FR3010901A1 - Principe actif cosmetique pour lutter contre la perte de volume des tissus notamment du visage - Google Patents

Abstract

L'objet de l'invention est un principe actif cosmétique obtenu à partir de racines de Paeonia albiflora, caractérisé en ce qu'il s'agit d'un hydrolysat de racines de Paeonia albiflora comprenant au moins 30% de carbohydrates en poids par rapport au poids total de matières sèches. L'invention couvre aussi l'utilisation dudit principe actif, la composition l'incluant et un procédé de soin cosmétique de soin de la peau humaine.

Description

PRINCIPE ACTIF COSMETIQUE POUR LUTTER CONTRE LA PERTE DE VOLUME DES TISSUS NOTAMMENT DU VISAGE La présente invention concerne un principe actif destiné à lutter contre la perte de volume des tissus notamment au niveau du visage. La présente invention vise également une utilisation de ce principe cosmétique pour une application topique de la peau. L'invention couvre aussi un procédé cosmétique de soin de la peau.

Le phénomène de vieillissement de la peau est lié à de nombreux facteurs et notamment concernant le visage, on constate au fur et à mesure de l'avancée en âge une perte de volume au niveau des joues, des pommettes et des tempes. Cette caractéristique est très visible et marque profondément le visage qui est, faut-il le rappeler la partie toujours visible de l'être humain.

Lors de cette perte de volume, des effets liés renforcent malheureusement cette impression, notamment les traits se creusent, les contours s'affaissent et les rides s'accentuent. Le mécanisme est complexe. Les formes et les contours du visage résultent des structures sous cutanées profondes qui en assurent le soutien.

Avec l'âge, le tonus musculaire se réduit, la masse graisseuse sous cutanée se déplace vers le bas du visage. La ptôse apparaît et conduit à la formation de bajoues, notamment. Ce phénomène n'est pas linéaire et se manifeste plus intensément sur les peaux photo-exposées.

La peau soumise aux rayonnements Ultraviolets (UV) devient lâche, ridée, rugueuse et parsemée de tâches hypo ou hyper pigmentées.

Le visage, comme indiqué ci-avant, est toujours exposé et 80% de son vieillissement est attribué à l'exposition solaire. En effet, les rayonnements UV, en dehors des changements structuraux bien connus de l'épiderme et du derme qu'ils engendrent, provoque une altération de la fonctionnalité des adipocytes. Leur capacité d'adipogénèse et de lipogénèse s'amenuisent, le volume des adipocytes diminuent, ce qui engendre une fonte progressive de la graisse sous-cutanée. be plus, les rayonnements UV, notamment les UVA atteignent le derme mais peuvent aussi impacter l'hypoderme, alors qu'il n'est pas atteint par lesdits rayonnements, ceci par des actions indirectes. Sous l'effet des rayonnements UV, ce sont les kératinocytes et les fibroblastes qui sécrètent des facteurs solubles qui provoquent des effets délétères au niveau de l'hypoderme. Ces facteurs solubles sont un sécrétome inflammatoire composés de différents 15 médiateurs dont des cytokines, des facteurs de croissance et des protéases qui, par une action paracrine, modifient les activités métaboliques des adipocytes, entraînant la perte de tissu adipeux et sa redistribution. Face à ce problème, il convient de maîtriser la communication entre le derme et l'hypoderme notamment d'agir sur la réduction des cytokines pro-inflammatoires 20 libérées pour lutter contre les effets de l'âge et des actions des rayonnements UV. La présente invention propose pour assurer cette maîtrise de la communication de recourir à une plante, plus particulièrement de la racine de cette plante, à savoir la racine de pivoine Paeotya albiflora. 25 Le principe actif selon la présente invention a pour objectif de préserver la fonctionnalité des adipocytes. La présente invention est maintenant décrite en détail, avec le soutien de résultats d'essais.

I/ Principe actif : Le principe actif selon la présente invention est obtenu à partir du procédé suivant : - Solubilisation de poudre de racines de Paeotya albiflora dans l'eau, - Hydrolyse enzymatique, - Séparation des phases soluble et insoluble, - Inactivation enzymatique par traitement thermique de la fraction soluble, - Filtrations successives afin de sélectionner les oligosaccharides de sucrose et de glucose, et - Filtration stérilisante. Plus particulièrement, le procédé consiste en la succession des étapes suivantes : - Solubilisation de poudre de racines de Paeotya albiflora dans l'eau, à raison de 50 g par litre, - Hydrolyse enzymatique, - Séparation des phases soluble et insoluble, - Inactivation thermique à 80°C de la fraction soluble, - Filtrations successives afin d'éliminer les molécules de taille supérieure à 1 000 daltons, et - Filtration stérilisante sur membrane à seuil de 0,22 lm.

