FR2881053A1 - Dispositif de protection d'aiguille destine a une seringue, et ensemble d'injection associe - Google Patents

Abstract

Ce dispositif (15) comporte un support (33) de protecteur d'aiguille, apte à être solidarisé au corps (17) d'une seringue (13), et un protecteur d'aiguille (35) monté mobile par rapport au support de protecteur (33) entre une position rétractée et une position déployée.Ce dispositif (15) comprend des moyens (37) de déploiement du protecteur d'aiguille (35) qui comportent des moyens pneumatiques de déplacement du protecteur d'aiguille (35) de sa position rétractée vers sa position déployée.Application aux seringues hypodermiques.

Description

La présente invention concerne un dispositif de protection d'aiguille

destiné à une seringue comprenant une aiguille, un corps tubulaire à l'extrémité duquel est fixée l'aiguille, et un piston d'injection monté à coulissement dans le corps, le dispositif comportant:

- un support de protecteur, apte à être solidarisé au corps de la seringue; - un protecteur d'aiguille, monté mobile par rapport au support de protecteur entre une position rétractée et une position déployée; -des moyens de déploiement du protecteur d'aiguille.

Ce dispositif s'applique notamment aux seringues hypodermiques pour o l'injection de liquide dans le corps d'un sujet.

On connaît de EP-A-O 966 983 un dispositif du type précité, comportant classiquement un support de protecteur qui reçoit la seringue d'injection.

Le protecteur d'aiguille est déplaçable par rapport au support sous l'action d'un ressort de déploiement interposé entre le support de protecteur et le is protecteur d'aiguille.

Pour réaliser un tel dispositif, le ressort doit donc tout d'abord être appliqué entre le support de protecteur et le protecteur d'aiguille. Ensuite, lors du transport du dispositif, avant montage sur une seringue, le dispositif est armé, c'est-à-dire que le ressort d'actionnement du protecteur est comprimé.

L'utilisation d'un tel ressort dans le dispositif ne donne pas entière satisfaction. Lors de l'injection, le ressort est disposé autour de la seringue et masque donc au moins partiellement son contenu. Par ailleurs, du fait de la raideur du ressort, le déclenchement du déploiement du protecteur d'aiguille est brusque. L'utilisation du dispositif de protection d'aiguille n'est donc pas totalement aisée.

Un but de l'invention est donc de proposer un dispositif de protection d'aiguille d'utilisation aisée.

A cet effet, l'invention a pour objet un dispositif de protection du type précité, caractérisé en ce que les moyens de déploiement comprennent des moyens pneumatiques de déplacement du protecteur d'aiguille de sa position rétractée vers sa position déployée.

Le dispositif selon l'invention peut comporter l'une ou plusieurs des caractéristiques suivantes, prise(s) isolément ou suivant toutes combinaisons techniquement possibles: - les moyens pneumatiques de déplacement comprennent au moins une 5 chambre de poussée délimitée par: une cavité ménagée dans l'un d'un organe de référence et du protecteur d'aiguille; et - un piston de déplacement coulissant dans la cavité, solidaire de l'autre de l'organe de référence et du protecteur d'aiguille; io - les moyens pneumatiques de déplacement comprennent au moins un organe de mise en pression de la ou de chaque chambre de poussée, monté mobile par rapport au support de protecteur entre une position proximale de repos et une position distale de mise en pression; - l'organe de mise en pression comprend au moins une surface is d'actionnement du piston d'injection, pour déplacer le piston d'injection par rapport au corps lorsque l'organe de mise en pression passe de sa position de repos à sa position de mise en pression; - les moyens de déploiement comprennent des moyens de blocage du protecteur d'aiguille dans sa position rétractée, les moyens de blocage étant libérables lorsque l'organe de mise en pression atteint une position de libération, au-delà de sa position de repos; - le support comprend des moyens d'immobilisation de l'organe de mise en pression dans sa position de mise en pression; - l'organe de référence est formé par le support de protecteur; 25 - la cavité est ménagée dans le support de protecteur, le piston de déplacement étant solidaire du protecteur d'aiguille; - l'organe de mise en pression et le support de protecteur délimitent une chambre de mise en pression de volume variable lors du déplacement de l'organe de mise en pression de sa position de repos à sa position de mise en pression, la chambre de mise en pression étant raccordée à la chambre de poussée; - une section transversale de la chambre de mise en pression dans la région de déplacement de l'organe de mise en pression est supérieure à une section transversale de la chambre de poussée dans la région de déplacement du protecteur d'aiguille; l'organe de référence est formé par l'organe de mise en pression; et - le piston est solidaire de l'organe de mise en pression, la cavité étant ménagée dans le protecteur d'aiguille.

