WO2019180387A1 - Composition de rouge a levres fluide d'aspect mat - Google Patents

Composition de rouge a levres fluide d'aspect mat Download PDF

Info

Publication number
WO2019180387A1
WO2019180387A1 PCT/FR2019/050649 FR2019050649W WO2019180387A1 WO 2019180387 A1 WO2019180387 A1 WO 2019180387A1 FR 2019050649 W FR2019050649 W FR 2019050649W WO 2019180387 A1 WO2019180387 A1 WO 2019180387A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
composition
weight
oil
composition according
oils
Prior art date
Application number
PCT/FR2019/050649
Other languages
English (en)
Inventor
Clémence RAVNI
Véronique GIBERT
Original Assignee
Chanel Parfums Beaute
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chanel Parfums Beaute filed Critical Chanel Parfums Beaute
Publication of WO2019180387A1 publication Critical patent/WO2019180387A1/fr

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/04—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for lips
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37—Esters of carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/30—Characterized by the absence of a particular group of ingredients
    • A61K2800/31—Anhydrous
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/42—Colour properties
    • A61K2800/43—Pigments; Dyes

Definitions

  • the invention relates to the field of cosmetic products, and more particularly to fluid cosmetic compositions of matte and intense color appearance such as fluid lipsticks at room temperature, matt and intense.
  • a cosmetically acceptable lipstick must have satisfactory properties in terms of application: it must be slippery on application, spread easily, and allow to obtain a thin or thick deposit according to the choice of the user. It must also be endowed with satisfactory properties in terms of the makeup effect of the deposit on the lips, such as, for example, the homogeneity of the color, the intensity of the color, the dullness, the behavior of the color and the dullness. , the absence of migration of the deposit, preferably without developing sticky.
  • a lipstick must not only have the qualities mentioned above, but above all impart to the lips a smooth and creamy sensation and protect them from drying out or cracks. It is particularly difficult to obtain such a smooth and creamy sensation using lipsticks having a luster or reduced gloss, namely a matte appearance.
  • matte lipsticks contain significant amounts of volatile oils to achieve a matte appearance and prevent the migration of makeup by evaporation of volatile oils after application to the lips.
  • volatile oils due to a feeling of discomfort after application and drying of the lips of the user.
  • matte lipsticks contain various fillers such as clays or silicas in order to obtain a matte appearance and to avoid the migration of makeup by their oil-gelling properties.
  • clays and silicas results in a hard composition which becomes increasingly dry and hard as the solids content increases.
  • Another common way to avoid the migration of lipsticks and in particular fluid lipsticks is to use more viscous oils such as polybutenes.
  • compositions in particular lipstick which ensure a creamy application while allowing a matte appearance and which do not migrate, which until now was inseparable from a dry or sticky texture.
  • the object of the present invention is first of all to provide a lipstick composition which allows a fine and homogeneous deposit with a matte and intense color appearance, which does not migrate and has a homogeneous and light texture and which remains so over time.
  • This composition also allows the possibility of obtaining a buildable effect, that is to say the possibility for the user to modulate the transparency, the coverage, the intensity of the deposit according to the number of passages of the composition on the lip surface, and this without degrading the properties of non-migration, non-sticky, homogeneity of the deposit and holding the dullness and color of the deposit obtained.
  • the matte cosmetic composition at room temperature comprises at least one organopolysiloxane elastomer carried in an oil having a solids content of between 10% and 15% by weight. relative to the total weight of the composition, at least one coloring agent, optionally a second oil, the total oil content being greater than or equal to 75% by weight, relative to the total weight of the composition, the composition comprising at least one non-volatile oil.
  • Fluid means a creamy texture or pasty, in particular is meant a composition that is not solid at room temperature (25 ° C), and whose characteristics can be evaluated by penetrometry measurements.
  • carrier in the sense of the invention that the elastomer is provided in the composition in a predispersed form in at least a first oil.
  • the elastomer is in the form of a homogeneous mixture of elastomer particles dispersed in the first oil, stable for at least 24 hours at 20 ° C.
  • this elastomer is in the form of a gel in at least a first oil.
  • a silicone elastone powder suspended in at least a first oil is not considered, within the meaning of the invention, as an organopolysiloxane elastomer carried in at least a first oil.
  • organopolysiloxane elastomer or “silicone elastomer” is meant a flexible, deformable organopolysiloxane having viscoelastic properties and especially the consistency of a sponge or soft sphere. Its modulus of elasticity is such that this material resists deformation and has a limited capacity for extension and contraction. This material is able to recover its original shape after stretching.
  • the organopolysiloxane elastomer carried in an oil used in the context of the present application is in the form of nonspherical particles of organopolysiloxane elastomer dispersed in said oil.
  • the elastomer present in the composition according to the invention may be chosen from non-emulsifying or emulsifying elastomers.
  • non-emulsifying defines organopolysiloxane elastomers that do not contain a hydrophilic chain, and in particular that do not contain polyoxyalkylene (especially polyoxyethylene or polyoxypropylene) units or polyglyceryl units.
  • the organopolysiloxane elastone may be obtained by crosslinking addition reaction of diorganopolysiloxane containing at least one silicon-bonded hydrogen and di-organopolysiloxane having silicon-bonded ethylenic saturation groups, especially in the presence of platinum catalyst; or by condensation-crosslinking dehydrogenation reaction between a diorganopolysiloxane end-by-hydroxyl and a diorganopolysiloxane containing at least one hydrogen bonded to silicon, especially in the presence of an organotin; or by crosslinking condensation reaction of a diorganopolysiloxane terminated by hydroxyl and a hydrolyzable organopolysiloxane; or by thermal crosslinking of organopolysiloxane especially in the presence of organoperoxide catalyst; or by crosslinking of organopolysiloxane by high energy radiation such as gamma ray ultraviolet ray electron beam.
  • high energy radiation such as
  • the elastomeric organopolysiloxane is obtained by crosslinking addition reaction (A) of diorganopolysiloxane containing at least two hydrogens each bonded to a silicon, and (B) diorga opol y si! oxane having at least two silicon-bonded ethylenically unsaturated groups, especially in the presence (C) of platinum catalyst.
  • the organopolysiloxane elastomer may be obtained by reaction of dimethylvinylsiloxy-terminated dimethylpolysiloxane and trimethylsiloxy-terminated methylhydrogenpolysiloxane in the presence of platinum catalyst.
  • the compound (A) is the basic reagent for the formation of organopolysiloxane elastomer and the crosslinking is carried out by addition reaction of the compound (A) with the compound (B) in the presence of the catalyst (C).
  • the compound (A) is in particular an organopolysiloxane having at least two hydrogen atoms bonded to distinct silicon atoms in each molecule.
  • the compound (A) may have any molecular structure, in particular a linear chain or branched chain structure or a cyclic structure
  • the compound (A) may have a viscosity at 25 ° C ranging from 1 to 50000 centistokes, in particular to be well miscible with the compound (B).
  • the organic groups bonded to the silicon atoms of the compound (A) may be alkyl groups such as methyl, ethyl, propyl, butyl, octyl; substituted alkyl groups such as 2-phenylethyl, 2-phenylpropyl, 3,3,3-trifluoropropyl; aryl groups such as phenyl, tolyl, xylyl; substituted aryl groups such as phenylethyl; and substituted monovalent hydrocarbon groups such as an epoxy group, a carboxylate ester group, or a mercapto group.
  • the compound (A) can thus be chosen from trimethylsiloxy-terminated methylhydroxylsiloxanes, trimethylsiloxy-terminated dimethylsiloxane-methylhydrogensiloxane copolymers, and cyclic methylsiloxane-methylhydrogensiloxane copolymers.
  • the compound (B) is advantageously a diorganopolysiloxane having at least two lower alkenyl groups (for example C [2] -C [4]); the lower akenyl group may be chosen from vinyl, allyl and propenyl groups. These lower alkenyl groups may be located at any position of the organopolysiloxane molecule but are preferably located at the ends of the organopolysiloxane molecule.
  • the organopolysiloxane (B) may have a branched chain, linear chain, cyclic or network structure but the linear chain structure is preferred.
  • the compound (B) may have a viscosity ranging from the liquid state to the gum state. Preferably, the compound (B) has a viscosity of at least 100 centistokes at 25 ° C.
  • the other organic groups bonded to the silicon atoms in the compound (B) can be alkyl groups such as methyl, ethyl, propyl, butyl or octyl; substituted alkyl groups such as 2-phenylethyl, 2-phenylpropyl or 3,3,3-trifluoropropyl; aryl groups such as phenyl, tolyl or xylyl; substituted aryl groups such as phenylethyl; and substituted monovalent hydrocarbon groups such as an epoxy group, a carboxylate ester group, or a mercapto group.
  • alkyl groups such as methyl, ethyl, propyl, butyl or octyl
  • substituted alkyl groups such as 2-phenylethyl, 2-phenylpropyl or 3,3,3-trifluoropropyl
  • aryl groups such as phenyl, tolyl or xylyl
  • substituted aryl groups such
  • the organopolysiloxane (B) may be selected from rnéthylvinylpolysiloxanes, methylvinylsiloxane-dimethylsiloxane copolymers, dimethylpolysiloxanes comprising dimethylvinylsiloxy endings, dimethylsiloxane-methylphenylsiloxane copolymers containing dimethylvinylsiloxy end groups, dimethylsiloxane copolymers dîphénylsiloxanemétliylvinylsiloxane dimethylvinylsiloxy end groups, copolymers diméthylsiloxaneméthylvinylsiloxane to trirnéthyisiioxy end groups, trimethylsiloxane-methylphenylsiloxane-mediivinylsiloxane-terminated copolymers, dimethylvinylsiloxy-terminated methyl (3,
  • the organopolysiloxane elastomer can be obtained by reaction of dimethylvinylsiloxy-terminated dimethylpoisyloxane and trynethysiioxy-terminated methylhydrogenpolysiloxane in the presence of platinum catalyst.
  • the compound (B) may be an unsaturated hydrocarbon compound having at least two lower alkenyl groups (for example C2-C4); the lower alkenyl group can be chosen from vinyl, allyl and propenyl groups. These lower alkenyl groups may be located at any position of the molecule but are preferably located at the ends.
  • the sum of the number of ethylenic groups per molecule of the compound (B) and the number of hydrogen atoms bonded to silicon atoms at the molecule of the compound (A) is at least 5.
  • the compound (A) is added in an amount such that the molecular ratio between the total amount of hydrogen atoms bonded to silicon atoms in the compound (A) and the total amount of all the groups to ethylenic unsaturation in the compound (B) is in the range of 1.5 / 1 to 20/1
  • Compound (C) is the catalyst for the crosslinking reaction, and is especially chloroplatinic acid, chloroplatinic acid-olefin complexes, chloropladic acid-alkenylsiloxane complexes, chloroplatinic acid-diketone complexes, platinum black, and platinum. on support.
  • the catalyst (C) is preferably added from 0.1 to 1000 parts by weight, more preferably from 1 to 100 parts by weight, as clean platinum metal per 1000 parts by weight of the total amount of the compounds (A) and ( B).
  • non-emulsifying elastomers it is possible, for example, to use those sold under the names DOWSIL Silicone Elastomer Blend, such as those transported in a non-volatile oil sold under the name " DOWSIL, 9041” and “DOWSIL, EL-9241 DM” by the Dow Chemical Company, as well as those carried in a volatile oil sold under the name “DOWSIL EL-8040 ID”, “DOWSIL EL-9140 DM”, “DOWSIL EL-9240 DM”, “DOWSIL EL- 9048”, " DOWSIL 9040 ",” DOWSIL 9045 “,” DOWSIL EB-9586 ",
  • the composition according to the invention comprises, as organopolysiloxane elastomer carried in at least a first oil, a non-emulsifying elastomer, preferably carried in a non-volatile oil.
  • organopolysiloxane elastomer carried in at least a first oil
  • a non-emulsifying elastomer preferably carried in a non-volatile oil.
  • the compounds sold under the name "DOWSIL9Q41” and "DOWSIL EL-9241 DM” can be used by Dow Chemical Company.
  • Emulsifying organopolysiloxane elastomer can be used by Dow Chemical Company.
  • the composition according to the invention comprises, as oil-borne organopolysiloxane elastomer, an emulsifying elastomer.
  • elastomeric organopolysiloxane emulsifier an organopolysiloxane elastomer comprising at least one hydrophilic chain such as polyoxyalkylenated (polyoxyethylenated, polyoxypropylene) organopolysiloxane elastomers and polyglycerolated silicone elastomers.
  • the emulsifying organopolysiloxane elastomer may be selected from polyoxyalkylenated organopolysiloxane elastomers.
  • the polyoxyalkylenated organopolysiloxane elastomer is a crosslinked organopolysiloxane elastomer obtainable by a crosslinking addition reaction of diorganopolysiloxane containing at least one silicon-bonded hydrogen and a polyoxyalkylene having at least two ethylenically unsaturated groups.
  • the polyoxyalkylenated organopolysiloxane elastomer is obtained by crosslinking addition reaction (Al) of diorganopolysiloxane containing at least two hydrogens each bonded to a silicon, and (B1) of polyoxyalkylenated having at least two ethylenically unsaturated groups, in particular in the presence (Cl) of platinum catalyst, as for example described in patents US 5,236,986 and US 5,412,004.
  • the organopolysiloxane may be obtained by reaction of polyoxyalkylene (especially polyoxyethylene and / or polyoxypropylene) with dimethylvinylsiloxy terminations and of trimethylsiloxy-terminated methylhydrogenpolysiloxane in the presence of platinum catalyst.
  • polyoxyalkylene especially polyoxyethylene and / or polyoxypropylene
  • dimethylvinylsiloxy terminations and of trimethylsiloxy-terminated methylhydrogenpolysiloxane in the presence of platinum catalyst.
  • the organic groups bonded to the silicon atoms of the compound (Al) may be alkyl groups having from 1 to 18 carbon atoms, such as methyl, ethyl, propyl, butyl, octyl, decyl, dodecyl (or lauryl), myristyl, cetyl stearyl; substituted alkyl groups such as 2-phenylethyl, 2-phenylpropyl,
  • 3,3,3-trifluoropropyl aryl groups such as phenylethyl; and substituted monovalent hydrocarbon groups such as an epoxy group, a carboxylate ester group, or a mercapto group.
  • the compound (Al) can thus be chosen from trimethylsiloxy-terminated methylhydrogenpolysiloxanes, trimethylsiloxy-terminated dimethylsiloxane-methylhydrogenosiloxane copolymers, dimethylsiloxanemethylbydrosiloxane cyclic copolymers, and trimethylsiloxy-terminated dimethylsiloxane-methylhydrogensiloxane-laurylmethylsiloxane copolymers.
  • the compound (Cl) is the catalyst of the crosslinking reaction, and is in particular chloroplatinic acid, chloroplatinic acid-olefin complexes, chloroplainein-alkenylsiloxane complexes, chloroplatinic acid-diketone complexes, platinum black, and platinum. on support.
  • the polyoxyalkylenated organopolysiloxane elastomers may be formed from divinyl compounds, in particular polyoxyalkylenes having at least two vinyl groups, reacting with Si-H bonds of a polysiloxane.
  • the emulsifying organopolysiloxane elastomer may also be chosen from polysilinated organopolysiloxane elastomers,
  • the polyglycerolated organopolysiloxane elastomer according to the invention is an organopolysiloxane elastomer which can be obtained by addition reaction of diorganopolysiloxane containing at least one silicon-bonded hydrogen and of polyhydric compounds with ethylenically unsaturated groups, especially in the presence of platinum catalyst.
  • the organopolysiloxane elastomer is obtained by crosslinking addition reaction (A2) of diorganopolysiloxane containing at least two hydrogens each bonded to a silicon, and (B2) of glycerolated compounds having at least two groups with ethylenic saturation, in particular in the presence (C2) of platinum catalyst
  • the organopolysiloxane may be obtained by reacting dimethylvinylsiloxy-terminated polyglycerol compound and trimethylsiloxy-terminated methylhydrogenpolysiloxane in the presence of platinum catalyst.
  • the compound (A2) is the basic reagent for the formation of an organopolysiloxane elastomer and the crosslinking is carried out by addition reaction of the compound (A2) with the compound (B2) in the presence of the catalyst (C2).
