FR2999935A1 - Nontherapeutic use of new or known 6-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-hexanoic acid or its salts e.g. as an agent in a cosmetic composition for treating oily or shiny skin to prevent and/or treat e.g. skin odor and scalp with dandruff - Google Patents

Nontherapeutic use of new or known 6-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-hexanoic acid or its salts e.g. as an agent in a cosmetic composition for treating oily or shiny skin to prevent and/or treat e.g. skin odor and scalp with dandruff Download PDF

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Abstract

Nontherapeutic use of a 6-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-hexanoic acid (I) or its salts as an agent in a cosmetic composition for treating oily or shiny skin to prevent and/or treat skin odors, dry skin or blemishes and scalps with dandruff, is claimed. Nontherapeutic use of a 6-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-hexanoic acid of formula (I) or its salts as an agent in a cosmetic composition for treating oily or shiny skin to prevent and/or treat skin odors, dry skin or blemishes and scalps with dandruff, is claimed. A : a benzene ring, optionally substituted by one or more substituent consisting of 1-5C alkyl; and m : 1-12. An independent claim is included for 6-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-hexanoic acid (I) or its salts. [Image] ACTIVITY : Dermatological; Antiseborrheic; Antimicrobial. MECHANISM OF ACTION : Defensin beta-2 (DEFB2) stimulator.

Description

Utilisation de dérivés de l'acide imidocarboxylique pour stimuler l'activité antimicrobienne de la peau L'invention concerne l'utilisation d'un dérivé de l'acide imidocarboxylique, de préférence l'acide 6-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindo1-2y1)-hexanoïque dans une composition cosmétique ou dermatologique comme agent destiné à stimuler l'activité antimicrobienne de la peau. io La peau est constituée d'un compartiment épithélial, l'épiderme, et d'un compartiment plus profond, le derme. L'épiderme est composé principalement de trois types de cellules dont les kératinocytes (majoritaires), les mélanocytes et les cellules de Langerhans. Chacun de ces types cellulaires contribue par ses fonctions propres au rôle essentiel joué dans 15 l'organisme par la peau, notamment le rôle de protection de l'organisme contre les agressions extérieures. La peau constitue une barrière contre les agressions extérieures, notamment chimiques et mécaniques, et à ce titre, un certain nombre de réactions de défense contre l'environnement (climat, rayons ultraviolets, tabac, pollution...) et/ou contre les 20 xénobiotiques (comme par exemple certains médicaments) se produisent à son niveau. Une des stratégies majeures mises en jeu par la peau pour se protéger des infections est de maintenir une barrière physique cutanée intacte. La desquamation, de même que la sécrétion de mucus, sont à l'origine d'un renouvellement permanent de la surface de la peau, qui s'accompagne d'une élimination des micro-organismes adhérant à 25 cette surface. La découverte de peptides antibiotiques épithéliaux suggère qu'il existe, à côté de cette barrière physique, une barrière constituée par des peptides capables de contrôler la croissance bactérienne au niveau des couches cutanées et éventuellement de lutter contre les infections. La peau contient de manière constitutive plusieurs de ces peptides ou protéines antimicrobiens. Les plus connus sont les Béta-défensines et la 30 cathelicidine. Les Béta-défensines sont produites par les cellules de l'épiderme après contact avec des agents pathogènes intacts et vivants (« Anti-microbial peptides in the human skin, Schroder et al., Mechanisms of epithelial defense, Chem Immunol Allergy, 2005, vol 86, p22-41). Ces peptides antimicrobiens de la peau jouent un rôle fondamental dans le 35 contrôle de tous les déséquilibres de la microflore, qu'ils soient simplement des dysfonctionnements supra physiologiques ou des pathologies plus lourdes comme la dermite séborrhéique ou la dermatite atopique. Par exemple, les odeurs corporelles humaines qui se manifestent en surface cutanée sont susceptibles d'évoluer avec l'âge, et d'être notamment exacerbées par un certain nombre de phénomènes physiologiques ou non. Ainsi, l'évolution des odeurs corporelles est notamment liée à une modification, quantitative et/ou qualitative, des composés et/ou substances présents en surface cutanée, et dont la dégradation par la microflore cutanée résidente est à l'origine de la biosynthèse de composés volatils malodorants. Cette production de peptides suffit généralement à limiter la prolifération de microorganismes sur la peau, évitant ainsi qu'elle ne soit lésée ou infectée.The invention relates to the use of a derivative of imidocarboxylic acid, preferably 6- (1,3-dioxo-1) acid, 3-dihydro-isoindo1-2y1) -hexanoic in a cosmetic or dermatological composition as an agent for stimulating the antimicrobial activity of the skin. The skin consists of an epithelial compartment, the epidermis, and a deeper compartment, the dermis. The epidermis is composed mainly of three types of cells including keratinocytes (majority), melanocytes and Langerhans cells. Each of these cell types contributes, by its own functions, to the essential role played in the body by the skin, in particular the protective role of the body against external aggressions. The skin constitutes a barrier against external aggressions, in particular chemical and mechanical, and as such, a certain number of reactions of defense against the environment (climate, ultraviolet rays, tobacco, pollution ...) and / or against the 20 xenobiotics (such as some drugs) occur at its level. One of the major strategies used by the skin to protect against infections is to maintain an intact skin barrier. The desquamation, as well as the secretion of mucus, are at the origin of a permanent renewal of the surface of the skin, which is accompanied by an elimination of the micro-organisms adhering to this surface. The discovery of epithelial antibiotic peptides suggests that there is, next to this physical barrier, a barrier constituted by peptides capable of controlling the bacterial growth at the level of the cutaneous layers and possibly of fighting infections. The skin constitutively contains several of these peptides or antimicrobial proteins. The best known are beta-defensins and cathelicidin. Beta-defensins are produced by epidermal cells after contact with intact and living pathogens ("Anti-microbial peptides in the human skin, Schroder et al., Mechanisms of epithelial defense, Chem Immunol Allergy, 2005, vol. 86, p22-41). These antimicrobial skin peptides play a fundamental role in controlling all imbalances in the microflora, whether they are simply supra-physiological dysfunctions or heavier pathologies such as seborrheic dermatitis or atopic dermatitis. For example, the human body odors that appear on the skin surface are likely to change with age, and to be exacerbated by a certain number of physiological phenomena or not. Thus, the evolution of body odors is notably related to a modification, quantitative and / or qualitative, of the compounds and / or substances present on the cutaneous surface, and whose degradation by the resident cutaneous microflora is at the origin of the biosynthesis of malodorous volatile compounds. This production of peptides is generally sufficient to limit the proliferation of microorganisms on the skin, thus preventing it from being damaged or infected.

Cependant, il arrive que ces systèmes ne suffisent pas à limiter la prolifération bactérienne. La prolifération de pathogènes tel que Staphylococcus aureus, Streptopyogenes ou Propionibacterium acnes, ou de certaines levures tels que les Malassezia, peut entraîner une dérégulation du système cutané voire des désordres plus graves au niveau de la peau, du cuir chevelu et/ou des muqueuses tels que des candidoses, des dermites, ou encore des états pelliculaires sévères. Il existe donc un intérêt à stimuler ce système de défense antimicrobien naturel afin de rétablir une homéostasie naturelle, notamment dans des situations où la fonction barrière de la peau est déficiente, que ce soit partiellement (peaux sèches, atopie...), ou totalement (brûlures, plaies, dermabrasion, traitement de peeling).However, these systems may not be sufficient to limit bacterial growth. The proliferation of pathogens such as Staphylococcus aureus, Streptopyogenes or Propionibacterium acnes, or certain yeasts such as Malassezia, can lead to deregulation of the cutaneous system or even more serious disorders in the skin, scalp and / or mucous membranes such as than candidiasis, dermatitis, or severe dandruff. There is therefore an interest in stimulating this natural antimicrobial defense system in order to restore a natural homeostasis, especially in situations where the barrier function of the skin is deficient, whether partially (dry skin, atopy ...), or totally (burns, wounds, dermabrasion, peeling treatment).

