FR2992204A1 - Compositions cosmetiques a effet liftant et a effet flouteur - Google Patents

Abstract

La présente invention concerne une composition cosmétique comprenant un milieu physiologiquement acceptable contenant au moins un agent tenseur et au moins une particule colorée à effet flouteur ; ladite composition comprenant une phase aqueuse continue.

Description

COMPOSITIONS COSMÉTIQUES À EFFET LIFTANT ET À EFFET FLOUTEUR La présente invention a pour objet des compositions cosmétiques de soin et/ou de maquillage de la peau. Plus particulièrement, la présente invention concerne des compositions cosmétiques à effet liftant et à effet flouteur. Les consommatrices recherchent des produits cosmétiques de maquillage ou de soin qui s'étalent facilement et rapidement sur la peau sous la forme d'un dépôt io qui ne doit pas être épais mais au contraire se fondre le plus possible avec le support, et d'autre part, elles recherchent également des produits de type anti-âge. Au cours du processus de vieillissement, une altération de la structure et des fonctions cutanées apparaît. Les principaux signes cliniques observés sont l'apparition de rides et de ridules liées à un relâchement cutané. L'homme de l'art 15 sait qu'un tel relâchement peut être corrigé de façon immédiate par l'application d'un agent tenseur sur la peau. De nombreux documents concernent l'utilisation d'agents tenseurs. De tels agents permettent une réduction de la profondeur des ridules juste après application. 20 Par ailleurs, les consommatrices utilisent des compositions de fonds de teint pour unifier le teint : pour cela, on utilise des compositions matif iantes qui peuvent aider à estomper les défauts de la peau tels que les microreliefs, les rides, les ridules, les pores ou les variations de couleur. Elles donnent un aspect mat à la peau résultant d'un pouvoir diffusant de la lumière à la surface de la peau. 25 Classiquement, ces compositions matif iantes comprennent généralement des poudres matif iantes d'origine naturelle ou synthétique. Ce type de charges présente l'inconvénient de ne pas apporter à la peau un aspect naturel en donnant un aspect poudreux voire plâtreux et d'accentuer les défauts de la peau. De plus, les compositions les contenant sont généralement desséchantes à long terme et 30 s'étalent difficilement. De nombreuses charges ont un effet flouteur lorsqu'elles sont utilisées à fort taux dans les formules faiblement couvrantes. On obtient ainsi une bonne réduction de la visibilité des pores. Toutefois, l'addition de pigment pour colorer les compositions conduit en général à une diminution importante du masquage des 35 pores et des ridules et a même tendance à les marquer.

Il est donc intéressant de pouvoir disposer de compositions cosmétiques colorées permettant de corriger l'ensemble des imperfections de relief, avec une application facile, pour obtenir d'une part un effet liftant, et d'autre part, un effet flouteur.

La présente invention a pour but de fournir une composition cosmétique permettant de masquer efficacement les imperfections de relief de la peau, tout en procurant un effet liftant. La présente invention a pour but de fournir une composition cosmétique io d'application facile pour l'utilisateur. Il a été trouvé de façon surprenante que l'utilisation dans une composition cosmétique à phase continue aqueuse d'un agent tenseur et d'une particule colorée à effet flouteur permettait d'obtenir des compositions permettant de masquer 15 efficacement les imperfections de relief. Ainsi, la présente invention concerne une composition cosmétique comprenant un milieu physiologiquement acceptable contenant : au moins un agent tenseur ; et au moins une particule colorée à effet flouteur ; 20 ladite composition comprenant une phase aqueuse continue. Les compositions selon l'invention sont des compositions cosmétiques destinées au maquillage et/ou au soin de la peau. 25 Une composition cosmétique de maquillage de l'invention peut se présenter sous la forme d'un fond de teint liquide ou fluide, d'un anticerne ou d'un fard à paupières, d'une base de maquillage, d'une base de soin, d'une crème teintée, d'un sérum de soin ou d'un produit destiné à la protection UV. 30 Selon la présente invention, les compositions susmentionnées peuvent être sous la forme d'une base de maquillage, et en particulier sous la forme d'une base de maquillage fluide. La base de maquillage peut être appliquée seule ou avant un produit de soin ou un produit de maquillage tel qu'un fond de teint ou une poudre. 35 L'invention concerne également un procédé non thérapeutique de maquillage et/ou de soin de la peau destiné à masquer efficacement les imperfections de relief de la peau, tout en procurant un effet liftant.

L'invention concerne en particulier une composition cosmétique de soin et/ou de maquillage contenant un agent tenseur et une particule colorée à effet flouteur, qui présente à la fois un effet liftant et un effet flouteur pour masquer au mieux les imperfections de relief. Une telle composition est d'application facile pour les utilisateurs. io Dans le cadre de la présente invention, l'expression "effet liftant" désigne une action sur le relâchement cutané au cours du processus de vieillissement. Cet effet consiste notamment à corriger l'apparition de rides et de ridules. On peut également parler d'effet de lissage de la peau. Dans le cadre de la présente invention, l'expression "effet flouteur" désigne un 15 effet flou qui camoufle les micro-reliefs de la peau. Cet effet permet notamment d'atténuer par effet optique les défauts cutanés tels que les taches, les rides, les ridules. La présente invention concerne également un procédé non thérapeutique de 20 maquillage et/ou de soin de la peau comprenant une étape d'application sur la peau d'au moins une couche d'une composition selon l'invention. La présente invention concerne également un procédé de traitement cosmétique comprenant l'application sur la peau d'une composition telle que définie ci-dessus. 25 La présente invention concerne également un procédé de maquillage de la peau dans lequel on applique une composition telle que définie ci-dessus. Le présente invention concerne également un procédé de soin de la peau destiné à lisser la peau humaine du visage et/ou du corps et/ou à diminuer ou 30 effacer les signes du vieillissement cutané, en particulier à réduire ou effacer les rides et/ou les ridules de la peau. Agent tenseur Les compositions selon la présente invention comprennent un agent tenseur 35 ou un mélange de plusieurs agents tenseurs.

Dans le cadre de la présente invention, on entend par "agent tenseur" un composé susceptible d'avoir un effet tenseur apparent, c'est-à-dire de lisser la peau et réduire, voire faire disparaître, de façon immédiate les rides et les ridules.

Plus particulièrement, cette expression désigne un agent produisant, à la concentration de 7% dans l'eau, une rétractation de plus de 15% dans le test décrit ci-après. L'effet tenseur peut être caractérisé par un test in vitro de rétractation. io On prépare préalablement un mélange homogène de l'agent tenseur dans l'eau, à la concentration de 7% en poids. 30 pl du mélange homogène est déposé sur une éprouvette rectangulaire (10x4Omm, donc présentant une largeur initiale Lo de 10 mm) d'élastomère ayant un module élastique de 20 MPa et une épaisseur de 100 pm. 15 Après 3 heures de séchage à 22 ± 3°C et 40 ± 10% d'humidité relative (HR), l'éprouvette d'élastomère présente une largeur rétractée, notée L3h due à la tension exercée par l'agent tenseur déposé. L'effet tenseur (ET) dudit agent est alors quantifié de la façon suivante : 20 ET 4 1-3h X100 (%) Lo avec : L, = largeur initiale (10 mm) et L3h = largeur après 3 h de séchage 25 Selon un mode de réalisation de l'invention, l'agent tenseur est sous la forme d'une dispersion aqueuse. L'agent tenseur peut donc être sous la forme de particules solides d'agent tenseur, dispersées dans un milieu aqueux. 30 Selon un mode de réalisation, l'agent tenseur des compositions de l'invention est une dispersion aqueuse de particules d'un matériau inorganique ou d'un polymère. Parmi les matériaux inorganiques, on peut notamment citer les dispersions 35 colloïdales de silice, de dioxyde de titane, de dioxyde de zinc, d'oxyde d'aluminium.

Parmi les polymères, on peut notamment citer les dispersions aqueuses de polymères acryliques, de polyuréthane ou de polyester.

