FR2986423A1 - Composition comprising UV filter system, used to care and make up human keratin materials, comprises oil phase comprising polar oil, 4-carboxy-2-pyrrolidinone derivative and lipophilic UV filter, and hydrophobic silica aerogel particles - Google Patents

Abstract

Composition comprising at least one UV filter system, comprises: at least one oil phase comprising at least one polar oil, at least one 4-carboxy-2-pyrrolidinone derivative (I) or its salts, optical isomers, stereoisomers, enantiomers and diastereomers or a geometric isomer and at least one lipophilic UV filter; and at least one hydrophobic silica aerogel particles. Composition comprising at least one UV filter system, comprises: at least one oil phase comprising at least one polar oil, at least one 4-carboxy-2-pyrrolidinone derivative of formula (I) or its salts, optical isomers, stereoisomers, enantiomers and diastereomers or a geometric isomer and at least one lipophilic UV filter; and at least one hydrophobic silica aerogel particles. R3 : H or 1-20C alkyl, or linear or branched 3-20C alkyl; R4 : linear 1-20C-alkyl, branched 3-20C-alkyl (optionally contains 5-6C-cycle), or 5-6C-cycloalkyl (optionally substituted by one or two CH 3, phenyl, benzyl or phenethyl); and R5, R6 : H, linear 1-12C-alkyl or branched 3-12C-alkyl, where R3 is hydrogen, then the compound is optionally in free acid form or salt form. [Image].

Description

COMPOSITION SOLAIRE CONTENANT UN DERIVE DE 4-CARBOXY 2- PYRROLIDINONE ET DES PARTICULES D'AEROGEL DE SILICE HYDROPHOBE La présente invention concerne une composition comprenant dans un support cosmétiquement acceptable au moins un système filtrant UV, caractérisée par le fait qu'elle comprend : a) au moins une phase huileuse comprenant : (i) au moins une huile polaire (ii) au moins un dérivé de 4-carboxy 2-pyrrolidinone de formule (I) que l'on définira plus loin en détail; (iii)au moins un filtre UV lipophile ; (b) au moins des particules d'aérogel de silice hydrophobe. The present invention relates to a composition comprising in a cosmetically acceptable support at least one UV filtering system, characterized in that it comprises: a. at least one oily phase comprising: (i) at least one polar oil (ii) at least one 4-carboxy-2-pyrrolidinone derivative of formula (I) which will be defined below in detail; (iii) at least one lipophilic UV filter; (b) at least hydrophobic silica airgel particles.

Elle concerne également un procédé cosmétique de soin et/ou de maquillage des matières kératiniques humaines notamment la peau du corps ou du visage, les cheveux comprenant au moins l'application sur la surface de la matière kératinique au moins une composition telle que définie précédemment. It also relates to a cosmetic process for the care and / or make-up of human keratin materials, in particular the skin of the body or of the face, the hair comprising at least the application to the surface of the keratinous material of at least one composition as defined above.

Il est connu que les radiations de longueur d'onde comprise entre 280 nm et 400 nm permettent le bronzage de l'épiderme humain et que les radiations de longueur d'onde comprise entre 280 et 320 nm, connus sous le nom de rayons UV-B nuisent au développement du bronzage naturel. L'exposition est aussi susceptible d'induire une altération des propriétés biomécaniques de l'épiderme qui se traduit par l'apparition de rides conduisant un vieillissement prématuré de la peau. Il est aussi connu que les rayons UV-A de longueur d'onde comprise entre 320 et 400 nm penètrent plus profondément dans la peau que les rayons UV-B. Les rayons UV-A provoquent un brunissement immédiat et persistant de la peau. Une exposition quotidienne aux rayons UVA, même de courte durée, dans des conditions normales peuvent conduire à une dégradation des fibres collagène et de l'élastine qui se traduit par une modification du micro-relief de la peau, l'apparition de rides et une pigmentation irrégulière (tâches brunes, hétérogénéité du teint). De nombreuses compositions photoprotectrices ont été proposées à ce jour pour remédier aux effets induits par les rayonnements UVA et/ou UVB. Elles contiennent généralement des filtres UV organiques ou inorganiques qui fonctionnent selon leur propre nature chimique et selon leurs propres propriétés par absorption, réflexion, ou diffusion des rayonnements UV. Elles contiennent généralement des mélanges de filtres organiques liposolubles et/ou de filtres UV hydrosolubles associés à des pigments d'oxyde métallique comme le dioxyde de titane ou l'oxyde de zinc. It is known that radiations of wavelength between 280 nm and 400 nm allow tanning of the human epidermis and that radiation of wavelength between 280 and 320 nm, known as UV-rays. B interfere with the development of the natural tan. Exposure is also likely to induce an alteration of the biomechanical properties of the epidermis which results in the appearance of wrinkles leading to premature aging of the skin. It is also known that UV-A rays of wavelengths between 320 and 400 nm penetrate more deeply into the skin than UV-B rays. UV-A rays cause immediate and persistent browning of the skin. Daily exposure to UVA rays, even for short periods of time, under normal conditions can lead to degradation of collagen and elastin fibers which results in a modification of the micro-relief of the skin, the appearance of wrinkles and irregular pigmentation (brown spots, heterogeneity of complexion). Many photoprotective compositions have been proposed to date to remedy the effects induced by UVA and / or UVB radiation. They usually contain organic or inorganic UV filters that function according to their own chemical nature and their own properties by absorption, reflection, or diffusion of UV radiation. They generally contain mixtures of liposoluble organic filters and / or water-soluble UV filters associated with metal oxide pigments such as titanium dioxide or zinc oxide.

De nombreuses compositions cosmétiques destinées à la photoprotection (UV-A et/ou UV-B) de la peau ont été proposées à ce jour. On recherche tout particulièrement des formulations qui assurent pour les utilisateurs une application facile sur la peau. Ces compositions cosmétiques filtrantes doivent de plus respecter les réglementations en matière d'indice de protection et notamment la réglementation européenne sur les produits solaires, en particulier sur le ratio de protection entre les UVB et les UVA et plus particulièrement le ratio FPS/PPD qui doit être inférieur à 3. Numerous cosmetic compositions intended for the photoprotection (UV-A and / or UV-B) of the skin have been proposed to date. In particular, formulations are sought that provide users with easy application to the skin. These cosmetic filtering compositions must also comply with the regulations on protection index and in particular the European regulation on solar products, in particular on the protection ratio between UVB and UVA and more particularly the SPF / PPD ratio which must be less than 3.

L'efficacité des compositions anti-solaires pour la protection UV-B s'exprime généralement par le facteur de protection solaire (FPS) s'exprimant mathématiquement par le rapport de la dose de rayonnement UV nécessaire pour atteindre le seuil érythématogène avec le filtre UV avec la dose de rayonnement UV nécessaire pour atteindre le seuil érythématogène sans filtre UV. Ce facteur io concerne donc l'efficacité de la protection dont le spectre d'action biologique est centré dans l'UVB et par conséquent, rend compte de la protection vis à vis de ce rayonnement UV-B. Pour caractériser la protection vis à vis des UV-A, la méthode PPD (Persistent 15 Pigment Darkening), qui mesure la couleur de la peau observée 2 à 4 heures après une exposition de la peau aux UV-A, est particulièrement recommandée et utilisée. Cette méthode est adoptée depuis 1996 par la Japanese Cosmetic Industry Association (JCIA) en tant que procédure officielle de test pour l'étiquetage UV-A des produits et est fréquemment utilisée par les laboratoires de 20 tests en Europe et aux Etats-Unis; (Japan Cosmetic Industry Association Technical Bulletin. Measurement Standards for UVA protection efficacy. Issued November 21, 1995 and efective of January 1, 1996). Le facteur de protection solaire UVA PPD (FP UVAppd) s'exprime 25 mathématiquement par le rapport de la dose de rayonnement UV-A nécessaire pour atteindre le seuil de pigmentation avec le filtre UV (MPPDp) avec la dose de rayonnement UV-A nécessaire pour atteindre le seuil de pigmentation sans filtre UV (MPPDnp). 30 FP UVA - MPPDp PPD MPPDnp Il est connu qu'une quantité relativement importante de filtres UV doit être utilisée pour atteindre un niveau d'efficacité filtrante significatif contre les rayonnements UVA et UVB. Ces filtres UV présentent cependant les désavantages suivants 35 lorsqu'ils sont formulés à fort taux : instabilité des formulations et défauts sensoriels comme la sensation de gras et/ou de collant. Il subsiste le besoin de disposer de compositions cosmétiques photoprotectrices avec un bon niveau d'efficacité filtrante obtenu à l'aide de teneurs limitées en filtres UV tout en ayant de bonne propriétés cosmétiques à l'application. 40 On a déjà proposé dans les demandes W02011/054387, EP2193782, EP2193783, W02011/054388, EP2193784 d'utiliser dans des formulations solaires des dérivés de 4-carboxy 2-pyrrolidinone. 45 II est connu d'utiliser dans des formulations solaires des silices modifiées hydrophobes du type SILICA DIMETHYL SILYLATE, SILICA SILYLATE notamment dans la demande WO 01/03663 pour apporter de la rémanence à l'eau à la formulation ou bien dans la demande W02007/148292 comme épaississant d'huile. Il ne s'agit pas de particules d'aérogel de silice hydrophobe. La demanderesse a découvert d'une manière surprenante que cet objectif 5 pouvait être atteint en utilisant une composition antisolaire comprenant l'association de : b) au moins une phase huileuse comprenant : (i) au moins une huile polaire (ii) au moins un dérivé de 4-carboxy 2-pyrrolidinone de formule (I) que 10 l'on définira plus loin en détail; (iii)au moins un filtre UV lipophile ; et (b) au moins des particules d'aérogel de silice hydrophobe. Cette découverte est à la base de la présente invention. 15 Ainsi, conformément à l'un des objets de la présente invention, il est maintenant proposé une composition comprenant dans un support cosmétiquement acceptable au moins un système filtrant UV, caractérisée par le fait qu'elle comprend : 20 a) au moins une phase huileuse comprenant : (i) au moins une huile polaire (ii) au moins un dérivé de 4-carboxy 2-pyrrolidinone de formule (I) que l'on définira plus loin en détail; (iii)au moins un filtre UV lipophile ; et 25 (b) au moins des particules d'aérogel de silice hydrophobe. Elle concerne également un procédé cosmétique de soin et/ou de maquillage des matières kératiniques humaines notamment la peau du corps ou du visage, les cheveux comprenant au moins l'application sur la surface de la matière 30 kératinique au moins une composition telle que définie précédemment. D'autres caractéristiques, aspects et avantages de l'invention apparaîtront à la lecture de la description détaillée qui va suivre. 35 Par « matières kératiniques humaines », on entend la peau (corps, visage, contour des yeux), cheveux, cils, sourcils, poils, ongles, lèvres, muqueuses. Par "cosmétiquement acceptable", on entend compatible avec la peau et/ou ses phanères, qui présente une couleur, une odeur et un toucher agréables et qui 40 ne génère pas d'inconforts inacceptables (picotements, tiraillements, rougeurs), susceptibles de détourner la consommatrice d'utiliser cette composition. PHASE HUILEUSE 45 Par phase huileuse, on entend une phase grasse se présentant sous forme liquide. Par « liquide », on entend à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique (760 mm de Hg). 50 Les compositions conformes à l'invention comprennent au moins une phase huileuse comprenant au moins une huile polaire. Par « huile polaire », on entend tout composé lipophile présentant à 25°C un paramètre de solubilité 8d caractéristique des interactions dispersives supérieur à 16 et un paramètre de solubilité 8p caractéristique des interactions polaires supérieur strictement à 0. Les paramètres de solubilité 8d et 8p sont définis selon la classification de Hansen. Par exemple, ces huiles polaires peuvent être choisies parmi les esters, triglycérides, éthers. The effectiveness of sunscreen compositions for UV-B protection is generally expressed by the sun protection factor (SPF) expressed mathematically by the ratio of the dose of UV radiation necessary to reach the erythematogenic threshold with the UV filter. with the dose of UV radiation necessary to reach the erythematogenic threshold without UV filter. This factor io therefore concerns the effectiveness of the protection whose biological spectrum of action is centered in the UVB and consequently, accounts for the protection with respect to this UV-B radiation. To characterize the protection against UV-A, the PPD (Persistent Pigment Darkening) method, which measures the skin color observed 2 to 4 hours after exposure of the skin to UV-A, is particularly recommended and used. . This method has been adopted since 1996 by the Japanese Cosmetic Industry Association (JCIA) as the official test procedure for UV-A labeling of products and is frequently used by test laboratories in Europe and the United States; (Japan Cosmetic Industry Association Technical Bulletin, Measurement Standards for UVA protection efficacy, Issued November 21, 1995 and efective of January 1, 1996). The UVA PPD sun protection factor (FP UVAppd) is expressed mathematically by the ratio of the UV-A radiation dose required to reach the UV filter pigmentation threshold (MPPDp) with the UV-A radiation dose required. to reach the threshold of pigmentation without UV filter (MPPDnp). FP UVA - MPPDp PPD MPPDnp It is known that a relatively large amount of UV filters must be used to achieve a significant level of filtering efficiency against UVA and UVB radiation. However, these UV filters have the following disadvantages when they are formulated at a high rate: instability of the formulations and sensory defects such as the sensation of fat and / or stickiness. It remains the need to have photoprotective cosmetic compositions with a good level of filtering efficiency obtained using limited levels of UV filters while having good cosmetic properties on application. Applications WO2011 / 054387, EP2193782, EP2193783, WO2011 / 054388 and EP2193784 have already been proposed for use in 4-carboxy 2-pyrrolidinone derivatives in solar formulations. It is known to use, in solar formulations, hydrophobic modified silicas of the SILICA DIMETHYL SILYLATE, SILICA SILYLATE type, in particular in the application WO 01/03663 for providing water retention to the formulation or in the application WO2007 / 148292 as an oil thickener. These are not hydrophobic silica airgel particles. The Applicant has surprisingly found that this objective can be achieved by using an antisolar composition comprising the combination of: b) at least one oily phase comprising: (i) at least one polar oil (ii) at least one 4-carboxy-2-pyrrolidinone derivative of formula (I) which will be further defined in detail; (iii) at least one lipophilic UV filter; and (b) at least hydrophobic silica airgel particles. This discovery is the basis of the present invention. Thus, according to one of the objects of the present invention, there is now proposed a composition comprising in a cosmetically acceptable support at least one UV filtering system, characterized in that it comprises: a) at least one phase oily composition comprising: (i) at least one polar oil (ii) at least one 4-carboxy-2-pyrrolidinone derivative of formula (I) which will be further defined in detail; (iii) at least one lipophilic UV filter; and (b) at least hydrophobic silica airgel particles. It also relates to a cosmetic process for the care and / or make-up of human keratinous materials, in particular the skin of the body or of the face, the hair comprising at least the application on the surface of the keratinous material of at least one composition as defined above . Other features, aspects and advantages of the invention will appear on reading the detailed description which follows. By "human keratin materials" is meant the skin (body, face, eye contour), hair, eyelashes, eyebrows, hair, nails, lips, mucous membranes. By "cosmetically acceptable" is meant compatible with the skin and / or its integuments, which has a pleasant color, odor and feel and which does not generate unacceptable discomfort (tingling, tightness, redness), which can divert the consumer to use this composition. OIL PHASE 45 By oily phase is meant a fatty phase in liquid form. By "liquid" is meant at room temperature (25 ° C) and atmospheric pressure (760 mm Hg). The compositions according to the invention comprise at least one oily phase comprising at least one polar oil. The term "polar oil" is intended to mean any lipophilic compound having, at 25 ° C., a solubility parameter 8d characteristic of dispersive interactions greater than 16 and a solubility parameter 8p characteristic of polar interactions greater than strictly 0. The solubility parameters 8d and 8p are defined according to Hansen's classification. For example, these polar oils may be chosen from esters, triglycerides and ethers.

La définition et le calcul des paramètres de solubilité dans l'espace de solubilité tridimensionnel de HANSEN sont décrits dans l'article de C. M. HANSEN : « The three dimensionnai solubility parameters » J. Paint Technol. 39, 105 (1967). The definition and calculation of the solubility parameters in the HANSEN three-dimensional solubility space are described in the article by C. M. Hansen: "The three dimensional solubility parameters" J. Paint Technol. 39, 105 (1967).

Selon cet espace de Hansen : - 8D caractérise les forces de dispersion de LONDON issues de la formation de dipôles induits lors des chocs moléculaires ; - 8p caractérise les forces d'interactions de DEBYE entre dipôles permanents ainsi que les forces d'interactions de KEESOM entre dipôles induits et dipôles permanents; - Sh caractérise les forces d'interactions spécifiques (type liaisons hydrogène, acide/base, donneur/accepteur, etc.) ; et - Sa est déterminé par l'équation : Sa = (8p2 + 8h2)1/2 . According to this Hansen space: - 8D characterizes the LONDON dispersion forces resulting from the formation of dipoles induced during molecular shocks; - 8p characterizes the DEBYE interaction forces between permanent dipoles as well as the KEESOM interaction forces between induced dipoles and permanent dipoles; - Sh characterizes the specific interaction forces (hydrogen bond, acid / base, donor / acceptor type, etc.); and - Sa is determined by the equation: Sa = (8p2 + 8h2) 1/2.

