FR2768344A1 - Produit comprenant au moins un arn double brin en association avec au moins un agent anti-viral pour une utilisation therapeutique dans le traitement d'une maladie virale - Google Patents

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Abstract

L'invention concerne un produit comprenant au moins un ARN double brin (ARNdb) en association avec au moins un agent anti-viral pour une utilisation thérapeutique dans le traitement d'une maladie virale. Une telle composition pharmaceutique peut notamment être utilisée dans le traitement d'une hépatite virale, en particulier dans le traitement des hépatites B et C.

Description

Produit comprenant au moins un ARN double brin en
association avec au moins un agent anti-viral
pour une utilisation thérapeutique
dans le traitement d'une maladie virale
La présente invention concerne un produit comprenant au moins un ARN double brin (ARNdb) en association avec au moins un agent anti-viral pour une utilisation thérapeutique simultanée, séparée ou étalée dans le temps, dans le traitement d'une maladie virale. Un tel produit peut notamment être utilisé dans le traitement d'une hépatite virale.
La demanderesse a trouvé que l'association d'ARNdb avec un agent anti-viral, et notamment l'interféron, procure un effet synergique inattendu dans le traitement des maladies virales, notamment le traitement d'une hépatite virale.
L'invention a donc pour objet un produit comprenant au moins un ARNdb en association avec au moins un agent anti-viral pour une utilisation thérapeutique simultanée, séparée ou étalée dans le temps, dans le traitement d'une maladie virale.
Selon un aspect préféré de l'invention, l'ARNdb est l'acide polyadénylique complexé avec l'acide polyuridylique, aussi appelé poly(A)-poly(U) ou Poly-adenurB. D'autres
ARNdb peuvent être utilisés pour l'invention, notamment un complexe de l'acide polyinosinique avec l'acide polycytidylique, également connu sous le nom de poly(I)poly(C), ainsi que ces mêmes complexes modifiés par introduction d'acide uridylique dans la chaîne de l'acide polycytidylique, tel le produit Ampligen(D de la société
HEMISPHERx (pour une description de ces produits, se référer notamment à la demande de brevet européen EP 0 300 680). L'ARNdb utilisé peut être par exemple un mélange d'ARNdb tels que défini ci-dessus. De préférence, les ARNdb sont préparés selon le procédé décrit dans le brevet français No. 2 622 586.
Les agents anti-viraux associés à l'ARNdb pourront par exemple être choisis parmi l'interféron, notamment l'interféron a ('FN-a), le ganciclovir, la coumermycine Al, la ribavirine, la vidarabine, la didéoxyinosine (DDI), l'azathioprine, la prednisolone et la ciclosporine.
De préférence, la maladie virale traitée par le produit selon l'invention est une hépatite virale, notamment l'hépatite B ou l'hépatite C.
L'invention a également pour objet des compositions pharmaceutiques comprenant, à titre de principe actif, un produit selon l'invention, c'est-à-dire un produit comprenant au moins un ARNdb en association avec au moins un agent anti-viral, en association avec des excipients ou supports appropriés, pour une utilisation thérapeutique simultanée, séparée ou étalée dans le temps, dans le traitement des maladies virales.
De préférence, la maladie virale traitée par les compositions pharmaceutiques selon l'invention sera une hépatite virale, telle l'hépatite A, B, C ou G ou les hépatites "non A, non B, non C, non G", c'est-à-dire d'autre type que les hépatites A, B, C ou G. Les compositions pharmaceutiques selon l'invention s'adresseront tout particulièrement au traitement de l'hépatite B ou l'hépatite C. Par ailleurs, les hépatites virales traitées par les compositions pharmaceutiques selon l'invention peuvent être des hépatites virales aiguës ou chroniques et seront de préférence des hépatites virales chroniques. Les hépatites virales traitées par les compositions pharmaceutiques selon l'invention seront de façon particulièrement préférentielle les hépatites chroniques B ou C.
