FI89244C - Apparatur foer behandling av kroppsvaetska - Google Patents
Apparatur foer behandling av kroppsvaetska Download PDFInfo
- Publication number
- FI89244C FI89244C FI854372A FI854372A FI89244C FI 89244 C FI89244 C FI 89244C FI 854372 A FI854372 A FI 854372A FI 854372 A FI854372 A FI 854372A FI 89244 C FI89244 C FI 89244C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- blood
- plasma
- patient
- ldl
- devices
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/34—Filtering material out of the blood by passing it through a membrane, i.e. hemofiltration or diafiltration
- A61M1/3472—Filtering material out of the blood by passing it through a membrane, i.e. hemofiltration or diafiltration with treatment of the filtrate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/34—Filtering material out of the blood by passing it through a membrane, i.e. hemofiltration or diafiltration
- A61M1/342—Adding solutions to the blood, e.g. substitution solutions
- A61M1/3424—Substitution fluid path
- A61M1/3427—Substitution fluid path back through the membrane, e.g. by inverted trans-membrane pressure [TMP]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/34—Filtering material out of the blood by passing it through a membrane, i.e. hemofiltration or diafiltration
- A61M1/3472—Filtering material out of the blood by passing it through a membrane, i.e. hemofiltration or diafiltration with treatment of the filtrate
- A61M1/3486—Biological, chemical treatment, e.g. chemical precipitation; treatment by absorbents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/34—Filtering material out of the blood by passing it through a membrane, i.e. hemofiltration or diafiltration
- A61M1/3472—Filtering material out of the blood by passing it through a membrane, i.e. hemofiltration or diafiltration with treatment of the filtrate
- A61M1/3493—Filtering material out of the blood by passing it through a membrane, i.e. hemofiltration or diafiltration with treatment of the filtrate using treatment agents in suspension
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
- A61M1/3606—Arrangements for blood-volume reduction of extra-corporeal circuits
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
- A61M1/3621—Extra-corporeal blood circuits
- A61M1/3643—Priming, rinsing before or after use
- A61M1/3644—Mode of operation
- A61M1/3646—Expelling the residual body fluid after use, e.g. back to the body
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
- A61M2202/04—Liquids
- A61M2202/0413—Blood
- A61M2202/0415—Plasma
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
- A61M2202/04—Liquids
- A61M2202/0413—Blood
- A61M2202/0456—Lipoprotein
- A61M2202/046—Low-density lipoprotein
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S128/00—Surgery
- Y10S128/03—Heart-lung
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
Description
1 89244
Laitteisto ruumiinnesteen käsittelemiseksi Apparatur för behandling av kroppsvätska
Keksintö kohdistuu laitteistoon elävästä potilaasta saadun veren yhden tai useamman aineosan käsittelemiseksi, ja erikoisesti keksintö kohdistuu tällaiseen laitteistoon pitemmiksi ajoiksi potilaasta poistetun verimäärän minimoimiseksi ja potilaan kehoon joutuvan fysiologisen suolaliuoksen tai vastaavan määrän minimoimiseksi.
Teknisessä kuvauksessa käsitteellä "veren aineosa" ei tarkoiteta pelkästään veren tyypillisiä aineosia, kuten punaisia verisoluja, valkoisia verisoluja, verihiutaleita ja muita vastaavia, tai veren tyypillisiä nestemäisiä aineosia, kuten veriplasmaa ja vastaavia, vaan sillä tarkoitetaan myös koko verta ja mitä tahansa sen osaa. Käsitteellä "veren aineosien käsittely" ja muilla vastaavilla käsitteillä ei viitata pelkästään veren yhteen tai useampaan aineosaan kohdistuvaan käsittelyyn, esimerkiksi haitallisten tai käyttökelvottomien aineiden poistamiseksi siitä, lääkeaineen lisäämiseksi siihen, sen riittämättömän määrän täydentämiseksi tai muun vastaavan toimenpiteen suorittamiseksi, vaan näillä käsitteillä tarkoitetaan myös käsittelemistä veren jonkin aineosan tai aineosien antamiseksi, veren aineosan tai aineosien korvaamiseksi yhdellä tai useammalla vastaavalla aineosalla, ja muita vastaavia toimenpiteitä.
Useita sairauksia voidaan parantaa, lieventää, tai niiden oireita vaimentaa käsittelemällä potilaan veren aineosia. Japanilaisen sairausvakuutuksen puitteissa, ajatellen sairausvakuutuksen kustannuksien maksamista, kuutta erilaista sairaalloista tilaa kannattaa hoitaa veren aineosia käsittelemällä, nimittäin: lääkeaineen aiheuttamaa myrkytystä, akuuttia : hepatitista, veren epänormaalin korkeaa globuliinipitoisuutta (hyperglobulinemia), veren epänormaalin korkeaa triglyseridi-pitoisuutta (hyperlipemia), multippelimyeloomaa (luuydinkas-vain) ja myastenia gravis-tilaa (lihasheikkous). Edellä mai- 2 89244 nittujen sairauksien lisäksi tällaista käsittelemistä voidaan myös soveltaa monien muidenkin sairaalloisten tilojen, kuten nivelreuman, maksan toimintahäiriöiden, punoituksen (erythematosus) ja munuaistulehduksen hoitamiseksi. Keksinnön tavoitteena on parantaa eri sairauksien, edellä mainitut mukaan lukien, hoidon tehokkuutta, rajoittumatta kuitenkaan näihin mainittuihin sairauksiin.
Alalla on jo käytössä monia sinänsä tunnettuja menetelmiä ja laitteistoja, joissa käytetään adsorboivaa materiaalia tai muuta vastaavaa, ja joita nykyään käytetään haitallisten aineiden poistamiseksi verestä. Liitteenä olevien piirustusten kuvassa 5A esitetään kaavamaisena esimerkkinä tällaista laitteistoa. Tämän laitteiston pääasiallisen osan muodostavat veren keräilyosa 32, joka on liitetty potilaan kehoon veren johtamiseksi pois verenkierrosta, veren aineosan käsittelylaite 31, joka suorittaa osan verenvirran käsittelemisestä, ja veren palautusosa 33, joka on liitetty potilaan kehoon verivirran palauttamiseksi takaisin verenkiertoon. Kunkin yksittäisen tapauksen erityisten vaatimusten mukaisesti tämä laitteisto voi edelleen käsittää monia muita, kuvassa ei-esitet-tyjä komponentteja, kuten veripumpun asianmukaisen veritilavuuden säilyttämiseksi, verenpainemittarin, veren hyytymistä estävää ainetta injektoivan kojeen, tippakammibn ilmakuplien eliminoimiseksi verestä, lämmityslaitteen veren asianmukaisen lämpötilan ylläpitämiseksi veren ollessa kehon ulkopuolella, ja niin edelleen. Lisäksi, mikäli laitteistoon kuuluu veriplasman erotuslaite, voidaan veren aineosien käsittelylaitteeseen 31 syöttää veriplasmaa erotetussa muodossa.
