FR2786198A1 - New nucleic acid for regulating gene expression, particularly expression of tyrosine hydroxylase for treatment of Parkinson's disease, includes the gene and tetracycline transactivator - Google Patents

Abstract

Nucleic acid (I) comprises: (i) first region (R1) encoding the transactivator (tTA) of the tetracycline-regulated system, controlled by a moderate promoter; and (ii) second region (R2) comprising a nucleic acid of interest (II) under control of a promoter sensitive to tTA. R1 and R2 are arranged in the same transcriptional orientation. Independent claims are also included for the following: (1) vector containing (I); (2) cell containing (I) or the vector of (a); and (3) composition comprising cells of (b).

Description

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La présente invention concerne de nouvelles compositions et méthodes pour contrôler l'expression d'acides nucléiques dans les cellules.  The present invention relates to novel compositions and methods for controlling expression of nucleic acids in cells.

L'invention est plus particulièrement adaptée au contrôle de l'expression d'acides nucléiques dans les cellules nerveuses, in vitro comme in vivo. The invention is more particularly suitable for controlling the expression of nucleic acids in nerve cells, in vitro and in vivo.

Le contrôle de l'expression des acides nucléiques dans les cellules présente un attrait majeur dans tous les domaines de la biotechnologie. Ainsi, in vitro ou ex vivo, il permet d'améliorer les conditions d'expression de protéines recombinantes, l'étude de la fonction ou la régulation de gènes, la production de particules virales, la préparation de cellules destinées à être implantées in vivo, etc. In vivo, il peut permettre d'améliorer les propriétés de modèles animaux, d'étudier plus précisément la biodisponibilité ou la toxicité de composés ou la fonction des gènes, ou encore, de contrôler plus efficacement la production de composés dans un but thérapeutique ou vaccinal, par exemple. Les compositions et méthodes de l'invention sont utilisables dans tous ces domaines de la biotechnologie.  Controlling the expression of nucleic acids in cells has major appeal in all areas of biotechnology. Thus, in vitro or ex vivo, it makes it possible to improve the conditions for expression of recombinant proteins, the study of the function or regulation of genes, the production of viral particles, the preparation of cells intended to be implanted in vivo , etc. In vivo, it can improve the properties of animal models, study more precisely the bioavailability or toxicity of compounds or the function of genes, or even more effectively control the production of compounds for therapeutic or vaccine purposes. , for example. The compositions and methods of the invention can be used in all these fields of biotechnology.

Différentes approches ont été décrites dans l'art antérieur pour tenter de contrôler l'expression de gènes. Il s'agit en particulier de l'utilisation de vecteurs ou promoteurs transcriptionnels présentant une spécificité tissulaire. Néanmoins, les systèmes décrits ne présentent pas toujours les niveaux de spécificité attendus, notamment in vivo, et ils ne permettent pas un contrôle temporel de l'expression.  Different approaches have been described in the prior art in an attempt to control the expression of genes. This concerns in particular the use of transcriptional vectors or promoters having tissue specificity. However, the systems described do not always exhibit the levels of specificity expected, in particular in vivo, and they do not allow temporal control of the expression.

Un système complexe, utilisant d'une part le transactivateur tTA contrôlé par la tétracycline et d'autre part un promoteur tTA sensible a été décrit par Gossen et al. (PNAS 89 (1992) 5547 ; Science 268 (1995) 1766). Bien qu'offrant des avantages en terme de régulation temporelle de l'expression, ce système, tel que décrit jusqu'à présent, présente toujours certains inconvénients qui limitent ses applications. Ces inconvénients sont notamment la toxicité cellulaire, les fuites d'expression observées, la nécessité d'utiliser deux vecteurs, etc.  A complex system, using on the one hand the tTA transactivator controlled by tetracycline and on the other hand a sensitive tTA promoter has been described by Gossen et al. (PNAS 89 (1992) 5547; Science 268 (1995) 1766). Although offering advantages in terms of temporal regulation of expression, this system, as described so far, still has certain drawbacks which limit its applications. These disadvantages include cell toxicity, observed expression leaks, the need to use two vectors, etc.

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La présente invention offre à présent un nouveau système d'expression régulé ayant des propriétés de stabilité, spécificité et maniabilité améliorées par rapport aux systèmes de l'art antérieur.  The present invention now provides a new regulated expression system having improved stability, specificity and workability compared to prior art systems.

Un premier aspect de l'invention est donc relatif à des constructions géniques comprenant des éléments, dont la nature et l'agencement particuliers, permettent d'assurer un contrôle étroit de l'expression génique.  A first aspect of the invention therefore relates to gene constructions comprising elements, the particular nature and arrangement of which allow close control of gene expression to be ensured.

Un autre aspect de l'invention concerne des vecteurs incorporant ces constructions génétiques, et en particulier des vecteurs viraux.  Another aspect of the invention relates to vectors incorporating these genetic constructs, and in particular viral vectors.

Un autre aspect de l'invention est donc relatif à des cellules génétiquement modifiées par les constructions génétiques ou vecteurs de l'invention, des composition les comprenant, et leur utilisation pour la production de produits d'intérêt in vitro, ex vivo ou in vivo.  Another aspect of the invention therefore relates to cells genetically modified by the genetic constructs or vectors of the invention, compositions comprising them, and their use for the production of products of interest in vitro, ex vivo or in vivo .

Un autre aspect de l'invention concerne des méthodes et compositions pour l'expression régulée d'un acide nucléique dans les cellules in vitro, ex vivo ou in vivo, plus particulièrement dans les cellules nerveuses. Un autre aspect de l'invention est encore relatif à une méthode pour le transfert et l'expression régulée d'un acide nucléique in vivo comprenant l'implantation (ou la greffe) in vivo de cellules (notamment de progéniteurs nerveux) modifiées génétiquement par des constructions ou vecteurs de l'invention.  Another aspect of the invention relates to methods and compositions for the regulated expression of a nucleic acid in cells in vitro, ex vivo or in vivo, more particularly in nerve cells. Another aspect of the invention also relates to a method for the transfer and the regulated expression of a nucleic acid in vivo comprising the implantation (or the graft) in vivo of cells (in particular of nervous progenitors) genetically modified by constructions or vectors of the invention.

La présente invention décrit plus particulièrement un nouveau système d'expression régulé, basé sur l'utilisation de tTA, et ayant des propriétés améliorées. Ce système est particulièrement efficace dans un contexte adénoviral, et permet l'expression efficace et régulée in vitro comme in vivo, tout particulièrement dans le système nerveux.  The present invention more particularly describes a new regulated expression system, based on the use of tTA, and having improved properties. This system is particularly effective in an adenoviral context, and allows efficient and regulated expression in vitro and in vivo, particularly in the nervous system.

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Un premier objet de l'invention concerne plus particulièrement un acide nucléique caractérisé en ce qu'il comprend : a) une première région comprenant un acide nucléique codant pour le transactivateur tTA du système de régulation par la tétracycline, sous contrôle d'un promoteur modéré, et, b) une deuxième région comprenant un acide nucléique d'intérêt sous contrôle d'un promoteur tTA sensible, et en ce que les deux régions a) et b) sont disposées dans la même orientation transcriptionnelle.  A first object of the invention relates more particularly to a nucleic acid characterized in that it comprises: a) a first region comprising a nucleic acid coding for the tTA transactivator of the regulatory system with tetracycline, under the control of a moderate promoter , and, b) a second region comprising a nucleic acid of interest under the control of a sensitive tTA promoter, and in that the two regions a) and b) are arranged in the same transcriptional orientation.

Plus préférentiellement, l'acide nucléique selon l'invention comprend, en outre, une troisième région c), disposée entre les deux régions a) et b), limitant les interférences transcriptionnelles entre les régions a) et b).  More preferably, the nucleic acid according to the invention further comprises a third region c), disposed between the two regions a) and b), limiting the transcriptional interference between regions a) and b).

La présente invention résulte en effet de la mise en évidence des propriétés avantageuses de telles constructions, notamment pour le contrôle de l'expression génique in vivo, en particulier dans les cellules nerveuses. L'invention montre également que les propriétés avantageuses de ces constructions résultent, en partie, dans le choix et l'agencement des différents éléments génétiques entre eux.  The present invention results in fact from the demonstration of the advantageous properties of such constructions, in particular for the control of gene expression in vivo, in particular in nerve cells. The invention also shows that the advantageous properties of these constructions result, in part, in the choice and arrangement of the different genetic elements between them.

Ainsi, dans la région a) des acides nucléiques de l'invention, le promoteur utilisé pour contrôler l'expression du gène transactivateur tTA est un promoteur modéré. Le terme "promoteur modéré" désigne au sens de l'invention un promoteur dont le niveau d'activité est considéré comme moyen par l'homme du métier, c'est-à-dire inférieur à celui des promoteurs forts. Plus particulièrement, un promoteur modéré au sens de l'invention est un promoteur non-viral permettant une expression à des niveaux physiologiques.  Thus, in the region a) of the nucleic acids of the invention, the promoter used to control the expression of the tTA transactivator gene is a moderate promoter. The term "moderate promoter" designates, within the meaning of the invention, a promoter whose activity level is considered to be medium by a person skilled in the art, that is to say lower than that of strong promoters. More particularly, a moderate promoter within the meaning of the invention is a non-viral promoter allowing expression at physiological levels.

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Ainsi, contrairement aux systèmes antérieurement décrits (Gossen et al., PNAS 89 (1992) 5547) dans lesquels le promoteur utilisé est un promoteur viral fort (hCMV notamment), les constructions de l'invention permettent la synthèse constitutive du transactivateur tTA, à des niveaux non toxiques pour les cellules mammifères. La demanderesse a maintenant montré que le maintien de niveaux modérés de tTA dans les cellules permet d'obtenir une régulation beaucoup plus fine et précise de l'expression génique, notamment dans les cellules nerveuses.  Thus, unlike the systems previously described (Gossen et al., PNAS 89 (1992) 5547) in which the promoter used is a strong viral promoter (hCMV in particular), the constructs of the invention allow the constitutive synthesis of the tTA transactivator, to non-toxic levels for mammalian cells. The Applicants have now shown that maintaining moderate levels of tTA in cells makes it possible to obtain much finer and more precise regulation of gene expression, in particular in nerve cells.

Plus préférentiellement, le promoteur utilisé est un promoteur cellulaire, c'est-à-dire d'un promoteur provenant d'un gène exprimé dans une cellule. Avantageusement, il s'agit d'un promoteur provenant (ou dérivé) d'une cellule issue d'un organisme de la même espèce que les cellules dans lesquelles la construction génétique est destinée à être introduite. Ainsi, lorsque les constructions de l'invention sont destinées à l'introduction d'acides nucléiques chez des animaux, le promoteur cellulaire modéré utilisé est préférentiellement dérivé d'une cellule d'un animal de la même espèce, ou d'une espèce apparentée ou proche. Bien entendu, il est possible d'utiliser des promoteurs dérivés d'organismes différents, par exemple un promoteur murin pour l'expression chez l'homme, dès lors que le promoteur utilisé est fonctionnel.  More preferably, the promoter used is a cellular promoter, that is to say a promoter originating from a gene expressed in a cell. Advantageously, it is a promoter originating from (or derived from) a cell derived from an organism of the same species as the cells into which the genetic construction is intended to be introduced. Thus, when the constructs of the invention are intended for the introduction of nucleic acids into animals, the moderate cellular promoter used is preferably derived from a cell of an animal of the same species, or from a related species or close. Of course, it is possible to use promoters derived from different organisms, for example a murine promoter for expression in humans, as soon as the promoter used is functional.

Encore plus préférentiellement, le promoteur utilisé est un promoteur cellulaire modéré constitutif. La présente demande montre en effet que les meilleurs propriétés du système de l'invention sont obtenues lorsque le promoteur utilisé est constitutif, c'est-à-dire assure la présence et le maintien de niveaux stables de tTA dans les cellules.  Even more preferably, the promoter used is a constitutive moderate cellular promoter. The present application indeed shows that the best properties of the system of the invention are obtained when the promoter used is constitutive, that is to say ensures the presence and the maintenance of stable levels of tTA in the cells.

Des exemples particuliers de promoteurs cellulaires modérés constitutifs adaptés à la présente invention sont notamment des promoteurs ubiquitaires tels que le promoteur du gène domestique ("housekeeping") de la 3-phosphoglycérate kinase (PGK), de la  Specific examples of constitutive moderate cellular promoters suitable for the present invention are in particular ubiquitous promoters such as the promoter of the domestic gene ("housekeeping") of 3-phosphoglycerate kinase (PGK), of

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dihydrofolate réductase (DHFR) ou encore du facteur d'élongation 1[alpha] (EF1a). D'autres promoteurs cellulaires modérés utilisables dans le cadre de l'invention sont des promoteurs spécifiques de tissus, tels que par exemple le promoteur des gènes GFAP ("Glial Specific Fibrillary Acidic
Protein"), spécifique de la glie, NSE ("Neuron Specific Enolase"), spécifique des neurones, -actine, 0-globine, MHCa ("Myosis Heavy Chain a"), spécifique du muscle cardiaque, ou encore des promoteurs composés, par exemple de type NRSE-PGK. dihydrofolate reductase (DHFR) or elongation factor 1 [alpha] (EF1a). Other moderate cellular promoters which can be used in the context of the invention are tissue-specific promoters, such as for example the promoter of the GFAP genes ("Glial Specific Fibrillary Acidic
Protein "), specific for glia, NSE (" Neuron Specific Enolase "), specific for neurons, -actin, 0-globin, MHCa (" Myosis Heavy Chain a "), specific for heart muscle, or compound promoters, for example of the NRSE-PGK type.

Des promoteurs modérés au sens de l'invention sont donc avantageusement des promoteurs cellulaires, assurant une expression constitutive, ubiquitaire ou localisée à certains tissus ou types cellulaires, permettant de préférence d'obtenir des niveaux physiologiques d'expression. L'utilisation du promoteur PGK (ou de variants) représente un mode de mise en oeuvre préféré de l'invention. Ainsi, les exemples présentés plus loin montrent que l'utilisation de ce promoteur permet de maintenir in vivo l'expression de l'acide nucléique d'intérêt au moins un mois après l'introduction de la construction. Ainsi, aucune diminution du nombre de cellules exprimant l'acide nucléique d'intérêt n'a été observée au cours de cette période. Cette stabilité d'expression représente un des avantages importants de la présente invention en comparaison avec les systèmes de l'art antérieur. Ainsi, dans des greffes de cellules nerveuses progénitrices infectées avec un adénovirus codant pour la b-galactosidase sous le contrôle d'un promoteur fort (promoteur du LTR du virus RSV), une diminution claire des niveaux d'expression est observée moins d'un mois après la greffe. Ceci illustre donc les propriétés avantageuses de l'invention, en terme de stabilité, liées, de manière inattendue, à l'emploi d'un promoteur modéré pour diriger l'expression du gène tTA. Moderate promoters within the meaning of the invention are therefore advantageously cellular promoters, ensuring a constitutive, ubiquitous or localized expression to certain tissues or cell types, preferably making it possible to obtain physiological levels of expression. The use of the PGK promoter (or of variants) represents a preferred embodiment of the invention. Thus, the examples presented below show that the use of this promoter makes it possible to maintain in vivo the expression of the nucleic acid of interest at least one month after the introduction of the construct. Thus, no decrease in the number of cells expressing the nucleic acid of interest was observed during this period. This stability of expression represents one of the important advantages of the present invention in comparison with the systems of the prior art. Thus, in transplants of progenitor nerve cells infected with an adenovirus encoding b-galactosidase under the control of a strong promoter (promoter of the RSV virus LTR), a clear decrease in expression levels is observed less than one months after the transplant. This therefore illustrates the advantageous properties of the invention, in terms of stability, linked, unexpectedly, to the use of a moderate promoter to direct the expression of the tTA gene.