  • the compound (A2) is in particular an organopolysiloxane having at least 2 hydrogen atoms bonded to distinct silicon atoms in each molecule.
  • the compound (A2) may have a molecular structure, in particular a linear chain or branched chain structure or a cyclic structure.
  • the compound (A2) may have a viscosity at 25 ° C ranging from 1 to 50000 centistokes, in particular to be well miscible with the compound (B2).
  • the organic groups bonded to the silicon atoms of the compound (A2) can be alkyl groups having from 1 to 18 carbon atoms, such as methyl, ethyl, propyl, butyl, octyl, decyl, dodecyl (or lauryl), myristyl, cetyl , steary; substituted alkyl groups such as 2-phenylethyl, 2-phenylpropyl, 3,3,3-trifluoropropyl; aryl groups such as phenyl, tolyl, xylyl; substituted aryl groups such as phenylethyl; and substituted monovalent hydrocarbon groups such as an epoxy group, a carboxylate ester group, or a mercapto group.
  • said organic group is selected from methyl phenyl and lauryl groups.
  • the compound (A2) can thus be chosen from methyl-hydrogen polysiloxanes containing trimethylsiloxy end-groups, dimethylsiloxane-methylhydrogenosiloxane copolymers containing trimethylsiloxy end-groups, cyclic dimethylsiloxanemethylhydrogenosiloxane copolymers and dimethylsiloxy-terminated dimethylsiloxane-methyllihydrogensiloxane-ethylsiloxane copolymers.
  • the compound (B2) may be a polyglycerolated compound corresponding to the following formula CB '):
  • n is an integer of from 2 to 200, preferably from 2 to 100, preferably from 2 to 50, preferably from 2 to 20, preferably from 2 to 10, and preferably ranging from 2 to 5, and in particular equal to 3; Gly designates;
  • the sum of the number of ethylenic groups per molecule of the compound ( B2) and the number of hydrogen atoms bonded to silicon atoms per molecule of the compound (A2) is at least 4.
  • Compound (A2) is added in an amount such that the molecular ratio between the total amount of hydrogen atoms bonded to silicon atoms in the compound (A2) and the total amount of Ions the groups to Ethylenic unsaturation in the compound (B2) is in the range of 1/1 to 20/1.
  • Compound (C2) is the catalyst for the crosslinking reaction, and is especially chloroplatinic acid, chloroplatinic acid-olefin complexes, chloroplatinic acid-elkenylsiloxane complexes, chloroplatinic acid-diketone complexes, platinum black, and platinum. on support.
  • the catalyst (C2) is preferably added from 0.1 to 1000 parts by weight, better still from 1 to
  • the polyglycerolated organopolysiloxane elastomer is transported in gel form in at least one hydrocarbon oil and / or a silicone oil. In these gels, the polyglycerolated elastomer is often in the form of nonspherical particles.
  • polyglycerolated organopolysiloxane elastomers those sold under the names "KSG-71G”, “KSG-81G”, “KSG-820”, “KSG-830”, “KSG-84G”, “KSG-820Z” can be used.
  • KSG-850Z by the company Shin Etsu.
  • the silicone elastomer conveyed in at least a first oil is non-emulsifying, that is to say devoid of hydrophilic chain, and in particular devoid of polyoxyalkylene units and polyglyceryl units.
  • the éîastomère organopolysiloxane considered according to the invention is selected from non-emulsifying organopolysiloxane elastomers.
  • the organopolysiloxane elastomer is obtained by crosslinking addition reaction (A) of diorganopolysiloxane containing at least two hydrogens each bonded to a silicon, and (B) diorganopolysiloxane having at least two silicon-bonded ethylenically unsaturated groups. , especially in the presence of platinum catalyst (C).
  • composition according to the invention comprises an organopolysiloxane elastomer content expressed as dry matter of between 10% and 15% by weight relative to the total weight of the composition.
  • oil means a compound which is liquid at ambient temperature (25 ° C.) and which, when it is introduced at a rate of at least 1% by weight in water at 25 ° C. C is not at all soluble in water, or soluble to less than 10% by weight, based on the weight of oil introduced into the water.
  • oil does not include lipophilic fats that are capable of reversible liquid / solid change and have a anisotropic crystalline organization in the solid state, but which are different from waxes in that they contain, at a temperature of 23 ° C, a liquid fraction and a solid fraction.
  • a compound of this type is in particular a mixture of sterol esters, such as the mixture of cholesterol and lanosterol ester available from the manufacturer CRODA under the trade name Super Sterol Ester®.
  • composition according to the invention comprises at least one non-volatile oil.
  • non-volatile oil means an oil which has a boiling point generally greater than 300 ° C. at 760 mmHg (101325 Pa) and which has little or no vapor pressure.
  • the non-volatile oils may especially be chosen from non-volatile silicone oils, non-volatile hydrocarbon oils, and mixtures thereof.
  • silicon oil means an oil comprising at least one silicon atom, and in particular at least one Si-O group.
  • Non-volatile silicone oils that may especially be mentioned include polydimethylsiloxanes containing at least 8 silicon atoms, polyalkylmethylsiloxanes whose alkyl chain contains from 8 to 20 carbon atoms, and oils identified by the INCI name phenyl trimethicone.
  • hydrocarbon oil is meant an oil containing only hydrogen and carbon atoms.
  • hydrocarbons such as squalane, phytosqualane, polybutene, hydrogenated polyisobutene, hydrogenated polydecene
  • synthetic (poly) esters also known as "ester oils” and (poly) ethers, in particular (poly) esters of C6-C20 acids and of C6-C20 alcohols, advantageously branched, such as isononyl isononanoate; vegetable oils; branched and / or unsaturated fatty acids; branched and / or unsaturated fatty alcohols such as octyldodecanol; or a mixture thereof.
  • ester oil means a mono-, di-, tri- or tetraester oil.
  • the ester oils are obtained by reacting a mono-, di-, tri- and more generally a polyol with a monodistrict and more generally a polycarboxylic acid, said reagents being linear or branched, saturated or unsaturated, aliphatic or aromatic, and may optionally include alkoxylated groups.
  • the ester oils may in particular be hydroxylated.
  • the non-volatile ester oil may comprise from 18 to 70 carbon atoms.
  • the non-volatile ester oil may especially be chosen from: monoesters comprising 18 to 40 carbon atoms, in particular monoesters of formula R 1 COOR 2 in which R 1 represents the residue of a linear or branched fatty acid containing from 6 to 20 carbon atoms carbon and R2 represents a particularly branched hydrocarbon chain containing from 6 to 20 carbon atoms, for example purcellin oil (cetostearyl octanoate), isononyl isononanoate, isodecyl neopentanoate, alkyl benzoates C12 to C15, 2-ethylhexyl palmitate, octyledodecyl neopentanoate, 2-octyldodecyl stearate, 2-octyldodecyl erucate, isostearyl isostearate, 2-octyldodecyl benzoate, octanoates, alky
  • the nonvolatile oil used in the present invention is preferably a low gloss oil.
  • a low-gloss oil is called an oil whose refractive index is less than 1.46, preferably less than 1.45, and even more preferably less than 1.44.
  • the refractive index is measured using an ABBE refractometer paralux ref 60- 6400-9.
  • low-gloss oils that may be used in the invention, mention may be made, for example, of synthetic polyesters and (poly) ethers, in particular C6-C20 acid (poly) esters and of C6-C20 alcohols, advantageously branched, such as isononyl isononanoate; di (C 6 -C 20) alkylcarbonates such as dicaprylyl carbonate sold by BASE under the name Cetiol® CC; branched and / or unsaturated fatty acids; polyol polyesters, in particular (di) pentaerythritol, such as pentaerythritol tetraoctanoate, silicone oils such as linear polydimethylsiloxanes having a viscosity of between 5 cSt and 100 cSt (centistokes); or a mixture thereof.
  • synthetic polyesters and (poly) ethers in particular C6-C20 acid (poly) esters and of C6-C
  • isononyl isononanoate dicaprylyl carbonate or a mixture thereof is preferred.
  • oils are very fluid, which allows to incorporate more pigments and thus to obtain a very intense color.
  • an additional non-volatile oil can be used to provide additional properties to the composition of the invention.
  • diisostearyl malate can be added because it makes it possible to obtain a good dispersion of the pigments.
  • the non-volatile oil is chosen from isononyl isononanoate, silicone oils such as linear polydimethylsiloxanes with a viscosity of between 5 cSt and 100 cSt, diisostearyl malate, or a mixture thereof.
  • the oil introduced into the composition according to the invention is a mixture of isononyl isononanoate, linear polydimethylsiloxanes with a viscosity of between 5 cSt and 100 cSt and diisostearyl malate.
  • the amount of non-volatile oil present in the composition is between 90% and 100% and preferably between 95% and 100% and even more preferably is 100% by weight. weight relative to the total weight of oils present in the composition.
  • the composition comprises less than 10% by weight and preferably less than 5% by weight relative to the total weight of the composition and even more preferably is free (0%) of volatile oil. Volatile oil
  • composition according to the invention may comprise at least one volatile oil.
  • volatile oil an oil capable of evaporating on contact with the skin in less than one hour, at room temperature and atmospheric pressure.
  • the volatile oil is a volatile cosmetic oil which is liquid at ambient temperature, in particular having a non-zero vapor pressure at ambient temperature and atmospheric pressure, in particular having a vapor pressure of between 0.13 Pa and 40 000 Pa (0.001 to 300 mm Hg), preferably between 1.3 Pa and 13 000 Pa (0.01 to 100 mm Hg), and more preferably still between 1.3 Pa and 1300 Pa (0.01 to 1000 mm). of Hg).
  • Volatile oils include volatile silicone oils and / or volatile hydrocarbon oils.
  • the volatile silicone oils are linear or cyclic, in particular having 2 to 7 silicon atoms, optionally alkyl or alkoxy groups having from 1 to 10 carbon atoms, and have a viscosity, at ambient temperature, of less than 5 cSt.
  • volatile silicone oils examples include hexamethylcyclotrisiloxane, octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane, cyclotetradimethylsiloxane, cyclopentadimethylsiloxane, cyclohexadimethylsiloxane, hexamethyldisiloxane, octamethyltrisiloxane, hexylheptamethyltrisiloxane, octylheptamethyltrisiloxane, decamethyltetrasiloxane, dodecamethylpentasiloxane, heptamethylhexyltrisiloxane, heptamethyloctyltrisiloxane or a mixture thereof.
  • volatile hydrocarbon oil mention may be made of a short-chain hydrocarbon oil, volatile linear alkanes such as for example described in document FR2933865.
  • short chain hydrocarbon oil By way of examples of short chain hydrocarbon oil (s), mention may be made especially of that (s) chosen from the group comprising isododecane, isodecane, isohexadecane, dodecane or a of their mixtures.
  • volatile linear alkanes By way of example of volatile linear alkanes, mention may be made of those having hydrocarbon chains in: C9-C17, C10-C14, such as a mixture of undecane and tridecane, marketed by BASF Care Disations under the name Cetiol® Ultimate,
  • C15-C19 such as those marketed by Seppic under the name Emogreen TM L15,
  • C12-C14 such as those marketed by Biosynthis under the name Vegelight 1214LC.
  • first oil is meant the oil in which the organopolysiloxane elastomer is conveyed. This first oil is chosen from non-volatile oils and volatile oils.
  • this first oil is chosen from non-volatile oils.
  • non-volatile silicone oils may be mentioned.
  • the first non-volatile oil or oils are chosen from linear polydimethylsiloxanes having a viscosity of between 5 cSt and 100 cSt (centistokes); or a mixture thereof.
  • Second oil is chosen from linear polydimethylsiloxanes having a viscosity of between 5 cSt and 100 cSt (centistokes); or a mixture thereof.
  • the composition may optionally comprise a second oil.
  • second oil is meant an oil different from the first oil mentioned above.
  • This second oil is chosen from non-volatile oils or volatile oils, or their mixture.
  • this second oil is chosen from non-volatile oils.
  • this second oil is chosen from low-volatile nonvolatile oils such as, for example, synthetic (poly) esters and (poly) ethers, in particular (poly) esters of C 6 -C 20 acids and C 6 -C 8 alcohols.
  • low-volatile nonvolatile oils such as, for example, synthetic (poly) esters and (poly) ethers, in particular (poly) esters of C 6 -C 20 acids and C 6 -C 8 alcohols.
  • C20 advantageously branched, such as isononyl isononanoate; di (C 6 -C 20) alkylcarbonates such as dicaprylyl carbonate sold by BASF under the name Cetiol® CC; branched and / or unsaturated fatty acids; polyol polyesters, in particular (di) pentaerythritol, such as pentaerythritol tetraoctanoate, silicone oils such as linear polydimethylsiloxanes having a viscosity of from 5 cSt to 100 cSt (centistokes); or a mixture thereof.
  • di (C 6 -C 20) alkylcarbonates such as dicaprylyl carbonate sold by BASF under the name Cetiol® CC
  • branched and / or unsaturated fatty acids polyol polyesters, in particular (di) pentaerythritol, such as pentaerythritol te
  • the second oil is chosen from isononyl isononanoate, silicone oils such as linear polydimethylsiloxanes with a viscosity of between 5 cSt and 100 cSt, diisostearyl malate, or a mixture thereof.
  • the oil introduced into the composition according to the invention is a mixture of isononyl isononanoate, linear polydimethylsiloxanes with a viscosity of between 5 cSt and 100 cSt and diisostearyl malate.
  • the total amount of oils present in the composition according to the invention is between 75% and 90% by weight, relative to the total weight of the composition.
  • the coloring agent may especially be chosen from water-soluble or fat-soluble dyes, pigments, pearlescent agents, lacquers or a mixture thereof.
  • coloring agents may optionally be surface-treated with a hydrophobic agent such as silanes, silicones, fatty acid soaps, C 9-15 fluoroalcohol phosphates, acrylate / dimethicone copolymers, mixed Cg-is fluoroalcohol phosphates / silicone copolymers, lecithins, wax carnauba, polyethylene, chitosan and optionally acylated amino acids such as lauroyl lysine, disodium stearoyl glutamate and aluminum acyl glutamate.
  • the pigments can be mineral or organic, natural or synthetic.
  • inorganic pigments are in particular titanium dioxide, iron oxides, zinc or chromium, manganese violet, ultramarines, ferric ferrocyanide called Prussian blue, as well as composite pigments and goniochromatic pigments, pearls , interferential, photochromic or thermochromic, without this list being exhaustive.
  • organic pigments examples include carbon black, D & C type pigments, cochineal carmine, barium, strontium, calcium or aluminum lakes, or diketopyrrolopyrrole (DPP). ) described in EP-A-542669, EP-A-787730, EP-A-787731 and WO-A-96/08537.
  • the nacres can be chosen from those conventionally present in make-up products, such as mica / titanium dioxide. Alternatively, it may be nacres to based on mica / silica / titanium dioxide, based on synthetic fluorphlogopite / titanium dioxide (SUNSHINE ® by MAPRECOS), sodium borosilicate calcium / titanium dioxide (REFLECKS from BASF) or calcium aluminum borosilicate / silica / titanium dioxide (RONASTAR ® from MERCK).
  • SUNSHINE ® by MAPRECOS synthetic fluorphlogopite / titanium dioxide
  • REFLECKS sodium borosilicate calcium / titanium dioxide
  • RONASTAR ® calcium aluminum borosilicate / silica / titanium dioxide
  • the composition according to the invention when it contains one or more pigments, also contains at least one dispersant such as diisostearyl malate.
  • the coloring agents are preferably present in the composition in a content of between 0.1% and 8% by weight, relative to the total weight of the composition.
  • composition of the invention comprises less than 1% by weight and is preferably free of structuring agent or agent capable of modifying the rheology other than the organopolysiloxane elastomer.
  • the structuring agent is a wax and / or a silicone resin and / or a lipophilic gelling agent, or a mixture thereof.
  • wax refers to a liquid / solid reversible change fat having a melting point of greater than 30 ° C and generally less than 10 ° C, which is liquid under the conditions of preparation of the composition and which exhibits anisotropic crystalline organization in the solid state.
  • lipophilic gelling agent denotes a substance capable of solidifying or gelatinizing the oil introduced into the composition of the invention.
  • the wax comprises a polar wax and / or apolar wax, or a mixture thereof.
  • polar wax a wax comprising at least one heteroatom such as oxygen, nitrogen, silicon or phosphorus.
  • the polar wax is selected from the group consisting of beeswax, camauba wax, candelilla wax, cotton wax, rice bran wax, bay wax, insect wax china, montan wax, lanolin and its derivatives alcohols, acetylated, esterified, polyethoxylated, kapok wax, sugar cane wax, hexyl laurate, jojoba wax, shellac wax, polyethoxylated cholesterol ether, synthetic beeswax sold by Koster Keunen under the trade name Kester Wax K82H, or a mixture thereof.