Enfin, l'invention concerne l'utilisation d'un produit selon l'invention, c'est-à-dire un produit comprenant au moins un ARNdb et au moins un agent anti-viral, pour fabriquer un médicament destiné à traiter des maladies virales, en particulier l'hépatite virale. De préférence, la maladie virale traitée par le produit selon l'invention sera l'hépatite B ou l'hépatite C. De préférence, l'agent anti-viral associé à l'ARNdb sera l'interféron. On préférera tout particulièrement l'interféron a (IFN-a).
Les compositions pharmaceutiques comprenant un produit selon Invention peuvent être sous forme d'un solide, par exemple des poudres, des granules, des comprimés, des gélules, des liposomes ou des suppositoires. Les supports solides appropriés peuvent être, par exemple, le phosphate de calcium, le stéarate de magnésium, le talc, les sucres, le lactose, la dextrine, l'amidon, la gélatine, la cellulose, la cellulose de méthyle, la cellulose carboxyméthyle de sodium, la polyvinylpyrrolidine et la cire.
Les compositions pharmaceutiques contenant un produit selon l'invention peuvent aussi se présenter sous forme liquide, par exemple, des solutions, des émulsions, des suspensions ou des sirops. Les supports liquides appropriés peuvent être, par exemple, l'eau, les solvants organiques tels que le glycérol ou les glycols, de même que leurs mélanges, dans des proportions variées, dans l'eau.
Le mode d'administration d'un produit selon l'invention est choisi parmi les modes d'administration classiques. Ainsi, l'administration d'ARNdb peut par exemple se faire par voie topique, orale, parentérale, par injection intramusculaire ou intraveineuse, ou par voie sous-cutanée. De même, I'administration des agents anti-viraux peut se faire selon les mêmes voies. Pour chacun de ces composés, l'homme du métier choisira la méthode d'administration la plus appropriée.
La dose d'administration envisagée pour médicament selon l'invention est comprise entre 0,1 mg à 10 g par administration suivant le type de composé actif utilisé.
Pour l'ARNdb, notamment pour le poly(A)-poly(U), on pourra envisager une dose de préférence comprise entre 10 mg et 3 g par prise. Le produit peut être administré de façon journalière ou plusieurs fois par semaine. On peut par exemple administrer de 15 mg à 1,5 g, de préférence de l'ordre de 50 à 300 mg deux ou trois fois par semaine.
La dose d'interféron sera en principe celle couramment utilisée par l'homme du métier, et de préférence comprise entre 0,5 et 60 millions d'unités internationales par prise. Avec l'IFNHx, la prise peut être par exemple de 1 à 50 millions d'unités, de préférence entre 1 et 10 et notamment entre 3 et 6 millions d'unités. Par ailleurs, I'administration peut être journalière ou effectuée plusieurs fois par semaine. On peut notamment effectuer deux ou trois administrations par semaine. Par exemple, on pourra choisir d'administrer entre 3 et 6 millions d'unités deux ou trois fois par semaine.
Différentes séquences d'administration de l'ARNdb et de l'agent anti-viral peuvent être envisagées. Selon un mode particulier de l'invention, l'ARNdb et l'antiviral ne sont pas administrés simultanément. De façon préférentielle, l'ARNdb est administré avant l'agent anti-viral associé. Le traitement par l'ARNdb est étalé de préférence pendant une période de 1 à 12 mois ou plus, par exemple 6 mois, et suivi par une administration sur une durée équivalente ou différente de l'agent anti-viral.
De façon plus préférentielle, le produit selon l'invention est caractérisé en ce qu'il comprend au moins un ARNdb en association avec un agent anti-viral pour une utilisation thérapeutique étalée dans le temps dans le traitement d'une maladie virale.
De façon encore plus préférentielle, I'agent anti-viral est l'IFN-a et l'utilisation thérapeutique est telle que l'administration de l'ARNdb est suivie par l'administration de l'agent anti-viral.
De façon particulièrement préférentielle, le produit selon l'invention est caractérisé par une utilisation thérapeutique dans laquelle l'ARNdb est administré seul pendant une période d'au moins un mois suivie d'une administration de l'agent anti-viral seul pendant une durée au moins équivalente.
