FR2636238A1 - Nouvelles compositions antisudorales - Google Patents
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Abstract
L'invention concerne de nouvelles compositions antisudorales et déodorantes caractérisées en ce qu'elles comportent des sels d'aluminium dibasiques de lipoaminoacides dont les chaines grasses saturées ou insaturées contiennent de 6 à 11 atomes de carbone, et dont les acies aminés peuvent être uniques ou en mélanges.
Description
.-1- 2636238
Il est bien connu que de multiples sels d'aluminium sont doués de propriétés antisudorales,très peu d'entre eux sont efficaces;les plus actifs,chlorure et hydroxychlorure d'aluminium,du type ALCL3 6H20, presentent un certain nombre d'inconvénients,en particulier, leur agressivité,pour la peau du fait de leur hydrolyse au contact de l'eau conduisant à un pH se situant entre 0,5 et 1,5,mbme
lorsque ces sels sont solubilisés dans l'alcool.
De nombreuses publications ont montré que l'effet antisudoral des dérivés chlorés de l'aluminium était du à leur action dénaturante sur les protéines au niveau du canal secréteur,obturant sa sortie par l'intervention de phénomènes acanthosiques
(coagulation de l'albumine).
Les chlorure et hydroxychlorure d'aluminium provoquent de ce fait des intolérances,en raison de l'acidité chlorhydrique et de
ses interférences biologiques.
La forte acidité chlorhydrique conduit à une restriction d'emploi,et les compositions qui comportent ces sels,pour être actives,devant en contenir de 20 à 30%,ne peuvent être utilisées qu'à raison de trois à quatre applications par semaine.Dés que l'on cesse le traitement,trois ou quatre jours après la dernière application,on constate que la secrétion sudorale atteint le mènme niveau que celui avant traitement;obligeant ainsi l'emploi continu
de ces préparations.
La présente invention a pour objet de réaliser de nouvelles compositions antisudorales,caractérisées en ce qu'elles comportent des sels d'aluminium de certains lipoaminoacides qui contrairement aux dérivés chlorés,sont insolubles dans l'eau et, à la concentration de 5:, conduisent à un pH se situant entre 4 et 6. Pour mesurer l'activité des sels d'aluminium selon l'invention, permettant de faire une sélection parmi de nombreuses structures la technique des papiers tests au bleu de bromophénol s'est averée la plus pratique et la plus fiable;ce test pouvant être utilisé par le sujet expérimentant lui mème la préparation
antisudorale.
L'experimentation de compositions comportant les produits décrits ci après,conformément à l'invention,a été effectuée durant plusieurs mois (hiver et été) sur une dizaine de personnes présentant des hyperhidroses plantaire et palmaire.Il a ainsi été constaté,que les sels d'aluminium de lipoaminoacides décrits selon l'invention,étaient doués de propriétés antiusudorales dont l'activité dépendait d'un certain nombre de facteurs qui ont été définis en fonction de l'expérimentation controlée par le système
d'empreintes des papiers imprégnés de bleu de bromophénol.
_- tt2636238 La présente invention est caractérisée en ce que les sels d'aluminium de lipoaminoacide.s correspondent à la formule générale suivante:
R-CO-NH-CH-COO A1 (OH)2
R' Dans laquelle: R = une chaine grasse comportant de 6 à 11 atomes
de carbone.
R'= Reste d'un acide amine.
La formation du sel Di-basique (OH)2 est directement liée au pH du milieu réactionnel,basé sur le déplacement du métal alcalin ayant salifié le lipoaminoacide par le sulfate ou le chlorure d'aluminium.Aussi,il est indispensable de neutraliser au fur et à mesure de sa formation l'acide sulfurique ou chlorhydrique issu de l'hydrolyse partielle du sel.En effet, partant d'un sel de lipoaminoacide à pH 7 et d'un sulfate d'aluminium qui au contact de l'eau,libère de l'acide sulfurique,le milieu réactionnel accuse un pH voisin de 3 qui donne lieu à la structure (OH),dont l'activité
antisudorale est de 50% inferieure à celle de la structure (OH)2.
D'autre part,une partie du sel sodique est transformé en acide avec
formation de sulfate de soude par exemple.
Lorsque la réaction de précipitation est terminée,on ajoute dans le milieu,dont le pH se situe entre 7 et 8,une solution diluée de
sulfate d'aluminium correspondant à 10% de la quantité mise en.
oeuvre.Apràs lavage et séchage,on obtient une poudre insoluble qui, dispersée dans l'eau par l'emploi d'un mouillant,conduit à un pH se situant entre 4 et 6,c'est à dire à un pH qui correspond à celui
d'une peau saine.