Une autre caractéristique importante des constructions selon l'invention réside dans l'agencement des deux régions a) et b). Ainsi, ces  Another important characteristic of the constructions according to the invention resides in the arrangement of the two regions a) and b). So these

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deux régions sont avantageusement (i) disposées dans la même orientation transcriptionnelle et (ii) séparées par une région c) limitant les interférences transcriptionnelles.  two regions are advantageously (i) arranged in the same transcriptional orientation and (ii) separated by a region c) limiting transcriptional interference.

La présente demande montre tout d'abord que, pour obtenir une meilleure efficacité du système de l'invention (c'est-à-dire un meilleur contrôle de l'expression), il est particulièrement avantageux de positionner les deux cassettes a) et b) dans la même orientation transcriptionnelle. Ces résultats sont plutôt surprenants dans la mesure où un meilleur contrôle de l'expression a souvent été observé lorsque deux cassettes sont positionnées en orientation inverse. Dans le cadre de la présente invention, au contraire, aucune fuite ne semble se produire, même dans un contexte adénoviral, lorsque les cassette sont dans la même orientation, alors que de telles fuites avaient été rapportées pour une construction en orientation anti-parallèle (Kojima et al., Biochem.Biophys.Res.Commun 238 (1997) 569).  The present application shows first of all that, in order to obtain a better efficiency of the system of the invention (that is to say better control of expression), it is particularly advantageous to position the two cassettes a) and b) in the same transcriptional orientation. These results are rather surprising since better control of expression has often been observed when two cassettes are positioned in reverse orientation. In the context of the present invention, on the contrary, no leak seems to occur, even in an adenoviral context, when the cassettes are in the same orientation, whereas such leaks had been reported for a construction in anti-parallel orientation ( Kojima et al., Biochem.Biophys.Res.Commun 238 (1997) 569).

D'autre part, pour améliorer encore les propriétés des constructions de l'invention, il est particulièrement avantageux d'introduire, entre les régions a) et b) mentionnées ci-dessus, une troisième région c) limitant les interférences transcriptionnelles entre a) et b). L'expression "interférence transcriptionnelle" désigne toute influence ou effet du promoteur de la région a) sur la transcription de l'acide nucléique b), et réciproquement. Plus spécifiquement, on désigne par "interférence transcriptionnelle" la différence pouvant exister entre l'expression de la région b) d'une part dans un contexte isolé et d'autre part liée de manière fonctionnelle à la région a). Une telle région c) comprend préférentiellement un terminateur transcriptionnel, de préférence la séquence UMS. La séquence UMS ("Upstream Mouse Sequence") est une séquence génomique, qui a été identifiée en amont du gène c-mos murin (McGeady et al., Dna 5 (1986) 289). Cette séquence se comporte comme un  On the other hand, to further improve the properties of the constructions of the invention, it is particularly advantageous to introduce, between the regions a) and b) mentioned above, a third region c) limiting the transcriptional interference between a) and B). The expression "transcriptional interference" designates any influence or effect of the promoter of region a) on the transcription of nucleic acid b), and vice versa. More specifically, the term "transcriptional interference" denotes the difference that may exist between the expression of region b) on the one hand in an isolated context and on the other hand functionally linked to region a). Such a region c) preferably comprises a transcriptional terminator, preferably the UMS sequence. The UMS ("Upstream Mouse Sequence") sequence is a genomic sequence which has been identified upstream of the murine c-mos gene (McGeady et al., Dna 5 (1986) 289). This sequence behaves like a

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terminateur transcriptionnel. La présente invention montre maintenant que ces séquences peuvent être utilisées avantageusement pour le contrôle efficace de l'expression de gènes in vivo, en particulier dans le système nerveux, plus spécifiquement dans un contexte adénoviral.  transcriptional terminator. The present invention now shows that these sequences can be advantageously used for the efficient control of the expression of genes in vivo, in particular in the nervous system, more specifically in an adenoviral context.

Le système de l'invention repose donc sur la présence, dans un même acide nucléique, de deux cassettes (régions), l'une exprimant, dans des conditions régulables, un facteur transcriptionnel capable d'activer l'expression, dans la seconde cassette d'un acide nucléique d'intérêt. Dans cette seconde cassette (la région b)), il est donc important de choisir un promoteur transcriptionnel qui soit adapté à la construction génique de l'invention. Ainsi, dans la région b), le promoteur utilisé est un promoteur sensible au transactivateur tTA, c'est-à-dire dont l'activité est augmentée en présence dudit transactivateur. D'un point de vue structural, il s'agit donc d'un promoteur comprenant, dans sa séquence ou à une distance fonctionnelle de celle-ci, un site au moins de liaison du facteur tTA (Gossen et al., 1992). Ce site de liaison, ou région opératrice (Op ou tetOp) peut posséder par exemple la séquence représentée sur la figure 6 ou un variant fonctionnel de celle-ci. Un variant peut correspondre par exemple à une séquence modifiée génétiquement, par mutation, déletion ou ajout d'une ou plusieurs paires de bases, et conservant la capacité de lier le transactivateur tTA. Préférentiellement, les modifications concernent moins de 10% de la séquence présentée sur la figure 6. En outre, la séquence Op peut être présente, dans la région b), en une ou plusieurs copies, par exemple de 1 à 10 copies, préférentiellement de 3 à 10, encore plus préférentiellement de 3 à 8 copies. Dans un mode particulier de mise en oeuvre, le promoteur utilisé en b) comporte 7 séquences opératrices. Encore plus préférentiellement, afin d'assurer un contrôle important de l'expression de l'acide nucléique d'intérêt, il est fortement recommandé que le promoteur utilisé en b) ait une activité basale très faible, voire nulle. De ce fait, une activité de ce promoteur n'est observée qu'en présence du tTA,  The system of the invention therefore relies on the presence, in the same nucleic acid, of two cassettes (regions), one expressing, under controllable conditions, a transcriptional factor capable of activating expression, in the second cassette of a nucleic acid of interest. In this second cassette (region b)), it is therefore important to choose a transcriptional promoter which is suitable for the gene construction of the invention. Thus, in region b), the promoter used is a promoter sensitive to the tTA transactivator, that is to say whose activity is increased in the presence of said transactivator. From a structural point of view, it is therefore a promoter comprising, in its sequence or at a functional distance from it, at least one site for binding of the factor tTA (Gossen et al., 1992). This binding site, or operating region (Op or tetOp) may for example have the sequence shown in FIG. 6 or a functional variant thereof. A variant can correspond, for example, to a genetically modified sequence, by mutation, deletion or addition of one or more base pairs, and retaining the capacity to bind the tTA transactivator. Preferably, the modifications relate to less than 10% of the sequence presented in FIG. 6. In addition, the Op sequence may be present, in region b), in one or more copies, for example from 1 to 10 copies, preferably of 3 to 10, even more preferably 3 to 8 copies. In a particular mode of implementation, the promoter used in b) comprises 7 operating sequences. Even more preferably, in order to ensure significant control of the expression of the nucleic acid of interest, it is strongly recommended that the promoter used in b) have a very low, or even zero, basal activity. Therefore, an activity of this promoter is observed only in the presence of tTA,

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et la régulation est donc très étroite. Avantageusement, le promoteur utilisé en b) est donc un promoteur minimal sensible au transactivateur tTA. La caractère minimal désigne un promoteur dont l'activité basale est très faible, voire nulle. Un tel promoteur comprend généralement les éléments minimum indispensables à la fonction de promoteur transcriptionnel (boite TATA par exemple) et est dépourvu des autres régions naturellement impliquées dans la force du promoteur ou sa régulation, par exemple. De tels promoteurs peuvent être préparés à partir de différents types de promoteurs, par délétion et/ou ajout d'éléments ("silencer"). Un promoteur préféré en b) est un promoteur fonctionnel dans les cellules mammifères, essentiellement inactif en l'absence de tTA, et stimulé en présence du transactivateur tTA. Le terme "essentiellement inactif' désigne l'absence de produit d'expression (polypeptide) détectable par les techniques classiques, et notamment par dosage enzymatique ou par des techniques d'immunohistochimie, de microdyalyse ou encore de HPLC. Ce terme n'exclut pas la présence d'ARNm détectables par PCR ou autres techniques très sensibles de détection, mais dont le niveau de concentration demeure pratiquement non significatif.  and the regulation is therefore very tight. Advantageously, the promoter used in b) is therefore a minimal promoter sensitive to the tTA transactivator. The minimal character designates a promoter whose basal activity is very weak, or even zero. Such a promoter generally comprises the minimum elements essential to the function of transcriptional promoter (TATA box for example) and is devoid of the other regions naturally involved in the strength of the promoter or its regulation, for example. Such promoters can be prepared from different types of promoters, by deletion and / or addition of elements ("silencer"). A preferred promoter in b) is a functional promoter in mammalian cells, essentially inactive in the absence of tTA, and stimulated in the presence of the tTA transactivator. The term "essentially inactive" designates the absence of expression product (polypeptide) detectable by conventional techniques, and in particular by enzymatic assay or by immunohistochemistry, microdevalysis or even HPLC techniques. This term does not exclude the presence of mRNA detectable by PCR or other very sensitive detection techniques, but the level of concentration of which remains practically insignificant.

Le promoteur utilisé en b) peut être de nature, d'origine et avoir des propriétés variées. Le choix du promoteur utilisé dépend en effet de l'utilisation recherchée et du gène d'intérêt, notamment. Ainsi, le promoteur peut être issu d'un promoteur fort ou faible, ubiquitaire ou spécifique de tissus/cellules, ou encore spécifique d'états physiologiques ou physiopathologiques (activité dépendante de l'état de différenciation cellulaire ou de certaines étapes du cycle cellulaire), par exemple. Le promoteur peut être d'origine eucaryote, procaryote, virale, animale, végétale, artificielle ou humaine, etc. Des exemples particuliers de promoteurs sont le promoteur des gènes précoces immédiats CMV, TK, GH, EF1-a, APO, etc. ou des promoteurs artificiels. Pour leur utilisation dans la présente invention, ces promoteurs sont de préférence rendus  The promoter used in b) can be of nature, of origin and have varied properties. The choice of promoter used in fact depends on the desired use and the gene of interest, in particular. Thus, the promoter can come from a strong or weak promoter, ubiquitous or specific for tissues / cells, or even specific for physiological or physiopathological states (activity dependent on the state of cell differentiation or certain stages of the cell cycle) , for example. The promoter can be of eukaryotic, prokaryotic, viral, animal, plant, artificial or human origin, etc. Particular examples of promoters are the promoter of the immediate early genes CMV, TK, GH, EF1-a, APO, etc. or artificial promoters. For use in the present invention, these promoters are preferably rendered

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"minimum", c'est-à-dire dépendants de la présence du tTA. Pour cela, les promoteurs d'origine peuvent être digérés par des enzymes et testés pour leur activité, de préférence après couplage fonctionnel avec une ou plusieurs séquences Op. Le nombre de séquences tetOp, ainsi que leur distance par rapport au promoteur choisi, peuvent être adaptés par l'homme du métier de façon à ce que l'expression dudit promoteur soit strictement tTA dépendante. Préférentiellement, le promoteur utilisé en b) est un promoteur minimal du gène précoce immédiat du cytomégalovirus (CMV), de préférence du CMV humain (hCMV), tel que décrit dans Corti et al (Neuroreport 7 (1996) 1655), incorporé à la présente par référence.  "minimum", that is to say dependent on the presence of tTA. For this, the original promoters can be digested by enzymes and tested for their activity, preferably after functional coupling with one or more Op sequences. The number of tetOp sequences, as well as their distance from the chosen promoter, can be adapted by a person skilled in the art so that the expression of said promoter is strictly tTA dependent. Preferably, the promoter used in b) is a minimal promoter of the immediate early cytomegalovirus (CMV) gene, preferably human CMV (hCMV), as described in Corti et al (Neuroreport 7 (1996) 1655), incorporated into the present by reference.

La présente invention peut être utilisée pour l'expression d'acides nucléiques d'intérêt variés, selon les applications recherchées.  The present invention can be used for the expression of nucleic acids of various interest, depending on the applications sought.

