FR2911497A1 - Composition de maquillage des levres. - Google Patents

Composition de maquillage des levres. Download PDF

Info

Publication number
FR2911497A1
FR2911497A1 FR0700457A FR0700457A FR2911497A1 FR 2911497 A1 FR2911497 A1 FR 2911497A1 FR 0700457 A FR0700457 A FR 0700457A FR 0700457 A FR0700457 A FR 0700457A FR 2911497 A1 FR2911497 A1 FR 2911497A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
styrene
ethylene
composition according
copolymer
propylene
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR0700457A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2911497B1 (fr
Inventor
Vanessa Trabelsi
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Chanel Parfums Beaute SAS
Original Assignee
Chanel Parfums Beaute SAS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chanel Parfums Beaute SAS filed Critical Chanel Parfums Beaute SAS
Priority to FR0700457A priority Critical patent/FR2911497B1/fr
Priority to AT08701656T priority patent/ATE515251T1/de
Priority to EP08701656A priority patent/EP2120851B1/fr
Priority to JP2009546751A priority patent/JP5595043B2/ja
Priority to PCT/EP2008/050780 priority patent/WO2008090187A1/fr
Priority to US12/524,108 priority patent/US9023334B2/en
Publication of FR2911497A1 publication Critical patent/FR2911497A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2911497B1 publication Critical patent/FR2911497B1/fr
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06Emulsions
    • A61K8/064Water-in-oil emulsions, e.g. Water-in-silicone emulsions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/31Hydrocarbons
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8105Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8111Homopolymers or copolymers of aliphatic olefines, e.g. polyethylene, polyisobutene; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8105Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8117Homopolymers or copolymers of aromatic olefines, e.g. polystyrene; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/90Block copolymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/04Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for lips
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/10Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for eyes, e.g. eyeliner, mascara
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59Mixtures
    • A61K2800/594Mixtures of polymers

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

La présente invention concerne une composition cosmétique sous forme d'émulsion eau-dans-huile renfermant une phase grasse et une phase aqueuse et dont la phase grasse comprend au moins une huile hydrocarbonée, au moins un premier copolymère d'éthylène et de propylène et au moins un second copolymère de styrène et d'au moins une oléfine autre que le styrène.Elle concerne également un procédé cosmétique de soin ou de maquillage des lèvres, comprenant l'application topique sur les lèvres de cette composition.