  • plant ester waxes selected from the group comprising the mixture of jojoba esters, of polyglycerin-3, of Acacia decurrens flower wax and of sunflower seed wax, said mixture being marketed by Gattefosse under the trade name Acticire®, the jojoba esters marketed by Floratech under the trade name Floraesters 60 or Floraest
  • apolar wax is meant a hydrocarbon wax and / or a silicone wax.
  • apolar hydrocarbon wax means a wax comprising only carbon and hydrogen atoms and not including heteroatoms such as oxygen, nitrogen, silicon or phosphorus.
  • apolar hydrocarbon waxes examples include polyethylene wax, sold by New Phase Technologies under the name Performalene 400 (P400) or by Jeen International Corporation under the name Jeenate 3H, a mixture of high molecular weight linear polyethylene and ethylene copolymer / propylene, marketed by Safic-Alcan under the name Lipwax® PZ80-20, a synthetic wax marketed by Sasol under the name Sasol Wax C80, synthetic waxes and vegetable waxes, for example a mixture of synthetic wax and carnauba wax (Copernica cerifera) marketed by Strahl & Pitsch under the name Smart wax 202, a mixture of synthetic wax, Candelilla wax and carnauba wax (Copernica cerifera) marketed by Strahl & Pitsch under the name Smartwax 7743S, Fischer Tropsch waxes marketed by Cirebelle under the name Cirebelle 303, or one of their mixtures.
  • P400 Performalene 400
  • apolar silicone wax means a wax comprising a silicon heteroatom.
  • apolar silicone waxes examples include C20-24 alkyl dimethicone, sold by Siltech under the name Silwax D2024, C24-28 alkyl dimethicone, sold by Evonik Industries AG under the name Abil Wax, or a mixture thereof.
  • silicone resins By way of example of silicone resins, mention may be made of: siloxysilicates which may be trimethylsiloxysilicate of formula [(CH 3) 3 SiO] x (SiO 4/2) y (MQ units) in which x and y are integers between 50 and 80,
  • polymethylsilsesquioxanes are described in US 5,246,694.
  • Resin MK such as Belsil PMS MK: polymer comprising repeating units CH 3 SiO 3/2 (T units), which can also comprise up to 1% by weight of units (CH 3) 2 SiO 2/2 (units D) and having an average molecular weight of about 10,000,
  • TMS resins As siloxysilicate resins, there may be mentioned trimethylsiloxysilicate (TMS) resins optionally in the form of powders. Such resins are sold under the reference SR1000 by the company General Electric or under the reference TMS 803 by the company Wacker. Mention may also be made of timethylsiloxysilicate resins sold in a solvent such as cyclomethicone, sold under the name "KF-7312J” by Shin-Etsu, "DOWSIL 749", “DOWSIL 593” by Dow Chemical Company.
  • solvent such as cyclomethicone
  • Lipophilic gelling agents may be organic or inorganic, polymeric or molecular lipophilic gelling agents.
  • inorganic lipophilic gelling agent mention may be made of the optionally hydrophobic fumed silica surface-treated with a particle size of less than 1 ⁇ m. It is indeed possible to chemically modify the surface of the silica, by chemical reaction generating a decrease in the number of silanol groups present on the surface of the silica. In particular to substitute silanol groups with hydrophobic groups: a hydrophobic silica is then obtained.
  • the hydrophobic groups can be:
  • silica trimethylsiloxyl groups, which are especially obtained by treatment of fumed silica in the presence of hexamethyldisilazane.
  • Silicas thus treated are called “silica silylate” according to the CTFA (8th edition, 2000). They are for example marketed under the references Aerosil R812® by the company DEGUSSA, CAB-O-SIL TS-530® by CABOT,
  • silica dimethylsilyloxyl or polydimethylsiloxane groups, which are especially obtained by treating fumed silica in the presence of polydimethylsiloxane or dimethyldichlorosilane.
  • Silicas thus treated are known as "Silica dimethyl silylate" according to the CTFA (8th edition, 2000). They are for example marketed under the references Aerosil R972®, and Aerosil R974® by the company DEGUSSA, CAB-O-SIL TS-610® and CAB-O-SIL TS-720® by CABOT.
  • the hydrophobic fumed silica has in particular a particle size that can be nanometric to micrometric, for example ranging from about 5 to 200 nm.
  • Polymeric organic lipophilic gelling agents are, for example, ethylcellulose, for instance that sold under the name Ethocel® by Dow Chemical; galactomannans having from one to six, and in particular from two to four, hydroxyl groups per sac, substituted by a saturated or unsaturated alkyl chain, such as guar gum alkylated by C1-C6 alkyl chains, and in particular C1 at C3 or a mixture thereof.
  • polymeric organic lipophilic gelling agent consists of polyamide resins or poly (ester-amide) resins, such as ester-terminated polyamides (ETPAs), ester-terminated poly (ester-amides) (ETPEA) , polyamides terminated tertiary amide (ATPA), polyalkyleneoxy-terminated polyamides (PAOPA) or polyether polyamides (PEPA).
  • EPAs ester-terminated polyamides
  • EPEA ester-terminated poly (ester-amides)
  • ATPA polyamides terminated tertiary amide
  • PAOPA polyalkyleneoxy-terminated polyamides
  • PEPA polyether polyamides
  • ester-terminated polyamides are those identified by the INCI name "Ethylenediamine / Stearyl Dimer Dilinoleate Copolymer” and available, for example, under the trade name Uniclear® 100VG from Arizona Chemical.
  • ester-terminated poly examples are those identified by the INCI name polyamide-8 which are "ethylenediamine bis-stearyl ethylenediamine / neopentylglycol / stearyl dibenzoate copolymers" and available, for example under the trade name Oloecraft® LP-20-PA-MV from Croda.
  • tertiary amide terminated polyamides are those identified by the INCI name "Ethylenediamine / Bis-Di-C14-18 Alkyl Amide hydrogenated dimeric diilinoate copolymer” and available, for example, under the tradename Sylvaclear® A200V or Sylvaclear® A2614V from Arizona Chemical or those identified by the INCI name "diisostearyl malate and bis-dioctadecylamide dimer dilinoleic acid / ethylenediamine” and available, for example, under the trade name Haimalate PAM from Kokyu Alcohol Kogyo.
  • PAOPA polyalkyleneoxy-terminated polyamides
  • polyether polyamides examples are those identified by the INCI name Polyamide-6 and available, for example, under the name Sylvaclear® PE400V from Arizona Chemical.
  • N-acyl glutamic acid diamides Another type of polymeric organic lipophilic gelling agent is N-acyl glutamic acid diamides. It may especially be mentioned an N-acyl glutamic acid diamide having a straight-chain alkyl group such as dibutyl lauroyl glutamide and an N-acyl glutamic acid diamide having a branched chain alkyl group, such as dibutyl ethylhexanoyl glutamide . Dibutyl lauroyl glutamide is commercially available as GP-1 and dibutyl ethylhexanoyl glutamide is commercially available as EB-21, and both are marketed by Ajinomoto.
  • Another type of polymeric organic lipophilic gelling agent consists of dextrin esters. Esters of dextrin and fatty acids, such as dextrin palmitate, may be mentioned.
  • Another type of polymeric organic lipophilic gelling agent consists of sucrose esters. Mention may be made of sucrose esters of fatty acids, such as sucrose tetrastearate triacetate available under the trade name Sisterna® A10E-C from zucchinia.
  • polymeric organic lipophilic gelling agent consists of glyceryl esters.
  • the diester of eicosadioic acid and of glycerol esterified with behenic acid may be mentioned. It is in particular available under the trade name NOMCORT HK-G from NISSHIN OILLIO.
  • agents capable of modifying the rheology include pasty compounds, clay, or a mixture thereof.
  • alkyl (meth) acrylates preferably having a C 8 -C 30 alkyl group
  • esters of an oligomeric glycerol in particular the diglycerol esters, in particular the adipic acid and glycerol condensates, for which part of the hydroxyl groups of the glycerols have reacted with a mixture of fatty acids such as stearic acid , capric acid, stearic acid and isostearic acid and 12-hydroxystearic acid, especially in the image of those marketed under the trademark Softisan 649 by Sasol,
  • triglycerides of fatty acids and their derivatives for example the mixture of stearyl heptanoate and stearyl caprylate marketed under the name solid DUB by Stéarinerie Dubois,
  • non-crosslinked polyesters resulting from the polycondensation between a linear or branched C 4 -C 50 dicarboxylic acid or polycarboxylic acid and a C2-C50 diol or polyol,
  • aliphatic ester esters resulting from the esterification of an aliphatic hydroxycarboxylic acid ester with an aliphatic carboxylic acid such as the cetyl lactate marketed under the name Cérphyl 28 by the company ISP (International Specialty Products), polyesters resulting from the esterification, by a polycarboxylic acid, of an aliphatic hydroxycarboxylic acid ester, said ester comprising at least two hydroxyl groups such as the products Risocast DA-H ®, and Risocast DA-L ®, or one of their mixtures.
  • the clay can be natural or synthetic. It is rendered lipophilic by treatment with an alkyl ammonium salt such as a C 10 -C 22 ammonium chloride, for example di-stearyl dimethyl ammonium chloride.
  • alkyl ammonium salt such as a C 10 -C 22 ammonium chloride, for example di-stearyl dimethyl ammonium chloride.
  • the composition comprises less than 10% by weight and preferably less than 5% by weight and even more preferably is free of unstained solid filler.
  • the composition according to the invention comprises less than 10% by weight, preferably less than 5% by weight, and even more preferably is free of unstained solid filler.
  • This unstained solid charge is colorless or white.
  • the particles which constitute them may be porous or non-porous, and may be in various forms, in particular in platelet, spherical or oblong form, irrespective of the crystallographic form (for example sheet, cubic, hexagonal, orthorhombic, etc.).
  • unstained solid filler lauroyl lysine, boron nitride, silicone microbeads such as those sold under the name Tospearl by Toshiba, for example, precipitated calcium carbonate, hydroxyapatite, microcapsules of glass or ceramic, zinc laurate, magnesium myristate, magnesium aluminum silicate such as that marketed under the trade name Neusilin ULF2 by the company Fuji Chemical Industry, starch, or a mixture thereof .
  • the composition according to the invention is anhydrous.
  • anhydrous is meant in particular that the water is preferably not added deliberately in the compositions but may be present in trace amounts in the various compounds used in the compositions.
  • the composition comprises less than 2% by weight of water, preferably less than 0.5% by weight of water, relative to the total weight of the composition, and even more preferably, is free of water.
  • composition according to the invention may contain various ingredients, such as a UV filter, a sweetening agent, an antioxidant, a sequestering agent, a pH adjuster; a preservative, perfume, an active ingredient, or a mixture thereof.
  • ingredients such as a UV filter, a sweetening agent, an antioxidant, a sequestering agent, a pH adjuster; a preservative, perfume, an active ingredient, or a mixture thereof.
  • the UV filters may especially be chosen from organic and inorganic filters or a mixture thereof.
  • Organic screening agents which may be mentioned in particular are dibenzoylmethane derivatives (including butyl methoxydibenzoylmethane), cinnamic acid derivatives (including ethylhexyl methoxycinnamate), salicylates, para-aminobenzoic acids and b, b'-diphenylacrylates. benzophenones, benzylidene camphor derivatives, phenylbenzimidazoles, triazines, phenylbenzotriazoles and anthranilic derivatives.
  • inorganic filters there may be mentioned mineral oxide based filters in the form of pigments or nanopigments, coated or not, and in particular based on titanium dioxide or zinc oxide.
  • the sweetening agents may be selected from sorbitol, sucrose, xylitol, acesulfame K and sodium saccharinate or a mixture thereof;
  • the antioxidants may be chosen from alkyl esters or phosphorylated ascorbic acid, or tocopherol and its esters or a mixture thereof;
  • the sequestering agents may be chosen from EDTA salts
  • the lipstick composition advantageously has a matte appearance and a smooth and creamy texture.
  • the matte appearance of the lipstick composition is evidenced by a measure of gloss.
  • the product is placed in an oven at 35 ° C for 30 minutes before measurement.
  • the lipstick composition of the invention is spread on an unvarnished contrast card BYK brand on a black background to a thickness of 90 microns thanks to an automatic heating spreader set at 35 ° C using a gauge rectangular Erichsen brand model 360, has a gloss value measured at 85 ° using a gloss meter under the name micro-TRI-gloss or PICOGLOSS 503 sold by BYK.
  • the value of the brightness is obtained by the average of 3 measurements taken at three different points of the contrast card.
  • this gloss value is less than 30, preferably less than 25, even more preferably less than 15.
  • composition of the invention is that its texture is homogeneous and creamy and that it remains over time. This property of stability of the texture over time is measured by a measurement of hardness.
  • the cosmetic composition of the invention as defined above can be further characterized in that it has a hardness of between 5 g (grams) and 60 g (grams), preferably between 10 g (grams) and 50 g (grams), and even more preferably between 20 g (grams) and 50 g (grams), this 1 day after manufacture and after storage of 1 day, 15 days, 1 month, 2 months and 3 months in a oven at 20 ° C and in an oven at 45 ° C.
  • the hardness of the composition which is expressed in grams (g), is determined by measuring the compression force measured at 20 ° C. using a texturometer sold under the name "TA-XT Plus Microstable System". by Swantech.
  • the texturometer is equipped with a hemispherical Delrin "Hemispherical Delrin" finger-shaped probe with a diameter of 12.7 mm moving at the measurement speed of 5mm / s and penetrating into the composition at a depth of 5 mm .
  • the value of the hardness is the measured compression force, divided by the surface of the hemispherical probe of the texturometer in contact with the composition.
  • the measurement is done in perfume pots 15 ml 40mm in height and 38mm in diameter, filled at room temperature to the neck or 20mm in height, by the composition.
  • the samples thus prepared are stored for 24 hours at 20 ° C. before taking the measurement.
  • composition of the invention consists of:
  • At least one additive chosen from a UV filter, a sweetening agent, an antioxidant, a sequestering agent, a pH adjuster, a preservative, a perfume, an active agent, or mixtures thereof.
  • the present invention also aims to provide a process for the preparation of a fluid lipstick composition at room temperature (25 ° C) and matte.
  • This other aspect of the invention is characterized in that a fluid and matte lipstick composition is prepared at ambient temperature (25 ° C.) by mixing at least one organopolysiloxane elastomer carried in an oil. present in a solids content of between 10% and 15% by weight relative to the total weight of the composition, at least one coloring agent, optionally a second oil, the total oil content being greater than or equal to 75% by weight relative to the total weight of the composition, and the composition comprising at least one non-volatile oil;
  • a lipstick composition obtained according to the process of the invention advantageously has a dull appearance and a homogeneous and creamy texture. It is another object of the present invention to provide a process for the preparation of a matte fluid lipid composition at room temperature (20 ° C), comprising the following steps:
  • an additive selected from a UV filter, a sweetening agent, an antioxidant, a sequestering agent, a pH adjuster, a preservative, a fragrance, an active agent, or a mixture thereof;
  • step (4) filling the final package at room temperature (20 ° C) with the composition obtained in step (4).
  • the invention also relates to the use of a composition according to the invention for the care or makeup of the skin or lips.
  • the lipstick composition of the invention is spread on an unvarnished contrast card BYK brand on a black background to a thickness of 90 microns thanks to an automatic heating spreader set at 35 ° C using a gauge rectangular Erichsen brand model 360, has a gloss value measured at 85 ° using a gloss meter under the name micro-TRI-gloss or PICOGLOSS 503 sold by BYK.
  • the value of the brightness is obtained by the average of 3 measurements taken at three different points of the contrast card.
  • the hardness of the composition which is expressed in grams (g), is determined by measuring the compression force measured at 20 ° C. using a texturometer sold under the name "TA-XT Plus". Microstable System "by Swantech.
  • the texturometer is equipped with a hemispherical Delrin "Hemispherical Delrin” finger-shaped probe with a diameter of 12.7 mm moving at the measurement speed of 5mm / s and penetrating into the composition at a depth of 5 mm .
  • the value of the hardness is the measured compression force, divided by the surface of the hemispherical probe of the texturometer in contact with the composition.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

