FR2991872A1 - Composition cosmetique comprenant un derive acide imido-peroxycarboxylique et un compose mono-alkyl sulfosuccinate - Google Patents

Abstract

L'invention concerne une composition comprenant, dans un milieu aqueux physiologiquement acceptable, un composé d'acide imido-peroxycarboxylique de formule (I) suivante : dans laquelle : - A représente un cycle benzène éventuellement substitué - R représente un atome d'hydrogène, un groupe -OH, un groupe (C -C )alkyle, un groupe -COOH, un groupe -COOR , R représentant un groupe (C -C )alkyle, et - n est un entier allant de 1 à 12, et leurs sels ; et un composé mono-alkyl sulfosuccinate de formule (II) suivante : dans laquelle : R désigne un radical alkyle linéaire en C -C , ou ramifié en C -C M1 et M2, identiques ou différents, représentent H ou un cation. Application au traitement de la peau grasse.

Description

Composition cosmétique comprenant un dérivé acide imido- peroxycarboxylique et un composé mono-alkyl sulfosuccinate L'invention concerne une composition cosmétique comprenant un dérivé d'acide imido-peroxycarboxylique et un dérivé monoalkyl sulfosuccinate. Elle concerne également un procédé de traitement cosmétique de la peau utilisant ladite composition.

L'acide 6-phthalimidopéroxyhexandique est un composé commercialisé par la société SOLVAY comme actif désodorisant, bactériostatique, et de décoloration. Le brevet US 6 471 947 décrit une composition aqueuse cosmétique à usage 15 orale opour le blanchiment des dents contenant de l'acide 6- phthalimidopéroxyhexanoïque. La demande WO 2005/068470 décrit des compositions aqueuses comprenant de l'acide 6-phthalimidopéroxyhexandique et un tensioactif non ionique. Des compositions cosmétiques comprenant l'acide 6- 20 phthalimidopéroxyhexandique sont également décrites dans les documents EP-A2105165 et WO 2009/001296. Toutefois, l'acide 6-phthalimidopéroxyhexanoïque est un actif difficile à formuler dans les milieux aqueux , notamment dans les supports classiques des 25 compositions cosmétiques ou des détergents du fait de son instabilité chimique : le composé se dégrade , le peracide se transformant en acide. Cette dégradation engendre une perte d'activité notable du composé. Or la Demanderesse vient de mettre en évidence que les dérivés d'acide 30 imidoperoxycarboxylique pouvaient être stabilisés dans l'eau lorsqu'ils étaient associés à des dérivés mono-alkyl sulfosuccinate. En effet, cette association est stable pendant 2 mois à 45 °C. L'invention concerne donc une composition comprenant, dans un milieu aqueux 35 physiologiquement acceptable, un dérivé d'acide imido-peroxycarboxylique de formule (I) tel que défini ci-après et un dérivé mono-alkyl sulfosuccinate de formule (II) tel que défini ci-après. L'invention a également pour objet un procédé de traitement cosmétique, non- 40 thérapeutique, de la peau comprenant l'application sur la peau d'une composition telle que décrite précédemment.