Le principe actif ainsi obtenu est un liquide limpide de couleur jaune clair. Les caractéristiques du principe actif ainsi obtenu sont les suivantes : 1/ Taux matière sèche : Le taux de matière sèche est obtenu en pesant 3 ml du liquide de couleur jaune clair ainsi obtenu, ajoutés à 10 g de sable placés dans une étuve à 105°C pendant 7h. Le taux de matière sèche est de 20 à 90 g/I préférentiellement de 32 à 48 g/I. 2/ Mesure du pH: Le pH mesuré par la méthode potentiométrique est préférentiellement compris entre 3,0 et 4,0. 3/ Détermination de la teneur en sucres totaux: Les sucres totaux sont dosés par la méthode de Dubois [Dubois M. & Al (1956), Analytical chemistry, 28, 3, 350-356]. En présence d'acide sulfurique concentré, les sucres réducteurs donnent un composé coloré jaune-orangé. On compare ainsi deux échantillons : - 400 pl de principe actif + 400 pl (5%) de phénol + 2000 pl (95%) d'acide sulfurique - 400 pl d'eau + 400 pl (5%) de phénol + 2000 pl (95%) d'acide sulfurique Après refroidissement de la composition dont l'échauffement est lié à la réaction exothermique. Ensuite la densité optique des échantillons, mesurée au 15 spectrophotomètre à la longueur d'onde de 490 nm, sont comparées. La même expérience est conduite sur une gamme étalon de glucose allant de 25 à 125 pg/ml. Il suffit ensuite de lire directement le taux de sucres totaux du principe actif obtenu avec le spectrophotomètre sur la courbe étalon. 20 La quantité de sucres totaux est comprise entre 11 et 64 g/I, plus précisément entre 18 et 34 g/I. II/ Détermination, caractérisation et quantification des sucres du principe actif Le but est de déterminer les masses molaires des carbohydrates présents dans le principe actif. Les résultats obtenus par chromatographie liquide à haute 25 performance.

Masse Molaire MM Degré de Taux de (Da) Polymérisation carbohydrates Monosaccharides MM 180 bP 1 15% Oligosaccharides & Polysaccharides 180 < MM < 135 760 1 < bP < 754 85% Le principe actif est constitué majoritairement - d'oligosaccharides de masses molaires comprises entre 322 ba soit un degré de polymérisation de 2 et 1980ba soit un degré de polymérisation de 11, et - de polysaccharides. Le taux de chaque sucre est ensuite déterminé au moyen d'une gamme étalon. La composition en sucres simples est récapitulée dans le tableau suivant : Type de Sucre Proportion (%) Sucrose 54,4 Glucose 33,3 Fructose 7,2 Fucose 5,0 La composition en sucres simples est majoritairement constituée d'oligosaccharides de sucrose et de glucose.