Description

Composition de maquillage des lèvres
La présente inventicn concerne une composition cosmétique sous forme d'émulsion eau-dans-huile renfermant une phase grasse et une phase aqueuse et dont la phase grasse comprend au moins une huile hydrocarbonée, au moins un premier copolymère d'éthylène et de propylène et au moins un second copolymère de styrène et d'au moins une oléfine autre que le styrène.
Elle concerne également un procédé cosmétique de soin ou de maquillage des lèvres, comprenant l'application topique sur les lèvres de cette composition.
Parmi les compositions de maquillage des lèvres, les gloss désignent des compositions généralement fluides, transparentes à opalescentes, destinées à apporter du brillant aux lèvres par l'utilisation de certaines huiles ayant un indice de réfraction élevé. Ces huiles sont toutefois susceptibles d'altérer les propriétés cosmétiques de la composition et notamment d'augmenter son caractère collant après application sur les lèvres.
Dans ce contexte, le but de la présente invention est de proposer une composition de maquillage des lèvres qui soit brillante tout en étant non collante et par ailleurs non opaque mais translucide ou opalescente.
Ce but est atteint selon l'invention par l'utilisation, dans une émulsion de type eau-dans-huile, d'une huile brillante et d'une combinaison d'au moins deux gélifiants particuliers.
La présente invention a donc pour objet une composition cosmétique sous forme d'émulsion eau-danshuile renfermant une phase grasse et une phase aqueuse et dont la phase grasse comprend au moins une huile hydrocarbonée, au moins un premier copolymère d'éthylène et de propylène et au moins un second copolymère de styrène et d'au moins une oléfine autre que le styrène.
Les copolymères utilisés selon l'invention sont de préférence des copolymères à blocs. Le second copolymère peut plus particulièrement être un copolymère dibloc ou tribloc ou à blocs radiaux. Ces copolymères ne comprennent généralement pas d'autre monomère que des oléfines. Le premier copolymère peut être un copolymère éthylène/propylène en di.soersion dans le polydécène hydrogéné, tel que ceux commercialisés notamment par la société CREATIONS COULEURS sous la dénomination commerciale CREAGEL CRYSTAL et en particulier CREAGEL CRYSTAL AF.
Le second copolymère peut notamment contenir comme oléfine autre que le styrène au moins une oléfine choisie parmi : l'éthylène, le propylène, le butylène, le butadiène et l'isoprène, sans que cette liste ne soit limitative. Il peut ainsi s'agir d'un copolymère commercialisé par la société SHELL sous la dénomination commerciale KRATON", qui peut notamment être un copolymère styrène-éthylènepropylène, styrène- éthylènebutylène, styrène-butadiène, styrène-isoprène, styrène-butadiène-styrène, styrène-isoprène-styrène ou styrène-éthylènebutylène-styrène, ou par la société PENRECO sous la dénominat=_on commerciale VERSAGEL ou encore d'un copolymère éthylène/propylène/styrène ou butylène/éthylène/styrène ou de mélanges quelconques des copolymères précités, par exemple d'un mélange de copolymères éthylène/propylène/styrène et butylène/éthylène/styrène, notamment dans le polydécène hydrogéné, tel que les DEKAGEL' commercialisés par la société JAN DEKKER et en particulier le DEKAGEL HV2004.
Ces copolymères sont inclus dans la phase grasse de l'émulsion eau-dans-huile selon l'invention. Comme indiqué précédemment, cette phase grasse renferme en outre au moins une huile hydrocarbonée.
Au sens de la présente invention, on entend par 15 huile un composé liquide à température ambiante (25 C), et qui, lorsqu'il est introduit à raison d'au moins 1% en poids dans l'eau à 25 C, n'est pas du tout soluble dans l'eau, ou soluble à hauteur de moins de 10% en poids, par rapport au poids d'huile introduit dans l'eau. 20 L'huile hydrocarbonée présente dans la composition selon l'invention peut être hydrogénée ou non. Elle peut notamment être choisie parmi le polybutène, le polyisobutène hydrogéné et le polydécène hydrogéné. Il 25 s'agit de préférence du polydécène hydrogéné. Il a en effet été observé que la dispersion des premier et second copolymères précités dans cette huile permettait d'abaisser l'indice de réfraction de la phase grasse de la composition pour le rapprocher de celui de la phase 30 aqueuse et conférer ainsi à la composition un caractère transparent ou translucide recherché dans les compositions de maquillage des lèvres de type gloss ou brillants à lèvres.10 Mis à part l'huile hydrocarbonée, la phase grasse de l'émulsion eau-dans-huile selon l'invention peut renfermer au moins une autre huile choisie notamment parmi : les (poly)esters et (poly)éthers de synthèse et en particulier les (poly) esters d'acides en C6-C2G et d'alcools en C6-C2G avantageusement ramifiés, tels que l'isononanoate d'isononyle, les huiles végétales, les acides gras ramifiés et/ou insaturés tels que l'octyldodécanol, les alcools gras ramifiés et/ou insaturés, les huiles de silicone telles que les polydiméthylsiloxanes linéaires, éventuellement phénylés, ou cycliques, les huiles fluorosiliconées, les huiles fluorées, ainsi que leurs mélanges. Les alcools gras ramifiés sont préférés dans la présente invention.
La quantité d'huile contenue dans la composition selon l'invention représente de préférence plus de 20%, plus préférentiellement plus de 30%, du poids total de cette composition.
Parmi ces autres huiles, on préfère utiliser dans la présente invention au moins une huile brillante, c'est-à-dire une huile présentant un indice de réfraction supérieur à 1,45 et de préférence supérieur à 1,47.
Des exemples d'huiles brillantes sont notamment les huiles de silicone phénylées, telles que celles identifiées par le nom INCI phenyl trimethicone , dont un exemple est constitué par la silicone disponible sous la dénomination commerciale MIRASIL PTM auprès de la société RHODIA, celles identifiées par le nom INCI phenylpropyldimethylsiloxysilicate , dont un exemple est constitué par la silicone disponible sous la dénomination commerciale SILSHINE 151 auprès de la société GENERAL ELECTRIC et celles identifiées par le nom INCI trimethyl pentaphenyl trisiloxane dont un exemple est constitué par la silicone disponible sous la dénomination commerciale DC PH 1555 HRI auprès de la société DOW CORNING.
Comme huiles brillantes, on peut également citer les silicones fluorées identifiées par le nom INCI perfluorononyl dimethicone dont un exemple est constitué par la silicone disponible sous la dénomination commerciale PECOSIL FS (FSU, FSL...) auprès de la société PHOENIX et un autre exemple est constitué par la silicone disponible sous la dénomination commerciale Biosil Basics (Fluorosil LF, 14...) auprès de la société BIOSIL TECHNOLOGIES.
