FR2943910A1

FR2943910A1 - Kit, useful for the coating of eyelashes comprises at least one first composition and at least one second composition packaged separately; and at least one polydimethylsiloxane, methylhydrogenosiloxane and at least one catalyst

Info

Publication number: FR2943910A1
Application number: FR0952202A
Authority: FR
Inventors: Stephane Arditty; Alexandra Schvent; Lezer Nathalie Jager
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2009-04-03
Filing date: 2009-04-03
Publication date: 2010-10-08

Abstract

Kit comprises: at least one first composition and at least one second composition packaged separately; and at least one compound X, at least one compound Y1 and at least one catalyst, provided that the compounds X, Y1 and the catalyst are not present simultaneously in the same composition, where the: compositions are anhydrous; compounds X or Y1 is silicone; and the compound X and the compound Y1 are reacting together by hydrosilylation reaction in the presence of the catalyst. Kit comprises: at least one first composition and at least one second composition packaged separately; and at least one compound X, at least one compound Y1 and at least one catalyst, provided that the compounds X, Y1 and the catalyst are not present simultaneously in the same composition, where the: compositions are anhydrous; compounds X or Y1 is silicone; the compound X and the compound Y1 are reacting together by hydrosilylation reaction in the presence of the catalyst; and total quantity of compounds X and Y1 is = 30 wt.% by weight ratio of first and second compositions. Independent claims are included for: cosmetic process for coating the eyelashes comprising: either extemporaneously mixing the first composition and the second composition, and applying at least one layer of the obtained mixture on the eyelashes; or applying at least one layer of a first composition and at least one layer of a second composition.

Description

1 La présente invention a pour objet un kit de revêtement des cils, en particulier de maquillage ou de soin non thérapeutique des cils, comprenant au moins deux composés X et Y, aptes à réagir ensemble, l'un au moins des composés étant siliconé, et des fibres. L'invention a également pour objet un procédé cosmétique de maquillage des cils comprenant lesdits composés X et Y. Le kit comprend au moins une première et une seconde compositions ; chacune peut être une composition de maquillage des cils, une base de maquillage des cils, une composition à appliquer sur un mascara, dite encore top-coat, ou bien encore une composition de traitement cosmétique des cils. Le mascara est plus particulièrement destiné aux cils d'êtres humains, mais également aux faux-cils. The subject of the present invention is a kit for coating the eyelashes, in particular for making up or non-therapeutic care of the eyelashes, comprising at least two compounds X and Y that are capable of reacting together, at least one of the compounds being silicone-coated, and fibers. The invention also relates to a cosmetic eyelash makeup process comprising said compounds X and Y. The kit comprises at least a first and a second compositions; each may be an eyelash makeup composition, an eyelash makeup base, a composition to be applied to a mascara, also called a top-coat, or else a composition for the cosmetic treatment of eyelashes. Mascara is especially intended for human eyelashes, but also false eyelashes.

Dans le cas des compositions de revêtement des cils ou mascaras, il est connu en particulier des mascaras anhydres ou à faible teneur en eau et/ou solvants hydrosolubles, dits mascaras waterproof , formulés à l'état de dispersion de cires dans des solvants non aqueux et qui présentent un bonne résistance à l'eau et/ou au sébum. Toutefois, le film de maquillage obtenu après l'application de ces compositions n'est pas suffisamment résistant à l'eau, lors de baignades ou de douches par exemple, aux larmes ou à la sueur ou encore au sébum. Le mascara a alors tendance à s'effriter dans le temps : des grains se déposent et des traces inesthétiques apparaissent autour des yeux. In the case of coating compositions for eyelashes or mascaras, it is known in particular anhydrous mascaras or low water content and / or water-soluble solvents, so-called waterproof mascaras, formulated in the dispersion state of waxes in non-aqueous solvents and which have good resistance to water and / or sebum. However, the makeup film obtained after the application of these compositions is not sufficiently resistant to water, for bathing or showers for example, with tears or sweat or sebum. The mascara then tends to crumble in time: grains are deposited and unsightly marks appear around the eyes.

De plus l'utilisation de fibres pour obtenir un effet d'allongement des cils ne favorise pas un dépôt homogène et lisse sur les cils, ce qui entraîne une mauvaise tenue des fibres qui ont tendance à se décrocher plus facilement. Ceci se traduit non seulement par une détérioration du dépôt et donc du résultat maquillage global mais aussi par un inconfort pour l'utilisatrice. In addition the use of fibers to achieve an effect of elongation of the eyelashes does not promote a uniform and smooth deposit on the eyelashes, resulting in poor strength of the fibers that tend to unhook more easily. This results not only in a deterioration of the deposit and therefore the overall makeup result but also in a discomfort for the user.

L'invention permet de proposer une autre voie de formulation pour une composition de revêtement des cils permettant l'obtention, sur les cils, d'un maquillage présentant une très bonne tenue. Les compositions conduisent à un maquillage des cils présentant une bonne tenue à la fois des fibres et du film de maquillage global. Les mascaras selon l'invention permettent un résultat maquillage qui tient plus d'l jour. Les inventeurs ont découvert qu'il est possible d'obtenir de telles propriétés en utilisant des compositions anhydres comprenant une certaine quantité de composés, de 35 préférence siliconés qui polymérisent et/ou réticulent in situ de façon à mieux adhérer aux cils. Ces composés présentent en outre une bonne biocompatibilité.30 Ces composés sont susceptibles de réagir ensemble sur les cils ou sur un support de manière à former, sur les cils, un film adhérent, de bonne tenue. The invention makes it possible to propose another formulation route for an eyelash coating composition making it possible to obtain, on the eyelashes, a make-up having a very good performance. The compositions lead to eyelash makeup having good performance of both the fibers and the overall makeup film. The mascaras according to the invention allow a makeup result that holds more than one day. The inventors have discovered that it is possible to obtain such properties by using anhydrous compositions comprising a certain amount of compounds, preferably silicone compounds which polymerize and / or crosslink in situ so as to better adhere to the eyelashes. These compounds also have good biocompatibility. These compounds are capable of reacting together on the eyelashes or on a support so as to form, on the eyelashes, an adherent film of good strength.

C'est pourquoi, selon un premier aspect, la présente invention a pour objet un kit de revêtement des cils comprenant : - au moins une première composition et au moins une seconde composition conditionnées séparément, les première et seconde compositions étant anhydres, - le kit comprenant au moins un composé (X), au moins un composé (Y), et éventuellement au moins un catalyseur ou un peroxyde, au moins un des composés X ou Y étant siliconé, - à la condition que les composés X, Y et le catalyseur lorsqu'il est présent, ou le peroxyde, ne sont pas présents simultanément dans la même composition, - lesdits composés X et Y étant susceptibles de réagir ensemble par une réaction d'hydrosilylation, ou par une réaction de condensation ou par une réaction de réticulation en présence d'un peroxyde, lorsqu'ils sont mis en contact les uns avec les autres, - et la quantité totale desdits composés X et Y étant inférieure ou égale à 30% en poids par rapport au poids total des première et seconde compositions. Therefore, according to a first aspect, the present invention relates to an eyelash coating kit comprising: at least one first composition and at least one second composition packaged separately, the first and second compositions being anhydrous, the kit comprising at least one compound (X), at least one compound (Y), and optionally at least one catalyst or peroxide, at least one of the compounds X or Y being silicone, - with the proviso that the compounds X, Y and when it is present, or the peroxide, are not present simultaneously in the same composition, - said compounds X and Y being capable of reacting together by a hydrosilylation reaction, or by a condensation reaction or by a reaction of crosslinking in the presence of a peroxide, when they are brought into contact with each other, and the total amount of said compounds X and Y being less than or equal to 30% by weight relative to the weight total of the first and second compositions.

De préférence, selon un premier aspect, la présente invention a pour objet un kit de revêtement des cils comprenant : - au moins une première composition et au moins une seconde composition conditionnées séparément, les première et seconde compositions étant anhydres, - le kit comprenant au moins un composé (X), au moins un composé (Y), et au moins un catalyseur, au moins un des composés X ou Y étant siliconé, - à la condition que les composés X, Y et le catalyseur ne sont pas présents simultanément dans la même composition, - lesdits composés X et Y réagissant ensemble par une réaction d'hydrosilylation, lorsqu'ils sont mis en contact les uns avec les autres en présence du catalyseur, - et la quantité totale desdits composés X et Y étant inférieure ou égale à 30% en poids par rapport au poids total des première et seconde compositions. Preferably, according to a first aspect, the present invention relates to an eyelash coating kit comprising: at least one first composition and at least one second composition packaged separately, the first and second compositions being anhydrous, the kit comprising at least one compound (X), at least one compound (Y), and at least one catalyst, at least one of the compounds X or Y being silicone, - with the proviso that the compounds X, Y and the catalyst are not present simultaneously in the same composition, - said compounds X and Y reacting together by a hydrosilylation reaction, when they are brought into contact with each other in the presence of the catalyst, and the total amount of said compounds X and Y being lower or equal to 30% by weight relative to the total weight of the first and second compositions.

La présente invention a également pour objet un kit de revêtement des cils comprenant : - au moins une première composition et au moins une seconde composition conditionnées séparément, les première et seconde compositions étant anhydres, - le kit comprenant au moins un composé (X), au moins un composé (Y), et éventuellement au moins un catalyseur, au moins un des composés X ou Y étant siliconé, - à la condition que les composés X, Y et le catalyseur lorsqu'il est présent, ne sont pas présents simultanément dans la même composition, - lesdits composés X et Y réagissant ensemble par une réaction de condensation, lorsqu'ils sont mis en contact les uns avec les autres, - et la quantité totale desdits composés X et Y étant inférieure ou égale à 30% en poids par rapport au poids total des première et seconde compositions. The present invention also relates to an eyelash coating kit comprising: at least one first composition and at least one second composition packaged separately, the first and second compositions being anhydrous, the kit comprising at least one compound (X), at least one compound (Y), and optionally at least one catalyst, at least one of the compounds X or Y being silicone, - with the proviso that the compounds X, Y and the catalyst, when present, are not present simultaneously in the same composition, - said compounds X and Y react together by a condensation reaction, when they are brought into contact with each other, and the total amount of said compounds X and Y being less than or equal to 30% by weight relative to the total weight of the first and second compositions.

Les première et seconde compositions mises en oeuvre dans le procédé selon l'invention sont anhydres. Par anhydre , on entend une composition comprenant moins de 5% en poids d'eau, de préférence mois de 3% en poids d'eau par rapport au poids total de la composition, et mieux exempte d'eau. The first and second compositions used in the process according to the invention are anhydrous. By anhydrous is meant a composition comprising less than 5% by weight of water, preferably less than 3% by weight of water relative to the total weight of the composition, and better free of water.

Le ou les composés X, le ou les composés Y, peuvent être appliqués sur les cils à partir de plusieurs compositions contenant le ou les composés X, le ou les composés Y, seuls ou en mélange, ou à partir d'une seule composition contenant le ou les composés X et le ou les composés Y. The compound (s) X, the compound (s) Y, may be applied to the eyelashes from several compositions containing the compound (s) X, the compound (s) Y, alone or as a mixture, or from a single composition containing the compound (s) X and the compound (s) Y.

Le ou les composés X et le ou les composés Y, peuvent être en particulier présents dans la première et/ou dans la seconde composition. The compound (s) X and the compound (s) Y may be in particular present in the first and / or in the second composition.

Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, on applique sur les cils une première composition comprenant le ou les composés X et le ou les composés Y. According to a particular embodiment of the invention, a first composition comprising the compound (s) X and the compound (s) Y is applied to the eyelashes.

Selon un autre mode de réalisation particulier de l'invention, on applique sur les cils une première composition comprenant le ou les composés X et une seconde composition comprenant le ou les composés Y, l'ordre d'application desdites compositions étant indifférent. According to another particular embodiment of the invention, a first composition comprising the compound (s) X and a second composition comprising the compound (s) Y is applied to the eyelashes, the order of application of said compositions being indifferent.

4 Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, on applique sur les cils au moins un catalyseur tel que défini plus loin pour activer la réaction entre le ou les composés X et le ou les composés Y. Par exemple, le ou les catalyseurs peuvent être présents dans l'une ou l'autre ou dans chacune des première et seconde compositions appliquées sur les cils ou dans une composition supplémentaire, auquel cas l'ordre d'application des différentes compositions sur les cils est indifférent. Les catalyseurs avantageusement choisis sont ceux qui sont décrits ci-après. According to one particular embodiment of the invention, at least one catalyst as defined below is applied to the eyelashes to activate the reaction between the compound (s) X and the compound (s) Y. For example, the catalyst (s) may be present in one or the other or in each of the first and second compositions applied to the eyelashes or in an additional composition, in which case the order of application of the various compositions on the eyelashes is indifferent. The catalysts advantageously chosen are those which are described below.

Selon un mode de réalisation préféré, la première composition comprend au moins un composé X et au moins un composé Y, la seconde composition comprend au moins un composé X et un catalyseur. According to a preferred embodiment, the first composition comprises at least one compound X and at least one compound Y, the second composition comprises at least one compound X and a catalyst.

Selon un autre mode de réalisation particulier de l'invention, on applique sur les cils au moins un composé réactif additionnel tel que défini ci-après. Par exemple, le ou les composés réactifs additionnels peuvent être présents dans l'une ou l'autre ou dans chaque première et seconde compositions appliquées sur les cils ou dans une composition supplémentaire, auquel cas l'ordre d'application des différentes compositions sur les cils est indifférent. According to another particular embodiment of the invention, at least one additional reactive compound as defined below is applied to the eyelashes. For example, the additional reactive compound (s) may be present in one or the other or in each of the first and second compositions applied to the eyelashes or in an additional composition, in which case the order of application of the various compositions to the eyelashes is indifferent.

Les composés réactifs additionnels avantageusement choisis sont ceux qui sont décrits ci-après. The additional reactive compounds advantageously chosen are those which are described below.

Selon un mode de réalisation, le kit comprend en outre une composition dite additionnelle destinée à éliminer le revêtement obtenu sur les cils par réaction des composés X et Y, ladite composition comprenant de préférence au moins une huile ou solvant organique choisi parmi les huiles ou solvants organiques décrits plus bas. According to one embodiment, the kit further comprises a so-called additional composition intended to eliminate the coating obtained on the eyelashes by reaction of compounds X and Y, said composition preferably comprising at least one oil or organic solvent chosen from oils or solvents. organic described below.

Chaque composition du kit peut être conditionnée séparément dans un même article de conditionnement par exemple dans un stylo bi-compartimenté, la composition de base étant délivrée par une extrémité du stylo et la composition du dessus étant délivrée par l'autre extrémité du stylo, chaque extrémité étant fermée notamment de façon étanche par un capuchon. Chaque composition peut aussi peut être conditionnée dans un compartiment au sein d'un même article conditionnement, le mélange des deux compositions s'effectuant à la ou les extrémités de l'article de conditionnement lors de la délivrance de chaque composition. Alternativement, chaque composition peut être conditionnée dans un article de conditionnement différent. Each composition of the kit may be packaged separately in the same packaging article, for example in a bi-compartmented pen, the base composition being delivered by one end of the pen and the composition of the top being delivered by the other end of the pen, each end being closed in particular sealed manner by a cap. Each composition may also be packaged in a compartment within the same packaging article, the mixture of the two compositions being effected at the end or ends of the packaging article during the delivery of each composition. Alternatively, each composition can be packaged in a different packaging article.

L'invention a encore pour objet l'utilisation d'un kit ou d'une composition tels que décrits 5 ci-dessus, pour obtenir un film déposé sur les cils, présentant des propriétés de tenue améliorée. The invention further relates to the use of a kit or composition as described above, to obtain a film deposited on the eyelashes, having improved holding properties.

Selon un autre aspect, la présente invention a pour objet un procédé cosmétique de revêtement des cils consistant à appliquer sur lesdits cils au moins une couche d'un mélange d'une première composition et d'une seconde composition, les première et seconde compositions étant anhydres, chacune des première et seconde compositions comprenant au moins un composé X et/ou au moins un composé Y, et éventuellement au moins un catalyseur ou un peroxyde; l'un au moins des composé X et Y étant un composé siliconé, lesdits composés X et Y étant susceptibles de réagir ensemble par une réaction d'hydrosilylation, ou par une réaction de condensation ou par une réaction de réticulation en présence d'un péroxyde, lorsqu'ils sont mis en contact les uns avec les autres, les composés X, Y et le catalyseur lorsqu'il est présent ou le peroxyde n'étant pas présents simultanément dans la même composition, la quantité totale desdits composés X et Y étant inférieure ou égale à 30% en poids par rapport au poids total des première et seconde compositions, ledit mélange étant obtenu soit de manière extemporanée avant application sur les cils, soit simultanément à son application sur les cils. According to another aspect, the subject of the present invention is a cosmetic eyelash coating process comprising applying to said eyelashes at least one layer of a mixture of a first composition and a second composition, the first and second compositions being anhydrous, each of the first and second compositions comprising at least one compound X and / or at least one compound Y, and optionally at least one catalyst or peroxide; at least one of the compounds X and Y being a silicone compound, said compounds X and Y being capable of reacting together by a hydrosilylation reaction, or by a condensation reaction or by a crosslinking reaction in the presence of a peroxide when they are brought into contact with each other, the compounds X, Y and the catalyst when present or the peroxide not being simultaneously present in the same composition, the total amount of said compounds X and Y being less than or equal to 30% by weight relative to the total weight of the first and second compositions, said mixture being obtained either extemporaneously before application to the eyelashes, or simultaneously with its application to the eyelashes.

Selon un mode de réalisation, les composés X et Y sont mélangés de façon extemporanée puis le mélange est appliqué sur les cils. According to one embodiment, the compounds X and Y are mixed extemporaneously and the mixture is applied to the eyelashes.

C'est pourquoi l'invention a pour objet un procédé cosmétique de revêtement des cils consistant à : a. mélanger de façon extemporanée au moins une première composition et au moins une seconde composition, les première et seconde compositions étant anhydres, chacune des première et seconde compositions comprenant au moins un composé X et/ou au moins un composé Y, et éventuellement au moins un catalyseur ou un peroxyde; l'un au moins des composé X et Y étant un composé siliconé, les composés X, Y et le catalyseur lorsqu'il est présent ou le peroxyde n'étant pas présents simultanément dans la même composition, This is why the subject of the invention is a cosmetic process for coating the eyelashes consisting of: a. extemporaneously mixing at least a first composition and at least a second composition, the first and second compositions being anhydrous, each of the first and second compositions comprising at least one compound X and / or at least one compound Y, and optionally at least one catalyst or peroxide; at least one of the compounds X and Y being a silicone compound, the compounds X, Y and the catalyst when it is present or the peroxide not being present simultaneously in the same composition,

6 lesdits composés X et Y étant susceptibles de réagir ensemble par une réaction d'hydrosilylation, ou par une réaction de condensation ou par une réaction de réticulation en présence d'un péroxyde, lorsqu'ils sont mis en contact les uns avec les autres, la quantité totale desdits composés X et Y étant inférieure ou égale à 30% en poids par rapport au poids total des première et seconde compositions, puis b. à appliquer sur lesdits cils au moins une couche dudit mélange. Said compounds X and Y being capable of reacting together by a hydrosilylation reaction, or by a condensation reaction or by a crosslinking reaction in the presence of a peroxide, when they are brought into contact with one another, the total amount of said compounds X and Y being less than or equal to 30% by weight relative to the total weight of the first and second compositions, then b. to apply on said eyelashes at least one layer of said mixture.

Selon une variante, on applique sur les cils au moins deux compositions distinctes, chacune comprenant au moins un composé X et/ou au moins un composé Y, et éventuellement au moins un catalyseur ou un peroxyde. According to one variant, at least two separate compositions are applied to the eyelashes, each comprising at least one compound X and / or at least one compound Y, and optionally at least one catalyst or a peroxide.

C'est pourquoi la présente invention a pour objet un procédé cosmétique de revêtement des cils, comprenant l'application sur les cils : a. d'au moins une couche d'une première composition; b. d'au moins une couche d'une seconde composition, les première et seconde compositions étant anhydres, chacune des première et seconde compositions comprenant au moins un composé X et/ou au moins un composé Y, et éventuellement au moins un catalyseur ou un peroxyde; l'un au moins des composé X et Y étant un composé siliconé, les composés X, Y et le catalyseur lorsqu'il est présent, ou le peroxyde, n'étant pas présents simultanément dans la même composition, lesdits composés X et Y étant susceptibles de réagir ensemble par une réaction d'hydrosilylation, ou par une réaction de condensation ou par une réaction de réticulation en présence d'un péroxyde, lorsqu'ils sont mis en contact les uns avec les autres, la quantité totale desdits composés X et Y étant inférieure ou égale à 30% en poids par rapport au poids total des première et seconde compositions. This is why the present invention relates to a cosmetic process for coating the eyelashes, comprising the application to the eyelashes: a. at least one layer of a first composition; b. at least one layer of a second composition, the first and second compositions being anhydrous, each of the first and second compositions comprising at least one compound X and / or at least one compound Y, and optionally at least one catalyst or a peroxide ; at least one of the compounds X and Y being a silicone compound, the compounds X, Y and the catalyst when it is present, or the peroxide, not being simultaneously present in the same composition, said compounds X and Y being capable of reacting together by a hydrosilylation reaction, or by a condensation reaction or by a crosslinking reaction in the presence of a peroxide, when they are brought into contact with each other, the total amount of said compounds X and Y being less than or equal to 30% by weight relative to the total weight of the first and second compositions.

L'ordre d'application des première et seconde compositions est indifférent. On peut également appliquer en alternance sur les cils plusieurs couches de chacune des première et seconde compositions. The order of application of the first and second compositions is indifferent. It is also possible to apply alternately on the eyelashes several layers of each of the first and second compositions.

Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, on applique sur les cils au moins un catalyseur tel que défini plus loin pour activer la réaction entre le ou les composés X et le ou les composés Y. According to a particular embodiment of the invention, at least one catalyst as defined below is applied to the eyelashes to activate the reaction between the compound (s) X and the compound (s) Y.

Par exemple, le ou les catalyseurs peuvent être présents dans l'une ou l'autre ou dans chaque des première et seconde compositions appliquées sur les cils ou dans une For example, the catalyst (s) may be present in one or the other or each of the first and second compositions applied to the eyelashes or in a

7 composition supplémentaire, auquel cas l'ordre d'application des différentes compositions sur les cils est indifférent. Les catalyseurs avantageusement choisis sont ceux qui sont décrits ci-après. 7 additional composition, in which case the order of application of the different compositions on the eyelashes is indifferent. The catalysts advantageously chosen are those which are described below.

Selon un autre mode de réalisation, au moins une couche supplémentaire d'au moins une composition comprenant un milieu cosmétiquement acceptable, et de préférence au moins un polymère filmogène et au moins un milieu solvant organique (ou huileux) ou aqueux, est appliquée sur la ou les couches de la ou les compositions comprenant les composés X et/ou Y afin par exemple d'améliorer la tenue, la brillance et/ou le confort, de 1 o celle(s)-ci. According to another embodiment, at least one additional layer of at least one composition comprising a cosmetically acceptable medium, and preferably at least one film-forming polymer and at least one organic (or oily) or aqueous solvent medium, is applied on the or the layers of the composition or compositions comprising compounds X and / or Y, for example to improve the strength, gloss and / or comfort of the one (s).

L'invention a également pour objet une composition de revêtement des cils anhydre comprenant : - au moins un composé X et - au moins un composé Y, l'un au moins des composé X et Y étant un composé siliconé, et éventuellement au moins un catalyseur ou un peroxyde, lesdits composés X et Y étant susceptibles de réagir ensemble par une réaction d'hydrosilylation, de condensation, ou de réticulation en présence du catalyseur ou du péroxyde, lorsqu'ils sont mis en contact l'un avec l'autre, - la quantité totale desdits composés X et Y étant inférieure ou égale à 30% en poids par rapport au poids total de la composition. The subject of the invention is also an anhydrous eyelash coating composition comprising: at least one compound X and at least one compound Y, at least one of compounds X and Y being a silicone compound, and optionally at least one catalyst or a peroxide, said compounds X and Y being capable of reacting together by a hydrosilylation reaction, condensation, or crosslinking in the presence of the catalyst or peroxide, when they are brought into contact with each other the total amount of said compounds X and Y being less than or equal to 30% by weight relative to the total weight of the composition.

Dans ce mode de mise en œuvre, l'un au moins des composés X et Y peut être présent 25 sous une forme encapsulée. Selon une variante, les deux composés X et Y sont tous deux présents sous des formes encapsulées séparées. Plus particulièrement, les composés X et/ou Y peuvent être présents sous la forme de microcapsules et notamment de nanocapsules de type cœur/écorce, le cœur de nature 30 lipophile contenant le composé X ou le composé Y. In this embodiment, at least one of the compounds X and Y may be present in encapsulated form. According to one variant, the two compounds X and Y are both present in separate encapsulated forms. More particularly, compounds X and / or Y may be present in the form of microcapsules and in particular heart / shell type nanocapsules, the core of lipophilic nature containing compound X or compound Y.

Bien entendu, chaque composition comprend un milieu cosmétiquement acceptable, c'est à dire un milieu non toxique et susceptible d'être appliqué sur les cils d'êtres humains et d'aspect, d'odeur et de toucher agréables. I/ Composés X et Y 15 20 35 Of course, each composition comprises a cosmetically acceptable medium, ie a non-toxic medium that can be applied to human eyelashes and has a pleasant appearance, odor and feel. I / compounds X and Y 15 20 35

8 Par composé siliconé, on entend un composé comprenant au moins deux unités organosiloxanes. Selon un mode de réalisation particulier, les composés X et les composés Y sont siliconés. Les composés X et les composés Y peuvent être aminés ou non aminés. Selon un autre mode de réalisation, au moins un des composés X et Y est un polymère dont la chaine principale est formée majoritairement d'unités organosiloxanes. By silicone compound is meant a compound comprising at least two organosiloxane units. According to one particular embodiment, the compounds X and the compounds Y are silicone. Compounds X and compounds Y may be amine or non-amino. According to another embodiment, at least one of the compounds X and Y is a polymer whose main chain is formed mainly of organosiloxane units.

Parmi les composés siliconés cités ci-après, certains peuvent présenter à la fois des 10 propriétés filmogènes et adhésives, selon par exemple leur proportion en silicone ou selon qu'on les utilise en mélange avec un additif particulier. Il est par conséquent possible de moduler les propriétés filmogènes ou les propriétés adhésives de tels composés selon l'utilisation envisagée, c'est en particulier le cas pour les silicones élastomères réactives dites " room temperature vulcanization". 15 Les composés X et Y peuvent réagir ensemble à une température variant entre la température ambiante et 180°C. Avantageusement les composés X et Y sont susceptibles de réagir ensemble à température ambiante (20 5°C) et pression atmosphérique, seuls ou avantageusement en présence d'un catalyseur, par une réaction d'hydrosilylation ou 20 une réaction de condensation ou une réaction de réticulation en présence d'un peroxyde. Among the silicone compounds mentioned below, some may have both film-forming and adhesive properties, for example according to their proportion of silicone or according to whether they are used in admixture with a particular additive. It is therefore possible to modulate the film-forming properties or the adhesive properties of such compounds according to the intended use, it is in particular the case for the so-called "room temperature vulcanization" reactive elastomeric silicones. Compounds X and Y may react together at a temperature ranging from room temperature to 180 ° C. Advantageously, the compounds X and Y are capable of reacting together at room temperature (20 ° C.) and atmospheric pressure, alone or advantageously in the presence of a catalyst, by a hydrosilylation reaction or by a condensation reaction or a reaction of crosslinking in the presence of a peroxide.

Groupes polaires Polar groups

Selon un mode de réalisation particulier, l'un au moins des composé X et Y est porteur 25 d'au moins un groupe polaire susceptible de former au moins une liaison hydrogène avec les cils. Par groupe polaire, on entend un groupe comportant des atomes de carbone et d'hydrogène dans sa structure chimique et au moins un hétéroatome (tel que O, N, S et P), tel que ledit groupe est apte à établir au moins une liaison hydrogène avec les cils . 30 Des composé porteurs d'au moins un groupement apte à établir une liaison hydrogène sont particulièrement avantageux, car ils apportent aux compositions les contenant une meilleure adhérence sur les cils, grâce à l'aptitude de ces groupements à établir une liaison hydrogène avec les cils. 35 Le ou les groupes polaires porté(s) par au moins l'un des composés X et Y est/sont apte(s) à établir une liaison hydrogène, et comporte(nt) soit un atome d'hydrogène lié à un atome électronégatif, soit un atome électronégatif comme par exemple O, N, S citer les5 atomes correspondants. Lorsque le groupe comporte un atome d'hydrogène lié à un atome électronégatif, l'atome d'hydrogène peut interagir avec un autre atome électronégatif porté, par exemple par une autre molécule, telle que la kératine, pour former une liaison hydrogène. Lorsque le groupement comporte un atome électronégatif, l'atome électronégatif peut interagir avec un atome d'hydrogène lié à un atome électronégatif porté, par exemple par une autre molécule, telle que la kératine, pour former une liaison hydrogène. Avantageusement, ces groupes polaires peuvent être choisis parmi les groupes suivants : - acide carboxyliques -COOH, - alcools, tels que : -CH2OH ou -CH(R)OH, R étant un radial alkyle comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, - amino de formule -NR,R2, dans laquelle les R, et R2 identiques ou différents représentent un radial alkyle comprenant de 1 à 6 atomes de carbone ou l'un des R1 ou R2 désigne un atome d'hydrogène, - pyridino, - amido de formule -NH-COR' ou -CO-NH-R' dans laquelle R' représente un atome d'hydrogène ou un radial alkyle comprenant de 1 à 6 atomes de carbone - pyrrolidino choisi de préférence parmi les groupes de formule : 0 0 ° Çä7Co N N I1 R~ R~ R, étant un radial alkyl comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, - carbamoyl de formule -O-CO-NH-R' ou -NH-CO-OR', R' étant tel que défini ci-dessus, - thiocarbamoyl, tel que -O-CS-NH- R' ou -NH-CS-O R', R' étant tel que défini ci-dessus, - uréyl tel que -NR' -CO-N(R')2, les R' identiques ou différents étant tels que définis ci-dessus, - sulfonamido tel que -N R'-S(=0)2- R', R' répondant à la définition ci-dessus.30 According to a particular embodiment, at least one of the compounds X and Y carries at least one polar group capable of forming at least one hydrogen bond with the eyelashes. By polar group is meant a group comprising carbon and hydrogen atoms in its chemical structure and at least one heteroatom (such as O, N, S and P), such that said group is capable of establishing at least one link hydrogen with eyelashes. Compounds bearing at least one group capable of establishing a hydrogen bond are particularly advantageous since they provide the compositions containing them with better adhesion to the eyelashes, thanks to the ability of these groups to establish a hydrogen bond with the eyelashes. . The polar group (s) carried by at least one of the compounds X and Y is / are capable of establishing a hydrogen bond, and comprises (s) either a hydrogen atom bonded to an electronegative atom or an electronegative atom such as, for example, O, N, S are the corresponding atoms. When the group comprises a hydrogen atom bonded to an electronegative atom, the hydrogen atom may interact with another electronegative atom carried, for example by another molecule, such as keratin, to form a hydrogen bond. When the group comprises an electronegative atom, the electronegative atom may interact with a hydrogen atom bonded to an electronegative atom carried, for example by another molecule, such as keratin, to form a hydrogen bond. Advantageously, these polar groups may be chosen from the following groups: carboxylic acid -COOH, alcohols, such as: -CH 2 OH or -CH (R) OH, R being a radial alkyl comprising from 1 to 6 carbon atoms, amino of formula -NR, R 2, in which R 1 and R 2, which are identical or different, represent an alkyl radical comprising from 1 to 6 carbon atoms, or one of R 1 or R 2 denotes a hydrogen atom, - pyridino, - amido of formula -NH-COR 'or -CO-NH-R' in which R 'represents a hydrogen atom or an alkyl radical comprising from 1 to 6 carbon atoms - pyrrolidino preferably chosen from groups of formula: ## STR2 ## being an alkyl radical comprising from 1 to 6 carbon atoms, carbamoyl of formula -O-CO-NH-R 'or -NH-CO-OR', R 'being such that defined above, - thiocarbamoyl, such as -O-CS-NH-R 'or -NH-CS-O R', R 'being as defined above, - ureyl such that -NR' -CO-N (R ') 2, the R' identical or different both as defined above, - sulfonamido as -N R'-S (= 0) 2- R ', R' having the definition given dessus.30

10 De préférence, ces groupes polaires sont présents à une teneur inférieure ou égale à 10 % en poids par rapport au poids de chaque composé X ou Y, de préférence inférieure ou égale à 5 % en poids, par exemple en une teneur allant de 1 à 3% en poids Le ou les groupes polaires peuvent être situés dans la chaîne principale du composé X et/ou Y ou peuvent être pendants à la chaîne principale ou situés aux extrémités de la chaîne principale du composé X et/ou Y. Preferably, these polar groups are present at a content of less than or equal to 10% by weight relative to the weight of each compound X or Y, preferably less than or equal to 5% by weight, for example in a content ranging from 1 at 3% by weight The polar group (s) may be located in the main chain of compound X and / or Y or may be pendant to the main chain or located at the ends of the main chain of compound X and / or Y.