De façon surprenante, les inventeurs ont montré que les composés de formule (I) ci-dessous, tels que l'acide 6-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindo1-2y1)-hexanoïque, possèdent la propriété de stimuler l'activité antimicrobienne de la peau ou du cuir chevelu en stimulant les Béta-défensines. L'acide 6-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindo1-2y1)-hexanoïque, dont le numéro CAS est le n°4443-26-9, également qppelé PAC, acide phtalimido hexanoïque, acide phtalimido caproïque ou encore acide c-phtalimido hexanoïque est un acide de formule développée : 0 Ce composé est décrit dans la demande de brevet W02012/076345.Surprisingly, the inventors have shown that the compounds of formula (I) below, such as 6- (1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindo-2-yl) -hexanoic acid, possess the property stimulate the antimicrobial activity of the skin or scalp by stimulating beta-defensins. 6- (1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl) -hexanoic acid, CAS RN 4443-26-9, also known as PAC, phthalimido hexanoic acid, phthalimido caproic acid or c-phthalimido hexanoic acid is an acid of structural formula: This compound is described in patent application WO2012 / 076345.

Ainsi, la présente invention a pour objet l'utilisation d'un composé de formule (I) : 0 (I) dans laquelle : - A représente un cycle benzène, éventuellement substitué par un ou plusieurs, de façon préférée jusqu'à 4, de façon encore plus préférée par 1 ou 2 substituant(s) sélectionné(s) parmi les groupements (C1-05)alkyles, - m est un entier choisi de 1 à 12, par exemple de 1 à 10 ou par exemple de 1 à 6, ou l'un de ses sels, to comme agent destiné à stimuler l'activité anti-microbienne de la peau, selon laquelle ledit composé de formule (I) est mis en oeuvre dans une composition cosmétique. La présente invention concerne également l'utilisation d'un composé de formule (I) 15 dans laquelle : - A représente un cycle benzène, éventuellement substitué par un ou plusieurs, de façon préférée jusqu'à 4, de façon encore plus préférée par 1 ou 2 substituant(s) sélectionné(s) parmi les groupements (C1-05)alkyles, - m est un entier choisi de 1 à 12, par exemple de 1 à 10 ou par exemple de 1 à 6, 20 ou l'un de ses sels, comme agent destiné à stimuler l'activité antimicrobienne de la peau, selon laquelle ledit composé de formule (I) est mis en oeuvre dans une composition dermatologique. Selon un mode de réalisation de l'invention, dans la formule (I), A est un benzène non substitué. Selon un autre mode de réalisation, A est un benzène non substitué et m 25 est compris entre 1 et 5. Parmi les groupements (C1-05)alkyles, on peut citer le méthyle, l'éthyle, le n-propyle, l'isopropyle, le n-butyle, l'isobutyle, le tert-butyle et le pentyle.Thus, the subject of the present invention is the use of a compound of formula (I): ## STR2 ## in which: A represents a benzene ring, optionally substituted with one or more, preferably up to 4, even more preferably by 1 or 2 substituents selected from among the (C1-C5) alkyl groups, m is an integer chosen from 1 to 12, for example from 1 to 10 or for example from 1 to 6, or one of its salts, to as an agent for stimulating the anti-microbial activity of the skin, according to which said compound of formula (I) is used in a cosmetic composition. The present invention also relates to the use of a compound of formula (I) wherein: A represents a benzene ring, optionally substituted with one or more, preferably up to 4, more preferably 1 or 2 substituent (s) selected from the groups (C1-05) alkyl, - m is an integer selected from 1 to 12, for example from 1 to 10 or for example from 1 to 6, or one its salts, as an agent for stimulating the antimicrobial activity of the skin, according to which said compound of formula (I) is used in a dermatological composition. According to one embodiment of the invention, in formula (I), A is an unsubstituted benzene. According to another embodiment, A is an unsubstituted benzene and m is between 1 and 5. Among the (C1-C5) alkyl groups, mention may be made of methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, tert-butyl and pentyl.

Les sels des composés de formule (I) pouvant être utilisés sont notamment choisis parmi les sels de métaux alcalins tels que les sels de sodium et de potassium ; les sels de métaux alcalino-terreux comme par exemple les sels de calcium, magnésium et strontium ; par exemple, les sels de zinc, d'aluminium, de manganèse et de cuivre ; les sels d'ammonium de formule NH4; les sels d'ammonium quaternaire, les sels d'amines organiques comme par exemple les sels de méthylamine, diméthylamine, triméthylamine, triéthylamine, éthylamine, 2-hydroxyéthylamine, bis(2-hydroxyéthyl)amine et tri(2- hydroxyéthyl)amine ; et les sels d'arginine et de lysine. De préférence, les sels sont des sels de sodium, de potassium, de magnésium, de strontium, de cuivre, de manganèse et io de zinc. De préférence, les sels de sodium sont utilisés. De préférence, le composé de formule (I) est l'acide 6-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindo1-2y1)-hexanoïque. On entend par « composition cosmétique » une substance ou une préparation destinée à être mise en contact avec les diverses parties superficielles du corps humain, 15 notamment l'épiderme, les systèmes pileux et capillaire, les ongles, les lèvres et les organes génitaux externes, ou avec les dents et les muqueuses buccales, en vue, exclusivement ou principalement, de les nettoyer, de les parfumer, d'en modifier l'aspect, de les protéger, de les maintenir en bon état ou de corriger les odeurs corporelles. Une composition cosmétique est destinée à une utilisation non thérapeutique. 20 On entend par « composition dermatologique », une substance ou préparation destinée à être mise en contact avec les diverses parties superficielles du corps humain, notamment l'épiderme, les systèmes pileux et capillaire, les ongles, les lèvres et les organes génitaux externes, ou avec les dents et les muqueuses buccales, en vue de la prévention et/ou du traitement de pathologies de la peau. Une composition 25 dermatologique est destinée à une utilisation thérapeutique. La composition cosmétique ou dermatologique peut être destinée à être appliquée sur la peau ou les phanères, de préférence sur la peau. Par « peau », on entend la peau du visage et/ou du corps, le cuir chevelu et les semi-muqueuses (lèvres). 30 Par « phanères », on entend les cheveux, les poils, les cils, les ongles. L'utilisation selon l'invention d'un composé de formule (I) telle que définie ci- dessus dans une composition cosmétique est destinée à induire l'expression de peptides anti-microbiens par la peau. En particulier, l'utilisation selon l'invention peut être destinée à prévenir et/ou 35 diminuer et/ou inhiber la prolifération d'une microflore cutanée indésirable, cette microflore étant d'origine non pathologique.The salts of the compounds of formula (I) that may be used are in particular chosen from alkali metal salts such as sodium and potassium salts; alkaline earth metal salts such as, for example, calcium, magnesium and strontium salts; for example, salts of zinc, aluminum, manganese and copper; ammonium salts of formula NH4; quaternary ammonium salts, organic amine salts such as, for example, methylamine, dimethylamine, trimethylamine, triethylamine, ethylamine, 2-hydroxyethylamine, bis (2-hydroxyethyl) amine and tri (2-hydroxyethyl) amine salts; and arginine and lysine salts. Preferably, the salts are sodium, potassium, magnesium, strontium, copper, manganese and zinc salts. Preferably, the sodium salts are used. Preferably, the compound of formula (I) is 6- (1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl) -hexanoic acid. The term "cosmetic composition" is understood to mean a substance or a preparation intended to be brought into contact with the various superficial parts of the human body, in particular the epidermis, the hair and hair systems, the nails, the lips and the external genital organs, or with the teeth and oral mucous membranes, with a view, exclusively or mainly, to clean, perfume, modify the appearance, protect them, maintain them in good condition or correct body odor. A cosmetic composition is intended for non-therapeutic use. "Dermatological composition" is understood to mean a substance or preparation intended to be brought into contact with the various superficial parts of the human body, in particular the epidermis, the hair and hair systems, the nails, the lips and the external genital organs, or with the teeth and oral mucosa, for the prevention and / or treatment of skin conditions. A dermatological composition is for therapeutic use. The cosmetic or dermatological composition may be intended to be applied to the skin or integuments, preferably to the skin. By "skin" is meant the skin of the face and / or the body, the scalp and the semi-mucous membranes (lips). "Dander" means hair, hair, eyelashes, nails. The use according to the invention of a compound of formula (I) as defined above in a cosmetic composition is intended to induce the expression of anti-microbial peptides by the skin. In particular, the use according to the invention may be intended to prevent and / or to reduce and / or inhibit the proliferation of an undesirable cutaneous microflora, this microflora being of non-pathological origin.

