FR2904766A1 - Composition, useful for caring, making-up and/or cleaning of human face and/or the body, comprises modified fructane type hydrophobic saccharide, oil and wax having linear fatty alcohol, in oil-in-water emulsion form - Google Patents

Abstract

Composition comprises a modified fructane type hydrophobic saccharide, an oil and a wax having 16-18 carbon linear fatty alcohol, where the fatty alcohol is present at least 2.5 wt.% of the composition, and weight ratio of the oil to fatty alcohol is greater than 6, in the form of oil-in-water emulsion, in medium. An independent claim is included for a cosmetic process of caring and/or making-up, cleaning of human face and/or body, comprising application of the composition on the skin.

Description

1 Composition foisonnée La présente invention concerne une émulsionThe present invention relates to an emulsion

huiledans-eau renfermant, dans un milieu physiologiquement acceptable : (a) au moins un saccharide de type fructane modifié hydrophobe, (b) au moins une huile et (c) au moins une cire dont au moins un alcool gras linéaire en C16-C18r dans certaines proportions. Elle concerne également les utilisations cosmétiques de cette composition pour le soin et/ou le maquillage et/ou du nettoyage du visage et/ou du corps. Les compositions cosmétiques de soin ou de maquillage de la peau se présentent le plus souvent sous forme d'émulsions ou de gels. Pour répondre à la nécessité croissante de proposer aux consommateurs de nouvelles textures, il a toutefois été envisagé en variante de formuler des compositions sous forme de mousse qui ont l'avantage d'offrir une perception de légèreté à l'application. Ces compositions dites foisonnées sont habituellement générées extemporanément, par exemple au moyen d'un dispositif aérosol ou par élévation de température lors de leur application sur la peau (produits auto-moussants contenant des composés volatils). En variante, elles peuvent être formées industriellement dans le cas des mousses en pot. Le document JP-56 079613 divulgue ainsi une composition fouettée obtenue par introduction d'un gaz dans une composition contenant une cire de haut point de fusion, une huile polaire et un humectant.  water-soluble oil containing, in a physiologically acceptable medium: (a) at least one hydrophobic modified fructan saccharide, (b) at least one oil and (c) at least one wax including at least one linear C16-C18r fatty alcohol in certain proportions. It also relates to the cosmetic uses of this composition for the care and / or makeup and / or cleaning of the face and / or body. Cosmetic care or makeup compositions of the skin are most often in the form of emulsions or gels. To meet the growing need to offer consumers new textures, it has however been envisaged alternatively to formulate compositions in the form of foam that have the advantage of offering a perception of lightness to the application. These so-called expanded compositions are usually generated extemporaneously, for example by means of an aerosol device or by raising the temperature when they are applied to the skin (self-foaming products containing volatile compounds). Alternatively, they can be formed industrially in the case of pot foams. JP-56 079613 discloses a whipped composition obtained by introducing a gas into a composition containing a wax of high melting point, a polar oil and a humectant.

2904766 2 Par ailleurs, le document EP-1 046 387 divulgue des compositions foisonnées obtenues par introduction d'air dans une émulsion huile-dans-eau renfermant un polymère associatif combiné à un tensioactif anionique. En outre, le document EP-0 760 236 divulgue des compositions sous forme de mousse déformable obtenues sans foisonnement à partir d'une émulsion huile-dans-eau renfermant un émulsionnant fluoré. D'autres compositions fouettées ont par ailleurs été obtenues à partir d'hydrocolloïdes naturels tels que des alginates (JP2002-145734 ; JP2002-145720).Furthermore, document EP-1 046 387 discloses expanded compositions obtained by introducing air into an oil-in-water emulsion containing an associative polymer combined with an anionic surfactant. In addition, EP-0 760 236 discloses deformable foamable compositions obtained without blooming from an oil-in-water emulsion containing a fluorinated emulsifier. Other whipped compositions have, moreover, been obtained from natural hydrocolloids such as alginates (JP2002-145734; JP2002-145720).

15 Les compositions foisonnées de l'art antérieur ont toutefois pour inconvénient de n'être pas suffisamment stables dans le temps, la mousse ayant tendance à s'affaisser et/ou à offrir un toucher collant, en particulier dans le cas où elles renferment des 20 hydrocolloïdes naturels. L'affaissement de la mousse peut notamment être dû à des phénomènes de drainage gravitaire du liquide entre les bulles, de mûrissement d'Ostwald ou de rupture du 25 film inter-bulles. Ces phénomènes sont également bien connus dans le domaine alimentaire. Pour y remédier, il est connu d'utiliser dans la formulation des mousses alimentaires 30 de fortes quantités de corps gras solides ainsi que des gommes naturelles comme gélifiants et épaississants de phase aqueuse, et de conserver les mousses obtenues au froid. Cette solution n'est toutefois pas transposable au 5 10 2904766 3 domaine cosmétique dans la mesure où les circuits de distribution ne permettent pas un bon maintien de la chaîne du froid. En outre, la durée de vie des produits cosmétiques est supérieure à celle des produits 5 alimentaires. Enfin, les additifs habituellement utilisés dans l'alimentaire nuisent, aux taux préconisés, aux qualités sensorielles des produits cosmétiques (peluchage, manque de glissant, collant...).The loosened compositions of the prior art, however, have the drawback of not being sufficiently stable over time, the foam having a tendency to sag and / or to offer a sticky feel, in particular in the case where they contain Natural hydrocolloids. The slump of the foam may be due in particular to phenomena of gravitational drainage of the liquid between the bubbles, of Ostwald ripening or rupture of the inter-bubble film. These phenomena are also well known in the food field. To remedy this, it is known to use in the formulation of food foams 30 high amounts of solid fatty substances and natural gums as gelling and thickening aqueous phase, and to keep the foams obtained cold. This solution is however not transferable to the cosmetic field since the distribution circuits do not allow a good maintenance of the cold chain. In addition, the shelf life of cosmetics is higher than that of food products. Finally, the additives usually used in the food are detrimental, at the recommended rates, to the sensory qualities of the cosmetic products (fluffing, lack of slippery, sticky ...).

10 La présente invention vise donc à proposer des compositions foisonnées présentant une bonne cosméticité et en particulier une texture ferme, légère et non collante, et une bonne stabilité dans le temps. Par stabilité dans le temps , on entend que les 15 compositions présentent toujours des bulles visibles à l'oeil nu après trois mois de conservation à température ambiante et un affaissement dans le pot inférieur à 5 mm dans un pot de 2 cm de hauteur et de 4 cm de diamètre.The present invention therefore aims to provide expanded compositions having good cosmeticity and in particular a firm texture, light and non-sticky, and good stability over time. Stability in time means that the compositions always have bubbles visible to the naked eye after three months of storage at room temperature and a subsidence in the pot of less than 5 mm in a pot of 2 cm in height and 4 cm in diameter.

20 La Demanderesse a démontré que ce besoin pouvait être satisfait en utilisant une composition structurée à base de saccharide de type fructane modifié hydrophobe. La présente invention a donc pour objet une 25 composition sous forme d'émulsion huile-dans-eau renfermant, dans un milieu physiologiquement acceptable : (a) au moins un saccharide de type fructane modifié hydrophobe, (b) au moins une huile, 30 (c) au moins une cire dont au moins un alcool gras linéaire en C16-C18, ledit au moins un alcool gras représentant au moins 2,5% en poids, par rapport au poids total de ladite 2904766 4 composition, et le rapport en poids de ladite au moins une huile audit au moins un alcool gras étant d'au plus 6.The Applicant has demonstrated that this need could be satisfied by using a hydrophobic modified fructan saccharide structured composition. The present invention therefore relates to a composition in the form of an oil-in-water emulsion comprising, in a physiologically acceptable medium: (a) at least one hydrophobic modified fructan saccharide, (b) at least one oil, (c) at least one wax including at least one linear C16-C18 fatty alcohol, said at least one fatty alcohol representing at least 2.5% by weight, relative to the total weight of said composition, and the ratio of weight of said at least one oil to said at least one fatty alcohol being at most 6.

