FR2690922A1 - Procédé et dispositif de craquage catalytique dans deux zones réactionnelles successives. - Google Patents

Procédé et dispositif de craquage catalytique dans deux zones réactionnelles successives. Download PDF

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Abstract

L'invention concerne un procédé de craquage catalytique, et le dispositif associé, dans lequel la réaction de craquage se déroule dans deux zones réactionnelles successives sensiblement verticales, la charge étant introduite dans la première zone où elle circule du haut vers le bas, puis au moins une partie du produit obtenu étant introduite dans une seconde zone réactionnelle où elle circule de manière ascendante. Une phase hydrocarbonée supplémentaire est avantageusement introduite dans le produit entrant dans la seconde zone. L'invention s'applique particulièrement aux charges lourdes, avec un dispositif en U.

Description

i La présente invention concerne un procédé et un dispositif pour le
craquage
catalytique de charges d'hydrocarbures.
On sait que l'industrie pétrolière utilise de façon usuelle des procédés de craquage dans lesquels les molécules d'hydrocarbures à poids moléculaire et à point d'ébullition élevés sont scindées en molécules plus petites à point
d'ébullition plus faible.
Dans les procédés de craquage catalytique récents, décrits par exemple dans le brevet EP-A-291253, la réaction de craquage a lieu dans une enceinte allongée de section sensiblement circulaire, le catalyseur étant admis à la partie inférieure de l'enceinte ainsi que la charge hydrocarbonée préalablement atomisée La mise en contact de la charge avec le catalyseur chaud permet de vaporiser les hydrocarbures qui entraînent alors le catalyseur vers la partie supérieure de la zone réactionnelle, l'introduction d'un fluide d'entraînement
aidant le mouvement ascendant.
Il est donc nécessaire de vaporiser convenablement la charge dans de tels procédés En effet, il serait préjudiciable, pour l'obtention de produits de craquage à point d'ébullition inférieur à celui de la charge, que cette charge atomisée se retrouve au contact de catalyseur ayant déjà cédé une grande partie de sa chaleur Non seulement le rendement de la réaction s'en trouverait affecté, mais le rétromélange du catalyseur provoquerait également une formation
supplémentaire de coke.
En partie pour limiter ces inconvénients, il a été conçu des procédés de craquage catalytique dans lesquels on opère avec un milieu réactionnel en écoulement descendant Le catalyseur est alors introduit dans la partie supérieure de la zone réactionnelle et la charge hydrocarbonée atomisée est injectée dans la même partie mais dans l'écoulement descendant du catalyseur (documents de brevets
US-A-4,385,985 et EP-A-254 333).
Le produit de réaction est ensuite soumis à une séparation, par exemple dans un cyclone, de façon à obtenir d'une part une phase gazeuse hydrocarbonée et, d'autre part, le catalyseur Le catalyseur est régénéré puis au moins en partie
recyclé vers le réacteur de craquage.
Ces procédés à écoulement descendant donnent toute satisfaction au niveau réactionnel, mais leur utilisation pose des problèmes Un inconvénient réside dans la séparation solide/gaz, qui, du fait de la concentration importante du catalyseur dans le milieu réactionnel, nécessite des appareils spécifiquement adaptés pour une efficacité convenable Par ailleurs, les installations industrielles comportent généralement une enceinte de réaction à écoulement ascendant Les modifications importantes et onéreuses à apporter pour changer le sens d'écoulement dissuadent les industriels d'utiliser ces procédés performants. La demanderesse propose un procédé et un dispositif permettant d'utiliser un réacteur de craquage comportant une zone réactionnelle à écoulement descendant suivie d'une zone réactionnelle à écoulement ascendant, ce qui permet de cumuler les avantages d'une réaction performante et d'une séparation solide/gaz améliorée Un tel dispositif peut par ailleurs être installé sur les unités existantes avec des coûts inférieurs à ceux dus aux modifications de sens de
