FR2690847A1 - Compositions à activité agoniste des récepteurs analogues à 5HT1 sélective. - Google Patents
Compositions à activité agoniste des récepteurs analogues à 5HT1 sélective. Download PDFInfo
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Abstract
L'invention concerne une composition pharmaceutique destinée à l'administration par la voie rectale, qui comprend un composé agoniste des récepteurs analogues à 5HT1 , sous la forme de sa base libre ou d'un solvate physiologiquement acceptable de celle-ci, à titre d'ingrédient actif, ainsi qu'un ou plusieurs excipients ou véhicules pharmaceutiquement acceptables. L'invention concerne aussi la préparation d'une composition pharmaceutique de ce genre et l'utilisation du composé précité en vue de la préparation d'une composition pharmaceutique destinée au traitement de céphalées ou de céphalalgies.
Description
Compositions à activité agoniste des récepteurs analo-
gues à 5 HT 1 sélective La présente invention concerne une composition pharmaceutique qui contient, à titre d'ingrédient actif, un composé à activité agoniste des récepteurs analogues
à 5 HT 1 sélective, plus particulièrement une composition.
destinée à l'administration rectale.
Les récepteurs analogues à 5 HT 1 sont situés, par exemple, dans la veine saphène du chien et les agonistes
des récepteurs analogues à 5 HT 1 que la présente inven-
tion concerne provoquent la contraction de la veine saphène du chien Les composés de ce genre peuvent par conséquent être identifiés par leur effet contractile sur une bande de veine saphène de chien isolée, comme Apperley et coll le décrivent, par exemple, dans Br J. Pharmacol, 68, 215-224 ( 1980) On a également constaté que les composés qui sont des agonistes sélectifs des
récepteurs analogues à 5-HT 1 provoquaient une constric-
tion sélective du lit artériel carotidien du chien anes-
thésié. On a décrit dans la technique toute une série de composés qui provoquent la constriction sélective d'une bande de veine saphène de chien isolée ainsi que la constriction du lit artériel carotidien du chien anesthésié Ces composés comprennent des dérivés de l'indole, comme ceux décrits, entre autres, dans les mémoires descriptifs des brevets britanniques publiés nos 2082175, 2081717, 2083463, 2124210, 2150932,
2162522, 2168347, 2168973, 2185020, 2186874, 2191488,
2208646, les mémoires descriptifs des brevets européens publiés nos 147107, 237678, 242939, 244085, 225726,
254433, 303506, 313397, 354777, 382570, 464558, 506363,
506369, 450238, 451022, 451008, 478954, 438230, 494774,
497512, 501568 et les demandes de brevets internationaux publiées nos W 092/11013, W 092/11014, W 092/06973, W 093/00086, W 092/13856, W 093/00094, W 091/18897 et W 093/00333 Les composés décrits dans les publications précitées (que l'on appellera composés A dans la suite du présent mémoire) sont intéressants pour le traitement de la migraine et de la céphalée ou céphalalgie du type cluster. L'administration par la voie orale constitue le mode généralement préféré d'administration de produits
pharmaceutiques, étant donné que ce mode est tout parti-
culièrement commode et que les patients l'acceptent
parfaitement Malheureusement, les compositions à admi-
nistrer par la voie orale peuvent souffrir de certains
désavantages, plus particulièrement dans le cas du trai-
tement d'états, comme la migraine, qui peuvent s'accom-
pagner de nausées et/ou de vomissements De plus, la migraine est associée à un vidage gastrique retardé, qui
peut entraîner à la fois un retard et une gêne de l'ab-
sorption de la substance médicamenteuse après adminis-
tration buccale Il est extrêmement souhaitable, plus particulièrement en vue du traitement d'états aigus, comme la migraine, que les compositions pharmaceutiques présentent un déclenchement d'action rapide et uniforme ou homogène, allié à une activité soutenue ou prolongée et une bonne biodisponibilité On peut parvenir à une absorption rapide par l'injection parentérale, mais cette dernière est inacceptable pour certains patients, plus particulièrement si la substance médicamenteuse
doit être administrée sans surveillance médicale, c'est-
à-dire autoadministrée.
La présente invention a plus particulièrement pour
objet une composition pharmaceutique destinée à l'admi-
nistration rectale, caractérisée en ce qu'elle comprend un composé qui agit comme un agoniste des récepteurs analogues à 5 HT 1, sous la forme de sa base libre ou d'un solvate physiologiquement acceptable de celle-ci, à
titre d'ingrédient actif, en même temps qu'un ou plu-
sieurs excipients ou véhicules pharmaceutiquement accep-
tables.
Selon une forme de réalisation préférée de l'inven-
tion, cette dernière a pour objet une composition phar-
maceutique destinée à l'administration rectale, qui comprend un ou plusieurs composés A, sous la forme de la base libre ou d'un solvate pharmaceutiquement acceptable
de celle-ci, à titre d'ingrédient actif.
