FR2966729A1 - FOAM COLORING COMPOSITION COMPRISING AN ASSOCIATIVE POLYMER - Google Patents

Abstract

La présente invention a pour objet une composition de coloration des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, sous forme de mousse comprenant : (a) un ou plusieurs polymère(s) associatif(s) ; (b) un ou plusieurs agent(s) alcalin(s) ; (c) un ou plusieurs tensioactif(s) ; (d) un ou plusieurs agent(s) oxydant(s), (e) un ou plusieurs précurseur(s) de colorant d'oxydation. Elle concerne également un procédé de traitement des fibres kératiniques humaines à partir de cette composition sous forme de mousse et des dispositifs aérosol ou non aérosol permettant la génération de la mousse.The present invention relates to a coloring composition of human keratinous fibers such as hair, in the form of foam comprising: (a) one or more associative polymer (s); (b) one or more alkaline agent (s); (c) one or more surfactant (s); (d) one or more oxidizing agent (s), (e) one or more oxidation dye precursor (s). It also relates to a process for treating human keratin fibers from this composition in the form of foam and aerosol or non-aerosol devices for the generation of the foam.

Description

COMPOSITION DE COLORATION MOUSSE COMPRENANT UN POLYMERE ASSOCIATIF La présente invention a pour objet un procédé de coloration des cheveux sous forme de mousse à partir d'une composition comprenant des précurseurs de colorant d'oxydation ainsi qu'une composition sous forme de mousse. Parmi les méthodes de coloration des fibres kératiniques humaines, telles que les cheveux, on peut citer la coloration d'oxydation ou permanente. Plus particulièrement, ce mode de coloration met en oeuvre un ou plusieurs colorants d'oxydation, habituellement une ou plusieurs bases d'oxydation éventuellement associées à un ou plusieurs coupleurs. En général, les bases d'oxydation sont choisies parmi les ortho- ou paraphénylènediamines, les ortho- ou para-aminophénols ainsi que des composés hétérocycliques. Ces bases d'oxydation sont des composés incolores ou faiblement colorés qui, associés à des produits oxydants, permettent d'accéder à des espèces colorées. Bien souvent, on fait varier les nuances obtenues avec ces bases d'oxydation en les associant à un ou plusieurs coupleurs, ces derniers étant choisis notamment parmi les méta-diamines aromatiques, les méta-aminophénols, les méta-diphénols et certains composés hétérocycliques, tels que des composés indoliques. The present invention relates to a hair dyeing process in the form of a foam from a composition comprising oxidation dye precursors and a composition in the form of a foam. Among the methods for staining human keratinous fibers, such as the hair, mention may be made of oxidation or permanent staining. More particularly, this mode of staining uses one or more oxidation dyes, usually one or more oxidation bases possibly associated with one or more couplers. In general, the oxidation bases are chosen from ortho- or para-phenylenediamines, ortho- or para-aminophenols as well as heterocyclic compounds. These oxidation bases are colorless or weakly colored compounds which, combined with oxidizing products, allow access to colored species. Very often, the shades obtained with these oxidation bases are varied by combining them with one or more couplers, the latter being chosen in particular from aromatic meta-diamines, meta-aminophenols, meta-diphenols and certain heterocyclic compounds, such as indole compounds.

La variété des molécules mises en jeu au niveau des bases d'oxydation et des coupleurs permet l'obtention d'une riche palette de couleurs. Les procédés de coloration permanente, consistent donc à employer avec la composition tinctoriale, une composition aqueuse comprenant au moins un agent oxydant comme le peroxyde d'hydrogène, en condition de pH alcalin dans la grande majorité des cas. L'agent alcalin classiquement utilisé est l'ammoniaque ou d'autres agents alcalins, tels que les alcanolamines. Les compositions de coloration peuvent se présenter sous différentes formes telles que des lotions, des gels, des émulsions, des crèmes ou des mousses. Les mousses colorantes sont agréables à utiliser cependant elles présentent souvent une mauvaise tenue dans le temps. On peut par exemple observer une disparition rapide de la mousse après application ou une application non homogène le long des fibres. Il existe réel un besoin constant de développer des compositions de coloration d'oxydation sous forme de mousse faciles à préparer, à appliquer, qui restent suffisamment stables dans le temps tout en conservant des propriétés tinctoriales performantes. Ce but et d'autres sont atteints par la présente invention qui a donc pour objet une composition de coloration des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, sous forme de mousse comprenant : a) au moins un polymère associatif b) au moins un agent alcalin c) au moins un agent tensioactif d) au moins un agent oxydant e) au moins un précurseur de colorant d'oxydation. Elle concerne également un procédé de coloration des fibres kératiniques humaines à partir de cette composition. L'invention a de même pour objet un dispositif à multicompartiments comprenant dans un premier compartiment, une composition renfermant un ou plusieurs tensio-actif(s), un ou plusieurs précurseur(s) de colorant(s) d'oxydation, un ou plusieurs agent(s) alcalin(s) , dans un second une composition renfermant un ou plusieurs agents oxydants, l'une au moins des deux compositions comprenant un ou plusieurs polymère(s) associatif(s) et dans un troisième un contenant muni d'un élément permettant la délivrance sous forme d'une mousse de la composition selon l'invention issue du mélange des deux compositions précédentes. L'invention a aussi pour objet un dispositif de coloration des fibres kératiniques, comprenant la composition de l'invention sous forme liquide et un distributeur de mousse pour délivrer la composition sous forme d'une mousse. La composition de l'invention se présente sous forme d'une mousse particulièrement agréable à appliquer. Elle présente une texture légère et aérée, ce qui la rend particulièrement agréable à utiliser. Les qualités de la mousse sont suffisamment rémanentes dans le temps pour permettre une application du produit de coloration homogène et sans coulure. La composition de l'invention permet de conserver des propriétés tinctoriales telles que la puissance de la couleur, la résistance aux agents extérieurs (shampoings, transpiration, lumière) et la sélectivité, particulièrement performantes. D'autres caractéristiques et avantages de l'invention apparaîtront plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent. Dans ce qui va suivre, et à moins d'une autre indication, les bornes d'un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine. Le terme « au moins un » associé à un ingrédient de la composition signifie « un ou plusieurs ». Les fibres kératiniques humaines traitées par le procédé selon l'invention sont de préférence les cheveux. La composition de l'invention comprend un ou plusieurs polymère(s) associatif(s). Polymères associatifs utilisables selon l'invention Par « polymères associatifs » on entend au sens de la présente invention des polymères hydrosolubles capables, dans un milieu aqueux, de s'associer réversiblement entre eux ou avec d'autres molécules. Leur structure chimique comprend au moins une zone hydrophile, et au moins une zone hydrophobe caractérisée par au moins une chaîne grasse en C8-C30. Les polymères associatifs selon l'invention peuvent être de type anionique, cationique, amphotère ou non ionique- The variety of molecules involved in the oxidation bases and couplers allows a rich palette of colors to be obtained. The permanent coloring processes therefore consist in using with the dyeing composition an aqueous composition comprising at least one oxidizing agent such as hydrogen peroxide, under alkaline pH conditions in the vast majority of cases. The alkaline agent conventionally used is ammonia or other alkaline agents, such as alkanolamines. The coloring compositions may be in various forms such as lotions, gels, emulsions, creams or foams. The coloring foams are pleasant to use however they often have poor durability over time. For example, a rapid disappearance of the foam after application or a non-homogeneous application along the fibers may be observed. There is a real need to develop oxidation dye compositions in the form of foam easy to prepare, to apply, which remain sufficiently stable over time while maintaining effective dyeing properties. This and other objects are achieved by the present invention which therefore relates to a coloring composition of human keratinous fibers such as hair, in the form of foam comprising: a) at least one associative polymer b) at least one alkaline agent c) at least one surfactant d) at least one oxidizing agent e) at least one oxidation dye precursor. It also relates to a process for staining human keratin fibers from this composition. The subject of the invention is also a multicompartment device comprising, in a first compartment, a composition containing one or more surfactants, one or more oxidation dye precursors, one or more agent (s) alkali (s), in a second a composition containing one or more oxidizing agents, at least one of the two compositions comprising one or more associative polymer (s) and in a third a container provided with an element allowing the delivery in the form of a foam of the composition according to the invention resulting from the mixture of the two preceding compositions. The subject of the invention is also a device for dyeing keratin fibers, comprising the composition of the invention in liquid form and a foam dispenser for delivering the composition in the form of a foam. The composition of the invention is in the form of a foam which is particularly pleasant to apply. It has a light and airy texture, which makes it particularly pleasant to use. The qualities of the foam are sufficiently persistent over time to allow application of the product of homogeneous color and without sagging. The composition of the invention makes it possible to retain dyeing properties such as the power of color, resistance to external agents (shampoos, perspiration, light) and selectivity, which are particularly effective. Other characteristics and advantages of the invention will emerge more clearly on reading the description and examples which follow. In what follows, and unless otherwise indicated, the boundaries of a domain of values are included in this field. The term "at least one" associated with an ingredient in the composition means "one or more". The human keratinous fibers treated by the process according to the invention are preferably the hair. The composition of the invention comprises one or more associative polymer (s). Associative Polymers Which Can Be Used According to the Invention For the purpose of the present invention, the term "associative polymers" is intended to mean water-soluble polymers capable, in an aqueous medium, of reversibly associating with one another or with other molecules. Their chemical structure comprises at least one hydrophilic zone, and at least one hydrophobic zone characterized by at least one C8-C30 fatty chain. The associative polymers according to the invention may be of anionic, cationic, amphoteric or nonionic type.

Polymères associatifs de type anionique : On peut citer parmi eux : -(A) ceux comportant au moins un motif hydrophile, et au moins un motif éther d'allyle à chaîne grasse, plus particulièrement ceux dont le motif hydrophile est constitué par un monomère anionique insaturé éthylénique, plus particulièrement encore par un acide carboxylique vinylique et tout particulièrement par un acide acrylique ou un acide méthacrylique ou les mélanges de ceux ci, et dont le motif éther d'allyle à chaîne grasse correspond au monomère de formule (1) suivante : CH2 = C R' CH2 O Bn R(I) dans laquelle R' désigne H ou CH3, B désigne le radical éthylèneoxy, n est nul ou désigne un entier allant de 1 à 100, R désigne un radical hydrocarboné choisi parmi les radicaux a1ky1, arylalkyle, aryle, alkylaryle, cycloalkyle, comprenant de 8 à 30 atomes de carbone, de préférence 10 à 24, et plus particulièrement encore de 12 à 18 atomes de carbone. Un motif de formule (1) plus particulièrement préféré est un motif dans lequel R' désigne H, n est égal à 10, et R désigne un radical stéaryl (C13). Des polymères associatifs anioniques de ce type sont décrits et préparés, selon un procédé de polymérisation en émulsion, dans le brevet EP-0 216 479. Parmi ces polymères associatifs anioniques, on préfère particulièrement selon l'invention, les polymères formés à partir de 20 à 60% en poids d'acide acrylique et/ou d'acide méthacrylique, de 5 à 60% en poids de (méth)acrylates d'alkyles inférieurs, de 2 à 50% en poids d'éther d'a11y1 à chaîne grasse de formule (1), et de 0 à 1% en poids d'un agent réticulant qui est un monomère insaturé polyéthylénique copolymérisable bien connu, comme le phtalate de dia11y1e, le (méth)acrylate d'a11y1, le divinylbenzène, le diméthacrylate de (poly)éthylèneglycol, et le méthylène-bisacrylamide. Parmi ces derniers, on préfère tout particulièrement les terpolymères réticulés d'acide méthacrylique, d'acrylate d'éthyle, de polyéthylèneglycol (10 OE) éther d'alcool stéarylique (Steareth 10), notamment ceux vendus par la société ALLIED COLLOIDS sous les dénominations SALCARE SC 80® et SALCARE SC90® qui sont des émulsions aqueuses à 30% d'un terpolymère réticulé d'acide méthacrylique, d'acrylate d'éthyle et de steareth-10-allyl éther (40/50/10). -(B) ceux comportant au moins un motif hydrophile de type acide carboxylique insaturé oléfinique, et au moins un motif hydrophobe de type ester d'alkyl (CW-C30) d'acide carboxylique insaturé. De préférence, ces polymères sont choisis parmi ceux dont le motif hydrophile de type acide carboxylique insaturé oléfinique correspond au monomère de formule (II) suivante : CH2 - Il C- C- OH (I I) I RI 0 dans laquelle, R, désigne H ou CH3 ou C2H5, c'est-à-dire des motifs acide acrylique, acide méthacrylique ou acide éthacrylique, et dont le motif hydrophobe de type ester d'alkyl (C10-C30) d'acide carboxylique insaturé correspond au monomère de formule (III) suivante CH2 - I I - OR3 (III) R2 0 2 dans laquelle, R2 désigne H ou CH3 ou C2H5 (c'est-à-dire des motifs acrylates, méthacrylates ou éthacrylates) et de préférence H (motifs acrylates) ou CH3 (motifs méthacrylates), R3 désignant un radical alkyle en CW-C30, et de préférence en C12- C22. Des esters d'alkyles (0w-C3o) d'acides carboxyliques insaturés conformes à l'invention comprennent par exemple, l'acrylate de lauryle, l'acrylate de stéaryle, l'acrylate de décyle, l'acrylate d'isodécyle, l'acrylate de dodécyle, et les méthacrylates correspondants, le méthacrylate de lauryle, le méthacrylate de stéaryle, le méthacrylate de décyle, le méthacrylate d'isodécyle, et le méthacrylate de dodécyle. Des polymères anioniques de ce type sont par exemple décrits et préparés, selon les brevets US-3 915 921 et 4 509 949. Parmi ce type de polymères associatifs anioniques, on utilisera plus particulièrement des polymères formés à partir d'un mélange de monomères comprenant : (i) essentiellement de l'acide acrylique, (ii) un ester de formule (III) décrite ci-dessus et dans laquelle R2 désigne H ou CH3, R3 désignant un radical alkyle ayant de 12 à 22 atomes de carbone, (iii) et un agent réticulant, qui est un monomère insaturé polyéthylénique copolymérisable bien connu, comme le phtalate de diallyle, le (méth)acrylate d'allyl, le divinylbenzène, le diméthacrylate de (poly)éthylèneglycol, et le méthylène-bisacrylamide. Associative Polymers of Anionic Type: Among them may be mentioned: - (A) those comprising at least one hydrophilic unit, and at least one fatty-chain allyl ether unit, more particularly those whose hydrophilic unit consists of an anionic monomer unsaturated ethylenic, more particularly by a vinyl carboxylic acid and very particularly by an acrylic acid or a methacrylic acid or mixtures thereof, and whose fatty-chain allyl ether unit corresponds to the monomer of formula (1) below: In which R 'denotes H or CH3, B denotes the ethyleneoxy radical, n denotes an integer ranging from 1 to 100, R denotes a hydrocarbon radical chosen from the radicals a1ky1, arylalkyl, aryl, alkylaryl, cycloalkyl, comprising from 8 to 30 carbon atoms, preferably 10 to 24, and even more particularly from 12 to 18 carbon atoms. A more particularly preferred unit of formula (1) is a unit in which R 'denotes H, n is equal to 10, and R denotes a stearyl (C13) radical. Anionic associative polymers of this type are described and prepared, according to an emulsion polymerization process, in patent EP-0 216 479. Among these anionic associative polymers, polymers formed from 20 are particularly preferred according to the invention. 60% by weight of acrylic acid and / or methacrylic acid, 5 to 60% by weight of lower alkyl (meth) acrylates, 2 to 50% by weight of fatty chain a11y1 ether of the formula (1), and from 0 to 1% by weight of a crosslinking agent which is a well-known copolymerizable polyethylenic unsaturated monomer, such as di-alkyl phthalate, (meth) acrylate, divinylbenzene, dimethacrylate and the like. (poly) ethylene glycol, and methylene-bisacrylamide. Among these, the crosslinked terpolymers of methacrylic acid, ethyl acrylate, polyethylene glycol (10 EO) and stearyl alcohol (Steareth 10) are particularly preferred, in particular those sold by the company ALLIED COLLOIDS under the names SALCARE SC 80® and SALCARE SC90® which are 30% aqueous emulsions of a crosslinked terpolymer of methacrylic acid, ethyl acrylate and steareth-10-allyl ether (40/50/10). (B) those comprising at least one hydrophilic unit of unsaturated olefinic carboxylic acid type, and at least one hydrophobic unit of unsaturated carboxylic acid alkyl (CW-C30) ester type. Preferably, these polymers are chosen from those whose hydrophilic unit of olefinic unsaturated carboxylic acid type corresponds to the following monomer of formula (II): ## STR2 ## in which R denotes H or CH3 or C2H5, i.e., acrylic acid, methacrylic acid or ethacrylic acid units, and whose hydrophobic unit of the unsaturated carboxylic acid (C10-C30) alkyl ester type corresponds to the monomer of formula ( III) below, wherein R2 denotes H or CH3 or C2H5 (that is to say acrylate, methacrylate or ethacrylate units) and preferably H (acrylate units) or CH3 (methacrylate units), R 3 denotes a C 1 -C 30, and preferably C 12 -C 22, alkyl radical. Examples of unsaturated carboxylic acids (Ow-C3o) alkyls according to the invention include, for example, lauryl acrylate, stearyl acrylate, decyl acrylate, isodecyl acrylate, dodecyl acrylate, and the corresponding methacrylates, lauryl methacrylate, stearyl methacrylate, decyl methacrylate, isodecyl methacrylate, and dodecyl methacrylate. Anionic polymers of this type are, for example, described and prepared according to US Pat. Nos. 3,915,921 and 4,509,949. Among this type of anionic associative polymers, polymers formed from a monomer mixture comprising (i) essentially acrylic acid, (ii) an ester of formula (III) described above and wherein R 2 denotes H or CH 3, R 3 denoting an alkyl radical having from 12 to 22 carbon atoms, and a crosslinking agent, which is a well-known copolymerizable polyethylenic unsaturated monomer, such as diallyl phthalate, allyl (meth) acrylate, divinylbenzene, (poly) ethylene glycol dimethacrylate, and methylene-bisacrylamide.

Parmi ce type de polymères associatifs anioniques, on utilisera plus particulièrement ceux constitués de 95 à 60% en poids d'acide acrylique (motif hydrophile), 4 à 40% en poids d'acrylate d'alkyles en C10-C30 (motif hydrophobe), et 0 à 6% en poids de monomère polymérisable réticulant, ou bien ceux constitués de 98 à 96% en poids d'acide acrylique (motif hydrophile), 1 à 4% en poids d'acrylate d'alkyles en C10-C30 (motif hydrophobe), et 0,1 à 0,6% en poids de monomère polymérisable réticulant tel que ceux décrits précedemment. Parmi lesdits polymères ci-dessus, on préfère tout particulièrement selon la présente invention, les produits vendus par la société GOODRICH sous les dénominations commerciales PEMULEN TRI®, PEMULEN TR2®, CARBOPOL 13820, et encore plus préférentiellement le PEMULEN TRI®, et le produit vendu par la société S.E.P.P.I.C. sous la dénomination COATEX SX®. Among this type of anionic associative polymers, use will more particularly be made of 95 to 60% by weight of acrylic acid (hydrophilic unit), 4 to 40% by weight of C10-C30 alkyl acrylate (hydrophobic unit) and 0 to 6% by weight of crosslinking polymerizable monomer, or those consisting of 98 to 96% by weight of acrylic acid (hydrophilic unit), 1 to 4% by weight of C 10 -C 30 alkyl acrylate ( hydrophobic unit), and 0.1 to 0.6% by weight of crosslinking polymerizable monomer such as those described above. Among the above polymers, the products sold by the company Goodrich under the trade names Pemulen Tri®, Pemulen® TR2® and Carbopol 13820, and even more preferentially Pemulen® Tri®, are particularly preferred according to the present invention. sold by the company SEPPIC under the name COATEX SX®.

- (C) les terpolymères d'anhydride maléique/a-oléfine en C30-C3$/ maléate d'alkyle tel que le produit (copolymère anhydride maléique/a-oléfine en C3o-C3$/maléate d'isopropyle) vendu sous le nom PERFORMA V 1608® par la société NEWPHASE TECHNOLOGIES. (C) terpolymers of maleic anhydride / C 3 -C 3 α-olefin / alkyl maleate such as the product (maleic anhydride copolymer / C 3 -C 3 α-olefin / isopropyl maleate) sold under the name PERFORMA V 1608® by the company NEWPHASE TECHNOLOGIES.

- (D) les terpolymères acryliques comprenant : (a) environ 20% à 70% en poids d'un acide carboxylique à insaturation a,[3-monoéthylénique, (b) environ 20 à 80% en poids d'un monomère à insaturation a,[3-monoéthylénique non-tensio-actif différent de (a), (c) environ 0,5 à 60% en poids d'un mono-uréthane non-ionique qui est le produit de réaction d'un tensio-actif monohydrique avec un monoisocyanate à insaturation monoéthylénique, tels que ceux décrits dans la demande de brevet EP-A-0173109 et plus particulièrement celui décrit dans l'exemple 3, à savoir, un terpolymère acide méthacrylique /acrylate de méthyle/diméthyl métaisopropényl benzyl isocyanate d'alcool béhényle éthoxylé (400E) en dispersion aqueuse à 25%. (D) acrylic terpolymers comprising: (a) about 20% to 70% by weight of a α, 3-monoethylenically unsaturated carboxylic acid, (b) about 20 to 80% by weight of an unsaturated monomer a, [3-monoethylenic non-surfactant other than (a), (c) about 0.5 to 60% by weight of a nonionic mono-urethane which is the reaction product of a surfactant monohydric with a monoethylenically unsaturated monoisocyanate, such as those described in the patent application EP-A-0173109 and more particularly that described in Example 3, namely, a terpolymer methacrylic acid / methyl acrylate / dimethyl metaisopropenyl benzyl isocyanate d ethoxylated behenyl alcohol (400E) in a 25% aqueous dispersion.

- (E) les copolymères comportant parmi leurs monomères un acide carboxylique à insaturation a,[3-monoéthylénique et un ester d'acide carboxylique à insaturation a,[3-monoéthylénique et d'un alcool gras oxyalkyléné. (E) copolymers comprising among their monomers an α, β-monoethylenically unsaturated carboxylic acid and an α, β-monoethylenically unsaturated carboxylic acid ester and an oxyalkylenated fatty alcohol.

Préférentiellement ces composés comprennent également comme monomère un ester d'acide carboxylique à insaturation a,[3-monoéthylénique et d'alcool en Cl C4. Preferentially, these compounds also comprise, as monomer, an α, β-monoethylenically unsaturated carboxylic acid ester and a C 1 -C 4 alcohol ester.

A titre d'exemple de ce type de composé on peut citer l'ACULYN 22® vendu par la société ROHM et HAAS, qui est un terpolymère acide méthacrylique/acrylate d'éthyle/méthacrylate de stéaryle oxyalkyléné. -(F) les polymères associatifs comportant au moins un monomère à insaturations éthyléniques à groupement sulfonique, sous forme libre ou partiellement ou totalement neutralisée et comprenant au moins une partie hydrophobe. Parmi les polymères de ce type, on peut citer plus spécialement - les copolymères réticulés ou non réticulés, neutralisés ou non, comportant de 15 à 60% en poids de motif AMPS (acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique ou sel) et de 40 à 85% en poids de motifs (C8-C16)alkyl(méth)acrylate par rapport au polymère, tels que décrits dans la demande EP-A-750899 - les terpolymères comportant de 10 à 90% en mole de motifs acrylamide, de 0,1 à 10% en mole de motifs AMPS et de 5 à 80% en mole de motifs n-(C6- C8)alkylacrylamide , tels que ceux décrits dans le brevet US5089578 - les copolymères d'AMPS totalement neutralisé et de méthacrylate de dodécyle ainsi que les copolymères d'AMPS et de n-dodécylméthacrylamide non réticulés et réticulés - les copolymères constitués de motifs AMPS et de motifs méthacrylate de stéareth-25, tel que l'Aristoflex HMS commercialisé par la société Clariant. By way of example of this type of compound, mention may be made of Aculyn 22® sold by the company Rohm and Haas, which is a methacrylic acid / ethyl acrylate / stearyl methacrylate oxyalkylenated terpolymer. (F) associative polymers comprising at least one ethylenically unsaturated monomer containing a sulphonic group, in free form or partially or totally neutralized and comprising at least one hydrophobic part. Among the polymers of this type, mention may be made more particularly of cross-linked or non-crosslinked, neutralized or non-neutralized copolymers comprising from 15 to 60% by weight of AMPS (2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid or salt) and 40% by weight. 85% by weight of (C 8 -C 16) alkyl (meth) acrylate units relative to the polymer, as described in application EP-A-750899 - terpolymers comprising from 10 to 90 mol% of acrylamide units, from 0 to 1 to 10 mole% of AMPS units and 5 to 80 mole% of n- (C 6 -C 8) alkylacrylamide units, such as those described in US 5089578 - copolymers of fully neutralized AMPS and dodecyl methacrylate as well as copolymers of AMPS and n-dodecylmethacrylamide uncrosslinked and crosslinked - copolymers consisting of AMPS units and steareth-25 methacrylate units, such as Aristoflex HMS sold by the company Clariant.

