FR2992217A1 - Composition cosmetique comprenant un melange d'huiles essentielles et procede de traitement cosmetique - Google Patents

Abstract

La présente invention a pour objet une composition cosmétique, notamment capillaire , comprenant une huile essentielle d'orange douce et une huile essentielle de cèdre. Elle concerne également un procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques à l'aide d'une telle composition, notamment pour apporter du conditionnement ou pour améliorer le corps des cheveux.

Description

9922 17 1 La présente invention concerne une composition cosmétique destinée au traitement cosmétique des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant un mélange d'huiles essentielles.

Dans le domaine de la cosmétique capillaire, il est usuel de traiter les cheveux fins et/ou mous afin de leur conférer une meilleure consistance et de donner plus de corps à la chevelure. Les compositions de l'art antérieur qui permettent d'apporter d'avantage de corps aux cheveux fins comprennent généralement des polysaccharides, en particulier des amidons, natifs ou modifiés. Ces produits agissent à la surface des cheveux en formant un film et permettent d'augmenter légèrement leur diamètre. Les cheveux paraissent alors plus épais. La rigidité et la rugosité dudit film peuvent en outre favoriser les accroches entre les cheveux, donnant ainsi un certain volume à la chevelure.

Toutefois, ces polysaccharides ne sont pas toujours faciles à mettre en oeuvre; notamment, ils doivent souvent être chauffés pour pouvoir être dissous. En outre, ils peuvent être à l'origine de l'apparition de particules blanches de taille plus ou moins importante (effet de "peluchage"), lors de la destruction progressive du film.

Il subsiste donc le besoin de disposer de compositions cosmétiques, avantageu- sement naturelles, qui permettent de conditionner les cheveux de manière satisfaisante, et notamment leur apporter d'avantage de corps, de volume, de mise en forme, de renforcement, de vigueur, de masse et de coiffant.

La présente invention a pour but de proposer de telles compositions, permettant d'apporter notamment aux fibres kératiniques d'avantage de corps, de volume et de masse. Ces compositions sont tout particulièrement adaptées pour les cheveux fins et/ou mous.

La présente invention a donc pour objet une composition cosmétique, notamment capillaire, comprenant une huile essentielle d'orange douce et une huile essentielle de cèdre. On a constaté que cette association est particulièrement appropriée pour le lavage et/ou le soin des cheveux et permet d'obtenir d'excellentes propriétés cosmé- tiques. En effet, l'emploi de cette composition procure un bon conditionnement des cheveux, notamment en terme de corps des cheveux. En particulier, la chevelure présente plus de volume et est plus facile à mettre en forme. Les fibres capillaires sont renforcées et présentent plus de vigueur.

Cette composition peut avantageusement être utilisée pour le traitement cosmé- tique des cheveux fins. En particulier, la composition selon l'invention peut être rincée ou non, appliquée sous effet de la chaleur ou pas, et peut être associée ou non à des traitements chimiques et/ou mécaniques des cheveux. De préférence, la composition selon l'invention est utilisée comme shampoing pour le lavage et/ou le conditionnement des cheveux, ou en tant que produit de soin des cheveux, nécessitant ou non une étape de rinçage. Dans la présente description, les bornes d'un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine, notamment dans les expressions "compris entre" et "allant de La composition selon l'invention comprend donc au moins une huile essentielle d'orange douce et au moins une huile essentielle de cèdre. Les huiles essentielles sont souvent utilisées pour leur odeur, mais également pour leurs nombreuses autres activités pharmaceutiques et/ou cosmétiques, qui sont connues de très longue date (voir notamment Aromathérapie par J. Valnet, Edition Maloine, 1984). Les huiles essentielles peuvent se distinguer des huiles végétales par le fait qu'elles ne peuvent pas être décomposées par saponification en glycérol et savon d'acide gras.

Selon la définition donnée dans la norme internationale ISO 9235 et adoptée par la Commission de la Pharmacopée Européenne, une huile essentielle est un produit généralement de composition complexe, obtenu à partir d'une matière première végétale botaniquement définie, soit par entraînement à la vapeur d'eau, soit par distillation sèche, soit par extraction au moyen de solvants liquides ou ga- zeux, soit par un procédé mécanique approprié sans chauffage (expression à froid). L'huile essentielle est le plus souvent séparée de la phase aqueuse par un procédé physique n'entraînant pas de changement significatif de la composition. Ces huiles essentielles peuvent être également préparées par synthèse.

Modes d'obtention des huiles essentielles Le choix de la technique dépend principalement de la matière première: de son état originel, de ses caractéristiques, et de sa nature proprement dit. Le rendement "huile essentielle/matière première végétale" peut être extrêmement variable selon les plantes : 15 ppm à plus de 20%. Ce choix conditionne les caractéris- tiques de l'huile essentielle, en particulier viscosité, couleur, solubilité, volatilité, enrichissement ou appauvrissement en certains constituants. - L'entraînement à la vapeur correspond à la vaporisation en présence de vapeur d'eau d'une substance peu miscible à l'eau. La matière première est mise en présence d'eau portée à ébullition ou de vapeur d'eau dans un alambic. La vapeur d'eau entraîne la vapeur d'huile essentielle qui est condensée dans le réfrigérant pour être récupérée en phase liquide dans un vase florentin (ou essencier) où l'huile essentielle est séparée de l'eau par décantation. On appelle "eau aromatique" ou "hydrolat" ou "eau distillée florale", le distillat aqueux qui subsiste à l'entraînement à la vapeur d'eau, une fois la séparation de l'huile essentielle effectuée. - la distillation sèche : l'huile essentielle est obtenue par distillation des bois, écorces ou racines, sans addition d'eau ou de vapeur d'eau dans une enceinte fermée conçue pour que le liquide soit récupéré dans sa partie basse. L'huile de cade constitue l'exemple le plus connu de ce mode d'obtention. - l'expression à froid : ce mode d'obtention ne s'applique qu'aux fruits agrumes (Citrus spp.) par des procédés mécaniques à température ambiante. Le principe de la méthode est le suivant: les zestes sont dilacérés et le contenu des poches sécrétrices qui ont été rompues est récupéré par un procédé physique. Le procédé classique consiste à exercer sous un courant d'eau une action abrasive sur toute la surface du fruit. Après élimination des déchets solides, l'huile essentielle est séparée de la phase aqueuse par centrifugation. La plupart des installations industrielles permettent en fait la récupération simultanée ou séquentielle des jus de fruits et de l'huile essentielle. Les huiles essentielles sont volatiles et liquides à température ambiante (25°C), ce qui les différencie des huiles dites fixes. Elles sont plus ou moins colorées et leur densité est en général inférieure à celle de l'eau. Elles ont un indice de réfraction élevée et la plupart d'elles dévient la lumière polarisée. Elles sont liposolubles et solubles notamment dans les solvants organiques usuels, tels que ceux cités ultérieurement parmi les solvants organiques cosmétiquement acceptables. Elles sont en outre entraînables à la vapeur d'eau et très peu solubles dans l'eau.

Les huiles essentielles utilisées selon la présente invention peuvent être obtenue à partir de tout matériel végétal issu de la plante entière ou de toute partie de ladite plante comme par exemple les feuilles, les tiges, les fleurs, les pétales, les graines, les fruits, les bourgeons, les racines, les rameaux de plantes et/ou plantes entières.

