FR2943911A1 - Makeup method of coating eyelashes comprises disposing eyelash coating films derived from the application of a layer of composition comprising e.g. waxes, and applying coating of at least one layer of cosmetic composition on the eyelashes - Google Patents

Makeup method of coating eyelashes comprises disposing eyelash coating films derived from the application of a layer of composition comprising e.g. waxes, and applying coating of at least one layer of cosmetic composition on the eyelashes Download PDF

Info

Publication number
FR2943911A1
FR2943911A1 FR0952211A FR0952211A FR2943911A1 FR 2943911 A1 FR2943911 A1 FR 2943911A1 FR 0952211 A FR0952211 A FR 0952211A FR 0952211 A FR0952211 A FR 0952211A FR 2943911 A1 FR2943911 A1 FR 2943911A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
composition
compound
compounds
carbon atoms
eyelashes
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR0952211A
Other languages
French (fr)
Other versions
FR2943911B1 (en
Inventor
Stephane Arditty
Alexandra Schvent
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Priority to FR0952211A priority Critical patent/FR2943911B1/en
Publication of FR2943911A1 publication Critical patent/FR2943911A1/en
Application granted granted Critical
Publication of FR2943911B1 publication Critical patent/FR2943911B1/en
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/58—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
    • A61K8/585—Organosilicon compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06—Emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06—Emulsions
    • A61K8/062—Oil-in-water emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/895—Polysiloxanes containing silicon bound to unsaturated aliphatic groups, e.g. vinyl dimethicone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/10—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for eyes, e.g. eyeliner, mascara
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/88—Two- or multipart kits
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/88—Two- or multipart kits
    • A61K2800/882—Mixing prior to application
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/88—Two- or multipart kits
    • A61K2800/884—Sequential application
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/95—Involves in-situ formation or cross-linking of polymers

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Makeup method comprises: (i) disposing eyelash coating films derived from the application of at least one layer of a composition (A) having aqueous continuous phase comprising 15-35 wt.% of solid particles comprising waxes and fillers; and (ii) applying, on all or part of eyelashes, coating of at least one layer of cosmetic composition (B) formed in all or part of reaction product of at least one compound X with at least compound Y1. Makeup method comprises: (i) disposing eyelash coating films derived from the application of at least one layer of a composition (A) having aqueous continuous phase comprising 15-35 wt.% of solid particles comprising waxes and fillers; and (ii) applying, on all or part of eyelashes, coating of at least one layer of cosmetic composition (B) formed in all or part of reaction product of at least one compound X with at least compound Y1, where at least one compound X and compound Y1 is polyorganosiloxane, and the compound X and compound Y1 are interacted by hydrosilylation reaction in the presence of the catalyst. An independent claim is included for kit for the coating of eyelashes, comprising: (i) at least a mascara composition (A) having continuous aqueous phase, comprising 15-35 wt.%, preferably 20-30 wt.% of solid particles comprising waxes and fillers; (ii) at least one composition (B1) containing at least one compound X in a medium; and (iii) at least one composition (B2) containing at least a compound Y1 in a medium, where: at least one of the compounds X and Y1 is polyorganopolysiloxanes; the compounds X and Y are capable of reacting together by a hydrosilylation reaction in the presence of a catalyst; at least one of the compositions (B1) or (B2) further comprises at least one catalyst; and the compositions (A), (B1) and (B2) are packaged separately.

Description

La présente invention a pour objet un procédé de maquillage destiné à améliorer la tenue de mascaras conventionnels, en particulier celle de mascaras possédant une phase continue aqueuse. Par mascara , on entend une composition destinée à être appliquée sur les fibres kératiniques. Il peut s'agir d'une composition de maquillage, d'une composition cosmétique de revêtement de base appelée également base coat , d'une composition à appliquer sur une composition cosmétique de revêtement de base, dite encore top-coat . Le mascara est plus particulièrement destiné aux cils d'êtres humains, mais également aux faux-cils. The present invention relates to a makeup process for improving the hold of conventional mascaras, in particular that of mascaras having an aqueous continuous phase. By mascara is meant a composition intended to be applied to keratinous fibers. It may be a makeup composition, a base coat cosmetic composition also called base coat, a composition to be applied to a cosmetic base coat composition, also called top-coat. Mascara is especially intended for human eyelashes, but also false eyelashes.

On connaît en particulier les mascaras dits mascaras émulsions ou mascara washable , possédant une phase continue aqueuse, formulés sous forme d'une émulsion de cires dans l'eau. Ces mascaras présentent des propriétés cosmétiques avantageuses, notamment en termes d'effet volumateur, d'allongement ou de recourbement, ou encore en termes de confort à l'application. Mascaras known as mascaras emulsions or washable mascara, having an aqueous continuous phase, formulated in the form of an emulsion of waxes in water, are particularly known. These mascaras have advantageous cosmetic properties, especially in terms of volumizing effect, elongation or bending, or in terms of comfort at the application.

Toutefois, le film de maquillage obtenu avec ces compositions de mascara conventionnelles présente généralement l'inconvénient de ne pas être suffisamment résistant à l'eau. Le film au contact de l'eau, pendant la baignade ou la douche par exemple, peut se désagréger en partie en s'effritant ou bien encore en s'étalant autour de l'oeil. L'effritement du film engendre une perte sensible de l'intensité de la couleur du maquillage, obligeant ainsi la consommatrice à renouveler l'application du mascara. L'étalement du film forme, quant à lui, une auréole autour de la zone maquillée très inesthétique. Les larmes et la transpiration provoquent également ces mêmes inconvénients. Il demeure donc une attente des consommatrices pour des mascaras présentant 25 une tenue irréprochable. Pour renforcer la tenue à l'eau du maquillage, il est connu des formulations de mascaras, possédant une phase continue solvant ou huile, anhydres ou à faible teneur en eau et/ou solvants hydrosolubles. Ces mascaras, dits mascaras waterproof , formulés à l'état de dispersion de cires dans des solvants non aqueux, offrent une bonne tenue, et 30 présentent notamment une imperméabilité satisfaisante à l'eau. However, the makeup film obtained with these conventional mascara compositions generally has the disadvantage of not being sufficiently resistant to water. The film in contact with water, during bathing or showering for example, may break up in part by crumbling or even spreading around the eye. The crumbling of the film causes a significant loss of the intensity of the makeup color, forcing the consumer to renew the application of mascara. The spread of the film forms, meanwhile, a halo around the makeup area very unsightly. Tears and perspiration also cause these same disadvantages. It remains an expectation of consumers for mascaras exhibiting an irreproachable behavior. To enhance the water resistance of makeup, it is known formulations of mascaras, having a continuous phase solvent or oil, anhydrous or low water content and / or water-soluble solvents. These mascaras, so-called waterproof mascaras, formulated in the state of dispersion of waxes in non-aqueous solvents, provide good resistance, and in particular exhibit satisfactory impermeability to water.

En revanche, ce type de formulations ne répond généralement pas totalement aux autres attentes des utilisatrices en termes de propriétés cosmétiques du produit, telles que par exemple, effet volumateur, de recourbement ou confort à l'application. Par conséquent, il demeure un besoin d'un mode de maquillage permettant d'une part de répondre aux attentes des consommatrices en termes de tenue du mascara, notamment de résistance à l'eau, et d'autre part, de garantir des propriétés cosmétiques équivalentes à celles obtenues pour des mascaras conventionnels. Il demeure tout particulièrement un besoin de renforcer la tenue à l'eau de mascaras conventionnels, possédant en particulier une phase continue aqueuse. However, this type of formulation does not generally fully meet the other expectations of users in terms of cosmetic properties of the product, such as, for example, volumizing effect, bending or comfort at the application. Therefore, there remains a need for a makeup mode on the one hand to meet the expectations of consumers in terms of resistance to mascara, including water resistance, and on the other hand, to ensure cosmetic properties equivalent to those obtained for conventional mascaras. There remains a particular need to strengthen the water resistance of conventional mascaras, in particular having a continuous aqueous phase.

La présente invention a précisément pour objet de répondre à ce besoin. Comme il ressort des exemples présentés ci-après, les inventeurs ont découvert qu'il est possible d'améliorer considérablement la tenue d'un mascara conventionnel à phase aqueuse continue, via l'application sur le cil préalablement revêtu d'une couche d'un tel mascara, d'au moins une couche d'une composition cosmétique spécifique, apte à former un film doté d'une tenue avantageuse. Plus précisément, la présente invention concerne, selon un de ses aspects, un procédé de maquillage comprenant les étapes consistant à : i) disposer d'un cil revêtu préalablement d'un film dérivant de l'application d'au moins une couche d'une composition cosmétique (A) à phase continue aqueuse et comprenant de 15 à 35 % en poids de particules solides choisies parmi les cires et les charges, par rapport au poids total de la composition ; ii) appliquer sur tout ou partie des cils ainsi revêtus au moins une couche d'une composition cosmétique (B) formée en tout ou partie du produit de réaction d'au moins un composé X avec au moins un composé Y, avec au moins un des composés X et Y étant un polyorganosiloxane, lesdits composés ayant interagi selon une réaction d'hydrosilylation en présence d'au moins un catalyseur, une réaction de condensation ou une réaction de réticulation en présence d'au moins un péroxyde. On connaît déjà de la demande WO 2007/071885 des formulations de mascara comprenant deux compositions comprenant les composés X et Y réagissant ensemble, 30 selon la présente invention, et au moins une huile siliconée. Toutefois, ce document ne fait pas état des propriétés avantageuses du mélange des composés X et Y de l'invention, pour renforcer les propriétés de tenue à l'eau de mascaras conventionnels déjà existants, et plus particulièrement de mascaras à phase continue aqueuse. Ainsi, le procédé selon l'invention permet avantageusement d'être mis en oeuvre pour toute une gamme de mascaras conventionnels déjà existants, et permet de combiner avantageusement les propriétés cosmétiques propres à ces mascaras conventionnels, préalablement appliqués sur les cils, telles que l'effet volumateur, de recourbement ou le confort à l'application, et une bonne tenue, notamment à l'eau, rendue possible par l'application d'une composition de revêtement (B) selon l'invention, que l'on peut aussi qualifier de composition top-coat . The present invention specifically aims to meet this need. As is apparent from the examples presented below, the inventors have discovered that it is possible to considerably improve the behavior of a conventional mascara with a continuous aqueous phase, via the application on the eyelash previously coated with a layer of such mascara, at least one layer of a specific cosmetic composition, capable of forming a film with an advantageous holding. More specifically, the present invention relates, in one of its aspects, to a makeup process comprising the steps of: i) having an eyelash coated beforehand with a film derived from the application of at least one layer of a cosmetic composition (A) with an aqueous continuous phase and comprising from 15 to 35% by weight of solid particles chosen from waxes and fillers, relative to the total weight of the composition; ii) applying to all or part of the eyelashes thus coated at least one layer of a cosmetic composition (B) formed in whole or in part of the reaction product of at least one compound X with at least one compound Y, with at least one compounds X and Y being a polyorganosiloxane, said compounds having interacted according to a hydrosilylation reaction in the presence of at least one catalyst, a condensation reaction or a crosslinking reaction in the presence of at least one peroxide. Application WO 2007/071885 already discloses mascara formulations comprising two compositions comprising compounds X and Y that react together according to the present invention, and at least one silicone oil. However, this document does not report the advantageous properties of the mixture of compounds X and Y of the invention, to enhance the water-holding properties of conventional mascaras already existing, and more particularly of aqueous continuous phase mascaras. Thus, the process according to the invention advantageously makes it possible to be used for a whole range of conventional mascaras already existing, and makes it possible to advantageously combine the specific cosmetic properties of these conventional mascaras, previously applied to the eyelashes, such as the volumizing effect, bending or comfort at the application, and good resistance, especially to water, made possible by the application of a coating composition (B) according to the invention, which can also be qualify as top-coat composition.

Dans le cadre de la présente invention, on entend par mascara de bonne tenue , un mascara qui ne se désagrège pas, en particulier, ne s'effrite pas, ne s'étale pas autour de l'oeil, et qui conserve une bonne intensité de la couleur du maquillage original, notamment lors du contact du film de mascara avec de l'eau, les larmes, le sébum ou la sueur. In the context of the present invention, by mascara good behavior, a mascara that does not disintegrate, in particular, does not crumble, does not spread around the eye, and maintains a good intensity the color of the original make-up, especially when the mascara film is touched with water, tears, sebum or sweat.

Le procédé selon l'invention permet avantageusement au mascara conventionnel à phase aqueuse continue de tenir plus d'un jour, une telle durée étant généralement inférieure pour un film de ce même mascara, non recouvert d'une couche d'une composition (B) selon l'étape ii) du procédé de l'invention. Selon un premier mode de réalisation, la composition (B) est obtenue préalablement à son application sur les cils par mélange extemporané d'au moins une composition (Bl) comprenant au moins un composé X et d'au moins une composition (B2) comprenant au moins un composé Y dans des conditions propices à la réaction entre lesdits composés X et Y. Selon un second mode de réalisation, la composition (B) est formée en surface des cils par application successive ou simultanée d'au moins une composition (Bl) comprenant au moins un composé X et d'au moins une composition (B2) comprenant au moins un composé Y, l'ordre d'application desdites compositions étant indifférent. Avantageusement au moins l'une des compositions (Bl) et (B2) comprend au moins un catalyseur. The method according to the invention advantageously allows conventional mascara continuous aqueous phase to hold more than one day, such a period being generally lower for a film of the same mascara, not covered with a layer of a composition (B) according to step ii) of the process of the invention. According to a first embodiment, the composition (B) is obtained prior to its application to the eyelashes by extemporaneous mixing of at least one composition (B1) comprising at least one compound X and at least one composition (B2) comprising at least one compound Y under conditions conducive to the reaction between said compounds X and Y. According to a second embodiment, the composition (B) is formed on the surface of the eyelashes by successive or simultaneous application of at least one composition (B1). ) comprising at least one compound X and at least one composition (B2) comprising at least one compound Y, the order of application of said compositions being indifferent. Advantageously, at least one of the compositions (B1) and (B2) comprises at least one catalyst.

L'invention concerne ainsi selon un autre de ses aspects un procédé de maquillage des cils comprenant au moins les étapes suivantes consistant à : i) disposer d'un cil revêtu d'un film dérivant de l'application d'au moins une couche d'une composition cosmétique (A) à phase continue aqueuse, et comprenant de 15 à 35 % en poids de particules solides choisies parmi les cires et les charges, par rapport au poids total de la composition ; ii) appliquer sur tout ou partie des cils ainsi revêtus au moins une couche d'une première composition (B l) comprenant au moins un composé X ; iii) appliquer sur tout ou partie des cils au moins une couche d'au moins une composition (B2) comprenant au moins un composé Y ; • l'un au moins des composés X ou Y étant un polyorganosiloxane, les composés X et Y étant susceptibles de réagir ensemble par réaction d'hydrosilylation en présence d'au moins un catalyseur, une réaction de condensation ou une réaction de réticulation en présence d'au moins un péroxyde ; • l'une au moins des compositions appliquées en ii) ou iii) présentant éventuellement un catalyseur et/ou un péroxyde. Selon un troisième mode de réalisation, la composition (B) est formée en surface des cils par application d'une composition (B3) comprenant au moins un composé X, au moins un composé Y et, le cas échéant, un catalyseur et/ou un peroxyde si nécessaire à la réaction entre les composés X et Y, le composé X et/ou le composé Y et/ou le 20 catalyseur et/ou péroxyde étant présents dans ladite composition (B3) sous une forme encapsulée, ruptible à l'application sur les cils. Avantageusement, le catalyseur et/ou le peroxyde est encapsulé avec le composé X ou avec le composé Y. Selon encore un autre aspect, la présente invention concerne un kit de 25 revêtement des cils, comprenant : i) au moins une composition de mascara (A) à phase continue aqueuse, comprenant entre 15 et 35 % en poids, de préférence entre 20 et 30 % par rapport au poids total de la composition de particules solides choisies parmi les cires et les charges ; ii) au moins une composition (Bl) contenant dans un milieu 30 physiologiquement acceptable au moins un composé X ; et iii) au moins une composition (B2) contenant dans un milieu physiologiquement acceptable au moins un composé Y ; 15 avec au moins un des composés X ou Y étant un polyorganosiloxane et lesdits composés X et Y étant susceptibles de réagir ensemble par une réaction d'hydrosilylation en présence d'un catalyseur, par une réaction de condensation ou par une réaction de réticulation en présence d'un peroxyde, lorsqu'ils sont mis en contact les uns avec les autres ; l'une au moins des compositions (B1) ou (B2) comprenant en outre au moins un catalyseur ou un péroxyde, les compositions (A), (B1) et (B2) étant conditionnées séparément. Selon un mode de réalisation, le kit comprend au moins deux compositions différentes de mascara (A) à phase aqueuse continue, et comprenant entre 15 et 35 % en poids, de préférence entre 20 et 30 % en poids par rapport au poids total de la composition, de particules solides choisies parmi les cires et les charges. L'utilisateur a ainsi le choix du mascara de base à appliquer et dont la tenue sera renforcée par application des compositions (Bl) et (B2) selon l'invention. The invention thus relates in another aspect to an eyelash makeup process comprising at least the following steps: i) having an eyelash coated with a film derived from the application of at least one layer of a cosmetic composition (A) with an aqueous continuous phase, and comprising from 15 to 35% by weight of solid particles selected from waxes and fillers, relative to the total weight of the composition; ii) applying to all or part of the eyelashes thus coated at least one layer of a first composition (B 1) comprising at least one compound X; iii) applying on all or part of the eyelashes at least one layer of at least one composition (B2) comprising at least one compound Y; At least one of the compounds X or Y being a polyorganosiloxane, the compounds X and Y being capable of reacting together by hydrosilylation reaction in the presence of at least one catalyst, a condensation reaction or a crosslinking reaction in the presence at least one peroxide; At least one of the compositions applied in ii) or iii) optionally having a catalyst and / or a peroxide. According to a third embodiment, the composition (B) is formed on the surface of the eyelashes by application of a composition (B3) comprising at least one compound X, at least one compound Y and, if appropriate, a catalyst and / or a peroxide if necessary for the reaction between the compounds X and Y, the compound X and / or the compound Y and / or the catalyst and / or peroxide being present in said composition (B3) in an encapsulated form, ruptible to the application on the eyelashes. Advantageously, the catalyst and / or peroxide is encapsulated with compound X or with compound Y. In yet another aspect, the present invention relates to an eyelash liner kit, comprising: i) at least one mascara composition ( A) aqueous continuous phase, comprising between 15 and 35% by weight, preferably between 20 and 30% relative to the total weight of the composition of solid particles selected from waxes and fillers; ii) at least one composition (B1) containing in a physiologically acceptable medium at least one compound X; and iii) at least one composition (B2) containing in a physiologically acceptable medium at least one compound Y; With at least one of the compounds X or Y being a polyorganosiloxane and said compounds X and Y being capable of reacting together by a hydrosilylation reaction in the presence of a catalyst, by a condensation reaction or by a crosslinking reaction in the presence peroxide, when brought into contact with each other; at least one of the compositions (B1) or (B2) further comprising at least one catalyst or a peroxide, the compositions (A), (B1) and (B2) being packaged separately. According to one embodiment, the kit comprises at least two different compositions of mascara (A) with a continuous aqueous phase, and comprising between 15 and 35% by weight, preferably between 20 and 30% by weight relative to the total weight of the composition, of solid particles selected from waxes and fillers. The user thus has the choice of the base mascara to be applied and whose performance will be enhanced by applying the compositions (B1) and (B2) according to the invention.

Alternativement, chaque composition peut être conditionnée dans un article de conditionnement différent. Alternatively, each composition can be packaged in a different packaging article.

Les compositions (A) et (B) conformes à l'invention comprennent un milieu physiologiquement acceptable, tel que décrit ci-dessous, défini comme un milieu non toxique, susceptible d'être appliqué sur les fibres kératiniques, telles que les cils et notamment compatible avec la zone oculaire. The compositions (A) and (B) according to the invention comprise a physiologically acceptable medium, as described below, defined as a non-toxic medium, which may be applied to keratinous fibers, such as eyelashes and in particular compatible with the eye area.

COMPOSITION DE REVETEMENT (A) Le procédé de l'invention concerne des cils préalablement revêtus d'au moins 25 une couche d'une composition cosmétique (A). La composition (A) peut être toute composition conventionnelle de revêtement des cils, connue de l'homme de l'art, sous réserve qu'elle comprenne au moins une phase continue aqueuse, et de 15 à 35 % en poids de particules solides choisies parmi les cires et les charges, par rapport au poids total de la composition. 30 La phase aqueuse continue peut être constituée essentiellement d'eau ; elle peut également comprendre un mélange d'eau et de solvant miscible à l'eau (miscibilité dans l'eau supérieure à 50 % en poids à 25 °C) comme les monoalcools inférieurs ayant de 1 à 5 atomes de carbone tels que l'éthanol, l'isopropanol, les glycols ayant de 2 à 8 atomes de carbone tels que le propylène glycol, l'éthylène glycol, le 1,3-butylène glycol, le dipropylène glycol, les cétones en C3-C4, les aldéhydes en C2-C4 et leur mélanges. La phase aqueuse (eau et éventuellement le solvant miscible à l'eau) est présente dans la composition (A) en une teneur allant de 40 à 95 % en poids par rapport au poids total de la composition (A), de préférence de 45 % à 85 % en poids et mieux de 47 à 80 % en poids. Une composition de revêtement (A) peut comprendre de 15 à 35 % en poids, de préférence de 20 à 30 % en poids par rapport au poids total de la composition de 10 particules solides choisies parmi les cires et les charges. Les cires et charges permettent avantageusement d'ajuster la fluidité et la viscosité de la composition, afin de lui conférer des propriétés de maquillage avantageuses, notamment un bon revêtement des cils. Par charges , il faut comprendre les particules incolores ou blanches, 15 solides, de toutes formes, de nature minérale ou organique, qui se présentent sous une forme insoluble et dispersée dans le milieu de la composition et visent à conférer à la composition plus particulièrement du corps, de la rigidité, une stabilité améliorée au regard de l'exsudation, de la douceur, et/ou de l'uniformité au maquillage. En particulier, ne sont pas incluses sous le terme charges , les matières 20 colorantes, telles que définies ci-après, notamment, de type pigments ou nacres, qui visent à procurer un effet coloriel pour le film résultant. Les cires et charges convenant à l'invention sont telles que définies ci-dessous dans le paragraphe milieu physiologiquement acceptable . COATING COMPOSITION (A) The process of the invention relates to cilia previously coated with at least one layer of a cosmetic composition (A). The composition (A) may be any conventional eyelash coating composition, known to those skilled in the art, provided that it comprises at least one continuous aqueous phase, and from 15 to 35% by weight of selected solid particles among waxes and fillers, relative to the total weight of the composition. The continuous aqueous phase may consist essentially of water; it may also comprise a mixture of water and of a water-miscible solvent (miscibility in water greater than 50% by weight at 25 ° C.), such as lower monoalcohols having from 1 to 5 carbon atoms, such as ethanol, isopropanol, glycols having 2 to 8 carbon atoms such as propylene glycol, ethylene glycol, 1,3-butylene glycol, dipropylene glycol, C3-C4 ketones, C2 aldehydes; -C4 and mixtures thereof. The aqueous phase (water and optionally the solvent miscible with water) is present in the composition (A) in a content ranging from 40 to 95% by weight relative to the total weight of the composition (A), preferably from 45 to % to 85% by weight and more preferably 47 to 80% by weight. A coating composition (A) may comprise from 15 to 35% by weight, preferably from 20 to 30% by weight, based on the total weight of the solid particle composition selected from waxes and fillers. The waxes and fillers advantageously make it possible to adjust the fluidity and the viscosity of the composition, in order to give it advantageous makeup properties, in particular a good coating of the eyelashes. By fillers is meant colorless or white, solid particles of all shapes, of inorganic or organic nature, which are in an insoluble form and dispersed in the medium of the composition and are intended to confer on the composition more particularly the body, stiffness, improved stability with regard to exudation, softness, and / or uniformity in makeup. In particular, the term "fillers" does not include dyestuffs, as defined hereinafter, in particular, of the pigment or nacre type, which are intended to provide a color effect for the resulting film. The waxes and fillers that are suitable for the invention are as defined below in the physiologically acceptable medium section.

25 La composition de revêtement (A) peut comprendre tout composé du milieu physiologiquement acceptable décrit ci-dessous pour les compositions (Bl) et/ou (B2). Par ailleurs, la composition (A) peut se présenter sous toute forme galénique envisagée ci-après pour les compositions (Bl) et (B2). Selon un mode de réalisation particulier, la composition de revêtement (A) 30 selon l'invention peut être une composition de mascara se présentant sous forme d'une émulsion de cires dans l'eau. The coating composition (A) may comprise any physiologically acceptable medium compound described below for compositions (B1) and / or (B2). Moreover, the composition (A) may be in any galenic form envisaged hereinafter for the compositions (B1) and (B2). According to a particular embodiment, the coating composition (A) according to the invention may be a mascara composition in the form of an emulsion of waxes in water.

Selon un autre mode de réalisation particulier, la composition de revêtement (A) peut se présenter sous forme d'un gel pour les cils. Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, la composition de revêtement (A) peut comprendre moins de 14 % en poids de cires par rapport à son poids total, en particulier comprendre moins de 5 % de cires, voire être totalement dépourvue de cire. Selon ce dernier mode de réalisation, la composition (A) comprend alors de 15 à 35 % en poids de charges, de préférence de 20 à 30 % en poids de charges, par rapport au poids total de la composition. According to another particular embodiment, the coating composition (A) may be in the form of a gel for the eyelashes. According to a particular embodiment of the invention, the coating composition (A) may comprise less than 14% by weight of waxes relative to its total weight, in particular comprise less than 5% of waxes, or even be totally devoid of wax. According to this last embodiment, the composition (A) then comprises from 15 to 35% by weight of filler, preferably from 20 to 30% by weight of filler, relative to the total weight of the composition.

COMPOSITION COSMETIOUE (B) COMPOSES X ET Y Par composé siliconé, on entend un composé polyorganosiloxane, c'est-à-dire comprenant au moins deux unités organosiloxane, par exemple au moins 5 unités organosiloxane, notamment au moins 10 unités organosiloxane. Selon un mode de réalisation particulier, l'un au moins des composés X et Y, ou les composés X et les composés Y sont siliconés. Les composés X et Y peuvent être aminés ou non aminés. Selon un autre mode de réalisation, au moins un des composés X et Y est un polymère dont la chaîne principale est formée majoritairement d'unités organosiloxanes. Parmi les composés siliconés cités ci-après, certains peuvent présenter à la fois des propriétés filmogènes et adhésives, selon par exemple leur proportion en silicone ou selon qu'on les utilise en mélange avec un additif particulier. Il est par conséquent possible de moduler les propriétés filmogènes ou les propriétés adhésives de tels composés selon l'utilisation envisagée, c'est en particulier le cas pour les silicones élastomères réactives dites room temperature vulcanization . COSMETIC COMPOSITION (B) COMPOUNDS X and Y Silicone compound means a polyorganosiloxane compound, that is to say comprising at least two organosiloxane units, for example at least 5 organosiloxane units, in particular at least 10 organosiloxane units. According to a particular embodiment, at least one of the compounds X and Y, or the compounds X and the compounds Y are silicone. Compounds X and Y may be amino or non-amino. According to another embodiment, at least one of the compounds X and Y is a polymer whose main chain is formed mainly of organosiloxane units. Among the silicone compounds mentioned below, some may have both film-forming and adhesive properties, for example according to their proportion of silicone or according to whether they are used in admixture with a particular additive. It is therefore possible to modulate the film-forming properties or the adhesive properties of such compounds according to the intended use, this is particularly the case for reactive elastomeric silicones called room temperature vulcanization.

Les composés X et Y peuvent réagir ensemble à une température variant entre la température ambiante et 180 °C. Avantageusement les composés X et Y sont susceptibles de réagir ensemble à température ambiante (20 5 °C) et pression atmosphérique, ou avantageusement en présence d'un catalyseur, par une réaction d'hydrosilylation ou une réaction de condensation, ou une réaction de réticulation en présence d'un peroxyde. Compounds X and Y may react together at a temperature ranging from room temperature to 180 ° C. Advantageously, the compounds X and Y are capable of reacting together at room temperature (20 ° C.) and atmospheric pressure, or advantageously in the presence of a catalyst, by a hydrosilylation reaction or a condensation reaction, or a crosslinking reaction. in the presence of a peroxide.

Groupes polaires Selon un mode de réalisation particulier, l'un au moins des composé X et Y, par exemple le composé X, est porteur d'au moins un groupe polaire susceptible de former au moins une liaison hydrogène avec les matières kératiniques. Polar groups According to a particular embodiment, at least one of the compounds X and Y, for example the compound X, carries at least one polar group capable of forming at least one hydrogen bond with the keratin materials.

Par groupe polaire, on entend un groupe comportant des atomes de carbone et d'hydrogène dans sa structure chimique et au moins un hétéroatome (tel que O, N, S et P), tel que ledit groupe est apte à établir au moins une liaison hydrogène avec les matières kératiniques. Des composés porteurs d'au moins un groupement apte à établir une liaison 10 hydrogène sont particulièrement avantageux, car ils apportent aux compositions les contenant une meilleure adhérence sur les matières kératiniques. Le ou les groupe(s) polaire(s) porté(s) par au moins l'un des composés X et Y est/sont apte(s) à établir une liaison hydrogène, et comporte(nt) soit un atome d'hydrogène lié à un atome électronégatif, soit un atome électronégatif comme par exemple l'atome 15 d'oxygène, d'azote ou de soufre. Lorsque le groupe comporte un atome d'hydrogène lié à un atome électronégatif, l'atome d'hydrogène peut interagir avec un autre atome électronégatif porté, par exemple par une autre molécule, telle que la kératine, pour former une liaison hydrogène. Lorsque le groupement comporte un atome électronégatif, l'atome électronégatif peut interagir avec un atome d'hydrogène lié à un atome électronégatif 20 porté, par exemple par une autre molécule, telle que la kératine, pour former une liaison hydrogène. Avantageusement, ces groupes polaires peuvent être choisis parmi les groupes suivants : - acides carboxyliques -COOH, 25 - alcools, tels que : -CH2OH ou -CH(R)OH, R étant un radial alkyle comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, - amino de formule -NR1R2, dans laquelle les RI et R2 identiques ou différents représentent un radial alkyle comprenant de 1 à 6 atomes de carbone ou l'un des RI ou R2 désigne un atome d'hydrogène, et l'autre des RI et R2 représente un radical alkyle 30 comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, - pyridino, - amido de formule -NH-COR' ou -CO-NH-R' dans laquelle R' représente un atome d'hydrogène ou un radial alkyle comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, - pyrrolidino choisi de préférence parmi les groupes de formule : ° ° T°I° N RI étant un radial alkyle comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, - carbamoyle de formule -O-CO-NH-R' ou -NH-CO-OR', R' étant tel que défini ci-dessus, 10 - thiocarbamoyle tel que -O-CS-NH- R' ou -NH-CS-OR', R' étant tel que défini ci-dessus, - uréyle tel que -NR'-CO-N(R')2, les groupes R' identiques ou différents étant tels que définis ci-dessus, et - sulfonamido tel que -NR'-S(=O)2-R', R' répondant à la définition 15 ci-dessus. De préférence, ces groupes polaires sont présents à une teneur inférieure ou égale à 10 % en poids par rapport au poids de chaque composé X ou Y, de préférence inférieure ou égale à 5 % en poids, par exemple en une teneur allant de 1 à 3 % en poids. Le ou les groupes polaires peu(ven)t être situé(s) dans la chaîne principale du 20 composé X et/ou Y ou peuvent être pendants à la chaîne principale ou situés aux extrémités de la chaîne principale du composé X et/ou Y. By polar group is meant a group comprising carbon and hydrogen atoms in its chemical structure and at least one heteroatom (such as O, N, S and P), such that said group is capable of establishing at least one link hydrogen with keratin materials. Compounds bearing at least one group capable of establishing a hydrogen bond are particularly advantageous since they provide the compositions containing them with better adhesion to keratin materials. The at least one polar group (s) carried by at least one of the compounds X and Y is / are capable of establishing a hydrogen bond, and comprises (s) either a hydrogen atom linked to an electronegative atom, ie an electronegative atom such as, for example, the oxygen, nitrogen or sulfur atom. When the group comprises a hydrogen atom bonded to an electronegative atom, the hydrogen atom may interact with another electronegative atom carried, for example by another molecule, such as keratin, to form a hydrogen bond. When the group has an electronegative atom, the electronegative atom may interact with a hydrogen atom bonded to an electronegative atom carried, for example by another molecule, such as keratin, to form a hydrogen bond. Advantageously, these polar groups may be chosen from the following groups: carboxylic acids -COOH, alcohols, such as: -CH 2 OH or -CH (R) OH, R being an alkyl radical comprising from 1 to 6 carbon atoms, - amino of formula -NR1R2, wherein the RI and R2 identical or different represent an alkyl radical comprising 1 to 6 carbon atoms or one of RI or R2 denotes a hydrogen atom, and the other of RI and R 2 represents an alkyl radical comprising from 1 to 6 carbon atoms, - pyridino, amido of formula -NH-COR 'or -CO-NH-R' in which R 'represents a hydrogen atom or a radial alkyl comprising from 1 to 6 carbon atoms, - pyrrolidino preferably chosen from groups of formula: ## STR1 ## where R 1 being an alkyl radical comprising from 1 to 6 carbon atoms, - carbamoyl of formula -O-CO-NH -R 'or -NH-CO-OR', R 'being as defined above, 10-thiocarbamoyl such as -O-CS-NH-R' or -NH-CS-OR ', R' being the as defined above, ureyl such that -NR'-CO-N (R ') 2, the groups R' identical or different being as defined above, and - sulfonamido such as -NR'-S ( = O) 2-R ', R' as defined above. Preferably, these polar groups are present at a content of less than or equal to 10% by weight relative to the weight of each compound X or Y, preferably less than or equal to 5% by weight, for example in a content ranging from 1 to 3% by weight. The polar group (s) may be located in the main chain of compound X and / or Y or may be pendant to the main chain or located at the ends of the main chain of compound X and / or Y .

1- Composés (X) et (Y) susceptibles de réagir par hydrosilylation La réaction d'hydrosilylation a lieu entre au moins un composé X, au moins un 25 composé Y et au moins un catalyseur. Le composé X est présent dans une composition (Bl), le composé Y est présent dans une composition (B2) ou les composés X et Y distincts l'un de l'autre sont présents dans une composition (B3). La réaction entre les5 composés X et Y susceptibles de réagir par hydrosilylation en présence d'un catalyseur, peut être schématisée comme suit de manière simplifiée : Si-H + CHZ CH W Si-CHZ-CHZ-W avec W représentant une chaîne carbonée et/ou siliconée contenant un ou plusieurs groupements aliphatiques insaturés. Dans ce cas, le composé X peut être choisi parmi les composés siliconés comprenant au moins deux groupements aliphatiques insaturés. A titre d'exemple, le composé X peut être un polyorganosiloxane comprenant une chaîne principale siliconée dont les groupements aliphatiques insaturés sont pendants à la chaîne principale (groupe latéral) ou situés aux extrémités de la chaîne principale du composé (groupe terminal). Dans la suite de la description, on appellera ces composés particuliers des polyorganosiloxanes à groupements aliphatiques insaturés. Selon un mode de réalisation, le composé X et/ou le composé Y est porteur d'au moins un groupe polaire, tel que décrit ci-dessous, susceptible de former au moins une liaison hydrogène avec les matières kératiniques. Ce groupe polaire est avantageusement porté par le composé X qui comprend au moins deux groupements aliphatiques insaturés. Selon un mode de réalisation, le composé X est choisi parmi les polyorganosiloxanes comprenant au moins deux groupements aliphatique insaturés, par exemple deux ou trois groupements vinyliques ou allyliques, liés chacun à un atome de silicium. Selon un mode de réalisation avantageux, le composé X est choisi parmi les polyorganosiloxanes comprenant des unités siloxanes de formule : R S O dans laquelle : - R représente un groupe hydrocarboné monovalent, linéaire ou cyclique, comprenant de 1 à 30 atomes de carbone, de préférence de 1 à 20, et mieux de 1 à 10 atomes de carbone, comme par exemple un radical alkyle à chaîne courte, comprenant par exemple de 1 à 10 atomes de carbone, en particulier un radical méthyle ou encore un (I) groupement phényle, de préférence un radical méthyle, - m est égal à 1 ou 2, et - R' représente: • un groupement hydrocarboné aliphatique insaturé comprenant de 2 à 10, de préférence de 3 à 5 atomes de carbone comme par exemple un groupe vinyle ou un groupe -R"-CH=CHR"' dans lequel R" est une chaîne hydrocarbonée aliphatique divalente, comprenant de 1 à 8 atomes de carbone, liée à l'atome de silicium et R"' est un atome d'hydrogène ou un radical alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, de préférence un atome d'hydrogène ; on peut citer comme groupement R' les groupements vinyle, allyle et leurs mélanges ; ou • un groupement hydrocarboné cyclique insaturé comprenant de 5 à 8 atomes de carbone comme par exemple un groupe cyclohexènyle. De préférence R' est un groupement hydrocarboné aliphatique insaturé, de préférence un groupe vinyle. 1- Compounds (X) and (Y) capable of reacting by hydrosilylation The hydrosilylation reaction takes place between at least one compound X, at least one compound Y and at least one catalyst. The compound X is present in a composition (B1), the compound Y is present in a composition (B2) or the compounds X and Y, which are distinct from one another, are present in a composition (B3). The reaction between the compounds X and Y which can be reacted by hydrosilylation in the presence of a catalyst can be schematized as follows in a simplified manner: Si-H + CH 2 CH 2 Si-CH 2 -CHZ-W with W representing a carbon chain and or silicone containing one or more unsaturated aliphatic groups. In this case, the compound X may be chosen from silicone compounds comprising at least two unsaturated aliphatic groups. By way of example, the compound X may be a polyorganosiloxane comprising a silicone main chain whose unsaturated aliphatic groups are pendant to the main chain (lateral group) or located at the ends of the main chain of the compound (terminal group). In the remainder of the description, these particular compounds will be called polyorganosiloxanes with unsaturated aliphatic groups. According to one embodiment, the compound X and / or the compound Y carries at least one polar group, as described below, capable of forming at least one hydrogen bond with the keratin materials. This polar group is advantageously carried by the compound X which comprises at least two unsaturated aliphatic groups. According to one embodiment, the compound X is chosen from polyorganosiloxanes comprising at least two unsaturated aliphatic groups, for example two or three vinyl or allylic groups, each bonded to a silicon atom. According to an advantageous embodiment, the compound X is chosen from polyorganosiloxanes comprising siloxane units of formula: RSO in which: R represents a monovalent hydrocarbon group, linear or cyclic, comprising from 1 to 30 carbon atoms, preferably from 1 to 20, and more preferably from 1 to 10 carbon atoms, for example a short-chain alkyl radical comprising, for example, from 1 to 10 carbon atoms, in particular a methyl radical or else a (I) phenyl group, from preferably a methyl radical, m is equal to 1 or 2, and R 'represents: an unsaturated aliphatic hydrocarbon group comprising from 2 to 10, preferably from 3 to 5 carbon atoms, for example a vinyl group or a group -R "-CH = CHR" "wherein R" is a divalent aliphatic hydrocarbon chain, comprising from 1 to 8 carbon atoms, bonded to the silicon atom and R "'is a hydrogen atom or an alkyl radical including 1 to 4 carbon atoms, preferably a hydrogen atom; mention may be made, as group R ', of the vinyl and allyl groups and their mixtures; or an unsaturated cyclic hydrocarbon group comprising from 5 to 8 carbon atoms, for example a cyclohexenyl group. Preferably R 'is an unsaturated aliphatic hydrocarbon group, preferably a vinyl group.

