FR2970175A1

FR2970175A1 - PROCESS FOR COLORING OR LIGHTENING TWO-PIECE KERATINOUS FIBERS USING DIRECT OIL-RICH EMULSION BASED ON SOLID FATTY ALCOHOL AND DIFFERENT OILS OF POLARITY.

Info

Publication number: FR2970175A1
Application number: FR1150171A
Authority: FR
Inventors: Philippe Rapold; Caroline Goget; Frederic Simonet; Arnaud Hucher
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2011-01-10
Filing date: 2011-01-10
Publication date: 2012-07-13
Anticipated expiration: 2031-01-10
Also published as: WO2012095395A2; WO2012095395A3; FR2970175B1

Abstract

La présente invention a pour objet un rocédé de coloration ou d'éclaircissement de fibres kératiniques consistant à mélanger extemporanément au moment de l'emploi deux compositions (A) et (B) et à appliquer ledit mélange sur lesdites fibres ; ledit mélange comprenant au moins 25 % en poids de corps gras par rapport au poids total de la composition issu du mélange (A) + (B) ; avec : ▪ (A) représentant une composition sous forme d'émulsion directe dont la teneur en huile(s) est d'au moins 30 % en poids par rapport au poids de la composition (A), et comprenant : i) au moins un alcool gras solide à température ambiante et à pression atmosphérique ; ii) au moins une huile de polarité supérieure à 2,5 ; iii) au moins une huile de polarité inférieure à 2,5 ; et dont le rapport R en poids des huiles ii) / iii) est compris entre 0,1 et 10 ; iv) au moins un tensioactif v) au moins un agent alcalinisant et vi) éventuellement au moins un colorant ; et ▪ la composition (B) représentant une composition comprenant au moins un agent oxydant chimique. Cette invention a également pour objet dispositif à plusieurs compartiments et une composition (A) sous forme d'émulsion directe et la composition prête à l'emploi résultant du mélange des compositions (A) et (B). Le procédé selon l'invention permet de colorer les fibres kératiniques de façon puissante, intense et/ou de l'homogène tout en étant facile à mettre en œuvre, à appliquer, car le mélange sous forme d'émulsion riche en huile ne coule pas et reste bien localisé au point d'application. Le procédé de l'invention permet également d'éclaircir de façon remarquable les fibres kératiniques.The subject of the present invention is a process for coloring or lightening keratin fibers by mixing two compositions (A) and (B) extemporaneously at the time of use and applying said mixture to said fibers; said mixture comprising at least 25% by weight of fatty substance relative to the total weight of the composition resulting from the mixture (A) + (B); with: (A) representing a composition in the form of a direct emulsion, the oil content (s) of which is at least 30% by weight relative to the weight of the composition (A), and comprising: i) at least a solid fatty alcohol at room temperature and at atmospheric pressure; ii) at least one oil of polarity greater than 2.5; iii) at least one oil of polarity less than 2.5; and whose ratio R by weight of the oils ii) / iii) is between 0.1 and 10; iv) at least one surfactant v) at least one basifying agent and vi) optionally at least one dye; and the composition (B) representing a composition comprising at least one chemical oxidizing agent. The invention also relates to a multi-compartment device and a composition (A) in the form of a direct emulsion and the ready-to-use composition resulting from the mixing of the compositions (A) and (B). The process according to the invention makes it possible to color the keratinous fibers in a powerful, intense and / or homogeneous manner while being easy to implement, to apply, since the mixture in the form of an oil-rich emulsion does not run off. and remains well located at the point of application. The process of the invention also makes it possible to lighten the keratin fibers in a remarkable manner.

Description

PROCEDE DE COLORATION OU D'ECLAIRCISSEMENT DE FIBRES KERATINIQUES EN DEUX PARTIES METTANT EN OEUVRE UNE EMULSION DIRECTE RICHE EN HUILE A BASE D'ALCOOL GRAS SOLIDE ET D'HUILES DE POLARITE DIFFERENTES. PROCESS FOR COLORING OR LIGHTENING TWO-PIECE KERATINOUS FIBERS USING DIRECT OIL-RICH EMULSION BASED ON SOLID FATTY ALCOHOL AND DIFFERENT OILS OF POLARITY.

La présente invention a pour objet un procédé de coloration ou d'éclaircissement de fibres kératiniques telles que les cheveux mettant en oeuvre une composition sous forme d'émulsion directe comprenant au moins 30% d' huile(s) et, qui contient i) au moins un alcool gras solide, ii) au moins une huile de polarité supérieure à 2,5 ; iii) au moins une huile de polarité inférieure à 2,5 et dont le rapport en poids des huiles il) /iii) est compris entre 0,1 et 10 , iv) au moins un tensioactif et comprenant v) au moins un agent alcalinisant, et éventuellement vi) au moins un colorant, en mélange avec une composition oxydante, le mélange comprenant au moins 25% de corps gras. Cette invention a également pour objet dispositif à plusieurs compartiments et une composition sous forme d'émulsion directe riche en huile. The subject of the present invention is a process for dyeing or lightening keratinous fibers, such as the hair, using a composition in the form of a direct emulsion comprising at least 30% of oil (s) and which contains (i) minus one solid fatty alcohol; ii) at least one oil of polarity greater than 2.5; iii) at least one oil having a polarity of less than 2.5 and whose ratio by weight of the oils il) / iii) is between 0.1 and 10, iv) at least one surfactant and comprising v) at least one basifying agent and optionally vi) at least one dye, mixed with an oxidizing composition, the mixture comprising at least 25% fat. This invention also relates to a multi-compartment device and a composition in the form of an oil-rich direct emulsion.

Parmi les méthodes de coloration des fibres kératiniques humaines, telles que les cheveux, on peut citer la coloration d'oxydation ou permanente. Plus particulièrement, ce mode de coloration met en oeuvre un ou plusieurs colorants d'oxydation, habituellement une ou plusieurs bases d'oxydation éventuellement associées à un ou plusieurs coupleurs. En général, des bases d'oxydation sont choisies parmi les ortho- ou paraphénylènediamines, les ortho- ou para-aminophénols ainsi que des composés hétérocycliques. Ces bases d'oxydation sont des composés incolores ou faiblement colorés qui, associés à des produits oxydants, permettent d'accéder à des espèces colorées. Bien souvent, on fait varier les nuances obtenues avec ces bases d'oxydation en les associant à un ou plusieurs coupleurs, ces derniers étant choisis notamment parmi les méta-diamines aromatiques, les méta-aminophénols, les méta-diphénols et certains composés hétérocycliques, tels que des composés indoliques. La variété des molécules mises en jeu au niveau des bases d'oxydation et des coupleurs permet l'obtention d'une riche palette de couleurs. Il est également possible d'ajouter à ces compositions, des colorants directs, qui sont des molécules colorées et colorantes ayant une affinité pour les fibres. Les colorants directs généralement employés sont choisis parmi les colorants directs nitrés benzéniques, anthraquinoniques, nitropyridiniques, azoïques, méthiniques, azométhiniques, xanthéniques, acridiniques, aziniques ou triarylméthaniques. La présence de tels composés permet d'enrichir encore la coloration obtenue, en reflets ou bien d'augmenter la chromaticité de la coloration obtenue. Les procédés de coloration d'oxydation consistent donc à employer avec ces compositions tinctoriales, une composition comprenant au moins un agent oxydant, en général le peroxyde d'hydrogène, en condition de pH alcalin dans la grande majorité des cas. Cet agent oxydant a pour rôle de révéler la coloration, par une réaction de condensation oxydative des colorants d'oxydation entre eux. Among the methods for staining human keratinous fibers, such as the hair, mention may be made of oxidation or permanent staining. More particularly, this mode of staining uses one or more oxidation dyes, usually one or more oxidation bases possibly associated with one or more couplers. In general, oxidation bases are chosen from ortho- or para-phenylenediamines, ortho- or para-aminophenols as well as heterocyclic compounds. These oxidation bases are colorless or weakly colored compounds which, combined with oxidizing products, allow access to colored species. Very often, the shades obtained with these oxidation bases are varied by combining them with one or more couplers, the latter being chosen in particular from aromatic meta-diamines, meta-aminophenols, meta-diphenols and certain heterocyclic compounds, such as indole compounds. The variety of molecules involved in the oxidation bases and couplers allows a rich palette of colors to be obtained. It is also possible to add to these compositions, direct dyes, which are colored and coloring molecules having an affinity for the fibers. The direct dyes generally employed are chosen from nitrobenzene, anthraquinone, nitropyridine, azo, methine, azomethine, xanthene, acridine, azine or triarylmethane direct dyes. The presence of such compounds makes it possible to further enrich the coloration obtained, in reflections or to increase the chromaticity of the coloration obtained. The oxidation dyeing processes therefore consist in using with these dyeing compositions a composition comprising at least one oxidizing agent, generally hydrogen peroxide, under alkaline pH conditions in the vast majority of cases. This oxidizing agent has the role of revealing the color, by an oxidative condensation reaction of the oxidation dyes with each other.

L'une des difficultés vient du fait que les procédés de coloration ou d'éclaircissement sont mis en oeuvre dans des conditions alcalines et que l'agent alcalin le plus couramment utilisé est l'ammoniaque. L'ammoniaque est particulièrement avantageuse dans ce type de procédé. En effet, il permet d'ajuster le pH de la composition à un pH alcalin pour permettre l'activation de l'agent oxydant Cet agent provoque également un gonflement de la fibre kératinique, avec une ouverture des écailles, ce qui favorise la pénétration de l'oxydant et des colorants d'oxydation à l'intérieur de la fibre et donc augmente l'efficacité de la réaction. Or cet agent alcalinisant est très volatil, ce qui occasionne des désagréments à l'utilisateur du fait de l'odeur caractéristique forte, plutôt incommodante de l'ammoniac qui se dégage durant le procédé. De plus, la quantité d'ammoniac dégagée nécessite l'emploi de teneurs plus importantes que nécessaires pour compenser cette perte. Cela n'est pas sans conséquence pour l'utilisateur qui reste non seulement incommodé par l'odeur mais qui peut également être confronté à des risques plus importants d'intolérance, comme par exemple une irritation du cuir chevelu (picotements). Quant à l'option de purement et simplement remplacer en totalité ou en partie l'ammoniaque par un ou plusieurs autres agents alcalinisants classiques, celle-ci ne conduit pas à des compositions aussi efficaces que celles à base d'ammoniaque, notamment parce que ces agents alcalinisants ne conduisent pas un éclaircissement suffisant des fibres pigmentées en présence de l'agent oxydant ou de coloration satisfaisante en terme d'intensités, de puissance, de chromaticité ou d'homogénéité de la couleur. One of the difficulties is that the coloring or lightening processes are carried out under alkaline conditions and that the alkaline agent most commonly used is ammonia. Ammonia is particularly advantageous in this type of process. Indeed, it makes it possible to adjust the pH of the composition to an alkaline pH to allow the activation of the oxidizing agent. This agent also causes a swelling of the keratinous fiber, with an opening of the scales, which favors the penetration of the oxidant and oxidation dyes inside the fiber and thus increases the efficiency of the reaction. However, this alkalizing agent is very volatile, which causes inconvenience to the user because of the strong characteristic smell, rather annoying ammonia that emerges during the process. In addition, the amount of ammonia released requires the use of higher levels than necessary to compensate for this loss. This is not without consequences for the user who remains not only bothered by the smell but who may also be faced with greater risks of intolerance, such as irritation of the scalp (tingling). As for the option of purely and simply replacing all or part of the ammonia with one or more other conventional alkalizing agents, this does not lead to compositions as effective as those based on ammonia, in particular because these The alkalizing agents do not provide sufficient lightening of the pigmented fibers in the presence of the oxidizing agent or satisfactory coloration in terms of intensities, power, chromaticity or homogeneity of the color.

L'un des objectifs de la présente invention est de proposer des procédés de coloration et d'éclaircissement des matières kératiniques, notamment des fibres kératiniques telles que les cheveux qui ne présentent pas les inconvénients de ceux mis en oeuvre avec les compositions existantes, inconvénients causés par la présence de teneurs importantes en ammoniaque, tout en restant au moins aussi efficaces sur le plan de la coloration et de l'éclaircissement et de l'homogénéité de ce dernier. One of the objectives of the present invention is to provide methods for dyeing and lightening keratin materials, especially keratin fibers such as the hair which do not have the drawbacks of those used with the existing compositions, disadvantages caused by by the presence of significant levels of ammonia, while remaining at least as effective in terms of coloring and lightening and homogeneity of the latter.

La coloration d'oxydation doit par ailleurs satisfaire un certain nombre d'exigences. Ainsi, elle doit être sans inconvénient sur le plan toxicologique, elle doit permettre d'obtenir des nuances dans l'intensité souhaitée et présenter une bonne tenue face aux agressions extérieures telles que la lumière, les intempéries, le lavage, les ondulations permanentes, la transpiration et les frottements. Le procédé de coloration doit également permettre de couvrir les cheveux blancs, et être enfin les moins sélectifs possibles, c'est-à-dire permettre d'obtenir des écarts de coloration les plus faibles possibles tout au long d'une même fibre kératinique, qui comporte en général des zones différemment sensibilisées (c'est-à-dire abîmées) de sa pointe à sa racine. Les compositions utilisées dans le procédé de coloration doivent, en outre, présenter de bonnes propriétés de mélange et d'application sur les fibres kératiniques, et notamment de bonnes propriétés rhéologiques pour ne pas couler, lors de leur application, sur le visage, le cuir chevelu, ou en dehors des zones que l'on se propose de teindre. Les compositions sous forme d'émulsion doivent en outre être stables notamment en termes de «déphasage» i.e. sans retour à deux phases avec d'un coté la phase organique et de l'autre la phase aqueuse. Or, lorsqu'une composition sous forme d'émulsion directe est riche en huile i.e. comprenant plus de 30 % en poids d'huile par rapport au poids total de la composition, et qu'elle contient une huile de polarité £ supérieure à 2,5 ; un alcool gras solide à température ambiante et éventuellement un agent alcalinisant, il apparaît souvent une instabilité de l'émulsion en particulier à température élevée. The oxidation coloring must moreover satisfy a certain number of requirements. Thus, it must be harmless from the toxicological point of view, it must make it possible to obtain shades in the desired intensity and to have good resistance to external aggressions such as light, bad weather, washing, permanent ripples, sweating and friction. The coloring process must also make it possible to cover the white hair, and finally be the least selective possible, that is to say, to obtain the lowest possible color differences throughout the same keratin fiber, which generally includes areas that are differently sensitized (ie damaged) from its tip to its root. The compositions used in the dyeing process must, in addition, have good mixing and application properties on keratinous fibers, and in particular good rheological properties so as not to flow, when they are applied, on the face, the leather hairy, or outside the areas that are proposed to be dyed. The compositions in emulsion form must also be stable especially in terms of "phase shift" i.e. without return to two phases with one side the organic phase and the other the aqueous phase. However, when a composition in the form of a direct emulsion is rich in oil, ie comprising more than 30% by weight of oil relative to the total weight of the composition, and it contains an oil with a polarity greater than 2, 5; a fatty alcohol solid at room temperature and optionally an alkalinizing agent, it often appears instability of the emulsion, especially at elevated temperature.

En ce qui concerne les procédés d'éclaircissement des fibres kératiniques, on emploie des compositions aqueuses comprenant au moins un agent oxydant, en condition de pH alcalin dans la grande majorité des cas. Cet agent oxydant a pour rôle de dégrader la mélanine des cheveux, ce qui, en fonction de la nature de l'agent oxydant présent, conduit à un éclaircissement plus ou moins prononcé des fibres. As regards the processes for lightening keratinous fibers, aqueous compositions comprising at least one oxidizing agent are used, under alkaline pH conditions in the vast majority of cases. This oxidizing agent has the role of degrading the melanin of the hair, which, depending on the nature of the oxidizing agent present, leads to a more or less pronounced lightening of the fibers.

De nombreuses tentatives ont été faites dans le domaine de la coloration capillaire éclaircissante afin d'améliorer les propriétés tinctoriales à l'aide, par exemple, d'adjuvants. Cependant, le choix de ces adjuvants est délicat dans la mesure où ils doivent améliorer les propriétés tinctoriales des compositions tinctoriales sans nuire aux autres propriétés de ces compositions. En particulier, ces adjuvants ne doivent pas nuire aux propriétés d'éclaircissement des fibres kératiniques et les propriétés d'application de la coloration. On se retrouve confronté à des problèmes similaires dans le cas de compositions de décoloration où l'ajout d'adjuvants particuliers ne doit pas nuire aux propriétés d'éclaircissement de la composition ni aux propriétés d'application de la composition, notamment rhéologiques. Numerous attempts have been made in the field of lightening hair coloring to improve dyeing properties using, for example, adjuvants. However, the choice of these adjuvants is delicate insofar as they must improve the dyeing properties of the dye compositions without harming the other properties of these compositions. In particular, these adjuvants must not adversely affect the lightening properties of the keratinous fibers and the application properties of the coloring. We find ourselves faced with similar problems in the case of bleaching compositions where the addition of particular adjuvants must not affect the lightening properties of the composition or the application properties of the composition, including rheological.

Le but de la présente invention est d'obtenir de nouveaux procédés de coloration notamment d'oxydation ou d'éclaircissement des fibres kératiniques qui ne présentent pas les inconvénients de l'art antérieur. Plus particulièrement, le but de la présente invention est d'obtenir un procédé de coloration d'oxydation des fibres kératiniques, présentant des propriétés tinctoriales améliorées qui permettent d'atteindre l'éclaircissement souhaitée et qui soit facile à mettre en oeuvre, à appliquer, notamment dont le mélange ne coule pas et reste bien localisé au point d'application. Par propriétés tinctoriales améliorées, on entend en particulier une amélioration au niveau de la puissance/intensité et/ou de l'homogénéité de la teinture. The object of the present invention is to obtain novel dyeing processes including oxidation or lightening keratin fibers that do not have the disadvantages of the prior art. More particularly, the object of the present invention is to obtain a process for the oxidation dyeing of keratinous fibers, having improved dyeing properties which make it possible to achieve the desired lightening and which is easy to implement, to apply, especially whose mixture does not flow and remains well located at the point of application. By improved dyeing properties is meant in particular an improvement in the power / intensity and / or homogeneity of the dye.

Un autre but de l'invention est également d'obtenir un procédé d'éclaircissement des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux permettant d'atteindre l'éclaircissement souhaité, qui soit facile à mettre en oeuvre, à mélanger et à appliquer, notamment dont le mélange ne coulent pas et reste bien localisé au point d'application et qui soit inodore ou très peu malodorant. Another object of the invention is also to obtain a process for lightening human keratin fibers such as the hair which makes it possible to achieve the desired lightening, which is easy to implement, to mix and to apply, in particular of which the mixture does not flow and remains well located at the point of application and which is odorless or very little smelly.

Un autre but de l'invention est d'obtenir des émulsions directes riches en huile stables notamment vis-à-vis de la température même en l'absence d'agent épaississant. Another object of the invention is to obtain stable oil-rich direct emulsions, especially with respect to temperature, even in the absence of a thickening agent.

Ces buts sont atteints par la présente invention qui a pour objet un procédé de coloration ou d'éclaircissement de fibres kératiniques consistant à mélanger extemporanément au moment de l'emploi deux compositions (A) et (B) et à appliquer ledit mélange sur lesdites fibres ; ledit mélange et comprenant au moins 25 % en poids de corps gras par rapport au poids total de la composition issu du mélange de deux compositions (A) + (B) ; avec : (A) représentant une composition sous forme d'émulsion directe dont la teneur en huile(s) est d'au moins 30 % en poids par rapport au poids de la composition (A), et comprenant : i) au moins un alcool gras solide à température ambiante et à pression atmosphérique ; ii) au moins une huile de polarité E supérieure à 2,5 ; iii) au moins une huile de polarité E inférieure à 2,5 ; et dont le rapport Xi)yiii) en poids des huiles ii) / iii) est compris entre 0,1 et 10 ; iv) au moins un tensioactif ; v) au moins un agent alcalinisant ; et vi) éventuellement au moins un colorant ; et ^ (B) représentant une composition comprenant au moins un agent oxydant chimique. These objects are achieved by the present invention which relates to a process for dyeing or lightening keratin fibers by mixing extemporaneously at the time of use two compositions (A) and (B) and applying said mixture to said fibers ; said mixture and comprising at least 25% by weight of fatty substance relative to the total weight of the composition resulting from the mixture of two compositions (A) + (B); with: (A) representing a direct emulsion composition having an oil content (s) of at least 30% by weight based on the weight of the composition (A), and comprising: i) at least one solid fatty alcohol at room temperature and at atmospheric pressure; ii) at least one oil of polarity E greater than 2.5; iii) at least one oil of polarity E less than 2.5; and whose ratio Xi) yiii) by weight of the oils ii) / iii) is between 0.1 and 10; iv) at least one surfactant; v) at least one basifying agent; and vi) optionally at least one dye; and (B) representing a composition comprising at least one chemical oxidizing agent.

Elle concerne également un procédé de coloration ou d'éclaircissement des fibres kératiniques humaines consistant à mettre en oeuvre la composition précitée. It also relates to a process for dyeing or lightening human keratin fibers comprising the use of the abovementioned composition.

Elle a également pour objet la composition (A) sous forme d'émulsion directe telle que définie précédemment. Un autre objet de l'invention est une composition prête à l'emploi, qui comprend au moins 25 % en poids de corps gras et comprenant les ingrédients i), il), iii), iv), v),40 et éventuellement vi) tels que définis précédemment et au moins un agent oxydant chimique. It also relates to the composition (A) in direct emulsion form as defined above. Another subject of the invention is a ready-to-use composition, which comprises at least 25% by weight of fatty substances and comprising ingredients i), ii), iii), iv), v), 40 and optionally vi ) as defined above and at least one chemical oxidizing agent.

L'invention a de même pour objet un dispositif comprenant au moins deux compartiments contenant dans un premier compartiment la composition (A) telle que définie précédemment et dans un deuxième compartiment la composition (B) telle que définie précédemment. The invention likewise relates to a device comprising at least two compartments containing in a first compartment the composition (A) as defined above and in a second compartment the composition (B) as defined above.

D'autres caractéristiques et avantages de l'invention apparaîtront plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent. Other characteristics and advantages of the invention will emerge more clearly on reading the description and examples which follow.

Dans ce qui va suivre, et à moins d'une autre indication, les bornes d'un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine. In what follows, and unless otherwise indicated, the boundaries of a domain of values are included in this field.

Les fibres kératiniques humaines traitées par le procédé selon l'invention sont de préférence les cheveux. The human keratinous fibers treated by the process according to the invention are preferably the hair.

L'expression, « au moins un(e) » est équivalente à « un(e) ou plusieurs ». The expression, "at least one" is equivalent to "one or more".

