FR2949683A1 - Kit, useful for coating the skin and/or lips, comprises first aqueous composition having compound based on alginate, and second aqueous composition, different from the first composition, having inorganic divalent salt e.g. magnesium salt - Google Patents

Kit, useful for coating the skin and/or lips, comprises first aqueous composition having compound based on alginate, and second aqueous composition, different from the first composition, having inorganic divalent salt e.g. magnesium salt Download PDF

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Abstract

Kit comprises at least: a first aqueous composition comprising at least one compound based on alginate; a second aqueous composition, different from the first composition, comprising at least one inorganic divalent salt comprising magnesium salt, calcium salt, strontium salt and barium salt, where the compound based on alginate and the divalent inorganic salt are capable of reacting together by chemical crosslinking reaction in situ, at atmospheric pressure and room temperature to form a film, and at least one of the first and the second compositions further comprises arabinogalactan. An independent claim is included for cosmetic process for coating of the skin and/or lips comprising successive application of: at least one layer of the first aqueous composition comprising at least one compound based on alginate; and at least one layer of the second composition comprising the divalent inorganic salt comprising magnesium salt, calcium salt, strontium salt and barium salt, on the skin and/or lips.

Description

La présente invention a pour objet un produit cosmétique, en particulier de maquillage ou de soin non thérapeutique de la peau et/ou des lèvres, comprenant au moins un composé à base d'alginate et au moins un sel inorganique divalent choisi parmi les sels de magnésium, de calcium, de strontium et de barium, à titre d'agent de réticulation, ledit composé à base d'alginate et ledit sel inorganique divalent étant aptes à réagir ensemble par réaction chimique in situ, à pression atmosphérique et température ambiante, de façon à former un film, et en outre au moins une résine d'origine naturelle, l'arabinogalactane. The subject of the present invention is a cosmetic product, in particular a non-therapeutic make-up or care product for the skin and / or the lips, comprising at least one alginate-based compound and at least one divalent inorganic salt chosen from magnesium, calcium, strontium and barium, as crosslinking agent, said alginate-based compound and said divalent inorganic salt being able to react together by chemical reaction in situ, at atmospheric pressure and at room temperature, of to form a film, and in addition at least one resin of natural origin, arabinogalactan.

Les produits selon l'invention peuvent être des produits de maquillage ou de soin de la peau et/ou des lèvres. En particulier, le produit selon l'invention peut être un fond de teint, un fard à joues ou à paupières, un produit anticerne, un blush, un rouge à lèvres, un baume à lèvres, un brillant à lèvres, un crayon à lèvres ou à yeux, un eye-liner ou encore un produit de maquillage du corps, de coloration de la peau, ou de soin tel qu'une crème de soin, une crème teintée, ou un produit solaire. The products according to the invention may be make-up or skin care products and / or lips. In particular, the product according to the invention can be a foundation, a blush or an eyeshadow, a concealer, a blush, a lipstick, a lip balm, a lip gloss, a lip pencil or with eyes, an eyeliner or a product for making up the body, for coloring the skin, or for a care such as a care cream, a tinted cream, or a sun product.

Le produit selon l'invention est plus particulièrement un produit de maquillage des lèvres, et avantageusement un rouge à lèvres. Les compositions de maquillage telles que les rouges à lèvres et les fonds de teint sont couramment employées pour apporter une couleur esthétique aux lèvres ou à la peau, notamment au visage, ou encore pour camoufler les dyschromies de la peau. Ces produits de maquillage contiennent généralement de l'eau ou une phase hydrophile, des corps gras tels que des cires et/ou des huiles, et une phase particulaire généralement composée de charges et/ou de pigments. Toutefois, un grand nombre de compositions, lorsqu'elles sont appliquées sur la peau, présentent l'inconvénient de transférer, c'est-à-dire de se déposer au moins en partie, en laissant des traces, sur certains supports avec lesquels elles peuvent être mises en contact et notamment un verre, une tasse, une cigarette, un vêtement ou la peau. Il s'ensuit une persistance médiocre du film appliqué, nécessitant de renouveler régulièrement l'application de la composition de fond de teint ou de rouge à lèvres. Cette problématique de transfert est exacerbée lorsque les compositions comprennent une teneur élevée en pigments, ce qui est le cas lorsque les compositions ont vocation à masquer des dyschromies, des problèmes de peaux lésées, ou des imperfections de relief comme les rides ou les cicatrices. The product according to the invention is more particularly a product for making up the lips, and advantageously a lipstick. Makeup compositions such as lipsticks and foundations are commonly used to bring an aesthetic color to the lips or to the skin, especially to the face, or to camouflage skin discolorations. These makeup products generally contain water or a hydrophilic phase, fatty substances such as waxes and / or oils, and a particulate phase generally composed of fillers and / or pigments. However, a large number of compositions, when applied to the skin, have the disadvantage of transferring, that is to say of being deposited at least in part, leaving traces, on certain supports with which they may be brought into contact and in particular a glass, a cup, a cigarette, a garment or the skin. It follows a poor persistence of the applied film, requiring regular renewal of the application of the foundation composition or lipstick. This transfer problem is exacerbated when the compositions comprise a high content of pigments, which is the case when the compositions are intended to mask dyschromias, problems of damaged skin, or imperfections of relief such as wrinkles or scars.

Il demeure donc un besoin constant de compositions cosmétiques dites non transfert qui présentent l'avantage de former un dépôt qui ne transfère pas, au moins en partie, sur les supports avec lesquels elles sont mises en contact (verre, vêtements, cigarette, tissus) et présentant une bonne tenue dans le temps, en particulier de la couleur dans le cas d'un produit de maquillage. Mieux encore, on recherche des compositions dont les propriétés de tenue et de non transfert peuvent être contrôlées au cours du temps, c'est-à-dire des compositions présentant une tenue optimale au cours de la journée, et pouvant être démaquillée sans effort à tout moment. There remains therefore a constant need for so-called non-transfer cosmetic compositions which have the advantage of forming a deposit which does not transfer, at least in part, onto the supports with which they are brought into contact (glass, clothing, cigarette, tissues). and exhibiting good behavior over time, in particular color in the case of a makeup product. Better still, we seek compositions whose holding properties and non-transfer can be controlled over time, that is to say, compositions having optimal hold during the day, and can be removed without effort effortlessly to any time.

Pour limiter le transfert des compositions cosmétiques, il est connu d'employer des huiles volatiles. Malheureusement, ces huiles volatiles, lorsque présentes en grande quantité, rendent le produit de maquillage, tel que le fond de teint ou le rouge à lèvres, inconfortable pour l'utilisatrice : après évaporation de l'huile, le dépôt de maquillage confère une sensation de dessèchement et de tiraillement. To limit the transfer of cosmetic compositions, it is known to use volatile oils. Unfortunately, these volatile oils, when present in large quantities, make the makeup product, such as the foundation or the lipstick, uncomfortable for the user: after evaporation of the oil, the makeup deposit gives a sensation desiccation and tugging.

Par ailleurs, les composés classiquement utilisés dans des compositions cosmétiques pour procurer de la brillance sont des huiles visqueuses. Toutefois, ces huiles peuvent dans certaines conditions poser des problèmes de collant mais également de migration. Il est cependant connu que ce phénomène de migration peut être diminué grâce à l'addition de charges. Or, il a été constaté que cette addition de charges s'effectuait au détriment de la brillance des compositions obtenues. Moreover, the compounds conventionally used in cosmetic compositions for providing gloss are viscous oils. However, these oils can under certain conditions cause problems of stickiness but also migration. However, it is known that this migration phenomenon can be reduced by adding charges. However, it has been found that this addition of charges is effected to the detriment of the brightness of the compositions obtained.

La présente invention a pour but de fournir un nouveau mode de formulation de compositions cosmétiques, notamment de maquillage ou de soin, permettant d'obtenir un film déposé sur la peau et/ou les lèvres, en particulier les lèvres, ayant de bonnes propriétés de non transfert, de tenue dans le temps, en particulier à l'eau et aux frottements, conférant un dépôt confortable, et qui soit en outre apte à procurer un effet brillant. C'est pourquoi, selon un premier aspect, l'invention a pour objet un kit de revêtement de la peau et/ou des lèvres comprenant au moins : - une première composition aqueuse comprenant au moins un composé à base d'alginate ; - une seconde composition aqueuse, distincte de la première composition, comprenant au moins un sel inorganique divalent choisi parmi les sels de magnésium, de calcium, de strontium et de barium ; ledit composé à base d'alginate et ledit sel inorganique divalent étant aptes à réagir ensemble par réaction de réticulation chimique in situ, à pression atmosphérique et température ambiante, de façon à former un film, avec au moins l'une desdites première et seconde compositions comprenant en outre de 1' arabinogalactane. The object of the present invention is to provide a novel mode of formulation of cosmetic compositions, in particular makeup or care compositions, making it possible to obtain a film deposited on the skin and / or the lips, in particular the lips, having good properties of non-transfer, withstand in time, especially with water and friction, giving a comfortable deposit, and which is further capable of providing a brilliant effect. This is why, according to a first aspect, the subject of the invention is a kit for coating the skin and / or the lips comprising at least: a first aqueous composition comprising at least one alginate-based compound; a second aqueous composition, distinct from the first composition, comprising at least one divalent inorganic salt chosen from magnesium, calcium, strontium and barium salts; said alginate-based compound and said divalent inorganic salt being able to react together by chemical cross-linking reaction in situ, at atmospheric pressure and ambient temperature, so as to form a film, with at least one of said first and second compositions further comprising arabinogalactan.

Ainsi, les inventeurs ont découvert qu'il est possible d'obtenir un film de maquillage doté des propriétés attendues sous réserve d'associer à un système composé à base d'alginate et sel inorganique divalent choisi parmi le sel de magnésium, de calcium, de strontium et de barium , apte à générer un film par réticulation in situ, au moins de l'arabinogalactane. Thus, the inventors have discovered that it is possible to obtain a makeup film with the expected properties provided that it is combined with a divalent inorganic salt-based alginate-based compound system selected from the group consisting of magnesium salt and calcium salt. strontium and barium, capable of generating a film by crosslinking in situ, at least of arabinogalactan.

Tout d'abord, la présente invention met à profit l'aptitude d'un composé à base d'alginate à réticuler au contact d'un des sels inorganiques divalents selon l'invention pour former un film in situ sur la peau et/ou les lèvres et doté de propriétés satisfaisantes en terme d'adhérence, de tenue à l'eau ou au sébum, de résistance mécanique aux frottements, de brillance et de confort. First, the present invention makes use of the ability of an alginate-based compound to crosslink in contact with one of the divalent inorganic salts of the invention to form an in situ film on the skin and / or the lips and has satisfactory properties in terms of adhesion, resistance to water or sebum, mechanical resistance to friction, shine and comfort.

Par ailleurs, les inventeurs ont constaté, contre toute attente, que la présence d'une résine arabinogalactane permet de renforcer significativement l'adhésion à la peau et/ou aux lèvres d'un tel film. En fait, la présence de l'arabinogalactane dans le film de maquillage obtenu selon l'invention est avantageuse à plusieurs titres. Furthermore, the inventors have found, against all odds, that the presence of an arabinogalactan resin significantly increases the adhesion to the skin and / or the lips of such a film. In fact, the presence of arabinogalactan in the makeup film obtained according to the invention is advantageous for several reasons.

En plus d'être un composé d'origine naturelle, l'arabinogalactane présente avantageusement des propriétés filmogènes. Qui plus est, l'arabinogalactane peut être mis en oeuvre dans une composition selon l'invention à une teneur élevée dans la composition, notamment supérieure à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition le contenant. On observe alors que l'effet bénéfique en termes d'adhésion est mis pleinement à profit sans que soit par ailleurs constaté une rigidité exacerbée du film obtenu. In addition to being a compound of natural origin, arabinogalactan advantageously has film-forming properties. Moreover, arabinogalactan can be used in a composition according to the invention at a high content in the composition, especially greater than 50% by weight relative to the total weight of the composition containing it. It is then observed that the beneficial effect in terms of adhesion is fully exploited without any further evidence of exacerbated rigidity of the film obtained.

Selon un autre mode de réalisation particulier, le kit de revêtement de la peau et/ou des lèvres selon l'invention peut en outre comprendre, dans l'une quelconque desdites première et seconde compositions aqueuses, au moins un polyol en C2-C6, notamment miscible à l'eau à 25 °C, qui permet de plastifier le film d'alginate obtenu après réticulation. Il s'agit de préférence du glycérol. La présence de ce type de composé se révèle particulièrement avantageuse en termes de confort pour l'utilisatrice. Enfin, le produit formé par le mélange des deux compositions aqueuses considérées selon l'invention s'avère présenter des caractéristiques de seconde peau , en se sens que son dépôt est obtenu par une réaction in situ, directement sur la peau et/ou les lèvres. Le film obtenu s'adapte donc parfaitement à la morphologie de la peau et/ou des lèvres. According to another particular embodiment, the kit for coating the skin and / or the lips according to the invention may further comprise, in any one of said first and second aqueous compositions, at least one C2-C6 polyol, in particular miscible with water at 25 ° C, which allows to plasticize the alginate film obtained after crosslinking. It is preferably glycerol. The presence of this type of compound is particularly advantageous in terms of comfort for the user. Finally, the product formed by mixing the two aqueous compositions considered according to the invention proves to have second skin characteristics, in the sense that its deposition is obtained by an in situ reaction, directly on the skin and / or the lips. . The resulting film adapts perfectly to the morphology of the skin and / or lips.

Par ailleurs, il s'avère possible pour l'utilisatrice de moduler l'épaisseur du dépôt formé lorsqu'elle souhaite camoufler des irrégularités de relief de la peau telles que les rides ou les ridules. Moreover, it is possible for the user to modulate the thickness of the deposit formed when it wants to camouflage irregularities of relief of the skin such as wrinkles or fine lines.