Une hydrolyse enzymatique du principe actif selon la présente invention est réalisée avec une a-amylase et permet de libérer la moitié de la quantité de glucose obtenue après hydrolyse acide. Donc une partie du glucose lié, au sein du principe actif, est sous forme d'a-glucanes. La fraction glucidique du principe actif selon la présente invention est principalement constituée d'oligosaccharides de sucrose et de glucose dont une 5 partie sous forme d'a-glucanes, de degré de polymérisation compris entre 2 et 11. III/ Stabilité du principe actif : 1/ Stabilité au pH L'étude de stabilité au pH est réalisée à 20°C pour une gamme de pH variant de 10 2 à 10. Le principe actif est stable à une concentration de 1 à 5%. 2/ Stabilité à la température L'étude stabilité à la température a été réalisée au pH du principe actif pour des températures variant de 40 à 80°C pendant 2 heures. T (°C)/t (min) Principe ac 40°C 60°C 80°C 30' 60' 120' 30' 60' 120' 30' 60' 120' 1% + + + + + + + + + 2,5% + + + + + + + + + 5% + + + + + + + + + 15 Le signe "+" est relatif à la stabilité du produit et le signe "-" à son instabilité. 3/ Stabilité à l'éthanol Principe actif E-thanol / Eau v/v 10/90 20/80 30/70 40/60 50/50 60/40 70/30 1% + + + + + + + 2,5% + + + + + + + 5% + + + + + + + Le signe "+" est relatif à la stabilité du produit et le signe "-" à son instabilité. 4/ Stabilité au bAASO (biméthylsulfoxide) L'étude de stabilité au bAASO est réalisée à 20°C et au pH du principe actif 5 obtenu. Principe actif DMS0 10% + 15% + 20% - Le signe "+" est relatif à la stabilité du produit et le signe "-" à son instabilité. 5/ Stabilité de différentes formulations Le principe actif est introduit à raison de 5% en poids dans les formules suivantes : 10 - Gel limpide : o Carbopol Ultrez 10 : 0,5% o NaOH : qsp p1-1=6,3 o Glycérol : 10% o Polypropylène glycol : 10% o Conservateur : 0,7% o Eau : qsp 100% - Gel opaque : o Sépigel 305 : 3% o Lanol 99 : 25% o Conservateur : qsp 100% - Gel émulsionné : o Montanov 202 : 3% o Isopropyl myristate : 10% o Conservateur : 0,7% o Lano11688 : 2% o Eau : qsp 100% - Emulsion non ionique : o Montane 60 : 3% o Montanox 60 : 5% o Isopropyl palmitate : 20% o Conservateur : 0,7% o Eau : qsp 100% - Emulsion anionique : o Acide stéarique : 7% o NaOH : cIsP PH=7 o Isopropyl palmitate : 20% o Conservateur : 0,7% o Eau : qsp 100% - Emulsion cationique : o Amonyl DM : 5% o Alcool cétéarylique : 1% 9 : o Isopropyl myristate 10% o Alcool cétylique : 2% o PEG 100 stéarate : 1% o Conservateur : 0,7% o Eau : qsp 100% Les résultats montrent une absence de précipitation de l'actif, une absence de crémage ou de déphasage de la formule. Formules cosmétiques Stabilité Solution aqueuse ++ Gel limpide ++ Gel opaque ++ Gel émulsionné ++ Emulsion anionique ++ Emulsion cationique ++ La mention "++" signifie la stabilité, "+" signifie la stabilité avec une légère fluidification de la formule par rapport au placébo et "2 signifie instabilité. 10 IV/ Identification de la fraction active du principe actif : Les fractions suivantes du principe actif sont identifiées : - Fraction A : la fraction des cendres issues d'une incinération à 550°C est reprise dans de l'eau distillée. La solution est filtrée et son analyse montre qu'elle contient 67% des cendres du principe actif. 15 - Fraction B : les carbohydrates neutres du principe actif sont purifiés par adsorption successive des composés cationiques puis anioniques sur des résines ioniques. La fraction est purifiée et comprend 87% de sucres et une très faible quantité de protéines entre 1 et 10% et moins de 2% de polyphénols. - Fraction C : le principe actif est soumis à une hydrolyse acide, puis la solution est neutralisée, lyophilisée puis reprise dans de l'eau distillée.

Cette fraction C contient l'ensemble des composés du principe actif, les sucres étant sous forme libre du fait des conditions d'hydrolyse acide. Pour déterminer la ou les fractions actives, on détermine la capacité du principe actif selon la présente invention à limiter la production d'interleukines-8 par des fibroblastes humains réticulaires soumis à des radiations UV.

Cette étude est réalisée à l'aide d'un dosage Elisa IL-8. Taux Taux IL-8 (fg/pg de protéines) d'IL-8/Témoin agressé (%) Fibroblastes non Agressés Témoin 565 Fibroblastes Agressés Témoin 1304 Principe actif 0,5% 845 -35 Fraction A 0,5% 1376 0 Fraction B 0,5% 942 -28 Fraction C 0,5% 1334 0 On constate que les fractions A et C ne présentent aucune efficacité, tandis que la fraction B permet de réduire la production des interleukines-8 par les fibroblastes, donc de limiter le phénomène d'inflammation. Ce sont donc les oligosaccharides qui confèrent au principe actif issu de racines de pivoine son efficacité.