D'autres exemples d'huiles brillantes sont les huiles naturelles et en particulier l'huile de graines de ricin ; les mono- et polyesters d'acides gras et/ou d'alcools gras dont la chaîne grasse renferme de 6 à 20 atomes de carbone, et en particulier : les mono- et polyesters d'hydroxyacides et d'alcools gras tels que le malate de diisostéaryle, les esters d'acide benzoïque et d'alcools gras tels que le benzoate d' alkyles en C12-C15, les polyesters de polyols et notamment de (di)pentaérythrityle, tels que le tétraisostéarate de pentaérythrityle, le pentaisononanoate de dipentaérythrityle et les esters en C5-C9 de dipentaérythrityle, ou de polyglycérol, tels que celui connu sous le nom INCI bis-diglyceryl polyacyladipate-1 et commercialisé par la société SASOL sous la dénomination commerciale SOFTISAN 645, ou de triméthylolpropane, tels que le triéthylhexanoate de triméthylolpropane qui est notamment commercialisé par la société KOKYU ALCOHOL KOGYO sous la dénomination commerciale KAK TTO, ou de propylène glycol, tel que le dibenzoate de propylène glycol qui est notamment commercialisé par la société INOLEX sous la dénomination commerciale LEXFEEL SHINE, et le stéaroyl stéarate d'isocétyle ; et les polyesters d'huile de ricin hydrogénée tels que les esters commercialisés par la société KOKYU ALCOHOL KOGYO sous les dénominations commerciales RISOCAST DA-H et RISOCAST DA-L.
Il est bien entendu que la composition selon l'invention peut comprendre des mélanges des huiles mentionnées ci-dessus.
La composition selon l'invention peut avantageusement comprendre plus de 50 % à 100 en poids, par exemple de 60 à no% en poids, et de préférence de 70 à 100 % en poids d'huile brillante, par rapport au poids total des huiles contenues dans la composition.
La composition mise en oeuvre selon l'invention peut en outre renfermer au moins une huile volatile.
Par huile volatile , on entend une huile ayant une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, en particulier ayant une pression de vapeur allant de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10-3 à 300 mm Hg), et de préférence allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm Hg), et préférentiellement allant de 1,3 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mm -Ig).
L'huile volatile peut être une huile siliconée, une huile hydrocarbonée, une ruile fluorée ou un mélange de telles huiles.
On entend par "huile siliconée", une huile comprenant au moins un atome de silicium, et notamment au moins un groupe Si-O. Des exemples d'huiles siliconées volatiles, ou silicones volatiles, sont notamment les huiles de silicone linéaires ou cycliques ayant une viscosité inférieure à 8 centistokes (8 x 10-6 mVs), et renfermant en particulier de 2 à 10 atomes de silicium, et plus particulièrement de 2 à 7 atomes de silicium, ces silicones comportant éventuellement des groupes alkyle ou alkoxy comprenant de 1 à 10 atomes de carbone. Comme huile de silicone volatile utilisable dans l'invention, on peut citer notamment certaines diméthicones de viscosité 5 et 6 cSt, l'octaméthyl cyclotétrasiloxane, le décaméthyl cyclopentasiloxane, le dodécaméthyl cyclohexasiloxane, l'heptaméthyl hexyltrisiloxane, l'heptaméthyloctyl trisiloxane, l'hexaméthyl disiloxane, l'octaméthyl trisiloxane, le décaméthyl tétrasiloxane, le dodécaméthyl pentasiloxane, les composés identifiés par les noms INCI methyl trimethicone et caprylyl methicone et leurs mélanges. Les huiles de silicone cycliques sont préférées dans la présente invention.
On entend par "huile hydrocarbonée", une huile contenant uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone. Les huiles hydrocarbonées volatiles peuvent être choisies parmi les huiles hydrocarbonées contenant de 8 à 16 atomes de carbone, et notamment les alcanes ramifiés en C8-C16 (appelées aussi isoparaffines) comme l'isododécane (encore appelé 2,2,4,4,6-pentaméthylheptane), l'isodécane ou l'isohexadécane.
On entend par huile fluorée , une huile contenant au moins un atome de fluor, telle que le nonafluorométhoxybutane ou le perfluorométhyl-cyclopentane, le perfluorodiméthylcyclohexane, le perfluoroperhydrophénanthrène, la perfluorodécaline, et leurs mélanges, sans que cette liste ne soit limitative.
La phase grasse de l'émulsion eau-dans-huile selon l'invention peut en outre avantageusement renfermer au moins un agent structurant de phase grasse, autre que les premier et second copolymères, tel qu'une cire, un gélifiant lipophile ou leurs mélanges.
Par cire , on entend un corps gras ayant une température de fusion supérieure à 30 C et généralement inférieure à 90 C, qui est liquide dans les conditions de préparation de la composition et présente à l'état solide une organisation cristalline anisotrope. Des exemples de cires sont notamment les cires végétales, minérales ou synthétiques, ces dernières pouvant avantageusement être des cires hydrocarbonées ou siliconées. On peut ainsi mentionner les cires de Carnauba, de Candelilla, d'abeille (Cera alba), de polyéthylène et de paraffine, ainsi que l'ozokérite et les triesters d'acides en C8-C2 et de glycérine tels que le tribéhénate de glycérine, et leurs mélanges, sans que cette liste ne soit limitative.
Des exemples de gélifiants lipophiles sont notamment les polymères de silicone et plus particulièrement les élastomères d'organopolysiloxanes. Parmi ceux-ci, on peut citer les polymères au moins partiellement réticulés résultant de la réaction d'un organopolysiloxane portant des groupes insaturés, tels que des groupes vinyle ou allyle, situés en bout ou en milieu de chaîne, de préférence sur un atome de silicium, avec un autre composé siliconé réactif tel qu'un organohydrogénopolysiloxane. Ces polymères sont habituellement disponibles sous forme de gel dans un solvant siliconé volatil ou non volatil ou dans un solvant hydrocarboné. Des exemples de tels élastomères sont notamment commercialisés par la société SHIN ETSU sous les dénominations commerciales KSG-6, KSG-16, KSG-31, KSG-32, KSG-41, KSG-42, KSG-43 et KSG-44, et par la société DOW CORNING sous les dénominations commerciales DC 9040 et DC 9041. Un autre gélifiant huileux est constitué d'un polymère de silicone, obtenu par auto-polymérisation d'un organopolysiloxane fonctionnalisé par des groupements epoxy et hydrosilylé, en présence d'un catalyseur, qui est disponible dans le commerce auprès de la société GENERAL ELECTRIC sous la dénomination commerciale VELVESIL 125. Un autre gélifiant lipophile est constitué d'un copolymère dimethicone / vinyldimethicone cyclique tel que celui commercialisé par la société JEEN sous la dénomination commerciale JEESILC PS (dont PS-VH, PS-VHLV, PS-CM, PS-CMLV et PS-DM). Un autre type de gélifiant lipophile est constitué des polyamides tels que ceux identifiés par le nom INCI polyamide-3 et en particulier les polymères SYLVACLEAR AF 1900V et PA 1200V disponibles auprès de la société ARIZONA CHEMICAL ainsi que ceux identifiés par le nom INCI Ethylenediamine/Hydrogenated Dimer Dilinoleate Copolymer Bis-Di-C14-18 Alkyl Amide et disponibles par exemple sous la dénomination commerciale SYLVACLEAR A200V ou SYLVACLEAR A2614V auprès de la société ARIZONA CHEMICAL. Le gélifiant lipophile peut en variante être une bentone ou un ester de sucrose tel que celui désigné par le nom INCI Sucrose tetrastearate triacetate .