On entend par « émulsion directe » un mélange, microscopiquement hétérogène, et macroscopiquement homogène, de deux substances liquides non miscibles entre elles de type huile dans eau (HIE ou O/W pour oil in water). L'émulsion est composée d'une phase huileuse dispersée dans une phase aqueuse. Par émulsion au sens de la présente invention, on entend donc des émulsions vraies, à distinguer des microémulsions, qui sont des systèmes thermodynamiquement stables contrairement aux émulsions vraies. La taille des gouttelettes de la phase dispersée des émulsions de l'invention est de préférence comprise entre 10 nm et 100 pm et de préférence entre 200 nm et 50 pm. Il s'agit du diamètre moyen D(3,2) mesurable notamment à l'aide d'un granulomètre laser. L'émulsion directe peut être préparée par des procédés de préparation classique d'émulsions, bien connus de l'homme du métier. The term "direct emulsion" means a mixture, microscopically heterogeneous, and macroscopically homogeneous, two liquid immiscible substances between them of type oil in water (HIE or O / W for oil in water). The emulsion is composed of an oily phase dispersed in an aqueous phase. For emulsion in the sense of the present invention, thus means true emulsions, to distinguish microemulsions, which are thermodynamically stable systems unlike true emulsions. The size of the droplets of the dispersed phase of the emulsions of the invention is preferably between 10 nm and 100 μm and preferably between 200 nm and 50 μm. This is the average diameter D (3.2) measurable, in particular using a laser granulometer. The direct emulsion may be prepared by conventional emulsion preparation methods, well known to those skilled in the art.

Par « corps gras», on entend, un composé organique insoluble dans l'eau à température ordinaire (25 °C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg) (solubilité inférieure à 5% et de préférence à 1% encore plus préférentiellement à 0,1 %). Ils présentent dans leur structure au moins une chaine hydrocarbonée comportant au moins 6 atomes de carbone ou un enchaînement d'au moins deux groupements siloxane. En outre, les corps gras sont généralement solubles dans des solvants organiques dans les mêmes conditions de température et de pression, comme par exemple le chloroforme, le dichlorométhane, le tétrachlorure de carbone, l'éthanol, le benzène, le toluène, le tétrahydrofurane (THF), l'huile de vaseline ou le décaméthylcyclopentasiloxane. Les corps gras de l'invention ne sont ni polyoxyalkylénés ni polyglycérolés. Par « agent oxydant» ou « agent oxydant chimique » selon l'invention, on entend un agent oxydant autre que l'oxygène de l'air. By "fatty substance" is meant an organic compound which is insoluble in water at ordinary temperature (25 ° C.) and at atmospheric pressure (760 mmHg) (solubility of less than 5% and preferably of 1%, even more preferentially at 0.1%). They have in their structure at least one hydrocarbon chain containing at least 6 carbon atoms or a chain of at least two siloxane groups. In addition, the fatty substances are generally soluble in organic solvents under the same conditions of temperature and pressure, such as, for example, chloroform, dichloromethane, carbon tetrachloride, ethanol, benzene, toluene, tetrahydrofuran ( THF), petrolatum oil or decamethylcyclopentasiloxane. The fatty substances of the invention are neither polyoxyalkylenated nor polyglycerolated. By "oxidizing agent" or "chemical oxidizing agent" according to the invention is meant an oxidizing agent other than oxygen in the air.

1- Le procédé de coloration ou d'éclaircissement de l'invention 1- The method of coloring or lightening the invention

Le procédé de coloration ou d'éclaircissement selon l'invention consiste donc à appliquer le mélange des deux compositions (A) et (B) préparé juste avant l'emploi, particulièrement entre 1 seconde et 15 minutes avant emploi préférentiellement 5 minutes, et à l'appliquer sur les fibres kératiniques humaines, sèches ou humides. La composition (A) sous forme d'émulsion directe présente une teneur en huile(s) d'au moins 30 % en poids et préférentiellement d'au moins 50 % en poids par rapport au poids total de la composition (A), et comprend : i) au moins un alcool gras solide à température ambiante et à pression atmosphérique ; ii) au moins une huile de polarité E supérieure ou égale à 2,5 ; iii) au moins une huile de polarité E inférieure à 2,5 ; et dont le rapport Xi)yiii) en poids des huiles ii) / iii) varie de 0,1 à 10 ; la composition (A) comprenant en outre iv) au moins un tensioactif ; v) au moins un agent alcalinisant ; et vi) éventuellement au moins un colorant ; et la composition (B) comprenant au moins un agent oxydant chimique. The dyeing or lightening process according to the invention therefore consists in applying the mixture of the two compositions (A) and (B) prepared just before use, particularly between 1 second and 15 minutes before use, preferably 5 minutes, and apply it on human keratin fibers, dry or wet. The composition (A) in the form of a direct emulsion has an oil content (s) of at least 30% by weight and preferably at least 50% by weight relative to the total weight of the composition (A), and comprises: i) at least one fatty alcohol solid at room temperature and at atmospheric pressure; ii) at least one oil of polarity E greater than or equal to 2.5; iii) at least one oil of polarity E less than 2.5; and whose ratio Xi) yiii) by weight of the oils ii) / iii) varies from 0.1 to 10; the composition (A) further comprising iv) at least one surfactant; v) at least one basifying agent; and vi) optionally at least one dye; and the composition (B) comprising at least one chemical oxidizing agent.

Lorsque le procédé selon l'invention est uniquement un procédé d'éclaircissement il ne met pas en oeuvre de colorant direct ou de précurseur de colorant d'oxydation (bases et coupleurs) utilisés habituellement pour la coloration des fibres kératiniques humaines ou bien, s'il utilise des colorants directs , la teneur totale desdits colorants ne dépasse pas 0,001 % en poids par rapport au poids de la composition une fois le mélange réalisé de (A) et (B). En effet, à une telle teneur, seule la composition issue du mélange de (A) et (B) serait éventuellement teintée, c'est-à-dire qu'on n'observerait pas d'effet de coloration des fibres kératiniques. When the process according to the invention is only a lightening process, it does not use direct dye or oxidation dye precursor (bases and couplers) usually used for dyeing human keratin fibers or else it uses direct dyes, the total content of said dyes does not exceed 0.001% by weight relative to the weight of the composition once the mixture of (A) and (B). Indeed, at such a content, only the composition resulting from the mixture of (A) and (B) would be optionally tinted, that is to say, one would not observe staining effect of keratinous fibers.

Préférentiellement la composition (A) ne contient pas de bases d'oxydation, de coupleur, ou de colorant direct lorsque le procédé de l'invention est uniquement un procédé d'éclaircissement des fibres kératiniques. Preferably, the composition (A) does not contain oxidation bases, coupler, or direct dye when the process of the invention is only a process for lightening the keratinous fibers.

Selon un autre mode de réalisation particulier de l'invention, le procédé est un procédé de coloration de fibres kératiniques à partir du mélange des parties (A) et de (B) telles que définies précédemment. According to another particular embodiment of the invention, the process is a process for dyeing keratinous fibers from the mixture of parts (A) and (B) as defined above.

Lorsque le procédé selon l'invention est un procédé de coloration il met en oeuvre au moins un colorant et plus particulièrement des colorants directs ou des précurseurs de colorants d'oxydation tels que définis ci après. S'il utilise des colorants directs, la teneur totale desdits colorants directs dépasse 0,001 % en poids par rapport au poids de la composition une fois le mélange réalisé (A) et (B). Préférentiellement la composition (A) contient des bases d'oxydation, des coupleurs, et/ou des colorants directs. When the process according to the invention is a dyeing process it uses at least one dye and more particularly direct dyes or oxidation dye precursors as defined below. If it uses direct dyes, the total content of said direct dyes exceeds 0.001% by weight relative to the weight of the composition once the mixture is made (A) and (B). Preferably, the composition (A) contains oxidation bases, couplers, and / or direct dyes.

La composition issue du mélange de (A) et (B) selon l'invention est ensuite laissée en place pendant une durée allant habituellement d'une minute à une heure, de préférence de 5 minutes à 30 minutes. La température durant le procédé est classiquement comprise entre la température ambiante (entre 15 à 25°C) et 80°C, de préférence entre la température ambiante et 60°C. The composition resulting from the mixture of (A) and (B) according to the invention is then left in place for a period usually ranging from one minute to one hour, preferably from 5 minutes to 30 minutes. The temperature during the process is typically between room temperature (between 15 and 25 ° C) and 80 ° C, preferably between room temperature and 60 ° C.

A l'issue du traitement, les fibres kératiniques humaines sont éventuellement rincées à l'eau, subissent éventuellement un lavage avec un shampooing suivi d'un rinçage à l'eau, avant d'être séchées ou laissées sécher. At the end of the treatment, the human keratin fibers are optionally rinsed with water, optionally washed with a shampoo followed by rinsing with water, before being dried or allowed to dry.

Les ingrédients fi)_ les alçools ras solides; The ingredients are solid alcohols;

La composition (A) du procédé de l'invention comprend au moins un « alcool gras» qui est solide à température ambiante et à pression atmosphérique (25°C ; 1 25 atmosphère = 760 mmHg). On entend par alcool gras, un alcool aliphatique à longue chaine comprenant de 6 à 34 atomes de carbone, et comprenant au moins un groupe hydroxyle OH. De préférence les alcools gras solides sont de structure R-OH avec R un groupe alkyle linéaire comprenant de 12 à 34 atomes de carbone. 30 Les alcools gras solides à température ambiante convenant à la mise en oeuvre de l'invention sont plus particulièrement choisis parmi : - alcool laurique, (1 dodécanol) ; - alcool myristique, (1-tétradécanol) ; - alcool cétylique, (1-hexadécanol) ; - alcool stéarylique, (1-octadécanol) ; - alcool arachidylique, (1-eicosanol) ; - alcool behenylique, (1-docosanol) ; - alcool lignoceryl, (1-tetracosanol) ; - alcool cerylique, (1-hexacosanol) ; - alcool montanylique, (1-octacosanol) ; - alcool myricylique, (1-triacontanol) ; 35 40 et leurs mélanges. The composition (A) of the process of the invention comprises at least one "fatty alcohol" which is solid at room temperature and at atmospheric pressure (25 ° C; atmosphere = 760 mmHg). By fatty alcohol is meant a long-chain aliphatic alcohol comprising from 6 to 34 carbon atoms, and comprising at least one OH hydroxyl group. Preferably the solid fatty alcohols are of R-OH structure with R a linear alkyl group comprising from 12 to 34 carbon atoms. The fatty alcohols solid at room temperature suitable for the implementation of the invention are more particularly chosen from: lauric alcohol (1 dodecanol); - myristic alcohol, (1-tetradecanol); cetyl alcohol, (1-hexadecanol); stearyl alcohol, (1-octadecanol); arachidyl alcohol, (1-eicosanol); - behenyl alcohol, (1-docosanol); - lignoceryl alcohol, (1-tetracosanol); - Ceryl alcohol, (1-hexacosanol); - montanyl alcohol, (1-octacosanol); - myricylic alcohol, (1-triacontanol); 40 and mixtures thereof.

Selon un mode particulier de l'invention, les alcools gras solides de structure R-OH sont tels que R tel que défini précédemment comporte de 12 à 30 atomes de 5 carbone, mieux de 12 à 22. According to one particular embodiment of the invention, the solid fatty alcohols of structure R-OH are such that R as defined above has from 12 to 30 carbon atoms, better still from 12 to 22 carbon atoms.

Encore plus particulièrement l'alcool gras solide est choisi parmi l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique, l'alcool behénylique et leurs mélanges tels que l'alcool cétylstéarylique ou cétéarylique . De préférence la teneur en alcools gras solides à température ambiante et pression atmosphérique, dans la composition (A) selon l'invention, est comprise entre 0,2 et 20 % en poids, de préférence de 0,5 à 15 % en poids, et encore plus particulièrement de 1 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition (A). 15 La composition (B) peut contenir en outre un ou plusieurs alcools gras solides. Si elle contient un ou plusieurs alcools gras solides leur teneur peut varier de 0,2 et 20 % en poids, de préférence de 0,5 et 15 % en poids, et encore plus particulièrement entre 1 et 10% en poids par rapport au poids total de la composition 20 (B). De préférence la teneur en alcools gras solides à température ambiante et pression atmosphérique, dans la composition prête à l'emploi selon l'invention, varie de 0,2 et 20 % en poids, de préférence de 0,5 à 15 % en poids, et encore plus particulièrement de 1 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition (A). (i!) / (üi1- les huiles de différentes polarité £ Even more particularly, the solid fatty alcohol is chosen from cetyl alcohol, stearyl alcohol, behenyl alcohol and mixtures thereof such as cetylstearyl or cetearyl alcohol. The content of solid fatty alcohols at ambient temperature and atmospheric pressure in the composition (A) according to the invention is preferably between 0.2 and 20% by weight, preferably from 0.5 to 15% by weight. and even more particularly from 1 to 10% by weight relative to the total weight of the composition (A). The composition (B) may further contain one or more solid fatty alcohols. If it contains one or more solid fatty alcohols, their content may vary from 0.2 to 20% by weight, preferably from 0.5 to 15% by weight, and even more particularly from 1 to 10% by weight relative to the weight. total of composition (B). Preferably, the content of solid fatty alcohols at room temperature and atmospheric pressure in the ready-to-use composition according to the invention ranges from 0.2 to 20% by weight, preferably from 0.5 to 15% by weight. and even more particularly from 1 to 10% by weight relative to the total weight of the composition (A). (i!) / (üi1- oils of different polarity £

Par « huile » on entend un « corps gras » qui est liquide c'est-à-dire qui est capable de s'écouler sous l'action de son propre poids à température ambiante (25 30 °C), et à pression atmosphérique (105 Pa). By "oil" is meant a "fatty substance" which is liquid that is to say which is capable of flowing under the action of its own weight at room temperature (25-30 ° C.), and at atmospheric pressure. (105 Pa).

De préférence la viscosité à la température de 25°C et à une vitesse de cisaillement de 1 s-' de l'huile est comprise entre 10.3 Pa.s et 2 Pa.s. Elle peut être mesurée avec un rhéomètre Thermo Haake RS600 à géométrie cône plan ou un 35 appareil équivalent. Preferably the viscosity at a temperature of 25 ° C and a shear rate of 1% of the oil is between 10.3 Pa.s and 2 Pa.s. It can be measured with a Thermo Haake RS600 rheometer with plane cone geometry or an equivalent device.

La composition (A) contient au moins 30 % en poids d'huile(s) par préférentiellement au moins 50 % en poids d'huile(s) par rapport au poids total de la composition. 8 10 25 40 La composition comprend au moins deux huiles de polarités différentes : une huile de polarité £ supérieure ou égale à 2,5 et une autre de polarité £ inférieure à 2,5 avec £ correspondant à la constante diélectrique à 25°C de l'huile. The composition (A) contains at least 30% by weight of oil (s), preferably at least 50% by weight of oil (s) relative to the total weight of the composition. The composition comprises at least two oils of different polarities: an oil with a polarity supérieure greater than or equal to 2.5 and another with a polarity ≤ 2.5 with correspondant corresponding to the dielectric constant at 25 ° C. oil.

Selon un mode particulièrement avantageux de l'invention l'ingrédient (iii) l'huile de polarité £ < 2,5 est choisie : - parmi les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, halogénés ou non halogénés, de moins de 16 atomes de carbone comme l'hexane, le cyclohexane, l'undécane, le dodécane, l'isododécane, le tridécane, le perfluorohexane ou de plus de 16 atomes de carbone, telle que l'huile de vaseline . - parmi les polydialkyllsiloxanes linéaires ou cycliques comme l'hexaéthyldisiloxane De préférence l'huile de polarité £ < 2,5 est choisie parmi l'isododécane ou l'huile de vaseline. Selon un mode préféré de l'invention l'ingrédient (ii) huile de polarité £ supérieure ou égale à 2,5 est choisie parmi : les alcools gras liquides insaturés ou ramifiés, comportant de 6 à 30 atomes de carbone, tels que ceux de formule C'H2'+,OH avec n un entier compris inclusivement entre 6 et 20. On peut notamment citer l'alcool oléique, l'alcool linolénique, l'alcool linoléique, l'alcool ricinoléique, l'alcool undécylénique, l'alcool isostéarylique, et l'octyl dodécanol. ^ les huiles triglycérides d'origine végétale ou synthétique, telles que les triglycérides liquides d'acides gras comportant de 6 à 30 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d'abricot, de macadamia, d'arara, de tournesol, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol® 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l'huile de jojoba, l'huile de beurre de karité ; et ^ les esters liquides différents des triglycérides. According to a particularly advantageous embodiment of the invention, the ingredient (iii) the oil of polarity ≤ 2.5 is chosen: - from linear or branched hydrocarbons, of mineral or synthetic origin, halogenated or non-halogenated, less of 16 carbon atoms such as hexane, cyclohexane, undecane, dodecane, isododecane, tridecane, perfluorohexane or more than 16 carbon atoms, such as vaseline oil. from linear or cyclic polydialkylsiloxanes, such as hexaethyldisiloxane. Preferably, the oil of polarity <2.5 is chosen from isododecane or liquid petroleum jelly. According to a preferred embodiment of the invention, the ingredient (ii) oil with a polarity supérieure greater than or equal to 2.5 is chosen from: unsaturated or branched liquid fatty alcohols containing from 6 to 30 carbon atoms, such as those of formula C'H2 '+, OH with n an integer inclusive of between 6 and 20. Oleyl alcohol, linolenic alcohol, linoleic alcohol, ricinoleic alcohol, undecylenic alcohol, isostearyl alcohol, and octyl dodecanol. Triglyceride oils of vegetable or synthetic origin, such as liquid triglycerides of fatty acids containing from 6 to 30 carbon atoms, for instance triglycerides of heptanoic or octanoic acids or, for example, sunflower, corn, soya, squash, grape seed, sesame, hazelnut, apricot, macadamia, arara, sunflower, castor oil, avocado, caprylic / capric acid triglycerides as sold by the company Stearineries Dubois or those sold under the names Miglyol® 810, 812 and 818 by the company Dynamit Nobel, jojoba oil, shea butter oil; and the different liquid esters of the triglycerides.

Ces esters sont de préférence les esters liquides de mono- ou polyacides aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, en C1-C26 et de mono- ou polyalcools aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, en C1-C26, le nombre total d'atomes de carbone des esters étant supérieur ou égal à 10. De préférence, pour les esters de monoalcools, l'un au moins de l'alcool ou de l'acide dont sont issus les esters de l'invention est ramifié. These esters are preferably the liquid esters of linear or branched C 1 -C 26 saturated or unsaturated aliphatic mono- or polyacids and linear or branched C 1 -C 26 saturated or unsaturated aliphatic mono- or polyhydric alcohols, the total number of the carbon atoms of the esters being greater than or equal to 10. Preferably, for the monoalcohol esters, at least one of the alcohol or the acid from which the esters of the invention are derived is branched.

Parmi les monoesters de monoacides et de monoalcools, on peut citer les palmitates d'éthyle et d'isopropyle, les myristates d'alkyle tels que le myristate d'isopropyle ou d'éthyle, le stéarate d'isocétyle, l'isononanoate d'éthyl-2-hexyle, le néopentanoate d'isodécyle, et le néopentanoate d'isostéaryle. Among monoesters of monoacids and of monoalcohols, mention may be made of ethyl and isopropyl palmitates, alkyl myristates such as isopropyl or ethyl myristate, isocetyl stearate, sodium isononanoate and the like. 2-ethylhexyl, isodecyl neopentanoate, and isostearyl neopentanoate.

On peut également utiliser les esters d'acides di- ou tricarboxyliques en C4-C22 et d'alcools en C1-C22 et les esters d'acides mono-, di- ou tricarboxyliques et d'alcools non-sucres di-, tri-, tétra- ou pentahydroxylé en C4-C26. On peut notamment citer : le sébacate de diéthyle ; le sébacate de diisopropyle ; l'adipate de diisopropyle ; l'adipate de di n-propyle ; l'adipate de dioctyle ; l'adipate de diisostéaryle ; le maléate de dioctyle ; l'undecylénate de glycéryle ; le stéarate d'octyldodécyl stéaroyl ; le monoricinoléate de pentaérythrityle ; le tétraisononanoate de pentaérythrityle ; le tétrapélargonate de pentaérythrityle ; le tétraisostéarate de pentaérythrityle ; le tétraoctanoate de pentaérythrityle ; le dicaprylate de propylène glycol ; le dicaprate de propylène glycol, l'érucate de tridécyle ; le citrate de triisopropyle ; le citrate de triisotéaryle ; trilactate de glycéryle ; trioctanoate de glycéryle ; le citrate de trioctyldodécyle ; le citrate de trioléyle, le dioctanoate de propylène glycol ; le diheptanoate de néopentyl glycol ; le diisanonate de diéthylène glycol ; et les distéarates de polyéthylène glycol. It is also possible to use esters of C 4 -C 22 di- or tricarboxylic acids and of C 1 -C 22 alcohols and esters of mono-, di- or tricarboxylic acids and of non-sugar alcohols di-, tri- , tetra- or pentahydroxyl C4-C26. These include: diethyl sebacate; diisopropyl sebacate; diisopropyl adipate; di-propyl adipate; dioctyl adipate; diisostearyl adipate; dioctyl maleate; glyceryl undecylenate; octyldodecyl stearoyl stearate; pentaerythrityl monoricinoleate; pentaerythrityl tetraisononanoate; pentaerythrityl tetrapelargonate; pentaerythrityl tetraisostearate; pentaerythrityl tetraoctanoate; propylene glycol dicaprylate; propylene glycol dicaprate, tridecyl erucate; triisopropyl citrate; triisotearyl citrate; glyceryl trilactate; glyceryl trioctanoate; trioctyldodecyl citrate; trioleyl citrate, propylene glycol dioctanoate; neopentyl glycol diheptanoate; diethylene glycol diisanonate; and polyethylene glycol distearates.

Parmi les esters cités ci-dessus, on préfère utiliser les palmitates d'éthyle, d'isopropyle, de myristyle, de cétyle, de stéaryle, le palmitate d'éthyl-2-héxyle, le palmitate de 2-octyldécyle, les myristates d'alkyles tels que le myristate d'isopropyle, de butyle, de cétyle, de 2-octyldodécyle, le stéarate d'hexyle, le dicaprylate de propylène glycol, le stéarate de butyle, le stéarate d'isobutyle ; le malate de dioctyle, le laurate d'hexyle, le laurate de 2-hexyldécyle et l'isononanate d'isononyle, l'octanoate de cétyle. La composition peut également comprendre, à titre d'ester gras liquide, des esters et di-esters de sucres et d'acides gras en C6-C30, de préférence en C12-C22. II est rappelé que l'on entend par « sucre », des composés hydrocarbonés oxygénés qui possèdent plusieurs fonctions alcools, avec ou sans fonction aldéhyde ou cétone, et qui comportent au moins 4 atomes de carbone. Ces sucres peuvent être des monosaccharides, des oligosaccharides ou des polysaccharides. Comme sucres convenables, on peut citer par exemple le saccharose, le glucose, le galactose, le ribose, le fucose, le maltose, le fructose, le mannose, I'arabinose, le xylose, le lactose, et leurs dérivés notamment alkylés, tels que les dérivés méthylés comme le méthylglucose. Les esters de sucres et d'acides gras peuvent être choisis notamment dans le groupe comprenant les esters ou mélanges d'esters de sucres décrits auparavant et d'acides gras en C6-C30, de préférence en C12-C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. S'ils sont insaturés, ces composés peuvent comprendre une à trois doubles liaisons carbone-carbone, conjuguées ou non. Les esters selon cette variante peuvent être également choisis parmi les mono-, di-, tri- et tétraesters, les polyesters et leurs mélanges. Among the esters mentioned above, it is preferred to use ethyl, isopropyl, myristyl, cetyl, stearyl palmitates, ethyl-2-hexyl palmitate, 2-octyldecyl palmitate, myristates of alkyls such as isopropyl, butyl, cetyl, 2-octyldodecyl myristate, hexyl stearate, propylene glycol dicaprylate, butyl stearate, isobutyl stearate; dioctyl malate, hexyl laurate, 2-hexyldecyl laurate and isononyl isononanate, cetyl octanoate. The composition may also comprise, as liquid fatty ester, esters and diesters of sugars and of C6-C30 fatty acids, preferably of C12-C22 fatty acids. It is recalled that the term "sugar" means oxygenated hydrocarbon compounds which have several alcohol functions, with or without an aldehyde or ketone function, and which contain at least 4 carbon atoms. These sugars can be monosaccharides, oligosaccharides or polysaccharides. Suitable sugars include, for example, sucrose, glucose, galactose, ribose, fucose, maltose, fructose, mannose, arabinose, xylose, lactose, and their alkylated derivatives, such as than methylated derivatives such as methylglucose. The esters of sugars and fatty acids may be chosen in particular from the group comprising the esters or mixtures of esters of sugars described above and of C 6 -C 30, preferably C 12 -C 22 fatty acids, linear or branched, saturated or unsaturated. If unsaturated, these compounds may comprise one to three carbon-carbon double bonds, conjugated or otherwise. The esters according to this variant can also be chosen from mono-, di-, tri- and tetraesters, polyesters and their mixtures.