V/ Formulations cosmétiques incluant le principe actif Ce sont des exemples possibles de réalisations de compositions, donnés à titre illustratif. 1/ Crème A. Eau : qsp 100% Butylène glycol : 5% Carbopol Ultrez 20 : 1,5% B. DUB PGPR (stéarinerie Dubois) : 5,00% DUB Vinyl (stéarinerie Dubois) : 6,00% DUB MCT 5545 (stéarinerie Dubois) : 5,00% C. bC 2503 (Dow Corning) : 3,00% Conservateur : 0,70% Principe actif : 2,00% I). TiO2 : 1,00% Sépifeel one (Seppic) : 1,00% CI 77492 (Sensient) : 1, 00% CI 77491 (Laboratoires Hytech) : 0,16% CI 77492 (Terres de Sienne) : 0,02% E. NaOH : qsp pl-1=4,5 Le procédé de fabrication consiste à: - mélanger la composition A, à chauffer au bain -marie à 80°C, sous agitation mécanique à 1000 trs/min en dispersant bien le gel. - mélanger B, à chauffer au bain -marie à 80°C, sous agitation magnétique. - émulsionner B dans A, sous rotor-stator à 1700 trs/min. - maintenir à 40°C et ajouter C dans l'ordre indiqué ci-dessus, sous rotor- stator à 1800°C. - mélanger b au mortier pour bien homogénéiser la phase pulvérulente. - maintenir à 30°C, mélanger I), avec une bonne dispersion des pigments. - agitation sous rotor-stator à 1000trs/min pour une bonne homogénéisation. - ajustement du pH avec E et refroidissement sous agitation.

On obtient un gel émulsionné épais, onctueux, rose-orangé, odeur "poudrée". L'étalement est doux, fini sec et très doux, couvrance légère, effet bonne mine, bonne tenue des pigments. 2/ Crème sublimatrice Bio A. Eau : qsp 100% Sucrose Ester 15P : 1,00% B. Beurre de Karité (Laboratoire Hytech) : 10,00% Beure de Sal (Laboratoire Hytech) : 2,20% Beurre de Cupuaçu (Laboratoire Hytech) : 2,00% Beurre de Cacao (Laboratoire Hytech) : 2,00% DUB Cire A (Stéarinerie Dubois) : 5,50% DUB Aprilose (Stéarinerie Dubois) : 5,00% C. Principe actif : 2,00% Conservateur : 0,7% Le procédé de fabrication consiste en la succession des étapes suivantes : - mélanger A, chauffer au bain-marie à 80°C sous agitation magnétique. - mélanger B, chauffer au bain-marie à 80°C sous agitation magnétique. - émulsionner B dans A sous rotor-stator à 2500 trs/min. - maintenir à 55°C, ajouter C, dans l'ordre indiqué ci-dessus sous rotor-stator à 3000 trs/min. - refroidissement sous agitation jusqu'à homogénéisation complète. On obtient une émulsion épaisse, beige, odeur chocolat/caramel. L'étalement est confortable, fini gras légèrement filmogène, non collant.

VI/ Tests in vitro Le but est de modéliser l'impact des médiateurs pro-inflammatoires produits par les fibroblastes lorsqu'ils sont soumis à des rayonnements UV, ceci sur la physiologie adipocytaire.