La phase grasse peut également renfermer un ou plusieurs composés pâteux, c'est-à-dire des corps gras lipophiles qui, comme les cires, sont capables de subir un changement d'état liquide/solide réversible et ont à l'état solide une organisation cristalline anisotrope, mais qui se différencient des cires par le fait qu'ils renferment, à une température de 23 C, une fraction liquide et une fraction solide.
Elle peut en outre comprendre au moins un polymère filmogène, susceptible d'apporter de la tenue et/ou des propriétés de non-transfert et/ou de la brillance au maquillage conféré par la composition. Il peut notamment s'agir d'un polymère siliconé éventuellement modifié uréthane ou fluoré ou acrylate tel que les silicones (meth)acrylates commercialisées par SHIN-ETSU sous les dénominations commerciales KP-545, KP-561 et KP-562, ou les polymères commercialisés par la société DOW CORNING sous les dénominations commerciales DC FA 4002 ID et DC FA 4001 CM. D'autres exjemples de polymères filmogènes sont les résines de silicone et en particulier les résines MQ telles que les triméthylsiloxysilicates et les résines MT telles que les dérivés de silsesquioxane et notamment les polyméthylsilsesquioxanes, commercialisées notamment par la société SHIN-ETSU, ainsi que le polypropylsilsesquioxane commercialisé par la société DOW CORNING sous la dénomination commerciale DC 670 ou le phenylpropyl polysilsesquioxane commercialisé par la société WACKER sous la dénomination commerciale BELSIL SPR45VP. Un autre exemple est constitué des polymères fluorosiliconés identifiés par le nom INCI trifluoropropyldimethylsiloxy triethylsiloxysilicate tels que celui commercialisé par la société GENERAL ELECTRIC sous la dénomination commerciale XS66-B8226. On peut également utiliser comme polymères filmogènes des polymères bioadhésifs obtenus par exemple par polycondensation de dimethiconol et de résine silicate MQ dans un solvant tel que :L'heptane, qui sont notamment commercialisés par la société DOW CORNING sous les dénominations commerciales DC 7-4405 low tack et DC 7-4505 high tack. D'autres exemples de polymères filmogènes sont les polyoléfines cycliques telles que le polycyclopentadiène, notamment commercialisé par la société KOBO sous la dénomination commerciale KOBOGUARD 5400, ou encore le polydicyclopentadiène. D'autres exemples encore de filmogènes sont constitués de copolymères de vinylpyrrolidone (VP) et/ou d'oléfines linéaires tels que les copolymères VP/hexadécène et VP/eicosène dont l'ANTARON V216 et l'ANTARON V220 de la société ISP ou encore les copolymères éthylène / acétate de vinyle tels que l'AC 400 de la société BAERLOCHER. D'autres polymères filmogènes susceptibles d'être utilisés dans cette invention sont des polyacrylates tels que le poly(acrylate d'éthyle) commercialisé notamment par la société CREATIONS COULEURS sous la dénomination commerciale CREASIL 7 ID.
L'émulsion eau-dans-huile selon l'invention renferme, outre la phase grasse décrite précédemment, une phase aqueuse contenant de l'eau et éventuellement des additifs hydrophiles et/ou hydrosolubles.
Selon une forme d'exécution préférée, la composition selon l'invention renferme de 5 à 30% en poids, de préférence de 10 à 20% en poids, d'eau par rapport au poids total de la composition.
Pour plus de transparence, l'indice de réfraction de la phase aqueuse peut avantageusement être augmenté en prévoyant que la phase aqueuse renferme au moins un polyol. Par ce terme, on entend un composé polymérique ou non, renfermant au moins deux groupes hydroxyles. Des exemples de polyols utilisables à cette fin comprennent les glycols tels que le propylène glycol, le dipropylène glycol et le butylène glycol ; le glycérol ; les monosaccharides tels que le glucose et le fructose ; le sorbitol ; les disaccharides tels que le sucrose (ou saccharose) ; les homopolymères de glycols tels que les polyéthylène glycols) et les polypropylène glycols) ; les homopolymères de glycércl ou polyglycérols ; et leurs mélanges. Le sucrose, le polyglycérol et leurs mélanges sont préférés pour une utilisation dans la présente invention. En particulier, le polyglycérol peut comprendre de deux à dix unités glycérol en moyenne. Le polyglycérol-6 est préféré dans la mesure où il augmente le plus l'indice de réfraction de la phase aqueuse.
Outre l'eau et les éventuels polyols décrits précédemment, la phase aqueuse de l'émulsion eau-danshuile selon l'invention peut contenir des actifs hydrophiles, des latex hydrophiles ou au moins un gélifiant hydrophile. Le gélifiant hydrophile est de préférence un hydrocolloïde qui peut notamment être choisi parmi : les homo- et copolymères d'acide acrylique et/ou de sels ou d'esters d'acide acrylique, tels que les carbomers, les homo- et copolymères d'acrylamide, les homo- et copolymères d'acide acryloylméthylpropane sulfonique (AMPS), tel que l'ARISTOFLEX AVC ou HMB de CLARIANT, les gommes de guar ou de xanthane et les dérivés de cellulose, sans que cette liste ne soit limitative.
La composition selon. l'invention peut également contenir un ou plusieurs émulsionnants eau-dans-huile choisis de préférence parmi les tensioactifs non ioniques, tels que le dipolyhydroxystéarate polyéthoxylé (30 OE) commercialisé notamment sous la dénomination commerciale ARLACEL P135 par la société UNIQEMA ; ou encore les polysiloxanes modifiés polyéthers, sans que cette liste ne soit limitative.