Ainsi, dans la région b), l'acide nucléique d'intérêt est avantageusement un acide nucléique codant pour une protéine ou un polypeptide d'intérêt. Parmi les produits d'intérêt au sens de la présente invention, on peut citer plus particulièrement les enzymes, les dérivés sanguins, les hormones telles que l'hormone de croissance, les cytokines, les lymphokines : interleukines, interférons, TNF, etc. (Brevet français n 92 03120), les facteurs de croissance, par exemples les facteurs angiogéniques tels que les VEGF ou FGF, les neurotransmetteurs ou leurs précurseurs ou enzymes de synthèse (Tyrosine hydroxylase: TH), les facteurs trophiques, en particulier neurotrophiques pour le traitement des maladies neurodégénératives, des traumatismes ayant endommagé le système nerveux, ou des dégénérescences rétiniennes : BDNF, CNTF, NGF, IGF, GMF aFGF, NT3, NT5, HARP/pléiotrophine, ou les facteurs de croissance osseuse, les facteurs hématopoïétiques, etc., la dystrophine ou une minidystrophine (brevet français n 91 11947), les gènes codant pour des facteurs impliqués dans la coagulation : facteurs VII, VIII, IX, les gènes suicides (thymidine kinase, cytosine déaminase), les protéines impliquées dans le cycle cellulaire comme p21, ou autres protéines inhibitrices des kinases Thus, in region b), the nucleic acid of interest is advantageously a nucleic acid coding for a protein or a polypeptide of interest. Among the products of interest within the meaning of the present invention, there may be mentioned more particularly enzymes, blood derivatives, hormones such as growth hormone, cytokines, lymphokines: interleukins, interferons, TNF, etc. (French patent n 92 03120), growth factors, for example angiogenic factors such as VEGF or FGF, neurotransmitters or their precursors or synthetic enzymes (Tyrosine hydroxylase: TH), trophic factors, in particular neurotrophic for treatment of neurodegenerative diseases, trauma that damaged the nervous system, or retinal degenerations: BDNF, CNTF, NGF, IGF, GMF aFGF, NT3, NT5, HARP / pleiotrophin, or bone growth factors, hematopoietic factors, etc. , dystrophin or a minidystrophin (French patent n 91 11947), the genes coding for factors involved in coagulation: factors VII, VIII, IX, the suicide genes (thymidine kinase, cytosine deaminase), the proteins involved in the cell cycle like p21, or other kinase inhibiting proteins

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dépendantes, Rb, Gas-1, Gas-6, Gas-3, Gad 45, Gad 153, les cyclines A, B, D, ou encore la protéine GAX limitant la prolifération des cellules dans les muscles lisses (traitement de la resténose), les protéines induisant l'apoptose ou d'autres suppresseurs de tumeurs comme p53, Bax, BclX-s, Bad ou tout autre antagoniste de Bcl2 et de BcIX-1, les gènes de l'hémoglobine ou d'autres transporteurs protéiques, les gènes correspondant aux protéines impliquées dans le métabolisme des lipides, de type apolipoprotéine choisie parmi les apolipoprotéines A-I, A-II, A-IV, B, C-I, C-II, C-III, D, E, F, G, H, J et apo(a), les enzymes du métabolisme comme par exemple la lipoprotéine lipase, la lipase hépatique, la lécithine cholestérol acyltransférase, la 7 alpha cholestérol hydroxylase, la phosphatidyl acide phosphatase, ou encore des protéines de transfert de lipides comme la protéine de transfert des esters de cholestérol et la protéine de transfert des phospholipides, une protéine de liaison des HDL ou encore un récepteur choisi parmi les récepteurs aux LDL, les récepteurs des chylomicrons-remnants et les récepteurs scavenger, etc.  dependent, Rb, Gas-1, Gas-6, Gas-3, Gad 45, Gad 153, cyclins A, B, D, or the protein GAX limiting the proliferation of cells in smooth muscles (treatment of restenosis) , proteins inducing apoptosis or other tumor suppressors such as p53, Bax, BclX-s, Bad or any other antagonist of Bcl2 and BcIX-1, the genes of hemoglobin or of other protein transporters, genes corresponding to the proteins involved in lipid metabolism, of the apolipoprotein type chosen from the apolipoproteins AI, A-II, A-IV, B, CI, C-II, C-III, D, E, F, G, H, J and apo (a), metabolism enzymes such as lipoprotein lipase, hepatic lipase, lecithin cholesterol acyltransferase, 7 alpha cholesterol hydroxylase, phosphatidyl acid phosphatase, or lipid transfer proteins such as protein transfer of cholesterol esters and the phospholipid transfer protein, a HDL binding protein or a receptor chosen from LDL receptors, chylomicrons-remnants receptors and scavenger receptors, etc.

Parmi les produits d'intérêt il est important de souligner les anticorps, les fragments variables d'anticorps simple chaîne (ScFv) ou tout autre fragment d'anticorps possédant des capacités de reconnaissance pour son utilisation en immunothérapie, par exemple pour le traitement des maladies infectieuses, des tumeurs (anticorps anti-RAS, anti-p53 ou antiGAP), des maladies autoimmunes telles que la sclérose en plaques (anticorps antiidiotype).  Among the products of interest, it is important to highlight the antibodies, the variable fragments of single chain antibody (ScFv) or any other fragment of antibody having recognition capabilities for its use in immunotherapy, for example for the treatment of diseases. infectious, tumors (anti-RAS, anti-p53 or antiGAP antibody), autoimmune diseases such as multiple sclerosis (antiidiotype antibody).

D'autres protéines d'intérêt sont, de façon non limitative, des récepteurs solubles, comme par exemple le récepteur CD4 soluble ou le récepteur soluble du TNF pour la thérapie anti-HIV, le récepteur soluble de l'acétylcholine pour le traitement de la myasthénie ; des peptides substrats ou inhibiteurs d'enzymes, ou bien des peptides agonistes ou antagonistes de récepteurs ou de protéines d'adhésion comme par exemple pour le  Other proteins of interest are, without limitation, soluble receptors, such as for example the soluble CD4 receptor or the soluble TNF receptor for anti-HIV therapy, the soluble acetylcholine receptor for the treatment of myasthenia gravis; enzyme peptides or inhibitors, or peptides agonists or antagonists of receptors or adhesion proteins such as for example for

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traitement de l'asthme, de la thrombose et de la resténose : des protéines artificielles, chimériques ou tronquées. Parmi les hormones d'intérêt essentiel, on peut citer l'insuline dans le cas du diabète, l'hormone de croissance et la calcitonine.  treatment of asthma, thrombosis and restenosis: artificial, chimeric or truncated proteins. Among the hormones of essential interest, there may be mentioned insulin in the case of diabetes, growth hormone and calcitonin.

L'acide nucléique peut également être un gène ou une séquence antisens, dont l'expression dans la cellule cible permet de contrôler l'expression de gènes ou la transcription d'ARNm cellulaires. De telles séquences peuvent, par exemple, être transcrites dans la cellule cible en ARN complémentaire d'ARNm cellulaires et bloquer ainsi leur traduction en protéine, selon la technique décrite dans le brevet européen n 140 308. Les gènes thérapeutiques comprennent également les séquences codant pour des ribozymes, qui sont capables de détruire sélectivement des ARN cibles (brevet européen n 321 201).  The nucleic acid can also be an antisense gene or sequence, the expression of which in the target cell makes it possible to control the expression of genes or the transcription of cellular mRNAs. Such sequences can, for example, be transcribed in the target cell into RNA complementary to cellular mRNAs and thus block their translation into protein, according to the technique described in European Patent No. 140,308. The therapeutic genes also include the sequences coding for ribozymes, which are capable of selectively destroying target RNAs (European Patent No. 321,201).

L'acide nucléique peut également comporter un ou plusieurs gènes codant pour un peptide antigénique, capable de générer chez l'homme ou l'animal une réponse immunitaire. Dans ce mode particulier de mise en oeuvre, l'invention permet donc la réalisation soit de vaccins, soit de traitements immunothérapeutiques appliqués à l'homme ou à l'animal, notamment contre des microorganismes, des virus ou des cancers. Il peut s'agir notamment de peptides antigèniques spécifiques du virus d'Epstein Barr, du virus HIV, du virus de l'hépatite B (brevet Européen N 185 573), du virus de la pseudo-rage, du "syncitia forming virus", d'autres virus ou encore d'antigènes spécifiques de tumeurs comme les protéines MAGE (brevet Européen n 259 212).  The nucleic acid can also contain one or more genes coding for an antigenic peptide capable of generating an immune response in humans or animals. In this particular mode of implementation, the invention therefore makes it possible to produce either vaccines or immunotherapeutic treatments applied to humans or animals, in particular against microorganisms, viruses or cancers. These may in particular be antigenic peptides specific for the Epstein Barr virus, the HIV virus, the hepatitis B virus (European patent N 185 573), the pseudo-rabies virus, the "syncitia forming virus" , other viruses or tumor-specific antigens such as the MAGE proteins (European Patent No. 259,212).

L'acide nucléique peut également coder pour un produit toxique pour les cellules, notamment une toxicité conditionnelle (i.e., thymidine kinase, cytosine désaminase, etc.).  The nucleic acid can also code for a product that is toxic to cells, in particular conditional toxicity (i.e., thymidine kinase, cytosine deaminase, etc.).

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D'autres gènes présentant un intérêt ont été notamment décrits par Mc Kusick, V.A. Mendelian (Inheritance in man, catalogs of autosomal dominant, autosomal recessive, and X-linked phenotypes, Eighth edition.  Other genes of interest have been described in particular by Mc Kusick, V.A. Mendelian (Inheritance in man, catalogs of autosomal dominant, autosomal recessive, and X-linked phenotypes, Eighth edition.

John Hopkins University Press (1988)), et dans Standbury, J. B. et al. (The metabolic basis of inherited disease, Fifth edition. McGraw-Hill (1983)). Les gènes d'intérêt recouvrent les protéines impliquées dans le métabolisme des acides aminés, des lipides et des autres constituants de la cellule. John Hopkins University Press (1988)), and in Standbury, J. B. et al. (The metabolic basis of inherited disease, Fifth edition. McGraw-Hill (1983)). The genes of interest cover the proteins involved in the metabolism of amino acids, lipids and other constituents of the cell.

D'autre part, la région b) peut également comprendre, en 3' de l'acide nucléique d'intérêt, un terminateur transcriptionnel. Enfin, l'acide nucléique peut comporter plusieurs régions codantes, éventuellement séparées par une IRES, permettant la production de plusieurs produits d'intérêt.  On the other hand, region b) can also comprise, at 3 ′ of the nucleic acid of interest, a transcriptional terminator. Finally, the nucleic acid can comprise several coding regions, possibly separated by an IRES, allowing the production of several products of interest.

Les constructions selon l'invention étant particulièrement adaptées à la régulation de l'expression dans le système nerveux, les acides nucléiques d'intérêt codent plus particulièrement des neurotransmetteurs ou leurs précurseurs ou enzymes de synthèse (Tyrosine hydroxylase: TH), des facteurs trophiques, en particulier neurotrophiques pour le traitement des maladies neurodégénératives, des traumatismes ayant endommagé le système nerveux, ou des dégénérescences rétiniennes.  The constructs according to the invention being particularly suitable for regulating expression in the nervous system, the nucleic acids of interest more particularly encode neurotransmitters or their precursors or synthetic enzymes (Tyrosine hydroxylase: TH), trophic factors, in particular neurotrophics for the treatment of neurodegenerative diseases, traumas having damaged the nervous system, or retinal degenerations.

Dans un mode de réalisation particulier, l'invention concerne un acide nucléique caractérisé en ce qu'il comprend : a) une première région comprenant un acide nucléique codant pour le transactivateur du système de régulation par la tétracycline (tTA) sous contrôle du promoteur du gène PGK, et, b) une deuxième région comprenant un acide nucléique d'intérêt, notamment codant pour la tyrosine hydroxylase humaine, sous contrôle du  In a particular embodiment, the invention relates to a nucleic acid characterized in that it comprises: a) a first region comprising a nucleic acid coding for the transactivator of the regulatory system by tetracycline (tTA) under the control of the promoter of the PGK gene, and, b) a second region comprising a nucleic acid of interest, in particular coding for human tyrosine hydroxylase, under the control of the

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promoteur CMV minimal modifié de façon à inclure 1 à 10, de préférence 3 à 8, notamment 7 séquences tetOp. c) une troisième région comprenant une séquence UMS, et en ce que les deux régions a) et b) sont disposées dans la même orientation transcriptionnelle.  minimal CMV promoter modified to include 1 to 10, preferably 3 to 8, in particular 7 tetOp sequences. c) a third region comprising a UMS sequence, and in that the two regions a) and b) are arranged in the same transcriptional orientation.

L'acide nucléique de l'invention peut être de l'ADN comme de l'ARN. Il peut s'agir plus particulièrement d'un ADN génomique (ADNg) ou complémentaire (ADNc). Les acides nucléiques de l'invention peuvent être préparés selon les techniques bien connues de l'homme du métier, impliquant par exemple la synthèse d'acides nucléiques, le criblage de banques, la ligation, les coupures enzymatiques, l'amplification, le clonage, etc. comme illustré dans les exemples (voir Maniatis et al.). Ainsi, les différentes régions a), b) et c) peuvent être préparées séparément, puis assemblées de manière fonctionnelle, c'est-à-dire dans la même orientation transcriptionnelle. L'espace entre les régions a) et b) peut être variable sans que cela nuise à l'efficacité des constructions de l'invention. Ainsi, ces régions peuvent être séparées de 0 à 3000 pb par exemple, plus généralement de 0 à 1000 pb, avantageusement de moins de 500 bp. Cette distance entre les régions a) et b) est généralement déterminée par la longueur de la région c) (lorsqu'elle est présente) et par la capacité de clonage du vecteur utilisé. Elle peut être aisément adaptée par l'homme du métier. Les acides nucléiques de l'invention peuvent comprendre des éléments d'origine variée, notamment provenant d'acides nucléiques procaryote, eucaryote (animal, végétal, viral, etc. ), synthétique ou semisynthétique.  The nucleic acid of the invention can be DNA as well as RNA. It may more particularly be genomic DNA (gDNA) or complementary DNA (cDNA). The nucleic acids of the invention can be prepared according to techniques well known to those skilled in the art, involving for example the synthesis of nucleic acids, screening of libraries, ligation, enzymatic cleavages, amplification, cloning , etc. as illustrated in the examples (see Maniatis et al.). Thus, the different regions a), b) and c) can be prepared separately, then assembled functionally, that is to say in the same transcriptional orientation. The space between regions a) and b) can be variable without affecting the effectiveness of the constructions of the invention. Thus, these regions can be separated from 0 to 3000 bp for example, more generally from 0 to 1000 bp, advantageously less than 500 bp. This distance between regions a) and b) is generally determined by the length of region c) (when it is present) and by the cloning capacity of the vector used. It can be easily adapted by a person skilled in the art. The nucleic acids of the invention can comprise elements of varied origin, in particular originating from prokaryotic, eukaryotic (animal, plant, viral, etc.), synthetic or semisynthetic nucleic acids.

La présente invention a également pour objet tout vecteur comprenant un acide nucléique tel que défini ci-avant. Il peut s'agir de tout vecteur connu de l'homme du métier, tel que par exemple un plasmide,  The present invention also relates to any vector comprising a nucleic acid as defined above. It can be any vector known to a person skilled in the art, such as for example a plasmid,

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cosmide, phage, YAC, HAC, transposon, épisome, virus, etc. Un type de vecteurs préféré selon l'invention est représenté par les vecteurs viraux, tels que par exemple les adénovirus, les AAV, virus de l'herpès, de la vaccine, ou encore certains rétrovirus (notamment les lentivirus). Il s'agit encore plus préférentiellement d'un virus ayant un tropisme pour les cellules nerveuses, notamment les progéniteurs de cellules nerveuses. A cet égard, un vecteur particulièrement préféré dans le cadre de la présente invention est un adénovirus.  cosmid, phage, YAC, HAC, transposon, episome, virus, etc. A preferred type of vector according to the invention is represented by viral vectors, such as for example adenoviruses, AAVs, herpes virus, vaccinia virus, or also certain retroviruses (in particular lentiviruses). It is even more preferably a virus having a tropism for nerve cells, in particular nerve cell progenitors. In this regard, a particularly preferred vector in the context of the present invention is an adenovirus.