Ces huiles essentielles peuvent être préparées selon les techniques mentionnées ci-dessus et sont de préférence obtenues par entraînement à la vapeur d'eau. L'orange est le fruit de l'oranger (Citrus sinensis), qui appartient à la famille des Rutacées. L'huile essentielle d'orange douce est obtenue de préférence par ex- pression (pressage et grattage) des zestes d'orange. L'huile essentielle d'orange douce a comme nom INCI : CITRUS AURANTIUM DULCIS PEEL OIL. Comme huile essentielle d'orange douce, on peut citer le produit CITRUS AURANTIUM DULCIS PEEL OIL commercialisé par la société ELIXENS. L'huile essentielle d'orange douce est de préférence présente à une teneur com40 prise entre 0,01 et 20% en poids, de préférence de 0,05 à 10% en poids, mieux de 0,1 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition. Le cèdre est un conifère (Cedrus) de la famille des Pinacées. L'huile essentielle de cèdre est obtenue de préférence par entrainement à la vapeur d'eau. L'huile essentielle de cèdre a comme nom INCI : CEDRUS ATLANTICA WOOD OIL. Comme huile essentielle de cèdre, on peut citer le produit CEDRUS ATLANTICA WOOD OIL, commercialisé par la société ELIXENS.

L'huile essentielle de cèdre est de préférence présente à une teneur comprise entre 0,01 et 20% en poids, de préférence de 0,05 à 10% en poids, mieux de 0,1 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition. Avantageusement, la composition selon l'invention peut en outre comprendre une ou plusieurs autres huiles essentielles additionnelles. Elle peut ainsi comprendre en outre de l'huile essentielle de romarin à cinéole. Le romarin est un arbrisseau (Rosmarinus officinalis) de la famille des Lamiacées. L'huile essentielle de romarin à cinéole est obtenue de préférence par entraîne- ment à la vapeur d'eau des feuilles de romarin. L'huile essentielle de romarin à cinéole a comme nom INCI : ROSMARINUS OFFICINALIS LEAF OIL. Comme huile essentielle de romarin à cinéole, on peut citer le produit ROSMARINUS OFFICINALIS LEAF OIL, commercialisé par la société ELIXENS. L'huile essentielle de romarin à cinéole, quand elle est présente, est de préférence 20 présente à une teneur comprise entre 0,01 et 5% en poids, par rapport au poids total de la composition. La composition selon l'invention peut également comprendre en outre de l'huile essentielle de cannelle. Il existe deux sortes de cannelle, provenant toutes deux 25 de l'écorce de cannelier, un arbre de la famille des Lauracées; le Cinnamomum Cassia, appelé cannelle de Chine, et le Cinnamonum Zeylacum (ou verum), appelé cannelle de Ceylan ou cannelle écorce. L'huile essentielle de cannelle de Chine est généralement obtenue par entraînement à la vapeur d'eau du produit extrait de ses feuilles et ses pétioles. L'huile essentielle de cannelle de Ceylan est obtenue 30 de préférence par entraînement à la vapeur d'eau de l'extrait de son écorce. De préférence, l'huile essentielle de cannelle employée selon la présente invention est de l'huile essentielle d'écorce de cannelle. L'huile essentielle de cannelle a comme nom INCI : CINNAMOMUM ZEYLANICUM BARK OIL. Comme huile essentielle de cannelle, on peut citer le produit CINNAMOMUM 35 ZEYLANICUM BARK OIL, commercialisé par la société ELIXENS. L'huile essentielle de cannelle, quand elle est présente, est de préférence présente à une teneur comprise entre 0,001 et 1`)/0 en poids, par rapport au poids total de la composition. 40 La composition selon l'invention peut également comprendre en outre de l'huile essentielle de girofle. Le giroflier est un arbre tropical appartenant à la famille des Myrtacées, qui comprend plus de mille espèces d'arbre, d'arbustes et d'arbrisseaux.

Ses boutons floraux, récoltés non éclos et séchés, sont nommés "clou de girofle". De préférence, on utilise selon la présente invention une huile essentielle obtenue par entraînement à la vapeur d'eau des clous de girofle. L'huile essentielle de girofle a comme nom INCI : EUGENIA CARYOPHYLLUS FLOWER OIL.

Comme huile essentielle de clou de girofle, on peut citer le produit EUGENIA CA- RYOPHYLLUS FLOWER OIL, commercialisé par la société ELIXENS. L'huile essentielle de clou de girofle, quand elle est présente, est de préférence présente à une teneur comprise entre 0,001 et 1`)/0 en poids, par rapport au poids total de la composition.

De préférence, la composition selon l'invention comprend, outre les huiles essentielles d'orange et de cèdre, au moins une huile essentielle de girofle, une huile essentielle de cannelle et une huile essentielle de romarin à cinéole.

La composition cosmétique selon l'invention peut comprendre tout ingrédient usuellement employé dans le domaine d'application envisagé, notamment la cosmétique. Ainsi, elle peut comprendre un ou plusieurs agent(s) tensioactif(s), peuvent être choisis parmi les tensioactifs anioniques, les tensioactifs amphotères ou zwittério- niques, les tensioactifs cationiques, les tensioactifs non ioniques, et leurs mélanges. De préférence, la composition selon l'invention comprend au moins un tensioactif anionique.

On entend par "tensioactif anionique", un tensioactif ne comportant à titre de groupements ioniques ou ionisables que des groupements anioniques. Ces groupements anioniques sont choisis de préférence parmi les groupements -CO2H, - CO2-, -503H, -503-, -0503H, -H2P03, -P032-, -H2P02, =HP02, - HP02-, =P02-, =POH, =PO-.

Comme exemples de tensioactifs anioniques susceptibles d'être utilisés dans la composition selon l'invention, on peut citer les alkyl sulfates, les alkyl éther sulfates, les alkylamidoéthersulfates, les alkylarylpolyéthersulfates, les monoglycéride-sulfates, les alkylsulfonates, les alkylamidesulfonates, les alkylarylsulfonates, les alpha-oléfine-sulfonates, les paraffine-sulfonates, les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfosuccinates, les alkylamide-sulfosuccinates, les alkylsulfo-acétates, les acylsarcosinates, les acylglutamates, les alkylsulfosuccinamates, les acyliséthionates et les N-acyltaurates, les sels de monoesters d'alkyle et d'acides polyglycoside-polycarboxyliques, les acyllactylates, les sels d'acides D-galactosideuroniques, les sels d'acides alkyl éther-carboxyliques, les sels d'acides alkyl aryl éther-carboxyliques, les sels d'acides alkyl amidoéther-carboxyliques, et les formes non salifiées correspondantes de tous ces composés, les groupes alkyle et acyle de tous ces composés comportant de 6 à 24 atomes de carbone et le groupe aryle désignant un groupe phényle.