1- Composés X et Y susceptibles de réaciir par hydrosilylation Selon un mode de réalisation, les composés X et Y sont susceptibles de réagir par hydrosilylation, cette réaction pouvant être de manière simplifiée schématisée comme suit : -Si-H + CH2 -CH-W- -Si-CH2=CH2-W 1- X and Y compounds capable of reaciir by hydrosilylation According to one embodiment, the compounds X and Y are capable of reacting by hydrosilylation, this reaction can be schematically simplified as follows: -Si-H + CH2 -CH-W - -Si-CH2 = CH2-W

15 avec W représentant une chaine carbonée et/ou siliconée comprenant un ou plusieurs groupements aliphatiques insaturés. With W representing a carbon and / or silicone chain comprising one or more unsaturated aliphatic groups.

Dans ce cas, le composé X peut être choisi parmi les composés siliconés comprenant au moins deux groupements aliphatiques insaturés. A titre d'exemple, le composé X peut 20 comprendre une chaine principale siliconée dont les groupements aliphatiques insaturés sont pendants à la chaîne principale (groupe latéral) ou situés aux extrémités de la chaîne principale du composé (groupe terminal). On appellera, dans la suite de la description, ces composés particuliers des polyorganosiloxanes à groupements aliphatiques insaturés. 25 Selon un mode de réalisation, le composé X et/ou le composé Y est porteur d'au moins un groupe polaire, tel que décrit ci-dessus, susceptible de former au moins une liaison hydrogène avec les cils. Ce groupe polaire est avantageusement porté par le composé X qui comprend au moins deux groupements aliphatiques insaturés. Selon un mode de réalisation, le composé X est choisi parmi les polyorganosiloxanes comprenant au moins deux groupements aliphatique insaturés, par exemple deux ou trois groupements vinyliques ou allyliques, liés chacun à un atome de silicium. 30 35 Selon un mode de réalisation avantageux, le composé X est choisi parmi les In this case, the compound X may be chosen from silicone compounds comprising at least two unsaturated aliphatic groups. By way of example, the compound X may comprise a main silicone chain whose unsaturated aliphatic groups are pendant to the main chain (lateral group) or located at the ends of the main chain of the compound (terminal group). In the remainder of the description, these particular compounds will be called polyorganosiloxanes with unsaturated aliphatic groups. According to one embodiment, the compound X and / or the compound Y carries at least one polar group, as described above, capable of forming at least one hydrogen bond with the eyelashes. This polar group is advantageously carried by the compound X which comprises at least two unsaturated aliphatic groups. According to one embodiment, the compound X is chosen from polyorganosiloxanes comprising at least two unsaturated aliphatic groups, for example two or three vinyl or allylic groups, each bonded to a silicon atom. According to an advantageous embodiment, the compound X is chosen from

11 polyorganosiloxanes comprenant des unités siloxanes de formule : S (I) dans laquelle : - R représente un groupe hydrocarboné monovalent, linéaire ou cyclique, comprenant de 1 à 30 atomes de carbone, de préférence de 1 à 20, et mieux de 1 à 10 atomes de carbone, comme par exemple un radical alkyle à chaîne courte, comprenant par exemple de 1 à 10 atomes de carbone, en particulier un radical méthyle ou encore un groupement phényle, de préférence un radical méthyle, - m est égal à 1 ou 2 et - R' représente : o un groupement hydrocarboné aliphatique insaturé comprenant de 2 à 10, de préférence de 2 à 5 atomes de carbone comme par exemple un groupe vinyle ou un groupe -R"-CH=CHR"' dans lequel R" est une chaîne hydrocarbonée aliphatique divalente, comprenant de 1 à 8 atomes de carbone, liée à l'atome de silicium et R"' est un atome d'hydrogène ou un radical alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, de préférence un atome d'hydrogène ; on peut citer comme groupement R' les groupements vinyle, allyle et leurs mélanges ; ou o un groupement hydrocarboné cyclique insaturé comprenant de 5 à 8 atomes de carbone comme par exemple un groupe cyclohexenyle. De préférence R' est un groupement hydrocarboné aliphatique insaturé, de préférence un groupe vinyle. 11 polyorganosiloxanes comprising siloxane units of the formula: S (I) in which: R represents a linear or cyclic monovalent hydrocarbon group comprising from 1 to 30 carbon atoms, preferably from 1 to 20, and more preferably from 1 to 10, carbon atoms, such as, for example, a short-chain alkyl radical comprising, for example, from 1 to 10 carbon atoms, in particular a methyl radical or a phenyl group, preferably a methyl radical, m is equal to 1 or 2; and R 'represents: an unsaturated aliphatic hydrocarbon group comprising from 2 to 10, preferably from 2 to 5 carbon atoms, for example a vinyl group or a group -R "-CH = CHR"' in which R "is a divalent aliphatic hydrocarbon chain, comprising from 1 to 8 carbon atoms, bonded to the silicon atom and R "'is a hydrogen atom or an alkyl radical comprising from 1 to 4 carbon atoms, preferably an atom of hydrogen; mention may be made, as group R ', of the vinyl and allyl groups and their mixtures; or o an unsaturated cyclic hydrocarbon group comprising from 5 to 8 carbon atoms, for example a cyclohexenyl group. Preferably R 'is an unsaturated aliphatic hydrocarbon group, preferably a vinyl group.

Selon un mode de réalisation particulier, le polyorganosiloxane comprend également des 25 unités de formule 20 R S n (Il) dans laquelle R est un groupe tel que défini plus haut, et n est égal à 1, 2 ou 3. According to a particular embodiment, the polyorganosiloxane also comprises units of the formula ## STR2 ## in which R is a group as defined above, and n is equal to 1, 2 or 3.

Selon une variante, le composé X peut être une résine de silicone comprenant au moins 30 deux insaturations éthyléniques, ladite résine étant apte à réagir avec le composé Y par hydrosilylation. On peut citer par exemple les résines de type MQ ou MT portant elle-même des extrémités réactives insaturées -CH=CH2. Ces résines sont des polymères d'organosiloxanes réticulés. According to one variant, the compound X may be a silicone resin comprising at least two ethylenic unsaturations, said resin being capable of reacting with the compound Y by hydrosilylation. Mention may be made, for example, of resins of MQ or MT type bearing itself unsaturated reactive ends -CH = CH2. These resins are crosslinked organosiloxane polymers.

12 La nomenclature des résines de silicone est connue sous le nom de "MDTQ", la résine étant décrite en fonction des différentes unités monomèriques siloxane qu'elle comprend, chacune des lettres "MDTQ" caractérisant un type d'unité. La lettre M représente l'unité monofonctionelle de formule (CH3)3SiOä2, l'atome de silicium étant relié à un seul atome d'oxygène dans le polymère comprenant cette unité. La lettre D signifie une unité difonctionnelle (CH3)2SiO212 dans laquelle l'atome de silicium est relié à deux atomes d'oxygène La lettre T représente une unité trifonctionnelle de formule (CH3)SiO312 Dans les motifs M, D, T définis précédemment, au moins un des groupes méthyles peut être substitués par un groupe R différent du groupe méthyle tel qu'un radical hydrocarboné (notamment alkyle) ayant de 2 à 10 atomes de carbone ou un groupe phényl ou bien encore un groupe hydroxyle. Enfin, la lettre Q signifie une unité tetrafonctionnelle SiO4/2 dans laquelle l'atome de silicium est lié à quatre atomes d'hydrogène eux mêmes liés au reste du polymère. The nomenclature of silicone resins is known under the name of "MDTQ", the resin being described according to the different siloxane monomeric units it comprises, each of the letters "MDTQ" characterizing a type of unit. The letter M represents the monofunctional unit of formula (CH 3) 3 SiO 2, the silicon atom being connected to a single oxygen atom in the polymer comprising this unit. The letter D signifies a difunctional unit (CH 3) 2 SiO 2 12 in which the silicon atom is connected to two oxygen atoms. The letter T represents a trifunctional unit of formula (CH 3) SiO 3 12. In the units M, D and T defined above, at least one of the methyl groups may be substituted with a group R other than the methyl group such as a hydrocarbon radical (in particular alkyl) having 2 to 10 carbon atoms, or a phenyl group or even a hydroxyl group. Finally, the letter Q means a tetrafunctional unit SiO4 / 2 in which the silicon atom is bonded to four hydrogen atoms themselves linked to the rest of the polymer.

Comme exemples de telles résine, on peut citer les résines de silicone MT telles que les poly(phenyl-vinylsilsesquioxane) comme celle commercialisées sous la référence SST-3PV1 par la société Gelest. Examples of such resins that may be mentioned are MT silicone resins such as poly (phenyl-vinylsilsesquioxane), such as those sold under the reference SST-3PV1 by Gelest.

De préférence, les composés X comprennent de 0,01 à 1 % en poids de groupes aliphatiques insaturés. Preferably, the compounds X comprise from 0.01 to 1% by weight of unsaturated aliphatic groups.

Avantageusement, le composé X est choisi parmi les polyorganopolysiloxanes, notamment ceux comprenant les unités siloxanes (I) et éventuellement (ll)° décrites précédemment. Le composé Y comprend de préférence au moins deux groupes Si-H (groupes hydrogénosilanes) libres. Advantageously, the compound X is chosen from polyorganopolysiloxanes, especially those comprising the siloxane units (I) and optionally (II) ° described above. The compound Y preferably comprises at least two free Si-H groups (hydrogenosilane groups).

Le composé Y peut être avantageusement choisi parmi les organosiloxanes comprenant 30 au moins une unité alkylhydrogènosiloxane de formule suivante : dans laquelle : R représente un groupe hydrocarboné monovalent, linéaire ou cyclique, comprenant de 1 à 30 atomes de carbone, comme par exemple un radical alkyle ayant de 1 à 30 atomes 35 de carbone, de préférence de 1 à 20 et mieux de 1 à 10 atomes de carbone, en particulier25 un radical méthyle, ou encore un groupement phényle et p est égal à 1 ou 2. De préférence R est un groupement hydrocarboné, de préférence le méthyle. Ces composés Y organosiloxanes à unités alkylhydrogènosiloxanes peuvent comprendre en outre des unités de formule : :R j t r, 2 (Il) telles que définies plus haut. Le composé Y peut être une résine de silicone comprenant au moins un motif choisis parmi les motifs M, D, T, Q tels que définis ci-dessus et comprenant au moins un groupe Si-H telles que les poly(methyl-hydridosilsesquioxane) commercialisées sous la référence SST-3MH1.1 par la société Gelest De préférence, ces composés Y organosiloxanes comprennent de 0,5 à 2,5% en poids de groupes Si-H. Avantageusement, les radicaux R représentent un groupement méthyle dans les formules (I), (110), (111°) ci-dessus. The compound Y may advantageously be chosen from organosiloxanes comprising at least one alkylhydrogenosiloxane unit of the following formula: in which: R represents a linear or cyclic monovalent hydrocarbon group comprising from 1 to 30 carbon atoms, for example an alkyl radical; having 1 to 30 carbon atoms, preferably 1 to 20 and more preferably 1 to 10 carbon atoms, in particular a methyl radical, or a phenyl group and p is 1 or 2. Preferably R is a hydrocarbon group, preferably methyl. These organosiloxane compounds Y with alkylhydrogenosiloxane units may also comprise units of formula: ## STR2 ## wherein R 2 is as defined above. The compound Y may be a silicone resin comprising at least one unit selected from the units M, D, T, Q as defined above and comprising at least one Si-H group such as the marketed poly (methyl-hydridosilsesquioxane) under the reference SST-3MH1.1 by the company Gelest Preferably, these organosiloxane compounds Y comprise from 0.5 to 2.5% by weight of Si-H groups. Advantageously, the radicals R represent a methyl group in the formulas (I), (110), (111 °) above.

De préférence, ces organosiloxanes Y comprennent des groupes terminaux de formule (CH3)3SiO1/2• Avantageusement, les organosiloxanes Y comprennent au moins deux unités alkylhydrogènosiloxane de formule (H3C)(H)SiO et comprennent éventuellement des unités (H3C)2SiO. Preferably, these organosiloxanes Y comprise terminal groups of formula (CH 3) 3 SiO 1/2 • Advantageously, the organosiloxanes Y comprise at least two alkylhydrogenosiloxane units of formula (H 3 C) (H) SiO and optionally comprise (H 3 C) 2 SiO units.

De tels composés Y organosiloxanes à groupements hydrogénosilane sont décrits par exemple dans le document EP 0465744. Selon une variante, le composé X est choisi parmi les oligomères ou polymères organiques (par organique, on entend des composés dont la chaîne principale est non siliconée, de préférence des composés ne comprenant pas d'atomes de silicium) ou parmi les polymères ou oligomères hybrides organique/silicone, lesdits oligomères ou polymères portant au moins 2 groupements aliphatiques insaturés réactifs, le composé Y étant choisi parmi les hydrogénosiloxanes cités ci-dessus. Such organosiloxane compounds Y with hydrogenosilane groups are described for example in the document EP 0465744. According to one variant, the compound X is chosen from oligomers or organic polymers (by organic means compounds whose main chain is non-silicone, from preferably, compounds containing no silicon atoms) or among the hybrid organic / silicone polymers or oligomers, said oligomers or polymers bearing at least 2 reactive unsaturated aliphatic groups, the compound Y being chosen from the hydrogenosiloxanes mentioned above.

Selon un mode de réalisation, les composés X organiques ou hybrides organique/silicone portant au moins 2 groupements aliphatiques insaturés réactifs, portent au moins un groupe polaire tel que décrit plus haut. According to one embodiment, the organic compounds X or hybrid organic / silicone bearing at least 2 reactive unsaturated aliphatic groups, carry at least one polar group as described above.

Le composé X, de nature organique, peut alors être choisi parmi les polymères ou oligomères vinyliques, (méth)acryliques, les polyesters, les polyuréthanes et/ou les polyurées, les polyéthers, les perfluoropolyéthers, les polyoléfines telles que le polybutène, le polyisobutylène, les dendrimères ou les polymères hyper-ramifiés organiques, ou leurs mélanges. En particulier, le polymère organique ou la partie organique du polymère hybride peut être choisi parmi les polymères suivants : a) les polyesters à insaturation(s) éthylénique(s) : II s'agit d'un groupe de polymères de type polyester présentant au moins 2 doubles liaisons éthyléniques, réparties de manière aléatoire dans la chaîne principale du polymère. Ces polyesters insaturés sont obtenus par polycondensation d'un mélange - de diacides carboxyliques aliphatiques linéaires ou ramifiés ou cycloaliphatiques comportant notamment de 3 à 50 atomes de carbone, de préférence de 3 à 20 et mieux de 3 à 10 atomes de carbone, tels que l'acide adipique ou l'acide sébacique, de diacides carboxyliques aromatiques ayant notamment de 8 à 50 atomes de carbone, de préférence de 8 à 20 et mieux de 8 à 14 atomes de carbone, tels que les acides phtaliques, notamment l'acide téréphtalique, et/ou de diacides carboxyliques issus de dimères d'acides gras à insaturations éthyléniques tels que les dimères des acides oléique ou linoléique décrits dans la demande EP-A-959 066 (paragraphe [0021]) commercialisés sous les dénominations Pripol par la société Unichema ou Empol par la société Henkel, tous ces diacides devant être exempts de doubles liaisons éthyléniques polymérisables, - de diols aliphatiques linéaires ou ramifiés ou cycloaliphatiques comportant notamment de 2 à 50 atomes de carbone, de préférence de 2 à 20 et mieux de 2 à 10 atomes de carbone, tels que l'éthylèneglycol, le diéthylèneglycol, le propylèneglycol, le 1,4-butanediol ou le cyclohexanediméthanol, de diols aromatiques ayant de 6 à 50 atomes de carbone, de préférence de 6 à 20 et mieux de 6 à 15 atomes de carbone tel que le le bisphénol A et le bisphénol B, et/ou de dimères diols issus de la réduction des dimères d'acides gras tels que définis précédemment, et - d'un ou de plusieurs diacides carboxyliques ou leurs anhydrides comportant au moins une double liaison éthylénique polymérisable et ayant de 3 à 50 atomes de carbone, de préférence de 3 à 20 et mieux de 3 à 10 atomes de carbone, tels que l'acide maléique, l'acide fumarique ou l'acide itaconique. b) les polyesters à groupes (meth)acrylate latéraux et/ou terminaux : Il s'agit d'un groupe de polymères de type polyester obtenus par polycondensation d'un mélange - de diacides carboxyliques aliphatiques linéaires ou ramifiés ou cycloaliphatiques comportant notamment de 3 à 50 atomes de carbone, de préférence de 3 à 20 et mieux de 3 à 10 atomes de carbone, tels que l'acide adipique ou l'acide sébacique, de diacides carboxyliques aromatiques ayant notamment de 8 à 50 atomes de carbone, de préférence de 8 à 20 et mieux de 8 à 14 atomes de carbone, tels que les acides phtaliques, notamment l'acide téréphtalique, et/ou de diacides carboxyliques issus de dimères d'acides gras à insaturation éthyléniques tels que les dimères des acides oléique ou linoléique décrits dans la demande EP-A-959 066 (paragraphe [0021]) commercialisés sous les dénominations Pripol par la société Unichema ou Empol par la société Henkel, tous ces diacides devant être exempts de doubles liaisons éthyléniques polymérisables, - de diols aliphatiques linéaires ou ramifiés ou cycloaliphatiques comportant notamment de 2 à 50 atomes de carbone, de préférence de 2 à 20 et mieux de 2 à 10 atomes de carbone, tels que l'éthylèneglycol, le diéthylèneglycol, le propylèneglycol, le 1,4-butanediol ou le cyclohexanediméthanol, de diols aromatiques ayant de 6 à 50 atomes de carbone, de préférence de 6 à 20 et mieux de 6 à 15 atomes de carbone tel que le bisphénol A et le bisphénol B, et - d'au moins un ester d'acide (méth)acrylique et d'un diol ou polyol ayant de 2 à 20 atomes de carbone, de préférence de 2 à 6 atomes de carbone, tels que le (méth)acrylate de 2-hydroxyéthyle, le (méth)acrylate de 2-hydroxypropyle et le méthacrylate de glycérol. Ces polyesters diffèrent de ceux décrits ci-dessus sous le point a) par le fait que les doubles liaisons éthyléniques ne sont pas situées dans la chaîne principale mais sur des groupes latéraux ou à l'extrémité des chaînes. Ces doubles liaisons éthyléniques sont celles des groupes (méth)acrylate présents dans le polymère. Compound X, of organic nature, can then be chosen from vinyl or (meth) acrylic polymers or oligomers, polyesters, polyurethanes and / or polyureas, polyethers, perfluoropolyethers, polyolefins such as polybutene and polyisobutylene. dendrimers or organic hyperbranched polymers, or mixtures thereof. In particular, the organic polymer or the organic part of the hybrid polymer may be chosen from the following polymers: a) polyesters with ethylenic unsaturation (s): It is a group of polymers of the polyester type exhibiting minus 2 ethylenic double bonds, randomly distributed in the main chain of the polymer. These unsaturated polyesters are obtained by polycondensation of a mixture of linear or branched or cycloaliphatic aliphatic dicarboxylic acids containing in particular from 3 to 50 carbon atoms, preferably from 3 to 20 and better still from 3 to 10 carbon atoms, such as adipic acid or sebacic acid, of aromatic dicarboxylic acids having in particular from 8 to 50 carbon atoms, preferably from 8 to 20 and better still from 8 to 14 carbon atoms, such as phthalic acids, especially terephthalic acid; and / or dicarboxylic acids derived from dimers of ethylenically unsaturated fatty acids such as the oleic or linoleic acid dimers described in application EP-A-959 066 (paragraph [0021]) marketed under the names Pripol by the company Unichema or Empol by Henkel, all these diacids to be free of polymerizable ethylenic double bonds, - linear or branched aliphatic diols or cycloaliphatic having in particular from 2 to 50 carbon atoms, preferably from 2 to 20 and better still from 2 to 10 carbon atoms, such as ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, 1,4-butanediol or cyclohexanedimethanol aromatic diols having 6 to 50 carbon atoms, preferably 6 to 20 and more preferably 6 to 15 carbon atoms such as bisphenol A and bisphenol B, and / or diol dimers derived from the reduction of dimer fatty acids as defined above, and - one or more dicarboxylic acids or their anhydrides containing at least one polymerizable ethylenic double bond and having from 3 to 50 carbon atoms, preferably from 3 to 20 and better still 3 to 10 carbon atoms, such as maleic acid, fumaric acid or itaconic acid. b) polyesters with (meth) acrylate groups and / or terminal: It is a group of polymers of the polyester type obtained by polycondensation of a mixture of linear or branched or cycloaliphatic aliphatic dicarboxylic acids including 3 at 50 carbon atoms, preferably from 3 to 20 and better still from 3 to 10 carbon atoms, such as adipic acid or sebacic acid, of aromatic dicarboxylic acids having in particular from 8 to 50 carbon atoms, preferably from 8 to 20 and better still from 8 to 14 carbon atoms, such as phthalic acids, especially terephthalic acid, and / or dicarboxylic acids derived from ethylenically unsaturated fatty acid dimers such as oleic acid dimers or linoleic described in the application EP-A-959 066 (paragraph [0021]) marketed under the names Pripol by the company Unichema or Empol by Henkel, all these diacids to be free of d polymerizable ethylenic linkages, of linear or branched or cycloaliphatic aliphatic diols comprising in particular from 2 to 50 carbon atoms, preferably from 2 to 20 and better still from 2 to 10 carbon atoms, such as ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, 1,4-butanediol or cyclohexanedimethanol, aromatic diols having from 6 to 50 carbon atoms, preferably from 6 to 20 and more preferably from 6 to 15 carbon atoms such as bisphenol A and bisphenol B, and at least one (meth) acrylic acid ester and a diol or polyol having 2 to 20 carbon atoms, preferably 2 to 6 carbon atoms, such as 2- (meth) acrylate; hydroxyethyl, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate and glycerol methacrylate. These polyesters differ from those described above under point a) in that the ethylenic double bonds are not located in the main chain but on side groups or at the end of the chains. These ethylenic double bonds are those of (meth) acrylate groups present in the polymer.

De tels polyesters sont commercialisés par exemple par la société UCB sous les dénominations EBECRYL (EBECRYL 450 : masse molaire 1600, en moyenne 6 fonctions acrylate par molécule, EBECRYL 652 : masse molaire 1500, en moyenne 6 fonctions acrylate par molécule, EBECRYL 800 : masse molaire 780, en moyenne 4 fonctions acrylate par molécule, EBECRYL 810 : masse molaire 1000, en moyenne 4 fonctions acrylate par molécule, EBECRYL 50 000 Such polyesters are sold, for example, by the company UCB under the names EBECRYL (EBECRYL 450: molar mass 1600, on average 6 acrylate functions per molecule, EBECRYL 652: molar mass 1500, on average 6 acrylate functions per molecule, EBECRYL 800: mass molar 780, average 4 acrylate functions per molecule, EBECRYL 810: molar mass 1000, average 4 acrylate functions per molecule, EBECRYL 50,000

: masse molaire 1500, en moyenne 6 fonctions acrylate par molécule) c) les polyuréthannes et/ou polyurées à groupes (méth)acrylate, obtenus par polycondensation molar mass 1500, on average 6 acrylate functions per molecule) c) polyurethanes and / or polyureas with (meth) acrylate groups, obtained by polycondensation

- de diisocyanates, triisocyanates et/ou polyisocyanates aliphatiques cycloaliphatiques et/ou aromatiques ayant notamment de 4 à 50, de préférence de 4 à 30 atomes de carbone, tels que cycloaliphatic and / or aromatic aliphatic diisocyanates, triisocyanates and / or polyisocyanates having in particular from 4 to 50, preferably from 4 to 30 carbon atoms, such as

l'hexaméthylènediisocyanate, l'isophoronediisocyanate, le toluènediisocyanate, le diphénylméthanediisocyanate ou les isocyanurates de formule 0 I I C OCNùRùN ~ NùRùNCO O'C C` O N 1 RùNCO résultant de la trimérisation de 3 molécules de diisocyanates OCN-R-CNO, où R est un radical hydrocarboné linéaire, ramifié ou cyclique comportant de 2 à 30 atomes de carbone ; hexamethylenediisocyanate, isophorone diisocyanate, toluene diisocyanate, diphenylmethane diisocyanate or isocyanurates of the formula ## STR1 ## resulting from the trimerization of 3 molecules of OCN-R-CNO diisocyanates, where R is a linear, branched or cyclic hydrocarbon radical containing from 2 to 30 carbon atoms;

- de polyols, notamment de diols, exempts d'insaturations éthyléniques polymérisables, tels que le 1,4-butanediol, l'éthylèneglycol ou le triméthylolpropane, et/ou de polyamines, notamment de diamines, aliphatiques, cycloaliphatiques et/ou aromatiques ayant notamment de 3 à polyols, in particular diols, free of polymerizable ethylenic unsaturations, such as 1,4-butanediol, ethylene glycol or trimethylolpropane, and / or polyamines, in particular diamines, aliphatic, cycloaliphatic and / or aromatic having in particular from 3 to

50 atomes de carbone, telles que l'éthylènediamine ou l'hexaméthylènediamine, et 50 carbon atoms, such as ethylenediamine or hexamethylenediamine, and

- d'au moins un ester d'acide (méth)acrylique et d'un diol ou polyol ayant de 2 à 20 atomes de carbone, de préférence de 2 à 6 atomes de carbone, tels que le (méth)acrylate de 2-hydroxyéthyle, le (méth)acrylate de 2- hydroxypropyle et le méthacrylate de glycérol. De tels polyuréthannes/polyurées à groupes acrylates sont commercialisés par exemple sous la dénomination SR 368 (tris(2-hydroxyéthyl)isocyanurate- triacrylate) ou CRAYNOR 435 par la société CRAY VALLEY, ou sous la dénomination EBECRYL par la société UCB (EBECRYL 210 : masse molaire 1500, 2 fonctions acrylate par molécule, EBECRYL 230 : masse molaire 5000, 2 fonctions acrylate par molécule, EBECRYL 270 : masse molaire 1500, 2 fonctions acrylate par molécule, EBECRYL 8402 masse molaire 1000, 2 fonctions acrylate par molécule, EBECRYL 8804 : masse molaire 1300, 2 fonctions acrylate par molécule, EBECRYL 220 : masse molaire 1000, 6 fonctions acrylate par molécule, EBECRYL 2220 : masse molaire 1200, 6 fonctions acrylate par molécule, EBECRYL 1290 masse molaire 1000, 6 fonctions acrylate par molécule, EBECRYL 800 : masse molaire 800, 6 fonctions acrylate par molécule). On peut également citer les polyuréthannes aliphatiques diacrylate hydrosolubles commercialisés sous les dénominations EBECRYL 2000, EBECRYL 2001 et EBECRYL 2002, et les polyuréthannes diacrylate en dispersion aqueuse commercialisés sous les dénominations commerciales IRR 390, IRR 400, IRR 422 IRR 424 par la société UCB. at least one (meth) acrylic acid ester and a diol or polyol having 2 to 20 carbon atoms, preferably 2 to 6 carbon atoms, such as 2- (meth) acrylate; hydroxyethyl, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate and glycerol methacrylate. Such acrylate-containing polyurethanes / polyureas are commercially available for example under the name SR 368 (tris (2-hydroxyethyl) isocyanurate triacrylate) or CRAYNOR 435 by the company CRAY VALLEY, or under the name EBECRYL by the company UCB (EBECRYL 210: 1500 molar mass, 2 acrylate functions per molecule, EBECRYL 230: 5000 molar mass, 2 acrylate functions per molecule, EBECRYL 270: 1500 molar mass, 2 acrylate functions per molecule, EBECRYL 8402 molar mass 1000, 2 acrylate functions per molecule, EBECRYL 8804 : Molar mass 1300, 2 acrylate functions per molecule, EBECRYL 220: 1000 molar mass, 6 acrylate functions per molecule, EBECRYL 2220: 1200 molar mass, 6 acrylate functions per molecule, EBECRYL 1290 molar mass 1000, 6 acrylate functions per molecule, EBECRYL 800: 800 molar mass, 6 acrylate functions per molecule). Mention may also be made of the water-soluble aliphatic diacrylate polyurethanes sold under the names EBECRYL 2000, EBECRYL 2001 and EBECRYL 2002, and the polyurethanes diacrylate in aqueous dispersion sold under the trade names IRR 390, IRR 400 and IRR 422 IRR 424 by the company UCB.

d) les polyéthers à groupes (meth)acrylate obtenus par estérification, par l'acide (méth)acrylique, des groupes hydroxyle terminaux d'homopolymères ou de copolymères d'alkylèneglycols en C1 , tels que le polyéthylèneglycol, le polypropylèneglycol, les copolymères d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène ayant de préférence une masse moléculaire moyenne en poids inférieure à 10 000, le triméthylolpropane polyéthoxylé ou polypropoxylé,. d) polyethers with (meth) acrylate groups obtained by esterification, with (meth) acrylic acid, terminal hydroxyl groups of homopolymers or copolymers of C1 alkylene glycols, such as polyethylene glycol, polypropylene glycol, copolymers of ethylene oxide and propylene oxide preferably having a weight average molecular weight of less than 10,000, polyethoxylated or polypropoxylated trimethylolpropane.

