FR2948872A1 - Composition cosmetique comprenant un derive oxyalkylene - Google Patents

Abstract

La présente demande se rapporte à une composition pour application topique comprenant un agent épaississant et un derivé oxyalkyléné particulier.

Description

La présente demande se rapporte à une composition comprenant un agent épaississant et un dérivé oxyalkyléné.

Pour diverses raisons liées en particulier à un meilleur confort d'utilisation (douceur, émollience et autres), les compositions cosmétiques actuelles comprennent une phase aqueuse et une ou plusieurs huiles, et se présentent par exemple sous la forme d'une émulsion du type huile-dans-eau (H/E) constituée d'une phase continue dispersante aqueuse et d'une phase discontinue dispersée huileuse avec tensioactif.

Ces compositions sont particulièrement recherchés en cosmétique du fait qu'elles comportent comme phase externe, une phase aqueuse, ce qui leur confère, lors de l'application sur la peau, un toucher plus frais, moins gras et plus léger que les émulsions E/H.

Pour épaissir ces compositions et leur donner la viscosité souhaitée, on utilise des agents épaississants ou gélifiants. Toutefois l'introduction de gélifiants (en particulier de polymères à base d'AMPS) peut entraîner, lors de l'application sur la peau et après évaporation des composés volatiles de la composition, la formation de résidus solides sur la peau, aussi appelé phénomèrne de peluchage , d'où une gêne à l'étalement sur la peau et un résultat inesthétique. Il existe donc un besoin de réaliser des compositions de texture gélifiée, comprenant une phase aqueuse et une huile, qui présentent de bonne propriétés cosmétiques, un aspect satisfaisant, et ne peluchent pas à l'application sur la peau. La demanderesse a trouvé de façon surprenante que l'utilisation d'un dérivé oxyéthyléné particulier dans des compositions comprenant un agent gélifiant ou épaississant permet de répondre à ce besoin.

30 Ainsi, la présente invention concerne une composition cosmétique comprenant une phase huileuse et une phase aqueuse, caractérisée en ce qu'elle comprend : - au moins un agent épaississant, - au moins 3% en poids, par rapport au poids total de la composition, d'au moins une huile, et 35 - au moins un derivé oxyalkyléné de formule (I) suivante:25 Z-{O(AO),(EO),,-(BO)nH}a (I) dans laquelle Z représente un radical obtenu par élimination d'un ou plusieurs groupes hydroxyle d'un composé comprenant de 3 à 9 groupes hydroxyle ; AO représente une groupe oxyalkyléné comprenant de 3 à 4 atomes de carbone EO représente un groupe oxyéthylène; BO représente un groupe oxyalkylène comprenant 4 atomes de carbone, a va de3 à 9; I, m, et n représentent respectivement le nombre moyen de moles d'unités AO, EOandBO, et 151550,15m550et0.55n55; le ratio en poids de AO sur EO (AO/EO) allant de 1/5 à 5/1.

La composition selon l'invention est destinée à une application topique, c'est à dire une application externe sur les matières kératiniques, que sont notamment la peau, le cuir chevelu, les ongles, les muqueuses et les fibres kératiniques telles que les cils, les sourcils et les cheveux.

La composition selon l'invention comprend un milieu physiologiquement acceptable, c'est-à-dire compatible avec les matières kératiniques.

La composition selon l'invention présente l'avantage d'avoir une bonne innocuité et de bonnes propriétés cosmétiques, c'est-à-dire une texture homogène et agréable à l'application, avec un phénomène de peluchage limité. En outre le dérivé oxyalkyléné de formule (I) défini plus haut permet d'apporter d'améliorer les propriétés d'hydratation de la peau.

La composition selon l'invention se présente sous forme de gel et peut présenter une viscosité allant de 130 mPa.s à 18,9 Pa.s, de préférence de 328 mPa.s à 14,2 Pa.s, à une température de 25°C, la viscosité étant mesurée à l'aide d'un Rhéomat 180 (Société LAMY), équipé d'un mobile MS-R1, MS-R2, MS-R3, MS-R4 ou MS-R5 choisi en fonction de la consistance de la composition, tournant à un vitesse de rotation de 200 t.min-1.

L'invention a également pour objet une procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques, caractérisé en ce qu'on applique sur les matières kératiniques, une composition cosmétique telle que décrite ci-dessus.

Selon un autre aspect, l'invention a pour objet l'utilisation d'un dérivé oxyalkyléné de formule (I) tel que défini plus haut dans une composition comprenant au moins 3% d'au moins une huile et au moins un agent gélifiant, pour diminuer et/ou limiter les phénomènes de peluchage de ladite composition à l'application sur la peau.

Agent qélifiant

La teneur totale en matières sèches d'agent(s) gélifiant(s) dans la composition selon l'invention peut aller de 0,05 à 15% en poids, de préférence de 0,1% à 10% en poids, et plus préférentiellement de 0,2% à 7% en poids, et mieux de 0,5 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition. Selon un mode de réalisation, la teneur totale en matières sèches de gélifiant(s) de la composition selon l'invention est supérieure ou égale à 0,3% en poids, de préférence supérieure ou égale à 0,4% en poids, et mieux supérieure ou égale à 0,5% en poids, et plus préférentiellement supérieure ou égale à 0,6% en poids par rapport au poids total de la composition.

L'agent gélifiant (ou épaississant) peut être notamment choisi parmi :

1) les homo- ou copolymères d'acide acrylique, de préférence réticulés, et leurs sels tels que les produits commercialisés sous les dénominations Carbopol (nom INCI : carbomer) par la société Noveon ; on peut notamment citer les référence commerciales Carbopol 910, 934, 940, 941 et 934 P. Ces polymères peuvent être présents dans la composition selon l'invention en une quantité en matières sèches allant de 0,1 à 1% en poids par rapport au poids total de la composition. 2) les copolymères à base d'acrylates issu de la polymérisation d'au moins un monomère acide carboxylique monooléfiniquement insaturé en C3-C6 ou de son anhydride, et d'au moins un monomère ester à chaîne grasse d'acide acrylique. Ces copolymères peuvent être éventuellement réticulés.

Les monomères carboxyliques préférentiels sont choisis parmi ceux répondant à la formule : CH2=CR-0O0H dans laquelle R désigne hydrogène, halogène, hydroxyle, un groupe lactone, un groupe lactame, un groupe cyanogène (-ON), un groupe alkyle monovalent, un groupe aryle, un groupe alkylaryle, un groupe aralkyle ou un groupe cycloaliphatique. Les monomères carboxyliques particulièrement préférés, sont choisis parmi l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, l'anhydride maléique, et leurs mélanges. Les monomères esters acryliques à chaîne grasse sont préférentiellement choisis parmi ceux répondant à la formule : CH2=CR'-0O0R2 dans laquelle R' est choisi dans le groupe formé par hydrogène, méthyle et éthyle et R2 est un groupe alkyle en C8-C30, un groupe oxyalkylène en C8-C30, un groupe carbonyloxyalkylène en C8-C30. Les monomères esters particulièrement préférés sont ceux pour lesquels R' est hydrogène ou méthyle, et/ou ceux pour lesquels R2 est un groupe alkyle en 010-C22. On peut notamment citer les acrylates et méthacrylates de décyle, de lauryle, de stéaryle, de béhényle ou de mélissyle. Certains de ces copolymères sont notamment décrits dans la demande EP-A-0268164 et sont obtenus selon les méthodes de préparation décrites dans ce même document. On peut citer plus particulièrement les polymères comportant un monomère d'acrylates ou méthacrylates de décyle, de lauryle, de stéaryle, de béhényle ou de mélissyle, plus particulièrement acrylates et méthacrylates de stéaryle, et notamment les copolymères vendus sous les noms PEMULEN ou CARBOPOL par la Société Noveon, comme le copolymère acrylate/C,o-C3o-alkylacrylate tel que les produits PEMULEN TRI, PEMULEN TR2 ou CARBOPOL 1382 (nom CTFA : Acrylates/C10-30 Alkyl acrylate Crosspolymer). 3) les sels de polyacrylates Ce sont en particulier des polymères réticulés et neutralisés, sous forme non particulaire. On préfère avantageusement les sels de sodium.

On peut citer par exemple les polymères portant le nom INCI sodium polyacrylate comme par exemple : - le Cosmedia SP ou polyacrylate de sodium réticulé contenant 90 % de matière sèche et 10% d'eau, le Cosmedia SPL ou polyacrylate de sodium en émulsion inverse contenant environ 60 % de matière active sèche, une huile (polydecene hydrogené) et un tensio-actif (PPG-5 Laureth-5), tous deux vendus par la société Cognis, - les polyacrylates de sodium réticulés partiellement neutralisés se trouvant sous forme d'une émulsion inverse comprenant au moins une huile polaire, par exemple celui vendu sous la dénomination Luvigel EM vendu par la société BASF.

Les sels de polyacrylate peuvent être présents dans la composition selon l'invention en une quantité en matières sèches allant de 0,1 à 3% en poids, plus particulièrement de 0,1 à 2% en poids par rapport au poids total de la composition.