A cet effet, on caractérise le sécrétome de fibroblastes agressés et on étudie la capacité de pré-adipocytes humains normaux à se différencier lorsqu'ils sont soumis à ces médiateurs pro-inflammatoires. 1/ Caractérisation du sécrétome bes fibroblastes humains sont ensemencés en plaques, mis dans un milieu adapté 10 et sous atmosphère adaptée, pour une incubation à 37°C pendant 3 jours. Ces fibroblastes sont ensuite soumis à des rayonnements UV par un simulateur solaire, avec une énergie d'environ 15J/cm2, ceci pendant plusieurs jours. Le surnageant est ensuite récupéré pour déterminer le profil inflammatoire et l'impact de ce sécrétome sur la physiologie adipocytaire. 15 Pour caractériser la composante inflammatoire du sécrétome, on utilise des puces à protéines. Le profil des médiateurs pro-inflammatoires est modifié : 30 facteurs sont régulés dont 17 significativement par rapport aux fibroblastes non agressés. - 15 facteurs sont sur-régulés comme : 20 o des cytokines, interleukines notamment IL-8, GROS GROa responsables de l'inhibition de la différenciation adipocytaire, o des facteurs de croissance, notamment VEGF impliqué dans la réponse au stress et HGF responsable de l'activation de la différenciation adipocytaire 25 o des récepteurs, notamment IL-6R ou uPAR, responsables de l'inhibition ou de l'activation de la différenciation adipocytaire. - 2 facteurs sont sous-régulés comme par exemple : o Le TIMP-1 impliqué dans la réponse au stress. Pour évaluer l'impact de ce sécrétome sur la physiologie adipocytaire, on évalue la différenciation des adipocytes par mesure de l'accumulation des gouttelettes lipidiques caractéristiques des pré-adipocytes en cours de différenciation, ceci en réponse au traitement par le sécrétome de fibroblastes obtenu ci-dessus. On utilise la coloration Oil Red O. Des pré-adipocytes humains sont mis en milieu de culture, puis le milieu de culture est éliminé au profit d'un milieu favorisant la différenciation 10 adipocytaire. Le milieu est ensuite remplacé par les sécrétomes issus de fibroblastes agressés ou non par des rayonnements UV. Les cellules sont fixées, rincées et colorées avec une solution Oil Red O. La visualisation des gouttelettes lipidiques et leur analyse quantitative est 15 réalisée par un système d'analyse d'images à l'aide d'un microscope. Les résultats sont présentés dans le tableau ci-dessous. Gouttelettes lipidiques (x104 UA) Différenciation adipocytaire (%) Sécrétome de fibroblastes 2407 (non agressés) Sécrétome de fibroblastes 1547 - 36% (agressés) On constate que les fibroblastes humains produisent un sécrétome inflammatoire lorsqu'ils sont soumis à des irradiations solaires. Ce sécrétome inflammatoire exerce des effets délétères sur la physiologie des adipocytes en réduisant significativement la différenciation adipocytaire et l'accumulation de gouttelettes lipidiques. 2/ Effets du principe actif selon l'invention issu de racines de pivoine Paeoma albif lora sur le profil inflammatoire Le protocole est identique à celui qui précède mais on place les pré-adipocytes en milieux sécrétomes issus des fibroblastes agressés ou non agressés, cette fois- ci en présence ou non du principe actif selon la présente invention à raison de 0,5%. L'objectif est d'évaluer la capacité du principe actif selon l'invention à limiter les échanges pro-inflammatoires néfastes entre le derme réticulaire et l'hypoderme. Pour cela, les effets sont analysés à l'aide de puces à protéines.

Les résultats sont exprimés pour des fibroblastes agressés et traités avec le principe actif versus des fibroblastes agressés et non traités. On y retrouve les effets sur les protéines relatives à la différenciation adipocytaire et la réponse au stress.

Profil protéique (%) Différenciation adipocytaire Inhibiteurs Fas/TNFRSF6 - 11 GRO -17 GRO-a - 33 IL-6R - 31 IL-8 - 39 Activateurs HGF +47 uPAR +41 Réponse au stress TIM-1 + 26 TIMP-2 + 13 VEGF +41 On peut aussi utiliser un dosage ELISA IL-8 pour déterminer les effets du principe actif selon la présente invention sur la libération des IL-8 par des fibroblastes après activation de l'inflammation. Les résultats sont présentés dans le tableau ci-après.

Taux d'IL-8 Taux d'IL-8 témoin (fg/pg de protéines) (%) Fibroblastes non agressés Témoin 640 Principe actif 0,50% 642 Fibroblastes agressés Témoin 1437 Principe actif 0,25% 1022 - 29 Principe actif 0,50% 808 - 44 On constate que le principe actif à base de racines de pivoine Paeonia albiflora selon la présente invention permet de réduire significativement la synthèse de cytokines ou de récepteurs tels que Fas/TNFRSF6, GROS GRO-a, IL-6 et IL-8, limitant le phénomène d'inflammation et favorisant ainsi la différenciation adipocytaire. En outre, le principe actif à base de racines de pivoine Paeonia albiflora selon la présente invention permet de protéger les fibroblastes du stress induit par les rayonnements UV en augmentant la synthèse des TIMP-1 et des TIMP-2 et du VEGF. 3/ Effets du principe actif selon l'invention issu de racines de pivoine Paeonha albiflora sur la physiologie adipocytaire a/ Etude de l'impact direct Testé à 0,5%, le principe actif issu de racine de pivoine Paeotya albiflora n'a pas d'effet direct sur la différenciation adipocytaire. b/ Etude de l'impact via le sécrétome Gouttelettes lipidiques Différenciation (104 UA) adipocytaire (%) Sécrétome de fibroblastes non agressés Témoin 2407 Principe actif 0,50% 2431 Sécrétome de fibroblastes agressés Témoin 1547 Principe actif 0,25% 2272 + 47 Principe actif 0,50% 2420 + 56 Le traitement des pré-adipocytes par le sécrétome de fibroblastes agressés conduit à une diminution significative de leur différenciation. On constate que le principe actif issu de racines de pivoine Paeotya albiflora préserve la capacité d'adipogenèse des pré-adipocytes. Témoin 100 2587 1752 74 Principe actif 0,50% Gouttelettes lipidiques (104 UA) Différenciation adipocytaire (%) VII/ Tests in vivo 1/ Conditions des tests Les tests sont conduits avec le principe actif selon l'invention, en émulsion à 2%, issu de racines de pivoine Paeotya albiflora.