Laitteiston toiminnan mahdollistamiseksi veren aineosien käsittelylaitteeseen 31 laitetaan ensin tietty määrä fysiologista suolaliuosta tai muuta vastaavaa. Veren käsiteltävien aineosien virratessa sisään laitteeseen 31 potilaan kehosta veren keräilyosan 32 kautta työntää virtaava veri fysiologisen suolaliuoksen ulos veren aineosien käsittelylaitteesta 31. Tämä liuos kulkee veren palautusosan 33 kautta potilaan kehoon, korvautuen samalla edellä mainitulla verellä. Sen jälkeen, kun l! 3 89244 veren aineosien käsittelylaite 31 on täyttynyt verellä, kiertää potilaan veri jatkuvasti laitteen läpi sen käsitellessä verta asianmukaisesti, esimerkiksi poistaen siitä sen sisältämät haitalliset aineet.
Liitteenä olevien piirustusten kuvassa 5B nähdään kaavamainen esitys sinänsä tunnetun tekniikan tämänhetkisen tilan mukaisen veren aineosien käsittelylaitteiston parannuksesta, käsittelyn kapasiteetin kohottamiseksi. Tämä laitteisto käsittää rinnakkain useita (kuvan tapauksessa kaksi) veren aineosien käsittelylaitteita 31a ja 31b, ja niitä käytetään vuorotellen. Useita kytkeviä laitteita 34 käsittäviä, letkuja kytkeviä välineitä käyttäen, potilaan verta, joka sisältää käsiteltävän aineosan, johdetaan ensin ensimmäiseen veren aineosien käsittelylaitteeseen 31a siten, että mainittujen kytkevien laitteiden 34 vasen pari on auki, kun taas niiden oikea pari on suljettu, jolloin kuvassa vasemmalla esitetty osa laitteistosta on käytössä. Sisäänvirtaava veri työntää tällöin ensin mainittuun ensimmäiseen veren aineosien käsittelylaitteeseen 31a alussa johdetun fysiologisen suolaliuoksen pois tästä laitteesta, ja se johdetaan vaarattomasti potilaan kehoon. Tämän jälkeen ensimmäinen veren aineosien käsittelylaite 31a käsittelee asianmukaisesti sisäänvirtaavan veren. Kun käsittelylaitteen 31a käsittelykapasiteetti on kulutettu loppuun tai kun se ei enää muista syistä toimi, suljetaan kytkevien laitteiden 34 vasen pari ja oikea pari avataan. Nyt aletaan käyttää laitteiston oikeata osaa, jolloin ensiksi sisäänvirtaava veri työntää toiseen veren aineosien käsittelylaitteeseen 31b aluksi johdetun fysiologisen suolaliuoksen pois tästä laitteesta, ja johdetaan vaarattomasti potilaan kehoon, minkä jälkeen sisäänvirtaava veri jälleen käsitellään asianmukaisesti toisessa veren aineosien käsittelylaitteessa 31b. Täten voidaan käyttää hyväksi toisen veren aineosien käsittelylaitteen 31b uutta käsittelykapasiteettia.
Havainnollistavamman esityksen antamiseksi jo tunnetusta laitteistosta nähdään liitteenä olevien piirustusten kuvassa 5C käytännön esimerkki potilaan veren käsittelemiseksi soveltuvan 4 89244 piirin rakenteesta. Tässä esimerkkinä toimivassa tapauksessa kyseessä on piiri tiheydeltään alhaisen ja tiheydeltään erittäin alhaisen lipoproteiinin (josta seuraavassa yleisesti käytetään lyhennettä LDL) poistamiseksi verestä. LDL-materiaa-lin arvellaan aiheuttavan hyperlipemiaa ja veren korkeasta kolesterolipitoisuudesta johtuvia sairauksia, kuten valtimoiden kovettumista (arterioskleroosi) ja muita vastaavia.
Kuvan 5C mukaisessa esimerkissä jo tunnettu piiri käsittää seuraavat laitteet: veren keräilyosan 1, joka on liitetty potilaan kehoon veren johtamiseksi pois verenkierrosta, veri-pumpun 2 ja kerätyssä veressä esiintyvien paineen vaihtelujen hälytyslaitteen 3 veren tilavuusvirtauksen säilyttämiseksi asianmukaisena, veren hyytymistä estävää ainetta injektoivan laitteen 4 veren hyytymisen estämiseksi veren kulkiessa tämän piirin läpi, veriplasman erotus-/yhdistämislaitteen 5, joka toimii kahdella tavalla, eli (a) se erottaa plasman siihen johdetusta verestä ja pidättää veren sisältämät verisolut työntäessään plasman laitteessa olevalle plasmapuolelle, ja (b) se sekoittaa keskenään verisolut ja veriplasman sen jälkeen, kun veriplasma on käsitelty, veriplasman aineosien kä-sittelypiirin 9, joka on liitetty veriplasman erotus-/yhdis-tämislaitteeseen 5 kuuluvaan plasmapuoleen, lämmityslaitteen 10 järjestelmässä olevan veren lämpötilan pitämiseksi asianmukaisena, veren virtausreitissä asianmukaisiin kohtiin sijoitettuja tippakammioita 11 vereen johtuneiden ilmakuplien poistamiseksi, ilmakuplien ilmaisulaitteen 12 kaikesta huolimatta tippakammioon 11 päässeiden ilmakuplien ilmaisemiseksi, jotta niiden pääsy potilaan kehoon voitaisiin välttää, yhden tai useamman piiriin sopiviin kohtiin sijoitetun painemittarin 13 piirissä olevan veren paineen mittaamiseksi, sekä veren palau-tusosan 14, joka on liitetty potilaan kehoon verivirran palauttamista varten. Veriplasman erotus-/yhdistämislaitteen 5 plasmapuoleen liitetty veriplasman aineosien käsittelypiiri 9 käsittää: LDL-materiaalia poistavan laitteen 6, joka poistaa LDL-materiaalin plasmavirrasta, plasmapumpun 7 tämän plasma-virran säätelemiseksi ja liikuttamiseksi, plasmavuotojen ilmaisulai tteen 8 verisolujen ja plasman keskenään sekoittumisen
II
5 89244 estämiseksi, edelleen tippakammiot 11, ja lisäksi painemitta-rit 13. Veriplasman erotus-/yhdistämislaite 5 erottaa veriplasman potilaan verenkiertojärjestelmästä poistetusta verestä ja tämä plasma johdetaan plasman ulostuloaukosta 5a veriplasman käsittelypiiriin 9, kun taas verisolut pysyvät veriplasman erotus-/yhdistämisiä!tteen 5 rungossa. LDL-materiaalia poistavalla laitteella 6 käsittelemisen jälkeen veriplasma kierrätetään takaisin veriplasman erotus-/yhdistämislaitteeseen 5 ja syötetään siinä olevan plasman sisäänmenoaukon 5 b kautta laitteen sisältämien verisolujen kanssa sekoittamista varten, jolloin saadaan kokoverta, joka tämän jälkeen palautetaan potilaan kiertoj ärj estelmään.
