FR2910307A1 - Composition comprenant un compose x et un compose y reagissant ensemble dont l'un au moins est silicone et un polymere anionique ou non ionique - Google Patents

Abstract

La présente invention a pour objet une composition pour le traitement des fibres kératiniques comprenant :- au moins un composé X et au moins un composé Y, l'un au moins des composés X et Y étant un composé siliconé, lesdits composés X et Y étant susceptibles de réagir ensemble par une réaction d'hydrosilylation, de condensation, ou de réticulation en présence de peroxyde lorsqu'ils sont mis en contact l'un avec l'autre ;- au moins un polymère anionique ou non ionique choisi parmi les polyuréthanes siliconés, les homopolymères de vinyllactames ou d'alkyl(C1-C5)vinyllactames et les copolymères non filtrants comprenant au moins un monomère choisi parmi ceux de formule :CHR1=CH-COOHdans laquelle R1 désigne hydrogène ou méthyle.La composition de l'invention permet d'obtenir des propriétés de maintien et des propriétés cosmétiques telles la brillance, le lissage, ces propriétés étant rémanentes aux lavages répétés.

Description

1 COMPOSITION COMPRENANT UN COMPOSE X ET UN COMPOSE Y REAGISSANT ENSEMBLE

DONT L'UN AU MOINS EST SILICONE ET UN POLYMERE ANIONIQUE OU NON IONIQUE La présente invention a pour objet une composition pour le traitement des fibres kératiniques, et en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant au moins deux composés X et Y, susceptibles de réagir ensemble, l'un au moins de ces composés étant siliconé et au moins un polymère anionique ou non ionique particulier.

Dans le domaine de la cosmétique, on cherche à modifier les propriétés superficielles des fibres kératiniques telles que les cheveux, par exemple pour apporter aux cheveux un effet conditionnant comme la douceur, ou de la brillance ou un effet coiffant permettant d'apporter du corps, de la masse ou du volume aux cheveux. Pour ce faire, on utilise généralement des compositions cosmétiques à base d'agents de conditionnement ou de coiffage tels que des silicones ou des polymères ayant une forte affinité pour les fibres kératiniques, et notamment pour les cheveux.

