FR2910292A1 - Composition de gommage a base de composes silicones. - Google Patents

Abstract

La présente invention concerne un procédé de gommage comprenant l'application d'un film sur la peau, qui forme des peluches facilement éliminables par simple massage, le film pouvant formé par application d'au moins un composé X et d'au moins un composé Y, les composés X et Y étant aptes à réagir ensemble et l'un au moins des composés étant siliconés.

Description

1 La présente invention concerne un procédé de gommage comprenant

l'application d'un film sur la peau, qui forme des peluches facilement éliminables par simple massage. Elle se rapporte également à un kit de gommage. Il s'agit dans le cadre de la 5 présente invention, à titre principal, d'un gommage mécanique. Il est connu d'utiliser des particules abrasives dans des produits gommants ou exfoliants. De tels produits gommant ou exfoliant sont utilisables notamment dans les domaines cosmétique et/ou dermatologique pour nettoyer en profondeur la peau du visage, 10 du cou et/ou du corps humain. En particulier, ils permettent l'élimination des cellules mortes et impuretés de la peau, et le débouchage des pores de la peau. Ils conduisent à un lissage de la peau et peuvent améliorer l'éclat et l'homogénéité du teint. Toutefois, de tels produits gommants ou exfoliants peuvent être irritants en particulier du fait de la présence de ces particules abrasives parmi lesquelles on peut citer 15 la poudre de polyéthylène, de fines particules de quartz ou des coques de noix. De plus, ces procédés de gommage nécessitent classiquement un rinçage après application. Il subsiste donc un besoin de réaliser des compositions de gommage moins irritantes et pouvant s'éliminer par simple frottement. 20 Il existe par ailleurs des besoins de trouver des solutions alternatives permettant d'employer des particules abrasives à de plus faibles doses pour en diminuer les effets secondaires tout en obtenant un effet de gommage comparable. Les inventeurs ont constaté qu'il est possible d'obtenir un tel effet de gommage en mettant à profit la faculté de certains composés, notamment siliconés, à interagir 25 lorsqu'ils sont mis en présence et à constituer à l'issue de leur interaction un film polymérique. Ainsi, les inventeurs ont découvert que les films obtenus par réaction d'un composé X et d'un composé Y, l'un au moins étant siliconé, tels que détaillés ci-après, permettent par simple application sur la peau et étalement et/ou massage, la formation de 30 peluches éliminables très simplement. Des films formés à partir d'un composé X et d'un composé Y, aptes à réagir ensemble, l'un au moins des composés X et Y étant siliconé sont décrit dans les documents 2910292 2 WO 01/96450 et GB 2 407 496. Toutefois, l'utilisation de tels films à des fins de gommage n'est pas décrite. De manière inattendue, le film obtenu par réaction d'un composé X et d'un composé Y définis ci-dessus est aussi utile à titre de produit de gommage. En d'autres termes, il permet, lors d'une étape de massage, de purifier la surface de la peau de ses cellules mortes et d'exfolier le sébum des pores de l'épiderme. Les autres avantages associés à une telle opération de gommage sont la clarification du teint, l'affinement du grain de la peau et la stimulation du renouvellement cellulaire. La présente invention a donc pour objet, selon un premier aspect, un procédé de gommage comprenant au moins une étape d'application sur la peau (a) d'un ou plusieurs composés X, (b) d'un ou plusieurs composés Y, avec l'un au moins des composés X et Y étant siliconé et lesdits composés X et Y étant susceptibles de réagir ensemble par une réaction d'hydrosilylation, de condensation ou de réticulation en présence d'un peroxyde, lorsqu'ils sont mis en contact l'un avec l'autre, et (c) le cas échéant d'au moins un catalyseur ou un peroxyde, les applications (a), (b) et (c) pouvant être simultanées ou séquencées selon un ordre indifférent sous réserve qu'il soit propice à l'interaction desdits composés X et Y, au moins une étape d'étalement et/ou massage sur la peau au moins jusqu'à formation de peluches à partir du film ainsi formé, et au moins une étape d'élimination des peluches formées lors de l'étape d'étalement et/ou massage.

Selon une variante, le procédé peut consister à appliquer sur la peau au moins une composition comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un composé X, au moins un composé Y et le cas échéant au moins un catalyseur ou un peroxyde.

