FR2884417A1 - Composition cosmetique deodorante comprenant 'association d'un derive lipophile de l'acide salicylique et d'un sel d'aluminium anti-transpirant - Google Patents

Composition cosmetique deodorante comprenant 'association d'un derive lipophile de l'acide salicylique et d'un sel d'aluminium anti-transpirant Download PDF

Info

Publication number
FR2884417A1
FR2884417A1 FR0550993A FR0550993A FR2884417A1 FR 2884417 A1 FR2884417 A1 FR 2884417A1 FR 0550993 A FR0550993 A FR 0550993A FR 0550993 A FR0550993 A FR 0550993A FR 2884417 A1 FR2884417 A1 FR 2884417A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
aluminum
composition according
formula
composition
acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR0550993A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2884417B1 (fr
Inventor
Cyril Lemoine
Hipolite Emmanuelle Lebon
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to FR0550993A priority Critical patent/FR2884417B1/fr
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Priority to DE602006018443T priority patent/DE602006018443D1/de
Priority to ES06724229T priority patent/ES2355520T3/es
Priority to AT06724229T priority patent/ATE489141T1/de
Priority to US11/918,741 priority patent/US8597622B2/en
Priority to PL06724229T priority patent/PL1877033T3/pl
Priority to EP06724229A priority patent/EP1877033B1/fr
Priority to BRPI0612204A priority patent/BRPI0612204B8/pt
Priority to PCT/EP2006/003303 priority patent/WO2006111298A1/fr
Publication of FR2884417A1 publication Critical patent/FR2884417A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2884417B1 publication Critical patent/FR2884417B1/fr
Priority to ZA200708518A priority patent/ZA200708518B/xx
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/26Aluminium; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/368Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof with carboxyl groups directly bound to carbon atoms of aromatic rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q15/00Anti-perspirants or body deodorants

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

(b) au moins un sel d'aluminium anti-transpirant ; dans un rapport pondéral (a) / (b) inférieur à 1/20.L'invention concerne également un procédé de traitement cosmétique de la transpiration humaine et des odeurs corporelles humaines en particulier axillaires à l'aide de cette composition.L'invention concerne l'utilisation de l'association d'au moins (a) un dérivé lipophile de l'acide salicylique de formule (I) ou de l'un de ses sels et d'au moins (b) un sel d'aluminium anti-transpirant dans un rapport pondéral (a) / (b) inférieur à 1/20 comme actif déodorant dans une composition cosmétique.

