 - Butyl Methoxydibenzoylméthane vendu notamment sous le nom commercial « PARSOL 1789 » par DSM Nutritional Products, Inc ; - Isopropyl Dibenzoylméthane ; Aminobenzophénones : 5 - 2-(4-diéthylamino-2-hydroxybenzoyl)-benzoate de n-hexyle vendu notamment sous le nom commercial « UVINUL A +» par BASF ; Dérivés anthraniliques : - Menthyl anthranilate vendu notamment sous le nom commercial « NEO HELIOPAN MA » par SYMRISE ; 10 Dérivés de 4,4-diarylbutadiène : - 1,1-dicarboxy (2,2'-diméthyl-propy1)-4,4-diphénylbutadiène ; Dérivés de mérocyanine : - Octy1-5-N,N-diéthylamino-2-phénysulfony1-2,4-pentadiénoate ; 2) Filtres hydrosolubles UVA 15 - Les dérivés du camphre tel que le Terephtalylidène Dicamphor Sulfonic Acid fabriqué sous le nom « MEXORYL SX » par CHIMEX, - Les dérivés bis-benzoazolyle tels que décrits dans les brevets EP 669 323, et US 2,463,264 et plus particulièrement le composé Disodium Phenyl Dibenzimidazo tetrasulfonate vendu sous le nom commercial « NEO HELIOPAN AP » par SYMRISE ; 20 Selon un mode de réalisation préféré ledit au moins un filtre UVA hydrosolubles est choisi parmi les dérivés hydrosolubles du camphre et leurs mélanges. Plus particulièrement, ledit au moins un filtre UVA est le téréphtalylidène dicamphor sulfonic acid. De préférence, une composition selon l'invention est caractérisée en ce que ledit 25 au moins un filtre UVA hydrosoluble est présent dans une teneur allant de 1 à 20 %, en particulier, de 3 à 15 % en poids par rapport au poids total de la composition. Filtres UVB Le ou les filtres UVB selon la présente invention peu(ven)t être choisi(s) parmi les filtres suivants. 30 1) Filtres liposolubles UVB 3034987 12 Para-aminobenzoates : - Ethyl PABA ; - Ethyl Dihydroxypropyl PABA ; - Ethylhexyl Diméthyl PABA (ESCALOL 507 de ISP) ; 5 Dérivés salicyliques : - Homosalate vendu notamment sous le nom « Eusolex HMS » par Rona/EM Industries ; - Ethylhexyl Salicylate vendu notamment sous le nom « NEO HELIOPAN OS » par SYMRISE ; 10 - Dipropylèneglycol Salicylate vendu notamment sous le nom « DIPSAL » par SCHER ; - TEA Salicylate et sous le nom « NEO HELIOPAN TS » par SYMRISE ; Cinnamates - Ethylhexyl Méthoxycinnamate vendu notamment sous le nom commercial 15 « PARSOL MCX » par DSM Nutritional Products, Inc. ; - Isopropyl Méthoxy cinnamate ; - Isoamyl Méthoxy cinnamate vendu notamment sous le nom commercial « NEO HELIOPAN E 1000 » par SYMRISE ; - Diisopropyl Méthylcinnamate ; 20 - Cinnoxate ; - Glycéryl Ethylhexanoate Diméthoxycinnamate ; Dérivés de 13,13'-diphénylacrylate : - Octocrylène, vendu notamment sous le nom commercial « UVINUL N539 » par BASF ; 25 - Etocrylène, vendu notamment sous le nom commercial « UVINUL N35 » par BASF ; Dérivés du benzylidène camphre : - 3-Benzylidène camphre fabriqué sous le nom « MEXORYL SD » par CHIMEX ; 30 - Méthylbenzylidène camphre vendu notamment sous le nom « EUSOLEX 6300 » par MERCK ; - Polyacrylamidométhyle Benzylidène Camphre fabriqué sous le nom « MEXORYL SW » par CHIMEX ; Dérivés de triazine : 3034987 13 - Ethylhexyl triazone vendu notamment sous le nom commercial « UVINUL T150 » par BASF ; - Diéthylhexyl Butamido Triazone vendu notamment sous le nom commercial « UVASORB HEB » par SIGMA 3V ; 5 - 2,4,6-tris(4'-amino benzalmalonate de dinéopentyle)-s-triazine ; - 2,4,6-tris(4'-amino benzalmalonate de diisobutyle)-s- triazine ; - 2,4-bis(4'-amino benzalmalonate de dinéopentyle)-6-(4'-aminobenzoate de nbutyle)-s-triazine ; - 2,4-bis(4'-amino benzoate de n-butyle)-6-(aminopropyltrisiloxane)-s-triazine ; 10 - les filtres triazines symétriques décrits dans le brevet US 6,225,467, la demande WO 2004/085412 (voir composés 6 et 9) ou le document « Symetrical Triazine Derivatives » IP.COM Journal, IP.COM INC WEST HENRIETTA, NY, US (20 septembre 2004) notamment les 2,4,6-tris-(biphényl)-1,3,5-triazine (en particulier la 2,4,6-tris(biphény1-4-y1-1,3,5-triazine) et la 2,4,6-tris(terpheny1)-1,3,5-triazine, ces deux 15 derniers filtres étant décrits dans les demandes de BEIERSDORF WO 06/035000, WO 06/034982, WO 06/034991, WO 06/035007, WO 2006/034992, WO 2006/034985). Dérivés d'imidazolines : - Ethylhexyl Diméthoxybenzylidene Dioxoimidazoline Propionate, Dérivés du benzalmalonate : 20 - Polyorganosiloxanes à fonction benzalmalonate tels que le Polysilicone-15 vendu notamment sous la dénomination commerciale « PARSOL SLX » par DSM Nutritional Products, Inc. ; - Di-neopentyl 4' -méthoxybenzalmalonate ; 2) Filtres hydrosolubles UVB 25 Les dérivés d'acide p-aminobenzoïque (PABA) suivants : - PABA, - Glyceryl PABA et - PEG-25 PABA vendu notamment sous la dénomination commerciale « UVINUL P25 » par BASF. 30 - le Phenylbenzimidzaole Sulfonic Acid vendu notamment sous la dénomination commerciale « EUSOLEX 232 » par MERCK, - l'acide férulique, - l'acide salicylique, - le DEA methoxycinnamate, 35 le benzylidène camphre Acide Sulfonique fabriqué sous le nom « MEXORYL SL » par CHIMEX, 3034987 14 - le camphre Benzalkonium Methosulfate fabriqué sous le nom « MEXORYL SO » par CHIMEX. En particulier, ledit au moins un filtre hydrosoluble UVB est choisi parmi le Phenylbenzimidzaole Sulfonic Acid.The composition according to the invention preferably comprises at least one water-soluble UVA organic filter and at least one liposoluble UVA-UVB mixed organic filter and optionally at least one mineral filter. Preferably, the composition according to the invention comprises at least one water-soluble UVA organic filter and at least one liposoluble organic UVB filter, and optionally at least one mineral filter. Preferably, the composition according to the invention comprises at least one water-soluble UVA organic filter, at least one liposoluble UVA-UVB mixed organic filter and at least one liposoluble organic UVB filter, and optionally at least one mineral filter. Preferably, the composition according to the invention comprises at least one water-soluble UVA organic filter, at least one liposoluble UVA-UVB mixed organic filter, at least one liposoluble organic UVB filter and at least one water-soluble organic UVB filter, and optionally at least one mineral filter. UVA Filters The UVA filter (s) according to the present invention may be selected from the following filters. 1) Fat-soluble UVA Filters Derivatives of dibenzoylmethane: 3034987 11-Butyl Methoxydibenzoylmethane sold in particular under the trade name "PARSOL 1789" by DSM Nutritional Products, Inc .; Isopropyl Dibenzoylmethane; Aminobenzophenones: 5-2- (4-diethylamino-2-hydroxybenzoyl) -benzoate benzoate sold especially under the trade name "Uvinul A +" by BASF; Anthranilic derivatives: - Menthyl anthranilate sold in particular under the trade name "Neo Heliopan MA" by SYMRISE; 4,4-Diarylbutadiene derivatives: 1,1-dicarboxy (2,2'-dimethylpropyl) -4,4-diphenylbutadiene; Merocyanine Derivatives: - Octy 1-5-N, N-diethylamino-2-phenylsulfonyl-2,4-pentadienoate; 2) Water-soluble UVA Filters - Camphor derivatives such as Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid manufactured under the name "Mexoryl SX" by Chimex, - Bis-benzoazolyl derivatives as described in patents EP 669 323, and US 2,463,264 and more particularly the compound Disodium Phenyl Dibenzimidazo tetrasulfonate sold under the trade name "Neo Heliopan AP" by SYMRISE; According to a preferred embodiment, said at least one water-soluble UVA filter is chosen from water-soluble camphor derivatives and their mixtures. More particularly, said at least one UVA filter is terephthalylidene dicamphor sulfonic acid. Preferably, a composition according to the invention is characterized in that said at least one water-soluble UVA filter is present in a content ranging from 1 to 20%, in particular from 3 to 15% by weight relative to the total weight of the composition. UVB Filters The UVB filter (s) according to the present invention may be selected from the following filters. 1) Liposoluble UVB Filters 3034987 12 Para-aminobenzoates: - Ethyl PABA; - Ethyl Dihydroxypropyl PABA; Ethylhexyl Dimethyl PABA (ESCALOL 507 from ISP); Salicylic Derivatives: Homosalate sold in particular under the name Eusolex HMS by Rona / EM Industries; - Ethylhexyl salicylate sold in particular under the name "NEO HELIOPAN OS" by SYMRISE; 10 - Dipropylene glycol salicylate sold in particular under the name "DIPSAL" by SCHER; - TEA Salicylate and under the name "NEO HELIOPAN TS" by SYMRISE; Cinnamates - Ethylhexyl methoxycinnamate sold in particular under the trade name "PARSOL MCX" by DSM Nutritional Products, Inc.; Isopropyl Methoxy cinnamate; - Isoamyl methoxy cinnamate sold in particular under the trade name "NEO HELIOPAN E 1000" by SYMRISE; Diisopropyl Methylcinnamate; 20 - Cinnoxate; - Glyceryl Ethylhexanoate Dimethoxycinnamate; Derivatives of 13,13'-diphenylacrylate: Octocrylene, sold in particular under the trade name Uvinul N539 by BASF; Ethylene, sold in particular under the trade name Uvinul N35 by BASF; Derivatives of benzylidene camphor: - 3-Benzylidene camphor manufactured under the name "MEXORYL SD" by CHIMEX; - Methylbenzylidene camphor sold in particular under the name "Eusolex 6300" by Merck; - Polyacrylamidomethyl Benzylidene Camphor manufactured under the name "MEXORYL SW" by CHIMEX; Triazine derivatives: 3034987 13 - Ethylhexyl triazone sold in particular under the trade name Uvinul T150 by BASF; - Diethylhexyl butamido triazone sold in particular under the trade name "UVASORB HEB" by SIGMA 3V; 5 - 2,4,6-tris (dineopentyl 4'-amino benzalmalonate) -s-triazine; 2,4,6-tris (4'-amino benzalmalonate diisobutyl) -s-triazine; 2,4-bis (dineopentyl 4'-amino benzalmalonate) -6- (n-butyl 4'-aminobenzoate) -s-triazine; 2,4-bis (n-butyl 4'-amino benzoate) -6- (aminopropyltrisiloxane) -s-triazine; The symmetrical triazine filters described in US Pat. No. 6,225,467, WO 2004/085412 (see compounds 6 and 9) or the "Symetrical Triazine Derivatives" document IP.COM Journal, IP.COM INC. WEST HENRIETTA, NY, US ( September 20, 2004) in particular 2,4,6-tris- (biphenyl) -1,3,5-triazine (in particular 2,4,6-tris (biphenyl-4-yl-1,3,5-triazine ) and 2,4,6-tris (terphenyl) -1,3,5-triazine, these last two filters being described in BEIERSDORF applications WO 06/035000, WO 06/034982, WO 06/034991, WO 06/035007, WO 2006/034992, WO 2006/034985). Imidazoline derivatives: Ethylhexyl Dimethoxybenzylidene Dioxoimidazoline Propionate, Derivatives of benzalmalonate: Polyorganosiloxanes containing benzalmalonate function, such as Polysilicone-15 sold in particular under the trade name PARSOL SLX by DSM Nutritional Products, Inc.; Di-neopentyl 4'-methoxybenzalmalonate; 2) Water-soluble UVB Filters The following p-aminobenzoic acid (PABA) derivatives: PABA, Glyceryl PABA and PEG-25 PABA sold in particular under the trademark Uvinul P25 by BASF. - Phenylbenzimidzaole Sulfonic Acid sold in particular under the trade name "Eusolex 232" by Merck, - Ferulic acid, - Salicylic acid, - DEA methoxycinnamate, Benzylidene camphor Sulfonic acid manufactured under the name "MEXORYL SL" by CHIMEX, 3034987 14 - Benzalkonium Methosulfate camphor manufactured under the name "MEXORYL SO" by CHIMEX. In particular, said at least one water-soluble UVB filter is selected from Phenylbenzimidzaole Sulfonic Acid.

