FR2993999A1 - METHOD FOR MANUFACTURING A TRANSPARENT TOUCH SURFACE AND TOUCH SURFACE OBTAINED BY SUCH A METHOD - Google Patents
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Abstract
L'invention concerne un procédé pour la fabrication d'une surface tactile transparente, caractérisé en ce qu'il comprend les étapes consistant à : a. incorporer (100) des nanoparticules (150), notamment d'ITO, dans une solution aqueuse comprenant un agent stabilisant (160) ; b. soumettre (110) ladite suspension aqueuse comprenant les nanoparticules aux ultrasons ; c. incuber (120) les nanoparticules en suspension aqueuse avec un ligand apte à se greffer à la surface desdites nanoparticules par une liaison covalente ; d. déposer les nanoparticules dont la surface est modifiée par le ligand lors de l'étape c) sous la forme d'une suspension colloïdale sur un substrat transparent L'invention concerne également une surface tactile obtenue par un tel procédé.The invention relates to a method for producing a transparent tactile surface, characterized in that it comprises the steps of: a. incorporating (100) nanoparticles (150), especially ITO, in an aqueous solution comprising a stabilizing agent (160); b. subjecting (110) said aqueous suspension comprising the nanoparticles to ultrasound; vs. incubating (120) the nanoparticles in aqueous suspension with a ligand capable of grafting on the surface of said nanoparticles by a covalent bond; d. depositing the nanoparticles whose surface is modified by the ligand during step c) in the form of a colloidal suspension on a transparent substrate The invention also relates to a tactile surface obtained by such a method.
Description
L'invention concerne un procédé pour la fabrication d'une surface tactile transparente et une surface tactile obtenue par un tel procédé. Le procédé objet de l'invention est plus particulièrement, mais non exclusivement, adapté à la fabrication d'un écran tactile, souple ou rigide, destiné notamment à un appareil électronique tel qu'un ordinateur, une tablette informatique ou un téléphone. Le procédé objet de l'invention est également adapté à la réalisation d'une vitre ou d'une paroi transparente fonctionnalisée. Dans tout le texte, les termes « transparent » ou « translucide » sont considérés comme des équivalents. Le document US 5 915 285 décrit un procédé pour la réalisation d'un dispositif de mesure de la déformation d'une surface transparente. Ce procédé de l'art antérieur repose sur la propriété piézo-résistive de l'oxyde d'indium-étain (In203-5n02) ou ITO, une matière transparente, laquelle matière est déposée sous la forme d'une couche mince de revêtement sur un substrat constituant la surface à fonctionnaliser. Lorsque ledit substrat est déformé, la couche mince d'ITO subit cette déformation et sa résistivité est modifiée. Ainsi, en mesurant la variation de résistivité de ladite couche, la déformation du substrat peut être détectée. L'effet piézo-résistif de la couche d'ITO est mesurable mais correspond à de faibles variations de résistivité. Cette variation de résistivité en fonction de la déformation définit un gain, couramment désigné sous le terme de « facteur de jauge ». Ainsi, le facteur de jauge d'un capteur de déformation fondé sur l'effet piézo-résistif de l'ITO est faible, et une détection précise du mode de déformation du substrat nécessite la mise en oeuvre de techniques de mesure et de matériels dont le coût n'est pas compatible avec celui des appareils destinés au grand public. Le document WO 2012 016945 au nom de la demanderesse, décrit la réalisation d'une surface tactile au moyen de nanoparticules conductrices déposées sous la forme d'une assemblée de nanoparticules en suspension colloïdale sur ladite surface, notamment par une méthode de dépôt capillaire/convectif. La variation de conductivité de l'assemblée de nanoparticules sous l'effet d'une déformation, variation attribuée à la conduction par effet tunnel entre les nanoparticules de l'assemblée sans être lié par une quelconque théorie, permet l'obtention d'un facteur de jauge pour le capteur de déformation ainsi constitué, beaucoup plus important que ce qu'il est possible d'obtenir par l'effet piézo-résistif. Toutefois, l'obtention d'un tel capteur de déformation à partir de nanoparticules d'ITO, ou d'autres nanoparticules transparentes disponibles commercialement, ne fournit pas de résultats satisfaisants. D'une part, la conductivité électrique des nanoparticules d'ITO est trop faible pour faire apparaître le mécanisme de conduction par effet tunnel visé par ce type de jauge. D'autre part, les nanoparticules d'ITO sont disponibles commercialement sous la forme de nanopoudre, dans laquelle, la taille des nanoparticules est très dispersée. La demanderesse a identifié que le facteur de jauge obtenu pour un capteur de déformation tel que décrit dans le document WO 2012 016945 est directement lié à l'homogénéité de taille des nanoparticules qu'il contient. Par ailleurs, l'introduction de la nanopoudre dans une phase liquide afin de constituer la suspension colloïdale conduit à la formation d'amas de nanoparticules, lesquels amas augmentent encore la dispersion de taille des nanoparticules de l'assemblée. Finalement, la technique du dépôt capillaire/convectif bien adaptée industriellement, nécessite, elle aussi, une suspension de nanoparticules homogènes en taille et suffisamment petites. À titre d'exemple, les capteurs décrits dans le document WO 2012 016945 sont réalisés à partir de nanoparticules d'or monodispersées, d'un diamètre moyen de 15 nm (15.10' mètre), ce type de solution colloïdale étant couramment disponible dans le commerce. L'invention vise à résoudre les inconvénients de l'art antérieur et concerne à cette fin un procédé pour la fabrication d'une surface tactile transparente, lequel procédé 20 comprend les étapes consistant à: a. incorporer des nanoparticules transparentes, notamment d'ITO, dans une solution aqueuse comprenant un agent stabilisant ; b. soumettre ladite solution aqueuse comprenant les nanoparticules aux ultrasons ; 25 c. incuber les nanoparticules en solution aqueuse avec un ligand apte à se greffer à la surface desdites nanoparticules par une liaison covalente ; d. déposer les nanoparticules dont la surface est modifiée par le ligand lors de l'étape c) sous la forme d'une suspension colloïdale sur un substrat transparent. 30 Ainsi, les ultrasons permettent de briser les agrégats de nanoparticules tout en permettant à l'agent stabilisant de s'adsorber de manière non spécifique aux nanoparticules ainsi dispersées. Le ligand se greffant au nanoparticules de manière covalente, c'est la structure chimique de la molécule de ligand qui est responsable de la conduction par effet tunnel entre les nanoparticules et qui permet la réalisation d'une jauge de déformation à partir de nanoparticules faiblement conductrices. Cette liaison covalente entre le ligand et la surface des nanoparticules, plus forte que la liaison par 5 adsorption de l'agent stabilisateur, permet de fonctionnaliser la surface des nanoparticules en suspension par incubation, le ligand prenant la place de l'agent stabilisant. Ainsi, les nanoparticules, dont la modification de surface les rend aptes à produire un effet tunnel, ou tout autre effet de conduction adapté pour produire un facteur de jauge élevé, sont stables et dispersée dans la solution et leur dépôt à la 10 surface du substrat peut être contrôlé selon divers procédés, notamment un procédé de dépôt capillaire/convectif. Le terme « adsorption » correspond à la fixation de molécules libres d'une substance à la surface d'un corps. L'invention peut être mise en oeuvre selon les modes de réalisation avantageux 15 exposés ci-après, lesquels peuvent être considérés individuellement ou selon toute combinaison techniquement opérante. Avantageusement, le procédé objet de l'invention comprend entre les étapes b) et c) les étapes consistant à : e. décanter la solution aqueuse ; 20 f. séparer et retirer les agrégats de nanoparticules de taille trop importante de ladite solution. Cette variante du procédé permet d'obtenir une répartition encore plus homogène des nanoparticules dans la solution aqueuse. Selon un mode de réalisation avantageux, l'agent stabilisant est du monolaurate 25 de polyoxyéthylène sorbitane. Avantageusement, ligand est de type apte à la création de liaisons métal-O-P avec la surface des nanoparticules, préférentiellement un acide (aminométhyl) phosphonique.