Ces composés peuvent être oxyéthylénés et comportent alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène, et plus préférentiellement de 1 à 10 motifs oxyde d'éthylène. Les sels de monoesters d'alkyle en C6-C24 et d'acides polyglycoside- polycarboxyliques peuvent être choisis parmi les polyglycoside-citrates d'alkyle en C6-C24, les polyglycosides-tartrates d'alkyle en C6-C24 et les polyglycosidesulfosuccinates d'alkyle en C6-C24. Lorsque le tensioactif anionique est sous forme de sel, il peut être choisi parmi les sels de métaux alcalins tels que le sel de sodium ou de potassium et de préfé- rence de sodium, les sels d'ammonium, les sels d'amines et en particulier d'aminoalcools ou les sels de métaux alcalino-terreux tel que les sels de magnésium. Comme exemple de sels d'aminoalcools, on peut citer les sels de mono-, di- et triéthanolamine, les sels de mono-, di- ou triisopropanolamine, les sels de 2- am ino-2-méthy1-1-propanol, 2-amino-2-méthy1-1,3-propanediol et tris(hydroxyméthyl) amino méthane. On utilise de préférence les sels de métaux alcalins ou alcalinoterreux et en particulier les sels de sodium ou de magnésium. Parmi les tensioactifs anioniques cités, on préfère utiliser les alkyl(C6-C24)sulfates, les alkyl(C6-C24)éthersulfates comprenant de 2 à 50 motifs oxyde d'éthylène, no- tamment sous forme de sels de métaux alcalins, d'ammonium, d'aminoalcools, et de métaux alcalino-terreux, ou un mélange de ces composés. En particulier, on préfère utiliser les alkyl(C12-C20)sulfates, les alkyl(C12-C20) éther-sulfates comprenant de 2 à 20 motifs oxyde d'éthylène, notamment sous forme de sels de métaux alcalins, d'ammonium, d'aminoalcools, et de métaux alcalino- terreux, ou un mélange de ces composés. Mieux encore, on préfère utiliser le lauryl sulfate d'ammonium. Lorsqu'ils sont présents, la quantité du ou des tensioactifs anioniques varie de préférence de 2 à 40% en poids, mieux de 5 à 30% en poids, par rapport au poids total de la composition. Le ou les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques susceptibles d'être utilisés dans la composition selon l'invention, peuvent être des dérivés d'amines aliphatiques secondaire ou tertiaire, éventuellement quaternisées, dans lesquels le groupe aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant 8 à 22 atomes de carbone, lesdits dérivés d'amines contenant au moins un groupe anionique tel que, par exemple, un groupe carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate. On peut citer en particulier les alkyl(C8-C20)bétaînes, les alkyl(C8- C20)sulfobétaînes, les alkyl(C8-C20)amidoalkyl(C3-C8)bétaînes et les alkyl(C8- C20)amidalkyl(C6-C8) sulfobétaînes. Parmi les dérivés d'amines aliphatiques secondaires ou tertiaires éventuellement quaternisées, tels que définis ci-dessus, on peut également citer les composés de structures respectives (A1) et (A2) suivantes : RaCONFICH2CH2N+(Rb)(R,)(CH2C00-) (A1) dans laquelle : Ra représente un groupe alkyle ou alcényle en C10-C30 dérivé d'un acide RaCOOH de préférence présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un groupe heptyle, no- nyle ou undécyle, Rb représente un groupe bêta-hydroxyéthyle, et R, représente un groupe carboxyméthyle ; Ra,CONHCH2CH2N(B)(B') (A2) dans laquelle : B représente le groupe -CH2CH2OX', B' représente le groupe -(CH2),Y', avec z = 1 ou 2, X' représente le groupe -CH2COOH, CH2COOZ', -CH2CH2COOH, 15 CH2CH2COOZ', ou un atome d'hydrogène, Y' représente le groupe -COOH, -COOZ', le groupe -CH2CHOHSO3H ou le groupe -CH2CHOHS03Z', Z' représente un ion issu d'un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d'une amine organique, 20 Ra, représente un groupe alkyle ou alcényle en C10-C30 d'un acide Ra,COOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, un groupe alkyle, notamment en C17 et sa forme iso, un groupe en C17 insaturé. Ces composés sont classés dans le dictionnaire CTFA, 5ème édition, 1993, sous les dénominations cocoamphodiacétate de disodium, lauroamphodiacétate de di- 25 sodium, caprylamphodiacétate de disodium, capryloamphodiacétate de disodium, cocoamphodipropionate de disodium, lauroamphodipropionate de disodium, caprylamphodipropionate de disodium, capryloamphodipropionate de disodium, acide lauroamphodipropionique, acide cocoamphodipropionique. Comme exemple, on peut citer le cocoamphodiacétate commercialisé par la socié30 té RHODIA sous la dénomination commerciale MIRANOL® C2M concentré. Parmi les agents tensioactifs amphotères ou zwittérioniques cités ci-dessus, on utilise de préférence les alkyl(C8-C20)bétaïnes tel que la cocobétaïne, les alkyl(C8- C2o)amidoalkyl(C3-C8)bétaïnes telles que la cocamidopropylbétaïne, et leurs mélanges. Plus préférentiellement, le ou les agents tensioactifs amphotères ou zwit- 35 térioniques sont choisis parmi la cocamidopropylbétaine et la cocobétaïne. Lorsqu'ils sont présents, la quantité du ou des tensioactifs amphotères ou zwittérioniques varie de préférence de 0,05 à 30% en poids, plus préférentiellement de 0,5 à 20% en poids, et mieux de 1 à 10°A en poids, par rapport au poids total de la composition. 40 Le ou les tensioactifs cationiques susceptibles d'être utilisés dans la composition selon l'invention, comprennent par exemple les sels d'amines grasses primaire, secondaire ou tertiaire, éventuellement polyoxyalkylénées, les sels d'ammonium quaternaire, et leurs mélanges. Comme sels d'ammonium quaternaire, on peut notamment citer : - ceux répondant à la formule générale (II) suivante : Ro. /Rio X (Il) R( \R 11 dans laquelle les groupes R8 à R11, identiques ou différents, représentent un groupe aliphatique, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 30 atomes de carbone, ou un groupe aromatique tel que aryle ou alkylaryle, au moins un des groupes R8 à Ri comportant de 8 à 30 atomes de carbone, de préférence de 12 à 24 atomes de carbone.