Les adénovirus utilisés pour la mise en oeuvre de la présente invention sont avantageusement des adénovirus recombinants défectifs, c'est-à-dire dont le génome comprend un acide nucléique hétérologue et qui sont incapables de réplication autonome dans les cellules. Plus préférentiellement, les adénovirus de l'invention sont défectifs pour tout ou partie des régions E1 et E3 au moins.  The adenoviruses used for the implementation of the present invention are advantageously defective recombinant adenoviruses, that is to say those whose genome comprises a heterologous nucleic acid and which are incapable of autonomous replication in cells. More preferably, the adenoviruses of the invention are defective for all or part of the E1 and E3 regions at least.

Il peut s'agir également d'adénovirus recombinants défectifs de 3ème génération, c'est-à-dire défectifs pour les régions E1 et E4, en tout ou en partie, et éventuellement pour la région E3.  They may also be defective 3rd generation recombinant adenoviruses, that is to say defective for the E1 and E4 regions, in whole or in part, and possibly for the E3 region.

Des variantes particulières de l'invention sont constituées par l'utilisation d'adénovirus portant des délétions affectant tout ou une partie fonctionnelle des régions suivantes : -E1,E4etE3, - E1, E4 et E2, - E1, E4, E2 et E3, - les régions ci-dessus ainsi que tout ou partie des gènes codant pour les fonctions tardives de l'adénovirus (L1 à L5), ou encore, - l'ensemble des régions virales codantes.  Particular variants of the invention consist of the use of adenoviruses carrying deletions affecting all or a functional part of the following regions: -E1, E4 and E3, - E1, E4 and E2, - E1, E4, E2 and E3, - the above regions as well as all or part of the genes coding for the late functions of the adenovirus (L1 to L5), or, - all of the viral coding regions.

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La structure génomique des adénovirus a été largement décrite dans la littérature. A cet égard, le génome de l'adénovirus Ad5 a été entièrement séquence et est accessible sur base de données (voir notamment GeneBandk M73260). De même, des parties, voire la totalité d'autres génomes adénoviraux (Ad2, Ad7, Ad12, adénovirus canin CAV-2, etc. ) ont également été séquencées. De plus, la construction d'adénovirus recombinants défectifs a aussi été décrite dans la littérature. Ainsi, les demandes WO 94/28152, WO 95/02697 et WO 96/22378 par exemple, décrivent différentes délétions dans les régions E1 et E4. De même, la demande WO 96/10088 décrit des vecteurs portant une modification au niveau du gène Iva2, la demande WO 94/26914 décrit des adénovirus d'origine animale, la demande WO 95/29993 décrit des délétions portant sur la région E2 de l'adénovirus.  The genomic structure of adenoviruses has been widely described in the literature. In this regard, the genome of the Ad5 adenovirus has been fully sequenced and is accessible on a database (see in particular GeneBandk M73260). Likewise, parts or even all of other adenoviral genomes (Ad2, Ad7, Ad12, canine adenovirus CAV-2, etc.) have also been sequenced. In addition, the construction of defective recombinant adenoviruses has also been described in the literature. Thus, applications WO 94/28152, WO 95/02697 and WO 96/22378 for example, describe different deletions in the regions E1 and E4. Likewise, application WO 96/10088 describes vectors carrying a modification at the level of the Iva2 gene, application WO 94/26914 describes adenoviruses of animal origin, application WO 95/29993 describes deletions relating to the E2 region of adenovirus.

Avantageusement, l'adénovirus recombinant utilisé dans le cadre de l'invention comprend une délétion dans la région E1 de son génome affectant les régions E1a et E1b. A titre d'exemple précis, on peut citer des délétions affectant les nucléotides 454-3328 ; 382-3446 ou 357-4020 (par référence au génome de l'Ad5).  Advantageously, the recombinant adenovirus used in the context of the invention comprises a deletion in the E1 region of its genome affecting the E1a and E1b regions. As a specific example, mention may be made of deletions affecting nucleotides 454-3328; 382-3446 or 357-4020 (with reference to the Ad5 genome).

D'autre part, la délétion dans la région E4 affecte préférentiellement l'ensemble des phases ouvertes, telles que par exemple les délétions 33466-35535 ou 33093-35535 ou une partie seulement de la région E4 (ORF6 ou ORF3 par exemple), comme décrit dans les demandes W095/02697 et W096/22378, incorporées à la présente par référence.  On the other hand, the deletion in the E4 region preferentially affects all of the open phases, such as for example deletions 33466-35535 or 33093-35535 or only part of the E4 region (ORF6 or ORF3 for example), as described in applications W095 / 02697 and W096 / 22378, incorporated herein by reference.

Concernant les adénovirus dépourvus en plus des fonctions tardives (vecteur "minimum") ou de l'ensemble des régions codantes (vecteur "gutless"), leur construction a été décrite par exemple par Parks et al.  Concerning adenoviruses lacking in addition late functions ("minimum" vector) or all coding regions ("gutless" vector), their construction has been described for example by Parks et al.

PNAS 93 (1996) p. 13565 et Lieber et al., J. Virol. 70 (1996) p. 8944. PNAS 93 (1996) p. 13565 and Lieber et al., J. Virol. 70 (1996) p. 8944.

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Les acides nucléiques de l'invention peuvent être insérés en différents sites du génome adénoviral recombinant. Ils peuvent être insérés au niveau de la région E1, E3 ou E4, en remplacement des séquences délétées ou en surplus. Ils peuvent également être insérés en tout autre site, en dehors des séquences nécessaires en cis à la production des virus (séquences ITR et séquence d'encapsidation).  The nucleic acids of the invention can be inserted at different sites in the recombinant adenoviral genome. They can be inserted at the E1, E3 or E4 region, replacing the deleted or surplus sequences. They can also be inserted at any other site, apart from the sequences necessary in cis for the production of the viruses (ITR sequences and packaging sequence).

Par ailleurs, les adénovirus recombinants peuvent être d'origine humaine ou animale. Concernant les adénovirus d'origine humaine, on peut citer préférentiellement ceux classés dans le groupe C, en particulier les adénovirus de type 2 (Ad2), 5 (Ad5) ; ou les adénovirus 7 (Ad7) ou 12 (Ad12). Parmi les différents adénovirus d'origine animale, on peut citer préférentiellement les adénovirus d'origine canine, et notamment toutes les souches des adénovirus CAV2 [souche manhattan ou A26/61 (ATCC VR- 800) par exemple]. D'autres adénovirus d'origine animale sont cités notamment dans la demande W094/26914 incorporée à la présente par référence.  Furthermore, the recombinant adenoviruses can be of human or animal origin. As regards adenoviruses of human origin, mention may preferably be made of those classified in group C, in particular adenoviruses of type 2 (Ad2), 5 (Ad5); or adenovirus 7 (Ad7) or 12 (Ad12). Among the various adenoviruses of animal origin, mention may preferably be made of adenoviruses of canine origin, and in particular all the strains of the adenovirus CAV2 [Manhattan strain or A26 / 61 (ATCC VR- 800) for example]. Other adenoviruses of animal origin are cited in particular in application WO94 / 26914 incorporated herein by reference.

Les adénovirus recombinants sont produits dans une lignée d'encapsidation, c'est-à-dire une lignée de cellules capables de complémenter en trans une ou plusieurs des fonctions déficientes dans le génome adénoviral recombinant. Parmi les lignées d'encapsidation connues par l'homme du métier, on peut citer par exemple la lignée 293 dans laquelle une partie du génome de l'adénovirus a été intégrée. Plus précisément, la lignée 293 est une lignée de cellules embryonnaires humaines de rein contenant l'extrémité gauche (environ 11-12 %) du génome de l'adénovirus sérotype 5 (Ad5), comprenant l'ITR gauche, la région d'encapsidation, la région E1, incluant E1a et E1b, la région codant pour la protéine pIX et une partie de la région codant pour la protéine plVa2. Cette lignée est capable de trans-complémenter des adénovirus recombinants défectifs pour la région E1, c'est-à-dire dépourvus de tout ou  Recombinant adenoviruses are produced in an packaging line, that is to say a cell line capable of complementing in trans one or more of the deficient functions in the recombinant adenoviral genome. Among the packaging lines known to those skilled in the art, mention may be made, for example, of line 293 in which a part of the adenovirus genome has been integrated. More specifically, line 293 is a human embryonic kidney cell line containing the left end (approximately 11-12%) of the genome of the adenovirus serotype 5 (Ad5), comprising the left ITR, the packaging region , the E1 region, including E1a and E1b, the region coding for the protein pIX and part of the region coding for the protein plVa2. This line is capable of trans-complementing recombinant adenoviruses defective for the E1 region, that is to say devoid of all or

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partie de la région E1, et de produire des stocks viraux ayant des titres élevés. Cette lignée est également capable de produire, à température permissive (32 C), des stocks de virus comportant en outre la mutation E2 thermosensible. D'autres lignées cellulaires capables de complémenter la région E1 ont été décrites, basées notamment sur des cellules de carcinome de poumon humain A549 (W094/28152) ou sur des rétinoblastes humains (Hum. Gen. Ther. (1996) 215). Par ailleurs, des lignées capables de trans-complémenter plusieurs fonctions de l'adénovirus ont également été décrites. En particulier, on peut citer des lignées complémentant les régions E1 et E4 (Yeh et al., J. Virol. Vol. 70 (1996) pp 559-565 ; Cancer Gen. Ther. 2 (1995) 322 ; Krougliak et al., Hum. Gen.  part of the E1 region, and produce viral stocks with high titers. This line is also capable of producing, at permissive temperature (32 C), stocks of virus further comprising the thermosensitive E2 mutation. Other cell lines capable of complementing the E1 region have been described, based in particular on human lung carcinoma cells A549 (WO94 / 28152) or on human retinoblasts (Hum. Gen. Ther. (1996) 215). Furthermore, lines capable of trans-complementing several functions of the adenovirus have also been described. In particular, there may be mentioned lines complementing the E1 and E4 regions (Yeh et al., J. Virol. Vol. 70 (1996) pp 559-565; Cancer Gen. Ther. 2 (1995) 322; Krougliak et al. , Hum. Gen.

Ther. 6 (1995) 1575) et des lignées complémentant les régions E1 et E2 (W094/28152, W095/02697, W095/27071) ou des lignées dérivées de celles-ci utilisables pour produire des adénovirus minimum, en particulier parce qu'elles expriment en outre une activité de recombinase sitespécifique impliquée dans la construction de tels virus. Ther. 6 (1995) 1575) and lines complementing regions E1 and E2 (W094 / 28152, W095 / 02697, W095 / 27071) or lines derived therefrom usable for producing minimum adenoviruses, in particular because they express in addition a site-specific recombinase activity involved in the construction of such viruses.

Les adénovirus recombinants sont habituellement produits par introduction de l'ADN viral dans la lignée d'encapsidation, suivie d'une lyse des cellules après environ 2 ou 3 jours (la cinétique du cycle adénoviral étant de 24 à 36 heures). Pour la mise en oeuvre du procédé, l'ADN viral introduit peut être le génome viral recombinant complet, éventuellement construit dans une bactérie (W096/25506) ou dans une levure (W095/03400), transfecté dans les cellules. Il peut également s'agir d'un virus recombinant utilisé pour infecter la lignée d'encapsidation. L'ADN viral peut aussi être introduit sous forme de fragments portant chacun une partie du génome viral recombinant et une zone d'homologie permettant, après introduction dans la cellule d'encapsidation, de reconstituer le génome viral recombinant par recombinaison homologue entre les différents fragments.  Recombinant adenoviruses are usually produced by the introduction of viral DNA into the packaging line, followed by lysis of the cells after approximately 2 or 3 days (the kinetics of the adenoviral cycle being 24 to 36 hours). For the implementation of the method, the viral DNA introduced can be the complete recombinant viral genome, optionally constructed in a bacterium (WO96 / 25506) or in a yeast (WO95 / 03400), transfected in the cells. It can also be a recombinant virus used to infect the packaging line. The viral DNA can also be introduced in the form of fragments each carrying a part of the recombinant viral genome and a zone of homology making it possible, after introduction into the packaging cell, to reconstitute the recombinant viral genome by homologous recombination between the different fragments .

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Après la lyse des cellules, les particules virales recombinantes peuvent être isolées par toute technique connue telle que la centrifugation en gradient de chlorure de césium ou la chromatographie. Une méthode alternative a été notamment décrite dans la demande FR 9608164 incorporée à la présente par référence.  After the lysis of the cells, the recombinant viral particles can be isolated by any known technique such as centrifugation in a cesium chloride gradient or chromatography. An alternative method has been described in particular in application FR 9608164 incorporated herein by reference.

Un autre objet de l'invention concerne une composition comprenant un vecteur tel que défini ci-avant, de préférence un adénovirus recombinant défectif tel que défini ci-avant. Dans ce mode de réalisation, les compositions selon l'invention peuvent comprendre des quantités variables d'adénovirus recombinants, aisément adaptables par l'homme du métier en fonction des applications envisagées (in vitro, ex vivo ou in vivo, par exemple). Généralement, les compositions comprennent de l'ordre de 105 à 1015 p. v. d'adénovirus recombinant, de préférence de 107 à 1012 p.v. Le terme p. v. correspond au nombre de particules virales présentes dans les compositions.  Another subject of the invention relates to a composition comprising a vector as defined above, preferably a defective recombinant adenovirus as defined above. In this embodiment, the compositions according to the invention can comprise variable amounts of recombinant adenoviruses, easily adaptable by a person skilled in the art according to the applications envisaged (in vitro, ex vivo or in vivo, for example). Generally, the compositions comprise of the order of 105 to 1015 p. v. of recombinant adenovirus, preferably from 107 to 1012 p.v. The term p. v. corresponds to the number of viral particles present in the compositions.

Les vecteurs et compositions de l'invention peuvent être utilisés soit directement in vitro ou in vivo pour le transfert et l'expression régulée d'acides nucléiques dans les cellules, soit encore pour l'introduction d'acides nucléiques dans les cellules en vue de leur implantation (ou greffe) in vivo.  The vectors and compositions of the invention can be used either directly in vitro or in vivo for the transfer and the regulated expression of nucleic acids in cells, or also for the introduction of nucleic acids into cells for the purpose of their implantation (or transplant) in vivo.

Un autre objet de l'invention concerne toute cellule comprenant un acide nucléique ou un vecteur tels que définis ci-avant. Préférentiellement, il s'agit d'une cellule mammifère, de préférence humaine. Dans un mode particulièrement préféré, il s'agit d'une cellule nerveuse, notamment d'une cellule nerveuse progénitrice. Un telle population de cellules est par exemple la cellule progénitrice nerveuse humaine telle que décrite par Buc et al. (Neurobiol.Dis. 2 (1995) 37).  Another subject of the invention relates to any cell comprising a nucleic acid or a vector as defined above. Preferably, it is a mammalian cell, preferably human. In a particularly preferred embodiment, it is a nerve cell, in particular a progenitor nerve cell. One such population of cells is, for example, the human nerve progenitor cell as described by Buc et al. (Neurobiol.Dis. 2 (1995) 37).