4) les polymères et copolymères d'acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique (AMPS), éventuellement réticulés et/ou neutralisés, choisis parmi : a) les polymères poly(acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique), en particulier les homopolymères, polyAMPS, réticulés et neutralisés à au moins 90%. Il sont en général caractérisés par le fait qu'ils comprennent, distribués de façon aléatoire : i) de 90 à 99,9% en poids de motifs de formule générale (1) suivante : C 1 CH2 SO3X+ (1) O NH CH3 dans laquelle X+ désigne un cation ou un mélange de cations, au plus 10% molaire des cations X+ pouvant être des protons H+ ; et ii) de 0,01 à 10% en poids de motifs réticulants provenant d'au moins un monomère ayant au moins deux doubles liaisons oléfiniques ; les proportions en poids étant définies par rapport au poids total du polymère. Ce polymère comprend de préférence de 98 à 99,5 % en poids de motifs de formule (1) et de 0,2 à 2 % en poids de motifs réticulants. 25 Le cation X+ représente un cation ou un mélange de cations choisis en particulier parmi un proton, un cation de métal alcalin, un cation équivalent de celui d'un métal alcalino-terreux ou l'ion ammonium. Le cation X+ préférentiel est le cation NH4. Plus particulièrement, 90 à 100% mole des cations sont des cations NH4+ et 0 à 10% mole sont des protons (H+). 30 Les monomères de réticulation ayant au moins deux doubles liaisons oléfiniques sont choisis par exemple parmi le dipropylèneglycol-diallyléther, les polyglycol- CH320 diallyléthers, le triéthylèneglycol-divinyléther, l'hydroquinone-diallyl-éther, le tétrallyl-oxéthanoyle ou d'autres allyl ou vinyléthers alcools polyfonctionnels, le diacrylate de tétraéthylèneglycol, la triallylamine, le triméthylolpropane-diallyléther, le méthylen-bis-acrylamide ou le divinylbenzène.

Les monomères de réticulation ayant au moins deux doubles liaisons oléfiniques sont plus particulièrement choisis parmi ceux répondant à la formule générale (2) suivante : 1 H2C 'C,O,CH2 C-CH2 CH3 (2) O 3 dans laquelle R, désigne un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en Cl-C4 et plus particulièrement le radical méthyle (triméthylol propane triacrylate). Comme polymères de ce type, on peut citer notamment l'homopolymère réticulé et

15 neutralisé d'acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique, commercialisé par la société Clariant sous la dénomination commerciale Hostacerin AMPS (nom CTFA : ammonium polyacryldimethyltauramide). b) les copolymères d'acrylamide et d'AMPS, en particulier les copolymères 20 anioniques réticulés d'acrylamide et d'AMPS

Ces copolymères peuvent notamment être réticulés par un composé à polyinsaturation oléfinique tel que ceux choisis dans le groupe constitué par le tétraallyloxyéthane, l'allypentaérythritol, le méthylène bis-acrylamide, l'allylesucrose et le pentaérythritol. Préférentiellement, on utilise le méthylène bis-

25 acrylamide, partiellement ou totalement neutralisé par un agent de neutralisation tel que la soude, la potasse, l'ammoniaque ou une amine telle que la triéthanolamine.

De préférence, ledit composé à polyinsaturation oléfinique est présent dans le copolymère à une concentration comprise entre 0,06 et 1 millimole par mole du 30 mélange de monomères.

Les copolymères préférés sont obtenus par copolymérisation, par voie radicalaire, de 15-85% en moles d'acrylamide et de 15-85% en moles d'acide 2-acrylamido 2-10 méthylpropane sulfonique, notamment de 30-70% en moles d'acrylamide et de 30-70% en moles d'acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique, et encore mieux de 55-70% en moles d'acrylamide et de 30-45% en moles d'acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique.

Par ailleurs, l'acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique peut être généralement au moins partiellement neutralisé sous la forme d'un sel, par exemple par de la soude, par de la potasse, ou par une amine à faible poids moléculaire telle que la triéthanolamine, ou leurs mélanges. Le gélifiant susceptible d'être employé peut également être choisi parmi les copolymères anioniques réticulés d'acrylamide et d'acide 2-acrylamido 2- méthylpropane sulfonique. Un copolymère réticulé particulièrement préféré dans le cadre de la mise en oeuvre de la présente invention est notamment disponible sous la dénomination Sepigel 305 vendu par Seppic (nom C.T.F.A. : polyacrylamide/C13-14 isoparaffin/Laureth 7); on peut également citer le produit Simulgel 600 (nom C.T.F.A. : acrylamide / sodium acryloyldimethyltaurate copolymer / isohexadecane / polysorbate 80) vendu par Seppic.

c) les copolymères dérivés d'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane-sulfonique (AMPS), réticulés ou non réticulés, comportant au moins un groupe hydrophobe comprenant i) de 80 à 99% en moles de motif acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique (AMPS) de formule (3) suivante : ùCH2 îH 0ùINH C 1 H3 CùCH2S03X CH3 (3) dans laquelle X+ est un proton, un cation de métal alcalin, un cation alcalino-terreux ou l'ion ammonium, ; étant entendu que lorsque X représente un cation métallique alcalino terreux, il partage 2 charges positives avec 2 groupements S03 ; et ii) de 1 à 20% en moles, et de préférence de 1 à 15% en moles de motif de CH2 OùC (3 bis) O-(CH2CH2O)-(CH2CH(CH3)O)-R3 n p formule (3 bis) suivante : dans laquelle n et p, indépendamment l'un de l'autre désignent un nombre de moles et varie de 0 à 30, de préférence de 1 à 20 sous réserve que n + p soit inférieur ou égal à 30, de préférence inférieur à 25 et encore mieux inférieur à 20 ; R, désigne un atome d'hydrogène, un radical alkyle linéaire ou ramifié en Cl-C6 (de préférence méthyle) et R3 désigne un groupe alkyle linéaire ou ramifié comportant m atomes de carbone allant de 6 à 30, de préférence de 10 à 25 atomes de carbone.

Ces polymères sont de façon préférentielle neutralisés partiellement ou totalement par une base minérale telle que, par exemple, soude, potasse, ammoniaque, ou par

une base organique telle que la mono-, di- et tri-éthanolamine, l'aminométhylpropanediol, la N- méthyl-glucamine, les acides aminés basiques comme l'arginine et la lysine, et leurs mélanges.

Lorsque le polymère est réticulé, les agents de réticulation peuvent être choisis parmi les composés à polyinsaturation oléfinique couramment utilisés pour la réticulation des polymères obtenus par polymérisation radicalaire.

On peut citer par exemple comme agents de réticulation, le divinylbenzène, l'éther

diallylique, le dipropylèneglycol-diallyléther, les polyglycol-diallyléthers, le triéthylèneglycol-divinyléther, l'hydroquinone-diallyl-éther, le di(méth)acrylate de d'éthylèneglycol ou de tétraéthylèneglycol, le triméthylol propane triacrylate, le méthylène-bis-acrylamide, le méthylène-bis-méthacrylamide, la triallylamine, le triallylcyanurate, le diallylmaléate, la tétraallyléthylènediamine, le tétra-allyloxyéthane, le triméthylolpropane-diallyléther, le (méth)acrylate d'allyle, les éthers allyliques d'alcools de la série des sucres, ou d'autres allyl- ou vinyl- éthers d'alcools polyfonctionnels, ainsi que les esters allyliques des dérivés de l'acide phosphorique et/ou vinylphosphonique, ou les mélanges de ces composés.

Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, l'agent de réticulation est choisi parmi le méthylène-bis-acrylamide, le méthacrylate d'allyle ou le triméthylol propane triacrylate (TMPTA). Le taux de réticulation va en général de 0,01 à 10 % en mole et plus particulièrement de 0,2 à 2 % en mole par rapport au polymère.

Comme polymères dérivés d'AMPS utilisables dans la composition selon l'invention, on peut citer les polymères préparés à partir de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane-sulfonique (AMPS) ou l'un de ses sels de sodium ou d'ammonium, avec un ester de l'acide (méth)acrylique et d'un alcool en C10 à C20 oxyéthyléné comprenant de 6 à 25 groupes oxyéthylénés. On peut citer en particulier les polymères préparés à partir de l'acide 2-acrylamido-2- méthylpropane-sulfonique (AMPS) ou l'un de ses sels de sodium ou d'ammonium, avec un ester de l'acide (méth)acrylique et : - d'un alcool en C,o-C18 oxyéthyléné par 8 moles d'oxyde d'éthylène (Genapol C-080 de la société Clariant), - d'un alcool oxo en Cä oxyéthyléné par 8 moles d'oxyde d'éthylène (Genapol UD- 080 de la société Clariant), - d'un alcool oxo en Cä oxyéthyléné par 7 moles d'oxyde d'éthylène (Genapol UD-070 de la société Clariant), - d'un alcool en C12-C14 oxyéthyléné par 7 moles d'oxyde d'éthylène (Genapol LA-070 de la société Clariant), - d'un alcool en C12-C14 oxyéthyléné par 9 moles d'oxyde d'éthylène (Genapol LA- 090 de la société Clariant), - d'un alcool en C12-C14 oxyéthyléné par 11 moles d'oxyde d'éthylène (Genapol LA-110 de la société Clariant), - d'un alcool en C16-C18 oxyéthyléné par 8 moles d'oxyde d'éthylène (Genapol T- 080 de la société Clariant), - d'un alcool en C16-C18 oxyéthyléné par 11 moles d'oxyde d'éthylène (Genapol T-110 de la société Clariant), - d'un alcool en C16-C18 oxyéthyléné par 15 moles d'oxyde d'éthylène (Genapol T-150 de la société Clariant), - d'un alcool en C16-C18 oxyéthyléné par 20 moles d'oxyde d'éthylène (Genapol T- 200 de la société Clariant), - d'un alcool en C16-C18 oxyéthyléné par 25 moles d'oxyde d'éthylène (Genapol T-250 de la société Clariant), - d'un alcool en C18-C22 oxyéthyléné par 25 moles d'oxyde d'éthylène, - d'un alcool en iso-C16-C,$ oxyéthyléné par 25 moles d'oxyde d'éthylène. 5 Selon un mode de réalisation, le polymère dérivé d'AMPS est un copolymère d'AMPS et de méthacrylate d'alcool en C16-018 comportant de 6 à 25 groupes oxyéthylénés, obtenus à partir d'acide méthacrylique ou d'un sel d'acide méthacrylique et d'un alcool en C16-018 oxyéthyléné par 6 à 25 moles d'oxyde 10 d'éthylène. Le polymère amphiphile peut également être un copolymère d'AMPS et de méthacrylate d'alcool en C12-C14 comportant de 6 à 25 groupes oxyéthylénés, obtenus à partir d'acide méthacrylique ou d'un sel d'acide méthacrylique et d'un alcool en C12-C14 oxyéthyléné par 6 à 25 moles d'oxyde d'éthylène. On peut notamment citer : 15 - le copolymère non réticulé obtenu à partir de 92,65% en moles d'AMPS et de 7,35% en moles de méthacrylate d'alcool en C16-C18 comportant 8 groupes oxyéthylénés (Genapol T-080), tel que celui commercialisé par la société Clariant sous la dénomination Aristoflex SNC - le copolymère non réticulé obtenu à partir de 91,5% en moles d'AMPS et 20 de 8,5% en moles de méthacrylate d'alcool en C12-C14 comportant 7 groupes oxyéthylénés (Genapol LA-070), tel que celui commercialisé par la société Clariant sous la dénomination Aristoflex LNC et leurs mélanges.