Liitteenä olevien piirustusten kuvassa 6 nähdään osittain sivuttainen esitys, osittain pituussuuntainen poikkileikkaus kuvan 5C piirin käsittämästä LDL-materiaalia poistavasta laitteesta 5. Tässä kuvassa vittenumero 16 tarkoittaa laitteen 6 onttoa pyiväänkaltäistä runkoa, joka on täytetty tietyllä määrällä asianmukaista, erittäin pienipartikkelista, sinänsä tunnettua ainetta 15, joka kykenee absorboimaan hyvin selektiivisesti LDL-materiaalin veriplasmasta, tämän aineen ollessa kuitenkin vaaratonta ihmisille. Laitteen 6 runko 16 on alunperin täytetty tietyllä määrällä fysiologista suolaliuosta tai vastaavaa, joka pitää mainitun määrän pieniä partikkeleita 15 suspensiona. Tähän LDL-materiaalia poistavaan laitteeseen 16 kuuluvan onton pylväsmäisen rungon ylä- ja alapää on suljettu kansilla, jotka käsittävät vastaavasti sisäänmenoaukon 17a ja ulostuloaukon 17b, ja rungon 16 sisältämän hienojakoisen materiaalin 15 yläpuolelle on sijoitettu verkkosuodatin 19 (tai vastaava), jonka yläpuolelle on asennettu syöttökammio 18a, kun taas materiaalin 15 alapuolelle on samalla tavalla sijoitettu kaivosuodatin 20 (tai vastaava), jonka alapuolelle on asennettu ulostulokammio 18b. Nämä suodattimet estävät, etteivät materiaalin 15 muodostavat pienet partikkelit sekoitu plasmaan, joka virtaa takaisin potilaan kehoon veriplasman erotus-/yhdistämisiä!tteen 5 kautta. Tällaisen LDL-materiaalia poistavan laitteen 6 tyypillinen tilavuus on noin 400 cm3, ja järjestelmän alkutilassa laite 6 sisältää noin 380 cm3 fysiologista 6 89244 suolaliuosta tai vastaavaa edellä mainittuna dispersioaineena.
Aluksi, kun tämä järjestelmä käynnistetään ja kun verta aletaan ottaa potilaan kehosta, verestä veriplasman erotus-/yhdistämisiä! tteella 5 erotettu plasma kulkee LDL-materiaalia poistavan laitteen 6 huipussa olevasta sisäänmenoaukosta 17a syöttökammioon 18a ja työntää laitteen 6 sisätilassa 15 olevaa fysiologista suolaliuosta alaspäin ja korvaa sen, jolloin suolaliuos virtaa alaspäin ja pois laitteesta 6 ulostulokam-mion 18b kautta, ulostuloaukon 17a läpi joutuakseen potilaan kiertojärjestelmään. Kun veriplasma tämän jälkeen joutuu kosketuksiin hienojakoisen massan 15 muodostavien partikkeleiden kanssa, se puhdistuu LDL-materiaalista, ja kun laitteen 6 sisätila 16 on täyttynyt plasmalla ja olennaisesti kaikki sisätilan alunperin sisältämä fysiologinen suolaliuos on tullut ulos laitteesta, kulkee puhdistunut plasma alaspäin pois laitteesta ulostulokammion 18b kautta ja ulostuloaukon 17b läpi joutuakseen potilaan verenkiertojärjestelmään.
Edellä esitetyn perusteella on selvää, että toteutettaessa veren aineosan käsittely tällaisella tekniikan tämänhetkistä tilaa vastaavalla veren aineosien käsittelylaitteistolla, LDL-materiaalia poistavan laitteen 6 sisätila täyttyy veriplasmalla, ja tätä tilaa ylläpidetään. Näin ollen, pelkästään laitteen 6 täyttymisen edellyttämä veriplasman määrä (sekä tietty lisämäärä kuvassa 5C esitetyn piirin väliosien täyttämiseksi) on otettava ulos potilaan kehosta pitkäksi ajaksi käsittelyn aikana. Tämä määrä voi olla alueella 250. . . 400 cm3. Kuitenkin sille verimäärälle, joka voidaan turvallisesti poistaa potilaan verenkierrosta tietyn ajanjakson ajaksi, on kiinteä fysiologinen raja (jota nimitetään suurimmaksi sallituksi ulkoisen kierron tilavuudeksi), ja hyvin sairaan potilaan tapauksessa tämä raja voi olla alhainen. Joka tapauksessa, mitä pienempi verenkierrosta poistettu verimäärä on, sitä parempi lääketieteellisesti ajatellen. Toisaalta, veren aineosien käsittelylaitteiston käsittelykapasiteetin nostamiseksi on hyvin toivottavaa lisätä sen volumetristä kapasiteettia, minkä seurauksena ulkoisen kierron tilavuus suurenee. Näin
II
7 89244 ollen, siinä tapauksessa, että käytetään edellä kuvattua, tekniikan tämänhetkistä tilaa vastaavaa veren aineosien käsit-telylaitteistoa, on käsittelykapasiteetillä kiinteä yläraja.
Edelleen, koska jo tunnetuissa laitteistoissa tällaisen veren aineosien käsittelylaitteiston alunperin täyttänyt fysiologinen suolaliuos tai vastaava ohjataan potilaan kehoon, potilaan veri laimenee, josta seuraa gelatiinisen osmoottisen paineen ei-toivottu aleneminen. Kuten edellä esitetyn ulkoisen kierron tilavuuteen liittyvän vaikeudenkin tapauksessa, käytettäessä kuvattua tekniikan tämänhetkistä tilaa vastaavaa veren aineosien käsittelylaitteistoa, tämän laitteiston volu-metrisen kapasiteetin lisääminen johtaa väistämättä lopulta potilaan verta laimentavan fysiologisen suolaliuoksen tilavuuden suurenemiseen, ja tälle laimentumiselle on samoin lääketieteellinen raja. Tällainen laimentuminen tulisi joka tapauksessa pitää mahdollisimman vähäisenä. Myös tästä johtuen tekniikan tämänhetkistä tilaa vastaavien veren aineosien käsit-telylaitteistojen kapasiteetillä on kiinteä ylärajansa.
Lisäksi edellä mainittuja vaikeuksia ei voida pienentää edes siten, että käytetään sellaista jo tunnettua piiriä, jonka käsittämät lukuisat käsittelylaitteet on sijoitettu rinnakkain, kuten kuvan 5B esimerkistä nähdään.
Keksinnön pääasiallisena tavoitteena on aikaansaada laitteisto veren aineosien käsittelemiseksi, jossa laitteistossa vältytään edellä mainituilta vaikeuksilta.
Keksinnön tavoitteena on aikaansaada sellainen laitteisto veren aineosien käsittelemiseksi, joka sallii käytetyn laitteiston kapasiteetin lisäämisen ilman haitallisia seurauksia.