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A cet égard, un mode de réalisation particulier de l'invention comprend une cellule nerveuse génétiquement modifiée par un adénovirus recombinant comprenant un acide nucléique tel que défini ci-avant.  In this regard, a particular embodiment of the invention comprises a nerve cell genetically modified by a recombinant adenovirus comprising a nucleic acid as defined above.

L'invention concerne également toute composition comprenant des cellules telles que décrites ci-dessus.  The invention also relates to any composition comprising cells as described above.

L'invention concerne encore l'utilisation d'un acide nucléique ou d'un vecteur ou d'une composition tels que décrits ci-avant, pour la préparation d'une composition destinée à exprimer un acide nucléique d'intérêt in vivo.  The invention also relates to the use of a nucleic acid or of a vector or of a composition as described above, for the preparation of a composition intended for expressing a nucleic acid of interest in vivo.

L'invention concerne aussi l'utilisation d'un acide nucléique ou d'un vecteur ou d'une composition tels que décrits ci-avant, pour la préparation d'une composition destinée à exprimer un acide nucléique d'intérêt dans le système nerveux in vivo.  The invention also relates to the use of a nucleic acid or of a vector or of a composition as described above, for the preparation of a composition intended for expressing a nucleic acid of interest in the nervous system. in vivo.

Dans un mode particulier, l'invention concerne une méthode pour l'expression régulée d'acides nucléiques dans le système nerveux comprenant l'implantation, dans le système nerveux d'un sujet, d'une cellule telle que définie ci-dessus, et le contrôle de l'expression par administration au sujet de tétracycline ou d'un analogue de tétracycline.  In a particular embodiment, the invention relates to a method for the regulated expression of nucleic acids in the nervous system comprising the implantation, in the nervous system of a subject, of a cell as defined above, and control of expression by administration on tetracycline or a tetracycline analog.

Les compositions de l'invention peuvent se présenter sous différentes formes, telles que solutions, gels, poudre, etc. Elles sont généralement sous forme de solutions, préférentiellement stériles, telles que par exemple des solutions salines (phosphate monosodique, disodique, chlorure de sodium, potassium, calcium ou magnésium, etc, ou des mélanges de tels sels), isotoniques, ou de compositions sèches, notamment lyophilisées, qui, par addition selon le cas d'eau stérilisée ou de sérum physiologique, permettent la constitution de solutés. D'autres excipients peuvent être utilisés tels que par exemple un hydrogel. Cet hydrogel peut être préparé à partir de tout polymère (homo ou hétéro) bio-  The compositions of the invention can be in different forms, such as solutions, gels, powder, etc. They are generally in the form of solutions, preferably sterile, such as for example saline solutions (monosodium phosphate, disodium, sodium chloride, potassium, calcium or magnesium, etc., or mixtures of such salts), isotonic, or dry compositions , in particular freeze-dried, which, by addition as appropriate of sterilized water or physiological saline, allow the constitution of solutes. Other excipients can be used such as for example a hydrogel. This hydrogel can be prepared from any bio- (hetero or hetero) polymer.

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compatible et non cytotoxique. De tels polymères ont par exemple été décrits dans la demande W093/08845. En outre, les compositions selon l'invention peuvent être conditionnées dans tout type de dispositif adapté, tel que flacon, tube, ampoule, poche, seringue, ballonet, etc.  compatible and non-cytotoxic. Such polymers have for example been described in application WO93 / 08845. In addition, the compositions according to the invention can be packaged in any type of suitable device, such as a vial, tube, vial, pouch, syringe, balloon, etc.

Comme indiqué ci-avant, les compositions de l'invention peuvent être utilisées in vitro, ex vivo ou in vivo.  As indicated above, the compositions of the invention can be used in vitro, ex vivo or in vivo.

Pour une utilisation in vitro ou ex vivo, les cellules peuvent être simplement incubées, dans tout dispositif approprié (plaque, boîte, poche, etc. ) en présence d'une composition de vecteur telle que décrite ci-avant.  For in vitro or ex vivo use, the cells can be simply incubated, in any suitable device (plate, box, pocket, etc.) in the presence of a vector composition as described above.

Pour ce type d'application, les compositions comprenant des adénovirus peuvent être utilisées à des multiplicités d'infection (MOI) comprises entre 10 et 5000 p.v. par cellule, par exemple, de préférence entre 100 et 2000. For this type of application, the compositions comprising adenoviruses can be used at multiplicities of infection (MOI) of between 10 and 5000 p.v. per cell, for example, preferably between 100 and 2000.

Pour une utilisation in vivo, les compositions de l'invention peuvent être formulées en vue d'une administration par voie topique, orale, parentérale, intranasale, intraveineuse, intramusculaire, sous-cutanée, intraoculaire, transdermique, intratumorale, etc. Dans cette application, notamment pour des compositions cellulaires, les compositions utilisées comprennent avantageusement de 104 à 106 cellules, plus préférentiellement de 105 à 106 cellules. En outre, les compositions implantées comprennent préférentiellement des cellules en densité élevée (environ 105 à 106 par NI). Les résultats présentés dans les exemples montrent en effet que l'utilisation de cellules à haute densité favorise la prise de la greffe et la survie des cellules greffées. D'autre part, pour favoriser encore plus la survie des greffes in vivo, il est également possible d'administrer, de manière simultanée ou préalable (voire postérieure), un ou plusieurs composés/traitement immunosuppresseur (Neuroscience 78 (1997) 685).  For use in vivo, the compositions of the invention can be formulated for topical, oral, parenteral, intranasal, intravenous, intramuscular, subcutaneous, intraocular, transdermal, intratumoral, etc. administration. In this application, in particular for cellular compositions, the compositions used advantageously comprise from 104 to 106 cells, more preferably from 105 to 106 cells. In addition, the implanted compositions preferably comprise cells with high density (approximately 105 to 106 by NI). The results presented in the examples indeed show that the use of high density cells promotes the taking of the graft and the survival of the grafted cells. On the other hand, to further promote the survival of grafts in vivo, it is also possible to administer, simultaneously or prior (or even later), one or more compounds / immunosuppressive treatment (Neuroscience 78 (1997) 685).

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A cet égard, l'invention concerne également une méthode pour le transfert d'un acide nucléique in vivo comprenant l'administration d'une composition telle que décrite ci-avant. L'invention peut être utilisée par exemple chez l'animal, pour la création de modèles pathologiques, ou l'étude de la régulation de gènes, ou également chez l'homme, dans des études de marquage, de biodisponibilité, ou à des fins médicales.  In this regard, the invention also relates to a method for the transfer of a nucleic acid in vivo comprising the administration of a composition as described above. The invention can be used for example in animals, for the creation of pathological models, or the study of gene regulation, or also in humans, in studies of labeling, of bioavailability, or for purposes medical.

Pour la régulation de l'expression, les compositions de l'invention comprennent avantageusement de la tétracycline ou tout analogue de tétracycline, capable d'agir sur l'activité du transactivateur tTA. Un tel analogue est constitué par exemple par la doxycycline (Kistner et al., PNAS 93 (1996) 10933). D'autres analogues utilisables dans la présente invention ont été décrits par exemple par Alvarez et al. (Gene Ther. 4 (1997) 993), incorporée à la présente par référence. Les doses d'analogues peuvent être aisément adaptées par l'homme du métier en fonction de l'analogue et des constructions utilisées. A titre indicatif, des doses de 0,1 ng/ml de doxycycline sont suffisantes in vitro pour bloquer totalement l'expression de l'acide nucléique dans les constructions de l'invention.  For regulating expression, the compositions of the invention advantageously comprise tetracycline or any tetracycline analog capable of acting on the activity of the tTA transactivator. Such an analog is constituted for example by doxycycline (Kistner et al., PNAS 93 (1996) 10933). Other analogs which can be used in the present invention have been described for example by Alvarez et al. (Gene Ther. 4 (1997) 993), incorporated herein by reference. The doses of analogs can be easily adapted by a person skilled in the art depending on the analog and the constructions used. As an indication, doses of 0.1 ng / ml of doxycycline are sufficient in vitro to completely block the expression of the nucleic acid in the constructions of the invention.

La présente invention est particulièrement adaptée au traitement (i.e., à la diminution partielle ou complète) de maladies neurodégénératives telles que notamment la maladie de Parkinson (MP). La MP est une maladie caractérisée par la perte progressive des neurones dopaminergiques dans la substance noire. Un traitement à la L-DOPA est effectué pour tenter de contrôler les symptomes de la maladie, mais son efficacité décroît avec la progression de la maladie. La présente demande offre une alternative avantageuse pour le traitement de cette pathologie, par l'introduction d'un gène (Tyrosine hydroxylase, TH), impliqué dans la synthèse de dopamine in vivo. Les expériences réalisées par traitement pharmacologique à long terme avec des composés dopaminergiques ont montré que ces traitements induisent un effet non régulé généralisé,  The present invention is particularly suitable for the treatment (i.e., partial or complete reduction) of neurodegenerative diseases such as in particular Parkinson's disease (PD). PD is a disease characterized by the progressive loss of dopaminergic neurons in the substantia nigra. Treatment with L-DOPA is done to try to control the symptoms of the disease, but its effectiveness decreases with the progression of the disease. The present application offers an advantageous alternative for the treatment of this pathology, by the introduction of a gene (Tyrosine hydroxylase, TH), involved in the synthesis of dopamine in vivo. Experiments carried out by long-term pharmacological treatment with dopaminergic compounds have shown that these treatments induce a generalized unregulated effect,

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conduisant dans la plupart des cas à des fluctuations très gênantes de la réponse des neurones moteurs. La présente invention est particulièrement adaptée à ce type de situation puisqu'elle permet un contrôle fin et local de la synthèse de L-DOPA, qui sont essentiels à l'obtention d'une réponse moteur reproduisant physiologiquement les mécanismes complexes de la stimulation dopaminergique.  leading in most cases to very annoying fluctuations in the response of motor neurons. The present invention is particularly suitable for this type of situation since it allows fine and local control of the synthesis of L-DOPA, which are essential for obtaining a motor response physiologically reproducing the complex mechanisms of dopaminergic stimulation.

La présente demande sera décrite plus en détails à l'aide des exemples qui suivent, qui doivent être considérés comme illustratifs et non limitatifs.  The present application will be described in more detail with the aid of the following examples, which should be considered as illustrative and not limiting.

LEGENDE DES FIGURES Figure 1 : de la structure du génome d'un adénovirus comprenant un acide nucléique selon l'invention. Les séquences terminales répétées inversées (ITR) et la séquence d'encapsidation (#) sont indiquées. pIX représente la séquence codant pour la protéine adénovirale IX. LEGEND TO THE FIGURES Figure 1: of the genome structure of an adenovirus comprising a nucleic acid according to the invention. Reverse inverted terminal sequences (ITR) and packaging sequence (#) are indicated. pIX represents the sequence coding for the adenoviral protein IX.

Figure 2 : Panneau (a) :Infection de progéniteur nerveux humain avec l'adénovirus AdPGK. tet.hTH-1 à différentes MOis. Les valeurs indiquées sont des moyennes de quatre expériences. Figure 2: Panel (a): Infection of human nerve progenitor with AdPGK adenovirus. tet.hTH-1 at different MONTHS. Values shown are means of four experiments.

Panneaux (b) et (c) : Production in vitro de TH dans des progéniteurs nerveux humains, mesurée par immunocytochimie sept jours après infection MOI = 140. Panneau (b) sans traitement, panneau (c) après traitement en présence de doxycycline (10ng/ml) immédiatement après infection et jusqu'au jour 7. Les agrandissements sont 360 (panneau (b)) et 220 (panneau (c)).  Panels (b) and (c): In vitro production of TH in human nerve progenitors, measured by immunocytochemistry seven days after ME infection = 140. Panel (b) without treatment, panel (c) after treatment in the presence of doxycycline (10ng / ml) immediately after infection and until day 7. The enlargements are 360 (panel (b)) and 220 (panel (c)).

Figure 3 : de la disparition (a) et de la reprise (b), de l'activité hTH dans des cultures infectées avec l'adénovirus AdPGK. tet.hTH1 (MOI = 40) après addition (a) ou retrait (b) de doxycycline (5ng/ml) au jour 0 (5,5  Figure 3: disappearance (a) and resumption (b) of hTH activity in cultures infected with the AdPGK adenovirus. tet.hTH1 (ME = 40) after addition (a) or withdrawal (b) of doxycycline (5ng / ml) on day 0 (5.5

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jours après infection). L'activité hTH dans les cultures non traitées au jour 0 a été déterminée comme 100%. (c) Effet de différentes doses de doxycycline sur l'expression de hTH déterminée au jour 11après infection.  days after infection). The hTH activity in the cultures not treated on day 0 was determined as 100%. (c) Effect of different doses of doxycycline on the expression of hTH determined on day 11 after infection.

Les valeurs sont des moyennes de 4 expériences au moins.  Values are means of at least 4 experiments.

Figure 4 : Immunoréactivité à la TH dans les greffes intrastriatales de progéniteurs nerveux humains infectés avec l'adénovirus AdPGK. tet.hTH-1 (MOI = 40) mesurée par immunohistochimie anti-TH sur des sections cryostatées de cerveaux de 15um (a) animaux non traités et (b) un animal traité quotidiennement avec la doxycycline. Le marquage violet (a) (b) révèle la présence de cellules humaines hybridant avec la sonde alu marqué à la digoxygénine consécutivement à l'incubation avec un anticorps anti-digoxygénine couplé à la phosphatase alcaline et coloration subséquente avec un substrat spécifique. Agrandissement 110.  Figure 4: TH immunoreactivity in intrastriatal grafts of human nerve progenitors infected with the AdPGK adenovirus. tet.hTH-1 (ME = 40) measured by anti-TH immunohistochemistry on cryostated sections of brains of 15 μm (a) untreated animals and (b) an animal treated daily with doxycycline. The violet labeling (a) (b) reveals the presence of human cells hybridizing with the digoxygenin-labeled aluminum probe following incubation with an anti-digoxygenin antibody coupled to alkaline phosphatase and subsequent staining with a specific substrate. Magnification 110.

Figure 5 : Immunoréactivité TH dans les greffes de progéniteurs nerveux humains infectées avec l'adénovirus AdPGK. tet.hTH1 (MOI = 40) mesurée par immunohistochimie anti-TH et hybridation in situ en utilisant un oligonucléotide antisens spécifique de la HTH-1 marqué au souffre 35 sur des sections de cerveaux cryostatées de 15 m de (a) un animal non traité et (b) un animal traité quotidiennement avec la doxycycline. Les coupes ont été contremarqués avec du violet cresyl. Agrandissement 450. Figure 5: TH immunoreactivity in grafts of human nervous progenitors infected with the AdPGK adenovirus. tet.hTH1 (MOI = 40) measured by anti-TH immunohistochemistry and in situ hybridization using a sulfur-labeled HTH-1 specific antisense oligonucleotide 35 on sections of cryostatic brains 15 m from (a) an untreated animal and (b) an animal treated daily with doxycycline. The cuts were countermarked with cresyl violet. Magnification 450.