Le dérivé d'acide imido-peroxycarboxylique utilisé dans la composition selon l'invention est choisi parmi les composés de formule (I) suivante : 0 N-E CHRTI CO- 0 -OH 0 (I) dans laquelle : - A représente un cycle benzène éventuellement substitué par un ou plusieurs, de préférence jusqu'à 4, et encore plus préférentiellement par 1 ou 2 groupes choisis parmi un groupe (Ci-05)alkyle, - R, identique ou différent, représente un atome d'hydrogène, un groupe -OH, un 10 groupe (Ci-05)alkyle, un groupe -COOH, un groupe -COORi, R1 représentant un groupe (Ci-05)alkyle , et - n est un entier allant de 1 à 12, par exemple de 1 à 8, par exemple de 1 à 5, ou par exemple de 3 à 5, et leurs sels. 15 Les sels des composés (I) utilisables selon l'invention sont en particulier choisis parmi les sels de métal alcalin, par exemple sodium, potassium ; les sels de métal alcalino-terreux, par exemple calcium, magnésium, strontium, les sels métalliques, par exemple zinc, aluminium, manganèse, cuivre ; les sels 20 d'ammonium de formule NH4; les sels d'ammonium quaternaires ; les sels d'amines organiques, comme par exemple les sels de méthylamine, de diméthylamine, de triméthylamine, de triéthylamine, d'éthylamine, de 2- hydroxyéthylam ine, de bis-(2-hydroxyéthyl)am i ne, de la tri-(2- hydroxyéthyl)amine ; les sels de lysine, d'arginine. On utilise de préférence les 25 sels choisis parmi les sels de sodium, potassium, magnésium, strontium, cuivre, manganèse, zinc. Préférentiellement, on utilise le sel de sodium. Des exemples de groupes (Ci-05)alkyle sont le méthyle, l'éthyle, n-propyle, isopropyle, n-butyle, iso-butyle, ter-butyle, et le pentyle. 30 Selon un mode de réalisation, on utilise un dérivé d'acide imido-aromatique percarboxylique de formule (I) pour laquelle A est un cycle benzène non substitué, R est un atome d'hydrogène, un groupe -COOH ou un groupe (CiC3)alkyle , et n varie de 1 à 5. 35 De préférence, R est un atome d'hydrogène. De préférence, A représente un cycle benzène non substitué. De préférence, n est un entier allant de 1 à 5.

Parmi les composés de formule (I), on peut citer l'acide phthalimidoperoxyacétique (A=benzène ; R=H ; n=1), l'acide 2-phthalimido-peroxypropionique, l'acide 3-phthalimido-peroxypropionique (A=benzène ; R=H ; n=2), l'acide 4-phthalimidoperoxybutanoïque, l'acide 3-phthalim idoperoxybutanoïque, l'acide phtalim idoperoxypentanoïque, l'acide phtalim idoperoxyhexanoïque, l'acide phtalim idoperoxyhexanoïque, l'acide phtalim idoperoxyheptanoïque, l'acide phtalim idoperoxyoctanoïque, l'acide phtalim idoperoxynonandique, l'acide phtalim idoperoxydecanoïque, l'acide phtalim idoperoxyundecanoïque, l'acide phtalim idoperoxydodecanoïque, l'acide 2-phthalim ido-mono-peroxysuccinique .

De manière préférée, le composé de formule (I) est l'acide 6- phthalimidopéroxyhexanoïque, encore nommé acide phthalimidopéroxycaproïque, ou acide c-phtalimidopéroxyhexanoïque. Sa structure chimique est la suivante : o 0 II correspond à un composé de formule (I) dans laquelle R représente un atome d'hydrogène, A représente un cycle benzène non substitué et n=5. Il a pour nom INCI : phtalim idoperoxycaproic acid. L'acide 6-phthalimidopéroxyhexanoïque (en abrégé PAP) est notamment 20 disponible sous deux formes commerciales par la société SOLVAY. L'acide 6-phthalimidopéroxyhexanoïque est également disponible sous la forme d'une dispersion aqueuse (à 17 % en matière active) sous le nom commercial EURECC HC L17 par la société SOLVAY. 25 L'acide 6-phthalimidopéroxyhexanoïque est également fourni sous la forme d'une poudre sous le nom commercial EURECC HC-P11. Des dispersions aqueuses d'acide 6-phthalimidopéroxyhexanoïque sont décrites dans le document EP 1 074 607. Ces dispersions aqueuses sont stabilisées par des copolymères d'éther méthylvinylique avec l'acide et/ou l'anhydride maléique, 30 dans un rapport 1:1, ayant une structure alternée. La quantité de dérivé d'acide imido-peroxycarboxylique de formule (I) à mettre en oeuvre dans une composition selon l'invention dépend de l'effet cosmétique recherché, et peut donc varier dans une large mesure. L'homme de l'art peut 35 aisément, sur la base de ses connaissances générales, déterminer les quantités appropriées. Le dérivé d'acide imido-peroxycarboxylique de formule (I) peut être présent dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 0,01 % à 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition. De préférence, la teneur dudit composé de formule (I) peut aller de 0,05 % à 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition. En particulier, la teneur dudit composé de formule (I) peut aller de 0,1 % à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Préferentiellement, la teneur dudit composé de formule (I) peut aller de 0,5 % à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition. La composition selon l'invention comprend également un composé mono-alkyl sulfosuccinate de formule (II) suivante : R1O0C-CHCH-COOM1 (I) (:)3M2 dans laquelle : R1 désigne un radical alkyle linéaire en C1-C20, ou ramifié en C3-C20 M1 et M2, identiques ou différents, représentent H ou un cation M1 et M2, identiques ou différents, représente de préférence un cation notamment choisi parmi sodium, potassium, magnésium, lithium ou ammonium.