Selon un mode de réalisation, les compositions de l'invention comprennent, à titre d'agent tenseur, un polymère tenseur de type réseau de polymères interpénétrés de polyuréthane et de polymère acrylique. Selon un mode de réalisation, l'agent tenseur des compositions de l'invention est une dispersion aqueuse de particules d'un polymère tenseur de type réseau de io polymères interpénétrés (dit IPN) de polyuréthane et de polymère acrylique. De préférence, la composition utilisée pour le procédé selon l'invention comprend au moins un polymère tenseur synthétique de type réseau de polymères interpénétrés (dit IPN) de polyuréthane et de polymère acrylique, sous forme de particules solides en dispersion aqueuse. 15 Par "réseau de polymères interpénétrés" au sens de la présente invention, on entend un mélange de deux polymères enchevêtrés, obtenu par polymérisation et/ou réticulation simultanée de deux types de monomères, le mélange obtenu ayant une plage de température de transition vitreuse unique. 20 Un IPN particulièrement préféré se trouve sous la forme d'une dispersion aqueuse de particules ayant une taille moyenne en nombre allant de 50 nm à 100 nm. L'IPN a de préférence une plage de température de transition vitreuse (Tg) qui 25 va d'environ -50°C à +130°C, et de préférence de -45°C à + 130°C. La Tg est notamment mesurée par Calorimétrie différentielle à balayage (ou DSC) à l'aide de l'appareil DSC 7 de la société Perkin Elmer, en conditionnant préalablement l'échantillon de polymère dans une enceinte climatique pendant 48 h à 25°C, 50 (3/0 d'humidité relative, dans une coupelle d'aluminium. 30 La mesure est effectuée sous balayage d'azote, avec un premier chauffage allant de -45°C à +140°C à une vitesse de 10 °C/minute et un deuxième chauffage allant de -45°C à + 230°C. Des IPN sont décrits dans la publication Solvent-free urethane-acrylic hybrid 35 polymers for coating; E. Galgoci et al, JCT Coatings Tech, 2(13), 28-36 (February 2005), ainsi que dans les brevets US 4 644 030 et US 5 173 526.

Avantageusement, le réseau interpénétré de polymères polyuréthane et acrylique peut être préparé selon le procédé décrit dans le brevet US 5 173 526.

Ce procédé comprend les étapes suivantes : (a) former un prépolymère polyuréthane à terminaison isocyanate comprenant des groupements carboxyliques, dispersible dans l'eau ; (b) ajouter au prépolymère un mélange de monomères vinyliques contenant un monomère à insaturation éthylénique ; (C) ajouter une amine tertiaire au mélange prépolymère/monomère vinylique ; (d) disperser le mélange prépolymère/monomère vinylique dans l'eau ; (e) ajouter un initiateur radicalaire (soluble dans l'huile) et un étendeur de chaîne à la dispersion aqueuse ; et (f) polymériser les monomères vinyliques et compléter l'extension de chaîne du prépolymère en chauffant la dispersion aqueuse. Le prépolymère polyuréthane à terminaison isocyanate utilisé pour l'étape (a) peut être obtenu par réaction de monomère organique contenant au moins deux atomes d'hydrogène actif par molécule, notamment un diol et de préférence un polyester polyol, avec un excès de monomère diisocyanate. De préférence, le prépolymère polyuréthane comprend des groupes acide carboxylique non réagis qui sont neutralisés sous forme de sel d'amine tertiaire après la formation du prépolymère et addition des monomères vinyliques, mais avant la formation de la dispersion aqueuse.

Les polyisocyanates utilisés pour la fabrication du prépolymère peuvent être aliphatiques, cycloaliphatiques, ou aromatiques. Comme exemple de polyisocyanates, on peut citer l'éthylène diisocyanate, le1,6-hexaméthylène diisocyanate, l'isophorone diisocyanate, le cyclohexane-1,4-diisocyanate, le 4,4'- dicyclohexylméthane diisocyanate, le 1,4-phénylène diisocyanate, le 2,4-toluène diisocyanate, le 2,6-toluène diisocyanate, le 4,4'-diphénylméthane diisocyanate, le 2,4'-diphénylméthane diisocyanate, le 1,5-naphthylène diisocyanate, et leurs mélanges.

Les polyols polymériques ayant un poids moléculaire allant de 500 à 6 000, de préférence allant de 700 à 3 000, qui peuvent être utilisés pour la préparation du prépolymère, peuvent être choisis parmi les diols et les triols ou leurs mélanges. Les polyols peuvent être notamment choisis parmi les polyesters, les polyesteramides, les polyéthers, les polythioéthers, les polycarbonates et les polyacétals.

Les polyester polyols peuvent être choisis parmi les produits de réaction à terminaison hydroxyle d'alcools polyhydriques tels que l'éthylène glycol, le propylène glycol, le diéthylène glycol, le néopentyl glycol, le 1,4-butanediol, le furane diméthanol, le cyclohexane diméthanol, le glycérol, le triméthylolpropane, le pentaérythritol, ou leurs mélanges, avec des acides polycarboxyliques, en particulier io des acides dicarboxyliques ou leur forme ester, tels que l'acide succinique, l'acide glutarique, l'acide adipique ou leur ester méthylique, l'anhydride phtalique ou le téréphtalate de diméthyle. On peut également utiliser des polyesters obtenus par polymérisation de lactones, comme la caprolactone, et de polyols. Les polyesteramides peuvent être obtenus en utilisant des aminoalcools telle 15 que l'éthanolamine dans le mélange de polyestérification. Les polyols polyether qui peuvent être utilisés comprennent les produits obtenus par polymérisation d'oxyde cyclique, par exemple l'oxyde d'éthylène, l'oxyde de propylène, le tétrahydrofuranne, ou par addition de ces oxydes cycliques à des initiateurs polyfonctionnels tels que l'eau, l'éthylèneglycol, le propylène glycol, 20 le diéthylène glycol, le cyclohexane diméthanol, le glycérol, le triméthylol propane, le pentaérythritol, le Bisphenol A. Les polyéthers peuvent être également choisis parmi les diols et triols polyoxypropylène, les diols et triols poly(oxyéthylène-oxypropylène) obtenus par addition simultanée ou séquentielle d'oxyde de propylène et d'oxyde d'éthylène avec les initiateurs appropriés, et les éthers de glycol de 25 polytétraméthylène obtenus par polymérisation de tétrahydrofurane. Les polyols polythioéther peuvent être choisis parmi les produits obtenus par condensation de thiodiglycol, soit seul, soit avec d'autres glycols, acides dicarboxyliques, formaldéhyde, amino-alcools ou acides aminocarboxyliques. 30 Les polyols polycarbonates peuvent être choisis parmi les produits de réaction de diols tels que le 1,3-propanediol, le 1,4-butanediol, le 1,6-hexanediol, le diéthylène glycol ou le tétraéthylène glycol avec des diarylcarbonates, comme le diphénylcarbonate, ou avec le phosgène. 35 Les polyols polyacétals peuvent être choisis parmi les produits de réaction de glycols tels que le diéthylène glycol, le triethylène glycol ou l'hexanediol avec le formaldéhyde.