Les paramètres 8p, 8h, 8D et Sa sont exprimés en (J/cm3)1/2. Ces huiles peuvent être d'origine végétale, minérale ou synthétique. Les huiles polaires seront choisies de préférence parmi les huiles hydrocarbonées polaires non volatiles. Par "huile non volatile", on entend une huile restant sur la peau ou la fibre kératinique à température ambiante et pression atmosphérique au moins plusieurs heures et ayant notamment une pression de vapeur inférieure à 10-3 35 mm de Hg (0,13 Pa). Par « huile hydrocarbonée polaire », on entend une huile polaire formée essentiellement, voire constituée, d'atomes de carbone et d'hydrogène, et éventuellement d'atomes d'oxygène, d'azote, et ne contenant pas d'atome de 40 silicium ou de fluor. Elle peut contenir des groupes alcool, ester, éther, acide carboxylique, amine et/ou amide. L'huile hydrocarbonée polaire non volatile peut être choisie notamment parmi les huiles suivantes : 45 -les huiles polaires hydrocarbonées telles que les esters de phytostéaryle, tels que l'oléate de phytostéaryle, l'isostéarate de physostéaryle et le glutamate de lauroyl/octyldodécyle/phytostéaryle (AJINOMOTO, ELDEW PS203), les triglycérides constitués d'esters d'acides gras et de glycérol, en particulier dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variant de C4 à C36, et notamment de C18 à C36, ces huiles pouvant être linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées ; ces huiles peuvent notamment être des triglycérides héptanoïques ou octanoïques, les huiles de germe de blé, de tournesol, de pépins de raisin, de sésame (820,6 g/mol) , de maïs, d'abricot, de ricin, de karité, d'avocat, d'olive, de soja, d'amande douce, de palme, de colza, de coton, de noisette, de macadamia, de jojoba, de luzerne, de pavot, de potimarron, de courge, de cassis, d'onagre, de millet, d'orge, de quinoa, de seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat ; le beurre de karité ; ou encore des triglycérides d'acides caprylique/caprique comme ceux vendus io par la société Stéarineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810®, 812® et 818® par la société Dynamit Nobel; -les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone tel que le dicaprylyl éther, - les esters hydrocarbonés de formule RCOOR' dans laquelle RCOO représente 15 un reste d'acide carboxylique comportant de 2 à 40 atomes de carbone, et R' représente une chaîne hydrocarbonée contenant de 1 à 40 atomes de carbone, tel que l'octanoate de cétostéaryle, les esters de l'alcool isopropylique, tels que le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitate d'éthyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, le stéarate ou l'isostéarate d'isopropyle, 20 l'isostéarate d'isostéaryle, le stéarate d'octyle, l'adipate de diisopropyle, les heptanoates, et notamment l'heptanoate d'isostéaryle, octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools comme le dioctanoate de propylène glycol, l'octanoate de cétyle, l'octanoate de tridécyle, le 4-diheptanoate et le palmitate d'éthyle 2-hexyle, le benzoate d'alkyle, le diheptanoate de 25 polyéthylène glycol, le diétyl 2-d'hexanoate de propylèneglycol et leurs mélanges, les benzoates d'alcools en C12 à C15, le laurate d'hexyle, les esters de l'acide néopentanoïque comme le néopentanoate d'isodécyle, le néopentanoate d'isotridécyle, le néopentanoate d'isostéaryle, le néopentanoate d'octy1-2-docécyle , les esters de l'acide isononanoïque comme l'isononanoate 30 d'isononyle, l'isononanoate d'isotridécyle, l'isononanoate d'octyle, l'érucate d'oléyle; l'isopropyl sarcosinate de lauroyle, le sébaccate de diisopropyle , isocétyl stéarate, isodécyl néopentanoate, l'isostéaryl béhénate, le myristyl myristate ; - les polyesters obtenu par condensation de dimère et/ou trimère d'acide 35 gras insaturé et de diol tels que ceux décrits dans la demande de brevet FR 0 853 634, tels qu'en particulier de l'acide dilinoléique et du 1,4- butanediol. On peut notamment citer à ce titre le polymère commercialisé par Biosynthis sous la dénomination Viscoplast 14436H (nom INCI : dilinoleic acid/butanediol copolymer), ou encore les copolymères de polyols et de dimères diacides, et 40 leurs esters, tels que le Hailuscent ISDA, - les esters de polyols et les esters du pentaérythritol, comme le tétrahydroxystéarate/tétraisostéarate de dipentaérythritol, - les alcools gras ayant de 12 à 26 atomes de carbone comme l'octyl dodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyl décanol, le 2-undécyl pentadécanol, 45 l'alcool oléique ; - les acides gras supérieurs en C12-C22, tels que l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique, et leurs mélanges ; - les acides gras ayant de 12 à 26 atomes de carbone comme l'acide oléique ; - les carbonates de di-alkyle, les 2 chaînes alkyles pouvant être identiques ou différentes, tels que le dicaprylyl carbonate commercialisé sous la dénomination Cetiol CC®, par Cognis ; et les huiles non volatiles de masse moléculaire élevée, par exemple 5 comprise entre 400 à 10000 g/mol , en particulier 650 à 10000 g/mol, comme par exemple : i) les copolymères de la vinylpyrrolidone tels que le copolymère vinylpyrrolidone/1-héxadécène, ANTARON V-216 commercialisé ou fabriqué par la société ISP (MW=7300 g/mol), io -ii) les esters tels que : a) les esters d'acides gras linéaires ayant un nombre total de carbone allant de 35 à 70 comme le tétrapélargonate de pentaérythrityle (MW=697,05 g/mol), les esters hydroxyles tels que le triisostéarate de polyglycérol-2 (MW=965,58 g/mol), 15 les esters aromatiques tels que le tridécyl trimellitate (MW=757,19 g/mol), benzoate d'alcools en C12-C15, le 2-phenyl ethyl ester de l'acide benzoique, le butyl octyl salicylate, les esters d'alcool gras ou d'acides gras ramifiés en C24-C28 tels que ceux décrits dans la demande EP-A-0 955 039, et notamment le citrate de 20 triisoarachidyle (MW=1033,76 g/mol), le tétraisononanoate de pentaérythrityle (MW=697,05g/mol), le triisostéarate de glycéryle (MW=891.51 g/mol), le tri décyl-2 tétradécanoate de glycéryle (MW=1143,98 g/mol), le tétraisostéarate de pentaérythrityle (MW=1202,02 g/mol), le tétraisostéarate de polyglycéryle-2 (MW=1232,04 g/mol) ou encore le tétradécyl-2 tétradécanoate de 25 pentaérythrityle (MW=1538,66 g/mol), les esters et polyesters de dimère diol et d'acide mono- ou dicarboxylique, tels que les esters de dimère diol et d'acide gras et les esters de dimère diols et de dimère diacide carboxylique, tels que les Lusplan DD-DA5® et Lusplan DDDA7® commercialisés par la société NIPPON FINE CHEMICAL et décrits dans 30 la demande US 2004-175338, dont le contenu est incorporé dans la présente demande par référence et leurs mélanges. De préférence l'huile polaire hydrocarbonée non volatile est choisie parmi les 35 triglycérides des acides caprique/caprylique, le benzoate d'alcools en C12-C15, le sébaccate de diisopropyle, l'isopropyl sarcosinate de lauroyle, le dicaprylyl carbonate, le 2-phenyl ethyl ester de l'acide benzoique, le butyl octyl salicylate, l'octyl-2-dodecyl neopentanoate, dicaprylyl éther, isocétyl stéarate, isodécyl néopentanoate, isononyl isononate, l'isopropyl myristate, l'isopropylpalmitate, 40 l'isostéaryl béhénate, le myristyl myristate, l'octylpalmitate, le tridécyltrimillitate et leurs mélanges. Et encore plus préferentiellement l'huile polaire hydrocarbonée non volatile est choisie parmi les triglycérides des acides caprique/caprylique, le benzoate 45 d'alcools en C12-C15, le sébaccate de diisopropyle, l'octyl dodécanol et leurs mélanges. Selon un mode particulier, l'huile hydrocarbonée non volatile peut être choisie parmi les filtres UV organiques lipophiles liquides. 50 Par « liquide », on entend à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique (760 mm de Hg). De façon préférée, l'huile ou les huiles hydrocarbonées non volatiles conformes à l'invention sont présentes dans une teneur allant de 5 à 95% en poids et encore plus particulièrement de 10 à 90% en poids par rapport au poids total de la composition. La phase grasse peut contenir en outre au moins une huile siliconée et/ ou une io huile fluorée, volatile ou non volatile Par huile siliconée, on entend une huile contenant au moins un atome de silicium, et notamment contenant des groupes Si-O. 15 Par huile fluorée, on entend une huile contenant au moins un atome de fluor. Par " huile volatile", on entend au sens de l'invention une huile susceptible de s'évaporer au contact de la peau ou de la fibre kératinique en moins d'une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. Le ou les huiles 20 volatiles de l'invention sont des huiles cosmétiques volatiles, liquides à température ambiante, ayant une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, allant en particulier de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10-3 à 300 mm de Hg), en particulier allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm de Hg), et plus particulièrement allant de 1,3 Pa à 1300 Pa 25 (0,01 à 10 mm de Hg). Parmi les huiles siliconées utilisables selon l'invention, on peut citer les huiles siliconée non cyclique non volatile. 30 De préférence, le poids moléculaire de l'huile siliconée non cyclique est compris entre 500 et 100 000 g/mol. Les huiles siliconées non cycliques ont de préférence une viscosité choisie avantageusement dans la gamme allant de 4 à 10 000 mm2/s à 25 °C, de 35 préférence de 4 à 5 000 mm2/s, et mieux de 4 à 1000 mm2/s et encore mieux de 4 à 200 mm2/s. La méthode de mesure de la viscosité utilisée dans l'invention pour caractériser les huiles siliconées selon l'invention peut être la « kinematic viscosity at 25°C 40 raw product CID-012-01 », ou encore la « Viscosity Ubbelohde DIN 51562-1 PV04001 25 °C ». L'huile siliconée non cyclique peut présenter un indice de réfraction supérieur à 1,3 notamment inférieur à 1,6. 45 Les huiles siliconées non cycliques, utilisables dans les compositions de maquillage selon la présente invention sont représentées par la formule générale (I) suivante : R1 Si -O R' Il I R R1 l Si O Si R I 1 1 R2 _ m R1 n (I) avec : R1, identiques ou différents, représentant : i) un groupe (Ci-C2o)alkyle, linéaire ou ramifié, particulièrement en C1-C6, linéaire ou ramifié, tel que méthyle, éthyle, propyle ou butyle ; ou ii) un groupe hydroxyle ; R2 représentant : i) un groupe (Ci-C2o)alkyle linéaire ou ramifié étant éventuellement interrompu et / ou terminé par un hétéroatome tel que O, S, N, particulièrement i) est un groupe alkyle en C1-C6, linéaire ou ramifié, tel que méthyle, éthyle, propyle, ou butyle ; ii) un groupe (Ci-C9)(poly)halogénoalkyle notamment perfluoroalkyle, comprenant de 1 à 9 atomes d'halogène, particulièrement du fluor tel que le trifluorométhyle ; et iii) le groupe polysiloxane -0-[Si(R1)2-0]n'-Si(R1)3 avec R1 tel que défini précédemment ; R'1 représentant un radical R1 ou R2 tels que définis précédemment ; m étant un nombre entier compris inclusivement entre 0 et 150, de préférence 20 et 100 ; n et n', identiques ou différents, étant un nombre entier compris inclusivement entre 1 et 300, de préférence 1 et 100 ; Selon un mode de réalisation préféré R'1 représente le radical R1, et plus particulièrement un groupe (Ci-C6)alkyle tel que méthyle. Selon un mode de réalisation particulier, m vaut 0. Selon un autre mode de réalisation particulier de l'invention R1 est un méthyle et plus particulièrement m vaut 0 et R1 est un méthyle. Selon un exemple particulier de l'invention, les huiles siliconées non cycliques peuvent être choisies parmi un composé fluorosiliconé. The parameters 8p, 8h, 8D and Sa are expressed in (J / cm3) 1/2. These oils can be of vegetable, mineral or synthetic origin. The polar oils will preferably be chosen from non-volatile polar hydrocarbon oils. By "non-volatile oil" is meant an oil remaining on the skin or the keratin fiber at room temperature and atmospheric pressure for at least several hours and having in particular a vapor pressure of less than 10 -3 mmHg (0.13 Pa). ). By "polar hydrocarbon oil" is meant a polar oil formed essentially, or even constituted, of carbon and hydrogen atoms, and possibly of oxygen, nitrogen atoms, and not containing a 40 atom. silicon or fluorine. It may contain alcohol, ester, ether, carboxylic acid, amine and / or amide groups. The non-volatile polar hydrocarbon oil may be chosen in particular from the following oils: polar hydrocarbon oils such as phytostearyl esters, such as phytostearyl oleate, physostearyl isostearate and lauroyl / octyldodecyl glutamate phytostearyl (AJINOMOTO, ELDEW PS203), triglycerides consisting of esters of fatty acids and glycerol, in particular whose fatty acids may have chain lengths ranging from C4 to C36, and especially from C18 to C36, these oils possibly being be linear or branched, saturated or unsaturated; these oils may in particular be heptanoic or octanoic triglycerides, wheat germ, sunflower seeds, grape seed oil, sesame seed (820.6 g / mol), corn, apricot, castor oil, shea butter, avocado, olive, soya, sweet almond, palm, rapeseed, cotton, hazelnut, macadamia, jojoba, alfalfa, poppy, pumpkin, squash, black currant, evening primrose, millet, barley, quinoa, rye, safflower, bancoulier, passionflower, muscat rose; shea butter; or alternatively caprylic / capric acid triglycerides, such as those sold by Stéarineries Dubois or those sold under the names Miglyol 810®, 812® and 818® by the company Dynamit Nobel; synthetic ethers having from 10 to 40 carbon atoms, such as dicaprylyl ether, hydrocarbon esters of formula RCOOR 'in which RCOO represents a carboxylic acid residue containing from 2 to 40 carbon atoms, and R' represents a hydrocarbon chain containing from 1 to 40 carbon atoms, such as cetostearyl octanoate, esters of isopropyl alcohol, such as isopropyl myristate, isopropyl palmitate, ethyl palmitate, 2-ethylhexyl palmitate, isopropyl stearate or isostearate, isostearyl isostearate, octyl stearate, diisopropyl adipate, heptanoates, and especially isostearyl heptanoate, octanoates, decanoates or ricinoleates of alcohols or polyalcohols such as propylene glycol dioctanoate, cetyl octanoate, tridecyl octanoate, 4-diheptanoate and 2-hexyl ethyl palmitate, alkyl benzoate, polyethylene glycol diheptanoate, the propylglycol diethyl 2-hexanoate and mixtures thereof, C12-C15 alcohol benzoates, hexyl laurate, neopentanoic acid esters such as isodecyl neopentanoate, isotridecyl neopentanoate, neopentanoate isostearyl, octyl-2-dodecyl neopentanoate, esters of isononanoic acid such as isononyl isononanoate, isotridecyl isononanoate, octyl isononanoate, oleyl erucate ; lauroyl isopropyl sarcosinate, diisopropyl sebaccate, isoketyl stearate, isodecyl neopentanoate, isostearyl behenate, myristyl myristate; the polyesters obtained by condensation of dimer and / or trimer of unsaturated fatty acid and of diol, such as those described in patent application FR 0 853 634, such as in particular dilinoleic acid and 1,4 - butanediol. Mention may in particular be made of the polymer marketed by Biosynthis under the name Viscoplast 14436H (INCI name: dilinoleic acid / butanediol copolymer), or the copolymers of polyols and diacid dimers, and their esters, such as Hailuscent ISDA, polyol esters and pentaerythritol esters, such as dipentaerythritol tetrahydroxystearate / tetraisostearate; fatty alcohols having from 12 to 26 carbon atoms, such as octyl dodecanol, 2-butyloctanol and 2-hexyl decanol, -undecylpentadecanol, 45 oleic alcohol; higher C12-C22 fatty acids, such as oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, and mixtures thereof; fatty acids having from 12 to 26 carbon atoms, for instance oleic acid; di-alkyl carbonates, the 2 alkyl chains being identical or different, such as dicaprylyl carbonate sold under the name Cetiol CC®, by Cognis; and non-volatile oils of high molecular weight, for example from 400 to 10000 g / mol, in particular from 650 to 10000 g / mol, for example: i) copolymers of vinylpyrrolidone such as vinylpyrrolidone / 1-copolymer hexadecene, ANTARON V-216 sold or manufactured by ISP (MW = 7300 g / mol), io -ii) esters such as: a) linear fatty acid esters having a total carbon number ranging from 35 to 70 such as pentaerythrityl tetrapelargonate (MW = 697.05 g / mol), hydroxyl esters such as polyglycerol-2 triisostearate (MW = 965.58 g / mol), aromatic esters such as tridecyl trimellitate (MW). = 757.19 g / mol), C12-C15 alcohol benzoate, benzoic acid 2-phenyl ethyl ester, butyl octyl salicylate, C24-branched fatty alcohol or branched-chain fatty alcohol esters. C28 such as those described in EP-A-0 955 039, and in particular triisoarachidyl citrate (MW = 1033.76 g / mol), pentaerythrityl aisononanoate (MW = 697.05g / mol), glyceryl triisostearate (MW = 891.51 g / mol), glyceryl tri-2-tetradecanoate (MW = 1143.98 g / mol), pentaerythrityl tetraisostearate ( MW = 1202.02 g / mol), polyglyceryl-2 tetraisostearate (MW = 1232.04 g / mol) or pentaerythrityl tetradecyl-2 tetradecanyl (MW = 1538.66 g / mol), the esters and polyesters of diol dimer and of mono- or dicarboxylic acid, such as esters of diol dimer and of fatty acid and esters of dimer diols and dimer of dicarboxylic acid, such as Lusplan DD-DA5® and Lusplan DDDA7® marketed by NIPPON FINE CHEMICAL and described in US 2004-175338, the contents of which are hereby incorporated by reference and mixtures thereof. Preferably, the nonvolatile hydrocarbonaceous polar oil is chosen from the triglycerides of capric / caprylic acids, the benzoate of C 12 -C 15 alcohols, the diisopropyl sebaccate, the lauroyl isopropyl sarcosinate, the dicaprylyl carbonate, the 2- phenyl ethyl ester of benzoic acid, butyl octyl salicylate, octyl-2-dodecyl neopentanoate, dicaprylyl ether, isoketyl stearate, isodecyl neopentanoate, isononyl isononate, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, isostearyl behenate, myristyl myristate, octylpalmitate, tridecyltrimillitate and mixtures thereof. And even more preferably, the nonvolatile hydrocarbonaceous polar oil is chosen from the triglycerides of capric / caprylic acids, the benzoate 45 of C12-C15 alcohols, the diisopropyl sebaccate, the octyl dodecanol and their mixtures. According to one particular embodiment, the non-volatile hydrocarbon oil may be chosen from liquid organic lipophilic UV filters. By "liquid" is meant at room temperature (25 ° C) and atmospheric pressure (760 mm Hg). Preferably, the non-volatile hydrocarbon oil or oils in accordance with the invention are present in a content ranging from 5 to 95% by weight and even more particularly from 10 to 90% by weight relative to the total weight of the composition. . The fatty phase may also contain at least one silicone oil and / or a fluorinated, volatile or nonvolatile oil. By silicone oil is meant an oil containing at least one silicon atom, and in particular containing Si-O groups. By fluorinated oil is meant an oil containing at least one fluorine atom. For the purposes of the invention, the term "volatile oil" means an oil capable of evaporating on contact with the skin or the keratin fiber in less than one hour, at ambient temperature and atmospheric pressure. The volatile oil (s) of the invention are volatile cosmetic oils which are liquid at ambient temperature and have a non-zero vapor pressure at ambient temperature and atmospheric pressure, in particular from 0.13 Pa to 40,000 Pa (10). 300 mm Hg), in particular ranging from 1.3 Pa to 13 000 Pa (0.01 to 100 mm Hg), and more particularly ranging from 1.3 Pa to 1300 Pa (0.01 to 100 mm Hg), and more particularly ranging from 1.3 Pa to 1300 Pa (0.01 to 100 mm Hg), and more particularly ranging from 1.3 Pa to 1300 Pa (0.01 to 100 mm Hg), 10 mm Hg). Among the silicone oils that can be used according to the invention, mention may be made of non-cyclic non-cyclic silicone oils. Preferably, the molecular weight of the non-cyclic silicone oil is between 500 and 100,000 g / mol. The non-cyclic silicone oils preferably have a viscosity chosen advantageously in the range of from 4 to 10,000 mm 2 / s at 25 ° C., preferably from 4 to 5,000 mm 2 / s, and better still from 4 to 1000 mm 2 / s. and still more preferably from 4 to 200 mm 2 / s. The method for measuring the viscosity used in the invention for characterizing the silicone oils according to the invention can be the "kinematic viscosity at 25 ° C 40 raw product CID-012-01" or the "Viscosity Ubbelohde DIN 51562- 1 PV04001 25 ° C ". The non-cyclic silicone oil may have a refractive index greater than 1.3, especially less than 1.6. The non-cyclic silicone oils that may be used in the makeup compositions according to the present invention are represented by the following general formula (I): ## STR1 ## ## STR1 ## ) with: R1, identical or different, representing: i) a linear or branched, especially C1-C6, linear or branched (C1-C20) alkyl group, such as methyl, ethyl, propyl or butyl; or ii) a hydroxyl group; R2 representing: i) a linear or branched (C1-C20) alkyl group optionally being interrupted and / or terminated by a heteroatom such as O, S, N, especially i) is a linear or branched C1-C6 alkyl group, such as methyl, ethyl, propyl, or butyl; ii) a (Ci-C9) (poly) haloalkyl group, especially perfluoroalkyl, comprising from 1 to 9 halogen atoms, particularly fluorine such as trifluoromethyl; and iii) the polysiloxane group -O- [Si (R 1) 2 -O] n -Si (R 1) 3 with R 1 as previously defined; R'1 representing a radical R1 or R2 as defined above; m is an integer between 0 and 150, preferably 20 and 100; n and n ', which may be identical or different, being an integer between 1 and 300, preferably 1 and 100, inclusive; According to a preferred embodiment R'1 represents the radical R1, and more particularly a (C1-C6) alkyl group such as methyl. According to a particular embodiment, m is 0. According to another particular embodiment of the invention R 1 is methyl and more particularly m is 0 and R 1 is methyl. According to a particular example of the invention, the non-cyclic silicone oils may be chosen from a fluorosilicone compound.

On peut notamment citer comme composés fluorosiliconés commercialisés par la société Shin-Etsu sous les dénominations `X22-819', `X22-820', `X22-821' et `X22-822' ou encore `FL-100'. Selon un mode de réalisation préférée, ladite huile siliconée non cyclique est une diméthicone répondant à la formule (II) suivante : CH3 (II) dans cette formule (II), x étant un nombre entier variant de 1 à 50, mieux de 1 à 20 et plus spécifiquement de 1 à 10. La masse moléculaire d'un tel composé peut par exemple être approximativement de 770 g/mol. De préférence, x est égal à 8. Selon un mode particulier de réalisation, l'huile siliconée non cyclique de formule générale (I) ou (II), est avantageusement choisie parmi les huiles commercialisées par la société Dow Corning sous la référence 200R Fluid ScSt® et sous la référence 200R Fluid 100cSt®' DOW CORNING 200 FLUID 350 CST, DOW CORNING 200 FLUID 200-350 CST®. La phase grasse des compositions selon l'invention peut comporter une ou plusieurs huiles siliconées volatiles. Mention may in particular be made of fluorosilicone compounds sold by Shin-Etsu under the names X22-819, X22-820, X22-821 and X22-822 or FL-100. According to a preferred embodiment, said non-cyclic silicone oil is a dimethicone corresponding to the following formula (II): CH 3 (II) in this formula (II), x being an integer varying from 1 to 50, better still from 1 to And more specifically from 1 to 10. The molecular weight of such a compound may for example be approximately 770 g / mol. Preferably, x is equal to 8. According to one particular embodiment, the non-cyclic silicone oil of general formula (I) or (II) is advantageously chosen from the oils marketed by Dow Corning under the reference 200R Fluid. ScSt® and under the reference 200R Fluid 100cSt® 'Dow Corning 200 Fluid 350 CST, Dow Corning 200 Fluid 200-350 CST®. The fatty phase of the compositions according to the invention may comprise one or more volatile silicone oils.

Comme huiles volatiles siliconées, on peut citer par exemple les huiles de silicones linéaires ou cycliques volatiles, notamment celles ayant une viscosité 8 centistokes (8 10-6 m2/s), et ayant notamment de 2 à 7 atomes de silicium, ces silicones comportant éventuellement des groupes alkyle ou alkoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone. Comme huile de silicone volatile utilisable dans l'invention, on peut citer notamment l'octaméthyl cyclotétrasiloxane, le décaméthyl cyclopentasiloxane, le dodécaméthyl cyclohexasiloxane, l'heptaméthyl hexyltrisiloxane, l'heptaméthyloctyl trisiloxane, l'hexaméthyl disiloxane, l'octaméthyl trisiloxane, le décaméthyl tétrasiloxane, le dodécaméthyl pentasiloxane et leurs mélanges. La phase grasse des compositions selon l'invention peut comporter une ou plusieurs huiles hydrocarbonées volatiles. As volatile silicone oils, mention may be made, for example, of volatile linear or cyclic silicone oils, in particular those having a viscosity of 8 centistokes (8 10-6 m 2 / s), and especially having from 2 to 7 silicon atoms, these silicones comprising optionally alkyl or alkoxy groups having 1 to 10 carbon atoms. As volatile silicone oil that can be used in the invention, there may be mentioned in particular octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane, heptamethylhexyltrisiloxane, heptamethyloctyltrisiloxane, hexamethylisiloxane, octamethyltrisiloxane and decamethyl tetrasiloxane, dodecamethylpentasiloxane and mixtures thereof. The fatty phase of the compositions according to the invention may comprise one or more volatile hydrocarbon oils.

Comme huiles hydrocarbonées volatiles utilisables selon l'invention, on peut notamment citer les huiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbones, et notamment les alcanes ramifiés en C8-C16 comme les isoalcanes en C8-C16 d'origine pétrolière (appelées aussi isoparaffines) comme l'isododécane (encore appelé 2,2,4,4,6-pentaméthylheptane), l'isodécane, l'isohexadécane, les alcanes décrits dans les demandes de brevets de la société Cognis WO 2007/068371, ou W02008/155059 (mélanges d'alcanes distincts et différant d'au moins un carbone). Ces alcanes sont obtenus à partir d'alcools gras, eux-mêmes obtenus à partir d'huile de coprah ou de palme, les huiles vendues sous les noms commerciaux d'Isopars ou de Permetyls, les esters ramifiés en C8-C16 le néopentanoate d'iso-hexyle, et leurs mélanges. La phase grasse des compositions selon l'invention peut comporter également une ou plusieurs cires naturelles ou synthétiques. As volatile hydrocarbon oils that can be used according to the invention, there may be mentioned hydrocarbon-based oils having 8 to 16 carbon atoms, and especially C8-C16 branched alkanes such as C8-C16 isoalkanes of petroleum origin (also known as isoparaffins). ) such as isododecane (also called 2,2,4,4,6-pentamethylheptane), isodecane, isohexadecane, the alkanes described in the patent applications of Cognis WO 2007/068371, or WO2008 / 155059 (distinct alkane mixtures and differing from at least one carbon). These alkanes are obtained from fatty alcohols, themselves obtained from coconut oil or palm oil, the oils sold under the trade names Isopars or permetyls, branched C8-C16 esters, neopentanoate d isohexyl, and mixtures thereof. The fatty phase of the compositions according to the invention may also comprise one or more natural or synthetic waxes.

