FR2943243A1

FR2943243A1 - Cosmetic composition, useful for makeup and/or caring for keratin materials e.g. skin, comprises, hydrogenated vegetable oil ester and wax, where the wax comprises dicarboxylic acid diester and alcohols, in medium

Info

Publication number: FR2943243A1
Application number: FR0951831A
Authority: FR
Inventors: Claudia Barba; Audrey Ricard
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2009-03-23
Filing date: 2009-03-23
Publication date: 2010-09-24
Anticipated expiration: 2029-03-23
Also published as: FR2943243B1

Abstract

Cosmetic composition (I) comprises at least one hydrogenated vegetable oil ester and at least one wax, in a medium, where the wax comprises at least one 12-18C dicarboxylic acid diester and 16-22C alcohols.

Description

Composition cosmétique comprenant une cire diester et une huile végétale hydrogénée ester Cosmetic composition comprising a diester wax and a hydrogenated vegetable oil ester

La présente invention se rapporte au domaine cosmétique et a, plus particulièrement, pour objet une composition cosmétique de maquillage et/ou de soin possédant une stabilité renforcée, notamment dans le temps, et destinée à procurer lors de son application une brillance améliorée. Les compositions cosmétiques visées dans la présente invention sont plus particulièrement des compositions de maquillage et/ou de soin destinées à être appliquées sur les matières kératiniques, notamment la peau et les lèvres, et peuvent être formulées notamment en rouge à lèvres, en baume à lèvres, en crayon à lèvres, en fond de teint solide, notamment coulé en stick ou en coupelle, en produit anticerne, en produit de coloration de la peau, en produit de maquillage des yeux, comme des eyeliners, en particulier sous forme de crayon, et en mascara, notamment sous forme de pain ou encore de fards à paupières. L'obtention d'un effet esthétique après application d'une composition cosmétique résulte d'un ensemble de propriétés intrinsèques à la composition et qui peuvent s'exprimer en termes de performance de maquillage ou de propriétés cosmétiques, telles que la non-migration, le confort à l'application, et notamment sur les lèvres, la couleur, la tenue de la couleur, la brillance, et la tenue de la brillance dans le temps et notamment une heure après l'application de la composition. Par exemple, la couleur, la brillance, la tenue de la couleur et le confort à l'application s'avèrent être des caractéristiques déterminantes pour l'obtention d'un effet esthétique par application d'une composition formulée en stick. Par ailleurs, les compositions cosmétiques se doivent également d'être stables dans le temps, de présenter et de conserver un aspect homogène, afin, notamment, de maintenir un aspect attractif auprès des utilisatrices, en évitant en particulier les phénomènes d'exsudation ainsi que de recristallisation des cires à leur surface. A cette fin, la structuration, les propriétés mécaniques et la stabilité thermique de compositions formulées en stick sont généralement assurées par la mise en oeuvre de teneurs élevées de cires. Toutefois, de telles teneurs peuvent affecter défavorablement la brillance, et la rémanence de la brillance dans le temps, de ces compositions. The present invention relates to the cosmetic field and more particularly relates to a cosmetic makeup and / or care composition having enhanced stability, especially over time, and intended to provide an improved gloss when applied. The cosmetic compositions contemplated in the present invention are more particularly makeup and / or care compositions intended to be applied to keratin materials, in particular the skin and the lips, and may be formulated in particular as lipstick or lip balm. , in lip liner, in a solid foundation, in particular cast in a stick or a cup, in an anticler product, in a skin-coloring product, in an eye-makeup product, such as eyeliners, in particular in the form of a pencil, and mascara, especially in the form of bread or eyeshadow. Obtaining an aesthetic effect after application of a cosmetic composition results from a set of properties intrinsic to the composition and which can be expressed in terms of makeup performance or cosmetic properties, such as non-migration, the comfort to the application, and in particular on the lips, the color, the behavior of the color, the shine, and the holding of the shine in the time and in particular one hour after the application of the composition. For example, color, gloss, color fastness and comfort on application prove to be decisive characteristics for obtaining an aesthetic effect by application of a composition formulated in a stick. Furthermore, the cosmetic compositions must also be stable over time, present and maintain a homogeneous appearance, in particular to maintain an attractive appearance with the users, avoiding in particular the exudation phenomena as well as of recrystallization of the waxes on their surface. To this end, the structuring, the mechanical properties and the thermal stability of compositions formulated in stick are generally ensured by the implementation of high contents of waxes. However, such levels may adversely affect the gloss, and gloss remanence over time, of these compositions.

Par exemple, les cires de polyéthylène utilisées pour conférer une bonne stabilité thermique et une bonne structuration de la phase grasse liquide affectent négativement la brillance. D'une façon générale, les quantités élevées de cires esters, telles que 1'(hydroxystéaryloxy)stéarate d'alkyle en C20-C40 ou de cires polaires utilisées pour structurer des sticks riches en huiles, notamment en huiles apolaires brillantes de masse moléculaire élevée, conduisent à limiter le degré de brillance susceptible d'être atteint. Par ailleurs, les propriétés de non-migration d'une composition cosmétique dans les rides et ridules sont généralement obtenues par addition de charges, telles que la silice pyrogénée, dans les formules. Toutefois, la présence de ces charges tend à réduire la brillance de la composition ainsi préparée et à favoriser une sécheresse ressentie, et donc un inconfort, lors de l'application de ces formules. Il demeure donc à ce jour un besoin de pouvoir proposer des formulations confortables à l'application, brillantes, possédant une bonne rémanence de la brillance, et ne migrant pas dans les rides et les ridules, au cours de la journée. Il existe également un besoin de pouvoir proposer des compositions cosmétiques possédant une bonne homogénéité et une bonne stabilité dans le temps. En particulier il existe un besoin de pouvoir proposer des compositions cosmétiques ne subissant pas de phénomènes d'exsudation, ou synérèse, au cours du temps, ou encore de recristallisation d'une partie des cires ou des pâteux à leur surface. Il existe encore un besoin de pouvoir proposer des compositions cosmétiques possédant une structuration satisfaisante en termes de stabilité thermique et de dureté, et dont les propriétés de brillance ne sont pas affectées, voire sont améliorées. Il existe encore un besoin de pouvoir proposer des compositions cosmétiques maniables, faciles à appliquer et confortables tout au long de la journée. Enfin, il existe encore un besoin de pouvoir proposer des formulations riches en matières colorantes, et en particulier en pigments, et conservant une homogénéité et une stabilité satisfaisantes, voire améliorées. La présente invention a pour objet de satisfaire à ces besoins. Ainsi, selon un premier aspect, la présente invention a pour objet une composition cosmétique comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins une huile végétale hydrogénée ester et au moins une cire, ladite cire comprenant au moins un diester de diacide carboxylique en C12_Ci8 et d'alcools en C16-C22. De manière surprenante, les inventeurs ont observé que la mise en oeuvre d'un mélange comprenant au moins une huile végétale hydrogénée ester et au moins une cire comprenant au moins un diester de diacide carboxylique en C12-C1g et d'alcools en C16-C22 permettait d'obtenir des formulations plus confortables à l'application et dont la brillance et la stabilité sont améliorés. En particulier, l'invention concerne une association d'au moins une huile végétale hydrogénée, telle qu'une huile d'olive hydrogénée myristyle ester [dont le nom INCI est (HYDROGENATED MYRISTYL OLIVE ESTERS], une huile d'olive hydrogénée stéaryle ester (dont le nom INCI est (HYDROGENATED STEARYL OLIVE ESTERS) ou leur mélange, avec au moins une cire comprenant un mélange d'octadécandioate de distéaryle, d'octadécandioate de béhényle et d'octadécandioate de diéicosyle. En particulier, les inventeurs ont pu observer qu'une telle association, ou mélange, permettait de conférer une excellente stabilité à la composition pendant sa conservation, notamment au regard de l'exsudation de la phase huileuse ou des phénomènes de recristallisation, tout en permettant, lors de son application sur une surface à maquiller, spécialement sur les lèvres, un effet de brillance et de confort amélioré. La stabilité d'une composition de l'invention peut être, par exemple, appréciée sur une durée de 2 mois, à 47 °C. Selon un avantage, une composition selon l'invention possède une structuration homogène et une stabilité, notamment thermique, améliorées dans le temps. Selon un autre avantage, une composition de l'invention possède de bonnes propriétés mécaniques, notamment en terme de dureté et est confortable à l'application et dans le temps. Avantageusement, une composition selon l'invention possède une structure homogène, crémeuse, confortable à l'application. Selon encore un autre avantage, une composition cosmétique de l'invention permet de conférer un maquillage dotée d'un bon niveau de brillance immédiate, et dans le temps. For example, polyethylene waxes used to impart good thermal stability and good structuring of the liquid fatty phase negatively affect gloss. In general, the high amounts of ester waxes, such as the C20-C40 alkyl (hydroxystearyloxy) stearate or polar waxes used to structure oil-rich sticks, especially high molecular weight glossary apolar oils. , lead to limit the degree of gloss likely to be achieved. Moreover, the non-migration properties of a cosmetic composition in wrinkles and fine lines are generally obtained by the addition of fillers, such as fumed silica, in the formulas. However, the presence of these fillers tends to reduce the brightness of the composition thus prepared and to promote a felt dryness, and therefore discomfort, during the application of these formulas. It remains therefore to this day a need to be able to offer formulations comfortable to the application, brilliant, having a good remanence of the shine, and not migrating in wrinkles and fine lines, during the day. There is also a need to be able to provide cosmetic compositions having good homogeneity and good stability over time. In particular, there is a need to be able to provide cosmetic compositions that do not undergo exudation phenomena, or syneresis, over time, or recrystallize part of the waxes or pastes on their surface. There is still a need to be able to provide cosmetic compositions having a structuring satisfactory in terms of thermal stability and hardness, and whose gloss properties are not affected, or even improved. There is still a need to be able to provide handy cosmetic compositions that are easy to apply and comfortable throughout the day. Finally, there is still a need to be able to provide formulations which are rich in coloring matters, and in particular in pigments, and which maintain a satisfactory and even improved homogeneity and stability. The object of the present invention is to satisfy these needs. Thus, according to a first aspect, the subject of the present invention is a cosmetic composition comprising, in a physiologically acceptable medium, at least one hydrogenated vegetable oil ester and at least one wax, said wax comprising at least one C 12 -C 18 dicarboxylic acid diester and of C16-C22 alcohols. Surprisingly, the inventors have observed that the use of a mixture comprising at least one hydrogenated vegetable oil ester and at least one wax comprising at least one C 12 -C 18 dicarboxylic acid diester and C 16 -C 22 alcohols. allowed formulations that were more comfortable to apply and whose gloss and stability were improved. In particular, the invention relates to a combination of at least one hydrogenated vegetable oil, such as a hydrogenated olive oil myristyl ester [INCI name is (HYDROGENATED MYRISTYL OLIVE ESTERS), a hydrogenated olive oil stearyl ester (whose INCI name is (HYDROGENATED STEARYL OLIVE ESTERS) or a mixture thereof, with at least one wax comprising a mixture of distearyl octadecandioate, behenyl octadecandioate and diketoxyl octadecandioate, In particular, the inventors have been able to observe that such an association, or mixture, made it possible to confer an excellent stability on the composition during its storage, especially with regard to the oily phase exudation or the recrystallization phenomena, while allowing, when it is applied to a surface to make up, especially on the lips, an effect of shine and improved comfort The stability of a composition of the invention can be, for example, appreciated over a period of 2 months at 47 ° C. According to one advantage, a composition according to the invention has homogeneous structuring and stability, especially thermal, improved over time. According to another advantage, a composition of the invention has good mechanical properties, especially in terms of hardness and is comfortable with the application and over time. Advantageously, a composition according to the invention has a homogeneous, creamy structure, comfortable to the application. According to yet another advantage, a cosmetic composition of the invention makes it possible to impart a make-up having a good level of immediate brilliance, and over time.

Selon encore un autre avantage, une composition cosmétique de l'invention ne migre pas dans les rides et les ridules. Selon un mode de réalisation, une composition de l'invention peut en outre comprendre au moins une cire additionnelle distincte de la cire diester de diacide carboxylique et d'alcools, et/ou au moins un composé pâteux et/ou une cire additionnel(le) distinct(e) de l'huile végétale hydrogénée ester, et/ou au moins une huile, de préférence non volatile, choisie parmi des huiles polaires, des huiles apolaires, et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation, une composition de l'invention peut se présenter sous forme d'une composition colorée de maquillage de la peau ou des lèvres, notamment pour le maquillage des lèvres, comme un rouge à lèvres, un gloss, un baume à lèvres, un repulpeur ou un crayon à lèvres. En particulier, une composition de l'invention peut être un rouge à lèvres. Selon un mode de réalisation préféré, une composition selon l'invention peut être formulée sous forme solide. Le terme solide caractérise l'état de la composition à température ambiante (25 °C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg). La mesure de la dureté d'une composition de l'invention solide peut être réalisée comme suit. Un échantillon de la composition considérée est coulé à chaud dans un moule de sticks de 12,7 mm de diamètre. Le moule est ensuite refroidi au congélateur pendant une heure environ. Le stick est ensuite conservé à 20 °C. La dureté des échantillons est mesurée après 24 heures d'attente. La dureté des échantillons de compositions de l'invention, exprimée en gramme, est mesurée au moyen d'un dynamomètre DFGS2 commercialisé par la société INDELCO-CHATILLON. La dureté correspond à la force maximale de cisaillement exercée par un fil rigide de diamètre 250 m en tungstène avançant à une vitesse de 100 mm/min. La technique décrite ci-dessus est habituellement dénommée méthode dite du fil à couper le beurre . De façon préférée, la composition selon l'invention présente, lorsqu'elle est solide, une dureté comprise entre 30 et 300 g, voire de 50 à 200 g. According to yet another advantage, a cosmetic composition of the invention does not migrate in wrinkles and fine lines. According to one embodiment, a composition of the invention may further comprise at least one additional wax which is distinct from the diester wax of dicarboxylic acid and alcohols, and / or at least one pasty compound and / or an additional wax (the ) separate (e) hydrogenated vegetable oil ester, and / or at least one oil, preferably non-volatile, selected from polar oils, apolar oils, and mixtures thereof. According to one embodiment, a composition of the invention may be in the form of a colored makeup composition for the skin or the lips, especially for the makeup of the lips, such as a lipstick, a gloss, a lip balm. lips, a repulper or a lip pencil. In particular, a composition of the invention may be a lipstick. According to a preferred embodiment, a composition according to the invention can be formulated in solid form. The term solid characterizes the state of the composition at room temperature (25 ° C.) and at atmospheric pressure (760 mmHg). The measurement of the hardness of a composition of the solid invention can be carried out as follows. A sample of the composition in question is hot cast in a stick mold 12.7 mm in diameter. The mold is then cooled in the freezer for about an hour. The stick is then stored at 20 ° C. The hardness of the samples is measured after 24 hours of waiting. The hardness of the samples of compositions of the invention, expressed in gram, is measured by means of a DFGS2 dynamometer marketed by INDELCO-CHATILLON. The hardness corresponds to the maximum shear force exerted by a rigid wire 250 m diameter in tungsten advancing at a speed of 100 mm / min. The technique described above is usually referred to as the so-called butter cutting method. Preferably, the composition according to the invention has, when it is solid, a hardness of between 30 and 300 g, or even 50 to 200 g.

Selon un autre aspect la présente a pour objet un procédé de maquillage et/ou de soin des matières kératiniques, notamment des lèvres, comprenant au moins une étape consistant à appliquer sur lesdites matières kératiniques au moins une couche d'une composition selon l'invention. Avantageusement, un procédé selon l'invention permet de conférer un maquillage brillant et confortable de façon durable dans le temps. Au sens de l'invention on entend désigner par matières kératiniques l'ensemble de la surface cutanée, et notamment, la peau, les lèvres et les muqueuses. Selon encore un autre aspect la présente invention a pour objet l'utilisation dans une composition cosmétique d'au moins un mélange comprenant au moins une huile végétale hydrogénée ester et au moins une cire comprenant au moins un diester de diacide carboxylique en C12-C18 et d'alcools en C16-C22 pour conférer à ladite composition une stabilité améliorée, tout en maintenant une brillance et un confort satisfaisants, voire améliorés. According to another aspect, the subject of the present invention is a method for making up and / or caring for keratin materials, in particular for the lips, comprising at least one step consisting in applying to said keratinous materials at least one layer of a composition according to the invention . Advantageously, a method according to the invention makes it possible to impart a bright and comfortable make-up in a durable manner over time. For the purposes of the invention, the term "keratinous material" is intended to mean the whole of the cutaneous surface, and in particular the skin, the lips and the mucous membranes. According to yet another aspect, the subject of the present invention is the use in a cosmetic composition of at least one mixture comprising at least one hydrogenated vegetable oil ester and at least one wax comprising at least one C12-C18 dicarboxylic acid diester and of C16-C22 alcohols to impart improved stability to said composition, while maintaining satisfactory and even improved gloss and comfort.