5 De préférence, une composition selon l'invention est caractérisée en ce que ledit au moins un filtre UVB hydrosoluble est présent dans une teneur allant de 0,5 à 8 %, en particulier de de 1 à 5 %, par rapport au poids total de la composition. Selon un mode de réalisation préféré, ledit au moins un filtre UVB compris dans une composition selon l'invention est un filtre liposoluble UVB.Preferably, a composition according to the invention is characterized in that said at least one water-soluble UVB filter is present in a content ranging from 0.5 to 8%, in particular from 1 to 5%, relative to the total weight. of the composition. According to a preferred embodiment, said at least one UVB filter included in a composition according to the invention is a liposoluble UVB filter.

10 En particulier, ledit au moins un filtre liposoluble UVB est choisi parmi les dérivés salicyliques, les cinnamates, les dérivés de 13,I3'-diphénylacrylate, les dérivés de triazine et leurs mélanges. De préférence, ledit au moins un filtre UVB liposoluble est choisi parmi l'éthylhexyl salicylate, l'éthylhexyl méthoxycinnamate, l'octocrylène, l'éthylhexyl triazone et 15 leurs mélanges. Plus particulièrement ledit filtre UVB liposoluble est choisi parmi l'éthylhexyl méthoxycinnamate, l'éthylhexyl triazone, l'éthylhexyl salicylate et leurs mélanges. De préférence, une composition selon l'invention est caractérisée en ce que ledit au moins un filtre UVB liposoluble est présent dans une teneur allant de 0,5 à 20 %, en 20 particulier de de 1 à 15 %, et de préférence de 1,2 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition. Selon une variante de l'invention, ledit système filtrant organique utilisé dans l'invention comprend un ou plusieurs filtre(s) mixte(s) UVA-UVB. Filtres mixtes UVA - UVB 25 Ledit au moins un filtre mixte UVA-UVB peut être choisi parmi les filtres suivants. 1) Filtres liposolubles mixtes UVA et UVB Dérivés de benzophénone - Benzophénone-1 vendu notamment sous le nom commercial « UVINUL 30 400 » par BASF ; - Benzophénone-2 vendu notamment sous le nom commercial « UVINUL D50 » par BASF ; - Benzophénone-3 ou Oxybenzone vendu notamment sous le nom commercial « UVINUL M40 » par BASF ; 35 - Benzophénone-6 vendu notamment sous le nom commercial « Helisorb 11 » par Norquay ; 3034987 15 - Benzophénone-8 vendu notamment sous le nom commercial « Spectra-Sorb UV-24 » par American Cyanamid ; - Benzophénone-10 ; - Benzophénone-11 ; 5 - Benzophénone-12 ; Dérivés du phényl benzotriazole : - Drométrizole Trisiloxane vendu notamment sous le nom « Silatrizole » par RHODIA CHIMIE ou fabriqué sous le nom « Mexoryl XL » par la société CHIMEX ; - Méthylène bis-Benzotriazolyl Tétramethylbutylphénol, vendu sous forme 10 solide notamment sous le nom commercial « MIXXIM BB/100 » par FAIRMOUNT CHEMICAL ou sous forme micronisée en dispersion aqueuse notamment sous le nom commercial « TINOSORB M» par CIBA SPECIALTY CHEMICALS ; Dérivés bis-résorcinyl triazines - Bis-Ethylhexyloxyphénol Méthoxyphenyl Triazine vendu notamment sous le 15 nom commercial « TINOSORB S » par CIBA GEIGY ; Dérivés de benzoxazole : - 2,4-bis- [5-1(diméthylpropyl)b enzoxazol-2-y1-(4-pheny1)-imino]-6-(2- ethylhexyl)-imino-1,3,5-triazine vendu notamment sous le nom d'Uvasorb K2A par Sigma 3V . 20 2) Filtres hydrosolubles mixtes UVA et UVB Dérivés de benzophénone comportant au moins un radical sulfonique comme - Benzophénone-4 vendu notamment sous le nom commercial « UVINUL MS 40 » par BASF, - Benzophénone-5, et 25 - Benzophénone-9. De préférence, ledit au moins un filtre mixte UVA-UVB selon l'invention est un filtre liposoluble. En particulier, ledit filtre mixte UVA-UVB est choisi parmi les dérivés du phényl benzotriazole et les dérivés bis-résorcinyl triazines, de manière préférée il est choisi parmi le 30 drometrizole trisiloxane, le bis-ethylhexyloxyphénol méthoxyphenyl triazine, et leurs mélanges. De préférence, une composition selon l'invention est caractérisée en ce que ledit au moins un filtre mixte UVA-UVB liposoluble est présent dans une teneur allant de 0,5 à 20 3034987 16 %, en particulier de de 1 à 15 %, et de préférence de 1 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition. Selon un mode de réalisation particulier, une composition de l'invention est caractérisée en ce qu'elle comprend un composé 2-hydroxybenzophenone aminosubstitué, au 5 moins un filtre choisi parmi l'acide téréphtalylidène dicamphre sulfonique, le drometrizole trisiloxane, et leurs mélanges. Selon une première variante préférée, la composition selon l'invention comprend en plus du composé 2-hydroxybenzophenone aminosubstitué, de l'éthylhexyltriazone (Uvinul T150), du Drométrizole Trisiloxane (Mexoryl XL), du Terephtalylidène Dicamphor Sulfonic 10 Acid (Mexoryl SX), de phenylbenzimidazole, de l'éthylhexyl salicylate avec ou sans TiO2 traité ou non traité en surface. Selon une deuxième variante préférée, la composition selon l'invention comprend en plus du composé 2-hydroxybenzophenone aminosubstitué, de l'éthylhexyl Méthoxycinnamate, du Drométrizole Trisiloxane (Mexoryl XL), de la Bis- 15 Ethylhexyloxyphénol Méthoxyphenyl Triazine (Tinosorb S), du Terephtalylidène Dicamphor Sulfonic Acid (Mexoryl SX), avec ou sans TiO2 traité ou non traité en surface. Plus particulièrement, la composition selon l'invention comprend les mélanges de filtres UV suivants en poids par rapport au poids total de la composition : 20 - de 0,1 à 3% d'éthylhexyltriazone (Uvinul T150), de 0,5 à 6% de Drométrizole Trisiloxane (Mexoryl XL), de 5 à 15% de Terephtalylidène Dicamphor Sulfonic Acid (Mexoryl SX), de 1 à 5% d'éthylhexyl salicylate, de 0,5 à 5 de phenylbenzimidazole, et de 2 à 8% de TiO2 traité ou non traité en surface en poids par rapport au 25 poids total de la composition ; - de 4 à 10% d' éthylhexyl Méthoxycinnamate, de 2 à 6% de Drométrizole Trisiloxane (Mexoryl XL), de 0,2 à 3% de BisEthylhexyloxyphénol Méthoxyphenyl Triazine (Tinosorb S), de 5 à 30 15% de Terephtalylidène Dicamphor Sulfonic Acid (Mexoryl SX), et de 2 à 8% de TiO2 traité ou non traité en surface. ADDITIFS La composition selon l'invention peut en outre comporter des additifs comme par exemples des filtres inorganiques, des actifs, des charges, des corps gras, des polymères, des 35 silicones. Filtres inorganiques (ou minéraux) Les filtres inorganiques sont choisis parmi des pigments d'oxydes métalliques enrobés ou non dont la taille moyenne des particules primaires est préférentiellement comprise entre 5 nm et 100 nm (de préférence entre 10 nm et 50 nm) comme par exemple des pigments d'oxyde de titane (amorphe ou cristallisé sous forme rutile et/ou anatase), de fer, de 3034987 17 zinc, de zirconium ou de cérium qui sont tous des agents photoprotecteurs UV bien connus en soi. Les pigments peuvent être enrobés ou non enrobés. Les pigments enrobés sont des pigments qui ont subi un ou plusieurs traitements 5 de surface de nature chimique, électronique, mécanochimique et/ou mécanique avec des composés tels que décrits par exemple dans Cosmetics & Toiletries, Février 1990, Vol. 105, p. 53-64, tels que des aminoacides, de la cire d'abeille, des acides gras, des alcools gras, des tensio-actifs anioniques, des lécithines, des sels de sodium, potassium, zinc, fer ou aluminium d'acides gras, des alcoxydes métalliques (de titane ou d'aluminium), du polyéthylène, des 10 silicones, des protéines (collagène, élastine), des alcanolamines, des oxydes de silicium, des oxydes métalliques ou de l'hexamétaphosphate de sodium. De façon connue, les silicones sont des polymères ou oligomères organo-siliciés à structure linéaire ou cyclique, ramifiée ou réticulée, de poids moléculaire variable, obtenus par polymérisation et/ou polycondensation de silanes convenablement fonctionnalisés, et 15 constitués pour l'essentiel par une répétition de motifs principaux dans lesquels les atomes de silicium sont reliés entre eux par des atomes d'oxygène (liaison siloxane), des radicaux hydrocarbonés éventuellement substitués étant directement liés par l'intermédiaire d'un atome de carbone sur lesdits atomes de silicium. Le terme "silicones" englobe également les silanes nécessaires à leur préparation, 20 en particulier, les alkyl silanes. Les silicones utilisées pour l'enrobage des pigments convenant à la présente invention sont de préférence choisies dans le groupe contenant les alkyl silanes, les polydialkylsiloxanes, et les polyalkylhydrogénosiloxanes. Plus préférentiellement encore, les silicones sont choisies dans le groupe contenant l'octyl triméthyl silane, les 25 polydiméthylsiloxanes et les polyméthylhydro-génosiloxanes. Bien entendu, les pigments d'oxydes métalliques avant leur traitement par des silicones, peuvent avoir été traités par d'autres agents de surface, en particulier par de l'oxyde de cérium, de l'alumine, de la silice, des composés de l'aluminium, des composés du silicium, ou leurs mélanges.In particular, said at least one liposoluble UVB filter is selected from salicylic derivatives, cinnamates, 13, 13'-diphenylacrylate derivatives, triazine derivatives and mixtures thereof. Preferably, said at least one liposoluble UVB filter is selected from ethylhexyl salicylate, ethylhexyl methoxycinnamate, octocrylene, ethylhexyl triazone and mixtures thereof. More particularly said liposoluble UVB filter is selected from ethylhexyl methoxycinnamate, ethylhexyl triazone, ethylhexyl salicylate and mixtures thereof. Preferably, a composition according to the invention is characterized in that said at least one liposoluble UVB filter is present in a content ranging from 0.5 to 20%, in particular from 1 to 15%, and preferably from 1 to 15%. , 2 to 10% by weight relative to the total weight of the composition. According to a variant of the invention, said organic filter system used in the invention comprises one or more mixed filter (s) UVA-UVB. Mixed UVA - UVB filters 25 Said at least one mixed UVA-UVB filter can be chosen from the following filters. 1) Liposoluble mixed UVA and UVB filters Derivatives of benzophenone - Benzophenone-1 sold in particular under the trade name "UVINUL 30 400" by BASF; Benzophenone-2 sold in particular under the trade name Uvinul D50 by BASF; - Benzophenone-3 or Oxybenzone sold in particular under the trade name "Uvinul M40" by BASF; - Benzophenone-6 sold in particular under the trade name "Helisorb 11" by Norquay; - Benzophenone-8 sold in particular under the trade name "Spectra-Sorb UV-24" by American Cyanamid; Benzophenone-10; Benzophenone-11; 5 - Benzophenone-12; Derivatives of phenyl benzotriazole: - Drometzole Trisiloxane sold in particular under the name "Silatrizole" by Rhodia Chimie or manufactured under the name "Mexoryl XL" by the company Chimex; Methylene bis-benzotriazolyl tetramethylbutylphenol, sold in solid form, for example under the trade name "MIXXIM BB / 100" by FAIRMOUNT CHEMICAL or in micronized form in aqueous dispersion, especially under the trade name "TINOSORB M" by CIBA SPECIALTY CHEMICALS; Bis-resorcinyl triazine derivatives - Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine sold in particular under the trade name "TINOSORB S" by CIBA GEIGY; Benzoxazole derivatives: - 2,4-bis- [5-1 (dimethylpropyl) benzoxazol-2-yl- (4-phenyl) imino] -6- (2-ethylhexyl) -imino-1,3,5- triazine sold in particular under the name Uvasorb K2A by Sigma 3V. 2) Mixed UVA and UVB water-soluble filters Derivatives of benzophenone containing at least one sulphonic radical such as benzophenone-4 sold in particular under the trade name Uvinul MS 40 by BASF, Benzophenone-5, and 25-Benzophenone-9. Preferably, said at least one mixed UVA-UVB filter according to the invention is a fat-soluble filter. In particular, said mixed UVA-UVB filter is chosen from phenyl benzotriazole derivatives and bis-resorcinyl triazine derivatives, more preferably it is chosen from trisiloxane drometrizole, bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine, and mixtures thereof. Preferably, a composition according to the invention is characterized in that said at least one liposoluble UVA-UVB mixed filter is present in a content ranging from 0.5 to 16%, in particular from 1 to 15%, and preferably from 1 to 10% by weight relative to the total weight of the composition. According to a particular embodiment, a composition of the invention is characterized in that it comprises a 2-hydroxybenzophenone aminosubstituted compound, at least one filter selected from terephthalylidene dicamphersulfonic acid, drometrizole trisiloxane, and mixtures thereof. According to a first preferred variant, the composition according to the invention additionally comprises the aminosubstituted 2-hydroxybenzophenone compound, ethylhexyltriazone (Uvinul T150), Drometrizole Trisiloxane (Mexoryl XL), Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid (Mexoryl SX), phenylbenzimidazole, ethylhexyl salicylate with or without TiO2 treated or untreated on the surface. According to a second preferred variant, the composition according to the invention additionally comprises the aminosubstituted 2-hydroxybenzophenone compound, ethylhexyl methoxycinnamate, drometrazole trisiloxane (Mexoryl XL), bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine (Tinosorb S), Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid (Mexoryl SX), with or without TiO2 treated or untreated on the surface. More particularly, the composition according to the invention comprises the following UV filter mixtures by weight relative to the total weight of the composition: from 0.1 to 3% of ethylhexyltriazone (Uvinul T150), from 0.5 to 6 % Drometzole Trisiloxane (Mexoryl XL), 5 to 15% Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid (Mexoryl SX), 1 to 5% ethylhexyl salicylate, 0.5 to 5 phenylbenzimidazole, and 2 to 8% of TiO 2 treated or untreated in surface by weight relative to the total weight of the composition; 4 to 10% of ethylhexyl methoxycinnamate, 2 to 6% of Drometzole Trisiloxane (Mexoryl XL), 0.2 to 3% of Bisethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine (Tinosorb S), 5 to 15% of Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid (Mexoryl SX), and 2 to 8% TiO 2 treated or untreated on the surface. ADDITIVES The composition according to the invention may further comprise additives such as, for example, inorganic filters, active agents, fillers, fats, polymers, silicones. Inorganic Filters (or Minerals) The inorganic filters are chosen from coated or uncoated metal oxide pigments whose average primary particle size is preferably between 5 nm and 100 nm (preferably between 10 nm and 50 nm), for example titanium oxide pigments (amorphous or crystallized in rutile and / or anatase form), iron, zinc, zirconium or cerium which are all UV photoprotective agents well known per se. The pigments can be coated or uncoated. The coated pigments are pigments which have undergone one or more surface treatments of chemical, electronic, mechanochemical and / or mechanical nature with compounds as described for example in Cosmetics & Toiletries, February 1990, Vol. 105, p. 53-64, such as amino acids, beeswax, fatty acids, fatty alcohols, anionic surfactants, lecithins, sodium, potassium, zinc, iron or aluminum salts of fatty acids, metal alkoxides (titanium or aluminum), polyethylene, silicones, proteins (collagen, elastin), alkanolamines, silicon oxides, metal oxides or sodium hexametaphosphate. In a known manner, the silicones are organosilicon polymers or oligomers with a linear or cyclic, branched or crosslinked structure, of variable molecular weight, obtained by polymerization and / or polycondensation of suitably functionalized silanes, essentially consisting of repeating main patterns in which the silicon atoms are connected to each other by oxygen atoms (siloxane bond), optionally substituted hydrocarbon radicals being directly bonded via a carbon atom to said silicon atoms. The term "silicones" also includes the silanes necessary for their preparation, in particular alkyl silanes. The silicones used for coating the pigments suitable for the present invention are preferably chosen from the group containing alkyl silanes, polydialkylsiloxanes, and polyalkylhydrogensiloxanes. More preferably still, the silicones are selected from the group containing octyl trimethyl silane, polydimethylsiloxanes and polymethylhydro-genosiloxanes. Of course, the metal oxide pigments before their treatment with silicones, may have been treated with other surfactants, in particular with cerium oxide, alumina, silica, aluminum, silicon compounds, or mixtures thereof.

