FR2943244A1

FR2943244A1 - Cosmetic composition, useful for makeup and/or care of keratin material such as skin or lips, and as lipstick, comprises association of polar oil with apolar oil, and wax comprising dicarboxylic acid diester and alcohol, in medium

Info

Publication number: FR2943244A1
Application number: FR0951832A
Authority: FR
Inventors: Claudia Barba; Audrey Ricard
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2009-03-23
Filing date: 2009-03-23
Publication date: 2010-09-24
Anticipated expiration: 2029-03-23
Also published as: FR2943244B1

Abstract

Cosmetic composition comprises an association of at least one polar oil with at least one apolar oil, and at least one wax as a stabilizing agent of the association, where the wax comprises at least one 12-18C dicarboxylic acid diester and 16-22C alcohol, in a medium.

Description

Composition cosmétique comprenant une cire diester, une huile polaire et une huile apolaire Cosmetic composition comprising a diester wax, a polar oil and an apolar oil

La présente invention se rapporte au domaine cosmétique et a, plus particulièrement, pour objet une composition cosmétique de maquillage et/ou de soin possédant une stabilité renforcée, notamment dans le temps, et destinée à procurer lors de son application une brillance améliorée. Les compositions cosmétiques visées dans la présente invention sont plus particulièrement des compositions de maquillage et/ou de soin destinées à être appliquées sur les matières kératiniques, notamment la peau et les lèvres, et peuvent être formulées, notamment, en rouge à lèvres, en baume à lèvres, en crayon à lèvres, en fond de teint solide, notamment coulé en stick ou en coupelle, en produit anticerne, en produit de coloration de la peau, en produit de maquillage des yeux, comme des eyeliners, en particulier sous forme de crayon, et en mascara, notamment sous forme de pain ou encore de fards à paupières. L'obtention d'un effet esthétique après application d'une composition cosmétique résulte d'un ensemble de propriétés intrinsèques à la composition qui peuvent s'exprimer en termes de performance de maquillage ou de propriétés cosmétiques, telles que la non-migration, le confort à l'application, notamment sur les lèvres, la couleur, la tenue de la couleur, la brillance et la tenue de la brillance dans le temps, notamment une heure après application de la composition. Par exemple, la couleur, la brillance, la tenue de la couleur et le confort à l'application s'avèrent être des caractéristiques déterminantes pour l'obtention d'un effet esthétique par application d'une composition formulée en stick. Par ailleurs, les compositions cosmétiques se doivent également d'être stables dans le temps, de présenter et de conserver un aspect homogène, afin, notamment, de maintenir un aspect attractif auprès des utilisatrices, en évitant notamment les phénomènes d'exsudation ainsi que de recristallisation des cires à leur surface. Ces performances de maquillage, de stabilité et d'homogénéité découlent notamment des propriétés physico-chimiques des composés utilisés pour la formulation des compostions cosmétiques. The present invention relates to the cosmetic field and more particularly relates to a cosmetic makeup and / or care composition having enhanced stability, especially over time, and intended to provide an improved gloss when applied. The cosmetic compositions contemplated in the present invention are more particularly makeup and / or care compositions intended to be applied to keratinous substances, in particular the skin and the lips, and may be formulated, in particular, as lipstick or balm. lipstick, lip liner, solid foundation, in particular cast in a stick or cup, in an anticler product, in a skin-coloring product, in an eye-makeup product, such as eyeliners, in particular in the form of pencil, and mascara, especially in the form of bread or eyeshadow. Achieving an aesthetic effect after application of a cosmetic composition results from a set of properties intrinsic to the composition that can be expressed in terms of makeup performance or cosmetic properties, such as non-migration, comfort to the application, especially on the lips, the color, the color behavior, the shine and the gloss hold over time, especially one hour after application of the composition. For example, color, gloss, color fastness and comfort on application prove to be decisive characteristics for obtaining an aesthetic effect by application of a composition formulated in a stick. Furthermore, the cosmetic compositions must also be stable over time, present and maintain a homogeneous appearance, in particular to maintain an attractive appearance with the users, avoiding in particular the phenomena of exudation as well as recrystallization of the waxes on their surface. These makeup, stability and homogeneity performances derive in particular from the physicochemical properties of the compounds used for the formulation of cosmetic compositions.

Cependant, des interactions entre les propriétés physico-chimiques des différents composés peuvent parfois conduire à des incompatibilités affectant directement les performances de maquillages, la stabilité ou l'homogénéité des compositions cosmétiques. De telles incompatibilités obligent souvent le formulateur à concevoir des compositions pour lesquelles certaines propriétés ou performances sont négligées au profit d'autres. Par exemple, la formulation au sein d'une même composition de phases de polarités différentes, telles que des huiles polaires et des huiles apolaires, peut se traduire par une diminution de la stabilité de la composition à la température et/ou au cours du temps, et une homogénéité insuffisante se manifestant notamment par une exsudation de la phase huileuse. Or, les huiles polaires sont particulièrement intéressantes pour disperser les pigments et les huiles apolaires sont intéressantes pour conférer de la brillance. Il est donc avantageux de pouvoir formuler ensemble des huiles apolaires et des huiles polaires au sein d'une même composition. La structuration, les propriétés mécaniques et la stabilité thermique de mélanges d'huiles polaires et apolaires formulées en stick sont généralement assurées par la mise en oeuvre de teneurs élevées de cires. Toutefois, de telles teneurs peuvent affecter défavorablement la brillance et la rémanence de la brillance dans le temps de ces compositions. Par exemple, les cires de polyéthylène utilisées pour conférer une bonne stabilité thermique et une bonne structuration de la phase grasse liquide affectent négativement la brillance. D'une façon générale, les quantités élevées de cires esters, telles que 1'(hydroxystéaryloxy)stéarate d'alkyle en C20-C40 ou de cires polaires utilisées pour structurer des sticks riches en huiles, notamment en huiles apolaires brillantes de masse moléculaire élevée, conduisent à limiter le degré de brillance susceptible d'être atteint. Par ailleurs, les propriétés de non-migration d'une composition cosmétique dans les rides et ridules sont généralement obtenues par addition de charges, telles que la silice pyrogénée, dans les formules. Toutefois, la présence de ces charges tend à réduire la brillance de la composition ainsi préparée et à favoriser une sécheresse ressentie, et donc un inconfort, lors de l'application de ces formules. However, interactions between the physicochemical properties of the various compounds can sometimes lead to incompatibilities directly affecting the makeup performance, the stability or the homogeneity of the cosmetic compositions. Such incompatibilities often force the formulator to design compositions for which some properties or performances are neglected for the benefit of others. For example, the formulation within the same composition of phases of different polarities, such as polar oils and apolar oils, can result in a decrease in the stability of the composition at temperature and / or over time , and insufficient homogeneity manifested in particular by exudation of the oily phase. However, polar oils are particularly interesting for dispersing pigments and apolar oils are interesting for imparting shine. It is therefore advantageous to be able to formulate apolar oils and polar oils together in the same composition. The structuring, the mechanical properties and the thermal stability of mixtures of polar and nonpolar oils formulated in stick are generally ensured by the implementation of high levels of waxes. However, such levels may adversely affect the gloss and afterglow of the gloss over time of these compositions. For example, polyethylene waxes used to impart good thermal stability and good structuring of the liquid fatty phase negatively affect gloss. In general, the high amounts of ester waxes, such as the C20-C40 alkyl (hydroxystearyloxy) stearate or polar waxes used to structure oil-rich sticks, especially high molecular weight glossary apolar oils. , lead to limit the degree of gloss likely to be achieved. Moreover, the non-migration properties of a cosmetic composition in wrinkles and fine lines are generally obtained by the addition of fillers, such as fumed silica, in the formulas. However, the presence of these fillers tends to reduce the brightness of the composition thus prepared and to promote a felt dryness, and therefore discomfort, during the application of these formulas.

Il demeure donc à ce jour un besoin de pouvoir proposer des formulations confortables à l'application, brillantes, possédant une bonne rémanence de la brillance et ne migrant pas dans les rides et les ridules, au cours de la journée. Il existe également un besoin de pouvoir proposer des compositions cosmétiques possédant une bonne homogénéité et une bonne stabilité dans le temps. En particulier il existe un besoin de pouvoir proposer des compositions cosmétiques ne subissant pas de phénomènes d'exsudation ou synérèse au cours du temps, ou encore de recristallisation d'une partie des cires ou pâteux à la surface du stick. Il existe encore un besoin de pouvoir proposer des compositions cosmétiques possédant une structuration satisfaisante en termes de stabilité thermique et de propriétés mécaniques, notamment en terme de dureté, et dont les propriétés de brillance ne sont pas affectées, voire sont améliorées. Il existe encore un besoin de pouvoir proposer des compositions cosmétiques maniables, faciles à appliquer et confortables tout au long de la journée. Enfin, il existe encore un besoin de pouvoir proposer des formulations riches en matières colorantes, et en particulier en pigments, et conservant une homogénéité et une stabilité satisfaisantes, voire améliorées. La présente invention a pour objet de satisfaire à ces besoins. Ainsi, selon un premier aspect, la présente invention a pour objet une composition cosmétique comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, une association d'au moins une huile polaire avec au moins une huile apolaire, et, à titre d'agent stabilisant de ladite association, au moins une quantité efficace d'au moins une cire, ladite cire comprenant au moins un diester de diacide carboxylique en C12_C18 et d'alcools en C16-C22. De manière surprenante, les inventeurs ont observé qu'un mélange comprenant au moins une huile apolaire et une huile polaire peut être stabilisé par au moins une quantité efficace d'au moins une cire comprenant au moins un diester de diacide carboxylique en C12_C18 et d'alcools en C16-C22, et en particulier une cire comprenant un mélange d'octadécandioate de dioctadécyle, d'octadécandioate de didocosyle et d' octadécandioate de diéicosyle. Avantageusement, une telle formulation s'avère en outre être confortable à l'application et présenter une brillance améliorée. It remains therefore to this day a need to be able to offer formulations comfortable to the application, brilliant, having a good remanence of the shine and not migrating in wrinkles and fine lines, during the day. There is also a need to be able to provide cosmetic compositions having good homogeneity and good stability over time. In particular, there is a need to be able to provide cosmetic compositions that do not undergo phenomena of exudation or syneresis over time, or else recrystallization of some of the waxes or pastes on the surface of the stick. There is still a need to be able to provide cosmetic compositions having a structuring satisfactory in terms of thermal stability and mechanical properties, especially in terms of hardness, and whose gloss properties are not affected, or even improved. There is still a need to be able to provide handy cosmetic compositions that are easy to apply and comfortable throughout the day. Finally, there is still a need to be able to provide formulations which are rich in coloring matters, and in particular in pigments, and which maintain a satisfactory and even improved homogeneity and stability. The object of the present invention is to satisfy these needs. Thus, according to a first aspect, the present invention relates to a cosmetic composition comprising, in a physiologically acceptable medium, a combination of at least one polar oil with at least one apolar oil, and, as stabilizing agent of said combination, at least an effective amount of at least one wax, said wax comprising at least one C12-C18 dicarboxylic acid diester and C16-C22 alcohols. Surprisingly, the inventors have observed that a mixture comprising at least one apolar oil and a polar oil can be stabilized by at least an effective amount of at least one wax comprising at least one C 12 -C 18 dicarboxylic acid diester and C16-C22 alcohols, and in particular a wax comprising a mixture of dioctadecyl octadecandioate, didocosyl octadecandioate and diketoxyl octadecandioate. Advantageously, such a formulation also proves to be comfortable on application and to have improved gloss.

En particulier, les inventeurs ont pu observer qu'un tel mélange permettait de conférer une excellente stabilité à la composition pendant sa conservation, notamment au regard de l'exsudation de la phase huileuse, tout en conférant des propriétés d'onctuosité, de crémosité et de délitage améliorées, et en augmentant la facilité et le confort lors de son application sur une surface à maquiller, spécialement sur les lèvres. Les formules obtenues sont dotées d'une structuration suffisante pour maintenir l'homogénéité des compositions dans leur conditionnement, et peuvent, avantageusement, subir un déphasage de la phase huileuse après application sur la surface à maquiller conduisant ainsi à une forte intensité de couleur et/ou une forte brillance. Selon un avantage, une composition selon l'invention possède une structuration homogène et une stabilité, notamment thermique, améliorée dans le temps. Selon un autre avantage, une composition de l'invention possède de bonnes propriétés mécaniques et est confortable à l'application et dans le temps. Avantageusement, une composition selon l'invention possède une structure homogène, crémeuse, confortable à l'application. Selon encore un autre avantage, une composition cosmétique de l'invention permet de conférer un maquillage doté d'une intensité de couleur élevée et d'une brillance immédiate et dans le temps améliorée. Selon encore un autre avantage, une composition cosmétique de l'invention permet de conférer une tenue de la couleur améliorée, et ne migre pas dans les rides et les ridules. Au sens de l'invention, on entend par quantité efficace, la quantité minimale et suffisante permettant d'observer un effet recherché, à savoir l'homogénéité et la stabilité d'un mélange constitué d'une huile apolaire et d'une huile polaire. Selon un mode de réalisation, une composition de l'invention peut en outre comprendre au moins une cire additionnelle distincte de la cire de diester de diacide carboxylique et d'alcools et/ou au moins un composé pâteux. Avantageusement, une composition comprenant une ou des cires additionnelles ne subit pas de phénomènes de recristallisation de cette ou de ces cire(s) à la surface de la composition. Selon un mode de réalisation, une composition de l'invention peut se présenter sous forme d'une composition colorée de maquillage de la peau ou des lèvres, notamment pour le maquillage des lèvres, comme un rouge à lèvres, un gloss, un baume à lèvres, un repulpeur ou un crayon à lèvres. En particulier, une composition de l'invention peut être un rouge à lèvres. Selon un mode de réalisation préféré, une composition selon l'invention est sous forme solide. Le terme solide caractérise l'état de la composition à température ambiante (25 °C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg). La mesure de la dureté d'une composition de l'invention peut être réalisée selon le protocole comme suit. Un échantillon de la composition considérée est coulé à chaud dans un moule de sticks de 12,7 mm de diamètre. Le moule est ensuite refroidi au congélateur pendant une heure environ. Le stick de rouge à lèvres est ensuite conservé à 20 °C. La dureté des échantillons est mesurée après 24 heures d' attente. La dureté des échantillons d'une composition de l'invention, exprimée en gramme, est mesurée au moyen d'un dynamomètre DFGS2 commercialisé par la société INDELCO-CHATILLON. La dureté correspond à la force maximale de cisaillement exercée par un fil rigide de diamètre 250 m en tungstène avançant à une vitesse de 100 mm/min. La technique décrite ci-dessus est habituellement dénommée méthode dite du fil à couper le beurre . De façon préférée, une composition selon l'invention présente, lorsqu'elle est solide, une dureté comprise entre 30 et 300 g, voire de 50 à 200 g. In particular, the inventors have been able to observe that such a mixture makes it possible to confer an excellent stability on the composition during its storage, in particular with regard to exudation of the oily phase, while conferring properties of creaminess, crema and improved disintegration, and increasing the ease and comfort when applied to a surface to make up, especially on the lips. The formulas obtained are provided with sufficient structuring to maintain the homogeneity of the compositions in their packaging, and may, advantageously, undergo a phase shift of the oily phase after application to the surface to be made, thus leading to a high intensity of color and / or or a strong shine. According to one advantage, a composition according to the invention has a homogeneous structuring and a stability, in particular thermal, improved over time. According to another advantage, a composition of the invention has good mechanical properties and is comfortable to the application and over time. Advantageously, a composition according to the invention has a homogeneous, creamy structure, comfortable to the application. According to yet another advantage, a cosmetic composition of the invention makes it possible to impart makeup with a high color intensity and an immediate and improved gloss over time. According to yet another advantage, a cosmetic composition of the invention makes it possible to impart an improved color resistance, and does not migrate in wrinkles and fine lines. For the purposes of the invention, the term "effective amount" is understood to mean the minimum and sufficient amount that makes it possible to observe a desired effect, namely the homogeneity and stability of a mixture consisting of an apolar oil and a polar oil. . According to one embodiment, a composition of the invention may further comprise at least one additional wax distinct from the diester wax of dicarboxylic acid and alcohols and / or at least one pasty compound. Advantageously, a composition comprising one or more additional waxes does not undergo recrystallization phenomena of this or these wax (es) on the surface of the composition. According to one embodiment, a composition of the invention may be in the form of a colored makeup composition for the skin or the lips, especially for the makeup of the lips, such as a lipstick, a gloss, a lip balm. lips, a repulper or a lip pencil. In particular, a composition of the invention may be a lipstick. According to a preferred embodiment, a composition according to the invention is in solid form. The term solid characterizes the state of the composition at room temperature (25 ° C.) and at atmospheric pressure (760 mmHg). The measurement of the hardness of a composition of the invention can be carried out according to the protocol as follows. A sample of the composition in question is hot cast in a stick mold 12.7 mm in diameter. The mold is then cooled in the freezer for about an hour. The lipstick stick is then stored at 20 ° C. The hardness of the samples is measured after 24 hours of waiting. The hardness of the samples of a composition of the invention, expressed in grams, is measured by means of a DFGS2 dynamometer marketed by INDELCO-CHATILLON. The hardness corresponds to the maximum shear force exerted by a rigid wire 250 m diameter in tungsten advancing at a speed of 100 mm / min. The technique described above is usually referred to as the so-called butter cutting method. Preferably, a composition according to the invention has, when it is solid, a hardness of between 30 and 300 g, or even 50 to 200 g.