Avant leur application sur la peau et/ou les lèvres, le composé à base d'alginate et le sel inorganique divalent choisi parmi les sels de magnésium, de calcium, de strontium et de barium sont présents au sein de deux compositions aqueuses distinctes, la première composition, comprenant de préférence le composé à base d'alginate, appliquée sur la peau et/ou les lèvres est alors appelée base-coat et la seconde composition, comprenant de préférence le composé à base dudit sel inorganique divalent, appliquée consécutivement à la première, est alors appelée top-coat . L'arabinogalactane et le polyol peuvent être présents dans la première et/ou seconde composition(s), ensemble ou séparément. Selon un mode de réalisation préférée, l'arabinogalactane et le polyol ne sont pas présents dans la même composition. Before their application to the skin and / or the lips, the alginate-based compound and the divalent inorganic salt chosen from magnesium, calcium, strontium and barium salts are present in two distinct aqueous compositions, the first composition, preferably comprising the alginate-based compound, applied to the skin and / or the lips is then called base-coat and the second composition, preferably comprising the compound based on said divalent inorganic salt, applied consecutively to the first, is then called top-coat. The arabinogalactan and the polyol may be present in the first and / or second composition (s), together or separately. According to a preferred embodiment, the arabinogalactan and the polyol are not present in the same composition.

De façon préférée, l'arabinogalactane est présent dans la première composition, dite encore base-coat . Preferably, the arabinogalactan is present in the first composition, also called base coat.

De façon préférée, le polyol est présent dans la deuxième composition, dite encore top-coat . Preferably, the polyol is present in the second composition, also called top-coat.

Selon un mode de réalisation préféré, les première et seconde compositions de 5 l'invention sont conditionnées dans des conditionnements séparés. Selon un autre mode de réalisation préféré, les première et seconde compositions peuvent être conditionnées séparément dans un même article de conditionnement, par exemple un dispositif de conditionnement et de distribution étant agencé pour stocker séparément les première et deuxième compositions. 10 La présente invention a aussi pour objet un procédé cosmétique de revêtement de la peau et/ou des lèvres, en particulier un procédé de maquillage, comprenant l'application successive sur ladite peau et/ou lesdites lèvres : - d'au moins une couche d'une première composition aqueuse comprenant au 15 moins un composé à base d'alginate ; et - d'au moins une couche d'une seconde composition aqueuse, distincte de la première composition, comprenant au moins un sel inorganique divalent choisi parmi les sels de magnésium, de calcium, de strontium et de barium ; ledit composé à base d'alginate et ledit sel inorganique divalent étant aptes à réagir 20 ensemble par réaction de réticulation chimique in situ, à pression atmosphérique et température ambiante, de façon à former un film, avec au moins l'une desdites première et seconde compositions comprenant en outre de l'arabinogalactane. According to a preferred embodiment, the first and second compositions of the invention are packaged in separate packages. According to another preferred embodiment, the first and second compositions may be packaged separately in the same packaging article, for example a packaging and dispensing device being arranged to separately store the first and second compositions. The subject of the present invention is also a cosmetic process for coating the skin and / or the lips, in particular a makeup process, comprising the successive application on said skin and / or said lips of: at least one layer a first aqueous composition comprising at least one alginate compound; and at least one layer of a second aqueous composition, distinct from the first composition, comprising at least one divalent inorganic salt chosen from magnesium, calcium, strontium and barium salts; said alginate compound and said divalent inorganic salt being capable of being reacted together by chemical cross-linking reaction in situ, at atmospheric pressure and ambient temperature, so as to form a film, with at least one of said first and second compositions further comprising arabinogalactan.

25 Selon ce procédé, il est possible d'appliquer sur la peau et/ou les lèvres au moins une couche de la première composition comprenant le composé à base d'alginate puis de déposer sur la ou les couches de ladite première composition au moins une couche de la seconde composition comprenant ledit sel inorganique divalent, avec au moins l'une desdites première et seconde compositions comprenant en outre de l'arabinogalactane. 30 Selon une variante, le procédé consiste à appliquer sur la peau et/ou les lèvres au moins une couche de la seconde composition comprenant ledit sel inorganique divalent, puis à déposer sur la ou les couches de ladite seconde composition au moins une couche de la première composition comprenant le composé à base d'alginate, avec au moins l'une desdites première et seconde compositions comprenant en outre de l'arabinogalactane. According to this method, it is possible to apply to the skin and / or the lips at least one layer of the first composition comprising the alginate-based compound and then to deposit on the layer or layers of said first composition at least one layer of the second composition comprising said divalent inorganic salt, with at least one of said first and second compositions further comprising arabinogalactan. According to a variant, the method consists in applying to the skin and / or the lips at least one layer of the second composition comprising said divalent inorganic salt, then depositing on the layer or layers of said second composition at least one layer of the first composition comprising the alginate compound, with at least one of said first and second compositions further comprising arabinogalactan.

On peut également appliquer en alternance sur la peau et/ou les lèvres plusieurs couches de chacune des première et seconde compositions aqueuses selon l'invention avec au moins l'une desdites première et seconde compositions comprenant en outre de l'arabinogalactane. It is also possible alternately to apply on the skin and / or the lips several layers of each of the first and second aqueous compositions according to the invention with at least one of said first and second compositions further comprising arabinogalactan.

Selon une variante, un procédé de l'invention tel que décrit ci-dessus peut comprendre, en outre, dans l'une au moins desdites première et seconde compositions aqueuses selon l'invention, au moins un polyol en C2-C6, notamment miscible à l'eau à 25 °C, qui permet de plastifier le film d'alginate obtenu après réticulation. Il peut avantageusement s'agir du glycérol. According to one variant, a process of the invention as described above may comprise, in addition, in at least one of said first and second aqueous compositions according to the invention, at least one C2-C6 polyol, in particular miscible with water at 25 ° C, which allows to plasticize the alginate film obtained after crosslinking. It may advantageously be glycerol.

L'invention a encore pour objet l'utilisation d'un kit tel que décrits ci-dessus, pour obtenir un film déposé sur la peau et/ou les lèvres présentant des propriétés de tenue, de non transfert, de brillance et/ou de confort améliorées. Bien entendu, chaque composition comprend un milieu cosmétiquement acceptable, c'est à dire un milieu non toxique et susceptible d'être appliqué sur la peau et/ou les lèvres d'êtres humains et d'aspect, d'odeur et de toucher agréables. The subject of the invention is also the use of a kit as described above, for obtaining a film deposited on the skin and / or the lips exhibiting hold, non-transfer, gloss and / or improved comfort. Of course, each composition comprises a cosmetically acceptable medium, ie a non-toxic medium that can be applied to the skin and / or the lips of humans and of appearance, smell and pleasant touch. .

1. Composé à base d'alginate Par composé à base d'alginate , on entend, au sens de l'invention, l'acide alginique, les dérivés d'acide alginique et les sels d'acide alginique (alginates) ou desdits dérivés. De préférence, le composé à base d'alginate est hydrosoluble. L'acide alginique, substance naturelle issue des algues brunes ou de certaines bactéries, est un acide polyuronique composé de 2 acides uroniques liés par des liaisons (1, 4) glycosidiques : l'acide 13-D-manuronique (M) et l'acide a-L-glucuronique (G), présentant les structures chimiques suivantes : (3-D-manuronate a-L-glucuronate L>^ L'acide alginique est apte à former des sels hydrosolubles (alginates) avec des métaux alcalins tels que le sodium, le potassium, le lithium, les cations d'amine inférieure et d'ammonium substitués tels que la méthylamine, l'éthanolamine, la diéthano lamine, la triéthanolamine. Ces alginates sont hydrosolubles en milieu aqueux à pH=4 mais se dissocient en acide alginique à un pH inférieur à 4. Ce(s) composé(s) à base d'alginate est(sont) apte(s) à réticuler en présence d'au moins un agent de réticulation, par formation de liaisons ioniques entre le(s)dit(s) composé(s) à base d'alginate et le(s)dit(s) agent(s) de réticulation. La formation de multiples réticulations entre plusieurs molécules du(es)dit(s) composé(s) à base d'alginate entraîne la formation d'un gel insoluble dans l'eau. On utilise de préférence des composés à base d'alginate présentant une masse moléculaire moyenne en poids allant de 10 000 à 1 000 000, de préférence de 15 000 à 500 000 et mieux de 20 000 à 250 000. Selon un mode de réalisation préféré, le composé à base d'alginate est l'acide 20 alginique et/ou un de ses sels. De manière avantageuse, le composé à base d'alginate est un sel d'alginate, et de préférence l'alginate de sodium. Le composé à base d'alginate peut être modifié chimiquement, notamment par des groupements urée, uréthane, ou par réaction d'hydrolyse, d'oxydation, d'estérification, 25 d'éthérification, de sulfatation, de phosphatation, d'amination, d'amidation, d'alkylation, ou par plusieurs de ces modifications. H L o r, ri" wt1 7 Les dérivés obtenus peuvent être anioniques, cationiques, amphotères ou non-ioniques. D'une manière générale, les composés de ce type, utilisables dans la présente invention, sont choisis parmi ceux qui sont notamment décrits dans Encyclopedia of Chemical Technology , Kirk-Othmer, Third Edition, 1982, volume 3, pp. 896-900, et volume 15, pp 439-458, dans Polymers in Nature , par E. A. Mc GREGOR et C. T. GREENWOOD, Editions John Wiley & Sons, Chapter 6, pp 240-328, 1980, dans l'ouvrage de Robert L. DAVIDSON intitulé Handbook of Water soluble gums and resins édité chez Mc Graw Hill Book Company (1980) et dans 1' Industrial Gums - Polysaccharides and their Derivatives , Edité par Roy L. WHISTLER, Second Edition, Edition Academic Press Inc.. Les composés à base d'alginate convenant à l'invention peuvent être représentés, par exemple, par les produits vendus sous les dénominations KELCOSOL, SATIALGINETM, CECALGUMTM ou ALGOGELTM par la société Cargill products, sous la dénomination ProtanalTM par la société FMC Biopolymer, sous la dénomination GRINDSTED Alginate par la société Danisco, sous la dénomination KIMICA ALGIN par la société KIMICA, et sous la dénomination Manucol et Manugel par la société ISP. Le ou les composé(s) à base d'alginate peu(ven)t être présent(s) en une teneur allant de 1 % à 10 % en poids, de préférence de 1,5 % à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition le(s) contenant, notamment de la première composition. 1. Alginate-Based Compound Alginate-based compounds are understood to mean, for the purposes of the invention, alginic acid, alginic acid derivatives and alginic acid salts (alginates) or derivatives thereof. . Preferably, the alginate compound is water soluble. Alginic acid, a natural substance derived from brown algae or certain bacteria, is a polyuronic acid composed of 2 uronic acids linked by (1, 4) glycosidic linkages: 13-D-manuronic acid (M) and α-glucuronic acid (G), having the following chemical structures: (3-D-manuronate α-glucuronate L> ^ Alginic acid is capable of forming water-soluble salts (alginates) with alkali metals such as sodium, potassium, lithium, substituted amine and substituted ammonium cations such as methylamine, ethanolamine, diethanolamine, triethanolamine These alginates are water-soluble in aqueous medium at pH = 4 but dissociate into alginic acid at a pH below 4. This (s) compound (s) based on alginate is (are) capable (s) to crosslink in the presence of at least one crosslinking agent, by formation of ionic bonds between the (s) said alginate compound (s) and the said crosslinking agent (s). ormation of multiple cross-links between several molecules of said alginate-based compound (s) results in the formation of a water insoluble gel. Alginate-based compounds having a weight average molecular weight of from 10,000 to 1,000,000, preferably from 15,000 to 500,000 and preferably from 20,000 to 250,000, are preferably used. According to a preferred embodiment the alginate compound is alginic acid and / or a salt thereof. Advantageously, the alginate compound is an alginate salt, and preferably sodium alginate. The alginate-based compound can be chemically modified, in particular with urea, urethane groups, or by reaction of hydrolysis, oxidation, esterification, etherification, sulfation, phosphatation, amination, amidation, alkylation, or by several of these modifications. The derivatives obtained can be anionic, cationic, amphoteric or nonionic In general, compounds of this type which can be used in the present invention are chosen from those described in particular in Encyclopedia of Chemical Technology, Kirk-Othmer, Third Edition, 1982, Volume 3, pp. 896-900, and Volume 15, pp 439-458, in Polymers in Nature, by EA Mc GREGOR and CT GREENWOOD, Editions John Wiley & Sons, Chapter 6, pp. 240-328, 1980, in Robert L. DAVIDSON's Handbook of Water Soluble Gums and Resins edited by Mc Graw Hill Book Company (1980) and in Industrial Gums - Polysaccharides and their Derivatives, Published by Roy L. WHISTLER, Second Edition, Academic Press, Inc. Edition. The alginate compounds suitable for the invention can be represented, for example, by the products sold under the names KELCOSOL, SATIALGINETM, CECALGUMTM or ALGOGELTM by the society Cargill side products under the name ProtanalTM by FMC Biopolymer, under the name GRINDSTED Alginate by the company Danisco under the name KIMICA ALGIN KIMICA by the company, and under the name Manucol and Manugel by ISP. The alginate-based compound (s) may be present in a content ranging from 1% to 10% by weight, preferably from 1.5% to 5% by weight, relative to the total weight of the composition (s) containing, in particular the first composition.