CIRE DIESTER DE DIACIDE CARBOXYLIQUE ET D'ALCOOLS Une composition de l'invention comprend au moins une cire comprenant au moins un diester de diacide carboxylique en C12_C18 et d'alcools en C16-C22. Le reste diacide carboxylique d'un diester convenant à l'invention est issu d'un acide dicarboxylique en C12-C18. Avantageusement, le reste diacide carboxylique en C12-C18 de la cire diester de l'invention peut être issu d'un diacide carboxylique linéaire et saturé. De préférence, un reste diacide carboxylique d'un diester de l'invention est issu d'un acide octadécandioïque (en C18). Un reste alcool d'un diester convenant à l'invention est issu d'un alcool en C16 à C22, de préférence linéaire et saturé. De façon préféré, le reste alcool de la cire diester convenant à l'invention est issu d'un alcool en C18-C22. Selon un mode de réalisation, une cire diester de l'invention peut comprendre au moins un diester de diacide carboxylique en C18, en particulier linéaire et saturé, et d'alcools en C18-C22, en particulier linéaires et saturés. Avantageusement, les restes alcools d'un diester de l'invention peuvent être issus d'un alcool choisi parmi l'octadécanol, l'octadécènol, le nonadécanol, le nonadécènol, l'eicosanol, l'eicosanol l'uneicosanol, l'uneicosènol, le docosanol, le docosanol, et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation, les restes alcool estérifiant le diacide carboxylique peuvent être identiques ou différents. Avantageusement ils peuvent être identiques. Selon un mode de réalisation, une cire diester convenant à l'invention peut présenter un point de fusion variant de 73 °C à 76 °C. Selon un mode de réalisation, une cire convenant à l'invention peut comprendre un mélange d'octadécandioate de distéaryle, d'octadécandioate de dibéhényle et d'octadécandioate de diéicosyle. Une cire diester de diacide et d'alcools convenant à l'invention est en particulier décrite dans la demande WO 2006/097334, et peut notamment être préparée à partir d'un diacide carboxylique en C18 et du mélange d'alcools dont la référence commerciale est STENOL C1822AT, ce mélange comprenant un mélange d'alcools en Cig à C22, comme indiqué dans le tableau 1 page 12 de ce document. Selon un mode de réalisation, une composition peut comprendre au moins une cire diester de diacide carboxylique et d'alcools convenant à l'invention en une teneur variant de 1 à 20 % en poids, en particulier de 1,5 à 16 % en poids, et plus particulièrement de 2 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition. Selon un mode de réalisation, une composition peut comprendre au moins une cire diester de diacide carboxylique et d'alcools convenant à l'invention et au moins une huile végétale hydrogénée ester selon un rapport pondéral cire diester/huile végétale hydrogénée ester variant de 10:1 à 1:1, en particulier de 8:1 à 2:1, et plus particulièrement de 6:1 à 4:1. CARBOXYLIC DIACIDE DIESTER WAX AND ALCOHOLS A composition of the invention comprises at least one wax comprising at least one C12-C18 dicarboxylic acid diester and C16-C22 alcohols. The dicarboxylic acid residue of a diester that is suitable for the invention is derived from a C12-C18 dicarboxylic acid. Advantageously, the C12-C18 di-carboxylic acid residue of the diester wax of the invention may be derived from a linear and saturated dicarboxylic acid. Preferably, a dicarboxylic acid residue of a diester of the invention is derived from an octadecandioic acid (C18). An alcohol residue of a diester suitable for the invention is derived from a C16 to C22 alcohol, preferably linear and saturated. Preferably, the alcohol residue of the diester wax that is suitable for the invention is derived from a C18-C22 alcohol. According to one embodiment, a diester wax of the invention may comprise at least one C18 dicarboxylic acid diester, in particular linear and saturated, and C18-C22 alcohols, in particular linear and saturated alcohols. Advantageously, the alcohol residues of a diester of the invention may be derived from an alcohol chosen from octadecanol, octadecenol, nonadecanol, nonadecenol, eicosanol, eicosanol, unicosanol and unicosenol. , docosanol, docosanol, and mixtures thereof. According to one embodiment, the esterifying alcohol residues of the dicarboxylic acid may be identical or different. Advantageously, they can be identical. According to one embodiment, a diester wax that is suitable for the invention may have a melting point ranging from 73 ° C. to 76 ° C. According to one embodiment, a wax suitable for the invention may comprise a mixture of distearyl octadecandioate, dibenyl octadecandioate and diketoxyl octadecandioate. A diester wax of diacid and alcohols that are suitable for the invention is in particular described in the application WO 2006/097334, and may especially be prepared from a C18 di-carboxylic acid and from a mixture of alcohols whose commercial reference is STENOL C1822AT, this mixture comprising a mixture of C18 to C22 alcohols, as shown in Table 1, page 12 of this document. According to one embodiment, a composition may comprise at least one diester wax of dicarboxylic acid and alcohols that are suitable for the invention in a content ranging from 1 to 20% by weight, in particular from 1.5 to 16% by weight. , and more particularly from 2 to 10% by weight relative to the total weight of the composition. According to one embodiment, a composition may comprise at least one diester wax of dicarboxylic acid and of alcohols that are suitable for the invention and at least one hydrogenated vegetable oil ester in a weight ratio diester wax / hydrogenated vegetable oil ester ranging from 10: 1 to 1: 1, in particular from 8: 1 to 2: 1, and more particularly from 6: 1 to 4: 1.

HUILE VEGETALE HYDROGENEE ESTER Une composition selon l'invention comprend au moins une huile végétale hydrogénée ester. Une huile végétale hydrogénée ester convenant à l'invention résulte d'une modification par estérification des fonctions acides carboxyliques présentes dans l'huile par au moins un alcool en C6-C22, de point de fusion supérieur à 25 °C, et d'une hydrogénation des liaisons insaturées. ESTER HYDROGENATED VEGETABLE OIL A composition according to the invention comprises at least one hydrogenated vegetable oil ester. A hydrogenated vegetable oil ester which is suitable for the invention results from a modification by esterification of the carboxylic acid functions present in the oil by at least one C 6 -C 22 alcohol, with a melting point greater than 25 ° C., and a hydrogenation of unsaturated bonds.

L'hydrogénation de l'huile végétale peut être effectuée par toute technique connue de l'homme de l'art. L'hydrogénation peut être totale ou partielle. L'hydrogénation partielle ou totale conduit à conférer à l'huile végétale hydrogénée ester un état solide ou pâteux (ou semi-solide), à température ambiante (environ 25 °C). L'hydrogénation peut être effectuée avant ou après modification de l'huile végétale par estérification. Avantageusement, l'hydrogénation est effectuée après estérification. Selon un autre avantage, l'hydrogénation est effectuée avant estérification. Une huile végétale hydrogénée ester convenant à l'invention peut ainsi être choisie parmi les corps gras pâteux ou les cires. Lorsque une huile végétale hydrogénée ester de l'invention est sous forme d'un composé pâteux, elle satisfait à la définition des composés pâteux donné ci-après, et lorsque une huile végétale hydrogénée ester de l'invention est sous forme d'une cire, elle satisfait à la définition des cires donnée ci-après. Selon un mode de réalisation, l'huile végétale hydrogénée ester est sous forme d'un corps gras pâteux. Selon un autre mode de réalisation, l'huile végétale hydrogénée ester est sous forme d'une cire. Une huile végétale hydrogénée ester d'une composition selon l'invention comprend au moins un ester comprenant un reste d'acide carboxylique en C8-C24, linéaire ou ramifié, en particulier un reste d'acide gras, estérifié par au moins un reste alcool en C6-C22, linéaire ou ramifié, ledit acide ou ledit alcool comprenant avant hydrogénation au moins une liaison carbone-carbone insaturée. Selon un mode de réalisation de l'invention, un alcool convenant à l'estérification de ladite huile hydrogénée peut être choisi parmi les alcools gras en C6-C22, en particulier en C14-C18, saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, et en particulier peut être choisi parmi les monoalcools. Un alcool gras insaturé convenant à l'invention peut être choisi parmi l'alcool palmitoléique, l'alcool élaidique, l'alcool oléique, l'alcool linoléique, l'alcool élaidolinoléique, l'alcool linolénique, l'alcool élaidolinolénique, l'alcool ricinoléique, l'alcool érucilique, et leurs mélanges. Hydrogenation of the vegetable oil can be carried out by any technique known to those skilled in the art. The hydrogenation can be total or partial. The partial or total hydrogenation leads to conferring on the hydrogenated vegetable oil ester a solid or pasty (or semi-solid) state, at ambient temperature (approximately 25 ° C.). The hydrogenation can be carried out before or after modification of the vegetable oil by esterification. Advantageously, the hydrogenation is carried out after esterification. According to another advantage, the hydrogenation is carried out before esterification. A hydrogenated vegetable oil ester suitable for the invention may thus be chosen from pasty fatty substances or waxes. When a hydrogenated vegetable oil ester of the invention is in the form of a pasty compound, it meets the definition of the pasty compounds given below, and when a hydrogenated vegetable oil ester of the invention is in the form of a wax it meets the definition of waxes given below. According to one embodiment, the hydrogenated vegetable oil ester is in the form of a pasty fatty substance. According to another embodiment, the hydrogenated vegetable oil ester is in the form of a wax. A hydrogenated vegetable oil ester of a composition according to the invention comprises at least one ester comprising a linear or branched C8-C24 carboxylic acid residue, in particular a fatty acid residue, esterified with at least one alcoholic residue. C6-C22, linear or branched, said acid or said alcohol comprising before hydrogenation at least one unsaturated carbon-carbon bond. According to one embodiment of the invention, an alcohol suitable for the esterification of said hydrogenated oil may be chosen from C 6 -C 22, in particular C 14 -C 18, saturated or unsaturated, linear or branched fatty alcohols, and particular may be selected from monoalcohols. An unsaturated fatty alcohol that is suitable for the invention may be chosen from palmitoleic alcohol, elaidic alcohol, oleic alcohol, linoleic alcohol, elaidolinoleic alcohol, linolenic alcohol, elaidolinolenic alcohol, ricinoleic alcohol, erucilic alcohol, and mixtures thereof.

Un alcool gras saturé convenant à l'invention peut être choisi parmi l'hexanol, l'alcool caprylique ou octanol, le 2-éthyle héxanol, l'alcool pélargonique, le décanol, le dodécanol, l'alcool myristique, l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique, l'alcool isostéarylique, l'alcool arachidilique l'alcool béhénique, et leurs mélanges. De façon préférée, l'alcool est un monoalcool saturé, notamment choisi parmi l'alcool myristique,l'alcool stéarylique, l'octanol, le dodécanol, l'alcool cétylique et l'alcool béhémque. Selon un mode de réalisation, un reste acide carboxylique estérifié par un reste d'alcool gras, défini ci-dessus, d'une huile végétale hydrogénée ester de l'invention peut être un reste d'un acide gras en C8-C24, en particulier en C14-C22, et notamment en C18-C20, saturé ou insaturé, notamment mono- ou polyinsaturé, linéaire ou ramifié. Un acide gras convenant à l'invention peut être choisi parmi l'acide palmitoléique, l'acide oléique, l'acide linolénique, l'acide stéaridonique, l'acide éicosatétraénoïque, l'acide éicosapentaénoïque, l'acide docosahexaénoïque, l'acide tétracosapentaènoïque, l'acide tétracosahéxaénoïque, l'acide linoléique, l'acide gamma-linoléique, l'acide éicosadiénoïque, l'acide dihomo-gamma-linoléique, l'acide arachidonique, l'acide éicosénique, l'acide érucique, l'acide ruménique, l'acide calendique, l'acide éléostéarique, l'acide catalpique, l'acide punicique, et leurs mélanges. Avantageusement, l'huile végétale hydrogénée ester peut être choisie parmi les huiles d'olive hydrogénées ester et les huiles de ricin hydrogénées ester obtenues par estérification avec un alcool en C6-C22, et de préférence avec un alcool en C14-C18 tel que ceux cités précédemment. En particulier, à titre d'huile d'olive hydrogénée ester obtenue par estérification avec un alcool en C6-C22 convenant à l'invention, on peut citer l'huile d'olive hydrogénée estérifiée avec l'héxanol, vendue sous la dénomination Phytowax Olive 6L25 par la société SOPHIM, l'huile d'olive hydrogénée ester avec l'octanol, vendue sous la dénomination Phytowax Olive 8L28 par la société SOPHIM, l'huile d'olive hydrogénée estérifiée avec le décanol, vendue sous la dénomination Phytowax Olive 10L40 par la société SOPHIM, l'huile d'olive hydrogénée estérifiée avec le dodécanol, vendue sous la dénomination Phytowax Olive 12L44 par la société SOPHIM, l'huile d'olive hydrogénée estérifiée avec l'alcool myristique, vendue sous la dénomination Phytowax Olive 14L48 par la société SOPHIM, l'huile d'olive hydrogénée estérifiée avec l'alcool cétylique, vendue sous la dénomination Phytowax Olive 16L55 par la société SOPHIM, et l'huile d'olive hydrogénée estérifiée avec de l'alcool stéarylique, vendue sous la dénomination Phytowax Olive 18L57 par la société SOPHIM. En particulier, à titre d'huile de ricin hydrogénée ester obtenue par estérification avec un alcool en C6-C22 convenant à l'invention, on peut citer les esters cétyliques et béhéniques d'acide gras d'huile de ricin hydrogénée, vendues sous les dénominations PHYTOWAX ricin 16L64 et PHYTOWAX ricin 22L73 , par la société SOPHIM, ou encore l'huile de ricin estérifiée avec l'alcool stéarylique vendue sous la dénomination PHYTOWAX ricin 18L69 , par la société SOPHIM. De façon préférée, on peut utiliser les cires obtenues par hydrogénation d'huile d'olive estérifiée avec l'alcool stéarylique vendue sous la dénomination PHYTOWAX Olive 18 L 57 (dont le nom INCI est hydrogenated stearyl olive esters ou l'huile d'olive hydrogénée stéaryl esters), ou encore utiliser la cire obtenue par hydrogénation d'huile d'olive estérifiée avec l'alcool myristique vendue sous la dénomination PHYTOWAX Olive 14 L 48 (dont le nom INCI est hydrogenated myristyl olive esters ou huile d'olive hydrogénée myristyl esters). De telles cires sont décrites dans la demande FR-A- 2 792 190. Selon un mode de réalisation une composition de l'invention peut comprendre une huile végétale hydrogénée ester en une teneur variant de 1 à 30 %, en particulier de 2 à 20 % en poids, et plus particulièrement de 3 à 15 % en poids par rapport au poids total de la composition. A saturated fatty alcohol that is suitable for the invention may be chosen from hexanol, caprylic alcohol or octanol, 2-ethyl hexanol, pelargonic alcohol, decanol, dodecanol, myristic alcohol and cetyl alcohol. , stearyl alcohol, isostearyl alcohol, arachidyl alcohol, behenyl alcohol, and mixtures thereof. Preferably, the alcohol is a saturated monoalcohol, especially chosen from myristyl alcohol, stearyl alcohol, octanol, dodecanol, cetyl alcohol and behemic alcohol. According to one embodiment, a carboxylic acid residue esterified with a fatty alcohol residue, defined above, of a hydrogenated vegetable oil ester of the invention may be a residue of a C 8 -C 24 fatty acid, particular C14-C22, and especially C18-C20, saturated or unsaturated, in particular mono- or polyunsaturated, linear or branched. A fatty acid that is suitable for the invention may be chosen from palmitoleic acid, oleic acid, linolenic acid, stearidonic acid, eicosatetraenoic acid, eicosapentaenoic acid, docosahexaenoic acid, and acid. tetracosapentaenoic acid, tetracosahéxaenoic acid, linoleic acid, gamma-linoleic acid, eicosadienoic acid, dihomo-gamma-linoleic acid, arachidonic acid, eicosenic acid, erucic acid, rumenic acid, calendrical acid, eleostearic acid, catalpic acid, punicic acid, and mixtures thereof. Advantageously, the hydrogenated vegetable oil ester may be chosen from hydrogenated olive oils ester and hydrogenated ester castor oils obtained by esterification with a C6-C22 alcohol, and preferably with a C14-C18 alcohol such as those mentioned above. In particular, as ester-hydrogenated olive oil obtained by esterification with a C6-C22 alcohol which is suitable for the invention, mention may be made of hydrogenated olive oil esterified with hexanol, sold under the name Phytowax Olive 6L25 by the company SOPHIM, hydrogenated olive oil ester with octanol, sold under the name Phytowax Olive 8L28 by the company SOPHIM, hydrogenated olive oil esterified with decanol, sold under the name Phytowax Olive 10L40 by the company SOPHIM, hydrogenated olive oil esterified with dodecanol, sold under the name Phytowax Olive 12L44 by the company SOPHIM, hydrogenated olive oil esterified with myristic alcohol, sold under the name Phytowax Olive 14L48 by the company SOPHIM, hydrogenated olive oil esterified with cetyl alcohol, sold under the name Phytowax Olive 16L55 by the company SOPHIM, and hydrogenated olive oil esterified with stearyl alcohol, sold under the name Phytowax Olive 18L57 by the company SOPHIM. In particular, as hydrogenated castor oil ester obtained by esterification with a C6-C22 alcohol suitable for the invention include cetyl and behenic esters of hydrogenated castor oil fatty acid, sold under the PHYTOWAX castor names 16L64 and PHYTOWAX ricin 22L73, by the company SOPHIM, or castor oil esterified with stearyl alcohol sold under the name PHYTOWAX ricin 18L69, by the company SOPHIM. Preferably, it is possible to use the waxes obtained by hydrogenation of esterified olive oil with the stearyl alcohol sold under the name PHYTOWAX Olive 18 L 57 (whose INCI name is hydrogenated stearyl olive esters or olive oil hydrogenated stearyl esters), or alternatively use the wax obtained by hydrogenation of esterified olive oil with the myristic alcohol sold under the name PHYTOWAX Olive 14 L 48 (whose INCI name is hydrogenated myristyl olive esters or hydrogenated olive oil myristyl esters). Such waxes are described in Application FR-A-2 792 190. According to one embodiment, a composition of the invention may comprise a hydrogenated vegetable oil ester in a content ranging from 1 to 30%, in particular from 2 to 20%. % by weight, and more particularly from 3 to 15% by weight relative to the total weight of the composition.