Description

OOH (I)
COMPOSITION COSMETIQUE DEODORANTE COMPRENANT L'ASSOCIATION D'UN DERIVE LIPOPHILE DE L'ACIDE SALICYLIQUE ET D'UN SEL D'ALUMINIUM ANTITRANSPIRANT L'invention a pour objet une composition cosmétique déodorante comprenant au moins: (a) un dérivé lipophile d'acide salicylique ou l'un de ses sels et (b) au moins un sel d'aluminium anti-transpirant dans un rapport pondéral (a) / (b) inférieur à 1/20 et de préférence inférieur à 1/25 et encore plus préférentiellement inférieur à 1/50.
L'invention concerne également un procédé de traitement cosmétique de la transpiration humaine et des odeurs corporelles humaines à l'aide de cette composition.
La sueur eccrine ou apocrine est peu odorante lorsqu'elle est sécrétée. C'est sa dégradation par les bactéries via des réactions enzymatiques qui produit des composés malodorants. Les actifs déodorants ont pour fonction de diminuer ou d'empêcher la formation des mauvaises odeurs. Les différents systèmes proposés jusqu'à présent peuvent être regroupés en grandes familles.
(i) Les substances bactéricides ou limitant la croissance des bactéries: II y a les substances bactéricides qui détruisent la flore bactérienne résidente. Parmi ces substances, la plus employée est le Triclosan (2,4, 4'-trichloro-2'-hydroxydiphényléther) qui présente l'inconvénient de modifier de façon importante l'écologie de la flore cutanée. II y a les substances qui diminuent la croissance des bactéries. Parmi ces substances, on peut citer les chélatants de métaux de transition comme le l'EDTA ou le DPTA. Ces matériaux privent le milieu des métaux nécessaires à la croissance des bactéries. Ces actifs sont malheureusement potentiellement écotoxiques (ii) Les substances bloquant les réactions enzymatiques responsables de la formation des 30 composés odorants.
En exemples particuliers, on peut citer les inhibiteurs d'arylsulfatase, de 5-Lipoxygenase, d'aminocylase, de (3-glucoronidase. Malheureusement, ces inhibiteurs sont souvent spécifiques et donc peu efficaces comparativement aux antibactériens.
(iii) Les absorbeurs des mauvaises odeurs: Ces absorbeurs d'odeurs capturent ou diminuent la volatilité des composés odorants. On peut citer comme absorbeurs d'odeurs, les zéolites, les cyclodextrines. Ces composés sont difficilement formulables car les composés de la formule peuvent interagir et diminuer leur efficacité. De plus, l'absorption est souvent sélective ce qui limite l'efficacité de ces compositions.
La sueur eccrine est sécrétée pour permettre la thermolyse lors de déséquilibres thermiques corporels dus à l'effort ou à la chaleur extérieure. Cette sueur est responsable des sensations d'humidité et des auréoles au niveau des vêtements. Pour éviter ces désagréments, les produits anti-transpirants ont été développés.
Il existe plusieurs types d'actifs anti-transpirants: (a) les absorbeurs d'humidité : Les absorbeurs d'humidité ont pour objectifs de capter la sueur à la surface de la peau. La transpiration existe mais on évite les désagréments qui lui sont liés (principe de 55 couche culotte). Comme absorbeurs d'humidité connus de l'art antérieur, on peut citer les polymères superabsorbants de type amidon greffés en homopolymères et copolymères d'un sel de sodium de l'acide poly(2-propenamide-copropenoique) tels que décrits dans la demande WO 03/030853.
(b) Les agents filmoqènes: Le principe des agents filmogènes est de former un film à la surface de la peau suffisamment homogène pour boucher partiellement les canaux sudoraux et ainsi éviter à la sueur d'être sécrétée.
(c) Les sels d'aluminium: Ces actifs sont les plus couramment utilisés comme actif anti-transpirant. Le principe d'action de ces actifs serait de former un gel dans le canal sudoral. Ce gel créerait un bouchon qui boucherait partiellement les pores sudoraux. Le débit sudoral est ainsi diminué. Ces sels d'aluminium ont aussi une efficacité propre car ce sont des antibactériens. Ils jouent donc aussi un rôle direct sur l'efficacité déodorante en réduisant le nombre de bactéries responsables de la dégradation de la sueur.
Dans le but d'obtenir une efficacité à long terme, il existe le besoin de trouver les meilleures associations d'actifs.
L'association d'un dérivé lipophile d'acide salicylique avec un actif anti-transpirant est suggérée dans la demande WO97/15278 décrivant l'utilisation cosmétique d'un antagoniste de substance P comme agent antitranspirant et la possibilité d'ajouter comme additif lipophile un dérivé lipophile d'acide salicylique dans ces formulations antitranspirantes.
L'association d'un dérivé lipophile d'acide salicylique avec un actif anti-transpirant a été évoquée également dans la demande de brevet WO 04/073745. Ce document décrit l'effet booster d'efficacité de ces dérivés lipophiles d'acide salicylique sur 48 types d'actifs cosmétiques parmi lesquels sont cités sans préciser leur nature les actifs antitranspirants.
Parmi les actifs anti-transpirants, les sels d'aluminium sont des actifs cosmétiques utilisés en général à des taux supérieur à 5% et de préférence 20%. La demanderesse a constaté que l'ajout des dérivés lipophiles d'acide salicylique tels que décrits dans le document WO04/073745 qui dans des compositions anti-transpirantes à base de sels d'aluminium pouvait perturber la stabilité de ces formulations et notamment colorer fortement les produits obtenus, les rendant impropres à la consommation.
La demanderesse a découvert de manière inattendue et surprenante que l'on pouvait obtenir un produit déodorant efficace à long terme, stable au stockage qui ne colore pas en associant (a) au moins un dérivé lipophile d'acide salicylique particulier de formule (I) telle que définie plus loin avec (b) au moins un sel d'aluminium anti-transpirant dans un rapport pondéral (a) / (b) inférieur à 1/20 et de préférence inférieur à 1/25 et encore plus préférentiellement inférieur à 1/50. En effet, l'association d'actifs utilisée dans un rapport supérieur à 1/25 pouvait déstabiliser la formulation les contenant et/ou produire une couleur rose indésirable pour l'utilisateur.
La présente invention a donc pour objet une composition cosmétique déodorante comprenant: (a) au moins un dérivé lipophile de l'acide salicylique de formule (I) telle que définie ci-dessous ou l'un de ses sels et (b) au moins un sel d'aluminium anti-transpirant; dans un rapport pondéral (a) / (b) inférieur à 1/20 et de préférence inférieur à 1/25 et encore plus préférentiellement inférieur à 1/50.
L'invention concerne également un procédé de traitement cosmétique de la transpiration humaine et des odeurs corporelles humaines en particulier axillaires à l'aide de cette composition.
L'invention concerne l'utilisation de l'association d'au moins (a) un dérivé lipophile de l'acide salicylique de formule (I) ou de l'un de ses sels et d'au moins (b) un sel d'aluminium anti-transpirant dans un rapport pondéral (a) / (b) inférieur à 1/20 et de préférence inférieur à 1/25 et encore plus préférentiellement inférieur à 1/50, comme actif déodorant dans une composition cosmétique.
Au sens de la présente invention, on entend par "composition déodorante" toute composition capable de réduire le flux sudoral, masquer, absorber, améliorer et/ou réduire l'odeur désagréable résultant de la décomposition de la sueur humaine par des bactéries.
Par " sel d'aluminium anti-transpirant", on entend tout sel ou tout complexe d'aluminium ayant pour effet de diminuer ou limiter le flux sudoral.
Par dérivé lipophile de l'acide salicylique, on entend tout dérivé non soluble à 1% et 25 C dans l'eau sous sa forme acide.
Les dérivés lipophiles d'acide salicyliques conformes à l'invention répondent à la formule 30 (I) dans laquelle: - le radical R désigne une chaîne aliphatique ayant de 2 à 22 atomes de carbone, saturée, linéaire, ramifiée ou cyclique; une chaîne insaturée ayant de 2 à 22 atomes de carbone contenant une ou plusieurs doubles liaisons pouvant être conjuguées; un noyau aromatique lié au radical carbonyle directement ou par l'intermédiaire de chaînes aliphatiques saturées ou insaturées ayant de 2 à 7 atomes de carbone; lesdits groupes pouvant être substitués par un ou plusieurs substituants, identiques ou différents, choisis parmi (a) les atomes d'halogène (b) le groupe trifluorométhyle, (c) des groupes hydroxyle sous forme libre ou estérifiée par un acide ayant de 1 à 6 atomes de carbone ou (d) une fonction carboxyle sous forme libre ou estérifiée par un alcool inférieur ayant de 1 à 6 atomes de carbone; - R' est un groupe hydroxyle ou groupe ester de formule: (I) 4 O C R1 O dans laquelle R, désigne une chaîne aliphatique, saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée contenant de 1 à 18 atomes de carbone; - ainsi que leurs sels issus d'une base minérale ou organique.
Les dérivés lipophiles d'acide salicylique de formule (I) utilisables selon l'invention sont décrits dans les brevets US 6,159,479 et US 5,558, 871, FR 2,581,542, US4,767,750, EP 378,936, US 5,267,407, US 5,667,789, US 5,580,549, EP-A-570,230.
De manière préférentielle, le radical R désigne une chaîne aliphatique saturée, linéaire, ramifiée ou cyclique contenant de 3 à 11 atomes de carbone; une chaîne insaturée contenant de 3 à 17 atomes de carbone et comprenant une ou plusieurs doubles liaisons conjuguées ou non; lesdites chaînes hydrocarbonées pouvant être substituées par un ou plusieurs substituants, identiques ou différents, choisis parmi (a) les atomes d'halogène (b) le groupe trifluorométhyle, (c) des groupes hydroxyle sous forme libre ou estérifiée par un acide ayant de 1 à 6 atomes de carbone ou (d) une fonction carboxyle sous forme libre ou estérifiée par un alcool inférieur ayant de 1 à 6 atomes de carbone; - R' est un groupe hydroxyle ou groupe ester de formule: O C R1
I I
O
dans laquelle R, désigne un radical -O-(C=O)-(CH2),-CH3 où n est un nombre allant de 0 à 14; - ainsi que leurs sels obtenus par salification par une base minérale ou organique.
Les composés plus particulièrement préférés sont ceux dans lesquels le radical R est un 25 groupement alkyle en C3-C et R' désigne hydroxyle.
D'autres composés particulièrement intéressants sont ceux dans lesquels R représente une chaîne dérivée de l'acide linoléique, linolénique ou oléique.
Un autre groupe de composés particulièrement préférés est constitué par des composés dans lesquels le radical R désigne un groupement alkyle en C3-C11 portant une fonction carboxyle sous forme libre ou estérifiée par un alcool inférieur ayant de 1 à 6 atomes de carbone et R' désigne hydroxyle.
Parmi les composés de formule (I) particulièrement préférés, on peut citer: l'acide n-octanoyl-5-salicylique (ou acide capryloyl salicylique) ; l'acide n-décanoyl -5-salicylique; l'acide n-dodécanoyl-5-salicylique; l'acide n-heptyloxy-5-salicylique et leurs sels correspondants.
On utilisera plus particulièrement l'acide n-octanoyl-5-salicylique (ou acide capryloyl salicylique) fabriqué sous le nom commercial Mexoryl SAB par la société CHIMEX. (voir page 139 du document International Cosmetic Ingredient Dictionary, hème Edition, Volume 1, publié par la revue Cosmetic Toiletries, and Fragrance Association, 1995.