Des polyoxyéthylènes-di(méth)acrylate de masse molaire appropriée sont commercialisés par exemple sous les dénominations SR 259, SR 344, SR 610, SR 210, SR 603 et SR 252 par la société CRAY VALLEY ou sous la dénomination EBECRYL 11 par UCB. Des triacrylates de triméthylolpropane polyéthoxylé sont commercialisés par exemple sous les dénominations SR 454, SR 498, SR 502, SR 9035, SR 415 par la société CRAY VALLEY ou sous la dénomination EBECRYL 160 par la société UCB. Des triacrylates de triméthylolpropane polypropoxylé sont commercialisés par exemple sous les dénominations SR 492 et SR 501 par la société CRAY VALLEY. e) les époxyacrylates obtenus par réaction entre - au moins un diépoxyde choisi par exemple parmi : (i) l'éther diglycidylique de bisphénol A (ii) une résine diépoxy résultant de la réaction entre l'éther diglycidylique de bisphénol A et l'épichlorhydrine, (iii) une résine époxyester à extrémités a,w-diépoxy résultant de la condensation d'un diacide carboxylique ayant de 3 à 50 atomes de carbone avec un excès stoechiométrique de (i) et/ou (ii), Polyoxyethylene di (meth) acrylate of suitable molar mass are commercially available for example under the names SR 259, SR 344, SR 610, SR 210, SR 603 and SR 252 by the company CRAY VALLEY or under the name EBECRYL 11 by UCB. Polyethoxylated trimethylolpropane triacrylates are sold, for example, under the names SR 454, SR 498, SR 502, SR 9035, SR 415 by the company Cray Valley or under the name EBECRYL 160 by the company UCB. Polypropoxylated trimethylolpropane triacrylates are sold, for example, under the names SR 492 and SR 501 by the company Cray Valley. e) epoxyacrylates obtained by reaction between - at least one diepoxide chosen for example from: (i) diglycidyl ether of bisphenol A (ii) a diepoxy resin resulting from the reaction between the diglycidyl ether of bisphenol A and epichlorohydrin (iii) an α, β-diepoxy terminated epoxyester resin resulting from the condensation of a dicarboxylic acid having from 3 to 50 carbon atoms with a stoichiometric excess of (i) and / or (ii),

18 (iv) une résine époxyéther à extrémités a,w-diépoxy résultant de la condensation d'un diol ayant de 3 à 50 atomes de carbone avec un excès stoechiométrique de (i) et/ou (ii), (v) les huiles naturelles ou synthétiques portant au moins 2 groupes époxyde, telles que l'huile de soja époxydée, l'huile de lin époxydée et l'huile de vernonia époxydée, (vi) un polycondensat phénol-formaldéhyde (résine Novolac ), dont les extrémités et/ou les groupes latéraux ont été époxydés, et - un ou plusieurs acides carboxyliques ou polyacides carboxyliques comportant au moins une double liaison éthylénique en a,(3 du groupe carboxylique comme l'acide (méth)acrylique ou l'acide crotonique ou les esters d'acide (méth)acrylique et d'un diol ou polyol ayant de 2 à 20 atomes de carbone, de préférence de 2 à 6 atomes de carbone tels que le (méth)acrylate de 2-hydroxyéthyle. (Iv) an epoxy ether resin having α,--diepoxy ends resulting from the condensation of a diol having from 3 to 50 carbon atoms with a stoichiometric excess of (i) and / or (ii), (v) the oils natural or synthetic bearing at least 2 epoxide groups, such as epoxidized soybean oil, epoxidized linseed oil and epoxidized vernonia oil, (vi) a phenol-formaldehyde polycondensate (Novolac resin), the ends and or the side groups have been epoxidized, and one or more carboxylic acids or polycarboxylic acids containing at least one ethylenic double bond in α, β of the carboxylic group such as (meth) acrylic acid or crotonic acid or esters. (meth) acrylic acid and a diol or polyol having 2 to 20 carbon atoms, preferably 2 to 6 carbon atoms such as 2-hydroxyethyl (meth) acrylate.

De tels polymères sont commercialisés par exemple sous les dénominations SR 349, SR 601, CD 541, SR 602, SR 9036, SR 348, CD 540, SR 480, CD 9038 par le société CRAY VALLEY, sous les dénominations EBECRYL 600 et EBECRYL 609, EBECRYL 150, EBECRYL 860, EBECRYL 3702 par la société UCB et sous les dénominations PHOTOMER 3005 et PHOTOMER 3082 par la société HENKEL. Such polymers are sold, for example, under the names SR 349, SR 601, CD 541, SR 602, SR 9036, SR 348, CD 540, SR 480, CD 9038 by the company Cray Valley, under the names EBECRYL 600 and EBECRYL 609. , EBECRYL 150, EBECRYL 860, EBECRYL 3702 by the company UCB and under the names PHOTOMER 3005 and PHOTOMER 3082 by the company HENKEL.

f) les poly(méth)acrylates d'(alkyle en C1-50), ledit alkyle étant linéaire, ramifié ou cyclique, comportant au moins deux fonctions à double liaison éthylénique portées par les chaînes hydrocarbonées latérales et/ou terminales. De tels copolymères sont commercialisés par exemple sous les dénominations IRR 375, OTA 480 et EBECRYL 2047 par la société UCB. g) les polyoléfines telles que le polybutène, le polyisobutylène, h) les perfluoropolyéthers à groupes acrylate obtenus par estérification, par exemple par l'acide (méth)acrylique, de perfluoropolyéthers portant des groupes hydroxyle latéraux et/ou terminaux. f) poly (meth) acrylates of C 1-50 alkyl, said alkyl being linear, branched or cyclic, comprising at least two functions with ethylenic double bond borne by the side and / or terminal hydrocarbon chains. Such copolymers are sold for example under the names IRR 375, OTA 480 and EBECRYL 2047 by the company UCB. g) polyolefins such as polybutene, polyisobutylene; h) perfluoropolyethers containing acrylate groups obtained by esterification, for example with (meth) acrylic acid, of perfluoropolyethers bearing lateral and / or terminal hydroxyl groups.

De tels perfluoropolyéthers a,w-diols sont décrits notamment dans EP-A-1057849 et sont commercialisés par la société AUSIMONT sous la dénomination FOMBLIN Z DIOL. Such α, β-diol perfluoropolyethers are described in particular in EP-A-1057849 and are marketed by the company AUSIMONT under the name FOMBLIN Z DIOL.

19 i) les dendrimères et polymères hyperramifiés portant des groupes terminaux (méth)acrylate ou (méth)acrylamide obtenus respectivement par estérification ou amidification de dendrimères et de polymères hyperramifiés à fonctions terminales hydroxyle ou amino, par de l'acide (méth)acrylique. I) dendrimers and hyperbranched polymers bearing terminal (meth) acrylate or (meth) acrylamide groups respectively obtained by esterification or amidification of dendrimers and hyperramified polymers with hydroxyl or amino terminal functions, with (meth) acrylic acid.

Les dendrimères (du grec dendron = arbre) sont des molécules polymères "arborescentes", c'est-à-dire très ramifiées inventées par D. A. Tomalia et son équipe au début des années 90 (Donald A. Tomalia et al., Angewandte Chemie, Int. Engl. Ed., vol. 29, n° 2, pages 138 - 175). Il s'agit de structures construites autour d'un motif central généralement polyvalent. Autour de ce motif central, sont enchaînés, selon une structure parfaitement déterminée, des motifs ramifiés d'allongement de chaîne donnant ainsi naissance à des macromolécules symétriques, monodispersées ayant une structure chimique et stéréochimique bien définie. Des dendrimères de type polyamidoamine sont commercialisés par exemple sous la dénomination STARBUST par la société DENDRITECH. Les polymères hyperramifiés sont des polycondensats, généralement de type polyester, polyamide ou polyéthylèneamine, obtenus à partir de monomères multifonctionnels, qui ont une structure arborescente similaire à celle des dendrimères mais beaucoup moins régulière que celle-ci (voir par exemple WO- A-93/17060 et WO 96/12754). La société PERSTORP commercialise sous la dénomination BOLTORN des polyesters hyperramifiés. On trouvera sous la dénomination COMBURST de la société DENDRITECH des polyéthylèneamines hyperramifiées. Des poly(esteramide) hyperramifiés à extrémités hydroxyle sont commercialisés par la société DSM sous la dénomination HYBRANE . Dendrimers (from the Greek dendron = tree) are "tree-like", that is, highly branched, polymer molecules invented by DA Tomalia and his team in the early 1990s (Donald A. Tomalia et al., Angewandte Chemie, Int.Eng.Ed., vol 29, no 2, pp. 138-175). These are structures built around a generally versatile central pattern. Around this central motif are chained, according to a perfectly determined structure, branched chain extension units thus giving rise to symmetrical, monodisperse macromolecules having a well-defined chemical and stereochemical structure. Dendrimers of the polyamidoamine type are marketed for example under the name STARBUST by the company DENDRITECH. The hyperbranched polymers are polycondensates, generally of polyester, polyamide or polyethyleneamine type, obtained from multifunctional monomers, which have a tree structure similar to that of dendrimers but much less regular than this one (see, for example, WO-A-93 / 17060 and WO 96/12754). The company PERSTORP markets under the name BOLTORN hyperbranched polyesters. Under the COMBURST name of the company DENDRITECH are hyperbranched polyethyleneamines. Hyperramified poly (esteramide) with hydroxyl ends are marketed by DSM under the name HYBRANE.

Ces dendrimères et polymères hyperramifiés estérifiés ou amidifiés par l'acide acrylique et/ou méthacrylique se distinguent des polymères décrits sous les points a) à h) ci-dessus par le très grand nombre de doubles liaisons éthyléniques présentes. Cette fonctionnalité élevée, le plus souvent supérieure à 5, les rend particulièrement utiles en leur permettant de jouer un rôle de "noeud de réticulation", c'est-à-dire de site de réticulation multiple. On peut donc utiliser ces polymères dendritiques et hyperramifiés en association avec un ou plusieurs des polymères et/ou oligomères a) à h) ci-dessus. 35 These dendrimers and hyperbranched polymers esterified or amidified with acrylic and / or methacrylic acid are distinguished from the polymers described under points a) to h) above by the very large number of ethylenic double bonds present. This high functionality, most often greater than 5, makes them particularly useful by allowing them to play a role of "crosslinking node", that is to say of multiple crosslinking site. These dendritic and hyperbranched polymers can thus be used in combination with one or more of the polymers and / or oligomers a) to h) above. 35

la Composés réactifs additionnels Additional reactive compounds

20 Selon un mode de réalisation, les compositions comprenant le composé X et/ou Y peut comprendre en outre un composé réactif additionnel tels que - les particules organiques ou minérales comprenant à leur surface au moins 2 groupements aliphatiques insaturés, on peut citer par exemple les silices traitées en surface par exemple par des composés siliconés à groupements vinyliques tels que par exemple la silice traitée cyclotetramethyltetravinylsiloxane, - des composés silazanes tels que l'hexaméthyldisilazane. lb Catalyseur La réaction d'hydrosilylation se fait avantageusement en présence d'un catalyseur qui peut être présent dans l'une ou l'autre des compositions comprenant le composé X et/ou le composé Y ou dans une composition séparée, le catalyseur étant de préférence à base de platine ou d'étain. On peut citer par exemple les catalyseurs à base de platine déposé sur un support de gel de silice ou de poudre de charcoal (charbon), le chlorure de platine, les sels de platine et d'acides chloroplatiniques. On utilise de préférence les acides chloroplatiniques sous forme hexahydrate ou anhydre, 20 facilement dispersible dans les milieux organosiliconés. On peut également citer les complexes de platine tels que ceux à base d'acide chloroplatinique hexahydrate et de divinyl tetramethyldisiloxane La catalyseur peut être présent dans l'une ou l'autre des compositions utiles dans la présente invention en une teneur allant 0,0001% à 20% en poids par rapport au poids 25 total de la composition le comprenant. According to one embodiment, the compositions comprising compound X and / or Y may further comprise an additional reactive compound such that the organic or inorganic particles comprising at their surface at least 2 unsaturated aliphatic groups, may be mentioned, for example, silicas which are surface-treated, for example with silicone compounds with vinyl groups such as, for example, cyclotetramethyltetravinylsiloxane-treated silica; silazane compounds such as hexamethyldisilazane. Catalyst The hydrosilylation reaction is advantageously carried out in the presence of a catalyst which may be present in one or the other of the compositions comprising compound X and / or compound Y or in a separate composition, the catalyst being preferably based on platinum or tin. There may be mentioned, for example, platinum catalysts deposited on a silica gel or charcoal powder (charcoal) support, platinum chloride, platinum and chloroplatinic acid salts. Chloroplatinic acids in hexahydrate or anhydrous form, which is easily dispersible in organosilicone media, are preferably used. Platinum complexes such as those based on chloroplatinic acid hexahydrate and divinyl tetramethyldisiloxane may also be mentioned. The catalyst may be present in one or the other of the compositions useful in the present invention in a content ranging from 0.0001%. at 20% by weight relative to the total weight of the composition comprising it.

On peut également introduire dans les compositions de l'invention des inhibiteurs ou retardateurs de polymérisation, et plus particulièrement des inhibiteurs du catalyseur, ceci afin d'accroître la stabilité de la composition dans le temps ou de retarder la 30 polymérisation. De façon non limitative, on peut citer les polymethylvinylsiloxanes cycliques, et en particulier le tetravinyl tetramethyl cyclotetrasiloxane, les alcools acétyléniques, de préférence volatiles, tels que le methylisobutynol . Polymerization inhibitors or retarders, and more particularly catalyst inhibitors, may also be introduced into the compositions of the invention in order to increase the stability of the composition over time or to retard the polymerization. In a nonlimiting manner, mention may be made of cyclic polymethylvinylsiloxanes, and in particular tetravinyl tetramethylcyclotetrasiloxane, acetylenic alcohols, which are preferably volatile, such as methylisobutynol.

La présence de sels ioniques, tels que l'acétate de sodium, dans l'une et/ou l'autre des 35 première et seconde compositions peut avoir une influence dans la vitesse de polymérisation des composés. The presence of ionic salts, such as sodium acetate, in one and / or the other of the first and second compositions may influence the rate of polymerization of the compounds.

21 A titre d'exemple d'une combinaison de composés X et Y réagissant par hydrosilylation, on peut citer les références suivantes proposée par la société Dow Corning : DC 7-9800 Soft Skin Adhesive Parts A & B, ainsi que les mélanges A et B suivants préparés par Dow Corning : MELANGE A : Ingrédient (Nom INCI) N°CAS Teneurs (%) Fonction Dimethyl Siloxane, 68083-19-2 55-95 Polymère Dimethylvinylsiloxy-terminated Silica Silylate 68909-20-6 10-40 Charge 1,3-Diethenyl-1,1,3,3- 68478-92-2 Trace Catalyseur Tetramethyldisiloxane complexes Tetramethyldivinyldisiloxane 2627-95-4 0.1-1 Polymère MELANGE B : Ingrédient (Nom INCI) N°CAS Teneurs (%) Fonction Dimethyl Siloxane, 68083-19-2 55-95 Polymère Dimethylvinylsiloxy-terminated Silica Silylate 68909-20-6 10-40 Charge Dimethyl, Methylhydrogen 68037-59-2 1-10 Polymère Siloxane, trimethylsiloxy- terminated De façon avantageuse, les composés X et Y sont choisis parmi les composés siliconés susceptibles de réagir par hydrosilylation ; en particulier le composé X est choisi parmi les polyorganosiloxanes comprenant des unités de formule (I) décrits ci-dessus et le composé Y est choisi parmi les organosiloxanes comprenant des unités alkylhydrogènosiloxanes de formule (III) décrits ci-dessus. Selon un mode de réalisation particulier, le composé X est un polydimethylsiloxane à groupements vinyliques terminaux, et le composé Y est le méthylhydrogénosiloxane. By way of example of a combination of compounds X and Y reacting by hydrosilylation, the following references proposed by the company Dow Corning: DC 7-9800 Soft Skin Adhesive Parts A & B, as well as mixtures A and B, can be cited. B following prepared by Dow Corning: MIXTURE A: Ingredient (INCI Name) CAS No. Content (%) Dimethyl Siloxane Function, 68083-19-2 55-95 Dimethylvinylsiloxy-terminated Polymer Silica Silylate 68909-20-6 10-40 Charge 1 , 3-Diethenyl-1,1,3,3- 68478-92-2 Trace Catalyst Tetramethyldisiloxane Complexes Tetramethyldivinyldisiloxane 2627-95-4 0.1-1 Polymer MIXTURE B: Ingredient (INCI Name) CAS No. Contents (%) Function Dimethyl Siloxane , 68083-19-2 55-95 Polymer Dimethylvinylsiloxy-terminated Silica Silylate 68909-20-6 10-40 Charge Dimethyl, Methylhydrogen 68037-59-2 1-10 Siloxane Polymer, Trimethylsiloxy-terminated Advantageously, Compounds X and Y are chosen from silicone compounds capable of reacting with hydrosilylat ion; in particular, compound X is chosen from polyorganosiloxanes comprising units of formula (I) described above and compound Y is chosen from organosiloxanes comprising alkylhydrogenosiloxane units of formula (III) described above. According to one particular embodiment, the compound X is a polydimethylsiloxane with terminal vinyl groups, and the compound Y is methylhydrogensiloxane.

De préférence encore, le composé X est porteur d'au moins un groupe polaire. 2/ Composés X et Y susceptibles de réaciir par condensation Selon ce mode de réalisation, les composés X et Y sont susceptibles de réagir par condensation, soit en présence d'eau (hydrolyse) par réaction de 2 composés porteurs de groupements alcoxysilanes, soit par condensation dite directe par réaction d'un composé porteur de groupement(s) alcoxysilane(s) et d'un composé porteur de groupement(s) silanol(s) ou par réaction de 2 composés porteurs de groupement(s) silanol(s). More preferably, the compound X carries at least one polar group. 2 / compounds X and Y capable of reacting by condensation According to this embodiment, compounds X and Y are capable of reacting by condensation, either in the presence of water (hydrolysis) by reaction of two compounds bearing alkoxysilane groups, or by direct condensation by reaction of a compound bearing alkoxy silane group (s) and a silanol group-bearing compound (s) or by reaction of 2 silanol group-bearing compounds (s) .

Lorsque la condensation se fait en présence d'eau, celle-ci peut être en particulier l'humidité ambiante, l'eau résiduelle des cils, ou l'eau apportée par une source extérieure, par exemple par humidification préalable des cils (par exemple par un brumisateur, des larmes naturelles ou artificielles). When the condensation is done in the presence of water, it can be in particular the ambient humidity, the residual water of the eyelashes, or the water brought by an external source, for example by prior moistening of the eyelashes (for example by a fogger, natural or artificial tears).

Dans ce mode de réaction par condensation, les composés X et Y, identiques ou différents, peuvent donc être choisis parmi les composés siliconés dont la chaîne principale comprend au moins deux groupes alcoxysilane et/ou au moins deux groupes silanol (Si-OH), latéraux et/ou en bout de chaîne. In this condensation reaction mode, the compounds X and Y, which are identical or different, may therefore be chosen from silicone compounds whose main chain comprises at least two alkoxysilane groups and / or at least two silanol groups (Si-OH), side and / or at the end of the chain.

Selon un mode de réalisation, le composé X et/ou le composé Y est porteur d'au moins un groupe polaire, tel que décrit ci-dessus, susceptible de former au moins une liaison hydrogène avec les cils. According to one embodiment, the compound X and / or the compound Y carries at least one polar group, as described above, capable of forming at least one hydrogen bond with the eyelashes.

Selon un mode de réalisation avantageux, les composés X et/ou Y sont choisis parmi les polyorganosiloxanes comprenant au moins deux groupes alcoxysilane. Par groupe alcoxysilane , on entend un groupe comprenant au moins une partie -Si-OR, R étant un groupe alkyle comprenant de 1 à 6 atomes de carbone. Les composés X et Y sont notamment choisis parmi les polyorganosiloxanes comprenant des groupes terminaux alcoxysilanes, plus spécifiquement ceux qui comprennent au moins 2 groupes alcoxysilanes terminaux, de préférence trialcoxysilanes terminaux. According to an advantageous embodiment, the compounds X and / or Y are chosen from polyorganosiloxanes comprising at least two alkoxysilane groups. By alkoxysilane group is meant a group comprising at least a portion -Si-OR, R being an alkyl group comprising from 1 to 6 carbon atoms. The compounds X and Y are in particular chosen from polyorganosiloxanes comprising alkoxysilane end groups, more specifically those which comprise at least 2 terminal alkoxysilane groups, preferably terminal trialkoxysilanes.

Ces composés X et/ou Y comprennent de préférence de façon majoritaire des unités de formule These compounds X and / or Y preferably comprise mainly units of formula

(IV) dans laquelle R9 représente indépendamment un radical choisi parmi les groupes alkyles comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, le phényle, les groupes alkyl fluorés, et S est égal à 0, 1, 2 ou 3. De préférence, R9 représente indépendamment un groupe alkyle comprenant de 1 à 6 atomes de carbone. Comme groupe alkyle, on peut citer notamment (IV) wherein R9 independently represents a radical selected from alkyl groups comprising 1 to 6 carbon atoms, phenyl, fluorinated alkyl groups, and S is 0, 1, 2 or 3. Preferably, R 9 represents independently an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms. As an alkyl group, mention may be made in particular

23 le méthyle, le propyle, le butyle, l'hexyle et leurs mélanges, de préférence le méthyle ou l'éthyle. Comme groupe fluoroalkyle, on peut citer le 3, 3, 3-trifluoropropyle. Methyl, propyl, butyl, hexyl and mixtures thereof, preferably methyl or ethyl. As the fluoroalkyl group, 3,3,3-trifluoropropyl may be mentioned.

Selon un mode de réalisation particulier, les composés X et Y, identiques ou différents, sont des polyorganosiloxanes comprenant des unités de formule (R' i02) (V) dans laquelle R9 est tel que décrit ci-dessus, de préférence R9 est un radical méthyle, et f est notamment tel que le polymère présente une viscosité à 25°C allant de 0,5 à 3000 Pa.s, de préférence allant de 5 à 150 Pa.s par exemple f peut aller de 2 à 5000, de préférence de 3 à 3000, mieux encore de 5 à 1000. According to a particular embodiment, the compounds X and Y, which are identical or different, are polyorganosiloxanes comprising units of formula (R 'iO 2) (V) in which R 9 is as described above, preferably R 9 is a radical methyl, and f is especially such that the polymer has a viscosity at 25 ° C ranging from 0.5 to 3000 Pa.s, preferably from 5 to 150 Pa.s for example f can range from 2 to 5000, preferably from 3 to 3000, more preferably from 5 to 1000.

Ces composés X et Y polyorganosiloxanes comprennent au moins 2 groupes trialcoxysilanes terminaux par molécule de polymère, lesdits groupes ayant la formule suivante dans laquelle les radicaux R représentent indépendamment un groupe méthyle, éthyle, n-propyle, 20 isopropyle, n-butyle, sec-butyle, isobutyle, de préférence un groupe méthyle ou éthyle, R' est un groupe méthyle ou éthyle, x est égal à 0 ou 1, de préférence x est égal à 0 et Z est choisi parmi : les groupes hydrocarbonés divalents ne comportant pas d'insaturation éthylénique et comprenant de 1 à 18 atomes de carbone, de préférence de 2 à 18 atomes 25 de carbone (groupes alkylène), les combinaisons de radicaux hydrocarbonés divalents et de segments siloxanes de formule (IX) suivante : f R9 R9 (IX) R9 étant tel que décrit plus haut, G est un radical hydrocarboné divalent ne comportant pas d'insaturation éthylénique et comprenant de 1 à 18 atomes de carbone, de préférence 3o de 2 à 18 atomes de carbone et c est un entier allant de 1 à 6. Z et G peuvent être notamment choisis parmi les groupements alkylènes tels que le méthylène, l'éthylène, le propylène, le butylène, le pentylène, l'hexylène, les groupements These polyorganosiloxane compounds X and Y comprise at least 2 terminal trialkoxysilane groups per polymer molecule, said groups having the following formula in which the R radicals independently represent a methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, sec- butyl, isobutyl, preferably a methyl or ethyl group, R 'is a methyl or ethyl group, x is equal to 0 or 1, preferably x is equal to 0 and Z is chosen from: divalent hydrocarbon groups not containing ethylenic unsaturation and comprising from 1 to 18 carbon atoms, preferably from 2 to 18 carbon atoms (alkylene groups), the combinations of divalent hydrocarbon radicals and siloxane segments of the following formula (IX): R9 R9 (IX R9 being as described above, G is a divalent hydrocarbon radical having no ethylenic unsaturation and comprising 1 to 18 carbon atoms, preferably 30 to 2 to 18 atoms s and an integer ranging from 1 to 6. Z and G may be chosen in particular from alkylene groups such as methylene, ethylene, propylene, butylene, pentylene, hexylene, the groups

24 arylène tels que le phenylène De préférence, Z est un groupe alkylène, et mieux ethylène. Ces polymères peuvent présenter en moyenne au moins 1,2 groupements terminaux ou chaînes terminales trialcoxysilanes par molécule, et de préférence en moyenne au moins 1,5 groupements terminaux trialcoxysilanes par molécule. Ces polymères pouvant présenter au moins 1,2 groupements terminaux trialcoxysilanes par molécule, certains peuvent comprendre d'autre types de groupes terminaux tels que des groupements terminaux de formule CH2=CH-SiR92- ou de formule R63- Si-, dans laquelle R9 est tel que défini plus haut et chaque groupe R6 est indépendamment choisi parmi les groupes R9 ou vinyle. On peut citer comme exemples de tels groupements terminaux les groupes triméthoxysilane, triéthoxysilane, vinyldiméthoxysilane et vinylméthyloxyphénylsilane. De tels polymères sont notamment décrits dans les documents US 3 175 993, US 4 772 675, US 4 871 827, US 4 888 380, US 4 898 910, US 4 906 719 et US 4 962 174 dont le contenu est incorporé par référence à la présente demande. On peut citer à titre de composé X et/ou Y en particulier le polymère de formule lx .'- lx dans laquelle R, R', R9, Z, x et f sont tels que décrits plus haut. Les composés X et/ou Y peuvent également comprendre un mélanges de polymère de formule (VII) ci-dessus avec des polymères de formule (VIII) suivante : 9 R9 ` R.I. 1 R9 (VIII) 25 dans laquelle R, R', R9, Z, x et f sont tels que décrits plus haut. Lorsque le composé X et/ou Y polyorganosiloxanes à groupe(s) alcoxysilane(s) comprend un tel mélange, les différents polyorganosiloxanes sont présents en des teneurs telles que les chaînes organosilyles terminales représentent moins de 40%, de préférence moins de 25% en nombre des chaînes terminales20 For example, Z is an alkylene group, and more preferably ethylene. These polymers may have on average at least 1.2 trialkoxysilane end groups or terminal chains per molecule, and preferably on average at least 1.5 trialkoxysilane end groups per molecule. Since these polymers may have at least 1.2 trialkoxysilane end groups per molecule, some may comprise other types of end groups such as terminal groups of formula CH 2 = CH-SiR92- or of formula R 63 -Si-, in which R 9 is as defined above and each R6 group is independently selected from R9 or vinyl groups. Examples of such end groups include trimethoxysilane, triethoxysilane, vinyldimethoxysilane and vinylmethyloxyphenylsilane groups. Such polymers are described in particular in US Pat. No. 3,175,993, US Pat. No. 4,772,675, US Pat. No. 4,871,827, US Pat. No. 4,888,380, US Pat. No. 4,898,910, US Pat. No. 4,906,719 and US Pat. No. 4,962,174, the contents of which are incorporated by reference. to the present application. Compounds X and / or Y may be mentioned in particular, the polymer of formula IX ## STR5 ## in which R, R ', R 9, Z, x and f are as described above. Compounds X and / or Y may also comprise a polymer mixture of formula (VII) above with polymers of formula (VIII) below: wherein R, R ', R9 , Z, x and f are as described above. When the compound X and / or Y polyorganosiloxanes with alkoxysilane group (s) comprises such a mixture, the various polyorganosiloxanes are present in contents such that the terminal organosilyl chains represent less than 40%, preferably less than 25% by weight. number of terminal strings20

25 25

Les composés X et/ou Y polyorganosiloxanes particulièrement préférés sont ceux de formule (VII) décrits ci-dessus. De tels composés X et/ou Y sont décrits par exemple dans le document WO 01/96450. Selon un mode de réalisation préféré, les composés X et Y représentent un mélange de polydiméthylsiloxanes à groupements méthoxysilanes. Particularly preferred compounds X and / or Y polyorganosiloxanes are those of formula (VII) described above. Such compounds X and / or Y are described, for example, in WO 01/96450. According to a preferred embodiment, the compounds X and Y represent a mixture of polydimethylsiloxanes containing methoxysilane groups.

Comme indiqué plus haut, les composés X et Y peuvent être identiques ou différents. 10 Selon une variante l'un des 2 composés réactifs X ou Y, est de nature silicone et l'autre est de nature organique. Par exemple le composé X est choisi parmi les oligomères ou polymères organiques ou les oligomères ou polymères hybrides organique/silicone, lesdits polymères ou oligomères comprenant au moins deux groupements alcoxysilanes 15 et Y est choisi parmi les composés siliconés tels que les polyorganosiloxanes décrits ci-dessus. En particulier, les oligomères ou polymères organiques sont choisis parmi les oligomères ou polymères vinyliques, (méth)acryliques, polyesters, polyamides, polyuréthanes et/ou polyurées, polyéthers, polyoléfines, perfluoropolyéthers, dendrimères et polymères hyper-ramifiés organiques, et leurs mélanges. 20 Selon un mode de réalisation, le composé X de nature organique ou de nature hybride organique/silicone est porteur d'au moins un groupe polaire, tel que décrit ci-dessus, susceptible de former au moins une liaison hydrogène avec les cils. As indicated above, the compounds X and Y may be the same or different. According to one variant, one of the two reactive compounds X or Y is of a silicone nature and the other is of organic nature. For example, the compound X is chosen from organic oligomers or polymers or oligomers or hybrid organic / silicone polymers, said polymers or oligomers comprising at least two alkoxysilane groups and Y is chosen from silicone compounds such as the polyorganosiloxanes described above. . In particular, the organic oligomers or polymers are chosen from vinyl, (meth) acrylic, polyesters, polyamides, polyurethanes and / or polyureas, polyethers, polyolefins, perfluoropolyethers, dendrimers and organic hyperbranched polymers, and mixtures thereof. According to one embodiment, the compound X of organic nature or organic hybrid / silicone nature carries at least one polar group, as described above, capable of forming at least one hydrogen bond with the eyelashes.

25 Les polymères organiques de nature vinylique ou (méth)acryliques, porteurs de groupes latéraux alcoxysilanes, pourront en particulier être obtenus par copolymérisation d'au moins un monomère organique vinylique ou (meth)acrylique avec un (méth)acryloxypropyltriméthoxysilane, un vinyl triméthoxysilane, un vinyltriéthoxysilane, un allyltriméthoxysilanes etc.. 30 On peut citer par exemple les polymère (meth)acryliques décrits dans le document de KUSABE.M, Pitture e Verniei û European Coating ; 12-B, pages 43-49, 2005, et notamment les polyacrylates à groupes alcoxysilanes référencés MAX de Kaneka ou ceux décrits dans la publication de PROBSTER, M, Adhesion-Kleben & Dichten, 2004, 481 (1-2), pages 12-14. 35 Les polymères organiques résultant d'une polycondensation ou d'une polyaddition, tel que les polyesters, polyamides, polyuréthanes et/ou polyurées, polyéthers, et porteurs de5 The organic polymers of vinyl type or (meth) acrylic, bearing alkoxysilane side groups, may in particular be obtained by copolymerization of at least one vinylic organic monomer or (meth) acrylic with a (meth) acryloxypropyltrimethoxysilane, a vinyl trimethoxysilane, a vinyltriethoxysilane, an allyltrimethoxysilane, etc. For example, mention may be made of the (meth) acrylic polymers described in the document KUSABE.M, Pitture e Verniei - European Coating; 12-B, pages 43-49, 2005, and in particular the alkoxysilane polyacrylates referenced Kaneka MAX or those described in the publication PROBSTER, M, Adhesion-Kleben & Dichten, 2004, 481 (1-2), pages 12 -14. Organic polymers resulting from polycondensation or polyaddition, such as polyesters, polyamides, polyurethanes and / or polyureas, polyethers, and carriers of

26 groupes alcoysilanes latéraux et/ou terminaux, pourront résulter par exemple de la réaction d'un prépolymère oligomère tel que décrit plus haut avec l'un des co-réactifs silanes suivant porteurs d'au moins un groupe alcoxysilane : aminopropyltriméthoxysilane, aminopropyltriéthoxysilane, aminoéthyl aminopropyl triméthoxysilane, glycidoxypropyltriméthoxysilane, glycidoxypropyltriéthoxysilane, époxycyclohéxyléthyltriméthoxysilane, mercaptopropyltriméthoxysilane. Des exemples de polyéthers et de polyisobutylènes à groupes alcoxysilanes sont décrits dans la publication de KUSABE.M., Pitture e Verniei ù European Coating ; 12-B, pages 43-49, 2005. Comme exemple de polyuréthanes à groupes alcoxysilanes terminaux , on peut citer ceux décrits dans le document PROBSTER, M., Adhesion-Kleben & Dichten, 2004, 481 (1-2), pages 12-14 ou encore ceux décrits dans le document LANDON, S., Pitture e Verniei vol. 73, N° 11 , pages 18-24, 1997 ou dans le document HUANG, Mowo, Pitture e Verniei vol. 5, 2000, pages 61-67, on peut notamment citer les polyuréthanes à groupes alcoxysilanes de OSI-WITCO-GE. 26 side and / or terminal alkylsilane groups may result for example from the reaction of an oligomeric prepolymer as described above with one of the following silane co-reactants carrying at least one alkoxysilane group: aminopropyltrimethoxysilane, aminopropyltriethoxysilane, aminoethyl aminopropyl trimethoxysilane, glycidoxypropyltrimethoxysilane, glycidoxypropyltriethoxysilane, epoxycyclohexylethyltrimethoxysilane, mercaptopropyltrimethoxysilane. Examples of polyethers and polyisobutylenes with alkoxysilane groups are described in the publication by KUSABE, M., Pitture e Verniei - European Coating; 12-B, pp. 43-49, 2005. Examples of polyurethanes with terminal alkoxysilane groups include those described in PROBSTER, M., Adhesion-Kleben & Dichten, 2004, 481 (1-2), p.12 -14 or those described in the document LANDON, S., Pitture e Verniei vol. 73, No. 11, pages 18-24, 1997 or in the document HUANG, Mowo, Pitture e Verniei Vol. 5, 2000, pages 61-67, there may be mentioned polyurethanes alkoxysilane groups of OSI-WITCO-GE.