Les groupes aliphatiques peuvent comporter des hétéroatomes tels que notamment l'oxygène, l'azote, le soufre et les halogènes. Les groupes aliphatiques sont par exemple choisis parmi les groupes alkyle en C1-C30, alcoxy en C1-C30, po- lyoxyalkylène (C2-C6), alkylam ide en C1-C30, alkyl(C12-C22)amidoalkyle(C2-C6), aI- kyl(C12-C22)acétate, et hydroxyalkyle en C1-C30, X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(Ci-C4)sulfates, aI- kyl(Ci-C4)- ou alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonates. Parmi les sels d'ammonium quaternaire de formule (II), on préfère d'une part, les chlorures de tétraalkylammonium comme, par exemple, les chlorures de dialkyldiméthylammonium ou d'alkyltriméthylammonium dans lesquels le groupe alkyle comporte environ de 12 à 22 atomes de carbone, en particulier les chlorures de béhényltriméthylammonium, de distéaryldiméthylammonium, de cétyltriméthylammonium, de benzyldiméthylstéarylammonium ou encore, d'autre part, le méthosulfate de distéaroyléthylhydroxyéthylméthylammonium, le méthosulfate de dipalmitoyléthylhydroxyéthylammonium ou le méthosulfate de distéaroyléthylhy- droxyéthylammonium, ou encore, enfin, le chlorure de palmitylamidopropyltrimé- thylammonium ou le chlorure de stéaramidopropyldiméthyl-(myristyl acétate)- ammonium commercialisé sous la dénomination CERAPHYC 70 par la société VAN DYK. - les sels d'ammonium quaternaire de l'imidazoline, comme par exemple ceux de formule (III) suivante : R13 X,NNCH2CH2-N(R15)-CO-R12 N\' /NNR14 dans laquelle R12 représente un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R13 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-C4 ou un groupe alcényle ou alkyle 35 comportant de 8 à 30 atomes de carbone, R14 représente un groupe alkyle en Ci- C4, R15 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-C4, X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(Ci-C4)sulfates, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonates. De préférence, R12 et R13 désignent un mélange de groupes alcényle ou alkyle comportant de 12 à 21 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R14 désigne un groupe méthyle, R15 désigne un atome d'hydrogène. Un tel produit est par exemple commercialisé sous la dénomination REWOQUA-C W 75 par la société REWO, - les sels de di- ou de triammonium quaternaire en particulier de formule (IV) sui- vante : R17 R19 R16- N-(CI-12)N-R21 R18 R20 dans laquelle R16 désigne un groupe alkyle comportant environ de 16 à 30 atomes de carbone éventuellement hydroxylé et/ou interrompu par un ou plusieurs atomes d'oxygène, R17 est choisi parmi l'hydrogène ou un groupe alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone ou un groupe -(CH2)3-N+(R16a)(R17a)(R18a), R16a, R17a, R18a, R18, R19, R20 et R21, identiques ou différents, sont choisis parmi l'hydrogène ou un groupe alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone, et X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, acétates, phosphates, nitrates, alkyl(CiC4)sulfates, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonates, en particulier méthylsul- fate et éthylsulfate. De tels composés sont par exemple le Finquat CT-P proposé par la société FINE-TEX (Quaternium 89), le Finquat CT proposé par la société FINETEX (Quaternium 75), - les sels d'ammonium quaternaire contenant une ou plusieurs fonctions esters, tels que, par exemple, ceux de formule (V) suivante : o (CsF12s0)z R25 R2C -(0 -Cr Hr2(OH)o) -N1±-(CtElt2(OH)ti -O)--R23 X (V) Y R22 dans laquelle : R22 est choisi parmi les groupes alkyles en C1-C6 et les groupes hydroxyalkyle ou dihydroxyalkyle en C1-C6, R23 est choisi parmi le groupe R26-C(=0)-; les groupes R27 hydrocarbonés en C1-C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés; et l'atome d'hydrogène, R25 est choisi parmi le groupe R28-C(=0)-; les groupes R29 hydrocarbonés en C1-C6, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés; et l'atome d'hydrogène, 2+ 2X (IV) R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C7-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, r, s et t, identiques ou différents, sont des entiers valant de 2 à 6, r1 et t1, identiques ou différents, valent 0 ou 1, r2 + r1 = 2 r et t1 + t2 = 2 t, y est un entier valent de 1 à 10, x et z, identiques ou différents, sont des entiers valant de 0 à 10, X- est un anion simple ou complexe, organique ou inorganique, sous réserve que la somme x + y + z vaut de 1 à 15, que lorsque x vaut 0 alors R23 désigne R27 et que lorsque z vaut 0 alors R25 désigne R29. Les groupes alkyles R22 peuvent être linéaires ou ramifiés et plus particulièrement linéaires. De préférence, R22 désigne un groupe méthyle, éthyle, hydroxyéthyle ou dihydroxypropyle, et plus particulièrement un groupe méthyle ou éthyle. Avantageusement, la somme x + y + z vaut de 1 à 10.

Lorsque R23 est un groupe R27 hydrocarboné, il peut être long et avoir de 12 à 22 atomes de carbone, ou court et avoir de 1 à 3 atomes de carbone. Lorsque R25 est un groupe R29 hydrocarboné, il a de préférence 1 à 3 atomes de carbone. Avantageusement, R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C11-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et plus particulièrement parmi les groupes alkyle et alcényle en C11-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. De préférence, x et z, identiques ou différents, valent 0 ou 1. Avantageusement, y est égal à 1. De préférence, r, s et t, identiques ou différents, valent 2 ou 3, et en- core plus particulièrement sont égaux à 2. L'anion X- est de préférence un halogénure, de préférence chlorure, bromure ou iodure, un alkyl(Ci-C4)sulfate, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonate. On peut cependant utiliser le méthanesulfonate, le phosphate, le nitrate, le tosylate, un anion dérivé d'acide organique tel que l'acétate ou le lactate ou tout autre anion compatible avec l'ammonium à fonction ester. L'anion X- est encore plus particulièrement le chlorure, le méthylsulfate ou l'éthylsulfate. On utilise plus particulièrement dans la composition selon l'invention, les sels d'ammonium de formule (V) dans laquelle : - R22 désigne un groupe méthyle ou éthyle, - x et y sont égaux à 1, - z est égal à 0 ou 1, - r, s et t sont égaux à 2, - R23 est choisi parmi le groupe R26-C(=0)-; les groupes méthyle, éthyle ou hydro- carbonés en C14-C22, l'atome d'hydrogène, - R25 est choisi parmi le groupe R28-C(=0)-; l'atome d'hydrogène, - R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C13-C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et de préférence 2 9922 17 11 parmi les groupes alkyle et alcényle en C13-C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. Avantageusement, les groupes hydrocarbonés sont linéaires. On peut citer par exemple parmi les composés de formule (V) les sels, notamment 5 le chlorure ou le méthylsulfate de diacyloxyéthyldiméthylammonium, de diacy- loxyéthyl-hydroxyéthylméthylammonium, de monoacyloxyéthyldihydroxy éthylméthylammonium, de triacyloxyéthylméthylammonium, de monoacyloxyéthylhydroxyéthyldiméthylammonium, et leurs mélanges. Les groupes acyles ont de préférence 14 à 18 atomes de carbone et proviennent plus particulièrement d'une 10 huile végétale comme l'huile de palme ou de tournesol. Lorsque le composé con- tient plusieurs groupes acyles, ces derniers peuvent être identiques ou différents. Ces produits sont obtenus, par exemple, par estérification directe de la triéthanolamine, de la triisopropanolamine, d'alkyldiéthanolamine ou d'alkyldiisopropanolamine éventuellement oxyalkylénées sur des acides gras ou sur des mélanges 15 d'acides gras d'origine végétale ou animale, ou par transestérification de leurs es- ters méthyliques. Cette estérification est suivie d'une quaternisation à l'aide d'un agent d'alkylation tel qu'un halogénure d'alkyle, de préférence de méthyle ou d'éthyle, un sulfate de dialkyle, de préférence de méthyle ou d'éthyle, le méthanesulfonate de méthyle, le para-toluènesulfonate de méthyle, la chlorhydrine du gly- 20 col ou du glycérol. De tels composés sont par exemple commercialisés sous les dénominations DEHYQUART° par la société HENKEL, STEPANQUKC par la société STEPAN, NOXAMIUM par la société CECA, REWOQUKC WE 18 par la société REWOWITCO. 25 La composition selon l'invention peut contenir par exemple un mélange de sels de mono-, di- et triester d'ammonium quaternaire avec une majorité en poids de sels de diester. On peut aussi utiliser les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester décrits dans les brevets US-A-4874554 et US-A-4137180. 30 On peut également utiliser le chlorure de béhénoylhydroxypropyltriméthylammo- nium, par exemple, proposé par la société KAO sous la dénomination Quartamin BTC 131. De préférence, les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester contiennent deux fonctions esters. 35 Parmi les agents tensioactifs cationiques présents dans la composition selon l'invention, on préfère plus particulièrement choisir les sels de cétyltriméthylammonium, de béhényltriméthylammonium, de dipalmitoyléthylhydroxyéthylméthylammonium, et leurs mélanges, et plus particulièrement le chlorure de béhényltriméthylammonium, le chlorure de cétyltriméthylammonium, le méthosulfate de di- 40 palmitoyléthylhydroxyéthylammonium, et leurs mélanges. Lorsque la composition comprend un ou plusieurs tensioactifs cationiques, leur teneur varie de préférence de 0,05 à 10% en poids, plus préférentiellement de 0,1 à 5% en poids, mieux de 0,5 à 5% en poids, par rapport au poids total de la com- 2 9922 17 12 position. Le ou les tensioactifs non ioniques susceptibles d'être utilisés dans la composition selon l'invention, comprennent par exemple les alkyl mono- ou polyglucosides re- 5 présentés par la formule (I) suivante : Ri-0-(R2-0)a-(1-)b (I) dans laquelle, R1 désigne un groupe alkyle et/ou alcényle, linéaire ou ramifié, comportant de 8 à 24 atomes de carbone, un groupe alkylphényle dont le groupe 10 alkyle, linéaire ou ramifié, comporte de 8 à 24 atomes carbone, R2 désigne un groupe alkylène comportant de 2 à 4 atomes de carbone, L désigne un sucre réduit comportant de 5 à 6 atomes de carbone, a désigne une valeur allant de 0 à 10, et b désigne une valeur allant de 1 à 15. Des alkyl mono- ou polyglucosides préférés sont les composés de formule (I) dans 15 laquelle R1 désigne un groupe alkyle et/ou alcényle, linéaire ou ramifié, compor- tant de 9 à 14 atomes de carbone, a désigne une valeur allant de 0 à 3 et plus particulièrement encore égale à zéro, L désigne le glucose, le fructose ou le galactose. Le degré de polymérisation (S) du saccharide, c'est-à-dire la valeur de b dans la formule (I), peut aller de 1 à 15. Selon l'invention, on préfère les sucres 20 réduits contenant 80 % ou plus, de sucres dont le degré de polymérisation (S) prend une valeur allant de 1 à 4. Des composés de formule (I) sont notamment représentés par les produits vendus par la société HENKEL sous la dénomination APG, tels que les produits APG 300, APG 350, APG 500, APG 550, APG 625, APG base 10-12, les produits vendus 25 par la société SEPPIC sous les dénominations TRITON CG 110 ou ORAMIX CG 110 et TRITON CG 312 ou ORAMIX NS 10, ceux vendus par la société BASF sous la dénomination LUTENSOL GD 70, ceux vendus par la société HENKEL sous les dénominations PLANTAREN 1200, PLANTAREN 1300, PLANTAREN 2000, et PLANTACARE 2000, PLANTACARE 818, PLANTACARE 1200. 30 Lorsque la composition comprend un ou plusieurs tensioactifs non ioniques, leur teneur varie de préférence de 0,5 à 20% en poids, préférentiellement de 1 à 12% en poids, mieux de 2 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition. La composition selon l'invention peut également comprendre un ou plusieurs 35 corps gras, de préférence non siliconés. Par "corps gras", on entend un composé organique insoluble dans l'eau à température ordinaire (25°C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg, soit 1,013.105 Pa), c'est-à-dire de solubilité inférieure à 5% en poids. Les corps gras présentent généralement dans leur structure au moins une chaîne 40 hydrocarbonée comportant au moins 6 atomes de carbone, et de préférence au moins 8 atomes de carbone, et généralement moins de 500, plus particulièrement moins de 100 atomes de carbone. En outre, les corps gras sont généralement solubles dans des solvants organiques dans les mêmes conditions de température et de pression, comme par exemple le chloroforme, l'éthanol, le benzène, l'huile de vaseline ou le décaméthylcyclopentasiloxane. Par "corps gras non silicone", on entend un corps gras dont la structure ne comporte pas plus d'un atome de silicium, et de préférence aucun atome de silicium.