L'invention a en outre pour objet un ensemble d'injection, caractérisé en ce qu'il comprend: to - une seringue comportant une aiguille, un corps tubulaire à l'extrémité duquel est fixé l'aiguille, et un piston d'injection monté à coulissement dans le corps; et - un dispositif de protection d'aiguille tel que défini ci-dessus, le support étant solidaire du corps.

L'invention sera mieux comprise à la lecture de la description qui va suivre, donnée uniquement à titre d'exemple et faite en se référant aux dessins annexés sur lesquels: - la figure 1 est une vue en coupe suivant un plan médian d'un premier ensemble d'injection selon l'invention, avec un protecteur d'aiguille occupant sa 20 position rétractée; - la figure 2 est une vue analogue à la figure 1, lors de l'injection d'un produit dans un patient; - la figure 3 est une vue analogue à la figure 1, après l'injection de produit, le protecteur d'aiguille occupant sa position déployée; - la figure 4 est une vue analogue à la figure 1 d'un deuxième ensemble d'injection selon l'invention; - la figure 5 est une vue analogue à la figure 2 du deuxième ensemble selon l'invention; - la figure 6 est une vue analogue à la figure 1 d'un troisième ensemble 30 selon l'invention; - la figure 7 est une vue analogue à la figure 2 du troisième ensemble selon l'invention; -la figure 8 est une vue analogue à la figure 3 du troisième ensemble selon l'invention.

Le premier ensemble d'injection 11 selon l'invention, représenté sur la figure 1, comprend une seringue 13 et un dispositif de protection 15.

Dans tout ce qui suit, les termes proximal et arrière sont synonymes, tout comme les termes distal et avant . Les termes intérieur et extérieur s'entendent par rapport au volume délimité par la seringue 13 ou le dispositif de protection 15.

La seringue 13 est une seringue en verre de forme standard, destinée à un io usage unique. Elle contient un liquide à injecter, de façon intramusculaire ou sous-cutanée, à un patient. Elle comporte à cet effet un corps 17 d'axe longitudinal X-X', une aiguille d'injection 19 solidaire de l'extrémité distale 21 du corps 17 et un piston 23.

Le piston 23 comporte classiquement une tige 25 pourvue, à son extrémité distale, d'un tampon 27, et pourvue, à son extrémité proximale, d'une tête d'appui 29 sur laquelle est destiné à s'appuyer le pouce de la main du praticien en l'absence du dispositif 15.

Le corps 17 de la seringue comporte dans sa partie proximale un col délimitant circonférentiellement deux oreilles 31 diamétralement opposées, destinées normalement, notamment en l'absence du dispositif 15, à former des surfaces d'appui pour l'index et le majeur du praticien lors de la manipulation de la seringue 13 et de l'injection du liquide s'y trouvant.

Le dispositif de protection 15, d'axe général X-X', comporte essentiellement, comme représenté sur la figure 1: un support 33 de forme générale tubulaire; un manchon protecteur 35 monté mobile coaxialement par rapport au support 33; et des moyens pneumatiques 37 de déplacement du manchon 35 par rapport au support 33.

Les moyens pneumatiques de déplacement 37 comprennent une chambre 38 de poussée du manchon 35, délimitée par une cavité annulaire 39 ménagée dans le support 33, et par un piston 40 de déplacement, solidaire du manchon 35.