L'invention concerne une composition cosmétique fluide à température ambiante (25 °C) comprenant au moins un élastomère d'organopolysiloxane véhiculé dans une huile présent dans une teneur en matière sèche comprise entre 10% et 15 % en poids par rapport au poids total de la composition, au moins un agent colorant, optionnellement une deuxième huile, la teneur totale en huile étant supérieure ou égale à 75% en poids par rapport au poids total de la composition, la composition comprenant au moins une huile non volatile. L'invention concerne également un procédé de préparation de ladite composition et l'utilisation de cette composition pour le maquillage ou le soin de la peau ou des lèvres.

Description

COMPOSITION DE ROUGE A LEVRES FLUIDE D’ASPECT MAT
Domaine technique de l’invention
L’invention concerne le domaine des produits cosmétiques, et plus particulièrement les compositions cosmétiques fluides d’aspect mat et intense en couleur tels que des rouges à lèvres fluides à température ambiante, mats et intenses.
Arrière-plan technique
L'utilisation des rouges à lèvres comme moyen de coloration des lèvres a subi une croissance rapide, de sorte que les rouges à lèvres sont aujourd'hui des produits de beauté largement répandus. Un rouge à lèvres cosmétiquement acceptable doit être doté de propriétés satisfaisantes en terme d'application : il doit être glissant à l'application, s'étaler facilement, et permettre d'obtenir un dépôt fin ou épais selon le choix de l'utilisatrice. Il doit également être doté de propriétés satisfaisantes en terme d'effet maquillage du dépôt sur les lèvres, tel que par exemple l'homogénéité de la couleur, l'intensité de la couleur, la matité, la tenue de la couleur et de la matité, l'absence de migration du dépôt, de préférence sans développer de collant.
Un rouge à lèvres doit non seulement présenter les qualités mentionnées ci-dessus, mais surtout impartir aux lèvres une sensation lisse et crémeuse et les protéger d'un dessèchement ou de gerçures. Il est notamment difficile d'obtenir une telle sensation lisse et crémeuse à l'aide des rouges à lèvres ayant un lustre ou brillant réduit, à savoir un aspect mat.
De manière courante, les rouges à lèvres mats contiennent des quantités significatives d'huiles volatiles en vue d'obtenir un aspect mat et d'éviter la migration du maquillage par l'évaporation des huiles volatiles après l'application sur les lèvres. Cependant, l'emploi de ces huiles volatiles conduit à une sensation d'inconfort après application et au dessèchement des lèvres de l'utilisatrice.
De manière courante également, les rouges à lèvres mats contiennent diverses charges telles que des argiles ou silices en vue d'obtenir un aspect mat et d'éviter la migration du maquillage par leur propriétés de gélification des huiles. Cependant, l'emploi d'argiles et de silices conduit à une composition dure qui devient toujours plus sèche et dure lorsque la teneur en substances solides augmente. Par ailleurs, lors de l'application sur les lèvres d'un tel rouge à lèvres mat on obtient une sensation de sécheresse. Un autre moyen courant d'éviter la migration des rouges à lèvres et en particulier des rouges à lèvres fluides est d'utiliser des huiles plus visqueuses tels que des polybutènes. Cependant cela conduit à obtenir des compositions brillantes - ce qui n'est pas recherché ici - et collantes, qui ne sont pas appréciées par les utilisatrices.
Il en résulte donc un certain besoin pour des compositions, notamment de rouge à lèvres qui assurent une application crémeuse tout en permettant un aspect mat et qui ne migrent pas, ce qui jusqu'à présent était indissociable d'une texture sèche ou collante.
La présente invention a pour premier objet de fournir une composition de rouge à lèvres permettant un dépôt fin et homogène ayant un aspect mat et intense en couleur, qui ne migre pas et présentant une texture homogène et légère et qui le reste au cours du temps. Cette composition permet en outre la possibilité d'obtenir un effet buildable, c’est-à-dire la possibilité pour l'utilisatrice de moduler la transparence, la couvrance, l'intensité du dépôt suivant le nombre de passages de la composition sur la surface des lèvres, et cela sans dégrader les propriétés de non-migration, de non-collant, d'homogénéité du dépôt et de tenue de la matité et de la couleur du dépôt obtenu.
La présente invention est caractérisée par le fait que la composition cosmétique mate fluide à température ambiante (25 °C) comprend au moins un élastomère d'organopolysiloxane véhiculé dans une huile présente en une teneur en matière sèche comprise entre 10% et 15 % en poids par rapport au poids total de la composition, au moins un agent colorant, optionnellement une deuxième huile, la teneur totale en huiles étant supérieure ou égale à 75% en poids, par rapport au poids total de la composition, la composition comprenant au moins une huile non volatile.
Par fluide, on entend une texture crémeuse voire pâteuse, en particulier on entend une composition qui n'est pas solide à température ambiante (25°C), et dont il est possible d'évaluer les caractéristiques par des mesures de pénétrométrie.
Elastomère d'organopolysiloxane véhiculé dans une huile
Par "véhiculé" on entend au sens de l'invention que I elastomère est apporté dans la composition sous une forme prédispersée dans au moins une première huile. Pins particulièrement, i elastomère se trouve sous la forme d'un mélange homogène de particules d elastomère dispersées dans la première huile, stable pendant au moins 24 heures à 20°C. De préférence, cet élastomère se présente sous la forme d'un gel dans au moins une première huile. En particulier, une poudre d'élastonière de silicone mise en suspension dans au moins une première huile n’est pas considérée, au sens de l’invention, comme un élastomère d'organopolysiloxane véhiculé dans au moins une première huile.
Par "élastomère d'organopolysiloxane" ou "élastomère siliconé" on entend un organopoiysiioxane souple, déformable, ayant des propriétés viscoélastiques et notamment îa consistance d une éponge ou d'une sphère souple. Son module d'élasticité est tel que ce matériau résiste à la déformation et possède une capacité limitée à l’extension et à la contraction. Ce matériau est capable de retrouver sa forme originelle suite à un étirement.
Il s'agit plus particulièrement d'un élastomère siliconé réticulé.
Selon un mode préféré de réalisation, I’élastomère d'organopolysiloxane véhiculé dans une huile mis en œuvre dans le cadre de la présente demande se présente sous forme de particules non sphériques d’élastomère d'organopolysiloxane dispersées dans ladite huile.
La ou les huiles seront décrites en détails plus loin.
L’élastomère présent dans la composition selon {'invention peut être choisi parmi les élastomères non émulsionnants ou émulsionnants.
Figure imgf000004_0001
Le terme "non émulsionnant" définit des élastomères d’organopolysiloxane ne contenant pas de chaîne hydrophile, et en particulier ne contenant pas de motifs polyoxyalkylène (notamment polyoxyéthylène ou polyoxypropylène), ni de motifs polyglycéryle.
Ainsi, l'élastonière d'organopolysiloxane peut être obtenu par réaction d'addition réticulation de diorganopolysiloxane contenant au moins un hydrogène lié au silicium et de di organopoi siioxane ayant des groupements à in saturation éthyiénique liés au silicium, notamment en présence de catalyseur platine ; ou par réaction de condensation réticulation déshydrogénation entre un diorganopolysiloxane à terminaisons bydroxyle et un diorganopolysiloxane contenant au moins un hydrogène lié au silicium, notamment en présence d'un organoétain ; ou par réaction de condensation réticulation d’un diorganopolysiloxane à terminaisons bydroxyle et d'un organopoiysiioxane hydrolysable ; ou par réticulation thermique d'organopolysiloxane notamment en présence de catalyseur organopéroxyde ; ou par réticulation d'organopolysiloxane par radiations de haute énergie telles que rayons gamma rayons ultraviolet faisceau électronique.
De préférence, l'élastomère d'organopolysiloxane est obtenu par réaction d'addition réticulation (A) de diorganopolysiloxane contenant au moins deux hydrogènes liés chacun à un silicium, et (B) de diorga opol y si! oxane ayant au moins deux groupements à in satura don éthylénique liés au silicium, notamment en présence (C) de catalyseur platine.
En particulier, l'élastomère d'organopolysiloxane peut être obtenu par réaction de diméthylpolysiloxane à terminaisons diméthyivinylsiloxy et de méthylhydrogéno- poîysiîoxane à terminaisons triméthylsiloxy, en présence de catalyseur platine.
Le composé (A) est le réactif de base pour la formation d’organopolysiloxane élastomère et la réticulation s'effectue par réaction d'addition du composé (A) avec le composé (B) en présence du catalyseur (C).
Le composé (A) est en particulier un organopolysiioxane ayant au moins deux atomes d'hydrogène liés à des atomes de silicium distincts dans chaque molécule.
Le composé (A) peut présenter toute structure moléculaire, notamment une structure chaîne linéaire ou chaîne ramifiée ou une structure cyclique
Le composé (A) peut avoir une viscosité à 25 °C allant de 1 à 50000 centistokes, notamment pour être bien miscible avec le composé (B). Les groupes organiques liés aux atomes de silicium du composé ( A) peuvent être des groupes alkyles tels que méthyle, éthyle, propyle, butyle, octyie ; des groupes alkyles substitués tels que 2-phényléthyi, 2- phénylpropyl, 3,3,3-trifluoropropyl ; des groupes aryles tels que phényle, tolyle, xylyle ; des groupes aryles substitués tels que phényléthyl ; et des groupes hydrocarbonés monovalents substitués tels qu'un groupe époxy, un groupe ester carboxylate, ou un groupe mercapto.
Le composé (A) peut ainsi être choisi parmi les méthylhydrogénopoiysiioxanes à terminaisons triméthylsiloxy, les copolymères diméthylsiloxane-méthylhydrogénosiloxane à terminaisons triméth lsiloxy, les copoîymères cycliques dîméthylsiloxaneméthylhydrogénosiloxane.
Le composé (B) est avantageusement un diorganopolysiloxane ayant au moins deux groupes alkényles inférieurs (par exemple en C[2]-C[4]) ; le groupe aikényle inférieur peut être choisi parmi les groupes vinyle, aliyle, et propényle. Ces groupements alkényles inférieurs peuvent être situés en toute position de la molécule organopolysiioxane mais sont de préférence situés aux extrémités de la molécule organopolysiioxane. L organopolysiioxane (B) peut avoir une structure à chaîne ramifiée, à chaîne linéaire, cyclique ou en réseau mais la structure en chaîne linéaire est préférée. Le composé (B) peut avoir une viscosité allant de l’état liquide à l’état de gomme. De préférence, le composé (B) a une viscosité d’au moins 100 centistokes à 25 °C.
Outre les groupes alkényles précités, les autres groupes organiques liés aux atomes de silicium dans le composé (B) peuvent être des groupes alkyles tels que méthyle, éthyle, propyle, butyle ou octyle ; des groupes alkyles substitués tels que 2-phényléthyle, 2- phénylpropyle ou 3,3,3-trifluoropropyle ; des groupes aryîes tels que phényl, tolyl ou xyîyl ; des groupes aryles substitués tels que phényiéthyle ; et des groupes hydrocarbonés monovalents substitués tels qu'un groupe époxy, un groupe ester carboxylate, ou un groupe mercapto.
Les organopolysiloxanes (B) peuvent être choisis parmi les rnéthylvinylpolysiloxanes, les copolymères méthylvinylsiloxane-diméthylsiloxane, les diméthylpolysiloxanes â terminaisons diméthylvinylsiloxy, les copolymères diméthylsiloxane-méthylphénylsiloxane à terminaisons diméthylvinylsiloxy, les copolymères diméthylsiloxane- dîphénylsiloxanemétliylvinylsiloxane à terminaisons diméthylvinylsiloxy, les copoiymères diméthylsiloxaneméthylvinylsiloxane à terminaisons trirnéthyisiioxy, les copoiymères diméthylsiloxaneméîhylphénylsiloxane-médiyivinylsiloxane à terminaisons trirnéthyisiioxy, les méthyl(3,3,3- tfifluoropropylipolysiloxane à terminaisons diméthylvinylsiloxy, et les copoiymères diméthy!siioxane-niéthyl(3,3,3-trifluoropropyl)siloxane à terminaisons diméthylvinylsiloxy.
En particulier, l elastomère d'organopolysiloxane peut être obtenu par réaction de diméthyipoiysüoxane à terminaisons diméthylvinylsiloxy et de méthylhydrogénopoly- siloxane à terminaisons trirnéthyisiioxy, en présence de catalyseur platine. Selon une autre variante, le composé (B) peut être un composé hydrocarboné insaturé, ayant au moins deux groupes alkényles inférieurs (par exemple en C2-C4) ; le groupe alkényie inférieur peut être choisi parmi les groupes vinyle, allyle, et propényle. Ces groupements alkényles inférieurs peuvent être situés en toute position de la molécule mais sont de préférence situés aux extrémités. A titre d’exemple, on peut citer l’hexadiène, et en particulier le 1,5-hexadiène.
Avantageusement, la somme du nombre de groupements éthyléniques par molécule du composé (B) et du nombre d'atomes d'hydrogène liés à des atonies de silicium par molécule du composé (A) est d’au moins 5.
II est avantageux que le composé (A) soit ajouté en une quantité telle que le rapport moléculaire entre la quantité totale d’atomes d’hydrogène liés à des atomes de siliciu dans le composé (A) et la quantité totale de tous les groupements à insaturation éthylénique dans le composé (B) soit compris dans la gamme de 1,5/1 à 20/1
Le composé (C) est le catalyseur de la réaction de réticulation, et est notamment l’acide chloroplatinique, les complexes acide chloroplatinique-oléfine, les complexes acide chloropladnique-alkenylsiloxane, les complexes acide chloroplatinique-dicétone, le platine noir, et le platine sur support. Le catalyseur (C) est de préférence ajouté de 0,1 à 1000 parts en poids, mieux de 1 à 100 parts en poids, en tant que métal platine propre pour 1000 parts en poids de la quantité totale des composés (A) et (B).
Comme élastomères non-émulsionnants , on peut par exemple utiliser ceux vendus sous les dénominations DOWSIL Silicone Elastomer Blend tels que ceux véhiculés dans une huile non volatile vendus sous l'appellation "DOWSIL, 9041 " et "DOWSIL, EL -9241 DM" par la société Dow Chemical Company, ainsi que ceux véhiculés dans une huile volatile vendus sous l’appellation "DOWSIL EL-8040 ID", "DOWSIL EL-9140 DM”, "DOWSIL EL-9240 DM", "DOWSIL EL- 9048", “DOWSIL 9040", "DOWSIL 9045", "DOWSIL EB-9586",
"DOWSIL 9546" par la société Dow Chemical Company.
On peut encore utiliser ceux vendus sous les dénominations, " KSG-15 "."KSG-1510",
"USG-1G3", "USG-106", " KSG-16 ", "KSG-1610", " KSG-18A",“KSG-19", "KSG-016F", KSG-41 A ", " K SG -42 A ", " KSG-43 ", " KSG-44 " "KSG-042Z" " SG-045Z". "KSG
Q48Z" par la société Sliin Etsu ;
On peut encore utiliser ceux véhiculés dans une huile non volatile ou faiblement volatile vendus sous les dénominations“Gransil DM- 10", "Gransil DMAM", "Gransil DMG-20", "Gransil DMG-6", "Gransil PM" par la société Grant Industries; ou ceux véhiculés dans un mélange d'huiles vendus sous les appellations "Gransil OHS-5", "Gransil PS-5"par la société
Grant industries; ou ceu véhiculés dans une huile volatile vendus sous les appellations "GI
CD-10", "GI CD-11". "Gransil DMG- " Gransil DMG-3". "Gransil GCM-5", "Gransil
GTS", "Gransil G VL", "Gransil GVL-HV”, "Gransil IDS-5", "Gransil MLB”, "Gransil PC-
12", "Gransil PC-12P", "Gransil RPS", "Gransil RPS-D6”, "GI CD-965", "Gransil DM-5”, “Gransil DMCM-5", "Gransil DMDM-25", "Gransil DMDM-35", "Gransil DMID", "Gransil DMT3" "Gransil G AM" par la société Grant Industries ;
On peut encore utiliser ceux vendus sous les dénominations VELVES1L GELS tels que le "Velvesil 125 silicone” et“ SFE 839 " de la société Momentive Performance Materials
Selon un mode de réalisation préféré, la composition selon l’invention comprend à titre d’élastomère d’organopolysiloxane véhiculé dans au moins une première huile, un élastomère non-émulsionnant, de préférence véhiculé dans une huile non volatile. On peut utiliser en particulier les composés vendus sous la dénomination "DOWSIL9Q41" et "DOWSIL EL- 9241 DM "par la société Dow Chemical Company. Elastomère d'organopoîysiîoxane émulsionnant
Selon un autre mode de réalisation, la composition selon ['invention comprend à titre d'éiastomère d'organopoîysiîoxane véhiculé dans une huile un élastomère émulsionnant.
Par " élastornère d'organopoîysiîoxane émulsionnant ", on entend un élastomère d'organopoîysiîoxane comprenant au moins une chaîne hydrophile tels que les élastomères d'organopoîysiîoxane polyoxyalkylénés (polyoxyéthylénés, polyoxypropylénés) et les élastomères de silicone polyglycérolés.
L 'élastomère d’organopoîysiîoxane émulsionnant peut être choisi parmi les élastomères d'organopolysiloxanes polyoxyalkylénés.
L'élastomère d’organopoîysiîoxane polyoxyalkyléné est un élastomère d'organopoîysiîoxane réticulé pouvant être obtenu par réaction d'addition réticulation de diorganopolysiloxane contenant au moins un hydrogène lié au silicium et d’un polyoxyalkyléné ayant au moins deux groupements à insaturation éthylénique.
De préférence, l'élastomère d’organopoîysiîoxane polyoxyalkyléné est obtenu par réaction d'addition réticulation (Al ) de diorganopolysiloxane contenant au moins deux hydrogènes liés chacun à un silicium, et (Bl) de polyoxyalkyléné ayant au moins deux groupements à insaturation éthylénique, notamment en présence (Cl) de catalyseur platine, comme par exemple décrit dans les brevets US 5 236 986 et US 5 412 004.