Dans ces polymères associatifs anioniques on utilisera de préférence les composés des familles (B) et (E). In these anionic associative polymers, the compounds of families (B) and (E) will preferably be used.

Polymères associatifs de type cationique On peut citer parmi eux : Associative Polymers of Cationic Type Among them:

- (A') les polyuréthanes associatifs cationiques dont la famille a été décrite par la demanderesse dans la demande de brevet français N°-0009609; elle peut être représentée par la formule générale (la) suivante : R-X-(P)n-[L-(Y)m]r-L'-(P»P X'-R' (la) dans laquelle : o R et R', identiques ou différents, représentent un groupement hydrophobe ou un atome d'hydrogène ; o X et X', identiques ou différents, représentent un groupement comportant une fonction amine portant ou non un groupement hydrophobe, ou encore le groupement L" ; o L, L' et L", identiques ou différents, représentent un groupement dérivé d'un diisocyanate ; o P et P', identiques ou différents, représentent un groupement comportant une fonction amine portant ou non un groupement hydrophobe ; o Y représente un groupement hydrophile ; o r est un nombre entier compris inclusivement entre 1 et 100, de préférence entre inclusivement 1 et 50 et en particulier entre inclusivement 1 et 25, o n, m, et p valent chacun indépendamment des autres entre inclusivement 0 et 1000 ; la molécule contenant au moins une fonction amine protonée ou quaternisée et au moins un groupement hydrophobe. - (A ') the cationic associative polyurethanes whose family has been described by the applicant in the French patent application No. 0009609; it can be represented by the following general formula (Ia): RX- (P) n- [L- (Y) m] r -L '- (P "P X'-R' (la) in which: o R and R ', which may be identical or different, represent a hydrophobic group or a hydrogen atom; X and X', which may be identical or different, represent a group comprising an amine functional group which may or may not carry a hydrophobic group, or the group L "; L, L 'and L ", which are identical or different, represent a group derived from a diisocyanate; P and P', which may be identical or different, represent a group comprising an amine functional group which may or may not carry a hydrophobic group; Y represents a hydrophilic group, or is an integer between 1 and 100 inclusive, preferably between 1 and 50 inclusive and in particular between 1 and 25 inclusively, on, m, and p are each independently of the others between 0 and 1000 inclusive; containing at least one protonated or quaternized amine function and at minus one hydrophobic group.

Dans un mode de réalisation préféré de ces polyuréthanes, les seuls groupements hydrophobes sont les groupes R et R' aux extrémités de chaîne. In a preferred embodiment of these polyurethanes, the only hydrophobic groups are the R and R 'groups at the chain ends.

Une famille préférée de polyuréthanes associatifs cationiques est celle correspondant à la formule (la) décrite ci-dessus et dans laquelle : o R et R' représentent tous les deux indépendamment un groupement hydrophobe, o X, X' représentent chacun un groupe L", o n et p sont des nombres entier qui valent inclusivement entre 1 et 1000 et o L, L', L", P, P', Y et m ont la signification indiquée ci-dessus. Une autre famille préférée de polyuréthanes associatifs cationiques est celle correspondant à la formule (la) ci-dessus dans laquelle : o Le fait que n et p valent 0 signifie que ces polymères ne comportent pas de motifs dérivés d'un monomère à fonction amine, incorporé dans le 30 polymère lors de la polycondensation. o Les fonctions amine protonées de ces polyuréthanes résultent de l'hydrolyse de fonctions isocyanate, en excès, en bout de chaîne, suivie de l'alkylation des fonctions amine primaire formées par des agents d'alkylation à groupe hydrophobe, c'est-à-dire des composés de type RQ ou R'Q, dans lequel25 R et R' sont tels que définis plus haut et Q désigne un groupe partant tel qu'un halogénure, un sulfate etc. A preferred family of cationic associative polyurethanes is that corresponding to the formula (la) described above and in which: R and R 'each independently represent a hydrophobic group, where X, X' each represent an L "group, and p are integers which are inclusive between 1 and 1000 and where L, L ', L ", P, P', Y and m have the meaning indicated above. Another preferred family of cationic associative polyurethanes is that corresponding to the above formula (la) wherein: ## EQU1 ## The fact that n and p are 0 means that these polymers do not contain units derived from an amine-functional monomer, incorporated in the polymer during the polycondensation. The protonated amine functions of these polyurethanes result from the hydrolysis of isocyanate functions, in excess, at the end of the chain, followed by the alkylation of the primary amine functions formed by alkylation agents with hydrophobic groups, that is to say ie, compounds of the type RQ or R'Q, in which R and R 'are as defined above and Q is a leaving group such as a halide, a sulfate, etc.

Encore une autre famille préférée de polyuréthanes associatifs cationiques est celle correspondant à la formule (la) ci-dessus dans laquelle : o R et R' représentent tous les deux indépendamment un groupement hydrophobe, o X et X' représentent tous les deux indépendamment un groupement comportant une amine quaternaire, o n et p valent zéro, et o L, L', Y et m ont la signification indiquée ci-dessus. La masse moléculaire moyenne en nombre des polyuréthanes associatifs cationiques est comprise de préférence entre inclusivement 400 et 500 000, en particulier entre inclusivement 1000 et 400 000 et idéalement entre inclusivement 1000 et 300 000. Par groupement hydrophobe, on entend un radical ou polymère à chaîne hydrocarbonée, saturée ou non, linéaire ou ramifiée, pouvant contenir un ou plusieurs hétéroatomes tels que P, O, N, S, ou un radical à chaîne perfluorée ou siliconée. Lorsqu'il désigne un radical hydrocarboné, le groupement hydrophobe comporte au moins 10 atomes de carbone, de préférence de 10 à 30 atomes de carbone, en particulier de 12 à 30 atomes de carbone et plus préférentiellement de 18 à 30 atomes de carbone. Préférentiellement, le groupement hydrocarboné provient d'un composé monofonctionnel. Yet another preferred family of cationic associative polyurethanes is that corresponding to the above formula (la) in which: R and R 'both independently represent a hydrophobic group, where X and X' each independently represent a grouping having a quaternary amine, one and p are zero, and L, L ', Y and m have the meaning indicated above. The number-average molecular weight of the cationic associative polyurethanes is preferably between 400 and 500,000 inclusive, in particular between 1,000 and 400,000 inclusive and ideally between 1,000 and 300,000 inclusive. By hydrophobic group, is meant a radical or polymer chain saturated or unsaturated hydrocarbon, linear or branched, which may contain one or more heteroatoms such as P, O, N, S, or a perfluorinated or silicone chain radical. When it refers to a hydrocarbon radical, the hydrophobic group comprises at least 10 carbon atoms, preferably from 10 to 30 carbon atoms, in particular from 12 to 30 carbon atoms and more preferably from 18 to 30 carbon atoms. Preferably, the hydrocarbon group comes from a monofunctional compound.

A titre d'exemple, le groupement hydrophobe peut être issu d'un alcool gras tel que l'alcool stéarylique, l'alcool dodécylique, l'alcool décylique. Il peut également désigner un polymère hydrocarboné tel que par exemple le polybutadiène. By way of example, the hydrophobic group may be derived from a fatty alcohol such as stearyl alcohol, dodecyl alcohol or decyl alcohol. It can also denote a hydrocarbon polymer such as for example polybutadiene.

Lorsque X et/ou X' désignent un groupement comportant une amine tertiaire ou quaternaire, X et/ou X' peuvent représenter l'une des formules suivantes : R3 - N -R2 - -N+ R2 - -R2 - ou -R2 - pour X Rl Rl A N /N+ A- Rl/ R1 Rl IR RI i 9 - R2 -N- -R2 -N + Rl Rl A -R2 - ou N /~ R1 R1 R3 pour X' dans lesquelles : o R2 représente un radical alkylène ayant de 1 à 20 atomes de carbone, linéaire ou ramifié, comportant ou non un cycle saturé ou insaturé, ou un radical arylène, un ou plusieurs des atomes de carbone pouvant être remplacé par un hétéroatome choisi parmi N, S, O, P ; o R, et R3, identiques ou différents, désignent un radical alkyle ou alcényle en C1-C30, linéaire ou ramifié, un radical aryle, l'un au moins des atomes de carbone pouvant être remplacé par un hétéroatome choisi parmi N, S, O, P ; o A- est un contre-ion anionque physiologiquement acceptable tel que l'halogénure comme le chlorure ou bromure ou mésylate. Les groupements L, L' et L" représentent un groupe de formule : -Z-C-NH-R4-NH-C-Z- II II O O dans laquelle : When X and / or X 'denote a group containing a tertiary or quaternary amine, X and / or X' may represent one of the following formulas: R3 - N - R2 - -N + R2 - -R2 - or -R2 - for ## STR1 ## wherein R 2 is a radical, or R 1 is R 1, R 1, R 1, R 2, R 1, R 1, or R 1, R 1, or alkylene having 1 to 20 carbon atoms, linear or branched, with or without a saturated or unsaturated ring, or an arylene radical, one or more of the carbon atoms may be replaced by a heteroatom selected from N, S, O, P ; R 3 and R 3, which may be identical or different, denote a linear or branched C 1 -C 30 alkyl or alkenyl radical, an aryl radical, at least one of the carbon atoms may be replaced by a heteroatom chosen from N, S, O, P; o A- is a physiologically acceptable anionic counterion such as the halide such as chloride or bromide or mesylate. The groups L, L 'and L "represent a group of formula: -Z-C-NH-R4-NH-C-Z-II II wherein:

o Z représente -0-, -S- ou -NH- ; et Z is -O-, -S- or -NH-; and

o R4 représente un radical alkylène ayant de 1 à 20 atomes de carbone, linéaire ou ramifié, comportant ou non un cycle saturé ou insaturé, un radical arylène, un ou plusieurs des atomes de carbone pouvant être remplacé par un hétéroatome choisi parmi N, S, O et P. R 4 represents an alkylene radical having 1 to 20 carbon atoms, linear or branched, with or without a saturated or unsaturated ring, an arylene radical, one or more of the carbon atoms may be replaced by a heteroatom selected from N, S , O and P.

Les groupements P et P', comprenant une fonction amine peuvent représenter au moins l'une des formules suivantes : 10 OU -R5 -N-R7 - R6 Rg -R5-N+ R7 - R6 A R6. .R8 N 1 ou -R5-CH-R7 - ou R6\ /R8 N 1 Rio ou -R5-CH-R7 - ou dans lesquelles : o R5 et R, ont les mêmes significations que R2 défini précédemment; o R6, R$ et R9 ont les mêmes significations que R, et R3 définis précédemment ; o R,o représente un groupe alkylène, linéaire ou ramifié, éventuellement insaturé et pouvant contenir un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi N, O, S et P, o et A- est un contre-ion anionique physiologiquement acceptable tel que l'halogénure comme le chlorure ou bromure ou mésylate.. The groups P and P ', comprising an amine function, may represent at least one of the following formulas: OR -R5 -N-R7 -R6Rg -R5 -N + R7 -R6A R6. .R8 N 1 or -R5-CH-R7 - or R6 \ / R8 N1 Rio or -R5-CH-R7 - or wherein: R5 and R, have the same meanings as R2 defined above; o R6, R $ and R9 have the same meanings as R, and R3 defined above; o R, o represents a linear or branched, optionally unsaturated, alkylene group which may contain one or more heteroatoms chosen from N, O, S and P, where O and A- is a physiologically acceptable anionic counterion such as the halide, such as chloride or bromide or mesylate ..

En ce qui concerne la signification de Y, on entend par groupement hydrophile, un groupement hydrosoluble polymérique ou non. 15 A titre d'exemple, on peut citer, lorsqu'il ne s'agit pas de polymères, l'éthylèneglycol, le diéthylèneglycol et le propylèneglycol. Lorsqu'il s'agit, conformément à un mode de réalisation préféré, d'un polymère hydrophile, on peut citer à titre d'exemple les polyéthers, les polyesters sulfonés, les polyamides sulfonés, ou un mélange de ces polymères. A titre préférentiel, le 20 composé hydrophile est un polyéther et notamment un poly(oxyde d'éthylène) ou poly(oxyde de propylène). Les polyuréthanes associatifs cationiques de formule (la) selon l'invention sont formés à partir de diisocyanates et de différents composés possédant des fonctions à -R5- CH-R7 - R6-N+R9 Â Rg 10 hydrogène labile. Les fonctions à hydrogène labile peuvent être des fonctions alcool, amine primaire ou secondaire ou thiol donnant, après réaction avec les fonctions diisocyanate, respectivement des polyuréthanes, des polyurées et des polythiourées. Le terme "polyuréthanes" de la présente invention englobe ces trois types de polymères à savoir les polyuréthanes proprement dits, les polyurées et les polythiourées ainsi que des copolymères de ceux-ci. Un premier type de composés entrant dans la préparation du polyuréthane de formule (la) est un composé comportant au moins un motif à fonction amine. Ce composé peut être multifonctionnel, mais préférentiellement le composé est difonctionnel, c'est-à-dire que selon un mode de réalisation préférentiel, ce composé comporte deux atomes d'hydrogène labile portés par exemple par une fonction hydroxyle, amine primaire, amine secondaire ou thiol. On peut également utiliser un mélange de composés multifonctionnels et difonctionnels dans lequel le pourcentage de composés multifonctionnels est faible. As regards the meaning of Y, the term "hydrophilic group" means a water-soluble polymeric group or not. By way of example, non-polymers include ethylene glycol, diethylene glycol and propylene glycol. When it comes, according to a preferred embodiment, a hydrophilic polymer, there may be mentioned by way of example polyethers, sulfonated polyesters, sulfonated polyamides, or a mixture of these polymers. Preferably, the hydrophilic compound is a polyether and especially a poly (ethylene oxide) or poly (propylene oxide). The cationic associative polyurethanes of formula (Ia) according to the invention are formed from diisocyanates and from various compounds possessing functional groups with -L 5 -CH-R 7 -R 6 -N + R 9 A R 6 hydrogen. The functions with a labile hydrogen can be alcohol, primary or secondary amine or thiol functions giving, after reaction with the diisocyanate functions, respectively polyurethanes, polyureas and polythioureas. The term "polyurethanes" of the present invention includes these three types of polymers namely polyurethanes themselves, polyureas and polythioureas as well as copolymers thereof. A first type of compound used in the preparation of the polyurethane of formula (Ia) is a compound comprising at least one amine-functional unit. This compound can be multifunctional, but preferentially the compound is difunctional, that is to say that according to a preferred embodiment, this compound comprises two labile hydrogen atoms carried for example by a hydroxyl function, primary amine, secondary amine or thiol. It is also possible to use a mixture of multifunctional and difunctional compounds in which the percentage of multifunctional compounds is low.

Comme indiqué précédemment, ce composé peut comporter plus d'un motif à fonction amine. Il s'agit alors d'un polymère portant une répétition du motif à fonction amine. Ce type de composés peut être représenté par l'une des formules suivantes : HZ-(P)n-ZH, ou HZ-(P')P ZH dans lesquelles Z, P, P', n et p sont tels que définis plus haut. A titre d'exemple de composé à fonction amine, on peut citer la N méthyldiéthano-lamine, la N-tert-butyl-diéthanolamine, la N-sulfoéthyldiéthanolamine. As indicated above, this compound may comprise more than one amine-functional unit. It is then a polymer bearing a repetition of the amine functional unit. Such compounds can be represented by one of the following formulas: ## STR2 ## wherein Z, P, P ', n and p are as defined above high. As an example of an amine-functional compound, mention may be made of N-methyldiethanolamine, N-tert-butyl diethanolamine and N-sulfoethyldiethanolamine.

Le deuxième composé entrant dans la préparation du polyuréthane de formule (la) est un diisocyanate correspondant à la formule : O=C=N-R4-N=C=O dans laquelle R4 est défini plus haut. A titre d'exemple, on peut citer le méthylènediphényl-diisocyanate, le méthylènecyclohexanediisocyanate, I'isophorone-diisocyanate, le toluènedi- isocyanate, le naphtalènediisocyanate, le butanediisocyanate, I'hexanediisocyanate. Un troisième composé entrant dans la préparation du polyuréthane de formule (la) est un composé hydrophobe destiné à former les groupes hydrophobes terminaux du polymère de formule (la). The second compound used in the preparation of the polyurethane of formula (Ia) is a diisocyanate corresponding to the formula: ## STR3 ## in which R 4 is defined above. By way of example, mention may be made of methylenediphenyl diisocyanate, methylenecyclohexane diisocyanate, isophorone diisocyanate, toluene diisocyanate, naphthalene diisocyanate, butane diisocyanate and hexane diisocyanate. A third compound used in the preparation of the polyurethane of formula (Ia) is a hydrophobic compound intended to form the terminal hydrophobic groups of the polymer of formula (Ia).

Ce composé est constitué d'un groupe hydrophobe et d'une fonction à hydrogène labile, par exemple une fonction hydroxyle, amine primaire ou secondaire, ou thiol. This compound consists of a hydrophobic group and a function with labile hydrogen, for example a hydroxyl function, primary or secondary amine, or thiol.

A titre d'exemple, ce composé peut être un alcool gras, tel que notamment l'alcool stéarylique, l'alcool dodécylique, l'alcool décylique. Lorsque ce composé comporte une chaîne polymérique, il peut s'agir par exemple du polybutadiène hydrogéné -hydroxyle. By way of example, this compound may be a fatty alcohol, such as in particular stearyl alcohol, dodecyl alcohol or decyl alcohol. When this compound comprises a polymer chain, it may be, for example, hydrogenated polybutadiene-hydroxyl.

Le groupe hydrophobe du polyuréthane de formule (la) peut également résulter de la réaction de quaternisation de l'amine tertiaire du composé comportant au moins un motif amine tertiaire. Ainsi, le groupement hydrophobe est introduit par l'agent quaternisant. Cet agent quaternisant est un composé de type RQ ou R'Q, dans lequel R et R' sont tels que définis plus haut et Q désigne un groupe partant tel qu'un halogénure, un sulfate etc. Le polyuréthane associatif cationique peut en outre comprendre une séquence hydrophile. Cette séquence est apportée par un quatrième type de composé entrant dans la préparation du polymère. Ce composé peut être multifonctionnel. Il est de préférence difonctionnel. On peut également avoir un mélange où le pourcentage en composé multifonctionnel est faible. Les fonctions à hydrogène labile sont des fonctions alcool, amine primaire ou secondaire, ou thiol. Ce composé peut être un polymère terminé aux extrémités des chaînes par l'une de ces fonctions à hydrogène labile. A titre d'exemple, on peut citer, lorsqu'il ne s'agit pas de polymères, I'éthylèneglycol, le diéthylèneglycol et le propylèneglycol. Lorsqu'il s'agit d'un polymère hydrophile, on peut citer à titre d'exemple les polyéthers, les polyesters sulfonés, les polyamides sulfonés, ou un mélange de ces polymères. A titre préférentiel, le composé hydrophile est un polyéther et notamment un poly(oxyde d'éthylène) ou poly(oxyde de propylène). The hydrophobic group of the polyurethane of formula (Ia) can also result from the quaternization reaction of the tertiary amine of the compound comprising at least one tertiary amine unit. Thus, the hydrophobic group is introduced by the quaternizing agent. This quaternizing agent is a compound of the type RQ or R'Q, in which R and R 'are as defined above and Q denotes a leaving group such as a halide, a sulphate, etc. The cationic associative polyurethane may further comprise a hydrophilic block. This sequence is provided by a fourth type of compound used in the preparation of the polymer. This compound can be multifunctional. It is preferably difunctional. One can also have a mixture where the percentage of multifunctional compound is low. The functions with a labile hydrogen are alcohol, primary or secondary amine or thiol functions. This compound may be a polymer terminated at the chain ends by one of these functions with labile hydrogen. By way of example, non-polymers include ethylene glycol, diethylene glycol and propylene glycol. When it is a hydrophilic polymer, mention may be made by way of example of polyethers, sulphonated polyesters, sulphonated polyamides, or a mixture of these polymers. Preferably, the hydrophilic compound is a polyether and especially a poly (ethylene oxide) or poly (propylene oxide).

Le groupe hydrophile noté Y dans la formule (la) est facultatif. En effet, les motifs à fonction amine quaternaire ou protonée peuvent suffire à apporter la solubilité ou I'hydrodispersibilité nécessaire pour ce type de polymère dans une solution aqueuse. Bien que la présence d'un groupe Y hydrophile soit facultative, on préfère cependant des polyuréthanes associatifs cationiques comportant un tel groupe. The hydrophilic group Y in formula (Ia) is optional. Indeed, the quaternary or protonated amine functional units may be sufficient to provide the solubility or the necessary hydrodispersibility for this type of polymer in an aqueous solution. Although the presence of a hydrophilic Y group is optional, cationic associative polyurethanes having such a group are preferred.