30 Les pigments enrobés sont plus particulièrement des oxydes de titane enrobés : - de silice tels que le produit "SUNVEIL" de la société IKEDA et le produit "Eusolex T-AVO" de la société MERCK - de silice et d'oxyde de fer tels que le produit "SUNVEIL F" de la société IKEDA, 3034987 18 - de silice et d'alumine tels que les produits "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 500 SA" et "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100 SA" de la société TAYCA, "TIOVEIL" de la société TIOXIDE, et « Mirasun TiW 60 » de la société Rhodia, - d'alumine tels que les produits "TIPAQUE TTO-55 (B)" et "TIPAQUE TTO-55 5 (A)" de la société ISHIHARA, et "UVT 14/4" de la société KEMIRA, - d'alumine et de stéarate d'aluminium tels que le produit "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100 TV, MT 100 TX, MT 100 Z, MT-01 de la société TAYCA, les produits "Solaveil CT-10 W", "Solaveil CT 100" et "Solaveil CT 200" de la société UNIQEMA, - de silice, d'alumine et d'acide alginique tel que le produit "MT-100 AQ" de la 10 société TAYCA, - d'alumine et de laurate d'aluminium tel que le produit "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100 S" de la société TAYCA, - d'oxyde de fer et de stéarate de fer tels que le produit "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100 F" de la société TAYCA, 15 - d'oxyde de zinc et de stéarate de zinc tels que le produit "BR351" de la société TAYCA, - de silice et d'alumine et traités par une silicone tels que les produits "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 600 SAS", "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 500 SAS" ou "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100 SAS"de la société TAYCA, 20 - de silice, d'alumine, de stéarate d'aluminium et traités par une silicone tels que le produit "STT-30-DS" de la société TITAN KOGYO, - de silice et traité par une silicone tel que le produit "UV-TITAN X 195" de la société KEMIRA, ou le produit SMT-100 WRS de la société TAYCA. - d'alumine et traités par une silicone tels que les produits "TIPAQUE TTO-55 25 (S)" de la société ISHIHARA, ou "UV TITAN M 262" de la société KEMIRA, de triéthanolamine tels que le produit "STT-65-S" de la société TITAN KOGYO, - d'acide stéarique tels que le produit "TIPAQUE TTO-55 (C)" de la société ISHIHARA, - d'hexamétaphosphate de sodium tels que le produit 30 "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 150 W" de la société TAYCA.The coated pigments are more particularly titanium oxides coated with silica, such as the product "Sunveil" from the company IKEDA and the product "Eusolex T-AVO" from the company Merck - silica and iron oxide such as that the product "SUNVEIL F" from the company IKEDA, 3034987 18 - silica and alumina such as the products "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 500 SA" and "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100 SA" from the company TAYCA, "TIOVEIL" from the company TIOXIDE, and "Mirasun TiW 60" from Rhodia, - alumina such as the products "TIPAQUE TTO-55 (B)" and "TIPAQUE TTO-55 5 (A)" ISHIHARA, and "UVT 14/4 "from KEMIRA, - alumina and aluminum stearate such as the product" MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100 TV, MT 100 TX, MT 100 Z, MT-01 from the company TAYCA, the products "Solaveil CT-10 W "," Solaveil CT 100 "and" Solaveil CT 200 "from the company UNIQEMA, - silica, alumina and alginic acid such as the product" MT-100 AQ "of the company TAYCA, alumina and aluminum laurate such as the product "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100 S" from TAYCA, iron oxide and iron stearate such as the product "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100 F" from the company TAYCA, 15 - zinc oxide and zinc stearate such as the product "BR351" from TAYCA, - silica and alumina and treated with a silicone such as the products "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 600 SAS "," MICROTITANIUM DIOXIDE MT 500 SAS "or" MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100 SAS "from the company TAYCA, 20-silica, alumina, aluminum stearate and treated with a silicone such as the product" STT-30 -DS "of the company TITAN KOGYO, - silica and treated with a silicone such as the product" UV-TITAN X 195 "KEMIRA society, or product SMT-100 WRS TAYCA society. of alumina and treated with a silicone such as the products "TIPAQUE TTO-55 25 (S)" from the company ISHIHARA, or "UV TITAN M 262" from the company KEMIRA, triethanolamine such as the product "STT-65 -S "from the company TITAN KOGYO, - stearic acid such as the product" TIPAQUE TTO-55 (C) "from the company ISHIHARA, - sodium hexametaphosphate such as the product" MICROTITANIUM DIOXIDE MT 150 W " from the company TAYCA.