Par cire, on entend un composé solide ou substantiellement solide à température ambiante, et dont le point de fusion est généralement supérieur à 35°C. By wax is meant a compound that is solid or substantially solid at room temperature and whose melting point is generally greater than 35 ° C.

Comme cires, on peut citer la cire de carnauba, la cire d'abeille, l'huile de ricin hydrogénée, les cires de polyéthylène et les cires de polyméthylène comme celle vendue sous la dénomination Cirebelle 303 par la société SASOL. Dans le cadre des compositions anhydres, la phase huileuse peut être présente io dans la composition selon l'invention en une quantité allant de 50 à 100 %, mieux allant de 60 à 100% poids par rapport au poids total de la composition. Dans le cas des émulsions huile-dans-eau ou eau-dans-huile, la phase huileuse peut être présente dans la composition selon l'invention en une quantité allant 15 de 10 à 90%, mieux allant de 15 à 90 % par rapport au poids total de la composition. DERIVES DE 4-CARBOXY 2-PYRROLIDINONE 20 Les dérivés de 4-carboxy 2-pyrrolidinone conformes à l'invention sont choisis par ceux répondant à la formule générale (I) suivante ou l'un de ses sels, ses isomères optiques, stéréoisomères, énantiomères et diastéréoisomères ou l'un de ses isomères géométriques : 25 (I) 0 30 dans laquelle : R3 désigne hydrogène ou un radical alkyle en C1-C20, linéaire ou ramifié C3-C20. R4 désigne un radical alkyle linéaire en C1-C20 ou ramifié C3-C20 pouvant contenir un cycle en C5-C6, un radical alkyle ramifié en C3-C20, un radical cycloalkyle en C5-C6 éventuellement substitué par un ou deux radicaux méthyle, 35 le radical phényle, le radical benzyle ou le radical phénéthyle. R5 et R6 désignent indépendamment l'un de l'autre un hydrogène, un radical alkyle linéaire en C1-C12, ou ramifié en C3-C12 ; lorsque R3 est hydrogène, les composés pourront être sous leur forme acide libre ou sous forme de leurs sels cosmétiquement acceptables. 40 De préférence, - R3 désigne l'hydrogène, un radical alkyle linéaire en C1-C14 ou un radical alkyle ramifié en C3-C14, - R4 désigne le radical phényle, le radical benzyle, le radical phénéthyle, un radical cycloalkyle en C5-C6, un radical alkyle linéaire en C1-C20 ou un radical alkyle ramifié en C3-C20. - R5 et R6 désignent indépendamment l'un de l'autre un hydrogène et un radical alkyle linéaire en C1-C4, Dans la formule (I), parmi les groupes alkyles, on peut notamment citer les groupes méthyle, éthyle, n-propyle, isopropyle, n-butyle, iso-butyle, tert-butyle, n-octyle, éthyle-2 hexyle, dodécyle, héxadécyle, cyclohexyle ou méthyle io cyclohexyle. Les sels acceptables des composés décrits dans la présente invention comprennent des sels non toxiques conventionnels desdits composés tels que ceux formés à partir d'acides organiques ou inorganiques. A titre d'exemple, on 15 peut citer les sels d'acides minéraux, tels que l'acide sulfurique, l'acide chlorhydrique, l'acide bromhydrique, l'acide phosphorique. On peut également citer les sels d'acides organiques, qui peuvent comporter un ou plusieurs groupes acide carboxylique, sulfonique, ou phosphonique. Il peut s'agir d'acides aliphatiques linéaires, ramifiés ou cycliques ou encore d'acides aromatiques. 20 Ces acides peuvent comporter, en outre, un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi O et N, par exemple sous la forme de groupes hydroxyle. On peut notamment citer l'acide propionique, l'acide acétique, l'acide téréphtalique, l'acide citrique et l'acide tartrique et l'acide lactique. 25 Les sels de bases organiques ou minérales telles que les sels d'ammonium, les sels d'alcanolamine comme triéthanolamine, d'aminopropanediol, les sels de métal alcalin comme sodium, potassium. Les sels préférés sont ceux obtenus à partir des acides chlorhydrique, 30 sulfurique, acétique, tartrique, citrique, lactique. Les produits préférés sont ceux de formule (I) dans laquelle R3 et R4 sont hydrogène. 35 Parmi les composés de formule (I), on utilisera plus particulièrement les produits (a) à (by) suivants ou l'un de leurs sels, isomères optiques, stéréoisomères, énantiomères et diastéréoisomères ou isomères géométriques : 0 (a) RN=59857-86-2 RN=10080-92-9 0 (C) RN=100911-29-3 (d) R=428518-32-5 0 (b) 4010 (g) (r) RN=60298-19-3 (s) RN=873969-57-4 (w) (t) (u) RN=593253-22-6 (n) RN=856637-16-6 RN=101572-83-2 0 (p) RN=59857-85-1 12 0 0 (0) RN=428518-33-6 0 R 0 (h) R=443304-01-6 RN=102943-44-2 RN=59857-84-0 (f) 0 RN=100453-61-0 RN=59857-87-3 0 RN=428518-34-7 0 (I) RN=192717-78-5 o 0 O o r0 RN=147452-59-3 RN=100878-04-4 (aj) (am) RN=101572-84-3 RN=102180-23-4 RN=102444-77-9 (a k) (al) (ad) (a e) (ah) (a g) (ai) (Y) (z) (aa) RN=856636-64-1 O O 0 RN=100252-83-3 O ° 0 RN=106783-22-6 0 0 ° 5 N /13\--- N/13\--- 0 0 RN=66397-80-6 (a p) (aq) RN=100718-54-5 RN=64320-92-9 RN=51535-00-3 14 0 0 \ -'-N_--N 0 (at) RN=91957-98-1 RN=101105-62-8 OH OH OH OH (ba) RN=43094-86-6 (ax) RN=52743-73-4 O (ay) RN=299920-47-1 (az) RN=208118-23-4 OH OH OH RN=845546-13-6 RN=157687-77-9 Ni (be) RN=944648-73-1 OH RN=696647-92-4 (au) (av) 0 0 (a r) (as) HO I OH H OH OH OH OH RN=6304-56-9 O (bf) RN=944511-54-0 (bi) (bj) RN=944683-34-5 RN=58505-91-2 RN=1211449-66-9 OH OH OH OH (bk) (b1) OH OH (bn) RN=10020-53-8 RN=857424-96-5 RN=94108-37-9 RN=116008-24-3 (bq) OH (bp) RN=116167-27-2 (br) (bs) RN=10054-21-4 (bt) RN=94108-39-1 RN=10054-22-5 (by) CH, 16 OH Na (bu) RN=10054-19-0 (bv) RN=109818-51-1 (bw) Les produits encore plus préférés sont les produits de formules (I), (n), (o), (ac), (am), (at), (au), (ba), (bg), (Dl), (bm), (bp), (br), (bw) et (by),ainsi que leurs sels, io leurs isomères optiques, stéréoisomères, énantiomères et diastéréoisomères et leurs isomères géométriques. Les dérivés de formule (I) peuvent être obtenus selon les synthèses décrites dans les articles suivants : J. Org. Chem., 26, pages 1519-24 (1961) ; 15 Tetrahedron Asymmetric, 12 (23), pages 3241-9 (2001) ; J. Industrial & Engineering Chem., 47, pages 1572-8 (1955) ; J. Am. Chem. Soc., 60, pages 402-6 (1938) ; et dans les brevets EP 0069512, US 2811496 (1955), US 2826588, US 3136620, FR 2290199 et FR 2696744 De façon préférentielle, les dérivés de 2-pyrrolidinone 4-carboxy de formule (I) 20 sont présents dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 0,1% a 40% en poids, par rapport au poids total de la composition, et de préférence allant de 0,5 a 30 % en poids. As waxes, mention may be made of carnauba wax, beeswax, hydrogenated castor oil, polyethylene waxes and polymethylene waxes, such as that sold under the name Cirebelle 303 by the company SASOL. In the context of anhydrous compositions, the oily phase may be present in the composition according to the invention in an amount ranging from 50 to 100%, better still from 60 to 100% by weight relative to the total weight of the composition. In the case of oil-in-water or water-in-oil emulsions, the oily phase may be present in the composition according to the invention in an amount ranging from 10 to 90%, more preferably from 15 to 90% relative to to the total weight of the composition. 4-CARBOXY 2-PYRROLIDINONE DERIVATIVES The 4-carboxy-2-pyrrolidinone derivatives according to the invention are chosen from those corresponding to the following general formula (I) or one of its salts, its optical isomers, or stereoisomers, enantiomers and diastereoisomers or one of its geometric isomers: wherein R3 denotes hydrogen or a linear or branched C1-C20 alkyl radical C3-C20. R4 denotes a C1-C20 linear or branched C3-C20 alkyl radical which may contain a C5-C6 ring, a C3-C20 branched alkyl radical or a C5-C6 cycloalkyl radical optionally substituted by one or two methyl radicals, the phenyl radical, the benzyl radical or the phenethyl radical. R5 and R6 denote, independently of one another, a hydrogen, a linear C1-C12 or branched C3-C12 alkyl radical; when R3 is hydrogen, the compounds may be in their free acid form or in the form of their cosmetically acceptable salts. Preferably, R 3 denotes hydrogen, a C 1 -C 14 linear alkyl radical or a C 3 -C 14 branched alkyl radical; R 4 denotes the phenyl radical, the benzyl radical, the phenethyl radical or a C 5 -C 5 cycloalkyl radical; C6, a C1-C20 linear alkyl radical or a C3-C20 branched alkyl radical. R 5 and R 6 denote, independently of each other, a hydrogen and a linear C 1 -C 4 alkyl radical. In formula (I), among the alkyl groups, mention may especially be made of methyl, ethyl and n-propyl groups. isopropyl, n-butyl, iso-butyl, tert-butyl, n-octyl, ethyl-2 hexyl, dodecyl, hexadecyl, cyclohexyl or methyl cyclohexyl. Acceptable salts of the compounds described in the present invention include conventional non-toxic salts of said compounds such as those formed from organic or inorganic acids. By way of example, mention may be made of the salts of mineral acids, such as sulfuric acid, hydrochloric acid, hydrobromic acid and phosphoric acid. Mention may also be made of organic acid salts, which may comprise one or more carboxylic acid, sulphonic acid or phosphonic acid groups. It may be linear, branched or cyclic aliphatic acids or aromatic acids. These acids may additionally comprise one or more heteroatoms chosen from O and N, for example in the form of hydroxyl groups. There may be mentioned in particular propionic acid, acetic acid, terephthalic acid, citric acid and tartaric acid and lactic acid. Organic or inorganic base salts such as ammonium salts, alkanolamine salts such as triethanolamine, aminopropanediol, alkali metal salts such as sodium, potassium. The preferred salts are those obtained from hydrochloric, sulfuric, acetic, tartaric, citric, lactic acids. The preferred products are those of formula (I) in which R3 and R4 are hydrogen. Among the compounds of formula (I), use will be made more particularly of the following products (a) to (by) or one of their salts, optical isomers, stereoisomers, enantiomers and diastereoisomers or geometrical isomers: (a) RN = 59857-86-2 RN = 10080-92-9 0 (C) RN = 100911-29-3 (d) R = 428518-32-5 (b) 4010 (g) (r) RN = 60298-19- 3 (s) RN = 873969-57-4 (w) (t) (u) RN = 593253-22-6 (n) RN = 856637-16-6 RN = 101572-83-2 0 (p) RN = 59857-85-1 12 0 0 (0) RN = 428518-33-6 0 R 0 (h) R = 443304-01-6 RN = 102943-44-2 RN = 59857-84-0 (f) 0 RN RN = 59587-87-3 0 RN = 428518-34-7 0 (I) RN = 192717-78-5 o 0 o r0 RN = 147452-59-3 RN = 100878-04- 4 (aj) (am) RN = 101572-84-3 RN = 102180-23-4 RN = 102444-77-9 (ak) (a1) (ad) (ae) (ah) (ag) (a1) ( Y) (z) (aa) RN = 856636-64-1 OO 0 RN = 100252-83-3 O = 0 RN = 106783-22-6 0 0 ° 5 N / 13 \ --- N / 13 \ - - 0 0 RN = 66397-80-6 (ap) (aq) RN = 100718-54-5 RN = 64320-92-9 RN = 51535-00-3 14 0 0 \ -'- N _ - N 0 (at) RN = 91957-98-1 RN = 101105-62-8 OH OH OH (ba) RN = 43094-86-6 (ax) RN = 5274 3-73-4 O (ay) RN = 299920-47-1 (az) RN = 208118-23-4 OH OH RN = 845546-13-6 RN = 157687-77-9 Ni (be) RN = 944648 -73-1 OH RN = 696647-92-4 (at) (av) 0 0 (ar) (as) ## STR2 ## RN = 6304-56-9 O (bf) RN = 944511-54 -0 (bi) (bj) RN = 944683-34-5 RN = 58505-91-2 RN = 1211449-66-9 OH OH OH (bk) (b1) OH OH (bn) RN = 10020-53- RN = 857424-96-5 RN = 94108-37-9 RN = 116008-24-3 (bq) OH (bp) RN = 116167-27-2 (br) (bs) RN = 10054-21-4 bt) RN = 94108-39-1 RN = 10054-22-5 (by) CH, 16 OH Na (bu) RN = 10054-19-0 (bv) RN = 109818-51-1 (bw) The products still more preferred are the products of formulas (I), (n), (o), (ac), (am), (at), (au), (ba), (bg), (Dl), (bm) , (bp), (br), (bw) and (by), as well as their salts, their optical isomers, stereoisomers, enantiomers and diastereoisomers and their geometric isomers. The derivatives of formula (I) can be obtained according to the syntheses described in the following articles: J. Org. Chem., 26, pp. 1519-24 (1961); Tetrahedron Asymmetric, 12 (23), pages 3241-9 (2001); J. Industrial & Engineering Chem., 47, pp. 1572-8 (1955); J. Am. Chem. Soc., 60, pp. 402-6 (1938); and in patents EP 0069512, US 2811496 (1955), US 2826588, US 3136620, FR 2290199 and FR 2696744 Preferably, the 2-pyrrolidinone 4-carboxy derivatives of formula (I) are present in the composition according to US Pat. in a content ranging from 0.1% to 40% by weight, based on the total weight of the composition, and preferably ranging from 0.5 to 30% by weight.

FILTRES UV LIPOPHILES Les filtres UV organiques lipophiles sont notamment choisis parmi les dérivés cinnamiques ; les anthranilates ; les dérivés salicyliques, les dérivés de dibenzoylméthane, les dérivés du camphre ; les dérivés de la benzophénone ; les dérivés de 13,13-diphénylacrylate ; les dérivés de triazine ; les dérivés de benzotriazole ; les dérivés de benzalmalonate notamment ceux cités dans le brevet US5624663 ; les imidazolines ; les dérivés de l'acide paminobenzoïque (PABA) ; les dérivés de benzoxazole tels que décrits dans les io demandes de brevet EP0832642, EP1027883, EP1300137 et DE10162844 ; les polymères filtres et silicones filtres tels que ceux décrits notamment dans la demande WO-93/04665 ; les dimères dérivés d'a-alkylstyrène tels que ceux décrits dans la demande de brevet DE19855649 ; les 4,4-diarylbutadiènes tels que décrits dans les demandes EP0967200, DE19746654, DE19755649, EP-A- is EP1133980 et EP133981 ; les dérivés de mérocyanine tels que ceux décrits dans les demandes W004/006878, W005/058269, W006/032741, FR2957249 et FR2957250 et leurs mélanges. Comme exemples d'agents photoprotecteurs organiques complémentaires, on 20 peut citer ceux désignés ci-dessous sous leur nom INCI : Comme exemples de filtres UV organiques lipophiles, on peut citer ceux désignés ci-dessous sous leur nom INCI : 25 Dérivé de dibenzoylméthane Butyl Methoxy Dibenzoylmethane ou avobenzone, proposé à la vente sous la dénomination commerciale de "PARSOL 1789" par la Société DSM NUTRITIONAL PRODUCTS 30 Dérivés de l'acide para-aminobenzoique : PABA, Ethyl PABA, Ethyl Dihydroxypropyl PABA, Ethylhexyl Diméthyl PABA vendu notamment sous le nom « ESCALOL 507 » 35 par ISP, Dérivés salicyliques : Homosalate vendu sous le nom « Eusolex HMS » par Rona/EM Industries, Ethylhexyl Salicylate vendu sous le nom « NEO HELIOPAN OS » par 40 SYMRISE, Dérivés cinnamiques : Ethylhexyl Methoxycinnamate vendu notamment sous le nom commercial « PARSOL MCX » par DSM NUTRITIONAL PRODUCTS., 45 Isopropyl Methoxy cinnamate, Isoamyl Methoxy cinnamate vendu sous le nom commercial « NEO HELIOPAN E 1000 » par SYMRISE, Cinoxate, Diisopropyl Methylcinnamate, 50 Dérivés de D,D-diphénylacrylate : Octocrylene vendu notamment sous le nom commercial « UVINUL N539 » par BAS F, Etocrylene, vendu notamment sous le nom commercial « UVINUL N35 » par 5 BASF, Dérivés de la benzophénone : Benzophenone-1 vendu sous le nom commercial « UVINUL 400 » par BASF, Benzophenone-2 vendu sous le nom commercial « UVINUL D50 » par BASF 10 Benzophenone-3 ou Oxybenzone, vendu sous le nom commercial « UVINUL M40 » par BASF, Benzophenone-6 vendu sous le nom commercial « Helisorb 11 » par Norquay Benzophenone-8 vendu sous le nom commercial « Spectra-Sorb UV-24 » par American Cyanam id 15 Benzophenone-12 2-(4-diethylamino-2-hydroxybenzoyl)-benzoate de n-hexyle vendu sous le nom commercial« UVINUL A +» ou sous forme de mélange avec l'octylmethoxycinnamate sous le nom commercial« UVINUL A + B» par BASF, le 1,1'-(1,4-piperazinediy1)bis[14244-(diethylam ino)-2-hydroxybenzoyl]phenyI]- 20 methanone (CAS 919803-06-8) sous sa forme micronisée ou non micronisée Dérivés du benzylidène camphre : 3-Benzylidene camphor fabriqué sous le nom « MEXORYL SD» par CHIMEX, 4-Methylbenzylidene camphor vendu sous le nom « EUSOLEX 6300 » par 25 MERCK , Polyacrylamidomethyl Benzylidene Camphor fabriqué sous le nom « MEXORYL SW » par CHIMEX, Dérivés du phenyl benzotriazole : 30 Drometrizole Trisiloxane vendu sous le nom « Silatrizole » par RHODIA CHIMIE Dérivés de triazine : Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine vendu sous le nom 35 commercial «TINOSORB S » par BASF, Ethylhexyl triazone vendu notamment sous le nom commercial «UVINUL T150 » par BASF, Diethylhexyl Butamido Triazone vendu sous le nom commercial « UVASORB HEB » par SIGMA 3V, 40 la 2,4,6-tris(4'-amino benzalmalonate de dinéopentyle)-s-triazine la 2,4,6-tris-(4'-amino benzalmalonate de diisobutyle)-s- triazine la 2,4-bis (4'-aminobenzalmalonate de dinéopentyle)-6-(4'-aminobenzoate de nbutyle)-s-triazine, 45 Dérivés anthraniliques : Menthyl anthranilate vendu sous le nom commercial commercial « NEO HELIOPAN MA » par SYMRISE, Dérivés d'imidazolines : 50 Ethylhexyl Dimethoxybenzylidene Dioxoimidazoline Propionate, Dérivés du benzalmalonate : Di-néopentyl 4'-méthoxybenzalmalonate Polyorganosiloxane à fonctions benzalmalonate comme le Polysilicone-15 5 vendu sous la dénomination commerciale « PARSOL SLX » par DSM Dérivés de 4,4-diarylbutadiène : 1,1-dicarboxy (2,2'-diméthyl-propyl)-4,4-diphénylbutadiène 10 Dérivés de benzoxazole : 2,4-bis-[5-1(diméthylpropyl)benzoxazol-2-y1-(4-pheny1)-imino]-6- (2-ethylhexyl)- imino-1,3,5-triazine vendu sous le nom d'Uvasorb K2A par Sigma 3V et leurs mélanges. 15 Les dérivés de mérocyanine lipophiles - Octy1-5-N,N-diethylamino-2-phenysulfony1-2,4-pentadienoate et leurs mélanges. Les filtres organiques lipophiles ou insolubles préférentiels sont choisis parmi 20 Butyl Methoxy Dibenzoylmethane Ethylhexyl Methoxycinnamate Ethylhexyl Salicylate, Homosalate, Butyl Methoxydibenzoylmethane 25 Octocrylene, Benzophenone-3, 2-(4-diethylamino-2-hydroxybenzoy1)-benzoate de n-hexyle. 4-Methylbenzylidene camphor, Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine 30 Ethylhexyl triazone, Diethylhexyl Butamido Triazone, la 2,4,6-tris(4'-amino benzalmalonate de dinéopentyle)-s-triazine la 2,4,6-tris-(4'-amino benzalmalonate de diisobutyle)-s- triazine la 2,4-bis (4'-aminobenzalmalonate de dinéopentyle)-6-(4'-aminobenzoate de n- 35 butyle)-s-triazine, la 2,4,6-tris(bipheny1-4-y1-1,3,5-triazine la 2,4,6-tris(terphenyI)-1,3,5-triazine Drometrizole Trisiloxane Polysilicone-15 40 1,1-dicarboxy (2,2'-diméthyl-propyl)-4,4-diphénylbutadiène 2,4-bis-[5-1(diméthylpropyl)benzoxazol-2-y1-(4-pheny1)-imino]-6- (2-ethylhexyl)- imino-1,3,5-triazine et leurs mélanges. 45 Les filtres organiques lipophiles préférentiels sont choisis plus particulièrement parmi Butyl Methoxydibenzoylmethane Octocrylene, Ethylhexyl Salicylate, 50 2-(4-diethylamino-2-hydroxybenzoy1)-benzoate de n-hexyle. LIPOPHILIC UV FILTERS The lipophilic organic UV filters are especially chosen from cinnamic derivatives; anthranilates; salicylic derivatives, dibenzoylmethane derivatives, camphor derivatives; benzophenone derivatives; 13,13-diphenylacrylate derivatives; triazine derivatives; benzotriazole derivatives; benzalmalonate derivatives including those cited in US5624663; imidazolines; paminobenzoic acid derivatives (PABA); benzoxazole derivatives as described in EP0832642, EP1027883, EP1300137 and DE10162844; filter polymers and silicone filters such as those described in particular in the application WO-93/04665; dimers derived from α-alkylstyrene such as those described in patent application DE19855649; 4,4-diarylbutadienes as described in applications EP0967200, DE19746654, DE19755649, EP-A-is EP1133980 and EP133981; merocyanine derivatives such as those described in applications W004 / 006878, W005 / 058269, W006 / 032741, FR2957249 and FR2957250 and mixtures thereof. Examples of additional organic photoprotective agents are those referred to below by their INCI name: Examples of lipophilic organic UV filters are those referred to below under their INCI name: Butyl Methoxy dibenzoylmethane derivative Dibenzoylmethane or avobenzone, sold under the trade name "PARSOL 1789" by the company DSM NUTRITIONAL PRODUCTS 30 Derivatives of para-aminobenzoic acid: PABA, Ethyl PABA, Ethyl Dihydroxypropyl PABA, Ethylhexyl Dimethyl PABA sold in particular under the name "ESCALOL 507" 35 by ISP, Salicylic derivatives: Homosalate sold under the name "Eusolex HMS" by Rona / EM Industries, Ethylhexyl Salicylate sold under the name "NEO HELIOPAN OS" by 40 SYMRISE, cinnamic derivatives: Ethylhexyl Methoxycinnamate sold in particular under the name trade name "PARSOL MCX" by DSM NUTRITIONAL PRODUCTS., 45 Isopropyl Methoxy cinnamate, Isoamyl Methoxy cinnamate sold under the trade name "NEO HELIOPAN E 1000" by SYMRISE, Cinoxate, Diisopropyl Methylcinnamate, 50 Derivatives of D, D-diphenylacrylate: Octocrylene sold in particular under the trade name "UVINUL N539" by BAS F, Etocrylene, sold in particular under the trade name " UVINUL N35 "by 5 BASF, Benzophenone Derivatives: Benzophenone-1 sold under the trade name" UVINUL 400 "by BASF, Benzophenone-2 sold under the trade name" UVINUL D50 "by BASF 10 Benzophenone-3 or Oxybenzone, sold under the trade name "UVINUL M40" by BASF, Benzophenone-6 sold under the trade name "Helisorb 11" by Norquay Benzophenone-8 sold under the trade name "Spectra-Sorb UV-24" by American Cyanam ID 15 Benzophenone-12 2- (N-hexyl 4-diethylamino-2-hydroxybenzoyl) -benzoate sold under the trade name "Uvinul A +" or as a mixture with octylmethoxycinnamate under the trade name "Uvinul A + B" by BASF, 1, 1 '- (1,4-piperazinediyl) bis [14244- (diethylamino) o) -2-hydroxybenzoyl] phenyl] methanone (CAS 919803-06-8) in micronized or non-micronized form Derivatives of benzylidene camphor: 3-Benzylidene camphor manufactured under the name "MEXORYL SD" by CHIMEX, 4-Methylbenzylidene camphor sold under the name "Eusolex 6300" by 25 Merck, Polyacrylamidomethyl Benzylidene Camphor manufactured under the name "Mexoryl Sw" by Chimex, Derivatives of phenyl benzotriazole: 30 Drometrizole Trisiloxane sold under the name "Silatrizole" by Rhodia Chimie Triazine derivatives: Bis Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine sold under the trade name "TINOSORB S" by BASF, Ethylhexyl triazone sold in particular under the trade name Uvinul T150 by BASF, Diethylhexylbutamido triazone sold under the trade name UVASORB HEB by SIGMA 3V, 40 2,4,6-tris (dineopentyl 4'-amino benzalmalonate) -s-triazine 2,4,6-tris- (4'-amino benzalmalonate diisobutyl) -s-triazine 2,4-bis (4 dineopentylaminobenzalmalonate) 6- (N-Butyl 4-aminobenzoate) -s-triazine, 45 Anthranilic derivatives: Menthyl anthranilate sold under the trade name "NEO HELIOPAN MA" by SYMRISE, Imidazoline derivatives: 50 Ethylhexyl Dimethoxybenzylidene Dioxoimidazoline Propionate, Derivatives of benzalmalonate: Di-neopentyl 4'-methoxybenzalmalonate Polyorganosiloxane with benzalmalonate functions such as Polysilicone-5 sold under the trade name "PARSOL SLX" by DSM Derivatives of 4,4-diarylbutadiene: 1,1-dicarboxy (2,2'-dimethylpropyl) 4,4-Diphenylbutadiene Benzoxazole Derivatives: 2,4-bis- [5-1 (dimethylpropyl) benzoxazol-2-yl- (4-phenyl) imino] -6- (2-ethylhexyl) imino- 1,3,5-triazine sold under the name Uvasorb K2A by Sigma 3V and mixtures thereof. The lipophilic merocyanine derivatives - Octy1-5-N, N-diethylamino-2-phenysulfonyl-2,4-pentadienoate and mixtures thereof. Preferred lipophilic or insoluble organic screening agents are selected from butyl methoxy dibenzoylmethane ethylhexyl methoxycinnamate ethylhexyl salicylate, homosalate, butyl methoxydibenzoylmethane octocrylene, n-hexyl benzophenone-3, 2- (4-diethylamino-2-hydroxybenzoyl) benzoate. 4-Methylbenzylidene camphor, bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine ethylhexyl triazone, diethylhexyl butamido triazone, 2,4,6-tris (dineopentyl 4'-amino benzalmalonate) -s-triazine 2,4,6-tris- (4 amino-benzylaluminate diisobutyl) -s-triazine dineopentyl 2,4-bis (4'-aminobenzalmalonate) -6- (n-butyl 4-aminobenzoate) -s-triazine, 2,4,6 tri-2,4,6-tris (terphenyl) -1,3,5-triazine trifluoromethyl-trisiloxane Polysilicone-15 40 1,1-dicarboxy (2,2,4-tris (terphenyl) -1,3,5-triazine 1,4-bis [5-1 (dimethylpropyl) benzoxazol-2-yl- (4-phenyl) imino] -6- (2-ethylhexyl) imino-4,4-dimethylpropyl) -2,4-diphenylbutadiene 1,3,5-triazine and mixtures thereof Preferred lipophilic organic screening agents are more particularly selected from butyl methoxydibenzoylmethane octocrylene, ethylhexyl salicylate, n-hexyl 2- (4-diethylamino-2-hydroxybenzoyl) benzoate.

Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine Ethylhexyl triazone, Diethylhexyl Butamido Triazone, Drometrizole Trisiloxane et leurs mélanges. Le ou les filtres UV organiques lipophiles sont de préférence présents dans les compositions selon l'invention à une teneur allant de 0,1 % à 40 % en poids et en particulier de 5 à 25 %, en poids, par rapport au poids total de la composition. PARTICULES D'AEROGEL DE SILICE HYDROPHOBE Les aérogels sont des matériaux poreux ultra légers, dont les premiers ont été réalisés par Kristler en 1932. Ils sont généralement synthétisés par un procédé sol-gel en milieu liquide puis séchés par extraction d'un fluide supercritique. Le fluide supercritique le plus communément utilisé est le CO2 supercritique. Ce type de séchage permet d'éviter la contraction des pores et du matériau. 20 D'autres types de séchage permettent également d'obtenir des matériaux poreux à partir de gel, à savoir (i) le séchage par cryodessiccation, consistant à solidifier à faible température le gel puis à sublimer le solvant et (ii) le séchage par évaporation. Les matériaux ainsi obtenus sont appelés respectivement 25 cryogels et xérogels. Le procédé sol-gel et les différents séchages sont décrits en détail dans Brinker CJ., and Scherer G.W., Sol-Gel Science: New York: Academic Press, 1990. Par « silice hydrophobe », on entend toute silice dont la surface est traitée par 30 des agents de silylation, par exemple par des silanes halogénés tels que des alkylchlorosilanes, des siloxanes, en particulier des dimethylsiloxanes tel que l'hexamethyldisiloxane, ou des silazanes, de manière à fonctionnaliser les groupements OH par des groupements silyles Si-Rn, par exemple des groupements triméthylsilyles. 35 De préférence, les particules d'aérogel hydrophobe pouvant être utilisées dans la présente invention présentent avantageusement une surface spécifique par unité de masse (SM) allant de 200 à 1500 m2/g, de préférence de 600 à 1200 m2/g et mieux de 600 à 800 m2/g et/ou ont une capacité d'absorption 40 d'huile mesurée au WET POINT allant de 5 à 18 ml/g, de préférence de 6 à 15 ml/g et mieux de 8 à 12 ml/g. La capacité d'absorption mesurée au Wet Point, et notée Wp, correspond à la quantité d'huile qu'il faut additionner à 100 g de particules pour obtenir une pâte 45 homogène. Elle est mesurée selon la méthode dite de Wet Point ou méthode de détermination de prise d'huile de poudre décrite dans la norme NF T 30-022. Elle correspond à la quantité d'huile adsorbée sur la surface disponible de la 10 15 poudre et/ou absorbée par la poudre par mesure du Wet Point, décrite ci-dessous : On place une quantité m= 2 g de poudre sur une plaque de verre puis on ajoute goutte à goutte l'huile (isononyl isononanoate). Après addition de 4 à 5 gouttes d'huile dans la poudre, on mélange à l'aide d'une spatule et on continue d'ajouter de l'huile jusqu'à la formation de conglomérats d'huile et de poudre. A partir de ce moment, on ajoute l'huile à raison d'une goutte à la fois et on triture ensuite le mélange avec la spatule. On cesse l'addition d'huile lorsque l'on io obtient une pâte ferme et lisse. Cette pâte doit se laisser étendre sur la plaque de verre sans craquelures ni formation de grumeaux. On note alors le volume Vs (exprimé en ml) d'huile utilisé. La prise d'huile correspond au rapport Vs / m. 15 Les particules d'aérogel de silice hydrophobe utilisées selon la présente invention sont de préférence des particules d'aérogel de silice silylée (nom INCI silica silylate). 20 La préparation de particules d'aérogels de silice hydrophobe modifiées en surface par silylation est décrite plus avant dans le document US 7,470,725. On utilisera en particulier des particules d'aérogels de silice hydrophobe modifiée en surface par groupements triméthylsilyles (silice triméthylsiloxylée). 25 Les particules d'aérogel hydrophobe pouvant être utilisées dans la présente invention présentent avantageusement une taille, exprimée en diamètre moyen (D[0,5]), inférieure à 1500 pm et de préférence allant de 1 à 30 pm, de préférence de 5 à 25 pm, mieux de 5 à 20 pm et encore mieux de mieux de 5 à 30 15 pm. La surface spécifique par unité de masse peut être déterminée par la méthode d'absorption d'azote appelée méthode BET (BRUNAUER - EMMET - TELLER) décrite dans « The journal of the American Chemical Society », vol. 60, page 35 309, février 1938 et correspondant à la norme internationale ISO 5794/1 (annexe D). La surface spécifique BET correspond à la surface spécifique totale des particules considérées. Les tailles des particules d'aérogel selon l'invention peuvent être mesurées par 40 diffusion statique de la lumière au moyen d'un granulomètre commercial de type MasterSizer 2000 de chez Malvern. Les données sont traitées sur la base de la théorie de diffusion de Mie. Cette théorie, exacte pour des particules isotropes, permet de déterminer dans le cas de particules non sphériques, un diamètre « effectif » de particules. Cette théorie est notamment décrite dans l'ouvrage de 45 Van de Hulst, H.C., "Light Scattering by Small Particles," Chapitres 9 et 10, Wiley, New York, 1957. Selon un mode de réalisation avantageux, les particules d'aérogel hydrophobe utilisées dans la présente invention présentent une surface spécifique par unité de masse (SM) allant de 600 à 800 m2/g et une taille exprimée en diamètre moyen en volume (D[0,5]) allant de 5 à 20 pm, mieux de 5 à 15 pm. Les particules d'aérogel hydrophobe utilisées dans la présente invention 5 peuvent avantageusement présenter une densité tassée p allant de 0,04g/cm3 à 0,10 g/cm3, de préférence de 0,05 g/cm3 à 0,08 g/cm3. Dans le cadre de la présente invention, cette densité peut être appréciée selon le protocole suivant, dit protocole de la densité tassée : 10 40 g de poudre sont versés dans une éprouvette graduée puis l'éprouvette est placée sur un appareil STAV 2003 de chez STAMPF VOLUMETER. L'éprouvette est ensuite soumise à une série de 2500 tassements (cette opération est recommencée jusqu'à ce que la différence de volume entre 2 15 essais consécutifs soit inférieure à 2%); puis le volume final Vf de poudre tassée est mesuré directement sur l'éprouvette. La densité tassée est déterminée par le rapport masse(m)/Vf, en l'occurrence 40/Vf (Vf étant exprimé en cm3 et m en g). Selon un mode de réalisation, les particules d'aérogel hydrophobes utilisées dans la présente invention présentent une surface spécifique par unité de volume SV allant de 5 à 60 m2/cm3, de préférence de 10 à 50 m2/cm3 et mieux de 15 à 40 m2/cm3. La surface spécifique par unité de volume est donnée par la relation : SV = SM*p où p est la densité tassée exprimée en g/cm3 et SM est la surface spécifique par unité de masse exprimée en m2/g, telles que définies plus haut. 30 A titre d'aérogels de silice hydrophobe utilisables dans l'invention, on peut citer par exemple l'aérogel commercialisé sous la dénomination VM-2260 (nom INCI Silica silylate), par la société Dow Corning, dont les particules présentent une taille moyenne d'environ 1000 microns et une surface spécifique par unité de masse allant de 600 à 800 m2/g. 35 On peut également citer les aérogels commercialisés par la société Cabot sous les références AEROGEL TLD 201, AEROGEL OGD 201 et AEROGEL TLD 203, ENOVA AEROGEL MT 1100, ENOVA AEROGEL MT 1200. 40 On utilisera plus particulièrement l'aérogel commercialisé sous la dénomination VM-2270 (nom INCI Silica silylate), par la société Dow Corning, dont les particules présentent une taille moyenne allant de 5-15 microns et une surface spécifique par unité de masse allant de 600 à 800 m2/g. 45 Les particules d'aérogel de silice conformes à l'invention sont de préférence présentes dans la composition cosmétique en une quantité de matière active allant de 0,1 à 15% en poids et plus préférentiellement de 0,5 % à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition, 20 25 50 FILTRES UV ADDITIONNELS Les compositions selon l'invention peuvent comporter des filtres UV additionnels choisis parmi - les filtres organiques insolubles - les filtres inorganiques - les filtres constitués de particules composites comprenant une matrice organique ou inorganique et un filtre UV inorganique, - les filtres organiques UVA et/ou UVB hydrophiles. - leurs mélanges. Par "filtre UV insoluble" on entend tout filtre UV susceptible d'être sous forme de particules dans une phase grasse liquide et dans une phase aqueuse liquide. a) Filtres UV organiques insolubles Le ou les filtres UV organiques insolubles sont de préférence présents dans les compositions selon l'invention à une teneur allant de 0,1% à 10% en poids et en particulier de 0,5 à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine Ethylhexyl Triazone, Diethylhexyl Butamido Triazone, Drometrizole Trisiloxane and mixtures thereof. The lipophilic organic UV screening agent (s) are preferably present in the compositions according to the invention at a content ranging from 0.1% to 40% by weight and in particular from 5% to 25%, by weight, relative to the total weight of the composition. HYDROPHOBIC SILICA AEROGEL PARTICLES Aerogels are ultra-light porous materials, the first of which were made by Kristler in 1932. They are generally synthesized by a sol-gel process in a liquid medium and then dried by extraction of a supercritical fluid. The most commonly used supercritical fluid is supercritical CO2. This type of drying avoids the contraction of the pores and the material. Other types of drying also make it possible to obtain porous materials from gel, namely (i) drying by freeze drying, consisting of solidifying the gel at low temperature and then subliming the solvent and (ii) drying by evaporation. The materials thus obtained are called cryogels and xerogels, respectively. The sol-gel process and the various dryings are described in detail in Brinker CJ, and Scherer GW, Sol-Gel Science: New York: Academic Press, 1990. By "hydrophobic silica" is meant any silica whose surface is treated by silylating agents, for example by halogenated silanes such as alkylchlorosilanes, siloxanes, in particular dimethylsiloxanes such as hexamethyldisiloxane, or silazanes, so as to functionalize the OH groups by Si-Rn silyl groups, for example trimethylsilyl groups. Preferably, the hydrophobic airgel particles which can be used in the present invention advantageously have a specific surface per unit mass (SM) of from 200 to 1500 m 2 / g, preferably from 600 to 1200 m 2 / g and better still 600 to 800 m 2 / g and / or have an oil absorption capacity measured with WET POINT ranging from 5 to 18 ml / g, preferably from 6 to 15 ml / g and better still from 8 to 12 ml / g. . The absorption capacity measured at Wet Point, and denoted Wp, corresponds to the amount of oil which must be added to 100 g of particles in order to obtain a homogeneous paste. It is measured according to the so-called Wet Point method or method for determining the setting of powder oil described in standard NF T 30-022. It corresponds to the quantity of oil adsorbed on the available surface of the powder and / or absorbed by the powder by measuring the Wet Point, described below: A quantity m = 2 g of powder is placed on a plate of glass and the oil (isononyl isononanoate) is added dropwise. After addition of 4 to 5 drops of oil in the powder, mixing is carried out with a spatula and oil is added until the formation of oil and powder conglomerates. From this moment, the oil is added one drop at a time and then triturated with the spatula. The addition of oil is stopped when a firm and smooth paste is obtained. This paste should be spread on the glass plate without cracks or lumps. The volume Vs (expressed in ml) of oil used is then noted. The oil intake corresponds to the ratio Vs / m. The hydrophobic silica airgel particles used according to the present invention are preferably silylated silica airgel particles (INCI name silica silylate). The preparation of hydrophobic silica airgel particles surface-modified by silylation is further described in US 7,470,725. In particular, hydrophobic silica airgel particles surface-modified with trimethylsilyl groups (trimethylsiloxylated silica) will be used. The hydrophobic airgel particles which may be used in the present invention advantageously have a size, expressed as the average diameter (D [0.5]), of less than 1500 μm and preferably of from 1 to 30 μm, preferably at 25 μm, more preferably 5 to 20 μm, and most preferably 5 to 15 μm. The specific surface area per unit mass can be determined by the nitrogen absorption method called the BET method (BRUNAUER - EMMET - TELLER) described in "The Journal of the American Chemical Society", vol. 60, page 35-309, February 1938 and corresponding to the international standard ISO 5794/1 (Appendix D). The BET surface area corresponds to the total specific surface area of the particles under consideration. The sizes of the airgel particles according to the invention can be measured by static light scattering using a MasterSizer 2000 commercial particle size analyzer from Malvern. The data is processed on the basis of Mie scattering theory. This theory, which is accurate for isotropic particles, makes it possible to determine, in the case of non-spherical particles, an "effective" diameter of particles. This theory is described in particular in 45 Van de Hulst, HC, "Light Scattering by Small Particles," Chapters 9 and 10, Wiley, New York, 1957. According to an advantageous embodiment, hydrophobic airgel particles used in the present invention have a specific surface per unit mass (SM) ranging from 600 to 800 m2 / g and a size expressed in volume mean diameter (D [0.5]) ranging from 5 to 20 μm, better 5 to 15 pm. The hydrophobic airgel particles used in the present invention may advantageously have a packed density p ranging from 0.04 g / cm 3 to 0.10 g / cm 3, preferably from 0.05 g / cm 3 to 0.08 g / cm 3 . In the context of the present invention, this density can be assessed according to the following protocol, called the compacted density protocol: 40 g of powder are poured into a graduated cylinder and the test piece is placed on a STAV 2003 device from STAMPF. Volumeter. The test piece is then subjected to a series of 2500 settlements (this operation is repeated until the difference in volume between 2 consecutive tests is less than 2%); then the final volume Vf of packed powder is measured directly on the specimen. The packed density is determined by the ratio mass (m) / Vf, in this case 40 / Vf (Vf being expressed in cm3 and m in g). According to one embodiment, the hydrophobic airgel particles used in the present invention have a specific surface area per volume unit SV ranging from 5 to 60 m 2 / cm 3, preferably from 10 to 50 m 2 / cm 3 and better still from 15 to 40 m 2 / cm 3. m2 / cm3. The specific surface per unit volume is given by the relation: SV = SM * p where p is the packed density expressed in g / cm 3 and SM is the specific surface per unit mass expressed in m2 / g, as defined above. . Examples of hydrophobic silica aerogels that may be used in the invention include, for example, the aerogel marketed under the name VM-2260 (INCI name Silica silylate), by the company Dow Corning, whose particles have an average size. about 1000 microns and a specific surface area per unit mass ranging from 600 to 800 m2 / g. The aerogels marketed by Cabot under the references AEROGEL TLD 201, AEROGEL OGD 201 and AEROGEL TLD 203, ENOVA AEROGEL MT 1100 and ENOVA AEROGEL MT 1200 may also be mentioned. The airgel marketed under the trade name VM will more particularly be used. -2270 (INCI name Silica silylate), by the company Dow Corning, whose particles have an average size ranging from 5-15 microns and a specific surface per unit mass ranging from 600 to 800 m2 / g. The silica airgel particles according to the invention are preferably present in the cosmetic composition in an amount of active material ranging from 0.1 to 15% by weight and more preferably from 0.5% to 10% by weight. relative to the total weight of the composition, 50 ADDITIONAL UV FILTERS The compositions according to the invention may comprise additional UV screening agents chosen from: insoluble organic screening agents; inorganic screening filters; composite particle filters comprising an organic matrix; inorganic and an inorganic UV filter, the hydrophilic UVA and / or UVB organic screening agents. - their mixtures. By "insoluble UV filter" is meant any UV filter capable of being in the form of particles in a liquid fatty phase and in a liquid aqueous phase. a) Insoluble organic UV filters The insoluble organic UV screening agent (s) are preferably present in the compositions according to the invention at a content ranging from 0.1% to 10% by weight and in particular from 0.5% to 5% by weight. , relative to the total weight of the composition.