Selon un autre aspect la présente a pour objet un procédé de maquillage et/ou de soin des matières kératiniques, notamment des lèvres, comprenant au moins une étape consistant à appliquer sur lesdites matières kératiniques au moins une couche d'une composition selon l'invention. Avantageusement, un procédé selon l'invention permet de conférer un maquillage brillant et confortable de façon durable dans le temps. Au sens de l'invention on entend désigner par matières kératiniques l'ensemble de la surface cutanée, et notamment, la peau, les lèvres et les muqueuses. Selon encore un autre aspect la présente invention a pour objet l'utilisation, dans une composition cosmétique d'au moins une quantité efficace d'au moins une cire comprenant au moins un diester de diacide carboxylique en C12-C18 et d'alcools en C16-C22 à titre d'agent stabilisant d'une composition comprenant une association d'au moins une huile polaire avec au moins une huile apolaire. CIRE DIESTER DE DIACIDE CARBOXYLIQUE ET D'ALCOOLS Une composition de l'invention comprend au moins une cire comprenant au moins un diester de diacide carboxylique en C12_C18 et d'alcools en C16-C22. Le reste diacide carboxylique d'un diester convenant à l'invention est issu d'un acide dicarboxylique en C12-C1g. Avantageusement le reste diacide carboxylique en C12-C18 de la cire diester de l'invention peut être issu d'un diacide carboxylique linéaire et saturé. De préférence un reste diacide carboxylique d'un diester de l'invention est issu d'un acide octadécandioïque (en C18). Un reste alcool d'un diester convenant à l'invention est issu d'un alcool en C16 à C22, de préférence linéaire et saturé. De façon préféré, le reste alcool de la cire diester convenant à l'invention est issu d'un alcool en C18-C22 Selon un mode de réalisation, la cire diester de l'invention comprend comprenant au moins un diester de diacide carboxylique en C18, de préférence linéaire et saturé, et d'alcools en C18-C22, de préférence linéaires et saturés. Avantageusement les restes alcools d'un diester de l'invention peuvent être issus d'un alcool choisi parmi l'octadécanol, l'octadécènol, le nonadécanol, le nonadécènol, l'eicosanol, l'eicosènol l'uneicosanol, l'uneicosènol, le docosanol, le docosènol, et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation, les restes alcool estérifiant le diacide peuvent être identiques ou différents. Avantageusement ils peuvent être identiques. Selon un mode de réalisation, une cire convenant à l'invention peut présenter un point de fusion variant de 73 °C à 76 °C. Selon un mode de réalisation, une cire diester convenant à l'invention peut comprendre un mélange d'octadécandioate de distéaryle, d'octadécandioate de dibéhényle et d'octadécandioate de diéicosyle. Une cire de diester de diacide carboxylique et d'alcools convenant à l'invention est en particulier décrite dans la demande WO 2006/097334, et peut notamment être préparée à partir d'un diacide carboxylique en C18 et du mélange d'alcools dont la référence commerciale est STENOL C 1822AT, ce mélange comprenant un mélange d'alcools en C18 à C22, comme indiqué dans le tableau 1 page 12 de ce document. Selon un mode de réalisation, une composition peut comprendre au moins une cire de diester de diacide carboxylique et d'alcool convenant à l'invention en une teneur variant de 1 à 20 % en poids, en particulier de 1,5 à 16 % en poids, et plus particulièrement de 2 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition. According to another aspect, the subject of the present invention is a method for making up and / or caring for keratin materials, in particular for the lips, comprising at least one step consisting in applying to said keratinous materials at least one layer of a composition according to the invention . Advantageously, a method according to the invention makes it possible to impart a bright and comfortable make-up in a durable manner over time. For the purposes of the invention, the term "keratinous material" is intended to mean the whole of the cutaneous surface, and in particular the skin, the lips and the mucous membranes. According to another aspect, the subject of the present invention is the use in a cosmetic composition of at least one effective amount of at least one wax comprising at least one C12-C18 dicarboxylic acid diester and C16 alcohols. -C22 as a stabilizing agent of a composition comprising a combination of at least one polar oil with at least one apolar oil. CARBOXYLIC DIACIDE DIESTER WAX AND ALCOHOLS A composition of the invention comprises at least one wax comprising at least one C12-C18 dicarboxylic acid diester and C16-C22 alcohols. The dicarboxylic acid residue of a diester suitable for the invention is derived from a C 12 -C 18 dicarboxylic acid. Advantageously, the C12-C18 di-carboxylic acid residue of the diester wax of the invention may be derived from a linear and saturated dicarboxylic acid. Preferably a dicarboxylic acid residue of a diester of the invention is derived from an octadecandioic acid (C18). An alcohol residue of a diester suitable for the invention is derived from a C16 to C22 alcohol, preferably linear and saturated. Preferably, the alcohol residue of the diester wax that is suitable for the invention is derived from a C18-C22 alcohol. According to one embodiment, the diester wax of the invention comprises at least one C18 dicarboxylic acid diester. , preferably linear and saturated, and alcohols C18-C22, preferably linear and saturated. Advantageously, the alcohol residues of a diester of the invention may be derived from an alcohol chosen from octadecanol, octadecenol, nonadecanol, nonadecenol, eicosanol, eicosenol, unicosanol and unicosenol, docosanol, docosenol, and mixtures thereof. According to one embodiment, the esterifying alcohol residues the diacid may be identical or different. Advantageously, they can be identical. According to one embodiment, a wax that is suitable for the invention may have a melting point ranging from 73 ° C. to 76 ° C. According to one embodiment, a diester wax that is suitable for the invention may comprise a mixture of distearyl octadecandioate, dibenyl octadecandioate and diketoxyl octadecandioate. A diester wax of dicarboxylic acid and alcohols that are suitable for the invention is in particular described in the application WO 2006/097334, and can in particular be prepared from a C18 di-carboxylic acid and from a mixture of alcohols whose The commercial reference is STENOL C 1822AT, which mixture comprises a mixture of C18 to C22 alcohols, as shown in Table 1, page 12 of this document. According to one embodiment, a composition may comprise at least one diester wax of dicarboxylic acid and alcohol suitable for the invention in a content ranging from 1 to 20% by weight, in particular from 1.5 to 16% by weight. weight, and more particularly from 2 to 10% by weight relative to the total weight of the composition.

PHASE GRASSE Une composition cosmétique conforme à la présente invention peut comprendre au moins une phase grasse liquide et/ou une phase grasse solide. En particulier, une composition de l'invention comprend au moins une phase grasse liquide comprenant au moins une huile polaire et au moins une huile apolaire. FATTY PHASE A cosmetic composition according to the present invention may comprise at least one liquid fatty phase and / or a solid fatty phase. In particular, a composition of the invention comprises at least one liquid fatty phase comprising at least one polar oil and at least one apolar oil.

PHASE HUILEUSE Une composition selon l'invention comprend au moins une phase huileuse, également appelée phase grasse liquide, contenant une association d'au moins une huile polaire avec au moins une huile apolaire. Selon un mode de réalisation une composition de l'invention peut comprendre une phase huileuse selon l'invention en une teneur variant de 20 à 90 %, en particulier de 30 à 70 % en poids, et plus particulièrement de 40 à 65 % en poids par rapport au poids total de la composition. On entend par huile, tout corps gras sous forme liquide à température ambiante (20-25 °C) et à pression atmosphérique. Une phase huileuse convenant à la préparation des compositions cosmétiques selon l'invention peut comprendre des huiles hydrocarbonées, siliconées, fluorées ou non, ou leurs mélanges. Elles peuvent être d'origine animale, végétale, minérale ou synthétique. Les huiles apolaires et polaires peuvent être, indépendamment l'une de l'autre, volatiles ou non volatiles. Par "huile volatile", on entend une huile (ou milieu non aqueux) susceptible de s'évaporer au contact de la peau en moins d'une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. L'huile volatile est une huile cosmétique volatile, liquide à température ambiante, ayant notamment une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, en particulier ayant une pression de vapeur allant de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10-3 à 300 mm de Hg), et de préférence allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm de Hg), et préférentiellement allant de 1,3 Pa à 1 300 Pa (0,1 à 10 mm de Hg). On entend par huile non volatile , toute huile ayant une pression de vapeur à température ambiante et pression atmosphérique, non nulle inférieure à 0,02 mm de Hg et mieux inférieur à 10-3 mm de Hg. OIL PHASE A composition according to the invention comprises at least one oily phase, also called liquid fatty phase, containing a combination of at least one polar oil with at least one apolar oil. According to one embodiment, a composition of the invention may comprise an oily phase according to the invention in a content ranging from 20 to 90%, in particular from 30 to 70% by weight, and more particularly from 40 to 65% by weight. relative to the total weight of the composition. The term "oil" means any fatty substance in liquid form at ambient temperature (20-25 ° C.) and at atmospheric pressure. An oily phase suitable for the preparation of the cosmetic compositions according to the invention may comprise hydrocarbon oils, silicone oils, fluorinated or not, or mixtures thereof. They can be of animal, vegetable, mineral or synthetic origin. Apolar and polar oils can be, independently of one another, volatile or nonvolatile. By "volatile oil" is meant an oil (or non-aqueous medium) capable of evaporating on contact with the skin in less than one hour, at room temperature and atmospheric pressure. The volatile oil is a volatile cosmetic oil which is liquid at ambient temperature, in particular having a non-zero vapor pressure, at ambient temperature and atmospheric pressure, in particular having a vapor pressure ranging from 0.13 Pa to 40 000 Pa (10 300 mm Hg), and preferably ranging from 1.3 Pa to 13 000 Pa (0.01 to 100 mm Hg), and preferably ranging from 1.3 Pa to 1300 Pa (0.1 to 100 mm Hg), and preferably ranging from 1.3 Pa to 1300 Pa 10 mm Hg). Nonvolatile oil means any oil having a vapor pressure at room temperature and atmospheric pressure, non-zero less than 0.02 mmHg and better still less than 10-3 mmHg.

Huiles apolaires Par huile apolaire au sens de la présente invention, on entend une huile dont le paramètre de solubilité à 25°C, Sa, est égal à 0 (J/cm3)vt La définition et le calcul des paramètres de solubilité dans l'espace de solubilité tridimensionnel de HANSEN sont décrits dans l'article de C. M. HANSEN : "The three dimensionnal solubility parameters" J. Paint Technol. 39, 105 (1967). Selon cet espace de Hansen : - SD caractérise les forces de dispersion de LONDON issues de la formation de dipôles induits lors des chocs moléculaires ; - 8p caractérise les forces d'interactions de DEBYE entre dipôles permanents ainsi que les forces d'interactions de KEESOM entre dipôles induits et dipôles permanents; - Sh caractérise les forces d'interactions spécifiques (type liaisons hydrogène, acide/base, donneur/accepteur, etc.) ; et - Sa est déterminé par l'équation : Sa= (8p2 + bh2)'A Les paramètres Sp, Sh, SD et Sa sont exprimés en (J/cm3)''t Apolar oils By apolar oil in the sense of the present invention is meant an oil whose solubility parameter at 25 ° C., Sa, is equal to 0 (J / cm 3). The definition and calculation of the solubility parameters in the HANSEN's three-dimensional solubility space is described in CM HANSEN's article: "The three dimensional solubility parameters" J. Paint Technol. 39, 105 (1967). According to this Hansen space: - SD characterizes the dispersion forces of LONDON resulting from the formation of dipoles induced during molecular shocks; - 8p characterizes the DEBYE interaction forces between permanent dipoles as well as the KEESOM interaction forces between induced dipoles and permanent dipoles; - Sh characterizes the specific interaction forces (hydrogen bond, acid / base, donor / acceptor type, etc.); and - Sa is determined by the equation: Sa = (8p2 + bh2) 'A The parameters Sp, Sh, SD and Sa are expressed in (J / cm3)' 't

La composition selon l'invention comprend au moins une huile apolaire. Selon un mode de réalisation préféré, l'huile apolaire est une huile hydrocarbonée. Par huile hydrocarbonée apolaire , on entend une huile formée essentiellement, voire constituée, d'atomes de carbone et d'hydrogène et exempte d'hétéroatomes tel que N, O, Si et P. The composition according to the invention comprises at least one apolar oil. According to a preferred embodiment, the apolar oil is a hydrocarbon oil. By apolar hydrocarbon oil is meant an oil formed essentially, or even constituted, of carbon and hydrogen atoms and free of heteroatoms such as N, O, Si and P.

Comme exemples d'huiles hydrocarbonées apolaires non volatile, on peut citer les huiles hydrocarbonées comme le squalène, les hydrocarbures linéaires ou ramifiés tels que les huiles de paraffine, de vaseline et de naphtalène, le polybutène, le polyisobutène, le polyisobutène hydrogéné ou partiellement hydrogéné, l'isoeicosane, le squalane, les copolymères décène/butène, les copolymères polybutène/polyisobutène notamment l'Indopol L-14, les polydécènes tel que le PURESYN 10, et leurs mélanges. En particulier on peut citer les huiles apolaires hydrocarbonées non volatiles de masse moléculaire élevée, également appelées huiles brillantes, la masse moléculaire étant par exemple comprise entre 650 à 10 000 g/mol comme par exemple : - les polybutylènes tels que L'INDOPOL H-100 (de masse molaire ou MW=965 g/mol), L'INDOPOL H-300 (MW=1340 g/mol), L'INDOPOL H-1500 (MW=2160g/mol) commercialisés ou fabriqués par la société AMOCO, - les polyisobutylènes hydrogénés tels que le PANALANE H-300 E commercialisés ou fabriqué par la société AMOCO (MW =1340 g/mol), le VISEAL 20000 commercialisé ou fabriqué par la société SYNTEAL (MW=6000 g/mol), le REWOPAL PIB 1000 commercialisé ou fabriqué par la société WITCO (MW=1000 g/mol), - les polydécènes et les polydécènes hydrogénés tels que le PURESYN 150 (MM=9200 g/mol) commercialisé par la société MOBIL CHEMICALS, et - leurs mélanges. Examples of non-volatile apolar hydrocarbon oils that may be mentioned include hydrocarbon-based oils such as squalene, linear or branched hydrocarbons such as paraffin, petrolatum and naphthalene oils, polybutene, polyisobutene and hydrogenated or partially hydrogenated polyisobutene. isoeicosane, squalane, decene / butene copolymers, polybutene / polyisobutene copolymers including Indopol L-14, polydecenes such as PURESYN 10, and mixtures thereof. In particular, mention may be made of non-volatile high molecular weight non-volatile hydrocarbon oils, also known as glossy oils, the molecular weight being for example between 650 and 10,000 g / mol, for example: polybutylenes such as INDOPOL H- 100 (molar mass or MW = 965 g / mol), INDOPOL H-300 (MW = 1340 g / mol), INDOPOL H-1500 (MW = 2160 g / mol) marketed or manufactured by AMOCO, the hydrogenated polyisobutylenes such as PANALANE H-300 E marketed or manufactured by AMOCO (MW = 1340 g / mol), VISEAL 20000 marketed or manufactured by SYNTEAL (MW = 6000 g / mol), REWOPAL PIB 1000 sold or manufactured by the company WITCO (MW = 1000 g / mol), polydecenes and hydrogenated polydecenes such as PURESYN 150 (MM = 9200 g / mol) marketed by MOBIL CHEMICALS, and - mixtures thereof.

L'huile hydrocarbonée apolaire peut également être une huile volatile, notamment ayant un point éclair allant de 40 °C à 102 °C, de préférence allant de 40 °C à 55 °C, et préférentiellement allant de 40 °C à 50 °C. Comme huile volatile hydrocarbonée apolaire, on peut citer les huiles volatiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone et leurs mélanges, et notamment les alcanes ramifiés en C8-C16 comme les iso-alcanes (appelées aussi isoparaffines) en Cg-C16, l'isododécane, l'isodécane, l'isohexadécane, et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d'Isopars ou de Permetyls,et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation, les huiles apolaires, volatiles ou non volatils, convenant à l'invention peuvent être choisies parmi le polybutène, le polyisobutène, le polyisobuténe hydrogéné, l'isododécane, l'isohexadécane, et leurs mélanges. The apolar hydrocarbon oil may also be a volatile oil, in particular having a flash point ranging from 40 ° C. to 102 ° C., preferably ranging from 40 ° C. to 55 ° C., and preferably ranging from 40 ° C. to 50 ° C. . As apolar hydrocarbon volatile oil, mention may be made of volatile hydrocarbon oils having from 8 to 16 carbon atoms and mixtures thereof, and in particular C8-C16 branched alkanes, for example iso-alkanes (also known as isoparaffins) with C 8 -C 16, isododecane, isodecane, isohexadecane, and for example the oils sold under the trade names of Isopars or permetyls, and mixtures thereof. According to one embodiment, the apolar oils, volatile or nonvolatile, suitable for the invention may be chosen from polybutene, polyisobutene, hydrogenated polyisobutene, isododecane, isohexadecane, and mixtures thereof.

Dans une composition selon l'invention, ladite huile apolaire peut être présente en une teneur variant de 5 à 60 % en poids, notamment de 10 à 40 % en poids, et plus particulièrement de 15 à 35 % en poids par rapport au poids total de la composition. In a composition according to the invention, said apolar oil may be present in a content ranging from 5 to 60% by weight, especially from 10 to 40% by weight, and more particularly from 15 to 35% by weight relative to the total weight. of the composition.

Huiles polaires Une composition selon l'invention comprend outre l'huile apolaire, au moins une huile polaire Par huile polaire au sens de la présente invention, on entend une huile dont le paramètre de solubilité à 25 °C, Sa, est différent de 0 (J/cm3)A L'huile polaire peut être une huile hydrocarbonée, siliconée et/ou fluorée, volatile ou non volatile. Ces huiles peuvent être d'origine végétale, minérale ou synthétique. Par huile hydrocarbonée polaire , on entend une huile formée essentiellement, voire constituée, d'atomes de carbone et d'hydrogène, et éventuellement d'atomes d'oxygène, d'azote, et ne contenant pas d'atome de silicium ou de fluor. Elle peut contenir des groupes alcool, ester, éther, acide carboxylique, amine et/ou amide. Par huile siliconée, on entend une huile contenant au moins un atome de silicium, et notamment contenant des groupes Si-O. Par huile fluorée, on entend une huile contenant au moins un atome de fluor. Polar oils A composition according to the invention comprises, in addition to the apolar oil, at least one polar oil. For the purposes of the present invention, the term "polar oil" means an oil whose solubility parameter at 25 ° C., Sa, is not 0. (J / cm 3) A polar oil can be a hydrocarbon oil, silicone and / or fluorinated, volatile or nonvolatile. These oils can be of vegetable, mineral or synthetic origin. By polar hydrocarbon oil is meant an oil formed essentially, or even constituted, of carbon and hydrogen atoms, and optionally of oxygen, nitrogen, and not containing a silicon or fluorine atom. . It may contain alcohol, ester, ether, carboxylic acid, amine and / or amide groups. By silicone oil is meant an oil containing at least one silicon atom, and in particular containing Si-O groups. By fluorinated oil is meant an oil containing at least one fluorine atom.

