FR2689397A1 - Utilisation des dérivés de la 3-(3,5-Ditert-Butyl-4-Hydroxybenzylidenyl) Indoline-2-one pour l'obtention de médicaments. - Google Patents
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Abstract
Utilisation des composés de formule (I): (CF DESSIN DANS BOPI) dans laquelle R1 représente un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, et de leurs sels d'addition, lorsque R1 représente un atome d'hydrogène, avec une base pharmaceutiquement acceptable, pour l'obtention de médicaments.
Description
L'invention concerne l'utilisation des dérivés de la 3-(3,5-ditertbutyl-4-hydroxybenzylidényl)indoline-2-one et de leurs sels d'addition avec une base pharmaceutiquement acceptable, pour l'obtention de médicaments.
Plus particulièrement, la présente invention concerne l'utilisation des composés de formule (I)
dans laquelle R1 représente un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, et de leurs sels d'addition, lorsque R1 représente un atome d'hydrogène, avec une base pharmaceutiquement acceptable, pour l'obtention de médicaments.
dans laquelle R1 représente un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, et de leurs sels d'addition, lorsque R1 représente un atome d'hydrogène, avec une base pharmaceutiquement acceptable, pour l'obtention de médicaments.
Parmi les bases pharmaceutiquement acceptables que l'on peut utiliser pour salifier les composés utilisés selon l'invention, on peut citer, à titre d'exemples et de façon non limitative la soude, la potasse, la triéthylamine, la diéthylamine, l'éthanolamine, l'arginine, la lysine, et la diéthanolamine.
Les composés de formule (I) ont été décrits dans la publication de
ZHUNGIETU et al. (Khim. Geterotsikl. Soedin., 1973, (1) : pages 40-44) comme produits de réaction d'indoles et d'hydroxyindole avec certains aldéhydes mais aucune activité pharmacologique n'a été mentionnée.
ZHUNGIETU et al. (Khim. Geterotsikl. Soedin., 1973, (1) : pages 40-44) comme produits de réaction d'indoles et d'hydroxyindole avec certains aldéhydes mais aucune activité pharmacologique n'a été mentionnée.
La demanderesse a découvert que les composés de formule (I) possédaient de façon surprenante des propriétés pharmacologiques très intéressantes, et qu'ils étaient donc utiles pour l'obtention de médicaments.
En effet, les composés utilisés selon la présente invention possèdent des propriétés antioxydantes très importantes. Les études pharmacologiques ont notamment montré que les composés utilisés selon la présente invention étaient doués d'activités protectrices remarquables dans le cadre des processus de peroxydations des lipides cellulaires et des lipoprotéines de faible densité (LDL).
Par ailleurs, les composés utilisés selon la présente invention présentent la particularité d'avoir un puissant effet inhibiteur sur la biosynthèse des prostanoides. Ils possèdent également un important pouvoir antiagrégant plaquettaire.
Les activités pharmacologiques des composés utilisés selon l'invention sont notamment très supérieures à celles du probucol, composé commercialisé de l'art antérieur.
On peut donc attendre des composés utilisés selon l'invention, qui présentent à la fois des propriétés inhibitrices de la peroxydation lipidique, de la biosynthèse des prostanoides, et de l'agrégation plaquettaire, une action particulièrement nouvelle et bénéfique dans les affections où interviennent une peroxydation des lipides membranaires, un dérèglement de la synthèse des prostanoïdes et/ou des troubles de l'agrégation plaquettaire.
Les composés de formule (I) peuvent ainsi être utilisés pour l'obtention de médicaments utiles dans le traitement ou la prévention des affections dues ou reliées à des phénomènes de peroxydation, à des dérèglements de la synthèse des prostanoïdes, et/ou à des troubles de l'agrégation plaquettaire, dans le traitement des désordres ischémiques centraux ou périphériques, des maladies inflammatoires, de la douleur, des maladies métaboliques, de l'athérome, de l'artériosclérose, des maladies respiratoires, de l'asthme, de l'emphysème, des maladies d'origine immunologique, du lupus érythémateux, des réactions allergiques, de certains cancers, du vieillissement cérébral ou périphérique, et dans la prévention et le traitement des dommages dus aux traumatismes chirurgicaux et à la reperfusion d'organes.