Ils comprennent en outre une chambre de mise en pression 41, raccordée à la chambre de poussée 38, la chambre 41 étant délimitée par un capot 42 monté coulissant par rapport au support 33 et par une surface proximale 43 du support 33.

Le support 33 comporte une paroi périphérique interne 45, une paroi périphérique intermédiaire 47, reliée à la paroi interne 45 par un tronçon 49 périphérique de liaison entre les extrémités proximales des parois 45 et 47. Il lo comprend également une paroi périphérique externe 51, reliée à la paroi intermédiaire 47 par leurs extrémités distales.

Les parois interne, intermédiaire et périphérique 45, 47, et 51 sont coaxiales d'axe X-X' et de forme généralement cylindrique.

La paroi interne 45 définit intérieurement un conduit de réception du corps 17 de seringue, de dimension transversale légèrement supérieure au diamètre externe du corps 17 de la seringue 13. La paroi interne 45 présente une extrémité distale 53 convergeant vers l'axe X-X' et au travers de laquelle l'aiguille d'injection 19 fait saillie. Comme illustré par la figure 1, l'extrémité distale 53 de la paroi interne 45 est de diamètre sensiblement égal au diamètre externe d'un capuchon protecteur 55 disposé autour de l'aiguille 19 lors du transport de l'ensemble d'injection 11.

L'extrémité proximale de la paroi interne 45 définit un épaulement périphérique intérieur 57 sur lequel s'appuie un joint torique d'étanchéité 59, de diamètre sensiblement égal au diamètre extérieur du col de la seringue 13.

Les oreilles 31 du corps 17 de la seringue 13 sont maintenues en appui sur l'épaulement 57 à l'aide d'une lèvre de blocage 61 qui fait saillie vers l'arrière à partir du tronçon de liaison 49.

La paroi intermédiaire 47 présente une longueur sensiblement égale à celle de la paroi interne 45.

La paroi intermédiaire 47 définit, avec la paroi interne 45, un espace annulaire interne formant la cavité 39 de la chambre 38 de poussée. La cavité 39 débouche à l'extrémité distale 65 des parois 45, 47, et est obturée partiellement par le tronçon de liaison 49 à l'extrémité proximale de ces parois 45, 47.

Une pluralité de conduits 67 de raccordement sont ménagés dans le tronçon de liaison 49, le long d'axes parallèles à l'axe X-X', pour raccorder la chambre de mise en pression 41 à la chambre de poussée 38. Ces conduits 67 débouchent dans la cavité interne 39 et dans la surface proximale 43 du support 33, au niveau du tronçon 49.

Par ailleurs, la paroi intermédiaire 47 définit, à son extrémité proximale, un logement périphérique 71 de section transversale en forme de U s'ouvrant io radialement vers l'extérieur. Ce logement 71 reçoit un joint torique d'étanchéité 73 dont la surface périphérique extérieure fait saillie légèrement au-delà de la paroi intermédiaire 47.

La paroi 47 délimite extérieurement, à son extrémité proximale, un épaulement 101 de butée arrière du capot 42 et, à son extrémité distale, un 15 évidement périphérique 103 d'encliquetage du capot 42.

La paroi externe 51 délimite avec la paroi intermédiaire 47 un espace annulaire externe 75, obturé à l'extrémité distale des parois 47, 51 et débouchant à l'extrémité proximale de ces parois 47, 51. Cet espace 75 forme une glissière de guidage du capot 42, comme on va le décrire plus bas.

Par ailleurs, la paroi externe 51 présente, à son extrémité proximale, des oreilles 77 de préhension qui font saillie radialement vers l'extérieur. Les oreilles 77 sont destinées à former des surfaces d'appui pour l'index et le majeur du praticien lors de la manipulation du dispositif de protection 15.

Le manchon 35 comprend un corps 79 de forme généralement tubulaire 25 et de longueur au moins égale à la longueur de l'aiguille 19.

Le manchon 35 comprend à son extrémité proximale un tampon annulaire encliqueté sur le corps 79, et formant le piston de déplacement 40. La surface proximale 83 de ce tampon 40 définit une surface de poussée du manchon 35 qui obture de manière étanche la cavité 39 de la chambre de poussée 38.