Parmi les filtres insolubles organiques, on peut citer ceux décrits dans les demandes US5,237,071, US5,166,355, GB2303549, DE 197 26 184 et EP893119 notamment les dérivés de méthylène bis-(hydroxyphényl benzotriazole) tels que Methylène bis-Benzotriazolyl Tetramethylbutylphénol vendu sous forme solide sous le nom commercial « MIXXIM BB/100 » par FAIRMOUNT CHEMICAL ou sous forme micronisé en dispersion aqueuse sous le nom commercial « TINOSORB M » par BASF, On peut également citer les filtres triazines symétriques décrits dans le brevet US6,225,467, la demande W02004/085412 (voir composés 6 et 9) ou le document « Symetrical Triazine Derivatives » IP.COM Journal , IP.COM INC WEST HENRIETTA, NY, US (20 septembre 2004) notamment les 2,4,6-tris(biphényI)-1,3,5-triazines (en particulier la 2,4,6-tris(bipheny1-4-y1-1,3,5-triazine) et la 2,4,6-tris(terphenyl)-1,3,5-triazine qui est repris dans les demandes de Beiersdorf W006/035000, W006/034982, W006/034991, W006/035007, W02006/034992, W02006/034985. b) Filtres UV inorganiques Les filtres UV inorganiques utilisés conformément à la présente invention sont des pigments d'oxyde métallique. Selon une forme particulière de l'invention , les filtres UV inorganiques de l'invention sont des particules d'oxyde métallique ayant une taille moyenne de particule élémentaire inférieure ou égale à 0,5 pm, plus préférentiellement comprise entre 0,005 et 0,5 pm, et encore plus préférentiellement comprise entre 0,01 et 0,1 pm, et préférentiellement entre 0,015 et 0,05 pm. Par « taille moyenne » des particules on entend le paramètre D[4,3] mesuré à l'aide d'un granulomètre « Mastersizer 2000 » (Malvern). L'intensité lumineuse diffusée par les particules en fonction de l'angle auquel elles sont éclairées est convertie en distribution de taille selon la théorie de Mie. Le paramètre D[4,3] est mesuré ; il s'agit du diamètre moyen de la sphère ayant le même volume que la particule. Pour une particule sphérique, on parlera souvent de « diamètre moyen ». Par « taille moyenne élémentaire », on entend la taille de particules non agrégées. Among the organic insoluble filters, those described in the applications US Pat. solid form under the trade name "MIXXIM BB / 100" by FAIRMOUNT CHEMICAL or in micronized form in aqueous dispersion under the trade name "TINOSORB M" by BASF. Also suitable are the symmetrical triazine filters described in US Pat. No. 6,225,467; application W02004 / 085412 (see compounds 6 and 9) or the document "Symetrical Triazine Derivatives" IP.COM Journal, IP.COM INC WEST HENRIETTA, NY, US (September 20, 2004) including 2,4,6-tris (biphenyl) -1,3,5-triazines (especially 2,4,6-tris (biphenyl-4-yl-1,3,5-triazine) and 2,4,6-tris (terphenyl) -1, 3,5-triazine which is incorporated in the applications of Beiersdorf W006 / 035000, W006 / 034982, W006 / 034991, W006 / 035007, W0 2006/034992, WO2006 / 034985. b) Inorganic UV Filters The inorganic UV filters used in accordance with the present invention are metal oxide pigments. According to one particular form of the invention, the inorganic UV filters of the invention are metal oxide particles having an average element particle size less than or equal to 0.5 μm, more preferably between 0.005 and 0.5 μm. and even more preferably between 0.01 and 0.1 pm, and preferably between 0.015 and 0.05 pm. By "average size" of the particles is meant the parameter D [4.3] measured using a "Mastersizer 2000" granulometer (Malvern). The light intensity scattered by the particles as a function of the angle at which they are illuminated is converted into a size distribution according to Mie's theory. The parameter D [4.3] is measured; it is the average diameter of the sphere having the same volume as the particle. For a spherical particle, we often speak of "average diameter". "Elementary average size" means the size of non-aggregated particles.

Ils peuvent être notamment choisis parmi les oxydes de titane, de zinc, de fer, de zirconium, de cérium ou leurs mélanges et plus particulièrement les oxydes de titane. De tels pigments d'oxydes métalliques, enrobés ou non enrobés sont en particulier décrits dans la demande de brevet EP-A- 0 518 773. A titre de pigments commerciaux on peut mentionner les produits vendus les sociétés Kemira, Tayca, Merck et Degussa. Les pigments d'oxydes métalliques peuvent être enrobés ou non enrobés. They may be chosen in particular from oxides of titanium, zinc, iron, zirconium, cerium or their mixtures and more particularly titanium oxides. Such metal oxide pigments, coated or uncoated are in particular described in patent application EP-A-0 518 773. As commercial pigments can be mentioned the products sold Kemira, Tayca, Merck and Degussa. The metal oxide pigments may be coated or uncoated.

Les pigments enrobés sont des pigments qui ont subi un ou plusieurs traitements de surface de nature chimique, électronique, mécanochimique et/ou mécanique avec des composés tels que des aminoacides, de la cire d'abeille, des acides gras, des alcools gras, des tensio-actifs anioniques, des lécithines, des sels de sodium, potassium, zinc, fer ou aluminium d'acides gras, des alcoxydes métalliques (de titane ou d'aluminium), du polyéthylène, des silicones, des protéines (collagène, élastine), des alcanolamines, des oxydes de silicium, des oxydes métalliques ou de l'hexamétaphosphate de sodium. The coated pigments are pigments which have undergone one or more surface treatments of a chemical, electronic, mechanochemical and / or mechanical nature with compounds such as amino acids, beeswax, fatty acids, fatty alcohols, anionic surfactants, lecithins, sodium, potassium, zinc, iron or aluminum salts of fatty acids, metal alkoxides (of titanium or aluminum), polyethylene, silicones, proteins (collagen, elastin) , alkanolamines, silicon oxides, metal oxides or sodium hexametaphosphate.

Les pigments enrobés sont plus particulièrement des oxydes de titane enrobés : - de silice tels que le produit "SUNVEIL" de la société IKEDA, - de silice et d'oxyde de fer tels que le produit "SUNVEIL F" de la société IKEDA, - de silice et d'alumine tels que les produits "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 35 500 SA" et"MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100 SA" de la société TAYCA, "TIOVEIL" de la société TIOXIDE, - d'alumine tels que les produits "TIPAQUE TTO-55 (B)" et "TIPAQUE TTO-55 (A)" de la société ISHIHARA, et "UVT 14/4" de la société KEMIRA, - d'alumine et de stéarate d'aluminium tels que les produits "MICROTITANIUM 40 DIOXIDE MT 100 T, MT 100 TX, MT 100 Z, MT-01" de la société TAYCA, les produits "Solaveil CT-10 W' et "Solaveil CT 100" de la société UNIQEMA et le produit " Eusolex T-AVO" de la société MERCK, - de silice, d'alumine et d'acide alginique tel que le produit " MT-100 AQ" de la société TAYCA, 45 - d'alumine et de laurate d'aluminium tel que le produit "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100 S" de la société TAYCA, - d'oxyde de fer et de stéarate de fer tels que le produit "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100 F" de la société TAYCA, - d'oxyde de zinc et de stéarate de zinc tels que le produit "BR 351" de la 50 société TAYCA, - de silice et d'alumine et traités par une silicone tels que les produits "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 600 SAS", "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 500 SAS" ou "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100 SAS"de la société TAYCA, - de silice, d'alumine, de stéarate d'aluminium et traités par une silicone tels que 5 le produit "STT-30-DS" de la société TITAN KOGYO, - de silice et traité par une silicone tel que le produit "UV-TITAN X 195" de la société KEMIRA, - d'alumine et traités par une silicone tels que les produits "TIPAQUE TTO-55 (S)" de la société ISHIHARA, ou "UV TITAN M 262" de la société KEMIRA, 10 - de triéthanolamine tels que le produit "STT-65-S" de la société TITAN KOGYO, - d'acide stéarique tels que le produit "TIPAQUE TTO-55 (C)" de la société ISHIHARA, d'hexamétaphosphate de sodium tels que le produit 15 "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 150 W' de la société TAYCA. - le TiO2 traité par l'octyl triméthyl silane vendu sous la dénomination commerciale "T 805" par la société DEGUSSA SILICES, - le TiO2 traité par un polydiméthylsiloxane vendu sous la dénomination commerciale "70250 Cardre UF Ti02S13" par la société CARDRE, 20 - le TiO2 anatase/rutile traité par un polydiméthylhydrogénosiloxane vendu sous la dénomination commerciale "MICRO TITANIUM DIOXYDE USP GRADE HYDROPHOBIC" par la société COLOR TECHNIQUES. Les pigments d'oxyde de titane non enrobés sont par exemple vendus par la société TAYCA sous les dénominations commerciales 25 "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 500 B" ou "MICROTITANIUM DIOXIDE MT600 B", par la société DEGUSSA sous la dénomination "P 25", par la société WACKHER sous la dénomination "Oxyde de titane transparent PW', par la société MIYOSHI KASEI sous la dénomination "UFTR", par la société TOMEN sous la dénomination "ITS" et par la société TIOXIDE sous la dénomination 30 "TIOVEIL AQ". Les pigments d'oxyde de zinc non enrobés, sont par exemple : - ceux commercialisés sous la dénomination "Z-cote" par la société Sunsmart ; 35 - ceux commercialisés sous la dénomination "Nanox" par la société Elementis ; - ceux commercialisés sous la dénomination "Nanogard WCD 2025" par la société Nanophase Technologies ; Les pigments d'oxyde de zinc enrobés sont par exemple : 40 - ceux commercialisés sous la dénomination "Oxide zinc CS-5" par la société Toshibi (ZnO enrobé par polymethylhydrogenesiloxane) ; - ceux commercialisés sous la dénomination "Nanogard Zinc Oxide FN" par la société Nanophase Technologies (en dispersion à 40% dans le Finsolv TN, benzoate d'alcools en C12-C15) ; 45 - ceux commercialisés sous la dénomination "DAITOPERSION ZN-30" et "DAITOPERSION Zn-50" par la société Daito (dispersions dans cyclopolyméthylsiloxane /polydiméthylsiloxane oxyéthyléné, contenant 30% ou 50% d'oxydes de zinc enrobés par la silice et le polyméthylhydrogènesiloxane) ; - ceux commercialisés sous la dénomination "NFD Ultrafine ZnO" par la société Daikin (ZnO enrobé par phosphate de perfluoroalkyle et copolymère à base de perfluoroalkyléthyle en dispersion dans du cyclopentasiloxane) ; - ceux commercialisés sous la dénomination "SPD-Z1" par la société Shin-Etsu 5 (ZnO enrobé par polymère acrylique greffé silicone, dispersé dans cyclodiméthylsiloxane) ; ceux commercialisés sous la dénomination "Escalol Z100" par la société ISP (ZnO traité alumine et dispersé dans le mélange methoxycinnamate d'ethylhexyle / copolymère PVP-hexadecene / methicone) ; io - ceux commercialisés sous la dénomination "Fuji ZnO-SMS-10" par la société Fuji Pigment (ZnO enrobé silice et polymethylsilsesquioxane) ; - ceux commercialisés sous la dénomination "Nanox Gel TN" par la société Elementis (ZnO dispersé à 55% dans du benzoate d'alcools en C12-C15 avec polycondensat d'acide hydroxystéarique). 15 Les pigments d'oxyde de cérium non enrobés peuvent être par exemple ceux vendus sous la dénomination "COLLOIDAL CERIUM OXIDE" par la société RHONE POULENC. Les pigments d'oxyde de fer non enrobés sont par exemple vendus par la 20 société ARNAUD sous les dénominations "NANOGARD WCD 2002 (FE 45B)", "NANOGARD IRON FE 45 BL AQ", "NANOGARD FE 45R AQ, "NANOGARD WCD 2006 (FE 45R)", ou par la société MITSUBISHI sous la dénomination "TY220". 25 Les pigments d'oxyde de fer enrobés sont par exemple vendus par la société ARNAUD sous les dénominations "NANOGARD WCD 2008 (FE 45B FN)", "NANOGARD WCD 2009 (FE 45B 556)", "NANOGARD FE 45 BL 345", "NANOGARD FE 45 BL", ou par la société BASF sous la dénomination "OXYDE DE FER TRANSPARENT". 30 On peut également citer les mélanges d'oxydes métalliques, notamment de dioxyde de titane et de dioxyde de cérium, dont le mélange équipondéral de dioxyde de titane et de dioxyde de cérium enrobés de silice, vendu par la société IKEDA sous la dénomination "SUNVEIL A", ainsi que le mélange de 35 dioxyde de titane et de dioxyde de zinc enrobé d'alumine, de silice et de silicone tel que le produit "M 261" vendu par la société KEMIRA ou enrobé d'alumine, de silice et de glycérine tel que le produit "M 211" vendu par la société KEMIRA. Selon l'invention, les pigments d'oxyde de titane, enrobés ou non enrobés, sont 40 particulièrement préférés. c) Particules composites fltrantes Selon une forme particulière de l'invention, les filtres additionnels peuvent être 45 constituées de particules composites comprenant une matrice organique ou inorganique et un filtre UV inorganique, Ces particules composites filtrantes ont de préférence une de taille moyenne comprise entre 0,1 et 30 pm et comprenant une matrice et un filtre UV inorganique, la teneur en filtre inorganique dans une particule allant de 1 % à 70 % en poids. Ces particules composites peuvent être choisies parmi des particules 5 sphériques composites, des particules lamellaires composites ou leurs mélanges. Par « sphériques », on entend que la particule présente un indice de sphéricité, c'est-à-dire le rapport entre son plus grand diamètre et son plus petit diamètre, 10 est inférieur à 1.2. Par « non sphériques », on entend des particules en trois dimensions (longueur, largeur, épaisseur ou hauteur) pour lesquelles le rapport de la dimension la plus grande sur la plus petite dimension est supérieur à 1,2. Les dimensions des 15 particules de l'invention sont évaluées par microscopie électronique à balayage et analyse d'image. Elles comprennent les particules de forme parallélépipédique (surface rectangulaire ou carrée), discoïdale (surface circulaire) ou ellipsoïdale (surface ovale), caractérisées par trois dimensions : une longueur, une largeur et une hauteur. Quand la forme est circulaire, la 20 longueur et la largeur sont identiques et correspondent au diamètre d'un disque, tandis que la hauteur correspond à l'épaisseur du disque. Quand la surface est ovale, la longueur et la largeur correspondent respectivement au grand axe et au petit axe d'une ellipse et la hauteur correspond à l'épaisseur du disque elliptique formé par la plaquette. Quand il s'agit d'un parallélépipède, la 25 longueur et la largeur peuvent être de dimensions identiques ou différentes : quand elles sont de même dimension, la forme de la surface du parallélépipède est carrée ; dans le cas contraire, la forme est rectangulaire. Quant à la hauteur, elle correspond à l'épaisseur du parallélépipède. 30 Les particules composites filtrantes sphériques et non-sphériques utilisées selon la présente invention, comprennent une matrice et un filtre UV inorganique. La matrice comprend un ou plusieurs matériaux organiques et/ou inorganiques. 35 Le filtre UV inorganique est généralement choisi parmi les oxydes métalliques de préférence des oxydes de titane, de zinc, de fer ou leurs mélanges et plus particulièrement parmi le dioxyde de titane TiO2. Ces oxydes métalliques peuvent se présenter sous forme de particules, de taille 40 moyenne généralement inférieure à 200 nm. Avantageusement, les particules d'oxydes métalliques utilisées présentent une taille moyenne inférieure ou égale à 0,1 pm. Ces oxydes métalliques peuvent aussi se présenter sous forme de couches, de 45 préférence de multicouches d'épaisseur moyenne généralement inférieure à 0,2 pm. Selon une première variante, les particules composites contiennent une matrice comprenant un matériau organique et/ou inorganique dans laquelle sont 50 incluses des particules de filtre UV inorganique. Selon cette réalisation, la matrice présente des inclusions et des particules de filtre UV inorganique sont placées dans les inclusions de la matrice. Selon une deuxième variante, les particules composites contiennent une matrice en un matériau organique et/ou inorganique recouverte d'au moins une couche de filtre UV inorganique pouvant être connectée à la matrice à l'aide d'un liant. Selon une troisième variante, les particules composites contiennent un filtre UV inorganique recouvert d'au moins une couche d'un matériau organique et/ou inorganique. La matrice peut également être formée d'un ou plusieurs matériaux organiques ou inorganiques. Il peut alors s'agir d'une phase continue de matériaux comme un alliage, c'est-à-dire une phase continue dans laquelle les matériaux ne sont plus dissociables, ou d'une phase discontinue de matériaux, par exemple constituée d'un matériau organique ou inorganique recouvert d'une couche d'un autre matériau organique ou inorganique différent. The coated pigments are more particularly titanium oxides coated with: - silica such as the product "Sunveil" from the company IKEDA, - silica and iron oxide such as the product "SUNVEIL F" from the company IKEDA, - silica and alumina, such as the products "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 35 500 SA" and "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100 SA" from the company TAYCA, "TIOVEIL" from the company TIOXIDE, - alumina such as the products "TIPAQUE TTO -55 (B) "and" TIPAQUE TTO-55 (A) "from the company ISHIHARA, and" UVT 14/4 "from the company KEMIRA, - alumina and aluminum stearate such as the products" MICROTITANIUM 40 DIOXIDE MT 100 T, MT 100 TX, MT 100 Z, MT-01 "from the company TAYCA, the products" Solaveil CT-10 W "and" Solaveil CT 100 "from the company UNIQEMA and the product" Eusolex T-AVO " from the company MERCK, silica, alumina and alginic acid such as the product "MT-100 AQ" from the company TAYCA, 45-alumina and aluminum laurate such as the product "MICROT ITANIUM DIOXIDE MT 100 S "from TAYCA, - iron oxide and iron stearate such as the product" MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100 F "from TAYCA, - zinc oxide and zinc stearate such as that the product "BR 351" from the company TAYCA, - silica and alumina and treated with a silicone such as the products "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 600 SAS", "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 500 SAS" or "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100 SAS "of the company TAYCA, - silica, alumina, aluminum stearate and treated with a silicone such as the product" STT-30-DS "from the company TITAN KOGYO, - silica and treated with a silicone such as the product "UV-TITAN X 195" from the company KEMIRA, - alumina and treated with a silicone such as the products "TIPAQUE TTO-55 (S)" from the company ISHIHARA, or "UV TITAN M 262 of the company KEMIRA, 10-triethanolamine such as the product "STT-65-S" from the company TITAN KOGYO, stearic acid such as the product "TIPAQUE T" TO-55 (C) "from ISHIHARA, sodium hexametaphosphate such as the product" MICROTITANIUM DIOXIDE MT 150 W "from the company TAYCA. the TiO 2 treated with octyl trimethyl silane sold under the trade name "T 805" by the company Degussa Silices, the TiO 2 treated with a polydimethylsiloxane sold under the trade name "70250 Cardre UF Ti02S13" by CARDRE, 20 - the anatase / rutile TiO2 treated with a polydimethylhydrogensiloxane sold under the trade name "MICRO TITANIUM DIOXIDE USP GRADE HYDROPHOBIC" by the company COLOR TECHNIQUES. Uncoated titanium oxide pigments are for example sold by the company Tayca under the trade names "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 500 B" or "MICROTITANIUM DIOXIDE MT600 B", by the company DEGUSSA under the name "P 25", by the company WACKHER under the name "transparent titanium oxide PW", by the company MIYOSHI KASEI under the name "UFTR", by the company TOMEN under the name "ITS" and by the company TIOXIDE under the name 30 "TIOVEIL AQ". The uncoated zinc oxide pigments are, for example: those marketed under the name Z-cote by the company Sunsmart, those marketed under the name Nanox by the company Elementis, those marketed under the name Z-cote; "Nanogard WCD 2025" by the company Nanophase Technologies The coated zinc oxide pigments are, for example: 40 - those sold under the name "Zinc Oxide CS-5" by the company Toshibi ( ZnO coated with polymethylhydrogenosiloxane); those marketed under the name "Nanogard Zinc Oxide FN" by Nanophase Technologies (as a 40% dispersion in Finsolv TN, C12-C15 alcohol benzoate); 45 - those sold under the name "DAITOPERSION ZN-30" and "DAITOPERSION Zn-50" by the company Daito (dispersions in cyclopolymethylsiloxane / polydimethylsiloxane oxyethylenated, containing 30% or 50% of zinc oxides coated with silica and polymethylhydrogensiloxane; ); those marketed under the name "NFD Ultrafine ZnO" by the company Daikin (ZnO coated with perfluoroalkyl phosphate and a copolymer based on perfluoroalkylethyl dispersed in cyclopentasiloxane); those marketed under the name "SPD-Z1" by the company Shin-Etsu (ZnO coated with silicone-grafted acrylic polymer, dispersed in cyclodimethylsiloxane); those marketed under the name "Escalol Z100" by the company ISP (ZnO treated alumina and dispersed in the mixture methoxycinnamate ethylhexyl / PVP-hexadecene copolymer / methicone); - those sold under the name "Fuji ZnO-SMS-10" by Fuji Pigment (ZnO coated with silica and polymethylsilsesquioxane); those marketed under the name "Nanox Gel TN" by Elementis (ZnO dispersed at 55% in C12-C15 alcohols benzoate with hydroxystearic acid polycondensate). The uncoated cerium oxide pigments may be, for example, those sold under the name "COLLOIDAL CERIUM OXIDE" by the company RHONE POULENC. Uncoated iron oxide pigments are for example sold by ARNAUD under the names "NANOGARD WCD 2002 (FE 45B)", "NANOGARD IRON FE 45 BL AQ", "NANOGARD FE 45R AQ," NANOGARD WCD 2006 (FE 45R) ", or by the company MITSUBISHI under the name" TY220 "The coated iron oxide pigments are for example sold by ARNAUD under the names" NANOGARD WCD 2008 (FE 45B FN) "," NANOGARD WCD 2009 (FE 45B 556) "," NANOGARD FE 45 BL 345 "," NANOGARD FE 45 BL ", or by BASF under the name" TRANSPARENT IRON OXIDE ". metal, especially titanium dioxide and cerium dioxide, including the titanium dioxide and silica-coated cerium dioxide equivalent mixture, sold by the company IKEDA under the name "SUNVEIL A", and the mixture of dioxide of titanium and zinc dioxide coated with alumina, silica and silicone such as the product it "M 261" sold by the company KEMIRA or coated with alumina, silica and glycerine such as the product "M 211" sold by KEMIRA. According to the invention, titanium oxide pigments, coated or uncoated, are particularly preferred. c) Fibrous Composing Particles According to one particular form of the invention, the additional filters may consist of composite particles comprising an organic or inorganic matrix and an inorganic UV filter. These filtering composite particles preferably have a mean size of between 0. , 1 and 30 pm and comprising a matrix and an inorganic UV filter, the content of inorganic filter in a particle ranging from 1% to 70% by weight. These composite particles may be selected from composite spherical particles, composite lamellar particles or mixtures thereof. By "spherical" is meant that the particle has a sphericity index, i.e., the ratio of its largest diameter to its smallest diameter, is less than 1.2. Non-spherical means three-dimensional particles (length, width, thickness or height) for which the ratio of the largest dimension to the smallest dimension is greater than 1.2. The dimensions of the particles of the invention are evaluated by scanning electron microscopy and image analysis. They comprise parallelepipedal (rectangular or square surface), discoidal (circular surface) or ellipsoidal (oval surface) particles, characterized by three dimensions: a length, a width and a height. When the shape is circular, the length and width are the same and correspond to the diameter of a disc, while the height corresponds to the thickness of the disc. When the surface is oval, the length and the width respectively correspond to the major axis and the minor axis of an ellipse and the height corresponds to the thickness of the elliptical disk formed by the wafer. When it is a parallelepiped, the length and the width may be of identical or different dimensions: when they are of the same size, the shape of the surface of the parallelepiped is square; otherwise, the shape is rectangular. As for the height, it corresponds to the thickness of the parallelepiped. The spherical and nonspherical filter composite particles used in the present invention comprise a matrix and an inorganic UV filter. The matrix comprises one or more organic and / or inorganic materials. The inorganic UV filter is generally chosen from metal oxides, preferably titanium oxide, zinc oxide, iron oxide or their mixtures and more particularly from TiO 2 titanium dioxide. These metal oxides may be in the form of particles of average size generally less than 200 nm. Advantageously, the metal oxide particles used have an average size less than or equal to 0.1 μm. These metal oxides may also be in the form of layers, preferably multilayers of average thickness generally less than 0.2 μm. According to a first variant, the composite particles contain a matrix comprising an organic and / or inorganic material in which inorganic UV filter particles are included. According to this embodiment, the matrix has inclusions and inorganic UV filter particles are placed in the inclusions of the matrix. According to a second variant, the composite particles contain a matrix made of an organic and / or inorganic material covered with at least one inorganic UV filter layer that can be connected to the matrix by means of a binder. According to a third variant, the composite particles contain an inorganic UV filter coated with at least one layer of an organic and / or inorganic material. The matrix may also be formed of one or more organic or inorganic materials. It can then be a continuous phase of materials such as an alloy, that is to say a continuous phase in which the materials are no longer dissociable, or a discontinuous phase of materials, for example consisting of an organic or inorganic material covered with a layer of another organic or inorganic material different.