Dans les composés de formule (II), comme groupes alkyles, on peut notamment citer les groupes méthyle, éthyle, n-propyle, isopropyle, n-butyle, iso-butyle, tertbutyle, n-octyle, éthyle-2 hexyle, dodécyle, hexadécyle.

On utilise de préférence des composés (II) pour lesquels R1 désigne un radical alkyle linéaire en C1-C16, ou ramifié en C3-C16; Préférentiellement, on utilise des composés (II) pour lesquels désigne un radical alkyle linéaire ou ramifié en C6-C16; Plus préférentiellement, on utilise des composés (II) pour lesquels R1 désigne un radical alkyle linéaire ou ramifié en C8-C14; Avantageusement, M1 et M2 représentent un cation choisi parmi sodium, 35 potassium, ammonium. De préférence M1 et M2 représentent un cation sodium. Comme exemples de composés (II), on peut citer : Ex CAS NOM R1 M1 M2 A 24614- Butanedioic acid, 2-sulfo-, 4-decyl ester, sodium sait (1:1) Decyl Na H 40-2 B 22065- Butanedioic acid, 2-sulfo-, 4- Dodecyl Na H 67-4 dodecyl ester, sodium sait (1:1) C 13192- Butanedioic acid, 2-sulfo-, 4- Dodecyl Na Na 12-6 dodecyl ester, sodium sait (1:2) INCI name: DISODIUM LAURYL SULFOSUCCINATE (REWOPOL SB F 12 P de EVONIK) D 1288935- 31-8 Butanedioic acid, 2-sulfo-, 4-(1,3- dimethylbutyl) ester, sodium sait (1:1) Butyl Na H E 1282481- 59-7 Butanedioic acid, 2-sulfo-, 4-butyl ester, sodium sait (1:2) Butyl Na Na F 1204653- 72-4 Butanedioic acid, 2-sulfo-, 4- undecyl Na Na undecyl ester, sodium sait (1:2) G 1158182- 39-8 Butanedioic acid, 2-suif o-, 4- undecyl Na H undecyl ester, sodium sait (1:1) H 182750- Butanedioic acid, 2-sulfo-, 4- Hexa decyl K K 03-4 hexadecyl ester, potassium sait (1:2) I 122630- Butanedioic acid, 2-sulfo-, 4-ethyl ester, sodium sait (1:2) Ethyl Na 23-3 Na J 96954- Butanedioic acid, 2-sulfo-, 4-(2- 2-Ethyl Hexyl Na Na 01-7 ethylhexyl) ester, sodium sait (1:2) K 83147- Butanedioic acid, 2-sulfo-, 4- tridecyl Na Na 64-2 tridecyl ester, sodium sait (1:2) L 24614- Butanedioic acid, 2-sulfo-, 4- Octa decyl Ca H 53-7 octadecyl ester, calcium sait (1:1) M 24614- Butanedioic acid, 2-sulfo-, 4- Octa decyl Na Na 51-5 octadecyl ester, sodium sait (1:2) N 24614- Butanedioic acid, 2-sulfo-, 4- Octa decyl Na H 50-4 octadecyl ester, sodium sait (1:1) 0 24614- Butanedioic acid, 2-sulfo-, 4- Dodecyl Ca H 42-4 dodecyl ester, calcium salt (1:1) P 24614- Butanedioic acid, 2-sulfo-, 4-decyl ester, sodium salt (1:1) decyl Na H 40-2 Q 7328-38- 3 Butanedioic acid, 2-sulfo-, 4-decyl ester, sodium salt (1:2) Decyl Na Na R 22065- Butanedioic acid, 2-sulfo-, 4-octyl ester, sodium salt (1:1) Octyl Na H 66-3 S 7389-41- 5 Butanedioic acid, 2-sulfo-, 4-octyl ester, sodium salt (1:2) Octyl Na Na Parmi