Selon une autre variante, le ou les composés X, le ou les composés Y et le cas échéant le ou les catalyseurs ou peroxydes, peuvent être appliqués sur la peau à partir de plusieurs compositions, les compositions contenant respectivement le ou les composés X, le ou les composés Y, seuls ou en mélange, ou à partir d'une seule composition contenant le ou les composés X, le ou les composés Y et le cas échéant le ou les catalyseurs ou peroxyde. Ainsi la composition comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un composé X, au moins un composé Y et le cas échéant au moins un 2910292 3 catalyseur ou un peroxyde peut notamment être obtenue soit de manière extemporanée avant application sur la peau, par exemple en mélangeant de manière extemporanée une première composition comprenant au moins un composé X et une seconde composition comprenant au moins un composé Y, soit simultanément à son application sur la peau. Le 5 mélange est alors appliqué sur la peau par un geste de massage. Le massage est avantageusement au moins poursuivi jusqu'à ce que le film forme des peluches ou amas ou résidus solides que l'on peut ensuite éliminer par simple frottement. Selon un mode de réalisation, les composés X et Y sont mélangés de façon extemporanée puis le mélange est appliqué sur la peau. 10 Selon une variante, les composés X et Y sont appliqués via au moins deux compositions distinctes, chacune comprenant un des composés. Ainsi, les composés X et Y peuvent être compris dans des compositions distinctes, optionnellement dans un même article de conditionnement. C'est pourquoi la présente invention a pour objet, selon un deuxième aspect, un 15 procédé cosmétique de gommage, comprenant au moins : i. l'application sur la peau : a) d'au moins une couche d'une première composition comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un composé X; 20 b) d'au moins une couche d'une seconde composition comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un composé Y, l'un au moins des composés X et Y étant siliconé, et lesdits composés X et Y étant susceptibles de réagir ensemble par une réaction d'hydrosylilation, de condensation ou de réticulation en présence d'un peroxyde, lorsqu'ils sont mis en contact les uns avec les 25 autres, n. l'étalement du film obtenu à l'étape (i) suivi d'un massage au moins jusqu'à la formation de peluches, et m. l'élimination desdites peluches. Selon un mode de réalisation particulier, le film formé ou l'une au moins 30 desdites première et seconde compositions comprend en outre des particules abrasives. Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, l'étape (i) du procédé selon la présente invention consiste à appliquer sur la peau une première composition 2910292 4 comprenant au moins le ou les composés X, et une seconde composition contenant au moins le ou les composés Y, avec l'une au moins desdites première et seconde compositions contenant le cas échéant le ou les catalyseurs ou peroxydes Selon une variante, l'étape (i) dudit procédé consiste à appliquer sur la peau au 5 moins une couche de la seconde composition comprenant le composé Y et le cas échéant le ou les catalyseurs ou peroxydes, puis à déposer sur la ou les couches de ladite seconde composition au moins une couche de la première composition comprenant le composé X et le cas échéant le ou les catalyseurs ou peroxydes. On peut également appliquer en alternance sur la peau plusieurs couches de 10 chacune des première et seconde compositions. La composition appliquée peut être également obtenue en mélangeant de façon extemporanée une première composition contenant au moins le composé X et une seconde composition contenant au moins le composé Y, l'une au moins des première et seconde compositions comprenant le cas échéant le ou les catalyseurs ou peroxydes. 15 Selon cet aspect de l'invention, au moins la première ou la seconde composition peut se trouver sous forme d'émulsion. Les premières et secondes compositions peuvent être toutes deux sous forme d'émulsion. Selon un autre aspect, la composition appliquée contient au moins un des composés X et Y sous une forme encapsulée. 20 Ainsi, la présente invention concerne, selon un troisième aspect, un procédé de gommage comprenant au moins une étape d'application sur la peau d'une composition comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, d'un ou plusieurs composés X et d'un ou plusieurs composés Y, l'un au moins des composés X et Y étant siliconé, lesdits 25 composés X et Y étant susceptibles de réagir ensemble par réaction d'hydrosylilation, de condensation ou de réticulation en présence d'un peroxyde, lorsqu'ils sont mis en contact l'un avec l'autre, l'un au moins des composés X et Y étant encapsulé, au moins une étape d'étalement et/ou massage sur la peau au moins jusqu'à formation de peluches et au moins une étape d'élimination des peluches formées lors de l'étape d'étalement et/ou massage. 30 Selon une variante de cet aspect de l'invention, la composition comprend en outre des particules abrasives. 2910292 5 La présente invention vise également une composition notamment de gommage contenant dans un milieu physiologiquement acceptable au moins un composé X, un composé Y et des particules abrasives avec au moins un des composés X et Y étant sous une forme encapsulée. 5 Selon une variante de réalisation préférée, les deux composés X et Y sont présents sous des formes encapsulées séparées. Selon ce mode de réalisation, les deux composés X et Y peuvent être conditionnés dans une même composition tout en s'affranchissant du risque de réaction prématurée entre eux. Cette réaction n'intervient qu'au moment où la composition est 10 manipulée préalablement ou au moment de son application sur la peau. La ou les forme(s) encapsulée(s) se brisent et les composés X et Y réagissent pour former le film attendu. La présente invention a également pour objet, selon un quatrième aspect, un kit de gommage comprenant au moins deux compositions différentes conditionnés 15 séparément, le kit comprenant au moins des particules abrasives, au moins un composé X, au moins un composé Y , et éventuellement au moins un catalyseur ou un peroxyde, au moins un des composé X et Y étant un composé siliconé, à la condition que les composés X, Y et le catalyseur ou le peroxyde lorsqu'ils sont présents, ne sont pas simultanément dans la même composition, lesdits composés X et Y étant susceptibles de réagir ensemble 20 par une réaction d'hydrosilylation, de condensation ou de réticulation en présence d'un peroxyde, lorsqu'ils sont mis en contacts les uns avec les autres. Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, le kit comprend au moins : 25 - une première composition contenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un composé X et - une seconde composition contenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un composé Y, avec l'une au moins desdites première et seconde compositions comprenant en outre des 30 particules abrasives. Les premières et secondes compositions sont différentes l'une de l'autre. 2910292 6 Par exemple, la première composition est avantageusement dénuée de composés Y et la seconde composition est avantageusement dénuée de composé X. En effet, au regard de leur grande réactivité l'un pour l'autre, les composés X et Y ne sont pas présents simultanément dans une première et/ou seconde composition formant un kit selon 5 l'invention lorsque leur interaction n'est pas conditionnée par la présence d'un catalyseur ou d'un peroxyde. En revanche, au moment de l'application ou juste avant, les composés X et Y sont mélangés et présents dans une même composition, résultant du mélange des première et seconde compositions formant le kit selon l'invention. 10 De préférence, les compositions du kit et en particulier la première composition comprenant le composé X et la seconde composition comprenant le composé Y du kit sont conditionnées dans des conditionnements séparés. Par exemple, chaque composition peut être conditionnée séparément dans un même article de conditionnement par exemple dans un stylo bi-compartimenté, la 15 composition de base étant délivrée par une extrémité du stylo et la composition du dessus étant délivrée par l'autre extrémité du stylo, chaque extrémité étant fermée notamment de façon étanche par un capuchon. Chaque composition peut aussi peut être conditionnée dans un compartiment au sein d'un même article conditionnement, le mélange des deux compositions s'effectuant à la ou les extrémités de l'article de conditionnement lors de la 20 délivrance de chaque composition. Alternativement, chacune des première et seconde compositions peut être conditionnée dans un article de conditionnement différent. Selon un mode de réalisation préféré de ce quatrième aspect, chacune des compositions comprenant l'un des composés X ou Y est sous forme d'une émulsion simple 25 de type eau-dans-huile (E/H), huile-dans-eau (H/E) ou d'une émulsion multiple (H/E/H ou E/H/E). Ainsi, le procédé cosmétique selon la présente invention est notamment destiné à améliorer l'aspect et/ou la texture de la peau et en particulier améliorer l'éclat et 30 l'homogénéité du teint et/ou lisser la peau, diminuer les irrégularités de surface et le microrelief cutané, favoriser l'action de nettoyage et l'élimination de cellules mortes à la 2910292 7 surface du corps, favoriser l'élimination des pellicules, lutter contre les imperfections des peaux grasses et améliorer la tenue du maquillage. Le procédé cosmétique selon la présente invention peut ainsi trouver des applications dans l'atténuation des irrégularités de surface de la peau et l'amélioration du 5 microrelief cutané, en particulier l'atténuation des lentigo actiniques, des marques d'acné ou de varicelle, la désobstruction des pores de la peau ; le traitement de la peau sèche, et des peaux grasses et à tendance acnéique. Pour ce qui est de la peau grasse, elle est souvent associée à un défaut de desquamation, et à un grain de peau épais. De plus, l'excès de sébum peut servir de support au développement anarchique de la flore bactérienne 10 saprophyte (en particulier Propionibacterium acnes et Pityrosporum ovale), et causer des comédons et/ou des lésions acnéiques. Ces lésions acnéiques constituent un autre signe cutané des peaux grasses contre lequel on peut avantageusement lutter en mettant en oeuvre le procédé de gommage selon la présente invention. Dans le cadre de la présente invention, on entend que toutes les affections précitées sont couvertes sous le terme "améliorer 15 l'aspect et/ou la texture de la peau et/ou du cuir chevelu", ainsi que dans le terme plus particulier "améliorer l'éclat et l'homogénéité du teint et/ou améliorer le microrelief cutané". Le procédé cosmétique selon la présente invention peut être mis en oeuvre sur toute zone de la peau ou de ses annexes, notamment du visage, du décolleté, des mains, ou 20 sur les lèvres, afin d'atténuer les irrégularités visibles et/ou tactiles de la peau, par exemple pour atténuer les cicatrices, pour lisser la surface et/ou éliminer les peaux mortes notamment des lèvres. Par milieu physiologiquement acceptable , on entend un milieu compatible 25 avec les matières kératiniques, c'est-à-dire la peau, les muqueuses (y compris l'intérieur des paupières et les lèvres), les ongles et/ou les fibres kératiniques (cheveux et cils). I1 s'agit en particulier d'un milieu non toxique et d'aspect, d'odeur et de toucher agréables. Par matières kératiniques , on entend la peau, le cuir chevelu, les cheveux, les cils, les sourcils, les ongles et les muqueuses. 30 La composition selon l'invention est principalement destinée à la peau. 2910292 8 En l'absence de précision supplémentaire, le terme composition fait référence à la composition unique ou le cas échéant à l'une au moins des première et seconde compositions. 5 COMPOSES X ET Y Par composé siliconé, on entend un composé comprenant au moins deux unités organosiloxanes. Selon un mode de réalisation particulier, les composés X et les composés Y sont siliconés. Les composés X et Y peuvent être aminés ou non aminés. Selon un autre mode de réalisation, au moins un des composés X et Y est un 10 polymère dont la chaîne principale est formée majoritairement d'unités organosiloxanes. Parmi les composés siliconés cités ci-après, certains peuvent présenter à la fois des propriétés filmogènes et adhésives, selon par exemple leur proportion en silicone ou selon qu'on les utilise en mélange avec un additif particulier. Il est par conséquent possible de moduler les propriétés filmogènes ou les propriétés adhésives de tels composés selon 15 l'utilisation envisagée, c'est en particulier le cas pour les silicones élastomères réactives dites " room temperature vulcanization". Les composés X et Y peuvent réagir ensemble à une température variant entre la température ambiante et 180 C. Avantageusement les composés X et Y sont susceptibles de réagir ensemble à température ambiante (20 5 C) et pression 20 atmosphérique, ou avantageusement en présence d'un catalyseur, par une réaction d'hydrosilylation ou une réaction de condensation, ou une réaction de réticulation en présence d'un peroxyde. Groupes polaires 25 Selon un mode de réalisation particulier, l'un au moins des composé X et Y est porteur d'au moins un groupe polaire susceptible de former au moins une liaison hydrogène avec les matières kératiniques. Par groupe polaire, on entend un groupe comportant des atomes de carbone et d'hydrogène dans sa structure chimique et au moins un hétéroatome (tel que O, N, S et P), 30 tel que ledit groupe est apte à établir au moins une liaison hydrogène avec les matières kératiniques. 2910292 9 Des composés porteurs d'au moins un groupement apte à établir une liaison hydrogène sont particulièrement avantageux, car ils apportent aux compositions les contenant une meilleure adhérence sur les matières kératiniques. Le ou les groupe(s) polaire(s) porté(s) par au moins l'un des composés X et Y 5 est/sont apte(s) à établir une liaison hydrogène, et comporte(nt) soit un atome d'hydrogène lié à un atome électronégatif, soit un atome électronégatif comme par exemple l'atome d'oxygène, d'azote ou de soufre. Lorsque le groupe comporte un atome d'hydrogène lié à un atome électronégatif, l'atome d'hydrogène peut interagir avec un autre atome électronégatif porté, par exemple par une autre molécule, telle que la kératine, pour former 10 une liaison hydrogène. Lorsque le groupement comporte un atome électronégatif, l'atome électronégatif peut interagir avec un atome d'hydrogène lié à un atome électronégatif porté, par exemple par une autre molécule, telle que la kératine, pour former une liaison hydrogène. Avantageusement, ces groupes polaires peuvent être choisis parmi les groupes 15 suivants : -acides carboxyliques -COOH, - alcools, tels que : -CH2OH ou -CH(R)OH, R étant un radial alkyle comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, - amino de formule -NR1R2, dans laquelle les RI et R2 identiques ou 20 différents représentent un radial alkyle comprenant de 1 à 6 atomes de carbone ou l'un des RI ou R2 désigne un atome d'hydrogène, et l'autre des RI et R2 représente un radical alkyle comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, -pyridino, - amido de formule -NH-COR' ou -CO-NH-R' dans laquelle R' représente 25 un atome d'hydrogène ou un radial alkyle comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, - pyrrolidino choisi de préférence parmi les groupes de formule : 2910292 10 T I N R~ R RI étant un radial alkyle comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, - carbamoyle de formule -O-CO-NH-R' ou -NH-CO-OR', R' étant tel que 5 défini ci-dessus, - thiocarbamoyle tel que -O-CS-NH- R' ou -NH-CS-OR', R' étant tel que défini ci-dessus, - uréyl tel que -NR'-CO-N(R')2, les groupes R' identiques ou différents étant tels que définis ci-dessus, 10 - sulfonamido tel que -NR'-S(=O)2-R', R' répondant à la définition ci-dessus. De préférence, ces groupes polaires sont présents à une teneur inférieure ou égale à 10 % en poids par rapport au poids de chaque composé X ou Y, de préférence inférieure ou égale à 5 % en poids, par exemple en une teneur allant de 1 à 3 % en poids. 15 Le ou les groupes polaires peu(ven)t être situé(s) dans la chaîne principale du composé X et/ou Y ou peuvent être pendants à la chaîne principale ou situés aux extrémités de la chaîne principale du composé X et/ou Y. 1- Composés X et Y susceptibles de réagir par hydrosilylation 20 Selon un mode de réalisation, les composés X et Y sont susceptibles de réagir par hydrosilylation, cette réaction pouvant être de manière simplifiée schématisée comme suit : SiùH + CH2 CH W SiùCH2-CH2-W avec W représentant une chaîne carbonée et/ou siliconée contenant un ou 25 plusieurs groupements aliphatiques insaturés. 2910292 11 Dans ce cas, le composé X peut être choisi parmi les composés siliconés comprenant au moins deux groupements aliphatiques insaturés. A titre d'exemple, le composé X peut comprendre une chaîne principale siliconée dont les groupements aliphatiques insaturés sont pendants à la chaîne principale (groupe latéral) ou situés aux 5 extrémités de la chaîne principale du composé (groupe terminal). On appellera, dans la suite de la description, ces composés particuliers des polyorganosiloxanes à groupements aliphatiques insaturés. Selon un mode de réalisation, le composé X et/ou le composé Y est porteur d'au moins un groupe polaire, tel que décrit ci-dessus, susceptible de former au moins une 10 liaison hydrogène avec les matières kératiniques. Ce groupe polaire est avantageusement porté par le composé X qui comprend au moins deux groupements aliphatiques insaturés. Selon un mode de réalisation, le composé X est choisi parmi les polyorganosiloxanes comprenant au moins deux groupements aliphatique insaturés, par exemple deux ou trois groupements vinyliques ou allyliques, liés chacun à un atome de 15 silicium. Selon un mode de réalisation avantageux, le composé X est choisi parmi les polyorganosiloxanes comprenant des unités siloxanes de formule : RmR ' Si ( 3, dans laquelle : 20 - R représente un groupe hydrocarboné monovalent, linéaire ou cyclique, comprenant de 1 à 30 atomes de carbone, de préférence de 1 à 20, et mieux de 1 à 10 atomes de carbone, comme par exemple un radical alkyle à chaîne courte, comprenant par exemple de 1 à 10 atomes de carbone, en particulier un radical méthyle ou encore un groupement phényle, de préférence un radical méthyle, 25 - m est égal à 1 ou 2 et - R' représente: o un groupement hydrocarboné aliphatique insaturé comprenant de 2 à 10, de préférence de 2 à 5 atomes de carbone comme par exemple un groupe vinyle ou un groupe -R"- (I) 2910292 12 CH=CHR"' dans lequel R" est une chaîne hydrocarbonée aliphatique divalente, comprenant de 1 à 8 atomes de carbone, liée à l'atome de silicium et R' est un atome d'hydrogène ou un radical alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, de préférence un atome 5 d'hydrogène ; on peut citer comme groupement R' les groupements vinyle, allyle et leurs mélanges ; ou o un groupement hydrocarboné cyclique insaturé comprenant de 5 à 8 atomes de carbone comme par exemple un groupe cyclohexènyle. 10 De préférence R' est un groupement hydrocarboné aliphatique insaturé, de préférence un groupe vinyle. Selon un mode de réalisation particulier, le polyorganosiloxane comprend également des unités de formule : R S. jO n i 4 N11 5- (II) 15 dans laquelle R est un groupe tel que défini plus haut, et n est égal à 1, 2 ou 3. Selon une variante, le composé X peut être une résine de silicone comprenant au moins deux insaturations éthyléniques, ladite résine étant apte à réagir avec le composé Y par hydrosilylation. On peut citer par exemple les résines de type MQ ou MT portant elle-même des extrémités réactives insaturées -CH=CH2. 20 Ces résines sont des polymères d'organosiloxanes réticulés. La nomenclature des résines de silicone est connue sous le nom de "MDTQ", la résine étant décrite en fonction des différentes unités monomèriques siloxane qu'elle comprend, chacune des lettres "MDTQ" caractérisant un type d'unité. La lettre M représente l'unité monofonctionelle de formule (CH3)3SiO112, 25 l'atome de silicium étant relié à un seul atome d'oxygène dans le polymère comprenant cette unité. La lettre D signifie une unité difonctionnelle (CH3)2SiO212 dans laquelle l'atome de silicium est relié à deux atomes d'oxygène La lettre T représente une unité trifonctionnelle de formule (CH3)SiO312. 2910292 13 Dans les motifs M, D, T définis précédemment, au moins un des groupes méthyles peut être substitués par un groupe R différent du groupe méthyle tel qu'un radical hydrocarboné (notamment alkyle) ayant de 2 à 10 atomes de carbone ou un groupe phényl ou bien encore un groupe hydroxyle. 5 Enfin, la lettre Q signifie une unité tetrafonctionnelle SiO412 dans laquelle l'atome de silicium est lié à quatre atomes d'hydrogène eux mêmes liés au reste du polymère. Comme exemples de telles résines, on peut citer les résines de silicone MT telles que les poly(phényl-vinylsilsesquioxane) comme celle commercialisées sous la référence SST-3PV1 par la société Gelest. 10 De préférence, les composés X comprennent de 0,01 à 1 % en poids de groupes aliphatiques insaturés. Avantageusement, le composé X est choisi parmi les polyorganopolysiloxanes, notamment ceux comprenant les unités siloxanes (I) et éventuellement (II) décrites précédemment. 15 Le composé Y comprend de préférence au moins deux groupes Si-H (groupes hydrogénosilanes) libres. Le composé Y peut être avantageusement choisi parmi les polyorganosiloxanes comprenant au moins une unité alkylhydrogènosiloxane de formule suivante : 20 dans laquelle : R représente un groupe hydrocarboné monovalent, linéaire ou cyclique, comprenant de 1 à 30 atomes de carbone, comme par exemple un radical alkyle ayant de 1 à 30 atomes de carbone, de préférence de 1 à 20 et mieux de 1 à 10 atomes de carbone, en particulier un radical méthyle, ou encore un groupement phényle et p est égal à 1 ou 2. De 25 préférence R est un groupement hydrocarboné, de préférence le méthyle. Ces composés Y polyorganosiloxanes à unités alkylhydrogènosiloxanes peuvent comprendre en outre des unités de formule : 2910292 (II) telles que définies plus haut. Le composé Y peut être une résine de silicone comprenant au moins un motif choisi parmi les motifs M, D, T, Q tels que définis ci-dessus et comprenant au moins un 5 groupe Si-H tel que les poly(méthyl-hydridosilsesquioxane) commercialisées sous la référence SST-3MH1.1 par la société Gelest. De préférence, ces composés Y polyorganosiloxanes comprennent de 0,5 à 2,5 % en poids de groupes Si-H. Avantageusement, les radicaux R représentent un groupement méthyle dans les 10 formules (I), (II), (III) ci-dessus. De préférence, ces polyorganosiloxanes Y comprennent des groupes terminaux de formule (CH3)3SiO112. Avantageusement, les polyorganosiloxanes Y comprennent au moins deux unités alkylhydrogènosiloxane de formule (H3C)(H)SiO et comprennent éventuellement 15 des unités (H3C)2SiO. De tels composés polyorganosiloxanes Y à groupements hydrogénosilane sont décrits par exemple dans le document EP 0465744. Selon une variante, le composé X est choisi parmi les oligomères ou polymères organiques (par organique, on entend des composés dont la chaîne principale est non 20 siliconée, de préférence des composés ne comprenant pas d'atomes de silicium) ou parmi les polymères ou oligomères hybrides organique/silicone, lesdits oligomères ou polymères portant au moins 2 groupements aliphatiquesinsaturés réactifs, le composé Y étant choisi parmi les polyorganosiloxanes Y à groupements hydrogénosilane cités ci-dessus. Selon un mode de réalisation, les composés X organiques ou hybrides 25 organique/silicone portant au moins 2 groupements aliphatiques insaturés réactifs, portent au moins un groupe polaire tel que décrit plus haut. Le composé X, de nature organique, peut alors être choisi parmi les polymères ou oligomères vinyliques, (méth)acryliques, les polyesters, les polyuréthanes et/ou les 14 2910292 15 polyurées, les polyéthers, les perfluoropolyéthers, les polyoléfines telles que le polybutène, le polyisobutylène, les dendrimères ou les polymères hyper-ramifiés organiques, ou leurs mélanges. En particulier, le polymère organique ou la partie organique du polymère 5 hybride peut être choisi parmi les polymères suivants : a) les polyesters à insaturation(s) éthylénique(s) : Il s'agit d'un groupe de polymères de type polyester présentant au moins 2 doubles liaisons éthyléniques, réparties de manière aléatoire dans la chaîne principale du 10 polymère. Ces polyesters insaturés sont obtenus par polycondensation d'un mélange : - de diacides carboxyliques aliphatiques linéaires ou ramifiés ou cycloaliphatiques comportant notamment de 3 à 50 atomes de carbone, de préférence de 3 à 20 et mieux de 3 à 10 atomes de carbone, tels que l'acide adipique ou l'acide sébacique, de diacides carboxyliques aromatiques ayant notamment de 8 à 50 atomes de 15 carbone, de préférence de 8 à 20 et mieux de 8 à 14 atomes de carbone, tels que les acides phtaliques, notamment l'acide téréphtalique, et/ou de diacides carboxyliques issus de dimères d'acides gras à insaturations éthyléniques tels que les dimères des acides oléique ou linoléique décrits dans la demande EP-A-959 066 (paragraphe [0021]) commercialisés sous les dénominations Pripol par la société Unichema ou Empol par 20 la société Henkel, tous ces diacides devant être exempts de doubles liaisons éthyléniques polymérisables, - de diols aliphatiques linéaires ou ramifiés ou cycloaliphatiques comportant notamment de 2 à 50 atomes de carbone, de préférence de 2 à 20 et mieux de 2 à 10 atomes de carbone, tels que l'éthylèneglycol, le diéthylèneglycol, le 25 propylèneglycol, le 1,4-butanediol ou le cyclohexanediméthanol, de diols aromatiques ayant de 6 à 50 atomes de carbone, de préférence de 6 à 20 et mieux de 6 à 15 atomes de carbone tel que le le bisphénol A et le bisphénol B, et/ou de dimères diols issus de la réduction des dimères d'acides gras tels que définis précédemment, et - d'un ou de plusieurs diacides carboxyliques ou leurs anhydrides 30 comportant au moins une double liaison éthylénique polymérisable et ayant de 3 à 50 2910292 16 atomes de carbone, de préférence de 3 à 20 et mieux de 3 à 10 atomes de carbone, tels que l'acide maléique, l'acide fumarique ou l'acide itaconique. b) les polyesters à groupes (méth)acrylate latéraux et/ou terminaux : 5 Il s'agit d'un groupe de polymères de type polyester obtenus par polycondensation d'un mélange : - de diacides carboxyliques aliphatiques linéaires ou ramifiés ou cycloaliphatiques comportant notamment de 3 à 50 atomes de carbone, de préférence de 3 à 20 et mieux de 3 à 10 atomes de carbone, tels que l'acide adipique ou l'acide 10 sébacique, de diacides carboxyliques aromatiques ayant notamment de 8 à 50 atomes de carbone, de préférence de 8 à 20 et mieux de 8 à 14 atomes de carbone, tels que les acides phtaliques, notamment l'acide téréphtalique, et/ou de diacides carboxyliques issus de dimères d'acides gras à insaturation éthyléniques tels que les dimères des acides oléique ou linoléique décrits dans la demande EP-A-959 066 (paragraphe [0021]) 15 commercialisés sous les dénominations Pripol par la société Unichema ou Empol par la société Henkel, tous ces diacides devant être exempts de doubles liaisons éthyléniques polymérisables, - de diols aliphatiques linéaires ou ramifiés ou cycloaliphatiques comportant notamment de 2 à 50 atomes de carbone, de préférence de 2 à 20 et mieux de 20 2 à 10 atomes de carbone, tels que l'éthylèneglycol, le diéthylèneglycol, le propylèneglycol, le 1,4-butanediol ou le cyclohexanediméthanol, de diols aromatiques ayant de 6 à 50 atomes de carbone, de préférence de 6 à 20 et mieux de 6 à 15 atomes de carbone tel que le bisphénol A et le bisphénol B, et - d'au moins un ester d'acide (méth)acrylique et d'un diol ou polyol ayant 25 de 2 à 20 atomes de carbone, de préférence de 2 à 6 atomes de carbone, tels que le (méth)acrylate de 2-hydroxyéthyle, le (méth)acrylate de 2-hydroxypropyle et le méthacrylate de glycérol. Ces polyesters diffèrent de ceux décrits ci-dessus sous le point a) par le fait que les doubles liaisons éthyléniques ne sont pas situées dans la chaîne principale mais sur des 30 groupes latéraux ou à l'extrémité des chaînes. Ces doubles liaisons éthyléniques sont celles des groupes (méth)acrylate présents dans le polymère. 2910292 17 De tels polyesters sont commercialisés par exemple par la société UCB sous les dénominations EBECRYL (EBECRYL 450 : masse molaire 1600, en moyenne 6 fonctions acrylate par molécule, EBECRYL 652 : masse molaire 1500, en moyenne 6 fonctions acrylate par molécule, EBECRYL 800 : masse molaire 780, en moyenne 4 5 fonctions acrylate par molécule, EBECRYL 810 : masse molaire 1000, en moyenne 4 fonctions acrylate par molécule, EBECRYL 50 000 : masse molaire 1500, en moyenne 6 fonctions acrylate par molécule). c) les polyuréthannes et/ou polyurées à groupes (méth)acrylate, obtenus 10 par polycondensation : - de diisocyanates, triisocyanates et/ou polyisocyanates aliphatiques cycloaliphatiques et/ou aromatiques ayant notamment de 4 à 50, de préférence de 4 à 30 atomes de carbone, tels que l'hexaméthylènediisocyanate, l'isophoronediisocyanate, le toluènediisocyanate, le diphénylméthanediisocyanate ou les isocyanurates de formule : 15 O OCNùRùN ~ NùRùNCO C~ C O' `O R ù NCO résultant de la trimérisation de 3 molécules de diisocyanates OCN-R-CNO, où R est un radical hydrocarboné linéaire, ramifié ou cyclique comportant de 2 à 30 atomes de carbone ; 20 - de polyols, notamment de diols, exempts d'insaturations éthyléniques polymérisables, tels que le 1,4-butanediol, l'éthylèneglycol ou le triméthylolpropane, et/ou de polyamines, notamment de diamines, aliphatiques, cycloaliphatiques et/ou aromatiques ayant notamment de 3 à 50 atomes de carbone, telles que l'éthylènediamine ou l'hexaméthylènediamine, et 25 - d'au moins un ester d'acide (méth)acrylique et d'un diol ou polyol ayant de 2 à 20 atomes de carbone, de préférence de 2 à 6 atomes de carbone, tels que le 2910292 18 (méth)acrylate de 2-hydroxyéthyle, le (méth)acrylate de 2-hydroxypropyle et le méthacrylate de glycérol. De tels polyuréthannes/polyurées à groupes acrylates sont commercialisés par exemple sous la dénomination SR 368 (tris(2-hydroxyéthyl)isocyanurate-triacrylate) ou 5 CRAYNOR 435 par la société CRAY VALLEY, ou sous la dénomination EBECRYL par la société UCB (EBECRYL 210 : masse molaire 1500, 2 fonctions acrylate par molécule, EBECRYL 230 : masse molaire 5000, 2 fonctions acrylate par molécule, EBECRYL 270 : masse molaire 1500, 2 fonctions acrylate par molécule, EBECRYL 8402 : masse molaire 1000, 2 fonctions acrylate par molécule, EBECRYL 8804 : masse 10 molaire 1300, 2 fonctions acrylate par molécule, EBECRYL 220 : masse molaire 1000, 6 fonctions acrylate par molécule, EBECRYL 2220 : masse molaire 1200, 6 fonctions acrylate par molécule, EBECRYL 1290 : masse molaire 1000, 6 fonctions acrylate par molécule, EBECRYL 800 : masse molaire 800, 6 fonctions acrylate par molécule). On peut également citer les polyuréthannes aliphatiques diacrylate 15 hydrosolubles commercialisés sous les dénominations EBECRYL 2000, EBECRYL 2001 et EBECRYL 2002, et les polyuréthannes diacrylate en dispersion aqueuse commercialisés sous les dénominations commerciales IRR 390, IRR 400, IRR 422 IRR 424 par la société UCB. 20 d) les polyéthers à groupes (méth)acrylate obtenus par estérification, par l'acide (méth)acrylique, des groupes hydroxyle terminaux d'homopolymères ou de copolymères d'alkylèneglycols en C1.4, tels que le polyéthylèneglycol, le polypropylèneglycol, les copolymères d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène ayant de préférence une masse moléculaire moyenne en poids inférieure à 10 000, le 25 triméthylolpropane polyéthoxylé ou polypropoxylé. Des polyoxyéthylènes-di(méth)acrylate de masse molaire appropriée sont commercialisés par exemple sous les dénominations SR 259, SR 344, SR 610, SR 210, SR 603 et SR 252 par la société CRAY VALLEY ou sous la dénomination EBECRYL 11 par UCB. Des triacrylates de triméthylolpropane polyéthoxylé sont commercialisés par 30 exemple sous les dénominations SR 454, SR 498, SR 502, SR 9035, SR 415 par la société CRAY VALLEY ou sous la dénomination EBECRYL 160 par la société UCB. Des 2910292 19 triacrylates de triméthylolpropane polypropoxylé sont commercialisés par exemple sous les dénominations SR 492 et SR 501 par la société CRAY VALLEY. e) les époxyacrylates obtenus par réaction entre 5 -au moins un diépoxyde choisi par exemple parmi : (i) l'éther diglycidylique de bisphénol A, (ii) une résine diépoxy résultant de la réaction entre l'éther diglycidylique de bisphénol A et l'épichlorhydrine, (iii) une résine époxyester à extrémités 10 î,c-diépoxy résultant de la condensation d'un diacide carboxylique ayant de 3 à 50 atomes de carbone avec un excès stoechiométrique de (i) et/ou (ii), (iv) une résine époxyéther à extrémités a, codiépoxy résultant de la condensation d'un diol ayant de 3 à 50 atomes de carbone avec un excès stoechiométrique de (i) et/ou (ii), (v) les huiles naturelles ou synthétiques portant au moins 2 groupes époxyde, telles que l'huile de soja époxydée, l'huile de lin époxydée et l'huile de vernonia époxydée, (vi) un polycondensat phénol-formaldéhyde (résine Novolac ), dont les extrémités et/ou les groupes latéraux ont été époxydés, et - un ou plusieurs acides carboxyliques ou polyacides carboxyliques 25 comportant au moins une double liaison éthylénique en a,13 du groupe carboxylique comme l'acide (méth)acrylique ou l'acide crotonique ou les esters d'acide (méth)acrylique et d'un diol ou polyol ayant de 2 à 20 atomes de carbone, de préférence de 2 à 6 atomes de carbone tels que le (méth)acrylate de 2-hydroxyéthyle. De tels polymères sont commercialisés par exemple sous les dénominations 30 SR 349, SR 601, CD 541, SR 602, SR 9036, SR 348, CD 540, SR 480, CD 9038 par le société CRAY VALLEY, sous les dénominations EBECRYL 600 et EBECRYL 609, 15 20 2910292 20 EBECRYL 150, EBECRYL 860, EBECRYL 3702 par la société UCB et sous les dénominations PHOTOMER 3005 et PHOTOMER 3082 par la société HENKEL. les poly(méth)acrylates d'(alkyle en C1_50), ledit alkyle étant linéaire, 5 ramifié ou cyclique, comportant au moins deux fonctions à double liaison éthylénique portées par les chaînes hydrocarbonées latérales et/ou terminales. De tels copolymères sont commercialisés par exemple sous les dénominations IRR 375, OTA 480 et EBECRYL 2047 par la société UCB. 10 g) les polyoléfines telles que le polybutène, le polyisobutylène, h) les perfluoropolyéthers à groupes acrylate obtenus par estérification, par exemple par l'acide (méth)acrylique, de perfluoropolyéthers portant des groupes hydroxyle latéraux et/ou terminaux. 15 De tels perfluoropolyéthers a,c-diols sont décrits notamment dans EP-A-1057849 et sont commercialisés par la société AUSIMONT sous la dénomination FOMBLIN Z DIOL. i) les dendrimères et polymères hyperramifiés portant des groupes 20 terminaux (méth)acrylate ou (méth)acrylamide obtenus respectivement par estérification ou amidification de dendrimères et de polymères hyperramifiés à fonctions terminales hydroxyle ou amino, par de l'acide (méth)acrylique. Les dendrimères (du grec dendron = arbre) sont des molécules polymères "arborescentes", c'est-à-dire très ramifiées inventées par D. A. Tomalia et son équipe au 25 début des années 90 (Donald A. Tomalia et al., Angewandte Chemie, Int. Engl. Ed., vol. 29, n 2, pages 138 - 175). Il s'agit de structures construites autour d'un motif central généralement polyvalent. Autour de ce motif central, sont enchaînés, selon une structure parfaitement déterminée, des motifs ramifiés d'allongement de chaîne donnant ainsi naissance à des macromolécules symétriques, monodispersées ayant une structure 30 chimique et stéréochimique bien définie. Des dendrimères de type polyamidoamine sont commercialisés par exemple sous la dénomination STARBUST par la société DENDRITECH. 2910292 21 Les polymères hyperramifiés sont des polycondensats, généralement de type polyester, polyamide ou polyéthylèneamine, obtenus à partir de monomères multifonctionnels, qui ont une structure arborescente similaire à celle des dendrimères mais beaucoup moins régulière que celle-ci (voir par exemple WO-A-93/17060 et 5 WO 96/12754). La société PERSTORP commercialise sous la dénomination BOLTORN des polyesters hyperramifiés. On trouvera sous la dénomination COMBURST de la société DENDRITECH des polyéthylèneamines hyperramifiées. Des poly(esteramide) hyperramifiés à extrémités hydroxyle sont commercialisés par la société DSM sous la 10 dénomination HYBRANE . Ces dendrimères et polymères hyperramifiés estérifiés ou amidifiés par l'acide acrylique et/ou méthacrylique se distinguent des polymères décrits sous les points a) à h) ci-dessus par le très grand nombre de doubles liaisons éthyléniques présentes. Cette fonctionnalité élevée, le plus souvent supérieure à 5, les rend particulièrement 15 utiles en leur permettant de jouer un rôle de "noeud de réticulation", c'est-à-dire de site de réticulation multiple. On peut donc utiliser ces polymères dendritiques et hyperramifiés en association avec un ou plusieurs des polymères et/ou oligomères a) à h) ci-dessus. 20 la - Composés réactifs additionnels Selon un mode de réalisation, les compositions comprenant le composé X et/ou Y peut comprendre en outre un composé réactif additionnel tels que : - les particules organiques ou minérales comprenant à leur surface au moins 2 groupements aliphatiques insaturés, on peut citer par exemple les silices traitées en surface 25 par exemple par des composés siliconés à groupements vinyliques tels que par exemple la silice traitée cyclotetraméthyltetravinylsiloxane, - des composés silazanes tels que l'hexaméthyldisilazane. lb - Catalyseur 30 La réaction d'hydrosilylation se fait avantageusement en présence d'un catalyseur qui peut être présent avec l'un ou l'autre des composés X ou Y ou être présent de manière isolée. Par exemple, ce catalyseur peut être présent dans la composition sous 2910292 22 une forme encapsulée si les deux composés X et Y, dont il doit provoquer l'interaction, sont présents dans cette même composition sous une forme non encapsulée ou à l'inverse il peut y être présent sous une forme non encapsulée si au moins l'un des composés X et Y est présent dans la composition sous une forme encapsulée. Le catalyseur est de 5 préférence à base de platine ou d'étain. On peut citer par exemple les catalyseurs à base de platine déposé sur un support de gel de silice ou de poudre de charcoal (charbon), le chlorure de platine, les sels de platine et d'acides chloroplatiniques. On utilise de préférence les acides chloroplatiniques sous forme hexahydrate 10 ou anhydre, facilement dispersible dans les milieux organosiliconés. On peut également citer les complexes de platine tels que ceux à base d'acide chloroplatinique hexahydrate et de divinyl tetraméthyldisiloxane. Le catalyseur peut être présent en une teneur allant de 0,0001% à 20% en poids par rapport au poids total de la composition le comprenant. 15 Les composés X et/ou Y peuvent être associés à des inhibiteurs ou retardateurs de polymérisation, et plus particulièrement des inhibiteurs du catalyseur. De façon non limitative, on peut citer les polyméthylvinylsiloxanes cycliques, et en particulier le tetravinyl tétraméthyl cyclotetrasiloxane, les alcools acétyléniques, de préférence volatils, tels que le méthylisobutynol. 20 La présence de sels ioniques, tels que l'acétate de sodium peut avoir une influence dans la vitesse de polymérisation des composés. A titre d'exemple d'une combinaison de composés X et Y réagissant par hydrosilylation, on peut citer les références suivantes