Ces esters peuvent être par exemple des oléates, laurates, palmitates, myristates, béhénates, cocoates, stéarates, linoléates, linolénates, caprates, arachidonates, et leurs mélanges comme notamment les esters mixtes oléopalmitate, oléo-stéarate, palmito-stéarate. Plus particulièrement, on utilise les mono- et diesters et notamment les mono- ou dioléates, stéarates, béhénates, oléopalmitates, linoléates, linolénates, oléostéarates, de saccharose, de glucose ou de méthylglucose. On peut citer à titre d'exemple, le produit vendu sous la dénomination Glucate® DO par la société AMERCHOL, qui est un dioléate de méthylglucose. De préférence l'huile de polarité £ supérieure ou égale à 2,5 est un alcool gras liquide et encore plus préférentiellement l'octyldodécanol (£ = 2,64). Dans la composition (A) chacun des 2 types d'huiles peut représenter de 3 à 70% du poids de la composition. Dans la composition (A) le rapport Xi)yiii) en poids des huiles ü) / iii) varie de 0,1 à 10. De préférence, ce rapport varie de 0,1 à 1, plus particulièrement ele rapport est compris entre 0,1 et 0,5. These esters may be for example oleates, laurates, palmitates, myristates, behenates, cocoates, stearates, linoleates, linolenates, caprates, arachidonates, and mixtures thereof, such as in particular the mixed oleopalmitate, oleostearate and palmitostearate esters. More particularly, mono- and di-esters, and especially mono- or dioleates, stearates, behenates, oleopalmitates, linoleates, linolenates, oleostearates, sucrose, glucose or methylglucose are used. By way of example, mention may be made of the product sold under the name Glucate® DO by the company Amerchol, which is a methylglucose dioleate. Preferably the oil with a polarity greater than or equal to 2.5 is a liquid fatty alcohol and even more preferentially octyldodecanol (£ = 2.64). In the composition (A) each of the two types of oils can represent from 3 to 70% of the weight of the composition. In the composition (A), the ratio (X 1) (iii) by weight of the oils (iii) varies from 0.1 to 10. Preferably, this ratio varies from 0.1 to 1, more particularly the ratio is between 0. , 1 and 0.5.

Dans la composition prête à l'emploi résultant du mélange des compositions (A) et (B), le mélange des 2 types d'huiles peut représenter de 7,5% à 60% du poids total de la composition. In the ready-to-use composition resulting from the mixture of compositions (A) and (B), the mixture of the two types of oils can represent from 7.5% to 60% of the total weight of the composition.

La composition (B) peut ou non comprendre un des deux types d'huiles ou leur mélange. Si elle contient des huiles, leur teneur totale peut varier de 0,5 à 40% du pois de la composition (B). qqqqqqqqqqqqqqqqq ifs Le procédé de coloration et/ou d'éclaircissement met en oeuvre un ou plusieurs tensioactifs. Particulièrement, le ou les tensioactifs sont choisis parmi les tensioactifs non ioniques ou parmi les tensioactifs anioniques, amphotères, cationiques ou non ioniques, et préférentiellement non ioniques. On entend par « agent tensioactif anionique », un tensioactif ne comportant à titre de groupements ioniques ou ionisables que des groupements anioniques. Ces groupements anioniques sont choisis de préférence parmi les groupements -C(0)OH, -C(0)O-, -SO3H, -S(0)2O-, -OS(0)2OH, -OS(0)2O-, -P(0)OHe, -P(0)2O-, -P(0)O2 , -P(OH)2, =P(0)OH, -P(OH)O-, =P(0)O-, =POH, =P0-, les parties anioniques comprenant un contre ion cationique tel que un metal alcalin, un métal alcalino-terreux, ou un ammonium. A titre d'exemples d'agents tensioactifs anioniques utilisables dans la composition selon l'invention, on peut citer les alkyl sulfates, les alkyl éther sulfates, les alkylamidoéthersulfates, les alkylarylpolyéthersulfates, les monoglycéride-sulfates, les alkylsulfonates, les alkylamidesulfonates, les alkylarylsulfonates, les alpha-oléfine- sulfonates, les paraffine-sulfonates, les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfosuccinates, les alkylamide-sulfosuccinates, les alkylsulfo-acétates, les acylsarcosinates, les acylglutamates, les alkylsulfosuccinamates, les acyliséthionates et les N-acyltaurates, les sels de monoesters d'alkyle et d'acides polyglycoside-polycarboxyliques, les acyllactylates, les sels d'acides D-galactosideuroniques, les sels d'acides alkyl éther-carboxyliques, les sels d'acides alkyl aryl éther-carboxyliques, les sels d'acides alkyl amidoéther-carboxyliques, et les formes non salifiées correspondantes de tous ces composés, les groupes alkyle et acyle de tous ces composés comportant de 6 à 24 atomes de carbone et le groupe aryle désignant un groupe phényle. Ces composés peuvent être oxyéthylénés et comportent alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène. Les sels de monoesters d'alkyle en C6-C24 et d'acides polyglycoside- polycarboxyliques peuvent être choisis parmi les polyglycoside-citrates d'alkyle en C6-C24, les polyglycosides-tartrates d'alkyle en C6-C24 et les polyglycosidesulfosuccinates d'alkyle en C6-C24. Lorsque l'agent ou les agents tensioactifs anioniques sont sous forme de sel, il(s) peu(ven)t être choisi(s) parmi les sels de métaux alcalins tels que le sel de sodium ou de potassium et de préférence de sodium, les sels d'ammonium, les sels d'amines et en particulier d'aminoalcools ou les sels de métaux alcalino-terreux tel que les sels de magnésium. A titre d'exemple de sels d'aminoalcools, on peut citer notamment les sels de mono-, di- et triéthanolamine, les sels de mono-, di- ou triisopropanolamine, les sels de 2-amino-2-méthyl-1-propanol, 2-amino-2-méthyl-1,3-propanediol et tris(hydroxyméthyl)amino méthane. On utilise de préférence les sels de métaux alcalins ou alcalinoterreux et en particulier les sels de sodium ou de magnésium. Parmi les agents tensioactifs anioniques cités, on préfère utiliser les alkyl(C6- C24)sulfates, les alkyl(C6-C24)éthersulfates comprenant de 2 à 50 motifs oxyde d'éthylène, notamment sous forme de sels de métaux alcalins, d'ammonium, d'aminoalcools, et de métaux alcalino-terreux, ou un mélange de ces composés. En particulier, on préfère utiliser les alkyl(C,2-C2o)sulfates, les alkyl(C,2-C2o)éthersulfates comprenant de 2 à 20 motifs oxyde d'éthylène, notamment sous forme de sels de métaux alcalins, d'ammonium, d'aminoalcools, et de métaux alcalino-terreux, ou un mélange de ces composés. Mieux encore, on préfère utiliser le lauryl éther sulfate de sodium à 2,2 moles d'oxyde d'éthylène. The composition (B) may or may not include one of two types of oils or their mixture. If it contains oils, their total content may vary from 0.5 to 40% of the pea of the composition (B). qqqqqqqqqqqqqqqqq ifs The staining and / or lightening process uses one or more surfactants. In particular, the surfactant or surfactants are chosen from nonionic surfactants or from anionic, amphoteric, cationic or nonionic surfactants, and preferably nonionic surfactants. The term "anionic surfactant" is understood to mean a surfactant comprising as ionic or ionizable groups only anionic groups. These anionic groups are preferably chosen from -C (O) OH, -C (O) O-, -SO3H, -S (O) 2O-, -OS (O) 2OH, -OS (O) 2O- , -P (O) OHe, -P (O) 2O-, -P (O) O2, -P (OH) 2, = P (O) OH, -P (OH) O-, = P (O) O-, = POH, = PO-, the anionic parts comprising a cationic counterion such as an alkali metal, an alkaline earth metal, or an ammonium. As examples of anionic surfactants that may be used in the composition according to the invention, mention may be made of alkyl sulphates, alkyl ether sulphates, alkylamido ether sulphates, alkylaryl polyether sulphates, monoglyceride sulphates, alkyl sulphonates, alkyl amide sulphonates and alkyl aryl sulphonates. , alpha-olefin sulfonates, paraffin sulfonates, alkylsulfosuccinates, alkylethersulfosuccinates, alkylamide-sulfosuccinates, alkylsulfoacetates, acylsarcosinates, acylglutamates, alkylsulfosuccinamates, acylisethionates and N-acyltaurates, monoester salts alkyl and polyglycoside-polycarboxylic acids, acyllactylates, D-galactosideuronic acid salts, alkyl ether-carboxylic acid salts, alkyl aryl ether-carboxylic acid salts, alkyl acid salts amidoether carboxylic acids, and the corresponding non-salified forms of all these compounds, alkyl and acyl groups of all these compounds having from 6 to 24 carbon atoms and the aryl group denoting a phenyl group. These compounds may be oxyethylenated and then preferably comprise from 1 to 50 ethylene oxide units. The salts of C 6 -C 24 alkyl monoesters and of polyglycoside-polycarboxylic acids may be chosen from C 6 -C 24 alkyl polyglycoside citrates, C 6 -C 24 alkyl polyglycoside tartrates and polyglycoside sulfosuccinates. C6-C24 alkyl. When the agent or the anionic surfactants are in the salt form, they may be chosen from alkali metal salts such as the sodium or potassium salt and preferably sodium salt, ammonium salts, amine salts and in particular aminoalcohols or alkaline earth metal salts such as magnesium salts. By way of example of aminoalcohol salts, mention may be made in particular of the salts of mono-, di- and triethanolamine, the salts of mono-, di- or triisopropanolamine and the salts of 2-amino-2-methyl-1-one. propanol, 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol and tris (hydroxymethyl) amino methane. The alkali metal or alkaline earth metal salts and in particular the sodium or magnesium salts are preferably used. Among the anionic surfactants mentioned, it is preferred to use (C 6 -C 24) alkyl sulphates, alkyl (C 6 -C 24) ether sulphates comprising from 2 to 50 ethylene oxide units, in particular in the form of alkali metal or ammonium salts. , aminoalcohols, and alkaline earth metals, or a mixture of these compounds. In particular, it is preferred to use alkyl (C.sub.2-C.sub.2o) sulphates, alkyl (C.sub.2-C.sub.2o) ethersulfates comprising from 2 to 20 ethylene oxide units, in particular in the form of alkali metal salts, ammonium salts, , aminoalcohols, and alkaline earth metals, or a mixture of these compounds. More preferably, it is preferred to use sodium lauryl ether sulfate with 2.2 moles of ethylene oxide.

Le ou les agents tensioactifs amphotères ou zwittérioniques, de préférence non siliconés, utilisables dans la présente invention, peuvent être notamment des dérivés d'amines aliphatiques secondaire ou tertiaire, éventuellement quaternisées, dans lesquels le groupe aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant de 8 à 22 atomes de carbone, lesdits dérivés d'amines contenant au moins un groupe anionique tel que, par exemple, un groupe carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate. On peut citer en particulier les alkyl(C$-C20)béta'ines, les sulfobétaïnes, les alkyl(Cb-C20)amidoalkyl(C3-C$)béta'ines et les alkyl(C$-C20)-amidalkyl(C6-C$)sulfobéta'ines. The amphoteric or zwitterionic surfactant (s), preferably non-silicone, which may be used in the present invention may be in particular derivatives of secondary or tertiary aliphatic amines, optionally quaternized, in which the aliphatic group is a linear or branched chain containing from 8 to 8 carbon atoms. at 22 carbon atoms, said amine derivatives containing at least one anionic group such as, for example, a carboxylate group, sulfonate, sulfate, phosphate or phosphonate. Mention may in particular be made of (C 8 -C 20) alkylbenzines, sulphobetaines, (C 8 -C 20) alkylamido (C 3 -C 8) alkylbenzines and (C 8 -C 20) alkylamidalkyl (C 6 -C $) sulfobéta'ines.

Parmi les dérivés d'amines aliphatiques secondaires ou tertiaires, éventuellement quaternisées utilisables, tels que définis ci-dessus, on peut également citer les composés de structures respectives (Al) et (A2) suivantes : Among the derivatives of secondary or tertiary aliphatic amines, optionally quaternized, which may be used, as defined above, there may also be mentioned the compounds of the following respective structures (Al) and (A2):

Ra-C(0)-NH-CH2-CH2-N+(Rb)(Rc)-CH2C(0)O", M+ (Al) Formule (Al) dans laquelle : Ra représente un groupe alkyle ou alcényle en C10-C30 dérivé d'un acide RaCOOH, de préférence présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un groupe heptyle, nonyle ou undécyle ; Rb représente un groupe bêta-hydroxyéthyle ; et Rc représente un groupe carboxyméthyle ; M+ représente un contre ion cationique issu d'un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d'une amine organique, et Ra,-C(0)-NH-CH2-CH2-N(B)(B') (A2) Ra-C (O) -NH-CH2-CH2-N + (Rb) (Rc) -CH2C (O) O-, M + (Al) Formula (A1) in which: Ra represents a C10-C30 alkyl or alkenyl group derived from an acid RaCOOH, preferably present in hydrolysed coconut oil, a heptyl, nonyl or undecyl group; Rb represents a beta-hydroxyethyl group; and Rc represents a carboxymethyl group; M + represents a cationic counterion derived from an alkali metal or alkaline earth metal, such as sodium, an ammonium ion or an ion derived from an organic amine, and Ra, -C (O) -NH-CH 2 -CH 2 -N (B) (B ') (A2)

Formule (A2) dans laquelle : ^ B représente le groupe -CH2-CH2-0-X' ; ^ B' représente le groupe -(CH2)ZY', avec z = 1 ou 2 ; ^ X' représente le groupe -CH2-C(0)OH, -CH2-C(0)OZ', -CH2-CH2-C(0)OH, -CH2-CH2-C(0)OZ', ou un atome d'hydrogène ; ^ Y' représente le groupe -C(0)OH, -C(0)OZ', -CH2-CH(OH)-SO3H ou le groupe -CH2-CH(OH)-SO3-Z' ; ^ Z' représente un contre ion cationique issu d'un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d'une amine organique ; ^ Ra, représente un groupe alkyle ou alcényle en C10-C30 d'un acide Ra-C(0)OH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de 14 lin hydrolysée, un groupe alkyle, notamment en C17 et sa forme iso, un groupe en C17 insaturé. Ces composés sont classés dans le dictionnaire CTFA, 5ème édition, 1993, sous les dénominations cocoamphodiacétate de disodium, lauroamphodiacétate de disodium, caprylamphodiacétate de disodium, capryloamphodiacétate de disodium, cocoamphodipropionate de disodium, lauroamphodipropionate de disodium, caprylamphodipropionate de disodium, capryloamphodipropionate de disodium, acide lauroamphodipropionique, acide cocoamphodipropionique. Formula (A2) wherein: B is -CH2-CH2-O-X '; B 'represents the group - (CH2) ZY', with z = 1 or 2; X 'represents the group -CH2-C (O) OH, -CH2-C (O) OZ', -CH2-CH2-C (O) OH, -CH2-CH2-C (O) OZ ', or hydrogen atom; Y 'represents the group -C (O) OH, -C (O) OZ', -CH2-CH (OH) -SO3H or the group -CH2-CH (OH) -SO3-Z '; Z 'represents a cationic counterion derived from an alkaline or alkaline earth metal, such as sodium, an ammonium ion or an ion derived from an organic amine; Ra, represents a C10-C30 alkyl or alkenyl group of an acid Ra-C (O) OH preferably present in coconut oil or in hydrolysed linseed oil, an alkyl group, especially C17 and its iso form, an unsaturated C17 group. These compounds are classified in the CTFA dictionary, 5th edition, 1993, under the names cocoamphodiacétate disodium, lauroamphodiacétate disodium, caprylamphodiacétate disodium, capryloamphodiacétate disodium, cocoamphodipropionate disodium, lauroamphodipropionate disodium, caprylamphodipropionate disodium, capryloamphodipropionate disodium, acid lauroamphodipropionic, cocoamphodipropionic acid.

A titre d'exemple, on peut citer le cocoamphodiacétate commercialisé par la société RHODIA sous la dénomination commerciale MIRANOLO C2M concentré. By way of example, mention may be made of cocoamphodiacetate marketed by Rhodia under the trade name MIRANOLO C2M Concentrate.

Parmi les agents tensioactifs amphotères ou zwittérioniques cités ci-dessus, on utilise de préférence les alkyl(C$-C20)béta'ines tel que la cocobéta'ine, les alkyl(C$-C2o)amidoalkyl(C3-C$)bétaïnes tel que la cocamidopropylbétaïne, et leurs mélanges. Plus préférentiellement, le ou les agents tensioactifs amphotères ou zwittérioniques sont choisis parmi la cocamidopropylbéta'ine et la cocobétaïne. Among the amphoteric or zwitterionic surfactants mentioned above, use is preferably made of (C 8 -C 20) alkyls, such as cocobetaine, (C 8 -C 20 alkyl) amidoalkyl (C 3 -C) betaines. such as cocamidopropylbetaine, and mixtures thereof. More preferentially, the amphoteric or zwitterionic surfactant (s) are chosen from cocamidopropylbetaine and cocobetaine.

Le ou les agents tensioactifs cationiques utilisables dans la composition selon l'invention comprennent par exemple les sels d'amines grasses primaire, secondaire ou tertiaire, éventuellement polyoxyalkylénées, les sels d'ammonium quaternaire, et leurs mélanges. The cationic surfactant (s) that may be used in the composition according to the invention comprise, for example, primary, secondary or tertiary fatty amine salts, optionally polyoxyalkylenated, quaternary ammonium salts, and mixtures thereof.

A titre de sels d'ammonium quaternaire, on peut notamment citer, par exemple: - ceux répondant à la formule générale (1) suivante : -+ Rs\ /R10 N R9/ R11 By way of quaternary ammonium salts, mention may be made, for example: - those corresponding to the following general formula (1): - + Rs / R10 N R9 / R11

(1) (1)

Formule (1) dans laquelle les groupes R$ à R11, qui peuvent être identiques ou différents, représentent chacun un groupe aliphatique, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 30 atomes de carbone, ou un groupe aromatique tel que aryle ou alkylaryle, au moins un des groupes R$ à R11 comportant de 8 à 30 atomes de carbone, de préférence de 12 à 24 atomes de carbone. Les groupes aliphatiques peuvent comporter des hétéroatomes tels que notamment l'oxygène, l'azote, le soufre et les halogènes. Formula (1) wherein the groups R $ to R11, which may be the same or different, each represents an aliphatic group, linear or branched, having from 1 to 30 carbon atoms, or an aromatic group such as aryl or alkylaryl, at at least one of R 8 to R 11 having 8 to 30 carbon atoms, preferably 12 to 24 carbon atoms. The aliphatic groups can comprise heteroatoms such as in particular oxygen, nitrogen, sulfur and halogens.