Figure 6 : Séquencenucléotidique du gène tTA (A) ; de la séquence UMS (B) ; de la séquence Op (C) et du promoteur minimal CMV (D).  Figure 6: Sequence of the tTA (A) gene; the UMS sequence (B); of the sequence Op (C) and of the minimal promoter CMV (D).

EXEMPLES # - Matériels et Méthodes 1. Construction de l'adénovirus AdPGK. Tet. HTH-1. EXAMPLES # - Materials and Methods 1. Construction of the AdPGK adenovirus. Tet. HTH-1.

Un fragment d'ADN comprenant la séquence codant pour le transactivateur du système de régulation par la tétracycline (tTA) et pour le promoteur A DNA fragment comprising the sequence coding for the transactivator of the tetracycline regulatory system (tTA) and for the promoter

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minimum du cytomégalovirus humain (PhCMV) a été excisé à partir du plasmide pUMS-luc (Corti et al. Neuroreport 7 (1996) 1655) par digestion avec les enzymes Xhol et Scal et inséré dans le plasmide navette pCMVluclX (fourni par M. C. Geoffroy) digéré par les enzymes Bglll/Clal. Le vecteur ptetIX a ainsi été obtenu. Un fragment Bglll/Hindlll contenant le cDNA de la tyrosine hydroxylase 1 humaine (hTH-1) (Grima B. et al. Nature
1987, 326:707-711) suivi du signal de polyadenylation du virus SV40 a été inséré entre les sites Clal et EcoRV du vecteur ptetIX, générant ainsi le vecteur ptetlXhTH-1. Le promoteur précoce immédiat du cytomégalovirus humain (phCMV) contrôlant l'expression de tTA dans le vecteur ptetIXhTH a été remplacé par le promoteur ubiquitaire murin du gène de la phosphoglycérate kinase (PGK) (Adra et al., Gene 1987 ; 60-65). Un fragment Xhol/Spll, contenant le promoteur PGK a été ligaturé entre les sites Spel et Spll du vecteur ptetlXhTH-1 pour générer le plasmide pPGKtetIXhTH-1. Pour les recombinaisons homologues (Stratford et al. J. Clin. Invest. (1992) 626) le vecteur pPGKtetlXhTH-1 a été linéarisé avec Xmnl et cotransfecté avec le grand fragment Clcl de l'adénovirus Adpgal dans la lignée 293 transcomplémentant la région E1. L'adénovirus recombinant AdPGK.tet.hTH-1 a été purifié deux fois par essai sur plaque. minimum of human cytomegalovirus (PhCMV) was excised from the plasmid pUMS-luc (Corti et al. Neuroreport 7 (1996) 1655) by digestion with the enzymes Xhol and Scal and inserted into the shuttle plasmid pCMVluclX (supplied by MC Geoffroy) digested with Bglll / Clal enzymes. The vector ptetIX was thus obtained. A Bglll / Hindlll fragment containing the cDNA of human tyrosine hydroxylase 1 (hTH-1) (Grima B. et al. Nature
1987, 326: 707-711) followed by the SV40 virus polyadenylation signal was inserted between the ClaI and EcoRV sites of the vector ptetIX, thus generating the vector ptetlXhTH-1. The immediate early promoter of human cytomegalovirus (phCMV) controlling the expression of tTA in the vector ptetIXhTH has been replaced by the ubiquitous promoter of the phosphoglycerate kinase gene (PGK) (Adra et al., Gene 1987; 60-65) . An Xhol / SplI fragment containing the PGK promoter was ligated between the Spel and SplI sites of the vector ptetlXhTH-1 to generate the plasmid pPGKtetIXhTH-1. For homologous recombinations (Stratford et al. J. Clin. Invest. (1992) 626) the vector pPGKtetlXhTH-1 was linearized with Xmnl and cotransfected with the large Clcl fragment of the Adpgal adenovirus in line 293 transcomplementing the E1 region . The recombinant adenovirus AdPGK.tet.hTH-1 was purified twice by plate assay.

Un stock viral a été obtenu par amplification sur les cellules 293, purification sur gradient et chlorure de Césium puis sur colonne Sephadex. A viral stock was obtained by amplification on 293 cells, purification on a cesium chloride gradient and then on a Sephadex column.

Le titre viral déterminé par titration sur plaque sur des cellules 293 est de 3,5x10' pfu/ml. The viral titer determined by plate titration on 293 cells is 3.5x10 'pfu / ml.

2. Génération et culture de cellules progéniteurs nerveuses humaines. 2. Generation and culture of human nerve progenitor cells.

Des cultures primaires de cerveaux embryonnaires humains ont été obtenues et propagées in vitro dans un milieu sans sérum supplémenté par du FGF basique comme décrit précédemment (Buc et al., Neurobiol. 10 (1995) 37). Primary cultures of human embryonic brains were obtained and propagated in vitro in a serum-free medium supplemented with basic FGF as described previously (Buc et al., Neurobiol. 10 (1995) 37).

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3. Infection des cellules progéniteurs nerveuses humaines. 3. Infection of human nerve progenitor cells.

Pour les études in vitro, les cellules ont été ensemencées sur des plaques de culture de tissus à 12 puits à une densité de 6 à 7x105 cellules par puits et incubées avec le virus à la multiplicité d'infections (MOI) choisie dans 400 l d'un milieu défini dépourvu de sérum (DS-FM). Après 6 heures les surnagenants sont éliminés et remplacés par un volume équivalent de DSFM. A différents temps après l'infection, les cellules sont récoltées et centrifugées (4000 RPM, 5 min) et les culots sont congelés à -80 C pour les essais enzymatiques (Reinhardt et al., life sciences, (1986) 21-85). For the in vitro studies, the cells were seeded on 12-well tissue culture plates at a density of 6 to 7 × 10 5 cells per well and incubated with the virus at the multiplicity of infections (MOI) chosen in 400 l d '' a defined medium devoid of serum (DS-FM). After 6 hours the supernatants are removed and replaced by an equivalent volume of DSFM. At different times after infection, the cells are harvested and centrifuged (4000 RPM, 5 min) and the pellets are frozen at -80 ° C. for the enzymatic tests (Reinhardt et al., Life sciences, (1986) 21-85) .

Pour les transplantations, les cellules ont été ensemencées sur des plaques de cultures de tissus de 6 cm de diamètre à une densité de 5x106 cellules par plaque et incubées avec le virus AdPGK. tet.hTH-1 à une MOI de 40 pfu par cellule pendant 6 heures. Le jour après l'infection, les cellules ont été récoltées comme décrit précédemment (Sabaté et al., Nature Genetics, 9 (1995) 256), resuspendues dans du milieu DS-FM a une densité de 4x105 cellules par l et conservées sur de la glace pendant toutes les opérations de greffes. For the transplants, the cells were seeded on 6 cm diameter tissue culture plates at a density of 5 × 10 6 cells per plate and incubated with the AdPGK virus. tet.hTH-1 at an MOI of 40 pfu per cell for 6 hours. The day after infection, the cells were harvested as described above (Sabaté et al., Nature Genetics, 9 (1995) 256), resuspended in DS-FM medium at a density of 4x105 cells per l and stored on ice during all transplant operations.

4. Lésions et greffes intracérébrales. 4. Intracerebral lesions and grafts.

Cinq à six semaines avant les greffes intracérébrales, de la 6hydroxydopamine (6-OHDA) a été injectée de manière stéréotaxique dans le trajet dopaminergique mesostriatal gauche ascendant de rat adulte Sprague-Dawley (Chaarles-River), comme décrit précédemment (Horellou et al., Neuron 5 (1990), 393). Seize rats ont été implantés sous anesthésie avec 800pl par kg d'un mélange dans un rapport 1 :1 ketamine (UVA) et de Rompun (Bayer). Un l de suspension cellulaire a été injecté en utilisant une seringue Hamilton de 10 l dans chacun des deux sites du striatum lésé aux coordonnées stéréotaxiques suivantes : + 0,7 antérieur de la Five to six weeks before intracerebral transplants, 6hydroxydopamine (6-OHDA) was injected stereotaxically into the ascending left mesostriatal dopaminergic pathway of adult Sprague-Dawley rat (Chaarles-River), as previously described (Horellou et al. , Neuron 5 (1990), 393). Sixteen rats were implanted under anesthesia with 800 μl per kg of a mixture in a 1: 1 ketamine (UVA) and Rompun (Bayer) ratio. One l of cell suspension was injected using a 10 l Hamilton syringe into each of the two sites of the injured striatum at the following stereotaxic coordinates: + 0.7 anterior

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bregma (AB), + 2,5 latéral de la ligne centrale (LM), 5 ventral sur la surface durale (V) et +1,5 AB,-2,5 LM, 5V (barre de départ fixée à 0). Les animaux ont été injectés quotidiennement avec 10 mg par kg de cyclosporine.  bregma (AB), + 2.5 lateral to the central line (LM), 5 ventral on the dural surface (V) and +1.5 AB, -2.5 LM, 5V (starting bar fixed at 0). The animals were injected daily with 10 mg per kg of cyclosporine.

5. Hybridation in situ et immunohystochimie Quatre semaines après l'implantation, les animaux ont été perfusés comme décrits précédemment (Sabaté et al. précité). Les cerveaux ont été récupérés, fixés dans 4 % de pfa, conservés en milieu PBS, 20% de sucrose. Ultérieurement, des sections de 15 um ont été obtenues. 5. In situ hybridization and immunohystochemistry Four weeks after implantation, the animals were perfused as described above (Sabaté et al. Cited above). The brains were recovered, fixed in 4% of pfa, stored in PBS medium, 20% of sucrose. Subsequently, 15 µm sections were obtained.

Les cellules humaines ont été détectées par hybridation en utilisant une amorce alu spécifique de l'homme marquée avec des nucléotides taggés à la digoxigenine (5'-XTTgCAgTgAgCCgAgATCgCgCC-3'). Après une étape de dénaturation initiale (20 minutes dans 95% de formamide, 0,1 X SSC à 75 , sous agitation), des coupes ont été traitées comme décrit précédemment (Dumas et al., J. Chem. Neuroanat. 5 (1992) 11). L' ARN de la TH-1 humaine a été détecté dans les greffes par hybridation in situ avec un oligonucléotide marqué au souffre 35 dirigé contre l'exon 1 de la TH humaine (5'-TgCCTgCTTggCgTCCAgCTCAgACA-3'). Les conditions d'hybridation sont identiques à celles décrites par Lanièce et al. (J. Neurochem. 66 (1996) 1819). Pour l'immunohistochimie, les coupes ont été traitées selon les techniques standard. Human cells were detected by hybridization using a human-specific aluminum primer labeled with digoxigenin-tagged nucleotides (5'-XTTgCAgTgAgCCgAgATCgCgCC-3 '). After an initial denaturation step (20 minutes in 95% formamide, 0.1 × SSC at 75, with stirring), sections were treated as described above (Dumas et al., J. Chem. Neuroanat. 5 (1992 ) 11). Human TH-1 RNA was detected in the grafts by in situ hybridization with a sulfur-labeled oligonucleotide directed against exon 1 of human TH (5'-TgCCTgCTTggCgTCCAgCTCAgACA-3 '). The hybridization conditions are identical to those described by Lanièce et al. (J. Neurochem. 66 (1996) 1819). For immunohistochemistry, the sections were treated according to standard techniques.

Il - Résultats 1. Génération d'un adénovirus codant la TH-1 humaine sous le contrôle d'un système de régulation selon l'invention (AdPGK.tet.hTH-1). II - Results 1. Generation of an adenovirus encoding human TH-1 under the control of a regulatory system according to the invention (AdPGK.tet.hTH-1).

Pour obtenir une expression régulée du transgène hTH-1 à partir d'un seul vecteur adénoviral, le système de régulation négatif à la tétracycline tet-off initialement basé sur l'utilisation de deux vecteurs a été modifié. Le transactivateur tTA sensible à la tétracycline et l'ADNc de la TH-1 humaine To obtain regulated expression of the hTH-1 transgene from a single adenoviral vector, the tetacycline tet-off negative regulatory system initially based on the use of two vectors was modified. The tTA transactivator sensitive to tetracycline and human TH-1 cDNA

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ont été insérés dans un squelette d'adénovirus Ad5 délété pour les régions E1 et E3. Dans le vecteur AdPGK.tet.hTH-1, l'expression de tTA est sous le contrôle du promoteur ubiquitaire du gène murin de la phosphoglycérate kinase (PGK), alors que la transcription de la TH humaine est contrôlée par un promoteur minimun sensible au tTA (le promoteur CMV). La séquence UMS a été insérée entre le tTA et le promoteur CMV pour limiter les interférences transcriptionnelles entre les deux unités de transcription.  were inserted into an Ad5 adenovirus backbone deleted for the E1 and E3 regions. In the vector AdPGK.tet.hTH-1, the expression of tTA is under the control of the ubiquitous promoter of the murine phosphoglycerate kinase (PGK) gene, while the transcription of human TH is controlled by a minimal promoter sensitive to tTA (the CMV promoter). The UMS sequence was inserted between the tTA and the CMV promoter to limit the transcriptional interference between the two transcription units.

2. Infection de progéniteurs nerveux humain avec AdPGK.tet.hTH-1 : expression régulée in vitro. 2. Infection of human nerve progenitors with AdPGK.tet.hTH-1: regulated expression in vitro.

Pour déterminer si l'adénovirus AdPGK.tet.hTH-1 pouvait conduire à une synthèse de TH active dans les progéniteurs nerveux humains, des cellules ont été infectées à différentes multiplicités d'infection (figure 2a). Les résultats obtenus montrent que l'activité TH dans les cellules infectées augmente en fonction de la dose de vecteurs utilisée ce qui démontre que l'adénovirus AdPGK.tet.hTH-1 est fonctionnel. To determine whether the AdPGK.tet.hTH-1 adenovirus could lead to a synthesis of active TH in human nerve progenitors, cells were infected with different multiplicities of infection (Figure 2a). The results obtained show that the TH activity in the infected cells increases as a function of the dose of vectors used, which demonstrates that the adenovirus AdPGK.tet.hTH-1 is functional.

La possibilité de contrôler l'expression du gène hTH-1 avec la doxycycline a été étudiée dans les cellules infectées par l'adénovirus. Lorsque l'antibiotique a été ajouté (10ng/ml) au milieu de culture immédiatement après l'infection, aucune activité TH n'a pu être mise en évidence à aucun moment, même à la plus forte dose de virus. De plus, aucune cellule présentant une immunoréactivité TH n'a été identifiée (figure 2b et 2c). The possibility of controlling the expression of the hTH-1 gene with doxycycline has been studied in cells infected with adenovirus. When the antibiotic was added (10ng / ml) to the culture medium immediately after infection, no TH activity could be demonstrated at any time, even at the highest dose of virus. In addition, no cell with TH immunoreactivity was identified (Figure 2b and 2c).