Les sels des dérivés lipophiles d'acide salicylique de formule (I) peuvent être obtenus par salification par une base minérale ou organique. A titre d'exemple de base minérale, on peut citer les hydroxydes de métal alcalin ou alcalino-terreux comme l'hydroxyde de sodium, l'hydroxyde de potassium ou l'ammoniaque.
Parmi les bases organiques, on peut citer les amines et les alcanolamines. Les sels quaternaires comme ceux décrits dans le brevet FR 2 607 498 sont particulièrement intéressants.
Les dérivés lipophiles d'acide salicylique de formule (I) utilisables selon l'invention sont décrits dans les brevets US 6,159,479 et US 5,558, 871, FR 2,581,542, FR 2 607 498, US4,767,750, EP 378,936, US 5,267,407, US 5,667,789, US 5,580,549, EP-A-570,230.
Parmi les composés de formule (I) particulièrement préférés, on peut citer: l'acide n-octanoyl-5-salicylique (ou acide capryloyl salicylique) ; l'acide n-decanoyl-5-salicylique; l'acide n-dodécanoyl-5-salicylique; l'acide n-heptyloxy-5-salicylique et l'acide n-heptyloxy-5-salicylique et leurs sels correspondants.
On utilisera plus particulièrement l'acide n-octanoyl-5-salicylique (ou acide capryloyl salicylique) fabriqué sous le nom commercial Mexoryl SAB par la société CHIMEX. (voir page 139 du document International Cosmetic Ingredient Dictionary, hème Edition, Volume 1, publié par la revue Cosmetic Toiletries, and Fragrance Association, 1995.
Dans les compositions de l'invention, la concentration en composé salicylique de formule (I) varie de préférence de 0,001 à 20%, plus préférentiellement de 0,01 à 15% et encore plus préférentiellement de 0, 05 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition.
Les sels d'aluminium conformes à l'invention sont choisis de préférence parmi les halohydrates de d'aluminium; les halohydrates d'aluminium et de zirconium, les complexes d'hydroxychlorure de zirconium et d'hydroxychlorure d'aluminium avec un acide aminé tels que ceux décrits dans le brevet US-3792068 communément connus sous l'appellation "ZAG complexes".
Parmi les sels d'aluminium, on peut citer en particulier le chlorhydrate d'aluminium sous forme activée ou non activée, l'aluminium chlorohydrex, le complexe aluminium chlorohydrex polyéthylèneglycol, le complexe aluminium chlorohydrex propylèneglycol, l'aluminium dichlorohydrate, le complexe aluminium dichlorohydrex polyéthylèneglycol, le complexe aluminium dichlorohydrex propylèneglycol, l'aluminium sesquichlorohydrate, le complexe aluminium sesquichlorohydrex polyéthylèneglycol, le complexe aluminium sesquichlorohydrex propylèneglycol, le sulfate d'aluminium tamponné par le lactate de sodium et d'aluminium.
Parmi les sels d'aluminium et de zirconium, on peut citer en particulier l'aluminium 40 zirconium octachlorohydrate, l'aluminium zirconium pentachlorohydrate, l'aluminium zirconium tetrachlorohydrate, l'aluminium zirconium trichlorohydrate.
Les complexes d'hydroxychlorure de zirconium et d'hydroxychlorure d'aluminium avec un acide aminé sont généralement connus sous l'appellation ZAG (lorsque l'acide aminé est la glycine). Parmi ces produits on peut citer les complexes aluminium zirconium octachlorohydrex glycine, aluminium zirconium pentachlorohydrex glycine, aluminium zirconium tetrachlorohydrex glycine et aluminium zirconium trichlorohydrex glycine.
On utilisera plus particulièrement le chlorhydrate d'aluminium sous forme activée ou non 50 activée.
Les sels d'aluminium anti-transpirants peuvent être présents dans la composition selon l'invention à raison d'environ 0,5 à 25% en poids par rapport au poids total de la composition.
Les compositions déodorantes selon l'invention destinées à l'usage cosmétique peuvent se présenter sous forme de lotions, de crèmes ou de gels fluides distribués distribués en spray aérosol, en flacon pompe ou en roll-on, sous forme de crèmes épaisses distribuées en tubes ou en grille; sous forme de bâtonnets (sticks), et contenir à cet égard les ingrédients généralement utilisés dans ce type de produits et bien connus de l'homme de l'art, sous réserve qu'ils n'interfèrent pas avec le sel d'aluminium et le salicylate de zinc décrit dans la présente invention.
Les compositions déodorantes selon l'invention destinées à l'usage cosmétique peuvent comporter au moins une phase aqueuse. Elle sont notamment formulées en lotions aqueuses ou en émulsion eau-dans-huile, huile-dans-eau, ou en émulsion multiple (émulsion triple huile-dans-eaudans-huile ou eau-dans-huile-dans-eau (de telles émulsions sont connues et décrites par exemple par C. FOX dans Cosmetics and Toiletries november 1986 - Vol 101 - pages 101-112).
La phase aqueuse desdites compositions contient de l'eau et en général d'autres solvants solubles ou miscibles dans l'eau. Les solvants solubles ou miscibles dans l'eau comprennent les mono alcools à chaîne courte par exemple en C1-C4 comme l'éthanol, l'isopropanol; les diols ou les polyols comme l'éthylèneglycol, le 1,2-propylèneglycol, le 1,3-butylène glycol, l'hexylèneglycol, le diéthylèneglycol, le dipropylene glycol, le 2éthoxyéthanol, le diéthylène glycol monométhyléther, le triéthylène glycol monométhyléther et le sorbitol. On utilisera plus particulièrement le propylèneglycol et la glycérine.
Selon une forme particulière de l'invention, les compositions antitranspirantes peuvent être anhydres.
Par "anhydre", on entend au sens de l'invention, une composition dont la teneur en eau libre ou ajoutée est inférieure à 3% et de préférence dont la teneur en eau ajoutée est 30 inférieure à 1% en poids par rapport au poids total de la composition.
Les compositions selon l'invention comprennent de préférence au moins une phase liquide organique non-miscible dans l'eau Celle-ci comprend en général un ou plusieurs composés hydrophobes qui rendent ladite phase nonmiscible dans l'eau. Ladite phase est liquide (en l'absence d'agent structurant) à température ambiante (20-25 C). De manière préférentielle, la phase organique liquide organique non-miscible dans l'eau conforme à l'invention est généralement constituée d'une huile ou de mélange d'huiles et comprend au moins 80% de composés ayant une vapeur de pression ne dépassant pas la valeur 4 kPa (30 mm Hg) à 25 C.
La phase liquide organique non-miscible dans l'eau contient de préférence une ou plusieurs huiles émollientes siliconée ou hydrocarbonée, volatiles ou non-volatiles. Ces huiles émollientes sont notamment décrites dans les brevets US 4,822,596 et US 4,904,463.
Les silicones volatiles sont définies de façon connue comme des composés volatils à température ambiante. On peut citer parmi ces composés les silicones volatiles cycliques et linéaires du type diméthylsiloxane dont les chaines comprennent de 3 à 9 résidus siliconés. De préférence on choisit les cyclométhicones D4, D5 ou D6.
Les silicones non-volatiles sont définies de façon connue comme des composés de pression de vapeur faible à température ambiante. Parmi ces composés sont inclus: les polyalkylsiloxanes, en particulier les polyalkylsiloxanes linéaires comme par exemple les polydiméthylsiloxanes, ou diméthicones, linéaires, commercialisés par la société Dow Corning sous le nom de Dow Corning 245 Fluid ; les polyalkylarylsiloxanes comme par exemple les polyméthylphénylsiloxanes, commercialisés par la société Dow Corning sous le nom de Dow Corning 556 Fluid ; les copolymères polyéther et siloxane, comme par exemple les diméthicone copolyols.
Parmi les huiles émollientes non-volatiles utilisables dans la présente invention, on peut citer par exemple: les dérivés hydrocarbonés, les huiles minérales, les alcools gras, les esters d'alcools en C3-C18 avec des acides en C3-C18, les esters de l'acide benzoïque avec des alcools en C12-C18 et leurs mélanges, des polyols en C2-C6 choisis de préférence parmi le glycérol, le propylèneglycol ou le sorbitol, les polymères de polalkylène glycol.
Les huiles émollientes sont présentes de préférence dans des quantités allant de 1 à 50% en poids et plus préférentiellement de 5 à 40% en poids par rapport au poids total de la composition.
La composition cosmétique déodorante selon l'invention peut contenir un ou plusieurs actifs déodorants additionnels comme par exemple des agents bactériostatiques ou des agents bactéricides tels que le 2,4, 4'trichloro-2'-hydroxydiphényléther (Triclosan), le 2,4- dichloro-2'hydroxydiphényléther, le 3',4',5'-trichlorosalicylanilide, la 1-(3',4'dichlorophenyl)-3-(4'-chlorophenyl)urée (Triclocarban) ou le 3,7,11triméthyldodéca- 2,5,10-triénol (Farnesol) ; les sels d'ammonium quaternaires comme les sels de cetyltrimethylammonium, les sels de cétylpyridinium; la chlorhexidine et les sels; le monocaprate de diglycérol, le monolaurate de diglycérol, monolaurate de glycérol; les sels de polyhexaméthylène biguanide.
Afin d'améliorer l'homogénéité du produit, on peut utiliser en plus un ou plusieurs agents de suspension qui sont choisis de préférence parmi les argiles montmorillonites modifiées hydrophobes comme les bentonites ou hectorites modifiées hydrophobes. On peut citer par exemple le produit Stearalkonium Bentonite (nom CTFA) (produit de réaction de la bentonite et de l'ammonium quaternaire chlorure de stéaralkonium) tel que le produit commercial vendu sous le nom TIXOGEL MP 250 par la société Sud Chemie Rheologicals, United Catalysts Inc ou le produit Disteardimonium Hectorite (nom CTFA) (produit de réaction de l'hectorite et du chlorure de distéaryldimonium) vendu sous le nom de Bentone 38 ou Bentone Gel par la société Elementis Specialities.
Les agents de suspension sont présents de préférence dans des quantités allant de 0,1 à 5% en poids et plus préférentiellement de 0.2 à 2% en poids par rapport au poids total de la composition.
Les compositions selon l'invention peuvent également contenir en plus au moins une poudre organique.
Parmi les charges utilisables selon l'invention, on peut citer les poudres organiques. On entend dans la présente demande par poudre organique , tout solide insoluble dans le milieu à température ambiante (25 C).