Cependant, ces agents de conditionnement ou de coiffage ont tendance à s'éliminer au cours de lavage avec des shampoings, rendant nécessaire le renouvellement des applications des compositions sur les cheveux. Afin de remédier à cet inconvénient, il est envisageable d'accroître la rémanence du dépôt de polymères en effectuant directement une polymérisation de certains monomères au niveau des cheveux. Le document US 4 344 763 décrit une composition de fixation des cheveux à partir d'une silicone réactive aminoalkylalcoxysilane et un titanate d'ester. Cependant, le gainage obtenu ne donne pas une totale satisfaction face aux agents extérieurs tels que le lavage et la transpiration. Par ailleurs le gainage obtenu est sensible aux corps gras tels que le sébum. Les documents WO01/96450, GB 2 407 496 et EP 465 744 décrivent l'utilisation de silicones réactives particulières pour la réalisation de film sur la peau. Le document WO 01/96450 et GB 2 407 496 décrivent une formulation en une partie qui comprend un polysiloxane ayant des groupes terminaux 2910307 2 trialkoxyalkylsilyle un catalyseur, un solvant et éventuellement un alkoxysilane et des charges. Ces compositions permettent d'obtenir par condensation un film sur la peau. Le document EP 465 744 décrit l'utilisation de polysiloxane à groupements aliphatiques insaturés pour réaliser des dispositifs médicaux à usage topique. 5 Le but de la présente invention est de développer une composition traitement des cheveux qui permet d'obtenir des propriétés de fixation durable des cheveux tout en ayant de bonnes propriétés cosmétiques. La demanderesse vient de découvrir qu'il est possible d'obtenir une amélioration du corps, de la masse ou du volume de la chevelure et ce de façon 10 durable, en associant au moins un polymère anionique ou non ionique particulier et au moins deux composés X et Y susceptibles de réagir ensemble qui seront décrits plus loin, les cheveux traités ayant de plus de très bonnes propriétés cosmétiques telles que le démêlage et le lissage au toucher. En effet, l'application d'une composition comprenant une telle association 15 conduit à la formation d'un revêtement ou gainage rémanent notamment aux shampoings, même après plusieurs lavages de la chevelure. Le gainage obtenu peut apporter des propriétés de brillance et de conditionnement, en plus des propriétés de coiffage rémanentes (maintien et volume). 20 En outre, les cheveux peuvent être coiffés sans difficulté. De plus, le démaquillage de ce revêtement ou gainage est amélioré par la présence du polymère anionique ou non ionique particulier. La présente invention qui a pour objet une composition cosmétique pour le 25 traitement des fibres kératiniques comprenant : - au moins un composé X et au moins un composé Y, l'un au moins des composé X et Y étant un composé siliconé, lesdits composés X et Y étant susceptibles de réagir ensemble par une réaction d'hydrosilylation, de condensation, ou de réticulation en présence d'un peroxyde, lorsqu'ils sont mis en 30 contact l'un avec l'autre ; et - au moins un polymère anionique ou non ionique choisi parmi les polyuréthanes siliconés, les homopolymères de vinyllactames ou d'alkyl(C1- 2910307 3 C5)vinyllactame et les copolymères non filtrants comprenant au moins un monomère choisi parmi ceux de formule : CHR1=CH-COOH dans laquelle R1 désigne hydrogène ou méthyle. 5 La présente invention a aussi pour objet un procédé de traitement des fibres kératiniques qui comprend l'application sur les fibres kératiniques d'au moins deux composés X et Y, susceptibles de réagir ensemble, l'un au moins de ces composés étant siliconé et d'au moins un polymère anionique ou non ionique 10 tels décrits ci-dessus. Un autre objet de l'invention concerne un kit comprenant au moins deux composés X et Y, susceptibles de réagir ensemble, l'un au moins de ces composés étant siliconé et au moins un polymère anionique ou non ionique décrits ci-dessus, les composés de type X et Y étant dans deux compositions 15 séparées, le ou les polymères anioniques ou non ioniques particuliers étant dans l'une ou l'autre des compositions ou dans une troisième compositions. Composés X et Y 20 Par composé siliconé, on entend un composé comprenant au moins deux unités organosiloxanes. Selon un mode de réalisation particulier, les composés X et les composés Y sont siliconés. Les composés X et Y peuvent être aminés ou non aminés. Ils peuvent comprendre des groupes polaires pouvant être choisis parmi les groupes suivants -COOH, -COO- , -COO- , -OH , -NH2 , -NH-,-NR-, - 25 S03H, -S03 , -OCH2CH2-, -O-CH2CH2CH2-, -O-CH2CH(CH3)-, -NR3+, -SH, -NO2, I, Cl, Br, -CN, -PO4 3-, -CONH- , -CONR-, -CONH2, -CSNH-, -S02- , -SO-, - SO2NH-, -NHCO- , -NHSO2- , -NHCOO-, -OCONH-, -NHCSO- et -OCSNH-, R représentant un groupe alkyle. 30 Selon un autre mode de réalisation, au moins un des composés X et Y est un polymère dont la chaîne principale est formée majoritairement d'unités organosiloxanes. Parmi les composés siliconés cités ci-après, certains peuvent présenter à la fois des propriétés filmogènes et adhésives, selon par exemple leur proportion 2910307 4 en silicone ou selon qu'on les utilise en mélange avec un additif particulier. Il est par conséquent possible de moduler les propriétés filmogènes ou les propriétés adhésives de tels composés selon l'utilisation envisagée, c'est en particulier le cas pour les silicones élastomères réactives dites "room temperature 5 vulcanization". Les composés X et Y peuvent réagir ensemble à une température variant entre la température ambiante et 180 C. Avantageusement, les composés X et Y sont susceptibles de réagir ensemble à température ambiante (20 5 C) et pression atmosphérique, avantageusement en présence d'un catalyseur, par une 10 réaction d'hydrosilylation ou une réaction de condensation, ou une réaction de réticulation en présence d'un peroxyde. 1- Composés X et Y susceptibles de réagir par hvdrosilvlation Selon un mode de réalisation, les composés X et Y sont susceptibles de 15 réagir ensemble par hydrosilylation, cette réaction pouvant être de manière simplifiée schématisée comme suit : -Si-H i + CH2 -CH-W- -Si-CH2=CH2-W avec W représentant une chaîne carbonée et/ou siliconée contenant un ou 20 plusieurs groupements aliphatiques insaturés. Dans ce cas, le composé X peut être choisi parmi les composés siliconés comprenant au moins deux groupements aliphatiques insaturés. A titre d'exemple, le composé X peut comprendre une chaîne principale siliconée dont les groupements aliphatiques insaturés sont pendants à la chaîne principale 25 (groupe latéral) ou situés aux extrémités de la chaîne principale du composé (groupe terminal). On appellera, dans la suite de la description, ces composés particuliers des polyorganosiloxanes à groupements aliphatiques insaturés. Selon un mode de réalisation, le composé X est choisi parmi les polyorganosiloxanes comprenant au moins deux groupements aliphatiques 30 insaturés, par exemple deux ou trois groupements vinyliques ou allyliques, liés chacun à un atome de silicium. Selon un mode de réalisation avantageux, le composé X est choisi parmi 2910307 5 les polyorganosiloxanes comprenant des unités siloxanes de formule : dans laquelle : - R représente un groupe hydrocarboné monovalent, 5 linéaire ou cyclique, comprenant de 1 à 30 atomes de carbone, de préférence de 1 à 20, et mieux de 1 à 10 atomes de carbone, comme par exemple un radical alkyle à chaîne courte, comprenant par exemple de 1 à 10 atomes de carbone, en particulier un radical méthyle ou encore un groupement phényle, de préférence un radical méthyle ; 10 - m est égal à 1 ou 2 ; et - R' représente : • un groupement hydrocarboné aliphatique insaturé comprenant de 2 à 10, de préférence de 2 à 5 atomes de carbone comme par exemple un groupe vinyle ou un groupe -R"-CH=CHR"' dans lequel R" est une chaîne hydrocarbonée 15 aliphatique divalente, comprenant de 1 à 8 atomes de carbone, liée à l'atome de silicium et R"' est un atome d'hydrogène ou un radical alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, de préférence un atome d'hydrogène ; on peut citer comme groupement R' les groupements vinyle, allyle et leurs mélanges ; ou • un groupement hydrocarboné cyclique insaturé comprenant de 5 à 8 20 atomes de carbone comme par exemple un groupe cyclohexényle. De préférence R' est un groupement hydrocarboné aliphatique insaturé, de préférence un groupe vinyle. Selon un mode de réalisation particulier, le polyorganosiloxane comprend également des unités de formule : R Si . 1â L . 25 (II) dans laquelle R est un groupe tel que défini plus haut, et n est égal à 1, 2 ou 3. Selon une variante, le composé X peut être une résine de silicone comprenant au moins deux insaturations éthyléniques, ladite résine étant apte à 30 réagir avec le composé B par hydrosilylation. On peut citer par exemple les (I) 2910307 6 résines de type MQ ou MT portant elle-même des extrémités réactives insaturées -CH=CH2. Ces résines sont des polymères d'organosiloxanes réticulés. La nomenclature des résines de silicone est connue sous le nom de 5 "MDTQ", la résine étant décrite en fonction des différentes unités monomériques siloxane qu'elle comprend, chacune des lettres "MDTQ" caractérisant un type d'unité. La lettre M représente l'unité monofonctionelle de formule (CH3)3SiO12, l'atome de silicium étant relié à un seul atome d'oxygène dans le polymère 10 comprenant cette unité. La lettre D signifie une unité difonctionnelle (CH3)2SiO212 dans laquelle l'atome de silicium est relié à deux atomes d'oxygène La lettre T représente une unité trifonctionnelle de formule (CH3)SiO312 . Dans les motifs M, D, T définis précédemment, au moins un des groupes 15 méthyle peut être substitué par un groupe R différent du groupe méthyle tel qu'un radical hydrocarboné (notamment alkyle) ayant de 2 à 10 atomes de carbone ou un groupe phényle ou bien encore un groupe hydroxyle. Enfin, la lettre Q signifie une unité tétrafonctionnelle SiO412 dans laquelle l'atome de silicium est lié à quatre atomes d'hydrogène eux mêmes liés au reste 20 du polymère. Comme exemples de telles résine, on peut citer les résines de silicone MT telles que les poly(phenyl-vinylsilsesquioxane) comme celle commercialisées sous la référence SST-3PV1 par la société Gelest. De préférence, les composés X comprennent de 0,01 à 1 % en poids de groupes aliphatiques insaturés. 25 Avantageusement, le composé X est choisi parmi les polyorganopolysiloxanes, notamment ceux comprenant les unités siloxanes (I) et éventuellement (Il) décrites précédemment. Le composé Y comprend de préférence au moins deux groupes Si-H (groupes hydrogénosilanes) libres. 30 Le composé Y peut être avantageusement choisi parmi les organosiloxanes comprenant au moins une unité alkylhydrogènosiloxane de formule suivante : 2910307 ' dans laquelle : R représente un groupe hydrocarboné monovalent, linéaire ou cyclique, comprenant de 1 à 30 atomes de carbone, comme par exemple un radical alkyle 5 ayant de 1 à 30 atomes de carbone, de préférence de 1 à 20 et mieux de 1 à 10 atomes de carbone, en particulier un radical méthyle, ou encore un groupement phényle et p est égal à 1 ou 2. De préférence R est un groupement hydrocarboné, de préférence le méthyle. Ces composés Y organosiloxanes à unités alkylhydrogènosiloxanes 10 peuvent comprendre en outre des unités de formule : 7 Si telles que définies plus haut. Le composé Y peut être une résine de silicone comprenant au moins un motif choisis parmi les motifs M, D, T, Q tels que définis ci-dessus et comprenant 15 au moins un groupe Si-H telles que les poly(methyl-hydridosilsesquioxane) commercialisées sous la référence SST-3MH1.1 par la société Gelest. De préférence, ces composés Y organosiloxanes comprennent de 0,5 à 2,5 % en poids de groupes Si-H. Avantageusement, les radicaux R représentent un groupement méthyle 20 dans les formules (I), (Il), (III) ci-dessus. De préférence, ces organosiloxanes Y comprennent des groupes terminaux de formule (CH3)3SiO12. Avantageusement, les organosiloxanes Y comprennent au moins deux unités alkylhydrogènosiloxane de formule (H3C)(H)SiO et comprennent 25 éventuellement des unités (H3C)2SiO. De tels composés Y organosiloxanes à groupements hydrogénosilane sont décrits par exemple dans le document EP 0465744. Selon une variante, le composé X est choisi parmi les oligomères ou polymères organiques (par organique, on entend des composés dont la chaîne 2910307 8 principale est non siliconée, de préférence des composés ne comprenant pas d'atomes de silicium) ou parmi les polymères ou oligomères hybrides organique / silicone, lesdits oligomères ou polymères portant au moins 2 groupements aliphatiques insaturés réactifs, le composé Y étant choisi parmi les 5 hydrogénosiloxanes cités ci-dessus. Le composé X, de nature organique, peut alors être choisi parmi les polymères ou oligomères vinyliques, (méth)acryliques, les polyesters, les polyuréthanes et / ou les polyurées, les polyéthers, les perfluoropolyéthers, les polyoléfines telles que le polybutène, le polyisobutylène, les dendrimères ou les 10 polymères hyper-ramifiés organiques, ou leurs mélanges. En particulier, le polymère organique ou la partie organique du polymère hybride peut être choisi parmi les polymères suivants : a) les polyesters à