Les corps gras susceptibles d'être utilisés dans la composition selon l'invention ne sont pas polyoxyalkylénés ou polyglycérolés. Les corps gras sont de préférence choisis parmi les hydrocarbures, les alcools gras, les acides gras non salifiés, les esters gras, les éthers gras, les cires non siliconées et leurs mélanges.

Ils peuvent être liquides ou non liquides à température ambiante et à pression at- mosphérique. Les corps gras liquides susceptibles d'être employés présentent de préférence une viscosité inférieure ou égale à 2 Pa.s, mieux inférieure ou égale à 1 Pa.s et encore mieux inférieure ou égale à 0,1 Pa.s à 25°C et à un taux de cisaillement de 1s Par hydrocarbure liquide, on entend un hydrocarbure composé uniquement d'atomes de carbone et d'hydrogène, liquide à température ordinaire (25°C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg), notamment d'origine minérale ou végétale, de préférence d'origine végétale.

Plus particulièrement, les hydrocarbures liquides peuvent être choisis parmi : - les alcanes en C6-C16 linéaires ou ramifiés, éventuellement cycliques. On peut citer l'hexane, l'undécane, le dodécane, le tridécane et les isoparaffines comme l'isohexadécane, l'isododécane et l'isodécane, - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale animale ou synthé- tique, de plus de 16 atomes de carbone, tels que les huiles de paraffine, volatiles ou non, la vaseline, l'huile de vaseline, le squalane, les polydécènes, les polyisobutènes éventuellement hydrogénés tel que notamment celui vendu sous la marque Parléam® par la société NOF CORPORATION. Dans une variante préférée, le ou les hydrocarbures liquides sont choisis parmi les huiles de paraffine, volatiles ou non, et l'huile de vaseline. Par alcool gras liquide, on entend un alcool gras non glycérolé et non oxyalkyléné, liquide à 25°C et à pression atmosphérique (760 mm de Hg). De préférence, les alcools gras liquides de l'invention comportent de 8 à 50 atomes de carbone. Les alcools gras liquides de l'invention peuvent être saturés ou insaturés. Les alcools gras liquides saturés sont de préférence ramifiés. Ils peuvent éventuellement comprendre dans leur structure au moins un cycle aromatique ou non. De préférence, ils sont acycliques. Plus particulièrement, les alcools gras saturés liquides de l'invention sont choisis parmi l'octyldodécanol, l'alcool isostéarylique, le 2-hexyldécanol. L'octyldodécanol est tout particulièrement préféré. Les alcools gras insaturés liquides présentent dans leur structure au moins une double ou triple liaison, et de préférence, une ou plusieurs doubles liaisons. Lorsque plusieurs doubles liaisons sont présentes, elles sont de préférence au nombre de 2 ou 3 et elles peuvent être ou non conjuguées. Ces alcools gras insaturés peuvent être linéaires ou ramifiés. Ils peuvent éventuellement comprendre dans leur structure au moins un cycle aromatique ou non. De préférence, ils sont acycliques.