25 Comme polymères d'AMPS réticulés de ce type, on peut citer plus spécialement celui commercialisé sous la dénomination ARISTOFLEX HMS par la société Clariant, qui est un copolymère AMPS / Méthacrylate de stéaryle éthoxylé (25 EO) réticulé ou celui commercialisé sous la dénomination ARISTOFLEX HMB par la société Clariant, qui est un copolymère AMPS / Méthacrylate de béhényle éthoxylé (25 0E) réticulé. On peut 30 aussi utiliser un mélange de ces polymères.

Les polymères et copolymères d'AMPS peuvent être présents dans la composition selon l'invention en une quantité en matières sèches allant de 0,1 à 5% en poids, plus particulièrement de 0,1 à 4% en poids par rapport au poids total de la composition. 5) Les polyosides hétérogènes 35 Par "polyholoside hétérogène", on entend selon la présente invention des polymères constitués de l'association d'oses différents ou d'oses ayant la même formule chimique brute mais de configuration géométrique différente (isomères D et L par exemple).

Ces polymères se distinguent à la fois des polyhétérosides, qui sont constitués d'un ou plusieurs oses et d'une partie non glucidique, et des polyholosides homogènes, qui résultent de l'association d'un même ose. Ainsi, le polyholoside hétérogène selon l'invention est constitué uniquement d'oses et résulte de l'association d'au moins deux oses différents.

Les polyholosides selon l'invention peuvent être constitués de 2 à 10 oses, composés couramment appelés oligoholosides, ou de plus de 10 oses, composés couramment appelés polyholosides. Les oses présents dans le polyholoside selon l'invention peuvent être choisis parmi tous les oses envisageables, d'origine naturelle ou synthétique, et notamment tels que : - les aldoses comme . les pentoses : ribose, arabinose, xylose ou apiose, par exemple, . les hexoses : glucose, fucose, mannose ou galactose, par exemple, - les cétoses tels que le fructose, - les désoxyoses, tels que le rhamnose, le digitoxose, le cymarose ou l'oléandrose, - les dérivés d'ose tels que les acides uroniques comme les acides mannuronique, guluronique, galacturonique ou glycuronique, ou encore les itols comme le mannitol ou le sorbitol. Le polyholoside selon l'invention peut être ramifié ou linéaire. Il peut également être substitué, par exemple par des chaînes grasses, notamment comprenant 8 à 30 atomes de carbone. D'autre part, le polyholoside selon l'invention peut être un alginate (poly mannuronate et guluronate) tel qu'un alginate de sodium, un alginate de propylène glycol, un alginate de calcium, ou un alginate de glycéryle. Toutefois, le polyholoside hétérogène comprend de préférence au moins un motif fucose, qui peut être présent en une quantité de 10-90% en poids, de préférence 15-35% en poids, par rapport au poids de matière sèche de polyholoside. En particulier, le polyholoside selon l'invention peut comprendre des motifs fucose, galactose et acide galacturonique, et, par exemple peut comprendre un enchaînement linéaire de a-L-Fucose, de a-D-Galactose et d'acide galacturonique. Dans ce cas, il présente de préférence une viscosité de 800-1200 mPa.s (viscosité Brookfield LV31, 12 tours/min, à 30°C) lorsqu'il est mis en solution dans l'eau à une concentration d'environ 1% en poids. Un tel polyholoside est notamment disponible sous forme d'une solution à 1% dans l'eau auprès de la société SOLABIA sous la dénomination commerciale Fucogel 1000 PP . Les polyholosides selon l'invention sont de préférence introduits dans la composition sous forme de solution aqueuse qui peut comprendre 0,1 à 5% en poids de polyholoside. Les polyholosides peuvent être présents dans la composition selon l'invention en une quantité en matières sèches allant plus particulièrement de 0,1 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition. 6) Les polymères d'acrylate de glycéryle Ces polymère d'acrylates de glycéryle sont notamment choisis parmi les copolymères d'acrylate de glycéryle et d'acide acrylique. De tels copolymères sont notamment vendus sous les dénominations LUBRAJEL MS , LUBRAJEL CG , LUBRAJEL DV , LUBRAJEL NP , LUBRAJE L 011 , LUBRAJEL Oil BG , LUBRAJEL PF , LUBRAJEL TW , LUBRAJEL WA par la société Guardian Laboratories. On utilise de préférence le LUBRAJEL MS . Les polymères d'acrylate de glycéryle peuvent être présents dans la composition selon l'invention en une quantité en matières sèches allant plus particulièrement de 0,1 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.

7) Les polysaccharides tels que : - les extraits d'algues, tels que les alginates, les carraghénanes, les agars agars, et leurs mélanges. A titre d'exemples de carraghénanes, on peut citer les Satiagum UTC30 et UTC10 de la société Degussa ; comme alginates, on peut citer l'alginate de sodium vendu sous la dénomination Kelcosol par la société ISP ;

- les gommes, telles que la gomme de xanthane, la gomme de guar et leurs dérivés non ioniques (hydroxypropyl guar), la gomme arabique, la gomme de konjac ou mannane, la gomme Tragacanthe, la gomme Ghatti, la gomme Karaya, la gomme de caroube ; comme exemples, on peut citer la gomme de guar commercialisée sous la dénomination Jaguar HP105 par la société Rhodia ; la gomme de mannane et konjac (1% de glucomannane) commercialisée par la société GfN ; - les amidons modifiés ou non, tels que ceux issus, par exemple, de céréales comme le blé, le maïs ou le riz, de légumes comme le pois blond, de tubercules comme les pommes de terre ou le manioc, les amidons de tapioca ; des dextrines, telles que les dextrines de mais ; comme exemples, on peut citer notamment l'amidon de riz Remy DR 1 commercialisé par la société Remy ; l'amidon de maïs B de la société Roquette ; la fécule de pomme de terre modifiée par l'acide 2- chloroethyl aminodipropionique neutralisé à la soude commercialisé sous la dénomination Structure Solanace par la société National Starch ; la poudre d'amidon de tapioca natif commercialisée sous la dénomination Tapioca pure par la société National Starch ; - les dextrines, telles que la dextrine extraite de maïs sous la dénomination Index de la société National Starch ;

- les celluloses et leurs dérivés, en particulier les alkyle ou hydroxyalkyle celluloses ; on peut citer notamment les méthylcelluloses, hydroxyalkylcelluloses, éthylhydroxyéthylcelluloses, carboxyméthyl-celluloses. Comme exemples, on peut citer les cetyl hydroxy ethyl cellulose sous les dénominations Polysurf 67CS et Natrosol Plus 330 d'Aqualon ; - et leurs mélanges.

Les polysaccharides peuvent être présents dans la composition selon l'invention en une quantité en matières sèches allant de 0,01 à 0,5% en poids, mieux de 0,01 à 0,2% en poids par rapport au poids total de la composition. On utilise de préférence les gommes telles que la gomme de xanthane. 8) les argiles modifiées telles que le silicate de magnésium modifié (bentone gel VS38 de RHEOX), l'hectorite modifiée par le chlorure de distéaryl diméthyl ammonium (nom INCI : Disteardimonium hectorite) commercialisé sous la dénomination Bentone 38 CE par la société RHEOX. Les argiles peuvent être présentes en une teneur en matière active allant de 0,05% à 10% en poids et préférentiellement de 0,1% à 5% en poids par rapport au poids total de la composition.

La composition selon l'invention peut comprendre un mélanges des différents gélifiants cités ci-dessus.