(CH6NO3P). En effet, l'acide phosphonique possède une très forte affinité notamment avec les particules d'ITO, de plus il favorise la dispersion de nanoparticules 30 améliorant la stabilité de solution lors du dépôt capillaire/convectif. Selon un exemple de réalisation du procédé objet de l'invention, la suspension colloïdale obtenue à l'étape f) comprend des agrégats de nanoparticules dont le diamètre est contrôlé. Ainsi, le procédé objet de l'invention utilise avantageusement des agrégats de nanoparticules, mais de taille homogène, afin de réaliser le procédé de manière économique, mais aussi d'obtenir un facteur de jauge plus élevé Avantageusement, le diamètre moyen des agrégats est de l'ordre de 100 nm 5 (100.10 mètre). Cette dimension d'agrégat permet de réaliser la suspension colloïdale de manière économique tout en conservant la capacité de dépôt capillaire/convectif de ladite suspension. Selon un mode de réalisation avantageux, le procédé objet de l'invention comprend, avant l'étape d) une étape consistant à: 10 g. modifier la surface du substrat par le greffage d'un coupleur chimique sur ladite surface. Ainsi, le coupleur réalise un accrochage fort de l'assemblée de nanoparticules au substrat, pour permettre la mise en oeuvre d'étape technologiques ultérieures et assurer la résistance de cet assemblage à l'humidité. 15 Selon une variante de réalisation particulière du mode de réalisation précédent, le coupleur chimique déposé sur la surface du substrat au cours de l'étape g) est déposé selon un motif géométrique défini. Ainsi, l'assemblée de nanoparticules, déposée sur le substrat est structurée selon le motif visé par un simple rinçage. Avantageusement, le procédé objet de l'invention comprend, après l'étape d), 20 selon le mode de réalisation comportant le greffage d'un coupleur à la surface du substrat, une étape consistant à : h. créer une couche de passivation au-dessus de l'assemblée de nanoparticules déposée à l'étape d). Ainsi, la sensibilité du dispositif à l'humidité extérieure et à ces variations 25 d'humidité est réduite. La couche de passivation assure également l'isolation électrique de l'assemblée de nanoparticules. Avantageusement, la couche de passivation est constituée de dioxyde de silicium (5i02). Cette couche de passivation, dure, permet de protéger de l'abrasion la surface tactile obtenue par le procédé objet de l'invention. 30 Alternativement, la couche de passivation est constituée de nitrure de silicium (Si3N4)- Selon une variante de réalisation alternative, la couche de passivation est constituée d'un polyimide. Ce mode de réalisation permet de réaliser une surface tactile souple. Avantageusement, le procédé objet de l'invention comprend, dans sa version comportant le greffage d'un coupleur sur la surface du substrat et avant l'étape h) une 5 étape consistant à: i. créer sur l'assemblée de nanoparticules un réseau d'électrodes. Ainsi, des dispositifs de connexion différents sont applicables sur une même assemblée de nanoparticules de sorte à obtenir des mesures de déformations ou de contraintes différentes. 10 Selon un premier mode de réalisation de l'étape d) du procédé objet de l'invention, la suspension colloïdale est déposée sur la surface du substrat au cours de ladite étape d) par un procédé de dépôt capillaire/convectif. Ce procédé est bien maîtrisé industriellement et la préparation de la suspension colloïdale selon le procédé objet de l'invention permet de bien le contrôler pour assurer la qualité du résultat obtenu. 15 Selon un deuxième mode de réalisation de l'étape d) du procédé objet de l'invention, le dépôt de la suspension colloïdale au cours de ladite étape d) est réalisé par immersion du substrat dans ladite suspension et le procédé comprend après l'étape d) une étape consistant à: j. rincer le substrat avec un solvant apte à éliminer les nanoparticules qui ne 20 sont pas accrochées par le coupleur chimique. Ce mode de réalisation permet d'atteindre des productivités élevées. Selon un troisième mode de réalisation de l'étape d) du procédé objet de l'invention, ladite étape d) comprend les étapes consistant à: di. déposer une goutte d'une suspension colloïdale comprenant des 25 nanoparticules sur la surface du substrat ; dii. évaporer ladite goutte. Ce mode de réalisation présente un compromis entre productivité et quantité de nanoparticules utilisées pour la réalisation de l'étape d). De plus, ce mode de réalisation est moins sensible à la taille des nanoparticules dans la suspension colloïdale que la 30 technique du dépôt capillaire/convectif et s'avère particulièrement adapté au dépôt d'une telle suspension comprenant des nanoparticules d'ITO, notamment sous la forme d'agrégats.The invention relates to a method for producing a transparent tactile surface and a tactile surface obtained by such a method. The method of the invention is more particularly, but not exclusively, suitable for the manufacture of a touch screen, flexible or rigid, intended in particular for an electronic device such as a computer, a tablet computer or a telephone. The method which is the subject of the invention is also suitable for producing a window or a functionalized transparent wall. Throughout the text, the terms "transparent" or "translucent" are considered equivalents. US 5,915,285 discloses a method for producing a device for measuring the deformation of a transparent surface. This method of the prior art is based on the piezoresistive property of indium tin oxide (In203-5nO2) or ITO, a transparent material, which material is deposited in the form of a thin layer of coating on a substrate constituting the surface to be functionalized. When said substrate is deformed, the thin layer of ITO undergoes this deformation and its resistivity is modified. Thus, by measuring the resistivity variation of said layer, the deformation of the substrate can be detected. The piezoresistive effect of the ITO layer is measurable but corresponds to small variations in resistivity. This variation of resistivity as a function of deformation defines a gain, commonly referred to as the "gauge factor". Thus, the gauge factor of a deformation sensor based on the piezoresistive effect of the ITO is low, and an accurate detection of the deformation mode of the substrate requires the implementation of measurement techniques and materials of which the cost is not compatible with that for devices intended for the general public. Document WO 2012 016945 in the name of the applicant, describes the production of a tactile surface by means of conductive nanoparticles deposited in the form of an assembly of nanoparticles in colloidal suspension on said surface, in particular by a capillary / convective deposition method . The variation in the conductivity of the assembly of nanoparticles under the effect of a deformation, a variation attributed to tunneling conduction between the nanoparticles of the assembly without being bound by any theory, makes it possible to obtain a factor gauge for the deformation sensor thus formed, much larger than it is possible to obtain by the piezo-resistive effect. However, obtaining such a deformation sensor from ITO nanoparticles, or other commercially available transparent nanoparticles, does not provide satisfactory results. On the one hand, the electrical conductivity of the ITO nanoparticles is too low to reveal the tunneling conduction mechanism targeted by this type of gauge. On the other hand, ITO nanoparticles are commercially available in the form of nanopowder, in which the size of the nanoparticles is very dispersed. The applicant has identified that the gauge factor obtained for a deformation sensor as described in document WO 2012 016945 is directly