proposée par la société Dow Corning : DC 7-9800 Soft Skin Adhesive Parts A & B, ainsi que la combinaison des 25 mélanges A et B suivants préparés par Dow Corning : MELANGE A : Ingrédient (Nom INCI) N CAS Teneurs (%) Fonction Dimethyl Siloxane, 68083-19- 55-95 Polymère Dimethylvinylsiloxy-2 terminaux Silica Silylate 68909-20- 10-40 Charge 2910292 23 6 1,3-Diethenyl-1,1,3,3- 68478-92- Trace Catalyseur Tetramethyldisiloxane 2 complexes Tetramethyldivinyldisiloxane 2627-95-4 0.1-1 Polymère MELANGE B : Ingrédient (Nom INCI) N CAS Teneurs (%) Fonction Dimethyl Siloxane, 68083-19-2 55-95 Polymère Dimethylvinylsiloxy- terminaux Silica Silylate 68909-20-6 10-40 Charge Dimethyl, 68037-59-2 1-10 Polymère Methylhydrogen Siloxane, trimethylsiloxy- terminaux De façon avantageuse, les composés X et Y sont choisis parmi les composés 5 siliconés susceptibles de réagir par hydrosilylation ; en particulier le composé X est choisi parmi les polyorganosiloxanes comprenant des unités de formule (I) décrits ci-dessus et le composé Y est choisi parmi les organosiloxanes comprenant des unités alkylhydrogènosiloxanes de formule (III) décrits ci-dessus. Selon un mode de réalisation particulier, le composé X est un 10 polydiméthylsiloxane à groupements vinyliques terminaux, et le composé Y est un polyméthylhydrogénosiloxane. 2/ Composés X et Y susceptibles de réagir par condensation Selon ce mode de réalisation, les composés X et Y sont susceptibles de réagir 15 par condensation, soit en présence d'eau (hydrolyse) par réaction de 2 composés porteurs de groupements alcoxysilanes, soit par condensation dite directe par réaction d'un composé porteur de groupement(s) alcoxysilane(s) et d'un composé porteur de 2910292 24 groupement(s) silanol(s) ou par réaction de 2 composés porteurs de groupement(s) silanol(s). Lorsque la condensation se fait en présence d'eau, celle-ci peut être en particulier l'humidité ambiante, l'eau résiduelle de la peau, des lèvres des cils et/ou des 5 ongles, ou l'eau apportée par une source extérieure, par exemple par humidification préalable de la matière kératinique (par exemple par un brumisateur, des larmes naturelles ou artificielles). Dans ce mode de réaction par condensation, les composés X et Y, identiques ou différents, peuvent donc être choisis parmi les composés siliconés dont la chaîne 10 principale comprend au moins deux groupes alcoxysilane et/ou au moins deux groupes silanol (Si-OH), latéraux et/ou en bout de chaîne. Selon un mode de réalisation, le composé X et/ou le composé X est porteur d'au moins un groupe polaire, tel que décrit ci-dessus, susceptible de former au moins une liaison hydrogène avec les matières kératiniques. 15 Selon un mode de réalisation avantageux, les composés X et/ou Y sont choisis parmi les polyorganosiloxanes comprenant au moins deux groupes alcoxysilane. Par groupe alcoxysilane , on entend un groupe comprenant au moins une partie -Si-OR, R étant un groupe alkyle comprenant de 1 à 6 atomes de carbone. Les composés X et Y sont notamment choisis parmi les polyorganosiloxanes 20 comprenant des groupes terminaux alcoxysilanes, plus spécifiquement ceux qui comprennent au moins 2 groupes alcoxysilanes terminaux, de préférence trialcoxysilanes terminaux. s'),'2, 25 (IV) dans laquelle les groupes R9 représentent indépendamment les uns des autres un radical choisi parmi les groupes alkyle comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, le phényle, les groupes fluoroalkyle, et s est égal à 0, 1, 2 ou 3. De préférence, les groupes R9 représentent indépendamment les uns des autres un groupe alkyle comprenant de 1 à 30 6 atomes de carbone. Comme groupe alkyle, on peut citer notamment le méthyle, le propyle, le butyle, l'hexyle et leurs mélanges, de préférence le méthyle ou l'éthyle. Comme groupe fluoroalkyle, on peut citer le 3, 3, 3-trifluoropropyle. Ces composés X et/ou Y comprennent de préférence de façon majoritaire des unités de formule : R9-S 2910292 25 Selon un mode de réalisation particulier, les composés X et Y, identiques ou différents, sont des polyorganosiloxanes comprenant des unités de formule : fR?2Si02 (v) 5 dans laquelle R9 est tel que décrit ci-dessus, de préférence R9 est un radical méthyle, et f est tel que le polymère présente avantageusement une viscosité à 25 C allant de 0,5 à 3000 Pa.s, de préférence allant de 5 à 150 Pa.s ; par exemple f peut aller de 2 à 5000, de préférence de 3 à 3000, et préférentiellement de 5 à 1000. Ces composés X et Y polyorganosiloxanes comprennent au moins 2 groupes 10 trialcoxysilanes terminaux par molécule de polymère, lesdits groupes ayant la formule suivante ZS::It ?(OR ' (VI) dans laquelle : 15 les radicaux R représentent indépendamment un groupe méthyle, éthyle, n-propyle, isopropyle, n-butyle, sec-butyle, isobutyle, de préférence un groupe méthyle ou éthyle, R' est un groupe méthyle ou éthyle, x est égal à 0 ou 1, de préférence x est égal à 0 et 20 Z est choisi parmi : les groupes hydrocarbonés divalents ne comportant pas d'insaturation éthylénique et comprenant de 2 à 18 atomes de carbone (groupes alkylène), les combinaisons de radicaux hydrocarbonés divalents et de segments silo xanes de formule (IX) suivante : 5 R9 (IX) 25 R9 étant tel que décrit plus haut, G est un radical hydrocarboné divalent ne comportant pas d'insaturation éthylénique et comprenant de 2 à 18 atomes de carbone et c est un entier allant de 1 à 6. 2910292 26 Z et G peuvent être notamment choisis parmi les groupements alkylènes tels que l'éthylène, le propylène, le butylène, le pentylène, l'hexylène, les groupements arylène tels que le phénylène. De préférence, Z est un groupe alkylène, et mieux éthylène. 5 Ces polymères peuvent présenter en moyenne au moins 1,2 groupements terminaux ou chaînes terminales trialcoxysilanes par molécule, et de préférence en moyenne au moins 1,5 groupements terminaux trialcoxysilanes par molécule. Ces polymères pouvant présenter au moins 1,2 groupements terminaux trialcoxysilanes par molécule, certains peuvent comprendre d'autre types de groupes terminaux tels que des 10 groupements terminaux de formule CH2=CH-SiR92- ou de formule R63-Si-, dans laquelle R9 est tel que défini plus haut et chaque groupe R6 est indépendamment choisi parmi les groupes R9 ou vinyle. On peut citer comme exemples de tels groupements terminaux les groupes triméthoxysilane, triéthoxysilane, vinyldiméthoxysilane et vinylméthyloxyphénylsilane. 15 De tels polymères sont notamment décrits dans les documents US 3 175 993, US 4 772 675, US 4 871 827, US 4 888 380, US 4 898 910, US 4 906 719 et US 4 962 174 dont le contenu est incorporé par référence à la présente demande. On peut citer à titre de composé X et/ou Y en particulier le polymère de formule : R. R9 R9 !R . ; R gil 5 . Z -(SiO ^ -Z_Si(OR 20 (VII) dans laquelle R, R', R9, Z, x et f sont tels que décrits plus haut. Les composés X et/ou Y peuvent également comprendre un mélanges de polymère de formule (VII) ci-dessus avec des polymères de formule (VIII) suivante : R9 R9 R9 R9 R9 25 (VIII) 2910292 27 dans laquelle R, R', R9, Z, x et f sont tels que décrits plus haut. Lorsque le composé X et/ou Y polyorganosiloxanes à groupe(s) alcoxysilane(s) comprend un tel mélange, les différents polyorganosiloxanes sont présents en des teneurs telles que les chaînes organosilyles terminales représentent moins 5 de 40 %, de préférence moins de 25 % en nombre des chaînes terminales. Les composés X et/ou Y polyorganosiloxanes particulièrement préférés sont ceux de formule (VII) décrits ci-dessus. De tels composés X et/ou Y sont décrits par exemple dans le document WO 01/96450. Comme indiqué plus haut, les composés X et Y peuvent être identiques ou 10 différents. Selon une variante, l'un des 2 composés réactifs X ou Y, est de nature siliconée et l'autre est de nature organique. Par exemple le composé X est choisi parmi les oligomères ou polymères organiques ou les oligomères ou polymères hybrides organique/silicone, lesdits polymères ou oligomères comprenant au moins deux 15 groupements alcoxysilanes et Y est choisi parmi les composés siliconés tels que les polyorganosiloxanes décrits ci-dessus. En particulier, les oligomères ou polymères organiques sont choisis parmi les oligomères ou polymères vinyliques, (méth)acryliques, polyesters, polyamides, polyuréthanes et/ou polyurées, polyéthers, polyoléfines, perfluoropolyéthers, dendrimères et polymères hyper-ramifiés organiques, et leurs 20 mélanges. Selon un mode de réalisation, le composé X de nature organique ou de nature hybride organique/silicone est porteur d'au moins un groupe polaire, tel que décrit ci-dessus, susceptible de former au moins une liaison hydrogène avec la matière kératinique. 25 Les polymères organiques de nature vinylique ou (méth)acryliques, porteurs de groupes latéraux alcoxysilanes, pourront en particulier être obtenus par copolymérisation d'au moins un monomère organique vinylique ou (méth)acrylique avec un (méth)acryloxypropyltriméthoxysilane, un vinyl triméthoxysilane, un vinyltriéthoxysilane, un allyltriméthoxysilanes, etc. 30 On peut citer par exemple les polymère (méth)acryliques décrits dans le document de KUSABE.M, Pitture e Verniei ù European Coating ; 12-B, pages 43-49, 2005, et notamment les polyacrylates à groupes alcoxysilanes référencés MAX de 2910292 28 Kaneka ou ceux décrits dans la publication de PROBSTER, M, Adhesion-Kleben & Dichten, 2004, 481 (1-2), pages 12-14. Les polymères organiques résultant d'une polycondensation ou d'une polyaddition, tel que les polyesters, polyamides, polyuréthanes et/ou polyurées, 5 polyéthers, et porteurs de groupes alcoysilanes latéraux et/ou terminaux, pourront résulter par exemple de la réaction d'un prépolymère oligomère tel que décrit plus haut avec l'un des co-réactifs silanes suivant porteurs d'au moins un groupe alcoxysilane : aminopropyltriméthoxysilane, aminopropyltriéthoxysilane, aminoéthyl aminopropyl triméthoxysilane, glycidoxypropyltriméthoxysilane, glycidoxypropyltriéthoxysilane, 10 époxycyclohéxyléthyltriméthoxysilane, mercaptopropyltriméthoxysilane. Des exemples de polyéthers et de polyisobutylènes à groupes alcoxysilanes sont décrits dans la publication de KUSABE.M., Pitture e Verniei û European Coating ; 12-B, pages 43-49, 2005. Comme exemple de polyuréthanes à groupes alcoxysilanes terminaux, on peut citer ceux décrits dans le document PROBSTER, M., Adhesion- 15 Kleben & Dichten, 2004, 481 (1-2), pages 12-14 ou encore ceux décrits dans le document LANDON, S., Pitture e Verniei vol. 73, N 11 , pages 18-24, 1997 ou dans le document HUANG, Mowo, Pitture e Verniei vol. 5, 2000, pages 61-67, on peut notamment citer les polyuréthanes à groupes alcoxysilanes de OSI-WITCO-GE. A titre de composés X et/ou Y polyorganosiloxane, on peut citer les résines 20 de type MQ ou MT portant elle-même des extrémités alcoxysilanes et/ou silanols comme par exemple les résines poly(isobutylsilsesquioxane) fonctionnalisées par des groupes silanols proposées sous la référence SST-S7C41 (3 groupes Si-OH) par la société Gelest. 2a - Composé réactif additionnel 25 Selon un mode de réalisation, le composé X et/ou Y peut être associé en outre à un composé réactif additionnel comprenant au moins deux groupes alcoxysilane ou silanol. Onpeut citer par exemple : • une ou des particules organiques ou minérales 30 comprenant à leur surface des groupements alcoxysilanes et/ou silanols, par exemple des charges traitées en surface par de tels groupes. 2910292 29 2b - Catalyseur La réaction de condensation peut se faire en présence d'un catalyseur à base de métal qui peut être présent avec l'un ou l'autre des composés X ou Y ou être présent de manière isolée. Par exemple, ce catalyseur peut être présent dans la composition sous 5 une forme encapsulée si les deux composés X et Y, dont il doit provoquer l'interaction, sont présents dans cette même composition sous une forme non encapsulée ou à l'inverse il peut y être présent sous une forme non encapsulée si au moins l'un des composés X et Y est présent dans la composition sous une forme encapsulée. Le catalyseur utile dans ce type de réaction est de préférence un catalyseur à base de titane. 10 On peut citer notamment les catalyseurs à base de tetraalcoxytitane de formule : T (OR2>y È3R )4- P, dans laquelle R2 est choisi parmi les radicaux alkyle tertiaires tels que le tert butyle, le tert amyle et le 2,4-diméthyl-3-pentyle ; R3 représente un radical alkyle 15 comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence un groupe méthyle, éthyle, n-propyle, isopropyle, n-butyle, sec-butyle, hexyle et y est un nombre allant de 3 à 4, mieux de 3,4 à 4. Le catalyseur peut être présent en une teneur allant de 0,0001 % à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition le contenant. 20 2c - Diluant Les compositions utiles comprenant X et/ou Y peuvent comprendre en outre une huile siliconée volatile (ou diluant) destinée à faire diminuer la viscosité de la composition. Cette huile peut être choisie parmi les silicones linéaires à chaîne courte 25 telles que l'hexaméthyldisiloxane, l'octaméthyltrisiloxane, les silicones cycliques telles que l' octaméthylcyclotetrasiloxane, la decaméthylclopentasiloxane et leurs mélanges. Cette huile siliconée peut représenter de 5 % à 95 %, de préférence de 10 à 80 % en poids par rapport au poids de chaque composition. A titre d'exemple d'une combinaison de composés X et Y porteurs de 30 groupements alcoxysilanes et réagissant par condensation, on peut citer la combinaison des mélanges A' et B' suivants préparés par la société Dow Corning : 2910292 Mélange A' : Ingrédient (Nom INCI) N CAS Teneurs (%) Fonction Bis-Trimethoxysiloxyethyl PMN87176 25-45 Polymère Tetramethyldisiloxyethyl Dimethicone (1) Silica Silylate 68909-20-6 5-20 Charge Disiloxane 107-46-0 30-70 Solvant Mélange B' : Ingrédient (Nom INCI) N CAS Teneurs (%) Fonction Disiloxane 107-46-0 80-99 Solvant Tetra T Butyl Titanate - 1-20 Catalyseur 5 Il est à noter que les composés X et Y, identiques, sont réunis dans le mélange A'(c(1)). 3/ Réticulation en présence de peroxyde : Cette réaction se fait de préférence par chauffage à une température 10 supérieure ou égale à 50 C, de préférence supérieure ou égale à 80 C, allant jusqu'à 120 C. Les composés X et Y, identiques ou différents, comprennent dans ce cas au moins deux groupements latéraux ûCH3 et/ou au moins deux chaînes latérales portant un groupement -CH3. 15 Les composés X et Y sont de préférence siliconés et peuvent être choisis par exemple parmi les polydiméthylsiloxanes linéaires non volatiles de haut poids moléculaire, ayant un degré de polymérisation supérieur à 6 présentant au moins deux groupements latéraux ûCH3 reliés à l'atome de silicium et/ou au moins deux chaînes latérales portant un groupement -CH3. On peut citer par exemple les polymères décrits 20 dans le Catalogue Reactive Silicones de la société Gelest Inc., Edition 2004, page 6, et notamment les copolymères (aussi appelés gommes) de vinylméthylsiloxanediméthylsiloxane de poids moléculaires allant de 500 000 à 900 000 et notamment de viscosité supérieure à 2 000 000 cSt. 30 2910292 31 A titre de peroxydes utilisables dans le cadre de l'invention, on peut citer le peroxyde de benzoyle, le peroxyde de 2,4dichlorobenzoyle et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation, la réaction d'hydrosilylation, ou la réaction de condensation, ou bien encore la réaction de réticulation en présence d'un peroxyde, entre 5 les composés X et Y est accélérée par un apport de chaleur en élevant par exemple la température du système entre 25 C et 180 C. D'une façon générale, quel que soit le type de réaction par laquelle les composés X et Y réagissent ensemble, le pourcentage molaire de X par rapport à l'ensemble des composés X et Y, c'est-à-dire le ratio X/(X+Y) x 100, peut varier de 5 % 10 à 95 %, de préférence de 10 % à 90 %, mieux encore de 20 % à 80 %. De même, le pourcentage molaire de Y par rapport à l'ensemble des composés X et Y, c'est-à-dire le ratio Y/(X+Y) x 100, peut varier de 5 % à 95 %, de préférence de 10 % à 90 %, mieux encore de 20 % à 80 %. Le composé X peut présenter une masse moléculaire moyenne en poids 15 (Mw) allant de 150 à 1 000 000, de préférence de 200 à 800 000, de préférence encore de 200 à 250 000. Le composé Y peut présenter une masse moléculaire moyenne en poids (Mw) allant de 200 à 1 000 000, de préférence de 300 à 800 000, de préférence encore de 500 à 250 000. 20 Le composé X peut représenter de 0,1 % à 95 % en poids par rapport au poids total de la composition le contenant, de préférence de 1 % à 90 %, et mieux de 5 % à80%. Le composé Y peut représenter de 0,1 % à 95 % en poids par rapport au poids total de la composition le contenant, de préférence de 1 % à 90 % et mieux de 5 % 25 à80%. Le ratio entre les composés X et Y peut être varié de manière à moduler la vitesse de réaction et donc la vitesse de formation du film ou encore de manière à adapter les propriétés du film formé (par exemple ses propriétés adhésives) selon l'application recherchée. 30 En particulier, les composés X et Y peuvent être présents en un ratio X/Y molaire allant de 0,05 à 20 et mieux de 0,1 à 10. 2910292 32 Les composés X et Y peuvent avantageusement être associés à au moins une charge en particulier une charge choisie parmi la silice ou la silice traitée en surface. Comme précisé précédemment, selon un mode de réalisation de l'invention, les 5 composés X et Y peuvent être mis en oeuvre sous la forme d'une unique composition qui contient alors au moins l'un d'entre eux ou le cas échéant le catalyseur ou le peroxyde si nécessaire à leur interaction, sous une forme encapsulée. Dans le cadre de la présente invention, sont plus particulièrement considérées les formes encapsulées de type coeur/écorce dites encore microcapsules ou nanocapsules 10 dont l'écorce est de nature polymérique et le coeur contient le composé X, le composé Y, l'un de ses composés X et Y étant le cas échéant encapsulé avec le catalyseur ou le peroxyde si nécessaire à l'interaction des deux composés. Dans l'hypothèse où ce catalyseur n'est pas encapsulé avec l'un ou l'autre des composés X ou Y, il est présent dans la composition cosmétique contenant les formes encapsulées. 15 De nombreuses techniques sont à ce jour disponibles pour préparer ce type de microcapsules ou nanocapsules Toutefois, selon un mode préféré, les formes encapsulées considérées selon l'invention sont des nanocapsules et sont obtenues par une technique dite basculement de solvant notamment illustrée dans les documents EP 274 961 et EP 1 552 820. 