Selon une variante, en particulier lorsque les particules composites sphériques comprennent une matrice recouverte d'une couche de filtre UV, les particules composites peuvent de plus être recouvertes d'un revêtement supplémentaire en particulier choisi parmi les matériaux biodégradables ou biocompatibles, les matériaux lipidiques comme par exemple les tensioactifs ou les émulsifiants, les polymères, et les oxydes. Particules composites filtrantes sphériques Les particules composites utilisées selon la présente invention, comprennent une matrice et un filtre UV inorganique. La matrice comprend un ou plusieurs matériaux organiques et/ou inorganiques. Le filtre UV inorganique est généralement choisi parmi les oxydes métalliques de préférence des oxydes de titane, de zinc, de fer ou leurs mélanges et plus particulièrement parmi le dioxyde de titane, l'oxyde de zinc et leurs mélanges. De manière particulièrement préférée, le filtre UV inorganique est le TiO2. Ces oxydes métalliques peuvent se présenter sous forme de particules, de taille moyenne élémentaire généralement inférieure à 200 nm. Avantageusement, les 40 particules d'oxydes métalliques utilisées présentent une taille moyenne élémentaire inférieure ou égale à 0,1 pm. Ces oxydes métalliques peuvent aussi se présenter sous forme de couches, de préférence de multicouches d'épaisseur moyenne généralement inférieure à 0,2 45 pm. Selon une première variante, les particules composites contiennent une matrice comprenant un matériau organique et/ou inorganique dans laquelle sont incluses des particules de filtre UV inorganique. Selon cette réalisation, la matrice présente des inclusions et des particules de filtre UV inorganique sont placées dans les inclusions de la matrice. Selon une deuxième variante, les particules composites contiennent une matrice en un matériau organique et/ou inorganique recouverte d'au moins une couche de filtre UV inorganique pouvant être connectée à la matrice à l'aide d'un liant. Selon une troisième variante, les particules composites contiennent un filtre UV io inorganique recouvert d'au moins une couche d'un matériau organique et/ou inorganique. La matrice peut également être formée d'un ou plusieurs matériaux organiques ou inorganiques. Il peut alors s'agir d'une phase continue de matériaux comme 15 un alliage, c'est-à-dire une phase continue dans laquelle les matériaux ne sont plus dissociables, ou d'une phase discontinue de matériaux, par exemple constituée d'un matériau organique ou inorganique recouvert d'une couche d'un autre matériau organique ou inorganique différent. 20 La teneur massique en oxyde métallique dans les particules de l'invention est comprise entre 1% et 70%, de préférence entre 2% et 65%, et encore mieux entre 3% et 60%. Selon une variante, en particulier lorsque les particules composites 25 comprennent une matrice recouverte d'une couche de filtre UV, les particules composites peuvent de plus être recouvertes d'un revêtement supplémentaire en particulier choisi parmi les matériaux biodégradables ou biocompatibles, les matériaux lipidiques comme par exemple les tensioactifs ou les émulsifiants, les polymères, et les oxydes. 30 Les particules composites filtrantes peuvent être choisies parmi celles de forme sphérique, celles de forme non-sphérique ou leurs mélanges. Par « sphériques », on entend que la particule présente un indice de sphéricité, 35 c'est-à-dire le rapport entre son plus grand diamètre et son plus petit diamètre, inférieur à 1,2. Par « non sphériques », on entend des particules en trois dimensions (longueur, largeur, épaisseur ou hauteur) pour lesquelles le rapport de la dimension la plus 40 grande sur la plus petite dimension est supérieur à 1,2. Les dimensions des particules de l'invention sont évaluées par microscopie électronique à balayage et analyse d'image. Elles comprennent les particules de forme parallélépipédique (surface rectangulaire ou carrée), discoïdale (surface circulaire) ou ellipsoïdale (surface ovale), caractérisées par trois dimensions : 45 une longueur, une largeur et une hauteur. Quand la forme est circulaire, la longueur et la largeur sont identiques et correspondent au diamètre d'un disque, tandis que la hauteur correspond à l'épaisseur du disque. Quand la surface est ovale, la longueur et la largeur correspondent respectivement au grand axe et au petit axe d'une ellipse et la hauteur correspond à l'épaisseur du disque 50 elliptique formé par la plaquette. Quand il s'agit d'un parallélépipède, la 2 9 86 4 2 3 30 longueur et la largeur peuvent être de dimensions identiques ou différentes : quand elles sont de même dimension, la forme de la surface du parallélépipède est carrée ; dans le cas contraire, la forme est rectangulaire. Quant à la hauteur, elle correspond à l'épaisseur du parallélépipède. 5 De préférence, la teneur en particules composites de la composition selon l'invention va de 1 à 70%, de préférence 1,5 à 45 %, de manière préférée de 2 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition cosmétique. io Particules composites filtrantes sphériques Les matériaux inorganiques utilisables dans la matrice des particules composites sphériques selon la présente invention peuvent être choisis dans le groupe formé par le verre, la silice, l'oxyde d'aluminium et leurs mélanges. 15 Les matériaux organiques utilisables pour former la matrice sont choisis dans le groupe formé par les poly(méth)acrylates, polyamides, silicones, polyuréthanes, polyéthylènes, polypropylènes, polystyrènes, polycaprolactam es, polysaccharides, polypeptides, dérivés polyvinyliques, cires, les polyesters, les 20 polyéthers et leurs mélanges. De préférence, la matrice de la particule composite sphérique contient un matériau ou un mélange de matériaux choisi parmi : - la SiO2, 25 - le polyméthacrylate de méthyle, - les copolymères de styrène et d'un dérivé de (méth)acrylate d'alkyle en C1/C5, - les polyamides tels que le nylon. Les particules composites sous forme sphérique se caractérisent par un 30 diamètre moyen compris entre 0,1 et 30 pm, de préférence entre 0,2 et 20 pm et de manière encore préférée entre 0,3 et 10 pm, avantageusement entre 0,5 et lOpm. Selon une première variante, les particules composites sphériques contiennent 35 une matrice comprenant un matériau organique et/ou inorganique dans laquelle sont incluses des particules de filtre UV inorganique. Selon cette première variante, les particules de filtre UV inorganique se caractérisent par une taille moyenne élémentaire généralement inférieure à 200 40 nm. Avantageusement, les particules d'oxydes métalliques utilisées présentent une taille moyenne élémentaire inférieure ou égale à 0,1 pm. A titre de particules composites correspondant à cette variante, on peut citer les produits Sunsil TIN 50 et Sunsil TIN 40 commercialisés par la société SUNJIN 45 CHEMICAL. Ces particules composites sphériques de taille moyenne comprise entre 2 et 7 pm sont formées de TiO2 encapsulé dans une matrice de silice. On peut encore citer les particules suivantes : - Particules composites sphériques de taille moyenne comprise entre 4 et 8 pm, contenant du TiO2 et du SiO2 de nom commercial Eospoly TR commercialisé par la société CREATIONS COULEURS, - Particules composites contenant du TiO2 et une matrice de copolymère 5 styrène/acrylate d'alkyle commercialisé sous le nom Eospoly UV TR22 HB 50 par la société CREATIONS COULEURS, - Particules composites contenant du TiO2 et du ZnO et une matrice de PMMA de nom commercial Sun PMMA-T50 commercialisé par la société SUNJIN CHEMICAL. 10 Selon une deuxième variante, les particules composites sphériques contiennent une matrice en un matériau organique et/ou inorganique recouverte d'au moins une couche de filtre UV inorganique connectée à la matrice à l'aide d'un liant. 15 Selon cette deuxième variante, l'épaisseur moyenne de la couche de filtre UV inorganique est généralement comprise entre 0,001 et 0,2 pm, de préférence entre 0,01 et 0,1pm. Les particules composites sphériques utilisées selon l'invention sont de taille 20 comprise entre 0,1 et 30 pm, de préférence entre 0,3 et 20 pm, et de façon encore plus préférentielle entre 0,5 et 10 pm.. Parmi les particules composites utilisables selon l'invention, on peut encore citer les particules composites sphériques contenant du TiO2 et du SiO2 de nom 25 commercial STM ACS-0050510,fourni par la société JGC Catalysts and Chem ical. Selon une troisième variante, les particules composites sphériques contiennent un filtre UV inorganique recouvert d'au moins une couche d'un matériau 30 organique et/ou inorganique. Selon cette troisième variante, les particules de filtre UV inorganique se caractérisent par une taille moyenne élémentaire généralement comprise entre 0,001 et 0,2pm. Avantageusement, les particules d'oxydes métalliques utilisées présentent une taille moyenne élémentaire comprise entre 0,01 et 0,1pm. 35 Les particules composites sphériques utilisées selon l'invention sont de taille comprise entre 0,1 et 30 pm, de préférence entre 0,3 et 20 pm, et de façon encore plus préférentielle entre 0,5 et 10 pm. 40 Particules composites non sphériques filtrantes Les matériaux organiques utilisables pour former la matrice des particules non sphériques filtrantes sont choisis dans le groupe formé par les polyamides, silicones, polysaccharides, dérivés polyvinyliques, cires, les polyesters, et leurs 45 mélanges. De préférence, les matériaux organiques utilisables, citons : - le triéthoxycaprylylsilane, - les copolymères d'éthylène/acétate de vinyle. 50 Les matériaux inorganiques utilisables dans la matrice des particules composites non sphériques sont choisis dans le groupe formé par le mica, le mica synthétique, le talc, la silice, l'oxyde d'aluminium, le nitrure de bore, le kaolin, l'hydrotalcite, les argiles minérales, les argiles synthétiques et leurs mélanges. De préférence, ces matériaux inorganiques sont choisis parmi : - la silice, - le talc, - le mica, - l'alumine. According to one variant, in particular when the spherical composite particles comprise a matrix covered with a UV filter layer, the composite particles may also be covered with an additional coating, in particular chosen from biodegradable or biocompatible materials, lipid materials such as for example, surfactants or emulsifiers, polymers, and oxides. Spherical Filter Composite Particles The composite particles used according to the present invention comprise a matrix and an inorganic UV filter. The matrix comprises one or more organic and / or inorganic materials. The inorganic UV filter is generally chosen from metal oxides, preferably titanium oxide, zinc oxide, iron oxide or mixtures thereof and more particularly from titanium dioxide, zinc oxide and mixtures thereof. In a particularly preferred manner, the inorganic UV filter is TiO2. These metal oxides can be in the form of particles, of average elementary size generally less than 200 nm. Advantageously, the metal oxide particles used have a mean elementary size of less than or equal to 0.1 μm. These metal oxides may also be in the form of layers, preferably multilayers of average thickness generally less than 0.2 45 .mu.m. According to a first variant, the composite particles contain a matrix comprising an organic and / or inorganic material in which particles of inorganic UV filter are included. According to this embodiment, the matrix has inclusions and inorganic UV filter particles are placed in the inclusions of the matrix. According to a second variant, the composite particles contain a matrix made of an organic and / or inorganic material covered with at least one inorganic UV filter layer that can be connected to the matrix by means of a binder. According to a third variant, the composite particles contain an inorganic UV filter covered with at least one layer of an organic and / or inorganic material. The matrix may also be formed of one or more organic or inorganic materials. It can then be a continuous phase of materials such as an alloy, that is to say a continuous phase in which the materials are no longer dissociable, or a discontinuous phase of materials, for example consisting of an organic or inorganic material covered with a layer of another organic or inorganic material different. The mass content of metal oxide in the particles of the invention is between 1% and 70%, preferably between 2% and 65%, and more preferably between 3% and 60%. According to one variant, in particular when the composite particles comprise a matrix covered with a UV filter layer, the composite particles may moreover be covered with an additional coating, in particular chosen from biodegradable or biocompatible materials, lipid materials such as for example, surfactants or emulsifiers, polymers, and oxides. The filtering composite particles may be chosen from those of spherical shape, those of non-spherical shape or their mixtures. By "spherical" is meant that the particle has a sphericity index, i.e. the ratio of its largest diameter to its smallest diameter, less than 1.2. By "non-spherical" is meant three-dimensional particles (length, width, thickness or height) for which the ratio of the largest dimension to the smallest dimension is greater than 1.2. The dimensions of the particles of the invention are evaluated by scanning electron microscopy and image analysis. They comprise particles of parallelepipedal (rectangular or square surface), discoidal (circular surface) or ellipsoidal (oval surface) shape, characterized by three dimensions: a length, a width and a height. When the shape is circular, the length and width are identical and correspond to the diameter of a disc, while the height corresponds to the thickness of the disc. When the surface is oval, the length and the width respectively correspond to the major axis and the minor axis of an ellipse and the height corresponds to the thickness of the elliptical disk 50 formed by the wafer. When it is a parallelepiped, the length and the width may be of identical or different dimensions: when they are of the same size, the shape of the parallelepiped surface is square; otherwise, the shape is rectangular. As for the height, it corresponds to the thickness of the parallelepiped. Preferably, the content of composite particles of the composition according to the invention ranges from 1 to 70%, preferably from 1.5 to 45%, preferably from 2 to 20% by weight relative to the total weight of the composition. cosmetic. Spherical Filter Composite Particles The inorganic materials usable in the matrix of spherical composite particles according to the present invention may be selected from the group consisting of glass, silica, aluminum oxide and mixtures thereof. The organic materials that can be used to form the matrix are chosen from the group formed by poly (meth) acrylates, polyamides, silicones, polyurethanes, polyethylenes, polypropylenes, polystyrenes, polycaprolactams, polysaccharides, polypeptides, polyvinyl derivatives, waxes, polyesters, polyethers and mixtures thereof. Preferably, the matrix of the spherical composite particle contains a material or a mixture of materials chosen from: - SiO 2, 25 - polymethyl methacrylate, - copolymers of styrene and an alkyl (meth) acrylate derivative in C1 / C5, polyamides such as nylon. The composite particles in spherical form are characterized by a mean diameter of between 0.1 and 30 μm, preferably between 0.2 and 20 μm and more preferably between 0.3 and 10 μm, advantageously between 0.5 and LOPM. According to a first variant, the spherical composite particles contain a matrix comprising an organic and / or inorganic material in which particles of inorganic UV filter are included. According to this first variant, the inorganic UV filter particles are characterized by an average elementary size generally less than 200 nm. Advantageously, the metal oxide particles used have a mean elementary size of less than or equal to 0.1 μm. By way of composite particles corresponding to this variant, mention may be made of the Sunsil TIN 50 and Sunsil TIN 40 products marketed by SUNJIN 45 CHEMICAL. These spherical composite particles of average size between 2 and 7 pm are formed of TiO2 encapsulated in a silica matrix. Mention may also be made of the following particles: spherical composite particles having a mean size of between 4 and 8 μm, containing TiO 2 and SiO 2 with the trade name Eospoly TR marketed by the company Creations Couleurs, composite particles containing TiO 2 and a matrix of styrene / alkyl acrylate copolymer sold under the name Eospoly UV TR22 HB 50 by the company Couleurs Couleurs, - composite particles containing TiO2 and ZnO and a PMMA matrix of the trade name Sun PMMA-T50 marketed by the company SUNJIN CHEMICAL . According to a second variant, the spherical composite particles contain a matrix made of an organic and / or inorganic material covered with at least one inorganic UV filter layer connected to the matrix by means of a binder. According to this second variant, the average thickness of the inorganic UV filter layer is generally between 0.001 and 0.2 μm, preferably between 0.01 and 0.1 μm. The spherical composite particles used according to the invention have a size of between 0.1 and 30 μm, preferably between 0.3 and 20 μm, and still more preferably between 0.5 and 10 μm. Composites that may be used according to the invention may also be mentioned spherical composite particles containing TiO 2 and SiO 2 by commercial name STM ACS-0050510, supplied by the company JGC Catalysts and Chem ical. According to a third variant, the spherical composite particles contain an inorganic UV filter coated with at least one layer of an organic and / or inorganic material. According to this third variant, the particles of inorganic UV filter are characterized by an average elementary size generally between 0.001 and 0.2 μm. Advantageously, the metal oxide particles used have an average elementary size of between 0.01 and 0.1 μm. The spherical composite particles used according to the invention have a size of between 0.1 and 30 μm, preferably between 0.3 and 20 μm, and still more preferably between 0.5 and 10 μm. Non-spherical Filtering Composite Particles The organic materials usable for forming the matrix of non-spherical filtering particles are selected from the group consisting of polyamides, silicones, polysaccharides, polyvinyl derivatives, waxes, polyesters, and mixtures thereof. Preferably, the organic materials that can be used include: - triethoxycaprylylsilane, - ethylene / vinyl acetate copolymers. The inorganic materials usable in the non-spherical composite particle matrix are selected from the group consisting of mica, synthetic mica, talc, silica, aluminum oxide, boron nitride, kaolin, hydrotalcite, mineral clays, synthetic clays and mixtures thereof. Preferably, these inorganic materials are chosen from: - silica, - talc, - mica, - alumina.

Les particules composites non sphériques de l'invention se caractérisent par trois dimensions dont : - la plus petite est supérieure à 0,1 pm de préférence à 0,3 pm et encore mieux à 0,5 pm - la plus grande est inférieure à 30 micromètres, de préférence 20 micromètres et encore mieux 10 micromètres. Le rapport de la plus grande sur la plus petite dimension est supérieur à 1,2. The non-spherical composite particles of the invention are characterized by three dimensions of which: the smallest is greater than 0.1 μm, preferably 0.3 μm and even more preferably 0.5 μm, the largest is less than 30 μm; micrometers, preferably 20 micrometers and more preferably 10 micrometers. The ratio of the largest to the smallest dimension is greater than 1.2.

Les dimensions des particules de l'invention sont évaluées par microscopie électronique à balayage et analyse d'image. Les particules composites non-sphériques filtrantes utilisables selon l'invention seront de préférence plaquettaires. The dimensions of the particles of the invention are evaluated by scanning electron microscopy and image analysis. The non-spherical filtering particles that can be used according to the invention will preferably be platelet-forming.

Par « plaquettaire », on entend une forme parallélépipédique. Elles peuvent être lisses, rugueuses, ou poreuses. By "platelet" is meant a parallelepipedal shape. They can be smooth, rough, or porous.