insaturation(s) éthylénique(s) : Il s'agit d'un groupe de polymères de type polyester présentant au moins 2 15 doubles liaisons éthyléniques, réparties de manière aléatoire dans la chaîne principale du polymère. Ces polyesters insaturés sont obtenus par polycondensation d'un mélange : - de diacides carboxyliques aliphatiques linéaires ou ramifiés ou cycloaliphatiques comportant notamment de 3 à 50 atomes de carbone, de 20 préférence de 3 à 20 et mieux de 3 à 10 atomes de carbone, tels que l'acide adipique ou l'acide sébacique, de diacides carboxyliques aromatiques ayant notamment de 8 à 50 atomes de carbone, de préférence de 8 à 20 et mieux de 8 à 14 atomes de carbone, tels que les acides phtaliques, notamment l'acide téréphtalique, et/ou de diacides carboxyliques issus de dimères d'acides gras à 25 insaturations éthyléniques tels que les dimères des acides oléique ou linoléique décrits dans la demande EP-A-959 066 (paragraphe [0021]) commercialisés sous les dénominations Pripol par la société Unichema ou Empol par la société Henkel, tous ces diacides devant être exempts de doubles liaisons éthyléniques polymérisables, 30 - de diols aliphatiques linéaires ou ramifiés ou cycloaliphatiques comportant notamment de 2 à 50 atomes de carbone, de préférence de 2 à 20 et mieux de 2 à 10 atomes de carbone, tels que l'éthylèneglycol, le diéthylèneglycol, le propylèneglycol, le 1,4-butanediol ou le cyclohexanediméthanol, de diols aromatiques ayant de 6 à 50 atomes de carbone, de préférence de 6 à 20 et 2910307 9 mieux de 6 à 15 atomes de carbone tel que le le bisphénol A et le bisphénol B, et/ou de dimères diols issus de la réduction des dimères d'acides gras tels que définis précédemment, et - d'un ou de plusieurs diacides carboxyliques ou leurs anhydrides 5 comportant au moins une double liaison éthylénique polymérisable et ayant de 3 à 50 atomes de carbone, de préférence de 3 à 20 et mieux de 3 à 10 atomes de carbone, tels que l'acide maléique, l'acide fumarique ou l'acide itaconique. b) les polyesters à groupes (méth)acrylate latéraux et / ou terminaux : Il s'agit d'un groupe de polymères de type polyester obtenus par 10 polycondensation d'un mélange : - de diacides carboxyliques aliphatiques linéaires ou ramifiés ou cycloaliphatiques comportant notamment de 3 à 50 atomes de carbone, de préférence de 3 à 20 et mieux de 3 à 10 atomes de carbone, tels que l'acide adipique ou l'acide sébacique, de diacides carboxyliques aromatiques ayant 15 notamment de 8 à 50 atomes de carbone, de préférence de 8 à 20 et mieux de 8 à 14 atomes de carbone, tels que les acides phtaliques, notamment l'acide téréphtalique, et/ou de diacides carboxyliques issus de dimères d'acides gras à insaturation éthyléniques tels que les dimères des acides oléique ou linoléique décrits dans la demande EP-A-959 066 (paragraphe [0021]) commercialisés 20 sous les dénominations Pripol par la société Unichema ou Empol par la société Henkel, tous ces diacides devant être exempts de doubles liaisons éthyléniques polymérisables, - de diols aliphatiques linéaires ou ramifiés ou cycloaliphatiques comportant notamment de 2 à 50 atomes de carbone, de préférence de 2 à 20 et mieux de 2 25 à 10 atomes de carbone, tels que l'éthylèneglycol, le diéthylèneglycol, le propylèneglycol, le 1,4-butanediol ou le cyclohexanediméthanol, de diols aromatiques ayant de 6 à 50 atomes de carbone, de préférence de 6 à 20 et mieux de 6 à 15 atomes de carbone tel que le bisphénol A et le bisphénol B, et - d'au moins un ester d'acide (méth)acrylique et d'un diol ou polyol ayant de 30 2 à 20 atomes de carbone, de préférence de 2 à 6 atomes de carbone, tels que le (méth)acrylate de 2-hydroxyéthyle, le (méth)acrylate de 2-hydroxypropyle et le méthacrylate de glycérol. Ces polyesters diffèrent de ceux décrits ci-dessus sous le point a) par le fait que les doubles liaisons éthyléniques ne sont pas situées dans la chaîne 2910307 10 principale mais sur des groupes latéraux ou à l'extrémité des chaînes. Ces doubles liaisons éthyléniques sont celles des groupes (méth)acrylate présents dans le polymère. De tels polyesters sont commercialisés par exemple par la société UCB 5 sous les dénominations EBECRYL (EBECRYL 450 : masse molaire 1600, en moyenne 6 fonctions acrylate par molécule, EBECRYL 652 : masse molaire 1500, en moyenne 6 fonctions acrylate par molécule, EBECRYL 800 : masse molaire 780, en moyenne 4 fonctions acrylate par molécule, EBECRYL 810 : masse molaire 1000, en moyenne 4 fonctions acrylate par molécule, EBECRYL 10 50 000 : masse molaire 1500, en moyenne 6 fonctions acrylate par molécule). c) les polyuréthannes et / ou polyurées à groupes (méth)acrylate, obtenus par polycondensation : - de diisocyanates, triisocyanates et / ou polyisocyanates aliphatiques cycloaliphatiques et/ou aromatiques ayant notamment de 4 à 50, de préférence 15 de 4 à 30 atomes de carbone, tels que l'hexaméthylènediisocyanate, l'isophoronediisocyanate, le toluènediisocyanate, le diphénylméthanediisocyanate ou les isocyanurates de formule : O Il OCN-R-N ~ N-R-NCO ,C C o- `o 1 R-NCO résultant de la trimérisation de 3 molécules de diisocyanates OCN-R-CNO, 20 où R est un radical hydrocarboné linéaire, ramifié ou cyclique comportant de 2 à 30 atomes de carbone ; - de polyols, notamment de diols, exempts d'insaturations éthyléniques polymérisables, tels que le 1,4-butanediol, l'éthylèneglycol ou le triméthylolpropane, et / ou de polyamines, notamment de diamines, aliphatiques, 25 cycloaliphatiques et / ou aromatiques ayant notamment de 3 à 50 atomes de carbone, telles que l'éthylènediamine ou l'hexaméthylènediamine, et - d'au moins un ester d'acide (méth)acrylique et d'un diol ou polyol ayant de 2 à 20 atomes de carbone, de préférence de 2 à 6 atomes de carbone, tels que 2910307 11 le (méth)acrylate de 2-hydroxyéthyle, le (méth)acrylate de 2-hydroxypropyle et le méthacrylate de glycérol. De tels polyuréthannes / polyurées à groupes acrylates sont commercialisés par exemple sous la dénomination SR 368 (tris(2- 5 hydroxyéthyl)isocyanurate-triacrylate) ou CRAYNOR 435 par la société CRAY VALLEY, ou sous la dénomination EBECRYL par la société UCB (EBECRYL 210 : masse molaire 1500, 2 fonctions acrylate par molécule, EBECRYL 230 : masse molaire 5000, 2 fonctions acrylate par molécule, EBECRYL 270 : masse molaire 1500, 2 fonctions acrylate par molécule, EBECRYL 8402 : masse 10 molaire 1000, 2 fonctions acrylate par molécule, EBECRYL 8804 : masse molaire 1300, 2 fonctions acrylate par molécule, EBECRYL 220 : masse molaire 1000, 6 fonctions acrylate par molécule, EBECRYL 2220: masse molaire 1200, 6 fonctions acrylate par molécule, EBECRYL 1290 : masse molaire 1000, 6 fonctions acrylate par molécule, EBECRYL 800 : masse molaire 800, 6 15 fonctions acrylate par molécule). On peut également citer les polyuréthannes aliphatiques diacrylate hydrosolubles commercialisés sous les dénominations EBECRYL 2000, EBECRYL 2001 et EBECRYL 2002, et les polyuréthannes diacrylate en dispersion aqueuse commercialisés sous les dénominations commerciales IRR 20 390, IRR 400, IRR 422 IRR 424 par la société UCB. d) les polyéthers à groupes (méth)acrylate obtenus par estérification, par l'acide (méth)acrylique, des groupes hydroxyle terminaux d'homopolymères ou de copolymères d'alkylèneglycols en C1-C4, tels que le polyéthylèneglycol, le polypropylèneglycol, les copolymères d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène 25 ayant de préférence une masse moléculaire moyenne en poids inférieure à 10 000, le triméthylolpropane polyéthoxylé ou polypropoxylé. Des polyoxyéthylènes-di(méth)acrylate de masse molaire appropriée sont commercialisés par exemple sous les dénominations SR 259, SR 344, SR 610, SR 210, SR 603 et SR 252 par la société CRAY VALLEY ou sous la 30 dénomination EBECRYL 11 par UCB. Des triacrylates de triméthylolpropane polyéthoxylé sont commercialisés par exemple sous les dénominations SR 454, SR 498, SR 502, SR 9035, SR 415 par la société CRAY VALLEY ou sous la dénomination EBECRYL 160 par la société UCB. Des triacrylates de 2910307 12 triméthylolpropane polypropoxylé sont commercialisés par exemple sous les dénominations SR 492 et SR 501 par la société CRAY VALLEY. e) les époxyacrylates obtenus par réaction entre : - au moins un diépoxyde choisi par exemple parmi : 5 (i) l'éther diglycidylique de bisphénol A, (ii) une résine diépoxy résultant de la réaction entre l'éther diglycidylique de bisphénol A et l'épichlorhydrine, (iii) une résine époxyester à extrémités a,w-diépoxy résultant de la condensation d'un diacide carboxylique ayant de 3 à 50 atomes de carbone avec 10 un excès stoechiométrique de (i) et / ou (ii), (iv) une résine époxyéther à extrémités a,w-diépoxy résultant de la condensation d'un diol ayant de 3 à 50 atomes de carbone avec un excès stoechiométrique de (i) et / ou (ii), (v) les huiles naturelles ou synthétiques portant au moins 2 groupes 15 époxyde, telles que l'huile de soja époxydée, l'huile de lin époxydée et l'huile de vernonia époxydée, (vi) un polycondensat phénol-formaldéhyde (résine Novolac ), dont les extrémités et/ou les groupes latéraux ont été époxydés, et 20 - un ou plusieurs acides carboxyliques ou polyacides carboxyliques comportant au moins une double liaison éthylénique en a,(3 du groupe carboxylique comme l'acide (méth)acrylique ou l'acide crotonique ou les esters d'acide (méth)acrylique et d'un diol ou polyol ayant de 2 à 20 atomes de carbone, de préférence de 2 à 6 atomes de carbone tels que le (méth)acrylate de 2-25 hydroxyéthyle. De tels polymères sont commercialisés par exemple sous les dénominations SR 349, SR 601, CD 541, SR 602, SR 9036, SR 348, CD 540, SR 480, CD 9038 par le société CRAY VALLEY, sous les dénominations EBECRYL 600 et EBECRYL 609, EBECRYL 150, EBECRYL 860, 30 EBECRYL 3702 par la société UCB et sous les dénominations PHOTOMER 3005 et PHOTOMER 3082 par la société HENKEL. f) les poly(méth)acrylates d'(alkyle en C1-50), ledit alkyle étant linéaire, ramifié ou cyclique, comportant au moins deux fonctions à double liaison éthylénique portées par les chaînes hydrocarbonées latérales et/ou terminales. 2910307 13 De tels copolymères sont commercialisés par exemple sous les dénominations IRR 375, OTA 480 et EBECRYL 2047 par la société UCB. g) les polyoléfines telles que le polybutène, le polyisobutylène, h) les perfluoropolyéthers à groupes acrylate obtenus par estérification, par 5 exemple par l'acide (méth)acrylique, de perfluoropolyéthers portant des groupes hydroxyle latéraux et / ou terminaux. De tels perfluoropolyéthers î,wi -diols sont décrits notamment dans EP-A-1057849 et sont commercialisés par la société AUSIMONT sous la dénomination FOMBLIN Z DIOL. 10 i) les dendrimères et polymères hyperramifiés portant des groupes terminaux (méth)acrylate ou (méth)acrylamide obtenus respectivement par estérification ou amidification de dendrimères et de polymères hyperramifiés à fonctions terminales hydroxyle ou amino, par de l'acide (méth)acrylique. Les dendrimères (du grec dendron = arbre) sont des molécules polymères 15 "arborescentes", c'est-à-dire très ramifiées inventées par D. A. Tomalia et son équipe au début des années 90 (Donald A. Tomalia et al., Angewandte Chemie, Int. Engl. Ed., vol. 29, n 2, pages 138 - 175). Il s'agit de structures construites autour d'un motif central généralement polyvalent. Autour de ce motif central, sont enchaînés, selon une structure parfaitement déterminée, des motifs ramifiés 20 d'allongement de chaîne donnant ainsi naissance à des macromolécules symétriques, monodispersées ayant une structure chimique et stéréochimique bien définie. Des dendrimères de type polyamidoamine sont commercialisés par exemple sous la dénomination STARBUST par la société DENDRITECH. Les polymères hyperramifiés sont des polycondensats, généralement de 25 type polyester, polyamide ou polyéthylèneamine, obtenus à partir de monomères multifonctionnels, qui ont une structure arborescente similaire à celle des dendrimères mais beaucoup moins régulière que celle-ci (voir par exemple WOA-93/17060 et WO 96/12754). La société PERSTORP commercialise sous la dénomination BOLTORN 30 des polyesters hyperramifiés. On trouvera sous la dénomination COMBURST de la société DENDRITECH des polyéthylèneamines hyperramifiées. Des poly(esteramide) hyperramifiés à extrémités hydroxyle sont commercialisés par la société DSM sous la dénomination HYBRANE . 2910307 14 Ces dendrimères et polymères hyperramifiés estérifiés ou amidifiés par l'acide acrylique et/ou méthacrylique se distinguent des polymères décrits sous les points a) à h) ci-dessus par le très grand nombre de doubles liaisons éthyléniques présentes. Cette fonctionnalité élevée, le plus souvent supérieure à 5 5, les rend particulièrement utiles en leur permettant de jouer un rôle de "noeud de réticulation", c'est-à-dire de site de réticulation multiple. On peut donc utiliser ces polymères dendritiques et hyperramifiés en association avec un ou plusieurs des polymères et/ou oligomères a) à h) ci-dessus. 10 la Composés réactifs additionnels Selon un mode de réalisation, la composition conforme à l'invention peut comprendre en outre un composé réactif additionnel tel que : - les particules organiquesou minérales comprenant à leur surface au 15 moins 2 groupements aliphatiques insaturés, on peut citer par exemple les silices traitées en surface par exemple par des composés siliconés à groupements vinyliques tels que par exemple la silice traitée cyclo tétraméthyl tétravinylsiloxane, - des composés silazanes tels que l'hexaméthyldisilazane. 