20 Plus particulièrement, l'écorce des nanocapsules de composé X ou Y, mises en oeuvre selon l'invention, est de nature polymérique, non réticulée, non hydrosoluble et non soluble dans le coeur des capsules. D'une manière générale, tous les polymères, d'origine naturelle ou synthétique, 25 solubles dans un solvant non miscible à l'eau et notamment ceux ayant un point de fusion inférieur au point d'ébullition de l'eau à la pression atmosphérique (100 C), peuvent convenir. Ces polymères peuvent être biodégradables, comme par exemple les polyesters, ou non. 30 A titre illustratif des polymères convenant à l'invention, on peut notamment citer : - les polymères de cyanoacrylate d'alkyle en C2-C12, 2910292 33 - les polymères formés par les poly-L-lactides, les poly-DL-lactides, les polyglycolides et les copolymères correspondants, -les polycaprolactones, - les polymères de l'acide 3-hydroxy butyrique, 5 -les copolymères de chlorure de vinyle et d'acétate de vinyle, - les copolymères d'acide et d'ester méthacrylique, notamment d'acide méthacrylique et d'ester d'acide méthacrylique, l'acéto-phtalate de polyvinyle, - l'acéto-phtalate de cellulose, 10 - le copolymère polyvinylpyrrolidone-acétate de vinyle, - les polyéthylènevinylacétates, -les polyacrylonitriles, - les polyacrylamides, - les polyéthylèneglycols, 15 - les poly-(méthacrylate d'hydroxyalkyle en C1 à C4) - les esters de cellulose et d'acide carboxylique en C1-C4 , - le polystyrène et les copolymères de styrène et d'anhydride maléique, les copolymères de styrène et d'acide acrylique, les terpolymères séquencés styrène éthylène/butylène-styrène, les terpolymères séquencés styrène-éthylène/propylène-styrène, 20 - les oligomères styrène alkylalcool, - les terpolymères d'éthylène, d'acétate de vinyle et d'anhydride maléique, - les polyamides, - les polyéthylènes, - les polypropylènes, 25 - les organopolysiloxanes dont les polydiméthylsiloxanes, - les poly (alkylène adipate), - les polyesters polyol, - les polymères siliconés de polysilsesquioxane, - les polyesters dendritiques à fonction hydroxyle terminale, 30 - les polymères hydrodipersibles mais néanmoins solubles dans des solvants non miscibles à l'eau comme par exemple : les polyesters, poly(ester amides), 2910292 34 polyuréthannes et copolymères vinyliques portant des fonctions acide carboxylique et/ou sulfonique et en particulier ceux décrits dans le document FR 2 787 729, - les copolymères blocs insolubles dans l'eau à température ambiante et solides à température ambiante, ayant au moins un bloc d'un des polymères précédents, et 5 - leurs mélanges. Ces polymères ou copolymères peuvent posséder un poids moléculaire moyen en poids compris entre 1000 et 500 000 et en particulier entre 1500 et 100 000. Conviennent tout particulièrement à l'invention, les poly(alkylène adipate), les 10 organo polysiloxanes, les polycaprolactones, l'acétophtalate de cellulose, l'acétobutyrate de cellulose, les esters de cellulose, le polystyrène, et ses dérivés. Bien entendu, l'homme du métier est à même, de par ses connaissances, d'ajuster le poids moléculaire du polymère sélectionné vis-à-vis de sa concentration dans le solvant afin d'avoir une viscosité du mélange compatible avec une émulsification 15 satisfaisante. En ce qui concerne le coeur lipophile, il peut contenir outre le composé X ou le composé Y, au moins une huile. L'huile peut être choisie parmi les huiles décrites ci-après pour la phase huileuse. L'huile est de préférence une huile siliconée. Selon une variante de l'invention les formes encapsulées de composé X ou 20 composé Y peuvent être enrobées d'une phase lamellaire. En ce qui concerne le protocole opératoire pour préparer des nanocapsules convenant à l'invention, l'homme de l'art pourra se reporter notamment à l'enseignement du document EP 1 552 820 cité précédemment. Le choix des tensioactifs requis ainsi que la mise en oeuvre du procédé fait appel aux connaissances de l'homme de l'art. 25 Particules abrasives Comme particules abrasives, on peut citer par exemple des particules exfoliantes ou gommantes d'origine minérale, végétale ou organique. Ainsi, on peut utiliser par exemple des billes ou de la poudre de polyéthylène, comme celles commercialisées 30 sous la dénomination Microthene MN 727 ou Microthene MN 710-20 par la société Equistar, les particules de nylon comme celles commercialisées par la société Arkema sous la dénomination Orgasol 2002 EXD NAT COS, les fibres comme les fibres de polyamide, comme celles commercialisées par la société Utexbel sous la dénomination PULPE 2910292 POLYAMIDE 12185 TAILLE 0,3 MM, de la poudre de polychlorure de vinyle, de la pierre ponce, (nom INCI : pumice) comme le ponce 3/B d'Eyraud, les coques de noyaux de fruits broyées comme les broyats de noyaux d'abricots ou de coques de noix, de la sciure de bois, des billes de verre, l'alumine, leurs sels éventuels, les cristaux de sucre et 5 leurs mélanges. Ces particules peuvent être présentes en une quantité allant par exemple de 0,5 à 40 % en poids, de préférence de 1 à 30 % en poids et mieux de 1 à 20 % et encore mieux de 5 à 20% en poids par rapport au poids total de la composition finale après mélange. 10 Emulsion La première et/ou la seconde composition ou encore la composition unique peuvent se présenter sous forme d'émulsion simple obtenue par dispersion d'une phase aqueuse dans une phase grasse ou huileuse (E/H) ou d'une phase H grasse ou huileuse dans une phase aqueuse (H/E), ou encore d'émulsion multiple (E/H/E ou H/E/H). Plus 15 particulièrement, il s'agit d'une émulsion simple. Selon un mode de réalisation particulier, les composés X et Y sont formulés dans des phases huileuses séparées d'une unique composition sous forme d'une émulsion multiple. Selon un mode de réalisation préféré, les composés X et Y sont présents dans 20 la phase huileuse. Les émulsions contiennent généralement au moins un émulsionnant choisi parmi les émulsionnants amphotères, anioniques, cationiques ou non ioniques, utilisés seuls ou en mélange, et éventuellement un co-émulsionnant. Les émulsionnants sont choisis de manière appropriée suivant l'émulsion à obtenir (E/H ou H/E). Ce choix relève 25 des compétences de l'homme de l'art. L'émulsionnant et le co-émulsionnant sont généralement présents dans la composition, en une proportion pouvant aller par exemple de 0,3 à 30 % en poids, et de préférence de 0,5 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition. Selon un mode de réalisation préféré, l'émulsion comprend au moins un tensioactif non ionique. 30 2910292 36 Pour les émulsions H/E, on peut citer par exemple comme émulsionnants, les tensioactifs non ioniques, et notamment les esters de polyols et d'acide gras à chaîne saturée ou insaturée comportant par exemple de 8 à 24 atomes de carbone et mieux de 12 à 22 atomes de carbone, et leurs dérivés oxyalkylénés, c'est-à-dire comportant des unités 5 oxyéthylénés et/ou oxypropylénés, tels les esters de glycéryle et d'acide gras en C8-C24, et leurs dérivés oxyalkylénés ; les esters de polyéthylène glycol et d'acide gras en C8-C24, et leurs dérivés oxyalkylénés ; les esters de sorbitol et d'acide gras en C8-C24, et leurs dérivés oxyalkylénés ; les esters de sucre (sucrose, glucose, alkylglucose) et d'acide gras en Cg-C24, et leurs dérivés oxyalkylénés ; les éthers d'alcools gras ; les éthers de sucre et d'alcools 10 gras en C8-C24, et leurs mélanges. Comme ester de glycéryle et d'acide gras, on peut citer notamment le stéarate de glycéryle (mono-, di- et/ou tri-stéarate de glycéryle) (nom CTFA : glyceryl stearate), le stéarate de polyglycérol (10 moles) (nom CTFA : POLYGLYCERYL-l0 STEARATE) commercialisé par la société Nikko sous la dénomination DECAGLYN 1-SV et leurs 15 mélanges. Comme ester de polyéthylène glycol et d'acide gras, on peut citer notamment le stéarate de polyéthylène glycol (mono-, di- et/ou tri-stéarate de polyéthylène glycol), et plus spécialement le monostéarate de polyéthylène glycol 50 OE (nom CTFA : PEG-50 stearate), le monostéarate de polyéthylène glycol 100 OE (nom CTFA : PEG-100 stearate) 20 et leurs mélanges. On peut aussi utiliser des mélanges de ces tensioactifs, comme par exemple le produit contenant du stéarate de glycéryle et du PEG-100 stearate, commercialisé sous la dénomination ARLACEL 165 par la société Uniqema, et le produit contenant du Glyceryl 25 stearate (mono-distéarate de glycéryle) et du stéarate de potassium, commercialisé sous la dénomination TEGIN par la société Goldschmidt (nom CTFA : glyceryl stearate SE). Comme ester d'acide gras et de glucose ou d'alkylglucose, on peut citer en particulier le palmitate de glucose, les sesquistéarates d'alkylglucose comme le 30 sesquistéarate de méthylglucose, les palmitates d'alkylglucose comme le palmitate de méthylglucose ou d'éthylglucose, les esters gras de méthylglucoside et plus spécialement le diester de méthylglucoside et d'acide oléique (nom CTFA : Methyl glucose dioleate) ; l'ester mixte de méthylglucoside et du mélange acide oléique / acide hydroxystéarique 2910292 37 (nom CTFA : Methyl glucose dioleate/hydroxystearate) ; l'ester de méthylglucoside et d'acide isostéarique (nom CTFA : Methyl glucose isostearate) ; l'ester de méthylglucoside et d'acide laurique (nom CTFA : Methyl glucose laurate) ; le mélange de monoester et de diester de méthylglucoside et d'acide isostéarique (nom CTFA : Methyl glucose sesqui- 5 isostearate) ; le mélange de monoester et de diester de méthylglucoside et d'acide stéarique (nom CTFA : Methyl glucose sesquistearate) et en particulier le produit commercialisé sous la dénomination Glucate SS par la société AMERCHOL, et leurs mélanges. Comme éthers oxyéthylénés d'acide gras et de glucose ou d'alkylglucose, on peut citer par exemple les éthers oxyéthylénés d'acide gras et de méthylglucose, et en 10 particulier l'éther de polyéthylène glycol de diester de méthyl glucose et d'acide stéarique à environ 20 moles d'oxyde d'éthylène (nom CTFA : PEG-20 methyl glucose distearate) tel que le produit commercialisé sous la dénomination Glucam E-20 distearate par la société AMERCHOL ; l'éther de polyéthylène glycol du mélange de monoester et de diester de méthyl glucose et d'acide stéarique à environ 20 moles d'oxyde d'éthylène (nom CTFA : 15 PEG-20 methyl glucose sesquistearate) et en particulier le produit commercialisé sous la dénomination Glucamate SSE-20 par la société AMERCHOL et celui commercialisé sous la dénomination Grillocose PSE-20 par la société GOLDSCHMIDT, et leurs mélanges. Comme esters de sucrose, on peut citer par exemple le palmito-stéarate de saccharose, le stéarate de saccharose et le mono laurate de saccharose. 20 Comme éthers d'alcools gras, on peut citer par exemple les éthers de polyéthylène glycol et d'alcool gras comportant de 8 à 30 atomes de carbone, et notamment de 10 à 22 atomes de carbone, tels que les éthers de polyéthylène glycol et d'alcools cétylique, stéarylique, cetéarylique (mélange d'alcools cétylique et stéarylique). On peut citer par exemple les éthers comportant de 1 à 200 et de préférence de 2 à 100 groupes 25 oxyéthylénés, tels que ceux de nom CTFA Ceteareth-20, Ceteareth-30, et leurs mélanges. Comme éthers de sucre, on peut citer notamment les alkylpolyglucosides, et par exemple le decylglucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination MYDOL 10 par la société Kao Chemicals, le produit commercialisé sous la dénomination PLANTAREN 2000 par la société Henkel, et le produit commercialisé sous la 30 dénomination ORAMIX NS 10 par la société Seppic ; le caprylyl/capryl glucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination ORAMIX CG 110 par la Société Seppic ou sous la dénomination LUTENSOL GD 70 par la Société BASF ; le laurylglucoside comme 2910292 38 les produits commercialisés sous les dénominations PLANTAREN 1200 N et PLANTACARE 1200 par la société Henkel ; le coco-glucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination PLANTACARE 818/UP par la société Henkel ; le cétostéaryl glucoside éventuellement en mélange avec l'alcool cétostéarylique, 5 commercialisé par exemple sous la dénomination MONTANOV 68 par la société Seppic, sous la dénomination TEGO-CARE CG90 par la société Goldschmidt et sous la dénomination EMULGADE KE3302 par la société Henkel ; l'arachidyl glucoside, par exemple sous la forme du mélange d'alcools arachidique et béhénique et d'arachidyl glucoside commercialisé sous la dénomination MONTANOV 202 par la société Seppic ; le 10 cocoyléthylglucoside, par exemple sous la forme du mélange (35/65) avec les alcools cétylique et stéarylique, commercialisé sous la dénomination MONTANOV 82 par la société Seppic et leurs mélanges. On peut aussi utiliser des mélanges de tensioactifs, comme par exemple le produit contenant du nitrate de dimyristyle, de l'alcool cétéaryle, du (Ci2-C15)pareth-7 et 15 du PPG-25 laureth-25, vendu par la société Sasol sous la dénomination Cosmacol PSE . Comme tensioactif anionique, on peut citer les alkyls phosphates comme le PHOSPHATE DE MONO-CETYLE MONO-POTASSIQUE commercialisé par la société DSM Nutritional Products sous la dénomination Amphisol K, ou les acyls glutamates 20 comme le SEL MONO-SODIQUE DE N-STEAROYL-L-ACIDE GLUTAMIQUE commercialisé par la société Ajinomoto sous la dénomination AMISOFT HS 11 PF, et leurs mélanges. Pour les émulsions E/H, on peut citer par exemple comme émulsionnants les 25 diméthicone copolyols tels que le mélange de cyclomethicone et de dimethicone copolyol, vendu sous la dénomination DC 5225 C par la société Dow Corning, et les alkyldiméthicone copolyols tels que le Laurylmethicone copolyol vendu sous la dénomination "Dow Corning 5200 Formulation Aid" par la société Dow Corning et le Cetyl dimethicone copolyol vendu sous la dénomination ABIL EM 90R par la société Goldschmidt, ou le 30 mélange polyglycéryl-4 isostéarate/cétyl diméthicone copolyoUhexyllaurate vendu sous la dénomination ABIL WE 09 par la société Goldschmidt. 2910292 39 On peut y ajouter aussi un ou plusieurs co-émulsionnants. De manière avantageuse, le co-émulsionnant peut être choisi dans le groupe comprenant les esters alkylés de polyol. Comme esters alkylés de polyol, on peut citer notamment les esters de glycérol et/ou de sorbitan et par exemple l'isostéarate de polyglycérol, tel que le produit 5 commercialisé sous la dénomination Isolan GI 34 par la société Goldschmidt, l'isostéarate de sorbitan, tel que le produit commercialisé sous la dénomination Arlacel 987 par la société ICI, l'isostéarate de sorbitan et de glycérol, tel que le produit commercialisé sous la dénomination Arlacel 986 par la société ICI, et leurs mélanges. 10 On peut aussi utiliser comme tensioactif d'émulsions E/H, un organopolysiloxane solide élastomère réticulé comportant au moins un groupement oxyalkyléné, tel que ceux obtenus selon le mode opératoire des exemples 3, 4 et 8 du document US-A-5,412,004 et des exemples du document US-A-5,811,487, notamment le produit de l'exemple 3 (exemple de synthèse) du brevet US-A-5,412,004 et tels que ceux 15 commercialisés sous les références KSG par la société Shin Etsu, et notamment le KSG-21, le KSG-210, le KSG-310, le KSG31 On peut aussi utiliser un organopolysiloxane solide élastomère réticulé comportant au moins un groupement glycérolé, comme décrit dans le document WO-A-2004/024798, tels que ceux commercialisés sous les références KSG par la société Shin 20 Etsu, et notamment le KSG-710, le KSG-810, le KSG-820, le KSG830, le KSG-840. La composition selon l'invention peut également contenir en tant qu'émulsionnant ou co-émulsionnant une quantité avantageuse de polymères amphiphiles. 25 Polymères amphiphiles On entend par polymère amphiphile, tous polymères comportant à la fois une partie hydrophile et une partie hydrophobe et ayant la propriété de former un film séparant deux liquides de polarité différente et permettant ainsi de stabiliser des dispersions liquide -liquide de type direct, inverse ou multiple. Les polymères amphiphiles convenant plus 30 particulièrement réduisent la tension interfaciale eau/ huile jusqu'à 10 mN/m, et ce quelque soit l'huile. Ces polymères sont ioniques (anioniques ou cationiques) ou amphotères. Ils peuvent être hydrosolubles ou hydrodispersibles. On entend par hydrosoluble le fait qu'ils 2910292 puissent se disperser dans l'eau sous forme de solution moléculaire. On entend par hydrodispersible le fait qu'ils puissent se disperser dans l'eau sous forme particulaire. Les polymères amphiphiles conformes à l'invention ont généralement un poids moléculaire moyen en nombre allant de 1000 à 20 000 000 g/mole, de préférence allant de 5 20 000 à 8 000 000 et plus préférentiellement encore de 100 000 à 700 000 g/mole. Les quantités de polymères amphiphiles utilisées selon l'invention seront choisies de 0,01 à 20 %, de préférence de 0,1 à 10 % et plus préférentiellement encore de 0,2 % à 5 % en poids. On peut utiliser plus particulièrement les copolymères acrylate/Cio-C3o- 10 alkylacrylate tels que les produits vendus sous les noms PEMULEN TRI, PEMULEN TR2 et CARBOBOL 1382 par la Société GOODRICH, ou bien leurs mélanges. On pourra utiliser aussi les copolymères acrylate/steareth-20 itaconate et copolymères acrylate/ceteth-20 itaconate vendus sous les noms STRUCTURE 2001 et STRUCTURE 3001 par la Société NATIONAL STARCH. Parmi les polymères amphiphiles réticulés ou non 15 d'AMPS conviennent tout particulièrement les produits vendus sous les noms ARISTOFLEX LNC, ARISTOFLEX SNC et ARISTOFLEX HMS par la Société CLARIANT. A titre de terpolymères pouvant être utilisés, on peut citer le terpolymère acide méthacrylique/acrylate de méthyle/diméthyl m-isopropénylbenzylisocyanate d'alcool 20 béhénylique éthoxylé à 40 0E, c'est-à-dire comportant 40 groupes oxyéthylénés vendus par la société AMERCHOL sous les dénominations VISCOPHOBE DB 1000 NP3-NP4. On peut également citer les terpolymères réticulés d'acide méthacrylique, d'acrylate d'éthyle, de polyéthylèneglycol (10 0E) éther d'alcool stéarylique (Steareth 10), notamment ceux vendus par la société ALLIED COLLOIDS sous la dénomination 25 SALCARE SC 80. Les polymères anioniques utilisables selon l'invention sont par exemple les polymères d'acide isophtalique ou d'acide sulfoisophtalique, et en particulier les copolymères de phtalate/sulfoisophtalate/glycol (par exemple diéthyléneglycol/Phtalate/isophtalate/1,4-cyclohexane-diméthanol) vendus sous les 30 dénominations Eastman AQ polymer (AQ35S, AQ38S, AQ55S, AQ48 Ultra) par la société Eastman Chemical. 2910292 41 Huiles Comme exemples d'huiles utilisables dans les phases huileuses des compositions conformes à l'invention, on peut citer : - les huiles hydrocarbonées d'origine animale, telles que le 5 perhydrosqualène, - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, telles que les triglycérides liquides d'acides gras comportant de 4 à 10 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d'abricot, de macadamia, 10 d'arara, de tournesol, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l'huile de jojoba, l'huile de beurre de karité, - les esters et les éthers de synthèse, notamment d'acides gras, comme les 15 huiles de formules R' COOR2 et R' OR2 dans laquelle R' représente le reste d'un acide gras comportant de 8 à 29 atomes de carbone, et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes de carbone, comme par exemple l'huile de Purcellin, l'isononanoate d'isononyle, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'éthyl-2-hexyle, le stéarate d'octyl-2-dodécyle, l'érucate d'octyl-2-dodécyle, l'isostéarate 20 d'isostéaryle ; les esters hydroxylés comme l'isostéaryl lactate, l'octylhydroxystéarate, l' hydroxystéarate d'octyldodécyle, le diisostéaryl-malate, le citrate de triisocétyle, les heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras ; les esters de polyol, comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentylglycol et le diisononanoate de diéthylèneglycol ; et les esters du pentaérythritol comme le tétraisostéarate de 25pentaérythrityle, - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, tels que les huiles de paraffine, volatiles ou non, et leurs dérivés, l'isohexadecane, l'isododecane, la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que l'huile de Parléam , 30 - des huiles essentielles naturelles ou synthétiques telles que, par exemple, les huiles d'eucalyptus, de lavandin, de lavande, de vétiver, de litsea cubeba, de citron, de 2910292 42 santal, de romarin, de camomille, de sarriette, de noix de muscade, de cannelle, d'hysope, de carvi, d'orange, de géraniol, de cade et de bergamote, - les alcools gras ayant de 8 à 26 atomes de carbone, comme l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique et leur mélange (alcool cétylstéarylique), l'octyl dodécanol, 5 le 2-butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol, l'alcool oléique ou l'alcool linoléique, - les huiles fluorées partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées comme celles décrites dans le document JP-A-2-295912, - les huiles de silicone comme les polyméthylsiloxanes (PDMS) volatiles ou 10

