FR3010314A1 - Utilisation cosmetique ou dermatologique d'un extrait de tapirira guyanensis - Google Patents

Abstract

La présente invention concerne l'utilisation cosmétique par voie topique d'un extrait de Tapirira guyanensis, pour stimuler l'expression du perlécane et/ou du dystroglycane et/ou de la VE-cadhérine et/ou de la claudine-5, en particulier dans la matrice extracellulaire et/ou dans la membrane basale épithéliale, notamment la jonction dermo-épidermique. Elle concerne également un procédé de soin cosmétique comprenant l'application sur au moins une zone concernée de la peau saine et/ou muqueuse saine et/ou du cuir chevelu sain d'un extrait de Tapirira guyanensis ou d'une composition cosmétique comprenant un tel extrait pour stimuler l'expression du perlécane et du dystroglycane et/ou de la VE-cadhérine et/ou de la claudine-5, en particulier dans la matrice extracellulaire et/ou dans la membrane basale épithéliale, notamment la jonction dermo-épidermique. Elle concerne de plus une composition cosmétique comprenant un extrait de Tapirira guyanensis et un excipient cosmétique topiquement acceptable. Elle concerne enfin un extrait de Tapirira guyanensis ou une composition dermatologique contenant un extrait de Tapirira guyanensis et un excipient dermatologiquement acceptable pour utilisation par voie topique dans le traitement et/ou la prévention de la couperose, des télangiectasies, et/ou des pathologies des muqueuses buccales et/ou oculaires.

Description

L'invention concerne l'utilisation cosmétique ou dermatologique par voie topique d'un extrait de Tapirira guyanensis, pour stimuler l'expression du perlécane et/ou du dystroglycane et/ou du collagène XVIII et/ou de la VEcadhérine et/ou de la claudine-5, en particulier dans la matrice extracellulaire et/ou dans la membrane basale épithéliale, notamment la jonction dermo-épidermique et/ou la composition cosmétique qui en contient. Parmi les protéoglycannes à héparane sulfate (HSPGs) des lames basales, le perlécane présente un rôle majeur dans la morphogénèse de l'épithélium, notamment l'épiderme mais également dans la survie, la prolifération et la différenciation des kératinocytes et des cellules endothéliales, notamment cutanées. Celui-ci régule ces processus en contrôlant la biodisponibilité des facteurs de croissance.

Le dystroglycane est une glycoprotéine récepteur potentiel du perlécane. Le perlécane et le dystroglycane sont exprimés sur les membranes basales, structures ubiquitaires localisées au niveau de différents tissus tels que les épithéliums et endothéliums mais également au niveau de différents types cellulaires tels que les kératinocytes, fibroblastes, et cellules endothéliales. Ils interagissent ensemble et contribuent à assurer la solidité et la stabilité de la structure de la peau, des muqueuses et du cuir chevelu, en particulier l'épithélium, et notamment l'épiderme et le derme. Or au cours du vieillissement notamment chronobiologique, l'expression du perlécane et du dystroglycane est diminuée de façon drastique. En particulier, l'expression du perlécane diminue fortement au niveau de la jonction dermo-épidermique et des capillaires dermiques avec l'âge. Cette diminution n'est pas due à une dégradation de la protéine mais à une diminution de son expression, et tout particulièrement de sa régulation transcriptionnelle, par les kératinocytes et les cellules endothéliales. Par ailleurs, les inventeurs ont constaté qu'il existe une corrélation entre le défaut de synthèse du perlécane et l'épaisseur de la peau et/ou des muqueuses et/ou du cuir chevelu, en particulier de l'épithélium, préférentiellement l'épiderme. L'expression du perlécane et du dystroglycane est donc d'une grande importance dans l'homéostasie de la peau et/ou des muqueuses et/ou du cuir chevelu et dans le maintien de leur fermeté et de leur densité, qui sont dégradés lors du vieillissement notamment chronobiologique.

Le collagène est une protéine constitutive de la matrice extra-cellulaire (MEC) présente en grande quantité dans les tissus des vertébrés. Il s'agit d'une large famille comprenant 29 types différents, parmi lesquels le collagène XVIII. Ce dernier est connu pour se lier aux protéoglycannes à héparane sulfate (HSPGs), et pourrait par conséquent participer à la morphogénèse de l'épithélium, en particulier de l'épiderme, en particulier encore au niveau des muqueuses. Les cadhérines sont une famille de glycoprotéines, dont la VE-cadhérine, exprimée à la surface des cellules endothéliales notamment. La VEcadhérine joue un rôle important dans l'adhésion cellulaire au sein des tissus, donc au niveau des jonctions intercellulaires. De même, les claudines sont des protéines transmembranaires constitutives des jonctions dites serrées, jouant un rôle dans l'adhésion cellulaire. Ces 2 familles de protéines sont nécessaires à la survie des cellules et ont un effet sur la rétention des fluides et donc sur la cellulite et les poches périorbitaires. De façon surprenante les inventeurs ont découvert qu'un extrait de Tapirira guyanensis stimule l'expression des HSPGs et glycoprotéines des lames basales, et plus particulièrement du perlécane et du dystroglycane, en particulier dans la matrice extracellulaire et/ou dans la membrane basale épithéliale, notamment la jonction dermo-épidermique, plus particulièrement dans les kératinocytes et/ou les cellules endothéliales de 5 la peau et/ou des muqueuses et/ou du cuir chevelu, et préférentiellement cutanées. Le fait de cibler à la fois les kératinocytes et les cellules endothéliales notamment cutanées permet d'avoir un double effet : 1) sur l'amélioration de la voie microvasculaire pour nourrir la peau, les muqueuses et/ou le cuir chevelu et 2) sur l'amélioration du teint en terme 10 notamment de luminosité. Le fait de cibler non seulement le perlécane mais aussi le dystroglycane permet en outre d'agir de manière complète sur la voie d'expression et d'activité du perlécane. Les inventeurs ont aussi découvert que l'extrait de Tapirira guyanensis 15 augmentait l'expression de la VE-cadhérine et de la claudine-5, en particulier au niveau de la jonction dermo-épidermique, plus particulièrement dans les kératinocytes et/ou les cellules endothéliales, et encore plus particulièrement dans les cellules endothéliales, de la peau et/ou des muqueuses et/ou du cuir chevelu, et préférentiellement 20 cutanées. Cet extrait permet donc de diminuer, supprimer ou prévenir la rétention des fluides et donc l'apparition de la cellulite et des poches périorbitaires. Enfin, les inventeurs ont découvert que l'extrait de Tapirira guyanensis augmentait l'expression du collagène XVIII. 25 Appartenant à l'ordre des Sapindales et à la famille des Anacardiaceae, le Tapirira guyanensis est un arbre qui pousse généralement en Amérique du Sud, en particulier en Amazonie et notamment en Guyane Française.

Certaines parties de l'arbre ont été décrites dans le cadre de traitements spécifiques dans la pharmacopée locale. Ainsi il est utilisé couramment comme anti-infectieux administré par voie orale. De même l'utilisation de son écorce sur les muqueuses buccales et vaginales dans des applications pharmaceutiques spécifiques a déjà été décrite, notamment en macérât froid ou en décoction administré en bain de bouche hémostatique pour lutter contre les diarrhées et les vomissements ou administré en application sur les muqueuses vaginales pour empêcher les hémorragies et les infections vaginales consécutivement à un accouchement. Finement râpée et pressée, l'écorce est également utilisée en gargarisme contre les candidoses buccale bénigne (Etude phytochimique de plantes amazoniennes d'activité antiplasmodiale, Vincent ROUMY, juillet 2007). Aucune des propriétés décrites dans l'art antérieur ne permettait toutefois de présager de ses avantages dans une composition cosmétique ni de ses propriétés de stimulation de l'expression du perlécane et/ou du dystroglycane et/ou de la VE-cadhérine et/ou de la claudine-5 et/ou du collagène XVIII. La présente invention concerne donc l'utilisation cosmétique ou dermatologique par voie topique d'un extrait de Tapirira guyanensis, pour stimuler l'expression du perlécane et/ou du dystroglycane et/ou de la VEcadhérine et/ou de la claudine-5 et/ou du collagène XVIII, en particulier dans la matrice extracellulaire et/ou dans la membrane basale épithéliale, notamment la jonction dermo-épidermique.

De manière préférentielle, l'utilisation selon l'invention est cosmétique et en application topique sur au moins une zone concernée de la peau saine et/ou d'une muqueuse saine et/ou du cuir chevelu sain, en particulier d'un être humain.

De manière préférentielle, l'extrait de Tapirira guyanensis est obtenu à partir des parties aériennes, en particulier des feuilles, préférentiellement obtenu par extraction aqueuse. De manière préférentielle, l'utilisation de Tapirira guyanensis stimule l'expression du perlécane et/ou du dystroglycane dans les kératinocytes et/ou les cellules endothéliales de la peau et/ou des muqueuses et/ou du cuir chevelu, préférentiellement les cellules endothéliales de la peau. La présente invention concerne également une composition cosmétique comprenant un extrait de Tapirira guyanensis et un excipient cosmétique 10 topiquement acceptable. Au sens de la présente invention, on entend par « utilisation et/ou composition cosmétique », une utilisation et/ou composition non pharmaceutique, c'est-à-dire qui n'est pas destinée à un usage 15 thérapeutique et qui vise à améliorer l'esthétique et/ou le confort et qui est effectuée/appliquée sur une partie du corps saine, en particulier la muqueuse saine, la peau saine et/ou le cuir chevelu sain. Au sens de la présente invention on entend par «peau saine», «muqueuse saine» ou «cuir chevelu sain», une zone de peau, de muqueuse ou de cuir 20 chevelu sur laquelle est appliquée l'extrait selon l'invention et dite « non pathologique » par un dermatologue, c'est à dire ne présentant pas d'infection, de maladie ou d'affection cutanée telle que candidose, impétigo, psoriasis, eczéma, acné ou dermatite, ou de plaies ou de blessures. 25 Au sens de la présente invention, on entend par « cosmétique et/ou dermatologique topiquement acceptable », un ingrédient adapté à une application par voie topique, non toxique, non irritant pour la peau et/ou les muqueuses, n'induisant pas de réponse allergique, qui n'est pas instable sur le plan chimique.

Au sens de la présente invention, on entend par « application par voie topique » d'un ingrédient, l'application locale directe et/ou la vaporisation de l'ingrédient sur la surface de la peau et/ou des muqueuses et/ou du cuir chevelu.