3034987 19 D'autres pigments d'oxyde de titane traités avec une silicone sont de préférence le TiO2 traité par l'octyl triméthyl silane et dont la taille moyenne des particules élémentaires est comprise entre 25 et 40 nm tel que celui vendu sous la dénomination commerciale "T 805" par la société DEGUSSA SILICES, le TiO2 traité par un polydiméthylsiloxane et dont la 5 taille moyenne des particules élémentaires est de 21 nm tel que celui vendu sous la dénomination commerciale "70250 Cardre UF TiO2SI3" par la société CARDRE, le TiO2 anatase/rutile traité par un polydiméthylhydrogénosiloxane et dont la taille moyenne des particules élémentaires est de 25 nm tel que celui vendu sous la dénomination commerciale "MICRO TITANIUM DIOXYDE USP GRADE HYDROPHOBIC" par la société COLOR 10 TECHNIQUES. Les pigments d'oxyde de titane non enrobés sont par exemple vendus par la société TAYCA sous les dénominations commerciales "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 500 B" ou "MICROTITANIUM DIOXIDE MT600 B", par la société DEGUSSA sous la dénomination "P 25", par la société WACKHER sous la dénomination "Oxyde de titane 15 transparent PW", par la société MIYOSHI KASEI sous la dénomination "UFTR", par la société TOMEN sous la dénomination "ITS" et par la société TIOXIDE sous la dénomination "TIOVEIL AQ". Les pigments d'oxyde de zinc non enrobés, sont par exemple - ceux commercialisés sous la dénomination "Z-cote" par la société Sunsmart ; 20 - ceux commercialisés sous la dénomination "Nanox" par la société Elementis ; - ceux commercialisés sous la dénomination "Nanogard WCD 2025" par la société Nanophase Technologies ; Les pigments d'oxyde de zinc enrobés sont par exemple - ceux commercialisés sous la dénomination « Z-COTE HP1 » par la société 25 SUNSMART (ZnO enrobé dimethicone) ; - ceux commercialisés sous la dénomination "Oxide zinc CS-5" par la société Toshibi (ZnO enrobé par polymethylhydrogenesiloxane) ; - ceux commercialisés sous la dénomination "Nanogard Zinc Oxide FN" par la société Nanophase Technologies (en dispersion à 40% dans le Finsolv TN, benzoate d'alcools 30 en C12-C15) ; - ceux commercialisés sous la dénomination "DAITOPERSION ZN-30" et "DAITOPERSION Zn-50" par la société Daito (dispersions dans cyclopolyméthylsiloxane/polydiméthylsiloxane oxyéthyléné, contenant 30 % ou 50 % de nano-oxydes de zinc enrobés par la silice et le polyméthylhydrogènesiloxane) ; 3034987 20 - ceux commercialisés sous la dénomination "NFD Ultrafine ZnO" par la société Daikin (ZnO enrobé par phosphate de perfluoroalkyle et copolymère à base de perfluoroalkyléthyle en dispersion dans du cyclopentasiloxane) ; - ceux commercialisés sous la dénomination "SPD-Z 1 " par la société Shin-Etsu 5 (ZnO enrobé par polymère acrylique greffé silicone, dispersé dans cyclodiméthylsiloxane) ; - ceux commercialisés sous la dénomination "Escalol Z100" par la société ISP (ZnO traité alumine et dispersé dans le mélange methoxycinnamate d'ethylhexyle / copolymère PVP-hexadecene / methicone) ; - ceux commercialisés sous la dénomination "Fuji ZnO-SMS-10" par la société 10 Fuji Pigment (ZnO enrobé silice et polymethylsilsesquioxane) ; - ceux commercialisés sous la dénomination "Nanox Gel TN" par la société Elementis (ZnO dispersé à 55% dans du benzoate d'alcools en C12-C15 avec polycondensat d'acide hydroxystéarique). Les pigments d'oxyde de cérium non enrobé sont vendus par exemple sous la 15 dénomination "COLLOIDAL CERIUM OXIDE" par la société RHONE POULENC. Les pigments d'oxyde de fer non enrobés sont par exemple vendus par la société ARNAUD sous les dénominations "NANOGARD WCD 2002 (FE 45B)", "NANOGARD IRON FE 45 BL AQ", "NANOGARD FE 45R AQ, "NANOGARD WCD 2006 (FE 45R)", ou par la société MITSUBISHI sous la dénomination "TY-220".Other titanium oxide pigments treated with a silicone are preferably TiO 2 treated with octyl trimethyl silane and whose average elementary particle size is between 25 and 40 nm, such as that sold under the trade name. "T 805" by the company Degussa Silices, the TiO 2 treated with a polydimethylsiloxane and whose average size of the elementary particles is 21 nm such as that sold under the trade name "70250 Cardre UF TiO2SI3" by CARDRE, TiO2 anatase / rutile treated with a polydimethylhydrogensiloxane and whose average elementary particle size is 25 nm, such as that sold under the trade name "MICRO TITANIUM DIOXIDE USP GRADE HYDROPHOBIC" by the company COLOR 10 TECHNIQUES. Uncoated titanium oxide pigments are for example sold by the company Tayca under the trade names "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 500 B" or "MICROTITANIUM DIOXIDE MT600 B", by the company DEGUSSA under the name "P 25", by the WACKHER company under the name "Transparent Titanium Oxide PW", by the company MIYOSHI KASEI under the name "UFTR", by the company TOMEN under the name "ITS" and by the company TIOXIDE under the name "TIOVEIL AQ". The uncoated zinc oxide pigments are, for example, those marketed under the name "Z-cote" by the company Sunsmart; Those marketed under the name "Nanox" by Elementis; those marketed under the name "Nanogard WCD 2025" by Nanophase Technologies; The coated zinc oxide pigments are, for example, those sold under the name Z-Cote HP1 by the company Sunsmart (dimethicone-coated ZnO); those marketed under the name "Zinc Oxide CS-5" by the company Toshibi (ZnO coated with polymethylhydrogenosiloxane); those marketed under the name "Nanogard Zinc Oxide FN" by Nanophase Technologies (as a 40% dispersion in Finsolv TN, C12-C15 alcohol benzoate); those marketed under the name "DAITOPERSION ZN-30" and "DAITOPERSION Zn-50" by Daito (dispersions in cyclopolymethylsiloxane / polydimethylsiloxane oxyethylenated, containing 30% or 50% of zinc nano-oxides coated with silica and polymethylhydrogeniloxane; ); Those marketed under the name "NFD Ultrafine ZnO" by the company Daikin (ZnO coated with perfluoroalkylphosphate and copolymer based on perfluoroalkylethyl dispersed in cyclopentasiloxane); those marketed under the name "SPD-Z 1" by the company Shin-Etsu (ZnO coated with silicone-grafted acrylic polymer, dispersed in cyclodimethylsiloxane); those marketed under the name "Escalol Z100" by the company ISP (ZnO treated alumina and dispersed in the mixture methoxycinnamate ethylhexyl / copolymer PVP-hexadecene / methicone); those marketed under the name "Fuji ZnO-SMS-10" by the company Fuji Pigment (ZnO coated with silica and polymethylsilsesquioxane); those marketed under the name "Nanox Gel TN" by Elementis (ZnO dispersed at 55% in C12-C15 alcohols benzoate with hydroxystearic acid polycondensate). The uncoated cerium oxide pigments are sold, for example, under the name "COLLOIDAL CERIUM OXIDE" by the company RHONE POULENC. Uncoated iron oxide pigments are for example sold by ARNAUD under the names "NANOGARD WCD 2002 (FE 45B)", "NANOGARD IRON FE 45 BL AQ", "NANOGARD FE 45R AQ," NANOGARD WCD 2006 ( FE 45R) ", or by the company MITSUBISHI under the name" TY-220 ".

20 Les pigments d'oxyde de fer enrobés sont par exemple vendus par la société ARNAUD sous les dénominations "NANOGARD WCD 2008 (FE 45B FN)", "NANOGARD WCD 2009 (FE 45B 556)", "NANOGARD FE 45 BL 345", "NANOGARD FE 45 BL", ou par la société BASF sous la dénomination "OXYDE DE FER TRANSPARENT". On peut également citer les mélanges d'oxydes métalliques, notamment de 25 dioxyde de titane et de dioxyde de cérium, dont le mélange équipondéral de dioxyde de titane et de dioxyde de cérium enrobés de silice, vendu par la société IKEDA sous la dénomination "SUNVEIL A", ainsi que le mélange de dioxyde de titane et de dioxyde de zinc enrobé d'alumine, de silice et de silicone tel que le produit "M 261" vendu par la société KEMIRA ou enrobé d'alumine, de silice et de glycérine tel que le produit "M 211" vendu par la société 30 KEMIRA. Particules composites La composition selon l'invention peut également comprendre, à titre de filtres inorganiques, des particules composites.The coated iron oxide pigments are for example sold by ARNAUD under the names "NANOGARD WCD 2008 (FE 45B FN)", "NANOGARD WCD 2009 (FE 45B 556)", "NANOGARD FE 45 BL 345", "NANOGARD FE 45 BL", or by the company BASF under the name "OXIDE OF CLEAR IRON". Mention may also be made of mixtures of metal oxides, in particular titanium dioxide and cerium dioxide, including the titanium dioxide / cerium-coated cerium-aluminum alloy mixture sold by the company IKEDA under the name "SUNVEIL" A ", as well as the mixture of titanium dioxide and zinc dioxide coated with alumina, silica and silicone such as the product" M 261 "sold by the company KEMIRA or coated with alumina, silica and glycerin such as the product "M 211" sold by the company KEMIRA 30. Composite Particles The composition according to the invention may also comprise, as inorganic filters, composite particles.

3034987 21 Les particules composites utilisables selon la présente invention comprennent une matrice et un filtre UV inorganique. La matrice comprend un ou plusieurs matériaux organiques et/ou inorganiques. Le filtre UV inorganique est généralement choisi parmi les oxydes métalliques.The composite particles usable according to the present invention comprise a matrix and an inorganic UV filter. The matrix comprises one or more organic and / or inorganic materials. The inorganic UV filter is generally chosen from metal oxides.

5 Selon une variante préférée, la matrice est essentiellement constituée du matériau organique et/ou inorganique. Les matériaux inorganiques utilisables dans la matrice selon la présente invention sont choisis dans le groupe formé par le mica, le mica synthétique, le talc, la sérécite, le nitrure de bore, le verre, le carbonate de calcium, le sulfate de baryum, l'hydroxyapatite, la 10 silice, le silicate, le sulfate de magnésium, le carbonate de magnésium, le trisilicate de magnésium, l'oxyde d'aluminium, le silicate d'aluminium, le silicate de calcium, le phosphate de calcium, l'oxyde de magnésium, l'oxychlorure de bismuth, le kaolin, l'hydrotalcite, les argiles minérales, les argiles synthétiques et leurs mélanges. Les matériaux organiques utilisables pour former la matrice sont choisis dans le 15 groupe formé par les poly(méth)acrylates, polyamides, silicones, polyuréthanes, polyéthylènes, polypropylènes, polystyrènes, polyhydroxyalkanoates, polycaprolactames, poly(butylène)succinates, polysaccharides, polypeptides, polyvinylalcools, résines polyvinyliques, fluoropolymères, cires, les polyesters, polyéthers , et leurs mélanges. Les filtres UV inorganiques utilisables dans la particule composite sont choisis 20 parmi les oxydes métalliques. De préférence, ces oxydes métalliques sont choisis parmi le dioxyde de titane TiO2, l'oxyde de zinc ZnO, et l'oxyde de fer FeO. De manière particulièrement préférée, le filtre UV inorganique est le TiO2. Ces oxydes métalliques peuvent se présenter sous forme de particules, de taille 25 moyenne généralement inférieure à 0,2 1.1.m. Avantageusement, les particules de TiO2 utilisées présentent une taille moyenne inférieure ou égale à 0,1 lm. Ces oxydes métalliques peuvent aussi se présenter sous forme de couches, de préférence de multicouches d'épaisseur moyenne généralement inférieure à 0,2 lm. De préférence, la teneur en particules composites de la composition selon 30 l'invention va de 1 à 70 %, de préférence 1,5 à 45 %, de manière préférée de 2 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition cosmétique. Les particules composites utilisables selon l'invention sont de préférence sphériques. Elles peuvent être creuses, lisses, rugueuses, ou poreuses.According to a preferred variant, the matrix consists essentially of organic and / or inorganic material. The inorganic materials that can be used in the matrix according to the present invention are chosen from the group formed by mica, synthetic mica, talc, sericite, boron nitride, glass, calcium carbonate, barium sulphate hydroxyapatite, silica, silicate, magnesium sulfate, magnesium carbonate, magnesium trisilicate, aluminum oxide, aluminum silicate, calcium silicate, calcium phosphate, magnesium oxide, bismuth oxychloride, kaolin, hydrotalcite, mineral clays, synthetic clays and mixtures thereof. The organic materials that can be used to form the matrix are chosen from the group formed by poly (meth) acrylates, polyamides, silicones, polyurethanes, polyethylenes, polypropylenes, polystyrenes, polyhydroxyalkanoates, polycaprolactams, poly (butylene) succinates, polysaccharides, polypeptides and polyvinylalcohols. , polyvinyl resins, fluoropolymers, waxes, polyesters, polyethers, and mixtures thereof. The inorganic UV filters useful in the composite particle are selected from metal oxides. Preferably, these metal oxides are selected from titanium dioxide TiO 2, zinc oxide ZnO, and iron oxide FeO. In a particularly preferred manner, the inorganic UV filter is TiO2. These metal oxides may be in the form of particles of average size generally less than 0.2 μm. Advantageously, the TiO 2 particles used have an average size of less than or equal to 0.1 μm. These metal oxides can also be in the form of layers, preferably multilayer average thickness generally less than 0.2 lm. Preferably, the content of composite particles of the composition according to the invention ranges from 1 to 70%, preferably 1.5 to 45%, preferably from 2 to 20% by weight relative to the total weight of the composition. cosmetic. The composite particles that can be used according to the invention are preferably spherical. They can be hollow, smooth, rough, or porous.

3034987 22 Lorsque les particules composites sont sous forme sphérique, elles se caractérisent par un diamètre moyen compris entre 0,1 iam et 30 pm, de préférence entre 0,2 iam et 20 iam et de manière encore préférée entre 0,3 iam et 10 pm, avantageusement entre 0,5 iam et 10 p.m.When the composite particles are in spherical form, they are characterized by an average diameter of between 0.1 μm and 30 μm, preferably between 0.2 μm and 20 μm and more preferably between 0.3 μm and 10 μm. pm, advantageously between 0.5 iam and 10 pm

5 Par « sphérique », on entend que la particule présente un indice de sphéricité, c'est-à-dire le rapport entre son plus grand diamètre et son plus petit diamètre, inférieur à 1,2. Formes des particules composites Selon une première variante, les particules composites contiennent une matrice comprenant un matériau organique et/ou inorganique dans laquelle sont incluses des 10 particules de filtre UV inorganique. De préférence, les particules composites sont constituées d'une matrice comprenant un matériau organique et /ou inorganique dans laquelle sont incluses des particules de filtre UV inorganique. Selon cette réalisation, la matrice présente des inclusions et des particules de filtre UV inorganique sont placées dans les inclusions de la matrice.By "spherical" it is meant that the particle has a sphericity index, i.e. the ratio of its largest diameter to its smallest diameter, less than 1.2. Composite particle shapes According to a first variant, the composite particles contain a matrix comprising an organic and / or inorganic material in which inorganic UV filter particles are included. Preferably, the composite particles consist of a matrix comprising an organic and / or inorganic material in which particles of inorganic UV filter are included. According to this embodiment, the matrix has inclusions and inorganic UV filter particles are placed in the inclusions of the matrix.