-(B') les dérivés de cellulose quaternisée. Les dérivés de cellulose quaternisée sont en particulier, - i) les celluloses quaternisées modifiées par des groupements comportant au moins une chaîne grasse, tels que les groupes alkyle linéaire ou ramifié, arylalkyle linéaire ou ramifié, alkylaryle linéaire ou ramifié comportant au moins 8 atomes de carbone, ou des mélanges de ceux-ci ; - ii) les hydroxyéthylcelluloses quaternisées modifiées par des groupements comportant au moins une chaîne grasse, tels que les groupes alkyle linéaire ou ramifié, arylalkyle linéaire ou ramifié, alkylaryle linéaire ou ramifié comportant au moins 8 atomes de carbone, ou des mélanges de ceux-ci ; - iii) les hydroxyéthylcelluloses de formule (lb) : Formule (lb) dans laquelle o R et R', identiques ou différents qui représentent un groupement ammonium tel que RaRbRcN+-, Q- dans lequel Ra, Rb, Rc, identiques ou différents représentent un atome d'hydrogène, un groupement alkyle, linéaire ou ramifié, en C1-C30 préférentiellement C1-C20, tel que méthyle ou dodécyle ; et o Q- représente un contre-ion anionique tel que halogénure 15 comme un chlorure ou bromure o n, x et y, identiques ou différents, représentent un nombre entier compris entre 1 et 10000. Les radicaux alkyles portés par les celluloses i) ou hydroxyéthylcelluloses quaternisées ii) ci-dessus comportent de préférence de 8 à 30 atomes de carbone. 20 Les radicaux aryle désignent de préférence les groupements phényle, benzyle, naphtyle ou anthryle. On peut indiquer comme exemples d'alkylhydroxyéthylcelluloses quaternisées à chaînes grasses en C$-C30, les produits QUATRISOFT LM 200®, QUATRISOFT LM-X 529-18-A®, QUATRISOFT LM-X 529-186® (alkyle en C12) et QUATRISOFT LM- 25 X 529-8® (alkyle en C,$) commercialisés par la société AMERCHOL et les produits CRODACEL QM®, CRODACEL QL® (alkyle en C12) et CRODACEL QS® (alkyle en C18) commercialisés par la société CRODA. On peut également citer les hydroxyéthylcelluloses de formule (lb) dans lesquels R représente l'halogénure de triméthylammonium et R' représente 30 l'halogénure de diméthyldodécylammonium plus préférentiellement R représente le chlorure de triméthylammonium CI-,(CH3)3N+- et R' représente du chlorure de diméthyl-dodécylammonium CI-,(CH3)2(C12H25)N+-. Ce type de polymère sont connus sous les noms commerciaux SOFTCAT Polymer SL® tels que les SL-100 et SL-60. OH 1 H 0-(CH2CH2O)~C-C- i +H H2 H Y R OH 1 H O-(CH2CH2O),7[-H-H- i +H 2 R' Plus particulièrement les polymères de formule (lb) sont ceux dont la viscosité est comprise inclusivement entre 2000 et 3000 cPs. Préférentiellement la viscosité est comprise inclusivement entre 2700 et 2800 cPs. Typiquement le softCAT Polymer SL-5 a une viscosité de 2500 cPs, le softCAT Polymer SL-30 a une viscosité de 2700 cPs, le softCAT Polymer SL-60 a une viscosité de 2700 cPs et le softCAT Polymer SL-100 a une viscosité de 2800 cPs. (C')- Les polyvinyllactames cationiques dont la famille a été décrite par la demanderesse dans la demande de brevet français N°-0101106. - (B ') quaternized cellulose derivatives. The quaternized cellulose derivatives are in particular: i) quaternized celluloses modified with groups comprising at least one fatty chain, such as linear or branched alkyl groups, linear or branched arylalkyl, linear or branched alkylaryl comprising at least 8 carbon atoms, carbon, or mixtures thereof; ii) quaternized hydroxyethylcelluloses modified with groups comprising at least one fatty chain, such as linear or branched alkyl, linear or branched arylalkyl, linear or branched alkylaryl groups comprising at least 8 carbon atoms, or mixtures thereof ; iii) hydroxyethylcelluloses of formula (Ib): Formula (Ib) in which o R and R ', which are identical or different, which represent an ammonium group such as RaRbRcN + -, Q- in which Ra, Rb, Rc, which may be identical or different, represent a hydrogen atom, a linear or branched C 1 -C 30 alkyl group, preferentially C 1 -C 20, such as methyl or dodecyl; and where Q- represents an anionic counterion such as halide 15 such as a chloride or bromide, x, y and y, which may be identical or different, represent an integer between 1 and 10,000. The alkyl radicals borne by the celluloses i) or hydroxyethylcelluloses quaternized ii) above preferably contain from 8 to 30 carbon atoms. The aryl radicals preferably denote phenyl, benzyl, naphthyl or anthryl groups. Examples of C 8 -C 30 fatty chain quaternized alkylhydroxyethylcelluloses are QUATRISOFT LM 200®, QUATRISOFT LM-X 529-18-A®, QUATRISOFT LM-X 529-186® (C12alkyl) and QUATRISOFT LM-25 X 529-8® (C 1 -C 4 alkyl) marketed by the company AMERCHOL and the products CRODACEL QM®, CRODACEL QL® (C12 alkyl) and CRODACEL QS® (C18 alkyl) marketed by the company CRODA . There may also be mentioned hydroxyethylcelluloses of formula (Ib) in which R represents the trimethylammonium halide and R 'represents dimethyldodecylammonium halide, more preferably R represents trimethylammonium chloride CI -, (CH3) 3N + - and R' represents dimethyl-dodecylammonium chloride CI -, (CH3) 2 (C12H25) N + -. This type of polymer is known under the trade names SOFTCAT Polymer SL® such as SL-100 and SL-60. ## STR5 ## More particularly, the polymers of formula (1b) are those whose viscosity is greater than that of the formula (1b). is included between 2000 and 3000 cPs. Preferably the viscosity is between 2700 and 2800 cPs inclusive. Typically the softCAT Polymer SL-5 has a viscosity of 2500 cPs, the softCAT Polymer SL-30 has a viscosity of 2700 cPs, the softCAT Polymer SL-60 has a viscosity of 2700 cPs and the softCAT Polymer SL-100 has a viscosity of 2800 cPs. (C ') - The cationic polyvinyl lactams whose family has been described by the Applicant in the French patent application No. -0101106.

Lesdits polymères comprennent : - a) au moins un monomère de type vinyl lactame ou alkylvinyllactame; - b) au moins un monomère de structures (Ic) ou (Ilc) suivantes : R3 + CHFC(Ri)-CO-X-(Y)q (CH2 CH2-O)m (CH2-CH(R2)-O)n (Y,)qN-R4 R5 (Ic) Z_ R3 CH2-C(Ri)-CO-X-(Y)q (CH2-CH2-O),. (CH2-CH(R2)-O)n (YI)gN\ (Ilc) R4 Formules (Ic) et (Ilc) dans lesquelles : o X désigne un atome d'oxygène ou un radical NR6, o R1 et R6 désignent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène ou un radical alkyl linéaire ou ramifié en C1-05, o R2 désigne un radical alkyle linéaire ou ramifié en C1-C4, o R3, R4 et R5 désignent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un radical alkyle linéaire ou ramifié en C1-C30 ou un radical de formule (IIIc) : (Y2)r (CH2-CH(R7)-O)q R$ (Illc) Said polymers comprise: a) at least one monomer of vinyl lactam or alkylvinyllactam type; b) at least one monomer with the following structures (Ic) or (IIc): R3 + CHFC (R1) -CO-X- (Y) q (CH2 CH2-O) m (CH2-CH (R2) -O) n (Y,) qN-R 4 R 5 (Ic) Z R 3 CH 2 -C (R 1) -CO-X- (Y) q (CH 2 -CH 2 -O) ,. (CH 2 -CH (R 2) -O) n (Y 1) n R (IIc) R 4 Formulas (Ic) and (IIc) in which: X denotes an oxygen atom or an NR 6 radical, where R 1 and R 6 denote, independently of one another, a hydrogen atom or a linear or branched C 1 -C 5 alkyl radical, R 2 denotes a linear or branched C 1 -C 4 alkyl radical, where R 3, R 4 and R 5 denote, independently one of the other, a hydrogen atom, a linear or branched C1-C30 alkyl radical or a radical of formula (IIIc): (Y2) r (CH2-CH (R7) -O) q R $ ( IIIc)

- Y, Y1 et Y2 désignent, indépendamment l'un de l'autre, un radical alkylène linéaire ou ramifié en C2-C16, - R7 désigne un atome d'hydrogène, ou un radical alkyle linéaire ou ramifié en C1-C4 ou un radical hydroxyalkyle linéaire ou ramifié en C1-C4, - R8 désigne un atome d'hydrogène ou un radical alkyle linéaire ou ramifié en C1-C30, o p, q et r désignent, indépendamment l'un de l'autre, soit la valeur zéro, soit la valeur 1, o m et n désignent, indépendamment l'un de l'autre, un nombre entier allant inclusivement de 0 à 100, o x désigne un nombre entier allant inclusivement de 1 à 100, o Z désigne un contre-ion anionique d'acide organique ou minéral, tel que l'halogénure comme le chlorure ou bromure ou mésylate ; sous réserve que : - l'un au moins des substituants R3, R4 R5 ou Rg désigne un radical alkyle linéaire ou ramifié en C9-C30, - si m ou n est différent de zéro, alors q est égal à 1, - si m ou n sont égaux à zéro, alors p ou q est égal à 0. Les polymères poly(vinyllactame) cationiques selon l'invention peuvent être réticulés ou non réticulés et peuvent aussi être des polymères blocs. De préférence le contre ion Z- des monomères de formule (Ic) est choisi parmi les ions halogénures, les ions phosphates, l'ion méthosulfate, l'ion tosylate. Y, Y1 and Y2 denote, independently of one another, a linear or branched C2-C16 alkylene radical, R7 denotes a hydrogen atom, or a linear or branched C1-C4 alkyl radical or a linear or branched C1-C4 hydroxyalkyl radical; R8 denotes a hydrogen atom or a linear or branched C1-C30 alkyl radical; op, q and r denote, independently of one another, the zero value; 1, om and n denote, independently of one another, an integer ranging inclusively from 0 to 100, ox denotes an integer ranging inclusively from 1 to 100, where Z denotes an anionic counterion organic or inorganic acid, such as the halide such as chloride or bromide or mesylate; with the proviso that: - at least one of the substituents R3, R4 R5 or Rg is a linear or branched C9-C30 alkyl radical, - if m or n is other than zero, then q is 1, - if m or n are zero, then p or q is 0. The cationic poly (vinyllactam) polymers according to the invention may be crosslinked or non-crosslinked and may also be block polymers. Preferably, the Z-counterion of the monomers of formula (Ic) is chosen from halide ions, phosphate ions, methosulphate ion and tosylate ion.

De préférence R3, R4 et R5 désignent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène ou un radical alkyle linéaire ou ramifié en C1-C30- Plus préférentiellement, le monomère b) est un monomère de formule (Ic) pour laquelle, encore plus préférentiellement, m et n sont égaux à zéro. Le monomère vinyl lactame ou alkylvinyllactame est de préférence un composé de structure (IVc) : CH(R9)=C(Rio)-N\ /-O (CH2)s dans laquelle : o s désigne un nombre entier allant de 3 à 6, o R9 désigne un atome d'hydrogène ou un radical alkyle linéaire ou ramifié en C1-05, o R10 désigne un atome d'hydrogène ou un radical alkyle linéaire ou ramifié en C1-05, sous réserve que l'un au moins des radicaux R9 et R10 désigne un atome d'hydrogène. Preferably R3, R4 and R5 denote, independently of one another, a hydrogen atom or a linear or branched C1-C30 alkyl radical. More preferentially, monomer b) is a monomer of formula (Ic) for which, even more preferably, m and n are equal to zero. The vinyl lactam or alkylvinyllactam monomer is preferably a compound of structure (IVc): ## STR2 ## in which: bone denotes an integer ranging from 3 to 6, R9 denotes a hydrogen atom or a linear or branched C1-C5 alkyl radical; R10 denotes a hydrogen atom or a linear or branched C1-C5 alkyl radical, provided that at least one of the radicals R9 and R10 denote a hydrogen atom.

Encore plus préférentiellement, le monomère (IVc) est la vinylpyrrolidone. Even more preferentially, the monomer (IVc) is vinylpyrrolidone.

Les polymères poly(vinyllactame) cationiques selon l'invention peuvent également contenir un ou plusieurs monomères supplémentaires, de préférence cationiques ou non ioniques. (IVc) A titre de composés plus particulièrement préférés selon l'invention, on peut citer les terpolymères suivants comprenant au moins : a)-un monomère de formule (IVc), b)-un monomère de formule (Ic) dans laquelle p=1, q=0, R3 et R4 désignent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en C1-05 et R5 désigne un radical alkyle linéaire ou ramifié en C9-C24 et c)-un monomère de formule (IIc) dans laquelle R3 et R4 désignent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène ou un radical alkyle linéaire ou ramifié en C1-05. The cationic poly (vinyllactam) polymers according to the invention may also contain one or more additional monomers, preferably cationic or nonionic monomers. (IVc) As more particularly preferred compounds according to the invention, mention may be made of the following terpolymers comprising at least: a) a monomer of formula (IVc), b) a monomer of formula (Ic) in which p = 1, q = 0, R3 and R4 denote, independently of one another, a hydrogen atom or a C1-C5 alkyl radical and R5 denotes a linear or branched C9-C24 alkyl radical and c) - a monomer of formula (IIc) in which R3 and R4 denote, independently of one another, a hydrogen atom or a linear or branched C1-C5 alkyl radical.

Encore plus préférentiellement, on utilisera les terpolymères comprenant, en poids, 40 à 95% de monomère (a), 0,1 à 55% de monomère (c) et 0,25 à 50% de monomère (b). Even more preferably, the terpolymers comprising, by weight, 40 to 95% of monomer (a), 0.1 to 55% of monomer (c) and 0.25 to 50% of monomer (b) will be used.

De tels polymères sont décrits dans la demande de brevet WO-00/68282 dont le contenu fait partie intégrante de l'invention. Comme polymères poly(vinyllactame) cationiques selon l'invention, on utilise notamment les terpolymères vinylpyrrolidone / diméthylaminopropylméthacrylamide / tosylate de dodécyldiméthylméthacrylamidopropylammonium, les terpolymères vinylpyrrolidone / diméthylaminopropylméthacrylamide / tosylate de cocoyldiméthylméthacrylamido propylammonium, les terpolymères vinylpyrrolidone / diméthylaminopropyl méthacrylamide / tosylate ou chlorure de lauryldiméthylméthacrylamidopropylammonium. Le terpolymère vinylpyrrolidone /diméthylaminopropyl méthacrylamide/ chlorure de lauryl diméthylméthacrylamidopropylammonium est proposé par la société ISP sous les dénominations Styleze W10 ou Styleze W20L La masse moléculaire en poids des polymères poly(vinyllactame) cationiques selon la présente invention est de préférence comprise entre 500 et 20 000 000. Elle est plus particulièrement comprise entre 200 000 et 2 000 000 et encore plus préférentiellement comprise entre 400 000 et 800 000. Polymères associatifs de type non ionique Selon l'invention, ils sont choisis de préférence parmi : -(1) les celluloses modifiées par des groupements comportant au moins une chaîne grasse ; on peut citer à titre d'exemple : - les hydroxyéthylcelluloses modifiées par des groupements comportant au moins une chaîne grasse tels que des groupes alkyle linéaire ou ramifié, arylalkyle linéaire ou ramifié, alkylaryle linéaire ou ramifié, ou leurs mélanges, et dans lesquels les groupes alkyle linéaire ou ramifié sont de préférence en C$-C22, comme le produit NATROSOL PLUS GRADE 330 CS® (alkyles en C16) vendu par la société AQUALON, le produit Polysurf 67 CS (cetyl hydroxyethylcellulose) vendu par la société Ashland ou le produit BERMOCOLL EHM 100® vendu par la société BEROL NOBEL, - celles modifiées par des groupes polyalkylène glycol éther d'alkyl phénol, tel que le produit AMERCELL POLYMER HM-1500® (polyéthylène glycol (15) éther de nonyl phénol) vendu par la société AMERCHOL. - les hydroxypropylmethylcelluloses modifiées par des groupements alkyle en C8-C22 linéaire ou ramifié, comme le produit Sangelose 60L (dénomination INCI Hydroxypropyl methylcellulose stearoxy ether) commercialisé par la société Daido Chemical Such polymers are described in patent application WO-00/68282, the content of which forms an integral part of the invention. As poly (vinyllactam) polymers according to the invention, particularly using the vinylpyrrolidone / dimethylaminopropylmethacrylamide / dodecyldimethylmethacrylamidopropylammonium tosylate, the terpolymers vinylpyrrolidone / dimethylaminopropylmethacrylamide / propylammonium tosylate cocoyldiméthylméthacrylamido, the vinylpyrrolidone / dimethylaminopropylmethacrylamide / tosylate or chloride lauryldiméthylméthacrylamidopropylammonium. The vinylpyrrolidone / dimethylaminopropyl methacrylamide / lauryl dimethylmethacrylamidopropylammonium terpolymer is available from the company ISP under the names Styleze W10 or Styleze W20L. The weight-average molecular weight of the cationic poly (vinyllactam) polymers according to the present invention is preferably between 500 and 20,000. 000. It is more particularly between 200 000 and 2 000 000 and even more preferably between 400 000 and 800 000. Associative polymers of nonionic type According to the invention, they are preferably chosen from: - (1) celluloses modified by groups comprising at least one fatty chain; mention may be made, for example, of: hydroxyethylcelluloses modified with groups comprising at least one fatty chain, such as linear or branched alkyl groups, linear or branched arylalkyl, linear or branched alkylaryl, or mixtures thereof, and in which the groups linear or branched alkyl are preferably C -C 22, such as the product NATROSOL PLUS GRADE 330 CS® (C16 alkyl) sold by AQUALON, the product Polysurf 67 CS (cetyl hydroxyethylcellulose) sold by Ashland or the product BERMOCOLL EHM 100® sold by the company BEROL NOBEL, - those modified with polyalkylene glycol ether alkyl phenol groups, such as the product AMERCELL POLYMER HM-1500® (polyethylene glycol (15) nonyl phenol ether) sold by the company Amerchol. hydroxypropylmethylcelluloses modified with linear or branched C8-C22 alkyl groups, such as the product Sangelose 60L (INCI name Hydroxypropyl methylcellulose stearoxy ether) marketed by the company Daido Chemical

- (2) les hydroxypropylguars modifiés par des groupements comportant au moins une chaîne grasse tel que le produit ESAFLOR HM 22® (chaîne alkyle en C22) vendu par la société LAMBERTI, les produits RE210-18® (chaîne alkyle en C14) et RE205-1® (chaîne alkyle en C20) vendus par la société RHONE POULENC. (2) hydroxypropyl guars modified with groups comprising at least one fatty chain such as the product ESAFLOR HM 22® (C22 alkyl chain) sold by LAMBERTI, the products RE210-18® (C14 alkyl chain) and RE205 -1® (C20 alkyl chain) sold by the company RHONE POULENC.

- (3) les copolymères de vinyl pyrrolidone et de monomères hydrophobes à chaîne grasse dont on peut citer à titre d'exemple : - les produits ANTARON V216® ou GANEX V216® (copolymère vinylpyrrolidone / hexadécène) vendu par la société I.S.P. - les produits ANTARON V220® ou GANEX V220® (copolymère vinylpyrrolidone / eicosène) vendu par la société I.S.P. - (4) les copolymères de méthacrylates ou d'acrylates d'alkyles en C,-C6 et de monomères amphiphiles comportant au moins une chaîne grasse tels que par exemple le copolymère acrylate de méthyle/acrylate de stéaryle oxyéthyléné vendu par la société GOLDSCHMIDT sous la dénomination ANTIL 208®. - (5) les copolymères de méthacrylates ou d'acrylates hydrophiles et de monomères hydrophobes comportant au moins une chaîne grasse tels que par exemple le copolymère méthacrylate de polyéthylèneglycol/méthacrylate de lauryle. (3) copolymers of vinyl pyrrolidone and hydrophobic fatty-chain monomers which may be mentioned by way of example: the products ANTARON V216® or GANEX V216® (vinylpyrrolidone / hexadecene copolymer) sold by the company I.S.P. products ANTARON V220® or GANEX V220® (vinylpyrrolidone / eicosene copolymer) sold by the company I.S.P. (4) copolymers of methacrylates or of C 1 -C 6 alkyl acrylates and of amphiphilic monomers comprising at least one fatty chain, such as for example the methyl acrylate / oxyethylenated stearyl acrylate copolymer sold by GOLDSCHMIDT under the name ANTIL 208®. (5) copolymers of hydrophilic methacrylates or acrylates and of hydrophobic monomers comprising at least one fatty chain, such as, for example, polyethylene glycol methacrylate / lauryl methacrylate copolymer.

35 -(6) les polyuréthanes polyéthers comportant dans leur chaîne, à la fois des séquences hydrophiles de nature le plus souvent polyoxyéthylénée et des séquences hydrophobes qui peuvent être des enchaînements aliphatiques seuls et/ou des enchaînements cycloaliphatiques et/ou aromatiques.30 -(7) les polymères à squelette aminoplaste éther possédant au moins une chaîne grasse, tels que les composés PURE THIX® proposés par la société SUDCHEMIE. (6) polyether polyurethanes comprising in their chain both hydrophilic sequences of a most often polyoxyethylenated nature and hydrophobic sequences which may be aliphatic chains alone and / or cycloaliphatic and / or aromatic chains. 7) polymers having an aminoplast ether skeleton having at least one fatty chain, such as the PURE THIX® compounds provided by the company SUDCHEMIE.

De préférence, les polyéthers polyuréthanes comportent au moins deux chaînes lipophiles hydrocarbonées, ayant de 6 à 30 atomes de carbone, séparées par une séquence hydrophile, les chaînes hydrocarbonées pouvant être des chaînes pendantes ou des chaînes en bout de séquence hydrophile. En particulier, il est possible qu'une ou plusieurs chaînes pendantes soient prévues. En outre, le polymère peut comporter, une chaîne hydrocarbonée à un bout ou aux deux bouts d'une séquence hydrophile. Les polyéthers polyuréthanes peuvent être multiséquencés en particulier sous forme de tribloc. Les séquences hydrophobes peuvent être à chaque extrémité de la chaîne (par exemple : copolymère tribloc à séquence centrale hydrophile) ou réparties à la fois aux extrémités et dans la chaîne (copolymère multiséquencé par exemple). Ces mêmes polymères peuvent être également en greffons ou en étoile. Les polyéthers polyuréthanes non-ioniques à chaîne grasse peuvent être des copolymères triblocs dont la séquence hydrophile est une chaîne polyoxyéthylénée comportant de 50 à 1000 groupements oxyéthylénés. Les polyéthers polyuréthanes non-ioniques comportent une liaison uréthanne entre les séquences hydrophiles, d'où l'origine du nom. Par extension figurent aussi parmi les polyéthers polyuréthanes non-ioniques à chaîne grasse, ceux dont les séquences hydrophiles sont liées aux séquences 25 lipophiles par d'autres liaisons chimiques. A titre d'exemples de polyéthers polyuréthanes non-ioniques à chaîne grasse utilisables dans l'invention, on peut aussi utiliser aussi le Rhéolate 205® à fonction urée vendu par la société RHEOX ou encore les Rhéolates® 208 , 204 ou 212, ainsi que l'Acrysol RM 184®. 30 On peut également citer le produit ELFACOS T210® à chaîne alkyle en C12-14 et le produit ELFACOS T212® à chaîne alkyle en C18 de chez AKZO. Le produit DW 12066® de chez ROHM & HAAS à chaîne alkyle en C20 et à liaison uréthanne, proposé à 20 % en matière sèche dans l'eau, peut aussi être utilisé. 35 On peut aussi utiliser des solutions ou dispersions de ces polymères notamment dans l'eau ou en milieu hydroalcoolique. A titre d'exemple, de tels polymères on peut citer, le Rhéolate® 255, le Rhéolate® 278 et le Rhéolate® 244 vendus par la société RHEOX. On peut aussi utiliser le produit DW 1206F et le DW 1206J proposés par la société ROHM & HAAS. On peut citer également le Luvigel STAR (polyurethane-39) commercialisé par la société BASF qui est un copolymère de PEG-140 et d'hexaméthylène diisocyanate terminé par C12-14 pareth-10, C16-18 pareth-11 et C18-20 pareth-11 Les polyéthers polyuréthanes utilisables selon l'invention sont en particulier ceux décrits dans l'article de G. Fonnum, J. Bakke et Fk. Hansen - Colloid Polym. Sci 271, 380.389 (1993). Plus particulièrement encore, selon l'invention, on préfère utiliser un polyéther polyuréthane susceptible d'être obtenu par polycondensation d'au moins trois composés comprenant : (i) au moins un polyéthylèneglycol comprenant de 150 à 180 moles d'oxyde d'éthylène, (ii) de l'alcool stéarylique ou de l'alcool décylique et (iii) au moins un diisocyanate. De tels polyéther polyuréthanes sont vendus notamment par la société ROHM & HAAS sous les appellations Aculyn 46® et Aculyn 44® [l'ACULYN 46® est un polycondensat de polyéthylèneglycol à 150 ou 180 moles d'oxyde d'éthylène, d'alcool stéarylique et de méthylène bis(4-cyclohexyl-isocyanate) (SMDI), à 15% en poids dans une matrice de maltodextrine (4%) et d'eau (81%); I'ACULYN 44® est un polycondensat de polyéthylèneglycol à 150 ou 180 moles d'oxyde d'éthylène, d'alcool décylique et de méthylène bis(4-cyclohexylisocyanate) (SMDI), à 35% en poids dans un mélange de propylèneglycol (39%) et d'eau (26%)]. Polymères associatifs de type amphotère Les polymères associatifs amphotères sont choisis de préférence parmi ceux comportant au moins un motif cationique non cyclique. Plus particulièrement encore, on préfère ceux préparés à partir ou comprenant 1 à 20 moles % de monomère comportant une chaîne grasse, et de préférence 1,5 à 15 moles% et plus particulièrement encore 1,5 à 6 moles%, par rapport au nombre total de moles de monomères. Les polymères associatifs amphotères préférés selon la composition de l'invention comprennent, ou sont préparés en copolymérisant : 1)au moins un monomère de formule (XIX) ou (XX) : 10 (XXI) dans laquelle, R6 et R,, identiques ou différents, représentent un atome 15 d'hydrogène ou un radical méthyle; et 5 dans lesquelles, R, et R2, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, R3, R4 et R6, identiques ou différents, représente un radical alkyle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 30 atomes de carbone, Z représente un groupe NH ou un atome d'oxygène, n est un nombre entier de 2 à 5, A- est un anion issu d'un acide organique ou minéral, tel qu'un anion méthosulfate ou un halogénure tel que chlorure ou bromure; 2) au moins un monomère de formule (XXI) R6 -CH =CRS -0OOH 20 A- R3 Preferably, the polyether polyurethanes comprise at least two hydrocarbon-based lipophilic chains having from 6 to 30 carbon atoms, separated by a hydrophilic sequence, the hydrocarbon chains possibly being pendant chains or chains at the end of the hydrophilic sequence. In particular, it is possible that one or more pendant chains are provided. In addition, the polymer may comprise a hydrocarbon chain at one end or at both ends of a hydrophilic block. The polyether polyurethanes may be multiblocked, in particular in the form of a triblock. The hydrophobic sequences may be at each end of the chain (for example: hydrophilic central block triblock copolymer) or distributed at both the ends and in the chain (multiblock copolymer for example). These same polymers may also be graft or star. The nonionic polyurethane polyethers with a fatty chain may be triblock copolymers whose hydrophilic sequence is a polyoxyethylenated chain containing from 50 to 1000 oxyethylenated groups. Nonionic polyurethane polyethers have a urethane bond between the hydrophilic blocks, hence the origin of the name. By extension are also included among the nonionic polyurethane fatty chain polyethers, those whose hydrophilic sequences are linked to the lipophilic sequences by other chemical bonds. As examples of fatty-chain nonionic polyurethane polyethers that may be used in the invention, it is also possible to use also the urea-functional Rheolate 205® sold by Rheox or the Rheolates® 208, 204 or 212, as well as Acrysol RM 184®. Mention may also be made of the product ELFACOS T210® with a C12-14 alkyl chain and the product ELFACOS T212® with a C18 alkyl chain from AKZO. The product DW 12066® from Rohm & Haas containing a C20 alkyl chain and a urethane linkage, proposed at 20% solids content in water, may also be used. It is also possible to use solutions or dispersions of these polymers, especially in water or in an aqueous-alcoholic medium. By way of example, such polymers include, for example, Rheolate® 255, Rheolate® 278 and Rheolate® 244 sold by Rheox. It is also possible to use the product DW 1206F and the DW 1206J proposed by the company Rohm & Haas. We may also mention the Luvigel STAR (polyurethane-39) marketed by BASF which is a copolymer of PEG-140 and hexamethylene diisocyanate terminated by C12-14 pareth-10, C16-18 pareth-11 and C18-20 pareth. The polyether polyurethanes which can be used according to the invention are in particular those described in the article by G. Fonnum, J. Bakke and Fk. Hansen - Colloid Polym. Sci 271, 380, 389 (1993). Even more particularly, according to the invention, it is preferred to use a polyether polyurethane obtainable by polycondensation of at least three compounds comprising: (i) at least one polyethylene glycol comprising from 150 to 180 moles of ethylene oxide, (ii) stearyl alcohol or decyl alcohol and (iii) at least one diisocyanate. Such polyether polyurethanes are sold in particular by the company ROHM & HAAS under the names Aculyn 46® and Aculyn 44® [ACULYN 46® is a polycondensate of polyethylene glycol with 150 or 180 moles of ethylene oxide, stearyl alcohol and methylenebis (4-cyclohexylisocyanate) (SMDI) at 15% by weight in a matrix of maltodextrin (4%) and water (81%); ACULYN 44® is a polycondensate of polyethylene glycol with 150 or 180 moles of ethylene oxide, decyl alcohol and methylene bis (4-cyclohexylisocyanate) (SMDI), at 35% by weight in a propylene glycol mixture ( 39%) and water (26%)]. Amphoteric Associative Polymers The amphoteric associative polymers are preferably chosen from those comprising at least one non-cyclic cationic unit. Even more particularly, those prepared from or comprising 1 to 20 mole% of monomer having a fatty chain, and preferably 1.5 to 15 mole% and more particularly 1.5 to 6 mole%, based on the number, are preferred. total moles of monomers. The preferred amphoteric associative polymers according to the composition of the invention comprise, or are prepared by copolymerizing: 1) at least one monomer of formula (XIX) or (XX): (XXI) in which, R6 and R1, identical or different different, represent a hydrogen atom or a methyl radical; and in which R 1 and R 2, which may be identical or different, represent a hydrogen atom or a methyl radical; R 3, R 4 and R 6, which may be identical or different, represent a linear or branched alkyl radical having from 1 to 30 carbon atoms; , Z represents an NH group or an oxygen atom, n is an integer from 2 to 5, A- is an anion derived from an organic or inorganic acid, such as a methosulphate anion or a halide such as chloride or bromide; 2) at least one monomer of formula (XXI) R 6 -CH = CRS-OOOH 20 A-R 3