Keksinnön tavoitteena on lisäksi aikaansaada sellainen laitteisto veren aineosien käsittelemiseksi, jossa pitkiä aikoja potilaan verenkierron ulkopuolella pidettävän kiertävän nesteen (kokoveri tai plasma) määrä, eli ulkoisen kierron tilavuus, on mahdollisimman pieni.
8 89244
Keksinnön tavoitteena on lisäksi aikaansaada sellainen laitteisto veren aineosien käsittelemiseksi, jossa potilaan verenkiertojärjestelmään injektoidun fysiologisen suolaliuoksen kokonaismäärä on mahdollisimman pieni.
Keksinnön tavoitteena on edelleen aikaansaada sellainen laitteisto veren aineosien käsittelemiseksi, jolla voidaan saavuttaa edullisia lääketieteellisiä vaikutuksia.
Keksinnön tunnusmerkit ilmenevät oheisista patenttivaatimuksista.
Keksinnön yleisimmän laitteistoon liittyvän suoritusmuodon mukaan edellä mainitut tavoitteet saavutetaan sellaisella laitteistolla kiertävän nesteen aineosien käsittelemiseksi, joka laitteisto käsittää: (a) lukuisia kiertävän nesteen käsittelylaitteita, (b) itsenäisesti toimivia välineitä näissä kiertävän nesteen käsittelylaitteissa olevien sisäänmenopäiden liittämiseksi selektiivisesti ja itsenäisesti sisäänvirtaavaan kiertävään nesteeseen, (c) itsenäisesti toimivia välineitä kiertävän nesteen käsittelylaitteissa olevien ulostulopäiden liittämiseksi selektiivisesti ja itsenäisesti ulosvirtaavaan kiertävään nesteeseen, ja (d) itsenäisesti toimivia välineitä kiertävän nesteen käsittelylaitteissa olevien ulostulopäiden liittämiseksi selektiivisesti vähintään joihinkin näissä laitteissa oleviin sisään-menopäihin.
Keksinnön mukaiset tavoitteet saavutetaan käsittelemällä kiertävän nesteen aineosia laitteistossa seuraavassa järjestyksessä: (a) selektiivinen kytkevä väline kytkee kiertävän nesteen ensimmäisessä käsittelylaitteessa ylävirranpuoleisen pään vastaanottamaan tietystä lähteestä peräisin olevan kiertävän nesteenvirran ja kytkee kiertävän nesteen ensimmäisessä käsittelylaitteessa alavirranpuoleisen pään mainitun kiertävän nesteen virran johtamiseksi päämääräänsä kohden, ja sitten: l; 9 89244 (b) mainittu selektiivinen kytkevä väline, mainitun kiertävän nesteen virran ensimmäisessä käsittelylaitteessa alavirran puoleisesta päästä päämääräänsä kohden johtavan kytkennän säilyttäen, kytkee kiertävän nesteen ensimmäisessä käsittelylaitteessa ylävirranpuoleisen pään siten, että se sulkee kiertävän nesteen virran mainitusta lähteestä, ja se kytkee edelleen kiertävän nesteen mainitussa toisessa käsittelylaitteessa ylävirranpuoleisen pään kiertävän nesteen virran vastaanottamiseksi mainitusta lähteestä, ja se kytkee edelleen kiertävän nesteen mainitussa toisessa käsittelylaitteessa alavirranpuo-leisen pään siten, että kiertävän nesteen virta pääsee kulkemaan kiertävän nesteen mainitun ensimmäisen käsittelylaitteen ylävirranpuoleiseen päähän, ja tämän jälkeen: (c) tämä selektiivinen kytkevä väline, säilyttäen kiertävän nesteen virran kytkennän mainitusta lähteestä mainitun toisen käsittelylaitteen ylävirranpuoleiseen päähän, kytkee kiertävän nesteen mainitussa ensimmäisessä käsittelylaitteessa alavir-ranpuoleisen pään siten, että se sulkee kiertävän nesteen virran kulun mainittua päämääräänsä kohden, ja kytkee edelleen kiertävän nesteen mainitussa toisessa käsittelylaitteessa alavirranpuoleisen pään johtamaan kiertävän nesteen virran päämääräänsä kohden.
Tämän rakenteen mukaan, koska ainoastaan yksi mainituista kiertävän nesteen käsittelylaitteista täytetään kerrallaan ihmisen kiertojärjestelmän nesteellä - kuten seuraavassa selitetään - se kiertävän nesteen määrä, joka on pidettävä pitkän ajan potilaan kiertojärjestelmän ulkopuolella, siis ulkoisen kierron tilavuus, on mahdollisimman pieni. Edelleen, kuten myöhemmin selitetään, koska potilaan kiertojärjestelmään on injektoitava pelkästään alunperin yhden ainoan kiertävän nesteen käsittelylaitteen täyttänyt fysiologinen suolaliuos, on myös potilaan kiertojärjestelmään injektoidun fysiologisen suolaliuoksen kokonaismäärä mahdollisimman pieni. Näin ollen laitteiston kapasiteetti voidaan säilyttää tai sitä voidaan suurentaa ilman että kapasiteetin suurentaminen aiheuttaisi haitallisia vaikutuksia.
10
Piirustusten lyhyt kuvaus
Keksintö kuvataan seuraavassa edullisempien suoritusmuotojen ja havainnollistavien piirustusten avulla, jotka kuitenkin on esitetty pelkästään selittämään ja havainnollistamaan keksintöä, ja niiden tarkoituksena ei ole rajoittaa keksinnön tavoitteita millään tavalla. Piirustusten eri kuvissa samat osat, tilat ja muut vastaavat on merkitty samoilla viitenumeroilla. Kuvauksessa käytetyt avaruudelliset käsitteet tulee aina ymmärtää vastaavaan kuvaan liittyviksi.
Kuva 1 on kaavamainen esitys keksinnön mukaisen veren aineosien käsittelylaiteiston ensimmäisestä edullisesta suoritusmuodosta, joka käsittää kaksi toisiinsa tietyllä tavalla liitettyä veren aineosien käsittelylaitetta.
Kuva 2 esittää kolmessa eri muodossaan 2A, 2B ja 2C keksinnön mukaisen veren aineosien käsittelylaitteiston kuvassa 1 esitetyn ensimmäisen edullisen suoritusmuodon toimintaan kuuluvaa kolmea vaihetta.
Kuva 3 on kaavamainen esitys keksinnön mukaisen veren aineosien käsittelylaitteiston toisesta edullisesta suoritusmuodosta, joka käsittää kolme toisiinsa eräällä toisella tietyllä tavalla liitettyä veren aineosien käsittelylaitetta.
Kuva 4 on osittainen kaavamainen esitys keksinnön mukaisen veren aineosien käsittelylaitteiston kolmannesta edullisesta suoritusmuodosta, joka käsittää neljä eräällä muulla tietyllä tavalla liitettyä veren aineosien käsittelylaitetta.