Par « microflore cutanée indésirable », on entend notamment les microorganismes responsables soit de gras ou de luisance sur la peau, soit de mauvaises odeurs, et qui sont associés à un déséquilibre de la microflore résidente de la peau. Ainsi, via la régulation de la microflore cutanée, les bactéries indésirables sont détruites, et le composé de formule (I) définie ci-dessus permet d'obtenir une peau plus propre. L'utilisation selon l'invention, dans une composition cosmétique, est donc particulièrement adaptée au soin des peaux grasses ou luisantes ainsi qu'a la prévention et/ou au traitement des mauvaises odeurs de la peau. io Par « peau grasse ou luisante », on entend une peau dite séborrhéique, caractérisée par une grande quantité de sébum et dont l'aspect est épais, luisant et gras. L'utilisation d'un composé de formule (I) telle que définie ci-dessus dans une composition dermatologique en tant qu'agent destiné à stimuler l'activité antimicrobienne de la peau peut être plus spécifiquement destinée à la prévention et/ou au traitement de 15 peaux présentant une microflore non équilibrée. Par « microflore non équilibrée », on entend un déséquilibre de la microflore résidente de la peau, notamment caractérisée par la présence de microorganismes pathogènes sur le tissu épithélial, et à l'origine des désordres au niveau de la peau, du cuir chevelu et/ou des muqueuses tels que par exemple des candidoses, des dermites, ou 20 encore des états pelliculaires. En particulier, les peaux présentant une microflore non équilibrée peuvent être choisies dans le groupe constitué des cuirs chevelus avec un état pelliculaire, des peaux présentant des dermites séborrhéiques, des peaux atopiques, des peaux sèches, des peaux dégageant des odeurs corporelles désagréables, des peaux acnéiques ou à 25 imperfections. Par « odeurs corporelles désagréables » ou « mauvaises odeurs de la peau », on entend désigner toute odeur susceptible d'être perçue comme gênante, voire invalidante, par l'individu la manifestant et/ou son entourage. L'utilisation selon l'invention, dans une composition dermatologique, est 30 particulièrement adaptée au soin de l'hygiène intime. Les compositions cosmétiques ou dermatologiques comprenant un composé de formule (I), plus particulièrement l'acide 6-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindo1-2y1)-hexanoïque, en tant qu'agent destiné à stimuler l'activité antimicrobienne de la peau comprennent en outre un milieu physiologiquement acceptable. Un milieu physiologiquement acceptable 35 est un milieu non toxique et susceptible d'être appliqué sur la peau et les phanères des êtres humains et d'aspect, d'odeur et de toucher agréables.By "undesirable cutaneous microflora" is meant, in particular, the microorganisms responsible for either fat or shine on the skin or unpleasant odors, which are associated with an imbalance of the resident microflora of the skin. Thus, via the regulation of the cutaneous microflora, the undesirable bacteria are destroyed, and the compound of formula (I) defined above makes it possible to obtain a cleaner skin. The use according to the invention, in a cosmetic composition, is therefore particularly suitable for the care of oily or shiny skin and the prevention and / or treatment of bad odors of the skin. By "oily or shiny skin" is meant a skin called seborrheic, characterized by a large amount of sebum and whose appearance is thick, shiny and greasy. The use of a compound of formula (I) as defined above in a dermatological composition as an agent for stimulating the antimicrobial activity of the skin may be more specifically intended for the prevention and / or treatment 15 skins with unbalanced microflora. By "unbalanced microflora" is meant an imbalance of the resident microflora of the skin, in particular characterized by the presence of pathogenic microorganisms on the epithelial tissue, and at the origin of the disorders at the level of the skin, the scalp and / or or mucous membranes such as, for example, candidiasis, dermatitis, or even dandruff. In particular, the skins having an unbalanced microflora may be chosen from the group consisting of scalp with a dandruff condition, skins presenting with seborrheic dermatitis, atopic skins, dry skin, skins giving off unpleasant body odors, skins acne or 25 imperfections. By "unpleasant body odor" or "bad smell of the skin" is meant any odor likely to be perceived as bothersome or disabling, by the person demonstrating and / or his entourage. The use according to the invention, in a dermatological composition, is particularly suitable for the care of the intimate hygiene. Cosmetic or dermatological compositions comprising a compound of formula (I), more particularly 6- (1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl) hexanoic acid, as an agent for stimulating the antimicrobial activity of the skin further comprises a physiologically acceptable medium. A physiologically acceptable medium is a non-toxic medium which can be applied to the skin and integuments of human beings and has a pleasant appearance, smell and feel.