5 La composition selon l'invention est une composition foisonnée, c'est-à-dire contenant des bulles d'air. Dans la suite de cette description, les pourcentages en poids et rapports pondéraux des huiles, cires et 10 alcools gras sont calculés en additionnant les composés de chacune de ces catégories présents dans la composition. Le premier constituant de la composition selon 15 l'invention est un saccharide de type fructane modifié hydrophobe. Par cette expression, on entend des composés de formule [A]n-(M)s où [A] représente une unité fructosyle ou une unité terminale glucosyle, n représente le nombre d'unités fructosyle et glucosyle dans la 20 molécule de saccharide (c'est-à-dire le degré de polymérisation du saccharide), (M) représente un motif hydrophobe substituant un atome d'hydrogène ou un groupe hydroxyle desdites unités fructosyle ou glucosyle, ledit motif étant choisi parmi : un radical alkylcarbamoyle de 25 formule R-NH-CO- et un radical alkylcarbonyle de formule R-CO- où R désigne un groupe alkyle ou alkényle linéaire ou ramifié, ayant de 4 à 32 atomes de carbone, et s représente le nombre de motifs hydrophobes (ou degré moyen de substitution), qui est de préférence au moins 30 égal à 2, les groupes R étant identiques ou différents. Les saccharides de type fructane [A]n peuvent notamment être choisis parmi l'inuline, 2904766 5 l'oligofructose, un fructo-oligosaccharide, l'inuline partiellement hydrolysée, le levane et le levane partiellement hydrolysé. L'inuline est préférée pour une utilisation dans la présente invention. Il s'agit d'un 5 fructane constitué de molécules consistant essentiellement en des unités fructosyle qui sont liées les unes aux autres par des liaisons (3(2-1)fructosyl- fructosyl et comportant éventuellement une unité glucosyle terminale. On préfère particulièrement 10 l'inuline polydisperse, linéaire ou légèrement ramifiée, d'origine végétale, ayant un taux de ramifications inférieur à 20%, ayant un degré de polymérisation allant de 3 à 100, telle que l'inuline de chicorée. Un procédé de préparation d'inuline modifiée hydrophobe est 15 notamment décrit dans la demande WO 2003/031043. Un composé correspondant est disponible dans le commerce auprès de la société ORAFTI sous la dénomination commerciale INUTEC SPI.The composition according to the invention is an expanded composition, that is to say containing air bubbles. In the rest of this description, the percentages by weight and weight ratios of the oils, waxes and fatty alcohols are calculated by adding the compounds of each of these categories present in the composition. The first component of the composition according to the invention is a hydrophobic modified fructan saccharide. By this expression is meant compounds of the formula [A] n- (M) s where [A] represents a fructosyl unit or a glucosyl terminal unit, n represents the number of fructosyl and glucosyl units in the saccharide molecule ( i.e., the degree of polymerization of the saccharide), (M) represents a hydrophobic unit substituting a hydrogen atom or a hydroxyl group of said fructosyl or glucosyl units, said unit being chosen from: an alkylcarbamoyl radical of formula R-NH-CO- and an alkylcarbonyl radical of formula R-CO- where R denotes a linear or branched alkyl or alkenyl group having from 4 to 32 carbon atoms, and s represents the number of hydrophobic units (or average degree of substitution), which is preferably at least 2, the R groups being the same or different. The fructan saccharides [A] n may especially be chosen from inulin, oligofructose, a fructo-oligosaccharide, partially hydrolysed inulin, levan and partially hydrolysed levan. Inulin is preferred for use in the present invention. It is a fructan consisting of molecules consisting essentially of fructosyl units which are linked together by (3-1) fructosylfructosyl linkages and optionally having a terminal glucosyl unit. polydisperse inulin, linear or slightly branched, of plant origin, having a degree of branching of less than 20%, having a degree of polymerization of from 3 to 100, such as chicory inulin. Hydrophobic-modified inulin is especially described in WO 2003/031043. A corresponding compound is commercially available from ORAFTI under the trade name INUTEC SPI.

20 Le groupe R inclus dans les substituants alkylcarbonyle et/ou alkylcarbamoyle est de préférence un radical alkyle ou alkylène linéaire renfermant de 6 à 20 atomes de carbone, plus préférentiellement de 6 à 18 atomes de carbone et, mieux, de 8 à 12 atomes de carbone.The group R included in the alkylcarbonyl and / or alkylcarbamoyl substituents is preferably a linear alkyl or alkylene radical containing from 6 to 20 carbon atoms, more preferably from 6 to 18 carbon atoms and more preferably from 8 to 12 carbon atoms. carbon.

25 Des exemples de tels radicaux sont les radicaux n-hexyle, n-heptyle, n-octyle, n-nonyle, n-décyle, n-undécyle, ndodécyle, n-tridécyle, n-tétradécyle, n-pentadécyle, nhexadécyle, n-heptadécyle,n-octadécyle, n-nonadécyle et n-béhényle. Par "radical a.lkylène", on entend un radical 30 renfermant au moins une double liaison et de préférence une ou deux doubles liaisons, conjuguées ou non.Examples of such radicals are n-hexyl, n-heptyl, n-octyl, n-nonyl, n-decyl, n-undecyl, ndodecyl, n-tridecyl, n-tetradecyl, n-pentadecyl, nhexadecyl, n heptadecyl, n-octadecyl, n-nonadecyl and n-behenyl. By "alkylene radical" is meant a radical containing at least one double bond and preferably one or two double bonds, conjugated or otherwise.

2904766 6 Le degré moyen de substitution s des saccharides modifiés hydrophobes utilisés selon l'invention, exprimé en nombre moyen de motifs hydrophobes par unité constitutive de la molécule de saccharide, est de 5 préférence compris entre 0.01 et 0.5, plus préférentiellement entre 0.02 et 0.4 et, mieux, entre 0.05 et 0.35. Une plage de degrés de substitution préférée entre toutes va de 0.1 à 0.3.The average degree of substitution of the hydrophobic modified saccharides used according to the invention, expressed as the average number of hydrophobic units per constituent unit of the saccharide molecule, is preferably between 0.01 and 0.5, more preferably between 0.02 and 0.4. and, better, between 0.05 and 0.35. A most preferred degree of substitution range is from 0.1 to 0.3.

10 Il est à noter que l'expression "compris(e) entre" utilisée dans la présente description s'entend bornes incluses. Les groupements alkylcarbonyle peuvent notamment 15 être obtenus au moyen d'une estérification classique à l'aide de l'anhydride ou du chlorure d'acyle correspondant. Les groupements alkylcarbamoyle peuvent de leur côté être obtenus par réaction du saccharide avec l'alkyl isocyanate correspondant.Note that the term "included between" used in this specification is inclusive. The alkylcarbonyl groups may in particular be obtained by means of conventional esterification using the corresponding anhydride or acyl chloride. The alkylcarbamoyl groups can in turn be obtained by reacting the saccharide with the corresponding alkyl isocyanate.

20 La composition selon l'invention renferme avantageusement de 0.01 à 5% en poids, préférentiellement de 0.1 à 1% en poids et, mieux, de 0.3 à 0. 6% en poids de saccharide de type fructane modifié 25 hydrophobe, par rapport au poids total de la composition. La composition mise en oeuvre selon l'invention comprend généralement un milieu physiologiquement acceptable et de préférence cosmétiquement acceptable, 30 c'est-à-dire qui ne présente pas d'effets secondaires délétères.The composition according to the invention preferably contains from 0.01 to 5% by weight, preferably from 0.1 to 1% by weight and, more preferably, from 0.3 to 0.6% by weight of hydrophobic modified fructan saccharide, with respect to total weight of the composition. The composition used according to the invention generally comprises a physiologically acceptable and preferably cosmetically acceptable medium, that is to say which has no deleterious side effects.

2904766 7 Ce milieu comprend au moins une huile, ainsi que de l'eau, qui forment ensemble une émulsion huile-dans-eau. Au sens de la présente invention, on entend par 5 huile un composé liquide à température ambiante (25 C), et qui, lorsqu'il est introduit à raison d'au moins 1% en poids dans l'eau à 25 C, n'est pas du tout soluble dans l'eau, ou soluble à hauteur de moins de 10% en poids, par rapport au poids d'huile introduit dans l'eau.This medium comprises at least one oil, as well as water, which together form an oil-in-water emulsion. For the purposes of the present invention, the term "oil" means a compound which is liquid at ambient temperature (25 ° C.) and which, when it is introduced at a rate of at least 1% by weight in water at 25 ° C., is not at all soluble in water, or soluble to less than 10% by weight, based on the weight of oil introduced into the water.

10 Comme huiles, on peut notamment citer : les hydrocarbures linéaires ou ramifiés d'origine minérale ou synthétique, les (poly)esters et (poly)éthers de synthèse et en particulier les (poly)esters d'acides en C6-C20 et 15 d'alcools en C6-C20 avantageusement ramifiés, tels que l'isononanoate d'isononyle, ]. es huiles végétales, les acides gras ramifiés et/ou insaturés, les alcools gras ramifiés et/ou insaturés, les huiles de silicone telles que les polydiméthylsiloxanes linéaires, éventuellement 20 phénylés, ou cycliques, les huiles fluorosiliconées, les huiles fluorées, ainsi que leurs mélanges. Il est bien entendu que la composition selon l'invention peut comprendre des mélanges des huiles 25 mentionnées ci-dessus. Parmi ces huiles, on préfère en outre que la composition selon l'invention renferme au moins une huile volatile. Par huile volatile , on entend une huile ayant une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, en particulier ayant une 30 2904766 8 pression de vapeur allant de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10-3 à 300 mm Hg), et de préférence allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm Hg), et préférentiellement allant de 1,3 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mm Hg). L'huile volatile peut être une huile siliconée, une huile hydrocarbonée, une huile fluorée ou un mélange de telles huiles.As oils, mention may be made in particular of: linear or branched hydrocarbons of mineral or synthetic origin, (poly) esters and (poly) synthetic ethers and in particular (poly) esters of C 6 -C 20 acids and advantageously branched C6-C20 alcohols, such as isononyl isononanoate,]. vegetable oils, branched and / or unsaturated fatty acids, branched and / or unsaturated fatty alcohols, silicone oils such as linear, optionally phenylated, or cyclic polydimethylsiloxanes, fluorosilicone oils, fluorinated oils, and their mixtures. It is understood that the composition according to the invention may comprise mixtures of the oils mentioned above. Among these oils, it is further preferred that the composition according to the invention contains at least one volatile oil. The term "volatile oil" means an oil having a non-zero vapor pressure at ambient temperature and atmospheric pressure, in particular having a vapor pressure ranging from 0.13 Pa to 40,000 Pa (10-3 to 300 mm). Hg), and preferably ranging from 1.3 Pa to 13 000 Pa (0.01 to 100 mm Hg), and preferably ranging from 1.3 Pa to 1300 Pa (0.01 to 10 mm Hg). The volatile oil may be a silicone oil, a hydrocarbon oil, a fluorinated oil or a mixture of such oils.