Selon un premier mode de réalisation, l'huile polaire peut être une huile non volatile. En particulier, l'huile polaire non volatile peut être choisie parmi la liste d'huile ci-dessous, et leurs mélanges : - les huiles hydrocarbonées végétales telles que les triglycérides liquides d'acides gras ayant de 4 à 10 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou l'huile de jojoba ; - les esters hydrocarbonés de formule RCOOR' dans laquelle RCOO représente un reste d'acide carboxylique comportant de 2 à 30 atomes de carbone, et R' représente une chaîne hydrocarbonée contenant de 1 à 30 atomes de carbone, tel que l'isononanoate d'isononyle, l'érucate d'oléyle ou le néopentanoate d'octyl-2-docécyle ; - les polyesters obtenu par condensation de dimère et/ou trimère d'acide gras insaturé et de diol tels que ceux décrits dans la demande de brevet FR 0 853 634, tels qu'en particulier de l'acide dilinoléique et du 1,4- butanediol. On peut notamment citer à ce titre le polymère commercialisé par Biosynthis sous la dénomination Viscoplast 14436H (nom INCI : dilinoleic acid/butanediol copolymer), ou encore les copolymères de polyols et de dimères diacides, et leurs esters, tels que le Hailuscent ISDA, - les alcools gras ayant de 12 à 26 atomes de carbone comme l'octyl dodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyl décanol, le 2-undécyl pentadécanol, l'alcool oléique ; - les acides gras supérieurs en C12-C22, tels que l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique, et leurs mélanges ; - les huiles fluorées éventuellement partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées ; - les huiles siliconées telles que les silicones phénylées comme la BELSIL PDM 1000 de la société WACKER (MW=9000 g/mol) par exemple, - les huiles d'origine végétale telles que l'huile de sésame (820,6 g/mol), - les acides gras ayant de 12 à 26 atomes de carbone comme l'acide oléïque ; - les carbonates de di-alkyle, les 2 chaînes alkyles pouvant être identiques ou différentes, tels que le dicaprylyl carbonate commercialisé sous la dénomination CETIOL CC , par COGNIS ; et - les huiles non volatiles de masse moléculaire élevée, par exemple comprise entre 650 à 10000 g/mol, comme par exemple : i) les copolymères de la vinylpyrrolidone tels que le copolymère vinylpyrrolidone/1-héxadécène, ANTARON Vû216 commercialisé ou fabriqué par la société ISP (MW=7300 g/mol), - ii) les esters tels que : a) les esters d'acides gras linéaires ayant un nombre total de carbone allant de 35 à 70 comme le tétrapélargonate de pentaérythrityle (MW=697,05 g/mol), b) les esters hydroxylés tels que le triisostéarate de polyglycérol-2 (MW=965,58 g/mol), c) les esters aromatiques tels que le tridécyl trimellitate (MW=757,19 g/mol), d) les esters d'alcool gras ou d'acides gras ramifiés en C24-C28 tels que ceux décrits dans la demande EP-A-O 955 039, et notamment le citrate de triisoarachidyle (MW=1033,76 g/mol), le tétraisononanoate de pentaérythrityle (MW=697,05g/mol), le triisostéarate de glycéryle (MW=891.51 g/mol), le tri décyl-2 tétradécanoate de glycéryle (MW=1143,98 g/mol), le tétraisostéarate de pentaérythrityle (MW=1202,02 g/mol), le tétraisostéarate de polyglycéryle-2 (MW=1232,04 g/mol) ou encore le tétra décyl-2 tétradécanoate de pentaérythrityle (MW=1538,66 g/mol), e) les esters et polyesters de dimère diol et d'acide mono- ou dicarboxylique, tels que les esters de dimère diol et d'acide gras et les esters de dimère diols et de dimère diacide carboxylique, - et leurs mélanges. According to a first embodiment, the polar oil may be a non-volatile oil. In particular, the non-volatile polar oil may be chosen from the following list of oils, and their mixtures: vegetable hydrocarbon oils such as liquid triglycerides of fatty acids having from 4 to 10 carbon atoms, such as triglycerides of heptanoic or octanoic acids or jojoba oil; the hydrocarbon esters of formula RCOOR 'in which RCOO represents a carboxylic acid residue containing from 2 to 30 carbon atoms, and R' represents a hydrocarbon-based chain containing from 1 to 30 carbon atoms, such as isononanoate; isononyl, oleyl erucate or octyl-2-docecyl neopentanoate; the polyesters obtained by condensation of dimer and / or trimer of unsaturated fatty acid and of diol, such as those described in patent application FR 0 853 634, such as in particular dilinoleic acid and 1,4-diol; butanediol. Mention may in particular be made of the polymer marketed by Biosynthis under the name Viscoplast 14436H (INCI name: dilinoleic acid / butanediol copolymer), or the copolymers of polyols and diacid dimers, and their esters, such as Hailuscent ISDA, fatty alcohols having from 12 to 26 carbon atoms such as octyl dodecanol, 2-butyloctanol, 2-hexyl decanol, 2-undecyl pentadecanol, oleic alcohol; higher C12-C22 fatty acids, such as oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, and mixtures thereof; fluorinated oils which may be partially hydrocarbon-based and / or silicone-based; silicone oils, such as phenyl silicones, for example Belsil PDM 1000 from Wacker (MW = 9000 g / mol), for example, oils of vegetable origin, such as sesame oil (820.6 g / mol); ) - fatty acids having from 12 to 26 carbon atoms such as oleic acid; di-alkyl carbonates, the 2 alkyl chains being identical or different, such as dicaprylyl carbonate sold under the name CETIOL CC, by COGNIS; and non-volatile oils of high molecular weight, for example ranging from 650 to 10,000 g / mol, for example: i) copolymers of vinylpyrrolidone such as the vinylpyrrolidone / 1-hexadecene copolymer, ANTARON V216 marketed or manufactured by the ISP company (MW = 7300 g / mol), - (ii) esters such as: a) linear fatty acid esters having a total carbon number ranging from 35 to 70 such as pentaerythrityl tetrapelargonate (MW = 697.05 g / mol), b) hydroxylated esters such as polyglycerol-2 triisostearate (MW = 965.58 g / mol), c) aromatic esters such as tridecyl trimellitate (MW = 757.19 g / mol), d) esters of fatty alcohol or branched C24-C28 fatty acids such as those described in application EP-A-0 955 039, and in particular triisoarachidyl citrate (MW = 1033.76 g / mol), tetraisononanoate of pentaerythrityl (MW = 697.05g / mol), glyceryl triisostearate (MW = 891.51 g / mol), tri decyl-2 tetradecanoate of glyceryl (MW = 1143.98 g / mol), pentaerythrityl tetraisostearate (MW = 1202.02 g / mol), polyglyceryl-2 tetraisostearate (MW = 1232.04 g / mol) or tetra decyl- 2 pentaerythrityl tetradecanoate (MW = 1538.66 g / mol), e) diol dimer and mono- or dicarboxylic acid esters and polyesters, such as dimer diol and fatty acid esters and dimer esters diols and dicarboxylic acid dimer, and mixtures thereof.

Les esters de dimère diol et d'acide mono-carboxylique peuvent être obtenus à partir d'acide mono-carboxylique comprenant de 4 à 34 atomes de carbone, notamment de 10 à 32 atomes de carbone, lesquels acides sont linéaires, ramifiés, saturés ou insaturés. A titre illustratif d'exemple d'acide mono-carboxylique convenant à l'invention, on peut notamment citer les acides gras. Les esters de dimère diol et d'acide dicarboxylique peuvent être obtenus à partir d'un dimère diacide carboxylique dérivé en particulier de la dimérisation d'un acide gras insaturé notamment en C8 à C34, notamment en C12 à C22, en particulier en C16 à C20, et plus particulièrement en C18. Selon une variante particulière, il s'agit plus particulièrement du dimère diacide carboxylique dont dérive également le dimère diol à estérifier. Les esters de dimère diol et d'acide carboxylique peuvent être obtenus à partir d'un dimère diol produit par hydrogénation catalytique d'un dimère diacide carboxylique tel que décrit précédemment, par exemple le diacide dilinoléique hydrogéné. A titre illustratif des esters de dimère diol, on peut notamment citer les esters de diacides dilinoléiques et de dimères diols dilinoléiques commercialisés par la société NIPPON FINE CHEMICAL sous la dénomination commerciale LUSPLAN DD-DA5 et DD-DA7 . The esters of diol dimer and of monocarboxylic acid can be obtained from monocarboxylic acid comprising from 4 to 34 carbon atoms, in particular from 10 to 32 carbon atoms, which acids are linear, branched, saturated or unsaturated. By way of illustration of an example of a monocarboxylic acid which is suitable for the invention, mention may in particular be made of fatty acids. The diol dimer and dicarboxylic acid esters may be obtained from a dicarboxylic acid dimer derived in particular from the dimerization of an unsaturated fatty acid, especially from C8 to C34, in particular from C12 to C22, in particular from C16 to C22. C20, and more particularly C18. According to a particular variant, it is more particularly the dicarboxylic acid dimer from which the diol dimer to be esterified is also derived. The dimer diol and carboxylic acid esters may be obtained from a diol dimer produced by catalytic hydrogenation of a dicarboxylic acid dimer as described above, for example hydrogenated dilinoleic diacid. By way of illustration of the diol dimer esters, mention may be made in particular of the esters of dilinoleic diacids and of dilinoleic diol dimers marketed by the company NIPPON FINE CHEMICAL under the trade name LUSPLAN DD-DA5 and DD-DA7.

Selon un second mode de réalisation, l'huile polaire peut être une huile volatile. En particulier, l'huile polaire volatile peut être choisie parmi la liste d'huile ci-dessous et leur mélange : L'huile volatile peut être une huile hydrocarbonée polaire, une huile siliconée ou une huile fluorée. Comme huiles hydrocarbonées volatiles utilisables dans la composition selon l'invention, on peut citer, les cétones liquides à température ambiante tels que méthyléthylcétone, l'acétone; les esters à chaîne courte, notamment ayant de 3 à 8 atomes de carbone au total, tels que l'acétate d'éthyle, l'acétate de méthyle, l'acétate de propyle, l'acétate de n-butyle ; les éthers liquides à température ambiante tels que le diéthyléther, le diméthyléther ou le dichlorodiéthyléther; les alcools et notamment les monoalcools inférieurs linéaires ou ramifiés ayant de 2 à 5 atomes de carbone comme l'éthanol, l'isopropanol ou le n-propanol. Une huile volatile siliconée utilisable dans l'invention peut être choisie parmi les huiles siliconées ayant un point éclair allant de 40 °C à 102 °C, de préférence ayant un point éclair supérieur à 55 °C et inférieur ou égal à 95 °C, et préférentiellement allant de 65 °C à 95 °C. Comme huiles siliconées volatiles utilisables dans l'invention, on peut citer les silicones linéaires ou cycliques ayant une viscosité à température ambiante inférieure à 8 centistokes (cSt) (8 x 10-6 m /s),et ), et ayant, notamment, de 2 à 10 atomes de silicium, et en particulier, de 2 à 7 atomes de silicium, ces silicones comportant, éventuellement, des groupes alkyle ou alkoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone. Comme huile de silicone volatile utilisable dans l'invention, on peut citer, notamment, les diméthicones de viscosité 5 et 6 cSt, l'octaméthyl cyclotétrasiloxane, le décaméthyl cyclopentasiloxane, le dodécaméthyl cyclohexasiloxane, l'heptaméthyl hexyltrisiloxane, l'heptaméthyloctyl trisiloxane, l'hexaméthyl disiloxane, l'octaméthyl trisiloxane, le décaméthyl tétrasiloxane, le dodécaméthyl pentasiloxane, et leurs mélanges. Comme huiles siliconées volatiles utilisables dans l'invention, on peut citer les silicones décrites dans la demande FR 0 304 259. On peut également utiliser des huiles volatiles fluorées, telles que le nonafluorométhoxybutane ou le perfluorométhylcyclopentane, et leurs mélanges. According to a second embodiment, the polar oil may be a volatile oil. In particular, the volatile polar oil may be chosen from the following list of oils and their mixture: The volatile oil may be a polar hydrocarbon oil, a silicone oil or a fluorinated oil. As volatile hydrocarbon oils that may be used in the composition according to the invention, mention may be made of ketones that are liquid at ambient temperature, such as methyl ethyl ketone or acetone; short chain esters, in particular having 3 to 8 carbon atoms in total, such as ethyl acetate, methyl acetate, propyl acetate, n-butyl acetate; ethers which are liquid at ambient temperature, such as diethyl ether, dimethyl ether or dichlorodiethyl ether; alcohols and in particular linear or branched lower monoalcohols having from 2 to 5 carbon atoms, such as ethanol, isopropanol or n-propanol. A volatile silicone oil that may be used in the invention may be chosen from silicone oils having a flash point ranging from 40 ° C. to 102 ° C., preferably having a flash point greater than 55 ° C. and less than or equal to 95 ° C. and preferably ranging from 65 ° C to 95 ° C. As volatile silicone oils that may be used in the invention, mention may be made of linear or cyclic silicones having a viscosity at ambient temperature of less than 8 centistokes (cSt) (8 × 10 -6 m / s), and), and having, in particular, from 2 to 10 silicon atoms, and in particular from 2 to 7 silicon atoms, these silicones optionally containing alkyl or alkoxy groups having from 1 to 10 carbon atoms. As the volatile silicone oil that may be used in the invention, mention may be made, in particular, of dimethicones of viscosity 5 and 6 cSt, octamethyl cyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane, heptamethylhexyltrisiloxane, heptamethyloctyltrisiloxane, hexamethyl disiloxane, octamethyl trisiloxane, decamethyl tetrasiloxane, dodecamethyl pentasiloxane, and mixtures thereof. As volatile silicone oils that may be used in the invention, mention may be made of the silicones described in patent application FR 0 304 259. It is also possible to use fluorinated volatile oils, such as nonafluoromethoxybutane or perfluoromethylcyclopentane, and mixtures thereof.

Selon un mode de réalisation, les huiles polaires convenant à l'invention peuvent être choisies parmi l'octyldodécyl/PPG-3 myristyléther dimerdilinoléate, les triglycérides d'acides gras, les huiles végétales, l'octyldodecanol, le di-isostearyle malate, les silicones phenylées, le vinylpyrrolidone/1-héxadécène, et leurs mélanges. Dans une composition selon l'invention, ladite huile polaire est présente en une teneur variant de 5 à 60 % en poids, notamment de 10 à 40 % en poids et plus particulièrement de 15 à 35 % en poids par rapport au poids total de la composition. Selon un mode de réalisation, une composition de l'invention peut comprendre de 1 % à 80 % en poids, voire de 5 % à 70 % en poids, voire de 10 % à 60 % en poids, et notamment de 15 % à 50 % en poids total d'huiles volatiles, polaire et apolaire, par rapport au poids total de la composition. Selon un mode de réalisation, une composition de l'invention peut comprendre de 1 % à 80 % en poids, voire de 5 % à 70 % en poids, voire de 10 % à 60 % en poids, et notamment de 15 % à 50 % en poids total d'huiles non volatiles, polaire et apolaire, par rapport au poids total de la composition. Selon un mode de réalisation préféré, une composition de l'invention peut comprendre au moins une huile de masse moléculaire élevée, également appelée huiles brillantes, polaire ou apolaire, dont la masse moléculaire est par exemple comprise entre 650 à 10000 g/mol, en particulier, d'environ 750 à environ 7500 g/mol, et plus particulièrement, variant d'environ 1000 à environ 5000 g/mol. According to one embodiment, the polar oils that are suitable for the invention may be chosen from octyldodecyl / PPG-3 myristyl ether dimerdilinoleate, triglycerides of fatty acids, vegetable oils, octyldodecanol, di-isostearyl malate, phenyl silicones, vinylpyrrolidone / 1-hexadecene, and mixtures thereof. In a composition according to the invention, said polar oil is present in a content ranging from 5 to 60% by weight, in particular from 10 to 40% by weight and more particularly from 15 to 35% by weight relative to the total weight of the composition. According to one embodiment, a composition of the invention may comprise from 1% to 80% by weight, or even from 5% to 70% by weight, or even from 10% to 60% by weight, and in particular from 15% to 50% by weight. % by total weight of volatile oils, polar and apolar, relative to the total weight of the composition. According to one embodiment, a composition of the invention may comprise from 1% to 80% by weight, or even from 5% to 70% by weight, or even from 10% to 60% by weight, and in particular from 15% to 50% by weight. % by total weight of non-volatile oils, polar and apolar, relative to the total weight of the composition. According to a preferred embodiment, a composition of the invention may comprise at least one high molecular weight oil, also called glossy, polar or apolar oils, whose molecular mass is for example between 650 and 10,000 g / mol, in particular particularly, from about 750 to about 7500 g / mol, and more particularly from about 1000 to about 5000 g / mol.

MILIEU PHYSIOLOGIQUEMENT ACCEPTABLE Outre, les composés indiqués précédemment, une composition selon l'invention comprend un milieu physiologiquement acceptable. Par milieu physiologiquement acceptable , on entend désigner un milieu convenant particulièrement à l'application d'une composition de l'invention sur la peau ou les lèvres. Le milieu physiologiquement acceptable est généralement adapté à la nature du support sur lequel doit être appliquée la composition, ainsi qu'à l'aspect sous lequel la composition doit être conditionnée. PHYSIOLOGICALLY ACCEPTABLE MEDIUM In addition to the compounds indicated above, a composition according to the invention comprises a physiologically acceptable medium. By physiologically acceptable medium is meant a medium which is particularly suitable for applying a composition of the invention to the skin or the lips. The physiologically acceptable medium is generally adapted to the nature of the medium to which the composition is to be applied, as well as to the appearance under which the composition is to be packaged.

Phase crasse solide Une composition selon l'invention peut comprendre, en outre au moins un agent structurant de phase grasse liquide choisi parmi des cires additionnelles distinctes de la cire diester de diacide carboxylique et d'alcools précédemment décrite, des composés pâteux, et leurs mélanges. Solid phase solid A composition according to the invention may further comprise at least one structuring agent of liquid fatty phase selected from additional waxes distinct from the diester diester of dicarboxylic acid and alcohols previously described, pasty compounds, and mixtures thereof .