La formulation d'émulsion retenue est la suivante : Isonyl isononoate (bUB ININ, Stéarinerie Dubois) 5,0% Alcool cétéarylique / Glucoside cétéarylique (Montanov 68 Seppic) 5,0% Principe actif 2,0% Isopropyl myristate (IPM) 2,0% Conservateurs 0,7% Eau qsp 100% Les tests sont réalisés sur un panel, en comparaison avec un placebo, à raison de deux applications topiques quotidiennes, matin et soir, pendant 42 jours consécutifs. Les caractéristiques cutanées étudiées sont : - Epaisseur du tissu adipeux - Volumes du visage - Propriétés biomécaniques de la peau - Relief cutané Le panel retenu est composé de personnes ayant un âge moyen supérieur à 45 15 ans, ayant des peaux photo-exposées et présentant un visage plus creux et des rides verticales au niveau des joues, signe du relâchement cutané et de la modification des volumes. Ont ainsi été déterminés deux groupes : - Groupe A : 19 volontaires âgés de 46 à 70 ans, âge moyen 60 ± 6ans ayant appliqué le placebo en visage entier. - Groupe B: 19 volontaires âgés de 44 à 69 ans, âge moyen 62 ± 6ans, ayant appliqué le principe actif selon la présente invention en visage entier. 2/ Etude du volume adipeux Une zone d'étude est définie et repérée très précisément pour chaque patient afin de permettre une superposition. Cette zone est localisée sensiblement au même endroit pour tous les sujets, en bas du visage. L'acquisition des informations est réalisée à l'aide d'un échographe.

Les résultats montrent une augmentation de + 9,8% de l'épaisseur du tissu adipeux, avec un indice de significativité ID= 0,0480, donc permettant de retenir cette valeur. be plus, cette augmentation est présente chez 68% des volontaires ayant reçu l'application du principe actif selon l'invention.

Les zones du visage qui se creusent peuvent ainsi être comblées. 3/ Etude des volumes du visage Les acquisitions visent le volume du bas du visage. La mesure est effectuée par projection de franges, dédiée aux mesures des changements de volume importants du visage et du corps.

Une zone d'intérêt de 40x40 mm au niveau de la joue est découpée lors de l'acquisition numérique 31) Le volume positif supérieur à la surface de la peau permet de conclure ou non à un effet redensifiant. Les résultats montrent une variation par rapport au placébo de + 18,5% sur les 25 volumes creux de la joue avec un indice de significativité p=0,0049, permettant de retenir ce résultat. be plus, 84% des volontaires ayant reçu le principe actif montrent une augmentation du volume positif au niveau du creux des joues. 4/ Etude des propriétés mécaniques de la peau Cette étude est réalisée à l'aide d'un Cutomètre® au niveau des joues.