De préférence, le composé de formule (I) est présent dans la composition cosmétique ou dermatologique en une quantité allant de 0,01% à 20% en poids par rapport au poids total de la composition. De préférence, le composé de formule (I) est présent dans la composition cosmétique ou dermatologique en une quantité de 0,1% à 10% en poids par rapport au poids total de la composition. Le composé de formule (I), de préférence l'acide 6-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindo1- 2y1)-hexanoïque, est encore préférentiellement présent en une quantité allant de 0,1% à 3% en poids par rapport au poids total de la composition. io Dans la composition cosmétique ou dermatologique selon l'invention, le composé de formule (I), par exemple l'acide 6-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindo1-2y1)-hexanoïque, peut être associé à au moins un autre agent actif choisi parmi les agents hydratants et les agents antimicrobiens. La composition cosmétique ou dermatologique peut comprendre en outre en tant 15 qu'excipient au moins un gélifiant hydrophile ou lipophile, un additif hydrophile ou lipophile, un agent émulsifiant, un agent ayant des propriétés anti-adhésion bactériennes, un agent stabilisant, un conservateur, un agent antiseptique, un parfum, un absorbeur d'odeurs, un dérivé du silicone, une huile, une cire, un filtre anti UVA ou UVB, un solvant, un agent tensioactif ou une matière colorante. 20 Les quantités de ces différents excipients sont celles classiquement utilisées dans le domaine cosmétique, et par exemple varient d'environ 0,01 (3/0 à 10 (3/0 du poids total de la composition. Ces excipients, selon leur nature, peuvent être introduits dans la phase grasse, dans la phase aqueuse et/ou dans les sphérules lipidiques. Comme huiles ou cires utilisables dans l'invention, on peut citer les huiles 25 minérales (huile de vaseline), les huiles végétales (fraction liquide du beurre de karité, huile de tournesol, huile d'abricot), les huiles animales (perhydrosqualène), les huiles de synthèse (huile de Purcellin), les huiles ou cires siliconées, également appelées dérivés du silicone, (cyclométhicone, cyclopentasiloxane, cyclohexasiloxane) et les huiles fluorées (perfluoropolyéthers), les cires d'abeille, de carnauba ou paraffine ou encore le beurre de 30 karité. On peut ajouter à ces huiles des alcools gras (alcool cétylique) et des acides gras (acide stéarique). Comme émulsifiants utilisables dans l'invention, on peut citer par exemple les esters d'acide gras et de polyéthylène glycol, les esters d'acide gras et de polyol tels que, le linoléate de glycérol, l'oléate de glycérol, le linolénate de glycérol, le stéarate de 35 glycérol et le tristéarate de sorbitane, le polysorbate 60 et le mélange de PEG-6/PEG- 32/Glycol Stéarate vendu sous la dénomination de Tefose 63 par la société Gattefosse.Preferably, the compound of formula (I) is present in the cosmetic or dermatological composition in an amount ranging from 0.01% to 20% by weight relative to the total weight of the composition. Preferably, the compound of formula (I) is present in the cosmetic or dermatological composition in an amount of 0.1% to 10% by weight relative to the total weight of the composition. The compound of formula (I), preferably 6- (1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl) -hexanoic acid, is more preferably present in an amount of from 0.1% to 3%. % by weight relative to the total weight of the composition. In the cosmetic or dermatological composition according to the invention, the compound of formula (I), for example 6- (1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindo-2-yl) -hexanoic acid, may be associated at least one other active agent chosen from moisturizing agents and antimicrobial agents. The cosmetic or dermatological composition may further comprise, as an excipient, at least one hydrophilic or lipophilic gelling agent, a hydrophilic or lipophilic additive, an emulsifying agent, an agent having bacterial anti-adhesion properties, a stabilizing agent, a preservative, an antiseptic agent, a perfume, an odor absorber, a silicone derivative, an oil, a wax, a UVA or UVB filter, a solvent, a surfactant or a dyestuff. The amounts of these various excipients are those conventionally used in the cosmetics field, and for example vary from about 0.01% to 3% by weight of the total weight of the composition. may be introduced into the fatty phase, into the aqueous phase and / or into the lipid spherules As oils or waxes that may be used in the invention, mention may be made of mineral oils (liquid petroleum jelly), vegetable oils (liquid fraction of shea butter, sunflower oil, apricot oil), animal oils (perhydrosqualene), synthetic oils (Purcellin oil), silicone oils or waxes, also known as silicone derivatives, (cyclomethicone, cyclopentasiloxane, cyclohexasiloxane) and fluorinated oils (perfluoropolyethers), beeswax, carnauba or paraffin waxes, or even shea butter, to which may be added fatty alcohols (cetyl alcohol) and fatty acids (acid As emulsifiers which can be used in the invention, mention may be made, for example, of fatty acid and polyethylene glycol esters, fatty acid and polyol esters, such as glycerol linoleate and glycerol oleate. glycerol linolenate, glycerol stearate and sorbitan tristearate, polysorbate 60 and the PEG-6 / PEG-32 / glycol stearate mixture sold under the name Tefose 63 by the company Gattefosse.