Comme poudres organiques qui peuvent être utilisées dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple, les particules de polyamide et notamment celles vendues sous les dénominations ORGASOL par la société Atochem; les poudres de polyéthylène; les microsphères à base de copolymères acryliques, telles que celles en copolymère diméthacrylate d'éthylène glycol/ methacrylate de lauryle vendues par la société Dow Corning sous la dénomination de POLYTRAP; les microsphères de polyméthacrylate de méthyle, commercialisées sous la dénomination MICROSPHERE M-100 par la société Matsumoto ou sous la dénomination COVABEAD LH85 par la société Wackherr; les poudres de copolymère éthylèneacrylate, comme celles commercialisées sous la dénomination FLOBEADS par la société Sumitomo Seika Chemicals; les poudres expansées telles que les microsphères creuses et notamment, les microsphères formées d'un terpolymère de chlorure de vinylidène, d'acrylonitrile et de méthacrylate et commercialisées sous la dénomination EXPANCEL par la société Kemanord Piast sous les références 551 DE 12 (granulométrie d'environ 12 pm et masse volumique 40 kg/m3), 551 DE 20 (granulométrie d'environ 30 pm et masse volumique 65 kg/m3), 551 DE 50 (granulométrie d'environ 40 pm), ou les microsphères commercialisées sous la dénomination MICROPEARL F 80 ED par la société Matsumoto; les poudres de matériaux organiques naturels tels que les poudres d'amidon, notamment d'amidons de maïs, de blé ou de riz, réticulés ou non, telles que les poudres d'amidon réticulé par l'anhydride octénylsuccinate, commercialisées sous la dénomination DRYFLO par la société National Starch; les microbilles de résine de silicone telles que celles commercialisées sous la dénomination TOSPEARL par la société Toshiba Silicone, notamment TOSPEARL 240; les poudres d'aminoacides telles que la poudre de Lauroyllysine commercialisée sous la dénomination AMIHOPE LL-11 par la Société Ajinomoto; les particules de microdispersion de cire, qui ont de préférence des dimensions moyennes inférieures à 1 pm et notamment allant de 0,02 pm à 1 pm, et qui sont constituées essentiellement d'une cire ou d'un mélange de cires, telles que les produits commercialisés sous la dénomination Aquacer par la société Byk Cera, et notamment: Aquacer 520 (mélange de cires synthétiques et naturelles), Aquacer 514 ou 513 (cire de polyéthylène), Aquacer 511 (cire polymérique), ou telles que les produits commercialisés sous la dénomination Jonwax 120 par la société Johnson Polymer (mélange de cires de polyéthylène et de paraffine) et sous la dénomination Ceraflour 961 par la société Byk Cera (cire de polyéthylène modifiée micronisée) ; et leurs mélanges. La ou les poudres organiques peuvent être présentes par exemple en une quantité La composition cosmétique selon l'invention peut comprendre en outre des adjuvants cosmétiques choisis parmi les cires, les adoucissants, les antioxydants, les opacifiants, les stabilisants, les agents hydratants, les vitamines, les parfums, des bactéricides, les conservateurs, les polymères, les parfums, les agents épaississants, des agents propulseurs ou tout autre ingrédient habituellement utilisé en cosmétique pour ce type d'application.
Bien entendu, l'homme de métier veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition cosmétique conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées.
Les cires peuvent être choisies parmi les cires animales, fossiles, végétales, minérales ou de synthèse. On peut citer notamment les cires d'abeille, les cires de Carnauba, de Candellila, de canne à sucre, du Japon, les ozokérites, la cire de Montan, les cires microcristallines, les paraffines, les cires et résines de silicone.
Les épaississants, de préférence non ioniques, peuvent être choisis parmi les gommes de guar et celluloses modifiées ou non modifiées telles que la gomme de guar hydroxypropylée, la cétylhydroxyéthylcellulose, les silices comme par exemple la Bentone Gel MIO vendue par la société NL INDUSTRIES ou la Veegum Ultra, vendue par la société POLYPLASTIC.
Les quantités de ces différents constituants pouvant être présents dans la composition 50 cosmétique selon l'invention sont celles classiquement utilisées dans compositions déodorantes.
Les compositions selon l'invention peuvent également contenir également un ou plusieurs autres agents structurants ou gélifiants de la phase liquide organique non-miscible dans 55 l'eau de la composition tels que les alcools gras solides linéaires et/ou les cires; les acides gras ou leurs sels (acide stérique, stéarate de sodium, acide 12-hydroxystéarique) ; les dibenzylidene alditols (DBS) ; le lanostérol, les dérivés du N- acyl amino-acide; les dérivés de di ou triacides carboxyliques comme les alkyl N, N'-dialkylsuccinamides (ie: dodécyl N, N' dibutylsuccinamide) ; les organopolysiloxane élastomères tels que ceux décrits dans la demande WO97/44010.
La composition selon l'invention peut encore être pressurisée et être conditionnée dans un dispositif aérosol.
La présente invention a pour objet un dispositif aérosol constitué par: (A) un récipient comprenant une composition déodorante telle que définie précédemment, (B) au moins un agent propulseur et un moyen de distribution de la dite composition aérosol.
Les propulseurs généralement utilisés dans ce type de produits et bien connus de l'homme de l'art, sont comme par exemple le diméthyléther (DME) ; les hydrocarbures volatils tels que le n-butane, le propane, l'isobutane, et leurs mélanges, éventuellement avec au moins un hydrocarbure chloré et/ou fluoré; parmi ces derniers on peut citer les composés vendus par la société Dupont de Nemours sous les dénominations Fréon et Dymel , et en particulier le monofluorotrichlorométhane, le difluorodichlorométhane, le tétrafluorodichloroéthane et le 1,1difluoroéthane vendu notamment sous la dénomination commerciale DYMEL 152 A par la société DUPONT. On peut également utiliser en tant qu'agentpropulseur le gaz carbonique, le protoxyde d'azote, l'azote ou l'air comprimé.
La composition contenant le ou les actifs déodorants et le ou les agents propulseurs peuvent se trouver dans le même compartiment ou dans des compartiments différents dans le récipient aérosol. Selon l'invention, la concentration en agent propulseur varie généralement de 5 à 95% en poids pressurisée et plus préférentiellement de 50 à 85% en poids par rapport au poids total de la composition pressurisée.
Le moyen de distribution, qui forme une partie du dispositif aérosol, est généralement constitué par une valve de distribution commandée par une tête de distribution, elle même comprenant une buse par laquelle la composition aérosol est vaporisée. Le récipient contenant la composition pressurisée peut être opaque ou transparent. II peut être en verre, en matériau polymérique ou en métal, recouvert éventuellement d'une couche de vernis protecteur.
La présente invention a également pour objet un procédé cosmétique pour traiter les odeurs axillaires humaines, consistant à appliquer sur la surface axillaire une quantité 40 efficace d'une composition telle que définie ci-dessus.
Les exemples qui suivent servent à illustrer la présente invention. Les quantités utilisées dans les compositions sont exprimées en pourcentage en poids.
Exemples 1 et 2: Emulsions huile-dans-eau (roll-on) Ingrédients Nom commercial Exemple 2 Phase (Nom INCI) Exemple 1 (hors invention) DC 200 Dimethicone 350cst 0,5 0,5 (Dow Corning) Cetearyl Alcohol Nanol 1618E 2,5 2,5 (Sasol) Ceteareth-33 Emuldac AS25 1,25 1,25 (Sasol) A PPG-15 Stearyl Arlamol E 3 3 Ether (Uniquema) Propylparaben Nipasol M 0,15 0,15 (Clariant) Methylparaben Nipagin M 0,2 0,2 (Clariant) Acide n-octanoyl Mexoryl SAB 0,1 1 salicylique (Chimex) B Eau 62,3 61,4 Aluminium Chlorhydrol C Chlorhydrate 50%USP 30 30 (50% solution (Reheis) aqueuse) Stabilité Blanc Rose Centrifugation 30 minutes à 4000tr/min Stable Léger déphasage Mode opératoire: On chauffe les phases (A) et (B) séparément à 70 C. On mélange (A) et (B) sous agitation Turax 5min puis on refroidit à 55 C sous pâle. On ajoute (C) doucement en agitant. On homogénéise 1 à 3min. On refroidit à 35 C sous agitation.
Stabilité : Conditions de stabilité : 48 heures après fabrication conservé à température ambiante.
On constate que l'exemple 1 avec un ratio pondéral de 1/150 entre l'acide n-octanoyl salicylique et le sel d'aluminium est blanc. On constate que l'exemple 2 (hors invention) avec un ratio pondéral de 1/15 entre l'acide n-octanoyl salicylique et le sel d'aluminium est fortement rosé et inacceptable pour ce type de produit. De plus, la formule n'est pas stable après centrifugation.
11 Exemples 3 et 4: Emulsions eau-dans-huile Phase Ingrédients Nom Exemple 3 Exemple 4 commercial (hors invention) A Isohexadecane (BP) 10,6 10,6 Polyisobutylene à terminaison Chemcinnate 1.9 1.9 succinique esterifiée, sel de 2000 diéthyléthanolamine ( (Chemron) Acide n-octanoyl salicylique Mexoryl SAB 0.1 1 (Chimex) B Glycerine 5 5 Eau Qsp 100 Qsp 100 Aluminium Chlorhydrate Chlorhydrol 40 40 (50% solution aqueuse) 50 /oUSP (Reheis) PHENOXYETHANOL (and) Phenonip 1 1 METHYLPARABEN (and) (NIPA) ETHYLPARABEN (and) BUTYLPARABEN (and) ISOBUTYLPARABEN (and)
PROPYLPARABEN
Stabilité Fluide Pâte épaisse beige rosée Mode opératoire: Dans un bécher, on pèse les ingrédients de la Phase A. On met sur un bain-marie pour liquéfier un peu le mélange. Dans un autre bécher, on pèse la totalité de l'eau. On met sous agitation magnétique. Ensuite, on ajoute les autres constituants de la phase B sous agitation. On homogénéise. On place sous agitation Rayneri avec une pale défloculeuse, le bécher de la phase A à la vitesse de 600 tr/min. On ajoute la phase B doucement et lentement jusqu'à l'obtention d'une crème. Le temps d'agitation en final ne doit pas excéder 10 min. Stabilité Conditions de stabilité : 48 heures après fabrication conservé à température ambiante.
On constate que l'exemple 3 avec un ratio pondéral de 1/200 entre l'acide n-octanoyl salicylique et le sel d'aluminium est blanc. On constate que l'exemple 4 (hors invention) avec un ratio pondéral de 1/20 entre l'acide n-octanoyl salicylique et le sel d'aluminium est fortement rosé et inacceptable pour ce type de produit. De plus, la formule n'est pas stable après centrifugation.
12 Exemples 5 à 7: Roll-ons hvdroalcooliques Ingrédients Nom Exemple 5 Exemple 6 Exemple 7 commercial (hors invention) Aluminium Chlorhydrol 20 20 20 Chlorhydrate 50%USP (50% solution (Reheis) aqueuse) Alcool Ethylique qsp 100 qsp 100 qsp 100 96o Eau 14,9 14,9 14 Acide n-octanoyl Mexoryl SAB 0,1 0,2 1 salicylique (Chimex) Propylene Glycol 5 5 5 Hydroxypropyl Klucel MF 1 1 1 cellulose Pharm (Aqualon) Stabilité Limpide Limpide incolore Limpide et incolore. rose Mode opératoire: On disperse bien l'hydropropylcellulose dans le propylèneglycol. On ajoute l'eau et le sel 10 d'aluminium. On homogénéise. Puis on ajoute l'alcool et l'acide n-octanoyl salicylique. On homogénéise.
Stabilité Conditions de stabilité : 48 heures après fabrication conservé à température ambiante.
On constate que les exemples 5 et 6 ayant respectivement un ratio pondéral de 1/100 et 1/50 entre l'acide n-octanoyl salicylique et le sel d'aluminium sont transparents incolores. Tandis que l'exemple 7 (hors invention) avec un ratio pondéral de 1/10 entre l'acide n- octanoyl salicylique et le sel d'aluminium est fortement rosé et inacceptable pour ce type de produit.
Exemple 8: Stick Stick AT Ingrédients Nom commercial Exemple 8 Cyclopentasiloxane 245 FLUID Qsp100 (Dow Corning) PPG-14 Butyl ether FLUID AP 10 (Amerchol) Hydrogenated castor oit CUTINA HR PULVER 4 (Cognis) Aluminium Chlorhydrate MICRO DRY ALUMINIUM 20
CHLORHYDRATE
(Reheis) Acide n-octanoyl salicylique Mexoryl SAB 0.1 (Chimex) Stearyl alcohol LANETTE 18 14 (Cognis) PEG-8 distearate DISTEARATE DE PEG 400 2 (Stearinerie et Dubois) C12-15 alkyl benzoate BENZOATE DE C12/C15 15 (Stearinerie et Dubois) Mode opératoire: On chauffe la cyclopentasiloxane à 65 C. On ajoute les autres ingrédients (1 par 1) en restant à 65-70 C. On homogénéise l'ensemble (solution transparente) pendant 15 minutes. On ajoute les 2 actifs. On refroidit à environ 55 C (quelques degrés Celcius au dessus de l'épaississement du mélange) et on coule dans les sticks. On met à 4 C pendant 30 minutes.
Le stick obtenu est stable 2 mois 45 C et ne conduit pas à un phénomène indésirable de 15 coloration.