20 1 b Catalyseur La réaction d'hydrosilylation se fait avantageusement en présence d'un catalyseur qui peut être présent dans la composition conforme à l'invention, le catalyseur étant de préférence à base de platine ou d'étain. 25 On peut citer par exemple les catalyseurs à base de platine déposé sur un support de gel de silice ou de poudre de charcoal (charbon), le chlorure de platine, les sels de platine et d'acides chloroplatiniques. On utilise de préférence les acides chloroplatiniques sous forme hexahydrate ou anhydre, facilement dispersible dans les milieux organosiliconés. 30 On peut également citer les complexes de platine tels que ceux à base d'acide chloroplatinique hexahydrate et de divinyl tétraméthyldisiloxane. Le catalyseur peut être présent dans la composition conforme à la présente invention en une teneur allant 0,0001 % à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition. 2910307 15 On peut également introduire dans la composition de l'invention des inhibiteurs ou retardateurs de polymérisation, et plus particulièrement des inhibiteurs du catalyseur, ceci afin d'accroître la stabilité de la composition dans le temps ou de retarder la polymérisation. De façon non limitative, on peut citer 5 les polyméthylvinylsiloxanes cycliques, et en particulier le tétravinyl tétraméthyl cyclotétrasiloxane, les alcools acétyléniques, de préférence volatiles, tels que le méthylisobutynol. La présence de sels ioniques, tels que l'acétate de sodium, dans la composition peut avoir une influence dans la vitesse de polymérisation des 10 composés. De façon avantageuse, les composés X et Y sont choisis parmi les composés siliconés susceptibles de réagir par hydrosilylation ; en particulier le composé X est choisi parmi les polyorganosiloxanes comprenant des unités de formule (I) décrits ci-dessus et le composé Y est choisi parmi les 15 organosiloxanes comprenant des unités alkylhydrogènosiloxanes de formule (III) décrits ci-dessus. Selon un mode de réalisation particulier, le composé X est un polydiméthylsiloxane à groupements vinyliques terminaux, et le composé Y est le méthylhydrogénosiloxane. 20 A titre d'exemple d'une combinaison de composés X et Y réagissant par hydrosilylation, on peut citer les références suivantes proposée par la société Dow Corning : DC 7-9800 Soft Skin Adhesive Parts A & B, ainsi que les mélanges A et B suivants préparés par Dow Corning : 25 MELANGE A : Ingrédient (Nom INCI) N CAS Teneurs (% en Fonction poids) Dimethyl Siloxane, 68083-19-2 55-95 Polymère Dimethylvinylsiloxy- terminated Silica Silylate 68909-20-6 10-40 Charge 1,3-Diethenyl-1,1,3,3- 68478-92-2 Trace Catalyseur 2910307 16 Tetramethyldisiloxane complexes Tetramethyldivinyldisiloxan 2627-95-4 0.1-1 Polymère e MELANGE B : Ingrédient (Nom INCI) N CAS Teneurs (% en Fonction poids) Dimethyl Siloxane, 68083-19-2 55-95 Polymère Dimethylvinylsiloxy- terminated Silica Silylate 68909-20-6 10-40 Charge Dimethyl, 68037-59-2 1-10 Polymère Methylhydrogen Siloxane, trimethylsiloxy- terminated 5 2/ Composés X et Y susceptibles de réagir par condensation Selon ce mode de réalisation, les composés X et Y sont susceptibles de réagir par condensation, soit en présence d'eau (hydrolyse) par réaction de 2 10 composés porteurs de groupements alcoxysilanes, soit par condensation dite directe par réaction d'un composé porteur de groupement(s) alcoxysilane(s) et d'un composé porteur de groupement(s) silanol(s) ou par réaction de 2 composés porteurs de groupement(s) silanol(s). Lorsque la condensation se fait en présence d'eau, celle-ci peut être en 15 particulier l'humidité ambiante, l'eau résiduelle des fibres kératiniques, ou l'eau apportée par une source extérieure, par exemple par humidification préalable des fibres kératiniques (par exemple par un brumisateur). Dans ce mode de réaction par condensation, les composés X et Y, identiques ou différents, peuvent donc être choisis parmi les composés siliconés 2910307 17 dont la chaîne principale comprend au moins deux groupes alcoxysilane et / ou au moins deux groupes silanol (Si-OH), latéraux et / ou en bout de chaîne. Selon un mode de réalisation avantageux, les composés X et / ou Y sont choisis parmi les polyorganosiloxanes comprenant au moins deux groupes 5 alcoxysilane. Par groupe alcoxysilane , on entend un groupe comprenant au moins une partie -Si-OR, R étant un groupe alkyle comprenant de 1 à 6 atomes de carbone. Les composés X et Y sont notamment choisis parmi les polyorganosiloxanes comprenant des groupes terminaux alcoxysilanes, plus 10 spécifiquement ceux qui comprennent au moins 2 groupes alcoxysilanes terminaux, de préférence trialcoxysilanes terminaux. Ces composés X et / ou Y comprennent de préférence de façon majoritaire des unités de formule : "4..$)j2: (IV) 15 dans laquelle R9 représente indépendamment un radical choisi parmi les groupes alkyle comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, le phényle, les groupes alkyle fluorés, et s est égal à 0, 1, 2 ou 3. De préférence, R9 représente indépendamment un groupe alkyle comprenant de 1 à 6 atomes de carbone. Comme groupe alkyle, on peut citer notamment le méthyle, le propyle, le butyle, 20 l'hexyle et leurs mélanges, de préférence le méthyle ou l'éthyle. Comme groupe fluoroalkyle, on peut citer le 3, 3, 3-trifluoropropyle. Selon un mode de réalisation particulier, les composés X et Y, identiques ou différents, sont des polyorganosiloxanes comprenant des unités de formule : .., (V) 25 dans laquelle R9 est tel que décrit ci-dessus, de préférence R9 est un radical méthyle, et f est notamment tel que le polymère présente une viscosité à 25 C allant de 0,5 à 3000 Pa.s, de préférence allant de 5 à 150 Pa.s et / ou f est notamment un nombre allant de 2 à 5000, de préférence de 3 à 3000, 30 mieux encore de 5 à 1000. Ces composés X et Y polyorganosiloxanes comprennent au moins 2 groupes trialcoxysilanes terminaux par molécule de polymère, lesdits groupes 2910307 ayant la formule suivante : Z `"R. (VI) dans laquelle : les radicaux R représentent indépendamment un groupe méthyle, éthyle, n- 5 propyle, isopropyle, n-butyle, sec-butyle, isobutyle, de préférence un groupe méthyle ou éthyle, R' est un groupe méthyle ou éthyle, x est égal à 0 ou 1, de préférence x est égal à 0, et Z est choisi parmi : les groupes hydrocarbonés divalents ne comportant pas 10 d'insaturation éthylénique et comprenant de 2 à 18 atomes de carbone (groupes alkylène), les combinaisons de radicaux hydrocarbonés divalents et de segments siloxanes de formule (IX) suivante : 1 R9 (IX) R9 étant tel que décrit plus haut, G est un radical hydrocarboné divalent ne 15 comportant pas d'insaturation éthylénique et comprenant de 2 à 18 atomes de carbone et c est un entier allant de 1 à 6. Z et G peuvent être notamment choisis parmi les groupements alkylène tels que l'éthylène, le propylène, le butylène, le pentylène, l'hexylène, les groupements arylène tels que le phénylène. 20 De préférence, Z est un groupe alkylène, et mieux éthylène. Ces polymères peuvent présenter en moyenne au moins 1,2 groupements terminaux ou chaînes terminales trialcoxysilanes par molécule, et de préférence en moyenne au moins 1,5 groupements terminaux trialcoxysilanes par molécule. Ces polymères pouvant présenter au moins 1,2 groupements terminaux 25 trialcoxysilanes par molécule, certains peuvent comprendre d'autre types de groupes terminaux tels que des groupements terminaux de formule CH2=CHSiR92- ou de formule R63- Si-, dans laquelle R9 est tel que défini plus haut et chaque groupe R6 est indépendamment choisi parmi les groupes R9 ou vinyle. On peut citer comme exemples de tels groupements terminaux les groupes 18 2910307 19 triméthoxysilane, triéthoxysilane, vinyldiméthoxysilane et vinylméthyloxyphénylsilane. De tels polymères sont notamment décrits dans les documents US 3 175 993, US 4 772 675, US 4 871 827, US 4 888 380, US 4 898 910, US 5 4 906 719 et US 4 962 174 dont le contenu est incorporé par référence à la présente demande. On peut citer à titre de composé X et / ou Y en particulier le polymère de formule : R { S10k^ i- Vii(OR) R9 (VII) 10 dans laquelle R, R', R9, Z, x et f sont tels que décrits plus haut. Les composés X et / ou Y peuvent également comprendre un mélange de polymère de formule (VII) ci-dessus avec des polymères de formule (VIII) suivante : R.9 9 R9 1 1 (VIII) 15 dans laquelle R, R', R9, Z, x et f sont tels que décrits plus haut. Lorsque le composé X et / ou Y polyorganosiloxanes à groupe(s) alcoxysilane(s) comprend un tel mélange, les différents polyorganosiloxanes sont présents en des teneurs telles que les chaînes organosilyle terminales représentent moins de 40 %, de préférence moins de 25 % en nombre des 20 chaînes terminales. Les composés X et / ou Y polyorganosiloxanes particulièrement préférés sont ceux de formule (VII) décrits ci-dessus. De tels composés X et / ou Y sont décrits par exemple dans le document WO 01/96450. Comme indiqué plus haut, les composés X et Y peuvent être identiques ou 25 différents. 2910307 20 Selon une variante, l'un des 2 composés réactifs X ou Y est de nature silicone et l'autre est de nature organique. Par exemple le composé X est choisi parmi les oligomères ou polymères organiques ou les oligomères ou polymères hybrides organique / silicone, lesdits polymères ou oligomères comprenant au 5 moins deux groupements alcoxysilanes et Y est choisi parmi les composés siliconés tels que les polyorganosiloxanes décrits ci-dessus. En particulier, les oligomères ou polymères organiques sont choisis parmi les oligomères ou polymères vinyliques, (méth)acryliques, polyesters, polyamides, polyuréthanes et / ou polyurées, polyéthers, polyoléfines, perfluoropolyéthers, dendrimères et 10 polymères hyper-ramifiés organiques, et leurs mélanges. Les polymères organiques de nature vinylique ou (méth)acrylique, porteurs de groupes latéraux alcoxysilanes, pourront en particulier être obtenus par copolymérisation d'au moins un monomère organique vinylique ou (méth)acrylique avec un (méth)acryloxypropyltriméthoxysilane, un vinyl 15 triméthoxysilane, un vinyltriéthoxysilane, un allyltriméthoxysilanes, etc. On peut citer par exemple les polymères (méth)acryliques décrits dans le document de KUSABE.M, Pitture e Verniei ù European Coating ; 12-B, pages 43-49, 2005, et notamment les polyacrylates à groupes alcoxysilanes référencés MAX de Kaneka ou ceux décrits dans la publication de PROBSTER, M, 20 Adhesion-Kleben & Dichten, 2004, 481 (1-2), pages 12-14. Les polymères organiques résultant d'une polycondensation ou d'une polyaddition, tel que les polyesters, polyamides, polyuréthanes et / ou polyurées, polyéthers, et porteurs de groupes alcoysilanes latéraux et / ou terminaux, pourront résulter par exemple de la réaction d'un prépolymère oligomère tel que 25 décrit plus haut avec l'un des co-réactifs silanes suivant porteurs d'au moins un groupe alcoxysilane : aminopropyltriméthoxysilane, aminopropyltriéthoxysilane, aminoéthylaminopropyltriméthoxysilane, glycidoxypropyltriméthoxysilane, glycidoxypropyltriéthoxysilane, époxycyclohéxyléthyltriméthoxysilane, mercaptopropyltriméthoxysilane. 30 Des exemples de polyéthers et de polyisobutylènes à groupes alcoxysilanes sont décrits dans la publication de KUSABE.M., Pitture e Verniei ù European Coating ; 12-B, pages 43-49, 2005. Comme exemple de polyuréthanes à groupes alcoxysilanes terminaux , on peut citer ceux décrits dans le document PROBSTER, M., Adhesion-Kleben & Dichten, 2004, 481 (1-2), pages 12-14 ou 2910307 21 encore ceux décrits dans le document LANDON, S., Pitture e Verniei vol. 73, N 11 , pages 18-24, 1997 ou dans le document HUANG, Mowo, Pitture e Verniei vol. 5, 2000, pages 61-67, on peut notamment citer les polyuréthanes à groupes alcoxysilanes de OSI-WITCO-GE. 5 A titre de composés X et / ou Y polyorganosiloxanes, on peut citer les résines de type MQ ou MT portant elle-même des extrémités alcoxysilanes et / ou silanols comme par exemple les résines poly(isobutylsilsesquioxane) fonctionnalisées par des groupes silanols proposées sous la référence SSTS7C41 (3 groupes Si-OH) par la société Gelest. 10 2a Composés réactifs additionnels La composition conforme à la présente invention peut comprendre en outre un composé réactif additionnel comprenant au moins deux groupes alcoxysilane ou silanol. 15 On peut citer par exemple une ou des particules organiques ou minérales comprenant à leur surface des groupement alcoxysilanes et / ou silanols, par exemple des charges traitées en surface par de tels groupes. 2b Catalyseur 20 La réaction de condensation peut se faire en présence d'un catalyseur à base de métal qui peut être présent dans la composition conforme à l'invention. Le catalyseur utile dans ce type de réaction est de préférence un catalyseur à base de titane. On peut citer notamment les catalyseurs à base de tétraalcoxytitane de 25 formule : Ti(0RR2) (0R-)4- dans laquelle R2 est choisi parmi les radicaux alkyle tertiaires tels que le tert butyle, le tert amyle et le 2,4-diméthyl-3-pentyle ; R3 représente un radical alkyle

comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence un groupe 30 méthyle éthyle, n-propyle, isopropyle, n-butyle, sec-butyle, hexyle et y est un nombre allant de 3 à 4, mieux de 3,4 à 4. Le catalyseur peut être présent dans la composition conforme à la présente invention en une teneur allant 0,0001 % à 20 % en poids par rapport au poids 2910307 total de la composition. 2c Diluant La composition conforme à l'invention peut comprendre en outre une huile 5 siliconée volatile (ou diluant) destinée à faire diminuer la viscosité de la composition. Cette huile peut être choisie parmi les silicones linéaires à chaîne courte telles que l'hexaméthyldisiloxane, l'octaméthyltrisiloxane, les silicones cycliques telles que l'octaméthylcyclotétrasiloxane, la décaméthylclopentasiloxane et leurs mélanges. 10 Cette huile siliconée peut représenter de 5 % à 95 %, de préférence de 10 à 80 % en poids par rapport au poids de chaque composition. A titre d'exemple d'une combinaison de composés X et Y porteurs de groupements alcoxysilanes et réagissant par condensation, on peut citer la combinaison des mélanges A' et B' suivants préparés par la société Dow 15 Corning : Mélange A' : Ingrédient (Nom INCI) N CAS Teneurs (% Fonction en poids) Bis- PMN87176 25-45 Polymère Trimethoxysiloxyethyl Tetramethyldisiloxyethyl Dimethicone (1) Silica Silylate 68909-20-6 5-20 Charge Disiloxane 107-46-0 30-70 Solvant Mélange B' : Ingrédient (Nom INCI) N CAS Teneurs (% en Fonction poids) Disiloxane 107-46-0 80-99 Solvant 22 20 2910307 23 Tetra T Butyl Titanate 1-20 Catalyseur Il est d'ailleurs à noter que les composés X et Y identiques sont réunis dans le mélange A'. 5 3/ Réticulation en présence de peroxyde : Cette réaction se fait de préférence par chauffage à une température supérieure ou égale à 50 C, de préférence supérieure ou égale à 80 C, allant jusqu'à 120 C. Les composés X et Y, identiques ou différents, comprennent dans ce cas 10 au moins deux groupements latéraux ûCH3 et / ou au moins deux chaînes latérales portant un groupement -CH3. Les composés X et Y sont de préférence siliconés et peuvent être choisis par exemple parmi les polydiméthylsiloxanes linéaires non volatiles de haut poids moléculaire, ayant un degré de polymérisation supérieur à 6 présentant au moins 15 deux groupements latéraux ûCH3 reliés à l'atome de silicium et / ou au moins deux chaînes latérales portant un groupement -CH3. On peut citer par exemple les polymères décrits dans le Catalogue Reactive Silicones de la société Gelest Inc., Edition 2004, page 6, et notamment les copolymères (aussi appelés gommes) de vinylméthylsiloxane-diméthylsiloxane de poids moléculaires allant 20 de 500 000 à 900 000 et de viscosité supérieure à 2 000 000 cSt. A titre de peroxydes utilisables dans le cadre de l'invention, on peut citer le peroxyde de benzoyle, le peroxyde de 2,4-dichlorobenzoyle et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation, la réaction d'hydrosilylation ou la réaction de condensation ou bien encore la réaction de réticulation en présence d'un 25 peroxyde entre les composés X et Y est accélérée par un apport de chaleur en élevant par exemple la température du système entre 25 C et 180 C. Le système réagira notamment sur les fibres kératiniques. D'une façon générale, quel que soit le type de réaction par laquelle les 30 composés X et Y réagissent ensemble, le pourcentage molaire de X par rapport à l'ensemble des composés X et Y, c'est-à-dire le ratio X / (X+Y) x 100, peut varier de 5 % à 95 %, de préférence de 10 % à 90 %, mieux encore de 20 % à 80 %. 2910307 24 De même, le pourcentage molaire de Y par rapport à l'ensemble des composés X et Y, c'est-à-dire le ratio Y / (X+Y) x 100, peut varier de 5 % à 95 %, de préférence de 10 % à 90 %, mieux encore de 20 % à 80 %. Le composé X peut présenter une masse moléculaire moyenne en poids 5 (Mw) allant de 150 à 1 000 000, de préférence de 200 à 800 000, de préférence encore de 200 à 250 000. Le composé Y peut présenter une masse moléculaire moyenne en poids (Mw) allant de 200 à 1 000 000, de préférence de 300 à 800 000, de préférence encore de 500 à 250 000. 10 Le composé X peut représenter de 0,5 % à 95 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 1 % à 90 % et mieux de 5 % à 80 /U . Le composé Y peut représenter de 0,05 % à 95 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,1 % à 90 % et mieux de 0,2 0/0 15 à80%. Le ratio entre les composés X et Y peut être varié de manière à moduler la vitesse de réaction et donc la vitesse de formation du film ou encore de manière à adapter les propriétés du film formé (par exemple ses propriétés adhésives) selon l'application recherchée. 20 En particulier, les composés X et Y peuvent être présents en un ratio X / Y molaire allant de 0,05 à 20 et mieux de 0,1 à 10. La composition conforme à l'invention peut comprendre des charges. A titre d'exemple, ces charges peuvent être du carbonate de calcium colloïdal qui peut être traité ou non par de l'acide stéarique ou du stéarate, de la silice telle que les 25 silices pyrogénées, les silices précipitées, les silices traitées pour les rendre hydrophobes, du quartz moulu, de l'alumine, de l'hydroxyde d'aluminium, du dioxyde de titane, de la terre de diatomée, de l'oxyde de fer, du noir de carbone, et du graphite. Les silices synthétiques dont la surface est modifiée par des composés siliconés pour les rendre hydrophobe en surface sont particulièrement 30 préférées. Ces charges se différentient les unes des autres par leurs propriétés de surface, les composés du silicone utilisés pour traiter la silice, et la façon dont le traitement en surface est réalisé. De telles charges permettent de réduire la viscosité de la formulation obtenue à partir des composés X et / ou Y. Par ailleurs, des charges renforçantes à base de résine peuvent aussi être utilisées. 2910307 25 On préfère à titre de charge la silice, le carbonate de calcium, les charges à base de résine. A titre d'exemple, on peut citer les charges traitées Cab-O-Sil@TS-530, Aerosil@R8200 et Wacker HDX H2000. 5 Polymères anioniques ou non ioniques Les polymères utilisés dans le cadre de la présente invention sont de préférence des polymères fixants. Au sens de la présente invention, on entend par polymère fixant tout 10 polymère permettant de donner une forme à la chevelure ou de maintenir cette forme. Polyuréthanes siliconés 15 Les polyuréthanes siliconés de l'invention peuvent être, anioniques ou non ioniques, et ils sont de préférence non ioniques. De tels polymères sont par exemple décrits dans les brevets FR 2 7081 99 et FR 2 743 297. A titre d'exemple, le polyuréthane fixant siliconé peut être formé par un 20 arrangement de blocs, cet arrangement étant obtenu notamment à partir de : (1) au moins un composé qui contient deux ou plus de deux atomes d'hydrogène actifs par molécule ; (2) au moins un diol ou un mélange de diols contenant des fonctions acides ou leurs sels ; 25 (3) au moins un di- ou polyisocyanate ; et (4) au moins un composé ayant un squelette siliconé. Avantageusement, les composés (1) sont choisis dans le groupe comprenant les diols, les diamines, les polyesterols, les polyétherols ou leurs mélanges. 30 Les composés (1) qui sont préférés sont les polyéthylèneglycols et les polypropylèneglycols linéaires, en particulier ceux qui sont obtenus par réaction de l'oxyde d'éthylène ou de propylène avec l'eau ou du diéthylène ou du dipropylèneglycol en présence d'hydroxyde de sodium en tant que catalyseur. Ces 2910307 26 polyalkylèneglycols ont généralement une masse moléculaire comprise entre environ 600 et 20 000. D'autres composés organiques préférés sont ceux qui ont des groupes mercapto, amino, carboxyle ou hydroxyle. Parmi ceux-ci, on cite plus 5 particulièrement les composés polyhydroxylés tels que les polyéther-diols, les polyester-diols, les polyacétal-diols, les polyamide-diols, les polyester-polyamidediols, les poly(alkylène éther)-diols, les polythioéther-diols et les polycarbonatediols. Les polyéther-diols préférés sont, par exemple, les produits de 10 condensation d'oxyde d'éthylène, d'oxyde de propylène ou de tétrahydrofurane, leurs produits de copolymérisation ou de condensation, greffés ou blocs, tels que les mélanges de condensats d'oxyde d'éthylène et de propylène, et les produits de polymérisation d'oléfines, sous haute pression, avec les condensats d'oxyde d'alkylène. Des polyéthers appropriés sont par exemple préparés par condensation 15 d'oxydes d'alkylène et d'alcools polyhydriques, tels que l'éthylèneglycol, le 1,2-propylèneglycol et le 1,4-butanediol. Les polyester-diols, polyester-amides, polyamide-diols sont de préférence saturés et sont obtenus, par exemple, à partir de la réaction d'acides polycarboxyliques saturés ou insaturés avec des alcools polyhydriques, des 20 diamines ou des polyamines. Pour préparer ces composés, on peut utiliser, par exemple, l'acide adipique, l'acide succinique, l'acide phtalique, l'acide téréphtalique et l'acide maléique. Des alcools polyhydriques appropriés pour préparer les polyesters incluent par exemple l'éthylèneglycol, le 1,2-propylèneglycol, le 1,4-butanediol, le néopentylglycol et l'hexanediol. On peut aussi utiliser des 25 aminoalcools, par exemple l'éthanolamine. Des diamines appropriées pour préparer les amide-polyesters sont l'éthylène-diamine et l'hexaméthylène-diamine. Des polyacétals appropriés peuvent être préparés, par exemple, à partir de 1,4-butanediol ou d'hexanediol et de formaldéhyde. Des polythioéthers appropriés peuvent être préparés par exemple par réaction de condensation entre des 30 thioglycols seuls ou en combinaison avec d'autres glycols tels que l'éthylèneglycol, le 1,2-propylèneglycol ou avec d'autres composés polyhydroxylés. Les composés polyhydroxylés contenant déjà des groupements uréthannes, des polyols naturels, qui peuvent être davantage modifiés, par exemple, l'huile de castor et les carbohydrates peuvent également être utilisés. 2910307 27 Plus préférentiellement, le composé du groupe (1) est un polyestérol, notamment un polyester-diol formé par la réaction d'au moins un (di)-polyol (la) et d'au moins un acide (lb). Le (di)- polyol (la) est en particulier choisi dans le groupe comprenant le néopentylglycol, le 1,4-butanediol, l'hexanediol, l'éthylèneglycol, le 5 diéthylèneglycol, le propylèneglycol, le butylèneglycol, le néopentylglycol et (di)-polyéthylèneglycol. L'acide (lb) est en particulier choisi dans le groupe comprenant l'acide phtalique, l'acide isophtalique, l'acide adipique et l'acide (poly)-lactique. En tant que composé (2), on peut notamment utiliser un acide hydroxycarboxylique tel que l'acide diméthylol-propanoïque (DMPA) ou un acide 10 2,2-hydroxyméthyl-carboxylique. En général, le composé (2) est utile en tant que bloc de couplage. En tant que composés (2), on préfère ceux comprenant au moins un poly (acide-(alpha-hydroxycarboxyliquediol)). Les composés (2) particulièrement préférés conformément à l'invention sont ceux choisis dans le groupe comprenant l'acide 2,2-di(hydroxyméthyl)acétique, l'acide 2,2-dihydroxyméthylpropionique, l'acide 2,2-dihydroxyméthylbutyrique, l'acide 2,2-dihydroxyméthylpentanoïque. Le di- ou polyisocyanate (3) peut être choisi en particulier dans le groupe comprenant l'hexaméthylène-diisocyanate, l'isophorone-diisocyanate (IDPI), le toluylène-diisocyanate, le diphénylméthane-4,4'-diisocyanate (DPMD) et le 20 dicyclohexylméthane-4,4'-diisocyanate (DCMD), le méthylène-di-p-phényl-diisocyanate, le méthylène-bis(4-cyclohexylisocyanate), les toluène-diisocyanates, le 1,5-naphtalène-diisocyanate, le 4,4'-diphénylméthane-diisocyanate, le 2,2'-diméthyl-4,4'-diphénylméthane-diisocyanate, le 1,3-phénylène-diisocyanate, le 1,4-phénylène diisocyanate, des mélanges de 2,4- et de 2,6-toluène-diisocyanates, le 25 2,2'-dichloro-4,4'-diisocyanato-diphénylméthane, le 2,4-dibromo-1,5-diisocyanato naphtalène, le butane-1,4-diisocyanate, l'hexane-1,6-diisocyanate, le cyclohexane-1,4-diisocyanate. Le composé ayant un squelette siliconé (4) peut être choisi parmi les polysiloxanes, les polyalkylsiloxanes ou les polyarylsiloxanes, notamment les 30 polyéthylsiloxanes, les polyméthylsiloxanes et les polyphénylsiloxanes, comportant éventuellement des chaînes hydrocarbonées greffées sur les atomes de silicium. Le polyuréthane peut être formé à l'aide d'un composé supplémentaire (5) servant en général à allonger sa chaîne. Ces composés (5) peuvent être choisis dans le groupe comprenant notamment les glycols saturés ou insaturés tels que 2910307 28 l'éthylèneglycol, le diéthylèneglycol, le néopentylglycol, le triéthylène glycol ; les aminoalcools tels que l'éthanolamine, la propanolamine, la butanolamine ; les amines primaires hétérocycliques, aromatiques, cycloaliphatiques, et aliphatiques ; les diamines ; les acides carboxyliques tels que les acides carboxyliques 5 aliphatiques, aromatiques et hétérocycliques comme les acides oxalique, succinique, glutarique, adipique, sébacique et téréphtalique ; les acides aminocarboxyliques. Les composés (5) préférés sont les diols aliphatiques. Le polyuréthane siliconé utilisé dans la présente invention peut avantageusement comprendre au moins une séquence polysiloxane et son motif 10 répétitif de base répond par exemple à la formule générale (Il) : -O-P-O-CO-NH-R-NH-CO- 15 dans laquelle : - P est un segment polysiloxanique, et - R est un groupe divalent choisi parmi les groupes alkylènes de type aromatique, aliphatique en C, à C20, cycloaliphatique en C, à C2o, ces groupes étant substitués ou non. 20 Avantageusement, le segment polysiloxanique P répond à la formule générale (III) ci-après : A A 1 1 - Y - (Si - O)Z - Si - Y- ( III ) 1 1 A A dans laquelle: 25 - les groupes A, qui peuvent être identiques ou différents, sont choisis parmi d'une part les groupes hydrocarbonés monovalents en C, à C2o exempts ou substantiellement exempts d'insaturation éthylénique et, d'autre part, les groupes aromatiques, 2910307 29 - Y représente un groupe hydrocarboné divalent, et - z représente un nombre entier, choisi de telle sorte que la masse moléculaire moyenne du segment polysiloxane soit comprise entre 300 et 10 000. En général, le groupe divalent Y est choisiparmi les groupes alkylènes de 5 formule -(CH2)a- , dans laquelle a représente un nombre entier pouvant être compris entre 1 et 10. Les groupes A peuvent être choisis parmi les groupes alkyles, en particulier les groupes méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, butyle, pentyle, hexyle, octyle, décyle, dodécyle et octadécyle ; les groupes cycloalkyle, en particulier le 10 groupe cyclohexyle ; les groupes aryle, notamment phényle et naphtyle ; les groupes arylalkyle, notamment benzyle et phényléthyle, ainsi que les groupes tolyle et xylyle. A titre d'exemples de polyuréthane siliconé, on peut notamment citer le copolymère acide diméthylolpropionique/isophorone-diisocyanate/néopentylglycol/polyesterdiols/ diamine siliconée (connu aussi sous le nom de polyuréthane-6, appellation INCI) vendu sous la marque Luviset Si PUR par la société BASF. Copolymères acryliques ou crotoniques non filtrants: 20 Par non filtrants, on désigne les copolymères ne comprenant pas de maximum d'absorption entre 280 et 340 nanomètres. Les copolymères selon l'invention comprennent au moins un monomère choisi parmi ceux de formule : 25 CHR1=CH-COOH Dans laquelle R1 désigne hydrogène ou méthyle. Les copolymères utilisables selon la présente invention sont par exemple les copolymères d'acide acrylique avec un monomère monoéthylénique tel que l'éthylène, le styrène, les esters vinyliques, les esters d'acide acrylique ou 30 méthacrylique, éventuellement greffés sur un polyalkylène-glycol tel que le polyéthylène-glycol, et éventuellement réticulés. De tels polymères sont décrits en particulier dans le brevet français n 1 222 944 et la demande allemande n 2 330 956, les copolymères de ce type comportant dans leur chaîne un motif acrylamide éventuellement N-alkylé et/ou hydroxyalkylé tels que décrits notamment dans les 2910307 30 demandes de brevets luxembourgeois n S 75370 et 75371 ou proposés sous la dénomination QUADRAMER par la Société AMERICAN CYANAMID. On peut également citer les copolymères d'acide acrylique et de méthacrylate d'alkyle en C1-C4 et les terpolymères de vinylpyrrolidone, d'acide acrylique et de méthacrylate 5 d'alkyle en C1-C20, par exemple, de lauryle, tels que celui commercialisé par la société ISP sous la dénomination ACRYLIDONE LM et les terpolymères acide méthacrylique/acrylate d'éthyle/acrylate de tertiobutyle tels que le produit commercialisé sous la dénomination LUVIMER 100 P par la société BASF. On peut aussi citer les copolymères d'acide crotonique, tels que ceux comportant dans 10 leur chaîne des motifs acétate ou propionate de vinyle, et éventuellement d'autres monomères tels que les esters allylique ou méthallylique, éther vinylique ou ester vinylique d'un acide carboxylique saturé, linéaire ou ramifié, à longue chaîne hydrocarbonée, comme ceux comportant au moins 5 atomes de carbone, ces polymères pouvant éventuellement être greffés ou réticulés, ou encore un autre 15 monomère ester vinylique, allylique ou méthallylique d'un acide carboxylique alpha-ou beta-cyclique. De tels polymères sont décrits entre autres dans les brevets français n S 1 222 944, 1 580 545, 2 265 782, 2 265 781, 1 564 110 et 2 439 798. Des produits commerciaux entrant dans cette classe sont les résines 28-29-30, 26-13-14 et 28-13-10 commercialisées par la société National Starch. 