A titre de composés X et/ou Y polyorganosiloxane, on peut citer les résines de type MQ ou MT portant elle-même des extrémités alcoxysilanes et/ou silanols comme par exemple les résines poly(isobutylsilsesquioxane) fonctionnalisées par des groupes silanols proposées sous la référence SST-S7C41 (3 groupes Si-OH) par la société Gelest. 2a Composé réactif additionnel As compounds X and / or Y polyorganosiloxane, there may be mentioned resins of MQ or MT type itself bearing alkoxysilane ends and / or silanols such as poly (isobutylsilsesquioxane) resins functionalized with silanol groups proposed under the reference SST-S7C41 (3 Si-OH groups) by Gelest. 2a Additional reactive compound

L'une des compositions utiles dans la présente invention peut comprendre en outre un composé réactif additionnel comprenant au moins deux groupes alcoxysilane ou silanol. On peut citer par exemple les particules organiques ou minérales comprenant à leur surface des groupements alcoxysilanes et/ou silanols, par exemple des charges traitées en surface par de tels groupes. One of the compositions useful in the present invention may further comprise an additional reactive compound comprising at least two alkoxysilane or silanol groups. Mention may be made, for example, of organic or inorganic particles comprising, on their surface, alkoxysilane and / or silanol groups, for example fillers surface-treated with such groups.

2b Catalyseur La réaction de condensation peut se faire en présence d'un catalyseur à base de métal qui peut être présent dans l'une ou l'autre des compositions comprenant X et/ou Y ou dans une composition séparée. Le catalyseur utile dans ce type de réaction est de préférence un catalyseur à base de titane. On peut citer notamment les catalyseurs à base de tetraalcoxytitane de formule T%(OR (00)4 _ dans laquelle R2 est choisi parmi les radicaux alkyle tertiaires tels que le tert butyle, le tert35 Catalyst The condensation reaction can be carried out in the presence of a metal-based catalyst which may be present in one or other of the compositions comprising X and / or Y or in a separate composition. The catalyst useful in this type of reaction is preferably a titanium-based catalyst. There may be mentioned especially catalysts based on tetraalkoxytitanium of formula T% (OR (00) 4 _ in which R2 is selected from tertiary alkyl radicals such as tert-butyl, tert-35

27 amyle et le 2,4-diméthyl-3-pentyl ; R3 représente un radical alkyle comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence un groupe methyle ethyle, n-propyle, isopropyle, n-butyle, sec-butyle, hexyle et y est un nombre allant de 3 à 4, mieux de 3,4 à 4. Amyl and 2,4-dimethyl-3-pentyl; R3 represents an alkyl radical comprising from 1 to 6 carbon atoms, preferably an ethyl methyl group, n-propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl, hexyl and y is a number ranging from 3 to 4, better still 3 , 4 to 4.

Le catalyseur peut être présent dans l'une ou l'autre des compositions utiles dans la présente invention en une teneur allant 0,0001% à 20% en poids par rapport au poids total de la ou des compositions le contenant.. The catalyst may be present in one or other of the compositions useful in the present invention in a content ranging from 0.0001% to 20% by weight relative to the total weight of the composition or compositions containing it.

2c Diluant Les compositions utiles comprenant X et/ou Y peuvent comprendre en outre une huile siliconée volatile (ou diluant) destinée à faire diminuer la viscosité de la composition. Cette huile peut être choisie parmi les silicones linéaires à chaîne courte telles que l'hexamethyldisiloxane, l'octamethyltrisiloxane, les silicones cycliques telles que l'octamethylcyclotetrasiloxane, la decamethylclopentasiloxane et leurs mélanges. Cette huile siliconée peut représenter de 5% à 95%, de préférence de 10 à 80% en poids par rapport au poids de chaque composition. 2c Diluent Useful compositions comprising X and / or Y may further comprise a volatile silicone oil (or diluent) intended to reduce the viscosity of the composition. This oil may be chosen from linear short chain silicones such as hexamethyldisiloxane, octamethyltrisiloxane, cyclic silicones such as octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane and mixtures thereof. This silicone oil may represent from 5% to 95%, preferably from 10% to 80% by weight relative to the weight of each composition.

A titre d'exemple d'une combinaison de composés X et Y porteurs de groupements alcoxysilanes et réagissant par condensation, on peut citer la combinaison des mélanges A' et B' suivants préparés par la société Dow Corning : Mélange A' : Ingrédient (Nom INCI) N°CAS Teneurs (%) Fonction Bis-Trimethoxysiloxyethyl PMN87176 25-45 Polymère Tetramethyldisiloxyethyl Dimethicone (1) Silica Silylate 68909-20-6 5-20 Charge Disiloxane 107-46-0 30-70 Solvant Mélange B' : Ingrédient (Nom INCI) N°CAS Teneurs (%) Fonction Disiloxane 107-46-0 80-99 Solvant Tetra T Butyl Titanate - 1-20 Catalyseur25 Il est d'ailleurs à noter que les composés X et Y identiques sont réunis dans le mélange A'. 3/ Réticulation en présence de peroxyde : By way of example of a combination of compounds X and Y bearing alkoxysilane groups and reacting by condensation, mention may be made of the following mixtures A 'and B' prepared by the company Dow Corning: Mixture A ': Ingredient (Name INCI) N ° CAS Content (%) Bis-Trimethoxysiloxyethyl Function PMN87176 25-45 Polymer Tetramethyldisiloxyethyl Dimethicone (1) Silica Silylate 68909-20-6 5-20 Charge Disiloxane 107-46-0 30-70 Solvent Mixture B ': Ingredient ( INCI name) CAS no. Content (%) Disiloxane function 107-46-0 80-99 Tetra T solvent Butyl titanate - 1-20 Catalyst25 It should be noted that the identical compounds X and Y are combined in the mixture A . 3 / Crosslinking in the presence of peroxide:

Selon un mode de réalisation, l'invention a pour objet un kit de revêtement des cils comprenant : 10 - au moins une première composition et au moins une seconde composition conditionnées séparément, les première et seconde compositions étant anhydres, - le kit comprenant au moins un composé (X), au moins un composé (Y), et au moins un péroxyde, au moins un des composés X ou Y étant siliconé, - à la condition que les composés X, Y et le péroxyde ne sont pas présents simultanément dans la même composition, - lesdits composés X et Y réagissant ensemble par une réaction de réticulation, lorsqu'ils sont mis en contact l'un avec l'autre en présence de péroxyde, - la quantité totale desdits composés X et Y étant inférieure ou égale à 30% en poids par rapport au poids total des première et seconde compositions. According to one embodiment, the subject of the invention is an eyelash coating kit comprising: at least one first composition and at least one second composition packaged separately, the first and second compositions being anhydrous, the kit comprising at least a compound (X), at least one compound (Y), and at least one peroxide, at least one of the compounds X or Y being silicone, - with the proviso that the compounds X, Y and the peroxide are not simultaneously present in the same composition, - said compounds X and Y reacting together by a crosslinking reaction, when they are brought into contact with each other in the presence of peroxide, - the total amount of said compounds X and Y being less than or equal to at 30% by weight relative to the total weight of the first and second compositions.

Cette réaction se fait de préférence par chauffage à une température supérieure ou égale à 50°C, de préférence supérieure ou égale à 80°C, allant jusqu'à 120°C. Les composés X et Y, identiques ou différents, comprennent dans ce cas au moins deux 25 groupements latéraux ùCH3 et/ou au moins deux chaînes latérales portant un groupement -CH3. Les composés X et Y sont de préférence siliconés et peuvent être choisis par exemple parmi les polydimethylsiloxanes linéaires non volatiles de haut poids moléculaire, ayant un degré de polymérisation supérieur à 6 présentant au moins deux groupements latéraux 30 ùCH3 reliés à l'atome de silicium et/ou au moins deux chaînes latérales portant un groupement -CH3. On peut citer par exemple les polymères décrits dans le Catalogue Reactive Silicones de la société Gelest Inc., Edition 2004, page 6, et notamment les copolymères (aussi appelés gommes) de vinylmethylsiloxane-dimethylsiloxane de poids moléculaires allant de 500 000 à 900 000 et de viscosité supérieure à 2 000 000 cSt. 35 A titre de peroxydes utilisables dans le cadre de l'invention, on peut citer le peroxyde de benzoyle, le peroxyde de 2,4-dichlorobenzoyle et leurs mélanges. 15 20 Selon un mode de réalisation, la réaction d'hydrosilylation ou la réaction de condensation ou bien encore la réaction de réticulation en présence d'un peroxyde entre les composés X et Y est accélérée par un apport de chaleur en élevant par exemple la température du système entre 25°C et 180°C. Le système réagira notamment sur les cils. This reaction is preferably carried out by heating at a temperature greater than or equal to 50 ° C, preferably greater than or equal to 80 ° C, up to 120 ° C. The compounds X and Y, which may be identical or different, comprise in this case at least two side groups ùCH 3 and / or at least two side chains bearing a group -CH 3. The compounds X and Y are preferably silicone and may be chosen, for example, from high molecular weight non-volatile linear polydimethylsiloxanes having a degree of polymerization of greater than 6 and having at least two side groups CH 3 bonded to the silicon atom and / or at least two side chains carrying a group -CH3. Mention may be made, for example, of the polymers described in the Reactive Silicones Catalog of Gelest Inc., Edition 2004, page 6, and in particular the copolymers (also called gums) of vinylmethylsiloxane-dimethylsiloxane with molecular weights ranging from 500,000 to 900,000 and viscosity greater than 2,000,000 cSt. Peroxides which may be used in the context of the invention include benzoyl peroxide, 2,4-dichlorobenzoyl peroxide and mixtures thereof. According to one embodiment, the hydrosilylation reaction or the condensation reaction or else the crosslinking reaction in the presence of a peroxide between the compounds X and Y is accelerated by a heat input by, for example, raising the temperature of the system between 25 ° C and 180 ° C. The system will react in particular on the eyelashes.

D'une façon générale, quel que soit le type de réaction par laquelle les composés X et Y réagissent ensemble, le pourcentage molaire de X par rapport à l'ensemble des composés X et Y, c'est-à-dire le ratio X/(X+Y) x 100, peut varier de 5% à 95%, de préférence de 10% à 90%, mieux encore de 20% à 80% . De même, le pourcentage molaire de Y par rapport à l'ensemble des composés X et Y, c'est-à-dire le ratio Y/(X+Y) x 100, peut varier de 5% à 95%, de préférence de 10% à 90%, mieux encore de 20% à 80% . In general, regardless of the type of reaction by which compounds X and Y react together, the molar percentage of X relative to all compounds X and Y, ie the ratio X / (X + Y) x 100, may range from 5% to 95%, preferably from 10% to 90%, more preferably from 20% to 80%. Similarly, the molar percentage of Y relative to the set of compounds X and Y, ie the ratio Y / (X + Y) × 100, can vary from 5% to 95%, preferably from 10% to 90%, more preferably from 20% to 80%.

Le composé X peut présenter une masse moléculaire moyenne en poids (Mw) allant de 150 à 1 000 000, de préférence de 200 à 800 000, de préférence encore de 200 à 250 000. Le composé Y peut présenter une masse moléculaire moyenne en poids (Mw) allant de 200 à 1 000 000, de préférence de 300 à 800 000, de préférence encore de 500 à 250 000. Compound X may have a weight average molecular weight (Mw) ranging from 150 to 1,000,000, preferably from 200 to 800,000, more preferably from 200 to 250,000. Compound Y may have a weight average molecular weight (Mw) ranging from 200 to 1,000,000, preferably from 300 to 800,000, more preferably from 500 to 250,000.

Le composé X peut représenter de 0,5% à 95% en poids par rapport au poids total des compositions le comprenant, en particulier par rapport au poids total de chaque première et seconde composition, de préférence de 1% à 90% et mieux de 5% à 80% . The compound X may represent from 0.5% to 95% by weight relative to the total weight of the compositions comprising it, in particular with respect to the total weight of each first and second composition, preferably from 1% to 90% and better still 5% to 80%.

Le composé Y peut représenter de 0,5 % à 95% en poids par rapport au poids total des compositions le comprenant, en particulier par rapport au poids total de chaque première et seconde composition, de préférence de 1% à 90% et mieux de 5% à 80%. The compound Y can represent from 0.5% to 95% by weight relative to the total weight of the compositions comprising it, in particular with respect to the total weight of each first and second composition, preferably from 1% to 90% and better still 5% to 80%.

Le ratio entre les composés X et Y peut être varié de manière à moduler la vitesse de réaction et donc la vitesse de formation du film ou encore de manière à adapter les propriétés du film formé (par exemple ses propriétés adhésives) selon l'application recherchée. En particulier, les composés X et Y peuvent être présents en un ratio X/Y molaire allant de 0,05 à 20 et mieux de 0,1 à 10. The ratio between the compounds X and Y may be varied so as to modulate the reaction rate and therefore the film formation rate or in such a way as to adapt the properties of the film formed (for example its adhesive properties) according to the desired application. . In particular, the compounds X and Y may be present in a molar X / Y ratio ranging from 0.05 to 20 and better still from 0.1 to 10.

Selon un mode de réalisation, l'une ou moins des compositions peut comprendre au moins une silice, en particulier une silice synthétique traitée en surface par un agent According to one embodiment, one or less of the compositions may comprise at least one silica, in particular a synthetic silica treated surface by an agent.

30 hydrophobe (de préférence un agent siliconé), en particulier une silice pyrogénée traitée en surface, comme par exemple les silices décrites ci-après dans les charges ou les agents gélifiants. A titre d'exemple, on peut citer les charges traitées Cab-O-Sil@TS-530, Aerosil@R8200 et Wacker HDX H2O00. II/ Phase cirasse liquide Hydrophobic agent (preferably a silicone agent), in particular a surface-treated fumed silica, such as, for example, the silicas described below in the fillers or gelling agents. By way of example, mention may be made of the treated feeds Cab-O-Sil® TS-530, Aerosil® R8200 and Wacker HDX H2O00. II / Liquid liquid phase

Au moins l'une des première et seconde compositions utilisées dans l'invention comprend 10 avantageusement une phase grasse liquide. At least one of the first and second compositions used in the invention advantageously comprises a liquid fatty phase.

Par phase grasse liquide, au sens de la demande, on entend une phase grasse liquide à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique (760 mm de Hg), composée d'un ou plusieurs corps gras non aqueux liquides à température ambiante, appelés aussi 15 huiles ou solvants organiques. L'huile peut être choisie parmi les huiles volatiles et/ou les huile non volatiles, et leurs mélanges. By liquid fatty phase, in the sense of the application, is meant a liquid fatty phase at room temperature (25 ° C.) and atmospheric pressure (760 mmHg), composed of one or more non-aqueous fatty substances which are liquid at ambient temperature, also called oils or organic solvents. The oil may be chosen from volatile oils and / or non-volatile oils, and mixtures thereof.

La ou les huiles peuvent être présentes en une teneur allant de 0,5 % à 90 % en poids, 20 de préférence de 5% à 80 % en poids, mieux de 10 à 60% en poids et encore mieux de 20 à 55% en poids par rapport au poids total chaque composition les comprenant, en particulier par rapport au poids total de chaque première et seconde composition. The oil or oils may be present in a content ranging from 0.5% to 90% by weight, preferably from 5% to 80% by weight, better still from 10% to 60% by weight and even more preferably from 20% to 55% by weight. by weight relative to the total weight of each composition comprising them, in particular with respect to the total weight of each first and second composition.

Par " huile volatile", on entend au sens de l'invention une huile susceptible de s'évaporer 25 au contact des cils en moins d'une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. Le ou les solvants organiques volatils et les huiles volatiles de l'invention sont des solvants organiques et des huiles cosmétiques volatiles, liquides à température ambiante, ayant une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, allant en particulier de 0,13 Pa à 30 40 000 Pa (10-3 à 300 mm de Hg), en particulier allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm de Hg), et plus particulièrement allant de de 1 ,3 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mm de Hg). En particulier, les huiles volatiles sont choisies parmi les huiles possédant une vitesse d'évaporation supérieure ou égale à 0.002 mg/cm2/min. La vitesse d'évaporation étant mesurée comme suit : 35 On introduit dans un cristallisoir (diamètre : 7 cm) placée sur une balance se trouvant dans une enceinte d'environ 0,3 m3 régulée en température (25 °C) et en hygrométrie (humidité relative 50 %) 15 g d'huile ou du mélange d'huiles à tester.5 For the purposes of the invention, the term "volatile oil" means an oil capable of evaporating in contact with the eyelashes in less than one hour, at ambient temperature and atmospheric pressure. The volatile organic solvent (s) and the volatile oils of the invention are organic solvents and volatile cosmetic oils which are liquid at ambient temperature and have a non-zero vapor pressure at ambient temperature and atmospheric pressure, in particular ranging from 0 to 13 Pa at 30 40 000 Pa (10-3 to 300 mm Hg), in particular ranging from 1.3 Pa to 13 000 Pa (0.01 to 100 mm Hg), and more particularly ranging from 1 to 3 Pa at 1300 Pa (0.01 to 10 mmHg). In particular, the volatile oils are chosen from oils having an evaporation rate greater than or equal to 0.002 mg / cm 2 / min. The evaporation rate being measured as follows: is introduced into a crystallizer (diameter: 7 cm) placed on a balance in an enclosure of about 0.3 m3 regulated in temperature (25 ° C.) and hygrometry ( relative humidity 50%) 15 g of oil or oil mixture to be tested.

31 On laisse le liquide s'évaporer librement, sans l'agiter, en assurant une ventilation par un ventilateur (vitesse de rotation 2700 tours/minute et de dimensions 80X80X42 mm, par exemple la référence 8550 N de PAPST-MOTOREN, le débit correspond à environ 50 m3/heure) disposé en position verticale au-dessus du cristallisoir contenant le solvant, les pales étant dirigées vers le cristallisoir et à une distance de 20 cm par rapport au fond du cristallisoir. On mesure à intervalles réguliers la masse d'huile restant dans le cristallisoir. Les vitesses d'évaporation sont exprimées en mg d'huile évaporée par unité de surface (cm2) et par unité de temps (minute). The liquid is allowed to evaporate freely, without stirring, providing ventilation by a fan (speed of rotation 2700 revolutions / minute and dimensions 80 × 80 × 42 mm, for example the reference 8550 N of PAPST-MOTOREN, the flow corresponds to at about 50 m 3 / hour) disposed vertically above the crystallizer containing the solvent, the blades being directed to the crystallizer and at a distance of 20 cm from the bottom of the crystallizer. The mass of oil remaining in the crystallizer is measured at regular intervals. The evaporation rates are expressed in mg of evaporated oil per unit area (cm2) and per unit of time (minute).

Par "huile non volatile", on entend une huile restant sur les cils à température ambiante et pression atmosphérique au moins plusieurs heures et ayant notamment une pression de vapeur inférieure à 10-3 mm de Hg (0,13 Pa). Ces huiles peuvent être des huiles hydrocarbonées, des huiles siliconées, des huiles fluorées, ou leurs mélanges. On entend par "huile hydrocarbonée", une huile contenant principalement des atomes d'hydrogène et de carbone et éventuellement des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre, de phosphore. Les huiles hydrocarbonées volatiles peuvent être choisies parmi les huiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbones, et notamment les alcanes ramifiés en C8-C16 comme les isoalcanes en C8-C16 d'origine pétrolière (appelées aussi isoparaffines) comme l'isododécane (encore appelé 2,2,4,4,6-pentaméthylheptane), l'isodécane, l'isohexadécane, et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d'Isopars' ou de Permetyls, les esters ramifiés en C8-C16 le néopentanoate d'iso-hexyle, et leurs mélanges. D'autres huiles hydrocarbonées volatiles comme les distillats de pétrole, notamment ceux vendus sous la dénomination ShelI Soit par la société SHELL, peuvent aussi être utilisées. De préférence, le solvant volatil est choisi parmi les huiles volatiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone et leurs mélanges. Comme huiles volatiles, on peut aussi utiliser les silicones volatiles, comme par exemple les huiles de silicones linéaires ou cycliques volatiles, notamment celles ayant une viscosité 8 centistokes (8 10-6 m2/s), et ayant notamment de 2 à 7 atomes de silicium, ces silicones comportant éventuellement des groupes alkyle ou alkoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone. Comme huile de silicone volatile utilisable dans l'invention, on peut citer notamment l'octaméthyl cyclotétrasiloxane, le décaméthyl cyclopentasiloxane, le dodécaméthyl cyclohexasiloxane, l'heptaméthyl hexyltrisiloxane, l'heptaméthyloctyl trisiloxane, l'hexaméthyl disiloxane, l'octaméthyl trisiloxane, le décaméthyl tétrasiloxane, le dodécaméthyl pentasiloxane et leurs mélanges. By "non-volatile oil" is meant an oil remaining on the eyelashes at room temperature and atmospheric pressure for at least several hours and having in particular a vapor pressure of less than 10 -3 mmHg (0.13 Pa). These oils may be hydrocarbon oils, silicone oils, fluorinated oils, or mixtures thereof. The term "hydrocarbon-based oil" means an oil containing mainly hydrogen and carbon atoms and optionally oxygen, nitrogen, sulfur and phosphorus atoms. The volatile hydrocarbon oils may be chosen from hydrocarbon-based oils having 8 to 16 carbon atoms, and especially C8-C16 branched alkanes such as C8-C16 isoalkanes of petroleum origin (also known as isoparaffins), such as isododecane ( also called 2,2,4,4,6-pentamethylheptane), isodecane, isohexadecane, and for example the oils sold under the trade names Isopars' or permetyls, branched esters C8-C16 neopentanoate isohexyl, and mixtures thereof. Other volatile hydrocarbon oils such as petroleum distillates, in particular those sold under the name ShelI or by Shell, may also be used. Preferably, the volatile solvent is chosen from volatile hydrocarbon oils having from 8 to 16 carbon atoms and mixtures thereof. As volatile oils, it is also possible to use volatile silicones, for example volatile linear or cyclic silicone oils, in particular those having a viscosity of 8 centistokes (8 10-6 m 2 / s), and especially having from 2 to 7 carbon atoms. silicon, these silicones optionally containing alkyl or alkoxy groups having from 1 to 10 carbon atoms. As volatile silicone oil that can be used in the invention, there may be mentioned in particular octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane, heptamethylhexyltrisiloxane, heptamethyloctyltrisiloxane, hexamethylisiloxane, octamethyltrisiloxane and decamethyl tetrasiloxane, dodecamethylpentasiloxane and mixtures thereof.

On peut également citer les huiles linéaires alkyltrisiloxanes volatiles de formule générale (I) . CH 3 CH /3SiO Si o SiCH 3/3 R où R représente un groupe alkyle comprenant de 2 à 4 atomes de carbone et dont un ou plusieurs atomes d'hydrogène peuvent être substitués par un atome de fluor ou de chlore. Parmi les huiles de formule générale (I), on peut citer : le 3-butyl 1,1,1,3,5,5,5-heptaméthyl trisiloxane, le 3-propyl 1,1,1,3,5,5,5-heptaméthyl trisiloxane, et le 3-éthyl 1,1,1,3,5,5,5-heptaméthyl trisiloxane, correspondant aux huiles de formule (I) pour lesquelles R est respectivement un groupe butyle, un groupe propyle ou un groupe éthyle. On peut également utiliser des solvants volatils fluorés tels que le nonafluorométhoxybutane ou le perfluorométhylcyclopentane. It is also possible to mention linear alkyltrisiloxane linear oils of general formula (I). Wherein R represents an alkyl group comprising from 2 to 4 carbon atoms and one or more hydrogen atoms of which may be substituted by a fluorine or chlorine atom. Among the oils of general formula (I), mention may be made of: 3-butyl 1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane, 3-propyl 1,1,1,3,5,5 , 5-heptamethyltrisiloxane, and 3-ethyl-1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane, corresponding to the oils of formula (I) for which R is respectively a butyl group, a propyl group or a ethyl group. It is also possible to use volatile fluorinated solvents such as nonafluoromethoxybutane or perfluoromethylcyclopentane.

La composition ou les compositions peut également comprendre au moins une huile non volatile, et notamment choisie parmi les huiles hydrocarbonées et/ou siliconées et/ou fluorées non volatiles. Comme huile hydrocarbonée non volatile, on peut notamment citer : - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale telles que les triesters d'acides gras et de glycérol dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variées de C4 à C24, ces dernières pouvant être linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées ; ces huiles sont notamment les huiles de germe de blé, de tournesol, de pépins de raisin, de sésame, de maïs, d'abricot, de ricin, de karité, d'avocat, d'olive, de soja, l'huile d'amande douce, de palme, de colza, de coton, de noisette, de macadamia, de jojoba, de luzerne, de pavot, de potimarron, de sésame, de courge, de colza, de cassis, d'onagre, de millet, d'orge, de quinoa, de seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat ; ou encore les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stéarineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, - les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone ; - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique tels que la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le parléam, le squalane, et The composition or the compositions may also comprise at least one non-volatile oil, and especially chosen from hydrocarbon and / or silicone and / or non-volatile fluorinated oils. Non-volatile hydrocarbon oils that may especially be mentioned include: hydrocarbon-based oils of plant origin, such as esters of fatty acids and of glycerol, the fatty acids of which can have various chain lengths of C4 to C24, the latter being able to be linear or branched, saturated or unsaturated; these oils include wheat germ, sunflower, grape seed, sesame, maize, apricot, castor, shea, avocado, olive, soya, sweet almond, palm, rapeseed, cotton, hazelnut, macadamia, jojoba, alfalfa, poppy, pumpkin, sesame, pumpkin, rapeseed, blackcurrant, evening primrose, millet, barley, quinoa, rye, safflower, bancoulier, passiflora, muscat rose; or alternatively caprylic / capric acid triglycerides, such as those sold by Stéarineries Dubois or those sold under the names Miglyol 810, 812 and 818 by the company Dynamit Nobel, synthetic ethers having from 10 to 40 carbon atoms; linear or branched hydrocarbons of mineral or synthetic origin, such as petroleum jelly, polydecenes, hydrogenated polyisobutene such as parleam, squalane, and

33 leurs mélanges; - les esters de synthèse comme les huiles de formule R1COOR2 dans laquelle R1 représente le reste d'un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R2 représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que R1 + R2 soit 10, comme par exemple l'huile de Purcellin (octanoate de cétostéaryle), le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le benzoate d'alcool en C12 à C15, le laurate d'hexyle, l'adipate de diisopropyle, l'isononanoate d'isononyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, l'isostéarate d'isostéarate, des octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools comme le dioctanoate de propylène glycol ; les esters hydroxylés comme le lactate d'isostéaryle, le malate de diisostéaryle ; et les esters du pentaérythritol ; - les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone comme l'octyl dodécanol, l'alcool isostéarylique, l'alcool oléique, le 2-hexyldécanol, le 2-butyloctanol, le 2- undécylpentadécanol ; - les acides gras supérieurs tels que l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique ; - les carbonates, - les acétales, - les citrates, - et leurs mélanges. 33 their mixtures; synthetic esters such as oils of formula R1COOR2 in which R1 represents the residue of a linear or branched fatty acid containing from 1 to 40 carbon atoms and R2 represents a particularly branched hydrocarbon-based chain containing from 1 to 40 carbon atoms at provided that R1 + R2 is 10, such as, for example, purcellin oil (cetostearyl octanoate), isopropyl myristate, isopropyl palmitate, C12-C15 alcohol benzoate, hexyl laurate, diisopropyl adipate, isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl palmitate, isostearate isostearate, octanoates, decanoates or ricinoleates of alcohols or polyalcohols such as propylene glycol dioctanoate; hydroxylated esters such as isostearyl lactate, diisostearyl malate; and pentaerythritol esters; at room temperature liquids with a branched and / or unsaturated carbon chain having from 12 to 26 carbon atoms, such as octyl dodecanol, isostearyl alcohol, oleic alcohol, 2-hexyldecanol or 2-butyloctanol, 2- undecylpentadecanol; higher fatty acids such as oleic acid, linoleic acid, linolenic acid; - carbonates, - acetals, - citrates, - and their mixtures.

Selon un mode de réalisation particulier, la ou les compositions selon l'invention comprennent au moins une huile hydrocarbonée non volatile ayant une masse moléculaire supérieure à 500 g/Mol, de préférence supérieure à 600 g/Mol, et mieux, supérieure à 650 g/Mol, mais ne dépassant pas 15000 g/Mol, de préférence ne dépassant pas 10000 g/Mol, et mieux ne dépassant pas 7500 g/mol. L'indice de réfraction est de préférence supérieur à 1,440 à 20°C (l'indice de réfraction étant mesuré au réfractomètre), avantageusement supérieur à 1,450, et mieux, supérieur à 1,460. According to a particular embodiment, the one or more compositions according to the invention comprise at least one non-volatile hydrocarbon oil having a molecular mass greater than 500 g / mol, preferably greater than 600 g / mol, and better still greater than 650 g. / Mol, but not exceeding 15000 g / mol, preferably not exceeding 10000 g / mol, and better not exceeding 7500 g / mol. The refractive index is preferably greater than 1.440 at 20 ° C (the refractive index being measured by refractometer), preferably greater than 1.450, and more preferably greater than 1.460.

Par composé "hydrocarboné", on entend un composé comportant principalement des atomes de carbone et d'hydrogène et éventuellement une ou plusieurs fonctions choisies parmi les fonctions hydroxyle, ester, éther, carboxylique. Ces composés sont en particulier exempts de groupements ûSi-O-. By "hydrocarbon" compound is meant a compound comprising mainly carbon and hydrogen atoms and optionally one or more functions selected from hydroxyl, ester, ether, carboxylic functions. These compounds are in particular free of SiO 2 groups.