MILIEU PHYSIOLOGIQUEMENT ACCEPTABLE Outre, les composés indiqués précédemment, une composition selon l'invention comprend un milieu physiologiquement acceptable. Par milieu physiologiquement acceptable , on entend désigner un milieu convenant particulièrement à l'application d'une composition de l'invention sur la peau ou les lèvres. Le milieu physiologiquement acceptable est généralement adapté à la nature du support sur lequel doit être appliquée la composition, ainsi qu'à l'aspect sous lequel la composition doit être conditionnée. PHYSIOLOGICALLY ACCEPTABLE MEDIUM In addition to the compounds indicated above, a composition according to the invention comprises a physiologically acceptable medium. By physiologically acceptable medium is meant a medium which is particularly suitable for applying a composition of the invention to the skin or the lips. The physiologically acceptable medium is generally adapted to the nature of the medium to which the composition is to be applied, as well as to the appearance under which the composition is to be packaged.

De façon préférée, une composition selon l'invention peut comprendre moins de 3 % en poids d'eau, ou mieux, moins de 1 % en poids d'eau par rapport au poids total de la composition. De façon encore préférée, une composition de l'invention peut-être anhydre. Par anhydre, on entend notamment que l'eau n'est pas ajoutée délibérément dans la composition mais, n'exclut pas que de l'eau peut être présente à l'état de trace dans les différents composés utilisés dans la composition. Preferably, a composition according to the invention may comprise less than 3% by weight of water, or better still, less than 1% by weight of water relative to the total weight of the composition. More preferably, a composition of the invention may be anhydrous. By anhydrous is meant in particular that the water is not deliberately added to the composition but does not exclude that water may be present in trace amounts in the various compounds used in the composition.

Phase crasse Une composition cosmétique conforme à la présente invention peut comprendre au moins une phase grasse liquide et/ou une phase grasse solide. En particulier, une composition de l'invention peut comprendre au moins une phase grasse liquide, contenant au moins une phase huileuse comme mentionnée ci-après. Crack phase A cosmetic composition according to the present invention may comprise at least one liquid fatty phase and / or a solid fatty phase. In particular, a composition of the invention may comprise at least one liquid fatty phase, containing at least one oily phase as mentioned below.

Phase grasse liquide On entend par huile, tout corps gras sous forme liquide à température ambiante (20-25 °C) et à pression atmosphérique. Une composition de l'invention peut comprendre une phase huileuse en une teneur variant de 10 à 90 % en poids, en particulier de 20 à 70 % en poids, en particulier de 30 à 65 % en poids, voire de 35 à 60 % en poids, et plus particulièrement de 40 à 50 % par rapport au poids total de la composition. La phase huileuse convenant à la préparation des compositions cosmétiques selon l'invention peut comprendre des huiles hydrocarbonées, siliconées, fluorées ou non, ou leurs mélanges. Une phase huileuse convenant à l'invention peut comprendre des huiles d'origine animale, végétale, minérale ou synthétique. Une phase huileuse convenant à l'invention peut comprendre des huiles volatiles ou non volatiles. Par huile volatile , on entend une huile (ou milieu non aqueux) susceptible de s'évaporer au contact de la peau en moins d'une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. L'huile volatile est une huile cosmétique volatile, liquide à température ambiante, ayant notamment une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, en particulier ayant une pression de vapeur allant de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10-3 à 300 mm de Hg), et de préférence allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm de Hg), et préférentiellement allant de 1,3 Pa à 1 300 Pa (0,1 à 10 mm de Hg) . On entend par huile non volatile , toute huile ayant une pression de vapeur à température ambiante et pression atmosphérique, non nulle inférieure à 0,02 mm de Hg et mieux inférieur à 10-3 mm de Hg. Une composition de l'invention peut comprendre au moins une huile choisie parmi les huiles polaires, les huiles apolaires, et leurs mélanges. Les huiles apolaires et polaires peuvent être, indépendamment l'une de l'autre, volatiles ou non volatiles. Selon un mode de réalisation préféré, une composition comprend au moins une huile de masse moléculaire élevée, également appelée huile brillante, polaire ou apolaire, dont la masse moléculaire est par exemple comprise entre 650 à 10000 g/mol, en particulier, d'environ 750 à environ 7500 g/mol, et plus particulièrement, variant d'environ 1000 à environ 5000 g/mol. Liquid Fat Phase Oil is understood to mean any fatty substance in liquid form at ambient temperature (20-25 ° C.) and at atmospheric pressure. A composition of the invention may comprise an oily phase in a content ranging from 10 to 90% by weight, in particular from 20 to 70% by weight, in particular from 30 to 65% by weight, or even from 35 to 60% by weight. weight, and more particularly from 40 to 50% relative to the total weight of the composition. The oily phase suitable for the preparation of the cosmetic compositions according to the invention may comprise hydrocarbon oils, silicone oils, fluorinated or otherwise, or mixtures thereof. An oily phase that is suitable for the invention may comprise oils of animal, vegetable, mineral or synthetic origin. An oily phase that is suitable for the invention may comprise volatile or non-volatile oils. By volatile oil is meant an oil (or non-aqueous medium) capable of evaporating on contact with the skin in less than one hour, at room temperature and atmospheric pressure. The volatile oil is a volatile cosmetic oil which is liquid at ambient temperature, in particular having a non-zero vapor pressure, at ambient temperature and atmospheric pressure, in particular having a vapor pressure ranging from 0.13 Pa to 40 000 Pa (10 300 mm Hg), and preferably ranging from 1.3 Pa to 13 000 Pa (0.01 to 100 mm Hg), and preferably ranging from 1.3 Pa to 1300 Pa (0.1 to 100 mm Hg), and preferably ranging from 1.3 Pa to 1300 Pa 10 mm Hg). By non-volatile oil is meant any oil having a vapor pressure at room temperature and atmospheric pressure, non-zero less than 0.02 mm Hg and better still less than 10-3 mm Hg. A composition of the invention may comprise at least one oil selected from polar oils, apolar oils, and mixtures thereof. Apolar and polar oils can be, independently of one another, volatile or nonvolatile. According to a preferred embodiment, a composition comprises at least one high molecular weight oil, also called glossy, polar or apolar oil, whose molecular weight is for example between 650 and 10,000 g / mol, in particular about 750 to about 7500 g / mol, and more particularly, ranging from about 1000 to about 5000 g / mol.

Une composition de l'invention peut comprendre au moins une huile apolaire. Par huile apolaire au sens de la présente invention, on entend une huile dont le paramètre de solubilité à 25 °C, Sa, est égal à 0 (J/cm3)vt La définition et le calcul des paramètres de solubilité dans l'espace de solubilité tridimensionnel de HANSEN sont décrits dans l'article de C. M. HANSEN : The three dimensionnal solubility parameters J. Paint Technol. 39, 105 (1967). Selon cet espace de Hansen : - SD caractérise les forces de dispersion de LONDON issues de la formation de dipôles induits lors des chocs moléculaires ; - 8p caractérise les forces d'interactions de DEBYE entre dipôles permanents ainsi que les forces d'interactions de KEESOM entre dipôles induits et dipôles permanents; - bh caractérise les forces d'interactions spécifiques (type liaisons hydrogène, acide/base, donneur/accepteur, etc.) ; et - Sa est déterminé par l'équation : Sa= (8p2 + 8h2)'A Les paramètres Sp, 6h, SD et Sa sont exprimés en (J/cmY A composition of the invention may comprise at least one apolar oil. For the purposes of the present invention, the term "apolar oil" means an oil whose solubility parameter at 25 ° C., Sa, is equal to 0 (J / cm 3). The definition and calculation of the solubility parameters in the space of Three-dimensional solubility of HANSEN are described in the article by CM Hansen: The three dimensional solubility parameters J. Paint Technol. 39, 105 (1967). According to this Hansen space: - SD characterizes the dispersion forces of LONDON resulting from the formation of dipoles induced during molecular shocks; - 8p characterizes the DEBYE interaction forces between permanent dipoles as well as the KEESOM interaction forces between induced dipoles and permanent dipoles; bh characterizes the specific interaction forces (hydrogen bond, acid / base, donor / acceptor type, etc.); and - Sa is determined by the equation: Sa = (8p2 + 8h2) 'A The parameters Sp, 6h, SD and Sa are expressed in (J / cmY

Selon un mode de réalisation, une huile apolaire peut être une huile apolaire non volatile. Selon un mode de réalisation préféré, une huile apolaire non volatile peut être une huile hydrocarbonée. Par huile hydrocarbonée apolaire , on entend une huile formée essentiellement, voire constituée, d'atomes de carbone et d'hydrogène et exempte d'hétéroatomes, tel que N, O, Si et P. Comme exemples d'huiles hydrocarbonées apolaires non volatiles, on peut citer : - les huiles hydrocarbonées comme le squalane, les hydrocarbures linéaires ou ramifiés tels que les huiles de paraffine, de vaseline et de naphtalène, le polyisobutène hydrogéné ou partiellement hydrogéné, l'isoéicosane, le squalane, les copolymères décène/butène, les copolymères polybutène/polyisobutène notamment l'Indopol L-14, les polydécènes, tel que le PURESYN 10, et leurs mélanges. En particulier on peut citer les huiles hydrocarbonées apolaires non volatiles de masse moléculaire élevée, également appelée huiles brillantes, la masse moléculaire étant, par exemple, comprise entre 650 à 10000 g/mol, telles que : - les polybutènes ou les polybutylènes, tels que L'INDOPOL H-100 (de masse molaire ou MW=965 g/mol), L'INDOPOL H-300 (MW=1340 g/mol), L'INDOPOL H-1500 (MW=2160g/mol) commercialisés ou fabriqués par la société AMOCO, - les polyisobutènes ou les polyisobutylènes hydrogénés, tels que le PANALANE H-300 E commercialisés ou fabriqué par la société AMOCO (MW =1340 g/mol), le VISEAL 20000 commercialisé ou fabriqué par la société SYNTEAL (MW=6000 g/mol), le REWOPAL PIB 1000 commercialisé ou fabriqué par la société WITCO (MW=1000 g/mol), - les polydécènes et les polydécènes hydrogénés, tels que le PURESYN 150 (MM=9200 g/mol) commercialisé par la société MOBIL CHEMICALS, - leur mélange. Selon un autre mode de réalisation, une composition de l'invention peut comprendre au moins une huile apolaire volatile, en particulier une huile hydrocarbonée apolaire volatile. Une huile hydrocarbonée apolaire volatile convenant à l'invention peut être une huile volatile ayant de préférence un point éclair allant de 40 °C à 102 °C, de préférence allant de 40 °C à 55 °C, et préférentiellement allant de 40 °C à 50 °C. Comme huile hydrocarbonée apolaire volatile, on peut citer les huiles hydrocarbonées volatiles ayant de 8 à 16 atomes de carbone et leurs mélanges, et notamment les alcanes ramifiés en C8-C16, comme les iso-alcanes, appelées aussi isoparaffines en Cg-C16, l'isododécane, l'isodécane, l'isohexadécane et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d'Isopars ou de Permetyls , et leurs mélanges. According to one embodiment, an apolar oil may be a non-volatile apolar oil. According to a preferred embodiment, a non-volatile apolar oil may be a hydrocarbon oil. By apolar hydrocarbon oil is meant an oil formed essentially, or even constituted, of carbon and hydrogen atoms and free of heteroatoms, such as N, O, Si and P. As examples of non-volatile nonpolar hydrocarbon oils, mention may be made of: hydrocarbon-based oils such as squalane, linear or branched hydrocarbons such as paraffin, petrolatum and naphthalene oils, hydrogenated or partially hydrogenated polyisobutene, isoeicosane, squalane, decene / butene copolymers, polybutene / polyisobutene copolymers including Indopol L-14, polydecenes, such as PURESYN 10, and mixtures thereof. In particular, mention may be made of non-volatile high molecular weight non-volatile hydrocarbon oils, also known as glossy oils, the molecular mass being, for example, between 650 and 10,000 g / mol, such as: polybutenes or polybutylenes, such as INDOPOL H-100 (molar mass or MW = 965 g / mol), INDOPOL H-300 (MW = 1340 g / mol), INDOPOL H-1500 (MW = 2160 g / mol) marketed or manufactured by the company AMOCO, polyisobutenes or hydrogenated polyisobutylenes, such as PANALANE H-300 E marketed or manufactured by AMOCO (MW = 1340 g / mol), VISEAL 20000 marketed or manufactured by SYNTEAL (MW = 6000 g / mol), REWOPAL PIB 1000 marketed or manufactured by WITCO (MW = 1000 g / mol), hydrogenated polydecenes and polydecenes, such as PURESYN 150 (MM = 9200 g / mol) marketed by MOBIL CHEMICALS company, - their mix. According to another embodiment, a composition of the invention may comprise at least one volatile apolar oil, in particular a volatile apolar hydrocarbon oil. A volatile apolar hydrocarbon oil which is suitable for the invention may be a volatile oil preferably having a flash point ranging from 40 ° C. to 102 ° C., preferably ranging from 40 ° C. to 55 ° C., and preferably ranging from 40 ° C. at 50 ° C. As volatile apolar hydrocarbon oils, mention may be made of volatile hydrocarbon oils having 8 to 16 carbon atoms and mixtures thereof, and in particular C8-C16 branched alkanes, such as isoalkanes, also known as C 8 -C 16 isoparaffins, isododecane, isodecane, isohexadecane and for example the oils sold under the trade names of Isopars or permetyls, and mixtures thereof.

Selon un mode de réalisation, Une composition de l'invention peut comprendre au moins une huile polaire. Par huile polaire au sens de la présente invention, on entend une huile dont le paramètre de solubilité à 25 °C, Sa est différent de 0 (J/cm3)~'2 Une huile polaire peut être une huile hydrocarbonée, siliconée et/ou fluorée, volatile ou non volatile. Par huile hydrocarbonée polaire , on entend une huile formée essentiellement, voire constituée, d'atomes de carbone et d'hydrogène, et éventuellement d'atomes d'oxygène, d'azote, et ne contenant pas d'atome de silicium ou de fluor. Elle peut contenir des groupes alcool, ester, éther, acide carboxylique, amine et/ou amide. Par huile siliconée, on entend une huile contenant au moins un atome de silicium, et notamment contenant des groupes Si-O. Par huile fluorée, on entend une huile contenant au moins un atome de fluor. According to one embodiment, a composition of the invention may comprise at least one polar oil. By polar oil in the sense of the present invention is meant an oil whose solubility parameter at 25 ° C, Sa is different from 0 (J / cm3) ~ 2 A polar oil may be a hydrocarbon oil, silicone and / or fluorinated, volatile or non-volatile. By polar hydrocarbon oil is meant an oil formed essentially, or even constituted, of carbon and hydrogen atoms, and optionally of oxygen, nitrogen, and not containing a silicon or fluorine atom. . It may contain alcohol, ester, ether, carboxylic acid, amine and / or amide groups. By silicone oil is meant an oil containing at least one silicon atom, and in particular containing Si-O groups. By fluorinated oil is meant an oil containing at least one fluorine atom.

