FR2918273A1

FR2918273A1 - Cosmetic product, useful for make-up of skin, lips and/or integument, comprises a first composition comprising a silicone polyamide and a resin, and a second composition comprising phenylated silicone oil and at least a fatty paste

Info

Publication number: FR2918273A1
Application number: FR0756241A
Authority: FR
Inventors: Philippe Ilekti
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2007-07-03
Filing date: 2007-07-03
Publication date: 2009-01-09
Anticipated expiration: 2027-07-03
Also published as: FR2918273B1

Abstract

Cosmetic product for make-up of keratin materials, preferably lips, comprises a first- and a second composition packaged in a separate container, where: the first composition comprises at least a silicone polyamide and at least a resin having a number average molecular weight of = 10000 g/mol comprising rosin or its derivatives and/or hydrocarbon resin; and the second composition distinct from the first comprising at least phenylated silicone oil and at least a fatty paste. An independent claim is included for a make-up kit comprising at least a product.

Description

La présente invention se rapporte à un produit cosmétique comprenant auThe present invention relates to a cosmetic product comprising at least

moins deux compositions qui peuvent être appliquées successivement sur la peau aussi bien du visage que du corps, sur les paupières inférieures et supérieures, sur les lèvres et sur les phanères comme les ongles, les sourcils, les cils ou les cheveux. La présente invention concerne également un procédé de maquillage du visage et du corps mettant en oeuvre ces deux compositions. at least two compositions that can be applied successively to the skin of the face as well as the body, on the lower and upper eyelids, on the lips and on the integuments such as nails, eyebrows, eyelashes or hair. The present invention also relates to a process for making up the face and the body using these two compositions.

Chaque composition peut être un fond de teint, un fard à joues ou à paupières, un produit anti-cerne, un blush, une poudre libre ou compactée, un rouge à lèvres, un baume à lèvres, un brillant à lèvres, un crayon à lèvres ou à yeux, un mascara, un eye-liner, un vernis à ongles ou encore un produit de maquillage du corps ou de coloration de la peau. Each composition may be a foundation, a blush, an anti-ring product, a blush, a loose or compacted powder, a lipstick, a lip balm, a lip gloss, a pencil. lips or eyes, a mascara, an eyeliner, a nail polish or a product of body make-up or skin coloring.

Un objectif de la présente invention est de proposer un maquillage qui soit à la fois de bonne tenue et brillant. Un autre objectif de la présente invention est de proposer un maquillage doté de propriétés de non transfert et de brillance. En particulier, les produits selon l'invention ont une bonne tenue, sont non transfert et brillantes, une fois appliqués sur les matières kératiniques. An object of the present invention is to provide a makeup that is both good and bright. Another object of the present invention is to provide a makeup with non-transfer properties and gloss. In particular, the products according to the invention have a good performance, are non-transfer and shiny, once applied to keratin materials.

Une mauvaise tenue dans le temps peut se traduire en particulier par une mauvaise tenue de la couleur et/ou par une mauvaise tenue de la brillance dans le temps. Cette mauvaise tenue peut se caractériser par une modification de la couleur (virage, palissement) généralement par suite d'une interaction avec le sébum et/ou la sueur sécrétés par la peau dans le cas de fond de teint et de fard, ou d'une interaction avec la salive dans le cas des rouges à lèvres, ou d'une diminution de la brillance, dans le cas d'un vernis à ongles. Ceci oblige l'utilisateur à se remaquiller très souvent, ce qui peut constituer une perte de temps. Poor behavior over time can result in particular in poor color retention and / or poor gloss performance over time. This poor performance may be characterized by a change in color (turning, paling) generally as a result of an interaction with sebum and / or sweat secreted by the skin in the case of foundation and make-up, or of an interaction with saliva in the case of lipsticks, or a decrease in gloss, in the case of a nail polish. This forces the user to remix himself very often, which can be a waste of time.

Les compositions de maquillage pour les lèvres et la peau dites sans transfert sont des compositions qui présentent l'avantage de former un dépôt qui ne transfert pas, au moins en partie, sur les supports avec lesquels elles sont mises en contact (verre, vêtements, cigarette, tissus). The makeup compositions for the lips and the so-called non-transfer skin are compositions which have the advantage of forming a deposit which does not transfer, at least in part, onto the supports with which they are brought into contact (glass, clothing, cigarette, tissues).

La présente invention a pour but de proposer un produit cosmétique, en particulier un produit de maquillage, comportant deux compositions à appliquer successivement l'une après l'autre. Ce produit cosmétique peut avantageusement présenter de bonnes propriétés de brillance et de tenue. The present invention aims to provide a cosmetic product, in particular a makeup product, comprising two compositions to be applied successively one after the other. This cosmetic product may advantageously have good gloss and hold properties.

Le demandeur a constaté que ces propriétés sont atteintes en associant une première composition comprenant un polyamide siliconé et une résine tackifiante, à une deuxième composition comprenant une silicone phénylée, et un corps gras pâteux. The applicant has found that these properties are achieved by combining a first composition comprising a silicone polyamide and a tackifying resin, a second composition comprising a phenyl silicone, and a pasty fatty substance.

Ainsi, les produits selon l'invention permettent d'obtenir un rendu cosmétique très brillant à l'application et dans le temps, qui ne migre pas, ne transfère pas, de bonne tenue, tout en étant confortable à l'application (peu collant, peu desséchant, pas de tiraillement). Thus, the products according to the invention make it possible to obtain a very brilliant cosmetic rendering on application and over time, which does not migrate, does not transfer, of good behavior, while being comfortable to the application (not very tacky). , little drying, no tugging).

En particulier, le produit de l'invention permet l'obtention de dépôts continus sur la peau ou les lèvres, non collants, de bonne couvrance, ayant un aspect très brillant, adapté au désir de la consommatrice, ne migrant pas, ne transférant pas et de bonne tenue, non huileux, ne desséchant pas la peau, les cheveux ou les lèvres sur lesquelles il est appliqué, aussi bien lors de l'application qu'au cours du temps. Il présente, en outre de bonnes propriétés de stabilité et permet ainsi une application homogène et esthétique. In particular, the product of the invention makes it possible to obtain continuous deposits on the skin or the lips, which are non-sticky, of good coverage, having a very shiny appearance, adapted to the desire of the consumer, not migrating, not transferring and of good behavior, not oily, not drying the skin, the hair or the lips on which it is applied, as well during the application as during the time. It has, in addition to good stability properties and thus allows a homogeneous and aesthetic application.

On a de plus constaté que les compositions du produit selon l'invention présentent des qualités d'étalement et d'adhésion sur la peau, les lèvres ou les cils, particulièrement intéressantes, ainsi qu'un toucher onctueux et agréable. It has further been found that the compositions of the product according to the invention have qualities of spreading and adhesion on the skin, lips or eyelashes, particularly interesting, as well as a creamy and pleasant touch.

Ces propriétés de tenue, de non transfert et de non migration, alliées à l'aspect brillant et non gras, en font un produit particulièrement approprié pour réaliser des produits de maquillage des lèvres tels que rouges à lèvres, brillants à lèvres, des yeux tels que mascara, eye-liners, fards à paupières, des ongles ou des cheveux. These holding, non-transfer and non-migration properties, combined with the shiny, non-greasy appearance, make it a particularly suitable product for making lip makeup products such as lipsticks, lip glosses, eyes such as as mascara, eyeliners, eyeshadows, nails or hair.

Un objet de la présente invention est donc un produit cosmétique de maquillage des matières kératiniques, notamment des lèvres, comprenant une première et une seconde compositions conditionnées dans des récipients distincts, - la première composition contenant au moins un polyamide siliconé et au moins une résine de poids moléculaire moyen en nombre inférieur ou égal à 10000 g/mol choisie parmi la colophane, les dérivés de colophane, les résines hydrocarbonées et leurs mélanges, - et la seconde composition distincte de la première comprenant au moins une huile siliconée phénylée et au moins un corps gras pâteux. An object of the present invention is therefore a cosmetic product for making up keratin materials, in particular for the lips, comprising a first and a second composition packaged in separate containers, the first composition containing at least one silicone polyamide and at least one silicone resin. number average molecular weight less than or equal to 10000 g / mol chosen from rosin, rosin derivatives, hydrocarbon resins and their mixtures, and the second composition distinct from the first comprising at least one phenyl silicone oil and at least one pasty fatty substance.

Le produit de l'invention peut être en particulier un produit de maquillage de la peau, des ongles ou des cheveux. The product of the invention may be in particular a makeup product for the skin, nails or hair.

Par produit de maquillage, on entend un produit contenant un agent colorant permettant le dépôt d'une couleur sur une matière kératinique (la peau ou les phanères) de personne humaine par l'application sur la matière kératinique de produits tels que des rouges à lèvres, des fards, des eye-liners, des fonds de teint ou des autobronzants, des produits de maquillage semi permanent (tatouage). By makeup product is meant a product containing a coloring agent for depositing a color on a keratinous material (skin or superficial body growths) of a human being by the application to the keratinous material of products such as lipsticks , make-up, eye-liners, foundations or self-tanners, semi-permanent make-up products (tattoo).

Le produit selon l'invention comprend au moins deux compositions cosmétiquement acceptables conditionnées séparément ou ensemble dans un même article de conditionnement ou dans au moins deux articles de conditionnement séparés. io De préférence, ces compositions sont conditionnées séparément et avantageusement, dans des articles de conditionnement séparés. The product according to the invention comprises at least two cosmetically acceptable compositions packaged separately or together in one and the same packaging article or in at least two separate packaging articles. These compositions are preferably packaged separately and advantageously in separate packaging articles.

L'invention a aussi pour objet un kit de maquillage contenant un produit cosmétique de maquillage tel que défini précédemment, dans lequel les différentes compositions sont 15 conditionnées séparément et sont avantageusement accompagnées de moyens d'application appropriés. Ces moyens peuvent être des pinceaux, des brosses, des stylos, des crayons, des feutres, des plumes, des éponges, des tubes et /ou des embouts mousse. The invention also relates to a makeup kit containing a cosmetic makeup product as defined above, wherein the different compositions are packaged separately and are advantageously accompanied by appropriate application means. These means may be brushes, brushes, pens, pencils, felts, feathers, sponges, tubes and / or foam tips.

La première composition du produit selon l'invention peut constituer une couche de base 20 ( base coat ) appliquée sur la matière kératinique et la seconde composition une couche supérieure ( top coat ) appliquée sur la couche de base, et de préférence après un temps de séchage approprié, de 10 minutes par exemple. Il est possible d'appliquer sous la première couche une sous couche ayant la constitution ou non de la seconde couche. The first composition of the product according to the invention may constitute a base coat applied to the keratinous material and the second composition a topcoat applied to the base layer, and preferably after a period of time. appropriate drying, for example 10 minutes. It is possible to apply under the first layer an under layer having the constitution or not of the second layer.

25 En particulier la couche de base ( base coat ) est un rouge à lèvres, un fond de teint, un mascara, un brillant à lèvres, un eye liner, un vernis à ongles, un produit de soin pour les ongles, un produit de maquillage du corps, et la couche du dessus (ou top coat ) un produit de soin ou de protection. In particular, the base coat is a lipstick, a foundation, a mascara, a lip gloss, an eyeliner, a nail polish, a nail care product, a nail polish, body makeup, and the top layer (or top coat) a care product or protection.

30 L'invention se rapporte aussi à un procédé de maquillage de la peau et/ou des lèvres et/ou des phanères consistant à appliquer sur la peau et/ou les lèvres et/ou les phanères un produit cosmétique tel que défini précédemment. The invention also relates to a process for making up the skin and / or the lips and / or the integuments comprising applying to the skin and / or the lips and / or the integuments a cosmetic product as defined above.

L'invention a encore pour objet un procédé cosmétique de soin ou de maquillage de la peau 35 et/ou des lèvres et/ou des phanères d'être humain, consistant à appliquer sur la peau, les lèvres et/ou les phanères une première couche d'une première composition contenant au moins une résine de poids moléculaire moyen en nombre inférieur ou égal à 10000 g/mol choisie parmi la colophane, les dérivés de colophane, les résines hydrocarbonées et leurs mélanges et au moins un polyamide siliconé, puis à appliquer, sur tout ou partie de la première couche, une seconde couche d'une seconde composition comprenant au moins une huile siliconée phénylée et au moins un corps gras pâteux. The invention also relates to a cosmetic process for the care or makeup of the skin and / or the lips and / or integuments of a human being, consisting in applying to the skin, lips and / or integuments a first layer of a first composition containing at least one resin having a number average molecular weight of less than or equal to 10,000 g / mol chosen from rosin, rosin derivatives, hydrocarbon resins and mixtures thereof and at least one silicone polyamide, and then applying, on all or part of the first layer, a second layer of a second composition comprising at least one phenyl silicone oil and at least one pasty fatty substance.

Le produit selon l'invention peut être appliqué sur la peau aussi bien du visage que du cuir chevelu et du corps, des lèvres, de l'intérieur des paupières inférieures, et des phanères comme les ongles, les cils, les cheveux, les sourcils, voire les poils. La seconde composition peut former des motifs et peut être appliquée avec un stylo, crayon ou tout autre instrument (éponge, doigt, pinceau, brosse, plume). Ce maquillage peut aussi être appliqué sur les accessoires de maquillage comme les faux ongles, faux cils, perruques ou encore des pastilles ou des patchs adhérents sur la peau ou les lèvres (du type mouches). The product according to the invention can be applied to the skin of the face as well as the scalp and the body, the lips, the interior of the lower eyelids, and integuments such as nails, eyelashes, hair, eyebrows. , even the hairs. The second composition can form patterns and can be applied with a pen, pencil or any other instrument (sponge, finger, brush, brush, pen). This makeup can also be applied to make-up accessories such as false nails, false eyelashes, wigs or patches or adherent patches on the skin or lips (fly type).

L'invention se rapporte également à l'utilisation cosmétique du produit cosmétique défini ci-dessus pour améliorer les propriétés de tenue d'un maquillage brillant sur la peau et/ou les lèvres et/ou les phanères. The invention also relates to the cosmetic use of the cosmetic product defined above to improve the holding properties of a bright makeup on the skin and / or the lips and / or integuments.

L'invention a enfin pour objet l'utilisation d'une composition comprenant au moins une huile siliconée phénylée et au moins un corps gras pâteux, et d'une composition comprenant au moins une résine de poids moléculaire moyen en nombre inférieur ou égal à 10000 g/mol choisie parmi la colophane, les dérivés de colophane, les résines hydrocarbonées et leurs mélanges et au moins un polyamide siliconé, pour conférer à la peau et/ou les lèvres et/ou les phanères un rendu cosmétique confortable, brillant et de bonne tenue. Finally, the subject of the invention is the use of a composition comprising at least one phenyl silicone oil and at least one pasty fatty substance, and a composition comprising at least one resin of average molecular weight less than or equal to 10,000. g / mol chosen from rosin, rosin derivatives, hydrocarbon resins and mixtures thereof and at least one silicone polyamide, to give the skin and / or the lips and / or the integuments a comfortable, glossy and good cosmetic rendering outfit.

Première compositionFirst composition

La première composition selon l'invention comprend au moins un polyamide siliconé. 30 Polyamide siliconé Comme indiqué précédemment, les compositions selon l'invention comprennent au moins un polyamide siliconé. Les polyamides siliconés de la composition sont de préférence solides à la 35 température ambiante (25 C) et pression atmosphérique (760 mm de Hg). The first composition according to the invention comprises at least one silicone polyamide. Silicone Polyamide As indicated above, the compositions according to the invention comprise at least one silicone polyamide. The silicone polyamides of the composition are preferably solid at ambient temperature (25 ° C.) and atmospheric pressure (760 mmHg).

Par polymère, on entend au sens de l'invention un composé ayant au moins 2 motifs de répétition, de préférence au moins 3 motifs de répétition et mieux encore 10 motifs de répétition. Les polymères siliconés de la composition de l'invention peuvent être des polymères du type polyorganosiloxane comme par exemple ceux décrits dans les documents US-A-5 874 069, US-A-5,919,441, US-A-6,051,216 et US-A-5,981,680. Selon l'invention, les polymères siliconés peuvent appartenir aux deux familles suivantes : (1) des polyorganosiloxanes comportant au moins deux groupes amides ces deux groupes étant situés dans la chaîne du polymère, et/ou (2) des polyorganosiloxanes comportant au moins deux groupes amides, ces deux groupes étant situés sur des greffons ou ramifications. For the purposes of the invention, the term "polymer" means a compound having at least 2 repeating units, preferably at least 3 repeating units and more preferably 10 repeating units. The silicone polymers of the composition of the invention may be polymers of the polyorganosiloxane type, for instance those described in US Pat. No. 5,874,069, US Pat. No. 5,919,441, US Pat. No. 6,051,216 and US Pat. No. 5,981,680. . According to the invention, the silicone polymers may belong to the following two families: (1) polyorganosiloxanes comprising at least two amide groups, these two groups being located in the polymer chain, and / or (2) polyorganosiloxanes comprising at least two groups amides, both groups being located on grafts or branches.

A) Selon une première variante, les polymères siliconés sont des polyorganosiloxanes tels que définis ci-dessus et dont les motifs amides sont disposés dans la chaîne du polymère. A) According to a first variant, the silicone polymers are polyorganosiloxanes as defined above and whose amide units are arranged in the polymer chain.

Les polyamides siliconés peuvent plus particulièrement être des polymères comprenant au moins un motif répondant à la formule générale I : R4 R5 G'ùX_SiO ] Si X G R6 7 n 1) dans laquelle : G' représente C(0) quand G représente -C(0)-NH-Y-NH-, et G' représente ûNH- quand G représente ûNH-C(0)-Y-C(0)- 2) R4, R5, R6 et R7, identiques ou différents, représentent un groupe choisi 25 parmi : - les groupes hydrocarbonés, linéaires, ramifiés ou cycliques, en C, à C4o, saturés ou insaturés, pouvant contenir dans leur chaîne un ou plusieurs atomes d'oxygène, de soufre et/ou d'azote, et pouvant être substitués en partie ou totalement par des atomes de fluor, - les groupes aryles en Co à C10, éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes alkyle en C, à C4i - les chaînes polyorganosiloxanes contenant ou non un ou plusieurs atomes d'oxygène, de soufre et/ou d'azote, 3) les X, identiques ou différents, représentent un groupe alkylène di-yle, linéaire ou ramifié en C, à Cao, pouvant contenir dans sa chaîne un ou plusieurs atomes d'oxygène et/ou d'azote, 4) Y est un groupe divalent alkylène linéaire ou ramifié, arylène, cycloalkylène, alkylarylène ou arylalkylène, saturé ou insaturé, en C, à CSO, pouvant comporter un ou plusieurs atomes d'oxygène, de soufre et/ou d'azote, et/ou porter comme substituant l'un des atomes ou groupes d'atomes suivants : fluor, hydroxy, cycloalkyle en C3 à C8i alkyle en C, à C40i aryle en C5 à C10i phényle éventuellement substitué par 1 à 3 groupes alkyle en C, à C3, hydroxyalkyle en C, à C3 et amino alkyle en C, à C6, ou 5) Y représente un groupe répondant à la formule : dans laquelle - T représente un groupe hydrocarboné trivalent ou tétravalent, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, en C3 à C24 éventuellement substitué par une chaîne polyorganosiloxane, et pouvant contenir un ou plusieurs atomes choisis parmi O, N et S, ou T représente un atome trivalent choisi parmi N, P et Al, et - R8 représente un groupe alkyle en C, à C50i linéaire ou ramifié, ou une chaîne polyorganosiloxane, pouvant comporter un ou plusieurs groupes ester, amide, uréthane, thiocarbamate, urée, thiourée et/ou sulfonamide qui peut être lié ou non à une autre chaîne du polymère, 6) n est un nombre entier allant de 2 à 500, de préférence de 2 à 200, et m est un nombre entier allant de 1 à 1000, de préférence de 1 à 700 et mieux encore de 6 à 200. The silicone polyamides may more particularly be polymers comprising at least one unit corresponding to the general formula I: ## STR5 ## in which: G 'represents C (O) when G represents -C ( 0) -NH-Y-NH-, and G 'is -NH- when G is -NH-C (O) -YC (O) -2) R4, R5, R6 and R7, same or different, represent a selected group from: - saturated or unsaturated, linear, branched or cyclic C 1 -C 4 hydrocarbon-based groups which may contain in their chain one or more oxygen, sulfur and / or nitrogen atoms, and which may be substituted by partly or wholly by fluorine atoms; - C 1 -C 10 aryl groups, optionally substituted with one or more C 1 -C 4 alkyl groups; - polyorganosiloxane chains containing or not containing one or more oxygen, sulfur and / or or nitrogen, 3) the X, identical or different, represent an alkylene group di-yl, linear or ra C) -Ca-molded, which may contain one or more oxygen and / or nitrogen atoms in its chain; 4) Y is a divalent linear or branched alkylene, arylene, cycloalkylene, alkylarylene or arylalkylene group, saturated or unsaturated, at C, at CSO, which may include one or more oxygen, sulfur and / or nitrogen atoms, and / or substitute one of the following atoms or groups of atoms: fluorine, hydroxy, C3 cycloalkyl C8-C10-C10-C10 -alkyl-phenyl optionally substituted with 1-3 C3-C3-alkyl, C-C3-hydroxyalkyl and C6-C6-aminoalkyl, or 5) Y represents a group having the formula: in which - T represents a linear or branched, saturated or unsaturated C 3 -C 24 trivalent or tetravalent hydrocarbon group optionally substituted with a polyorganosiloxane chain, and which may contain one or more atoms chosen from O, N and S; , or T represents a trivalent atom chosen by m i N, P and Al, and - R8 represents a linear or branched C, to C50i alkyl group, or a polyorganosiloxane chain, which may comprise one or more ester, amide, urethane, thiocarbamate, urea, thiourea and / or sulphonamide groups which may be bonded or not to another chain of the polymer, 6) n is an integer ranging from 2 to 500, preferably from 2 to 200, and m is an integer ranging from 1 to 1000, preferably from 1 to 700 and even better from 6 to 200.

Selon un mode de réalisation de l'invention, 80 % des R4, R5, R6 et R7, du polymère sont choisis de préférence parmi les groupes méthyle, éthyle, phényle et 3,3,3-trifluoropropyle. Selon un autre mode, 80 % des R4, R5, R6 et R7, du polymère sont des groupes méthyle. 5 10 15 Selon l'invention, Y peut représenter divers groupes divalents, comportant éventuellement de plus une ou deux valences libres pour établir des liaisons avec d'autres motifs du polymère ou copolymère. De préférence, Y représente un groupe choisi parmi : a) les groupes alkylène linéaires en C, à 020i de préférence en C, à 0,0, b) les groupes alkylène ramifiés pouvant comporter des cycles et des insaturations non conjuguées, en C30 à C56, c) les groupes cycloalkylène en C5-C6, d) les groupes phénylène éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes alkyle en C, à 04o, e) les groupes alkylène en C, à 020i comportant de 1 à 5 groupes amides, f) les groupes alkylène en C, à 020i comportant un ou plusieurs substituants, choisis parmi les groupes hydroxyle, cycloalcane en C3 à C8i hydroxyalkyle en C, à C3 et alkylamines en C, à 06, g) les chaînes polyorganosiloxane de formule : According to one embodiment of the invention, 80% of the R 4, R 5, R 6 and R 7, of the polymer are preferably chosen from methyl, ethyl, phenyl and 3,3,3-trifluoropropyl groups. In another embodiment, 80% of the R4, R5, R6 and R7 of the polymer are methyl groups. According to the invention, Y may represent various divalent groups, optionally additionally having one or two free valences to establish bonds with other units of the polymer or copolymer. Preferably, Y represents a group chosen from: a) linear C 1 to C 20 alkylene groups, preferably C 1 to 0.0, b) branched alkylene groups which may comprise non-conjugated rings and unsaturations, at C 30 to C56, c) C5-C6 cycloalkylene groups, d) phenylene groups optionally substituted by one or more C4-C4 alkyl groups, e) C10-C20 alkylene groups having from 1 to 5 amide groups, and ) C 1 -C 20 alkylene groups having one or more substituents selected from hydroxyl, C 3 -C 8 cycloalkane, C 1 -C 3 hydroxyalkyl and C 1 -C 6 alkylamines, and g) polyorganosiloxane chains of the formula:

R5 ù R4 R4 Si O Si O R7 R6 ou m R5 m 20 dans laquelle R4, R5, R6, R7, T et m sont tels que définis ci-dessus. Wherein R4, R5, R6, R7, T and m are as defined above.

B) Selon la seconde variante, les polyamides siliconés peuvent être des polymères comprenant au moins un motif répondant à la formule (Il) : R4 Si O R6 miR11 Si O R 1 M2 dans laquelle - R4 et R6, identiques ou différents, sont tels que définis ci-dessus pour la formule (I), - R10 représente un groupe tel que défini ci-dessus pour R4 et R6, ou représente le groupe de formule -X-G"-R12 dans laquelle X sont tels que définis ci-dessus pour la formule (I) et R12 représente un atome d'hydrogène ou un groupe hydrocarboné, linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, en C1 à C5o comportant éventuellement dans sa chaîne un ou plusieurs atomes choisis parmi O, S et N, éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes de fluor et/ou un ou plusieurs groupes hydroxyle, ou un groupe phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes alkyle en C1 à C4i et G" représente ùC(0)NH- et ûHN-C(0)-. R11 représente le groupe de formule -X-G"-R12 dans laquelle X, G" et R12 sont tels que définis ci-dessus, - m1 est un nombre entier allant de 1 à 998, et - m2 est un nombre entier allant de 2 à 500. B) According to the second variant, the silicone polyamides may be polymers comprising at least one unit corresponding to formula (II): R 4 Si R 6 miR 11 Si OR 1 M2 in which - R 4 and R 6, identical or different, are such that defined above for the formula (I), - R10 represents a group as defined above for R4 and R6, or represents the group of formula -XG "-R12 in which X are as defined above for the formula (I) and R12 represents a hydrogen atom or a linear, branched or cyclic hydrocarbon group, saturated or unsaturated, C1 to C50 optionally comprising in its chain one or more atoms selected from O, S and N, optionally substituted; by one or more fluorine atoms and / or one or more hydroxyl groups, or a phenyl group optionally substituted by one or more C1-C4 alkyl groups and G "represents C (O) NH- and NH-C (O) - . R11 represents the group of formula -XG "-R12 in which X, G" and R12 are as defined above, - m1 is an integer ranging from 1 to 998, and - m2 is an integer ranging from 2 to 500.

Selon l'invention, le polymère siliconé peut être un homopolymère, c'est-à-dire un polymère comportant plusieurs motifs identiques, en particulier des motifs de formule (I) ou de formule (Il). Selon l'invention, on peut aussi utiliser un polymère constitué par un copolymère comportant plusieurs motifs de formule (I) différents, c'est-à-dire un polymère dans lequel l'un au moins des R4, R5, R6, R7, X, G, Y, m et n est différent dans l'un des motifs. Le copolymère peut être aussi formé de plusieurs motifs de formule (Il), dans lequel l'un au moins des R4, R6, R1 , R11, m1 et m2 est différent dans l'un au moins des motifs. On peut encore utiliser un polymère comportant au moins un motif de formule (I) et au moins un motif de formule (Il), les motifs de formule (I) et les motifs de formule (Il) pouvant être identiques ou différents les uns des autres. Selon une variante de l'invention, on peut encore utiliser polyamide siliconé comprenant de plus au moins un motif hydrocarboné comportant deux groupes capables 9 d'établir des interactions hydrogènes choisis parmi les groupes ester, amide, sulfonamide, carbamate, thiocarbamate, urée, uréthane, thiourée, oxamido, guanidino, biguanidino et leurs combinaisons. According to the invention, the silicone polymer may be a homopolymer, that is to say a polymer comprising several identical units, in particular units of formula (I) or of formula (II). According to the invention, it is also possible to use a polymer consisting of a copolymer comprising several different units of formula (I), that is to say a polymer in which at least one of R4, R5, R6, R7, X, G, Y, m and n are different in one of the patterns. The copolymer may also be formed of several units of formula (II), in which at least one of R4, R6, R1, R11, m1 and m2 is different in at least one of the units. It is also possible to use a polymer comprising at least one unit of formula (I) and at least one unit of formula (II), the units of formula (I) and the units of formula (II) being identical or different from each other. other. According to a variant of the invention, it is also possible to use silicone polyamide comprising in addition at least one hydrocarbon unit comprising two groups capable of establishing hydrogen interactions chosen from ester, amide, sulfonamide, carbamate, thiocarbamate, urea and urethane groups. , thiourea, oxamido, guanidino, biguanidino and their combinations.