l'écoulement.
Plus précisément, l'invention a pour objet un procédé pour le craquage des charges d'hydrocarbures, la réaction de craquage ayant lieu en présence de catalyseur en lit entraîné ou fluidisé, les particules de catalyseur étant, après réaction, séparées de la phase gazeuse, régénérées et au moins en partie recyclées, procédé dans lequel la réaction de craquage se déroule dans deux zones réactionnelles successives sensiblement verticales, la charge étant introduite à la partie supérieure d'une première zone réactionnelle, puis une partie au moins du produit obtenu à la partie inférieure de ladite première zone est introduite dans une seconde zone réactionnelle o elle circule de manière ascendante.
La description du procédé sera faite à partir de la figure 1 sans que l'invention
soit limitée à ce mode de réalisation.
Les figures 2 et 3 représentent des dispositifs associés audit procédé.
A la partie supérieure du réacteur tubulaire ( 1) d'axe sensiblement vertical est introduit, selon cet axe, le catalyseur ( 2) qui provient en partie au moins du
réacteur ( 3) de régénération du catalyseur.
Les débits de particules du catalyseur entre le réacteur ( 3) et la première zone réactionnelle ( 4) sont ajustés par une différence de pression provoquée par
exemple dans une vanne, ou tout autre moyen adéquat.
Le catalyseur entre avec une vitesse supérieure à 0,5 m/s et généralement supérieure à 1 m/s, pouvant aller jusqu'à 20 mis plus généralement jusqu'à m/s La masse volumique apparente du catalyseur en suspension est alors
d'environ 50 à 600 kg/m 3.
La charge ( 5) préalablement chauffée à des températures comprises entre 100 et 250 OC est ensuite introduite au contact du catalyseur chaud en lit fluidisé, sous forme de fines gouttelettes de diamètre généralement compris entre 20 et 300 gm (micromètres), obtenues le plus souvent à partir de moyens connus d'atomisation. Les charges d'hydrocarbures à traiter sont avantageusement constituées d'hydrocarbures lourds, c'est-àdire présentant des points d'ébullition finaux de l'ordre de 400 OC, telles que des gazoles sous vide, mais aussi des huiles plus lourdes telles que des pétroles bruts et des résidus sous vide Ces charges peuvent, le cas échéant, avoir reçu un traitement préalable, par exemple un hydrotraitement en présence de catalyseur de type Co-Mo Des charges légères peuvent également être traitées, qui présentent des point d'ébullition inférieurs
à 400 OC.
Les charges préférées pour le procédé selon l'invention contiennent des fractions bouillant normalement jusqu'à 700 O C et plus, et pouvant contenir des pourcentages élevés de produits asphaltiques, la teneur en carbone Conradson pouvant aller jusqu'à 4 % et même au-delà Ces charges peuvent éventuellement être mélangées à des coupes d'hydrocarbures plus légères, telles que des LCO et HCO. Dès son contact avec le catalyseur, la charge se vaporise Elle est alors entraînée par le courant de catalyseur avec lequel elle s'écoule à co-courant descendant dans cette première zone réactionnelle ( 4) o s'effectue en partie le craquage (la vitesse de l'écoulement descendant dans le réacteur varie et est le plus
souvent comprise entre 0,5 à 50 m/s et de préférence de 0,5 à 10 m/s).
Le produit obtenu à la partie basse de ladite première zone réactionnelle ( 4) est transféré, au moins en partie et de préférence en totalité, à la partie inférieure de la seconde zone réactionnelle ( 6) située dans le réacteur ( 7) à axe