Selon un mode de réalisation, R représente un radical alkyle comprenant de 1 à 10 atomes de carbone ou encore un groupement phényle, et de préférence un radical méthyle, et R' est un groupe vinyle. Selon un mode de réalisation particulier, le polyorganosiloxane comprend également des unités de formule : n (II) dans laquelle R est un groupe tel que défini plus haut, et n est égal à 1, 2 ou 3. Selon une variante, le composé X peut être une résine de silicone comprenant au moins deux insaturations éthyléniques, ladite résine étant apte à réagir avec le composé Y par hydrosilylation en présence d'un catalyseur. On peut citer par exemple les résines de type MQ ou MT portant elle-même des extrémités réactives insaturées -CH=CH2. Ces résines sont des polymères d'organosiloxanes réticulés. La nomenclature des résines de silicone est connue sous le nom de MDTQ , la résine étant décrite en fonction des différentes unités monomèriques siloxane qu'elle comprend, chacune des lettres MDTQ caractérisant un type d'unité. According to one embodiment, R represents an alkyl radical comprising from 1 to 10 carbon atoms or else a phenyl group, and preferably a methyl radical, and R 'is a vinyl group. According to one particular embodiment, the polyorganosiloxane also comprises units of formula: n (II) in which R is a group as defined above, and n is equal to 1, 2 or 3. According to one variant, the compound X may be a silicone resin comprising at least two ethylenic unsaturations, said resin being capable of reacting with compound Y by hydrosilylation in the presence of a catalyst. Mention may be made, for example, of resins of MQ or MT type bearing itself unsaturated reactive ends -CH = CH2. These resins are crosslinked organosiloxane polymers. The nomenclature of the silicone resins is known under the name of MDTQ, the resin being described as a function of the different monomeric siloxane units that it comprises, each of the letters MDTQ characterizing a type of unit.

La lettre M représente l'unité monofonctionelle de formule (CH3)3SiOli2, l'atome de silicium étant relié à un seul atome d'oxygène dans le polymère comprenant cette unité. La lettre D signifie une unité difonctionnelle (CH3)2SiO2i2 dans laquelle l'atome de silicium est relié à deux atomes d'oxygène. La lettre T représente une unité trifonctionnelle de formule (CH3)SiO312. Dans les motifs M, D, T définis précédemment, au moins un des groupes méthyles peut être substitué par un groupe R différent du groupe méthyle tel qu'un radical hydrocarboné (notamment alkyle) ayant de 2 à 10 atomes de carbone ou un groupe phényl ou bien encore un groupe hydroxyle. Enfin, la lettre Q signifie une unité tétrafonctionnelle SiO412 dans laquelle l'atome de silicium est lié à quatre atomes d'hydrogène eux mêmes liés au reste du polymère. Comme exemples de telles résines, on peut citer les résines de silicone MT telles que les poly(phényl-vinylsilsesquioxane) comme celles commercialisées sous la référence SST-3PV1 par la société Gelest. De préférence, les composés X comprennent de 0,01 à 1 % en poids de groupes aliphatiques insaturés. Avantageusement, le composé X est choisi parmi les polyorganopolysiloxanes, notamment ceux comprenant les unités siloxanes (I) et éventuellement (II) décrites 20 précédemment. Le composé Y comprend de préférence au moins deux groupes Si-H (groupes hydrogénosilanes) libres. Le composé Y peut être avantageusement choisi parmi les polyorganosiloxanes comprenant au moins une unité alkylhydrogènosiloxane de formule suivante : RpHS iO 3,7 25 (III) dans laquelle : R représente un groupe hydrocarboné monovalent, linéaire ou cyclique, comprenant de 1 à 30 atomes de carbone, comme par exemple un radical alkyle ayant de 1 à 30 atomes de carbone, de préférence de 1 à 20 et mieux de 1 à 10 atomes de carbone, en particulier un radical méthyle, ou encore un groupement phényle et p est égal à 1 ou 2. De préférence R est un groupement hydrocarboné, de préférence le méthyle. Ces composés Y polyorganosiloxanes à unités alkylhydrogènosiloxanes peuvent comprendre en outre des unités de formule : r, f 4 ) (II) telles que définies plus haut. Le composé Y peut être une résine de silicone comprenant au moins un motif choisi parmi les motifs M, D, T, Q tels que définis ci-dessus et comprenant au moins un groupe Si-H tel que les poly(méthyl-hydridosilsesquioxane) commercialisées sous la référence SST-3MH1.1 par la société Gelest. De préférence, ces composés Y polyorganosiloxanes comprennent de 0,5 à 2,5 % en poids de groupes Si-H. Avantageusement, les radicaux R représentent un groupement méthyle dans les formules (I), (II), (III) ci-dessus. The letter M represents the monofunctional unit of formula (CH 3) 3 SiOli 2, the silicon atom being connected to a single oxygen atom in the polymer comprising this unit. The letter D signifies a difunctional unit (CH3) 2SiO2i2 in which the silicon atom is connected to two oxygen atoms. The letter T represents a trifunctional unit of formula (CH3) SiO312. In the units M, D and T defined above, at least one of the methyl groups may be substituted by a group R other than the methyl group such as a hydrocarbon radical (in particular alkyl) having from 2 to 10 carbon atoms or a phenyl group or else a hydroxyl group. Finally, the letter Q signifies a tetrafunctional SiO412 unit in which the silicon atom is bonded to four hydrogen atoms, themselves linked to the remainder of the polymer. Examples of such resins that may be mentioned include MT silicone resins such as poly (phenyl-vinylsilsesquioxane), such as those sold under the reference SST-3PV1 by Gelest. Preferably, the compounds X comprise from 0.01 to 1% by weight of unsaturated aliphatic groups. Advantageously, the compound X is chosen from polyorganopolysiloxanes, in particular those comprising the siloxane (I) and optionally (II) units described above. The compound Y preferably comprises at least two free Si-H groups (hydrogenosilane groups). The compound Y may advantageously be chosen from polyorganosiloxanes comprising at least one alkylhydrogenosiloxane unit of the following formula: ## STR5 ## in which: R represents a linear or cyclic monovalent hydrocarbon group comprising from 1 to 30 carbon atoms; carbon, such as for example an alkyl radical having from 1 to 30 carbon atoms, preferably from 1 to 20 and better still from 1 to 10 carbon atoms, in particular a methyl radical, or else a phenyl group and p is equal to 1 or 2. Preferably R is a hydrocarbon group, preferably methyl. These polyorganosiloxane compounds Y with alkylhydrogenosiloxane units may furthermore comprise units of formula: ## STR2 ## and as defined above. The compound Y may be a silicone resin comprising at least one unit selected from the units M, D, T, Q as defined above and comprising at least one Si-H group such as the marketed poly (methyl-hydridosilsesquioxane) under the reference SST-3MH1.1 by the company Gelest. Preferably, these polyorganosiloxane compounds Y comprise from 0.5 to 2.5% by weight of Si-H groups. Advantageously, the radicals R represent a methyl group in formulas (I), (II), (III) above.

De préférence, ces polyorganosiloxanes Y comprennent des groupes terminaux de formule (CH3)3SiO112. Avantageusement, les polyorganosiloxanes Y comprennent au moins deux unités alkylhydrogènosiloxane de formule -(H3C)(H)SiO- et comprennent éventuellement des unités -(H3C)2SiO-. Preferably, these polyorganosiloxanes Y comprise terminal groups of formula (CH 3) 3 SiOl 2. Advantageously, the polyorganosiloxanes Y comprise at least two alkylhydrogenosiloxane units of formula - (H3C) (H) SiO- and optionally comprise - (H3C) 2SiO- units.

De tels composés polyorganosiloxanes Y à groupements hydrogénosilane sont décrits par exemple dans le document EP 0 465 744. Selon une variante, le composé X est choisi parmi les oligomères ou polymères organiques (par organique, on entend des composés dont la chaîne principale est non siliconée, de préférence des composés ne comprenant pas d'atomes de silicium) ou parmi les polymères ou oligomères hybrides organique/silicone, lesdits oligomères ou polymères portant au moins 2 groupements aliphatiques insaturés réactifs, le composé Y étant choisi parmi les polyorganosiloxanes Y à groupements hydrogénosilane cités ci-dessus. Selon un mode de réalisation, les composés X organiques ou hybrides organique/silicone portant au moins 2 groupements aliphatiques insaturés réactifs, portent au moins un groupe polaire tel que décrit plus haut. Such polyorganosiloxane compounds Y with hydrogenosilane groups are described for example in document EP 0 465 744. According to one variant, the compound X is chosen from oligomers or organic polymers (by organic means compounds whose main chain is non-silicone preferably compounds which do not comprise silicon atoms) or of the organic / silicone hybrid polymers or oligomers, said oligomers or polymers carrying at least 2 reactive unsaturated aliphatic groups, the compound Y being chosen from polyorganosiloxanes Y containing hydrogenosilane groups cited above. According to one embodiment, the organic compounds X or hybrid organic / silicone bearing at least 2 reactive unsaturated aliphatic groups, carry at least one polar group as described above.

Le composé X, de nature organique, peut alors être choisi parmi les polymères ou oligomères vinyliques, (méth)acryliques, les polyesters, les polyuréthanes et/ou les polyurées, les polyéthers, les perfluoropolyéthers, les polyoléfines telles que le polybutène, le polyisobutylène, les dendrimères ou les polymères hyper-ramifiés organiques, ou leurs mélanges. En particulier, le polymère organique ou la partie organique du polymère hybride peut être choisi parmi les polymères suivants : a) les polyesters à insaturation(s) éthylénique(s) : Il s'agit d'un groupe de polymères de type polyester présentant au moins 2 doubles liaisons éthyléniques, réparties de manière aléatoire dans la chaîne principale du polymère. Ces polyesters insaturés sont obtenus par polycondensation d'un mélange : - de diacides carboxyliques aliphatiques linéaires ou ramifiés ou cycloaliphatiques comportant notamment de 3 à 50 atomes de carbone, de préférence de 3 à 20 et mieux de 3 à 10 atomes de carbone, tels que l'acide adipique ou l'acide sébacique, de diacides carboxyliques aromatiques ayant notamment de 8 à 50 atomes de carbone, de préférence de 8 à 20 et mieux de 8 à 14 atomes de carbone, tels que les acides phtaliques, notamment l'acide téréphtalique, et/ou de diacides carboxyliques issus de dimères d'acides gras à insaturations éthyléniques tels que les dimères des acides oléique ou linoléique décrits dans la demande EP-A-O 959 066 (paragraphe [0021]) commercialisés sous les dénominations Pripol par la société Unichema ou Empol par la société Henkel, tous ces diacides devant être exempts de doubles liaisons éthyléniques polymérisables, - de diols aliphatiques linéaires ou ramifiés ou cycloaliphatiques comportant notamment de 2 à 50 atomes de carbone, de préférence de 2 à 20 et mieux de 2 à 10 atomes de carbone, tels que l'éthylèneglycol, le diéthylèneglycol, le propylèneglycol, le 1,4-butanediol ou le cyclohexanediméthanol, de diols aromatiques ayant de 6 à 50 atomes de carbone, de préférence de 6 à 20 et mieux de 6 à 15 atomes de carbone tel que le bisphénol A et le bisphénol B, et/ou de dimères diols issus de la réduction des dimères d'acides gras tels que définis précédemment, et - d'un ou de plusieurs diacides carboxyliques ou leurs anhydrides comportant au moins une double liaison éthylénique polymérisable et ayant de 3 à 0 atomes de carbone, de préférence de 3 à 20 et mieux de 3 à 10 atomes de carbone, tels que l'acide maléique, l'acide fumarique ou l'acide itaconique. b) les polyesters à groupes (méth)acrylate latéraux et/ou terminaux : Il s'agit d'un groupe de polymères de type polyester obtenus par 5 polycondensation d'un mélange : - de diacides carboxyliques aliphatiques linéaires ou ramifiés ou cycloaliphatiques comportant notamment de 3 à 50 atomes de carbone, de préférence de 3 à 20 et mieux de 3 à 10 atomes de carbone, tels que l'acide adipique ou l'acide sébacique, de diacides carboxyliques aromatiques ayant notamment de 8 à 50 atomes de carbone, de préférence de 8 à 20 et mieux de 8 à 14 atomes de carbone, tels que les acides phtaliques, notamment l'acide téréphtalique, et/ou de diacides carboxyliques issus de dimères d'acides gras à insaturation éthylénique tels que les dimères des acides oléique ou linoléique décrits dans la demande EP-A-O 959 066 (paragraphe [0021]) commercialisés sous les dénominations Pripol par la société Unichema ou Empol par la société Henkel, tous ces diacides devant être exempts de doubles liaisons éthyléniques polymérisables, - de diols aliphatiques linéaires ou ramifiés ou cycloaliphatiques comportant notamment de 2 à 50 atomes de carbone, de préférence de 2 à 20 et mieux de 2 à 10 atomes de carbone, tels que l'éthylèneglycol, le diéthylèneglycol, le propylèneglycol, le 1,4-butanediol ou le cyclohexanediméthanol, de diols aromatiques ayant de 6 à 50 atomes de carbone, de préférence de 6 à 20 et mieux de 6 à 15 atomes de carbone tel que le bisphénol A et le bisphénol B, et - d'au moins un ester d'acide (méth)acrylique et d'un diol ou polyol ayant de 2 à 20 atomes de carbone, de préférence de 2 à 6 atomes de carbone, tels que le (méth)acrylate de 2-hydroxyéthyle, le (méth)acrylate de 2-hydroxypropyle et le méthacrylate de glycérol. Ces polyesters diffèrent de ceux décrits ci-dessus sous le point a) par le fait que les doubles liaisons éthyléniques ne sont pas situées dans la chaîne principale mais sur des groupes latéraux ou à l'extrémité des chaînes. Ces doubles liaisons éthyléniques sont celles des groupes (méth)acrylate présents dans le polymère. De tels polyesters sont commercialisés par exemple par la société UCB sous les dénominations EBECRYL (EBECRYL 450 : masse molaire 1600, en moyenne 6 fonctions acrylate par molécule, EBECRYL 652 : masse molaire 1500, en moyenne 6 fonctions acrylate par molécule, EBECRYL 800 : masse molaire 780, en moyenne 4 fonctions acrylate par molécule, EBECRYL 810 : masse molaire 1000, en moyenne 4 fonctions acrylate par molécule, EBECRYL 50 000 : masse molaire 1500, en moyenne 6 fonctions acrylate par molécule). c) les polyuréthannes et/ou polyurées à groupes (méth)acrylate, obtenus par polycondensation : - de diisocyanates, triisocyanates et/ou polyisocyanates aliphatiques cycloaliphatiques et/ou aromatiques ayant notamment de 4 à 50, de préférence de 4 à 30 atomes de carbone, tels que l'hexaméthylènediisocyanate, l'isophoronediisocyanate, le toluènediisocyanate, le diphénylméthanediisocyanate ou les isocyanurates de formule : O I I OCNùRùN NùRùNCO C~ C O- 'O 1 RùNCO résultant de la trimérisation de 3 molécules de diisocyanates OCN-R-CNO, où R est un 15 radical hydrocarboné linéaire, ramifié ou cyclique comportant de 2 à 30 atomes de carbone ; - de polyols, notamment de diols, exempts d'insaturations éthyléniques polymérisables, tels que le 1,4-butanediol, l'éthylèneglycol ou le triméthylolpropane, et/ou de polyamines, notamment de diamines, aliphatiques, cycloaliphatiques et/ou 20 aromatiques ayant notamment de 3 à 50 atomes de carbone, telles que l' éthylènediamine ou l'hexaméthylènediamine ; et - d'au moins un ester d'acide (méth)acrylique et d'un diol ou polyol ayant de 2 à 20 atomes de carbone, de préférence de 2 à 6 atomes de carbone, tels que le (méth)acrylate de 2-hydroxyéthyle, le (méth)acrylate de 2-hydroxypropyle et le 25 méthacrylate de glycérol. De tels polyuréthannes/polyurées à groupes acrylates sont commercialisés par exemple sous la dénomination SR 368 (tris(2-hydroxyéthyl)isocyanurate-triacrylate) ou CRAYNOR 435 par la société CRAY VALLEY, ou sous la dénomination EBECRYL par la société UCB (EBECRYL 210 : masse molaire 1500, 2 fonctions acrylate par molécule, EBECRYL 230 : masse molaire 5000, 2 fonctions acrylate par molécule, EBECRYL 270 : masse molaire 1500, 2 fonctions acrylate par molécule, EBECRYL 8402 : masse molaire 1000, 2 fonctions acrylate par molécule, EBECRYL 8804 : masse molaire 1300, 2 fonctions acrylate par molécule, EBECRYL 220 : masse molaire 1000, 6 fonctions acrylate par molécule, EBECRYL 2220 : masse molaire 1200, 6 fonctions acrylate par molécule, EBECRYL 1290 : masse molaire 1000, 6 fonctions acrylate par molécule, EBECRYL 800 : masse molaire 800, 6 fonctions acrylate par molécule). Compound X, of organic nature, can then be chosen from vinyl or (meth) acrylic polymers or oligomers, polyesters, polyurethanes and / or polyureas, polyethers, perfluoropolyethers, polyolefins such as polybutene and polyisobutylene. dendrimers or organic hyperbranched polymers, or mixtures thereof. In particular, the organic polymer or the organic part of the hybrid polymer may be chosen from the following polymers: a) polyesters with ethylenic unsaturation (s): This is a group of polymers of the polyester type having at least one minus 2 ethylenic double bonds, randomly distributed in the main chain of the polymer. These unsaturated polyesters are obtained by polycondensation of a mixture of: linear or branched or cycloaliphatic aliphatic dicarboxylic acids containing in particular from 3 to 50 carbon atoms, preferably from 3 to 20 and better still from 3 to 10 carbon atoms, such as adipic acid or sebacic acid, aromatic dicarboxylic acids having especially 8 to 50 carbon atoms, preferably 8 to 20 and better still 8 to 14 carbon atoms, such as phthalic acids, especially acid terephthalic acid, and / or dicarboxylic acids derived from dimers of ethylenically unsaturated fatty acids such as oleic or linoleic acid dimers described in application EP-AO 959 066 (paragraph [0021]) marketed under the names Pripol by the company Unichema or Empol by Henkel, all these diacids to be free of polymerizable ethylenic double bonds, - linear aliphatic diols or reamers or cycloaliphatic having in particular from 2 to 50 carbon atoms, preferably from 2 to 20 and better still from 2 to 10 carbon atoms, such as ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, 1,4-butanediol or cyclohexanedimethanol aromatic diols having 6 to 50 carbon atoms, preferably 6 to 20 and more preferably 6 to 15 carbon atoms such as bisphenol A and bisphenol B, and / or diol dimers derived from the reduction of dimers of fatty acids as defined above, and of one or more dicarboxylic acids or their anhydrides containing at least one polymerizable ethylenic double bond and having from 3 to 0 carbon atoms, preferably from 3 to 20 and preferably from 3 to to 10 carbon atoms, such as maleic acid, fumaric acid or itaconic acid. b) polyesters with (meth) acrylate groups and / or terminal: It is a group of polymers of the polyester type obtained by polycondensation of a mixture of: - linear or branched aliphatic carboxylic or cycloaliphatic dicarboxylic acids including from 3 to 50 carbon atoms, preferably from 3 to 20 and better still from 3 to 10 carbon atoms, such as adipic acid or sebacic acid, of aromatic dicarboxylic acids having in particular from 8 to 50 carbon atoms, preferably from 8 to 20 and better still from 8 to 14 carbon atoms, such as phthalic acids, especially terephthalic acid, and / or dicarboxylic acids derived from ethylenically unsaturated fatty acid dimers such as the dimers of the acids oleic or linoleic compounds described in application EP-AO 959 066 (paragraph [0021)) marketed under the names Pripol by the company Unichema or Empol by Henkel, all these diacids to be exempt s of polymerizable ethylenic double bonds, of linear or branched or cycloaliphatic aliphatic diols comprising in particular from 2 to 50 carbon atoms, preferably from 2 to 20 and better still from 2 to 10 carbon atoms, such as ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, 1,4-butanediol or cyclohexanedimethanol, aromatic diols having from 6 to 50 carbon atoms, preferably from 6 to 20 and more preferably from 6 to 15 carbon atoms such as bisphenol A and bisphenol B and at least one (meth) acrylic acid ester and a diol or polyol having from 2 to 20 carbon atoms, preferably from 2 to 6 carbon atoms, such as the (meth) acrylate of 2-hydroxyethyl, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate and glycerol methacrylate. These polyesters differ from those described above under point a) in that the ethylenic double bonds are not located in the main chain but on side groups or at the end of the chains. These ethylenic double bonds are those of (meth) acrylate groups present in the polymer. Such polyesters are sold, for example, by the company UCB under the names EBECRYL (EBECRYL 450: molar mass 1600, on average 6 acrylate functions per molecule, EBECRYL 652: molar mass 1500, on average 6 acrylate functions per molecule, EBECRYL 800: mass molar 780, on average 4 acrylate functions per molecule, EBECRYL 810: molar mass 1000, on average 4 acrylate functions per molecule, EBECRYL 50,000: molar mass 1500, on average 6 acrylate functions per molecule). c) polyurethanes and / or polyureas containing (meth) acrylate groups, obtained by polycondensation: - cycloaliphatic and / or aromatic aliphatic diisocyanates, triisocyanates and / or polyisocyanates having in particular from 4 to 50, preferably from 4 to 30 carbon atoms such as hexamethylene diisocyanate, isophorone diisocyanate, toluene diisocyanate, diphenylmethane diisocyanate or isocyanurates of the formula: ## STR1 ## resulting from the trimerization of 3 molecules of OCN-R-CNO diisocyanates, where R is a linear, branched or cyclic hydrocarbon radical having from 2 to 30 carbon atoms; polyols, especially diols, free of polymerizable ethylenic unsaturations, such as 1,4-butanediol, ethylene glycol or trimethylolpropane, and / or polyamines, in particular diamines, aliphatic, cycloaliphatic and / or aromatic having in particular from 3 to 50 carbon atoms, such as ethylenediamine or hexamethylenediamine; and at least one (meth) acrylic acid ester and a diol or polyol having from 2 to 20 carbon atoms, preferably from 2 to 6 carbon atoms, such as the (meth) acrylate of 2 hydroxyethyl, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate and glycerol methacrylate. Such acrylate-containing polyurethanes / polyureas are sold for example under the name SR 368 (tris (2-hydroxyethyl) isocyanurate-triacrylate) or CRAYNOR 435 by the company CRAY VALLEY, or under the name EBECRYL by the company UCB (EBECRYL 210: 1500 molar mass, 2 acrylate functions per molecule, EBECRYL 230: 5000 molar mass, 2 acrylate functions per molecule, EBECRYL 270: 1500 molar mass, 2 acrylate functions per molecule, EBECRYL 8402: 1000 molar mass, 2 acrylate functions per molecule, EBECRYL 8804: Molar mass 1300, 2 acrylate functions per molecule, EBECRYL 220: Molar mass 1000, 6 acrylate functions per molecule, EBECRYL 2220: Molar mass 1200, 6 acrylate functions per molecule, EBECRYL 1290: Molar mass 1000, 6 acrylate functions per molecule , EBECRYL 800: 800 molar mass, 6 acrylate functions per molecule).

On peut également citer les polyuréthannes aliphatiques diacrylate hydrosolubles commercialisés sous les dénominations EBECRYL 2000, EBECRYL 2001 et EBECRYL 2002, et les polyuréthannes diacrylate en dispersion aqueuse commercialisés sous les dénominations commerciales IRR 390, IRR 400, IRR 422, IRR 424 par la société UCB. d) les polyéthers à groupes (méth)acrylate obtenus par estérification, par l'acide (méth)acrylique, des groupes hydroxyle terminaux d'homopolymères ou de copolymères d'alkylèneglycols en C1.4, tels que le polyéthylèneglycol, le polypropylèneglycol, les copolymères d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène ayant de préférence une masse moléculaire moyenne en poids inférieure à 10 000, le triméthylolpropane polyéthoxylé ou polypropoxylé. Des polyoxyéthylènes-di(méth)acrylate de masse molaire appropriée sont commercialisés par exemple sous les dénominations SR 259, SR 344, SR 610, SR 210, SR 603 et SR 252 par la société CRAY VALLEY ou sous la dénomination EBECRYL 11 par UCB. Des triacrylates de triméthylolpropane polyéthoxylé sont commercialisés par exemple sous les dénominations SR 454, SR 498, SR 502, SR 9035, SR 415 par la société CRAY VALLEY ou sous la dénomination EBECRYL 160 par la société UCB. Des triacrylates de triméthylolpropane polypropoxylé sont commercialisés par exemple sous les dénominations SR 492 et SR 501 par la société CRAY VALLEY. e) les époxyacrylates obtenus par réaction entre - au moins un diépoxyde choisi par exemple parmi : (i) l'éther diglycidylique de bisphénol A, (ii) une résine diépoxy résultant de la réaction entre l'éther diglycidylique de bisphénol A et l'épichlorhydrine, (iii) une résine époxyester à extrémités a, coùdiépoxy résultant de la condensation d'un diacide carboxylique ayant de 3 à 50 atomes de carbone avec un excès stoechiométrique de (i) et/ou (ii), (iv) une résine époxyéther à extrémités a, co-diépoxy résultant de la condensation d'un diol ayant de 3 à 50 atomes de carbone avec un excès stoechiométrique de (i) et/ou (ii), (v) les huiles naturelles ou synthétiques portant au moins 2 groupes époxyde, telles que l'huile de soja époxydée, l'huile de lin époxydée et l'huile de vernonia époxydée, et (vi) un polycondensat phénol-formaldéhyde (résine Novolac ), dont les extrémités et/ou les groupes latéraux ont été époxydés, et 15 - un ou plusieurs acides carboxyliques ou polyacides carboxyliques comportant au moins une double liaison éthylénique en c4 du groupe carboxylique comme l'acide (méth)acrylique ou l'acide crotonique ou les esters d'acide (méth)acrylique et d'un diol ou polyol ayant de 2 à 20 atomes de carbone, de préférence de 2 à 6 atomes de carbone tels que le (méth)acrylate de 2-hydroxyéthyle. 20 De tels polymères sont commercialisés par exemple sous les dénominations SR 349, SR 601, CD 541, SR 602, SR 9036, SR 348, CD 540, SR 480, CD 9038 par le société CRAY VALLEY, sous les dénominations EBECRYL 600 et EBECRYL 609, EBECRYL 150, EBECRYL 860, EBECRYL 3702 par la société UCB et sous les dénominations PHOTOMER 3005 et PHOTOMER 3082 par la société HENKEL. 25 f) les poly(méth)acrylates d'alkyle en C1_50, ledit alkyle étant linéaire, ramifié ou cyclique, comportant au moins deux fonctions à double liaison éthylénique portées par les chaînes hydrocarbonées latérales et/ou terminales. De tels copolymères sont commercialisés par exemple sous les dénominations IRR 375, OTA 480 et EBECRYL 2047 par la société UCB. 30 g) les polyoléfines telles que le polybutène, le polyisobutylène, 10 h) les perfluoropolyéthers à groupes acrylate obtenus par estérification, par exemple par l'acide (méth)acrylique, de perfluoropolyéthers portant des groupes hydroxyle latéraux et/ou terminaux. De tels perfluoropolyéthers a,c-diols sont décrits notamment dans 5 EP-A-1 057 849 et sont commercialisés par la société AUSIMONT sous la dénomination FOMBLIN Z DIOL. i) les dendrimères et polymères hyperramifiés portant des groupes terminaux (méth)acrylate ou (méth)acrylamide obtenus respectivement par estérification ou amidification de dendrimères et de polymères hyperramifiés à fonctions terminales 10 hydroxyle ou amino, par de l'acide (méth)acrylique. Les dendrimères (du grec dendron = arbre) sont des molécules polymères arborescentes , c'est-à-dire très ramifiées inventées par D. A. Tomalia et son équipe au début des années 90 (Donald A. Tomalia et al., Angewandte Chemie, Int. Engl. Ed., vol. 29, n° 2, pages 138 - 175). Il s'agit de structures construites autour d'un motif 15 central généralement polyvalent. Autour de ce motif central, sont enchaînés, selon une structure parfaitement déterminée, des motifs ramifiés d'allongement de chaîne donnant ainsi naissance à des macromolécules symétriques, monodispersées ayant une structure chimique et stéréochimique bien définie. Des dendrimères de type polyamidoamine sont commercialisés par exemple sous la dénomination STARBUST par la société 20 DENDRITECH. Les polymères hyperramifiés sont des polycondensats, généralement de type polyester, polyamide ou polyéthylèneamine, obtenus à partir de monomères multifonctionnels, qui ont une structure arborescente similaire à celle des dendrimères mais beaucoup moins régulière que celle-ci (voir par exemple WO-A-93/17060 et 25 WO 96/12754). La société PERSTORP commercialise sous la dénomination BOLTORN des polyesters hyperramifiés. On trouvera sous la dénomination COMBURST de la société DENDRITECH des polyéthylèneamines hyperramifiées. Des poly(esteramide) hyperramifiés à extrémités hydroxyle sont commercialisés par la société DSM sous la 30 dénomination HYBRANE . Ces dendrimères et polymères hyperramifiés estérifiés ou amidifiés par l'acide acrylique et/ou méthacrylique se distinguent des polymères décrits sous les points a) à h) ci-dessus par le très grand nombre de doubles liaisons éthyléniques présentes. Cette fonctionnalité élevée, le plus souvent supérieure à 5, les rend particulièrement utiles en leur permettant de jouer un rôle de noeud de réticulation , c'est-à-dire de site de réticulation multiple. Mention may also be made of the water-soluble aliphatic diacrylate polyurethanes sold under the names EBECRYL 2000, EBECRYL 2001 and EBECRYL 2002, and the polyurethanes diacrylate in aqueous dispersion sold under the trade names IRR 390, IRR 400, IRR 422 and IRR 424 by the company UCB. d) polyethers with (meth) acrylate groups obtained by esterification, with (meth) acrylic acid, of terminal hydroxyl groups of homopolymers or copolymers of C1-4 alkylene glycols, such as polyethylene glycol, polypropylene glycol, copolymers of ethylene oxide and propylene oxide preferably having a weight average molecular weight of less than 10,000, polyethoxylated or polypropoxylated trimethylolpropane. Polyoxyethylene di (meth) acrylate of suitable molar mass are commercially available for example under the names SR 259, SR 344, SR 610, SR 210, SR 603 and SR 252 by the company CRAY VALLEY or under the name EBECRYL 11 by UCB. Polyethoxylated trimethylolpropane triacrylates are sold, for example, under the names SR 454, SR 498, SR 502, SR 9035, SR 415 by the company Cray Valley or under the name EBECRYL 160 by the company UCB. Polypropoxylated trimethylolpropane triacrylates are sold, for example, under the names SR 492 and SR 501 by the company Cray Valley. e) epoxyacrylates obtained by reaction between - at least one diepoxide chosen for example from: (i) diglycidyl ether of bisphenol A, (ii) a diepoxy resin resulting from the reaction between the diglycidyl ether of bisphenol A and the epichlorohydrin, (iii) an epoxyester resin having α, β-dioxy ends resulting from the condensation of a dicarboxylic acid having from 3 to 50 carbon atoms with a stoichiometric excess of (i) and / or (ii), (iv) a resin epoxy ether with α,--diepoxy ends resulting from the condensation of a diol having 3 to 50 carbon atoms with a stoichiometric excess of (i) and / or (ii), (v) natural or synthetic oils bearing at least 2 epoxide groups, such as epoxidized soybean oil, epoxidized linseed oil and epoxidized vernonia oil, and (vi) a phenol-formaldehyde polycondensate (Novolac resin), whose ends and / or side groups have been epoxidized, and 15 - one or more carboxylic acids or polycarboxylic acids having at least one ethylenic C4 double bond of the carboxylic group such as (meth) acrylic acid or crotonic acid or esters of (meth) acrylic acid and a diol or polyol having 2 to 20 carbon atoms, preferably 2 to 6 carbon atoms such as 2-hydroxyethyl (meth) acrylate. Such polymers are sold, for example, under the names SR 349, SR 601, CD 541, SR 602, SR 9036, SR 348, CD 540, SR 480, CD 9038 by the company Cray Valley, under the names EBECRYL 600 and EBECRYL. 609, EBECRYL 150, EBECRYL 860, EBECRYL 3702 by the company UCB and under the names PHOTOMER 3005 and PHOTOMER 3082 by the company HENKEL. F) C 1 -C 50 alkyl poly (meth) acrylates, said alkyl being linear, branched or cyclic, comprising at least two ethylenic double bond functions carried by the side and / or terminal hydrocarbon chains. Such copolymers are sold for example under the names IRR 375, OTA 480 and EBECRYL 2047 by the company UCB. G) polyolefins such as polybutene, polyisobutylene, 10 h) perfluoropolyethers containing acrylate groups obtained by esterification, for example with (meth) acrylic acid, of perfluoropolyethers bearing lateral and / or terminal hydroxyl groups. Such α, β-diol perfluoropolyethers are described in particular in EP-A-1 057 849 and are marketed by AUSIMONT under the name FOMBLIN Z DIOL. i) hyperbranched dendrimers and polymers bearing (meth) acrylate or (meth) acrylamide end groups respectively obtained by esterification or amidification of dendrimers and hyperramified end-hydroxyl or amino-functional polymers with (meth) acrylic acid. Dendrimers (from the Greek dendron = tree) are tree-like, that is, highly branched, polymer molecules invented by DA Tomalia and his team in the early 1990s (Donald A. Tomalia et al., Angewandte Chemie, Int. Engl Ed, vol 29, no 2, pages 138-175). These are structures built around a generally versatile central pattern. Around this central motif are chained, according to a perfectly determined structure, branched chain extension units thus giving rise to symmetrical, monodisperse macromolecules having a well-defined chemical and stereochemical structure. Dendrimers of the polyamidoamine type are marketed for example under the name STARBUST by the company DENDRITECH. The hyperbranched polymers are polycondensates, generally of polyester, polyamide or polyethyleneamine type, obtained from multifunctional monomers, which have a tree structure similar to that of the dendrimers but much less regular than this one (see for example WO-A-93). / 17060 and WO 96/12754). The company PERSTORP markets under the name BOLTORN hyperbranched polyesters. Under the COMBURST name of the company DENDRITECH are hyperbranched polyethyleneamines. Hyperramified poly (esteramide) with hydroxyl ends are marketed by DSM under the name HYBRANE. These dendrimers and hyperbranched polymers esterified or amidified with acrylic and / or methacrylic acid are distinguished from the polymers described under points a) to h) above by the very large number of ethylenic double bonds present. This high functionality, most often greater than 5, makes them particularly useful by allowing them to act as a crosslinking node, that is to say a multiple crosslinking site.

On peut donc utiliser ces polymères dendritiques et hyperramifiés en association avec un ou plusieurs des polymères et/ou oligomères a) à h) ci-dessus. These dendritic and hyperbranched polymers can thus be used in combination with one or more of the polymers and / or oligomers a) to h) above.

la - Composés réactifs additionnels Selon un mode de réalisation, les compositions comprenant le composé X et/ou Y peuvent comprendre en outre un composé réactif additionnel tels que : - les particules organiques ou minérales comprenant à leur surface au moins 2 groupements aliphatiques insaturés, on peut citer par exemple les silices traitées en surface par exemple par des composés siliconés à groupements vinyliques tels que par exemple la silice traitée cyclotétraméthyltétravinylsiloxane, - des composés silazanes tels que l'hexaméthyldisilazane. la - Additional reactive compounds According to one embodiment, the compositions comprising compound X and / or Y may further comprise an additional reactive compound such as: organic or inorganic particles comprising at their surface at least 2 unsaturated aliphatic groups, mention may be made, for example, of silicas surface-treated, for example with silicone compounds with vinyl groups such as, for example, cyclotetramethyl tetravinylsiloxane treated silica; silazane compounds such as hexamethyldisilazane.

lb - Catalyseur La réaction d'hydrosilylation se fait en présence d'un catalyseur qui peut être présent avec l'un ou l'autre des composés X ou Y ou être présent de manière isolée. Par exemple, ce catalyseur peut être présent dans la composition sous une forme encapsulée si les deux composés X et Y, dont il doit provoquer l'interaction, sont présents dans cette même composition sous une forme non encapsulée ou à l'inverse il peut y être présent sous une forme non encapsulée si au moins l'un des composés X et Y est présent dans la composition sous une forme encapsulée. Le catalyseur est de préférence à base de platine ou d'étain. On peut citer par exemple les catalyseurs à base de platine déposé sur un support de gel de silice ou de poudre de charcoal (charbon), le chlorure de platine, les sels de platine et d'acides chloroplatiniques. On utilise de préférence les acides chloroplatiniques sous forme hexahydrate 30 ou anhydre, facilement dispersible dans les milieux organosiliconés. On peut également citer les complexes de platine tels que ceux à base d'acide chloroplatinique hexahydrate et de divinyl tetraméthyldisiloxane. Catalyst The hydrosilylation reaction is carried out in the presence of a catalyst which may be present with one or other of the compounds X or Y or may be present in isolation. For example, this catalyst may be present in the composition in an encapsulated form if the two compounds X and Y, whose interaction it is to cause, are present in the same composition in an unencapsulated form or conversely there may be be present in an unencapsulated form if at least one of X and Y is present in the composition in an encapsulated form. The catalyst is preferably based on platinum or tin. There may be mentioned, for example, platinum catalysts deposited on a silica gel or charcoal powder (charcoal) support, platinum chloride, platinum and chloroplatinic acid salts. The chloroplatinic acids are preferably used in hexahydrate or anhydrous form, which is easily dispersible in organosilicone media. There may also be mentioned platinum complexes such as those based on chloroplatinic acid hexahydrate and divinyl tetramethyldisiloxane.