Selon un mode de réalisation, la composition selon l'invention comprend au moins un agent gélifiant choisi parmi : - les polymères dérivés et copolymères d'AMPS, notamment les copolymères d'acrylamide et d'AMPS, en particulier les copolymères anioniques réticulés d'acrylamide et d'AMPS, tels que décrits plus haut, - les copolymères à base d'acrylates issu de la polymérisation d'au moins un monomère acide carboxylique monooléfiniquement insaturé en C3-C6 ou de son anhydride, et d'au moins un monomère ester à chaîne grasse d'acide acrylique, tels que décrits plus haut, et éventuellement réticulés, et notamment les copolymères acrylate/C,o-C30-alkylacrylate , - et leurs mélanges Selon un mode particulier de réalisation, la composition selon l'invention comprend au moins premier agent gélifiant choisi parmi les copolymères d'acrylamide et d'AMPS, en particulier les copolymères anioniques réticulés d'acrylamide et d'AMPS, tels que décrits plus haut, et au moins un second agent gélifiant distinct du copolymère d'acrylamide et d'AMPS, par exemple choisi parmi les polysaccharides, en particulier la gomme de xanthane.

Composé oxvalkvléné Le dérivé oxyalkyléné utilisé dans la présente invention répond à la formule (I) suivante : Zù fJ AO) , EO) mù $O) nH} a 0 dans laquelle Z représente un radical obtenu par élimination d'un ou plusieurs groupes hydroxyle d'un composé comprenant de 3 à 9 groupes hydroxyle ; AO représente une groupe oxyalkyléné comprenant de 3 à 4 atomes de carbone EO représente un groupe oxyéthylène; BO représente un groupe oxyalkylène comprenant 4 atomes de carbone, avade3à9; I, m, and n représentent respectivement le nombre moyen de moles d'unités AO, EO et BO, et 1 5 1 5 50, 1 5 m 5 50 et 0.5 5 n 5 5; le ratio en poids de AO sur EO (AO/EO) allant de 1/5 à 5/1. Dans la composition selon l'invention, on peut utiliser un dérivé oxyalkyléné ou un mélange de dérivés oxyalkylénés identiques ou différents.

Dans le dérivé oxyalkyléné de formule (I), Z représente un radical obtenu par élimination d'un ou plusieurs groupes hydroxyle d'un composé comprenant de 3 à 9 groupes hydroxyle, et a représente le nombre de groupe hydroxyle du dérivé et va de 3 à 9. Comme composés comprenant de 3 à 9 groupes hydroxyle, on peut citer par exemple, dans le cas où a = 3 : la glycérine, le trimethylolpropane ; dans le cas où a = 4 : l'erythritol, le pentaerythritol, le sorbitol, les alkylglycosides, la diglycérine ; dans le cas où a = 5 : le xylitol ; dans le cas où a = 6 : le dipentaerythritol, le sorbitol, l'inositol; dans le cas où a = 8, le sucrose, le trehalose; dans le cas où a = 9, le maltitol ; ou un mélanges desdits composés.

De préférence, Z représente un radical obtenu par élimination de groupe(s) hydroxyle d'un composé comprenant de 3 à 9 groupes hydroxyle, et 3 s a s 6. Comme composés préférés comprenant de 3 à 9 groupes hydroxyle, on peut citer la glycérine ou le trimethylolpropane, et en particulier la glycérine. Lorsque a est inférieur ou égal à 2, la compatibilité entre le composé oxyalkyléné et la phase grasse de la composition tels que les huiles et corps gras est faible, et la stabilité du mélange dans des formulations à base d'huiles est affectée. Lorsque a est supérieur ou égal à 10, un effet collant est observé. AO représente un groupe oxyalkyléné comprenant de 3 à 4 atomes de carbone. AO peut par exemple représenter un groupe oxypropylène, oxybutylène (oxy-n-butylène , oxyisobutylène ou oxy-t-butylène), un groupe oxytriméthylène, un groupe oxytetramethylène ou un mélange. AO est de préference choisi parmi les groupes oxypropylène et/ou oxybutylène, et de préférence encore parmi les groupes oxypropylène. I représente le nombre moyen de moles d'unités AO et 1 5 15 50, de préférence 2 5 1 20. m représente le nombre moyen de moles d'unités EO, et 1 5 m 5 50, de préférence 2 5 m 5 20. Lorsque I est égal à 0, un effet collant est constaté ; d'autre part, lorsque I dépasse 50, l'effet hydratant du composé (I) est réduit. En outre, lorsque m est égal à 0, l'effet hydratant 50 décroît et lorsque m dépasse 50, un effet collant est constaté. Le ratio en poids de AO sur EO (AO/EO) va de 1/5 à 5/1, et de préférence 1/4 à 4/1. Lorsque ce ratio est inférieur à 1/5, un effet collant est constaté, et lorsque le ratio AO/EO dépasse 5/1, l'effet hydratant diminue. L'ordre d'addition des unités AO et EO n'est pas décisif, les unités AO et EO peuvent être additionnées de manière statistique ou sous forme séquencée (blocs). Pour obtenir un effet améliorée de prévention de la sécheresse cutanée, AO et EO sont de préférence ajoutés de manière statistique. BO représente un groupe oxyalkylène comprenant 4 atomes de carbone, et peut être par exemple choisi parmi les groupes oxybutyléne (tels que les groupes oxy-n-butylène, oxy-isobutylène ou oxy-t-butylène), oxytetramethylène et leurs mélanges. De préférence BO est choisi parmi les groupes oxybutylène. n représente le nombre moyen de moles d'unités BO, et 0,5 s n 5 5, de préférence 0,8 s n 5 3, et mieux 1 5 n 5 3. Lorsque n est inférieur à 0,5 on observe un effet collant. Lorsque n dépasse 5, l'effet hydratant diminue. Dans la formule (I), les unités (BO)n sont nécessairement liées à l'atome d'hydrogène terminal du dérivé oxyalkyléné.

Les dérivés oxyalkylénés de formule (I) peuvent être préparés par des méthodes bien connues, comme par exemple par polymérisation d'addition d'oxyde d'éthylène et d'oxyde d'alkylène comprenant de 3 à 4 atomes de carbone sur un composé comprenant de 3 à 9 groupes hydroxyle, puis réaction avec un oxyde d'éthylène comprenant 4 atomes de carbone. Lors de la polymérisation d'addition d'oxyde d'éthylène et d'oxyde d'alkylène comprenant de 3 à 4 atomes de carbone sur un composé comprenant de 3 à 9 groupes hydroxyle, les groupes oxyde d'éthylène et oxyde d'alkylène peuvent être polymérisés de manière statistique ou sous forme de blocs. Parmi les dérivés oxyalkylénés de formule (I), on peut citer notamment le derivé oxyalkyléné (polyoxybutylene polyoxyethylene polyoxypropylene glycerol) representé par la formule (Il) suivante : G lyù[O PO) s ~O) t BO) UMs n)

dans laquelle : Gly représente un radical obtenu par élimination de groupes hydroxyle de la glycérine ; PO représente un groupe oxypropylène ; BO représente un groupe oxyéthylène ; s et t représentent respectivement le nombre moyen de moles d'unités PO et BO ont une valeur allant 1 to 50; le ratio en poids d'unités PO sur BO (PO/EO) va de 1/5 à 5/1; BO représente un groupe oxyalkylène comprenant 4 atomes de carbone; et u représente le nombre moyen de moles d'unités BO, et va de 0,5 à 5. Le derivé oxyalkyléné de formule (Il) ci-dessus peut être obtenu par polymérisation d'addition d'oxyde de propylène et d'oxyde d'éthylène sur la glycérine, dans un ratio de 3 à 150 équivalents molaires de chaque oxyde de propylène et oxyde d'éthylène par rapport à la glycérine, suivi de l'addition d'oxyde d'alkylène comprenant 4 atomes de carbone dans un ratio de 1,5 à 15 équivalents molaires par rapport à la glycérine. La réaction d'addition dudit oxyde d'alkylène sur la glycérine peut se faire en présence d'un catalyseur alcalin, d'un catalyseur de transfert de phase, d'un catalyseur acide de Lewis, ou un équivalent. On utilise en général un catalyseur alcalin, de préférence l'hydroxyde de potassium. Parmi les dérivés oxyalkylénés de formule (I) ou (Il), on préfère les dérivés obtenus par addition de 6 à 10 moles d'oxyde d'éthylène et 3 à 7 moles d'oxyde de propylène sur la glycérine, suivi de l'addition de 2 à 4 moles d'oxyde de butylène. A titre de dérivé oxyalkyléné de formule (I) ou (Il) préféré, on peut citer le polyoxybutylene polyoxyethylene polyoxypropylene glycerol, qui est obtenu par réaction d'addition de 8 moles d'oxyde d'éthylène et 5 moles d'oxyde de propylène sur la glycérine, puis ajout de 3 moles d'oxyde de butylène, et dont le nom INCI est PEG/PPG/polybutylene glycol-8/5/3 glycerin. Le PEG/PPG/polybutylene glycol-8/5/3 glycerin est commercialement disponible sous la référence WILBRIDE S-753 auprès de la société NOF Corporation.

Le ou les dérive(s) oxyalkyléné(s) de formule (I) peuvent être présents dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 0,1 à 20% en poids, de préférence de 0,5 à 15% en poids et mieux de 1 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.

Emulsionnants

Afin de faciliter l'émulsification de la phase huileuse, la composition selon l'invention peut comprendre avantageusement un ou plusieurs tensioactifs (distincts du polymère gélifiant et distincts du dérivé oxyalkyléné). Les tensioactifs peuvent être choisis parmi les émulsionnants amphotères, anioniques, cationiques ou non ioniques, utilisés seuls ou en mélange.