Cette huile hydrocarbonée non volatile peut être choisie parmi : - les polymères lipophiles tels que : This non-volatile hydrocarbon oil may be chosen from: lipophilic polymers such as:

34 - les polybutènes tels que l'INDOPOL H-100 (de masse molaire ou MM=920 g/mol), l'INDOPOL H-300 (MM=1340 g/mol), I'INDOPOL H-1500 (MM=2160g/mol) commercialisés ou fabriqués par la société INNOVENE, - les polyisobutylènes hydrogénés tels que le PANALANE H-300 E commercialisé ou fabriqué par la société AMOCO (M =1340 g/mol, indice de réfraction de 1,498), le VISEAL 20000 commercialisé ou fabriqué par la société SYNTEAL (MM=6000 g/mol), le REWOPAL PIB 1000 commercialisé ou fabriqué par la société WITCO (MM=1000 g/mol), - Les polydécènes et les polydécènes hydrogénés tels que : le PURESYN 10 (MM=723 g/mol), le PURESYN 150 (MM=9200 g/mol) commercialisé ou fabriqués par la société MOBIL CHEMICALS, - les esters tels que les esters d'acides gras linéaires ayant un nombre total de carbone allant de 30 à 70 comme le tétrapélargonate de pentaérythrityle (MM=697,05 g/mol), - les esters hydroxylés tels que le malate de diisostéaryle (MM= 639 g/mol, indice de réfraction de 1,462), les esters aromatiques tels que le tridecyl trimellitate (MM=757,19 g/mol), les esters d'alcool gras ou d'acides gras ramifiés en C24-C28 tels que ceux décrits dans la demande EP-A-O 955 039, et notamment le citrate de triisocétyle (MM= 865 g/mol), le tétraisononanoate de pentaérythrityle (MM=697,05g/mol), le triisostéarate de glycéryle (MM=891,51 g/mol), le tri décyl-2 tétradécanoate de glycéryle (MM=1143,98 g/mol), le tétraisostéarate de pentaérythrityle (MM=1202,02 g/mol), le tétraisostéarate de polyglycéryle -2 (MM=1232,04 g/mol) ou encore le tétra décyl -2 tétradécanoate de pentaérythrityle (MM=1538,66 g/mol), les huiles d'origine végétale telles que l'huile de sésame (820,6 g/mol), et leurs mélanges. Polybutenes such as INDOPOL H-100 (molar mass or MM = 920 g / mol), INDOPOL H-300 (MM = 1340 g / mol), INDOPOL H-1500 (MM = 2160 g) / mol) marketed or manufactured by the company INNOVENE, - hydrogenated polyisobutylenes such as PANALANE H-300 E marketed or manufactured by the company AMOCO (M = 1340 g / mol, refractive index of 1.498), VISEAL 20000 marketed or manufactured by SYNTEAL (MM = 6000 g / mol), REWOPAL PIB 1000 marketed or manufactured by WITCO (MM = 1000 g / mol), polydecenes and hydrogenated polydecenes such as: PURESYN 10 (MM = 723 g / mol), PURESYN 150 (MM = 9200 g / mol) marketed or manufactured by MOBIL CHEMICALS, esters such as linear fatty acid esters having a total carbon number ranging from 30 to 70, such as pentaerythrityl tetrapelargonate (MW = 697.05 g / mol), hydroxylated esters such as diisostearyl malate (MW = 639 g / mol, refraction of 1.462), aromatic esters such as tridecyl trimellitate (MW = 757.19 g / mol), branched fatty alcohol or C24-C28 fatty acid esters such as those described in application EP-AO 955,039, and in particular triisocetyl citrate (MM = 865 g / mol), pentaerythrityl tetraisonanoate (MW = 697.05g / mol), glyceryl triisostearate (MM = 891.51 g / mol), tri decyl -2 glyceryl tetradecanoate (MM = 1143.98 g / mol), pentaerythrityl tetraisostearate (MM = 1202.02 g / mol), polyglyceryl tetraisostearate -2 (MM = 1232.04 g / mol) or the pentaerythrityl tetra decyl -2 tetradecanoate (MW = 1538.66 g / mol), vegetable oils such as sesame oil (820.6 g / mol), and mixtures thereof.

De préférence, l'huile hydrocarbonée non volatile est choisie parmi les polybutènes. Preferably, the non-volatile hydrocarbon oil is chosen from polybutenes.

L'huile hydrocarbonée non volatile peut représenter de 0,5 à 40% en poids, de préférence de 1 à 30% et mieux de 5 à 20% en poids par rapport au poids total de la composition la comprenant, en particulier par rapport au poids total de chaque première et seconde composition. The non-volatile hydrocarbon oil may represent from 0.5 to 40% by weight, preferably from 1 to 30% and better still from 5 to 20% by weight relative to the total weight of the composition comprising it, in particular with respect to total weight of each first and second composition.

Les huiles de silicone non volatiles utilisables dans la composition selon l'invention peuvent être les polydiméthylsiloxanes (PDMS) non volatiles, les polydiméthylsiloxanes 35 The non-volatile silicone oils that may be used in the composition according to the invention may be non-volatile polydimethylsiloxanes (PDMS) or polydimethylsiloxanes.

35 comportant des groupements alkyle ou alcoxy, pendant et/ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant chacun de 2 à 24 atomes de carbone, les silicones phénylées comme les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphénylsiloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyl triméthylsiloxysilicates. Comprising alkyl or alkoxy groups, during and / or at the end of the silicone chain, groups each having from 2 to 24 carbon atoms, phenyl silicones such as phenyl trimethicones, phenyl dimethicones, phenyl trimethylsiloxy diphenylsiloxanes, diphenyl dimethicones, diphenyl methyldiphenyl trisiloxanes, 2-phenylethyl trimethylsiloxysilicates.

Les huiles fluorées utilisables dans l'invention sont notamment des huiles fluorosiliconées, des polyéthers fluorés, des silicones fluorées telles que décrit dans le document EP-A-847752. Selon un mode de réalisation avantageux, la ou les compositions comprennent au moins une huile siliconée non volatile et de préférence une huile siliconée phénylée. The fluorinated oils that can be used in the invention are in particular fluorosilicone oils, fluorinated polyethers and fluorinated silicones as described in document EP-A-847752. According to an advantageous embodiment, the composition or compositions comprise at least one non-volatile silicone oil and preferably a phenyl silicone oil.

Les huiles siliconées phénylées utilisables selon la présente invention présentent une 15 viscosité mesurée à 25°C et pression atmosphérique allant de 5 à 100 000 cSt, et de préférence de 5 à 10 000 cSt. The phenyl silicone oils that can be used according to the present invention have a viscosity measured at 25 ° C and atmospheric pressure ranging from 5 to 100,000 cSt, and preferably from 5 to 10,000 cSt.

L'huile siliconée peut être par exemple une phényl trimethicone, une phényl dimethicone, une phényl triméthylsiloxy diphénylsiloxane, une diphényl diméthicone, une diphényl 20 méthyldiphényl trisiloxane, ou un mélange de différentes huiles siliconées phénylées, et en particulier peut répondre à la formule (A) suivante : R9 Si O O R12 Si- R12 R12 (A) SiùO x dans laquelle - R9 et R12 sont chacun indépendamment un radical alkyle en C1-C30, un radical aryle ou 25 un radical aralkyle, - R10 et R11 sont chacun indépendamment un radical alkyle en C1-C30 ou un radical aralkyle, - u, v, w et x sont chacun indépendamment des nombres entiers allant de 0 à 900, The silicone oil may be, for example, a phenyl trimethicone, a phenyl dimethicone, a phenyl trimethylsiloxy diphenylsiloxane, a diphenyl dimethicone, a diphenyl methyldiphenyl trisiloxane, or a mixture of different phenyl silicone oils, and in particular may satisfy the formula (A). R 9 SiO 2 R 12 SiR 12 R 12 (A) SiO x wherein - R 9 and R 12 are each independently a C 1 -C 30 alkyl radical, an aryl radical or an aralkyl radical, - R 10 and R 11 are each independently a C1-C30 alkyl radical or an aralkyl radical, - u, v, w and x are each independently integers ranging from 0 to 900,

36 sous réserve que la somme v+w+x soit différente de 0 et que la somme u+v+w+x va de 1 à 900, en particulier, u+v+w+x va de 1 à 800. 36 provided that the sum v + w + x is different from 0 and that the sum u + v + w + x is from 1 to 900, in particular, u + v + w + x is from 1 to 800.

Avantageusement, R9 est un radical alkyle en C1-C20, un radical phényle ou un radical aralkyle du type R'-C615, R' étant un alkyle en C1-05, R10 et Rä sont chacun indépendamment un radical alkyle en C1-C29 ou un radical aralkyle du type R'-C61-I5, R' étant un alkyle en C1-05, et R12 est un radical alkyle en C1-C20. Advantageously, R 9 is a C 1 -C 20 alkyl radical, a phenyl radical or an aralkyl radical of the R'-C 615 type, R 'being a C 1 -C 5 alkyl, R 10 and R 8 are each independently a C 1 -C 29 alkyl radical or an aralkyl radical of the type R'-C61-I5, R 'being a C1-C5 alkyl, and R12 is a C1-C20 alkyl radical.

De préférence, R9 est un radical méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, décyle, dodécyle ou octadécyle, ou encore un radical phényle, tolyle, benzyle ou phénéthyle, R10 et R11 sont chacun indépendamment un radical méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, décyle, dodécyle ou octadécyle, ou encore un radical tolyle, benzyle ou phénéthyle, et R12 est un radical méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, décyle, dodécyle ou octadécyle. Preferably, R 9 is a methyl, ethyl, propyl, isopropyl, decyl, dodecyl or octadecyl radical, or a phenyl, tolyl, benzyl or phenethyl radical, R 10 and R 11 are each independently a methyl, ethyl, propyl, isopropyl or decyl radical. , dodecyl or octadecyl, or a tolyl, benzyl or phenethyl radical, and R12 is a methyl, ethyl, propyl, isopropyl, decyl, dodecyl or octadecyl radical.

Suivant un mode de réalisation particulier de l'invention, la ou les compositions contiennent une huile siliconée phénylée ayant une viscosité inférieure à 500 cSt à 25°C, appelée huile siliconée phénylée de basse viscosité , et une huile siliconée phénylée ayant une viscosité au moins égale à 500 cSt à 25°C, appelée huile siliconée phénylée de haute viscosité . Avantageusement, l'huile siliconée phénylée de basse viscosité présente une viscosité à 25°C allant par exemple de 5 à 499 cSt, de préférence de 5 à 300 cSt, et mieux de 5 à 100 cSt, et l'huile siliconée phénylée de haute viscosité présente une viscosité à 25 °C allant par exemple de 500 à 10 000 cSt, de préférence de 600 à 5000 cSt, et mieux de 600 à 3000 cSt. According to a particular embodiment of the invention, the composition or compositions contain a phenyl silicone oil having a viscosity of less than 500 cSt at 25 ° C., called a low viscosity phenyl silicone oil, and a phenyl silicone oil having a viscosity of at least equal to 500 cSt at 25 ° C, called phenyl silicone oil of high viscosity. Advantageously, the low-viscosity phenyl silicone oil has a viscosity at 25 ° C. ranging, for example, from 5 to 499 cSt, preferably from 5 to 300 cSt, and better still from 5 to 100 cSt, and the high phenyl silicone oil. The viscosity exhibits a viscosity at 25 ° C ranging for example from 500 to 10,000 cSt, preferably from 600 to 5,000 cSt, and more preferably from 600 to 3,000 cSt.

L'utilisation d'huiles siliconées phénylées de basse et haute viscosités telles que définies ci-dessus permet d'obtenir, après dépôt sur les cils, un film de composition particulièrement brillant, homogène et de bonne tenue. The use of phenyl silicone oils of low and high viscosities as defined above makes it possible, after deposition on the eyelashes, to obtain a film of particularly brilliant, homogeneous and good-holding composition.

De préférence, ces huiles siliconées phénylées de basse et haute viscosités satisfont à la formule (A). De préférence, la première huile siliconée phénylée de basse viscosité satisfait à la formule (A) avec la somme u+v+w+x allant de 1 à 150, et mieux de 1 à 100, voire de 1 à 50 et la seconde huile siliconée phénylée de haute viscosité satisfait à la formule (A) avec la somme u+v+w+x allant de 151 à 900, mieux de 160 à 800, voire de 160 à 500.35 En particulier, l'huile siliconée phénylée de basse viscosité satisfait à la formule (III) R8 1 H3C Si ù O 1 R dans laquelle . R8 est un radical alkyle en C1-C30, un radical aryle, ou un radical aralkyle, . n est un nombre entier allant de 0 à 100, et mieux, inférieur à 100, . m est un nombre entier allant de 0 à 100, sous réserve que la somme m+n va de 1 à 100 , et mieux, est inférieure à 100. Preferably, these phenyl silicone oils of low and high viscosities satisfy the formula (A). Preferably, the first low viscosity phenyl silicone oil satisfies the formula (A) with the sum u + v + w + x ranging from 1 to 150, and better still from 1 to 100, or even from 1 to 50, and the second oil phenyl silicone of high viscosity satisfies the formula (A) with the sum u + v + w + x ranging from 151 to 900, better from 160 to 800, or even 160 to 500.35 In particular, the low viscosity phenyl silicone oil has the formula (III) R8 1 H3C If ù O 1 R wherein R8 is a C1-C30 alkyl radical, an aryl radical, or an aralkyl radical, n is an integer from 0 to 100, and better, less than 100, m is an integer from 0 to 100, with the proviso that the sum m + n is 1 to 100, and more preferably less than 100.

Avantageusement, R8 est un radical alkyle en C1-C20, un radical phényle ou un radical aralkyle du type R'-C6H5, R' étant un alkyle en C1-05. Advantageously, R8 is a C1-C20 alkyl radical, a phenyl radical or an aralkyl radical of the R'-C6H5 type, R 'being a C1-C5 alkyl.

De préférence, R8 est un radical méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, décyle, dodécyle ou octadécyle, ou encore un radical phényle, tolyle, benzyle ou phénéthyle. Preferably, R8 is a methyl, ethyl, propyl, isopropyl, decyl, dodecyl or octadecyl radical, or a phenyl, tolyl, benzyl or phenethyl radical.

Avantageusement, R8 est un radical méthyle. Advantageously, R8 is a methyl radical.

Parmi les huiles siliconées phénylées de basse viscosité utilisables dans l'invention, on peut citer les huiles DC556 (22,5 cSt), SF558 (10-20 cSt) de Dow Corning, l'huile Abil AV8853 (4-6 cSt) de Goldschmidt, l'huile Silbione 70 633 V 30 (28 cSt) de Rhône Poulenc, les huiles 15 M 40 (50 à 100 cSt), 15 M 50 (20 à 25 cSt) de PCR, les huiles SF 1550 (25 cst), PK 20 (20 cSt) de Bayer , l'huile Belsil PDM 200 (200cst) de Wacker, les huiles KF 53 (175 cSt), KF 54 (400 cSt) et KF 56 (14 cSt) de Shin-Etsu. Parmi les huiles siliconées phénylées de haute viscosité utilisables dans l'invention, on peut citer les huiles 15 M 30 de PCR (500 cSt) ou la Belsil PDM 1000 (1000 cSt) de Wacker. Les valeurs entre parenthèses représentent les viscosités à 25°C. 8 R$ 1 Si O ùSi CH3 1 O Rs H3C ù Si ù CH2 n CH3 m suivante : Among the low viscosity phenyl silicone oils that can be used in the invention, mention may be made of Dow Corning oils DC556 (22.5 cSt), SF558 (10-20 cSt), and Abil AV8853 (4-6 cSt) oil. Goldschmidt, Rhône Poulenc Silbione 70 633 V 30 (28 cSt) oil, 15 M 40 (50 to 100 cSt) oils, 15 M 50 (20 to 25 cSt) PCR, SF 1550 oils (25 cst) , PK 20 (20 cSt) from Bayer, Belsil PDM 200 (200cst) from Wacker, KF 53 (175 cSt), KF 54 (400 cSt) and KF 56 (14 cSt) from Shin-Etsu. Among the high viscosity phenyl silicone oils that can be used in the invention, mention may be made of Wacker's 15 M 30 PCR oils (500 cSt) or Belsil PDM 1000 (1000 cSt). Values in parentheses represent viscosities at 25 ° C. 8 R $ 1 If O ùSi CH3 1 O Rs H3C ù If ù CH2 n CH3 m next:

38 Le rapport en poids entre l'huile siliconée phénylée de basse viscosité et l'huile siliconée phénylée de haute viscosité peut aller par exemple de 70/30 à 30/70 et mieux de 60/40 à 40/60. The weight ratio between the low viscosity phenyl silicone oil and the high viscosity phenyl silicone oil can range, for example, from 70/30 to 30/70 and more preferably from 60/40 to 40/60.

De préférence, chaque composition, et en particulier chacune des première et seconde compositions, comprend au moins une huile siliconée phénylée de basse et au moins une huile siliconée phénylée de haute viscosité. Preferably, each composition, and in particular each of the first and second compositions, comprises at least one low-phenyl silicone oil and at least one high-viscosity phenyl silicone oil.

Les huiles siliconées non volatiles peuvent représenter de 1 à 90%, de préférence de 5 à 60%, mieux de 10 à 50% et mieux encore, de 30 à 50 % du poids total de la composition les comprenant, en particulier du poids total de chaque première et seconde composition. The non-volatile silicone oils may represent from 1 to 90%, preferably from 5 to 60%, better still from 10 to 50% and better still, from 30 to 50% of the total weight of the composition comprising them, in particular of the total weight each first and second composition.

Cire Au moins l'une des première et seconde compositions peut également comprendre au moins une cire qui peut être d'origine animale, végétale, minérale ou synthétique. Wax At least one of the first and second compositions may also comprise at least one wax which may be of animal, vegetable, mineral or synthetic origin.

La cire considérée dans le cadre de la présente invention est d'une manière générale un composé lipophile, solide à température ambiante (25 °C), à changement d'état solide/liquide réversible, ayant un point de fusion supérieur ou égal à 30 °C pouvant aller jusqu'à 120 °C. En portant la cire à l'état liquide (fusion), il est possible de la rendre miscible aux huiles et de former un mélange homogène microscopiquement, mais en ramenant la température du mélange à la température ambiante, on obtient une recristallisation de la cire dans les huiles du mélange. En particulier, les cires convenant à l'invention peuvent présenter un point de fusion supérieur à 45° environ, et en particulier supérieur à 55 °C. Le point de fusion de la cire peut être mesuré à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (D.S.C.), par exemple le calorimètre vendu sous la dénomination DSC 30 par la société METLER. Le protocole de mesure est le suivant : Un échantillon de 15 mg de produit disposé dans un creuset est soumis à une première montée en température allant de 0 °C à 120 °C, à la vitesse de chauffe de 10 °C/ minute, puis est refroidi de 120 °C à 0 °C à une vitesse de refroidissement de 10 °C/minute et enfin soumis à une deuxième montée en température allant de 0 °C à 120 °C à une vitesse de chauffe de 5 °C/minute. Pendant la deuxième montée en température, on mesure la variation de la différence de puissance absorbée par le creuset vide et par le The wax considered in the context of the present invention is generally a lipophilic compound, solid at room temperature (25 ° C.), with reversible solid / liquid state change, having a melting point greater than or equal to 30 ° C. ° C up to 120 ° C. By bringing the wax to the liquid state (fusion), it is possible to render it miscible with oils and to form a microscopically homogeneous mixture, but by bringing the temperature of the mixture to room temperature, a recrystallization of the wax is obtained in the oils of the mixture. In particular, the waxes that are suitable for the invention may have a melting point greater than about 45 °, and in particular greater than 55 ° C. The melting point of the wax can be measured using a differential scanning calorimeter (D.S.C.), for example the calorimeter sold under the name DSC 30 by the company METLER. The measurement protocol is as follows: A sample of 15 mg of product placed in a crucible is subjected to a first temperature rise from 0 ° C to 120 ° C, to the heating rate of 10 ° C / minute, then is cooled from 120 ° C to 0 ° C at a cooling rate of 10 ° C / minute and finally subjected to a second temperature rise from 0 ° C to 120 ° C at a heating rate of 5 ° C / minute . During the second temperature rise, the variation of the power difference absorbed by the empty crucible and the

39 creuset contenant l'échantillon de produit en fonction de la température. Le point de fusion du composé est la valeur de la température correspondant au sommet du pic de la courbe représentant la variation de la différence de puissance absorbée en fonction de la température. 39 crucible containing product sample as a function of temperature. The melting point of the compound is the value of the temperature corresponding to the peak apex of the curve representing the variation of the difference in power absorbed as a function of the temperature.

Les cires susceptibles d'être utilisées dans les première et seconde compositions selon l'invention sont choisies parmi les cires, solides, déformables ou non à température ambiante, d'origine animale, végétale, minérale ou de synthèse et leurs mélanges. La cire peut également présenter une dureté allant de 0,05 MPa à 30 MPa, et de préférence allant de 6 MPa à 15 MPa. La dureté est déterminée par la mesure de la force en compression mesurée à 20 °C à l'aide du texturomètre vendu sous la dénomination TA-TX2i par la société RHEO, équipé d'un cylindre en inox d'un diamètre de 2 mm se déplaçant à la vitesse de mesure de 0,1 mm/s, et pénétrant dans la cire à une profondeur de pénétration de 0,3 mm. The waxes that may be used in the first and second compositions according to the invention are chosen from waxes, solid, deformable or not at room temperature, of animal, vegetable, mineral or synthetic origin, and mixtures thereof. The wax may also have a hardness of from 0.05 MPa to 30 MPa, and preferably from 6 MPa to 15 MPa. The hardness is determined by measuring the compression force measured at 20 ° C. using the texturometer sold under the name TA-TX2i by the company RHEO, equipped with a stainless steel cylinder with a diameter of 2 mm. moving at the measuring speed of 0.1 mm / s, and penetrating into the wax at a penetration depth of 0.3 mm.

Le protocole de mesure est le suivant : La cire est fondue à une température égale au point de fusion de la cire + 20 °C. La cire fondue est coulée dans un récipient de 30 mm de diamètre et de 20 mm de profondeur. La cire est recristallisée à température ambiante (25 °C) pendant 24 heures, puis la cire est conservée pendant au moins 1 heure à 20 °C avant d'effectuer la mesure de dureté. La valeur de la dureté est la force de compression maximale mesurée divisée par la surface du cylindre du texturomètre en contact avec la cire. The measurement protocol is as follows: The wax is melted at a temperature equal to the melting point of the wax + 20 ° C. The melted wax is poured into a container 30 mm in diameter and 20 mm deep. The wax is recrystallized at room temperature (25 ° C) for 24 hours, then the wax is stored for at least 1 hour at 20 ° C before making the hardness measurement. The hardness value is the maximum measured compressive force divided by the surface of the texturometer cylinder in contact with the wax.

On peut notamment utiliser les cires hydrocarbonées comme la cire d'abeilles, la cire de lanoline, et les cires d'insectes de Chine; la cire de riz, la cire de Carnauba, la cire de Candellila, la cire d'Ouricurry, la cire d'Alfa, la cire de fibres de liège, la cire de canne à sucre, la cire du Japon et la cire de sumac; la cire de montan, les cires microcristallines, les paraffines et l'ozokérite; les cires de polyéthylène, les cires obtenues par la synthèse de Fisher-Tropsch et les copolymères cireux ainsi que leurs esters. On peut aussi citer les cires obtenues par hydrogénation catalytique d'huiles animales ou 30 végétales ayant des chaînes grasses, linéaires ou ramifiées, en C8-C32. Parmi celles-ci, on peut notamment citer l'huile de jojoba hydrogénée, l'huile de tournesol hydrogénée, l'huile de ricin hydrogénée, l'huile de coprah hydrogénée et l'huile de lanoline hydrogénée, le tétrastéarate de di-(triméthylol-1,1,1 propane) vendu sous la dénomination HEST 2T-4S par la société HETERENE, le tétrabéhénate de di-(triméthylol-1,1,1 35 propane) vendue sous la dénomination HEST 2T-4B par la société HETERENE. On peut également utiliser les cires obtenues par transesterification et hydrogénation d'huiles végétales, telles que l'huile de ricin ou d'olive, comme les cires vendues sous les In particular, it is possible to use hydrocarbon-based waxes such as beeswax, lanolin wax, and Chinese insect waxes; rice wax, Carnauba wax, Candelilla wax, Ouricurry wax, Alfa wax, cork fiber wax, sugar cane wax, Japanese wax and sumac wax ; montan wax, microcrystalline waxes, paraffins and ozokerite; polyethylene waxes, waxes obtained by Fisher-Tropsch synthesis and waxy copolymers and their esters. Mention may also be made of waxes obtained by catalytic hydrogenation of animal or vegetable oils having linear or branched C8-C32 fatty chains. Among these, there may be mentioned hydrogenated jojoba oil, hydrogenated sunflower oil, hydrogenated castor oil, hydrogenated coconut oil and hydrogenated lanolin oil, di-tetrastearate ( trimethylol-1,1,1 propane) sold under the name HEST 2T-4S by the company HETERENE, di- (trimethylol-1,1,1-propane) tetraprenate sold under the name HEST 2T-4B by the company HETERENE . It is also possible to use waxes obtained by transesterification and hydrogenation of vegetable oils, such as castor oil or olive oil, such as waxes sold under the same conditions.

40 dénominations de Phytowax ricin 16L64 et 22L73 et Phytowax Olive 18L57 par la société SOPHIM. De telles cires sont décrites dans la demande FR-A- 2792190. On peut aussi utiliser des cires siliconées qui peuvent être avantageusement des polysiloxanes substitués, de préférence à bas point de fusion. Il s'agit notamment de polysiloxanes linéaires substitués constitués essentiellement (les groupes terminaux mis à part) de motifs de formules Il et III, dans les proportions molaires respectives m et n : (f1:) dans lesquelles : - chaque substituant R est défini comme précédemment, - chaque R' représente indépendamment un alkyle (linéaire ou ramifié) éventuellement insaturé, ayant 6-30 atomes de carbone, ou bien un groupement -X-R", chaque X représentant indépendamment : - 0-, - (CH2)a-O-CO-, - (CH2)b-CO-O-, a et b représentent indépendamment des nombres pouvant varier de 0 à 6, et chaque R" représente indépendamment un groupement alkyle, 20 éventuellement insaturé, ayant 6 à 30 atomes de carbone, - m est un nombre pouvant varier de 0 à 400, et en particulier de 0 à 100, - n est un nombre pouvant varier de 1 à 200, et en particulier de 1 à 100, la somme (m + n) étant inférieure à 400, et en particulier inférieure ou égale à 100. 40 denominations of Phytowax castor 16L64 and 22L73 and Phytowax Olive 18L57 by the company SOPHIM. Such waxes are described in application FR-A-2792190. It is also possible to use silicone waxes which may advantageously be substituted polysiloxanes, preferably at low melting point. These are in particular substituted linear polysiloxanes consisting essentially (except for the end groups) of units of formulas II and III, in the respective molar proportions m and n: (f1 :) in which: each substituent R is defined as previously, each R 'independently represents optionally unsaturated (linear or branched) alkyl having 6-30 carbon atoms, or a -XR "group, each X being independently: - O-, - (CH2) aO-CO -, - (CH2) b-CO-O-, a and b independently represent numbers ranging from 0 to 6, and each R "independently represents an alkyl group, optionally unsaturated, having 6 to 30 carbon atoms, m is a number which may vary from 0 to 400, and in particular from 0 to 100, n is a number which may vary from 1 to 200, and in particular from 1 to 100, the sum (m + n) being less than 400 , and in particular less than or equal to 100.

25 Ces cires de silicones sont connues ou peuvent être préparées selon les méthodes connues. Parmi les cires de silicones commerciales de ce type, on peut citer notament celles vendues sous les dénominations Abilwax 9800, 9801 ou 9810 (GOLDSCHMIDT), KF910 et KF7002 (SHIN ETSU), ou 176-1118-3 et 176-11481 (GENERAL ELECTRIC). These silicone waxes are known or can be prepared according to known methods. Among the commercial silicone waxes of this type, those sold under the names Abilwax 9800, 9801 or 9810 (GOLDSCHMIDT), KF910 and KF7002 (SHIN ETSU), or 176-1118-3 and 176-11481 (GENERAL ELECTRIC) are particularly noteworthy. ).

30 Les cires de silicone utilisables peuvent également être choisies parmi les composés de formule suivante : R1-Si(CH3)2-0-[Si(R)2-0-]Z Si(CH3)2-R2 The silicone waxes that may be used may also be chosen from compounds of the following formula: R 1 -Si (CH 3) 2 -O- [Si (R) 2 -O] Si (CH 3) 2 -R 2

dans laquelle : in which :

R est défini comme précédemment, R, représente un groupement alkyle ayant de 1 à 30 atomes de carbone, un groupement alcoxy ayant de 6 à 30 atomes de carbone, ou un groupement de formule : Il ou (Cfl) ,•-O-'Cet R2 représente un groupement alkyle de 6 à 30 C, un R is defined as above, R represents an alkyl group having from 1 to 30 carbon atoms, an alkoxy group having from 6 to 30 carbon atoms, or a group of formula: II or (C10), -O- This R2 represents an alkyl group of 6 to 30 C, a

groupement alcoxy ayant de 6 à 30 C ou un groupement de formule : o ù ( a2) -C-O-R" a ~ (c-OC a a et b représentant un nombre de 0 à 6, R" étant un alkyle ayant de 6 à 30 atomes de carbone, et z est un nombre pouvant varier de 1 à 100. an alkoxy group having from 6 to 30 C or a group of the formula: where (a2) -COR "a- (c-OC aa and b represents a number from 0 to 6, R" being an alkyl having from 6 to 30 atoms of carbon, and z is a number ranging from 1 to 100.

Parmi les cires de silicone de formule (IV), on citera notamment les alkyl ou alcoxydimethicones tels que les produits commerciaux suivants : Abilwax 2428, 2434 et 20 2440 (GOLDSCHMIDT), ou VP 1622 et VP 1621 (WACKER), ainsi que les (C20-C60) alkyldiméthicones, en particulier les (C30-C45) alkyldiméthicones comme la cire siliconée vendue sous la dénomination SF-1642 par la société GE-Bayer Silicones. Among the silicone waxes of formula (IV), there may be mentioned in particular alkyl or alkoxydimethicones such as the following commercial products: Abilwax 2428, 2434 and 2440 (GOLDSCHMIDT), or VP 1622 and VP 1621 (WACKER), as well as ( C20-C60) alkyldimethicones, in particular (C30-C45) alkyldimethicones such as the silicone wax sold under the name SF-1642 by the company GE-Bayer Silicones.

On peut également utiliser des cires hydrocarbonées modifiées par des groupement 25 siliconés ou fluorés comme par exemple : siliconyl candelilla, siliconyl beeswax et Fluorobeeswax de Koster Keunen It is also possible to use hydrocarbon waxes modified with silicone or fluorinated groups such as, for example, siliconyl candelilla, siliconyl beeswax and Fluorobeeswax by Koster Keunen.

Les cires peuvent également choisies parmi les cires fluorées. The waxes may also be chosen from fluorinated waxes.

30 Selon un mode de réalisation particulier, les première et seconde compositions selon l'invention peuvent comprendre au moins une cire dite cire collante c'est-à-dire possédant un collant supérieur ou égal à 0,7 N.s et une dureté inférieure ou égale à 3,5 MPa. 15 0 La cire collante utilisée peut posséder notamment un collant allant de 0,7 N.s à 30 N.s, en particulier supérieur ou égal à 1 N.s, notamment allant de 1 N.s à 20 N.s, en particulier supérieur ou égal à 2 N.s, notamment allant de 2 N.s à 10 N.s, et en particulier allant de 2 N.s à 5 N.s. Le collant de la cire est déterminé par la mesure de l'évolution de la force (force de compression ou force d'étirement) en fonction du temps, à 20 °C à l'aide du texturomètre vendu sous la dénomination TA-TX2i par la société RHEO, équipé d'un mobile en polymère acrylique en forme de cône formant un angle de 45°. According to a particular embodiment, the first and second compositions according to the invention may comprise at least one so-called sticky wax, that is to say having a tack greater than or equal to 0.7 Ns and a hardness of less than or equal to at 3.5 MPa. The tacky wax used may in particular have a tack ranging from 0.7 Ns to 30 Ns, in particular greater than or equal to 1 Ns, in particular ranging from 1 Ns to 20 Ns, in particular greater than or equal to 2 Ns, in particular ranging from from 2 Ns to 10 Ns, and in particular ranging from 2 Ns to 5 Ns The stickiness of the wax is determined by measuring the evolution of the force (compressive force or stretching force) as a function of time, at 20 ° C. using the texturometer sold under the name TA-TX2i by the company RHEO, equipped with a mobile cone-shaped acrylic polymer forming an angle of 45 °.