10 On entend par "huile siliconée", une huile comprenant au moins un atome de silicium, et notamment au moins un groupe Si-O. Des exemples d'huiles siliconées volatiles, ou silicones volatiles, sont notamment les huiles de silicone linéaires ou cycliques ayant une 15 viscosité inférieure à 8 centistokes (8 x 10-6 mVs), et renfermant en particulier de 2 à 10 atomes de silicium, et plus particulièrement de 2 à 7 atomes de silicium, ces silicones comportant éventuellement des groupes alkyle ou alkoxy comprenant de 1 à 10 atomes de carbone. Comme 20 huile de silicone volatile utilisable dans l'invention, on peut citer notamment certaines diméthicones de viscosité 5 et 6 cSt, l'octaméthyl cyclotétrasiloxane, le décaméthyl cyclopentasiloxane, le dodécaméthyl cyclohexasiloxane, l'heptaméthyl hexyltrisiloxane, 25 l'heptaméthyloctyl trisiloxane, l'hexaméthyl disiloxane, l'octaméthyl trisiloxane, le décaméthyl tétrasiloxane, le dodécaméthyl pentasiloxane, les composés identifiés par les noms INCI methyl trimethicone et caprylyl methicone et leurs mélanges.The term "silicone oil" means an oil comprising at least one silicon atom, and in particular at least one Si-O group. Examples of volatile silicone oils, or volatile silicones, are in particular linear or cyclic silicone oils having a viscosity of less than 8 centistokes (8 × 10 -6 mVs), and containing in particular 2 to 10 silicon atoms, and more particularly from 2 to 7 silicon atoms, these silicones optionally comprising alkyl or alkoxy groups comprising from 1 to 10 carbon atoms. As the volatile silicone oil that may be used in the invention, mention may notably be made of certain dimethicones of viscosity 5 and 6 cSt, octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane, heptamethylhexyltrisiloxane, heptamethyloctyltrisiloxane, hexamethyl disiloxane, octamethyl trisiloxane, decamethyl tetrasiloxane, dodecamethyl pentasiloxane, the compounds identified by the INCI names methyl trimethicone and caprylyl methicone and mixtures thereof.

30 On entend par "huile hydrocarbonée", une huile contenant uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone. Les huiles hydrocarbonées volatiles peuvent être 5 2904766 9 choisies parmi les huiles hydrocarbonées contenant de 8 à 16 atomes de carbone, et notamment les alcanes ramifiés en C8-C16 (appelées aussi isoparaffines) comme l'isododécane (encore appelé 2,2,4,4,6- 5 pentaméthylheptane), l'isodécane ou l'isohexadécane. On entend par huiles fluorées , une huile contenant au moins un atome de fluor, telle que le nonafluorométhoxybutane ou le perfluorométhylcyclopentane, le perfluorodiméthylcyclohexane, le perfluoroperhydrophénanthrène, la perfluorodécaline, et leurs mélanges, sans que cette liste ne soit limitative. La quantité d'huiles contenue dans la composition 15 selon l'invention représente de préférence de 3 à 50% en poids et plus préférentiellement de 15 à 25% en poids, par rapport au poids total de cette composition. Outre le saccharide de type fructane modifié 20 hydropobe et la ou les huile(s), la composition selon l'invention contient au moins une cire. Par cire , on entend un corps gras ayant une température de fusion supérieure à 30 C et généralement 25 inférieure à 100 C, qui est liquide dans les conditions de préparation de la composition et présente à l'état solide une organisation cristalline anisotrope. Des exemples de cires sont notamment les cires végétales, minérales ou synthétiques, ces dernières pouvant 30 avantageusement être des cires hydrocarbonées ou siliconées. On peut ainsi mentionner les cires de Carnauba, de Candelilla, de riz, d'abeille (Cera alba), de polyéthylène éventuellement fonctionnalisées, et de 2904766 10 paraffine, ainsi que l'ozokérite, les cires microcristallines, les alcools gras linéaires en C19_C22 et les triesters d'acides en C8-C20 et de glycérine tels que le tribéhénate de glycérine, et leurs mélanges, 5 sans que cette liste ne soit limitative. On peut également citer le stéarate de glycol acétylé commercialisé par la société VEVY sous la dénomination commerciale CETACENE .The term "hydrocarbon oil" means an oil containing only hydrogen and carbon atoms. The volatile hydrocarbon-based oils may be chosen from hydrocarbon-based oils containing from 8 to 16 carbon atoms, and especially branched C 8 -C 16 alkanes (also known as isoparaffins), such as isododecane (also called 2,2,4, 4,6-pentamethylheptane), isodecane or isohexadecane. The term "fluorinated oils" means an oil containing at least one fluorine atom, such as nonafluoromethoxybutane or perfluoromethylcyclopentane, perfluorodimethylcyclohexane, perfluoroperhydrophenanthrene, perfluorodecalin, and mixtures thereof, without this list being limiting. The quantity of oils contained in the composition according to the invention preferably represents from 3 to 50% by weight and more preferably from 15 to 25% by weight, relative to the total weight of this composition. In addition to the hydropobically modified fructan saccharide and the oil (s), the composition according to the invention contains at least one wax. Wax is understood to mean a fatty substance having a melting temperature of greater than 30 ° C. and generally less than 100 ° C., which is liquid under the conditions of preparation of the composition and exhibits in the solid state an anisotropic crystalline organization. Examples of waxes include plant, mineral or synthetic waxes, the latter may advantageously be hydrocarbon or silicone waxes. Mention may thus be made of carnauba, candelilla, rice, bee (Cera alba), optionally functionalized polyethylene and paraffin waxes, as well as ozokerite, microcrystalline waxes and C19-C22 linear fatty alcohols. and triesters of C8-C20 acids and glycerin such as glycerin tribehenate, and mixtures thereof, without this list being limiting. There may also be mentioned acetylated glycol stearate marketed by VEVY under the trade name CETACENE.

10 Avantageusement, la composition renferme de 4 à 30% en poids, de préférence de 5 à 15% en poids et plus préférentiellement de 6 à 12% en poids de cire(s). En outre, on préfère que le rapport en poids de ladite au moins une huile à ladite au moins une cire aille de 1 à 6 15 et de préférence de 1 à 2. Parmi les cires qu'elle contient, la composition selon l'invention renferme au moins un alcool gras linéaire en C16-C18r tel que l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique et leurs mélanges. L'alcool cétylique est préféré.Advantageously, the composition contains from 4 to 30% by weight, preferably from 5 to 15% by weight and more preferably from 6 to 12% by weight of wax (es). In addition, it is preferred that the ratio by weight of said at least one oil to said at least one wax is from 1 to 6 and preferably from 1 to 2. Among the waxes it contains, the composition according to the invention contains at least one linear C16-C18r fatty alcohol such as cetyl alcohol, stearyl alcohol and mixtures thereof. Cetyl alcohol is preferred.

20 Avantageusement, ledit au moins un alcool gras représente de 2,5 à 15% en poids et de préférence de 4 à 9% en poids, par rapport au poids total de la composition. En outre, on préfère que le rapport en poids 25 dudit au moins un alcool gras à ladite au moins une cire aille de 0,25 à 1. Par ailleurs, selon une forme d'exécution préférée de l'invention, le rapport en poids de ladite au moins une huile audit au moins un alcool gras va de 1 à 6.Advantageously, said at least one fatty alcohol represents from 2.5 to 15% by weight and preferably from 4 to 9% by weight, relative to the total weight of the composition. Further, it is preferred that the weight ratio of said at least one fatty alcohol to said at least one wax be from 0.25 to 1. Furthermore, according to a preferred embodiment of the invention, the ratio by weight said at least one oil to said at least one fatty alcohol is from 1 to 6.

30 La phase grasse de cette composition peut en outre avantageusement renfermer un gélifiant lipophile ou leurs mélanges.The fatty phase of this composition may also advantageously comprise a lipophilic gelling agent or mixtures thereof.