Selon l'invention, on désigne par « muqueuse(s) », la muqueuse oculaire, la muqueuse vaginale, la muqueuse uro-génitale, la muqueuse anale, la muqueuse nasale et/ou la muqueuse buccale, notamment buccale, labiale et/ou la muqueuse gingivale, préférentiellement, les muqueuses oculaires et/ou buccales, et encore préférentiellement, la muqueuse labiale et/ou oculaire. L'extrait végétal de Tapirira guyanensis selon l'invention peut être extrait à partir de l'ensemble de la plante ou d'une ou plusieurs parties de la plante, et notamment choisie parmi la racine, la tige, l'écorce, la fleur, la graine, le germe, le fruit et/ou la feuille et leurs mélanges. L'extrait selon l'invention est préférentiellement extrait des parties supérieures de la plante, à savoir le fruit, les feuilles et les branches, et encore préférentiellement des parties aériennes c'est-à-dire des feuilles et des branches. De manière particulièrement avantageuse, l'ingrédient actif selon l'invention est un extrait de feuilles de Tapirira guyanensis. Les feuilles constituent en effet la partie de la plante qui présente l'activité maximale et leur récolte s'inscrit dans une démarche de développement durable. L'extrait selon l'invention peut alors être obtenu par les méthodes d'extraction de végétaux connues dans le domaine, par exemple par macération d'au moins une partie de la plante de préférence entre 1 et 10% (p/p) dans un solvant ou un mélange de solvants, de préférence un solvant polaire protique, et avantageusement dans l'eau, un alcool, un glycol, un polyol, un mélange eau/alcool, eau/glycol ou eau/polyol (tels que l'eau en mélange avec éthanol, glycérol, butylène glycol ou autres glycols, tel que xylitol etc.) de 100/0 à 0/100 (v/v). L'extrait est préférentiellement obtenu par extraction aqueuse. Au sens de la présente invention on entend par « extrait de Tapirira 5 guyanensis obtenu par extraction aqueuse» tout extrait obtenu par extraction avec une solution aqueuse contenant plus de 60 % en poids, avantageusement au moins 70% en poids, en particulier au moins 80% en poids, plus particulièrement au moins 90% en poids, de façon particulière au moins 95% en poids, d'eau par rapport au poids total de la solution 10 aqueuse, encore plus avantageusement ne contenant pas de butylène glycol, en particulier ne contenant pas d'alcool, plus particulièrement ne contenant que de l'eau. Selon un mode de réalisation avantageux, l'extrait selon l'invention est obtenu par extraction à une température comprise entre 0°C et 30°C, 15 notamment par macération à froid, préférentiellement à 4°C, ou à température ambiante, c'est-à-dire entre 18 et 25°C, préférentiellement 20°C, éventuellement après une étape de séchage de la plante. Selon un mode de réalisation préférentielle, l'extrait selon l'invention est obtenu par macération pendant une durée entre 30 minutes et 24 heures, 20 préférentiellement entre 1 heure et 20 heures, encore préférentiellement entre 2 et 16 heures, en particulierl6 heures. Selon un mode de réalisation avantageux, l'extrait selon l'invention est un extrait obtenu par macération à froid et/ou à température ambiante, préférentiellement d'un mélange de tige et de feuilles, encore plus 25 préférentiellement un extrait de feuilles, éventuellement après une étape de séchage de la plante. Selon un mode de réalisation particulièrement avantageux, l'extrait de Tapirira guyanensis, selon l'invention est obtenu à partir des parties aériennes et avantageusement les feuilles, avec une extraction à froid en milieu aqueux, au butylène glycol ou hydroalcoolique, préférentiellement dans de l'eau, préférentiellement menée dans les conditions suivantes : - à une température préférentiellement entre 0 et 20°C, en particulier entre 0 et 10°C et avantageusement à environ 4°C et/ou - pendant une durée comprise entre 2 et 20 heures, avantageusement entre 4 à 20 heures, préférentiellement environ 16heures. Ce procédé d'extraction présente en effet l'avantage de fournir un ingrédient actif avec une activité de stimulation maximale de l'expression des HSPGs, et en particulier du perlécane, du dystroglycane et/ou du collagène XVIII et/ou avec une activité d'augmentation de l'expression de la VE-cadhérine et/ou de la claudine-5. L'extrait est alors solubilisé dans un véhicule aqueux, préférentiellement de l'eau. L'extrait est ensuite utilisé conformément à la présente invention, éventuellement après filtration. L'extrait obtenu est ensuite de préférence centrifugé et/ou filtré et/ou distillé afin de récupérer la fraction soluble active. Il est préférentiellement filtré à un seuil de coupure de 0,45pm, encore préférentiellement 0,22 pm. Des étapes supplémentaires de décoloration et/ou désodorisation peuvent être effectuées sur l'extrait à n'importe quel stade de l'extraction et selon les techniques connues par l'Homme du métier. L'extrait selon l'invention peut également être ensuite concentré par évaporation du solvant, par exemple par lyophilisation ou par atomisation. De façon particulièrement avantageuse, la quantité de plante lors de l'extraction, préférentiellement les parties supérieures de la plante, avantageusement les parties aériennes, en particulier la feuille, est de 1 °A) en poids par rapport au poids total du mélange plante/solvant 3 0 103 14 9 d'extraction, le solvant étant préférentiellement une solution aqueuse. En particulier la plante est broyée avant l'extraction. L'extrait obtenu est préférentiellement soluble et/ou dissous dans un 5 solvant notamment polaire, tel que l'eau, un alcool, un polyol, un glycol, ou un de leurs mélanges, préférentiellement un mélange hydroglycolique, encore préférentiellement contenant un glycol choisi parmi le caprylyl glycol, le pentylène glycol, l'hexylène glycol et leurs mélanges. Avantageusement l'extrait est dissous et/ou soluble dans une solution 10 aqueuse contenant de l'hexylène glycol et/ou du pentylène glycol, en particulier contenant entre 0,1 et 10 % en poids d'hexylène glycol et/ou de pentylène glycol par rapport au poids total la solution aqueuse, plus particulièrement entre 1 et 5 % en poids d'hexylène glycol et/ou de pentylène glycol par rapport au poids total la solution aqueuse. De façon 15 avantageuse l'extrait est soluble dans une solution aqueuse contenant du caprylyl glycol, en particulier contenant entre 0,01 et 5 % en poids de caprylyl glycol par rapport au poids total la solution aqueuse, plus particulièrement entre 0,1 et 1 % en poids de caprylyl glycol par rapport au poids total la solution aqueuse. Avantageusement la solution aqueuse 20 ne contient pas de butylène glycol. De manière particulièrement avantageuse, l'extrait ainsi obtenu est ajusté et/ou maintenu à un pH neutre afin d'éviter l'augmentation de l'indice HI qui apparait de manière non souhaitable avec un extrait à pH basique. 25 Au sens de la présente invention, on entend par « stimulation de l'expression du perlécane et/ou du dystroglycane et/ou de la VE-cadhérine et/ou de la claudine-5 et/ou du collagène XVIII », une augmentation de l'expression génique et/ou protéique respectivement du perlécane et/ou 3 0 103 14 10 du dystroglycane et/ou de la VE-cadhérine et/ou de la claudine-5 et/ou du collagène XVIII, préférentiellement de l'expression génique et/ou protéique du perlécane et/ou du dystroglycane et/ou de la VE-cadhérine et/ou de la claudine-5, préférentiellement encore de l'expression 5 protéique. Cette augmentation peut être mesurée sur un modèle, comprenant au moins un type cellulaire présentant une expression du perlécane et/ou du dystroglycane et/ou de la VE-cadhérine et/ou de la claudine-5 et/ou du collagène XVIII , avantageusement les kératinocytes et/ou les cellules endothéliales, préférentiellement cutanées, au contact de 10 l'extrait de Tapirira guyanensis selon l'invention et se traduit par une augmentation de l'expression génique et/ou protéique respective du perlécane et/ou du dystroglycane égale ou supérieure à 10%, avantageusement égale ou supérieure à 20%, par rapport au niveau d'expression génique et/ou protéique dans un modèle témoin ou contrôle, 15 c'est-à-dire sans mise au contact de l'extrait de Tapirira guyanensis selon l'invention. L'augmentation de cette expression est préférentiellement protéique. De tels modèles sont décrits dans les exemples. Avantageusement l'utilisation selon la présente invention est pour prévenir 20 et/ou lutter contre le vieillissement de la peau et/ou des muqueuses et/ou du cuir chevelu notamment chronobiologique et/ou photobiologique, pour prévenir et/ou lutter contre la diminution de l'homéostasie de la peau et/ou des muqueuses et/ou du cuir chevelu et/ou pour l'améliorer, en particulier dans l'épiderme, pour renforcer la membrane basale épithéliale 25 de la peau et/ou des muqueuses et/ou du cuir chevelu, préférentiellement la jonction dermo-épidermique, pour améliorer la prolifération et/ou la différenciation des kératinocytes, notamment au niveau épidermique, en particulier lié au vieillissement de la peau et/ou des muqueuses et/ou du cuir chevelu, pour prévenir et/ou lutter contre une diminution de la vascularisation de la peau et/ou des muqueuses et/ou du cuir chevelu et/ou pour l'améliorer, en particulier pour améliorer la structure des capillaires de la peau et/ou des muqueuses et/ou du cuir chevelu notamment cutanés, pour améliorer la morphogenèse de l'épithélium, de la peau et/ou des muqueuses et/ou du cuir chevelu préférentiellement l'épiderme, pour restaurer l'architecture épithéliale de la peau et/ou des muqueuses et/ou du cuir chevelu, préférentiellement épidermique, en particulier des peaux et/ou des muqueuses et/ou du cuir chevelu ayant subi un vieillissement notamment chronobiologique, pour améliorer le teint de la peau et/ou des muqueuses, notamment l'homogénéiser, pour améliorer la fermeté et/ou la densité de la peau et/ou des muqueuses et/ou du cuir chevelu, et/ou pour lutter contre la diminution de l'épaisseur de l'épithélium de la peau et/ou des muqueuses et/ou du cuir chevelu, préférentiellement l'épiderme, et/ou pour augmenter l'épaisseur de l'épithélium de la peau et/ou des muqueuses et/ou du cuir chevelu, préférentiellement l'épiderme et/ou pour le traitement ou la prévention des gerçures et/ou pour lutter contre, traiter et/ou prévenir la rétention d'eau et/ou la cellulite et/ou les poches périorbitaires et/ou pour augmenter et/ou maintenir l'adhésion cellulaire.