La présente invention est caractérisée en ce que les produits obtenus par la technique décrite,on été sélectionnés par rapport:
- A la nature de la chaine grasse.
- Au poids moleculaire des acides aminés du
lipoaminoacide utilisé.
- A la teneur en aluminium.
- A 1 'activité antisudorale en fonction du nombre d'applications.
- A l'activité antiodorante.
Parmi les multiples dérivés d'aluminium et, en fonction de l'expérimentation,l'invention s'étend aux sels d'aluminium-suivants:
CAPROYLAMINOACIDE: CH3-(CH2)4-CO-H......'
CAPRYLYLAHINOACIDE: CH3-(CH2)6-CO-NH......R'
CAPRILILAMINOACIDE: CH3-(CH2)8-CO-H......R'
UNDECYLENOYLAKINOCIDE: CH2=CH-(CH2)8-CO-NH...R'
Ces acides gras ont été retenus du fait qu'ils conduisent à des sels comportant une teneur moyenne en aluminium de l'ordre de 10% assurant une bonne activité antisudorale;la teneur maximale étant obtenue par une chaine en C6 avec le plus petit acide aminé: la glycine. La teneur minimale correspondra à une chaine en Cll acylée à des acides aminés issus de l'hydrolyse de protéines,dont le poids
moléculaire moyen est de 120.
Les dosages d'aluminium et d'azote montrent bien que nous avons affaire à une structure (OH)2 et non OH,ou dans ce dernier cas, la chaine acyle est doublée,ce qui conduit à une diminution
sensible de l'aluminium et a une augmentation de l'azote.
Par rapport aux dérivés chlorés de l'aluminium,largement utilisés dans les compositions antisudorales,les structures de la présente invention conduisent aux avantages suivants: De mettre en contact avec la peau des préparations contenant 5 fois moins d'aluminium que celles habituellement utilisées (chlorure d'Al à 20% titrant 14% d'Al,soit 2,4% d'aluminium, contre,par exemple, 5% de sels d'aluminium de lipoaminoacides titrant 10% en 1Al soit 0,5%) Du fait de l'insolubilité et de la nature des structures, de ne pas provoquer la coagulation et la dénaturation des protéines et de ne pas donner lieu à des phénomènes acanthosiques. D'Stre douées d'un pH de l'ordre de 4 à 6,en conformité
biologique avec celui de la peau.
De ne pas présenter de phénomènes d'irritation et d'être
bien tolérées.
D'être douées de propriétés antiinflammatoires particulièrement dans l'inflammation des plis (intertrigo) provoquée par la décarboxylation des acides aminés avec
formation d'amines).
A titre d'exemples non limitatifs de préparations antisudorales, comportant les dérivés de sels basiques d'aluminium,de lipoaminoacides décrits selon l'invention,on pourra réaliser les compositions suivantes: À- ir A-Sous forme de crème pour tubes: 1- Caprylylglycinate..............
5% Palmitostéarate de glycérol......5 Alcool gras polyoxyéthyléné...... 10 Stéarine.........................5 Propyl neglycol..................10 Eau........................QS 100 2- Undécylénoylcollagénate..........7% N!mes constituants que 1 3- Caproylcollagénate...............5% M nes constituants que 1 4- Caprylylkératinate............... % lièees constituants que 1 B-Sous forme d'émulsions fluides pour applicateurs: 1Caprylylaspartate................ 7%..DTD: Alcool cétylique polyoxy-
éthyléné.........................8 Dioctylsulfosuccinate............ 1 Eau...................QS.........100 2- Undécylénoylglycinate............ 6
HMmes constituants que 1.
3- Caprylylcollagenate.............. 5%
nemes constituants que 1.
C-Sous forme de gel pour tubes ou applicateurs: 1- Caprylyllysinate.......
........ 5 Ethanol..........................45 Polymère carboxyvinylique........2 Diéthanolamine.............2 Eau..................DTD: .Qs.........100 2Uncécylénoylcollagénate..........7..DTD: Mhmes constituants que 1.
R E U E N D I C A T I ON S
Compositions antisudorales et déodorantes caractérisées en ce que: 1-les compositions contiennent des sels d'aluminium dibasiques de lipoaminoacides répondant à la formule générale: R-CO-HN-CH-COO Ai (OH)2 R' Dans laquelle: R = Une chaine grasse saturée ou insaturée comportant
de 6 à 11l atomes de carbone.