La quantité (en matière active) de tensioactifs peut aller par exemple de 0,1% à 20% en poids, de préférence de 0,5% à 15% en poids, et mieux de 1% à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.

Pour les émulsions H/E, on peut citer par exemple comme émulsionnants, les tensioactifs non ioniques, et notamment les esters de polyols et d'acide gras à chaîne saturée ou insaturée comportant par exemple de 8 à 24 atomes de carbone et mieux de 12 à 22 atomes de carbone, et leurs dérivés oxyalkylénés, c'est-à-dire comportant des unités oxyéthylénés et/ou oxypropylénés, tels les esters de glycéryle et d'acide gras en C8-C24, et leurs dérivés oxyalkylénés ; les esters de polyéthylène glycol et d'acide gras en C8-C24, et leurs dérivés oxyalkylénés ; les esters de sorbitol et d'acide gras en C8-C24, et leurs dérivés oxyalkylénés ; les esters de sucre (sucrose, glucose, alkylglucose) et d'acide gras en C8-C24, et leurs dérivés oxyalkylénés ; les éthers d'alcools gras ; les éthers de sucre et d'alcools gras en C8-C24, et leurs mélanges.

Comme ester de glycéryle et d'acide gras, on peut citer notamment le stéarate de glycéryle (mono-, di- et/ou tri-stéarate de glycéryle) (nom CTFA : glyceryl stearate) ou le ricinoléate de glycéryle, et leurs mélanges. Comme ester de polyéthylène glycol et d'acide gras, on peut citer notamment le stéarate de polyéthylène glycol (mono-, di- et/ou tri-stéarate de polyéthylène glycol), et plus spécialement le monostéarate de polyéthylène glycol 50 OE (nom CTFA : PEG-50 stearate), le monostéarate de polyéthylène glycol 100 OE (nom CTFA : PEG-100 stearate) et leurs mélanges. On peut aussi utiliser des mélanges de ces tensioactifs, comme par exemple le produit contenant du Glyceryl stearate et du PEG-100 stearate, commercialisé sous la dénomination ARLACEL 165 par la société Croda, et le produit contenant du Glyceryl stearate (mono-distéarate de glycéryle) et du stéarate de potassium, commercialisé sous la dénomination TEGIN par la société Goldschmidt (nom CTFA : glycéryl stéarate SE ). Comme ester d'acide gras et de glucose ou d'alkylglucose, on peut citer en particulier le palmitate de glucose, les sesquistéarates d'alkylglucose comme le sesquistéarate de méthylglucose, les palmitates d'alkylglucose comme le palmitate de méthylglucose ou d'éthylglucose, les esters gras de méthylglucoside et plus spécialement le diester de méthylglucoside et d'acide oléique (nom CTFA : Methyl glucose dioleate) ; l'ester mixte de méthylglucoside et du mélange acide oléique / acide hydroxystéarique (nom CTFA : Methyl glucose dioleate/hydroxystearate) ; l'ester de méthylglucoside et d'acide isostéarique (nom CTFA : Methyl glucose isostearate) ; l'ester de méthylglucoside et d'acide laurique (nom CTFA : Methyl glucose laurate) ; le mélange de monoester et de diester de méthylglucoside et d'acide isostéarique (nom CTFA : Methyl glucose sesquiisostearate) ; le mélange de monoester et de diester de méthylglucoside et d'acide stéarique (nom CTFA : Methyl glucose sesquistearate) et en particulier le produit commercialisé sous la dénomination Glucate SS par la société AMERCHOL, et leurs mélanges. Comme éthers oxyéthylénés d'acide gras et de glucose ou d'alkylglucose, on peut citer par exemple les éthers oxyéthylénés d'acide gras et de méthylglucose, et en particulier l'éther de polyéthylène glycol de diester de méthyl glucose et d'acide stéarique à environ 20 moles d'oxyde d'éthylène (nom CTFA : PEG-20 methyl glucose distearate) tel que le produit commercialisé sous la dénomination Glucam E-20 distearate par la société AMERCHOL ; l'éther de polyéthylène glycol du mélange de monoester et de diester de méthyl glucose et d'acide stéarique à environ 20 moles d'oxyde d'éthylène (nom CTFA : PEG-20 methyl glucose sesquistearate) et en particulier le produit commercialisé sous la dénomination Glucamate SSE-20 par la société AMERCHOL et celui commercialisé sous la dénomination Grillocose PSE-20 par la société GOLDSCHMIDT, et leurs mélanges. Comme esters de sucrose, on peut citer par exemple le palmito-stéarate de saccharose, le stéarate de saccharose et le mono laurate de saccharose.

Comme éthers d'alcools gras, on peut citer par exemple les éthers de polyéthylène glycol et d'alcool gras comportant de 8 à 30 atomes de carbone, et notamment de 10 à 22 atomes de carbone, tels que les éthers de polyéthylène glycol et d'alcools cétylique, stéarylique, cetéarylique (mélange d'alcools cétylique et stéarylique). On peut citer par exemple les éthers comportant de 1 à 200 et de préférence de 2 à 100 groupes oxyéthylénés, tels que ceux de nom CTFA Ceteareth-20, Ceteareth-30, et leurs mélanges. Comme éthers de sucre, on peut citer notamment les alkylpolyglucosides, et par exemple le décylglucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination MYDOL 10 par la société Kao Chemicals, le produit commercialisé sous la dénomination PLANTAREN 2000 par la société Henkel, et le produit commercialisé sous la dénomination ORAMIX NS 10 par la société Seppic ; le caprylyl/capryl glucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination ORAMIX CG 110 par la Société Seppic ou sous la dénomination LUTENSOL GD 70 par la Société BASF ; le laurylglucoside comme les produits commercialisés sous les dénominations PLANTAREN 1200 N et PLANTACARE 1200 par la société Henkel ; le coco-glucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination PLANTACARE 818/UP par la société Henkel ; le cétostéaryl glucoside éventuellement en mélange avec l'alcool cétostéarylique, commercialisé par exemple sous la dénomination MONTANOV 68 par la société Seppic, sous la dénomination TEGO-CARE CG90 par la société Goldschmidt et sous la dénomination EMULGADE KE3302 par la société Henkel ; l'arachidyl glucoside, par exemple sous la forme du mélange d'alcools arachidique et béhénique et d'arachidyl glucoside commercialisé sous la dénomination MONTANOV 202 par la société Seppic ; le cocoyléthylglucoside, par exemple sous la forme du mélange (35/65) avec les alcools cétylique et stéarylique, commercialisé sous la dénomination MONTANOV 82 par la société Seppic et leurs mélanges.

On peut également citer :

- Les alkenyl succinates alkoxylés tels que par exemple ceux qui sont décrits dans le document EP1025898. - les alkyl esters phosphoriques_tels que par exemple ceux qui sont décrits dans le document EP1013338. - Les alkyl éther citrates tels que par exemple ceux qui sont décrits dans le document 20 EP1020219. - Les lipoaminoacides et leurs sels tels que les acylglutamates mono- et di- sodiques comme par exemple le mono sodium stéaroyl glutamate (Amisoft HS-11PF) et le disodium stearoyl glutamate (Amisoft HS-21 P) vendus par la société Ajinomoto. - les alkyls phosphates et leurs sels tels que les sels alcalins du dicétyl- et du dimyristylphosphate, ou encore le potassium cétyl phosphate tel que l'Amphisol K vendu par la société DSM Nutritional Products. 30 - Les dérivés du cholestérol tels que les sels alcalins du cholestérol sulfate, les sels alcalins du cholestérol phosphate. - Les sels d'ammonium de l'acide phosphatidique. 25 35 - Les phospholipides.

Les dérivés alklsulfoniques tels que décrits dans le brevet document EP1120101. Les tensioactifs géminés tels que notamment le tensioactif de formule (I) suivante : N/R2 1 Y 0 (I)

dans laquelle : R, et R3 désignent, indépendamment l'un de l'autre, un radical alkyle ayant 10 de 1 à 25 atomes de carbone ; R2 désigne un espaceur constitué d'une chaîne alkylène linéaire ou ramifiée ayant de 1 à 12 atomes de carbone ; X et Y désignent, indépendamment l'un de l'autre, un groupement ù (C2H40)a-(C3H60)bZ ou 15 • Z désigne un atome d'hydrogène ou un radical ùCH2-000M, -SO3M, - P(0)(OM)2, ùC2H4-SO3M, ùC3H6-SO3M ou ùCH2(CHOH)4CH2OH, où M, M' représentent H ou un ion alcalin ou alcalino-terreux ou ammonium ou alcanolammonium, • avade0à15, 20 • bvade0à10,et • la somme de a + b va de 1 à25;et nvade1à10. De préférence chacun des groupements R,-CO- et R3-CO- comprend de 8 à 20 atomes de carbone, et désigne de préférence un reste d'acides gras de coco 25 (comprenant majoritairement de l'acide laurique et de l'acide myristique). De préférence encore, pour chacun des radicaux X et Y, la somme de a et b a une valeur moyenne allant de 10 à 20 et est de préférence égale à 15. Un groupement préféré pour Z est le groupement ùSO3M ou M est préférence un ion alcalin tel qu'un ion sodium. 30 L'espaceur R2 est avantageusement constitué d'une chaîne alkylène linéaire en C1-C3, et de préférence d'une chaîne éthylène. Enfin, n est avantageusement égal à 1.