Le catalyseur peut être présent en une teneur allant de 0,0001 % à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition le comprenant. Les composés X et/ou Y peuvent être associés à des inhibiteurs ou retardateurs de polymérisation, et plus particulièrement des inhibiteurs du catalyseur. De façon non limitative, on peut citer les polyméthylvinylsiloxanes cycliques, et en particulier le tetravinyl tétraméthyl cyclotetrasiloxane, les alcools acétyléniques, de préférence volatils, tels que le méthylisobutynol. La présence de sels ioniques, tels que l'acétate de sodium peut avoir une influence dans la vitesse de polymérisation des composés. The catalyst may be present in a content ranging from 0.0001% to 20% by weight relative to the total weight of the composition comprising it. Compounds X and / or Y may be combined with polymerization inhibitors or retarders, and more particularly catalyst inhibitors. In a nonlimiting manner, mention may be made of cyclic polymethylvinylsiloxanes, and in particular tetravinyl tetramethylcyclotetrasiloxane, and acetylenic alcohols, which are preferably volatile, such as methylisobutynol. The presence of ionic salts, such as sodium acetate may influence the rate of polymerization of the compounds.

A titre d'exemple d'une combinaison de composés X et Y réagissant par hydrosilylation en présence d'un catalyseur, on peut citer les références suivantes proposée par la société Dow Corning : DC 7-9800 Soft Skin Adhesive Parts A & B, ainsi que la combinaison des mélanges B1 et B2 suivants préparés par Dow Corning : MELANGE B1 : Ingrédient (Nom INCI) N° CAS Teneurs (%) Fonction Dimethyl Siloxane, 68083-19-2 55-95 Polymère Dimethylvinylsiloxy-terminaux Silica Silylate 68909-20-6 10-40 Charge 1,3-Diethenyl-1,1,3,3- 68478-92-2 Trace Catalyseur Tetramethyldisiloxane complexes Tetramethyldivinyldisiloxane 2627-95-4 0.1-1 Polymère MELANGE B2 : Ingrédient (Nom INCI) N° CAS Teneurs (%) Fonction Dimethyl Siloxane, 68083-19-2 55-95 Polymère Dimethylvinylsiloxy-terminaux Silica Silylate 68909-20-6 10-40 Charge Dimethyl, Methylhydrogen 68037-59-2 1-10 Polymère Siloxane, trimethylsiloxy- terminaux 15 De façon avantageuse, les composés X et Y sont choisis parmi les composés siliconés susceptibles de réagir par hydrosilylation en présence d'un catalyseur ; en particulier le composé X est choisi parmi les polyorganosiloxanes comprenant des unités de formule (I) décrits ci-dessus et le composé Y est choisi parmi les organosiloxanes comprenant des unités alkylhydrogènosiloxanes de formule (III) décrits ci-dessus. Selon un mode de réalisation particulier, le composé X est un polydiméthylsiloxane à groupements vinyliques terminaux, et le composé Y est un polyméthylhydrogénosiloxane. 2 - Composés X et Y susceptibles de réagir par condensation La réaction de condensation a lieu entre au moins un composé X, au moins un composé Y et éventuellement au moins un catalyseur. Le composé X est présent dans une composition (Bl), le composé Y est présent dans une composition (B2) ou les composés X et Y distincts l'un de l'autre sont présents dans une composition (B3). By way of example of a combination of compounds X and Y reacting by hydrosilylation in the presence of a catalyst, mention may be made of the following references proposed by Dow Corning: DC 7-9800 Soft Skin Adhesive Parts A & B, and the combination of the following B1 and B2 mixtures prepared by Dow Corning: B1 MIXTURE: Ingredient (INCI name) CAS No. Contents (%) Function Dimethyl Siloxane, 68083-19-2 55-95 Polymer Dimethylvinylsiloxy-terminal Silica Silylate 68909-20 -6 10-40 Charge 1,3-Diethenyl-1,1,3,3- 68478-92-2 Trace Catalyst Tetramethyldisiloxane Complex Tetramethyldivinyldisiloxane 2627-95-4 0.1-1 Polymer MIXING B2: Ingredient (INCI Name) CAS # Content (%) Function Dimethyl Siloxane, 68083-19-2 55-95 Polymer Dimethylvinylsiloxy-terminal Silica Silylate 68909-20-6 10-40 Charge Dimethyl, Methylhydrogen 68037-59-2 1-10 Polymer Siloxane, trimethylsiloxy-terminal 15 advantageously, the compounds X and Y are chosen from the silicone compounds cones capable of reacting by hydrosilylation in the presence of a catalyst; in particular, compound X is chosen from polyorganosiloxanes comprising units of formula (I) described above and compound Y is chosen from organosiloxanes comprising alkylhydrogenosiloxane units of formula (III) described above. According to one particular embodiment, the compound X is a polydimethylsiloxane with terminal vinyl groups, and the compound Y is a polymethylhydrogenosiloxane. 2 - Compounds X and Y capable of reacting by condensation The condensation reaction takes place between at least one compound X, at least one compound Y and optionally at least one catalyst. The compound X is present in a composition (B1), the compound Y is present in a composition (B2) or the compounds X and Y, which are distinct from one another, are present in a composition (B3).

Les composés X et Y sont susceptibles de réagir par condensation, soit en présence d'eau (hydrolyse) par réaction de 2 composés porteurs de groupements alcoxysilanes, soit par condensation dite directe par réaction d'un composé porteur de groupement(s) alcoxysilane(s) et d'un composé porteur de groupement(s) silanol(s) ou par réaction de 2 composés porteurs de groupement(s) silanol(s). Compounds X and Y are capable of reacting by condensation, either in the presence of water (hydrolysis) by reaction of two compounds bearing alkoxysilane groups, or by so-called direct condensation by reaction of a compound carrying alkoxysilane group (s) ( s) and a silanol group-bearing compound (s) or by reaction of 2 silanol group-bearing compounds (s).

Lorsque la condensation se fait en présence d'eau, celle-ci peut être en particulier l'humidité ambiante, l'eau résiduelle de la peau, des lèvres, des cils et/ou des ongles, ou l'eau apportée par une source extérieure, par exemple par humidification préalable de la matière kératinique (par exemple par un brumisateur, des larmes naturelles ou artificielles). When the condensation is done in the presence of water, it can be in particular the ambient humidity, the residual water of the skin, lips, eyelashes and / or nails, or the water brought by a source external, for example by prior humidification of the keratin material (for example by a mist, natural or artificial tears).

Dans ce mode de réaction par condensation, les composés X et Y, identiques ou différents, peuvent donc être choisis parmi les composés siliconés dont la chaîne principale comprend au moins deux groupes alcoxysilane et/ou au moins deux groupes silanol (Si-OH), latéraux et/ou en bout de chaîne. Selon un mode de réalisation, le composé X et/ou le composé Y est porteur 30 d'au moins un groupe polaire, tel que décrit ci-dessus, susceptible de former au moins une liaison hydrogène avec les matières kératiniques. In this condensation reaction mode, the compounds X and Y, which are identical or different, may therefore be chosen from silicone compounds whose main chain comprises at least two alkoxysilane groups and / or at least two silanol groups (Si-OH), side and / or at the end of the chain. According to one embodiment, the compound X and / or the compound Y carries at least one polar group, as described above, capable of forming at least one hydrogen bond with the keratin materials.

Selon un mode de réalisation avantageux, les composés X et/ou Y sont choisis parmi les polyorganosiloxanes comprenant au moins deux groupes alcoxysilane. Par groupe alcoxysilane , on entend un groupe comprenant au moins une partie -Si-OR, R étant un groupe alkyle comprenant de 1 à 6 atomes de carbone. According to an advantageous embodiment, the compounds X and / or Y are chosen from polyorganosiloxanes comprising at least two alkoxysilane groups. By alkoxysilane group is meant a group comprising at least a portion -Si-OR, R being an alkyl group comprising from 1 to 6 carbon atoms.

Les composés X et Y sont notamment choisis parmi les polyorganosiloxanes comprenant des groupes terminaux alcoxysilanes, plus spécifiquement ceux qui comprennent au moins 2 groupes alcoxysilanes terminaux, de préférence trialcoxysilanes terminaux. Ces composés X et/ou Y, identiques ou différents, comprennent de 10 préférence de façon majoritaire des unités de formule : dans laquelle : les groupes R9 représentent indépendamment les uns des autres un radical 15 choisi parmi les groupes alkyle comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, le phényle, les groupes fluoroalkyle, et s est égal à 0, 1, 2 ou 3. De préférence, les groupes R9 représentent indépendamment les uns des autres un groupe alkyle comprenant de 1 à 6 atomes de carbone. Comme groupe alkyle, on peut citer notamment le méthyle, le propyle, le butyle, l'hexyle et leurs mélanges, de préférence le méthyle ou l'éthyle. 20 Comme groupe fluoroalkyle, on peut citer le 3, 3, 3-trifluoropropyle. Selon un mode de réalisation particulier, les composés X et Y, identiques ou différents, sont des polyorganosiloxanes comprenant des unités de formule : 25 dans laquelle : R9 est tel que décrit ci-dessus, de préférence R9 est un radical méthyle, et f est tel que le polymère présente avantageusement une viscosité à 25 °C allant de 0,5 à 3000 Pa.s, de préférence allant de 5 à 150 Pa.s ; par exemple f peut aller de 2 à 5000, de préférence de 3 à 3000, et préférentiellement de 5 à 1000. )12, Ces composés X et/ou Y polyorganosiloxanes peuvent comprendre au moins 2 groupes trialcoxysilane terminaux par molécule de polymère, lesdits groupes ayant la formule suivante ' (VI) dans laquelle : les radicaux R représentent indépendamment un groupe méthyle, éthyle, n-propyle, isopropyle, n-butyle, sec-butyle, isobutyle, de préférence un groupe méthyle ou éthyle, R' est un groupe méthyle ou éthyle, x est égal à 0 ou 1, de préférence x est égal à 0 et Z est choisi parmi : les groupes hydrocarbonés divalents ne comportant pas d'insaturation éthylénique et comprenant de 1 à 18 atomes de carbone, de préférence de 2 à 18 atomes de carbone (groupes alkylène), les combinaisons de radicaux hydrocarbonés divalents et de segments siloxanes de formule (IX) suivante : R9 R9. (IX) R9 étant tel que décrit plus haut, G est un radical hydrocarboné divalent ne comportant pas d'insaturation éthylénique et comprenant de 1 à 18 atomes de carbone, de préférence de 2 à 18 atomes de carbone et c est un entier allant de 1 à 6. The compounds X and Y are in particular chosen from polyorganosiloxanes comprising alkoxysilane end groups, more specifically those which comprise at least 2 terminal alkoxysilane groups, preferably terminal trialkoxysilanes. These compounds X and / or Y, which are identical or different, preferably comprise, in a majority manner, units of formula: in which: the groups R 9 represent, independently of one another, a radical chosen from alkyl groups comprising from 1 to 6 atoms carbon, phenyl, fluoroalkyl groups, and s is equal to 0, 1, 2 or 3. Preferably, the groups R 9 represent independently of each other an alkyl group comprising from 1 to 6 carbon atoms. As alkyl group, there may be mentioned in particular methyl, propyl, butyl, hexyl and mixtures thereof, preferably methyl or ethyl. As the fluoroalkyl group, 3,3,3-trifluoropropyl may be mentioned. According to a particular embodiment, the compounds X and Y, which are identical or different, are polyorganosiloxanes comprising units of formula: in which: R 9 is as described above, preferably R 9 is a methyl radical, and f is such that the polymer advantageously has a viscosity at 25 ° C ranging from 0.5 to 3000 Pa.s, preferably ranging from 5 to 150 Pa.s; for example f may range from 2 to 5000, preferably from 3 to 3000, and preferably from 5 to 1000.) 12, These compounds X and / or Y polyorganosiloxanes may comprise at least 2 terminal trialkoxysilane groups per polymer molecule, said groups having the following formula (VI) in which: the R radicals independently represent a methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl or isobutyl group, preferably a methyl or ethyl group, R 'is a methyl or ethyl group, x is equal to 0 or 1, preferably x is equal to 0 and Z is chosen from: divalent hydrocarbon groups not containing ethylenic unsaturation and comprising from 1 to 18 carbon atoms, preferably from 2 to 18 carbon atoms (alkylene groups), the combinations of divalent hydrocarbon radicals and siloxane segments of the following formula (IX): R9 R9. (IX) R 9 being as described above, G is a divalent hydrocarbon radical having no ethylenic unsaturation and comprising 1 to 18 carbon atoms, preferably 2 to 18 carbon atoms and c is an integer ranging from 1 to 6.

Z et G peuvent être notamment choisis parmi les groupements alkylènes tels que le méthylène, l'éthylène, le propylène, le butylène, le pentylène, l'hexylène, les groupements arylène tels que le phénylène. De préférence, Z est un groupe alkylène, et mieux éthylène. Ces polymères peuvent présenter en moyenne au moins 1,2 groupements terminaux ou chaînes terminales trialcoxysilanes par molécule, et de préférence en moyenne au moins 1,5 groupements terminaux trialcoxysilanes par molécule. Ces polymères pouvant présenter au moins 1,2 groupements terminaux trialcoxysilanes par molécule, certains peuvent comprendre d'autre types de groupes terminaux tels que des groupements terminaux de formule CH2=CH-SiR92- ou de formule R63-Si-, dans laquelle R9 est tel que défini plus haut et chaque groupe R6 est indépendamment choisi parmi les groupes R9 ou vinyle. On peut citer comme exemples de tels groupements terminaux les groupes triméthoxysilane, triéthoxysilane, vinyldiméthoxysilane et vinylméthyloxyphénylsilane. Z and G may especially be chosen from alkylene groups such as methylene, ethylene, propylene, butylene, pentylene, hexylene, arylene groups such as phenylene. Preferably, Z is an alkylene group, and better ethylene. These polymers may have on average at least 1.2 trialkoxysilane end groups or terminal chains per molecule, and preferably on average at least 1.5 trialkoxysilane end groups per molecule. Since these polymers may have at least 1.2 trialkoxysilane end groups per molecule, some may comprise other types of terminal groups such as terminal groups of formula CH 2 = CH-SiR 92- or of formula R 63 -Si-, in which R 9 is as defined above and each R6 group is independently selected from R9 or vinyl groups. Examples of such end groups include trimethoxysilane, triethoxysilane, vinyldimethoxysilane and vinylmethyloxyphenylsilane groups.

De tels polymères sont notamment décrits dans les documents US 3,175,993, US 4,772,675, US 4,871,827, US 4,888,380, US 4,898,910, US 4,906,719 et US 4,962,174 dont le contenu est incorporé par référence à la présente demande. Such polymers are described in particular in documents US 3,175,993, US 4,772,675, US 4,871,827, US 4,888,380, US 4,898,910, US 4,906,719 and US 4,962,174, the contents of which are incorporated by reference in the present application.

On peut citer à titre de composé X et/ou Y en particulier les polyorganosiloxanes choisis parmi les polymères de formule : R l x R9 (RO) .-x . - Z ( iOei-Z-Si(OR 3 9 R (VII) dans laquelle R, R', R9, Z, x et f sont tels que décrits plus haut. Compounds X and / or Y may be mentioned especially polyorganosiloxanes chosen from polymers of the formula: R 1 x R 9 (RO) x. Where R, R ', R9, Z, x and f are as described above.

Les composés X et/ou Y peuvent également comprendre un mélange de 15 polymères de formule (VII) ci-dessus avec des polymères de formule (VIII) suivante : R9 R R9 Rl ?3-x Compounds X and / or Y may also comprise a mixture of polymers of formula (VII) above with polymers of formula (VIII) below: R9 R R9 Rl3-x

R9 R9 R9 (VIII) R9 R9 R9 (VIII)

dans laquelle R, R', R9, Z, x et f sont tels que décrits plus haut. wherein R, R ', R9, Z, x and f are as described above.

Lorsque le composé X et/ou Y polyorganosiloxanes à groupe(s) alcoxysilane(s) comprend un tel mélange, les différents polyorganosiloxanes sont When the compound X and / or Y polyorganosiloxanes with alkoxysilane group (s) comprises such a mixture, the various polyorganosiloxanes are

20 présents en des teneurs telles que les chaînes organosilyles terminales représentent moins de 40 %, de préférence moins de 25 % en nombre des chaînes terminales. Present in amounts such that the terminal organosilyl chains represent less than 40%, preferably less than 25% by number of terminal chains.

Les composés X et/ou Y polyorganosiloxanes particulièrement préférés sont ceux de formule (VII) décrits ci-dessus. De tels composés X et/ou Y sont décrits par exemple dans le document WO 01/96450. Particularly preferred compounds X and / or Y polyorganosiloxanes are those of formula (VII) described above. Such compounds X and / or Y are described, for example, in WO 01/96450.

Comme indiqué plus haut, les composés X et Y peuvent être identiques ou différents. En particulier, les composés X et Y peuvent représenter un mélange de polydiméthylsiloxanes à groupements méthoxysilanes. As indicated above, the compounds X and Y may be the same or different. In particular, compounds X and Y may represent a mixture of polydimethylsiloxanes containing methoxysilane groups.

Selon une variante, l'un des 2 composés réactifs X ou Y, est de nature siliconée et l'autre est de nature organique. Par exemple le composé X est choisi parmi les oligomères ou polymères organiques ou les oligomères ou polymères hybrides organique/silicone, lesdits polymères ou oligomères comprenant au moins deux groupements alcoxysilanes et Y est choisi parmi les composés siliconés tels que les polyorganosiloxanes décrits ci-dessus. En particulier, les oligomères ou polymères organiques sont choisis parmi les oligomères ou polymères vinyliques, (méth)acryliques, polyesters, polyamides, polyuréthanes et/ou polyurées, polyéthers, polyoléfines, perfluoropolyéthers, dendrimères et polymères hyper-ramifiés organiques, et leurs mélanges. According to one variant, one of the two reactive compounds X or Y is of a silicone nature and the other is of organic nature. For example, the compound X is chosen from organic oligomers or polymers or oligomers or hybrid organic / silicone polymers, said polymers or oligomers comprising at least two alkoxysilane groups and Y is chosen from silicone compounds such as the polyorganosiloxanes described above. In particular, the organic oligomers or polymers are chosen from vinyl, (meth) acrylic, polyesters, polyamides, polyurethanes and / or polyureas, polyethers, polyolefins, perfluoropolyethers, dendrimers and organic hyperbranched polymers, and mixtures thereof.

Selon un mode de réalisation, le composé X de nature organique ou de nature hybride organique/silicone est porteur d'au moins un groupe polaire, tel que décrit ci-dessus, susceptible de former au moins une liaison hydrogène avec la matière kératinique. Les polymères organiques de nature vinylique ou (méth)acryliques, porteurs de groupes latéraux alcoxysilanes, pourront en particulier être obtenus par copolymérisation d'au moins un monomère organique vinylique ou (méth)acrylique avec un (méth)acryloxypropyltriméthoxysilane, un vinyl triméthoxysilane, un vinyltriéthoxysilane, un allyltriméthoxysilanes etc.. On peut citer par exemple les polymère (méth)acryliques décrits dans le document de KUSABE.M, Pitture e Verniei ù European Coating ; 12-B, pages 43-49, 2005, et notamment les polyacrylates à groupes alcoxysilanes référencés MAX de Kaneka ou ceux décrits dans la publication de PROBSTER, M, Adhesion-Kleben & Dichten, 2004, 481 (1-2), pages 12-14. Les polymères organiques résultant d'une polycondensation ou d'une polyaddition, tels que les polyesters, polyamides, polyuréthanes et/ou polyurées, polyéthers, et porteurs de groupes alcoxysilanes latéraux et/ou terminaux, pourront résulter par exemple de la réaction d'un prépolymère oligomère tel que décrit plus haut avec l'un des co-réactifs silanes suivant porteurs d'au moins un groupe alcoxysilane : aminopropyltriméthoxysilane, aminopropyltriéthoxysilane, aminoéthyl aminopropyl triméthoxysilane, glycidoxypropyltriméthoxysilane, glycidoxypropyltriéthoxysilane, époxycyclohéxyléthyltriméthoxysilane, mercaptopropyltriméthoxysilane. According to one embodiment, the compound X of organic nature or organic hybrid nature / silicone carries at least one polar group, as described above, capable of forming at least one hydrogen bond with the keratin material. The organic polymers of vinyl nature or (meth) acrylic, bearing alkoxysilane side groups, may in particular be obtained by copolymerization of at least one vinyl organic monomer or (meth) acrylic with a (meth) acryloxypropyltrimethoxysilane, a vinyl trimethoxysilane, a vinyltriethoxysilane, an allyltrimethoxysilanes, etc. For example, mention may be made of the (meth) acrylic polymers described in the document KUSABE.M, Pitture e Verniei - European Coating; 12-B, pages 43-49, 2005, and in particular the alkoxysilane polyacrylates referenced Kaneka MAX or those described in the publication PROBSTER, M, Adhesion-Kleben & Dichten, 2004, 481 (1-2), pages 12 -14. The organic polymers resulting from a polycondensation or a polyaddition, such as polyesters, polyamides, polyurethanes and / or polyureas, polyethers, and bearing side and / or terminal alkoxysilane groups, may result for example from the reaction of a oligomeric prepolymer as described above with one of the following silane co-reactants bearing at least one alkoxysilane group: aminopropyltrimethoxysilane, aminopropyltriethoxysilane, aminoethylaminopropyltrimethoxysilane, glycidoxypropyltrimethoxysilane, glycidoxypropyltriethoxysilane, epoxycyclohexylethyltrimethoxysilane, mercaptopropyltrimethoxysilane.

Des exemples de polyéthers et de polyisobutylènes à groupes alcoxysilanes sont décrits dans la publication de KUSABE.M., Pitture e Verniei û European Coating ; 12-B, pages 43-49, 2005. Comme exemple de polyuréthanes à groupes alcoxysilanes terminaux, on peut citer ceux décrits dans le document PROBSTER, M., Adhesion-Kleben & Dichten, 2004, 481 (1-2), pages 12-14 ou encore ceux décrits dans le document LANDON, S., Pitture e Verniei vol. 73, N° 11 , pages 18-24, 1997 ou dans le document HUANG, Mowo, Pitture e Verniei vol. 5, 2000, pages 61-67, on peut notamment citer les polyuréthanes à groupes alcoxysilanes de OSI-WITCO-GE. A titre de composés X et/ou Y polyorganosiloxane, on peut citer les résines de type MQ ou MT portant elle-même des extrémités alcoxysilanes et/ou silanols comme par exemple les résines poly(isobutylsilsesquioxane) fonctionnalisées par des groupes silanols proposées sous la référence SST-S7C41 (3 groupes Si-OH) par la société Gelest. Examples of polyethers and polyisobutylenes with alkoxysilane groups are described in the publication by KUSABE, M., Pitture e Verniei - European Coating; 12-B, pp. 43-49, 2005. Examples of polyurethanes with terminal alkoxysilane groups include those described in PROBSTER, M., Adhesion-Kleben & Dichten, 2004, 481 (1-2), p.12 -14 or those described in the document LANDON, S., Pitture e Verniei vol. 73, No. 11, pages 18-24, 1997 or in the document HUANG, Mowo, Pitture e Verniei Vol. 5, 2000, pages 61-67, there may be mentioned polyurethanes alkoxysilane groups of OSI-WITCO-GE. As compounds X and / or Y polyorganosiloxane, there may be mentioned resins of MQ or MT type itself bearing alkoxysilane ends and / or silanols such as poly (isobutylsilsesquioxane) resins functionalized with silanol groups proposed under the reference SST-S7C41 (3 Si-OH groups) by Gelest.

2a - Composé réactif additionnel Selon un mode de réalisation, le composé X et/ou Y peut être associé en 20 outre à un composé réactif additionnel comprenant au moins deux groupes alcoxysilane ou silanol. On peut citer par exemple une ou des particules organiques ou minérales comprenant à leur surface des groupements alcoxysilanes et/ou silanols, par exemple des charges traitées en surface par de tels groupes. 25 2b - Catalyseur La réaction de condensation peut se faire en présence d'un catalyseur à base de métal qui peut être présent avec l'un ou l'autre des composés X ou Y ou être présent de manière isolée. Par exemple, ce catalyseur peut être présent dans la composition sous 30 une forme encapsulée si les deux composés X et Y, dont il doit provoquer l'interaction, sont présents dans cette même composition sous une forme non encapsulée ou à l'inverse il peut y être présent sous une forme non encapsulée si au moins l'un des composés X et Y est présent dans la composition sous une forme encapsulée. Le catalyseur utile dans ce type de réaction est de préférence un catalyseur à base de titane. On peut citer notamment les catalyseurs à base de tetraalcoxytitane de formule : Ti(OR )v(O ù' 4,, •, dans laquelle R2 est choisi parmi les radicaux alkyle tertiaires tels que le tert butyle, le tert amyle et le 2,4-diméthyl-3-pentyle ; R3 représente un radical alkyle comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence un groupe méthyle, éthyle, n-propyle, isopropyle, n-butyle, sec-butyle, hexyle et y est un nombre allant de 3 à 4, mieux de 3,4 à 4. 2a - Additional reactive compound According to one embodiment, compound X and / or Y may be further combined with an additional reactive compound comprising at least two alkoxysilane or silanol groups. For example, one or more organic or inorganic particles comprising, on their surface, alkoxysilane and / or silanol groups, for example fillers surface-treated with such groups. 2b - Catalyst The condensation reaction can be carried out in the presence of a metal catalyst which may be present with one or the other of compounds X or Y or be present in isolation. For example, this catalyst may be present in the composition in an encapsulated form if the two compounds X and Y, whose interaction it is to cause, are present in the same composition in an unencapsulated form or conversely it may be present in an unencapsulated form if at least one of X and Y is present in the composition in an encapsulated form. The catalyst useful in this type of reaction is preferably a titanium-based catalyst. There may be mentioned in particular tetraalkoxytitanium catalysts of formula: ## STR2 ## in which R 2 is chosen from tertiary alkyl radicals such as tert-butyl, tert-amyl and 4-dimethyl-3-pentyl; R 3 represents an alkyl radical comprising from 1 to 6 carbon atoms, preferably a methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl or hexyl group and y is a number ranging from 3 to 4, better from 3.4 to 4.

Le catalyseur peut être présent en une teneur allant de 0,0001 % à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition le contenant. The catalyst may be present in a content ranging from 0.0001% to 20% by weight relative to the total weight of the composition containing it.

2c - Diluant Les compositions utiles comprenant X et/ou Y peuvent comprendre en outre une huile siliconée volatile (ou diluant) destinée à faire diminuer la viscosité de la composition. Cette huile peut être choisie parmi les silicones linéaires à chaîne courte telles que l'hexaméthyldisiloxane, l'octaméthyltrisiloxane, les silicones cycliques telles que l'octaméthylcyclotetrasiloxane, la decaméthylclopentasiloxane et leurs mélanges. Cette huile siliconée peut représenter de 5 % à 95 %, de préférence de 10 à 80 % en poids par rapport au poids de chaque composition. A titre d'exemple d'une combinaison de composés X et Y porteurs de groupements alcoxysilanes et réagissant par condensation, on peut citer la combinaison des mélanges Bl' et B2' suivants préparés par la société Dow Corning : MELANGE B1' : Ingrédient (Nom INCI) N° CAS Teneurs (%) Fonction Bis-Trimethoxysiloxyethyl PMN87176 25-45 Polymère Tetramethyldisiloxyethyl Dimethicone (1) Silica Silylate 68909-20-6 5-20 Charge Disiloxane 107-46-0 30-70 Solvant MELANGE B2' : Ingrédient (Nom INCI) N° CAS Teneurs (%) Fonction Disiloxane 107-46-0 80-99 Solvant Tetra T Butyl Titanate - 1-20 Catalyseur Il est à noter que les composés X et Y, identiques, sont réunis dans le mélange B1' (voir (1)). 3/ Réticulation en présence de peroxyde : La réaction de réticulation a lieu entre au moins un composé X, au moins un composé Y, en présence d'au moins un peroxyde et en présence, éventuellement, d'au moins un catalyseur. 2c - Diluent The useful compositions comprising X and / or Y may further comprise a volatile silicone oil (or diluent) intended to reduce the viscosity of the composition. This oil may be chosen from linear short chain silicones such as hexamethyldisiloxane, octamethyltrisiloxane, cyclic silicones such as octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane and mixtures thereof. This silicone oil may represent from 5% to 95%, preferably from 10% to 80% by weight relative to the weight of each composition. By way of example of a combination of compounds X and Y bearing alkoxysilane groups and reacting by condensation, mention may be made of the following mixtures Bl 'and B2' prepared by the company Dow Corning: MELANGE B1 ': Ingredient (Name INCI) N ° CAS Content (%) Function Bis-Trimethoxysiloxyethyl PMN87176 25-45 Polymer Tetramethyldisiloxyethyl Dimethicone (1) Silica Silylate 68909-20-6 5-20 Charge Disiloxane 107-46-0 30-70 Solvent MELANGE B2 ': Ingredient ( INCI name) CAS no. Content (%) Disiloxane function 107-46-0 80-99 Tetra T solvent Butyl Titanate - 1-20 Catalyst It should be noted that the compounds X and Y, identical, are combined in the mixture B1 ' (see (1)). 3 / crosslinking in the presence of peroxide: The crosslinking reaction takes place between at least one compound X, at least one compound Y, in the presence of at least one peroxide and in the presence, optionally, of at least one catalyst.

Le composé X est présent dans une composition (Bl), le composé Y est présent dans une composition (B2) ou les composés X et Y distincts l'un de l'autre sont présents dans une composition (B3). Le peroxyde se trouve soit (i) dans la composition (Bl) et/ou dans la composition (B2), soit (ii) dans une composition (B4), exempte des composés X et Y, (iii) dans une composition (B3) comprenant les composés X et Y, mais l'un au moins des composés X, Y et du peroxyde étant sous forme encapsulée, sachant que les composés X, Y et le peroxyde ne sont jamais présents simultanément dans la même composition autre que la composition (B). Lorsque le catalyseur est présent, il se trouve soit (i) dans la composition (Bl) et/ou dans la composition (B2), soit (ii) dans une composition (B4), exempte des composés X et Y, soit (iii) dans une composition (B3) comprenant au moins les composés X et Y et éventuellement le peroxyde, mais l'un au moins des composés X, Y et éventuellement du peroxyde, lorsque ce dernier est dans (B3), étant sous forme encapsulée, sachant que les composés X, Y, le peroxyde et le catalyseur ne sont jamais présents simultanément dans la même composition autre que la composition (B). Cette réaction se fait de préférence par chauffage à une température supérieure ou égale à 50 °C, de préférence supérieure ou égale à 80 °C, allant jusqu'à 120 °C. 29 Les composés X et Y, identiques ou différents, comprennent dans ce cas au moins deux groupements latéraux ùCH3 et/ou au moins deux chaînes latérales portant un groupement -CH3. Les composés X et Y sont de préférence siliconés et peuvent être choisis par exemple parmi les polydiméthylsiloxanes linéaires non volatiles de haut poids moléculaire, ayant un degré de polymérisation supérieur à 6 présentant au moins deux groupements latéraux ùCH3 reliés à l'atome de silicium et/ou au moins deux chaînes latérales portant un groupement -CH3. On peut citer par exemple les polymères décrits dans le Catalogue Reactive Silicones de la société Gelest Inc., Edition 2004, page 6, A titre de peroxydes utilisables dans le cadre de l'invention, on peut citer le peroxyde de benzoyle, le peroxyde de 2,4-dichlorobenzoyle et leurs mélanges. The compound X is present in a composition (B1), the compound Y is present in a composition (B2) or the compounds X and Y, which are distinct from one another, are present in a composition (B3). The peroxide is either (i) in the composition (B1) and / or in the composition (B2), or (ii) in a composition (B4), free of the compounds X and Y, (iii) in a composition (B3 ) comprising the compounds X and Y, but at least one of the compounds X, Y and peroxide being in encapsulated form, knowing that the compounds X, Y and the peroxide are never present simultaneously in the same composition other than the composition (B). When the catalyst is present, it is either (i) in the composition (B1) and / or in the composition (B2), or (ii) in a composition (B4), free of the compounds X and Y, or (iii) ) in a composition (B3) comprising at least the compounds X and Y and optionally the peroxide, but at least one of the compounds X, Y and optionally peroxide, when the latter is in (B3), being in encapsulated form, knowing that the compounds X, Y, the peroxide and the catalyst are never present simultaneously in the same composition other than the composition (B). This reaction is preferably carried out by heating at a temperature greater than or equal to 50 ° C, preferably greater than or equal to 80 ° C, up to 120 ° C. The compounds X and Y, which are identical or different, comprise in this case at least two side groups ùCH3 and / or at least two side chains bearing a group -CH3. The compounds X and Y are preferably silicone and may be chosen, for example, from high molecular weight non-volatile linear polydimethylsiloxanes having a degree of polymerization of greater than 6 having at least two CH 3 side groups bonded to the silicon atom and or at least two side chains bearing a -CH3 group. Mention may be made, for example, of the polymers described in the Reactive Silicones Catalog of Gelest Inc., Edition 2004, page 6. As peroxides that may be used in the context of the invention, mention may be made of benzoyl peroxide, peroxide of 2,4-dichlorobenzoyl and mixtures thereof

Selon un mode de réalisation, la réaction d'hydrosilylation en présence d'un catalyseur, ou la réaction de condensation, ou bien encore la réaction de réticulation en présence d'un peroxyde, entre les composés X et Y est accélérée par un apport de chaleur en élevant par exemple la température du système entre 25 °C et 180 °C. D'une façon générale, quel que soit le type de réaction par laquelle les composés X et Y réagissent ensemble, le pourcentage molaire de X par rapport à l'ensemble des composés X et Y, c'est-à-dire le ratio X/(X+Y) x 100, peut varier de 5 % à 95 %, de préférence de 10 % à 90 %, mieux encore de 20 % à 80 %. De même, le pourcentage molaire de Y par rapport à l'ensemble des composés X et Y, c'est-à-dire le ratio Y/(X+Y) x 100, peut varier de 5 % à 95 %, de 25 préférence de 10 % à 90 %, mieux encore de 20 % à 80 %. Le composé X peut présenter une masse moléculaire moyenne en poids (Mw) allant de 150 à 1 000 000, de préférence de 200 à 800 000, de préférence encore de 200 à 250 000. Le composé Y peut présenter une masse moléculaire moyenne en poids 30 (Mw) allant de 200 à 1 000 000, de préférence de 300 à 800 000, de préférence encore de 500 à 250 000. et notamment les copolymères (aussi appelés gommes) de vinylméthylsiloxane-diméthylsiloxane de poids moléculaires allant de 500 000 à 900 000 et notamment de viscosité supérieure à 2 000 000 cSt. According to one embodiment, the hydrosilylation reaction in the presence of a catalyst, or the condensation reaction, or even the crosslinking reaction in the presence of a peroxide, between the compounds X and Y is accelerated by a contribution of heat by raising the temperature of the system between 25 ° C and 180 ° C, for example. In general, regardless of the type of reaction by which compounds X and Y react together, the molar percentage of X relative to all compounds X and Y, ie the ratio X / (X + Y) x 100, may range from 5% to 95%, preferably from 10% to 90%, more preferably from 20% to 80%. Similarly, the molar percentage of Y relative to the set of compounds X and Y, ie the ratio Y / (X + Y) x 100, can vary from 5% to 95%, preferably from 10% to 90%, more preferably from 20% to 80%. Compound X may have a weight average molecular weight (Mw) ranging from 150 to 1,000,000, preferably from 200 to 800,000, more preferably from 200 to 250,000. Compound Y may have a weight average molecular weight (Mw) ranging from 200 to 1,000,000, preferably from 300 to 800,000, more preferably from 500 to 250,000, and especially copolymers (also called gums) of vinylmethylsiloxane-dimethylsiloxane with molecular weights ranging from 500,000 to 900,000 and especially viscosity greater than 2,000,000 cSt.