Kuva 5a on kaavamainen esitys alalla jo aikaisemmin tunnetusta veren aineosien käsittelylaitteistosta.
Kuva 5b on toinen kaavamainen esitys alalla jo tunnetusta veren aineosien käsittelylaitteistosta, joka käsittää kaksi rinnakkain sijaitsevaa valinnaisesti käytettävää haaraa.
Il u 89244
Kuva 5c on kaavamainen esitys toisenlaisen piirin rakenteen käytännön esimerkistä erään toisen alalla jo tunnetun veren aineosien käsittelylaitteen tapauksessa.
Kuva 6 on osittain sivuttainen esitys, osittain pituussuuntainen poikkileikkaus kuvassa 5c esitettyyn piiriin kuuluvasta LDL-materiaalia poistavasta laitteesta.
Edullisimpien suoritusmuotojen kuvaus
Keksintö kuvataan seuraavassa sen edullisimpien suoritusmuotojen ja liitteenä olevien piirustusten avulla. Kuva 1 on kaavamainen esitys keksinnön mukaisen veren aineosien käsittely-laitteiston ensimmäisestä edullisesta suoritusmuodosta. Tämä esimerkkinä toimiva suoritusmuoto on laitteisto tiheydeltään alhaisen ja tiheydeltään hyvin alhaisen lipoproteiinin (jota seuraavassa yleisesti kutsutaan LDL-materiaaliksi) poistamiseksi verestä, jonka LDL-materiaalin oletetaan edellä esitetystä aiheuttavan hyperlipemiaa, sekä sairaalloisen korkeaa veren kolesterolipitoisuutta, valtimoiden kovettumistautia ja muita vastaavia sairaalloisia tiloja. Tämän suoritusmuodon tarkoituksena ei kuitenkaan ole rajoittaa tätä keksintöä, jota voidaan soveltaa monen muunkaltäisiin veren aineosien käsitte-lyihin, mikä seuraavassa esitetyn perusteella-on selvää. Piirustuksissa viitenumero 21 tarkoittaa laitteiston käsittämän piirin koko esitettyä osaa, ja tämä osa käsittää: edellä kuvatun tyyppisen veriplasman erotus-/yhdistelmälaitteen 5, jossa aikaansaadaan potilaan verestä erotettu plasmavirta; plasma-pumppu 7 mainitun plasmavirran säätelemiseksi ja eteenpäin liikuttamiseksi; plasmavuotojen ilmaisulaitteen 8 verisolujen ja plasman keskenään sekoittumisen estämiseksi; tippakammiot 11a ja 11b; painemittarit 13; ja edelleen kaksi LDL-materiaalia poistavaa laitetta 22a ja 22b, jotka tyypiltään ovat sinänsä edellä kuvan 6 yhteydessä esitetynkaltäisiä, mutta joiden tilavuus on tyypillisesti noin puolet mainitussa kuvassa esitetyn LDL-materiaalia poistavan laitteen 6 tilavuudesta, näiden laitteiden kyetessä poistamaan LDL-materiaalia niiden läpi kulkevasta plasmavirrasta. Ensimmäisen LDL-materiaalia poista- 12 89244 van laitteen 22a yläpää tai ylävirranpuoleinen pää on liitetty ensimmäisen tippalaitteen 11a alavirranpuoleiseen päähän letkulla 23a, joka käsittää avaten ja sulkien kytkevän laitteen 25a, kuten pihdit, puristavan venttiilin, jakoventtiilin, hanan tai muun vastaavan. Ensimmäisen LDL-materiaalia poistavan laitteen 22a alapää tai alavirranpuoleinen pää on liitetty toiseen tippalaitteen 11b ylävirranpuoleiseen päähän letkulla 23b, joka käsittää samankaltaisen avaten tai sulkien kytkevän laitteen 25b. Samalla tavalla on toisen LDL-materiaalia poistavan laitteen 22b yläpää tai ylävirranpuoleinen pää liitetty mainitun ensimmäisen tippalaitteen 11a alavirranpuoleiseen päähän letkulla 23c, joka käsittää samankaltaisen avaten ja sulkien kytkevän laitteen 25c, ja mainitun toisen LDL-materiaalia poistavan laitteen alapää tai alavirranpuoleinen pää on liitetty toisen tippalaitteen 11b ylävirranpuoleiseen päähän letkulla 23d, joka käsittää samankaltainen avaten tai sulkien kytkevän laitteen 25d. Erityisesti tämän keksinnön ydinajatuksen mukaan on ensimmäisen LDL-materiaalia poistavan laitteen 22a ylävirranpuoleinen pää liitetty toisen LDL-materiaalia poistavan laitteen 22b alavirranpuoleiseen päähän siirtoletkul-la 24, joka käsittää kaksi samanlaista avaten tai sulkien kytkevää laitetta 25e. Veriplasman erotus/yhdistämisiä!te 5 erottaa veriplasman potilaan kiertojärjestelmästä otetusta verestä, ja plasma virtaa ulos tästä laitteesta plasman ulos-tuloaukon 5a kautta edelleen veriplasman aineosien käsittely-piiriin 21, kun taas veren sisältämät solut pysyvät mainitun veriplasman erotus-/yhdistämisiä!tteen 5 sisällä. LDL-materiaalia poistavalla laitteella 22a, 22b käsittelemisen jälkeen veri kierrätetään takaisin veriplasman erotus-/yhdistämisiä!t-teeseen 5, sen virratessa laitteen sisään plasman sisäänmeno-aukosta 5b sekoittuakseen uudestaan laitteeseen jääneisiin verisoluihin kokoveren muodostamiseksi, joka kokoveri tämän jälkeen palautetaan potilaan kiertoj ärj es telmään.
Keksinnön mukaisen veren aineosien käsittelylaitteiston ensimmäinen edullinen suoritusmuoto toimii seuraavasti. Toiminnan alkaessa avaten tai sulkien kytkevät laitteet 25a ja 25b ovat auki, kun taas avaten tai sulkien kytkevät laitteet 25c, 25d
II
13 8924 4 ja 25e ovat suljetussa asennossaan (eli kiinni), ja ensimmäinen ja toinen LDL-materiaalia poistava laite 22a ja 22b ovat täynnä fysiologista suolaliuosta tai vastaavaa. Täten aikaansaadaan kuvassa 2A esitetty piiri.