Comme solvants utilisables dans l'invention, on peut citer l'eau, les alcools inférieurs notamment l'éthanol, l'isopropanol, et le tert-butanol. Comme gélifiants hydrophiles utilisables dans l'invention, on peut citer les polymères carboxyvinyliques (carbomer), les copolymères acryliques tels que les copolymères d'acrylates/alkylacrylates, les polyacrylamides, les polysaccharides tels que l'hydroxypropylcellulose, les gommes naturelles et les argiles, et, comme gélifiants lipophiles, on peut citer les argiles modifiées comme les bentones, les sels métalliques d'acides gras comme les stéarates d'aluminium, la silice hydrophobe, l'éthylcellulose et le polyéthylène. io Les charges peuvent être minérales ou organiques de toute forme, plaquettaires, sphériques ou oblongues, quelle que soit la forme cristallographique (par exemple feuillet, cubique, hexagonale, orthorombique, etc). On peut citer le talc, le mica, la silice, le kaolin, les poudres de polyamide (Nylon®) (Orgasol® de chez Atochem), de poly-p-alanine et de polyéthylène, les poudres de polymères de tétrafluoroéthylène (Téflonl, la lauroyl-lysine, 15 l'amidon, le nitrure de bore, les microsphères creuses polymériques telles que celles de chlorure de polyvinylidène/acrylonitrile comme l'Expancel® (Nobel Industrie), de copolymères d'acide acrylique (Polytrap® de la société Dow Corning) et les microbilles de résine de silicone (Tospearls® de Toshiba, par exemple), les particules de polyorganosiloxanes élastomères, le carbonate de calcium précipité, le carbonate et 20 l'hydro-carbonate de magnésium, l'hydroxyapatite, les microsphères de silice creuses (Silica Beads® de Maprecos), les microcapsules de verre ou de céramique, les savons métalliques dérivés d'acides organiques carboxyliques ayant de 8 à 22 atomes de carbone, de préférence de 12 à 18 atomes de carbone, par exemple le stéarate de zinc, de magnésium ou de lithium, le laurate de zinc et le myristate de magnésium. 25 Enfin, comme filtres, on peut citer notamment les filtres UV organiques choisis parmi les filtres organiques hydrophiles, les filtres organiques lipophiles et leurs mélanges. Selon un mode particulier de réalisation de l'invention, on peut y associer un ou plusieurs filtres physiques. On peut notamment citer par exemple, désignés ci-dessus sous leur nom CTFA (Cosmetics, Toiletry and Fragrance Association devenu le Personal 30 Care Products Council) : - Les dérivés de l'acide para-aminobenzoique (PABA) : PABA, Ethyl PABA, Ethyl Dihydroxypropyl PABA, Ethylhexyl Diméthyl PABA, Glyceryl PABA, PEG-25 PABA; - Les dérivés salicyliques : Homosalate, Ethylhexyl Salicylate (ou salicylate d'éthyl 35 hexyle), Dipropyleneglycol Salicylate, TEA Salicylate ; - Les dérivés du dibenzoylméthane : Butyl Methoxydibenzoylmethane et lsopropyl Dibenzoylmethane ; - Les dérivés cinnamiques : Ethylhexyl Methoxycinnamate (ou Octyl Methoxycinnamate), lsopropyl Methoxycinnamate, Isoamyl Methoxycinnamate, Cinoxate, DEA Methoxycinnamate, Diisopropyl Methylcinnamate, Glyceryl Ethylhexanoate Dimethoxycinnamate ; - Les dérivés de [3,[3-diphénylacrylate : Octocrylene (a-cyano-p,[3.-diphénylacrylate de 2-éthylhexyle) et Etocrylene ; - Les dérivés de la benzophénone : Benzophenone-1, Benzophenone-2, Benzophenone-3 ou Oxybenzone, Benzophenone-4, Benzophenone-5, Benzophenone-6, Benzophenone-8, Benzophenone-9 et Benzophenone-12 ; - Les dérivés du benzylidène camphre : 3-Benzylidene camphor, 4- Methylbenzylidene camphor, Benzylidene Camphor Sulfonic Acid, Camphor Benzalkonium Methosulfate, Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid et Polyacrylamidomethyl Benzylidene Camphor ; - Les dérivés du phenyl benzimidazole : Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid et Benzimidazilate ; - Les dérivés de la triazine : Anisotriazine, Ethylhexyl triazone et Diethylhexyl Butamido Triazone ; - Les dérivés du phenyl benzotriazole : Drometrizole Trisiloxane ; - Les dérivés anthraniliques : Menthyl anthranilate ; - Les dérivés d'imidazolines : Ethylhexyl Dimethoxybenzylidene Dioxoimidazoline Propionate ; - Les dérivés du benzalmalonate : Polyorganosiloxane à fonctions benzalmalonate ; - Et leurs mélanges. La composition peut également comprendre de l'eau en quantité suffisante pour atteindre 100% du poids total de la composition.As solvents that can be used in the invention, mention may be made of water, lower alcohols, in particular ethanol, isopropanol, and tert-butanol. As hydrophilic gelling agents that may be used in the invention, mention may be made of carboxyvinyl polymers (carbomer), acrylic copolymers such as acrylate / alkylacrylate copolymers, polyacrylamides, polysaccharides such as hydroxypropylcellulose, natural gums and clays, and, as lipophilic gelling agents, mention may be made of modified clays such as bentones, metal salts of fatty acids such as aluminum stearates, hydrophobic silica, ethylcellulose and polyethylene. The fillers can be mineral or organic of any form, platelet, spherical or oblong, irrespective of the crystallographic form (for example sheet, cubic, hexagonal, orthorhombic, etc.). Mention may be made of talc, mica, silica, kaolin, polyamide (Nylon®) powders (Orgasol® from Atochem), poly-p-alanine and polyethylene, tetrafluoroethylene polymer powders (Teflonl, lauroyl-lysine, starch, boron nitride, polymeric hollow microspheres such as those of polyvinylidene chloride / acrylonitrile such as Expancel® (Nobel Industrie), copolymers of acrylic acid (Polytrap® company) Dow Corning) and silicone resin microbeads (Toshiba Tospearls®, for example), elastomeric polyorganosiloxane particles, precipitated calcium carbonate, magnesium carbonate and hydrogencarbonate, hydroxyapatite, microspheres hollow silica (Silica Beads® from Maprecos), glass or ceramic microcapsules, metal soaps derived from organic carboxylic acids containing from 8 to 22 carbon atoms, preferably from 12 to 18 carbon atoms, for example zinc, magnesium or lithium stearate, zinc laurate and magnesium myristate. Finally, as filters, mention may be made in particular of organic UV screening agents chosen from hydrophilic organic screening agents, lipophilic organic screening agents and mixtures thereof. According to a particular embodiment of the invention, one or more physical filters can be associated with it. For example, the following may be mentioned under their CTFA name (Cosmetics, Toiletry and Fragrance Association, now known as the Personal Care Products Council): - para-aminobenzoic acid derivatives (PABA): PABA, Ethyl PABA, Ethyl Dihydroxypropyl PABA, Ethylhexyl Dimethyl PABA, Glyceryl PABA, PEG-25 PABA; Salicylic derivatives: Homosalate, Ethylhexyl Salicylate (or Ethyl Hexyl Salicylate), Dipropylene Glycol Salicylate, TEA Salicylate; Derivatives of dibenzoylmethane: Butyl Methoxydibenzoylmethane and Isopropyl Dibenzoylmethane; Cinnamic derivatives: Ethylhexyl Methoxycinnamate (or Octyl Methoxycinnamate), Isopropyl Methoxycinnamate, Isoamyl Methoxycinnamate, Cinoxate, DEA Methoxycinnamate, Diisopropyl Methylcinnamate, Glyceryl Ethylhexanoate Dimethoxycinnamate; - Derivatives of [3, 3-diphenylacrylate: Octocrylene (α-cyano-p, [3-diphenylacrylate 2-ethylhexyl) and Etocrylene; Benzophenone derivatives: Benzophenone-1, Benzophenone-2, Benzophenone-3 or Oxybenzone, Benzophenone-4, Benzophenone-5, Benzophenone-6, Benzophenone-8, Benzophenone-9 and Benzophenone-12; Benzylidenecamphor derivatives: 3-Benzylidene camphor, 4-methylbenzylidene camphor, Benzylidene Camphor Sulfonic Acid, Camphor Benzalkonium Methosulfate, Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid and Polyacrylamidomethyl Benzylidene Camphor; Phenyl benzimidazole derivatives: Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid and Benzimidazilate; - The triazine derivatives: Anisotriazine, Ethylhexyl triazone and Diethylhexyl Butamido Triazone; Phenyl benzotriazole derivatives: Drometrizole Trisiloxane; - Anthranilic derivatives: Menthyl anthranilate; Imidazoline derivatives: Ethylhexyl Dimethoxybenzylidene Dioxoimidazoline Propionate; Benzalmalonate derivatives: Polyorganosiloxane with benzalmalonate functions; - And their mixtures. The composition may also comprise water in sufficient quantity to reach 100% of the total weight of the composition.