Ces copolymères peuvent être des polymères blocs, des polymères séquencés 5 ou des polymères greffés. Dans les formules (I) et (Il), le groupe alkylène représentant X ou Y peut éventuellement contenir dans sa partie alkylène au moins l'un des éléments suivants : These copolymers can be block polymers, block polymers or graft polymers. In the formulas (I) and (II), the alkylene group representing X or Y may optionally contain in its alkylene part at least one of the following elements:

1) 1 à 5 groupes amides, urée, uréthane, ou carbamate, 1) 1 to 5 amide groups, urea, urethane, or carbamate,

2) un groupe cycloalkyle en C5 ou C6i et 2) a C5 or C6i cycloalkyl group and

3) un groupe phénylène éventuellement substitué par 1 à 3 groupes alkyles identiques ou différents en C, à C3. 3) a phenylene group optionally substituted with 1 to 3 identical or different C 1 -C 3 alkyl groups.

Dans les formules (I) et (Il), les groupes alkylènes peuvent aussi être substitués par au moins un élément choisi dans le groupe constitué de : -un groupe hydroxy, In formulas (I) and (II), the alkylene groups may also be substituted by at least one member selected from the group consisting of: - a hydroxy group,

- un groupe cycloalkyle en C3 à C8i - un à trois groupes alkyles en C, à C4o, a C 3 to C 8 cycloalkyl group; one to three C 1 to C 40 alkyl groups;

- un groupe phényle éventuellement substitué par un à trois groupes alkyles (CH2), (CH2)22918273 en C, à C3i a phenyl group optionally substituted with one to three alkyl groups (CH2), (CH2) 22918273 at C.sub.1 -C.sub.3

20 - un groupe hydroxyalkyle en C, à C3i et A C 1 -C 3 hydroxyalkyl group and

- un groupe aminoalkyle en C, à C6. a C 1 -C 6 aminoalkyl group.

Dans ces formules (I) et (Il), Y peut aussi représenter : R8 T 25 où R8 représente une chaîne polyorganosiloxane, et T représente un groupe de formule : 10 15 ou R13 (CH2)a C (CH2)b(CH2)a N (CH2)b ù In these formulas (I) and (II), Y may also represent: R8 T 25 where R8 is a polyorganosiloxane chain, and T is a group of the formula: or R13 (CH2) a C (CH2) b (CH2) a N (CH2) b ù

dans lesquelles a, b et c sont indépendamment des nombres entiers allant de 1 à 10, et R13 est un atome d'hydrogène ou un groupe tel que ceux définis pour R4, R5, R6 et R7. Dans les formules (I) et (Il), R4, R5, R6 et R7 représentent de préférence, indépendamment, un groupe alkyle en C1 à C4o, linéaire ou ramifié, de préférence un groupe CH3, C2H5, n-C3H7 ou isopropyle, une chaîne polyorganosiloxane ou un groupe phényle éventuellement substitué par un à trois groupes méthyle ou éthyle. Comme on l'a vu précédemment, le polymère peut comprendre des motifs de formule (I) ou (Il) identiques ou différents. Ainsi, le polymère peut être un polyamide contenant plusieurs motifs de formule 10 (I) ou (Il) de longueurs différentes, soit un polyamide répondant à la formule (III) : R4 R5 R4 R5 wherein a, b and c are independently integers from 1 to 10, and R13 is a hydrogen atom or a group such as those defined for R4, R5, R6 and R7. In the formulas (I) and (II), R4, R5, R6 and R7 preferably represent, independently, a linear or branched C1-C40 alkyl group, preferably a CH3, C2H5, n-C3H7 or isopropyl group, a polyorganosiloxane chain or a phenyl group optionally substituted with one to three methyl or ethyl groups. As seen above, the polymer may comprise identical or different units of formula (I) or (II). Thus, the polymer may be a polyamide containing several units of formula (I) or (II) of different lengths, ie a polyamide corresponding to formula (III): R4 R5 R4 R5

4C(0)ùX_ iùXùC(0)ù NH ùYù NHl C(0)-Xù[SiOtSiùXùC(0)ù NH ùYù NH J m dans laquelle X, Y, n, R4 à R7 ont les significations données ci-dessus, m1 et m2 qui sont différents, sont choisis dans la gamme allant de 1 à 1000, et p est un nombre entier allant de 15 2 à 300. Dans cette formule, les motifs peuvent être structurés pour former soit un copolymère bloc, soit un copolymère aléatoire, soit un copolymère alterné. Dans ce copolymère, les motifs peuvent être non seulement de longueurs différentes mais aussi de structures chimiques différentes, par exemple ayant des Y différents. Dans ce cas, le 20 polymère peut répondre à la formule IV: Wherein X, Y, n, R4 to R7 have the meanings given above, m1, where X, Y, n, R4 to R7 have the meanings given above, m1. and m2 which are different are selected from the range of 1 to 1000, and p is an integer from 2 to 300. In this formula, the units may be structured to form either a block copolymer or a random copolymer or an alternating copolymer. In this copolymer, the units may be not only of different lengths but also of different chemical structures, for example having different Ys. In this case, the polymer can meet formula IV:

R4 R4 I ~I ~I ~ [C(0)ùXù[ù Si0 SiùXùC(0)ù NH ùYù NHJ ~ C(0)ùX- - Si0 SiùXùC(0)ù NH ùY'ù NH R6 m'R7 n R6 m'R7 J P dans laquelle R4 à R7, X, Y, m1i m2, n et p ont les significations données ci-dessus et Y1 est 25 différent de Y mais choisi parmi les groupes définis pour Y. Comme précédemment, les différents motifs peuvent être structurés pour former soit un copolymère bloc, soit un copolymère aléatoire, soit un copolymère alterné. R~ n R6 m 7 ' p Dans ce premier mode de réalisation de l'invention, le polymère siliconé peut être aussi constitué par un copolymère greffé. Ainsi, le polyamide à unités silicone peut être greffé et éventuellement réticulé par des chaînes silicones à groupes amides. De tels polymères peuvent être synthétisés avec des amines trifonctionnelles. R4 R4 I ~ I ~ I ~ [C (0) ùXù [ù Si0 SiùXùC (0) ù NH ùYù NHJ ~ C (0) ùX- - Si0 SiùXùC (0) ù NH ùY'ù NH R6 m'R7 n R6 wherein R4 to R7, X, Y, m1 m2, n and p have the meanings given above and Y1 is different from Y but selected from the groups defined for Y. As previously, the different patterns may be be structured to form either a block copolymer, a random copolymer, or an alternating copolymer. In this first embodiment of the invention, the silicone polymer may also consist of a graft copolymer. Thus, the polyamide with silicone units can be grafted and optionally crosslinked with silicone chains containing amide groups. Such polymers can be synthesized with trifunctional amines.

Selon l'invention, comme on l'a vu précédemment, les unités siloxanes peuvent être dans la chaîne principale ou squelette du polymère, mais elles peuvent également être présentes dans des chaînes greffées ou pendantes. Dans la chaîne principale, les unités siloxanes peuvent être sous forme de segments comme décrits ci-dessus. Dans les chaînes pendantes ou greffées, les unités siloxanes peuvent apparaître individuellement ou en segments. Selon une variante de réalisation de l'invention, on peut utiliser un copolymère de polyamide silicone et de polyamide hydrocarboné, soit un copolymère comportant des motifs de formule (I) ou (Il) et des motifs polyamide hydrocarboné. Dans ce cas, les motifs polyamide-silicone peuvent être disposés aux extrémités du polyamide hydrocarboné. Avantageusement, la composition comprend au moins un polymère polyamide/polydiméthylsiloxane, notamment un polymère de formule générale (I) possédant un indice m de valeur supérieure à 50, en particulier supérieure à 75, notamment d'environ 100. According to the invention, as seen above, the siloxane units may be in the main chain or backbone of the polymer, but they may also be present in grafted or pendant chains. In the main chain, the siloxane units may be in the form of segments as described above. In the pendant or grafted chains, the siloxane units may appear individually or in segments. According to an alternative embodiment of the invention, it is possible to use a copolymer of silicone polyamide and hydrocarbon-based polyamide, ie a copolymer comprising units of formula (I) or (II) and hydrocarbon-based polyamide units. In this case, the polyamide-silicone units may be disposed at the ends of the hydrocarbon polyamide. Advantageously, the composition comprises at least one polyamide / polydimethylsiloxane polymer, in particular a polymer of general formula (I) having an index m of value greater than 50, in particular greater than 75, in particular of approximately 100.

De façon avantageuse, le polyamide siliconé de formule (I) a une masse moléculaire moyenne en poids allant de 10 000 à 500 000 g/mol. De préférence encore, X et Y représentent indépendamment un groupe choisi parmi les groupes alkylène linéaires en C, à C2o, de préférence en C, à C, . A titre d'exemples de polymère utilisable, on peut citer un des polyamides siliconés, obtenus conformément aux exemples 1 à 3 du document US-A-5 981 680, tel que le produit commercialisé sous la référence DC 2-8179 par Dow Corning). Advantageously, the silicone polyamide of formula (I) has a weight average molecular weight ranging from 10,000 to 500,000 g / mol. More preferably, X and Y independently represent a group selected from linear C 1 -C 20, preferably C 1 -C 4, alkylene groups. As examples of usable polymers, mention may be made of one of the silicone polyamides obtained according to Examples 1 to 3 of US Pat. No. 5,981,680, such as the product sold under the reference DC 2-8179 by Dow Corning) .

Selon une variante de réalisation de l'invention, le polymère est constitué par un 30 homopolymère ou copolymère comportant des groupes uréthane ou urée. Ces polymères sont décrits en détail dans la demande WO 2003/106614. La première composition peut contenir à la place du polyamide siliconé un polymère polyorganosiloxane contenant deux ou plusieurs groupes uréthanes et/ou urées, soit dans le squelette du polymère, soit sur des chaînes latérales ou comme groupes 35 pendants. 25 Les polymères comportant au moins deux groupes uréthanes et/ou urées dans le squelette peuvent être des polymères comprenant au moins un motif répondant à la formule suivante : R5 According to an alternative embodiment of the invention, the polymer consists of a homopolymer or copolymer comprising urethane or urea groups. These polymers are described in detail in application WO 2003/106614. The first composition may contain, instead of the silicone polyamide, a polyorganosiloxane polymer containing two or more urethane and / or urea groups, either in the polymer backbone or on side chains or pendant groups. Polymers comprising at least two urethane and / or urea groups in the backbone may be polymers comprising at least one unit having the following formula: R5

1 îi_XU_CNHYùNHûiI ùUùXi- n m R' 0 O dans laquelle les R4, R5, R6, R7, X, Y, m et n ont les significations données ci-dessus pour la formule (I), et U représente -O- ou ûNH-, afin que : U C NH corresponde à un groupe uréthane ou urée. Wherein R4, R5, R6, R7, X, Y, m and n have the meanings given above for the formula (I), and U represents -O- or -NH-. , so that: UC NH corresponds to a urethane or urea group.

Dans cette formule, Y peut être un groupe alkylène, en C, à C4o, linéaire ou ramifié, substitué éventuellement par un groupe alkyle en C, à C15 ou un groupe aryle en C5 à C10. De préférence, on utilise un groupe -(CH2)6-. Le polymère constituant le polymère siliconé peut être formé de motifs silicone uréthane et/ou silicone-urée de longueur et/ou de constitution différentes, et se présenter 15 sous la forme de copolymères blocs, séquencés ou statistiques (aléatoires). Comme dans le cas des polyamides silicones de formule (I), (Il) ou (III), on peut utiliser dans l'invention des polyuréthanes ou des polyurées silicones ayant des motifs de longueur et de structure différentes, en particulier des motifs de longueurs différentes par le nombre d'unités silicones. 20 Les polymères et copolymères utilisés dans la composition de l'invention ont avantageusement une température de transition de l'état solide à l'état liquide allant de 45 C à 190 C. De préférence, ils présentent une température de transition de l'état solide à l'état liquide allant de 70 à 130 C et mieux de 80 C à 105 C. Le polyamide siliconé peut être présent dans la première composition en une teneur totale allant de 0,5 % à 70 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 5 % à 50 % en poids, et mieux allant de 8 % à 45 % en poids, de préférence allant de 10 à 40% en poids du poids total de ladite composition. R6 Selon un mode de réalisation avantageux, la composition comprend au moins deux polyamides siliconés, et en particulier deux polyamides siliconés comprenant chacun indépendamment au moins un motif de formule (I). Les polyamides siliconés pourront par exemple présenter une portion siliconée présentant un degré de polymérisation moyen différent. In this formula, Y may be a linear or branched C 1 -C 40 alkylene group optionally substituted by C 1 -C 15 alkyl or C 5 -C 10 aryl. Preferably, a - (CH 2) 6 - group is used. The polymer constituting the silicone polymer may be formed of silicone urethane and / or silicone-urea units of different lengths and / or constitution, and may be in the form of block copolymers, sequenced or random (random). As in the case of silicone polyamides of formula (I), (II) or (III), polyurethanes or silicone polyureas having patterns of different length and structure, in particular length patterns, may be used in the invention. different by the number of silicone units. The polymers and copolymers used in the composition of the invention advantageously have a transition temperature of the solid state in the liquid state ranging from 45 ° C. to 190 ° C. Preferably, they have a transition temperature of the state. solid in the liquid state ranging from 70 to 130 C and better still from 80 C to 105 C. The silicone polyamide may be present in the first composition in a total content ranging from 0.5% to 70% by weight relative to the weight total of the composition, preferably ranging from 5% to 50% by weight, and better still ranging from 8% to 45% by weight, preferably ranging from 10% to 40% by weight of the total weight of said composition. R6 According to an advantageous embodiment, the composition comprises at least two silicone polyamides, and in particular two silicone polyamides each independently comprising at least one unit of formula (I). The silicone polyamides may, for example, have a silicone portion having a different degree of polymerization.

De façon préférée, selon ce mode de réalisation, - m varie de 50 à 600, en particulier de 60 à 400, notamment de 75 à 200 et plus particulièrement est de l'ordre de 120 pour le premier polymère et - m va de 5 à 100, en particulier de 10 à 75 et plus particulièrement est de l'ordre de 15 pour le second polymère. De façon avantageuse, le premier polymère a une masse moléculaire moyenne en poids comprise entre de 10 000 et 500 000 g/mol. De façon avantageuse, le deuxième polymère a de préférence une masse moléculaire moyenne en poids allant de 1 000 à 500 000 g/mol, notamment entre 10 000 et 300 000 g/mol. Résine Preferably, according to this embodiment, m varies from 50 to 600, in particular from 60 to 400, in particular from 75 to 200 and more particularly is of the order of 120 for the first polymer and m is 5 to at 100, in particular from 10 to 75 and more particularly is of the order of 15 for the second polymer. Advantageously, the first polymer has a weight average molecular weight of between 10,000 and 500,000 g / mol. Advantageously, the second polymer preferably has a weight average molecular weight ranging from 1,000 to 500,000 g / mol, especially between 10,000 and 300,000 g / mol. Resin

La résine utilisée dans la composition selon l'invention a de préférence un poids moléculaire moyen en nombre inférieure ou égale à 10 000 g/mol, notamment allant de 250 à 10 000 g/mol de préférence inférieure ou égale à 5 000 g/mol, notamment allant de 250 à 5 000 g/mol, mieux, inférieure ou égale à 2 000 g/mol notamment allant de 250 à 2 000 g/mol et encore mieux inférieure ou égale à 1 000 g/mol notamment allant de 250 à 1 000 g/mol. The resin used in the composition according to the invention preferably has a number average molecular weight of less than or equal to 10,000 g / mol, in particular ranging from 250 to 10,000 g / mol, preferably less than or equal to 5,000 g / mol. , in particular ranging from 250 to 5,000 g / mol, better still, less than or equal to 2,000 g / mol, especially ranging from 250 to 2,000 g / mol and even more preferably less than or equal to 1,000 g / mol, in particular ranging from 250 to 1000 g / mol.

On détermine les poids moléculaires moyens en nombre (Mn) par chromatographie liquide par perméation de gel (solvant THF, courbe d'étalonnage établie avec des étalons de polystyrène linéaire, détecteur réfractométrique). La résine de la composition selon l'invention est avantageusement une résine dite tackifiante. De telles résines sont notamment décrites dans le Handbook of Pressure Sensitive Adhesive, edited by Donatas Satas, 3rd ed., 1989, p. 609-619. La résine de la composition selon l'invention est choisie parmi la colophane, les dérivés de colophane, les résines hydrocarbonées et leurs mélanges. La colophane est un mélange comprenant majoritairement des acides organiques appelés acides de colophane (principalement des acides de type abiétique et de type pimarique). The number average molecular weights (Mn) are determined by liquid gel permeation chromatography (THF solvent, calibration curve established with linear polystyrene standards, refractometric detector). The resin of the composition according to the invention is advantageously a so-called tackifying resin. Such resins are especially described in the Handbook of Pressure Sensitive Adhesive, edited by Donatas Satas, 3rd ed., 1989, p. 609-619. The resin of the composition according to the invention is chosen from rosin, rosin derivatives, hydrocarbon resins and mixtures thereof. Rosin is a mixture comprising mainly organic acids called rosin acids (mainly abietic and pimaric type acids).

Il existe trois types de colophane : la colophane ("gum rosin") obtenue par incision sur les arbres vivants, la colophane de bois ("wood rosin") qui est extraite des souches ou du bois de pins, et l'huile de tall ("tall oil rosin") qui est obtenue d'un sous-produit provenant de la production du papier. There are three types of rosin: rosin ("gum rosin") obtained by incision on live trees, rosin of wood ("wood rosin") that is extracted from stumps or pine wood, and tall oil ("tall oil rosin") which is obtained from a by-product from the production of paper.

Les dérivés de colophane peuvent être issus en particulier de la polymérisation, de l'hydrogénation et/ou de l'estérification (par exemple avec des alcools polyhydriques tels que l'éthylène glycol, le glycérol, le pentaérhytritol) des acides de colophanes. On peut citer par exemple les esters de colophanes commercialisés sous la référence FORAL 85, PENTALYN H et STAYBELITE ESTER 10 par la société HERCULES ; SYLVATAC 95 et ZONESTER 85 par la société ARIZONA CHEMICAL ou encore UNIREZ 3013 par la société UNION CAMP. The rosin derivatives may be derived in particular from the polymerization, hydrogenation and / or esterification (for example with polyhydric alcohols such as ethylene glycol, glycerol, pentaerythritol) of rosin acids. There may be mentioned, for example, the rosin esters marketed under the reference FORAL 85, PENTALYN H and STAYBELITE ESTER 10 by the company HERCULES; SYLVATAC 95 and ZONESTER 85 by ARIZONA CHEMICAL or UNIREZ 3013 by UNION CAMP.

Les résines hydrocarbonées sont choisies parmi les polymères de faible poids moléculaire qui peuvent être classifiées, selon le type de monomère qu'elles comprennent, en : résines hydrocarbonées indéniques telles que les résines issues de la polymérisation en proportion majoritaire de monomère indène et en proportion minoritaire de monomère choisi parmi le styrène, le méthylindène, le méthylstyrène et leurs mélanges. Ces résines pouvant éventuellement être hydrogénées. Ces résines peuvent présenter un poids moléculaire allant de 290 à 1150 g/mol. Comme exemples de résines indéniques, on peut citer celles commercialisées sous la référence ESCOREZ 7105 par la société Exxon Chem., NEVCHEM 100 et NEVEX 100 par la société Neville Chem., NORSOLENE S105 par la société Sartomer, PICCO 6100 par lasociété Hercules et RESINALL par la société Resinall Corp., ou les copolymères indène/méthylstyrène/styrène hydrogéné commercialisées sous la dénomination REGALITE par la société Eastman Chemical, en particulier REGALITE R 1100, REGALITE R 1090, REGALITE R-7100, REGALITE R1010 HYDROCARBON RESIN, REGALITE R1125 HYDROCARBON RESIN. les résines aliphatiques de pentanediène telles que celle issues de la polymérisation majoritairement du monomères 1,3-pentanediène (trans ou cis pipérylène) et de monomère minoritaire choisi parmi l'isoprène, le butène, le 2-méthyl-2-butène, le pentène, le 1,4-pentanediène et leurs mélanges. Ces résines peuvent présenter un poids moléculaire allant de 1000 à 2500 g/mol. De telles résines du 1,3-pentanediène sont commercialisées par exemple sous les références PICCOTAC 95 par la société Eastman Chemical, ESCOREZ 1304 par la société Exxon Chemicals, NEVTAC 100 par la société Neville Chem. ou WINGTACK 95 par la société Goodyear; les résines mixtes de pentanediène et d'indène, qui sont issues de la polymérisation d'un mélange de monomères de pentanediène et d'indéne tels que ceux décrits ci-dessus, comme par exemple les résines commercialisées sous la référence ESCOREZ 2101 par la société Exxon Chemicals, NEVPENE 9500 par la société Neville Chem., HERCOTAC 1148 par la société Hercules, NORSOLENE A 100 par la société Sartomer, WINGTACK 86, WINGTACK EXTRA et WINGTACK PLUS par la société Goodyear, les résines diènes des dimères du cyclopentanediène telles que celles issues de la polymérisation de premier monomère choisi parmi l'indène et le styrène, et de deuxième monomère choisi parmi les dimères du cyclopentanediène tels que le dicyclopentanediène, le méthyldicyclopentanediène, les autres dimères du pentanediène, et leurs mélanges. Ces résines présentent généralement un poids moléculaire allant de 500 à 800 g/mol, telles que par exemple celles commercialisées sous la référence BETAPRENE BR 100 par la société Arizona Chemical Co., NEVILLE LX-685-125 et NEVILLE LX-1000 par la société Neville Chem., PICCODIENE 2215 par la société Hercules, PETRO-REZ 200 par la société Lawter ou RESINALL 760 par la société Resinall Corp. ; les résines diènes des dimères de l'isoprène telles que les résines terpéniques issues de la polymérisation d'au moins un monomère choisi parmi -pinène, le -pinène, le limonène, et leurs mélanges. Ces résines peuvent présenter un poids moléculaire allant de 300 à 2000 g/mol. De telles résines sont commercialisées par exemple sous la dénomination PICCOLYTE A115 et S125 par la société Hercules, ZONAREZ 7100 ou ZONATAC 105 LITE par la société ARIZONA Chem. The hydrocarbon resins are chosen from low molecular weight polymers which can be classified, according to the type of monomer they comprise, into: indene hydrocarbon resins such as the resins resulting from the polymerization in major proportion of monomer indene and in a minority proportion monomer selected from styrene, methylindene, methylstyrene and mixtures thereof. These resins may optionally be hydrogenated. These resins may have a molecular weight ranging from 290 to 1150 g / mol. Examples of indene resins include those sold under the reference ESCOREZ 7105 by Exxon Chem., NEVCHEM 100 and NEVEX 100 by Neville Chem., NORSOLENE S105 by Sartomer, PICCO 6100 by Hercules and the company Resinall Corp., or the hydrogenated indene / methylstyrene / styrene copolymers sold under the name REGALITE by the company Eastman Chemical, in particular REGALITE R 1100, REGALITE R 1090, REGALITE R-7100, REGALITE R1010, HYDROCARBON RESIN, REGALITE R1125 HYDROCARBON RESIN . aliphatic pentanediene resins such as those resulting from the polymerization mainly of 1,3-pentanediene (trans or cis piperylene) monomers and of a minor monomer chosen from isoprene, butene, 2-methyl-2-butene and pentene 1,4-pentanediene and mixtures thereof. These resins may have a molecular weight ranging from 1000 to 2500 g / mol. Such resins of 1,3-pentanediene are sold, for example, under the references PICCOTAC 95 by the company Eastman Chemical, ESCOREZ 1304 by the company Exxon Chemicals, NEVTAC 100 by the company Neville Chem. or WINGTACK 95 by the company Goodyear; mixed pentanediene and indene resins, which are derived from the polymerization of a mixture of pentanediene and indene monomers such as those described above, such as, for example, the resins marketed under the reference ESCOREZ 2101 by the company Exxon Chemicals, NEVPENE 9500 by Neville Chem., HERCOTAC 1148 by Hercules, NORSOLENE A 100 by Sartomer, WINGTACK 86, WINGTACK EXTRA and WINGTACK PLUS by Goodyear, diene resins of dimers of cyclopentanediene such as those derived from the polymerization of the first monomer chosen from indene and styrene, and the second monomer chosen from cyclopentanediene dimers such as dicyclopentanediene, methyldicyclopentanediene, the other dimers of pentanediene, and mixtures thereof. These resins generally have a molecular weight ranging from 500 to 800 g / mol, such as for example those sold under the reference BETAPRENE BR 100 by Arizona Chemical Co., NEVILLE LX-685-125 and NEVILLE LX-1000 by the company Neville Chem., PICCODIENE 2215 by Hercules, PETRO-REZ 200 by Lawter or RESINALL 760 by Resinall Corp. ; diene resins of isoprene dimers such as terpene resins derived from the polymerization of at least one monomer selected from -pinene, -pinene, limonene, and mixtures thereof. These resins may have a molecular weight ranging from 300 to 2000 g / mol. Such resins are sold for example under the name PICCOLYTE A115 and S125 by the company Hercules, ZONAREZ 7100 or ZONATAC 105 LITE by the company ARIZONA Chem.

On peut également citer certaines résines modifiées telles que les résines hydrogénées comme celles commercialisées sous la dénomination EASTOTAC C6-C20 POLYOLEFINE par la société Eastman Chemical Co., sous la référence ESCOREZ 5300 par la société Exxon Chemicals ou encore les résines NEVILLAC HARD ou NEVROZ proposées par la société Neville Chem., les résines PICCOFYN A-100, PICCOTEX 100 ou PICCOVAR AP25 proposées par la société Hercules ou la résine SP-553 proposée par société Schenectady Chemical Co. Mention may also be made of certain modified resins such as hydrogenated resins, for example those sold under the name EASTOTAC C6-C20 POLYOLEFINE by the company Eastman Chemical Co., under the reference ESCOREZ 5300 by the company Exxon Chemicals, or the proposed NEVILLAC HARD or NEVROZ resins. by the company Neville Chem., the resins PICCOFYN A-100, PICCOTEX 100 or PICCOVAR AP25 proposed by the company Hercules or the resin SP-553 proposed by Schenectady Chemical Co.

Selon un mode préféré de réalisation, la résine est choisie parmi résines hydrocarbonées indéniques en particulier les copolymères indène/méthylstyrène/styrène hydrogéné commercialisées sous la dénomination REGALITE par la société Eastman Chemical, tels que la REGALITE R 1100, REGALITE R 1090, REGALITE R-7100, REGALITE R1010 HYDROCARBON RESIN, REGALITE R1125 HYDROCARBON RESIN. According to a preferred embodiment, the resin is chosen from indene hydrocarbon resins, in particular the hydrogenated indene / methylstyrene / styrene copolymers sold under the name REGALITE by the company Eastman Chemical, such as REGALITE R 1100, REGALITE R 1090, REGALITE R- 7100, REGALITE R1010 HYDROCARBON RESIN, REGALITE R1125 HYDROCARBON RESIN.