II. Sel inorganique divalent Un sel inorganique divalent considéré selon l'invention est apte à réagir avec un composé à base d'alginate tel que défini précédemment, par réticulation chimique in situ, c'est-à-dire par formation de liaisons ioniques entre ledit composé à base d'alginate et ledit sel inorganique divalent. Ce sel inorganique divalent conforme à l'invention est un sel de magnésium, de calcium, de strontium ou de barium. De manière avantageuse, ce sel inorganique divalent conforme à l'invention est 30 un sel de calcium, et plus particulièrement le chlorure de calcium ou le bromure de calcium. II. Divalent inorganic salt A divalent inorganic salt considered according to the invention is capable of reacting with an alginate-based compound as defined above, by in situ chemical crosslinking, that is to say by formation of ionic bonds between said compound based on alginate and said divalent inorganic salt. This divalent inorganic salt according to the invention is a salt of magnesium, calcium, strontium or barium. Advantageously, this divalent inorganic salt according to the invention is a calcium salt, and more particularly calcium chloride or calcium bromide.

Le sel de calcium convenant tout particulièrement à la présente invention est le chlorure de calcium Ledit sel inorganique divalent ou mélanges de sels inorganiques divalents peut être présent en une teneur allant de 1 % à 10 % en poids, de préférence de 1,5 % à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition le contenant, notamment de la seconde composition. The calcium salt which is particularly suitable for the present invention is calcium chloride. Said divalent inorganic salt or mixtures of divalent inorganic salts may be present in a content ranging from 1% to 10% by weight, preferably from 1.5% to 5% by weight, relative to the total weight of the composition containing it, in particular of the second composition.

III. Arabino2alactane Dans tous les aspects envisagés ci-dessus, l'une au moins desdites première et 10 seconde compositions aqueuses selon l'invention comprend de l'arabinogalactane à titre de résine d'origine naturelle. L'arabinogalactane, dans le cadre de la présente invention, est une résine que l'on obtient directement à partir de végétaux, et qui peut optionnellement avoir été modifiée, notamment par réaction chimique. 15 L'arabinogalactane a notamment pour nom INCI : Galactoarabinan. De préférence, l'arabinogalactane n'a subi aucune modification chimique. Selon un mode de réalisation préféré, l'arabinogalactane est présent dans la composition dédiée à former la base-coat . De préférence, l'arabinogalactane peut être présent en une teneur allant de 20 3 % à 50 % en poids, de préférence de 4 % à 30 % en poids, et mieux de 4 % à 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition le contenant, notamment de la première composition. III. Arabino2alactan In all the aspects envisaged above, at least one of said first and second aqueous compositions according to the invention comprises arabinogalactan as resin of natural origin. In the context of the present invention, arabinogalactan is a resin which is obtained directly from plants and which may optionally have been modified, in particular by chemical reaction. The arabinogalactan in particular has the name INCI: Galactoarabinan. Preferably, the arabinogalactan has not undergone any chemical modification. According to a preferred embodiment, arabinogalactan is present in the composition intended to form the base coat. Preferably, the arabinogalactan may be present in a content ranging from 3% to 50% by weight, preferably from 4% to 30% by weight, and more preferably from 4% to 15% by weight, relative to the total weight of the composition containing it, in particular of the first composition.

IV. Polyol 25 Dans tous les aspects envisagés ci-dessus, l'une au moins desdites première et seconde compositions aqueuses selon l'invention peut comprendre en outre au moins un polyol. Par polyol en C2-C6 , au sens de la présente invention, on entend tout composé chimique organique de 2 à 6 atomes de carbone et comprenant au moins deux 30 groupes hydroxyle ûOH. IV. Polyol In all the aspects contemplated above, at least one of said first and second aqueous compositions according to the invention may further comprise at least one polyol. By C2-C6 polyol, within the meaning of the present invention, is meant any organic chemical compound of 2 to 6 carbon atoms and comprising at least two hydroxyl groups OH.

Il peut notamment s'agir de composés tels que le propylène glycol, le butylène glycol, le pentylène glycol, l'hexyléne glycol, le dipropylène glycol, le diéthylène glycol ou le glycérol. De manière avantageuse, il s'agit du glycérol. It may especially be compounds such as propylene glycol, butylene glycol, pentylene glycol, hexylene glycol, dipropylene glycol, diethylene glycol or glycerol. Advantageously, it is glycerol.

Selon un mode de réalisation préféré, le polyol est présent dans la composition dédiée à former le top-coat . De préférence, le polyol peut être présent en une teneur allant de 3 % à 15 % en poids, de préférence allant de 5 % à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition le contenant, notamment de la seconde composition. According to a preferred embodiment, the polyol is present in the composition intended to form the top-coat. Preferably, the polyol may be present in a content ranging from 3% to 15% by weight, preferably ranging from 5% to 10% by weight, relative to the total weight of the composition containing it, in particular the second composition.

Comme il ressort ci-dessus, la première et seconde compositions selon l'invention sont des compositions aqueuses, c'est-à-dire comprenant de l'eau. L'eau peut être une eau florale telle que l'eau de bleuet et/ou une eau minérale telle que l'eau de VITTEL, l'eau de LUCAS ou l'eau de LA ROCHE POSAY et/ou une eau thermale. De préférence, l'eau est présente en une teneur allant de 30 % à 95 % en poids, de préférence de 50 % à 95 % en poids, mieux de 60 % à 95 % en poids, préférentiellement de 70 % à 95 % en poids, et encore mieux de 80 % à 95 % en poids, par rapport au poids total de la composition la contenant. As is apparent above, the first and second compositions according to the invention are aqueous compositions, that is to say comprising water. The water may be floral water such as cornflower water and / or mineral water such as VITTEL water, LUCAS water or LA ROCHE POSAY water and / or thermal water. Preferably, the water is present in a content ranging from 30% to 95% by weight, preferably from 50% to 95% by weight, better still from 60% to 95% by weight, preferably from 70% to 95% by weight. weight, and more preferably from 80% to 95% by weight, relative to the total weight of the composition containing it.

La ou les composition(s) de l'invention peu(ven)t comprendre en outre au moins un monoalcool ayant de 2 à 6 atomes de carbone tel que l'éthanol, le propanol et l'isopropanol. The composition (s) of the invention may additionally comprise at least one monoalcohol having from 2 to 6 carbon atoms such as ethanol, propanol and isopropanol.

Gélifiant hydrophile Selon un mode particulier, la seconde composition selon l'invention peut comprendre en outre au moins un gélifiant hydrophile distinct d'un composé à base d'alginate tel que décrit précédemment. Bien entendu, l'homme du métier veillera à choisir un agent gélifiant qui n'interagira pas avec le composé à base d'alginate et/ou le sel inorganique divalent et/ou l'arabinogalactane et/ou, éventuellement, le polyol, déjà présents dans la composition. Les gélifiants hydrophiles utilisables dans les compositions selon l'invention peuvent être choisi parmi : - les homo- ou copolymères d'acides acrylique ou méthacrylique ou leurs sels et leurs esters et en particulier les produits vendus sous les dénominations VERSICOL F ou VERSICOL K par la société ALLIED COLLOID, UTRAHOLD 8 par la société CIBA-GEIGY, les acides polyacryliques de type SYNTHALEN K ; - les copolymères d'acide acrylique et d' acrylamide vendus sous la forme de leur sel de sodium sous les dénominations RETEN par la société HERCULES, le polyméthacrylate de sodium vendu sous la dénomination DARVAN N° 7 par la société VANDERBILT, les sels de sodium d'acides polyhydroxycarboxyliques vendus sous la dénomination HYDAGEN F par la société HENKEL ; - les copolymères acide polyacryliques/acrylates d'alkyle de type PEMULEN ; - l'AMPS (Acide polyacrylamidométhyl propane sulfonique neutralisé partiellement à l'ammoniaque et hautement réticulé) commercialisé par la société CLARIANT ; - les copolymères AMPS/acrylamide de type SEPIGEL ou SIMULGEL commercialisés par la société SEPPIC ; - les copolymères AMPS/méthacrylates d'alkyle polyoxyéthylénés (réticulés ou non) ; - les protéines comme les protéines d'origine végétale telles que les protéines de blé, de soja ; les protéines d'origine animale tels que les kératines, par exemples les hydrolysats de kératine et les kératines sulfoniques ; - les polymères de cellulose tels que l'hydroxyéthylcellulose, l' hydroxypropylcellulose, la méthylcellulose, l' éthylhydroxyéthylcellulose, la carboxyméthylcellulose, ainsi que les dérivés quaternisés de la cellulose ; - les polymères d'origine naturelle, éventuellement modifiés, tels que : la gomme de guar, les dérivés du xanthane, la gomme de karaya, la gomme de caroube, les carraghénanes, les glycoaminoglycanes, l'acide hyaluronique et ses dérivés, la résine shellac ; - les polymères ou copolymères acryliques, tels que les polyacrylates ou les polyméthacrylates ; - les polymères vinyliques, comme les polyvinylpyrrolidones, les copolymères de l'éther méthylvinylique et de l'anhydride malique, le copolymère de l'acétate de vinyle et de l'acide crotonique, les copolymères de vinylpyrrolidone et d'acétate de vinyle ; les copolymères de vinylpyrrolidone et de caprolactame ; l'alcool polyvinylique ; - les polyamides siliconés du type polyorganosiloxane tels que ceux décrits dans les documents US-A-5,874,069, US-A-5,919,441, US-A-6,051,216 et US-A-5,981,680 comme par exemple ceux commercialisés sous la référence Dow Corning 2-8179 et Dow Corning 2-8178 Gellant par la société DOW CORNING ; - les galactommananes comportant de 1 à 6, et en particulier de 2 à 4, groupes hydroxyle par ose, substitués par une chaîne alkyle saturée ou non, comme la gomme de guar alkylée par des chaînes alkyle en C1 à C6, et en particulier en C1 à C3 ; et - leurs mélanges. Hydrophilic Gelling Agent According to one particular embodiment, the second composition according to the invention may further comprise at least one hydrophilic gelling agent distinct from an alginate-based compound as described above. Of course, those skilled in the art will take care to choose a gelling agent that will not interact with the alginate-based compound and / or the divalent inorganic salt and / or the arabinogalactan and / or, optionally, the polyol, already present in the composition. The hydrophilic gelling agents that may be used in the compositions according to the invention may be chosen from: homo or copolymers of acrylic or methacrylic acids or their salts and esters and in particular the products sold under the names VERSICOL F or VERSICOL K by the method company ALLIED COLLOID, UTRAHOLD 8 by the company CIBA-GEIGY, polyacrylic acids SYNTHALEN type K; copolymers of acrylic acid and of acrylamide sold in the form of their sodium salt under the names RETEN by the company HERCULES, sodium polymethacrylate sold under the name DARVAN No. 7 by the company Vanderbilt, sodium salts polyhydroxycarboxylic acids sold under the name HYDAGEN F by Henkel; polyacrylic acid / alkyl acrylate copolymers of the PEMULEN type; - AMPS (polyacrylamidomethyl propane sulfonic acid partially neutralized with ammonia and highly crosslinked) marketed by Clariant; the AMPS / acrylamide copolymers of SEPIGEL or SIMULGEL type sold by the company SEPPIC; - AMPS copolymers / polyoxyethylenated alkyl methacrylates (crosslinked or not); proteins, such as proteins of vegetable origin, such as wheat and soy proteins; proteins of animal origin such as keratins, for example keratin hydrolysates and keratin sulfonates; cellulose polymers such as hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, methylcellulose, ethylhydroxyethylcellulose and carboxymethylcellulose, as well as the quaternized derivatives of cellulose; polymers of natural origin, which may be modified, such as: guar gum, xanthan derivatives, karaya gum, locust bean gum, carrageenans, glycoaminoglycans, hyaluronic acid and its derivatives, resin shellac; acrylic polymers or copolymers, such as polyacrylates or polymethacrylates; vinyl polymers, such as polyvinylpyrrolidones, copolymers of methylvinyl ether and of malic anhydride, the copolymer of vinyl acetate and crotonic acid, copolymers of vinylpyrrolidone and of vinyl acetate; copolymers of vinylpyrrolidone and caprolactam; polyvinyl alcohol; silicone polyamides of the polyorganosiloxane type such as those described in documents US-A-5,874,069, US-A-5,919,441, US-A-6,051,216 and US-A-5,981,680, for instance those sold under the reference Dow Corning 2-8179; and Dow Corning 2-8178 Gellant by Dow Corning; galactomannans comprising from 1 to 6, and in particular from 2 to 4, hydroxyl groups per sac, substituted by a saturated or unsaturated alkyl chain, such as guar gum alkylated with C1-C6 alkyl chains, and in particular with C1 to C3; and - their mixtures.

Certains de ces gélifiants hydrosolubles peuvent également jouer le rôle de polymères filmogènes. Le polymère gélifiant hydrosoluble peut être présent en une teneur en matières sèches allant de 0,01 % à 15 % en poids, de préférence de 0,05 % à 10 % en poids, et plus préférentiellement de 0,1 % à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition le contenant. Some of these water-soluble gelling agents may also act as film-forming polymers. The water-soluble gelling polymer may be present in a solids content ranging from 0.01% to 15% by weight, preferably from 0.05% to 10% by weight, and more preferably from 0.1% to 5% by weight. weight, relative to the total weight of the composition containing it.

Phase crasse Selon un mode particulier, l'une au moins desdites première et seconde compositions selon l'invention, et plus particulièrement la seconde composition, peut comprendre en outre au moins une phase grasse comprenant au moins un corps gras choisi parmi les cires, les huiles, les corps gras pâteux et les gélifiants lipophiles. Selon un mode de réalisation, le corps gras peut être présent en une teneur allant de 0,1 % à 65 % en poids par rapport au poids total de la seconde composition. Grime phase According to one particular embodiment, at least one of said first and second compositions according to the invention, and more particularly the second composition, may furthermore comprise at least one fatty phase comprising at least one fatty substance chosen from waxes, oils, pasty fatty substances and lipophilic gelling agents. According to one embodiment, the fatty substance may be present in a content ranging from 0.1% to 65% by weight relative to the total weight of the second composition.