les composés de formule (II), on utilisera plus particulièrement le produit 5 (C) DISODIUM LAURYL SULFOSUCCINATE suivant : CI-1 (CH2)11- 00C-CHCH-COONa &)3Na (C) 10 Le composé mono-alkyl sulfosuccinate de formule (II) peut être présent dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 0,005 % à 3 % en poids, par rapport au poids total de la composition. De préférence, la teneur dudit composé de formule (II) peut aller de 0,01 % à 2 % en poids, par rapport au poids total de 15 la composition. En particulier, la teneur dudit composé de formule (II) peut aller de 0,05% à 1 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Préférentiellement, la teneur dudit composé de formule (II) peut aller de 0,1 % à 0,5 % en poids, par rapport au poids total de la composition. 20 Avantageusement, les composés (I) et (II) décrits précédemments peuvent être présents dans la composition selon l'invention selon un ratio pondéral composé (I)/composé (II) allant de 5 à 20. Avantageusement, ce ratio pondéral va de 6 à 18. De préférence ce ratio pondéral va de 8 à 17. 25 Préférentiellement, ce ratio pondéral va de 8 à 12. La composition selon l'invention peut comprendre avantageusement un homo ou un copolymère d'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane-sulfonique Plus particulièrement, la composition comprend un copolymère d'acide 2- acrylamido-2-méthylpropane-sulfonique et de (méth)acrylate d'alkyle en C2-C4 hydroxyle, éventuellement salifié. Un tel copolymère renforce la stabilité des composés en les maintenant en suspension dans l'eau et en évitant leur dégradation chimique au cours du temps. Le monomère de (méth)acrylate d'alkyle en C2-C4 hydroxyle peut être choisi parmi l'acrylate de 2-hydroxyéthyle, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, l'acrylate de 2,3-dihydroxypropyle, le méthacrylate de 2,3-dihydroxypropyle.

Ledit copolymère peut être salifié, notamment sous forme de sel de métal alcalin tel que par exemple le sel de sodium ou de potassium, ou sous forme de sel d'ammonium , ou sous forme de sel d'un aminoalcool tel que par exemple le sel de monoéthanolamine, ou sous forme de sel d'aminoacide tel que par exemple le sel de lysine. Avantageusement, le copolymère est salifié sous forme de sel de sodium. De préférence, la composition comprend le copolymère d'acide 2-acrylamido-2- méthylpropane-sulfonique et d'acrylate de 2-hydroxyéthyle, notamment sous forme de sel de sodium, comme par exemple ceux vendus sous les dénominations commerciales « SEPINOVe EMT 10» ou « SIMULGEC NS »par la société SEPPIC (nom INCI : Hydroxyethyl acrylate/sodium acryloyldimethyl taurate copolymer) .