La résine peut être présente dans la première composition selon l'invention en une teneur allant de 0,1 à 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,3 à 20 % en poids, plus préférentiellement allant de 0,5 à 15 % en poids. De façon préférée, la résine est présente dans la première composition dans un ratio tel que la proportion massique polyamide siliconé / résine est supérieure ou égale à 2, et mieux, allant de 2 à 40. Seconde composition Silicone phénvlée The resin may be present in the first composition according to the invention in a content ranging from 0.1 to 30% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably ranging from 0.3 to 20% by weight, more preferably ranging from 0.5 to 15% by weight. Preferably, the resin is present in the first composition in a ratio such that the proportion by mass of silicone polyamide / resin is greater than or equal to 2, and more preferably ranging from 2 to 40. Second composition Silicone phenylated

La seconde composition comprend au moins une huile siliconée phénylée (également appelée silicone phénylée ). On entend par silicone phénylée, un organopolysiloxane substitué par au moins un groupe phényle. The second composition comprises at least one phenyl silicone oil (also called phenyl silicone). By phenyl silicone is meant an organopolysiloxane substituted with at least one phenyl group.

La silicone phénylée est de préférence non volatile. Par non volatile , on entend une huile dont la pression de vapeur à température ambiante et pression atmosphérique, est non nulle et inférieure à 0,02 mm de Hg (2,66 Pa) et mieux inférieure à 10-3 mm de Hg (0,13 Pa). De préférence, le poids moléculaire de l'huile siliconée phénylée est compris entre 500 et 10 000 g/mol. L'huile siliconée peut être choisie parmi les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphénylsiloxanes, les diphényl diméthicones. L'huile siliconée peut répondre à la formule: R R R R-Si O ~ RùSi OùSi R R R R RùSi O R 15 20 25 dans laquelle les groupements R représentent indépendamment les uns des autres un méthyle ou un phényle. De préférence dans cette formule, l'huile siliconée comprend au moins trois groupes phényle, par exemple au moins quatre, au moins cinq ou au moins six. The phenyl silicone is preferably non-volatile. By nonvolatile means an oil whose vapor pressure at room temperature and atmospheric pressure is non-zero and less than 0.02 mmHg (2.66 Pa) and better still less than 10-3 mmHg (0. , 13 Pa). Preferably, the molecular weight of the phenyl silicone oil is between 500 and 10,000 g / mol. The silicone oil may be chosen from phenyl trimethicones, phenyl dimethicones, phenyl trimethylsiloxy diphenylsiloxanes and diphenyl dimethicones. The silicone oil may have the formula: ## STR2 ## in which the groups R represent, independently of one another, a methyl or a phenyl. Preferably in this formula, the silicone oil comprises at least three phenyl groups, for example at least four, at least five or at least six.

Selon un autre mode de mise en oeuvre, l'huile siliconée répond à la formule R R R RùSi O Si O Si R R R R dans laquelle les groupements R représentent indépendamment les uns des autres un méthyle ou un phényle. De préférence dans cette formule, ledit organopolysiloxane comprend au moins trois groupes phenyls, par exemple au moins quatre ou au moins cinq. According to another embodiment, the silicone oil corresponds to the formula ## STR1 ## in which the groups R represent, independently of one another, a methyl or a phenyl. Preferably in this formula, said organopolysiloxane comprises at least three phenyl groups, for example at least four or at least five.

Des mélanges des organopolysiloxanes phénylés décrits précédemment peuvent être utilisés. On peut citer par exemples des mélanges d'organopolysiloxane triphénylé, tétra- ou pentaphénylé. Selon un autre mode de mise en oeuvre, l'huile siliconée répond à la formule Ph Ph Ph MeùSi O Si O Si Me Ph Me Ph dans laquelle Me représente méthyle, Ph représente phényle. Une telle silicone phénylée est notamment fabriquée par Dow Corning sous la reference Dow Corning 555 Cosmetic Fluid (nom INCI : trimethyl pentaphenyl trisiloxane). La référence Dow Corning 554 Cosmetic Fluid peut aussi être utilisée. Mixtures of the phenyl organopolysiloxanes described above can be used. By way of example, mention may be made of mixtures of triphenylated, tetra- or pentaphenylated organopolysiloxane. According to another embodiment, the silicone oil corresponds to the formula Ph Ph Me Si Si Si Si Si Me Ph Me Ph in which Me represents methyl, Ph represents phenyl. Such phenyl silicone is especially manufactured by Dow Corning under the reference Dow Corning 555 Cosmetic Fluid (INCI name: trimethyl pentaphenyl trisiloxane). The reference Dow Corning 554 Cosmetic Fluid can also be used.

Selon un autre mode de mise en oeuvre, l'huile siliconée répond à la formule e IMe IMe XùSi_O Si_O Si X de Me Me dans laquelle Me représente méthyle, y est compris entre 1 et 1 000, et X représente -CH2-CH(CH3)(Ph). According to another embodiment, the silicone oil corresponds to the formula e in which Me represents methyl, y is between 1 and 1000, and X represents -CH 2 -CH ( CH3) (Ph).

Selon un autre mode de mise en oeuvre, l'huile siliconée répond à la formule Me OR' IMe MeùSiùHOùSi ]y[ O ùSi ]OùSi(CH3)3 h Me Me dans laquelle -OR' représente -O-SiMe3, y est compris entre 1 et 1 000 et z est compris entre 1 et 1 000. According to another embodiment, the silicone oil corresponds to the formula: ## STR1 ## where -OR 'represents -O-SiMe3, y is included therein between 1 and 1000 and z is between 1 and 1000.

L'huile siliconée phénylée peut être choisie parmi les silicones phénylées de formule (VI) suivante : S Si ù m (VI) p dans laquelle - R1 à R10, indépendamment les uns des autres, sont des radicaux hydrocarbonés, saturés ou insaturés, linéaires, cycliques ou ramifiés, en C1-C30, - m, n, p et q sont, indépendamment les uns des autres, des nombres entiers compris entre 0 et 900, sous réserve que la somme 'm+n+q' est différente de O. The phenyl silicone oil may be chosen from the phenyl silicones of formula (VI) below: ## STR2 ## in which - R 1 to R 10, independently of each other, are linear or saturated hydrocarbon radicals, saturated or unsaturated , cyclic or branched, in C 1 -C 30, m, n, p and q are, independently of each other, integers between 0 and 900, provided that the sum 'm + n + q' is different from O.

De préférence, la somme 'm+n+q' est comprise entre 1 et 100. De préférence, la somme 'm+n+p+q' est comprise entre 1 et 900, encore mieux entre 1 et 800. De préférence, q est égal à 0. Preferably, the sum 'm + n + q' is between 1 and 100. Preferably, the sum 'm + n + p + q' is between 1 and 900, more preferably between 1 and 800. Preferably, q is 0.

L'huile siliconée phénylée peut être choisie parmi les silicones phénylées de formule (VII) 20 suivante : R1 H3C ù Si ùO 1 R2 Si -0 Si -0 O 1 Si (CH3)3 p n m dans laquelle : - R1 à R6, indépendamment les uns des autres, sont des radicaux hydrocarbonés, saturés ou insaturés, linéaires cycliques ou ramifiés, en C1-C30, - m, n et p sont, indépendamment les uns des autres, des nombres entiers compris entre 0 et 100, sous réserve que la somme 'n + m' est comprise entre 1 et 100. The phenyl silicone oil may be chosen from the phenyl silicones of formula (VII) below: ## STR1 ## in which: R 1 to R 6, independently each other are cyclic or branched linear or branched C 1 -C 30 hydrocarbon radicals, m, n and p are, independently of each other, integers between 0 and 100, provided that the sum 'n + m' is between 1 and 100.

De préférence, R1 à R6, indépendamment les uns des autres, représentent un radical hydrocarboné saturé, linéaire ou ramifié, en C1-C30, notamment en C1-C12, et en particulier un radical méthyle, éthyle, propyle ou butyle. Notamment, R1 à R6 peuvent être identiques, et en outre peuvent être un radical méthyle. De préférence, on peut avoir m=1 ou 2 ou 3, et/ou n=0 et/ou p=0 ou 1., dans la formule (VII). Preferably, R1 to R6, independently of each other, represent a saturated hydrocarbon radical, linear or branched, C1-C30, especially C1-C12, and in particular a methyl, ethyl, propyl or butyl radical. In particular, R1 to R6 may be identical, and may furthermore be a methyl radical. Preferably, one can have m = 1 or 2 or 3, and / or n = 0 and / or p = 0 or 1, in formula (VII).

On peut utiliser une huile siliconée phénylée de formule (VI) ayant une viscosité à 25 C comprise entre 5 et 1500 mm2/s (soit 5 à 1500 cSt), de préférence ayant une viscosité comprise entre 5 et 1000 mm2/s (soit 5 à 1000 cSt). Comme huile sliconée phénylée de formule (VII), on peut utiliser notamment les phényltriméthicones telles que la DC556 de Dow Corning (22,5 cSt), l'huile Silbione 70663V30 de Rhône Poulenc (28 cSt), ou les diphényldiméthicones telles que les huiles Belsil, notamment Belsil PDM1000 (1000cSt), Belsil PDM 200 (200 cSt) et Belsil PDM 20 (20cSt) de Wacker. Les valeurs entre parenthèses représentent les viscosités à 25 C. A phenyl silicone oil of formula (VI) having a viscosity at 25 ° C. of between 5 and 1500 mm 2 / s (ie 5 to 1500 cSt), preferably having a viscosity of between 5 and 1000 mm 2 / s (ie at 1000 cSt). As phenylated phenylated oil of formula (VII), it is possible especially to use phenyltrimethicones such as DC556 from Dow Corning (22.5 cSt), Silbione 70663V30 from Rhône Poulenc (28 cSt), or diphenyldimethicones such as oils Belsil, including Belsil PDM1000 (1000cSt), Belsil PDM 200 (200 cSt) and Belsil PDM 20 (20cSt) from Wacker. Values in parentheses represent viscosities at 25 C.

L'huile siliconée phénylée de la seconde composition est avantageusement choisie de telle manière qu'elle améliore au moins une propriété cosmétique de la première composition, lorsque celle-ci est appliquée seule sur ladite matière kératinique. La deuxième composition peut notamment améliorer la brillance de la première composition sans diminuer son niveau de tenue. De façon préférée, l'huile siliconée phénylée représente au moins 10% en poids de la seconde composition, ou mieux au moins 20% ou encore au moins 30%. Corps aras pâteux Par "pâteux" au sens de la présente invention, on entend un composé gras lipophile à changement d'état solide/liquide réversible, présentant à l'état solide une organisation cristalline anisotrope, et comportant à la température de 23 C une fraction liquide et une fraction solide. The phenyl silicone oil of the second composition is advantageously chosen in such a way that it improves at least one cosmetic property of the first composition, when it is applied alone to said keratin material. The second composition may especially improve the brightness of the first composition without reducing its level of resistance. Preferably, the phenyl silicone oil represents at least 10% by weight of the second composition, or better still at least 20% or at least 30%. Paste-like body For the purposes of the present invention, the term "pasty" means a lipophilic fat compound having a reversible solid / liquid state change, having in the solid state an anisotropic crystalline organization and having at 23 ° C. liquid fraction and a solid fraction.

En d'autres termes, la température de fusion commençante du composé pâteux peut être inférieure à 23 C. La fraction liquide du composé pâteux mesurée à 23 C peut représenter 9 à 97% en poids du composé. Cette fraction liquide à 23 C représente de préférence entre 15 et 85%, de préférence encore entre 40 et 85% en poids. In other words, the starting melting temperature of the pasty compound may be less than 23 ° C. The liquid fraction of the pasty compound measured at 23 ° C. may represent 9 to 97% by weight of the compound. This liquid fraction at 23 ° C is preferably between 15 and 85%, more preferably between 40 and 85% by weight.

Au sens de l'invention, la température de fusion correspond à la température du pic le plus endothermique observé en analyse thermique (DSC) telle que décrite dans la norme ISO 11357-3 ; 1999. Le point de fusion d'un pâteux ou d'une cire peut être mesuré à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (DSC), par exemple le calorimètre vendu sous la dénomination MDSC 2920 par la société TA Instruments. For the purposes of the invention, the melting temperature corresponds to the temperature of the most endothermic peak observed in thermal analysis (DSC) as described in ISO 11357-3; 1999. The melting point of a paste or a wax can be measured using a differential scanning calorimeter (DSC), for example the calorimeter sold under the name MDSC 2920 by the company TA Instruments.

Le protocole de mesure est le suivant : Un échantillon de 5 mg de pâteux ou de cire (selon le cas) disposé dans un creuset est soumis à une première montée en température allant de -20 C à 100 C, à la vitesse de chauffe de 10 C/minute, puis est refroidi de 100 C à -20 C à une vitesse de refroidissement de 10 C/minute et enfin soumis à une deuxième montée en température allant de -20 C à 100 C à une vitesse de chauffe de 5 C/minute. Pendant la deuxième montée en température, on mesure la variation de la différence de puissance absorbée par le creuset vide et par le creuset contenant l'échantillon de pâteux ou de cire en fonction de la température. Le point de fusion du composé est la valeur de la température correspondant au sommet du pic de la courbe représentant la variation de la différence de puissance absorbée en fonction de la température. The measurement protocol is as follows: A sample of 5 mg of paste or wax (as the case may be) placed in a crucible is subjected to a first temperature rise from -20 ° C. to 100 ° C., at the heating rate of 10 C / minute, then cooled from 100 C to -20 C at a cooling rate of 10 C / minute and finally subjected to a second temperature rise from -20 C to 100 C at a heating rate of 5 C /minute. During the second temperature rise, the variation of the power difference absorbed by the empty crucible and the crucible containing the pasty or wax sample is measured as a function of temperature. The melting point of the compound is the value of the temperature corresponding to the peak apex of the curve representing the variation of the difference in power absorbed as a function of the temperature.

La fraction liquide en poids du composé pâteux à 23 C est égale au rapport de l'enthalpie de fusion consommée à 23 C sur l'enthalpie de fusion du composé pâteux. The liquid fraction by weight of the pasty compound at 23 ° C. is equal to the ratio of the enthalpy of fusion consumed at 23 ° C. on the heat of fusion of the pasty compound.

L'enthalpie de fusion du composé pâteux est l'enthalpie consommée par le composé pour passer de l'état solide à l'état liquide. Le composé pâteux est dit à l'état solide lorsque l'intégralité de sa masse est sous forme solide cristalline. Le composé pâteux est dit à l'état liquide lorsque l'intégralité de sa masse est sous forme liquide. The heat of fusion of the pasty compound is the enthalpy consumed by the compound to pass from the solid state to the liquid state. The pasty compound is said to be in the solid state when the entirety of its mass is in crystalline solid form. The pasty compound is said to be in a liquid state when all of its mass is in liquid form.

L'enthalpie de fusion du composé pâteux est égale à l'aire sous la courbe du thermogramme obtenu à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (D. S. C), tel que le calorimètre vendu sous la dénomination MDSC 2920 par la société TA instrument, avec une montée en température de 5 ou 10 C par minute, selon la norme ISO 11357-3:1999. L'enthalpie de fusion du composé pâteux est la quantité d'énergie nécessaire pour faire passer le composé de l'état solide à l'état liquide. Elle est exprimée en J/g. The enthalpy of fusion of the pasty compound is equal to the area under the curve of the thermogram obtained using a differential scanning calorimeter (DS C), such as the calorimeter sold under the name MDSC 2920 by the company TA instrument, with a rise in temperature of 5 or 10 C per minute, according to the standard ISO 11357-3: 1999. The enthalpy of fusion of the pasty compound is the amount of energy required to pass the compound from the solid state to the liquid state. It is expressed in J / g.

L'enthalpie de fusion consommée à 23 C est la quantité d'énergie absorbée par l'échantillon pour passer de l'état solide à l'état qu'il présente à 23 C constitué d'une fraction liquide et d'une fraction solide. The enthalpy of fusion consumed at 23 ° C. is the quantity of energy absorbed by the sample to change from the solid state to the state present at 23 ° C. consisting of a liquid fraction and a solid fraction. .

La fraction liquide du composé pâteux mesurée à 32 C représente de préférence de 30 à 100% en poids du composé, de préférence de 50 à 100%, de préférence encore de 60 à 100% en poids du composé. Lorsque la fraction liquide du composé pâteux mesurée à 32 C est égale à 100%, la température de la fin de la plage de fusion du composé pâteux est inférieure ou égale à 32 C. The liquid fraction of the pasty compound measured at 32 ° C is preferably 30 to 100% by weight of the compound, preferably 50 to 100%, more preferably 60 to 100% by weight of the compound. When the liquid fraction of the pasty compound measured at 32 C is 100%, the temperature of the end of the melting range of the pasty compound is less than or equal to 32 C.

La fraction liquide du composé pâteux mesurée à 32 C est égale au rapport de l'enthalpie de fusion consommée à 32 C sur l'enthalpie de fusion du composé pâteux. L'enthalpie de fusion consommée à 32 C est calculée de la même façon que l'enthalpie de fusion consommée à 23 C. The liquid fraction of the pasty compound measured at 32 ° C. is equal to the ratio of the enthalpy of fusion consumed at 32 ° C. on the heat of fusion of the pasty compound. The enthalpy of fusion consumed at 32 ° C. is calculated in the same way as the heat of fusion consumed at 23 ° C.

Le composé pâteux est de préférence choisi parmi les composés synthétiques et les composés d'origine végétale. Un composé pâteux peut être obtenu par synthèse à partir de produits de départ d'origine végétale. The pasty compound is preferably chosen from synthetic compounds and compounds of plant origin. A pasty compound can be obtained synthetically from starting materials of plant origin.

Le composé pâteux est avantageusement choisi parmi la lanoline et ses dérivés - les éthers de polyol choisi parmi les éthers de pentaérythritol et de polyalkylène glycol, les éthers d'alcool gras et de sucre, et leurs mélanges. l'éther pentaérythritol et de polyéthylène glycol comportant 5 motifs oxyéthylénés (5 OE) (nom CTFA : PEG-5 Pentaerythrityl Ether), l'éther de pentaérythritol et de polypropylène glycol comportant 5 motifs oxypropylénés (5 OP) (nom CTFA : PPG-5 Pentaerythrityl Ether), et leurs mélanges et plus spécialement le mélange PEG-5 Pentaerythrityl Ether, PPG-5 Pentaerythrityl Ether et huile de soja, commercialisé sous la dénomination Lanolide par la société Vevy, mélange The pasty compound is advantageously chosen from lanolin and its derivatives - polyol ethers chosen from pentaerythritol ethers and polyalkylene glycol ethers, fatty alcohol and sugar ethers, and mixtures thereof. pentaerythritol ether and polyethylene glycol comprising 5 oxyethylenated units (5 EO) (CTFA name: PEG-5 Pentaerythrityl Ether), pentaerythritol ether and polypropylene glycol comprising 5 oxypropylene units (5 PO) (CTFA name: PPG- 5 Pentaerythrityl Ether), and mixtures thereof, and more particularly the PEG-5 Pentaerythrityl Ether mixture, PPG-5 Pentaerythrityl Ether and soybean oil, sold under the name Lanolide by the company Vevy, mix

où les constituants se trouvent dans un rapport en poids 46/46/8 : 46 % de PEG-5 Pentaerythrityl Ether, 46 % de PPG-5 Pentaerythrityl Ether et 8 % d'huile de soja. les composés siliconés polymères ou non les composés fluorés polymères ou non les polymères vinyliques, notamment: • les homopolymères d'oléfines (tel que le polylaurate de vinyle) • les copolymères d'oléfines • les homopolymères et copolymères de diènes hydrogénés • les oligomères linéaires ou ramifiés, homo ou copolymères de (méth)acrylates d'alkyles ayant de préférence un groupement alkyle en C8-C30 • les oligomères homo et copolymères d'esters vinyliques ayant des groupements alkyles en C8-C30 • les oligomères homo et copolymères de vinyléthers ayant des groupements alkyles en C8-C30, les polyéthers liposolubles résultant de la polyéthérification entre un ou plusieurs diols en C2-C100, de préférence en C2-050, les esters, et/ou leurs mélanges. Le composé pâteux est de préférence un polymère, notamment hydrocarboné. where the components are in a 46/46/8 weight ratio: 46% PEG-5 Pentaerythrityl Ether, 46% PPG-5 Pentaerythrityl Ether and 8% soybean oil. the silicone compounds which may or may not be polymeric fluorinated compounds, for example: • homopolymers of olefins (such as vinylpolylaurate) • copolymers of olefins • homopolymers and copolymers of hydrogenated dienes • linear oligomers or branched, homo or copolymers of alkyl (meth) acrylates preferably having a C8-C30 alkyl group • homo and copolymer oligomers of vinyl esters having C8-C30 alkyl groups • homo- and copolymer oligomers of vinyl ethers having C 8 -C 30 alkyl groups, the fat-soluble polyethers resulting from the polyetherification between one or more C 2 -C 100 diols, preferably C 2 -C 50 diols, the esters, and / or mixtures thereof. The pasty compound is preferably a polymer, in particular a hydrocarbon polymer.

Parmi les polyéthers liposolubles, on préfère en particulier les copolymères d'éthylène-oxyde et/ou de propylène-oxyde avec des alkylènes-oxydes à longue chaîne en 25 C6-C30, de préférence encore tels que le rapport pondéral de l'éthylène-oxyde et/ou de propylène-oxyde avec alkylènes-oxydes dans le copolymère est de 5:95 à 70:30. Dans cette famille, on citera notamment les copolymères tels que les alkylènesoxydes à longue chaîne sont disposés en blocs ayant un poids moléculaire moyen de 1.000 à 10.000, par exemple un copolymère bloc de polyoxyethylène/polydodécyle glycol tel que les éthers de dodécanediol 30 (22 mol) et de polyéthylène glycol (45 OE) commercialisés sous la marque ELFACOS ST9 par Akzo Nobel. Among the liposoluble polyethers, copolymers of ethylene oxide and / or propylene oxide with C6-C30 long-chain alkylene oxides are preferred, more preferably such as the weight ratio of ethylene oxide. oxide and / or propylene oxide with alkylene oxide in the copolymer is from 5:95 to 70:30. In this family, mention will in particular be made of copolymers such as long-chain alkylene oxides are arranged in blocks having an average molecular weight of 1,000 to 10,000, for example a polyoxyethylene / polydodecyl glycol block copolymer such as dodecanediol ethers (22 mol ) and polyethylene glycol (45 EO) sold under the trademark ELFACOS ST9 by Akzo Nobel.

Parmi les esters, on préfère notamment les esters d'un glycérol oligomère, notamment les esters de diglycérol, en particulier 35 les condensats d'acide adipique et de glycérol, pour lesquels une partie des groupes hydroxyles des glycérols ont réagi avec un mélange d'acides gras tels que l'acide stéarique,20 l'acide caprique, l'acide stéarique et l'acide isostéarique et l'acide 12-hydroxystéarique, à l'image notamment de ceux commercialisé sous la marque Softisan 649 par la société Sasol - le propionate d'arachidyle commercialisé sous la marque Waxenol 801 par Alzo, - les esters de phytostérol, - les triglycérides d'acides gras et leurs dérivés - les esters de pentaérythritol - les polyesters non réticulés résultant de la polycondensation entre un acide dicarboxylique ou un polyacide carboxylique linéaire ou ramifié en C4-050 et un diol ou un polyol en C2-050, - les esters aliphatiques d'ester résultant de l'estérification d'un ester d'acide hydroxycarboxylique aliphatique par un acide carboxylique aliphatique. L'acide carboxylique aliphatique comprend de 4 à 30 et de préférence de 8 à 30 atomes de carbone. Il est de préférence choisi parmi l'acide héxanoïque, l'acide heptanoïque, l'acide octanoïque, l'acide éthyl-2 héxanoïque, l'acide nonanoïque, l'acide décanoïque, l'acide undécanoïque, acide dodécanoïque, l'acide tridécanoïque, l'acide tétradécanoïque, l'acide pentadécanoïque, l'acide héxadécanoïque, l'acide héxyldécanoïque, l'acide heptadécanoïque, l'acide octadécanoïque, l'acide isostéarique, l'acide nonadécanoïque, l'acide eicosanoïque, l'acide isoarachidique, l'acide octyldodécanoïque, l'acide henéicosanoïque, l'acide docosanoïque, et leurs mélanges. Among the esters, the esters of an oligomeric glycerol, in particular the diglycerol esters, in particular the adipic acid and glycerol condensates, for which part of the hydroxyl groups of the glycerols have reacted with a mixture of glycerols, are particularly preferred. fatty acids such as stearic acid, capric acid, stearic acid and isostearic acid and 12-hydroxystearic acid, especially in the image of those marketed under the trademark Softisan 649 by the company Sasol - arachidyl propionate sold under the trademark Waxenol 801 by Alzo; phytosterol esters; triglycerides of fatty acids and their derivatives; pentaerythritol esters; non-crosslinked polyesters resulting from the polycondensation between a dicarboxylic acid or a linear or branched C 8 -C 50 polycarboxylic acid and a C 2 -C 50 diol or polyol; - the ester aliphatic esters resulting from the esterification of a hydroxycarboxylic acid ester Aliphatic acid with an aliphatic carboxylic acid. The aliphatic carboxylic acid comprises from 4 to 30 and preferably from 8 to 30 carbon atoms. It is preferably selected from hexanoic acid, heptanoic acid, octanoic acid, 2-ethyl hexanoic acid, nonanoic acid, decanoic acid, undecanoic acid, dodecanoic acid, acid tridecanoic acid, tetradecanoic acid, pentadecanoic acid, hexadecanoic acid, hexydecanoic acid, heptadecanoic acid, octadecanoic acid, isostearic acid, nonadecanoic acid, eicosanoic acid, acid isoarachidic acid, octyldodecanoic acid, henicosanoic acid, docosanoic acid, and mixtures thereof.

L'acide carboxylique aliphatique est de préférence ramifié. L'ester d'acide hydroxy carboxylique aliphatique est avantageusement issu d'un acide carboxylique aliphatique hydroxylé comportant de 2 à 40 atomes de carbone, de préférence de 10 à 34 atomes de carbone et mieux de 12 à 28 atomes de carbone, et de 1 à 20 groupes hydroxyle, de préférence de 1 à 10 groupes hydroxyle et mieux de 1 à 6 groupes hydroxyle. The aliphatic carboxylic acid is preferably branched. The aliphatic hydroxy carboxylic acid ester is advantageously derived from a hydroxylated aliphatic carboxylic acid having from 2 to 40 carbon atoms, preferably from 10 to 34 carbon atoms and better still from 12 to 28 carbon atoms, and from 1 to to 20 hydroxyl groups, preferably 1 to 10 hydroxyl groups and more preferably 1 to 6 hydroxyl groups.