Les composés à groupe isocyanate réactif contenant des groupes acides qui peuvent être utilisés dans la préparation des prépolymères anioniques dispersibles dans l'eau comprennent les diols et triols contenant des groupes acides carboxyliques, par exemple ceux de formule (I) suivante : R-C(CH2OH)2-000H (I) io dans laquelle R est un hydrogène ou un groupe alkyle en Cl-C. Le diol à groupe carboxylique est de préférence l'acide 2,2- diméthylolpropionique. Le diol ou triol à groupe carboxylique peut être incorporé dans un polyester par réaction avec un acide dicarboxylique avant d'être introduit dans le prépolymère. 15 Des composés à groupement acide sont par exemple des acides aminocarboxyliques, par exemple la lysine, la cystine, l'acide 3,5-diaminobenzoïque. Le prépolymère polyuréthane à terminaison isocyanate anionique dispersible dans l'eau peut également être préparé de manière conventionnelle par réaction 20 d'un excès stoechiométrique d'un polyiisocyanate organique avec un polyol polymérique et tout autre composé nécessaire réagissant avec un isocyanate sous des conditions anhydres à une température allant de 30°C à 130°C jusqu'à ce que la réaction entre les groupes isocyanate et les groupes hydroxyle soit complète. Le polyisocyanate et les composés contenant un hydrogène actif sont 25 avantageusement mis en oeuvre de sorte que le ratio du nombre de groupes isocyanate sur le nombre de groupes hydroxyle va de 1,1/1 à 6/1, de préférence de 1,5/1 à 3/1. Il est possible d'utiliser un catalyseur d'étain bien connu pour assister la formation du prépolymère. 30 Un mélange de prépolymère polyuréthane dispersible dans l'eau contenant des groupes carboxyliques et le monomère vinylique est obtenu par simple addition de la composition de monomère vinylique au prépolymère. La composition de monomère vinylique doit contenir au moins un monomère à instauration éthylénique. 35 Les monomères vinyliques qui peuvent être ajoutés au prépolymère lors de l'étape (b) ci-dessus peuvent être des monomères hydrocarbonés à insaturation éthylénique, des esters à insaturation éthylénique, des éthers à insaturation éthylénique, en particulier des esters d'acide (méth)acrylique, des esters d'alcool vinylique ou le styrène. On peut notamment citer le butadiène, l'isoprène, le styrène, les (méth)acrylates d'alkyle ayant un groupe alkyle en C1-06, les maléates d'alkyle ayant un groupe alkyle en C1-06, l'acétate de vinyle, le butyrate de vinyle, l'acrylonitrile, le vinylméthyl éther, le vinylpropyl éther, le vinylbutyl éther, le chlorure io de vinyle, le chlorure de vinylidène. Les monomères insaturés polyéthyléniques peuvent être choisis parmi le butadiène, l'isoprène, le méthacrylate d'allyle, les diesters d'acide acrylique et de diols en 02-06 tels que le butylène diacrylate et l'hexylène diacrylate, le divinyl benzène, le divinyl éther, le divinyl sulfide, le triméthylolpropane triacrylate. 15 Avantageusement, le monomère vinylique est le méthacrylate de méthyle. Avant de disperser le mélange prépolymère/monomère vinylique dans l'eau, une amine tertiaire est ajoutée au mélange en une quantité suffisante pour rendre le prépolymère dispersible dans l'eau, c'est-à-dire en une quantité suffisante pour 20 neutraliser les groupements carboxyliques (étape (c) telle que décrite ci-dessus). Par exemple, l'amine peut être ajoutée en une quantité allant de 65% à 100 (3/0 d'équivalent amine par équivalent fonction carboxylique. Les amines tertiaires qui peuvent être utilisées sont relativement volatiles de 25 sorte qu'elles sont évaporées du film après la film ification. On peut citer par exemple des amines de formule R-N(R1)(R2) dans laquelle R, R1 et R2 représentent indépendamment un groupe alkyle ou hydroxyalkyle en 0104. On peut citer par exemple la triéthyl amine, la diméthyléthanol amine, la 30 méthyldiéthanol amine et la méthyldiéthyl amine. Il est important que l'amine tertiaire soit ajoutée au mélange de prépolymère/monomères avant que ce mélange soit dispersé dans l'eau pour assurer une compatibilité des phases organique et aqueuse dans la dispersion obtenue. 35 Le mélange prépolymère/monomère vinylique peut être dispersé dans l'eau en utilisant les technologies connues. De préférence, le mélange est ajouté dans l'eau sous agitation, ou l'eau peut être versée dans le mélange (étape (d)).

L'étendeur de chaîne contenant l'hydrogène actif qui réagit avec le prépolymère peut être un polyol, un amino alcool, l'ammoniaque, une amine primaire ou secondaire, et plus particulièrement une diamine. On peut citer par exemple l'éthylène diamine, la diéthylène triamine, la triéthylène tétramine, la propylène diamine, la butylène diamine, l'hexaméthylène diamine, la cyclohexylène diamine, la pipérazine, la 2-méthyl pipérazine, la phénylène diamine, la toluène diamine, la tris(2-aminoéthyl)amine, la 4,4'- méthylènebis(2-chloraniline), la 3,3'-dichloro-4,4'-diphényl diamine, la 2,6- diaminopyridine, la 4,4'-diaminodiphényl méthane et l'isophorone diamine.

L'initiateur de radicaux libres utilisé pour l'étape (e) peut être un initiateur de type azo tels que le 2,2'-azobis(2,4-diméthylpentanenitrile) et le 2,2'-azobis(2- méthylpropanenitrile)[ou AIBN]. La polymérisation radicalaire du mélange de monomères vinyliques et de l'étendeur de chaîne du prépolymère (étape (f)) est avantageusement effectuée à température élevée, par exemple entre 50°C et 90°C, et de préférence entre 60°C et 80°C. La quantité d'étendeur de chaîne utilisée est avantageusement équivalente aux groupes isocyanate libres dans le prépolymère, le ratio du nombre d'hydrogènes actifs dans l'étendeur de chaîne au nombre de groupes isocyanate dans le prépolymère allant de préférence de 0,7 à 1,3. La polymérisation des monomères vinyliques peut être effectuée selon deux méthodes. Selon une première méthode, les monomères sont ajoutés et peuvent gonfler le prépolymère polyuréthane avant l'addition de l'amine tertiaire. Les monomères sont ensuite polymérisés en utilisant l'initiateur de radicaux libres. La proportion des monomères vinyliques peut aller de 25% à 75%, de préférence de 40% à 60%, en poids du poids total de matières solides de la dispersion aqueuse.

Selon une deuxième méthode de polymérisation, on ajoute une partie des monomères vinyliques au prépolymère, puis on neutralise avec l'amine tertiaire et on disperse le mélange prépolymère/monomères vinyliques dans l'eau, suivi de la polymérisation pendant laquelle on ajoute le reste de monomères. Alternativement, la seconde portion de monomères peut être ajoutée à la dispersion de prépolymère/monomères vinyliques après addition de l'amine et agiter le mélange avant le début de la polymérisation. La dispersion de polymère peut contenir de 20% à 60% en poids de matières io solides. Selon un mode de réalisation, le polymère acrylique de l'IPN tel que défini ci-dessus est un polyméthacrylate de méthyle. 15 Selon un mode de réalisation, le polyuréthane de l'IPN tel que défini ci-dessus est un copolymère polyester polyol / diol à groupe acide carboxylique / diisocyanate / diamine, les composés polyester polyol, diol à groupe acide carboxylique, diisocyanate et diamine étant tels que définis ci-dessus. 20 Ainsi, selon un mode de réalisation, l'agent tenseur des compositions de l'invention est un polymère de type réseau de polymères interpénétrés de polyméthacrylate de méthyle et de copolymère polyester polyol / diol à groupe acide carboxylique / diisocyanate / diamine à titre de polyuréthane. 25 On utilise de préférence l'IPN de polyuréthane/polymère acrylique commercialisé par la société AIR PRODUCTS sous la dénomination commerciale « Hybridur® 875 polymer dispersion » (nom INCI : POLYURETHANE-2 (and) POLYMETHYL METHACRYLATE), ou bien encore sous les dénominations commerciales « Hybridur® 870 », « Hybridur® 880 ». 30 L'IPN « Hybridur® 875 polymer dispersion » présente à lui seul un effet tenseur, mesuré selon le protocole décrit précédemment, égal à +70%. Selon un mode de réalisation, les compositions de l'invention comprennent 35 une quantité d'agent tenseur allant de 0,5% à 10%, de préférence de 1% à 5%, en poids de matière active par rapport au poids total de ladite composition.

Par "matière active", on entend le polymère sans le milieu dans lequel il se trouve ou en dispersion.