La présente invention a également pour objet les compositions pharmaceutiques contenant un des dérivés de formule I, ou un de ses sels d'addition à une base pharmaceutiquement acceptable, seul ou en combinaison avec un ou plusieurs excipients inertes non toxiques.
Parmi les compositions pharmaceutiques selon l'invention, on pourra citer, à titre d'exemples et de façon non limitative, celles qui conviennent à l'administration orale, parentérale, nasale, rectale, perlinguale, oculaire ou pulmonaire et notamment les préparations injectables, les aérosols, les gouttes oculaires ou nasales, les comprimés simples, pelliculés ou dragéifiés, les gélules, les capsules, les suppositoires, les crèmes, pommades, et les gels dermiques.
La posologie utile varie selon l'age et le poids du patient, la voie d'administration, la nature de l'affection et des traitements éventuellement associés et s'échelonne entre 1 mg et 200 mg par 24 heures en 1 à 2 prises.
Les exemples qui suivent illustrent 1' invention et ne la limitent en aucune façon.
Exemple A : ETUDE DE L'ACTIVITE ANTIPEROXYDANTE DES COMPOSES DE FORMULE
(I) UTILISES SELON L'INVENTION
L'action des composés utilisés selon l'invention, susceptibles de piéger les radicaux OH, a été étudiée d'une part, sur la peroxydation spontanée des lipides et d'autre part, sur la peroxydation induite par le système Fe2+ - ascorbate (10 WM - 250 pM), et ce sur des homogénats de cerveaux de rats.
(I) UTILISES SELON L'INVENTION
L'action des composés utilisés selon l'invention, susceptibles de piéger les radicaux OH, a été étudiée d'une part, sur la peroxydation spontanée des lipides et d'autre part, sur la peroxydation induite par le système Fe2+ - ascorbate (10 WM - 250 pM), et ce sur des homogénats de cerveaux de rats.
Lors de la mesure de la peroxydation lipidique spontanée, les homogénats de cerveau de rats sont placés en présence ou en absence des composés à tester durant 60 minutes à 37"C. La réaction est arrêtée à OOC et le dosage du malondialdéhyde est effectué à l'aide d'acide thiobarbiturique. La peroxydation lipidique est déterminée par les substances réagissant avec l'acide thiobarbiturique exprimées en nanomoles de malondialdéhyde.
Lors de la mesure de la peroxydation lipidique induite, la méthodologie est identique à celle précédemment décrite à l'exception de l'addition à l'homogénat du système inducteur de radicaux : Fe2+ ascorbate. Les substances de référence sont le probucol et la vitamine E.
Les concentrations des composés testés inhibant de 50 % la peroxydation du substrat sont calculées.
Il est apparu que les composés de formule (I) utilisés selon l'invention possèdent une activité antiperoxydante particulièrement intense puisque, ils permettent une augmentation de plus de 100 % de l'activité antiperoxydante par rapport au probucol et de plus de 300 % par rapport à la vitamine E, qui est l'antioxydant naturel de l'organisme humain. Ce résultat remarquable se produit que la peroxydation soit spontanée ou induite par un système chimique.
Exemple B : ETUDE DU POUVOIR PROTECTEUR DE L'OXYDATION DES LDL DES
COMPOSES DE FORMULE (I) UTILISES SELON L'INVENTION
La capacité des composés utilisés selon l'invention à diminuer les proportions de LDL oxydées a été mesurée de la façon suivante
On réalise une incubation de 24 heures regroupant des LDL natives, un système Cu2+ générateur de radicaux libres et les composés à tester.
COMPOSES DE FORMULE (I) UTILISES SELON L'INVENTION
La capacité des composés utilisés selon l'invention à diminuer les proportions de LDL oxydées a été mesurée de la façon suivante
On réalise une incubation de 24 heures regroupant des LDL natives, un système Cu2+ générateur de radicaux libres et les composés à tester.
Les résultats sont obtenus après analyse du milieu par une technique chromatographique haute performance : la FPLC (Fast Protein Liquid
Chromatography). Le pouvoir protecteur du composé testé est déterminé après comparaison du chromatogramme obtenu avec celui du témoin positif de référence : le probucol.
Chromatography). Le pouvoir protecteur du composé testé est déterminé après comparaison du chromatogramme obtenu avec celui du témoin positif de référence : le probucol.