Claims (38)

REVENDICATIONS
1. Composition cosmétique déodorante comprenant au moins: a) un dérivé lipophile d'acide salicylique de formule générale (I) suivante ou l'un de ses 5 sels: O\C, OH dans laquelle: - le radical R désigne une chaîne aliphatique ayant de 2 à 22 atomes de carbone, saturée, linéaire, ramifiée ou cyclique; une chaîne insaturée ayant de 2 à 22 atomes de carbone contenant une ou plusieurs doubles liaisons pouvant être conjuguées; un noyau aromatique lié au radical carbonyle directement ou par l'intermédiaire de chaînes aliphatiques saturées ou insaturées ayant de 2 à 7 atomes de carbone; lesdits groupes pouvant être substitués par un ou plusieurs substituants, identiques ou différents, choisis parmi (a) les atomes d'halogène (b) le groupe trifluorométhyle, (c) des groupes hydroxyle sous forme libre ou estérifiée par un acide ayant de 1 à 6 atomes de carbone ou (d) une fonction carboxyle sous forme libre ou estérifiée par un alcool inférieur ayant de 1 à 6 atomes de carbone; - R' est un groupe hydroxyle ou groupe ester de formule: -0 C RI
O
dans laquelle R, désigne une chaîne aliphatique, saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée contenant de 1 à 18 atomes de carbone; b) au moins un sel d'aluminium anti-transpirant; le rapport en poids du composé de formule (I) sur le sel d'aluminium étant inférieur à 1/20.
2. Composition selon la revendication 1, où le rapport en poids du composé de formule (I) sur le sel d'aluminium est inférieur à 1/25.
3. Composition selon la revendication 1 ou 2, où le rapport en poids du composé de 30 formule (I) sur le sel d'aluminium est inférieur à 1/50.
4. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, où le composé de formule (I) est choisi parmi ceux pour lesquels le radical R désigne une chaîne aliphatique saturée, linéaire, ramifiée ou cyclique contenant de 3 à 11 atomes de carbone; une chaîne insaturée contenant de 3 à 17 atomes de carbone et comprenant une ou plusieurs doubles liaisons conjuguées ou non; lesdites chaînes hydrocarbonées pouvant être substituées par un ou plusieurs substituants, identiques ou différents, choisis parmi (a) les atomes d'halogène (b) le groupe trifluorométhyle, (c) des groupes hydroxyle sous forme libre ou estérifiée par un acide ayant de 1 à 6 atomes de carbone ou (d) une fonction carboxyle sous forme libre ou estérifiée par un alcool inférieur ayant de 1 à 6 atomes de carbone; - R' est un groupe hydroxyle ou groupe ester de formule: O C R1 (I) dans laquelle R, désigne un radical O-(C=O) -(CH2)n CH3 où n est un nombre allant de 0 à 14, - ainsi que leurs sels obtenus par salification par une base minérale ou organique.
5. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, où le composé de formule (I) est choisi parmi ceux pour lesquels le radical R est un groupement alkyle en C3-C et R' désigne hydroxyle.
6. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, où le composé de formule (I) est choisi parmi ceux pour lesquels R représente une chaîne dérivée de l'acide linoléique, linolénique ou oléique.
7. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, où le composé de formule (I) est choisi parmi ceux pour lesquels le radical R désigne un groupement alkyle en C3-C11 portant une fonction carboxyle sous forme libre ou estérifiée par un alcool inférieur ayant de 1 à 6 atomes de carbone et R' désigne hydroxyle.
8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, où le composé de formule (I) est choisi parmi l'acide n-octanoyl-5salicylique (ou acide capryloyl salicylique) ; l'acide n-décanoyl -5salicylique; l'acide n-dodécanoyl-5-salicylique; l'acide n-heptyloxy-5salicylique et leurs sels issus d'une base minérale ou organique.
9. Composition selon la revendication 8, où le composé de formule (I) est l'acide noctanoyl-5-salicylique (ou acide capryloyl salicylique) et ses sels issus d'une base minérale ou organique.
10. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, où les des dérivés lipophiles d'acide salicylique de formule (I) sont obtenus par salification par une base minérale ou organique.
11. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, où la concentration en composé salicylique de formule (I) varie de préférence de 0,001 à 20%, plus préférentiellement de 0,01 à 15% et encore plus préférentiellement de 0,05 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition.
12. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, où le sel antitranspirant est choisi parmi les halohydrates d'aluminium; les halohydrates d'aluminium et de zirconium; les complexes d'hydroxychlorure de zirconium et d'hydroxychlorure d'aluminium avec un acide aminé.
13. Composition selon la revendication 12, où le sel d'aluminium antitranspirant est choisi parmi le chlorhydrate d'aluminium sous forme activée ou non activée, l'aluminium chlorohydrex, le complexe aluminium chlorohydrex polyéthylèneglycol, le complexe aluminium chlorohydrex propylèneglycol, l'aluminium dichlorohydrate, le complexe aluminium dichlorohydrex polyéthylèneglycol, le complexe aluminium dichlorohydrex propylèneglycol, l'aluminium sesquichlorohydrate, le complexe aluminium sesquichlorohydrex polyéthylèneglycol, le complexe aluminium sesquichlorohydrex propylèneglycol, le sulfate d'aluminium tamponné par le lactate de sodium et d'aluminium.
14. Composition selon la revendication 12, où le sel d'aluminium antitranspirant est choisi parmi l'aluminium zirconium octachlorohydrate, l'aluminium zirconium pentachlorohydrate, l'aluminium zirconium tetrachlorohydrate, l'aluminium zirconium trichlorohydrate.
15. Composition selon la revendication 12, où le sel d'aluminium antitranspirant est choisi parmi les complexes d'hydroxychlorure de zirconium et d'hydroxychlorure d'aluminium avec la glycine.
16. Composition selon la revendication 15, où le sel d'aluminium antitranspirant est choisi parmi les complexes aluminium zirconium octachlorohydrex glycine, aluminium zirconium pentachlorohydrex glycine, aluminium zirconium tetrachlorohydrex glycine et aluminium zirconium trichlorohydrex glycine.
17. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, où le sel d'aluminium anti-transpirant est le chlorhydrate d'aluminium sous forme activée ou non activée.
18. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 17, où le ou les sels 15 d'aluminium anti-transpirants sont présents dans des quantités allant de 0,5 à 25% en poids par rapport au poids total de la composition.
19. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 18, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous forme de lotion, de crème ou de gel fluide distribué en spray aérosol, en flacon pompe ou en roll-on; sous forme de crème ou gel distribué en tube ou en grille; sous forme de bâtonnet (stick).
20. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle comprend au moins une phase aqueuse.
21. Composition selon la revendication 20, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous forme de lotion aqueuse, sous forme d'émulsion eau-dans-huile, huile-dans-eau; sous forme d'émulsion multiple.
22. Composition selon la revendication 20, où la phase aqueuse contient de l'eau et un ou plusieurs solvants solubles ou miscibles dans l'eau.
23. Composition selon la revendication 20, où les solvants solubles ou miscibles dans l'eau sont choisis parmi les mono alcools en C1-C4; ; les diols; les polyols.
24. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 19, caractérisée par le fait qu'elle est anhydre.
25. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 24, caractérisée par le fait 40 qu'elle comprend au moins une phase liquide organique non-miscible dans l'eau.
26. Composition selon la revendication 25, dans laquelle la phase liquide organique comprend une ou plusieurs huiles émollientes siliconée ou hydrocarbonée, volatiles ou non-volatiles.
27. Composition selon la revendication 26, dans laquelle les huiles émollientes sont présentes dans des quantités allant de 1 à 50% en poids et plus préférentiellement de 5 à 40% en poids par rapport au poids total de la composition.
28. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 27, caractérisée par le fait qu'elle comprend en plus un ou plusieurs actifs déodorants additionnels.
29. Composition selon la revendication 28, caractérisée par le fait qu'elle comprend en plus un ou plusieurs agents bactériostatiques ou agents bactéricides.
30. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 29, caractérisée par le fait qu'elle comprend en plus un ou plusieurs agents de suspension.
31. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 30, caractérisée par le fait qu'elle comprend en plus au moins une poudre organique.
32. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 31, caractérisée par le fait qu'elle comprend en plus au moins un additif cosmétique choisi parmi les cires, les adoucissants, les antioxydants, les opacifiants, les stabilisants, les agents hydratants, les vitamines, les parfums, des bactéricides, les conservateurs, les polymères, les parfums, les agents épaississants, des agents propulseurs.
33. Composition selon l'une quelconque des revendications 25 à 32, caractérisée par le fait qu'elle comprend en plus un ou plusieurs agents structurants ou gélifiants de la phase liquide organique non-miscible dans l'eau.
34. Dispositif aérosol constitué par: (A) un récipient comprenant une composition déodorante telle que définie selon l'une quelconque des revendications là 33; (B) au moins un agent propulseur et un moyen de distribution de la dite composition aérosol.
35. Procédé cosmétique pour traiter les odeurs corporelles humaines, consistant à appliquer sur la surface axillaire une quantité efficace d'une composition telle que définie telle que définie selon l'une quelconque des revendications 1 à 33.
36. Utilisation de l'association d'au moins un dérivé lipophile de l'acide salicylique de formule (I) et d'au moins un sel d'aluminium antitranspirant tels que définis dans l'une quelconque des revendications précédentes dans un rapport pondéral du composé de formule (I) sur le sel d'aluminium inférieur à 1/20.
37. Utilisation selon la revendication 35, où le rapport pondéral du composé de formule (I) sur le sel d'aluminium est inférieur à 1/25.
38. Utilisation selon la revendication 36, où le rapport pondéral du composé de formule (I) sur le sel d'aluminium est inférieur à 1/50.
FR0550993A 2005-04-19 2005-04-19 Composition cosmetique deodorante comprenant 'association d'un derive lipophile de l'acide salicylique et d'un sel d'aluminium anti-transpirant Expired - Fee Related FR2884417B1 (fr)