related to the homogeneity of size of the nanoparticles that it contains. Moreover, the introduction of the nanopowder in a liquid phase to form the colloidal suspension leads to the formation of nanoparticle clusters, which clusters further increase the size dispersion of the nanoparticles of the assembly. Finally, the technique of capillary deposition / convective well adapted industrially, also requires a suspension of nanoparticles homogeneous in size and sufficiently small. By way of example, the sensors described in the document WO 2012 016945 are made from monodisperse gold nanoparticles with a mean diameter of 15 nm (15.10 'meter), this type of colloidal solution being commonly available in the trade. The object of the invention is to overcome the disadvantages of the prior art and to this end relates to a method for producing a transparent tactile surface, which method comprises the steps of: a. incorporating transparent nanoparticles, especially ITO, in an aqueous solution comprising a stabilizing agent; b. subjecting said aqueous solution comprising the nanoparticles to ultrasound; 25 c. incubating the nanoparticles in aqueous solution with a ligand capable of grafting on the surface of said nanoparticles by a covalent bond; d. depositing the nanoparticles whose surface is modified by the ligand during step c) in the form of a colloidal suspension on a transparent substrate. Ultrasound thus makes it possible to break up the nanoparticle aggregates while allowing the stabilizing agent to adsorb nonspecifically to the nanoparticles thus dispersed. Since the ligand is covalently grafted onto the nanoparticles, it is the chemical structure of the ligand molecule that is responsible for tunneling conduction between the nanoparticles and that makes it possible to produce a strain gauge from weakly conducting nanoparticles. . This covalent bond between the ligand and the surface of the nanoparticles, stronger than the adsorption bond of the stabilizing agent, makes it possible to functionalize the surface of the nanoparticles in suspension by incubation, the ligand taking the place of the stabilizing agent. Thus, the nanoparticles, whose surface modification makes them capable of producing a tunneling effect, or any other conduction effect adapted to produce a high gage factor, are stable and dispersed in the solution and their deposition on the surface of the substrate can be controlled by various methods, including a capillary / convective deposition process. The term "adsorption" refers to the attachment of free molecules of a substance to the surface of a body. The invention may be implemented in accordance with the advantageous embodiments set forth below, which may be considered individually or in any technically operative combination. Advantageously, the method which is the subject of the invention comprises, between steps b) and c), the steps of: e. decant the aqueous solution; F. separating and removing the aggregates of nanoparticles too large size of said solution. This variant of the process makes it possible to obtain an even more homogeneous distribution of the nanoparticles in the aqueous solution. According to an advantageous embodiment, the stabilizing agent is polyoxyethylene sorbitan monolaurate. Advantageously, the ligand is of a type capable of creating metal-O-P bonds with the surface of the nanoparticles, preferentially an (aminomethyl) phosphonic acid (CH6NO3P). Indeed, phosphonic acid has a very high affinity especially with ITO particles, moreover it promotes the dispersion of nanoparticles 30 improving the stability of solution during the capillary / convective deposition. According to an exemplary embodiment of the method that is the subject of the invention, the colloidal suspension obtained in step f) comprises aggregates of nanoparticles whose diameter is controlled. Thus, the process which is the subject of the invention advantageously uses aggregates of nanoparticles, but of homogeneous size, in order to carry out the process economically, but also to obtain a higher gauge factor. Advantageously, the average diameter of the aggregates is the order of 100 nm 5 (100.10 meters). This aggregate size makes it possible to produce the colloidal suspension in an economical manner while preserving the capillary / convective deposition capacity of said suspension. According to an advantageous embodiment, the method which is the subject of the invention comprises, before step d) a step consisting in: 10 g. modifying the surface of the substrate by grafting a chemical coupler on said surface. Thus, the coupler makes a strong attachment of the assembly of nanoparticles to the substrate, to allow the implementation of subsequent technological steps and ensure the resistance of this assembly to moisture. According to a particular variant embodiment of the preceding embodiment, the chemical coupler deposited on the surface of the substrate during step g) is deposited in a defined geometric pattern. Thus, the assembly of nanoparticles deposited on the substrate is structured according to the pattern targeted by a simple rinsing. Advantageously, the method which is the subject of the invention comprises, after step d), according to the embodiment comprising the grafting of a coupler on the surface of the substrate, a step consisting in: h. create a passivation layer above the assembly of nanoparticles deposited in step d). Thus, the sensitivity of the device to the external humidity and humidity variations is reduced. The passivation layer also provides electrical isolation of the assembly of nanoparticles. Advantageously, the passivation layer consists of silicon dioxide (5iO 2). This hard passivation layer makes it possible to protect the tactile surface obtained by the process which is the subject of the invention from abrasion. Alternatively, the passivation layer consists of silicon nitride (Si3N4). According to an alternative embodiment, the passivation layer consists of a polyimide. This embodiment makes it possible to produce a flexible tactile surface. Advantageously, the method which is the subject of the invention comprises, in its version comprising the grafting of a coupler on the surface of the substrate and before step h) a step consisting of: i. create on the assembly of nanoparticles an array of electrodes. Thus, different connection devices are applicable on the same assembly of nanoparticles so as to obtain different deformation measurements or constraints. According to a first embodiment of step d) of the method which is the subject of the invention, the colloidal suspension is deposited on the surface of the substrate during said step d) by a capillary / convective deposition process. This process is well controlled industrially and the preparation of the colloidal suspension according to the method of the invention allows to control it well to ensure the quality of the result obtained. According to a second embodiment of step d) of the method which is the subject of the invention, the deposition of the colloidal suspension during said step d) is carried out by immersion of the substrate in said suspension and the process comprises after the step d) a step of: j. rinse the substrate with a solvent capable of removing the nanoparticles that are not hooked by the chemical coupler. This embodiment makes it possible to reach high productivities. According to a third embodiment of step d) of the method which is the subject of the invention, said step d) comprises the steps consisting of: di. depositing a drop of a colloidal suspension comprising nanoparticles on the surface of the substrate; dii. evaporate said drop. This embodiment presents a compromise between productivity and quantity of nanoparticles used for the realization of step d). In addition, this embodiment is less sensitive to the size of the nanoparticles in the colloidal suspension than the technique of capillary / convective deposition and proves particularly suitable for depositing such a suspension comprising ITO nanoparticles, especially under the form of aggregates.