Un tensioactif de ce type est en particulier celui identifié par le nom INCI : sodium dicocoylethylenediamine PEG-15 sulfate, ayant la structure suivante :

0 RC NC 2CH2J ù.CR N[3O*3S (` 2C H2) m (CH2CH70), O Na où n a une valeur moyenne de 15 et R représente un reste d'acides gras de coco. Ce tensioactif est disponible dans le commerce auprès de la société SASOL, sous forme de mélange avec d'autres tensioactifs et éventuellement des coémulsionnants, sous les dénominations commerciales Ceralution C, Ceralution F et Ceralution H. Ce tensioactif géminé représente de 3 à 50% du poids de ces mélanges.

Pour les émulsions E/H, on peut citer par exemple comme émulsionnants les dimethicone copolyols tels que le mélange de cyclomethicone et de dimethicone copolyol, vendu sous la dénomination DC 5225 C par la société Dow Corning, et les alkyl-dimethicone copolyols tels que le Laurylmethicone copolyol vendu sous la dénomination "Dow Corning 5200 Formulation Aid" par la société Dow Corning et le Cetyl dimethicone copolyol vendu sous la dénomination ABIL EM 90R par la société Goldschmidt, ou le mélange polyglycéryl-4 isostéarate/cétyl diméthicone copolyol/hexyllaurate vendu sous la dénomination ABIL WE 09 par la société Goldschmidt. On peut y ajouter aussi un ou plusieurs co-émulsionnants. De manière avantageuse, le co-émulsionnant peut être choisi dans le groupe comprenant les esters alkylés de polyol. Comme esters alkylés de polyol, on peut citer notamment les esters de glycérol et/ou de sorbitan et par exemple l'isostéarate de polyglycérol, tel que le produit commercialisé sous la dénomination Isolan GI 34 par la société Goldschmidt, l'isostéarate de sorbitan, tel que le produit commercialisé sous la dénomination Arlacel 987 par la société ICI, l'isostéarate de sorbitan et de glycérol, tel que le produit commercialisé sous la dénomination Arlacel 986 par la société ICI, et leurs mélanges.

La composition selon l'invention peut également comprendre un composé dit solubilisant généralement choisi parmi les dérivés oxyalkylénés d'huile de ricin hydrogénée ; on peut citer par exemple l'huile de ricin hydrogénée oxyéthylénée (40 0E) commercialisée en mélange avec de l'alcool butylique oxyéthyléné (26 0E) oxypropylene (26 OP) dans l'eau sous la référence SOLUBILISANT LRI par LCW ou l'huile de ricin hydrogénée polyoxyl 40 commercialisée sous la dénomination Cremophore RH 40 . Phase aqueuse

La phase aqueuse des compositions selon l'invention comprend au moins de l'eau. Selon la forme galénique de la composition, la quantité de phase aqueuse peut aller de 10 0,1 à 99 % en poids, de préférence de 0,5 à 98 % en poids, mieux de 30 à 95 % en poids, et encore mieux de 40 à 95 % en poids par rapport au poids total de la composition. Cette quantité dépend de la forme galénique de la composition désirée. La quantité d'eau peut représenter tout ou une partie de la phase aqueuse, et elle est généralement d'au moins 30 % en poids par rapport au poids total de la composition. 15 En particulier, la phase aqueuse peut représenter de 50 à 98 % en poids, de préférence de 55 à 95 % en poids, et mieux de 60 à 90 % en poids en poids par rapport au poids total de la composition.

La phase aqueuse peut comprendre au moins un solvant hydrophile comme par 20 exemple les mono-alcools inférieurs substantiellement linéaires ou ramifiés ayant de 1 à 8 atomes de carbone, comme l'éthanol, le propanol, le butanol, l'isopropanol, l'isobutanol ; les polyols tels que le propylène glycol, l'isoprène glycol, le butylène glycol, le propylène glycol, le glycérol, le sorbitol, les polyéthylènes gycols et leurs dérivés, et leurs mélanges. 25 Le ou les composés miscibles à l'eau, tels que polyols et alcools inférieurs, peuvent être présents en une quantité allant de 0,05 à 30 % du poids total de la composition notamment de 0,1 à 30 % et mieux en une quantité allant de 1 à 20 %.

30 Huiles

On entend par "huile" un corps gras liquide à la température ambiante (25°C).

La composition selon l'invention comprend au moins 3% en poids, par rapport au poids 35 total de la composition, d'au moins une huile, de préférence au moins 5% en poids, mieux au moins 7% en poids et encore mieux au moins 10% en poids d'huiles. La5 quantité totale d'huiles peut aller de 3% à 40% en poids par rapport au poids total de la composition, mieux de 5% à 30% en poids et encore mieux de 5% à 25% en poids.

L'huile peut être choisie parmi les ou huiles, volatiles ou non, d'origine végétale, minérale ou synthétique, et leurs mélanges. Ces huiles sont physiologiquement acceptables. Par huile volatile , on entend au sens de l'invention une huile susceptible de s'évaporer au contact des matières kératiniques en moins d'une heure, à température ambiante et pression atmosphérique (760 mm de Hg). Les huiles volatiles de l'invention sont des huiles cosmétiques volatiles, liquides à température ambiante, ayant une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, allant en particulier de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10-3 à 300 mm de Hg), en particulier allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm de Hg), et plus particulièrement allant de 1 ,3 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mm de Hg).

Par huile non volatile , on entend une huile restant sur les matières kératiniques à température ambiante et pression atmosphérique au moins plusieurs heures et ayant notamment une pression de vapeur inférieure à 10-3 mm de Hg (0,13 Pa). On peut également définir une huile non volatile comme ayant une vitesse d'évaporation telle que dans les conditions définies précédemment, la quantité évaporée au bout de 30 minutes est inférieure à 0,07 mg/cm2.

Comme huiles utilisables dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple : - les huiles hydrocarbonées d'origine animale, telles que le perhydrosqualène ; - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, telles que les triglycérides liquides d'acides gras comportant de 4 à 10 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple, les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d'abricot, de macadamia, d'arara, de coriandre, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux commercialisés par la société Stearineries Dubois ou ceux commercialisés sous les dénominations Miglyol 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l'huile de jojoba, l'huile de beurre de karité; - les esters et les éthers de synthèse, notamment d'acides gras, comme les huiles de formules R'COOR2 et R'OR2 dans laquelle R' représente le reste d'un acide gras ou d'un alcool gras comportant de 8 à 29 atomes de carbone, et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes de carbone, comme par exemple l'huile de Purcellin, le stéarate d'octyl-2-dodécyle, l'érucate d'octyl-2-dodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle ; les esters hydroxylés comme l'isostéaryl lactate, l'octylhydroxystéarate, l'hydroxystéarate d'octyldodécyle, le diisostéaryl-malate, le citrate de triisocétyle, les heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras ; les esters de polyol, comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentylglycol et le diisononanoate de diéthylèneglycol ; et les esters du pentaérythritol comme le tétraisostéarate de pentaérythrytyle ; - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, tels que les huiles de paraffine, volatiles ou non, et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, l'isohexadecane, l'isododecane, le polyisobutène hydrogéné tel que l'huile de Parléam ; - les huiles fluorées partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées comme celles décrites dans le document JP-A-2-295912 ; - les huiles de silicone comme les polyméthylsiloxanes (PDMS) volatiles ou non à chaîne siliconée linéaire ou cyclique, liquides ou pâteux à température ambiante, notamment les huiles de silicone volatiles, en particulier cyclopolydiméthylsiloxanes (cyclométhicones) telles que le cyclohexadiméthylsiloxane et le cyclopentadiméthylsiloxane ; les polydiméthyl-siloxanes comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone ; les silicones phénylées comme les phényltriméthicones, les phényldiméthicones, les phényltriméthylsiloxydiphényl-siloxanes, les diphényldiméthicones, les diphénylméthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyltriméthylsiloxysilicates, et les polyméthylphénylsiloxanes ; - leurs mélanges.

L'huile fait partie de la phase huileuse de la composition selon l'invention. La phase huileuse peut comprendre en outre tout additif habituel liposoluble ou lipodispersible comme indiqué ci-après. Elle peut notamment comprendre d'autres corps gras tels que des cires, des composés pâteux, des alcools gras, des acides gras. En particulier, la phase huileuse peut comprendre au moins une gomme de silicone telle que par exemple une polydiméthylsiloxane alpha-oméga hydroxylée, comme le mélange PDMS à groupements alpha oméga hydroxylés / PDMS 5 cst (12/88) vendu sous la dénomination DC 1503 par la société Dow Corning La quantité de phase huileuse peut aller par exemple de 1 à 40% en poids, de préférence de 5 à 35 % en poids, de préférence de 10 à 35% en poids par rapport au poids total de la composition.

Dans la présente invention, les quantités de phase huileuse et phase aqueuse indiquées n'incluent pas la quantité de dérivé oxyalkyléné, d'agent épaississant et de tensioactif pouvant être utilisés selon l'invention.

Additifs De façon connue, la composition de l'invention peut contenir également un ou plusieurs des adjuvants habituels dans le domaine cosmétique ou dermatologique. Comme adjuvants, on peut citer les actifs, les conservateurs, les antioxydants, les parfums, les solvants, les sels, les charges, les filtres solaires (= filtres U.V.), les matières colorantes, les agents basiques (triéthanolamine, diéthanolamine, hydroxyde de sodium) ou acides (acide citrique), et encore les vésicules lipidiques ou tout autre type de vecteur (nanocapsules, microcapsules, etc...), et leurs mélanges. Ces adjuvants sont utilisés dans les proportions habituelles dans le domaine cosmétique, et par exemple de 0,01 à 30 % du poids total de la composition, et ils sont, selon leur nature, introduits dans la phase aqueuse de la composition ou dans la phase huileuse, ou encore dans des vésicules ou tout autre type de vecteur. Ces adjuvants ainsi que leurs concentrations doivent être tels qu'ils ne modifient pas la propriété recherchée pour la composition de l'invention.