15 De préférence, les particules composites sont sphériques et présentent des inclusions dans lesquelles sont placées des particules de filtre UV inorganique. A titre de particules composites correspondant à cette variante, on peut citer les produits Sunsil TIN 50 et Sunsil TIN 40 commercialisés par la société SUNJIN CHEMICAL. Ces particules composites sphériques de taille moyenne comprise entre 2 et 7 iam sont 20 formées de TiO2 encapsulé dans une matrice de silice. Selon une deuxième variante, les particules composites contiennent une matrice en un matériau organique et/ou inorganique recouverte d'au moins une couche de filtre UV inorganique pouvant être connectée à la matrice à l'aide d'un liant. Selon cette deuxième variante, les particules de matrice sont, de manière préférée, 25 de forme sphérique. Selon cette deuxième variante, l'épaisseur moyenne de la couche de filtre UV inorganique est généralement d'une dizaine de nanomètres. L'épaisseur moyenne de la couche de filtre UV inorganique est avantageusement comprise entre 101 et 0,2 pm, de préférence entre 10-2 et 0,2 p.m.Preferably, the composite particles are spherical and have inclusions in which particles of inorganic UV filter are placed. By way of composite particles corresponding to this variant, mention may be made of the Sunsil TIN 50 and Sunsil TIN 40 products marketed by SUNJIN CHEMICAL. These spherical composite particles of average size between 2 and 7 μm are formed of TiO 2 encapsulated in a silica matrix. According to a second variant, the composite particles contain a matrix made of an organic and / or inorganic material covered with at least one inorganic UV filter layer that can be connected to the matrix by means of a binder. According to this second variant, the matrix particles are preferably spherical in shape. According to this second variant, the average thickness of the inorganic UV filter layer is generally about ten nanometers. The average thickness of the inorganic UV filter layer is advantageously between 101 and 0.2 μm, preferably between 10 -2 and 0.2 μm.

30 Selon une troisième variante, les particules composites contiennent un filtre UV inorganique recouvert d'au moins une couche d'un matériau organique et/ou inorganique. Selon cette troisième variante, les particules de filtre UV inorganique se caractérisent par une taille moyenne élémentaire généralement comprise entre 101 et 0,2 p.m. Avantageusement, les particules d'oxydes métalliques utilisées présentent une taille moyenne élémentaire comprise 35 entre 10-2 et 0,1 iam 3034987 23 La matrice peut être formée d'un ou plusieurs matériaux organiques ou inorganiques. Il peut alors s'agir d'une phase continue de matériaux comme un alliage, c'est-à-dire une phase continue dans laquelle les matériaux ne sont plus dissociables, ou d'une phase discontinue de matériaux, par exemple constituée d'un matériau organique ou 5 inorganique recouvert d'une couche d'un autre matériau organique ou inorganique différent. Selon une variante, en particulier lorsque les particules composites comprennent une matrice recouverte d'une couche de filtre UV, les particules composites peuvent de plus être recouvertes d'un revêtement supplémentaire en particulier choisi parmi les matériaux biodégradables ou biocompatibles, les matériaux lipidiques comme par exemple les 10 tensioactifs ou les émulsifiants, les polymères, et les oxydes. Les particules composites utilisées selon l'invention sont de taille comprise entre 0,1 et 30 pm, de préférence entre 0,5 et 20 iam et de manière encore préférée entre 0,3 et 10 pm, avantageusement entre 0,5 et 10 p.m. De préférence, le filtre UV utilisé dans la particule composite est du TiO2 ou un 15 mélange de TiO2 et de ZnO. De préférence, la matrice de la particule composite sphérique contient un matériau ou un mélange de matériaux choisi parmi : - la SiO2, - le polyméthacrylate de méthyle, 20 - les copolymères de styrène et d'un dérivé de (méth)acrylate d'alkyle en Cl/C5, - les polyamides tels que les nylons. A titre de particules composites correspondant à cette variante, on peut citer les produits Sunsil TIN 50 et Sunsil TIN 40 commercialisés par la société SUNJIN CHEMICAL. Ces particules composites sphériques de taille moyenne comprise entre 2 et 7 iam sont 25 formées de TiO2 encapsulé dans une matrice de silice. On peut encore citer les particules suivantes : - Particules composites sphériques de taille moyenne comprise entre 4 et 8 iam, contenant du TiO2 et du SiO2 de nom commercial Eospoly TR commercialisé par la société CREATIONS COULEURS, 30 - Particules composites contenant du TiO2 et une matrice de copolymère styrène/acrylate d'alkyle commercialisé sous le nom Eospoly UV TR22 HB 50 par la société CREATIONS COULEURS, 3034987 24 - Particules composites contenant du TiO2 et du ZnO et une matrice de PMMA de nom commercial Sun PMMA-T50 commercialisé par la société SUNJIN CHEMICAL. Parmi les particules composites utilisables selon l'invention, on peut encore citer les particules composites sphériques contenant du TiO2 et du SiO2 de nom commercial STM 5 ACS-0050510, fourni par la société JGC Catalysts and Chemical. De préférence, les filtres inorganiques sont choisis parmi le titanium dioxide, éventuellement enrobé d'aluminium hydroxide et d'acide stearique, le titanium dioxide éventuellement enrobé d'acide stéarique et d'alumine et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, le au moins un filtre 10 inorganique est présent dans la composition selon l'invention dans une teneur allant de 0,01 à 20 % en poids, de préférence de 0,1 à 10 % en poids, de manière préférée de 0,5 à 7 % en poids, et en particulier de 1 à 6 % en poids par rapport au poids total de la composition. Les compositions conformes à la présente invention peuvent comprendre en outre des adjuvants cosmétiques classiques notamment choisis parmi les solvants organiques, les 15 épaississants ioniques ou non ioniques, hydrophiles ou lipophiles, les adoucissants, les humectants, les opacifiants, les stabilisants, les émollients, les silicones, les agents antimousse, les parfums, les conservateurs, les tensioactifs anioniques, cationiques, non-ioniques, zwitterioniques ou amphotères, les charges, les polymères, les propulseurs, les agents alcalinisants ou acidifiants ou tout autre ingrédient habituellement utilisé dans le domaine 20 cosmétique et/ou dermatologique. Parmi les solvants organiques, on peut citer les alcools et polyols inférieurs. Ces derniers peuvent être choisis parmi les glycols comme le propylène glycol, le butylène glycol, le dipropylène glycol, la glycérine, le 1,3-propanediol, le pentylène glycol ou l'hexylène glycol.According to a third variant, the composite particles contain an inorganic UV filter coated with at least one layer of an organic and / or inorganic material. According to this third variant, the particles of inorganic UV filter are characterized by an average elementary size generally between 101 and 0.2 μm. Advantageously, the particles of metal oxides used have a mean elementary size of between 10 -2 and 0, The matrix may be one or more organic or inorganic materials. It can then be a continuous phase of materials such as an alloy, that is to say a continuous phase in which the materials are no longer dissociable, or a discontinuous phase of materials, for example consisting of an organic or inorganic material coated with a layer of another organic or inorganic material different. According to a variant, in particular when the composite particles comprise a matrix covered with a UV filter layer, the composite particles may furthermore be covered with an additional coating, in particular chosen from biodegradable or biocompatible materials, lipid materials such as by Examples are surfactants or emulsifiers, polymers, and oxides. The composite particles used according to the invention have a size of between 0.1 and 30 μm, preferably between 0.5 and 20 μm and more preferably between 0.3 and 10 μm, advantageously between 0.5 and 10 μm. Preferably, the UV filter used in the composite particle is TiO 2 or a mixture of TiO 2 and ZnO. Preferably, the matrix of the spherical composite particle contains a material or a mixture of materials chosen from: - SiO 2, - polymethyl methacrylate, - copolymers of styrene and an alkyl (meth) acrylate derivative in Cl / C5, polyamides such as nylons. By way of composite particles corresponding to this variant, mention may be made of the Sunsil TIN 50 and Sunsil TIN 40 products marketed by SUNJIN CHEMICAL. These spherical composite particles of average size between 2 and 7 μm are formed of TiO 2 encapsulated in a silica matrix. The following particles may also be mentioned: spherical composite particles of average size between 4 and 8 μm, containing TiO 2 and SiO 2 with the trade name Eospoly TR marketed by CREATIONS COLORS, 30-composite particles containing TiO 2 and a matrix of styrene / alkyl acrylate copolymer sold under the name Eospoly UV TR22 HB 50 by the company Creations Couleurs, 3034987 24 - Composite particles containing TiO2 and ZnO and a PMMA matrix of the trade name Sun PMMA-T50 marketed by the company SUNJIN CHEMICAL. Among the composite particles that can be used according to the invention, mention may also be made of the spherical composite particles containing TiO 2 and SiO 2 under the tradename STM ACS-0050510, supplied by the company JGC Catalysts and Chemical. Preferably, the inorganic filters are chosen from titanium dioxide, optionally coated with aluminum hydroxide and stearic acid, titanium dioxide optionally coated with stearic acid and alumina, and mixtures thereof. According to one particular embodiment of the invention, the at least one inorganic filter is present in the composition according to the invention in a content ranging from 0.01% to 20% by weight, preferably from 0.1% to 10% by weight. by weight, preferably from 0.5 to 7% by weight, and in particular from 1 to 6% by weight relative to the total weight of the composition. The compositions in accordance with the present invention may furthermore comprise conventional cosmetic adjuvants, chosen in particular from organic solvents, ionic or nonionic thickeners, hydrophilic or lipophilic, softeners, humectants, opacifiers, stabilizers, emollients, silicones, antifoam agents, perfumes, preservatives, anionic, cationic, nonionic, zwitterionic or amphoteric surfactants, fillers, polymers, propellants, alkalizing or acidifying agents or any other ingredient normally used in the art. cosmetic and / or dermatological. Among the organic solvents, mention may be made of lower alcohols and polyols. These can be selected from glycols such as propylene glycol, butylene glycol, dipropylene glycol, glycerin, 1,3-propanediol, pentylene glycol or hexylene glycol.