Avantageusement, l'étape d'évaporation de la goutte est réalisée en chauffant le substrat. Ainsi, le processus de dépôt est encore accéléré. L'invention concerne également une surface tactile transparente, laquelle surface comporte une jauge de déformation comportant une assemblée de nanoparticules, laquelle jauge est obtenue par le procédé objet de l'invention. Ainsi, ladite surface tactile, permet de mesurer une force qui lui est appliquée ou une déformation qui lui est imposée. Selon un mode de réalisation de la surface tactile objet de l'invention, celle-ci comprend un substrat constitué de poly(téréphtalate) d'éthylène. Ce mode de réalisation 10 est adapté à une surface tactile souple. Selon un autre mode de réalisation, la surface tactile objet de l'invention comprend un substrat constitué de dioxyde de silicium. Ce mode de réalisation est adapté à une surface tactile rigide. Avantageusement, la surface tactile objet de l'invention comporte un réseau 15 d'électrodes comprenant deux ensembles d'électrodes en peigne imbriqués. Ainsi, pour un même motif de dépôt de l'assemblée nanoparticules sur le substrat et un même nombre d'électrodes déposées, un plus grand nombre de jauges élémentaires peut être créé. L'invention est exposée ci-après selon ses modes de réalisation préférés, 20 nullement limitatifs, et en référence aux figures 1 à 7, dans lesquelles : - la figure 1 montre un logigramme de la préparation d'une solution aqueuse comprenant une dispersion de nanoparticules, adaptée à un dépôt capillaire/convectif, à partir d'une nanopoudre, selon le procédé objet de l'invention ; 25 - a figure 2 représente un logigramme de la préparation d'un substrat et du dépôt sur ledit substrat d'une assemblée de nanoparticules selon le procédé objet de l'invention ; - la figure 3 montre selon une vue en perspective un exemple de réalisation d'une surface tactile selon l'invention ; 30 - la figure 4 est une vue de détail, en vue de dessus, d'un capteur de la surface tactile de la figure 3, ledit capteur comportant une assemblée de nanoparticules ; - la figure 5 montre, selon une vue de dessus, un exemple de réalisation d'un capteur de la surface tactile, lequel capteur comporte un réseau d'électrodes en peigne ; - la figure 6 est un exemple d'évolution de la résistance d'un capteur de déformation réalisé selon le procédé objet de l'invention, en fonction de la déformation imposée audit capteur ; - et la figure 7 est un synopsis d'un procédé de dépôt de la suspension colloïdale sur le substrat par l'intermédiaire de l'évaporation d'une goutte, selon une vue en coupe. Figure 1, selon un exemple de mise en oeuvre du procédé objet de l'invention relative à la préparation de la dispersion aqueuse, ledit procédé comprend une première étape (100) consistant à incorporer, dans une solution aqueuse comprenant un agent stabilisant (160), des nanoparticules (150), sous la forme d'une nanopoudre. Lesdites nanoparticules sont constituées d'une matière transparente ou translucide. À titre d'exemples non limitatifs, lesdites particules sont constituées d'oxyde de zinc (ZnO) ou d'oxyde d'indium dopé à l'étain (In203- Sn02), ou ITO. La nanopoudre comprend des agrégats (151) de nanoparticules. Selon un exemple de réalisation, l'agent stabilisant est du monolaurate de polyoxyéthylène sorbitane, disponible sous l'appellation commerciale « Tween-20». Au cours d'une étape (110) d'homogénéisation, la solution aqueuse dans laquelle la nanopoudre a été incorporée lors de l'étape précédente (100), est soumise à une agitation par ultrasons, à une puissance suffisante pour briser les agrégats de nanoparticules, permettant ainsi aux molécules (160) de l'agent de stabilisation de s'adsorber de manière non spécifique aux nanoparticules ainsi dispersées. Une phase optionnelle (115) de décantation permet de séparer de la sédimentation, les agrégats dont la taille est trop importante. Ainsi, la solution aqueuse comprend une dispersion d'agrégats de nanoparticules de taille homogène de l'ordre de 100 nm (100.10' mètre). Au cours d'une étape (120) de fonctionnalisation, un ligand est mélangé à la solution aqueuse qui est incubée pendant un temps de l'ordre de 12 heures à température ambiante, ces paramètres étant ajustés selon la nature du ligand. Selon un mode de réalisation préféré, le ligand est un acide (aminométhyl)phosphonique. Dans ces conditions, le ligand (170), en forte interaction avec les nanoparticules (150), se greffe à celles-ci de manière covalente, prenant la place des molécules de l'agent stabilisateur (160) qui n'est lié que par adsorption auxdites nanoparticules. L'agent stabilisateur est éliminé de la solution aqueuse au cours d'une étape (125) de rinçage, consistant en une série de rinçages à l'eau. La solution aqueuse est ainsi prête pour être déposée par dépôt capillaire/convectif ou par d'autres méthodes.Advantageously, the step of evaporation of the drop is carried out by heating the substrate. Thus, the filing process is further accelerated. The invention also relates to a transparent tactile surface, which surface comprises a strain gauge comprising an assembly of nanoparticles, which gauge is obtained by the method object of the invention. Thus, said tactile surface makes it possible to measure a force applied to it or a deformation imposed on it. According to one embodiment of the tactile surface object of the invention, it comprises a substrate consisting of poly (terephthalate) ethylene. This embodiment is adapted to a soft touch surface. According to another embodiment, the touch surface object of the invention comprises a substrate consisting of silicon dioxide. This embodiment is adapted to a rigid touch surface. Advantageously, the tactile surface object of the invention comprises an array of electrodes comprising two sets of nested comb electrodes. Thus, for the same deposition pattern of the nanoparticle assembly on the substrate and the same number of deposited electrodes, a larger number of elementary gages can be created. The invention is explained below according to its preferred embodiments, in no way limiting, and with reference to FIGS. 1 to 7, in which: FIG. 1 shows a logic diagram of the preparation of an aqueous solution comprising a dispersion of nanoparticles, adapted to a capillary / convective deposition, from a nanopowder, according to the method which is the subject of the invention; FIG. 2 represents a logic diagram of the preparation of a substrate and the deposition on said substrate of an assembly of nanoparticles according to the method which is the subject of the invention; - Figure 3 shows in a perspective view an embodiment of a touch surface according to the invention; FIG. 4 is a detail view, in plan view, of a sensor of the tactile surface of FIG. 3, said sensor comprising an assembly of nanoparticles; - Figure 5 shows, in a view from above, an embodiment of a sensor of the touch surface, which sensor comprises a comb electrode array; FIG. 6 is an example of an evolution of the resistance of a deformation sensor produced according to the method that is the subject of the invention, as a function of the deformation imposed on said sensor; and FIG. 7 is a synopsis of a method for depositing the colloidal suspension on the substrate by means of the evaporation of a drop, in a sectional view. FIG. 1, according to an exemplary implementation of the method which is the subject of the invention relating to the preparation of the aqueous dispersion, said method comprises a first step (100) of incorporating, in an aqueous solution comprising a stabilizing agent (160) , nanoparticles (150), in the form of a nanopowder. Said nanoparticles consist of a transparent or translucent material. By way of nonlimiting examples, said particles consist of zinc oxide (ZnO) or indium oxide doped with tin (In203-SnO 2), or ITO. The nanopowder comprises aggregates (151) of nanoparticles. According to an exemplary embodiment, the stabilizing agent is polyoxyethylene sorbitan monolaurate, available under the trade name "Tween-20". During a homogenization step (110), the aqueous solution in which the nanopowder has been incorporated during the preceding step (100) is subjected to ultrasonic stirring at a power sufficient to break the aggregates of nanoparticles, thus allowing the molecules (160) of the stabilizing agent to adsorb nonspecifically to the nanoparticles thus dispersed. An optional settling phase (115) makes it possible to separate the aggregates whose size is too large from sedimentation. Thus, the aqueous solution comprises a dispersion of aggregates of nanoparticles of homogeneous size of the order of 100 nm (100.10 'meter). During a step (120) of functionalization, a ligand is mixed with the aqueous solution which is incubated for a time of about 12 hours at room temperature, these parameters being adjusted according to the nature of the ligand. According to a preferred embodiment, the ligand is an (aminomethyl) phosphonic acid. Under these conditions, the ligand (170), in strong interaction with the nanoparticles (150), graft to these covalently, taking the place of the molecules of the stabilizing agent (160) which is bound only by adsorption to said nanoparticles. The stabilizing agent is removed from the aqueous solution during a rinsing step (125), consisting of a series of rinses with water. The aqueous solution is thus ready to be deposited by capillary / convective deposition or by other methods.