Cires Selon un mode de réalisation, une composition selon l'invention peut comprendre au moins une cire additionnelle distincte de la cire de diester de diacide carboxylique et d'alcool précédemment définie. Une cire additionnelle convenant à l'invention est, d'une manière générale, un composé lipophile, solide à température ambiante (25 °C), ayant un point de fusion supérieur ou égal à 30 °C, pouvant aller jusqu'à 200 °C et notamment jusqu'à 120 °C. En portant une cire à l'état liquide (fusion), il est possible de la rendre miscible aux huiles et de former un mélange homogène macroscopiquement, mais en ramenant la température du mélange à la température ambiante, on obtient une recristallisation de la cire dans les huiles du mélange. Une cire additionnelle convenant à l'invention peut présenter un point de fusion supérieur ou égal à 45 °C, et en particulier, supérieur ou égal à 55 °C. Au sens de l'invention, la température de fusion correspond à la température du pic le plus endothermique observé en analyse thermique (DSC), telle que décrite dans la norme ISO 11357-3 ; 1999. Le point de fusion de la cire peut être mesuré à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (DSC), par exemple, le calorimètre vendu sous la dénomination MDSC 2920 par la société TA Instruments. En particulier, une cire additionnelle convenant à l'invention peut être choisie parmi des cires d'origine animale, végétale, minérale, synthétique, et leurs mélanges. A titre illustratif de cires additionnelles convenant à l'invention, on peut notamment citer les cires hydrocarbonées, comme la cire d'abeille, notamment d'origine biologique, la cire de lanoline, et les cires d'insectes de Chine; la cire de son de riz, la cire de Carnauba, la cire de Candellila, la cire d'Ouricury, la cire d'Alfa, la cire de Berry, la cire de Shellac, la cire du Japon et la cire de sumac, la cire de Montan, les cires d'orange et de citron, les cires microcristallines, les paraffines et l'ozokérite, les cires de polyéthylène, les cires obtenues par la synthèse de Fisher-Tropsch et les copolymères cireux, ainsi que leurs esters. On peut également citer les cires microcristallines en C20-C60, telles que la Microwax HW. Les cires microcristallines peuvent être avantageusement mises en oeuvre dans les compositions de l'invention pour améliorer la structuration et leur conférer une meilleure homogénéité en terme de tailles de cristaux. On peut également citer les cires de polyéthylène comme la cire polyéthylène PM 500 commercialisée sous la référence Permalene 50-L polyéthylène. On peut aussi citer des cires obtenues par hydrogénation catalytique d'huiles animales ou végétales ayant des chaînes grasses, linéaires ou ramifiées, en C8-C32. Parmi celles-ci, on peut notamment citer l'huile de jojoba isomérisée, telle que l'huile de jojoba partiellement hydrogénée isomérisée trans fabriquée ou commercialisée par la société DESERT WHALE sous la référence commerciale Iso-Jojoba-50 , l'huile de tournesol hydrogénée, l'huile de ricin hydrogénée, l'huile de coprah hydrogénée, l'huile de lanoline hydrogénée, et le tétrastéarate de di-(triméthylol-1,1,1 propane) vendu sous la dénomination de Hest 2T-4S par la société HETERENE. On peut encore citer les cires de silicone (C30-45 ALKYL DIMETHICONE) et les cires fluorées. On peut également utiliser les cires esters cétyliques et béhéniques d'acide gras d'huile de ricin hydrogénée, telles que celles vendues sous les dénominations de PHYTOWAX RICIN 16L64 et 22L73 par la société SOPHIM. De telles cires sont décrites dans la demande FR-A- 2792190. Comme cire, on peut utiliser un (hydroxystéaryloxy)stéarate d'alkyle en C20-C40 (le groupe alkyle comprenant de 20 à 40 atomes de carbone), seul ou en mélange. Une telle cire est notamment vendue sous les dénominations KESTER WAX K 82 P , HYDROXYPOLYESTER K 82 P et KESTER WAX K 80 P par la société KOSTER KEUNEN. Des microcires peuvent également convenir à la formulation d'une composition de l'invention. Comme microcires pouvant être utilisées dans une composition de l'invention, on peut citer notamment les microcires de carnauba, telles que celle commercialisée sous la dénomination de MICROCARE 350 par la société MICRO POWDERS, les microcires de cire synthétique, telles que celle commercialisée sous la dénomination de MICROEASE 114S par la société MICRO POWDERS, les microcires constituées d'un mélange de cire de carnauba et de cire de polyéthylène, telles que celles commercialisées sous les dénominations de MICRO CARE 300 et 310 par la société MICRO POWDERS, les microcires constituées d'un mélange de cire de carnauba et de cire synthétique, telles que celle commercialisée sous la dénomination MICRO CARE 325 par la société MICRO POWDERS, les microcires de polyéthylène, telles que celles commercialisées sous les dénominations de MICROPOLY 200 , 220 , 220L et 250S par la société MICRO POWDERS et les microcires de polytétrafluoroéthylène, telles que celles commercialisées sous les dénominations de MICROSLIP 519 et 519 L par la société MICRO POWDERS. Une cire additionnelle convenant à l'invention peut être choisie parmi les cires de polyéthylène, les cires microcristallines,la cire de candelilla, la cire de carnauba, la cire de tournesol, et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation, une composition de l'invention peut comprendre de 1 % à 20 % en poids de cires additionnelles, en particulier de 2 % à 15 %, et plus particulièrement de 4 % à 12 % en poids et plus particulièrement de 6 % à 10 % de cires additionnelles par rapport au poids total de la composition, voire être dépourvue de cire additionnelle. Waxes According to one embodiment, a composition according to the invention may comprise at least one additional wax which is distinct from the diester wax of dicarboxylic acid and of previously defined alcohol. An additional wax suitable for the invention is, in general, a lipophilic compound, solid at room temperature (25 ° C.), having a melting point greater than or equal to 30 ° C., and up to 200 ° C. C and especially up to 120 ° C. By carrying a wax in the liquid state (fusion), it is possible to render it miscible with oils and to form a homogeneous mixture macroscopically, but by bringing the temperature of the mixture to room temperature, a recrystallization of the wax is obtained in the oils of the mixture. An additional wax that is suitable for the invention may have a melting point greater than or equal to 45 ° C., and in particular greater than or equal to 55 ° C. For the purposes of the invention, the melting temperature corresponds to the temperature of the most endothermic peak observed in thermal analysis (DSC), as described in the ISO 11357-3 standard; 1999. The melting point of the wax can be measured using a differential scanning calorimeter (DSC), for example, the calorimeter sold under the name MDSC 2920 by the company TA Instruments. In particular, an additional wax that is suitable for the invention may be chosen from waxes of animal, vegetable, mineral, and synthetic origin, and mixtures thereof. Illustrative additional waxes suitable for the invention include hydrocarbon waxes, such as beeswax, especially of biological origin, lanolin wax, and Chinese insect waxes; rice bran wax, Carnauba wax, Candelilla wax, Ouricury wax, Alfa wax, Berry wax, Shellac wax, Japan wax and Sumac wax, Montan wax, orange and lemon waxes, microcrystalline waxes, paraffins and ozokerite, polyethylene waxes, waxes obtained by Fisher-Tropsch synthesis and waxy copolymers, and their esters. Mention may also be made of C20-C60 microcrystalline waxes, such as Microwax HW. The microcrystalline waxes may advantageously be used in the compositions of the invention to improve the structuring and to give them a better homogeneity in terms of crystal sizes. Mention may also be made of polyethylene waxes such as polyethylene wax PM 500 marketed under the reference Permalene 50-L polyethylene. There may also be mentioned waxes obtained by catalytic hydrogenation of animal or vegetable oils having linear or branched C8-C32 fatty chains. Among these, there may be mentioned isomerized jojoba oil, such as trans isomerized partially hydrogenated jojoba oil manufactured or marketed by DESERT WHALE under the trade reference Iso-Jojoba-50, sunflower oil. hydrogenated castor oil, hydrogenated coconut oil, hydrogenated lanolin oil, and di- (trimethylol-1,1,1 propane) tetrastearate sold under the name Hest 2T-4S by the HETERENE company. Mention may also be made of silicone waxes (C30-45 ALKYL DIMETHICONE) and fluorinated waxes. It is also possible to use the cetyl and behenic fatty acid waxes of hydrogenated castor oil, such as those sold under the names PHYTOWAX RICIN 16L64 and 22L73 by the company SOPHIM. Such waxes are described in the application FR-A-2792190. As wax, a C20-C40 alkyl (hydroxystearyloxy) stearate (the alkyl group comprising from 20 to 40 carbon atoms) can be used, alone or as a mixture . Such a wax is sold, for example, under the names Kester K 82 WA, HYDROXYPOLYESTER K 82 P and Kester WAX K 80 P by the company Koster Keunen. Microwaxes may also be suitable for formulating a composition of the invention. As microwaxes that can be used in a composition of the invention, there may be mentioned in particular carnauba microwaxes, such as that marketed under the name MICROCARE 350 by the company MICRO POWDERS, synthetic wax microwaxes, such as that marketed under denomination of MICROEASE 114S by the company MICRO POWDERS, the microwaxes consisting of a mixture of carnauba wax and polyethylene wax, such as those sold under the names MICRO CARE 300 and 310 by the company MICRO POWDERS, the microwaxes consisting of a mixture of carnauba wax and synthetic wax, such as that marketed under the name MICRO CARE 325 by the company MICRO POWDERS, polyethylene microwaxes, such as those sold under the names MICROPOLY 200, 220, 220L and 250S by the MICRO POWDERS company and the polytetrafluoroethylene microcires, such as those marketed under the names MICROSLIP 519 and 519 L by the company MICRO POWDERS. An additional wax suitable for the invention may be chosen from polyethylene waxes, microcrystalline waxes, candelilla wax, carnauba wax, sunflower wax, and mixtures thereof. According to one embodiment, a composition of the invention may comprise from 1% to 20% by weight of additional waxes, in particular from 2% to 15%, and more particularly from 4% to 12% by weight and more particularly from 6% to 10% additional waxes relative to the total weight of the composition, or even be devoid of additional wax.

Composés pâteux Une composition selon l'invention peut comprendre, en outre, au moins un composé pâteux. Un composé pâteux peut avantageusement être mis en oeuvre pour renforcer l'effet de l'association de l'invention pour conférer à une composition de l'invention une brillance et une persistance de la brillance améliorée. La présence d'un composé pâteux peut permettre de conférer avantageusement un confort amélioré lors du dépôt d'une composition de l'invention sur les fibres kératiniques. Paste Compounds A composition according to the invention may further comprise at least one pasty compound. A pasty compound may advantageously be used to enhance the effect of the combination of the invention to impart to a composition of the invention gloss and persistence of the improved gloss. The presence of a pasty compound may advantageously confer improved comfort during the deposition of a composition of the invention on keratinous fibers.

Par "pâteux" au sens de la présente invention, on entend un composé gras lipophile à changement d'état solide/liquide réversible et comportant à la température de 23 °C une fraction liquide et une fraction solide. En d'autres termes, la température de fusion commençante du composé pâteux est inférieure à 23 °C. La fraction liquide du composé pâteux mesurée à 23 °C représente de 23 à 97 % en poids du composé. Cette fraction liquide à 23 °C représente de préférence entre 40 et 85 % en poids du composé. La fraction liquide en poids du composé pâteux à 23 °C est égale au rapport de l'enthalpie de fusion consommée à 23 °C sur l'enthalpie de fusion du composé pâteux. L'enthalpie de fusion du composé pâteux est l'enthalpie consommée par le composé pour passer de l'état solide à l'état liquide. Le composé pâteux est dit à l'état solide lorsque l'intégralité de sa masse est sous forme solide. Le composé pâteux est dit à l'état liquide lorsque l'intégralité de sa masse est sous forme liquide. L'enthalpie de fusion du composé pâteux est égale à l'aire sous la courbe du thermogramme obtenu à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (D. S. C), tel que le calorimètre vendu sous la dénomination MDSC 2920 par la société TA instrument, avec une montée en température de 5 ou 10 °C par minute, selon la norme ISO 11357-3:1999. L'enthalpie de fusion du composé pâteux est la quantité d'énergie nécessaire pour faire passer le composé de l'état solide à l'état liquide. Elle est exprimée en J/g. L'enthalpie de fusion consommée à 23 °C est la quantité d'énergie absorbée par l'échantillon pour passer de l'état solide à l'état qu'il présente à 23 °C constitué d'une fraction liquide et d'une fraction solide. La fraction liquide du composé pâteux mesurée à 32 °C représente de préférence de 40 à 100 % en poids du composé, de préférence de 50 à 100 %, de préférence 80 à 100 %, de préférence encore de 90 à 100 % en poids du composé. Lorsque la fraction liquide du composé pâteux mesurée à 32 °C est égale à 100 %, la température de la fin de la plage de fusion du composé pâteux est inférieure ou égale à 32 °C. La fraction liquide du composé pâteux mesurée à 32 °C est égale au rapport de l'enthalpie de fusion consommée à 32 °C sur l'enthalpie de fusion du composé pâteux. L'enthalpie de fusion consommée à 32 °C est calculée de la même façon que l'enthalpie de fusion consommée à 23 °C. Un composé pâteux convenant à l'invention peut être choisi parmi : - les composés siliconés polymériques ou non, - les composés fluorés polymériques ou non, - les polymères vinyliques, notamment : • le polyvinyle laurate, • les homopolymères d'oléfines, • les copolymères d'oléfines, • les homopolymères et copolymères de diènes hydrogénés, • les oligomères linéaires ou ramifiés, homo ou copolymères de (méth)acrylates d'alkyles ayant de préférence un groupement alkyle en Cg-C30, • les oligomères homo et copolymères d'esters vinyliques ayant des groupements alkyle en Cg-C30, • les oligomères homo et copolymères de vinyléthers ayant des groupements alkyle en Cg-C30, - les copolymères de la vinylpyrrolidone, tels que l'éicosène/PVP, - les polyéthers liposolubles résultant de la polyéthérification entre un ou plusieurs diols en C2-Cioo, en particulier, en C2-050, - la lanoline et ses dérivés, - les esters d'acide ou d'alcool gras, - et leurs mélanges. Parmi les esters, on peut notamment citer : - le sucrose acétate butyrate, - les esters d'un glycérol oligomère, notamment, les esters de diglycérol, en particulier les condensats d'acide adipique et de glycérol, pour lesquels une partie des groupes hydroxyle des glycérols ont réagi avec un mélange d'acides gras, tels que l'acide caprique, l'acide stéarique et isostéarique et l'acide 12-hydroxystéarique, à l'image, notamment, du polyacyladipate-2 de bis diglycéryle commercialisé sous la marque Softisan 649 par la société Sasol, - le propionate d'arachidyle commercialisé sous la marque Waxenol 801 par Alzo, - les esters de phytostérol, - les triglycérides d'acides gras et leurs dérivés, tels que les coco-glycérides hydrogénés, - les polyesters non réticulés résultant de la polycondensation entre un acide dicarboxylique ou un polyacide carboxylique linéaire ou ramifié en C4-050 et un diol ou un polyol en C2-050, - les esters aliphatiques d'ester résultant de l'estérification d'un ester d'acide hydroxycarboxylique aliphatique par un acide carboxylique aliphatique tel que le Salacos 168 (dipentaerythrityl tétrahydroxystéarate/tétraisostéarate) ou le Salacos HCIS (V)-L, commercialisés par la société Nishing Oil, - les polyesters résultant de l'estérification, par un acide polycarboxylique, d'un ester d'acide hydroxy carboxylique aliphatique, ledit ester comprenant au moins deux groupes hydroxyle, tels que les produits Risocast DA-H , et Risocast DA-L (INCI : huile de ricin hydrogénée dimer dilinoléate), - les copolymères de dimère diol et de dimère diacide, et leurs esters, tels que les copolymères dimères dilinoléyle diol/dimère dilinoléique et leurs esters, comme par exemple le Plandool-G (Nom INCI : (BIS-behenyl/isostéaryl /phytosteryl dimer dilinoleyle dimère dilinoléate), et le Plandool-G7, commercialisés par Nippon Fine Chemical, - et leurs mélanges. For the purposes of the present invention, the term "pasty" means a lipophilic fatty compound with a reversible solid / liquid state change and comprising at a temperature of 23 ° C. a liquid fraction and a solid fraction. In other words, the starting melting temperature of the pasty compound is less than 23 ° C. The liquid fraction of the pasty compound measured at 23 ° C. represents from 23 to 97% by weight of the compound. This liquid fraction at 23 ° C. preferably represents between 40 and 85% by weight of the compound. The liquid fraction by weight of the pasty compound at 23 ° C. is equal to the ratio of the enthalpy of fusion consumed at 23 ° C. to the heat of fusion of the pasty compound. The heat of fusion of the pasty compound is the enthalpy consumed by the compound to pass from the solid state to the liquid state. The pasty compound is said to be in the solid state when the entirety of its mass is in solid form. The pasty compound is said to be in a liquid state when all of its mass is in liquid form. The enthalpy of fusion of the pasty compound is equal to the area under the curve of the thermogram obtained using a differential scanning calorimeter (DS C), such as the calorimeter sold under the name MDSC 2920 by the company TA instrument, with a temperature rise of 5 or 10 ° C per minute, according to ISO 11357-3: 1999. The enthalpy of fusion of the pasty compound is the amount of energy required to pass the compound from the solid state to the liquid state. It is expressed in J / g. The heat of fusion consumed at 23 ° C is the amount of energy absorbed by the sample to change from the solid state to the state that it has at 23 ° C consisting of a liquid fraction and a solid fraction. The liquid fraction of the pasty compound measured at 32 ° C. is preferably 40 to 100% by weight of the compound, preferably 50 to 100%, preferably 80 to 100%, more preferably 90 to 100% by weight of the compound. When the liquid fraction of the pasty compound measured at 32 ° C. is equal to 100%, the temperature of the end of the melting range of the pasty compound is less than or equal to 32 ° C. The liquid fraction of the pasty compound measured at 32 ° C. is equal to the ratio of the enthalpy of fusion consumed at 32 ° C. to the heat of fusion of the pasty compound. The enthalpy of fusion consumed at 32 ° C. is calculated in the same way as the heat of fusion consumed at 23 ° C. A pasty compound that is suitable for use in the invention may be chosen from: - polymeric or non-polymeric silicone compounds, - polymeric or non-polymeric fluorinated compounds, - vinyl polymers, in particular: • polyvinyl laurate, • olefin homopolymers, • polyesters, copolymers of olefins, homopolymers and copolymers of hydrogenated dienes, linear or branched oligomers, homopolymers or copolymers of alkyl (meth) acrylates preferably having a C 6 -C 30 alkyl group, homo and copolymer oligomers of vinyl esters having C 6 -C 30 alkyl groups, homo- and copolymer oligomers of vinyl ethers having C 8 -C 30 alkyl groups, copolymers of vinylpyrrolidone, such as eicosene / PVP, liposoluble polyethers resulting from polyetherification between one or more C 2 -C 10 diols, in particular C 2 -C 50, lanolin and its derivatives, esters of fatty acid or alcohol, and their mixtures. Among the esters, mention may be made in particular of: - sucrose acetate butyrate, - esters of an oligomeric glycerol, in particular diglycerol esters, in particular adipic acid and glycerol condensates, for which part of the hydroxyl groups glycerols reacted with a mixture of fatty acids, such as capric acid, stearic and isostearic acid and 12-hydroxystearic acid, in the image, in particular, of bis-diglyceryl polyacyladipate-2 marketed under the Softisan 649 by the company Sasol, - arachidyl propionate marketed under the trademark Waxenol 801 by Alzo, - phytosterol esters, - triglycerides of fatty acids and their derivatives, such as hydrogenated coco-glycerides, - the uncrosslinked polyesters resulting from the polycondensation between a linear or branched C 4 -C 50 dicarboxylic acid or polycarboxylic acid and a C2-050 diol or polyol; - the aliphatic ester esters resulting from esterification of an aliphatic hydroxycarboxylic acid ester with an aliphatic carboxylic acid such as Salacos 168 (dipentaerythrityl tetrahydroxystearate / tetraisostearate) or Salacos HCIS (V) -L, marketed by Nishing Oil, the polyesters resulting from esterifying, with a polycarboxylic acid, an aliphatic hydroxy carboxylic acid ester, said ester comprising at least two hydroxyl groups, such as Risocast DA-H products, and Risocast DA-L (INCI: hydrogenated castor oil) dimer dilinoleate), - copolymers of dimer diol and dimer diacid, and their esters, such as dimeric copolymers dilinoleyl diol / dimer dilinoleic and their esters, such as for example Plandool-G (INCI name: (BIS-behenyl / isostearyl / phytosteryl dimer dilinoleyl dimer dilinoleate), and Plandool-G7, marketed by Nippon Fine Chemical, - and mixtures thereof.

