FR2680785A1 - Procede pour separer au moins partiellement un melange de 1,1,1,3,3-pentafluorobutane et de 1,1-dichloro-1-fluorethane. - Google Patents

Procede pour separer au moins partiellement un melange de 1,1,1,3,3-pentafluorobutane et de 1,1-dichloro-1-fluorethane. Download PDF

Info

Publication number
FR2680785A1
FR2680785A1 FR9200471A FR9200471A FR2680785A1 FR 2680785 A1 FR2680785 A1 FR 2680785A1 FR 9200471 A FR9200471 A FR 9200471A FR 9200471 A FR9200471 A FR 9200471A FR 2680785 A1 FR2680785 A1 FR 2680785A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
mixture
methanol
solvent
liquid
column
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR9200471A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2680785B1 (fr
Inventor
Bolmer Michael Sheppard
Elsheikh Maher Yousef
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Arkema Inc
Original Assignee
Atochem North America Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Atochem North America Inc filed Critical Atochem North America Inc
Publication of FR2680785A1 publication Critical patent/FR2680785A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2680785B1 publication Critical patent/FR2680785B1/fr
Granted legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C17/00Preparation of halogenated hydrocarbons
    • C07C17/38Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

L' invention concerne un procédé pour séparer au moins partiellement le 1,1,1,3,3-pentafluorobutane ("I-365") du 1,1-dichloro-1-fluoréthane ("I-141b") dans un mélange les contenant. La séparation partielle ou totale de "I-365" et de "I-141b" dans un mélange qui les contient est effectuée par extraction liquide-liquide avec des mélanges de solvants à base de méthanol, par exemple avec du méthanol additionné d'éthanolamine ou d'éthylène-glycol. Le procédé de l'invention permet d'obtenir avec une pureté supérieure à 99,5 % le "I-141b" qui est un produit de remplacement du trichlorofluorométhane comme agent propulseur.