Selon un mode de réalisation, une huile polaire de l'invention peut être une huile polaire non volatile. En particulier, une huile polaire non-volatile peut être choisie dans la liste d'huiles ci-dessous, et leurs mélanges. - les huiles hydrocarbonées végétales, telles que les triglycérides d'acides gras, notamment ayant de 4 à 10 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou l'huile de jojoba ; - les esters hydrocarbonés de formule RCOOR' dans laquelle RCOO représente un reste d'acide carboxylique comportant de 2 à 30 atomes de carbone, et R' représente une chaîne hydrocarbonée contenant de 1 à 30 atomes de carbone, tel que l'isononanoate d'isononyle, l'érucate d'oléyle ou le néopentanoate d'octyl-2-docécyle ; -les polyesters obtenus par condensation de dimère et/ou trimère d'acide gras insaturé et de diol, tel que l'octyldodécyl/PPG-3 myristyléther dimère dilinoléate, tels que ceux décrits dans la demande de brevet FR 0 853 634, et en particulier le polyester d'acide dilinoléique et du 1,4- butanediol. On peut notamment citer à ce titre le polymère commercialisé par Biosynthis sous la dénomination Viscoplast 14436H (nom INCI : dilinoleic acid/butanediol copolymer), ou encore les copolymères de polyols et de dimères diacides d'acide carboxylique, et leurs esters, tels que le Hailuscent ISDA, - les alcools gras ayant de 12 à 26 atomes de carbone, comme l'octyl dodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyl décanol, le 2-undécyl pentadécanol, l'alcool oléique ; - les acides gras supérieurs en C12-C22, tels que l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique, et leurs mélanges, - les huiles fluorées, éventuellement partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées ; - les huiles siliconées telles que les huiles silicones phénylées, comme la BELSIL PDM 1000 de la société WACKER (MW=9000 g/mol) par exemple, - les huiles d'origine végétale, telles que l'huile de sésame (820,6 g/mol), l'huile de graines de manguier ou les huiles végétales hydrogénées telles que les huiles hydrogénées de colza, de coprah, de coco ou de palme, - les acides gras ayant de 12 à 26 atomes de carbone, comme l'acide oléïque ; - les carbonates de di-alkyle, les 2 chaînes alkyles pouvant être identiques ou différentes, tels que le dicaprylyl carbonate commercialisé sous la dénomination CETIOL CC , par COGNIS, et - les huiles non volatiles de masse moléculaire élevée, par exemple comprise entre 650 à 10000 g/mol, ou huiles apolaires brillantes, comme par exemple : i) les copolymères de la vinylpyrrolidone, tels que le copolymère vinylpyrrolidone/1-héxadécène, ANTARON Vû216 commercialisé ou fabriqué par la société ISP (MW=7300 g/mol), -ii) les esters tels que : a) les esters d'acides gras linéaires ayant un nombre total de carbone allant de 35 à 70, comme le tétrapélargonate de pentaérythrityle (MW=697,05 g/mol), b) les esters hydroxylés, tels que le triisostéarate de polyglycérol-2 (MW=965,58 g/mol), c) les esters aromatiques, tels que le tridécyl trimellitate (MW=757,19 g/mol), d) les esters d'alcool gras ou d'acides gras ramifiés en C24-C28, tels que ceux décrits dans la demande EP-A-O 955 039, et notamment le citrate de triisoarachidyle (MW=1033,76 g/mol), le tétraisononanoate de pentaérythrityle (MW=697,05g/mol), le triisostéarate de glycéryle (MW=891.51 g/mol), le tri décyl-2 tétradécanoate de glycéryle (MW=1143,98 g/mol), le tétraisostéarate de pentaérythrityle (MW=1202,02 g/mol), le tétraisostéarate de polyglycéryle -2 (MW=1232,04 g/mol), ou encore le tétra décyl -2 tétradécanoate de pentaérythrityle (MW=1538,66 g/mol), e) les esters et polyesters de dimère diol et d'autre mono ou dicarboxylique, tels que les esters de dimère diol et d'acide gras , et les esters de dimère diols et de diacide carboxylique. - et leurs mélanges. According to one embodiment, a polar oil of the invention may be a non-volatile polar oil. In particular, a non-volatile polar oil may be selected from the list of oils below, and mixtures thereof. vegetable hydrocarbon-based oils, such as triglycerides of fatty acids, in particular having from 4 to 10 carbon atoms, such as triglycerides of heptanoic or octanoic acids or jojoba oil; the hydrocarbon esters of formula RCOOR 'in which RCOO represents a carboxylic acid residue containing from 2 to 30 carbon atoms, and R' represents a hydrocarbon-based chain containing from 1 to 30 carbon atoms, such as isononanoate; isononyl, oleyl erucate or octyl-2-docecyl neopentanoate; the polyesters obtained by condensation of dimer and / or trimer of unsaturated fatty acid and of diol, such as octyldodecyl / PPG-3 myristyl ether dimer dilinoleate, such as those described in patent application FR 0 853 634, and particularly dilinoleic acid polyester and 1,4-butanediol. Mention may in particular be made of the polymer marketed by Biosynthis under the name Viscoplast 14436H (INCI name: dilinoleic acid / butanediol copolymer), or the copolymers of polyols and of dicarboxylic acid diacids, and their esters, such as Hailuscent ISDA, - fatty alcohols having 12 to 26 carbon atoms, such as octyl dodecanol, 2-butyloctanol, 2-hexyl decanol, 2-undecyl pentadecanol, oleyl alcohol; higher C12-C22 fatty acids, such as oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, and mixtures thereof; fluorinated oils, which are optionally partially hydrocarbon-based and / or silicone-based; silicone oils, such as phenyl silicone oils, such as Belsil PDM 1000 from the company Wacker (MW = 9000 g / mol), for example, oils of vegetable origin, such as sesame oil (820.6 g), g / mol), mango seed oil or hydrogenated vegetable oils such as hydrogenated rapeseed, copra, coconut or palm oils, - fatty acids having from 12 to 26 carbon atoms, such as oleic acid; di-alkyl carbonates, the 2 alkyl chains possibly being identical or different, such as dicaprylyl carbonate sold under the name CETIOL CC, by COGNIS, and non-volatile oils of high molecular weight, for example ranging from 650 to 10000 g / mol, or glossy apolar oils, for example: i) copolymers of vinylpyrrolidone, such as the vinylpyrrolidone / 1-hexadecene copolymer, ANTARON VU216 sold or manufactured by ISP (MW = 7300 g / mol), -ii) esters such as: a) linear fatty acid esters having a total carbon number ranging from 35 to 70, such as pentaerythrityl tetrapelargonate (MW = 697.05 g / mol), b) hydroxylated esters , such as polyglycerol-2 triisostearate (MW = 965.58 g / mol), c) aromatic esters, such as tridecyl trimellitate (MW = 757.19 g / mol), d) fatty alcohol esters or branched C24-C28 fatty acids, such as those described in the application EP-A-0 955 039, and in particular triisoarachidyl citrate (MW = 1033.76 g / mol), pentaerythrityl tetraisonanoate (MW = 697.05 g / mol), glyceryl triisostearate (MW = 891.51 g / mol), glyceryl 2-decyl tetradecanoate (MW = 1143.98 g / mol), pentaerythrityl tetraisostearate (MW = 1202.02 g / mol), polyglyceryl -2 tetraisostearate (MW = 1232.04 g / mol); or pentaerythrityl tetra decyl tetradecanoate (MW = 1538.66 g / mol), e) diol dimer and other mono or dicarboxylic esters and polyesters, such as dimer diol and acid esters. fatty acids, diol dimer esters and dicarboxylic acid esters. - and their mixtures.

Les esters de dimère diol et d'acide mono-carboxylique peuvent être obtenus à partir d'acide mono-carboxylique comprenant de 4 à 34 atomes de carbone, notamment de 10 à 32 atomes de carbone, lesquels acides sont linéaires, ramifiés, saturés ou insaturés. A titre illustratif des exemples d'acide mono-carboxylique convenant à l'invention, on peut notamment citer les acides gras. Les esters de dimère diol et d'acide dicarboxylique peuvent être obtenus à partir d'un dimère diacide carboxylique dérivé en particulier de la dimérisation d'un acide gras insaturé notamment en C8 à C34, notamment en C12 à C22, en particulier en C16 à C20, et plus particulièrement en C18. Selon une variante particulière, il s'agit plus particulièrement du dimère diacide dont dérive également le dimère diol à estérifier. The esters of diol dimer and of monocarboxylic acid can be obtained from monocarboxylic acid comprising from 4 to 34 carbon atoms, in particular from 10 to 32 carbon atoms, which acids are linear, branched, saturated or unsaturated. Illustrative examples of monocarboxylic acid suitable for the invention include fatty acids. The diol dimer and dicarboxylic acid esters may be obtained from a dicarboxylic acid dimer derived in particular from the dimerization of an unsaturated fatty acid, especially from C8 to C34, in particular from C12 to C22, in particular from C16 to C22. C20, and more particularly C18. According to one particular variant, it is more particularly the diacid dimer from which the diol dimer to be esterified also derives.

Les esters de dimère diol peuvent être obtenus à partir d'un dimère diol produit par hydrogénation catalytique d'un dimère diacide carboxylique, tel que décrit précédemment, par exemple le diacide dilinoléique hydrogéné. A titre illustratif des esters de dimère diol et de diacide carboxylique, on peut notamment citer les esters de diacides dilinoléiques et de dimères diols dilinoléiques commercialisés par la société NIPPON FINE CHEMICAL sous la dénomination commerciale LUSPLAN DD-DA5 et DD-DA7 . The dimer diol esters can be obtained from a diol dimer produced by catalytic hydrogenation of a dicarboxylic acid dimer, as described above, for example hydrogenated dilinoleic diacid. By way of illustration of the esters of diol dimer and of dicarboxylic acid, mention may be made in particular of the esters of dilinoleic diacids and of dilinoleic diol dimers marketed by the company NIPPON FINE CHEMICAL under the trade name LUSPLAN DD-DA5 and DD-DA7.

Selon un autre mode de réalisation, une huile polaire de l'invention peut être une huile polaire volatile. En particulier, une huile polaire volatile peut être choisie dans la liste d'huiles ci-dessous, et leurs mélanges. Une huile volatile peut être une huile hydrocarbonée, une huile siliconée ou une huile fluorée. Comme huiles polaires hydrocarbonées volatiles utilisables dans une composition selon l'invention, on peut citer les cétones liquides à température ambiante, telles que la méthyléthylcétone ; l'acétone ; les esters à chaîne courte (ayant de 3 à 8 atomes de carbone au total), tels que l'acétate d'éthyle, l'acétate de méthyle, l'acétate de propyle, l'acétate de n-butyle ; les éthers liquides à température ambiante tels que le diéthyléther, le diméthyléther ou le dichlorodiéthyléther ; les alcools et notamment les monoalcools inférieurs linéaires ou ramifiés ayant de 2 à 5 atomes de carbone, comme l'éthanol, l'isopropanol ou le n-propanol. Une huile polaire siliconée volatile utilisable dans une composition de l'invention peut être choisie parmi les huiles siliconées ayant un point éclair allant de 40 °C à 102 °C, de préférence ayant un point éclair supérieur à 55 °C et inférieur ou égal à 95 °C, et préférentiellement allant de 65 °C à 95 °C. Comme huiles polaires siliconées volatiles utilisables dans l'invention, on peut citer les silicones linéaires ou cycliques ayant une viscosité à température ambiante inférieure à 8 centistokes (cSt) (8 x 10-6 m /s),et ), et ayant, notamment, de 2 à 10 atomes de silicium, et en particulier, de 2 à 7 atomes de silicium, ces silicones comportant, éventuellement, des groupes alkyle ou alkoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone. Comme huile de silicone volatile utilisable dans l'invention, on peut citer, notamment, les diméthicones de viscosité 5 et 6 cSt, l'octaméthyl cyclotétrasiloxane, le décaméthyl cyclopentasiloxane, le dodécaméthyl cyclohexasiloxane, l'heptaméthyl hexyltrisiloxane, l'heptaméthyloctyl trisiloxane, l'hexaméthyl disiloxane, l'octaméthyl trisiloxane, le décaméthyl tétrasiloxane, le dodécaméthyl pentasiloxane, et leurs mélanges. Comme huiles polaires siliconées volatiles utilisables dans l'invention, on peut également citer les silicones décrites dans la demande FR 0 304 259. Comme huiles polaires fluorées volatiles convenant à l'invention, on peut citer le nonafluorométhoxybutane ou le perfluorométhylcyclopentane, et leurs mélanges. According to another embodiment, a polar oil of the invention may be a volatile polar oil. In particular, a volatile polar oil may be selected from the list of oils below, and mixtures thereof. A volatile oil may be a hydrocarbon oil, a silicone oil or a fluorinated oil. As volatile hydrocarbon polar oils that may be used in a composition according to the invention, mention may be made of ketones which are liquid at ambient temperature, such as methyl ethyl ketone; acetone; short-chain esters (having from 3 to 8 carbon atoms in total), such as ethyl acetate, methyl acetate, propyl acetate, n-butyl acetate; ethers which are liquid at ambient temperature, such as diethyl ether, dimethyl ether or dichlorodiethyl ether; alcohols and in particular linear or branched lower monoalcohols having from 2 to 5 carbon atoms, such as ethanol, isopropanol or n-propanol. A volatile silicone polar oil that may be used in a composition of the invention may be chosen from silicone oils having a flash point ranging from 40 ° C. to 102 ° C., preferably having a flash point greater than 55 ° C. and less than or equal to 95 ° C, and preferably ranging from 65 ° C to 95 ° C. As volatile silicone polar oils that can be used in the invention, mention may be made of linear or cyclic silicones having a viscosity at ambient temperature of less than 8 centistokes (cSt) (8 × 10 -6 m / s), and), and having, in particular , from 2 to 10 silicon atoms, and in particular from 2 to 7 silicon atoms, these silicones optionally containing alkyl or alkoxy groups having from 1 to 10 carbon atoms. As the volatile silicone oil that may be used in the invention, mention may be made, in particular, of dimethicones of viscosity 5 and 6 cSt, octamethyl cyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane, heptamethylhexyltrisiloxane, heptamethyloctyltrisiloxane, hexamethyl disiloxane, octamethyl trisiloxane, decamethyl tetrasiloxane, dodecamethyl pentasiloxane, and mixtures thereof. As volatile silicone polar oils that may be used in the invention, mention may also be made of the silicones described in patent application FR 0 304 259. As volatile polar fluorinated oils that are suitable for the invention, mention may be made of nonafluoromethoxybutane or perfluoromethylcyclopentane, and mixtures thereof.

Selon un mode de réalisation, une composition de l'invention peut comprendre de 1 % à 80 % en poids, voire de 5 % à 70 % en poids, voire de 10 % à 60 % en poids, et notamment de 15 % à 50 % en poids total d'huile volatile, polaire et/ou apolaire, par rapport au poids total de la composition. Selon un mode de réalisation, une composition de l'invention peut comprendre de 1 % à 80 % en poids, voire de 5 % à 70 % en poids, voire de 10 % à 60 % en poids, et notamment de 15 % à 50 % en poids total d'huile non volatile, polaire et/ou apolaire, par rapport au poids total de la composition. According to one embodiment, a composition of the invention may comprise from 1% to 80% by weight, or even from 5% to 70% by weight, or even from 10% to 60% by weight, and in particular from 15% to 50% by weight. % by total weight of volatile, polar and / or apolar oil, relative to the total weight of the composition. According to one embodiment, a composition of the invention may comprise from 1% to 80% by weight, or even from 5% to 70% by weight, or even from 10% to 60% by weight, and in particular from 15% to 50% by weight. % by total weight of nonvolatile, polar and / or nonpolar oil, relative to the total weight of the composition.

Selon un mode de réalisation, les huiles polaires ou apolaires convenant à l'invention peuvent être choisies parmi les huiles esters de formule RCOOR' ou les huiles diester, les polybutènes, les polyisobutènes, l'octyldodécyl/PPG-3 myristyléther dimerdilinoléate, les huiles silicones phenylées, le copolymère vinylpyrrolidone/1-hexadécène, les triglycérides d'acides gras, les huiles végétales, l'huile de graines de manguier, les huiles hydrogénées de colza, de coprah, de coco, de palme, et leurs mélanges. According to one embodiment, the polar or apolar oils that are suitable for the invention may be chosen from ester oils of formula RCOOR 'or diester oils, polybutenes, polyisobutenes, octyldodecyl / PPG-3 myristyl ether dimerdilinoleate, oils phenyl silicones, vinylpyrrolidone / 1-hexadecene copolymer, fatty acid triglycerides, vegetable oils, mango seed oil, hydrogenated rapeseed, copra, coconut, palm oils, and mixtures thereof.

Une composition selon l'invention peut comprendre, en outre au moins un agent structurant de phase grasse liquide choisi parmi des cires distinctes de la cire diester de diacide carboxylique et d'alcools précédemment décrite, des composés pâteux autres que les huiles végétales hydrogénées précédemment définies, et leurs mélanges. A composition according to the invention may comprise, in addition, at least one structuring agent of liquid fatty phase chosen from waxes distinct from the diester wax of dicarboxylic acid and of alcohols previously described, pasty compounds other than the hydrogenated vegetable oils previously defined. , and their mixtures.