Les compositions conformes à la présente invention se présentent, de préférence, sous une forme adaptée à l'utilisation en médecine, plus particulièrement en
médecine humaine.
Des composés particulièrement préférés en vue de leur utilisation dans les compositions de la présente
invention sont les suivants: 3-l 2-(diméthylamino)-
éthylj-N-méthyl-l H-indole-5-méthanesulfonamide et le N-
méthyl-3-( 1-méthyl-4-pipéridinyl)-l H-indole-5-éthanesul-
fonamide, plus spécialement, le 3-( 2-(diméthylamino)-
éthy 17-N-méthyl-l H-indole-5-méthanesulfonamide.
Le 3-L 2-(diméthylamino)éthylj-N-méthyl-l H-indole-5-
méthanesulfonamide que l'on peut représenter par la formule (I)
CH 2 CH 2 N(CF 4).
N/
I
H et ses solvates et sels physiologiquement acceptables, sont décrits dans GB 2162522 Le composé de la formule
(I) est décrit comme étant intéressant en vue du traite-
ment et/ou de la prévention de la douleur résultant
d'une dilatation de la vasculation cranienne, plus par-
ticulièrement en cas de migraine.
De nombreuses études cliniques ont montré l'effica-
cité du composé de la formule (I) chez les personnes souffrant de migraines A ce jour, le médicament a toujours été administré sous la forme d'un sel, par exemple son succinate sel ( 1:1), soit par administration
orale ou intranasale ou par injection parentérale.
D'autres modes d'administration du composé de la formule (I) sont proposés dans GB 2162522, y compris l'administration rectale Ce brevet britannique décrit
spécifiquement un certain nombre de compositions pharma-
ceutiques contenant le succinate de 3-l 2-(diméthylami-
no)éthy 11-N-méthyl-l H-indole-5-méthanesulfonamide ( 1:1), à titre d'ingrédient actif, y compris une composition de
suppositoire destinée à l'administration rectale.
La présente invention concerne, de manière particu-
lièrement avantageuse, une composition pharmaceutique, qui n'est pas spécifiquement décrite dans GB 2162522, qui convient à l'administration rectale du composé de la
formule (I).
Par conséquent, selon l'un de ses aspects préférés, l'invention a pour objet une composition pharmaceutique,
destinée à l'administration par la voie rectale, carac-
térisée en ce qu'elle comprend du 3-Z 2-(diméthylamino)-
éthy 17-N-méthyl-l H-indole-5-méthanesulfonamide ou un solvate pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, à
titre d'ingrédient actif, ainsi qu'un ou plusieurs exci-
pients ou véhicules pharmaceutiquement acceptables.
Contrairement aux compositions de la technique antérieure, les compositions conformes à la présente invention contiennent l'ingrédient actif sous la forme de sa base libre ou d'un solvate pharmaceutiquement acceptable de celle-ci La demanderesse a découvert que l'utilisation de la base libre, plutôt que du succinate sel du composés de la formule (I) était étonnamment avantageuse lorsque l'on administrait l'ingrédient actif
par la voie rectale.
En vue du traitement d'états aigus, comme la mi-
graine, il est extrêmement souhaitable que les composi-
tions pharmaceutiques possèdent une bonne biodisponibi-
lité et fassent preuve d'un rapide début d'action On a
déterminé que les compositions de suppositoires confor-
mes à la présente invention présentaient d'excellents
paramètres pharmacocinétiques En comparaison de compo-
sitions de suppositoires contenant le 3-12-(diméthylami-
no)éthylj-N-méthyl-l H-indole-5-méthanesulfonamide sel (succinate sel 1:1), les compositions conformes à la présente invention permettaient de parvenir étonnamment
à une absorption plus rapide et plus complète de l'in-
grédient actif.
Les compositions conformes à la présente invention
peuvent se présenter sous forme de lavements à réten-
tion, ou de formes de dosage solides, comme des supposi-
toires ou des gélules en gélatine molle De préférence, les compositions sont présentées sous des formes de doses unitaires solides de conformation appropriée, par exemple conique, cylindrique ou en torpille, en vue de l'administration rectale Les formes de dosage solides
peuvent fondre à la température corporelle ou se dissou-
dre ou se disperser dans les sécrétions des muqueuses de
la cavité locale.
Les excipients classiques que l'on peut -utiliser dans les compositions conformes à la présente invention comprennent l'huile de théobroma, les graisses dures,
des bases de glycérol-gélatine, des macrogols (polyéthy-
lèneglycols) et leurs mélanges Les compositions préfé-
rées comprennent des bases à graisses dures, comme des
huiles végétales estérifiées, hydrogénées ou fraction-
nées et des mélanges de triglycérides de synthèse, que
l'on produit sous l'apellation de adeps solidus.