sensiblement vertical.
Ce transfert doit être effectué rapidement et les changements dans la direction de l'écoulement doivent être maîtrisés de façon à éviter la sédimentation des particules de catalyseur L'invention propose également des dispositifs adaptés
décrits plus loin (tubes en U, inclinés >.
Le milieu réactionnel s'écoule dans la seconde zone réactionnelle de manière ascendante, avec des vitesses généralement supérieures à 2 m/s et pouvant aller
jusqu'à 50 m/s, et de préférence comprises entre 10 et 30 m/s.
Pour aider cet écoulement, il est possible (mais non obligatoire) d'introduire un fluide d'entraînement, à la partie inférieure du second réacteur (ou à proximité de cette partie, ce qui est équivalent) Ce fluide peut être un naphta ou plus généralement un liquide à point d'ébullition inférieur à celui de la charge, qui permet d'évacuer les calories de la zone réactionnelle Selon l'invention, on peut avantageusement introduire, dans le milieu réactionnel entrant dans la seconde
zone réactionnelle, une phase hydrocarbonée ( 8).
Cette introduction peut se faire soit à la partie inférieure de la seconde zone
réactionnelle dans le milieu entrant dans cette zone, soit un peu en amont, c'est-
à-dire dans le milieu réactionnel en cours de transfert entre les deux zones réactionnelles La quantité de phase hydrocarbonée introduite par rapport à la quantité de charge introduite dans la première zone réactionnelle représente de
0 à 50 % en poids, et de préférence de 5 à 30 %.
La phase hydrocarbonée peut être constituée par une partie de la charge à traiter Ce peut être également une charge légère, c'est-à-dire une charge de point d'ébullition inférieur à 400 OC, et le plus souvent d'environ 180 OC à environ 380 O C. Le produit obtenu à la partie supérieure de la zone réactionnelle ( 6) est transféré vers un moyen ( 9) de séparation solide/gaz pour obtenir, d'une part, la phase gazeuse ( 10) contenant les produits de craquage, et d'autre part le catalyseur. Les particules de catalyseur séparées sont transférées vers au moins un réacteur ( 3) de régénération, o le coke est brûlé de façon classique, puis une
partie au moins des particules est recyclée vers la première zone réactionnelle.
On peut dès maintenant souligner un avantage essentiel du procédé selon l'invention, qui consiste en ce que la séparation gaz/solide est effectuée sur un mélange plus dilué en catalyseur On peut par exemple diminuer de 1,5 fois à 2,0 fois au minimum la teneur volumique en catalyseur du mélange entrant dans le séparateur ( 9), en injectant convenablement par exemple de 20 à 40 % en poids d'hydrocarbures légers ( 8) par rapport à la charge introduite en ( 5), par rapport à la teneur en catalyseur du mélange entrant dans le séparateur si celui-ci était positionné au bas de la première enceinte réactionnelle ( 1) Cela
permet d'obtenir une meilleure efficacité de séparation.
Un autre objet de l'invention est un dispositif pour réaliser le procédé de craquage catalytique de charge d'hydrocarbures selon le procédé objet de
l'invention Le dispositif est décrit à partir des figures 2 et 3.
Ledit dispositif comporte un premier réacteur ( 20) à axe sensiblement vertical muni de moyen ( 21) pour l'introduction du catalyseur dans la partie supérieure du réacteur, de moyen ( 24) pour l'introduction de la charge à traiter atomisée dans la partie supérieure du réacteur, ledit moyen ( 24) étant situé au-dessous du moyen ( 21), et ledit réacteur étant muni également d'une ouverture disposée à la partie inférieure du réacteur et selon son axe, pour l'évacuation du produit obtenu, ledit dispositif comportant en outre un second réacteur ( 28) d'axe sensiblement vertical, muni à sa partie inférieure d'une ouverture pour l'introduction du produit obtenu à la partie inférieure du premier réacteur ( 20) et muni à sa partie supérieure d'une conduite ( 29) pour l'évacuation du produit obtenu à l'issue du traitement dans le second réacteur, ledit dispositif comportant également au moins une conduite ( 30) reliant les parties