Dans un mode de réalisation particulier, l'utilisation selon la présente invention a pour but d'améliorer le teint de la peau, avantageusement par élimination des rougeurs et/ou par homogénéisation du teint et/ou en lui donnant un aspect lumineux, éclatant, en bonne santé et/ou nourri, un effet bonne mine et/ou un éclat rosé. En effet, l'éclat du teint traduit en général un état de bonne santé de la peau. De nombreux facteurs intrinsèques ou extrinsèques peuvent provoquer un teint brouillé, inhomogène. Parmi les facteurs affectant l'éclat du teint de la peau, on peut citer le stress, la fatigue, les 3 0 103 14 12 changements hormonaux, la déshydratation de l'épithélium, préférentiellement l'épiderme, les agents polluants et le vieillissement chronobiologique et photobiologique. Ces facteurs tendent à brouiller le teint, le rendre inhomogène, terne, cireux, voire maladif. L'expression du 5 perlécane et du dystroglycane a un impact sur la voie microvasculaire ce qui permet de mieux nourrir la peau et de mieux la détoxifier donc de lui donner un aspect nourri et en bonne santé. En outre la couleur cutanée est influencée par la microcirculation : en atteignant les microvaisseaux, la lumière entre en contact avec les globules rouges qui absorbent 10 spécifiquement dans le vert. Le rouge est réfléchit à la surface, donnant le teint rosé à la peau et donc un éclat rosé. L'éclat du teint dépend également du pouvoir réfléchissant de la peau. Ce pouvoir réfléchissant est influencé par la texture de la peau. Une peau ayant une texture plus douce, plus souple aura donc un meilleur respect. La restauration de 15 l'architecture épidermique et l'amélioration de la morphogenèse de l'épithélium, préférentiellement l'épiderme obtenu grâce à la stimulation de l'expression du perlécane et/ou du dystroglycane permettra donc également l'amélioration du teint de la peau. L'amélioration de l'éclat du teint dit « radiance » ou « glow » en anglais 20 peut notamment être mesurée par une méthode instrumentale objective. Cette méthode de mesure in vivo consiste à prendre des photographies hautes résolution en configuration polarisée croisées du visage des volontaires prises à 45° avant et après application du produit testé. Sur la base de ces photographies numériques, une analyse d'image permet 25 d'extraire et de quantifier des paramètres spécifiques (par exemple: L*, a*, b*, C, h°) reliés à la couleur, l'éclat, l'homogénéité, et la texture de la peau. De même, la brillance dite « gloss » en anglais peut notamment être mesurée selon cette méthode sur la base de photographies hautes résolution en configuration polarisée croisées et polarisée parallèles du visage des volontaires prises à 45° avant et après application du produit testé. Sur la base de ces photographies numériques, une analyse d'image permet d'extraire et de quantifier des paramètres spécifiques reliés à la brillance tels que la brillance spéculaire et la brillance de contraste. Dans un autre mode de réalisation particulier, l'utilisation selon la présente invention a pour but de prévenir et/ou lutter contre le vieillissement de la peau et/ou des muqueuses et/ou du cuir chevelu notamment chronobiologique ou photobiologique par diminution ou suppression des rides et/ou ridules, en particulier pour les peaux matures et/ou les peaux présentant les premiers signes de vieillissement. Au sens de la présente invention, on entend par « peaux matures », les peaux des femmes ou hommes ayant au minimum 50 ans, 15 avantageusement les peaux des femmes ménopausées. Au sens de la présente invention, on entend par « peaux présentant les premiers signes de vieillissement », les peaux des femmes ou hommes ayant entre 28 et 40 ans, avantageusement les peaux présentant les premières rides d'expression. 20 Dans encore un autre mode de réalisation particulier, l'utilisation selon la présente invention a pour but de prévenir et/ou lutter contre la diminution de l'homéostasie de la peau et/ou des muqueuses et/ou du cuir chevelu et/ou l'améliorer, en particulier dans l'épiderme. 25 L'homéostasie notamment cutanée, et en particulier épidermique, résulte d'un équilibre finement réglé entre les processus de prolifération et de différenciation des cellules de la peau et en particulier des kératinocytes. Ces processus de prolifération et de différenciation participent au renouvellement et/ou à la régénération de la peau et conduisent au maintien d'une épaisseur constante de la peau, et en particulier d'une épaisseur constante de l'épithélium, préférentiellement l'épiderme. Cette homéostasie participe également au maintien des propriétés mécaniques de la peau, des muqueuses et du cuir chevelu.

Mais cette homéostasie cutanée peut être altérée par certains facteurs physiologiques (âge, ménopause, hormones, stress...) et facteurs extrinsèques (agents polluants, ...). Le potentiel régénératif de l'épithélium, notamment l'épiderme devient moins important : les cellules de la couche basale se divisent moins activement, conduisant notamment à un ralentissement et/ou une diminution du renouvellement épidermique. Par conséquent, le renouvellement cellulaire ne compense plus la perte des cellules éliminées en surface, conduisant à une atrophie de l'épithélium, notamment l'épiderme et/ou une diminution de l'épaisseur de la peau et/ou des muqueuses et/ou du cuir chevelu et/ou une perte de densité et/ou de fermeté de la peau et/ou des muqueuses et/ou du cuir chevelu. Ce phénomène peut être accentué par la ménopause. Les déficits hormonaux associés à la ménopause s'accompagnent notamment d'une baisse d'activité métabolique, ce qui pourrait aboutir à une diminution de la prolifération des kératinocytes et une augmentation de la différenciation épidermique. L'utilisation selon la présente invention permet donc de favoriser l'homéostasie afin de maintenir et/ou augmenter l'épaisseur de la peau et/ou des muqueuses et/ou du cuir chevelu et ainsi maintenir et/ou améliorer les propriétés mécaniques de la peau et/ou des muqueuses et/ou du cuir chevelu et/ou améliorer la fermeté et/ou la densité de la peau et/ou des muqueuses et/ou du cuir chevelu, en particulier chez les femmes ménopausées. L'augmentation de l'épaisseur de l'épithélium, préférentiellement l'épiderme peut notamment être évaluée ex vivo sur modèle de biopsie de peau et/ou muqueuse et/ou cuir chevelu en survie. L'épithélium, 3 0 103 14 15 préférentiellement l'épiderme est mesuré au début de l'expérience avant l'application du produit à tester et à l'issue de la période de test en présence du produit à tester, par exemple 4 jours préférentiellement 7 jours. L'épaisseur de l'épithélium, préférentiellement l'épiderme est dite 5 augmentée si la mesure après application du produit est égale ou supérieure à 5% à l'issue de la période de test, préférentiellement égale ou supérieure à 10%. Dans encore un autre mode de réalisation particulier, l'utilisation selon la 10 présente invention a pour but de lutter contre, traiter et/ou prévenir la rétention d'eau et/ou la cellulite et/ou les poches périorbitaires et/ou augmenter et/ou maintenir l'adhésion cellulaire, en particulier pour but de lutter contre, traiter et/ou prévenir les poches périorbitaires. En effet les poches périorbitaires ont toujours été considérées comme 15 inesthétiques et il a toujours été cherché à les masquer voire à les éliminer. Or les inventeurs ont découvert que l'extrait selon l'invention a un effet sur la diminution de la vasodilatation et de l'oedème excessif dû à la stase lymphatique, notamment dans la zone périorbitaire et ainsi sur la prévention ou le traitement des poches périoculaires. 20 Par " poche périorbitaire ", on entend au sens de la présente invention, une zone localisée autour de l'oeil, en particulier en dessous et sur le côté intérieur de l'oeil, présentant un relief qui n'est pas dans la continuité de la peau du visage, c'est-à-dire en creux ou en poche (zone gonflée). Une poche périorbitaire peut être différenciée d'une cerne en ce qu'elle a 25 un volume différent. Les cernes sont également en général plus sombres que les poches. Leur localisation et leur aspect sont différents. Leur stabilité et leur évolution sont différentes avec le temps. Leur identification se fait par examen clinique en trois phases : une phase d'observation, une phase de palpation et une phase de questions.

L'effet sur les poches périorbitaires peut être mesuré par simple observation visuelle ou par analyse comparative d'images. Avantageusement la zone concernée de la peau, en particulier de l'être humain, sur laquelle est appliquée l'extrait de Tapirira guyanensis selon l'invention ou une composition cosmétique ou dermatologique le comprenant est choisie parmi le visage, le cou, le décolleté, le buste et /ou les mains, et tout particulièrement les sillons nasogéniens, et/ou la zone périorbitaire, en particulier sur les cernes et les pattes d'oies et/ou le contour des lèvres et/ou le front. Toutefois l'extrait peut également être appliqué sur le corps, et en particulier sur le ventre, les cuisses, les hanches, les fesses et/ou la taille, zones du corps qui peuvent montrer une perte de fermeté et/ou de densité. En outre dans le cas du traitement de la lutte contre, et/ou de la prévention des poches périorbitaires, la zone d'application est évidemment la zone périorbitaire. Selon l'invention, l'extrait végétal de Tapirira guyanensis selon l'invention est utilisé seul ou dans une composition cosmétique ou dermatologique, à une concentration comprise entre 1.10-4 et 10% en poids, et avantageusement entre 1.10-4 et 5% et plus particulièrement entre 1.10-3 et 3% en poids par rapport au poids de la composition total, en particulier entre 0,001 et 0,1 % en poids par rapport au poids total la composition. Il peut aussi être présent en une teneur comprise entre 0,01 et 10% en poids par rapport au poids total la composition.

Dans un mode de réalisation selon la présente invention, l'extrait de Tapirira guyanensis est utilisé pour la fabrication d'une composition dermatologique pour le soin et/ou le traitement dermatologique de la couperose, des télangiectasies, et/ou pour le soin et/ou traitement des pathologies des muqueuses buccales et/ou oculaires, en particulier pour le soin et/ou traitement des pathologies des muqueuses buccales impliquant une perte de fermeté et/ou de densité au niveau de la muqueuse buccale et/ou pour améliorer la structure vasculaire buccale et/ou pour le soin et/ou traitement des pathologies des muqueuses oculaires impliquant une perte de fermeté et/ou de densité au niveau de la muqueuse oculaire et/ou pour améliorer la structure vasculaire oculaire et/ou pour le traitement de pathologies impliquant une dégradation excessive ou pathologique de l'adhésion cellulaire et/ou de pathologies liées à la rétention d'eau ou de fluides. Dans un autre mode de réalisation selon la présente invention, l'extrait de Tapirira guyanensis selon l'invention est présent dans une composition cosmétique ou dermatologique comprenant un excipient cosmétique ou 15 dermatologique topiquement acceptable. Cette composition cosmétique ou dermatologique est avantageusement destinée à une application par voie topique. Les compositions cosmétiques ou dermatologiques selon l'invention contiennent donc un excipient cosmétique ou dermatologique topiquement 20 acceptable en plus de l'extrait selon l'invention. Cet excipient est par exemple au moins un composé choisi dans le groupe consistant en les conservateurs, les émollients, les émulsifiants, les tensioactifs, les hydratants, les épaississants, les conditionneurs, les agents matifiants, les stabilisants, les antioxydants, les agents de texture, les agents de 25 brillance, les agents filmogènes, les solubilisants, les pigments, les colorants, les parfums et les filtres solaires. Ces excipients sont de préférence choisis parmi le groupe consistant en les acides aminés et leurs dérivés, les polyglycérols, les esters, les polymères et dérivés de cellulose, les dérivés de Lanoline, les phospholipides, les lactoferrines, les lactoperoxidases, les stabilisants à base de sucrose, les vitamines E et ses dérivés, les cires naturelles et synthétiques, les huiles végétales, les triglycérides, les insaponifiables, les phytostérols, les esters végétaux, les silicones et ses dérivés, les hydrolysats de protéines, l'huile de Jojoba et ses dérivés, les esters lipo/hydrosolubles, les betaines, les aminoxides, les extraits de plantes, les esters de Saccharose, les dioxydes de Titane, les glycines, et les parabens, et encore de préférence parmi le groupe consistant en le stéareth-2, le stéareth-21, le glycol-15 stéaryle éther, le cétéaryl alcool, le phénoxyéthanol, le méthylparaben, l'éthylparaben, le propylparaben, le butylparaben, le butylène glycol, le caprylyl glycol, les tocophérols naturels, la glycérine, le dihydroxycetyl sodium phosphate, l'isopropyl hydroxycétyl éther, le glycol stéarate, le triisononanoin, l'octyl cocoate, le polyacrylamide, l'isoparaffine, le laureth-7, un carbomer, le propylène glycol, l'hexylène glycol, le glycérol, le bisabolol, une diméthicone, l'hydroxyde de sodium, le PEG 30-dipolyhydroxystérate, les caprique/caprylique triglycérides, le cétéaryl octanoate, le dibutyl adipate, l'huile de pépin de raisin, l'huile de jojoba, le sulfate de magnésium, l'EDTA, une cyclométhicone, la gomme de xanthane, l'acide citrique, le lauryl sulfate de sodium, les cires et les huiles minérales, l'isostéaryl isostéarate, le dipélargonate de propylène glycol, l'isostéarate de propylène glycol, le PEG 8, Beeswax, les glycérides d'huile de coeur de palme hydrogénée, l'huile de lanoline, l'huile de sésame, le cétyl lactate, le lanoline alcool, l'huile de ricin, le dioxyde de titane, le lactose, le saccharose, le polyéthylène basse densité, une solution isotonique salée.