Selon un autre mode de réalisation, le corps gras peut être présent en une teneur inférieure ou égale à au moins 5 % en poids par rapport au poids total de la seconde composition. Selon encore un autre mode de réalisation, la seconde composition est dénuée de corps gras. According to another embodiment, the fatty substance may be present in a content less than or equal to at least 5% by weight relative to the total weight of the second composition. According to yet another embodiment, the second composition is devoid of fat.

Par huile au sens de la présente invention, on entend les huiles volatiles, les huiles non volatiles, et leurs mélanges. For the purposes of the present invention, the term "oil" means volatile oils, non-volatile oils, and mixtures thereof.

Par huile non volatile , on entend une huile restant sur la peau à température ambiante et pression atmosphérique au moins plusieurs heures et ayant notamment une pression de vapeur inférieure à 0,13 Pa (0,01 mm de Hg) à température ambiante (25 °C). Ces huiles non volatiles peuvent être des huiles hydrocarbonées notamment d'origine animale ou végétale, des huiles siliconées, ou leurs mélanges. On entend par "huile hydrocarbonée", une huile contenant principalement des atomes d'hydrogène et de carbone et éventuellement des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre et/ou de phosphore. Les huiles non volatiles peuvent notamment être choisies parmi les huiles hydrocarbonées le cas échéant fluorées et/ou les huiles siliconées non volatiles. By non-volatile oil is meant an oil remaining on the skin at room temperature and atmospheric pressure for at least several hours and having in particular a vapor pressure of less than 0.13 Pa (0.01 mm Hg) at ambient temperature (25 ° C. C). These non-volatile oils may be hydrocarbon oils, in particular of animal or vegetable origin, silicone oils, or mixtures thereof. The term "hydrocarbon-based oil" means an oil containing mainly hydrogen and carbon atoms and optionally oxygen, nitrogen, sulfur and / or phosphorus atoms. The non-volatile oils may in particular be chosen from fluorinated hydrocarbon oils which may be fluorinated and / or non-volatile silicone oils.

Comme huile hydrocarbonée non volatile, on peut notamment citer : - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale telles que les triglycérides constitués d'esters d'acides gras et de glycérol dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variées de C4 à C24, ces dernières pouvant être linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées ; ces huiles sont notamment des triglycérides d'acide heptanoïque ou d'acide octanoïque, ou bien encore les huiles de germe de blé, de tournesol, de pépins de raisin, de sésame, de maïs, d'abricot, de ricin, de karité, d'avocat, d'olive, de soja, d'amande douce, de palme, de colza, de coton, de noisette, de macadamia, de jojoba, de luzerne, de pavot, de potimarron, de sésame, de courge, de colza, de cassis, d'onagre, de millet, d'orge, de quinoa, de seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat ; le beurre de karité ; ou encore les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stéarineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810 , 812 et 818 par la société Dynamit Nobel ; - les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone ; - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique tels que la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le Parleam , le squalane, les huiles de paraffine ; - les esters de synthèse comme les huiles de formule R1000R2 dans laquelle RI représente le reste d'un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R2 représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que RI + R2 soit 10, comme par exemple l'huile de Purcellin (octanoate de cétostéaryle), le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, les benzoates d'alcools en C12 à C15, le laurate d'hexyle, l'adipate de diisopropyle, l'isononanoate d'isononyle, le néopentanoate d'isodécyl, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, l'isostéarate d'isostéaryle, le laurate de 2-hexyl-décyle, le palmitate de 2-octyl-décyle, le myristate de 2-octyl-dodécyle, des heptanoates, octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools comme le dioctanoate de propylène glycol ; les esters hydroxylés comme le lactate d'isostéaryle, le malate de di-isostéaryle, le lactate de 2-octyl-dodécyle ; les esters de polyols et les esters du pentaérythritol ; - les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone comme l'octyl dodécanol, l'alcool isostéarylique, l'alcool oléique, le 2-hexyldécanol, le 2-butyloctanol, et le 2-undécylpentadécanol; - les acides gras supérieurs tels que l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique ; et - leurs mélanges. Non-volatile hydrocarbon oils that may especially be mentioned include: hydrocarbon-based oils of vegetable origin, such as triglycerides consisting of esters of fatty acids and of glycerol, the fatty acids of which may have various chain lengths of C4 to C24, the latter may be linear or branched, saturated or unsaturated; these oils are in particular triglycerides of heptanoic acid or octanoic acid, or else the oils of wheat germ, sunflower, grape seed, sesame, maize, apricot, castor, shea, of avocado, olive, soya, sweet almond, palm, rapeseed, cotton, hazelnut, macadamia, jojoba, alfalfa, poppy, pumpkin, sesame, squash, rapeseed, cassis, evening primrose, millet, barley, quinoa, rye, safflower, bancoulier, passionflower, muscat rose; shea butter; or the triglycerides of caprylic / capric acids, such as those sold by Stéarineries Dubois or those sold under the names Miglyol 810, 812 and 818 by the company Dynamit Nobel; synthetic ethers having from 10 to 40 carbon atoms; linear or branched hydrocarbons of mineral or synthetic origin, such as petroleum jelly, polydecenes, hydrogenated polyisobutene such as Parleam, squalane or paraffin oils; synthetic esters, such as oils of formula R1000R2 in which R1 represents the residue of a linear or branched fatty acid containing from 1 to 40 carbon atoms, and R2 represents a hydrocarbon chain, especially a branched hydrocarbon chain, containing from 1 to 40 carbon atoms at provided that RI + R2 is 10, such as, for example, purcellin oil (cetostearyl octanoate), isopropyl myristate, isopropyl palmitate, C12-C15 alcohol benzoates, hexyl laurate, diisopropyl adipate, isononyl isononanoate, isodecyl neopentanoate, 2-ethylhexyl palmitate, isostearyl isostearate, 2-hexyl-decyl laurate, 2-octyl palmitate -decyl, 2-octyl-dodecyl myristate, heptanoates, octanoates, decanoates or ricinoleates of alcohols or polyalcohols such as propylene glycol dioctanoate; hydroxylated esters such as isostearyl lactate, di-isostearyl malate, 2-octyl-dodecyl lactate; polyol esters and pentaerythritol esters; at room temperature liquids with a branched and / or unsaturated carbon chain having from 12 to 26 carbon atoms, such as octyl dodecanol, isostearyl alcohol, oleic alcohol, 2-hexyldecanol or 2-butyloctanol, and 2-undecylpentadecanol; higher fatty acids such as oleic acid, linoleic acid, linolenic acid; and - their mixtures.

Les huiles de silicone non volatiles utilisables dans l'une au moins desdites première et seconde compositions selon l'invention peuvent être les polydiméthylsiloxanes (PDMS) non volatiles, les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle ou alcoxy pendants et/ou en bouts de chaîne siliconée, groupements ayant chacun de 2 à 24 atomes de carbone, les silicones phénylées comme les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphénylsiloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, et leurs mélanges. Les huiles non volatiles peuvent être présentes en une teneur allant de 1 % à 60 % en poids, de préférence allant de 3 % à 50 % en poids, préférentiellement allant de 5 % à 30 % en poids, et plus préférentiellement allant de 10 % à 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition les contenant. The non-volatile silicone oils that can be used in at least one of said first and second compositions according to the invention may be non-volatile polydimethylsiloxanes (PDMS), polydimethylsiloxanes comprising pendant alkyl or alkoxy groups and / or silicone chain ends, groups each having 2 to 24 carbon atoms, phenyl silicones such as phenyl trimethicones, phenyl dimethicones, phenyl trimethylsiloxy diphenylsiloxanes, diphenyl dimethicones, diphenyl methyldiphenyl trisiloxanes, and mixtures thereof. The non-volatile oils may be present in a content ranging from 1% to 60% by weight, preferably ranging from 3% to 50% by weight, preferably ranging from 5% to 30% by weight, and more preferably ranging from 10% by weight. at 20% by weight, relative to the total weight of the composition containing them.

Par huile volatile , on entend, au sens de l'invention, toute huile susceptible de s'évaporer au contact de la peau et/ou des lèvres, à température ambiante et pression atmosphérique. Les huiles volatiles de l'invention sont des huiles cosmétiques volatiles, liquides à température ambiante, ayant une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, allant en particulier de 0,13 Pa à 40.000 Pa (0,001 à 300 mm de Hg) et de préférence allant de 1,3 à 1300 Pa (0,01 à 10 mm de Hg). For the purposes of the invention, the term "volatile oil" means any oil capable of evaporating on contact with the skin and / or the lips at ambient temperature and atmospheric pressure. The volatile oils of the invention are volatile cosmetic oils which are liquid at ambient temperature and have a non-zero vapor pressure at ambient temperature and atmospheric pressure, in particular ranging from 0.13 Pa to 40,000 Pa (0.001 to 300 mm). Hg) and preferably ranging from 1.3 to 1300 Pa (0.01 to 10 mmHg).

L'huile volatile peut être choisie parmi les huiles volatiles hydrocarbonées, les huiles volatiles siliconées, les huiles volatiles fluorées, et leurs mélanges. Selon un mode préféré de réalisation, l'huile volatile est choisie parmi les huiles hydrocarbonées. The volatile oil may be chosen from volatile hydrocarbon oils, volatile silicone oils, volatile fluoro oils, and mixtures thereof. According to a preferred embodiment, the volatile oil is chosen from hydrocarbon oils.

On entend par "huile hydrocarbonée", une huile contenant principalement des atomes d'hydrogène et de carbone et éventuellement des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre et/ou de phosphore. Les huiles hydrocarbonées volatiles peuvent être choisies parmi les huiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone, et notamment les alcanes ramifiés en Cg-C16 comme les isoalcanes en Cg-C16 d'origine pétrolière (appelées aussi isoparaffines) comme l'isododécane (encore appelé 2,2,4,4,6-pentaméthylheptane), l'isohexadécane, et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d'Isopars ou de Permethyls . Comme huiles volatiles, on peut aussi utiliser les silicones volatiles, comme par exemple les huiles de silicones linéaires ou cycliques volatiles, notamment celles ayant une viscosité 5 centistokes (5 x 10-6 m '/s), et ayant notamment de 2 à 10 atomes de silicium, de préférence de 2 à 7 atomes de silicium, ces silicones comportant éventuellement des groupes alkyle ou alkoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone. Comme huile de silicone volatile utilisable dans l'invention, on peut citer notamment l'octaméthyl cyclotétrasiloxane, le décaméthyl cyclopentasiloxane, le dodécaméthyl cyclohexasiloxane, l'heptaméthyl hexyltrisiloxane, l'heptaméthyloctyl trisiloxane, l'hexaméthyl disiloxane, l'octaméthyl trisiloxane, le décaméthyl tétrasiloxane, le dodécaméthyl pentasiloxane et leurs mélanges. L'huile volatile fluorée n'a généralement pas de point éclair. Comme huile volatile fluorée, on peut citer le nonafluoroéthoxybutane, le 25 nonafluorométhoxybutane, le décafluoropentane, le tétradécafluorohexane, le dodécafluoropentane, et leurs mélanges. L'huile volatile peut être présente en une teneur allant de 1 % à 40 % en poids, de préférence allant de 3 % à 30 % en poids, préférentiellement allant de 5 % à 20 % en poids, et plus préférentiellement allant de 5 % à 10 % en poids, par rapport au poids total 30 de la composition la contenant. La phase huileuse peut être présente en une teneur totale allant de 1 % à 60 % en poids, de préférence allant de 3 % à 50 % en poids, préférentiellement allant de 5 % à 35 % en poids, et plus préférentiellement allant de 10 % à 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition la contenant. The term "hydrocarbon-based oil" means an oil containing mainly hydrogen and carbon atoms and optionally oxygen, nitrogen, sulfur and / or phosphorus atoms. The volatile hydrocarbon-based oils may be chosen from hydrocarbon-based oils containing from 8 to 16 carbon atoms, and in particular C 8 -C 16 branched alkanes such as C 8 -C 16 isoalkanes of petroleum origin (also known as isoparaffins), such as isododecane ( also called 2,2,4,4,6-pentamethylheptane), isohexadecane, and for example the oils sold under the trade names of Isopars or Permethyls. Volatile silicones can also be used as volatile oils, for example volatile linear or cyclic silicone oils, in particular those having a viscosity of 5 centistokes (5 × 10 -6 m 2 / s), and especially having from 2 to 10 silicon atoms, preferably from 2 to 7 silicon atoms, these silicones optionally containing alkyl or alkoxy groups having from 1 to 10 carbon atoms. As volatile silicone oil that can be used in the invention, there may be mentioned in particular octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane, heptamethylhexyltrisiloxane, heptamethyloctyltrisiloxane, hexamethylisiloxane, octamethyltrisiloxane and decamethyl tetrasiloxane, dodecamethylpentasiloxane and mixtures thereof. The volatile fluorinated oil does not usually have a flash point. As the fluorinated volatile oil, there may be mentioned nonafluoroethoxybutane, nonafluoromethoxybutane, decafluoropentane, tetradecafluorohexane, dodecafluoropentane, and mixtures thereof. The volatile oil may be present in a content ranging from 1% to 40% by weight, preferably ranging from 3% to 30% by weight, preferably ranging from 5% to 20% by weight, and more preferably ranging from 5% by weight. 10% by weight, based on the total weight of the composition containing it. The oily phase may be present in a total content ranging from 1% to 60% by weight, preferably ranging from 3% to 50% by weight, preferably ranging from 5% to 35% by weight, and more preferably ranging from 10% by weight. at 30% by weight, relative to the total weight of the composition containing it.