inférieures des premier et second réacteurs.
Il comprend les deux réacteurs successifs ( 20) et ( 28) d'axe sensiblement
vertical, dont les parties inférieures sont reliées par une conduite ( 30).
Le catalyseur est introduit par des moyens ( 21) constitués généralement par une conduite ( 22) munie d'une vanne à glissière ( 23) disposées sur l'axe du
réacteur.
La charge à traiter est introduite, sous forme atomisée, par des moyens ( 24), constitués généralement par une conduite ( 25) munie d'un moyen d'atomisation ( 26) Cette conduite débouche au-dessous de l'ouverture par laquelle est introduite le catalyseur, de façon à introduire la charge dans le catalyseur en
mouvement descendant.
Le produit obtenu à la partie inférieure ( 27) du premier réacteur est transféré
par le conduite ( 30) au second réacteur.
Pour des commodités de dessin, on a représenté sur les figures des réacteurs et conduite ( 30) de diamètre quasi identique, l'invention n'est pas limitée à ces
modes de représentation.
La conduite ( 30) ou les conduites éventuellement doit permettre un
transfert rapide et avec un faible dépôt de catalyseur solide.
La forme coudée représentée figure 2 convient parfaitement, on a alors un dispositif en U La courbure, l'écartement entre les deux réacteurs sont alors calculés de façon à ce que le transfert soit effectué convenablement dans les
conditions du procédé.
La figure 3 représente une conduite ( 30) inclinée vers le second réacteur, le transfert a lieu par entraînement Cette configuration est particulièrement intéressante car elle se rapproche de la configuration actuelle des procédés de craquage catalytique, la charge étant injectée dans les procédés récents le plus généralement en ( 32) Dans ces procédés selon l'art antérieur les parties ( 20) et ( 30) ne sont alors pas des zones réactionnelles et jouent un rôle purement fonctionnel dans le transport du catalyseur Il est possible de maintenir en place dans la partie ( 28) un ou des moyens d'injection-atomisation de la charge d'hydrocarbures, ce qui permet d'injecter éventuellement une fraction
d'hydrocarbures à convertir dans la partie ascendante.
Lesdits moyens peuvent être constitués simplement par une conduite munie de moyen d'injection et disposée par exemple dans la partie basse du second
réacteur (conduite ( 32) représentée figure 3) ou à proximité de cette partie.
De préférence, lesdits moyens sont constitués par des aérateurs ( 34) disposés sur la conduite ( 30) de façon à ce que la direction de l'injection suive le mouvement du catalyseur (injection sensiblement tangentielle) Ce mode de
réalisation permet de réduire de façon importante les dépôts.
Les moyens cités peuvent évidemment être combinés.
Le dispositif peut également comporter à la partie inférieure du second réacteur ( 28) ou à proximité, une conduite ( 33) pour l'introduction d'un fluide d'entraînement Ce fluide peut être par exemple un hydrocarbure de préférence
liquide ou gazeux, de l'eau ou un gaz inerte tel par exemple l'azote.
d'entraînement Ce fluide peut être par exemple un hydrocarbure de préférence
liquide ou gazeux, de l'eau ou un gaz inerte tel par exemple l'azote.
Le milieu réactionnel ( 35) s'élève dans le réacteur ( 28), en est évacué à la partie supérieure par une conduite ( 29) pour être dirigé vers un séparateur gaz/solide puis vers un réacteur de régénération du catalyseur Par une conduite
reliant lesdits réacteurs au premier réacteur de craquage, une partie au moins du catalyseur est recyclée.