L'ester d'acide hydroxy carboxylique aliphatique est choisi parmi : a) les esters partiels ou totaux d'acides monocarboxyliques aliphatiques mono hydroxylés linéaires, saturés ; b) les esters partiels ou totaux d'acides monocarboxyliques aliphatiques mono hydroxylés insaturés ; c) les esters partiels ou totaux de polyacides carboxyliques aliphatiques mono hydroxylés saturés ; d) les esters partiels ou totaux de polyacides carboxyliques aliphatiques poly hydroxylés saturés ; e) les esters partiels ou totaux de polyols aliphatiques en C2 à C16 ayant réagi avec un mono ou un poly acide carboxylique aliphatique mono ou poly hydroxylé, et leurs mélanges. The aliphatic hydroxy carboxylic acid ester is chosen from: a) partial or total esters of saturated linear monohydroxylated aliphatic monocarboxylic acids; b) partial or total esters of unsaturated monohydroxylated aliphatic monocarboxylic acids; c) partial or total esters of saturated monohydroxylated aliphatic polycarboxylic acids; d) partial or total esters of saturated polyhydroxylated aliphatic polycarboxylic acids; e) the partial or total esters of C2 to C16 aliphatic polyols reacted with a mono or polyhydroxylated aliphatic mono or poly carboxylic acid, and mixtures thereof.

Les esters aliphatiques d'ester sont avantageusement choisis parmi : -l'ester résultant de la réaction d'estérification de l'huile de ricin hydrogénée avec l'acide isostéarique dans les proportions 1 pour 1 (1/1) ou monoisostéarate d'huile de ricin 5 hydrogénée, - l'ester résultant de la réaction d'estérification de l'huile de ricin hydrogénée avec l'acide isostéarique dans les proportions 1 pour 2 (1/2) ou le diisostéarate d'huile de ricin hydrogénée, - l'ester résultant de la réaction d'estérification de l'huile de ricin hydrogénée avec l'acide 10 isostéarique dans les proportions 1 pour 3 (1/3) ou triisostéarate d'huile de ricin hydrogénée, - et leurs mélanges. Le composé pâteux représente de préférence 0,1 à 80%, mieux 0,5 à 60%, mieux 1 à 30% et 15 mieux encore 1 à 20% en poids de la seconde composition. Le rapport massique entre la silicone phénylée et le composé pâteux est avantageusement compris entre 1 à 100, de préférence entre 0,2 et 10, de préférence entre 0,5 et 8 dans la seconde composition. La seconde composition peut être choisie de manière à ce qu'elle ne diminue pas la tenue de la première composition, tout en améliorant la brillance du résultat maquillage. The aliphatic ester esters are advantageously chosen from: the ester resulting from the esterification reaction of hydrogenated castor oil with isostearic acid in proportions of 1 to 1 (1/1) or oil monoisostearate hydrogenated castor oil, - the ester resulting from the esterification reaction of hydrogenated castor oil with isostearic acid in proportions 1 to 2 (1/2) or hydrogenated castor oil diisostearate, the ester resulting from the esterification reaction of hydrogenated castor oil with isostearic acid in proportions 1 to 3 (1/3) or hydrogenated castor oil triisostearate, and mixtures thereof. The pasty compound is preferably 0.1 to 80%, more preferably 0.5 to 60%, more preferably 1 to 30% and more preferably 1 to 20% by weight of the second composition. The mass ratio between the phenyl silicone and the pasty compound is advantageously between 1 to 100, preferably between 0.2 and 10, preferably between 0.5 and 8, in the second composition. The second composition may be chosen so that it does not reduce the strength of the first composition, while improving the gloss of the makeup result.

Selon un premier mode de réalisation, la première composition est exempte de corps gras 25 pâteux, et selon un second mode de réalisation, la première composition peut également comprendre un composé pâteux, de préférence 0,1 à 80%, mieux 0,5 à 60%, mieux 1 à 30% et mieux encore 1 à 20% en poids. According to a first embodiment, the first composition is free of pasty fatty substances, and according to a second embodiment, the first composition may also comprise a pasty compound, preferably 0.1 to 80%, more preferably 0.5 to 60%, better 1 to 30% and more preferably 1 to 20% by weight.

La première composition et/ou la seconde composition, peuvent être choisies de manière à 30 ce que le produit, une fois appliqué sur les matières kératiniques, présente des propriétés de tenue et brillance satisfaisantes. The first composition and / or the second composition may be chosen so that the product, once applied to the keratin materials, has satisfactory holding and gloss properties.

Non transfert La première composition et/ou la seconde composition, peuvent également être choisies de 35 manière à ce que le produit, une fois appliqué sur les matières kératiniques, présente des propriétés de non transfert satisfaisantes. 20 En particulier, la première composition a de préférence un indice de transfert inférieur à 35 de préférence inférieur ou égal à 30, de préférence inférieur ou égal à 20, de préférence inférieur ou égal à 15, de préférence inférieur ou égal à 10, de préférence, inférieur ou égal à 5, et de préférence encore inférieur ou égal à 2 sur 100. Non-transfer The first composition and / or the second composition may also be chosen so that the product, once applied to the keratin materials, has satisfactory non-transfer properties. In particular, the first composition preferably has a transfer index of less than 35, preferably less than or equal to 30, preferably less than or equal to 20, preferably less than or equal to 15, preferably less than or equal to 10, of preferably, less than or equal to 5, and more preferably less than or equal to 2 in 100.

La seconde composition peut être choisie de telle sorte que l'indice de transfert du produit de l'invention est inférieur ou égal à 35, de préférence inférieur ou égal à 30, de préférence inférieur ou égal à 20, de préférence inférieur ou égal à 15, de préférence inférieur ou égal à 10, de préférence, inférieur ou égal à 5. The second composition may be chosen such that the transfer index of the product of the invention is less than or equal to 35, preferably less than or equal to 30, preferably less than or equal to 20, preferably less than or equal to 15, preferably less than or equal to 10, preferably less than or equal to 5.

L'indice de transfert peut être mesuré selon la méthode suivante. The transfer index can be measured according to the following method.

On préchauffe un support (rectangle de 40 mm X 70 mm et d'épaisseur 3 mm) de mousse de polyéthylène adhésif sur une des faces ayant une densité de 33 kg/m3 (vendue sous la dénomination RE40X70EP3 de la société JOINT TECHNIQUE LYONNAIS IND) sur une plaque chauffante maintenue à la température de 40 C pour que la surface du support soit maintenue à une température de 33 C 1 C. Preheating a support (rectangle 40 mm X 70 mm and 3 mm thick) of adhesive polyethylene foam on one of the faces having a density of 33 kg / m3 (sold under the name RE40X70EP3 from the company JOINT TECHNIQUE LYONNAIS IND) on a hot plate maintained at a temperature of 40 C so that the surface of the support is maintained at a temperature of 33 C 1 C.

Tout en laissant le support sur la plaque chauffante, on applique la composition sur toute la surface non adhésive du support en l'étalant à l'aide d'un pinceau pour obtenir un dépôt de la composition d'environ 15 m puis on laisse sécher pendant 30 minutes. While leaving the support on the heating plate, the composition is applied to the entire non-adhesive surface of the support by spreading it with the aid of a brush to obtain a deposit of the composition of about 15 m and then allowed to dry. during 30 minutes.

Après séchage, le support est collé par sa face adhésive sur une enclume d'un diamètre de 20 mm et munie d'un pas de vis. L'ensemble support/dépôt est ensuite découpé à l'aide d'un emporte- pièce d'un diamètre de 18 mm. L'enclume est ensuite vissée sur une presse (STATIF MANUEL IMADA SV-2 de la société SOMECO) équipée d'un dynanomètre (IMADA DPS-20 de la société SOMECO). After drying, the support is adhered by its adhesive side on an anvil with a diameter of 20 mm and provided with a screw thread. The support / deposit assembly is then cut using a punch with a diameter of 18 mm. The anvil is then screwed onto a press (MANUAL STATIF IMADA SV-2 from SOMECO) equipped with a dynamometer (IMADA DPS-20 from SOMECO).

Un papier blanc pour photocopieuse de 80 g/m2 est placé sur le socle de la presse puis on presse l'ensemble support/dépôt sur le papier à une pression de 2,5 kg pendant 30 secondes. Après retrait de l'ensemble support/dépôt, une partie du dépôt a transféré sur le papier. On mesure alors la couleur du dépôt transféré sur le papier à l'aide d'un colorimètre MINOLTA CR300, la couleur étant caractérisé par les paramètres colorimétriques L*, a*, b* . A white photocopy paper of 80 g / m2 is placed on the base of the press and the support / deposit assembly is pressed on the paper at a pressure of 2.5 kg for 30 seconds. After removal of the carrier / deposit assembly, a portion of the deposit was transferred to the paper. The color of the transferred deposit is then measured on the paper using a MINOLTA CR300 colorimeter, the color being characterized by the colorimetric parameters L *, a *, b *.

On détermine les paramètres colorimétriques L*0, a*0, b*o de la couleur du papier nu utilisé. The colorimetric parameters L * 0, a * 0, b * o of the color of the bare paper used are determined.

On détermine alors la différence de couleur AE1 entre la couleur du dépôt transféré par rapport à la couleur du papier nu par la relation suivante. The color difference AE1 is then determined between the color of the transferred deposit with respect to the color of the bare paper by the following relation.

AE1 = (L*_Lo*)2 + (a* - ao*)2 + (b* - bo*)2 Par ailleurs, on prépare une référence de transfert total en appliquant la composition directement sur un papier identique à celui utilisé précédemment, à la température ambiante (25 C), en étalant la composition à l'aide d'un pinceau et pour obtenir un dépôt de la composition d'environ 15 m puis on laisse sécher pendant 30 minutes à la température ambiante (25 C). Après séchage, on mesure directement les paramètres colorimétriques L*', a*', b*' de la couleur du dépôt mis sur le papier, correspondant à la couleur de référence de transfert total. On détermine les paramètres colorimétriques L*'0, a*'0, b*'0 de la couleur du papier nu utilisé. AE1 = (L * _Lo *) 2 + (a * - ao *) 2 + (b * - bo *) 2 Moreover, a total transfer reference is prepared by applying the composition directly to a paper identical to that used previously at room temperature (25 ° C.), spreading the composition with the aid of a brush and to obtain a deposit of the composition of approximately 15 μm and then allowed to dry for 30 minutes at room temperature (25 ° C.) . After drying, the colorimetric parameters L * ', a *', b * 'of the color of the deposit placed on the paper, corresponding to the total transfer reference color, are measured directly. The colorimetric parameters L * '0, a *' 0, b * '0 of the color of the bare paper used are determined.

On détermine alors la différence de couleur AE2 entre la couleur de référence de transfert total par rapport à la couleur du papier nu par la relation suivante. AE2 = (L*,_L0*,)2 + (a*, - ao*,)2 + (b*, - bo*,)2 Le transfert de la composition, exprimé en pourcentage, est égal au rapport : The color difference AE2 between the total transfer reference color and the color of the bare paper is then determined by the following relationship. AE2 = (L *, _ L0 *,) 2 + (a *, - ao *,) 2 + (b *, - bo *,) 2 The transfer of the composition, expressed as a percentage, is equal to the ratio:

100 X AE1 /AE2 La mesure est effectuée sur 4 supports à la suite et la valeur de transfert correspond à la moyenne des 4 mesures obtenues avec les 4 supports. 100 X AE1 / AE2 The measurement is carried out on 4 supports in succession and the value of transfer corresponds to the average of the 4 measurements obtained with the 4 supports.

Tenue La première composition et/ou la seconde composition, peut également être choisie de 30 manière à ce que le produit, une fois appliqué sur les matières kératiniques, présente des propriétés de tenue satisfaisantes. 25 En particulier, la première composition a de préférence ayant un indice de tenue supérieur ou égal à 80 %, de préférence supérieur ou égal à 85 %, de préférence inférieur ou égal à 90 %, de préférence supérieur ou égal à 95 %. The first composition and / or the second composition can also be chosen so that the product, once applied to the keratin materials, has satisfactory holding properties. In particular, the first composition preferably has a resistance index greater than or equal to 80%, preferably greater than or equal to 85%, preferably less than or equal to 90%, preferably greater than or equal to 95%.

La seconde composition peut être choisie de telle sorte que l'indice de tenue du produit est supérieur ou égal à 80 %, de préférence supérieur ou égal à 85 %, de préférence inférieur ou égal à 90 %, de préférence supérieur ou égal à 95 %. The second composition may be chosen such that the strength of the product is greater than or equal to 80%, preferably greater than or equal to 85%, preferably less than or equal to 90%, preferably greater than or equal to 95%. %.

L'indice de tenue du dépôt obtenue avec la composition selon l'invention est déterminé selon le protocole de mesure décrit ci-après. The resistance index of the deposit obtained with the composition according to the invention is determined according to the measurement protocol described below.

On prépare un support (rectangle de 40 mm X 70 mm) constitué d'un revêtement acrylique (adhésif acrylique hypoallergénique sur film polyéthylène vendu sous la dénomination BLENDERME ref FHSO00-55113 par la société 3M Santé) collé sur une couche de mousse de polyéthylène adhésif sur la face opposée à celle sur laquelle est fixé le sparadrap (couche de mousse vendue sous la dénomination RE40X70EP3 de la société JOINT TECHNIQUE LYONNAIS IND). A support (rectangle 40 mm × 70 mm) made of an acrylic coating (hypoallergenic acrylic adhesive on a polyethylene film sold under the name BLENDERME ref FHSO00-55113 by the company 3M Santé) is prepared on a layer of adhesive polyethylene foam. on the opposite side to that on which is fixed the plaster (layer of foam sold under the name RE40X70EP3 of the company JOINT TECHNIQUE LYONNAIS IND).

On mesure à l'aide d'un colorimètre MINOLTA CR 300 la couleur L*Oa*Ob*O du support , côté face revêtement acrylique. The color L * Oa * Ob * O of the support is measured using a MINOLTA CR 300 colorimeter, on the acrylic coating side.

On préchauffe le support ainsi préparé sur une plaque chauffante maintenue à la température de 40 C pour que la surface du support soit maintenue à une température de 33 C 1 C. Tout en laissant le support sur la plaque chauffante, on applique la composition sur toute la surface non adhésive du support (c'est-à-dire sur la surface du revêtement acrylique) en l'étalant à l'aide d'un pinceau pour obtenir un dépôt de la composition d'environ 15 m puis on laisse sécher pendant 10 minutes. 30 Après séchage, on mesure la couleur L*a*b* du film ainsi obtenu. The support thus prepared is preheated on a heating plate maintained at the temperature of 40 ° C. so that the surface of the support is maintained at a temperature of 33 ° C. C. While leaving the support on the heating plate, the composition is applied to any the non-adhesive surface of the support (that is to say on the surface of the acrylic coating) by spreading it with the aid of a brush to obtain a deposit of the composition of about 15 m and then allowed to dry for 10 minutes. After drying, the color L * a * b * of the film thus obtained is measured.

On détermine alors la différence de couleur AE1 entre la couleur du film par rapport à la couleur du support nu par la relation suivante. 35 AE1 = (L*_Lo*)2 + (a* - ao*)2 + (b* - bo*)2 Le support est ensuite collé par sa face adhésive (face adhésive de la couche de mousse) sur une enclume d'un diamètre de 20 mm et munie d'un pas de vis. Une éprouvette de l'ensemble support/dépôt est ensuite découpée à l'aide d'un emporte- pièce d'un diamètre de 18 mm. L'enclume est ensuite vissée sur une presse (STATIF MANUEL IMADA SV-2 de la société SOMECO) équipée d'un dynanomètre (IMADA DPS-20 de la société SOMECO). The color difference AE1 is then determined between the color of the film with respect to the color of the bare substrate by the following relation. AE1 = (L * _Lo *) 2 + (a * - ao *) 2 + (b * - bo *) 2 The support is then adhered by its adhesive side (adhesive side of the foam layer) on an anvil of a diameter of 20 mm and provided with a screw thread. A test piece of the support / deposit assembly is then cut using a punch with a diameter of 18 mm. The anvil is then screwed onto a press (MANUAL STATIF IMADA SV-2 from SOMECO) equipped with a dynamometer (IMADA DPS-20 from SOMECO).

Sur un papier blanc pour photocopieuse de grammage 80g/m2 , on dessine une bande de 33 mm de largeur et 29,7 cm de longueur, on trace un premier trait à 2 cm du bord de la feuille, puis un deuxième trait à 5 cm du bord de la feuille, les premier et deuxième traits délimitant ainsi une case sur la bande ; puis on dispose une première marque et une deuxième marque situées dans la bande respectivement aux repères 8 cm et 16 cm du deuxième trait . On place sur la première marque 20 pl d'eau et sur la deuxièmemarque 100 d'huile de tournesol raffinée (vendue par la société LESIEUR). On a 80 g / m2 white photocopy paper, draw a strip 33 mm wide and 29.7 cm long, draw a first line 2 cm from the edge of the sheet, then a second line at 5 cm the edge of the sheet, the first and second lines thus delimiting a box on the strip; then we have a first mark and a second mark located in the band at 8 cm and 16 cm markings respectively. The first mark is placed on 20 pl of water and on the second mark 100 of refined sunflower oil (sold by the company LESIEUR).

Le papier blanc est placé sur le socle de la presse puis on presse l'éprouvette placée sur la case de la bande de papier à une pression d'environ 300 g/cm2 exercée pendant 30 secondes. Puis on relève la presse et on place à nouveau l'éprouvette juste après le deuxième trait (donc à côté de la case), on effectue à nouveau une pression d'environ 300 g/cm2 et on déplace, de manière rectiligne dès le contact effectué, le papier avec une vitesse de 1 cm/s, sur toute la longueur de la bande de telle sorte que l'éprouvette traverse les dépôts d'eau et d'huile. The white paper is placed on the base of the press and the specimen placed on the square of the paper strip is pressed at a pressure of approximately 300 g / cm 2 exerted for 30 seconds. Then the press is raised and the test piece is placed again just after the second line (hence beside the box), a pressure of approximately 300 g / cm 2 is again made and is moved rectilinearly on contact. made the paper with a speed of 1 cm / s, over the entire length of the strip so that the specimen passes through the water and oil deposits.

Après retrait de l'éprouvette, une partie du dépôt a transféré sur le papier. On mesure alors la couleur L*', a*', b*' du dépôt resté sur l'éprouvette. After removal of the specimen, a portion of the deposit was transferred to the paper. The color L * ', a *', b * 'of the deposit remained on the specimen.

On détermine alors la différence de couleur AE2 entre la couleur du dépôt resté sur l'éprouvette par rapport à la couleur du support nu par la relation suivante. AE2 = (L*,_Lo*)2 + (a*' - ao*)2 + (b*, - bo*)2 L'indice de tenue de la composition, exprimée en pourcentage, est égale au rapport : 100 X AE2 / AE 1 The color difference AE2 is then determined between the color of the deposit remaining on the specimen relative to the color of the bare support by the following relation. AE2 = (L *, _ Lo *) 2 + (a * '- ao *) 2 + (b *, - bo *) 2 The strength of the composition, expressed as a percentage, is equal to the ratio: 100 X AE2 / AE 1

La mesure est effectuée sur 6 supports à la suite et la valeur de transfert correspond à la 5 moyenne des 6 mesures obtenues avec les 6 supports. The measurement is carried out on 6 supports in succession and the transfer value corresponds to the average of the 6 measurements obtained with the 6 supports.

La première composition peut contenir outre le polyamide siliconé et la résine tackifiante, au moins une huile, un autre polymère siliconé, un tensioactif, un agent colorant, une charge, un actif, et un de leurs mélanges. Résine Siliconée The first composition may contain, in addition to the silicone polyamide and the tackifying resin, at least one oil, another silicone polymer, a surfactant, a coloring agent, a filler, an active agent, and a mixture thereof. Silicone resin

La première composition contient avantageusement au moins une résine siliconée. A titre d'exemple de ces résines silicones, on peut citer : 15 - les siloxysilicates qui peuvent être des triméthylsiloxysilicate de formule [(CH3)3SiO]X(SiO412)y (unités MQ) dans laquelle x et y sont des entiers allant de 50 à 80, - les polysilesquioxanes de formule (CH3SiO312).X (unités T) dans laquelle x est supérieur à 100 et dont au moins un des radicaux méthyle peut être substitué par un groupement R tel que défini plus haut, 20 - les polyméthylsilsesquioxanes qui sont des polysilsesquioxanes dans lesquels aucun des radicaux méthyle n'est substitué par un autre groupement. De tels polyméthylsilsesquioxanes sont décrits dans le document US 5,246,694 dont le contenu est incorporé par référence. The first composition advantageously contains at least one silicone resin. By way of example of these silicone resins, mention may be made of: siloxysilicates which may be trimethylsiloxysilicate of formula [(CH 3) 3 SiO] X (SiO 4 12) y (MQ units) in which x and y are integers ranging from 50 to 80, polysilesquioxanes of formula (CH3SiO312) x (units T) in which x is greater than 100 and of which at least one of the methyl radicals may be substituted by a group R as defined above, polymethylsilsesquioxanes which are polysilsesquioxanes in which none of the methyl radicals is substituted by another group. Such polymethylsilsesquioxanes are described in US 5,246,694, the contents of which are incorporated by reference.

25 A titre d'exemples de résines polyméthylsilsesquioxanes commercialement disponibles, on peut citer celles qui sont commercialisés : - par la société Wacker sous la référence Resin MK tels que la Belsil PMS MK : polymère comprenant des unités répétitives CH3SiO312 (unités T), pouvant aussi comprendre jusqu'à 1% en poids d'unités (CH3)2SiO212 (unités D) et présentant un poids moléculaire 30 moyen d'environ 10000, - par la société SHIN-ETSU sous les références KR-220L qui sont composés d'unités T de formule CH3SiO312 et ont des groupes terminaux Si-OH (silanol), sous la référence KR-242A qui comprennent 98% d'unités T et 2% d'unités diméthyle D et ont des groupes terminaux Si-OH ou encore sous la référence KR-251 comprenant 88% d'unités T et 12% 35 d'unités dimethyl D et ont des groupes terminaux Si-OH. 10 15 25 Comme résines siloxysilicates, on peut citer les résines triméthylsiloxysilicate (TMS) éventuellement sous forme de poudres. De telles résines sont commercialisées sous la référence SR1000 par la société General Electric ou sous la référence TMS 803 par la société Wacker. On peut encore citer les résines timéthylsiloxysilicate commercialisées dans un solvant tel que la cyclométhicone, vendues sous la dénomination "KF-7312J" par la société Shin-Etsu, "DC 749", "DC 593" par la société Dow Corning. By way of examples of commercially available polymethylsilsesquioxane resins, mention may be made of those sold: by the company Wacker under the reference Resin MK such as Belsil PMS MK: polymer comprising repeating units CH3SiO312 (T units), also comprising up to 1% by weight of units (CH 3) 2 SiO 2 12 (D units) and having an average molecular weight of about 10,000, - by SHIN-ETSU under the references KR-220L which are composed of units Of formula CH 3 SiO 3 12 and have Si-OH end groups (silanol), under the reference KR-242A, which comprise 98% of T units and 2% of dimethyl D units and have Si-OH end groups or even under KR-251 reference comprising 88% T units and 12% dimethyl D units and have Si-OH end groups. As siloxysilicate resins, there may be mentioned trimethylsiloxysilicate (TMS) resins optionally in the form of powders. Such resins are sold under the reference SR1000 by the company General Electric or under the reference TMS 803 by the company Wacker. Mention may also be made of timethylsiloxysilicate resins sold in a solvent such as cyclomethicone, sold under the name "KF-7312J" by the company Shin-Etsu, "DC 749", "DC 593" by the company Dow Corning.

De façon avantageuse, la résine siliconée, telle que la résine triméthylsiloxysilicates par exemple, est présente dans une teneur allant de 0,5 à 30%, ou mieux de 1 à 25% ou encore 10 mieux, de 5 à 25%. Advantageously, the silicone resin, such as trimethylsiloxysilicates resin for example, is present in a content ranging from 0.5 to 30%, better still from 1 to 25% or even better, from 5 to 25%.

De préférence la résine siliconée, et notamment la résine triméthylsiloxysilicates, est présente dans un ratio tel que la proportion massique polyamide siliconé/ résine siliconée est comprise entre '/4 et 4, et de préférence entre 1 /3 et 3. Les cires Preferably, the silicone resin, and in particular the trimethylsiloxysilicate resin, is present in a ratio such that the proportion by mass of silicone polyamide / silicone resin is between 1/4 and 4, and preferably between 1/3 and 3. The waxes

La seconde composition selon l'invention peut comprendre selon un premier mode de réalisation, outre le corps gras pâteux, un autre corps gras solide, tel qu'une cire. Selon un 20 second mode de réalisation, la seconde composition est exempte de cire. The second composition according to the invention may comprise, according to a first embodiment, in addition to the pasty fatty substance, another solid fatty substance, such as a wax. According to a second embodiment, the second composition is wax-free.

Selon un premier mode de réalisation, la première composition peut également comprendre au moins un corps gras solide tel qu'une cire. Selon un second mode de réalisation, la première composition est exempte de cire.. Les cires peuvent être présentes à raison de 0,1 à 20% en poids et mieux de 0,5 à 15%, de préférence entre 1 à 15%, de la première et/ou de la seconde composition. According to a first embodiment, the first composition may also comprise at least one solid fatty substance such as a wax. According to a second embodiment, the first composition is free of wax. The waxes may be present in a proportion of 0.1 to 20% by weight and better still of 0.5 to 15%, preferably of between 1 to 15%, of the first and / or second composition.

Selon un autre mode de réalisation, la seconde composition contient peu de cire, ou est 30 totalement exempte de cire. In another embodiment, the second composition contains little wax, or is completely free of wax.

La cire considérée dans le cadre de la présente invention est d'une manière générale un composé lipophile, solide à température ambiante (25 C), déformable ou non déformable, à changement d'état solide/liquide réversible, ayant un point de fusion supérieur ou égal à 35 30 C pouvant aller jusqu'à 200 C et notamment jusqu'à 120 C. The wax considered in the context of the present invention is generally a lipophilic compound, solid at room temperature (25 ° C.), deformable or non-deformable, with reversible solid / liquid state change, having a higher melting point. or equal to 35 30 C up to 200 C and in particular up to 120 C.

En portant la cire à l'état liquide (fusion), il est possible de la rendre miscible aux huiles et de former un mélange homogène macroscopiquement, mais en ramenant la température du mélange à la température ambiante, on obtient une recristallisation de la cire dans les huiles du mélange. By bringing the wax to the liquid state (fusion), it is possible to render it miscible with oils and to form a macroscopically homogeneous mixture, but by bringing the temperature of the mixture to room temperature, a recrystallization of the wax is obtained in the oils of the mixture.

En particulier, les cires convenant à l'invention peuvent présenter un point de fusion supérieur ou égal à 45 C, et en particulier supérieur ou égal à 55 C. In particular, the waxes that are suitable for the invention may have a melting point greater than or equal to 45 ° C., and in particular greater than or equal to 55 ° C.