La composition cosmétique selon l'invention peut être choisie parmi une solution, aqueuse ou huileuse, une crème ou un gel aqueux ou un gel huileux, notamment un gel douche, un shampoing ; un lait ; une émulsion, une microémulsion ou une nanoémulsion, notamment huile- dans-eau ou eau-dans-huile ou multiple ou siliconée ; un masque ; un sérum ; une lotion ; un savon liquide ; un pain dermatologique ; une pommade ; une mousse ; un patch ; un produit anhydre, de préférence liquide, pâteux ou solide, par exemple sous forme de poudres de maquillage, de bâtonnet ou de stick, notamment sous forme de rouge à lèvre. De façon avantageuse il s'agit d'une crème ou d'un sérum, en particulier un contour des yeux ou des lèvres. Les compositions selon l'invention sont plus particulièrement appliquées au niveau du visage, préférentiellement quotidiennement, préférentiellement une à deux fois par jour, préférentiellement le matin et/ou le soir. Avantageusement, les compositions cosmétiques selon l'invention contiennent d'autres ingrédients d'intérêt notamment cosmétique, préférentiellement des agents ayant des propriétés similaires. Préférentiellement il s'agit des ingrédients classiques des compositions anti-âges et/ou améliorant la densité et/ou la fermeté de la peau et/ou des muqueuses et/ou améliorant le teint de la peau et/ou l'homéostasie cutanée notamment ceux choisis parmi les agents de comblement, les agents tenseurs, les agents hydratants, les agents stimulants les molécules de la matrice extracellulaire.

Les compositions cosmétiques selon l'invention peuvent également contenir des ingrédients actifs cosmétiques conduisant à un effet complémentaire ou éventuellement synergique tels que des actifs hydratants, des actifs anti-âge, des actifs anti-radicalaires, les agents protecteurs du facteur de croissance des fibroblastes (FGF), les agents stimulant l'activité et/ou la prolifération des fibroblastes et/ou des eaux thermales. Il peut ainsi s'agir par exemple d'agents de coloration de la peau ou pro-pigmentants, d'inhibiteurs de NO-synthase, d'agents antiséborrhéiques pour le soin des peaux grasses, d'agents stimulant la synthèse de macromolécules dermiques ou épidermiques, notamment de la matrice extracellulaire et/ou empêchant leur dégradation, pour un effet synergique ou complémentaire, d'agents stimulant la prolifération des fibroblastes ou des kératinocytes et/ou la différenciation des kératinocytes, pour un effet synergique ou complémentaire, d'agents antimicrobiens, d'agent tenseurs, d'agents antipollutions ou anti-radicalaires, d'agents apaisants, calmants ou relaxants, d'agents agissant sur la microcirculation pour améliorer l'éclat du teint, en particulier du visage, pour un effet synergique ou complémentaire, d'agents photoprotecteurs, d'agents cicatrisants, d'agents amincissants, d'agents anti âge pour un effet synergique ou complémentaire ou éventuellement d'agents hydratants et/ou renforçant la barrière épidermique. Les actifs hydratants, émollients ou humectants peuvent renforcer la fonction barrière et diminuer les pertes insensibles en eau et/ou augmenter la teneur en eau de la peau et/ou des muqueuses ou stimuler l'activité sécrétoire des glandes sébacées et/ou stimuler la synthèse d'aquaporine pour améliorer la circulation de l'eau dans les cellules. On peut citer à titre d'exemple non limitatif les actifs suivants : la sérine, l'urée et ses dérivés, les produits commercialisés sous le nom de Marine Filling sphèresTM, Advances moisturizing complexTM, Hyaluronic Filling SpheresTM, vegetal filling spheresTM OsmogellineTM, MicropatchTM, les alkylcelluloses, les lécithines, les composés à base de sphingoïde, les céramides, les phospholipides, le cholestérol et ses dérivés, les glycosphingolipides, les phytostérols (stigmastérol et béta-sitostérol, campestérol), les acides gras essentiels, le 1-2 diacylglycérol, la 4- chromanone, les triterpènes pentacycliques tels que l'acide ursolique, la vaseline, la lanoline, les sucres en particulier le tréhalose et ses dérivés, le rhamnose, fructose, maltose, lactose, erythritol, le mannitol, le D-xylose et le glucose, l'adénosine et ses dérivés, le sorbitol, les alcools polyhydriques, avantageusement en C2-C6, et de façon encore avantageuse en C3-C6, tels que la glycérine, le propylène glycol, le dipropylène glycol, la diglycérine, la polyglycérine et leur mélange, le glycérol et ses dérivés, le polyacrylate de glycérol, le lactate de sodium, le pentanediol, la serine, les acides lactiques, les AHA, les BHA, le pidolate de sodium, le xylitol, le lactate de sodium, l'ectoine et ses dérivés, le chitosane et ses dérivés, le collagène, le plancton, les dérivés stérdidiens (dont la DHEA, ses dérivés 7-oxydés et/ou 17-alkylés et les sapogénines), le dihydrojasmonate de méthyle, la vitamine D et ses dérivés, un extrait de Malva sylvestres ou un extrait de Centella asiatica, des homopolymères d'acide acrylique, le beta- glucan et en particulier le sodium carboxymethyl beta-glucane, un dérivé C-glycoside tel que ceux décrits dans la demande WO 02/051828, une huile de rosier muscat, un extrait de micro-algue Prophyridium cruentum enrichi en zinc commercialisé par Vincience sous la dénomination Algualane ZincTM, l'arginine, l'acetyl hexapeptide commercialisé par Lipotech sous le nom DiffuporineTM, l'hydrolysat de Viola tricolor commercialisé par Silab sous le nom AquaphylineTM L'actif peut également être choisi parmi les agents anti-âges, c'est-à-dire ayant notamment un effet restructurant de la barrière cutanée, les agents prévenant et/ou diminuant la glycation des protéines de la peau en particulier des protéines du derme, telles que le collagène, les actifs stimulant le métabolisme énergétique des cellules et leurs mélanges, un agent à action globale anti-âge, en particulier la niacinamide ou vitamine B3 et dérivés. L'agent ayant un effet restructurant de la barrière cutanée peut être choisi parmi un des extraits de levure comme le RelipidiumTM de BASF Beauty Care Solutions France SAS, des sphingosines comme la salicyloyl sphingosine, un mélange de xylitol, de xylityl polyglycoside et de xylitan, des extraits de solanacée comme le LipidessenceTM de BASF Beauty Care Solutions France SAS et leurs mélanges. On peut encore citer notamment les céramides, les composés à base de sphingoïdes, les glycosphingolipides, les phospholipides, le cholestérol et ses dérivés, les phytostérols, les acides gras essentiels, le diacylglycérol, la 4-chromanone et dérivés de chromone et leurs mélanges, vitamine B5 ou pantothenate et dérivés L'actif stimulant le métabolisme énergétique des cellules peut par exemple être choisi parmi la biotine, un mélange de sels de sodium, de manganèse, de zinc et de magnésium d'acide pyrrolidone carboxylique, un mélange de gluconate de zinc, de cuivre et de magnésium et leurs mélanges.

L'agent anti-séborrhéique dans la composition selon l'invention peut être un inhibiteur de 5OE-réductase, tel que les rétinoïdes, la sarcosine, les sels de zinc, en particulier le gluconate de zinc, le salicylate de zinc, l'acide azélaique et/ou leurs dérivés, et/ou leurs mélanges et un extrait d'Orthosiphon stamineus commercialisé sous le nom de MAT XSTM bright par BASF Beauty Care Solutions France SAS. La composition peut également contenir un agent absorbeur de sébum, en particulier un talc et/ou un polymère absorbant, un agent antibactérien notamment ceux décrit dans la demande de brevet FR2863893, et en particulier un extrait de Boldo, un tel extrait étant notamment commercialisé par la Demanderesse sous le nom BetapurTM, un agent comédolytique en particulier l'acide rétinoïque et un de ses dérivés tels que isotrétinoine, adapalène et/ou acide 13cis rétinoïque et le péroxyde de benzoyle, un agent antibiotique local, en particulier l'érythromycine et/ou le phosphate de clindamycine et leurs mélanges.

Parmi les actifs stimulant la synthèse des macromolécules du derme ou empêchant leur dégradation, on peut citer ceux qui agissent comme : - un agent stimulant la synthèse de fibronectine, en particulier un extrait de maïs, un tel extrait étant notamment commercialisé par la Demanderesse sous le nom DelinerTM et le palmitoyl pentapeptide commercialisé par la société SEDERMA sous la dénomination commerciale MatrixilTM, - un agent de protection du facteur de croissance des fibroblastes (FGF2) de la matrice extracellulaire contre sa dégradation et/ou sa dénaturation, notamment un extrait d'Hibiscus abelmoscus tel que décrit dans la demande de brevet au nom de la Demanderesse déposée sous le numéro FR0654316 et/ou un agent de stimulation de croissance des fibroblastes par exemple un extrait de soja fermenté contenant des peptides, connu sous le nom de PhytokineTM commercialisé par la Demanderesse et également décrit dans la demande de brevet EP1119344 B1 (Laboratoires Expanscience), et préférentiellement une combinaison de ces deux extraits; - un agent stimulant la synthèse de laminine, en particulier un extrait de malt modifié par biotechnologie, un tel extrait étant notamment 15 commercialisé par la Demanderesse sous le nom BasalineTM ; - un agent stimulant l'expression et/ou l'activité de la Hyaluronane synthase 2 (HAS2) tels que les extraits végétaux décrits dans la demande de brevet FR2 893 252 Al et en particulier un extrait aqueux de Galanga (Alpinia galanga) ; 20 - un agent stimulant la synthèse de lysyl oxydase like (LOXL) tel que un extrait de Geophila cordifolia et ceux décrits dans la demande de brevet FR2855968, et en particulier un extrait d'aneth ; - un agent stimulant la synthèse d'ATP intracellulaire, notamment un extrait d'algue Laminaria digitata ; 25 - un actif stimulant la synthèse des glycosaminoglycanes, tels que le produit de fermentation du lait ; - un actif stimulateur de collagène tel que le rétinol et/ou la vitamine C ; - un actif inhibiteur des métalloprotéinases (MMP) telles que plus particulièrement les MMP 1, 2, 3, 9 tel que les rétinoïdes et dérivés, les oligopeptides et les lipopeptides, les lipoaminoacides, l'extrait de malt commercialisé par BASF Beauty Care Solutions France sous la dénomination commerciale CollaliftTM, l'extrait hydrolysé de pomme de terre commercialisé sous le nom ExtracelliumTM par BASF Beauty Care solutions France SAS; le lycopène ; les isoflavones, la quercetine, le kaempferol, l'apigenine. Les agents stimulant la prolifération des kératinocytes, utilisables dans la composition selon l'invention, comprennent notamment les rétinoïdes tels que le rétinol et ses esters, dont le palmitate de rétinyle et le phloroglucinol. Les agents stimulant la différenciation des kératinocytes comprennent par exemple les minéraux tels que le calcium et les lignanes tels que le sécoisolaricirésinol ainsi que l'extrait d'Achillea millefollium commercialisé sous le nom de NeurobioxTM par BASF Beauty Care Solutions France.