Claims (14)

REVENDICATIONS
1 Procédé de craquage de charge d'hydrocarbures, au contact de catalyseur en lit entraîné ou fluidisé, les particules de catalyseur étant après réaction séparées de la phase gazeuse, régénérées et au moins en partie recyclées, ledit procédé étant caractérisé en ce que la réaction de craquage se déroule dans deux zones réactionnelles successives sensiblement verticales, la charge s'écoulant depuis le haut vers le bas de la première zone, puis, une partie au moins du produit obtenu à l'issue de ladite première zone est introduit dans une seconde
zone réactionnelle o il circule de manière ascendante.
2 Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que la totalité du produit obtenu à l'issue de la première zone est introduit dans la seconde zone
réaction ne le.
3 Procédé selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce que la charge est
constituée par des hydrocarbures lourds.
4 Procédé selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce que la charge est
constituée par des hydrocarbures légers à point d'ébullition inférieur à 400 OC.
Procédé selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce qu'une
phase hydrocarbonée est introduite dans le milieu réactionnel entrant dans la
seconde zone réactionnelle.
6 Procédé selon la revendication 5, caractérisé en ce que la' phase
hydrocarbonée est identique à la charge à traiter.
7 Procédé selon la revendication 5, caractérisé en ce que la phase
hydrocarbonée est une phase légère à point d'ébullition inférieur à 400 OC.
8 Procédé selon la revendication 7, caractérisé en ce que la phase hydrocarbonée est une phase légère à point d'ébullition compris entre 180 et
380 O C.
9 Procédé selon l'une des revendications 5 à 8, caractérisé en ce que la
quantité de phase hydrocarbonée introduite représente 0 à 50 % du poids de la
charge introduite dans la première zone réactionnelle.
10 Procédé selon la revendication 9, caractérisé en ce que cette quantité va de à 30 % du poids de la charge.
11 Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé
en ce qu'un fluide d'entraînement est introduit à la partie inférieure de la
seconde zone réactionnelle.
12 Dispositif pour le craquage catalytique de charge d'hydrocarbures, comportant un premier réacteur ( 20) d'axe sensiblement vertical muni de moyen ( 21) pour l'introduction du catalyseur dans la partie supérieure du réacteur, de moyen ( 24) pour l'introduction de la charge atomisée dans la partie supérieure du réacteur et situé en-dessous du moyen ( 21), ledit réacteur ( 20) étant muni également d'une ouverture pour l'évacuation du produit obtenu et disposée à la partie inférieure du réacteur selon son axe, ledit dispositif étant caractérisé en ce qu'il comporte en outre un second réacteur ( 28) d'axe sensiblement vertical, muni à sa partie inférieure d'une ouverture pour l'introduction du produit obtenu à la partie inférieure du premier réacteur ( 20) et muni à sa partie supérieure d'une conduite ( 29) pour l'évacuation du produit obtenu à l'issue du traitement dans ledit second réacteur, lesdits premier et second réacteurs ( 20) et ( 28) étant reliés à leur partie inférieure
par au moins une conduite ( 30).
13 Dispositif selon la revendication 11, caractérisé en ce qu'il comporte des moyens ( 32) et/ou ( 42) pour l'introduction d'une phase hydrocarbonée dans le
milieu réactionnel du second réacteur.
14 Dispositif selon la revendication 12, caractérisé en ce que les moyens d'introduction d'une phase hydrocarbonée sont constitués par au moins une
conduite ( 32) disposée à la partie inférieure du second réacteur.
il
Dispositif selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce
qu'il comporte des moyens ( 33) pour l'introduction d'un fluide d'entraînement à
la partie inférieure du second réacteur ( 28).
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DE69319800T DE69319800T2 (de) 1992-05-07 1993-04-26 Verfahren und Einrichtung zum katalytischen Kracken in zwei aufeinanderfolgenden Reaktionszonen
ES93401080T ES2120487T3 (es) 1992-05-07 1993-04-26 Procedimiento y dispositivo de craqueo catalitico en dos zonas reaccionales sucesivas.
EP93401080A EP0573316B1 (fr) 1992-05-07 1993-04-26 Procédé et dispositif de craquage catalytique dans deux zones réactionnelles successives
JP10691093A JP3345690B2 (ja) 1992-05-07 1993-05-07 ２つの連続反応帯域における接触クラッキング方法および装置
CA002095794A CA2095794C (fr) 1992-05-07 1993-05-07 Procede et dispositif de craquage catalytique dans deux zones reactionnelles successives
KR1019930007799A KR100251425B1 (ko) 1992-05-07 1993-05-07 2개의 연속하는 반응 영역에서의 접촉분해 방법 및 장치
US08/057,795 US5498326A (en) 1992-05-07 1993-05-07 Process for and apparatus for catalytic cracking in two successive reaction zones

