FR2714302A1 - Utilisation d'animals cycliques de l'acide glyoxylique pour le piégeage de l'hydrogène sulfuré. - Google Patents
Utilisation d'animals cycliques de l'acide glyoxylique pour le piégeage de l'hydrogène sulfuré. Download PDFInfo
- Publication number
- FR2714302A1 FR2714302A1 FR9315801A FR9315801A FR2714302A1 FR 2714302 A1 FR2714302 A1 FR 2714302A1 FR 9315801 A FR9315801 A FR 9315801A FR 9315801 A FR9315801 A FR 9315801A FR 2714302 A1 FR2714302 A1 FR 2714302A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- hydrogen sulphide
- formula
- hydrogen
- sodium
- product
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
- B01D53/1493—Selection of liquid materials for use as absorbents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L3/00—Gaseous fuels; Natural gas; Synthetic natural gas obtained by processes not covered by subclass C10G, C10K; Liquefied petroleum gas
- C10L3/06—Natural gas; Synthetic natural gas obtained by processes not covered by C10G, C10K3/02 or C10K3/04
- C10L3/10—Working-up natural gas or synthetic natural gas
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Gas Separation By Absorption (AREA)
- Heterocyclic Compounds That Contain Two Or More Ring Oxygen Atoms (AREA)
Abstract
Application d'un produit de formule (I) (CF DESSIN DANS BOPI) dans laquelle M représente un atome d'hydrogène, de lithium, de sodium ou de potassium, ou un groupement NH4 et n représente 2 ou 3, à titre de capteur d'hydrogène sulfuré, son utilisation pour la préparation d'une composition de piégeage de l'hydrogène sulfuré et procédé d'élimination d'hydrogène sulfuré dans un fluide.
Description
La présente invention concerne l'utilisation d'aminals cycliques de
l'acide glyoxylique pour le piégeage
de l'hydrogène sulfuré. L'hydrogène sulfuré est un gaz toxique, inflamma-
ble, explosif et corrosif, notamment vis à vis des métaux ferreux. Les gaz naturels sont très souvent pollués par de l'hydrogène sulfuré qu'il est nécessaire d'éliminer le plus rapidement et le mieux possible avant de les expédier sur les lieux de transformation ou de consommation. Pour ce faire, il a été proposé de traiter ces gaz pollués avec de l'hydrogène sulfuré avec, soit des aldéhydes tels que le formaldéhyde, l'acroléïne, l'isobutyraldéhyde, le glyoxal, en solution
aqueuse ou en émulsion, en présence éventuellement d'émulsi-
fiants ou d'amines telles que la butylamine, la monoéthanola-
mine, l'aminoéthyl-4 diamino-l,8 octane, la N,N'-diméthylé-
thylènediamine (Brevets des Etats Unis d'Amérique N'1 991
765, 3 459 852, 4 501 668, 4 532 117, 4 680 127, 4 767 860,
4 978 512, 5 085 842, 5 152 916, 5 225 103, 5 223 175,
demandes de brevet européen N' 383 499, 405 719, 411 745, 475 641, 475 642 et 540 666), soit avec des oxydes métalliques tels que les oxydes de fer ou de zinc, soit avec des oxydants tels que le nitrite de sodium, le peroxyde d'hydrogène, le chlorite de sodium, le dioxyde de chlore (brevet des Etats Unis d'Amérique Ne 4 515 759, Brevet canadien N 1 207 269,
demandes de brevet européen N 082 513, 261 974 et 389 150).
Quoique ces produits présentent d'intéressantes propriétés pour capter l'hydrogène sulfuré, on recherche aujourd'hui des produits plus économiques, plus efficaces, agissant plus
rapidement et ne générant aucun produit insoluble.
Or, la demanderesse a découvert avec étonnement que certains aminals cycliques de l'acide glyoxylique présentaient d'excellentes propriétés pour capter l'hydrogène
sulfuré présent dans un fluide.
C'est pourquoi, la présente invention a pour
objet l'utilisation des aminals cycliques de l'acide glyoxy-
lique de formule (I) NH (CH/)n N > CH-COOM (I) dans laquelle M représente un atome d'hydrogène, de lithium, de sodium ou de potassium, ou un groupement NH4 et n repré-
sente 2 ou 3, à titre de capteurs d'hydrogène sulfuré.