En particulier l'organopolysiloxane peut être obtenu par réaction de polyoxyalkyléné (notamment polyoxyéthylène et/ou poiyoxypropylène) à terminaisons diméthylvinylsiloxy et de méthylhydrogénopolysiloxane à terminaisons trimétylsiloxy, en présence de catalyseur platine.
Les groupes organiques liés aux atomes de silicium du composé (Al) peuvent être des groupes aikyies ayant de 1 à 18 atomes de carbone, tels que méthyle, éthyle, propyle, butyle, octyle, décyle, dodécyle (ou lauryle), myristyle, cétyle, stéaryle ; clés groupes aikyies substitués tels que 2-phényléthyie, 2-phénylpropyle,
3,3,3- triflu oropro y le : des groupes aryles tels que phényléthyle ; et des groupes hydrocarbonés monovalents substitués tels qu’un groupe époxy, un groupe ester carboxylate, ou un groupe mercapto.
Le composé (Al) peut ainsi être choisi parmi les méthylhydrogénopolysiloxanes à terminaisons triméthylsiloxy, les copoiymères diméüiylsiloxane-méthylhydrogénosiloxane à terminaisons triméthylsiloxy, les copoiymères cycliques dimétliyisiloxaneméthylbydrogénosiloxane, les copoiymères diméthylsiloxane- méthylhydrogénosiloxanelaurylméthyisiioxane à terminaisons triméthylsiloxy. Le composé (Cl ) est le catalyseur de la réaction de réticulation, et est notamment l’acide chloroplatinique, les complexes acide chioroplatmique-oléfine, les complexes acide chloroplaiinique-alkenylsiloxane, les complexes acide chloroplatinique-dicétone, le platine noir, et le platine sur support. Avantageusement, les élastomères d’organopolysiloxane polyoxyalkylénés peuvent être formés à partir de composés divinyliques, en particulier des polyoxyalkylénés ayant au moins deux groupes vinyliques, réagissant avec des liaisons Si -H d'un polysiloxane.
Des élastomères polyoxyalkylénés sont notamment décrits dans les brevets US 5 236 986, US 5 412 004, US 5 837 793, US 5 81 1 487.
Comme élastomères d’organopolysiloxane polyoxyalkylénés, on peui utiliser ceux commercialisés sous les dénominations, " KSG-210 ", "KSG-240", " KSG-310 ", "KSG-320", " KSG-33Q ", " KSG-340 " , "KSG-32GZ",“KSG-350Z", "KSG-360Z”, "KSG380Z" par la société Shin Etsu, on peut utiliser également ceux commercialisés sous les dénominations “DOWSIL 9011 SILICONE ELASTOMER BLEND" eî “DOVVSIL EL-7040 HYDRO
ELASTOMER BLEND" par la société Dow Chemical Company.
L’élastomère d’organopo I ysil oxane émulsionnant peut être également choisi parmi les éla stomères d'organopoly siioxane pol ygl ycérolés ,
Lelastomère d’organopolysiloxane polyglycérolé selon l'invention est un élastonaère d'organopolysiloxane pouvant être obtenu par réaction d'addition réticulation de diorganopoi siioxane contenant au moins un hydrogène lié au silicium et de composés poiygiycérolés ayant des groupements à insaturation éthyiénique, notamment en présence de catalyseur platine.
De préférence, l elastomère d’organopolysiloxane est obtenu par réaction d’addition réticulation (A2) de diorganopolysiloxane contenant au moins deu hydrogènes liés chacun à un silicium, et (B2) de composés giycérolés ayant au moins deux groupements à in saturation éthyiénique, notamment en présence (C2) de catalyseur platine
En particulier, l’organopolysiloxane peut être obtenu par réaction de composé polyglycérolé à terminaisons dimétliylvinyîsiloxy et de méthylhydrogénopolysiloxane à terminaisons triméthylsiloxy, en présence de catalyseur platine.
Le composé (A2) est le réactif de base pour la formation d'un élastomère d'organopolysiloxane et la réticulation s’effectue par réaction d’addition du composé (A2) avec le composé (B2) en présence du catalyseur (C2).
Le composé (A2) est en particulier un organopolysiloxane ayant au moins 2 atomes d'hydrogène liés à des atomes de silicium distincts dans chaque molécule. Le composé (A2) peut présenter tonte structure moléculaire notamment une structure chaîne linéaire ou chaîne ramifiée ou une structure cyclique.
Le composé (A2) peut avoir une viscosité à 25°C allant de 1 à 50000 centistokes, notamment pour être bien miscible avec le composé (B2).
Les groupes organiques liés aux atomes de silicium du composé (A2) peuvent être des groupes alkyles ayant de 1 à 18 atomes de carbone, tels que méthyle, éthyle, propyle, butyle, octyle, décyle, dodécyle (ou lauryle), myristyle, cétyle, stéaryie ; clés groupes alkyles substitués tels que 2-phényléthyle, 2-phénylpropyle, 3,3,3-trifluoropropyle ; des groupes aryles tels que phényle, tolyle, xylyle ; des groupes aryles substitués tels que phényléthyle ; et des groupes hydrocarbonés monovalents substitués tels qu’un groupe époxy, un groupe ester carboxylaie, ou un groupe mercapto.
De préférence ledit groupe organique est choisi parmi les groupes méthyle phényle et lauryle.
Le composé (A2) peut ainsi être choisi parmi les méthyihydrogénopolysiloxanes à terminai sons trirnéthylsiloxy, les copolymères diméthylsiloxane-méthylhydrogénosiloxane à terminaisons trirnéthylsiloxy, les eopolymères cycliques dimétbylsiloxaneméthylhydrogénosiloxane, les copolymères diméfhyl sil oxane- rnéthylliydrogénosiloxanelaurylniéthylsiloxane à terminaisons trirnéthylsiloxy.
Le composé (B2) peut être un composé polyglycérolé répondant à la fonnule CB’) suivante :
CmH2m i -0-[ Gly ][n]-C[m]H2m-l (B')
dans laquelle m est un entier allant de 2 à 6, n est un entier allant de 2 à 200, de préférence allant de 2 à 100, de préférence allant de 2 à 50, de préférence allant de 2 à 20, de préférence allant de 2 à 10, et préférentielleme t allant de 2 à 5, et en particulier égal à 3 ; Gly désigne ;
-CH[2] -CH(OH)-CH[2] -O- ou -CB[2]-CB(CB[2]0B)-0- Avantageusement, la somme du nombre de groupements éthyléniques par molécule du composé (B2) et du nombre d'atomes d'hydrogène liés à des atomes de silicium par molécule du composé (A2) est d'au moins 4.
Il est avantageux que le composé (A2) soit ajouté en une quantité telle que le rapport moléculaire entre la quantité totale d'atomes d'hydrogène liés à des atomes de silicium dans le composé (A2) et la quantité totale de Ions les groupements à insaturation éthylénique dans le composé (B2) soit compris dans la gamme de 1/1 à 20/1. Le composé (C2) est le catalyseur de la réaction de réticulation, et est notamment {'acide chloroplalinique, les complexes acide chioroplatinique-oléfine, les complexes acide chloroplatinique-aîkenylsiloxane, les complexes acide chloroplatinique-dicétone, le platine noir, et le platine sur support.
Le catalyseur (C2) est de préférence ajouté de 0,1 à 1000 parts en poids, mieux de 1 à
100 parts en poids, en tant que métal platine propre pour 1000 parts en poids de la quantité totale des composés (A2) et (B2)
L'éîastomère d'organopolysiloxane polyglycérolé est véhiculé sous forme de gel dans au moins une huile hydrocarbonée et/ou une huile siliconée. Dans ces gels, l'éîastomère polyglycérolé est souvent sous forme de particules non sphériques.
Comme élastomères d'organopolysiloxane polyglycérolés, on peut utiliser ceux vendus sous les dénominations " KSG-71G ", " KSG-81G ", " KSG-820 ", " KSG-830 ", " KSG-84G ", "KSG-820Z”, "KSG-850Z” par la société Shin Etsu.
De manière préférée, l'éîastomère de silicone véhiculé dans au moins une première huile est non émulsionnant, c'est-à-dire dénué de chaîne hydrophile, et en particulier dénué de motifs polyoxyalkylénés et de motifs polyglycéryle.
Avantageusement, l'éîastomère d'organopolysiloxane considéré selon l'invention est choisi parmi les élastomères d'organopolysiloxane non émulsionnants.
Plus particulièrement, l'éîastomère d'organopolysiloxane est obtenu par réaction d'addition réticulation (A) de diorganopolysiloxane contenant au moins deux hydrogènes liés chacun à un silicium, et (B) de diorganopolysiloxane ayant au moins deux groupements à insaturation éthylénique liés au silicium, notamment en présence de catalyseur platine (C).
La composition selon l'invention comprend une teneur en élastomère d'organopolysiloxane exprimée en matière sèche comprise entre 10% et 15 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Huile
Au sens de la présente invention, on entend par « huile » un composé liquide à température ambiante (25°C), et qui, lorsqu'il est introduit à raison d'au moins 1% en poids dans l'eau à 25°C, n'est pas du tout soluble dans l'eau, ou soluble à hauteur de moins de 10% en poids, par rapport au poids d'huile introduit dans l'eau.
Dans le contexte de la présente invention, le terme“huile” ne comprend pas des graisses lipophiles qui sont capables de subir un changement liquide/solide réversible et ont une organisation cristalline anisotrope à l'état solide, mais qui sont différents des cires par le fait qu'elles contiennent, à une température de 23°C, une fraction liquide et une fraction solide. Un composé de ce type est notamment un mélange d'esters de stérols, tel que le mélange de cholestérol et d'ester de lanosterol disponibles auprès du fabricant CRODA sous la dénomination commerciale Super Sterol Ester®.
Huile non volatile
La composition selon l’invention comprend, au moins une huile non volatile.
On entend par « huile non volatile » une huile qui présente une température d'ébullition généralement supérieure à 300°C sous 760 mm de Hg (101325 Pa) et qui ne présente pas ou peu de tension de vapeur.
Les huiles non volatiles peuvent notamment être choisies parmi les huiles de silicone non volatiles, les huiles hydrocarbonées non volatiles, et leurs mélanges.
On entend par « huile de silicone » une huile comprenant au moins un atome de silicium, et notamment au moins un groupe Si-O.
Comme huile de silicone non volatile, on peut notamment citer les polydiméthylsiloxanes renfermant au moins 8 atomes de silicium, les polyalkylméthylsiloxane dont la chaîne alkyle renferme de 8 à 20 atomes de carbone et les huiles identifiées par le nom INCI phenyl trimethicone.
On entend par "huile hydrocarbonée", une huile contenant uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone.
On peut citer par exemple les hydrocarbures tels que le squalane, le phytosqualane, le polybutène, le polyisobutène hydrogéné, le polydécène hydrogéné, les (poly) esters synthétiques encore appelées "huiles ester" et (poly) éthers, en particulier les (poly) esters d'acides en C6-C20 et d'alcools en C6-C20, avantageusement ramifiés tels que l'isononanoate d'isononyle ; les huiles végétales ; les acides gras ramifiés et/ou insaturés ; les alcools gras ramifiés et/ou insaturés tels que l'octyldodécanol ; ou un de leurs mélanges.
On entend par « huile ester », une huile mono-, di-, tri- ou tétra-ester. Les huiles esters sont obtenues en faisant réagir un mono-, di-, tri- et plus généralement un polyol avec un mono- di- tri- et plus généralement un poly-acide carboxylique, lesdits réactifs pouvant être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, aliphatiques ou aromatiques, et pouvant éventuellement comprendre des groups alcoxylés. Les huiles esters peuvent notamment être hydroxylées.
En particulier, l’huile ester non volatile peut comprendre de 18 à 70 atomes de carbones.
L'huile ester non volatile peut notamment être choisie parmi : les monoesters comprenant 18 à 40 atomes de carbone, en particulier les monoesters de formule R1COOR2 dans laquelle Rl représente le reste d'un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 6 à 20 atomes de carbone et R2 représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 6 à 20 atomes de carbone, comme par exemple l'huile de Purcellin (octanoate de cétostéaryle), l'isononanoate d'isononyle, le néopentanoate d'isodécyle, les benzoates d'alkyles en C12 à C15, le palmitate de 2-éthylhexyle, le néopentanoate d'octyledodécyle, le stéarate de 2-octyldodécyle, l'érucate de 2-octyldodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle, le benzoate de 2-octyldodécyle, des octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alkyles, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le stéarate de butyle, le laurate d'hexyle, le palmitate de 2-éthylhexyle, le laurate de 2-hexyldécyle, le palmitate de 2-octyldécyle, le myristate de 2-octyldodécyle, le succinate de 2-diéthylhexyle ; les diesters comprenant 18 à 60 atomes de carbone, en particulier de 18 à 50 atomes de carbone, comme les diesters de diacide carboxylique et de monoalcools, tel que le malate de diisostéaryle ; les diesters de glycol et de monoacides carboxyliques, tels que le diheptanoate de néopentylglycol ou le polyglycéryle-2 diisostéarate ; les triesters comprenant 35 à 70 atomes de carbone, comme les triesters de triacide carboxylique, tels que le triisostéaryle citrate ou le tridécyl trimellitate ; ou les triesters de glycol et de monoacides carboxyliques tels que le polyglycéryl-2 triisostéarate; les tétraesters comprenant 35 à 70 atomes de carbone, tels que les tétraesters de penthaérythritol ou de polyglycérol et d'un monoacide carboxylique, par exemple le tétrapélargonate de pentaérythrityle, le tétraisostéarate de pentaérythrityle, le tétraisononanoate de pentaérythrityle, le tridécyl-2 tétradécanoate de glycéryle, le tétraisostéarate de polyglycéryle-2 ou encore le tétradécyl-2 tétradécanoate de pentaérythrityle ; les polyesters obtenus par condensation de dimère et/ou trimère d'acide gras insaturé et de diol tels que ceux décrits dans la demande de brevet FR 0 853 634, comme le polyester de l'acide dilinoléique et du l,4-butanediol ; les esters et polyesters de dimère diol et d'acide mono- ou dicarboxylique, tels que les esters de dimère diol et d'acide gras et les esters de dimère diols et de dimère diacide carboxylique, en particulier ceux obtenus à partir d'un dimère d'un acide gras insaturé en C8 à C34, notamment en C12 à C22, en particulier en C16 à C20, et plus particulièrement en C18, tels que les esters de diacides dilinoléiques et de dimères diols dilinoléiques, par exemple ceux commercialisés par la société NIPPON FINE CHEMICAL sous la dénomination commerciale LUSPLAN DD-DA5® et DD-DA7® ; les triglycérides d'acides gras (liquides à température ambiante), notamment d'acides gras ayant de 7 à 40 atomes de carbone, tels que les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou l'huile de jojoba ; les triglycérides saturés tels que le caprylic/capric triglycéride, le triheptanoate de glycéryle, le trioctanoate de glycérine ; les triglycérides d'acide en Cl 8-36 tels que ceux commercialisés sous la référence DUB TGI 24 commercialisé par Stéarinerie Dubois) ; et les triglycérides insaturés tels que l'huile de ricin, l'huile d'olive, l'huile de ximénia, l'huile de pracaxi ;
- ou un de leurs mélanges.
L'huile non volatile utilisée dans la présente invention est de préférence une huile faiblement brillante.
On appelle une huile faiblement brillante une huile dont l'indice de réfraction est inférieur à 1,46 de préférence inférieur à 1,45, encore plus préférée inférieur à 1,44.
L'indice de réfraction est mesuré à l'aide d'un réfractomètre d'ABBE paralux ref 60- 6400-9.
Parmi les huiles faiblement brillantes utilisables dans l'invention on peut citer par exemple les (poly) esters et (poly) éthers synthétiques, en particulier les (poly) esters d'acides en C6-C20 et d'alcools en C6-C20, avantageusement ramifiés, tels que l'isononanoate d'isononyle; les di(alkyl en C6-C20) carbonates tels que le dicaprylyl carbonate commercialisé par BASE sous la dénomination Cetiol® CC ; les acides gras ramifiés et/ou insaturés ; les polyesters de polyols, en particulier de (di) pentaérythritol, tels que le tétraoctanoate de pentaérythritol, les huiles de silicone telles que les polydiméthylsiloxanes linéaires de viscosité comprise entre 5 cSt et 100 cSt (centistokes); ou un de leurs mélanges.
Parmi ces huiles faiblement brillantes on préfère l'isononanoate d' isononyle, le dicaprylyl carbonate ou un de leurs mélanges.
Ces huiles sont très fluides, ce qui permet d'incorporer davantage de pigments et donc d'obtenir une couleur très intense.
On peut utiliser également une huile additionnelle non volatile pour apporter des propriétés supplémentaires à la composition de l'invention. A titre d'exemple on peut ajouter du diisostearyl malate car il permet d'obtenir une bonne dispersion des pigments.
On peut ajouter d'autres huiles additionnelles pour améliorer les propriétés sensorielles de la formule.
Selon un mode de réalisation, l'huile non volatile est choisie parmi l'isononanoate d' isononyle, les huiles de silicone telles que les polydiméthylsiloxanes linéaires de viscosité comprise entre 5 cSt et 100 cSt, le diisostéaryl malate, ou un de leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, l’huile introduite dans la composition selon l’invention est un mélange d'isononanoate d'isononyle, de polydiméthylsiloxanes linéaires de viscosité comprise entre 5 cSt et 100 cSt et de diisostéaryl malate.
Selon un mode de réalisation avantageux de l’invention, la quantité d'huile non volatile présente dans la composition est comprise entre 90% et 100% et de préférence entre 95% et 100% et de façon encore plus préférée est de 100% en poids par rapport au poids total d'huiles présentes dans la composition. Autrement dit, la composition comprend moins de 10% en poids et de préférence moins de 5% en poids par rapport au poids total de la composition et de façon encore plus préférée est exempte (0%) d'huile volatile. Huile volatile