Laitteiston tässä tilassa edellä tekniikan nykyisen tilan yhteydessä määritelty veriplasma erotetaan erotus-/yhdistämis-laitteella 5 potilaan kehosta otetusta verestä, ohjataan ensimmäisen LDL-materiaalia poistavan laitteen 22a huippuun, ja kuten edellä on esitetty, alunperin tämän ensimmäisen LDL-materiaalia poistavan laitteen 22a sisältämä määrä fysiologista suolaliuosta injektoidaan potilaan verenkiertojärjestelmään plasman täyttäessä laitteen 22a ja sen syrjäyttäessä fysiologisen suolaliuoksen, minkä jälkeen plasman käsittely alkaa laitteen 22a puhdistaessa siitä LDL-materiaalia. Kuitenkin fysiologisen suolaliuoksen määrä on noin puolet siitä määrästä, joka tekniikan nykyisen tilan tapauksessa injektoitiin potilaaseen. Tällä hetkellä plasman virtaaminen toiseen LDL-materiaalia poistavaan laitteeseen 22b on täydellisesti estetty avaten ja sulkien kytkevillä laitteilla 25c, 25d ja 25e, jotka ovat kiinni. Laitteiston tämä tila, jossa ensimmäinen LDL-materiaalia poistava laite 22a on täyttynyt määrällä P' plasmaa, kun taas toinen LDL-materiaalia poistava laite 22b on edelleen täynnä määrällä S fysiologista suolaliuosta, nähdään kuvassa 2A.
Kun laitteen 22a kapasiteetti veriplasman puhdistamiseksi LDL-materiaalista on käytetty loppuun, kääntää laitteiston käyttäjä tai automaattinen kytkemislaite avaten tai sulkien kytkevän laitteen 25a kiinni jättäen avaten tai sulkien kytkevän laitteen 25b auki, ja avaten tai sulkien kytkevä laite 25d jätetään suljettuun tilaan, kun taas toisaalta avaten tai sulkien kytkevät laitteet 25c ja 25e käännetään auki, jolloin aikaansaadaan siirtoletkun 24 käsittävä piiri, kuten nähdään kuvassa 2B, jossa ensimmäinen ja toinen LDL-materiaalia poistava laite 22a ja 22b on kytketty peräkkäin (sarjaan) toisen laitteen 22b sijaitessa ylävirran puolella ensimmäisestä laitteesta 22a.
14 89244
Laitteiston tässä tilassa laitteen 22b huippuun johdettava määrä P veriplasmaa alkaa syrjäyttää laitteen 22b sisältämää fysiologisen suolaliuoksen määrää S, työntäen tätä liuosta ulos laitteessa 22b sen ulostuloaukon kautta. Fysiologisen suolaliuoksen määrä S kulkee siirtoletkua 24 pitkin ja joutuu laitteen 22a sisäänmenoaukkoon ja syrjäyttää laitteen edelleen sisältämän määrän P' plasmaa, joka määrä P' plasmaa injektoidaan potilaan verenkiertojärjestelmään samalla, kun fysiologisen suolaliuoksen määrä S täyttää laitteen 22a. Täten alunperin toisen laitteen 22b täyttävää määrää S fysiologista suolaliuosta ei injektoida potilaan verenkiertojärjestelmään, vaan päinvastoin sen hyödyllisenä tehtävänä on laitteeseen 22a jääneen plasmamäärän P' työntäminen potilaan verenkiertojär-j estelmään.
Koska ensimmäinen ja toinen LDL-materiaalia poistava laite 22a ja 22b on rakennettu tilavuuksiltaan olennaisesti samansuuruisiksi, niin sillä hetkellä, kun laitteen 22b sisäänvirrannut plasma on työntänyt ulos olennaisesti koko määrän toisen LDL-materiaalia poistavan laitteen sisältämästä fysiologisesta suolaliuoksesta, on olennaisesti koko määrä P' laitteeseen 22a jääneestä plasmasta työntynyt ulos tästä laitteesta ja edelleen potilaan verenkiertojärjestelmään. Kun tämän todetaan tapahtuneen, avaten ja sulkien kytkevä laite 25a pidetään suljetussa tilassa (kiinni), avaten tai sulkien kytkevä laite 25c pidetään avatussa tilassa (auki), avaten tai sulkien kytkevät laitteet 25b ja 25e käännetään suljettuun tilaansa (kiinni), kun taas avaten tai sulkien kytkevä laite 25d käännetään avattuun tilaansa (auki), jolloin aikaansaadaan kuvan 2C mukainen piiri, jossa potilaan kehosta otetusta verestä veriplasman erotus-/yhdistämisiä!tteessa 5 erotettu veriplasma ohjataan laitteen 22b huippuun, jolloin mainittu laite 22b käsittelee sen LDL-materiaalia poistaen. Tällä hetkellä veriplasman virtaaminen laitteeseen 22a on estetty täysin avaten tai sulkien kytkevillä laitteilla 25a, 25b ja 25e, jotka ovat suljetussa tilassaan (kiinni). Laitteiston tämä tila, jossa laite 22a on täyttynyt alunperin laitteen 22b sisältämällä määrällä S fysio- li 15 89244 logista suolaliuosta, kun taas laite 22b on täyttynyt määrällä P plasmaa, esitetään kuvassa 2C.
Täten keksinnön mukaisen laitteiston ja menetelmän ensimmäisen edullisen suoritusmuodon perusteella, koska LDL-materiaalia poistava laitekapasiteetti on jaettu kahteen peräkkäin käytettävään osaan, todetaan, että potilaan verenkiertojärjestelmän ulkopuolella pitkiä aikoja pidettävä verimäärä, eli ulkoisen kierron tilavuus, on noin puolet edellä esitettyä tekniikan nykyistä tilaa sovellettaessa tarvittavasta määrästä. Lisäksi potilaan verenkiertojärjestelmään injektoitavan fysiologisen suolaliuoksen kokonaismäärä on suurin piirtein puolet aikaisemmin verenkiertoon injektoidusta määrästä. Täten voidaan saavuttaa lääketieteellisiä etuja, ja laitteiston käsittely-kapasiteettia voidaan lisätä siten, että vain merkityksetöntä laimenemisen lisääntymistä tapahtuu. Samoin, koska kytkevien laitteiden asentoa voidaan muuttaa nopeasti, saadaan potilaan käsittelyaika mahdollisimman pieneksi.
Edellä kuvatussa ensimmäisessä edullisessa suoritusmuodossa LDL-materiaalin poistamiseen tarvittava koko käsittelykapasi-teetti oli jaettu kahteen osaan ensimmäisen ja toisen LDL-materiaalia poistavan laitteen 22a ja 22b välille, mutta tarkoituksena ei ole rajoittaa tätä keksintöä. Itse asiassa pitemmällekin viety jaottelu on mahdollista. Kuvassa 3 nähdään keksinnön mukaisen veren aineosien käsittelylaitteiston toinen edullinen suoritusmuoto ja tämä suoritusmuoto käsittää kolme tällaista veren aineosien käsittelylaitetta 22a, 22b ja 22c, jotka on liitetty yhteen ensimmäisen edullisen suoritusmuodon yhteydessä esitetyllä ja kuvatulla tavalla. Tämän toisen suoritusmuodon toiminta on selvää alaa tuntevalle henkilölle pitemmittä kokeiluitta ensimmäisen suoritusmuodon yhteydessä esitetyn kuvauksen perusteella, ja näin ollen kuvauksen pitämiseksi lyhyenä ei tätä toimintaa esitetä yksityiskohtaisesti.