R' = Reste d'un acide aminé.
2-Les dérivés dibasiques sont obtenus par action du sulfate d'aluminium ou du chlorure sur le sel alcalin de lipoamiacides 3-Les sels d'aluminium selon la revendication 1 sont obtenus par
maintien du milieu réactionnel à un pH voisin de 7.
4-Les sels d'aluminium selon la revendication 1 comportent une certaine quantité de lipoaminoacides libres obtenus par addition complémentaire d'une solution diluée de sulfate ou de chlorure
d' al umi ni um.
-Les produits antisudoraux obtenus selon les revendications 1,2,3,
et 4 permettent de réaliser des compositions dont le pH se situe
entre 4 et 5,en conformité avec le pH cutané.
6-Les produits obtenus selon les revendication 1,2,3, et 4 sont
actifs contre l'hyperhidrose et sont antiinflammatoires.
7-Les produits obtenus selon la revendication 1, seront incorporés
dans des préparatipons antisudorales à raison de 5 à lot.
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GB8920577A GB2222826B (en) | 1988-09-14 | 1989-09-12 | Antisudoral compounds |
US07/406,435 US5066487A (en) | 1988-09-14 | 1989-09-12 | Antisudoral composition comprising dibasic aluminium salts of acylated amino acids |
IT8921699A IT1232338B (it) | 1988-09-14 | 1989-09-13 | Composti antisudore. |
DE3930638A DE3930638A1 (de) | 1988-09-14 | 1989-09-13 | Verbindungen gegen uebermaessiges schwitzen |
ES8903115A ES2018399A6 (es) | 1988-09-14 | 1989-09-13 | Procedimiento para preparar sales de aluminio dibasicas de aminoacidos acilados. |
JP1237360A JPH02121914A (ja) | 1988-09-14 | 1989-09-14 | 止汗性化合物、その製造方法及びそれを含有する制汗剤組成物 |
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Families Citing this family (61)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5541155A (en) * | 1994-04-22 | 1996-07-30 | Emisphere Technologies, Inc. | Acids and acid salts and their use in delivery systems |
US5629020A (en) * | 1994-04-22 | 1997-05-13 | Emisphere Technologies, Inc. | Modified amino acids for drug delivery |
US6331318B1 (en) | 1994-09-30 | 2001-12-18 | Emisphere Technologies Inc. | Carbon-substituted diketopiperazine delivery systems |
US5714167A (en) | 1992-06-15 | 1998-02-03 | Emisphere Technologies, Inc. | Active agent transport systems |
US6099856A (en) | 1992-06-15 | 2000-08-08 | Emisphere Technologies, Inc. | Active agent transport systems |
US5451410A (en) * | 1993-04-22 | 1995-09-19 | Emisphere Technologies, Inc. | Modified amino acids for encapsulating active agents |
US5578323A (en) | 1992-06-15 | 1996-11-26 | Emisphere Technologies, Inc. | Proteinoid carriers and methods for preparation and use thereof |
US5447728A (en) * | 1992-06-15 | 1995-09-05 | Emisphere Technologies, Inc. | Desferrioxamine oral delivery system |
US5693338A (en) * | 1994-09-29 | 1997-12-02 | Emisphere Technologies, Inc. | Diketopiperazine-based delivery systems |
US6221367B1 (en) | 1992-06-15 | 2001-04-24 | Emisphere Technologies, Inc. | Active agent transport systems |
US5443841A (en) * | 1992-06-15 | 1995-08-22 | Emisphere Technologies, Inc. | Proteinoid microspheres and methods for preparation and use thereof |
US6344213B1 (en) | 1996-03-29 | 2002-02-05 | Emisphere Technologies, Inc. | Compounds and compositions for delivering active agents |
US6916489B2 (en) * | 1992-06-15 | 2005-07-12 | Emisphere Technologies, Inc. | Active agent transport systems |
US5811127A (en) * | 1992-06-15 | 1998-09-22 | Emisphere Technologies, Inc. | Desferrioxamine oral delivery system |
US5792451A (en) | 1994-03-02 | 1998-08-11 | Emisphere Technologies, Inc. | Oral drug delivery compositions and methods |
US5401516A (en) | 1992-12-21 | 1995-03-28 | Emisphere Technologies, Inc. | Modified hydrolyzed vegetable protein microspheres and methods for preparation and use thereof |