Cires Selon un mode particulier, l'une au moins desdites première et seconde compositions selon l'invention peut comprendre en outre au moins une cire. Par cire , au sens de la présente invention, on entend un composé gras lipophile, solide à température ambiante (25 °C) et pression atmosphérique (760 mm Hg, soit 105 Pa), à changement d'état solide/liquide réversible, ayant en particulier une température de fusion supérieure ou égale à 30°C, notamment supérieure ou égale à 45°C, et pouvant aller jusqu'à 250 °C, notamment jusqu'à 230 °C, et en particulier jusqu'à 120 °C. En portant la cire à sa température de fusion, il est possible de la rendre miscible aux huiles et de former un mélange homogène microscopiquement, mais en rétablissant la température du mélange à la température ambiante, on obtient une recristallisation de la cire dans les huiles du mélange. Les valeurs de point de fusion correspondent, selon l'invention, au pic de fusion mesurée à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (D.S.C.), par exemple le calorimètre vendu sous la dénomination DSC 30 par la société METLER, avec une montée en température de 5 ou 10 °C par minute. Les cires, au sens de l'invention, peuvent être celles utilisées généralement dans les domaines cosmétiques ou dermatologiques. Elles peuvent notamment être hydrocarbonées, siliconées et/ou fluorées, comportant éventuellement des fonctions ester ou hydroxyle. Elles peuvent être également d'origine naturelle ou synthétique. Waxes According to a particular embodiment, at least one of said first and second compositions according to the invention may further comprise at least one wax. For the purposes of the present invention, the term "wax" is intended to mean a lipophilic fatty compound which is solid at room temperature (25 ° C.) and at atmospheric pressure (760 mmHg, ie 105 Pa), with a reversible solid / liquid state change, having in particular a melting point greater than or equal to 30 ° C, especially greater than or equal to 45 ° C, and up to 250 ° C, in particular up to 230 ° C, and in particular up to 120 ° C . By bringing the wax to its melting temperature, it is possible to render it miscible with oils and to form a homogeneous mixture microscopically, but by restoring the temperature of the mixture to room temperature, a recrystallization of the wax in the oils of the mixed. The melting point values correspond, according to the invention, to the melting peak measured using a differential scanning calorimeter (DSC), for example the calorimeter sold under the name DSC 30 by the company METLER, with a temperature rise of 5 or 10 ° C per minute. The waxes, within the meaning of the invention, may be those used generally in the cosmetic or dermatological fields. They can in particular be hydrocarbon, silicone and / or fluorinated, optionally comprising ester or hydroxyl functions. They can also be of natural or synthetic origin.

A titre illustratif et non limitatif de ces cires, on peut notamment citer : - la cire d'abeilles, la cire de lanoline, les cires d'insectes de Chine, la cire de riz, la cire de Carnauba, la cire de Candellila, la cire d'Ouricury, la cire de fibres de liège, la cire de canne à sucre, la cire du Japon, la cire de sumac, la cire de montan, les cires microcristallines, les cires de paraffine, les ozokérites, la cire de cérésine, la cire de lignite, les cires de polyéthylène, les cires obtenues par la synthèse de Fisher-Tropsch, les esters d'acides gras et les glycérides concrets à 40 °C, et notamment à plus de 45 °C, - les cires obtenues par hydrogénation catalytique d'huiles animales ou végétales ayant des chaînes grasses, linéaires ou ramifiées, en C8-C32, notamment l'huile de jojoba hydrogénée, l'huile de tournesol hydrogénée, l'huile de ricin hydrogénée, l'huile de coprah hydrogénée et l'huile de lanoline hydrogénée, - les cires de silicones ou les cires fluorées, et - leurs mélanges. La (ou les) cire(s) peu(ven)t être présente(s) en une teneur allant de 1 % à 15 % en poids, de préférence de 2 % à 12% en poids, et mieux de 4 % à 9 % en poids, par rapport au poids total de la composition la(les) contenant. By way of non-limiting illustration of these waxes, mention may especially be made of: - beeswax, lanolin wax, Chinese insect waxes, rice wax, carnauba wax, candellila wax, Ouricury wax, cork fiber wax, sugar cane wax, Japanese wax, sumac wax, montan wax, microcrystalline waxes, paraffin waxes, ozokerites, wax ceresin, lignite wax, polyethylene waxes, waxes obtained by Fisher-Tropsch synthesis, fatty acid esters and glycerides concretes at 40 ° C, and especially at more than 45 ° C, - waxes obtained by catalytic hydrogenation of animal or vegetable oils having linear or branched C8-C32 fatty chains, especially hydrogenated jojoba oil, hydrogenated sunflower oil, hydrogenated castor oil, hydrogenated coconut oil and hydrogenated lanolin oil, - silicone waxes or waxes luorées, and - their mixtures. The wax (es) may be present in a content ranging from 1% to 15% by weight, preferably from 2% to 12% by weight, and better still from 4% to 9% by weight. % by weight, relative to the total weight of the composition (they) containing them.

Corps gras pâteux Selon un mode particulier, l'une au moins desdites première et seconde compositions selon l'invention peut comprendre en outre au moins un corps gras pâteux. Par corps gras pâteux , on entend un composé gras lipophile comportant à la température de 23 °C une fraction liquide et une fraction solide. Ledit composé pâteux a de préférence une dureté à 20 °C allant de 0,001 à 0,5 MPa, de préférence de 0,002 à 0,4 MPa. La dureté est mesurée selon une méthode de pénétration d'une sonde dans un échantillon de composé et en particulier à l'aide d'un analyseur de texture (par exemple le TA-XT2i de chez Rhéo) équipé d'un cylindre en inox de 2 mm de diamètre. La mesure de dureté est effectuée à 20 °C au centre de 5 échantillons. Le cylindre est introduit dans chaque échantillon à une pré-vitesse de lmm/s puis à une vitesse de mesure de 0,1 mm/s, la profondeur de pénétration étant de 0,3 mm. La valeur relevée de la dureté est celle du pic maximum. Pasty fatty substance According to a particular embodiment, at least one of said first and second compositions according to the invention may further comprise at least one pasty fatty substance. Pasty fatty substance is understood to mean a lipophilic fatty compound containing, at a temperature of 23 ° C., a liquid fraction and a solid fraction. Said pasty compound preferably has a hardness at 20 ° C ranging from 0.001 to 0.5 MPa, preferably from 0.002 to 0.4 MPa. The hardness is measured according to a method of penetration of a probe into a sample of compound and in particular using a texture analyzer (for example TA-XT2i from Rhéo) equipped with a stainless steel cylinder. 2 mm in diameter. The hardness measurement is carried out at 20 ° C in the center of 5 samples. The cylinder is introduced into each sample at a pre-speed of 1 mm / sec and then at a measurement speed of 0.1 mm / s, the penetration depth being 0.3 mm. The measured value of the hardness is that of the maximum peak.

La fraction liquide du composé pâteux mesurée à 23 °C représente de préférence 9 % à 97 % en poids du composé. Cette fraction liquide à 23 °C représente de préférence entre 15 % et 85 %, de préférence encore entre 40 % et 85 % en poids. La fraction liquide en poids du composé pâteux à 23 °C est égale au rapport de l'enthalpie de fusion consommée à 23 °C sur l'enthalpie de fusion du composé pâteux. The liquid fraction of the pasty compound measured at 23 ° C. preferably represents 9% to 97% by weight of the compound. This liquid fraction at 23 ° C is preferably between 15% and 85%, more preferably between 40% and 85% by weight. The liquid fraction by weight of the pasty compound at 23 ° C. is equal to the ratio of the enthalpy of fusion consumed at 23 ° C. to the heat of fusion of the pasty compound.

L'enthalpie de fusion du composé pâteux est l'enthalpie consommée par le composé pour passer de l'état solide à l'état liquide. Le composé pâteux est dit à l'état solide lorsque l'intégralité de sa masse est sous forme solide cristalline. Le composé pâteux est dit à l'état liquide lorsque l'intégralité de sa masse est sous forme liquide. L'enthalpie de fusion du composé pâteux est égale à l'aire sous la courbe du thermogramme obtenu à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (D. S. C), tel que le calorimètre vendu sous la dénomination MDSC 2920 par la société TA instrument, avec une montée en température de 5 ou 10 °C par minute, selon la norme ISO 11357-3:1999. L'enthalpie de fusion du composé pâteux est la quantité d'énergie nécessaire pour faire passer le composé de l'état solide à l'état liquide. Elle est exprimée eu J/g. L'enthalpie de fusion consommée à 23 °C est la quantité d'énergie absorbée 10 par l'échantillon pour passer de l'état solide à l'état qu'il présente à 23 °C constitué d'une fraction liquide et d'une fraction solide. La fraction liquide du composé pâteux mesurée à 32 °C représente de préférence de 30 % à 100 % en poids, de préférence de 80 % à 100 % en poids, et mieux de 90 % à 100 % en poids, du composé. Lorsque la fraction liquide du composé pâteux 15 mesurée à 32 °C est égale à 100 %, la température de la fin de la plage de fusion du composé pâteux est inférieure ou égale à 32 °C. La fraction liquide du composé pâteux mesurée à 32 °C est égale au rapport de l'enthalpie de fusion consommée à 32 °C sur l'enthalpie de fusion du composé pâteux. L'enthalpie de fusion consommée à 32 °C est calculée de la même façon que 20 l'enthalpie de fusion consommée à 23 °C. Les corps pâteux sont généralement des composés hydrocarbonés comme les lanolines et leurs dérivés ou encore des PDMS. The heat of fusion of the pasty compound is the enthalpy consumed by the compound to pass from the solid state to the liquid state. The pasty compound is said to be in the solid state when the entirety of its mass is in crystalline solid form. The pasty compound is said to be in a liquid state when all of its mass is in liquid form. The enthalpy of fusion of the pasty compound is equal to the area under the curve of the thermogram obtained using a differential scanning calorimeter (DS C), such as the calorimeter sold under the name MDSC 2920 by the company TA instrument, with a temperature rise of 5 or 10 ° C per minute, according to ISO 11357-3: 1999. The enthalpy of fusion of the pasty compound is the amount of energy required to pass the compound from the solid state to the liquid state. It is expressed in J / g. The heat of fusion consumed at 23 ° C is the amount of energy absorbed by the sample to pass from the solid state to the state it has at 23 ° C consisting of a liquid fraction and a solid fraction. The liquid fraction of the pasty compound measured at 32 ° C is preferably 30% to 100% by weight, preferably 80% to 100% by weight, and more preferably 90% to 100% by weight, of the compound. When the liquid fraction of the pasty compound measured at 32 ° C is 100%, the temperature of the end of the melting range of the pasty compound is less than or equal to 32 ° C. The liquid fraction of the pasty compound measured at 32 ° C. is equal to the ratio of the enthalpy of fusion consumed at 32 ° C. to the heat of fusion of the pasty compound. The heat of fusion consumed at 32 ° C is calculated in the same way as the heat of fusion consumed at 23 ° C. Paste bodies are generally hydrocarbon compounds such as lanolines and their derivatives or PDMSs.