non à chaîne siliconée linéaire ou cyclique, liquides ou pâteux à température ambiante, notamment les cyclopolydiméthylsiloxanes (cyclométhicones) telles que le cyclohexasiloxane et le cyclopentasiloxane ; les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone ; les silicones phénylées comme les 15 phényltriméthicones, les phényldiméthicones, les phényltriméthylsiloxydiphényl-siloxanes, les diphényl-diméthicones, les diphénylméthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyltriméthyl-siloxysilicates, et les po lyméthylphénylsiloxanes, - leurs mélanges. On entend par huile hydrocarbonée dans la liste des huiles citées ci-dessus, 20 toute huile comportant majoritairement des atomes de carbone et d'hydrogène, et éventuellement des groupements ester, éther, fluoré, acide carboxylique et/ou alcool. Les autres corps gras pouvant être présents dans la phase huileuse sont par exemple les acides gras comportant de 8 à 30 atomes de carbone, comme l'acide stéarique, l'acide laurique, l'acide palmitique et l'acide oléique ; les cires comme la lanoline, la cire 25 d'abeille, la cire de Carnauba ou de Candellila, les cires de paraffine, de lignite ou les cires microcristallines, la cérésine ou l'ozokérite, les cires synthétiques comme les cires de polyéthylène, les cires de Fischer-Tropsch ; les gommes telles que les gommes de silicone (diméthiconol) ; les résines de silicone telles que la trifluorométhyl-C l -4-alkyldimethicone et la trifluoropropyldimethicone ; et les élastomères de silicone comme les produits 30 commercialisés sous les dénominations KSG par la société Shin-Etsu, sous les dénominations Trefil , BY29 ou EPSX par la société Dow Corning ou sous les dénominations Gransil par la société Grant Industries.