2904766 11 Des exemples de gélifiants lipophiles sont notamment les polymères de silicone et plus particulièrement les élastomères d'organopolysiloxanes. Parmi ceux-ci, on peut 5 citer les polymères au moins partiellement réticulés résultant de la réaction d'un organopolysiloxane portant des groupes insaturés, tels que des groupes vinyle ou allyle, situés en bout ou en milieu de chaîne, de préférence sur un atome de silicium, avec un autre 10 composé siliconé réactif tel qu'un organohydrogénopolysiloxane. Ces polymères sont habituellement disponibles sous forme de gel dans un solvant siliconé volatil ou non volatil ou dans un solvant hydrocarboné. Des exemples de tels élastomères 15 sont notamment commercialisés par la société SHIN ETSU sous les dénominations commerciales KSG-6, KSG-16, KSG-31, KSG-32, KSG-41, KSG-42, KSG-43 et KSG-44, et par la société DOW CORNLNG sous les dénominations commerciales DC 9040 et DC 9041. Un autre gélifiant huileux est 20 constitué d'un polymère de silicone, obtenu par auto-polymérisation d'un organopolysiloxane fonctionnalisé par des groupements epoxy et hydrosilylé, en présence d'un catalyseur, qui est disponible dans le commerce auprès de la société GENERAL ELECTRIC sous la dénomination 25 commerciale VELVESIL 125. Un autre gélifiant lipophile est constitué d'un copolymère dimethicone / vinyldimethicone cyclique tel que celui commercialisé par la société JEEN sous la dénomination commerciale JEESILC PS (dont PS-VH, PS-VHLV, PS-CM, PS-CMLV et PS-DM). Un 30 autre type de gélifiants lipophiles est constitué par les copolymères de styrène et d'oléfines telles que l'éthylène, le propylène et/ou le butylène, éventuellement associés des solvants siliconés ou 2904766 12 hydrocarbonés, tels que décrits en particulier dans la demande WO 98/38981 et dans le brevet US-6,309,629. Ils comprennent notamment les gélifiants à base de terpolymères séquencés disponibles auprès de la société 5 PENRECO sous la dénomination commerciale VERSAGEL. Un autre type de gélifiant lipophile est constitué des polyamides tels que ceux identifiés par le nom INCI polyamide-3 et en particulier les polymères SYLVACLEAR AF 1900V et PA 1200V disponibles auprès de la société 10 ARIZONA CHEMICAL ainsi que ceux identifiés par le nom INCI Ethylenediamine/Hydrogenated Dimer Dilinoleate Copolymer Bis-Di--C14-18 Alkyl Amide et disponibles par exemple sous la dénomination commerciale SYLVACLEAR A200V ou SYLVACLEAR A2614V auprès de la société ARIZONA 15 CHEMICAL. Le gélifiant lipophile peut en variante être une bentone. La composition mise en œuvre selon l'invention peut également renfermer au moins un polymère filmogène, en 20 particulier susceptible d'apporter de la tenue et/ou des propriétés de non-transfert au maquillage conféré par la composition. Ce polymère filmogène peut être lipophile. Il peut 25 notamment s'agir d'un polymère siliconé éventuellement modifié uréthane ou fluoré ou acrylate tel que les silicones (meth)acrylates commercialisées par SHIN-ETSU sous les dénominations commerciales KP-545, KP-561 et KP-562, ou les polymères commercialisés par la société DOW 30 CORNING sous les dénominations commerciales DC FA 4002 ID et DC FA 4001 CM. D'autres exemples de polymères filmogènes sont les résines de silicone et en particulier les résines MQ telles que les triméthylsiloxysilicates et 2904766 13 les résines MT telles que les dérivés de silsesquioxane et notamment les polyméthylsilsesquioxanes, commercialisées notamment par la société SHIN-ETSU, ainsi que le polypropylsilsesquioxane commercialisé par la 5 société DOW CORNING sous la dénomination commerciale DC 670 ou le phenylpropyl polysilsesquioxane commercialisé par la société WACKER sous la dénomination commerciale BELSIL SPR45VP. Un autre exemple est constitué des polymères fluorosiliconés identifiés par le nom INCI 10 trifluoropropyldimethylsil.oxy triethylsiloxysilicate tels que celui commercialisé par la société GENERAL ELECTRIC sous la dénomination commerciale XS66-B8226. On peut également utiliser comme polymères filmogènes des polymères bioadhésifs obtenus par exemple par 15 polycondensation de dimethiconol et de résine silicate MQ dans un solvant tel que l'heptane, qui sont notamment commercialisés par la société DOW CORNING sous les dénominations commerciales DC 7-4405 low tack et DC 7-4505 high tack. D'autres exemples de polymères filmogènes 20 sont les polyoléfines cycliques telles que le polycyclopentadiène, notamment commercialisé par la société KOBO sous la dénomination commerciale KOBOGUARD 5400, ou encore le polydicyclopentadiène. D'autres exemples encore de filmogènes sont constitués de 25 copolymères de vinylpyrrolidone (VP) et/ou d'oléfines linéaires tels que les copolymères VP/hexadécène et VP/eicosène dont l'ANTARON V216 et l'ANTARON V220 de la société ISP ou encore les copolymères éthylène / acétate de vinyle tels que l'AC 400 de la société BAERLOCHER.Examples of lipophilic gelling agents include silicone polymers and more particularly elastomers of organopolysiloxanes. Among these, there may be mentioned at least partially crosslinked polymers resulting from the reaction of an organopolysiloxane carrying unsaturated groups, such as vinyl or allyl groups, located at the end or in the middle of the chain, preferably on an atom of silicon, with another reactive silicone compound such as an organohydrogenpolysiloxane. These polymers are usually available in gel form in a volatile or nonvolatile silicone solvent or in a hydrocarbon solvent. Examples of such elastomers are marketed by the company SHIN ETSU under the trade names KSG-6, KSG-16, KSG-31, KSG-32, KSG-41, KSG-42, KSG-43 and KSG-44, and DOW CORNLNG under the trade names DC 9040 and DC 9041. Another oily gelling agent consists of a silicone polymer, obtained by self-polymerization of an organopolysiloxane functionalized with epoxy and hydrosilyl groups, in the presence of a catalyst, which is commercially available from GENERAL ELECTRIC under the trade name VELVESIL 125. Another lipophilic gelling agent consists of a cyclic dimethicone / vinyldimethicone copolymer, such as that marketed by the company JEEN under the trade name JEESILC PS (including PS-VH, PS-VHLV, PS-CM, PS-CMLV and PS-DM). Another type of lipophilic gelling agent consists of copolymers of styrene and of olefins such as ethylene, propylene and / or butylene, optionally combined with silicone or hydrocarbon solvents, as described in particular in the application WO 98/38981 and in US Pat. No. 6,309,629. They include sequencing terpolymers gelling agents available from the company PENRECO under the trade name VERSAGEL. Another type of lipophilic gelling agent consists of polyamides such as those identified by the INCI name polyamide-3 and in particular the SYLVACLEAR AF 1900V and PA 1200V polymers available from ARIZONA CHEMICAL as well as those identified by the INCI name Ethylenediamine / Hydrogenated Dimer Dilinoleate Copolymer Bis-Di-C14-18 Alkyl Amide and available for example under the trade name SYLVACLEAR A200V or SYLVACLEAR A2614V from ARIZONA 15 CHEMICAL. The lipophilic gelling agent may alternatively be a bentone. The composition used according to the invention may also contain at least one film-forming polymer, in particular capable of providing hold and / or non-transfer properties to the makeup imparted by the composition. This film-forming polymer may be lipophilic. It may especially be a silicone polymer optionally modified urethane or fluorinated or acrylate such as silicones (meth) acrylates sold by SHIN-ETSU under the trade names KP-545, KP-561 and KP-562, or polymers marketed by Dow Corning under the trade names DC FA 4002 ID and DC FA 4001 CM. Other examples of film-forming polymers are silicone resins and in particular MQ resins such as trimethylsiloxysilicates and MT resins such as silsesquioxane derivatives and in particular polymethylsilsesquioxanes, marketed in particular by SHIN-ETSU, as well as polypropylsilsesquioxane marketed by DOW CORNING under the trade name DC 670 or phenylpropyl polysilsesquioxane marketed by WACKER under the trade name BELSIL SPR45VP. Another example consists of fluorosilicone polymers identified by the INCI name trifluoropropyldimethylsil.oxy triethylsiloxysilicate such as that marketed by GENERAL ELECTRIC under the trade name XS66-B8226. Bioadhesive polymers obtained for example by polycondensation of dimethiconol and silicate resin MQ in a solvent such as heptane, which are sold, for example, by the company Dow Corning under the trade names DC 7-4405 low can also be used as film-forming polymers. tack and DC 7-4505 high tack. Other examples of film-forming polymers are cyclic polyolefins such as polycyclopentadiene, sold especially by the company KOBO under the trade name KOBOGUARD 5400, or also polydicyclopentadiene. Still other examples of film-forming agents are copolymers of vinylpyrrolidone (VP) and / or linear olefins such as the VP / hexadecene and VP / eicosene copolymers, including ANTARON V216 and ANTARON V220 from ISP or still ethylene / vinyl acetate copolymers such as AC 400 from the company BAERLOCHER.