20 Parmi les polymères fixants anioniques cités ci-dessus, on préfère plus particulièrement utiliser dans le cadre de la présente invention les terpolymères acide acrylique/acrylate d'éthyle/N-tertiobutylacrylamide vendus sous la dénomination ULTRAHOLD STRONG par la société BASF, les terpolymères acétate de vinyle/tertio-butylbenzoate de vinyle/acide crotonique commercialisés 25 sous la dénomination Mexomere PW par CHIMEX et les terpolymères acide crotonique/acétate de vinyle/ néododécanoate de vinyle vendus sous la dénomination Résine 28-29-30 par la société NATIONAL STARCH, les terpolymères vinylpyrrolidone/acide acrylique/méthacrylate de lauryle vendus sous la dénomination ACRYLIDONE LM par la société ISP. 30 Homopolymères de vinyllactame ou d'alkyl(C1-05)vinyllactame Les monomères vinyl lactame ou alkylvinyllactame sont de préférence des composés de structure (IV) : 2910307 31 CH(R9)=C(R1o)ù \ /ùO (IV) (CH2)s dans laquelle : s désigne un nombre entier allant de 3 à 6 Rg désigne un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en C1-05, 5 R10 désigne un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en C1-05, Sous réserve que l'un au moins des radicaux Rg et R10 désigne un atome d'hydrogène. Les vinyllactames sont de préférence la vinylcaprolactame et le vinylpyrrolidone. Les homopolymères correspondants sont les 10 polyvinylcaprolactames et les polyvinylpyrrolidones. Encore plus préférentiellement, on utilisera les polyvinylpyrrolidones. Le ou les polymères anioniques ou non ioniques décrits ci-dessus peuvent être présents dans la composition en quantité allant de 0,01 à 10 %, de 15 préférence de 0,1 à 5 % en poids du poids total de la composition et encore plus préférentiellement de 0,1 à 2 % en poids, par rapport au poids total de la composition.. La composition selon l'invention comprend de préférence un ou plusieurs 20 solvants organiques. Par solvant organique, on entend une substance organique liquide à la température de 25 C et sous 105 Pa (760 mm de Hg) capable de dissoudre une autre substance sans la modifier chimiquement. Le ou les solvants organiques utiles dans le cadre de l'invention sont 25 distincts des composés X et Y utiles dans le cadre de l'invention. Le ou les solvants organiques sont par exemple choisis parmi les alcools aromatiques tels que l'alcool benzylique, le phénoxyéthanol, l'alcool phényléthylique ; les alcools gras liquides, notamment en C10-C30 tels que l'alcool laurique, l'alcool oléïque, l'alcool isocétylique, l'alcool isostéarylique; les alcanols 30 en C1-C6 tels que l'éthanol, l'isopropanol, le n-propanol, le butanol, le n-pentanol, le 1,2-propanediol, le 1,3-propanediol, le 1-méthoxy 2-propanol, le 1-éthoxy 2- 2910307 32 propanediol, les 1,3 et 1,4- butanediol, le 1,2-hexanediol ; les polyols et éthers de polyols possédant une fonction ûOH libre tels que le 2-butoxyéthanol, le propylèneglycol, le monométhyléther de propylèneglycol, le monoéthyléther et le monométhyléther du diéthylèneglycol, l'éthylène glycol monoéthyléther, 5 l'éthylène glycol mono butyl éther, le néopentyl glycol, l'isoprèneglycol, le glycérol, le glycol, le dipropylène glycol, le butylène glycol, le butyle diglycol ; les silicones volatiles telles que les silicones linéaires à chaîne courte telles que l'hexaméthyldisiloxane, l'octaméthyltrisiloxane, les silicones cycliques telles que l'octaméthylcyclotétrasiloxane, le déca méthylcyclopentasiloxane, le 10 dodécacyclohexasiloxane, les polydiméthylsiloxanes modifiés ou non par des fonctions alkyle et / ou amine et / ou imine et / ou fluoroalkyl et / ou carboxylique et / ou bétaïne et / ou ammonium quaternaire ; les polydiméthylsiloxanes modifiées liquides ; les huiles minérales, organiques ou végétales ; les alcanes et plus particulièrement les alcanes de C5 à C10 ; les acides gras liquides ; les 15 esters gras liquides et plus particulièrement les benzoates ou les salicylates d'alcool gras liquides tels que les benzoates d'alkyle en C12-C15. Le ou les solvants organiques sont de préférence choisis parmi les huiles organiques ; les silicones telles que les silicones volatiles, les gommes ou huiles de silicones aminés ou non et leurs mélanges ; les huiles minérales ; les huiles 20 végétales telles que les huiles d'olive, de ricin, de colza, de coprah, de germe de blé, d'amande douce, d'avocat, de macadamia, d'abricot, de carthame, de noix de bancoulier, de camélina, de tamanu, de citron ou encore des composés organiques tels que des alcanes en C5-CIO, l'acétone, la méthyléthylcétone, les esters liquides d'acides en C1-C20 et d'alcools en C1-C8 tels que l'acétate de 25 méthyle, l'acétate de butyle, l'acétate d'éthyle et le myristate d'isopropyle, l'isononanoate d'isononyle, le diméthoxyéthane, le diéthoxyéthane, les alcools gras liquides en C10-C30 tels que l'alcool oléique, les esters liquides d'alcools gras en C,o-C30 ou d'acide gras en C10-C30 tels que les benzoates d'alcool gras en C,o-C30 et leurs mélanges, , le malate d'isostéaryle, le tétra-isostéarate de 30 pentaérythrityle, le trimélate de tridécyle, les huiles de polybutène, les huiles de polydécène, les mélanges cyclopentasiloxane / polydiméthylsiloxane dihydroxylé en positions a et w (par exemple environ 15/85% en poids), ou leurs mélanges. Selon un mode de réalisation préféré, le ou les solvants organiques sont choisis parmi les silicones telles que les polydiméthylsiloxanes liquides et les 10 15 20 25 30 2910307 33 polydiméthylsiloxanes modifiées liquides, leur viscosité à 25 C étant comprise entre 0,1 cst et 1 000 000 cst, et plus préférentiellement entre 1 cst et 30 000 cst. On citera de préférence les huiles suivantes : - le mélange de polydiméthylsiloxane alpha-omega-dihydroxylé / 5 cyclopentadiméthylsiloxane (14,7 / 85,3) commercialisé par Dow Corning sous le nom de DC 1501 Fluid ; - le mélange de polydiméthylsiloxane alpha-omega-dihydroxylé / polydiméthylsiloxane commercialisé par Dow Corning sous le nom de DC 1503 Fluid ; - le mélange de diméthicone / cyclopentadiméthylsiloxane commercialisé par Dow Corning sous le nom de DC 1411 Fluid ou celui commercialisé par Bayer sous le nom SF1214 ; - la cyclopentadiméthylsiloxane commercialisée par Dow Corning sous le nom de DC245 Fluid ; et les mélanges respectifs de ces huiles. Le ou les solvants organiques de la composition représentent généralement de 0,01 à 99 %, de préférence de 50 à 99 % en poids, par rapport au poids total de la composition. La composition de l'invention peut contenir, de l'eau. De préférence, la composition de l'invention contient alors de l'eau en une quantité allant de 1 à 99% en poids et plus particulièrement de 1 à 50% en poids par rapport au poids total de la composition. La composition de l'invention peut également être anhydre, c'est-à-dire qu'elle comprend moins de 1 % an poids d'eau. De préférence, la composition de l'invention contient alors moins de 0,5 %en poids d'eau par rapport au poids total de la composition. La composition de l'invention peut aussi se présenter sous forme d'une émulsion et / ou être encapsulée. Lorsque la composition est une émulsion, cette émulsion est par exemple constituée par une phase dispersée ou continue qui peut être constituée par de l'eau, des alcools aliphatiques en C1-C4 ou leurs mélanges et une phase organique anhydre. 2910307 34 La composition conforme à l'invention peut également contenir, outre les composés X et Y de l'invention, le ou les polymères anioniques ou non ioniques tels décrits ci-dessus et les éventuels solvants organiques, au moins un agent 5 utilisé habituellement en cosmétique choisi, par exemple, parmi des agents réducteurs, des corps gras, des plastifiants, des adoucissants, des agents antimousse, des agents hydratants, des pigments, des argiles, des charges minérales, des filtres UV, des colloïdes minéraux, des peptisants, des parfums, des conservateurs, des tensio-actifs anioniques, cationiques, non ioniques ou 10 amphotères, des polymères fixants ou non différents des polymères anioniques ou non ioniques de l'invention, des protéines, des vitamines, des colorants directs, des colorants d'oxydation, des agents nacrants, des propulseurs, et des épaississants minéraux ou organiques tels que le benzylidène-sorbitol et les N-acylaminoacides, les cires oxyéthylénées ou non, les paraffines, les acides gras 15 solides en C10-C30 tels que l'acide stéarique, l'acide laurique, les amides gras en C10-C30 tels que le diéthanolamide laurique, les esters solides d'alcool gras ou d'acides gras en C10-C30 et leurs mélanges. En particulier, la composition selon l'invention comprend de préférence un tensioactif cationique. 20 En particulier, la composition selon l'invention comprend de préférence une silicone oxyalkylénée et notamment une silicone oxyéthylénée et oxypropylénée. Cette composition peut se présenter sous des formes diverses, telles que 25 des lotions, des sprays, des mousses et être appliquées sous forme de shampooing ou d'après-shampooing. Dans le cas des sprays, la composition de l'invention peut contenir un propulseur. Le propulseur est constitué par les gaz comprimés ou liquéfiés usuellement employés pour la préparation de compositions aérosols. On 30 emploiera de manière préférentielle l'air, le gaz carbonique, l'azote comprimé ou encore un gaz soluble tel que le diméthyléther, les hydrocarbures halogénés (fluorés en particuliers) ou non et leurs mélanges. On pourra aussi le cas échéant utiliser des aérosols à poche(s) contenant une ou plusieurs poches. 2910307 Le procédé selon l'invention consiste à appliquer sur les fibres kératiniques : - au moins un composé X et au moins un composé Y, l'un au moins des 5 composés X et Y étant un composé siliconé, lesdits composés X et Y étant susceptibles de réagir ensemble par une réaction d'hydrosilylation, de condensation, ou de réticulation en présence de peroxyde lorsqu'ils sont mis en contact l'un avec l'autre ; et - au moins un polymère anionique ou non ionique tels que définis cidessus; le ou les composés X, le ou les composés Y, le ou les polymères anioniques ou non ioniques étant tels que définis précédemment. Le ou les composés X, le ou les composés Y, le ou les polymères anioniques ou non ioniques peuvent être appliqués sur les fibres kératiniques à 15 partir de plusieurs compositions contenant le ou les composés X, le ou les composés Y, le ou les polymères anioniques ou non ioniques selon l'invention, seuls ou en mélange, ou à partir d'une seule composition contenant le ou les composés X, le ou les composés Y, le ou les polymères anioniques ou non ioniques selon l'invention, et éventuellement le ou les solvants organiques, 20 cette composition étant préparée au moment de l'emploi. Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, on applique sur les fibres kératiniques une composition (A) comprenant le ou les composés X, le ou les composés Y, le ou les polymères anioniques ou non ioniques selon l'invention et éventuellement le ou les solvants organiques. 25 Selon un autre mode de réalisation particulier de l'invention, on applique sur les fibres kératiniques une composition (B) comprenant le ou les polymères anioniques ou non ioniques selon l'invention, et une composition (C) comprenant le ou les composés X et le ou les composés Y, le ou les solvants organiques étant présents dans la composition (B) et / ou la composition (C), l'ordre 30 d'application des compositions (B) et (C) étant indifférent. Selon un autre mode de réalisation particulier de l'invention, on applique sur les fibres kératiniques une composition (B) comprenant le ou les polymères anioniques ou non ioniques selon l'invention, une composition (D) comprenant le ou les composés X et une composition (E) comprenant le ou les composés Y, le 2910307 36 ou les solvants organiques étant présents dans la composition (B) et / ou la composition (D) et / ou la composition (E), l'ordre d'application des compositions (B), (D) et (E) étant indifférent. Selon un autre mode de réalisation particulier de l'invention, on applique 5 sur les fibres kératiniques une composition (F) comprenant le ou les composés X et le ou les polymères anioniques ou non ioniques selon l'invention et une composition (E) comprenant le ou les composés Y, un ou des solvants organiques étant présents dans la composition (F) et / ou la composition (E), l'ordre d'application des compositions (F) et (E) étant indifférent. 10 Selon un autre mode de réalisation particulier de l'invention, on applique sur les fibres kératiniques une composition (D) comprenant le ou les composés X et une composition (G) comprenant le ou les polymères anioniques ou non ioniques selon l'invention, un ou des solvants organiques étant éventuellement présents dans la composition (D) et / ou la composition (G), l'ordre d'application 15 des compositions (D) et (G) étant indifférent. Selon un mode de réalisation préféré de l'invention, la composition comprenant le ou les polymères anioniques ou non ioniques selon l'invention est appliquée avant la ou les compositions comprenant le ou les composés X et / ou le ou les composés Y. 20 Lorsque les composés X et Y sont susceptibles de réagir ensemble par une réaction de réticulation, on applique sur les fibres kératiniques au moins un peroxyde tel que défini précédemment. Le ou les peroxydes peuvent être présents dans l'une ou l'autre ou dans plusieurs des compositions appliquées sur les fibres kératiniques ou dans une composition supplémentaire. L'ordre 25 d'application des compositions est indifférent. Selon un autre mode de réalisation particulier de l'invention, on applique sur les fibres kératiniques au moins un catalyseur tel que défini précédemment pour activer la réaction entre le ou les composés X et le ou les composés Y. 30 Par exemple, le ou les catalyseurs peuvent être présents dans l'une ou l'autre ou dans plusieurs des compositions appliquées sur les fibres kératiniques ou dans une composition supplémentaire, auquel cas l'ordre d'application des différentes compositions sur les fibres kératiniques est indifférent. 2910307 37 Les catalyseurs avantageusement choisis sont ceux qui sont décrits ci-dessus. Lorsqu'on applique sur les fibres kératiniques au moins un catalyseur et/ou au moins un peroxyde, le ou les composés X, le ou les composés Y, le ou les 5 catalyseur et/ou le ou les peroxydes ne sont pas stockés simultanément dans la même composition. En revanche, ils peuvent être mélangés au moment de l'emploi. Selon un autre mode de réalisation particulier de l'invention, on applique sur les fibres kératiniques au moins un composé réactif additionnel tel que défini 10 précédemment. Par exemple, le ou les composés réactifs additionnels peuvent être présents dans l'une ou l'autre ou dans plusieurs des compositions appliquées sur les fibres kératiniques ou dans une composition supplémentaire, auquel cas l'ordre d'application des différentes compositions sur les fibres kératiniques est 15 indifférent. Les composés réactifs additionnels avantageusement choisis sont ceux qui sont décrits ci-dessus. Les différentes compositions mises en oeuvre dans le procédé conforme à l'invention peuvent être appliquées sur des cheveux secs ou humides. 20 Un séchage intermédiaire et/ou un rinçage peuvent être réalisés entre chaque application. Chaque composition utile dans le procédé conforme à l'invention peut contenir en outre divers additifs cosmétiques conventionnels tels que définis précédemment. 25 Chaque composition utile dans le procédé conforme à l'invention comprend un milieu cosmétiquement acceptable, véhiculant le ou les composés X et / ou le ou les composés Y, et choisi de telle sorte que les composés X et Y soient aptes à réagir l'un avec l'autre par réaction d'hydrosilylation, de condensation ou de réticulation en présence de peroxyde après l'application de 30 la composition cosmétique sur les cheveux. Le dépôt ainsi formé présente l'avantage d'avoir une faible solubilité attendue. En outre, il possède une bonne affinité pour la surface des fibres kératiniques, ce qui garantit une meilleure rémanence de l'ensemble du dépôt. 2910307 38 Lorsque les composés X et Y sont appliqués séparément, le dépôt en couches obtenu peut aussi être avantageux pour conserver les propriétés cosmétiques ou optiques du composé qui constitue la partie supérieure du dépôt. Selon les mêmes procédés, il est possible de réaliser des superpositions 5 multiples de couches de composés X et Y en alternance ou non pour atteindre le type de dépôt souhaité (en termes de nature chimique, résistance mécanique, épaisseur, aspect, toucher...). Le milieu cosmétiquement acceptable peut être le solvant organique et/ou de l'eau. 10 La présente invention a aussi pour objet un dispositif à plusieurs compartiments comprenant au moins deux compositions telles que l'ensemble desdites compositions comprend : - au moins un composé X et au moins un composé Y, l'un au moins des 15 composés X et Y étant un composé siliconé, lesdits composés X et Y étant susceptibles de réagir ensemble par une réaction d'hydrosilylation, de condensation ou de réticulation en présence de peroxyde lorsqu'ils sont mis en contact l'un avec l'autre ; et - au moins un polymère anionique ou non ionique tels que définis ci- 20 dessus ; et - éventuellement au moins un solvant organique; le ou les composés X, le ou les composés Y, le ou les polymères anioniques ou non ioniques selon l'invention et le ou les solvants organiques étant tels que définis précédemment. 25 Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, un premier compartiment contient la composition (B) telle que définie précédemment et un deuxième compartiment contient la composition (C) telle que définie précédemment. Selon un autre mode de réalisation particulier, un premier compartiment 30 contient la composition (B) telle que définie précédemment, un deuxième compartiment contient la composition (D) telle que définie précédemment et un troisième compartiment contient la composition (E) telle que définie précédemment. 2910307 39 Selon un autre mode de réalisation particulier de l'invention, un premier compartiment contient la composition (F) telle que définie précédemment et un deuxième compartiment contient la composition (E) telle que définie précédemment. 5 Selon un autre mode de réalisation particulier, un premier compartiment contient la composition (D) telle que définie précédemment et un deuxième compartiment contient la composition (G) telle que définie précédemment. Lorsque les composés X et Y sont susceptibles de réagir ensemble par 10 une réaction de réticulation, l'ensemble des dites compostions comprend au moins un peroxyde tel que défini ci-dessus ou comprend en plus une composition comprenant le peroxyde. Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, l'ensemble desdites compositions comprend de plus au moins un catalyseur tel que défini 15 précédemment, c'est-à-dire que l'une ou l'autre ou plusieurs des compositions contenues dans le dispositif à plusieurs compartiments comprend au moins un catalyseur ou que le dispositif à plusieurs compartiments comprend un compartiment supplémentaire comprenant une composition comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable, au moins un catalyseur. 20 Lorsque l'ensemble desdites compositions comprend au moins un catalyseur et/ou au moins un peroxyde, le ou les composés X, le ou les composés Y, le ou les catalyseur et/ou le ou les peroxydes ne sont pas stockés simultanément dans la même composition. En revanche, ils peuvent être mélangés au moment de l'emploi. 25 La présente invention a également pour objet l'utilisation pour le traitement des fibres kératiniques de : - au moins un composé X et au moins un composé Y, l'un au moins des composés X et Y étant un composé siliconé, lesdits composés X et Y étant 30 susceptibles de réagir ensemble par une réaction d'hydrosilylation, de condensation, ou de réticulation en présence de peroxyde lorsqu'ils sont mis en contact l'un avec l'autre ; -au moins un polymère anionique ou non ionique tels que définis ci-dessus ; et 2910307 - et de préférence au moins un solvant organique; le ou les composés X, le ou les composés Y, le ou les polymères anioniques ou non ioniques selon l'invention et le ou les solvants organiques étant tels que définis précédemment. 5 En particulier, la présente invention a pour objet l'utilisation pour le traitement des fibres kératiniques de : - au moins un composé X et au moins un composé Y, l'un au moins des composés X et Y étant un composé siliconé, lesdits composés X et Y étant susceptibles de réagir ensemble par une réaction d'hydrosilylation, de 10 condensation, ou de réticulation en présence de peroxyde lorsqu'ils sont mis en contact l'un avec l'autre ; - au moins un polymère anionique ou non ionique tels que définis ci-dessus; et - de préférence au moins un solvant organique; 15 le ou les composés X, le ou les composés Y, le ou les polymères anioniques ou non ioniques selon l'invention et le ou les solvants organiques étant tels que définis précédemment ; dans laquelle le traitement des fibres kératiniques est résistant aux shampooings. 20 Les exemples non limitatifs suivants permettent d'illustrer l'invention sans en limiter sa portée. 2910307 EXEMPLES Exemple 1 5 Dans ces exemples de composition, on utilise des mélanges A' et B' suivants préparés par la société Dow Corning : Mélange A' : Ingrédient (Nom INCI) N CAS Teneurs (% en Fonction poids ) Bis-Trimethoxysiloxyethyl PMN87176 25-45 Polymère Tetramethyldisiloxyethyl Dimethicone (1) Silica Silylate 68909-20-6 5-20 Charge Disiloxane 107-46-0 30-70 Solvant Mélange B' : Ingrédient (Nom INCI) N CAS Teneurs (% en Fonction poids) Disiloxane 107-46-0 80-99 Solvant Tetra T Butyl Titanate - 1-20 Catalyseur Il est d'ailleurs à noter que les composés X et Y identiques sont réunis dans 15 le mélange A'. Les compositions 1 et 2 telles que définies ci-dessous sont préparées : Composition 1 en g Polyuréthane-6 neutralisé par de l'amino-2 propanol en 0,3 gMA solution hydroalcoolique à 30% de matière active (LUVISET SI-PUR de BASF) 41 10 2910307 42 Mélange A' 90 Eau qsp 100 Composition 2 en g Mélange B' 100 On mélange de façon extemporanée les compositions 1 et 2 dans un 5 rapport pondérale 10/1. On applique 1 g de cette composition sur une mèche de 1 g de cheveux naturels, courts et humides. Après 30 minutes de pose, la mèche est séchée sous un casque pendant 30 minutes. On