2910292 43 Ces corps gras peuvent être choisis de manière variée par l'homme du métier afin de préparer une composition ayant les propriétés, par exemple de consistance ou de texture, souhaitées. En particulier, ils se doivent d'être compatibles avec la formulation des compositions en état d'émulsion H/E, E/H, E/H/E ou H/E/H.

5 Les compositions conformes à l'invention peuvent en outre comprendre une huile volatile. Par cette expression, on entend des huiles ayant à une température de 20 C une pression de vapeur supérieure à 1 mbar. La pression de vapeur est définie comme la pression à laquelle un liquide et sa vapeur sont en équilibre à une température donnée. On peut citer comme huiles volatiles entre autres, les silicones cycliques ou linéaires 10 renfermant de 2 à 6 atomes de silicium, telles que le cyclohexasiloxane, le dodecamethylpentasiloxane, le decamethyltetrasiloxane, le butyltrisiloxane et l'éthyltrisiloxane. On peut aussi utiliser les hydrocarbures ramifiés tels que par exemple l'isododécane ainsi que les perfluoroalcanes volatiles tels que le dodécafluoropentane et le tétradécafluorohexane, vendus sous les dénominations de "PF 5050 " et "PF 5060 " par la 15 Société 3M et les dérivés de perfluoromorpholine, tels que la 4-trifluorométhyl perfluoromorpholine vendue sous la dénomination "PF 5052 " par la Société 3M. La quantité de phase huileuse présente dans les compositions, notamment sous forme d'émulsion, conformes à l'invention peut aller par exemple de 2 à 70 % en poids et de préférence de 5 à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition.

20 Gélifiants Selon la fluidité de la composition que l'on souhaite obtenir, on peut incorporer dans la composition, un ou plusieurs gélifiants, notamment hydrophiles, c'est-à-dire solubles ou dispersibles dans l'eau.

25 Comme gélifiants hydrophiles, on peut citer en particulier les polymères épaississants hydrosolubles ou hydrodispersibles. Ceux-ci peuvent notamment être choisis parmi : les polymères carboxyvinyliques modifiés ou non, tels que les produits commercialisés sous les dénominations Carbopol (nom CTFA : carbomer) et Pemulen 30 (nom CTFA : Acrylates/C10-30 akyl acrylate crosspolymer) par la société Goodrich ; les polyacrylates et polyméthacrylates tels que les produits vendus sous les dénominations de Lubrajel et Norgel par la société GUARDIAN ou sous la dénomination Hispagel par la société HISPANO CHIMICA ; les polyacrylamides ; les polymères et copolymères d'acide 2910292 44 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique, éventuellement réticulés et/ou neutralisés, comme le poly(acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique) commercialisé par la société CLARIANT sous la dénomination Hostacerin AMPS (nom CTFA : ammonium polyacryldimethyltauramide) ; les copolymères anioniques réticulés d'acrylamide et 5 d'AMPS, se présentant sous la forme d'une émulsion E/H, tels ceux commercialisés sous le nom de SEPIGEL 305 (nom C.T.F.A. : Polyacrylamide / C13-14 Isoparaffin / Laureth-7) et sous le nom de SIMULGEL 600 (nom C.T.F.A. : Acrylamide / Sodium acryloyldimethyltaurate copolymer / Isohexadecane / Polysorbate 80) par la société SEPPIC ; les biopolymères polysaccharidiques comme la gomme de xanthane, la gomme 10 de guar, la gomme de caroube, la gomme d'acacia, les scléroglucanes, les dérivés de chitine et de chitosane, les carraghénanes, les gellanes, les alginates, les celluloses telles que la cellulose microcristalline, la carboxyméthylcellulose, l'hydroxyméthylcellullose et l'hydroxypropylcellulose ; et leurs mélanges.

15 Comme gélifiants lipophiles, on peut citer par exemple les argiles modifiées telles que le silicate de magnésium modifié (bentone gel VS38 de RHEOX), l'hectorite modifiée par le chlorure de distéaryl diméthyl ammonium (nom CTFA : Disteardimonium hectorite) commercialisé sous la dénomination bentone 38 CE par la société RHEOX.

20 Adi uvants Selon un mode de réalisation particulier, des adjuvants habituellement utilisés dans le domaine des nettoyants peuvent également être mis en oeuvre dans le kit et/ou conformément au procédé selon la présente invention. Parmi ces adjuvants, on peut citer les polymères hydrophiles ou lipophiles, 25 épaississants ou dispersants. Bien que ces polymères puissent être non ioniques, ils sont de préférence choisis parmi les polymères anioniques, les polymères cationiques ou les polymères amphotères, et leurs mélanges. Comme polymères cationiques ou amphotères, on peut citer notamment ceux du type Polyquaternium (nom CTFA), qui apportent douceur et onctuosité à la crème 30 moussante. Ces polymères peuvent être choisis de préférence parmi les polymères suivants : • Polyquaternium 5 tel que le produit MERQUAT 5 commercialisé par la société CALGON ; 2910292 • Polyquaternium 6 tel que le produit SALCARE SC 30 commercialisé par la société CIBA, et le produit MERQUAT 100 commercialisé par la société CALGON ; • Polyquaternium 7 tel que les produits MERQUAT S, MERQUAT 2200 et 5 MERQUAT 550 commercialisés par la société CALGON, et le produit SALCARE SC 10 commercialisé par la société CIBA ; • Polyquaternium 10 tel que le produit Polymer JR400 commercialisé par la société AMERCHOL ; • Polyquaternium 11 tel que les produits GAFQUAT 755, GAFQUAT 755N 10 et GAFQUAT 734 commercialisés par la société ISP ; • Polyquaternium 15 tel que le produit ROHAGIT KF 720 F commercialisé par la société ROHM ; • Polyquaternium 16 tel que les produits LUVIQUAT FC905, LUVIQUAT FC370, LUVIQUAT HM552 et LUVIQUAT FC550 commercialisés par la 15 société BASF ; • Polyquaternium 22 tel que le produit MERQUAT 280 commercialisé par la société CALGON ; • Polyquaternium 28 tel que le produit STYLEZE CC10 commercialisé par la société ISP ; 20 • Polyquaternium 39 tel que le produit MERQUAT PLUS 3330 commercialisé par la société CALGON ; • Polyquaternium 44 tel que le produit LUVIQUAT CARE commercialisé par la société BASF ; • Polyquaternium 46 tel que le produit LUVIQUAT HOLD commercialisé 25 par la société BASF ; • Polyquaternium 47 tel que le produit MERQUAT 2001 commercialisé par la société CALGON. Parmi ces polymères, les polyquaternium 7, Polyquaternium 39 et polyquaternium 44 sont tout particulièrement préférés.