Outre l’huile non volatile précédemment décrite, la composition selon l’invention peut comprendre au moins une huile volatile.
Par "huile volatile", on entend une huile susceptible de s'évaporer au contact de la peau en moins d'une heure, à température ambiante et pression atmosphérique.
L'huile volatile est une huile cosmétique volatile, liquide à température ambiante, ayant notamment une pression de vapeur non nulle à température ambiante et pression atmosphérique, en particulier ayant une pression de vapeur comprise entre 0,13 Pa et 40 000 Pa (0,001 à 300 mm de Hg), de préférence comprise entre 1,3 Pa et 13 000 Pa (0,01 à 100 mm de Hg), et plus préférentiellement encore comprise entre 1,3 Pa et 1 300 Pa (0,01 à 1000 mm de Hg).
Les huiles volatiles comprennent les huiles siliconées volatiles et/ou les huiles hydrocarbonées volatiles.
Les huiles siliconées volatiles sont linéaires ou cycliques, ont notamment de 2 à 7 atomes de silicium, éventuellement des groupes alkyle ou alkoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone, et présentent une viscosité, à température ambiante, inférieure à 5 cSt.
A titre d’exemples d’huile siliconée volatile on peut citer l’hexaméthylcyclotrisiloxane, l’octaméthylcyclotétrasiloxane, le décaméthylcyclopentasiloxane, le dodecaméthylcyclohexasiloxane, le cyclotétradiméthylsiloxane, le cyclopentadiméthylsiloxane, le cyclohexadiméthylsiloxane, l’hexaméthyldisiloxane, l’octaméthyltrisiloxane, l’hexylheptaméthyltrisiloxane, roctylheptaméthyltrisiloxane, le décaméthyltétrasiloxane, le dodécaméthylpentasiloxane, l'heptaméthylhexyl trisiloxane, l'heptaméthyloctyl trisiloxane ou un de leurs mélanges.
Concernant l’huile hydrocarbonée volatile on peut citer une huile hydrocarbonée à chaîne courte, les alcanes linéaires volatiles tels que par exemple décrits dans le document FR2933865.
A titre d’exemples d’huile(s) hydrocarbonée(s) à chaîne courte on peut notamment citer celle(s) choisie(s) dans le groupe comprenant l’isododécane, l’isodécane, l’isohexadécane, le dodécane ou un de leurs mélanges.
A titre d’exemple d’ alcanes linéaires volatiles, on peut citer ceux ayant des chaînes hydrocarbonées en : - C9-C17, C10-C14, tel qu’un mélange de undécane et tridécane, commercialisé par BASF Care Créations sous la dénomination Cetiol® Ultimate,
- C15-C19, tel que ceux commercialisés par Seppic sous la dénomination Emogreen™ L15,
- C12-C14, tel que ceux commercialisés par Biosynthis sous la dénomination Vegelight 1214LC.
- C9-C12 alkane, tel que ceux commercialisés par Daito sous la dénomination Makigreen D10.
Première huile
Par première huile, on entend l'huile dans laquelle est véhiculé l'élastomère d'organopolysiloxane. Cette première huile est choisie parmi les huiles non volatiles et les huiles volatiles.
De préférence cette première huile est choisie parmi les huiles non volatiles. On peut citer en particulier les huiles non volatiles siliconées. Plus avantageusement, la ou les premières huiles non volatiles sont choisies parmi les polydiméthylsiloxanes linéaires de viscosité comprise entre 5 cSt et 100 cSt (centistokes); ou un de leurs mélanges. Deuxième huile
Outre la première huile l'huile dans laquelle est véhiculé l'élastomère d'organopolysiloxane, la composition peut optionnellement comprendre une deuxième huile.
Par deuxième huile, on entend une huile différente de la première huile mentionnée ci- dessus. Cette deuxième huile est choisie parmi les huiles non volatiles ou les huiles volatiles, ou leur mélange.
De préférence cette deuxième huile est choisie parmi les huiles non volatiles.
Avantageusement cette deuxième huile est choisie parmi les huiles non volatiles faiblement brillantes telles que par exemple les (poly) esters et (poly) éthers synthétiques, en particulier les (poly) esters d'acides en C6-C20 et d'alcools en C6-C20, avantageusement ramifiés, tels que l'isononanoate d'isononyle; les di(alkyl en C6-C20) carbonates tels que le dicaprylyl carbonate commercialisé par BASF sous la dénomination Cetiol® CC ; les acides gras ramifiés et/ou insaturés ; les polyesters de polyols, en particulier de (di) pentaérythritol, tels que le tétraoctanoate de pentaérythritol, les huiles de silicone telles que les polydiméthylsiloxanes linéaires de viscosité comprise entre 5 cSt et 100 cSt (centistokes); ou un de leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation, la deuxième huile est choisie parmi l'isononanoate d'isononyle, les huiles de silicone telles que les polydiméthylsiloxanes linéaires de viscosité comprise entre 5 cSt et 100 cSt, le diisostéaryl malate, ou un de leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, l’huile introduite dans la composition selon l’invention est un mélange d'isononanoate d'isononyle, de polydiméthylsiloxanes linéaires de viscosité comprise entre 5 cSt et 100 cSt et de diisostéaryl malate.
La quantité totale d’huiles présentes dans la composition selon l'invention est comprise entre 75% et 90% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Agent colorant
L'agent colorant peut notamment être choisi parmi les colorants hydrosolubles ou liposolubles, les pigments, les nacres, les laques ou un de leurs mélanges.
Ces agents colorants peuvent être éventuellement traités en surface par un agent hydrophobe tel que les silanes, silicones, savons d’acides gras, C9-15 fluoroalcool phosphates, copolymères acrylate/dimethicone, copolymères mixtes Cg-is fluoroalcool phosphates / silicones, lécithines, cire de carnauba, polyéthylène, chitosan et acides aminés éventuellement acylés tels que la lauroyl lysine, le disodium stearoyl glutamate et l’aluminium acyl glutamate. Les pigments peuvent être minéraux ou organiques, naturels ou de synthèse.
Des exemples de pigments minéraux sont notamment le dioxyde de titane, les oxydes de fer, de zinc ou de chrome, les violets de manganèse, les ultramarines, le ferrocyanure ferrique dit Bleu de Prusse, ainsi que les pigments composites et les pigments goniochromatiques, perlescents, interférentiels, photochromes ou thermochromes, sans que cette liste ne soit limitative.
Des exemples de pigments organiques utilisables dans l'invention sont notamment le noir de carbone, les pigments de type D&C, les laques à base de carmin de cochenille, de baryum, de strontium, de calcium ou d’aluminium ou encore les dicétopyrrolopyrrole (DPP) décrits dans les documents EP-A-542669, EP-A-787730, EP-A-787731 et WO-A-96/08537.
Les nacres peuvent être choisies parmi celles classiquement présentes dans les produits de maquillage, telles que les mica / dioxyde de titane. En variante, il peut s'agir de nacres à base de mica / silice / dioxyde de titane, à base de fluorphlogopite synthétique / dioxyde de titane (SUNSHINE® de MAPRECOS), de calcium sodium borosilicate / dioxyde de titane (REFLECKS de BASF) ou de calcium aluminium borosilicate / silice / dioxyde de titane (RONASTAR® de MERCK).
Avantageusement, lorsqu'elle renferme un ou plusieurs pigments, la composition selon l'invention contient en outre au moins un dispersant tel que le diisostearyl malate.
Les agents colorants sont de préférence présents dans la composition en une teneur comprise entre 0,1% et 8%en poids, par rapport au poids total de la composition.
De façon avantageuse, la composition de l'invention comprend moins de 1% en poids et de préférence est exempte d'agent structurant ou d'agent capable de modifier la rhéologie autre que l'élastomère d'organopolysiloxane.
Agent structurant
L'agent structurant est une cire et/ou une résine siliconée et/ou un gélifiant lipophile, ou un de leur mélange.
Le terme «cire» désigne une matière grasse à changement réversible liquide/solide, ayant une température de fusion supérieure à 30°C et généralement inférieure à 1 lO°C, qui est liquide dans les conditions de préparation de la composition et qui présente une organisation cristalline anisotrope à l'état solide.
Le terme « gélifiant lipophile», désigne une substance capable de solidifier ou de gélatiniser l'huile introduite dans la composition de l'invention.
La cire comprend une cire polaire et/ou une cire apolaire, ou un de leur mélange.
Par cire polaire, on entend une cire comprenant au moins un hétéroatome tel que l'oxygène, l'azote, le silicium ou le phosphore.
En particulier, la cire polaire est choisie dans le groupe comprenant la cire d'abeille, la cire de camauba, la cire de candelilla, la cire de coton, la cire de son de riz, la cire de baie, la cire d'insecte de chine, la cire de montan, la lanoline et ses dérivés alcools, acétylés, estérifiés, polyéthoxylés, la cire de kapok, la cire de canne à sucre, le laurate d'hexyle, la cire de jojoba, la cire shellac, l'éther de cholestérol polyéthoxylé, les cires d’abeille synthétiques commercialisées par Koster Keunen sous la dénomination commerciale Kester Wax K82H, ou un de leurs mélanges. On peut également citer les cires d'esters végétaux choisies dans le groupe comprenant le mélange d'esters de jojoba, de polyglycérine-3, de cire de fleur d 'Acacia decurrens et de cire de graines de tournesol, ledit mélange étant commercialisé par Gattefosse sous la dénomination commerciale Acticire®, les esters de jojoba commercialisés par Floratech sous la dénomination commerciale Floraesters 60 ou Floraesters 70, les esters d'alkyle ou d'esters d'alkyle hydrogénés commercialisés par Sophim sous le nom commercial Phytowax, comme par exemple les esters d'oléate de lauroyl hydrogéné commercialisés sous la dénomination Phytowax Olive 12L44.
Par cire apolaire, on entend une cire hydrocarbonée et/ou une cire siliconée.
On entend par « cire apolaire hydrocarbonée », une cire comprenant uniquement des atomes de carbone et d’hydrogène et ne comprenant pas d’hétéroatomes tels que l'oxygène, l'azote, le silicium ou le phosphore.
Des exemples de cires apolaires hydrocarbonées comprennent la cire de polyéthylène, commercialisée par New Phase Technologies sous la dénomination Performalène 400 (P400) ou par Jeen International Corporation sous la dénomination Jeenate 3H, un mélange de polyéthylène linéaire de haut poids moléculaire et de copolymère éthylène/propylène, commercialisé par Safic-Alcan sous la dénomination Lipwax® PZ80-20, une cire synthétique commercialisée par Sasol sous la dénomination Sasol Wax C80, des cires synthétiques et des cires végétales, comme par exemple un mélange de cire synthétique et de cire de carnauba (Copernica cerifera) commercialisé par Strahl & Pitsch sous la dénomination Smart wax 202, un mélange de cire synthétique, de cire Candelilla et de cire de carnauba (Copernica cerifera) commercialisé par Strahl & Pitsch sous la dénomination Smartwax 7743S, les cires de Fischer Tropsch commercialisées par Cirebelle sous la dénomination Cirebelle 303, ou un de leurs mélanges.
On entend par « cire apolaire siliconée », une cire comprenant un hétéroatome de silicium.
Des exemples de cires apolaires siliconées comprennent la C20-24 alkyl diméthicone, commercialisée par Siltech sous la dénomination Silwax D2024, la C24-28 alkyle diméthicone, commercialisée par Evonik Industries AG sous la dénomination Abil Wax, ou un de leurs mélanges.
A titre d'exemple des résines siliconées, on peut citer : les siloxysilicates qui peuvent être des triméthylsiloxysilicate de formule [(CH3)3Si0]x(Si04/2)y (unités MQ) dans laquelle x et y sont des entiers compris entre 50 et 80,
- les polysilesquioxanes de formule (CH3Si03/2).x (unités T) dans laquelle x est supérieur à 100 et dont au moins un des radicaux méthyle peut être substitué par un groupement R tel que défini plus haut, les polyméthylsilsesquioxanes qui sont des polysilsesquioxanes dans lesquels aucun des radicaux méthyle n'est substitué par un autre groupement. De tels polyméthylsilsesquioxanes sont décrits dans le document US 5,246,694.
A titre d'exemples de résines polyméthylsilsesquioxanes commercialement disponibles, on peut citer celles qui sont commercialisés :
par la société Wacker sous la référence Resin MK tels que la Belsil PMS MK : polymère comprenant des unités répétitives CH3SÎ03/2 (unités T), pouvant aussi comprendre jusqu'à 1% en poids d'unités (CH3)2Si02/2 (unités D) et présentant un poids moléculaire moyen d'environ 10000,
par la société SHIN-ETSU sous les références KR-220L qui sont composés d'unités T de formule CH3SÎ03/2 et ont des groupes terminaux Si-OH (silanol), sous la référence KR-242A qui comprennent 98% d'unités T et 2% d'unités diméthyle D et ont des groupes terminaux Si-OH ou encore sous la référence KR-251 comprenant
88% d'unités T et 12% d'unités dimethyl D et ont des groupes terminaux Si-OH.
Comme résines siloxysilicates, on peut citer les résines triméthylsiloxysilicate (TMS) éventuellement sous forme de poudres. De telles résines sont commercialisées sous la référence SR1000 par la société General Electric ou sous la référence TMS 803 par la société Wacker. On peut encore citer les résines timéthylsiloxysilicate commercialisées dans un solvant tel que la cyclométhicone, vendues sous la dénomination "KF-7312J" par la société Shin-Etsu, "DOWSIL 749", "DOWSIL 593" par la société Dow Chemical Company.
Les gélifiants lipophiles peuvent être des gélifiants lipophiles organiques ou minéraux, polymériques ou moléculaires.
Comme gélifiant lipophile minéral, on peut citer la silice pyrogénée éventuellement traitée hydrophobe en surface dont la taille des particules est inférieure à 1 pm. Il est en effet possible de modifier chimiquement la surface de la silice, par réaction chimique générant une diminution du nombre de groupes silanol présents à la surface de la silice. On peut notamment substituer des groupes silanol par des groupements hydrophobes : on obtient alors une silice hydrophobe. Les groupements hydrophobes peuvent être :
des groupements triméthylsiloxyle, qui sont notamment obtenus par traitement de silice pyrogénée en présence de l'hexaméthyldisilazane. Des silices ainsi traitées sont dénommées " Silica silylate " selon le CTFA (8ème édition, 2000). Elles sont par exemple commercialisées sous les références Aerosil R812® par la société DEGUSSA, CAB-O-SIL TS-530® par la société CABOT,
des groupements diméthylsilyloxyle ou polydiméthylsiloxane, qui sont notamment obtenus par traitement de silice pyrogénée en présence de polydiméthylsiloxane ou du diméthyldichlorosilane. Des silices ainsi traitées sont dénommées " Silica diméthyl silylate " selon le CTFA (8ème édition, 2000 ). Elles sont par exemple commercialisées sous les références Aerosil R972®, et Aerosil R974® par la société DEGUSSA, CAB-O-SIL TS-610® et CAB-O-SIL TS-720® par la société CABOT. La silice pyrogénée hydrophobe présente en particulier une taille de particules pouvant être nanométrique à micrométrique, par exemple allant d'environ de 5 à 200 nm.
Les gélifiants lipophiles organiques polymériques sont par exemple l'éthylcellulose comme celle vendue sous la dénomination Ethocel® par la société DOW CHEMICAL ; les galactommananes comportant de un à six, et en particulier de deux à quatre, groupes hydroxyle par ose, substitués par une chaîne alkyle saturée ou non, comme la gomme de guar alkylée par des chaînes alkyle en Cl à C6, et en particulier en Cl à C3 ou un de leurs mélanges. Les copolymères séquencés de type " dibloc ", " tribloc " ou " radial " du type polystyrène/polyisoprène, polystyrène/polybutadiène tels que ceux commercialisés sous la dénomination Luvitol HSB® par la société BASF, du type polystyrène/copoly(éthylène- propylène) tels que ceux commercialisés sous la dénomination de Kraton® par la société SHELL CHEMICAL CO ou encore du type polystyrène/copoly(éthylène-butylène), les mélanges de copolymères tribloc et radial (en étoile) dans l'isododécane tels que ceux commercialisé par la société PENRECO sous la dénomination Versagel® comme par exemple le mélange de copolymère tribloc butylène/éthylène/styrène et de copolymère étoile éthylène/propylène/styrène dans l'isododécane (Versagel M 5960) ou dans le polyisobutène hydrogéné (Versagel ME 2000).
Un autre type de gélifiant lipophile organique polymérique est constitué des résines de polyamide ou de résines de poly (ester-amide), telles que les polyamides à terminaison ester (ETPA), les poly (ester-amides) terminés par un ester (ETPEA), les polyamides à terminaison amide tertiaire (ATPA), les polyamides à terminaison polyalkylèneoxy (PAOPA) ou les polyéther polyamides (PEPA).
Des exemples de polyamides à terminaison ester (ETPA) sont ceux identifiés par le nom INCI "Ethylènediamine / Stearyl Dimer Dilinoleate Copolymer" et disponibles, par exemple, sous le nom commercial Uniclear® 100VG de la société Arizona Chemical.
Des exemples de poly (ester-amides) terminés par un ester (ETPEA) sont ceux identifiés par le nom INCI polyamide-8 qui sont des "Copolymères dimère dibenzoate d'éthylènediamine bis-stéaryl éthylènediamine / néopentylglycol / stéaryle" et disponibles, par exemple, sous la dénomination commerciale Oloecraft® LP-20- PA-MV de la société Croda.