Particule colorée à effet bouteur Les compositions selon la présente invention comprennent une particule colorée à effet flouteur ou un mélange de plusieurs particules colorées à effet flouteur. Ces particules à effet flouteur sont également désignées "particules à effet io soft focus" ou encore "particules à effet de flou". Par "particule colorée à effet flouteur", selon l'invention, on entend une particule colorée destinée à donner plus de transparence au teint et un effet de flou. En particulier, la particule colorée à effet flouteur permet à la composition qui la contient d'atténuer, par effet optique, le microrelief cutané, et en particulier les 15 défauts cutanés tels que les taches, les rides, les ridules. Dans le cadre de la présente invention, les particules colorées à effet flouteur peuvent également être désignées agents de coloration à effet flouteur. Cet effet flouteur est lié à la réflectance spectrale de la charge. Pour une 20 composition échantillon A donnée, il peut être défini par le rapport Th/Td, mesuré à l'aide d'un spectrophotomètre et d'une sphère d'intégration par exemple placée derrière l'échantillon selon le protocole dans lequel : -Th est la transmittance hémisphérique de la composition échantillon : elle est définie par le rapport entre l'intensité lumineuse reçue par l'échantillon A et 25 l'intensité lumineuse restituée par cet échantillon dans toutes les directions ; - Id est la transmittance directe de la composition échantillon : elle est définie par le rapport entre l'intensité lumineuse reçue par l'échantillon et l'intensité lumineuse restituée par cet échantillon dans le même axe. 30 L'effet flouteur (et donc Id et Th) peut être mesuré par exemple selon le protocole suivant : Un film de la composition testée, d'épaisseur contrôlée, à savoir 10 um, est étalé sur une lame de quartz à creuset. 35 a) mesure de Th: Elle est mesurée à l'aide d'un spectrophotomètre VARIAN Cary 300 et d'une sphère d'intégration de marque Labsphere placée derrière l'échantillon, selon le protocole suivant : on utilise le spectrophotomètre en mode de transmission diffuse, pour un spectre de 400 à 700 nm. On se place en mode transmission °AT, à une vitesse de balayage à 240 nm/mn, en « double reverse ». On fait une « baseline correction » en faisant la mesure d'une lame vide de référence. Ceci donne la valeur maximale de l'intensité qui peut être transmise. On place la lame de quartz contenant l'échantillon dans le compartiment de mesure. On mesure Th. b) mesure de Td : Elle est mesurée à l'aide du même spectrophotomètre que pour Th selon le protocole décrit suivant : on utilise le spectrophotomètre en mode de transmission directe, pour un spectre de 400 à 700 nm. On se place en mode transmission °AT, à une vitesse de balayage 240 nm/mn, en mode double. On place une lame de quartz vide dans le compartiment de référence et la lame de quartz contenant l'échantillon dans le compartiment de mesure. On mesure Id. Les quantités Th et Id sont les moyennes des valeurs spectrales mesurées. Pour des compositions cosmétiques classiques ne présentant pas d'effet flouteur, ce rapport Th/Id est généralement inférieur à 1,5. Les compositions selon l'invention ont de préférence un effet flouteur, c'est-à-dire un rapport Th/Id mesuré comme indiqué ci-dessus, allant de 1,2 à 3, de préférence encore allant de 1,5 à 2,3, et ce pour une valeur de Th proche de 100%, c'est-à-dire pouvant aller de 70% à 100%.

Selon un mode de réalisation, les particules colorées à effet flouteur des compositions de l'invention présentent une taille de particule moyenne allant de 1 lm à 30 11m, de préférence de 5 lm à 15 11m, et préférentiellement de 3 lm à 15 iim.

Selon un mode de réalisation, la ou les particule(s) colorée(s) à effet flouteur des compositions selon l'invention sont des particules composites. Les particules colorées à effet flouteur selon l'invention peuvent donc être des particules constituées de plusieurs matériaux. Les particules colorées à effet flouteur peuvent ainsi être constituées de différents matériaux ayant des indices de réfraction différents.

Ainsi, par exemple, on peut utiliser, à titre de particule colorée à effet flouteur, une particule d'un matériau Ml, d'indice de réfraction 11, recouverte d'au moins un matériau M2, différent de Ml, d'indice de réfraction 12, 12 étant différent de 11. Les particules peuvent être de forme variée, par exemple sous forme plaquettaire, lamellaire ou sphérique. Par exemple, on peut utiliser des particules comprenant un coeur (ou noyau) d'un matériau M1 recouvert d'une couche d'un matériau M2, sous forme de particules individuelles ou encore sous la forme d'une coque ou d'une capsule. Les particules colorées à effet de flou sont en particulier choisies parmi des io particules composites comprenant (i) un substrat choisi parmi la silice, le mica, la séricite, le talc, l'alumine, et leurs mélanges et (ii) des pigments choisis parmi le dioxyde de titane, les oxydes de fer et leurs mélanges. De telles particules sont disponibles chez Merck (gamme Ronasphere à base de substrat silice), JGC-C&C (gamme Coverleaf à base de substrat séricite ou 15 séricite/talc), Nihon Koken (gamme Relief Color, Silseem à base de substrat mica/silice), ou Miyoshi Kasei (gamme PC-Bail à base de substrat silice). Selon un mode de réalisation préféré, les compositions de l'invention comprennent, à titre de particule colorée à effet flouteur, une particule composite 20 comprenant de la séricite, de l'oxyde de fer brun, du dioxyde de titane et de la silice. De telles particules sont commercialisées par exemple sous les références COVERLEAF NS ou JS ou MF par la société CHEMICALS AND CATALYSTS. La particule colorée à effet flouteur peut avoir une structure qui peut être par 25 exemple de type microsphères de silice contenant de l'oxyde de fer, tel que celui commercialisé par la société MIYOSHI sous la référence PC BALL PC-LL-100 P, ce pigment étant constitué de microsphères de silice contenant de l'oxyde de fer jaune. Selon un mode préféré, on utilise une particule composite ayant une structure 30 de type séricite/oxyde de fer brun/dioxyde de titane/silice tel que celui commercialisé sous la référence COVERLEAF MF par la société CHEMICALS AND CATALYSTS. Selon un mode de réalisation, les compositions de l'invention comprennent de 35 0,5% à 20%, de préférence de 1% à 10%, de préférence de 1% à 5% en poids de particules colorées à effet flouteur par rapport au poids total de ladite composition.

Selon un mode de réalisation préféré, les compositions de l'invention comprennent de 1% à 5% en poids de particules colorées à effet flouteur par rapport au poids total de ladite composition.

Dans les compositions de l'invention, le ratio massique agent tenseur / particules colorées à effet flouteur sera compris entre 0,1 et 10, de préférence entre 0,2 et 5, de préférence entre 0,5 et 2. Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, les compositions de io l'invention comprennent de 1% à 5% en poids de matière active d'agent tenseur et de 1% à 5% en poids de particules colorées à effet flouteur par rapport au poids total de ladite composition. Milieu physiologiquement acceptable 15 Outre les composés indiqués précédemment, à savoir l'agent tenseur et la particule colorée à effet flouteur, une composition selon l'invention comprend un milieu physiologiquement acceptable. Par "milieu physiologiquement acceptable", on entend désigner un milieu convenant particulièrement à l'application d'une composition de l'invention sur la 20 peau ou les lèvres. Le milieu physiologiquement acceptable est généralement adapté à la nature du support sur lequel doit être appliquée la composition, ainsi qu'a l'aspect sous lequel la composition doit être conditionnée. 25 Les compositions selon l'invention peuvent être par exemple sous la forme d'une émulsion huile-dans-eau, d'un gel émulsionné, d'un gel aqueux ou encore d'un sérum. Les compositions de l'invention comprennent une phase aqueuse continue. 30 Phase aqueuse La phase aqueuse des compositions de l'invention comprend de l'eau. Selon un mode de réalisation, la phase aqueuse des compositions de l'invention représente au moins 50% en poids par rapport au poids total de ladite composition, de préférence au moins 80% en poids. 35 La quantité d'eau des compositions de l'invention va de 50% à 95% en poids par rapport au poids total de ladite composition, de préférence de 80 à 95%.

Selon un mode de réalisation, les compositions de l'invention comprennent au moins 80% en poids d'eau par rapport au poids total de ladite composition. Une eau convenant à l'invention peut être une eau florale telle que l'eau de bleuet et/ou une eau minérale telle que l'eau de VITTEL, l'eau de LUCAS ou l'eau de LA ROCHE POSAY et/ou une eau thermale. La phase aqueuse peut également comprendre des solvants organiques miscibles à l'eau (à température ambiante - 25°C) comme par exemple les monoalcools ayant de 2 à 6 atomes de carbone tels que l'éthanol, l'isopropanol ; les polyols ayant notamment de 2 à 20 atomes de carbones, de préférence ayant de 2 à 10 atomes de carbone, et préférentiellement ayant de 2 à 6 atomes de carbone, tels que le glycérol, le propylène glycol, le butylène glycol, le pentylène glycol, l'hexylène glycol, le caprylylglycol, le dipropylène glycol, le diéthylène glycol ; les éthers de glycol (ayant notamment de 3 à 16 atomes de carbone) tels que les alkyl(C1-C4)éther de mono, di- ou tripropylène glycol, les alkyl(C1-C4)éthers de mono, di- ou triéthylène glycol, et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation, la phase aqueuse des compositions de l'invention comprend un polyol ou un mélange de polyols et/ou un éther de glycol ou un mélange d'éthers de glycol.