De tels polymères sont décrits dans la demande FR-A-2856691. L'homo ou le copolymère d'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane-sulfonique peut être présent dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 0,05 % à 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition. De préférence, la teneur dudit copolymère peut aller de 0,1 % à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Préferentiellement, la teneur dudit copolymère peut aller de 0,5 % à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Avantageusement, le dérivé d'acide imido-peroxycarboxylique de formule (I) (dit A) et l'homo ou copolymère d'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane-sulfonique (dit B) peuvent être présents dans la composition selon l'invention selon un rapport pondéral A / B allant de 1/5 à 5/1. De préférence, ce rapport pondéral A/B peut aller de 1/3 à 3/1. Préférentiellement, ce rapport pondéral A/B peut aller de 0,4 à 1,1. Plus préférentiellement, ce rapport pondéral A/B peut aller de 0,5 à 1. La composition selon l'invention comprend un milieu aqueux physiologiquement acceptable, c'est à dire un milieu aqueux non toxique et susceptible d'être appliqué sur les matières kératiniques d'êtres humains et d'aspect, d'odeur et de toucher agréables. La composition est notamment une composition cosmétique.

La composition selon l'invention comprend de l'eau, par exemple en une teneur allant de 50 % à 99 % en poids, par rapport au poids total de la composition. De préférence, la teneur en eau dans la composition peut aller de 60 % à 97 % en poids.

Avantageusement, la composition selon l'invention a un pH compris allant de 3 à 6. De préférence, le pH de la composition va de 3,5 à 5. Le pH de la composition peut être ajusté par exemple à l'aide de soude, d'acide citrique de citrate de sodium, de citrate de potassium, d'acide lactique, de lactate de sodium, de lactate de potassium, d'acide glycolique, de glycolate de sodium, de glycolate de potassium, de triéthanolamine. Selon un mode de réalisation de l'invention, la composition peut comprendre au moins une huile choisie parmi les alcanes linéaires ou ramifiés en C6-C15, les huiles de silicone polydiméthylsiloxanes linéaires ou cycliques ayant de 2 à 7 atomes de silicium telles que l'octaméthyl cyclotétrasiloxane, le décaméthyl cyclopentasiloxane, le dodécaméthyl cyclohexasiloxane, l'hexaméthyl disiloxane, l'octaméthyl trisiloxane, le décaméthyl tétrasiloxane, le dodécaméthyl pentasiloxane, les polydiméthylsiloxanes (et de préférence ceux de viscosité inférieure à 200 cst ), les triglycérides d'acides caprique/caprylique (tel que ceux vendus sous la dénomination MIGLYOL 812 N par la société SASOL ou MYRITOL 318 par la société COGNIS). L'huile peut être présente dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 0,05 % à 50 % en poids, par rapport au poids total de la composition. De préférence, ladite huile peut être présente en une teneur allant de 0,1 % à 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Préférentiellement, ladite huile peut être présente en une teneur allant de 1 % à 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