Il apparaît clairement que les composés utilisés selon l'invention ont un pouvoir protecteur très important et significativement supérieur à celui du probucol.
Exemple C : ETUDE DE L'ACTIVITE INHIBITRICE DES COMPOSES DE FORMULE (I)
UTILISES SELON L'INVENTION SUR LA SYNTHESE DE PROSTANOIDES 1) ETUDE DE L'ACTIVITE INHIBITRICE SUR LA SYNTHESE DES PROSTANOIDES
ISSUS DE LA CYCLOOXYGENASE
Le but de cette étude est de mesurer l'activité inhibitrice des molécules utilisées selon l'invention sur la sécrétion de prostaglandine
E2 (PGE2), un des principaux prostanoïdes produits par la cyclooxygénase des granulocytes humains stimulés par l'ionophore calcique A23187.
UTILISES SELON L'INVENTION SUR LA SYNTHESE DE PROSTANOIDES 1) ETUDE DE L'ACTIVITE INHIBITRICE SUR LA SYNTHESE DES PROSTANOIDES
ISSUS DE LA CYCLOOXYGENASE
Le but de cette étude est de mesurer l'activité inhibitrice des molécules utilisées selon l'invention sur la sécrétion de prostaglandine
E2 (PGE2), un des principaux prostanoïdes produits par la cyclooxygénase des granulocytes humains stimulés par l'ionophore calcique A23187.
PROTOCOLE
- Isolement des granulocytes humains :
Du sang veineux humain provenant de donneurs sains n'ayant pas pris de médicaments depuis 2 semaines est prélevé dans des tubes en polypropylène contenant 1 volume d'anti-coagulant (acide citrique 2,73 %, citrate de sodium 4,48 %, glucose 2 %) pour 10 volumes de sang.
- Isolement des granulocytes humains :
Du sang veineux humain provenant de donneurs sains n'ayant pas pris de médicaments depuis 2 semaines est prélevé dans des tubes en polypropylène contenant 1 volume d'anti-coagulant (acide citrique 2,73 %, citrate de sodium 4,48 %, glucose 2 %) pour 10 volumes de sang.
Dans l'heure suivant le prélèvement, du dextran à 6 % est ajouté au sang (0,3 cm3/cm3 de sang). Après une incubation de 30 mn à 37 C, le plasma riche en globules blancs est centrifugé à la vitesse de 100 g pendant 5 mn à 40 C.
Le culot est remis en suspension dans 3 cm3 de NH4Cl à 0,83 % (pour lyser les globules rouges contaminants) et centrifuge à une vitesse de 100 g pendant 5 mn à 40 C.
Le culot riche en globules blancs mono- et polynuclés est récupéré dans 5 cm3 de tampon phosphate (pH 7,4) de composition suivante (en mM) : 137 : NaCl ; 2,68 : KCl ; 8,1 : Na2HP04 ; 1,47 : KH2PO4 ; 0,9 : CaCl2 0,5 : MgCl2 et déposé sur 3 cm3 d'une solution de ficoll type 400 à une densité de 1,077.
Après centrifugation à une vitesse de 420 g pendant 30 mn à 40 C, le culot riche en granulocytes est remis en suspension dans 5 cm3 de tampon phosphate et centrifugé à une vitesse de 100 g, 5 mn à 4 C. Finalement, les granulocytes sont comptés et la densité est ajustée à 3 X 106 cellules/cm3 de tampon phosphate.
- Stimulation des granulocytes par lionophore calcique A23187
Les cellules (3 X 106 cellules/cm3) sont préincubées à 370 C pendant 15 mn en absence ou en présence des produits à tester à la concentration désirée. Puis les cellules sont stimulées pendant 15 mn à 370 C avec le
A23187 à 5 x 10-6 M (solution mère à 10-2 M dans le DMSO). Le taux basal est mesuré à partir de cellules ne recevant ni produits à tester, ni
A23187.
Les cellules (3 X 106 cellules/cm3) sont préincubées à 370 C pendant 15 mn en absence ou en présence des produits à tester à la concentration désirée. Puis les cellules sont stimulées pendant 15 mn à 370 C avec le
A23187 à 5 x 10-6 M (solution mère à 10-2 M dans le DMSO). Le taux basal est mesuré à partir de cellules ne recevant ni produits à tester, ni
A23187.