Gélifiants lipophiles 25 Selon un mode particulier, l'une au moins desdites première et seconde compositions selon l'invention peut comprendre en outre au moins un gélifiant lipophile. Les gélifiants selon l'invention peuvent être des gélifiants lipophiles organiques ou minéraux, polymériques ou moléculaires. Comme gélifiant lipophile minéral, on peut citer les argiles éventuellement 30 modifiées comme les hectorites modifiées par un chlorure d'ammonium d'acide gras en C10 à C22, comme l'hectorite modifiée par du chlorure de di-stéaryl di-méthyl ammonium telle que, par exemple, celle commercialisée sous la dénomination de Bentone 38V par la société ELEMENTIS. On peut également citer la silice pyrogénée éventuellement traitée hydrophobe en surface dont la taille des particules est inférieure à 1 m. Il est en effet possible de modifier chimiquement la surface de la silice, par réaction chimique générant une diminution du nombre de groupes silanol présents à la surface de la silice. On peut notamment substituer des groupes silanol par des groupements hydrophobes : on obtient alors une silice hydrophobe. Les groupements hydrophobes peuvent être : - des groupements triméthylsiloxyle, qui sont notamment obtenus par traitement de silice pyrogénée en présence de l'hexaméthyldisilazane. Des silices ainsi traitées sont dénommées Silica silylate selon le CTFA (6ème édition, 1995). Elles sont par exemple commercialisées sous les références Aerosil R812 par la société DEGUSSA, CAB-O-SIL TS-530 par la société CABOT, - des groupements diméthylsilyloxyle ou polydiméthylsiloxane, qui sont notamment obtenus par traitement de silice pyrogénée en présence de polydiméthylsiloxane ou du diméthyldichlorosilane. Des silices ainsi traitées sont dénommées "Silica diméthyl silylate" selon le CTFA (hème édition, 1995). Elles sont par exemple commercialisées sous les références Aerosil R972 , et Aerosil R974 par la société DEGUSSA, CAB-O-SIL TS-610 et CAB-O-SIL TS-720 par la société CABOT. La silice pyrogénée hydrophobe présente en particulier une taille de particules pouvant être nanométrique à micrométrique, par exemple allant d'environ de 5 à 200 nm. Les gélifiants lipophiles organiques polymériques sont par exemple les organopolysiloxanes élastomériques partiellement ou totalement réticulés, de structure tridimensionnelle, comme ceux commercialisés sous les dénominations de KSG6 , KSG16 et de KSG18 par la société SHIN-ETSU, de Trefil E-505C et Trefil E-506C par la société DOW-CORNING, de Gransil SR-CYC , SR DMF10 , SR-DC556 , SR 5CYC gel , SR DMF 10 gel et de SR DC 556 gel par la société GRANT INDUSTRIES, de SF 1204 et de JK 113 par la société GENERAL ELECTRIC ; l'éthylcellulose comme celle vendue sous la dénomination Ethocel par la société DOW CHEMICAL ; les polycondensats de type polyamide résultant de la condensation entre (a) au moins un acide choisi parmi les acides dicarboxyliques comprenant au moins 32 atomes de carbone tels que les acides gras dimères et (13) un alkylène diamine et en particulier l'éthylène diamine, dans lequel le polymère polyamide comprend au moins un groupe acide carboxylique terminal estérifié ou amidifié avec au moins un mono alcool ou une mono amine comprenant de 12 à 30 atomes de carbone linéaires et saturés, et en particulier, les copolymères d'éthylène diamine/dilinoléate de stéaryle tel que celui commercialisé sous la dénomination Uniclear 100 VG par la société ARIZONA CHEMICAL. Les copolymères séquencés de type "dibloc", "tribloc" ou "radial" du type polystyrène/polyisoprène, polystyrène/polybutadiène tels que ceux commercialisés sous la dénomination Luvitol HSB par la société BASF, du type polystyrène/copoly(éthylènepropylène) tels que ceux commercialisés sous la dénomination de Kratori par la société SHELL CHEMICAL CO ou encore du type polystyrène/copoly(éthylène-butylène), les mélanges de copolymères tribloc et radial (en étoile) dans l'isododécane tels que ceux commercialisé par la société PENRECO sous la dénomination Versagel comme par exemple le mélange de copolymère tribloc butylène/éthylène/styrène et de copolymère étoile éthylène/propylène/styrène dans l'isododécane (Versagel M 5960). Parmi les gélifiants lipophiles selon l'invention, on peut encore citer les esters de dextrine et d'acide gras, tels que les palmitates de dextrine, notamment tels que ceux commercialisés sous les dénominations Rheopearl TL ou Rheopearl KL par la société CHIBA FLOUR. L'agent structurant de la phase huileuse peut être présent en une teneur allant de 0,1 % à 10 % en poids, de préférence en une teneur allant de 0,5 % à 7 % en poids, par 20 rapport au poids total de la composition le contenant. Selon un mode particulier, l'une au moins desdites première et seconde compositions selon l'invention peut comprendre en outre au moins une phase grasse formée des huiles et des agents structurants décrits précédemment, présente en une teneur allant de 5 % à 50 % en poids, de préférence de 10 % à 40 % en poids, et plus 25 préférentiellement de 15 % à 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition les contenant. Lipophilic Gelling Agents According to one particular embodiment, at least one of said first and second compositions according to the invention may further comprise at least one lipophilic gelling agent. The gelling agents according to the invention may be organic or inorganic, polymeric or molecular lipophilic gelling agents. As the mineral lipophilic gelling agent, there may be mentioned optionally modified clays, such as hectorites modified with a C10-C22 fatty acid ammonium chloride, such as hectorite modified with di-stearyl dimethyl ammonium chloride, such as for example, that sold under the name Bentone 38V by the company ELEMENTIS. It is also possible to mention fumed silica optionally treated hydrophobic surface whose particle size is less than 1 m. It is indeed possible to chemically modify the surface of the silica, by chemical reaction generating a decrease in the number of silanol groups present on the surface of the silica. In particular, it is possible to substitute silanol groups with hydrophobic groups: a hydrophobic silica is then obtained. The hydrophobic groups may be: trimethylsiloxyl groups, which are especially obtained by treatment of fumed silica in the presence of hexamethyldisilazane. Silicas thus treated are called Silica silylate according to the CTFA (6th edition, 1995). They are for example sold under the references Aerosil R812 by the company Degussa, CAB-O-SIL TS-530 by the company CABOT, dimethylsilyloxyl or polydimethylsiloxane groups, which are obtained in particular by treatment of fumed silica in the presence of polydimethylsiloxane or dimethyldichlorosilane. Silicas thus treated are known as "Silica dimethyl silylate" according to the CTFA (2nd edition, 1995). They are for example marketed under the Aerosil R972 references, and Aerosil R974 by the DEGUSSA company, CAB-O-SIL TS-610 and CAB-O-SIL TS-720 by CABOT. The hydrophobic fumed silica has in particular a particle size that can be nanometric to micrometric, for example ranging from about 5 to 200 nm. Polymeric organic lipophilic gelling agents are, for example, partially or fully crosslinked elastomeric organopolysiloxanes of three-dimensional structure, such as those sold under the names KSG6, KSG16 and KSG18 by the company Shin-Etsu, Trefil E-505C and Trefil E-506C. by DOW-CORNING, Gransil SR-CYC, SR DMF10, SR-DC556, SR 5CYC gel, SR DMF 10 gel and SR DC 556 gel by GRANT INDUSTRIES, SF 1204 and JK 113 by the company GENERAL ELECTRIC; ethylcellulose such as that sold under the name Ethocel by Dow Chemical; polycondensates of polyamide type resulting from the condensation between (a) at least one acid selected from dicarboxylic acids comprising at least 32 carbon atoms such as dimeric fatty acids and (13) an alkylene diamine and in particular ethylene diamine, wherein the polyamide polymer comprises at least one terminal carboxylic acid group esterified or amidated with at least one monohydric alcohol or a monoamine comprising from 12 to 30 linear and saturated carbon atoms, and in particular ethylene diamine / dilinoleate copolymers stearyl such as that marketed under the name Uniclear 100 VG by ARIZONA CHEMICAL. Block copolymers of the "diblock", "triblock" or "radial" type of the polystyrene / polyisoprene, polystyrene / polybutadiene type, such as those sold under the name Luvitol HSB by BASF, of the polystyrene / copoly (ethylenepropylene) type, such as those sold under the name Kratori by the company Shell Chemical Co. or alternatively from the polystyrene / copoly (ethylene-butylene) type, mixtures of triblock and radial (star) copolymers in isododecane, such as those marketed by the company PENRECO under the name of Versagel name such as the mixture of butylene / ethylene / styrene triblock copolymer and star copolymer ethylene / propylene / styrene in isododecane (Versagel M 5960). Among the lipophilic gelling agents according to the invention, mention may also be made of dextrin and fatty acid esters, such as dextrin palmitates, in particular such as those sold under the names Rheopearl TL or Rheopearl KL by the company CHIBA FLOUR. The structuring agent of the oily phase may be present in a content ranging from 0.1% to 10% by weight, preferably in a content ranging from 0.5% to 7% by weight, relative to the total weight of the composition containing it. According to a particular embodiment, at least one of said first and second compositions according to the invention may further comprise at least one fatty phase formed of the oils and structuring agents described above, present in a content ranging from 5% to 50% by weight. weight, preferably from 10% to 40% by weight, and more preferably from 15% to 30% by weight, relative to the total weight of the composition containing them.

Piments Selon un mode particulier, l'une au moins desdites première et seconde 30 compositions selon l'invention peut comprendre en outre au moins un pigment. In a particular embodiment, at least one of said first and second compositions according to the invention may further comprise at least one pigment.

Par pigments , il faut comprendre des particules minérales ou organiques, insolubles dans la phase organique liquide, destinées à colorer et/ou opacifier la composition. Les pigments peuvent être des pigments minéraux ou organiques. Comme pigments, on peut utiliser les oxydes métalliques comme les oxydes de fer (notamment ceux de couleur jaune, rouge, brun, noir), les dioxydes de titane, l'oxyde de cérium, l'oxyde de zirconium, l'oxyde de chrome ; le violet de manganèse, l'ultramarine bleue, le bleu de prusse, le bleu outremer, le bleu ferrique, et leurs mélanges. On utilise de préférence des pigments d'oxydes de fer ou de dioxyde de titane. By pigments, it is necessary to include inorganic or organic particles, insoluble in the liquid organic phase, intended to color and / or opacify the composition. The pigments may be inorganic or organic pigments. As pigments, it is possible to use metal oxides such as iron oxides (in particular those of yellow, red, brown or black color), titanium dioxides, cerium oxide, zirconium oxide and chromium oxide. ; manganese violet, blue ultramarine, prussian blue, ultramarine blue, ferric blue, and mixtures thereof. It is preferable to use pigments of iron oxides or of titanium dioxide.

Les pigments peuvent être traités avec un agent hydrophobe pour les rendre compatible avec la phase organique de la composition. L'agent de traitement hydrophobe peut être choisi parmi les silicones comme les méthicones, les diméthicones, les perfluoroalkylsilanes ; les acides gras comme l'acide stéarique ; les savons métalliques comme le dimyristate d'aluminium, le sel d'aluminium du glutamate de suif hydrogéné, les perfluoroalkyl phosphates, les perfluoroalkyl silanes, les perfluoroalkyl silazanes, les polyoxydes d'hexafluoropropylène, les po lyorganosiloxanes comprenant des groupes perfluoroalkylles perfluoropolyéthers, les acides aminés ; les acides aminés N-acylés ou leurs sels ; la lécithine, le trisostéaryle titanate d'isopropyle, et leurs mélanges. Les acides aminés N-acylés peuvent comprendre un groupe acyle ayant de 8 à 22 atomes de carbones, comme par exemple un groupe 2-éthyl hexanoyle, caproyle, lauroyle, myristoyle, palmitoyle, stéaroyle, cocoyle. Les sels de ces composés peuvent être les sels d'aluminium, de magnésium, de calcium, de zirconium, de zinc, de sodium, de potassium. L'acide aminé peut être par exemple la lysine, l'acide glutamique, l'alanine. Le terme alkyle mentionné dans les composés cités précédemment désigne notamment un groupe alkyle ayant de 1 à 30 atomes de carbone, de préférence ayant de 5 à 16 atomes de carbone. Des pigments traités hydrophobes sont notamment décrits dans la demande EP-A-1 086 683. Les pigments sont présents en une teneur allant de 1 % à 15 % en poids, 30 préférentiellement allant de 2 % à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition les contenant. The pigments can be treated with a hydrophobic agent to make them compatible with the organic phase of the composition. The hydrophobic treatment agent may be chosen from silicones such as methicones, dimethicones and perfluoroalkylsilanes; fatty acids such as stearic acid; metal soaps such as aluminum dimyristate, hydrogenated tallow glutamate aluminum salt, perfluoroalkyl phosphates, perfluoroalkyl silanes, perfluoroalkyl silazanes, hexafluoropropylene polyoxides, polyorganosiloxanes comprising perfluoroalkyl perfluoropolyether groups, amines; N-acyl amino acids or their salts; lecithin, isopropyl trisostearyl titanate, and mixtures thereof. The N-acyl amino acids may comprise an acyl group having from 8 to 22 carbon atoms, for example a 2-ethyl hexanoyl, caproyl, lauroyl, myristoyl, palmitoyl, stearoyl or cocoyl group. The salts of these compounds may be the aluminum, magnesium, calcium, zirconium, zinc, sodium or potassium salts. The amino acid can be for example lysine, glutamic acid, alanine. The term alkyl mentioned in the compounds mentioned above denotes in particular an alkyl group having from 1 to 30 carbon atoms, preferably having from 5 to 16 carbon atoms. Hydrophobic treated pigments are described in particular in application EP-A-1 086 683. The pigments are present in a content ranging from 1% to 15% by weight, preferably ranging from 2% to 10% by weight, relative to total weight of the composition containing them.

Nacres Selon un mode particulier, l'une au moins desdites première et seconde compositions selon l'invention peut comprendre en outre au moins une nacre. Par nacres , il faut comprendre des particules irisées, notamment produites par certains mollusques dans leur coquille ou bien synthétisées, insolubles dans le milieu de la composition. Les nacres peuvent être choisies parmi les pigments nacrés blancs tels que le mica recouvert de titane, ou d'oxychlorure de bismuth, les pigments nacrés colorés tels que le mica titane avec des oxydes de fer, le mica titane avec notamment du bleu ferrique ou de l'oxyde de chrome, le mica titane avec un pigment organique du type précité ainsi que les pigments nacrés à base d'oxychlorure de bismuth. Les pigments et/ou les nacres peuvent être présents en une teneur allant de 1 % à 15 % en poids, préférentiellement allant de 2 % à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition les contenant. Nacres According to a particular embodiment, at least one of said first and second compositions according to the invention may further comprise at least one nacre. By nacres, it is necessary to include iridescent particles, in particular produced by certain shellfish in their shell or else synthesized, insoluble in the medium of the composition. The nacres may be chosen from white pearlescent pigments such as mica coated with titanium, or bismuth oxychloride, colored pearlescent pigments such as titanium mica with iron oxides, titanium mica with, for example, ferric blue or chromium oxide, titanium mica with an organic pigment of the aforementioned type as well as pearlescent pigments based on bismuth oxychloride. The pigments and / or pearlescent agents may be present in a content ranging from 1% to 15% by weight, preferably ranging from 2% to 10% by weight, relative to the total weight of the composition containing them.