Figure 2, parallèlement à la préparation de la solution aqueuse pour le dépôt, la surface du substrat destinée à recevoir le dépôt de l'assemblée de nanoparticules est préparée. Au cours d'une étape de greffe (210), un coupleur (260) est greffé à la surface du substrat (200). Ledit substrat est constitué d'un matériau transparent ou translucide. À titre d'exemple non limitatif, le substrat est constitué de poly(téréphtalate) d'éthylène, ou PET, afin de constituer une surface tactile souple. Selon un autre exemple de réalisation, le substrat (200) est constitué de dioxyde de silicium (5i02), afin de constituer une surface tactile rigide. Selon encore un autre exemple de réalisation, le substrat souple est collé sur un support rigide. Le coupleur (260) consiste en une molécule composée d'une chaîne de liaison (263), par exemple une chaîne carbonée, et de deux fonctions chimiques distinctes (261, 262) aux extrémités de la chaîne de liaison. Une des deux fonctions chimique sert à greffer le coupleur (260) sur la surface du substrat (200), l'autre à greffer ledit coupleur sur la surface des nanoparticules. À titre d'exemple non limitatif, le coupleur chimique pour un substrat 5i02 ou PET est un silane (SiH4), apte à interagir avec des groupements OH de la surface du substrat préalablement activée par un traitement UV-Ozone et comportant à l'autre extrémité (261) du coupleur un groupement carboxylique (COOH) apte à se greffer sur un groupe amine (NH2) préalablement greffé à la surface des nanoparticules. L'opération de greffe (210) dudit coupleur (260) à la surface du substrat, est par exemple réalisée par immersion. Selon un mode de réalisation particulier, le coupleur 25 est greffé à la surface du substrat, par un procédé de micro-impression tel que la lithographie douce, afin de déposer ledit coupleur selon un motif défini. Au cours d'une étape de dépôt (220), l'assemblée de nanoparticules (150) en suspension colloïdale est déposée sur la surface du substrat greffée par le coupleur. Selon un exemple de réalisation, le dépôt est réalisé par une technique de dépôt 30 capillaire/convectif selon un motif géométrique déterminé, par exemple sous la forme de fils de nanoparticules (250). Selon un mode de réalisation du procédé objet de l'invention, ce motif est obtenu par le contrôle des paramètres de dépôt convectif. Selon un autre mode de réalisation, le motif de dépôt de l'assemblée de nanoparticules est la reproduction du motif de greffe du coupleur. En effet, le coupleur colle de manière irréversible les nanoparticules sur la surface du substrat. Ainsi, par immersion du substrat dans la suspension colloïdale, les nanoparticules sont collées selon le motif correspondant au motif de micro-impression du coupleur sur la surface du substrat. Les nanoparticules se trouvant en dehors des motifs du coupleur sont éliminées de la surface par rinçage. Ainsi, ce mode de réalisation permet l'obtention d'une assemblée de nanoparticules, organisée selon un motif, par un procédé de dépôt de ladite assemblée par immersion.2, parallel to the preparation of the aqueous solution for the deposition, the surface of the substrate intended to receive the deposition of the assembly of nanoparticles is prepared. During a grafting step (210), a coupler (260) is grafted onto the surface of the substrate (200). Said substrate is made of a transparent or translucent material. By way of non-limiting example, the substrate is made of poly (terephthalate) ethylene, or PET, to form a flexible touch surface. According to another exemplary embodiment, the substrate (200) is made of silicon dioxide (5iO 2) so as to constitute a rigid tactile surface. According to yet another embodiment, the flexible substrate is bonded to a rigid support. The coupler (260) consists of a molecule composed of a link chain (263), for example a carbon chain, and two distinct chemical functions (261, 262) at the ends of the link chain. One of the two chemical functions serves to graft the coupler (260) onto the surface of the substrate (200), the other to graft said coupler onto the surface of the nanoparticles. By way of non-limiting example, the chemical coupler for a 5iO 2 or PET substrate is a silane (SiH 4), capable of interacting with OH groups of the surface of the substrate previously activated by a UV-Ozone treatment and comprising at the other end (261) of the coupler a carboxylic group (COOH) capable of grafting on an amine group (NH 2) previously grafted to the surface of the nanoparticles. The grafting operation (210) of said coupler (260) on the surface of the substrate is, for example, carried out by immersion. According to a particular embodiment, the coupler 25 is grafted to the surface of the substrate, by a micro-printing process such as soft lithography, in order to deposit said coupler in a defined pattern. During a deposition step (220), the assembly of nanoparticles (150) in colloidal suspension is deposited on the surface of the substrate grafted by the coupler. According to an exemplary embodiment, the deposition is carried out by a capillary / convective deposition technique according to a determined geometric pattern, for example in the form of nanoparticle wires (250). According to one embodiment of the method which is the subject of the invention, this pattern is obtained by controlling the convective deposition parameters. In another embodiment, the deposition pattern of the nanoparticle assembly is the reproduction of the coupler graft pattern. Indeed, the coupler irreversibly bonds the nanoparticles to the surface of the substrate. Thus, by immersing the substrate in the colloidal suspension, the nanoparticles are glued in the pattern corresponding to the micro-impression pattern of the coupler on the surface of the substrate. The nanoparticles lying outside the coupler patterns are removed from the surface by rinsing. Thus, this embodiment makes it possible to obtain an assembly of nanoparticles, organized in a pattern, by a method of depositing said assembly by immersion.