Les agents antimicrobiens susceptibles d'être utilisés dans la composition selon l'invention peuvent notamment être choisis parmi le 2,4,4'-trichloro2'-hydroxy diphényl éther (ou triclosan), le 3,4,4'-trichlorobanilide, le phénoxyéthanol, le phénoxypropanol, le phénoxyisopropanol, l'hexamidine iséthionate, le métronidazole et ses sels, le miconazole et ses sels, l'itraconazole, le terconazole, l'éconazole, le ketoconazole, le saperconazole, le fluconazole, le clotrimazole, le butoconazole, l'oxiconazole, le sulfaconazole, le sulconazole, le terbinafine, le l'acide undécylenique et ses sels, le peroxyde de benzoyle, l'acide 3-hydroxy benzoïque, l'acide 4-hydroxy benzoïque, l'acide phytique, l'acide N-acétyl- L-cystéine, l'acide lipoïque, l'acide azélaïque et ses sels, l'acide arachidonique, le résorcinol, l'octoxyglycérine, l'octanoylglycine, le caprylyl glycol, l'acide 10-hydroxy-2-décanoïque, le farnesol, les phytosphingosines et leurs mélanges.

Parmi les agents tenseurs utilisables dans la composition selon la présente invention, on peut citer notamment les polymères synthétiques, tels que les latex de polyuréthanne ou les latex acryliques ; les polymères d'origine naturelle, notamment les polyholosides sous forme d'amidon ou sous forme de carraghénanes, alginates, agars, gellanes, polymères cellulosiques et pectines; les protéines et hydrolysats de protéines végétales de soja ; les silicates mixtes ; les microparticules de cire ; les particules colloïdales de charge inorganique choisies par exemple parmi la silice, les composites silice-alumine ; ainsi que leurs mélanges.

La composition peut comprendre des agents dits antipollution, en particulier piégeur d'ozone que sont par exemple la vitamine C et ses dérivés dont le glucoside d'ascorbyle; les phénols et polyphénols, en particulier les tannins, l'acide ellagique et l'acide tannique; l'épigallocatéchine et les extraits naturels en contenant, en particulier les extraits de thé vert; les anthocyanes; les acides phénols, les stilbènes; des actifs piégeurs de composés aromatiques mono- ou polycycliques les tannins tels que l'acide ellagique et les dérivés indoles et/ou des actifs piégeurs de métaux lourds tels que l'EDTA, des actifs anti-radicalaires tels que la vitamine E et ses dérivés tels que l'acétate de tocophéryle ; les bioflavonoïdes; la coenzyme Q10 ou ubiquinone. Comme agents apaisants utilisables dans la composition selon l'invention, on peut citer : les triterpènes pentacycliques, l'acide ursolique et ses sels, l'acide oléanolique et ses sels, l'acide bétulinique et ses sels, les sels de l'acide salicylique et en particulier le salicylate de zinc, le bisabolol, l'allantoïne, les huiles insaturées en oméga 3, la cortisone, l'hydrocortisone, l'indométhacine et la beta méthasone, les actifs anti-inflammatoires, et notamment ceux décrits dans la demande FR2847267, en particulier l'extrait de racine de Pueraria lobata commercialisé sous le nom InhipaseTM par BASF Beauty Care Solutions France SAS, les extraits de Theobroma cacao. Les ingrédients actifs agissant sur la microcirculation (vasoprotecteurs ou vasodilatateurs) peuvent être choisis parmi les flavondides, les ruscogénines, les nicotinates, les huiles essentielles. Les ingrédients actifs photoprotecteurs ou filtres UVA et/ou UVB utilisables selon la présente invention sont notamment les agents photoprotecteurs actifs dans l'UV-A et/ou l'UV-B, tels que les dérivés de l'acide para-aminobenzoïque notamment UVINUL P25TM commercialisé par BASF, les dérivés salicyliques en particulier l'homosalate seul ou en association avec des oxydes de titane, les dérivés du dibenzoylméthane, les dérivés cinnamiques, les dérivés de diphénylacrylate, dont Octocrylene vendu notamment sous le nom commercial UVINUL N539TM par BASF, les dérivés de la benzophénone, notamment Benzophenone-1 vendue notamment sous le nom commercial UVINUL 400TM par BASF, les dérivés du benzylidène camphre, les dérivés de benzimidazole, les dérivés de triazine, dont Ethylhexyl triazone vendu notamment sous le nom commercial UVINUL T150-rm par BASF, les dérivés de benzotriazole, les dérivés anthranilique, les dérivés d'imidazolines les dérivés de benzalmalonate, les dérivés de 4,4-diarylbutadiène, et leurs mélanges. Les actifs procurant un effet de bien-être tels que ceux mimant les effets des béta-endorphines pour améliorer la fonction barrière de la peau, tels que ceux cités dans la demande de brevet US 2006069032 ; les actifs stimulants la synthèse des béta-endorphines tels que un extrait de la plante Tephrosia purpurea. Les actifs amincissants peuvent être notamment choisis parmi : les agents inhibiteurs de la lipoprotéine lipase tels que ceux décrits dans le brevet US2003086949 (Coletica) et en particulier un extrait de liane du Pérou (Uncaria tomentosa); les actifs drainants, notamment l'hesperitine laurate (FlavagrumTM), or quercitine caprylate (FlavengerTM); les agents inhibiteurs de l'enzyme phosphodiestarase, les agents activateurs de l'adenylate cyclase, l'AMPc et/ou les actifs capable de piéger la spermine et/ou la spermidine. On peut citer à titre d'exemple de ces actifs un extrait de racine de Coleus Forskohlii, un extrait de cecropia obtusa, d'Uva lactuca, la caféine, la forskoline, la théophylline, la théobromine et/ou leurs dérivés, un produit de kappa carraghénanes hydrolysé dénommé SlimexcessTM commercialisé par BASF Beauty Care Solutions France SAS et/ou leurs mélanges.

Dans un mode de réalisation particulier la composition cosmétique selon la présente invention ne contient pas d'agent dépigmentant et/ou antityrosinase et/ou inhibant la mélanogénèse. De nombreux ingrédients cosmétiques topiquement acceptables et actifs sont connus par l'homme du métier pour améliorer la santé et/ou l'apparence physique de la peau et/ou les muqueuses et/ou du cuir chevelu. L'homme du métier sait formuler les compositions cosmétiques pour obtenir les meilleurs effets. D'autre part les composés décrits dans la présente invention peuvent avoir un effet de synergie lorsqu'ils sont combinés les uns aux autres. Ces combinaisons sont également couvertes par la présente invention. Le CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, Second Edition (1992) décrit différents ingrédients cosmétiques et pharmaceutiques utilisés couramment dans l'industrie cosmétique, qui sont en particulier adaptés à une utilisation topique. Des exemples de ces classes d'ingrédients comprennent, sans en être limité les composés suivants: abrasif, absorbants, composé à but esthétique tel que les parfums ; les pigments ; les colorants ; les huiles essentielles ;les astringents tels que l'huile de clou de girofle, menthol, camphre, l'huile d'eucalyptus, eugénol, menthyl lactate, distillat d'hamélis ; les agents anti-acné ; les agents anti- 3 0 103 14 28 floculants ; les agents antimousse ; les agents antimicrobiens tels que iodopropyl butylcarbamate ; les antioxydants tels que l'acide ascorbique; les liants ; les additives biologiques ; les agents tampon ; les agents gonflants ; les agents chélatants ; les additifs ; les agents biocides ; les 5 dénaturants ; les épaississants ; et les vitamines ; les matériaux formant des films ; les polymères ; les agents opacifiants ; les ajusteurs de pH ; les agents réducteurs ; les agents de conditionnement tels que les humectants, et les dérivés ou équivalents de ceux-ci. 10 Dans encore un autre mode de réalisation particulier de la présente invention, l'extrait de Tapirira guyanensis selon l'invention, préférentiellement obtenu par extraction aqueuse est dissout dans un solvant notamment polaire, tel que l'eau, un alcool, un polyol, un glycol, ou un de leurs mélanges, préférentiellement un mélange hydroglycolique, 15 encore préférentiellement contenant un glycol choisi parmi le caprylyl glycol, l'hexylène glycol et leurs mélanges. De manière particulièrement avantageuse, l'extrait selon l'invention est solubilisé dans une solution aqueuse comprenant de l'hexylène glycol, du caprylyl glycol ou leur mélange, avantageusement de l'hexylène glycol et 20 du caprylyl glycol. De façon avantageuse la solution aqueuse dans laquelle est solubilisé l'extrait de Tapirira guyanensis selon l'invention comprend de l'hexylène glycol, en particulier entre 0,1 et 10 % en poids d'hexylène glycol par rapport au poids total la solution aqueuse, plus particulièrement entre 1 et 25 5 % en poids d'hexylène glycol par rapport au poids total la solution aqueuse. De façon particulière, la solution aqueuse dans laquelle est solubilisé l'extrait de Tapirira guyanensis selon l'invention comprend du caprylyl glycol, en particulier entre 0,01 et 5 % en poids de caprylyl glycol par rapport au poids total la solution aqueuse, plus particulièrement entre 0,1 et 1 % en poids de caprylyl glycol par rapport au poids total la solution aqueuse.