Il est connu que la condensation de l'acide glyoxylique avec une diamine de formule (II)
H2N - (CH2), - NH2 (II)
dans laquelle n a la signification donnée précédemment, conduit au produit de formule (I) correspondant dans laquelle M représente un atome d'hydrogène qui peut être ensuite
salifié selon les méthodes usuelles (A.HILTON et al, J. Amer.
Chem. Soc., 1971, 93, 6831-6836 et D.C CRAIG et al, J.Org.
Chem., 1993, 58, 5753-5758).
Les produits de formule (I) présentent d'inté-
ressantes propriétés vis à vis de l'hydrogène sulfuré. Ces propriétés justifient leur utilisation pour le piégeage de
l'hydrogène sulfuré et l'invention a pour objet, l'applica-
tion, à titre de capteurs d'hydrogène sulfuré, des produits
tels que définis par la formule (I) ci-dessus.
L'invention a plus particulièrement pour objet l'application, à titre de capteurs d'hydrogène sulfuré, des produits de formule (I) ci-dessus caractérisés en ce que dans la formule (I), M représente un atome d'hydrogène ou un atome
de sodium.
Parmi ces derniers produits, l'invention a tout spécialement pour objet, à titre de capteurs d'hydrogène sulfuré, de: - l'imidazolidinecarboxylate-2 de sodium,
- le perhydropyrimidinecarboxylate-2 de sodium.
Selon l'invention, les produits de formule (I)
sont utilisés en solution aqueuse, à un pH supérieur à 7.
Dans des conditions préférentielles de mise en oeuvre de
l'invention, les produits de formule (I) sont utilisés en solution aqueuse, à un pH supérieur à 7 et à une concentra- tion pondérale comprise entre 10 et 50 % et plus spécialement5 à une concentration pondérale de 25 + 10 %.
Les produits de formule (I) permettent de réduire et même d'éliminer l'hydrogène sulfuré présent dans un fluide
rapidement et sans produire de produits insolubles soufrés.
Dans cette utilisation, les produits de formule (I) peuvent être employés à une dose pouvant varier de 0,1 à 2 moles par mole d'hydrogène sulfuré. Selon un mode de réalisation
préférentiel de cette utilisation, on peut employer par mole d'hydrogène sulfuré à éliminer, 0,5 0,2 mole de produit de formule (I), mais ces quantités peuvent varier en fonction du15 taux d'élimination désiré.
La présente invention a aussi pour objet l'utili-
sation d'un produit de formule (I) tel que défini ci-dessus
pour la préparation d'une composition de piégeage de l'hydro-
gène sulfuré.
La présente invention a enfin pour objet un procédé d'élimination d'hydrogène sulfuré dans un fluide caractérisé en ce que l'on met en contact un fluide chargé en hydrogène sulfuré avec au moins un produit de formule (I) tel que défini ci-dessus. On utilise de préférence les produits
de formule (I) aux doses indiquées ci-dessus.
Selon l'invention, si le fluide à traiter est gazeux, on le fait, par exemple, barboter dans une solution aqueuse contenant la quantité nécessaire d'un ou plusieurs
produits de formule (I) de manière à obtenir le taux d'élimi-
nation désire de l'hydrogène sulfuré contenu dans ce fluide gazeux. Dans le cas o le fluide à traiter est un liquide, de préférence on le traite, avantageusement sous agitation, avec une solution aqueuse contenant la quantité nécessaire d'un ou plusieurs produits de formule (I) pour obtenir le taux
d'élimination d'hydrogène sulfuré désiré.
Les exemples suivants illustrent l'invention sans
toutefois la limiter.
EXEMPLE i
On mélange sous agitation, à la température ambiante, i 332 g d'une solution aqueuse d'acide glyoxylique à 50 % en poids avec 720 g d'une solution aqueuse d'hydroxyde de sodium à 50 % en poids. Puis, dans cette solution agitée
et maintenue à 25'C par un refroidissement extérieur, on introduit lentement 541 g (9 moles) d'éthylènediamine, et on abandonne ensuite la solution réactionnelle une heure à la10 température ambiante.