Ri-CH=C-C-Z-(CnH2n) N± 1 II 1 R2 O R4 R5 (XIX) 20 25 , R3 Ri-CH= C - C-Z-(CnH2n)N, R2 0 R4 3) au moins un monomère de formule (XXII) : R6 -CH =CRS -COXR8 (XXII) dans laquelle R6 et R,, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, X désigne un atome d'oxygène ou d'azote et R$ désigne un radical alkyle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 30 atomes de carbone l'un au moins des monomères de formule (XIX), (XX) ou (XXI) (XXII) comportant au moins une chaîne grasse. Les monomères de formule (XIX) et (XX) selon la composition de l'invention sont choisis, de préférence, dans le groupe constitué par : - le diméthylaminoéthylméthacrylate, le diméthylaminoéthylacrylate, (XX) R 1 -CH = CCZ- (C n H 2 n) N 1 II R 2 O R 4 R 5 (XIX) 25, R 3 R 1 -CH = C-CZ- (C n H 2 n) N, R 2 0 R 4 3) at least one monomer of formula ( XXII): R6 -CH = CRS-COXR8 (XXII) in which R6 and R1, which may be identical or different, represent a hydrogen atom or a methyl radical, X denotes an oxygen or nitrogen atom and R $ denotes a linear or branched alkyl radical having from 1 to 30 carbon atoms, at least one of the monomers of formula (XIX), (XX) or (XXI) (XXII) comprising at least one fatty chain. The monomers of formula (XIX) and (XX) according to the composition of the invention are preferably chosen from the group consisting of: dimethylaminoethylmethacrylate, dimethylaminoethylacrylate, (XX)

- le diéthylaminoéthylméthacrylate, le diéthylaminoéthylacrylate, - le diméthylaminopropylméthacrylate, le diméthylaminopropylacrylate, - le diméthylaminopropylméthacrylamide, le diméthylaminopropylacrylamide, ces monomères étant éventuellement quaternisés, par exemple par un halogénure d'alkyle en C,-C4 ou un sulfate de dialkyle en C1-C4. Plus particulièrement, le monomère de formule (XIX) est choisi parmi le chlorure d'acrylamidopropyl triméthyl ammonium et le chlorure de méthacrylamidopropyl triméthyl ammonium. Les monomères de formule (XXI) sont choisis, de préférence, dans le groupe constitué par l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, l'acide crotonique et l'acide méthyl-2 crotonique. Plus particulièrement, le monomère de formule (XXI) est l'acide acrylique. Les monomères de formule (XXII) sont choisis, de préférence, dans le groupe constitué par des acrylates ou méthacrylates d'alkyle en C12-C22 et plus particulièrement en C16-C18. Les monomères constituant les polymères amphotères à chaîne grasse de l'invention sont de préférence déjà neutralisés et/ou quaternisés. Le rapport du nombre de charges cationiques/charges anioniques est de préférence égal à environ 1. diethylaminoethylmethacrylate, diethylaminoethylacrylate, dimethylaminopropylmethacrylate, dimethylaminopropylacrylate, dimethylaminopropylmethacrylamide and dimethylaminopropylacrylamide, these monomers being optionally quaternized, for example by a C 1 -C 4 alkyl halide or a C 1 -C 4 dialkyl sulphate. More particularly, the monomer of formula (XIX) is chosen from acrylamidopropyltrimethylammonium chloride and methacrylamidopropyltrimethylammonium chloride. The monomers of formula (XXI) are preferably chosen from the group consisting of acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid and 2-methylcrotonic acid. More particularly, the monomer of formula (XXI) is acrylic acid. The monomers of formula (XXII) are preferably chosen from the group consisting of C12-C22 and more particularly C16-C18 alkyl acrylates or methacrylates. The monomers constituting the amphoteric fatty-chain polymers of the invention are preferably already neutralized and / or quaternized. The ratio of the number of cationic charges / anionic charges is preferably equal to about 1.

Les polymères associatifs amphotères comprennent de préférence de 1 à 10 % moles du monomère comportant une chaîne grasse (monomère de formule (XIX), (XX) ou (XXII)), et de préférence de 1,5 à 6% moles. Les poids moléculaires moyens en poids des polymères associatifs amphotères selon l'invention peuvent varier de 500 à 50.000.000 et sont de préférence compris entre 10.000 et 5 000 000. Les polymères associatifs amphotères peuvent également contenir d'autres monomères tels que des monomères non ioniques et en particulier tels que les acrylates ou méthacrylates d'alkyle en C1-C4. Des polymères associatifs amphotères sont par exemple décrits et préparés dans la demande de brevet WO9844012. Parmi les polymères associatifs amphotères, on préfère les terpolymères acide acrylique/chlorure de (méth)acrylamidopropyl triméthyl ammonium/ méthacrylate de stéaryle. Dans une première variante de l'invention les polymères associatifs sont choisis parmi ceux des familles (1), (6), (E), (B) et (B'). The amphoteric associative polymers preferably comprise from 1 to 10 mol% of the monomer comprising a fatty chain (monomer of formula (XIX), (XX) or (XXII)), and preferably from 1.5 to 6 mol%. The weight average molecular weight of the amphoteric associative polymers according to the invention may vary from 500 to 50,000,000 and are preferably between 10,000 and 5,000,000. The amphoteric associative polymers may also contain other monomers such as non-monomers. ionic and in particular such as C1-C4 alkyl acrylates or methacrylates. Amphoteric associative polymers are for example described and prepared in the patent application WO9844012. Of the amphoteric associative polymers, acrylic acid / (meth) acrylamidopropyltrimethylammonium chloride / stearyl methacrylate terpolymers are preferred. In a first variant of the invention, the associative polymers are chosen from those of families (1), (6), (E), (B) and (B ').

Dans une composition préférée selon la présente invention, les polymères associatifs sont choisis parmi ceux de type non ionique ou cationique et plus particulièrement encore parmi les polyuréthanes polyéthers à séquences hydrophiles et hydrophobes, les dérivés de cellulose non ioniques comportant au moins une chaîne grasse, et les dérivés de cellulose quaternisée comportant au moins une chaîne grasse. A titre de polymères préférés selon l'invention on peut particulièrement citer les polyuréthanes non ioniques tels que ceux commercialisés sous les dénominations aculyn 440 et aculyn 460, Luvigel star0, les dérivés de cellulose non ioniques tels que ceux la cétyl hydroxyéthyl cellulose commercialisés sous les dénominations Natrosol Plus Grade 330 CS0 , Polysurf 67 CS, et l'hydroxypropylméthylcellulose stearoxy ether Sangelose 60L 0, les dérivés de cellulose cationiques tels que ceux commercialisés sous les dénominations Softcat polymer SL-1000 e, Softcat polymer SL-600 ou Quatrisoft LM200. In a preferred composition according to the present invention, the associative polymers are chosen from those of nonionic or cationic type and more particularly from polyether polyurethanes with hydrophilic and hydrophobic sequences, nonionic cellulose derivatives containing at least one fatty chain, and quaternized cellulose derivatives comprising at least one fatty chain. As preferred polymers according to the invention, mention may be made especially of nonionic polyurethanes, such as those sold under the names aculyn 440 and aculyn 460, Luvigel star®, nonionic cellulose derivatives such as cetyl hydroxyethyl cellulose sold under the names Natrosol Plus Grade 330 CS0, Polysurf 67 CS, and hydroxypropyl methylcellulose stearoxy ether Sangelose 60L 0, cationic cellulose derivatives such as those sold under the names Softcat polymer SL-1000, Softcat polymer SL-600 or Quatrisoft LM200.

Dans une composition encore plus particulièrement préférée selon l'invention, le polymère associatif est choisi parmi les dérivés de cellulose non ioniques ou cationiques. Le ou les polymères associatifs non ioniques, anioniques, amphotères ou cationiques utilisés dans la composition selon l'invention peuvent être présentes dans une quantité variant de 0,01 à 10 %, de préférence en une quantité variant de 0,01 à 5 %, mieux de 0,1 à 2 % en poids, par rapport au poids total de la composition. La composition comprend un ou plusieurs agent(s) alcalin(s). Cet agent peut être choisi parmi les agents alcalins minéraux ou organiques ou hybrides ou leurs mélanges. In a still more particularly preferred composition according to the invention, the associative polymer is chosen from nonionic or cationic cellulose derivatives. The nonionic, anionic, amphoteric or cationic associative polymer or polymers used in the composition according to the invention may be present in an amount ranging from 0.01 to 10%, preferably in a quantity ranging from 0.01 to 5%, better from 0.1 to 2% by weight, relative to the total weight of the composition. The composition comprises one or more alkaline agent (s). This agent may be chosen from inorganic or organic or hybrid alkaline agents or mixtures thereof.

Le ou les agents alcalins minéraux sont de préférence choisis parmi l'ammoniaque, les carbonates ou bicarbonates alcalins comme les carbonates de sodium ou de potassium et les bicarbonates de sodium ou de potassium, les hydroxydes de sodium ou de potassium ou leurs mélanges. Le ou les agents alcalins organiques sont de préférence choisis parmi les amines organiques dont le pKb à 25°C est inférieur à 12, et de préférence inférieur à 10, encore plus avantageusement inférieur à 6. Il est à noter qu'il s'agit du pKb correspondant à la fonction de basicité la plus élevée. A titre de composés hybrides on peut mentionner les sels des amines citées précédemment avec des acides comme l'acide carbonique, l'acide chlorhydrique. The inorganic alkaline agent (s) is (are) preferably chosen from ammonia, alkali carbonates or bicarbonates, such as sodium or potassium carbonates and sodium or potassium bicarbonates, sodium or potassium hydroxides, or mixtures thereof. The organic alkaline agent (s) is (are) preferably chosen from organic amines whose pKb at 25 ° C. is less than 12, and preferably less than 10, and even more advantageously less than 6. It should be noted that this is pKb corresponding to the highest basicity function. As hybrid compounds, mention may be made of the salts of the amines mentioned above with acids such as carbonic acid and hydrochloric acid.

Le ou les agents alcalins organiques sont par exemple choisis parmi les alcanolamines, les éthylènediamines oxyéthylénées et/ou oxypropylénées, les acides aminés et les composés de formule (VI) suivante : Rx Rz ~N W- N\ Ry Rt dans laquelle W est un reste alkylène en C,-C6 éventuellement substitué par un groupement hydroxyle ou un radical alkyle en C,-C6 ; Rx, Ry, Rz et Rt, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C,-C6 ou hydroxyalkyle en C1-C6, aminoalkyle en C1-C6. On peut citer à titre d'exemple de telles amines, le 1,3 diaminopropane, le 1,3 diamino 2 propanol, la spermine, la spermidine. Par alcanolamine on entend une amine organique comprenant une fonction amine primaire, secondaire ou tertiaire, et un ou plusieurs groupements alkyle, linéaires ou ramifiés, en C,-C$ porteurs d'un ou plusieurs radicaux hydroxyle. Conviennent en particulier à la réalisation de l'invention les alcanolamines telles que les mono-, di- ou tri- alcanolamines, comprenant un à trois radicaux hydroxyalkyle, identiques ou non, en C1-C4. Parmi des composés de ce type, on peut citer la monoéthanolamine, la diéthanolamine, la triéthanolamine, la monoisopropanolamine, la diisopropanolamine, la N-diméthylaminoéthanolamine, le 2-amino-2-méthyl-1-propanol, la triisopropanolamine, le 2-amino-2-méthyl-1,3-propanediol, le 3-amino-1,2- propanediol, le 3-diméthylamino-1,2-propanediol, le tris- hydroxyméthylaminométhane. The at least one organic alkaline agent is, for example, chosen from alkanolamines, oxyethylenated and / or oxypropylenated ethylenediamines, amino acids and compounds of the following formula (VI): ## STR1 ## in which W is a C 1 -C 6 alkylene residue optionally substituted by a hydroxyl group or a C 1 -C 6 alkyl radical; Rx, Ry, Rz and Rt, which may be identical or different, represent a hydrogen atom, a C 1 -C 6 alkyl or C 1 -C 6 hydroxyalkyl or C 1 -C 6 aminoalkyl radical. Examples of such amines include 1,3-diaminopropane, 1,3-diaminopropanol, spermine and spermidine. By alkanolamine is meant an organic amine comprising a primary, secondary or tertiary amine function, and one or more linear or branched C 1 -C 8 alkyl groups carrying one or more hydroxyl radicals. Alkanolamines, such as mono-, di- or trialkanolamines comprising one to three identical or different C1-C4 hydroxyalkyl radicals, are particularly suitable for carrying out the invention. Among compounds of this type, mention may be made of monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, monoisopropanolamine, diisopropanolamine, N-dimethylaminoethanolamine, 2-amino-2-methyl-1-propanol, triisopropanolamine, 2-amino -2-methyl-1,3-propanediol, 3-amino-1,2-propanediol, 3-dimethylamino-1,2-propanediol, tris-hydroxymethylaminomethane.

Plus particulièrement, les acides aminés utilisables sont d'origine naturelle ou de synthèse, sous leur forme L, D, ou racémique et comportent au moins une fonction acide choisie plus particulièrement parmi les fonctions acides carboxyliques, sulfoniques, phosphoniques ou phosphoriques. Les acides aminés peuvent se trouver sous forme neutre ou ionique. More particularly, the amino acids that can be used are of natural or synthetic origin, in their L, D, or racemic form, and comprise at least one acid function chosen more particularly from the carboxylic, sulphonic, phosphonic or phosphoric acid functions. Amino acids can be in neutral or ionic form.

A titre d'acides aminés utilisables dans la présente invention, on peut notamment citer l'acide aspartique, l'acide glutamique, l'alanine, l'arginine, l'ornithine, la citrulline, l'asparagine, la carnitine, la cystéine, la glutamine, la glycine, l'histidine, la lysine, l'isoleucine, la leucine, la méthionine, la N-phénylalanine, la proline, la serine, la taurine la thréonine, le tryptophane, la tyrosine et la valine. As amino acids that may be used in the present invention, mention may in particular be made of aspartic acid, glutamic acid, alanine, arginine, ornithine, citrulline, asparagine, carnitine and cysteine. , glutamine, glycine, histidine, lysine, isoleucine, leucine, methionine, N-phenylalanine, proline, serine, taurine, threonine, tryptophan, tyrosine and valine.

De manière avantageuse, les acides aminés sont des acides aminés basiques comprenant une fonction amine supplémentaire éventuellement incluse dans un cycle ou dans une fonction uréido. De tels acides aminés basiques sont choisis de préférence parmi ceux répondant à la formule (VII) suivante : R-CH2 -CH \ CO2H où R désigne un groupe choisi parmi : \ N NHJ -(CH2)3NH2 Advantageously, the amino acids are basic amino acids comprising an additional amine function optionally included in a ring or in a ureido function. Such basic amino acids are preferably chosen from those corresponding to the following formula (VII): ## STR2 ## where R denotes a group chosen from: ## STR2 ##

- (CH2)2NH2 -(CH2)2NHCONH2 - (CH2)2NH li -NH2 NH Les composés correspondants à la formule (VII) sont l'histidine, la lysine, l'arginine, l'ornithine, la citrulline. L'amine organique peut être aussi choisie parmi les amines organiques de type hétérocycliques On peut en particulier citer, outre l'histidine déjà mentionnée dans les The compounds corresponding to formula (VII) are histidine, lysine, arginine, ornithine, citrulline. The organic amine may also be chosen from heterocyclic organic amines. In addition to the histidine already mentioned in

acides aminés, la pyridine, la pipéridine, l' imidazole, le triazole, le tétrazole, le benzimidazole . L'amine organique peut être aussi choisie parmi les dipeptides d'acides aminés. A titre de dipeptides d'acides aminés utilisables dans la présente invention, on peut notamment citer la carnosine, l'anserine et la baleine L'amine organique est choisie parmi les composés comportant une fonction guanidine. A titre d'amines d'amines de ce type utilisables dans la présente invention, on peut notamment citer outre l'arginine déjà mentionnée à titre d'acide aminé, la créatine, la créatinine, la 1,1-diméthylguanidine, 1,1-diéthylguanidine, la glycocyamine, la metformin, l'agmatine, la n-amidinoalanine, l'acide 3- guanidinopropionique, l'acide 4-guanidinobutyrique et l'acide 2- ([amino(imino)methyl]amino)ethane-1-sulfonique. amino acids, pyridine, piperidine, imidazole, triazole, tetrazole, benzimidazole. The organic amine may also be selected from amino acid dipeptides. As amino acid dipeptides that can be used in the present invention, mention may be made especially of carnosine, anserin and whale. The organic amine is chosen from compounds containing a guanidine function. As amino amines of this type which can be used in the present invention, mention may in addition be made of arginine already mentioned as amino acid, creatine, creatinine, 1,1-dimethylguanidine, 1,1 diethylguanidine, glycocyamine, metformin, agmatine, n-amidinoalanine, 3-guanidinopropionic acid, 4-guanidinobutyric acid and 2- ([amino (imino) methyl] amino) ethane-1 sulfonic.

A titre de composés hybrides on peut mentionner en particulier utiliser le carbonate de guanidine ou le chlorhydrate de monoéthanolamine. La composition de l'invention contient de préférence une ou plusieurs alcanolamines, et/ou un ou plusieurs acides aminés basiques, plus avantageusement, une ou plusieurs alcanolamines. Encore plus préférentiellement l'amine organique est la monoéthanolamine. As hybrid compounds, mention may in particular be made of guanidine carbonate or monoethanolamine hydrochloride. The composition of the invention preferably contains one or more alkanolamines, and / or one or more basic amino acids, more preferably one or more alkanolamines. Even more preferentially, the organic amine is monoethanolamine.

Selon un mode de réalisation particulier, la composition de l'invention comprend en tant qu'agent alcalin une ou plusieurs alcanolamines. De préférence, 30 l'alcanolamine est l'éthanolamine (ou monoéthanolamine). Dans une variante de l'invention, la composition, de l'invention comprend en tant qu'agent alcalin une ou plusieurs alcanolamine(s) (de préférence l'éthanolamine) /N H2 (VII) et de l'ammoniaque. Dans cette variante, la ou les alcanolamines sont présentes en quantité majoritaire par rapport à l'ammoniaque.. De manière avantageuse, la composition selon l'invention présente une teneur en agent(s) alcalin(s), allant de 0,01 à 30 % en poids, de préférence de 0,1 à 20 % en poids, mieux de 1 à 10% en poids par rapport au poids de ladite composition. La composition selon l'invention comprend également un ou plusieurs agent(s) oxydant(s) Les agents oxydants sont par exemple choisis parmi le peroxyde d'hydrogène, le peroxyde d'urée, les bromates ou ferricyanures de métaux alcalins, les sels peroxygénés comme par exemple les persulfates, les perborates, les peracides et leurs précurseurs et les percarbonates de métaux alcalins ou alcalino-terreux. Avantageusement, l'agent oxydant est le peroxyde d'hydrogène. La teneur en agent(s) oxydant(s) représente plus particulièrement de 0,1 à 20 % en poids, de préférence de 0,5 à 10 % en poids, par rapport au poids de la composition. Comme indiqué auparavant, la composition selon l'invention comprend un ou plusieurs précurseurs de colorant d'oxydation. A titre de précurseurs de colorant d'oxydation, on peut utiliser des bases d'oxydation et des coupleurs. According to one particular embodiment, the composition of the invention comprises as alkaline agent one or more alkanolamines. Preferably, the alkanolamine is ethanolamine (or monoethanolamine). In one variant of the invention, the composition of the invention comprises, as alkaline agent, one or more alkanolamine (s) (preferably ethanolamine) / N H 2 (VII) and aqueous ammonia. In this variant, the alkanolamine or alkanolamines are present in major amount relative to ammonia. Advantageously, the composition according to the invention has a content of alkaline agent (s), ranging from 0.01 to 30% by weight, preferably from 0.1 to 20% by weight, better still from 1 to 10% by weight relative to the weight of said composition. The composition according to the invention also comprises one or more oxidizing agent (s). The oxidizing agents are, for example, chosen from hydrogen peroxide, urea peroxide, alkali metal bromates or ferricyanides, and peroxygenated salts. as for example persulfates, perborates, peracids and their precursors and alkali or alkaline earth metal percarbonates. Advantageously, the oxidizing agent is hydrogen peroxide. The content of oxidizing agent (s) represents more particularly from 0.1 to 20% by weight, preferably from 0.5 to 10% by weight, relative to the weight of the composition. As indicated above, the composition according to the invention comprises one or more oxidation dye precursors. As oxidation dye precursors, oxidation bases and couplers may be used.