Description

La présente invention concerne un procédé pour
séparer partiellement ou totalement le 1,1,1,3,3-penta-
fluorobutane ("I-365 ") et le 1,1-dichloro-1-fluoréthane ("I-141 b") en mélange, par extraction liquide-liquide avec des mélanges de solvants à base de méthanol. Le composé I-365, qui est un solvant et un
précurseur pour d'autres composés chimiques, est un sous-
produit formé au cours de la production du I-141 b, lequel est utilisé en remplacement du trichlorofluorométhane comme agent propulseur Puisque les normes industrielles concernant le produit I-141 b exigent une pureté de 99,5 %, il est nécessaire de trouver un procédé d'élimination de
I-365, avantageusement jusqu'à des concentrations infé-
rieures à 0,5 % Toutefois, la séparation par des moyens classiques de distillation est extrêmement difficile,
attendu que I-365 et I-141 b forment un azéotrope.
Bien qu'une extraction liquide-liquide ait été rapportée dans le brevet des Etats-Unis d'Amérique N' 4 031 148 pour la séparation d'hydrocarbures chlorés par l'utilisation de solvants miscibles à l'eau et de O à 50 % d'eau, la Demanderesse n'a eu connaissance d'aucune publication qui révèle une extraction liquide-liquide pour la séparation de HFC (hydrocarbures fluorés) tels que I-365 de HCFC (hydrocarbures chlorofluorés) tels que I-141 b De même, comme le fait remarquer le brevet des Etats-Unis d'Amérique No 4 031 148 précité, colonne 1, lignes 53-56 et comme le démontre la demande de brevet simultanément pendante N O 07/751 023 (Attorney Docket No IR 3283), déposée à la même date que la présente demande, il est impossible de prévoir quels agents d'extraction permettront la séparation de deux substances quelconques. L'invention propose un procédé de séparation au moins partielle de I- 365 et de I-141 b dans un mélange les contenant, qui consiste à exposer le mélange à une extraction liquide-liquide en présence d'un solvant contenant du méthanol additionné d'éthylène-glycol, d' éthanolamine, de propylène-glycol, de dipropylène-glycol et d' eau ou de mélanges de ces solvants, de préférence du méthanol en mélange avec de l'éthanolamine ou de l'éthylène-glycol Plus particulièrement, le procédé consiste à faire entrer le mélange de I-141 b et de I-365 en contact avec l'agent d'extraction de manière que cet agent extraie le I-365 du mélange et en forme une phase séparée, puis à séparer les phases de solvant riche en I-365 et de mélange I-141 b/I-365, ce mélange ayant à présent une concentration en I-365 réduite dans une mesure correspon- dante. Sur les dessins annexés la figure 1 illustre le schéma de principe d'un
circuit d'extraction liquide-liquide.
La figure 2 reproduit des données d'équilibre à 250 C pour le système ternaire formé de I-365, de I-141 b et
du solvant méthanol/éthanolamine, et représente l'utilisa-
tion de ces données pour la détermination des étages d'équilibre. La Demanderesse vient de mettre en évidence le fait qu'une séparation efficace de I-365 et de I-141 b pouvait être réalisée par une extraction liquide-liquide utilisant les mélanges de solvants à base de méthanol mentionnés ci-dessus Le méthanol seul est inefficace Les mélanges de solvants font preuve d'une sélectivité envers I-365 (à 250 C) d'environ 1,24 à 1,89. La proportion exacte de composants du mélange de solvants n'est pas déterminante, bien que des mélanges de solvants contenant environ 25 à 50 moles % de méthanol soient généralement préférables, du point de vue de la
séparation des phases.
On peut effectuer la séparation dans un extracteur liquide-liquide, comme représenté sur la figure 1, o l'on remarque un mélange I-141 b/I- 365 entrant comme composant lourd à la partie supérieure de la colonne d'extraction 1 par un conduit 2 Le solvant, représenté comme composant léger, entre à la base de la colonne 1 par un conduit 3 (s'il s'agissait d'un solvant lourd, les deux
courants chargés arriveraient par les extrémités inver-
sées) Le courant de I-141 b purifié (ou partiellement purifié) est soutiré à la base de la colonne 1 par un conduit 4 et le courant de solvant usé enrichi en I-365 est déchargé à la partie supérieure de la colonne 1 par un conduit 5 Tout solvant adsorbé dans le courant de I-14 lb est éliminé par distillation dans la colonne 6, en produisant un courant de I-14 lb purifié qui sort à la partie supérieure de la colonne 6 par un conduit 7 et un courant recyclé de solvant de faible volume qui sort à la partie inférieure de la colonne 6 par un conduit 8 en vue de sa réintroduction dans la colonne 1 Le courant de solvant usé est distillé dans la colonne de distillation 9 pour éliminer le I-365 (et tout I-141 b) qui sort à la partie supérieure de la colonne 9 par le conduit 10, puis le courant de solvant purifié est recyclé à la colonne 1
par un conduit 11 Une pompe 12 fournit l'énergie néces-
saire pour faire circuler le solvant d'un bout à l'autre du procédé. La colonne d'extraction peut être conçue d'après des données d'équilibre Par exemple, le tableau suivant indique les concentrations à l'équilibre pour le
système ternaire formé de I-365, de I-141 b et d'éthanol-
amine/méthanol ( 2:1) à 250 C La représentation graphique des données comme sur la figure 2 permet la conception d'une colonne d'extraction de manière à réduire par exemple de 1,5 % à 0,5 % la proportion de I-365 dans un courant de I-141 b D'après la figure 2, le I-141 b est chargé dans une colonne d'extraction (au point A) Le solvant sort de la colonne (au point B) avec 1,5 % de I-365, en équilibre avec le I-141 b ayant à présent une concentration en I-365 qui n'est que de 1,2 % (point C) Ainsi, après avoir quitté le premier étage d'équilibre de la colonne d'extraction (du point A au point C), la concentration en I-365 a été réduite de 1,5 à 1,2 % En utilisant le même mode opéra-
toire (C à E, E à G et G à I), on constate que la concen-
tration peut être réduite à 0,5 % en quatre étages
d'équilibre seulement.
TABTLEAU
Données d'équilibre pour I-141 b, I-365 et le solvant à 25 C (en moles %) (A) Produit raffiné I-141 b I-365 (*) Ethanolamine Méthanol
96,9 1,1 ( 1,1) 0,0 2,0
95,3 2,3 ( 2,3) 0,0 2,4
91,4 6,1 ( 6,2) 0,0 2,5
88,8 8,9 ( 9,1) 0,0 2,3
(B) Extrait
,5 0,4 ( 1,4) 44,4 24,6
24,3 0,7 ( 2,8) 50,6 24,4
26,7 2,2 ( 7,5) 50,0 21,1
29,1 3,4 ( 10,4) 45,7 21,7
* Les quantités placées entre parenthèses correspondent à
I-365 sur une base dépourvue de solvant.