On obtient ainsi 2 593 g d'une solution aqueuse contenant 1 243 g (9 moles) d'imidazolidinecarboxylate-2 de
sodium présentant un pH d'environ 11 + 0,5.
Un échantillon de cette solution aqueuse a été concentré à sec sous pression réduite puis le produit solide obtenu, séché à poids constant sous pression réduite, à la température ambiante, analysé en RMN du proton et du 13C a
donné des spectres en accord avec la structure attendue.
EXEMPLE 2
Dans une solution de 130,15 g (1 mole) d'acide perhydropyrimidinecarboxylique-2, préparé selon D.C Craig et al, J.Org. Chem., 1993, 58, 5757 et présentant un point de fusion de 109 + 1IC, dans 130,15 g d'eau, on introduit sous agitation, en maintenant la température à 20'C, 40 g (1 mole) d'hydroxyde de sodium en solution dans 40 g d'eau. On obtient ainsi 340 g d'une solution aqueuse contenant 152,14 g
(1 mole) de perhydropyrimidinecarboxylate-2 de sodium.
EXEMPLE 3
A partir des solutions aqueuses obtenues aux exemples 1 et 2, on prépare par simple dilution avec de l'eau, une solution désignée A, contenant par litre, 200 g (1,45 mole) d'imidazolidinecarboxylate-2 de sodium et une solution, désignée B, contenant par litre 246,5 g (1,62 mole) de perhydropyrimidinecarboxylate-2 de sodium. Par ailleurs, pour comparaison, on prépare une solution aqueuse désignée C, contenant par litre 248,3 g (4,28 moles) de glyoxal. Dans 290 ml de ces trois solutions aqueuses, A, B et C, on fait barboter à la température ambiante, avec un débit constant de 2,4 moles/heure, de l'hydrogène sulfuré et l'on détermine en fonction du temps, exprimé en minutes, le nombre de moles d'hydrogène sulfuré captées par ces solu- tions. Pour ce faire, on recueille dans de la soude 3,75 N10 l'hydrogène sulfuré non capté par la solution testée, puis on détermine, sur des échantillons prélevés régulièrement, la quantité d'hydrogène sulfuré captée par cette solution sodique, par dosage potentiométrique & l'aide d'une solution aqueuse de nitrate d'argent 0,1 N, avec une électrode de mesure en argent et une électrode de référence Ag/AgCl. Par différence, on calcule ensuite la quantité d'hydrogène sulfuré captée par les solutions A, B et C. Les résultats trouvés sont mentionnés dans le tableau I. On constate que
les produits de formule (I) absorbent beaucoup plus rapide-
ment l'hydrogène sulfuré que le glyoxal, de plus, leur
efficacité est bien meilleure.
sagsTTTqn sanaqdeo Op sT10U ap seaqmoN = 9ToeoT;; sepqdeo SzH ap salou ap a8qu[oN sGTnpoaquT SZH sp ssTom ap aquIoN 001 x = (%);usupusu sep4deo SZH sp salom u Sp aquloN 9910 L0'Z Z'TS 9'9s Z8'0 L8'0 9'1 0t
C9'0 Z0'Z L'SS L'09 8L'0 58'0 9' SE
'0 St'Z L6'1 0'09 8'6 Z'69 ZL'0 Sl'I ú8'0 Z'l 0E
O S'0 90'Z C6'I 0'Z9 0'L6 0'I8 Z9'0 L6'0 18'0 O'T SZ
9t'0 99'1 I8'1 Z'IL S'L6 0'56 LS'0 81L'0 9L'0 8'0 OZ SZ'I 0t'1 C'86 ú'86 65'0 65'0 9'0 ST
Z'0 58'0 96'0 S'ZL 5'66 001 6Z'0 86C'0 9'0 '0 01I
0 0 0 0 0 0 0 0
8 V 3 8 V 3 8 V
sagdeo SZH saTnpolluT SZH ap (UTW) IoTeoJJ (%) quaeiapuaeu ap saloui ap aquioN salou ap aaquoN SdwRL
T VBO=T
Claims (7)
1. Application d'un produit de formule (I) NH
(CH2), / > CH-COOM (I)
NNH dans laquelle M représente un atome d'hydrogène, de lithium,
de sodium ou de potassium, ou un groupement NH4 et n repré- sente 2 ou 3, à titre de capteur d'hydrogène sulfuré.