La possibilité que l'expression du gène puisse également être arrêtée ultérieurement dans les cellules exprimant déjà le transgène a ensuite été testée. Pour cela la doxycycline a été ajoutée au milieu de culture 5,5 jours après l'infection, lorsque l'activité TH était déjà détectable dans les cellules. Les résultats obtenus montrent que l'activité enzymatique décroît progressivement et disparaît presque totalement 5,5 jours après l'addition de doxycycline (figure 3a). Ainsi, la transcription du gène TH-1 dans les The possibility that the expression of the gene could also be subsequently stopped in cells already expressing the transgene was then tested. For this, doxycycline was added to the culture medium 5.5 days after infection, when the TH activity was already detectable in the cells. The results obtained show that the enzymatic activity gradually decreases and almost completely disappears 5.5 days after the addition of doxycycline (FIG. 3a). Thus, the transcription of the TH-1 gene in the

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conditions de l'invention dans des progéniteurs nerveux humains peut être régulée négativement de manière très efficace.  conditions of the invention in human nerve progenitors can be downregulated very effectively.

Pour tester s'il est possible d'induire à nouveau une activité du transgène, l'activité TH a été suivie après retrait de la doxycycline du milieu de culture des cellules infectées (figure 3d). Les résultats obtenus montrent que l'activité TH augmente progressivement dans les cellules ce qui indique que l'inhibition à la doxycycline du transgène est réversible. To test whether it is possible to induce a transgene activity again, the TH activity was followed after removal of the doxycycline from the culture medium of the infected cells (FIG. 3d). The results obtained show that the TH activity gradually increases in the cells, which indicates that the inhibition of the transgene to doxycycline is reversible.

Pour déterminer la dose minimum d'antibiotique requise pour inhiber l'expression du gène, les cellules ont ensuite été incubées avec des concentrations variables de doxycycline immédiatement après l'infection (figure 3c). Une concentration de 0,1 ng/ml est suffisante pour empêcher l'apparition de l'activité TH alors que la dose de 0,01 ng/ml une activité TH peut être détectée. To determine the minimum dose of antibiotic required to inhibit gene expression, the cells were then incubated with varying concentrations of doxycycline immediately after infection (Figure 3c). A concentration of 0.1 ng / ml is sufficient to prevent the appearance of TH activity while the dose of 0.01 ng / ml TH activity can be detected.

3. Transplantation dans le cerveau de progéniteurs nerveux humains infectés avec l'adénovirus AdPGKtet.hTH-1 : contrôle de l'expression in vivo. 3. Transplantation into the brain of human nervous progenitors infected with the adenovirus AdPGKtet.hTH-1: control of expression in vivo.

Cet exemple met en évidence la capacité du système de l'invention et notamment des cellules progéniteurs nerveuses humaines infectées par l'adénovirus de médier une expression de TH humaine in vivo, et également la capacité du système de l'invention de réguler cette expression in vivo notamment par la doxycycline. Les cellules ont été infectées avec l'adénovirus AdPGK. tet.hTH-1 puis implantées dans le striatum de rats ayant subi une lésion unilatérale de la voie dopaminergique provoquée par l'injection de la toxine 6-OHDA. Pour faciliter la prise de la greffe, un nombre important de cellules (8x105) suspendu à haute densité (4x105/ l) a été greffé à chaque animal. Après la greffe, les animaux ont été soit non traités (n = 8) ou traités (n = 8) quotidiennement avec la This example demonstrates the capacity of the system of the invention and in particular of the human nerve progenitor cells infected with the adenovirus to mediate expression of human TH in vivo, and also the capacity of the system of the invention to regulate this expression in vivo in particular by doxycycline. The cells were infected with the AdPGK adenovirus. tet.hTH-1 then implanted in the striatum of rats having suffered a unilateral lesion of the dopaminergic pathway caused by the injection of the toxin 6-OHDA. To facilitate taking the transplant, a large number of cells (8x105) suspended at high density (4x105 / l) were grafted to each animal. After the transplant, the animals were either untreated (n = 8) or treated (n = 8) daily with the

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doxycycline (1 mg/ml dans l'eau). Quatre semaines après la greffe, les rats ont été sacrifiés et les cerveaux analysés pour l'expression de la TH.  doxycycline (1 mg / ml in water). Four weeks after the transplant, the rats were sacrificed and the brains analyzed for expression of TH.

Tous les cerveaux testés contiennent des greffes viables de cellules humaines comme démontré par hybridation in situ avec une sonde oligonucléotidique dirigé contre la séquence alu répétée spécifique de l'homme (figure 4a). Aucune différence dans la taille ou dans l'aspect des greffes n'a été observée entre les animaux traités et les animaux non traités à la doxycycline.  All the brains tested contain viable grafts of human cells as demonstrated by in situ hybridization with an oligonucleotide probe directed against the repeated human specific aluminum sequence (FIG. 4a). No difference in the size or appearance of the grafts was observed between the treated animals and the animals not treated with doxycycline.

Les greffes dans les animaux non traités présentent une immunoréactivité TH importante (figure 4a). Le nombre de cellules exprimant la TH dans les greffes a ainsi été estimé entre 5 et 10%. Un pourcentage similaire de cellules ayant été remis en culture après la greffe dans un milieu sans sérum pendant six jours présentent également une immunoréactivité TH. Ces résultats montrent clairement, l'expression du gène in vivo, dans les mêmes conditions que in vitro. Transplants in untreated animals show significant TH immunoreactivity (Figure 4a). The number of cells expressing TH in grafts was thus estimated between 5 and 10%. A similar percentage of cells that have been re-cultured after grafting in a serum-free medium for six days also exhibit TH immunoreactivity. These results clearly show the expression of the gene in vivo, under the same conditions as in vitro.

En revanche, aucune cellule immunoréactive à la TH n'a été détectée dans aucun des animaux greffés ayant reçu la doxycycline (figure 4b). De ce fait, la doxycycline inhibe efficacement l'apparition de quantité de TH détectable par immunohistochimie dans les greffes. In contrast, no TH immunoreactive cell was detected in any of the grafted animals that received doxycycline (Figure 4b). As a result, doxycycline effectively inhibits the appearance of an amount of TH detectable by immunohistochemistry in transplants.

Pour établir si l'effet de la doxycycline reflète un contrôle étroit de l'expression génétique au niveau transcriptionnel, une hybridation in situ a été réalisée sur des coupes en utilisant un oligonucléotide spécifique de l'ARN messager de la TH-1. Les greffes dans les animaux non traités ont été marquées de manière très importante. Le marquage était co-localisé avec les cellules immunoréactives (figure 5a). En revanche, aucun marquage spécifique n'a été détecté dans les greffes des animaux traités (figure 5b). To establish whether the effect of doxycycline reflects tight control of gene expression at the transcriptional level, in situ hybridization was carried out on sections using an oligonucleotide specific for the TH-1 messenger RNA. Transplants in untreated animals have been marked very significantly. The labeling was co-located with the immunoreactive cells (FIG. 5a). On the other hand, no specific labeling was detected in the grafts of the treated animals (FIG. 5b).

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En conclusion, il peut être dit que la doxycycline inhibe efficacement la transcription du transgène dans le système de l'invention dans un contexte adénoviral introduit par des progéniteurs nerveux humains greffés. In conclusion, it can be said that doxycycline effectively inhibits transcription of the transgene in the system of the invention in an adenoviral context introduced by grafted human nervous progenitors.

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LISTE DE SEQUENCES (1) INFORMATIONS GENERALES: (i) DEPOSANT: (A) NOM: RHONE-POULENC RORER SA (B) RUE : avenue Raymond Aron (C) VILLE : (E) PAYS : (F) CODE POSTAL : (H) TELECOPIE : (ii) TITRE DE L' INVENTION : Nouveau système de regulation de l'expression d'un transgene (iii) NOMBRE DE SEQUENCES : (iv) FORME DECHIFFRABLE PAR ORDINATEUR: (A) TYPE DE SUPPORT : disk (B) ORDINATEUR : PC compatible (C) SYSTEME D' EXPLOITATION : PC-DOS/MS-DOS (D) LOGICIEL: PatentIn Release #1.0, Version #1.30 (OEB) (2) INFORMATIONS POUR LA SEQ ID NO: 1 : (i) CARACTERISTIQUES DE LA SEQUENCE: (A) LONGUEUR: 2502 paires de bases (B) TYPE: nucléotide (C) NOMBRE DE BRINS : (D) CONFIGURATION : (ii) TYPE DE MOLECULE: ADNc (iii) HYPOTHETIQUE: NON (iv) ANTI-SENS : (ix) CARACTERISTIQUE: (A) NOM/CLE : - tTA (A) (B) EMPLACEMENT:1..1040 (ix) CARACTERISTIQUE: (A) NOM/CLE: - UMS (B) (B) EMPLACEMENT:1041..2069 (ix) CARACTERISTIQUE: (A) NOM/CLE : - OP (C) (B) EMPLACEMENT:2069..2362 (ix) CARACTERISTIQUE: (A) NOM/CLE : - OP (B) EMPLACEMENT:2070..2110 SEQUENCE LIST (1) GENERAL INFORMATION: (i) DEPOSITOR: (A) NAME: RHONE-POULENC RORER SA (B) STREET: avenue Raymond Aron (C) CITY: (E) COUNTRY: (F) POSTAL CODE: (H ) FAX: (ii) TITLE OF THE INVENTION: New system for regulating the expression of a transgene (iii) NUMBER OF SEQUENCES: (iv) FORM DECEPTED BY COMPUTER: (A) TYPE OF MEDIUM: disk (B) COMPUTER: Compatible PC (C) OPERATING SYSTEM: PC-DOS / MS-DOS (D) SOFTWARE: PatentIn Release # 1.0, Version # 1.30 (EPO) (2) INFORMATION FOR SEQ ID NO: 1: (i) CHARACTERISTICS OF THE SEQUENCE: (A) LENGTH: 2502 base pairs (B) TYPE: nucleotide (C) NUMBER OF STRANDS: (D) CONFIGURATION: (ii) TYPE OF MOLECULE: cDNA (iii) HYPOTHETIC: NO (iv) ANTI -SENSE: (ix) CHARACTERISTIC: (A) NAME / KEY: - tTA (A) (B) LOCATION: 1..1040 (ix) CHARACTERISTIC: (A) NAME / KEY: - UMS (B) (B) LOCATION : 1041..2069 (ix) CHARACTERISTICS: (A) NAME / KEY: - OP (C) (B) LOCATION: 2069..2362 (ix) CHARACTERISTICS: (A) NAME / KEY: - OP (B ) LOCATION: 2070..2110

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(ix) CARACTERISTIQUE : (A) NOM/CLE: - promoteur minimal CMV (D) (B) EMPLACEMENT:2363..2502 (xi) DESCRIPTION DE LA SEQUENCE : SEQ ID NO: 1 :
CTCGAGGAGC TCGAATTCAT ATGTCTAGAT TAGATAAAAG TAAAGTGATT AACAGCGCAT 60 TAGAGCTGCT TAATGAGGTC GGAATCGAAG GTTTAACAAC CCGTAAACTC GCCCAGAAGC 120 TAGGTGTAGA GCAGCCTACA TTGTATTGGC ATGTAAAAAA TAAGCGGGCT TTGCTCGACG 180 CCTTAGCCAT TGAGATGTTA GATAGGCACC ATACTCACTT TTGCCCTTTA GAAGGGGAAA 240 GCTGGCAAGA TTTTTTACGT AATAACGCTA AAAGTTTTAG ATGTGCTTTA CTAAGTCATC 300 GCGATGGAGC AAAAGTACAT TTAGGTACAC GGCCTACAGA AAAACAGTAT GAAACTCTCG 360 AAAATCAATT AGCCTTTTTA TGCCAACAAG GTTTTTCACT AGAGAATGCA TTATATGCAC 420 TCAGCGCTGT GGGGCATTTT ACTTTAGGTT GCGTATTGGA AGATCAAGAG CATCAAGTCG 480 CTAAAGAAGA AAGGGAAACA CCTACTACTG ATAGTATGCC GCCATTATTA CGACAAGCTA 540 TCGAATTATT TGATCACCAA GGTGCAGAGC CAGCCTTCTT ATTCGGCCTT GAATTGATCA 600 TATGCGGATT AGAAAAACAA CTTAAATGTG AAAGTGGGTC CGCGTACAGC CGCGCGCGTA 660 CGAAAAACAA TTACGGGTCT ACCATCGAGG GCCTGCTCGA TCTCCCGGAC GACGACGCCC 720 CCGAAGAGGC GGGGCTGGCG GCTCCGCGCC TGTCCTTTCT CCCCGCGGGA CACACGCGCA 780 GACTGTCGAC GGCCCCCCCG ACCGATGTCA GCCTGGGGGA CGAGCTCCAC TTAGACGGCG 840 AGGACGTGGC GATGGCGCAT GCCGACGCGC TAGACGATTT CGATCTGGAC ATGTTGGGGG 900 ACGGGGATTC CCCGGGTCCG GGATTTACCC CCCACGACTC CGCCCCCTAC GGCGCTCTGG 960 ATATGGCCGA CTTCGAGTTT GAGCAGATGT TTACCGATGC CCTTGGAATT GACGAGTACG 1020 GTGGGTAGGG GGCGCGAGGA TCTCAGATTT GTGCATACAC AGTGACTCAT ACTTTCACCA 1080 ATACTTTGCA TTTTGGATAA ATACTAGACA ACTTTAGAAG TGAATTATTT ATGAGGTTGT 1140 CTTAAAATTA AAAATTACAA AGTAATAAAT CACATTGTAA TGTATTTTGT GTGATACCCA 1200 GAGGTTTAAG GCAACCTATT ACTCTTATGC TCCTGAAGTC CACAATTCAC AGTCCTGAAC 1260 TATAATCTTA TCTTTGTGAT TGCTGAGCAA ATTTGCAGTA TAATTTCAGT GCTTTTAAAT 1320 TTTGTCCTGC TTACTATTTT CCTTTTTTAT TTGGGTTTGA TATGCGTGCA CAGAATGGGG 1380 CTTCTATTAA AATATTCCAT GGCTTACATT TTTAATGTTT TGTTCTCTTA ATATGTTCAA 1440 (ix) CHARACTERISTICS: (A) NAME / KEY: - minimum promoter CMV (D) (B) LOCATION: 2363..2502 (xi) DESCRIPTION OF THE SEQUENCE: SEQ ID NO: 1:
CTCGAGGAGC TCGAATTCAT ATGTCTAGAT TAGATAAAAG TAAAGTGATT AACAGCGCAT 60 TAGAGCTGCT TAATGAGGTC GGAATCGAAG GTTTAACAAC CCGTAAACTC GCCCAGAAGC 120 TAGGTGTAGA GCAGCCTACA TTGTATTGGC ATGTAAAAAA TAAGCGGGCT TTGCTCGACG 180 CCTTAGCCAT TGAGATGTTA GATAGGCACC ATACTCACTT TTGCCCTTTA GAAGGGGAAA 240 GCTGGCAAGA TTTTTTACGT AATAACGCTA AAAGTTTTAG ATGTGCTTTA CTAAGTCATC 300 GCGATGGAGC AAAAGTACAT TTAGGTACAC GGCCTACAGA AAAACAGTAT GAAACTCTCG 360 AAAATCAATT AGCCTTTTTA TGCCAACAAG GTTTTTCACT AGAGAATGCA TTATATGCAC 420 TCAGCGCTGT GGGGCATTTT ACTTTAGGTT GCGTATTGGA AGATCAAGAG CATCAAGTCG 480 CTAAAGAAGA AAGGGAAACA CCTACTACTG ATAGTATGCC GCCATTATTA CGACAAGCTA 540 TCGAATTATT TGATCACCAA GGTGCAGAGC CAGCCTTCTT ATTCGGCCTT GAATTGATCA 600 TATGCGGATT AGAAAAACAA CTTAAATGTG AAAGTGGGTC CGCGTACAGC CGCGCGCGTA 660 CGAAAAACAA TTACGGGTCT ACCATCGAGG GCCTGCTCGA TCTCCCGGAC GACGACGCCC 720 CCGAAGAGGC GGGGCTGGCG GCTCCGCGCC TGTCCTTTCT CCCCGCGGGA CACACGCGCA 780 GACTGTCGAC GGCCCCCCCG ACCGATGTCA GCCTGGGGGA CGAGCTCCAC TTAGACGGCG 840 AGGACGTGGC GATGGCGCAT GCCGACGCGC TAGACGATTT CGATCTGGAC ATGTTGGGGG 900 ACGGGGATTC CCCGGGTCCG GGATTTACCC CCCACGACTC CGCCCCCTAC GGCGCTCTGG 960 ATATGGCCGA CTTCGAGTTT GAGCAGATGT TTACCGATGC CCTTGGAATT GACGAGTACG 1020 GTGGGTAGGG GGCGCGAGGA TCTCAGATTT GTGCATACAC AGTGACTCAT ACTTTCACCA 1080 ATACTTTGCA TTTTGGATAA ATACTAGACA ACTTTAGAAG TGAATTATTT ATGAGGTTGT 1140 CTTAAAATTA AAAATTACAA AGTAATAAAT CACATTGTAA TGTATTTTGT GTGATACCCA 1200 GAGGTTTAAG GCAACCTATT ACTCTTATGC TCCTGAAGTC CACAATTCAC AGTCCTGAAC 1260 TATAATCTTA TCTTTGTGAT TGCTGAGCAA ATTTGCAGTA TAATTTCAGT GCTTTTAAAT 1320 TTTGTCCTGC TTACTATTTT CCTTTTTTAT TTGGGTTTGA TATGCGTGCA CAGAATGGGG 1380 CTTCTATTAA AATATTCCAT GGCTTACATT TTTAATGTTT TGTTCTCTTA ATATGTTCAA 1440