Le protocole de mesure est le suivant : La cire est fondue à une température égale au point de fusion de la cire + 10 °C. La cire fondue est coulée dans un récipient de 25 mm de diamètre et de 20 mm de profondeur. La cire est recristallisée à température ambiante (25 °C) pendant 24 heures de telle sorte que la surface de la cire soit plane et lisse, puis la cire est conservée pendant au moins 1 heure à 20 °C avant d'effectuer la mesure du collant. Le mobile du texturomètre est déplacé à la vitesse de 0,5 mm/s, puis pénètre dans la cire jusqu'à une profondeur de pénétration de 2 mm. Lorsque le mobile a pénétré dans la cire à la profondeur de 2 mm, le mobile est maintenu fixe pendant 1 seconde (correspondant au temps de relaxation) puis est retiré à la vitesse de 0,5 mm/s. The measurement protocol is as follows: The wax is melted at a temperature equal to the melting point of the wax + 10 ° C. The melted wax is poured into a container 25 mm in diameter and 20 mm deep. The wax is recrystallized at room temperature (25 ° C) for 24 hours so that the surface of the wax is flat and smooth, then the wax is kept for at least 1 hour at 20 ° C before measuring. tights. The mobile of the texturometer is moved at a speed of 0.5 mm / s, then penetrates into the wax to a depth of penetration of 2 mm. When the mobile penetrated the wax to the depth of 2 mm, the mobile is held stationary for 1 second (corresponding to the relaxation time) and then removed at a speed of 0.5 mm / s.

Pendant le temps de relaxation, la force (force de compression) décroît fortement jusqu'à devenir nulle puis, lors du retrait du mobile, la force (force d'étirement) devient négative pour ensuite croître à nouveau vers la valeur 0. Le collant correspond à l'intégrale de la courbe de la force en fonction du temps pour la partie de la courbe correspondant aux valeurs négatives de la force (force d'étirement). La valeur du collant est exprimée en N.s. During the relaxation time, the force (compression force) decreases sharply until it becomes zero and then, when the mobile is removed, the force (stretching force) becomes negative and then increases again to the value 0. The pantyhose corresponds to the integral of the force vs. time curve for the part of the curve corresponding to the negative values of the force (stretching force). The value of the sticky is expressed in N.s.

La cire collante pouvant être utilisée a généralement une dureté inférieure ou égale à 3,5 MPa, en particulier allant de 0,01 MPa à 3,5 MPa, notamment allant de 0,05 MPa à 3 MPa, voire encore allant de 0,1 MPa à 2,5 MPa. La dureté est mesurée selon le protocole décrit précédemment. Comme cire collante, on peut utiliser un (hydroxystéaryloxy)stéarate d'alkyle en C2o-Cao (le groupe alkyle comprenant de 20 à 40 atomes de carbone), seul ou en mélange, en particulier un 12-(12'-hydroxystéaryloxy)stéarate d'alkyle en C2o-Cao. Une telle cire est notamment vendue sous les dénominations Kester Wax K 82 P et Kester Wax K 80 P par la société KOSTER KEUNEN. Les cires citées ci-dessus présentent généralement un point de fusion commençante inférieur à 45 °C. The tacky wax that can be used generally has a hardness of less than or equal to 3.5 MPa, in particular ranging from 0.01 MPa to 3.5 MPa, in particular ranging from 0.05 MPa to 3 MPa, or even from 0 to 1 MPa at 2.5 MPa. The hardness is measured according to the protocol described above. As sticky wax, a C 2 -C 20 alkyl (hydroxystearyloxy) stearate (the alkyl group comprising from 20 to 40 carbon atoms), alone or in a mixture, in particular a 12- (12'-hydroxystearyloxy) stearate, may be used. C2-C8 alkyl. Such a wax is especially sold under the names Kester Wax K 82 P and Kester Wax K 80 P by the company Koster Keunen. The waxes mentioned above generally have an initial melting point below 45 ° C.

43 La ou les cires peu(ven)t être présente(s) sous forme d'une microdispersion aqueuse de cire. On entend par microdispersion aqueuse de cire, une dispersion aqueuse de particules de cire, dans laquelle la taille, exprimée en diamètre effectif moyen en volume D[4,3, desdites particules de cire est inférieure ou égale à environ 1 pm. The wax (es) may be present in the form of an aqueous microdispersion of wax. The term "aqueous microdispersion of wax" means an aqueous dispersion of wax particles in which the size, expressed as the average effective diameter by volume D [4.3, of the said wax particles is less than or equal to approximately 1 μm.

Les microdispersions de cire sont des dispersions stables de particules colloïdales de cire, et sont notamment décrites dans "Microemulsions Theory and Practice", L.M. Prince Ed., Academic Press (1977) pages 21-32. En particulier, ces microdispersions de cire peuvent être obtenues par fusion de la cire en présence d'un tensioactif, et éventuellement d'une partie de l'eau, puis addition progressive d'eau chaude avec agitation. On observe la formation intermédiaire d'une émulsion du type eau-dans-huile, suivie d'une inversion de phase avec obtention finale d'une microémulsion du type huile-dans-eau. Au refroidissement, on obtient une microdispersion stable de particules colloïdales solides de cire. Microdispersions of wax are stable dispersions of colloidal wax particles, and are especially described in "Microemulsions Theory and Practice", L. M. Prince Ed., Academic Press (1977) pages 21-32. In particular, these microdispersions of wax can be obtained by melting the wax in the presence of a surfactant, and optionally a portion of the water, and then gradually adding hot water with stirring. The intermediate formation of a water-in-oil emulsion is observed, followed by a phase inversion with final obtaining of an oil-in-water type microemulsion. On cooling, a stable microdispersion of solid colloidal particles of wax is obtained.

Les microdispersions de cire peuvent également être obtenues par agitation du mélange de cire, de tensioactif et d'eau à l'aide de moyen d'agitation tels que les ultrasons, l'homogénéisateur haute pression, les turbines. The microdispersions of wax can also be obtained by stirring the mixture of wax, surfactant and water using stirring means such as ultrasound, the high-pressure homogenizer, the turbines.

Les particules de la microdispersion de cire ont de préférence des dimensions moyennes 20 inférieures à 1 pm (notamment allant de 0,02 pm à 0,99 pm), de préférence inférieures à 0,5 pm (notamment allant de 0,06 pm à 0,5 pm). Ces particules sont constituées essentiellement d'une cire ou d'un mélange de cires. Elles peuvent toutefois comprendre en proportion minoritaire des additifs gras huileux et/ou pâteux, un tensioactif et/ou un additif/actif liposoluble usuel. 25 Les cires peuvent représenter de 0,1 à 70 % en poids de, par rapport au poids total de chaque composition, en particulier par rapport au poids total de chaque première et seconde composition, mieux de 1 à 40 % et encore mieux de 2 à 30% en poids. The particles of the wax microdispersion preferably have average dimensions of less than 1 μm (in particular ranging from 0.02 μm to 0.99 μm), preferably less than 0.5 μm (in particular ranging from 0.06 μm to 0.5 μm). These particles consist essentially of a wax or a mixture of waxes. However, they may comprise, in a minor proportion, oily and / or pasty fatty additives, a surfactant and / or a usual fat-soluble additive / active agent. The waxes may represent from 0.1 to 70% by weight of, based on the total weight of each composition, in particular with respect to the total weight of each first and second composition, better from 1 to 40% and even more preferably from 2 to at 30% by weight.

30 Polymère filmoqène Filmoqene Polymer

Au moins l'une des première et seconde compositions peut comprendre un polymère filmogène. Selon la présente invention, on entend par "polymère filmogène", un polymère apte à former à lui seul ou en présence d'un agent auxiliaire de filmification, un film 35 continu et adhérent sur un support, notamment sur les cils. Le polymère filmogène peut être présent en une teneur en matières sèches (ou matières At least one of the first and second compositions may comprise a film-forming polymer. According to the present invention, the term "film-forming polymer" means a polymer capable of forming on its own or in the presence of an auxiliary film-forming agent, a continuous and adherent film on a support, in particular on the eyelashes. The film-forming polymer may be present in a dry matter content (or

44 actives) allant de 0,1 % à 30 % en poids par rapport au poids total de chaque composition, de préférence de 0,5 % à 20 % en poids, et mieux de 1 % à 15 % en poids. 44 active) ranging from 0.1% to 30% by weight relative to the total weight of each composition, preferably from 0.5% to 20% by weight, and more preferably from 1% to 15% by weight.

Parmi les polymères filmogènes utilisables dans les compositions de la présente invention, on peut citer les polymères synthétiques, de type radicalaire ou de type polycondensat, les polymères d'origine naturelle, et leurs mélanges. Par polymère filmogène radicalaire, on entend un polymère obtenu par polymérisation de monomères à insaturation notamment éthylénique, chaque monomère étant susceptible de s'homopolymériser (à l'inverse des polycondensats). Among the film-forming polymers that may be used in the compositions of the present invention, mention may be made of synthetic polymers, of radical type or of polycondensate type, polymers of natural origin, and mixtures thereof. By radical-forming film-forming polymer is meant a polymer obtained by polymerization of unsaturated monomers, especially ethylenic monomers, each monomer being capable of homopolymerizing (unlike polycondensates).

Les polymères filmogènes de type radicalaire peuvent être notamment des polymères, ou des copolymères, vinyliques, notamment des polymères acryliques. Les polymères filmogènes vinyliques peuvent résulter de la polymérisation de monomères à insaturation éthylénique ayant au moins un groupement acide et/ou des esters de ces monomères acides et/ou des amides de ces monomères acides. The radical-type film-forming polymers may in particular be polymers, or copolymers, vinylic polymers, in particular acrylic polymers. The vinyl film-forming polymers may result from the polymerization of ethylenically unsaturated monomers having at least one acidic group and / or esters of these acidic monomers and / or amides of these acidic monomers.

Comme monomère porteur de groupement acide, on peut utiliser des acides carboxyliques insaturés a,13-éthyléniques tels que l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, l'acide crotonique, l'acide maléique, l'acide itaconique. On utilise de préférence l'acide (méth)acrylique et l'acide crotonique, et plus préférentiellement l'acide (méth)acrylique. Les esters de monomères acides sont avantageusement choisis parmi les esters de l'acide (méth)acrylique (encore appelé les (méth)acrylates), notamment des (méth)acrylates d'alkyle, en particulier d'alkyle en C1-C30, de préférence en C1-C20, des (méth)acrylates d'aryle, en particulier d'aryle en C6-C10, des (méth)acrylates d'hydroxyalkyle, en particulier d'hydroxyalkyle en C2-C6 . Parmi les (méth)acrylates d'alkyle, on peut citer le méthacrylate de méthyle, le méthacrylate d'éthyle, le méthacrylate de butyle, le méthacrylate d'isobutyle, le méthacrylate d'éthyl-2 hexyle, le méthacrylate de lauryle, le méthacrylate de cyclohexyle. Parmi les (méth)acrylates d'hydroxyalkyle, on peut citer l'acrylate d'hydroxyéthyle, l'acrylate de 2-hydroxypropyle, le méthacrylate d'hydroxyéthyle, le méthacrylate de 2-hydroxypropyle. As monomer bearing an acid group, unsaturated α, β-ethylenic carboxylic acids such as acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid, maleic acid, itaconic acid may be used. It is preferable to use (meth) acrylic acid and crotonic acid, and more preferably (meth) acrylic acid. The acidic monomer esters are advantageously chosen from esters of (meth) acrylic acid (also called (meth) acrylates), in particular alkyl (meth) acrylates, in particular C 1 -C 30 alkyl, preferably C1-C20, (meth) acrylates of aryl, in particular of C6-C10 aryl, hydroxyalkyl (meth) acrylates, in particular of C2-C6 hydroxyalkyl. Among the alkyl (meth) acrylates, mention may be made of methyl methacrylate, ethyl methacrylate, butyl methacrylate, isobutyl methacrylate, 2-ethylhexyl methacrylate, lauryl methacrylate, cyclohexyl methacrylate. Among the hydroxyalkyl (meth) acrylates, mention may be made of hydroxyethyl acrylate, 2-hydroxypropyl acrylate, hydroxyethyl methacrylate and 2-hydroxypropyl methacrylate.

Parmi les (méth)acrylates d'aryle, on peut citer l'acrylate de benzyle et l'acrylate de phényle. Les esters de l'acide (méth)acrylique particulièrement préférés sont les (méth)acrylates d'alkyle. Selon la présente invention, le groupement alkyle des esters peut être soit fluoré, soit perfluoré, c'est-à-dire qu'une partie ou la totalité des atomes d'hydrogène du groupement alkyle sont substitués par des atomes de fluor. Comme amides des monomères acides, on peut par exemple citer les (méth)acrylamides, Among the aryl (meth) acrylates, mention may be made of benzyl acrylate and phenyl acrylate. Particularly preferred (meth) acrylic acid esters are alkyl (meth) acrylates. According to the present invention, the alkyl group of the esters can be either fluorinated or perfluorinated, ie some or all of the hydrogen atoms of the alkyl group are substituted by fluorine atoms. As amides of the acidic monomers, mention may for example be made of (meth) acrylamides,

45 et notamment les N-alkyl (méth)acrylamides, en particulier d'alkyl en C2-C12. Parmi les N-alkyl (méth)acrylamides, on peut citer le N-éthyl acrylamide, le N-t-butyl acrylamide, le N-t-octyl acrylamide et le N-undécylacrylamide. Les polymères filmogènes vinyliques peuvent également résulter de l'homopolymérisation ou de la copolymérisation de monomères choisis parmi les esters vinyliques et les monomères styrèniques. En particulier, ces monomères peuvent être polymérisés avec des monomères acides et/ou leurs esters et/ou leurs amides, tels que ceux mentionnés précédemment. Comme exemple d'esters vinyliques, on peut citer l'acétate de vinyle, le néodécanoate de vinyle, le pivalate de vinyle, le benzoate de vinyle et le t-butyl benzoate de vinyle. Comme monomères styrèniques, on peut citer le styrène et l'alpha-méthyl styrène. Parmi les polycondensats filmogènes, on peut citer les polyuréthanes, les polyesters, les polyesters amides, les polyamides, et les résines époxyesters, les polyurées. Les polyuréthanes peuvent être choisis parmi les polyuréthanes anioniques, cationiques, non-ioniques ou amphotères, les polyuréthanes-acryliques, les poly-uréthanespolyvi nylpirrolidones, les polyester-polyuréthanes, les polyéther-polyuréthanes, les polyurées, les polyurée-polyuréthanes, et leurs mélanges. Les polyesters peuvent être obtenus, de façon connue, par polycondensation d'acides dicarboxyliques avec des polyols, notamment des diols. And in particular N-alkyl (meth) acrylamides, in particular C 2 -C 12 alkyl. Among the N-alkyl (meth) acrylamides, mention may be made of N-ethyl acrylamide, N-t-butyl acrylamide, N-t-octyl acrylamide and N-undecylacrylamide. The vinyl film-forming polymers can also result from the homopolymerization or copolymerization of monomers chosen from vinyl esters and styrene monomers. In particular, these monomers can be polymerized with acidic monomers and / or their esters and / or their amides, such as those mentioned above. Examples of vinyl esters include vinyl acetate, vinyl neodecanoate, vinyl pivalate, vinyl benzoate and vinyl t-butyl benzoate. Styrene monomers include styrene and alpha-methyl styrene. Among the film-forming polycondensates, mention may be made of polyurethanes, polyesters, polyester amides, polyamides, and epoxy ester resins, polyureas. The polyurethanes may be chosen from anionic, cationic, nonionic or amphoteric polyurethanes, polyurethane-acrylics, poly-urethanespolyvinylpyrrolidones, polyester-polyurethanes, polyether polyurethanes, polyureas, polyurea polyurethanes, and mixtures thereof. . The polyesters can be obtained, in known manner, by polycondensation of dicarboxylic acids with polyols, especially diols.

L'acide dicarboxylique peut être aliphatique, alicyclique ou aromatique. On peut citer comme exemple de tels acides : l'acide oxalique, l'acide malonique, l'acide diméthylmalonique, l'acide succinique, l'acide glutarique, l'acide adipique, l'acide pimélique, l'acide 2,2-diméthylglutarique, l'acide azélaïque, l'acide subérique, l'acide sébacique, l'acide fumarique, l'acide maléique, l'acide itaconique, l'acide phtalique, l'acide dodécanedioïque, l'acide 1,3-cyclohexanedicarboxylique, l'acide 1,4-cyclohexanedicarboxylique, l'acide isophtalique, l'acide téréphtalique, l'acide 2,5-norbornane dicarboxylique, l'acide diglycolique, l'acide thiodipropionique, l'acide 2,5-naphtalènedicarboxylique, l'acide 2,6-naphtalènedicarboxylique. Ces monomères acide dicarboxylique peuvent être utilisés seuls ou en combinaison d'au moins deux monomères acide dicarboxylique. Parmi ces monomères, on choisit préférentiellement l'acide phtalique, l'acide isophtalique, l'acide téréphtalique. Le diol peut être choisi parmi les diols aliphatiques, alicycliques, aromatiques. On utilise de préférence un diol choisi parmi : l'éthylène glycol, le diéthylène glycol, le triéthylène glycol, le 1,3-propanediol, le cyclohexane diméthanol, le 4-butanediol. Comme autres polyols, on peut utiliser le glycérol, le pentaérythritol, le sorbitol, le triméthylol propane. Les polyesters amides peuvent être obtenus de manière analogue aux polyesters, par polycondensation de diacides avec des diamines ou des amino alcools. Comme diamine, The dicarboxylic acid can be aliphatic, alicyclic or aromatic. Examples of such acids are: oxalic acid, malonic acid, dimethylmalonic acid, succinic acid, glutaric acid, adipic acid, pimelic acid, 2,2-acid. dimethylglutaric acid, azelaic acid, suberic acid, sebacic acid, fumaric acid, maleic acid, itaconic acid, phthalic acid, dodecanedioic acid, 1,3-acid, cyclohexanedicarboxylic acid, 1,4-cyclohexanedicarboxylic acid, isophthalic acid, terephthalic acid, 2,5-norbornane dicarboxylic acid, diglycolic acid, thiodipropionic acid, 2,5-naphthalenedicarboxylic acid, 2,6-naphthalenedicarboxylic acid. These dicarboxylic acid monomers may be used alone or in combination with at least two dicarboxylic acid monomers. Among these monomers, phthalic acid, isophthalic acid and terephthalic acid are preferably chosen. The diol may be chosen from aliphatic, alicyclic and aromatic diols. A diol chosen from among: ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, 1,3-propanediol, cyclohexane dimethanol, 4-butanediol is preferably used. As other polyols, it is possible to use glycerol, pentaerythritol, sorbitol, trimethylolpropane. The polyester amides can be obtained in a similar manner to the polyesters by polycondensation of diacids with diamines or amino alcohols. As diamine,

46 on peut utiliser l'éthylènediamine, l'hexaméthylènediamine, la méta- ou paraphénylènediamine. Comme aminoalcool, on peut utiliser la monoéthanolamine. Le polyester peut en outre comprendre au moins un monomère portant au moins un groupement -SO3M, avec M représentant un atome d'hydrogène, un ion ammonium NH4' ou un ion métallique, comme par exemple un ion Na', Li+, K+, Mg2+, Cal+, Cul+, Fe2+, Fei+. On peut utiliser notamment un monomère aromatique bifonctionnel comportant un tel groupement -SO3M. Le noyau aromatique du monomère aromatique bifonctionnel portant en outre un groupement -SO3M tel que décrit ci-dessus peut être choisi par exemple parmi les noyaux benzène, naphtalène, anthracène, diphényl, oxydiphényl, sulfonyldiphényl, méthylènediphényl. On peut citer comme exemple de monomère aromatique bifonctionnel portant en outre un groupement -SO3M : l'acide sulfoisophtalique, l'acide sulfotéréphtalique, l'acide sulfophtalique, l'acide 4-sulfonaphtalène-2,7-dicarboxylique. On préfère utiliser des copolymères à base d'isophtalate/sulfoisophtalate, et plus particulièrement des copolymères obtenus par condensation de di-éthylèneglycol, cyclohexane di-méthanol, acide isophtalique, acide sulfoisophtalique. Les polymères d'origine naturelle, éventuellement modifiés, peuvent être choisis parmi la résine shellac, la gomme de sandaraque, les dammars, les élémis, les copals, les polymères cellulosiques, et leurs mélanges. Ethylenediamine, hexamethylenediamine, meta- or para-phenylenediamine can be used. As aminoalcohol, monoethanolamine can be used. The polyester may further comprise at least one monomer bearing at least one -SO3M group, with M representing a hydrogen atom, an ammonium NH4 'ion or a metal ion, such as for example an Na', Li +, K +, Mg2 + ion. , Cal +, Cul +, Fe2 +, Fei +. In particular, it is possible to use a bifunctional aromatic monomer comprising such a group -SO3M. The aromatic nucleus of the bifunctional aromatic monomer additionally carrying a group -SO 3 M as described above may be chosen for example from benzene, naphthalene, anthracene, diphenyl, oxydiphenyl, sulfonyldiphenyl and methylenediphenyl nuclei. An example of a bifunctional aromatic monomer also bearing an -SO 3 M group is sulfoisophthalic acid, sulphoterephthalic acid, sulphophthalic acid and 4-sulphonaphthalene-2,7-dicarboxylic acid. It is preferred to use copolymers based on isophthalate / sulphoisophthalate, and more particularly copolymers obtained by condensation of diethylene glycol, cyclohexane di-methanol, isophthalic acid, sulfoisophthalic acid. The polymers of natural origin, optionally modified, may be chosen from shellac resin, sandarac gum, dammars, elemis, copals, cellulosic polymers, and mixtures thereof.

Selon un premier mode de réalisation de l'invention, le polymère filmogène peut être un polymère solubilisé dans une phase grasse liquide comprenant des huiles ou solvants organiques tels que ceux décrits précédemment (on dit alors que le polymère filmogène est un polymère liposoluble). De préférence, la phase grasse liquide comprend une huile volatile, éventuellement en mélange avec une huile non volatile, les huiles pouvant être choisies parmi les huiles citées précédemment. A titre d'exemple de polymère liposoluble, on peut citer les copolymères d'ester vinylique (le groupe vinylique étant directement relié à l'atome d'oxygène du groupe ester et l'ester vinylique ayant un radical hydrocarboné saturé, linéaire ou ramifié, de 1 à 19 atomes de carbone, lié au carbonyle du groupe ester ) et d'au moins un autre monomère qui peut être un ester vinylique (différent de l'ester vinylique déjà présent), une a-oléfine (ayant de 8 à 28 atomes de carbone), un alkylvinyléther (dont le groupe alkyl comporte de 2 à 18 atomes de carbone), ou un ester allylique ou méthallylique (ayant un radical hydrocarboné saturé, linéaire ou ramifié, de 1 à 19 atomes de carbone, lié au carbonyle du groupe ester). Ces copolymères peuvent être réticulés à l'aide de réticulants qui peuvent être soit du type vinylique, soit du type allylique ou méthallylique, tels que le tétraallyloxyéthane, le According to a first embodiment of the invention, the film-forming polymer may be a polymer solubilized in a liquid fatty phase comprising organic oils or solvents such as those described above (it is said that the film-forming polymer is a liposoluble polymer). Preferably, the liquid fatty phase comprises a volatile oil, optionally mixed with a non-volatile oil, the oils may be chosen from the oils mentioned above. As an example of a fat-soluble polymer, mention may be made of vinyl ester copolymers (the vinyl group being directly connected to the oxygen atom of the ester group and the vinyl ester having a saturated hydrocarbon radical, linear or branched, from 1 to 19 carbon atoms, linked to the carbonyl ester group) and from at least one other monomer which may be a vinyl ester (different from the vinyl ester already present), an α-olefin (having from 8 to 28 carbon atoms), an alkyl vinyl ether (the alkyl group of which contains 2 to 18 carbon atoms), or an allyl or methallyl ester (having a linear or branched, saturated hydrocarbon radical of 1 to 19 carbon atoms, bonded to the carbonyl ester group). These copolymers can be crosslinked using crosslinking agents which can be either of the vinyl type, or of the allyl or methallyl type, such as tetraallyloxyethane,

47 divinylbenzène, l'octanedioate de divinyle, le dodécanedioate de divinyle, et l'octadécanedioate de divinyle. Comme exemples de ces copolymères, on peut citer les copolymères : acétate de vinyle/stéarate d'allyle, l'acétate de vinyle/laurate de vinyle, acétate de vinyle/stéarate de vinyle, acétate de vinyle/octadécène, acétate de vinyle/octadécylvinyléther, propionate de vinyle/laurate d'allyle, propionate de vinyle/laurate de vinyle, stéarate de vinyle/octadécène-1, acétate de vinyle/dodécène-1, stéarate de vinyle/éthylvinyléther, propionate de vinyle/cétyl vinyle éther, stéarate de vinyle/acétate d'allyle, diméthyl-2, 2 octanoate de vinyle/laurate de vinyle, diméthyl-2, 2 pentanoate d'allyle/laurate de vinyle, diméthyl propionate de vinyle/stéarate de vinyle, diméthyl propionate d'allyle/stéarate de vinyle, propionate de vinyle/stéarate de vinyle, réticulé avec 0,2 % de divinyl benzène, diméthyl propionate de vinyle/laurate de vinyle, réticulé avec 0,2 % de divinyl benzène, acétate de vinyle/octadécyl vinyl éther, réticulé avec 0,2 % de tétraallyloxyéthane, acétate de vinyle/stéarate d'allyle, réticulé avec 0,2 % de divinyl benzène, acétate de vinyle/octadécène-1 réticulé avec 0,2 % de divinyl benzène et propionate d'allyle/stéarate d'allyle réticulé avec 0,2 % de divinyl benzène. Comme polymères filmogènes liposolubles, on peut également citer les copolymères liposolubles, et en particulier ceux résultant de copolymérisation d'esters vinyliques ayant de 9 à 22 atomes de carbone ou d'acrylates ou de méthacrylates d'alkyle, les radicaux alkyles ayant de 10 à 20 atomes de carbone. De tels copolymères liposolubles peuvent être choisis parmi les copolymères de polystéarate de vinyle, de polystéarate de vinyle réticulé à l'aide de divinylbenzène, de diallyléther ou de phtalate de diallyle, les copolymères de poly(méth)acrylate de stéaryle, de polylaurate de vinyle, de poly(méth)acrylate de lauryle, ces poly(méth)acrylates pouvant être réticulés à l'aide de diméthacrylate de l'éthylène glycol ou de tétraéthylène glycol. Les copolymères liposolubles définis précédemment sont connus et notamment décrits dans la demande FR-A-2232303 ; ils peuvent avoir un poids moléculaire moyen en poids allant de 2.000 à 500.000 et de préférence de 4.000 à 200.000. 47 divinylbenzene, divinyl octanedioate, divinyl dodecanedioate, and divinyl octadecanedioate. Examples of such copolymers include copolymers: vinyl acetate / allyl stearate, vinyl acetate / vinyl laurate, vinyl acetate / vinyl stearate, vinyl acetate / octadecene, vinyl acetate / octadecylvinylether , vinyl propionate / allyl laurate, vinyl propionate / vinyl laurate, vinyl stearate / octadecene-1, vinyl acetate / dodecene-1, vinyl stearate / ethyl vinyl ether, vinyl propionate / cetyl vinyl ether, stearate of vinyl vinyl / allyl acetate, 2,2-dimethyl-2 vinyl octanoate / vinyl laurate, 2,2-dimethyl-2-allyl pentanoate / vinyl laurate, vinyl dimethyl propionate / vinyl stearate, dimethyl allyl propionate / stearate vinyl propionate / vinyl stearate, crosslinked with 0.2% divinyl benzene, vinyl dimethyl propionate / vinyl laurate, cross-linked with 0.2% divinyl benzene, vinyl acetate / octadecyl vinyl ether, crosslinked with 0.2% of tetraally loxyethane, vinyl acetate / allyl stearate, cross-linked with 0.2% divinyl benzene, vinyl acetate / octadecene-1 cross-linked with 0.2% divinyl benzene and allyl propionate / allyl stearate crosslinked with 0 2% divinyl benzene. Liposoluble film-forming polymers that may also be mentioned include liposoluble copolymers, and in particular those resulting from the copolymerization of vinyl esters having from 9 to 22 carbon atoms or of alkyl acrylates or methacrylates, the alkyl radicals having from 10 to 20 carbon atoms. Such liposoluble copolymers may be chosen from copolymers of vinyl polycrystearate, vinyl polystearate crosslinked with divinylbenzene, diallyl ether or diallyl phthalate, copolymers of stearyl poly (meth) acrylate, polyvinylpolate , poly (meth) acrylate lauryl, these poly (meth) acrylates can be crosslinked using dimethacrylate ethylene glycol or tetraethylene glycol. The liposoluble copolymers defined above are known and in particular described in application FR-A-2232303; they can have a weight average molecular weight ranging from 2,000 to 500,000 and preferably from 4,000 to 200,000.

On peut également citer les homopolymères liposolubles, et en particulier ceux résultant de l'homopolymérisation d'esters vinyliques ayant de 9 à 22 atomes de carbone ou d'acrylates ou de méthacrylates d'alkyle, les radicaux alkyles ayant de 2 à 24 atomes de carbone. Comme exemples d'homopolymères liposolubles, on peut citer notamment: les polylaurate de vinyle et le poly(méth)acrylates de lauryle, ces poly(méth)acrylates pouvant être réticulés à l'aide de diméthacrylate de l'éthylène glycol ou de tétraéthylène glycol. Selon un mode de réalisation avantageux, la première et/ou la seconde composition du Mention may also be made of liposoluble homopolymers, and in particular those resulting from the homopolymerization of vinyl esters having from 9 to 22 carbon atoms or of alkyl acrylates or methacrylates, the alkyl radicals having from 2 to 24 carbon atoms. carbon. As examples of liposoluble homopolymers, there may be mentioned in particular: vinyl polylaurate and lauryl poly (meth) acrylates, these poly (meth) acrylates being capable of being crosslinked by means of ethylene glycol dimethacrylate or tetraethylene glycol . According to an advantageous embodiment, the first and / or the second composition of the

48 procédé selon l'invention comprend au moins un polymères filmogène polylaurate de vinyle. The process according to the invention comprises at least one film-forming polymer polyvinylaurate.