A titre d'exemple, les bases d'oxydation sont choisies parmi les paraphénylènediamines, les bis-phénylalkylènediamines, les para-aminophénols, les ortho-aminophénols, les bases hétérocycliques et leurs sels d'addition. Parmi les paraphénylènediamines, on peut citer à titre d'exemple, la paraphénylènediamine, la paratoluylènediamine, la 2-chloro paraphénylènediamine, la 2,3-diméthyl paraphénylènediamine, la 2,6-diméthyl paraphénylènediamine, la 2,6-diéthyl paraphénylènediamine, la 2,5-diméthyl paraphénylènediamine, la N,N-diméthyl paraphénylènediamine, la N,N-diéthyl paraphénylènediamine, la N,N-dipropyl paraphénylènediamine, la 4-amino N,N-diéthyl 3-méthyl aniline, la N,N-bis-([3-hydroxyéthyl) paraphénylènediamine, la 4-N,N-bis-([3-hydroxyéthyl)amino 2-méthyl aniline, la 4-N,N-bis-((3-hydroxyéthyl)amino 2-chloro aniline, la 2-(3-hydroxyéthyl paraphénylènediamine, la 2-fluoro paraphénylènediamine, la 2-isopropyl paraphénylènediamine, la N-([3-hydroxypropyl) paraphénylènediamine, la 2-hydroxyméthyl paraphénylènediamine, la N,N-diméthyl 3-méthyl paraphénylènediamine, la N,N-(éthyl, [3-hydroxyéthyl) paraphénylènediamine, la N- ((3,y-dihydroxypropyl) paraphénylènediamine, la N-(4'-aminophényl) paraphénylènediamine, la N-phényl paraphénylènediamine, la 2-[3-hydroxyéthyloxy paraphénylènediamine, la 2-[3-acétylaminoéthyloxy paraphénylènediamine, la N-((3-méthoxyéthyl) paraphénylène-diamine, la 4-aminophénylpyrrolidine, la 2-thiényl paraphénylènediamine, le 2-[3 hydroxyéthylamino 5-amino toluène, la 3-hydroxy 1441-aminophényl)pyrrolidine et leurs sels d'addition avec un acide. Parmi les paraphénylènediamines citées ci-dessus, la paraphénylènediamine, la paratoluylènediamine, la 2-isopropyl paraphénylènediamine, la 2-[3-hydroxyéthyl paraphénylènediamine, la 2-[3-hydroxyéthyloxy paraphénylène-diamine, la 2,6-diméthyl paraphénylènediamine, la 2,6-diéthyl paraphénylènediamine, la 2,3-diméthyl paraphénylènediamine, la N,N-bis-([3-hydroxyéthyl) paraphénylènediamine, la 2-chloro paraphénylènediamine, la 2-[3-acétylaminoéthyloxy paraphénylènediamine, et leurs sels d'addition avec un acide sont particulièrement préférées. By way of example, the oxidation bases are chosen from para-phenylenediamines, bis-phenylalkylenediamines, para-aminophenols, ortho-aminophenols, heterocyclic bases and their addition salts. Among the paraphenylenediamines, there may be mentioned, for example, para-phenylenediamine, paratoluylenediamine, 2-chloro-para-phenylenediamine, 2,3-dimethyl-para-phenylenediamine, 2,6-dimethyl paraphenylenediamine, 2,6-diethyl paraphenylenediamine, 2,5-dimethyl-para-phenylenediamine, N, N-dimethyl-para-phenylenediamine, N, N-diethyl-para-phenylenediamine, N, N-dipropyl-para-phenylenediamine, 4-amino-N, N-diethyl-3-methylaniline, N, N- bis - ([3-hydroxyethyl) paraphenylenediamine, 4-N, N-bis - ([3-hydroxyethyl) amino-2-methylaniline, 4-N, N-bis - ((3-hydroxyethyl) amino 2-chloro aniline, 2- (3-hydroxyethyl) paraphenylenediamine, 2-fluoro-para-phenylenediamine, 2-isopropyl-para-phenylenediamine, N - ([3-hydroxypropyl) -paraphenylenediamine, 2-hydroxymethyl-para-phenylenediamine, N, N-dimethyl-3-methyl-para-phenylenediamine N, N- (ethyl, [3-hydroxyethyl) paraphenylenediamine, N- ((3, γ-dihydroxypropyl) paraphenylenediamine, N- (4'-aminophenyl) paraphenylenediamine, N-phenyl-para-phenylenediamine, 2- [3-hydroxyethyloxy-para-phenylenediamine, 2- [3-acetylaminoethyloxy-para-phenylenediamine, N - ((3-methoxyethyl) para-phenylenediamine, 4-aminophenylpyrrolidine, 2-thienyl paraphenylenediamine, 2- [3-hydroxyethylamino-5-amino-toluene, 3-hydroxy-1441-aminophenyl) pyrrolidine and their addition salts with an acid. Among the paraphenylenediamines mentioned above, para-phenylenediamine, paratoluylenediamine, 2-isopropyl paraphenylenediamine, 2- [3-hydroxyethyl paraphenylenediamine, 2- [3-hydroxyethyloxy-para-phenylenediamine, 2,6-dimethyl-para-phenylenediamine, , 6-diethyl paraphenylenediamine, 2,3-dimethyl paraphenylenediamine, N, N-bis- (3-hydroxyethyl) paraphenylenediamine, 2-chloro-para-phenylenediamine, 2- [3-acetylaminoethyloxy-para-phenylenediamine, and their addition salts with an acid are particularly preferred.

Parmi les bis-phénylalkylènediamines, on peut citer à titre d'exemple, le N,N'-bis-([3-hydroxyéthyl) N,N'-bis-(4'-aminophényl) 1,3-diamino propanol, la N,N'-bis-([3-hydroxyéthyl) N,N'-bis-(4'-aminophényl) éthylènediamine, la N,N'-bis-(4-aminophényl) tétraméthylènediamine, la N,N'-bis-([3-hydroxyéthyl) N,N'-bis-(4-aminophényl) tétraméthylènediamine, la N,N'-bis-(4-méthyl-aminophényl) tétraméthylènediamine, la N,N'-bis-(éthyl) N,N'-bis-(4'-amino, 3'-méthylphényl) éthylènediamine, le 1,8-bis-(2,5-diamino phénoxy)-3,6-dioxaoctane, et leurs sels d'addition. Parmi les para-aminophénols, on peut citer à titre d'exemple, le paraaminophénol, le 4-amino 3-méthyl phénol, le 4-amino 3-fluoro phénol, le 4-amino-3-chlorophénol, le 4-amino 3-hydroxyméthyl phénol, le 4-amino 2-méthyl phénol, le 4- amino 2-hydroxyméthyl phénol, le 4-amino 2-méthoxyméthyl phénol, le 4-amino 2-aminométhyl phénol, le 4-amino 2-([3-hydroxyéthyl aminométhyl) phénol, le 4-amino 2-fluoro phénol, et leurs sels d'addition avec un acide. Parmi les ortho-aminophénols, on peut citer à titre d'exemple, le 2-amino phénol, le 2-amino 5-méthyl phénol, le 2-amino 6-méthyl phénol, le 5-acétamido 2-amino phénol, et leurs sels d'addition. Parmi les bases hétérocycliques, on peut citer à titre d'exemple, les dérivés pyridiniques, les dérivés pyrimidiniques et les dérivés pyrazoliques. Parmi les dérivés pyridiniques, on peut citer les composés décrits par exemple dans les brevets GB 1 026 978 et GB 1 153 196, comme la 2,5-diamino pyridine, la 2- (4-méthoxyphényl)amino 3-amino pyridine, la 3,4-diamino pyridine, et leurs sels d'addition. D'autres bases d'oxydation pyridiniques utiles dans la présente invention sont les bases d'oxydation 3-amino pyrazolo-[1,5-a]-pyridines ou leurs sels d'addition décrits par exemple dans la demande de brevet FR 2801308. A titre d'exemple, on peut citer la pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylamine ; la 2-acétylamino pyrazolo-[1,5-a] pyridin-3-ylamine ; la 2-morpholin-4-yl-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylamine ; l'acide 3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-carboxylique ; la 2-méthoxy-pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-ylamino ; le (3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-7-yl)-méthanol ; le 2-(3-amino- pyrazolo[1,5-a]pyridine-5-yl)-éthanol ; le 2-(3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-7-yl)-éthanol ; le (3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-2-yl)-méthanol ; la 3,6-diaminopyrazolo[1,5-a]pyridine ; la 3,4-diamino-pyrazolo[1,5-a]pyridine ; la pyrazolo[1,5-a]pyridine-3,7-diamine ; la 7-morpholin-4-yl-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylamine ; la pyrazolo[1,5-a]pyridine-3,5-diamine ; la 5-morpholin-4-yl-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylamine ; le 2-[(3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridin-5-yl)-(2-hydroxyéthyl)-amino]-éthanol ; le 2-[(3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)-(2-hydroxyéthyl)-amino]-éthanol ; la 3- amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-5-ol ; 3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-4-ol ; la 3- amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-6-ol ; la 3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-7-ol ; ainsi que leurs sels d'addition. Parmi les dérivés pyrimidiniques, on peut citer les composés décrits par exemple dans les brevets DE 2359399 ; JP 88-169571 ; JP 05-63124 ; EP 0770375 ou demande de brevet WO 96/15765 comme la 2,4,5,6-tétra-aminopyrimidine, la 4-hydroxy 2,5,6-triaminopyrimidine, la 2-hydroxy 4,5,6-triaminopyrimidine, la 2,4-dihydroxy 5,6-diaminopyrimidine, la 2,5,6-triaminopyrimidine et leurs sels d'addition et leurs formes tautomères, lorsqu'il existe un équilibre tautomérique. Parmi les dérivés pyrazoliques, on peut citer les composés décrits dans les brevets DE 3843892, DE 4133957 et demandes de brevet WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2 733 749 et DE 195 43 988 comme le 4,5-diamino 1-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 1-([3-hydroxyéthyl) pyrazole, le 3,4-diamino pyrazole, le 4,5-diamino 1-(4'-chlorobenzyl) pyrazole, le 4,5-diamino 1,3-diméthyl pyrazole, le 4,5-diamino 3-méthyl 1-phényl pyrazole, le 4,5-diamino 1-méthyl 3-phényl pyrazole, le 4-amino 1,3-diméthyl 5-hydrazino pyrazole, le 1-benzyl 4,5-diamino 3-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 3-tert-butyl 1-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 1-tert-butyl 3- méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 1-([3-hydroxyéthyl) 3-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 1-éthyl 3-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 1-éthyl 3-(4'-méthoxyphényl) pyrazole, le 4,5-diamino 1-éthyl 3-hydroxyméthyl pyrazole, le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-isopropyl pyrazole, le 4,5-diamino 3-méthyl 1-isopropyl pyrazole, le 4-amino 5-(2'-aminoéthyl)amino 1,3-diméthyl pyrazole, le 3,4,5-triamino pyrazole, le 1-méthyl 3,4,5-triamino pyrazole, le 3,5-diamino 1-méthyl 4-méthylamino pyrazole, le 3,5-diamino 4-([3-hydroxyéthyl)amino 1-méthyl pyrazole, et leurs sels d'addition. On peut aussi utiliser le 4-5-diamino 1-([3-méthoxyéthyl)pyrazole. De préférence, on utilisera un 4,5-diaminopyrazole et encore plus préférentiellement le 4,5-diamino-1-([3-hydroxyéthyl)-pyrazole et/ou l'un des ses sels. A titre de dérivés pyrazoliques, on peut également citer les diamino N,N-dihydropyrazolopyrazolones et notamment celles décrites dans la demande FR-A-2 886 136 telles que les composés suivants et leurs sels d'addition : 2,3-diamino-6,7- dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, 2-amino-3-éthylamino-6,7-dihydro- 1 H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, 2-amino-3-isopropylamino-6,7-dihydro-1 H,5H- pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, 2-amino-3-(pyrrolidin-1-yl)-6,7-dihydro-1H,5H- pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, 4,5-diamino-1,2-diméthyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one, 4,5-diamino-1,2-diéthyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one, 4,5-diamino-1,2-di-(2- hydroxyéthyl)-1,2-dihydro-pyrazol-3-one, 2-amino-3-(2-hydroxyéthyl)amino-6,7- dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, 2-amino-3-diméthylamino-6,7-dihydro- 1 H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, 2,3-diamino-5,6,7,8-tétrahydro-1 H,6H- pyridazino[1,2-a]pyrazol-1-one, 4-amino-1,2-diéthyl-5-(pyrrolidin-1-yl)-1,2-dihydro- pyrazol-3-one, 4-amino-5-(3-diméthylamino-pyrrolidin-1-yl)-1,2-diéthyl-1,2-dihydro- pyrazol-3-one, 2,3-diamino-6-hydroxy-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one. On préfère utiliser la 2,3-diamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one et/ou un de ses sels. A titre de bases hétérocycliques, on utilisera préférentiellement le 4,5-diamino- 1-([3-hydroxyéthyl)pyrazole et/ou la 2,3-diamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2- a]pyrazol-1-one et/ou un de leurs sels. Parmi les coupleurs pouvant être utilisés dans la composition de l'invention , on peut notamment citer les méta-phénylènediamines, les méta-aminophénols, les métadiphénols, les coupleurs naphtaléniques, les coupleurs hétérocycliques ainsi que leurs sels d'addition. A titre d'exemple, on peut citer le 1,3-dihydroxy benzène, le 1,3-dihydroxy 2-méthyl benzène, le 4-chloro 1,3-dihydroxy benzène, le 2,4-diamino 1-(f3-hydroxyéthyloxy) benzène, le 2-amino 4-(13-hydroxyéthylamino) 1-méthoxybenzène, le 1,3-diamino benzène, le 1,3-bis-(2,4-diaminophénoxy) propane, la 3-uréido aniline, le 3-uréido 1-diméthylamino benzène, le sésamol, le 1-13-hydroxyéthylamino-3,4-méthylènedioxybenzène, l'a-naphtol, le 2 méthyl-1-naphtol, le 6-hydroxy indole, le 4-hydroxy indole, le 4-hydroxy N-méthyl indole, la 2-amino-3-hydroxy pyridine, la 6-hydroxy benzomorpholine la 3,5-diamino-2,6-diméthoxypyridine, le 1-N-(f3- hydroxyéthyl)amino-3,4-méthylène dioxybenzène, le 2,6-bis-(13- hydroxyéthylamino)toluène, la 6-hydroxy indoline, la 2,6-dihydroxy 4-méthyl pyridine, la 1-H 3-méthyl pyrazole 5-one, la 1-phényl 3-méthyl pyrazole 5-one, le 2,6-diméthyl pyrazolo [1,5-b]-1,2,4-triazole, le 2,6-diméthyl [3,2-c]-1,2,4-triazole, le 6-méthyl pyrazolo [1,5-a]-benzimidazole, leurs sels d'addition avec un acide, et leurs mélanges. Among the bis-phenylalkylenediamines, mention may be made, by way of example, of N, N'-bis ((3-hydroxyethyl) N, N'-bis (4'-aminophenyl) -1,3-diamino propanol, N, N'-bis - ([3-hydroxyethyl) N, N'-bis (4'-aminophenyl) ethylenediamine, N, N'-bis- (4-aminophenyl) tetramethylenediamine, N, N'-bis - ([3-hydroxyethyl) N, N'-bis (4-aminophenyl) tetramethylenediamine, N, N'-bis- (4-methylaminophenyl) tetramethylenediamine, N, N'-bis (ethyl) N N, B- (4'-amino, 3'-methylphenyl) ethylenediamine, 1,8-bis (2,5-diamino phenoxy) -3,6-dioxaoctane, and their addition salts. Among para-aminophenols, para-aminophenol, 4-amino-3-methylphenol, 4-amino-3-fluoro-phenol, 4-amino-3-chlorophenol, 4-amino-3 are exemplified. hydroxymethyl phenol, 4-amino-2-methylphenol, 4-amino-2-hydroxymethylphenol, 4-amino-2-methoxymethylphenol, 4-amino-2-aminomethylphenol, 4-amino-2 - ([3- hydroxyethyl aminomethyl) phenol, 4-amino-2-fluoro phenol, and their addition salts with an acid. Among the ortho-aminophenols, mention may be made, for example, of 2-amino phenol, 2-amino-5-methylphenol, 2-amino-6-methylphenol and 5-acetamido-2-aminophenol, and their addition salts. Among the heterocyclic bases that may be mentioned by way of example are pyridine derivatives, pyrimidine derivatives and pyrazole derivatives. Among the pyridine derivatives, mention may be made of the compounds described for example in patents GB 1 026 978 and GB 1 153 196, such as 2,5-diamino pyridine, 2- (4-methoxyphenyl) amino-3-amino pyridine, 3,4-diamino pyridine, and their addition salts. Other pyridinic oxidation bases useful in the present invention are the 3-amino pyrazolo [1,5-a] pyridines oxidation bases or their addition salts described for example in the patent application FR 2801308. By way of example, mention may be made of pyrazolo [1,5-a] pyridin-3-ylamine; 2-acetylamino pyrazolo [1,5-a] pyridin-3-ylamine; 2-morpholin-4-yl-pyrazolo [1,5-a] pyridin-3-ylamine; 3-amino-pyrazolo [1,5-a] pyridin-2-carboxylic acid; 2-methoxy-pyrazolo [1,5-a] pyridin-3-ylamino; (3-amino-pyrazolo [1,5-a] pyridin-7-yl) -methanol; 2- (3-Amino-pyrazolo [1,5-a] pyridin-5-yl) -ethanol; 2- (3-Amino-pyrazolo [1,5-a] pyridin-7-yl) -ethanol; (3-Amino-pyrazolo [1,5-a] pyridin-2-yl) -methanol; 3,6-diaminopyrazolo [1,5-a] pyridine; 3,4-diamino-pyrazolo [1,5-a] pyridine; pyrazolo [1,5-a] pyridine-3,7-diamine; 7-morpholin-4-yl-pyrazolo [1,5-a] pyridin-3-ylamine; pyrazolo [1,5-a] pyridine-3,5-diamine; 5-morpholin-4-yl-pyrazolo [1,5-a] pyridin-3-ylamine; 2 - [(3-amino-pyrazolo [1,5-a] pyridin-5-yl) - (2-hydroxyethyl) amino] ethanol; 2 - [(3-Amino-pyrazolo [1,5-a] pyridin-7-yl) - (2-hydroxyethyl) amino] ethanol; 3-amino-pyrazolo [1,5-a] pyridin-5-ol; 3-amino-pyrazolo [1,5-a] pyridin-4-ol; 3-amino-pyrazolo [1,5-a] pyridin-6-ol; 3-amino-pyrazolo [1,5-a] pyridin-7-ol; as well as their addition salts. Among the pyrimidine derivatives, mention may be made of the compounds described, for example, in DE 2359399; JP 88-169571; JP 05-63124; EP 0770375 or patent application WO 96/15765 such as 2,4,5,6-tetraaminopyrimidine, 4-hydroxy 2,5,6-triaminopyrimidine, 2-hydroxy 4,5,6-triaminopyrimidine, , 4-dihydroxy-5,6-diaminopyrimidine, 2,5,6-triaminopyrimidine and their addition salts and tautomeric forms, when tautomeric equilibrium exists. Among the pyrazole derivatives, mention may be made of the compounds described in DE 3843892, DE 4133957 and patent applications WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2 733 749 and DE 195 43 988 as the 4.5 1-methyl pyrazole, 4,5-diamino 1 - ([3-hydroxyethyl) pyrazole, 3,4-diamino pyrazole, 4,5-diamino 1- (4'-chlorobenzyl) pyrazole, 4, 5-diamino 1,3-dimethyl pyrazole, 4,5-diamino-3-methyl-1-phenylpyrazole, 4,5-diamino-1-methyl-3-phenylpyrazole, 4-amino-1,3-dimethyl-5-hydrazino pyrazole, 1-benzyl-4,5-diamino-3-methyl-pyrazole, 4,5-diamino-3-tert-butyl-1-methyl-pyrazole, 4,5-diamino-1-tert-butyl-3-methyl-pyrazole, 4 5-diamino 1 - ([3-hydroxyethyl) 3-methylpyrazole, 4,5-diamino-1-ethyl-3-methylpyrazole, 4,5-diamino-1-ethyl-3- (4'-methoxyphenyl) pyrazole, 4,5-diamino-1-ethyl-3-hydroxymethyl pyrazole, 4,5-diamino-3-hydroxymethyl-1-methyl pyrazole, 4,5-diamino-3-hydroxymethyl-1-isopropyl pyrazole, 4,5-diamino-3- mét 1-isopropyl pyrazole, 4-amino-5- (2'-aminoethyl) amino-1,3-dimethyl pyrazole, 3,4,5-triamino pyrazole, 1-methyl-3,4,5-triamino pyrazole, 3,5-diamino-1-methyl-4-methylamino pyrazole, 3,5-diamino 4 - ([3-hydroxyethyl) amino-1-methyl pyrazole, and their addition salts. It is also possible to use 4-5-diamino-1 - ([3-methoxyethyl) pyrazole. Preferably, a 4,5-diaminopyrazole and even more preferably 4,5-diamino-1 - ([3-hydroxyethyl) pyrazole and / or one of its salts will be used. As pyrazole derivatives, mention may also be made of diamino N, N-dihydropyrazolopyrazolones and especially those described in application FR-A-2 886 136 such as the following compounds and their addition salts: 2,3-diamino-6 7-Dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1,2-a] pyrazol-1-one, 2-amino-3-ethylamino-6,7-dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1,2-a] pyrazol-1-one, 2-amino-3-isopropylamino-6,7-dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1,2-a] pyrazol-1-one, 2-amino-3- (pyrrolidin-1) yl) -6,7-dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1,2-a] pyrazol-1-one, 4,5-diamino-1,2-dimethyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one 4,5-diamino-1,2-diethyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one, 4,5-diamino-1,2-di- (2-hydroxyethyl) -1,2-dihydro-pyrazole 3-one, 2-amino-3- (2-hydroxyethyl) amino-6,7-dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1,2-a] pyrazol-1-one, 2-amino-3-dimethylamino- 6,7-dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1,2-a] pyrazol-1-one, 2,3-diamino-5,6,7,8-tetrahydro-1H, 6H-pyridazino [1, 2-a] pyrazol-1-one, 4-amino-1,2-diethyl-5- (pyrrolidin-1-yl) -1,2-dihydro-pyrazol-3-one, 4-amino-5- (3) dimethyl amino-pyrrolidin-1-yl) -1,2-diethyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one, 2,3-diamino-6-hydroxy-6,7-dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1 , 2-a] pyrazol-1-one. It is preferred to use 2,3-diamino-6,7-dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1,2-a] pyrazol-1-one and / or a salt thereof. As heterocyclic bases, 4,5-diamino-1 - ([3-hydroxyethyl) pyrazole and / or 2,3-diamino-6,7-dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1,2] will preferably be used. - a] pyrazol-1-one and / or a salt thereof. Among the couplers that may be used in the composition of the invention, there may be mentioned meta-phenylenediamines, meta-aminophenols, meta-diphenols, naphthalenic couplers, heterocyclic couplers and their addition salts. By way of example, mention may be made of 1,3-dihydroxybenzene, 1,3-dihydroxy-2-methylbenzene, 4-chloro-1,3-dihydroxybenzene and 2,4-diamino-1- hydroxyethyloxy) benzene, 2-amino 4- (13-hydroxyethylamino) 1-methoxybenzene, 1,3-diamino benzene, 1,3-bis (2,4-diaminophenoxy) propane, 3-ureido aniline, 3-ureido 1-dimethylamino benzene, sesamol, 1-13-hydroxyethylamino-3,4-methylenedioxybenzene, α-naphthol, 2-methyl-1-naphthol, 6-hydroxyindole, 4-hydroxyindole, 4-hydroxy N-methylindole, 2-amino-3-hydroxypyridine, 6-hydroxybenzomorpholine 3,5-diamino-2,6-dimethoxypyridine, 1-N- (3-hydroxyethyl) amino-3 , 4-methylene dioxybenzene, 2,6-bis- (13-hydroxyethylamino) toluene, 6-hydroxy indoline, 2,6-dihydroxy-4-methyl pyridine, 1-H 3 -methyl pyrazole 5-one, 1-phenyl-3-methyl pyrazole-5-one, 2,6-dimethyl pyrazolo [1,5-b] -1,2,4-triazole, 2,6-dimethyl [3,2-c] -1, 2,4-triazole, 6-methyl pyrazolo [1,5-a] benzimidazole, their addition salts with an acid, and mixtures thereof.