En particulier, la phase aqueuse des compositions de l'invention peut comprendre de l'éthanol, du caprylylglycol, du phénoxyéthanol, ou un mélange de ceux-ci. La phase aqueuse peut comprendre en outre des agents de stabilisation, par exemple le chlorure de sodium, le dichlorure de magnésium et le sulfate de magnésium. La phase aqueuse peut également comprendre tout composé hydrosoluble ou hydrodispersible compatible avec une phase aqueuse tels que des gélifiants, des polymères filmogènes, des épaississants, des tensioactifs et leurs mélanges.

Phase grasse Une composition cosmétique conforme à la présente invention peut comprendre au moins une phase grasse. Selon un mode particulier, la composition de l'invention ne comprend pas de phase grasse.

En particulier, une composition de l'invention peut comprendre au moins une phase grasse liquide, notamment au moins une huile comme mentionnée ci-après.

On entend par huile, tout corps gras sous forme liquide à température ambiante (20-25°C) et à pression atmosphérique. Ces huiles peuvent être d'origine animale, végétale, minérale ou synthétique. Selon un mode de réalisation, la quantité d'huile(s) des compositions de l'invention est inférieure à 10%, et de préférence inférieure à 5%, en poids, par rapport au poids total de ladite composition. Selon un mode de réalisation, la phase grasse des compositions de l'invention comprend au moins une huile volatile et/ou au moins une huile non volatile, autre que l'ester de formule (I) susmentionnée.

Huiles volatiles Selon un mode de réalisation, la phase grasse des compositions de l'invention comprend au moins une huile volatile. La phase grasse des compositions de l'invention peut comprendre un mélange de plusieurs huiles volatiles.

Par « huile volatile », on entend tout milieu non aqueux susceptible de s'évaporer de la peau ou des lèvres, en moins d'une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. L'huile volatile est une huile cosmétique volatile, liquide à température ambiante. Plus précisément, une huile volatile présente une vitesse d'évaporation comprise entre 0,01 et 200 mg/cm2/min, bornes incluses.

Pour mesurer cette vitesse d'évaporation on introduit dans un cristallisoir, de diamètre 7 cm, placée sur une balance se trouvant dans une grande enceinte d'environ 0,3 m3 régulée en température, à une température de 25°C, et en hygrométrie, à une humidité relative de 50%, 15 g d'huile ou de mélange d'huile à tester. On laisse le liquide s'évaporer librement, sans l'agiter, en assurant une ventilation par un ventilateur (PAPST-MOTOREN, référence 8550 N, tournant à 2 700 tours par minute) disposé en position verticale au-dessus du cristallisoir contenant ladite huile ou ledit mélange, les pales étant dirigées vers le cristallisoir et à une distance de 20cm par rapport au fond du cristallisoir. On mesure à intervalles réguliers la masse d'huile restant dans le cristallisoir. Les vitesses d'évaporation sont exprimées en mg d'huile évaporée par unité de surface (cm2) et par unité de temps (minute). Les huiles volatiles peuvent être hydrocarbonées, siliconées ou fluorées. Au sens de la présente invention, on entend par « huile siliconée », une huile comprenant au moins un atome de silicium, et notamment au moins un groupe Si-O.

On entend par « huile fluorée », une huile comprenant au moins un atome de fluor.

On entend par « huile hydrocarbonée », une huile contenant principalement des atomes d'hydrogène et de carbone. Les huiles peuvent éventuellement comprendre des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre et/ou de phosphore, par exemple, sous la forme de radicaux hydroxyles ou acide. Les huiles volatiles peuvent être choisies parmi les huiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone, et notamment les alcanes ramifiés en 08-016 (appelées aussi isoparaffines ou isoalcanes), comme l'isododécane (encore appelé 2,2,4,4,6-pentaméthylheptane), l'isodécane, l'isohexadécane, et, par exemple, les io huiles vendues sous les noms commerciaux d'ISOPARSe ou de PERMETHYLS®. Comme huile volatile hydrocarbonée, on peut également citer les alcanes linéaires en C9-C17, comme le dodécane (012) et de tétradécane (014), commercialisés respectivement sous les références de PARAFOL® 12-97 et PARAFOL® 14-97 (Sasol) et comme les alcanes obtenus suivant le procédé décrit 15 dans la demande internationale W02007/068371 Ai, tels que le mélange d'undécane (Cil) et de tridécane (013) commercialisé sous la référence de CETIOL® UT (Cognis). Parmi les huiles volatiles hydrocarbonées, l'isododécane et le mélange d'undécane (Cil) et de tridécane (013) sont préférés. 20 Comme huiles volatiles, on peut aussi utiliser les silicones volatiles, comme, par exemple, les huiles de silicones linéaires ou cycliques volatiles, notamment, celles ayant une viscosité inférieure ou égale à 8 centistokes (cst) (8 x 10-6 m2/s), et ayant, notamment, de 2 à 10 atomes de silicium, et en particulier, de 2 à 7 atomes de silicium, ces silicones comportant, éventuellement, des groupes alkyle ou 25 alcoxyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone. Comme huile de silicone volatile utilisable dans l'invention, on peut citer, notamment, les diméth icones de viscosité 5 et 6 cst, l'octaméthyl cyclotétrasiloxane, le décaméthyl cyclopentasiloxane, le dodécaméthyl cyclohexasiloxane, l'heptaméthyl hexyltrisiloxane, l'heptaméthyloctyl trisiloxane, l'hexaméthyl disiloxane, l'octaméthyl trisiloxane, le décaméthyl 30 tétrasiloxane, le dodécaméthyl pentasiloxane, et leurs mélanges. Plus particulièrement, comme huile volatile siliconée, on peut citer les huiles de silicone linéaires ou cycliques ayant de 2 à 7 atomes de silicium, ces silicones comportant éventuellement des groupes alkyles ou alcoxyles ayant de 1 à 10 atomes de carbone. 35 Comme exemples préférés, on peut citer le décaméthyl cyclopentasiloxane, le dodécaméthyl cyclohexasiloxane et le dodecaméthyl pentasiloxane.

Parmi les huiles volatiles siliconées, le dodecaméthyl pentasiloxane est préféré. Comme huile volatile fluorée, on peut citer par exemple le nonafluorométhoxybutane ou le perfluorométhylcyclopentane, et leurs mélanges.