Cires additionnelles Selon un mode de réalisation, une composition selon l'invention peut comprendre au moins une cire additionnelle distincte de la cire diester de diacide carboxylique et d'alcool précédemment définie et, le cas échéant, de l'huile végétale hydrogénée ester de l'invention. Une cire additionnelle convenant à l'invention est, d'une manière générale, un composé lipophile, solide à température ambiante (25 °C), ayant un point de fusion supérieur ou égal à 30 °C, pouvant aller jusqu'à 200 °C et notamment jusqu'à 120 °C. En portant une cire à l'état liquide (fusion), il est possible de la rendre miscible aux huiles et de former un mélange homogène macroscopiquement, et en ramenant la température du mélange à la température ambiante, on obtient une recristallisation de la cire dans les huiles du mélange. Une cire additionnelle convenant à l'invention peut présenter un point de fusion supérieur ou égal à 45 °C, et en particulier, supérieur ou égal à 55 °C. Au sens de l'invention, la température de fusion correspond à la température du pic le plus endothermique observé en analyse thermique (DSC), telle que décrite dans la norme ISO 11357-3 ; 1999. Le point de fusion de la cire peut être mesuré à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (DSC), par exemple, le calorimètre vendu sous la dénomination MDSC 2920 par la société TA Instruments. En particulier, une cire additionnelle convenant à l'invention peut être choisie parmi des cires d'origine animale, végétale, minérale, synthétique, et leurs mélanges. A titre illustratif de cires additionnelles convenant à l'invention, on peut notamment citer les cires hydrocarbonées, comme la cire d'abeille, notamment d'origine biologique, la cire de lanoline, et les cires d'insectes de Chine; la cire de son de riz, la cire de Carnauba, la cire de Candellila, la cire d'Ouricury, la cire d'Alfa, la cire de Berry, la cire de Shellac, la cire du Japon et la cire de sumac; la cire de Montan, les cires d'orange et de citron, les cires microcristallines, les paraffines et l'ozokérite; les cires de polyéthylène, les cires obtenues par la synthèse de Fisher-Tropsch et les copolymères cireux, ainsi que leurs esters. On peut également citer les cires microcristallines en C20-C60, telles que la Microwax HW. Les cires microcristallines peuvent être avantageusement mises en oeuvre dans les compositions de l'invention pour améliorer la structuration et leur conférer une meilleure homogénéité en terme de tailles de cristaux. Additional waxes According to one embodiment, a composition according to the invention may comprise at least one additional wax which is distinct from the diester wax of dicarboxylic acid and of previously defined alcohol and, if appropriate, from the hydrogenated vegetable oil ester of the former. 'invention. An additional wax suitable for the invention is, in general, a lipophilic compound, solid at room temperature (25 ° C.), having a melting point greater than or equal to 30 ° C., and up to 200 ° C. C and especially up to 120 ° C. By carrying a wax in the liquid state (fusion), it is possible to render it miscible with oils and to form a macroscopically homogeneous mixture, and by bringing the temperature of the mixture to room temperature, a recrystallization of the wax is obtained in the oils of the mixture. An additional wax that is suitable for the invention may have a melting point greater than or equal to 45 ° C., and in particular greater than or equal to 55 ° C. For the purposes of the invention, the melting temperature corresponds to the temperature of the most endothermic peak observed in thermal analysis (DSC), as described in the ISO 11357-3 standard; 1999. The melting point of the wax can be measured using a differential scanning calorimeter (DSC), for example, the calorimeter sold under the name MDSC 2920 by the company TA Instruments. In particular, an additional wax that is suitable for the invention may be chosen from waxes of animal, vegetable, mineral, and synthetic origin, and mixtures thereof. Illustrative additional waxes suitable for the invention include hydrocarbon waxes, such as beeswax, especially of biological origin, lanolin wax, and Chinese insect waxes; rice bran wax, Carnauba wax, Candelilla wax, Ouricury wax, Alfa wax, Berry wax, Shellac wax, Japanese wax and sumac wax; Montan wax, orange and lemon waxes, microcrystalline waxes, paraffins and ozokerite; polyethylene waxes, waxes obtained by Fisher-Tropsch synthesis and waxy copolymers, as well as their esters. Mention may also be made of C20-C60 microcrystalline waxes, such as Microwax HW. The microcrystalline waxes may advantageously be used in the compositions of the invention to improve the structuring and to give them a better homogeneity in terms of crystal sizes.

On peut également citer les cires de polyéthylène comme la cire de polyéthylène PM 500 commercialisée sous la référence Permalen 50-L polyéthylène. Les cires de polyéthylènes sont avantageusement mises en oeuvre dans les compositions de l'invention à titre d'agent compatibilisant entre les phases de différentes polarités, notamment entre les huiles polaires et les huiles apolaires. On peut aussi citer des cires obtenues par hydrogénation catalytique d'huiles animales ou végétales ayant des chaînes grasses, linéaires ou ramifiées, en C8-C32. Parmi celles-ci, on peut notamment citer l'huile de jojoba isomérisée, telle que l'huile de jojoba partiellement hydrogénée isomérisée trans fabriquée ou commercialisée par la société DESERT WHALE sous la référence commerciale Iso-Jojoba-50 , l'huile de tournesol hydrogénée, l'huile de ricin hydrogénée, l'huile de coprah hydrogénée, l'huile de lanoline hydrogénée, et le tétrastéarate de di-(triméthylol-1,1,1 propane) vendu sous la dénomination de Hest 2T-4S par la société HETERENE. On peut encore citer les cires de silicone (C30-45 ALKYL DIMETHICONE) et les cires fluorées. On peut également utiliser les cires esters cétyliques et béhéniques d'acide gras d'huile de ricin hydrogénée, vendues respectivement sous les dénominations de PHYTOWAX RICIN 16L64 et 22L73 par la société SOPHIM. De telles cires sont décrites dans la demande FR-A- 2792190. Comme cire, on peut utiliser un (hydroxystéaryloxy)stéarate d'alkyle en C20-C40 (le groupe alkyle comprenant de 20 à 40 atomes de carbone), seul ou en mélange. Une telle cire est notamment vendue sous les dénominations KESTER WAX K 82 P , HYDROXYPOLYESTER K 82 P et KESTER WAX K 80 P par la société KOSTER KEUNEN. Des microcires peuvent également convenir à la formulation d'une composition de l'invention. Comme microcires pouvant être utilisées dans une composition de l'invention, on peut citer notamment les microcires de carnauba, telles que celle commercialisée sous la dénomination de MICROCARE 350 par la société MICRO POWDERS, les microcires de cire synthétique, telles que celle commercialisée sous la dénomination de MICROEASE 114S par la société MICRO POWDERS, les microcires constituées d'un mélange de cire de carnauba et de cire de polyéthylène, telles que celles commercialisées sous les dénominations de MICRO CARE 300 et 310 par la société MICRO POWDERS, les microcires constituées d'un mélange de cire de carnauba et de cire synthétique, telles que celle commercialisée sous la dénomination MICRO CARE 325 par la société MICRO POWDERS, les microcires de polyéthylène, telles que celles commercialisées sous les dénominations de MICROPOLY 200 , 220 , 220L et 250S par la société MICRO POWDERS et les microcires de polytétrafluoroéthylène, telles que celles commercialisées sous les dénominations de MICROSLIP 519 et 519 L par la société MICRO POWDERS. Une cire additionnelle convenant à l'invention peut être choisie parmi les cires esters, les cires de polyéthylène, les cires microcristallines, la cire de carnauba, la cire de candelilla, la cire de tournesol, et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation, une composition de l'invention peut comprendre de 1 % à 20 % en poids de cires additionnelles, en particulier de 2 % à 15 %, et plus particulièrement de 4 % à 10 % en poids et plus particulièrement moins de 6 % à 8 % de cires additionnelles par rapport au poids total de la composition, Selon un autre mode de réalisation, une composition de l'invention peut être dépourvue de cire additionnelle. Mention may also be made of polyethylene waxes such as polyethylene wax PM 500 marketed under the reference Permalen 50-L polyethylene. The polyethylene waxes are advantageously used in the compositions of the invention as compatibilizing agent between the phases of different polarities, in particular between polar oils and apolar oils. There may also be mentioned waxes obtained by catalytic hydrogenation of animal or vegetable oils having linear or branched C8-C32 fatty chains. Among these, there may be mentioned isomerized jojoba oil, such as trans isomerized partially hydrogenated jojoba oil manufactured or marketed by DESERT WHALE under the trade reference Iso-Jojoba-50, sunflower oil. hydrogenated castor oil, hydrogenated coconut oil, hydrogenated lanolin oil, and di- (trimethylol-1,1,1 propane) tetrastearate sold under the name Hest 2T-4S by the HETERENE company. Mention may also be made of silicone waxes (C30-45 ALKYL DIMETHICONE) and fluorinated waxes. It is also possible to use the cetyl and behenic fatty acid waxes of hydrogenated castor oil, sold respectively under the names PHYTOWAX RICIN 16L64 and 22L73 by the company SOPHIM. Such waxes are described in the application FR-A-2792190. As wax, a C20-C40 alkyl (hydroxystearyloxy) stearate (the alkyl group comprising from 20 to 40 carbon atoms) can be used, alone or as a mixture . Such a wax is sold, for example, under the names Kester K 82 WA, HYDROXYPOLYESTER K 82 P and Kester WAX K 80 P by the company Koster Keunen. Microwaxes may also be suitable for formulating a composition of the invention. As microwaxes that can be used in a composition of the invention, there may be mentioned in particular carnauba microwaxes, such as that marketed under the name MICROCARE 350 by the company MICRO POWDERS, synthetic wax microwaxes, such as that marketed under denomination of MICROEASE 114S by the company MICRO POWDERS, the microwaxes consisting of a mixture of carnauba wax and polyethylene wax, such as those sold under the names MICRO CARE 300 and 310 by the company MICRO POWDERS, the microwaxes consisting of a mixture of carnauba wax and synthetic wax, such as that marketed under the name MICRO CARE 325 by the company MICRO POWDERS, polyethylene microwaxes, such as those sold under the names MICROPOLY 200, 220, 220L and 250S by the MICRO POWDERS company and the polytetrafluoroethylene microcires, such as those marketed under the names MICROSLIP 519 and 519 L by the company MICRO POWDERS. An additional wax suitable for the invention may be chosen from ester waxes, polyethylene waxes, microcrystalline waxes, carnauba wax, candelilla wax, sunflower wax, and mixtures thereof. According to one embodiment, a composition of the invention may comprise from 1% to 20% by weight of additional waxes, in particular from 2% to 15%, and more particularly from 4% to 10% by weight and more particularly less from 6% to 8% of additional waxes relative to the total weight of the composition. According to another embodiment, a composition of the invention may be devoid of additional wax.

Composés pâteux Une composition selon l'invention peut comprendre, en outre, au moins un composé pâteux additionnel, distinct de l'huile végétale hydrogénée ester précédemment définie. Un composé pâteux peut avantageusement être mis en oeuvre pour conférer à une composition de l'invention une brillance et une persistance de la brillance améliorée. La présence d'un composé pâteux peut permettre de conférer avantageusement un confort amélioré lors du dépôt d'une composition de l'invention sur les fibres kératiniques. Par pâteux au sens de la présente invention, on entend un composé gras lipophile à changement d'état solide/liquide réversible et comportant à la température de 23 °C une fraction liquide et une fraction solide. Paste Compounds A composition according to the invention may comprise, in addition, at least one additional pasty compound, distinct from the previously defined hydrogenated vegetable oil ester. A pasty compound may advantageously be used to impart to a composition of the invention a gloss and persistence of the improved gloss. The presence of a pasty compound may advantageously confer improved comfort during the deposition of a composition of the invention on keratinous fibers. For the purposes of the present invention, pasty means a lipophilic fat compound having a reversible solid / liquid state change and comprising at the temperature of 23 ° C. a liquid fraction and a solid fraction.

En d'autres termes, la température de fusion commençante du composé pâteux est inférieure à 23 °C. La fraction liquide du composé pâteux mesurée à 23 °C représente de 23 à 97 % en poids du composé. Cette fraction liquide à 23 °C représente de préférence entre 40 et 85 % en poids du composé. La fraction liquide en poids du composé pâteux à 23 °C est égale au rapport de l'enthalpie de fusion consommée à 23 °C sur l'enthalpie de fusion du composé pâteux. L'enthalpie de fusion du composé pâteux est l'enthalpie consommée par le composé pour passer de l'état solide à l'état liquide. Le composé pâteux est dit à l'état solide lorsque l'intégralité de sa masse est sous forme solide. Le composé pâteux est dit à l'état liquide lorsque l'intégralité de sa masse est sous forme liquide. L'enthalpie de fusion du composé pâteux est égale à l'aire sous la courbe du thermogramme obtenu à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (D. S. C), tel que le calorimètre vendu sous la dénomination MDSC 2920 par la société TA instrument, avec une montée en température de 5 ou 10 °C par minute, selon la norme ISO 11357-3:1999. L'enthalpie de fusion du composé pâteux est la quantité d'énergie nécessaire pour faire passer le composé de l'état solide à l'état liquide. Elle est exprimée en J/g. L'enthalpie de fusion consommée à 23 °C est la quantité d'énergie absorbée par l'échantillon pour passer de l'état solide à l'état qu'il présente à 23 °C constitué d'une fraction liquide et d'une fraction solide. La fraction liquide du composé pâteux mesurée à 32 °C représente de préférence de 40 à 100 % en poids du composé, de préférence de 50 à 100 %, de préférence 80 à 100 %, de préférence encore de 90 à 100 % en poids du composé. Lorsque la fraction liquide du composé pâteux mesurée à 32 °C est égale à 100 %, la température de la fin de la plage de fusion du composé pâteux est inférieure ou égale à 32 °C. La fraction liquide du composé pâteux mesurée à 32 °C est égale au rapport de l'enthalpie de fusion consommée à 32 °C sur l'enthalpie de fusion du composé pâteux. L'enthalpie de fusion consommée à 32 °C est calculée de la même façon que l'enthalpie de fusion consommée à 23 °C. Un composé pâteux convenant à l'invention peut être un composé pâteux polaire ou apolaire. Un composé pâteux convenant à l'invention peut être un composé pâteux apolaire avantageusement choisi parmi : - les composés siliconés polymériques ou non, - les composés fluorés polymériques ou non, - les polymères vinyliques, notamment : • le polyvinyle laurate, • les homopolymères d'oléfines, • les copolymères d'oléfines, • les homopolymères et copolymères de diènes hydrogénés, • les oligomères linéaires ou ramifiés, homo ou copolymères de (méth)acrylates d'alkyles ayant de préférence un groupement alkyle en Cg-C30, • les oligomères homo et copolymères d'esters vinyliques ayant des groupements alkyle en Cg-C30, et • les oligomères homo et copolymères de vinyléthers ayant des groupements alkyle en Cg-C30 ; - les copolymères de la vinylpyrrolidone, tels que l'éicoséne/PVP - les polyéthers liposolubles résultant de la polyéthérification entre un ou plusieurs diols en C2-Cioo, en particulier, en C2-050, - et leurs mélanges. In other words, the starting melting temperature of the pasty compound is less than 23 ° C. The liquid fraction of the pasty compound measured at 23 ° C. represents from 23 to 97% by weight of the compound. This liquid fraction at 23 ° C. preferably represents between 40 and 85% by weight of the compound. The liquid fraction by weight of the pasty compound at 23 ° C. is equal to the ratio of the enthalpy of fusion consumed at 23 ° C. to the heat of fusion of the pasty compound. The heat of fusion of the pasty compound is the enthalpy consumed by the compound to pass from the solid state to the liquid state. The pasty compound is said to be in the solid state when the entirety of its mass is in solid form. The pasty compound is said to be in a liquid state when all of its mass is in liquid form. The enthalpy of fusion of the pasty compound is equal to the area under the curve of the thermogram obtained using a differential scanning calorimeter (DS C), such as the calorimeter sold under the name MDSC 2920 by the company TA instrument, with a temperature rise of 5 or 10 ° C per minute, according to ISO 11357-3: 1999. The enthalpy of fusion of the pasty compound is the amount of energy required to pass the compound from the solid state to the liquid state. It is expressed in J / g. The heat of fusion consumed at 23 ° C is the amount of energy absorbed by the sample to change from the solid state to the state that it has at 23 ° C consisting of a liquid fraction and a solid fraction. The liquid fraction of the pasty compound measured at 32 ° C. is preferably 40 to 100% by weight of the compound, preferably 50 to 100%, preferably 80 to 100%, more preferably 90 to 100% by weight of the compound. When the liquid fraction of the pasty compound measured at 32 ° C. is equal to 100%, the temperature of the end of the melting range of the pasty compound is less than or equal to 32 ° C. The liquid fraction of the pasty compound measured at 32 ° C. is equal to the ratio of the enthalpy of fusion consumed at 32 ° C. to the heat of fusion of the pasty compound. The enthalpy of fusion consumed at 32 ° C. is calculated in the same way as the heat of fusion consumed at 23 ° C. A pasty compound that is suitable for the invention may be a pasty polar or apolar compound. A pasty compound that is suitable for use in the invention may be an apolar pasty compound advantageously chosen from: - polymeric or non-polymeric silicone compounds, - polymeric or non-polymeric fluorinated compounds, - vinyl polymers, in particular: • polyvinyl laurate, • homopolymers, olefins, olefin copolymers, • homopolymers and copolymers of hydrogenated dienes, • linear or branched oligomers, homo or copolymers of alkyl (meth) acrylates preferably having a Cg-C30 alkyle alkyl group, • homo- and copolymeric oligomers of vinyl esters having C 6 -C 30 alkyl groups, and homo- and copolymeric oligomers of vinyl ethers having C 8 -C 30 alkyl groups; copolymers of vinylpyrrolidone, such as eicosene / PVP; liposoluble polyethers resulting from the polyetherification between one or more C 2 -C 10 diols, in particular C 2 -C 50, and mixtures thereof.