A titre de cires pouvant être utilisées selon l'invention, on peut citer : As waxes that can be used according to the invention, mention may be made of:

- les cires d'origine animale telles que la cire d'abeilles, le spermaceti, la cire de lanoline et les dérivés de lanoline, les cires végétales telles que la cire de Carnauba, de Candellila, d'Ouricury, du Japon, le beurre de cacao ou les cires de fibres de liège ou de canne à sucre, animal waxes such as beeswax, spermaceti, lanolin wax and lanolin derivatives, vegetable waxes such as Carnauba wax, Candellila wax, Ouricury wax, Japan wax, butter wax of cocoa or waxes of cork fiber or sugar cane,

15 - les cires minérales, par exemple de paraffine, de vaseline, de lignite ou les cires microcristallines ou les ozokérites, Mineral waxes, for example paraffin, petroleum jelly, lignite or microcrystalline waxes or ozokerites,

- les cires synthétiques parmi lesquelles les cires de polyéthylène, et les cires obtenues par synthèse de Fisher-Tropsch, - les cires de silicone, en particulier les polysiloxanes linéaires substitués; on peut citer, par exemple, les cires de silicone polyéther, les alkyl ou alkoxy-diméthicones ayant de 16 à 45 atomes de carbone, les alkyl méthicones comme la Cao-C45 alkyl méthicone vendue sous la dénomination commerciale "AMS C 30" par DOW CORNING, 25 - les huiles hydrogénées concrêtes à 25 C telles que l'huile de ricin hydrogénée, l'huile de jojoba hydrogénée, l'huile de palme hydrogénée, le suif hydrogéné, l'huile de coco hydrogénée et les esters gras concrets à 25 C comme le stéarate d'alkyle en C20-C40 vendu sous la dénomination commerciale "KESTER WAX K82H" par la société KOSTER KEUNEN, 30 - et/ou leurs mélanges. synthetic waxes, among which polyethylene waxes, and waxes obtained by Fisher-Tropsch synthesis; silicone waxes, in particular substituted linear polysiloxanes; mention may be made, for example, of polyether silicone waxes, alkyl or alkoxy dimethicones having from 16 to 45 carbon atoms, alkyl methicones such as Cao-C45 alkylmethicone sold under the trade name "AMS C 30" by DOW CORNING, 25 C hydrogenated oils such as hydrogenated castor oil, hydrogenated jojoba oil, hydrogenated palm oil, hydrogenated tallow, hydrogenated coconut oil, and concrete fatty esters to As C20-C40 alkyl stearate sold under the trade name "KESTER WAX K82H" by KOSTER KEUNEN, and / or mixtures thereof.

De préférence, on utilisera les cires de polyéthylène, les cires microcristallines, les cires de carnauba, l'huile de jojoba hydrogénée, les cires de candellila, les cires d'abeilles et/ou leurs mélanges. 10 20 35 A titre illustratif des cires convenant à l'invention, on peut notamment citer les cires hydrocarbonées comme la cire d'abeilles, la cire de lanoline, et les cires d'insectes de Chine, la cire de son de riz, la cire de Carnauba, la cire de Candellila, la cire d'Ouricury, la cire d'Alfa, la cire de berry, la cire de shellac, la cire du Japon et la cire de sumac; la cire de montan, les cires d'orange et de citron, les cires microcristallines, les paraffines et l'ozokérite; les cires de polyéthylène, les cires obtenues par la synthèse de Fisher-Tropsch et les copolymères cireux ainsi que leurs esters. Preferably, use will be made of polyethylene waxes, microcrystalline waxes, carnauba waxes, hydrogenated jojoba oil, candellila waxes, beeswaxes and / or mixtures thereof. Illustrative waxes suitable for the invention include hydrocarbon waxes such as beeswax, lanolin wax, and insect waxes from China, rice bran wax, Carnauba wax, Candelilla wax, Ouricury wax, Alfa wax, Berry wax, Shellac wax, Japanese wax and Sumac wax; montan wax, orange and lemon waxes, microcrystalline waxes, paraffins and ozokerite; polyethylene waxes, waxes obtained by Fisher-Tropsch synthesis and waxy copolymers and their esters.

On peut aussi citer des cires obtenues par hydrogénation catalytique d'huiles animales ou végétales ayant des chaînes grasses, linéaires ou ramifiées, en C8-C32. Parmi celles-ci, on peut notamment citer l'huile de jojoba isomérisée telle que l'huile de jojoba partiellement hydrogénée isomérisée trans fabriquée ou commercialisée par la société DESERT WHALE sous la référence commerciale Iso-Jojoba-50 , l'huile de tournesol hydrogénée, l'huile de ricin hydrogénée, l'huile de coprah hydrogénée, l'huile de lanoline hydrogénée, et le tétrastéarate de di-(triméthylol-1,1,1 propane) vendu sous la dénomination de Hest 2T-4S par la société HETERENE. There may also be mentioned waxes obtained by catalytic hydrogenation of animal or vegetable oils having linear or branched C8-C32 fatty chains. Among these, there may be mentioned isomerized jojoba oil such as trans isomerized partially hydrogenated jojoba oil manufactured or marketed by DESERT WHALE under the trade reference Iso-Jojoba-50, hydrogenated sunflower oil , hydrogenated castor oil, hydrogenated coconut oil, hydrogenated lanolin oil, and di- (1,1,1-trimethylolpropane) tetrastearate sold under the name Hest 2T-4S by the company HETERENE.

On peut encore citer les cires de silicone, les cires fluorées. Mention may also be made of silicone waxes and fluorinated waxes.

On peut également utiliser les cires obtenues par hydrogénation d'huile de ricin estérifiée avec l'alcool cétylique vendues sous les dénominations de Phytowax ricin 16L64 et 22L73 par la société SOPHIM. De telles cires sont décrites dans la demande FR-A- 2792190. It is also possible to use the waxes obtained by hydrogenation of castor oil esterified with cetyl alcohol sold under the names Phytowax Ricin 16L64 and 22L73 by the company SOPHIM. Such waxes are described in application FR-A-2792190.

On peut également utiliser en tant que cire un (hydroxystéaryloxy)stéarate d'alkyle en C20- C40 (le groupe alkyle comprenant de 20 à 40 atomes de carbone), seul ou en mélange. Une telle cire est notamment vendue sous les dénominations Kester Wax K 82 P et Kester Wax K 80 P par la société KOSTER KEUNEN. It is also possible to use as a wax a C20-C40 alkyl (hydroxystearyloxy) stearate (the alkyl group comprising from 20 to 40 carbon atoms), alone or as a mixture. Such a wax is especially sold under the names Kester Wax K 82 P and Kester Wax K 80 P by the company Koster Keunen.

On préfère dans le cadre de la présente invention des cires hydrocarbonées linéaires. Leur point de fusion est avantageusement supérieur à 35 C, par exemple supérieur à 55 C, de préférence supérieur à 80 C. In the context of the present invention, linear hydrocarbon waxes are preferred. Their melting point is advantageously greater than 35 ° C., for example greater than 55 ° C., preferably greater than 80 ° C.

Les cires hydrocarbonées linéaires sont avantageusement choisies parmi les alcanes linéaires substitués, les alcanes linéaires non substitués, les alcènes linéaires non substitués, les alcènes linéaires substitués, un composé non substitué étant uniquement composé de carbone et d'hydrogène. Les substituants mentionnés précédemment ne contenant pas d'atomes de carbone. Les cires hydrocarbonées linéaires incluent les polymères et copolymères de l'éthylène, de poids moléculaire compris entre 400 et 800, par exemple la Polywax 500 ou Polywax 400 commercialisée par New Phase Technologies. Les cires hydrocarbonées linéaires incluent les cires de paraffine linéaires, comme les paraffines S&P 206, S&P 173 et S&P 434 de Strahl & Pitsch. Les cires hydrocarbonées linéaires incluent les alcools linéaires à longue chaîne, comme les produits comprenant un mélange de polyéthylène et d'alcools en comprenant 20 à 50 atomes de carbones, notamment le Performacol 425 ou le Performacol 550 (mélange dans les proportions 20/80) commercialisés par New Phase Technologies. The linear hydrocarbon waxes are advantageously chosen from substituted linear alkanes, unsubstituted linear alkanes, linear unsubstituted alkenes, substituted linear alkenes, and an unsubstituted compound consisting solely of carbon and hydrogen. The substituents mentioned above do not contain carbon atoms. The linear hydrocarbon waxes include polymers and copolymers of ethylene, with a molecular weight of between 400 and 800, for example Polywax 500 or Polywax 400 marketed by New Phase Technologies. Linear hydrocarbon waxes include linear paraffin waxes, such as S & P 206, S & P 173 and Strahl & Pitsch S & P 434 paraffins. Linear hydrocarbon waxes include long-chain linear alcohols, such as products comprising a blend of polyethylene and alcohols having 20 to 50 carbon atoms, including Performacol 425 or Performacol 550 (20/80 blend) marketed by New Phase Technologies.

Ces corps gras peuvent en particulier être choisis de manière variée par l'homme du métier afin de préparer une composition ayant les propriétés souhaitées, par exemple en consistance ou en texture. These fatty substances may in particular be chosen in a variety of ways by those skilled in the art in order to prepare a composition having the desired properties, for example in consistency or in texture.

Phase grasse liquideLiquid fatty phase

Les première et/ou deuxième compositions selon l'invention peuvent également comprendre des corps gras autres que les cires ou les corps gras pâteux cités ci-dessus, tels que les huiles. The first and / or second compositions according to the invention may also comprise fatty substances other than the waxes or pasty fatty substances mentioned above, such as oils.

En particulier, la première composition peut comprendre une huile non volatile. In particular, the first composition may comprise a non-volatile oil.

Dans un mode de réalisation préféré, la première composition ne contient pas d'huile non volatile. In a preferred embodiment, the first composition does not contain a non-volatile oil.

La première et/ou seconde composition peut également comprendre une huile volatile. De façon préférée, la deuxième composition contient une faible proportion d'huile volatile, de préférence, elle n'en contient pas. The first and / or second composition may also comprise a volatile oil. Preferably, the second composition contains a small proportion of volatile oil, preferably it does not contain any.

Au sens de l'invention, une huile volatile présente à température ambiante (25 C) et pression atmosphérique (760 mm de Hg) une pression de vapeur allant de 0,02 mm à 300 mm de Hg (2,66 Pa à 40 000 Pa) et mieux allant de 0,1 à 90 mm de Hg (13 Pa à 12 000 Pa). Les huiles non volatiles correspondent alors à une pression de vapeur inférieure à 0,02 mm de Hg (2,66 Pa), et mieux, inférieure à 10-3 mm de Hg (0, 13 Pa). For the purposes of the invention, a volatile oil has a vapor pressure ranging from 0.02 mm to 300 mm of Hg Pa) and more preferably from 0.1 to 90 mm Hg (13 Pa to 12,000 Pa). The nonvolatile oils then correspond to a vapor pressure of less than 0.02 mmHg (2.66 Pa), and more preferably less than 10-3 mmHg (0.13 Pa).

L'huile peut être une huile siliconée, une huile ester ou une huile non siliconée. The oil may be a silicone oil, an ester oil or a non-silicone oil.

a. Huile siliconée Selon une variante de l'invention, la phase grasse liquide comprend au moins une huile siliconée. Celle-ci peut être une huile volatile ou une huile non volatile. at. Silicone oil According to a variant of the invention, the liquid fatty phase comprises at least one silicone oil. This can be a volatile oil or a non-volatile oil.

L'huile siliconée volatile peut être choisie parmi les huiles siliconées linéaires ou cycliques telles que les polydiméthylsiloxanes (PDMS) linéaires ou cycliques ayant de 3 à 7 10 atomes de silicium. A titre d'exemple de telles huiles, on peut citer l'octyltriméthicone, l'hexyltriméthicone, la décaméthylcyclopentasiloxane (cyclopentasiloxane ou D5), l'octaméthylcyclotétrasiloxane (cyclotétradiméthylsiloxane ou D4), la dodécaméthylcyclo-hexasiloxane (D6), la décaméthyltétrasiloxane (L4), KF 96 A de Shin Etsu, les polydiméthysiloxanes telles que 15 celles commercialisées sous la référence DC 200 (1,5 cSt), DC 200 (5 cSt), DC 200 (3 cSt) par Dow Corning. The volatile silicone oil may be chosen from linear or cyclic silicone oils such as linear or cyclic polydimethylsiloxanes (PDMS) having from 3 to 7 silicon atoms. By way of example of such oils, mention may be made of octyltrimethicone, hexyltrimethicone, decamethylcyclopentasiloxane (cyclopentasiloxane or D5), octamethylcyclotetrasiloxane (cyclotetradimethylsiloxane or D4), dodecamethylcyclohexasiloxane (D6) and decamethyltetrasiloxane (L4). , KF 96 A from Shin Etsu, polydimethylsiloxanes such as those sold under the reference DC 200 (1.5 cSt), DC 200 (5 cSt), DC 200 (3 cSt) by Dow Corning.

Les huiles siliconées non volatiles peuvent être des polyarylsiloxanes, des polyalkylarylsiloxanes, des polydiméthylsiloxanes, des polyalkylméthylsiloxanes, des 20 diméthicone copolyols, des alkylméthicone copolyols, la cétyldiméthicone, des silicones à groupes alkylglycéryl éthers, des silicones à groupes amines latéraux et le dilauroyltriméthylol propane siloxysilicate. Les groupements alkyle de ces huiles ont notamment de 2 à 24 atomes de carbone. Les huiles siliconées non volatiles utilisables dans la phase grasse liquide 25 peuvent être en particulier les polydiméthylsiloxanes (PDMS) non volatils, linéaires, liquides à température ambiante ; les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendants et/ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant chacun de 2 à 24 atomes de carbone ; les silicones phénylées comme les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphénylsiloxanes, les diphényl diméthicones, 30 les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, les silicones fluorées à groupement(s) pendant(s) ou en bout de chaîne ayant de 1 à 12 atomes de carbone dont tout ou partie des atomes d'hydrogène est substitué par des atomes de fluor, les diméthiconols et leurs mélanges. Les huiles siliconées ont une viscosité choisie avantageusement dans la gamme allant de 5 à 800 000 cSt à 25 C, de préférence de 10 à 500 000 cSt, et mieux de 10 à 35 5 000 cSt. La phase grasse liquide contient avantageusement de 0, 1 à 60 %, par exemple de 5 à 50 % en poids d'huile(s) siliconée(s). The nonvolatile silicone oils may be polyarylsiloxanes, polyalkylarylsiloxanes, polydimethylsiloxanes, polyalkylmethylsiloxanes, dimethicone copolyols, alkylmethicone copolyols, cetyldimethicone, silicones containing alkylglyceryl ether groups, silicones with side amines and dilauroyltrimethylolpropane siloxysilicate. The alkyl groups of these oils have in particular from 2 to 24 carbon atoms. The non-volatile silicone oils that may be used in the liquid fatty phase may in particular be non-volatile, linear polydimethylsiloxanes (PDMS) that are liquid at room temperature; polydimethylsiloxanes comprising alkyl, alkoxy or phenyl groups, pendant and / or at the end of the silicone chain, groups each having from 2 to 24 carbon atoms; phenyl silicones, for instance phenyl trimethicones, phenyl dimethicones, phenyl trimethylsiloxy diphenylsiloxanes, diphenyl dimethicones, diphenyl methyldiphenyl trisiloxanes, fluoro silicones with group (s) during (s) or at the end of the chain having from 1 to 12 atoms of carbon of which all or part of the hydrogen atoms is substituted by fluorine atoms, dimethiconols and mixtures thereof. The silicone oils have a viscosity preferably chosen in the range of from 5 to 800,000 cSt at 25 ° C, preferably from 10 to 500,000 cSt, and more preferably from 10 to 5,000 cSt. The liquid fatty phase preferably contains from 0.1 to 60%, for example from 5 to 50% by weight of silicone oil (s).

b. Huile ester Selon une variante de l'invention, au moins une des huiles de la phase grasse liquide est une huile, dite huile ester , qui est choisie parmi les esters des acides monocarboxyliques avec les monoalcools et polyalcools. Avantageusement, ledit ester répond à la formule suivante : R,-CO-O-R2 où R, représente un radical alkyle linéaire ou ramifié de 1 à 40 atomes de carbone, de préférence de 7 à 19 atomes de carbone, comprenant éventuellement une ou plusieurs double liaisons éthyléniques, et éventuellement substitué. R2 représente un radical alkyle linéaire ou ramifié de 1 à 40 atomes de carbone, de préférence de 3 à 30 atomes de carbone et mieux de 3 à 20 atomes de carbone, comprenant éventuellement une ou plusieurs double liaisons éthyléniques, et éventuellement substitué. Par éventuellement substitué , on entend que R, et ou R2 peuvent porter un ou plusieurs substituants choisis, par exemple, parmi les groupements comprenant un ou plusieurs hétéroatomes choisi parmi O, N et S, tels que amino, amine, alcoxy, hydroxyle. De préférence, le nombre total d'atomes de carbone de R, + R2 est > 9. b. Ester Oil According to one variant of the invention, at least one of the oils of the liquid fatty phase is an oil, called ester oil, which is chosen from esters of monocarboxylic acids with monoalcohols and polyalcohols. Advantageously, said ester has the following formula: R, -CO-O-R2 where R, represents a linear or branched alkyl radical of 1 to 40 carbon atoms, preferably 7 to 19 carbon atoms, optionally comprising one or several ethylenic double bonds, and optionally substituted. R2 represents a linear or branched alkyl radical of 1 to 40 carbon atoms, preferably of 3 to 30 carbon atoms and better still of 3 to 20 carbon atoms, optionally comprising one or more ethylenic double bonds, and optionally substituted. By optionally substituted, it is meant that R 1 and R 2 may carry one or more substituents selected, for example, from groups comprising one or more heteroatoms selected from O, N and S, such as amino, amine, alkoxy, hydroxyl. Preferably, the total number of carbon atoms of R 1 + R 2 is> 9.

R, peut représenter le reste d'un acide gras, linéaire ou de préférence ramifié comprenant de 1 à 40 et mieux de 7 à 19 atomes de carbone et R2 peut représenter une chaîne hydrocarbonée linéaire ou de préférence ramifiée contenant de 1 à 40, de préférence de 3 à 30 et mieux de 3 à 20 atomes de carbone. De nouveau, de préférence, le nombre d'atomes de carbone de R, + R2 > 9. R, may represent the remainder of a linear or preferably branched fatty acid comprising from 1 to 40 and better still from 7 to 19 carbon atoms and R 2 may represent a linear or preferably branched hydrocarbon-based chain containing from 1 to 40 carbon atoms, preferably from 3 to 30 and more preferably from 3 to 20 carbon atoms. Again, preferably, the number of carbon atoms of R 1 + R 2> 9.

Des exemples des groupes R, sont ceux dérivés des acides gras choisis dans le groupe constitué des acides acétique, propionique, butyrique, caproïque, caprylique, pélargonique, caprique, undécanoïque, laurique, myristique, palmitique, stéarique, isostéarique, arachidique, béhénique, oléique, linolénique, linoléique, oléostéarique, arachidonique, érucique, et de leurs mélanges. Examples of R groups are those derived from fatty acids selected from the group consisting of acetic, propionic, butyric, caproic, caprylic, pelargonic, capric, undecanoic, lauric, myristic, palmitic, stearic, isostearic, arachidic, behenic, oleic. , linolenic, linoleic, oleostearic, arachidonic, erucic, and mixtures thereof.

Des exemples d'esters utilisables dans les phases grasses des compositions de l'invention sont, par exemple, l'huile de purcellin (octanoate de cétostéaryle), l'isononanoate d'isononyle, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'éthyl-2-hexyle, le stéarate d'octyl 2-dodécyle, l'érucate d'octyl 2-dodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle, et les heptanoates, octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools, par exemple d'alcools gras. Avantageusement, les esters sont choisis parmi les composés de la formule 35 ci-dessus, dans laquelle R, représente un groupe alkyle linéaire ou ramifié non substitué, comprenant éventuellement une ou plusieurs double liaisons éthyléniques, de 1 à 40 atomes de carbone, de préférence de 7 à 19 atomes de carbone, et R2 représente un groupe alkyle linéaire ou ramifié non substitué, comprenant éventuellement une ou plusieurs double liaisons éthyléniques, de 1 à 40 atomes de carbone, de préférence de 3 à 30 atomes de carbone, et mieux de 3 à 20 atomes de carbone. De préférence, R, est un groupe alkyle ramifié non substitué de 4 à 14 atomes de carbone, de préférence de 8 à 10 atomes de carbone et R2 est un groupe alkyle ramifié non substitué de 5 à 15 atomes de carbone, de préférence de 9 à 11 atomes de carbone. De préférence dans la formule (I), R,-CO- et R2 ont le même nombre d'atomes de carbone et dérivent du même radical, de préférence alkyle ramifié non substitué, par exemple isononyle, c'est-à-dire que avantageusement la molécule d'huile ester est symétrique. L'huile ester sera choisie, de préférence, parmi les composés suivants : l'isononanoate d'isononyle, - l'octanoate de cétostéaryle, - le myristate d'isopropyle, - le palmitate d'éthyl-2-hexyle, - le stéarate d'octyl 2-dodécyle, - l'érucate d'octyl 2-dodécyle, - l'isostéarate d'isostéaryle. L'ester préféré entre tous est l'isononanoate d'isononyle. Selon un mode de réalisation, la composition comprend moins de 10 % d'huile ester volatile, de préférence moins de 5 % d'huile ester volatile, mieux moins de 3 % d'huile ester volatile, voire est exempte d'huile ester volatile. Examples of esters which can be used in the fatty phases of the compositions of the invention are, for example, purcellin oil (cetostearyl octanoate), isononyl isononanoate, isopropyl myristate, ethyl palmitate. 2-hexyl, octyl 2-dodecyl stearate, octyl 2-dodecyl erucate, isostearyl isostearate, and heptanoates, octanoates, decanoates or ricinoleates of alcohols or polyalcohols, for example fatty alcohols. Advantageously, the esters are chosen from the compounds of the formula 35 above, in which R 1 represents an unsubstituted linear or branched alkyl group optionally comprising one or more ethylenic double bonds of 1 to 40 carbon atoms, preferably from 7 to 19 carbon atoms, and R2 represents an unsubstituted linear or branched alkyl group, optionally comprising one or more ethylenic double bonds, of 1 to 40 carbon atoms, preferably of 3 to 30 carbon atoms, and better still 3 to 20 carbon atoms. Preferably, R 1 is an unsubstituted branched alkyl group of 4 to 14 carbon atoms, preferably 8 to 10 carbon atoms, and R 2 is an unsubstituted branched alkyl group of 5 to 15 carbon atoms, preferably 9 to 10 carbon atoms. at 11 carbon atoms. Preferably in the formula (I), R, -CO- and R 2 have the same number of carbon atoms and are derived from the same radical, preferably unsubstituted branched alkyl, for example isononyl, i.e. the ester oil molecule is advantageously symmetrical. The ester oil will preferably be chosen from the following compounds: isononyl isononanoate, cetostearyl octanoate, isopropyl myristate, 2-ethylhexyl palmitate, stearate octyl 2-dodecyl, - octyl 2-dodecyl erucate, - isostearyl isostearate. The most preferred ester is isononyl isononanoate. According to one embodiment, the composition comprises less than 10% volatile ester oil, preferably less than 5% volatile ester oil, better than less than 3% volatile ester oil, or even free of volatile ester oil. .

Avantageusement, la phase grasse liquide comprend de 0,1 à 60 % en poids de l'huile ou des huiles esters, de préférence de 5 à 50 % en poids. Advantageously, the liquid fatty phase comprises from 0.1 to 60% by weight of the oil or ester oils, preferably from 5 to 50% by weight.

c. Huile non siliconée La phase grasse liquide des compositions selon l'invention peut contenir en outre une ou plusieurs huiles non siliconées volatiles ou non. Les huiles non siliconées volatiles peuvent être choisies dans le groupe des huiles hydrocarbonées et des esters et des éthers volatils tels que les hydrocarbures volatils comme l'isododécane et l'isohexadécane, les isoparaffines en C8-016. On entend par huile hydrocarbonée , une huile contenant principalement des atomes d'hydrogène et de carbone, et éventuellement des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre et/ou de phosphore. vs. Non-silicone oil The liquid fatty phase of the compositions according to the invention may also contain one or more volatile or non-volatile non-silicone oils. The volatile non-silicone oils may be chosen from the group of hydrocarbon oils and esters and volatile ethers such as volatile hydrocarbons such as isododecane and isohexadecane, and C 8 -C 16 isoparaffins. By hydrocarbon oil is meant an oil containing mainly hydrogen and carbon atoms, and optionally oxygen, nitrogen, sulfur and / or phosphorus atoms.

L'huile non siliconée volatile peut aussi être choisie parmi les huiles fluorées telles que les perfluoropolyéthers, les perfluoroalcanes comme la perfluorodécaline, les perfluorodamantanes, les monoesters, diesters et triesters de perfluoroalkylphosphates et les huiles esters fluorés. A titre d'exemple d'huiles non siliconées volatiles utilisables dans la composition de l'invention, on peut citer l'isododécane, l'isohexadécane, le n-butyléther de propylène glycol, le 3-éthoxypropionate d'éthyle, l'acétate de méthyléther de propylène glycol, les isoparaffines C11-C13 telle que l'Isopar L ou les isoparaffines en C11-C12 telles que Isopar H . The volatile non-silicone oil may also be chosen from fluorinated oils such as perfluoropolyethers, perfluoroalkanes such as perfluorodecalin, perfluorodamantanes, monoesters, diesters and triesters of perfluoroalkylphosphates and fluorinated ester oils. By way of example of volatile non-silicone oils that can be used in the composition of the invention, mention may be made of isododecane, isohexadecane, propylene glycol n-butyl ether, ethyl 3-ethoxypropionate and acetate. propylene glycol methyl ether, C11-C13 isoparaffins such as Isopar L or C11-C12 isoparaffins such as Isopar H.

La phase grasse liquide peut aussi contenir d'autres huiles non siliconées, par exemple des huiles polaires telles que : - les huiles végétales hydrocarbonées à forte teneur en triglycérides constitués d'esters d'acides gras et de glycérol dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variées, ces dernières pouvant être linéaires ou ramifiées, saturées ou 15 insaturées ; ces huiles sont notamment les huiles de germe de blé, de maïs, de tournesol, de karité, de ricin, d'amandes douces, de macadamia, d'abricot, de soja, de colza, de coton, de luzerne, de pavot, de potimarron, de sésame, de courge, d'avocat, de noisette, de pépins de raisin ou de cassis, d'onagre, de millet, d'orge, de quinoa, d'olive, de seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat ; ou encore les triglycérides des acides 20 caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearines Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, - les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone, - les alcools gras en C8 à C26 comme l'alcool oléique ou l'octyldodécanol, - les acides gras comme l'acide oléique, linoléique ou linolénique, et 25 - leurs mélanges. La phase grasse liquide peut encore contenir des huiles apolaires telles que les hydrocarbures ou fluorocarbures, linéaires ou ramifiés, d'origine synthétique ou minérale, volatils ou non, comme les huiles de paraffine (telles que les isoparaffines) et ses dérivés, la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le parléam, le squalane, et 30 leurs mélanges. The liquid fatty phase may also contain other non-silicone oils, for example polar oils such as: hydrocarbon vegetable oils with a high triglyceride content consisting of esters of fatty acids and of glycerol, the fatty acids of which may have various chain lengths, the latter being linear or branched, saturated or unsaturated; these oils include wheat germ, corn, sunflower, shea, castor oil, sweet almond, macadamia, apricot, soya, rapeseed, cotton, alfalfa, poppy, of pumpkin, sesame, squash, avocado, hazelnut, grape seed or black currant, evening primrose, millet, barley, quinoa, olive, rye, safflower, bancoulier passionflower, muscat rose; or the triglycerides of caprylic / capric acids, such as those sold by the company Stearines Dubois or those sold under the names Miglyol 810, 812 and 818 by the company Dynamit Nobel, synthetic ethers having from 10 to 40 carbon atoms, - C8 to C26 fatty alcohols such as oleic alcohol or octyldodecanol; - fatty acids such as oleic, linoleic or linolenic acid, and mixtures thereof. The liquid fatty phase may also contain apolar oils such as hydrocarbons or fluorocarbons, linear or branched, of synthetic or mineral origin, volatile or otherwise, such as paraffin oils (such as isoparaffins) and its derivatives, petroleum jelly, polydecenes, hydrogenated polyisobutene such as parleam, squalane, and mixtures thereof.

La ou les huiles (volatiles ou non volatiles) peuvent être présentes dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 0,1 % à 90 % en poids, de préférence de 5 % à 80 % en poids par rapport au poids total de la composition. 10 35 Lorsque la phase grasse comprend une huile volatile, celle-ci représente avantageusement de 0,1 à 60 %, et mieux de 0,5 à 40 %, du poids total de la première et/ou de la seconde composition. The oil or oils (volatile or non-volatile) may be present in the composition according to the invention in a content ranging from 0.1% to 90% by weight, preferably from 5% to 80% by weight relative to the total weight. of the composition. When the fatty phase comprises a volatile oil, it advantageously represents from 0.1 to 60%, and more preferably from 0.5 to 40%, of the total weight of the first and / or second composition.