Plus particulièrement, les alcools gras insaturés liquides de l'invention sont choisis parmi l'alcool oléique, l'alcool linoléique, l'alcool linolénique et l'alcool undécylénique. L'alcool oléique est tout particulièrement préféré. Les acides gras peuvent être choisis parmi les acides de formule RCOOH, où R est un groupe saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, comportant de préférence de 7 à 39 atomes de carbone. De préférence, R est un groupement alkyle en C7-C29 ou alkényle en C7-C29, mieux un groupement alkyle en C12-C24 ou alkényle en C12-C24. R peut être substitué par un ou plusieurs groupements hydroxy et/ou un ou plusieurs groupes carboxyle. L'acide gras peut être en particulier choisi parmi l'acide laurique, l'acide tridéca- noïque, l'acide myristique, l'acide palmitique, l'acide oléique, l'acide linoléique, et l'acide stéarique. Ces acides gras doivent être non salifiés afin de ne pas donner naissances à des savons qui sont généralement hydrosolubles ou hydrodispersibles. Par esters gras liquide, on entend un ester issu d'un acide gras et/ou d'un alcool gras, liquide à 20 25°C et à pression atmosphérique (760 mm de Hg). Les esters sont de préférence les esters liquides de mono- ou polyacides aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, en C1-C26 et de mono- ou polyalcools aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, en C1-C26, le nombre total d'atomes de carbone des esters étant supérieur ou égal à 10. De 25 préférence, pour les esters de monoalcools, l'un au moins de l'alcool ou de l'acide dont sont issus les esters de l'invention est ramifié. Parmi les monoesters de monoacides et de monoalcools, on peut citer les palmitates d'éthyle et d'isopropyle, les myristates d'alkyle tels que le myristate d'isopropyle ou d'éthyle, le stéarate d'isocétyle, l'isononanoate de 2-éthylhexyle, le néo- 30 pentanoate d'isodécyle, le néopentanoate d'isostéaryle, et l'isononoate d'isononyle. On peut également utiliser les esters d'acides di- ou tricarboxyliques en C4-C22 et d'alcools en C1-C22 et les esters d'acides mono-, di- ou tricarboxyliques et d'alcools non-sucres di-, tri-, tétra- ou pentahydroxylés en C4-C26. 35 On peut notamment citer le sébacate de diéthyle, le sébacate de diisopropyle, le sébacate de di(2-éthylhexyle), l'adipate de diisopropyle, l'adipate de di n-propyle, l'adipate de dioctyle, l'adipate de di(2-éthyhexyle), l'adipate de diisostéaryle, le maléate de di(2-éthylhexyle), le citrate de triisopropyle, le citrate de triisocétyle, le citrate de trisostéaryle, le trilactate de glycéryle, le trioctanoate de glycéryle, le 40 citrate de trioctyldodécyle, le citrate de trioléyle, le diheptanoate de néopentyl gly- col, et le diisononate de diéthylène glycol. La composition peut également comprendre, à titre d'ester gras liquide, des esters et di-esters de sucres et d'acides gras en C6-C30, de préférence en C12-C22. Il est rappelé que l'on entend par "sucre", des composés hydrocarbonés oxygénés qui possèdent plusieurs fonctions alcools, avec ou sans fonction aldéhyde ou cétone, et qui comportent au moins 4 atomes de carbone. Ces sucres peuvent être des monosaccharides, des oligosaccharides ou des polysaccharides. Comme sucres convenables, on peut citer par exemple le saccharose, le glucose, le galactose, le ribose, le fucose, le maltose, le fructose, le mannose, l'arabinose, le xylose, le lactose, et leurs dérivés notamment alkyles, tels que les dérivés méthyles comme le méthylglucose. Les esters de sucres et d'acides gras peuvent être choisis notamment dans le groupe comprenant les esters ou mélanges d'esters de sucres décrits auparavant et d'acides gras en C6-C30, de préférence en C12-C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. S'ils sont insaturés, ces composés peuvent comprendre une à trois doubles liaisons carbone-carbone, conjuguées ou non. Les esters selon cette variante peuvent être également choisis parmi les mono-, di-, tri- et tétraesters, les polyesters et leurs mélanges. Ces esters peuvent être par exemple des oléates, laurates, palmitates, myristates, béhénates, cocoates, stéarates, linoléates, linolénates, caprates, arachidonates, et leurs mélanges comme notamment les esters mixtes oléo-palmitate, oléostéarate, palmito-stéarate. Plus particulièrement, on utilise les mono- et diesters et notamment les mono- ou dioléates, stéarates, béhénates, oléopalmitates, lino- léates, linolénates, oléostéarates, de saccharose, de glucose ou de méthylglucose. On peut citer à titre d'exemple, le produit vendu sous la dénomination Glucate® DO par la société AMERCHOL, qui est un dioléate de méthylglucose. Enfin, on peut aussi utiliser les esters naturels ou synthétiques de mono-, di- ou triacides avec le glycérol. Parmi ceux-ci, on peut citer les huiles végétales. Comme huiles d'origine végétale ou triglycérides synthétiques, utilisables dans la composition de l'invention à titre d'esters gras liquides, on peut citer par exemple : - les huiles triglycérides d'origine végétale ou synthétique, telles que les triglycé- rides liquides d'acides gras comportant de 6 à 30 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d'abricot, de macadamia, d'arara, de tournesol, de ricin, d'avocat, d'olive, de colza, de coprah, de germe de blé, d'amande douce, d'abricot, de car- thame, de noix de bancoulier, de camélina, de tamanu, de babassu et de pracaxi, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société STEARINERIES DUBOIS ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol° 810, 812 et 818 par la société DYNAMIT NOBEL, l'huile de jojoba, l'huile de beurre de karité.

De préférence, on utilisera des esters gras liquides issus de monoalcools. Les my- ristate ou palmitate d'isopropyle sont particulièrement préférés. Les éthers gras liquides sont choisis parmi les dialkyléthers liquides tels que le dicaprylyléther.

Le ou les corps gras utilisés dans la composition selon l'invention peuvent également être des corps gras non liquides à température ambiante (25°C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg).

Par "non liquide", on entend de préférence un composé solide ou un composé présentant une viscosité supérieure à 2 Pa.s à température de 25°C et à un taux de cisaillement de 1 s-1. Plus particulièrement, les corps gras non liquides sont choisis parmi les alcools gras, les esters d'acide gras et/ou d'alcool gras, les cires non siliconées et les éthers gras, non liquides et de préférence solides. Les alcools gras non liquides convenant à la mise en oeuvre de l'invention sont plus particulièrement choisis parmi les alcools saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, comportant de 8 à 30 atomes de carbone. On peut citer par exemple l'alcool béhénylique, l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique et leurs mélanges (par exemple, l'alcool cétylstéarylique). En ce qui concerne les esters d'acide gras et/ou d'alcools gras non liquides, on peut citer notamment les esters solides issus d'acides gras en C9-C26 et d'alcools gras en C9-C26. Les esters gras solides utilisés dans la composition de l'invention sont de préférence des esters d'acides gras saturés, et notamment des esters d'acides carboxyliques saturés comportant au moins 10 atomes de carbone, et de monoalcools gras saturés comportant au moins 10 atomes de carbone. Les acides ou les monoalcools saturés peuvent être linéaires ou ramifiés. Les acides carboxyliques saturés comportent de préférence de 10 à 30 atomes de carbone, et plus particulièrement de 12 à 24 atomes de carbone. Ils peuvent être éventuellement hydroxyles. Les monoalcools gras saturés comportent de préférence de 10 à 30 atomes de carbone, et plus particulièrement de 12 à 24 atomes de carbone. De préférence, les esters gras sont choisis parmi les myristates de myristyle, de cétyle et de stéaryle, les palmitates de myristyle, de cétyle et de stéaryle, les stéarates de myristyle, de cétyle et de stéaryle, le béhénate de béhényle, et leurs mé- langes. La ou les cires non siliconées sont choisies notamment parmi la cire de Carnauba, la cire de Candellila, la cire d'Alfa, la cire de paraffine, l'ozokérite, les cires végétales comme la cire d'olivier, la cire de riz, la cire de jojoba hydrogénée ou les cires absolues de fleurs telles que la cire essentielle de fleur de cassis vendue par la société BERTIN (France), les cires animales comme les cires d'abeilles, ou les cires d'abeilles modifiées (cerabellina) et les céramides. D'autres cires ou matières premières cireuses utilisables selon l'invention sont notamment les cires marines telles que celles vendues par la Société SOPHIM sous la référence M82, les cires de polyéthylène ou de polyoléfine en général.