30 D'autres polymères filmogènes susceptibles d'être utilisés dans cette invention sont des polyacrylates tels que le poly(acrylate d'éthyle) commercialisé notamment 2904766 14 par la société CREATIONS COULEURS sous la dénomination commerciale CREASIL 7 ID. En variante, le polymère filmogène peut être 5 hydrophile. Il peut ainsi s'agir de polymères siliconés modifiés acrylate tels que l'AQUAMER S20110 de SACI-CFPA et le SILSOFT SURFACE de GE BAYER, de polymères et copolymères acryliques tels que les SYNTRAN d'INTERPOLYMER, les ULTRASOL de GAZ CHEMICAL, le 10 DAITOSOL de LCW, les LUVIFLEX" et LUVIMER et en particulier le LUVIFLEX SOFT de BASF, les AVALURE" série AC de NOVEON et les COVACRYL de LCW, de polymères cationiques renfermant une fonction ammonium quaternaire tels que le LUVIQUAT PQ 11N0 de BASF, le LUVIQUAT HOLD 15 de BASF, l'UCARE POLYMER JR 30M d'UNIPEX, l'UCARE POLYMER JR 125 d'UNIPEX et l'UCARE POLYMER LR 30M d'UNIPEX, d'homo- et copolymères de vinylpyrrolidone tels que le LUVISKOL K90 PULVER de BASF et le STYLEZE CC100 d'ISP, d'hydrolysats de protéines végétales et notamment 20 de blé tels que le GLUADIN AGP PULVER de COGNIS et le CRODASONE W de CRODA et de polyuréthannes tels que les AVALURE" de la série UR de NOVEON. En outre, la phase aqueuse de la composition selon 25 l'invention peut contenir un ou plusieurs actifs hydrophiles ou gélifiants hydrophiles. Le gélifiant hydrophile est de préférence un hydrocolloïde qui peut notamment être choisi parmi : les homo- et copolymères d'acide acrylique et/ou de sels ou d'esters d'acide 30 acrylique, tels que les carbomers, les mélanges à base de polyacrylate de sodium tels que le GELLINOV, l'HYDRILLIEN 9 de LIPOCHEMICALS et le DC RM 2051 de DOW CORNING ; les homo- et copolymères d'acrylamide ; les homo- et 2904766 15 copolymères d'acide acryloylméthylpropane sulfonique (AMPS), tels que l'ARISTOFLEX AVC ou HMB de CLARIANT et le SEPINOV EMT de SEPPIC ; les polysaccharides tels que les gommes de guar ou de xanthane, les carraghénanes, les 5 lévananes greffés et les inulines non greffées ; et les dérivés de cellulose, sans que cette liste ne soit limitative. La phase aqueuse peut également contenir des composés siliconés solubles tels que le mélange commercialisé par la société CLARIANT sous la 10 dénomination commerciale SILCARE SEA, qui répond au nom INCI trideceth9 amodimethicone & trideceth-12 . La composition selon l'invention contient par ailleurs de préférence de 20 à 80% et plus 15 préférentiellement de 40 à 70% en poids d'eau. Cette composition peut également contenir d'autres tensioactifs que le saccharide de type fructane décrit précédemment, choisis de préférence parmi les 20 tensioactifs non ioniques, tels que les esters de sorbitane éventuellement polyéthoxylés, les esters d'acides gras et de glycérol, les esters d'acides gras et de sucrose, les esters d'acides gras et de polyéthylèneglycol, les polysiloxanes modifiés 25 polyéthers, les éthers d'alcools gras et de polyéthylèneglycol, les alkylpolyglycosides et la lécithine hydrogénée, sans que cette liste ne soit limitative. On préfère que la composition selon l'invention ne renferme pas de tensioactif anionique, 30 cationique ou amphotère. Par tensioactif , on entend un composé identifié comme tel dans le Dictionnaire McCUTCHEON.Other film-forming polymers which may be used in this invention are polyacrylates, such as poly (ethyl acrylate) marketed in particular by CREATIONS COULEURS under the trade name CREASIL 7 ID. Alternatively, the film-forming polymer may be hydrophilic. It can thus be acrylate-modified silicone polymers such as SACI-CFPA AQUAMER S20110 and GE BAYER's SILSOFT SURFACE, acrylic polymers and copolymers such as INTERPOLYMER SYNTRAN, ULTRASOL from CHEMICAL GAS, 10 DAITOSOL from LCW, LUVIFLEX "and LUVIMER and in particular LUVIFLEX SOFT from BASF, AVALURE" AC series from NOVEON and COVACRYL from LCW, cationic polymers containing a quaternary ammonium function such as LUVIQUAT PQ 11N0 from BASF, LUVIQUAT BASF HOLD 15, UNIPEX UCARE POLYMER JR 30M, UNIPEX UCARE POLYMER JR 125 and UNIPEX UCARE POLYMER LR 30M, vinylpyrrolidone homopolymers and copolymers such as LUVISKOL K90 PULVER from BASF and STYLEZE CC100 from ISP, vegetable protein hydrolysates and in particular wheat such as GLUADIN AGP PULVER from COGNIS and CRODASONE W from CRODA and polyurethanes such as AVALURE from the UR series from NOVEON. In addition, the aqueous phase of the composition According to the invention, the present invention may contain one or more hydrophilic or hydrophilic gelling agents. The hydrophilic gelling agent is preferably a hydrocolloid which may especially be chosen from: homo- and copolymers of acrylic acid and / or of salts or esters of acrylic acid, such as carbomers, polyacrylate-based mixtures such as GELLINOV, HYDRILLIEN 9 from LIPOCHEMICALS and DC RM 2051 from Dow Corning; acrylamide homo- and copolymers; homo- and copolymers of acryloylmethylpropanesulphonic acid (AMPS), such as ARISTOFLEX AVC or HMB from CLARIANT and SEPINOV EMT from SEPPIC; polysaccharides such as guar or xanthan gums, carrageenans, grafted levananes and ungrafted inulins; and cellulose derivatives, without this list being limiting. The aqueous phase may also contain soluble silicone compounds such as the mixture marketed by Clariant under the trade name SILCARE SEA, which meets the INCI name trideceth9 amodimethicone & trideceth-12. The composition according to the invention preferably also contains from 20 to 80% and more preferably from 40 to 70% by weight of water. This composition may also contain other surfactants than the fructan saccharide described above, preferably chosen from nonionic surfactants, such as optionally polyethoxylated sorbitan esters, fatty acid and glycerol esters, fatty and sucrose fatty acid esters, polyethylene glycol fatty acid esters, polyether modified polysiloxanes, polyethylene glycol fatty alcohol ethers, alkylpolyglycosides and hydrogenated lecithin, without this list being limiting. It is preferred that the composition according to the invention does not contain anionic, cationic or amphoteric surfactant. By surfactant is meant a compound identified as such in the McCUTCHEON Dictionary.