Priority Applications (10)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0550993A FR2884417B1 (fr) 2005-04-19 2005-04-19 Composition cosmetique deodorante comprenant 'association d'un derive lipophile de l'acide salicylique et d'un sel d'aluminium anti-transpirant
PCT/EP2006/003303 WO2006111298A1 (fr) 2005-04-19 2006-03-15 Composition cosmétique déodorante comprenant une association d'un dérivé lipophile de l'acide salicylique et d'un sel d'aluminium anti-transpirant
AT06724229T ATE489141T1 (de) 2005-04-19 2006-03-15 Kosmetische deo-zusammensetzung mit einer kombination aus einem lipophilen salicylsäure- derivat und einem antitranspirant-aluminiumsalz
US11/918,741 US8597622B2 (en) 2005-04-19 2006-03-15 Deodorant cosmetic composition comprising a combination of a lipophilic salicylic acid derivative and an antiperspirant aluminium salt
PL06724229T PL1877033T3 (pl) 2005-04-19 2006-03-15 Dezodorująca kompozycja kosmetyczna zawierająca kombinację lipofilowej pochodnej kwasu salicylowego i przeciwpotowej soli glinowej
EP06724229A EP1877033B1 (fr) 2005-04-19 2006-03-15 Composition cosmétique déodorante comprenant une association d'un dérivé lipophile de l'acide salicylique et d'un sel d'aluminium anti-transpirant
DE602006018443T DE602006018443D1 (de) 2005-04-19 2006-03-15 Kosmetische deo-zusammensetzung mit einer kombination aus einem lipophilen salicylsäure-derivat und einem antitranspirant-aluminiumsalz
ES06724229T ES2355520T3 (es) 2005-04-19 2006-03-15 Composición cosmética desodorante que comprende una combinación de un derivado lipofílico del ácido salicílico y de una sal de aluminio antitranspirante.
BRPI0612204A BRPI0612204B8 (pt) 2005-04-19 2006-03-15 composição cosmética desodorante, dispositivo aerosol, processo cosmético para tratar os odores humanos e uso de uma combinação de pelo menos um derivado lipofílico de ácido salicílico e pelo menos um sal de alumínio antiperspirante
ZA200708518A ZA200708518B (en) 2005-04-19 2007-10-05 Deodorant cosmetic composition comprising a combination of a lipophilic salicylic acid derivative and an antiperspirant aluminium salt