Le composé X peut représenter de 0,1 % à 95 % en poids par rapport au poids total de la composition le contenant, de préférence de 1% à 90 %, et mieux de 5 % à80%. Le composé Y peut représenter de 0,1 % à 95 % en poids par rapport au 5 poids total de la composition le contenant, de préférence de 1% à 90 % et mieux de 5 % à 80%. Le ratio entre les composés X et Y peut être varié de manière à moduler la vitesse de réaction et donc la vitesse de formation du film ou encore de manière à adapter les propriétés du film formé (par exemple ses propriétés adhésives) selon l'application 10 recherchée. En particulier, les composés X et Y peuvent être présents en un ratio X/Y molaire allant de 0,05 à 20 et mieux de 0,1 à 10. Les composés X et Y peuvent avantageusement être associés à au moins une charge. Ainsi, les compositions (B1) et/ou (B2) selon l'invention peuvent par exemple 15 comprendre au moins une charge choisie parmi la silice ou la silice traitée en surface. Comme précisé précédemment, selon un mode de réalisation de l'invention, les composés X et Y peuvent être mis en oeuvre sous la forme d'une unique composition (B3) qui peut contenir le composé X et/ou le composé Y et/ou le cas échéant, suivant le type de réaction envisagée entre les composés X et Y, le catalyseur et/ou le peroxyde sous forme 20 encapsulée. Lorsque le catalyseur et/ou le peroxyde sont sous forme encapsulés, ils peuvent être alors : (i) soit encapsulés indépendamment l'un de l'autre avec X ou avec Y, (ii) soit encapsulés seuls, indépendamment l'un de l'autre et 25 indépendamment des autres composés de la réaction tels que les composés X et Y, (iii) soit encapsulés ensemble indépendamment des autres composés de la réaction tels que les composés X et Y ou alors soit encapsulés ensemble et avec l'un des deux composés X ou Y. 30 Selon un mode de réalisation particulier, une seule composition (B3), contenant dans un milieux physiologiquement acceptable le ou les composés X et le ou les composés Y est appliquée sur les matières kératiniques avec au moins un des composés X et Y sous une forme encapsulée. Selon une autre variante de réalisation, les composés X et Y sont encapsulés séparément. Ainsi les composés X et Y peuvent être conditionnés dans une même composition (B3) tout en s'affranchissant du risque de réaction prématuré entre eux. La réaction n'intervient alors qu'au moment où les capsules sont rompues, c'est-à-dire au moment où la composition est manipulée préalablement ou au moment de son application sur les matières kératiniques. Dans le cadre de la présente invention, sont plus particulièrement considérées les formes encapsulées de type coeur/écorce dites encore microcapsules ou nanocapsules dont l'écorce est de nature polymérique et le coeur contient le composé X ou le composé Y, l'un de ses composés X et Y étant le cas échéant encapsulé avec le catalyseur ou le peroxyde si nécessaire à l'interaction des deux composés. Dans l'hypothèse où ce catalyseur n'est pas encapsulé avec l'un ou l'autre des composés X ou Y, il est présent dans la composition cosmétique contenant les formes encapsulées. De nombreuses techniques sont, à ce jour, disponibles pour préparer ce type de microcapsules ou nanocapsules Toutefois, selon un mode préféré, les formes encapsulées considérées selon l'invention sont des nanocapsules et sont obtenues par une technique dite basculement de solvant notamment illustrée dans les documents EP 0 274 961 et EP 1 552 820. Plus particulièrement, l'écorce des nanocapsules de composé X ou Y, mises en oeuvre selon l'invention, est de nature polymérique, non réticulée, non hydrosoluble et non soluble dans le coeur des capsules. D'une manière générale, tous les polymères, d'origine naturelle ou synthétique, solubles dans un solvant non miscible à l'eau et notamment ceux ayant un point de fusion inférieur au point d'ébullition de l'eau à la pression atmosphérique (100 °C), peuvent convenir. Ces polymères peuvent être biodégradables, comme par exemple les polyesters, ou non. The compound X can represent from 0.1% to 95% by weight relative to the total weight of the composition containing it, preferably from 1% to 90%, and better still from 5% to 80%. The compound Y may represent from 0.1% to 95% by weight relative to the total weight of the composition containing it, preferably from 1% to 90% and better still from 5% to 80%. The ratio between the compounds X and Y can be varied so as to modulate the reaction rate and therefore the film forming speed or also to adapt the properties of the formed film (for example its adhesive properties) according to the application 10 sought. In particular, the compounds X and Y may be present in a molar ratio X / Y ranging from 0.05 to 20 and better still from 0.1 to 10. The compounds X and Y may advantageously be associated with at least one filler. Thus, the compositions (B1) and / or (B2) according to the invention may for example comprise at least one filler chosen from silica or silica treated on the surface. As stated above, according to one embodiment of the invention, the compounds X and Y may be used in the form of a single composition (B3) which may contain the compound X and / or the compound Y and / or if appropriate, depending on the type of reaction envisaged between the compounds X and Y, the catalyst and / or the peroxide in encapsulated form. When the catalyst and / or peroxide are in encapsulated form, they can then be: (i) either encapsulated independently of each other with X or with Y, (ii) encapsulated alone, independently of one another and independently of other compounds of the reaction such as compounds X and Y, (iii) are encapsulated together independently of other reaction compounds such as compounds X and Y or are encapsulated together and with one of According to one particular embodiment, a single composition (B3) containing, in a physiologically acceptable medium, the compound (s) X and the compound (s) Y is applied to the keratin materials with at least one of the compounds X and Y in encapsulated form. According to another embodiment, the compounds X and Y are encapsulated separately. Thus compounds X and Y may be packaged in the same composition (B3) while avoiding the risk of premature reaction between them. The reaction then occurs only when the capsules are broken, that is to say at the moment when the composition is manipulated beforehand or when it is applied to keratin materials. In the context of the present invention, are more particularly considered the encapsulated forms of heart / shell type still called microcapsules or nanocapsules whose bark is polymeric nature and the heart contains compound X or compound Y, one of its X and Y compounds being optionally encapsulated with the catalyst or peroxide if necessary to the interaction of the two compounds. Assuming that this catalyst is not encapsulated with one or other of the compounds X or Y, it is present in the cosmetic composition containing the encapsulated forms. Numerous techniques are, to date, available to prepare this type of microcapsules or nanocapsules However, according to a preferred embodiment, the encapsulated forms considered according to the invention are nanocapsules and are obtained by a so-called solvent switching technique, particularly illustrated in FIGS. documents EP 0 274 961 and EP 1 552 820. More particularly, the shell of the nanocapsules of compound X or Y, implemented according to the invention, is polymeric in nature, non-crosslinked, non-water-soluble and not soluble in the core of the capsules. In a general manner, all the polymers, of natural or synthetic origin, soluble in a water immiscible solvent and in particular those having a melting point below the boiling point of water at atmospheric pressure ( 100 ° C), may be suitable. These polymers may be biodegradable, for example polyesters, or not.

A titre illustratif des polymères convenant à l'invention, on peut notamment citer : - les polymères de cyanoacrylate d'alkyle en C2-C12; - les polymères formés par les poly-L-lactides, les poly-DL-lactides, les polyglycolides et les copolymères correspondants, - les polycaprolactones, - les polymères de l'acide 3-hydroxy butyrique, - les copolymères de chlorure de vinyle et d'acétate de vinyle, - les copolymères d'acide et d'ester méthacrylique, notamment d'acide méthacrylique et d'ester d'acide méthacrylique, - l'acéto-phtalate de polyvinyle, - l'acéto-phtalate de cellulose, - le copolymère polyvinylpyrrolidone-acétate de vinyle, - les polyéthylènevinylacétates, - les polyacrylonitriles, - les polyacrylamides, - les polyéthylèneglycols, - les poly-(méthacrylate d'hydroxyalkyle en C1 à C4, - les esters de cellulose et d'acide carboxylique en C1-C4, - le polystyrène et les copolymères de styrène et d'anhydride maléique, les copolymères de styrène et d'acide acrylique, les terpolymères séquencés styrène éthylène/butylène-styrène, les terpolymères séquencés styrène-éthylène/propylène-styrène, - les oligomères styrène alkylalcool, - les terpolymères d'éthylène, d'acétate de vinyle et d'anhydride maléique, - les polyamides, - les polyéthylènes, - les polypropylènes, - les organopolysiloxanes dont les polydiméthylsiloxanes, - les poly (alkylène adipate), - les polyesters polyol, - les polymères siliconés de polysilsesquioxane, - les polyesters dendritiques à fonction hydroxyle terminale, - les polymères hydrodipersibles mais néanmoins solubles dans des solvants non miscibles à l'eau comme par exemple : les polyesters, poly(ester amides), polyuréthannes et copolymères vinyliques portant des fonctions acide carboxylique et/ou sulfonique et en particulier ceux décrits dans le document FR 2 787 729, - les copolymères blocs insolubles dans l'eau à température ambiante et solides à température ambiante, ayant au moins un bloc d'un des polymères précédents, et - leurs mélanges. By way of illustration of the polymers that are suitable for the invention, mention may be made in particular of: polymers of C2-C12 alkyl cyanoacrylate; polymers formed by poly-L-lactides, poly-DL-lactides, polyglycolides and corresponding copolymers, polycaprolactones, polymers of 3-hydroxy butyric acid, copolymers of vinyl chloride and vinyl acetate, copolymers of methacrylic acid and methacrylic ester, in particular methacrylic acid and methacrylic acid ester, polyvinyl acetate phthalate, cellulose acetate phthalate, polyvinylpyrrolidone-vinyl acetate copolymer, polyethylenevinylacetates, polyacrylonitriles, polyacrylamides, polyethylene glycols, poly (C1-C4) hydroxyalkyl methacrylates, cellulose esters and carboxylic acid esters. C1-C4, - polystyrene and copolymers of styrene and maleic anhydride, styrene and acrylic acid copolymers, styrene ethylene / butylene-styrene block terpolymers, styrene-ethylene / propylene block terpolymers non-styrene, styrene alkyl alcohol oligomers, terpolymers of ethylene, vinyl acetate and maleic anhydride, polyamides, polyethylenes, polypropylenes, organopolysiloxanes including polydimethylsiloxanes, polyols (alkylene adipate), polyol polyesters, silicone polysilsesquioxane polymers, dendritic polyesters with terminal hydroxyl function, hydrodipersible polymers which are nevertheless soluble in water-immiscible solvents, for example polyesters, polyesters (Amide esters), polyurethanes and vinyl copolymers carrying carboxylic acid and / or sulphonic acid functions and in particular those described in document FR 2 787 729, water-insoluble block copolymers at room temperature and solid at room temperature, having at least one block of one of the above polymers, and - their mixtures.

Ces polymères ou copolymères peuvent posséder un poids moléculaire moyen compris entre 1000 et 500 000 et en particulier entre 1500 et 100 000. Conviennent tout particulièrement à l'invention, les poly(alkylène adipate), les organo polysiloxanes, les polycaprolactones, l'acétophtalate de cellulose, l'acétobutyrate de cellulose, les esters de cellulose, le polystyrène, et ses dérivés, et notamment les polycaprolactones. Bien entendu, l'homme du métier est à même, de par ses connaissances, d'ajuster le poids moléculaire du polymère sélectionné vis-à-vis de sa concentration dans le solvant afin d'avoir une viscosité du mélange compatible avec une émulsification satisfaisante. En ce qui concerne le coeur lipophile, il peut contenir outre le composé X ou le composé Y, au moins une huile. L'huile peut être choisie parmi les huiles décrites ci-après pour la phase huileuse. L'huile est de préférence une huile siliconée. These polymers or copolymers may have an average molecular weight of between 1000 and 500 000 and in particular between 1500 and 100 000. Poly (alkylene adipate), organopolysiloxanes, polycaprolactones and acetophthalate are particularly suitable for the invention. cellulose, cellulose acetate butyrate, cellulose esters, polystyrene, and its derivatives, and in particular polycaprolactones. Of course, the skilled person is able, by his knowledge, to adjust the molecular weight of the selected polymer vis-à-vis its concentration in the solvent in order to have a viscosity of the mixture compatible with satisfactory emulsification . As regards the lipophilic core, it may contain in addition to compound X or compound Y, at least one oil. The oil may be chosen from the oils described below for the oily phase. The oil is preferably a silicone oil.

En ce qui concerne le protocole opératoire pour préparer des nanocapsules convenant à l'invention, l'homme de l'art pourra se reporter notamment à l'enseignement du document EP 1 552 820 cité précédemment. Le choix des tensioactifs requis ainsi que la mise en oeuvre du procédé fait appel aux connaissances de l'homme de l'art. Selon un mode de réalisation de l'invention, les compositions (B1), (B2) et (B3) peuvent comprendre un agent plastifiant favorisant la formation d'un film avec le produit de réaction entre les composés X et Y. Un tel agent plastifiant peut être choisi parmi tous les composés connus de l'homme du métier comme étant susceptibles de remplir la fonction recherchée. Regarding the operating protocol for preparing nanocapsules suitable for the invention, one skilled in the art can refer in particular to the teaching of the document EP 1 552 820 cited above. The choice of surfactants required as well as the implementation of the process uses the knowledge of those skilled in the art. According to one embodiment of the invention, the compositions (B1), (B2) and (B3) may comprise a plasticizer promoting the formation of a film with the reaction product between the compounds X and Y. Such an agent Plasticizer may be chosen from all compounds known to those skilled in the art as being capable of performing the desired function.

A l'issue de son application sur les cils, la composition (B) est séchée. Ce séchage peut être réalisé à température ambiante ou, le cas échéant, par application d'un mode de séchage. At the end of its application on the eyelashes, the composition (B) is dried. This drying can be carried out at room temperature or, if appropriate, by application of a drying mode.

Ce séchage est réalisé dans des conditions propices (temps de séchage, température de séchage) pour permettre la formation à partir du dépôt de la composition (B), d'un film de maquillage enrobant chacun des cils préalablement maquillés. This drying is carried out under favorable conditions (drying time, drying temperature) to allow the formation from the deposition of the composition (B), a makeup film coating each of the eyelashes previously made up.

Milieu physiologiquement acceptable Les compositions de l'invention contiennent, outre les composés requis ci-dessus, un milieu physiologiquement acceptable tel que défini ci-après. Physiologically acceptable medium The compositions of the invention contain, in addition to the compounds required above, a physiologically acceptable medium as defined below.

Phase aqueuse Au moins l'une des première et seconde compositions (Bl) ou (B2) peut comprendre une phase aqueuse, telle que définie précédemment pour la composition (A). La phase aqueuse (eau et éventuellement le solvant miscible à l'eau) peut être présente dans les compositions (Bl) et/ou (B2), en une teneur allant de 5 à 95 % en poids par rapport au poids total de chaque composition, de préférence de 10 % à 85 % en poids et mieux de 2 à 80 % en poids. Aqueous Phase At least one of the first and second compositions (B1) or (B2) may comprise an aqueous phase, as defined above for the composition (A). The aqueous phase (water and optionally the water-miscible solvent) may be present in the compositions (B1) and / or (B2), in a content ranging from 5 to 95% by weight relative to the total weight of each composition. preferably from 10% to 85% by weight and more preferably from 2 to 80% by weight.

Phase grasse liquide Au moins l'une des compositions (Bl) et (B2) utilisées dans l'invention, voire la composition (A) comprend avantageusement une phase grasse liquide. Liquid fatty phase At least one of the compositions (B1) and (B2) used in the invention, or even the composition (A) advantageously comprises a liquid fatty phase.

Par phase grasse liquide, au sens de la demande, on entend une phase grasse liquide à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique (760 mm de Hg), composée d'un ou plusieurs corps gras non aqueux liquides à température ambiante, appelés aussi huiles ou solvants organiques. L'huile peut être choisie parmi les huiles volatiles et/ou les huiles non volatiles, et leurs mélanges. La ou les huiles peuvent être présentes en une teneur allant de 0,5 % à 90 % en poids, de préférence de 5 % à 80 % en poids, mieux de 10 à 60 % en poids et encore mieux de 20 à 55 % en poids par rapport au poids total des compositions (Bl) et/ou (B2) les comprenant. By liquid fatty phase, in the sense of the application, is meant a liquid fatty phase at room temperature (25 ° C.) and atmospheric pressure (760 mmHg), composed of one or more non-aqueous fatty substances which are liquid at ambient temperature, also called oils or organic solvents. The oil may be chosen from volatile oils and / or non-volatile oils, and mixtures thereof. The oil or oils may be present in a content ranging from 0.5% to 90% by weight, preferably from 5% to 80% by weight, better still from 10% to 60% by weight and even more preferably from 20% to 55% by weight. weight relative to the total weight of the compositions (B1) and / or (B2) comprising them.

Par huile volatile , on entend au sens de l'invention une huile susceptible de s'évaporer au contact des cils en moins d'une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. Le ou les solvants organiques volatils et les huiles volatiles de l'invention sont des solvants organiques et des huiles cosmétiques volatiles, liquides à température ambiante, ayant une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, allant en particulier de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10-3 à 300 mm de Hg), en particulier allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm de Hg), et plus particulièrement allant de 1,3 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mm de Hg). En particulier, les huiles volatiles sont choisies parmi les huiles possédant une vitesse d'évaporation supérieure ou égale à 0,002 mg/cm2/min. La vitesse d'évaporation étant mesurée comme suit : On introduit dans un cristallisoir (diamètre : 7 cm) placé sur une balance se trouvant dans une enceinte d'environ 0,3 m3 régulée en température (25 °C) et en hygrométrie (humidité relative 50 %) 15 g d'huile ou du mélange d'huiles à tester. On laisse le liquide s'évaporer librement, sans l'agiter, en assurant une ventilation par un ventilateur (vitesse de rotation 2700 tours/minute et de dimensions 80X80X42 mm, par exemple la référence 8550 N de PAPST-MOTOREN, le débit correspond à environ 50 m3/heure) disposé en position verticale au-dessus du cristallisoir contenant le solvant, les pales étant dirigées vers le cristallisoir et à une distance de 20 cm par rapport au fond du cristallisoir. On mesure à intervalles réguliers la masse d'huile restant dans le cristallisoir. Les vitesses d'évaporation sont exprimées en mg d'huile évaporée par unité de surface 20 (cm) et par unité de temps (minute). Par huile non volatile , on entend une huile restant sur les cils à température ambiante et pression atmosphérique au moins plusieurs heures et ayant notamment une pression de vapeur inférieure à 10-3 mm de Hg (0,13 Pa). Ces huiles peuvent être des huiles hydrocarbonées, des huiles siliconées, des 25 huiles fluorées, ou leurs mélanges. On entend par huile hydrocarbonée , une huile contenant principalement des atomes d'hydrogène et de carbone et éventuellement des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre, de phosphore. Les huiles hydrocarbonées volatiles peuvent être choisies parmi les huiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbones, et notamment les alcanes 30 ramifiés en C8-C16 comme les isoalcanes en Cg-C16 d'origine pétrolière (appelées aussi isoparaffines) comme l'isododécane (encore appelé 2,2,4,4,6-pentaméthylheptane), l'isodécane, l'isohexadécane, et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d'Isopars' ou de Permetyls, les esters ramifiés en C8-C16, le néopentanoate d'iso-hexyle, et leurs mélanges. D'autres huiles hydrocarbonées volatiles comme les distillats de pétrole, notamment ceux vendus sous la dénomination Shell Soit par la société SHELL, peuvent aussi être utilisées. De préférence, le solvant volatil est choisi parmi les huiles volatiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone et leurs mélanges. Comme huiles volatiles, on peut aussi utiliser les silicones volatiles, comme par exemple les huiles de silicones linéaires ou cycliques volatiles, notamment celles ayant une viscosité 8 centistokes (8.10-6 m 2/s), et ayant notamment de 2 à 7 atomes de silicium, ces silicones comportant éventuellement des groupes alkyle ou alkoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone. Comme huile de silicone volatile utilisable dans l'invention, on peut citer notamment l'octaméthyl cyclotétrasiloxane, le décaméthyl cyclopentasiloxane, le dodécaméthyl cyclohexasiloxane, l'heptaméthyl hexyltrisiloxane, l' heptaméthyloctyl trisiloxane, l'hexaméthyl disiloxane, l'octaméthyl trisiloxane, le décaméthyl tétrasiloxane, le dodécaméthyl pentasiloxane et leurs mélanges. For the purposes of the invention, the term "volatile oil" means an oil capable of evaporating on contact with the eyelashes in less than one hour at ambient temperature and atmospheric pressure. The volatile organic solvent (s) and the volatile oils of the invention are organic solvents and volatile cosmetic oils which are liquid at ambient temperature and have a non-zero vapor pressure at ambient temperature and atmospheric pressure, in particular ranging from 0 to 13 Pa at 40,000 Pa (10-3 to 300 mm Hg), in particular ranging from 1.3 Pa to 13 000 Pa (0.01 to 100 mm Hg), and more particularly ranging from 1.3 Pa to 1300 Pa (0.01 to 10 mmHg). In particular, the volatile oils are chosen from oils having an evaporation rate greater than or equal to 0.002 mg / cm 2 / min. The evaporation rate being measured as follows: is introduced into a crystallizer (diameter: 7 cm) placed on a balance in a chamber of about 0.3 m3 regulated temperature (25 ° C) and hygrometry (humidity relative 50%) 15 g of oil or oil mixture to be tested. The liquid is allowed to evaporate freely, without stirring, providing ventilation by a fan (speed of rotation 2700 revolutions / minute and dimensions 80 × 80 × 42 mm, for example the reference 8550 N of PAPST-MOTOREN, the flow corresponds to approximately 50 m 3 / hour) placed vertically above the crystallizer containing the solvent, the blades being directed to the crystallizer and at a distance of 20 cm from the bottom of the crystallizer. The mass of oil remaining in the crystallizer is measured at regular intervals. The evaporation rates are expressed in mg of evaporated oil per unit area (cm) and per unit of time (minute). By non-volatile oil is meant an oil remaining on the eyelashes at room temperature and atmospheric pressure for at least several hours and in particular having a vapor pressure of less than 10 -3 mmHg (0.13 Pa). These oils may be hydrocarbon oils, silicone oils, fluorinated oils, or mixtures thereof. The term "hydrocarbon-based oil" means an oil containing mainly hydrogen and carbon atoms and possibly oxygen, nitrogen, sulfur and phosphorus atoms. The volatile hydrocarbon oils may be chosen from hydrocarbon-based oils having from 8 to 16 carbon atoms, and especially C8-C16 branched alkanes such as C8-C16 isoalkanes of petroleum origin (also called isoparaffins), such as isododecane. (also called 2,2,4,4,6-pentamethylheptane), isodecane, isohexadecane, and for example the oils sold under the trade names Isopars' or permetyls, branched C8-C16 esters, isohexyl neopentanoate, and mixtures thereof. Other volatile hydrocarbon oils such as petroleum distillates, in particular those sold under the name Shell or by Shell, can also be used. Preferably, the volatile solvent is chosen from volatile hydrocarbon oils having from 8 to 16 carbon atoms and mixtures thereof. As volatile oils, it is also possible to use volatile silicones, for example volatile linear or cyclic silicone oils, in particular those having a viscosity of 8 centistokes (8 × 10 -6 m 2 / s), and having in particular from 2 to 7 carbon atoms. silicon, these silicones optionally containing alkyl or alkoxy groups having from 1 to 10 carbon atoms. As volatile silicone oil that can be used in the invention, there may be mentioned in particular octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane, heptamethylhexyltrisiloxane, heptamethyloctyltrisiloxane, hexamethyl disiloxane, octamethyltrisiloxane and decamethyl tetrasiloxane, dodecamethylpentasiloxane and mixtures thereof.

On peut également citer les huiles linéaires alkyltrisiloxanes volatiles de formule générale (I) : CH 3 ( CH \ 3/ 3 \ \ SiO Si O Si CH \ 3\ 3 R où R représente un groupe alkyle comprenant de 2 à 4 atomes de carbone et dont un ou plusieurs atomes d'hydrogène peuvent être substitués par un atome de fluor ou de chlore. 20 Parmi les huiles de formule générale (I), on peut citer : - le 3-butyl 1,1,1,3,5,5,5-heptaméthyl trisiloxane, - le 3-propyl 1,1,1,3,5,5,5-heptaméthyl trisiloxane, et - le 3-éthyl 1,1,1,3,5,5,5-heptaméthyl trisiloxane, correspondant aux huiles de formule (I) pour lesquelles R est respectivement un groupe 25 butyle, un groupe propyle ou un groupe éthyle. On peut également utiliser des solvants volatils fluorés tels que le nonafluorométhoxybutane ou le perfluorométhylcyclopentane. Mention may also be made of linear alkyltrisiloxane linear oils of general formula (I): ## STR1 ## where R represents an alkyl group comprising from 2 to 4 carbon atoms and wherein one or more hydrogen atoms may be substituted by a fluorine or chlorine atom, Amongst the oils of general formula (I), mention may be made of: 3-butyl 1,1,1,3,5 , 5,5-heptamethyltrisiloxane, 3-propyl-1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane, and 3-ethyl-1,1,1,3,5,5,5- heptamethyl trisiloxane, corresponding to the oils of formula (I) for which R is respectively a butyl group, a propyl group or an ethyl group, It is also possible to use volatile fluorinated solvents such as nonafluoromethoxybutane or perfluoromethylcyclopentane.

La composition ou les compositions peuvent également comprendre au moins une huile non volatile, et notamment choisie parmi les huiles hydrocarbonées et/ou siliconées et/ou fluorées non volatiles. Comme huile hydrocarbonée non volatile, on peut notamment citer : - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale telles que les triesters d'acides gras et de glycérol dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variées de C4 à C24, ces dernières pouvant être linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées ; ces huiles sont notamment les huiles de germe de blé, de tournesol, de pépins de raisin, de sésame, de maïs, d'abricot, de ricin, de karité, d'avocat, d'olive, de soja, l'huile d'amande douce, de palme, de colza, de coton, de noisette, de macadamia, de jojoba, de luzerne, de pavot, de potimarron, de sésame, de courge, de colza, de cassis, d'onagre, de millet, d'orge, de quinoa, de seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat ; ou encore les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stéarineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, - les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone ; - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique tels que la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le parléam, le squalane, et leurs mélanges ; - les esters de synthèse comme les huiles de formule R1000R2 dans laquelle RI représente le reste d'un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R2 représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que RI + R2 soit 10, comme par exemple l'huile de Purcellin (octanoate de cétostéaryle), le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le benzoate d'alcool en C12 à C15, le laurate d'hexyle, l'adipate de diisopropyle, l'isononanoate d'isononyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, l'isostéarate d'isostéarate, des octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools comme le dioctanoate de propylène glycol ; les esters hydroxylés comme le lactate d'isostéaryle, le malate de di-isostéaryle ; et les esters du pentaérythritol ; - les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone comme l'octyl dodécanol, l'alcool isostéarylique, l'alcool oléique, le 2-hexyldécanol, le 2-butyloctanol, le 2-undécylpentadécanol ; - les acides gras supérieurs tels que l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique, - les carbonates, - les acétales, - les citrates, - et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation particulier, la ou les compositions selon l'invention comprennent au moins une huile hydrocarbonée non volatile ayant une masse moléculaire supérieure à 500 g/mol, de préférence supérieure à 600 g/mol, et mieux, supérieure à 650 g/mol, mais ne dépassant pas 15000 g/mol, de préférence ne dépassant pas 10000 g/mol, et mieux ne dépassant pas 7500 g/mol. L'indice de réfraction est de préférence supérieur à 1,440 à 20 °C (l'indice de réfraction étant mesuré au réfractomètre), avantageusement supérieur à 1,450, et mieux, supérieur à 1,460. The composition or the compositions may also comprise at least one non-volatile oil, and especially chosen from hydrocarbon and / or silicone and / or non-volatile fluorinated oils. Non-volatile hydrocarbon oils that may especially be mentioned include: hydrocarbon-based oils of plant origin, such as esters of fatty acids and of glycerol, the fatty acids of which can have various chain lengths of C4 to C24, the latter being able to be linear or branched, saturated or unsaturated; these oils include wheat germ, sunflower, grape seed, sesame, maize, apricot, castor, shea, avocado, olive, soya, sweet almond, palm, rapeseed, cotton, hazelnut, macadamia, jojoba, alfalfa, poppy, pumpkin, sesame, pumpkin, rapeseed, blackcurrant, evening primrose, millet, barley, quinoa, rye, safflower, bancoulier, passiflora, muscat rose; or alternatively caprylic / capric acid triglycerides, such as those sold by Stéarineries Dubois or those sold under the names Miglyol 810, 812 and 818 by the company Dynamit Nobel, synthetic ethers having from 10 to 40 carbon atoms; linear or branched hydrocarbons of mineral or synthetic origin, such as petroleum jelly, polydecenes, hydrogenated polyisobutene such as Parleam, and squalane, and mixtures thereof; synthetic esters, such as oils of formula R1000R2 in which R1 represents the residue of a linear or branched fatty acid containing from 1 to 40 carbon atoms, and R2 represents a hydrocarbon chain, especially a branched hydrocarbon chain, containing from 1 to 40 carbon atoms at provided that R1 + R2 is 10, such as, for example, purcellin oil (cetostearyl octanoate), isopropyl myristate, isopropyl palmitate, C12-C15 alcohol benzoate, hexyl laurate, diisopropyl adipate, isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl palmitate, isostearate isostearate, octanoates, decanoates or ricinoleates of alcohols or polyalcohols such as propylene glycol dioctanoate; hydroxylated esters such as isostearyl lactate, diisostearyl malate; and pentaerythritol esters; at room temperature liquids with a branched and / or unsaturated carbon chain having from 12 to 26 carbon atoms, such as octyl dodecanol, isostearyl alcohol, oleic alcohol, 2-hexyldecanol or 2-butyloctanol, 2-undecylpentadecanol; higher fatty acids such as oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, carbonates, acetals, citrates, and mixtures thereof. According to a particular embodiment, the composition or compositions according to the invention comprise at least one non-volatile hydrocarbon oil having a molecular mass greater than 500 g / mol, preferably greater than 600 g / mol, and better still greater than 650 g. / mol, but not exceeding 15000 g / mol, preferably not exceeding 10000 g / mol, and better not exceeding 7500 g / mol. The refractive index is preferably greater than 1.440 at 20 ° C (the refractive index being measured by refractometer), preferably greater than 1.450, and more preferably greater than 1.460.

Par composé hydrocarboné , on entend un composé comportant principalement des atomes de carbone et d'hydrogène et éventuellement une ou plusieurs fonctions choisies parmi les fonctions hydroxyle, ester, éther, carboxylique. Ces composés sont en particulier exempts de groupements ùSi-O-. Cette huile hydrocarbonée non volatile peut être choisie parmi : - les polymères lipophiles tels que : - les polybutènes tels que l'INDOPOL H-100 (de masse molaire ou MM=920 g/mol), l'INDOPOL H-300 (MM=1340 g/mol), l'INDOPOL H-1500 (MM=2160g/mol) commercialisés ou fabriqués par la société INNOVENE, - les polyisobutylènes hydrogénés tels que le PANALANE H-300 E commercialisé ou fabriqué par la société AMOCO (M =1340 g/mol, indice de réfraction de 1,498), le VISEAL 20000 commercialisé ou fabriqué par la société SYNTEAL (MM=6000 g/mol), le REWOPAL PIB 1000 commercialisé ou fabriqué par la société WITCO (MM=1000 g/mol), - les polydécènes et les polydécènes hydrogénés tels que : le PURESYN 10 (MM=723 g/mol), le PURESYN 150 (MM=9200 g/mol) commercialisé ou fabriqués par la société MOBIL CHEMICALS, - les esters tels que - les esters d'acides gras linéaires ayant un nombre total de carbone allant de 30 à 70, tel que le tétrapélargonate de pentaérythrityle (MM=697,05 g/mol), - les esters hydroxylés tels que le malate de diisostéaryle (MM= 639 g/mol, indice de réfraction de 1,462), - les esters aromatiques tels que le tridecyl trimellitate (MM=757,19 g/mol), - les esters d'alcool gras ou d'acides gras ramifiés en C24-C28 tels que ceux décrits dans la demande EP-A-O 955 039, et notamment le citrate de triisocétyle (MM= 865 g/mol), le tétraisononanoate de pentaérythrityle (MM=697,05g/mol), le triisostéarate de glycéryle (MM=891,51 g/mol), le tridécyl-2-tétradécanoate de glycéryle (MM=1143,98 g/mol), le tétraisostéarate de pentaérythrityle (MM=1202,02 g/mol), le tétraisostéarate de polyglycéryle -2 (MM=1232,04 g/mol) ou encore le tétradécyl-2-tétradécanoate de pentaérythrityle (MM=1538,66 g/mol), - les huiles d'origine végétale telles que l'huile de sésame (820,6 g/mol), - et leurs mélanges. De préférence, l'huile hydrocarbonée non volatile est choisie parmi les polybutènes. By hydrocarbon compound is meant a compound comprising mainly carbon and hydrogen atoms and optionally one or more functions selected from hydroxyl, ester, ether, carboxylic functions. These compounds are in particular free from SiO 2 O 3 groups. This non-volatile hydrocarbon oil may be chosen from: lipophilic polymers such as: polybutenes such as INDOPOL H-100 (of molar mass or MM = 920 g / mol), INDOPOL H-300 (MM = 1340 g / mol), INDOPOL H-1500 (MM = 2160 g / mol) marketed or manufactured by INNOVENE, - hydrogenated polyisobutylenes such as PANALANE H-300 E marketed or manufactured by AMOCO (M = 1340 g / mol, refractive index of 1.498), Viseal 20000 marketed or manufactured by SYNTEAL (MM = 6000 g / mol), REWOPAL PIB 1000 marketed or manufactured by WITCO (MM = 1000 g / mol), polydecenes and hydrogenated polydecenes such as: PURESYN 10 (MM = 723 g / mol), PURESYN 150 (MM = 9200 g / mol) marketed or manufactured by MOBIL CHEMICALS, esters such as esters of linear fatty acids having a total carbon number ranging from 30 to 70, such as pentaerythrityl tetrapelargonate (MW = 697.05 g / mol), hydroxylated esters such as diisostearyl malate (MW = 639 g / mol, refractive index of 1.462), aromatic esters such as tridecyl trimellitate (MM = 757, 19 g / mol), esters of fatty alcohol or branched C24-C28 fatty acids such as those described in application EP-AO 955 039, and in particular triisocetyl citrate (MM = 865 g / mol) , pentaerythrityl tetraisonanoate (MW = 697.05g / mol), glyceryl triisostearate (MM = 891.51 g / mol), glyceryl tridecyl-2-tetradecanoate (MM = 1143.98 g / mol), pentaerythrityl tetraisostearate (MW = 1202.02 g / mol), polyglyceryl tetraisostearate -2 (MW = 1232.04 g / mol) or pentaerythrityl tetradecyl-2-tetradecanoate (MW = 1538.66 g / mol) vegetable oils such as sesame oil (820.6 g / mol), and mixtures thereof. Preferably, the non-volatile hydrocarbon oil is chosen from polybutenes.

L'huile hydrocarbonée non volatile peut représenter de 0,5 à 40 % en poids, de préférence de 1 à 30 % et mieux de 5 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition (Bl) et/ou (B2) la comprenant. Les huiles de silicone non volatiles utilisables dans la composition selon l'invention peuvent être les polydiméthylsiloxanes (PDMS) non volatiles, les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle ou alcoxy, pendant et/ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant chacun de 2 à 24 atomes de carbone, les silicones phénylées comme les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphénylsiloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyl triméthylsiloxysilicates. The non-volatile hydrocarbon oil may represent from 0.5 to 40% by weight, preferably from 1 to 30% and better still from 5 to 20% by weight relative to the total weight of the composition (B1) and / or (B2 ) understanding it. The non-volatile silicone oils that may be used in the composition according to the invention may be non-volatile polydimethylsiloxanes (PDMS), polydimethylsiloxanes comprising alkyl or alkoxy groups, during and / or at the end of the silicone chain, groups each having from 2 to 24 carbon atoms, phenyl silicones such as phenyl trimethicones, phenyl dimethicones, phenyl trimethylsiloxy diphenylsiloxanes, diphenyl dimethicones, diphenyl methyldiphenyl trisiloxanes, 2-phenylethyl trimethylsiloxysilicates.

Les huiles fluorées utilisables dans l'invention sont notamment des huiles fluorosiliconées, des polyéthers fluorés, des silicones fluorées telles que décrit dans le document EP-A-O 847 752. The fluorinated oils that can be used in the invention are in particular fluorosilicone oils, fluorinated polyethers and fluorinated silicones as described in document EP-A-0 847 752.

Selon un mode de réalisation avantageux, la ou les compositions comprennent au moins une huile siliconée non volatile et de préférence une huile siliconée phénylée. Les huiles siliconées phénylées utilisables selon la présente invention présentent une viscosité mesurée à 25 °C et pression atmosphérique allant de 5 à 100 000 cSt, et de préférence de 5 à 10 000 cSt. L'huile siliconée peut être par exemple une phényl triméthicone, une phényl diméthicone, une phényl triméthylsiloxy diphénylsiloxane, une diphényl diméthicone, une diphényl méthyldiphényl trisiloxane, ou un mélange de différentes huiles siliconées phénylées, et en particulier peut répondre à la formule (A) suivante : SiùO R11 SiùO R12 (A) x dans laquelle : - R9 et R12 sont chacun indépendamment un radical alkyle en C1-C30, un radical aryle ou un radical aralkyle, - Rio et R11 sont chacun indépendamment un radical alkyle en C1-C30 ou un 15 radical aralkyle, et - u, v, w et x sont chacun indépendamment des nombres entiers allant de 0 à 900, sous réserve que la somme v+w+x soit différente de 0 et que la somme u+v+w+x va de 1 à 900, en particulier, u+v+w+x va de 1 à 800. 20 Avantageusement, R9 est un radical alkyle en C1-C20, un radical phényle ou un radical aralkyle du type R'-C6H5, R' étant un alkyle en C1-05, Rio et R11 sont chacun indépendamment un radical alkyle en C1-C20 ou un radical aralkyle du type R'-C6H5, R' étant un alkyle en C1-05, et R12 est un radical alkyle en C1-C20. De préférence, R9 est un radical méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, décyle, 25 dodécyle ou octadécyle, ou encore un radical phényle, tolyle, benzyle ou phénéthyle, Rio et R11 sont chacun indépendamment un radical méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, décyle, dodécyle ou octadécyle, ou encore un radical tolyle, benzyle ou phénéthyle, et R12 est un radical méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, décyle, dodécyle ou octadécyle. Suivant un mode de réalisation particulier de l'invention, la ou les compositions contiennent une huile siliconée phénylée ayant une viscosité inférieure à 500 cSt à 25 °C, appelée huile siliconée phénylée de basse viscosité , et une huile siliconée phénylée ayant une viscosité au moins égale à 500 cSt à 25 °C, appelée huile siliconée phénylée de haute viscosité . Avantageusement, l'huile siliconée phénylée de basse viscosité présente une viscosité à 25 °C allant par exemple de 5 à 499 cSt, de préférence de 5 à 300 cSt, et mieux de 5 à 100 cSt, et l'huile siliconée phénylée de haute viscosité présente une viscosité à 25 °C allant par exemple de 500 à 10 000 cSt, de préférence de 600 à 5000 cSt, et mieux de 600 à 3000 cSt. L'utilisation d'huiles siliconées phénylées de basse et haute viscosités telles que définies ci-dessus permet d'obtenir, après dépôt sur les cils, un film de composition 15 particulièrement brillant, homogène et de bonne tenue. De préférence, ces huiles siliconées phénylées de basse et haute viscosités satisfont à la formule (A). De préférence, la première huile siliconée phénylée de basse viscosité satisfait à la formule (A) avec la somme u+v+w+x allant de 1 à 150, et mieux de 1 à 100, voire de 1 à 50 et la seconde huile siliconée phénylée de haute viscosité satisfait à 20 la formule (A) avec la somme u+v+w+x allant de 151 à 900, mieux de 160 à 800, voire de 160 à 500. According to an advantageous embodiment, the composition or compositions comprise at least one non-volatile silicone oil and preferably a phenyl silicone oil. The phenyl silicone oils that can be used according to the present invention have a viscosity measured at 25 ° C. and atmospheric pressure ranging from 5 to 100,000 cSt, and preferably from 5 to 10,000 cSt. The silicone oil may be, for example, a phenyl trimethicone, a phenyl dimethicone, a phenyl trimethylsiloxy diphenylsiloxane, a diphenyl dimethicone, a diphenyl methyldiphenyl trisiloxane, or a mixture of different phenyl silicone oils, and in particular may correspond to the formula (A) wherein R 9 and R 12 are each independently a C 1 -C 30 alkyl radical, an aryl radical or an aralkyl radical, R 10 and R 11 are each independently a C 1 -C 30 alkyl radical; or an aralkyl radical, and - u, v, w and x are each independently integers from 0 to 900, provided that the sum v + w + x is different from 0 and that the sum u + v + w + x is from 1 to 900, in particular, u + v + w + x is from 1 to 800. Advantageously, R9 is a C1-C20 alkyl radical, a phenyl radical or an aralkyl radical of the R'-C6H5 type. Where R 'is C1-05 alkyl, R10 and R11 are each independently a radical C1-C20 alkyl or aralkyl radical of R'-C6H5 type, R 'being C1-C5 alkyl, and R12 is C1-C20 alkyl. Preferably, R 9 is a methyl, ethyl, propyl, isopropyl, decyl, dodecyl or octadecyl radical, or a phenyl, tolyl, benzyl or phenethyl radical, R 10 and R 11 are each independently a methyl, ethyl, propyl or isopropyl radical. decyl, dodecyl or octadecyl, or a tolyl, benzyl or phenethyl radical, and R12 is a methyl, ethyl, propyl, isopropyl, decyl, dodecyl or octadecyl radical. According to a particular embodiment of the invention, the composition or compositions contain a phenyl silicone oil having a viscosity of less than 500 cSt at 25 ° C., called a low viscosity phenyl silicone oil, and a phenyl silicone oil having a viscosity of at least equal to 500 cSt at 25 ° C, called phenyl silicone oil of high viscosity. Advantageously, the low-viscosity phenyl silicone oil has a viscosity at 25 ° C. ranging, for example, from 5 to 499 cSt, preferably from 5 to 300 cSt, and better still from 5 to 100 cSt, and the high phenyl silicone oil. The viscosity exhibits a viscosity at 25 ° C ranging for example from 500 to 10,000 cSt, preferably from 600 to 5,000 cSt, and more preferably from 600 to 3,000 cSt. The use of phenyl silicone oils of low and high viscosities as defined above makes it possible, after deposition on the eyelashes, to obtain a film of composition 15 which is particularly glossy, homogeneous and of good strength. Preferably, these phenyl silicone oils of low and high viscosities satisfy the formula (A). Preferably, the first low viscosity phenyl silicone oil satisfies the formula (A) with the sum u + v + w + x ranging from 1 to 150, and better still from 1 to 100, or even from 1 to 50, and the second oil high viscosity phenyl silicone satisfies the formula (A) with the sum u + v + w + x ranging from 151 to 900, better from 160 to 800, or even from 160 to 500.