Les éthers gras non liquides sont choisis parmi les dialkyléthers et notamment le dicétyléther, et le distéaryléther, seuls ou en mélange. De préférence, les corps gras selon l'invention sont choisis parmi les alcools gras, les éthers gras liquides, les huiles triglycérides, de préférence d'origine végétale, et leurs mélanges. Le ou les corps gras peuvent être présents en une teneur allant de 0,1 à 20% en poids, de préférence de 0,2 à 15%, mieux de 0,5 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition selon l'invention.

La composition selon l'invention peut en outre comprendre un ou plusieurs agents épaississants. Au sens de la présente invention, on entend par "agent épaississant", un agent qui, introduit à 1% en poids dans une solution aqueuse ou hydroalcoolique à 30% d'éthanol, et à pH=7, permet d'atteindre une viscosité d'au moins 100 mPa.s (100 cPs), de préférence au moins 500 mPa.s (500 cPs), à 25°C et à un taux de cisaillement de 1 s-1. Cette viscosité peut être mesurée à l'aide d'un viscosimètre cône/plan (Rhéomètre Haake R600 ou analogue). Le ou les agents épaississants peuvent être choisis parmi les amides d'acides gras obtenus à partir d'acide carboxylique en C10-C30, tels que le monoisopropa- nol-, diéthanol- ou monoéthanol-amide d'acide de coprah et le monoéthanolamide d'acide alkyl éther carboxylique oxyéthyléné, les épaississants cellulosiques de préférence non ioniques, tels que l'hydroxyéthylcellulose, l'hydroxypropylcellulose et la carboxyméthylcellulose, la gomme de guar et ses dérivés non ioniques tels que l'hydroxypropylguar, les gommes d'origine microbienne, telles que la gomme de xanthane, la gomme de scléroglucane, les homo- et copolymères réticulés à base d'acide acrylique ou d'acide méthacrylique ou d'acide acrylamidopropanesulfonique, et les polymères associatifs, notamment acryliques ou polyuréthanes, tels que décrits ci-dessous. Le ou les polymères associatifs utilisables selon l'invention sont des polymères hydrosolubles ou hydrodispersibles capables, dans un milieu aqueux, de s'asso- cier réversiblement entre eux ou avec d'autres molécules. Leur structure chimique comprend des zones hydrophiles, et des zones hydrophobes caractérisées par la présence d'au moins une chaîne grasse comportant de préférence de 10 à 30 atomes de carbone.

Le ou les polymères associatifs utilisables selon l'invention peuvent être de type anionique, cationique, amphotère ou non ionique, tels que par exemple les polymères commercialisés sous les appellations PEMULEN TR1 ou TR2 par la société GOODRICH, dont la dénomination INCI est Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, SALCARE SC90 par la société CIBA, ACULYN 22, 28, 33, 44 ou 46 par la société ROHM & HAAS et ELFACOS T210 et T212 par la société AKZO. Parmi les agents épaississants cités, on utilise de préférence les épaississants cellulosiques non ioniques, tels que l'hydroxyéthylcellulose, les polyuréthannes associatifs et la gomme de xanthane. De préférence, la composition selon l'invention peut comprendre de 0,01 à 20% en poids, et mieux encore de 0,1 à 10% en poids d'agent(s) épaississant(s), par rapport au poids total de la composition. La composition selon l'invention peut être aqueuse ou anhydre.

Par "anhydre", on entend une composition sans eau ajoutée, c'est-à-dire une composition dont l'eau éventuellement présente ne provient que de l'eau de cristallisation ou d'adsorption des matières premières. En tout état de cause, une composition anhydre contient moins de 5% en poids d'eau et mieux moins de 1% en poids d'eau, par rapport au poids total de la composition. De préférence, la composition selon l'invention est aqueuse, et comprend au moins 30% en poids d'eau, et de préférence au moins 50% en poids d'eau, par rapport au poids total de la composition.

La composition selon l'invention peut également contenir un ou plusieurs solvants organiques liquides à température ambiante (25°C) et à pression atmosphérique (760 mm Hg, soit 1,013.105 Pa). De préférence, le ou les solvants organiques liquides sont choisis parmi les alcools inférieurs en C1-C4, tels que l'éthanol, l'isopropanol, le tertio-butanol ou le n-butanol, les polyols comme le propylèneglycol et le glycérol, les éthers de polyols, et leurs mélanges. Lorsque la composition de l'invention est aqueuse, son pH est généralement compris entre 2 et 9, et en particulier entre 3 et 8. De préférence, le pH est inférieur à 7. Encore plus préférentiellement, il va de 3 à 6.