La réaction est stoppée dans la glace et le surnageant est récupéré après centrifugation à une vitesse de 250 g pendant 5 mn à 40 C.
- Dosage de PGE2 :
La quantité de PGE2 produite est mesurée par un test radioimmunologique (RIA). Une gamme d'étalonnage est effectuée dans les mêmes conditions avec des concentrations communes de PGE2.
La quantité de PGE2 produite est mesurée par un test radioimmunologique (RIA). Une gamme d'étalonnage est effectuée dans les mêmes conditions avec des concentrations communes de PGE2.
- Résultats :
Les composés de formule (I) utilisés selon l'invention montrent de façon surprenante une activité inhibitrice de la synthèse des prostanoides issus de la cyclooxygenase très supérieure à celle du probucol.
Les composés de formule (I) utilisés selon l'invention montrent de façon surprenante une activité inhibitrice de la synthèse des prostanoides issus de la cyclooxygenase très supérieure à celle du probucol.
A titre d'exemple, à une concentration de 10-5 M, les composés de formule (I) utilisés selon l'invention permettent une inhibition de la production de PGE2 de 88 % alors que le probucol donne seulement une inhibition de l'ordre de 40 %.
2) ETUDE DE L'ACTIVITE INHIBITRICE SUR LA SYNTHESE DES PROSTANOIDES
ISSUS DE LA LIPOXYGENASE
L'activité inhibitrice sur la synthèse des prostanoïdes des composés de formule (I) utilisés selon l'invention est mesurée sur des cellules polynucléaires humaines lavées, en présence ou en absence du composé à tester, après activation de ces cellules par le calcium (ionophore calcique A 23187).
ISSUS DE LA LIPOXYGENASE
L'activité inhibitrice sur la synthèse des prostanoïdes des composés de formule (I) utilisés selon l'invention est mesurée sur des cellules polynucléaires humaines lavées, en présence ou en absence du composé à tester, après activation de ces cellules par le calcium (ionophore calcique A 23187).
La production du principal prostanoide, issu de la lipoxygénase, produit par les cellules polynucléaires humaines : le leucotriène B4 (LTB4) est mesurée par un test radioimmunologique.
Les composés de formule (I) utilisés selon l'invention montrent donc de façon surprenante une activité inhibitrice de la synthèse des prostanoïdes issus de la lipoxygénase très supérieure à celle du probucol.
A titre d'exemple, à une concentration de 10-5 M, les composés de formule (I) utilisés selon l'invention permettent une inhibition de la production de LTB4 supérieure à 95 % alors que le probucol donne seulement une inhibition de l'ordre de 40 %.
CONCLUSION
Les études I et 2 de l'exemple C montre que les composés utilisés selon l'invention possède une intense activité inhibitrice sur la synthèse des prostanoides.
Les études I et 2 de l'exemple C montre que les composés utilisés selon l'invention possède une intense activité inhibitrice sur la synthèse des prostanoides.
Exemple D : ETUDE DE L'ACTIVISTE ANTIINFLAMMATOIRE DES COMPOSES UTILISES
SELON L'INVENTION
PRINCIPE
Une inflammation expérimentale, de nature immunologique, est produite en injectant dans le coussinet plantaire de la patte du rat, un sérum anti-rat. La réaction inflammatoire se traduit par un oedème de la patte.
SELON L'INVENTION
PRINCIPE
Une inflammation expérimentale, de nature immunologique, est produite en injectant dans le coussinet plantaire de la patte du rat, un sérum anti-rat. La réaction inflammatoire se traduit par un oedème de la patte.
Le but de cette étude est de rechercher 11 effet anti-inflammatoire de composés utilisés selon l'invention dans le modèle d'oedème d'origine immunologique chez le rat.
Les paramètres mesurés sont :
- le volume de l'oedème,
- la génération de prostaglandines E2 (PGE2),
PROTOCOLE
Les animaux utilisés dans cette étude sont des rats mâles Wistar de 350 à 400 g.
- le volume de l'oedème,
- la génération de prostaglandines E2 (PGE2),
PROTOCOLE
Les animaux utilisés dans cette étude sont des rats mâles Wistar de 350 à 400 g.
- Animaux
Un oedème localisé est produit au temps tO de l'étude par une injection intraplantaire de 0,1 cm3 de sérum de lapin anti-rat.