Figure 7, selon un autre mode de réalisation, l'assemblée de nanoparticules est déposée en suspension colloïdale à la surface du substrat sous la forme d'une goutte. Ainsi, selon une première étape (710) de ce procédé, une goutte (750) comprenant des nanoparticules (150) en suspension colloïdale est déposée à la surface du substrat (200) laquelle surface a préalablement été greffée par un coupleur (260) chimique. Du fait de l'affinité chimique des nanoparticules avec le coupleur chimique, naturellement, selon une deuxième étape (720) de ce procédé, une monocouche (751) de nanoparticules se greffe sur les coupleurs chimiques à la surface du substrat. Au cours d'une étape d'évaporation (730), l'évaporation de la goutte par son centre engendre un mouvement des bords de ladite goutte vers son centre, provoquant un dépôt de nanoparticules. Ce dépôt s'organise (752) sur la première monocouche (751) qui reste attachée au substrat par le coupleur chimique. Cette technique permet de réaliser des dépôts de structure comparable à ce qu'il est possible d'obtenir par dépôt capillaire/convectif tout en bénéficiant d'une productivité plus élevée, elle permet également réduire la quantité de nanoparticules déposées en suspension pour un même résultat, toutes les nanoparticules (150) contenues dans la goutte (750) étant utilisées. Ainsi, le temps de dépôt est réduit à quelques minutes contre quelques heures selon le procédé de dépôt capillaire/convectif de l'art antérieur et la quantité de nanoparticules utilisée est réduite d'un facteur 10, à fonctionnalité équivalente, en comparaison des techniques de dépôt de l'art antérieur. Ce procédé est par ailleurs compatible avec les procédés de micro-impression existants. De plus, ce procédé de dépôt est beaucoup moins sensible à la taille des nanoparticules et s'avère particulièrement adapté au dépôt d'une suspension colloïdale comprenant des agrégats de nanoparticules. Selon un exemple de réalisation (non représenté) des moyens adaptés sont utilisés pour chauffer le substrat (200) après que la goutte (750) ait été déposée sur ledit substrat de sorte à accélérer l'évaporation de ladite goutte (750). En revenant à la figure 2, au cours d'une étape (230) de création du circuit, des électrodes (270), pour la connexion électrique de l'assemblée de nanoparticules, sont réalisées par des techniques de lithographie. À titre d'exemple, les électrodes transparentes sont constituées par un dépôt d'ITO, déposé par photolithographie ou par lithographie douce. Au cours d'une étape (240) de passivation, une couche (280) de passivation est déposée sur l'ensemble. Cette couche transparente, de nature organique ou céramique, protège l'assemblée de nanoparticules et le dispositif mettant en oeuvre cette assemblée de nanoparticules des agressions extérieures. Ladite couche (280) de passivation est dimensionnée selon la matière la constituant, de sorte qu'elle permette la transmission des contraintes mécaniques à l'assemblée de nanoparticules. À titre d'exemples non limitatifs, la couche de passivation est constituée d'un polyimide, de dioxyde de silicium (5i02) ou de nitrure de silicium (Si3N4). Figure 3, selon un exemple de réalisation, la surface tactile (300) objet de l'invention comporte une pluralité de capteurs (310) consistant en une pluralité d'assemblée de nanoparticules connectées par des électrodes selon un motif défini.Figure 7, according to another embodiment, the assembly of nanoparticles is deposited in colloidal suspension on the surface of the substrate in the form of a drop. Thus, according to a first step (710) of this process, a drop (750) comprising nanoparticles (150) in colloidal suspension is deposited on the surface of the substrate (200) which surface has been previously grafted by a coupler (260) chemical . Because of the chemical affinity of the nanoparticles with the chemical coupler, naturally, according to a second step (720) of this process, a monolayer (751) of nanoparticles is grafted onto the chemical couplers on the surface of the substrate. During an evaporation step (730), the evaporation of the drop by its center causes a movement of the edges of said drop towards its center, causing a deposition of nanoparticles. This deposit is organized (752) on the first monolayer (751) which remains attached to the substrate by the chemical coupler. This technique makes it possible to make deposits of a structure comparable to what it is possible to obtain by capillary / convective deposition while benefiting from a higher productivity, it also makes it possible to reduce the quantity of nanoparticles deposited in suspension for the same result. , all the nanoparticles (150) contained in the droplet (750) being used. Thus, the deposition time is reduced to a few minutes compared to a few hours according to the prior art capillary / convective deposition method and the quantity of nanoparticles used is reduced by a factor of 10, with equivalent functionality, in comparison with the deposition techniques. deposit of the prior art. This method is also compatible with existing micro-printing processes. In addition, this deposition process is much less sensitive to the size of the nanoparticles and is particularly suitable for the deposition of a colloidal suspension comprising aggregates of nanoparticles. According to an exemplary embodiment (not shown) suitable means are used to heat the substrate (200) after the drop (750) has been deposited on said substrate so as to accelerate the evaporation of said drop (750). Returning to FIG. 2, during a step (230) for creating the circuit, electrodes (270) for the electrical connection of the assembly of nanoparticles are produced by lithography techniques. For example, the transparent electrodes consist of an ITO deposit deposited by photolithography or by soft lithography. During a passivation step (240), a passivation layer (280) is deposited on the assembly. This transparent layer, of organic or ceramic nature, protects the assembly of nanoparticles and the device implementing this assembly of nanoparticles external aggression. Said passivation layer (280) is sized according to the constituent material, so that it allows the transmission of mechanical stresses to the assembly of nanoparticles. As non-limiting examples, the passivation layer consists of a polyimide, silicon dioxide (5iO 2) or silicon nitride (Si 3 N 4). Figure 3, according to an exemplary embodiment, the touch surface (300) object of the invention comprises a plurality of sensors (310) consisting of a plurality of nanoparticle assembly connected by electrodes in a defined pattern.
Chaque capteur est obtenu par le procédé objet de l'invention et constitue un ensemble de jauges de déformation élémentaires apte à mesurer l'intensité et l'orientation d'une force appliquée sur ledit capteur. Figure 4, selon l'exemple de réalisation de la surface tactile de la figure 3, chaque capteur (310) comprend une assemblée de nanoparticules (150) organisées selon un motif défini, par exemple des fils de nanoparticules, connectée par des électrodes (471, 472). Le motif d'arrangement des nanoparticules dans l'assemblée et le motif de connexion de ces arrangements par les électrodes (471, 472) coopèrent pour déterminer la sensibilité de chaque capteur à chaque composante du torseur d'effort qui lui est appliqué.Each sensor is obtained by the method of the invention and constitutes a set of elementary strain gauges capable of measuring the intensity and the orientation of a force applied to said sensor. 4, according to the exemplary embodiment of the tactile surface of FIG. 3, each sensor (310) comprises an assembly of nanoparticles (150) organized in a defined pattern, for example nanoparticle wires, connected by electrodes (471). , 472). The pattern of arrangement of the nanoparticles in the assembly and the pattern of connection of these arrangements by the electrodes (471, 472) cooperate to determine the sensitivity of each sensor to each component of the stressor applied thereto.