Pour choisir les modes et les doses d'administration, l'homme du métier pourra également consulter utilement l'article suivant (et les références qui y sont citées) : Daniel
DHUMEAUX, La revue du praticien, 45, p. 2519-2522 (1995).
A moins qu'ils ne soient définis d'une autre manière, tous les termes techniques et scientifiques utilisés ici ont la même signification que celle couramment comprise par un spécialiste ordinaire du domaine auquel appartient cette invention. De même, toutes les publications, demandes de brevets, tous les brevets et toutes autres références mentionnées ici sont incorporées par référence.
Propriétés cliniques des produits de l'invention
Exemple 1:
Un groupe de 10 malades atteints d'hépatite C a été traité successivement par du poly(A)poly(U), puis par de l'interféron.
Le traitement s'est déroulé de la façon suivante: - dans un premier temps, les malades ont reçu deux fois par semaine durant 24 semaines une dose de 150 mg de poly(A)-poly(U) administrée par voie intraveineuse; - à l'issue de ce premier traitement, les malades ont reçu 3 fois par semaine durant 24 semaines une dose de 3 millions d'unités d'interféron administrée par voie intraveineuse.
A l'issue de ce double traitement, on a observé une rémission de la maladie chez 6 patients, une rémission suivie d'une rechute chez un septième patient, tandis que le traitement n'a pas eu d'effet pour 3 patients seulement.
A titre de comparaison, un traitement effectué uniquement avec de l'interféron offre une rémission dans seulement 20 à 30 % des cas (cf. Daniel DHUMEAUX, La revue du praticien, 45, p. 2519-2522 (1995)).
Pour choisir les modes et les doses d'administration, l'homme du métier pourra également consulter utilement l'article suivant (et les références qui y sont citées) : Daniel
DHUMEAUX, La revue du praticien, 45, p. 2519-2522 (1995).
A moins qu'ils ne soient défmis d'une autre manière, tous les termes techniques et scientifiques utilisés ici ont la même signification que celle couramment comprise par un spécialiste ordinaire du domaine auquel appartient cette invention. De même, toutes les publications, demandes de brevets, tous les brevets et toutes autres références mentionnées ici sont incorporées par référence.
ProDriétés cliniques des produits de l'invention
Exemple 1:
Un groupe de 10 malades atteints d'hépatite C a été traité successivement par du poly(A)poly(U), puis par de l'interféron.
Le traitement s'est déroulé de la façon suivante: - dans un premier temps, les malades ont reçu deux fois par semaine durant 24 semaines une dose de 150 mg de poly(A)-poly(U) administrée par voie intraveineuse; - à l'issue de ce premier traitement, les malades ont reçu 3 fois par semaine durant 24 semaines une dose de 3 millions d'unités d'interféron administrée par voie intraveineuse.
A l'issue de ce double traitement, on a observé une rémission de la maladie chez 6 patients, une rémission suivie d'une rechute chez un septième patient, tandis que le traitement n'a pas eu d'effet pour 3 patients seulement.
A titre de comparaison, un traitement effectué uniquement avec de l'interféron offre une rémission dans seulement 20 à 30 % des cas (cf. Daniel DHUMEAUX, La revue du praticien, 45, p. 2519-2522 (1995)).
Exemple 2:
Deux groupes de malades atteints d'hépatite B chronique active, le premier constitué de 42 patients (groupe A), le second de 44 patients (groupe B), reçoivent, à partir de la même date, les traitements suivants: - les malades du groupe A reçoivent deux fois par semaine durant 24 semaines une dose de 150 mg de poly(A)-poly(U) administrée par voie intraveineuse, puis trois fois par semaine durant les 24 semaines qui suivent une dose de 6 millions d'unités d'IFN-a administrée par voie sous-cutanée; - les malades du groupe B ne reçoivent aucun traitement pendant les 24 premières semaines, puis reçoivent trois fois par semaine durant les 24 semaines suivantes une dose de 6 millions d'unités d'IFN-a administrée par voie sous-cutanée.