De façon générale, la quantité d'huile volatile est utilisée en une quantité suffisante pour améliorer les qualités d'étalement et de tenue de la composition. Cette quantité sera adaptée par l'homme du métier en fonction de l'intensité des propriétés recherchées. In general, the amount of volatile oil is used in an amount sufficient to improve the spreading and holding qualities of the composition. This amount will be adapted by the skilled person depending on the intensity of the desired properties.

Actifs La première composition et/ou la deuxième composition selon l'invention peut comprendre en outre au moins un actif. Par actif , on entend un composé ayant un effet cosmétique et/ou dermatologique notamment sur les lèvres. Cet actif peut être hydrophile ou hydrophobe. L'actif peut être hydrosoluble. Active ingredients The first composition and / or the second composition according to the invention may further comprise at least one active ingredient. "Active" means a compound having a cosmetic and / or dermatological effect, especially on the lips. This active agent may be hydrophilic or hydrophobic. The asset can be water soluble.

Ainsi, l'actif présent dans la composition selon l'invention peut être indépendamment choisi parmi : - les agents dermorelaxants, - les agents stimulant la synthèse de macromolécules dermiques ou épidermiques et/ou empêchant leur dégradation, - les agents anti-glycation, - les agents anti-irritants, - les agents hydratants, tel que la glycérine, - les agents desquamants, - les agents modifiant la pigmentation, - les inhibiteurs de la NO-synthase, - les agents stimulant la prolifération des fibroblastes ou des kératinocytes et/ou la différentiation des kératinocytes, - les agents anti-pollution ou anti-radicalaire, - les agents apaisants, - les agents agissant sur la microcirculation, - les agents agissant sur le métabolisme énergétique des cellules, - les agents cicatrisants, et - leurs mélanges. Thus, the active agent present in the composition according to the invention may be independently chosen from: - skin-relaxing agents, - agents stimulating the synthesis of dermal or epidermal macromolecules and / or preventing their degradation, - anti-glycation agents, - anti-irritant agents, moisturizing agents, such as glycerin, desquamating agents, pigmentation modifying agents, inhibitors of NO synthase, agents stimulating the proliferation of fibroblasts or keratinocytes, and or the differentiation of keratinocytes, the anti-pollution or anti-radical agents, the soothing agents, the agents acting on the microcirculation, the agents acting on the energetic metabolism of the cells, the healing agents, and their mixtures. .

Ces actifs sont utilisés en quantité habituelle pour l'homme de l'art et notamment à des concentrations de 0 à 20 % et notamment de 0,001 à 15 % du poids total de la première ou seconde composition. These active agents are used in an amount customary for those skilled in the art and especially at concentrations of 0 to 20% and especially 0.001 to 15% of the total weight of the first or second composition.

Gélifiants lipophiles Les gélifiants utilisables dans les compositions selon l'invention peuvent être des gélifiants lipophiles organiques ou minéraux, polymériques ou moléculaires. Comme gélifiant lipophile minéral, on peut citer les argiles éventuellement modifiées comme les hectorites modifiées par un chlorure d'ammonium en C10 à C22, comme l'hectorite modifiée par du chlorure de di-stéaryl di-méthyl ammonium telle que, par exemple, celle commercialisée sous la dénomination de Bentone 38V par la société ELEMENTIS. On peut également citer la silice pyrogénée éventuellement traitée hydrophobe en surface dont la taille des particules est inférieure à 1 m. Il est en effet possible de modifier chimiquement la surface de la silice, par réaction chimique générant une diminution du nombre de groupes silanol présents à la surface de la silice. On peut notamment substituer des groupes silanol par des groupements hydrophobes : on obtient alors une silice hydrophobe. Les groupements hydrophobes peuvent être : - des groupements triméthylsiloxyle, qui sont notamment obtenus par traitement de silice pyrogénée en présence de l'hexaméthyldisilazane. Des silices ainsi traitées sont dénommées Silica silylate selon le CTFA (8ème édition, 2000). Elles sont par exemple commercialisées sous les références Aerosil R812 par la société DEGUSSA, CAB-O-SIL TS-530 par la société CABOT, - des groupements diméthylsilyloxyle ou polydiméthylsiloxane, qui sont notamment obtenus par traitement de silice pyrogénée en présence de polydiméthylsiloxane ou du diméthyldichlorosilane. Des silices ainsi traitées sont dénommées Silica diméthyl silylate selon le CTFA (8ème édition, 2000). Elles sont par exemple commercialisées sous les références Aerosil R972 , et Aerosil R974 par la société DEGUSSA, CAB-O-SIL TS-610 et CAB-O-SIL TS-720 par la société CABOT. La silice pyrogénée hydrophobe présente en particulier une taille de particules pouvant être nanométrique à micrométrique, par exemple allant d'environ de 5 à 200 nm. Les gélifiants lipophiles organiques polymériques sont par exemple les organopolysiloxanes élastomériques partiellement ou totalement réticulés, de structure tridimensionnelle, comme ceux commercialisés sous les dénominations de KSG6 , KSG16 et de KSG18 par la société SHIN-ETSU, de Trefil E-505C et Trefil E-506C par la société DOW-CORNING, de Gransil SR-CYC , SR DMF10 , SR-DC556 , SR 5CYC gel , SR DMF 10 gel et de SR DC 556 gel par la société GRANT INDUSTRIES, de SF 1204 et de JK 113 par la société GENERAL ELECTRIC ; l'éthylcellulose comme celle vendue sous la dénomination Ethocel par la société DOW CHEMICAL ; les galactommananes comportant de un à six, et en particulier de deux à quatre, groupes hydroxyle par ose, substitués par une chaîne alkyle saturée ou non, comme la gomme de guar alkylée par des chaînes alkyle en ci à C6i et en particulier en C, à C3 et leurs mélanges. Les copolymères séquencés de type dibloc , tribloc ou radial du type polystyrène/polyisoprène, polystyrène/polybutadiène tels que ceux commercialisés sous la dénomination Luvitol HSB par la société BASF, du type polystyrène/copoly(éthylène-propylène) tels que ceux commercialisés sous la dénomination de Kraton par la société SHELL CHEMICAL CO ou encore du type polystyrène/copoly(éthylène-butylène), les mélanges de copolymères tribloc et radial (en étoile) dans l'isododécane tels que ceux commercialisé par la société PENRECO sous la dénomination Versagel comme par exemple le mélange de copolymère tribloc butylène/éthylène/styrène et de copolymère étoile éthylène/propylène/styrène dans l'isododécane (Versagel M 5960). Parmi les gélifiants lipophiles pouvant être utilisés dans les compositions selon l'invention, on peut encore citer les esters de dextrine et d'acide gras, tels que les palmitates de dextrine, notamment tels que ceux commercialisés sous les dénominations Rheopearl TL ou Rheopearl KL par la société CHIBA FLOUR. Lipophilic Gelling Agents The gelling agents that may be used in the compositions according to the invention may be organic or inorganic, polymeric or molecular lipophilic gelling agents. As inorganic lipophilic gelling agents, there may be mentioned optionally modified clays, such as hectorites modified with a C10 to C22 ammonium chloride, such as hectorite modified with di-stearyl-dimethyl ammonium chloride such as, for example, sold under the name Bentone 38V by the company ELEMENTIS. It is also possible to mention fumed silica optionally treated hydrophobic surface whose particle size is less than 1 m. It is indeed possible to chemically modify the surface of the silica, by chemical reaction generating a decrease in the number of silanol groups present on the surface of the silica. In particular, it is possible to substitute silanol groups with hydrophobic groups: a hydrophobic silica is then obtained. The hydrophobic groups may be: trimethylsiloxyl groups, which are especially obtained by treatment of fumed silica in the presence of hexamethyldisilazane. Silicas thus treated are called silica silylate according to the CTFA (8th edition, 2000). They are for example sold under the references Aerosil R812 by the company Degussa, CAB-O-SIL TS-530 by the company CABOT, dimethylsilyloxyl or polydimethylsiloxane groups, which are obtained in particular by treatment of fumed silica in the presence of polydimethylsiloxane or dimethyldichlorosilane. Silicas thus treated are known as silica dimethyl silylate according to the CTFA (8th edition, 2000). They are for example marketed under the Aerosil R972 references, and Aerosil R974 by the DEGUSSA company, CAB-O-SIL TS-610 and CAB-O-SIL TS-720 by CABOT. The hydrophobic fumed silica has in particular a particle size that can be nanometric to micrometric, for example ranging from about 5 to 200 nm. Polymeric organic lipophilic gelling agents are, for example, partially or fully crosslinked elastomeric organopolysiloxanes of three-dimensional structure, such as those sold under the names KSG6, KSG16 and KSG18 by the company Shin-Etsu, Trefil E-505C and Trefil E-506C. by DOW-CORNING, Gransil SR-CYC, SR DMF10, SR-DC556, SR 5CYC gel, SR DMF 10 gel and SR DC 556 gel by GRANT INDUSTRIES, SF 1204 and JK 113 by the company GENERAL ELECTRIC; ethylcellulose such as that sold under the name Ethocel by Dow Chemical; galactomannans having from one to six, and in particular from two to four, hydroxyl groups per sac, substituted by a saturated or unsaturated alkyl chain, such as guar gum alkylated with C1-C6 alkyl chains and in particular with C, C3 and mixtures thereof. Block copolymers of the diblock, triblock or radial type of the polystyrene / polyisoprene, polystyrene / polybutadiene type, such as those sold under the name Luvitol HSB by the company BASF, of the polystyrene / copoly (ethylene-propylene) type, such as those sold under the name Kraton by the company Shell Chemical Co., or else of the polystyrene / copoly (ethylene-butylene) type, mixtures of triblock and radial (star) copolymers in isododecane, such as those sold by PENRECO under the name Versagel as per for example the mixture of butylene triblock copolymer / ethylene / styrene and star copolymer ethylene / propylene / styrene in isododecane (Versagel M 5960). Among the lipophilic gelling agents that can be used in the compositions according to the invention, mention may also be made of dextrin and fatty acid esters, such as dextrin palmitates, in particular such as those sold under the names Rheopearl TL or Rheopearl KL by the company CHIBA FLOUR.

Matières colorantesColoring matters

La première et/ou la deuxième composition du produit cosmétique selon l'invention peut contenir un agent de coloration qui peut être choisi parmi les colorants hydrosolubles ou liposolubles, les pigments, les nacres et leurs mélanges. The first and / or second composition of the cosmetic product according to the invention may contain a coloring agent which may be chosen from water-soluble or liposoluble dyes, pigments, pearlescent agents and mixtures thereof.

Selon un mode de réalisation particulier, la deuxième composition est exempte de matière colorante. La première et/ou la deuxième composition selon l'invention peut en outre According to a particular embodiment, the second composition is free of coloring matter. The first and / or second composition according to the invention may furthermore

comprendre une ou des matières colorantes choisies parmi les colorants hydrosolubles, et les matières colorantes pulvérulentes comme les pigments, les nacres, et les paillettes bien connues de l'homme du métier. Les matières colorantes peuvent être présentes, dans la composition, en une teneur allant de 0,01 % à 50 % en poids, par rapport au poids de la composition, de préférence de 0,01 % à 30 % en poids. comprise one or more dyestuffs chosen from water-soluble dyes, and pulverulent dyestuffs such as pigments, nacres, and flakes well known to those skilled in the art. The dyestuffs may be present in the composition in a content ranging from 0.01% to 50% by weight, relative to the weight of the composition, preferably from 0.01% to 30% by weight.

Par pigments, il faut comprendre des particules blanches ou colorées, minérales ou organiques, insolubles dans une solution aqueuse, destinées à colorer et/ou opacifier le film résultant. Les pigments peuvent être présents à raison de 0,01 à 20 % en poids, notamment de 0,01 à 15 % en poids, et en particulier de 0,02 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique. Comme pigments minéraux utilisables dans l'invention, on peut citer les oxydes de titane, de zirconium ou de cérium ainsi que les oxydes de zinc, de fer ou de chrome, le bleu ferrique, le violet de manganèse, le bleu outremer et l'hydrate de chrome. The term "pigments" is intended to mean white or colored particles, mineral or organic, insoluble in an aqueous solution, intended to color and / or opacify the resulting film. The pigments may be present in a proportion of from 0.01 to 20% by weight, especially from 0.01 to 15% by weight, and in particular from 0.02 to 10% by weight, relative to the total weight of the cosmetic composition. . As inorganic pigments that can be used in the invention, mention may be made of titanium oxide, zirconium oxide or cerium oxide, as well as zinc, iron or chromium oxides, ferric blue, manganese violet, ultramarine blue and the like. chromium hydrate.

Il peut également s'agir de pigment ayant une structure qui peut être par exemple de type séricite/oxyde de fer brun/dioxyde de titane/silice. Un tel pigment est commercialisé par exemple sous la référence COVERLEAF NS ou JS par la société CHEMICALS AND CATALYSTS et présente un rapport de contraste voisin de 30. La matière colorante peut encore comporter un pigment ayant une structure qui peut être par exemple de type microsphères de silice contenant de l'oxyde de fer. Un exemple de pigment présentant cette structure est celui commercialisé par la société MIYOSHI sous la référence PC BALL PC-LL-100 P, ce pigment étant constitué de microsphères de silice contenant de l'oxyde de fer jaune. Parmi les pigments organiques utilisables dans l'invention, on peut citer le noir de carbone, les pigments de type D & C, les laques à base de carmin de cochenille, de baryum, strontium, calcium, aluminium ou encore les dicéto pyrrolopyrrole (DPP) décrits dans les documents EP-A-542669, EP-A-787730, EP-A-787731 et WO-A- 96/08537. It may also be a pigment having a structure which may for example be sericite / brown iron oxide / titanium dioxide / silica. Such a pigment is marketed for example under the reference COVERLEAF NS or JS by CHEMICALS AND CATALYSTS and has a contrast ratio of about 30. The dyestuff may also comprise a pigment having a structure which may be for example microspheres type. silica containing iron oxide. An example of a pigment having this structure is that marketed by MIYOSHI under the reference PC BALL PC-LL-100P, this pigment consisting of silica microspheres containing yellow iron oxide. Among the organic pigments that can be used in the invention, mention may be made of carbon black, D & C type pigments, cochineal carmine, barium, strontium, calcium, aluminum or diketo pyrrolopyrrole (DPP) lacquers. ) described in EP-A-542669, EP-A-787730, EP-A-787731 and WO-A-96/08537.

Par nacres , il faut comprendre des particules colorées de toute forme, irisées ou non, notamment produites par certains mollusques dans leur coquille ou bien synthétisées et qui présentent un effet de couleur par interférence optique. Les nacres peuvent être choisies parmi les pigments nacrés tels que le mica titane recouvert avec un oxyde de fer, le mica titane recouvert d'oxychlorure de bismuth, le mica titane recouvert avec de l'oxyde de chrome, le mica titane recouvert avec un colorant organique ainsi que les pigments nacrés à base d'oxychlorure de bismuth. Il peut également s'agir de particules de mica à la surface desquelles sont superposées au moins deux couches successives d'oxydes métalliques et/ou de matières colorantes organiques. On peut également citer, à titre d'exemple de nacres, le mica naturel recouvert d'oxyde de titane, d'oxyde de fer, de pigment naturel ou d'oxychlorure de bismuth. By nacres, it is necessary to understand colored particles of any shape, iridescent or not, in particular produced by certain shellfish in their shell or else synthesized and which exhibit a color effect by optical interference. The nacres can be chosen from pearlescent pigments such as titanium mica coated with an iron oxide, titanium mica coated with bismuth oxychloride, titanium mica coated with chromium oxide, titanium mica coated with a dye. organic and pearlescent pigments based on bismuth oxychloride. It may also be mica particles on the surface of which are superimposed at least two successive layers of metal oxides and / or organic dyestuffs. Mention may also be made, by way of example of nacres, of natural mica coated with titanium oxide, with iron oxide, with natural pigment or with bismuth oxychloride.

Parmi les nacres disponibles sur le marché, on peut citer les nacres TIMICA, FLAMENCO et DUOCHROME (sur base de mica) commercialisées par la société ENGELHARD, les nacres TIMIRON commercialisées par la société MERCK, les nacres sur base de mica PRESTIGE commercialisées par la société ECKART et les nacres sur base de mica synthétique SUNSHINE commercialisées par la société SUN CHEMICAL. Les nacres peuvent plus particulièrement posséder une couleur ou un reflet jaune, rose, rouge, bronze, orangé, brun, or et/ou cuivré. A titre illustratif des nacres pouvant être mises en oeuvre dans le cadre de la présente invention, on peut notamment citer les nacres de couleur or notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous le nom de Brillant gold 212G (Timica), Gold 222C (Cloisonne), Sparkle gold (Timica), Gold 4504 (Chromalite) et Monarch gold 233X (Cloisonne) ; les nacres bronzes notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Bronze fine (17384) (Colorona) et Bronze (17353) (Colorona) et par la société ENGELHARD sous la dénomination Super bronze (Cloisonne) ; les nacres oranges notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Orange 363C (Cloisonne) et Orange MCR 101 (Cosmica) et par la société MERCK sous la dénomination Passion orange (Colorona) et Matte orange (17449) (Microna) ; les nacres de teinte brune notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Nu-antique copper 340XB (Cloisonne) et Brown CL4509 (Chromalite) ; les nacres à reflet cuivre notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Copper 340A (Timica) ; les nacres à reflet rouge notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Sienna fine (17386) (Colorona) ; les nacres à reflet jaune notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Yellow (4502) (Chromalite) ; les nacres de teinte rouge à reflet or notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Sunstone G012 (Gemtone) ; les nacres roses notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Tan opale G005 (Gemtone) ; les nacres noires à reflet or notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Nu antique bronze 240 AB (Timica), les nacres bleues notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Matte blue (17433) (Microna), les nacres blanches à reflet argenté notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Xirona Silver et les nacres orangées rosées vert doré notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Indian summer (Xirona) et leurs mélanges. Among the nacres available on the market, mention may be made of mother-of-pearl TIMICA, FLAMENCO and DUOCHROME (based on mica) marketed by ENGELHARD, TIMIRON pearls marketed by MERCK, mother-of-pearl containing PRESTIGE mica marketed by the company. ECKART and nacres based on SUNSHINE synthetic mica sold by the company SUN CHEMICAL. The nacres may more particularly have a color or a yellow, pink, red, bronze, orange, brown, gold and / or coppery reflection. As an illustration of nacres that can be used in the context of the present invention, mention may be made especially of gold-colored nacres sold especially by ENGELHARD under the name Brillant gold 212G (Timica), Gold 222C (Cloisonne), Sparkle gold (Timica), Gold 4504 (Chromalite) and Monarch gold 233X (Cloisonne); bronze nacres sold especially by the company Merck under the name Bronze Fine (17384) (Colorona) and Bronze (17353) (Colorona) and by Engelhard under the name Super Bronze (Cloisonne); orange nacres sold especially by the company Engelhard under the name Orange 363C (Cloisonne) and Orange MCR 101 (Cosmica) and by the company Merck under the name Passion Orange (Colorona) and Matte Orange (17449) (Microna); brown-colored pearlescent agents marketed by Engelhard under the name Nu-antique copper 340XB (Cloisonne) and Brown CL4509 (Chromalite); nacres with a copper sheen sold especially by Engelhard under the name Copper 340A (Timica); the nacres with a red glint sold especially by MERCK under the name Sienna fine (17386) (Colorona); yellow-colored pearlescent agents marketed by ENGELHARD under the name Yellow (4502) (Chromalite); the red-colored pearlescent agents with a gold glint sold especially by ENGELHARD under the name Sunstone G012 (Gemtone); pink nacres sold especially by Engelhard under the name Tan opal G005 (Gemtone); the black nacres with gold reflection sold by the company Engelhard under the name Nu antique bronze 240 AB (Timica), the blue nacres sold especially by the company Merck under the name Matte Blue (17433) (Microna), the white nacres with reflection silver sold in particular by the company Merck under the name Xirona Silver and the golden-green orange-colored mother-of-pearl marketed by Merck under the name Indian summer (Xirona) and their mixtures.

Par colorants , il faut comprendre des composés généralement organiques solubles dans les corps gras comme les huiles ou dans une phase hydroalcoolique. By dyes, it is necessary to understand generally organic compounds soluble in fatty substances such as oils or in a hydroalcoholic phase.

La première et/ou la deuxième composition cosmétique selon l'invention peut comprendre également des colorants hydrosolubles ou liposolubles. Les colorants liposolubles sont par exemple le rouge Soudan, le DC Red 17, le DC Green 6, le 13-carotène, le brun Soudan, le DC Yellow 11, le DC Violet 2, le DC orange 5, le jaune quinoléine. Les colorants hydrosolubles sont par exemple le jus de betterave, le bleu de méthylène. The first and / or second cosmetic composition according to the invention may also comprise water-soluble or liposoluble dyes. Liposoluble dyes are for example Sudan Red, DC Red 17, DC Green 6, 13-carotene, Sudan Brown, DC Yellow 11, DC Violet 2, DC Orange 5, yellow quinoline. The water-soluble dyes are, for example, beet juice, methylene blue.

La première et/ou la deuxième composition cosmétique selon l'invention peut également contenir au moins un matériau à effet optique spécifique. Cet effet est différent d'un simple effet de teinte conventionnel, c'est-à-dire unifié et stabilisé tel que produit par les matières colorantes classiques comme par exemple les pigments monochromatiques. Au sens de l'invention, stabilisé signifie dénué d'effet de variabilité de la couleur avec l'angle d'observation ou encore en réponse à un changement de température. Par exemple, ce matériau peut être choisi parmi les particules à reflet métallique, les agents de coloration goniochromatiques, les pigments diffractants, les agents thermochromes, les agents azurants optiques, ainsi que les fibres, notamment interférentielles. Bien entendu, ces différents matériaux peuvent être associés de manière à procurer la manifestation simultanée de deux effets, voire d'un nouvel effet conforme à l'invention. Les particules à reflet métallique utilisables dans l'invention sont en particulier choisies parmi : - les particules d'au moins un métal et/ou d'au moins un dérivé métallique, - les particules comportant un substrat, organique ou minéral, monomatière ou multimatériaux, recouvert au moins partiellement par au moins une couche à reflet métallique comprenant au moins un métal et/ou au moins un dérivé métallique, et - les mélanges desdites particules. The first and / or second cosmetic composition according to the invention may also contain at least one material with a specific optical effect. This effect is different from a simple effect of conventional hue, that is to say unified and stabilized as produced by conventional dyestuffs such as monochromatic pigments. In the sense of the invention, stabilized means devoid of color variability effect with the angle of observation or in response to a change in temperature. For example, this material may be chosen from particles with a metallic sheen, goniochromatic coloring agents, diffractive pigments, thermochromic agents, optical brighteners, as well as fibers, in particular interferential fibers. Of course, these different materials can be combined to provide the simultaneous manifestation of two effects, or even a new effect according to the invention. The particles with a metallic sheen that can be used in the invention are in particular chosen from: particles of at least one metal and / or at least one metal derivative; particles comprising a substrate, organic or inorganic, monomatiere or multimaterial at least partially covered by at least one metal-reflecting layer comprising at least one metal and / or at least one metal derivative, and the mixtures of said particles.

Parmi les métaux pouvant être présents dans lesdites particules, on peut citer par exemple Ag, Au, Cu, Al, Ni, Sn, Mg, Cr, Mo, Ti, Zr, Pt, Va, Rb, W, Zn, Ge, Te, Se et leurs mélanges ou alliages. Ag, Au, Cu, Al, Zn, Ni, Mo, Cr, et leurs mélanges ou alliages (par exemple les bronzes et les laitons) sont des métaux préférés. Par dérivés métalliques , on désigne des composés dérivés de métaux notamment des oxydes, des fluorures, des chlorures et des sulfures A titre illustratif de ces particules, on peut citer des particules d'aluminium, telles que celles commercialisées sous les dénominations STARBRITE 1200 EAC par la société SIBERLINE et METALURE par la société ECKART. On peut également citer les poudres métalliques de cuivre ou des mélanges d'alliage telles les références 2844 commercialisées par la société RADIUM BRONZE, les pigments métalliques comme l'aluminium ou le bronze, telles que celles commercialisées sous les dénominations ROTOSAFE 700 de la société ECKART, les particules d'aluminium enrobé de silice commercialisées sous la dénomination VISIONAIRE BRIGHT SILVER de la société ECKART et les particules d'alliage métallique comme des poudres de bronze (alliage cuivre et zinc) enrobé de silice commercialisées sous la dénomination de Visionaire Bright Natural Gold de la société Eckart. Il peut encore s'agir de particules comportant un substrat de verre comme celles commercialisées par la société NIPPON SHEET GLASS sous les dénominations MICROGLASS METASHINE. L'agent de coloration goniochromatique peut être choisi par exemple parmi les structures multicouches interférentielles et les agents de coloration à cristaux liquides. Des exemples de structures multicouche interférentielles symétriques utilisables dans des compositions réalisées conformément à l'invention sont par exemple les structures suivantes : AI/SiO2/AI/SiO2/AI, des pigments ayant cette structure étant commercialisés par la société DUPONT DE NEMOURS ; Cr/MgF2/AI/MgF2/Cr, des pigments ayant cette structure étant commercialisés sous la dénomination CHROMAFLAIR par la société FLEX ; MoS2/SiO2/AI/SiO2/MoS2 ; Fe2O3/SiO2/AI/SiO2/Fe2O3, et Fe2O3/SiO2/Fe2O3/SiO2/Fe2O3i des pigments ayant ces structures étant commercialisés sous la dénomination SICOPEARL par la société BASF ; MoS2/SiO2/mica-oxyde/SiO2/MoS2 ; Fe2O3/SiO2/mica-oxyde/SiO2/Fe2O3 ; TiO2/SiO2/TiO2 et TiO2/AI2O3/TiO2 ; SnO/TiO2/SiO2/TiO2/SnO ; Fe2O3/SiO2/Fe2O3 ; SnO/mica/TiO2/SiO2/TiO2/mica/SnO, des pigments ayant ces structures étant commercialisés sous la dénomination XIRONA par la société MERCK (Darmstadt). A titre d'exemple, ces pigments peuvent être les pigments de structure silice/oxyde de titane/oxyde d'étain commercialisés sous le nom XIRONA MAGIC par la société MERCK, les pigments de structure silice/oxyde de fer brun commercialisés sous le nom XIRONA INDIAN SUMMER par la société MERCK et les pigments de structure silice/oxyde de titane/mica/oxyde d'étain commercialisés sous le nom XIRONA CARRIBEAN BLUE par la société MERCK. On peut encore citer les pigments INFINITE COLORS de la société SHISEIDO. Selon l'épaisseur et la nature des différentes couches, on obtient différents effets. Ainsi, avec la structure Fe2O3/SiO2/AI/ SiO2/Fe2O3 on passe du doré-vert au gris-rouge pour des couches de SiO2 de 320 à 350 nm ; du rouge au doré pour des couches de SiO2 de 380 à 400 nm ; du violet au vert pour des couches de SiO2 de 410 à 420 nm ; du cuivre au rouge pour des couches de SiO2 de 430 à 440 nm. On peut citer, à titre d'exemple de pigments à structure multicouche polymérique, ceux commercialisés par la société 3M sous la dénomination COLOR GLITTER. 5 Comme particules goniochromatiques à cristaux liquides, on peut utiliser par exemple celles vendues par la société CHENIX ainsi que celle commercialisées sous la dénomination HELICONE HC par la société WACKER. CHARGES Among the metals that may be present in said particles, mention may be made, for example, of Ag, Au, Cu, Al, Ni, Sn, Mg, Cr, Mo, Ti, Zr, Pt, Va, Rb, W, Zn, Ge, Te. Se and their mixtures or alloys. Ag, Au, Cu, Al, Zn, Ni, Mo, Cr, and mixtures or alloys thereof (eg, bronzes and brasses) are preferred metals. The term "metal derivatives" denotes compounds derived from metals, in particular oxides, fluorides, chlorides and sulphides. As an illustration of these particles, mention may be made of aluminum particles, such as those sold under the names STARBRITE 1200 EAC by the company SIBERLINE and METALURE by the company ECKART. Mention may also be made of copper metal powders or alloy mixtures such as the references 2844 sold by the company Radium Bronze, metallic pigments such as aluminum or bronze, such as those sold under the names ROTOSAFE 700 from the company ECKART the silica-coated aluminum particles marketed under the name VISIONAIRE BRIGHT SILVER by ECKART and the metal alloy particles such as bronze powders (copper and zinc alloy) coated with silica marketed under the name of Visionaire Bright Natural Gold from Eckart. It may also be particles comprising a glass substrate such as those sold by the company NIPPON SHEET GLASS under the names MICROGLASS METASHINE. The goniochromatic coloring agent may be chosen, for example, from interferential multilayer structures and liquid crystal coloring agents. Examples of symmetrical interferential multilayer structures that can be used in compositions produced in accordance with the invention are, for example, the following structures: Al / SiO 2 / Al / SiO 2 / Al, pigments having this structure being marketed by DuPont de Nemours; Cr / MgF 2 / Al / MgF 2 / Cr, pigments having this structure being marketed under the name CHROMAFLAIR by the company FLEX; MoS2 / SiO2 / AI / SiO2 / MoS2; Fe2O3 / SiO2 / Al / SiO2 / Fe2O3, and Fe2O3 / SiO2 / Fe2O3 / SiO2 / Fe2O3i pigments having these structures being marketed under the name SICOPEARL by the company BASF; MoS2 / SiO2 / mica-oxide / SiO2 / MoS2; Fe2O3 / SiO2 / mica-oxide / SiO2 / Fe2O3; TiO2 / SiO2 / TiO2 and TiO2 / Al2O3 / TiO2; SnO / TiO2 / SiO2 / TiO2 / SnO; Fe2O3 / SiO2 / Fe2O3; SnO / mica / TiO 2 / SiO 2 / TiO 2 / mica / SnO, pigments having these structures being sold under the name XIRONA by the company Merck (Darmstadt). By way of example, these pigments may be the pigments of silica / titania / tin oxide structure sold under the name Xirona Magic by the company Merck, the silica / brown iron oxide structural pigments marketed under the name XIRONA. INDIAN SUMMER by the company MERCK and the silica / titanium oxide / mica / tin oxide structural pigments marketed under the name XIRONA CARRIBEAN BLUE by the company MERCK. Mention may also be made of the INFINITE COLORS pigments from SHISEIDO. Depending on the thickness and nature of the different layers, different effects are obtained. Thus, with the Fe.sub.2 O.sub.3 / SiO.sub.2 / Al.sub.2 / SiO.sub.2 / Fe.sub.2 O.sub.3 structure, grey-green to gray-red is passed for SiO.sub.2 layers of 320 to 350 nm; from red to golden for layers of SiO2 from 380 to 400 nm; from violet to green for SiO2 layers from 410 to 420 nm; from copper to red for SiO2 layers from 430 to 440 nm. Mention may be made, by way of example of pigments with a polymeric multilayer structure, those marketed by the company 3M under the name COLOR GLITTER. As liquid crystal goniochromatic particles, it is possible, for example, to use those sold by the company Chenix as well as those marketed under the name HELICONE HC by the company Wacker. EXPENSES