La composition utilisée selon l'invention peut en outre renfermer au moins une charge. Par ce terme, on entend toute particule de forme quelconque (notamment sphérique ou lamellaire), minérale ou organique, insoluble dans la composition. Des exemples de charges sont le talc, le mica, la silice, le kaolin, le nitrure de bore, l'amidon, l'amidon modifié par l'anhydride octénylsuccinique, les polyamides, les résines de silicone, les poudres d'é=_astomères de silicone et les poudres de polymères acryliques, en particulier de poly(méthacrylate de méthyle). Les charges peuvent notamment être constituées de plusieurs couches de nature chimique et/ou de forme physique différentes et notamment se présenter sous forme de lamelles enrobées de charges sphériques. Elles peuvent être modifiées à l'aide de différents traitements de surface. Un exemple de charge traitée en surface est constitué par la silice modifiée par un copolymère éthylène / méthacrylate commercialisée notamment par la société KOBO sous les dénominations commerciales DSPCS 20N-I2, DSPCS/3H-I2 et DSPCS-I2.
La composition peut encore contenir au moins une matière colorante choisie parmi les colorants hydrosolubles ou liposolubles, les charges ayant pour effet de colorer et/ou opacifier la composition et/ou de colorer les lèvres, telles que les pigments, les nacres, les laques (colorants hydrosolubles adsorbés sur un support minéral inerte) et leurs mélanges. Ces matières colorantes peuvent être éventuellement traitées en surface par un agent hydrophobe tel que les silanes, silicones, savons d'acides gras, C9-15 fluoroalcool phosphates, copolymères acrylate/dimethicone, copolymères mixtes C9_15 fluoroalcool phosphates / silicones, lécithines, cire de carnauba, polyéthylène, chitosan et acides aminés éventuellement acylés tels que la lauroyl lysine, le disodium stearoyl glutamate et l'aluminium acyl glutamate. Les pigments peuvent être minéraux ou organiques, naturels ou de synthèse. Des exemples de pigments sont notamment les oxydes de fer, de titane ou de zinc, ainsi que les pigments composites et les pigments goniochromatiques, perlescents, interférentiels, photochromes ou thermochromes, sans que cette liste ne soit limitative. Les nacres peuvent être choisies parmi celles classiquement présentes dans les produits de maquillage, telles que les mica-dioxyde de titane.
La composition selon l'invention peut également renfermer un ou plusieurs agents édulcorants tels que le sorbitol, le sucrose, le xylitol, l'acésulfame K et le saccharinate de sodium ; des anti-oxydants tels que les esters alkylés ou phosphorylés d'acide ascorbique, ou encore le tocophérol et ses esters ; des séquestrants tels que les sels d'EDTA ; des ajusteurs de pH ; des conservateurs ; et des parfums.
Elle peut en outre contenir au moins un filtre UV choisi parmi les filtres organiques et inorganiques et leurs mélanges. Comme filtres organiques, on peut citer notamment les dérivés de dibenzoylméthane (dont le butyl methoxydibenzoylmethane), les dérivés d'acide cinnamique (dont l'ethylhexyl methoxycinnamate), les salicylates, les acides para-aminobenzoïques, les f3,(3'- diphénylacrylates, les benzophénones, les dérivés de benzylidène camphre, les phénylbenzimidazoles, les triazines, les phénylbenzotriazoles et les dérivés anthraniliques. Comme filtres inorganiques, on peut notamment citer les filtres à base d'oxydes minéraux sous forme de pigments ou de nanopigments, enrobés ou non, et en particulier à base de dioxyde de titane ou d'oxyde de zinc.
Des exemples de tels adjuvants sont cités notamment dans le Dictionnaire CTEA (International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook publié par The Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association, 9ème Edition, 2002).
La composition selon l'invention peut se présenter notamment sous forme de flu=_de épais conditionné dans un récipient pourvu d'un applicateur, généralement en mousse, en forme de pinceau ou de brosse. D'autres modes d'application sont bien entendu possibles, en particulier mettant en oeuvre des applicateurs de type feutres.
De préférence, la composition mise en oeuvre selon l'invention est utilisée comme produit de maquillage des lèvres, par exemple comme gloss ou brillant à lèvres.
La présente invention a donc également pour objet un procédé cosmétique de soin ou de maquillage des lèvres, comprenant l'application topique sur les lèvres de la composition telle que décrite précédemment.
L'invention sera maintenant illustrée par les exemples non limitatifs suivants. EXEMPLES Exemple 1 : Brillant à lèvres
20 On a fabriqué, de manière classique pour l'homme du métier, un brillant à lèvres ayant la composition suivante dans laquelle les proportions des ingrédients sont exprimées en pourcentages pondéraux : Ingrédient Quantité Nom INCI / type Ré:_érence commerciale Hydrogenated polydecene & DEKAGEL HV 2004 15 % ethylene/propylene/styrene (JAN DEKKER) copolymer & butylene/ethylene/styrene copolymer 15 Hydrogenated polydecene & dR-EAGEL CRYSTAL 15 % ethylene/propylene AF (CREATIONS copolymer COULEURS) Cyclomethicone CYCLOMETHICONE 6 3 % (SACI) PEG-30 ARIACEL P135 3 % dipolyhydroxystearate (UNIQEMA) Octyldodecanol & BENTONE GEL EUG V 3 % disteardimonium hectorite (SACI) & propylene carbonate Octyldodecanol EUTANOL G 2.4 % (COGNIS) Butylene glycol & menthyl CRYOGENYL 1.2 % PCA & octyl dodecyl PCA (SOLABIA) Polyglyceryl-6 POLYGLYCERINE 500 5 % (UNIVAR) Sodium chloride SODIUM CHLORURE 0.5 % RECTAPUR (VWR) Sucrose tetrastearate SISTERNA A1OE-C 2 % triacetate (UNIPEX) Conservateurs 1.1 % Anti-oxydants 0.7 % Filtres UV 8 % Colorants 1.1 % Sucre semoule SURFINE 250 25 % (BEGHIN SAY) Eau 14 % Exemple 2 : Evaluation sensorielle La formule de l'Exemple 1, conditionnée dans une flaconnette, a été évaluée par un panel de 20 sujets dans des conditions standardisées de température, hygrométrie et lumière.
Pour ce faire, le produit a été appliqué sur la lèvre inférieure à l'aide du pinceau applicateur équipant la flaconnette, en dessinant bien le contour de la lèvre. Le pinceau a ensuite été immergé dans la composition avant d'appliquer de la même manière le produit sur la lèvre supérieure.
Les panélistes ont évalué le produit à l'application et après application, selon des descripteurs qui leur ont été fournis.
Les données ont ensuite été collectées et analysées à l'aide du logiciel FIZZ suivant les méthodes statistiques spécifiques aux tests de profils. Les résultats obtenus sont rassemblés dans le tableau ci-dessous : Attribut Valeur moyenne Ecart type (/10) Glissant à 7.0 0.6 l'application Douceur à 7.9 0.8 l'application Douceur des lèvres 7.3 0.8 après application Brillance 6.4 1.4 Collant 1.9 1.1 Opacité sur les 1.9 1.6 lèvres Epaisseur du film 3.4 1.620 On constate ainsi que la composition selon l'invention s'applique sur les lèvres avec un très bon glissant et forme sur celles-ci un film fin, doux, brillant, non collant et laissant apparaître les lèvres (translucide).