Un oedème localisé est produit au temps tO de l'étude par une injection intraplantaire de 0,1 cm3 de sérum de lapin anti-rat.
Des animaux témoins négatifs reçoivent une injection intraplantaire de 0,1 cm3 de liquide physiologique.
- Traitement des animaux
Les produits sont mis en suspension dans de la gomme arabique.
Les produits sont mis en suspension dans de la gomme arabique.
Une heure avant l'induction de l'oedème, les animaux reçoivent les produits, administrés per os, par sonde oesophagienne à une dose comprise entre 3 et 30 mg/kg.
Des animaux témoins positifs de même que les témoins négatifs reçoivent de la gomme arabique par sonde oesophagienne.
- Mesure du volume de l'oedème :
L'oedème est caractérisé par l'augmentation du volume de la patte, déterminée à l'aide d'un pléthysmomètre à eau.
L'oedème est caractérisé par l'augmentation du volume de la patte, déterminée à l'aide d'un pléthysmomètre à eau.
Une mesure initiale du volume de la patte est réalisée avant tout traitement.
Une autre mesure est réalisée 2 heures après l'induction de 1' oedème.
- Mesure de la PGE2 :
Les animaux sont sacrifiés juste après la mesure pléthysmométrique.
Les animaux sont sacrifiés juste après la mesure pléthysmométrique.
La région enflammée est prélevée et placée dans une solution à pH 3,0 contenant 33 % de CH3CN.
Après homogénéisation, les PGE2 sont extraites sur colonne éthyl C2 (Amersham) et éluées avec de l'acide formique méthylester.
Après évaporation sous azote, les PGE2 sont solubilisées dans 200 pl de tampon phosphate.
Les concentrations de PGE2 sont mesurées par analyse radioimmunologique.
RESULTATS
Il apparaît que les composés utilisés selon l'invention, dès la dose de 3mg/kg, permettent une inhibition très importante de volume de l'oedème provoqué et entraînent également une baisse significative de la production de la prostaglandine E2, qui est un des médiateurs majeurs de l'inflammation.
Il apparaît que les composés utilisés selon l'invention, dès la dose de 3mg/kg, permettent une inhibition très importante de volume de l'oedème provoqué et entraînent également une baisse significative de la production de la prostaglandine E2, qui est un des médiateurs majeurs de l'inflammation.
Exemple E : ETUDE DE LA TOXICITE AIGUE
La toxicité aiguë a été appréciée après administration orale à des lots de 3 souris (20 + 2 grammes) de doses croissantes (0,1 - 0,25 - 0,50 - 0,75 - lg/kg) de composés de formule (I). Les animaux ont été observés à intervalles réguliers au cours de la première journée et quotidiennement pendant les 2 semaines suivant le traitement.
La toxicité aiguë a été appréciée après administration orale à des lots de 3 souris (20 + 2 grammes) de doses croissantes (0,1 - 0,25 - 0,50 - 0,75 - lg/kg) de composés de formule (I). Les animaux ont été observés à intervalles réguliers au cours de la première journée et quotidiennement pendant les 2 semaines suivant le traitement.
Il apparaît que les composés de formule (I) sont totalement atoxiques. Aucun décès n'est observé après une administration d'une dose de 1g.kg-1. On ne constate pas de troubles après administration de cette dose.
Exemple F : COMPOSITION PHARMACEUTIQUE : COMPRIMES
Comprimés dosés à 5 mg de 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxybenzylidényl) indoline-2-one
Formule de préparation pour 1000 comprimés : 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxybenzylidényl)indoline-2-one . . . 5 g
Amidon de blé. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60 g
Lactose . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 45 g
Stéarate de magnésium . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,5 g
Silice . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,2 g
Hydroxypropylcellulose . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,5 g
Comprimés dosés à 5 mg de 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxybenzylidényl) indoline-2-one
Formule de préparation pour 1000 comprimés : 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxybenzylidényl)indoline-2-one . . . 5 g
Amidon de blé. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60 g
Lactose . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 45 g
Stéarate de magnésium . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,5 g
Silice . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,2 g
Hydroxypropylcellulose . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,5 g
Claims (10)
- dans laquelle R1 représente un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, et de leurs sels d'addition, lorsque R1 représente un atome d'hydrogène, avec une base pharmaceutiquement acceptable, pour l'obtention de médicaments.