Le manchon 35 comprend en outre, au voisinage de son extrémité proximale, des lames élastiques 85 de blocage, venues de matière avec le corps 79. Chaque lame 85 comprend une extrémité libre proximale 86 qui est maintenue en appui sur la paroi interne 45 par sollicitation de la lame 85 vers l'axe X-X'.

Le manchon 35 comporte par ailleurs, à son extrémité distale 87, une 5 partie convergente vers l'axe X-X' en se déplaçant distalement, qui présente une ouverture centrale 89 de passage de l'aiguille 19.

L'ouverture centrale 89 présente un diamètre intérieur supérieur au diamètre extérieur du capuchon 55.

Le manchon 35 est reçu à coulissement dans l'espace annulaire interne io 39. II est ainsi mobile entre une position rétractée représentée sur la figure 2, dans laquelle le tampon annulaire 40 est disposé au voisinage du tronçon de liaison 49, et une position déployée, représentée à la figure 3, dans laquelle le tampon annulaire 40 est disposé au voisinage des extrémités distales des parois intérieure 45 et intermédiaire 47.

Ainsi, dans la position rétractée du manchon 35, la chambre 38 présente un volume inférieur au volume qu'elle présente lorsque le manchon 35 est dans sa position déployée.

Dans la position rétractée de la figure 1, l'aiguille 19 est engagée dans l'ouverture centrale 89 du manchon 35 et fait saillie au-delà de cette ouverture 20 89.

Dans la position déployée de la figure 3, l'aiguille 19 est totalement reçue dans le volume intérieur délimité par le manchon 35. Dans cette position, les extrémités libres 86 des lames de blocage 85 du corps 79 sont insérées dans un épaulement périphérique extérieur 91 délimité à l'extrémité distale 53 de la paroi interne 45. La coopération entre les lames 89 et l'épaulement 91 empêche le déplacement du manchon 35 vers sa position rétractée.

Le capot 42 comprend une paroi latérale 93 sensiblement cylindrique et une paroi proximale 95 qui obture le bord proximal de la paroi 93. Les parois 93 et 95 délimitent intérieurement la chambre de mise en pression 41.

La paroi latérale 93 du capot présente une forme complémentaire à celle de l'espace annulaire externe 75 et est reçue dans cet espace. Le joint 73 s'appuie contre la paroi 93 et la surface proximale 43 du support 33 obture de manière étanche la chambre de mise en pression 41, à l'exception des conduits 67.

Le volume intérieur formé par la chambre de mise en pression 41, les conduits 67 et la chambre de poussée 38 est étanche.

La paroi latérale 93 présente par ailleurs, à son extrémité distale, un bourrelet 97 annulaire intérieur de maintien en position.

La paroi proximale 95 du capot 42 présente intérieurement une surface 99 de réception du piston 23, qui est en appui sur la tête d'appui 29. Le piston 23 est sensiblement totalement reçu dans la chambre 41 de mise en pression.

to Le capot 42 est reçu à coulissement dans l'espace annulaire externe 75, lequel forme des moyens de guidage de ce capot 42. Le capot 42 est ainsi mobile en translation le long de l'axe X-X' entre une position proximale de repos, représentée sur la figure 1, dans laquelle la paroi proximale 95 est à l'écart de la surface proximale 43, et une position distale de mise en pression de la chambre 41, représentée sur la figure 2, dans laquelle la paroi proximale 95 est disposée au voisinage de la surface proximale 43.

La section de la surface proximale 43 définie à la périphérie du joint est supérieure à la section de la surface de poussée 83 du piston 40, de sorte qu'une section transversale de la chambre de mise en pression 41 dans la région de déplacement du support 33 par rapport au capot 42 est supérieure à une section transversale de la chambre de poussée 38 dans la région de déplacement du manchon 35 par rapport au support 33.