30 On peut aussi utiliser comme polymère cationique les guars cationiques telles que le produit JAGUAR commercialisé par la société RHODIA.

2910292 46 Comme polymères anioniques, on peut citer notamment ceux comportant au moins une chaîne hydrophobe, et en particulier ceux dérivés d'acide acrylique ou méthacrylique, comme le copolymère acrylates/steareth-20 méthacrylate commercialisé sous la dénomination Aculyn 22 par la société Rohm & Haas (nom CTFA : 5 Acrylates/Steareth-30 Méthacrylate copolymer) ; le terpolymère acide (méth)acrylique / acrylate d'éthyle / méthacrylate de béhényle oxyéthyléné (25 0E), en émulsion aqueuse commercialisé sous la dénomination Aculyn 28 par la société Rohm & Haas ; le copolymère acide acrylique/itaconate de mono-cétyle oxyéthyléné (20 0E), en dispersion aqueuse à 30 % commercialisé sous la dénomination Structure 3001 par la société 10 National Starch ; le copolymère acide acrylique/itaconate de mono-stéaryle oxyéthyléné (20 0E) en dispersion aqueuse à 30 % commercialisé sous la dénomination Structure 2001 par la société National Starch ; le copolymère acrylates/acrylate modifié par des alcools en C12-C24 polyoxyéthylénés (25 0E), sous forme de latex à 30-32 % de copolymère, commercialisé sous la dénomination Synthalen W2000 par la société 3V SA, ainsi que les 15 copolymères vendus sous les noms PEMULEN ou CARBOPOL par la Société Noveon, comme le copolymère acrylate/C10-C30-alkylacrylate tel que les produits PEMULEN TRI, PEMULEN TR2 ou CARBOPOL 1382 (nom CTFA : Acrylates/C10-30 Alkyl acrylate Crosspolymer). Comme polymères anioniques, on peut citer notamment ceux comportant au 20 moins une chaîne hydrophobe, et en particulier ceux dérivés d'acide acrylique ou méthacrylique, comme le copolymère acrylates/steareth-20 méthacrylate commercialisé sous la dénomination Aculyn 22 par la société Rohm & Haas (nom CTFA : Acrylates/Steareth-30 Méthacrylate copolymer) ; le terpolymère acide (méth)acrylique / acrylate d'éthyle / méthacrylate de béhényle oxyéthyléné (25 0E), en émulsion aqueuse 25 commercialisé sous la dénomination Aculyn 28 par la société Rohm & Haas ; le copolymère acide acrylique/itaconate de mono-cétyle oxyéthyléné (20 0E), en dispersion aqueuse à 30 % commercialisé sous la dénomination Structure 3001 par la société National Starch ; le copolymère acide acrylique/itaconate de mono-stéaryle oxyéthyléné (20 0E) en dispersion aqueuse à 30 % commercialisé sous la dénomination Structure 2001 par la 30 société National Starch ; le copolymère acrylates/acrylate modifié par des alcools en C12- C24 polyoxyéthylénés (25 0E), sous forme de latex à 30-32 % de copolymère, commercialisé sous la dénomination Synthalen W2000 par la société 3V SA, ainsi que les 2910292 47 copolymères vendus sous les noms PEMULEN ou CARBOPOL par la Société Noveon, comme le copolymère acrylate/C10-C30-alkylacrylate tel que les produits PEMULEN TRI, PEMULEN TR2 ou CARBOPOL 1382 (nom CTFA : Acrylates/C10-30 Alkyl acrylate Crosspolymer).

5 Au moins l'une des première et seconde compositions peut contenir aussi des polymères comportant au moins un monomère à groupement sulfonique, et notamment les polymères et copolymères d'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS) tels que : - l'homopolymère réticulé et neutralisé d'acide 2-acrylamido 2méthylpropane sulfonique, commercialisé par la société Clariant sous la dénomination commerciale Hostacerin AMPS (nom CTFA : ammonium polyacryldimethyltauramide) ; - les copolymères anioniques réticulés d'acrylamide ou méthylacrylamide et d'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique, notamment ceux se présentant sous la 15 forme d'une émulsion E/H, tels que ceux commercialisés sous le nom de SEPIGEL 305 par la société Seppic (nom C.T.F.A. : Polyacrylamide / C13-14 Isoparaffin / Laureth-7), sous le nom de SIMULGEL 600 par la société Seppic (nom C.T.F.A. : Acrylamide / Sodium acryloyldimethyltaurate copolymer / Isohexadecane / Polysorbate 80), - les copolymères d'acide(méth)acrylique ou de (méth)acrylate et d'acide 2- 20 acrylamido- 2-méthylpropane sulfonique, notamment ceux se présentant sous la forme d'une émulsion E/H, tels que ceux commercialisés sous le nom de SIMULGEL NS par la société Seppic (copolymère d'acrylamido-2-methyl propane sulfonate de sodium / hydroxyethyl acrylate en émulsion inverse à 40% dans Polysorbate 60 et squalane) (nom CTFA : hydroxyethyl acrylate/sodium acryloyldimethyltaurate copolymer / squalane / 25 polysorbate 60) ou ceux commercialisés sous le nom de SIMULGEL EG par la société Seppic (copolymère d'acide acrylique / acrylamido-2-methylpropane-sulfonique sous forme de sel de sodium en émulsion inverse à 45% dans isohexadecane / eau) (nom C.T.F.A. : Sodium Acrylate / Sodium acryloydimethyl-taurate copolymer / Isohexadecane / Polysorbate 80), 30 - les copolymères d'acide 2-acrylamido-2méthylpropane sulfonique et de vinylpyrrolidone ou de vinylformamide, tels que les produits commercialisés sous les dénominations ARISTOFLEX AVC par la société Clariant, 2910292 48 - les polymères d'AMPS modifiés hydrophobes comme notamment le copolymère d'AMPS et de méthacrylate d'alcool en C12-C14 éthoxylé (copolymère non réticulé obtenu à partir de Genapol LA-070 et d'AMPS) (nom CTFA : Ammonium Acryloyldimethyltaurate / Laureth- 7 Methacrylate Copolymer) commercialisé sous la 5 dénomination ARISTOFLEX LNC par la société Clariant, et le copolymère d'AMPS et de méthacrylate de stéaryle éthoxylé (25 EO) (copolymère réticulé par le triméthylolpropane triacrylate, obtenu à partir de Genapol T-250 et d'AMPS) (nom CTFA : Ammonium Acryloyldimethyltaurate / Steareth-25 Methacrylate Crosspolymer) commercialisé sous la dénomination ARISTOFLEX HMS par la société Clariant.

10 Ces polymères peuvent être présents en une quantité allant par exemple de 0,05 à 10 % en poids et mieux de 0,1 à 5 % en poids par rapport au poids total de la première ou seconde composition ou de la composition unique. Une étape de rinçage supplémentaire peut éventuellement être requise dans le cadre de ce mode de réalisation particulier.

15 Selon un mode de réalisation préféré, le gommage de la peau est suivi d'une étape de rinçage ou d'essuyage avec de l'eau ou une lotion ou un tonique selon le type de peau et le but recherché. Charges 20 Au moins l'une des compositions du kit peut contenir au moins une charge différente des charges abrasives. Les charges peuvent être choisies parmi les charges minérales comme le kaolin, le talc, les argiles, comme la montmorillonite, l'hectorite, la bentonite. Elles peuvent également être choisies parmi les charges organiques comme les 25 particules de polymères acryliques, tels que celles portant le nom INCI METHYL METHACRYLATE CROSSPOLYMER commercialisées par la société Matsumoto Yushi sous la dénomination Micropearl M305, ou ACRYLATES COPOLYMER commercialisées par la société Cardinal Health sous la dénomination DC5640 Microsponge, les microsphères creuses expansées, portant le nom INCI ACRYLATES 30 COPOLYMER comme celles commercialisées par la société Expansel sous la dénomination EXPANCEL 551 DE 40 D42, les particules de polystyrène réticulé comme les Imbiber Beads 295 de Imbibitive Technology, les particules d'amidon, comme celles 2910292 49 commercialisées sous la dénomination Dryflo Plus par la société de National Starch, les sphères de jojoba comme les Florasomes de Floratech et l'oxyde d'aluminium comme le DERMAGRAIN 900 de Marakech International. La teneur en charges peut aller de 0,1 à 30 % en poids par rapport au poids 5 total de la première ou de la seconde composition ou de la composition unique, de préférence de 0,5 à 20% en poids. Additifs Les compositions conformes à l'invention peuvent en outre contenir tout 10 additif classiquement utilisé dans les produits de soin. On peut citer par exemple les adjuvants hydrosolubles ou liposolubles habituels dans le domaine cosmétique tels que les conservateurs, les séquestrants (EDTA), les antioxydants, les parfums, les matières colorantes, les colorants solubles ou les pigments encapsulés ou non, les nacres, les blanchissants, les filtres solaires, les actifs cosmétiques 15 ou dermatologiques hydrophiles ou lipophiles tels que les vitamines hydrosolubles ou liposolubles, les antiseptiques, les antisébohrréïques, les antimicrobiens tels que le peroxyde de benzoyle, l'acide salicylique, le triclosan, l'acide azélaïque, la niacine (vitamine PP), les amincissants tels que la caféine et aussi les azurants optiques, les électrolytes, les agents ayant pour effet d'améliorer les propriétés cosmétiques de la peau.

20 La ou les compositions conformes à la présente invention peuvent en outre comprendre un autre agent exfoliant, notamment destiné au gommage chimique. On parle également d'agent de peeling chimique. Il assure une destruction limitée de l'épiderme et des couches superficielles du derme et peut contribuer à atténuer les rides et ridules et/ou les taches pigmentaires et/ou cicatrices telles que les marques d'acné ou de varicelle. Parmi 25 les agents de peeling chimique, on peut notamment citer l'acide salicylique, l'acide rétinoïque, l'acide trichloroacétique, l'acide pyruvique, le résorcinol et l'acide glycolique . L'incorporation d'un tel agent exfoliant destiné au gommage chimique peut nécessiter une étape de rinçage supplémentaire suivant la teneur effectivement comprise entre un tel agent. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement 30 utilisées dans le domaine considéré, et par exemple de 0,01 à 20 % du poids total de la composition. Ces adjuvants ainsi que leurs concentrations doivent être tels qu'ils ne modifient pas la propriété recherchée.

2910292 La ou les compositions conformes à la présente invention peuvent être appliquées par tout moyen permettant une répartition uniforme et notamment à l'aide d'un coton, d'une tige, d'un pinceau, d'une gaze, d'une spatule ou d'un tampon, ou encore par pulvérisation. La ou les compositions peuvent être conditionnées par exemple sous forme 5 de crème en pot ou de fluide en tube ou en flacon pompe. Un temps minimal de contact avec la peau n'est pas nécessaire, une fois la ou les compositions, conformes à la présente invention, appliquées. On peut ainsi, dès le dépôt accompli, commencer le massage permettant l'élimination des cellules mortes et impuretés de la peau, et le débouchage des pores de la peau.

10 Le procédé de gommage selon la présente invention peut être mis en oeuvre aussi fréquemment que nécessaire, notamment de façon quotidienne ou espacée de 2 à 4 jours selon la composition utilisée et selon la sensibilité de la peau. Les exemples qui suivent illustrent la présente invention.

15 Les quantités sont indiquées en pourcentage massique. Dans les exemples de compositions décrites ci-après, on utilise, à titre de combinaison des composés X et Y, la combinaison des mélanges A et B suivants préparés par la société Dow Corning : MELANGE A : Ingrédient (Nom INCI) N CAS Teneurs (%) Fonction Dimethyl Siloxane, 68083-19- 55-95 Polymère Dimethylvinylsiloxy- 2 terminaux Silica Silylate 68909-20- 10-40 Charge 6 1,3-Diethenyl-1,1,3,3-68478-92- Trace Catalyseur Tetramethyldisiloxane 2 complexes Tetramethyldivinyldisiloxane 2627-95-4 0.1-1 Polymère 20 2910292 MELANGE B : Ingrédient (Nom INCI) N CAS Teneurs (%) Fonction Dimethyl Siloxane, 68083-19-2 55-95 Polymère Dimethylvinylsiloxy- terminaux Silica Silylate 68909-20-6 10-40 Charge Dimethyl, 68037-59-2 1-10 Polymère Methylhydrogen Siloxane, trimethylsiloxy- terminaux Exemple : produit de gommage pour le visage et le corps (Constituants Exemple Al I Exemple A2 I Exemple B1 A. Glyceryl stearate (et) PEG-100 2 2 2 stearate (1) Dimyristyl tartrate (et) cetearyl 1,5 1,5 1,5 alcohol (et) C12-15 pareth-7 (et) PPG-25 laureth-25 (2) Cyclohexasiloxane (3) 10 10 10 Alcool Stéarylique (4) 1 1 1 Mélange X 10 10 - Mélange Y - - 10 B. Nylon-66 (5) 4 - - Poudre de polyéthylène (6) - 10 - Amidon modifié (7) - - 10 Pumice (8) 10 - - Ammonium polyacryloyldiméthyl 0,4 0,4 0,4 taurate (9) Phenoxyéthanol 1 1 1 EDTA 0,05 0,05 0,05 Gomme de xanthane 0,2 0,2 0,2 Eau Qsp 100 Qsp 100 Qsp 100 (1) Arlacel 165 FL de UNIQEMA 5 (2) Cosmacol PSE de SASOL (3) DOW CORNING 246 FLUID de DOW CORNING (4) Lanette 18 de COGNIS (5) Pulpe polyamide 12185 taille 0,3 mm d'UTEXBEL (6) Microthene MN 727 d'Equistar 51 2910292 52 (7) C* Flo 06205 de Cerestar (8) Pierre ponce en poudre type FF d'EYRAUD (9) HOSTACERIN AMPS de CLARIANT 5 Préparation des émulsions - On chauffe la phase B à environ 75 C et on y incorpore l'Hostacerin AMPS ; on agite jusqu'à obtention d'un gel homogène, puis on ajoute les particules. - On chauffe la phase A à environ 75 C. - On réalise l'émulsion en incorporant la phase A dans la phase B. 10 - On maintient l'agitation jusqu'à refroidissement complet. Produit de gommage pour le visage : Les émulsions Al et B1 sont mélangées en proportions équivalentes avant application sur le visage et sont ensuite étalées par des mouvements de massage jusqu'à transformation du produit en résidus solides (peluches, 15 amas) qui s'éliminent par simple frottement. Produit de gommage pour le corps : Les émulsions A2 et B1 sont mélangées en proportions équivalentes avant application sur le corps et sont ensuite étalées par des mouvements de massage jusqu'à transformation du produit en résidus solides (peluches, amas) qui s'éliminent par simple frottement.