Les bases préférées sont des graisses dures conte-
nant un mélange de mono-, di et triglycérides d'acides gras saturés en Cg 9 à C 18 ' De préférence, la base possède
un indice d'hydroxyle élevé (test chimique de la pharma-
copée des E U A), par exemple un indice d'hydroxyle.
supérieur à 10, de préférence supérieur à 15, plus
particulièrement de 20 à 100, par exemple de 40 à 50.
On peut préparer des formes de dosage solides, comme des suppositoires, d'une manière classique, par exemple par le mélange intime de l'ingrédient actif à
l'excipient, de préférence l'excipient fondu De préfé-
rence, on micronise l'ingrédient actif avant de l'incor-
porer à la base fondue, par exemple en une manière telle
qu'au moins 90 % de l'ingrédient actif (nombre de parti-
cules mesuré en utilisant un laser de mesure du calibre des particules Malvern) se présentent sous la forme de particules qui ont un calibre de 10 microns ou moins, de
préférence un diamètre de 5 microns ou moins, par exem-
ple d'environ 2 microns On peut ensuite verser la composition fondue dans des moules convenables, par
exemple des moules en PVC, en polyéthylène ou en alumi-
nium On peut facultativement enrober les suppositoires,
préalablement à leur conditionnement, par exemple d'al-
cool cétylique, de macrogol ou de poly(alcool vinylique)
et de polysorbates afin d'augmenter la durée de désinté-
gration, ou d'assurer la lubrification, ou de réduire
l'adhérence à la conservation.
De préférence, le poids total de la forme de dosage solide varie d'environ 1 à 2 g et l'ingrédient actif peut constituer de 0,1 à 20 % en poids de la composition,
de préférence, 0,5 à 10 % en poids de la composition.
La quantité d'ingrédient actif, par exemple le 3-
/2-(diméthylamino)éthy 17-N-méthyl-IH-indole-5-méthane-
sulfonamide, que l'on utilise dans les compositions de l'invention fluctue, de préférence, d'environ 1 mg à environ 200 mg, plus avantageusement d'environ 5 mg à
environ 100 mg, tout particulièrement 5 à 30 mg.
Selon une autre encore de ses caractéristiques, la
présente invention a pour objet l'utilisation d'un com-
posé à activité agoniste de récepteurs analogues à 5 HT 19,
par exemple le 3-l 2-(diméthylamino)éthyl 7-N-méthyl-l H-
indole-5-méthanesulfonamide ou un solvate pharmaceuti-
quement acceptable de celui-ci à titre d'ingrédient
actif en vue de la préparation d'une composition pharma-
ceutique contenant l'ingrédient actif ainsi qu'un ou plusieurs excipients ou véhicules pharmaceutiquement acceptables, que l'on destine à l'administration par la
voie rectale, pour le traitement d'un mammifère, y com-
pris l'homme, souffrant ou susceptible de souffrir de céphalalgies ou de céphalées, comme du type cluster, d'hémicranie paroxystique chronique, de céphalalgies ou
céphalées associées à des troubles vasculaires, de cé-
phalalgies ou de céphalées associées à des substances ou à leur privation (par exemple privation de drogue), de
céphalalgie tensionnelle et, en particulier, de migrai-
nes. Il faut bien comprendre que le terme "traitement" se rapporte aussi bien à la prophylaxie qu'également au
soulagement de symptômes établis.
Il faut tenir compte du fait que la proportion de composés qui agissent comme agonistes de récepteurs analogues à 5 HT,, que l'on utilise dans les compositions
conformes à l'invention, dépend des composés particu-
liers employés En outre, la dose thérapeutique précise de l'ingrédient actif dépend de l'âge et de l'état du patient et de la nature de l'état à traiter et est
laissée à l'appréciation finale du médecin traitant.
Cependant, en général, les doses efficaces pour le
traitement d'états associés à des céphalées ou céphalal-
gies, par exemple le traitement d'une migraine aigue, se situe dans la plage de 1 à 500 mg, de préférence 2 à 200 mg, plus avantageusement 5 à 100 mg, par exemple 10 mg ou 25 mg de l'ingrédient actif par dose unitaire, que l'on pourrait administrer sous forme de doses uniques ou
de doses subdivisées, par exemple 1 à 4 fois par jour.
La présente invention sera à présent illustrée à
l'aide des exemples non limitatifs qui suivent.
Exemple 1
Suppositoire destiné à 1 ' Formule unitaire administration rectale (par suppositoire)
3-ú 2-(diméthylamino)éthy 11-N-méthyl-
1 H-indole-5-méthanesulfonamide (base libre micronisée) 25 mg Adeps Solidus Ph eur (vendu sous l'appellation Witepsol W 32) Indice d'hydroxyle 30-40 jusqu'à 2 g On a préparé une suspension de l'ingrédient actif dans la base fondue et on a introduit le tout dans des moules à suppositoires d'un calibre de 2 g de manière classique.