La première et/ou la seconde composition selon l'invention peut comprendre au moins une charge, notamment en une teneur allant de 0,01 % à 50 % en poids, par rapport au poids 10 total de la composition, de préférence allant de 0,01 % à 30 % en poids. Par charges, il faut comprendre des particules de toute forme, incolores ou blanches, minérales ou de synthèse, insolubles dans le milieu de la composition quelle que soit la température à laquelle la composition est fabriquée. Ces charges servent notamment à modifier la rhéologie ou la texture de la composition. 15 Les charges peuvent être minérales ou organiques de toute forme, plaquettaires, sphériques ou oblongues, quelle que soit la forme cristallographique (par exemple feuillet, cubique, hexagonale, orthorombique, etc). On peut citer le talc, le mica, la silice, le kaolin, les poudres de polyamide (Nylon ) (Orgasol de chez Atochem), de poly-B-alanine et de polyéthylène, les poudres de polymères de tétrafluoroéthylène (Téflon ), la lauroyl-lysine, l'amidon, le 20 nitrure de bore, les microsphères creuses polymériques telles que celles de chlorure de polyvinylidène/acrylonitrile comme l'Expancel (Nobel Industrie), de copolymères d'acide acrylique (Polytrap de la Société Dow Corning) et les microbilles de résine de silicone (Tospearls de Toshiba, par exemple), les particules de polyorganosiloxanes élastomères, le carbonate de calcium précipité, le carbonate et l'hydro-carbonate de magnésium, 25 l'hydroxyapatite, les microsphères de silice creuses (Silica Beads de Maprecos), les microcapsules de verre ou de céramique, les savons métalliques dérivés d'acides organiques carboxyliques ayant de 8 à 22 atomes de carbone, de préférence de 12 à 18 atomes de carbone, par exemple le stéarate de zinc, de magnésium ou de lithium, le laurate de zinc, le myristate de magnésium. 30 La composition peut comprendre, en outre, tout autre additif usuellement utilisé dans de telles compositions, tel que de l'eau, des antioxydants, des parfums, des conservateurs, des tensioactifs, et des huiles essentielles. 15 Bien entendu l'homme du métier veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires, et/ou leur quantité, de manière telle que les propriétés avantageuses de la composition ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'adjonction envisagée. The first and / or second composition according to the invention may comprise at least one filler, especially in a content ranging from 0.01% to 50% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably from 0 to , 01% to 30% by weight. By fillers, it is necessary to include particles of any form, colorless or white, mineral or synthetic, insoluble in the medium of the composition regardless of the temperature at which the composition is manufactured. These fillers serve in particular to modify the rheology or the texture of the composition. The fillers may be inorganic or organic in any form, platelet-shaped, spherical or oblong, irrespective of the crystallographic form (for example sheet, cubic, hexagonal, orthorhombic, etc.). Mention may be made of talc, mica, silica, kaolin, polyamide (nylon) powders (Orgasol from Atochem), poly-B-alanine and polyethylene, tetrafluoroethylene polymer powders (Teflon), lauroyl-lysine, starch, boron nitride, polymeric hollow microspheres such as those of polyvinylidene chloride / acrylonitrile such as Expancel (Nobel Industrie), copolymers of acrylic acid (Polytrap from the Dow Corning Company) and silicone resin microbeads (eg Toshiba Tospearls), elastomeric polyorganosiloxane particles, precipitated calcium carbonate, magnesium carbonate and magnesium carbonate, hydroxyapatite, hollow silica microspheres ( Silica Beads from Maprecos), glass or ceramic microcapsules, metal soaps derived from organic carboxylic acids having from 8 to 22 carbon atoms, preferably from 12 to 18 carbon atoms, for example zinc, magnesium or lithium stearate, zinc laurate, magnesium myristate. The composition may further comprise any other additive commonly used in such compositions, such as water, antioxidants, fragrances, preservatives, surfactants, and essential oils. Of course, those skilled in the art will take care to choose this or these optional additional compounds, and / or their quantity, in such a way that the advantageous properties of the composition are not, or not substantially, impaired by the addition envisaged.

De façon préférée, la première composition et ou la deuxième composition selon l'invention contient moins de 10% en poids d'eau, de préférence moins de 4%, ou encore est totalement anhydre. Preferably, the first composition and the second composition according to the invention contains less than 10% by weight of water, preferably less than 4%, or is completely anhydrous.

Selon l'invention, la première composition peut être solide ou liquide. La seconde 10 composition peut également être solide ou liquide, indépendamment de la texture de la première composition. According to the invention, the first composition can be solid or liquid. The second composition can also be solid or liquid, regardless of the texture of the first composition.

Les termes solide et liquide caractérisent l'état d'une composition à température ambiante (25 C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg). De façon préférée, la ou les compositions selon l'invention présentent, lorsqu'elles sont solides, une dureté comprise entre 30 et 300g, voire de 50 à 200g. The terms solid and liquid characterize the state of a composition at ambient temperature (25 ° C.) and at atmospheric pressure (760 mmHg). Preferably, the composition or compositions according to the invention have, when they are solid, a hardness of between 30 and 300 g, or even 50 to 200 g.

Protocole de mesure du cisaillement : 20 La mesure est réalisée selon le protocole suivant : Un échantillon de la composition considérée est coulé à chaud dans un moule de sticks de 8 mm de diamètre. Le moule est ensuite refroidi au congélateur pendant une heure environ. Le stick de rouge à lèvres est ensuite conservé à 20 C. La dureté des échantillons est mesurée après 24 heures d'attente. 25 La dureté des échantillons de compositions de l'invention, exprimée en gramme, est mesurée au moyen d'un dynamomètre DFGS2 commercialisé par la société INDELCOCHATILLON. La dureté correspond à la force maximale de cisaillement exercée par un fil rigide de diamètre 250 lm en tungstène avançant à une vitesse de 100 mm/min. 30 La technique décrite ci-dessus est habituellement dénommée méthode dite du fil à couper le beurre . Les compositions du produit peuvent se présenter sous forme d'un produit coulé et par exemple sous la forme d'un stick ou bâton, ou sous la forme de coupelle utilisable par 35 contact direct ou à l'éponge. En particulier, elles trouvent une application en tant que fond de teint coulé, fard à joues ou à paupières coulé, rouge à lèvres, base ou baume de soin pour les lèvres, produit anti-cernes, vernis à ongles. Elles peuvent aussi se présenter sous forme d'une pâte souple ou encore de gel, de crème plus ou moins fluide, ou de liquide conditionné dans un tube. Shear measurement protocol: The measurement is carried out according to the following protocol: A sample of the composition in question is hot-cast in a stick mold 8 mm in diameter. The mold is then cooled in the freezer for about an hour. The lipstick stick is then stored at 20 C. The hardness of the samples is measured after 24 hours of waiting. The hardness of the samples of compositions of the invention, expressed in gram, is measured by means of a DFGS2 dynamometer marketed by INDELCOCHATILLON. The hardness corresponds to the maximum shear force exerted by a rigid wire of diameter 250 μm in tungsten advancing at a speed of 100 mm / min. The technique described above is usually referred to as the butter cutter method. The compositions of the product may be in the form of a cast product and for example in the form of a stick or stick, or in the form of a cup which can be used by direct contact or sponge. In particular, they find an application as a cast foundation, blush or cast eyelid, lipstick, base or lip care balm, concealer product, nail polish. They may also be in the form of a soft paste or gel, cream more or less fluid, or liquid packed in a tube.

Les compositions du produit selon l'invention peuvent constituer notamment une composition cosmétique de soin pour le visage, pour le cou, pour les mains ou pour le corps (par exemple crème de soin, huile solaire, gel corporel), une composition de maquillage (par exemple gel de maquillage, crème, stick) ou une composition de bronzage artificiel ou de protection de la peau. The compositions of the product according to the invention may constitute in particular a cosmetic composition for the care of the face, the neck, the hands or the body (for example care cream, sun oil, body gel), a make-up composition ( for example makeup gel, cream, stick) or an artificial tanning composition or skin protection.

Les compositions du produit selon l'invention peuvent se présenter sous la forme d'une composition de soin de la peau et/ou des phanères ou sous forme d'une composition de protection solaire, d'hygiène corporelle, notamment sous forme de déodorant. Elles se présentent alors notamment sous forme non colorée. Elles peuvent alors être utilisées comme base de soin pour la peau, les phanères ou les lèvres (baumes à lèvres, protégeant les lèvres du froid et/ou du soleil et/ou du vent, crème de soin pour la peau, les ongles ou les cheveux). The compositions of the product according to the invention may be in the form of a skin care composition and / or superficial body growths or in the form of a sunscreen composition, personal hygiene, especially in the form of deodorant. They are then in particular in non-colored form. They can then be used as a skin care base, skin dander or lips (lip balms, protecting the lips from cold and / or sun and / or wind, care cream for the skin, nails or skin. hair).

Par cosmétiquement acceptable, on entend au sens de l'invention une composition d'aspect, d'odeur et de toucher agréables. By cosmetically acceptable is meant in the sense of the invention a composition of appearance, smell and pleasant touch.

Chaque composition du produit selon l'invention peut se présenter sous toute forme galénique normalement utilisée pour une application topique et notamment sous forme d'une solution huileuse ou aqueuse, d'un gel huileux ou aqueux, d'une émulsion huile-dans-eau ou eau-dans-huile, d'une émulsion multiple, d'une dispersion d'huile dans de l'eau grâce à des vésicules, les vésicules étant situés à l'interface huile/eau, ou d'une poudre. Chaque composition peut être fluide ou solide. Each composition of the product according to the invention may be in any galenical form normally used for topical application and especially in the form of an oily or aqueous solution, an oily or aqueous gel, an oil-in-water emulsion. or water-in-oil, a multiple emulsion, an oil dispersion in water through vesicles, the vesicles being located at the oil / water interface, or a powder. Each composition can be fluid or solid.

Selon un mode de mise oeuvre, la première ou la seconde composition, ou les deux, sont à phase grasse continue. According to one mode of implementation, the first or the second composition, or both, are continuous fat phase.

Chaque première et seconde composition peut avoir l'aspect d'une lotion, d'une crème, d'une pommade, d'une pâte souple, d'un onguent, d'un solide coulé ou moulé et notamment en stick ou en coupelle, ou encore de solide compacté.35 Chaque composition peut être conditionnée séparément dans un même article de conditionnement par exemple dans un stylo bi-compartimenté, la composition de base étant délivrée par une extrémité du stylo et la composition du dessus étant délivrée par l'autre extrémité du stylo, chaque extrémité étant fermée notamment de façon étanche par un capuchon. Each first and second composition may have the appearance of a lotion, a cream, an ointment, a soft paste, an ointment, a solid cast or molded and especially stick or cup or compacted solid. Each composition may be packaged separately in one and the same packaging article, for example in a bi-compartmented pen, the base composition being delivered by one end of the pen and the composition of the top being delivered by the other end of the pen, each end being closed including sealingly by a cap.

Alternativement, chacune des compositions peut être conditionnée dans un article de conditionnement différent. Alternatively, each of the compositions may be packaged in a different packaging article.

De préférence, la composition qui est appliquée en première couche est sous forme liquide ou pâteuse, ce qui est hautement souhaitable dans le cas d'un rouge à lèvres ou d'un eyeliner. Preferably, the composition which is applied in the first layer is in liquid or pasty form, which is highly desirable in the case of a lipstick or an eyeliner.

Le produit selon l'invention peut être avantageusement utilisé pour le maquillage de la peau et/ou des lèvres et/ou des phanères selon la nature des ingrédients utilisés. En particulier, le produit de l'invention peut se présenter sous forme de fond de teint solide, de bâton ou pâte de rouge à lèvres, de produit anti-cernes, ou contours des yeux, d'eye liner, de mascara, d'ombre à paupières, de produit de maquillage du corps ou encore un produit de coloration de la peau. The product according to the invention can be advantageously used for the makeup of the skin and / or lips and / or integuments according to the nature of the ingredients used. In particular, the product of the invention can be in the form of a solid foundation, stick or paste of lipstick, concealer, or eye contours, eye liner, mascara, eyeshadow, body make-up product or a skin coloring product.

Avantageusement, la deuxième composition présente des propriétés de soin, de brillance ou de transparence. Advantageously, the second composition has care, gloss or transparency properties.

L'invention a encore pour objet un produit à lèvres, un vernis, un mascara, un fond de teint, un tatouage, un fard à joues ou à paupières comprenant une première et une seconde compositions telles que décrites précédemment. The invention further relates to a lip product, a varnish, a mascara, a foundation, a tattoo, a blush or an eyeshadow comprising a first and a second compositions as described above.

Les compositions du produit de l'invention peuvent être obtenues par chauffage des différents constituants à une température correspondant à la température de fusion du ou des ingrédients la plus élevée, puis coulage du mélange fondu dans un moule (coupelle ou doigt de gant). Elles peuvent aussi être obtenues par extrusion comme décrit dans la demande EP-A-O 667 146. The compositions of the product of the invention can be obtained by heating the various constituents to a temperature corresponding to the melting temperature of the highest ingredient or ingredients, and then pouring the molten mixture into a mold (cup or thimble). They can also be obtained by extrusion as described in application EP-A-0 667 146.

L'invention est illustrée plus en détail dans les exemples suivants. Les pourcentages sont des pourcentages en poids. The invention is illustrated in more detail in the following examples. Percentages are percentages by weight.

Exemple : rouges à lèvresExample: lipsticks

Exemples 1 et 2 : première composition (Basecoat) Les compositions 1 et 2 des exemples sont obtenues selon le protocole suivant. Dans un premier temps, les charges et les pigments sont broyés dans une partie de la phase huileuse. Le reste des ingrédients liposolubles sont ensuite mélangés à une température de l'ordre de 100 C. Le broyat ou les actifs pré-dispersés sont alors ajoutés dans la phase 10 huileuse. Enfin, la composition est coulée dans un moule permettant l'obtention de sticks de 8 mm de diamètre et le tout est laissé refroidir dans un congélateur environ une heure. Composé (nom INCI US) Exemple 1 Exemple 2 ( Comparatif (Invention) A ISO-DODECANE QSP 100 QSP 100 ------ --------- RESINE TRIMETHYL SILOXYSILICATE 14, 14,04 14,04 NYLON-611/DIMETHICONE COPOLYMER 19,49 19,49 (=polyamide/polydiméthyl siloxane DC 2- - 8179 2,00 2,00 de Dow Corning ) MICRO-SPHERES DE SILICE AMORPHE (GRANULOMETRIE: 5 MICRONS) 1,00 1,00 N-LAUROYL L-LYSINE COPOLYMERE STYRENE / METHYL 1,00 STYRENE / INDENE HYDROGENE C .(REGALITE--R 1100) 11,40 11,40 HOMOPOLYMERE DE L'ETHYLENE ---------------------------------------................................... Examples 1 and 2: first composition (Basecoat) The compositions 1 and 2 of the examples are obtained according to the following protocol. Firstly, the fillers and the pigments are ground in part of the oily phase. The remainder of the fat-soluble ingredients are then mixed at a temperature of the order of 100 ° C. The grind or pre-dispersed actives are then added to the oily phase. Finally, the composition is poured into a mold for obtaining sticks 8 mm in diameter and the whole is allowed to cool in a freezer for about an hour. Compound (US INCI name) Example 1 Example 2 (Comparative (Invention) A ISO-DODECANE QSP 100 QSP 100 ------ --------- RESIN TRIMETHYL SILOXYSILICATE 14, 14.04 14.04 NYLON -611 / DIMETHICONE COPOLYMER 19.49 19.49 (= polyamide / polydimethyl siloxane DC 2-8179 2.00 from Dow Corning) MICRO-SPHERES OF AMORPHOUS SILICA (GRANULOMETRY: 5 MICRONS) 1.00 1.00 N-LAUROYL L-LYSINE COPOLYMER STYRENE / METHYL 1,00 STYRENE / INDEN HYDROGEN C (REGALITE - R 1100) 11,40 11,40 HOMOPOLYMER OF ETHYLENE ------------- --------------------------........................ ...........

........... MELANGE D'ALCOOL GRAS A LONGUE 1,71 1,71 CHAINE LINEAIRE (C30-050) ET D'HYDROCARBURE À MÊME NOMBRE DE -------------------------------------------- CARBONE (80/20) D OXYDE DE TITANE RUTILE TRAITE 2, 2,74 2,74 ALUMINE/SILICE/TRI-METHYOLPROPANE (Cl: 77891) SEL DE CALCIUM DU ROUGE LITHOL B 0,54 0,54 LAQUE D'ALUMINIUM DE BLEU BRILLANT 0,16 0,16 FCF SUR ALUMINE (12/88) (Cl: 42090:2 + 77002) LAQUE D'ALUMINIUM DU JAUNE 2,57 2,57 BRILLANT FCF SUR ALUMINE (42/58) (Cl: 15985:1 + 77002) OXYDE DE FER NOIR (Cl: 77499) 0,25 0,25 49 ISO-DODECANE 5,12 5,12 SMECTITE: SILICATE DE MAGNESIUM 10,00 10,00 MODIFIE DANS ISODODECANE 3,20 3,20 RESINE TRIMETHYL SILOXYSILICATE MICA-DIOXYDE DE TITANE-OXYDE DE 2,00 2,00 FER BRUN (77/21/4)(TAILLE: 16-128 MICRONS) 2,00 2,00 MICA (Cl: 77019) Exemples 3A et 3B ùdeuxième composition (Topcoat).. DTD: Les compositions des exemples 3A et 3B sont obtenues selon le protocole suivant. Dans un premier temps, les charges et les pigments sont broyés dans une partie 10 de la phase huileuse. Le reste des ingrédients liposolubles sont ensuite mélangés à une température de l'ordre de 100 C. Enfin, la composition est coulée dans un moule permettant l'obtention de sticks de 8 mm de diamètre et le tout est laissé refroidir dans un congélateur environ une heure. 15 USA INCI narre 0/0 0/0 Exemple 3A Exemple 3B TRIMETHYL PENTAPHENYL TRISILOXANE (DOW 76.0 76.0 CORNING PH-1555 HRI COSMETIC FLUID) bis-diglyceryl polyacyladipate-2 (Softisan 649) 15 - Polylaurate de vinyle (MEXOMERE PP de Chimex) - 15 OZOKERITE (OZOKERITE WAX SP 1020 P) 6.3 6.3 BEESWAX 2.7 2.7 L'application du basecoat selon l'invention de l'exemple 2 donne un produit plus agréable à l'application, notamment plus glissant et plus homogène, que si on applique le basecoat de 20 l'exemple 1 comparatif. ........... ALCOHOL MIXTURE WITH LONG 1.71 1.71 LINEAR CHAIN (C30-050) AND HYDROCARBON WITH THE SAME NUMBER OF ----------- --------------------------------- CARBON (80/20) RUTILE TITANIUM OXIDE TREATED 2, 2.74 2.74 ALUMINA / SILICA / TRI-METHYOLPROPANE (Cl: 77891) CALCIUM SALT RED LITHOL B 0.54 0.54 ALUMINUM LIGHT GLOSS BLUE 0.16 0.16 FCF ON ALUMINA (12/88) ( Cl: 42090: 2 + 77002) YELLOW ALUMINUM LACQUER 2.57 2.57 BRILLIANT FCF ON ALUMINA (42/58) (Cl: 15985: 1 + 77002) BLACK IRON OXIDE (Cl: 77499) 0.25 0.25 49 ISO-DODECANE 5,12 5,12 SMECTITE: MAGNESIUM SILICATE 10,00 MODIFIED IN ISODODECANE 3.20 3.20 TRIMETHYL RESIN SILOXYSILICATE MICA-TITANIUM DIOXIDE-OXIDE 2.00 2.00 BROWN IRON (77/21/4) (SIZE: 16-128 MICRONS) 2.00 2.00 MICA (Cl: 77019) Examples 3A and 3B second composition (Topcoat) .. DTD: The compositions of Examples 3A and 3B are obtained according to the following protocol. Firstly, the fillers and the pigments are milled in a part of the oily phase. The remaining liposoluble ingredients are then mixed at a temperature of the order of 100 C. Finally, the composition is poured into a mold for obtaining sticks 8 mm in diameter and the whole is allowed to cool in a freezer about one hour. EXAMPLE 3A EXAMPLE 3B TRIMETHYL PENTAPHENYL TRISILOXANE (DOW 76.0 76.0 CORNING PH-1555 HRI COSMETIC FLUID) bis-diglyceryl polyacyladipate-2 (Softisan 649) 15-Vinyl Polylaurate (MEXOMERE PP from Chimex) OZOKERITE (OZOKERITE WAX SP 1020 P) 6.3 6.3 BEESWAX 2.7 2.7 The application of the basecoat according to the invention of Example 2 gives a product which is more pleasant to the application, in particular more slippery and more homogeneous, than if it is applied. the basecoat of Comparative Example 1.

De plus, on observe que le basecoat 2 selon l'invention présente une tenue et un niveau de non transfer améliorés par rapport au basecaot 1 comparatif. In addition, it is observed that the basecoat 2 according to the invention has an improved performance and non transfer level compared to the comparative basecaot 1.

De plus, le topcoat 3B appliqué sur le basecoat 2 selon l'invention permet un dépôt plus 5 épais et plus agréable par rapport à si l'on applique le topcoat 3A sur ce même basecoat. In addition, the topcoat 3B applied to the basecoat 2 according to the invention allows a deposit 5 thicker and more pleasant compared to if one applies the topcoat 3A on the same basecoat.

On observe le même résultat si l'on compare l'application du topcoat 3A et du topcoat 3B sur le basecoat 1 comparatif. The same result is observed if one compares the application of topcoat 3A and topcoat 3B on comparative basecoat 1.

10 On observe de plus une bonne résistance du dépôt du produit selon l'invention à la prise alimentaire, et donc une bonne tenue de celui-ci. In addition, a good resistance of the deposition of the product according to the invention to the food intake is observed, and therefore a good hold thereof.

Claims

REVENDICATIONS

1. Produit cosmétique de maquillage des matières kératiniques, notamment des lèvres, comprenant une première et une seconde compositions conditionnées dans des récipients distincts, - la première composition contenant au moins un polyamide siliconé et au moins une résine de poids moléculaire moyen en nombre inférieur ou égal à 10000 g/mol choisie parmi la colophane, les dérivés de colophane, les résines hydrocarbonées et leurs mélanges, - et la seconde composition distincte de la première comprenant au moins une huile siliconée phénylée et au moins un corps gras pâteux. 1. Cosmetic makeup product for keratin materials, in particular for the lips, comprising a first and a second composition packaged in separate containers, the first composition containing at least one silicone polyamide and at least one resin of lower average molecular weight or equal to 10000 g / mol chosen from rosin, rosin derivatives, hydrocarbon resins and mixtures thereof, and the second composition distinct from the first comprising at least one phenyl silicone oil and at least one pasty fatty substance.

2. Produit selon la revendication précédente, ayant une teneur totale en polymères polyamides siliconés représentant de 0,5 à 70 %, de préférence de 5 à 50 % et mieux encore de 8 à 45 % du poids total de la première composition. 2. Product according to the preceding claim, having a total content of silicone polyamide polymers representing from 0.5 to 70%, preferably from 5 to 50% and more preferably from 8 to 45% of the total weight of the first composition.