Les groupes aliphatiques sont par exemple choisis parmi les groupes alkyle en C1-C30, alcoxy en C1-C30, polyoxyalkylène (C2-C6), alkylamide en C1-C30, alkyl(C12-C22)amidoalkyle(C2-C6), alkyl(C12-C22)acétate, et hydroxyalkyle en C1-C30, X- est un contre ion anionique choisi parmi les halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(C1-C4)sulfates, alkyl(C1-C4)- ou alkyl(C1-C4)aryl- sulfonates. X Parmi les sels d'ammonium quaternaire de formule (1), on préfère d'une part, les chlorures de tétraalkylammonium comme, par exemple, les chlorures de dialkyldiméthylammonium ou d'alkyltriméthylammonium dans lesquels le groupe alkyle comporte environ de 12 à 22 atomes de carbone, en particulier les chlorures de béhényltriméthylammonium, de distéaryldiméthyl-ammonium, de cétyltriméthylammonium, de benzyldiméthylstéarylammonium ou encore, d'autre part, le méthosulfate de distéaroyléthylhydroxy-éthylméthylammonium, le méthosulfate de dipalmitoyléthylhydroxy-éthylammonium ou le méthosulfate de distéaroyléthylhydroxyéthylammonium, ou encore, enfin, le chlorure de palmitylamidopropyltriméthylammonium ou le chlorure de stéaramidopropyldiméthyl-(myristyl acétate)-ammonium commercialisé sous la dénomination CERAPHYLO 70 par la société VAN DYK ; - les sels d'ammonium quaternaire de 1'imidazoline, comme par exemple ceux de formule (II) suivante : R13 N'.' ,,'-- 2CH2 N(R15)-CO-R12 / (II) Formule (II) dans laquelle R12 représente un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R13 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-C4 ou un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, R14 représente un groupe alkyle en C1-C4, R15 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-C4, X- représente un contre ion anionique choisi parmi les halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(C1-C4)sulfates, alkyl(C1-C4)- ou alkyl(C1-C4)aryl-sulfonates. De préférence, R12 et R13 désignent un mélange de groupes alcényle ou alkyle comportant de 12 à 21 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R14 désigne un groupe méthyle, R15 désigne un atome d'hydrogène. Un tel produit est par exemple commercialisé sous la dénomination REWOQUATO W 75 par la société REWO ; - les sels de di- ou de triammonium quaternaire en particulier de formule (IV) suivante : R14 + X R17 R19 R16-N-(CH2)3 N- R21 R18 R20 Formule (III) dans laquelle R16 désigne un groupe alkyle comportant environ de 16 à 30 atomes de carbone, éventuellement hydroxylé et/ou interrompu par un ou plusieurs atomes d'oxygène ; R' est choisi parmi l'hydrogène, un groupe alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone ou un groupe -(CH2)3-N«R16a)(R17a)(R18a) ; R16a, R17a, R18a, R18, R19, R20 et R21, identiques ou différents, sont choisis parmi l'hydrogène et un groupe alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone, et X- représente un contre ion anionique choisi parmi les halogénures, acétates, phosphates, nitrates, alkyl(C1-C4)sulfates, alkyl(C1-C4)-ou alkyl(C1-C4)aryl-sulfonates, en particulier méthylsulfate et éthylsulfate. De tels composés sont par exemple le Finquat CT-P proposé par la société FINETEX (Quaternium 89), le Finquat CT proposé par la société FINETEX (Quaternium 75) ; - les sels d'ammonium quaternaire contenant une ou plusieurs fonctions esters, tels que ceux de formule (IV) suivante : O X /(CsH2s)zR25 R24 O-CrHr2(OH)r+N++CtHt2(OH)t~ O±R23 R22 Formule (IV) dans laquelle : ^ R22 est choisi parmi les groupes alkyles en C1-C6 et les groupes hydroxyalkyle ou dihydroxyalkyle en C1-C6, ^ R23 est choisi parmi : - le groupe - les groupes R27 hydrocarbonés en C1-C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, - l'atome d'hydrogène, R25 est choisi parmi : 2+ 2X- - le groupe - les groupes R29 hydrocarbonés en C1-C6, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, - l'atome d'hydrogène, ^ R24, R26 et R26, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C7-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés ; ^ r, s et t, identiques ou différents, sont des entiers valant de 2 à 6, ^ r1 et t1 identiques ou différents, valant 0 ou 1 avec r2+r1=2r et t1+t2=2t ^ y est un entier valant de 1 à 10, ^ x et z, identiques ou différents, sont des entiers valant de 0 à 10, ^ X" représente un contre ion anionique, organique ou inorganique, sous réserve que la somme x + y + z vaut de 1 à 15, que lorsque x vaut 0 alors R23 désigne R27 et que lorsque z vaut 0 alors R26 désigne R29. Les groupes alkyles R22 peuvent être linéaires ou ramifiés, et plus particulièrement linéaires. De préférence, R22 désigne un groupe méthyle, éthyle, hydroxyéthyle ou dihydroxypropyle, et plus particulièrement un groupe méthyle ou éthyle. Avantageusement, la somme x + y + z vaut de 1 à 10. Lorsque R23 est un groupe R27 hydrocarboné, il peut être long et avoir de 12 à 22 atomes de carbone, ou court et avoir de 1 à 3 atomes de carbone. Lorsque R26 est un groupe R29 hydrocarboné, il a de préférence 1 à 3 atomes de carbone. Avantageusement, R24, R26 et R26, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C11-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et plus particulièrement parmi les groupes alkyle et alcényle en C11-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. De préférence, x et z, identiques ou différents, valent 0 ou 1. Avantageusement, y est égal à 1. De préférence, r, s et t, identiques ou différents, valent 2 ou 3, et encore plus particulièrement sont égaux à 2. Le contre ion anionique X" est de préférence un halogénure, de préférence chlorure, bromure ou iodure, un alkyl(C,-C4)sulfate, alkyl(C,-C4)- ou alkyl(C'-C4)aryl-sulfonate. On peut cependant utiliser le méthanesulfonate, le phosphate, le nitrate, le tosylate, un anion dérivé d'acide organique tel que l'acétate ou le lactate ou tout autre anion compatible avec l'ammonium à fonction ester. Le contre ion anionique X" est encore plus particulièrement le chlorure, le méthylsulfate ou l'éthylsulfate. The aliphatic groups are, for example, chosen from C1-C30alkyl, C1-C30alkoxy, polyoxyalkylene (C2-C6), C1-C30alkylamide, (C12-C22) alkylamido (C2-C6) alkyl, ( C12-C22) acetate, and hydroxy-C1-C30 alkyl, X- is an anionic counterion selected from halides, phosphates, acetates, lactates, alkyl (C1-C4) sulfates, alkyl (C1-C4) - or alkyl (C1 -C4) arylsulfonates. Among the quaternary ammonium salts of formula (1), tetraalkylammonium chlorides such as, for example, dialkyldimethylammonium or alkyltrimethylammonium chlorides in which the alkyl group comprises from about 12 to 22 atoms are preferred. carbon, in particular behenyltrimethylammonium chloride, distearyldimethylammonium chloride, cetyltrimethylammonium chloride, benzyldimethylstearylammonium or distearoylethylhydroxyethylmethylammonium methosulphate, dipalmitoylethylhydroxyethylammonium methosulphate or distearoylethylhydroxyethylammonium methosulphate, or else finally, palmitylamidopropyltrimethylammonium chloride or stearamidopropyldimethyl (myristyl acetate) ammonium chloride sold under the name CERAPHYLO 70 by VAN DYK; the quaternary ammonium salts of imidazoline, for example those of the following formula (II): ## STR2 ## Wherein R12 represents an alkenyl or alkyl group having 8 to 30 carbon atoms, for example fatty acid derivatives of tallow, R13 represents a hydrogen atom, a C1-C4 alkyl group or an alkenyl or alkyl group having 8 to 30 carbon atoms, R14 represents a C1-C4 alkyl group, R15 represents a hydrogen atom, an alkyl group at C1-C4, X- represents an anionic counterion chosen from halides, phosphates, acetates, lactates, (C1-C4) alkyl sulphates, (C1-C4) alkyls or (C1-C4) alkylsulphonates. Preferably, R12 and R13 denote a mixture of alkenyl or alkyl groups containing from 12 to 21 carbon atoms, for example fatty acid derivatives of tallow, R14 denotes a methyl group, R15 denotes a hydrogen atom. Such a product is for example marketed under the name REWOQUATO W 75 by the company REWO; the quaternary di- or triammonium salts, in particular of formula (IV) below: R 14 + X R 17 R 19 R 16 -N- (CH 2) 3 N-R 21 R 18 R 20 Formula (III) in which R 16 denotes an alkyl group comprising approximately from 16 to 30 carbon atoms, optionally hydroxylated and / or interrupted by one or more oxygen atoms; R 'is selected from hydrogen, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or a group - (CH 2) 3 -N "R 16a) (R 17a) (R 18a); R16a, R17a, R18a, R18, R19, R20 and R21, which are identical or different, are chosen from hydrogen and an alkyl group comprising from 1 to 4 carbon atoms, and X- represents an anionic counterion chosen from halides, acetates, phosphates, nitrates, (C1-C4) alkyl sulfates, (C1-C4) alkyl or (C1-C4) alkylarylsulfonates, in particular methylsulfate and ethylsulfate. Such compounds are, for example, the Finquat CT-P proposed by Finetex (Quaternium 89), the Finquat CT proposed by Finetex (Quaternium 75); quaternary ammonium salts containing one or more ester functions, such as those of formula (IV) below: OX / (CsH2s) zR25 R24O-CrHr2 (OH) r + N + + CtHt2 (OH) t ~ O ± R23 R22 Formula (IV) in which: R22 is chosen from C1-C6 alkyl groups and hydroxyalkyl or C1-C6 dihydroxyalkyl groups, R23 is chosen from: - the group - the C1-C22 hydrocarbon groups R27 , linear or branched, saturated or unsaturated, - the hydrogen atom, R25 is chosen from: 2+ 2X- - the group - R29 hydrocarbon groups C1-C6, linear or branched, saturated or unsaturated, - the hydrogen atom, R24, R26 and R26, identical or different, are chosen from linear or branched, saturated or unsaturated C7-C21 hydrocarbon groups; r, s and t, which are identical or different, are integers from 2 to 6, where r1 and t1 are identical or different and are 0 or 1 with r2 + r1 = 2r and t1 + t2 = 2t ^ y is an integer from 1 to 10, where x and z, which may be identical or different, are integers ranging from 0 to 10, X "represents an anionic counterion, organic or inorganic, provided that the sum x + y + z is from 1 to 15, that when x is 0, then R 23 denotes R 27 and that when z is 0 then R 26 denotes R 29. The alkyl groups R 22 may be linear or branched, and more particularly linear, preferably R 22 denotes a methyl, ethyl or hydroxyethyl group. dihydroxypropyl, and more particularly a methyl or ethyl group. Advantageously, the sum x + y + z is from 1 to 10. When R23 is a hydrocarbon R27 group, it may be long and have from 12 to 22 carbon atoms, or may be short. and have 1 to 3 carbon atoms When R 26 is a hydrocarbon R 29 group, it preferably 1 to 3 carbon atoms Advantageously, R24, R26 and R26, which may be identical or different, are chosen from linear or branched, saturated or unsaturated C11-C21 hydrocarbon groups, and more particularly from C11-alkyl and alkenyl groups. C21, linear or branched, saturated or unsaturated. Preferably, x and z, which are identical or different, are equal to 0 or 1. Advantageously, y is equal to 1. Preferably, r, s and t, identical or different, are equal to 2 or 3, and even more particularly are equal to 2 The anionic counterion X "is preferably a halide, preferably chloride, bromide or iodide, a (C 1 -C 4) alkyl sulphate, a (C 1 -C 4) alkyl or (C 1 -C 4) alkylarylsulfonate. However, it is possible to use methanesulphonate, phosphate, nitrate, tosylate, an anion derived from an organic acid such as acetate or lactate or any other anion compatible with ammonium with an ester function. is even more particularly chloride, methylsulfate or ethylsulfate.

On utilise plus particulièrement dans la composition selon l'invention, les sels d'ammonium de formule (IV) dans laquelle : - R22 désigne un groupe méthyle ou éthyle, - x et y sont égaux à 1, - z est égal à 0 ou 1, - r, s et t sont égaux à 2, - R23 est choisi parmi : In the composition according to the invention, the ammonium salts of formula (IV) are used more particularly in which: R 22 denotes a methyl or ethyl group, x and y are equal to 1, z is equal to 0 or 1, - r, s and t are equal to 2, - R23 is chosen from:

- le groupe - les groupes méthyle, éthyle ou hydrocarbonés en C14-C22, - l'atome d'hydrogène, - R26 est choisi parmi : - the group - methyl, ethyl or C14-C22 hydrocarbon groups, - the hydrogen atom, - R26 is chosen from:

15 - le groupe 15 - the group

- l'atome d'hydrogène, - R24, R26 et R26, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C13-C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, 20 et de préférence parmi les groupes alkyle et alcényle en C13-C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. Avantageusement, les radicaux hydrocarbonés sont linéaires. On peut citer par exemple parmi les composés de formule (V) les sels, notamment le chlorure ou le méthylsulfate de diacyloxyéthyldiméthylammonium, de 25 diacyloxyéthylhydroxyéthylméthylammonium, de monoacyloxyéthyldihydroxyéthylméthylammonium, de triacyloxyéthylméthylammonium, de monoacyloxyéthylhydroxyéthyldiméthylammonium, et leurs mélanges. Les groupes acyles ont de préférence 14 à 18 atomes de carbone et proviennent plus particulièrement d'une huile végétale comme l'huile de palme ou de tournesol. Lorsque le composé 30 contient plusieurs groupes acyles, ces derniers peuvent être identiques ou différents. Ces produits sont obtenus, par exemple, par estérification directe de la triéthanolamine, de la triisopropanolamine, d'alkyldiéthanolamine ou d'alkyldiisopropanolamine éventuellement oxyalkylénées sur des acides gras ou sur 35 des mélanges d'acides gras d'origine végétale ou animale, ou par transestérification de leurs esters méthyliques. Cette estérification est suivie d'une quaternisation à l'aide d'un agent d'alkylation tel qu'un halogénure d'alkyle, de préférence de méthyle ou d'éthyle, un sulfate de dialkyle, de préférence de méthyle 10 ou d'éthyle, le méthanesulfonate de méthyle, le para-toluènesulfonate de méthyle, la chlorhydrine du glycol ou du glycérol. De tels composés sont par exemple commercialisés sous les dénominations DEHYQUARTO par la société HENKEL, STEPANQUATO par la société STEPAN, NOXAMIUMO par la société CECA, REWOQUATO WE 18 par la société REWOWITCO. La composition selon l'invention peut contenir, par exemple, un mélange de sels de mono-, di- et triester d'ammonium quaternaire avec une majorité en poids de sels de diester. the hydrogen atom, R24, R26 and R26, which are identical or different, are chosen from linear or branched, saturated or unsaturated C13-C17 hydrocarbon groups, and preferably from C13 alkyl and alkenyl groups; -C17, linear or branched, saturated or unsaturated. Advantageously, the hydrocarbon radicals are linear. Examples of compounds of formula (V) include salts, especially diacyloxyethyldimethylammonium chloride, or diacyloxyethylhydroxyethylmethylammonium chloride, monoacyloxyethyldihydroxyethylmethylammonium chloride, triacyloxyethylmethylammonium chloride, monoacyloxyethylhydroxyethyldimethylammonium salt, and mixtures thereof. The acyl groups preferably have from 14 to 18 carbon atoms and come more particularly from a vegetable oil such as palm oil or sunflower oil. When the compound contains several acyl groups, the latter groups may be identical or different. These products are obtained, for example, by direct esterification of triethanolamine, triisopropanolamine, alkyldiethanolamine or alkyldiisopropanolamine, optionally oxyalkylenated, with fatty acids or mixtures of fatty acids of plant or animal origin, or with transesterification of their methyl esters. This esterification is followed by quaternization using an alkylating agent such as an alkyl halide, preferably methyl or ethyl, a dialkyl sulphate, preferably methyl or ethyl, methyl methanesulfonate, methyl para-toluenesulfonate, chlorohydrin glycol or glycerol. Such compounds are, for example, sold under the names DEHYQUARTO by the company HENKEL, STEPANQUATO by the company STEPAN, NOXAMIUMO by the company CECA, REWOQUATO WE 18 by the company REWOWITCO. The composition according to the invention may contain, for example, a mixture of quaternary ammonium mono-, di- and triester salts with a majority by weight of diester salts.

On peut aussi utiliser les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester décrits dans les brevets US-A-4874554 et US-A-4137180. On peut utiliser le chlorure de behenoylhydroxypropyltriméthylammonium proposé par KAO sous la dénomination Quatarmin BTC 131. De préférence les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester 15 contiennent deux fonctions esters. It is also possible to use the ammonium salts containing at least one ester function described in US-A-4874554 and US-A-4137180. Behenoylhydroxypropyltrimethylammonium chloride proposed by KAO can be used under the name Quatarmin BTC 131. Preferably, the ammonium salts containing at least one ester function contain two ester functions.

Parmi les agents tensioactifs cationiques pouvant être présents dans la composition selon l'invention, on préfère plus particulièrement choisir les sels de cétyltriméthylammonium, de béhényltriméthylammonium, de dipalmitoyléthyl- 20 hydroxyéthylméthylammonium, et leurs mélanges, et plus particulièrement le chlorure de béhényltriméthylammonium, le chlorure de cétyltriméthylammonium, le méthosulfate de dipalmitoyléthylhydroxyéthylammonium, et leurs mélanges. Des exemples d'agents tensioactifs non-ioniques utilisables dans la composition utilisée selon l'invention sont décrits par exemple dans "Handbook of 25 Surfactants" par M.R. PORTER, éditions Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp 116-178. Ils sont choisis notamment parmi les alcools, les alpha-diols, les alkyl(C1-C20)phénols , ces composés étant polyéthoxylés, polypropoxylés et/ou polyglycérolés,et ayant au moins une chaîne grasse comportant, par exemple, de 8 à 18 atomes de carbone, le nombre de groupements oxyde d'éthylène et/ou 30 oxyde de propylène pouvant aller notamment de 2 à 50 et le nombre de groupements glycérol pouvant aller notamment de 2 à 30. On peut également citer les copolymères d'oxyde d'éthylène et de propylène, les esters d'acides gras et de sorbitan éventuellement oxyéthylénés, les esters d'acides gras et de saccharose, les esters d'acides gras polyoxyalkylénés, les 35 alkylpolyglycosides éventuellement oxyalkylénés, les esters d'alkylglucosides, les dérivés de N-alkylglucamine et de N-acyl-méthylglucamine, les aldobionamides et les oxydes d'amine. Les tensioactifs non ioniques sont plus particulièrement choisis parmi les tensioactifs non ioniques mono ou poly- oxyalkylénés, mono- ou poly- glycérolés. Les motifs oxyalkylénés sont plus particulièrement des motifs oxyéthylénés, oxypropylénés, ou leur combinaison, de préférence oxyéthylénés. Among the cationic surfactants which may be present in the composition according to the invention, it is more particularly preferred to choose the salts of cetyltrimethylammonium, behenyltrimethylammonium, dipalmitoylethyl-hydroxyethylmethylammonium, and mixtures thereof, and more particularly behenyltrimethylammonium chloride, cetyltrimethylammonium, dipalmitoylethylhydroxyethylammonium methosulfate, and mixtures thereof. Examples of nonionic surfactants useful in the composition used according to the invention are described for example in "Handbook of Surfactants" by M. R. PORTER, Blackie & Son editions (Glasgow and London), 1991, pp 116-178. They are chosen in particular from alcohols, alpha-diols and (C1-C20) alkyl phenols, these compounds being polyethoxylated, polypropoxylated and / or polyglycerolated, and having at least one fatty chain comprising, for example, from 8 to 18 atoms. carbon number, the number of ethylene oxide groups and / or propylene oxide ranging in particular from 2 to 50 and the number of glycerol groups ranging in particular from 2 to 30. Mention may also be made of the copolymers of ethylene and propylene, esters of optionally oxyethylenated fatty and sorbitan acids, sucrose fatty acid esters, polyoxyalkylenated fatty acid esters, optionally oxyalkylenated alkylpolyglycosides, alkylglucoside esters, N-alkylglucamine and N-acyl-methylglucamine, aldobionamides and amine oxides. The nonionic surfactants are more particularly chosen from mono or polyoxyalkylenated, mono- or polyglycerolated nonionic surfactants. The oxyalkylenated units are more particularly oxyethylenated units, oxypropylene, or their combination, preferably oxyethylenated.

A titre d'exemples de tensioactifs non ioniques oxyalkylénés, on peut citer : - les alkyl(C$-C24)phénols oxyalkylénés ; - les alcools en C$-C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés ; - les amides, en C$-C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés ; - les esters d'acides en C$-C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de polyéthylèneglycols ; - les esters d'acides en C$-C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de sorbitol polyoxyéthylénés ; - les huiles végétales oxyéthylénées, saturées ou non ; - les condensats d'oxyde d'éthylène et/ou d'oxyde de propylène, entre autres, seuls ou en mélanges. - Les silicones oxyéthylénées et/ou oxypropylénées. Les tensioactifs présentant un nombre de moles d'oxyde d'éthylène et/ou de propylène compris entre 1 et 100, de préférence entre 2 et 50, de préférence entre 2 et 30. De manière avantageuse, les tensioactifs non ioniques ne comprennent pas de motifs oxypropylénés. By way of examples of oxyalkylenated nonionic surfactants, mention may be made of: oxyalkylenated (C 8 -C 24) alkylphenols; linear or branched, oxyalkylenated saturated or unsaturated C -C -C alcohols; saturated or unsaturated, linear or branched, oxyalkylenated C -C -C amides; saturated or unsaturated linear or branched C 8 -C 30 acid esters of polyethylene glycols; saturated or unsaturated, linear or branched C 8 -C 30 acid esters of polyoxyethylenated sorbitol; vegetable oils oxyethylenated, saturated or not; condensates of ethylene oxide and / or propylene oxide, among others, alone or in mixtures. Oxyethylenated and / or oxypropylenated silicones. Surfactants having a number of moles of ethylene oxide and / or propylene of between 1 and 100, preferably between 2 and 50, preferably between 2 and 30. Advantageously, the nonionic surfactants do not comprise oxypropylene units.

Conformément à un mode de réalisation préféré de l'invention, les tensioactifs non ioniques oxyalkylénés sont choisis parmi les alcools en C$-C30, oxyéthylénés comprenant de 1 à 100 moles d'oxyde d'éthylène ; les esters d'acides en C$-C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de sorbitol polyoxyéthylénés comprenant de 1 à 100 moles d'oxyde d'éthylène. According to a preferred embodiment of the invention, the oxyalkylenated nonionic surfactants are chosen from oxyethylenated C 8 -C 30 alcohols comprising from 1 to 100 moles of ethylene oxide; saturated or unsaturated linear or branched C 8 -C 30 esters of polyoxyethylenated sorbitol comprising from 1 to 100 moles of ethylene oxide.

A titre d'exemple de tensioactifs non ioniques mono- ou poly- glycérolés, on utilise de préférence les alcools en C$-C40, mono- ou poly- glycérolés. En particulier, les alcools en C$-C40 mono- ou poly- glycérolés correspondent à la formule suivante : R29O-[CH2-CH(CH2OH)-O]n,-H dans laquelle R29 représente un radical alkyle ou alcényle, linéaire ou ramifié, en C$-C40, de préférence en C$-C30, et m représente un nombre allant de 1 à 30 et de préférence de 1 à 10. By way of example of mono- or poly-glycerolated nonionic surfactants, the C -C 40 alcohols, mono- or polyglycerolated, are preferably used. In particular, the mono- or poly-glycerolated C 8 -C 40 alcohols correspond to the following formula: R 29 O- [CH 2 -CH (CH 2 OH) -O] n, -H in which R 29 represents an alkyl or alkenyl radical, linear or branched, C -C 40, preferably C -C 30, and m represents a number ranging from 1 to 30 and preferably from 1 to 10.

A titre d'exemple de composés convenables dans le cadre de l'invention, on peut citer, l'alcool laurique à 4 moles de glycérol (nom INCI : POLYGLYCERYL-4 LAURYL ETHER), l'alcool (aurique à 1,5 moles de glycérol, l'alcool oléique à 4 moles de glycérol (nom INCI : POLYGLYCERYL-4 OLEYL ETHER), l'alcool oléique à 2 moles de glycérol (Nom INCI: POLYGLYCERYL-2 OLEYL ETHER), l'alcool cétéarylique à 2 moles de glycérol, l'alcool cétéarylique à 6 moles de glycérol, l'alcool oléocétylique à 6 moles de glycérol, et I'octadécanol à 6 moles de glycérol. By way of example of suitable compounds in the context of the invention, mention may be made of lauryl alcohol with 4 moles of glycerol (INCI name: POLYGLYCERYL-4 LAURYL ETHER), alcohol (auric at 1.5 moles glycerol, oleic alcohol with 4 moles of glycerol (INCI name: POLYGLYCERYL-4 OLEYL ETHER), oleic alcohol with 2 moles of glycerol (INCI name: POLYGLYCERYL-2 OLEYL ETHER), cetyl alcohol with 2 moles glycerol, cetearyl alcohol with 6 moles of glycerol, oleocetyl alcohol with 6 moles of glycerol, and octadecanol with 6 moles of glycerol.

L'alcool peut représenter un mélange d'alcools au même titre que la valeur de m représente une valeur statistique, ce qui signifie que dans un produit commercial peuvent coexister plusieurs espèces d'alcools gras polyglycérolés sous forme d'un mélange. The alcohol can be a mixture of alcohols in the same way that the value of m represents a statistical value, which means that in a commercial product several species of polyglycerolated fatty alcohols can coexist as a mixture.

Parmi les alcools mono- ou poly-glycérolés, on préfère plus particulièrement utiliser l'alcool en C$/C,o à une mole de glycérol, l'alcool en C,o/C12 à 1 mole de glycérol et l'alcool en 012 à 1,5 mole de glycérol. Among the mono- or poly-glycerolated alcohols, it is more particularly preferred to use the alcohol at C 8 / C 3, at one mole of glycerol, the C 1 / C 12 alcohol at 1 mole of glycerol and the alcohol in 012 to 1.5 moles of glycerol.