Claims (10)

REVENDICATIONS
1. Composition cosmétique sous forme d'émulsion eau- dans-huile renfermant une phase grasse et une phase aqueuse et dont la phase grasse comprend au moins une huile hydrocarbonée, au moins un premier copolymère d'éthylène et de propylène et au moins un second copolymère de styrène et d'au moins une oléfine autre que le styrène.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que ladite oléfine est choisie parmi : l'éthylène, le propylène, le butylène, le butadiène et l'isoprène.
3. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que le second copolymère est choisi parmi : un copolymère styrène-éthylènepropylène, styrène- éthylènebutylène, styrène-butadiène, styrène-isoprène, styrène-butadiène-styrène, styrène-isoprène-styrène, styrène-éthylènebutylène-styrène, éthylène/propylène/ styrène, butylène/éthylène/styrène et leurs mélanges.
4. Composition selon la revendication 3, caractérisée en ce que le second copolymère est un mélange de copolymères éthylène/propylène/styrène et butylène/éthylène/styrène.
5. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que l'huile hydrocarbonée est le polydécène hydrogéné. 21
6. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que la phase aqueuse de l'émulsion eau-dans-huile renferme au moins un polyol.
7. Composition selon la revendication 6, caractérisée en ce que le polyol est choisi parmi : les glycols tels que le propylène glycol, le dipropylène glycol et le butylène glycol ; le glycérol ; les monosaccharides tels que le glucose et le fructose ; le sorbitol ; les disaccharides tels que le sucrose ; les homopolymères de glycols tels que les poly(éthylène glycols) et les poly(propylène glycols) ; les homopolymères de glycérol ou polyglycérols ; et leurs mélanges.
8. Composition selon la revendication 7, caractérisée en ce que le polyol est choisi parmi le sucrose, le polyglycérol et leurs mélanges.
9. Composition selon la revendication 7 ou 8, caractérisée en ce que le polyglycérol est le polyglycérol-6. 25
10. Procédé cosmétique de soin ou de maquillage des lèvres, comprenant l'application topique sur les lèvres de la composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 9.20
FR0700457A 2007-01-23 2007-01-23 Composition de maquillage des levres. Expired - Fee Related FR2911497B1 (fr)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0700457A FR2911497B1 (fr) 2007-01-23 2007-01-23 Composition de maquillage des levres.
AT08701656T ATE515251T1 (de) 2007-01-23 2008-01-23 Kosmetische zusammensetzung für die lippen
EP08701656A EP2120851B1 (fr) 2007-01-23 2008-01-23 Composition de maquillage des lèvres
JP2009546751A JP5595043B2 (ja) 2007-01-23 2008-01-23 唇のメーキャップ用組成物
PCT/EP2008/050780 WO2008090187A1 (fr) 2007-01-23 2008-01-23 Composition de maquillage des lèvres
US12/524,108 US9023334B2 (en) 2007-01-23 2008-01-23 Composition for making up the lips