Comme charges qui peuvent être utilisées dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple, les pigments tels que les oxydes de titane, de zinc ou de fer et les pigments organiques ; le kaolin ; la silice ; le talc ; le nitrure de bore ; les poudres sphériques organiques, les fibres ; et leurs mélanges. Comme poudres sphériques organiques, on peut citer par exemple les poudres de polyamide et notamment les poudres de Nylon telles que Nylon-1 ou Polyamide 12, commercialisées sous les dénominations ORGASOL par la société Atochem ; les poudres de polyéthylène ; le Téflon ; les microsphères à base de copolymères acryliques, telles que celles en copolymère diméthacrylate d'éthylène glycol/ methacrylate de lauryle commercialisées par la société Dow Corning sous la dénomination de POLYTRAP ; les particules hémisphériques creuses de silicone comme par exemple les NLK 500 , NLK 506 et NLK 510 de TAKEMOTO OIL AND FAT ; les poudres expansées telles que les microsphères creuses et notamment, les microsphères commercialisées sous la dénomination EXPANCEL par la société Kemanord Plast ou sous la dénomination MICROPEARL F 80 ED par la société Matsumoto ; les microbilles de résine de silicone telles que celles commercialisées sous la dénomination TOSPEARL par la société Toshiba Silicone ; les microsphères de polyméthacrylate de méthyle, commercialisées sous la dénomination MICROSPHERE M-100 par la société Matsumoto ou sous la dénomination COVABEAD LH85 par la société Wackherr ; les poudres de copolymère éthylène-acrylate, comme celles commercialisées sous la dénomination FLOBEADS par la société Sumitomo Seika Chemicals ; les poudres de matériaux organiques naturels tels que les poudres d'amidon, notamment d'amidons de maïs, de blé ou de riz, réticulés ou non, telles que les poudres d'amidon réticulé par l'anhydride octénylsuccinate, commercialisées sous la dénomination DRY-FLO par la société National Starch, la perlite, et leurs mélanges. Comme fibres, on peut citer par exemple les fibres de polyamide, telles que notamment les fibres de Nylon 6 (ou Polyamide 6) (nom INCI Nylon 6), de Nylon 6,6 (ou Polyamide 66) (Nom INCI : Nylon 66) ou telles que les fibres de poly-p-phénylène téréphtamide ; et leurs mélanges. Ces charges peuvent être présentes dans des quantités allant de 0 à 20 % en poids et de préférence de 0,5 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Comme actifs utilisables dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple, les agents hydratants tels que les hydrolysats de protéines ; le hyaluronate de sodium l'extrait de Glycyrrhiza glabra, les polyols comme la glycérine, les glycols comme les polyéthylène glycols, et les dérivés de sucre ; les anti-inflammatoires ; les oligomères procyannidoliques ; les vitamines comme la vitamine A (rétinol), la vitamine E (tocophérol), la vitamine K, la vitamine C (acide ascorbique), la vitamine B5 (panthénol), la vitamine B3 ou PP (niacinamide), les dérivés de ces vitamines (notamment esters) et leurs mélanges ; les agents kératolytiques et/ou desquamants tels que l'acide salicylique et ses dérivés, les alpha-hydroxyacides comme l'acide lactique et l'acide glycolique et leurs dérivés, l'acide ascorbique et ses dérivés ; l'urée ; la caféine ; les dépigmentants tels que l'acide kojique, l'hydroquinone et l'acide caféique ; l'acide salicylique et ses dérivés ; les rétinoïdes tels que les caroténoïdes et les dérivés de vitamine A l'hydrocortisone ; la mélatonine ; les extraits d'algues, de champignons, de végétaux, de levures, de bactéries ; les stéroïdes ; les actifs anti-bactériens comme le 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxy diphényl éther (ou triclosan), le 3,4,4'-trichlorocarbanilide (ou triclocarban) et les acides indiqués ci-dessus et notamment l'acide salicylique et ses dérivés ; les enzymes ; les flavonoïdes ; les agents tenseurs tels que les polymères synthétiques, les protéines végétales, les polysaccharides d'origine végétale sous forme ou non de microgels, les amidons, les dispersions de cires, les silicates mixtes et les particules colloïdales de charges inorganiques ; les céramides ; les agents anti-inflammatoires ; les agents apaisants ; les agents matifiants ; les agents anti-chute et/ou repousse des cheveux ; les agents anti-rides ; les huiles essentielles ; et leurs mélanges ; et tout actif approprié pour le but final de la composition.

Les filtres U.V. peuvent être organiques ou minéraux (ou filtres U.V. physiques). Ils peuvent être présents en une quantité en matière active allant de 0,01 à 20 % en poids de matière active, de préférence de 0,1 à 15 % en poids, et mieux 0,2 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Comme exemples de filtres organiques, actifs dans l'UV-A et/ou l'UV-B, pouvant être ajoutés dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple, les anthranilates ; les dérivés cinnamiques ; les dérivés de dibenzoylméthane ; les dérivés salicyliques, les dérivés du camphre ; les dérivés de triazine tels que ceux décrits dans les demandes de brevet US 4367390, EP863145, EP517104, EP570838, EP796851, EP775698, EP878469 et EP933376 ; les dérivés de la benzophénone ; les dérivés de [3,[3'-diphénylacrylate, les dérivés de benzotriazole, les dérivés de benzimidazole ; les imadazolines ; les dérivés bis-benzoazolyle tels que décrits dans les brevets EP669323 et US 2,463,264; les dérivés de l'acide p-aminobenzoïque (PABA) ; les dérivés de méthylène bis-(hydroxyphényl benzotriazole) tels que décrits dans les demandes US5,237,071, US5,166,355, GB2303549, DE19726184 et EP893119 ; les polymères filtres et silicones filtres tels que ceux décrits notamment dans la demande WO93/04665 ; les dimères dérivés d'a-alkylstyrène tels que ceux décrits dans la demande de brevet DE19855649.

La quantité totale de filtres UV organiques dans les compositions selon l'invention peut aller par exemple de 0,1 à 20% en poids par rapport au poids total de la composition, et de préférence allant de 0,2 à 15% en poids par rapport au poids total de la composition.

Comme filtres physiques pouvant être ajoutés dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple les pigments et nanopigments d'oxydes métalliques, enrobés ou non enrobés, notamment les oxydes de titane, de fer, de zirconium, de zinc ou de cérium, et leurs mélanges, ces oxydes pouvant être sous forme de micro- ou nanoparticules (nanopigments), éventuellement enrobées.

Les compositions selon l'invention peuvent se présenter sous forme de dispersions du type lotion ou sérum, d'émulsions de consistance liquide ou semi-liquide du type lait, obtenues par dispersion d'une phase grasse dans une phase aqueuse (H/E) ou inversement (E/H), ou de suspensions ou émulsions de consistance molle, semi-solide ou solide du type crème ou gel, ou encore d'émulsions multiples (E/H/E ou H/E/H), de microémulsions, de dispersions vésiculaires de type ionique et/ou non ionique, ou des dispersions cire/phase aqueuse. Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles.

Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, la composition se présente sous forme d'une émulsion et notamment d'une émulsion H/E.

Les compositions selon l'invention peuvent être préparées selon les méthodes usuelles de préparation des émulsion H/E. Les compositions, objets de l'invention, sont destinées à une application topique et peuvent constituer notamment une composition dermatologique ou cosmétique, par exemple destinée au soin (anti-rides, anti-âge, hydratation, protection solaire, etc), au traitement, au nettoyage et au maquillage des matières kératiniques et notamment de la peau, des lèvres, des cheveux, des cils, des cheveux et des ongles des êtres humains.

Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, la composition constitue une composition cosmétique et est destinée à une application topique sur la peau.

Les exemples qui suivent permettront de mieux comprendre l'invention, sans toutefois présenter un caractère limitatif. Les quantités indiquées sont en % en poids, sauf mention contraire.