La composition selon l'invention peut en outre contenir un actif cosmétique stable à pH acide. Elle peut contenir un actif choisi parmi : l'acide ascorbique, l'acide kojique, l'acide caféique, l'acide salicylique et ses dérivés, l'acide citrique, l'acide lactique, l'acide méthyllactique, l'acide glucuronique, l'acide glycolique, l'acide pyruvique, l'acide 2-hydroxy-butanoïque, l'acide 2-hydroxypentanoïque, l'acide 2-hydroxyhexanoïque, l'acide 2- hydroxyheptanoïque, l'acide 2-hydroxyoctanoïque, l'acide 2-hydroxy-nonanoïque, l'acide 2-hydroxydécanoïque, l'acide 2-hydroxyundécanoïque, l'acide 2- hydroxydodécanoïque, l'acide 2-hydroxy-tétradécanoïque, l'acide 2-hydroxy- hexadécanoïque, l'acide 2-hydroxy-octadécanoïque, l'acide 2-hydroxytétracosanoïque, l'acide 2-hydroxy-eïcosanoïque, l'acide mandélique, l'acide benzoïque, l'acide phényllactique, l'acide gluconique, l'acide galacturonique, l'acide aleuritique, l'acide ribonique, l'acide tartronique, l'acide tartrique, l'acide malique, l'acide fumarique, l'acide rétinoïque et ses dérivés, l'acide benzène 1,4- di(3-méthylidène 10-camphosulfonique, l'acide urocanique, l'acide 2-phényl benzimidazole 5-sulphonique, l'acide a-(oxo-2-bornylidène-3) toluène-4- sulfonique, l'acide 2-hydroxy-4-méthoxy-5-sulfonique, les extraits végétaux contenant des acides et plus spécialement les extraits de fruits, les dérivés xanthiques acides, l'acide 13-glycyrrhétinique, l'acide asiatique et leurs mélanges. La composition peut également comprendre d'autres additifs cosmétiques, sous réserve de maintenir la bonne stabilité du composé de formule (I). Comme additifs cosmétiques, on peut par exemple citer de la gomme de Xanthane, le copolymère polyvinylmethylether/acide maléique (comme par exemple celui vendu sous la dénomination GANTREZ° S-97 BF par la société ISP), La composition selon l'invention peut se présenter sous forme de gel aqueux ou d'émulsion huile-dans-eau (H/E). Elle est notamment destinée à être appliquée par voie topique sur la peau. L'invention concerne encore un procédé cosmétique non thérapeutique de traitement de la peau, comprenant l'application sur la peau, d'une composition telle que décrite précédemment. En particulier, le procédé de traitement cosmétique concerne le traitement des peaux grasses et la composition est appliquée sur des peaux grasses. Selon un mode particulier, la composition est appliquée sur la zone du visage, en particulier la zone T (front, nez, joues, menton), en particulier les joues et le nez.

L'invention est illustrée dans les exemples qui suivent. EXEMPLES 1 à 3 comparatifs On a préparé 2 gels aqueux selon l'invention (Gels 2, 3) et un gel aqueux ne faisant pas partie de l'invention (gel 1) ayant les compositions suivantes : (Les quantités sont exprimées en pourcentage pondéral) Gel - - acide 6-phthalimidoperoxyhexanoïque en dispersion aqueuse à 17 % MA (EURECO HC L170 de chez Solvay) 1,70 % MA soit 10 % tel quel - sel disodique du laurylsulfosuccinate (Rewopol SBF 12P de EVONIK) X % MA - copolymère acrylamido 2-méthyl propane sulfonate de sodium/ méthacylate de 2-hydroxyéthyle à 90 % dans l'eau (SEP INOV EMT 10 de chez Seppic) 1,8 % MA soit 2 % tel quel - Hydroxyde de sodium 0,008% - Eau qsp 100 % On a évalué la stabilité de chaque gel après 2 mois de stockage à 45 °C en mesurant la teneur en acide 6-phthalimidoperoxyhexanoïque (acide A) . Le dosage est effectué par mesure de l'indice de peroxyde selon la norme NFT 60- 220 ; traitement d'une prise d'essai mise en solution dans de l'acide acétique et du chloroforme oar une solution d'iodure de potassium ; titrage de l'iode libérée par une solution titrée de thiosulfate de sodium.

L'indice de peroxyde est la quantité de produit (acide A) présent dans l'échantillon, exprimée en milliéquivalents d'oxygène actif par kilogramme, oxydant l'iodure de potassium. On a obtenu les résultats suivants : % sel disodique de % acide A restant laurylsulfosuccinate après 2 mois 45°C (X%) Gel 1 (HI) 0 66 Gel 2 0,1 84 Gel 3 0,2 80 Les gels 2 et 3 selon l'invention présentent une bonne stabilité à 2 mois 45 °C : la teneur en acide 6-phthalim idoperoxyhexanoïque est supérieure à celle du gel 1 ne faisant pas partie de l'invention. La composition des gels 2 et 3 appliquée sur la peau grasse permet de traiter celle-ci.30