Les sels d'addition des bases d'oxydation et des coupleurs sont notamment choisis parmi les sels d'addition avec un acide tels que les chlorhydrates, les bromhydrates, les sulfates, les citrates, les succinates, les tartrates, les lactates, les tosylates, les benzènesulfonates, les phosphates et les acétates. The addition salts of the oxidation bases and the couplers are in particular chosen from acid addition salts such as hydrochlorides, hydrobromides, sulphates, citrates, succinates, tartrates, lactates and tosylates. , benzenesulfonates, phosphates and acetates.

La ou les bases d'oxydation sont en général présentes chacune en quantité comprise entre 0,0001 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition, et de préférence de 0,005 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition. The oxidation base (s) are generally present each in an amount of between 0.0001% and 10% by weight relative to the total weight of the composition, and preferably from 0.005% to 5% by weight relative to the total weight of the composition. composition.

Le ou les coupleur(s) représentent chacun en général de 0,0001 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition, et de préférence de 0,005 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition. La composition selon l'invention peut contenir des colorants directs synthétiques ou naturels, cationiques ou non ioniques. The coupler (s) are each in general from 0.0001 to 10% by weight relative to the total weight of the composition, and preferably from 0.005 to 5% by weight relative to the total weight of the composition. The composition according to the invention may contain synthetic or natural direct dyes, cationic or nonionic.

A titre d'exemple de colorants directs particulièrement convenables, on peut citer les colorants nitrés de la série benzénique ; les colorants directs azoïques ; azométhiniques ; méthiniques ; les azacarbocyanines comme les tétraazacarbocyanines (tétraazapentaméthines) ; les colorants directs quinoniques et en particulier anthraquinoniques, naphtoquinoniques ou benzoquinoniques ; les colorants directs aziniques ; xanthéniques ; triarylméthaniques ; indoaminiques ; indigoïdes ; phtalocyanines, porphyrines et les colorants directs naturels, seuls ou en mélanges. En particulier, on peut citer les colorants directs azoïques ; méthiniques ; carbonyles ; aziniques ; nitrés (hétéro)aryle ; tri-(hétéro)aryle méthanes ; les porphyrines ; les phtalocyanines et les colorants directs naturels, seuls ou en mélanges. Lorsqu'ils sont présents, le ou les colorants directs représentent plus particulièrement de 0,0001 à 10 % en poids du poids total de la composition, et de préférence de 0,005 à 5 % en poids. La composition selon l'invention comprend un ou plusieurs tensioactif(s). Le ou les tensioactifs peuvent être des tensioactifs cationiques, amphotères, non ioniques et/ou anioniques. Les tensio-actifs utiles dans la composition de l'invention sont des tensio-actifs connus en soi dans le domaine de la coloration des fibres kératiniques Le ou les agents tensioactifs amphotères ou zwittérioniques, utilisables dans la présente invention, peuvent être notamment des dérivés d'amines aliphatiques secondaires ou tertiaires, éventuellement quaternisées, dans lesquels le groupe aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant de 8 à 22 atomes de carbone, lesdits dérivés d'amines contenant au moins un groupe anionique tel que, par exemple, un groupe carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate. On peut citer en particulier les alkyl(C8-C20)béta'ines, les sulfobéta'ines, les (alkyl en C8-C20)amido(alkyl en C3-8)béta'ines ou les (alkyl en C8-C20)amido(alkyl en C6-C8)sulfobétaïnesParmi les dérivés d'amines aliphatiques secondaires ou tertiaires éventuellement quaternisées utiliables, tels que définis ci-dessus, on peut également citer les composés de structures respectives (VIII) et (VIII') suivantes : Ra-CONHCH2CH2- N+(Rb)(Rc)(CH2COO-) (VIII) By way of example of particularly suitable direct dyes, mention may be made of the nitro dyes of the benzene series; azo direct dyes; azomethines; methinic; azacarbocyanines such as tetraazacarbocyanines (tetraazapentamethines); quinone direct dyes and in particular anthraquinone, naphthoquinone or benzoquinone dyes; direct azine dyes; xanthenics; triarylmethanics; indoamines; indigoids; phthalocyanines, porphyrins and natural direct dyes, alone or in mixtures. In particular, mention may be made of azo direct dyes; methinic; carbonyls; azinic; nitro (hetero) aryl; tri- (hetero) aryl methanes; porphyrins; phthalocyanines and natural direct dyes, alone or in mixtures. When present, the direct dye (s) more particularly represent from 0.0001 to 10% by weight of the total weight of the composition, and preferably from 0.005 to 5% by weight. The composition according to the invention comprises one or more surfactant (s). The surfactant (s) may be cationic, amphoteric, nonionic and / or anionic surfactants. The surfactants which are useful in the composition of the invention are surfactants known per se in the field of dyeing keratinous fibers. The amphoteric or zwitterionic surfactant (s) which may be used in the present invention may in particular be derivatives of secondary or tertiary aliphatic amines, optionally quaternized, in which the aliphatic group is a linear or branched chain containing from 8 to 22 carbon atoms, said amine derivatives containing at least one anionic group such as, for example, a carboxylate group sulphonate, sulphate, phosphate or phosphonate. Mention may in particular be made of (C 8 -C 20) alkylbenzines, sulphobetaines, (C 8 -C 20) alkylamido (C 3-8 alkyl) betaines or (C 8 -C 20) alkylamido C 6 -C 8 -alkylsulfobetainesSuch as the optionally used quaternized secondary or tertiary aliphatic amine derivatives, as defined above, there may also be mentioned the compounds of respective structures (VIII) and (VIII '): Ra-CONHCH2CH2 N + (Rb) (Rc) (CH2COO-) (VIII)

dans laquelle : Ra représente un groupe alkyle ou alkényle en C10-C30 dérivé d'un acide Ra-0OOH de préférence présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un groupe heptyle, nonyle ou undécyle, Rb représente un groupe bêta-hydroxyéthyle, et Rc représente un groupe carboxyméthyle ; et Ra'-CONHCH2CH2-N(B)(B') (VIII') in which: Ra represents a C10-C30 alkyl or alkenyl group derived from an acid Ra-0000H preferably present in hydrolyzed coconut oil, a heptyl, nonyl or undecyl group, Rb represents a beta-hydroxyethyl group, and Rc represents a carboxymethyl group; and Ra'-CONHCH2CH2-N (B) (B ') (VIII')

dans laquelle : B représente -CH2CH2OX', B' représente -(CH2)z-Y', avec z = 1 ou 2, X' représente le groupe -CH2-0OOH, CH2-COOZ', -CH2CH2-0OOH, -CH2CH2-COOZ', ou un atome d'hydrogène, Y' représente -0OOH, -COOZ', le groupe -CH2-CHOH-SO3H ou 20 -CH2-CHOH-SO3Z', Z' représente un ion issu d'un métal alcalin ou alcalinoterreux tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d'une amine organique. Ra' représente un groupe alkyle ou alkényle en C10-C30 d'un acide Ra'-0OOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin 25 hydrolysée, un groupe alkyle, notamment en C17 et sa forme iso, un groupe en C17 insaturé. Ces composés sont classés dans le dictionnaire CTFA, 5ème édition, 1993, sous les dénominations cocoamphodiacétate de disodium, lauroamphodiacétate de disodium, caprylamphodiacétate de disodium, capryloamphodiacétate de disodium, 30 cocoamphodipropionate de disodium, lauroamphodipropionate de disodium, caprylamphodipropionate de disodium, capryloamphodipropionate de disodium, acide lauroamphodipropionique, acide cocoamphodipropionique. A titre d'exemple, on peut citer le cocoamphodiacétate commercialisé par la société RHODIA sous la dénomination commerciale MIRANOL® C2M concentré. 35 Parmi les agents tensioactifs amphotères ou zwittérioniques cités ci-dessus, on utilise de préférence les béta'ines comportant au moins une chaîne grasse en C8-C30 saturée ou insaturée et en particulier les composés de formule (A) : R1-(CONH)x-A1- N+(R2)(R3)-A2-Z (A) Avec x désignant 0 ou 1 Al et A2 désignant indépendamment l'un de l'autre un radical alkylène linéaire ou ramifié en Cl Cl0 éventuellement substitué par un radical hydroxy R1 désignant un radical alkyle ou alkényle linéaire ou ramifié en C6C30 R2 et R3 désignant indépendamment l'un de l'autre un radical alkyle en Cl C4 linéaire ou ramifié. Z désignant un groupe CO2- ou un groupe SO3-. De préférence R2 et R3 désignent un radical méthyle. Le ou les tensioactifs amphotères de type bétaïnes utilisés dans la composition cosmétique selon la présente invention, peuvent être notamment les alkyl(C8-20)béta'ines, les alkyl(C8-20)sulfobétaïnes, les (alkyl en C8-20)amido(alkyl en C2-8)béta'ines ou les (alkyl en C8-20)amido(alkyl en C6-8)sulfobétaïnes. Parmi les tensioactifs amphotères cités ci-dessus, on utilise de préférence les (alkyl en C8-20)-bétaïnes, les (alkyl en C8-20)-amido(alkyl en C2-8)béta'ines et leurs mélanges. Plus particulièrement, les tensioactifs amphotères de type bétaïnes ii) sont choisis parmi la cocobétaine et la cocamidopropylbétaine. 20 On entend par « agent tensioactif anionique », un tensioactif ne comportant à titre de groupements ioniques ou ionisables que des groupements anioniques. Ces groupements anioniques sont choisis de préférence parmi les groupements CO2H, CO2-, SO3H, SO3-, OSO3H, OSO3-, H2PO3 ,HPO3 - ,PO3 2- ,H2PO2 HPO2 , HPO2-, PO2- ,POH, PO- 25 A titre d'exemples d'agents tensioactifs anioniques utilisables dans la composition selon l'invention, on peut citer les alkyl sulfates, les alkyl éther sulfates, les alkylamidoéthersulfates, les alkylarylpolyéthersulfates, les monoglycéride-sulfates, des alkylsulfonates, les alkylamidesulfonates, les alkylarylsulfonates, les alpha-oléfine-sulfonates, les paraffine-sulfonates, les 30 alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfosuccinates, les alkylamide-sulfosuccinates, les alkylsulfo-acétates, les acylsarcosinates, les acylglutamates, les alkylsulfosuccinamates, les acyliséthionates et les N-acyltaurates, les sels de monoesters d'alkyle et d'acides polyglycoside-polycarboxyliques , les acyllactylates, les sels d'acides D-galactoside-uroniques, les sels d'acides alkyl 35 éther-carboxyliques, les sels d'acides alkyl aryl éther-carboxyliques, les sels d'acides alkyl amidoéther-carboxyliques ; et les formes non salifiées 10 15 correspondantes de tous ces composés ; les groupes alkyle et acyle de tous ces composés comportant de 6 à 24 atomes de carbone et le groupe aryle désignant un groupe phényle. Ces composés peuvent être oxyéthylénés et comportent alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène. Les sels de monoesters d'alkyle en C6-24 et d'acides polyglycosidepolycarboxyliques peuvent être choisis parmi les polyglycoside-citrates d'alkyle en C6-24, les polyglycosides-tartrates d'alkyle en C6-24 et les polyglycosidesulfosuccinates d'alkyle en C6-24. wherein: B represents -CH2CH2OX ', B' represents - (CH2) z-Y ', with z = 1 or 2, X' represents the group -CH2-0OOH, CH2-COOZ ', -CH2CH2-0OOH, -CH2CH2 -COOZ ', or a hydrogen atom, Y' represents -000H, -COOZ ', the group -CH2-CHOH-SO3H or -CH2-CHOH-SO3Z', Z 'represents an ion derived from an alkaline metal or alkaline earth such as sodium, an ammonium ion or an ion derived from an organic amine. Ra 'represents a C10-C30 alkyl or alkenyl group of a Ra'-O00H acid preferably present in coconut oil or in hydrolysed linseed oil, an alkyl group, especially C17, and its iso form; an unsaturated C17 group. These compounds are classified in the CTFA dictionary, 5th edition, 1993, under the names cocoamphodiacétate disodium, lauroamphodiacétate disodium, caprylamphodiacétate disodium, capryloamphodiacétate disodium, cocoamphodipropionate disodium, lauroamphodipropionate disodium, caprylamphodipropionate disodium, capryloamphodipropionate disodium, lauroamphodipropionic acid, cocoamphodipropionic acid. By way of example, mention may be made of cocoamphodiacetate marketed by Rhodia under the trade name MIRANOL® C2M concentrate. Among the amphoteric or zwitterionic surfactants mentioned above, betaines having at least one saturated or unsaturated C8-C30 fatty chain and in particular the compounds of formula (A): R1- (CONH) are preferably used. x-A1-N + (R 2) (R 3) -A 2 -Z (A) With x denoting 0 or 1 Al and A2 denoting independently of each other a linear or branched C 1 -C 10 alkylene radical optionally substituted with a radical hydroxy R1 denoting a linear or branched C6-C30 alkyl or alkenyl radical R2 and R3 denoting, independently of one another, a linear or branched C1-C4 alkyl radical. Z denoting a CO2- or SO3- group. Preferably R2 and R3 denote a methyl radical. The amphoteric surfactant (s) of betaine type used in the cosmetic composition according to the present invention may be in particular alkyl (C8-20) betaines, alkyl (C8-20) sulphobetaines, (C8-20 alkyl) amido. (C2-C8 alkyl) betaines or (C8-20 alkyl) amido (C6-8 alkyl) sulfobetaines. Among the amphoteric surfactants mentioned above, use is preferably made of (C 8-20 alkyl) betaines, (C 8-20 alkyl) amido (C 2-8 alkyl) betaines, and mixtures thereof. More particularly, betaine type amphoteric surfactants ii) are chosen from cocobetaine and cocamidopropylbétaine. The term "anionic surfactant" means a surfactant comprising as ionic or ionizable groups only anionic groups. These anionic groups are preferably chosen from the groups CO2H, CO2-, SO3H, SO3-, OSO3H, OSO3-, H2PO3, HPO3-, PO3 2-, H2PO2 HPO2, HPO2-, PO2-, POH, PO-. examples of anionic surfactants that may be used in the composition according to the invention include alkyl sulphates, alkyl ether sulphates, alkylamido ether sulphates, alkylaryl polyether sulphates, monoglyceride sulphates, alkyl sulphonates, alkyl amide sulphonates, alkyl aryl sulphonates, alpha-olefin-sulfonates, paraffin-sulfonates, alkylsulfosuccinates, alkylethersulfosuccinates, alkylamide-sulfosuccinates, alkylsulfoacetates, acylsarcosinates, acylglutamates, alkylsulfosuccinamates, acylisethionates and N-acyltaurates, monoesters of alkyl and polyglycoside-polycarboxylic acids, acyllactylates, D-galactoside-uronic acid salts, alkyl ether-carboxylic acid salts, alkyl aryl ether carboxylic acids, alkyl amidoether carboxylic acid salts; and the corresponding non-salified forms of all these compounds; the alkyl and acyl groups of all these compounds having from 6 to 24 carbon atoms and the aryl group denoting a phenyl group. These compounds may be oxyethylenated and then preferably comprise from 1 to 50 ethylene oxide units. The salts of C6-24 alkyl monoesters and of polyglycosidepolycarboxylic acids may be chosen from C6-24 alkyl polyglycoside citrates, C6-24 alkyl polyglycoside tartrates and alkyl polyglycoside sulphosuccinates. 6-24.

Lorsque l'agent ou les agents tensioactifs anioniques (ii) sont sous forme de sel, il(s) peu(ven)t être choisi(s) parmi les sels de métaux alcalins tels que le sel de sodium ou de potassium et de préférence de sodium, les sels d'ammonium, les sels d'amines et en particulier d'aminoalcools ou les sels de métaux alcalino-terreux tel que le sel de magnésium. When the anionic surfactant (ii) is in salt form, it can be selected from alkali metal salts such as sodium or potassium salt and preferably sodium salts, ammonium salts, amine salts and in particular aminoalcohols or alkaline earth metal salts such as magnesium salt.

A titre d'exemple de sels d'aminoalcools, on peut citer notamment les sels de mono-, di- et triéthanolamine, les sels de mono-, di- ou tri-isopropanol-amine, les sels de 2-amino 2-méthyl 1-propanol, 2-amino 2-méthyl 1,3-propanediol et tris(hydroxyméthyl)amino méthane. On utilise de préférence les sels de métaux alcalins ou alcalinoterreux et en particulier les sels de sodium ou de magnésium. Parmi les tensioactifs anioniques, on préfère utiliser selon l'invention les sels d'alkylsulfates et d'alkyléthersufates et leurs mélanges. On entend par « tensioactif cationique », un tensioactif chargé positivement lorsqu'il est contenu dans la composition selon l'invention. Ce tensioactif peut porter une ou plusieurs charges permanentes positives ou contenir une ou plusieurs fonctions cationisables au sein de la composition selon l'invention. Le ou les tensioactifs cationiques utilisables comme agents de conditionnement selon la présente invention sont de préférence choisis parmi les amines grasses primaires, secondaires ou tertiaires, éventuellement polyoxyalkylénées, ou leurs sels, les sels d'ammonium quaternaire, et leurs mélanges. Les amines grasses comprennent en général au moins une chaîne hydrocarbonée en C8-C30. Parmi les amines grasses utilisables selon l'invention, on peut citer par exemple la stéaryl amidopropyl diméthylamine et la distéarylamine. By way of example of aminoalcohol salts, mention may be made in particular of the salts of mono-, di- and triethanolamine, the salts of mono-, di- or tri-isopropanolamine, the salts of 2-amino-2-methyl 1-propanol, 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol and tris (hydroxymethyl) amino methane. The alkali metal or alkaline earth metal salts and in particular the sodium or magnesium salts are preferably used. Among the anionic surfactants, it is preferred to use, according to the invention, the alkyl sulphate and alkyl ether sulfate salts and their mixtures. The term "cationic surfactant" means a positively charged surfactant when it is contained in the composition according to the invention. This surfactant may carry one or more positive permanent charges or contain one or more cationizable functions within the composition according to the invention. The cationic surfactant or surfactants that can be used as conditioning agents according to the present invention are preferably chosen from primary, secondary or tertiary fatty amines, optionally polyoxyalkylenated, or their salts, quaternary ammonium salts, and mixtures thereof. Fatty amines generally comprise at least one C8-C30 hydrocarbon chain. Among the fatty amines that can be used according to the invention, mention may be made, for example, of stearylamidopropyl dimethylamine and distearylamine.

A titre de sels d'ammonium quaternaire, on peut notamment citer, par exemple : - ceux répondant à la formule générale (IX) suivante : + X (IX) dans laquelle les groupes R8 à R11, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un groupe aliphatique, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 30 atomes de carbone, ou un groupe aromatique tel que aryle ou alkylaryle, au moins un des groupes R8 à R11 désignant un groupe comportant de 8 à 30 atomes de carbones, de préférence de 12 à 24 atomes de carbone. Les groupes aliphatiques peuvent comporter des hétéroatomes tels que notamment l'oxygène, l'azote, le soufre et les halogènes. Les groupes aliphatiques sont par exemple choisis parmi les groupes alkyle en C1-30, alcoxy en C1-30, polyoxyalkylène (C2-C6), alkylamide en C1-30, alkyl(C12-C22)amidoalkyle(C2-C6), alkyl(C12-C22)acétate, et hydroxyalkyle en C1-30 ; X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(C1-C4)sulfates, alkyl(C1-C4)- ou alkyl(C1-C4)aryl-sulfonates. Parmi les sels d'ammonium quaternaire de formule (IX), on préfère d'une part, les sels de tétraalkylammonium comme, par exemple, les sels de dialkyldiméthylammonium ou d'alkyltriméthylammonium dans lesquels le groupe alkyle comporte environ de 12 à 22 atomes de carbone, en particulier les sels de béhényltriméthylammonium, de distéaryldiméthylammonium, de cétyltriméthylammonium, de benzyldiméthylstéarylammonium ou encore, d'autre part, le sel de palmitylamidopropyltriméthylammonium, de stéaramidopropyltriméthylammonium, le sel de stéaramidopropyldiméthylcétéarylammonium, ou le sel de stéaramidopropyldiméthyl-(myristyl acétate)-ammonium commercialisé sous la dénomination CERAPHYL® 70 par la société VAN DYK. On préfère en particulier utiliser les sels de chlorure de ses composés. - les sels d'ammonium quaternaire de l'imidazoline, comme par exemple ceux de formule (X) suivante : + As quaternary ammonium salts, mention may be made, for example: - those corresponding to the following general formula (IX): + X (IX) in which the groups R8 to R11, which may be identical or different, represent an aliphatic group, linear or branched, having from 1 to 30 carbon atoms, or an aromatic group such as aryl or alkylaryl, at least one of the groups R8 to R11 denoting a group comprising from 8 to 30 carbon atoms, preferably from 12 to 24 carbon atoms. The aliphatic groups can comprise heteroatoms such as in particular oxygen, nitrogen, sulfur and halogens. The aliphatic groups are, for example, chosen from C1-30 alkyl, C1-30 alkoxy, polyoxyalkylene (C2-C6), C1-30 alkylamide, (C1-C22) alkylamido (C2-C6) alkyl, alkyl ( C12-C22) acetate, and C1-30 hydroxyalkyl; X- is an anion selected from the group of halides, phosphates, acetates, lactates, (C1-C4) alkyl sulfates, (C1-C4) alkyl or (C1-C4) alkylsulphonates. Of the quaternary ammonium salts of formula (IX), tetraalkylammonium salts, for example dialkyl dimethyl ammonium or alkyl trimethyl ammonium salts in which the alkyl group comprises from about 12 to 22 carbon atoms, are preferred. carbon, in particular the salts of behenyltrimethylammonium, distearyldimethylammonium, cetyltrimethylammonium, benzyldimethylstearylammonium or, on the other hand, the salt of palmitylamidopropyltrimethylammonium, stearamidopropyltrimethylammonium, the salt of staramidopropyldimethylcétéaryl ammonium, or the salt of staramidopropyldimethyl (myristyl acetate) ammonium. sold under the name CERAPHYL® 70 by VAN DYK. It is particularly preferred to use the chloride salts of its compounds. the quaternary ammonium salts of imidazoline, for example those of the following formula (X):

Ris C /CH2CH2-N(R15)-CO-R12 N~ \N \R~4 O -C H2 H2 (X) Ris C / CH2CH2-N (R15) -CO-R12 N ~ \ N \ R ~ 4 O -C H2 H2 (X)

dans laquelle R12 représente un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R13 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-C4 ou un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, R14 représente un groupe alkyle en C1-C4, R15 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-C4, X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkylsulfates, alkyl- ou alkylaryl-sulfonates dont les groupements alkyl et aryl comprennent de préférence respectivement de 1 à 20 atomes de carbone et de 6 à 30 atomes de carbone. De préférence, R12 et R13 désignent un mélange de groupes alcényle ou alkyle comportant de 12 à 21 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R14 désigne un groupe méthyle, R15 désigne un atome d'hydrogène. Un tel produit est par exemple commercialisé sous la dénomination REWOQUAT® W 75 par la société REWO ; wherein R12 is alkenyl or alkyl having 8 to 30 carbon atoms, for example fatty acid derivatives of tallow, R13 represents a hydrogen atom, a C1-C4 alkyl group or an alkenyl or alkyl group having 8 to 30 carbon atoms, R14 represents a C1-C4 alkyl group, R15 represents a hydrogen atom, a C1-C4 alkyl group, X- is an anion chosen from the group of halides, phosphates, acetates, lactates alkyl, sulphates, alkyl or alkylaryl sulphonates, the alkyl and aryl groups of which preferably comprise 1 to 20 carbon atoms and 6 to 30 carbon atoms, respectively. Preferably, R12 and R13 denote a mixture of alkenyl or alkyl groups containing from 12 to 21 carbon atoms, for example fatty acid derivatives of tallow, R14 denotes a methyl group, R15 denotes a hydrogen atom. Such a product is for example marketed under the name REWOQUAT® W 75 by the company REWO;