Un composé pâteux convenant à l'invention peut être un composé pâteux polaire avantageusement choisi parmi : - la lanoline et ses dérivés, - les esters d'acide ou d'alcool gras, - et leurs mélanges. Parmi les esters, on peut notamment citer : - l'isobutyrate acétate de sucrose, - les esters d'un glycérol oligomère, notamment, les esters de diglycérol, en particulier les condensats d'acide adipique et de glycérol, pour lesquels une partie des groupes hydroxyle des glycérols ont réagi avec un mélange d'acides gras, tels que l'acide caprique, l'acide stéarique et isostéarique et l'acide 12-hydroxystéarique, à l'image, notamment, du polyacyladipate-2 de bis diglycéryle commercialisé sous la marque Softisan 649 par la société Sasol, - le propionate d'arachidyle commercialisé sous la marque Waxenol 801 par Alzo, - les esters de phytostérol, - les triglycérides d'acides gras et leurs dérivés, tels que les coco-glycérides hydrogénés, - les polyesters non réticulés résultant de la polycondensation entre un acide dicarboxylique ou un polyacide carboxylique linéaire ou ramifié en C4-050 et un diol ou un polyol en C2-050, - les esters aliphatiques d'ester résultant de l'estérification d'un ester d'acide hydroxycarboxylique aliphatique par un acide carboxylique aliphatique tel que le Salacos HCIS (V)-L ou le Salacos 168 (tétrahydroxystéarate/tétraisostéarate de dipentaérythrityle) commercialisés par la société Nishing Oil, - les polyesters résultant de l'estérification, par un acide polycarboxylique, d'un ester d'acide hydroxy carboxylique aliphatique, ledit ester comprenant au moins deux groupes hydroxyle, tels que les produits Risocast DA-H et Risocast DA-L (dimère dilinoléate d'huile de ricin hydrogénée), - les copolymères de dimère diol et de dimère diacide, et leurs esters, tels que les copolymères dimères dilinoléyle diol/dimère dilinoléique et leurs esters, comme par exemple le Plandool-G (Nom INCI : bis-behenyl/isostearyl/phytosteryl dimer dilinoleyl dimer dilinoleate ou dimère dilinoléate de dimère dilinoleyle et de bis-behenyl/isostéarylphytostéaryl), et le Plandool-G7, commercialisés par Nippon Fine Chemical, - et leurs mélanges. A pasty compound that is suitable for the invention may be a pasty polar compound advantageously chosen from: lanolin and its derivatives, fatty acid or fatty alcohol esters, and mixtures thereof. Among the esters, mention may especially be made of: sucrose isobutyrate acetate, esters of an oligomeric glycerol, in particular diglycerol esters, in particular adipic acid and glycerol condensates, for which part of the hydroxyl groups of the glycerols reacted with a mixture of fatty acids, such as capric acid, stearic and isostearic acid and 12-hydroxystearic acid, in the image, in particular, of the marketed bis-diglyceryl polyacyladipate-2 under the trademark Softisan 649 by the company Sasol, - arachidyl propionate marketed under the trademark Waxenol 801 by Alzo, - phytosterol esters, - triglycerides of fatty acids and their derivatives, such as hydrogenated coco-glycerides, the non-crosslinked polyesters resulting from the polycondensation between a linear or branched C 4 -C 50 dicarboxylic acid or polycarboxylic acid and a C 2 -C 50 diol or polyol, the resulting ester aliphatic esters; esterification of an aliphatic hydroxycarboxylic acid ester with an aliphatic carboxylic acid such as Salacos HCIS (V) -L or Salacos 168 (dipentaerythrityl tetrahydroxystearate / tetraisostearate) sold by Nishing Oil, - polyesters resulting from the esterification, by a polycarboxylic acid, of an aliphatic hydroxy carboxylic acid ester, said ester comprising at least two hydroxyl groups, such as the products Risocast DA-H and Risocast DA-L (dimer dilinoleate oil hydrogenated castor), - copolymers of diol dimer and diacid dimer, and their esters, such as dimers dilinoleyl diol / dimer dilinoleic copolymers and their esters, such as for example Plandool-G (INCI name: bis-behenyl / isostearyl) / phytosteryl dimer dilinoleyl dimer dilinoleate or dimers dilinoleyl dimer dilinoleate and bis-behenyl / isostearylphytostearyl), and Plandool-G7, marketed by Nippon Fine Che mical, - and their mixtures.

Selon un mode de réalisation, un composé pâteux additionnel convenant à l'invention peut notamment être choisi parmi le polyvinyle laurate, l'isobutyrate acétate de sucrose, le dimère dilinoléate de dimère dilinoléyle et de bis- behényl/isostéaryl/phytostéryl, le bis- polyacyladipate-2 de diglycéryle, le tétrahydroxystéarate/tétraisostéarate de dipentaérythrityl, le dimère dilinoléate d'huile de ricin hydrogénée, l'éicosène/PVP, et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation, un composé pâteux additionnel convenant à l'invention peut avantageusement être un composé pâteux polaire ou apolaire. 23 Selon un mode de réalisation, une composition de l'invention peut comprendre un composé pâteux additionnel en une teneur variant de 10 à 70 % en poids, en particulier de 20 à 60 % en poids, et plus particulièrement de 30 à 50 % en poids, par rapport au poids total de la composition. According to one embodiment, an additional pasty compound that is suitable for the invention may be chosen in particular from polyvinyl laurate, sucrose isobutyrate acetate, dimer dilinoleate dimer dilinoleyl and bis-phenyl isostearyl / phytosteryl, bis- diglyceryl polyacyladipate-2, dipentaerythrityl tetrahydroxystearate / tetraisostearate, hydrogenated castor oil dilinoleate dimer, eicosene / PVP, and mixtures thereof. According to one embodiment, an additional pasty compound that is suitable for the invention may advantageously be a pasty polar or apolar compound. According to one embodiment, a composition of the invention may comprise an additional pasty compound in a content ranging from 10 to 70% by weight, in particular from 20 to 60% by weight, and more particularly from 30 to 50% by weight. weight, relative to the total weight of the composition.

MATIERES COLORANTES Une composition selon l'invention peut en outre comprendre au moins une matière colorante. Une composition cosmétique conforme à l'invention peut, avantageusement, incorporer au moins une matière colorante choisie parmi des matières colorantes organiques ou inorganiques, notamment, de type pigments ou nacres classiquement utilisés dans les compositions cosmétiques, liposolubles ou hydrosolubles, des matériaux à effet optique spécifique et leurs mélanges. Par pigments, il faut comprendre des particules blanches ou colorées, minérales ou organiques, insolubles dans une solution aqueuse, destinées à colorer et/ou opacifier le film résultant. Les pigments peuvent être présents à raison de 0,01 à 15 % en poids, notamment, de 0,01 à 10 % en poids, et en particulier, de 0,02 à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique. Comme pigments minéraux utilisables dans l'invention, on peut citer les oxydes de titane, de zirconium ou de cérium, ainsi que les oxydes de zinc, de fer ou de chrome, le bleu ferrique, le violet de manganèse, le bleu outremer et l'hydrate de chrome. Il peut également s'agir de pigment ayant une structure qui peut être par exemple de type séricite/oxyde de fer brun/dioxyde de titane/silice. Un tel pigment est commercialisé par exemple sous la référence COVERLEAF NS ou JS par la société CHEMICALS AND CATALYSTS et présente un rapport de contraste voisin de 30. La matière colorante peut encore comporter un pigment ayant une structure qui peut être, par exemple, de type microsphères de silice contenant de l'oxyde de fer. Un exemple de pigment présentant cette structure est celui commercialisé par la société MIYOSHI sous la référence PC BALL PC-LL-100 P, ce pigment étant constitué de microsphères de silice contenant de l'oxyde de fer jaune. COLORING MATERIALS A composition according to the invention may further comprise at least one dyestuff. A cosmetic composition in accordance with the invention may advantageously incorporate at least one dyestuff chosen from organic or inorganic dyestuffs, in particular, of the type of pigment or nacre conventionally used in cosmetic, fat-soluble or water-soluble compositions, optical effect materials. specific and their mixtures. The term "pigments" is intended to mean white or colored particles, mineral or organic, insoluble in an aqueous solution, intended to color and / or opacify the resulting film. The pigments may be present in a proportion of from 0.01 to 15% by weight, in particular from 0.01 to 10% by weight, and in particular from 0.02 to 5% by weight, relative to the total weight of the cosmetic composition. As inorganic pigments that may be used in the invention, mention may be made of titanium, zirconium or cerium oxides, as well as zinc, iron or chromium oxides, ferric blue, manganese violet, ultramarine blue and Chromium hydrate. It may also be a pigment having a structure which may for example be sericite / brown iron oxide / titanium dioxide / silica. Such a pigment is marketed for example under the reference COVERLEAF NS or JS by CHEMICALS AND CATALYSTS and has a contrast ratio of about 30. The coloring material may also comprise a pigment having a structure which may be, for example, of the type silica microspheres containing iron oxide. An example of a pigment having this structure is that marketed by MIYOSHI under the reference PC BALL PC-LL-100P, this pigment consisting of silica microspheres containing yellow iron oxide.

Parmi les pigments organiques utilisables dans l'invention, on peut citer le noir de carbone, les pigments de type D & C, les laques à base de carmin de cochenille, de baryum, strontium, calcium, aluminium ou encore les dicéto pyrrolopyrrole (DPP) décrits dans les documents EP-A-O 542 669, EP-A-O 787 730, EP-A-O 787 731 et WO-A-96/08537. Among the organic pigments that can be used in the invention, mention may be made of carbon black, D & C type pigments, cochineal carmine, barium, strontium, calcium, aluminum or diketo pyrrolopyrrole (DPP) lacquers. ) described in EP-A-0 542 669, EP-A-0 787 730, EP-A-0 787 731 and WO-A-96/08537.

Par nacres , il faut comprendre des particules colorées de toute forme, irisées ou non, notamment, produites par certains mollusques dans leur coquille ou bien synthétisées et qui présentent un effet de couleur par interférence optique. Les nacres peuvent être choisies parmi les pigments nacrés, tels que le mica titane recouvert avec un oxyde de fer, le mica titane recouvert avec de l'oxychlorure de bismuth, le mica titane recouvert avec de l'oxyde de chrome, le mica titane recouvert avec un colorant organique, ainsi que les pigments nacrés à base d'oxychlorure de bismuth. Il peut également s'agir de particules de mica à la surface desquelles sont superposées au moins deux couches successives d'oxydes métalliques et/ou de matières colorantes organiques. On peut également citer, à titre d'exemple de nacres, le mica naturel recouvert d'oxyde de titane, d'oxyde de fer, de pigment naturel ou d'oxychlorure de bismuth. Parmi les nacres disponibles sur le marché, on peut citer les nacres TIMICA, FLAMENCO et DUOCHROME (sur base de mica) commercialisées par la société ENGELHARD, les nacres TIMIRON commercialisées par la société MERCK, les nacres sur base de mica PRESTIGE commercialisées par la société ECKART et les nacres sur base de mica synthétique SUNSHINE commercialisées par la société SUN CHEMICAL. Les nacres peuvent plus particulièrement posséder une couleur ou un reflet jaune, rose, rouge, bronze, orangé, brun, or et/ou cuivré. A titre illustratif des nacres pouvant être mises en oeuvre dans le cadre de la présente invention, on peut, notamment, citer les nacres de couleur or, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD, sous le nom de Brillant gold 212G (Timica), Gold 222C (Cloisonne), Sparkle gold (Timica), Gold 4504 (Chromalite) et Monarch gold 233X (Cloisonne) ; les nacres bronzes, notamment, commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Bronze fine (17384) (Colorona) et Bronze (17353) (Colorona) et par la société ENGELHARD sous la dénomination Super bronze (Cloisonne) ; les nacres oranges, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Orange 363C (Cloisonne) et Orange MCR 101 (Cosmica) et par la société MERCK sous la dénomination Passion orange (Colorona) et Matte orange (17449) (Microna) ; les nacres de teinte brune, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Nu-antique copper 340XB (Cloisonne) et Brown CL4509 (Chromalite) ; les nacres à reflet cuivre, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Copper 340A (Timica) ; les nacres à reflet rouge, notamment, commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Sienna fine (17386) (Colorona) ; les nacres à reflet jaune, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Yellow (4502) (Chromalite) ; les nacres de teinte rouge à reflet or, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Sunstone G012 (Gemtone) ; les nacres roses, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Tan opale G005 (Gemtone) ; les nacres noires à reflet or, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Nu antique bronze 240 AB (Timica), les nacres bleues, notamment, commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Matte blue (17433) (Microna), les nacres blanches à reflet argenté, notamment, commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Xirona Silver et les nacres orangées rosées vert doré, notamment, commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Indian summer (Xirona) et leurs mélanges. Une composition cosmétique selon l'invention peut comprendre également des colorants hydrosolubles ou liposolubles. Les colorants liposolubles sont, par exemple, le rouge Soudan, le DC Red 17, le DC Green 6, le [3-carotène, l'huile de soja, le brun Soudan, le DC Yellow 11, le DC Violet 2, le DC orange 5 et le jaune quinoléine. Les colorants hydrosolubles sont, par exemple, le jus de betterave et le bleu de méthylène. Une composition cosmétique selon l'invention peut également contenir au moins un matériau à effet optique spécifique. Cet effet est différent d'un simple effet de teinte conventionnel, c'est-à-dire unifié et stabilisé tel que produit par les matières colorantes classiques, comme, par exemple, les pigments monochromatiques. Au sens de l'invention, stabilisé signifie dénué d'effet de variabilité de la couleur avec l'angle d'observation ou encore en réponse à un changement de température. By nacres, it is necessary to understand colored particles of any shape, iridescent or not, in particular, produced by certain shellfish in their shell or else synthesized and which exhibit a color effect by optical interference. The nacres can be chosen from pearlescent pigments, such as titanium mica coated with an iron oxide, titanium mica coated with bismuth oxychloride, titanium mica coated with chromium oxide, titanium mica coated with with an organic dye, as well as pearlescent pigments based on bismuth oxychloride. It may also be mica particles on the surface of which are superimposed at least two successive layers of metal oxides and / or organic dyestuffs. Mention may also be made, by way of example of nacres, of natural mica coated with titanium oxide, with iron oxide, with natural pigment or with bismuth oxychloride. Among the nacres available on the market, mention may be made of mother-of-pearl TIMICA, FLAMENCO and DUOCHROME (based on mica) marketed by ENGELHARD, TIMIRON pearls marketed by MERCK, mother-of-pearl containing PRESTIGE mica marketed by the company. ECKART and nacres based on SUNSHINE synthetic mica sold by the company SUN CHEMICAL. The nacres may more particularly have a color or a yellow, pink, red, bronze, orange, brown, gold and / or coppery reflection. As an illustration of the pearlescent agents that can be used in the context of the present invention, mention may be made, in particular, of gold-colored pearlescent agents, sold in particular by ENGELHARD, under the name Brillant gold 212G (Timica), Gold 222C (Cloisonne), Sparkle gold (Timica), Gold 4504 (Chromalite) and Monarch gold 233X (Cloisonne); bronze nacres, in particular, sold by the company Merck under the names Bronze Fine (17384) (Colorona) and Bronze (17353) (Colorona) and by Engelhard under the name Super Bronze (Cloisonne); orange nacres, in particular, sold by ENGELHARD under the name Orange 363C (Cloisonne) and Orange MCR 101 (Cosmica) and by MERCK under the name Passion orange (Colorona) and Matte orange (17449) (Microna); brown-colored pearlescent agents, in particular, sold by ENGELHARD under the name Nu-antique copper 340XB (Cloisonne) and Brown CL4509 (Chromalite); nacres with a copper sheen, in particular, marketed by Engelhard under the name Copper 340A (Timica); the red-colored pearlescent agents, in particular, marketed by MERCK under the name Sienna fine (17386) (Colorona); yellow-colored pearlescent agents, in particular, marketed by Engelhard under the name Yellow (4502) (Chromalite); nacres of red hue with gold glare, in particular, sold by ENGELHARD under the name Sunstone G012 (Gemtone); pink nacres, in particular, sold by ENGELHARD under the name Tan opal G005 (Gemtone); black nacres with gold reflection, sold by the company Engelhard under the name Nu antique bronze 240 AB (Timica), blue pearls, in particular, sold by MERCK under the name Matte Blue (17433) (Microna), white nacres with silvery reflection, in particular, sold by the company Merck under the name Xirona Silver and the golden-green orange-colored mother-of-pearl, in particular, marketed by MERCK under the name Indian summer (Xirona) and their mixtures. A cosmetic composition according to the invention may also comprise water-soluble or liposoluble dyes. Liposoluble dyes are, for example, Sudan Red, DC Red 17, DC Green 6, [3-carotene, soybean oil, Sudan Brown, DC Yellow 11, DC Violet 2, DC orange 5 and yellow quinoline. The water-soluble dyes are, for example, beet juice and methylene blue. A cosmetic composition according to the invention may also contain at least one material with a specific optical effect. This effect is different from a simple conventional hue effect, i.e. unified and stabilized as produced by conventional dyestuffs, such as, for example, monochromatic pigments. In the sense of the invention, stabilized means devoid of color variability effect with the angle of observation or in response to a change in temperature.