obtient

une mèche présentant du volume et des propriétés de maintien qui résistent à plusieurs shampooings.

10 Le démaquillage (élimination) du revêtement contenant le polymère anionique se fait plus facilement (durée, efficacité) que celui du revêtement ne contenant pas de polymère anionique. Le démaquillage se fait dans les deux cas avec une émulsion (Eau/cyclopentadiméthylsiloxane/myristate d'isopropyle). Exemple 2 Dans ces exemples de composition, on utilise la combinaison des mélanges A et B suivants préparés par la société Dow Corning : MELANGE A : Ingrédient (Nom INCI) N CAS Teneurs (% Fonction en poids) Dimethyl Siloxane, 68083-19-2 55-95 Polymère Dimethylvinylsiloxy- terminated Silica Silylate 68909-20-6 10-40 Charge 1,3-Diethenyl-1,1,3,3- 68478-92-2 Trace Catalyseur Tetramethyldisiloxane 15 20 5 2910307 43 complexes Tetramethyldivinyldisiloxane 2627-95-4 0.1-1 Polymère MELANGE B : Ingrédient (Nom INCI) N CAS Teneurs (% Fonction en poids) Dimethyl Siloxane, 68083-19-2 55-95 Polymère Dimethylvinylsiloxy- terminated Silica Silylate 68909-20-6 10-40 Charge Dimethyl, 68037-59-2 1-10 Polymère Methylhydrogen Siloxane, trimethylsiloxy- terminated Les compositions 3 et 4 telles que définies ci-dessous sont préparées : Composition 3 En g Mélange A 50 Dimethicone copolyol (Dow Corning 5225C 10 Formulation Aid) Cyclopentadiméthylsiloxane commercialisé par Dow 30 Corning sous le nom de DC245 Fluid Homopolymère de vinylpyrrolidone (LUVISKOL K30 64 0,5 de BASF) Chlorure de cétyl triméthyl ammonium à 29% de 0,5 matière active (BARQUAT CT29 de LONZA) Eau qsp 100 2910307 44 Composition 4 En g Cyclopentadiméthylsiloxane commercialisé par Dow Corning 50 sous le nom de DC245 Fluid Mélange B 50 On mélange de façon extemporanée les compositions 3 et 4 en proportion 5 pondérale 50 / 50. On applique 1 g de cette composition sur une mèche de 1 g de cheveux naturels, courts et humides. Après 30 minutes de pose, la mèche est séchée sous un casque pendant 30 minutes. On obtient une mèche présentant du volume et des propriétés demaintien qui résistent à plusieurs shampooings.

10 Le démaquillage (élimination) du revêtement contenant le polymère anionique se fait plus facilement (durée, efficacité) que celui du revêtement ne contenant pas de polymère non ionique. Le démaquillage se fait dans les deux cas avec une émulsion (Eau/cyclopentadiméthylsiloxane/myristate d'isopropyle). Exemple 3 Dans ces exemples de composition, on utilise la combinaison des mélanges A et B suivants préparés par la société Dow Corning : MELANGE A : Ingrédient (Nom INCI) N CAS Teneurs (%) Fonction Dimethyl Siloxane, 68083-19-2 55-95 Polymère Dimethylvinylsiloxy- terminated Silica Silylate 68909-20-6 10-40 Charge 1,3-Diethenyl-1,1,3,3- 68478-92-2 Trace Catalyseur Tetramethyldisiloxane 15 20 5 2910307 complexes Tetramethyldivinyldisiloxane 2627-95-4 0.1-1 Polymère MELANGE B : Ingrédient (Nom INCI) N CAS Teneurs (%) Fonction Dimethyl Siloxane, 68083-19-2 55-95 Polymère Dimethylvinylsiloxy- terminated Silica Silylate 68909-20-6 10-40 Charge Dimethyl, 68037-59-2 1-10 Polymère Methylhydrogen Siloxane, trimethylsiloxy- terminated Les compositions 5 et 6 telles que définies ci-dessous sont préparées : Composition 5 En g Mélange A 50 Dimethicone copolyol (Dow Corning 5225C 10 Formulation Aid) Cyclopentadiméthylsiloxane commercialisé par Dow 30 Corning sous le nom de DC245 Fluid Terpolymère acide acrylique/acrylate d'éthyle/N- 0,5 tertiobutylacrylamide (ULTRAHOLD STRONG de BAS F) Chlorure de cétyl triméthyl ammonium à 29% de 0,5 matière active (BARQUAT CT29 de LONZA) Eau qsp 100 2910307 46 Composition 6 En poids Cyclopentadiméthylsiloxane commercialisé par Dow Corning 50 sous le nom de DC245 Fluid Mélange B 50 On mélange de façon extemporanée les compositions 5 et 6 en proportion 5 pondérale 50 / 50. On applique 1 g de cette composition sur une mèche de 1 g de cheveux naturels, courts et humides. Après 30 minutes de pose, la mèche est séchée sous un casque pendant 30 minutes. On obtient une mèche présentant un bon volume et des propriétés de maintien qui résistent à plusieurs shampooings.