Dans la position proximale du capot 42, la chambre de mise en pression 41 présente un volume supérieur au volume qu'elle présente lorsque le capot 42 25 occupe sa position distale.

Dans la position proximale de repos représentée à la figure 1, le capot 42 fait saillie vers l'arrière par rapport au support 33. Le bourrelet 97 à l'extrémité distale du capot 42 bute contre l'épaulement proximal 101.

Par ailleurs, le joint torique 73 appuie de manière étanche sur la surface 30 intérieure de la paroi latérale 93. Dans cette position, le piston d'injection 23 fait saillie vers l'arrière par rapport au corps 17 de la seringue 13.

Dans la position distale de mise en pression représentée aux figures 2 et 3, l'espace annulaire 75 reçoit sur sensiblement toute sa longueur une partie de la paroi latérale 93. Par ailleurs, le bourrelet 97 du capot est reçu dans l'évidement périphérique 103. Le capot 42 est donc bloqué dans sa position distale.

Dans cette position, le piston 23 est inséré sensiblement totalement dans le corps 17 de la seringue 13 et bute contre l'extrémité distale 21 du corps 17 au voisinage de l'aiguille d'injection 19 Le montage de l'ensemble d'injection 11 va maintenant être décrit.

io Initialement, comme représenté à la figure 1, le manchon 35 est monté sur le support 33 et est maintenu dans sa position rétractée par les lames 85. Puis, le support 33 est assemblé sur la seringue 13, laquelle est préremplie d'un liquide à injecter dans un patient. La seringue 13 est équipée du capuchon 55 qui enserre l'extrémité distale 21 du corps de seringue 17.

Ensuite, le capot 42 est monté à l'arrière du support 33 dans sa position proximale de repos, la paroi proximale 95 du capot 42 s'appuyant sur la tête d'appui 29 du piston 23.

Le fonctionnement de l'ensemble d'injection va maintenant être décrit. Lorsque le praticien est prêt à réaliser l'injection du liquide contenu dans la seringue 13, il retire le capuchon 55 en le tirant axialement vers l'avant. Puis, comme représenté à la figure 2, il pique l'aiguille 19 dans la peau 105 d'un patient et injecte le liquide contenu dans la seringue 13 en exerçant une poussée avec son pouce sur la paroi proximale 93 du capot 42, son index et son majeur demeurant au contact des oreilles de préhension latérales 77 du support 33.

Lors du déplacement du capot 42 depuis sa position proximale de repos vers la position distale de compression, le capot 42 appuie sur le piston 23 et provoque l'injection de liquide dans le patient.

Simultanément, le volume de la chambre de mise en pression 41 diminue. Du fait de l'étanchéité du volume formé par la chambre 41, les canaux 67, et la chambre de poussée 38, le volume de la chambre 38 augmente par déplacement du manchon 35 vers l'avant, jusqu'à ce que l'extrémité distale 87 du manchon 35 bute contre la peau 105 du patient.

Dans cette position intermédiaire du manchon 35, le déplacement du manchon 35 vers sa position déployée est empêché et la pression dans la chambre 41 augmente notablement. La pression est transmise à la chambre de poussée 38 via les canaux 67, le volume de la chambre 38 ne pouvant plus augmenter du fait de l'appui du manchon 35 sur la peau 105 du patient.

A la fin de l'injection, lorsque le capot 42 atteint sa position distale, le tampon 27 entre en contact avec l'extrémité distale 21 du corps 17 et sensiblement la totalité du liquide a été injectée dans le patient. Dans cette position, le bourrelet distal 97 du capot 42 est reçu dans l'évidement périphérique io 103 de la paroi 47 et empêche le déplacement du capot 42 vers l'arrière, vers sa position proximale de repos.

Puis, le praticien retire l'aiguille 19 du patient. La force qui s'exerce sur la surface de poussée 83 du manchon 35, résultant de la pression dans la chambre de poussée 38 provoque le déplacement du manchon protecteur 35 depuis sa position intermédiaire vers sa position déployée, le capot 42 étant retenu, de sorte que le volume de la chambre 41 ne peut pas augmenter.