En particulier, l'huile siliconée phénylée de basse viscosité satisfait à la formule (III) suivante : R8 H3C Si ù O 1 R8 R8 1 ùSi ùCH3 1 R8 S dans laquelle : - R8 est un radical alkyle en C1-C30, un radical aryle, ou un radical aralkyle, - n est un nombre entier allant de 0 à 100, et mieux, inférieur à 100, et - m est un nombre entier allant de 0 à 100, sous réserve que la somme m+n va de 1 à 100 , et mieux, est inférieure à 100. Avantageusement, R8 est un radical alkyle en C1-C20, un radical phényle ou un radical aralkyle du type R'-C6H5, R' étant un alkyle en C1-05. De préférence, R8 est un radical méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, décyle, dodécyle ou octadécyle, ou encore un radical phényle, tolyle, benzyle ou phénéthyle. 10 Avantageusement, R8 est un radical méthyle. Parmi les huiles siliconées phénylées de basse viscosité utilisables dans l'invention, on peut citer les huiles DC556 (22,5 cSt), SF558 (10-20 cSt) de Dow Corning, l'huile Abil AV8853 (4-6 cSt) de Goldschmidt, l'huile Silbione 70 633 V 30 (28 cSt) de Rhône Poulenc, les huiles 15 M 40 (50 à 100 cSt), 15 M 50 (20 à 25 cSt) de PCR, les 15 huiles SF 1550 (25 cst), PK 20 (20 cSt) de Bayer , l'huile Belsil PDM 200 (200cst) de Wacker, les huiles KF 53 (175 cSt), KF 54 (400 cSt) et KF 56 (14 cSt) de Shin-Etsu. Parmi les huiles siliconées phénylées de haute viscosité utilisables dans l'invention, on peut citer les huiles 15 M 30 de PCR (500 cSt) ou la Belsil PDM 1000 (1000 cSt) de Wacker. 20 Les valeurs entre parenthèses représentent les viscosités à 25 °C. Le rapport en poids entre l'huile siliconée phénylée de basse viscosité et l'huile siliconée phénylée de haute viscosité peut aller par exemple de 70/30 à 30/70 et mieux de 60/40 à 40/60. De préférence, chaque composition, et en particulier chacune des compositions 25 (B1) et (B2), comprend au moins une huile siliconée phénylée de basse et au moins une huile siliconée phénylée de haute viscosité. Pour les compositions (B1) et/ou (B2), les huiles siliconées non volatiles peuvent représenter de 1 à 90 %, de préférence de 5 à 60 %, mieux de 10 à 50 % et mieux encore, de 30 à 50 % du poids total de la composition les comprenant. 30 Selon un mode de réalisation, les compositions (B1) et (B2) mise(s) en oeuvre dans le procédé selon l'invention sont anhydres. In particular, the low-viscosity phenyl silicone oil satisfies the following formula (III): embedded image in which: R 8 is a C 1 -C 30 alkyl radical, a radical aryl, or an aralkyl radical, n is an integer from 0 to 100, and more preferably less than 100, and - m is an integer from 0 to 100, provided that the sum m + n is from 1 at 100, and better still, is less than 100. Advantageously, R8 is a C1-C20 alkyl radical, a phenyl radical or an aralkyl radical of the R'-C6H5 type, R 'being a C1-C5 alkyl. Preferably, R8 is a methyl, ethyl, propyl, isopropyl, decyl, dodecyl or octadecyl radical, or a phenyl, tolyl, benzyl or phenethyl radical. Advantageously, R8 is a methyl radical. Among the low viscosity phenyl silicone oils that can be used in the invention, mention may be made of Dow Corning oils DC556 (22.5 cSt), SF558 (10-20 cSt), and Abil AV8853 (4-6 cSt) oil. Goldschmidt, Rhône Poulenc Silbione 70 633 V 30 (28 cSt) oil, 15 M 40 (50 to 100 cSt) oils, 15 M 50 (20 to 25 cSt) PCR, 15 15 SF oils (25 cst ), Bayer PK 20 (20 cSt), Wacker's Belsil PDM 200 (200cst), KF 53 (175 cSt), KF 54 (400 cSt) and KF 56 (14 cSt) from Shin-Etsu. Among the high viscosity phenyl silicone oils that can be used in the invention, mention may be made of Wacker's 15 M 30 PCR oils (500 cSt) or Belsil PDM 1000 (1000 cSt). Values in parentheses represent viscosities at 25 ° C. The weight ratio between the low viscosity phenyl silicone oil and the high viscosity phenyl silicone oil may range, for example, from 70/30 to 30/70 and more preferably from 60/40 to 40/60. Preferably, each composition, and in particular each of the compositions (B1) and (B2), comprises at least one phenylated low silicone oil and at least one high viscosity phenyl silicone oil. For the compositions (B1) and / or (B2), the non-volatile silicone oils may represent from 1 to 90%, preferably from 5 to 60%, better still from 10 to 50% and better still, from 30 to 50% of the total weight of the composition comprising them. According to one embodiment, the compositions (B1) and (B2) used in the process according to the invention are anhydrous.

Par anhydre , on entend une composition comprenant moins de 5 % en poids d'eau, de préférence mois de 3 % en poids d'eau par rapport au poids total de la composition, et mieux exempte d'eau. By anhydrous is meant a composition comprising less than 5% by weight of water, preferably less than 3% by weight of water relative to the total weight of the composition, and better free of water.

Cire Au moins l'une des compositions (Bl) ou (B2), et/ou la composition (A) peut également comprendre au moins une cire qui peut être d'origine animale, végétale, minérale ou synthétique. La cire considérée dans le cadre de la présente invention est d'une manière générale un composé lipophile, solide à température ambiante (25 °C), à changement d'état solide/liquide réversible, ayant un point de fusion supérieur ou égal à 30 °C pouvant aller jusqu'à 120 °C. En portant la cire à l'état liquide (fusion), il est possible de la rendre miscible aux huiles et de former un mélange homogène microscopiquement, mais en ramenant la température du mélange à la température ambiante, on obtient une recristallisation de la cire dans les huiles du mélange. En particulier, les cires convenant à l'invention peuvent présenter un point de fusion supérieur à 45 °C environ, et en particulier supérieur à 55 °C. Le point de fusion de la cire peut être mesuré à l'aide d'un calorimètre à 20 balayage différentiel (D.S.C.), par exemple le calorimètre vendu sous la dénomination DSC 30 par la société METLER. Le protocole de mesure est le suivant : Un échantillon de 15 mg de produit disposé dans un creuset est soumis à une première montée en température allant de 0 °C à 120 °C, à la vitesse de chauffe de 25 10 °C/ minute, puis est refroidi de 120 °C à 0 °C à une vitesse de refroidissement de 10 °C/minute et enfin soumis à une deuxième montée en température allant de 0 à 120 °C à une vitesse de chauffe de 5 °C/minute. Pendant la deuxième montée en température, on mesure la variation de la différence de puissance absorbée par le creuset vide et par le creuset contenant l'échantillon de produit en fonction de la température. Le point de fusion 30 du composé est la valeur de la température correspondant au sommet du pic de la courbe représentant la variation de la différence de puissance absorbée en fonction de la température. Wax At least one of the compositions (B1) or (B2), and / or the composition (A) may also comprise at least one wax which may be of animal, vegetable, mineral or synthetic origin. The wax considered in the context of the present invention is generally a lipophilic compound, solid at room temperature (25 ° C.), with reversible solid / liquid state change, having a melting point greater than or equal to 30 ° C. ° C up to 120 ° C. By bringing the wax to the liquid state (fusion), it is possible to render it miscible with oils and to form a microscopically homogeneous mixture, but by bringing the temperature of the mixture to room temperature, a recrystallization of the wax is obtained in the oils of the mixture. In particular, the waxes that are suitable for the invention may have a melting point of greater than about 45 ° C., and in particular greater than 55 ° C. The melting point of the wax can be measured using a differential scanning calorimeter (D.S.C.), for example the calorimeter sold under the name DSC 30 by the company METLER. The measurement protocol is as follows: A sample of 15 mg of product placed in a crucible is subjected to a first temperature rise ranging from 0 ° C. to 120 ° C., at a heating rate of 10 ° C./minute. then cooled from 120 ° C to 0 ° C at a cooling rate of 10 ° C / minute and finally subjected to a second temperature rise from 0 to 120 ° C at a heating rate of 5 ° C / minute. During the second temperature rise, the variation of the power difference absorbed by the empty crucible and the crucible containing the product sample is measured as a function of the temperature. The melting point of the compound is the value of the temperature corresponding to the peak apex of the curve representing the variation of the difference in power absorbed as a function of temperature.

Les cires susceptibles d'être utilisées dans les compositions selon l'invention sont choisies parmi les cires, solides, déformables ou non à température ambiante, d'origine animale, végétale, minérale ou de synthèse et leurs mélanges. La cire peut également présenter une dureté allant de 0,05 MPa à 30 MPa, et de préférence allant de 6 MPa à 15 MPa. La dureté est déterminée par la mesure de la force en compression mesurée à 20 °C à l'aide du texturomètre vendu sous la dénomination TA-TX2i par la société RHEO, équipé d'un cylindre en inox d'un diamètre de 2 mm se déplaçant à la vitesse de mesure de 0,1 mm/s, et pénétrant dans la cire à une profondeur de pénétration de 0,3 mm. The waxes that may be used in the compositions according to the invention are chosen from waxes, solid, deformable or otherwise at room temperature, of animal, vegetable, mineral or synthetic origin, and mixtures thereof. The wax may also have a hardness of from 0.05 MPa to 30 MPa, and preferably from 6 MPa to 15 MPa. The hardness is determined by measuring the compression force measured at 20 ° C. using the texturometer sold under the name TA-TX2i by the company RHEO, equipped with a stainless steel cylinder with a diameter of 2 mm. moving at the measuring speed of 0.1 mm / s, and penetrating into the wax at a penetration depth of 0.3 mm.

Le protocole de mesure est le suivant : La cire est fondue à une température égale au point de fusion de la cire + 20 °C. La cire fondue est coulée dans un récipient de 30 mm de diamètre et de 20 mm de profondeur. La cire est recristallisée à température ambiante (25 °C) pendant 24 heures, puis la cire est conservée pendant au moins 1 heure à 20 °C avant d'effectuer la mesure de dureté. La valeur de la dureté est la force de compression maximale mesurée divisée par la surface du cylindre du texturomètre en contact avec la cire. On peut notamment utiliser les cires hydrocarbonées comme la cire d'abeilles, la cire de lanoline, et les cires d'insectes de Chine; la cire de riz, la cire de Carnauba, la cire de Candellila, la cire d'Ouricurry, la cire d'Alfa, la cire de fibres de liège, la cire de canne à sucre, la cire du Japon et la cire de sumac; la cire de montan, les cires microcristallines, les paraffines et l'ozokérite; les cires de polyéthylène, les cires obtenues par la synthèse de Fisher-Tropsch et les copolymères cireux ainsi que leurs esters. On peut aussi citer les cires obtenues par hydrogénation catalytique d'huiles animales ou végétales ayant des chaînes grasses, linéaires ou ramifiées, en C8-C32. The measurement protocol is as follows: The wax is melted at a temperature equal to the melting point of the wax + 20 ° C. The melted wax is poured into a container 30 mm in diameter and 20 mm deep. The wax is recrystallized at room temperature (25 ° C) for 24 hours, then the wax is stored for at least 1 hour at 20 ° C before making the hardness measurement. The hardness value is the maximum measured compressive force divided by the surface of the texturometer cylinder in contact with the wax. In particular, it is possible to use hydrocarbon-based waxes such as beeswax, lanolin wax, and Chinese insect waxes; rice wax, Carnauba wax, Candelilla wax, Ouricurry wax, Alfa wax, cork fiber wax, sugar cane wax, Japanese wax and sumac wax ; montan wax, microcrystalline waxes, paraffins and ozokerite; polyethylene waxes, waxes obtained by Fisher-Tropsch synthesis and waxy copolymers and their esters. Mention may also be made of waxes obtained by catalytic hydrogenation of animal or vegetable oils having linear or branched C8-C32 fatty chains.

Parmi celles-ci, on peut notamment citer l'huile de jojoba hydrogénée, l'huile de tournesol hydrogénée, l'huile de ricin hydrogénée, l'huile de coprah hydrogénée et l'huile de lanoline hydrogénée, le tétrastéarate de di-(triméthylol-1,1,1 propane) vendu sous la dénomination HEST 2T-4S par la société HETERENE, le tétrabéhénate de di-(triméthylol-1,1,1 propane) vendue sous la dénomination HEST 2T-4B par la société HETERENE. On peut également utiliser les cires obtenues par transesterification et hydrogénation d'huiles végétales, telles que l'huile de ricin ou d'olive, comme les cires vendues sous les dénominations de Phytowax ricin 16L64 et 22L73 et Phytowax Olive 18L57 par la société SOPHIM. De telles cires sont décrites dans la demande FR-A- 2 792 190. On peut aussi utiliser des cires siliconées qui peuvent être avantageusement des polysiloxanes substitués, de préférence à bas point de fusion. Il s'agit notamment de polysiloxanes linéaires substitués constitués essentiellement (les groupes terminaux mis à part) de motifs de formules II et III, dans les proportions molaires respectives m et n : dans lesquelles : - chaque substituant R est défini comme précédemment, - chaque R' représente indépendamment un alkyle (linéaire ou ramifié) éventuellement insaturé, ayant de 6 à 30 atomes de carbone, ou bien un groupement -X-R", chaque X représentant indépendamment : - 0-, - (CH2)a-O-CO-, - (CH2)b-CO-O-, • a et b représentent indépendamment des nombres pouvant varier de 0 à 6, et • chaque R" représente indépendamment un groupement alkyle, éventuellement insaturé, ayant 6 à 30 atomes de carbone, - m est un nombre pouvant varier de 0 à 400, et en particulier de 0 à 100, et - n est un nombre pouvant varier de 1 à 200, et en particulier de 1 à 100, la somme (m + n) étant inférieure à 400, et en particulier inférieure ou égale à 25 100. Ces cires de silicones sont connues ou peuvent être préparées selon les méthodes connues. Parmi les cires de silicones commerciales de ce type, on peut citer rR i 20 notament celles vendues sous les dénominations Abilwax 9800, 9801 ou 9810 (GOLDSCHMIDT), KF910 et KF7002 (SHIN ETSU), ou 176-1118-3 et 176-11481 (GENERAL ELECTRIC). Among these, there may be mentioned hydrogenated jojoba oil, hydrogenated sunflower oil, hydrogenated castor oil, hydrogenated coconut oil and hydrogenated lanolin oil, di-tetrastearate ( trimethylol-1,1,1 propane) sold under the name HEST 2T-4S by the company HETERENE, di- (1,1,1-trimethylolpropane) tetraprenate sold under the name HEST 2T-4B by the company HETERENE. It is also possible to use the waxes obtained by transesterification and hydrogenation of vegetable oils, such as castor oil or olive oil, such as the waxes sold under the names Phytowax ricin 16L64 and 22L73 and Phytowax Olive 18L57 by the company SOPHIM. Such waxes are described in Application FR-A-2 792 190. It is also possible to use silicone waxes which may advantageously be substituted polysiloxanes, preferably at low melting point. They are in particular substituted linear polysiloxanes consisting essentially (except for the end groups) of units of formulas II and III, in the respective molar proportions m and n: in which: each substituent R is defined as above, each R 'independently represents an optionally unsaturated (linear or branched) alkyl having from 6 to 30 carbon atoms, or a -XR "group, each X being independently: - O-, - (CH2) aO-CO-, - (CH2) b-CO-O-, • a and b independently represent numbers ranging from 0 to 6, and • each R "independently represents an optionally unsaturated alkyl group having 6 to 30 carbon atoms, - m is a number which can vary from 0 to 400, and in particular from 0 to 100, and - n is a number which can vary from 1 to 200, and in particular from 1 to 100, the sum (m + n) being less than 400, and in particular less than or equal to 25 100. These waxes of ilicones are known or can be prepared according to known methods. Examples of commercial silicone waxes of this type include those sold under the names Abilwax 9800, 9801 or 9810 (GOLDSCHMIDT), KF910 and KF7002 (SHIN ETSU), or 176-1118-3 and 176-11481. (GENERAL ELECTRIC).

Les cires de silicone utilisables peuvent également être choisies parmi les 5 composés de formule (IV) suivante : RI-Si(CH3)2-0-[Si(R)2-0-]z-Si(CH3)2-R2 (IV) The silicone waxes that can be used can also be chosen from the following compounds of formula (IV): R 1 -Si (CH 3) 2 -O- [Si (R) 2 -O] -Z-Si (CH 3) 2 -R 2 ( IV)

dans laquelle : in which :

R est défini comme précédemment, R is defined as before,

RI représente un groupement alkyle ayant de 1 à 30 atomes de carbone, un groupement alcoxy ayant de 6 à 30 atomes de carbone, ou un groupement de formule : 0 il Il (te), C-" R2 représente un groupement alkyle de 6 à 30 atomes de carbone, un groupement alcoxy ayant de 6 à 30 atomes de carbone ou un groupement de formule : 0 15 - a et b représentant un nombre de 0 à 6, - R" étant un alkyle ayant de 6 à 30 atomes de carbone, et z est un nombre pouvant varier de 1 à 100. RI represents an alkyl group having from 1 to 30 carbon atoms, an alkoxy group having from 6 to 30 carbon atoms, or a group of formula: ## STR2 ## R2 represents an alkyl group of from 6 to 30 carbon atoms, an alkoxy group having 6 to 30 carbon atoms or a group of the formula: where a and b represent a number from 0 to 6, - R "being an alkyl having from 6 to 30 carbon atoms , and z is a number ranging from 1 to 100.

20 Parmi les cires de silicone de formule (IV), on citera notamment les alkyl ou alcoxydiméthicones tels que les produits commerciaux suivants : Abilwax 2428, 2434 et 2440 (GOLDSCHMIDT), ou VP 1622 et VP 1621 (WACKER), ainsi que les (C20-C60) alkyldiméthicones, en particulier les (C30-C45) alkyldiméthicones comme la cire siliconée vendue sous la dénomination SF-1642 par la société GE-Bayer Silicones. 25 On peut également utiliser des cires hydrocarbonées modifiées par des groupements siliconés ou fluorés comme par exemple : siliconyl candelilla, siliconyl beeswax et Fluorobeeswax de Koster Keunen. 10 ev Les cires peuvent également choisies parmi les cires fluorées. Selon un mode de réalisation particulier, les compositions selon l'invention peuvent comprendre au moins une cire dite cire collante c'est-à-dire possédant un collant supérieur ou égal à 0,7 N.s et une dureté inférieure ou égale à 3,5 MPa. Among the silicone waxes of formula (IV), mention may be made in particular of alkyl or alkoxydimethicones such as the following commercial products: Abilwax 2428, 2434 and 2440 (GOLDSCHMIDT), or VP 1622 and VP 1621 (WACKER), as well as ( C20-C60) alkyldimethicones, in particular (C30-C45) alkyldimethicones such as the silicone wax sold under the name SF-1642 by the company GE-Bayer Silicones. It is also possible to use hydrocarbon waxes modified with silicone or fluorinated groups such as, for example, siliconyl candelilla, siliconyl beeswax and Fluorobeeswax by Koster Keunen. The waxes can also be chosen from fluorinated waxes. According to one particular embodiment, the compositions according to the invention may comprise at least one wax, called sticky wax, that is to say having a tack greater than or equal to 0.7 Ns and a hardness less than or equal to 3.5. MPa.

La cire collante utilisée peut posséder notamment un collant allant de 0,7 N.s à 30 N.s, en particulier supérieur ou égal à 1 N.s, notamment allant de 1 N.s à 20 N.s, en particulier supérieur ou égal à 2 N.s, notamment allant de 2 N.s à 10 N.s, et en particulier allant de2N.sà5N.s. Le collant de la cire est déterminé par la mesure de l'évolution de la force (force de compression ou force d'étirement) en fonction du temps, à 20 °C à l'aide du texturomètre vendu sous la dénomination TA-TX2i par la société RHEO, équipé d'un mobile en polymère acrylique en forme de cône formant un angle de 45°. Le protocole de mesure est le suivant : La cire est fondue à une température égale au point de fusion de la cire + 10 °C. La cire fondue est coulée dans un récipient de 25 mm de diamètre et de 20 mm de profondeur. La cire est recristallisée à température ambiante (25 °C) pendant 24 heures de telle sorte que la surface de la cire soit plane et lisse, puis la cire est conservée pendant au moins 1 heure à 20 °C avant d'effectuer la mesure du collant. Le mobile du texturomètre est déplacé à la vitesse de 0,5 mm/s, puis pénètre dans la cire jusqu'à une profondeur de pénétration de 2 mm. Lorsque le mobile a pénétré dans la cire à la profondeur de 2 mm, le mobile est maintenu fixe pendant 1 seconde (correspondant au temps de relaxation) puis est retiré à la vitesse de 0,5 mm/s. Pendant le temps de relaxation, la force (force de compression) décroît fortement jusqu'à devenir nulle puis, lors du retrait du mobile, la force (force d'étirement) devient négative pour ensuite croître à nouveau vers la valeur 0. Le collant correspond à l'intégrale de la courbe de la force en fonction du temps pour la partie de la courbe correspondant aux valeurs négatives de la force (force d'étirement). La valeur du collant est exprimée en N.s. La cire collante pouvant être utilisée a généralement une dureté inférieure ou 30 égale à 3,5 MPa, en particulier allant de 0,01 MPa à 3,5 MPa, notamment allant de 0,05 MPa à 3 MPa, voire encore allant de 0,1 MPa à 2,5 MPa. La dureté est mesurée selon le protocole décrit précédemment. The tacky wax used may in particular have a tack ranging from 0.7 Ns to 30 Ns, in particular greater than or equal to 1 Ns, in particular ranging from 1 Ns to 20 Ns, in particular greater than or equal to 2 Ns, in particular ranging from 2 Ns at 10 Ns, and in particular ranging from 2N.s to 5Ns. The stickiness of the wax is determined by measuring the evolution of the force (compressive force or stretching force) as a function of time, at 20 ° C. using the texturometer sold under the name TA-TX2i by the company RHEO, equipped with a mobile cone-shaped acrylic polymer forming an angle of 45 °. The measurement protocol is as follows: The wax is melted at a temperature equal to the melting point of the wax + 10 ° C. The melted wax is poured into a container 25 mm in diameter and 20 mm deep. The wax is recrystallized at room temperature (25 ° C) for 24 hours so that the surface of the wax is flat and smooth, then the wax is kept for at least 1 hour at 20 ° C before measuring. tights. The mobile of the texturometer is moved at a speed of 0.5 mm / s, then penetrates into the wax to a depth of penetration of 2 mm. When the mobile penetrated the wax to the depth of 2 mm, the mobile is held stationary for 1 second (corresponding to the relaxation time) and then removed at a speed of 0.5 mm / s. During the relaxation time, the force (compression force) decreases sharply until it becomes zero and then, when the mobile is removed, the force (stretching force) becomes negative and then increases again to the value 0. The pantyhose corresponds to the integral of the force vs. time curve for the part of the curve corresponding to the negative values of the force (stretching force). The value of the sticky is expressed in N.s. The tacky wax which can be used generally has a hardness of less than or equal to 3.5 MPa, in particular ranging from 0.01 MPa to 3.5 MPa, in particular ranging from 0.05 MPa to 3 MPa, or even from 0 , 1 MPa at 2.5 MPa. The hardness is measured according to the protocol described above.

Comme cire collante, on peut utiliser un (hydroxystéaryloxy)stéarate d'alkyle en C20-C40 (le groupe alkyle comprenant de 20 à 40 atomes de carbone), seul ou en mélange, en particulier un 12-(12'-hydroxystéaryloxy)stéarate d'alkyle en C20-C40. Une telle cire est notamment vendue sous les dénominations Kester Wax K 82 P et Kester Wax K 80 P par la société KOSTER KEUNEN. Les cires citées ci-dessus présentent généralement un point de fusion commençante inférieur à 45 °C. La ou les cires peu(ven)t être présente(s) sous forme d'une microdispersion aqueuse de cire. On entend par microdispersion aqueuse de cire, une dispersion aqueuse de particules de cire, dans laquelle la taille, exprimée en diamètre effectif moyen en volume D[4,3], desdites particules de cire est inférieure ou égale à environ 1 m. Les microdispersions de cire sont des dispersions stables de particules colloïdales de cire, et sont notamment décrites dans Microemulsions Theory and Practice , L.M. Prince Ed., Academic Press (1977) pages 21-32. As sticky wax, a C20-C40 alkyl (hydroxystearyloxy) stearate (the alkyl group comprising 20 to 40 carbon atoms), alone or in a mixture, in particular a 12- (12'-hydroxystearyloxy) stearate, may be used. C20-C40 alkyl. Such a wax is especially sold under the names Kester Wax K 82 P and Kester Wax K 80 P by the company Koster Keunen. The waxes mentioned above generally have an initial melting point below 45 ° C. The wax (es) may be present in the form of an aqueous microdispersion of wax. The term "aqueous microdispersion of wax" means an aqueous dispersion of wax particles, in which the size, expressed as the average effective diameter by volume D [4.3], of said wax particles is less than or equal to about 1 m. Microdispersions of wax are stable dispersions of colloidal wax particles, and are especially described in Microemulsions Theory and Practice, L. M. Prince Ed., Academic Press (1977) pages 21-32.

En particulier, ces microdispersions de cire peuvent être obtenues par fusion de la cire en présence d'un tensioactif, et éventuellement d'une partie de l'eau, puis addition progressive d'eau chaude avec agitation. On observe la formation intermédiaire d'une émulsion du type eau-dans-huile, suivie d'une inversion de phase avec obtention finale d'une microémulsion du type huile-dans-eau. Au refroidissement, on obtient une microdispersion stable de particules colloïdales solides de cire. Les microdispersions de cire peuvent également être obtenues par agitation du mélange de cire, de tensioactif et d'eau à l'aide de moyen d'agitation tels que les ultrasons, l'homogénéisateur haute pression, les turbines. Les particules de la microdispersion de cire ont de préférence des dimensions 25 moyennes inférieures à 1 m (notamment allant de 0,02 m à 0,99 m), de préférence inférieures à 0,5 m (notamment allant de 0,06 m à 0,5 m). Ces particules sont constituées essentiellement d'une cire ou d'un mélange de cires. Elles peuvent toutefois comprendre en proportion minoritaire des additifs gras huileux et/ou pâteux, un tensioactif et/ou un additif/actif liposoluble usuel. 30 Les cires peuvent représenter de 0,1 à 70 % en poids par rapport au poids total de chaque composition (Bl) et/ou (B2), mieux de 1 à 40 % et encore mieux de 2 à 30 % en poids. In particular, these microdispersions of wax can be obtained by melting the wax in the presence of a surfactant, and optionally a portion of the water, and then gradually adding hot water with stirring. The intermediate formation of a water-in-oil emulsion is observed, followed by a phase inversion with final obtaining of an oil-in-water type microemulsion. On cooling, a stable microdispersion of solid colloidal particles of wax is obtained. The microdispersions of wax can also be obtained by stirring the mixture of wax, surfactant and water using stirring means such as ultrasound, the high-pressure homogenizer, the turbines. The particles of the wax microdispersion preferably have average dimensions of less than 1 m (especially from 0.02 m to 0.99 m), preferably less than 0.5 m (especially from 0.06 m to 0.5 m). These particles consist essentially of a wax or a mixture of waxes. However, they may comprise, in a minor proportion, oily and / or pasty fatty additives, a surfactant and / or a usual fat-soluble additive / active agent. The waxes may represent from 0.1 to 70% by weight relative to the total weight of each composition (B1) and / or (B2), better still from 1 to 40% and even more preferably from 2 to 30% by weight.

Polymère filmo2ène Au moins l'une des compositions (B1), (B2), voire la composition (A) peut comprendre un polymère filmogène. Selon la présente invention, on entend par polymère filmogène , un polymère apte à former à lui seul ou en présence d'un agent auxiliaire de filmification, un film continu et adhérent sur un support, notamment sur les cils. Le polymère filmogène peut être présent en une teneur en matières sèches (ou matières actives) allant de 0,1 % à 30 % en poids par rapport au poids total de chaque composition (B1) et/ou (B2), de préférence de 0,5 % à 20 % en poids, et mieux de 1 % à 15 % en poids. Filmo2ene Polymer At least one of the compositions (B1), (B2), or even the composition (A) may comprise a film-forming polymer. According to the present invention, the term "film-forming polymer" is intended to mean a polymer capable of forming, by itself or in the presence of an auxiliary film-forming agent, a continuous and adherent film on a support, in particular on the eyelashes. The film-forming polymer may be present in a solids content (or active materials) ranging from 0.1% to 30% by weight relative to the total weight of each composition (B1) and / or (B2), preferably from 0 to 30% by weight. From 5% to 20% by weight, and more preferably from 1% to 15% by weight.

Parmi les polymères filmogènes utilisables dans les compositions de la présente invention, on peut citer les polymères synthétiques, de type radicalaire ou de type polycondensat, les polymères d'origine naturelle, et leurs mélanges. Par polymère filmogène radicalaire, on entend un polymère obtenu par polymérisation de monomères à insaturation notamment éthylénique, chaque monomère 15 étant susceptible de s'homopolymériser (à l'inverse des polycondensats). Les polymères filmogènes de type radicalaire peuvent être notamment des polymères, ou des copolymères, vinyliques, notamment des polymères acryliques. Les polymères filmogènes vinyliques peuvent résulter de la polymérisation de monomères à insaturation éthylénique ayant au moins un groupement acide et/ou des esters 20 de ces monomères acides et/ou des amides de ces monomères acides. Comme monomère porteur de groupement acide, on peut utiliser des acides carboxyliques insaturés a,(3-éthyléniques tels que l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, l'acide crotonique, l'acide maléique, l'acide itaconique. On utilise de préférence l'acide (méth)acrylique et l'acide crotonique, et plus préférentiellement l'acide (méth)acrylique. 25 Les esters de monomères acides sont avantageusement choisis parmi les esters de l'acide (méth)acrylique (encore appelé les (méth)acrylates), notamment des (méth)acrylates d'alkyle, en particulier d'alkyle en C1-C30, de préférence en C1-C20, des (méth)acrylates d'aryle, en particulier d'aryle en C6-C1o, des (méth)acrylates d'hydroxyalkyle, en particulier d'hydroxyalkyle en C2-C6 . 30 Parmi les (méth)acrylates d'alkyle, on peut citer le méthacrylate de méthyle, le méthacrylate d'éthyle, le méthacrylate de butyle, le méthacrylate d'isobutyle, le méthacrylate d'éthyl-2 hexyle, le méthacrylate de lauryle, le méthacrylate de cyclohexyle. Among the film-forming polymers that may be used in the compositions of the present invention, mention may be made of synthetic polymers, of radical type or of polycondensate type, polymers of natural origin, and mixtures thereof. By radical-forming film-forming polymer is meant a polymer obtained by polymerization of unsaturated monomers, especially ethylenic monomers, each monomer being capable of homopolymerizing (unlike polycondensates). The radical-type film-forming polymers may in particular be polymers, or copolymers, vinylic polymers, in particular acrylic polymers. The vinyl film-forming polymers may result from the polymerization of ethylenically unsaturated monomers having at least one acidic group and / or esters of these acidic monomers and / or amides of these acidic monomers. As monomers carrying an acid group, α, β-ethylenic unsaturated carboxylic acids such as acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid, maleic acid, itaconic acid can be used. preferably, (meth) acrylic acid and crotonic acid, and more preferably (meth) acrylic acid, The acidic monomer esters are advantageously chosen from esters of (meth) acrylic acid (also called ( meth) acrylates), in particular (meth) acrylates of alkyl, in particular of C1-C30 alkyl, preferably C1-C20 alkyl, (meth) acrylates of aryl, in particular of C6-C10 aryl hydroxyalkyl (meth) acrylates, in particular C 2 -C 6 hydroxyalkyl. Among the alkyl (meth) acrylates, mention may be made of methyl methacrylate, ethyl methacrylate and butyl methacrylate. isobutyl methacrylate, 2-ethylhexyl methacrylate, lauryl methacrylate, methacrylate cyclohexyl ylate.

Parmi les (méth)acrylates d'hydroxyalkyle, on peut citer l'acrylate d'hydroxyéthyle, l'acrylate de 2-hydroxypropyle, le méthacrylate d'hydroxyéthyle, le méthacrylate de 2-hydroxypropyle. Parmi les (méth)acrylates d'aryle, on peut citer l'acrylate de benzyle et l'acrylate de phényle. Les esters de l'acide (méth)acrylique particulièrement préférés sont les (méth)acrylates d'alkyle. Selon la présente invention, le groupement alkyle des esters peut être soit fluoré, soit perfluoré, c'est-à-dire qu'une partie ou la totalité des atomes d'hydrogène du 10 groupement alkyle sont substitués par des atomes de fluor. Comme amides des monomères acides, on peut par exemple citer les (méth)acrylamides, et notamment les N-alkyl (méth)acrylamides, en particulier d'alkyl en C2-C12. Parmi les N-alkyl (méth)acrylamides, on peut citer le N-éthyl acrylamide, le N-t-butyl acrylamide, le N-t-octyl acrylamide et le N-undécylacrylamide. 15 Les polymères filmogènes vinyliques peuvent également résulter de l'homopolymérisation ou de la copolymérisation de monomères choisis parmi les esters vinyliques et les monomères styrèniques. En particulier, ces monomères peuvent être polymérisés avec des monomères acides et/ou leurs esters et/ou leurs amides, tels que ceux mentionnés précédemment. 20 Comme exemple d'esters vinyliques, on peut citer l'acétate de vinyle, le néodécanoate de vinyle, le pivalate de vinyle, le benzoate de vinyle et le t-butyl benzoate de vinyle. Comme monomères styrèniques, on peut citer le styrène et l'alpha-méthyl styrène. 25 Parmi les polycondensats filmogènes, on peut citer les polyuréthanes, les polyesters, les polyesters amides, les polyamides, et les résines époxyesters, les polyurées. Les polyuréthanes peuvent être choisis parmi les polyuréthanes anioniques, cationiques, non-ioniques ou amphotères, les polyuréthanes-acryliques, les poly-uréthanespolyvinylpirrolidones, les polyester-polyuréthanes, les polyéther-polyuréthanes, les 30 polyurées, les polyurée-polyuréthanes, et leurs mélanges. Les polyesters peuvent être obtenus, de façon connue, par polycondensation d'acides dicarboxyliques avec des polyols, notamment des diols. Among the hydroxyalkyl (meth) acrylates, mention may be made of hydroxyethyl acrylate, 2-hydroxypropyl acrylate, hydroxyethyl methacrylate and 2-hydroxypropyl methacrylate. Among the aryl (meth) acrylates, mention may be made of benzyl acrylate and phenyl acrylate. Particularly preferred (meth) acrylic acid esters are alkyl (meth) acrylates. According to the present invention, the alkyl group of the esters may be either fluorinated or perfluorinated, i.e. some or all of the hydrogen atoms of the alkyl group are substituted by fluorine atoms. Amides of the acidic monomers include, for example, (meth) acrylamides, and especially N-alkyl (meth) acrylamides, in particular C 2 -C 12 alkyl. Among the N-alkyl (meth) acrylamides, mention may be made of N-ethyl acrylamide, N-t-butyl acrylamide, N-t-octyl acrylamide and N-undecylacrylamide. The vinyl film-forming polymers may also result from the homopolymerization or copolymerization of monomers selected from vinyl esters and styrene monomers. In particular, these monomers can be polymerized with acidic monomers and / or their esters and / or their amides, such as those mentioned above. Examples of vinyl esters include vinyl acetate, vinyl neodecanoate, vinyl pivalate, vinyl benzoate and vinyl t-butyl benzoate. Styrene monomers include styrene and alpha-methyl styrene. Among the film-forming polycondensates, mention may be made of polyurethanes, polyesters, polyester amides, polyamides, and epoxy ester resins, polyureas. The polyurethanes may be chosen from anionic, cationic, nonionic or amphoteric polyurethanes, polyurethane-acrylics, poly-urethanespolyvinylpyrrolidones, polyester-polyurethanes, polyether polyurethanes, polyureas, polyurea polyurethanes, and mixtures thereof. . The polyesters can be obtained, in known manner, by polycondensation of dicarboxylic acids with polyols, especially diols.