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0700457A FR2911497B1 (fr) 2007-01-23 2007-01-23 Composition de maquillage des levres.

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2911497A1 true FR2911497A1 (fr) 2008-07-25
FR2911497B1 FR2911497B1 (fr) 2013-03-01

Family

ID=38477056

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR0700457A Expired - Fee Related FR2911497B1 (fr) 2007-01-23 2007-01-23 Composition de maquillage des levres.

Country Status (6)

Country Link
US (1) US9023334B2 (fr)
EP (1) EP2120851B1 (fr)
JP (1) JP5595043B2 (fr)
AT (1) ATE515251T1 (fr)
FR (1) FR2911497B1 (fr)
WO (1) WO2008090187A1 (fr)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013068272A1 (fr) * 2011-11-11 2013-05-16 Basf Se Compositions de polyoléfines auto-émulsifiables
WO2013068479A1 (fr) * 2011-11-11 2013-05-16 Basf Se Compositions de polyoléfine auto-émulsionnables
FR2985180A1 (fr) * 2012-01-02 2013-07-05 Oreal Emulsion eau dans huile comprenant de l'alkylcellulose, des huiles non volatiles, et au moins un tensioactif
US8759274B2 (en) 2011-11-11 2014-06-24 Basf Se Self-emulsifiable polyolefine compositions
EP3378464A1 (fr) * 2017-03-20 2018-09-26 Total Marketing Services Composition gelifiee biosourcée
FR3135207A1 (fr) * 2022-05-06 2023-11-10 L'oreal Compositions cosmétiques à base de silicone/hydrocarbure

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8734421B2 (en) * 2003-06-30 2014-05-27 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Methods of treating pores on the skin with electricity
ES2552731T3 (es) * 2007-09-28 2015-12-01 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Partículas de generación de electricidad y el uso de las mismas
FR2932985B1 (fr) * 2008-06-25 2011-03-18 Chanel Parfums Beaute Composition cosmetique renfermant un silicone acrylate et une cire polyester.
US20100082088A1 (en) * 2008-08-27 2010-04-01 Ali Fassih Treatment of sweating and hyperhydrosis
US20120089232A1 (en) 2009-03-27 2012-04-12 Jennifer Hagyoung Kang Choi Medical devices with galvanic particulates
KR20110091461A (ko) * 2010-02-05 2011-08-11 존슨 앤드 존슨 컨수머 캄파니즈, 인코포레이티드 갈바니 미립자를 포함하는 립 조성물
US20110212042A1 (en) * 2010-03-01 2011-09-01 Prithwiraj Maitra Skin care composition having desirable bulk color
FR2957787B1 (fr) 2010-03-29 2012-06-01 Lvmh Rech Composition de maquillage
US8889162B2 (en) * 2010-03-31 2014-11-18 L'oreal Cosmetic compositions containing polypropylsilsesquioxane, a volatile solvent, boron nitride, and silica
US20120015048A1 (en) * 2010-07-08 2012-01-19 Prithwiraj Maitra Skin care emulsion composition
FR2975908B1 (fr) * 2011-05-31 2013-10-04 Oreal Composition cosmetique solide sous forme de poudre compacte
FR3003448B1 (fr) * 2013-03-25 2015-03-06 Oreal Dipositif comprenant une composition de rouge a levres liquide sous forme d'une emulsion inverse et un organe d'application poreux
JP6247511B2 (ja) * 2013-11-22 2017-12-13 紀伊産業株式会社 ペースト状***化粧料
GB2540054B (en) 2014-04-30 2017-07-12 Matoke Holdings Ltd Antimicrobial compositions
FR3049440B1 (fr) * 2016-03-31 2019-04-12 L'oreal Dispositif de conditionnement et d’application d’une emulsion comprenant un filmogene et des huiles non volatiles
GB201716986D0 (en) 2017-10-16 2017-11-29 Matoke Holdings Ltd Antimicrobial compositions
US20200214948A1 (en) 2018-02-07 2020-07-09 Shiseido Company, Ltd. Solid w/o cosmetic composition
KR102153538B1 (ko) * 2018-12-14 2020-09-08 주식회사 엘지생활건강 광택감과 색 묻어남 정도가 개선된 입술용 화장료 조성물

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2785530A1 (fr) * 1998-11-09 2000-05-12 Oreal Composition cosmetique sans transfert comprenant une dispersion de particules de polymere et un agent rheologique particulier
US6309629B1 (en) * 1999-12-14 2001-10-30 Avon Products, Inc. Wear resistant cosmetic compositions
JP2002284645A (ja) * 2001-03-28 2002-10-03 Kose Corp ***化粧料
JP2003137733A (ja) * 2001-10-26 2003-05-14 Cosme Techno:Kk 油性唇用化粧料

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2519469B2 (ja) 1987-08-28 1996-07-31 株式会社コーセー スティック化粧料
DE4018875A1 (de) * 1990-06-13 1991-12-19 Basf Ag Verwendung von selektiv hydrierten styrol-butadien-copolymerisaten in kosmetischen und pharmazeutischen zubereitungen
JP4149522B2 (ja) * 1997-03-26 2008-09-10 エイヴォン プロダクツ,インク. 耐摩耗性化粧品
US6423306B2 (en) * 1999-02-26 2002-07-23 L'oreal Sa Cosmetic compositions containing di-block, tri-block, multi-block and radial block copolymers
US7253249B2 (en) * 2003-04-22 2007-08-07 Arizona Chemical Company Ester-terminated poly(ester-amide) in personal care products
DE102005026278A1 (de) * 2005-06-08 2005-10-13 Clariant Gmbh Kosmetische, pharmazeutische und dermatologische Zubereitungen enthaltend Homo- und/oder Copolymerwachse aus den Monomeren Ethylen und/oder Propylen