Les particules composites plaquettaires présentent de préférence une épaisseur moyenne comprise entre 0,1 et 10 pm, la longueur moyenne est généralement comprise entre 0,5 et 30 microns et la largeur moyenne entre 0,5 et 30 microns. L'épaisseur est la plus petite des dimensions, la largeur la dimension moyenne, et la longueur est la plus grande des dimensions. Selon une première variante, les particules composites contiennent une matrice comprenant un matériau organique et/ou inorganique dans laquelle sont incluses des particules de filtre UV inorganique. Selon cette première variante, les particules de filtre UV inorganique se caractérisent par une taille moyenne élémentaire généralement inférieure à 0,2 pm. Avantageusement, les particules d'oxydes métalliques utilisées présentent une taille moyenne élémentaire inférieure ou égale à 0,1pm. Selon une deuxième variante, les particules composites contiennent une matrice en un matériau organique et/ou inorganique recouverte d'au moins une couche de filtre UV inorganique connectée à la matrice à l'aide d'un liant. 45 Selon cette deuxième variante, l'épaisseur moyenne de la couche de filtre UV inorganique est généralement d'une dizaine de nanomètres. L'épaisseur moyenne de la couche de filtre UV inorganique est avantageusement comprise entre 0,001 et 0,2pm de préférence entre 0,01 et 0,2pm. d) Filtres organiques hydrophiles On entend par « filtre UV organique hydrophile » une molécule organique capable de filtrer le rayonnement UV entre 290 et 400nm, et pouvant être solubilisée à l'état moléculaire ou dispersé dans une phase aqueuse afin d'obtenir une phase macroscopiquement homogène.: Parmi les filtres UV hydrophiles UVA capables d'absorber les UV de 320 à 400 nm , on peut citer - Terephthalylidène Dicamphor Acide Sulfonic Acid fabriqué sous le nom "MEXORYL SX" par CHIMEX - les dérivés bis-benzoazolyle tels que décrits dans les brevets EP 669 323, et US 2,463,264 et plus particulièrement le composé Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetra-sulfonate vendu sous le nom commercial 20 commercial "NEO HELIOPAN AP" par Haarmann et REIMER, Parmi les filtres UV hydrophiles UVB capables d'absorber les UV de 280 à 320 nm, on peut citer - les dérivés de p-aminobenzoïque (PABA) comme 25 - PABA, - Glyceryl PABA, et - PEG-25 PABA vendu sous le nom "UVINUL P25" par BASF - Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid vendu notamment sous le nom commercial "EUSOLEX 232" par MERCK, 30 - Acide férulique - Acide p-méthoxy cinnamique - DEA methoxycinnamate - Benzylidène Camphre Acide Sulfonique fabriqué sous le nom "MEXORYL SL" par CHIMEX, 35 - Camphre Benzalkonium Methosulfate fabriqué sous le nom "MEXORYL SO" par CHIMEX. Parmi les filtres UV hydrophiles UVA et UVB, on peut citer - Benzophenone-4 vendu sous le nom commercial " UVINUL MS40" par BASF, 40 - Benzophenone-5, et - Benzophenone-9. Les filtres UV additionnels sont généralement présents dans les compositions selon l'invention dans des proportions allant de 0,01 à 20% en poids par rapport 45 au poids total de la composition, et de préférence allant de 0,1 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition. 50 ADDITIFS Les compositions aqueuses conformes à la présente invention peuvent comprendre en outre des adjuvants cosmétiques classiques notamment choisis parmi les solvants organiques, les épaississants ioniques ou non ioniques, les adoucissants, les humectants, les opacifiants, les stabilisants, les émollients, les silicones, les agents anti-mousse, les parfums, les conservateurs, les tensioactifs anioniques, cationiques, non-ioniques, zwitterioniques ou amphotères, des actifs, les charges, les polymères, les propulseurs, les agents io alcalinisants ou acidifiants ou tout autre ingrédient habituellement utilisé dans le domaine cosmétique et/ou dermatologique. Parmi les solvants organiques, on peut citer les alcools et polyols inférieurs. Ces derniers peuvent être choisis parmi les glycols et les éthers de glycol 15 comme l'éthylène glycol, le propylène glycol, le butylène glycol, le dipropylène glycol ou le diéthylène glycol. Comme épaississants, on peut citer les polymères carboxyvinyliques tels que les Carbopols (Carbomers) et les Pemulen (Copolymère acrylate/C10-C30- 2o alkylacrylate) ; les polyacrylamides comme par exemple les copolymères réticulés vendus sous les noms Sepigel 305 (nom C.T.F.A. : polyacrylamide/C13-14 isoparaffin/Laureth 7) ou Simulgel 600 (nom C.T.F.A. : acrylamide / sodium acryloyldimethyltaurate copolymer / isohexadecane / polysorbate 80) par la société Seppic ; les polymères et copolymères d'acide 2- 25 acrylamido 2-méthylpropane sulfonique, éventuellement réticulés et/ou neutralisés, comme le poly(acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique) commercialisé par la société Hoechst sous la dénomination commerciale « Hostacerin AMPS® » (nom CTFA : ammonium polyacryloyldimethyl taurate ou le SIMULGEL 800 commercialisé par la société SEPPIC (nom CTFA : sodium 30 polyacryolyldimethyl taurate / polysorbate 80 / sorbitan oleate) ; les copolymères d'acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique et d'hydroxyethyl acrylate comme le SIMULGEL NS et le SEPINOV EMT 10 commercialisés par la société SEPPIC ; les dérivés cellulosiques tels que l'hydroxyéthylcellulose ; les polysaccharides et notamment les gommes telles que la gomme de Xanthane ; 35 les dérivés silicones hydrosolubles ou hydrodispersibles comme les silicones acryliques, les silicones polyéthers et les silicones cationiques et leurs mélanges. Parmi les agents acidifiants, on peut citer, à titre d'exemple, les acides minéraux 40 ou organiques comme l'acide chlorhydrique, l'acide orthophosphorique, l'acide sulfurique, les acides carboxyliques comme l'acide acétique, l'acide tartrique, l'acide citrique, l'acide lactique, les acides sulfoniques. Parmi les agents alcalinisants on peut citer, à titre d'exemple, l'ammoniaque, les 45 carbonates alcalins, les alcanolamines telles que les mono-, di- et triéthanolamines ainsi que leurs dérivés, les hydroxydes de sodium ou de potassium et les composés de formule (VI) suivante : Ra _Rb N-W-N - R Rd (VI) dans laquelle W est un reste propylène éventuellement substitué par un groupement hydroxyle ou un radical alkyle en C1-C4 ; Ra, Rb, Rc et Rd, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C4 ou hydroxyalkyle en C1-C4. De préférence, la composition cosmétique comprend un ou plusieurs agents alcalinisants choisis parmi les alcanolamines, en particulier le triéthanolamine, io et l'hydroxyde de sodium. Le pH de la composition conforme à l'invention est généralement compris entre 3 et 12 environ, de préférence entre 5 et 11 environ, et encore plus particulièrement de 6 à 8,5. 15 Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir le ou les éventuels composés complémentaires cités ci-dessus et/ou leurs quantités de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement aux compositions conformes à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la 20 ou les adjonctions envisagées. Parmi les actifs, on peut citer : - les vitamines et leurs dérivés ou précurseurs, seuls ou en mélanges, - les agents anti-oxydants ; 25 - les agents anti-radicalaires ; - les agents anti-glycation ; - les agents apaisants, - les inhibiteurs de NO-synthase ; - les agents stimulant la synthèse de macromolécules dermiques ou 30 épidermiques et/ou empêchant leur dégradation ; - les agents stimulant la prolifération des fibroblastes ; - les agents stimulant la prolifération des kératinocytes ; - les agents myorelaxants; - les agents tenseurs, 35 - les agents matifiants, - les agents kératolytiques, - les agents desquamants ; - les agents hydratants, - les agents anti-inflammatoires ; 40 - les agents agissant sur le métabolisme énergétique des cellules, - les agents répulsifs contre les insectes - les antagonistes de substances P ou de CRGP. - les agents anti-chute et/ou repousse des cheveux - les agents anti-rides. 45 Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir le ou les éventuels composés complémentaires cités ci-dessus et/ou leurs quantités de manière telle que les 2 98642 3 36 propriétés avantageuses attachées intrinsèquement aux compositions conformes à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées. 5 L'homme du métier choisira le ou lesdits actifs en fonction de l'effet recherché sur la peau, les cheveux, les cils, les sourcils, les ongles. FORMES GALENIQUES Les compositions selon l'invention peuvent être préparées selon les techniques bien connues de l'homme de l'art. Elles peuvent se présenter en particulier sous forme d'émulsion, simple ou complexe (H/E, E/H, H/E/H ou E/H/E) telle qu'une crème, un lait ou d'un gel crème ; d'une huile . Elles peuvent éventuellement être conditionnées en aérosol et se présenter sous forme de mousse ou de spray. De préférence, les compositions selon l'invention se présentent sous la forme d'une émulsion huile-dans-eau ou eau-dans huile. The platelet composite particles preferably have an average thickness of between 0.1 and 10 μm, the average length is generally between 0.5 and 30 microns and the average width between 0.5 and 30 microns. The thickness is the smallest of the dimensions, the width the average dimension, and the length is the largest of the dimensions. According to a first variant, the composite particles contain a matrix comprising an organic and / or inorganic material in which particles of inorganic UV filter are included. According to this first variant, the inorganic UV filter particles are characterized by an average elementary size generally less than 0.2 μm. Advantageously, the metal oxide particles used have an average elementary size of less than or equal to 0.1 μm. According to a second variant, the composite particles contain a matrix made of an organic and / or inorganic material covered with at least one inorganic UV filter layer connected to the matrix by means of a binder. According to this second variant, the average thickness of the inorganic UV filter layer is generally about ten nanometers. The average thickness of the inorganic UV filter layer is advantageously between 0.001 and 0.2 μm, preferably between 0.01 and 0.2 μm. d) Hydrophilic organic filters The term "hydrophilic organic UV filter" means an organic molecule capable of filtering the UV radiation between 290 and 400 nm, which can be solubilized in the molecular state or dispersed in an aqueous phase in order to obtain a macroscopically homogeneous: Among the UVA hydrophilic UV filters capable of absorbing UV from 320 to 400 nm, mention may be made of: - Terephthalylidene Dicamphor Acid Sulfonic Acid manufactured under the name "MEXORYL SX" by CHIMEX - bis-benzoazolyl derivatives as described in patents EP 669 323 and US Pat. No. 2,463,264, and more particularly the compound Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetrasulfonate sold under the trade name "NEO HELIOPAN AP" by Haarmann and REIMER, among UVB hydrophilic UV-capable filters capable of absorbing UV radiation. 280 to 320 nm, there may be mentioned - p-aminobenzoic acid derivatives (PABA) such as 25 - PABA, - Glyceryl PABA, and - PEG-25 PABA sold under the name "UVINUL P25" by BA SF - Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid sold in particular under the trade name "Eusolex 232" by Merck, 30 - Ferulic acid - P-methoxy cinnamic acid - DEA methoxycinnamate - Benzylidene Camphor Sulfonic acid manufactured under the name "MEXORYL SL" by CHIMEX, 35 - Camphor Benzalkonium Methosulfate manufactured under the name "MEXORYL SO" by CHIMEX. Among the UVA and UVB hydrophilic UV filters, there may be mentioned - Benzophenone-4 sold under the trade name "UVINUL MS40" by BASF, 40-Benzophenone-5, and -Benzophenone-9. The additional UV filters are generally present in the compositions according to the invention in proportions ranging from 0.01% to 20% by weight relative to the total weight of the composition, and preferably ranging from 0.1% to 10% by weight. relative to the total weight of the composition. ADDITIVES The aqueous compositions in accordance with the present invention may also comprise conventional cosmetic adjuvants, chosen in particular from organic solvents, ionic or nonionic thickeners, softeners, humectants, opacifiers, stabilizers, emollients, silicones, antifoam agents, perfumes, preservatives, anionic, cationic, nonionic, zwitterionic or amphoteric surfactants, actives, fillers, polymers, propellants, alkalizing or acidifying agents or any other ingredient normally used in the cosmetic and / or dermatological field. Among the organic solvents, mention may be made of lower alcohols and polyols. The latter may be chosen from glycols and glycol ethers such as ethylene glycol, propylene glycol, butylene glycol, dipropylene glycol or diethylene glycol. As thickeners, there may be mentioned carboxyvinyl polymers such as Carbopols (Carbomers) and Pemulen (acrylate copolymer / C10-C30-2o alkylacrylate); polyacrylamides, for example crosslinked copolymers sold under the names Sepigel 305 (CTFA name: polyacrylamide / C13-14 isoparaffin / Laureth 7) or Simulgel 600 (CTFA name: acrylamide / sodium acryloyldimethyltaurate copolymer / isohexadecane / polysorbate 80) by the company Seppic ; polymers and copolymers of 2-acrylamido-2-methylpropanesulphonic acid, optionally cross-linked and / or neutralized, such as poly (2-acrylamido-2-methylpropanesulphonic acid) marketed by Hoechst under the trademark "Hostacerin AMPS®" (CTFA name: ammonium polyacryloyldimethyl taurate or SIMULGEL 800 marketed by the company SEPPIC (CTFA name: sodium polyacryolyldimethyl taurate / polysorbate 80 / sorbitan oleate); copolymers of 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid and hydroxyethyl acrylate as SIMULGEL NS and SEPINOV EMT 10 marketed by the company SEPPIC, cellulose derivatives such as hydroxyethylcellulose, polysaccharides and especially gums such as Xanthan gum, water-soluble or water-dispersible silicone derivatives such as acrylic silicones and silicones polyethers and cationic silicones and mixtures thereof. As examples, inorganic or organic acids such as hydrochloric acid, orthophosphoric acid, sulfuric acid, carboxylic acids such as acetic acid, tartaric acid citric acid, lactic acid, sulfonic acids. Among the alkalinizing agents that may be mentioned, for example, are ammonia, alkali carbonates, alkanolamines such as mono-, di- and triethanolamines and their derivatives, sodium or potassium hydroxides and the compounds of formula (VI) below: Ra _Rb NWN - R Rd (VI) wherein W is a propylene residue optionally substituted by a hydroxyl group or a C1-C4 alkyl radical; Ra, Rb, Rc and Rd, which may be identical or different, represent a hydrogen atom, a C1-C4 alkyl radical or a C1-C4 hydroxyalkyl radical. Preferably, the cosmetic composition comprises one or more alkalinizing agents chosen from alkanolamines, in particular triethanolamine, and sodium hydroxide. The pH of the composition according to the invention is generally between 3 and 12 approximately, preferably between 5 and 11 approximately, and even more particularly from 6 to 8.5. Of course, those skilled in the art will take care to choose the optional additional compound (s) mentioned above and / or their amounts in such a way that the advantageous properties intrinsically attached to the compositions in accordance with the invention are not, or substantially not, impaired by the 20 or additions contemplated. Among the active ingredients, mention may be made of: vitamins and their derivatives or precursors, alone or in mixtures, antioxidant agents; Anti-radical agents; anti-glycation agents; the soothing agents; the NO-synthase inhibitors; agents stimulating the synthesis of dermal or epidermal macromolecules and / or preventing their degradation; agents stimulating the proliferation of fibroblasts; agents stimulating the proliferation of keratinocytes; - muscle relaxants; tensing agents, mattifying agents, keratolytic agents, desquamating agents; moisturizing agents, anti-inflammatory agents; Agents acting on the energetic metabolism of cells; insect repellents; antagonists of substances P or CRGP. - anti-hair loss and / or hair regrowth agents - anti-wrinkle agents. Of course, those skilled in the art will take care to choose the optional additional compound (s) mentioned above and / or their amounts in such a way that the advantageous properties intrinsically attached to the compositions in accordance with the invention do not not, or not substantially, impaired by the addition or additions envisaged. Those skilled in the art will choose the active agent (s) depending on the desired effect on the skin, the hair, the eyelashes, the eyebrows, the nails. GALENIC FORMS The compositions according to the invention may be prepared according to the techniques well known to those skilled in the art. They may be in particular in the form of an emulsion, simple or complex (O / W, W / O, O / W / H or W / O / W) such as cream, milk or cream gel ; of an oil. They may optionally be packaged in aerosol and be in the form of foam or spray. Preferably, the compositions according to the invention are in the form of an oil-in-water or water-in-oil emulsion.

Les procédés d'émulsification pouvant être utilisés sont de type pâle ou hélice, rotor-stator et HHP. Pour obtenir des émulsions stables avec un faible taux de polymère (ratio huile/ polymère >25), il est possible de faire la dispersion en phase concentrée puis de diluer la dispersion avec le reste de la phase aqueuse. Il est également possible, par HHP (entre 50 et 800b), d'obtenir des dispersions stables avec des tailles de gouttes pouvant descendre jusqu'à 100 nm. The emulsification processes that can be used are of the pale type or helix, rotor-stator and HHP. In order to obtain stable emulsions with a low level of polymer (oil / polymer ratio> 25), it is possible to disperse in the concentrated phase and then to dilute the dispersion with the rest of the aqueous phase. It is also possible, by HHP (between 50 and 800b), to obtain stable dispersions with drop sizes up to 100 nm.

Les émulsions contiennent généralement au moins un émulsionnant choisi parmi les émulsionnants amphotères, anioniques, cationiques ou non ioniques, utilisés seuls ou en mélange. Les émulsionnants sont choisis de manière appropriée suivant l'émulsion à obtenir (E/H ou H/E). The emulsions generally contain at least one emulsifier chosen from amphoteric, anionic, cationic or nonionic emulsifiers, used alone or as a mixture. The emulsifiers are suitably selected according to the emulsion to be obtained (W / O or O / W).

Lorsqu'il s'agit d'une émulsion, la phase aqueuse de celle-ci peut comprendre une dispersion vésiculaire non ionique préparée selon des procédés connus (Bangham, Standish and Watkins. J. Mol. Biol. 13, 238 (1965), FR 2 315 991 et FR 2 416 008). In the case of an emulsion, the aqueous phase thereof may comprise a nonionic vesicular dispersion prepared according to known methods (Bangham, Standish and Watkins, J. Mol Biol 13, 238 (1965)). FR 2 315 991 and FR 2 416 008).

Les compositions selon l'invention trouvent leur application dans un grand nombre de traitements, notamment cosmétiques, de la peau, des lèvres et des cheveux, y compris le cuir chevelu, notamment pour la protection et/ou le soin de la peau, des lèvres et/ou des cheveux, et/ou pour le maquillage de la peau et/ou des lèvres. The compositions according to the invention find their application in a large number of treatments, in particular cosmetics, of the skin, lips and hair, including the scalp, in particular for the protection and / or care of the skin, lips and / or hair, and / or for makeup of the skin and / or lips.

Un autre objet de la présente invention est constitué par l'utilisation des compositions selon l'invention telles que ci-dessus définies pour la fabrication de produits pour le traitement cosmétique de la peau, des lèvres, des ongles, des cheveux, des cils, sourcils et/ou du cuir chevelu, notamment des produits de soin, des produits de protection solaire et des produits de maquillage. Another object of the present invention is constituted by the use of the compositions according to the invention as defined above for the manufacture of products for the cosmetic treatment of the skin, lips, nails, hair, eyelashes, eyebrows and / or scalp, including skincare products, sunscreen products and make-up products.

Les compositions cosmétiques selon l'invention peuvent par exemple être utilisées comme produit de maquillage. The cosmetic compositions according to the invention may for example be used as a makeup product.