20 Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, le frottement peut être suivi d'une étape de rinçage.

Claims (23)

REVENDICATIONS

1. Procédé de gommage comprenant au moins une étape d'application sur la peau (a) d'un ou plusieurs composés X, (b) d'un ou plusieurs composés Y, avec l'un au moins des composés X et Y étant siliconé et lesdits composés X et Y étant susceptibles de réagir ensemble par une réaction d'hydrosilylation, de condensation ou de réticulation en présence d'un peroxyde, lorsqu'ils sont mis en contact l'un avec l'autre, et (c) le cas échéant d'au moins un catalyseur ou un peroxyde, les applications (a), (b) et (c) pouvant être simultanées ou séquencées selon un ordre indifférent sous réserve qu'il soit propice à l'interaction desdits composés X et Y, au moins une étape d'étalement et/ou massage sur la peau au moins jusqu'à formation de peluches à partir du film ainsi formé, et au moins une étape d'élimination des peluches formées lors de l'étape d'étalement et/ou massage.

2. Procédé selon la revendication 1, consistant à appliquer sur la peau au moins une composition comprenant au moins un composé X, au moins un composé Y et le cas échéant au moins un catalyseur ou un peroxyde.

3. Procédé selon la revendication 2, dans lequel la composition est obtenue en mélangeant de manière extemporanée une première composition comprenant au moins un composé X et une seconde composition comprenant au moins un composé Y.

4. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel les composés X et Y sont compris dans des compositions distinctes, optionnellement dans un même article de conditionnement.

5. Procédé cosmétique de gommage selon l'une quelconque des revendications précédentes, comprenant au moins : i. l'application sur la peau : a) d'au moins une couche d'une première composition comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un composé X; b) d'au moins une couche d'une seconde composition comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un composé Y, 2910292 54 l'un au moins des composés X et Y étant siliconé, et lesdits composés X et Y étant susceptibles de réagir ensemble par une réaction d'hydrosylilation, de condensation ou de réticulation en présence d'un peroxyde, lorsqu'ils sont mis en contact les uns avec les autres, 5 ii. l'étalement du film obtenu à l'étape (i) suivi d'un massage au moins jusqu'à la formation de peluches, et iii. l'élimination desdites peluches.

6. Procédé selon l'une quelconque des revendications 2 à 5, dans lequel la composition ou l'une au moins des première et seconde compositions est sous forme 10 d'une émulsion.

7. Procédé selon la revendication précédente, dans lequel l'émulsion est sous forme d'une émulsion simple obtenue par dispersion d'une phase aqueuse dans une phase grasse ou huileuse (E/H) ou d'une phase grasse ou huileuse dans une phase aqueuse (H/E) ou encore d'émulsion multiple (E/H/E ou H/E/H). 15

8. Procédé selon la revendication précédente, dans lequel l'émulsion contient au moins un émulsionnant choisi parmi les émulsionnants amphotères, anioniques, cationiques ou non ioniques, utilisés seuls ou en mélange, et éventuellement un co-émulsionnant.

9. Procédé selon la revendication précédente, dans lequel l'émulsionnant 20 et le co-émulsionnant sont présents dans la composition, en une proportion pouvant aller par exemple de 0,3 à 30 % en poids, et de préférence de 0,5 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.

10. Procédé selon l'une quelconque des revendications 6 à 9, dans lequel l'émulsion comprend une phase huileuse présente dans la composition dans une teneur 25 allant de 2 à 70 % en poids et de préférence de 5 à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition.

11. Procédé selon l'une quelconque des revendications 5 à 10, dans lequel les première et seconde compositions sont toutes deux sous forme d'émulsion.

12. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans 30 lequel le film formé ou l'une au moins des première et seconde compositions comprend des particules abrasives. 2910292 55

13. Procédé selon la revendication précédente, dans lequel les particules abrasives sont choisies parmi les particules exfoliantes ou gommantes d'origine minérale, végétale ou organique, par exemple les billes ou la poudre de polyéthylène, les particules de nylon, les fibres comme les fibres de polyamide, la poudre de 5 polychlorure de vinyle, la pierre ponce, les coques de noyaux de fruits broyées comme les broyats de noyaux d'abricots ou de coques de noix, la sciure de bois, les billes de verre, l'alumine, leurs sels éventuels, les cristaux de sucre et leurs mélanges.

14. Procédé selon l'une quelconque des revendications 2 à 13, dans lequel la composition ou l'une au moins des première et seconde compositions comprend en 10 outre au moins un gélifiant.

15. Procédé selon l'une quelconque des revendications 2 à 14, dans lequel la composition ou l'une au moins des première et seconde compositions comprend en outre au moins une charge.

16. Procédé selon l'une quelconque des revendications 2 à 15, dans lequel 15 la composition ou l'une au moins des première et seconde compositions comprend en outre au moins un adjuvant hydrophile ou lipophile, épaississant ou dispersant, en particulier un polymère cationique.

17. Procédé selon l'une quelconque des revendications 2 à 16, dans lequel la composition ou l'une au moins des première et seconde compositions comprend un 20 catalyseur.

18. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que les composés X et Y sont susceptibles de réagir par hydrosilylation.

19. Procédé selon la revendication précédente, caractérisé en ce que le 25 composé X est choisi parmi les composés siliconés comprenant au moins deux groupements aliphatiques insaturés.

20. Procédé selon la revendication précédente dans lequel le composé X est un polyorganosiloxane comprenant une chaîne principale siliconée dont les groupements aliphatiques insaturés sont pendants à la chaîne principale (groupe latéral) 30 ou situés aux extrémités de la chaîne principale du composé (groupe terminal).

21. Procédé selon la revendication précédente, caractérisé en ce que le composé X est porteur d'au moins un groupe polaire. 2910292 56

22. Procédé selon l'une des revendications 18 à 21, caractérisé en ce que le composé X est choisi parmi les polyorganosiloxanes comprenant au moins deux groupements aliphatiques insaturés liés chacun à un atome de silicium.

23. Procédé selon l'une des revendications 18 à 22, caractérisé en ce que le 5 composé X est choisi parmi les polyorganosiloxanes comprenant des unités siloxanes de formule : . ' .Ç) ( 3_m) (I) dans laquelle : - R représente un groupe hydrocarboné monovalent, linéaire ou cyclique, 10 comprenant de 1 à 30 atomes de carbone, - m est égal à 1 ou 2 et - R' représente: • un groupement hydrocarboné aliphatique insaturé comprenant de 2 à 10, de préférence de 3 à 5 atomes de carbone ou 15 • un groupement hydrocarboné cyclique insaturé comprenant de 5 à 8 atomes de carbone. 27. Procédé selon la revendication précédente dans lequel le polyorganosiloxane de formule (I) est tel que R' représente un groupe vinyle ou un groupe -R"-CH=CHR"' dans lequel R" est une chaîne hydrocarbonée aliphatique 20 divalente, comprenant de 1 à 8 atomes de carbone, liée à l'atome de silicium et R"' est un atome d'hydrogène ou un radical alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, de préférence un atome d'hydrogène. 28. Procédé selon la revendication 23 ou 24, caractérisé en ce que R représente un radical alkyle comprenant de 1 à 10 atomes de carbone ou encore un 25 groupement phényle et est de préférence un groupe méthyle et R' est un groupe vinyle. 29. Procédé selon l'une des revendications 20 à 25, caractérisé en ce que les polyorganosiloxanes comprennent en outre des unités de formule : R sio ì (II) dans laquelle R représente un groupe hydrocarboné monovalent, linéaire ou 2910292 57 cyclique, comprenant de 1 à 30 atomes de carbone, et n est égal à 1, 2 ou 3. 27. Procédé selon la revendication 18, caractérisé en ce que le composé X est choisi parmi les oligomères ou polymères organiques, les oligomères ou polymères hybrides organique/silicone, lesdits oligomères ou polymères portant au moins 2 5 groupements aliphatiques insaturés réactifs et leurs mélanges. 28. Procédé selon l'une des revendications 18 à 27, caractérisé en ce que le composé Y est choisi parmi les organosiloxanes comprenant au moins deux groupes Si-H libres. 29. Procédé selon l'une des revendications 18 à 28, caractérisé en ce que le 10 composé Y est choisi parmi les organosiloxanes comprenant au moins une unité alkylhydrogènosiloxanes de formule suivante : H o dans laquelle : R représente un groupe hydrocarboné monovalent, linéaire ou cyclique, 15 comprenant de 1 à 30 atomes de carbone ou un groupe phényle, et p est égal à 1 ou 2. 30. Procédé selon la revendication précédente, dans lequel le composé Y est tel que les radicaux R représentent un groupement alkyle en C1-C1o, de préférence méthyle. 31. Procédé selon l'une des revendications 28 à 30, dans lequel les organosiloxanes Y comprennent au moins deux unités alkylhydrogènosiloxane de formule -(H3C)(H)Si-O- et comprennent éventuellement des unités -(H3C)2SiO- 32. Procédé selon l'une des revendications 17 à 31, dans lequel le catalyseur est un catalyseur à base de platine ou d'étain. 33. Procédé selon la revendication précédente, caractérisé en ce que le catalyseur représente de 0,0001% à 20% en poids par rapport au poids total de la composition le comprenant. 34. Procédé selon l'une des quelconque des revendications 18 à 28, caractérisé en ce que le composé X est un polydiméthylsiloxane à groupements 30 vinyliques terminaux et le composé Y est un méthylhydrogénosiloxane. 20 25 2910292 58 35. Procédé selon l'une des revendications 1 à 17 dans lequel le composé X et le composé Y sont susceptibles de réagir par condensation. 36. Procédé selon la revendication précédente dans lequel les composés X et/ou Y, identiques ou différents sont des composés siliconés dont la chaîne principale 5 comprend au moins deux groupes alcoxysilane et/ou au moins deux groupes silanol (Si-OH), latéraux et/ou en bout de chaîne. 37. Procédé selon la revendication 35 ou 36, caractérisé en ce que les composés X et/ou Y, identiques ou différents comprennent de façon majoritaire des unités de formule (IV) dans laquelle les R9 représentent indépendamment un radical choisi parmi les groupes alkyles comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, le phényle, les groupes alkyl fluorés, et S est égal à 0, 1, 2 ou 3. 38. Procédé selon la revendication précédente, caractérisé en ce que les 15 composés X et/ou Y, identiques ou différents comprennent des unités de formule I'S.if v (V) dans laquelle R9 est tel que défini dans la revendication 37, et f va de 2 à 5000. 39. Procédé selon l'une des revendications 35 à 38, caractérisé en ce que les 20 polyorganosiloxanes comprennent au moins 2 groupes trialcoxysilane terminaux par molécule de polymère, lesdits groupes ayant la formule suivante SiR1t)P.Z3-x (VI) dans laquelle les radicaux R représentent indépendamment un groupe méthyle, éthyle, n-25 propyle, isopropyle, n-butyle, sec-butyle, isobutyle, R' est un groupe méthyle ou éthyle, x est égal à 0 ou 1, de préférence x est égal à 0 et Z est choisi parmi : les groupes hydrocarbonés divalents ne comportant pas d'insaturation éthylénique et comprenant de 2 à 18 atomes de carbone, les combinaisons de 30 radicaux hydrocarbonés divalents et de segments siloxanes de formule (IX) : 10 2910292 59 R9 étant tel que défini dans la revendication 37, G est un radical hydrocarboné divalent ne comportant pas d'insaturation éthylénique et comprenant de 2 à 18 atomes de carbone et c est un entier allant de 1 à 6. 5 40. Procédé selon l'une des revendications 35 à 39, caractérisé en ce que les polyorganosiloxanes sont choisis parmi les polymères de formule : l x R9 R.f .l x (R(3) x Z -(SÉ ), ,..Z.Si( R)..x 1.9 R9 (VII) dans laquelle R, R', R9, Z, x et f sont tels que définis dans la revendication 39. 41. Procédé selon la revendication 35, caractérisé en ce que le composé X 10 est choisi parmi les oligomères ou polymères organiques ou les oligomères et polymères hybrides organique/silicone, lesdits polymères ou oligomères comprenant au moins deux groupements alcoxysilanes et le composé Y est choisi parmi les polyorganosiloxanes. 42. Procédé selon l'une des revendications 35 à 41, contenant un catalyseur 15 à base de titane. 43. Procédé selon la revendication précédente, caractérisé en ce que le catalyseur est présent en une teneur allant de 0,0001% à 20% en poids par rapport au poids total de la composition qui le comprend. 44. Procédé selon l'une quelconque des revendications 35 à 43 dans lequel 20 les composés X et Y représentent un mélange de polydiméthylsiloxanes à groupements méthoxysilanes. 45. Procédé selon la revendication 1 à 17, caractérisé en ce que les composés X et Y sont susceptibles de réagir par réticulation en présence de peroxyde. 2910292 60 46. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel le composé X est porteur d'au moins un groupe polaire susceptible de former une liaison hydrogène avec les matières kératiniques. 47. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, 5 comprenant dans au moins une des compositions une charge choisie parmi la silice ou la silice traitée en surface. 48. Procédé selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que le composé X présente une masse moléculaire moyenne en poids (Mw) allant de 150 à 1 000 000, de préférence de 200 à 800 000, de préférence encore de 200 à 10 250 000. 49. Procédé selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que le composé Y présente une masse moléculaire en poids (Mw) allant de 200 à 1 000 000, de préférence de 300 à 800 000, de préférence encore de 500 à 250 000. 50. Procédé selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce 15 que le composé X représente de 0,1 % à 95% en poids par rapport au poids total de la composition le contenant, de préférence de 1% à 90% et mieux de 5% à 80%. 51. Procédé selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que le composé Y représente de 0,1% à 95% en poids par rapport au poids total de la composition le contenant, de préférence de 1% à 90% et mieux de 5% à 80%. 20 52. Procédé selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que les composés X et Y sont présents dans les compositions en un ratio molaire X/Y allant de 0,05 à 20, et mieux de 0,1 à 10. 53. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, destiné à améliorer l'aspect et/ou la texture de la peau et en particulier améliorer l'éclat et 25 l'homogénéité du teint et/ou lisser la peau, diminuer les irrégularités de surface et le microrelief cutané, favoriser l'action de nettoyage et l'élimination de cellules mortes à la surface du corps, favoriser l'élimination des pellicules, lutter contre les imperfections des peaux grasses et améliorer la tenue du maquillage. 54. Kit de gommage comprenant au moins deux compositions différentes 30 conditionnés séparément, le kit comprenant au moins des particules abrasives, au moins un composé X, au moins un composé Y, et éventuellement au moins un catalyseur ou un peroxyde, au moins un des composé X et Y étant un composé siliconé, à la condition 2910292 61 que les composés X, Y et le catalyseur ou le peroxyde, lorsqu'il sont présents ne sont pas simultanément dans la même composition, lesdits composés X et Y étant susceptibles de réagir ensemble par une réaction d'hydrosilylation, de condensation ou de réticulation en présence d'un peroxyde, lorsqu'ils sont mis en contact les uns avec 5 les autres. 55. Kit selon la revendication précédente comprenant au moins : -une première composition contenant dans un milieu physiologiquement acceptable au moins un composé X et - une seconde composition contenant dans un milieu physiologiquement 10 acceptable au moins un composé Y, avec l'une au moins desdites première et seconde compositions comprenant en outre des particules abrasives. 56. Kit selon la revendication précédente, dans lequel les première et seconde compositions sont telles que définies dans l'une quelconque des revendications 15 5 à 52.