De préférence, le tensioactif mis en oeuvre dans le procédé de l'invention est un tensioactif non ionique mono ou poly- oxyalkylénés, particulièrement des motifs oxyéthylénés, oxypropylénés, ou leur combinaison, plus particulièrement oxyéthylénés. Preferably, the surfactant used in the process of the invention is a mono- or polyoxyalkylenated nonionic surfactant, particularly oxyethylenated, oxypropylene, or a combination thereof, more particularly oxyethylenated units.

Dans la composition (A) et dans la composition prête à l'emploi la quantité du ou des agents tensioactifs non ioniques dans la composition varie de préférence de 0,1 à 30 % en poids, mieux encore de 0,2 à 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition considérée soit la composition (A) ou la composition prête à l'emploi (mélange (A) + (B)). In the composition (A) and in the ready-to-use composition, the amount of the nonionic surfactant (s) in the composition preferably ranges from 0.1 to 30% by weight, more preferably from 0.2 to 20% by weight. weight, relative to the total weight of the composition considered either the composition (A) or the ready-to-use composition (mixture (A) + (B)).

La composition (B) peut ou non comprendre au moins un tensioactif. Si elle contient des tensioactifs, leur teneur totale peut varier de 0,1 à 30 % en poids, mieux encore de 0,2 à 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition B. The composition (B) may or may not comprise at least one surfactant. If it contains surfactants, their total content may vary from 0.1 to 30% by weight, more preferably from 0.2 to 20% by weight, relative to the total weight of composition B.

= Les agents alçalinisants _ Le procédé selon l'invention met également en oeuvre un ou plusieurs agents alcalinisants. Le ou les agents alcalinisants peuvent être minéraux ou organiques ou hybrides. The alkalizing agents The method according to the invention also uses one or more basifying agents. The basifying agent (s) may be inorganic or organic or hybrid.

Le ou les agents alcalinisants minéraux sont de préférence choisis parmi l'ammoniaque, les carbonates ou bicarbonates alcalins tels que les carbonates ou bicarbonates de sodium ou de potassium, les hydroxydes de sodium ou de potassium ou leurs mélanges. The inorganic alkalinizing agent (s) is (are) preferably chosen from ammonia, alkali carbonates or bicarbonates, such as sodium or potassium carbonates or bicarbonates, sodium or potassium hydroxides, or mixtures thereof.

Le ou les agents alcalinisants organiques sont de préférence choisis parmi les amines organiques dont le pKb à 25°C est inférieur à 12, et de préférence inférieur à 10, encore plus avantageusement inférieur à 6. Il est à noter qu'il s'agit du pKb correspondant à la fonction de basicité la plus élevée. En outre, les amines organiques ne comprennent pas de chaîne grasse, alkyle ou alcényle, comprenant plus de dix atomes de carbone. The organic basifying agent (s) are preferably chosen from organic amines whose pKb at 25 ° C. is less than 12, and preferably less than 10, and even more advantageously less than 6. It should be noted that this is pKb corresponding to the highest basicity function. In addition, the organic amines do not comprise a fatty chain, alkyl or alkenyl, comprising more than ten carbon atoms.

Le ou les agents alcalinisants organiques sont par exemple choisis parmi les alcanolamines, les ethylènediamines oxyéthylénées et/ou oxypropylénées, les acides aminés et les composés de formule (V) suivante : RX \ / RZ N-W-N Ry Rt (V) Formule (V) dans laquelle W est un radical divalent alkylène en C,-C6 éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements hydroxyle ou un radical alkyle en C1-C6, et/ou éventuellement interrompu par un ou plusieurs hétéroatomes tel que 0, ou NRu; RX, Ry, RZ, Rt, Ru et identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C,-C6 ou hydroxyalkyle en C1-C6, aminoalkyle en C1-C6. The organic alkalinizing agent (s) are, for example, chosen from alkanolamines, ethoxylated and / or oxypropylenated ethylene diamines, amino acids and compounds of the following formula (V): ## STR2 ## which W is a divalent C 1 -C 6 alkylene radical optionally substituted with one or more hydroxyl groups or a C 1 -C 6 alkyl radical, and / or optionally interrupted by one or more heteroatoms such as O or NRu; RX, Ry, RZ, Rt and Ru, which may be identical or different, represent a hydrogen atom, a C 1 -C 6 alkyl or C 1 -C 6 hydroxyalkyl or C 1 -C 6 aminoalkyl radical.

On peut citer à titre d'exemple d'amines de formule (V), le 1,3 diaminopropane, le 1,3 diamino 2 propanol, la spermine, la spermidine. Examples of amines of formula (V) include 1,3-diaminopropane, 1,3-diaminopropanol, spermine and spermidine.

Par alcanolamine on entend une amine organique comprenant une fonction amine primaire, secondaire ou tertiaire, et un ou plusieurs groupements alkyle, linéaires ou ramifiés, en C,-C$ porteurs d'un ou plusieurs radicaux hydroxyle. Conviennent en particulier à la réalisation de l'invention les amines organiques choisies parmi les alcanolamines telles que les mono-, di- ou tri- alcanolamines, comprenant un à trois radicaux hydroxyalkyle, identiques ou non, en C1-C4. Parmi des composés de ce type, on peut citer la monoéthanolamine (MEA), la diéthanolamine, la triéthanolamine, la monoisopropanolamine, la diisopropanolamine, la N-diméthylaminoéthanolamine, le 2-amino-2-méthyl-1-propanol, la triisopropanolamine, le 2-amino-2-méthyl-1,3-propanediol, le 3-amino-1,2-propanediol, le 3-diméthylamino-1,2-propanediol, le tris-hydroxyméthylamino-méthane. By alkanolamine is meant an organic amine comprising a primary, secondary or tertiary amine function, and one or more linear or branched C 1 -C 8 alkyl groups carrying one or more hydroxyl radicals. In particular, the organic amines chosen from alkanolamines, such as mono-, di- or trialkanolamines, comprising one to three identical or different C1-C4 hydroxyalkyl radicals, are suitable in particular for carrying out the invention. Among compounds of this type, mention may be made of monoethanolamine (MEA), diethanolamine, triethanolamine, monoisopropanolamine, diisopropanolamine, N-dimethylaminoethanolamine, 2-amino-2-methyl-1-propanol, triisopropanolamine, 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol, 3-amino-1,2-propanediol, 3-dimethylamino-1,2-propanediol, tris-hydroxymethylamino-methane.

Plus particulièrement, les acides aminés utilisables sont d'origine naturelle ou de synthèse, sous leur forme L, D, ou racémique et comportent au moins une fonction acide choisie plus particulièrement parmi les fonctions acides carboxyliques, sulfoniques, phosphoniques ou phosphoriques. Les acides aminés peuvent se trouver sous forme neutre ou ionique. More particularly, the amino acids that can be used are of natural or synthetic origin, in their L, D, or racemic form, and comprise at least one acid function chosen more particularly from the carboxylic, sulphonic, phosphonic or phosphoric acid functions. Amino acids can be in neutral or ionic form.

A titre d'acides aminés utilisables dans la présente invention, on peut notamment citer l'acide aspartique, l'acide glutamique, l'alanine, l'arginine, l'ornithine, la citrulline, l'asparagine, la carnitine, la cystéine, la glutamine, la glycine, l'histidine, la lysine, l'isoleucine, la leucine, la méthionine, la N-phénylalanine, la proline, la serine, la taurine la thréonine, le tryptophane, la tyrosine et la valine. As amino acids that may be used in the present invention, mention may in particular be made of aspartic acid, glutamic acid, alanine, arginine, ornithine, citrulline, asparagine, carnitine and cysteine. , glutamine, glycine, histidine, lysine, isoleucine, leucine, methionine, N-phenylalanine, proline, serine, taurine, threonine, tryptophan, tyrosine and valine.

De manière avantageuse, les acides aminés sont des acides aminés basiques comprenant une fonction amine supplémentaire éventuellement incluse dans un cycle ou dans une fonction uréido. Advantageously, the amino acids are basic amino acids comprising an additional amine function optionally included in a ring or in a ureido function.

De tels acides aminés basiques sont choisis de préférence parmi ceux répondant à la formule (VI) suivante : NH / 2 R-CH2 -CHI CO 2H (VI) Formule (VI) dans laquelle R représente un groupe choisi parmi : \ N NHJ -(CH2)3NH2 - (CH2)2NH2 -(CH2)2NHCONH2 , et - (CH2)2NH ICI -NH2 NH Les composés correspondants à la formule (VI) sont l'histidine, la lysine, l'arginine, l'ornithine, la citrulline. L'amine organique peut être aussi choisie parmi les amines organiques de type hétérocycliques. On peut en particulier citer, outre l'histidine déjà mentionnée dans les acides aminés, la pyridine, la pipéridine, l'imidazole, le triazole, le tétrazole, le benzimidazole. L'amine organique peut être aussi choisie parmi les dipeptides d'acides aminés. A titre de dipeptides d'acides aminés utilisables dans la présente invention, on peut notamment citer la carnosine, l'anserine et la baleine 20 L'amine organique peut être aussi choisie parmi les composés comportant une fonction guanidine. A titre d'amines d'amines de ce type utilisables dans la présente invention, on peut notamment citer outre l'arginine déjà mentionnée à titre d'acide aminé, la créatine, la créatinine, la 1,1-diméthylguanidine, 1,1-diéthylguanidine, la glycocyamine, la metformin, l'agmatine, la n-amidinoalanine, l'acide 3-guanidino- 25 propionique, l'acide 4-guanidinobutyrique et l'acide 2-([amino(imino)méthyl]amino)-éthane-1-sulfonique. De préférence l'agent alcalinisant présent dans la composition (A) de l'invention est une alcanolamine. Encore plus préférentiellement l'agent alcalinisant 30 est la monoéthanolamine (MEA). A titre de composés hybrides on peut mentionner les sels des amines citées précédemment avec des acides comme l'acide carbonique, l'acide chlorhydrique. On peut en particulier utiliser le carbonate de guanidine ou le chlorhydrate de 35 monoéthanolamine. 10 15 De manière avantageuse, les compositions (A) et (B) selon l'invention et la composition prête à l'emploi présentent une teneur en agent(s) alcalinisant(s) allant de 0,01 à 30 % en poids, de préférence de 0,1 à 20 % en poids par rapport au poids de la composition considérée (compositions (A) ou (B) ou composition prête à l'emploi). De préférence la composition (B) ne contient pas d'agent alcalinisant. Such basic amino acids are preferably chosen from those corresponding to the following formula (VI): ## STR2 ## Formula (VI) in which R represents a group chosen from: ## STR2 ## (CH2) 3NH2 - (CH2) 2NH2 - (CH2) 2NHCONH2, and - (CH2) 2NH ICI -NH2 NH The compounds corresponding to formula (VI) are histidine, lysine, arginine, ornithine, citrulline. The organic amine may also be chosen from heterocyclic organic amines. In addition to the histidine already mentioned in the amino acids, mention may be made, in particular, of pyridine, piperidine, imidazole, triazole, tetrazole and benzimidazole. The organic amine may also be selected from amino acid dipeptides. As amino acid dipeptides which can be used in the present invention, carnosine, anserin and whale can be mentioned in particular. The organic amine can also be chosen from compounds containing a guanidine function. As amino amines of this type which can be used in the present invention, mention may in addition be made of arginine already mentioned as amino acid, creatine, creatinine, 1,1-dimethylguanidine, 1,1 diethylguanidine, glycocyamine, metformin, agmatine, n-amidinoalanine, 3-guanidinopropionic acid, 4-guanidinobutyric acid and 2 - ([amino (imino) methyl] amino acid) -ethane-1-sulfonic acid. Preferably, the basifying agent present in the composition (A) of the invention is an alkanolamine. Even more preferentially, the basifying agent is monoethanolamine (MEA). As hybrid compounds, mention may be made of the salts of the amines mentioned above with acids such as carbonic acid and hydrochloric acid. In particular, guanidine carbonate or monoethanolamine hydrochloride can be used. Advantageously, the compositions (A) and (B) according to the invention and the ready-to-use composition have a content of basifying agent (s) ranging from 0.01 to 30% by weight. preferably from 0.1 to 20% by weight relative to the weight of the composition in question (compositions (A) or (B) or ready-to-use composition). Preferably, the composition (B) does not contain an alkalinizing agent.

Selon un mode de réalisation particulier, le procédé selon l'invention ne met, de préférence, pas en oeuvre d'ammoniaque ou un de ses sels, en tant qu'agent alcalinisant. Selon ce mode particulier, si toutefois elle le procédé l'utilisait, sa teneur ne dépasserait pas 0,03 % en poids (exprimé en NH3), de préférence ne dépasserait pas 0,01 % en poids, par rapport au poids de la composition issu du mélange de (A) et (B). De préférence, si la composition (A) comprend de l'ammoniaque ou un de ses sels, alors la quantité d'agent(s) alcalinisant(s) est supérieure à celle d'ammoniaque (exprimé en NH3). According to a particular embodiment, the process according to the invention preferably does not use ammonia or a salt thereof, as alkalinizing agent. According to this particular mode, if however the process used it, its content would not exceed 0.03% by weight (expressed in NH 3), preferably would not exceed 0.01% by weight, relative to the weight of the composition from the mixture of (A) and (B). Preferably, if the composition (A) comprises ammonia or a salt thereof, then the amount of alkalinizing agent (s) is greater than that of ammonia (expressed as NH 3).

jv1_Les colorants .: The dyes:

Le procédé selon l'invention peut éventuellement mettre en oeuvre un ou plusieurs colorants choisis parmi a) les colorants d'oxydation, b) les colorants directs ou leurs mélanges de a) et b) qui seront détaillés ci-dessous. Lorsque le procédé selon l'invention est destiné à la coloration des fibres kératiniques la composition (A) comprend, un ou plusieurs colorants et de préférence a) au moins un colorant d'oxydation. The process according to the invention may optionally employ one or more dyes chosen from a) oxidation dyes, b) direct dyes or their mixtures of a) and b) which will be detailed below. When the process according to the invention is intended for dyeing keratin fibers, the composition (A) comprises one or more dyes and preferably a) at least one oxidation dye.

Les colorants d'oxydation sont en général choisis parmi une ou plusieurs bases d'oxydation éventuellement combinée(s) à un ou plusieurs coupleurs. A titre d'exemple, les bases d'oxydation sont choisies parmi les paraphénylènediamines, les bis-phénylalkylènediamines, les para-aminophénols, les ortho-aminophénols, les bases hétérocycliques et leurs sels d'addition. The oxidation dyes are generally chosen from one or more oxidation bases optionally combined with one or more couplers. By way of example, the oxidation bases are chosen from para-phenylenediamines, bis-phenylalkylenediamines, para-aminophenols, ortho-aminophenols, heterocyclic bases and their addition salts.

Parmi les paraphénylènediamines, on peut citer à titre d'exemple, la paraphénylènediamine, la paratoluylènediamine, la 2-chloro paraphénylènediamine, la 2,3-diméthyl paraphénylènediamine, la 2,6-diméthyl paraphénylènediamine, la 2,6-diéthyl paraphénylènediamine, la 2,5-diméthyl paraphénylènediamine, la N,N-diméthyl paraphénylènediamine, la N,N-diéthyl paraphénylènediamine, la N,N- dipropyl paraphénylènediamine, la 4-amino N,N-diéthyl 3-méthyl aniline, la N,N-bis-([3-hydroxyéthyl) paraphénylènediamine, la 4-N,N-bis-([3-hydroxyéthyl)amino 2-méthyl aniline, la 4-N,N-bis-((3-hydroxyéthyl)amino 2-chloro aniline, la 2-(3-hydroxyéthyl paraphénylènediamine, la 2-fluoro paraphénylènediamine, la 2-isopropyl paraphénylènediamine, la N-([3-hydroxypropyl) paraphénylènediamine, la 2-hydroxyméthyl paraphénylènediamine, la N,N-diméthyl 3-méthyl paraphénylènediamine, la N,N-(éthyl, [3-hydroxyéthyl) paraphénylènediamine, la N- ((3,y-dihydroxypropyl) paraphénylènediamine, la N-(4'-aminophényl) paraphénylènediamine, la N-phényl paraphénylènediamine, la 2-[3-hydroxyéthyloxy paraphénylènediamine, la 2-[3-acétylaminoéthyloxy paraphénylènediamine, la N-([3-méthoxyéthyl) paraphénylène-diamine, la 4-aminophénylpyrrolidine, la 2-thiényl paraphénylènediamine, le 2-[3 hydroxyéthylamino 5-amino toluène, la 3-hydroxy 144'- aminophényl)pyrrolidine et leurs sels d'addition avec un acide. Parmi les paraphénylènediamines citées ci-dessus, la paraphénylènediamine, la paratoluylènediamine, la 2-isopropyl paraphénylènediamine, la 2-[3-hydroxyéthyl paraphénylènediamine, la 2-[3-hydroxyéthyloxy paraphénylène-diamine, la 2,6-diméthyl paraphénylènediamine, la 2,6-diéthyl paraphénylènediamine, la 2,3-diméthyl paraphénylènediamine, la N,N-bis-([3-hydroxyéthyl) paraphénylènediamine, la 2-chloro paraphénylènediamine, la 2-[3-acétylaminoéthyloxy paraphénylènediamine, et leurs sels d'addition avec un acide sont particulièrement préférées. Parmi les bis-phénylalkylènediamines, on peut citer à titre d'exemple, le N,N'-bis-([3-hydroxyéthyl) N,N'-bis-(4'-aminophényl) 1,3-diamino propanol, la N,N'-bis-([3- hydroxyéthyl) N,N'-bis-(4'-aminophényl) éthylènediamine, la N,N'-bis-(4-aminophényl) tétraméthylènediamine, la N,N'-bis-([3-hydroxyéthyl) N,N'-bis-(4-aminophényl) tétraméthylènediamine, la N,N'-bis-(4-méthyl-aminophényl) tétraméthylènediamine, la N,N'-bis-(éthyl) N,N'-bis-(4'-amino, 3'-méthylphényl) éthylènediamine, le 1,8-bis-(2,5-diamino phénoxy)-3,6-dioxaoctane, et leurs sels d'addition. Among the paraphenylenediamines, there may be mentioned, for example, para-phenylenediamine, paratoluylenediamine, 2-chloro-para-phenylenediamine, 2,3-dimethyl-para-phenylenediamine, 2,6-dimethyl paraphenylenediamine, 2,6-diethyl paraphenylenediamine, 2,5-dimethyl-para-phenylenediamine, N, N-dimethyl-para-phenylenediamine, N, N-diethyl-para-phenylenediamine, N, N-dipropyl-para-phenylenediamine, 4-amino-N, N-diethyl-3-methylaniline, N, N- bis - ([3-hydroxyethyl) paraphenylenediamine, 4-N, N-bis - ([3-hydroxyethyl) amino-2-methylaniline, 4-N, N-bis - ((3-hydroxyethyl) amino 2-chloro aniline, 2- (3-hydroxyethyl) paraphenylenediamine, 2-fluoro-para-phenylenediamine, 2-isopropyl-para-phenylenediamine, N - ([3-hydroxypropyl) -paraphenylenediamine, 2-hydroxymethyl-para-phenylenediamine, N, N-dimethyl-3-methyl-para-phenylenediamine N, N- (ethyl, [3-hydroxyethyl) paraphenylenediamine, N- ((3, γ-dihydroxypropyl) ) paraphenylenediamine, N- (4'-aminophenyl) paraphenylenediamine, N-phenyl-para-phenylenediamine, 2- [3-hydroxyethyloxy-para-phenylenediamine, 2- [3-acetylaminoethyloxy-para-phenylenediamine, N - ([3-methoxyethyl) para-phenylene diamine 4-aminophenylpyrrolidine, 2-thienyl paraphenylenediamine, 2- [3-hydroxyethylamino-5-amino-toluene, 3-hydroxy-144'-aminophenyl) pyrrolidine and their addition salts with an acid. Among the paraphenylenediamines mentioned above, para-phenylenediamine, paratoluylenediamine, 2-isopropyl paraphenylenediamine, 2- [3-hydroxyethyl paraphenylenediamine, 2- [3-hydroxyethyloxy-para-phenylenediamine, 2,6-dimethyl-para-phenylenediamine, , 6-diethyl paraphenylenediamine, 2,3-dimethyl paraphenylenediamine, N, N-bis- (3-hydroxyethyl) paraphenylenediamine, 2-chloro-para-phenylenediamine, 2- [3-acetylaminoethyloxy-para-phenylenediamine, and their addition salts with an acid are particularly preferred. Among the bis-phenylalkylenediamines, mention may be made, by way of example, of N, N'-bis ((3-hydroxyethyl) N, N'-bis (4'-aminophenyl) -1,3-diamino propanol, N, N'-bis - ([3-hydroxyethyl) N, N'-bis- (4'-aminophenyl) ethylenediamine, N, N'-bis- (4-aminophenyl) tetramethylenediamine, N, N'-bis; - ([3-hydroxyethyl) N, N'-bis (4-aminophenyl) tetramethylenediamine, N, N'-bis- (4-methylaminophenyl) tetramethylenediamine, N, N'-bis (ethyl) N N, B- (4'-amino, 3'-methylphenyl) ethylenediamine, 1,8-bis (2,5-diamino phenoxy) -3,6-dioxaoctane, and their addition salts.

Parmi les para-aminophénols, on peut citer à titre d'exemple, le paraaminophénol, le 4-amino 3-méthyl phénol, le 4-amino 3-fluoro phénol, le 4-amino-3-chlorophénol, le 4-amino 3-hydroxyméthyl phénol, le 4-amino 2-méthyl phénol, le 4-amino 2-hydroxyméthyl phénol, le 4-amino 2-méthoxyméthyl phénol, le 4-amino 2-aminométhyl phénol, le 4-amino 2-([3-hydroxyéthyl aminométhyl)phénol, le 4-amino 2-fluoro phénol, et leurs sels d'addition avec un acide. Parmi les ortho-aminophénols, on peut citer à titre d'exemple, le 2-amino phénol, le 2-amino 5-méthyl phénol, le 2-amino 6-méthyl phénol, le 5-acétamido 2-amino phénol, et leurs sels d'addition. Parmi les bases hétérocycliques, on peut citer à titre d'exemple, les dérivés pyridiniques, les dérivés pyrimidiniques et les dérivés pyrazoliques. Parmi les dérivés pyridiniques, on peut citer les composés décrits par exemple dans les brevets GB 1 026 978 et GB 1 153 196, comme la 2,5-diamino pyridine, la 2-(4-méthoxyphényl)amino 3-amino pyridine, la 3,4-diamino pyridine, et leurs sels d'addition. Among para-aminophenols, para-aminophenol, 4-amino-3-methylphenol, 4-amino-3-fluoro-phenol, 4-amino-3-chlorophenol, 4-amino-3 are exemplified. -hydroxymethyl phenol, 4-amino-2-methylphenol, 4-amino-2-hydroxymethylphenol, 4-amino-2-methoxymethylphenol, 4-amino-2-aminomethylphenol, 4-amino-2 - ([3- hydroxyethyl aminomethyl) phenol, 4-amino-2-fluoro phenol, and their addition salts with an acid. Among the ortho-aminophenols, mention may be made, for example, of 2-amino phenol, 2-amino-5-methylphenol, 2-amino-6-methylphenol and 5-acetamido-2-aminophenol, and their addition salts. Among the heterocyclic bases that may be mentioned by way of example are pyridine derivatives, pyrimidine derivatives and pyrazole derivatives. Among the pyridine derivatives, mention may be made of the compounds described for example in patents GB 1 026 978 and GB 1 153 196, such as 2,5-diamino pyridine, 2- (4-methoxyphenyl) amino-3-amino pyridine, 3,4-diamino pyridine, and their addition salts.