Selon un mode de réalisation, un composé pâteux additionnel convenant à l'invention peut notamment être choisi parmi le bis-béhényl/isostéaryl /phytostéryl dimère dilinoleyle dimère dilinoléate, le bis-diglyceryl polyacyladipate-2, le dipentaerythrityl tétrahydroxystéarate/tétraisostéarate, l'huile de ricin hydrogénée dimère dilinoléate, l'éicosène/PVP, le polyvinyle laurate, et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation, une composition de l'invention peut comprendre un composé pâteux en une teneur variant de 5 à 40 % en poids, en particulier de 10 à 30 % en poids, et plus particulièrement de 15 à 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition. According to one embodiment, an additional pasty compound that is suitable for the invention may especially be chosen from bis-behenyl / isostearyl / phytosteryl dimer dilinoleyl dimer dilinoleate, bis-diglyceryl polyacyladipate-2, dipentaerythrityl tetrahydroxystearate / tetraisostearate, and oil. hydrogenated castor dimer dilinoleate, eicosene / PVP, polyvinyl laurate, and mixtures thereof. According to one embodiment, a composition of the invention may comprise a pasty compound in a content ranging from 5 to 40% by weight, in particular from 10 to 30% by weight, and more particularly from 15 to 20% by weight, relative to the total weight of the composition.

Polyesters (ou polycondensats) Une composition selon l'invention peut également comprendre au moins un polyester ou polycondensat. Polyesters (or Polycondensates) A composition according to the invention may also comprise at least one polyester or polycondensate.

Une composition selon l'invention permet en effet d'intégrer à la composition des polyesters tout en conservant les propriétés de stabilité, de façon à améliorer encore la brillance de la composition. Un polyester, également appelé par la suite polycondensat, est avantageusement obtenu par réaction d'un polyol, d'un acide polycarboxylique, d'un acide monocarboxylique non aromatique, et d'un acide monocarboxylique aromatique. En particulier, un polyester convenant à l'invention peut être préférentiellement obtenu par réaction : - d'un tétraol ayant de 4 à 10 atomes de carbone ; - d'un acide saturé monocarboxylique, linéaire ou ramifié, ayant de 9 à 23 atomes de carbone ; - d'un diacide carboxylique cyclique ayant de 6 à 12 atomes de carbone ; - d'un acide monocarboxylique aromatique ayant de 7 à 11 atomes de carbone. De façon avantageuse, un polyester peut être obtenu par réaction : - de 10 à 30 % en poids de tétraol ayant de 4 à 10 atomes de carbone ; - de 40 à 80 % en poids d'un acide saturé monocarboxylique, linéaire ou ramifié, ayant de 9 à 23 atomes de carbone ; - de 5 à 30 % en poids d'un diacide carboxylique cyclique ayant de 6 à 12 atomes de carbone ; - de 0,1 à 10 % en poids d'acide monocarboxylique aromatique ayant de 7 à 11 atomes de carbone, les teneurs étant exprimées en pourcentage en poids par rapport au poids total du polyester. Un polyester utilisé selon l'invention comprend un tétraol. On entend par tétraol un polyol comprenant 4 groupes hydroxyles. Un tétraol utilisé pour la préparation du polyester est avantageusement un composé hydrocarboné, linéaire, ramifié et/ou cyclique, saturé ou insaturé, comprenant de 4 à 10 atomes de carbone, et pouvant comprendre en outre un ou plusieurs atomes d'oxygène intercalés dans la chaîne (fonction éther). On peut bien évidemment utiliser un mélange de tels tétraols. Ledit tétraol est en particulier un composé hydrocarboné saturé, linéaire ou ramifié, comprenant 4 à 10 atomes de carbone. A composition according to the invention makes it possible to integrate the polyesters composition while maintaining the stability properties, so as to further improve the gloss of the composition. A polyester, also called polycondensate subsequently, is advantageously obtained by reaction of a polyol, a polycarboxylic acid, a non-aromatic monocarboxylic acid, and an aromatic monocarboxylic acid. In particular, a polyester which is suitable for the invention may be preferentially obtained by reaction of: a tetraol having from 4 to 10 carbon atoms; - a saturated monocarboxylic acid, linear or branched, having from 9 to 23 carbon atoms; a cyclic dicarboxylic acid having from 6 to 12 carbon atoms; an aromatic monocarboxylic acid having 7 to 11 carbon atoms. Advantageously, a polyester may be obtained by reacting: from 10 to 30% by weight of tetraol having from 4 to 10 carbon atoms; from 40 to 80% by weight of a saturated monocarboxylic acid, linear or branched, having from 9 to 23 carbon atoms; from 5 to 30% by weight of a cyclic dicarboxylic acid having from 6 to 12 carbon atoms; from 0.1 to 10% by weight of aromatic monocarboxylic acid having from 7 to 11 carbon atoms, the contents being expressed as percentage by weight relative to the total weight of the polyester. A polyester used according to the invention comprises a tetraol. By tetraol is meant a polyol comprising 4 hydroxyl groups. A tetraol used for the preparation of the polyester is advantageously a hydrocarbon compound, linear, branched and / or cyclic, saturated or unsaturated, comprising from 4 to 10 carbon atoms, and may further comprise one or more oxygen atoms intercalated in the chain (ether function). It is of course possible to use a mixture of such tetraols. Said tetraol is in particular a saturated hydrocarbon compound, linear or branched, comprising 4 to 10 carbon atoms.

Un tétraol peut être choisi parmi le pentaérythritol ou tétraméthylolméthane, l'érythritol, le diglycérol ou le ditriméthylolpropane. De préférence, le tétraol est choisi parmi le pentaérythritol et le diglycérol. Plus préférentiellement encore, un tétraol peut être le pentaérythritol. La teneur en tétraol, ou en mélange de tétraol, représente de 10 à 30 % en poids, notamment 12 à 25 % en poids, et mieux de 14 à 22 % en poids, du poids total du polyester. Le polyester utilisé selon l'invention comprend également un acide saturé monocarboxylique, linéaire ou ramifié, ayant de 9 à 23 atomes de carbone, et notamment 12 à 22 atomes de carbone. Par acide monocarboxylique saturé, on entend un composé de formule RCOOH, dans laquelle R est un radical hydrocarboné saturé, linéaire ou ramifié, comprenant de 8 à 22 atomes de carbone, notamment de 11 à 21 atomes de carbone. On peut bien évidemment utiliser un mélange de tels acides monocarboxyliques. Parmi les acides monocarboxyliques saturés susceptibles d'être employés, on peut citer, seul ou en mélange : l'acide nonanoïque l'acide isononanoïque (ou acide p'largonique), l'acide décanoïque (ou acide caprique), l'acide laurique, l'acide tridécanoïque (ou acide tridécylique), l'acide myristique, l'acide palmitique, l'acide stéarique, l'acide isostéarique, l'acide arachidique, l'acide béhénique. De préférence, on peut utiliser l'acide laurique, l'acide myristique, l'acide isononanoïque, l'acide nonanoïque, l'acide palmitique, l'acide isostéarique, l'acide stéarique, l'acide béhénique, et leurs mélanges. Préférentiellement, on utilise l'acide isostéarique ou l'acide stéarique. Lorsque l'acide monocarboxylique saturé est liquide à la température ambiante, il conduit généralement à un polyester liquide à la température ambiante. Comme acide monocarboxylique liquide, on peut citer l'acide nonanoïque, l'acide isononanoïque, l'acide isostéarique. Lorsque l'acide monocarboxylique saturé est solide à la température ambiante, il conduit généralement à un polyester solide à la température ambiante. Comme acide monocarboxylique solide, on peut citer l'acide décanoïque, l'acide laurique, l'acide tridécanoïque, l'acide myristique, l'acide palmitique, l'acide stéarique, l'acide arachidique, l'acide béhénique. A tetraol may be chosen from pentaerythritol or tetramethylolmethane, erythritol, diglycerol or ditrimethylolpropane. Preferably, the tetraol is chosen from pentaerythritol and diglycerol. More preferably still, a tetraol may be pentaerythritol. The content of tetraol or tetraol mixture represents from 10 to 30% by weight, especially 12 to 25% by weight, and more preferably from 14 to 22% by weight, of the total weight of the polyester. The polyester used according to the invention also comprises a saturated monocarboxylic acid, linear or branched, having from 9 to 23 carbon atoms, and in particular 12 to 22 carbon atoms. By saturated monocarboxylic acid is meant a compound of formula RCOOH, wherein R is a saturated hydrocarbon radical, linear or branched, comprising from 8 to 22 carbon atoms, especially from 11 to 21 carbon atoms. It is of course possible to use a mixture of such monocarboxylic acids. Among the saturated monocarboxylic acids that may be used, mention may be made, alone or as a mixture: nonanoic acid, isononanoic acid (or p-arganic acid), decanoic acid (or capric acid), lauric acid , tridecanoic acid (or tridecyl acid), myristic acid, palmitic acid, stearic acid, isostearic acid, arachidic acid, behenic acid. Preferably, lauric acid, myristic acid, isononanoic acid, nonanoic acid, palmitic acid, isostearic acid, stearic acid, behenic acid, and mixtures thereof may be used. Preferentially, isostearic acid or stearic acid is used. When the saturated monocarboxylic acid is liquid at room temperature, it generally leads to a liquid polyester at room temperature. As liquid monocarboxylic acid, mention may be made of nonanoic acid, isononanoic acid and isostearic acid. When the saturated monocarboxylic acid is solid at room temperature, it generally leads to a solid polyester at room temperature. As solid monocarboxylic acid, there may be mentioned decanoic acid, lauric acid, tridecanoic acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, arachidic acid, behenic acid.

La teneur en acide monocarboxylique saturé, ou le mélange desdits acides, représente de 40 à 80 % en poids, notamment de 40 à 75 % en poids, voire 45 à 70 % en poids, et mieux 50 à 65 % en poids, du poids total du polyester. Le polyester utilisé selon l'invention comprend également un diacide carboxylique cyclique ayant de 6 à 12 atomes de carbone, notamment ayant 8 atomes de carbone. Le diacide carboxylique cyclique peut être aromatique ou non aromatique. Le diacide carboxylique cyclique est de préférence aromatique. On peut bien évidemment utiliser un mélange de tels diacides carboxyliques cycliques. Un diacide carboxylique cyclique peut être choisi parmi l'acide cyclopropanedicarboxylique, l'acide cyclohexanedicarboxylique, l'acide cyclobutanedicarboxylique, l'acide phtalique, l'acide téréphtalique, l'acide isophtalique, l'acide tétrahydrophtalique, l'acide naphtalène-2,3-dicarboxylique, l'acide naphtalène-2,6-dicarboxylique, ou leurs mélanges. De préférence, le diacide carboxylique cyclique est choisi parmi l'acide phtalique, l'acide téréphtalique, l'acide isophtalique. L'acide phtalique peut être avantageusement mis en oeuvre sous sa forme anhydride. Préférentiellement, le diacide carboxylique cyclique est l'acide isophtalique. Un diacide carboxylique cyclique, ou un mélange de tels diacides, peut représenter de 5 à 30 % en poids, et de préférence de 15 % à 25 % en poids, du poids total du polyester. Un polyester utilisé selon l'invention comprend également un acide monocarboxylique aromatique ayant de 7 à 11 atomes de carbone. Par acide monocarboxylique aromatique, on entend un composé de formule R'COOH, dans laquelle R' est un radical hydrocarboné aromatique, comprenant de 6 à 10 atomes de carbone ; R' est en particulier un radical phényle, éventuellement substitué par l à 3 radicaux alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone. On peut bien évidemment utiliser un mélange de tels acides monocarboxyliques aromatiques. L'acide monocarboxylique aromatique peut être choisi parmi l'acide benzoïque et l'acide 4-tert-butyl-benzoïque. L'acide monocarboxylique aromatique est de préférence l'acide benzoïque. The content of saturated monocarboxylic acid, or the mixture of said acids, represents from 40 to 80% by weight, in particular from 40 to 75% by weight, or even 45 to 70% by weight, and better still 50 to 65% by weight, by weight. total of the polyester. The polyester used according to the invention also comprises a cyclic dicarboxylic acid having from 6 to 12 carbon atoms, especially having 8 carbon atoms. The cyclic dicarboxylic acid can be aromatic or nonaromatic. The cyclic dicarboxylic acid is preferably aromatic. It is of course possible to use a mixture of such cyclic dicarboxylic acids. A cyclic dicarboxylic acid may be chosen from cyclopropanedicarboxylic acid, cyclohexanedicarboxylic acid, cyclobutanedicarboxylic acid, phthalic acid, terephthalic acid, isophthalic acid, tetrahydrophthalic acid and naphthalene-2 acid. 3-dicarboxylic acid, naphthalene-2,6-dicarboxylic acid, or mixtures thereof. Preferably, the cyclic dicarboxylic acid is chosen from phthalic acid, terephthalic acid and isophthalic acid. Phthalic acid can advantageously be used in its anhydride form. Preferably, the cyclic dicarboxylic acid is isophthalic acid. A cyclic dicarboxylic acid, or a mixture of such diacids, can represent from 5 to 30% by weight, and preferably from 15% to 25% by weight, of the total weight of the polyester. A polyester used according to the invention also comprises an aromatic monocarboxylic acid having 7 to 11 carbon atoms. By aromatic monocarboxylic acid is meant a compound of formula R'COOH, in which R 'is an aromatic hydrocarbon radical comprising from 6 to 10 carbon atoms; R 'is in particular a phenyl radical, optionally substituted with 1 to 3 alkyl radicals comprising from 1 to 4 carbon atoms. It is of course possible to use a mixture of such aromatic monocarboxylic acids. The aromatic monocarboxylic acid may be selected from benzoic acid and 4-tert-butylbenzoic acid. The aromatic monocarboxylic acid is preferably benzoic acid.

Ledit acide monocarboxylique aromatique, ou le mélange desdits acides, représente de 0,1 à 10 % en poids, notamment 0,5 à 9,95 % en poids, mieux encore de 1 à 9,5 % en poids, voire de 1,5 à 8 % en poids du poids total du polyester. Selon un mode de réalisation préféré, ledit polyester est obtenu par réaction : - de 12 à 25 % en poids d'un tétraol ayant de 4 à 10 atomes de carbone ; - de 40 à 75 % en poids d'un acide saturé monocarboxylique, linéaire ou ramifié, ayant de 9 à 23 atomes de carbone ; - de 15 à 25 % en poids d'un diacide carboxylique cyclique ayant de 6 à 12 atomes de carbone - de 0,5 à 9,95 % en poids d'un acide monocarboxylique aromatique ayant de 7 à 11 atomes de carbone, les teneurs étant exprimées en pourcentage en poids par rapport au poids total du polyester. Selon un autre mode de réalisation préféré, ledit polyester est obtenu par réaction : - de 14 à 22 % en poids d'un tétraol ayant de 4 à 10 atomes de carbone ; - de 45 à 70 % en poids d'un acide saturé monocarboxylique, linéaire ou ramifié, ayant de 9 à 23 atomes de carbone ; - de 15 à 25 % en poids d'un diacide carboxylique cyclique ayant de 6 à 12 atomes de carbone ; - de 1 à 9,5 % en poids d'un acide monocarboxylique aromatique ayant de 7 à 11 atomes de carbone, les teneurs étant exprimées en pourcentage en poids par rapport au poids total du polyester. Said aromatic monocarboxylic acid, or the mixture of said acids, represents from 0.1 to 10% by weight, in particular from 0.5 to 9.95% by weight, better still from 1 to 9.5% by weight, or even 1, 5 to 8% by weight of the total weight of the polyester. According to a preferred embodiment, said polyester is obtained by reacting: from 12 to 25% by weight of a tetraol having from 4 to 10 carbon atoms; from 40 to 75% by weight of a saturated monocarboxylic acid, linear or branched, having from 9 to 23 carbon atoms; from 15 to 25% by weight of a cyclic dicarboxylic acid having from 6 to 12 carbon atoms; from 0.5 to 9.95% by weight of an aromatic monocarboxylic acid having from 7 to 11 carbon atoms, the contents being expressed as a percentage by weight relative to the total weight of the polyester. According to another preferred embodiment, said polyester is obtained by reacting: from 14 to 22% by weight of a tetraol having from 4 to 10 carbon atoms; from 45 to 70% by weight of a saturated monocarboxylic acid, linear or branched, having from 9 to 23 carbon atoms; from 15 to 25% by weight of a cyclic dicarboxylic acid having from 6 to 12 carbon atoms; from 1 to 9.5% by weight of an aromatic monocarboxylic acid having from 7 to 11 carbon atoms, the contents being expressed in percentage by weight relative to the total weight of the polyester.