Dans cette position déployée, le manchon protecteur 35 est maintenu en position par la coopération entre les lames 85 et l'épaulement 91 ce qui évite tout risque de contamination du praticien lors du retrait de l'aiguille 19.

Ainsi, grâce aux moyens pneumatiques 37 de déplacement du manchon protecteur 35, le dispositif 15 de protection d'aiguille selon l'invention ne requiert pas l'insertion d'un ressort de contrainte entre le support 33 et le manchon 35, ce qui facilite son procédé de montage.

Par ailleurs, si le dispositif de protection 15 est réalisé en en matériau transparent, la seringue 13 est totalement visible en l'absence de ressort. De même, le déclenchement du déploiement du manchon protecteur 35 est moins brusque que lorsque ce déclenchement résulte de la présence d'un ressort. Le dispositif de protection 15 est donc d'utilisation aisée.

La section transversale de la chambre de mise en pression 41 étant supérieure à la section transversale de la chambre de poussée 38, la force appliquée sur la surface proximale 83 du piston 40 lors du déploiement du manchon 35 est élevée en comparaison de la force à appliquer par le praticien pour déplacer le capot 42 vers sa position distale. Par suite, le déploiement du manchon 35 est facilité, sans qu'il soit nécessaire pour l'utilisateur de générer une force de déploiement élevée.

Dans un deuxième ensemble d'injection 111 selon l'invention, représenté sur les figures 4 et 5, le support 33 est dépourvu de paroi intermédiaire 47.

Par ailleurs, la chambre de poussée 38 est délimitée par l'espace annulaire 113 défini entre la paroi extérieure 51 et la paroi intérieure 45 du support 33. Cet espace 113 est obturé partiellement par le tronçon de liaison 49 et débouche à l'extrémité distale 65 de la paroi 45. Le manchon 35 est reçu dans io cet espace annulaire 113, de sorte que le tampon annulaire 40 obture la chambre 38.

Le manchon 35 comprend en outre des ergots de blocage 115, solidaires du corps 79, et qui font saillie vers l'arrière à travers le tampon annulaire 40 et les canaux 67.

Chaque ergot 115 comprend une tête de blocage 117 disposée en appui sur la surface proximale 43 du support 33, à l'extérieur du canal 67.

Chaque tête 117 est mobile transversalement entre une position en appui sur la surface 43 et une position décalée latéralement vers l'intérieur à l'écart de cette surface 43.

La dimension transversale maximale de chaque tête 117 est inférieure à la dimension transversale maximale du canal 67 dans lequel l'ergot 115 est engagé, de sorte que la tête 117 passe à travers le canal 67 lorsqu'elle est libérée de la surface 43.

Le manchon 35 comprend en outre deux fentes latérales 119 de guidage ménagées dans le corps 67 parallèlement à l'axe X-X', de part et d'autre de cet axe X-X'. Chaque fente 119 reçoit un pion 121 de guidage, solidaire de la paroi intérieure 45, et qui fait saillie radialement vers l'extérieur au voisinage de l'extrémité distale 65. Chaque pion 121 bute contre l'extrémité proximale 123 de la fente 121 dans laquelle il est inséré, lorsque le manchon 35 occupe sa position déployée.

Par ailleurs, le capot 42 est monté à coulissement sur la paroi extérieure 51. Il comprend une couronne 125 de libération des ergots de blocage 115, qui fait saillie intérieurement dans la chambre de mise en pression 41 depuis la paroi proximale 95, autour de la surface de réception 99 de la tête d'appui 29. La couronne de libération 125 comprend une surface latérale intérieure 127 s'inclinant à l'écart de l'axe X-X' à partir de la paroi proximale 95.

Le fonctionnement du deuxième ensemble d'injection 111 diffère du premier ensemble 11 en ce que, lors du déplacement du capot 42 vers sa position distale, le manchon 35 est retenu dans sa position rétractée par les ergots de blocage 115. Lorsque le capot 42 atteint sa position distale, et que le liquide dans la seringue 13 a été sensiblement totalement injecté dans le patient, io le praticien exerce une poussée supplémentaire sur le capot 42 pour libérer les ergots de blocage 115.