Par exemple, ce matériau peut être choisi parmi les particules à reflet métallique, les agents de coloration goniochromatiques, les pigments diffractants, les agents thermochromes, les agents azurants optiques, ainsi que les fibres, notamment, interférentielles. Bien entendu, ces différents matériaux peuvent être associés de manière à procurer la manifestation simultanée de deux effets, voire d'un nouvel effet conforme à l'invention. Les particules à reflet métallique utilisables dans l'invention sont en particulier choisies parmi : - les particules d'au moins un métal et/ou d'au moins un dérivé métallique, - les particules comportant un substrat organique ou minéral, monomatière ou multimatériaux, recouvert au moins partiellement par au moins une couche à reflet métallique comprenant au moins un métal et/ou au moins un dérivé métallique, et - les mélanges desdites particules. Parmi les métaux pouvant être présents dans lesdites particules, on peut citer par exemple Ag, Au, Cu, Al, Ni, Sn, Mg, Cr, Mo, Ti, Zr, Pt, Va, Rb, W, Zn, Ge, Te, Se et leurs mélanges ou alliages. Ag, Au, Cu, Al, Zn, Ni, Mo, Cr, et leurs mélanges ou alliages (par exemple, les bronzes et les laitons) sont des métaux préférés. Par dérivés métalliques , on désigne des composés dérivés de métaux, notamment, des oxydes, des fluorures, des chlorures et des sulfures A titre illustratif de ces particules, on peut citer des particules d'aluminium, telles que celles commercialisées sous les dénominations STARBRITE 1200 EAC par la société SIBERLINE et METALURE par la société ECKART. On peut également citer les poudres métalliques de cuivre ou des mélanges d'alliages, telles les références 2844 commercialisées par la société RADIUM BRONZE, les pigments métalliques, comme l'aluminium ou le bronze, tels que ceux commercialisés sous les dénominations ROTOSAFE 700 de la société ECKART, les particules d'aluminium enrobé de silice commercialisées sous la dénomination VISIONAIRE BRIGHT SILVER de la société ECKART et les particules d'alliage métallique, comme des poudres de bronze (alliage cuivre et zinc) enrobé de silice commercialisées sous la dénomination de Visionaire Bright Natural Gold de la société Eckart. For example, this material may be chosen from particles with a metallic sheen, goniochromatic coloring agents, diffractive pigments, thermochromic agents, optical brighteners, and especially interferential fibers. Of course, these different materials can be combined to provide the simultaneous manifestation of two effects, or even a new effect according to the invention. The particles with a metallic sheen that can be used in the invention are in particular chosen from: particles of at least one metal and / or at least one metal derivative, particles comprising an organic or inorganic substrate, monomaterial or multimaterial, at least partially covered by at least one metal-reflecting layer comprising at least one metal and / or at least one metal derivative, and - mixtures of said particles. Among the metals that may be present in said particles, mention may be made, for example, of Ag, Au, Cu, Al, Ni, Sn, Mg, Cr, Mo, Ti, Zr, Pt, Va, Rb, W, Zn, Ge, Te. Se and their mixtures or alloys. Ag, Au, Cu, Al, Zn, Ni, Mo, Cr, and mixtures or alloys thereof (e.g., bronzes and brasses) are preferred metals. The term "metal derivatives" denotes compounds derived from metals, in particular oxides, fluorides, chlorides and sulphides. As an illustration of these particles, mention may be made of aluminum particles, such as those sold under the names STARBRITE 1200. EAC by the company SIBERLINE and METALURE by the company ECKART. Mention may also be made of copper metal powders or mixtures of alloys, such as the references 2844 sold by the company Radium Bronze, metallic pigments, such as aluminum or bronze, such as those sold under the trade names ROTOSAFE 700 of ECKART company, the silica-coated aluminum particles marketed under the name VISIONAIRE BRIGHT SILVER by the company ECKART and the metal alloy particles, such as bronze powders (alloy copper and zinc) coated with silica marketed under the name of Visionaire Bright Natural Gold from Eckart.

Il peut encore s'agir de particules comportant un substrat de verre comme celles commercialisées par la société NIPPON SHEET GLASS sous les dénominations MICROGLASS METASHINE. L'agent de coloration goniochromatique peut être choisi, par exemple, parmi les structures multicouches interférentielles et les agents de coloration à cristaux liquides. Des exemples de structures multicouche interférentielles symétriques utilisables dans des compositions réalisées conformément à l'invention sont, par exemple, les structures suivantes : Al/SiO2/Al/SiO2/Al, des pigments ayant cette structure étant commercialisés par la société DUPONT DE NEMOURS ; Cr/MgF2/Al/MgF2/Cr, des pigments ayant cette structure étant commercialisés sous la dénomination CHROMAFLAIR par la société FLEX ; MoS2/SiO2/Al/SiO2/MoS2 Fe2O3/SiO2/Al/SiO2/Fe2O3, et Fe2O3/SiO2/Fe2O3/SiO2/Fe2O3, des pigments ayant ces structures étant commercialisés sous la dénomination SICOPEARL par la société BASF MoS2/SiO2/mica-oxyde/SiO2/MoS2 , Fe2O3/SiO2/mica-oxyde/SiO2/Fe2O3 ; TiO2/SiO2/TiO2 et TiO2/Al2O3/TiO2 ; SnO/TiO2/SiO2/TiO2/SnO ; Fe2O3/SiO2/Fe2O3 SnO/mica/TiO2/SiO2/TiO2/mica/SnO, des pigments ayant ces structures étant commercialisés sous la dénomination XIRONA par la société MERCK (Darmstadt). A titre d'exemple, ces pigments peuvent être les pigments de structure silice/oxyde de titane/oxyde d'étain commercialisés sous le nom XIRONA MAGIC par la société MERCK, les pigments de structure silice/oxyde de fer brun commercialisés sous le nom XIRONA INDIAN SUMMER par la société MERCK et les pigments de structure silice/oxyde de titane/mica/oxyde d'étain commercialisés sous le nom XIRONA CARRIBEAN BLUE par la société MERCK. On peut encore citer les pigments INFINITE COLORS de la société SHISEIDO. Selon l'épaisseur et la nature des différentes couches, on obtient différents effets. Ainsi, avec la structure Fe2O3/SiO2/Al/ SiO2/Fe2O3 on passe du doré-vert au gris-rouge pour des couches de SiO2 de 320 à 350 nm ; du rouge au doré pour des couches de SiO2 de 380 à 400 nm ; du violet au vert pour des couches de SiO2 de 410 à 420 nm ; du cuivre au rouge pour des couches de SiO2 de 430 à 440 nm. On peut citer, à titre d'exemple de pigments à structure multicouche polymérique, ceux commercialisés par la société 3M sous la dénomination COLOR GLITTER. It may also be particles comprising a glass substrate such as those sold by the company NIPPON SHEET GLASS under the names MICROGLASS METASHINE. The goniochromatic coloring agent may be selected from, for example, interfering multilayer structures and liquid crystal coloring agents. Examples of symmetrical interferential multilayer structures that can be used in compositions produced according to the invention are, for example, the following structures: Al / SiO 2 / Al / SiO 2 / Al, pigments having this structure being marketed by the company DUPONT DE NEMOURS; Cr / MgF 2 / Al / MgF 2 / Cr, pigments having this structure being marketed under the name CHROMAFLAIR by the company FLEX; MoS2 / SiO2 / Al / SiO2 / MoS2 Fe2O3 / SiO2 / Al / SiO2 / Fe2O3, and Fe2O3 / SiO2 / Fe2O3 / SiO2 / Fe2O3, pigments having these structures being marketed under the name SICOPEARL by BASF MoS2 / SiO2 / mica -oxide / SiO2 / MoS2, Fe2O3 / SiO2 / mica-oxide / SiO2 / Fe2O3; TiO2 / SiO2 / TiO2 and TiO2 / Al2O3 / TiO2; SnO / TiO2 / SiO2 / TiO2 / SnO; Fe 2 O 3 / SiO 2 / Fe 2 O 3 SnO / mica / TiO 2 / SiO 2 / TiO 2 / mica / SnO, pigments having these structures being sold under the name XIRONA by the company Merck (Darmstadt). By way of example, these pigments may be the pigments of silica / titania / tin oxide structure sold under the name Xirona Magic by the company Merck, the silica / brown iron oxide structural pigments marketed under the name XIRONA. INDIAN SUMMER by the company MERCK and the silica / titanium oxide / mica / tin oxide structural pigments marketed under the name XIRONA CARRIBEAN BLUE by the company MERCK. Mention may also be made of the INFINITE COLORS pigments from SHISEIDO. Depending on the thickness and nature of the different layers, different effects are obtained. Thus, with the Fe 2 O 3 / SiO 2 / Al / SiO 2 / Fe 2 O 3 structure, grey-green to gray-red is passed for SiO 2 layers of 320 to 350 nm; from red to golden for layers of SiO2 from 380 to 400 nm; from violet to green for SiO2 layers from 410 to 420 nm; from copper to red for SiO2 layers from 430 to 440 nm. Mention may be made, by way of example of pigments with a polymeric multilayer structure, those marketed by the company 3M under the name COLOR GLITTER.

Comme particules goniochromatiques à cristaux liquides, on peut utiliser, par exemple, celles vendues par la société CHENIX, ainsi que celle commercialisées sous la dénomination HELICONE HC par la société WACKER. Une composition de l'invention peut comprendre de 0,005 à 20 % en poids, notamment de 0,01 à 10 %, de 0,1 % à 6 % et notamment de 1 % à 4 % en poids de matières colorantes par rapport au poids total de la composition. CHARGES Une composition conforme à l'invention peut également comprendre au moins une charge, de nature organique ou minérale, permettant, notamment, de renforcer l'effet de l'association de l'invention pour conférer aux compositions une stabilité améliorée au regard de l'exsudation et des propriétés de non-migration après application, améliorées. Par charge , il faut comprendre les particules incolores ou blanches, solides de toutes formes, qui se présentent sous une forme insoluble et dispersée dans le milieu de la composition. De nature minérale ou organique, elles permettent de conférer du corps ou de la rigidité à la composition et/ou de la douceur, et de l'uniformité au maquillage. Les charges utilisées dans les compositions selon la présente invention peuvent être de formes lamellaires, globulaires, sphériques, de fibres ou de toute autre forme intermédiaire entre ces formes définies. Les charges selon l'invention peuvent être ou non enrobées superficiellement, et, en particulier, elles peuvent être traitées en surface par des silicones, des acides aminés, des dérivés fluorés ou toute autre substance favorisant la dispersion et la compatibilité de la charge dans la composition. Au sens de la présente invention, les termes charges minérales et charges inorganiques sont utilisés de manière interchangeable. Parmi les charges minérales utilisables dans les compositions selon l'invention, on peut citer le talc, le mica, la silice, le siloxysilicate de triméthyle, le kaolin, la bentone, le carbonate de calcium précipité, le carbonate et l'hydrogéno-carbonate de magnésium, l'hydroxyapatite, le nitrure de bore, les microsphères de silice creuses (Silice Beads de Maprecos), les microcapsules de verre ou de céramique, les charges à base de silice comme l'Aerosil 200, l'Aerosil 300 ; le Sunsphare L-31, le Sunphare H-31 commercialisés par Asahi Glass ; le Chemicelen commercialisé par Asahi Chemical ; les composites de silice et de dioxyde de titane, comme la série TSG commercialisée par Nippon Sheet Glass, et leurs mélanges. Parmi les charges organiques utilisables dans les compositions selon l'invention on peut citer les poudres de polyamide (Nylon Orgasol de chez Atochem), de poly-b-alanine et polyéthylène, les poudres de polytétrafluoroéthylène (Téflon 8), la lauroy-lysine, l'amidon, les poudres de polymères de tétrafluoroéthylène, les microsphères creuses de polymères, telles 1'EXPANCEL (NOBEL INDUSTRIE), les savons métalliques dérivés d'acides organiques carboxyliques ayant de 8 à 22 atomes de carbone, de préférence, de 12 à 18 atomes de carbone, par exemple, le stéarate de zinc, de magnésium ou de lithium, le laurate de zinc, le myristate de magnésium, le Polypore L 200 (Chemdal Corporation), les microbilles de résine de silicone (Tospearl de Toshiba, par exemple), les poudres de polyuréthane, en particulier, les poudres de polyuréthane réticulé comprenant un copolymère, ledit copolymère comprenant du triméthylol hexyllactone. En particulier, il peut s'agir d'un polymère d'hexaméthylène diisocyanate/triméthylol hexyllactone. De telles particules sont notamment disponibles dans le commerce, par exemple, sous la dénomination de PLASTIC POWDER D-400 ou PLASTIC POWDER D-800 de la société TOSHIKI, et leurs mélanges. Une composition de l'invention peut comprendre de 1 à 30 % du poids de charges par rapport au poids total de la composition, notamment de 5 à 20 % en poids, et plus particulièrement de 10 à 15 % en poids de charges par rapport au poids total de la composition. As liquid crystal goniochromatic particles, it is possible to use, for example, those sold by CHENIX, as well as those marketed under the name HELICONE HC by WACKER. A composition of the invention may comprise from 0.005% to 20% by weight, in particular from 0.01% to 10%, from 0.1% to 6% and in particular from 1% to 4% by weight of coloring matter relative to the weight. total of the composition. CHARGES A composition in accordance with the invention may also comprise at least one filler, of organic or inorganic nature, which makes it possible, in particular, to enhance the effect of the combination of the invention in order to confer on the compositions an improved stability with regard to the exudation and non-migration properties after application, improved. By charge is meant colorless or white, solid particles of all shapes, which are in an insoluble form and dispersed in the medium of the composition. Of mineral or organic nature, they make it possible to impart body or stiffness to the composition and / or softness, and uniformity to makeup. The fillers used in the compositions according to the present invention may be of lamellar, globular, spherical, fiber or any other intermediate form between these defined forms. The fillers according to the invention may or may not be superficially coated, and in particular they may be surface-treated with silicones, amino acids, fluorinated derivatives or any other substance which promotes dispersion and compatibility of the filler in the process. composition. For the purposes of the present invention, the terms mineral fillers and inorganic fillers are used interchangeably. Among the mineral fillers that may be used in the compositions according to the invention, mention may be made of talc, mica, silica, trimethyl siloxysilicate, kaolin, bentonite, precipitated calcium carbonate, carbonate and hydrogen carbonate. magnesium, hydroxyapatite, boron nitride, hollow silica microspheres (Silica Beads from Maprecos), glass or ceramic microcapsules, silica-based fillers such as Aerosil 200, Aerosil 300; Sunsphare L-31, Sunphare H-31 marketed by Asahi Glass; Chemicelen marketed by Asahi Chemical; silica and titanium dioxide composites, such as the TSG series sold by Nippon Sheet Glass, and their blends. Among the organic fillers that may be used in the compositions according to the invention, mention may be made of polyamide powders (Nylon Orgasol from Atochem), poly-b-alanine and polyethylene, powders of polytetrafluoroethylene (Teflon 8), lauroylysine, starch, tetrafluoroethylene polymer powders, hollow microspheres of polymers, such as EXPANCEL (NOBEL INDUSTRIE), metal soaps derived from organic carboxylic acids having from 8 to 22 carbon atoms, preferably from 12 to 12 carbon atoms. 18 carbon atoms, for example, zinc, magnesium or lithium stearate, zinc laurate, magnesium myristate, Polypore L 200 (Chemdal Corporation), silicone resin microbeads (Toshiba Tospearl, for example). for example), polyurethane powders, in particular, crosslinked polyurethane powders comprising a copolymer, said copolymer comprising trimethylol hexyl lactone. In particular, it may be a hexamethylene diisocyanate / trimethylol hexyllactone polymer. Such particles are in particular commercially available, for example, under the name PLASTIC POWDER D-400 or PLASTIC POWDER D-800 from TOSHIKI, and mixtures thereof. A composition of the invention may comprise from 1 to 30% of the weight of charges relative to the total weight of the composition, in particular from 5 to 20% by weight, and more particularly from 10 to 15% by weight of charges relative to total weight of the composition.