Selon un autre mode de réalisation préféré, ledit polyester est obtenu par réaction : - de 14 à 22 % en poids d'un tétraol ayant de 4 à 10 atomes de carbone ; - de 50 à 65 % en poids d'un acide saturé monocarboxylique, linéaire ou ramifié, ayant de 9 à 23 atomes de carbone ; - de 15 à 25 % en poids d'un diacide carboxylique cyclique ayant de 6 à 12 atomes de carbone ; - de 1,5 à 8 % en poids d'un acide monocarboxylique aromatique ayant de 7 à 11 atomes de carbone, les teneurs étant exprimées en pourcentage en poids par rapport au poids total du polyester. Dans un mode de réalisation préféré du polyester utilisé selon l'invention, l'acide monocarboxylique aromatique est présent en quantité molaire inférieure ou égale à celle de l'acide saturé monocarboxylique linéaire ou ramifié; notamment le rapport entre le nombre de mole d'acide monocarboxylique aromatique et le nombre de mole d'acide saturé monocarboxylique linéaire ou ramifié varie de 0,08 à 0,70. Ledit rapport pondéral varie de préférence compris de 0,10 à 0,60, et encore préférentiellement de 0,12 à 0,40. Selon un mode de réalisation de l'invention, un polyester décrit précédemment peut être choisi parmi les polyesters d'acide benzoïque/acide isophtalique/acide isostéarique/pentaérythritol, les polyesters d'acide benzoïque/acide isophtalique/acide stéarique/pentaérythritol et leurs mélanges. Ces monomères sont notamment mis en oeuvre selon les plages de concentrations en monomères décrites précédemment. De préférence, le polyester présente : - un indice d'acide, exprimé en mg d'hydroxyde de potassium par g de polyester, supérieur ou égal à 1; notamment compris entre 2 et 30, et encore mieux compris entre 2,5 et 15; et/ou - un indice d'hydroxyle exprimé en mg d'hydroxyde de potassium par g de polyester, supérieur ou égal à 40; notamment compris entre 40 et 120, et encore mieux compris entre 40 et 80. Ces indices d'acide et d'hydroxyle peuvent être aisément déterminés par l'homme du métier par les méthodes analytiques habituelles. De préférence, un polyester présente une masse moléculaire moyenne en poids (Mw) comprise entre 3000 et 1 000 000, voire entre 3000 et 300 000. Le poids moléculaire moyen peut être déterminé par chromatographie par perméation sur gel ou par diffusion de la lumière, selon la solubilité du polymère considéré. De préférence, un polyester présente une viscosité, mesurée à 110°C, comprise entre 20 et 4000 mPa.s, notamment entre 30 et 3500 mPa.s, voire entre 40 et 3000 mPa.s et encore mieux entre 50 et 2500 mPa.s. Cette viscosité est mesurée de la manière décrite ci-après. Avantageusement, un polyester peut être sous forme liquide à température ambiante. Le polyester liquide peut avoir une masse moléculaire moyenne en poids (Mw) allant de 40 000 à 1 000 000, de préférence allant de 50 000 à 300 000. Un polyester liquide peut avoir une viscosité, mesurée à 110 °C, allant de 1000 à 4000 mPa.s, et de préférence allant de 1500 à 3000 mPa.s. En particulier, un polyester liquide peut être un polyester d'acide benzoïque/acide isophtalique/acide isostéarique/pentaérythritol, ces monomères étant notamment présents selon les plages de concentrations en monomères décrites précédemment. Un polyester peut également être sous forme solide à la température ambiante. Un polyester solide peut avoir une masse moléculaire moyenne en poids (Mw) allant de 3 000 à 30 000, de préférence allant de 8 000 à 15 000. Un polyester solide peut avoir une viscosité, mesurée à 80 °C, allant de 20 à 1000 mPa.s, et de préférence allant de 50 à 600 mPa.s. En particulier, un polyester solide est un polyester d'acide benzoïque/acide isophtalique/acide stéarique/pentaérythritol, ces monomères étant présents notamment selon les plages de concentrations en monomères décrites précédemment. Un polyester peut être préparé selon le procédé de synthèse décrit dans la demande EP-A-1 870 082. According to another preferred embodiment, said polyester is obtained by reacting: from 14 to 22% by weight of a tetraol having from 4 to 10 carbon atoms; from 50 to 65% by weight of a saturated monocarboxylic acid, linear or branched, having from 9 to 23 carbon atoms; from 15 to 25% by weight of a cyclic dicarboxylic acid having from 6 to 12 carbon atoms; from 1.5 to 8% by weight of an aromatic monocarboxylic acid having from 7 to 11 carbon atoms, the contents being expressed as percentage by weight relative to the total weight of the polyester. In a preferred embodiment of the polyester used according to the invention, the aromatic monocarboxylic acid is present in a molar amount less than or equal to that of the linear or branched monocarboxylic saturated acid; in particular the ratio between the number of moles of aromatic monocarboxylic acid and the number of moles of linear or branched monocarboxylic saturated acid varies from 0.08 to 0.70. Said weight ratio preferably varies from 0.10 to 0.60, and still more preferably from 0.12 to 0.40. According to one embodiment of the invention, a polyester described above may be chosen from benzoic acid / isophthalic acid / isostearic acid / pentaerythritol polyesters, benzoic acid / isophthalic acid / stearic acid / pentaerythritol polyesters and mixtures thereof. . These monomers are in particular used according to the ranges of concentrations of monomers described above. Preferably, the polyester has: - an acid number, expressed in mg of potassium hydroxide per g of polyester, greater than or equal to 1; in particular between 2 and 30, and even better between 2.5 and 15; and / or - a hydroxyl number expressed in mg of potassium hydroxide per g of polyester, greater than or equal to 40; in particular between 40 and 120, and even better between 40 and 80. These acid and hydroxyl numbers can be easily determined by the skilled person by the usual analytical methods. Preferably, a polyester has a weight average molecular weight (Mw) of between 3,000 and 1,000,000, or even between 3,000 and 300,000. The average molecular weight can be determined by gel permeation chromatography or by light scattering. according to the solubility of the polymer in question. Preferably, a polyester has a viscosity, measured at 110 ° C, of between 20 and 4000 mPa.s, especially between 30 and 3500 mPa.s, or between 40 and 3000 mPa.s and even better between 50 and 2500 mPa. s. This viscosity is measured as described below. Advantageously, a polyester may be in liquid form at room temperature. The liquid polyester may have a weight average molecular weight (Mw) ranging from 40,000 to 1,000,000, preferably from 50,000 to 300,000. A liquid polyester may have a viscosity, measured at 110 ° C, ranging from 1,000 at 4000 mPa.s, and preferably ranging from 1500 to 3000 mPa.s. In particular, a liquid polyester may be a benzoic acid / isophthalic acid / isostearic acid / pentaerythritol acid polyester, these monomers being in particular present according to the ranges of monomer concentrations described above. A polyester may also be in solid form at room temperature. A solid polyester may have a weight average molecular weight (Mw) of from 3,000 to 30,000, preferably from 8,000 to 15,000. A solid polyester may have a viscosity, measured at 80 ° C, of from 20 to 20,000. 1000 mPa.s, and preferably ranging from 50 to 600 mPa.s. In particular, a solid polyester is a benzoic acid / isophthalic acid / stearic acid / pentaerythritol polyester, these monomers being present in particular according to the ranges of monomer concentrations described above. A polyester may be prepared according to the synthesis method described in EP-A-1 870 082.

La viscosité d'un polyester peut être mesurée de la manière décrite ci-après : La viscosité à 80°C ou à 110°C d'un polyester est mesurée à l'aide d'un viscosimètre à cône plan de type BROOKFIELD CAP 1000+. Le cône-plan adapté est déterminé par l'homme du métier, sur la base de ses connaissances; notamment : - entre 50 et 500 mPa.s, on peut utiliser un cône 02, - entre 500 et 1000 mPa.s : cône 03, - entre 1000 et 4000 mPa.s : cône 05, et - entre 4000 et 10000 mPa.s : cône 06. The viscosity of a polyester can be measured as described below: The viscosity at 80 ° C. or at 110 ° C. of a polyester is measured using a BROOKFIELD CAP 1000 type cone viscometer. +. The adapted cone-plane is determined by the person skilled in the art, on the basis of his knowledge; in particular: - between 50 and 500 mPa.s, one can use a cone 02, - between 500 and 1000 mPa.s: cone 03, - between 1000 and 4000 mPa.s: cone 05, and - between 4000 and 10000 mPa. s: cone 06.

La quantité de polyester présente dans les compositions dépend bien entendu du type de composition et des propriétés recherchées et peut varier à l'intérieur d'une gamme très large, comprise généralement entre 0,1 et 70 % en poids, de préférence entre 1 et 50 % en poids, notamment entre 10 et 45 % en poids, voire entre 20 et 40 % en poids, et mieux entre 25 et 35% en poids par rapport au poids de la composition cosmétique. The amount of polyester present in the compositions of course depends on the type of composition and the desired properties and can vary within a very wide range, generally between 0.1 and 70% by weight, preferably between 1 and 50% by weight, especially between 10 and 45% by weight, or even between 20 and 40% by weight, and better still between 25 and 35% by weight relative to the weight of the cosmetic composition.

MATIERES COLORANTES Une composition selon l'invention peut en outre comprendre au moins une matière colorante. Une composition cosmétique conforme à l'invention peut, avantageusement, incorporer au moins une matière colorante choisie parmi des matières colorantes organiques ou inorganiques, notamment, de type pigments ou nacres classiquement utilisés dans les compositions cosmétiques, liposolubles ou hydrosolubles, des matériaux à effet optique spécifique et leurs mélanges. Par pigments, il faut comprendre des particules blanches ou colorées, minérales ou organiques, insolubles dans une solution aqueuse, destinées à colorer et/ou opacifier le film résultant. Les pigments peuvent être présents à raison de 0,01 à 15 % en poids, notamment, de 0,01 à 10 % en poids, et en particulier, de 0,02 à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique. Comme pigments minéraux utilisables dans l'invention, on peut citer les oxydes de titane, de zirconium ou de cérium, ainsi que les oxydes de zinc, de fer ou de chrome, le bleu ferrique, le violet de manganèse, le bleu outremer et l'hydrate de chrome. Il peut également s'agir de pigment ayant une structure qui peut être par exemple de type séricite/oxyde de fer brun/dioxyde de titane/silice. Un tel pigment est commercialisé par exemple sous la référence COVERLEAF NS ou JS par la société CHEMICALS AND CATALYSTS et présente un rapport de contraste voisin de 30. Une matière colorante peut encore comporter un pigment ayant une structure qui peut être, par exemple, de type microsphères de silice contenant de l'oxyde de fer. Un exemple de pigment présentant cette structure est celui commercialisé par la société MIYOSHI sous la référence PC BALL PC-LL-100 P, ce pigment étant constitué de microsphères de silice contenant de l'oxyde de fer jaune. Parmi les pigments organiques utilisables dans l'invention, on peut citer le noir de carbone, les pigments de type D & C, les laques à base de carmin de cochenille, de baryum, strontium, calcium, aluminium ou encore les dicéto pyrrolopyrrole (DPP) décrits dans les documents EP-A-O 542 669, EP-A-O 787 730, EP-A-O 787 731 et WO-A- 96/08537. COLORING MATERIALS A composition according to the invention may further comprise at least one dyestuff. A cosmetic composition in accordance with the invention may advantageously incorporate at least one dyestuff chosen from organic or inorganic dyestuffs, in particular, of the type of pigment or nacre conventionally used in cosmetic, fat-soluble or water-soluble compositions, optical effect materials. specific and their mixtures. The term "pigments" is intended to mean white or colored particles, mineral or organic, insoluble in an aqueous solution, intended to color and / or opacify the resulting film. The pigments may be present in a proportion of from 0.01 to 15% by weight, in particular from 0.01 to 10% by weight, and in particular from 0.02 to 5% by weight, relative to the total weight of the cosmetic composition. As inorganic pigments that may be used in the invention, mention may be made of titanium, zirconium or cerium oxides, as well as zinc, iron or chromium oxides, ferric blue, manganese violet, ultramarine blue and Chromium hydrate. It may also be a pigment having a structure which may for example be sericite / brown iron oxide / titanium dioxide / silica. Such a pigment is marketed for example under the reference COVERLEAF NS or JS by CHEMICALS AND CATALYSTS and has a contrast ratio of about 30. A coloring material may also comprise a pigment having a structure which may be, for example, of the type silica microspheres containing iron oxide. An example of a pigment having this structure is that marketed by MIYOSHI under the reference PC BALL PC-LL-100P, this pigment consisting of silica microspheres containing yellow iron oxide. Among the organic pigments that can be used in the invention, mention may be made of carbon black, D & C type pigments, cochineal carmine, barium, strontium, calcium, aluminum or diketo pyrrolopyrrole (DPP) lacquers. ) described in EP-A-0 542 669, EP-A-0 787 730, EP-A-0 787 731 and WO-A-96/08537.

Par nacres , il faut comprendre des particules colorées de toute forme, irisées ou non, notamment, produites par certains mollusques dans leur coquille ou bien synthétisées et qui présentent un effet de couleur par interférence optique. Les nacres peuvent être choisies parmi les pigments nacrés, tels que le mica titane recouvert avec un oxyde de fer, le mica titane recouvert avec de l'oxychlorure de bismuth, le mica titane recouvert avec de l'oxyde de chrome, le mica titane recouvert avec un colorant organique, ainsi que les pigments nacrés à base d'oxychlorure de bismuth. Il peut également s'agir de particules de mica à la surface desquelles sont superposées au moins deux couches successives d'oxydes métalliques et/ou de matières colorantes organiques. On peut également citer, à titre d'exemple de nacres, le mica naturel recouvert d'oxyde de titane, d'oxyde de fer, de pigment naturel ou d'oxychlorure de bismuth. Parmi les nacres disponibles sur le marché, on peut citer les nacres TIMICA, FLAMENCO et DUOCHROME (sur base de mica) commercialisées par la société ENGELHARD, les nacres TIMIRON commercialisées par la société MERCK, les nacres sur base de mica PRESTIGE commercialisées par la société ECKART et les nacres sur base de mica synthétique SUNSHINE commercialisées par la société SUN CHEMICAL. Les nacres peuvent plus particulièrement posséder une couleur ou un reflet jaune, rose, rouge, bronze, orangé, brun, or et/ou cuivré. A titre illustratif des nacres pouvant être mises en oeuvre dans le cadre de la présente invention, on peut, notamment, citer les nacres de couleur or, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD, sous le nom de Brillant gold 212G (Timica), Gold 222C (Cloisonne), Sparkle gold (Timica), Gold 4504 (Chromalite) et Monarch gold 233X (Cloisonne) ; les nacres bronzes, notamment, commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Bronze fine (17384) (Colorona) et Bronze (17353) (Colorona) et par la société ENGELHARD sous la dénomination Super bronze (Cloisonne) ; les nacres oranges, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Orange 363C (Cloisonne) et Orange MCR 101 (Cosmica) et par la société MERCK sous la dénomination Passion orange (Colorona) et Matte orange (17449) (Microna) ; les nacres de teinte brune, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Nu-antique copper 340XB (Cloisonne) et Brown CL4509 (Chromalite) ; les nacres à reflet cuivre, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Copper 340A (Timica) ; les nacres à reflet rouge, notamment, commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Sienna fine (17386) (Colorona) ; les nacres à reflet jaune, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Yellow (4502) (Chromalite) ; les nacres de teinte rouge à reflet or, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Sunstone G012 (Gemtone) ; les nacres roses, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Tan opale G005 (Gemtone) ; les nacres noires à reflet or, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Nu antique bronze 240 AB (Timica), les nacres bleues, notamment, commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Matte blue (17433) (Microna), les nacres blanches à reflet argenté, notamment, commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Xirona Silver et les nacres orangées rosées vert doré, notamment, commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Indian summer (Xirona) et leurs mélanges. Une composition cosmétique selon l'invention peut comprendre également des colorants hydrosolubles ou liposolubles. Les colorants liposolubles sont, par exemple, le rouge Soudan, le DC Red 17, le DC Green 6, le [3-carotène, l'huile de soja, le brun Soudan, le DC Yellow 11, le DC Violet 2, le DC orange 5 et le jaune quinoléine. Les colorants hydrosolubles sont, par exemple, le jus de betterave et le bleu de méthylène. Une composition cosmétique selon l'invention peut également contenir au moins un matériau à effet optique spécifique. Cet effet est différent d'un simple effet de teinte conventionnel, c'est-à-dire unifié et stabilisé tel que produit par les matières colorantes classiques, comme, par exemple, les pigments monochromatiques. Au sens de l'invention, stabilisé signifie dénué d'effet de variabilité de la couleur avec l'angle d'observation ou encore en réponse à un changement de température. Par exemple, ce matériau peut être choisi parmi les particules à reflet métallique, les agents de coloration goniochromatiques, les pigments diffractants, les agents thermochromes, les agents azurants optiques, ainsi que les fibres, notamment, interférentielles. Bien entendu, ces différents matériaux peuvent être associés de manière à procurer la manifestation simultanée de deux effets, voire d'un nouvel effet conforme à l'invention. Les particules à reflet métallique utilisables dans l'invention sont en particulier choisies parmi : - les particules d'au moins un métal et/ou d'au moins un dérivé métallique, - les particules comportant un substrat organique ou minéral, monomatière ou multimatériaux, recouvert au moins partiellement par au moins une couche à reflet métallique comprenant au moins un métal et/ou au moins un dérivé métallique, et - les mélanges desdites particules. Parmi les métaux pouvant être présents dans lesdites particules, on peut citer par exemple Ag, Au, Cu, Al, Ni, Sn, Mg, Cr, Mo, Ti, Zr, Pt, Va, Rb, W, Zn, Ge, Te, Se et leurs mélanges ou alliages. Ag, Au, Cu, Al, Zn, Ni, Mo, Cr, et leurs mélanges ou alliages (par exemple, les bronzes et les laitons) sont des métaux préférés. Par dérivés métalliques , on désigne des composés dérivés de métaux, notamment, des oxydes, des fluorures, des chlorures et des sulfures A titre illustratif de ces particules, on peut citer des particules d'aluminium, telles que celles commercialisées sous les dénominations STARBRITE 1200 EAC par la société SIBERLINE et METALURE par la société ECKART. On peut également citer les poudres métalliques de cuivre ou des mélanges d'alliages, telles les références 2844 commercialisées par la société RADIUM BRONZE, les pigments métalliques, comme l'aluminium ou le bronze, tels que ceux commercialisés sous les dénominations ROTOSAFE 700 de la société ECKART, les particules d'aluminium enrobé de silice commercialisées sous la dénomination VISIONAIRE BRIGHT SILVER de la société ECKART et les particules d'alliage métallique, comme des poudres de bronze (alliage cuivre et zinc) enrobé de silice commercialisées sous la dénomination de Visionaire Bright Natural Gold de la société Eckart. By nacres, it is necessary to understand colored particles of any shape, iridescent or not, in particular, produced by certain shellfish in their shell or else synthesized and which exhibit a color effect by optical interference. The nacres can be chosen from pearlescent pigments, such as titanium mica coated with an iron oxide, titanium mica coated with bismuth oxychloride, titanium mica coated with chromium oxide, titanium mica coated with with an organic dye, as well as pearlescent pigments based on bismuth oxychloride. It may also be mica particles on the surface of which are superimposed at least two successive layers of metal oxides and / or organic dyestuffs. Mention may also be made, by way of example of nacres, of natural mica coated with titanium oxide, with iron oxide, with natural pigment or with bismuth oxychloride. Among the nacres available on the market, mention may be made of mother-of-pearl TIMICA, FLAMENCO and DUOCHROME (based on mica) marketed by ENGELHARD, TIMIRON pearls marketed by MERCK, mother-of-pearl containing PRESTIGE mica marketed by the company. ECKART and nacres based on SUNSHINE synthetic mica sold by the company SUN CHEMICAL. The nacres may more particularly have a color or a yellow, pink, red, bronze, orange, brown, gold and / or coppery reflection. As an illustration of the pearlescent agents that can be used in the context of the present invention, mention may be made, in particular, of gold-colored pearlescent agents, sold in particular by ENGELHARD, under the name Brillant gold 212G (Timica), Gold 222C (Cloisonne), Sparkle gold (Timica), Gold 4504 (Chromalite) and Monarch gold 233X (Cloisonne); bronze nacres, in particular, sold by the company Merck under the names Bronze Fine (17384) (Colorona) and Bronze (17353) (Colorona) and by Engelhard under the name Super Bronze (Cloisonne); orange nacres, in particular, sold by ENGELHARD under the name Orange 363C (Cloisonne) and Orange MCR 101 (Cosmica) and by MERCK under the name Passion orange (Colorona) and Matte orange (17449) (Microna); brown-colored pearlescent agents, in particular, sold by ENGELHARD under the name Nu-antique copper 340XB (Cloisonne) and Brown CL4509 (Chromalite); nacres with a copper sheen, in particular, marketed by Engelhard under the name Copper 340A (Timica); the red-colored pearlescent agents, in particular, marketed by MERCK under the name Sienna fine (17386) (Colorona); yellow-colored pearlescent agents, in particular, marketed by Engelhard under the name Yellow (4502) (Chromalite); nacres of red hue with gold glare, in particular, sold by ENGELHARD under the name Sunstone G012 (Gemtone); pink nacres, in particular, sold by ENGELHARD under the name Tan opal G005 (Gemtone); black nacres with gold reflection, sold by the company Engelhard under the name Nu antique bronze 240 AB (Timica), blue pearls, in particular, sold by MERCK under the name Matte Blue (17433) (Microna), white nacres with silvery reflection, in particular, sold by the company Merck under the name Xirona Silver and the golden-green orange-colored mother-of-pearl, in particular, marketed by MERCK under the name Indian summer (Xirona) and their mixtures. A cosmetic composition according to the invention may also comprise water-soluble or liposoluble dyes. Liposoluble dyes are, for example, Sudan Red, DC Red 17, DC Green 6, [3-carotene, soybean oil, Sudan Brown, DC Yellow 11, DC Violet 2, DC orange 5 and yellow quinoline. The water-soluble dyes are, for example, beet juice and methylene blue. A cosmetic composition according to the invention may also contain at least one material with a specific optical effect. This effect is different from a simple conventional hue effect, i.e. unified and stabilized as produced by conventional dyestuffs, such as, for example, monochromatic pigments. In the sense of the invention, stabilized means devoid of color variability effect with the angle of observation or in response to a change in temperature. For example, this material may be chosen from particles with a metallic sheen, goniochromatic coloring agents, diffractive pigments, thermochromic agents, optical brighteners, and especially interferential fibers. Of course, these different materials can be combined to provide the simultaneous manifestation of two effects, or even a new effect according to the invention. The particles with a metallic sheen that can be used in the invention are in particular chosen from: particles of at least one metal and / or at least one metal derivative, particles comprising an organic or inorganic substrate, monomaterial or multimaterial, at least partially covered by at least one metal-reflecting layer comprising at least one metal and / or at least one metal derivative, and - mixtures of said particles. Among the metals that may be present in said particles, mention may be made, for example, of Ag, Au, Cu, Al, Ni, Sn, Mg, Cr, Mo, Ti, Zr, Pt, Va, Rb, W, Zn, Ge, Te. Se and their mixtures or alloys. Ag, Au, Cu, Al, Zn, Ni, Mo, Cr, and mixtures or alloys thereof (e.g., bronzes and brasses) are preferred metals. The term "metal derivatives" denotes compounds derived from metals, in particular oxides, fluorides, chlorides and sulphides. As an illustration of these particles, mention may be made of aluminum particles, such as those sold under the names STARBRITE 1200. EAC by the company SIBERLINE and METALURE by the company ECKART. Mention may also be made of copper metal powders or mixtures of alloys, such as the references 2844 sold by the company Radium Bronze, metallic pigments, such as aluminum or bronze, such as those sold under the trade names ROTOSAFE 700 of ECKART company, the silica-coated aluminum particles marketed under the name VISIONAIRE BRIGHT SILVER by the company ECKART and the metal alloy particles, such as bronze powders (alloy copper and zinc) coated with silica marketed under the name of Visionaire Bright Natural Gold from Eckart.