2904766 16 La composition utilisée selon l'invention peut en outre renfermer au moins une charge. Par ce terme, on entend toute particule de forme quelconque (notamment sphérique ou lamellaire), minérale ou organique, 5 insoluble dans la composition. Des exemples de charges sont le talc, le mica, la silice, le kaolin, le nitrure de bore, l'amidon, l'amidon modifié par l'anhydride octénylsuccinique, les polyamides, les résines de silicone, les poudres d'élastomères de silicone et les 10 poudres de polymères acryliques, en particulier de poly(méthacrylate de méthyle). Les charges peuvent notamment être constituées de plusieurs couches de nature chimique et/ou de forme physique différentes et notamment se présenter sous forme de lamelles enrobées de charges 15 sphériques. Elles peuvent être modifiées à l'aide de différents traitements de surface. Un exemple de charge traitée en surface est constitué par la silice modifiée par un copolymère éthylène / méthacrylate commercialisée notamment par la société KOBO sous les dénominations 20 commerciales DSPCS 20N-I2, DSPCS/3H-I2 et DSPCS-I2. La composition peut encore contenir au moins une matière colorante choisie parmi les colorants hydrosolubles ou liposolubles, les charges ayant pour 25 effet de colorer et/ou opacifier la composition et/ou la peau, telles que les pigments, les nacres, les laques (colorants hydrosolubles adsorbés sur un support minéral inerte) et leurs mélanges. Ces matières colorantes peuvent être éventuellement traitées en surface par un 30 agent hydrophobe tel que les silanes, silicones, savons d'acides gras, C9-15 fluoroalcool phosphates, copolymères acrylate/dimethicone, copolymères mixtes C9-C15 fluoroalcool phosphates / silicones, lécithines, cire de 2904766 17 carnauba, polyéthylène, chitosan et acides aminés éventuellement acylés tels que la lauroyl lysine, le disodium stearoyl glutamate et l'aluminium acyl glutamate. Les pigments peuvent être minéraux ou 5 organiques, naturels ou de synthèse. Des exemples de pigments sont notamment les oxydes de fer, de titane, de chrome ou de zinc, le bleu outremer, le bleu de prusse, le noir de carbone, ainsi que les pigments composites et les pigments goniochromatiques, perlescents, 10 interférentiels, photochromes ou thermochromes, sans que cette liste ne soit limitative. Les nacres peuvent être choisies parmi celles classiquement présentes dans les produits de maquillage, telles que les mica-dioxyde de titane.The composition used according to the invention may furthermore contain at least one filler. By this term is meant any particle of any shape (including spherical or lamellar), mineral or organic, insoluble in the composition. Examples of fillers are talc, mica, silica, kaolin, boron nitride, starch, starch modified with octenylsuccinic anhydride, polyamides, silicone resins, elastomer powders, silicone and acrylic polymer powders, in particular poly (methyl methacrylate). The fillers may in particular consist of several layers of different chemical nature and / or physical form and in particular be in the form of lamellae coated with spherical fillers. They can be modified using different surface treatments. An example of a surface-treated filler consists of the silica modified with an ethylene / methacrylate copolymer marketed in particular by the company KOBO under the trade names DSPCS 20N-I2, DSPCS / 3H-I2 and DSPCS-I2. The composition may also contain at least one dyestuff chosen from water-soluble or liposoluble dyes, the fillers having the effect of coloring and / or opacifying the composition and / or the skin, such as pigments, pearlescent agents, lacquers (dyes water-soluble adsorbed on an inert mineral support) and mixtures thereof. These dyestuffs may optionally be surface-treated with a hydrophobic agent such as silanes, silicones, fatty acid soaps, C 9-15 fluoroalcohol phosphates, acrylate / dimethicone copolymers, mixed C9-C15 fluoroalcohol phosphates / silicone copolymers, lecithins, carnauba wax, polyethylene, chitosan and optionally acylated amino acids such as lauroyl lysine, disodium stearoyl glutamate and aluminum acyl glutamate. The pigments may be inorganic or organic, natural or synthetic. Examples of pigments are in particular iron, titanium, chromium or zinc oxides, ultramarine blue, prussian blue, carbon black, as well as composite pigments and goniochromatic, pearlescent, interferential, photochromic pigments. or thermochromic, without this list being exhaustive. The nacres can be chosen from those conventionally present in make-up products, such as mica-titanium dioxide.

15 La composition selon l'invention peut renfermer, par exemple, de 0 à 30% en poids et plus préférentiellement de 5 à 20% en poids de poudres. Elle peut par ailleurs contenir de 0 à 30% en poids et avantageusement de 2 à 20 15% en poids de pigments et/ou nacres. La composition selon l'invention peut également renfermer des anti-oxydants tels que les esters alkylés ou phosphorylés d'acide ascorbique, ou encore le 25 tocophérol et ses esters ; des séquestrants tels que les sels d'EDTA ; des ajusteurs de pH ; des conservateurs ; et des parfums. La composition peut en outre contenir au moins un 30 filtre UV choisi parmi les filtres organiques et inorganiques et leurs mélanges. Comme filtres organiques, on peut citer notamment les dérivés de dibenzoylméthane (dont le butyl methoxydibenzoylmethane), les dérivés 2904766 18 d'acide cinnamique (dont l'ethylhexyl methoxycinnamate), les salicylates, les acides para-aminobenzoïques, les 13,13'-diphénylacrylates, les benzophénones, les dérivés de benzylidène camphre, les phénylbenzimidazoles, les 5 triazines, les phénylbenzotriazoles et les dérivés anthraniliques. Comme filtres inorganiques, on peut notamment citer les filtres à base d'oxydes minéraux sous forme de pigments ou de nanopigments, enrobés ou non, et en particulier à base de dioxyde de titane ou d'oxyde de 10 zinc. Des exemples de tels adjuvants sont cités notamment dans le Dictionnaire CTFA (International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook publié par The 15 Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association, Sème Edition, 2002). La composition selon l'invention a de préférence un pH allant de 5 à 10, plus préférentiellement de 5,5 à 9 20 et, mieux, de 6,5 à 8,5. Elle a avantageusement une densité comprise entre 0,3 et 0,95 et de préférence entre 0,5 et 0,9.The composition according to the invention may contain, for example, from 0 to 30% by weight and more preferably from 5 to 20% by weight of powders. It may also contain from 0 to 30% by weight and advantageously from 2 to 15% by weight of pigments and / or nacres. The composition according to the invention may also contain antioxidants such as alkyl esters or phosphorylated ascorbic acid, or tocopherol and its esters; sequestering agents such as EDTA salts; pH adjusters; conservatives; and perfumes. The composition may further contain at least one UV filter selected from organic and inorganic filters and mixtures thereof. As organic filters, there may be mentioned in particular the dibenzoylmethane derivatives (including butyl methoxydibenzoylmethane), the derivatives of cinnamic acid (including ethylhexyl methoxycinnamate), the salicylates, the para-aminobenzoic acids, the 13,13'- diphénylacrylates, benzophenones, benzylidene camphor derivatives, phenylbenzimidazoles, triazines, phenylbenzotriazoles and anthranilic derivatives. As inorganic filters, mention may be made especially of filters based on mineral oxides in the form of pigments or nanopigments, coated or otherwise, and in particular based on titanium dioxide or zinc oxide. Examples of such adjuvants are cited in particular in the CTFA Dictionary (International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook published by The Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association, Seme Edition, 2002). The composition according to the invention preferably has a pH ranging from 5 to 10, more preferably from 5.5 to 9 and more preferably from 6.5 to 8.5. It advantageously has a density of between 0.3 and 0.95 and preferably between 0.5 and 0.9.

25 Cette composition peut être préparée selon un procédé comprenant les étapes suivantes : û la réalisation d'une émulsion huile-dans-eau telle que définie précédemment, à une température 30 d'environ 70-90 C, û le refroidissement de ladite émulsion jusqu'à une température de 25-90 C, et 2904766 19 - l'introduction d'un gaz dans ladite émulsion, pendant et/ou après l'étape de refroidissement, sous agitation.This composition may be prepared according to a process comprising the following steps: the production of an oil-in-water emulsion as defined above, at a temperature of about 70-90 ° C., the cooling of said emulsion at a temperature of 25-90 ° C., and the introduction of a gas into said emulsion during and / or after the cooling step, with stirring.

5 La première étape de ce procédé est classique pour l'homme du métier. L'étape d'introduction du gaz peut être mise en oeuvre soit parinjection de gaz dans la cuve de fabrication de l'émulsion ou maintien de la cuve en surpression, soit par passage de l'émulsion dans un 10 foisonneur tel que l'appareil commercialisé sous la dénomination commerciale Mondomix . Cette dernière alternative est préférée, dans la mesure où elle permet de maîtriser le débit de gaz, le débit de l'émulsion, la vitesse d'agitation et la contre-pression en sortie.The first step of this process is conventional for those skilled in the art. The gas introduction step may be carried out either by injecting gas into the emulsion manufacturing vessel or by maintaining the vessel in overpressure, or by passing the emulsion in a mixer such as the apparatus. sold under the trade name Mondomix. This latter alternative is preferred, insofar as it makes it possible to control the gas flow rate, the emulsion flow rate, the stirring speed and the outlet back pressure.

15 La composition selon l'invention ainsi foisonnée constitue une mousse ayant de préférence une fermeté d'au moins 35 g voire d'au moins 40 g, une consistance d'au moins 500 g.s voire d'au moins 600 g.s et/ou une cohésion 20 d'au moins 20 g, telles que mesurées comme décrit dans la partie expérimentale ci-après. De préférence, la composition mise en oeuvre selon l'invention est utilisée comme produit de soin ou de 25 maquillage. L'invention a donc également pour objet l'utilisation cosmétique d'une composition telle que décrite précédemment pour le soin et/ou le maquillage 30 et/ou le nettoyage du visage et/ou du corps humain. Elle a encore pour objet un procédé cosmétique de soin et/ou de maquillage et/ou de nettoyage du visage 2904766 20 et/ou du corps humain, comprenant l'application topique sur la peau d'une composition telle que décrite précédemment.The composition according to the invention thus expanded constitutes a foam preferably having a firmness of at least 35 g or even at least 40 g, a consistency of at least 500 g, even at least 600 g, and / or Cohesion 20 of at least 20 g, as measured as described in the experimental section below. Preferably, the composition used according to the invention is used as a care product or makeup. The invention therefore also relates to the cosmetic use of a composition as described above for the care and / or makeup and / or cleaning of the face and / or the human body. It also relates to a cosmetic process for the care and / or makeup and / or cleansing of the face and / or the human body, comprising the topical application to the skin of a composition as described above.

5 Cette composition peut ainsi être utilisée comme fond de teint, blush, ombre à paupières. En variante, elle peut être utilisée pour prévenir et/ou traiter les signes cutanés du vieillissement, les dyschromies telles que les taches pigmentaires ou la sécheresse de la peau.This composition can thus be used as a foundation, blush, eye shadow. Alternatively, it can be used to prevent and / or treat the cutaneous signs of aging, dyschromias such as pigment spots or dryness of the skin.