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2785530A1 (fr) * 1998-11-09 2000-05-12 Oreal Composition cosmetique sans transfert comprenant une dispersion de particules de polymere et un agent rheologique particulier
US6309629B1 (en) * 1999-12-14 2001-10-30 Avon Products, Inc. Wear resistant cosmetic compositions
JP2002284645A (ja) * 2001-03-28 2002-10-03 Kose Corp ***化粧料
JP2003137733A (ja) * 2001-10-26 2003-05-14 Cosme Techno:Kk 油性唇用化粧料

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE WPI Week 200382, Derwent World Patents Index; AN 2003-880949, XP002451756 *
DATABASE WPI Week 200403, Derwent World Patents Index; AN 2004-025905, XP002451757 *

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013068272A1 (fr) * 2011-11-11 2013-05-16 Basf Se Compositions de polyoléfines auto-émulsifiables
WO2013068479A1 (fr) * 2011-11-11 2013-05-16 Basf Se Compositions de polyoléfine auto-émulsionnables
US8759274B2 (en) 2011-11-11 2014-06-24 Basf Se Self-emulsifiable polyolefine compositions
RU2610439C2 (ru) * 2011-11-11 2017-02-10 Басф Се Самоэмульгируемые полиолефиновые композиции
FR2985180A1 (fr) * 2012-01-02 2013-07-05 Oreal Emulsion eau dans huile comprenant de l'alkylcellulose, des huiles non volatiles, et au moins un tensioactif
WO2013102570A3 (fr) * 2012-01-02 2014-07-03 L'oreal Émulsion eau-dans-huile comprenant de l'alkylcellulose, des huiles non-volatiles et au moins un agent tensio-actif
EP3378464A1 (fr) * 2017-03-20 2018-09-26 Total Marketing Services Composition gelifiee biosourcée
WO2018172228A1 (fr) * 2017-03-20 2018-09-27 Total Marketing Services Composition gelifiee biosourcée
FR3135207A1 (fr) * 2022-05-06 2023-11-10 L'oreal Compositions cosmétiques à base de silicone/hydrocarbure

Also Published As

Publication number Publication date
ATE515251T1 (de) 2011-07-15
JP2010516737A (ja) 2010-05-20
US20100034767A1 (en) 2010-02-11
EP2120851B1 (fr) 2011-07-06
JP5595043B2 (ja) 2014-09-24
FR2911497B1 (fr) 2013-03-01
US9023334B2 (en) 2015-05-05
WO2008090187A1 (fr) 2008-07-31
EP2120851A1 (fr) 2009-11-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2911497A1 (fr) Composition de maquillage des levres.
EP3576713B1 (fr) Émulsion cosmétique eau-dans-huile solide
FR2932985A1 (fr) Composition cosmetique renfermant un silicone acrylate et une cire polyester.
FR3015277B1 (fr) Composition pour les levres sous forme d'une emulsion inverse comprenant un agent humectant, procede de traitement la mettant en oeuvre
FR2924607A1 (fr) Composition cosmetique renfermant un gel anhydre et un ester de glyceryle
FR2886939A1 (fr) Composition cosmetique contenant des particules siliconees
FR3075623A1 (fr) Composition sous forme d’une emulsion directe comprenant une resine siliconee, un polymere filmogene en et procede la mettant en oeuvre
EP1911440A1 (fr) Composition cosmétique comprenant des élastomères
FR2916632A1 (fr) Composition cosmetique comprenant un extrait de cire d'insecte de chine
FR3060385A1 (fr) Composition comprenant de l’eau, une resine siliconee, une huile siliconee non volatile et procede la mettant en oeuvre
WO2018115771A1 (fr) Composition cosmétique comprenant une résine de polyamide et un silicate
EP3930678A1 (fr) Composition cosmétique solide glissante et fondante à l'application
FR3041532A1 (fr) Composition cosmetique liquide comprenant une forte teneur en huiles non volatiles et procede de traitement des levres
FR3029423A1 (fr) Compositions comprenant un polyurethane associatif, un alcool ou un acide gras, un tensioactif non ionique et un pigment
FR3060384A1 (fr) Composition sous forme d’une emulsion directe comprenant une resine siliconee, une huile siliconee non volatile et procede la mettant en oeuvre
FR3069439A1 (fr) Emulsion eau dans huile comprenant au moins une huile non volatile, au moins une resine siliconee et au moins un polymere filmogene a groupe polyurethane
EP1683513B1 (fr) Composition cosmétique contenant un ester d'alcool alcoxylé et une huile ester hydrocarbonée
FR2968980A1 (fr) Composition cosmetique anhydre pour les levres comprenant du beurre d'irvingia gabonensis et de la serine
FR3045328B1 (fr) Emulsion contenant au moins un elastomere de silicone emulsionnant, des pigments enrobes hydrophobes et une phase grasse a faible teneur
FR3079143A1 (fr) Composition de rouge a levres fluide d'aspect mat
FR2898049A1 (fr) Procede cosmetique de soin ou de maquillage des levres
FR3048179B1 (fr) Composition comprenant un alkylether de polysaccharide alkyle et des huiles siliconees ou fluorees incompatibles et procede la mettant en oeuvre
FR3082744A1 (fr) Emulsion comprenant une resine siliconee, un polyol liquide et des pigments, preparation de l’emulsion et procede la mettant en oeuvre
FR2904766A1 (fr) Composition foisonnee
FR3060386A1 (fr) Composition pour les levres sous forme d'une emulsion inverse liquide.

Legal Events

Date Code Title Description
PLFP Fee payment

Year of fee payment: 10

ST Notification of lapse

Effective date: 20170929