Comme polymères filmogènes liposolubles utilisables dans l'invention, on peut également citer les polyalkylènes et notamment les copolymères d'alcènes en C2-C20, comme le polybutène, les alkylcelluloses avec un radical alkyle linéaire ou ramifié, saturé ou non en Cl à C8 comme l'éthylcellulose et la propylcellulose, les copolymères de la vinylpyrolidone (VP) et notamment les copolymères de la vinylpyrrolidone et d'alcène en C2 à C40 et mieux en C3 à C20. A titre d'exemple de copolymère de VP utilisable dans l'invention, on peut citer le copolymère de VP/acétate vinyle, VP/méthacrylate d'éthyle, la polyvinylpyrolidone (PVP) butylée, VP/méthacrylate d'éthyle/acide méthacrylique, VP/eicosène, VP/hexadécène, VP/triacontène, VP/styrène, VP/acide acrylique/méthacrylate de lauryle. On peut également citer les résines de silicone, généralement solubles ou gonflables dans les huiles de silicone, qui sont des polymères de polyorganosiloxanes réticulés. La nomenclature des résines de silicone est connue sous le nom de "MDTQ", la résine étant décrite en fonction des différentes unités monomèriques siloxane qu'elle comprend, chacune des lettres "MDTQ" caractérisant un type d'unité. A titre d'exemples de résines polymethylsilsesquioxanes commercialement disponibles, on peut citer celles qui sont commercialisés : par la société Wacker sous la référence Resin MK tels que la Belsil PMS MK : par la société SHIN-ETSU sous les références KR-220L. Comme résines siloxysilicates, on peut citer les résines trimethylsiloxysilicate (TMS) telles que celle commercialisées sous la référence SR1000 par la société General Electric ou sous la référence TMS 803 par la société Wacker. On peut encore citer les résines timéthylsiloxysilicate commercialisées dans un solvant tel que la cyclomethicone, vendues sous la dénomination "KF-7312J" par la société Shin-Etsu, "DC 749", "DC 593" par la société Dow Corning. On peut aussi citer des copolymères de résines de silicone telles que celles citées ci- dessus avec des polydiméthylsiloxanes, comme les copolymères adhésifs sensibles à la pression commercialisés par la société Dow Corning sous la référence BIO-PSA et décrits dans le document US 5 162 410 ou encore les copolymères siliconés issus de la réaction d'un résine de silicone, telle que celles décrite plus haut, et d'un diorganosiloxane tels que décrits dans le document WO 2004/073626. As liposoluble film-forming polymers that can be used in the invention, mention may also be made of polyalkylenes and especially copolymers of C2-C20 alkenes, such as polybutene, alkylcelluloses with a linear or branched, saturated or non-saturated C1 to C8 alkyl radical, for example ethylcellulose and propylcellulose, copolymers of vinylpyrrolidone (VP) and in particular copolymers of vinylpyrrolidone and of C2 to C40 and better still of C3 to C20 alkene. By way of example of a copolymer of VP which may be used in the invention, mention may be made of the copolymer of VP / vinyl acetate, VP / ethyl methacrylate, polyvinylpyrrolidone (PVP) butylated, VP / ethyl methacrylate / methacrylic acid, VP / eicosene, VP / hexadecene, VP / triacontene, VP / styrene, VP / acrylic acid / lauryl methacrylate. Mention may also be made of silicone resins, generally soluble or swellable in silicone oils, which are crosslinked polyorganosiloxane polymers. The nomenclature of the silicone resins is known under the name of "MDTQ", the resin being described according to the different siloxane monomeric units that it comprises, each of the letters "MDTQ" characterizing a type of unit. As examples of commercially available polymethylsilsesquioxane resins, mention may be made of those sold: by the company Wacker under the reference Resin MK such as Belsil PMS MK: by the company SHIN-ETSU under the references KR-220L. As siloxysilicate resins, mention may be made of trimethylsiloxysilicate (TMS) resins such as those sold under the reference SR1000 by the company General Electric or under the reference TMS 803 by the company Wacker. Mention may also be made of timethylsiloxysilicate resins sold in a solvent such as cyclomethicone, sold under the name "KF-7312J" by the company Shin-Etsu, "DC 749", "DC 593" by the company Dow Corning. Mention may also be made of silicone resin copolymers such as those mentioned above with polydimethylsiloxanes, such as the pressure-sensitive adhesive copolymers marketed by Dow Corning under the reference BIO-PSA and described in document US Pat. No. 5,162,410. or the silicone copolymers resulting from the reaction of a silicone resin, such as those described above, and a diorganosiloxane as described in document WO 2004/073626.

On peut également utiliser les polyamides siliconés du type polyorganosiloxane tels que ceux décrits dans les documents US-A-5 874 069, US-A-5,919,441, US-A-6,051,216 et It is also possible to use silicone polyamides of the polyorganosiloxane type such as those described in documents US-A-5 874 069, US-A-5,919,441, US-A-6,051,216 and

49 US-A-5,981,680. Ces polymères siliconés peuvent appartenir aux deux familles suivantes : des polyorganosiloxanes comportant au moins deux groupes capables d'établir des interactions hydrogène, ces deux groupes étant situés dans la chaîne du polymère, et/ou des polyorganosiloxanes comportant au moins deux groupes capables d'établir des interactions hydrogène, ces deux groupes étant situés sur des greffons ou ramifications. Selon un mode de réalisation de l'invention, le polymère filmogène est un polymère éthylénique séquencé linéaire filmogène, qui comprend de préférence au moins une première séquence et au moins une deuxième séquence ayant des températures de transition vitreuse (Tg) différentes, lesdites première et deuxième séquences étant reliées entre elles par une séquence intermédiaire comprenant au moins un monomère constitutif de la première séquence et au moins un monomère constitutif de la deuxième séquence. US-A-5,981,680. These silicone polymers may belong to the following two families: polyorganosiloxanes comprising at least two groups capable of establishing hydrogen interactions, these two groups being located in the polymer chain, and / or polyorganosiloxanes comprising at least two groups capable of establishing hydrogen interactions, these two groups being located on grafts or branches. According to one embodiment of the invention, the film-forming polymer is a film-forming linear ethylenic block polymer, which preferably comprises at least a first block and at least a second block having different glass transition temperatures (Tg), said first and second sequences being interconnected by an intermediate sequence comprising at least one constituent monomer of the first block and at least one constituent monomer of the second block.

Avantageusement, les première et deuxième séquences et du polymère séquencé sont incompatibles l'une avec l'autre. De tels polymères sont décrits par exemple dans les documents EP 1411069 ou WO04/028488. Advantageously, the first and second sequences and the block polymer are incompatible with each other. Such polymers are described for example in EP 1411069 or WO04 / 028488.

Le polymère filmogène peut être également présent dans la première et/ou seconde composition sous la forme de particules en dispersion dans une phase solvant non aqueuse, connue généralement sous le nom de latex ou pseudolatex. Les techniques de préparation de ces dispersions sont bien connues de l'homme du métier. Comme exemples de dispersions non aqueuses de polymère filmogène, on peut citer les dispersions acryliques dans l'isododécane comme le Mexomère PAP de la société CHIMEX, les dispersions de particules d'un polymère éthylénique greffé, de préférence acrylique, dans une phase grasse liquide, le polymère éthylénique étant avantageusement dispersé en l'absence de stabilisant additionnel en surface des particules telles que décrite notamment dans le document WO 04/055081. The film-forming polymer may also be present in the first and / or second composition in the form of particles dispersed in a non-aqueous solvent phase, generally known as a latex or pseudolatex. The techniques for preparing these dispersions are well known to those skilled in the art. As examples of non-aqueous dispersions of film-forming polymer, mention may be made of acrylic dispersions in isododecane, such as Mexomere PAP from Chimex, particle dispersions of a grafted ethylenic polymer, preferably acrylic polymer, in a liquid fatty phase, the ethylenic polymer being advantageously dispersed in the absence of additional stabilizer at the surface of the particles as described in particular in WO 04/055081.

Les compositions selon l'invention peuvent comprendre un agent plastifiant favorisant la formation d'un film avec le polymère filmogène. Un tel agent plastifiant peut être choisi parmi tous les composés connus de l'homme du métier comme étant susceptibles de remplir la fonction recherchée. Matières colorantes35 The compositions according to the invention may comprise a plasticizer promoting the formation of a film with the film-forming polymer. Such a plasticizer may be chosen from all compounds known to those skilled in the art as being capable of performing the desired function. Coloring matter35

50 Au moins l'une des première et seconde compositions mises en oeuvres dans le procédé selon l'invention peut comprendre au moins une matière colorante choisie par exemple parmi les pigments, les nacres, les colorants, les matériaux à effet et leurs mélanges. Ces matières colorantes peuvent être présentes en une teneur allant de 0,01 % à 50 % en poids, de préférence de 0,01 % à 30 % par rapport au poids de chaque première et seconde composition ou par rapport au poids total de la composition lorsque A et B sont présents au sein d'une même composition. Les pigments utiles dans la présente invention peuvent se présenter sous forme de poudre ou de pâte pigmentaire. Par colorants , il faut comprendre des composés, généralement organiques, solubles dans au moins une huile ou dans une phase hydroalcoolique. Par pigments, il faut comprendre des particules blanches ou colorées, minérales ou organiques, insolubles dans un milieu aqueux, destinées à colorer et/ou opacifier le film résultant. Par nacres ou pigments nacrés, il faut comprendre des particules colorées de toute forme, irisées ou non, notamment produites par certains mollusques dans leur coquille ou bien synthétisées et qui présentent un effet de couleur par interférence optique. At least one of the first and second compositions used in the process according to the invention may comprise at least one dyestuff chosen, for example, from pigments, nacres, dyes, effect materials and their mixtures. These dyestuffs may be present in a content ranging from 0.01% to 50% by weight, preferably from 0.01% to 30% relative to the weight of each first and second composition or relative to the total weight of the composition. when A and B are present within the same composition. The pigments useful in the present invention may be in the form of a powder or a pigment paste. By dyes, it is necessary to understand compounds, generally organic, soluble in at least one oil or in a hydroalcoholic phase. By pigments, it is necessary to include white or colored particles, mineral or organic, insoluble in an aqueous medium, intended to color and / or opacify the resulting film. By nacres or pearlescent pigments, it is necessary to include colored particles of any shape, iridescent or not, in particular produced by certain shellfish in their shell or else synthesized and which exhibit a color effect by optical interference.

Le pigment peut-être un pigment organique. Par pigment organique, on entend tout pigment qui répond à la définition de l'encyclopédie Ullmann dans le chapitre pigment organique. Le pigment organique peut notamment être choisi parmi les composés nitroso, nitro, azo, xanthène, quinoléine, anthraquinone, phtalocyanine, de type complexe métallique, isoindolinone, isoindoline, quinacridone, périnone, pérylène, dicétopyrrolopyrrole, thioindigo, dioxazine, triphénylméthane, quinophtalone. Le ou les pigments organiques peuvent être choisis par exemple parmi le carmin, le noir de carbone, le noir d'aniline, la mélanine, le jaune azo, la quinacridone, le bleu de phtalocyanine, le rouge sorgho, les pigments bleus codifiés dans le Color Index sous les références Cl 42090, 69800, 69825, 73000, 74100, 74160, les pigments jaunes codifiés dans le Color Index sous les références Cl 11680, 11710, 15985, 19140, 20040, 21100, 21108, 47000, 47005, les pigments verts codifiés dans le Color Index sous les références Cl 61565, 61570, 74260, les pigments oranges codifiés dans le Color Index sous les réfénces Cl 11725, 15510, 45370, 71105, les pigments rouges codifiés dans le Color Index sous les références Cl 12085, 12120, 12370, 12420, 12490, 14700, 15525, 15580, 15620, 15630, 15800, 15850, 15865, 15880, 17200, 26100, 45380, 45410, 58000, 73360, The pigment may be an organic pigment. By organic pigment is meant any pigment that meets the definition of the Ullmann encyclopedia in the organic pigment chapter. The organic pigment may especially be chosen from nitroso compounds, nitro, azo, xanthene, quinoline, anthraquinone, phthalocyanine, metal complex type, isoindolinone, isoindoline, quinacridone, perinone, perylene, diketopyrrolopyrrole, thioindigo, dioxazine, triphenylmethane, quinophthalone. The organic pigment (s) may be chosen, for example, from carmine, carbon black, aniline black, melanine, azo yellow, quinacridone, phthalocyanine blue, sorghum red, and blue pigments codified in the formula. Color Index under the references Cl 42090, 69800, 69825, 73000, 74100, 74160, the yellow pigments codified in the Color Index under the references Cl 11680, 11710, 15985, 19140, 20040, 21100, 21108, 47000, 47005, the pigments green codified in the Color Index under the references Cl 61565, 61570, 74260, the orange pigments coded in the Color Index under the references Cl 11725, 15510, 45370, 71105, the red pigments codified in the Color Index under the references Cl 12085, 12120, 12370, 12420, 12490, 14700, 15525, 15580, 15620, 15630, 15800, 15850, 15865, 15880, 17200, 26100, 45380, 45410, 58000, 73360,

51 73915, 75470, les pigments obtenus par polymérisation oxydante de dérivés indoliques, phénoliques tels qu'ils sont décrits dans le brevet FR 2 679 771. Ces pigments peuvent aussi être sous forme de pigments composites tels qu'ils sont décrits dans le brevet EP 1 184 426. Ces pigments composites peuvent être composés notamment de particules comportant un noyau inorganique recouvert au moins partiellement d'un pigment organique et au moins un liant assurant la fixation des pigments organiques sur le noyau. A titre d'exemple, on peut aussi citer les pâtes pigmentaires de pigment organique telles que les produits vendus par la société HOECHST sous le nom : - JAUNE COSMENYL 10G : Pigment YELLOW 3 (Cl 11710) ; - JAUNE COSMENYL G : Pigment YELLOW 1 (Cl 11680) ; - ORANGE COSMENYL GR : Pigment ORANGE 43 (Cl 71105) ; - ROUGE COSMENYL R" : Pigment RED 4 (Cl 12085) ; - CARMIN COSMENYL FB : Pigment RED 5 (Cl 12490) ; - VIOLET COSMENYL RL : Pigment VIOLET 23 (Cl 51319) ; - BLEU COSMENYL A2R : Pigment BLUE 15.1 (Cl 74160) ; - VERT COSMENYL GG : Pigment GREEN 7 (Cl 74260) ; - NOIR COSMENYL R Pigment BLACK 7 (Cl 77266). Le pigment peut aussi être une laque. Par laque, on entend les colorants insolubilisés adsorbés sur des particules insolubles, l'ensemble ainsi obtenu restant insoluble lors de l'utilisation. Les substrats inorganiques sur lesquels sont adsorbés les colorants sont par exemple l'alumine, la silice, le borosilicate de calcium et de sodium ou le borosilicate de calcium et d'aluminium, et l'aluminium. 73915, 75470, the pigments obtained by oxidative polymerization of indole derivatives, phenolic as described in patent FR 2,679,771. These pigments can also be in the form of composite pigments as described in patent EP These composite pigments may in particular be composed of particles comprising an inorganic core at least partially covered with an organic pigment and at least one binder for fixing the organic pigments on the core. By way of example, mention may also be made of organic pigment pigment pastes such as the products sold by HOECHST under the name: YELLOW COSMENYL 10G: Pigment YELLOW 3 (Cl 11710); YELLOW COSMENYL G: Pigment YELLOW 1 (Cl 11680); ORANGE COSMENYL GR: Pigment ORANGE 43 (Cl 71105); - RED COSMENYL R ": RED 4 Pigment (Cl 12085) - CARMIN COSMENYL FB: RED Pigment 5 (Cl 12490) - COSMENYL VIOLET RL: Pigment VIOLET 23 (Cl 51319) - COSMENYL BLUE A2R: Pigment BLUE 15.1 (Cl COSMENYL GREEN GG: Pigment GREEN 7 (Cl 74260), - BLACK COSMENYL R Pigment BLACK 7 (Cl 77266), the pigment may also be a lacquer, lacquer is understood to mean insolubilized dyes adsorbed on insoluble particles, the assembly thus obtained remaining insoluble during use The inorganic substrates on which the dyes are adsorbed are, for example, alumina, silica, calcium and sodium borosilicate or calcium and aluminum borosilicate, and aluminum.

Parmi les colorants organiques, on peut citer le carmin de cochenille. On peut également citer les produits connus sous les dénominations suivantes : D & C Red 21 (Cl 45 380), D & C Orange 5 (Cl 45 370), D & C Red 27 (Cl 45 410), D & C Orange 10 (Cl 45 425), D & C Red 3 (Cl 45 430), D & C Red 4 (Cl 15 510), D & C Red 33 (Cl 17 200), D & C Yellow 5 (Cl 19 140), D & C Yellow 6 (Cl 15 985), D & C Green (Cl 61 570), D & C Yellow 1 0 (Cl 77 002), D & C Green 3 (Cl 42 053), D & C Blue 1 (Cl 42 090). A titre d'exemples de laques, on peut citer le produit connu sous la dénomination suivante : D & C Red 7 (Cl 15 850:1). Le pigment peut aussi être un pigment à effets spéciaux. Par pigments à effets spéciaux, on entend les pigments qui créent d'une manière générale une apparence colorée (caractérisée par une certaine nuance, une certaine vivacité et une certaine clarté) non uniforme et changeante en fonction des conditions d'observation (lumière, température, Among the organic dyes, mention may be made of cochineal carmine. Mention may also be made of the products known under the following names: D & C Red 21 (Cl 45 380), D & C Orange 5 (Cl 45 370), D & C Red 27 (Cl 45 410), D & C Orange 10 (Cl 45,425), D & C Red 3 (Cl 45,430), D & C Red 4 (Cl 15,510), D & C Red 33 (Cl 17,200), D & C Yellow 5 (Cl 19,140), D & C Yellow 6 (Cl 15,985), D & C Green (Cl 61,570), D & C Yellow 10 (Cl 77,002), D & C Green 3 (Cl 42,053), D & C Blue 1 ( Cl 42 090). As examples of lacquers, mention may be made of the product known under the following name: D & C Red 7 (Cl 15 850: 1). The pigment can also be a special effects pigment. Pigments with special effects means pigments which generally create a colored appearance (characterized by a certain nuance, a certain liveliness and a certain clarity) which is non-uniform and changeable according to the conditions of observation (light, temperature ,

52 angles d'observation, ...). Ils s'opposent par-là même aux pigments blancs ou colorés qui procurent une teinte uniforme opaque, semi-transparente ou transparente classique. Il existe deux types de pigments à effets spéciaux, ceux à faible indice de réfraction tels que les pigments fluorescents, photochromes ou thermochromes, et ceux à plus fort indice de réfraction tels que les nacres ou les paillettes. A titre de pigments à effets spéciaux, on peut citer les pigments nacrés tels que les pigments nacrés blancs tels que le mica recouvert de titane, ou d'oxychlorure de bismuth, les pigments nacrés colorés tels que le mica titane avec des oxydes de fer, le mica titane avec notamment du bleu ferrique ou de l'oxyde de chrome, le mica titane avec un pigment organique du type précité ainsi que les pigments nacrés à base d'oxychlorure de bismuth. On peut également citer les pigments à effet interférentiel non fixés sur un substrat comme les cristaux liquides (Helicones HC de Wacker), les paillettes holographiques interférentielles (Geometric Pigments ou Spectra f/x de Spectratek). Les pigments à effets spéciaux comprennent aussi les pigments fluorescents, que ce soit les substances fluorescentes à la lumière du jour ou qui produisent une fluorescence ultraviolette, les pigments phosphorescents, les pigments photochromiques, les pigments thermochromiques et les quantum dots, commercialisés par exemple par la société Quantum Dots Corporation. Les quantum dots sont des nanoparticules semi conductrices luminescentes capables d'émettre, sous excitation lumineuse, un rayonnement présentant une longueur d'onde comprise entre 400 nm et 700 nm. Ces nanoparticules sont connues de la littérature. En particulier, elles peuvent être fabriqués selon les procédés décrits par exemple dans le US 6 225 198 ou US 5 990 479, dans les publications qui y sont citées, ainsi que dans les publications suivantes : Dabboussi B.O. et al "(CdSe)ZnS core-shell quantum dots : synthesis and characterisation of a size series of highly luminescent nanocristallites" Journal of phisical chemistry B, vol 101, 1997, pp 9463-9475. et Peng, Xiaogang et al, "Epitaxial Growth of highly Luminescent CdSe/CdS core/shell nanocrystals with photostability and electronic accessibility" Journal of the American Chemical Society, vol 119, N 030, pp 7019-7029. 52 viewing angles, ...). They are therefore opposed to white or colored pigments that provide a uniform opaque, semi-transparent or conventional transparent tint. There are two types of special effect pigments, those with low refractive index such as fluorescent pigments, photochromic or thermochromic, and those with higher refractive index such as nacres or flakes. As special effect pigments, mention may be made of pearlescent pigments such as white pearlescent pigments such as mica coated with titanium, or bismuth oxychloride, colored pearlescent pigments such as titanium mica with iron oxides, titanium mica with in particular ferric blue or chromium oxide, titanium mica with an organic pigment of the aforementioned type as well as pearlescent pigments based on bismuth oxychloride. Non-fixed interference-effect pigments may also be mentioned, such as liquid crystals (Wacker's Helicones HC) and holographic interference flakes (Geometric Pigments or Spectra f / x by Spectratek). Special effect pigments also include fluorescent pigments, whether they are fluorescent substances in the light of day or that produce an ultraviolet fluorescence, phosphorescent pigments, photochromic pigments, thermochromic pigments and quantum dots, marketed for example by the Quantum Dots Corporation. Quantum dots are luminescent semiconductor nanoparticles capable of emitting, under light excitation, radiation having a wavelength of between 400 nm and 700 nm. These nanoparticles are known from the literature. In particular, they can be manufactured according to the methods described for example in US Pat. No. 6,225,198 or US 5,990,479, in the publications cited therein, as well as in the following publications: Dabboussi BO et al (CdSe) ZnS core quantum dots: synthesis and characterization of a large series of highly luminescent nanocrystallites. Journal of Phisical Chemistry B, vol 101, 1997, pp 9463-9475. and Peng, Xiaogang et al., "Epitaxial Growth of Highly Luminescent CdSe / CdS core / shell nanocrystals with photostability and electronic accessibility" Journal of the American Chemical Society, vol 119, No. 030, pp 7019-7029.

Les pigments à effets spéciaux comprennent aussi les pigments fluorescents, que ce soit les substances fluorescentes à la lumière du jour ou qui produisent une fluorescence ultraviolette, les pigments phosphorescents, les pigments photochromiques, les pigments thermochromiques. Le pigment peut être un pigment minéral. Par pigment minéral, on entend tout pigment qui répond à la définition de l'encyclopédie Ullmann dans le chapitre pigment inorganique. On peut citer, parmi les pigments minéraux utiles dans la présente invention, les oxydes de zirconium ou de cérium, ainsi que les oxydes de fer ou de chrome, le violet de Special effect pigments also include fluorescent pigments, whether they are fluorescent substances in daylight or that produce ultraviolet fluorescence, phosphorescent pigments, photochromic pigments, thermochromic pigments. The pigment may be a mineral pigment. By mineral pigment is meant any pigment that meets the definition of the Ullmann encyclopedia in the inorganic pigment chapter. Among the mineral pigments useful in the present invention, the oxides of zirconium or cerium, as well as the oxides of iron or chromium, the violet of

53 manganèse, le bleu outremer, l'hydrate de chrome et le bleu ferrique, le dioxyde de titane. Les pigments minéraux suivants peuvent aussi être utilisés : Ta2O5, Ti3O5, Ti2O3, TiO, ZrO2 en mélange avec TiO2, ZrO2, Nb2O5, CeO2, ZnS. Le pigment peut aussi être un pigment nacré tels que des pigments nacrés blancs par exemple le mica recouvert de titane, ou d'oxychlorure de bismuth, des pigments nacrés colorés tels que le mica recouvert de titane et d'oxydes de fer, le mica recouvert de titane et notamment de bleu ferrique ou d'oxyde de chrome, le mica recouvert de titane et d'un pigment organique tel que défini précédemment ainsi que les pigments nacrés à base d'oxychlorure de bismuth. A titre d'exemple, on peut citer les pigments Cellini commercialisée par Engelhard (Mica-TiO2-laque), Prestige commercialisée par Eckart (Mica-TiO2), Colorona commercialisée par Merck (Mica-TiO2-Fe2O3). En plus des nacres sur un support mica, on peut envisager les pigments multicouches basés sur des substrats synthétiques comme l'alumine, la silice, le borosilicate de calcium et de sodium ou le borosilicate de calcium et d'aluminium, et l'aluminium. 53 manganese, ultramarine blue, chromium hydrate and ferric blue, titanium dioxide. The following mineral pigments can also be used: Ta2O5, Ti3O5, Ti2O3, TiO, ZrO2 mixed with TiO2, ZrO2, Nb2O5, CeO2, ZnS. The pigment may also be a pearlescent pigment such as white pearlescent pigments, for example mica coated with titanium, or bismuth oxychloride, colored pearlescent pigments such as mica coated with titanium and iron oxides, coated mica titanium and in particular ferric blue or chromium oxide, mica coated with titanium and an organic pigment as defined above, and pearlescent pigments based on bismuth oxychloride. By way of example, mention may be made of Cellini pigments marketed by Engelhard (Mica-TiO2-lacquer), Prestige marketed by Eckart (Mica-TiO2), and Colorona marketed by Merck (Mica-TiO2-Fe2O3). In addition to nacres on a mica support, it is possible to envisage multilayer pigments based on synthetic substrates such as alumina, silica, calcium and sodium borosilicate or calcium and aluminum borosilicate, and aluminum.

La taille du pigment utile dans le cadre de la présente invention est généralement comprise entre 10 nm et 200 pm, de préférence entre 20 nm et 80 pm, et plus préférentiellement entre 30 nm et 50 pm. The size of the pigment useful in the context of the present invention is generally between 10 nm and 200 μm, preferably between 20 nm and 80 μm, and more preferably between 30 nm and 50 μm.

Les pigments peuvent être dispersées dans le produit grâce à un agent dispersant. The pigments can be dispersed in the product by means of a dispersing agent.

L'agent dispersant sert à protéger les particules dispersées contre leur agglomération ou floculation. Cet agent dispersant peut être un tensioactif, un oligomère, un polymère ou un mélange de plusieurs d'entre eux, portant une ou des fonctionnalités ayant une affinité forte pour la surface des particules à disperser. En particulier, ils peuvent s'accrocher physiquement ou chimiquement à la surface des pigments. Ces dispersants présentent, en outre, au moins un groupe fonctionnel compatible ou soluble dans le milieu continu. En particulier, on utilise les esters de l'acide hydroxy-12 stéarique en particulier et d'acide gras en C8 à C20 et de polyol comme le glycérol, la diglycérine, tel que le stéarate d'acide poly(12-hydroxystéarique) de poids moléculaire d'environ 750g/mole tel que celui vendu sous le nom de Solsperse 21 000 par la société Avecia, le polygycéryl-2 dipolyhydroxystéarate (nom CTFA) vendu sous la référence Dehymyls PGPH par la société Henkel ou encore l'acide polyhydroxystéarique tel que celui vendu sous la référence Arlacel P100 par la société Uniqema et leurs mélanges. Comme autre dispersant utilisable dans les compositions de l'invention, on peut citer les dérivés ammonium quaternaire d'acides gras polycondensés comme le Solsperse 17 000 vendu par la société Avecia, les mélanges de poly diméthylsiloxane/oxypropylène tels que ceux vendus par la société Dow Corning sous les références DC2-5185, DC2-5225 C. The dispersing agent serves to protect the dispersed particles against agglomeration or flocculation. This dispersing agent may be a surfactant, an oligomer, a polymer or a mixture of several of them, bearing one or more functionalities having a strong affinity for the surface of the particles to be dispersed. In particular, they can cling physically or chemically to the surface of the pigments. These dispersants have, in addition, at least one functional group compatible or soluble in the continuous medium. In particular, the esters of 12-hydroxystearic acid, in particular of C 8 to C 20 fatty acid, and of polyol, such as glycerol or diglycerol, such as poly (12-hydroxystearic acid) stearate, are used. molecular weight of about 750 g / mol, such as the product sold under the name Solsperse 21 000 by the company Avecia, the 2-polyglyceryl dipolyhydroxystearate (CTFA name) sold under the reference Dehymyls PGPH by Henkel or the polyhydroxystearic acid such as than that sold under the reference Arlacel P100 by Uniqema and their mixtures. As another dispersant that can be used in the compositions of the invention, mention may be made of the quaternary ammonium derivatives of polycondensed fatty acids, such as the Solsperse 17 000 sold by the company Avecia, the poly dimethylsiloxane / oxypropylene mixtures such as those sold by the Dow Company. Corning under the references DC2-5185, DC2-5225 C.

54 L'acide polydihydroxystéarique et les esters de l'acide hydroxyl2-stéarique sont de préférence destinés à un milieu hydrocarboné ou fluoré, alors que les mélanges de diméthylsiloxane oxyéthylène/oxypropyléné sont de préférence destinés à un milieu siliconé. The polydihydroxystearic acid and the hydroxyl2-stearic acid esters are preferably intended for a hydrocarbon or fluorinated medium, while the dimethylsiloxane oxyethylene / oxypropylene mixtures are preferably intended for a silicone medium.

Les compositions selon l'invention peuvent comprendre au moins une charge, notamment en une teneur allant de 0,01 % à 50 % en poids, par rapport au poids total de chaque première et seconde composition ou par rapport au poids total de la composition lorsque A et B sont présents au sein d'une même compositionde préférence allant de 0,01 % à 30 % en poids. Les charges peuvent être minérales ou organiques de toute forme, plaquettaires, sphériques ou oblongues, quelle que soit la forme cristallographique (par exemple feuillet, cubique, hexagonale, orthorombique, etc). On peut citer le talc, le mica, la silice, la silice traitée en surface par un agent hydrophobe, le kaolin, les poudres de polyamide (Nylon ) (Orgasol de chez Atochem), de poly-R-alanine et de polyéthylène, les poudres de polymères de tétrafluoroéthylène (Téflon ), la lauroyl-lysine, l'amidon, le nitrure de bore, les microsphères creuses polymériques telles que celles de chlorure de polyvinylidène/acrylonitrile comme l'Expancel (Nobel Industrie), de copolymères d'acide acrylique (Polytrap de la Société Dow Corning) et les microbilles de résine de silicone (Tospearls de Toshiba, par exemple), les particules de polyorganosiloxanes élastomères, le carbonate de calcium précipité, le carbonate et l'hydro-carbonate de magnésium, l'hydroxyapatite, les microsphères de silice creuses (Silica Beads de Maprecos), les microcapsules de verre ou de céramique, les savons métalliques dérivés d'acides organiques carboxyliques ayant de 8 à 22 atomes de carbone, de préférence de 12 à 18 atomes de carbone, par exemple le stéarate de zinc, de magnésium ou de lithium, le laurate de zinc, le myristate de magnésium. The compositions according to the invention may comprise at least one filler, especially in a content ranging from 0.01% to 50% by weight, relative to the total weight of each first and second composition or relative to the total weight of the composition when A and B are present within the same composition preferably ranging from 0.01% to 30% by weight. The fillers can be mineral or organic of any shape, platelet, spherical or oblong, irrespective of the crystallographic form (for example sheet, cubic, hexagonal, orthorhombic, etc.). Mention may be made of talc, mica, silica, silica surface-treated with a hydrophobic agent, kaolin, polyamide (nylon) powders (Orgasol from Atochem), poly-R-alanine and polyethylene, polymer powders of tetrafluoroethylene (Teflon), lauroyl-lysine, starch, boron nitride, polymeric hollow microspheres such as those of polyvinylidene chloride / acrylonitrile such as Expancel (Nobel Industrie), acid copolymers acrylic (Polytrap of the Dow Corning Company) and silicone resin microspheres (Toshiba Tospearls, for example), elastomeric polyorganosiloxane particles, precipitated calcium carbonate, magnesium carbonate and magnesium carbonate, hydroxyapatite, hollow silica microspheres (Silica Beads from Maprecos), glass or ceramic microcapsules, metal soaps derived from organic carboxylic acids containing from 8 to 22 carbon atoms, preferably from 12 to 18 carbon atoms, for example zinc, magnesium or lithium stearate, zinc laurate, magnesium myristate.

Les compositions selon l'invention peuvent également contenir des ingrédients couramment utilisés en cosmétique, tels que les vitamines, les oligo-éléments, les adoucissants, les séquestrants, les parfums, les agents alcalinisants ou acidifiants, les conservateurs, les filtres solaires, les anti-oxydants, les fibres, les agents de soin ou leurs mélanges. The compositions according to the invention may also contain ingredients commonly used in cosmetics, such as vitamins, trace elements, softeners, sequestering agents, perfumes, alkalizing or acidifying agents, preservatives, sunscreens, anti-inflammatory agents, oxidants, fibers, care agents or mixtures thereof.

Les gélifiants utilisables dans les compositions selon l'invention peuvent être des gélifiants lipophiles, organiques ou minéraux, polymériques ou moléculaires. Comme gélifiant lipophile minéral, on peut citer les argiles éventuellement modifiées comme les hectorites modifiées par un chlorure d'ammonium d'acide gras en C10 à C22,35 The gelling agents that may be used in the compositions according to the invention may be lipophilic, organic or inorganic, polymeric or molecular gelling agents. As inorganic lipophilic gelling agent, the optionally modified clays, such as hectorites modified with a C10 to C22,35 fatty acid ammonium chloride, may be mentioned.