On détermine la présence d'ADN du virus HBV et la séroconversion HBe 24, 48 et 72 semaines après la date de début du traitement éventuel par du poly(A)-poly(U). Les résultats, exprimés en pourcentage des patients répondant au traitement, sont résumés dans le tableau ci-après:
Figure img00060001
<tb> <SEP> Après <SEP> 24 <SEP> Après <SEP> 48 <SEP> Après <SEP> 72 <SEP>
<tb> <SEP> Critère <SEP> semaines <SEP> semaines <SEP> semaines <SEP>
<tb> <SEP> Groupe <SEP> Groupe <SEP> Groupe <SEP> Groupe <SEP> Groupe <SEP> Groupe
<tb> <SEP> A <SEP> B <SEP> A <SEP> B <SEP> A <SEP> B
<tb> <SEP> Absence <SEP> d'ADN <SEP> du <SEP> virus
<tb> <SEP> 40 <SEP> % <SEP> 37 <SEP> % <SEP> 94 <SEP> % <SEP> 58 <SEP> % <SEP> 71 <SEP> % <SEP> 39 <SEP> %
<tb> HBV <SEP> ou <SEP> réduction <SEP> de <SEP> plus <SEP> + <SEP> + <SEP> * <SEP> *
<tb> <SEP> de <SEP> 50 <SEP> % <SEP>
<tb> <SEP> SéroconversionHBe <SEP> 14 <SEP> % <SEP> 7 <SEP> % <SEP> 29 <SEP> % <SEP> 14 <SEP> % <SEP> 33 <SEP> % <SEP> 9 <SEP> %
<tb> <SEP> ** <SEP> **
<tb>
+ p = 0,001; * p = 0,02; ** p = 0,006
Conclusion: chez les patients atteints d'hépatite B chronique active, le prétraitement par le poly(A)-poly(U) avant le traitement par l'IFN-a a eu pour résultat d'accroître le taux de réponse au traitement de 6 mois par l'IFN-a et a diminué le nombre de rechutes après ce traitement.

Claims (13)

  1. Revendications: 1. Produit caractérisé en ce qu'il comprend au moins un ARN double brin (ARNdb) en association avec au moins un agent anti-viral pour une utilisation thérapeutique simultanée, séparée ou étalée dans le temps, dans le traitement d'une maladie virale.
  2. 2. Produit selon la revendication 1, caractérisé en ce que l'ARNdb est l'acide polyadénylique complexé avec l'acide polyuridylique.
  3. 3. Produit selon la revendication 1, caractérisé en ce que l'ARNdb un complexe de l'acide polyinosinique avec l'acide polycytidylique.
  4. 4. Produit selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que l'agent anti-viral est choisi parmi l'interféron, le ganciclovir, la coumermycine Al, la ribavirine, la vidarabine, la didéoxyinosine (DDI), l'azathioprine, la prednisolone et la ciclosporine.
  5. 5. Produit selon la revendication 4, caractérisé en ce que l'agent anti-viral est l'interféron, de préférence l'interféron a (IFNa).
  6. 6. Produit selon l'une des revendications 1 à 5, caractérisé en ce que la maladie virale est une hépatite virale, de préférence une hépatite virale chronique.
  7. 7. Produit selon la revendication 6, caractérisé en ce que l'hépatite virale est l'hépatite B.
  8. 8. Produit selon la revendication 6, caractérisé en ce que l'hépatite virale est l'hépatite C.
  9. 9. Produit selon l'une des revendications 1 à 8, caractérisé en ce que l'ARNdb est administré avant l'agent anti-viral.
  10. 10. Composition pharmaceutique comprenant, à titre de principe actif, un produit selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, en association avec des excipients ou supports appropriés.
  11. 11. Utilisation d'un produit selon l'une des revendications 1 à 10 pour fabriquer un médicament destiné à traiter des maladies virales, en particulier l'hépatite virale.
  12. 12. Utilisation selon la revendication 11, caractérisée en ce que la maladie virale est l'hépatite B.
  13. 13. Utilisation selon la revendication 11, caractérisée en ce que la maladie virale est l'hépatite C.
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