Des exemples de polyamides à terminaison amide tertiaire (ATPA) sont ceux identifiés par le nom INCI "Ethylènediamine / Copolymère de diilinoate de dimère hydrogéné Bis-Di- C14-18 Alkyl Amide" et disponibles, par exemple, sous la dénomination commerciale Sylvaclear® A200V ou Sylvaclear® A2614V de la société Arizona Chemical ou ceux identifiés par le nom INCI "malate de diisostéaryle et bis-dioctadécylamide dimère acide dilinoleique / éthylènediamine" et disponibles, par exemple, sous la dénomination commerciale Haimalate PAM de la société Kokyu Alcohol Kogyo.
Des exemples de polyamides à terminaison polyalkylèneoxy (PAOPA) sont ceux identifiés par le nom INCI Polyamide-3 et disponibles, par exemple, sous la dénomination Sylvaclear® AF1900V, Sylvaclear® PE1800V et Sylvaclear® PA1200V de la société Arizona Chemical.
Des exemples de polyéther polyamides (PEPA) sont ceux identifiés par le nom INCI Polyamide-6 et disponibles, par exemple, sous la dénomination Sylvaclear® PE400V de la société Arizona Chemical.
Un autre type de gélifiant lipophile organique polymérique est constitué des diamides d'acide N-acyl glutamique . On pourra notamment citer un diamide d'acide N-acyl glutamique ayant un groupe alkyle à chaîne droite tel que le dibutyl lauroyl glutamide et un diamide d'acide N-acyl glutamique ayant un groupe alkyle à chaîne ramifiée, tels que le dibutyl éthylhexanoyl glutamide. Le dibutyl lauroyl glutamide est disponible dans le commerce en tant que GP-l et le dibutyl éthylhexanoyl glutamide est disponible dans le commerce sous le nom EB-21, et sont tous deux commercialisés par Ajinomoto.
Un autre type de gélifiant lipophile organique polymérique est constitué des esters de dextrine. On pourra citer les esters de dextrine et d’acides gras, tels que le palmitate de dextrine. Un autre type de gélifiant lipophile organique polymérique est constitué des esters de saccharose. On pourra citer les esters de saccharose et d’acides gras, tels que le triacétate de tétrastéarate de saccharose disponible sous la dénomination commerciale Sisterna® A10E-C de la société Sistema.
Un autre type de gélifiant lipophile organique polymérique est constitué des esters de glycéryle. On pourra citer le diester d'acide eicosadioïque et de glycérol estérifié par l'acide béhénique. Il est en particulier disponible sous la dénomination commerciale NOMCORT HK-G de la société NISSHIN OILLIO.
Agent capable de modifier la rhéologie
Parmi les agents capables de modifier la rhéologie on peut citer les composés pâteux, l'argile, ou un de leur mélanges.
Composés pâteux
Parmi les composés pâteux on peut citer :
la lanoline et ses dérivés
les composés siliconés polymères ou non
les composés fluorés polymères ou non
les polymères vinyliques, notamment :
• les homopolymères d'oléfines
• les copolymères d'oléfines
• les homopolymères et copolymères de diènes hydrogénés
• les oligomères linéaires ou ramifiés, homo ou copolymères de
(méth)acrylates d'alkyles ayant de préférence un groupement alkyle en C8- C30
• les oligomères homo et copolymères d'esters vinyliques ayant des groupements alkyles en C8-C30
• les oligomères homo et copolymères de vinyléthers ayant des groupements alkyles en C8-C30, les polyéthers liposolubles résultant de la polyéthérification entre un ou plusieurs diols en C2-C100, de préférence en C2-C50,
les mélanges de cire d’abeille et d’octyldodécanol tel que celui commercialisé sous la dénomination Zenibee Cream par la société Zenitech,
les esters,
les beurres végétaux tels que beurre de mangue, de karité, de cacao, de coton, d'avocat...
ou un de leurs mélanges.
Parmi les esters, on peut citer notamment :
les esters d'un glycérol oligomère, notamment les esters de diglycérol, en particulier les condensais d'acide adipique et de glycérol, pour lesquels une partie des groupes hydroxyles des glycérols ont réagi avec un mélange d'acides gras tels que l'acide stéarique, l'acide caprique, l'acide stéarique et l'acide isostéarique et l'acide 12- hydroxystéarique, à l'image notamment de ceux commercialisé sous la marque Softisan 649 par la société Sasol,
le propionate d'arachidyle commercialisé sous la marque Waxenol 801 par Alzo, les esters de phytostérol tel que le produit répondant au nom INCI
« Phytosteryl/behenyl/octyldodecyl/isostearyl lauroyl glutamate » commercialisé sous la dénomination de Eldew-PS308 par la société Ajinomoto,
les triglycérides d'acides gras et leurs dérivés, par exemple le mélange de stéaryl heptanoate et de stéaryl caprylate commercialisé sous la dénomination DUB solide par la société Stéarinerie Dubois,
les esters de pentaérythritol,
les polyesters non réticulés résultant de la polycondensation entre un acide dicarboxylique ou un polyacide carboxylique linéaire ou ramifié en C4-C50 et un diol ou un polyol en C2-C50,
les esters aliphatiques d'ester résultant de l'estérification d'un ester d'acide hydroxycarboxylique aliphatique par un acide carboxylique aliphatique tel que le cetyl lactate commercialisé sous la dénomination céraphyl 28 par la société ISP (International Speciality Products), les polyesters résultant de l'estérification, par un acide polycarboxylique, d'un ester d'acide hydroxy carboxylique aliphatique, ledit ester comprenant au moins deux groupes hydroxyle tels que les produits Risocast DA-H ®, et Risocast DA-L ®, ou un de leurs mélanges.
L'argile
L'argile peut être naturelle ou synthétique. Elle est rendue lipophile par un traitement avec un sel d'alkyl ammonium comme un chlorure d'ammonium en C 10 à C22, par exemple le chlorure de di-stéaryl di-methyl ammonium. Parmi les argiles on peut citer: les bentonites en particulier les hectorites et les montmorillonites, les beidellites, les saponites, les nontronites, les sépiolites, les biotites, les attapulgites, et les vermiculites.
Avantageusement, la composition comprend moins de 10% en poids et de préférence moins de 5% en poids et de manière encore plus préférée est exempte de charge solide non colorée.
Charge solide non colorée
Selon un mode particulier de réalisation, la composition selon l’invention comprend moins de 10% en poids, de préférence moins de 5% en poids, et de manière encore plus préférée est exempte de charge solide non colorée.
Cette charge solide non colorée est incolore ou blanche.
Les particules qui les constituent peuvent être poreuses ou non, et se présenter sous diverses formes, notamment sous forme plaquettaire, sphérique ou oblongue, quelle que soit la forme cristallographique (par exemple feuillet, cubique, hexagonale, orthorombique, etc). En particulier on peut citer comme charge solide non colorée : la lauroyl lysine, le nitrure de bore, les microbilles de silicone comme celles commercialisées sous l'appellation Tospearl par Toshiba par exemple, le carbonate de calcium précipité, l'hydroxyapatite, les microcapsules de verre ou de céramique, le laurate de zinc, le myristate de magnésium, le silicate de magnésium et d'aluminium comme celui commercialisé sous l'appellation commerciale Neusilin ULF2 par la société Fuji Chemical Industry, de l'amidon, ou un de leurs mélanges. Eau
De façon particulièrement préférée, la composition selon l'invention est anhydre. Par "anhydre", on entend notamment que l'eau n'est de préférence pas ajoutée délibérément dans les compositions mais peut être présente à l'état de trace dans les différents composés utilisés dans les compositions.
Avantageusement, la composition comprend moins de 2% en poids d'eau, de préférence moins de 0.5% en poids d'eau, par rapport au poids total de la composition, et de façon encore plus préférée, est exempte d’eau.
Additifs Additionnels
Mis à part les constituants précités, la composition selon l’invention peut contenir divers ingrédients, tels qu’un filtre UV, un agent édulcorant, un anti-oxydant, un séquestrant, un ajusteur de pH ; un conservateur, du parfum, un actif, ou un de leurs mélanges.
Les filtres UV peuvent notamment être choisis parmi les filtres organiques et inorganiques ou un de leurs mélanges. Comme filtres organiques, on peut citer notamment les dérivés de dibenzoylméthane (dont le butyl methoxydibenzoylmethane), les dérivés d'acide cinnamique (dont l'ethylhexyl methoxycinnamate), les salicylates, les acides para- aminobenzoïques, les b,b'-diphénylacrylates, les benzophénones, les dérivés de benzylidène camphre, les phénylbenzimidazoles, les triazines, les phénylbenzotriazoles et les dérivés anthraniliques. Comme filtres inorganiques, on peut notamment citer les filtres à base d'oxydes minéraux sous forme de pigments ou de nanopigments, enrobés ou non, et en particulier à base de dioxyde de titane ou d'oxyde de zinc.
Les agents édulcorants peuvent être choisis parmi le sorbitol, le sucrose, le xylitol, l’acésulfame K et le saccharinate de sodium ou un de leurs mélanges;
Les anti-oxydants peuvent être choisis parmi les esters alkylés ou phosphorylés d’acide ascorbique, ou encore le tocophérol et ses esters ou un de leurs mélanges;
Les séquestrants peuvent être choisis parmi les sels d’EDTA ;
Des exemples de tels adjuvants sont cités notamment dans le Dictionnaire CTFA (International Cosmetic Ingrédient Dictionary and Handbook publié par The Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association, l lème Edition, 2006). Aspect mat de la composition
La composition de rouge à lèvres présente de manière avantageuse un aspect mat et une texture homogène et crémeuse. L'aspect mat de la composition de rouge à lèvres est mis en évidence par une mesure de brillance.
Le produit est placé dans une étuve à 35°C pendant 30 minutes avant la mesure.
La composition de rouge à lèvres de l'invention est étalée sur une carte de contraste non vernie de marque BYK sur fond noir sur une épaisseur de 90 microns grâce à un étaleur automatique chauffant mis à 35°C à l'aide d'une jauge rectangulaire de marque Erichsen model 360, présente une valeur de brillance mesurée à 85° à l'aide d'un brillancemètre sous le nom de micro-TRI-gloss ou PICOGLOSS 503 vendu par la société BYK.
La valeur de la brillance est obtenue par la moyenne de 3 mesures prises à trois points différents de la carte de contraste. Sur les compositions de rouges à lèvres de l'invention cette valeur de brillance est inférieure à 30, de préférence inférieure à 25, de façon encore plus préférée inférieure à 15.
Dureté de la composition
Un des avantages de la composition de l'invention est que sa texture est homogène et crémeuse et qu'elle le reste au cours du temps. Cette propriété de stabilité de la texture au cours du temps se mesure grâce à une mesure de dureté.
La composition cosmétique de l’invention telle que définie ci-dessus peut encore être caractérisée en ce qu’elle présente une dureté comprise entre 5g (grammes) et 60 g(grammes), de préférence comprise entre 10 g (grammes) et 50 g (grammes), et de façon encore plus préférée entre 20 g (grammes) et 50 g (grammes), cela 1 jour après la fabrication et après un stockage de 1 jour, 15 jours, 1 mois, 2 mois et 3 mois dans une étuve à 20°C et dans une étuve à 45°C. La dureté de la composition, qui est exprimée en grammes (g), est déterminée par la mesure de la force de compression mesurée à 20°C à l'aide d'un texturomètre vendu sous la dénomination « TA-XT Plus Microstable System » par la société Swantech. Le texturomètre est équipé d'une sonde hémisphérique en Delrin "Hemispherical Delrin" en forme de doigt d'un diamètre de 12,7 mm se déplaçant à la vitesse de mesure de 5mm/s et pénétrant dans la composition à une profondeur de 5 mm.
La valeur de la dureté est la force de compression mesurée, divisée par la surface de la sonde hémisphérique du texturomètre en contact avec la composition.
La mesure se fait dans des pots parfumeurs 15 ml de 40mm de hauteur et 38mm de diamètre, remplis à température ambiante jusqu'au col soit 20mm de hauteur, par la composition. Les échantillons ainsi préparés sont conservés pendant 24 h à 20°C avant d'effectuer la mesure.
Avantageusement la composition de l'invention consiste en:
- de 10% à 15% en poids de matière sèche, par rapport au poids total de la composition, d'un élastomère d'organopolysiloxane véhiculé dans une huile non volatile;
- de 0,1% à 8% en poids, par rapport au poids total de la composition, d'un agent colorant ;
- de 75% à 90% en poids, par rapport au poids total de la composition, d'huiles et
- d'au moins un additif choisi parmi un filtre UV, un agent édulcorant, un anti-oxydant, un séquestrant, un ajusteur de pH, un conservateur, un parfum, un actif, ou leurs mélanges.
Procédé
La présente invention a également pour objet de fournir un procédé pour la préparation d'une composition de rouge à lèvres fluide à température ambiante (25°C) et mate. Cet autre aspect de l'invention est caractérisé par le fait que l'on prépare une composition de rouge à lèvres fluide et mate, à température ambiante (25 °C) par mélange d'au moins un élastomère d'organopolysiloxane véhiculé dans une huile présent dans une teneur en matière sèche comprise entre 10% et 15 % en poids par rapport au poids total de la composition, au moins un agent colorant, optionnellement une deuxième huile, la teneur totale en huile étant supérieure ou égale à 75% en poids par rapport au poids total de la composition, et la composition comprenant au moins une huile non volatile;
Une composition de rouge à lèvres obtenue selon le procédé de l'invention présente de manière avantageuse un aspect mat et une texture homogène et crémeuse. La présente invention a également pour objet de fournir un procédé pour la préparation d'une composition de rouge à lèvres fluide à température ambiante (20°C) matte comprenant les étapes suivantes :
(1) Broyer les pigments, si présents, préalablement dans une partie de l’huile ;
(2) mélanger à température ambiante (20°C) au moins un élastomère d'organopolysiloxane véhiculé dans une huile avec les autres huiles si présentes;
(3) Ajouter au mélange obtenu en (2), les éventuels agents colorants autres que les pigments ainsi que les éventuels pigments de l'étape (1) sous agitation continue ;
(4) Ajouter optionnellement un additif choisi parmi un filtre UV, un agent édulcorant, un anti-oxydant, un séquestrant, un ajusteur de pH, un conservateur, un parfum, un actif, ou un de leurs mélanges; et
(5) remplir le conditionnement final à température ambiante (20°C) avec la composition obtenue à l’étape (4).
L'invention a également pour objet l'utilisation d'une composition selon l'invention pour le soin ou le maquillage de la peau ou des lèvres.
Les exemples suivants sont donnés afin d'illustrer l'invention. Ces exemples n'étant présentés qu'à titre d'illustration, l'invention ne peut en aucun cas être limitée à leur objet.
Exemple : PREPARATION DES ROUGES A LEVRES On prépare des compositions de rouge à lèvres fluide à température ambiante de formules suivantes (% en poids) :
Figure imgf000031_0001
Mode opératoire : On réalise les étapes suivantes :
(1) Broyer les pigments présents, préalablement dans une partie de l’huile ;
(2) mélanger à température ambiante au moins un élastomère d'organopolysiloxane véhiculé dans une huile avec les autres huiles;
(3) Ajouter au mélange obtenu en (2), les éventuels agents colorants autres que les pigments ainsi que les pigments de l'étape (1) sous agitation continue ;
(4) Ajouter optionnellement un additif choisi parmi un filtre UV, un agent édulcorant, un anti-oxydant, un séquestrant, un ajusteur de pH, un conservateur, un parfum, un actif, ou un de leurs mélanges, et (5) remplir le conditionnement final à température ambiante avec la composition obtenue à l’étape (4). Exemple II- Mesures de Brillance et de dureté
Mesure de la brillance
La composition de rouge à lèvres de l'invention est étalée sur une carte de contraste non vernie de marque BYK sur fond noir sur une épaisseur de 90 microns grâce à un étaleur automatique chauffant mis à 35°C à l'aide d'une jauge rectangulaire de marque Erichsen model 360, présente une valeur de brillance mesurée à 85° à l'aide d'un brillancemètre sous le nom de micro-TRI-gloss ou PICOGLOSS 503 vendu par la société BYK.
La valeur de la brillance est obtenue par la moyenne de 3 mesures prises à trois points différents de la carte de contraste.
Mesure de dureté La dureté de la composition, qui est exprimée en grammes (g), est déterminée par la mesure de la force de compression mesurée à 20°C à l'aide d'un texturomètre vendu sous la dénomination « TA-XT Plus Microstable System » par la société Swantech. Le texturomètre est équipé d'une sonde hémisphérique en Delrin "Hemispherical Delrin" en forme de doigt d'un diamètre de 12,7 mm se déplaçant à la vitesse de mesure de 5mm/s et pénétrant dans la composition à une profondeur de 5 mm.
La valeur de la dureté est la force de compression mesurée, divisée par la surface de la sonde hémisphérique du texturomètre en contact avec la composition.
La mesure des échantillons des compositions de rouge à lèvres de chaque exemple préparé dans l'exemple I se fait dans des pots parfumeurs 15 ml de 40mm de hauteur et 38mm de diamètre, remplis à température ambiante jusqu'au col soit 20mm de hauteur, par la composition. Les échantillons ainsi préparés sont conservés pendant 24 h à 20°C avant d'effectuer la mesure. Les résultats sont indiqués dans la table 2. Table 2 :
Figure imgf000033_0001