ADDITIFS Une composition cosmétique selon l'invention peut également comprendre en outre tout additif usuellement utilisé dans le domaine concerné, par exemple choisi parmi des gommes et des élastomères, des agents tensioactifs anioniques, cationiques, amphotériques ou non ioniques, des agents dispersants, des polymères semi-cristallins, des agents filmogènes et des auxiliaires de filmification, des agents gélifiants hydrophiles et lipophiles, des agent antioxydants, des huiles essentielles, des conservateurs, des parfums, des neutralisants, des agents antiseptiques, des agents protecteurs contre les UV, des actifs cosmétiques, telles que des vitamine, des agents hydratants, émollients ou protecteur de collagène, et leurs mélanges. Il relève des opérations de routine de l'homme de l'art d'ajuster la nature et la quantité des additifs présents dans les compositions conformes à l'invention, de telle sorte que les propriétés cosmétiques et les performances de maquillages désirées, telles que l'intensité de la couleur, la brillance et la rémanence de la brillance, l'homogénéité, la stabilité mécanique et thermique, de celles-ci n'en soient pas affectées. ADDITIVES A cosmetic composition according to the invention may also comprise any additive usually used in the field concerned, for example chosen from gums and elastomers, anionic, cationic, amphoteric or nonionic surfactants, dispersing agents, polymers and the like. semi-crystalline, film-forming and film-forming aids, hydrophilic and lipophilic gelling agents, antioxidants, essential oils, preservatives, fragrances, neutralizers, antiseptics, UV-protective agents, active ingredients cosmetics, such as vitamins, moisturizers, emollients or collagen protectors, and mixtures thereof. It falls within the routine operations of those skilled in the art to adjust the nature and quantity of the additives present in the compositions according to the invention, so that the desired cosmetic properties and makeup performances, such as the intensity of the color, the brilliance and the remanence of the gloss, the homogeneity, the mechanical and thermal stability, of these are not affected.

BRILLANCE, TENUE, MIGRATION, STABILITE La brillance, la tenue et la migration sont évaluées in vivo au moyen d'une Chromasphère SEI-M-02232-CHRO-0 telle que décrite dans la demande FR 2 829 344. La brillance est évaluée in vivo juste après l'application de la formule puis une heure après l'application. La migration est évaluée une heure après l'application. Les formulations sont appliquées sur les lèvres d'un panel de sept sujets présentant des lèvres épaisses et claires et les mesures sont réalisées à l'aide de la Chromasphère. Alternativement, les propriétés mentionnées ci-avant peuvent également être évaluées in vitro selon tout protocole connu de l'homme du métier. SHINE, HOLD, MIGRATION, STABILITY Gloss, hold and migration are evaluated in vivo using a SEI-M-02232-CHRO-0 Chromosphere as described in FR 2 829 344. Gloss is evaluated in vivo just after the application of the formula and then one hour after application. The migration is evaluated one hour after the application. The formulations are applied to the lips of a panel of seven subjects with thick, clear lips and measurements are made using the Chromosphere. Alternatively, the properties mentioned above can also be evaluated in vitro according to any protocol known to those skilled in the art.

La stabilité d'une composition de l'invention vis-à-vis de l'exsudation (ou synérèse) peut être évaluée en plaçant la composition dans une étuve pendant huit semaines à 25 °C. Dans cet essai, l'aspect physique de l'échantillon est contrôlé au moment de son positionnement dans la chambre. L'échantillon est par la suite contrôlé à 24 heures, à trois jours, à une semaine, à deux semaines, à quatre semaines et enfin à huit semaines. La stabilité peut en outre être évaluée en répétant le cycle de huit semaines à l'étuve à 4 °C, 37 °C, 47 °C, 50 °C, et dans des conditions de congélation/décongélation. A la fin du test de stabilité considéré, l'échantillon est contrôlé au niveau de son aspect physique, de sa forme (on examine s'il se plie, si la composition est sous la forme d'un stick ou d'un bâton de rouge à lèvres, ou s'il se tord), de la séparation de phase, de la fusion, ou de la synérèse (exsudation), ou encore de la recristallisation des cires à la surface. Au sens de la présente invention, les termes synérèse ou exsudation sont utilisés de façon interchangeable et correspondent à l'apparition de gouttelettes à la surface de la composition et qui sont visibles à l'oeil nu. Une composition de l'invention peut être obtenue par tout procédé de préparation connu de l'homme de l'art. The stability of a composition of the invention with respect to exudation (or syneresis) can be evaluated by placing the composition in an oven for eight weeks at 25 ° C. In this test, the physical appearance of the sample is controlled at the moment of its positioning in the chamber. The sample is then monitored at 24 hours, three days, one week, two weeks, four weeks, and eight weeks. Stability may further be assessed by repeating the eight week oven cycle at 4 ° C, 37 ° C, 47 ° C, 50 ° C, and under freeze / thaw conditions. At the end of the stability test considered, the sample is checked in terms of its physical appearance, its shape (it is examined whether it bends, if the composition is in the form of a stick or a stick of lipstick, or wrinkles), phase separation, fusion, or syneresis (exudation), or recrystallization of waxes on the surface. For the purposes of the present invention, the terms syneresis or exudation are used interchangeably and correspond to the appearance of droplets on the surface of the composition which are visible to the naked eye. A composition of the invention can be obtained by any preparation method known to those skilled in the art.

La présente invention sera mieux comprise au moyen des exemples qui suivent. Ceux-ci sont présentés à titre d'illustration de l'invention et ne doivent pas être interprétés comme limitant la portée de celle-ci. The present invention will be better understood by means of the following examples. These are presented by way of illustration of the invention and should not be interpreted as limiting the scope thereof.

EXEMPLES EXAMPLES

Exemples lA et 1B Formulations de rouges à lèvres en sticks COMPOSÉS Exemple lA Exemple 1B Invention (%) Comparatif (%) Bht 0,1 0,1 Red 27 Lake 1,26 1,26 Oxydes de fer 1 36 1 36 Yellow 6 Lake 2,05 2,05 Red 7 1,51 1,51 Dioxide de titane 1,82 1,82 Euphorbia cerifera (candelilla) WAX SP 75 G DE ---- 8 STRAHL & PITSCH Cire diester de diacide carboxylique en C18 et 8 d'alcools en C18-C22 telle que préparée dans le tableau 1 p. 12 de la demande WO 2006/097334 Triglycéride-d' acides caprylique/caprique 6,1 6,1 (MYRITOL 318 DE COGNIS) Huile de pépins de Mangifera indica (mangue) 14 14 (LIPEX 203 D'AARHUSKARLSHAMN) Canola oil (AKOREX L 18,8 18,8 D AARHUSKARLSHAMN) Huile d'olive hydrogénée myristyle esters 2 2 (PHYTOWAX OLIVE 14L48 DE SOPHIM) Huile d'olive hydrogénée (PHYTOWAX OLIVE 2 2 18 L 57 DE SOPHIM) Amidon d'Oryza Sativa (riz) 1 1 Isobutyrate acétate de sucrose d'EASTMAN 40 40 CHEMICAL TOTAL 100 100 Protocole opératoire : Les compositions sont préparées comme suit. Dans un poêlon double paroi, les huiles, les cires et la pâte pigmentaire sont pesées, et chauffées à 98-100 °C (température interne) à l'aide d'un bain d'huile. Le mélange fondu est mis sous agitation Rayneri, puis les éventuelles nacres sont incorporées, et le mélange est agité pendant environ 30min. Le mélange est coulé dans un moule métallique de rouge à lèvres préalablement chauffé et siliconé, puis placé au congélateur et démoulé à environ 4 °C. Examples 1A and 1B Compound lipstick formulations COMPOUND Example 1A Example 1B Invention (%) Comparative (%) Bht 0.1 0.1 Red 27 Lake 1.26 1.26 Iron oxides 1 36 1 36 Yellow 6 Lake 2.05 2.05 Red 7 1.51 1.51 Titanium Dioxide 1.82 1.82 Euphorbia cerifera (candelilla) WAX SP 75 G DE ---- 8 STRAHL & PITSCH Dicarboxylic acid diester wax C18 and 8 of C18-C22 alcohols as prepared in Table 1 p. 12 of the application WO 2006/097334 Caprylic / capric acid triglyceride 6.1 6.1 (MYRITOL 318 FROM COGNIS) Mangifera seed indica oil (mango) 14 14 (AARHUSKARLSHAMN LIPEX 203) Canola oil (AKOREX L 18.8 18.8 D AARHUSKARLSHAMN) Hydrogenated olive oil myristyl esters 2 2 (PHYTOWAX OLIVE SOPHIM 14L48) Hydrogenated olive oil (PHYTOWAX OLIVE 2 2 18 L 57 SOPHIM) Oryza Sativa starch (rice) 1 1 Isostyrate acetate sucrose EASTMAN 40 40 CHEMICAL TOTAL 100 100 Procedure: The compositions are prepared as follows. In a double wall pan, the oils, waxes and pigment paste are weighed, and heated to 98-100 ° C (internal temperature) using an oil bath. The molten mixture is stirred Rayneri, then any nacres are incorporated, and the mixture is stirred for about 30min. The mixture is cast in a metal mold of lipstick previously heated and silicone, then placed in the freezer and demolded at about 4 ° C.

Résultats : La brillance, la tenue et la migration sont évaluées in vivo au moyen d'une Chromasphére SEI-M-02232-CHRO-0 telle que décrite dans la demande FR 2 829 344 et comme décrit précédemment. Les valeurs suivantes ont été mesurées : Formules Brillance Brillance à Immédiate 1 heure Formule 1 B 118,6 2,5 118,6 8,2 comparative Avec la formule lA selon l'invention on attend de meilleurs résultats que pour la composition comparative 1B, tant en termes de brillance immédiate qu'en termes de brillance une heure après application. On attend également que la composition de l'exemple lA ne migre pas. Enfin, on attend également une bonne stabilité pour la composition lA placée pendant 8 semaines à 47°C, alors que pour la composition comparative lB on observe dans ces conditions une mauvaise stabilité du stick, et notamment on observe une exsudation des huiles et le stick a tendance à se ramollir. On attend que la composition lA selon l'invention reste stable. Results: Gloss, hold and migration are evaluated in vivo using a SEI-M-02232-CHRO-0 Chromasphère as described in application FR 2 829 344 and as described above. The following values were measured: Formulas Gloss Shine to Immediate 1 hour Formula 1 B 118.6 2.5 118.6 8.2 Comparative With the formula IA according to the invention better results are expected than for the comparative composition 1B, both in terms of immediate gloss and in terms of gloss one hour after application. It is also expected that the composition of Example 1A will not migrate. Finally, good stability is also expected for the composition LA placed for 8 weeks at 47 ° C., whereas for the comparative composition IB, under these conditions, poor stability of the stick is observed, and in particular there is an exudation of the oils and the stick. tends to soften. It is expected that the composition IA according to the invention remains stable.

Claims

REVENDICATIONS1. Composition cosmétique comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins une huile végétale hydrogénée ester et au moins une cire, ladite cire comprenant au moins un diester de diacide carboxylique en C12-C18 et d'alcools en C16- C22. REVENDICATIONS1. Cosmetic composition comprising, in a physiologically acceptable medium, at least one hydrogenated vegetable oil ester and at least one wax, said wax comprising at least one C12-C18 dicarboxylic acid diester and C16-C22 alcohols.

2. Composition selon la revendication précédente, dans laquelle ladite cire diester présente un point de fusion variant de 73 °C à 76 °C. 2. Composition according to the preceding claim, wherein said wax diester has a melting point ranging from 73 ° C to 76 ° C.

3. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle ladite cire comprend au moins un diester de diacide carboxylique en C18, en particulier linéaire et saturé, et d'alcools en C18-C22, en particulier linéaires et saturés. 3. Composition according to any one of the preceding claims, wherein said wax comprises at least one C18 dicarboxylic acid diester, in particular linear and saturated, and C18-C22 alcohols, in particular linear and saturated.

4. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle ladite cire diester comprend un mélange d'octadécandioate de distéaryle, d'octadécandioate de dibéhényle et d'octadécandioate de diéicosyle. A composition according to any one of the preceding claims, wherein said diester wax comprises a mixture of distearyl octadecandioate, dibenyl octadecandioate and diketosyl octadecandioate.

5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle ladite cire diester est présente en une teneur variant de 1 à 20 % en poids, en particulier de 1,5 à 16 % en poids, et plus particulièrement de 2 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition 5. Composition according to any one of the preceding claims, wherein said diester wax is present in a content ranging from 1 to 20% by weight, in particular from 1.5 to 16% by weight, and more particularly from 2 to 10% by weight. % by weight relative to the total weight of the composition

6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle ladite cire diester et ladite huile végétale hydrogénée ester sont présentes selon un rapport pondéral cire diester/huile végétale hydrogénée ester variant de 10:1 à 1:1, en particulier de 8:1 à 2:1, et plus particulièrement de 6:1 à 4:1. 6. Composition according to any one of the preceding claims, wherein said diester wax and said hydrogenated vegetable oil ester are present in a weight ratio diester wax / hydrogenated vegetable oil ester ranging from 10: 1 to 1: 1, in particular from 8 : 1 to 2: 1, and more particularly from 6: 1 to 4: 1.

7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle ladite huile végétale hydrogénée ester comprend au moins un ester contenant un reste acide carboxylique en C8-C24, linéaire ou ramifié, estérifié par un reste alcool en C6-C22, linéaire ou ramifié, ledit acide ou ledit alcool comprenant, avant hydrogénation, au moins une liaison carbone-carbone insaturée. 7. Composition according to any one of the preceding claims, wherein said hydrogenated vegetable oil ester comprises at least one ester containing a linear or branched C8-C24 carboxylic acid residue, esterified with a C6-C22 alcohol residue, linear or branched, said acid or said alcohol comprising, before hydrogenation, at least one unsaturated carbon-carbon bond.

8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle ladite huile végétale hydrogénée ester est présente en une teneur variant de 1 à 30 %, en particulier de 2 à 20 % en poids et plus particulièrement de 3 à 15 % en poids par rapport au poids total de la composition 8. Composition according to any one of the preceding claims, wherein said hydrogenated vegetable oil ester is present in a content ranging from 1 to 30%, in particular from 2 to 20% by weight and more particularly from 3 to 15% by weight. relative to the total weight of the composition

9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, ladite composition comprenant au moins une cire additionnelle choisie parmi les cires esters, les cires de polyéthylène, les cires microcristallines, la cire de canauba, la cire de candelilla, la cire de tournesol, et leurs mélanges. 9. Composition according to any one of the preceding claims, said composition comprising at least one additional wax chosen from ester waxes, polyethylene waxes, microcrystalline waxes, canauba wax, candelilla wax, sunflower wax, and their mixtures.

10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, ladite composition comprenant en outre au moins un composé pâteux additionnel choisi parmi le polyvinyle laurate, l'isobutyrate acétate de sucrose, le dimère dilinoléate de dimère dilinoléyl et de bis-béhenyl/isostéaryl/phytosteryl, le bis-polyacyladipate-2 de diglycéryl, le tétrahydroxystéarate/tétraisostéarate de dipentaérythrityl), le dimère dilinoléate d'huile de ricin hydrogénée, l'éicosène/PVP, et leurs mélanges. 10. Composition according to any one of the preceding claims, said composition further comprising at least one additional pasty compound chosen from polyvinyl laurate, sucrose isobutyrate acetate, dimer dilinoleate dimer dilinoleyl and bis-behenyl / isostearyl. phytosteryl, bis-polyacyladipate-2 diglyceryl, tetrahydroxystearate / dipentaerythritol tetraisostearate), dimer dilinoleate hydrogenated castor oil, eicosene / PVP, and mixtures thereof.

11. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, ladite composition comprenant au moins une huile choisie parmi les huiles polaires, les huiles apolaires, et leurs mélanges. 11. Composition according to any one of the preceding claims, said composition comprising at least one oil chosen from polar oils, apolar oils, and mixtures thereof.

12. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, ladite composition comprenant en outre au moins une matière colorante. 12. Composition according to any one of the preceding claims, said composition further comprising at least one dyestuff.

13. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, ladite composition étant anhydre. 13. Composition according to any one of the preceding claims, said composition being anhydrous.

14. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, ladite composition étant un rouge à lèvres. 14. Composition according to any one of the preceding claims, said composition being a lipstick.

15. Procédé de maquillage et/ou de soin des matières kératiniques comprenant au moins une étape consistant à appliquer sur lesdites matières au moins une couche d'une composition telle que définie selon l'une quelconque des revendications 1 à 14. 15. A process for making up and / or caring for keratin materials comprising at least one step consisting in applying to said materials at least one layer of a composition as defined according to any one of claims 1 to 14.

16. Utilisation dans une composition cosmétique d'au moins un mélange comprenant au moins une huile végétale hydrogénée ester et au moins une cire comprenant au moins un diester de diacide carboxylique en C12-C1g et d'alcool en C16-C22 pour conférer à ladite composition une stabilité améliorée. 16. Use in a cosmetic composition of at least one mixture comprising at least one hydrogenated vegetable oil ester and at least one wax comprising at least one C12-C1g dicarboxylic acid diester and C16-C22 alcohol to confer on said composition improved stability.