3. Produit selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le polymère polyamide siliconé comprend au moins un motif répondant à la formule générale I : R4 R5 G'ùX_SiO ] Si X G R6 , n (I) 1) dans laquelle : G' représente C(0) quand G représente -C(0)-NH-Y-NH-, et G' représente ûNH- quand G représente ûNH-C(0)-Y-C(0)- 2) R4, R5, R6 et R7, identiques ou différents, représentent un groupe choisi parmi : - les groupes hydrocarbonés, linéaires, ramifiés ou cycliques, en C, à C4o, saturés ou insaturés, pouvant contenir dans leur chaîne un ou plusieurs atomes d'oxygène, de soufre et/ou d'azote, et pouvant être substitués en partie ou totalement par des atomes de fluor, - les groupes aryles en C6 à C1 , éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes alkyle en C, à C4i - les chaînes polyorganosiloxanes contenant ou non un ou plusieurs atomes d'oxygène, de soufre et/ou d'azote,3) les X, identiques ou différents, représentent un groupe alkylène di-yle, linéaire ou ramifié en C, à Cao, pouvant contenir dans sa chaîne un ou plusieurs atomes d'oxygène et/ou d'azote, 3. Product according to any one of the preceding claims, wherein the silicone polyamide polymer comprises at least one unit corresponding to the general formula I: ## STR2 ## wherein XG R6, n (I) 1) in which: represents C (O) when G is -C (O) -NH-Y-NH-, and G 'is -NH- when G is -NH-C (O) -YC (O) -2) R4, R5, R6 and R7, which may be identical or different, represent a group chosen from: linear or branched or cyclic hydrocarbon groups containing from 1 to 4 carbon atoms, saturated or unsaturated, which may contain in their chain one or more oxygen, sulfur and and / or nitrogen, and may be substituted in part or totally by fluorine atoms, - C6 to C1 aryl groups, optionally substituted by one or more C1 to C4 alkyl groups - polyorganosiloxane chains containing or not containing or several oxygen, sulfur and / or nitrogen atoms, 3) the X, identical or different, represent a group C₁-C C linear or branched alkylene di-yl which may contain in its chain one or more oxygen and / or nitrogen atoms,

4) Y est un groupe divalent alkylène linéaire ou ramifié, arylène, cycloalkylène, alkylarylène ou arylalkylène, saturé ou insaturé, en C, à CSO, pouvant comporter un ou plusieurs atomes d'oxygène, de soufre et/ou d'azote, et/ou porter comme substituant l'un des atomes ou groupes d'atomes suivants : fluor, hydroxy, cycloalkyle en C3 à C8i alkyle en C, à C4o, aryle en C5 à C1 , phényle éventuellement substitué par 1 à 3 groupes alkyle en C, à C3i hydroxyalkyle en C, à C3 et amino alkyle en C, à Co, ou 4) Y is a divalent linear or branched alkylene, arylene, cycloalkylene, alkylarylene or arylalkylene, saturated or unsaturated, C 1 -C 6 O 4 group, which may contain one or more oxygen, sulfur and / or nitrogen atoms, and / or substitute one of the following atoms or groups of atoms: fluorine, hydroxy, C3-C8 cycloalkyl C₁-C alkyle alkyl, C5-C₁-aryl, phenyl optionally substituted by 1-3 C-alkyl groups C 1 -C 3 hydroxyC 1 -C 3 alkyl and C 1 -C 6 alkylamino, or

5) Y représente un groupe répondant à la formule : dans laquelle - T représente un groupe hydrocarboné trivalent ou tétravalent, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, en C3 à C24 éventuellement substitué par une chaîne polyorganosiloxane, et pouvant contenir un ou plusieurs atomes choisis parmi O, N et S, ou T représente un atome trivalent choisi parmi N, P et Al, et - R8 représente un groupe alkyle en C, à C50, linéaire ou ramifié, ou une chaîne polyorganosiloxane, pouvant comporter un ou plusieurs groupes ester, amide, uréthane, thiocarbamate, urée, thiourée et/ou sulfonamide qui peut être lié ou non à une autre chaîne du polymère, (5) Y represents a group corresponding to the formula: in which - T represents a linear or branched, saturated or unsaturated C 3 to C 24 trivalent or tetravalent hydrocarbon group optionally substituted by a polyorganosiloxane chain, and which may contain one or more selected atoms; from O, N and S, or T represents a trivalent atom selected from N, P and Al, and - R8 represents a linear or branched C5-C50 alkyl group, or a polyorganosiloxane chain, which may comprise one or more ester groups amide, urethane, thiocarbamate, urea, thiourea and / or sulfonamide which may or may not be bound to another polymer chain,

6) n est un nombre entier allant de 2 à 500, de préférence de 2 à 200, et m est un nombre entier allant de 1 à 1000, de préférence de 1 à 700 et mieux encore de 6 à 200. 4. Produit selon la revendication précédente, dans laquelle X et/ou Y représentent un groupe alkylène contenant dans sa partie alkylène au moins l'un des éléments suivants : 1) 1 à 5 groupes amides, urée, uréthane, ou carbamate, 2) un groupe cycloalkyle en C5 ou C6, et 3) un groupe phénylène éventuellement substitué par 1 à 3 groupes alkyles identiques ou différents en C, à C3i et/ou substitué par au moins un élément choisi dans le groupe constitué de : un groupe hydroxy, un groupe cycloalkyle en C3 à C8, un à trois groupes alkyles en C, à C4o,un groupe phényle éventuellement substitué par un à trois groupes alkyles en C, à C3i un groupe hydroxyalkyle en C, à C3i et un groupe aminoalkyle en C, à C6. 5. Produit selon l'une quelconque des revendications 3 et 4, dans laquelle R4, R5, R6 et R7 représentent, indépendamment, un groupe alkyle en C, à C40, linéaire ou ramifié, de préférence un groupe CH3, C2H5, n-C3H7 ou isopropyle, une chaîne polyorganosiloxane ou un groupe phényle éventuellement substitué par un à trois groupes méthyle ou éthyle. 6. Produit selon l'une quelconque des revendications précédentes, comprenant au moins un polymère bloc polydiméthylsiloxane de formule générale (I) telle que définie en revendication 3 et possédant un indice m de valeur supérieure à 50, en particulier supérieure à 75, mieux supérieure à 100 et notamment d'environ 120. 6) n is an integer ranging from 2 to 500, preferably from 2 to 200, and m is an integer ranging from 1 to 1000, preferably from 1 to 700 and more preferably from 6 to 200. 4. Product according to the preceding claim, wherein X and / or Y represent an alkylene group containing in its alkylene part at least one of the following elements: 1) 1 to 5 amide groups, urea, urethane, or carbamate, 2) a cycloalkyl group; C5 or C6, and 3) a phenylene group optionally substituted with 1 to 3 identical or different C 1 -C 3 alkyl groups and / or substituted by at least one member selected from the group consisting of: a hydroxy group, a cycloalkyl group; C 3 to C 8, one to three C 1 to C 40 alkyl groups, a phenyl group optionally substituted with one to three C 1 to C 3 alkyl groups, a C 1 to C 3 hydroxyalkyl group and a C 1 to C 6 aminoalkyl group. 5. The product according to claim 3, wherein R4, R5, R6 and R7 represent, independently, a linear or branched C1-C40 alkyl group, preferably a CH3, C2H5, n-group. C3H7 or isopropyl, a polyorganosiloxane chain or a phenyl group optionally substituted with one to three methyl or ethyl groups. 6. Product according to any one of the preceding claims, comprising at least one polydimethylsiloxane block polymer of general formula (I) as defined in claim 3 and having an index m of value greater than 50, in particular greater than 75, better superior at 100 and in particular about 120.

7. Produit selon la revendication précédente, dans lequel le polyamide siliconé de formule (I) a de préférence une masse moléculaire moyenne en poids allant de 10 000 à 500 000 g/mol. 7. Product according to the preceding claim, wherein the silicone polyamide of formula (I) preferably has a weight average molecular weight ranging from 10,000 to 500,000 g / mol.

8. Produit selon l'une quelconque des revendications précédentes, comprenant au moins un premier polyamide siliconé et au moins un second polyamide siliconé comprenant chacun indépendamment au moins un motif de formule (I) telle que définie en revendication 3 dans laquelle : - m varie de 50 à 600, en particulier de 60 à 400, notamment de 75 à 200 et plus particulièrement est de l'ordre de 120 pour le premier polymère et - m va de 5 à 100, en particulier de 10 à 75 et plus particulièrement est de l'ordre de 15 pour le second polymère. 8. Product according to any one of the preceding claims, comprising at least one first silicone polyamide and at least one second silicone polyamide each independently comprising at least one unit of formula (I) as defined in claim 3 wherein: - m varies from 50 to 600, in particular from 60 to 400, in particular from 75 to 200 and more particularly is of the order of 120 for the first polymer and m is from 5 to 100, in particular from 10 to 75, and more particularly is of the order of 15 for the second polymer.

9. Produit selon la revendication précédente, dans laquelle le premier polymère a une masse moléculaire moyenne en poids comprise entre de 10 000 et 500 000 g/mol. 9. Product according to the preceding claim, wherein the first polymer has a weight average molecular weight of between 10,000 and 500,000 g / mol.

10. Produit selon la revendication 8 ou 9, dans laquelle le deuxième polymère a de préférence une masse moléculaire moyenne en poids allant de 1 000 à 500 000 g/mol, notamment entre 10 000 et 300 000 g/mol. 10. The product of claim 8 or 9, wherein the second polymer preferably has a weight average molecular weight ranging from 1,000 to 500,000 g / mol, especially between 10,000 and 300,000 g / mol.

11. Produit selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la résine présente un poids moléculaire moyen en nombre allant de 250 à 10000 g/mol. 11. Product according to any one of the preceding claims, characterized in that the resin has a number average molecular weight ranging from 250 to 10000 g / mol.

12. Produit selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la résine présente un poids moléculaire moyen en nombre allant de 250 à 10000 g/mol. 12. Product according to any one of the preceding claims, characterized in that the resin has a number average molecular weight ranging from 250 to 10000 g / mol.

13. Produit selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la résine est une résine hydrocarbonée indénique issue de la polymérisation demonomère indène et de monomère choisi parmi le styrène, le méthylindène, le méthylstyrène et leurs mélanges. 13. Product according to any one of the preceding claims, characterized in that the resin is an indene hydrocarbon resin derived from the indene monomer polymerization and monomer selected from styrene, methylindene, methylstyrene and mixtures thereof.

14. Produit selon la revendication précédente, caractérisée en ce que la résine hydrocarbonée indénique est hydrogénée. 14. Product according to the preceding claim, characterized in that the indene hydrocarbon resin is hydrogenated.

15. Produit selon l'une quelconque des revendications 1 à 14, caractérisée en ce que la résine est une résine indénique choisie parmi les copolymères indène/méthylstyrène/styrène hydrogénés. 15. Product according to any one of claims 1 to 14, characterized in that the resin is an indene resin selected from hydrogenated indene / methylstyrene / styrene copolymers.

16. Produit selon l'une quelconque des revendications 1 à 14, caractérisée en ce que la résine est une résine aliphatique de pentanediène issue de la polymérisation du monomère 1,3-pentanediène (trans ou cis pipérylène) et de monomère choisi parmi l'isoprène, le butène le 2-méthyl-2-butène, le pentène, le 1, 4-pentanediène et leurs mélanges. 16. Product according to any one of claims 1 to 14, characterized in that the resin is an aliphatic pentanediene resin resulting from the polymerization of 1,3-pentanediene monomer (trans or cis piperylene) and monomer selected from isoprene, butene 2-methyl-2-butene, pentene, 1,4-pentanediene and mixtures thereof.

17. Produit selon l'une quelconque des revendications 1 à 14, caractérisée en ce que la résine est une résine mixte de pentanediène et d'indène. 17. Product according to any one of claims 1 to 14, characterized in that the resin is a mixed resin of pentanediene and indene.

18. Produit selon l'une quelconque des revendications 1 à 14, caractérisée en ce que la résine est une résine diène des dimères de cyclopentanediène issue de la polymérisation de premier monomère choisi parmi l'indène et le styrène, et de deuxième monomère choisi parmi les dimères du cyclopentanediène. 18. Product according to any one of claims 1 to 14, characterized in that the resin is a cyclopentanediene dimer diene resin resulting from the polymerization of the first monomer chosen from indene and styrene, and second monomer chosen from the dimers of cyclopentanediene.

19. Produit selon l'une quelconque des revendications 1 à 14, caractérisée en ce que la résine est une résine diène des dimères de l'isoprène issue de la polymérisation d'au moins un monomère choisi parmi l'a-pinène, le 13-pinène, le limonène, et leurs mélanges. 19. Product according to any one of claims 1 to 14, characterized in that the resin is a diene resin of isoprene dimers resulting from the polymerization of at least one monomer chosen from α-pinene, 13 -pinene, limonene, and mixtures thereof.

20. Produit selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la résine est présente en une teneur allant de 0,1 à 30 % en poids, par rapport au poids total de la première composition, de préférence allant de 0,3 à 20 % en poids, plus préférentiellement allant de 0,5 à 15 % en poids. 20. Product according to any one of the preceding claims, characterized in that the resin is present in a content ranging from 0.1 to 30% by weight, relative to the total weight of the first composition, preferably from 0, 3 to 20% by weight, more preferably from 0.5 to 15% by weight.

21. Produit selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que ladite résine est présente dans un ratio tel que la proportion massique polyamide siliconé/ résine est supérieure ou égale à 2, et mieux, allant de 2 à 40. 21. Product according to any one of the preceding claims, characterized in that said resin is present in a ratio such that the proportion by mass silicone polyamide / resin is greater than or equal to 2, and better, ranging from 2 to 40.

22. Produit selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le poids moléculaire de l'huile siliconée est compris entre 500 et 10 000 g/mol. 22. Product according to any one of the preceding claims, characterized in that the molecular weight of the silicone oil is between 500 and 10 000 g / mol.

23. Produit selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'huile siliconée phénylée représente au moins 10% en poids de la seconde composition, ou mieux au moins 20%, ou encore au moins 30%. 23. Product according to any one of the preceding claims, characterized in that the phenyl silicone oil represents at least 10% by weight of the second composition, or better still at least 20%, or at least 30%.

24. Produit selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la seconde composition comprend une huile siliconée phénylée de formule :R R R RùSi O RùSi OùSi R R R R RùSi O 1 R dans laquelle les groupements R représentent indépendamment les uns des autres un méthyle ou un phényle. 24. The product as claimed in claim 1, wherein the second composition comprises a phenyl silicone oil of formula: or phenyl.

25. Produit selon l'une des revendications 1 à 23, caractérisé en ce que la seconde composition comprend une huile siliconée phénylée de formule R R R RùSi O Si O Si R R R R dans laquelle les groupements R représentent indépendamment les uns des autres un méthyle ou un phényle. 25. The product as claimed in claim 1, wherein the second composition comprises a phenyl silicone oil of formula RRR .

26. Produit selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que la seconde composition comprend une huile siliconée qui comprend au moins trois groupes phényle, par exemple au moins quatre ou au moins cinq. 26. Product according to one of the preceding claims, characterized in that the second composition comprises a silicone oil which comprises at least three phenyl groups, for example at least four or at least five.

27. Produit selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que la seconde composition comprend une huile siliconée phénylée correspondant à une huile dont le nom INCI est trimethyl pentaphenyl trisiloxane. 27. Product according to one of the preceding claims, characterized in that the second composition comprises a phenyl silicone oil corresponding to an oil whose INCI name is trimethyl pentaphenyl trisiloxane.

28. Produit selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que ledit corps gras pâteux de ladite seconde composition est choisi parmi les polyvinyles. 28. Product according to one of the preceding claims, characterized in that said pasty fatty substance of said second composition is selected from polyvinyls.

29. Produit selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que ledit corps gras pâteux de ladite seconde composition est choisi parmi les polylaurate de vinyle. 29. Product according to one of the preceding claims, characterized in that said pasty fatty substance of said second composition is chosen from vinyl polylaurate.

30. Produit selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que ledit corps gras pâteux de ladite seconde composition représente de préférence 0,1 à 80%, mieux 0,5 à 60%, mieux 1 à 30% et mieux encore 1 à 20% en poids de la deuxième composition. 30. Product according to one of the preceding claims, characterized in that said pasty fatty substance of said second composition preferably represents 0.1 to 80%, better 0.5 to 60%, better 1 to 30% and better still 1 at 20% by weight of the second composition.

31. Produit selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que rapport massique entre l'huile siliconée phénylée et le composé pâteux est avantageusement compris entre 1 à 100, de préférence entre 0,2 et 10, de préférence entre 0,5 et 8 dans la seconde composition. 31. Product according to any one of the preceding claims, characterized in that the mass ratio between the phenyl silicone oil and the pasty compound is advantageously between 1 to 100, preferably between 0.2 and 10, preferably between 0, 5 and 8 in the second composition.

32. Produit selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que ladite première composition comprend en tant que résine un copolymère indène/méthylstyrène/styrène hydrogéné et en tant que polyamide siliconé le copolymère Nylon-611/Diméthicone, et en ce que ladite seconde composition comprend en tant quesilicone phénylée la trimethyl pentaphenyl trisiloxane, et en tant que corps gras pâteux le polylaurate de vinyle ou le bis-diglyceryl polyacyladipate-2. 32. Product according to any one of the preceding claims, characterized in that said first composition comprises as resin a hydrogenated indene / methylstyrene / styrene copolymer and as silicone polyamide the nylon-611 / dimethicone copolymer, and in that said second composition comprises, as the phenylated ilicone, trimethyl pentaphenyl trisiloxane, and as pasty fatty substance, vinyl polylaurate or bis-diglyceryl polyacyladipate-2.

33. Produit selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que ladite première composition comprend en outre une résine siliconée. 33. Product according to one of the preceding claims, characterized in that said first composition further comprises a silicone resin.

34. Produit selon la revendication précédente caractérisé en ce que ladite résine siliconée est une résine triméthylsiloxysilicates. 34. Product according to the preceding claim characterized in that said silicone resin is a trimethylsiloxysilicates resin.

35. Produit selon l'une quelconque des revendications 33 ou 34, caractérisé en ce que ladite résine siliconée représente de préférence de 0,5 à 30%, ou mieux de 1 à 25% ou encore mieux, de 5 à 25% en poids de ladite première composition. 35. Product according to any one of claims 33 or 34, characterized in that said silicone resin preferably represents from 0.5 to 30%, better still from 1 to 25% or even better, from 5 to 25% by weight. of said first composition.

36. Produit selon l'une quelconque des revendications 33 à 35, caractérisé en ce que ladite la résine siliconée est présente dans un ratio tel que la proportion massique polyamide siliconé/ résine siliconée est comprise entre '/4 et 4, et de préférence entre 1/3 et 3. 36. Product according to any one of claims 33 to 35, characterized in that said silicone resin is present in a ratio such that the mass proportion polyamide silicone / silicone resin is between / 4 and 4, and preferably between 1/3 and 3.

37. Produit selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la première composition et/ou seconde composition comprend au moins une cire. 37. Product according to any one of the preceding claims, characterized in that the first composition and / or second composition comprises at least one wax.

38. Produit selon la revendication précédente, caractérisé en ce que la ou lesdites cires représentent 0,1 à 20% en poids et mieux de 0,5 à 15%, de préférence entre 1 à 15%, de la première et/ou de la seconde composition. 38. Product according to the preceding claim, characterized in that the wax or waxes represent 0.1 to 20% by weight and better still from 0.5 to 15%, preferably from 1 to 15%, of the first and / or the second composition.

39. Produit selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la première composition comprend au moins un corps gras pâteux. 39. Product according to any one of the preceding claims, characterized in that the first composition comprises at least one pasty fatty substance.

40. Produit selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la première composition et/ou la seconde composition contient un agent de coloration choisi parmi les colorants liposolubles, les colorants hydrosolubles, les pigments, les nacres et leurs mélanges. 40. Product according to any one of the preceding claims, characterized in that the first composition and / or the second composition contains a coloring agent chosen from liposoluble dyes, water-soluble dyes, pigments, pearlescent agents and mixtures thereof.

41. Produit selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que ladite seconde composition est exempte de matière colorante. 41. Product according to any one of the preceding claims, characterized in that said second composition is free of coloring matter.

42. Produit selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la première composition contient moins de 10% en poids d'eau, de préférence moins de 4%, ou encore est totalement anhydre. 42. Product according to any one of the preceding claims, characterized in that the first composition contains less than 10% by weight of water, preferably less than 4%, or is completely anhydrous.

43. Produit selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la seconde composition contient moins de 10% en poids d'eau, de préférence moins de 4%, ou encore est totalement anhydre. 43. Product according to any one of the preceding claims, characterized in that the second composition contains less than 10% by weight of water, preferably less than 4%, or is completely anhydrous.

44. Produit selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que ladite première composition comprend au moins une huile non volatile. 44. Product according to any one of the preceding claims, characterized in that said first composition comprises at least one non-volatile oil.

45. Produit selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que ladite première composition est exempte d'huile non volatile. 45. Product according to any one of the preceding claims, characterized in that said first composition is free of non-volatile oil.

46. Produit selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que ladite première et/ou ladite seconde composition comprend au moins une huile volatile. 46. Product according to any one of the preceding claims, characterized in that said first and / or said second composition comprises at least one volatile oil.

47. Produit selon la revendication précédentes, caractérisé en ce que la ou lesdites huiles volatiles représentent de 0,1 à 60 %, et mieux de 0,5 à 40 %, du poids total de la première et/ou de la seconde composition. 47. Product according to the preceding claim, characterized in that the said volatile oil (s) represent (s) from 0.1 to 60%, and better still from 0.5 to 40%, of the total weight of the first and / or second composition.

48. Produit selon la revendication précédente, caractérisé en ce que ladite huile volatile est choisie parmi les hydrocarbures volatils comme l'isododécane, l'isohexadécane et les isoparaffines en 08-016. 48. Product according to the preceding claim, characterized in that said volatile oil is chosen from volatile hydrocarbons such as isododecane, isohexadecane and isoparaffins 08-016.

49. Produit selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que ladite seconde composition est exempte d'huile volatile. 49. Product according to any one of the preceding claims, characterized in that said second composition is free of volatile oil.

50. Produit selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que la première composition et/ou seconde composition comprend au moins une huile siliconée. 50. Product according to one of the preceding claims, characterized in that the first composition and / or second composition comprises at least one silicone oil.

51. Produit selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que la première composition et/ou seconde composition comprend au moins une huile non siliconée. 51. Product according to one of the preceding claims, characterized in that the first composition and / or second composition comprises at least one non-silicone oil.

52. Produit selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que la première composition et/ou seconde composition comprend au moins une huile ester. 52. Product according to one of the preceding claims, characterized in that the first composition and / or second composition comprises at least one ester oil.

53. Produit selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que la première composition et/ou seconde composition comprend au moins un actif choisi parmi : - les agents dermorelaxants, - les agents stimulant la synthèse de macromolécules dermiques ou épidermiques et/ou empêchant leur dégradation, - les agents anti-glycation, - les agents anti-irritants, - les agents hydratants, - les agents desquamants - les agents dépigmentant, anti-pigmentant ou pro-pigmentant, - les inhibiteurs de la NO-synthase, - les agents stimulant la prolifération des fibroblastes ou des kératinocytes et/ou la différentiation des kératinocytes, - les agents anti-pollution ou anti-radicalaire, - les agents apaisants, - les agents agissant sur la microcirculation, - les agents agissant sur le métabolisme énergétique des cellules, - les agents cicatrisants, et 30 35- leurs mélanges. 53. Product according to one of the preceding claims, characterized in that the first composition and / or second composition comprises at least one active agent chosen from: - skin-relaxing agents, - agents stimulating the synthesis of dermal or epidermal macromolecules and / or preventing their degradation, - anti-glycation agents, - anti-irritant agents, - moisturizing agents, - desquamating agents - depigmenting, anti-pigmenting or pro-pigmenting agents, - inhibitors of NO-synthase, - agents stimulating the proliferation of fibroblasts or keratinocytes and / or the differentiation of keratinocytes, anti-pollution or anti-radical agents, soothing agents, agents acting on microcirculation, agents acting on energy metabolism cells, healing agents, and mixtures thereof.

54. Produit selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que ladite première et/ou ladite seconde composition comprend au moins un polymère filmogène. 54. Product according to any one of the preceding claims, characterized in that said first and / or said second composition comprises at least one film-forming polymer.

55. Produit selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que ladite première et/ou ladite seconde composition comprend au moins un tensioactif. 55. Product according to any one of the preceding claims, characterized in that said first and / or said second composition comprises at least one surfactant.

56. Produit selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que ladite première et/ou ladite seconde composition comprend au moins une matière colorante. 56. Product according to any one of the preceding claims, characterized in that said first and / or said second composition comprises at least one dyestuff.

57. Produit selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que ladite première et/ou ladite seconde composition comprend au moins une charge. 57. Product according to any one of the preceding claims, characterized in that said first and / or said second composition comprises at least one filler.

58. Produit selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle se présente sous la forme de fond de teint solide, de bâton ou pâte de rouge à lèvres, de produit anti-cernes, ou contours des yeux, d'eye liner, de mascara, d'ombre à paupières, de produit de maquillage du corps ou encore un produit de coloration de la peau. 58. Product according to any one of the preceding claims, characterized in that it is in the form of a solid foundation, stick or lipstick paste, concealer product, or eye contours, d eye liner, mascara, eye shadow, body make-up product or a skin coloring product.

59. Produit selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce qu'il se présente sous la forme d'un rouge à lèvres. 59. Product according to one of the preceding claims, characterized in that it is in the form of a lipstick.

60. Produit selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que la première et/ou la seconde composition est sous forme solide. 60. Product according to one of the preceding claims, characterized in that the first and / or second composition is in solid form.

61. Produit selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que la première et/ou la seconde composition est sous forme liquide. 61. Product according to one of the preceding claims, characterized in that the first and / or the second composition is in liquid form.

62. Procédé de maquillage de la peau et/ou des lèvres et/ou des phanères, dans lequel on applique sur les lèvres, une composition telle que définie selon l'une quelconque des revendications précédentes. 62. A process for making up the skin and / or the lips and / or the integuments, in which a composition as defined according to any one of the preceding claims is applied to the lips.

63. Utilisation d'un produit tels que définis dans les revendications 1 à 61 pour préparer une composition cosmétique pour la peau et/ou les lèvres et/ou les phanères, pour les lèvres et apte à procurer un film de tenue améliorée. 63. Use of a product as defined in claims 1 to 61 for preparing a cosmetic composition for the skin and / or the lips and / or integuments, for the lips and adapted to provide an improved hold film.

64. Procédé de maquillage de la peau et/ou des lèvres et/ou des phanères consistant à appliquer sur la peau, les lèvres et/ou les phanères une première couche d'une première composition comprenant au moins un polyamide siliconé et au moins une résine de poids moléculaire moyen en nombre inférieur ou égal à 10000 g/mol choisie parmi la colophane, les dérivés de colophane, les résines hydrocarbonées et leurs mélanges, puis à appliquer, sur tout ou partie de ladite première couche, une seconde couche d'une seconde composition comprenant au moins une huile siliconée phénylée, et au moins un corps gras pâteux. 64. A process for making up the skin and / or the lips and / or the integuments comprising applying to the skin, the lips and / or the integuments a first layer of a first composition comprising at least one silicone polyamide and at least one resin of average molecular weight less than or equal to 10000 g / mol chosen from rosin, rosin derivatives, hydrocarbon resins and mixtures thereof, then to apply, on all or part of said first layer, a second layer of a second composition comprising at least one phenyl silicone oil, and at least one pasty fatty substance.

65. Kit de maquillage comprenant un produit selon l'une des revendications 1 à 61. 65. Makeup kit comprising a product according to one of claims 1 to 61.

66. Kit selon la revendication précédente, caractérisé en ce que les première et seconde compositions sont conditionnées dans des récipients distincts. 66. Kit according to the preceding claim, characterized in that the first and second compositions are packaged in separate containers.

67. Kit selon la revendication 65, caractérisé en ce que les première et seconde compositions sont conditionnées dans des compartiments distincts d'un même récipient.5 67. Kit according to claim 65, characterized in that the first and second compositions are packaged in separate compartments of the same container.