Figure 5, selon un exemple de réalisation de la surface tactile objet de l'invention, les électrodes d'un capteur (310) de ladite surface tactile sont organisées selon un réseau d'électrodes (571, 572) en peignes imbriqués, dits interdigités. Ce mode de réalisation permet, pour une même fonctionnalité de mesure et une même quantité de nanoparticules déposée sur le substrat, de réaliser un dispositif plus compact. Ainsi, selon cet exemple de réalisation, chaque dent (5710) d'un peigne (571) juxtaposée à une dent (5720) de l'autre peigne (572) défini entre lesdites dents une jauge élémentaire. Ladite jauge élémentaire est le siège d'une conduction électrique par effet tunnel entre les nanoparticules de l'assemblée situées entre les électrodes délimitant ladite jauge. Ce phénomène de conduction par effet tunnel est fonction de la nature chimique du ligand, et lorsque la liaison entre ligand et la surface des nanoparticules est de nature covalente, comme par exemple une liaison métal-O-P dans le cas d'un ligand à base d'acide phosphonique avec des nanoparticules d'ITO, alors, la longueur de la molécule de ligand a peu d'influence sur la conduction par effet tunnel entre les nanoparticules. Figure 6, utilisation de la variation de la conduction par effet tunnel permet la réalisation d'une jauge de déformation très sensible. À titre d'exemple, le tracé (630) de la variation proportionnelle (AR/R0) de la résistance (610) d'une jauge élémentaire constituée d'une assemblée de nanoparticules d'ITO greffées d'un ligand à base d'acide phosphonique et obtenue par le procédé objet de l'invention, fait apparaître une évolution exponentielle de la réponse en fonction de déformation (620) subie par ladite jauge élémentaire. Selon cet exemple de réalisation le facteur de jauge atteint la valeur de 85 sur la plage de déformation explorée : de -1 °/(:), en compression, à 1 % de déformation en traction pour une résistance RO de 2430.10e Ohm en l'absence de déformation. La description ci-avant et les exemples de réalisation montrent que l'invention atteint les objectifs visés. En particulier, le procédé objet de l'invention permet la création d'une surface tactile transparente de manière économique par la mise en oeuvre de nanoparticules transparentes, notamment d'ITO, et d'un ligand spécifique pour obtenir des jauges élémentaires très sensibles. L'utilisation d'un coupleur chimique permet de déposer une telle jauge élémentaire sur tout type de surface, dure ou souple, et de protéger ce dépôt par une couche de passivation. D'autres variantes non représentées peuvent être mises en oeuvre, notamment, les électrodes peuvent être déposées sous l'assemblée de nanoparticules, entre ladite assemblée et le substrat.FIG. 5, according to an exemplary embodiment of the tactile surface which is the subject of the invention, the electrodes of a sensor (310) of said touch surface are organized according to an array of electrodes (571, 572) in interlocking interdigitated combs . This embodiment makes it possible, for the same measurement functionality and the same quantity of nanoparticles deposited on the substrate, to produce a more compact device. Thus, according to this embodiment, each tooth (5710) of a comb (571) juxtaposed to a tooth (5720) of the other comb (572) defined between said teeth a gauge element. Said elementary gauge is the seat of electrical conduction tunneling between the nanoparticles of the assembly located between the electrodes defining said gauge. This tunneling conduction phenomenon is a function of the chemical nature of the ligand, and when the bond between the ligand and the surface of the nanoparticles is of a covalent nature, for example a metal-OP bond in the case of a d-based ligand. phosphonic acid with ITO nanoparticles, then, the length of the ligand molecule has little influence on tunneling conduction between the nanoparticles. Figure 6, use of the variation of the conduction tunnel effect allows the realization of a very sensitive strain gauge. For example, the plot (630) of the proportional variation (AR / R0) of the resistance (610) of an elementary gauge consisting of an assembly of ITO nanoparticles grafted with a ligand based on phosphonic acid and obtained by the method object of the invention, shows an exponential evolution of the response as a function of deformation (620) undergone by said elementary gauge. According to this exemplary embodiment, the gauge factor reaches the value of 85 over the range of deformation investigated: from -1 ° / (:), in compression, to 1% of strain in tension for a resistance of 2430.10 Ohm in l absence of deformation. The above description and the exemplary embodiments show that the invention achieves the desired objectives. In particular, the method which is the subject of the invention makes it possible to create a touch surface that is transparent in an economical manner by using transparent nanoparticles, in particular ITO, and a specific ligand to obtain very sensitive elementary gages. The use of a chemical coupler makes it possible to deposit such an elementary gauge on any type of surface, hard or soft, and to protect this deposit by a passivation layer. Other variants not shown can be implemented, in particular, the electrodes can be deposited under the assembly of nanoparticles, between said assembly and the substrate.