D'autres bases d'oxydation pyridiniques utiles dans la présente invention sont les bases d'oxydation 3-amino pyrazolo-[1,5-a]-pyridines ou leurs sels d'addition décrits par exemple dans la demande de brevet FR 2801308. A titre d'exemple, on peut citer la pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylamine ; la 2-acétylamino pyrazolo-[1,5-a] pyridin-3-ylamine ; la 2-morpholin-4-yl-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylamine ; l'acide 3- amino-pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-carboxylique ; la 2-méthoxy-pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-ylamino ; le (3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-7-yl)-méthanol ; le 2-(3-aminopyrazolo[1,5-a]pyridine-5-yl)-éthanol ; le 2-(3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-7-yl)- éthanol ; le (3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-2-yl)-méthanol ; la 3,6-diaminopyrazolo[1,5-a]pyridine ; la 3,4-diamino-pyrazolo[1,5-a]pyridine ; la pyrazolo[1,5-a]pyridine-3,7-diamine ; la 7-morpholin-4-yl-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylamine ; la pyrazolo[1,5-a]pyridine-3,5-diamine ; la 5-morpholin-4-yl-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3- ylamine ; le 2-[(3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridin-5-yl)-(2-hydroxyéthyl)-amino]-éthanol ; le 2-[(3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)-(2-hydroxyéthyl)-amino]-éthanol ; la 3- amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-5-ol ; 3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-4-ol ; la 3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-6-ol ; la 3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-7-ol ; ainsi que leurs sels d'addition. Other pyridinic oxidation bases useful in the present invention are the 3-amino pyrazolo [1,5-a] pyridines oxidation bases or their addition salts described for example in the patent application FR 2801308. By way of example, mention may be made of pyrazolo [1,5-a] pyridin-3-ylamine; 2-acetylamino pyrazolo [1,5-a] pyridin-3-ylamine; 2-morpholin-4-yl-pyrazolo [1,5-a] pyridin-3-ylamine; 3-amino-pyrazolo [1,5-a] pyridin-2-carboxylic acid; 2-methoxy-pyrazolo [1,5-a] pyridin-3-ylamino; (3-amino-pyrazolo [1,5-a] pyridin-7-yl) -methanol; 2- (3-aminopyrazolo [1,5-a] pyridin-5-yl) -ethanol; 2- (3-Amino-pyrazolo [1,5-a] pyridin-7-yl) ethanol; (3-Amino-pyrazolo [1,5-a] pyridin-2-yl) -methanol; 3,6-diaminopyrazolo [1,5-a] pyridine; 3,4-diamino-pyrazolo [1,5-a] pyridine; pyrazolo [1,5-a] pyridine-3,7-diamine; 7-morpholin-4-yl-pyrazolo [1,5-a] pyridin-3-ylamine; pyrazolo [1,5-a] pyridine-3,5-diamine; 5-morpholin-4-yl-pyrazolo [1,5-a] pyridin-3-ylamine; 2 - [(3-amino-pyrazolo [1,5-a] pyridin-5-yl) - (2-hydroxyethyl) amino] ethanol; 2 - [(3-Amino-pyrazolo [1,5-a] pyridin-7-yl) - (2-hydroxyethyl) amino] ethanol; 3-amino-pyrazolo [1,5-a] pyridin-5-ol; 3-amino-pyrazolo [1,5-a] pyridin-4-ol; 3-amino-pyrazolo [1,5-a] pyridin-6-ol; 3-amino-pyrazolo [1,5-a] pyridin-7-ol; as well as their addition salts.

Parmi les dérivés pyrimidiniques, on peut citer les composés décrits par exemple dans les brevets DE 2359399 ; JP 88-169571 ; JP 05-63124 ; EP 0770375 ou demande de brevet WO 96/15765 comme la 2,4,5,6-tétra-aminopyrimidine, la 4-hydroxy 2,5,6-triaminopyrimidine, la 2-hydroxy 4,5,6-triaminopyrimidine, la 2,4-dihydroxy 5,6-diaminopyrimidine, la 2,5,6-triaminopyrimidine et leurs sels d'addition et leurs formes tautomères, lorsqu'il existe un équilibre tautomérique. Parmi les dérivés pyrazoliques, on peut citer les composés décrits dans les brevets DE 3843892, DE 4133957 et demandes de brevet WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2 733 749 et DE 195 43 988 comme le 4,5-diamino 1-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 1-([3-hydroxyéthyl) pyrazole, le 3,4-diamino pyrazole, le 4,5- diamino 1-(4'-chlorobenzyl) pyrazole, le 4,5-diamino 1,3-diméthyl pyrazole, le 4,5-diamino 3-méthyl 1-phényl pyrazole, le 4,5-diamino 1-méthyl 3-phényl pyrazole, le 4-amino 1,3-diméthyl 5-hydrazino pyrazole, le 1-benzyl 4,5-diamino 3-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 3-tert-butyl 1-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 1-tert-butyl 3-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 1-([3-hydroxyéthyl) 3-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 1-éthyl 3-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 1-éthyl 3-(4'-méthoxyphényl) pyrazole, le 4,5-diamino 1-éthyl 3-hydroxyméthyl pyrazole, le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-isopropyl pyrazole, le 4,5-diamino 3-méthyl 1-isopropyl pyrazole, le 4-amino 5-(2'-aminoéthyl)amino 1,3-diméthyl pyrazole, le 3,4,5-triamino pyrazole, le 1-méthyl 3,4,5-triamino pyrazole, le 3,5-diamino 1-méthyl 4-méthylamino pyrazole, le 3,5-diamino 4-([3-hydroxyéthyl)amino 1-méthyl pyrazole, et leurs sels d'addition. On peut aussi utiliser le 4-5-diamino 1-([3-méthoxyéthyl)pyrazole. De préférence, on utilisera un 4,5-diaminopyrazole et encore plus préférentiellement le 4,5-diamino-1-([3-hydroxyéthyl)-pyrazole et/ou l'un des ses sels. Among the pyrimidine derivatives, mention may be made of the compounds described, for example, in DE 2359399; JP 88-169571; JP 05-63124; EP 0770375 or patent application WO 96/15765 such as 2,4,5,6-tetraaminopyrimidine, 4-hydroxy 2,5,6-triaminopyrimidine, 2-hydroxy 4,5,6-triaminopyrimidine, , 4-dihydroxy-5,6-diaminopyrimidine, 2,5,6-triaminopyrimidine and their addition salts and tautomeric forms, when tautomeric equilibrium exists. Among the pyrazole derivatives, mention may be made of the compounds described in DE 3843892, DE 4133957 and patent applications WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2 733 749 and DE 195 43 988 as the 4.5 1-methyl pyrazole, 4,5-diamino-1 - ([3-hydroxyethyl) pyrazole, 3,4-diamino pyrazole, 4,5-diamino-1- (4'-chlorobenzyl) pyrazole, 4, 5-diamino 1,3-dimethyl pyrazole, 4,5-diamino-3-methyl-1-phenylpyrazole, 4,5-diamino-1-methyl-3-phenylpyrazole, 4-amino-1,3-dimethyl-5-hydrazino pyrazole, 1-benzyl 4,5-diamino-3-methyl pyrazole, 4,5-diamino-3-tert-butyl-1-methyl pyrazole, 4,5-diamino-1-tert-butyl-3-methyl pyrazole, 4 5-diamino 1 - ([3-hydroxyethyl) 3-methylpyrazole, 4,5-diamino-1-ethyl-3-methylpyrazole, 4,5-diamino-1-ethyl-3- (4'-methoxyphenyl) pyrazole, 4,5-diamino-1-ethyl-3-hydroxymethyl pyrazole, 4,5-diamino-3-hydroxymethyl-1-methyl pyrazole, 4,5-diamino-3-hydroxymethyl-1-isopropyl pyrazole, 4,5-diamino-3- mét 1-isopropyl pyrazole, 4-amino-5- (2'-aminoethyl) amino-1,3-dimethyl pyrazole, 3,4,5-triamino pyrazole, 1-methyl-3,4,5-triamino pyrazole, 3,5-diamino-1-methyl-4-methylamino pyrazole, 3,5-diamino 4 - ([3-hydroxyethyl) amino-1-methyl pyrazole, and their addition salts. It is also possible to use 4-5-diamino-1 - ([3-methoxyethyl) pyrazole. Preferably, a 4,5-diaminopyrazole and even more preferably 4,5-diamino-1 - ([3-hydroxyethyl) pyrazole and / or one of its salts will be used.

A titre de dérivés pyrazoliques, on peut également citer les diamino N,N-dihydropyrazolopyrazolones et notamment celles décrites dans la demande FR-A-2 886 136 telles que les composés suivants et leurs sels d'addition : 2,3-diamino-6,7- dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, 2-amino-3-éthylamino-6,7-dihydro- 1 H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, 2-amino-3-isopropylamino-6,7-dihydro-1 H,5H- pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, 2-amino-3-(pyrrolidin-1-yl)-6,7-dihydro-1H,5H- pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, 4,5-diamino-1,2-diméthyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one, 4,5-diamino-1,2-diéthyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one, 4,5-diamino-1,2-di-(2- hydroxyéthyl)-1,2-dihydro-pyrazol-3-one, 2-amino-3-(2-hydroxyéthyl)amino-6,7- dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, 2-amino-3-diméthylamino-6,7-dihydro- 1 H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, 2,3-diamino-5,6,7,8-tétrahydro-1 H,6H- pyridazino[1,2-a]pyrazol-1-one, 4-amino-1,2-diéthyl-5-(pyrrolidin-1-yl)-1,2-dihydro- pyrazol-3-one, 4-amino-5-(3-diméthylamino-pyrrolidin-1-yl)-1,2-diéthyl-1,2-dihydro- pyrazol-3-one, 2,3-diamino-6-hydroxy-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1- one. On préférera utiliser la 2,3-diamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one et/ou un de ses sels. As pyrazole derivatives, mention may also be made of diamino N, N-dihydropyrazolopyrazolones and especially those described in application FR-A-2 886 136 such as the following compounds and their addition salts: 2,3-diamino-6 7-Dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1,2-a] pyrazol-1-one, 2-amino-3-ethylamino-6,7-dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1,2-a] pyrazol-1-one, 2-amino-3-isopropylamino-6,7-dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1,2-a] pyrazol-1-one, 2-amino-3- (pyrrolidin-1) yl) -6,7-dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1,2-a] pyrazol-1-one, 4,5-diamino-1,2-dimethyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one 4,5-diamino-1,2-diethyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one, 4,5-diamino-1,2-di- (2-hydroxyethyl) -1,2-dihydro-pyrazole 3-one, 2-amino-3- (2-hydroxyethyl) amino-6,7-dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1,2-a] pyrazol-1-one, 2-amino-3-dimethylamino- 6,7-dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1,2-a] pyrazol-1-one, 2,3-diamino-5,6,7,8-tetrahydro-1H, 6H-pyridazino [1, 2-a] pyrazol-1-one, 4-amino-1,2-diethyl-5- (pyrrolidin-1-yl) -1,2-dihydro-pyrazol-3-one, 4-amino-5- (3) dimethyl amino-pyrrolidin-1-yl) -1,2-diethyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one, 2,3-diamino-6-hydroxy-6,7-dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1 , 2-a] pyrazol-1-one. It will be preferred to use 2,3-diamino-6,7-dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1,2-a] pyrazol-1-one and / or a salt thereof.

A titre de bases hétérocycliques, on utilisera préférentiellement le 4,5-diamino-1-([3-hydroxyéthyl)pyrazole et/ou la 2,3-diamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one et/ou un de leurs sels. As heterocyclic bases, use will preferably be made of 4,5-diamino-1 - ([3-hydroxyethyl) pyrazole and / or 2,3-diamino-6,7-dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1,2 a] pyrazol-1-one and / or a salt thereof.

La composition (A) selon l'invention peut éventuellement comprendre un ou plusieurs coupleurs choisis avantageusement parmi ceux conventionnellement utilisés pour la teinture des fibres kératiniques. Parmi ces coupleurs, on peut notamment citer les méta-phénylènediamines, les méta-aminophénols, les méta-diphénols, les coupleurs naphtaléniques, les coupleurs hétérocycliques ainsi que leurs sels d'addition. The composition (A) according to the invention may optionally comprise one or more couplers advantageously chosen from those conventionally used for dyeing keratinous fibers. Among these couplers, there may be mentioned meta-phenylenediamines, meta-aminophenols, meta-diphenols, naphthalenic couplers, heterocyclic couplers and their addition salts.

A titre d'exemple, on peut citer le 1,3-dihydroxy benzène, le 1,3-dihydroxy 2-méthyl benzène, le 4-chloro 1,3-dihydroxy benzène, le 2,4-diamino 1-(f3-hydroxyéthyloxy) benzène, le 2-amino 4-(13-hydroxyéthylamino) 1-méthoxybenzène, le 1,3-diamino benzène, le 1,3-bis-(2,4-diaminophénoxy) propane, la 3-uréido aniline, le 3-uréido 1-diméthylamino benzène, le sésamol, le 1-13-hydroxyéthylamino-3,4- méthylènedioxybenzène, l'a-naphtol, le 2 méthyl-1-naphtol, le 6-hydroxy indole, le 4-hydroxy indole, le 4-hydroxy N-méthyl indole, la 2-amino-3-hydroxy pyridine, la 6-hydroxy benzomorpholine la 3,5-diamino-2,6-diméthoxypyridine, le 1-N-(f3- hydroxyéthyl)amino-3,4-méthylène dioxybenzène, le 2,6-bis-(13- hydroxyéthylamino)toluène, la 6-hydroxy indoline, la 2,6-dihydroxy 4-méthyl pyridine, la 1-H 3-méthyl pyrazole 5-one, la 1-phényl 3-méthyl pyrazole 5-one, le 2,6-diméthyl pyrazolo [1,5-b]-1,2,4-triazole, le 2,6-diméthyl [3,2-c]-1,2,4-triazole, le 6-méthyl pyrazolo [1,5-a]-benzimidazole, leurs sels d'addition avec un acide, et leurs mélanges. By way of example, mention may be made of 1,3-dihydroxybenzene, 1,3-dihydroxy-2-methylbenzene, 4-chloro-1,3-dihydroxybenzene and 2,4-diamino-1- hydroxyethyloxy) benzene, 2-amino 4- (13-hydroxyethylamino) 1-methoxybenzene, 1,3-diamino benzene, 1,3-bis (2,4-diaminophenoxy) propane, 3-ureido aniline, 3-ureido 1-dimethylamino benzene, sesamol, 1-13-hydroxyethylamino-3,4-methylenedioxybenzene, α-naphthol, 2-methyl-1-naphthol, 6-hydroxyindole, 4-hydroxyindole, 4-hydroxy N-methylindole, 2-amino-3-hydroxypyridine, 6-hydroxybenzomorpholine 3,5-diamino-2,6-dimethoxypyridine, 1-N- (3-hydroxyethyl) amino-3 , 4-methylene dioxybenzene, 2,6-bis- (13-hydroxyethylamino) toluene, 6-hydroxy indoline, 2,6-dihydroxy-4-methyl pyridine, 1-H 3 -methyl pyrazole 5-one, 1-phenyl-3-methyl pyrazole-5-one, 2,6-dimethyl pyrazolo [1,5-b] -1,2,4-triazole, 2,6-dimethyl [3,2-c] -1, 2,4-triazole, 6-methyl pyrazolo [1,5-a] benzimidazole, their addition salts with an acid, and mixtures thereof.

D'une manière générale, les sels d'addition des bases d'oxydation et des coupleurs utilisables dans le cadre de l'invention sont notamment choisis parmi les sels d'addition avec un acide tels que les chlorhydrates, les bromhydrates, les sulfates, les citrates, les succinates, les tartrates, les lactates, les tosylates, les benzènesulfonates, les phosphates et les acétates. In general, the addition salts of the oxidation bases and couplers that can be used in the context of the invention are chosen especially from the addition salts with an acid such as hydrochlorides, hydrobromides, sulphates, citrates, succinates, tartrates, lactates, tosylates, benzenesulfonates, phosphates and acetates.

La ou les bases d'oxydation représentent chacune avantageusement de 0,001 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition, et de préférence de 0,005 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition (A) et de la composition prête à l'emploi. La teneur en coupleur(s), s'il(s) est(sont) présent(s), représentent chacun avantageusement de 0,001 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition, et de préférence de 0,005 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition (A) et de Iza composition prête à l'emploi. . The oxidation base or bases are each advantageously from 0.001 to 10% by weight relative to the total weight of the composition, and preferably from 0.005 to 5% by weight relative to the total weight of the composition (A) and the ready-to-use composition. The content of the coupler (s), if they are (are) present, are each advantageously from 0.001 to 10% by weight relative to the total weight of the composition, and preferably from 0.005 to 5% by weight relative to the total weight of the composition (A) and Iza composition ready for use. .

La composition (A) selon l'invention peut éventuellement comprendre b) un ou plusieurs colorants directs, synthétiques ou naturels, choisis parmi les espèces ioniques ou non ioniques, de préférence cationiques ou non ioniques, soit en tant que seuls colorants soit en plus du ou des colorants d'oxydation. A titre d'exemples de colorants directs convenables, on peut citer les colorants directs azoïques ; les colorants (poly)méthiniques tels que les cyanines, les hémicyanines, et les styryles ; carbonyles ; aziniques ; nitrés (hétéro)aryle ; tri- (hétéro)aryle méthanes ; les porphyrines ; les phtalocyanines et les colorants directs naturels, seuls ou en mélanges. The composition (A) according to the invention may optionally comprise b) one or more direct dyes, synthetic or natural, chosen from ionic or nonionic species, preferably cationic or nonionic, either as sole dyes or in addition to the or oxidation dyes. As examples of suitable direct dyes, mention may be made of azo direct dyes; (poly) methine dyes such as cyanines, hemicyanins, and styryls; carbonyls; azinic; nitro (hetero) aryl; tri- (hetero) aryl methanes; porphyrins; phthalocyanines and natural direct dyes, alone or in mixtures.

Parmi les colorants directs naturels utilisables selon l'invention, on peut citer la lawsone, la juglone, l'alizarine, la purpurine, l'acide carminique, l'acide kermésique, la purpurogalline, le protocatéchaldéhyde, l'indigo, l'isatine, la curcumine, la spinulosine, l'apigénidine, les orcéines. On peut également utiliser les extraits ou décoctions contenant ces colorants naturels et notamment les cataplasmes ou extraits à base de henné. Lorsqu'ils sont présents, le ou les colorants directs représentent plus particulièrement de 0,001 à 10 % en poids du poids total de la composition, et de préférence de 0,005 à 5 % en poids. Among the natural direct dyes that may be used according to the invention, lawsone, juglone, alizarin, purpurine, carminic acid, kermesic acid, purpurogalline, protocatechaldehyde, indigo, isatin , curcumin, spinulosin, apigenidine, orceins. It is also possible to use the extracts or decoctions containing these natural dyes, and in particular poultices or extracts made from henna. When present, the direct dye or dyes more particularly represent from 0.001 to 10% by weight of the total weight of the composition, and preferably from 0.005 to 5% by weight.

Selon un mode de réalisation préféré de l'invention, le procédé est un procédé de coloration et la composition (A) comme la composition prête à l'emploi contiennent au moins un colorant et de préférence au moins un colorant d'oxydation tel que défini précédemment. Les compositions (A) et (B) et la composition prête à l'emploi peuvent également contenir des ingrédients additionnels Les cops gras différents des huiles et des_alcools gras solides According to a preferred embodiment of the invention, the process is a staining process and the composition (A) as the ready-to-use composition contain at least one dye and preferably at least one oxidation dye as defined previously. Compositions (A) and (B) and the ready-to-use composition may also contain additional ingredients. The various fatty coats of the oils and solid fatty alcohols

Le ou les corps gras utilisés dans les compositions selon l'invention peuvent également être des corps gras non huileux à température ambiante (25 °C) et à 40 pression atmosphérique (760 mm de Hg, soit 1,013.105 Pa).35 Par « non huileux », on entend de préférence un composé solide ou un composé présentant une viscosité supérieure à 2 Pa.s à température de 25 °C et à un taux de cisaillement de 1 s-'. Plus particulièrement, les corps gras non huileux différents des alcools gras solides sont choisis parmi les esters synthétiques d'acide gras et/ou d'alcool gras, les cires naturelles, les cires de silicones, les amides gras et les éthers gras, non huileux et de préférence solides. En ce qui concerne les esters synthétiques d'acide gras et/ou d'alcools gras non huileux, on peut citer notamment les esters solides issus d'acides gras en C9-C26 et d'alcools gras en C9-C26. Parmi ces esters, on peut citer le béhénate d'octyldodécyle, le béhénate d'isocétyle, le lactate de cétyle, l'octanoate de stéaryle, l'octanoate d'octyle, l'octanoate de cétyle, l'oléate de décyle, le stéarate de myristyle, le palmitate d'octyle, le pélargonate d'octyle, le stéarate d'octyle, les myristates d'alkyle tels que le myristate de cétyle, de mirystyle ou de stéaryle, et le stéarate d'hexyle. La ou les cires naturelles sont choisies notamment parmi la cire de Carnauba, la cire de Candelila, la cire d'Alfa, la cire de paraffine, l'ozokérite, les cires végétales comme la cire d'olivier, la cire de riz, la cire de jojoba hydrogénée ou les cires absolues de fleurs telles que la cire essentielle de fleur de cassis vendue par la société BERTIN (France), les cires animales comme les cires d'abeilles, ou les cires d'abeilles modifiées (cerabellina). A titre d'amides gras solides on peut citer les céramides. Les céramides ou analogues de céramides, tels que les glycocéramides utilisables dans les compositions selon l'invention, sont connus en eux-mêmes et sont des molécules naturelles ou synthétiques pouvant répondre à la formule générale suivante (VII) : OH R33 O - R32 NH Formule (VIII) dans laquelle : ^ R31 désigne un radical alkyle, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, dérivé d'acides gras en C14-C30, ce radical pouvant être substitué par un groupement hydroxyle en position alpha, ou un groupement hydroxyle en position oméga estérifié par un acide gras saturé ou insaturé en C16-C30 ; ^ R32 désigne un atome d'hydrogène ou un radical (glycosyle)n, (galactosyle)m 35 ou sulfogalactosyle, dans lesquels n est un entier variant de 1 à 4 et m est un entier variant de 1 à 8 ; ^ R33 désigne un radical hydrocarboné en C15-C26, saturé ou insaturé en position alpha, ce radical pouvant être substitué par un ou plusieurs radicaux alkyle en C1-C14 ; étant entendu que dans le cas des céramides ou glycocéramides naturelles, R3 peut également désigner un radical alpha-hydroxyalkyle en C15-C26, le groupement hydroxyle étant éventuellement estérifié par un alpha-hydroxyacide en C16-C30. Les céramides préférées dans le cadre de la présente invention sont celles décrites par DOWNING dans Arch. Dermatol, Vol. 123, 1381-1384, 1987, ou celles décrites dans le brevet français FR 2 673 179. The fatty substance (s) used in the compositions according to the invention may also be non-oily fatty substances at ambient temperature (25 ° C.) and at atmospheric pressure (760 mmHg, ie 1.013 × 10 5 Pa). By "non-oily Is preferably understood to mean a solid compound or a compound having a viscosity greater than 2 Pa.s at a temperature of 25 ° C. and at a shear rate of 1 s -1. More particularly, non-oily fatty substances other than solid fatty alcohols are chosen from synthetic esters of fatty acids and / or fatty alcohols, natural waxes, silicone waxes, fatty amides and non-oily fatty ethers. and preferably solid. As regards the synthetic esters of fatty acid and / or non-oily fatty alcohols, mention may be made in particular of solid esters derived from C 9 -C 26 fatty acids and from C 9 -C 26 fatty alcohols. Among these esters, mention may be made of octyldodecyl behenate, isoketyl behenate, cetyl lactate, stearyl octanoate, octyl octanoate, cetyl octanoate, decyl oleate, myristyl stearate, octyl palmitate, octyl pelargonate, octyl stearate, alkyl myristates such as cetyl, mirystyl or stearyl myristate, and hexyl stearate. The natural wax or waxes are chosen in particular from carnauba wax, candelilla wax, alfa wax, paraffin wax, ozokerite, vegetable waxes such as olive wax, rice wax, hydrogenated jojoba wax or the absolute waxes of flowers such as the essential wax of blackcurrant sold by the company BERTIN (France), animal waxes such as beeswax, or modified beeswax (cerabellina). As solid fatty amides include ceramides. The ceramides or ceramide analogues, such as the glycoceramides that can be used in the compositions according to the invention, are known in themselves and are natural or synthetic molecules capable of satisfying the following general formula (VII): OH R33 O-R32 NH Formula (VIII) in which: R31 denotes a linear or branched, saturated or unsaturated, alkyl radical derived from C14-C30 fatty acids, this radical possibly being substituted by a hydroxyl group in the alpha position, or a hydroxyl group in omega position esterified with a saturated or unsaturated C16-C30 fatty acid; R 32 denotes a hydrogen atom or a (glycosyl) n, (galactosyl) m or sulfogalactosyl radical, wherein n is an integer ranging from 1 to 4 and m is an integer ranging from 1 to 8; R33 denotes a C15-C26 hydrocarbon radical which is saturated or unsaturated in the alpha position, this radical possibly being substituted with one or more C1-C14 alkyl radicals; it being understood that in the case of natural ceramides or glycoceramides, R3 may also designate a C15-C26 alpha-hydroxyalkyl radical, the hydroxyl group optionally being esterified with a C16-C30 alpha-hydroxy acid. Preferred ceramides in the context of the present invention are those described by DOWNING in Arch. Dermatol, Vol. 123, 1381-1384, 1987, or those described in French patent FR 2 673 179.