55 comme l'hectorite modifiée par du chlorure de di-stéaryl di-méthyl ammonium telle que, par exemple, celle commercialisée sous la dénomination de Bentone 38V par la société ELEMENTIS. On peut également citer la silice pyrogénée éventuellement traitée hydrophobe en surface dont la taille des particules est inférieure à 1 pm. Il est en effet possible de modifier chimiquement la surface de la silice, par réaction chimique générant une diminution du nombre de groupes silanol présents à la surface de la silice. On peut notamment substituer des groupes silanol par des groupements hydrophobes : on obtient alors une silice hydrophobe. Les groupements hydrophobes peuvent être : - des groupements triméthylsiloxyle, qui sont notamment obtenus par traitement de silice pyrogénée en présence de l'hexaméthyldisilazane. Des silices ainsi traitées sont dénommées Silica silylate selon le CTFA (hème édition, 1995). Elles sont par exemple commercialisées sous les références Aerosil R812 par la société DEGUSSA, CAB-O-SIL TS-530 par la société CABOT, - des groupements diméthylsilyloxyle ou polydiméthylsiloxane, qui sont notamment obtenus par traitement de silice pyrogénée en présence de polydiméthylsiloxane ou du diméthyldichlorosilane. Des silices ainsi traitées sont dénommées Silica diméthyl silylate selon le CTFA (hème édition, 1995). Elles sont par exemple commercialisées sous les références Aerosil R972 , et Aerosil R974 par la société DEGUSSA, CAB-O-SIL TS-610 et CAB-O-SIL TS-720 par la société CABOT. La silice pyrogénée hydrophobe présente en particulier une taille de particules pouvant être nanométrique à micrométrique, par exemple allant d'environ de 5 à 200 nm. Such as the hectorite modified with di-stearyl dimethyl ammonium chloride such as, for example, that marketed under the name Bentone 38V by the company ELEMENTIS. It is also possible to mention the optionally hydrophobic fumed silica surface with a particle size of less than 1 μm. It is indeed possible to chemically modify the surface of the silica, by chemical reaction generating a decrease in the number of silanol groups present on the surface of the silica. In particular, it is possible to substitute silanol groups with hydrophobic groups: a hydrophobic silica is then obtained. The hydrophobic groups may be: trimethylsiloxyl groups, which are especially obtained by treatment of fumed silica in the presence of hexamethyldisilazane. Silicas thus treated are called Silica silylate according to the CTFA (2nd edition, 1995). They are for example sold under the references Aerosil R812 by the company Degussa, CAB-O-SIL TS-530 by the company CABOT, dimethylsilyloxyl or polydimethylsiloxane groups, which are obtained in particular by treatment of fumed silica in the presence of polydimethylsiloxane or dimethyldichlorosilane. Silicas thus treated are known as Silica dimethyl silylate according to the CTFA (heme edition, 1995). They are for example marketed under the Aerosil R972 references, and Aerosil R974 by the DEGUSSA company, CAB-O-SIL TS-610 and CAB-O-SIL TS-720 by CABOT. The hydrophobic fumed silica has in particular a particle size that can be nanometric to micrometric, for example ranging from about 5 to 200 nm.

Les gélifiants lipophiles organiques polymériques sont par exemple les organopolysiloxanes élastomériques partiellement ou totalement réticulés, de structure tridimensionnelle, comme ceux commercialisés sous les dénominations de KSG6 , KSG16 et de KSG18 par la société SHIN-ETSU, de Trefil E-505C et Trefil E-506C par la société DOW-CORNING, de Gransil SR-CYC , SR DMF10 , SR-DC556 , SR 5CYC gel , SR DMF 10 gel et de SR DC 556 gel par la société GRANT INDUSTRIES, de SF 1204 et de JK 113 par la société GENERAL ELECTRIC ; l'éthylcellulose comme celle vendue sous la dénomination d' Ethocel par la société DOW CHEMICAL ; les polycondensats de type polyamide résultant de la condensation entre (a) au moins un acide choisi parmi les acides dicarboxyliques comprenant au moins 32 atomes de carbone tels que les acides gras dimères et (13) un alkylène diamine et en particulier l'éthylène diamine, dans lequel le Polymeric organic lipophilic gelling agents are, for example, partially or fully crosslinked elastomeric organopolysiloxanes of three-dimensional structure, such as those sold under the names KSG6, KSG16 and KSG18 by the company Shin-Etsu, Trefil E-505C and Trefil E-506C. by DOW-CORNING, Gransil SR-CYC, SR DMF10, SR-DC556, SR 5CYC gel, SR DMF 10 gel and SR DC 556 gel by GRANT INDUSTRIES, SF 1204 and JK 113 by the company GENERAL ELECTRIC; ethylcellulose such as that sold under the name Ethocel by Dow Chemical; polycondensates of polyamide type resulting from the condensation between (a) at least one acid selected from dicarboxylic acids comprising at least 32 carbon atoms such as dimeric fatty acids and (13) an alkylene diamine and in particular ethylene diamine, in which

56 polymère polyamide comprend au moins un groupe acide carboxylique terminal estérifié ou amidifié avec au moins un mono alcool ou une mono amine comprenant de 12 à 30 atomes de carbone linéaires et saturés, et en particulier, les copolymères d'éthylène diamine/dilinoléate de stéaryle tel que celui commercialisé sous la dénomination Uniclear 100 VG par la société ARIZONA CHEMICAL ; les galactommananes comportant de un à six, et en particulier de deux à quatre, groupes hydroxyle par ose, substitués par une chaîne alkyle saturée ou non, comme la gomme de guar alkylée par des chaînes alkyle en C, à C6, et en particulier en C, à C3 et leurs mélanges. Les copolymères séquencés de type dibloc ou tribloc du type polystyrène/polyisoprène, polystyrène/polybutadiène tels que ceux commercialisés sous la dénomination de Luvitol HSB par la société BASF, du type polystyrène/copoly(éthylène-propylène) tels que ceux commercialisés sous la dénomination de Kraton par la société SHELL CHEMICAL CO ou encore du type polystyrène/copoly(éthylène-butylène). The polyamide polymer comprises at least one terminal carboxylic acid group esterified or amidated with at least one monohydric alcohol or a monoamine comprising from 12 to 30 linear and saturated carbon atoms, and in particular, ethylene diamine / stearyl dilinoleate copolymers. such as that sold under the name Uniclear 100 VG by ARIZONA CHEMICAL; galactomanans having from one to six, and in particular from two to four, hydroxyl groups per sac, substituted by a saturated or unsaturated alkyl chain, such as guar gum alkylated by C 1 -C 6 alkyl chains, and in particular C, to C3 and mixtures thereof. The diblock or triblock type block copolymers of the polystyrene / polyisoprene, polystyrene / polybutadiene type, such as those sold under the name Luvitol HSB by the company BASF, of the polystyrene / copoly (ethylene-propylene) type, such as those sold under the name of Kraton by the company Shell Chemical Co. or else the polystyrene / copoly (ethylene-butylene) type.

Parmi les gélifiants lipophiles pouvant être utilisés dans les compositions selon l'invention, on peut encore citer les esters de dextrine et d'acide gras, tels que les palmitates de dextrine, notamment tels que ceux commercialisés sous les dénominations de Rheopearl TL ou Rheopearl KL par la société CHIBA FLOUR. Among the lipophilic gelling agents that can be used in the compositions according to the invention, mention may also be made of dextrin and fatty acid esters, such as dextrin palmitates, in particular such as those sold under the names Rheopearl TL or Rheopearl KL. by the company CHIBA FLOUR.

Les gélifiants lipophiles peuvent être présents dans les compositions selon l'invention en une teneur allant de 0,05 à 40% en poids par rapport au poids total de la composition le comprenant, en particulier du poids chaque première et seconde composition, de préférence de 0,5 à 20% et mieux de 1 à 15% en poids. The lipophilic gelling agents may be present in the compositions according to the invention in a content ranging from 0.05 to 40% by weight relative to the total weight of the composition comprising it, in particular the weight of each first and second composition, preferably of 0.5 to 20% and more preferably 1 to 15% by weight.

Bien entendu, l'homme du métier veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires, et/ou leur quantité, de manière telle que les propriétés avantageuses de la composition correspondante selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'adjonction envisagée, notamment de manière à ne pas interférer avec la réaction entre les composés X et Y. Of course, a person skilled in the art will take care to choose this or these optional additional compounds, and / or their quantity, in such a way that the advantageous properties of the corresponding composition according to the invention are not, or not substantially, impaired by the contemplated addition, in particular so as not to interfere with the reaction between compounds X and Y.

Les première et seconde, et le cas échéant, troisième compositions selon l'invention peu(ve)t se présenter indépendamment sous forme de suspension, de dispersion, de solution, de gel, sous forme de crème, de pâte, de mousse, de stick, de dispersion de vésicules notamment de lipides ioniques ou non, de lotion, de poudre, de pâte, notamment de pâte souple. The first and second, and optionally, third compositions according to the invention may be independently in the form of suspension, dispersion, solution, gel, in the form of cream, paste, foam, stick, dispersion of vesicles including ionic lipids or not, lotion, powder, paste, including soft paste.

57 L'homme du métier pourra choisir la forme galénique appropriée, ainsi que sa méthode de préparation, sur la base de ses connaissances générales, en tenant compte d'une part de la nature des constituants utilisés, notamment de leur solubilité dans le support, et d'autre part de l'application envisagée pour chaque composition. L'invention est illustrée plus en détails par les exemples décrits ci-après. Sauf indication contraire, les quantités indiquées sont exprimées en pourcentage massique. The person skilled in the art may choose the appropriate dosage form, as well as its method of preparation, on the basis of his general knowledge, taking into account, on the one hand, the nature of the constituents used, in particular their solubility in the support, and secondly the intended application for each composition. The invention is further illustrated by the examples described hereinafter. Unless otherwise indicated, the quantities indicated are expressed as a percentage by mass.

10 EXEMPLES 10 EXAMPLES

Dans les exemples de composition décrits ci-après, on utilise la combinaison des mélanges A et B suivants préparés par la société Dow Corning : 15 MELANGE A : Mélange "Dow Corning 7-FC 4210 Curing Agent" de Dow Corning. In the composition examples described below, use is made of the following mixtures A and B prepared by Dow Corning: MIXTURE A: Dow Corning Dow Corning 7-FC 4210 Curing Agent Blend.

MELANGE B : Mélange "Dow Corning 7-FC 4210 Elastomer Film Forming Base" de Dow Corning. Exemple 1 comparatif : Mascara Composition 1 0/0 en poids Cire de paraffine 4 Cire de polyéthylène (Performalene 500L 11 Polyethylene de New Phase Technologies) Hectorite modifiée distéaryl diméthyl ammonium 4,5 (Bentone 38 VCG d'Elementis) Carbonate de propylène 1,5 Conservateurs Qs Talc 0,8 Isododécane 63 Polydiméthylsiloxane (Dow Corning 200 Fluid 5 15 cSt de Dow Corning) 20 25 Mode opératoire Dans un poêlon, on introduit les cires et les conservateurs, et on chauffe à 95°C. On prépare dans un bécher sous agitation magnétique, le gel d'isododécane avec la bentone et le carbonate de propylène, puis on le chauffe au bain marie jusqu'à 60°C. On ajoute le gel ainsi obtenu au mélange de cires, et on mélange sous agitation rayneri pendant 5 minutes, puis on broie le mélange chaud à la tricylindre (x3 passages). Enfin, on ajoute progressivement la silicone fluide à la spatule. Composition 2 0/0 en poids Cire de paraffine 4 Cire de polyéthylène (Performalene 500L 11 Polyethylene de New Phase Technologies) Hectorite modifiée distéaryl diméthyl ammonium 4,5 (Bentone 38 VCG d'Elementis) Carbonate de propylène 1,5 Conservateurs Qs Talc 0,8 Isododécane 58 Oxydes de fer noir 5 Polydiméthylsiloxane (Dow Corning 200 Fluid 5 15 cSt de Dow Corning) Mode opératoire Dans un poêlon on introduit les cires, les conservateurs et les pigments et on chauffe à 95°C. On prépare dans un bécher sous agitation magnétique, le gel d'isododécane avec 15 la bentone et le carbonate de propylène, puis on le chauffe au bain marie jusqu'à 60°C. On ajoute le gel ainsi obtenu au mélange cires et pigments, et on mélange sous agitation rayneri pendant 5 min puis on broie le mélange chaud à la tricylindre (x3 passages). Enfin, on ajoute progressivement la silicone fluide à la spatule. 20 Exemple 2 : Mascara Composition 1 5810 en poids Cire de paraffine 4 Cire de polyéthylène (Performalene 500L 11 Polyethylene de New Phase Technologies) Hectorite modifiée distéaryl diméthyl ammonium 4,5 (Bentone 38 VCG d'Elementis) Carbonate de propylène 1,5 Conservateurs Qs Talc 0,8 Isododécane 63 Mélange A 10 Polydiméthylsiloxane (Dow Corning 200 Fluid 5 5 cSt de Dow Corning) Mode opératoire Dans un poêlon on introduit les cires, les conservateurs et on chauffe à 95°C. On prépare dans un bécher sous agitation magnétique, le gel d'isododécane + bentone + carbonate de propylene, puis on le chauffe au bain marie jusqu'à 60°C. On ajoute le gel ainsi obtenu au mélange de cires, et on mélange sous agitation rayneri pendant 5 min puis on broie le mélange chaud à la tricylindre (x3 passages). Enfin, on ajoute progressivement le mélange de silicone fluide et de silicone réactive à la spatule. lo Composition 2 en poids Cire de paraffine 4 Cire de polyéthylène (Performalene 500L 11 Polyethylene de New Phase Technologies) Hectorite modifiée distéaryl diméthyl ammonium 4,5 (Bentone 38 VCG d'Elementis) Carbonate de propylène 1,5 Conservateurs Qs Talc 0,8 Isododécane 58 Oxydes de fer noir 5 Mélange B 10 Polydiméthylsiloxane (Dow Corning 200 Fluid 5 5 cSt de Dow Corning) Mode opératoire Dans un poêlon on introduit les cires, les conservateurs et les pigments et on chauffe à 95°C. On prépare dans un bécher sous agitation magnétique, le gel d'isododécane avec la bentone et le carbonate de propylène, puis on le chauffe au bain marie jusqu'à 60°C. On ajoute le gel ainsi obtenu au mélange cires et pigments, et on mélange sous agitation rayneri pendant 5 min puis on broie le mélange chaud à la tricylindre (x3 passages). MIXING B: Dow Corning Dow Corning 7-FC 4210 Elastomer Film Forming Base Blend. Comparative Example 1: Mascara Composition 1% by weight Paraffin wax 4 Polyethylene wax (Performalene 500L 11 Polyethylene from New Phase Technologies) Modified distearyl dimethyl ammonium hectorite 4.5 (Bentone 38 VCG from Elementis) Propylene carbonate 1, Preservatives Qs Talc 0.8 Isododecane 63 Polydimethylsiloxane (Dow Corning 200 Fluid 5 cds Dow Corning) Procedure In a skillet, the waxes and preservatives are introduced and heated to 95 ° C. The isododecane gel with bentone and propylene carbonate is prepared in a beaker with magnetic stirring and is then heated in a water bath to 60 ° C. The gel thus obtained is added to the mixture of waxes, and the mixture is stirred with stirring for 5 minutes, then the hot mixture is milled with the three-roll mill (x3 passages). Finally, the fluid silicone is gradually added to the spatula. Composition 20% by weight Paraffin Wax 4 Polyethylene Wax (Performalene 500L 11 Polyethylene from New Phase Technologies) Modified Hectorite Distearyl Dimethyl Ammonium 4.5 (Bentone 38 VCG from Elementis) Propylene Carbonate 1.5 Preservatives Qs Talc 0 Isododecane 58 Oxides of black iron Polydimethylsiloxane (Dow Corning 200 Fluid 5 15 cSt of Dow Corning) Procedure In a skillet, waxes, preservatives and pigments are introduced and heated to 95 ° C. The isododecane gel with bentone and propylene carbonate is prepared in a beaker with magnetic stirring and is then heated in a water bath to 60 ° C. The gel thus obtained is added to the mixture of waxes and pigments, and the mixture is stirred with stirring for 5 minutes and then the hot mixture is milled with the three-roll mill (x3 passages). Finally, the fluid silicone is gradually added to the spatula. Example 2 Mascara Composition 1 5810 by weight Paraffin Wax 4 Polyethylene Wax (Performalene 500L 11 Polyethylene from New Phase Technologies) Modified Hectorite Distearyl Dimethyl Ammonium 4.5 (Bentone 38 VCG from Elementis) Propylene Carbonate 1.5 Preservatives Qs Talc 0.8 Isododecane 63 Polydimethylsiloxane Blend A (Dow Corning 200 Fluid 5 cSt Dow Corning) Procedure In a skillet waxes, preservatives and 95 ° C heat are introduced. The isododecane + bentone + propylene carbonate gel is prepared in a beaker with magnetic stirring and is then heated in a water bath to 60 ° C. The gel thus obtained is added to the mixture of waxes, and the mixture is stirred with stirring for 5 minutes and then the hot mixture is milled with the three-roll mill (x3 passages). Finally, the mixture of fluid silicone and reactive silicone is gradually added to the spatula. lo Composition 2 by weight Paraffin Wax 4 Polyethylene Wax (Performalene 500L 11 Polyethylene from New Phase Technologies) Modified Hectorite Distearyl Dimethyl Ammonium 4.5 (Bentone 38 VCG from Elementis) Propylene Carbonate 1.5 Preservatives Qs Talc 0.8 Isododecane 58 Black iron oxides 5 Mixture B 10 Polydimethylsiloxane (Dow Corning 200 Fluid 5 5 cSt Dow Corning) Procedure In a skillet, waxes, preservatives and pigments are introduced and heated to 95 ° C. The isododecane gel with bentone and propylene carbonate is prepared in a beaker with magnetic stirring and is then heated in a water bath to 60 ° C. The gel thus obtained is added to the mixture of waxes and pigments, and the mixture is stirred with stirring for 5 minutes and then the hot mixture is milled with the three-roll mill (x3 passages).

Enfin, on ajoute progressivement le mélange de silicone fluide et de silicone réactive à la spatule. Exemple 3 : Mascara Composition 1 0/0 en poids Cire de paraffine 4 Cire de polyéthylène (Performalene 500L 11 Polyethylene de New Phase Technologies) Hectorite modifiée distéaryl diméthyl ammonium 4,5 (Bentone 38 VCG d'Elementis) Carbonate de propylène 1,5 Conservateurs Qs Talc 0,8 Isododécane 63 Mélange A 15 Mode opératoire Dans un poêlon, on introduit les cires et les conservateurs, et on chauffe à 95°C. On prépare dans un bécher sous agitation magnétique, le gel d'isododécane avec la bentone et le carbonate de propylène, puis on le chauffe au bain marie jusqu'à 60°C. On ajoute le gel ainsi obtenu au mélange de cires, et on mélange sous agitation rayneri pendant 5 minutes, puis on broie le mélange chaud à la tricylindre (x3 passages). Enfin, on ajoute progressivement la silicone fluide à la spatule.25 Composition 2 0/0 en poids Cire de paraffine 4 Cire de polyéthylène (Performalene 500L 11 Polyethylene de New Phase Technologies) Hectorite modifiée distéaryl diméthyl ammonium 4,5 (Bentone 38 VCG d'Elementis) Carbonate de propylène 1,5 Conservateurs Qs Talc 0,8 Isododécane 58 Oxydes de fer noir 5 Mélange B 15 Mode opératoire Dans un poêlon on introduit les cires, les conservateurs et les pigments et on chauffe à 95°C. On prépare dans un bécher sous agitation magnétique, le gel d'isododécane avec la bentone et le carbonate de propylène, puis on le chauffe au bain marie jusqu'à 60°C. On ajoute le gel ainsi obtenu au mélange cires et pigments, et on mélange sous agitation rayneri pendant 5 min puis on broie le mélange chaud à la tricylindre (x3 passages). Finally, the mixture of fluid silicone and reactive silicone is gradually added to the spatula. Example 3: Mascara Composition 1% by weight Paraffin wax 4 Polyethylene wax (Performalene 500L 11 Polyethylene from New Phase Technologies) Modified hectorite distearyl dimethyl ammonium 4,5 (Bentone 38 VCG from Elementis) Propylene carbonate 1.5 Preservatives Qs Talc 0.8 Isododecane 63 Mixture A 15 Procedure In a skillet, waxes and preservatives are introduced and heated to 95 ° C. The isododecane gel with bentone and propylene carbonate is prepared in a beaker with magnetic stirring and is then heated in a water bath to 60 ° C. The gel thus obtained is added to the mixture of waxes, and the mixture is stirred with stirring for 5 minutes, then the hot mixture is milled with the three-roll mill (x3 passages). Finally, the fluid silicone is gradually added to the spatula. Composition 20% by weight Paraffin wax 4 Polyethylene wax (Performalene 500L 11 Polyethylene from New Phase Technologies) Modified hectorite distearyl dimethyl ammonium 4,5 (Bentone 38 VCG d Elementis) Propylene carbonate 1.5 Preservatives Qs Talc 0.8 Isododecane 58 Black iron oxides 5 Mixture B 15 Procedure In a skillet, waxes, preservatives and pigments are introduced and heated to 95 ° C. The isododecane gel with bentone and propylene carbonate is prepared in a beaker with magnetic stirring and is then heated in a water bath to 60 ° C. The gel thus obtained is added to the mixture of waxes and pigments, and the mixture is stirred with stirring for 5 minutes and then the hot mixture is milled with the three-roll mill (x3 passages).

Enfin, on ajoute progressivement la silicone fluide à la spatule. Finally, the fluid silicone is gradually added to the spatula.

Tests de tenue sur éprouvettes de faux cils : On applique la composition 1 puis la composition 2, sur 3 éprouvettes de faux-cils (cheveux caucasiens, raides, noirs de 13 mm de longueur de frange montés entre deux plaques de 3 mm sur 3 mm) en faisant 3 x 10 passages espacés de 2 minutes avec reprise de produit entre chaque série de 10. Chaque éprouvette est ensuite séchée à température ambiante pendant un temps de séchage d'une heure. Les 3 éprouvettes maquillées sont immergées dans un récipient contenant de l'eau à 20°C pendant un temps donné (1 minute ou 1 heure). On effectue ensuite 5 allers-retours des 3 éprouvettes sur une chiffonnette carrée type Wypall L40 de chez Kimberly-clark. On évalue alors la présence de trace déposée par l'éprouvette. On attribue aux traces résultantes un score compris entre 0 et 9 ; 0 étant le score obtenu lorsqu'aucune trace n'est déposée par l'éprouvette, et 9 le score obtenu lorsque des traces très importantes sont déposées.False eyelash test tests: Composition 1 and then composition 2 are applied to 3 test specimens of false eyelashes (Caucasian, straight, black hair 13 mm in length of bangles mounted between two plates of 3 mm by 3 mm ) by making 3 x 10 passages spaced 2 minutes with product recovery between each set of 10. Each specimen is then dried at room temperature for a drying time of one hour. The 3 makeup samples are immersed in a container containing water at 20 ° C for a given time (1 minute or 1 hour). The three test pieces are then run back and forth on a square Wipall L40 wipe from Kimberly-Clark. The presence of trace deposited by the specimen is then evaluated. The resulting traces are assigned a score between 0 and 9; 0 is the score obtained when no trace is deposited by the specimen, and 9 the score obtained when very large traces are deposited.

61 Ex. 1 (comparatif) Ex.61 Ex. 1 (comparative) Ex.

2 Ex. 3 tenue eau 1-2 1-2 1 l min tenue eau 3-4 2 2 1h Les résultats montrent donc que les compositions selon les exemples 2 et 3 ont une meilleure tenue à l'eau que l'exemple comparatif, notamment au bout d'une heure. Par ailleurs, on remarque que les dépôts de mascara obtenus avec les compositions des exemples 2 et 3 ne sont pas pelables et élastiques comme cela peut être le cas lorsque les taux de silicones réactives dans la composition sont plus élevés. lo On peut également appliquer les compositions des exemples 2 et 3 en mélangeant de façon extemporanée les première et seconde compositions.5 2 Ex. 3 water resistance 1-2 1-2 1 l water fastness 3-4 2 2 1h The results thus show that the compositions according to examples 2 and 3 have better water resistance than the comparative example, especially after one hour. Furthermore, it is noted that the mascara deposits obtained with the compositions of Examples 2 and 3 are not peelable and elastic as may be the case when the levels of reactive silicones in the composition are higher. The compositions of Examples 2 and 3 can also be applied by extemporaneously mixing the first and second compositions.

Claims

REVENDICATIONS1. Kit de revêtement des cils comprenant : - au moins une première composition et au moins une seconde composition conditionnées séparément, les première et seconde compositions étant anhydres, - le kit comprenant au moins un composé (X), au moins un composé (Y), et au moins un catalyseur, au moins un des composés X ou Y étant siliconé, - à la condition que les composés X, Y et le catalyseur ne sont pas présents simultanément dans la même composition, - lesdits composés X et Y réagissant ensemble par une réaction d'hydrosilylation, lorsqu'ils sont mis en contact l'un avec l'autre en présence du catalyseur, - et la quantité totale desdits composés X et Y étant inférieure ou égale à 30% en poids par rapport au poids total des première et seconde compositions. REVENDICATIONS1. Eyelash coating kit comprising: - at least one first composition and at least one second composition packaged separately, the first and second compositions being anhydrous, the kit comprising at least one compound (X), at least one compound (Y), and at least one catalyst, at least one of the compounds X or Y being silicone, with the proviso that the compounds X, Y and the catalyst are not simultaneously present in the same composition, said compounds X and Y reacting together with a hydrosilylation reaction, when they are brought into contact with each other in the presence of the catalyst, and the total amount of said compounds X and Y being less than or equal to 30% by weight relative to the total weight of the first and second compositions.

2. Kit selon la revendication 1, caractérisé en ce que l'un au moins des composés X et Y est porteur d'au moins un groupe polaire susceptible de former au moins une 20 liaison hydrogène avec les cils. 2. Kit according to claim 1, characterized in that at least one of the compounds X and Y is carrying at least one polar group capable of forming at least one hydrogen bond with the eyelashes.

3. Kit selon l'une des revendications 1 ou 2, caractérisé en ce que le composé X est choisi parmi les composés siliconés comprenant au moins deux groupements aliphatiques insaturés. 3. Kit according to one of claims 1 or 2, characterized in that the compound X is selected from silicone compounds comprising at least two unsaturated aliphatic groups.

4. Kit selon l'une des revendications 1 ou 3, caractérisé en ce que le composé X est choisi parmi les polyorganosiloxanes comprenant des unités siloxanes de formule : dans laquelle : 30 - R représente un groupe hydrocarboné monovalent, linéaire ou cyclique, comprenant de 1 à 30 atomes de carbone, - m est égal à 1 ou 2 et - R' représente : un groupement hydrocarboné aliphatique insaturé comprenant de 2 à 10, de 35 préférence de 3 à 5 atomes de carbone ou un groupement hydrocarboné 15 25 (I) cyclique insaturé comprenant de 5 à 8 atomes de carbone. 4. Kit according to one of claims 1 or 3, characterized in that the compound X is chosen from polyorganosiloxanes comprising siloxane units of formula: in which: R represents a monovalent hydrocarbon group, linear or cyclic, comprising 1 to 30 carbon atoms, m is 1 or 2 and R 'represents: an unsaturated aliphatic hydrocarbon group comprising from 2 to 10, preferably from 3 to 5 carbon atoms or a hydrocarbon group (I) ) unsaturated cyclic comprising from 5 to 8 carbon atoms.

5. Kit selon la revendication 4 dans lequel le polyorganosiloxane de formule (I) est tel que R' représente un groupe vinyle ou un groupe -R"-CH=CHR"' dans lequel R" est une chaine hydrocarbonée aliphatique divalente, comprenant de 1 à 8 atomes de carbone, liée à l'atome de silicium et R"' est un atome d'hydrogène ou un radical alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, de préférence un atome d'hydrogène. 5. Kit according to claim 4 wherein the polyorganosiloxane of formula (I) is such that R 'represents a vinyl group or a group -R "-CH = CHR"' in which R "is a divalent aliphatic hydrocarbon chain, comprising 1 to 8 carbon atoms, bonded to the silicon atom and R "'is a hydrogen atom or an alkyl radical comprising 1 to 4 carbon atoms, preferably a hydrogen atom.

6. Kit selon la revendication 4 ou 5, caractérisé en ce que R représente un radical alkyle comprenant de 1 à 10 atomes de carbone ou encore un groupement phényle et R' est choisi parmi les groupements vinyle. 6. Kit according to claim 4 or 5, characterized in that R represents an alkyl radical comprising from 1 to 10 carbon atoms or a phenyl group and R 'is chosen from vinyl groups.

7. Kit selon l'une des revendications 1 ou 3 à 6, caractérisé en ce que les polyorganosiloxanes comprennent en outre des unités de formule R S i h-n):. (Il) dans laquelle R est un groupe tel que défini dans la revendication 4, est n est égal à 1, 2 ou 3. 7. Kit according to one of claims 1 or 3 to 6, characterized in that the polyorganosiloxanes further comprise units of formula R S i h-n). (II) wherein R is a group as defined in claim 4, n is 1, 2 or 3.

8. Kit selon l'une des revendications 1 à 7, caractérisé en ce que le composé Y est choisi parmi les organosiloxanes comprenant au moins deux groupes Si-H libres. 8. Kit according to one of claims 1 to 7, characterized in that the compound Y is selected from organosiloxanes comprising at least two free Si-H groups.

9. Kit selon l'une des revendications 1 ou 3 à 8, caractérisé en ce que le composé Y est choisi parmi les organosiloxanes comprenant au moins une unité alkylhydrogènosiloxane de formule suivante : dans laquelle : R représente un groupe hydrocarboné monovalent, linéaire ou cyclique, comprenant de 1 à 30 atomes de carbone ou un groupe phényle, et p est égal à 1 30 ou 2. 9. Kit according to one of claims 1 or 3 to 8, characterized in that the compound Y is chosen from organosiloxanes comprising at least one alkylhydrogenosiloxane unit of the following formula: in which: R represents a monovalent hydrocarbon group, linear or cyclic comprising 1 to 30 carbon atoms or phenyl, and p is 1 or 2.

10. Kit selon la revendication 9, dans lequel le composé Y est tel que les radicaux R représentent un groupement alkyle en C1-C10, de préférence méthyle. 10. Kit according to claim 9, wherein the compound Y is such that the radicals R represent a C1-C10 alkyl group, preferably methyl.

11. Kit selon l'une des revendications 9 ou 10, dans lequel les organosiloxanes Y comprennent au moins deux unités alkylhydrogènosiloxane de formule H3CHSiO et comprennent éventuellement des unités (H3C)2SiO. 11. Kit according to one of claims 9 or 10, wherein the organosiloxanes Y comprise at least two alkylhydrogenosiloxane units of formula H3CHSiO and optionally comprise (H3C) 2SiO units.

12. Kit selon l'une des quelconque des revendications 1 à 11, caractérisé en ce que le composé X est un polydiméthylsiloxane à groupements vinyliques terminaux et le composé Y est un méthylhydrogénosiloxane. 12. Kit according to any one of claims 1 to 11, characterized in that the compound X is a polydimethylsiloxane end vinyl groups and the compound Y is a methylhydrogensiloxane.

13. Procédé cosmétique de revêtement des cils consistant à : a. mélanger de façon extemporanée au moins une première composition et au moins une seconde composition, chacune des première et seconde compositions étant telles que définies dans l'une des revendications 1 à 12, puis b. à appliquer sur lesdits cils au moins une couche dudit mélange. 13. Cosmetic eyelash coating process comprising: a. extemporaneously mixing at least a first composition and at least a second composition, each of the first and second compositions being as defined in one of claims 1 to 12, then b. to apply on said eyelashes at least one layer of said mixture.

14. Procédé cosmétique de revêtement des cils, comprenant l'application sur les cils : a. d'au moins une couche d'une première composition; b. d'au moins une couche d'une seconde composition, chacune des première et seconde compositions étant telle que définie dans l'une des revendications 1 à 12.25 14. Cosmetic eyelash coating process, comprising the application on the eyelashes: a. at least one layer of a first composition; b. at least one layer of a second composition, each of the first and second compositions being as defined in one of claims 1 to 12.25