De façon particulièrement avantageuse la solution aqueuse dans laquelle est solubilisé l'extrait de Tapirira guyanensis selon l'invention comprend de l'hexylène glycol et du caprylyl glycol, en particulier dans les proportions indiquées ci-dessus. Avantageusement l'extrait de Tapirira guyanensis selon l'invention, préférentiellement obtenu par extraction aqueuse est solubilisé dans la solution aqueuse en une teneur comprise entre 0,1 et 10 % en poids par rapport au poids total de la solution aqueuse, en particulier comprise entre 0,5 et 5% en poids par rapport au poids total de la solution aqueuse. En particulier cette solution aqueuse comprend de l'hexylène glycol et du caprylyl glycol, avantageusement dans les proportions indiquées ci-dessus pour ces composants. La solution aqueuse dans laquelle est solubilisé l'extrait selon l'invention peut comprendre un agent épaississant et/ou structurant tel que la gomme de xanthane, avantageusement en une teneur comprise entre 0,01 et 5 % en poids par rapport au poids total la solution aqueuse, en particulier entre 0,1 et 1 % en poids par rapport au poids total de la solution aqueuse. La présente invention concerne en outre un procédé de soin cosmétique caractérisé en ce qu'elle comprend l'application sur au moins une zone concernée de la peau saine et/ou muqueuse saine et/ou du cuir chevelu sain, en particulier d'un être humain, d'un extrait de Tapirira guyanensis ou d'une composition cosmétique comprenant un tel extrait pour stimuler l'expression du perlécane et/ou du dystroglycane et/ou du collagène XVIII et/ou de la VE-cadhérine et/ou de la claudine-5, en particulier dans la matrice extracellulaire et/ou dans la membrane basale épithéliale, notamment la jonction dermo-épidermique. Avantageusement ce procédé de soin cosmétique est pour prévenir et/ou lutter contre le vieillissement de la peau et/ou des muqueuses et/ou du cuir chevelu notamment chronobiologique et/ou photobiologique, pour prévenir et/ou lutter contre la diminution de l'homéostasie de la peau et/ou des muqueuses et/ou du cuir chevelu et/ou pour l'améliorer, en particulier dans l'épiderme, pour renforcer la membrane basale épithéliale de la peau et/ou des muqueuses et/ou du cuir chevelu, préférentiellement la jonction dermo-épidermique, pour améliorer la prolifération et/ou la différenciation des kératinocytes, notamment au niveau épidermique, en particulier lié au vieillissement de la peau et/ou des muqueuses et/ou du cuir chevelu, pour prévenir et/ou lutter contre une diminution de la vascularisation de la peau et/ou des muqueuses et/ou du cuir chevelu et/ou pour l'améliorer, en particulier pour améliorer la structure des capillaires de la peau et/ou des muqueuses et/ou du cuir chevelu notamment cutanés, pour améliorer la morphogenèse de l'épithélium, de la peau et/ou des muqueuses et/ou du cuir chevelu préférentiellement l'épiderme, pour restaurer l'architecture épithéliale de la peau et/ou des muqueuses et/ou du cuir chevelu, préférentiellement épidermique, en particulier des peaux et/ou des muqueuses et/ou du cuir chevelu ayant subi un vieillissement notamment chronobiologique, pour améliorer le teint de la peau et/ou des muqueuses, notamment l'homogénéiser, pour améliorer la fermeté et/ou la densité de la peau et/ou des muqueuses et/ou du cuir chevelu, et/ou pour lutter contre la diminution de l'épaisseur de l'épithélium de la peau et/ou des muqueuses et/ou du cuir chevelu, préférentiellement l'épiderme, et/ou pour augmenter l'épaisseur de l'épithélium de la peau et/ou des muqueuses et/ou du cuir chevelu, préférentiellement l'épiderme, et/ou le traitement et/ou la prévention des gerçures, et/ou pour lutter contre et/ou traiter et/ou prévenir la rétention d'eau et/ou la cellulite et/ou les poches périorbitaires et/ou pour augmenter et/ou maintenir l'adhésion cellulaire.

La présente invention concerne également une composition cosmétique, avantageusement destinée à une application par voie topique, caractérisée en ce qu'elle comprend un extrait de Tapirira guyanensis, en particulier tel que définie ci-dessus, et un excipient cosmétique avantageusement topiquement acceptable. Avantageusement la composition cosmétique est telle que définie ci-dessus. La présente invention a également pour objet un milieu de culture de cellules, en particulier de cellules endothéliales et/ou de kératinocytes en culture, et/ou des modèles tridimensionnels en contenant tels que des modèles d'épidermes, de capillaires, de vaisseaux ou de peaux reconstruits, comprenant l'extrait de Tapirira guyanensis selon l'invention, en particulier tel que défini ci-dessus, et avantageusement un composé choisi parmi le sérum de veau foetal, l'extrait pituitaire, ou une hormone, un acide aminé, un sucre, un facteur de croissance, une protéine recombinante et leurs mélanges. Dans un premier mode particulier de réalisation de l'invention, l'extrait selon l'invention est ajouté directement dans le milieu de culture selon l'invention lors de la fabrication dudit milieu.

Dans un second mode particulier de réalisation de l'invention, l'extrait selon l'invention est ajouté extemporanément dans le milieu de culture selon l'invention. Dans un 3ème mode particulier de réalisation de l'invention, l'extrait selon l'invention est ajouté extemporanément en combinaison avec un composé choisi parmi un groupe comprenant du sérum de veau foetal, un extrait pituitaire, une hormone, un acide aminé, un sucre, un facteur de croissance, une protéine recombinante ou leurs mélanges. Le milieu de culture selon l'invention peut être destiné à la culture de kératinocytes ou de cellules endothéliales pour des applications médicales, pharmaceutiques, dermatologiques. L'ajout de l'extrait de Tapirira guyanensis est de nature à faciliter et/ou raccourcir les étapes de culture, et/ou améliorer la qualité des cultures et construction cellulaire (tapis cellulaire, pseudoépiderme, épithéliums reconstruits). De manière préférentielle, le milieu de culture selon l'invention comprend un extrait de Tapirira guyanensis à une concentration comprise entre 1.10-4 et 10% en poids par rapport au poids total du milieu de culture, préférentiellement entre 0,001 et 0,1 % en poids par rapport au poids total du milieu de culture. La présente invention a ainsi pour objet l'utilisation de l'extrait de Tapirira guyanensis selon l'invention dans un milieu de culture et/ou du milieu de culture comprenant l'extrait pour stimuler l'expression du perlécane et/ou du dystroglycane et/ou de la VE-cadhérine et/ou de la claudine-5 et/ou du collagène XVIII, en particulier dans la matrice extracellulaire et/ou dans la membrane basale épithéliale, notamment la jonction dermo-épidermique, préférentiellement dans des cellules en culture, en particulier choisies parmi les cellules endothéliales et les kératinocytes.

D'autres buts, caractéristiques et avantages de l'invention apparaîtront clairement à l'homme de l'art suite à la lecture des figures et de la description explicative qui fait référence à des exemples qui sont donnés seulement à titre d'illustration et qui ne sauraient en aucune façon limiter la portée de l'invention. Les exemples font partie intégrante de la présente invention et toute caractéristique apparaissant nouvelle par rapport à un état de la technique antérieure quelconque à partir de la description prise dans son ensemble, incluant les exemples, fait partie intégrante de l'invention dans sa fonction et dans sa généralité. Ainsi, chaque exemple a une portée générale. D'autre part, dans les exemples, et sauf indication contraire, la 10 température est exprimée en degré Celsius, et la pression est la pression atmosphérique. La figure 1 représente l'effet d'un extrait de Tapirira guyanensis selon l'invention sur l'épaisseur de l'épiderme (exemple 5). La figure 1A représente une coupe observée en microscopie du modèle de peau 15 reconstruit non traité, la figurelB celle d'un même modèle traité avec un extrait de Tapirira guyanensis à 0,05 % (p/p) et la figure 1C celle d'un modèle traité avec un extrait de Tapirira guyanensis à 0,1 % (p/p). La figure 2 représente l'effet d'un extrait de Tapirira guyanensis selon l'invention sur l'expression protéique de la VE-cadhérine (Fig. 2A et B) et 20 de la claudine-5 (Fig. 2C et D) au niveau des jonctions cellulaires de cellules endotheliales microvasculaires humaines après immunomarquage (A. et C. Cellules non traitées ; B. et D. Cellules traitées avec un extrait de Tapirira guyanensis selon l'invention à 0,8 %) (Exemple 6). 25 Exemple 1 : préparation d'extrait de Tapirira guyanensis selon l'invention par extraction aqueuse. a) Les feuilles de Tapirira guyanensis ont été broyées puis mises à macérer dans l'eau pendant 2 heures à température ambiante c'est-à-dire entre 18 et 25°C, ici à environ 20°C, la teneur en feuilles de Tapirira guyanensis broyées étant de 1% en poids par rapport au poids total plante/eau. Les fractions insolubles ont été séparées par filtration à 0,45pm et on récupère le liquide qui contient l'extrait aqueux selon l'invention. b) Les feuilles de Tapirira guyanensis ont été broyées puis mises à macérer dans l'eau à 1% (p/p), à une température préférentiellement comprise entre 0 et 20°C, préférentiellement à 4°C. La durée de macération est avantageusement comprise entre 30min et 24heures, sous agitation, ici 16 heures.

La solution est centrifugée, préférentiellement pendant 10min à 8000 RPM et le surnageant est récupéré. Le surnageant est ultrafiltré sur filtres à différents seuil de coupure et notamment à 0,22 pM. L'extrait ainsi obtenu peut être utilisé directement sous forme liquide. Cet extrait a été testé à différents dosages dans le milieu de culture final dans les exemples 2 à 6 suivants. Cet extrait peut également être formulé sous la forme d'un ingrédient cosmétique tel que présenté en exemple7. c) Les feuilles de Tapirira guyanensis ont été broyées puis mises à macérer à 1% (p/p) dans un mélange eau/butylène glycol à 75%/25% à une température préférentiellement comprise entre 0 et 20°C, ici à 4°C. La durée de macération est avantageusement comprise entre 30min et 24heures, sous agitation, ici 10 heures. La solution est centrifugée, préférentiellement pendant 10min à 8000 RPM et le surnageant est récupéré. Le surnageant est ultrafiltré sur filtres à 25 différents seuil de coupure et notamment à 0.45pM. L'extrait ainsi obtenu est ensuite séché notamment sur support de type maltodextrine puis resolubilisé dans de l'eau à 1% (p/p).

Exemple 2 : Effet d'un extrait de Tapirira guyanensis selon l'invention sur l'expression protéique du perlécane dans les kératinocytes. Protocole Un test fluoroimmunoassay (FIA) a été réalisé et consiste à révéler l'antigène d'intérêt, ici, le perlécane, en fluorescence. Cette méthode est semi-quantitative, hautement sensible et reproductible, et présente l'avantage de détecter la protéine d'intérêt sous sa forme native dans son environnement, sans procédé de dénaturation. Les kératinocytes issus d'une biopsie de peau abdominale de donneurs âgés de 30, 50 et 61 ans sont extraits et fixés au fond des puits à une densité de 5000 cellules par puits, et croissent pendant 3 jours dans un milieu complet c'est-à-dire contenant du sérum de veau foetal (SVF), puis 16heures en milieu défini sans SVF. Ils sont ensuite cultivés pendant 48heures soit avec l'extrait obtenu à l'exemple lb) testé à différents dosages en pourcentage en poids dans le milieu final de culture ou sans l'extrait dit contrôle. Les cellules sont alors lavées en tampon phosphate salin (PBS) avant d'être fixées, perméabilisées, et démasquées. Avant d'appliquer l'anticorps primaire (anti-perlécane) pendant 90 minutes, les cellules sont saturées à la BSA (albumine sérique bovine) à 1% pendant 1 heure. Après des lavages en tampon PBS, l'anticorps secondaire lié au fluorocrome FITC (fluoresceine isothiocyanate) est incubé 2 heures. Les cellules sont alors lavées en tampon PBS, puis solubilisées avec 20 mM d'hydroxyde d'ammonium et 0,5% de triton 100%. La fluorescence est alors lue sur un spectrofluorimètre avec les filtres adéquats. Les résultats sont rassemblés dans le tableau 1 ci-dessous. L'expérience est effectuée 6fois (n=6). Les valeurs du tableau représentent les valeurs en pourcentage rapportées aux cellules contrôles non traitées. Les valeurs représentent la moyenne de plusieurs expériences sur différents lots d'extraits. « Moy » désigne la moyenne et « EC » désigne l'écart type. Tableau 1 : pourcentage d'expression protéique du perlécane dans des kératinocytes de donneurs âgés de 30, 50 et 61 ans en fonction de la dose d'extrait utilisée. Moy EC Contrôle 100 11,5 30 ans Extrait de Tapirira guyanensis 0,20% 171,4 15,0 Extrait de Tapirira guyanensis 0,40% 177,5 18,9 Extrait de Tapirira guyanensis 0,80% 195,9 15 Extrait de Tapirira guyanensis 1,0% 183,7 20,1 50 ans Extrait de Tapirira guyanensis 0,20% 144,2 14,1 Extrait de Tapirira guyanensis 0,40% 184,6 17,9 Extrait de Tapirira guyanensis 0,80% 196,1 17,9 Extrait de Tapirira guyanensis 1,0% 190,4 18,9 61 ans Extrait de Tapirira guyanensis 0,20% 150,0 10,6 Extrait de Tapirira guyanensis 0,40% 163,0 13,1 Extrait de Tapirira guyanensis 0,80% 169,6 11,9 Extrait de Tapirira guyanensis 1,0% 189,1 8,4 Conclusions : L'extrait selon l'invention a induit une augmentation significative de l'expression protéique du perlécane dans les kératinocytes. Cette augmentation de l'expression protéique a été observée quel que soit l'âge 10 du donneur. L'extrait selon l'invention induit donc une amélioration de la cohésion structurale de l'épithélium, préférentiellement l'épiderme.