Claims (14)

1. REVENDICATIONS1. Composition comprenant, dans un milieu aqueux physiologiquement acceptable, ; a) un composé d'acide imido-peroxycarboxylique de formule (I) suivante : 0 N-E CHRTI CO-0 -OH 0 (I) dans laquelle : - A représente un cycle benzène éventuellement substitué par un ou plusieurs, de préférence jusqu'à 4, et encore plus préférentiellement par 1 ou 2 groupes choisis parmi un groupe (Ci-05)alkyle, - R, identique ou différent, représente un atome d'hydrogène, un groupe -OH, un groupe (Ci-05)alkyle, un groupe -COOH, un groupe -COORi, R1 représentant un groupe (Ci-05)alkyle , et - n est un entier allant de 1 à 12, par exemple de 1 à 8, par exemple de 1 à 5, ou par exemple de 3 à 5, et leurs sels ;
2. 2) et un composé mono-alkyl sulfosuccinate de formule (II) suivante : R1O0C-CHCH-COOM1 (I) (:)3M2 dans laquelle : R1 désigne un radical alkyle linéaire en C1-C20, ou ramifié en C3-C20 M1 et M2, identiques ou différents, représentent H ou un cation. 2. Composition selon la revendication précédente, caractérisée par le fait que pour le composé de formule (I) A est un cycle benzène non substitué, R est un atome d'hydrogène, un groupe -COOH ou un groupe (Ci-C3)alkyle , et n varie de 30 3 à 5.
3. 3. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le composé de formule (I) est l'acide 6- phthalim idopéroxyhexanoïque. 35
4. 4. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le composé de formule (I) est présent en une teneur allant de 0,01 % à 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,05 % à 15 % en poids, préférentiellement allant de 0,1 % à 10 % en poids, et plus préférentiellement allant de 0,5 % à 5 % en poids.
5. 5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que pour le composé de formule (II) : R1 désigne un radical alkyle linéaire en C1-C16, ou ramifié en C3-C16 M1 et M2, identiques ou différents, représente H ou un cation choisi parmi sodium, potassium, magnésium, lithium ou ammonium.
6. 6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le composé de formule (II) est choisi parmi le dodecyl sulfosuccinate de disodium.
7. 7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le composé de formule (II) est choisi parmi le le dodecyl sulfosuccinate de disodium.
8. 8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le composé de formule (II) est présent en une teneur allant de 0,005 % à 3 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,01 % à 2 % en poids, préférentiellement allant de 0,05 % à 1 % en poids, et plus préférentiellement allant de 0,1 % à 0,5 % en poids.
9. 9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle comprend un homo ou copolymère d'acide 2- acrylam ido-2-m éthylpropane-sulfonique.
10. 10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle comprend un copolymère d'acide 2-acrylamido-2- méthylpropane-sulfonique et de (méth)acrylate d'alkyle en C2-C4 hydroxylé, éventuellement salifié de préférence d'acrylate de 2-hydroxyéthyle, éventuellement salifié.
11. 11. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle a un pH compris allant de 3 à 6.
12. 12. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle comprend au moins une huile choisie parmi les alcanes linéaires ou ramifiés en C6-C15, les huiles de siliconepolydiméthylsiloxanes linéaires ou cycliques ayant de 2 à 7 atomes de silicium , les polydiméthylsiloxanes, les triglycérides d'acides caprique/caprylique.
13. 13. Procédé cosmétique non thérapeutique de traitement de la peau, comprenant 5 l'application sur la peau, d'une composition selon l'une quelconque des revendications précédentes.
14. 14. Procédé cosmétique non thérapeutique de traitement de la peau grasse, comprenant l'application sur la peau grasse, d'une composition selon l'une 10 quelconque des revendications 1 à 12.