25 Comme épaississants hydrophiles, on peut citer les polymères carboxyvinyliques tels que les Carbopols (Carbomers) et les Pemulen (Copolymère acrylate/C10-C30- alkylacrylate) ; les polyacrylamides comme par exemple les copolymères réticulés vendus sous les noms Sepigel 305 (nom C.T.F.A. : polyacrylamide/C13-C14 isoparaffin/Laureth 7) ou Simulgel 600 (nom C.T.F.A. : acrylamide / sodium acryloyldimethyltaurate copolymer / 30 isohexadecane / polysorbate 80) par la société Seppic ; les polymères et copolymères d'acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique, éventuellement réticulés et/ou neutralisés, comme le Poly(acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique) commercialisé par la société Hoechst sous la dénomination commerciale « Hostacerin AMPSe » (nom CTFA : ammonium polyacryloyldimethyl taurate ou le SIMULGEL 800 commercialisé par la société SEPPIC 35 (nom CTFA : sodium polyacryolyldimethyl taurate / polysorbate 80 / sorbitan oleate) ; les copolymères d'acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique et d'hydroxyethyl acrylate comme le SIMULGEL NS et le SEPINOV EMT 10 commercialisés par la société SEPPIC ; 3034987 25 les dérivés cellulosiques tels que l'hydroxyéthylcellulose ; les polysaccharides et notamment les gommes telles que la gomme de Xanthane ; et leurs mélanges. Comme épaississants lipophiles, on peut citer les polymères synthétiques tels que les poly C10-C30 alkyl acrylates vendu sous la dénomination « INTELIMER IPA 5 13-1 » et « INTELIMER IPA 13-6 » par la société Landec ou encore les argiles modifiées telles que l'hectorite et ses dérivés, comme les produits commercialisés sous les noms de Bentone. Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir le ou les éventuels composés complémentaires cités ci-dessus et/ou leurs quantités de manière telle que les propriétés 10 avantageuses attachées intrinsèquement aux compositions conformes à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées. Les compositions selon l'invention peuvent être préparées selon les techniques bien connues de l'homme de l'art. Elles peuvent se présenter en particulier sous forme d'émulsion directe, inverse ou multiple (H/E, E/H, H/E/H ou E/H/E). Elles peuvent 15 éventuellement être conditionnées en aérosol et se présenter sous forme de spray. De préférence, les compositions selon l'invention se présentent sous la forme d'une émulsion huile-dans-eau ou eau-dans huile et plus particulièrement des émulsions huile-dans-eau. Les émulsions contiennent généralement au moins un émulsionnant choisi parmi 20 les émulsionnants amphotères, anioniques, cationiques ou non ioniques, utilisés seuls ou en mélange. Les émulsionnants sont choisis de manière appropriée suivant l'émulsion à obtenir (E/H ou H/E). Les émulsions peuvent contenir également d'autres types de stabilisants comme par exemple des charges, des polymères gélifiants ou épaississants. Comme tensioactifs émulsionnants utilisables pour la préparation des émulsions 25 E/H, on peut citer par exemple les alkyl esters ou éthers de sorbitane, de glycérol ou de sucres ; les tensioactifs silicones comme les diméthicone copolyols tels que le mélange diméthicone et PEG/polypropylène glycol (PPG) 18/18 diméthicone, vendu sous la dénomination « X-22-6711D » par la société Shin Etsu, et les alkyl-dimethicone copolyols tels que le Laurylmethicone copolyol vendu sous la dénomination "Dow Corning 5200 30 Formulation Aid" par la société Dow Corning ; le Cetyl dimethicone copolyol tel que le produit vendu sous la dénomination Abil EM 90R par la société Goldschmidt et le mélange de cétyl diméthicone copolyol, d'isostéarate de polyglycérole (4 moles) et de laurate d'hexyle vendu sous la dénomination ABIL WE 09 par la société Goldschmidt. On peut y ajouter aussi un ou plusieurs co-émulsionnants, qui, de manière avantageuse, peuvent être choisis dans le 35 groupe comprenant les esters alkyles de polyol ou les élastomères de silicone émulsionnant tels que le mélange de diméthicone et de polymère réticulé de diméthicone/ PEG-10/15 vendu sous la dénomination « KSG-210 ».As hydrophilic thickeners, mention may be made of carboxyvinyl polymers such as Carbopols (Carbomers) and Pemulen (acrylate / C10-C30-alkylacrylate copolymer); polyacrylamides, for example crosslinked copolymers sold under the names Sepigel 305 (CTFA name: polyacrylamide / C13-C14 isoparaffin / Laureth 7) or Simulgel 600 (CTFA name: acrylamide / sodium acryloyldimethyltaurate copolymer / isohexadecane / polysorbate 80) by the company Seppic; polymers and copolymers of 2-acrylamido-2-methylpropanesulphonic acid, optionally cross-linked and / or neutralized, such as Poly (2-acrylamido-2-methylpropanesulphonic acid) marketed by Hoechst under the trade name "Hostacerin AMPSe" (name CTFA: ammonium polyacryloyldimethyl taurate or SIMULGEL 800 sold by the company SEPPIC 35 (CTFA name: sodium polyacryolyldimethyl taurate / polysorbate 80 / sorbitan oleate); copolymers of 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid and hydroxyethyl acrylate such as SIMULGEL NS and SEPINOV EMT 10 sold by the company SEPPIC; 3034987 25 cellulosic derivatives such as hydroxyethylcellulose, polysaccharides and especially gums such as Xanthan gum, and mixtures thereof. Lipophilic thickeners that may be mentioned include synthetic polymers. such as poly C10-C30 alkyl acrylates sold under the name "INTELIMER IPA 5" 13-1 "and" INTELIMER IPA 13-6 "by Landec or modified clays such as hectorite and its derivatives, such as products sold under the name of Bentone. Of course, those skilled in the art will take care to choose the optional additional compound or compounds mentioned above and / or their amounts in such a way that the advantageous properties intrinsically attached to the compositions in accordance with the invention are not, or substantially not, altered by the addition or additions envisaged. The compositions according to the invention can be prepared according to the techniques well known to those skilled in the art. They can be in particular in the form of direct emulsion, inverse or multiple (O / W, W / O, O / W / H or E / H / E). They may optionally be packaged in an aerosol and be in the form of a spray. Preferably, the compositions according to the invention are in the form of an oil-in-water or water-in-oil emulsion and more particularly oil-in-water emulsions. The emulsions generally contain at least one emulsifier chosen from amphoteric, anionic, cationic or nonionic emulsifiers, used alone or as a mixture. The emulsifiers are suitably selected according to the emulsion to be obtained (W / O or O / W). The emulsions may also contain other types of stabilizers, for example fillers, gelling or thickening polymers. Exemplary emulsifying surfactants for the preparation of W / O emulsions include, for example, alkyl esters or ethers of sorbitan, glycerol or sugars; silicone surfactants such as dimethicone copolyols such as dimethicone and PEG / polypropylene glycol (PPG) 18/18 dimethicone, sold under the name "X-22-6711D" by Shin Etsu, and alkyl-dimethicone copolyols such as Laurylmethicone copolyol sold under the name "Dow Corning 5200 Formulation Aid" by the company Dow Corning; cetyl dimethicone copolyol such as the product sold under the name Abil EM 90R by Goldschmidt and the mixture of cetyl dimethicone copolyol, polyglycerol isostearate (4 moles) and hexyl laurate sold under the name ABIL WE 09 by the company Goldschmidt. One or more coemulsifiers may also be added, which advantageously may be selected from the group consisting of polyol alkyl esters or emulsifying silicone elastomers such as dimethicone / cross-linked dimethicone polymer / PEG-10/15 sold under the name "KSG-210".

3034987 26 Comme esters alkylés de polyol, on peut citer notamment les esters de polyéthylèneglycol comme le PEG-30 Dipolyhydroxystearate tel que le produit commercialisé sous le nom Arlacel P135 par la socité ICI. Comme esters de glycérol et/ou de sorbitan, on peut citer par exemple 5 l'isostéarate de polyglycérol, tel que le produit commercialisé sous la dénomination Isolan GI 34 par la société Goldschmidt ; l'isostéarate de sorbitan, tel que le produit commercialisé sous la dénomination Arlacel 987 par la société ICI ; l'isostéarate de sorbitan et le glycérol, tel que le produit commercialisé sous la dénomination Arlacel 986 par la société ICI, et leurs mélanges.As alkylated esters of polyol, polyethylene glycol esters such as PEG-30 Dipolyhydroxystearate such as the product marketed under the name Arlacel P135 by the company ICI may be mentioned in particular. Examples of glycerol and / or sorbitan esters that may be mentioned are polyglycerol isostearate, such as the product sold under the name Isolan GI 34 by the company Goldschmidt; sorbitan isostearate, such as the product sold under the name Arlacel 987 by the company ICI; sorbitan isostearate and glycerol, such as the product sold under the name Arlacel 986 by the company ICI, and mixtures thereof.

10 Pour les émulsions H/E, on peut citer par exemple comme émulsionnants, les émulsionnants non ioniques tels que les esters d'acides gras et de glycérol oxyalkylénés (plus particulièrement polyoxyéthylénés) ; les esters d'acides gras et de sorbitan oxyalkylénés ; les esters d'acides gras oxyalkylénés (oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) comme le mélange PEG-100 Stearate/ Glyceryl Stearate commercialisé par exemple par la société ICI sous la 15 dénomination Arlacel 165 ; les éthers d'alcools gras oxyalkylénés (oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) ; les esters de sucres comme le stéarate de sucrose ; les éthers d'alcool gras et de sucre, notamment les alkylpolyglucosides (APG) tels que le décylglucoside et le laurylglucoside commercialisés par exemple par la société Henkel sous les dénominations respectives Plantaren 2000 et Plantaren 1200, le cétostéarylglucoside éventuellement en 20 mélange avec l'alcool cétostéarylique, commercialisé par exemple sous la dénomination Montanov 68 par la société Seppic, sous la dénomination Tegocare CG90 par la société Goldschmidt et sous la dénomination Emulgade KE3302 par la société Henkel, ainsi que l'arachidyl glucoside, par exemple sous la forme du mélange d'alcools arachidique et béhénique et d'arachidylglucoside commercialisé sous la dénomination Montanov 202 par la 25 société Seppic. Selon un mode particulier de réalisation de l'invention, le mélange de l'alkylpolyglucoside tel que défini ci-dessus avec l'alcool gras correspondant peut être sous forme d'une composition auto-émulsionnante, comme décrit par exemple dans le document WO-A-92/06778. Les exemples qui suivent illustent l'invention sans en limiter la portée.Examples of O / W emulsions that may be mentioned, as emulsifiers, are nonionic emulsifiers such as oxyalkylenated (more particularly polyoxyethylenated) fatty acid esters of glycerol; oxyalkylenated fatty acid and sorbitan esters; oxyalkylenated fatty acid esters (oxyethylenated and / or oxypropylenated) such as the PEG-100 Stearate / Glyceryl Stearate mixture marketed for example by the company ICI under the name Arlacel 165; oxyalkylenated fatty alcohol ethers (oxyethylenated and / or oxypropylenated); sugar esters such as sucrose stearate; the fatty alcohol and sugar ethers, in particular the alkylpolyglucosides (APG) such as decylglucoside and laurylglucoside sold, for example, by Henkel under the names Plantaren 2000 and Plantaren 1200, cetostearylglucoside optionally mixed with alcohol; cetostearyl, marketed for example under the name Montanov 68 by the company Seppic, under the name Tegocare CG90 by the company Goldschmidt and under the name Emulgade KE3302 by Henkel, as well as arachidyl glucoside, for example in the form of a mixture of arachidic and behenic alcohols and arachidylglucoside sold under the name Montanov 202 by Seppic. According to one particular embodiment of the invention, the mixture of the alkylpolyglucoside as defined above with the corresponding fatty alcohol may be in the form of a self-emulsifying composition, as described, for example, in WO- A-92/06778. The following examples illustrate the invention without limiting its scope.

30 Dans la description et les exemples, les pourcentages sont des pourcentages pondéraux. Les ingrédients sont mélangés, dans l'ordre et dans les conditions facilement déterminés par l'homme de l'art. Exemples Exemple 1 : Compositions conformes à l'invention 35 Les compositions sont préparées en mélangeant les ingrédients suivants : Nom INCI exemple 1 (% exemple 2 en poids) (% en poids) 3034987 27 Nom INCI exemple 1 (% en poids) exemple 2 (% en poids) Disodium EDTA 0,05 0,05 Tocopherol 0,5 0,5 Triethanolamine 2,5 1,7 Conservateur qs qs Hyaluronate de sodium 0,001 0,001 Dicapryl carbonate 3 Cetyl alcohol 0,7 0,7 Glycyrrhizate 0,001 Tromethamine 1,25 0,33 Resveratrol 0,25 0,25 2-(4-diéthylamino-2-hydroxybenzoy1)- 2 2 benzoate de n-hexyle ("Uvinul A Plus®" de BASF) Ethylhexyl methoxycinnamate 7,1 Butyl methoxydibenzoylmethane 3 Ethylhexyl salicylate (NEO HELIOPAN 5 OS de SYMRISE) Ethylhexyl triazone (UVINUL T 150 de BASF) 1 5 Terephtalylidene dicamphor sulfonic acid 12 (MEXORYL SX) 7 5 Phenylbenzimidazole sulfonic acid 2 Drometrizole trisiloxane (MEXORYL XL) 1 6 Bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl 15 triazine Titanium dioxide (and) aluminium 4 hydroxide (and) stearic acid Oxyde titane encapsulé dans des 6 microsphères de silice (SUNSIL TIN 50 de SUNJIN) Carrraghénane 1 Xanthan gum 0,1 Carbomer 0,4 0,4 Ammonium polyacryloyldimethyl taurate 0,2 ACRYLAMIDE/SODIUM 0,2 ACRYLOYLDIMETHYLTAURATE COPOLYMER Dimethicone 2 CS 4 Dimethicone (DOW CORNING TORAY 3 SH200 C FLUID 5CS de DOW CORNING) 3034987 28 Nom INCI exemple 1 (% en poids) exemple 2 (% en poids) DIMETHICONE (BELSIL DM 350 de 0 5 WACKER) 0 5 Ethanol 7 3 Glycerin 9,15 4 Glycols 4 7,34 Stearic acid 2 2 Potassium cetyl phosphate 1 1 Glyceryl stearate (and) PEG-100 stearate 1,5 1,5 Sodium cocoyl sarcosinate 1 Water Qsp100% Qsp100% Les émulsions des exemples 1 et 2 sont fines, homogènes, brillantes, lisses et stables dans le temps. On a mesuré le % résiduel en trans-resvératrol : Compositions conformes à l'invention 1 2 SPF >50 >50 PPD 20 >20 Rapport 36 22 SPF/PPD % résiduel en 100 96 trans- resvératrol (1) (1 )Le pourcentage résiduel en resveratrol est mesuré après une exposition de la 5 composition à 5 J/cm2 d'UV, ce qui correspond à une dose journalière. Les deux compositions conformes à l'invention présentent un pourcentage résiduel en resveratrol après une exposition de la composition à 5 J/cm2 d'UV, très élevé ce qui signifie que ce dernier se dégrade très peu au contact de la lumière du jour.In the description and examples, the percentages are percentages by weight. The ingredients are mixed in the order and under the conditions readily determined by those skilled in the art. EXAMPLES Example 1: Compositions in accordance with the invention The compositions are prepared by mixing the following ingredients: IncI name Example 1 (% by weight Example 2) (% by weight) 3034987 27 INCI name Example 1 (% by weight) Example 2 (% by weight) Disodium EDTA 0.05 0.05 Tocopherol 0.5 0.5 Triethanolamine 2.5 1.7 Preservative qs qs Sodium hyaluronate 0.001 0.001 Dicapryl carbonate 3 Cetyl alcohol 0.7 0.7 Glycyrrhizate 0.001 Tromethamine 1 , 0.33 Resveratrol 0.25 0.25 2- (4-diethylamino-2-hydroxybenzoyl) -2-benzyl benzoate ("Uvinul A Plus®" from BASF) Ethylhexyl methoxycinnamate 7.1 Butyl methoxydibenzoylmethane 3 Ethylhexyl salicylate (NEO HELIOPAN 5 OS by SYMRISE) Ethylhexyl triazone (UVINUL T 150 from BASF) 1 5 Terephthalylidene dicamphor sulfonic acid 12 (MEXORYL SX) 7 5 Phenylbenzimidazole sulfonic acid 2 Drometrizole trisiloxane (MEXORYL XL) 1 6 Bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl 15 triazine Titanium dioxide (and) aluminum 4 hydroxide (and) stearic acid Oxyd Titanium encapsulated in 6 microspheres of silica (SUNSIN SUNSIL TIN 50) Carrragonian 1 Xanthan gum 0.1 Carbomer 0.4 0.4 Ammonium polyacryloyldimethyl taurate 0.2 ACRYLAMIDE / SODIUM 0.2 ACRYLOYLDIMETHYLTAURATE COPOLYMER Dimethicone 2 CS 4 Dimethicone ( DOW CORNING TORAY 3 SH200 C FLUID 5CS from Dow Corning) 3034987 28 INCI name Example 1 (% by weight) Example 2 (% by weight) DIMETHICONE (BELSIL DM 350 from 0 5 WACKER) 0 5 Ethanol 7 3 Glycerin 9,15 4 Glycols 4 7.34 Stearic acid 2 2 Potassium cetyl phosphate 1 1 Glyceryl stearate (and) PEG-100 stearate 1.5 1.5 Sodium cocoyl sarcosinate 1 Water Qsp100% Qsp100% The emulsions of Examples 1 and 2 are fine, homogeneous, brilliant, smooth and stable over time. Residual% trans-resveratrol was measured: Compositions according to the invention 1 2 SPF> 50> 50 PPD 20> 20 Ratio 36 22 SPF / PPD% residual in 100 96 trans-resveratrol (1) (1) Percent Resveratrol residual was measured after exposure of the composition at 5 J / cm 2 UV, which corresponds to a daily dose. The two compositions according to the invention have a residual percentage of resveratrol after exposure of the composition to 5 J / cm 2 of UV, very high which means that the latter degrades very little in contact with daylight.