' Tässä toisessa edullisessa suoritusmuodossa kunkin kolmen LDL-materiaalia poistavan laitteen 22a, 22b ja 22c tilavuus- kapasiteetti voi olla kolmas osa tekniikan nykyisen tilan mukaisen, kuvassa 6 esitetyn laitteen tilavuuskapasiteetista, ie 89244 ja täten se plasmamäärä, joka on pidettävä pitkiä aikoja potilaan verenkierron ulkopuolella, eli ulkoisen kierron tilavuus, on edelleen pienempi kuin ensimmäisen edullisen suoritusmuodon tapauksessa. Vastaavasti, potilaan verenkiertojärjestelmään injektoitavan fysiologisen suolaliuoksen kokonaismäärä on pienempi kuin ensimmäisen edullisen suoritusmuodon tapauksessa.
LDL-materiaalin poistamiskapasiteettia voidaan edelleen jakaa pienempiin osiin. Kuvassa 4 nähdään olennainen osa keksinnön mukaisen veren aineosien käsittelylaitteiston kolmannesta edullisesta suoritusmuodosta, johon suoritusmuotoon kuuluu neljä veren aineosien käsittelylaitetta 22a, 22b, 22c ja 22d, jotka on liitetty toisiinsa ensimmäisen ja toisen suoritusmuodon yhteydessä esitetyllä ja kuvatulla tavalla. Tässä kolmannessa suoritusmuodossa käytettävät eri kytkevät venttiilit on jätetty esittämättä, sillä niiden sijoittelu on monimutkaista, mutta on selvää alan asiantuntijalle pitemmittä kokeiluitta ensimmäisen ja toisen suoritusmuodon yhteydessä esitetyn kuvauksen perusteella, mikä myös pätee tämän kolmannen suoritusmuodon toimintaan, eikä niitä tarkastella ohessa yksityiskohtaisesti. Tässä kolmannessa suoritusmuodossa kunkin neljän LDL-materiaalia poistavan laitteen 22a, 22b, 22c ja 22d tila vuus kapasiteetti voi olla neljäsosa tekniikan nykyistä tilaa vastaavan, kuvassa 6 esitetyn laitteen tilavuuskapasiteetista, ja näin ollen se plasmamäärä, joka on pidettävä pitkiä aikoja potilaan verenkiertojärjestelmän ulkopuolella, eli ulkoisen kierron tilavuus, on edelleen pienempi kuin ensimmäisen ja toisen suoritusmuodon tapauksessa. Vastaavasti on potilaan verenkiertojärjestelmään injektoitavan fysiologisen suolaliuoksen kokonaismäärä pienempi kuin ensimmäisen tai toisen suoritusmuodon tapauksessa. Lisäksi, mikäli laitteisto käsittää riittävän määrän siirtoletkuja, voidaan käsittely aloittaa käyttämällä mitä tahansa neljästä LDL-materialia poistavasta laitteesta 22a, 22b, 22c tai 22d, ja ne voidaan käyttää missä tahansa peräkkäisessä järjestyksessä.
Il it 89244
Tulee ymmärtää, että tämä keksintö ei rajoitu LDL-materiaalin poistamiseen verestä, vaan sitä voidaan soveltaa monen erityyppisen haitallisen aineen poistamiseen verestä adsorboivia aineita käyttäen, myös keinotekoiseen aineenvaihduntaan immo-bilisoituja entsyymejä tai vastaavia käyttäen, ja sitä voidaan lisäksi soveltaa veren käsittelemiseen lääkeaineilla. Edelleen tulee ymmärtää, ettei keksinnön käyttö rajoitu pelkästään veriplasman käsittelemiseen, vaan sitä voidaan myös soveltaa kokoveren käsittelemiseen. Näin ollen, vaikka tämä keksintö onkin esitetty ja kuvattu sen edullisten suoritusmuotojen ja niitä havainnollistavien kuvien avulla, ei niitä kuitenkaan tule pitää keksintöä millään tavalla rajoittavina, koska suoritusmuotojen ja kuvien mahdollisesti puhtaasti sattumanvaraisiin yksityiskohtiin voidaan tehdä lukuisia muutoksia, ja on siis ymmärrettävää, että pelkästään seuraava, liitteenä oleva patenttivaatimus määrittee keksinnön.
Claims (2)
1. Laitteisto ihmisen kehosta ja sinne takaisin virtaavan ruumiinnesteen käsittelemiseksi, jossa laitteistossa on lukuisia kiertävää ruumiinnestettä käsitteleviä laitteita (22a, 22b, 22c, 22d), kytkentävälineet (25a, 25c; 25) kunkin käsittelevän laitteen (22a, 22b, 22c, 22d) ylävirranpuoleisen pään (23a, 23c; 23) yhdistämiseksi ruumiinnestejohtoon, ja kytkentävälineet (25b, 25d; 25) kunkin käsittelevän laitteen alavirran-puoleisen pään (23b, 23d) yhdistämiseksi ruumiinnestejohtoon, tunnettu siitä, että laitteessa on kytkentävälineet (25e; 25) käsittelevien laitteiden joukosta ainakin yhden lait teen (22b) alavirranpuoleisen pään (23d) yhdistämiseksi käsittelevien laitteiden joukosta toisen laitteen (22a) ylävirranpuoleisen päähän (23a).