Il peut encore s'agir de particules comportant un substrat de verre comme celles commercialisées par la société NIPPON SHEET GLASS sous les dénominations MICROGLASS METASHINE. L'agent de coloration goniochromatique peut être choisi, par exemple, parmi les structures multicouches interférentielles et les agents de coloration à cristaux liquides. Des exemples de structures multicouche interférentielles symétriques utilisables dans des compositions réalisées conformément à l'invention sont, par exemple, les structures suivantes : Al/SiO2/Al/SiO2/Al, des pigments ayant cette structure étant commercialisés par la société DUPONT DE NEMOURS ; Cr/MgF2/Al/MgF2/Cr, des pigments ayant cette structure étant commercialisés sous la dénomination CHROMAFLAIR par la société FLEX ; MoS2/SiO2/Al/SiO2/MoS2 Fe2O3/SiO2/Al/SiO2/Fe2O3, et Fe2O3/SiO2/Fe2O3/SiO2/Fe2O3, des pigments ayant ces structures étant commercialisés sous la dénomination SICOPEARL par la société BASF MoS2/SiO2/mica-oxyde/SiO2/MoS2 , Fe2O3/SiO2/mica-oxyde/SiO2/Fe2O3 ; TiO2/SiO2/TiO2 et TiO2/Al2O3/TiO2 ; SnO/TiO2/SiO2/TiO2/SnO ; Fe2O3/SiO2/Fe2O3 SnO/mica/TiO2/SiO2/TiO2/mica/SnO, des pigments ayant ces structures étant commercialisés sous la dénomination XIRONA par la société MERCK (Darmstadt). A titre d'exemple, ces pigments peuvent être les pigments de structure silice/oxyde de titane/oxyde d'étain commercialisés sous le nom XIRONA MAGIC par la société MERCK, les pigments de structure silice/oxyde de fer brun commercialisés sous le nom XIRONA INDIAN SUMMER par la société MERCK et les pigments de structure silice/oxyde de titane/mica/oxyde d'étain commercialisés sous le nom XIRONA CARRIBEAN BLUE par la société MERCK. On peut encore citer les pigments INFINITE COLORS de la société SHISEIDO. Selon l'épaisseur et la nature des différentes couches, on obtient différents effets. Ainsi, avec la structure Fe2O3/SiO2/Al/ SiO2/Fe2O3 on passe du doré-vert au gris-rouge pour des couches de SiO2 de 320 à 350 nm ; du rouge au doré pour des couches de SiO2 de 380 à 400 nm ; du violet au vert pour des couches de SiO2 de 410 à 420 nm ; du cuivre au rouge pour des couches de SiO2 de 430 à 440 nm. On peut citer, à titre d'exemple de pigments à structure multicouche polymérique, ceux commercialisés par la société 3M sous la dénomination COLOR GLITTER. It may also be particles comprising a glass substrate such as those sold by the company NIPPON SHEET GLASS under the names MICROGLASS METASHINE. The goniochromatic coloring agent may be selected from, for example, interfering multilayer structures and liquid crystal coloring agents. Examples of symmetrical interferential multilayer structures that can be used in compositions produced according to the invention are, for example, the following structures: Al / SiO 2 / Al / SiO 2 / Al, pigments having this structure being marketed by the company DUPONT DE NEMOURS; Cr / MgF 2 / Al / MgF 2 / Cr, pigments having this structure being marketed under the name CHROMAFLAIR by the company FLEX; MoS2 / SiO2 / Al / SiO2 / MoS2 Fe2O3 / SiO2 / Al / SiO2 / Fe2O3, and Fe2O3 / SiO2 / Fe2O3 / SiO2 / Fe2O3, pigments having these structures being marketed under the name SICOPEARL by BASF MoS2 / SiO2 / mica -oxide / SiO2 / MoS2, Fe2O3 / SiO2 / mica-oxide / SiO2 / Fe2O3; TiO2 / SiO2 / TiO2 and TiO2 / Al2O3 / TiO2; SnO / TiO2 / SiO2 / TiO2 / SnO; Fe 2 O 3 / SiO 2 / Fe 2 O 3 SnO / mica / TiO 2 / SiO 2 / TiO 2 / mica / SnO, pigments having these structures being sold under the name XIRONA by the company Merck (Darmstadt). By way of example, these pigments may be the pigments of silica / titania / tin oxide structure sold under the name Xirona Magic by the company Merck, the silica / brown iron oxide structural pigments marketed under the name XIRONA. INDIAN SUMMER by the company MERCK and the silica / titanium oxide / mica / tin oxide structural pigments marketed under the name XIRONA CARRIBEAN BLUE by the company MERCK. Mention may also be made of the INFINITE COLORS pigments from SHISEIDO. Depending on the thickness and nature of the different layers, different effects are obtained. Thus, with the Fe 2 O 3 / SiO 2 / Al / SiO 2 / Fe 2 O 3 structure, grey-green to gray-red is passed for SiO 2 layers of 320 to 350 nm; from red to golden for layers of SiO2 from 380 to 400 nm; from violet to green for SiO2 layers from 410 to 420 nm; from copper to red for SiO2 layers from 430 to 440 nm. Mention may be made, by way of example of pigments with a polymeric multilayer structure, those marketed by the company 3M under the name COLOR GLITTER.

Comme particules goniochromatiques à cristaux liquides, on peut utiliser, par exemple, celles vendues par la société CHENIX, ainsi que celle commercialisées sous la dénomination HELICONE HC par la société WACKER. Une composition de l'invention peut comprendre de 0,005 à 20 % en poids, notamment de 0,01 à 15 % en poids, de 0,1 % à 12 % en poids et notamment de 1 % à 10 % en poids de matières colorantes par rapport au poids total de la composition. As liquid crystal goniochromatic particles, it is possible to use, for example, those sold by CHENIX, as well as those marketed under the name HELICONE HC by WACKER. A composition of the invention may comprise from 0.005 to 20% by weight, especially from 0.01 to 15% by weight, from 0.1% to 12% by weight and in particular from 1% to 10% by weight of coloring matter. relative to the total weight of the composition.

CHARGES Une composition conforme à l'invention peut également comprendre au moins une charge, de nature organique ou minérale, permettant, notamment, de lui conférer une stabilité améliorée au regard de l'exsudation et des propriétés de non-migration après application améliorées. Par charge , il faut comprendre les particules incolores ou blanches, solides de toutes formes, qui se présentent sous une forme insoluble et dispersée dans le milieu de la composition. De nature minérale ou organique, elles permettent de conférer du corps ou de la rigidité à la composition et/ou de la douceur, et de l'uniformité au maquillage. Les charges utilisées dans les compositions selon la présente invention peuvent être de formes lamellaires, globulaires, sphériques, de fibres ou de toute autre forme intermédiaire entre ces formes définies. Les charges selon l'invention peuvent être ou non enrobées superficiellement, et, en particulier, elles peuvent être traitées en surface par des silicones, des acides aminés, des dérivés fluorés ou toute autre substance favorisant la dispersion et la compatibilité de la charge dans la composition. Au sens de la présente invention, les termes charges minérales et charges inorganiques sont utilisés de manière interchangeable. Parmi les charges minérales utilisables dans les compositions selon l'invention, on peut citer le talc, le mica, la silice, le siloxysilicate de triméthyle, le kaolin, la bentone, le carbonate de calcium précipité, le carbonate et l'hydrogéno-carbonate de magnésium, l'hydroxyapatite, le nitrure de bore, les microsphères de silice creuses (Silice Beads de Maprecos), les microcapsules de verre ou de céramique, les charges à base de silice comme l'Aerosil 200, l'Aerosil 300 ; le Sunsphare L-31, le Sunphare H-31 commercialisés par Asahi Glass ; le Chemicelen commercialisé par Asahi Chemical ; les composites de silice et de dioxyde de titane, comme la série TSG commercialisée par Nippon Sheet Glass, et leurs mélanges. Parmi les charges organiques utilisables dans les compositions selon l'invention on peut citer les poudres de polyamide (Nylon Orgasol de chez Atochem), de poly-b-alanine et polyéthylène, les poudres de polytétrafluoroéthylène (Téflon 8), la lauroy-lysine, l'amidon, les poudres de polymères de tétrafluoroéthylène, les microsphères creuses de polymères, telles 1'EXPANCEL (NOBEL INDUSTRIE), les savons métalliques dérivés d'acides organiques carboxyliques ayant de 8 à 22 atomes de carbone, de préférence, de 12 à 18 atomes de carbone, par exemple, le stéarate de zinc, de magnésium ou de lithium, le laurate de zinc, le myristate de magnésium, le Polypore L 200 (Chemdal Corporation), les microbilles de résine de silicone (Tospearl de Toshiba, par exemple), les poudres de polyuréthane, en particulier, les poudres de polyuréthane réticulé comprenant un copolymère, ledit copolymère comprenant du triméthylol hexyllactone. En particulier, il peut s'agir d'un polymère d'hexaméthylène diisocyanate/triméthylol hexyllactone. De telles particules sont notamment disponibles dans le commerce, par exemple, sous la dénomination de PLASTIC POWDER D-400 ou PLASTIC POWDER D-800 de la société TOSHIKI, et leurs mélanges. Une composition de l'invention peut comprendre de 1 à 30 % en poids de charges par rapport au poids total de la composition, notamment de 5 à 20 % en poids, et plus particulièrement de 10 à 15 % en poids de charges par rapport au poids total de la composition. LOADS A composition in accordance with the invention may also comprise at least one filler, of organic or mineral nature, making it possible, in particular, to confer on it improved stability with regard to exudation and improved non-migration properties after application. By charge is meant colorless or white, solid particles of all shapes, which are in an insoluble form and dispersed in the medium of the composition. Of mineral or organic nature, they make it possible to impart body or stiffness to the composition and / or softness, and uniformity to makeup. The fillers used in the compositions according to the present invention may be of lamellar, globular, spherical, fiber or any other intermediate form between these defined forms. The fillers according to the invention may or may not be superficially coated, and in particular they may be surface-treated with silicones, amino acids, fluorinated derivatives or any other substance which promotes dispersion and compatibility of the filler in the process. composition. For the purposes of the present invention, the terms mineral fillers and inorganic fillers are used interchangeably. Among the mineral fillers that may be used in the compositions according to the invention, mention may be made of talc, mica, silica, trimethyl siloxysilicate, kaolin, bentonite, precipitated calcium carbonate, carbonate and hydrogen carbonate. magnesium, hydroxyapatite, boron nitride, hollow silica microspheres (Silica Beads from Maprecos), glass or ceramic microcapsules, silica-based fillers such as Aerosil 200, Aerosil 300; Sunsphare L-31, Sunphare H-31 marketed by Asahi Glass; Chemicelen marketed by Asahi Chemical; silica and titanium dioxide composites, such as the TSG series sold by Nippon Sheet Glass, and their blends. Among the organic fillers that may be used in the compositions according to the invention, mention may be made of polyamide powders (Nylon Orgasol from Atochem), poly-b-alanine and polyethylene, powders of polytetrafluoroethylene (Teflon 8), lauroylysine, starch, tetrafluoroethylene polymer powders, hollow microspheres of polymers, such as EXPANCEL (NOBEL INDUSTRIE), metal soaps derived from organic carboxylic acids having from 8 to 22 carbon atoms, preferably from 12 to 12 carbon atoms. 18 carbon atoms, for example, zinc, magnesium or lithium stearate, zinc laurate, magnesium myristate, Polypore L 200 (Chemdal Corporation), silicone resin microbeads (Toshiba Tospearl, for example). for example), polyurethane powders, in particular, crosslinked polyurethane powders comprising a copolymer, said copolymer comprising trimethylol hexyl lactone. In particular, it may be a hexamethylene diisocyanate / trimethylol hexyllactone polymer. Such particles are in particular commercially available, for example, under the name PLASTIC POWDER D-400 or PLASTIC POWDER D-800 from TOSHIKI, and mixtures thereof. A composition of the invention may comprise from 1 to 30% by weight of filler relative to the total weight of the composition, in particular from 5 to 20% by weight, and more particularly from 10 to 15% by weight of filler with respect to total weight of the composition.

ADDITIFS Une composition cosmétique selon l'invention peut également comprendre en outre tout additif usuellement utilisé dans le domaine concerné, par exemple choisi parmi l'eau, des gommes et des élastomères, des agents tensioactifs anioniques, cationiques, amphotériques ou non ioniques, des agents dispersants, des polymères semi-cristallins, des agents filmogènes et des auxiliaires de filmification, des agents gélifiants hydrophiles et lipophiles, des agent antioxydants, des huiles essentielles, des conservateurs, des parfums, des neutralisants, des agents antiseptiques, des agents protecteurs contre les UV, des actifs cosmétiques, telles que des vitamine, des agents hydratants, émollients ou protecteur de collagène, et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation, une composition selon l'invention comprend moins de 3 % en poids d'eau, voire moins de 1 % en poids d'eau par rapport au poids total de la composition, voire est anhydre. Par anhydre, on entend notamment que l'eau n'est pas ajoutée délibérément dans la composition mais n'exclut pas que l'eau peut être présente à l'état de traces dans les différents composés utilisés dans la composition. ADDITIVES A cosmetic composition according to the invention may also comprise any additive usually used in the field concerned, for example chosen from water, gums and elastomers, anionic, cationic, amphoteric or nonionic surfactants, dispersants, semi-crystalline polymers, film-forming agents and film-forming aids, hydrophilic and lipophilic gelling agents, antioxidants, essential oils, preservatives, perfumes, neutralizers, antiseptics, protective agents against UV, cosmetic active ingredients, such as vitamins, moisturizers, emollients or collagen protectors, and mixtures thereof. According to one embodiment, a composition according to the invention comprises less than 3% by weight of water, or even less than 1% by weight of water relative to the total weight of the composition, or even anhydrous. By anhydrous is meant in particular that the water is not deliberately added to the composition but does not exclude that the water may be present in trace amounts in the various compounds used in the composition.

Il relève des opérations de routine de l'homme de l'art d'ajuster la nature et la quantité des additifs présents dans les compositions conformes à l'invention, de telle sorte que les propriétés cosmétiques et les performances de maquillages désirées, telles que l'intensité de la couleur, la brillance et la rémanence de la brillance, l'homogénéité, la stabilité mécanique et thermique, de celles-ci n'en soient pas affectées. Une composition de l'invention peut être obtenue par tout procédé de préparation connu de l'homme de l'art. It falls within the routine operations of those skilled in the art to adjust the nature and quantity of the additives present in the compositions according to the invention, so that the desired cosmetic properties and makeup performances, such as the intensity of the color, the brilliance and the remanence of the gloss, the homogeneity, the mechanical and thermal stability, of these are not affected. A composition of the invention can be obtained by any preparation method known to those skilled in the art.

STABILITE La stabilité d'une composition de l'invention vis-à-vis de l'exsudation (ou synérèse) peut être évaluée en plaçant la composition dans une étuve pendant huit semaines à 25 °C. Dans cet essai, l'aspect physique de l'échantillon est contrôlé au moment de son positionnement dans la chambre. L'échantillon est par la suite contrôlé à 24 heures, à trois jours, à une semaine, à deux semaines, à quatre semaines et enfin à huit semaines. La stabilité peut en outre être évaluée en répétant le cycle de huit semaines à l'étuve à 4 °C, 37 °C, 47 °C, 50 °C, et dans des conditions de congélation/décongélation. A la fin du test de stabilité considéré, l'échantillon est contrôlé au niveau de son aspect physique, de sa forme (on examine s'il se plie, si la composition est sous la forme d'un stick ou d'un bâton de rouge à lèvres, ou s'il se tord), de la séparation de phase, de la fusion, ou de la synérèse (exsudation) ou encore de la recristallisation des cires à la surface. Au sens de la présente invention, les termes synérèse ou exsudation sont utilisés de façon interchangeable et correspondent à l'apparition de gouttelettes à la surface de la composition et qui sont visibles à l'oeil nu. STABILITY The stability of a composition of the invention with respect to exudation (or syneresis) can be evaluated by placing the composition in an oven for eight weeks at 25 ° C. In this test, the physical appearance of the sample is controlled at the moment of its positioning in the chamber. The sample is then monitored at 24 hours, three days, one week, two weeks, four weeks, and eight weeks. Stability may further be assessed by repeating the eight week oven cycle at 4 ° C, 37 ° C, 47 ° C, 50 ° C, and under freeze / thaw conditions. At the end of the stability test considered, the sample is checked in terms of its physical appearance, its shape (it is examined whether it bends, if the composition is in the form of a stick or a stick of lipstick, or if it twists), phase separation, fusion, or syneresis (exudation) or recrystallization of waxes on the surface. For the purposes of the present invention, the terms syneresis or exudation are used interchangeably and correspond to the appearance of droplets on the surface of the composition which are visible to the naked eye.