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0550993A FR2884417B1 (fr) 2005-04-19 2005-04-19 Composition cosmetique deodorante comprenant 'association d'un derive lipophile de l'acide salicylique et d'un sel d'aluminium anti-transpirant

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2884417A1 true FR2884417A1 (fr) 2006-10-20
FR2884417B1 FR2884417B1 (fr) 2007-06-15

Family

ID=35478390

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR0550993A Expired - Fee Related FR2884417B1 (fr) 2005-04-19 2005-04-19 Composition cosmetique deodorante comprenant 'association d'un derive lipophile de l'acide salicylique et d'un sel d'aluminium anti-transpirant

Country Status (10)

Country Link
US (1) US8597622B2 (fr)
EP (1) EP1877033B1 (fr)
AT (1) ATE489141T1 (fr)
BR (1) BRPI0612204B8 (fr)
DE (1) DE602006018443D1 (fr)
ES (1) ES2355520T3 (fr)
FR (1) FR2884417B1 (fr)
PL (1) PL1877033T3 (fr)
WO (1) WO2006111298A1 (fr)
ZA (1) ZA200708518B (fr)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2966722A1 (fr) * 2010-10-27 2012-05-04 Oreal Composition cosmetique comprenant un alun et des particules poreuses chargees de compose d’acide salicylique
FR2990850A1 (fr) * 2012-05-25 2013-11-29 Oreal Composition cosmetique comprenant l'association d'un derive lipophile de l'acide salicylique, d'un sel ou complexe d'aluminium anti-transpirant et d'un sel d'acide amine n,n-diacide acetique

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MX360992B (es) 2012-09-14 2018-11-23 Procter & Gamble Composiciones antitranspirantes en aerosol, productos y metodos.
US9662285B2 (en) 2014-03-13 2017-05-30 The Procter & Gamble Company Aerosol antiperspirant compositions, products and methods
US9579265B2 (en) 2014-03-13 2017-02-28 The Procter & Gamble Company Aerosol antiperspirant compositions, products and methods
GB2548775B (en) 2014-12-29 2020-09-02 Kimberly Clark Co Cosmetic emulsions
US10406081B2 (en) 2014-12-29 2019-09-10 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Multifunctional base emulsion
CN111559962B (zh) * 2020-07-14 2020-10-30 江西中医药大学 一种具有抗氧化活性的新酚酸类化合物的制备方法及应用
FR3142343A1 (fr) * 2022-11-30 2024-05-31 L'oreal Procédé de traitement de la transpiration humaine et composition associée

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2581542A1 (fr) * 1985-05-07 1986-11-14 Oreal Compositions topiques destinees au traitement de la peau a base de derives de l'acide salicylique
FR2607498A1 (fr) * 1986-12-01 1988-06-03 Oreal Nouveaux salicylates lipophiles d'ammoniums quaternaires, leur utilisation en cosmetique et en dermopharmacie
US5143718A (en) * 1987-09-15 1992-09-01 Riemann Trading Aps Antiperspirant composition
EP1428520A2 (fr) * 2002-12-10 2004-06-16 Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien Inhibiteurs de la lipase dans des produits déodorants et antitranspirants
WO2004073745A1 (fr) * 2003-02-19 2004-09-02 L'oréal Derive d'acide salicylique utilise comme renforçateur d'efficacite et procede correspondant
EP1486199A1 (fr) * 2003-06-02 2004-12-15 L'oreal Composition déodorante aérosol alcoolique contenant le salicylate de zinc ou l'un de ses dérivés