L'acide dicarboxylique peut être aliphatique, alicyclique ou aromatique. On peut citer comme exemple de tels acides : l'acide oxalique, l'acide malonique, l'acide diméthylmalonique, l'acide succinique, l'acide glutarique, l'acide adipique, l'acide pimélique, l'acide 2,2-diméthylglutarique, l'acide azélaïque, l'acide subérique, l'acide sébacique, l'acide fumarique, l'acide maléique, l'acide itaconique, l'acide phtalique, l'acide dodécanedioïque, l'acide 1,3-cyclohexanedicarboxylique, l'acide 1,4-cyclohexanedicarboxylique, l'acide isophtalique, l'acide téréphtalique, l'acide 2,5-norbornane dicarboxylique, l'acide diglycolique, l'acide thiodipropionique, l'acide 2,5-naphtalénedicarboxylique, l'acide 2,6-naphtalènedicarboxylique. Ces monomères acide dicarboxylique peuvent être utilisés seuls ou en combinaison d'au moins deux monomères acide dicarboxylique. Parmi ces monomères, on choisit préférentiellement l'acide phtalique, l'acide isophtalique, l'acide téréphtalique. Le diol peut être choisi parmi les diols aliphatiques, alicycliques, aromatiques. On utilise de préférence un diol choisi parmi : l'éthylène glycol, le diéthylène glycol, le triéthylène glycol, le 1,3-propanediol, le cyclohexane diméthanol, le 4-butanediol. Comme autres polyols, on peut utiliser le glycérol, le pentaérythritol, le sorbitol, le triméthylol propane. Les polyesters amides peuvent être obtenus de manière analogue aux polyesters, par polycondensation de diacides avec des diamines ou des amino alcools. The dicarboxylic acid can be aliphatic, alicyclic or aromatic. Examples of such acids are: oxalic acid, malonic acid, dimethylmalonic acid, succinic acid, glutaric acid, adipic acid, pimelic acid, 2,2-acid. dimethylglutaric acid, azelaic acid, suberic acid, sebacic acid, fumaric acid, maleic acid, itaconic acid, phthalic acid, dodecanedioic acid, 1,3-acid, cyclohexanedicarboxylic acid, 1,4-cyclohexanedicarboxylic acid, isophthalic acid, terephthalic acid, 2,5-norbornane dicarboxylic acid, diglycolic acid, thiodipropionic acid, 2,5-naphthalenedicarboxylic acid, 2,6-naphthalenedicarboxylic acid. These dicarboxylic acid monomers may be used alone or in combination with at least two dicarboxylic acid monomers. Among these monomers, phthalic acid, isophthalic acid and terephthalic acid are preferably chosen. The diol may be chosen from aliphatic, alicyclic and aromatic diols. A diol chosen from among: ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, 1,3-propanediol, cyclohexane dimethanol, 4-butanediol is preferably used. As other polyols, it is possible to use glycerol, pentaerythritol, sorbitol, trimethylolpropane. The polyester amides can be obtained in a similar manner to the polyesters by polycondensation of diacids with diamines or amino alcohols.

Comme diamine, on peut utiliser l'éthylènediamine, l'hexaméthylènediamine, la méta- ou para-phénylènediamine. Comme aminoalcool, on peut utiliser la monoéthanolamine. Le polyester peut en outre comprendre au moins un monomère portant au moins un groupement -SO3M, avec M représentant un atome d'hydrogène, un ion ammonium NH4+ ou un ion métallique, comme par exemple un ion Na+, Li+, K+, Mg2+, Cal-', Cu'', Fe'', Fei+. On peut utiliser notamment un monomère aromatique bifonctionnel comportant un tel groupement -SO3M. Le noyau aromatique du monomère aromatique bifonctionnel portant en outre un groupement -SO3M tel que décrit ci-dessus peut être choisi par exemple parmi les noyaux benzène, naphtalène, anthracène, diphényl, oxydiphényl, sulfonyldiphényl, méthylènediphényl. On peut citer comme exemple de monomère aromatique bifonctionnel portant en outre un groupement -SO3M : l'acide sulfoisophtalique, l'acide sulfotéréphtalique, l'acide sulfophtalique, l'acide 4-sulfonaphtalène-2,7-dicarboxylique. As the diamine, there can be used ethylenediamine, hexamethylenediamine, meta or para-phenylenediamine. As aminoalcohol, monoethanolamine can be used. The polyester may further comprise at least one monomer bearing at least one -SO3M group, with M representing a hydrogen atom, an NH4 + ammonium ion or a metal ion, such as for example an Na +, Li +, K +, Mg2 +, Cal - ', Cu' ', Fe' ', Fei +. In particular, it is possible to use a bifunctional aromatic monomer comprising such a group -SO3M. The aromatic nucleus of the bifunctional aromatic monomer additionally carrying a group -SO 3 M as described above may be chosen for example from benzene, naphthalene, anthracene, diphenyl, oxydiphenyl, sulfonyldiphenyl and methylenediphenyl nuclei. An example of a bifunctional aromatic monomer also bearing an -SO 3 M group is sulfoisophthalic acid, sulphoterephthalic acid, sulphophthalic acid and 4-sulphonaphthalene-2,7-dicarboxylic acid.

On préfère utiliser des copolymères à base d'isophtalate/sulfoisophtalate, et plus particulièrement des copolymères obtenus par condensation de di-éthylèneglycol, cyclohexane di-méthanol, acide isophtalique, acide sulfoisophtalique. Les polymères d'origine naturelle, éventuellement modifiés, peuvent être choisis parmi la résine shellac, la gomme de sandaraque, les dammars, les élémis, les copals, les polymères cellulosiques, et leurs mélanges. It is preferred to use copolymers based on isophthalate / sulphoisophthalate, and more particularly copolymers obtained by condensation of diethylene glycol, cyclohexane di-methanol, isophthalic acid, sulfoisophthalic acid. The polymers of natural origin, optionally modified, may be chosen from shellac resin, sandarac gum, dammars, elemis, copals, cellulosic polymers, and mixtures thereof.

Selon un premier mode de réalisation de l'invention, le polymère filmogène peut être un polymère hydrosoluble et peut être présent dans une phase aqueuse des compositions (A), (Bl) et/ou (B2) ; le polymère est donc solubilisé dans la phase aqueuse de la composition. Selon une autre variante, le polymère filmogène peut être un polymère solubilisé dans une phase grasse liquide comprenant des huiles ou solvants organiques tels que ceux décrits précédemment (on dit alors que le polymère filmogène est un polymère liposoluble). De préférence, la phase grasse liquide comprend une huile volatile, éventuellement en mélange avec une huile non volatile, les huiles pouvant être choisies parmi les huiles citées précédemment. A titre d'exemple de polymère liposoluble, on peut citer les copolymères d'ester vinylique (le groupe vinylique étant directement relié à l'atome d'oxygène du groupe ester et l'ester vinylique ayant un radical hydrocarboné saturé, linéaire ou ramifié, de 1 à 19 atomes de carbone, lié au carbonyle du groupe ester ) et d'au moins un autre monomère qui peut être un ester vinylique (différent de l'ester vinylique déjà présent), une a-oléfine (ayant de 8 à 28 atomes de carbone), un alkylvinyléther (dont le groupe alkyl comporte de 2 à 18 atomes de carbone), ou un ester allylique ou méthallylique (ayant un radical hydrocarboné saturé, linéaire ou ramifié, de 1 à 19 atomes de carbone, lié au carbonyle du groupe ester). Ces copolymères peuvent être réticulés à l'aide de réticulants qui peuvent être soit du type vinylique, soit du type allylique ou méthallylique, tels que le tétraallyloxyéthane, le divinylbenzène, l'octanedioate de divinyle, le dodécanedioate de divinyle, et l'octadécanedioate de divinyle. Comme exemples de ces copolymères, on peut citer les copolymères : acétate de vinyle/stéarate d'allyle, l'acétate de vinyle/laurate de vinyle, acétate de vinyle/stéarate de vinyle, acétate de vinyle/octadécène, acétate de vinyle/octadécylvinyléther, propionate de vinyle/laurate d'allyle, propionate de vinyle/laurate de vinyle, stéarate de vinyle/octadécéne-1, acétate de vinyle/dodécène-1, stéarate de vinyle/éthylvinyléther, propionate de vinyle/cétyl vinyle éther, stéarate de vinyle/acétate d' allyle, diméthyl-2, 2 octanoate de vinyle/laurate de vinyle, diméthyl-2, 2 pentanoate d'allyle/laurate de vinyle, diméthyl propionate de vinyle/stéarate de vinyle, diméthyl propionate d' allyle/stéarate de vinyle, propionate de vinyle/stéarate de vinyle, réticulé avec 0,2 % de divinyl benzène, diméthyl propionate de vinyle/laurate de vinyle, réticulé avec 0,2 % de divinyl benzène, acétate de vinyle/octadécyl vinyl éther, réticulé avec 0,2 % de tétraallyloxyéthane, acétate de vinyle/stéarate d'allyle, réticulé avec 0,2 % de divinyl benzène, acétate de vinyle/octadécéne-1 réticulé avec 0,2 % de divinyl benzène et propionate d'allyle/stéarate d'allyle réticulé avec 0,2 % de divinyl benzène. Comme polymères filmogènes liposolubles, on peut également citer les copolymères liposolubles, et en particulier ceux résultant de copolymérisation d'esters vinyliques ayant de 9 à 22 atomes de carbone ou d' acrylates ou de méthacrylates d' alkyle, les radicaux alkyles ayant de 10 à 20 atomes de carbone. De tels copolymères liposolubles peuvent être choisis parmi les copolymères de polystéarate de vinyle, de polystéarate de vinyle réticulé à l'aide de divinylbenzène, de diallyléther ou de phtalate de diallyle, les copolymères de poly(méth)acrylate de stéaryle, de polylaurate de vinyle, de poly(méth)acrylate de lauryle, ces poly(méth)acrylates pouvant être réticulés à l'aide de diméthacrylate de l'éthylène glycol ou de tétraéthylène glycol. Les copolymères liposolubles définis précédemment sont connus et notamment décrits dans la demande FR-A-2 232 303 ; ils peuvent avoir un poids moléculaire moyen en poids allant de 2.000 à 500.000 et de préférence de 4.000 à 200.000. On peut également citer les homopolymères liposolubles, et en particulier ceux résultant de l'homopolymérisation d'esters vinyliques ayant de 9 à 22 atomes de carbone ou d'acrylates ou de méthacrylates d'alkyle, les radicaux alkyles ayant de 2 à 24 atomes de carbone. According to a first embodiment of the invention, the film-forming polymer may be a water-soluble polymer and may be present in an aqueous phase of the compositions (A), (B1) and / or (B2); the polymer is solubilized in the aqueous phase of the composition. According to another variant, the film-forming polymer may be a polymer solubilized in a liquid fatty phase comprising organic oils or solvents such as those described above (it is said that the film-forming polymer is a liposoluble polymer). Preferably, the liquid fatty phase comprises a volatile oil, optionally mixed with a non-volatile oil, the oils may be chosen from the oils mentioned above. As an example of a fat-soluble polymer, mention may be made of vinyl ester copolymers (the vinyl group being directly connected to the oxygen atom of the ester group and the vinyl ester having a saturated hydrocarbon radical, linear or branched, from 1 to 19 carbon atoms, linked to the carbonyl ester group) and from at least one other monomer which may be a vinyl ester (different from the vinyl ester already present), an α-olefin (having from 8 to 28 carbon atoms), an alkyl vinyl ether (the alkyl group of which contains 2 to 18 carbon atoms), or an allyl or methallyl ester (having a linear or branched, saturated hydrocarbon radical of 1 to 19 carbon atoms, bonded to the carbonyl ester group). These copolymers may be crosslinked using crosslinking agents which may be of the vinyl type, or of the allyl or methallyl type, such as tetraallyloxyethane, divinylbenzene, divinyl octanedioate, divinyl dodecanedioate, and octadecanedioate. divinyl. Examples of such copolymers include copolymers: vinyl acetate / allyl stearate, vinyl acetate / vinyl laurate, vinyl acetate / vinyl stearate, vinyl acetate / octadecene, vinyl acetate / octadecylvinylether , vinyl propionate / allyl laurate, vinyl propionate / vinyl laurate, vinyl stearate / octadecene-1, vinyl acetate / dodecene-1, vinyl stearate / ethyl vinyl ether, vinyl propionate / cetyl vinyl ether, stearate vinyl / allyl acetate, 2,2-dimethyl-2 vinyl octanoate / vinyl laurate, 2,2-dimethyl-2-allyl pentanoate / vinyl laurate, vinyl dimethyl propionate / vinyl stearate, dimethyl allyl propionate / stearate vinyl propionate / vinyl stearate, crosslinked with 0.2% divinyl benzene, vinyl dimethyl propionate / vinyl laurate, cross-linked with 0.2% divinyl benzene, vinyl acetate / octadecyl vinyl ether, crosslinked with 0.2% of tetraal lyloxyethane, vinyl acetate / allyl stearate, cross-linked with 0.2% divinyl benzene, vinyl acetate / octadecene-1 crosslinked with 0.2% divinyl benzene and allyl propionate / allyl stearate crosslinked with 0 2% divinyl benzene. Liposoluble film-forming polymers that may also be mentioned include liposoluble copolymers, and in particular those resulting from the copolymerization of vinyl esters having from 9 to 22 carbon atoms or of alkyl acrylates or methacrylates, the alkyl radicals having from 10 to 20 carbon atoms. Such liposoluble copolymers may be chosen from copolymers of vinyl polycrystearate, vinyl polystearate crosslinked with divinylbenzene, diallyl ether or diallyl phthalate, copolymers of stearyl poly (meth) acrylate, polyvinylpolate , poly (meth) acrylate lauryl, these poly (meth) acrylates can be crosslinked using dimethacrylate ethylene glycol or tetraethylene glycol. The liposoluble copolymers defined above are known and in particular described in application FR-A-2 232 303; they can have a weight average molecular weight ranging from 2,000 to 500,000 and preferably from 4,000 to 200,000. Mention may also be made of liposoluble homopolymers, and in particular those resulting from the homopolymerization of vinyl esters having from 9 to 22 carbon atoms or of alkyl acrylates or methacrylates, the alkyl radicals having from 2 to 24 carbon atoms. carbon.

Comme exemples d'homopolymères liposolubles, on peut citer notamment les polylaurate de vinyle et le poly(méth)acrylate de lauryle, ces poly(méth)acrylates pouvant être réticulés à l'aide de diméthacrylate de l'éthylène glycol ou de tétraéthylène glycol. Examples of liposoluble homopolymers that may be mentioned include vinyl polylaurate and lauryl poly (meth) acrylate, these poly (meth) acrylates being able to be crosslinked using dimethacrylate of ethylene glycol or tetraethylene glycol.

Selon un mode de réalisation avantageux, la composition (B1) et/ou (B2) du procédé selon l'invention comprend au moins un polymère filmogène polylaurate de vinyle. Comme polymères filmogènes liposolubles utilisables dans l'invention, on peut également citer les polyalkylènes et notamment les copolymères d'alcènes en C2-C20, comme le polybutène, les alkylcelluloses avec un radical alkyle linéaire ou ramifié, saturé ou non en C1 à C8 comme l'éthylcellulose et la propylcellulose, les copolymères de la vinylpyrolidone (VP) et notamment les copolymères de la vinylpyrrolidone et d'alcène en C2 à C40 et mieux en C3 à C20. A titre d'exemple de copolymère de VP utilisable dans l'invention, on peut citer le copolymère de VP/acétate vinyle, VP/méthacrylate d'éthyle, la polyvinylpyrolidone (PVP) butylée, VP/méthacrylate d'éthyle/acide méthacrylique, VP/eicosène, VP/hexadécène, VP/triacontène, VP/styrène, VP/acide acrylique/méthacrylate de lauryle. On peut également citer les résines de silicone, généralement solubles ou gonflables dans les huiles de silicone, qui sont des polymères de polyorganosiloxanes réticulés. La nomenclature des résines de silicone est connue sous le nom de MDTQ , la résine étant décrite en fonction des différentes unités monomèriques siloxane qu'elle comprend, chacune des lettres MDTQ caractérisant un type d'unité. A titre d'exemples de résines polyméthylsilsesquioxanes commercialement disponibles, on peut citer celles qui sont commercialisés par la société Wacker sous la référence Resin MK tels que la Belsil PMS MK, et par la société SHIN-ETSU sous les références KR-220L. Comme résines siloxysilicates, on peut citer les résines triméthylsiloxysilicate (TMS) telles que celles commercialisées sous la référence SR1000 par la société General Electric ou sous la référence TMS 803 par la société Wacker. On peut encore citer les résines triméthylsiloxysilicate commercialisées dans un solvant tel que la cyclomethicone, vendues sous la dénomination KF-7312J par la société Shin-Etsu, DC 749 , DC 593 par la société Dow Corning. On peut aussi citer des copolymères de résines de silicone telles que celles citées ci-dessus avec des polydiméthylsiloxanes, comme les copolymères adhésifs sensibles à la pression commercialisés par la société Dow Corning sous la référence BIO-PSA et décrits dans le document US 5,162,410 ou encore les copolymères siliconés issus de la réaction d'un résine de silicone, telle que celles décrite plus haut, et d'un diorganosiloxane tels que décrits dans le document WO 2004/073626. On peut également utiliser les polyamides siliconés du type polyorganosiloxane tels que ceux décrits dans les documents US-A-5,874,069, US-A-5,919,441, US-A-6,051,216 et US-A-5,981,680. Ces polymères siliconés peuvent appartenir aux deux familles suivantes : - des polyorganosiloxanes comportant au moins deux groupes capables d'établir des interactions hydrogène, ces deux groupes étant situés dans la chaîne du polymère, et/ou - des polyorganosiloxanes comportant au moins deux groupes capables d'établir des interactions hydrogène, ces deux groupes étant situés sur des greffons ou ramifications. Selon un mode de réalisation de l'invention, le polymère filmogène est un polymère éthylénique séquencé linéaire filmogène, qui comprend de préférence au moins une première séquence et au moins une deuxième séquence ayant des températures de transition vitreuse (Tg) différentes, lesdites première et deuxième séquences étant reliées entre elles par une séquence intermédiaire comprenant au moins un monomère constitutif de la première séquence et au moins un monomère constitutif de la deuxième séquence. Avantageusement, les première et deuxième séquences du polymère séquencé sont incompatibles l'une avec l'autre. De tels polymères sont décrits par exemple dans les documents EP 1 411 069 ou WO 04/028488. Le polymère filmogène peut être également présent dans la composition (B1) et/ou (B2) sous la forme de particules en dispersion dans une phase aqueuse ou dans une phase solvant non aqueuse, connue généralement sous le nom de latex ou pseudolatex. Les techniques de préparation de ces dispersions sont bien connues de l'homme du métier. Comme dispersion aqueuse de polymère filmogène, on peut utiliser les dispersions acryliques vendues sous les dénominations Neocryl XK-90 , Neocryl A-1070 , Neocryl A-1090 , Neocryl BT-62 , Neocryl A-1079 et Neocryl A-523 par la société AVECIA-NEORESINS, Dow Latex 432 par la société DOW CHEMICAL, Daitosol 5000 AD ou Daitosol 5000 SJ par la société DAITO KASEY KOGYO ; Syntran 5760 par la société Interpolymer, Allianz OPT par la société ROHM & HAAS, les dispersions aqueuses de polymères acryliques ou styrène/acrylique vendues sous le nom de marque JONCRYL par la société JOHNSON POLYMER ou encore les dispersions aqueuses de polyuréthane vendues sous les dénominations Neorez R-981 et Neorez R-974 par la société AVECIA-NEORESINS, les Avalure UR-405 , Avalure UR-410 , Avalure UR-425 , Avalure UR-450 , Sancure 875 , Sancure 861 , Sancure 878 et Sancure 2060 par la société GOODRICH, Impranil 85 par la société BAYER, Aquamere H-1511 par la société HYDROMER ; les sulfopolyesters vendus sous le nom de marque Eastman AQ par la société Eastman Chemical Products, les dispersions vinyliques comme le Mexomère PAM de la société CHIMEX et leurs mélanges. According to an advantageous embodiment, the composition (B1) and / or (B2) of the process according to the invention comprises at least one film-forming polymer polyvinylaurate. Liposoluble film-forming polymers that can be used in the invention also include polyalkylenes and especially copolymers of C2-C20 alkenes, such as polybutene, alkylcelluloses with a linear or branched alkyl radical, saturated or unsaturated, for example ethylcellulose and propylcellulose, copolymers of vinylpyrrolidone (VP) and in particular copolymers of vinylpyrrolidone and of C2 to C40 and better still of C3 to C20 alkene. By way of example of a copolymer of VP which may be used in the invention, mention may be made of the copolymer of VP / vinyl acetate, VP / ethyl methacrylate, polyvinylpyrrolidone (PVP) butylated, VP / ethyl methacrylate / methacrylic acid, VP / eicosene, VP / hexadecene, VP / triacontene, VP / styrene, VP / acrylic acid / lauryl methacrylate. Mention may also be made of silicone resins, generally soluble or swellable in silicone oils, which are crosslinked polyorganosiloxane polymers. The nomenclature of the silicone resins is known under the name of MDTQ, the resin being described as a function of the different monomeric siloxane units that it comprises, each of the letters MDTQ characterizing a type of unit. As examples of commercially available polymethylsilsesquioxane resins, mention may be made of those sold by the company Wacker under the reference Resin MK such as Belsil PMS MK, and by the company Shin-Etsu under the references KR-220L. As siloxysilicate resins, mention may be made of trimethylsiloxysilicate (TMS) resins such as those sold under the reference SR1000 by the company General Electric or under the reference TMS 803 by the company Wacker. Mention may also be made of trimethylsiloxysilicate resins sold in a solvent such as cyclomethicone, sold under the name KF-7312J by the company Shin-Etsu, DC 749, DC 593 by the company Dow Corning. Mention may also be made of silicone resin copolymers such as those mentioned above with polydimethylsiloxanes, such as the pressure-sensitive adhesive copolymers marketed by Dow Corning under the reference BIO-PSA and described in document US Pat. No. 5,162,410. silicone copolymers derived from the reaction of a silicone resin, such as those described above, and a diorganosiloxane as described in WO 2004/073626. It is also possible to use silicone polyamides of the polyorganosiloxane type such as those described in US-A-5,874,069, US-A-5,919,441, US-A-6,051,216 and US-A-5,981,680. These silicone polymers may belong to the following two families: polyorganosiloxanes comprising at least two groups capable of establishing hydrogen interactions, these two groups being located in the polymer chain, and / or polyorganosiloxanes comprising at least two groups capable of establish hydrogen interactions, these two groups being located on grafts or branches. According to one embodiment of the invention, the film-forming polymer is a film-forming linear ethylenic block polymer, which preferably comprises at least a first block and at least a second block having different glass transition temperatures (Tg), said first and second sequences being interconnected by an intermediate sequence comprising at least one constituent monomer of the first block and at least one constituent monomer of the second block. Advantageously, the first and second sequences of the sequenced polymer are incompatible with each other. Such polymers are described for example in EP 1 411 069 or WO 04/028488. The film-forming polymer may also be present in the composition (B1) and / or (B2) in the form of particles in dispersion in an aqueous phase or in a non-aqueous solvent phase, generally known under the name of latex or pseudolatex. The techniques for preparing these dispersions are well known to those skilled in the art. As the aqueous dispersion of film-forming polymer, it is possible to use the acrylic dispersions sold under the names Neocryl XK-90, Neocryl A-1070, Neocryl A-1090, Neocryl BT-62, Neocryl A-1079 and Neocryl A-523 by the company Avecia. -NEORESINS, Dow Latex 432 by the company Dow Chemical, Daitosol 5000 AD or Daitosol 5000 SJ by the company DAITO KASEY KOGYO; Syntran 5760 by the company Interpolymer, Allianz OPT by the company Rohm & Haas, aqueous dispersions of acrylic or styrene / acrylic polymers sold under the trade name JONCRYL by JOHNSON POLYMER or the aqueous polyurethane dispersions sold under the trade names Neorez R-981 and Neorez R-974 by the company AVECIA-NEORESINS, Avalure UR-405, Avalure UR-410, Avalure UR-425, Avalure UR-450, Sancure 875, Sancure 861, Sancure 878 and Sancure 2060 by the company GOODRICH, Impranil 85 by the company BAYER, Aquamere H-1511 by the company HYDROMER; the sulpopolyesters sold under the brand name Eastman AQ by Eastman Chemical Products, vinyl dispersions such as Mexomer PAM from Chimex and mixtures thereof.

Comme exemples de dispersions non aqueuses de polymère filmogène, on peut citer les dispersions acryliques dans l'isododécane comme le Mexomère PAP0 de la société CHIMEX, les dispersions de particules d'un polymère éthylénique greffé, de préférence acrylique, dans une phase grasse liquide, le polymère éthylénique étant avantageusement dispersé en l'absence de stabilisant additionnel en surface des particules telles que décrite notamment dans le document WO 04/055081. Les compositions selon l'invention peuvent comprendre un agent plastifiant favorisant la formation d'un film avec le polymère filmogène. Un tel agent plastifiant peut être choisi parmi tous les composés connus de l'homme du métier comme étant susceptibles de remplir la fonction recherchée. Examples of non-aqueous dispersions of film-forming polymer that may be mentioned are acrylic dispersions in isododecane, such as Mexomère PAP0 from Chimex, and dispersions of particles of a grafted ethylenic polymer, preferably acrylic polymer, in a liquid fatty phase. the ethylenic polymer being advantageously dispersed in the absence of additional stabilizer at the surface of the particles as described in particular in WO 04/055081. The compositions according to the invention may comprise a plasticizer promoting the formation of a film with the film-forming polymer. Such a plasticizer may be chosen from all compounds known to those skilled in the art as being capable of performing the desired function.

Matières colorantes Selon un mode de réalisation particulier, les compositions (B1) et (B2) sont toutes deux dépourvues de matière colorante. En particulier, leur application peut conduire à un film transparent ou translucide. Dyestuffs According to a particular embodiment, the compositions (B1) and (B2) are both devoid of coloring matter. In particular, their application can lead to a transparent or translucent film.

Par transparent ou translucide , on entend la faculté à laisser passer la lumière sans provoquer de déviation par réfraction ou réflexion. Plus particulièrement, on entend par transparence ou translucidité , la faculté à transmettre en moyenne au moins 25 % de la lumière dans la fenêtre de longueur d'onde de 400-700 nanomètres, de préférence 50 % de la lumière à travers une couche de composition conforme à l'invention d'épaisseur de 10 microns. Selon un autre mode de réalisation, au moins l'une des compositions (B1) ou (B2) mises en oeuvres dans le procédé selon l'invention, voire la composition de revêtement (A), peut comprendre au moins une matière colorante choisie par exemple parmi les pigments, les nacres, les colorants, les matériaux à effet et leurs mélanges. Ces matières colorantes peuvent être présentes en une teneur allant de 0,01 % à 50 % en poids, de préférence de 0,01 % à 30 % par rapport au poids des compositions (Bl) ou (B2) ou par rapport au poids total de la composition (B) lorsque X et Y sont présents au sein d'une même composition, ou par rapport au poids total de la composition (A). Les pigments utiles dans la présente invention peuvent se présenter sous forme de poudre ou de pâte pigmentaire. Par colorants , il faut comprendre des composés, généralement organiques, 10 solubles dans au moins une huile ou dans une phase hydroalcoolique. Par pigments , il faut comprendre des particules blanches ou colorées, minérales ou organiques, insolubles dans un milieu aqueux, destinées à colorer et/ou opacifier le film résultant. Par nacres ou pigments nacrés, il faut comprendre des particules colorées 15 de toute forme, irisées ou non, notamment produites par certains mollusques dans leur coquille ou bien synthétisées et qui présentent un effet de couleur par interférence optique. Le pigment peut être un pigment organique. Par pigment organique, on entend tout pigment qui répond à la définition de l'encyclopédie Ullmann dans le chapitre pigment organique. Le pigment organique peut notamment être choisi parmi les composés nitroso, 20 nitro, azo, xanthène, quinoléine, anthraquinone, phtalocyanine, de type complexe métallique, isoindolinone, isoindoline, quinacridone, périnone, pérylène, dicétopyrrolopyrrole, thioindigo, dioxazine, triphénylméthane, quinophtalone. Le ou les pigments organiques peuvent être choisis par exemple parmi le carmin, le noir de carbone, le noir d'aniline, la mélanine, le jaune azo, la quinacridone, le 25 bleu de phtalocyanine, le rouge sorgho, les pigments bleus codifiés dans le Color Index sous les références Cl 42090, 69800, 69825, 73000, 74100, 74160, les pigments jaunes codifiés dans le Color Index sous les références Cl 11680, 11710, 15985, 19140, 20040, 21100, 21108, 47000, 47005, les pigments verts codifiés dans le Color Index sous les références Cl 61565, 61570, 74260, les pigments oranges codifiés dans le Color Index sous 30 les réfénces CI 11725, 15510, 45370, 71105, les pigments rouges codifiés dans le Color Index sous les références CI 12085, 12120, 12370, 12420, 12490, 14700, 15525, 15580, 15620, 15630, 15800, 15850, 15865, 15880, 17200, 26100, 45380, 45410, 58000, 73360, 73915, 75470, les pigments obtenus par polymérisation oxydante de dérivés indoliques, phénoliques tels qu'ils sont décrits dans le brevet FR 2 679 771. Ces pigments peuvent aussi être sous forme de pigments composites tels qu'ils sont décrits dans le brevet EP 1 184 426. Ces pigments composites peuvent être composés notamment de particules comportant un noyau inorganique recouvert au moins partiellement d'un pigment organique et au moins un liant assurant la fixation des pigments organiques sur le noyau. A titre d'exemple, on peut aussi citer les pâtes pigmentaires de pigment organique telles que les produits vendus par la société HOECHST sous le nom : 10 - JAUNE COSMENYL I0G : Pigment YELLOW 3 (Cl 11710) ; - JAUNE COSMENYL G : Pigment YELLOW 1 (Cl 11680) ; - ORANGE COSMENYL GR : Pigment ORANGE 43 (Cl 71105) ; - ROUGE COSMENYL R" : Pigment RED 4 (Cl 12085) ; - CARMIN COSMENYL FB : Pigment RED 5 (Cl 12490) ; 15 - VIOLET COSMENYL RL : Pigment VIOLET 23 (Cl 51319) ; - BLEU COSMENYL A2R : Pigment BLUE 15.1 (Cl 74160) ; - VERT COSMENYL GG : Pigment GREEN 7 (Cl 74260) ; et - NOIR COSMENYL R Pigment BLACK 7 (Cl 77266). Le pigment peut aussi être une laque. Par laque, on entend les colorants 20 insolubilisés adsorbés sur des particules insolubles, l'ensemble ainsi obtenu restant insoluble lors de l'utilisation. Les substrats inorganiques sur lesquels sont adsorbés les colorants sont par exemple l'alumine, la silice, le borosilicate de calcium et de sodium ou le borosilicate de calcium et d'aluminium, et l'aluminium. 25 Parmi les colorants organiques, on peut citer le carmin de cochenille. On peut également citer les produits connus sous les dénominations suivantes : D & C Red 21 (CI 45 380), D & C Orange 5 (CI 45 370), D & C Red 27 (CI 45 410), D & C Orange 10 (CI 45 425), D & C Red 3 (CI 45 430), D & C Red 4 (CI 15 510), D & C Red 33 (CI 17 200), D & C Yellow 5 (CI 19 140), D & C Yellow 6 (CI 15 985), D & C Green 30 (CI 61 570), D & C Yellow 1 0 (CI 77 002), D & C Green 3 (CI 42 053), D & C Blue 1 (CI 42 090). By transparent or translucent means the ability to let light through without causing deviation by refraction or reflection. More particularly, transparency or translucency means the ability to transmit on average at least 25% of the light in the wavelength window of 400-700 nanometers, preferably 50% of the light through a composition layer. according to the invention with a thickness of 10 microns. According to another embodiment, at least one of the compositions (B1) or (B2) used in the process according to the invention, or even the coating composition (A), may comprise at least one dyestuff chosen by for example, pigments, nacres, dyes, effect materials and mixtures thereof. These dyestuffs may be present in a content ranging from 0.01% to 50% by weight, preferably from 0.01% to 30% relative to the weight of the compositions (B1) or (B2) or relative to the total weight of the composition (B) when X and Y are present within the same composition, or with respect to the total weight of the composition (A). The pigments useful in the present invention may be in the form of a powder or a pigment paste. By dyes are meant compounds, generally organic, soluble in at least one oil or in a hydroalcoholic phase. By pigments, it is necessary to include white or colored particles, mineral or organic, insoluble in an aqueous medium, intended to color and / or opacify the resulting film. By nacres or pearlescent pigments, it is necessary to include colored particles of any shape, iridescent or not, in particular produced by certain molluscs in their shell or else synthesized and which exhibit a color effect by optical interference. The pigment may be an organic pigment. By organic pigment is meant any pigment that meets the definition of the Ullmann encyclopedia in the organic pigment chapter. The organic pigment may especially be chosen from nitroso, nitro, azo, xanthene, quinoline, anthraquinone, phthalocyanine, metal complex type, isoindolinone, isoindoline, quinacridone, perinone, perylene, diketopyrrolopyrrole, thioindigo, dioxazine, triphenylmethane, quinophthalone compounds. The organic pigment (s) may be chosen, for example, from carmine, carbon black, aniline black, melanin, azo yellow, quinacridone, phthalocyanine blue, sorghum red, and blue pigments codified in the Color Index under the references Cl 42090, 69800, 69825, 73000, 74100, 74160, the yellow pigments codified in the Color Index under the references Cl 11680, 11710, 15985, 19140, 20040, 21100, 21108, 47000, 47005, the green pigments coded in the Color Index under the references Cl 61565, 61570, 74260, the orange pigments coded in the Color Index under the references CI 11725, 15510, 45370, 71105, the red pigments codified in the Color Index under the references CI 12085, 12120, 12370, 12420, 12490, 14700, 15525, 15580, 15620, 15630, 15800, 15850, 15865, 15880, 17200, 26100, 45380, 45410, 58000, 73360, 73915, 75470, the pigments obtained by oxidative polymerization of indole derivatives, phenolic as they are These pigments can also be in the form of composite pigments as described in patent EP 1 184 426. These composite pigments can be composed in particular of particles comprising an inorganic core covered at least partially an organic pigment and at least one binder for fixing the organic pigments on the core. By way of example, mention may also be made of organic pigment pigment pastes such as the products sold by HOECHST under the name: YELLOW COSMENYL IOG: Pigment YELLOW 3 (Cl 11710); YELLOW COSMENYL G: Pigment YELLOW 1 (Cl 11680); ORANGE COSMENYL GR: Pigment ORANGE 43 (Cl 71105); - RED COSMENYL R ": RED 4 Pigment (Cl 12085) - CARMIN COSMENYL FB: Pigment RED 5 (Cl 12490) 15 - COSMENYL VIOLET RL: Pigment VIOLET 23 (Cl 51319) - COSMENYL BLUE A2R: Pigment BLUE 15.1 ( Cl 74160); GREEN COSMENYL GG: Pigment GREEN 7 (Cl 74260); and - BLACK COSMENYL R Pigment BLACK 7 (Cl 77266) .The pigment may also be a lacquer. insoluble particles, the assembly thus obtained remaining insoluble during use The inorganic substrates on which the dyes are adsorbed are, for example, alumina, silica, calcium and sodium borosilicate or calcium and calcium borosilicate. Aluminum, and aluminum, Among the organic dyes, mention may be made of cochineal carmine, and the products known under the following names: D & C Red 21 (CI 45,380), D & C Orange 5 ( CI 45,370), D & C Red 27 (CI 45,410), D & C Orange 10 (CI 45,425), D & C Red 3 (CI 45 30), D & C Red 4 (CI 15,510), D & C Red 33 (CI 17,200), D & C Yellow 5 (CI 19,140), D & C Yellow 6 (CI 15,985), D & C Green 30 (CI 61,570), D & C Yellow 10 (CI 77,002), D & C Green 3 (CI 42,053), D & C Blue 1 (CI 42,090).