Huiles non volatiles Selon un mode de réalisation, la phase grasse des compositions de l'invention comprend au moins une huile non volatile, autre que l'ester de formule (I) susmentionnée. La phase grasse des compositions de l'invention peut comprendre io un mélange de plusieurs huiles non volatiles. Par « huile non volatile », on entend une huile restant sur la peau ou la fibre kératinique à température ambiante et pression atmosphérique. Plus précisément, une huile non volatile présente une vitesse d'évaporation strictement inférieure à 0,01 mg/cm2/min. 15 Les huiles non volatiles peuvent, notamment, être choisies parmi les huiles hydrocarbonées, fluorées et/ou les huiles siliconées non volatiles. Comme huile hydrocarbonée non volatile, on peut notamment citer : - les huiles hydrocarbonées d'origine animale, comme le perhydrosqualène, - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, telles que les esters de 20 phytostéaryle, tels que l'oléate de phytostéaryle, l'isostéarate de physostéaryle et le glutamate de lauroyl/octyldodécyle/phytostéaryle (AJINOMOTO, ELDEW PS203), les triglycérides constitués d'esters d'acides gras et de glycérol, en particulier, dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variant de C4 à C36, et, notamment, de C18 à C36, ces huiles pouvant être linéaires ou ramifiées, saturées ou 25 insaturées ; ces huiles peuvent, notamment, être des triglycérides heptanoïques ou octanoïques, l'huile de karité, de luzerne, de pavot, de potimarron, de millet, d'orge, de quinoa, de seigle, de bancoulier, de passiflore, le beurre de karité, l'huile d'aloès, l'huile d'amande douce, l'huile d'amande de pêche, l'huile d'arachide, l'huile d'argan, l'huile d'avocat, l'huile de baobab, l'huile de bourrache, l'huile de brocoli, 30 l'huile de calendula, l'huile de caméline, l'huile de canola, l'huile de carotte, l'huile de carthame, l'huile de chanvre, l'huile de colza, l'huile de coton, l'huile de coprah, l'huile de graine de courge, l'huile de germe de blé, l'huile de jojoba, l'huile de lys, l'huile de macadamia, l'huile de maïs, l'huile de perle de prairie ('meadowfoam'), l'huile de millepertuis, l'huile de monoï, l'huile de noisette, l'huile de noyaux 35 d'abricot, l'huile de noix, l'huile d'olive, l'huile d'onagre, l'huile de palme, l'huile de pépins de cassis, l'huile de pépins de kiwi, l'huile de pépins de raisin, l'huile de pistache, l'huile de potimarron, l'huile de potiron, l'huile de rosier muscat, l'huile de sésame, l'huile de soja, l'huile de tournesol, l'huile de ricin, et l'huile de graines de melon d'eau, et leurs mélanges, ou encore des triglycérides d'acides caprylique/caprique, comme ceux vendus par la société STEARINERIES DUBOIS ou ceux vendus sous les dénominations MIGLYOL 810®, 812® et 818® par la société DYNAMIT NOBEL, - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique tels que les huiles de paraffine et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, les polybutènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le Parleam, le squalane ; - les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone ; - les esters de synthèse, comme les huiles de formule R1000R2, dans laquelle R1 représente un reste d'un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone, et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, notamment, ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que la somme du nombre d'atomes de carbone des chaînes R1 et R2 soit supérieure ou égale 10. Les esters peuvent être, notamment, choisis parmi les esters d'alcool et d'acide gras, comme par exemple : l'octanoate de cétostéaryle, les esters de l'alcool isopropylique, tels que le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitate d'éthyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, le stéarate ou l'isostéarate d'isopropyle, l'isostéarate d'isostéaryle, le stéarate d'octyle, les esters hydroxyles, comme le lactacte d'isostéaryle, l'hydroxystéarate d'octyle, l'adipate de diisopropyle, les heptanoates, et notamment l'heptanoate d'isostéaryle, octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools, comme le dioctanoate de propylène glycol, l'octanoate de cétyle, l'octanoate de tridécyle, le 4-diheptanoate et le palmitate d'éthyle 2-hexyle, le benzoate d'alkyle, le diheptanoate de polyéthylène glycol, le diéthyl 2-d'hexanoate de propylèneglycol, et leurs mélanges, les benzoates d'alcools en 012-015, le laurate d'hexyle, les esters de l'acide néopentanoïque, comme le néopentanoate d'isodécyle, le néopentanoate d'isotridécyle, le néopentanoate d'isostéaryle, le néopentanoate d'octyldocécyle, les esters de l'acide isononanoïque, comme l'isononanoate d'isononyle, l'isononanoate d'isotridécyle, l'isononanoate d'octyle, les esters hydroxyles comme le lactate d'isostéaryle, le malate de di-isostéaryle ; - les esters de polyols et les esters du pentaérythritol, comme le tétrahydroxystéarate/tétraisostéarate de dipentaérythritol, - les esters de dimères diols et de dimères diacides, tels que les Lusplan DD-DA5® et Lusplan DD-DA7®, commercialisés par la société NIPPON FINE CHEMICAL et décrits dans la demande US 2004-175338, - les copolymères de dimère diol et de dimère diacide et leurs esters, tels que les copolymères dimères dilinoléyl diol/dimères dilinoléiques et leurs esters, comme par exemple le Plandool-G, - les copolymères de polyols et de dimères diacides, et leurs esters, tels que le Hailuscent ISDA, ou le copolymère d'acide dilinoléique/butanediol, - les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée lo ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone, comme le 2- octyldodécanol, l'alcool isostéarylique, l'alcool oléique, le 2-hexyldécanol, le 2- butyloctanol, et le 2-undécylpentadécanol, - les acides gras supérieurs en 012-022, tels que l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique, et leurs mélanges, 15 - les carbonates de di-alkyle, les 2 chaînes alkyles pouvant être identiques ou différentes, tels que le dicaprylyl carbonate commercialisé sous la dénomination CETIOL CC®, par COGNIS, - les huiles de masse molaire élevée ayant, en particulier, une masse molaire allant d'environ 400 à environ 10 000 g/mol, en particulier, d'environ 650 à 20 environ 10 000 g/mol, en particulier, d'environ 750 à environ 7 500 g/mol, et plus particulièrement, variant d'environ 1 000 à environ 5 000 g/mol. Comme huile de masse molaire élevée utilisable dans la présente invention, on peut notamment citer les huiles choisies parmi : - les polymères lipophiles, 25 - les esters d'acides gras linéaires ayant un nombre total de carbone allant de 35 à 70, - les esters hydroxyles, - les esters aromatiques, - les esters d'alcools gras ou d'acides gras ramifiés en C24-C285 30 - les huiles siliconées, - les huiles d'origine végétale, - et leurs mélanges ; les huiles fluorées éventuellement partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées comme les huiles fluorosiliconées, les polyéthers fluorés, les silicones 35 fluorées telles que décrit dans le document EP-A-847 752; - les huiles siliconées comme les polydiméthylsiloxanes (PDMS) non volatiles, linéaires ou cycliques ; les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone ; les silicones phénylées comme les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphényl siloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényl éthyl triméthyl-siloxysilicates, et - leurs mélanges. Parmi les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, on utilise de préférence les huiles de paraffines ou l'huile de vaseline. Parmi les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, on peut citer de préférence les huiles végétales, comme l'huile d'amande douce, l'huile de jojoba ou l'huile de macadamia. Parmi les huiles synthétiques comme les esters de synthèse, on utilise notamment le néopentanoate d'isodécyle ou l'isononanoate d'isononyle, et parmi les éthers de synthèse, on utilise de préférence le dicapryl éther. Parmi les huiles non volatiles siliconées, on utilise de préférence les polydiméthylsiloxanes, la phényltriméthicone ou encore les alkyldiméthicones comme la cétyl diméthicone.

Matières colorantes supplémentaires Les compositions de l'invention peuvent également comprendre, en plus de la particule colorée à effet flouteur, une matière colorante supplémentaire ou un mélange de matières colorantes.

Selon un mode préféré, la teneur en matières colorantes additionnelles va de 0% à 2% en poids, en particulier de 0,05% à 1% en poids, et notamment de 0,05% à 0,5% en poids par rapport au poids total de ladite composition. Ainsi, une composition cosmétique préférée selon l'invention comprend de 1% à 5% en poids de matière active d'agent tenseur, de 1% à 5% en poids de particules colorées à effet flouteur et de 0,05 à 0,5% en poids de matières colorantes additionnelles par rapport au poids total de ladite composition. La matière colorante supplémentaire (ou agent de coloration) présente dans les compositions de l'invention est choisie par exemple dans le groupe constitué des pigments, des colorants, des nacres et des particules réfléchissantes (ou paillettes).