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3792068A (en) * 1971-04-02 1974-02-12 Procter & Gamble Dry powder aerosol antiperspirant composition incorporating dry powder antiperspirant active complex and process for its preparation
GB1485373A (en) * 1973-11-08 1977-09-08 Unilever Nv Antiperspirant composition
US4526780A (en) * 1981-03-09 1985-07-02 Colgate-Palmolive Company Anhydrous antiperspirant composition
US4904463A (en) * 1988-03-22 1990-02-27 The Procter & Gamble Company Aerosol antiperspirant compositions
US5262407A (en) * 1988-12-16 1993-11-16 L'oreal Use of salicylic derivatives for the treatment of skin aging
LU87408A1 (fr) 1988-12-16 1990-07-10 Oreal Utilisation de derives salicyles pour le traitement du vieillissement de la peau
DE69321285T2 (de) 1992-05-15 1999-03-04 Shiseido Co Ltd Äusserliches Hautpräparat
FR2714831B1 (fr) * 1994-01-10 1996-02-02 Oreal Composition cosmétique et/ou dermatologique contenant des dérivés d'acide salicylique et procédé de solubilisation de ces dérivés.
FR2726468B1 (fr) * 1994-11-03 1996-12-13 Oreal Utilisation de derive de l'acide salicylique comme stabilisant d'une emulsion huile-dans-eau
FR2740333B1 (fr) * 1995-10-26 1997-12-05 Oreal Utilisation d'un antagoniste de substance p dans une composition topique comme agent antitranspirant
US5919437A (en) 1996-05-24 1999-07-06 Colgate-Palmolive Company Cosmetic cream composition containing silicone gel material
US6159479A (en) * 1997-09-16 2000-12-12 L'oreal Hydrous salicylic acid solutions
US6436382B1 (en) 2001-10-05 2002-08-20 Colgate-Palmolive Company Underarm products with water lock component

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2581542A1 (fr) * 1985-05-07 1986-11-14 Oreal Compositions topiques destinees au traitement de la peau a base de derives de l'acide salicylique
FR2607498A1 (fr) * 1986-12-01 1988-06-03 Oreal Nouveaux salicylates lipophiles d'ammoniums quaternaires, leur utilisation en cosmetique et en dermopharmacie
US5143718A (en) * 1987-09-15 1992-09-01 Riemann Trading Aps Antiperspirant composition
EP1428520A2 (fr) * 2002-12-10 2004-06-16 Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien Inhibiteurs de la lipase dans des produits déodorants et antitranspirants
WO2004073745A1 (fr) * 2003-02-19 2004-09-02 L'oréal Derive d'acide salicylique utilise comme renforçateur d'efficacite et procede correspondant
EP1486199A1 (fr) * 2003-06-02 2004-12-15 L'oreal Composition déodorante aérosol alcoolique contenant le salicylate de zinc ou l'un de ses dérivés

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2966722A1 (fr) * 2010-10-27 2012-05-04 Oreal Composition cosmetique comprenant un alun et des particules poreuses chargees de compose d’acide salicylique
FR2990850A1 (fr) * 2012-05-25 2013-11-29 Oreal Composition cosmetique comprenant l'association d'un derive lipophile de l'acide salicylique, d'un sel ou complexe d'aluminium anti-transpirant et d'un sel d'acide amine n,n-diacide acetique
WO2013174725A3 (fr) * 2012-05-25 2014-01-16 L'oreal Composition cosmétique comprenant la combinaison d'un dérivé lipophile d'acide salicylique, d'un sel ou d'un complexe d'aluminium antitranspirant et d'un sel d'acide (acide aminé)-n,n-diacétique

Also Published As

Publication number Publication date
US20090035245A1 (en) 2009-02-05
BRPI0612204B1 (pt) 2016-11-08
ZA200708518B (en) 2008-10-29
EP1877033B1 (fr) 2010-11-24
ATE489141T1 (de) 2010-12-15
BRPI0612204A2 (pt) 2010-10-26
DE602006018443D1 (de) 2011-01-05
BRPI0612204B8 (pt) 2017-03-21
WO2006111298A1 (fr) 2006-10-26
ES2355520T3 (es) 2011-03-28
FR2884417B1 (fr) 2007-06-15
US8597622B2 (en) 2013-12-03
EP1877033A1 (fr) 2008-01-16
PL1877033T3 (pl) 2011-04-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2694026B1 (fr) Procede cosmetique de traitement des odeurs corporelles humaines utilisant un compose 4-(3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)alkylcetone ou 2-ethoxy 4-hydroxyalkyl phenol
EP2186544B1 (fr) Utilisation de particules minérales amorphes expansées pour augmenter la rémanence d'un parfum ; composition parfumante, procédé de traitement des odeurs corporelles.
FR2884417A1 (fr) Composition cosmetique deodorante comprenant 'association d'un derive lipophile de l'acide salicylique et d'un sel d'aluminium anti-transpirant
EP1550435B1 (fr) Composition déodorante du type émulsion huile-dans-eau contenant un mélange d'alkylpolyglycoside et d'alcool gras et un polyéther polyuréthane non-ionique associatif
FR3004340A1 (fr) Composition aqueuse comprenant des particules d'aerogel de silice hydrophobe, un agent deodorant et/ou un actif anti-transpirant et un alcool particulier
EP1584330B1 (fr) Composition anti-transpirante du type émulsion huile dans eau contenant des microparticules de cire
EP1902754B1 (fr) Composition déodorante hydroalcoolique comprenant un sel hydrosoluble de zinc et l'acide salicylique
EP1586304B1 (fr) Composition cosmétique déodorante du type émulsion eau-dans-huile contenant un dérivé polyoléfine comportant au moins une partie polaire comme emulsionnant
EP1563829A1 (fr) Composition de gluconate de zinc comprenant des particules sous forme aciculaire
FR2990850A1 (fr) Composition cosmetique comprenant l'association d'un derive lipophile de l'acide salicylique, d'un sel ou complexe d'aluminium anti-transpirant et d'un sel d'acide amine n,n-diacide acetique
EP1486199B1 (fr) Composition déodorante aérosol alcoolique contenant le salicylate de zinc
FR2884414A1 (fr) Composition cosmetique deodorante comprenant l'association du salicylate de zinc ou l'un de ses derives et d'un sel d'aluminium anti-transpirant
EP1541123A1 (fr) Composition cosmétique déodorante comprenant l'association du gluconate de zinc et d'un sel d'aluminium anti-transpirant
EP1541122B1 (fr) Composition cosmétique déodorante comprenant l'association du pidolate de zinc et d'un sel d'aluminium anti-transpirant
FR2894134A1 (fr) Utilisation comme agent anti-transpirant d'une dispersion de particules colloidales cationiques de silice ; compositions anti-transpirantes ; procede cosmetique de traitement de la transpiration
FR3012960A1 (fr) Utilisation comme agent deodorant d'un derive salifie d'acide salicylique, seul ou en melange
FR3032613A1 (fr) Emulsion deodorante contenant un melange d'alkylpolyglycoside et d'alcool gras, un polyether polyurethane non-ionique associatif, une huile hydrocarbonee volatile
JP2002531474A (ja) デオドラント化粧品組成物
FR2973240A1 (fr) Utilisation comme antitranspirant d'un copolymere d'acide (meth)acrylique et de n-tertiobutylacrylamide ou d'un copolymere d'acide crotonique et d'acetate de vinyle
FR2826574A1 (fr) Compositions contenant un derive d'hydroxydiphenyl ether inhibant le developpement des odeurs corporelles
WO2003002072A1 (fr) Compositions contenant un derive d'hyroxydiphenyl ether inhibant le developpemment des odeurs corporelles
FR2826571A1 (fr) Compositions contenant un derive d'hydroxydiphenyl ether inhibant le developpement des odeurs corporelles
FR2961097A1 (fr) Procede cosmetique de traitement des odeurs corporelles humaines utilisant un compose 6-alkoxy tryptamine
FR2884416A1 (fr) Utilisation comme actif deodorant d'un derive lipophile de l'acide salicylique dans une composition deodorante ne contenant pas d'agent antitranspirant ; procede de traitement des odeurs corporelles
MXPA06003464A (en) Cosmetic deodorant composition comprising a combination of zinc salicylate or a derivative thereof with an aluminium salt antiperspirant active

Legal Events

Date Code Title Description
PLFP Fee payment

Year of fee payment: 12

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 13

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 14

ST Notification of lapse

Effective date: 20200108