Claims (1)

REVENDICATIONS
1 Procédé pour séparer au moins partiellement
le l,1,1,3,3-pentafluorobutane et le l,l-dichloro-l-
fluoréthane dans un mélange les contenant, caractérisé en ce qu'il comprend une extraction liquide-liquide dudit mélange en présence d'un agent d'extraction contenant du méthanol additionné d' éthylène-glycol, d' éthanolamine, de propylène-glycol, de dipropylène-glycol et d'eau, ou de mélanges de ces solvants.10 2 Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce que l'agent d'extraction est un mélange méthanol/éthanolamine. 3 Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce que l'agent d'extraction est un mélange
méthanol/éthylène-glycol.
FR9200471A 1991-08-28 1992-01-17 Procede pour separer au moins partiellement un melange de 1,1,1,3,3-pentafluorobutane et de 1,1-dichloro-1-fluorethane. Granted FR2680785A1 (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US07/751,014 US5099081A (en) 1991-08-28 1991-08-28 Solvent extraction of I-365 from I-141b

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2680785A1 true FR2680785A1 (fr) 1993-03-05
FR2680785B1 FR2680785B1 (fr) 1994-08-19

Family

ID=25020108

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR9200471A Granted FR2680785A1 (fr) 1991-08-28 1992-01-17 Procede pour separer au moins partiellement un melange de 1,1,1,3,3-pentafluorobutane et de 1,1-dichloro-1-fluorethane.

Country Status (5)

Country Link
US (1) US5099081A (fr)
JP (1) JPH0597727A (fr)
CA (1) CA2059203A1 (fr)
DE (1) DE4201030A1 (fr)
FR (1) FR2680785A1 (fr)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2676067B1 (fr) * 1991-05-02 1993-07-23 Atochem Composition a base de 1,1,1,3,3-pentafluorobutane et de methanol, pour le nettoyage et/ou le sechage de surfaces solides.
FR2676066B1 (fr) * 1991-05-02 1993-07-23 Atochem Composition a base de 1,1-dichloro-1-fluoroethane, de 1,1,1,3,3-pentafluorobutane et de methanol, pour le nettoyage et/ou le sechage de surfaces solides.
US6355113B1 (en) 1991-12-02 2002-03-12 3M Innovative Properties Company Multiple solvent cleaning system
US5208398A (en) * 1992-04-16 1993-05-04 Elf Atochem N.A., Inc. HF extraction of R365 from R141B
FR2694943B1 (fr) * 1992-08-21 1994-10-14 Atochem Elf Sa Composition à base de 1,1,1,3,3-pentafluorobutane, de chlorure de méthylène et de méthanol, pour le nettoyage et/ou le séchage de surfaces solides.
FR2694942B1 (fr) * 1992-08-21 1994-10-14 Atochem Elf Sa Composition à base de 1,1,1,3,3-pentafluorobutane et de chlorure de méthylène, pour le nettoyage et/ou le séchage de surfaces solides.
BE1007699A3 (fr) * 1993-11-04 1995-10-03 Solvay Compositions comprenant du pentafluorobutane et utilisation de ces compositions.
US6518467B2 (en) 2000-12-29 2003-02-11 Honeywell International Inc. Method of making hydrofluorocarbons and hydrochlorofluorocarbons
CN1254528C (zh) * 2001-02-14 2006-05-03 株式会社金子化学 洗涤用溶剂组合物
US6365566B1 (en) * 2001-03-21 2002-04-02 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions of pentafluorobutane and water

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3840607A (en) * 1971-05-10 1974-10-08 Phillips Petroleum Co Process for separating halogenated hydrocarbons by liquid-liquid extraction
US4031148A (en) * 1973-01-30 1977-06-21 Rhone-Poulenc Industries Method of separating chlorinated aliphatic hydrocarbons from mixtures thereof by liquid-liquid extraction
US4950364A (en) * 1989-05-04 1990-08-21 Pennwalt Corporation Process for the separation of 1,1-dichloro-1-fluoroethane and 1,1,1,3,3-pentafluorobutane