Une composition cosmétique conforme à l'invention peut, avantageusement, incorporer au moins une matière colorante choisie parmi des matières colorantes organiques ou inorganiques, notamment, de type pigments ou nacres classiquement utilisés dans les compositions cosmétiques, des colorants liposolubles ou hydrosolubles, des matériaux à effet optique spécifique et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation, la matière colorante est choisie parmi les pigments. io Par pigments, il faut comprendre des particules blanches ou colorées, minérales ou organiques, insolubles dans une solution aqueuse, destinées à colorer et/ou opacifier le film résultant. Comme pigments minéraux utilisables dans l'invention, on peut citer les oxydes de titane, de zirconium ou de cérium, ainsi que les oxydes de zinc, de fer ou 15 de chrome, le bleu ferrique, le violet de manganèse, le bleu outremer et l'hydrate de chrome. Selon un mode particulier, la composition de l'invention comprend des oxydes de fer, en particulier en une teneur allant de 0,05% à 1% en poids, et notamment de 0,05% à 0,5% en poids par rapport au poids total de ladite composition.. 20 Selon un mode de réalisation, la matière colorante est choisie parmi les nacres. Par "nacres", il faut comprendre des particules colorées de toute forme, irisées ou non, notamment, produites par certains mollusques dans leur coquille ou bien 25 synthétisées et qui présentent un effet de couleur par interférence optique. Les nacres peuvent être choisies parmi les pigments nacrés, tels que l'oxychlorure de bismuth, le mica titane recouvert avec un oxyde de fer, le mica titane recouvert avec de l'oxychlorure de bismuth, le mica titane recouvert avec de l'oxyde de chrome, le mica titane recouvert avec un colorant organique, ainsi que 30 les pigments nacrés à base d'oxychlorure de bismuth. Il peut également s'agir de particules de mica à la surface desquelles sont superposées au moins deux couches successives d'oxydes métalliques et/ou de matières colorantes organiques. On peut également citer, à titre d'exemple de nacres, le mica naturel recouvert d'oxyde de titane, d'oxyde de fer, de pigment naturel ou d'oxychlorure de bismuth. 35 Selon un mode de réalisation, la matière colorante est choisie parmi les colorants.

Par "colorants", il faut comprendre des composés généralement organiques solubles dans les corps gras comme les huiles ou dans une phase hydroalcoolique. La composition cosmétique selon l'invention peut donc comprendre également des colorants hydrosolubles ou liposolubles. Les colorants liposolubles sont, par exemple, le rouge Soudan, le DC Red 17, le DC Green 6, le (3-carotène, l'huile de soja, le brun Soudan, le DC Yellow 11, le DC Violet 2, le DC orange 5 et le jaune quinoléine. Les colorants hydrosolubles sont, par exemple, le jus de betterave et le caramel. io Les compositions selon l'invention peuvent également contenir au moins un matériau à effet optique spécifique, encore appelé paillettes ou particules réfléchissantes. Cet effet est différent d'un simple effet de teinte conventionnel, c'est-à-dire unifié et stabilisé tel que produit par les matières colorantes classiques, comme, par 15 exemple, les pigments monochromatiques. Au sens de l'invention, « stabilisé » signifie dénué d'effet de variabilité de la couleur avec l'angle d'observation ou encore en réponse à un changement de température. Par exemple, ce matériau peut être choisi parmi les particules à reflet métallique, les agents de coloration goniochromatiques, les pigments diffractants, 20 les agents thermochromes, les agents azurants optiques, ainsi que les fibres, notamment, interférentielles. Bien entendu, ces différents matériaux peuvent être associés de manière à procurer la manifestation simultanée de deux effets, voire d'un nouvel effet conforme à l'invention. Les particules à reflet métallique utilisables dans l'invention sont en particulier 25 choisies parmi : - les particules d'au moins un métal et/ou d'au moins un dérivé métallique, - les particules comportant un substrat organique ou minéral, monomatière ou multimatériaux, recouvert au moins partiellement par au moins une couche à reflet métallique comprenant au moins un métal et/ou au moins un dérivé 30 métallique, et - les mélanges desdites particules. Parmi les métaux pouvant être présents dans lesdites particules, on peut citer par exemple Ag, Au, Cu, Al, Ni, Sn, Mg, Cr, Mo, Ti, Zr, Pt, Va, Rb, W, Zn, Ge, Te, Se et leurs mélanges ou alliages. Ag, Au, Cu, Al, Zn, Ni, Mo, Cr, et leurs mélanges 35 ou alliages (par exemple, les bronzes et les laitons) sont des métaux préférés. L'agent de coloration goniochromatique peut être choisi, par exemple, parmi les structures multicouches interférentielles et les agents de coloration à cristaux liquides. Agents épaississants Selon la fluidité de la composition que l'on souhaite obtenir, on peut incorporer dans une composition de l'invention, un ou plusieurs agents épaississants ou gélifiants. Un agent épaississant ou gélifiant convenant à l'invention peut être hydrophile, c'est-à-dire soluble ou dispersible dans l'eau. io Comme gélifiants hydrophiles, on peut citer en particulier les polymères épaississants hydrosolubles ou hydrodispersibles. Ceux-ci peuvent notamment être choisis parmi : les polymères carboxyvinyliques modifiés ou non, tels que les produits commercialisés sous les dénominations Carbopol (nom CTFA : carbomer) par la société Goodrich ; les polyacrylates et polyméthacrylates tels que les produits 15 vendus sous les dénominations de Lubrajel et Norgel par la société GUARDIAN ou sous la dénomination Hispagel par la société HISPANO CHIMICA ; les polyacrylamides ; les polymères et copolymères d'acide 2-acrylamido-2- méthylpropane-sulfonique, éventuellement réticulés et/ou neutralisés, comme le poly(acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique) commercialisé par la société 20 CLARIANT sous la dénomination « Hostacerin AMPS » (nom CTFA : ammonium polyacryldimethyltauramide) ; les copolymères anioniques réticulés d'acrylamide et d'AMPS, se présentant sous la forme d'une émulsion E/H, tels ceux commercialisés sous le nom de SEPIGEL 305 (nom CTFA : Polyacrylamide / C13-14 lsoparaffin / Laureth-7) et sous le nom de SIMULGEL 600 (nom CTFA : Acrylamide / Sodium 25 acryloyldimethyltaurate copolymer / lsohexadecane / Polysorbate 80) par la société SEPPIC ; les biopolymères polysaccharidiques comme la gomme de xanthane, la gomme de guar, la gomme de caroube, la gomme d'acacia, les scléroglucanes, les dérivés de chitine et de chitosane, les carraghénanes, les gellanes, les alginates, les celluloses telles que la cellulose microcristalline, la carboxyméthylcellulose, 30 l'hydroxyméthylcellullose et l'hydroxypropylcellulose ; et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation, les compositions de l'invention comprennent un agent épaississant choisi parmi les copolymères anioniques réticulés d'acrylamide et d'AMPS, en particulier ceux commercialisés sous le nom de SIMULGEL 600 (nom CTFA : Acrylamide / Sodium acryloyldimethyltaurate copolymer / 35 lsohexadecane / Polysorbate 80) par la société SEPPIC, les biopolymères polysaccharidiques comme la gomme de xanthane, et leurs mélanges.

Un agent épaississant ou gélifiant convenant à l'invention peut être lipophile. Il peut être minéral ou organique. Comme agents épaississants lipophiles, on peut citer par exemple les argiles modifiées telles que le silicate de magnésium modifié (Bentone gel VS38 de RHEOX), les hectorites modifiées telles que l'hectorite modifiée par un chlorure d'ammonium d'acide gras en C10 à C22, comme l'hectorite modifiée par du chlorure de di-stéaryl di-méthyl ammonium telle que, par exemple, celle commercialisée sous la dénomination de Bentone 38V® par la société ELEMENTIS ou celle commercialisée sous la dénomination « Bentone 38 CE » par la société RHEOX ou lo celle commercialisée sous la dénomination Bentone Gel V5 5V par la société ELEMENTIS. Les gélifiants lipophiles organiques polymériques sont par exemple les organopolysiloxanes élastomériques partiellement ou totalement réticulés, de structure tridimensionnelle, comme ceux commercialisés sous les dénominations de 15 KSG6®, KSG16® et de KSG18® par la société SHIN-ETSU, de Trefil E-505C® et Trefil E-506C® par la société DOW-CORNING, de Gransil SR-CYC®, SR DMF10®, SR-DC556®, SR 5CYC gel®, SR DMF 10 gel® et de SR DC 556 gel® par la société GRANT INDUSTRIES, de SF 1204® et de JK 113® par la société GENERAL ELECTRIC ; l'éthylcellulose comme celle vendue sous la dénomination Ethocel® par 20 la société DOW CHEMICAL ; les polycondensats de type polyamide résultant de la condensation entre un acide dicarboxylique comprenant au moins 32 atomes de carbone et un alkylène diamine et en particulier l'éthylène diamine, dans lequel le polymère comprend au moins un groupe acide carboxylique terminal estérifié ou amidifié avec au moins un mono-alcool ou une mono-amine comprenant de 12 à 30 25 atomes de carbone linéaires et saturés, et en particulier, les copolymères d'éthylène diamine/dilinoléate de stéaryle commo celui commercialisé sous la dénomination Uniclear 100 VG® par la société ARIZONA CHEMICAL; les galactommananes comportant de un à six, et en particulier de deux à quatre, groupes hydroxyles par ose, substitués par une chaîne alkyle saturée ou non, comme la gomme de guar 30 alkylée par des chaînes alkyles en C1 à C6, et en particulier en C1 à C3 et leurs mélanges. Les copolymères séquences de type « dibloc », « tribloc » ou « radial » du type polystyrène/polyisoprène, polystyrène/polybutadiène tels que ceux commercialisés sous la dénomination Luvitol HSB® par la société BASF, du type polystyrène/copoly(éthylène-propylène) tels que ceux commercialisés sous la 35 dénomination de Kraton® par la société SHELL CHEMICAL CO ou encore du type polystyrène/copoly(éthylène-butylène), les mélanges de copolymères tribloc et radial (en étoile) dans l'isododécane tels que ceux commercialisé par la société PENRECO sous la dénomination Versagel® comme par exemple le mélange de copolymère tribloc butylène/éthylène/styrène et de copolymère étoile éthylène/propylène/styrène dans l'isododécane (Versagel M 5960).