A titre d'exemples de laques, on peut citer le produit connu sous la dénomination suivante : D & C Red 7 (CI 15 850:1). Le pigment peut aussi être un pigment à effets spéciaux. Par pigments à effets spéciaux, on entend les pigments qui créent d'une manière générale une apparence colorée (caractérisée par une certaine nuance, une certaine vivacité et une certaine clarté) non uniforme et changeante en fonction des conditions d'observation (lumière, température, angles d'observation, etc). Ils s'opposent par-là même aux pigments blancs ou colorés qui procurent une teinte uniforme opaque, semi-transparente ou transparente classique. Il existe deux types de pigments à effets spéciaux, ceux à faible indice de réfraction tels que les pigments fluorescents, photochromes ou thermochromes, et ceux à plus fort indice de réfraction tels que les nacres ou les paillettes. A titre de pigments à effets spéciaux, on peut citer les pigments nacrés tels que les pigments nacrés blancs tels que le mica recouvert de titane, ou d'oxychlorure de bismuth, les pigments nacrés colorés tels que le mica titane avec des oxydes de fer, le mica titane avec notamment du bleu ferrique ou de l'oxyde de chrome, le mica titane avec un pigment organique du type précité ainsi que les pigments nacrés à base d'oxychlorure de bismuth. On peut également citer les pigments à effet interférentiel non fixés sur un substrat comme les cristaux liquides (Helicones HC de Wacker), les paillettes holographiques interférentielles (Geometric Pigments ou Spectra f/x de Spectratek). Les pigments à effets spéciaux comprennent aussi les pigments fluorescents, que ce soit les substances fluorescentes à la lumière du jour ou qui produisent une fluorescence ultraviolette, les pigments phosphorescents, les pigments photochromiques, les pigments thermochromiques et les quantum dots, commercialisés par exemple par la société Quantum Dots Corporation. Les quantum dots sont des nanoparticules semi conductrices luminescentes capables d'émettre, sous excitation lumineuse, un rayonnement présentant une longueur d'onde comprise entre 400 nm et 700 nm. Ces nanoparticules sont connues de la littérature. En particulier, elles peuvent être fabriqués selon les procédés décrits par exemple dans le US 6 225 198 ou US 5 990 479, dans les publications qui y sont citées, ainsi que dans les publications suivantes : Dabboussi B.O. et al (CdSe)ZnS core-shell quantum dots : synthesis and characterisation of a size series of highly luminescent nanocristallites Journal of phisical chemistry B, vol 101, 1997, pp 9463-9475. et Peng, Xiaogang et al, Epitaxial Growth of highly Luminescent CdSe/CdS core/shell nanocrystals with photostability and electronic accessibility Journal of the American Chemical Society, vol 119, N°30, pp 7019-7029. As examples of lacquers, there may be mentioned the product known under the following name: D & C Red 7 (CI 15 850: 1). The pigment can also be a special effects pigment. Pigments with special effects means pigments which generally create a colored appearance (characterized by a certain nuance, a certain liveliness and a certain clarity) which is non-uniform and changeable according to the conditions of observation (light, temperature , viewing angles, etc.). They are therefore opposed to white or colored pigments that provide a uniform opaque, semi-transparent or conventional transparent tint. There are two types of special effect pigments, those with low refractive index such as fluorescent pigments, photochromic or thermochromic, and those with higher refractive index such as nacres or flakes. As special effect pigments, mention may be made of pearlescent pigments such as white pearlescent pigments such as mica coated with titanium, or bismuth oxychloride, colored pearlescent pigments such as titanium mica with iron oxides, titanium mica with in particular ferric blue or chromium oxide, titanium mica with an organic pigment of the aforementioned type as well as pearlescent pigments based on bismuth oxychloride. Non-fixed interference-effect pigments may also be mentioned, such as liquid crystals (Wacker's Helicones HC) and holographic interference flakes (Geometric Pigments or Spectra f / x by Spectratek). Special effect pigments also include fluorescent pigments, whether they are fluorescent substances in the light of day or that produce an ultraviolet fluorescence, phosphorescent pigments, photochromic pigments, thermochromic pigments and quantum dots, marketed for example by the Quantum Dots Corporation. Quantum dots are luminescent semiconductor nanoparticles capable of emitting, under light excitation, radiation having a wavelength of between 400 nm and 700 nm. These nanoparticles are known from the literature. In particular, they can be manufactured according to the processes described for example in US Pat. No. 6,225,198 or US 5,990,479, in the publications cited therein, as well as in the following publications: Dabboussi BO et al (CdSe) ZnS core- quantum dots shell: synthesis and characterization of a size series of highly luminescent nanocrystals. Journal of Phisical Chemistry B, vol 101, 1997, pp 9463-9475. and Peng, Xiaogang et al, Epitaxial Growth of Highly Luminescent CdSe / CdS core / nanocrystals shell with photostability and electronic accessibility Journal of the American Chemical Society, vol 119, No. 30, pp 7019-7029.

Les pigments à effets spéciaux comprennent aussi les pigments fluorescents, que ce soit les substances fluorescentes à la lumière du jour ou qui produisent une fluorescence ultraviolette, les pigments phosphorescents, les pigments photochromiques, les pigments thermochromiques. Le pigment peut être un pigment minéral. Par pigment minéral, on entend tout pigment qui répond à la définition de l'encyclopédie Ullmann dans le chapitre pigment inorganique. On peut citer, parmi les pigments minéraux utiles dans la présente invention, les oxydes de zirconium ou de cérium, ainsi que les oxydes de fer ou de chrome, le violet de manganèse, le bleu outremer, l'hydrate de chrome et le bleu ferrique, le dioxyde de titane. Les pigments minéraux suivants peuvent aussi être utilisés : Ta2O5, Ti3O5, Ti2O3, TiO, ZrO2 en mélange avec TiO2, ZrO2, Nb2O5, CeO2, ZnS. Le pigment peut aussi être un pigment nacré tels que des pigments nacrés blancs par exemple le mica recouvert de titane, ou d'oxychlorure de bismuth, des pigments nacrés colorés tels que le mica recouvert de titane et d'oxydes de fer, le mica recouvert de titane et notamment de bleu ferrique ou d'oxyde de chrome, le mica recouvert de titane et d'un pigment organique tel que défini précédemment ainsi que les pigments nacrés à base d'oxychlorure de bismuth. A titre d'exemple, on peut citer les pigments Cellini commercialisée par Engelhard (Mica-TiO2-laque), Prestige commercialisée par Eckart (Mica-TiO2), Colorona commercialisée par Merck (Mica-TiO2-Fe2O3). En plus des nacres sur un support mica, on peut envisager les pigments multicouches basés sur des substrats synthétiques comme l'alumine, la silice, le borosilicate de calcium et de sodium ou le borosilicate de calcium et d'aluminium, et l'aluminium. La taille du pigment utile dans le cadre de la présente invention est généralement comprise entre 10 nm et 200 m, de préférence entre 20 nm et 80 m, et plus 30 préférentiellement entre 30 nm et 50 m. Les pigments peuvent être dispersés dans le produit grâce à un agent dispersant. Special effect pigments also include fluorescent pigments, whether they are fluorescent substances in daylight or that produce ultraviolet fluorescence, phosphorescent pigments, photochromic pigments, thermochromic pigments. The pigment may be a mineral pigment. By mineral pigment is meant any pigment that meets the definition of the Ullmann encyclopedia in the inorganic pigment chapter. Among the mineral pigments useful in the present invention, mention may be made of zirconium or cerium oxides, as well as iron or chromium oxides, manganese violet, ultramarine blue, chromium hydrate and ferric blue. , titanium dioxide. The following mineral pigments can also be used: Ta2O5, Ti3O5, Ti2O3, TiO, ZrO2 mixed with TiO2, ZrO2, Nb2O5, CeO2, ZnS. The pigment may also be a pearlescent pigment such as white pearlescent pigments, for example mica coated with titanium, or bismuth oxychloride, colored pearlescent pigments such as mica coated with titanium and iron oxides, coated mica titanium and in particular ferric blue or chromium oxide, mica coated with titanium and an organic pigment as defined above, and pearlescent pigments based on bismuth oxychloride. By way of example, mention may be made of Cellini pigments marketed by Engelhard (Mica-TiO2-lacquer), Prestige marketed by Eckart (Mica-TiO2), and Colorona marketed by Merck (Mica-TiO2-Fe2O3). In addition to nacres on a mica support, it is possible to envisage multilayer pigments based on synthetic substrates such as alumina, silica, calcium and sodium borosilicate or calcium and aluminum borosilicate, and aluminum. The size of the pigment useful in the context of the present invention is generally between 10 nm and 200 m, preferably between 20 nm and 80 m, and more preferably between 30 nm and 50 m. The pigments can be dispersed in the product by means of a dispersing agent.

L'agent dispersant sert à protéger les particules dispersées contre leur agglomération ou floculation. Cet agent dispersant peut être un tensioactif, un oligomère, un polymère ou un mélange de plusieurs d'entre eux, portant une ou des fonctionnalités ayant une affinité forte pour la surface des particules à disperser. En particulier, ils peuvent s'accrocher physiquement ou chimiquement à la surface des pigments. Ces dispersants présentent, en outre, au moins un groupe fonctionnel compatible ou soluble dans le milieu continu. En particulier, on utilise les esters de l'acide hydroxy-12 stéarique en particulier et d'acide gras en Cg à C20 et de polyol comme le glycérol, la diglycérine, tel que le stéarate d'acide poly(12-hydroxystéarique) de poids moléculaire d'environ 750g/mole tel que celui vendu sous le nom de Solsperse 21 000 par la société Avecia, le polygycéryl-2 dipolyhydroxystéarate (nom CTFA) vendu sous la référence Dehymyls PGPH par la société Henkel ou encore l'acide polyhydroxystéarique tel que celui vendu sous la référence Arlacel P100 par la société Uniqema et leurs mélanges. Comme autre dispersant utilisable dans les compositions de l'invention, on peut citer les dérivés ammonium quaternaire d'acides gras polycondensés comme le Solsperse 17 000 vendu par la société Avecia, les mélanges de poly diméthylsiloxane/oxypropylène tels que ceux vendus par la société Dow Corning sous les références DC2-5185, DC2-5225 C. L'acide po lydihydroxystéarique et les esters de l'acide hydroxy12-stéarique sont de préférence destinés à un milieu hydrocarboné ou fluoré, alors que les mélanges de diméthylsiloxane oxyéthylène/oxypropyléné sont de préférence destinés à un milieu siliconé. The dispersing agent serves to protect the dispersed particles against agglomeration or flocculation. This dispersing agent may be a surfactant, an oligomer, a polymer or a mixture of several of them, bearing one or more functionalities having a strong affinity for the surface of the particles to be dispersed. In particular, they can cling physically or chemically to the surface of the pigments. These dispersants have, in addition, at least one functional group compatible or soluble in the continuous medium. In particular, the esters of 12-hydroxystearic acid, in particular of C 8 to C 20 fatty acid, and of polyol, such as glycerol or diglycerol, such as poly (12-hydroxystearic acid) stearate, are used. molecular weight of about 750 g / mol, such as the product sold under the name Solsperse 21 000 by the company Avecia, the 2-polyglyceryl dipolyhydroxystearate (CTFA name) sold under the reference Dehymyls PGPH by Henkel or the polyhydroxystearic acid such as than that sold under the reference Arlacel P100 by Uniqema and their mixtures. As another dispersant that can be used in the compositions of the invention, mention may be made of the quaternary ammonium derivatives of polycondensed fatty acids, such as the Solsperse 17 000 sold by the company Avecia, the poly dimethylsiloxane / oxypropylene mixtures such as those sold by the Dow Company. Corning under the references DC2-5185, DC2-5225 C. Hydrohydroxystearic acid and esters of hydroxy12-stearic acid are preferably intended for a hydrocarbon or fluorinated medium, while mixtures of dimethylsiloxane oxyethylene / oxypropylene are of preferably for a silicone medium.

Charge Les compositions (B1) et/ou (B2) peuvent comprendre au moins une charge, notamment en une teneur allant de 0,01 % à 50 % en poids, par rapport au poids total de des compositions (Bl) et/ou (B2) ou par rapport au poids total de la composition (B). Les charges peuvent être minérales ou organiques de toute forme, plaquettaires, sphériques ou oblongues, quelle que soit la forme cristallographique (par exemple feuillet, cubique, hexagonale, orthorombique, etc). On peut citer le talc, le mica, la silice, la silice traitée en surface par un agent hydrophobe, le kaolin, les poudres de polyamide (Nylon ) (Orgasol de chez Atochem), de poly-B-alanine et de polyéthylène, les poudres de polymères de tétrafluoroéthylène (Téflon ), la lauroyl-lysine, l'amidon, le nitrure de bore, les microsphères creuses polymériques telles que celles de chlorure de polyvinylidène/acrylonitrile comme l'Expancel (Nobel Industrie), de copolymères d'acide acrylique (Polytrap de la Société Dow Corning) et les microbilles de résine de silicone (Tospearls de Toshiba, par exemple), les particules de polyorganosiloxanes élastomères, le carbonate de calcium précipité, le carbonate et l'hydro-carbonate de magnésium, l'hydroxyapatite, les microsphères de silice creuses (Silica Beads de Maprecos), les microcapsules de verre ou de céramique, les savons métalliques dérivés d'acides organiques carboxyliques ayant de 8 à 22 atomes de carbone, de préférence de 12 à 18 atomes de carbone, par exemple le stéarate de zinc, de magnésium ou de lithium, le laurate de zinc, le myristate de magnésium. The compositions (B1) and / or (B2) may comprise at least one filler, especially in a content ranging from 0.01% to 50% by weight, relative to the total weight of compositions (B1) and / or B2) or with respect to the total weight of the composition (B). The fillers can be mineral or organic of any shape, platelet, spherical or oblong, irrespective of the crystallographic form (for example sheet, cubic, hexagonal, orthorhombic, etc.). Mention may be made of talc, mica, silica, silica surface-treated with a hydrophobic agent, kaolin, polyamide (nylon) powders (Orgasol from Atochem), poly-B-alanine and polyethylene, polymer powders of tetrafluoroethylene (Teflon), lauroyl-lysine, starch, boron nitride, polymeric hollow microspheres such as those of polyvinylidene chloride / acrylonitrile such as Expancel (Nobel Industrie), acid copolymers acrylic (Polytrap of the Dow Corning Company) and silicone resin microspheres (Toshiba Tospearls, for example), elastomeric polyorganosiloxane particles, precipitated calcium carbonate, magnesium carbonate and magnesium carbonate, hydroxyapatite, hollow silica microspheres (Silica Beads from Maprecos), glass or ceramic microcapsules, metal soaps derived from organic carboxylic acids containing from 8 to 22 carbon atoms, preferably from 12 to 18 carbon atoms, for example zinc, magnesium or lithium stearate, zinc laurate, magnesium myristate.

Autres composés additionnels Les compositions selon l'invention peuvent également contenir des ingrédients couramment utilisés en cosmétique, tels que les vitamines, les épaississants, les gélifiants, les oligo-éléments, les adoucissants, les séquestrants, les parfums, les agents alcalinisants ou acidifiants, les conservateurs, les filtres solaires, les tensioactifs, les anti-oxydants, les fibres, les agents de soin ou leurs mélanges. Other additional compounds The compositions according to the invention may also contain ingredients commonly used in cosmetics, such as vitamins, thickeners, gelling agents, trace elements, softeners, sequestering agents, perfumes, alkalinizing or acidifying agents, preservatives, sunscreens, surfactants, antioxidants, fibers, care agents or mixtures thereof.

Gélifiants Les gélifiants utilisables dans les compositions selon l'invention peuvent être des gélifiant hydrophiles, lipophiles, organiques ou minéraux, polymériques ou moléculaires. Comme gélifiant lipophile minéral, on peut citer les argiles éventuellement modifiées comme les hectorites modifiées par un chlorure d'ammonium d'acide gras en C10 à C22, comme l'hectorite modifiée par du chlorure de di-stéaryl di-méthyl ammonium telle que, par exemple, celle commercialisée sous la dénomination de Bentone 38V par la société ELEMENTIS. On peut également citer la silice pyrogénée éventuellement traitée hydrophobe en surface dont la taille des particules est inférieure à 1 m. Il est en effet possible de modifier chimiquement la surface de la silice, par réaction chimique générant une diminution du nombre de groupes silanol présents à la surface de la silice. On peut notamment substituer des groupes silanol par des groupements hydrophobes : on obtient alors une silice hydrophobe. Les groupements hydrophobes peuvent être : - des groupements triméthylsiloxyle, qui sont notamment obtenus par traitement de silice pyrogénée en présence de l'hexaméthyldisilazane. Des silices ainsi traitées sont dénommées Silica silylate selon le CTFA (6ème édition, 1995). Elles sont par exemple commercialisées sous les références Aerosil R812 par la société DEGUSSA, CAB-O-SIL TS-530 par la société CABOT, et - des groupements diméthylsilyloxyle ou polydiméthylsiloxane, qui sont notamment obtenus par traitement de silice pyrogénée en présence de polydiméthylsiloxane ou du diméthyldichlorosilane. Des silices ainsi traitées sont dénommées Silica diméthyl silylate selon le CTFA (6ème édition, 1995). Elles sont par exemple commercialisées sous les références Aerosil R972 , et Aerosil R974 par la société DEGUSSA, CAB-O-SIL TS-610 et CAB-O-SIL TS-720 par la société CABOT. La silice pyrogénée hydrophobe présente en particulier une taille de particules pouvant être nanométrique à micrométrique, par exemple allant d'environ de 5 à 200 nm. Les gélifiants lipophiles organiques polymériques sont par exemple les organopolysiloxanes élastomériques partiellement ou totalement réticulés, de structure tridimensionnelle, comme ceux commercialisés sous les dénominations de KSG6 , KSG16 et de KSG18 par la société SHIN-ETSU, de Trefil E-505C et Trefil E-506C par la société DOW-CORNING, de Gransil SR-CYC , SR DMF10 , SR-DC556 , SR 5CYC gel , SR DMF 10 gel et de SR DC 556 gel par la société GRANT INDUSTRIES, de SF 1204 et de JK 113 par la société GENERAL ELECTRIC ; l'éthylcellulose comme celle vendue sous la dénomination d' Ethocel par la société DOW CHEMICAL ; les polycondensats de type polyamide résultant de la condensation entre (a) au moins un acide choisi parmi les acides dicarboxyliques comprenant au moins 32 atomes de carbone tels que les acides gras dimères et (13) un alkylène diamine et en particulier l'éthylène diamine, dans lequel le polymère polyamide comprend au moins un groupe acide carboxylique terminal estérifié ou amidifié avec au moins un mono alcool ou une mono amine comprenant de 12 à 30 atomes de carbone linéaires et saturés, et en particulier, les copolymères d'éthylène diamine/dilinoléate de stéaryle tel que celui commercialisé sous la dénomination Uniclear 100 VG par la société ARIZONA CHEMICAL ; les galactommananes comportant de un à six, et en particulier de deux à quatre, groupes hydroxyle par ose, substitués par une chaîne alkyle saturée ou non, comme la gomme de guar alkylée par des chaînes alkyle en C1 à C6, et en particulier en C1 à C3 et leurs mélanges. Les copolymères séquencés de type dibloc ou tribloc du type polystyrène/polyisoprène, polystyrène/polybutadiène tels que ceux commercialisés sous la dénomination de Luvitol HSB par la société BASF, du type polystyrène/copoly(éthylène-propylène) tels que ceux commercialisés sous la dénomination de Kratori par la société SHELL CHEMICAL CO ou encore du type polystyrène/copoly(éthylène-butylène). Parmi les gélifiants lipophiles pouvant être utilisés dans les compositions selon l'invention, on peut encore citer les esters de dextrine et d'acide gras, tels que les palmitates de dextrine, notamment tels que ceux commercialisés sous les dénominations de Rheopearl TL ou Rheopearl KL par la société CHIBA FLOUR. Gelling agents The gelling agents that may be used in the compositions according to the invention may be hydrophilic, lipophilic, organic or mineral, polymeric or molecular gelling agents. As inorganic lipophilic gelling agent, there may be mentioned optionally modified clays, such as hectorites modified with a C10-C22 fatty acid ammonium chloride, such as hectorite modified with di-stearyl-dimethyl ammonium chloride such that for example, that marketed under the name Bentone 38V by the company ELEMENTIS. It is also possible to mention fumed silica optionally treated hydrophobic surface whose particle size is less than 1 m. It is indeed possible to chemically modify the surface of the silica, by chemical reaction generating a decrease in the number of silanol groups present on the surface of the silica. In particular, it is possible to substitute silanol groups with hydrophobic groups: a hydrophobic silica is then obtained. The hydrophobic groups may be: trimethylsiloxyl groups, which are especially obtained by treatment of fumed silica in the presence of hexamethyldisilazane. Silicas thus treated are called Silica silylate according to the CTFA (6th edition, 1995). They are, for example, sold under the references Aerosil R812 by the company Degussa, CAB-O-SIL TS-530 by the company CABOT, and dimethylsilyloxyl or polydimethylsiloxane groups, which are especially obtained by treating fumed silica in the presence of polydimethylsiloxane or dimethyldichlorosilane. Silicas thus treated are called Silica dimethyl silylate according to the CTFA (6th edition, 1995). They are for example marketed under the Aerosil R972 references, and Aerosil R974 by the DEGUSSA company, CAB-O-SIL TS-610 and CAB-O-SIL TS-720 by CABOT. The hydrophobic fumed silica has in particular a particle size that can be nanometric to micrometric, for example ranging from about 5 to 200 nm. Polymeric organic lipophilic gelling agents are, for example, partially or fully crosslinked elastomeric organopolysiloxanes of three-dimensional structure, such as those sold under the names KSG6, KSG16 and KSG18 by the company Shin-Etsu, Trefil E-505C and Trefil E-506C. by DOW-CORNING, Gransil SR-CYC, SR DMF10, SR-DC556, SR 5CYC gel, SR DMF 10 gel and SR DC 556 gel by GRANT INDUSTRIES, SF 1204 and JK 113 by the company GENERAL ELECTRIC; ethylcellulose such as that sold under the name Ethocel by Dow Chemical; polycondensates of polyamide type resulting from the condensation between (a) at least one acid selected from dicarboxylic acids comprising at least 32 carbon atoms such as dimeric fatty acids and (13) an alkylene diamine and in particular ethylene diamine, wherein the polyamide polymer comprises at least one terminal carboxylic acid group esterified or amidated with at least one monohydric alcohol or a monoamine comprising from 12 to 30 linear and saturated carbon atoms, and in particular ethylene diamine / dilinoleate copolymers stearyl such as that marketed under the name Uniclear 100 VG by ARIZONA CHEMICAL; galactomannans having from one to six, and in particular from two to four, hydroxyl groups per sac, substituted by a saturated or unsaturated alkyl chain, such as guar gum alkylated by C1-C6 alkyl chains, and in particular C1 groups; C3 and mixtures thereof. The diblock or triblock type block copolymers of the polystyrene / polyisoprene, polystyrene / polybutadiene type, such as those sold under the name Luvitol HSB by the company BASF, of the polystyrene / copoly (ethylene-propylene) type, such as those sold under the name of Kratori by the company Shell Chemical Co. or the polystyrene / copoly (ethylene-butylene) type. Among the lipophilic gelling agents that can be used in the compositions according to the invention, mention may also be made of dextrin and fatty acid esters, such as dextrin palmitates, in particular such as those sold under the names Rheopearl TL or Rheopearl KL. by the company CHIBA FLOUR.

Les gélifiants lipophiles peuvent être présents dans les compositions selon l'invention en une teneur allant de 0,05 à 40 % en poids par rapport au poids total de la composition le comprenant, en particulier du poids chaque première et seconde composition, de préférence de 0,5 à 20 % et mieux de 1 à 15 % en poids. Comme gélifiants hydrophiles ou hydrosolubles, on peut citer : - les homo- ou copolymères d'acides acrylique ou méthacrylique ou leurs sels et leurs esters et en particulier les produits vendus sous les dénominations VERSICOL F ou VERSICOL K par la société ALLIED COLLOID, UTRAHOLD 8 par la société CIBA-GEIGY, les acides polyacryliques de type SYNTHALEN K, - les copolymères d'acide acrylique et d' acrylamide vendus sous la forme de leur sel de sodium sous les dénominations RETEN par la société HERCULES, le polyméthacrylate de sodium vendu sous la dénomination DARVAN N° 7 par la société VANDERBILT, les sels de sodium d'acides polyhydroxycarboxyliques vendus sous la dénomination HYDAGEN F par la société HENKEL, - les copolymères acide polyacryliques/acrylates d'alkyle de type PEMULEN, - l'AMPS (Acide polyacrylamidométhyl propane sulfonique neutralisé partiellement à l'ammoniaque et hautement réticulé) commercialisé par la société CLARIANT, - les copolymères AMPS/acrylamide de type SEPIGEL ou SIMULGEL commercialisés par la société SEPPIC, et - les copolymères AMPS/méthacrylates d'alkyle polyoxyéthylénés (réticulés ou non) et leurs mélanges. Comme autres exemples de polymères gélifiants hydrosolubles, on peut citer : - les protéines comme les protéines d'origine végétale telles que les protéines de blé, de soja ; les protéines d'origine animale tels que les kératines, par exemples les hydrolysats de kératine et les kératines sulfoniques, - les polymères de chitine ou de chitosane anioniques, cationiques, amphotères ou non-ioniques, - les polymères de cellulose tels que l'hydroxyéthylcellulose, l'hydroxypropylcellulose, la méthylcellulose, l'éthylhydroxyéthylcellulose, la carboxyméthylcellulose, ainsi que les dérivés quaternisés de la cellulose, - les polymères vinyliques, comme les polyvinylpyrrolidones, les copolymères de l'éther méthylvinylique et de l'anhydride malique, le copolymère de l'acétate de vinyle et de l'acide crotonique, les copolymères de vinylpyrrolidone et d'acétate de vinyle ; les copolymères de vinylpyrrolidone et de caprolactame ; l'alcool polyvinylique, - les polyuréthanes associatifs tels que le polymère C16-0E120-C16 de la société SERVO DELDEN (commercialisé sous le nom SER AD FX1100, molécule à fonction uréthanne et poids moléculaire moyen en poids de 1300), OE étant un motif oxyéthyléné, le Rhéolate 205 à fonction urée vendu par la société RHEOX ou encore le Rhéolate 208 ou 204 (ces polymères étant vendus sous forme pure) ou le DW 1206B de chez RHOM & HAAS à chaîne alkyle en C20 et à liaison uréthane, vendu à 20 % en matière sèche dans l'eau. On peut aussi utiliser des solutions ou dispersions de ces polyuréthanes associatifs notamment dans l'eau ou en milieu hydroalcoolique. A titre d'exemple, de tels polymères on peut citer, le SER AD fxl0l0, le SER AD FX1035 et le SER AD 1070 de la société SERVO DELDEN, le Rhéolate 255, le Rhéolate 278 et le Rhéolate 244 vendus par la société RHEOX. On peut aussi utiliser le produit DW 1206F et le DW 1206J, ainsi que l'Acrysol RM 184 ou l'Acrysol 44 de la société RHOM & HAAS, ou bien encore le Borchigel LW 44 de la société BORCHERS, - les polymères d'origine naturelle, éventuellement modifiés, tels que : - les gommes arabiques, la gomme de guar, les dérivés du xanthane, la gomme de karaya, - les alginates et les carraghénanes, - les glycoaminoglycanes, l'acide hyaluronique et ses dérivés, - la résine shellac, la gomme de sandaraque, les dammars, les élémis, les copals, - l'acide désoxyribonucléïque, - les muccopolysaccharides tels que l'acide hyaluronique, les chondroïtines sulfate, et leurs mélanges. Les gélifiants hydrophiles peuvent être présents dans les compositions selon l'invention en une teneur allant de 0,05 à 20 % en poids par rapport au poids total des compositions (Bl) et/ou (B2), voire de la composition (A), de préférence de 0,5 à 10 % et mieux de 0,8 à 5 % en poids. The lipophilic gelling agents may be present in the compositions according to the invention in a content ranging from 0.05 to 40% by weight relative to the total weight of the composition comprising it, in particular the weight of each first and second composition, preferably of 0.5 to 20% and more preferably 1 to 15% by weight. As hydrophilic or water-soluble gelling agents, mention may be made of: homo or copolymers of acrylic or methacrylic acids or their salts and esters and in particular the products sold under the names VERSICOL F or VERSICOL K by the company ALLIED COLLOID, UTRAHOLD by the company CIBA-GEIGY, polyacrylic acids of the SYNTHALEN K type, copolymers of acrylic acid and acrylamide sold in the form of their sodium salt under the names RETEN by the company HERCULES, sodium polymethacrylate sold under the name DARVAN No. 7 by the company Vanderbilt, the sodium salts of polyhydroxycarboxylic acids sold under the name HYDAGEN F by the company Henkel, the polyacrylic acid / alkyl acrylate copolymers of the PEMULEN type, the AMPS (Acid polyacrylamidomethyl propanesulfonic acid partially neutralized with ammonia and highly crosslinked) marketed by the company CLARIA NT, the AMPS / acrylamide copolymers of SEPIGEL or SIMULGEL type sold by the company SEPPIC, and the polyoxyethylenated AMPS / alkyl methacrylate copolymers (crosslinked or otherwise) and their mixtures. As other examples of water-soluble gelling polymers, mention may be made of: proteins, such as proteins of vegetable origin, such as wheat or soy proteins; proteins of animal origin such as keratins, for example keratin hydrolysates and keratin sulfones, - anionic, cationic, amphoteric or nonionic chitin or chitosan polymers, - cellulose polymers such as hydroxyethylcellulose , hydroxypropylcellulose, methylcellulose, ethylhydroxyethylcellulose, carboxymethylcellulose, as well as quaternized derivatives of cellulose, vinyl polymers, such as polyvinylpyrrolidones, copolymers of methylvinyl ether and malic anhydride, the copolymer of vinyl acetate and crotonic acid, copolymers of vinylpyrrolidone and vinyl acetate; copolymers of vinylpyrrolidone and caprolactam; polyvinyl alcohol; associative polyurethanes such as the C16-0E120-C16 polymer from the company Servo Delden (sold under the name SER AD FX1100, urethane functional molecule and the weight average molecular weight of 1300), EO being a unit oxyethylenated, urea-functional Rheolate 205 sold by Rheox or else Rheolate 208 or 204 (these polymers being sold in pure form) or DW 1206B from RHOM & HAAS with C20 alkyl chain and urethane bond, sold at 20% dry matter in water. It is also possible to use solutions or dispersions of these associative polyurethanes, especially in water or in a hydroalcoholic medium. By way of example, such polymers include SER AD fx1010, SER AD FX1035 and SER AD 1070 from SERVO DELDEN, Rheolate 255, Rheolate 278 and Rheolate 244 sold by RHEOX. It is also possible to use the product DW 1206F and DW 1206J, as well as Acrysol RM 184 or Acrysol 44 from Rhom & Haas or Borchigel LW 44 from Borchers, the original polymers. natural, possibly modified, such as: - arabic gums, guar gum, xanthan derivatives, karaya gum, - alginates and carrageenans, - glycoaminoglycans, hyaluronic acid and its derivatives, - resin shellac, sandaraque gum, dammars, elemis, copals, deoxyribonucleic acid, muccopolysaccharides such as hyaluronic acid, chondroitin sulphates, and mixtures thereof. The hydrophilic gelling agents may be present in the compositions according to the invention in a content ranging from 0.05 to 20% by weight relative to the total weight of the compositions (B1) and / or (B2), or even of the composition (A). preferably from 0.5 to 10% and more preferably from 0.8 to 5% by weight.

Agents tensioactifs Les compositions selon l'invention peuvent contenir des agents tensioactifs émulsionnants présents notamment en une proportion allant de 0,1 à 30 % en poids par rapport au poids total de chaque composition, mieux de 1 à 15 % et mieux de 2 à 10 %. Ces agents tensioactifs peuvent être choisis parmi des agents tensioactifs anioniques, non ioniques, amphotères ou zwitterioniques. On peut se reporter au document Encyclopedia of Chemical Technology, KIRK-OTHMER , volume 22, p.333-432, 3ème édition, 1979, WILEY, pour la définition des propriétés et des fonctions (émulsionnant) des tensioactifs, en particulier p.347-377 de cette référence, pour les tensioactifs anioniques et non-ioniques. Les tensioactifs utilisés préférentiellement dans les compositions (B1), (B2), et/ou (A) selon l'invention sont choisis parmi : a) les agents tensioactifs non ioniques de HLB supérieur ou égal à 8 à 25 °C, utilisés seuls ou en mélange ; on peut citer notamment : - les éthers oxyéthylénés et/ou oxypropylénés (pouvant comporter de 1 à 150 groupes oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) de glycérol ; - les éthers oxyéthylénés et/ou oxypropylénés (pouvant comporter de 1 à 150 groupes oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) d'alcools gras (notamment d'alcool en C8-C24, et de préférence en C12-C18) tels que l'éther oxyéthyléné de l'alcool cétéarylique à 30 groupes oxyéthylénés (nom CTFA Ceteareth-30 ) et l'éther oxyéthyléné du mélange d'alcools gras en C12-C15 comportant 7 groupes oxyéthylénés (nom CTFA C12_15 Pareth-7 commercialisé sous la dénomination NEODOL 25-7 par SHELL CHEMICALS ; - les esters d'acide gras (notamment d'acide en C8-C24, et de préférence en C16-C22) et de polyéthylène glycol (pouvant comprendre de 1 à 150 motifs d'éthylèneglycol) tels que le stéarate de PEG-50 et le monostéarate de PEG-40 commercialisé sous le nom MYRJ 52P par la société ICI UNIQUEMA ; - les esters d'acide gras (notamment d'acide en C8-C24, et de préférence en C16- C22) et des éthers de glycérol oxyéthylénés et/ou oxypropylénés (pouvant comporter de 1 à 150 groupes oxyéthylénés et/ou oxypropylénés), comme le monostéarate de PEG-200 glycéryle vendu sous la dénomination Simulsol 220 TM par la société SEPPIC ; le stéarate de glycéryle polyéthoxylé à 30 groupes d'oxyde d'éthylène comme le produit TAGAT S vendu par la société GOLDSCHMIDT, l'oléate de glycéryle polyéthoxylé à 30 groupes d'oxyde d'éthylène comme le produit TAGAT O vendu par la société GOLDSCHMIDT, le cocoate de glycéryle polyéthoxylé à 30 groupes d'oxyde d'éthylène comme le produit VARIONIC LI 13 vendu par la société SHEREX, l'isostéarate de glycéryle polyéthoxylé à 30 groupes d'oxyde d'éthylène comme le produit TAGAT L vendu par la société GOLDSCHMIDT et le laurate de glycéryle polyéthoxylé à 30 groupes d'oxyde d'éthylène comme le produit TAGAT I de la société GOLDSCHMIDT ; - les esters d'acide gras (notamment d'acide en C8-C24, et de préférence en C16-C22) et des éthers de sorbitol oxyéthylénés et/ou oxypropylénés (pouvant comporter de 1 à 150 groupes oxyéthylénés et/ou oxypropylénés), comme le polysorbate 60 vendu sous la dénomination Tween 60 par la société UNIQUEMA ; - la diméthicone copolyol, telle que celle vendue sous la dénomination Q2-5220 par la société DOW CORNING ; - la diméthicone copolyol benzoate (FINSOLV SLB 101 et 201 de la société Surfactants The compositions according to the invention may contain emulsifying surfactants present in particular in a proportion ranging from 0.1 to 30% by weight relative to the total weight of each composition, better from 1 to 15% and better still from 2 to 10% by weight. %. These surfactants may be chosen from anionic, nonionic, amphoteric or zwitterionic surfactants. Reference can be made to the Encyclopedia of Chemical Technology, KIRK-OTHMER, volume 22, p.333-432, 3rd edition, 1979, WILEY, for the definition of the properties and functions (emulsifier) of surfactants, in particular p.347 -377 of this reference, for anionic and nonionic surfactants. The surfactants preferentially used in the compositions (B1), (B2), and / or (A) according to the invention are chosen from: a) nonionic surfactants with a HLB greater than or equal to 8 at 25 ° C., used alone or in a mixture; mention may be made in particular of: oxyethylenated and / or oxypropylenated ethers (which may contain from 1 to 150 oxyethylenated and / or oxypropylenated groups) of glycerol; oxyethylenated and / or oxypropylenated ethers (which can contain from 1 to 150 oxyethylenated and / or oxypropylenated groups) of fatty alcohols (in particular of C8-C24 and preferably of C12-C18 alcohols) such as oxyethylenated ether; cetyl ethylene alcohol with 30 oxyethylenated groups (CTFA name Ceteareth-30) and the oxyethylenated ether of the mixture of C 12 -C 15 fatty alcohols containing 7 oxyethylenated groups (CTFA name C 12-15 Pareth-7 sold under the name NEODOL 25-7). by Shell Chemicals - fatty acid esters (in particular of C 8 -C 24, and preferably of C 16 -C 22) and of polyethylene glycol (which may comprise from 1 to 150 ethylene glycol units), such as stearate of PEG-50 and PEG-40 monostearate marketed under the name MYRJ 52P by the company ICI UNIQUEMA; fatty acid esters (especially C8-C24, and preferably C16-C22) and ethers; oxyethylenated and / or oxypropylenated glycerol from 1 to 150 oxyethylenated and / or oxypropylene groups), such as PEG-200 glyceryl monostearate sold under the name Simulsol 220 TM by the company SEPPIC; polyethoxylated glyceryl stearate with 30 ethylene oxide groups, such as the product TAGAT S sold by the company GOLDSCHMIDT, polyethoxylated glyceryl oleate with 30 ethylene oxide groups, such as the product TAGAT O sold by the company GOLDSCHMIDT glycerol cocoate polyethoxylated with 30 ethylene oxide groups, such as the product VARIONIC LI 13 sold by the company SHEREX, glyceryl isostearate polyethoxylated with 30 ethylene oxide groups, such as the product TAGAT L sold by the company GOLDSCHMIDT company and polyethoxylated glyceryl laurate with 30 ethylene oxide groups, such as the product TAGAT I from GOLDSCHMIDT; fatty acid esters (in particular C8-C24 and preferably C16-C22 acids) and oxyethylenated and / or oxypropylenated sorbitol ethers (which can contain from 1 to 150 oxyethylene and / or oxypropylene groups), as the polysorbate 60 sold under the name Tween 60 by the company Uniquema; dimethicone copolyol, such as that sold under the name Q2-5220 by the company Dow Corning; - dimethicone copolyol benzoate (FINSOLV SLB 101 and 201 of the company

- les copolymères d'oxyde propylène et d'oxyde d'éthylène, également appelés polycondensats OE/Opcomme par exemple les polycondensats tribloc polyéthylène glycol/polypropylène glycol/polyéthylène glycol vendus sous les dénominations SYNPERONIC comme les SYNPERONIC PE/ L44 et SYNPERONIC PE/F127 par la société ICI, - et leurs mélanges. b) les agents tensioactif non ioniques de HLB inférieur à 8 à 25 °C, 10 éventuellement associés à un ou plusieurs agents tensioactif non ioniques de HLB supérieur à 8 à 25 °C, tels que cités ci-dessus tels que : - les esters et éthers d'oses tels que les stéarate de sucrose, cocoate de sucrose, stéarate de sorbitan et leurs mélanges comme l'Arlatone 2121 commercialisé par la société ICI ; 15 - les esters d'acides gras (notamment d'acide en C8-C24, et de préférence en C16-C22) et de polyol, notamment de glycérol ou de sorbitol, tels que stéarate de glycéryle, tel que le produit vendu sous la dénomination TEGIN M par la société GOLDSCHMIDT, laurate de glycéryle tel que le produit vendu sous la dénomination IMWITOR 312 par la société HULS, stéarate de polyglycéryl-2, tristéarate de sorbitan, ricinoléate de glycéryle ; 20 - le mélange de cyclométhicone/diméthicone copolyol vendu sous la dénomination Q2-3225C par la société DOW CORNING. c) les tensioactifs anioniques tels que: - les sels d'acides gras en C16-C30 notamment ceux dérivant des amines, comme le stéarate de triéthano lamine ; 25 - les sels d'acides gras polyoxyéthylénés notamment ceux dérivant des amines ou les sels alcalins, et leurs mélanges ; - les esters phosphoriques et leurs sels tels que le DEA oleth-10 phosphate (Crodafos N 10N de la société CRODA), le cétyl phosphate (Amphisol K de la société DSM Nutritionnal Products) ; 30 - les sulfosuccinates tels que le Disodium PEG-5 citrate lauryl sulfosuccinate et le Disodium ricinoleamido MEA sulfosuccinate ; - les alkyléthersulfates tels que le lauryl éther sulfate de sodium ; FINTEX) ; propylene oxide and ethylene oxide copolymers, also called EO / Op polycondensates, for example polyethylene glycol / polypropylene glycol / polyethylene glycol triblock polycondensates sold under the names SYNPERONIC such as SYNPERONIC PE / L44 and SYNPERONIC PE / F127 by the company ICI, - and their mixtures. b) nonionic surfactants with a HLB of less than 8 at 25 ° C, optionally combined with one or more nonionic surfactants with an HLB greater than 8 at 25 ° C, as mentioned above such as: - the esters and saccharide ethers such as sucrose stearate, sucrose cocoate, sorbitan stearate and mixtures thereof such as Arlatone 2121 sold by ICI; Esters of fatty acids (in particular of C 8 -C 24, and preferably of C 16 -C 22) and of polyol, in particular glycerol or sorbitol, such as glyceryl stearate, such as the product sold under the formula TEGIN M denomination by the company GOLDSCHMIDT, glyceryl laurate such as the product sold under the name IMWITOR 312 by the company HULS, polyglyceryl-2 stearate, sorbitan tristearate, glyceryl ricinoleate; The mixture of cyclomethicone / dimethicone copolyol sold under the name Q2-3225C by the company Dow Corning. c) anionic surfactants such as: - C16-C30 fatty acid salts, especially those derived from amines, such as triethanolamine stearate; Polyoxyethylenated fatty acid salts, especially those derived from amines or alkaline salts, and mixtures thereof; phosphoric esters and their salts, such as DEA oleth-10 phosphate (Crodafos N 10N from CRODA), cetyl phosphate (Amphisol K from DSM Nutritionnal Products); Sulphosuccinates such as disodium PEG-5 citrate lauryl sulphosuccinate and disodium ricinoleamido MEA sulphosuccinate; alkyl ether sulfates, such as sodium lauryl ether sulphate; FINTEX);

- les iséthionates ; - les acylglutamates tels que le Disodium hydrogenated tallow glutamate (AMISOFT HS-21 R commercialisé par la société AJINOMOTO) et leurs mélanges. Convient tout particulièrement à l'invention, le stéarate de triéthanolamine. Ce dernier est généralement obtenu par simple mélange de l'acide stéarique et de la triéthano lamine. On utilise de préférence des tensioactifs permettant l'obtention d'émulsions huile-dans-eau ou cire-dans-eau. isethionates; acylglutamates such as Disodium hydrogenated tallow glutamate (AMISOFT HS-21 R marketed by the company AJINOMOTO) and their mixtures. Particularly suitable for the invention, triethanolamine stearate. The latter is generally obtained by simple mixing of stearic acid and triethanolamine. Surfactants are preferably used to obtain oil-in-water or wax-in-water emulsions.