- les sels de di ou de triammonium quaternaire en particulier de formule -++ R1 i R19 I 1 -N- (CH2 )3 -1Y -R21 2_ R 18 x-20 (XI) dans laquelle R16 désigne un radical alkyle comportant environ de 16 à 30 atomes de carbone éventuellement hydroxylé et/ou interrompu par un ou plusieurs atomes d'oxygène, R17 est choisi parmi l'hydrogène ou un radical alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone ou un groupe (R16a)(R17a)(R18a)N-(CH2)3, R16a, R17a, R18a, R18, R19, R20 et R21, identiques ou différents, sont choisis parmi l'hydrogène ou un radical alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone, et X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, acétates, phosphates, nitrates et méthylsulfates. De tels composés sont par exemple le 34 X (XI) : Finquat CT-P proposé par la société FINETEX (Quaternium 89), le Finquat CT proposé par la société FINETEX (Quaternium 75), - les sels d'ammonium quaternaire contenant au moins une fonction ester, tels que ceux de formule (XII) suivante : O (CsH2sO)z R25 R24 C (O-CrHr2(OH)r1)y -M± (CtHt2(OH)t1-0)x -R23 X quaternary di or triammonium salts, in particular of the formula ## STR1 ## in which R16 denotes an alkyl radical containing approximately of 16 to 30 carbon atoms optionally hydroxylated and / or interrupted by one or more oxygen atoms, R17 is chosen from hydrogen or an alkyl radical containing from 1 to 4 carbon atoms or a group (R16a) (R17a) (R18a) N- (CH2) 3, R16a, R17a, R18a, R18, R19, R20 and R21, which are identical or different, are chosen from hydrogen or an alkyl radical containing from 1 to 4 carbon atoms, and X- is an anion selected from the group of halides, acetates, phosphates, nitrates and methylsulfates. Such compounds are, for example, X (XI): Finquat CT-P proposed by FINETEX (Quaternium 89), Finquat CT proposed by Finetex (Quaternium 75), - Quaternary ammonium salts containing at least an ester function, such as those of the following formula (XII): ## STR2 ##

R22 dans laquelle : R22 est choisi parmi les groupes alkyles en C1-C6 et les groupes 10 hydroxyalkyles ou dihydroxyalkyles en C1-C6 ; R23 est choisi parmi : O R22 wherein: R22 is selected from C1-C6 alkyl groups and C1-C6 hydroxyalkyl or dihydroxyalkyl groups; R23 is selected from: O

C 15 - le groupe R28 C - les groupes R29 qui sont des groupes hydrocarbonés en C1-C6, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, - l'atome d'hydrogène, R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C7-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés ; r, s et t, identiques ou différents, sont des entiers valant de 2 à 6 ; r1 et t1 identiques ou différents, valant 0 ou 1 et r2+r1=2r et t1 +t2=2t C 15 - the group R 28 C - the groups R 29 which are linear or branched, saturated or unsaturated C 1 -C 6 hydrocarbon-based groups, - the hydrogen atom, R 24, R 26 and R 28, which are identical or different, are chosen from linear or branched, saturated or unsaturated C7-C21 hydrocarbon groups; r, s and t, identical or different, are integers ranging from 2 to 6; r1 and t1 identical or different, being 0 or 1 and r2 + r1 = 2r and t1 + t2 = 2t

y est un entier valant de 1 à 10 ; x et z, identiques ou différents, sont des entiers valant de 0 à 10 ; X- est un anion simple ou complexe, organique ou inorganique ; - le groupe R26 - les groupes R27 qui sont des groupes hydrocarbonés en C1-C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, - l'atome d'hydrogène, R25 est choisi parmi : O 20 25 sous réserve que la somme x + y + z vaut de 1 à 15, que lorsque x vaut 0 alors R23 désigne R27 et que lorsque z vaut 0 alors R25 désigne R29. Les groupes alkyles R22 peuvent être linéaires ou ramifiés et plus particulièrement linéaires. y is an integer from 1 to 10; x and z, which are identical or different, are integers ranging from 0 to 10; X- is a simple or complex anion, organic or inorganic; the group R 26 - the groups R 27 which are linear or branched, saturated or unsaturated C 1 -C 22 hydrocarbon groups, - the hydrogen atom, R 25 is chosen from: O 20 25 with the proviso that the sum x + y + z is from 1 to 15, that when x is 0 then R23 is R27 and when z is 0 then R25 is R29. The alkyl groups R22 may be linear or branched and more particularly linear.

De préférence, R22 désigne un groupe méthyle, éthyle, hydroxyéthyle ou dihydroxypropyle, et plus particulièrement un groupe méthyle ou éthyle. Avantageusement, la somme x + y + z vaut de 1 à 10. Lorsque R23 est un groupe R27 hydrocarboné, il peut être long et avoir de 12 à 22 atomes de carbone, ou court et avoir de 1 à 3 atomes de carbone. Preferably, R 22 denotes a methyl, ethyl, hydroxyethyl or dihydroxypropyl group, and more particularly a methyl or ethyl group. Advantageously, the sum x + y + z is from 1 to 10. When R 23 is a hydrocarbon R 27 group, it may be long and have 12 to 22 carbon atoms, or short and have from 1 to 3 carbon atoms.

Lorsque R25 est un groupe R29 hydrocarboné, il a de préférence 1 à 3 atomes de carbone. Avantageusement, R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C11-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et plus particulièrement parmi les groupes alkyle et alcényle en C11- C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. De préférence, x et z, identiques ou différents, valent 0 ou 1. Avantageusement, y est égal à 1. De préférence, r, s et t, identiques ou différents, valent 2 ou 3, et encore plus particulièrement sont égaux à 2. When R 25 is a hydrocarbon R 29 group, it preferably has 1 to 3 carbon atoms. Advantageously, R24, R26 and R28, which are identical or different, are chosen from linear or branched, saturated or unsaturated C11-C21 hydrocarbon groups, and more particularly from linear or branched, saturated C11-C21 alkyl and alkenyl groups. or unsaturated. Preferably, x and z, which are identical or different, are equal to 0 or 1. Advantageously, y is equal to 1. Preferably, r, s and t, identical or different, are equal to 2 or 3, and even more particularly are equal to 2 .

L'anion X- est de préférence un halogénure (chlorure, bromure ou iodure) ou un alkylsulfate plus particulièrement méthylsulfate. On peut cependant utiliser le méthanesulfonate, le phosphate, le nitrate, le tosylate, un anion dérivé d'acide organique tel que l'acétate ou le lactate ou tout autre anion compatible avec l'ammonium à fonction ester. The anion X- is preferably a halide (chloride, bromide or iodide) or an alkyl sulphate more particularly methyl sulphate. However, it is possible to use methanesulphonate, phosphate, nitrate, tosylate, an anion derived from an organic acid such as acetate or lactate or any other anion compatible with ammonium with an ester function.

L'anion X- est encore plus particulièrement le chlorure ou le méthylsulfate. On utilise plus particulièrement dans la composition selon l'invention, les sels d'ammonium de formule (VII) dans laquelle : R22 désigne un groupe méthyle ou éthyle, x et y sont égaux à 1 ; z est égal à 0 ou 1 ; r, s et t sont égaux à 2 ; R23 est choisi parmi : O - le groupe R26 0- - les groupes méthyle, éthyle ou hydrocarbonés en C14-C22, - l'atome d'hydrogène ; - le groupe R28 - l'atome d'hydrogène ; R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C13-C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et de préférence parmi les groupes alkyles et alcényles en C13-C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. Avantageusement, les groupes hydrocarbonés sont linéaires. On peut citer par exemple les composés de formule (VI) tels que les sels (chlorure ou méthylsulfate notamment) de diacyloxyéthyl-diméthylammonium, de diacyloxyéthyl-hydroxyéthyl-méthylammonium, de monoacyloxyéthyldihydroxyéthyl-méthylammonium, de triacyloxyéthyl-méthylammonium, de monoacyloxyéthyl-hydroxyéthyl-diméthylammonium et leurs mélanges. Les groupes acyles ont de préférence 14 à 18 atomes de carbone et proviennent plus particulièrement d'une huile végétale comme l'huile de palme ou de tournesol. Lorsque le composé contient plusieurs groupes acyles, ces derniers peuvent être identiques ou différents. Ces produits sont obtenus, par exemple, par estérification directe de la triéthanolamine, de la triisopropanolamine, d'alkyldiéthanolamine ou d'alkyldiisopropanolamine éventuellement oxyalkylénées sur des acides gras en C10-C30 ou sur des mélanges d'acides gras en C10-C30 d'origine végétale ou animale, ou par transestérification de leurs esters méthyliques. Cette estérification est suivie d'une quaternisation à l'aide d'un agent d'alkylation tel qu'un halogénure d'alkyle (méthyle ou éthyle de préférence), un sulfate de dialkyle (méthyle ou éthyle de préférence), le méthanesulfonate de méthyle, le para-toluènesulfonate de méthyle, la chlorhydrine du glycol ou du glycérol. De tels composés sont par exemple commercialisés sous les dénominations DEHYQUARTO par la société HENKEL, STEPANQUATO par la société STEPAN, NOXAMIUMO par la société CECA, REWOQUATO WE 18 par la société REWO-WITCO. La composition selon l'invention peut contenir par exemple un mélange de sels de mono-, di- et triester d'ammonium quaternaire avec une majorité en poids de sels de diester. On peut aussi utiliser les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester décrits dans les brevets US-A-4874554 et US-A-4137180. R25 est choisi parmi : O The X- anion is even more particularly chloride or methylsulfate. In the composition according to the invention, the ammonium salts of formula (VII) are used more particularly in which: R 22 denotes a methyl or ethyl group, x and y are equal to 1; z is 0 or 1; r, s and t are 2; R23 is selected from: O - the group R26 0- - methyl, ethyl or C14-C22 hydrocarbon groups, - the hydrogen atom; the group R28 - the hydrogen atom; R24, R26 and R28, which are identical or different, are chosen from linear or branched, saturated or unsaturated C13-C17 hydrocarbon groups, and preferably from linear or branched, saturated or unsaturated C13-C17 alkyl and alkenyl groups; . Advantageously, the hydrocarbon groups are linear. There may be mentioned, for example, the compounds of formula (VI) such as the salts (especially chloride or methylsulfate) of diacyloxyethyl-dimethylammonium, diacyloxyethyl-hydroxyethyl-methylammonium, monoacyloxyethyldihydroxyethyl-methylammonium, triacyloxyethyl-methylammonium, monoacyloxyethyl-hydroxyethyl-dimethylammonium and their mixtures. The acyl groups preferably have from 14 to 18 carbon atoms and come more particularly from a vegetable oil such as palm oil or sunflower oil. When the compound contains more than one acyl group, the latter groups may be identical or different. These products are obtained, for example, by direct esterification of triethanolamine, triisopropanolamine, alkyldiethanolamine or alkyldiisopropanolamine, optionally oxyalkylenated, with C10-C30 fatty acids or with mixtures of C10-C30 fatty acids. plant or animal origin, or by transesterification of their methyl esters. This esterification is followed by quaternization using an alkylating agent such as an alkyl halide (preferably methyl or ethyl), a dialkyl sulphate (preferably methyl or ethyl), methanesulfonate. methyl, para-toluenesulfonate methyl, chlorohydrin glycol or glycerol. Such compounds are, for example, sold under the names DEHYQUARTO by the company HENKEL, STEPANQUATO by the company STEPAN, NOXAMIUMO by the company CECA, REWOQUATO WE 18 by the company REWO-WITCO. The composition according to the invention may contain, for example, a mixture of quaternary ammonium mono-, di- and triester salts with a majority by weight of diester salts. It is also possible to use the ammonium salts containing at least one ester function described in US-A-4874554 and US-A-4137180. R25 is selected from: O

C On peut utiliser le chlorure de behenoylhydroxypropyltriméthylammonium proposé par KAO sous la dénomination Quatarmin BTC 131. De préférence les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester contiennent deux fonctions esters. C can be used behenoylhydroxypropyltrimethylammonium chloride proposed by KAO under the name Quatarmin BTC 131. Preferably the ammonium salts containing at least one ester function contain two ester functions.

Parmi les sels d'ammonium quaternaire contenant au moins une fonction ester utilisables, on préfère utiliser les sels de dipalmitoyléthylhydroxyéthylméthylammonium. Les tensioactifs non ioniques sont plus particulièrement choisis parmi les tensioactifs non ioniques mono ou poly- oxyalkylénés, mono- ou poly- glycérolés. Les motifs oxyalkylénés sont plus particulièrement des motifs oxyéthylénés, oxypropylénés, ou leur combinaison, de préférence oxyéthylénés. A titre d'exemples de tensioactifs non ioniques oxyalkylénés, on peut citer : - les alkyl(C$-C24)phénols oxyalkylénés, - les alcools en C$-C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés, - les amides, en C$-C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés, - les esters d'acides en C$-C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de polyéthylèneglycols, - les esters d'acides en C$-C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de sorbitol polyoxyéthylénés, - les huiles végétales oxyéthylénées, saturées ou non, - les condensats d'oxyde d'éthylène et/ou d'oxyde de propylène, entre autres, seuls ou en mélanges. Les tensioactifs présentant un nombre de moles d'oxyde d'éthylène et/ou de propylène compris entre 1 et 100, de préférence entre 2 et 50 de préférence entre 2 et 30. Conformément à un mode de réalisation préféré de l'invention, les tensioactifs non ioniques oxyalkylénés sont choisis parmi les alcools en C$-C30, oxyéthylénés comprenant de 1 à 100 moles d'oxyde d'éthylène ; les esters d'acides en C$-C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de sorbitol polyoxyéthylénés comprenant de 1 à 100 moles d'oxyde d'éthylène. A titre d'exemple de tensioactifs non ioniques mono- ou poly- glycérolés, on utilise de préférence les alcools en C$-C40, mono- ou poly- glycérolés. En particulier, les alcools en C$-C40 mono- ou poly- glycérolés correspondent à la formule suivante : RO-[CH2-CH(CH2OH)-O]m-H dans laquelle R représente un radical alkyle ou alcényle, linéaire ou ramifié, en C$-C40, de préférence en C$-C30, et m représente un nombre allant de 1 à 30 et de préférence de 1 à 10. Among the quaternary ammonium salts containing at least one useful ester function, it is preferred to use dipalmitoylethylhydroxyethylmethylammonium salts. The nonionic surfactants are more particularly chosen from mono or polyoxyalkylenated, mono- or polyglycerolated nonionic surfactants. The oxyalkylenated units are more particularly oxyethylenated units, oxypropylene, or their combination, preferably oxyethylenated. By way of examples of oxyalkylenated nonionic surfactants, mention may be made of: oxyalkylenated (C 8 -C 24) alkylphenols, saturated or unsaturated, linear or branched, oxyalkylenated C 8 -C 30 alcohols, amides, in C 6 -C 30, saturated or non-saturated, linear or branched, oxyalkylenated, - saturated or unsaturated, linear or branched C 8 -C 30 acid esters, and polyethylene glycols, - C 8 -acidic esters - C30, saturated or unsaturated, linear or branched, and polyoxyethylenated sorbitol, - oxyethylenated vegetable oils, saturated or not, - condensates of ethylene oxide and / or propylene oxide, inter alia, alone or in mixtures . Surfactants having a number of moles of ethylene oxide and / or propylene of between 1 and 100, preferably between 2 and 50, preferably between 2 and 30. According to a preferred embodiment of the invention, the oxyalkylenated nonionic surfactants are chosen from oxyethylenated C 8 -C 30 alcohols comprising from 1 to 100 moles of ethylene oxide; saturated or unsaturated linear or branched C 8 -C 30 esters of polyoxyethylenated sorbitol comprising from 1 to 100 moles of ethylene oxide. By way of example of mono- or poly-glycerolated nonionic surfactants, the C -C 40 alcohols, mono- or polyglycerolated, are preferably used. In particular, the mono- or poly-glycerolated C 8 -C 40 alcohols correspond to the following formula: ## STR2 ## in which R represents a linear or branched alkyl or alkenyl radical, in C 6 -C 30, preferably C 6 -C 30, and m represents a number ranging from 1 to 30 and preferably from 1 to 10.

A titre d'exemple de composés convenables dans le cadre de l'invention, on peut citer, l'alcool laurique à 4 moles de glycérol (nom INCI : POLYGLYCERYL-4 LAURYL ETHER), l'alcool (aurique à 1,5 moles de glycérol, l'alcool oléique à 4 moles de glycérol (nom INCI : POLYGLYCERYL-4 OLEYL ETHER), l'alcool oléique à 2 moles de glycérol (Nom INCI: POLYGLYCERYL-2 OLEYL ETHER), l'alcool cétéarylique à 2 moles de glycérol, l'alcool cétéarylique à 6 moles de glycérol, l'alcool oléocétylique à 6 moles de glycérol, et I'octadécanol à 6 moles de glycérol. L'alcool peut représenter un mélange d'alcools au même titre que la valeur de m représente une valeur statistique, ce qui signifie que dans un produit commercial peuvent coexister plusieurs espèces d'alcools gras polyglycérolés sous forme d'un mélange. Parmi les alcools mono- ou poly-glycérolés, on préfère plus particulièrement utiliser l'alcool en C$/C10 à une mole de glycérol, l'alcool en C1o/C12 à 1 mole de glycérol et l'alcool en Cu à 1,5 mole de glycérol. By way of example of suitable compounds in the context of the invention, mention may be made of lauryl alcohol with 4 moles of glycerol (INCI name: POLYGLYCERYL-4 LAURYL ETHER), alcohol (auric at 1.5 moles glycerol, oleic alcohol with 4 moles of glycerol (INCI name: POLYGLYCERYL-4 OLEYL ETHER), oleic alcohol with 2 moles of glycerol (INCI name: POLYGLYCERYL-2 OLEYL ETHER), cetyl alcohol with 2 moles of glycerol, cetearyl alcohol containing 6 moles of glycerol, oleocetyl alcohol containing 6 moles of glycerol, and octadecanol containing 6 moles of glycerol, and the alcohol may represent a mixture of alcohols in the same way as the value of m represents a statistical value, which means that in a commercial product several species of polyglycerolated fatty alcohols may coexist in the form of a mixture Among the mono- or polyglycerolated alcohols, it is more particularly preferred to use the C-alcohol. $ / C10 to one mole of glycerol, C1 to C12 alcohol to 1 mole glycerol and the Cu alcohol to 1.5 moles of glycerol.

A titre de tensioactifs non ioniques on peut aussi citer les esters d'acides gras et de sorbitan non oxyéthylénés, les esters d'acides gras et de saccharose, les alkylpolyglycosides éventuellement oxyalkylénés, les esters d'alkylglucosides, les dérivés de N-alkylglucamine et de N-acyl-méthylglucamine, les aldobionamides et les oxydes d'amine. Nonionic surfactants that may also be mentioned include non-oxyethylenated fatty acid and sorbitan esters, sucrose fatty acid esters, optionally oxyalkylenated alkylpolyglycosides, alkylglucoside esters, N-alkylglucamine derivatives and N-acyl-methylglucamine, aldobionamides and amine oxides.

Le ou les tensioactifs sont de préférence choisis parmi les tensioactifs amphotères, non ioniques et anioniques. Plus préférentiellement le ou les tensioactifs sont choisis parmi les tensioactifs amphotères et anioniques. Encore plus préférentiellement le ou les tensioactifs sont choisis parmi les tensioactifs amphotères. Selon un mode de réalisation particulier, la composition de l'invention comprend un ou plusieurs tensioactifs amphotères , un ou plusieurs tensioactifs non ioniques et un ou plusieurs tensioactif anionique. Selon ce mode de réalisation, le tensioactif non ionique est de préférence choisi parmi les alcools gras oxyéthylénés et les huiles végétales oxyéthylénées, saturées ou non. Le tensioactif anionique est choisi parmi les alkylsulfates ou les alkyléthersulfates. La teneur totale en tensioactifs dans la composition de l'invention est en général comprise entre 0,1 à 30 % en poids, de préférence de 1 à 20 % en poids , mieux de 1 à 10 % en poids par rapport au poids de la composition. The surfactant or surfactants are preferably chosen from amphoteric, nonionic and anionic surfactants. More preferentially, the surfactant or surfactants are chosen from amphoteric and anionic surfactants. Even more preferentially, the surfactant or surfactants are chosen from amphoteric surfactants. According to a particular embodiment, the composition of the invention comprises one or more amphoteric surfactants, one or more nonionic surfactants and one or more anionic surfactants. According to this embodiment, the nonionic surfactant is preferably chosen from oxyethylenated fatty alcohols and saturated or unsaturated oxyethylenated vegetable oils. The anionic surfactant is chosen from alkyl sulphates or alkyl ether sulphates. The total content of surfactants in the composition of the invention is generally from 0.1 to 30% by weight, preferably from 1 to 20% by weight, better still from 1 to 10% by weight relative to the weight of the composition.

La composition peut également renfermer divers adjuvants utilisés classiquement dans les compositions pour la coloration ou l'éclaircissement des cheveux, tels que des polymères anioniques, cationiques, non ioniques, ou leurs mélanges ; des agents antioxydants ; des agents de pénétration ; des agents séquestrants ; des parfums ; des agents dispersants ; des agents filmogènes ; des céramides ; des agents conservateurs ; des agents opacifiants. Les adjuvants ci dessus sont en général présents en quantité comprise pour chacun d'eux entre 0,01 et 20 % en poids par rapport au poids de la composition. The composition may also contain various adjuvants conventionally used in compositions for dyeing or lightening hair, such as anionic, cationic, nonionic polymers, or mixtures thereof; antioxidants; penetrants; sequestering agents; perfumes ; dispersants; film-forming agents; ceramides; preservatives; opacifying agents. The adjuvants above are generally present in an amount for each of them between 0.01 and 20% by weight relative to the weight of the composition.

De manière préférentielle la composition selon l'invention comprend un ou plusieurs polymères cationiques. La composition selon l'invention peut comprendre de l'eau et /ou un ou plusieurs solvants organiques. A titre de solvant organique, on peut par exemple citer les monoalcools ou les diols, linéaires ou ramifiés, de préférence saturés, comprenant 2 à 10 atomes de carbone, tels que l'alcool éthylique, l'alcool isopropylique, l'hexylèneglycol (2-méthyl 2,4-pentanediol), le néopentylglycol et le 3-méthyl-1,5-pentanediol le butylèneglycol, le dipropylèneglycol et le propylèneglycol; les alcools aromatiques tels que l'alcool benzylique, l'alcool phényléthylique ; les polyols à plus de deux fonctions hydroxyles tels que le glycérol ; les éthers de polyol tels que, par exemple, les éthers monométhylique, monoéthylique et monobutylique d'éthylèneglycol, le propylèneglycol ou ses éthers tels que, par exemple, le monométhyléther de propylèneglycol,; ainsi que les alkyléthers de diéthylèneglycol, notamment en C1-C4, comme par exemple, le monoéthyléther ou le monobutyléther du diéthylèneglycol, seuls ou en mélange. Les solvants organiques, quand ils sont présents, représentent généralement entre 1 et 40 % en poids par rapport au poids total de la composition tinctoriale, et de préférence entre 5 et 30 % en poids par rapport au poids total de la composition tinctoriale. Preferably, the composition according to the invention comprises one or more cationic polymers. The composition according to the invention may comprise water and / or one or more organic solvents. As organic solvent, there may be mentioned for example linear or branched, preferably saturated monoalcohols or diols, comprising 2 to 10 carbon atoms, such as ethyl alcohol, isopropyl alcohol, hexylene glycol (2 methyl 2,4-pentanediol), neopentyl glycol and 3-methyl-1,5-pentanediol, butylene glycol, dipropylene glycol and propylene glycol; aromatic alcohols such as benzyl alcohol, phenylethyl alcohol; polyols with more than two hydroxyl functions such as glycerol; polyol ethers such as, for example, ethylene glycol monomethyl, monoethyl and monobutyl ethers, propylene glycol or its ethers such as, for example, propylene glycol monomethyl ether; and the alkyl ethers of diethylene glycol, especially C1-C4, for example diethylene glycol monoethyl ether or monobutyl ether, alone or as a mixture. The organic solvents, when they are present, generally represent between 1 and 40% by weight relative to the total weight of the dye composition, and preferably between 5 and 30% by weight relative to the total weight of the dyeing composition.