Selon un mode particulier de la présente invention, la composition cosmétique ou dermatologique est destinée à une administration topique ou par voie orale. Pour une administration par voie orale, la composition cosmétique ou dermatologique selon l'invention peut se présenter sous toute forme adaptée, en particulier sous forme d'une solution buvable, d'un comprimé, d'une gélule, d'une capsule ou encore d'un aliment ou complément nutritionnel. Selon ce mode de réalisation, la composition cosmétique ou dermatologique comprend un composé de formule (I) tel que l'acide 6-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindo1-2y1)-hexanoïque et au moins un véhicule cosmétiquement ou dermatologiquement acceptable qui est un excipient approprié pour une administration orale. Pour une application topique sur la peau, la composition peut avoir la forme notamment de solutions aqueuses ou huileuses ou de dispersions du type lotion ou sérum, d'émulsions de consistance liquide ou semi-liquide du type lait, obtenues par dispersion d'une phase grasse dans une phase aqueuse (H/E) ou inversement (E/H), ou de suspensions ou émulsions de consistance molle du type crème ou gel aqueux ou anhydres, ou encore de microcapsules ou microparticules, ou de dispersions vésiculaires io de type ionique et/ou non ionique ou de mousses. Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles. Ces compositions cosmétiques ou dermatologiques peuvent par exemple constituer des crèmes de nettoyage, de protection, de traitement ou de soin pour le visage, pour les mains, pour les pieds, pour les grands plis anatomiques ou pour le corps 15 (par exemple crèmes de jour, crèmes de nuit, crèmes de démaquillage, crèmes de fond de teint, crèmes anti-solaires), des fonds de teint fluides, des laits de démaquillage, des laits corporels de protection ou de soin, des laits anti-solaires, des lotions, gels ou mousses pour le soin de la peau, comme des lotions de nettoyage, des lotions antisolaires, des lotions de bronzage artificiel, des compositions pour le bain, des 20 compositions désodorisantes comprenant un agent bactéricide, des gels ou lotions après- rasage et des crèmes épilatoires. Les compositions peuvent également consister en des préparations solides constituant des savons ou des pains de nettoyage. Les compositions peuvent aussi être conditionnées sous forme de composition 25 pour aérosol comprenant également un agent propulseur sous pression. Une composition peut aussi être une composition pour les soins du cuir chevelu, et notamment un shampoing, une lotion de mise en plis, une lotion traitante, une crème ou un gel coiffant, une composition de teintures éventuellement sous forme de shampoings colorants, de lotions restructurantes pour les cheveux, une composition de 30 permanente (notamment une composition pour le premier temps d'une permanente), une lotion ou un gel antichute, un shampoing antiparasitaire, antipelliculaire etc. La composition peut être formulée sous forme d'émulsion, de crème, de pommade, de baume, de lait, de lotion, de gel, de mousse ou de solution. La composition peut en particulier être choisie parmi les compositions hydratantes, 35 les compositions pour la prévention et/ou le traitement des peaux grasses comme les laits ou gels moussant nettoyants, les produits antipelliculaires, les déodorants, les crèmes apaisantes, ou les produits spécifiquement destinés aux pieds, aux aisselles ou aux jambes. En particulier, la composition peut être choisie parmi les déodorants, les produits antipelliculaires, anti-acnéiques ou les laits ou gels moussant nettoyants.According to a particular embodiment of the present invention, the cosmetic or dermatological composition is intended for topical or oral administration. For oral administration, the cosmetic or dermatological composition according to the invention may be in any suitable form, in particular in the form of an oral solution, a tablet, a capsule, a capsule or a food or nutritional supplement. According to this embodiment, the cosmetic or dermatological composition comprises a compound of formula (I) such as 6- (1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindo-2-yl) -hexanoic acid and at least one vehicle. cosmetically or dermatologically acceptable which is an excipient suitable for oral administration. For a topical application to the skin, the composition may have the form in particular of aqueous or oily solutions or of dispersions of the lotion or serum type, of emulsions of liquid or semi-liquid consistency of the milk type, obtained by dispersion of a phase fat in an aqueous phase (O / W) or vice versa (W / O), or suspensions or emulsions of soft consistency of the cream or gel type aqueous or anhydrous, or microcapsules or microparticles, or vesicular dispersions io ionic type and / or nonionic or foams. These compositions are prepared according to the usual methods. These cosmetic or dermatological compositions may, for example, constitute creams for cleaning, protecting, treating or caring for the face, the hands, the feet, the large anatomical folds or the body (for example, day creams). , night creams, make-up removal creams, foundation creams, sunscreen creams), fluid foundations, make-up removing milks, body care or protection milks, sunscreen lotions, lotions, skin care gels or mousses, such as cleaning lotions, sunscreen lotions, artificial tanning lotions, bath compositions, deodorant compositions comprising a bactericidal agent, aftershave gels or lotions, and depilatory creams. The compositions may also consist of solid preparations constituting soaps or cleaning bars. The compositions may also be packaged as an aerosol composition also comprising a propellant under pressure. A composition may also be a composition for the care of the scalp, and especially a shampoo, a styling lotion, a treatment lotion, a cream or a styling gel, a composition of dyes, optionally in the form of coloring shampoos, lotions restructuring agents for the hair, a permanent composition (in particular a composition for the first time of a perm), a lotion or an anti-fall gel, a pest control shampoo, anti-dandruff etc. The composition may be formulated as an emulsion, cream, ointment, balm, milk, lotion, gel, mousse or solution. The composition may in particular be chosen from moisturizing compositions, compositions for the prevention and / or treatment of oily skin such as cleansing milk or gels, anti-dandruff products, deodorants, soothing creams or products specifically intended for feet, armpits or legs. In particular, the composition may be chosen from deodorants, anti-dandruff products, anti-acne products or cleansing milk or foam gels.

Elle peut imprégner divers supports, en tissu ou non tissé, comme les vêtements. Préférentiellement, la composition peut être choisie parmi les masques appliqués sur la peau, avec ou sans rinçage, les soins appliqués sur la peau ou sur le cuir chevelu, avec ou sans rinçage, ou les textiles pré imprégnés. L'invention a aussi pour objet un procédé cosmétique pour le soin non io thérapeutique de la peau, destiné à stimuler l'activité antimicrobienne de la peau en induisant l'expression de peptides antimicrobiens par la peau, caractérisé en ce qu'il comprend au moins une étape consistant à appliquer sur la peau, une composition cosmétique selon la présente invention. Plus particulièrement, le procédé cosmétique selon l'invention est destiné à prévenir et/ou diminuer et/ou inhiber la prolifération d'une 15 microflore cutanée indésirable, cette microflore étant d'origine non pathologique. Le procédé cosmétique selon l'invention est particulièrement adapté au soin des peaux grasses ou luisantes ainsi qu'a la prévention et/ou au traitement des mauvaises odeurs de la peau. Enfin, la demande décrit également un procédé de traitement dermatologique, 20 caractérisé en ce qu'il comprend au moins une étape consistant à appliquer sur la peau, une composition dermatologique selon la présente invention. Le procédé de traitement dermatologique décrit ci-dessus est destiné à la prévention et/ou au traitement de peaux présentant une microflore non équilibrée. 25 Les propriétés des composés de formule (I) tel que l'acide 6-(1,3-dioxo-1,3- dihydro-isoindo1-2y1)-hexanoïque (PAC) ont été mises en évidence grâce notamment aux exemples ci-dessous. A titre d'exemple, une composition pour la mise en oeuvre de la présente invention est une composition telle que décrite dans les exemples 2 à 4. Les composés sont, selon 30 le cas, cités en noms chimiques ou en noms CTFA (International Cosmetic lngredient Dictionary and Handbook). Ces compositions peuvent être fabriquées classiquement dans le domaine considéré.It can impregnate various supports, fabric or non-woven, such as clothing. Preferably, the composition may be chosen from masks applied to the skin, with or without rinsing, care applied to the skin or the scalp, with or without rinsing, or pre-impregnated textiles. The invention also relates to a cosmetic process for the non-therapeutic care of the skin, intended to stimulate the antimicrobial activity of the skin by inducing the expression of antimicrobial peptides through the skin, characterized in that it comprises less a step of applying to the skin, a cosmetic composition according to the present invention. More particularly, the cosmetic process according to the invention is intended to prevent and / or reduce and / or inhibit the proliferation of an undesirable cutaneous microflora, this microflora being of non-pathological origin. The cosmetic process according to the invention is particularly suitable for the care of oily or shiny skin and the prevention and / or treatment of bad odors of the skin. Finally, the application also discloses a dermatological treatment method, characterized in that it comprises at least one step of applying to the skin a dermatological composition according to the present invention. The dermatological treatment method described above is intended for the prevention and / or treatment of skin with an unbalanced microflora. The properties of the compounds of formula (I) such as 6- (1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl) -hexanoic acid (PAC) have been demonstrated, in particular by the following examples: below. By way of example, a composition for the implementation of the present invention is a composition as described in Examples 2 to 4. The compounds are, as the case may be, cited in chemical names or CTFA names (International Cosmetic Dictionary and Handbook). These compositions can be manufactured conventionally in the field under consideration.