Claims (44)

REVENDICATIONS1. Composition cosmétique ou dermatologique comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins du trans-resvératrol et/ou au moins un dérivé de trans-resvératrol, et un système filtrant comprenant au moins un filtre UVA long liposoluble et au moins un filtre UV additionnel choisi parmi les filtres organiques UVA hydrosolubles, les filtres organiques UVB hydrosolubles, les filtres organiques UVB liposolubles, les filtres organiques mixtes UVA-UVB liposolubles, les filtres minéraux et/ou leurs mélanges.REVENDICATIONS1. Cosmetic or dermatological composition comprising, in a physiologically acceptable medium, at least trans-resveratrol and / or at least one trans-resveratrol derivative, and a filtering system comprising at least one long, liposoluble UVA filter and at least one additional UV filter chosen among water-soluble UVA organic screening agents, water-soluble organic UVB screening agents, liposoluble organic UVB screening agents, liposoluble UVA-UVB mixed organic screening agents, mineral screening agents and / or mixtures thereof. 2. Composition selon la revendication 1 caractérisée en ce que ladite composition possédant un SPF supérieur ou égal à 25 et un PPD supérieur ou égal à 8.2. Composition according to claim 1 characterized in that said composition having an SPF greater than or equal to 25 and a PPD greater than or equal to 8. 3. Composition selon la revendication 1 ou 2, dans laquelle ledit trans- resvératrol et/ou dérivé(s) de trans-resvératrol est présent dans une teneur allant de 0,001 à 10 %, de préférence de 0,01 à 5 % en poids, de manière préférée de 0,05 à 2 % en poids par rapport au poids total de la composition.3. The composition according to claim 1 or 2, wherein said trans-resveratrol and / or trans-resveratrol derivative (s) is present in a content of from 0.001 to 10%, preferably from 0.01 to 5% by weight. preferably from 0.05 to 2% by weight relative to the total weight of the composition. 4. Composition selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que le rapport SPF/PPD va de 1 à 5, de préférence, de 1,5 à 4,5 et mieux de 2 à 4.4. Composition according to one of claims 1 to 3, characterized in that the ratio SPF / PPD is from 1 to 5, preferably from 1.5 to 4.5 and better from 2 to 4. 5. Composition selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que le ou les filtres UV aditionnels sont choisis parmi au moins un filtre organique UVA hydrosoluble et au moins un filtre organique mixte UVA-UVB liposoluble et éventuellement au moins un filtre minéral.5. Composition according to one of claims 1 to 4, characterized in that the additional UV filter (s) are chosen from at least one water-soluble UVA organic filter and at least one liposoluble UVA-UVB mixed organic filter and optionally at least one filter. mineral. 6. Composition selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que le ou les filtres UV aditionnels sont choisis parmi au moins un filtre organique UVA hydrosoluble et au moins un filtre organique UVB liposoluble, et éventuellement au moins un filtre minéral.6. Composition according to one of claims 1 to 4, characterized in that the or additional UV filters are selected from at least one water-soluble UVA organic filter and at least one liposoluble organic UVB filter, and optionally at least one mineral filter. 7. Composition selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que le ou les filtres UV aditionnels sont choisis parmi au moins un filtre organique UVA hydrosoluble, au moins un filtre organique mixte UVA-UVB liposoluble et au moins un filtre organique UVB liposoluble, et éventuellement au moins un filtre minéral.7. Composition according to one of claims 1 to 4, characterized in that the additional UV filter (s) are chosen from at least one water-soluble UVA organic filter, at least one liposoluble UVA-UVB mixed organic filter and at least one organic filter. Liposoluble UVB, and optionally at least one mineral filter. 8. Composition selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que le ou les filtres UV aditionnels sont choisis parmi au moins un filtre organique UVA hydrosoluble, au moins un filtre organique mixte UVA-UVB liposoluble, au moins un filtre organique UVB liposoluble et au moins un filtre organique UVB hydrosoluble, et éventuellement au moins un filtre minéral.8. Composition according to one of claims 1 to 4, characterized in that the additional UV filter (s) are chosen from at least one water-soluble UVA organic filter, at least one liposoluble UVA-UVB mixed organic filter, at least one organic filter. Liposoluble UVB and at least one water-soluble organic UVB filter, and optionally at least one mineral filter. 9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que ledit au moins un filtre UVA hydrosoluble est choisi parmi les dérivés liposolubles du dibenzoylméthane, les dérivés hydrosolubles du camphre et leurs mélanges.9. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that said at least one water-soluble UVA filter is chosen from fat-soluble derivatives of dibenzoylmethane, water-soluble derivatives of camphor and mixtures thereof. 10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que ledit au moins un filtre UVA hydrosoluble est choisi parmi le butyl méthoxydibenzoyleméthane, l'acide téréphtalylidène dicamphre sulfonique et leurs mélanges.10. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that said at least one water-soluble UVA filter is chosen from butyl methoxydibenzoylmethane, terephthalylidene dicamphersulfonic acid and mixtures thereof. 11. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que ledit au moins un filtre UVA hydrosoluble est présent dans une teneur allant de 1 à 20 % et en particulier de 3 à 15 % en poids par rapport au poids total de la composition. 3034987 3011. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the said at least one water-soluble UVA filter is present in a content ranging from 1 to 20% and in particular from 3 to 15% by weight relative to the total weight of the composition. 3034987 30 12. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que ledit au moins un filtre liposoluble UVB est choisi parmi les dérivés salicyliques, les cinnamates, les dérivés de 13,I3'-diphénylacrylate, les dérivés de triazine et leurs mélanges. 512. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that said at least one liposoluble UVB filter is chosen from salicylic derivatives, cinnamates, 13, 13'-diphenylacrylate derivatives, triazine derivatives and their mixtures. . 5 13. Composition selon la revendication 12, caractérisée en ce que ledit au moins un filtre UVB liposoluble est choisi parmi l'éthylhexyl salicylate, l'éthylhexyl méthoxycinnamate, l'éthylhexyl triazone et leurs mélanges.13. The composition of claim 12, characterized in that said at least one liposoluble UVB filter is selected from ethylhexyl salicylate, ethylhexyl methoxycinnamate, ethylhexyl triazone and mixtures thereof. 14. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes 1, 7, 8, 12, 13 caractérisée en ce que ledit au moins un filtre UVB liposoluble est présent dans une 10 teneur allant de 0,5 à 20 %, en particulier de 1 à 15 % et de préférence, de 1,2 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.14. Composition according to any one of the preceding claims 1, 7, 8, 12, 13, characterized in that the said at least one liposoluble UVB filter is present in a content ranging from 0.5 to 20%, in particular from 1 to at 15% and preferably from 1.2 to 10% by weight relative to the total weight of the composition. 15. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le filtre mixte UVA-UVB liposoluble est choisi parmi les dérivés du phényl benzotriazole et les dérivés bis-résorcinyl triazines, de manière préférée parmi le 15 drometrizole trisiloxane, le bis-ethylhexyloxyphénol méthoxyphenyl triazine, et leurs mélanges.15. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the liposoluble UVA-UVB mixed filter is chosen from phenyl benzotriazole derivatives and bis-resorcinyl triazines derivatives, preferably from drometrizole trisiloxane, bis -ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine, and mixtures thereof. 16. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes 1, 15 caractérisée en ce que ledit au moins un filtre mixte UVA-UVB liposoluble est présent dans une teneur allant de 0,5 à 20 %, en particulier de de 1 à 15 %, et de préférence de 1 à 10 % en 20 poids par rapport au poids total de la composition.16. Composition according to any one of the preceding claims 1, characterized in that the said at least one liposoluble UVA-UVB mixed filter is present in a content ranging from 0.5 to 20%, in particular from 1 to 15%. and preferably from 1 to 10% by weight relative to the total weight of the composition. 17. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que ledit système filtrant comprend au moins un filtre choisi parmi l'acide téréphtalylidène dicamphre sulfonique, le drometrizole trisiloxane et leurs mélanges.17. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that said filtering system comprises at least one filter selected from terephthalylidene dicamphersulfonic acid, drometrizole trisiloxane and mixtures thereof. 18. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, 25 caractérisée en ce qu'elle se présente sous la forme d'une émulsion huile-dans-eau ou eau- dans huile et plus particulièrement des émulsions huile-dans-eau.18. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it is in the form of an oil-in-water or water-in-oil emulsion and more particularly oil-in-water emulsions. 19. Procédé de stabilisation, en particulier de photostabilisation, d'une composition comprenant du trans-resvératrol et/ou au moins un dérivé de trans-resvératrol comprenant une étape lors de laquelle on ajoute à ladite composition un système filtrant 30 comprenant au moins un filtre UVA long liposoluble et au moins un filtre UV additionnel choisi parmi les filtres organiques UVA hydrosolubles, les filtres organiques UVB hydrosolubles, les filtres organiques UVB liposolubles, les filtres organiques mixtes UVAUVB liposolubles, les filtres minéraux et/ou leurs mélanges , de préférence en une quantité telle que le SPF de la composition est porté à une valeur supérieure ou égale à 25 et le PPD de 35 la composition est porté à une valeur supérieure ou égale 8.19. A process for stabilizing, in particular photostabilization, a composition comprising trans-resveratrol and / or at least one trans-resveratrol derivative comprising a step in which a filter system 30 comprising at least one long, liposoluble UVA filter and at least one additional UV filter chosen from water-soluble UVA organic screening agents, water-soluble organic UVB screening agents, liposoluble UVB organic screening agents, liposoluble UVAUVB mixed organic screening agents, mineral screening agents and / or their mixtures, preferably from an amount such that the SPF of the composition is brought to a value greater than or equal to 25 and the PPD of the composition is brought to a value greater than or equal to 8. 20. Procédé selon la revendication 19, caractérisé en ce que le ou les filtres UV aditionnels sont choisis parmi au moins un filtre organique UVA hydrosoluble et au moins un filtre organique mixte UVA-UVB liposoluble et éventuellement au moins un filtre minéral. 4020. The method of claim 19, characterized in that the or additional UV filters are selected from at least one water-soluble UVA organic filter and at least one liposoluble UVA-UVB mixed organic filter and optionally at least one mineral filter. 40 21. Procédé selon l'une des revendications 19 ou 20, caractérisé en ce que le ou les filtres UV aditionnels sont choisis parmi au moins un filtre organique UVA hydrosoluble et au moins un filtre organique UVB liposoluble, et éventuellement au moins un filtre minéral. 3034987 3121. Method according to one of claims 19 or 20, characterized in that the or additional UV filters are selected from at least one water-soluble UVA organic filter and at least one liposoluble organic UVB filter, and optionally at least one mineral filter. 3034987 31 22. Procédé selon l'une des revendications 19 à 21, caractérisé en ce que le ou les filtres UV aditionnels sont choisis parmi au moins un filtre organique UVA hydrosoluble, au moins un filtre organique mixte UVA-UVB liposoluble et au moins un filtre organique UVB liposoluble, et éventuellement au moins un filtre minéral. 522. Method according to one of claims 19 to 21, characterized in that the additional UV filter (s) are chosen from at least one water-soluble UVA organic filter, at least one liposoluble UVA-UVB mixed organic filter and at least one organic filter. Liposoluble UVB, and optionally at least one mineral filter. 