Charges Selon un mode particulier, l'une au moins desdites première et seconde compositions selon l'invention peut comprendre en outre au moins une charge. Par charges , il faut comprendre des particules de toute forme, incolores ou blanches, minérales ou de synthèse, insolubles dans le milieu de la composition quelle que soit la température à laquelle la composition est fabriquée. Les charges peuvent être minérales ou organiques de toute forme, plaquettaires, sphériques ou oblongues, quelle que soit la forme cristallographique (par exemple feuillet, cubique, hexagonale, orthorombique, etc). On peut citer le talc, le mica, la silice, le kaolin, les poudres de polyamide (Nylon°) , les poudres de poly-(3-alanine, les poudres de polyéthylène, les polyméthacrylates de métyle, les poudres de polyuréthane telle que la poudre de copolymère de diisocyanate d'hexaméthylène et de triméthylol hexyl lactone vendue sous les dénominations PLASTIC POWDER D-400 par la société TOSHIKI, les poudres de polymères de tétrafluoroéthylène (Téflon°), la lauroyl-lysine, l'amidon, le nitrure de bore, les copolymères de chlorure de polyvinylidène/acrylonitrile, de copolymères d'acide acrylique, les poudres de résine de silicone, en particulier les poudres de silsesquioxane (poudres de résine de silicone notamment décrites dans le brevet EP 0 293 795 ; Tospearls de Toshiba, par exemple), les particules de polyorganosiloxanes élastomères, le carbonate de calcium précipité, le carbonate et l'hydro-carbonate de magnésium, l'hydroxyapatite, les microsphères de silice creuses, les microcapsules de verre ou de céramique, les savons métalliques dérivés d'acides organiques carboxyliques ayant de 8 à 22 atomes de carbone, de préférence de 12 à 18 atomes de carbone, par exemple le stéarate de zinc, de magnésium ou de lithium, le laurate de zinc, le myristate de magnésium ; le sulfate de baryum et leurs mélanges. Les charges peuvent être présentes en une teneur totale allant de 0,05 % à 15 % en poids, de préférence allant de 0,1 % à 10 % en poids, et préférentiellement allant de 0,7 % à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition les contenant. Loads According to a particular mode, at least one of said first and second compositions according to the invention may further comprise at least one load. By fillers, it is necessary to include particles of any form, colorless or white, mineral or synthetic, insoluble in the medium of the composition regardless of the temperature at which the composition is manufactured. The fillers can be mineral or organic of any shape, platelet, spherical or oblong, irrespective of the crystallographic form (for example sheet, cubic, hexagonal, orthorhombic, etc.). Mention may be made of talc, mica, silica, kaolin, polyamide (nylon) powders, poly (3-alanine) powders, polyethylene powders, polymethylmethacrylates, polyurethane powders such as the copolymer powder of hexamethylene diisocyanate and of trimethylol hexyl lactone sold under the names PLASTIC POWDER D-400 by TOSHIKI, tetrafluoroethylene polymer powders (Teflon®), lauroyl-lysine, starch, nitride boron, copolymers of polyvinylidene chloride / acrylonitrile, copolymers of acrylic acid, silicone resin powders, in particular silsesquioxane powders (silicone resin powders, in particular described in patent EP 0 293 795; Toshiba, for example), elastomeric polyorganosiloxane particles, precipitated calcium carbonate, magnesium carbonate and hydrocyanate, hydroxyapatite, hollow silica microspheres es, glass or ceramic microcapsules, metal soaps derived from organic carboxylic acids containing from 8 to 22 carbon atoms, preferably from 12 to 18 carbon atoms, for example zinc, magnesium or lithium stearate; zinc laurate, magnesium myristate; barium sulphate and their mixtures. The fillers may be present in a total content ranging from 0.05% to 15% by weight, preferably ranging from 0.1% to 10% by weight, and preferably ranging from 0.7% to 5% by weight, relative to the total weight of the composition containing them.

Matière colorante Selon un mode particulier, l'une au moins desdites première et seconde compositions selon l'invention peut comprendre en outre au moins un colorant 15 hydrosoluble. Par colorants hydrosolubles , il faut comprendre des composés généralement organiques solubles dans l'eau ou les solvants miscibles à l'eau. Les colorants hydrosolubles synthétiques ou naturels sont par exemple le FDC Red 4, le DC Red 6, le DC Red 22, le DC Red 28, le DC Red 30, le DC Red 33, le 20 DC Orange 4, le DC Yellow 5, le DC Yellow 6, le DC Yellow 8, le FDC Green 3, le DC Green 5, le FDC Blue 1, la bétanine (betterave), le carmin, la chlorophylline cuivrée, le bleu de méthylène, les anthocyanines (enocianine, carotte noire, hibiscus, sureau), le caramel, la riboflavine. Dyestuff According to a particular embodiment, at least one of said first and second compositions according to the invention may further comprise at least one water-soluble dye. By water-soluble dyes, it is necessary to understand generally organic compounds soluble in water or water-miscible solvents. The synthetic or natural water-soluble dyes are, for example, FDC Red 4, DC Red 6, DC Red 22, DC Red 28, DC Red 30, DC Red 33, DC Orange 4, DC Yellow 5, DC Yellow 6, DC Yellow 8, FDC Green 3, DC Green 5, FDC Blue 1, betanin (beet), carmine, copper chlorophyllin, methylene blue, anthocyanins (enocianin, black carrot) , hibiscus, elderberry), caramel, riboflavin.

25 Selon un mode particulier, l'une au moins desdites première et seconde compositions selon l'invention peut comprendre en outre au moins un additif cosmétique tel que les tensioactifs, les antioxydants, les conservateurs, les parfums, les actifs bactéricides ou anti-transpirants, les neutralisants, les émollients, les hydratants, les vitamines, et des filtres, en particulier solaires. 30 Bien entendu, l'homme du métier veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires, et/ou leur quantité, de manière telle que les propriétés avantageuses de la composition correspondante selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'adjonction envisagée, notamment de manière à ne pas interférer avec la réaction entre le composé à base d'alginate et le sel inorganique divalent, mais également avec l'arabinogalactane et le polyol, lorsqu'il est présent. According to one particular embodiment, at least one of said first and second compositions according to the invention may further comprise at least one cosmetic additive such as surfactants, antioxidants, preservatives, perfumes, bactericidal or antiperspirant active agents. , neutralizers, emollients, moisturizers, vitamins, and filters, especially solar. Of course, those skilled in the art will take care to choose this or these optional additional compounds, and / or their quantity, in such a way that the advantageous properties of the corresponding composition according to the invention are not, or not substantially, impaired by the addition envisaged, in particular so as not to interfere with the reaction between the alginate compound and the divalent inorganic salt, but also with the arabinogalactan and the polyol, when it is present.

Comme précisé ci-dessus, le film obtenu à partir des compositions selon l'invention manifeste avantageusement des propriétés de bonne tenue ou encore de résistance à l'eau, de non transfert et de brillance. Par brillance , on désigne la brillance telle qu'elle peut être mesurée de manière conventionnelle à l'aide d'un brillancemètre. As stated above, the film obtained from the compositions according to the invention advantageously exhibits properties of good strength or water resistance, non-transfer and gloss. By brilliance is meant gloss as can be measured conventionally using a gloss meter.

Ces propriétés peuvent notamment être caractérisées à l'aide des protocoles qui suivent, réalisés à température ambiante (25 °C) : These properties can in particular be characterized using the following protocols, carried out at ambient temperature (25 ° C.):

Protocole d'évaluation de la brillance d'un film réticulé selon l'invention : Sur une carte de contraste de marque LENETA et de référence FORM lA PENOPAC, est étalée une couche de 150 m d'épaisseur de la composition du base-coat à l'aide d'un pinceau ou d'un applicateur mousse sur toute la surface de la carte de contraste. Après 2 minutes, est étalée de la même manière sur le dépôt formé par la couche du base-coat, une couche de 150 m d'épaisseur de la composition du top-coat. La brillance du produit obtenu après réticulation des deux compositions et recouvrant le fond blanc de la carte de contraste est mesurée immédiatement après réticulation à l'aide d'un brillancemètre de marque BYK GARDNER et de référence microTRl-GLOSS. La valeur de la brillance est obtenue par mesure de la réflectance à un angle de 20, 60 et 80°. Si la valeur de brillance est élevée, la valeur de brillance à 20° est retenue à titre de valeur discriminante. Cinq mesures par échantillon sont alors réalisées. La mesure présentant la valeur la plus élevée et la mesure présentant la valeur la plus basse sont écartées et une moyenne est réalisée sur les trois valeurs mesurées restantes. Protocol for evaluating the gloss of a crosslinked film according to the invention: On a LENETA brand contrast card and reference FORM PENOPAC, is spread a layer 150 m thick of the composition of the base-coat to using a brush or foam applicator on the entire surface of the contrast card. After 2 minutes, is spread in the same manner on the deposit formed by the layer of the base coat, a layer 150 m thick of the composition of the top coat. The gloss of the product obtained after crosslinking of the two compositions and covering the white background of the contrast card is measured immediately after crosslinking with a BYK GARDNER brand glossmeter and microTR1-GLOSS reference. The brightness value is obtained by measuring the reflectance at an angle of 20, 60 and 80 °. If the gloss value is high, the gloss value at 20 ° is used as a discriminating value. Five measurements per sample are then made. The measurement having the highest value and the measurement having the lowest value are discarded and an average is made on the three remaining measured values.

Protocole d'évaluation de la tenue d'un film réticulé selon l'invention : Sur une carte de contraste de marque LENETA et de référence FORM lA PENOPAC est étalée une couche de 150 m d'épaisseur de la composition du base-coat à l'aide d'un pinceau ou d'un applicateur mousse sur toute la surface de la carte de contraste. Après 2 minutes d'attente, est étalée de la même manière sur le dépôt formé par la couche de la composition du base-coat, une couche de 150 m d'épaisseur de la composition du top-coat. Protocol for evaluating the resistance of a crosslinked film according to the invention: On a LENETA brand contrast card and of reference FORM PENOPAC is spread a layer 150 m thick of the composition of the base-coat to the substrate. using a brush or foam applicator on the entire surface of the contrast card. After 2 minutes of waiting, is spread in the same manner on the deposit formed by the layer of the composition of the base coat, a layer 150 m thick of the composition of the top coat.

Une fois le film réticulé, un papier blanc ou un doigt est placé sur ledit film pendant 30 secondes avec une légère pression d'environ 300 g/cm2. La quantité de produit du film initial restant sur la carte de contraste et celle ayant transférée sur le papier ou le doigt sont ensuite évaluées visuellement. Once the film is cured, a white paper or finger is placed on said film for 30 seconds with a slight pressure of about 300 g / cm 2. The amount of product of the initial film remaining on the contrast card and that having transferred to the paper or the finger are then evaluated visually.

Protocole d'évaluation de la résistance à l'eau d'un film réticulé selon l'invention : Afin d'évaluer la tenue à l'eau d'un film réticulé selon l'invention, on utilise un film selon le protocole défini ci-dessus, sur lequel est en outre déposé, après environ 2 minutes après la mise en contact des deux compositions, 1 ml d'eau. Protocol for evaluating the water resistance of a crosslinked film according to the invention: In order to evaluate the water resistance of a crosslinked film according to the invention, a film is used according to the protocol defined herein. above, on which is further deposited, after about 2 minutes after contacting the two compositions, 1 ml of water.

Après une minute d'attente, un papier blanc ou le doigt est placé sur ledit film et déplacé de manière rectiligne dès le contact effectué à une vitesse de 1 cm/s, sur toute la longueur de la bande du dépôt et avec une légère pression d'environ 300 g/cm2. Après retrait du doigt ou du papier, une partie du dépôt a transféré. La quantité de produit du film initial restant sur la carte de contraste et celle ayant transférée sur le papier ou le doigt et/ou la destruction du film sur la carte de contraste sont ainsi évaluées visuellement. After a minute of waiting, a white paper or the finger is placed on said film and moved rectilinearly from the contact made at a speed of 1 cm / s, over the entire length of the strip of the deposit and with a slight pressure about 300 g / cm 2. After removal of the finger or paper, part of the deposit has transferred. The amount of product of the initial film remaining on the contrast card and that having transferred to the paper or the finger and / or the destruction of the film on the contrast card are thus evaluated visually.

Galénique Les compositions selon l'invention peuvent se présenter indépendamment sous 25 forme de suspension, de dispersion, de solution, de gel aqueux, d'émulsion, notamment émulsion huile-dans-eau (H/E), cire-dans-eau ou eau-dans-huile (E/H). Les compositions comprenant le composé à base d'alginate et de sel inorganique divalent peuvent notamment se présenter sous forme liquide, solide ou pâteuse, et de préférence, sous forme liquide. 30 Un procédé selon l'invention peut être avantageusement utilisé pour le maquillage de la peau et/ou des lèvres selon la nature des ingrédients utilisés, notamment le maquillage des lèvres. En particulier, la ou les composition(s) du procédé selon l'invention peu(ven)t se présenter indépendamment sous forme de fond de teint solide, de bâton ou pâte de rouge à lèvres, de produit anti-cernes, ou contours des yeux, d'eye liner, d'ombre à paupières, de produit de maquillage du corps ou encore un produit de coloration de la peau. Galenic compositions according to the invention may be independently in the form of suspension, dispersion, solution, aqueous gel, emulsion, in particular oil-in-water emulsion (O / W), wax-in-water or water-in-oil (W / O). The compositions comprising the alginate compound and divalent inorganic salt may in particular be in liquid, solid or pasty form, and preferably in liquid form. A method according to the invention can be advantageously used for the make-up of the skin and / or lips depending on the nature of the ingredients used, in particular the makeup of the lips. In particular, the composition (s) of the process according to the invention can be independently present in the form of a solid foundation, a stick or a paste of lipstick, a concealer product, or a contours of eyes, eye liner, eye shadow, body make-up product or a skin-coloring product.

Selon un mode de réalisation, les première et seconde compositions de l'invention sont des compositions de rouge à lèvres. According to one embodiment, the first and second compositions of the invention are lipstick compositions.

L'homme du métier pourra choisir la forme galénique appropriée, ainsi que sa méthode de préparation, sur la base de ses connaissances générales, en tenant compte d'une part de la nature des constituants utilisés, notamment de leur solubilité dans le support, et d'autre part de l'application envisagée pour chaque composition. Those skilled in the art may choose the appropriate dosage form, as well as its method of preparation, on the basis of its general knowledge, taking into account, on the one hand, the nature of the constituents used, in particular their solubility in the support, and on the other hand, the intended application for each composition.