La présente invention sera mieux comprise au moyen des exemples qui suivent. Ceux-ci sont présentés à titre d'illustration de l'invention et ne doivent pas être interprétés comme limitant la portée de celle-ci. The present invention will be better understood by means of the following examples. These are presented by way of illustration of the invention and should not be interpreted as limiting the scope thereof.

EXEMPLES Exemples lA et 1B : Formules de rouges à lèvres solides COMPOSES Exemple lA Exemple 1B (Invention) Comparatif (% en poids) (% en poids) 1,3,5-trimethyl 1,1,3,5,5-pentaphenyl trisiloxane (PH- 42,65 42,65 1555 HRI de Dow Corning ) POLYBUTENE (1NDOPOL L-14 d'INEOS) 10 10 TRIDECYL TRIMELLITATE (LIPONATE TDTM de 2,2 2,2 LIPO CHEMICALS) OCTYLDODECYL/PPG-3 MYRISTYL ETHER 2,2 2,2 DIMER DILINOLEATE (LIQUIWAX POLYEFA OR d'ARCH PERSONAL CARE) Copolymère de pentaérythritol 20/ d'acide benzoique 4/ 20 20 d'acide isostéarique 56/ acide isophtalique 20 (tel que préparé dans l'exemple 2 de EP-A-1870082) (Mexomère PAW de Chimex) Cire diester de diacide carboxylique en C18 et d'alcools 2 - en C18-C22 telle que préparée dans le tableau 1 p. 12 de la demande WO 2006/097334 C20 40 ALKYL STEARATE (Kester WAX K82H de 2 KOSTER KEUNEN) MICROCRYSTALLINE WAX (MICROWAX HW de 2 2 PARAMELT) CIRE DE POLYETHYLENE (PERFORMALENE 400 3 3 de NEW PHASE TECHNOLOGIE) Copolymère de pentaerythritol 16,8/ d'acide benzoique 3 3 1,8/ d'acide stearique 65,5/ acide isophtalique 15,9 (tel que préparé dans l'exemple 6 de EP-A-1870082) (Mexomère PBA de Chimex) POLYVINYL LAURATE (MEXOMERE PP de 6 6 CHIMEX) TITANIUM DIOXIDE 0,2 0,2 BLUE 1 LAKE 0,2 0,2 OXYDES DE FER BRUN,JAUNE (75/25) (CI: 77491 + 0,95 0,95 77492) YELLOW 5 LAKE 0,85 0,85 RED 7 0,45 0,45 MICA-OXYDE DE TITANE (59/41) (CI: 77019 + 2,8 2,8 77891) MICA-OXYDE DE TITANE (52/48) (CI: 77019 + 1 1 77891) MICA-OXYDE DE TITANE (60/40) (CI: 77019 + 0,5 0,5 77891) TOTAL : 100 100 Protocole opératoire : Les compositions sont préparées comme suit. Dans un poêlon double paroi, les huiles, les cires et la pâte pigmentaire sont pesées puis chauffées à 98-100 °C (température interne) dans le poêlon à l'aide d'un bain d'huile. Le mélange fondu est mis sous agitation Rayneri, puis les éventuelles nacres sont incorporées et l'ensemble est agité pendant environ 30 min. Le mélange est ensuite coulé dans un moule métallique de rouge à lèvres préalablement chauffé et siliconé, puis placé au congélateur, et démoulé à environ 4 °C. EXAMPLES Examples 1A and 1B: Formulations of solid lipsticks COMPOUNDS Example 1A Example 1B (Invention) Comparative (% by weight) (% by weight) 1,3,5-trimethyl 1,1,3,5,5-pentaphenyl trisiloxane (PH-42.65 42.65 1555 Dow Corning HRI) POLYBUTENE (INEOS 1NDOPOL L-14) 10 TRIDECYL TRIMELLITATE (LIPONATE TDTM 2.2 2.2 LIPO CHEMICALS) OCTYLDODECYL / PPG-3 MYRISTYL ETHER 2 2,2 2,2 DIMER DILINOLEATE (ARCH PERSONAL CARE LIQUIWAX POLYEFA OR) Copolymer pentaerythritol 20 / benzoic acid 4/20 isostearic acid 56 / isophthalic acid 20 (as prepared in EP Example 2) -A-1870082) (Chimex PAW Mexomer) C18 dicarboxylic acid diester wax and C18-C22 2-alcohols as prepared in Table 1 p. 12 of the application WO 2006/097334 C20 40 ALKYL STEARATE (KOSTER WAX K82H from 2 KOSTER KEUNEN) MICROCRYSTALLINE WAX (MICROWAX HW from 2 2 PARAMELT) POLYETHYLENE WAX (PERFORMALENE 400 3 3 from NEW PHASE TECHNOLOGY) Copolymer from pentaerythritol 16.8 / benzoic acid 3 3 1.8 / stearic acid 65.5 / isophthalic acid 15.9 (as prepared in example 6 of EP-A-1870082) (Mexomère PBA Chimex) POLYVINYL LAURATE (MEXOMER) PP 6 6 CHIMEX) TITANIUM DIOXIDE 0.2 0.2 BLUE 1 LAKE 0.2 0.2 OXIDES IRON BROWN, YELLOW (75/25) (CI: 77491 + 0.95 0.95 77492) YELLOW 5 LAKE 0.85 0.85 RED 7 0.45 0.45 MICA-TITANIUM OXIDE (59/41) (CI: 77019 + 2.8 2.8 77891) MICA-TITANIUM OXIDE (52/48) (CI: 77019 + 1 1 77891) MICA-TITANIUM OXIDE (60/40) (CI: 77019 + 0.5 0.5 77891) TOTAL: 100 100 Operating Procedure: The compositions are prepared as follows. In a double-skinned skillet, the oils, waxes and pigment paste are weighed and then heated to 98-100 ° C (internal temperature) in the skillet using an oil bath. The molten mixture is stirred Rayneri, then any nacres are incorporated and the whole is stirred for about 30 min. The mixture is then poured into a metal mold of lipstick previously heated and silicone, then placed in the freezer, and demolded at about 4 ° C.

A partir d'une évaluation des formules lA et lB par des esthéticiennes en termes de propriétés cosmétiques et de résultat du maquillage après application in vivo sur 6 femmes en demi-lèvres, l'application étant faite selon la gestuelle rouge à lèvres en stick, on attend pour ces compositions un bon niveau de brillance et de tenue de la brillance. Pour la composition selon l'invention lA on attend l'obtention d'un dépôt plus homogène que la composition lB comparative. En outre, la composition lB migre plus rapidement que la composition lA. De plus, on attend pour la composition selon l'invention lA une bien meilleure stabilité thermique que celle de l'exemple lB comparatif, en particulier, si les compositions sont placées à 47°C pendant 8 semaines. Pour l'exemple comparatif lB on observe une mauvaise stabilité du stick, et notamment, on observe une exsudation des huiles. On attend que la composition lA selon l'invention reste stable. From an evaluation of the formulas IA and IB by beauticians in terms of cosmetic properties and result of the makeup after in vivo application on 6 women in half-lips, the application being made according to the gesture lipstick stick, we expect for these compositions a good level of gloss and brightness hold. For the composition according to the invention IA is expected to obtain a deposit more homogeneous than the comparative composition. In addition, composition 1B migrates more rapidly than composition 1A. In addition, the composition according to the invention is expected to have a much better thermal stability than that of Comparative Example 1B, in particular, if the compositions are placed at 47 ° C. for 8 weeks. For Comparative Example 1B a poor stability of the stick is observed, and in particular, exsudation of the oils is observed. It is expected that the composition IA according to the invention remains stable.

Exemples 2A et 2B : Formules de rouges à lèvres solides : Composés Exemple Exemple 2A 2B Invention Comparatif (%) (%) BHT 0,06 0,06 Lauroyl lysine 1,24 1,24 Kaolin (coslin C100 d'ENGELHARD) 1,76 1,76 Yellow 5 Lake 0,85 0,85 Oxyde de fer (et) oxydes de fer 0,95 0,95 Blue 1 Lake 0,20 0,20 Red 7 0,45 0,45 Dioxyde de titane 0,20 0,20 Cire diester de diacide carboxylique en C18 et 2,10 - d'alcools en C18-C22 telle que préparée dans le tableau 1 p. 12 de la demande WO 2006/097334 Oléate sorbitan (SPAN 80 V de Croda) 7,30 7,30 Malate de diisostéaryle 29,83 29,83 Néopentanoate d'isodécyle (DUB VCI 10 15,29 15,29 de Stearinerie dubois) Mica (et) dioxyde de titane 0,50 0,50 Mica (et) dioxyde de titane 1 1 Mica (et) dioxyde de titane 2,80 2,80 Polyvinyle laurate (MEXOMERE PP de 2,52 2,52 CHIMEX) Stéarate d'allyle/Vinyl Acétate copolymère 0,77 0,77 (Mexomère PQ de Chimex) Polybutène (INDOPOL H 1500 d'INEOS) 7 7 VinylPyrrolidone/copolymère héxadécène 7,45 7,45 (GANEX V216 d'ISP) Copolymères acrylate (POLYTRAP 6603 1 1 ADSORBER d'AMCOL) Polyéthylène (PERFORMALENE 500-L de 6,33 6,33 NEW PHASE TECHNOLOGIE) Polyéthylène (PERFORMALENE 400 de - 2,10 NEW PHASE TECHNOLOGIE) Phényltriméthicone (DC556 Cosmetic grade 2,80 2,80 fluid de DOW CORNING) Triméthylsiloxyphényldiméthicone 7,60 7,60 (BELSIL PDM 1000 de WACKER) TOTAL : 100 100 Les compositions 2Aet 2B ont été préparées selon le protocole décrit précédemment. Examples 2A and 2B: Formulations of Solid Lipsticks: Compounds Example Example 2A 2B Comparative Invention (%) (%) BHT 0.06 0.06 Lauroyl lysine 1.24 1.24 Kaolin (coslin C100 from ENGELHARD) 1, 76 1.76 Yellow 5 Lake 0.85 0.85 Iron oxide (and) iron oxides 0.95 0.95 Blue 1 Lake 0.20 0.20 Red 7 0.45 0.45 Titanium dioxide 0, 0.20 Dicarboxylic acid diester wax of C18 and 2.10 - C18-C22 alcohols as prepared in Table 1 p. 12 of the application WO 2006/097334 Sorbitan oleate (SPAN 80 V from Croda) 7,30 7,30 Diisostearyl malate 29,83 29,83 Isodecyl neopentanoate (DUB VCI 10 15,29 15,29 from Stearinerie dubois) Mica (and) titanium dioxide 0.50 0.50 Mica (and) titanium dioxide 1 1 Mica (and) titanium dioxide 2.80 2.80 Polyvinyl laurate (MEXOMER PP 2.52 2.52 CHIMEX) Stearate Allyl / Vinyl Acetate Copolymer 0.77 0.77 (Chimex PQ Mexomere) Polybutene (INEOS INDOPOL H 1500) 7 7 VinylPyrrolidone / Hexadecene Copolymer 7.45 7.45 (GANEX V216 ISP) Acrylate Copolymers ( POLYTRAP 6603 1 1 ADSORBER of AMCOL) Polyethylene (PERFORMALENE 500-L of 6.33 6.33 NEW PHASE TECHNOLOGY) Polyethylene (PERFORMALENE 400 of - 2.10 NEW PHASE TECHNOLOGY) Phenyltrimethicone (DC556 Cosmetic grade 2.80 2.80 DOW CORNING fluid) Trimethylsiloxyphenyldimethicone 7.60 7.60 (BELSIL PDM 1000 from WACKER) TOTAL: 100 100 The compositions 2A and 2B were prepared according to the protocol described above.

Résultats : A partir d'une évaluation des formules 2A et 2B par des esthéticiennes en termes de propriétés cosmétiques et de résultat du maquillage après application in vivo sur 6 femmes en demi-lèvres, l'application étant faite selon la gestuelle rouge à lèvres en stick, on attend pour ces compositions un bon niveau de brillance et de tenue de la brillance. Pour la composition 2A selon l'invention on attend l'obtention d'un dépôt présentant un meilleur niveau de brillance que la composition comparative 2B, ainsi qu'une bonne tenue de la brillance. De plus, on attend pour la composition selon l'invention 2A une bien meilleure stabilité thermique que celle de l'exemple 2B comparatif, en particulier, si les compositions sont placées à 47°C pendant 8 semaines. Pour l'exemple comparatif 2B on observe une mauvaise stabilité du stick, et notamment, on observe une exsudation des huiles, et le stick a tendance à se ramollir. On attend que la composition 2A selon l'invention reste stable. Results: From an evaluation of formulas 2A and 2B by beauticians in terms of cosmetic properties and makeup result after application in vivo on 6 women in half-lips, the application being made according to the gesture lipstick in stick, we expect for these compositions a good level of brilliance and holding of the shine. For the composition 2A according to the invention, it is expected to obtain a deposit having a better level of gloss than the comparative composition 2B, as well as a good hold of the gloss. In addition, it is expected for the composition according to the invention 2A a much better thermal stability than that of Comparative Example 2B, in particular, if the compositions are placed at 47 ° C for 8 weeks. For Comparative Example 2B, a poor stability of the stick is observed, and in particular, there is an exudation of the oils, and the stick has a tendency to soften. It is expected that the composition 2A according to the invention remains stable.

Claims

REVENDICATIONS1. Composition cosmétique comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, une association d'au moins une huile polaire avec au moins une huile apolaire, et, à titre d'agent stabilisant de ladite association, au moins une quantité efficace d'au moins une cire, ladite cire comprenant au moins un diester de diacide carboxylique en C12-Clg et d'alcools en C16-C22. REVENDICATIONS1. Cosmetic composition comprising, in a physiologically acceptable medium, a combination of at least one polar oil with at least one apolar oil, and, as stabilizing agent of said combination, at least one effective amount of at least one wax, said wax comprising at least one C12-Clg dicarboxylic acid diester and C16-C22 alcohols.

2. Composition selon la revendication précédente, dans laquelle ladite cire présente un point de fusion variant de 73 °C à 76 °C. 2. Composition according to the preceding claim, wherein said wax has a melting point ranging from 73 ° C to 76 ° C.

3. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle ladite cire comprend comprenant au moins un diester de diacide carboxylique en C18, de préférence linéaire et saturé, et d'alcools en C18-C22, de préférence linéaires et saturés. 3. Composition according to any one of the preceding claims, wherein said wax comprises at least one C18 dicarboxylic acid diester, preferably linear and saturated, and C18-C22 alcohols, preferably linear and saturated.

4. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle ladite cire comprend un mélange d'octadécandioate de distéaryle, d'octadécandioate de dibéhényle et d'octadécandioate de diéicosyle. A composition according to any one of the preceding claims, wherein said wax comprises a mixture of distearyl octadecandioate, dibenyl octadecandioate and diketoxyl octadecandioate.

5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle ladite cire est présente en une teneur variant de 1 à 20 % en poids, en particulier de 1,5 à 16 % en poids, et plus particulièrement de 2 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition. 5. Composition according to any one of the preceding claims, wherein said wax is present in a content ranging from 1 to 20% by weight, in particular from 1.5 to 16% by weight, and more particularly from 2 to 10%. by weight relative to the total weight of the composition.

6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, ladite huile apolaire est présente en une teneur variant de 5 à 60 % en poids, notamment de 10 à 40 % en poids et plus particulièrement de 15 à 35 % en poids par rapport au poids total de la composition. 6. Composition according to any one of the preceding claims, said apolar oil is present in a content ranging from 5 to 60% by weight, especially from 10 to 40% by weight and more particularly from 15 to 35% by weight relative to total weight of the composition.

7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle ladite huile apolaire est choisie parmi le polybutène, le polyisobutène, le polyisobutène hydrogéné, l'isododecane, l'isohexadécane, et leurs mélanges. 7. Composition according to any one of the preceding claims, wherein said apolar oil is selected from polybutene, polyisobutene, hydrogenated polyisobutene, isododecane, isohexadecane, and mixtures thereof.

8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, ladite huile polaire est présente en une teneur variant de 5 à 60 % en poids, notamment de 10 à 40 % en poids et plus particulièrement de 15 à 35 % en poids par rapport au poids total de la composition. 8. Composition according to any one of the preceding claims, said polar oil is present in a content ranging from 5 to 60% by weight, especially from 10 to 40% by weight and more particularly from 15 to 35% by weight relative to total weight of the composition.

9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle ladite huile polaire est choisie parmi l'octyldodécyl/PPG-3 myristyléther dimerdilinoléate, les triglycérides d'acides gras, les huiles végétales, l'octyldodecanol, le di-isostearyle malate, les silicones phenylées, le vinylpyrrolidone/1-hexadécène, et leurs mélanges. 9. Composition according to any one of the preceding claims, wherein said polar oil is chosen from octyldodecyl / PPG-3 myristyl ether dimerdilinoleate, triglycerides of fatty acids, vegetable oils, octyldodecanol, di-isostearyl malate. phenyl silicones, vinylpyrrolidone / 1-hexadecene, and mixtures thereof.

10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, ladite composition comprenant au moins une cire additionnelle et/ou au moins un composé pâteux. 10. Composition according to any one of the preceding claims, said composition comprising at least one additional wax and / or at least one pasty compound.

11. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, ladite composition comprenant en outre au moins une matière colorante. 11. Composition according to any one of the preceding claims, said composition further comprising at least one dyestuff.

12. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, ladite composition étant anhydre. 12. Composition according to any one of the preceding claims, said composition being anhydrous.

13. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, ladite composition étant un rouge à lèvres. 13. Composition according to any one of the preceding claims, said composition being a lipstick.

14. Procédé de maquillage et/ou de soin des matières kératiniques comprenant au moins une étape consistant à appliquer sur lesdites matières kératiniques au moins une couche d'une composition telle que définie selon l'une quelconque des revendications 1 à 13. 14. A process for making up and / or caring for keratin materials comprising at least one step consisting in applying to said keratinous materials at least one layer of a composition as defined according to any one of claims 1 to 13.

15. Utilisation dans une composition cosmétique d'au moins une quantité efficace d'au moins une cire comprenant au moins un diester de diacide carboxylique en C12_18 et d'alcool en C16-C22 à titre d'agent stabilisant d'une composition comprenant une association d'au moins une huile polaire avec au moins une huile apolaire. 15. Use in a cosmetic composition of at least one effective amount of at least one wax comprising at least one C12-18 dicarboxylic acid diester and C16-C22 alcohol as stabilizing agent for a composition comprising a combination of at least one polar oil with at least one apolar oil.