5 23. Procédé selon l'une des revendications 19 à 22, caractérisé en ce que le ou les filtres UV aditionnels sont choisis parmi au moins un filtre organique UVA hydrosoluble, au moins un filtre organique mixte UVA-UVB liposoluble, au moins un filtre organique UVB liposoluble et au moins un filtre organique UVB hydrosoluble, et éventuellement au moins un filtre minéral. 1023. Method according to one of claims 19 to 22, characterized in that the one or more additional UV filters are chosen from at least one water-soluble UVA organic filter, at least one liposoluble UVA-UVB mixed organic filter, at least one organic filter. Liposoluble UVB and at least one water-soluble organic UVB filter, and optionally at least one mineral filter. 10 24. Procédé selon l'une quelconque des revendications 19 à 23, caractérisé en ce que ledit au moins un filtre UVA hydrosoluble est choisi parmi les dérivés liposolubles du dibenzoylméthane, les dérivés hydrosolubles du camphre et leurs mélanges.24. Method according to any one of claims 19 to 23, characterized in that said at least one water-soluble UVA filter is selected from fat-soluble derivatives of dibenzoylmethane, water-soluble derivatives of camphor and mixtures thereof. 25. Procédé selon l'une quelconque des revendications 19 à 24, caractérisé en ce que ledit au moins un filtre UVA hydrosoluble est choisi parmi le butyl 15 méthoxydibenzoyleméthane, l'acide téréphtalylidène dicamphre sulfonique et leurs mélanges.25. The process according to claim 19, wherein said at least one water-soluble UVA filter is chosen from butyl methoxydibenzoylmethane, terephthalylidene dicamphersulfonic acid and mixtures thereof. 26. Procédé selon l'une quelconque des revendications 19 à 25, caractérisé en ce que ledit au moins un filtre UVA hydrosoluble est présent dans une teneur allant de 1 à 20 % et en particulier de 3 à 15 % en poids par rapport au poids total de la composition.26. Method according to any one of claims 19 to 25, characterized in that said at least one water-soluble UVA filter is present in a content ranging from 1 to 20% and in particular from 3 to 15% by weight relative to the weight. total of the composition. 27. Procédé selon l'une quelconque des revendications 19 à 26, caractérisé 20 en ce que ledit au moins un filtre liposoluble UVB est choisi parmi les dérivés salicyliques, les cinnamates, les dérivés de 13,I3'-diphénylacrylate, les dérivés de triazine et leurs mélanges.27. Process according to any one of claims 19 to 26, characterized in that the said at least one liposoluble UVB filter is chosen from salicylic derivatives, cinnamates, 13, 13'-diphenylacrylate derivatives and triazine derivatives. and their mixtures. 28. Procédé selon l'une quelconque des revendications 19 à 27, caractérisé en ce que ledit au moins un filtre UVB liposoluble est choisi parmi l'éthylhexyl salicylate, l'éthylhexyl méthoxycinnamate, l'éthylhexyl triazone et leurs mélanges. 2528. Method according to any one of claims 19 to 27, characterized in that said at least one liposoluble UVB filter is selected from ethylhexyl salicylate, ethylhexyl methoxycinnamate, ethylhexyl triazone and mixtures thereof. 25 29. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes 19 à 28 caractérisé en ce que ledit au moins un filtre UVB liposoluble est présent dans une teneur allant de 0,5 à 20 %, en particulier de 1 à 15 % et de préférence, de 1,2 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.29. Method according to any one of the preceding claims 19 to 28 characterized in that said at least one liposoluble UVB filter is present in a content ranging from 0.5 to 20%, in particular from 1 to 15% and preferably from 1.2 to 10% by weight relative to the total weight of the composition. 30. Procédé selon l'une quelconque des revendications 19 à 29, caractérisé 30 en ce que le filtre mixte UVA-UVB liposoluble est choisi parmi les dérivés du phényl benzotriazole et les dérivés bis-résorcinyl triazines, de manière préférée parmi le drometrizole trisiloxane, le bis-ethylhexyloxyphénol méthoxyphenyl triazine, et leurs mélanges.30. Process according to any one of claims 19 to 29, characterized in that the liposoluble UVA-UVB mixed filter is chosen from phenyl benzotriazole derivatives and bis-resorcinyl triazines derivatives, preferably from drometrizole trisiloxane, bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine, and mixtures thereof. 31. Procédé selon l'une quelconque des revendications 19 à 30, caractérisé en ce que ledit au moins un filtre mixte UVA-UVB liposoluble est présent dans une teneur allant de 35 0,5 à 20 %, en particulier de de 1 à 15 %, et de préférence de 1 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.31. A process according to any one of claims 19 to 30, characterized in that said at least one liposoluble UVA-UVB mixed filter is present in a content ranging from 0.5 to 20%, in particular from 1 to 15%. %, and preferably from 1 to 10% by weight relative to the total weight of the composition. 32. Utilisation d'un système filtrant comprenant au moins un filtre UVA long liposoluble et au moins un filtre UV additionnel choisi parmi les filtres organiques UVA hydrosolubles, les filtres organiques UVB hydrosolubles, les filtres organiques UVB 40 liposolubles, les filtres organiques mixtes UVA-UVB liposolubles, les filtres minéraux et/ou leurs mélanges pour stabiliser notamment photostabiliser une composition comprenant du trans-resvératrol et/ou au moins un dérivé de trans-resvératrol.32. Use of a filtering system comprising at least one liposoluble long UVA filter and at least one additional UV filter chosen from water-soluble UVA organic screening agents, water-soluble organic UVB screening agents, liposoluble organic UVB screening agents, and UVA-mixed organic screening agents. Liposoluble UVBs, mineral filters and / or their mixtures for stabilizing in particular light stabilizing a composition comprising trans-resveratrol and / or at least one trans-resveratrol derivative. 33. Utilisation selon la revendication 19, caractérisée en ce que le ou les filtres UV aditionnels sont choisis parmi au moins un filtre organique UVA hydrosoluble et au 3034987 32 moins un filtre organique mixte UVA-UVB liposoluble et éventuellement au moins un filtre minéral.33. Use according to claim 19, characterized in that the additional UV filters are chosen from at least one water-soluble UVA organic filter and at least one liposoluble UVA-UVB mixed organic filter and optionally at least one mineral filter. 34. Utilisation selon l'une des revendications 19 ou 20, caractérisée en ce que le ou les filtres UV aditionnels sont choisis parmi au moins un filtre organique UVA 5 hydrosoluble et au moins un filtre organique UVB liposoluble, et éventuellement au moins un filtre minéral.34. Use according to one of claims 19 or 20, characterized in that the or additional UV filters are chosen from at least one water-soluble UVA organic filter and at least one liposoluble organic UVB filter, and optionally at least one mineral filter. . 35. Utilisation selon l'une des revendications 19 à 21, caractérisée en ce que le ou les filtres UV aditionnels sont choisis parmi au moins un filtre organique UVA hydrosoluble, au moins un filtre organique mixte UVA-UVB liposoluble et au moins un filtre organique 10 UVB liposoluble, et éventuellement au moins un filtre minéral.35. Use according to one of claims 19 to 21, characterized in that the additional UV filters are chosen from at least one water-soluble UVA organic filter, at least one liposoluble UVA-UVB mixed organic filter and at least one organic filter. 10 liposoluble UVB, and optionally at least one mineral filter. 36. Utilisation selon l'une des revendications 19 à 22, caractérisée en ce que le ou les filtres UV aditionnels sont choisis parmi au moins un filtre organique UVA hydrosoluble, au moins un filtre organique mixte UVA-UVB liposoluble, au moins un filtre organique UVB liposoluble et au moins un filtre organique UVB hydrosoluble, et éventuellement au moins un 15 filtre minéral.36. Use according to one of claims 19 to 22, characterized in that the one or more additional UV filters are chosen from at least one water-soluble UVA organic filter, at least one liposoluble UVA-UVB mixed organic filter, at least one organic filter. Liposoluble UVB and at least one water-soluble organic UVB filter, and optionally at least one mineral filter. 37. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 19 à 23, caractérisée en ce que ledit au moins un filtre UVA hydrosoluble est choisi parmi les dérivés liposolubles du dibenzoylméthane, les dérivés hydrosolubles du camphre et leurs mélanges.37. Use according to any one of claims 19 to 23, characterized in that said at least one water-soluble UVA filter is selected from fat-soluble derivatives of dibenzoylmethane, water-soluble derivatives of camphor and mixtures thereof. 38. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 19 à 24, caractérisée en 20 ce que ledit au moins un filtre UVA hydrosoluble est choisi parmi le butyl méthoxydibenzoyleméthane, l'acide téréphtalylidène dicamphre sulfonique et leurs mélanges.38. Use according to any one of claims 19 to 24, characterized in that said at least one water-soluble UVA filter is selected from butyl methoxydibenzoylmethane, terephthalylidene dicamphersulfonic acid and mixtures thereof. 39. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 19 à 25, caractérisée en ce que ledit au moins un filtre UVA hydrosoluble est présent dans une teneur allant de 1 à 20 % et en particulier de 3 à 15 % en poids par rapport au poids total de la composition. 2539. Use according to any one of claims 19 to 25, characterized in that said at least one water-soluble UVA filter is present in a content ranging from 1 to 20% and in particular from 3 to 15% by weight relative to the weight. total of the composition. 25 40. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 19 à 26, caractérisée en ce que ledit au moins un filtre liposoluble UVB est choisi parmi les dérivés salicyliques, les cinnamates, les dérivés de 13,I3'-diphénylacrylate, les dérivés de triazine et leurs mélanges.40. Use according to any one of claims 19 to 26, characterized in that said at least one liposoluble UVB filter is selected from salicylic derivatives, cinnamates, derivatives 13, 13'-diphenylacrylate, triazine derivatives and their mixtures. 41. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 19 à 27, caractérisée en ce que ledit au moins un filtre UVB liposoluble est choisi parmi l'éthylhexyl salicylate, 30 l'éthylhexyl méthoxycinnamate, l'éthylhexyl triazone et leurs mélanges.41. Use according to any one of claims 19 to 27, characterized in that said at least one liposoluble UVB filter is selected from ethylhexyl salicylate, ethylhexyl methoxycinnamate, ethylhexyl triazone and mixtures thereof. 42. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes 19 à 28 caractérisée en ce que ledit au moins un filtre UVB liposoluble est présent dans une teneur allant de 0,5 à 20 %, en particulier de 1 à 15 % et de préférence, de 1,2 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition. 3542. Use according to any one of the preceding claims 19 to 28 characterized in that said at least one liposoluble UVB filter is present in a content ranging from 0.5 to 20%, in particular from 1 to 15% and preferably from 1.2 to 10% by weight relative to the total weight of the composition. 35 43. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 19 à 29, caractérisée en ce que le filtre mixte UVA-UVB liposoluble est choisi parmi les dérivés du phényl benzotriazole et les dérivés bis-résorcinyl triazines, de manière préférée parmi le drometrizole trisiloxane, le bis-ethylhexyloxyphénol méthoxyphenyl triazine, et leurs mélanges.43. Use according to any one of claims 19 to 29, characterized in that the liposoluble UVA-UVB mixed filter is chosen from phenyl benzotriazole derivatives and bis-resorcinyl triazines derivatives, preferably from drometrizole trisiloxane, bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine, and mixtures thereof. 44. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 19 à 30, caractérisée en 40 ce que ledit au moins un filtre mixte UVA-UVB liposoluble est présent dans une teneur allant de 0,5 à 20 %, en particulier de de 1 à 15 %, et de préférence de 1 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.44. Use according to any one of claims 19 to 30, characterized in that said at least one liposoluble UVA-UVB mixed filter is present in a content ranging from 0.5 to 20%, in particular from 1 to 15%. %, and preferably from 1 to 10% by weight relative to the total weight of the composition.
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