Exemple 3 : Effet d'un extrait de Tapirira guyanensis selon l'invention sur l'expression protéique du perlécane dans les cellules endothéliales. La technique est la même que dans l'exemple 2 sauf qu'elle est mise en 5 oeuvre sur des cellules endothéliales extraites de biopsie de peau abdominale de donneurs âgés de 38 ans ou 28 ans. Les résultats sont rassemblés dans les tableaux 2 à 3 ci-dessous ; « Moy » désigne la moyenne et « EC » désigne l'écart type. 10 Tableau 2 : pourcentage d'expression du perlécane dans les cellules endothéliales d'un donneur de 38 ans en fonction de la dose d'extrait utilisée. n=6 ; l'extrait de Tapirira guyanensis est obtenu selon l'exemple lb) testé à différents dosages en pourcentage en poids dans le milieu final de 15 culture. Moy EC Contrôle 100 18,2 Extrait de Tapirira guyanensis 0,1% 145,7 6,5 Extrait de Tapirira guyanensis 0,2 % 147,2 11,3 Extrait de Tapirira guyanensis 0,4 % 160,4 11,1 Extrait de Tapirira guyanensis 0,8% 238,6 31,4 Tableau 3 : pourcentage d'expression protéique du perlécane dans les cellules endothéliales d'un donneur de 28 ans en fonction de l'actif utilisé. n=6 ; l'extrait de Tapirira guyanensis est obtenu selon l'exemple lb) testé 20 à différents dosages en pourcentage en poids dans le milieu final de culture.

Moy EC Contrôle 100 10 Extrait aqueux de Tapirira guyanensis 0,1% 152,2 5,8 Extrait aqueux de Tapirira guyanensis 0,2% 150,0 15,5 Extrait de Tapirira guyanensis 0,4 % 182 ,0 18,1 Extrait de Tapirira guyanensis 0,8 % 164,3 12,7 Conclusions L'extrait selon l'invention a augmenté significativement aux doses testées l'expression protéique du perlécane dans les cellules endothéliales, ce qui témoigne de ses propriétés à améliorer la cohésion structurale microvasculaire. Cette augmentation a été observée quel que soit l'âge des donneurs. Exemple 4: Effet d'un extrait de Tapirira guyanensis selon l'invention sur l'expression protéique du dystroglycane dans les 10 kératinocytes. La technique est la même que dans l'exemple 2 sauf que l'antigène d'intérêt est ici le dystroglycane et l'anticorps utilisé est un antidystroglycane. Les résultats sont rassemblés dans le tableau 4 ci-après ; « Moy » désigne 15 la moyenne et « EC » désigne l'écart type. Tableau 4 : pourcentage d'expression protéique du dystroglycane dans les kératinocytes d'un donneur de 50 ans en fonction la dose d'extrait utilisée. n=6 ; l'extrait de Tapirira guyanensis est obtenu selon l'exemple lb) testé 20 à différents dosages en pourcentage en poids dans le milieu final de culture.

Moy EC Contrôle 100 9,7 Extrait de Tapirira guyanensis 0,2 % 119,0 7,6 Extrait de Tapirira guyanensis 0,4 % 121,3 5,9 Conclusions: L'extrait selon l'invention a augmenté significativement aux doses testées l'expression protéique du dystroglycane dans les kératinocytes. L'extrait selon l'invention induit donc une amélioration de la cohésion structurale de l'épithélium, préférentiellement l'épiderme. Exemple 5 : Effet de l'extrait de Tapirira guyanensis selon l'invention sur l'épaisseur de l'épiderme. Un extrait aqueux de Tapirira guyanensis préparé selon l'exemple lb) a 10 été testé à des concentrations finales de 0,05% et 0,1 % en poids par rapport au poids total du milieu de culture selon l'invention, pour son effet sur la morphogenèse de l'épiderme. L'extrait selon l'invention a été testé sur un modèle de peau reconstruite de type Mimeskin®, connu de l'homme du métier. 15 Brièvement, le modèle de peau est obtenu par culture de fibroblastes durant 35 jours, stade à partir duquel la différenciation épidermique s'effectue et les fibroblastes se différencient en kératinocytes. Après 35 jours de culture, les cellules ont été rincées avec un tampon Phosphate Buffer Saline (PBS) contenant du calcium, du magnésium et 20 des antibiotiques puis fixées en méthanol froid durant 10 minutes. Des coupes ont été effectuées et l'épaisseur de l'épiderme mesurée en pm dans les échantillons traités avec l'extrait selon l'invention ou sans (Contrôle) (Tableau 5).

Tableau 5: Epaisseur de l'épiderme (pm) mesurée au niveau des échantillons traités ou non avec l'extrait selon l'invention (n=4) ; « Moy » désigne la moyenne et « EC » désigne l'écart type. Mov EC Contrôle 49,12 2,8 Extrait de Tapirira guyanensis 0,05 °A) 64,9 4,7 Extrait de Tapirira guyanensis 0,1 °A) 73,8 2,8 Conclusions Une augmentation de l'épaisseur de l'épiderme a été observée lorsque les cellules différenciées en kératinocytes ont été traitées avec un extrait selon l'invention (Figure 1). Cet effet a été observé à chacune des concentrations testées (en pourcentage en poids par rapport au poids total du milieu de culture selon l'invention).

Exemple 6: Effet d'un extrait de Tapirira guyanensis selon l'invention sur l'expression protéique de la VE-cadhérine et de la claudine-5 au niveau des jonctions cellulaires de cellules endothéliales microvasculaires humaines.

Matériel et méthodes Des cellules endothéliales microvasculaires issues d'une biopsie de sang d'un donneur adulte âgé de 50 ans ont été ensemencées dans un milieu de culture complet en présence de 5 % de FBS (Fetal Bovine Serum) pendant 10 jours.

Lorsque les cellules ont atteint la sub-confluence, la confluence correspondant au stade cellulaire pour lequel 100 % des cellules cultivées adhèrent entre elles, les cellules ont été ensemencées en chambre de culture contenant un milieu de culture EGM2-MV (milieu de culture de cellules endothéliales) contenant 1 % de FBS (en poids par rapport au poids total du milieu de culture) pendant 48 heures, en présence ou non d'un extrait de Tapirira guyanensis selon l'invention (préparé selon l'exemple lb) à 0,8% final en poids par rapport au poids du milieu de culture. Les cellules ont alors été lavées dans un tampon Phosphate Buffer Saline puis fixées au méthanol glacial pendant 10 min. Un anticorps anti-VEcadhérine a été ajouté au milieu de culture en vue de réaliser un immunomarquage. Les lames ont ensuite été incubées avec un second anticorps couplé directement à un anticorps anti-claudine-5. Après 3 lavages en PBS, les cellules ont été observées en microscopie confocale. Conclusion Les résultats de microscopie confocale sont présentés dans la figure 2.

Les résultats montrent que l'extrait de Tapirira guyanensis selon l'invention augmente l'expression protéique de la VE-cadhérine et de la claudine-5 au niveau des jonctions intercellulaires. L'extrait de Tapirira guyanensis favorise donc l'adhésion cellulaire au niveau de la jonction dermo-épidermique.

Exemple 7 : composition comprenant l'extrait selon la présente invention destinée à être incorporée dans une composition cosmétique (ingrédient cosmétique) L'extrait de Tapirira guyanensis est obtenu selon l'exemple lb) et est mélangé avec les autres ingrédients de la formulation suivante : Ingrédient % en poids par rapport au poids total la composition Eau >50 extrait aqueux de Tapirira guyanensis (ex lb) 0,5-5 Hexylène glycol 1-5 Caprylyl glycol 0,1-1 0/0 gomme xanthane 0,1-1 0/0 Exemple 8: compositions contenant l'extrait de Tapirira guyanensis selon l'invention. On procède selon les méthodes connues de l'homme de l'art pour mélanger ensemble les différentes parties A, B, C, D, E, ou F pour préparer une composition selon la présente invention. Les « produits de l'invention » représentent un extrait de Tapirira guyanensis et de préférence obtenu selon l'exemple lb). Les produits de l'invention peuvent également se présenter sous une 10 forme de liposomes contenant 5% de lécithine de soja et incorporant une solution de soja quaternisé (600 g en final) obtenus selon le mode de réalisation suivant : 30 g de lécithine de soja, 12 g de solution de soja quaternisé, 1,5 g d'extrait de Tapirira guyanensis préparé selon l'exemple lb) sont introduits 15 dans un pilulier et dilué dans 447 g d'eau pure de laboratoire. Après agitation magnétique pendant 10 minutes à température ambiante, le mélange est homogénéisé violemment pendant 10 minutes, en obtenant ainsi une solution liposomale dans laquelle les liposomes ont une dimension moyenne pouvant varier entre 100 et 800 nanomètres selon les 20 conditions exactes de l'homogénéisation.