10 Le démaquillage (élimination) du revêtement contenant le polymère anionique se fait plus facilement (durée, efficacité) que celui du revêtement ne contenant pas de polymère anionique. Le démaquillage se fait dans les deux cas avec une émulsion (Eau/cyclopentadiméthylsiloxane/myristate d'isopropyle). 15

Claims (27)

REVENDICATIONS

1. Composition pour le traitement des fibres kératiniques comprenant : -au moins un composé X et au moins un composé Y, l'un au moins des composés X et Y étant un composé siliconé, lesdits composés X et Y étant susceptibles de réagir ensemble par une réaction d'hydrosilylation, de condensation, ou de réticulation en présence de peroxyde lorsqu'ils sont mis en contact l'un avec l'autre ; et - au moins un polymère anionique ou non ionique choisi parmi les polyuréthanes siliconés, les homopolymères de vinyllactames ou d'alkylvinyllactames et les copolymères non filtrants comprenant au moins un monomère choisi parmi ceux de formule : CHR1=CH-COOH dans laquelle R1 désigne hydrogène ou méthyle.

2. Composition selon la revendication 1 dans laquelle les composés X et Y sont susceptibles de réagir ensemble par hydrosilylation.

3. Composition selon la revendication 2 dans laquelle le composé X est choisi parmi les composés siliconés comprenant au moins deux groupements aliphatiques insaturés.

4. Composition selon la revendication 2 ou 3 dans laquelle le composé X est choisi parmi les polyorganosiloxanes comprenant au moins deux groupements aliphatiques insaturés.

5. Composition selon l'une des revendications 2 à 4 dans laquelle le composé X est choisi parmi les polyorganosiloxanes comprenant des unités siloxanes de formule : dans laquelle : - R représente un groupe hydrocarboné monovalent, linéaire ou cyclique, 30 comprenant de 1 à 30 atomes de carbone ; - m est égal à 1 ou 2 ; et - R' représente : (I) -M) 2 2910307 48 • un groupement hydrocarboné aliphatique insaturé comprenant de 2 à 10, ou • un groupement hydrocarboné cyclique insaturé comprenant de 5 à 8 atomes de carbone.

6. Composition selon la revendication 5 dans laquelle R' représente un groupe vinyle ou un groupe -R"-CH=CHR"' dans lequel R" est une chaîne hydrocarbonée aliphatique divalente, comprenant de 1 à 8 atomes de carbone, liée à l'atome de silicium et R"' est un atome d'hydrogène ou un radical alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone.

7. Composition selon la revendication 5 ou 6 dans laquelle les polyorganosiloxanes comprennent en outre des unités de formule : (4-r.{. (Il) dans laquelle R est un groupe tel que défini dans la revendication 5, est n est égal à 1, 2 ou 3. 15

8. Composition selon la revendication 2 dans laquelle le composé X est choisi parmi les oligomères ou polymères organiques ou parmi les polymères ou oligomères hybrides organique / silicone, lesdits oligomères ou polymères portant au moins 2 groupements aliphatiques insaturés réactifs, le composé Y étant choisi parmi les hydrogénosiloxanes tels que définis précédemment. 20

9. Composition selon la revendication 8 dans laquelle le composé X est choisi parmi les polymères ou oligomères vinyliques, (méth)acryliques, les polyesters, les polyuréthanes et/ou les polyurées, les polyéthers, les perfluoropolyéthers, les polyoléfines, les dendrimères ou les polymères hyperramifiés organiques, lesdits polymères portant au moins 2 groupements 25 aliphatiques insaturés réactifs et leurs mélanges.

10. Composition selon l'une des revendications 2 à 9 dans laquelle le composé Y est choisi parmi les polyorganosiloxanes comprenant au moins deux groupes Si-H libres.

11. Composition selon l'une des revendications 2 à 10 dans laquelle le 30 composé Y est choisi parmi les polyorganosiloxanes comprenant des unités alkylhydrogènosiloxanes de formule suivante : 5 10 2910307 dans laquelle : R représente un groupe hydrocarboné monovalent, linéaire ou cyclique, comprenant de 1 à 30 atomes de carbone, et p est égal à 1 ou 2.

12. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes dans laquelle les radicaux R représentent un groupement méthyle.

13. Composition selon l'une des revendications 2 à 12 dans laquelle les polyorganosiloxanes Y comprennent des groupes terminaux de formule CH3SiO1/2• 10

14. Composition selon l'une des revendications 2 à 13 comprenant au moins un catalyseur à base de platine ou d'étain.

15. Composition selon la revendication 14 dans laquelle le ou les catalyseurs représentent de 0,0001 % à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition. 15

16. Composition selon la revendication 1 dans laquelle les composés X et Y sont susceptibles de réagir par condensation.

17. Composition selon la revendication 16 dans laquelle les composés X et Y, identiques ou différents, sont choisis parmi les composés siliconés dont la chaîne principale comprend au moins deux groupes alcoxysilane et / ou au 20 moins deux groupes silanol (Si-OH), latéraux et / ou en bout de chaîne.

18. Composition selon la revendication 16 ou 17 dans laquelle les composés X et Y, identiques ou différents, sont choisis parmi les polyorganosiloxanes comprenant au moins deux groupes alcoxysilane.

19. Composition selon la revendication 17 ou 18 dans laquelle les 25 polyorganosiloxanes comprennent de façon majoritaire des unités de formule : 49 5 (IV) dans laquelle les R9 représentent indépendamment un radical choisi parmi les groupes alkyles comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, le phenyle, les groupes alkyl fluorés, et s est égal à 0, 1, 2 ou 3.

20. Composition selon la revendication 19 dans laquelle les polyorganosiloxanes comprennent des unités de formule : 2910307 50 dans laquelle R9 est tel que défini dans la revendication 18, et f est tel que le polymère présente une viscosité à 25 C allant de 0,5 à 3000 Pa.s et f est un nombre allant de 2 à 5000. 5

21. Composition selon l'une des revendications 17 à 20 dans laquelle les polyorganosiloxanes comprennent au moins 2 groupes trialcoxysilane terminaux par molécule de polymère, lesdits groupes ayant la formule suivante : dans laquelle : 10 les radicaux R représentent indépendamment un groupe méthyle, éthyle, n- propyle, isopropyle, n-butyle, sec-butyle, isobutyle ; R' est un groupe méthyle ou éthyle ; x est égal à 0 ou 1, de préférence x est égal à 0 ; et Z est choisi parmi : les groupes hydrocarbonés divalents ne comportant pas 15 d'insaturation éthylénique et comprenant de 2 à 18 atomes de carbone, les combinaisons de radicaux hydrocarbonés divalents et de segments siloxanes de formule : R9 R9 --(SiO ,-Si-G- R9 R9 R9 étant tel que défini dans la revendication 22, G est un radical 20 hydrocarboné divalent ne comportant pas d'insaturation éthylénique et comprenant de 2 à 18 atomes de carbone et c est un entier allant de 1 à 6.

22. Composition selon l'une des revendications 21 à 24 dans laquelle les polyorganosiloxanes sont choisis parmi les polymères de formule : R1.: : R9 R9 -1 2910307 51 dans laquelle R, R', R9, Z, x et f sont tels que définis dans la revendication 22.

23. Composition selon l'une des revendications 17 à 22 comprenant au moins un catalyseur à base de titane.

24. Composition selon la revendication 23 dans laquelle le ou les catalyseurs sont présents en une teneur allant de 0,0001 % à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.

25. Composition selon la revendication 1 dans laquelle les composés X et Y sont susceptibles de réagir par réticulation en présence de peroxyde.

26. Composition selon l'une des revendications précédentes dans laquelle le composé X présente une masse moléculaire en poids (Mw) allant de 200 à 1 000 000.

27. Composition selon l'une des revendications précédentes dans laquelle le composé Y présente une masse moléculaire en poids (Mw) allant de 200 à 15 1 000 000. 27. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes dans laquelle le polyuréthane siliconé comprend un motif répétitif de base répondant à la formule générale (Il) : - O - P - O - CO - NH - R - NH - CO - 20 dans laquelle : - P est un segment polysiloxanique, et - R est un groupe divalent choisi parmi les groupes alkylènes de type aromatique, aliphatique en C, à C20, cycloaliphatique en CI à C20, ces groupes étant substitués ou non. 25 30. Composition selon la revendication 27, caractérisée en ce que le polyuréthane est un copolymère acide diméthylol- propionique/isophorone-diisocyanate/néopentylglycol/ polyester- diols/diamine siliconée. 31. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes dans laquelle les monomères vinyl lactame ou alkyl (C1-05)vinyllactame sont des composés de structure (IV) : 5 10 30 2910307 52 CH(R9)=C(Rlo)- \ /ùO (IV) (CH2)s dans laquelle : s désigne un nombre entier allant de 3 à 6 Rg désigne un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en C1-05, 5 R10 désigne un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en C1-05, Sous réserve que l'un au moins des radicaux Rg et R10 désigne un atome d'hydrogène. 30. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 26 10 caractérisée par le fait que les homopolymères de vinyl lactame ou d'alkyl (C1-05)vinyllactame sont choisis parmi les polyvinylcaprolactames et les polyvinylpyrrolidones. 31. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 26 15 caractérisée par le fait que les copolymères sont choisis parmi les terpolymères acide acrylique/acrylate d'éthyle/N-tertiobutylacrylamide, les terpolymères acétate de vinyle/tertio-butylbenzoate de vinyle/acide crotonique, les terpolymères acide crotonique/acétate de vinyle/ néododécanoate de vinyle, les terpolymères vinylpyrrolidone/acide acrylique/méthacrylate de lauryle. 20 32. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes dans laquelle le ou les polymères anioniques ou non ioniques sont présents en quantité allant de 0,01 à 10 % par rapport au poids total de la composition. 33. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes 25 caractérisée en ce qu'elle comprend au moins un solvant organique. 34. Composition selon la revendication précédente dans laquelle le ou les solvants organiques sont choisis parmi les huiles organiques ; les silicones ; les huiles minérales ; les huiles végétales ; les alcanes en C5-C10 ; l'acétone ; la méthyléthylcétone ; les esters liquides d'acides en C1-C20 et d'alcools en C1-C8 ; 30 le diméthoxyéthane ; le diéthoxyéthane ; les alcools gras liquides en C10-C30 ; les esters liquides d'alcools gras en C,o-C30 ou d'acide gras en C10-C30; l'huile de 2910307 53 polybutène ; l'isononanoate d'isononyle ; le malate d'isostéaryle ; le tétraisostéarate de pentaérythrityle ; le trimélate de tridécyle ; ou leurs mélanges. 35. Composition selon la revendication 42 dans laquelle le ou les solvants organiques sont choisis parmi les silicones. 5 36. Procédé de traitement des fibres kératiniques caractérisé par le fait que l'on applique sur les matières kératiniques la composition telle que définie à l'une quelconque des revendications 1 à 35. 37. Dispositif à plusieurs compartiments comprenant au moins deux compositions telles que l'ensemble desdites compositions comprend : 10 - au moins un composé X et au moins un composé Y tels que définis à l'une quelconque des revendications 1 à 27 ; - au moins un polymère anionique ou non ionique tel que défini à l'une des revendications 1 à 31; et - éventuellement au moins un solvant organique. 15 38. Utilisation pour traitement des fibres kératiniques en particulier les cheveux de : - au moins un composé X et au moins un composé Y tels que définis à l'une quelconque des revendications 1 à 27 ; - au moins un polymère un polymère anionique ou non ionique tel que 20 défini à l'une des revendications 1 à 31; et - éventuellement au moins un solvant organique.