2. Application d'un produit tel que défini à la revendication 1, caractérisé en ce que dans la formule (I), M représente un atome d'hydrogène ou de sodium, à titre de
capteur d'hydrogène sulfuré.
3. Application de l'imidazolidinecarboxylate-2 de
sodium, à titre de capteur d'hydrogène sulfuré.
4. Application du perhydropyrimidinecarboxylate-2
de sodium, à titre de capteur d'hydrogène sulfuré.
5. Utilisation d'un produit de formule (I) tel que défini à la revendication 1 pour la préparation d'une
composition de piégeage de l'hydrogène sulfuré.
6. Procédé d'élimination d'hydrogène sulfuré dans un fluide caractérisé en ce que l'on met en contact un fluide chargé en hydrogène sulfuré avec au moins un produit de
formule (I) tel que défini à la revendication 1.
7. Procédé selon la revendication 6 caractérisé en ce que la concentration en produit de formule (I) dans le fluide est de 0,1 à 2 moles d'hydrogène sulfuré contenu dans
le fluide.
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9315801A FR2714302B1 (fr) | 1993-12-29 | 1993-12-29 | Utilisation d'animals cycliques de l'acide glyoxylique pour le piégeage de l'hydrogène sulfuré. |
| US08/354,733 US5536481A (en) | 1993-12-29 | 1994-12-14 | Use of cyclic aminals of glyoxylic acid for trapping hydrogen sulphide |
| GB9425559A GB2285450B (en) | 1993-12-29 | 1994-12-19 | Use of cyclic aminals of glyoxylic acid for trapping hydrogen sulphide |
| CA002139174A CA2139174C (fr) | 1993-12-29 | 1994-12-28 | Utilisation d'aminals cycliques de l'acide glyoxylique pour le piegeage de l'hydrogene sulfure |
| NO19945063A NO317314B1 (no) | 1993-12-29 | 1994-12-28 | Anvendelse av cykliske aminaler av glyoksylsyre for innfanging av hydrogensulfid, samt fremgangsmate for fjerning av hydrogensulfid fra et fluid |
| NL9402231A NL194641C (nl) | 1993-12-29 | 1994-12-29 | Werkwijze voor het verwijderen van waterstofsulfide uit een gas. |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9315801A FR2714302B1 (fr) | 1993-12-29 | 1993-12-29 | Utilisation d'animals cycliques de l'acide glyoxylique pour le piégeage de l'hydrogène sulfuré. |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2714302A1 true FR2714302A1 (fr) | 1995-06-30 |
| FR2714302B1 FR2714302B1 (fr) | 1996-03-15 |
Family
ID=9454523
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR9315801A Expired - Fee Related FR2714302B1 (fr) | 1993-12-29 | 1993-12-29 | Utilisation d'animals cycliques de l'acide glyoxylique pour le piégeage de l'hydrogène sulfuré. |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5536481A (fr) |
| CA (1) | CA2139174C (fr) |
| FR (1) | FR2714302B1 (fr) |
| GB (1) | GB2285450B (fr) |
| NL (1) | NL194641C (fr) |
| NO (1) | NO317314B1 (fr) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2340505A (en) * | 1998-08-14 | 2000-02-23 | Oilfield Chemical Additives Li | Reduction of malodour causing mercaptan content of hydrocarbon streams using imidazoline compounds |
| ES2299373B1 (es) * | 2006-10-06 | 2009-04-16 | Consejo Superior Investig. Cientificas | Cicloalquil aminoacidos para la eliminacion de dioxido de carbono de mezclas de gases. |
| ES2970108T3 (es) | 2013-03-15 | 2024-05-27 | Abbott Lab | Analizadores de diagnóstico con carruseles de pretratamiento y métodos relacionados |
| EP2972404B1 (fr) | 2013-03-15 | 2021-11-24 | Abbott Laboratories | Analyseurs diagnostiques automatiques comprenant des systèmes de rail accessibles par l'arrière et procédés associés |