US20010003001A1 (en) * | 1993-04-22 | 2001-06-07 | Emisphere Technologies, Inc. | Compounds and compositions for delivering active agents |
JP4361601B2 (ja) * | 1993-04-22 | 2009-11-11 | エミスフェアー・テクノロジーズ・インク | 経口薬剤移送組成物およびその方法 |
US5643957A (en) | 1993-04-22 | 1997-07-01 | Emisphere Technologies, Inc. | Compounds and compositions for delivering active agents |
US6461643B2 (en) | 1993-04-22 | 2002-10-08 | Emisphere Technologies, Inc. | Oral drug delivery compositions and methods |
US5709861A (en) * | 1993-04-22 | 1998-01-20 | Emisphere Technologies, Inc. | Compositions for the delivery of antigens |
US5958457A (en) * | 1993-04-22 | 1999-09-28 | Emisphere Technologies, Inc. | Compositions for the delivery of antigens |
US5552136A (en) * | 1994-05-25 | 1996-09-03 | The Procter & Gamble Company | Gel stick compositions comprising optically enriched gellants |
US5650386A (en) * | 1995-03-31 | 1997-07-22 | Emisphere Technologies, Inc. | Compositions for oral delivery of active agents |
CN1151836C (zh) | 1995-03-31 | 2004-06-02 | 艾米斯菲尔技术有限公司 | 用作传送活性剂的化合物和组合物 |
US5989539A (en) | 1995-03-31 | 1999-11-23 | Emisphere Technologies, Inc. | Compounds and compositions for delivering active agents |
US6090958A (en) | 1995-03-31 | 2000-07-18 | Emisphere Technologies, Inc. | Compounds and compositions for delivering active agents |
US6001347A (en) | 1995-03-31 | 1999-12-14 | Emisphere Technologies, Inc. | Compounds and compositions for delivering active agents |
US5866536A (en) | 1995-03-31 | 1999-02-02 | Emisphere Technologies, Inc. | Compounds and compositions for delivering active agents |
US5965121A (en) | 1995-03-31 | 1999-10-12 | Emisphere Technologies, Inc. | Compounds and compositions for delivering active agents |
US5820881A (en) * | 1995-04-28 | 1998-10-13 | Emisphere Technologies, Inc. | Microspheres of diamide-dicarboxylic acids |
US6051258A (en) | 1995-06-07 | 2000-04-18 | Emisphere Technologies, Inc. | Proteinoid emulsions and methods for preparation and use thereof |
US5667806A (en) * | 1995-06-07 | 1997-09-16 | Emisphere Technologies, Inc. | Spray drying method and apparatus |
US5750147A (en) | 1995-06-07 | 1998-05-12 | Emisphere Technologies, Inc. | Method of solubilizing and encapsulating itraconazole |
US5824345A (en) * | 1995-06-07 | 1998-10-20 | Emisphere Technologies, Inc. | Fragrances and flavorants |
US6084112A (en) | 1995-09-11 | 2000-07-04 | Emisphere Technologies, Inc. | Method for preparing ω-aminoalkanoic acid derivatives from cycloalkanones |
JP2000512671A (ja) | 1996-06-14 | 2000-09-26 | エミスフェアー テクノロジーズ インク | マイクロカプセル化香料及び調製方法 |
KR980000415A (ko) * | 1996-06-29 | 1998-03-30 | 이능희 | 무좀방지 효과가 있는 네일락카 조성물 |
US6358504B1 (en) | 1997-02-07 | 2002-03-19 | Emisphere Technologies, Inc. | Compounds and compositions for delivering active agents |
US5990166A (en) | 1997-02-07 | 1999-11-23 | Emisphere Technologies, Inc. | Compounds and compositions for delivering active agents |
US6313088B1 (en) | 1997-02-07 | 2001-11-06 | Emisphere Technologies, Inc. | 8-[(2-hydroxy-4-methoxy benzoyl) amino]-octanoic acid compositions for delivering active agents |
US5804688A (en) | 1997-02-07 | 1998-09-08 | Emisphere Technologies, Inc. | Compounds and compositions for delivering active agents |
US5876710A (en) | 1997-02-07 | 1999-03-02 | Emisphere Technologies Inc. | Compounds and compositions for delivering active agents |
US5939381A (en) | 1997-02-07 | 1999-08-17 | Emisphere Technologies, Inc. | Compounds and compositions for delivering active agents |
US6060513A (en) | 1997-02-07 | 2000-05-09 | Emisphere Technologies, Inc. | Compounds and compositions for delivering active agents |
US5879681A (en) | 1997-02-07 | 1999-03-09 | Emisphere Technolgies Inc. | Compounds and compositions for delivering active agents |