Le ou les céramides plus particulièrement préférés selon l'invention sont les composés pour lesquels R31 désigne un alkyle saturé ou insaturé dérivé d'acides gras en C16-C22 ; R32 désigne un atome d'hydrogène ; et R33 désigne un radical linéaire saturé en C15. De tels composés sont par exemple : - la N-Iinoléoyldihydrosphingosine, - la N-oléoyldihydrosphingosine, - la N-palmitoyldihydrosphingosine, - la N-stéaroyldihydrosphingosine, - la N-béhénoyldihydrosphingosine, ou les mélanges de ces composés. Encore plus préférentiellement, on utilise les céramides pour lesquels R31 désigne un radical alkyle saturé ou insaturé dérivé d'acides gras ; R32 désigne un radical galactosyle ou sulfogalactosyle ; et R33 désigne un groupement -CH=CH-(CH2)12-CH3. The most preferred ceramides or ceramides according to the invention are the compounds for which R31 denotes a saturated or unsaturated alkyl derived from C16-C22 fatty acids; R32 denotes a hydrogen atom; and R33 denotes a linear C15 saturated radical. Such compounds are, for example: N-linoleoyldihydrosphingosine, N-oleoyldihydrosphingosine, N-palmitoyldihydrosphingosine, N-stearoyldihydrosphingosine, N-behenoyldihydrosphingosine, or mixtures of these compounds. Even more preferentially, the ceramides for which R31 denotes a saturated or unsaturated alkyl radical derived from fatty acids are used; R32 denotes a galactosyl or sulfogalactosyl radical; and R33 denotes a -CH = CH- (CH2) 12-CH3 group.

D'autres cires ou matières premières cireuses utilisables selon l'invention sont notamment les cires marines telles que celles vendues par la Société SOPHIM sous la référence M82, les cires de polyéthylène ou de polyoléfine en général, les cires ou résines d'organopolysiloxanes. Les résines d'organopolysiloxanes utilisables conformément à l'invention sont des systèmes siloxaniques réticulés renfermant les motifs : R2SiO2/2, R3SIO1/2, RSIO3/2 et SIO4/2 dans lesquelles R représente un alkyl possédant 1 à 16 atomes de carbone. Parmi ces produits, ceux particulièrement préférés sont ceux dans lesquels R désigne un groupe alkyle inférieur en C1-C4, plus particulièrement méthyle. Other waxes or waxy raw materials that can be used according to the invention are in particular marine waxes, such as those sold by SOPHIM under the reference M82, polyethylene waxes or polyolefin waxes in general, and waxes or resins of organopolysiloxanes. The organopolysiloxane resins used in accordance with the invention are crosslinked siloxane systems containing the units: R 2 SiO 2/2, R 3 SiO 1/2, RSIO 3/2 and SiO 4/2 in which R represents an alkyl having 1 to 16 carbon atoms. Among these products, those that are particularly preferred are those in which R denotes a C1-C4 lower alkyl group, more particularly methyl.

On peut citer parmi ces résines le produit commercialisé sous la dénomination "DOW CORNING 593" ou ceux commercialisés sous les dénominations "SILICONE FLUID SS 4230 et SS 4267" par la société GENERAL ELECTRIC et qui sont des silicones de structure diméthyl/triméthyl siloxane. On peut également citer les résines du type triméthylsiloxysilicate commercialisées notamment sous les dénominations X22-4914, X21-5034 et X21-5037 par la société SHIN-ETSU. Among these resins may be mentioned the product marketed under the name "Dow Corning 593" or those sold under the names "Silicone Fluid SS 4230 and SS 4267" by the company General Electric and which are silicones of dimethyl / trimethyl siloxane structure. Mention may also be made of the trimethylsiloxysilicate type resins sold in particular under the names X22-4914, X21-5034 and X21-5037 by the company Shin-Etsu.

Les éthers gras nonhuileux sont choisis parmi les dialkyléthers et notamment le dicétyléther, et le distéaryléther, seuls ou en mélange. Non-oil fatty ethers are chosen from dialkyl ethers and in particular dicetyl ether and distearyl ether, alone or as a mixture.

De préférence le ou les corps gras non huileux différents des alcools gras solides sont présents dans les compositions (A) et (B) ou dans la composition prête à l'emploi dans une teneur variant de 0 à 30%. Preferably, the non-oily fatty substance (s) different from the solid fatty alcohols are present in the compositions (A) and (B) or in the ready-to-use composition in a content ranging from 0 to 30%.

les agents oxydants .. oxidizing agents ..

La composition oxydante (B) est de préférence une composition aqueuse. En particulier, elle comprend plus de 5 % en poids d'eau, de préférence plus de 10 % en poids d'eau, et de manière encore plus avantageuse plus de 20 % en poids d'eau. La composition (B) peut également comprendre un ou plusieurs solvants organiques choisis parmi ceux listés auparavant ; ces derniers représentant plus particulièrement, lorsqu'ils sont présents, de 1 à 40 % en poids par rapport au poids de la composition oxydante, et de préférence de 5 à 30 % en poids. La composition oxydante comprend également de manière préférée, un ou plusieurs agents acidifiants. Parmi les agents acidifiants, on peut citer à titre d'exemple, les acides minéraux ou organiques comme l'acide chlorhydrique, l'acide orthophosphorique, l'acide sulfurique, les acides carboxyliques comme l'acide acétique, l'acide tartrique, l'acide citrique, l'acide lactique, les acides sulfoniques. Habituellement, le pH de la composition oxydante, lorsqu'elle est aqueuse, est inférieur à 7. La composition (B) selon l'invention comprend un ou plusieurs agents oxydants. The oxidizing composition (B) is preferably an aqueous composition. In particular, it comprises more than 5% by weight of water, preferably more than 10% by weight of water, and even more advantageously more than 20% by weight of water. The composition (B) may also comprise one or more organic solvents chosen from those listed previously; the latter more particularly, when present, from 1 to 40% by weight relative to the weight of the oxidizing composition, and preferably from 5 to 30% by weight. The oxidizing composition also preferably comprises one or more acidifying agents. Among the acidifying agents, mention may be made, for example, of mineral or organic acids such as hydrochloric acid, orthophosphoric acid, sulfuric acid, carboxylic acids such as acetic acid, tartaric acid citric acid, lactic acid, sulphonic acids. Usually, the pH of the oxidizing composition, when it is aqueous, is less than 7. The composition (B) according to the invention comprises one or more oxidizing agents.

Plus particulièrement, le ou les agents oxydants sont choisis parmi le peroxyde d'hydrogène, le peroxyde d'urée, les bromates ou ferricyanures de métaux alcalins, les sels peroxygénés comme par exemple les persulfates, les perborates et les percarbonates de métaux alcalins ou alcalino-terreux, et les peracides et leurs précurseurs. More particularly, the oxidizing agent (s) is (are) chosen from hydrogen peroxide, urea peroxide, alkali metal bromates or ferricyanides, peroxygenated salts, for example alkali metal or alkaline persulfates, perborates and percarbonates; -terrous, and peracids and their precursors.

De préférence, l'agent oxydant n'est pas choisi parmi les sels peroxygénés. Avantageusement, l'agent oxydant est le peroxyde d'hydrogène. De préférence, la composition oxydante (B) comprend du peroxyde d'hydrogène en tant qu'agent oxydant, en solution aqueuse, dont la concentration varie, plus particulièrement de 0,1 à 50%, plus particulièrement entre 0,5 et 20%, et encore plus préférentiellement entre 1 et 15% en poids par rapport au poids de la composition oxydante. Preferably, the oxidizing agent is not chosen from peroxygenated salts. Advantageously, the oxidizing agent is hydrogen peroxide. Preferably, the oxidizing composition (B) comprises hydrogen peroxide as an oxidizing agent, in aqueous solution, the concentration of which varies, more particularly from 0.1 to 50%, more particularly between 0.5 and 20% and even more preferably between 1 and 15% by weight relative to the weight of the oxidizing composition.

Les autres adjuvants Les compositions (A) et/ou (B) et de la composition prête à l'emploi du procédé de l'invention peuvent également renfermer divers adjuvants utilisés classiquement dans les compositions pour la coloration ou l'éclaircissement des cheveux, tels que les polymères anioniques, cationiques, non ioniques, amphotères, zwitterioniques ou leurs mélanges ; les agents antioxydants ; les agents de pénétration ; des agents séquestrants ; les parfums ; les agents dispersants ; les agents filmogènes ; les agents conservateurs ; les agents opacifiants et les agents épaississants. Les adjuvants ci dessus sont en général présents en quantité comprise pour chacun d'eux entre 0,01 et 20 % en poids par rapport au poids de la composition. The Other Adjuvants The compositions (A) and / or (B) and of the ready-to-use composition of the process of the invention may also contain various adjuvants conventionally used in compositions for coloring or lightening the hair, such as than anionic, cationic, nonionic, amphoteric or zwitterionic polymers or mixtures thereof; antioxidants; penetrating agents; sequestering agents; the perfumes ; dispersants; film-forming agents; preservatives; opacifying agents and thickening agents. The adjuvants above are generally present in an amount for each of them between 0.01 and 20% by weight relative to the weight of the composition.

Les compositions (A) et/ou (B) et la composition prête à l'emploi du procédé selon l'invention peuvent également comprendre un ou plusieurs agents épaississants minéraux choisis parmi les argiles organophiles, les silices pyrogénées, ou leurs mélanges. Selon un mode de réalisation particulier du procédé de l'invention la composition (A) ne contient pas d'argile. Selon un autre mode de réalisation particulier de l'invention la partie (B) ne contient pas d'argile. Préférentiellement, le procédé de l'invention ou l'émulsion directe riche en huile issu du mélange des compositions (A) et (B) ne met pas en oeuvre ou ne contient pas d'argile. Les compositions (A) et/ou (B) et la composition prête à l'emploi du procédé selon l'invention peuvent également comprendre un ou plusieurs agents épaississants organiques. Ces agents épaississants peuvent être choisis parmi les amides d'acides gras (diéthanol- ou monoéthanol-amide de coprah, monoéthanolamide d'acide alkyl éther carboxylique oxyéthyléné), les épaississants polymériques tels que les épaississants cellulosiques (hydroxyéthycellulose, hydroxypropylcellulose, carboxyméthylcellulose), la gomme de guar et ses dérivés (hydroxypropylguar), les gommes d'origine microbienne (gomme de xanthane, gomme de scléroglucane), les homopolymères réticulés d'acide acrylique ou d'acide acrylamidopropanesulfonique et les polymères associatifs (polymères comprenant des zones hydrophiles, et des zones hydrophobes à chaîne grasse (alkyle, alcényle comprenant au moins 10 atomes de carbone) capables, dans un milieu aqueux, de s'associer réversiblement entre eux ou avec d'autres molécules). Selon un mode de réalisation particulier, l'épaississant organique est choisi parmi les épaississants cellulosiques (hydroxyéthycellulose, hydroxypropylcellulose, carboxyméthylcellulose), la gomme de guar et ses dérivés (hydroxypropylguar), les gommes d'origine microbienne (gomme de xanthane, gomme de scléroglucane), les homopolymères réticulés d'acide acrylique ou d'acide acrylamidopropanesulfonique, et de préférence parmi les épaississants cellulosiques avec en particulier l'hydroxyéthycellulose. The compositions (A) and / or (B) and the ready-to-use composition of the process according to the invention may also comprise one or more inorganic thickening agents chosen from organophilic clays, pyrogenic silicas, or mixtures thereof. According to a particular embodiment of the process of the invention, the composition (A) does not contain clay. According to another particular embodiment of the invention, part (B) does not contain clay. Preferably, the process of the invention or the oil-rich direct emulsion resulting from the mixture of compositions (A) and (B) does not use or does not contain clay. The compositions (A) and / or (B) and the ready-to-use composition of the process according to the invention may also comprise one or more organic thickeners. These thickening agents may be chosen from fatty acid amides (diethanol or coconut monoethanol amide, oxyethylenated alkyl ether carboxylic acid monoethanolamide), polymeric thickeners such as cellulosic thickeners (hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, carboxymethylcellulose), guar gum and its derivatives (hydroxypropylguar), gums of microbial origin (xanthan gum, scleroglucan gum), crosslinked homopolymers of acrylic acid or acrylamidopropanesulfonic acid and associative polymers (polymers comprising hydrophilic zones, and fatty-chain hydrophobic zones (alkyl, alkenyl comprising at least 10 carbon atoms) capable, in an aqueous medium, of reversibly associating with each other or with other molecules). According to one particular embodiment, the organic thickener is chosen from cellulose thickeners (hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, carboxymethylcellulose), guar gum and its derivatives (hydroxypropylguar), gums of microbial origin (xanthan gum, scleroglucan gum). ), the crosslinked homopolymers of acrylic acid or acrylamidopropanesulfonic acid, and preferably from cellulosic thickeners with in particular hydroxyethylcellulose.

La teneur en agent(s) épaississant(s) organique(s), s'ils sont présents, varie habituellement de 0,01 % à 20 % en poids, par rapport au poids des compositions (A) et (B) et de la composition prête à l'emploi, de préférence de 0,1 à 5 % en poids. The content of organic thickening agent (s), if present, usually ranges from 0.01% to 20% by weight, based on the weight of the compositions (A) and (B) and the ready-to-use composition, preferably from 0.1 to 5% by weight.

Les compositions (A) et/ou (B) et la composition prête à l'emploi selon l'invention sont des milieux comprenant au moins de l'eau et éventuellement un ou plusieurs solvants organiques cosmétiquement acceptables. The compositions (A) and / or (B) and the ready-to-use composition according to the invention are media comprising at least water and optionally one or more cosmetically acceptable organic solvents.

A titre de solvant organique cosmétiquement accetable, on peut citer les monoalcools ou les diols, linéaires ou ramifiés, de préférence saturés, comprenant 2 à 10 atomes de carbone, tels que l'alcool éthylique, l'alcool isopropylique, l'hexylèneglycol (2-méthyl 2,4-pentanediol), le néopentylglycol et le 3-méthyl-1,5-pentanediol ; les alcools aromatiques tels que l'alcool benzylique, l'alcool phényléthylique ; le glycérol ; les polyols ou éthers de polyol tels que, par exemple, les éthers monométhylique, monoéthylique et monobutylique d'éthylèneglycol, le 2-butoxyéthanol, le propylèneglycol ou ses éthers tels que, par exemple, le monométhyléther de propylèneglycol, le butylèneglycol, le dipropylèneglycol ; ainsi que les alkyléthers de diéthylèneglycol, notamment en C1-C4, comme par exemple, le monoéthyléther ou le monobutyléther du diéthylèneglycol, seuls ou en mélange. Les solvants, quand ils sont présents, représentent généralement entre 1 et 40 % en poids par rapport au poids total de la composition tinctoriale, et de préférence entre 5 et 30 % en poids par rapport au poids total de la ou des compositions les contenant. As a cosmetically accomible organic solvent, mention may be made of linear or branched, preferably saturated monoalcohols or diols, comprising 2 to 10 carbon atoms, such as ethyl alcohol, isopropyl alcohol and hexylene glycol (2 methyl 2,4-pentanediol), neopentyl glycol and 3-methyl-1,5-pentanediol; aromatic alcohols such as benzyl alcohol, phenylethyl alcohol; glycerol; polyols or polyol ethers such as, for example, ethylene glycol monomethyl, monoethyl and monobutyl ethers, 2-butoxyethanol, propylene glycol or its ethers such as, for example, propylene glycol monomethyl ether, butylene glycol, dipropylene glycol; and the alkyl ethers of diethylene glycol, especially C1-C4, for example diethylene glycol monoethyl ether or monobutyl ether, alone or as a mixture. The solvents, when they are present, generally represent between 1 and 40% by weight relative to the total weight of the dye composition, and preferably between 5 and 30% by weight relative to the total weight of the composition or compositions containing them.

De préférence les compositions (A) et/ou (B) et la composition prête à l'emploi du procédé de l'invention contiennent de l'eau à une teneur allant de 10 à 70 %, mieux de 20 à 55 % du poids total de la composition. Les compositions (A) et/ou (B) et la composition prête à l'emploi du procédé selon l'invention peuvent se présenter sous des formes diverses, telles que sous forme de liquides, de crèmes, de gels, ou sous toute autre forme appropriée pour réaliser une teinture des fibres kératiniques, et notamment des cheveux humains. Avantageusement, les compositions (A) et/ou (B) et la composition prête à l'emploi du procédé selon l'invention selon l'invention se présentent sous la forme d'un gel ou d'une crème. Preferably the compositions (A) and / or (B) and the ready-to-use composition of the process of the invention contain water at a content ranging from 10 to 70%, better still from 20 to 55% by weight. total of the composition. The compositions (A) and / or (B) and the ready-to-use composition of the process according to the invention may be in various forms, such as in the form of liquids, creams, gels, or any other suitable form for dyeing keratinous fibers, and especially human hair. Advantageously, the compositions (A) and / or (B) and the ready-to-use composition of the process according to the invention according to the invention are in the form of a gel or a cream.

De préférence la composition prête à l'emploi résultant du mélange des compositions (A) et (B) se présente sous forme d'une émulsion directe. Preferably the ready-to-use composition resulting from the mixing of the compositions (A) and (B) is in the form of a direct emulsion.

Le pH de la composition après mélange des compositions (A) et (B) du procédé selon l'invention est avantageusement compris entre 3 et 12, de préférence entre 5 et 11, préférentiellement entre 7 et 11 bornes comprises. Il peut être ajusté à la valeur désirée au moyen d'agents acidifiants ou alcalinisants habituellement utilisés en teinture des fibres kératiniques ou bien encore à l'aide de systèmes tampons classiques. Les agents alcalins sont par exemple ceux décrits précédemment. The pH of the composition after mixing the compositions (A) and (B) of the process according to the invention is advantageously between 3 and 12, preferably between 5 and 11, preferably between 7 and 11 inclusive. It can be adjusted to the desired value by means of acidifying or alkalizing agents usually used for dyeing keratin fibers or else using conventional buffer systems. The alkaline agents are for example those described above.

Parmi les agents acidifiants, on peut citer, à titre d'exemple, des acides minéraux ou organiques comme l'acide chlorhydrique, l'acide ortho-phosphorique, des acides carboxyliques comme l'acide tartrique, l'acide citrique, l'acide lactique, ou des acides sulfoniques. Acidifying agents include, for example, inorganic or organic acids such as hydrochloric acid, orthophosphoric acid, carboxylic acids such as tartaric acid, citric acid, acid lactic acid, or sulfonic acids.

Mode_de préparation de l'émulsion direçte issu du mélange 1A1 et [eJ Les ingrédients des compositions précitées (A) et (B) et leurs teneurs sont déterminés en fonction des caractéristiques détaillées auparavant pour la composition issue du mélange final (A) et (B) selon l'invention. A noter que le mélange des compositions (A) et (B) est de préférence une 10 émulsion directe. Le rapport pondéral composition (A) / composition (B) dans le mélange varie de préférence de 0,2 à 2, mieux de 0,3 à 1, encore mieux de 0,5 à 1. Selon un mode de réalisation particulier de l'invention le mélange (A) et (B) se fait en mettant ensemble dans un récipient la composition (A) avec la composition (B) 15 est à les mélanger préférentiellement de façon vigoureuse, pendant quelques secondes à quelques minutes avant l'application sur les fibres kératiniques. Ce mélange peut être réalisé à l'aide d'un dispositif à plusieurs compartiments ou kit tel que défini ci après dont un des compartiments est dévolu au mélange des compositions (A) et (B) et peut être agité en vase clos en toute sécurité jusqu'à 20 l'obtention d'une émulsion homogène. La composition prête à l'emploi issue du mélange des compositions (A) et (B) est telle que de préférence la teneur en corps gras varie de 25 à 80 % en poids, de préférence de 25 et 65% en poids, mieux de 30 à 55% en poids, par rapport au poids total du mélange des compositions (A) et (B), dans laquelle : 25 (A) représente une composition sous forme d'émulsion directe dont la teneur en huile(s) est d'au moins 30 % en poids par rapport au poids de la composition (A), et comprenant : i) au moins un alcool gras solide à température ambiante et à pression atmosphérique ; 30 ii) au moins une huile de polarité E supérieure ou égale à 2,5 ; iii) au moins une huile de polarité E inférieure à 2,5 ; et dont le rapport Xi)yiii) en poids des huiles ii) / iii) varie de 0,1 à 10 ; la composition (A) comprenant en outre iv) au moins un tensioactif ; 35 v) au moins un agent alcalinisant ; et vi) éventuellement au moins un colorant ; et la composition (B) comprenant au moins un agent oxydant chimique. METHOD OF PREPARING THE DIRECT EMULSION FROM THE COMPOSITION 1A1 AND THE EJ The ingredients of the abovementioned compositions (A) and (B) and their contents are determined according to the characteristics detailed previously for the composition resulting from the final mixture (A) and (B). ) according to the invention. It should be noted that the mixture of compositions (A) and (B) is preferably a direct emulsion. The weight ratio composition (A) / composition (B) in the mixture preferably varies from 0.2 to 2, more preferably from 0.3 to 1, more preferably from 0.5 to 1. According to a particular embodiment of the invention, The invention (A) and (B) is made by putting the composition (A) in a container together with the composition (B) and preferably mixing them vigorously for a few seconds to a few minutes before application. on keratinous fibers. This mixture can be produced using a multi-compartment device or kit as defined below, one of the compartments of which is devolved to the mixture of compositions (A) and (B) and can be stirred safely in a vacuum. until obtaining a homogeneous emulsion. The ready-to-use composition obtained from the mixture of compositions (A) and (B) is such that, preferably, the fat content varies from 25 to 80% by weight, preferably from 25 to 65% by weight, more preferably 30 to 55% by weight, based on the total weight of the mixture of compositions (A) and (B), wherein: (A) is a direct emulsion composition having an oil content of at least 30% by weight relative to the weight of the composition (A), and comprising: i) at least one solid fatty alcohol at room temperature and at atmospheric pressure; Ii) at least one oil of polarity E greater than or equal to 2.5; iii) at least one oil of polarity E less than 2.5; and whose ratio Xi) yiii) by weight of the oils ii) / iii) varies from 0.1 to 10; the composition (A) further comprising iv) at least one surfactant; V) at least one basifying agent; and vi) optionally at least one dye; and the composition (B) comprising at least one chemical oxidizing agent.