REVENDICATIONS 1) Utilisation des composés de formule (I) - 2) Utilisation selon la revendication 1 de la 3-(3,5-ditert-butyl-4 hydroxybenzylidényl)indoline-2-one et de ses sels d'addition avec une base pharmaceutiquement acceptable, pour l'obtention de médicaments.
- 3) Utilisation selon la revendication 1 des composés de formule (I) pour l'obtention de médicaments utiles dans le traitement ou la prévention des affections dues ou reliées à des phénomènes de peroxydation, à des dérèglements de la synthèse des prostanoïdes, et/ou à des troubles de l'agrégation plaquettaire, dans le traitement des désordres ischémiques centraux ou périphériques, des maladies inflammatoires, de la douleur, des maladies métaboliques, de l'athérome, de l'artériosclérose, des maladies respiratoires, de l'asthme, de l'emphysème, des maladies d'origine immunologique, du lupus érythémateux, des réactions allergiques, de certains cancers, du vieillissement cérébral ou périphérique, et dans la prévention et le traitement des dommages dus aux traumatismes chirurgicaux et à la reperfusion d'organes.
- 4) Utilisation selon la revendication 1 des composés de formule (I) et de leurs sels d'addition avec une base pharmaceutiquement acceptable pour l'obtention de médicaments dans le traitement de l'athérome.
- 5) Utilisation selon la revendication 1 des composés de formule (I) et de leurs sels d'addition avec une base pharmaceutiquement acceptable pour l'obtention de médicaments dans le traitement de l'artériosclérose.
- 6) Utilisation selon la revendication 1 des composés de formule (I) et de leurs sels d'addition avec une base pharmaceutiquement acceptable pour l'obtention de médicaments dans le traitement des maladies inflammatoires.
- 7) Utilisation selon la revendication 1 de la 3-(3,5-ditert-butyl-4 hydroxybenzylidényl)indoline-2-one et de ses sels d'addition avec une base pharmaceutiquement acceptable pour l'obtention de médicaments dans le traitement de l'athérome.
- 8) Composition pharmaceutique contenant comme principe actif au moins un composé de formule (I) selon la revendication 1 ou un de ses sels avec une base pharmaceutiquement acceptable en combinaison avec un ou plusieurs excipients ou véhicules pharmaceutiquement acceptables.
- 9) Composition pharmaceutique selon la revendication 8 renfermant le principe aetif à une dose de 1 à 50 mg.
- 10) Utilisation d'une composition pharmaceutique selon la revendication 8 dans le traitement ou la prévention des affections dues ou reliées à des phénomènes de peroxydation, à des dérèglements de la synthèse des prostanodes, et/ou à des troubles de l'agrégation plaquettaire, dans le traitement des désordres ischémiques centraux ou périphériques, des maladies inflammatoires, de la douleur, des maladies métaboliques, de l'athérome, de l'artériosclérose, des maladies respiratoires, de l'asthme, de l'emphysème, des maladies d'origine immunologique, du lupus érythémateux, des réactions allergiques, de certains cancers, du vieillissement cérébral ou périphérique, et dans la prévention et le traitement des dommages dus aux traumatismes chirurgicaux et à la reperfusion d'organes.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9203934A FR2689397A1 (fr) | 1992-04-01 | 1992-04-01 | Utilisation des dérivés de la 3-(3,5-Ditert-Butyl-4-Hydroxybenzylidenyl) Indoline-2-one pour l'obtention de médicaments. |
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9203934A FR2689397A1 (fr) | 1992-04-01 | 1992-04-01 | Utilisation des dérivés de la 3-(3,5-Ditert-Butyl-4-Hydroxybenzylidenyl) Indoline-2-one pour l'obtention de médicaments. |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2689397A1 true FR2689397A1 (fr) | 1993-10-08 |
Family
ID=9428330
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR9203934A Pending FR2689397A1 (fr) | 1992-04-01 | 1992-04-01 | Utilisation des dérivés de la 3-(3,5-Ditert-Butyl-4-Hydroxybenzylidenyl) Indoline-2-one pour l'obtention de médicaments. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| FR (1) | FR2689397A1 (fr) |
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5792783A (en) * | 1995-06-07 | 1998-08-11 | Sugen, Inc. | 3-heteroaryl-2-indolinone compounds for the treatment of disease |
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