10 En variante encore, elle peut être utilisée comme produit de nettoyage, notamment de démaquillage, de la peau du visage et/ou du corps. Au sens de la présente invention, on entend par corps toute partie de la surface de la peau autre que le visage, ainsi que les muqueuses et les 15 phanères (cheveux, cils et ongles). L'invention sera maintenant illustrée par l'exemple non limitatif suivant, par référence à la Figure 1 qui illustre les propriétés texturales d'une composition 20 foisonnée selon l'invention, telles qu'obtenues au texturomètre. EXEMPLE 25 Influence des taux d'huiles, de cires et d'alcools gras sur l'aspect de différentes compositions foisonnées a) Evaluation qualitative de la texture des mousses 30 On a préparé, de manière classique pour l'homme du métier, différentes compositions renfermant : 2904766 21 une phase grasse liquide constituée d'un mélange de triglycérides caprylique/caprique et d'isononanoate d'isononyle, une phase grasse solide constituée d'un ou plusieurs des 5 corps gras suivants : l'alcool béhénylique, l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique et une cire microcristalline, - de l'inulin laurylcarbamate (INUTEC SPI d'ORAFTI) à raison de 0,5% en poids, 10 une argile à raison de 1,5% en poids, - des oxydes métalliques à raison de 8% en poids, - des conservateurs à raison de 3% en poids, - le reste étant constitué d'eau.As a variant again, it may be used as a cleaning product, in particular for removing make-up, from the skin of the face and / or the body. Within the meaning of the present invention, the term "body" means any part of the surface of the skin other than the face, as well as the mucous membranes and the integuments (hair, eyelashes and nails). The invention will now be illustrated by the following nonlimiting example, with reference to Figure 1 which illustrates the textural properties of a composition 20 expanded according to the invention, as obtained texturometer. EXAMPLE 25 Influence of the Levels of Oils, Waxes and Fatty Alcohols on the Appearance of Different Loose Compositions a) Qualitative Evaluation of the Texture of the Foams Various compositions were prepared in a conventional manner for those skilled in the art. comprising: a liquid fatty phase consisting of a mixture of caprylic / capric triglycerides and isononyl isononanoate, a solid fatty phase consisting of one or more of the following 5 fatty substances: behenyl alcohol, alcohol cetyl alcohol, stearyl alcohol and a microcrystalline wax, - inulin laurylcarbamate (INUTEC SPI ORAFTI) at a rate of 0.5% by weight, a clay at a rate of 1.5% by weight, - oxides at 8% by weight, - preservatives at 3% by weight, - the remainder being water.

15 Les compositions ont été préparées de la manière suivante : on a dispersé à froid l'INUTEC SPI dans de l'eau sous agitation, en présence des conservateurs, pour obtenir une phase aqueuse. On a préparé séparément un gel à partir de l'argile, avant d'y broyer les oxydes métalliques à la 20 tricylindre, d'ajouter sous agitation le mélange ainsi obtenu à la phase aqueuse, puis de chauffer celle-ci à 80 C. La phase grasse a été préparée séparément et chauffée à 85 C, puis l'émulsion entre les deux phases a été réalisée sous vive agitation. L'émulsion a ensuite été refroidie sous forte 25 agitation afin d'incorporer de l'air pendant le refroidissement. On a alors évalué visuellement et au toucher la mousse obtenue, à savoir sa fermeté sous le doigt, la régularité de 30 la taille des bulles et le nombre de bulles visibles dans le produit. Les produits fermes au toucher et présentant de nombreuses bulles de moins d'un millimètre ont été jugés OK . Les produits relativement liquides et présentant des 2904766 22 bulles peu nombreuses et de plus de trois millimètres ont été jugés KO . Les autres produits ne satisfaisant pas à l'un des critères ci-dessus ont été jugés limite .The compositions were prepared in the following manner: INUTEC SPI was cold-dispersed in water with stirring, in the presence of preservatives, to obtain an aqueous phase. A gel was prepared separately from the clay, before the metal oxides were milled with the three-roll, to add the resulting mixture to the aqueous phase with stirring and then to heat it to 80 ° C. The fatty phase was prepared separately and heated to 85 ° C., and the emulsion between the two phases was stirred vigorously. The emulsion was then cooled with vigorous stirring to incorporate air during cooling. The resulting foam, ie, its firmness under the finger, the regularity of the size of the bubbles and the number of bubbles visible in the product, were then evaluated visually and by touch. Products firm to the touch and having many bubbles of less than one millimeter were judged OK. The relatively liquid products with few bubbles and more than three millimeters were judged KO. Other products that do not meet one of the above criteria were considered to be limited.

5 Les caractéristiques des compositions testées, ainsi que l'aspect des mousses obtenues, sont indiqués dans le Tableau 1 ci-après. Tableau 1 Aspect de la mousse obtenue à partir de différentes formules Numéros des formules 57 68 70 76 80 87 20 85 83 77 72 63 66 90 Huile(s) (% en poids) 13 13 13 10 27 46 13 36 27 21 13 13 13 33 Alcool(s) gras en C16- 0 1 2 2 4 6 4 9 9 4 9 3 2,5 6,3 C18 (% en poids) Cire(s) (% en poids) 12 9 9 J 9 9 6 12 9 9 9 9 9 8 9 4 Rapport massique - 13 6,5 5 6,7 7,7 3,2 huile(s)/alcool(s) gras (C16-C18) 3 5,2 1,4 4,3 5,2 5,2 Rapport massique 1 1 1,4 1 4 1,1 3 7,7 1 1 4 3 2,3 1,4 huile(s)/cire(s) 1,4 1,6 3,7 Rapport massique 0 0,1 0,2 0,2 0,4 1 0,3 1 1 0,4 1 0,3 0,3 0, 7 alcool(s) gras (C16-C18) / cire(s) Aspect de la mousse ko ko limite limite limite ko ok ok ok ok ok ok ok ok Stabilité à 3 mois N3mm ok ok y3mm ok y2mm S12mm ok 2904766 24 De ce tableau, il ressort que seules les compositions contenant au moins 2,5% en poids d'un ou plusieurs alcool(s) gras linéaire (s) en C16-C18 et un rapport en 5 poids de la ou des huile(s) au(x)dit(s) alcool(s) gras d'au plus 6, permettaient d'obtenir la texture de mousse recherchée. La mousse obtenue était en outre stable sur trois mois. 10 b) Evaluation quantitative de la texture des mousses Une mesure plus précise de la texture (fermeté, consistance et cohésion) de certaines des compositions foisonnées présentées dans le Tableau 1 a par ailleurs 15 été réalisée en utilisant un texturomètre TA.XT.plus. Pour ce faire, on a évalué la facilité de pénétration d'une sonde hémisphérique de 12,5 mm de diamètre à une profondeur de 20 mm dans les échantillons 20 testés, conditionnés dans un pot de 200 ml, la vitesse de descente et de remontée de la sonde étant de 1 mm/s. La fermeté est définie comme la force maximale mesurée lors de la descente (phase de compression), la consistance comme l'énergie (aire) fournie tout au long de la 25 pénétration et la cohésion comme la force maximale mesurée lors du retrait de la sonde (étirement du produit). Un exemple de courbe obtenue au texturomètre, 30 montrant comment les paramètres ci-dessus sont calculés, est illustré sur la Figure 1 annexée.The characteristics of the compositions tested, as well as the appearance of the foams obtained, are shown in Table 1 below. Table 1 Appearance of foam obtained from different formulas Formula numbers 57 68 70 76 80 87 20 85 83 77 72 63 66 90 Oil (s) (% by weight) 13 13 13 10 27 46 13 36 27 21 13 13 13 33 Fatty alcohol (s) C16- 0 1 2 2 4 6 4 9 9 4 9 3 2.5 6.3 C18 (% by weight) Wax (%) by weight 12 9 9 J 9 9 6 12 9 9 9 9 9 8 9 4 Mass ratio - 13 6.5 5 6.7 7.7 3.2 oil (s) / fatty alcohol (s) (C16-C18) 3 5.2 2.4 4, 3 5.2 5.2 Mass ratio 1 1 1.4 1 4 1.1 3 7.7 1 1 4 3 2.3 1.4 Oil (s) / wax (s) 1.4 1.6 3, 7 Mass ratio 0 0.1 0.2 0.2 0.4 1 0.3 1 1 0.4 1 0.3 0.3 0, 7 fatty alcohol (s) (C16-C18) / wax (s) Appearance of the foam ko ko limit limit ko ok ok ok ok ok ok ok ok Stability at 3 months N3mm ok ok y3mm ok y2mm S12mm ok 2904766 24 From this table, it appears that only the compositions containing at least 2.5% in weight of one or more C16-C18 linear fatty alcohols and a ratio by weight of the oil (s) to the said fatty alcohol (s) of not more than 6, allowed to obtain the desired foam texture. The foam obtained was also stable over three months. B) Quantitative Evaluation of Foam Texture A more precise measurement of the texture (firmness, consistency and cohesion) of some of the foamed compositions shown in Table 1 was further performed using a TA.XT.plus texturometer. To do this, the ease of penetration of a 12.5 mm diameter hemispherical probe to a depth of 20 mm was tested in the samples tested, packed in a 200 ml jar, the rate of descent and ascent. of the probe being 1 mm / s. Firmness is defined as the maximum force measured during the descent (compression phase), the consistency as the energy (area) provided throughout the penetration and the cohesion as the maximum force measured during the withdrawal of the probe. (stretching of the product). An example of a texturometer curve, showing how the above parameters are calculated, is illustrated in the appended FIG.