Les compositions cosmétiques selon l'invention peuvent par exemple être utilisées comme produit de soin et/ou de protection solaire pour le visage et/ou le corps de consistance liquide à semi-liquide, telles que des laits, des crèmes plus ou moins onctueuses, gel-crèmes, des pâtes. Elles peuvent éventuellement être conditionnées en aérosol et se présenter sous forme de io mousse ou de spray. Les compositions selon l'invention sous forme de lotions fluides vaporisables conformes à l'invention sont appliquées sur la peau ou les cheveux sous forme de fines particules au moyen de dispositifs de pressurisation. Les dispositifs 15 conformes à l'invention sont bien connus de l'homme de l'art et comprennent les pompes non-aérosols ou "atomiseurs", les récipients aérosols comprenant un propulseur ainsi que les pompes aérosols utilisant l'air comprimé comme propulseur. Ces derniers sont décrits dans les brevets US 4,077,441 et US 4,850,517. 20 Les compositions conditionnées en aérosol conformes à l'invention contiennent en général des agents propulseurs conventionnels tels que par exemple les composés hydrofluorés le dichlorodifluorométhane, le difluoroéthane, le diméthyléther, l'isobutane, le n-butane, le propane, le trichlorofluorométhane. Ils 25 sont présents de préférence dans des quantités allant de 15 à 50% en poids par rapport au poids total de la composition. Les compositions selon l'invention peuvent également comprendre en plus des 30 ENSEMBLE Selon un autre aspect, l'invention concerne également un ensemble cosmétique comprenant : i) un récipient délimitant un ou plusieurs compartiment(d), ledit récipient 35 étant fermé par un élément de fermeture et étant éventuellement non étanche; et ii) une composition de maquillage et/ou de soin conforme à l'invention disposée à l'intérieur du ou desdits compartiment(s). 40 Le récipient peut par exemple être sous forme d'un pot ou d'un boîtier. L'élément de fermeture peut être sous forme d'un couvercle comprenant un capot monté déplaçable par translation ou par pivotement relativement au récipient logeant la ou lesdites compositions de maquillage et/ou de soin. 45 Les exemples qui suivent servent à illustrer l'invention sans toutefois présenter un caractère limitatif. Dans ces exemples, les quantités des ingrédients compositions sont données en % pondéral par rapport au poids total de la composition. 50 EXEMPLES Les compositions suivantes ont été réalisées : Phase Ingrédients Exemple Exemple 2 (hors Exemple 3 (hors 1 invention) invention' Al Eau 34,35 34,35 34,35 Disodium EDTA 0,1 0,1 0,1 Propylène glycol 6 6 6 Glycérine 6 6 6 Potassium cetyl phosphate 1 1 1 Caprylyl glycol 0,4 0,4 0,4 Phenoxyethanol 0,7 0,7 0,7 Triéthanolamine 0,2 0,2 0,2 Terephtalylidène dicamphor 1 1 1 sulfonic acid A2 Eau 21 21 22 Acrylates/C10-30 alkyl acrylate 0,4 0,4 0,4 crosspolymere Triéthanolamine 0,4 0,4 0,4 B Propan-2-y1 1-(2-ethylhexyl)-5- 9 0 0 oxopyrrol id ine-3-carboxylate Benzoate d'alcools C12/C15 6 15 15 (TEGOSOFT TN) Butylmethoxydibenzoylmethane (PARSOL 1789 -DSM) 1,5 1,5 1,5 Bis-Ethylhexyloxyphenolmethoxyphenyl triazine (Tinosorb S) 1,5 1,5 1,5 Drometrizole trisiloxane (Mexoryl XL) 1 1 1 Ethylhexyl triazone (Uvinul T150) 1,7 1,7 1,7 Acide stéarique 1,5 1,5 1,5 Glyceryl stearate (and) PEG-100 stearate (Arlacel 165) 1,5 1,5 1,5 Methylparabène 0,2 0,2 0,2 Isohexadecane 3,1 3,1 3,1 Triéthanolamine 0,45 0,45 0,45 C Silica silylate 1 1 0 SPF in vitro 32 ± 4 22 ± 3 12 ± 35 Phase Ingrédients Exemple 4 Exemple 5 (hors invention) Al Eau 34,35 34,35 Disodium EDTA 0,1 0,1 Propylène glycol 6 6 Glycérine 6 6 Potassium cetyl phosphate 1 1 Caprylyl glycol 0,4 0,4 Phenoxyethanol 0,7 0,7 Triéthanolamine 0,2 0,2 Terephtalylidène dicamphor 1 1 sulfonic acid A2 Eau 20,2 20,2 Acrylates/C10-30 alkyl acrylate 0,4 0,4 crosspolymere Triéthanolamine 0,4 0,4 B Propan-2-yl 1-(2-ethylhexyl)-5- 9 0 oxopyrrolidine-3-carboxylate Sebacate de diisopropyle (Dub 6 15 Dis) Butylmethoxydibenzoylmethane (PARSOL 1789 -DSM) 1,5 1,5 Bis-Ethylhexyloxyphenolmethoxyphenyl triazine (Tinosorb S) 1,5 1,5 Drometrizole trisiloxane (Mexoryl XL) 1 1 Ethylhexyl triazone (Uvinul T150) 1,7 1,7 Acide stéarique 1,5 1,5 Glyceryl stearate (and) PEG-100 stearate (Arlacel 165) 1,5 1,5 Methylparabène 0,2 0,2 Isohexadecane 3,1 3,1 Triéthanolamine 0,45 0,45 C Silica silylate 1,8 1,8 SPF in vitro 54 ± 5 35 ± 9 Mode de préparation des émulsions: Les phases aqueuse Al et A2, et huileuse B sont préparées par mélange des matières premières sous agitation mécanique à 80°C ; les solutions obtenues sont macroscopiquement homogènes. L'émulsion est préparée par introduction successive des phases Al, A2, B et C puis agitation à l'aide d'un homogénéisateur de type speed-mixer sous une vitesse d'agitation de 2700 RPM pendant 4 minutes. L'émulsion obtenue est refroidie à température io ambiante. Elle se caractérise par des gouttes de taille comprise entre 1 pm et 20 i.tm. The cosmetic compositions according to the invention may for example be used as a skincare and / or sun protection product for the face and / or the body of liquid to semi-liquid consistency, such as milks, more or less unctuous creams, gel-creams, pasta. They may optionally be packaged in an aerosol and be in the form of foam or spray. The compositions according to the invention in the form of vaporizable fluid lotions according to the invention are applied to the skin or the hair in the form of fine particles by means of pressurizing devices. The devices according to the invention are well known to those skilled in the art and include non-aerosol pumps or "atomizers", aerosol containers comprising a propellant as well as aerosol pumps using compressed air as a propellant. These are described in US Pat. Nos. 4,077,441 and 4,850,517. The aerosol-conditioned compositions according to the invention generally contain conventional propellants such as, for example, hydrofluorinated compounds, dichlorodifluoromethane, difluoroethane, dimethyl ether, isobutane, n-butane, propane and trichlorofluoromethane. They are present preferably in amounts ranging from 15 to 50% by weight relative to the total weight of the composition. The compositions according to the invention may also comprise in addition to the assembly. According to another aspect, the invention also relates to a cosmetic assembly comprising: i) a container delimiting one or more compartments (d), said container being closed by an element closing and possibly being unsealed; and ii) a make-up and / or care composition according to the invention disposed inside said compartment (s). The container may for example be in the form of a pot or a housing. The closure member may be in the form of a cover comprising a cover mounted displaceable by translation or by pivoting relative to the container housing the one or more makeup compositions and / or care. The following examples serve to illustrate the invention without being limiting in nature. In these examples, the amounts of the ingredients compositions are given in% by weight relative to the total weight of the composition. EXAMPLES The following compositions were carried out: Phase Ingredients Example Example 2 (except Example 3 (except 1 invention) invention Al Water 34.35 34.35 34.35 Disodium EDTA 0.1 0.1 0.1 Propylene glycol 6 6 6 Glycerin 6 6 6 Potassium cetyl phosphate 1 1 1 Caprylyl glycol 0.4 0.4 0.4 Phenoxyethanol 0.7 0.7 0.7 Triethanolamine 0.2 0.2 0.2 Terephthalylidene dicamphor 1 1 1 sulfonic acid A2 Water 21 21 22 Acrylates / C10-30 alkyl acrylate 0.4 0.4 0.4 crosspolymer Triethanolamine 0.4 0.4 0.4 B Propan-2-yl 1- (2-ethylhexyl) -5- C12 / C15 alcohols oxo-pyrrolidine-3-carboxylate (TEGOSOFT TN) Butylmethoxydibenzoylmethane (PARSOL 1789 -DSM) 1.5 1.5 1.5 Bis-Ethylhexyloxyphenolmethoxyphenyl triazine (Tinosorb S) 1.5 1 1.5 Drometrizole trisiloxane (Mexoryl XL) 1 1 1 Ethylhexyl triazone (Uvinul T150) 1.7 1.7 1.7 Stearic acid 1.5 1.5 1.5 Glyceryl stearate (and) PEG-100 stearate ( Arlacel 165) 1.5 1.5 1.5 Methylparaben 0.2 0.2 0.2 Isohexadecane 3.1 3.1 3.1 Tri thanolamine 0.45 0.45 0.45 C Silica silylate 1 1 0 SPF in vitro 32 ± 4 22 ± 3 12 ± 35 Phase Ingredients Example 4 Example 5 (outside the invention) Al Water 34.35 34.35 Disodium EDTA 0, 1 0.1 Propylene glycol 6 6 Glycerine 6 6 Potassium cetyl phosphate 1 1 Caprylyl glycol 0.4 0.4 Phenoxyethanol 0.7 0.7 Triethanolamine 0.2 0.2 Terephthalylidene dicamphor 1 1 Sulfonic acid A2 Water 20.2 20 , 2 Acrylates / C10-30 alkyl acrylate 0.4 0.4 crosspolymer Triethanolamine 0.4 0.4 B Propan-2-yl 1- (2-ethylhexyl) -5-oxopyrrolidine-3-carboxylate Diisopropyl sebacate ( Dub 6 Dis) Butylmethoxydibenzoylmethane (PARSOL 1789 -DSM) 1.5 1.5 Bis-Ethylhexyloxyphenolmethoxyphenyl triazine (Tinosorb S) 1.5 1.5 Drometrizole trisiloxane (Mexoryl XL) 1 1 Ethylhexyl triazone (Uvinul T150) 1.7 1 , 7 Stearic acid 1.5 1.5 Glyceryl stearate (and) PEG-100 stearate (Arlacel 165) 1.5 1.5 Methylparaben 0.2 0.2 Isohexadecane 3.1 3.1 Triethanolamine 0.45 0.45 C Silica silylate 1.8 1.8 SPF in vitro 54 ± 5 35 ± 9 Mo of emulsion preparation: The aqueous phases A1 and A2, and oily B are prepared by mixing the raw materials with mechanical stirring at 80 ° C; the solutions obtained are macroscopically homogeneous. The emulsion is prepared by successive introduction of the Al, A2, B and C phases and then stirring using a speed-mixer type homogenizer under a stirring speed of 2700 RPM for 4 minutes. The resulting emulsion is cooled to room temperature. It is characterized by drops of size between 1 pm and 20 i.tm.

Protocole d'évaluation in vitro de l'efficacité filtrante Le facteur de protection solaire (SPF) est déterminé selon la méthode « in vitro » décrite par B. L. Diffey dans J. Soc. Cosmet. Chem. 40, 127-133, (1989). Protocol for In Vitro Evaluation of Filter Efficiency The sun protection factor (SPF) is determined according to the "in vitro" method described by B. L. Diffey in J. Soc. Cosmet. Chem. 40, 127-133, (1989).

Les mesures ont été réalisées à l'aide d'un spectrophotomètre UV-1000S de la société Labsphère. Chaque composition est appliquée sur une plaque rugueuse de PMMA, sous la forme d'un dépôt homogène et régulier à raison de 1 mg/cm2. io Ces résultats montrent que les compositions de l'invention permettent d'obtenir un niveau d'efficacité filtrante plus important que l'état de l'art. Pour les compositions ne contenant pas l'association particules d'aérogel de silice hydrophobes / dérivé de 2-pyrrolidinone 4-carboxy, les performances en terme d'efficacité filtrante sont inférieures à celles des compositions de l'invention. 15 The measurements were carried out using a UV-1000S spectrophotometer from the company Labsphere. Each composition is applied to a rough plate of PMMA, in the form of a homogeneous and regular deposit at a rate of 1 mg / cm 2. These results show that the compositions of the invention make it possible to obtain a level of filtering efficiency greater than the state of the art. For compositions not containing the combination of hydrophobic silica airgel particles / 2-pyrrolidinone 4-carboxy derivative, the performance in terms of filtering efficiency is lower than that of the compositions of the invention. 15

Claims (16)

REVENDICATIONS1. Composition comprenant dans un support cosmétiquement acceptable au moins un système filtrant UV, caractérisée par le fait qu'elle comprend : a) au moins une phase huileuse comprenant : (i) au moins une huile polaire (ii) au moins un dérivé de 4-carboxy REVENDICATIONS1. Composition comprising in a cosmetically acceptable support at least one UV filtering system, characterized in that it comprises: a) at least one oily phase comprising: (i) at least one polar oil (ii) at least one derivative of 4- carboxy 2-pyrrolidinone de formule (I) suivante ou l'un de ses sels, ses isomères optiques, stéréoisomères, io énantiomères et diastéréoisomères ou l'un de ses isomères géométriques : (I) 15 0 dans laquelle : R3 désigne hydrogène ou un radical alkyle en C1-C20, linéaire ou ramifié C3-C20. R4 désigne un radical alkyle linéaire en C1-C20 ou ramifié C3-C20 pouvant 20 contenir un cycle en C5-C6, un radical alkyle ramifié en C3-C20, un radical cycloalkyle en C5-C6 éventuellement substitué par un ou deux radicaux méthyle, le radical phényle, le radical benzyle ou le radical phénéthyle. R5 et R6 désignent indépendamment l'un de l'autre un hydrogène, un radical alkyle linéaire en C1-C12, ou ramifié en C3-C12 ; 25 lorsque R3 est hydrogène, les composés pourront être sous leur forme acide libre ou sous forme de leurs sels cosmétiquement acceptables et (iii) au moins un filtre UV lipophile b) au moins des particules d'aérogel de silice hydrophobe. 30 2. Composition selon la revendication 1, où le dérivé de 4-carboxy 2- pyrrolidinone- de formule (I) est choisi parmi ceux pour lesquels - R3 désigne l'hydrogène, un radical alkyle linéaire en C1-C14 ou un radical alkyle ramifié en C3-C14, - R4 désigne le radical phényle, le radical benzyle, le radical phénéthyle, un 35 radical cycloalkyle en C5-C6, un radical alkyle linéaire en C1-C20 ou un radical alkyle ramifié en C3-C20. - R5 et R6 désignent indépendamment l'un de l'autre un hydrogène et un radical alkyle linéaire en C1-C4, 40 2-pyrrolidinone of the following formula (I) or one of its salts, its optical isomers, stereoisomers, enantiomers and diastereoisomers or one of its geometric isomers: wherein: R 3 denotes hydrogen or a radical C1-C20 alkyl, linear or branched C3-C20. R4 denotes a C1-C20 linear or branched C3-C20 alkyl radical which may contain a C5-C6 ring, a C3-C20 branched alkyl radical or a C5-C6 cycloalkyl radical optionally substituted with one or two methyl radicals, the phenyl radical, the benzyl radical or the phenethyl radical. R5 and R6 denote, independently of one another, a hydrogen, a linear C1-C12 or branched C3-C12 alkyl radical; When R3 is hydrogen, the compounds may be in their free acid form or in the form of their cosmetically acceptable salts and (iii) at least one lipophilic UV filter b) at least hydrophobic silica airgel particles. 2. The composition according to claim 1, wherein the 4-carboxy-2-pyrrolidinone derivative of formula (I) is chosen from those for which - R3 denotes hydrogen, a linear C1-C14 alkyl radical or an alkyl radical. branched C 3 -C 14, -R 4 denotes the phenyl radical, the benzyl radical, the phenethyl radical, a C 5 -C 6 cycloalkyl radical, a linear C 1 -C 20 alkyl radical or a branched C 3 -C 20 alkyl radical. R 5 and R 6 denote, independently of each other, a hydrogen and a linear C 1 -C 4 alkyl radical; 3. Composition selon la revendication 1 ou 2, où le dérivé de 3. Composition according to claim 1 or 2, wherein the derivative of 4-carboxy 2- pyrrolidinone de formule (I) est choisi parmi les composés suivants ou l'un deleurs sels, isomères optiques, stéréoisomères, énantiomères et diastéréoisomères ou isomères géométriques : : o (C) (d) O O (g) 10 o 0 (m) (g) 0 (a) 0 (b) (r) (s) 0 (t) (u) (y) (w) 0 0 C) P /1!-- /I N ,--CN N 0Ic 0 (Y) (z) (aa) (ag) 2 98642 3 43 (ad) (ae) o 0 N 0 2 98642 3 44 (ai) (a p) (a q) 0 0 (a r) (as) 0 0 N/1\ 0 (at) (au) (a v)OH OH OH OH (ax) (a z) (ba) O (a Y) OH OH OH OH OH 45 OH OH (bi) (bj) 0 (bb) OH OH OH OH OH 0 N C (bo) (b p) (b n) 2 98642 3 46 (br) OH (bs) OH OH (bv) (bu) CH3 (by)4. Composition selon la revendication 3, où le dérivé de 4-carboxy 2- pyrrolidinone de formule (B) est choisi parmi ceux de structure(1), (n), (o), (ac), (am), (at), (au), (ba), (bg), (Dl), (bm), (bp), (br), (bw) et (by). 4-carboxy-2-pyrrolidinone of formula (I) is chosen from the following compounds or one of their salts, optical isomers, stereoisomers, enantiomers and diastereoisomers or geometric isomers: o (C) (d) OO (g) o 0 (m) (g) 0 (a) 0 (b) (r) (s) 0 (t) (u) (y) (w) 0 0 C) P / 1! - / IN, - CN N OIc O (Y) (z) (aa) (ag) 2 98642 3 43 (ad) (ae) o 0 N O 2 98642 3 44 (ai) (ap) (aq) 0 0 (ar) (as) ## STR5 # b (b) (b) OH (OH) OH (OH) OH (b) OH (b) OH (b) OH (b) OH (b) OH (b) (bh) CH3 (by) 4. Composition according to Claim 3, in which the 4-carboxy-2-pyrrolidinone derivative of formula (B) is chosen from those of structure (1), (n), (o), (ac), (am), (at) , (a), (ba), (bg), (D1), (bm), (bp), (br), (bw) and (by). 5. Composition l'une quelconque des revendications 1 à 4, où le filtre organique lipophile est choisis parmi les dérivés de dibenzoylméthane ; les anthranilates ; les dérivés cinnamiques ; les dérivés salicyliques, les dérivés du camphre ; les dérivés de la benzophénone; les dérivés de 13,13-diphénylacrylate ; les dérivés de triazine; les dérivés de benzalmalonate ; les dérivés de benzimidazole ; les io imidazolines ; les dérivés de l'acide p-aminobenzoïque (PABA) ; les dérivés de benzotriazole ; les dérivés de méthylène bis-(hydroxyphényl benzotriazole) ; les dérivés de benzoxazole ; les polymères filtres et silicones filtres ; les dimères dérivés d'a-alkylstyrène ; les 4,4-diarylbutadiènes ; les dérivés de mérocyanines liposolubles et leurs mélanges . 15 5. The composition of any one of claims 1 to 4, wherein the lipophilic organic filter is selected from dibenzoylmethane derivatives; anthranilates; cinnamic derivatives; salicylic derivatives, camphor derivatives; benzophenone derivatives; 13,13-diphenylacrylate derivatives; triazine derivatives; benzalmalonate derivatives; benzimidazole derivatives; imidazolines; p-aminobenzoic acid derivatives (PABA); benzotriazole derivatives; methylene bis (hydroxyphenyl benzotriazole) derivatives; benzoxazole derivatives; filter polymers and silicone filters; dimers derived from α-alkylstyrene; 4,4-diarylbutadienes; liposoluble merocyanine derivatives and mixtures thereof. 15 6. Composition selon la revendication 5, caractérisée par le fait que le ou les filtres UV organiques sont choisis parmi les composés suivants : parmi Butyl Methoxydibenzoylmethane 20 Octocrylene, Ethylhexyl Salicylate, 2-(4-diethylamino-2-hydroxybenzoy1)-benzoate de n-hexyle. Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine Ethylhexyl triazone, 25 Diethylhexyl Butamido Triazone, Drometrizole Trisiloxane et leurs mélanges. 6. Composition according to Claim 5, characterized in that the organic UV screening agent (s) is (are) chosen from among the following compounds: among Butyl Methoxydibenzoylmethane Octocrylene, Ethylhexyl Salicylate, 2- (4-diethylamino-2-hydroxybenzoyl) benzoate hexyl. Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine Ethylhexyl Triazone, Diethylhexyl Butamido Triazone, Drometrizole Trisiloxane and mixtures thereof. 7. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, où l'huile polaire est choisie parmi les huiles polaires hydrocarbonées non volatiles et 30 notamment choisie parmi les triglycérides des acides caprique/caprylique, le benzoate d'alcools en C12-C15, le sébaccate de diisopropyle, l'isopropyl sarcosinate de lauroyle, le dicaprylyl carbonate, le 2-phenyl ethyl ester de l'acide benzoique, le butyl octyl salicylate, l'octyl-2-dodecyl neopentanoate, dicaprylyl éther, isocétyl stéarate, isodécyl néopentanoate, isononyl isononate, 35 l'isopropyl myristate, l'isopropylpalmitate, l'isostéaryl béhénate, le myristyl myristate, l'octylpalmitate, le tridécyltrimillitate et leurs mélanges. 7. Composition according to any one of Claims 1 to 6, in which the polar oil is chosen from non-volatile hydrocarbon polar oils and in particular chosen from capric / caprylic acid triglycerides and C12-C15 alcohols benzoate. , diisopropyl sebaccate, lauroyl isopropyl sarcosinate, dicaprylyl carbonate, benzoic acid 2-phenyl ethyl ester, butyl octyl salicylate, octyl-2-dodecyl neopentanoate, dicaprylyl ether, isoketyl stearate, isodecyl neopentanoate, isononyl isononate, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, isostearyl behenate, myristyl myristate, octyl palmitate, tridecyl triamine, and mixtures thereof. 8. Composition selon la revendication 7, où l'huile polaire hydrocarbonée non volatile est choisie parmi les triglycérides des acides caprique/caprylique, le 40 benzoate d'alcools en C12-C15, le sébaccate de diisopropyle, l'octyl dodécanol et leurs mélanges. 8. Composition according to claim 7, wherein the nonvolatile hydrocarbon polar oil is chosen from capric / caprylic acid triglycerides, C12-C15 alcohols benzoate, diisopropyl sebaccate, octyl dodecanol and mixtures thereof. . 9. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, où les particules d'aérogel hydrophobe présentent une surface spécifique par unité de 45 masse (SM) allant de 200 à 1500 m2/g, de préférence de 600 à 1200 m2/g et mieux de 600 à 800 m2/g, et une taille exprimée en diamètre moyen en volume (D[0,5]) allant de 1 à 30 pm et / ou une capacité d'absorption d'huile mesurée au WET POINT allant de 5 à 18 ml/g de particules, de préférence de 6 à 15 ml/g et mieux de 8 à 12 ml/g. 50 The composition of any one of claims 1 to 8, wherein the hydrophobic airgel particles have a surface area per unit mass (SM) of from 200 to 1500 m 2 / g, preferably from 600 to 1200 m 2 / g and better still from 600 to 800 m 2 / g, and a size expressed in volume mean diameter (D [0.5]) ranging from 1 to 30 μm and / or an oil absorption capacity measured at the WET POINT ranging from from 5 to 18 ml / g of particles, preferably from 6 to 15 ml / g and better still from 8 to 12 ml / g. 50 10. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, caractérisée en ce que les particules d'aérogel de silice hydrophobe présentent une taille exprimée en diamètre moyen en volume allant de 5 à 25 pm, mieux de 5 à 20 pm et encore mieux de mieux de 5 à 15 pm. 10. Composition according to any one of claims 1 to 9, characterized in that the hydrophobic silica airgel particles have a size expressed in volume average diameter ranging from 5 to 25 pm, better still from 5 to 20 pm and more better better from 5 to 15 pm. 11. Composition selon l'une des revendications 1 à 10, dans laquelle les particules d'aérogel de silice hydrophobe sont des particules de silice triméthylsiloxylée. 11. Composition according to one of claims 1 to 10, wherein the hydrophobic silica airgel particles are trimethylsiloxylated silica particles. 12. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, caractérisée en ce que les particules d'aérogel de silice hydrophobe présentent une densité tassée p allant de 0,04g/cm3 à 0,10 g/cmi, de préférence de 0,05g/cm3 à 0, 08g/cm3. 12. Composition according to any one of claims 1 to 11, characterized in that the hydrophobic silica airgel particles have a packed density p ranging from 0.04 g / cm 3 to 0.10 g / cm 2, preferably 0 , 05g / cm3 at 0, 08g / cm3. 13. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, caractérisée en ce que les particules d'aérogel de silice hydrophobe présentent une surface spécifique par unité de volume SV allant de 5 à 60 m2/cm3, de préférence de 10 à 50 m /cm3 et mieux de 15 à 40 m2/cm3. 13. Composition according to any one of claims 1 to 12, characterized in that the hydrophobic silica airgel particles have a specific surface area per volume unit SV ranging from 5 to 60 m2 / cm3, preferably from 10 to 50 m / cm3 and better from 15 to 40 m2 / cm3. 14. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 13, caractérisée en ce que les particules d'aérogel de silice hydrophobe ont une capacité d'absorption d'huile mesurée au WET POINT allant de 5 à 18 ml/g de particules, de préférence de 6 à 15 ml/g et mieux de 8 à 12 ml/g. 14. Composition according to any one of claims 1 to 13, characterized in that the hydrophobic silica airgel particles have an oil absorption capacity measured at WET POINT ranging from 5 to 18 ml / g of particles, preferably from 6 to 15 ml / g and more preferably from 8 to 12 ml / g. 15. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 14, caractérisée par le fait qu'elle comprend au moins un filtre UV additionnel choisi parmi - les filtres organiques insolubles - les filtres inorganiques - les filtres constitués de particules composites comprenant une matrice organique ou inorganique et un filtre UV inorganique, - les filtres organiques UVA et/ou UVB hydrophiles. - leurs mélanges. 15. Composition according to any one of claims 1 to 14, characterized in that it comprises at least one additional UV filter selected from - insoluble organic filters - inorganic filters - filters consisting of composite particles comprising an organic matrix or inorganic and an inorganic UV filter, the hydrophilic UVA and / or UVB organic filters. - their mixtures. 16. Procédé cosmétique de soin et/ou de maquillage des matières kératiniques humaines notamment la peau du corps ou du visage, les cheveux comprenant au moins l'application sur la surface de la matière kératinique au moins une composition telle que définie dans l'une quelconque des revendications précédentes.40 16. Cosmetic process for the care and / or make-up of human keratinous materials, in particular the skin of the body or of the face, the hair comprising at least the application on the surface of the keratinous material of at least one composition as defined in one of the following: any of the preceding claims.