| JP6351703B2 (ja) | 2013-03-15 | 2018-07-04 | アボット・ラボラトリーズＡｂｂｏｔｔ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ | 垂直配置カルーセルを有する自動診断分析装置および関連方法 |
| EP2792732B1 (fr) * | 2013-04-15 | 2016-11-02 | Baker Hughes Incorporated | Sels de carboxylate métallique comme piégeurs h2s mélangés dans la production mixte ou des systèmes de gaz sec |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2545378A1 (fr) * | 1983-05-03 | 1984-11-09 | Raffinage Cie Francaise | Procede de purification d'un melange gazeux contenant des composes gazeux indesirables |
| US4624838A (en) * | 1985-04-29 | 1986-11-25 | Exxon Research And Engineering Company | Process for removing acidic gases from gaseous mixtures using aqueous scrubbing solutions containing heterocyclic nitrogen compounds |
| US4662905A (en) * | 1983-12-23 | 1987-05-05 | Itaru Todoriki, Director of Agency of Industrial Science and Technology | Selective gas separator |
| WO1991010634A1 (fr) * | 1990-01-16 | 1991-07-25 | Texas A&M University System | Complexes ligand-metal aromatiques heterocycliques contenant de l'azote et leur utilisation pour l'activation de peroxyde d'hydrogene et de dioxygene dans la reaction de composes organiques |
| WO1992004102A1 (fr) * | 1990-08-29 | 1992-03-19 | Linde Aktiengesellschaft | Procede d'elimination selective de composes sulfuriques anorganiques et/ou organiques |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US1951992A (en) * | 1931-07-15 | 1934-03-20 | Carbide & Carbon Chem Corp | Separation of acid gases |
| US3755167A (en) * | 1970-03-24 | 1973-08-28 | Mobil Oil Corp | Coordinated complexes of nitrogenous compounds |
| US4094957A (en) * | 1976-12-14 | 1978-06-13 | Exxon Research & Engineering Co. | Process for removing acid gases with hindered amines and amino acids |
| US4405578A (en) * | 1981-11-13 | 1983-09-20 | Exxon Research And Engineering Co. | Co-promoted acid gas scrubbing solution and process for using same |
| DE3726917A1 (de) * | 1987-08-13 | 1989-02-23 | Bayer Ag | Verfahren zur entfernung von schwefelwasserstoff mit metallverbindungen |
| DE4002132A1 (de) * | 1990-01-25 | 1991-08-01 | Hoechst Ag | Verfahren zum abfangen von schwefelwasserstoff mit glyoxal |
| US5347004A (en) * | 1992-10-09 | 1994-09-13 | Baker Hughes, Inc. | Mixtures of hexahydrotriazines useful as H2 S scavengers |
-
1993
- 1993-12-29 FR FR9315801A patent/FR2714302B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1994
- 1994-12-14 US US08/354,733 patent/US5536481A/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-12-19 GB GB9425559A patent/GB2285450B/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-12-28 CA CA002139174A patent/CA2139174C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1994-12-28 NO NO19945063A patent/NO317314B1/no unknown
- 1994-12-29 NL NL9402231A patent/NL194641C/nl not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2545378A1 (fr) * | 1983-05-03 | 1984-11-09 | Raffinage Cie Francaise | Procede de purification d'un melange gazeux contenant des composes gazeux indesirables |
| US4662905A (en) * | 1983-12-23 | 1987-05-05 | Itaru Todoriki, Director of Agency of Industrial Science and Technology | Selective gas separator |
| US4624838A (en) * | 1985-04-29 | 1986-11-25 | Exxon Research And Engineering Company | Process for removing acidic gases from gaseous mixtures using aqueous scrubbing solutions containing heterocyclic nitrogen compounds |
| WO1991010634A1 (fr) * | 1990-01-16 | 1991-07-25 | Texas A&M University System | Complexes ligand-metal aromatiques heterocycliques contenant de l'azote et leur utilisation pour l'activation de peroxyde d'hydrogene et de dioxygene dans la reaction de composes organiques |