2904766 25 En suivant ce protocole, on a pu déterminer que les formules 20, 70 et 77 présentaient les caractéristiques de mousse indiquées dans le Tableau 2 ci-dessous : 5 Tableau 2 Mesure de la texture des mousses N de formule Fermeté (g) Consistance (g.$) Cohésion (g) 1100 39 903 32 442 15 20 77 70 Il ressort de cette analyse que les formules 20 et 77 10 selon l'invention permettaient d'obtenir une mousse à la fois plus ferme, plus consistante et plus cohésive que la formule comparative 70.Following this protocol, it could be determined that Formulas 20, 70 and 77 exhibited the foam characteristics set forth in Table 2 below: Table 2 Measurement of N-Form Foam Texture Firmness (g) Consistency (g. $) Cohesion (g) 1100 39 903 32 442 15 20 77 70 It emerges from this analysis that formulas 20 and 77 10 according to the invention make it possible to obtain a foam that is both firmer, more consistent and more cohesive than the comparative formula 70.

Claims (16)

REVENDICATIONS 1. Composition sous forme d'émulsion huile-dans- eau renfermant, dans un milieu physiologiquement acceptable : (a) au moins un saccharide de type fructane modifié hydrophobe, (b) au moins une huile, (c) au moins une cire dont au moins un alcool gras linéaire en C16-CL8, ledit au moins un alcool gras représentant au moins 2,5% en poids, par rapport au poids total de ladite composition, et le rapport en poids de ladite au moins une huile audit au moins un alcool gras étant d'au plus 6.  1. Composition in the form of an oil-in-water emulsion containing, in a physiologically acceptable medium: (a) at least one hydrophobic modified fructan-type saccharide, (b) at least one oil, (c) at least one wax of which at least one C16-CL8 linear fatty alcohol, said at least one fatty alcohol representing at least 2.5% by weight, relative to the total weight of said composition, and the ratio by weight of said at least one oil to said at least one a fatty alcohol being at most 6. 2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le saccharide de type fructane modifié hydrophobe répond à la formule [A]n-(M)s où [A] représente une unité fructosyle ou une unité terminale glucosyle, n représente le nombre d'unités fructosyle et glucosyle dans la molécule de saccharide, (M) représente un motif hydrophobe substituant un atome d'hydrogène ou un groupe hydroxyle desdites unités fructosyle ou glucosyle, ledit motif étant choisi parmi : un radical alkylcarbamoyle de formule R-NH-CO- et un radical alkylcarbonyle de formule R-CO- où R désigne un groupe alkyle ou alkényie linéaire ou ramifié, ayant de 4 à 32 atomes de carbone, et s représente le nombre de motifs hydrophobes, qui est de préférence au moins égal à 2, les groupes R étant identiques ou différents. 2904766 27  2. Composition according to Claim 1, characterized in that the hydrophobic modified fructan saccharide corresponds to the formula [A] n- (M) s where [A] represents a fructosyl unit or a glucosyl terminal unit, n represents the number of fructosyl and glucosyl units in the saccharide molecule, (M) represents a hydrophobic unit substituting a hydrogen atom or a hydroxyl group of said fructosyl or glucosyl units, said unit being chosen from: an alkylcarbamoyl radical of formula R-NH- CO- and an alkylcarbonyl radical of formula R-CO- where R denotes a linear or branched alkyl or alkenyl group having from 4 to 32 carbon atoms, and s represents the number of hydrophobic units, which is preferably at least equal to 2, the groups R being identical or different. 2904766 27 3. Composition selon la revendication 2, caractérisée en ce que R est un radical alkyle ou alkylène linéaire renfermant de 6 à 20 atomes de carbone, plus préférentiellement de 6 à 18 atomes de carbone et, 5 mieux, de 8 à 12 atomes de carbone.  3. Composition according to claim 2, characterized in that R is a linear alkyl or alkylene radical containing from 6 to 20 carbon atoms, more preferably from 6 to 18 carbon atoms and, preferably, from 8 to 12 carbon atoms. . 4. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que s est compris entre 0.01 et 0.5, de préférence entre 0.02 et 10 0.4, plus préférentiellement entre 0.05 et 0.35 et, mieux, entre 0.1 et 0.3.  4. Composition according to any one of claims 1 to 3, characterized in that s is between 0.01 and 0.5, preferably between 0.02 and 0.4, more preferably between 0.05 and 0.35 and, better, between 0.1 and 0.3. 5. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que le 15 saccharide de type fructane [A]n est choisi parmi : l'inuline, 1'oligofructose, un fructo-oligosaccharide, l'inuline partiellement hydrolysée, le levane et le levane partiellement hydrolysé. 20  5. Composition according to any one of Claims 1 to 4, characterized in that the fructan saccharide [A] n is chosen from: inulin, oligofructose, a fructo-oligosaccharide, partially hydrolysed inulin , levan and partially hydrolysed levan. 20 6. Composition selon la revendication 5, caractérisée en ce que le saccharide de type fructane est l'inuline.  6. Composition according to Claim 5, characterized in that the fructan saccharide is inulin. 7. Composition selon l'une quelconque des 25 revendications 1 à 6, caractérisée en ce que la composition renferme de 0,01 à 5% en poids de saccharide de type fructane modifié hydrophobe.  7. Composition according to any one of claims 1 to 6, characterized in that the composition contains from 0.01 to 5% by weight of hydrophobic modified fructan saccharide. 8. Composition selon l'une quelconque des 30 revendications 1 à 7, caractérisée en ce que la composition renferme de 3 à 50% en poids et de préférence de 15 à 25% en poids d'huile(s), par rapport au poids total de la composition. 2904766 28  8. Composition according to any one of Claims 1 to 7, characterized in that the composition contains from 3 to 50% by weight and preferably from 15 to 25% by weight of oil (s), relative to the weight total of the composition. 2904766 28 9. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisée en ce que la composition renferme de 4 à 30% en poids, de préférence 5 de 5 à 15% en poids et plus préférentiellement de 6 à 12% en poids de cire(s).  9. Composition according to any one of Claims 1 to 8, characterized in that the composition contains from 4 to 30% by weight, preferably from 5 to 15% by weight and more preferably from 6 to 12% by weight of wax (es). 10. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, caractérisée en ce que le rapport 10 en poids de ladite au moins une huile à ladite au moins une cire va de 1 à 6 et de préférence de 1 à 2.  10. Composition according to any one of claims 1 to 9, characterized in that the ratio by weight of said at least one oil to said at least one wax is from 1 to 6 and preferably from 1 to 2. 11. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisée en ce que ledit au 15 moins un alcool gras est choisi parmi l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique et leurs mélanges.  11. Composition according to any one of claims 1 to 10, characterized in that said at least one fatty alcohol is selected from cetyl alcohol, stearyl alcohol and mixtures thereof. 12. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, caractérisée en ce que ledit au 20 moins un alcool gras représente de 2,5 à 15% en poids et de préférence de 4 à 9% en poids, par rapport au poids total de la composition.  12. Composition according to any one of claims 1 to 11, characterized in that the said at least one fatty alcohol represents from 2.5 to 15% by weight and preferably from 4 to 9% by weight, relative to the weight total of the composition. 13. Composition selon l'une quelconque des 25 revendications 1 à 12, caractérisée en ce que ledit au moins un alcool gras représente de 25 à 100% en poids de ladite au moins une cire.  13. Composition according to any one of claims 1 to 12, characterized in that said at least one fatty alcohol represents from 25 to 100% by weight of said at least one wax. 14. Composition selon l'une quelconque des 30 revendications 1 à 13, caractérisée en ce que le rapport en poids de ladite au moins une huile audit au moins un alcool gras va de 1 à 6. 2904766 29  14. Composition according to any one of claims 1 to 13, characterized in that the ratio by weight of said at least one oil to said at least one fatty alcohol ranges from 1 to 6. 2904766 29 15. Utilisation cosmétique d'une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 14 pour le soin et/ou le maquillage et/ou le nettoyage du visage et/ou du corps humain. 5  15. Cosmetic use of a composition according to any one of claims 1 to 14 for the care and / or makeup and / or cleaning of the face and / or the human body. 5 16. Procédé cosmétique de soin et/ou de maquillage et/ou de nettoyage du visage et/ou du corps humain, comprenant l'application topique sur la peau d'une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 10 14.  16. A cosmetic process for the care and / or makeup and / or cleansing of the face and / or the human body, comprising the topical application to the skin of a composition according to any one of Claims 1 to 10 14.