US5863944A (en) | 1997-04-30 | 1999-01-26 | Emisphere Technologies, Inc. | Compounds and compositions for delivering active agents |
US5962710A (en) | 1997-05-09 | 1999-10-05 | Emisphere Technologies, Inc. | Method of preparing salicyloylamino acids |
EP1100522B1 (fr) | 1998-07-27 | 2016-12-07 | Emisphere Technologies, Inc. | Administration de substances actives par la voie pulmonaire |
US6440929B1 (en) | 1998-07-27 | 2002-08-27 | Emisphere Technologies, Inc. | Pulmonary delivery of active agents |
NZ509410A (en) * | 1998-08-07 | 2003-08-29 | Emisphere Tech Inc | Compounds and compositions for delivering active agents |
US6991798B1 (en) | 1998-08-07 | 2006-01-31 | Emisphere Technologies, Inc. | Compounds and compositions for delivering active agents |
IL143962A0 (en) | 1999-01-08 | 2002-04-21 | Emisphere Tech Inc | Polymeric delivery agents and delivery agent compounds |
MXPA01008611A (es) | 1999-02-26 | 2003-06-24 | Emisphere Tech Inc | Compuestos y composiciones para suministrar agentes activos. |
DE60017888T2 (de) * | 1999-04-05 | 2006-01-19 | Emisphere Technologies, Inc. | Dinatrium-salze, monohydrate und ethanol-solvate |
US7279597B1 (en) | 1999-11-05 | 2007-10-09 | Emisphere Technologies, Inc. | Phenyl amine carboxylic acid compounds and compositions for delivering active agents |
US7129274B1 (en) | 1999-11-05 | 2006-10-31 | Emisphere Technologies Inc. | Phenoxy carboxylic acid compounds and compositions for delivering active agents |
ES2298168T3 (es) * | 1999-12-16 | 2008-05-16 | Emisphere Technologies, Inc. | Compuestos y composiciones para suministrar agentes activos. |
NZ523017A (en) * | 2000-06-29 | 2004-10-29 | Emisphere Tech Inc | Compounds and compositions for delivering active agents and preparation method thereof |
US20030225300A1 (en) * | 2001-04-19 | 2003-12-04 | Emisphere Technologies Inc. | Compounds and compositions for delivering active agents |
JP2005209106A (ja) * | 2004-01-26 | 2005-08-04 | Nec Corp | 携帯通信端末、受信メール管理方法、プログラムおよび記録媒体 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR1431698A (fr) * | 1964-11-09 | 1966-03-18 | Nouvelle composition biologique destinée aux soins esthétiques et hygiéniques de la peau humaine | |
FR2122284A1 (en) * | 1971-01-18 | 1972-09-01 | Morelle Jean | Lipopolyamino acids - antibacterials |
FR2289179A1 (fr) * | 1974-10-28 | 1976-05-28 | Morelle Jean | Sels metalliques de lipoaminoacides |
FR2388554A1 (fr) * | 1977-04-26 | 1978-11-24 | Unilever Nv | Produits contre la transpiration |
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Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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US3074980A (en) * | 1958-12-18 | 1963-01-22 | Procter & Gamble | Process for making acyl amides of amino acid salts |
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Patent Citations (5)
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FR1431698A (fr) * | 1964-11-09 | 1966-03-18 | Nouvelle composition biologique destinée aux soins esthétiques et hygiéniques de la peau humaine | |
FR2122284A1 (en) * | 1971-01-18 | 1972-09-01 | Morelle Jean | Lipopolyamino acids - antibacterials |
FR2289179A1 (fr) * | 1974-10-28 | 1976-05-28 | Morelle Jean | Sels metalliques de lipoaminoacides |
FR2388554A1 (fr) * | 1977-04-26 | 1978-11-24 | Unilever Nv | Produits contre la transpiration |
FR2503144A1 (fr) * | 1981-04-02 | 1982-10-08 | Morelle Jean | Derives butyryles de la proline, de l'hydroxyproline et de l'hydroxylysine. mode de preparation. emploi chez l'homme dans des preparations cosmetiques ou therapeutiques et chez le vegetal comme agents de protection et de stimulation de developpement |
Also Published As
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