EXEMPLES Exemple 1 : On prépare l'émulsion suivante : Phase A Adénosine 0,04% glycérine 5 EDTA 0,2% Conservateurs qs Acide citrique 0,03 Eau gsp100% Phase B Acide stéarique 1% Mélange mono/disterate de glyceryle / 0,5% stearate de polyethylene glycol (100 0E) (Arlacel 165 FL de Croda) octane-1,2 diol 0,2 Alcool cétylique 0,4% Tetraoctanoate de pentaerythrityle 3% Dicaprylate caprate de propyleneglycol / 2 Hectorite modifiée stearyl benzyl dimethyl ammonium / carbonate de propylene (88/9/3) (MIGLYOL 840 GEL B de Sasol) Triglycérides d'acides caprylique/caprique 4% Huile de camélia 2% Mélange d'huiles de coriandre, 2% macadamia, jojoba, passiflor et noyaux d'abricot Phenyltrimethylsiloxane 20 cSt, PM = 372 1 (DC 556 Fluid de Dow Corning) N-lauroyl sarcosinate d'isopropyle 1% Phase C Polydiméthylsiloxane 10 cSt (DC 200 0,4 Fluid de Dow Corning) Mélange de polydimethylsiloxane alpha- 2 omega dihydoxylé et polydimethylsiloxane 5cSt (12/88) (DC1503 Fluid de Dow Corning) Gomme de xanthane 0,15 Phase D Copolymère acide acrylamide/acrylamido- 1,7% 2-méthylpropane sulfonate de sodium en émulsion inverse à 40% dans polysorbate 80/1-C13 (Simulgel 600 de Seppic) Polyoxybutylene polyoxyethylene 1,5 polyoxypropylene glycerol (WILBRIDE S-753 de NOF Corporation) Eau 10% Phase E Ascorbyl-2-phosphate de magnesium 0,1% avec 27% d'eau Acide L-glucopyranosyl-L-ascorbique 0,1% Peptides de riz 0,1% Eau 5% Mode opératoire :

On mélange d'une part les ingrédients de la phase A et d'autre part ceux de la phase B et chaque mélange est chauffé à 50-75°C jusqu'à obtention de mélanges homogènes. On ajoute ensuite la phase A dans la phase B sous agitation pendant 15 minutes puis on refroidit à 40°C, on ajoute les phases C, D et E sous agitation puis on laisse revenir à température ambiante. Cette composition présente une viscosité, mesurée selon la méthode indiquée plus haut, de 608 mPa.s.

Exemples 2 et 3:

On prépare les émulsions suivantes : Emulsion 2 Emulsion 3 (selon (comparatif) l'invention) Copolymère acide acrylamide/acrylamido-2- 0,3% 0,3% méthylpropane sulfonate de sodium en émulsion inverse à 40% dans polysorbate 80/1-C13 (Simulgel 600 de Seppic) Acide poly-2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique 1 % 1 % réticulé et partiellement neutralisé par l'ammoniaque à 97,4% en matières actives dans mélange alcool. (Hostacerin AMPS de Clariant) 15 Polyacrylate de sodium réticulé (Cosmedia SP de 1% 1% Cognis) Polyacrylate de sodium reticule, partiellement 1% 1% neutralisé en emulsion inverse à 26% avec triglycérides C8/C10 (Luvigel EM de BASF) Mélange de polydimethylsiloxane alpha-omega 2% 2% dihydoxylé et polydimethylsiloxane 5cSt (12/88) (DC1503 Fluid de Dow Corning) Cyclohexadimethylsiloxane 8 cSt (DC 246 Fluid de 3 3 Dow Corning) Triglycérides d'acides caprylique/caprique 4% 4% Mélange 2-ethyl hexanoate de cetostearyle / 1% 1% myristate d'isopropyle N-lauroyl sarcosinate d'isopropyle 2% 2% Tetraoctanoate de pentaerythrityle 2% 2% Mélange alcool stéarylique / alcool cetylstearylique 0,8% 0,8% oxyéthyléné (30 0E) (SINNOWAX A0 de Sasol Polyoxybutylene polyoxyethylene 2% - polyoxypropylene glycerol (WILBRIDE S-753 de NOF Corporation) octane-1,2 diol 0,3% 0,3% glycérine 7% 7% Actifs 4,3 4,3 Conservateurs qs qs Ethanol 3% 3% Eau Qsp 100 Qsp 100 La composition de l'exemple 2 présente une viscosité, mesurée selon la méthode indiquée plus haut ( Mobile 3), de 2,07 Pa.s.

Chaque émulsion a été évaluée par un panel de 6 expertes selon le protocole suivant : On pèse 0,2 g de la composition à tester puis on applique avec la main la composition sur le dessus de l'autre main en faisant 20 passages en forme de cercle, on évalue ensuite visuellement l'aspect de la peau avant adsorption de la crème .

Puis on laisse sécher 2 minutes jusqu'à adsorption de la crème et on effectue avec la main un passage circulaire sur la zone jusqu'à apparition du premier phénomène de peluchage. La composition de l'exemple 3 présente un phénomène de peluchage au bout de 20 passages circulaires avant adsorption sur la peau tandis que la composition 2 selon l'invention ne présente aucun peluchage au bout des 20 passages circulaire.

Ces exemples démontrent que la présence d'un dérivé oxyalkyléné selon l'invention permet bien de limiter l'apparition du phénomène de peluchage de la composition après application sur la peau.

Claims (15)

1. REVENDICATIONS1. Composition cosmétique comprenant une phase huileuse et une phase aqueuse, caractérisée en ce qu'elle comprend : au moins un agent épaississant, - au moins 3% en poids, par rapport au poids total de la composition, d'au moins une huile, et au moins un derivé oxyalkyléné de formule (I) suivante: Z-{O(AO)I(EO)m(BO)nH}a (I) dans laquelle Z représente un radical obtenu par élimination d'un ou plusieurs groupes hydroxyle d'un composé comprenant de 3 à 9 groupes hydroxyle ; AO représente une groupe oxyalkyléné comprenant de 3 à 4 atomes de carbone EO représente un groupe oxyéthylène; BO représente un groupe oxyalkylène comprenant 4 atomes de carbone, a va de 3 à 9; I, m, and n représentent respectivement le nombre moyen de moles d'unités AO,EOandBO, etlsls50, 15ms50et0.55n55; le ratio en poids de AO sur EO (AO/EO) allant de 1/5 à 5/1.
2. 2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le dérivé oxyéthyléné est choisi parmi les composés de formule (II) suivante : Gly-[O(PO),(EO)t-(BO)äH]3 (II) dans laquelle : Gly représente un radical obtenu par élimination de groupes hydroxyle de la glycérine ; PO représente un groupe oxypropylène ; E0 représente un groupe oxyéthylène ; s et t représentent respectivement le nombre .moyen de moles d'unités PO et ont une valeur allant 1 to 50; le ratio en poids d'unités PO sur EO (PO/EO) va de 1/5 à 5/1; BO représente un groupe oxyalkylène comprenant 4 atomes de carbone; et u représente le nombre moyen de moles d'unités BO, et va de 0,5 a 5. 30 35 5
3. 3. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le dérivé oxyéthyléné est choisi parmi le polyoxybutylene polyoxyethylene polyoxypropylene glycerol (nom INCI PEG/PPG/polybutylene glycol-8/5/3 glycerin).
4. 4. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le dérivé oxyéthyléné est présent en une teneur allant de 0,1 à 20% en poids, de préférence de 0,5 à 15% en poids et mieux de 1 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition. 10
5. 5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'agent épaississant est choisi parmi : 1) les homo- ou copolymères d'acide acrylique, de préférence réticulés, et leurs sels, 15 2) les copolymères à base d'acrylates issu de la polymérisation d'au moins un monomère acide carboxylique monooléfiniquement insaturé en C3-C6 ou de son anhydride, et d'au moins un monomère ester à chaîne grasse d'acide acrylique 3) les sels de polyacrylates, 20 4) les polymères et copolymères d'acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique (AMPS), éventuellement réticulés et/ou neutralisés, 5) les polyosides hétérogènes,
6. 6) les polymères d'acrylate de glycéryle,
7. 7) les polysaccharides, 25 et leurs mélanges. 6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'agent épaississant est choisi parmi - les copolymères d'acrylamide et d'AMPS, en particulier les copolymères anioniques réticulés d'acrylamide et d'AMPS, - les copolymères dérivés d'acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique (AMPS), réticulés ou non réticulés, comportant au moins un groupe hydrophobe, - les polymères poly(acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique), en particulier les homopolymères, polyAMPS, réticulés et neutralisés à au moins 90%, 30 35les copolymères d'acrylamide et d'AMPS, en particulier les copolymères anioniques réticulés d'acrylamide et d'AMPS, les copolymères dérivés d'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane-sulfonique (AMPS), réticulés ou non réticulés, comportant au moins un groupe hydrophobe, et leurs mélanges 7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend au moins un agent épaississant choisi parmi les copolymères d'acrylamide et d'AMPS, en particulier les copolymères anioniques réticulés d'acrylamide et d'AMPS.
8. 8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend au moins un premier agent épaississant choisi parmi les copolymères d'acrylamide et d'AMPS, en particulier les copolymères anioniques réticulés d'acrylamide et d'AMPS, et au moins un second agent épaississant distinct du copolymère d'acrylamide et d'AMPS.
9. 9. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que la teneur totale en matières sèches d'agent(s) épaississant(s) va de 0,05 à 15% en poids, de préférence de 0,1% à 10% en poids, et plus préférentiellement de 0,2% à 7% en poids, et mieux de 0,5 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition.
10. 10. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que la teneur totale en matières sèches d'épaississant(s) est supérieure ou égale à 0,3% en poids, de préférence supérieure ou égale à 0,4% en poids, et mieux supérieure ou égale à 0,5% en poids, et plus préférentiellement supérieure ou égale à 0,6% en poids par rapport au poids total de la composition.
11. 11. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend un tensioactif.
12. 12. Composition selon la revendications 11, caractérisée en ce que le tensioactif est choisi parmi les tensioactifs non ioniques. 5 10
13. 13. Composition selon la revendications 11 ou 12, caractérisée en ce que la quantité (en matière active) de tensioactifs va de 0,1% à 20% en poids, de préférence de 0,5% à 15% en poids, et mieux de 1% à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.
14. 14. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'huile est présente en une teneur d'au moins 5% en poids, mieux d'au moins 7% en poids et encore mieux d'au moins 10% en poids par rapport au poids total de la composition.
15. 15. Procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques, caractérisé en ce qu'on applique sur les matières kératiniques, une composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 14.