L'invention est illustrée plus en détails par l'exemple décrit ci-après. Sauf indication contraire, les quantités indiquées sont exprimées en pourcentage massique. The invention is further illustrated by the example described hereinafter. Unless otherwise indicated, the quantities indicated are expressed as a percentage by mass.

Exemple 1 : Kit de rouge à lèvres A) Préparation des deux compositions aqueuses du kit : 1) Composition 1 : base-coat Composés % en poids Nom Fournisseur commercial Alginate de sodium (poly 3 KELCOSOL ISP mannuronate et glucuronate) Eau 85 - - Arabinogalactane 7 LARACARE LONZA A200 Pigment anthraquinonic 5 UNIPURE LWC Alumina lake (carmine CI RED LC 320 (SENSIENT) 75470) L'alginate est ajouté à l'eau chauffée à 80-90 °C. Le milieu est homogénéisé sous agitation Rayneri, qui est amplifiée avec l'augmentation progressive de la concentration en alginate. Ensuite, l' arabinogalactane et les pigments sont ajoutés successivement tout en maintenant la température à 80-90 °C. 20 25 ) Composition 2 : top-coat Composés % en poids Nom commercial Fournisseur Glycérol 7 GLYCEROL EUR NEOCHIM PH MIN 99,7 % Chlorure de calcium, 2H2O 3 CALCIUM MERCK CHLORURE A 2 MOLECULES D'EAU PH. EUR Eau 90 - - On ajoute le chlorure de calcium et le glycérol à l'eau chauffée à 80-90 °C. Le milieu est soumis à une agitation magnétique jusqu'à homogénéisation totale, c'est-à-dire pendant 5 à 15 minutes, tout en maintenant la température à 80-90 °C. EXAMPLE 1 Lipstick Kit A) Preparation of the two aqueous compositions of the kit: 1) Composition 1: base-coat Compounds% by weight Name Trade supplier Sodium alginate (poly 3 KELCOSOL ISP mannuronate and glucuronate) Water 85 - - Arabinogalactan 7 LARACARE LONZA A200 Anthraquinonic Pigment 5 UNIPURE LWC Alumina lake (Carmine CI RED LC 320 (SENSIENT) 75470) The alginate is added to the water heated to 80-90 ° C. The medium is homogenized with Rayneri stirring, which is amplified with the gradual increase in alginate concentration. Then, the arabinogalactan and the pigments are added successively while maintaining the temperature at 80-90 ° C. 20 25) Composition 2: top-coat Compounds% by weight Trade name Supplier Glycerol 7 GLYCEROL EUR NEOCHIM PH MIN 99.7% Calcium chloride, 2H2O 3 CALCIUM MERCK CHLORIDE 2 MOLECULES OF WATER PH. EUR Water 90 - - Calcium chloride and glycerol are added to the water heated to 80-90 ° C. The medium is subjected to magnetic stirring until complete homogenization, that is to say for 5 to 15 minutes, while maintaining the temperature at 80-90 ° C.

B) Application des deux compositions aqueuses du kit : On applique le base-coat avec un pinceau ou un embout mousse sur des lèvres. Après 2 minute d'attente, on applique le top-coat afin d'obtenir un film par réticulation. On obtient ainsi un maquillage des lèvres qui présente d'excellentes propriétés de tenue de non transfert et de brillance. La brillance du film obtenu par mélange des deux compositions a en outre été caractérisée en termes de brillance selon le protocole tel que défini ci-dessus. B) Application of the two aqueous compositions of the kit: The base coat is applied with a brush or a foam tip on the lips. After 2 minutes of waiting, the top coat is applied to obtain a film by crosslinking. A lip makeup is thus obtained which has excellent non-transfer and gloss holding properties. The brightness of the film obtained by mixing the two compositions was further characterized in terms of gloss according to the protocol as defined above.

La valeur moyenne de brillance du produit des deux compositions est de 80,1, ce qui traduit une excellente brillance du revêtement obtenu. Le film obtenu par superposition de la première composition et la seconde composition présente en outre des propriétés de tenue et de résistance à l'eau satisfaisantes. 2720 The average brightness value of the product of the two compositions is 80.1, which reflects an excellent gloss of the coating obtained. The film obtained by superposition of the first composition and the second composition also has satisfactory holding properties and water resistance. 2720

Claims (11)

REVENDICATIONS1. Kit de revêtement de la peau et/ou des lèvres comprenant au moins: - une première composition aqueuse comprenant au moins un composé à base d'alginate ; - une seconde composition aqueuse, distincte de la première composition, comprenant au moins un sel inorganique divalent choisi parmi les sels de magnésium, de calcium, de strontium et de barium; ledit composé à base d'alginate et ledit sel inorganique divalent étant aptes à réagir 10 ensemble par réaction de réticulation chimique in situ, à pression atmosphérique et température ambiante, de façon à former un film, avec au moins l'une desdites première et seconde compositions comprenant en outre de l'arabinogalactane. REVENDICATIONS1. Skin and / or lip coating kit comprising at least: a first aqueous composition comprising at least one alginate compound; a second aqueous composition, distinct from the first composition, comprising at least one divalent inorganic salt chosen from magnesium, calcium, strontium and barium salts; said alginate compound and said divalent inorganic salt being capable of being reacted together by chemical crosslinking reaction in situ, at atmospheric pressure and ambient temperature, so as to form a film, with at least one of said first and second compositions further comprising arabinogalactan. 2. Kit de revêtement selon la revendication précédente, caractérisé en ce 15 que ladite première composition est destinée à former la base-coat et ladite seconde composition le top-coat . 2. coating kit according to the preceding claim, characterized in that said first composition is intended to form the base coat and said second composition the top coat. 3. Kit de revêtement selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le composé à base d'alginate est présent en une teneur allant 1 % à 10 % en poids, de préférence de 1,5 % à 5 % en poids, par rapport au poids 20 total de la première composition. 3. Coating kit according to any one of the preceding claims, characterized in that the alginate-based compound is present in a content ranging from 1% to 10% by weight, preferably from 1.5% to 5% by weight. weight, based on the total weight of the first composition. 4. Kit de revêtement selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le composé à base d'alginate est un sel d'alginate, et de préférence l'alginate de sodium. Coating kit according to one of the preceding claims, characterized in that the alginate compound is an alginate salt, and preferably sodium alginate. 5. Kit de revêtement selon l'une quelconque des revendications 25 précédentes, caractérisé en ce que le sel inorganique divalent est présent en une teneur allant de 1 % à 10 % en poids, de préférence de 1,5 % à 5 % en poids, par rapport au poids total de la seconde composition. Coating kit according to one of the preceding claims, characterized in that the divalent inorganic salt is present in a content of from 1% to 10% by weight, preferably from 1.5% to 5% by weight. , relative to the total weight of the second composition. 6. Kit de revêtement selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le sel inorganique divalent est un sel de calcium, et de 30 préférence le chlorure de calcium. Coating kit according to one of the preceding claims, characterized in that the divalent inorganic salt is a calcium salt, and preferably calcium chloride. 7. Kit de revêtement selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que l'arabinogalactane est présent en une teneur allant de3 % à 50 % en poids, de préférence de 4 % à 30 % en poids, et mieux de 4 % à 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition le contenant. 7. Coating kit according to any one of the preceding claims, characterized in that the arabinogalactan is present in a content ranging from 3% to 50% by weight, preferably from 4% to 30% by weight, and more preferably 4% to 30% by weight. % to 15% by weight, relative to the total weight of the composition containing it. 8. Kit de revêtement selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que l'arabinogalactane est présent dans la première composition. 8. coating kit according to any one of the preceding claims, characterized in that the arabinogalactan is present in the first composition. 9. Kit de revêtement selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que l'une quelconque des première et seconde compositions comprend en outre au moins un polyol en C2-C6, et de préférence le glycérol. Coating kit according to any one of the preceding claims, characterized in that any one of the first and second compositions further comprises at least one C2-C6 polyol, and preferably glycerol. 10. Kit de revêtement selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que les première et seconde compositions sont conditionnées séparément dans un même article de conditionnement. 10. Coating kit according to any one of the preceding claims, characterized in that the first and second compositions are packaged separately in the same packaging article. 11. Procédé cosmétique de revêtement de la peau et/ou des lèvres comprenant l'application successive sur ladite peau et/ou lesdites lèvres : - d'au moins une couche d'une première composition aqueuse comprenant au 15 moins un composé à base d'alginate ; et - d'au moins une couche d'une seconde composition aqueuse, distincte de la première composition, comprenant au moins un sel inorganique divalent choisi parmi les sels de magnésium, de calcium, de strontium et de barium ; ledit composé à base d'alginate et ledit sel inorganique divalent étant aptes à réagir 20 ensemble par réaction de réticulation chimique in situ, à pression atmosphérique et température ambiante, de façon à former un film, avec au moins l'une desdites première et seconde compositions comprenant en outre de l'arabinogalactane. 14. Procédé cosmétique selon la revendication précédente, caractérisé en 25 ce que le composé à base d'alginate est tel que défini selon l'une quelconque des revendications 3 ou 4. 15. Procédé cosmétique selon l'une quelconque des revendications 11 ou 12, caractérisé en ce que le sel inorganique divalent est tel que défini selon l'une quelconque des revendications 5 ou 6. 30 14. Procédé cosmétique selon l'une quelconque des revendications 11 à 13, caractérisé en ce que l'arabinogalactane est tel que défini selon l'une quelconque des revendications 7 ou 8.15. Utilisation d'un kit selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, pour obtenir un film déposé sur la peau et/ou les lèvres présentant des propriétés de tenue, de non transfert, de brillance et/ou de confort améliorées. 11. A cosmetic process for coating the skin and / or the lips comprising the successive application on said skin and / or said lips of: at least one layer of a first aqueous composition comprising at least one compound based on alginate; and at least one layer of a second aqueous composition, distinct from the first composition, comprising at least one divalent inorganic salt chosen from magnesium, calcium, strontium and barium salts; said alginate compound and said divalent inorganic salt being capable of being reacted together by chemical cross-linking reaction in situ, at atmospheric pressure and ambient temperature, so as to form a film, with at least one of said first and second compositions further comprising arabinogalactan. 14. Cosmetic process according to the preceding claim, characterized in that the alginate-based compound is as defined in any one of claims 3 or 4. 15. Cosmetic process according to any one of claims 11 or 12. , characterized in that the divalent inorganic salt is as defined in any one of claims 5 or 6. 14. Cosmetic process according to any one of claims 11 to 13, characterized in that the arabinogalactan is such that defined according to any one of claims 7 or 8.15. Use of a kit according to any one of claims 1 to 10, for obtaining a film deposited on the skin and / or the lips having properties of resistance, no transfer, shine and / or improved comfort.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2986969A1 (en) * 2012-02-22 2013-08-23 Solutio Lab Kit, useful for treating postmilking teat of a lactiferous mammal, comprises a first film forming solution for teat containing an alginate and a second solution containing a divalent cation

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020181405A1 (en) * 2019-03-08 2020-09-17 L'oreal Kit for caring for the skin

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2782923A1 (en) * 1998-09-07 2000-03-10 Jean Noel Thorel Transforming cosmetic composition into film, for use as face mask, involves mixing composition with at least one alginate salt, and mixing resulting mixture with calcium salt
JP2006289711A (en) * 2005-04-08 2006-10-26 Ina Food Ind Co Ltd Laminated gel
FR2925306A1 (en) * 2007-12-21 2009-06-26 Oreal Kit, useful for coating of the skin and/or lips, comprises a first composition comprising an aqueous phase, pigments, alginic acid based compound, and a second composition comprising a complexing agent of the compound
EP2082755A1 (en) * 2008-01-16 2009-07-29 CellMed AG Monolithic alginate implants networked in situ

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2782923A1 (en) * 1998-09-07 2000-03-10 Jean Noel Thorel Transforming cosmetic composition into film, for use as face mask, involves mixing composition with at least one alginate salt, and mixing resulting mixture with calcium salt
JP2006289711A (en) * 2005-04-08 2006-10-26 Ina Food Ind Co Ltd Laminated gel
FR2925306A1 (en) * 2007-12-21 2009-06-26 Oreal Kit, useful for coating of the skin and/or lips, comprises a first composition comprising an aqueous phase, pigments, alginic acid based compound, and a second composition comprising a complexing agent of the compound
EP2082755A1 (en) * 2008-01-16 2009-07-29 CellMed AG Monolithic alginate implants networked in situ

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ANGELA M. SANGIRARDI: "Galactoarabinan as a multi-functional enhancer", May 2007 (2007-05-01), XP002579981, Retrieved from the Internet <URL:http://www.laserson.com/eng/Portals/7/Revue_presse/Laracare_PC_Asia_Mai_2007.pdf> [retrieved on 20100428] *
DATABASE WPI Week 200703, Derwent World Patents Index; AN 2007-020014, XP002579980 *
ZACTITI ET AL: "Potassium sorbate permeability in biodegradable alginate films: Effect of the antimicrobial agent concentration and crosslinking degree", JOURNAL OF FOOD ENGINEERING, BARKING, ESSEX, GB LNKD- DOI:10.1016/J.JFOODENG.2005.07.015, vol. 77, no. 3, 1 December 2006 (2006-12-01), pages 462 - 467, XP005516095, ISSN: 0260-8774 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2986969A1 (en) * 2012-02-22 2013-08-23 Solutio Lab Kit, useful for treating postmilking teat of a lactiferous mammal, comprises a first film forming solution for teat containing an alginate and a second solution containing a divalent cation

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