L'invention a également pour objet la composition (A) sous forme d'émulsion 40 directe présentant une teneur en huile(s) d'au moins 30 % en poids et préférentiellement d'au moins 50 % en poids par rapport au poids total de la composition (A), et comprenant : i) au moins un alcool gras solide à température ambiante et à pression atmosphérique ; ii) au moins une huile de polarité E supérieure ou égale à 2,5 ; iii) au moins une huile de polarité E inférieure à 2,5 ; et dont le rapport Xi)yiii) en poids des huiles ii) / iii) varie de 0,1 à 10 ; la composition (A) comprenant en outre iv) au moins un tensioactif ; v) au moins un agent alcalinisant ; et vi) éventuellement au moins un colorant. The subject of the invention is also the composition (A) in the form of a direct emulsion 40 having an oil content (s) of at least 30% by weight and preferably at least 50% by weight relative to the total weight of the composition (A), and comprising: i) at least one fatty alcohol solid at room temperature and at atmospheric pressure; ii) at least one oil of polarity E greater than or equal to 2.5; iii) at least one oil of polarity E less than 2.5; and whose ratio Xi) yiii) by weight of the oils ii) / iii) varies from 0.1 to 10; the composition (A) further comprising iv) at least one surfactant; v) at least one basifying agent; and vi) optionally at least one dye.

De préférence la composition ne comprend pas d'oxydant chimique. Preferably, the composition does not comprise a chemical oxidant.

Un autre objet de l'invention est représenté par une composition prête à l'emploi, de coloration ou d'éclaircissement des fibres kératiniques humaines, susceptible d'être obtenue par un mélange extemporané au moment de l'emploi, d'une composition (A) avec une composition (B) ; le mélange résultant comprenant au moins 25 % en poids de corps gras par rapport au poids total du mélange des compositions (A) et (B) ; les compositions (A) et (B) étant définies précédemment. Another subject of the invention is represented by a ready-to-use, coloring or lightening composition of human keratinous fibers, obtainable by an extemporaneous mixture at the time of use, of a composition ( A) with a composition (B); the resulting mixture comprising at least 25% by weight of fatty substance relative to the total weight of the mixture of compositions (A) and (B); the compositions (A) and (B) being defined above.

Autrement dit cette composition comprend au moins 25 % en poids d'un mélange de corps gras comprenant : i) au moins un alcool gras solide à température ambiante et à pression atmosphérique ; ii) au moins une huile de polarité E supérieure ou égale à 2,5 ; iii) au moins une huile de polarité E inférieure à 2,5 ; et dont le rapport Xi)yiii) en poids des huiles ii) / iii) varie de 0,1 à 10 ; la composition (A) comprenant en outre iv) au moins un tensioactif ; v) au moins un agent alcalinisant ; et vi) éventuellement au moins un colorant. 11- Les dispositifs à plusieurs compartiments : In other words, this composition comprises at least 25% by weight of a fatty substance mixture comprising: i) at least one fatty alcohol that is solid at ambient temperature and at atmospheric pressure; ii) at least one oil of polarity E greater than or equal to 2.5; iii) at least one oil of polarity E less than 2.5; and whose ratio Xi) yiii) by weight of the oils ii) / iii) varies from 0.1 to 10; the composition (A) further comprising iv) at least one surfactant; v) at least one basifying agent; and vi) optionally at least one dye. 11- Devices with several compartments:

L'invention concerne également un dispositif à deux compartiments ou plus, comprenant : - dans un premier compartiment, une composition (A) telle que définie précédemment et - dans un autre compartiment, une composition (B) telle que définie précédemment. The invention also relates to a device with two or more compartments, comprising: in a first compartment, a composition (A) as defined above and in another compartment, a composition (B) as defined above.

L'exemple suivant sert à illustrer l'invention sans toutefois présenter un caractère limitatif. 5 10 EXEMPLE On prépare la composition A suivante (les quantités sont exprimées en poids i.e. en g % de matièrepremière en l'état)) : Composition A % en poids Huile de vaseline (huile avec E=2.16) 50 Octyldodécanol (huile avec E=2.64) 10 Mélange d'alcool gras en C18-C24 (Nafol 20222 EN de 4,60 SASOL) (alcool gras solide à température ambiante) MonoEtanolAmine (MEA - agent alcalinisant) 4,09 Oleth-10* (tensioactif)(Brij 010-SS de CRODA) 1,71 Deceth-5** (tensioactif)(Emulgin BL589 de COGNIS) 1,20 Métabisulfite de sodium 0,45 EDTA 0,20 Di chlorhydrate de 1-bétahydroxyéthyloxy 2,4-diamino 0,017 benzène 1,3-dihydroxybenzène 0,51 1-méthyl-2,5-diamino benzène 0,53 1-hydroxy-3-amino benzène 0,077 Parfum 0,60 Eau distillée Qsp 100 * Oleth-10 : polyéthylène glycol ether d'alcool oleylique de formule suivante CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7-CH2-(OCH2CH2)'OH ** Deceth-5 : polyéthylène glycol ether d'alcool décylique de formule suivante CH3(CH2)8CH2(OCH2CH2)' OH. The following example serves to illustrate the invention without being limiting in nature. EXAMPLE The following Composition A is prepared (the amounts are expressed by weight ie in g% of raw material as it is)): Composition A% by weight Vaseline oil (oil with E = 2.16) Octyldodecanol (oil with E = 2.64) Mixture of C18-C24 fatty alcohol (Nafol 20222 EN of 4.60 SASOL) (solid fatty alcohol at room temperature) MonoEtanolAmine (MEA - basifying agent) 4.09 Oleth-10 * (surfactant) (Brij 010-SS from CRODA) 1.71 Deceth-5 ** (surfactant) (Emulgin BL589 from COGNIS) 1.20 Sodium metabisulfite 0.45 EDTA 0.20 Dihydrochloride from 1-betahydroxyethyloxy 2,4-diamino 0.017 benzene 1 , 3-dihydroxybenzene 0.51 1-methyl-2,5-diamino benzene 0.53 1-hydroxy-3-amino benzene 0.077 Perfume 0.60 Distilled water Qsp 100 * Oleth-10: polyethylene glycol ether of oleyl alcohol following formula: CH 3 (CH 2) 7 CH = CH (CH 2) 7 -CH 2 - (OCH 2 CH 2) n Deceth-5: polyethylene glycol ether of decyl alcohol of the following formula CH 3 (CH 2) 8 CH 2 (OCH 2 CH 2) OH.

On prépare la composition B suivante (les quantités sont exprimées en poids i.e. en g % de matière première en l'état : Composition B e° en poids Poly(dichlorure de diméthyliE~inio)-1,3-propaE~ediyl- 0,25 (diméthyllminio)-I,6-hexanediyl en solution aqueuse à 60% (MexoE~~ere PO de CHIMEX} Acide diéthylene triaE ine pentacetEqui' sel pentasodique n 0.15 solution aqueuse à 40% Amide d'acides de colza à 4 OE (AE idet N de KAO) 1,3 Peroxyde d'hydrogène 6 Glycerol 0,5 Al000lcétylskéarylique (Nafol 1618 S de SASOL) 6 Alcool géa §que à 2 OE(B\ S20~ O de CROO 5 Huile de vaseline 20 Stabilisant de peroxyde d'hydrogène qs Phosphate Gt?Sodique, ]O H2O ÇOS ChloÆmdepd imgh/±9\lammoniumà40% dans 0,5 l'eau(MeQUm 100 de NALCO) Acide phosphorique Os pH Eau Qsp100 Les compositions (et (B) sont m frangées dans un rapport Le méiange se fait facilement. The following composition B is prepared (the amounts are expressed by weight, ie in g% of raw material as it is: Composition B eo by weight Poly (dimethyl diethylene chloride) -1,3-propaE-ediyl-O, (6-hexanediyl) - (6-hexanediyl) 60% aqueous solution (MexoE ~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ AE idet N from KAO) 1,3 Hydrogen peroxide 6 Glycerol 0.5 Al000lcétylskéaryl (Nafol 1618 S from SASOL) 6 Geometric alcohol with 2 EO (B \ S20 ~ O from CROO 5 Vaseline oil 20 Peroxide stabilizer Hydrogen qs Phosphate Gt Sodium, H 2 O 5 Chloride img / ± 9 \ 40% ammonium in 0.5 water (MeQUm 100 NALCO) Phosphoric acid Bone pH Water Qsp100 The compositions (and (B) are fringed m in a report The meiange is easily done.

Mode d'application L mélange est ensuite appliqué sur des mèches de cheveux naturels châtains foncés (hauteur de mn HT = 8)A raison de 10 g de mélange pour 1 g de cheveux. L'application est fad% et le produit reste bien localisé sur le site d'application Le mélange est laissé à température ambiant A ( 5°C) pendant SO minutes. Il n'y a pas d'odeur désag ma ble pendant l'application. Le cheveux sont ensuite rinces, lavés avec un shampooing standard et séchés. On obtient des mèches de couleur châtain dGr(HT = 5) naturels avec une bonne intensité de coloration.15 Mode of application The mixture is then applied to locks of dark brown natural hair (height of min HT = 8) at the rate of 10 g of mixture for 1 g of hair. The application is fad% and the product remains well located at the application site The mixture is left at ambient temperature A (5 ° C) for 50 minutes. There is no unpleasant odor during application. The hair is then rinsed, washed with standard shampoo and dried. We obtain locks of brown color dGr (HT = 5) natural with a good intensity of coloration.

Claims

REVENDICATIONS1. Procédé de coloration ou d'éclaircissement de fibres kératiniques consistant à mélanger extemporanément au moment de l'emploi deux compositions (A) et (B) et à appliquer ledit mélange sur lesdites fibres ; ledit mélange comprenant au moins 25 % en poids de corps gras par rapport au poids total de la composition issu du mélange (A) + (B) ; avec : ^ (A) représentant une composition sous forme d'émulsion directe dont la teneur en huile(s) est d'au moins 30 % en poids par rapport au poids de la composition (A), et comprenant : i) au moins un alcool gras solide à température ambiante et à pression atmosphérique ; ii) au moins une huile de polarité E supérieure à 2,5 ; iii) au moins une huile de polarité E inférieure à 2,5 ; et dont le rapport Xi)yiii) en poids des huiles il) / iii) est compris entre 0,1 et 10 ; iv) au moins un tensioactif ; v) au moins un agent alcalinisant ; et vi) éventuellement au moins un colorant ; et ^ la composition (B) représentant une composition comprenant au moins un agent oxydant chimique. REVENDICATIONS1. A process for dyeing or lightening keratin fibers by mixing extemporaneously at the time of use two compositions (A) and (B) and applying said mixture to said fibers; said mixture comprising at least 25% by weight of fatty substance relative to the total weight of the composition resulting from the mixture (A) + (B); with: (A) representing a composition in the form of a direct emulsion, the oil content (s) of which is at least 30% by weight relative to the weight of the composition (A), and comprising: i) at least a solid fatty alcohol at room temperature and at atmospheric pressure; ii) at least one oil of polarity E greater than 2.5; iii) at least one oil of polarity E less than 2.5; and in which the ratio Xi (y) (i) by weight of the oils (ii) / (iii) is between 0.1 and 10; iv) at least one surfactant; v) at least one basifying agent; and vi) optionally at least one dye; and the composition (B) representing a composition comprising at least one chemical oxidizing agent.

2. Procédé selon la revendication précédente dans lequel la composition (A) possède une teneur en huile(s) d'au moins 50 % en poids par rapport au poids de la composition (A). 2. Method according to the preceding claim wherein the composition (A) has an oil content (s) of at least 50% by weight relative to the weight of the composition (A).

3. Procédé selon la revendication 1 ou 2 dans lequel i) le ou les alcools gras solide à température ambiante et à pression atmosphérique (A) sont choisis parmi les alcools saturés ou insaturés, linéaires comportant de préférence 12 à 30 atomes de carbone tels que : - alcool laurique (1 dodécanol ) - alcool myristique (1-tétradécanol) - alcool cétylique (1-hexadécanol) - alcool stéarylique (1-octadécanol) - alcool arachidylique (1-eicosanol) - alcool behenylique (1-docosanol) - alcool lignoceryl (1-tetracosanol) - alcool cerylique (1-hexacosanol) - alcool montanylique, (1-octacosanol) - alcool myricylique, (1-triacontanol) et leurs mélanges 40 3. Method according to claim 1 or 2 wherein i) the fatty alcohols solid at room temperature and at atmospheric pressure (A) are chosen from linear saturated or unsaturated alcohols containing preferably from 12 to 30 carbon atoms such that : - lauric alcohol (1 dodecanol) - myristic alcohol (1-tetradecanol) - cetyl alcohol (1-hexadecanol) - stearyl alcohol (1-octadecanol) - arachidyl alcohol (1-eicosanol) - behenyl alcohol (1-docosanol) - alcohol lignoceryl (1-tetracosanol) - ceryl alcohol (1-hexacosanol) - montanyl alcohol, (1-octacosanol) - myricylic alcohol, (1-triacontanol) and mixtures thereof 40

4. Procédé selon une quelconque des revendications précédentes dans lequel la teneur en i) alcools gras solides à température ambiante et pression atmosphérique,de la composition (A) et/ou de la composition (B) et de la composition de mélange, varie de 0,2 et 20 % en poids, de préférence de 0,5 à 15 % en poids, et encore plus particulièrement de 1 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition . A process according to any one of the preceding claims wherein the content of i) fatty alcohols solid at room temperature and atmospheric pressure, of the composition (A) and / or the composition (B) and the mixing composition, varies from 0.2 and 20% by weight, preferably from 0.5 to 15% by weight, and even more particularly from 1 to 10% by weight relative to the total weight of the composition.

5. Procédé selon une quelconque des revendications précédentes dans lequel l'huile ii) de polarité E supérieure ou égale à 2,5 est choisie parmi les alcools gras liquides insaturés ou ramifiés, comportant de 6 à 30 atomes de carbone, les huiles triglycérides d'origine végétale ou synthétique, les esters liquides différents des triglycérides. 5. Process according to any one of the preceding claims, in which the oil ii) of polarity E greater than or equal to 2.5 is chosen from unsaturated or branched liquid fatty alcohols containing from 6 to 30 carbon atoms, triglyceride vegetable or synthetic origin, different liquid esters of triglycerides.

6. Procédé selon une quelconque des revendications précédentes dans lequel l'huile il) de polarité E supérieure ou égale à 2,5 est choisie parmi les alcools gras liquides et de préférence est l'octyldodécanol. 6. Method according to any one of the preceding claims wherein the oil 11) of polarity E greater than or equal to 2.5 is chosen from liquid fatty alcohols and preferably is octyldodecanol.

7. Procédé selon une quelconque des revendications précédentes dans lequel l'huile iii) de polarité E inférieure à 2,5 est choisie parmi : - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, halogénés ou non halogénés, de moins de 16 atomes de carbone ou de plus de 16 atomes de carbone, et - les polydialkyllsiloxanes linéaires ou cycliques 7. Process according to any one of the preceding claims, in which the oil iii) of polarity E less than 2.5 is chosen from: - linear or branched hydrocarbons, of mineral or synthetic origin, halogenated or non-halogenated, of less than 16 carbon atoms or more than 16 carbon atoms, and linear or cyclic polydialkylsiloxanes

8. Procédé selon une quelconque des revendications précédentes dans lequel l'huile iii) de polarité E inférieure à 2,5 est choisie parmi l'isododécane ou l'huile de vaseline mieux est l'huile de vaseline. 8. A method according to any one of the preceding claims wherein the oil iii) of polarity E less than 2.5 is selected from isododecane or vaseline oil is better vaseline oil.

9. Procédé selon une quelconque des revendications précédentes dans lequel le ou les tensioactifs sont choisis parmi les tensioactifs non ioniques ou parmi les tensioactifs anioniques, amphotères, cationiques ou non ioniques, et préférentiellement non ioniques. 9. Process according to any one of the preceding claims, in which the surfactant or surfactants are chosen from nonionic surfactants or from anionic, amphoteric, cationic or nonionic and preferably nonionic surfactants.

10. Procédé selon la revendication précédente le ou les un tensioactifs sont choisis parmi les non ioniques mono ou poly- oxyalkylénés, mono- ou polyglycérolés, particulièrement les oxyalkylénés à motifs oxyéthylénés, oxypropylénés, ou leur combinaison, de préférence oxyéthylénés. 10. Process according to the preceding claim, wherein one or more surfactants are chosen from mono- or poly-oxyalkylenated mono- or polyglycerolated nonionics, particularly oxyethylenated, oxypropylene-containing oxyalkylenes, or their combination, preferably oxyethylenated.

11. Procédé selon une quelconque des revendications précédentes dans lequel la composition (A) comprend au moins un agent alcalinisant v) qui est choisi parmi l'ammoniaque, les carbonates ou bicarbonates alcalins tels que les carbonates ou bicarbonates de sodium ou de potassium, les hydroxydes de sodium ou de potassium ou leurs mélanges. 11. Process according to any one of the preceding claims, in which the composition (A) comprises at least one alkalinizing agent v) which is chosen from ammonia, alkali carbonates or bicarbonates, such as sodium or potassium carbonates or bicarbonates, hydroxides of sodium or potassium or mixtures thereof.

12. Procédé selon une quelconque des revendications précédentes dans lequel la composition (A) comprend au moins un agent alcalinisant v) qui est choisi parmi les amines organiques, particulièrement les alcanolamines telles que la monoéthanolamine. 12. Process according to any one of the preceding claims, in which the composition (A) comprises at least one alkalinizing agent v) which is chosen from organic amines, particularly alkanolamines such as monoethanolamine.

13. Procédé de coloration de fibres kératiniques selon une quelconque des revendications précédentes dans lequel la composition (A) comprend vi) au moins un colorant choisi parmi a) les colorants d'oxydation, b) les colorants directs ou les mélanges de a) et b), préférentiellement a) au moins une base d'oxydation et éventuellement au moins un coupleur. 13. A process for dyeing keratinous fibers according to any preceding claim wherein the composition (A) comprises vi) at least one dye chosen from a) oxidation dyes, b) direct dyes or mixtures of a) and b), preferably a) at least one oxidation base and optionally at least one coupler.

14. Procédé selon la revendication précédente, dans lequel la composition (A) comprend au moins un colorant d'oxydation, choisi parmi les bases d'oxydation telles que les paraphénylènediamines, les bis-phénylalkylènediamines, les paraaminophénols, les ortho-aminophénols, les bases hétérocycliques et leurs sels d'addition et éventuellement au moins un coupleur, choisi parmi les métaphénylènediamines, les méta-aminophénols, les méta-diphénols, les coupleurs naphtaléniques, les coupleurs hétérocycliques ainsi que leurs sels d'addition. 14. Process according to the preceding claim, in which the composition (A) comprises at least one oxidation dye, chosen from oxidation bases such as para-phenylenediamines, bis-phenylalkylenediamines, para-aminophenols, ortho-aminophenols, heterocyclic bases and their addition salts and optionally at least one coupler chosen from meta-phenylenediamines, meta-aminophenols, meta-diphenols, naphthalenic couplers, heterocyclic couplers and their addition salts.

15. Procédé d'éclaircissement de fibres kératiniques selon une quelconque des revendications 1 à 13 dont la composition issue du mélange des compositions (A) et (B) préférentiellement la composition (A) ne contient pas de bases d'oxydation, ni de coupleur, ni de colorant direct. 15. Process for lightening keratinous fibers according to any one of claims 1 to 13, the composition resulting from the mixture of compositions (A) and (B) preferably the composition (A) does not contain oxidation bases or coupler neither direct dye.

16. Procédé selon une quelconque des revendications précédentes, dans lequel la composition (B) comprend au moins un agent oxydant, choisi parmi le peroxyde d'hydrogène, le peroxyde d'urée, les bromates ou ferricyanures de métaux alcalins, les sels peroxygénés comme par exemple les persulfates, les perborates et les percarbonates de métaux alcalins ou alcalino-terreux, et les peracides et leurs précurseurs ; préférentiellement le peroxyde d'hydrogène. 16. The process as claimed in any one of the preceding claims, in which the composition (B) comprises at least one oxidizing agent chosen from hydrogen peroxide, urea peroxide, alkali metal bromates or ferricyanides, and peroxygenated salts such as for example persulfates, perborates and percarbonates of alkali or alkaline earth metals, and peracids and their precursors; preferentially hydrogen peroxide.

17. Composition (A) sous forme d'émulsion directe telle que définie dans une quelconque des revendications précédentes. 17. Composition (A) in the form of a direct emulsion as defined in any one of the preceding claims.

18. Composition prête à l'emploi résultant du mélange d'une composition (A) directe telle que définie dans une quelconque des revendications 1 à 16 et d'une composition (B) comprenant au moins un agent oxydant chimique, de préférence le peroxyde d'hydrogène. 18. Ready-to-use composition resulting from the mixture of a composition (A) direct as defined in any one of claims 1 to 16 and a composition (B) comprising at least one chemical oxidizing agent, preferably peroxide hydrogen.

19. Dispositif comprenant au moins deux compartiments contenant : - dans un premier compartiment, une composition correspondant à la composition (A) telle que définie dans une des revendications 1 à 16 et 18 ; et - dans un autre compartiment, une composition correspondant à la composition (B) qui comprend au moins un agent oxydant chimique de préférence le peroxyde d'hydrogène.15 19. Device comprising at least two compartments containing: in a first compartment, a composition corresponding to the composition (A) as defined in one of claims 1 to 16 and 18; and in another compartment, a composition corresponding to the composition (B) which comprises at least one chemical oxidizing agent, preferably hydrogen peroxide.