EXEMPLES Dans les exemples, la concentration donnée correspond au pourcentage en poids par rapport au poids total des compositions. Exemple 1 Matériel et protocole 1- Modèle in vitro : Le modèle utilisé est un modèle de peau reconstruite en 3 dimensions appelée « Phenion® Full thickness skin model » de chez Henkel. Le diamètre est de 1,3 cm.EXAMPLES In the examples, the concentration given corresponds to the percentage by weight relative to the total weight of the compositions. Example 1 Material and Protocol 1- In Vitro Model: The model used is a 3-dimensional reconstructed skin model called Henkel's Phenion® Full thickness skin model. The diameter is 1.3 cm.

Le protocole est réalisé en double. Après réception du modèle de peau, la peau est conservée pendant 2 jours suivant les instructions dans un milieu de culture. Après 2 jours, 4 blessures symétriques réalisées de façon mécanique et reproductible sont appliquées sur chaque peau.The protocol is done in duplicate. After receiving the skin model, the skin is kept for 2 days following the instructions in a culture medium. After 2 days, 4 symmetrical injuries performed mechanically and reproducibly are applied to each skin.

La peau est ensuite traitée à la surface par 50 pl de PAC (acide 6-(1,3-dioxo-1,3- dihydro-isoindo1-2y1)-hexanoïque) à 0,8% dans de l'eau (T Oh). La peau est replacée en incubateur thermostaté (37°C, 5% 002, 90% RH). Le PAC est réappliqué à T 6 heures. Les analyses sont pratiquées à 6 et 24 heures. 2- Etude transcriptomique L'analyse est basée sur une approche transcriptomique (gRT-PCR). Chaque échantillon est mis en suspension dans un tampon et les ARNm sont extraits aux temps 6, 24 et 96 heures.The skin is then treated on the surface with 50 μl of PAC (6- (1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindo-2-yl) -hexanoic acid) at 0.8% in water (T Oh ). The skin is replaced in a thermostatically controlled incubator (37 ° C, 5% 002, 90% RH). The PAC is reapplied at 6 o'clock. The tests are performed at 6 and 24 hours. 2- Transcriptomic study The analysis is based on a transcriptomic approach (gRT-PCR). Each sample is suspended in a buffer and mRNAs are extracted at 6, 24 and 96 hours.

Pour le procédé d'extraction, la méthode est rapide et sans phénol et permet d'isoler l'ARN grâce à un filtre. Elle est basée sur la capacité de fibres de verre de se lier avec les acides nucléiques dans une solution concentrée de sels chaotropiques représentés par les sels de guanidinium qui lysent les cellules et inactivent les RNases endogènes. Les ARN se lient au niveau au disque filtrant. Le filtre est lavé et les ARN sont élues en utilisant une solution de faible force ionique.For the extraction process, the method is fast and without phenol and allows to isolate the RNA through a filter. It is based on the ability of glass fibers to bind with nucleic acids in a concentrated solution of chaotropic salts represented by guanidinium salts that lyse cells and inactivate endogenous RNases. RNAs bind to the level of the filter disk. The filter is washed and the RNAs are eluted using a solution of low ionic strength.

La concentration de chaque ARN est ensuite évaluée par spectrophotomètre à 268/280 nm. La détection des ARN se fait par un kit de rétro-transcription en ADNc qui utilise des amorces aléatoires pour initier la synthèse d'ADNc. L'utilisation d'amorces aléatoires permet de s'assurer que la synthèse des premiers brins s'effectue efficacement avec tous les ARN présents. L'ARN est converti en ADNc qui est ensuite utilisé pour la PCR en temps réel. L'instrument « Applied Biosystems 7500 real time PCR » est utilisé pour réaliser une PCR chimique, avec la technologie « Taqman assay ». io L'accumulation des produits PCR est détectée en suivant la croissance de fluorescence. L'expression du gène DEFB2 après traitement de la peau avec le PAC a été étudiée et comparée avec la peau non traitée. Ce gène code pour un peptide antimicrobien, la Béta-défensine 2, naturellement présent dans la peau et qui a une activité contre les bactéries Gram + et Gram -. 15 Résultats Le PAC, dans ces conditions, augmente l'activité du gène DEFB2 impliqué dans la défense naturelle de la peau comme indiqué dans le tableau 1 ci-dessous. 20 Tableau 1 Activité de défense anti microbienne 6H 24H DEFB2 T TT Le PAC augmente l'activité du gène DEFB2 et la défense naturelle de la peau, de façon rapide, dès 6 heures. 25 Conclusion Les peptides DEFB2 sont connus dans la littérature pour être sécrétés par la peau lors d'une attaque microbienne. L'augmentation observée de l'expression du gène DEFB2 a donc pour effet une augmentation des propriétés de défense naturelle de la peau.The concentration of each RNA is then evaluated spectrophotometrically at 268/280 nm. RNA is detected by a cDNA reverse transcription kit that uses random primers to initiate cDNA synthesis. The use of random primers makes it possible to ensure that the synthesis of the first strands is effected efficiently with all the RNAs present. RNA is converted to cDNA which is then used for real-time PCR. The instrument "Applied Biosystems 7500 real time PCR" is used to perform a chemical PCR, with technology "Taqman assay". The accumulation of PCR products is detected by following the fluorescence growth. The expression of the DEFB2 gene after skin treatment with PAC has been studied and compared with untreated skin. This gene codes for an antimicrobial peptide, beta-defensin 2, naturally present in the skin and which has activity against Gram + and Gram - bacteria. Results The PAC, in these conditions, increases the activity of the DEFB2 gene involved in the natural defense of the skin as shown in Table 1 below. Table 1 Anti microbial defense activity 6H 24H DEFB2 T TT The PAC increases the activity of the DEFB2 gene and the natural defense of the skin, rapidly, as early as 6 hours. Conclusion The DEFB2 peptides are known in the literature to be secreted by the skin during microbial attack. The observed increase in the expression of the DEFB2 gene therefore has the effect of increasing the natural defense properties of the skin.

Exemple 2 : Déodorant rafraîchissant Procédé de préparation : Solubiliser dans l'eau l'ensemble des éléments et laisser agiter doucement.EXAMPLE 2 Refreshing Deodorant Preparation Method: Solubilize all the elements in water and allow to stir gently.