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3624166A (en) * 1968-11-01 1971-11-30 Allied Chem Process for the solvent extraction of haloalkanes
US3947558A (en) * 1973-08-16 1976-03-30 Dow Chemical (Nederland) B.V. Method of recovering HF from mixtures containing C1 -C3 halocarbon compounds

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3840607A (en) * 1971-05-10 1974-10-08 Phillips Petroleum Co Process for separating halogenated hydrocarbons by liquid-liquid extraction
US4031148A (en) * 1973-01-30 1977-06-21 Rhone-Poulenc Industries Method of separating chlorinated aliphatic hydrocarbons from mixtures thereof by liquid-liquid extraction
US4950364A (en) * 1989-05-04 1990-08-21 Pennwalt Corporation Process for the separation of 1,1-dichloro-1-fluoroethane and 1,1,1,3,3-pentafluorobutane

Also Published As

Publication number Publication date
US5099081A (en) 1992-03-24
JPH0597727A (ja) 1993-04-20
CA2059203A1 (fr) 1993-03-01
DE4201030A1 (de) 1993-03-04
FR2680785B1 (fr) 1994-08-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2849447A1 (fr) Procede de separation des aromatiques par distillation extractive et utilisation d'un solvant composite
CA2245155C (fr) Procede de separation de fluorure d'hydrogene de ses melanges avec un hydrofluoroalcane contenant de 3 a 6 atomes de carbone
JPH07196542A (ja) 混合炭化水素からベンゼンを回収する方法
US2381996A (en) Azeotropic distillation
FR2680785A1 (fr) Procede pour separer au moins partiellement un melange de 1,1,1,3,3-pentafluorobutane et de 1,1-dichloro-1-fluorethane.
EP0751110B1 (fr) Procédé de purification d'un flux gazeux contenant de l'acroléine
FR2680784A1 (fr) Procede de separation au moins partielle d'un melange de 1,1,1,3,3-pentafluorobutane et de 1,1-dichloro-1-fluorethane.
US3265592A (en) Ketone recovery by steam and alkali contact
KR100591625B1 (ko) 포름 알데히드 함유 혼합물의 처리
US2154713A (en) Process for extracting ethereal oils
JP3684197B2 (ja) 主成分の酢酸およびギ酸からなる水性混合物を分離および精製するための方法
FR2690154A1 (fr) Procédé pour extraire le 1,1,1,3,3-pentafluorobutane du 1,1-dichloro-1-fluoréthane.
EP0074894A1 (fr) Procédé de purification d'un mélange gazeux contenant des composés gazeux indésirables
EP0017294A1 (fr) Procédé pour l'épuration d'oxydes d'oléfines
US3725255A (en) Process for separating aromatic hydrocarbons from mixtures containingthem by liquid-liquid extraction and azeotropic distillation
EP0121466B1 (fr) Procédé de décomposition d'un complexe d'acide orthobenzoyl-benzoique, de fluorure d'hydrogène et de trifluorure de bore
EP0026533B1 (fr) Procédé pour la récupération d'acides carboxyliques à partir de mélanges contenant des esters de glycols dérivés de ces acides
WO1996024569A1 (fr) Procede de purification du pentafluoroethane
EP0512155A2 (fr) Procédé pour la séparation des mélanges de chlorure de vinylidène et de 1,1-dichloro-1-fluoroéthane
US3840607A (en) Process for separating halogenated hydrocarbons by liquid-liquid extraction
EP0686619A1 (fr) Procédé de récupération de l'acide acétique contenu dans un effluent en présence d'impuretés organiques
JPH1143451A (ja) 共沸混合物と分離方法
FR2658834A1 (fr) Procede de separation par absorption destine a l'obtention d'hydrocarbures a bas point d'ebullition.
US5229001A (en) Process for extracting indoles
EP1165475A1 (fr) Procede de separation de fluorure d'hydrogene de ses melanges avec du 1,1,1,3,3-pentafluorobutane et procede de fabrication de 1,1,1,3,3-pentafluorobutane

Legal Events

Date Code Title Description
ST Notification of lapse