| WO1992004102A1 (fr) * | 1990-08-29 | 1992-03-19 | Linde Aktiengesellschaft | Procede d'elimination selective de composes sulfuriques anorganiques et/ou organiques |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NO317314B1 (no) | 2004-10-11 |
| CA2139174A1 (fr) | 1995-06-30 |
| CA2139174C (fr) | 2005-02-22 |
| FR2714302B1 (fr) | 1996-03-15 |
| NO945063L (no) | 1995-06-30 |
| GB2285450A (en) | 1995-07-12 |
| NO945063D0 (no) | 1994-12-28 |
| GB9425559D0 (en) | 1995-02-15 |
| NL194641C (nl) | 2002-10-04 |
| GB2285450B (en) | 1997-12-10 |
| NL9402231A (nl) | 1995-07-17 |
| NL194641B (nl) | 2002-06-03 |
| US5536481A (en) | 1996-07-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FR2714302A1 (fr) | Utilisation d'animals cycliques de l'acide glyoxylique pour le piégeage de l'hydrogène sulfuré. | |
| EP0416969A1 (fr) | Nouvelles émulsions eau dans huile et leur application à l'élimination du sulfure d'hydrogène | |
| IE43653B1 (en) | Improvements in and relating to the sequestration of oxygen dissolved in water | |
| BE1001527A6 (fr) | Preparation aqueuse stabilisee d'acide folique. | |
| Levanov et al. | The solubility of ozone and kinetics of its chemical reactions in aqueous solutions of sodium chloride | |
| FR2662709A1 (fr) | Methodes pour mesurer les concentrations de cobalt et de cuivre dans une solution d'extraction electrolytique du zinc et procede pour purifier cette solution. | |
| US4440962A (en) | Process for removing nitrosating agents from 1-chloro-2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl) benzene | |
| FR2614551A1 (fr) | Compositions d'amidon methyle et leur utilisation comme agents de floculation pour les residus de bauxite | |
| JP2565738B2 (ja) | ピリジンの精製方法 | |
| EP0134729A1 (fr) | Procédé de préparation de globine à partir d'hémoglobine et globine obtenue par ce procédé | |
| CA2369062A1 (fr) | Procede de preparation des fluoroformiates aliphatiques | |
| Bohart | Reactions between Potassium Amide and Certain Salts of Cadmium Nickel and Chromium in Liquid Ammonia Solutions | |
| US3804893A (en) | Process for the preparation of n-acyldopa | |
| Ma et al. | Synthesis of N-hydroxybenzylethylenediamine-N, N′, N′-triacetic acid and the stabilities of its complexes with divalent and trivalent metal ions | |
| EP3899056B1 (fr) | Composition d'acide thioglycolique à faible odeur | |
| EP0558410B1 (fr) | Procédé de préparation d'une gélatine pour les émulsions photographiques et gélatine obtenue | |
| SU1705278A1 (ru) | Способ выделени диаммонийной соли 5,5 @ -метилендисалициловой кислоты из водных растворов | |
| EP0060767B1 (fr) | Procédé de préparation de composés carbonylés delta-éthyléniques | |
| KR900008250B1 (ko) | 시스테인으로부터 시스틴을 제조하는 방법 | |
| JPH01149771A (ja) | ４‐メチルイミダゾールの製造方法 | |
| SU1164256A1 (ru) | Состав для обработки угольного пласта | |
| SU1366506A1 (ru) | Способ получени уксусного ангидрида | |
| CH270687A (fr) | Procédé d'obtention d'un composé organique du soufre et du mercure. | |
| FR2612173A1 (fr) | Procede de preparation de composes de manganese de haute purete | |
| Eppendorfer et al. | Decomposition in presence of nitrate of amino acids, especially tyrosine, during acid hydrolysis of plant material and standard amino acid solution |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| CD | Change of name or company name | ||
| TP | Transmission of property | ||
| ST | Notification of lapse |
Effective date: 20090831 |