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| KR101990193B1 (en) * | 2017-04-28 | 2019-09-30 | 고려대학교 산학협력단 | Strain gauge and method of manufacturing the same |
| US10782818B2 (en) | 2018-08-29 | 2020-09-22 | Apple Inc. | Load cell array for detection of force input to an electronic device enclosure |
| FR3107765B3 (en) | 2020-02-28 | 2022-03-11 | Nanomade Lab | Combined proximity detection and contact force measurement sensor |
| FR3123195A1 (en) | 2021-05-26 | 2022-12-02 | Nanomade Lab | Device and method for measuring physiological parameters by temporary contact with a receiving surface |
| WO2022248639A1 (en) | 2021-05-26 | 2022-12-01 | Nanomade Lab | Device and method for measurement of physiological parameters by temporary contact with a receptor surface |
| KR20230016731A (en) | 2021-07-26 | 2023-02-03 | 삼성디스플레이 주식회사 | Display device |
| FR3130786B1 (en) | 2021-12-17 | 2023-12-15 | Nanomade Labs | Micro-sensor with interdigitated electrodes |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1996007487A1 (en) * | 1994-09-10 | 1996-03-14 | The University Of Liverpool | Method of synthesising materials having controlled electronic, magnetic and/or optical properties |
| CN101054267B (en) * | 2007-02-02 | 2010-09-29 | 菲迪薄膜科技（广州）有限公司 | Preparation method for ITO thin film |
| US20110227836A1 (en) * | 2008-03-20 | 2011-09-22 | Motorola, Inc. | Transparent force sensor and method of fabrication |
Family Cites Families (34)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5915285A (en) | 1993-01-21 | 1999-06-22 | Optical Coating Laboratory, Inc. | Transparent strain sensitive devices and method |
| US5772916A (en) * | 1996-10-15 | 1998-06-30 | Liberty Technologies, Inc. | Phosphor screen, method of producing the same, and method for preparing a phosphor powder for producing a phosphor screen |
| AUPQ326499A0 (en) * | 1999-10-05 | 1999-10-28 | Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation | Nanoparticle films |
| JP2001118810A (en) * | 1999-10-21 | 2001-04-27 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Method of forming fine particle |
| EP1278061B1 (en) * | 2001-07-19 | 2011-02-09 | Sony Deutschland GmbH | Chemical sensors from nanoparticle/dendrimer composite materials |
| AUPR725601A0 (en) * | 2001-08-24 | 2001-09-20 | Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation | Strain gauges |
| WO2003065418A2 (en) * | 2002-02-01 | 2003-08-07 | Picometrix, Inc. | Planar avalanche photodiode |
| US7396569B2 (en) * | 2003-02-10 | 2008-07-08 | Nanoscale Materials, Inc. | Rapidly self-assembled thin films and functional decals |
| GB0311320D0 (en) * | 2003-05-19 | 2003-06-25 | Univ Manchester | Knitted transducer devices |
| GB2413895A (en) * | 2004-05-07 | 2005-11-09 | Seiko Epson Corp | Patterning substrates by ink-jet or pad printing |
| JP2005330558A (en) * | 2004-05-21 | 2005-12-02 | Kumamoto Technology & Industry Foundation | Noble metal colloid and production method therefor |
| KR100604976B1 (en) * | 2004-09-03 | 2006-07-28 | 학교법인연세대학교 | Water-Soluble Nanoparticles Stabilized with Multi-Functional Group Ligands |
| DE102004062573A1 (en) * | 2004-12-24 | 2006-07-13 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Three-dimensional nano- and microstructured supports |
| US8871335B2 (en) * | 2005-08-31 | 2014-10-28 | Kuraray America Inc. | Solar control laminate |
| US20070065638A1 (en) * | 2005-09-20 | 2007-03-22 | Eastman Kodak Company | Nano-structured thin film with reduced light reflection |
| JP4415972B2 (en) * | 2005-09-22 | 2010-02-17 | ソニー株式会社 | Method for producing metal oxide nanoparticles |
| JP5190758B2 (en) * | 2005-10-05 | 2013-04-24 | 住友金属鉱山株式会社 | Film with transparent conductive layer, flexible functional element, flexible dispersive electroluminescent element, method for producing the same, and electronic device using the same |
| WO2007064175A1 (en) * | 2005-12-02 | 2007-06-07 | Industry-Academic Cooperation Foundation, Yonsei University | Magnetic resonance imaging contrast agents containing water-soluble nanoparticles of manganese oxide or manganese metal oxide |
| WO2007136523A2 (en) * | 2006-05-18 | 2007-11-29 | Nanomix, Inc. | Nanoelectronic breath analyzer and asthma monitor |
| US8405069B2 (en) * | 2006-11-10 | 2013-03-26 | Georgia Tech Research Corporation | Printable thin-film transistors with high dielectric constant gate insulators and methods for producing same |
| JP2008165849A (en) * | 2006-12-27 | 2008-07-17 | Fujitsu Ltd | Nano-structure forming method and magnetic disk manufacturing method |
| JP4982640B2 (en) * | 2007-07-31 | 2012-07-25 | 国立大学法人 香川大学 | WIRING, MANUFACTURING METHOD THEREOF, AND ELECTRONIC COMPONENT AND ELECTRONIC DEVICE USING WIRING |
| WO2009102426A1 (en) * | 2008-02-11 | 2009-08-20 | University Of North Dakota | Nanoaggregate composition and method for making |
| JP2009192985A (en) * | 2008-02-18 | 2009-08-27 | Sony Corp | Electrochromic device and method of manufacturing the same |
| EP2116513B1 (en) * | 2008-05-06 | 2017-07-05 | Evonik Degussa GmbH | Process for preparing a surface modified indium tin oxide agglomerate, the agglomerate obtained by the said process and a coating composition comprising said agglomerate. |
| TWI361998B (en) * | 2008-05-08 | 2012-04-11 | Wintek Corp | Touch panel |
| JP5154316B2 (en) * | 2008-06-30 | 2013-02-27 | 株式会社ジャパンディスプレイイースト | Touch panel |
| JP5554003B2 (en) * | 2009-03-17 | 2014-07-23 | 東海旅客鉄道株式会社 | Thin film formation method |
| US20110097543A1 (en) * | 2009-04-17 | 2011-04-28 | Jennifer Hoyt Lalli | Pattern processes and devices thereof |
| JP4995878B2 (en) * | 2009-09-18 | 2012-08-08 | 大日本塗料株式会社 | Transparent conductive film forming dispersion, transparent conductive film forming photocurable composition, and transparent conductive film |
| FR2956659B1 (en) * | 2010-02-22 | 2014-10-10 | Saint Gobain | LAYER COATED VERTICAL SUBSTRATE WITH IMPROVED MECHANICAL STRENGTH |
| US8871833B2 (en) * | 2010-04-27 | 2014-10-28 | Asahi Kasei Chemicals Corporation | Metallic-pigment composition |
| FR2963445B1 (en) | 2010-08-02 | 2013-05-03 | Nanomade Concept | TOUCH SURFACE AND METHOD FOR MANUFACTURING SUCH SURFACE |
| JP2012054214A (en) * | 2010-09-03 | 2012-03-15 | Toshiba Corp | Method for forming conductive pattern, and electronic device |
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Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1996007487A1 (en) * | 1994-09-10 | 1996-03-14 | The University Of Liverpool | Method of synthesising materials having controlled electronic, magnetic and/or optical properties |
| CN101054267B (en) * | 2007-02-02 | 2010-09-29 | 菲迪薄膜科技（广州）有限公司 | Preparation method for ITO thin film |
| US20110227836A1 (en) * | 2008-03-20 | 2011-09-22 | Motorola, Inc. | Transparent force sensor and method of fabrication |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| GOEBBERT C ET AL: "Wet chemical deposition of ATO and ITO coatings using crystalline nanoparticles redispersable in solutions", THIN SOLID FILMS, ELSEVIER-SEQUOIA S.A. LAUSANNE, CH, vol. 351, no. 1-2, 30 August 1999 (1999-08-30), pages 79 - 84, XP004183070, ISSN: 0040-6090, DOI: 10.1016/S0040-6090(99)00209-6 * |
| N. AL-DAHOUDI ET AL: "Wet coating deposition of ITO coatings on plastic substrates", JOURNAL OF SOL-GEL SCIENCE AND TECHNOLOGY, vol. 26, no. 1/3, 1 January 2003 (2003-01-01), pages 693 - 697, XP055062350, ISSN: 0928-0707, DOI: 10.1023/A:1020777500940 * |
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