Composants Concentration Caprylate de glycéryle 0,64 Polyglycéry1-10-laurate 2,00 Glycérine 2,00 Alcool 45,00 Extrait de lavande 0,20 Parfum 0,50 Hydroxyde de sodium 0,10 Acide 6-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindo1-2y1)-hexanoïque 2.5 Eau QSP 100 Exemple 3 : Gel moussant anti-imperfections Procédé de préparation : io Mélanger tous les ingrédients l'un après l'autre en mélangeant entre chaque ajout. Composants Concentration Parfum 0,20 Triéthanolamine 0,65 Caprylyl glycol 1,00 Hydroxyde de sodium 0,20 Laureth sulfate de sodium 8,00 Benzoate de sodium 0,30 Cocobétaine 3,60 Glycyrrhizate de disodium 0,10 Acide salicylique 0,50 Acide glycolique 0,50 Acide hydroxyphenoxy propionique 0,20 Méthyl glucose dioléate de PEG 120 0,75 Acide 6-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindo1-2y1)-hexanoïque 2.5 Eau QSP 100 Exemple 4 : Lait peau propre 15 Procédé de préparation : Faire gonfler le gélifiant dans l'eau à 65°C paragitation. Chauffer la phase grasse à 75°C. Puis disperser la phase aqueuse sous forte agitation. Ajouter les actifs lors du refroidissement.Components Concentration Glyceryl caprylate 0.64 Polyglyceryl-10-laurate 2.00 Glycerin 2.00 Alcohol 45.00 Lavender extract 0.20 Perfume 0.50 Sodium hydroxide 0.10 6- (1,3-dioxo) acid 1,3-dihydro-isoindo-2-yl) -hexanoic 2.5 Water QSP 100 Example 3: Anti-imperfection foaming gel Preparation process: Mix all the ingredients one after the other by mixing between each addition. Components Concentration Fragrance 0.20 Triethanolamine 0.65 Caprylyl Glycol 1.00 Sodium Hydroxide 0.20 Sodium Laureth Sodium 8.00 Sodium Benzoate 0.30 Cocobetaine 3.60 Disodium Glycyrrhizate 0.10 Salicylic Acid 0.50 Acid Glycolic acid 0.50 Hydroxyphenoxypropionic acid 0.20 PEG 120 Methyl glucose dioleate 0.75 6- (1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindo-2-yl) -hexanoic acid 2.5 Water QSP 100 Example 4: Skin milk clean Preparation method: Swell the gelling agent in water at 65 ° C. Heat the fat phase to 75 ° C. Then disperse the aqueous phase with vigorous stirring. Add the assets during cooling.

20 Composants Concentration Gomme de Xanthane 0,25 Cetyl phosphate de potassium 0,10 Disodium EDTA 0,05 Dipropylène glycol 7,00 Perlite 0,50 Silice 1,30 Glycérine 5,00 Stéarate de glycéryl (et) stéarate de PEG-100 1,42 Alcool cétylique 0,80 Acide stéarique 1,00 Diméthicone 3,00 Neopentyl glycol dicaprate 2,00 Carbomère 0,30 Hydroxyde de potassium 0,40 Acide 6-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindo1-2y1)-hexanoïque 0,50 Alcool dénaturé 8,00 Parfum 0,10 Eau QSP 10020 Components Concentration Xanthan Gum 0.25 Potassium Cetyl Phosphate 0.10 Disodium EDTA 0.05 Dipropylene Glycol 7.00 Perlite 0.50 Silica 1.30 Glycerin 5.00 Glyceryl Stearate (and) PEG-100 Stearate 1 , 42 Cetyl alcohol 0.80 Stearic acid 1.00 Dimethicone 3.00 Neopentyl glycol dicaprate 2.00 Carbomer 0.30 Potassium hydroxide 0.40 6- (1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindole) acid 2y1) -hexanoic 0.50 Denatured alcohol 8.00 Perfume 0.10 Water QSP 100

Claims (10)

REVENDICATIONS1. Utilisation non thérapeutique d'un composé de formule (I) : 0 (I) dans laquelle : - A représente un cycle benzène, éventuellement substitué par un ou plusieurs substituant(s) sélectionné(s) parmi les groupements (C1-05)alkyles, - m est un entier choisi de 1 à 12, ou l'un de ses sels, comme agent pour le soin des peaux grasses ou luisantes et /ou pour prévenir et/ou traiter les mauvaises odeurs de la peau, les peaux sèches ou à imperfections, les cuirs chevelus avec un état pelliculaire, selon laquelle ledit composé de formule (I) est mis en oeuvre dans une composition cosmétique.REVENDICATIONS1. Non-therapeutic use of a compound of formula (I): O (I) in which: - A represents a benzene ring, optionally substituted by one or more substituents selected from the groups (C1-C5) alkyls; m is an integer selected from 1 to 12, or one of its salts, as an agent for the care of oily or shiny skin and / or for preventing and / or treating unpleasant odors of the skin, dry skin or with imperfections, the scalp with a film state, according to which said compound of formula (I) is used in a cosmetic composition. 2. Utilisation selon la revendication 1 dans laquelle le composé de formule (I) est l'acide 641,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindo1-2y1)-hexandique.2. Use according to claim 1 wherein the compound of formula (I) is 641,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl) -hexandic acid. 3. Composé de formule (I) : dans laquelle : - A représente un cycle benzène, éventuellement substitué par un ou plusieurs substituant(s) sélectionné(s) parmi les groupements (C1-05)alkyles, - m est un entier choisi de 1 à 12, ou l'un de ses sels, pour son utilisation comme agent destiné à stimuler l'activité antimicrobienne de la peau, selon laquelle ledit composé de formule (I) est mis en oeuvre dans une composition dermatologique.3. Compound of formula (I): in which: A represents a benzene ring, optionally substituted by one or more substituents selected from among the (C1-C5) alkyl groups, - m is a chosen integer of 1 to 12, or a salt thereof, for use as an agent for stimulating antimicrobial activity of the skin, wherein said compound of formula (I) is used in a dermatological composition. 4. Composé pour son utilisation selon la revendication 3, pour prévenir et/ou traiter les peaux présentant une microflore non équilibrée.4. Compound for use according to claim 3 for preventing and / or treating skins having an unbalanced microflora. 5. Composé pour son utilisation selon la revendication 3 ou 4, dans laquelle les peaux présentant une microflore non équilibrée sont choisies dans le groupe constitué des cuirs chevelus avec un état pelliculaire, les peaux présentant des dermites séborrhéiques, les peaux atopiques et les peaux acnéiques.A compound for use as claimed in claim 3 or 4, wherein the skins having an unbalanced microflora are selected from the group consisting of scalp with skin condition, skins with seborrhoeic dermatitis, atopic skin and acne skin. . 6. Composé pour son utilisation selon la revendication 3 ou 4, pour le soin de l'hygiène intime.6. Compound for its use according to claim 3 or 4, for the care of the intimate hygiene. 7. Composé pour son utilisation selon l'une quelconque des revendications 3 à 6, dans laquelle le composé de formule (I) est l'acide 6-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindo1-2y1)- hexanoïque.A compound for use as claimed in any one of claims 3 to 6, wherein the compound of formula (I) is 6- (1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl) - hexanoic. 8. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 ou 2 ou composé pour son utilisation selon l'une quelconque des revendications 3 à 7, dans lesquels le composé de formule (I) est présent dans la composition cosmétique ou dermatologique en une quantité allant de 0,01% à 20% en poids par rapport au poids total de la composition.8. Use according to any one of claims 1 or 2 or compound for use according to any one of claims 3 to 7, wherein the compound of formula (I) is present in the cosmetic or dermatological composition in an amount of from 0.01% to 20% by weight relative to the total weight of the composition. 9. Utilisation selon la revendication 8 ou composé pour son utilisation selon la revendication 8, dans lesquels le composé de formule (I) est présent dans la composition cosmétique ou dermatologique en une quantité de 0,1% à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.9. Use according to claim 8 or compound for use according to claim 8, wherein the compound of formula (I) is present in the cosmetic or dermatological composition in an amount of 0.1% to 10% by weight relative to total weight of the composition. 10. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 ou 2 et 8 à 9 ou composé pour son utilisation selon l'une quelconque des revendications 3 à 9, dans lesquels la composition cosmétique ou dermatologique est destinée à une administration topique ou par voie orale. 20 25 3010. Use according to any one of claims 1 or 2 and 8 to 9 or compound for its use according to any one of claims 3 to 9, wherein the cosmetic or dermatological composition is intended for topical or oral administration . 20 25 30
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