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001034730A1 (fr) * 1999-11-09 2001-05-17 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Processus d'alimentation multiple pour la production de propylene

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6299759B1 (en) 1998-02-13 2001-10-09 Mobil Oil Corporation Hydroprocessing reactor and process with gas and liquid quench
FR2785907B1 (fr) * 1998-11-13 2001-01-05 Inst Francais Du Petrole Procede et dispositif de craquage catalytique comprenant des reacteurs a ecoulements descendant et ascendant
FR2811327B1 (fr) 2000-07-05 2002-10-25 Total Raffinage Distribution Procede et dispositif de craquage d'hydrocarbures mettant en oeuvre deux chambres reactionnelles successives
GB2403434B (en) 2002-04-26 2005-09-14 China Petroleum & Chemical A downflow catalytic cracking reactor and its application
US7087154B2 (en) * 2002-12-30 2006-08-08 Petroleo Brasileiro S.A. - Petrobras Apparatus and process for downflow fluid catalytic cracking
US8435401B2 (en) 2009-01-06 2013-05-07 Process Innovators, Inc. Fluidized catalytic cracker with active stripper and methods using same
RU2705236C1 (ru) * 2018-12-24 2019-11-06 Армен Каренович Мартиросян Виброакустическое устройство для реализации коронарной эндартерэктомии

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE539185A (fr) * 1954-06-28
US3607730A (en) * 1968-04-05 1971-09-21 Pullman Inc Apparatus and method for conversion of hydrocarbons
US3826738A (en) * 1972-03-23 1974-07-30 F Zenz Folded transfer line reactor
US4385985A (en) * 1981-04-14 1983-05-31 Mobil Oil Corporation FCC Reactor with a downflow reactor riser
EP0326478A1 (fr) * 1988-01-26 1989-08-02 Société Anonyme dite: COMPAGNIE DE RAFFINAGE ET DE DISTRIBUTION TOTAL FRANCE Appareillage pour le craquage catalytique en lit fluidisé d'une charge d'hydrocarbures

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2307879A (en) * 1941-07-12 1943-01-12 Standard Oil Dev Co Catalytic conversion process
DE3885622T2 (de) * 1988-01-29 1994-04-28 John M Limburg Verfahren zum kracken mit flüssigen katalysator und vorrichtung dafür mit geringem querschnitt.

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE539185A (fr) * 1954-06-28
US3607730A (en) * 1968-04-05 1971-09-21 Pullman Inc Apparatus and method for conversion of hydrocarbons
US3826738A (en) * 1972-03-23 1974-07-30 F Zenz Folded transfer line reactor
US4385985A (en) * 1981-04-14 1983-05-31 Mobil Oil Corporation FCC Reactor with a downflow reactor riser
EP0326478A1 (fr) * 1988-01-26 1989-08-02 Société Anonyme dite: COMPAGNIE DE RAFFINAGE ET DE DISTRIBUTION TOTAL FRANCE Appareillage pour le craquage catalytique en lit fluidisé d'une charge d'hydrocarbures

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001034730A1 (fr) * 1999-11-09 2001-05-17 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Processus d'alimentation multiple pour la production de propylene
US6339181B1 (en) 1999-11-09 2002-01-15 Exxonmobil Chemical Patents, Inc. Multiple feed process for the production of propylene

Also Published As

Publication number Publication date
US5498326A (en) 1996-03-12
CA2095794A1 (fr) 1993-11-08
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