La suspension est ensuite laissée sous agitation douce pendant 1 heure. 90g de butylène glycol, 6g de phenoxyethanol et 6g d'hydroxyéthylcellulose (agent de gélification) sont ensuite ajoutés. Formulation cosmétique 8a A Eau qsp 100 Butylène Glycol 2 Glycérine 3 Sodium Dihydroxycetyl Phosphate, Isopropyl Hydroxycetyl Ether 2 B Glycol Stéarate SE 14 Triisononaoin 5 Octyl Cocoate 6 C Butylène Glycol, Methylparaben, Ethylparaben, Propylparaben, pH ajusté à 5,5 2 D Produits de l'invention 0,01 - 10 °A) Formulation cosmétique Sb Eau qsp 100 Butylène Glycol 2 Glycérine 3 Polyacrylamide, Isoparaffine, Laureth-7 2,8 Butylène Glycol, Methylparaben, Ethylparaben, Propylparaben ; 2 Phenoxyethanol, Methylparaben, Propylparaben, Butylparaben, 2 Ethylparaben Butylène Glycol 0,5 Produits de l'invention 0,01 - °A) Formulation cosmétique 8c A B D Carbomer 0,50 Propylène Glycol 3 Glycérol 5 Eau qsp 100 Octyl Cocoate 5 Bisabolol 0,30 Di methicone 0,30 Sodium Hydroxide 1,60 Phenoxyethanol, Methylparaben, Propylparaben, 0,50 Butyl pa ra ben, Ethyl pa ra ben Parfum 0,30 Produits de l'invention 0,01 - 10 °A) Formulation dermatologique 8D sous forme d'une pommade A Excipients 5,5 B Polyéthylène basse densité Paraffine liquide qsp 100 Produit de l'invention* 0,001 -0,1 *L'extrait de Tapirira guyanensis est celui décrit en exemple lb) suivi d'une étape de stérilisation et de séchage. A B C D E F

Claims (24)

1. REVENDICATIONS1. Utilisation cosmétique par voie topique d'un extrait de Tapirira guyanensis, pour prévenir et/ou lutter contre le vieillissement de la peau et/ou des muqueuses et/ou du cuir chevelu notamment chronobiologique et/ou photobiologique ; et/ou pour restaurer l'architecture épithéliale de la peau et/ou des muqueuses et/ou du cuir chevelu, préférentiellement épidermique, en particulier des peaux et/ou des muqueuses et/ou du cuir chevelu ayant subi un vieillissement notamment chronobiologique ; et/ou pour améliorer le teint de la peau et/ou des muqueuses, notamment l'homogénéiser ; et/ou pour améliorer la fermeté et/ou la densité de la peau et/ou des muqueuses et/ou du cuir chevelu ; et/ou pour lutter contre la diminution de l'épaisseur de l'épithélium de la peau et/ou des muqueuses et/ou du cuir chevelu, préférentiellement l'épiderme ; et/ou pour augmenter l'épaisseur de l'épithélium de la peau et/ou des muqueuses et/ou du cuir chevelu, préférentiellement l'épiderme ; et/ou pour lutter contre et/ou traiter et/ou prévenir la rétention d'eau et/ou la cellulite et/ou les poches périorbitaires.
2. 2. Utilisation selon la revendication 1, caractérisée en ce que l'extrait de Tapirira guyanensis est obtenu par extraction aqueuse.
3. 3. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 ou 2, caractérisée en ce que l'extrait de Tapirira guyanensis est obtenu par 25 extraction des parties aériennes de Tapirira guyanensis,
4. 4. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 3 pour améliorer le teint de la peau par homogénéisation du teint et/ou en lui FR 135875619-12-2013 donnant un aspect lumineux, éclatant, en bonne santé et/ou nourri, un effet bonne mine et/ou un éclat rosé.
5. 5. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 3 pour prévenir et/ou lutter contre le vieillissement cutané notamment chronobiologique par diminution ou suppression des rides et/ou ridules, en particulier pour les peaux matures et/ou les peaux présentant les premiers signes de vieillissement.
6. 6. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 3 pour lutter contre et/ou traiter et/ou prévenir la rétention d'eau et/ou la cellulite et/ou les poches périorbitaires.
7. 7. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée 15 en ce que l'extrait de Tapirira guyanensis est appliqué par voie topique sur au moins une zone concernée de la peau saine et/ou d'une muqueuse saine et/ou du cuir chevelu sain, en particulier d'un être humain.
8. 8. Utilisation selon la revendication 7, caractérisée en ce que la zone 20 concernée de la peau est choisie parmi le visage, le cou, le décolleté, Le buste et /ou les mains, et tout particulièrement les sillons nasogéniens, et/ou la zone périorbitaire, et/ou le contour des lèvres, et/ou du front.
9. 9. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisée 25 en ce que l'extrait de Tapirira guyanensis est présent dans une composition cosmétique comprenant un excipient cosmétique topiquement acceptable, avantageusement l'extrait de Tapirira guyanensis étant présent en une teneur comprise entre 1.10-4 et 10 % en poids par rapport au poids total de la composition. FR 135875619-12-2013
10. 10. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, caractérisée en ce que l'extrait de Tapirira guyanensis est solubilisé dans une solution aqueuse comprenant de l'hexylène glycol, du capryly1 glycol ou leur mélange.
11. 11. Utilisation selon la revendication 10, caractérisée en ce que l'extrait de Tapirira guyanensis est solubilisé en une teneur comprise entre 0,1 et 10 % en poids par rapport au poids total de la solution aqueuse, en 10 particulier comprise entre 0,5 et 5% en poids par rapport au poids total de la solution aqueuse.
12. 12. Composition cosmétique, avantageusement destinée à une application par voie topique, caractérisée en ce qu'elle comprend un extrait de 15 Tapirira guyanensis et un excipient cosmétique topiquement acceptable.
13. 13. Composition cosmétique selon la revendication 12 dans laquelle l'extrait est présent en une teneur comprise entre 1.10-4 et 10 % en poids par rapport au poids total de la composition. 20
14. 14. Composition cosmétique selon l'une des revendications 12 ou 13 dans laquelle l'extrait est tel que défini dans les revendications 2, 3, 10 et 11.
15. 15. Composition cosmétique selon l'une des revendications 12 à 14 25 caractérisée en ce qu'elle est choisie parmi une solution, aqueuse ou huileuse, une crème ou un gel aqueux ou un gel huileux, notamment un gel douche, un shampoing ; un lait ; une émulsion, une microémulsion ou une nanoémulsion, notamment huile-dans-eau ou eau-dans-huile ou multiple ou siliconée ; un masque ; un sérum ; une lotion ; un savon FR 135875619-12-2013 liquide ; un pain dermatologique ; une pommade ; une mousse ; un patch ; un produit anhydre, de préférence liquide, pâteux ou solide, par exemple sous forme de poudres de maquillage, de bâtonnet ou de stick, notamment sous forme de rouge à lèvre.
16. 16. Procédé de soin cosmétique caractérisé en ce qu'il comprend l'application sur au moins une zone concernée de la peau saine et/ou muqueuse saine et/ou du cuir chevelu sain d'un extrait de Tapirira guyanensis ou d'une composition cosmétique comprenant un tel extrait, en particulier selon l'une quelconque des revendications 12 à 15, pour prévenir et/ou lutter contre le vieillissement de la peau et/ou des muqueuses et/ou du cuir chevelu notamment chronobiologique et/ou photobiologique, pour restaurer l'architecture épithéliale de la peau et/ou des muqueuses et/ou du cuir chevelu, préférentiellement épidermique, en particulier des peaux et/ou des muqueuses et/ou du cuir chevelu ayant subi un vieillissement notamment chronobiologique, pour améliorer le teint de la peau et/ou des muqueuses, notamment l'homogénéiser, pour améliorer la fermeté et/ou la densité de la peau et/ou des muqueuses et/ou du cuir chevelu, et/ou pour lutter contre la diminution de l'épaisseur de l'épithélium de la peau et/ou des muqueuses et/ou du cuir chevelu, préférentiellement l'épiderme, et/ou pour augmenter l'épaisseur de l'épithélium de la peau et/ou des muqueuses et/ou du cuir chevelu, préférentiellement l'épiderme, et/ou pour lutter contre et/ou traiter et/ou prévenir la rétention d'eau et/ou la cellulite et/ou les poches périorbitaires.
17. 17. Extrait de Tapirira guyanensis ou composition dermatologique contenant un extrait de Tapirira guyanensis et un excipient dermatologiquement acceptable destiné(e) à une utilisation par voie topique pour utilisation dans le traitement et/ou la prévention de la FR 135875619-12-2013 couperose, des télangiectasies et/ou des pathologies des muqueuses buccales et/ou oculaires et/ou pour prévenir et/ou lutter contre la diminution de l'homéostasie de la peau et/ou des muqueuses et/ou du cuir chevelu et/ou pour l'améliorer, en particulier dans l'épiderme ; et/ou pour renforcer la membrane basale épithéliale de la peau et/ou des muqueuses et/ou du cuir chevelu, préférentiellement la jonction dermo-épidermique ; et/ou pour améliorer la prolifération et/ou la différenciation des kératinocytes, notamment au niveau épidermique, en particulier lié au vieillissement de la peau et/ou des muqueuses et/ou du cuir chevelu ; et/ou pour prévenir et/ou lutter contre une diminution de la vascularisation de la peau et/ou des muqueuses et/ou du cuir chevelu et/ou pour l'améliorer, en particulier pour améliorer la structure des capillaires de la peau et/ou des muqueuses et/ou du cuir chevelu notamment cutanés ; et/ou pour améliorer la morphogenèse de l'épithélium, de la peau et/ou des muqueuses et/ou du cuir chevelu préférentiellement l'épiderme et/ou dans le traitement et/ou la prévention des gerçures et/ou pour stimuler l'expression du perlécane et/ou du dystroglycane et/ou de la VE-cadhérine et/ou de la claudine-5, en particulier dans la matrice extracellulaire et/ou dans la membrane basale épithéliale, notamment la jonction dermo-épidermique.
18. 18. Extrait ou composition dermatologique selon la revendication 17 caractérisé en ce qu'il (elle) est destiné(e) à une utilisation pour stimuler l'expression protéique du perlécane et/ou du dystroglycane et/ou de la VE- cadhérine et/ou de la claudine-5, en particulier dans la matrice extracellulaire et/ou dans la membrane basale épithéliale, notamment la jonction dermo-épidermique. FR 1358756
19. 19-12-2013 19. Extrait ou composition dermatologique selon la revendication 17 ou 18 caractérisé en ce que l'extrait est tel que défini dans les revendications 2, 3, 10 et 11.
20. 20. Extrait ou composition dermatologique selon l'une quelconque des revendications 17 à 19 caractérisé en ce qu'il (elle) est destiné(e) à une utilisation pour prévenir et/ou lutter contre la diminution de l'homéostasie de la peau et/ou des muqueuses et/ou du cuir chevelu et/ou pour améliorer l'homéostasie de la peau et/ou des muqueuses et/ou du cuir chevelu, en particulier dans l'épiderme.
21. 21. Extrait ou composition dermatologique selon l'une quelconque des revendications 17 à 20 caractérisé en ce qu'il (elle) est destiné(e) à une utilisation pour stimuler l'expression du perlécane et/ou du dystroglycane dans les kératinocytes et/ou les cellules endothéliales de la peau et/ou des muqueuses et/ou du cuir chevelu, préférentiellement cutanées.
22. 22. Milieu de culture de cellules caractérisé en ce qu'il comprend un extrait de Tapirira guyanensis, avantageusement tel que défini dans les 20 revendications 2 à 3, et avantageusement un composé choisi parmi le sérum de veau foetal, l'extrait pituitaire, ou une hormone, un acide aminé, un sucre, un facteur de croissance, une protéine recombinante et leurs mélanges. 25
23. 23. Milieu de culture selon la revendication 22 caractérisé en ce que l'extrait est présent à une concentration comprise entre 1.10'4 et 10°/0 en poids par rapport au poids total du milieu de culture, préférentiellement entre 0,001 et 0,1%. FR 135875619-12-2013
24. 24. Utilisation du milieu de culture selon l'une des revendications 22 ou 23 pour stimuler l'expression du perlécane et/ou du dystroglycane et/ou de la VE-cadhérine et/ou de la claudine-5, en particulier dans la matrice extracellulaire et/ou dans la membrane basale épithéliale, notamment la jonction dermo-épidermique, de cellules en culture choisie parmi les cellules endothéliales et/ou les kératinocytes. FR 1358756