Parmi les gélifiants lipophiles pouvant être utilisés dans une composition cosmétique de l'invention, on peut encore citer les esters de dextrine et d'acide gras, tels que les palmitates de dextrine, notamment tels que ceux commercialisés sous les dénominations Rheopearl TL® ou Rheopearl KL® par la société CHIBA FLOUR, les huiles végétales hydrogénées, telles que l'huile de ricin hydrogénée, les io alcools gras, en particulier de Cg à 026, et plus particulièrement de 012 à 022, comme par exemple, l'alcool myristylique, l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique ou l'alcool béhénylique. Selon un mode de réalisation, une composition de l'invention peut comprendre des agents épaississants en une teneur en matière active de 0,01% à 40% en 15 poids, notamment de 0,1% à 20% en poids, en particulier de 0,3% à 15% en poids par rapport au poids total de la composition. Additifs Une composition cosmétique selon l'invention peut également comprendre en 20 outre tout additif usuellement utilisé dans le domaine concerné, par exemple choisi parmi des gommes, des agents tensioactifs anioniques, cationiques, amphotères ou non ioniques, des agents tensioacifs silicones, des gommes, des résines, des agents dispersants, des polymères semi-cristallins, des agent antioxydants, des huiles essentielles, des conservateurs, des parfums, des neutralisants, des agents 25 antiseptiques, des agents protecteurs contre les UV, des actifs cosmétiques, telles que des vitamine, des agents hydratants, émollients ou protecteur de collagène, et leurs mélanges. Il relève des opérations de routine de l'homme de l'art d'ajuster la nature et la quantité des additifs présents dans les compositions conformes à l'invention, de 30 telle sorte que les propriétés cosmétiques et les propriétés de stabilité désirées de celles-ci n'en soient pas affectées. 5 EXEMPLES Les exemples ci-après concernent des compositions sous forme d'une base de maquillage. La première colonne correspond à une composition selon l'invention et les deux autres colonnes à des exemples comparatifs. INCI exemple1 exemple 2 exemple 3 comparatif comparatif Eau 82,5 84,5 91,15 Conservateurs 1,15 1,15 1,15 polymère réticulé PVM/MA decadiene 0,2 0,2 0,2 (PVM/MA decadiene crosspolymer) Gomme de xanthane 0,2 0,2 0,2 Triéthanol amine (TEA) 0,2 0,2 0,2 SIMULGEL 600 (SEPPIC) 1 1 1 Copolymère acrylamide / acryloyldiméthyltaurate de sodium / Isohexadécane / Polysorbate 80 HYBRIDUR® 875 (Air Products) 8,65 8,65 0 POLYURETHANE-2 (et) POLYMETHYL METHACRYLATE Oxydes de fer 0,1 0,1 0,1 0,03 0,03 0,03 COVERLEARD MF (JGC&CC) 2 0 2 MICA (et) TiO2 (et) oxydes de fer (et) alumine Ethanol 4 4 4 La solution aqueuse constituée de l'eau, des conservateurs et de la TEA est mélangée à 70 C. Les deux épaississants gomme de xanthane et PVM/MA decadiene sont ensuite ajoutés. Après retour à température ambiante on ajoute le 10 Simulgel. Les autres ingrédients (Hybridur, pigments, Coverleaf et éthanol) sont ajoutés au mélange successivement sous agitation.

L'exemple 1 (selon l'invention) est une composition permettant d'obtenir à la fois un effet liftant et un effet flouteur. La composition de l'exemple 2 donne un simple effet liftant sans masquage des pores. La composition de l'exemple 3 ne masque pas bien ni les ridules, ni les pores. 15

Claims (18)

1. REVENDICATIONS1. Composition cosmétique comprenant un milieu physiologiquement acceptable contenant : au moins un agent tenseur ; et au moins une particule colorée à effet flouteur ; ladite composition comprenant une phase aqueuse continue.
2. 2. Composition cosmétique selon la revendication 1, dans laquelle l'agent tenseur est sous la forme d'une dispersion aqueuse.
3. 3. Composition cosmétique selon la revendication 1 ou 2, dans laquelle l'agent tenseur est une dispersion aqueuse de particules d'un matériau inorganique ou d'un polymère.
4. 4. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, dans laquelle l'agent tenseur est une dispersion aqueuse de particules d'un polymère tenseur de type réseau de polymères interpénétrés de polyuréthane et de polymère acrylique.
5. 5. Composition cosmétique selon la revendication 4, dans laquelle le polymère acrylique est un polyméthacrylate de méthyle.
6. 6. Composition cosmétique selon la revendication 4 ou 5, dans laquelle le polyuréthane est un copolymère polyester polyol / diol à groupe acide carboxylique / diisocyanate / diamine.
7. 7. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, dans laquelle l'agent tenseur est présent en une quantité allant de 0,5% à 10%, de préférence de 1% à 5%, en poids de matière active par rapport au poids total de ladite composition.
8. 8. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, comprenant de 0,5% à 20%, de préférence de 1% à 10%, de préférence encorede 1% à 5% en poids de particule(s) colorée(s) à effet flouteur par rapport au poids total de ladite composition.
9. 9. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, dans laquelle la particule colorée à effet flouteur est une particule composite.
10. 10. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, dans laquelle la particule colorée à effet flouteur est une particule d'un matériau Ml, d'indice de réfraction 11, recouverte d'au moins un matériau M2, différent de Ml, d'indice de réfraction 12, 12 étant différent de Il.
11. 11. Composition cosmétique selon la revendication précédente, dans laquelle la particule colorée à effet flouteur est une particule composite comprenant (i) un substrat choisi parmi la silice, le mica, la séricite, le talc, l'alumine, et leurs mélanges et (ii) des pigments choisis parmi le dioxyde de titane, les oxydes de fer et leurs mélanges.
12. 12. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, dans laquelle la particule colorée à effet flouteur est une particule composite comprenant de la séricite, de l'oxyde de fer brun, du dioxyde de titane et de la silice.
13. 13. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, dans laquelle la particule colorée à effet flouteur présente une taille de particule moyenne allant de 1 lm à 30 11m, de préférence de 5 lm à 15 11m, et préférentiellement de 3 lm à 15 11m.
14. 14. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend de 1% à 5% en poids de matière active d'agent tenseur, de 1% à 5% en poids de particules colorées à effet flouteur et de 0,05 à 0,5% en poids de matières colorantes additionnelles par rapport au poids total de ladite composition.
15. 15. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 14, contenant au moins 80% d'eau, par rapport au poids total de ladite composition.
16. 16. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 15, sous la forme d'une base de maquillage.
17. 17. Procédé non thérapeutique de maquillage et/ou de soin de la peau comprenant une étape d'application sur la peau d'au moins une couche d'une composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 16.
18. 18. Procédé non thérapeutique de maquillage et/ou de soin de la peau selon la revendication précédente destiné à masquer efficacement les imperfections de io relief de la peau, tout en procurant un effet liftant.