La surface latérale 127 de la couronne de libération 125 entre alors en contact avec les têtes 117 des ergots 115 et pousse ainsi ces têtes 117 vers l'axe X-X', à l'écart de la surface proximale 43 du support 33. Le manchon 35 est alors libéré et passe dans sa position déployée comme décrit précédemment. Lors de ce déplacement, les têtes 117 pénètrent successivement dans les canaux 67, puis dans l'espace annulaire 113.

Dans le troisième ensemble d'injection 151 selon l'invention, représenté sur les figures 6 à 8, le support 33 comprend une paroi latérale cylindrique unique 45 disposée en appui autour du corps 17 de la seringue 13. La paroi 45 comprend, à son extrémité proximale, un tronçon périphérique 49 radial s'étendant vers l'extérieur et délimitant la surface proximale 43 du support 33. Ce tronçon 49 reçoit les oreilles 31 de la seringue 13.

Par ailleurs, le manchon 35 est monté à coulissement sur la surface extérieure de la paroi 45. II comprend, à son extrémité proximale, des cliquets de fixation 153 en saillie longitudinale vers l'arrière, qui sont engagés sur le bord périphérique 155 du tronçon radial 49.

Par ailleurs, cet ensemble 151 comprend deux chambres de poussée 38 délimitées respectivement par deux cylindres latéraux 157 solidaires du manchon 35. Les cylindres 157 s'étendent de part et d'autre de l'axe X-X', parallèlement à cet axe et sont reliés au corps 79 du manchon 35 par des parois radiales 159.

Chaque cylindre 157 débouche à l'extrémité proximale du manchon 33, et est obturé par une paroi distale 161 qui délimite dans le cylindre 157 une surface de poussée 83 du manchon 35.

La chambre 38 est en outre délimitée par deux pistons latéraux 163, solidaires du capot 42. Ces pistons sont coaxiaux respectivement avec les 5 cylindres 157.

Chaque piston 163 comprend une tige 165 qui fait saillie vers l'avant à partir de la paroi proximale du capot 42, et une tête 167 insérée de manière étanche dans un cylindre 157 correspondant.

Le capot 42 est dépourvu de paroi latérale de sorte que le dispositif de io protection 15 est dépourvu de chambre de mise en pression.

Le capot 42 comprend en outre une couronne 169 de libération des cliquets de blocage 153 qui fait saillie distalement à partir de la paroi proximale 95.

Le fonctionnement de cet ensemble d'injection 151 diffère de celui représenté sur les figures 4 et 5 en ce que les pistons latéraux 163 augmentent directement la pression dans les chambres de poussée 38, sans passer par une chambre de mise en pression intermédiaire.

Par suite, lors du déplacement du capot 42 vers sa position de mise en pression, le volume des chambres de poussée 38 diminue et la pression dans ces chambres 38 augmente. Lors de ce déplacement, les cliquets de blocage 153 retiennent le manchon 35 dans sa position rétractée, à l'encontre de la force produite sur les surfaces de poussée 83 par la mise en pression des chambres de poussée 38.

Lorsque la couronne de libération 169 entre en contact avec les cliquets 153, elle déplace les cliquets 153 latéralement à l'écart de l'axe X-X' et les libère du support 33. La pression qui s'applique sur les surfaces de poussée 83, à l'intérieur des chambres 38, provoque le déplacement des cylindres latéraux 157 vers l'avant, et par suite le déplacement du manchon 35 vers sa position déployée.

Claims (13)

REVENDICATIONS

1. Dispositif (15) de protection d'aiguille destiné à une seringue (13) comprenant une aiguille (19), un corps tubulaire (17) à l'extrémité (21) duquel est fixée l'aiguille (19), et un piston (23) d'injection monté à coulissement dans le corps (17), le dispositif (15) comportant: - un support (33) de protecteur, apte à être solidarisé au corps (17) de la seringue (13) ; - un protecteur d'aiguille (35), monté mobile par rapport au support de io protecteur (33) entre une position rétractée et une position déployée; - des moyens (37) de déploiement du protecteur d'aiguille (35) ; caractérisé en ce que les moyens de déploiement comprennent des moyens pneumatiques (37) de déplacement du protecteur d'aiguille (35) de sa position rétractée vers sa position déployée.