Exemples 2 à 5
On a préparé des suppositoires contenant 6, 12,5,
ou 100 mg de 3-l 2-(diméthylamino)éthy 17-N-méthyl-l H-
indole-5-méthanesulfonamide (base libre micronisée) de
la manière décrite à propos des suppositoires de l'exem-
ple 1.
Exemples 6 10 On a préparé des suppositoires contenant 1, 2,5,
5, 10 ou 25 mg de N-méthyl-3-( 1-méthyl-4-pipéridinyl)-
1 H-indole-5-éthanesulfonamide (base libre micronisée) de
la manière décrite à propos des suppositoires de l'exem-
ple 1.
R e v e N d i c a t i o N s
1 Composition pharmaceutique, destinée à l'adminis-
tration par la voie rectale, caractérisée en ce qu'elle comprend un composé qui agit comme un agoniste des récepteurs analogues à 5 HT 1, sous la forme de sa base libre ou d'un solvate physiologiquement acceptable de celle-ci, à titre d'ingrédient actif, ainsi qu'un ou plusieurs excipients ou véhicules pharmaceutiquement
acceptables.
2 Composition pharmaceutique suivant la revendication 1, caractérisé en ce que l'on choisit l'ingrédient actif
parmi le 3-L 2-(diméthylamino)éthyll-N-méthyl-l H-indole-
-méthanesulfonamide, le N-méthyl-3-( 1-méthyl-4-pipéri- dinyl)-l Hindole-5-éthanesulfonamide et leurs solvates
pharmaceutiquement acceptables.
3 Composition pharmaceutique suivant la revendication
1, caractérisée en ce que l'ingrédient actif est le 3-
l 2-(diméthylamino)éthyl 7-N-méthyl-l H-indole-5-méthane-
sulfonamide ou un solvate pharmaceutiquement acceptable
de celui-ci.
4 Composition pharmaceutique suivant l'une quelconque
des revendications 1 à 3, sous une forme de dosage
solide. 5 Composition pharmaceutique suivant l'une quelconque
des revendications 1 à 4, sous forme d'un suppositoire.
6 Composition pharmaceutique suivant l'une quelconque
des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que l'exci-
pient pharmaceutiquement acceptable est constitué de
bases du type graisse dure.
7 Composition pharmaceutique suivant la revendication 6, caractérisée en ce que la graisse dure possède un
indice d'hydroxyle supérieur à 10.
8 Composition pharmaceutique suivant la revendication 6, caractérisée en ce que la graisse dure possède un il
indice d'hydroxyle qui varie de 20 à 100.
9 Composition pharmaceutique suivant l'une quelconque
des revendications 1 à 8, caractérisée en ce qu'elle
comprend de 0,1 à 20 % en poids de l'ingrédient actif.
10 Composition pharmaceutique suivant l'une quelconque
des revendications 1 à 9, caractérisée en ce qu'elle
comprend d'environ 1 à environ 200 mg d'ingrédient ac-
tif. 11 Composition pharmaceutique suivant la revendication 10, caractérisée en ce qu'elle comprend de 5 à 30 mg
d'ingrédient actif.
12 Composition pharmaceutique suivant l'une quelconque
des revendications 1 à 11, caractérisée en ce que l'in-
grédient actif est micronisé.
13 Procédé de préparation d'une composition pharmaceu-
tique suivant l'une quelconque des revendications 1 à
12, caractérisé en ce que l'on mélange intimement l'in-
grédient actif à l'excipient.
14 Utilisation d'un composé agoniste des récepteurs analogues à 5 HT 1, sous la forme de sa base libre ou d'un solvate pharmaceutiquement acceptable de celle-ci, en vue de la préparation d'une composition pharmaceutique destinée à l'administration par la voie rectale pour le traitement d'un mammifère, y compris l'homme, souffrant
ou susceptible de souffrir de céphalalgies ou de cépha-
lées, comme du type cluster, d'hémicranie paroxystique chronique, de céphalalgies ou céphalées associées à des troubles vasculaires, de céphalalgies ou de céphalées associées à des substances ou à leur privation (par
exemple privation de drogue), de céphalalgie tensionnel-
le et, en particulier, de migraines.
Utilisation suivant la revendication 14, caractéri-
sée en ce que l'agoniste des récepteurs analogues à 5 HT 1
est le 3 l 2-(diméthylamino)éthyl 7-N-méthyl-l H-indole-5-
méthanesulfonamide ou un solvate pharmaceutiquement
acceptable de celui-ci.
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