Fibres Les compositions selon l'invention peuvent indépendamment l'une de l'autre comprendre en outre des fibres qui permettent notamment une amélioration de l'effet allongement des cils. Par fibre , il faut comprendre un objet de longueur L et de diamètre D tel que L soit supérieur à D, et de préférence, très supérieur à D, D étant le diamètre du cercle dans lequel s'inscrit la section de la fibre. En particulier, le rapport L/D (ou facteur de forme) est choisi dans la gamme allant de 3,5 à 2500, de préférence de 5 à 500, et mieux de 5 à 150. Les fibres utilisables dans la ou les composition(s) de l'invention peuvent être des fibres d'origine synthétique ou naturelle, minérale ou organique. Elles peuvent être courtes ou longues, unitaires ou organisées par exemple tressées, creuses ou pleines. Leur forme peut être quelconque et notamment de section circulaire ou polygonale (carrée, hexagonale ou octogonale) selon l'application spécifique envisagée. En particulier, leurs extrémités sont épointées et/ou polies pour éviter de se blesser. Fibers The compositions according to the invention may independently of one another comprise fibers which allow in particular an improvement of the elongation effect of the eyelashes. By fiber, it is necessary to understand an object of length L and diameter D such that L is greater than D, and preferably much greater than D, D being the diameter of the circle in which the section of the fiber is inscribed. In particular, the L / D ratio (or form factor) is chosen in the range from 3.5 to 2500, preferably from 5 to 500, and more preferably from 5 to 150. The fibers that can be used in the composition or compositions ( s) of the invention may be fibers of synthetic or natural origin, mineral or organic. They can be short or long, unitary or organized, for example braided, hollow or full. Their shape can be any and in particular of circular or polygonal section (square, hexagonal or octagonal) depending on the specific application envisaged. In particular, their ends are blunt and / or polished to avoid injury.

En particulier, les fibres ont une longueur allant de 1 m à 10 mm, de préférence de 0,1 mm à 5 mm et mieux de 0,3 mm à 3 mm. Leur section peut être comprise dans un cercle de diamètre allant de 2 nm à 500 m, de préférence allant de 100 nm à 100 m et mieux de 1 m à 50 m. Le poids ou titre des fibres est souvent donné en denier ou décitex et représente le poids en gramme pour 9 km de fil. De préférence, les fibres selon l'invention ont un titre choisi dans la gamme allant de 0,01 à 10 à deniers, de préférence de 0,1 à 2 deniers et mieux de 0,3 à 0,7 deniers. In particular, the fibers have a length ranging from 1 m to 10 mm, preferably from 0.1 mm to 5 mm and better still from 0.3 mm to 3 mm. Their section may be in a circle of diameter ranging from 2 nm to 500 m, preferably ranging from 100 nm to 100 m and better still from 1 m to 50 m. The weight or titer of the fibers is often given in denier or decitex and represents the weight in gram for 9 km of yarn. Preferably, the fibers according to the invention have a title chosen in the range from 0.01 to 10 to denier, preferably from 0.1 to 2 denier and better still from 0.3 to 0.7 denier.

Les fibres utilisables dans les compositions selon l'invention peuvent être choisies parmi les fibres rigides ou non rigides, elles peuvent être d'origine synthétique ou naturelle, minérales ou organiques. Par ailleurs, les fibres peuvent être traitées ou non en surface, enrobées ou non, colorées ou non colorées. A titre de fibres utilisables dans les compositions selon l'invention, on peut citer les fibres non rigides telles que les fibres de polyamide (Nylon) ou les fibres rigides telles que les fibres de polyimide-amide comme celles vendues sous les dénominations KERMEL , KERMEL TECH par la société RHODIA ou de poly-(p-phénylène-téréphtalamide) (ou d'aramide) notamment vendues sous dénomination Kevlar par la société DUPONT DE NEMOURS. Les fibres peuvent êtres présentes en une teneur allant de 0,01 % à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition les comprenant, en particulier de 0,05 % à 5 % en poids. The fibers that can be used in the compositions according to the invention can be chosen from rigid or non-rigid fibers, they can be of synthetic or natural origin, mineral or organic. Furthermore, the fibers may or may not be treated on the surface, coated or uncoated, colored or unstained. As fibers that can be used in the compositions according to the invention, mention may be made of non-rigid fibers such as polyamide (nylon) fibers or rigid fibers such as polyimide-amide fibers such as those sold under the names KERMEL, KERMEL TECH by the company RHODIA or poly- (p-phenylene terephthalamide) (or aramid) especially sold under the name Kevlar by the company DUPONT DE NEMOURS. The fibers may be present in a content ranging from 0.01% to 10% by weight, relative to the total weight of the composition comprising them, in particular from 0.05% to 5% by weight.

Les compositions selon l'invention peuvent comprendre en outre tout actif cosmétique tel que les actifs choisis parmi les antioxydants, les conservateurs, les parfums, les actifs bactéricides ou anti-transpirants, les neutralisants, les émollients, les hydratants, les vitamines et des filtres en particulier solaires. The compositions according to the invention may furthermore comprise any cosmetic active agent such as the active agents chosen from antioxidants, preservatives, perfumes, bactericidal or antiperspirant active agents, neutralizers, emollients, moisturizers, vitamins and filters. especially solar.

Bien entendu, l'homme du métier veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires, et/ou leur quantité, de manière telle que les propriétés avantageuses de la composition correspondante selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'adjonction envisagée, notamment de manière à ne pas interférer avec la réaction entre les composés X et Y. Of course, a person skilled in the art will take care to choose this or these optional additional compounds, and / or their quantity, in such a way that the advantageous properties of the corresponding composition according to the invention are not, or not substantially, impaired by the contemplated addition, in particular so as not to interfere with the reaction between compounds X and Y.

Les compositions (Bl) et (B2) et le cas échéant, la composition (B3), et/ou la comosition (A) selon l'invention peu(ven)t se présenter indépendamment sous forme de suspension, de dispersion, de solution, de gel, d'émulsion, notamment émulsion huiledans-eau (H/E), cire-dans-eau ou eau-dans-huile (E/H), ou multiple (E/H/E ou polyol/H/E ou H/E/H), sous forme de crème, de pâte, de mousse, de dispersion de vésicules notamment de lipides ioniques ou non, de lotion biphase ou multiphase, de poudre, de pâte, notamment de pâte souple. The compositions (B1) and (B2) and, if appropriate, the composition (B3) and / or the composition (A) according to the invention can be independently in the form of a suspension, a dispersion or a solution. gel, emulsion, in particular oil-in-water emulsion (O / W), wax-in-water or water-in-oil (W / O), or multiple (W / O / W or polyol / H / W) or H / E / H), in the form of cream, paste, foam, dispersion of vesicles including ionic lipids or not, biphase lotion or multiphase, powder, pulp, including soft dough.

L'homme du métier pourra choisir la forme galénique appropriée, ainsi que sa méthode de préparation, sur la base de ses connaissances générales, en tenant compte d'une part de la nature des constituants utilisés, notamment de leur solubilité dans le support, et d'autre part de l'application envisagée pour chaque composition. Les exemples qui suivent sont présentés à titre illustratif et non limitatif de l'invention. Les pourcentages sont exprimés par rapport au poids total de la composition considérée. Those skilled in the art may choose the appropriate dosage form, as well as its method of preparation, on the basis of its general knowledge, taking into account, on the one hand, the nature of the constituents used, in particular their solubility in the support, and on the other hand, the intended application for each composition. The following examples are presented for illustrative and not limiting of the invention. The percentages are expressed relative to the total weight of the composition under consideration.

10 Exemple 1 : Exemples de compositions (Bl) et (B2) à l'origine d'une composition de top-coat imperméabilisant (B) selon l'invention. • Composition (Bl) selon l'invention Mélange DOW CORNING 7-FC4210 ELASTOMER film forming basé 15 commercialisé par la société Dow Corning. Example 1: Examples of compositions (B1) and (B2) at the origin of a waterproofing top-coat composition (B) according to the invention. • Composition (B1) according to the invention DOW CORNING 7-FC4210 ELASTOMER based forming film sold by the company Dow Corning.

• Composition (B2) selon l'invention Mélange Dow Corning 7-FC4210 Curing Agent commercialisé par la société Dow Corning : 20 Composition (Bl) selon l'invention Un autre exemple de composition (Bl) est formé du mélange suivant : - Mélange DOW CORNING 7-FC4210 ELASTOMER film forming basé commercialisé par la société Dow Corning 93 % 25 - Oxydes de fer noir 7% Le mélange des composés est réalisé sous agitation au Rayneri. Composition (B2) According to the Invention Dow Corning Blend 7-FC4210 Curing Agent marketed by the Dow Corning Company Composition (Bl) According to the Invention Another example of composition (Bl) is formed from the following mixture: DOW mixture CORNING 7-FC4210 ELASTOMER film forming film marketed by the company Dow Corning 93% 25 - Black iron oxides 7% The mixture of the compounds is carried out with Rayneri stirring.

Exemple 2 : Mesure de l'efficacité de l'application d'une composition (B) selon l'invention 30 sur des cils préalablement revêtus d'une composition de mascara à phase continue aqueuse. Huit séries constituées chacune de 3 éprouvettes de faux cils (cheveux caucasiens, raides, noirs de 13 mm de longueur de frange montés entre deux plaques de 35 mm sur 3 mm) ont été maquillées par application selon le protocole décrit ci-après, d'une composition de mascara (A), de formulation présentée dans le tableau 1 suivant. Example 2: Measurement of the effectiveness of the application of a composition (B) according to the invention to cilia previously coated with an aqueous continuous phase mascara composition. Eight sets each consisting of 3 test pieces of false eyelashes (Caucasian, straight, black hair of 13 mm length of bangs mounted between two plates of 35 mm by 3 mm) were masked by application according to the protocol described below, of a mascara composition (A), formulation presented in the following Table 1.

Tableau 1 : formulation d'un mascara conventionnel à phase continue 5 aqueuse Phase Composés Concentration (%) Acide stéarique 7,14 Cire d'abeille 4,07 Cire de Carnauba 3,21 A Cire de paraffine 12,86 Oxyde de fer 7,14 Conservateurs Qs eau 41,128 HEC 0,89 Acacia 3,39 B TEA 3,7 Conservateurs qs antimousse 0,13 C Diméthiconol dans 10 cyclopentasiloxane (14,7/85,3) D Polyméthacrylate de sodium à 0,89 25% dans l'eau Polyquaternium- 1 0 0,09 E Eau Qsp 100 F PEG/PP G- 17/1 8 diméthicone 0,2 Mode opératoire La phase A est introduite dans un poêlon et chauffée à 95 °C puis la phase B est chauffée au bain Marie jusqu'à 90 °C. L'émulsion est réalisée sous forte agitation 10 Moritz pendant environ 10 à 15 minutes puis laissée sous agitation jusqu'à 70 °C (prise en masse). Le mélange est porté sous agitation pâle VASSAL, à environ 60 °C puis les phases C, D et E sont introduites à 45°C, suivie de la phase F. Le mélange est laissé sous agitation VASSAL jusqu'à refroidissement. Les compositions (Bl) et (B2) de l'exemple 1 sont mélangées dans un ratio 15 massique 50/50 juste avant l'application. Le mélange est appliqué sur la moitié des éprouvettes de faux cils préalablement maquillés. L'application des compositions (Bl) et (B2) peut également être réalisée par application successive, selon un ordre quelconque des deux compositions sur les éprouvettes des faux cils préalablement maquillés. Table 1: Formulation of a conventional continuous phase aqueous mascara Phase Compounds Concentration (%) Stearic acid 7.14 Beeswax 4.07 Carnauba wax 3.21 A Paraffin wax 12.86 Iron oxide 7, 14 Preservatives Qs water 41.128 HEC 0.89 Acacia 3.39 B TEA 3.7 Preservatives qs antifoam 0.13 C Dimethiconol in cyclopentasiloxane (14.7 / 85.3) D Sodium polymethyl methacrylate 0.89 25% in l water Polyquaternium-1 0 0.09 E Water Qsp 100 F PEG / PP G-17/1 8 dimethicone 0.2 Procedure Phase A is introduced into a skillet and heated to 95 ° C and then phase B is heated to Marie bath up to 90 ° C. The emulsion is carried out with vigorous stirring for 10 to 15 minutes and then stirred at 70 ° C. (setting in mass). The mixture is stirred with pale VASSAL at about 60 ° C. and then the phases C, D and E are introduced at 45 ° C., followed by phase F. The mixture is left stirring VASSAL until cooling. The compositions (B1) and (B2) of Example 1 are mixed in a 50/50 mass ratio just prior to application. The mixture is applied to half of the false eyelash test tubes previously made up. The application of the compositions (B1) and (B2) may also be carried out by successive application, in any order of the two compositions, to the specimens of the false eyelashes previously made up.

Tests de tenue sur éprouvettes de faux cils Des tests de tenue à l'eau et au sébum et de résistance aux frottements sont effectués selon les protocoles décrits ci-dessous. Protocoles d'évaluation de la tenue à l'eau et au sébum La tenue à l'eau est évaluée in vitro selon le protocole suivant : Pour chacune des séries d'éprouvettes de faux cils, la (les) composition(s) est(sont) appliquée(s) sur les 3 éprouvettes en faisant 3 x 10 passages espacés de 2 minutes avec reprise de produit entre chaque série de 10. Chaque éprouvette est ensuite séchée à température ambiante pendant un temps de séchage d'une heure. False Eyelash Test Tests Water and sebum resistance and abrasion resistance tests are carried out according to the protocols described below. Protocols for assessing water and sebum resistance The water resistance is evaluated in vitro according to the following protocol: For each series of false eyelash specimens, the composition (s) is ( The test specimens are applied to the 3 specimens by making 3 x 10 passages spaced 2 minutes apart with product recovery between each set of 10. Each specimen is then dried at room temperature for a drying time of one hour.

Les 3 éprouvettes maquillées sont ensuite immergées dans un récipient contenant de l'eau à 20 °C pendant un temps donné (1 minute ou 1 heure). On effectue ensuite 5 allers-retours des 3 éprouvettes sur une chiffonnette carrée type Wypall L40 de chez Kimberly-Clark. La présence de trace déposée par l'éprouvette est alors évaluée et des scores visuels compris entre 0 et 9 sont attribués comme suit : 0 est le score obtenu lorsqu'aucune trace n'est déposée par l'éprouvette, et 9 le score obtenu lorsque des traces très importantes sont déposées. La tenue au sébum, figurée par la tenue au squalane, constituant du sébum de la peau présent à environ 18 %, est évaluée in vitro selon le même protocole de mesure que pour la tenue à l'eau décrit ci-dessus, à la différence que les 3 éprouvettes maquillées sont immergées dans un récipient contenant du squalane au lieu d'eau. Protocole d'évaluation de la résistance aux frottements : La résistance aux frottements est évaluée in vitro selon le protocole suivant. Pour chaque série d'éprouvettes de faux-cils, la (les) composition(s) est(sont) appliquée(s) sur les 3 éprouvettes en faisant 3 x 10 passages espacés de 2 minutes avec reprise de produit entre chaque série de 10. Chaque éprouvette est ensuite séchée à température ambiante pendant un temps de séchage d'une heure. L'éprouvette maquillée est ensuite positionnée perpendiculairement au-dessus d'une feuille de papier et frottée à l'aide d'une brosse dure type Keracils (30 passages). The 3 makeup samples are then immersed in a container containing water at 20 ° C for a given time (1 minute or 1 hour). The three test pieces are then run back and forth on a square Wipall L40 wipe from Kimberly-Clark. The presence of trace deposited by the test piece is then evaluated and visual scores between 0 and 9 are assigned as follows: 0 is the score obtained when no trace is deposited by the test tube, and 9 the score obtained when very important traces are deposited. The resistance to sebum, represented by the resistance to squalane, constituting skin sebum present at about 18%, is evaluated in vitro according to the same measurement protocol as for the water resistance described above, unlike that the 3 made up specimens are immersed in a container containing squalane instead of water. Protocol for evaluation of the resistance to friction: The resistance to friction is evaluated in vitro according to the following protocol. For each set of false eyelash specimens, the composition (s) is (are) applied to the 3 specimens by making 3 x 10 passages spaced 2 minutes with product recovery between each set of 10 Each test piece is then dried at ambient temperature for a drying time of one hour. The made-up test piece is then positioned perpendicularly over a sheet of paper and rubbed with a Keracils type hard brush (30 passes).

La quantité de grain formés, récupérés sur la feuille de papier est alors évaluée et des scores visuels compris entre 0 et 6 sont attribués comme suit : 0 est le score obtenu pour lequel aucun grain n'est récupéré sur la feuille de papier, et 6 le score pour lequel une quantité très importante de grains est récupérée. The amount of grain formed, recovered on the sheet of paper is then evaluated and visual scores between 0 and 6 are assigned as follows: 0 is the score obtained for which no grain is recovered on the sheet of paper, and 6 the score for which a very large quantity of grains is recovered.

Le tableau 2 ci-dessous présente la moyenne des scores attribués pour les tests 5 de chacune des séries de 3 éprouvettes de faux cils. Table 2 below shows the average of the scores assigned for the tests 5 of each series of 3 false eyelashes.

Tableau 2 : scores visuels de tenue à l'eau et au squalane, et de résistance aux frottements mascara seul (A) mascara (A) + mélange (B1+B2) tenue eau 1 min 5 1-2 tenue eau 1h 4-5 2-3 tenue squalane 5 2 3 1h Résistance aux 5 2 frottements Les résultats démontrent clairement une amélioration de tenue pour le mascara été revêtu selon le procédé de l'invention par le mélange extemporané des compositions (Bl) et (B2), par rapport au mascara employé seul. 10 qui a Table 2: visual scores of resistance to water and squalane, and resistance to friction mascara alone (A) mascara (A) + mixture (B1 + B2) held water 1 min 5 1-2 held water 1h 4-5 2-3 squalane resistance 5 2 3 1h Resistance to 5 2 rubs The results clearly demonstrate an improvement of resistance for the mascara been coated according to the process of the invention by the extemporaneous mixing of the compositions (Bl) and (B2), compared mascara used alone. 10 who has

Claims (15)

REVENDICATIONS1. Procédé de maquillage comprenant les étapes consistant à : i) disposer d'un cil revêtu d'un film dérivant de l'application d'au moins une couche d'une composition (A) à phase continue aqueuse et comprenant de 15 à 35 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de particules solides choisies parmi les cires et les charges ; ii) appliquer sur tout ou partie des cils ainsi revêtus au moins une couche d'une composition cosmétique (B) formée en tout ou partie du produit de réaction d'au moins un composé X avec au moins un composé Y, avec au moins un des composés X et Y étant un polyorganosiloxane, lesdits composés ayant interagi selon une réaction d'hydrosilylation en présence d'au moins un catalyseur. REVENDICATIONS1. A makeup process comprising the steps of: i) providing an eyelash coated with a film derived from the application of at least one layer of an aqueous continuous phase composition (A) and comprising from 15 to 35% by weight, relative to the total weight of the composition, of solid particles chosen from waxes and fillers; ii) applying to all or part of the eyelashes thus coated at least one layer of a cosmetic composition (B) formed in whole or in part of the reaction product of at least one compound X with at least one compound Y, with at least one compounds X and Y being a polyorganosiloxane, said compounds having interacted according to a hydrosilylation reaction in the presence of at least one catalyst. 2. Procédé selon la revendication précédente, caractérisé en ce que la composition (B) est obtenue préalablement à son application sur les cils par mélange extemporané d'au moins une composition (Bl) comprenant au moins un composé X et d'au moins une composition (B2) comprenant au moins un composé Y dans des conditions propices à la réaction entre lesdits composés X et Y. 2. Method according to the preceding claim, characterized in that the composition (B) is obtained prior to its application to the eyelashes by extemporaneous mixing of at least one composition (B1) comprising at least one compound X and at least one composition (B2) comprising at least one compound Y under conditions conducive to the reaction between said compounds X and Y. 3. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la composition est formée en surface des cils par application successive ou simultanée d'au moins une composition (B1) comprenant au moins un composé X et d'au moins une composition (B2) comprenant au moins un composé Y, l'ordre d'application desdites compositions étant indifférent. 3. Method according to any one of the preceding claims, characterized in that the composition is formed on the surface of the eyelashes by successive or simultaneous application of at least one composition (B1) comprising at least one compound X and at least one composition (B2) comprising at least one compound Y, the order of application of said compositions being indifferent. 4. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que la composition (B) est formée en surface des cils par application d'une composition (B3) comprenant au moins un composé X, au moins un composé Y et au moins un catalyseur, le composé X et/ou le composé Y étant présents dans ladite composition (B3) sous une forme encapsulée, ruptible à l'application sur les cils. 4. Method according to claim 1, characterized in that the composition (B) is formed on the surface of the eyelashes by application of a composition (B3) comprising at least one compound X, at least one compound Y and at least one catalyst, the compound X and / or the compound Y being present in said composition (B3) in an encapsulated form, ruptible on application to the eyelashes. 5. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le composé X est choisi parmi les composés siliconés comprenant au 30 moins deux groupements aliphatiques insaturés. 5. Method according to any one of the preceding claims, characterized in that the compound X is chosen from silicone compounds comprising at least two unsaturated aliphatic groups. 6. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel le composé X est un polyorganosiloxane comprenant une chaîne principale siliconée dontles groupements aliphatiques insaturés sont pendants à la chaîne principale ou situés aux extrémités de la chaîne principale du composé. 6. Process according to any one of the preceding claims, wherein the compound X is a polyorganosiloxane comprising a silicone main chain whose unsaturated aliphatic groups are pendent to the main chain or located at the ends of the main chain of the compound. 7. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le composé X est choisi parmi les polyorganosiloxanes comprenant au moins deux groupements aliphatiques insaturés liés chacun à un atome de silicium. 7. Process according to any one of the preceding claims, characterized in that the compound X is chosen from polyorganosiloxanes comprising at least two unsaturated aliphatic groups each bonded to a silicon atom. 8. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le composé X est choisi parmi les polyorganosiloxanes comprenant des unités silo xanes de formule : m S 1_0 -m.) (I) dans laquelle : - R représente un groupe hydrocarboné monovalent, linéaire ou cyclique, comprenant de 1 à 30 atomes de carbone, - m est égal à 1 ou 2, et - R' représente: • un groupement hydrocarboné aliphatique insaturé comprenant de 2 à 10, de préférence de 3 à 5 atomes de carbone, ou • un groupement hydrocarboné cyclique insaturé comprenant de 5 à 8 atomes de carbone. 8. Process according to any one of the preceding claims, characterized in that the compound X is chosen from polyorganosiloxanes comprising siloxane units of formula: ## STR2 ## in which: R represents a group monovalent hydrocarbon, linear or cyclic, comprising from 1 to 30 carbon atoms, m is equal to 1 or 2, and R 'represents: an unsaturated aliphatic hydrocarbon group comprising from 2 to 10, preferably from 3 to 5 atoms carbon, or • an unsaturated cyclic hydrocarbon group comprising from 5 to 8 carbon atoms. 9. Procédé selon la revendication précédente, dans lequel le polyorganosiloxane 20 de formule (I) est tel que R' représente un groupe vinyle ou un groupe -R"-CH=CHR"' dans lequel : • R" est une chaîne hydrocarbonée aliphatique divalente, comprenant de 1 à 8 atomes de carbone, liée à l'atome de silicium, et 25 • R' est un atome d'hydrogène ou un radical alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, de préférence un atome d'hydrogène. 9. Process according to the preceding claim, wherein the polyorganosiloxane of formula (I) is such that R 'represents a vinyl group or a group -R "-CH = CHR"' in which: • R "is an aliphatic hydrocarbon chain divalent, comprising from 1 to 8 carbon atoms, bonded to the silicon atom, and • R 'is a hydrogen atom or an alkyl radical comprising from 1 to 4 carbon atoms, preferably a hydrogen atom . 10. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que les polyorganosiloxanes comprennent en outre des unités de formule :dans laquelle R représente un groupe hydrocarboné monovalent, linéaire ou cyclique, comprenant de 1 à 30 atomes de carbone, et n est égal à 1, 2 ou 3. 10. Process according to any one of the preceding claims, characterized in that the polyorganosiloxanes further comprise units of formula: in which R represents a monovalent hydrocarbon group, linear or cyclic, comprising from 1 to 30 carbon atoms, and n is equal to 1, 2 or 3. 11. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel le composé Y comprend au moins deux groupes Si-H libres. 11. The process according to any one of the preceding claims, wherein the compound Y comprises at least two free Si-H groups. 12. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le composé Y est choisi parmi les polyorganosiloxanes comprenant au moins une unité alkylhydrogènosiloxane de formule suivante : HSiO (III) dans laquelle R représente un groupe hydrocarboné monovalent, linéaire ou cyclique, comprenant de 1 à 30 atomes de carbone ou un groupe phényle, et p est égal à 1 ou 2. 12. Process according to any one of the preceding claims, characterized in that the compound Y is chosen from polyorganosiloxanes comprising at least one alkylhydrogenosiloxane unit of the following formula: HSiO (III) in which R represents a monovalent hydrocarbon group, linear or cyclic , comprising 1 to 30 carbon atoms or a phenyl group, and p is 1 or 2. 13. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel Y est un polyorganosiloxane comprenant au moins deux unités alkylhydrogènosiloxane de formule -(H3C)(H)Si-O- et comprenant éventuellement des unités -(H3C)2SiO-. 13. Process according to any one of the preceding claims, in which Y is a polyorganosiloxane comprising at least two alkylhydrogenosiloxane units of formula - (H3C) (H) Si-O- and optionally comprising - (H3C) 2SiO- units. 14. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le composé X est un polydiméthylsiloxane à groupements vinyliques terminaux et le composé Y est un polyméthylhydrogénosiloxane. 14. Process according to any one of the preceding claims, characterized in that the compound X is a polydimethylsiloxane with terminal vinyl groups and the compound Y is a polymethylhydrogenosiloxane. 15. Kit de revêtement des cils, comprenant : i) au moins une composition de mascara (A) à phase continue aqueuse, comprenant entre 15 et 35 % en poids, de préférence entre 20 et 30 % par rapport au poids total de la composition de particules solides choisies parmi les cires et les charges ; ii) au moins une composition (B1) contenant dans un milieu physiologiquement acceptable au moins un composé X ; et iii) au moins une composition (B2) contenant dans un milieu 25 physiologiquement acceptable au moins un composé Y ; avec au moins un des composés X ou Y étant un polyorganosiloxane et lesdits composés X et Y étant susceptibles de réagir ensemble par une réaction d'hydrosilylation en présence d'un catalyseur, lorsqu'ils sont mis en contact les uns avec les autres ; l'une au moins des compositions (B1) ou (B2) comprenant en outre au moins 30 un catalyseur, les compositions (A), (Bl) et (B2) étant conditionnées séparément. The eyelash coating kit, comprising: i) at least one aqueous continuous phase mascara composition (A), comprising between 15 and 35% by weight, preferably between 20 and 30% relative to the total weight of the composition solid particles selected from waxes and fillers; ii) at least one composition (B1) containing in a physiologically acceptable medium at least one compound X; and iii) at least one composition (B2) containing in a physiologically acceptable medium at least one compound Y; with at least one of compounds X or Y being a polyorganosiloxane and said compounds X and Y being capable of reacting together by a hydrosilylation reaction in the presence of a catalyst, when they are brought into contact with each other; at least one of the compositions (B1) or (B2) further comprising at least one catalyst, the compositions (A), (B1) and (B2) being packaged separately.
FR0952211A 2009-04-03 2009-04-03 MAKE-UP PROCESS FOR IMPROVING THE HOLD OF A MASCARA Expired - Fee Related FR2943911B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0952211A FR2943911B1 (en) 2009-04-03 2009-04-03 MAKE-UP PROCESS FOR IMPROVING THE HOLD OF A MASCARA

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0952211A FR2943911B1 (en) 2009-04-03 2009-04-03 MAKE-UP PROCESS FOR IMPROVING THE HOLD OF A MASCARA

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2943911A1 true FR2943911A1 (en) 2010-10-08
FR2943911B1 FR2943911B1 (en) 2011-08-12

Family

ID=41404512

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR0952211A Expired - Fee Related FR2943911B1 (en) 2009-04-03 2009-04-03 MAKE-UP PROCESS FOR IMPROVING THE HOLD OF A MASCARA

Country Status (1)

Country Link
FR (1) FR2943911B1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018220419A1 (en) * 2017-06-02 2018-12-06 Chanel Parfums Beaute Method for making up or for the care of keratinous materials, comprising the application of a base composition, a cosmetic composition and a finishing composition, the base and finishing compositions being silicon-based.

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007071885A2 (en) * 2005-12-20 2007-06-28 L'oréal Kit comprising a silicone oil and silicone compounds x or y capable of reacting together on the eyelashes
WO2008074870A2 (en) * 2006-12-20 2008-06-26 L'oreal Lash coating kit comprising silicone compounds x and y and fibres
FR2910305A1 (en) * 2006-12-20 2008-06-27 Oreal Lash coating composition useful as e.g. eyelash makeup comprises a silicone, and a second compound that can react with silicone by catalytic hydrosilylation; fibers; and phenyl silicone oil

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007071885A2 (en) * 2005-12-20 2007-06-28 L'oréal Kit comprising a silicone oil and silicone compounds x or y capable of reacting together on the eyelashes
WO2008074870A2 (en) * 2006-12-20 2008-06-26 L'oreal Lash coating kit comprising silicone compounds x and y and fibres
FR2910305A1 (en) * 2006-12-20 2008-06-27 Oreal Lash coating composition useful as e.g. eyelash makeup comprises a silicone, and a second compound that can react with silicone by catalytic hydrosilylation; fibers; and phenyl silicone oil

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018220419A1 (en) * 2017-06-02 2018-12-06 Chanel Parfums Beaute Method for making up or for the care of keratinous materials, comprising the application of a base composition, a cosmetic composition and a finishing composition, the base and finishing compositions being silicon-based.

Also Published As

Publication number Publication date
FR2943911B1 (en) 2011-08-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1968534A2 (en) Kit comprising a silicone oil and silicone compounds x or y capable of reacting together on the eyelashes
FR2894817A1 (en) A METHOD OF MAKE-UP OR CARE OF KERATINIC MATERIALS COMPRISING THE APPLICATION OF COMPOUNDS A AND B OF WHICH AT LEAST ONE IS SILICONE
WO2009080967A2 (en) Cosmetic method using a siloxane resin and silicone compounds
WO2010063952A2 (en) Eyelash or eyebrow makeup method using a siloxane resin, and related special compound and kit
FR2910291A1 (en) Cosmetic method of making-up keratin materials involves application to keratin materials, composition comprising silicone compound, compound that can be react with silicone by catalytic hydrosilylation or condensation; and compatible oil
FR2944958A1 (en) WAX-IN-WATER EMULSION COMPRISING THE ASSOCIATION OF A GLUTAMIC ACID DERIVATIVE AND ALKYLPOLYGLYCOSIDE
FR2910289A1 (en) Cosmetic kit for application to keratin materials, comprises at least two compositions packaged separately where kit comprises silicone compounds and optionally catalysts and at least one of first and second composition contains glossy oils
FR2902331A1 (en) Coating composition of keratin fibers, useful for obtaining the make up of keratin fibers, comprises aqueous phase, filler, film forming polymer in the form of dispersed solid particles in the aqueous phase and wax
WO2008074870A2 (en) Lash coating kit comprising silicone compounds x and y and fibres
FR2936418A1 (en) Cosmetic procedure or cosmetic treatment of non-therapeutic keratin fibers e.g. eyelashes, comprises applying composition comprising compound comprising copolymers which comprises alkene monomer and polar wax, to keratin fibers
EP2416753A2 (en) Eyelash make-up process
FR2916969A1 (en) KIT COMPRISING X AND Y FUNCTIONALIZED ALCOXYSILANE COMPOUNDS.
BRPI0621110A2 (en) cosmetic processes, cosmetic composition and coating kit for keratin materials
FR2910305A1 (en) Lash coating composition useful as e.g. eyelash makeup comprises a silicone, and a second compound that can react with silicone by catalytic hydrosilylation; fibers; and phenyl silicone oil
FR2956319A1 (en) Kit, useful for coating keratin materials e.g. skin, comprises at least three compositions packaged separately, where first composition comprises e.g. silicone fluid, and second- and third- composition comprise polyorganosiloxane compounds
FR2881645A1 (en) Keratinous fiber coating composition, useful to obtain a make-up filler and a smooth and homogeneous deposit on the fibers, comprises an aprotic wax in an aqueous medium
FR2954157A1 (en) Method for makeup, and/or care of skin and/or lips, comprises depositing, on skin and/or lips, at least one layer of composition comprising silicone resin and volatile oil in medium, and artificially accelerating the drying of the deposit
FR2910288A1 (en) Cosmetic process useful for makeup to skin, lips, eyelashes, eyebrows or nails involves application to keratin materials, via at least one composition having silicon compounds; and catalyst
FR2943911A1 (en) Makeup method of coating eyelashes comprises disposing eyelash coating films derived from the application of a layer of composition comprising e.g. waxes, and applying coating of at least one layer of cosmetic composition on the eyelashes
FR2925850A1 (en) Make-up of eyelashes comprises shaping eyelashes with cohesive sheaths resulting from a reaction, e.g. hydrosilylation reaction, of siloxane compounds on eyelashes; and moving sheaths towards upper end of lashes
FR2916970A1 (en) KIT INCLUDING FUNCTIONALIZED X AND Y COMPOUNDS ALPHA-ALCOXYSILANE.
FR2943913A1 (en) Product, useful for make-up and/or care of keratinous fibers such as eyelashes or eyebrows, comprises at least two different compositions packed separately
FR2879441A1 (en) Composition, useful for coating keratinous fibers, comprises a non-aqueous solvent phase and a first polyamide resin polymer comprising a polymeric skeleton and optionally a branched fatty chain and/or a final fatty chain
FR2920092A1 (en) Composition, useful for coating of keratin fibers and for obtaining a make-up for curling keratin fibers, comprises an aqueous phase, a filler, a film forming polymer, a monoalcohol, which is liquid at room temperature, and a dry extract
FR2903013A1 (en) Coating keratin materials e.g. skin involves applying coat of two compositions comprising two silicone compound capable of reacting together via hydrosilylation reaction, condensation reaction or crosslinking reaction

Legal Events

Date Code Title Description
ST Notification of lapse

Effective date: 20121228