2. Dispositif (15) selon la revendication 1, caractérisé en ce que les moyens pneumatiques de déplacement (37) comprennent au moins une chambre de poussée (38) délimitée par: - une cavité (39; 38) ménagée dans l'un d'un organe de référence (33; 42) et du protecteur d'aiguille (35) ; et un piston de déplacement (40; 167) coulissant dans la cavité (39; 38) , solidaire de l'autre de l'organe de référence (33; 42) et du protecteur d'aiguille (35).

3. Dispositif (15) selon la revendication 2, caractérisé en ce que les moyens pneumatiques de déplacement (37) comprennent au moins un organe (42) de mise en pression de la ou de chaque chambre de poussée (38) , monté mobile par rapport au support de protecteur (33) entre une position proximale de repos et une position distale de mise en pression.

4. Dispositif (15) selon la revendication 3, caractérisé en ce que l'organe de mise en pression (42) comprend au moins une surface d'actionnement (99) du piston d'injection (23), pour déplacer le piston d'injection (23) par rapport au corps (17) lorsque l'organe de mise en pression (42) passe de sa position de repos à sa position de mise en pression.

5. Dispositif (15) selon l'une quelconque des revendications 3 à 4, caractérisé en ce que les moyens de déploiement (37) comprennent des moyens (115) de blocage du protecteur d'aiguille (35) dans sa position rétractée, les moyens de blocage (115) étant libérables lorsque l'organe de mise en pression (42) atteint une position de libération, au-delà de sa position de repos.

6. Dispositif (15) selon l'une quelconque des revendication 3 à 5, caractérisé en ce que le support (33) comprend des moyens (97, 103) d'immobilisation de l'organe de mise en pression (42) dans sa position de mise io en pression.

7. Dispositif (15) selon l'une des revendications 2 à 5, caractérisé en ce que l'organe de référence (33; 42) est formé par le support de protecteur (33).

8. Dispositif (15) selon la revendication 7, caractérisé en ce que la cavité (39) est ménagée dans le support de protecteur (33), le piston de déplacement (40) étant solidaire du protecteur d'aiguille (35).

9. Dispositif (15) selon l'une des revendications 7 et 8, prise en combinaison avec la revendication 3, caractérisé en ce que l'organe de mise en pression (42) et le support de protecteur (33) délimitent une chambre (41) de mise en pression de volume variable lors du déplacement de l'organe de mise en pression (42) de sa position de repos à sa position de mise en pression, la chambre de mise en pression (41) étant raccordée à la chambre de poussée (38).

10. Dispositif (15) selon la revendication 9, caractérisé en ce qu'une section transversale de la chambre de mise en pression (41) dans la région de déplacement de l'organe de mise en pression (42) est supérieure à une section transversale de la chambre de poussée (38) dans la région de déplacement du protecteur d'aiguille (35).

11. Dispositif (15) selon l'une quelconque des revendications 3 à 6, caractérisé en ce que l'organe de référence (33; 42) est formé par l'organe de 30 mise en pression (42).

12. Dispositif (15) selon la revendication 11, caractérisé en ce que le piston (167) est solidaire de l'organe de mise en pression (42), la cavité (38) étant ménagée dans le protecteur d'aiguille (35).

13. Ensemble d'injection (11; 111; 151), caractérisé en ce qu'il 5 comprend: - une seringue (13) comportant une aiguille (19), un corps tubulaire (17) à l'extrémité (21) duquel est fixée l'aiguille (19), et un piston d'injection (23) monté à coulissement dans le corps (17) ; et - un dispositif (15) de protection d'aiguille selon l'une quelconque des io revendications précédentes, le support (33) étant solidaire du corps (17).