La peau est aspirée dans l'orifice d'une sonde par une dépression constante et une durée constante. Plusieurs aspirations successives sont conduites et la pénétration de la peau dans l'orifice est mesurée par voie optique. bans la présente étude, on retient comme paramètre calculé : - L'élasticité - La tonicité Les résultats sont les suivants : Variation /Placébo (%) Elasticité + 12,4% (p=0,0244) Tonicité + 8,1 (p=0,0405) On note de plus que : - l'effet d'amélioration de l'élasticité de la peau est observé sur 79% des volontaires. - L'effet d'amélioration de la tonicité de la peau est observé sur 68% des volontaires. 5/ Etude des effets sur le relief cutané L'étude est conduite à l'aide d'un appareil à projection de franges qui permet de 20 mesurer le relief cutané et de déduire les paramètres de rugosité suivants : - Sq : moyenne quadratique de rugosité de surface - Sa: moyenne arithmétique de rugosité de surface Une diminution de ces paramètres est caractéristique d'une amélioration du relief de la surface étudiée. Les résultats obtenus sont indiqués dans le tableau suivant Variation /Placébo (%) Paramètre Sa - 11,9% (p=0,0438) Paramètre Sq - 12,1% (p=0,0308) L'étude montre que : - le paramètre Sa a été diminué chez 68% des sujets traités avec le principe actif selon l' invention, et - le paramètre Sq a été diminué chez 74% des sujets traités avec le principe actif selon l'invention. Le principe actif issu de racines de Paeotya albiflora contribue à atténuer les marques du vieillissement que sont les sillons verticaux qui se forment au niveau des joues avec l'âge et l'exposition solaire. VIII/ Evaluation subjective L'évaluation est réalisé par analyse de questionnaires d'auto-évaluation des volontaires ayant testé les produits Cumul des réponses "plutôt d'accord" et "d'accord" (%) Groupe Placebo Groupe Principe Actif P L'ovale de mon visage semble redessiné 72% 89% 0,0981 Mon visage retrouve 67% 88% 0,0562 du volume Mon visage paraît plus jeune 61% 83% 0,0622 Mes rides et ridules sont moins visibles 67% 100% 0,0013 Cette émulsion 72 94% 0,0305 provoque un effet repulpant Ainsi, 94% des volontaires estiment que le principe actif à base de racines de pivoine Paeotya albiflora selon l'invention, formulé en émulsion, présente un effet repulpant et améliore le dessin des contours du visage.

Claims (14)

1. REVENDICATIONS1. Principe actif cosmétique obtenu à partir de racines de fteonia albiflora, caractérisé en ce qu'il s'agit d'un hydrolysat de racines de Paeonia alblflora comprenant au moins 30% de carbohydrates en poids par rapport au poids total de matières sèches.
2. 2. Principe actif cosmétique selon la revendication 1, caractérisé en ce que les 30% de carbohydrates comprennent au moins 80% d'oligosaccharides.
3. 3. Principe actif cosmétique selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce que les oligosaccharides sont au moins pour partie des oligosaccharides de sucrase et de glucose.
4. 4. Principe actif cosmétique selon l'une des précédentes revendications, caractérisé en ce les oligosaccharides sont au moins pour partie sous forme d'aglucanes.
5. 5. Principe actif cosmétique selon l'une des précédentes revendications, caractérisé en ce qu'au moins une partie des oligosaccharides présentent un 15 degré de polymérisation compris entre 2 et 11.
6. 6. Principe actif cosmétique selon l'une des précédentes revendications, caractérisé en ce qu'il s'agit d'un hydrolysat enzymatique de Paeonia albifloru.
7. 7. Principe actif cosmétique selon l'une des précédentes revendications, caractérisé en ce qu'il se présente sous forme liquide et qu'il présente un taux de 20 matières sèches compris entre 20 et 90 g/I, préférentiellement 32 à 489/1.
8. 8. Utilisation dans une composition cosmétique destinée & une application topique sur la peau, d'un principe actif selon l'une des revendications 1 à 7, comme principe actif cosmétique repulpant.
9. 9. Utilisation dans une composition cosmétique destinée à une application 25 topique sur la peau, d'un principe actif selon l'une des revendications 1 à 7, 3 0 1090 1 25 comme principe actif cosmétique pour augmenter l'épaisseur et le volume du tissu adipeux.
10. 10. Utilisation dans une composition cosmétique destinée à une application topique sur la peau, d'un principe actif selon l'une des revendications 1 à 7, comme principe actif cosmétique pour contrôler la communication entre le derme et l'hypoderme.
11. 11. Utilisation dans une composition cosmétique destinée à une application topique sur la peau, d'un principe actif selon l'une des revendications 1 à 7, comme principe actif cosmétique pour combler la perte de structure et corriger 10 le relachement cutané.
12. 12. Composition cosmétique pour application topique, caractérisée en ce qu'elle comprend un principe actif selon l'une des revendications 1 à 7, présent entre 0,1 et 10% en poids total de la composition.
13. 13. Procédé cosmétique de soin de la peau humaine, destiné à un effet 15 repulpant, comprenant l'application topique au moins une fois par jour d'une composition renfermant un principe actif selon l'une des revendications 1 à 7,
14. 14. Procédé cosmétique de soin de la peau humaine selon la revendication 13, caractérisé en ce que la composition est une composition selon la revendication 12.