De préférence la composition est aqueuse. Dans ce cas elle comprend de préférence de 30 à 95% d'eau en poids, mieux de 40 à 90% d'eau en poids, encore mieux de 50 à 85% d'au en poids par rapport au poids total de la composition. Le pH de la composition selon l'invention si elle est aqueuse est généralement compris entre 3 et 12, de préférence entre 5 et 11. Préférentiellement entre 7 et 11 bornes comprises. Il peut être ajusté à la valeur désirée au moyen d'agents acidifiants ou alcalinisants habituellement utilisés en teinture des fibres kératiniques et en particulier les agents alcalins de l'invention mentionnés ci-dessus. La composition selon l'invention se présente à l'application sur les fibres kératiniques sous la forme d'une mousse. La composition sous forme de mousse selon l'invention est formée à partir d'un mélange d'air ou d'un gaz inerte avec la composition décrite précédemment. Preferably the composition is aqueous. In this case it preferably comprises from 30 to 95% of water by weight, better still from 40 to 90% by weight of water, more preferably from 50 to 85% by weight relative to the total weight of the composition. . The pH of the composition according to the invention if it is aqueous is generally between 3 and 12, preferably between 5 and 11. Preferentially between 7 and 11 inclusive. It can be adjusted to the desired value by means of acidifying or basifying agents usually used for dyeing keratinous fibers and in particular the alkaline agents of the invention mentioned above. The composition according to the invention is applied to keratinous fibers in the form of a foam. The foam composition according to the invention is formed from a mixture of air or an inert gas with the composition described above.

Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, la composition selon l'invention se présente sous la forme d'une mousse temporaire produite juste avant utilisation. Selon ce mode de réalisation, la composition peut être conditionnée dans un distributeur de mousse. Il peut s'agir soit de produits dits « aérosols » distribués à partir d'un récipient pressurisé, à l'aide d'un gaz propulseur et formant ainsi une mousse au moment de leur distribution, soit de compositions distribuées à partir d'un récipient au moyen d'une pompe mécanique reliée à une tête de distribution, le passage de la composition dans la tête de distribution transformant en mousse au plus tard au niveau d'orifice de sortie d'une telle tête. Selon une première variante, le distributeur peut être un aérosol, contenant, outre la composition de base, divisée généralement en deux parties, l'une avec le ou les agents oxydants et l'autre avec le ou les précurseurs de colorants un gaz propulseur. Dans une telle configuration les deux parties sont généralement stockées séparément chacune dans un récipient sous pression. Ainsi les gaz propulseurs sélectionnés dans chacun des récipients peuvent être adaptés à la partie contenue. Le gaz propulseur pouvant être utilisé peut être choisi parmi le dioxyde de carbone, l'azote, l'oxyde d'azote, le diméthyléther, les hydrocarbures volatiles tels que le butane, l'isobutane, le propane, le pentane, et leurs mélanges. Dans la pratique pour cette variante on utilisera soit un conditionnement aérosol avec un récipient unique contenant intérieurement deux poches soit un double aérosol contenant donc deux récipients. Dans les deux cas la tête de distribution est telle que ce qui est pulvérisé sous forme de mousse est la composition selon l'invention, c'est-à-dire le mélange de la composition avec le ou les agents oxydants et la composition avec le ou les précurseurs de colorant d'oxydation. Selon un autre mode de réalisation, la composition peut se trouver dans un distributeur de mousse de type « flacons pompes ». Ces distributeurs comprennent une tête de distribution pour délivrer la composition, une pompe et un tube plongeur pour transférer la composition du récipient dans la tête pour délivrer le produit. La mousse est formée en forçant la composition à passer au travers d'un matériau comprenant une substance poreuse tel qu'un matériau fritté, une grille filtrante en plastique ou en métal, ou des structures similaires. De tels distributeurs sont bien connus de l'homme de l'art et sont décrit dans les brevets U.S. Pat No. 3,709,437 (Wright), U.S. Pat. No. 3,937,364 (Wright), According to a particularly preferred embodiment, the composition according to the invention is in the form of a temporary foam produced just before use. According to this embodiment, the composition can be packaged in a foam dispenser. It can be either products called "aerosols" distributed from a pressurized container, using a propellant gas and thus forming a foam at the time of their distribution, or compositions distributed from a container by means of a mechanical pump connected to a dispensing head, the passage of the composition in the dispensing head transforming foam at the latest outlet level of such a head. According to a first variant, the dispenser may be an aerosol containing, in addition to the base composition, generally divided into two parts, one with the oxidizing agent (s) and the other with the propellant gas precursor (s). In such a configuration the two parts are usually stored separately each in a pressure vessel. Thus the propellants selected in each of the containers can be adapted to the contained portion. The propellant gas that can be used can be chosen from carbon dioxide, nitrogen, nitrogen oxide, dimethyl ether, volatile hydrocarbons such as butane, isobutane, propane and pentane, and mixtures thereof. . In practice for this variant one will use either an aerosol container with a single container internally containing two bags or a double aerosol containing two containers. In both cases the dispensing head is such that what is sprayed in the form of foam is the composition according to the invention, that is to say the mixture of the composition with the oxidizing agent (s) and the composition with the or the oxidation dye precursors. According to another embodiment, the composition can be in a foam dispenser type "pump flasks". These dispensers include a dispensing head for dispensing the composition, a pump and a dip tube for transferring the composition of the container into the head to deliver the product. The foam is formed by forcing the composition to pass through a material comprising a porous substance such as a sintered material, a plastic or metal filtering grid, or similar structures. Such dispensers are well known to those skilled in the art and are described in U.S. Patent Pat. No. 3,709,437 (Wright), U.S. Pat. No. 3,937,364 (Wright),

U.S.Pat No. 4,022,351 (Wright), U.S. Pat No. 4,1147,306 (Bennett), U.S. Pat No. 4,184,615 (Wright), U.S. Pat No. 4,598,862 (Rice), U.S. Pat No. 4,615,467 (Grogan et al.), and U.S. Pat No. 5,364,031 (Tamiguchi et al.). Dans la pratique pour cette variante, le ou les agents oxydants sont conditionnés dans un premier récipient équipé d'un bouchon, et le ou les précurseurs de colorant d'oxydation sont conditionnés dans un deuxième récipient, distinct du premier, et également fermé par un organe de fermeture. L'organe de fermeture peut être un mécanisme de distribution à pompe. La composition selon l'invention est alors formée par mélange avant l'emploi d'une composition avec le ou les agents oxydants et d'une composition avec le ou les précurseurs de colorant d'oxydation. A cet effet, pour limiter le nombre de récipients fournis, l'un du premier ou du second récipient définit un volume intérieur suffisant pour y recevoir l'intégralité des deux compositions. Le mélange des compositions peut être homogénéisé en refermant ce récipient et en secouant le récipient. La fermeture du récipient est avantageusement réalisée directement avec la tête de distribution. Cette tête de distribution comporte une pompe mécanique retenue dans une frette destinée au montage par claquage ou vissage sur le col du récipient contenant le mélange. La pompe comporte un corps de pompe relié à un tube plongeur pour permettre une distribution de l'intégralité du mélange. La pompe comporte également un bouton poussoir pour l'actionnement du corps de pompe, tel qu'à chaque actionnement, une dose de composition est aspirée à l'intérieur du tube plongeur et éjectée sous forme de mousse au niveau d'orifice de distribution de la tête. Dans cet exemple, les récipients sont préférentiellement réalisés dans un matériau thermoplastique, et obtenus par des procédés d'extrusion soufflage ou injection soufflage. En particulier, le récipient destiné au conditionnement de la composition avec le ou les précurseurs de colorant d'oxydation est réalisé dans un matériau comportant une proportion non nulle d'EVOH. La pompe est par exemple le modèle standard « F2 - L9 » proposé par la société REXAM. Selon ce mode de réalisation préféré, l'invention a pour objet un dispositif non aérosol comprenant la composition de l'invention. L'invention a aussi pour objet un dispositif multicompartiments comprenant dans un premier compartiment, une composition renfermant un ou plusieurs tensioactif(s), un ou plusieurs précurseur(s) de colorant(s) d'oxydation, un ou plusieurs agent(s) alcalin(s) , dans un second une composition renfermant un ou plusieurs agents oxydants, l'une au moins des deux compositions comprenant un ou plusieurs polymère(s) associatif(s) et dans un troisième un contenant muni d'un élément permettant la délivrance sous forme d'une mousse de la composition selon l'invention issue du mélange des deux compositions précédentes. Le procédé de coloration selon l'invention consiste à appliquer la composition selon l'invention, sur les fibres kératiniques humaines, sèches ou humides pendant un temps suffisant pour développer la coloration souhaitée. Selon l'invention, la composition appliquée sur les fibres kératiniques est sous forme de mousse. Le procédé de coloration est généralement mis en oeuvre à température ambiante (entre 15 à 25°C) et jusqu'à des températures pouvant atteindre 60°C à 80°C. US Pat. No. 4,022,351 (Wright), US Pat No. 4,117,306 (Bennett), US Pat No. 4,184,615 (Wright), US Pat No. 4,598,862 (Rice), US Pat No. 4,615,467 (Grogan et al. ), and US Pat No. 5,364,031 (Tamiguchi et al.). In practice for this variant, the oxidizing agent (s) are packaged in a first container equipped with a stopper, and the oxidation dye precursor (s) are packaged in a second container, distinct from the first one, and also closed by a closure member. The closure member may be a pump dispensing mechanism. The composition according to the invention is then formed by mixing before use of a composition with the oxidizing agent (s) and a composition with the oxidation dye precursor (s). For this purpose, to limit the number of containers provided, one of the first or the second container defines an interior volume sufficient to receive the entirety of the two compositions. The mixture of the compositions can be homogenized by closing the container and shaking the container. Closing the container is advantageously carried out directly with the dispensing head. This dispensing head comprises a mechanical pump retained in a hoop intended for mounting by snapping or screwing on the neck of the container containing the mixture. The pump comprises a pump body connected to a dip tube to allow a distribution of the entire mixture. The pump also comprises a push button for actuating the pump body, such that each actuation, a dose of composition is sucked into the interior of the plunger tube and ejected in the form of foam at the dispensing orifice of the pump. the head. In this example, the containers are preferably made of a thermoplastic material, and obtained by extrusion blow molding or blow molding processes. In particular, the container intended for conditioning the composition with the oxidation dye precursor (s) is made of a material comprising a non-zero proportion of EVOH. The pump is for example the standard model "F2 - L9" proposed by the company REXAM. According to this preferred embodiment, the subject of the invention is a non-aerosol device comprising the composition of the invention. The invention also relates to a multicompartment device comprising in a first compartment, a composition containing one or more surfactant (s), one or more precursor (s) of oxidation dye (s), one or more agent (s) alkali (s), in a second a composition containing one or more oxidizing agents, at least one of the two compositions comprising one or more associative polymer (s) and in a third a container provided with an element allowing the delivery in the form of a foam of the composition according to the invention resulting from the mixture of the two preceding compositions. The dyeing method according to the invention consists in applying the composition according to the invention to human, dry or moist keratin fibers for a time sufficient to develop the desired coloration. According to the invention, the composition applied to the keratin fibers is in the form of a foam. The dyeing process is generally carried out at room temperature (between 15 to 25 ° C) and up to temperatures of up to 60 ° C to 80 ° C.

Après un temps de pause d'une minute à une heure, de préférence de 5 minutes à 30 minutes, les fibres kératiniques sont rincées à l'eau, subissent éventuellement un lavage avec un shampooing suivi d'un rinçage à l'eau. Les exemples suivants servent à illustrer l'invention sans toutefois présenter un caractère limitatif. After a pause of one minute to one hour, preferably from 5 minutes to 30 minutes, the keratin fibers are rinsed with water, optionally washed with a shampoo followed by rinsing with water. The following examples serve to illustrate the invention without being limiting in nature.

EXEMPLES On prépare les compositions suivantes (les quantités sont exprimées en g% de matières actives) Composition E1 E2 Précurseurs de colorants d'oxydation (base(s) et Qs Qs coupleur(s)) nuance nuance Coco bétaine 1 1 Laureth sulfate de sodium 1 1 Cétyl hydroxyéthyl cellulose (Natrosol Plus Grade 330 0.12 0.12 CS®) Ammoniaque (exprimé en NH3) 0.6 - Monoéthanolamine 2 2 Sorbitol 4 4 POLYQUATERNIUM-6 0.5 0.5 POLYQUATERNIUM-39 (Merquat 3330) 0.05 0.05 Huile de ricin hydrogénée oxyéthylénée (40 OE) 0.4 0.4 Peroxyde d'hydrogène 4.5 4.5 Glycérine 3 3 Alcool cétéarylique 0.2 0.2 Acide érythorbique 0.2 0.2 Metabisulfite de sodium 0.2 0.2 Salicylate de sodium 0.021 0.021 Pyrophosphate tetrasodique 0.024 0.024 Etidronate tetrasodique 0.036 0.036 EDTA 0.08 0.08 Acide phosphorique Qsp. Qsp. 5 10 pH pH Eau Qs. Qs.EXAMPLES The following compositions are prepared (the amounts are expressed in g% of active ingredients) Composition E1 E2 Precursors of oxidation dyes (base (s) and Qs Qs coupler (s)) grade shade Coco betaine 1 1 Sodium laureth sulfate 1 1 Cetyl hydroxyethyl cellulose (Natrosol Plus Grade 330 0.12 0.12 CS®) Ammonia (expressed as NH3) 0.6 - Monoethanolamine 2 2 Sorbitol 4 4 POLYQUATERNIUM-6 0.5 0.5 POLYQUATERNIUM-39 (Merquat 3330) 0.05 0.05 Hydrogenated castor oil oxyethylenated (40 0.4 0.4 Hydrogen peroxide 4.5 4.5 Glycerine 3 3 Cetearyl alcohol 0.2 0.2 Erythorbic acid 0.2 0.2 Sodium metabisulfite 0.2 0.2 Sodium salicylate 0.021 0.021 Tetrasodium pyrophosphate 0.024 0.024 Tetrasodium tetrasodium 0.036 0.036 EDTA 0.08 0.08 Phosphoric acid Qsp. Qs. PH pH Water Qs. Qs.

100 100 Les compositions E1 et E2 ci-dessus sont obtenues par mélange avant emploi de deux compositions : Al et B pour la composition E1, A2 et B pour la composition E2 : Composition Composition Al A2 Précurseurs de colorants d'oxydation (base(s) Qs nuance Qs nuance et coupleur(s)) Coco bétaine 2,5 2,5 Ammoniaque (exprimé en NH3) 1,5 - Monoéthanolamine 5 5 Sorbitol 10 10 Cétyl hydroxyéthyl cellulose (Natrosol Plus 0,3 0,3 Grade 330 CS®) POLYQUATERNIUM-6 1,25 1,25 Huile de ricin hydrogénée oxyéthylénée (40 1 1 OE) Acide erythorbique 0.5 0.5 Métabisulfite de sodium 0.5 0.5 EDTA 0.2 0.2 Eau Qs.The compositions E1 and E2 above are obtained by mixing before use of two compositions: Al and B for the composition E1, A2 and B for the composition E2: Composition Composition Al A2 Precursors of oxidation dyes (base (s) ) Qs grade Qs grade and coupler (s) Coco betaine 2.5 2.5 Ammonia (expressed as NH3) 1.5 - Monoethanolamine 5 5 Sorbitol 10 Cetyl hydroxyethyl cellulose (Natrosol Plus 0.3 0.3 Grade 330 CS ®) POLYQUATERNIUM-6 1.25 1.25 Oxyethylenated hydrogenated castor oil (40 1 1 EO) Erythorbic acid 0.5 0.5 Sodium metabisulfite 0.5 0.5 EDTA 0.2 0.2 Water Qs.

100 Qs.100 Qs.

100 Composition B % en poids Laureth sulfate de sodium 1,666 POLYQUATERNIUM-39 (Merquat 3330) 0.083 Peroxyde d'hydrogène 7,5 Glycérine 5 Alcool cétéarylique 0.333 Salicylate de sodium 0.035 Pyrophosphate tetrasodique 0.04 Etidronate tetrasodique 0.06 Acide phosphorique Qsp. pH 2,2 Eau Qs.100 Composition B% by weight Sodium laureth sulfate 1.666 POLYQUATERNIUM-39 (Merquat 3330) 0.083 Hydrogen peroxide 7.5 Glycerine 5 Cetearyl alcohol 0.333 Sodium salicylate 0.035 Tetrasodium pyrophosphate 0.04 Tetrasodium tetrasodium tetrasodium 0.06 Phosphoric acid Qsp. pH 2.2 Water Qs.

100 Le mélange est introduit à raison de 65 g (26g de composition A+ 39 g de composition B) dans un flacon pompe (L9 REXAM muni d'un tube plongeur . Le dispositif permet par pompage d'obtenir une mousse qui est suffisamment compacte pour être appliquée sur des cheveux gris à 90 % de blancs, naturels ou permanentés et ne pas se désagréger immédiatement. Le confort à l'application est très bon. Après 30 minutes de pose, les mèches sont rincées, lavées avec un shampooing standard, rincées à nouveau puis séchées pour conduire à la coloration souhaitée. Cette coloration est puissante et peu sélective. The mixture is introduced at a rate of 65 g (26 g of composition A + 39 g of composition B) into a pump bottle (L9 REXAM equipped with a dip tube), the device makes it possible, by pumping, to obtain a foam which is compact enough to to be applied on gray hair with 90% white, natural or permed and not to disintegrate immediately The comfort with the application is very good.After 30 minutes of installation, the locks are rinsed, washed with a standard shampoo, rinsed again and then dried to give the desired color This coloring is powerful and not very selective.

Claims (16)

REVENDICATIONS1. Composition de coloration sous forme de mousse comprenant : (a) au moins un polymère associatif ; (b) au moins un agent alcalin ; (c) au moins un tensioactif ; (d) au moins un agent oxydant, (e) au moins un précurseur de colorant d'oxydation. REVENDICATIONS1. A foam coloring composition comprising: (a) at least one associative polymer; (b) at least one alkaline agent; (c) at least one surfactant; (d) at least one oxidizing agent, (e) at least one oxidation dye precursor. 2. Composition selon la revendication 1 dans laquelle le ou les tensioactifs sont choisis parmi les tensioactifs cationiques, amphotères, non ioniques et anioniques, de préférence parmi les tensioactifs amphotères, non ioniques et anioniques et plus préférentiellement parmi les tensioactifs amphotères et anioniques et mieux encore parmi les tensioactifs amphotères. 2. Composition according to Claim 1, in which the surfactant or surfactants are chosen from cationic, amphoteric, nonionic and anionic surfactants, preferably from amphoteric, nonionic and anionic surfactants and more preferably from amphoteric and anionic surfactants, and more preferably among amphoteric surfactants. 3. Composition selon les revendications 1 ou 2 dans laquelle le tensioactif est un tensioactif amphotère choisi parmi les alkyl (C$-C20) bétaïnes, les sulfobéta'ines, les alkyl (C$-C20) amidoalkyl (C1-C6) bétaïnes ou les alkyl (C$-C20) amidoalkyl (C1-C6) sulfobéta'ines, de préférence les alkyl (C$-C20) amidoalkyl (C1-C6) bétaïnes. 3. Composition according to claims 1 or 2 wherein the surfactant is an amphoteric surfactant selected from (C 8 -C 20) alkylbetaines, sulfobetaine, (C 8 -C 20) alkylamido (C 1 -C 6) alkylbetaines or (C 8 -C 20) alkylamido (C 1 -C 6) alkyl sulfobetaines, preferably (C 8 -C 20) alkylamido (C 1 -C 6) alkylbetaines. 4. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes comprenant un ou plusieurs tensioactifs amphotères , un ou plusieurs tensioactifs non ioniques et un ou plusieurs tensioactifs anioniques. 4. Composition according to any one of the preceding claims comprising one or more amphoteric surfactants, one or more nonionic surfactants and one or more anionic surfactants. 5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes dans laquelle le ou les tensioactifs sont présents en quantité totale allant de 0,1 à 30 % en poids, de préférence de 1 à 20 % en poids, mieux de 1 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition. 5. Composition according to any one of the preceding claims wherein the surfactant or surfactants are present in a total amount ranging from 0.1 to 30% by weight, preferably from 1 to 20% by weight, better still from 1 to 10% by weight. weight relative to the total weight of the composition. 6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes dans laquelle l'agent alcalin est choisi parmi l'ammoniaque, les alcanolamines et les acides aminés. 6. Composition according to any one of the preceding claims wherein the alkaline agent is chosen from ammonia, alkanolamines and amino acids. 7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes dans laquelle l'agent alcalin est choisi parmi les alcanolamines et en particulier est la monoéthanolamine. 7. Composition according to any one of the preceding claims wherein the alkaline agent is selected from alkanolamines and in particular is monoethanolamine. 8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes dans laquelle le ou les agents alcalins représentent une teneur allant de 0,01 à 30 % en poids, de préférence de 0,1 à 20 % en poids mieux de 1 à 10% en poids par rapport au poids de ladite composition. 8. Composition according to any one of the preceding claims wherein the alkaline agent or agents represent a content ranging from 0.01 to 30% by weight, preferably from 0.1 to 20% by weight, better still from 1 to 10% by weight. weight relative to the weight of said composition. 9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes dans laquelle le polymère associatif est choisi parmi les polymères associatifs non ioniques et cationiques. 9. Composition according to any one of the preceding claims wherein the associative polymer is chosen from nonionic and cationic associative polymers. 10. Composition selon la revendication précédente dans laquelle le polymère associatif non ionique est choisi parmi les polyuréthanes polyéthers à séquences hydrophiles et hydrophobes, les dérivés de cellulose non ioniques comportant au moins une chaîne grasse. 10. Composition according to the preceding claim wherein the nonionic associative polymer is selected from hydrophilic and hydrophobic polyether polyurethanes, nonionic cellulose derivatives having at least one fatty chain. 11. Composition selon la revendication 9 dans laquelle le polymère associatif cationique est choisi parmi les dérivés de cellulose quaternisée comportant au moins une chaîne grasse. 11. The composition of claim 9 wherein the cationic associative polymer is selected from quaternized cellulose derivatives having at least one fatty chain. 12. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes dans laquelle l'agent oxydant est le peroxyde d'hydrogène. 12. Composition according to any one of the preceding claims wherein the oxidizing agent is hydrogen peroxide. 13. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, comprenant une ou plusieurs bases d'oxydation et un ou plusieurs coupleurs. 13. Composition according to any one of the preceding claims, comprising one or more oxidation bases and one or more couplers. 14. Dispositif aérosol comprenant un moyen de générer sous forme de mousse une composition telle que définie à l'une quelconque des revendications 1 à 13. 14. An aerosol device comprising means for generating in the form of foam a composition as defined in any one of claims 1 to 13. 15. Dispositif aérosol selon la revendication 15 comprenant un seul récipient muni de 2 poches ou comprenant deux récipients. 15. An aerosol device according to claim 15 comprising a single container provided with 2 bags or comprising two containers. 16. Dispositif non aérosol comprenant un flacon équipé d'un système mécanique de pompage et comprenant une composition telles que définie à l'une quelconque des revendications 1 à 13 et un système de distribution permettant de la délivrer sous forme de mousse.25 16. Non-aerosol device comprising a bottle equipped with a mechanical pumping system and comprising a composition as defined in any one of claims 1 to 13 and a dispensing system for delivering it in foam form.