Claims

Revendications
1. Composition cosmétique fluide à température ambiante (25°C) comprenant:
- au moins un élastomère d'organopolysiloxane véhiculé dans une huile présent dans une teneur en matière sèche comprise entre 10% et 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition;
au moins un agent colorant,
optionnellement une deuxième huile,
la teneur totale en huiles étant supérieure ou égale à 75% en poids, par rapport au poids total de la composition,
la composition comprenant au moins une huile non volatile.
2. Composition selon la revendication 1 caractérisée en ce que la quantité d'huile non volatile est comprise entre 90% et 100% et de préférence entre 95% et 100% et de façon encore plus préférée est de 100% en poids, par rapport au poids total d'huiles présentes dans la composition.
3. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la composition comprend moins de 1% en poids et de préférence est exempte d'agent structurant ou d'agent capable de modifier la rhéologie autre que l'élastomère d'organopolysiloxane.
4. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la composition comprend moins de 10% en poids, de préférence moins de 5% en poids, et de manière encore plus préférée est exempte de charge solide non colorée.
5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la composition comprend moins de 2% en poids d'eau, de préférence moins de 0.5% en poids d'eau, par rapport au poids total de la composition, et de façon encore plus préférée, est exempte d’eau.
6. Composition selon l'une quelconque des revendications 2 à 5, caractérisée en ce que l'huile non volatile est choisie parmi les (poly) esters et (poly) éthers synthétiques, en particulier les (poly) esters d'acides en C6-C20 et d'alcools en C6-C20, avantageusement ramifiés, tels que l'isononanoate d'isononyle; les di(alkyl en C6-C20) carbonates tels que le dicaprylyl carbonate; les acides gras ramifiés et/ou insaturés ; les polyesters de polyols, en particulier de (di) pentaérythritol, tels que le tétraoctanoate de pentaérythritol, les huiles de silicone telles que les polydiméthylsiloxanes linéaires de viscosité comprise entre 5 cSt et 100 cSt; ou un de leurs mélanges.
7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'huile non volatile est choisie parmi l'isononanoate d'isononyle, les huiles de silicone telles que les polydiméthylsiloxanes linéaires de viscosité comprise entre 5 cSt et 100 cSt, le diisostéaryl malate, ou un de leurs mélanges.
8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'agent colorant est choisi parmi les colorants hydrosolubles ou liposolubles, les pigments, les nacres, les laques ou un de leurs mélanges.
9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la teneur totale en agent colorant dans la composition est comprise entre 0,1 % et 8% en poids, par rapport au poids total de la composition.
10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la composition de l'invention étalée sur une carte de contraste présente une valeur de brillance mesurée à 85° à l'aide d'un brillancemètre sous le nom de micro-TRI-gloss ou PICOGLOSS 503 vendu par la société BYK inférieure à 30 de préférence inférieure à 25, de façon encore plus préférée inférieure à 15.
11. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle se présente sous la forme d’un rouge à lèvres.
12. Composition de rouge à lèvres selon la revendication 11, caractérisée en ce qu’elle présente une dureté mesurée à 20°C à l'aide d'un texturomètre vendu sous la dénomination « TA-XT Plus Microstable System » par la société Swantech comprise entre 5 g (grammes) et 60 g (grammes), de préférence comprise entre 10 g (grammes) et 50 g (grammes), et de façon encore plus préférée comprise entre 20 g (grammes) et 50 g (grammes), et cela 1 jour après la fabrication et après un stockage de 1 jour, 15 jours, 1 mois, 2 mois et 3 mois dans une étuve à 20°C et dans une étuve à 45°C.
13. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle consiste en:
- de 10% à 15% en poids de matière sèche, par rapport au poids total de la composition, d'un élastomère d'organopolysiloxane véhiculé dans une huile non volatile;
- de 0,1% à 8% en poids, par rapport au poids total de la composition, d'un agent colorant ;
- de 75% à 90% en poids, par rapport au poids total de la composition, d'huiles et
- d'au moins un additif choisi parmi un filtre UV, un agent édulcorant, un anti-oxydant, un séquestrant, un ajusteur de pH, un conservateur, un parfum, un actif, ou leurs mélanges.
14. Procédé de préparation de la composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 13, comprenant les étapes suivantes :
(1) Broyer les pigments, si présents, préalablement dans une partie de l’huile ;
(2) mélanger à température ambiante (20°C) au moins un élastomère d'organopolysiloxane véhiculé dans une huile avec les autres huiles si présentes;
(3) Ajouter au mélange obtenu en (2), les éventuels agents colorants autres que les pigments ainsi que les éventuels pigments de l'étape (1) sous agitation continue ;
(4) Ajouter optionnellement un additif choisi parmi un filtre UV, un agent édulcorant, un anti-oxydant, un séquestrant, un ajusteur de pH, un conservateur, un parfum, un actif, ou un de leurs mélanges; et
(5) remplir le conditionnement final à température ambiante (20°C) avec la composition obtenue à l’étape (4).
15. Utilisation d'une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 13 pour le soin ou le maquillage de la peau ou des lèvres.
PCT/FR2019/050649 2018-03-21 2019-03-21 Composition de rouge a levres fluide d'aspect mat WO2019180387A1 (fr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1852423A FR3079143B1 (fr) 2018-03-21 2018-03-21 Composition de rouge a levres fluide d'aspect mat
FR1852423 2018-03-21

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2019180387A1 true WO2019180387A1 (fr) 2019-09-26

Family

ID=62455707

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/FR2019/050649 WO2019180387A1 (fr) 2018-03-21 2019-03-21 Composition de rouge a levres fluide d'aspect mat

Country Status (2)

Country Link
FR (1) FR3079143B1 (fr)
WO (1) WO2019180387A1 (fr)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2022013509A1 (fr) * 2020-07-17 2022-01-20 L V M H Recherche Composition cosmétique pour les lèvres
FR3122336A1 (fr) * 2021-04-30 2022-11-04 L'oreal composition anhydre pour le soin et/ou le maquillage des matières kératiniques

Citations (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR853634A (fr) 1938-04-29 1940-03-23 Ericsson Telefon Ab L M Appareils de mesure
EP0542669A1 (fr) 1991-11-04 1993-05-19 Societe Nouvelle De Chimie Industrielle S.A. Procédé pour la manufacture de pigments, spécialement de pigments fluorescents
US5236986A (en) 1991-02-27 1993-08-17 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Silicone polymers and water-dispersable, pasty silicone oil compositions comprising the same
US5246694A (en) 1990-07-23 1993-09-21 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. Shampoo composition
US5412004A (en) 1991-11-21 1995-05-02 Kose Corporation Silicone polymer, paste-like silicone composition, and w/o-type cosmetic composition comprising the same
WO1996008537A1 (fr) 1994-09-14 1996-03-21 Ciba-Geigy Ag Procede de production de pigments organiques n-methyles
EP0787731A2 (fr) 1996-01-30 1997-08-06 Ciba SC Holding AG Dicétopyrrolopyrroles et leurs polymères
EP0787730A1 (fr) 1996-01-30 1997-08-06 Ciba SC Holding AG Diketopyrrolopyrroles polyméisables et polymères préparés avec les-mêmes
US5811487A (en) 1996-12-16 1998-09-22 Dow Corning Corporation Thickening silicones with elastomeric silicone polyethers
US5837793A (en) 1996-03-22 1998-11-17 Dow Corning Toray Silicone Co., Ltd. Silicone rubber powder and method for the preparation thereof
WO2003026596A1 (fr) * 2001-09-26 2003-04-03 The Procter & Gamble Company Compositions topiques contenant des particules solides et un fluide de copolymere de resine de silicone
US20060013843A1 (en) * 2004-07-16 2006-01-19 L'oreal Cosmetic composition comprising a defined silicone polymer and a surfactant
US20090092567A1 (en) * 2007-10-05 2009-04-09 L'oreal S.A. Oil-containing compositions exhibiting reduced feathering
WO2009054931A2 (fr) * 2007-10-22 2009-04-30 Alzo International, Inc. Élastomères de silicone dans des esters cosmétiques
FR2933865A1 (fr) 2008-07-21 2010-01-22 Oreal Composition cosmetique coloree de longue tenue
WO2013182238A1 (fr) * 2012-06-06 2013-12-12 L'oreal Composition cosmétique liquide comprenant deux élastomères d'organopolysiloxane, une cire et une huile non volatile

Patent Citations (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR853634A (fr) 1938-04-29 1940-03-23 Ericsson Telefon Ab L M Appareils de mesure
US5246694A (en) 1990-07-23 1993-09-21 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. Shampoo composition
US5236986A (en) 1991-02-27 1993-08-17 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Silicone polymers and water-dispersable, pasty silicone oil compositions comprising the same
EP0542669A1 (fr) 1991-11-04 1993-05-19 Societe Nouvelle De Chimie Industrielle S.A. Procédé pour la manufacture de pigments, spécialement de pigments fluorescents
US5412004A (en) 1991-11-21 1995-05-02 Kose Corporation Silicone polymer, paste-like silicone composition, and w/o-type cosmetic composition comprising the same
WO1996008537A1 (fr) 1994-09-14 1996-03-21 Ciba-Geigy Ag Procede de production de pigments organiques n-methyles
EP0787731A2 (fr) 1996-01-30 1997-08-06 Ciba SC Holding AG Dicétopyrrolopyrroles et leurs polymères
EP0787730A1 (fr) 1996-01-30 1997-08-06 Ciba SC Holding AG Diketopyrrolopyrroles polyméisables et polymères préparés avec les-mêmes
US5837793A (en) 1996-03-22 1998-11-17 Dow Corning Toray Silicone Co., Ltd. Silicone rubber powder and method for the preparation thereof
US5811487A (en) 1996-12-16 1998-09-22 Dow Corning Corporation Thickening silicones with elastomeric silicone polyethers
WO2003026596A1 (fr) * 2001-09-26 2003-04-03 The Procter & Gamble Company Compositions topiques contenant des particules solides et un fluide de copolymere de resine de silicone
US20060013843A1 (en) * 2004-07-16 2006-01-19 L'oreal Cosmetic composition comprising a defined silicone polymer and a surfactant
US20090092567A1 (en) * 2007-10-05 2009-04-09 L'oreal S.A. Oil-containing compositions exhibiting reduced feathering
WO2009054931A2 (fr) * 2007-10-22 2009-04-30 Alzo International, Inc. Élastomères de silicone dans des esters cosmétiques
FR2933865A1 (fr) 2008-07-21 2010-01-22 Oreal Composition cosmetique coloree de longue tenue
WO2013182238A1 (fr) * 2012-06-06 2013-12-12 L'oreal Composition cosmétique liquide comprenant deux élastomères d'organopolysiloxane, une cire et une huile non volatile

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"International Cosmetic Ingrédient Dictionary and Handbook", 2006, THE COSMETIC, TOILETRY AND FRAGRANCE ASSOCIATION
"Silica diméthyl silylate", 2000, CTFA
"Silica silylate", 2000, CTFA

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2022013509A1 (fr) * 2020-07-17 2022-01-20 L V M H Recherche Composition cosmétique pour les lèvres
FR3112485A1 (fr) * 2020-07-17 2022-01-21 L V M H Recherche Composition cosmétique pour les lèvres
FR3122336A1 (fr) * 2021-04-30 2022-11-04 L'oreal composition anhydre pour le soin et/ou le maquillage des matières kératiniques

Also Published As

Publication number Publication date
FR3079143B1 (fr) 2020-03-13
FR3079143A1 (fr) 2019-09-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3576713B1 (fr) Émulsion cosmétique eau-dans-huile solide
EP1731136B1 (fr) Composition cosmétique contenant des portions de sphères creuses organosiliconées
FR3052357B1 (fr) Composition cosmetique comprenant au moins un polymere silicone-polyurethane et une resine de silicone
EP3139900B1 (fr) Préparation d'une composition pulvérulente / pâteuse comprenant un gel d'élastomère de silicone, des particules solides et une phase liante et procédé de traitement des lèvres
EP3691604B1 (fr) Composition de rouge a levres d'aspect mat
FR2932985A1 (fr) Composition cosmetique renfermant un silicone acrylate et une cire polyester.
EP1623700A1 (fr) Composition cosmétique à tenue améliorée
EP1911440A1 (fr) Composition cosmétique comprenant des élastomères
FR3061006A1 (fr) Composition cosmetique solide comprenant une polyamide silicone, une resine siliconee et une phase aqueuse dispersee
FR2968983A1 (fr) Composition cosmetique liquide de maquillage et/ou de soin des levres
FR2970413A1 (fr) Composition cosmetique anhydre comprenant un elastomere de silicone reticule et un alcane lineaire volatil
EP3930678A1 (fr) Composition cosmétique solide glissante et fondante à l'application
WO2019180387A1 (fr) Composition de rouge a levres fluide d'aspect mat
WO2009092934A1 (fr) Composition cosmetique, notamment de maquillage des matieres keratiniques, a proprietes cosmetiques ameliorees
FR3041532A1 (fr) Composition cosmetique liquide comprenant une forte teneur en huiles non volatiles et procede de traitement des levres
FR3069439A1 (fr) Emulsion eau dans huile comprenant au moins une huile non volatile, au moins une resine siliconee et au moins un polymere filmogene a groupe polyurethane
FR2873033A1 (fr) Composition cosmetique compenant un polymere de silicone defini et un agent gelifiant.
JP2018513878A (ja) シリコーンエラストマーゲル、固体粒子及び炭化水素系油を含む粉状／ペースト状組成物、並びに唇処置方法
FR2924936A1 (fr) Composition cosmetique comprenant un elastomere d'organopolysiloxane et un compose pateux
FR3015255A1 (fr) Composition comprenant une charge elastomere de silicone, une huile siliconee, un corps gras pateux, un compose hydrocarbone apolaire, utilisation comme composition anti-migration
FR2873019A1 (fr) Emulsion cosmetique eau-dans-huile solide
FR3031673A1 (fr) Emulsion h/h renfermant des microparticules a rupture de courbe, compositions les comprenant et utilisation des microparticules pour stabiliser les emulsions h/h
FR2979236A1 (fr) Composition cosmetique anhydre solide comprenant une silice hydrophobe
WO2019069036A1 (fr) Composition cosmetique solide comprenant une cire et/ou un compose pateux et au moins une charge anti-exsudation
FR2924935A1 (fr) Composition cosmetique comprenant une charge et un compose silicone

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 19718439

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 19718439

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1