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AGCTACTCAA CTTTTATTCC CGAAAAATGT TTACTTTAAT TATTCTAATT TCTTACATAA 1500 AGCATTGAGG TGCTAACAAT TATATACTAT GTACAAGATG GCAGACTAAA TCATATCATA 1560 CCATCAAGTA GAAACCTGGA GTTTGGTGAA CTTTGAGTTG TTTATATGTC TCTCCTTTAT 1620 TGTCTTCTCA AAACCTGTGA TTCTGAAGTC AAAGGGACAC AGCTGTCACA TGAAAAGTGA 1680 TCACTTATCA CCTGTATGCG TAAAACACCT TACCAAGCAG CTAAGAGGAG TAACTCCTAG 1740 CCACTTTGAG AAACGTTTTT GAATAAACAG AGCAAGGCTC TTCCCCATTC TCCCAGAGAT 1800 ATAGCATAAA ACTGAGCGCA TTTTTATAAA ACAAAAAAGG AGGAATGTGT GGTTTGATGG 1860 CCAGACCCTG AATTTGAGTT CAGCATCTGC TTTTCCATAT TATAGATGGG TACCAGTGAT 1920 TCTGAGCCAT GTCTATTTCT CCTGACTTTT CCTCTGTTTT CCCACGCTTG CTGATATTTA 1980 CAGCCGTGGT CATCACAATC ACCTTTGTTC CTTTCTTCCT TCCTCCAACT CTGCATTAAA 2040 TTCCAGGAAC TTGCTTTCTG TGAAGTCTGA GTTTACCACT CCCTATCAGT GATAGAGAAA 2100 AGTGAAAGTC GAGTTTACCA CTCCCTATCA GTGATAGAGA AAAGTGAAAG TCGAGTTTAC 2160 CACTCCCTAT CAGTGATAGA GAAAAGTGAA AGTCGAGTTT ACCACTCCCT ATCAGTGATA 2220 GAGAAAAGTG AAAGTCGAGT TTACCACTCC CTATCAGTGA TAGAGAAAAG TGAAAGTCGA 2280 GTTTACCACT CCCTATCAGT GATAGAGAAA AGTGAAAGTC GAGTTTACCA CTCCCTATCA 2340 GTGATAGAGA AAAGTGAAAG TCGAGCTCGG TACCCGGGTC GAGTAGGCGT GTACGGTGGG 2400 AGGCCTATAT AAGCAGAGCT CGTTTAGTGA ACCGTCAGAT CGCCTGGAGA CGCCATCCAC 2460 GCTGTTTTGA CCTCCATAGA AGACACCGGG ACCGATCCAG CC 2502 AGCTACTCAA CTTTTATTCC CGAAAAATGT TTACTTTAAT TATTCTAATT TCTTACATAA 1500 AGCATTGAGG TGCTAACAAT TATATACTAT GTACAAGATG GCAGACTAAA TCATATCATA 1560 CCATCAAGTA GAAACCTGGA GTTTGGTGAA CTTTGAGTTG TTTATATGTC TCTCCTTTAT 1620 TGTCTTCTCA AAACCTGTGA TTCTGAAGTC AAAGGGACAC AGCTGTCACA TGAAAAGTGA 1680 TCACTTATCA CCTGTATGCG TAAAACACCT TACCAAGCAG CTAAGAGGAG TAACTCCTAG 1740 CCACTTTGAG AAACGTTTTT GAATAAACAG AGCAAGGCTC TTCCCCATTC TCCCAGAGAT 1800 ATAGCATAAA ACTGAGCGCA TTTTTATAAA ACAAAAAAGG AGGAATGTGT GGTTTGATGG 1860 CCAGACCCTG AATTTGAGTT CAGCATCTGC TTTTCCATAT TATAGATGGG TACCAGTGAT 1920 TCTGAGCCAT GTCTATTTCT CCTGACTTTT CCTCTGTTTT CCCACGCTTG CTGATATTTA 1980 CAGCCGTGGT CATCACAATC ACCTTTGTTC CTTTCTTCCT TCCTCCAACT CTGCATTAAA 2040 TTCCAGGAAC TTGCTTTCTG TGAAGTCTGA GTTTACCACT CCCTATCAGT GATAGAGAAA 2100 AGTGAAAGTC GAGTTTACCA CTCCCTATCA GTGATAGAGA AAAGTGAAAG TCGAGTTTAC 2160 CACTCCCTAT CAGTGATAGA GAAAAGTGAA AGTCGAGTTT ACCACTCCCT ATCAGTGATA 2220 GAGAAAAGTG AAAGTCGAGT TTACCACTCC CTATCAGTGA TAGAGAAAAG TGAAAGTCGA 2280 GTTTAC CACT CCCTATCAGT GATAGAGAAA AGTGAAAGTC GAGTTTACCA CTCCCTATCA 2340 GTGATAGAGA AAAGTGAAAG TCGAGCTCGG TACCCGGGTC GAGTAGGCGT GTACGGTGGGGGGATGATGAGGATGCCGCTAGGATCC

Claims (18)

REVENDICATIONS 1. Acide nucléique caractérisé en ce qu'il comprend : a) une première région comprenant un acide nucléique codant pour le transactivateur du système de régulation par la tétracyline (tTA) sous contrôle d'un promoteur modéré, et, b) une deuxième région comprenant un acide nucléique d'intérêt sous contrôle d'un promoteur sensible au tTA, et en ce que les deux régions a) et b) sont disposées dans la même orientation transcriptionnelle.  CLAIMS 1. Nucleic acid characterized in that it comprises: a) a first region comprising a nucleic acid coding for the transactivator of the regulatory system by tetracyline (tTA) under the control of a moderate promoter, and, b) a second region comprising a nucleic acid of interest under the control of a promoter sensitive to tTA, and in that the two regions a) and b) are arranged in the same transcriptional orientation. 2. Acide nucléique selon la revendication 1, caractérisé en ce qu'il comprend, en outre, une troisième région c), disposée entre les deux régions a) et b), limitant les interférences transcriptionnelles entre les régions a) et b). 2. Nucleic acid according to claim 1, characterized in that it further comprises a third region c), disposed between the two regions a) and b), limiting transcriptional interference between regions a) and b). 3. Acide nucléique selon la revendication 2, caractérisé en ce que la région c) comprend un terminateur transcriptionnel, de préférence une séquence UMS. 3. Nucleic acid according to claim 2, characterized in that region c) comprises a transcriptional terminator, preferably a UMS sequence. 4. Acide nucléique selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que, dans la région a), le promoteur modéré est un promoteur cellulaire, de préférence constitutif au tissu spécifique. 4. Nucleic acid according to any one of the preceding claims, characterized in that, in region a), the moderate promoter is a cellular promoter, preferably constitutive of the specific tissue. 5. Acide nucléique selon la revendication 4, caractérisé en ce que le promoteur cellulaire modéré est choisi parmi le promoteur des gènes PGK, DHFR, EF1a, p-actine, p-globine et MHCa. 5. Nucleic acid according to claim 4, characterized in that the moderate cellular promoter is chosen from the promoter of the PGK, DHFR, EF1a, p-actin, p-globin and MHCa genes. <Desc/Clms Page number 35> <Desc / Clms Page number 35> 6. Acide nucléique selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que, dans la région b), l'acide nucléique d'intérêt est un acide nucléique codant pour une protéine ou un polypeptide d'intérêt.  6. Nucleic acid according to any one of the preceding claims, characterized in that, in region b), the nucleic acid of interest is a nucleic acid coding for a protein or a polypeptide of interest. 7. Acide nucléique selon la revendication 6, caractérisé en ce que la protéine ou le polypeptide d'intérêt sont choisis parmi les neurotransmetteurs ou leurs précurseurs ou enzymes de synthèse et les facteurs trophiques. 7. Nucleic acid according to claim 6, characterized in that the protein or the polypeptide of interest are chosen from neurotransmitters or their synthetic precursors or enzymes and trophic factors. 8. Acide nucléique selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que, dans la région b), le promoteur est un promoteur fonctionnel dans les cellules mammifère. 8. Nucleic acid according to any one of the preceding claims, characterized in that, in region b), the promoter is a promoter functional in mammalian cells. 9. Acide nucléique caractérisé en ce qu'il comprend : a) une première région comprenant un acide nucléique codant pour le transactivateur du système de régulation par la tétracycline (tTA) sous contrôle du promoteur du gène PGK, et, b) une deuxième région comprenant un acide nucléique codant pour la tyrosine hydroxylase humaine sous contrôle d'un promoteur CMV minimal, modifié de façon à comporter 1 à 10 séquences tetOp, c) une troisième région comprenant la séquence UMS, et en ce que les deux régions a) et b) sont disposées dans la même orientation transcriptionnelle. 9. Nucleic acid characterized in that it comprises: a) a first region comprising a nucleic acid coding for the transactivator of the tetracycline regulatory system (tTA) under the control of the promoter of the PGK gene, and, b) a second region comprising a nucleic acid coding for human tyrosine hydroxylase under the control of a minimal CMV promoter, modified so as to contain 1 to 10 tetOp sequences, c) a third region comprising the UMS sequence, and in that the two regions a) and b) are arranged in the same transcriptional orientation. 10. Vecteur comprenant un acide nucléique selon l'une quelconque des revendications 1 à 9. 10. Vector comprising a nucleic acid according to any one of claims 1 to 9. 11. Vecteur selon la revendication 10 caractérisé en ce qu'il s'agit d'un vecteur viral, de préférence un adénovirus. 11. Vector according to claim 10 characterized in that it is a viral vector, preferably an adenovirus. <Desc/Clms Page number 36><Desc / Clms Page number 36> 12. Cellule comprenant un acide nucléique selon l'une quelconque des revendications 1 à 9 ou un vecteur selon la revendication 10.  12. A cell comprising a nucleic acid according to any one of claims 1 to 9 or a vector according to claim 10. 13. Cellule selon la revendication 12 caractérisée en ce qu'il s'agit d'une cellule mammifère, de préférence humaine. a13. Cell according to claim 12 characterized in that it is a mammalian cell, preferably human. at 14. Cellule selon la revendication 13 caractérisée en ce qu'il s'agit d'une cellule nerveuse. 14. Cell according to claim 13 characterized in that it is a nerve cell. 15. Cellule nerveuse génétiquement modifiée par un adénovirus recombinant comprenant un acide nucléique selon la revendication 9. 15. Nerve cell genetically modified by a recombinant adenovirus comprising a nucleic acid according to claim 9. 16. Composition comprenant des cellules selon l'une des revendications 12 à 15. 16. Composition comprising cells according to one of claims 12 to 15. 17. Utilisation d'un acide nucléique selon l'une des revendications 1 à 9 ou d'un vecteur selon la revendication 10 ou d'une composition selon la revendication 16, pour la préparation d'une composition destinée à exprimer un acide nucléique d'intérêt in vivo. 17. Use of a nucleic acid according to one of claims 1 to 9 or of a vector according to claim 10 or of a composition according to claim 16, for the preparation of a composition intended for expressing a nucleic acid d interest in vivo. 18. Utilisation d'un acide nucléique selon l'une des revendications 1 à 9 ou d'un vecteur selon la revendication 10 ou d'une composition selon la revendication 16, pour la préparation d'une composition destinée à exprimer un acide nucléique d'intérêt dans le système nerveux in vivo.18. Use of a nucleic acid according to one of claims 1 to 9 or of a vector according to claim 10 or of a composition according to claim 16, for the preparation of a composition intended for expressing a nucleic acid d interest in the nervous system in vivo.