II peut être ajusté à la valeur désirée au moyen d'agents acidifiants ou alcalini- sants habituellement utilisés en cosmétique pour ce type d'application ou bien encore à l'aide de systèmes tampons classiques. Parmi les agents acidifiants, on peut citer, à titre d'exemple, les acides organiques déjà mentionnés précédemment ou les acides minéraux. Par "acide minéral", on entend tout acide dérivant d'un composé minéral. Parmi les acides minéraux, on peut citer l'acide chlorhy- drique, l'acide orthophosphorique, l'acide sulfurique, les acides sulfoniques et l'acide nitrique. On pourra notamment utiliser les acides minéraux ou organiques comme l'acide chlorhydrique, l'acide orthophosphorique, l'acide sulfurique, les acides carboxyliques comme l'acide acétique, l'acide tartrique, l'acide citrique, l'acide lactique, les acides sulfoniques. Parmi les agents alcalinisants, on peut ci- ter, à titre d'exemple, l'ammoniaque, les carbonates alcalins, les alcanolamines telles que les mono-, di- et triéthanolamines ainsi que leurs dérivés, les hydroxydes de sodium ou de potassium. De préférence, les agents d'ajustements du pH peuvent être choisis parmi les agents alcalins tels que l'ammoniaque, la mo- noéthanolamine, la diéthanolamine, la triéthanolamine, la 1,3-propanediamine, un hydroxyde alcalin, tel que le 2-amino-2-méthy1-1-propanol ou bien les agents acidifiants tels que l'acide phosphorique ou l'acide chlorhydrique. Les compositions selon l'invention peuvent en outre contenir un ou plusieurs addi- tifs choisis parmi les céramides, les vitamines, les filtres solaires, les agents na- crants et opacifiants, les agents séquestrants, les agents conditionneurs, les agents solubilisants, les agents antioxydants, les agents antipelliculaires, les agents antiséborrhéïques, les agents antichute et/ou repousse des cheveux, les 2 9922 17 19 agents de pénétration, les parfums, les peptisants et les agents conservateurs, ou tout autre additif classiquement utilisé dans le domaine cosmétique. Ces additifs peuvent être présents dans la composition selon l'invention en une quantité allant de 0 à 20% en poids par rapport au poids total de la composition. L'homme de 5 métier veillera à choisir ces éventuels additifs et leurs quantités de manière à ce qu'ils ne nuisent pas aux propriétés de la composition selon la présente invention. Les compositions selon l'invention peuvent se présenter, de manière non limitative, sous forme de shampooing ou de composition capillaire de soin, à rincer ou 10 non; la composition de soin peut être une composition à appliquer avant et/ou après un shampooing ou une coloration ou une permanente. La composition peut également se présenter sous forme de produit de coloration, de décoloration, de permanente, de défrisage, ou de coiffage. De préférence, les compositions selon l'invention sont utilisées comme shampoing 15 pour le lavage et le conditionnement des cheveux, ou en tant que produits de soin des cheveux. La présente invention concerne également un procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques, notamment des cheveux, qui consiste à appliquer sur les- 20 dites fibres, une composition telle que décrite ci-dessus; puis à effectuer ou non un rinçage, après un éventuel temps de pose, en présence ou non de chaleur. Que ce soit en mode rincé ou en mode non rincé, l'application de la composition peut se faire en présence ou non de chaleur. L'appareil chauffant peut être un sèche cheveux, un casque, un fer rond ou plat. La température de chauffage peut 25 être comprise entre 40 et 220°C. Ledit procédé permet notamment d'apporter du conditionnement aux cheveux, notamment d'améliorer et/ou d'apporter du "corps" aux cheveux; et/ou d'apporter du volume à la chevelure, et/ou permet de faciliter sa mise en forme. Ledit procédé peut tout particulièrement être utilisé pour le traitement cosmétique des che- 30 veux fins. L'invention est illustrée plus en détail par les exemples suivants. Exemple 1 : shampoing 35 On prépare un shampooing selon l'invention comprenant (`)/0 en poids, MA = ma- tière active) : Huile essentielle d'orange douce * 2% Huile essentielle de cèdre ** 2% Cocoglucoside (PLANTACARE 818 UP de Cognis) 10% (5,2% MA) Ammonium lauryl sulfate (Empicol AL 30/FL de 40% (26,8% MA) Huntsman) Eau qsp 100% 2 9922 17 20 *CITRUS AURANTIUM DULCIS PEEL OIL (ELIXENS) **CEDRUS ATLANTICA WOOD OIL (ELIXENS) Exemple 2: soin capillaire 5 On prépare une composition de soin capillaire selon l'invention comprenant (`)/0 en poids, MA = matière active) : Huile essentielle d'orange douce 2% Huile essentielle de cèdre 2% Alcool cétéarylique et cétéaryl glucoside (80/20 en poids) (Montanov 68 de SEPPIC) 5y Alcool cétéarylique 5% Huile de jojoba * 1% Eau Qsp 100% * commercialisée sous la dénomination INCI « Simmondsia Chinensis Oil » par la société EARTH OIL.

10 Exemple 3: effet sur le "corps" des cheveux Les mesures de flexion sont effectuées au moyen d'un appareil de type Diastron FBS 900, qui permet de déterminer la force nécessaire pour courber le cheveu. Ces mesures ont été réalisées avec des échantillons de 20 mèches de cheveux 15 décolorés (niveau moyen) en atmosphère régulée, à savoir à une température de 24°C et à 20% d'humidité relative, après un conditionnement d'au moins une nuit en boîte à gants. Les mesures de module de flexion sont réalisées à 20% d'humidité relative afin de mettre en évidence l'impact de l'huile essentielle sur le "corps" du cheveu, sans 20 tenir compte de l'influence de l'eau vapeur, émollient important du cheveu. On dépose 0,1g d'huile essentielle (ou du mélange d'huiles essentielles) par gramme de cheveux, et on laisse poser pendant un temps de pose d'une minute. On obtient les résultats suivants (écart entre le module de flexion mesuré pour les 25 mèches de cheveux décolorées traitées avec l'huile essentielle considérée et le module de flexion mesuré pour les mèches de cheveux décolorées non traitées). Huile essentielle Huile essentielle de cèdre Mélange d'huiles d'orange essentielles * Ecart - 362 MPa +119 MPa +613 MPa * le mélange d'huiles essentielles contient (`)/0 en poids) : 43% d'huile essentielle d'orange douce, 43% d'huile essentielle de cèdre, et 14% d'autres huiles essen- 30 tielles dont principalement romarin, girofle et cannelle. On constate donc que l'association d'huiles essentielles selon l'invention permet d'augmenter la raideur du cheveu, donc le corps de la chevelure. Cette augmenta- tion est nettement supérieure à celles obtenues avec les constituants principaux dudit mélange, pris isolément.

Claims (13)

1. REVENDICATIONS1. Composition cosmétique comprenant une huile essentielle d'orange douce et une huile essentielle de cèdre.
2. 2. Composition selon la revendication 1, dans laquelle l'huile essentielle d'orange douce est présente à une teneur comprise entre 0,01 et 20% en poids, de préférence de 0,05 à 10% en poids, mieux de 0,1 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
3. 3. Composition selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle l'huile essentielle de cèdre est présente à une teneur comprise entre 0,01 et 20% en poids, de préférence de 0,05 à 10% en poids, mieux de 0,1 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
4. 4. Composition selon l'une des revendications précédentes, comprenant en outre une ou plusieurs autres huiles essentielles additionnelles.
5. 5. Composition selon l'une des revendications précédentes, comprenant de l'huile essentielle de romarin à cinéole; de préférence à une teneur comprise entre 0,01 et 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
6. 6. Composition selon l'une des revendications précédentes, comprenant de l'huile essentielle de cannelle; de préférence à une teneur comprise entre 0,001 et 1% en poids, par rapport au poids total de la composition.
7. 7. Composition selon l'une des revendications précédentes, comprenant de l'huile essentielle de girofle; de préférence à une teneur comprise entre 0,001 et 0,5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
8. 8. Composition selon l'une des revendications précédentes, comprenant au moins un ingrédient choisi parmi les tensioactifs anioniques, les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques, les tensioactifs cationiques, les tensioactifs non ioniques; les corps gras, de préférence non silicones; les agents épaississants; les agents aci- difiants ou alcalinisants; les céram ides, les vitamines, les filtres solaires, les agents nacrants et opacifiants, les agents séquestrants, les agents conditionneurs, les agents solubilisants, les agents antioxydants, les agents antipelliculaires, les agents antiséborrhéïques, les agents antichute et/ou repousse des cheveux, les agents de pénétration, les parfums, les peptisants et les agents conservateurs.
9. 9. Composition selon l'une des revendications précédentes, se présentant sous forme de composition capillaire, notamment de shampoing pour le lavage et leconditionnement des cheveux, de produit de soin des cheveux, à rincer ou non; de produit de coloration, de décoloration, de permanente, de défrisage, ou de coiffage.
10. 10. Composition selon l'une des revendications précédentes, pour le traitement cosmétique des cheveux fins.
11. 11. Procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques, notamment des cheveux, consistant à appliquer sur lesdites fibres, une composition selon l'une des revendications 1 à 10, puis à effectuer ou non un rinçage, après un éventuel temps de pose, en présence ou non de chaleur.
12. 12. Procédé selon la revendication 11, pour apporter du conditionnement aux cheveux, notamment pour améliorer et/ou apporter du "corps" aux cheveux; pour ap- porter du volume à la chevelure, et/ou pour faciliter sa mise en forme.
13. 13. Procédé selon l'une des revendications 11 à 12, pour le traitement cosmétique des cheveux fins.20