1. Appartur för behandling av kroppsvätska som cirkulerar frän och tili en människokropp, vilken apparatur innefattar ett flertal anordningar (22a, 22b, 22c, 22d) för behandling av den cirkulerande kroppsvätskan, koppiingsanordningar (25a, 25c; 25) för att sammankoppla uppströmssidan (23a, 23c; 23) hos var och en av behandlingsanordningarna (22a, 22b, 22c, 22d) tili en kroppsvätskeledning, och koppiingsanordningar (25b, 25d; 25) for att sammankoppla nedströmsssidan (23b, 23d) hos var och en av behandlingsanordningarna med kroppsvätskeled-ningen, kännetecknad av att apparaturen har kopp-lingsanordningar (25e; 25) för att sammankoppla nedströmssidan (23d) hos ätminstone en (22b) av behandlingsanordningarna med uppströmssidan (23a) hos en annan (22a) av behandlingsanordningarna. li
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59240199A JPS61119271A (ja) | 1984-11-13 | 1984-11-13 | 血液成分処理回路及び血液成分処理方法 |
| JP24019984 | 1984-11-13 |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI854372A0 FI854372A0 (fi) | 1985-11-06 |
| FI854372A FI854372A (fi) | 1986-05-14 |
| FI89244B FI89244B (fi) | 1993-05-31 |
| FI89244C true FI89244C (fi) | 1993-09-10 |
Family
ID=17055929
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI854372A FI89244C (fi) | 1984-11-13 | 1985-11-06 | Apparatur foer behandling av kroppsvaetska |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4696670A (fi) |
| EP (1) | EP0181741B1 (fi) |
| JP (1) | JPS61119271A (fi) |
| AU (1) | AU579054B2 (fi) |
| CA (1) | CA1263577A (fi) |
| DE (1) | DE3579218D1 (fi) |
| FI (1) | FI89244C (fi) |
Families Citing this family (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4895558A (en) * | 1985-07-15 | 1990-01-23 | University Of Queensland | Autologous plasma delipidation using a continuous flow system |
| EP0263384B1 (en) * | 1986-09-30 | 1993-06-09 | Yokogawa Electric Corporation | Regeneration type body fluid treating circuit |
| US4955857A (en) * | 1988-07-18 | 1990-09-11 | Shettigar Udipi R | Multi-enzyme bioreactor therapy for cancer |
| US5211850A (en) * | 1991-07-26 | 1993-05-18 | Research Medical, Inc. | Plasma filter sorbent system for removal of components from blood |
| US5324253A (en) * | 1992-03-02 | 1994-06-28 | Mcrea James C | Cannula apparatus and system for heparin removal from blood |
| WO1995003840A1 (en) | 1993-07-30 | 1995-02-09 | The University Of Queensland | A plasma delipidation system |
| AUPN030794A0 (en) | 1994-12-22 | 1995-01-27 | Aruba International Pty Ltd | Discontinuous plasma or serum delipidation |
| US5868936A (en) * | 1996-06-20 | 1999-02-09 | Baxter International Inc. | Affinity membrane system and method of using same |
| US6495366B1 (en) | 1999-09-03 | 2002-12-17 | Therakos, Inc. | Uninterrupted flow pump apparatus and method |
| US8722422B2 (en) | 1999-09-03 | 2014-05-13 | Therakos, Inc. | Uninterrupted flow pump apparatus and method |
| US6793643B1 (en) | 2000-04-21 | 2004-09-21 | Therakos, Inc. | Low extracorporeal volume treatment system |
| AUPQ846900A0 (en) * | 2000-06-29 | 2000-07-27 | Aruba International Pty Ltd | A vaccine |
| US7407662B2 (en) | 2000-06-29 | 2008-08-05 | Lipid Sciences, Inc. | Modified viral particles with immunogenic properties and reduced lipid content |
| US7407663B2 (en) | 2000-06-29 | 2008-08-05 | Lipid Sciences, Inc. | Modified immunodeficiency virus particles |
| US7439052B2 (en) | 2000-06-29 | 2008-10-21 | Lipid Sciences | Method of making modified immunodeficiency virus particles |
| US20090017069A1 (en) | 2000-06-29 | 2009-01-15 | Lipid Sciences, Inc. | SARS Vaccine Compositions and Methods of Making and Using Them |
| US6585675B1 (en) * | 2000-11-02 | 2003-07-01 | Chf Solutions, Inc. | Method and apparatus for blood withdrawal and infusion using a pressure controller |
| AU2002322284A1 (en) * | 2001-06-25 | 2003-01-08 | Lipid Sciences, Inc. | Systems and methods using multiple solvents for the removal of lipids from fluids |
| US6991727B2 (en) | 2001-06-25 | 2006-01-31 | Lipid Sciences, Inc. | Hollow fiber contactor systems for removal of lipids from fluids |
| US20030127386A1 (en) * | 2001-06-25 | 2003-07-10 | Bomberger David C. | Hollow fiber contactor systems for removal of lipids from fluids |
| WO2003000373A1 (en) * | 2001-06-25 | 2003-01-03 | Lipid Sciences, Inc. | Systems and methods using a solvent for the removal of lipids from fluids |
| US20060060520A1 (en) | 2001-06-25 | 2006-03-23 | Bomberger David C | Systems and methods using a solvent for the removal of lipids from fluids |
| US20040106556A1 (en) * | 2002-08-26 | 2004-06-03 | Yanhong Zhu | Method of treating and preventing alzheimer disease through administration of delipidated protein and lipoprotein particles |
| EP2368565B1 (en) * | 2003-07-03 | 2015-06-24 | HDL Therapeutics, Inc. | Enrichment of pre-beta high density lipoproteins |
| US7393826B2 (en) | 2003-07-03 | 2008-07-01 | Lipid Sciences, Inc. | Methods and apparatus for creating particle derivatives of HDL with reduced lipid content |
| CN111868232B (zh) | 2017-11-22 | 2024-05-28 | Hdl治疗公司 | 用于对血浆处理***的流体回路进行灌注的***和方法 |
| CA3087207A1 (en) | 2017-12-28 | 2019-07-04 | Hdl Therapeutics, Inc. | Methods for preserving and administering pre-beta high density lipoprotein extracted from human plasma |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US844438A (en) * | 1906-07-28 | 1907-02-19 | Cummings Filter Co | Filtering apparatus. |
| NL248506A (fi) * | 1958-07-11 | |||
| US3396845A (en) * | 1964-06-18 | 1968-08-13 | June S Bouskill | Water conditioning system |
| US3585995A (en) * | 1968-09-03 | 1971-06-22 | George D Perkins | Autotransfusion apparatus |
| US3896733A (en) * | 1973-10-18 | 1975-07-29 | Pall Corp | Autotransfusion apparatus |
| US4118314A (en) * | 1974-01-09 | 1978-10-03 | Seisan Kaihatsu Kagaku Kenkyusho | Apparatus for treatment of artificial kidney dialyzing fluid |
| US4014329A (en) * | 1975-07-03 | 1977-03-29 | The Rochester General Hospital | Method and apparatus for autotransfusion of blood |
| US4401430A (en) * | 1981-04-16 | 1983-08-30 | Biomedical Labs. | Method of and apparatus for detoxifying mammalian hosts |
| DE3147377A1 (de) * | 1981-11-30 | 1983-06-01 | Akzo Gmbh, 5600 Wuppertal | Verfahren und vorrichtung zur extrakorporalen entfernung von an eiweisskoerpern gebundenen toxinen |
-
1984
- 1984-11-13 JP JP59240199A patent/JPS61119271A/ja active Pending
-
1985
- 1985-10-30 AU AU49220/85A patent/AU579054B2/en not_active Ceased
- 1985-10-31 DE DE8585307884T patent/DE3579218D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1985-10-31 EP EP85307884A patent/EP0181741B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1985-11-06 FI FI854372A patent/FI89244C/fi not_active IP Right Cessation
- 1985-11-06 US US06/795,663 patent/US4696670A/en not_active Expired - Lifetime
- 1985-11-12 CA CA000495107A patent/CA1263577A/en not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3579218D1 (de) | 1990-09-20 |
| FI854372A (fi) | 1986-05-14 |
| CA1263577A (en) | 1989-12-05 |
| EP0181741A3 (en) | 1988-01-07 |
| FI854372A0 (fi) | 1985-11-06 |
| JPS61119271A (ja) | 1986-06-06 |
| FI89244B (fi) | 1993-05-31 |
| AU579054B2 (en) | 1988-11-10 |
| AU4922085A (en) | 1986-05-22 |
| US4696670A (en) | 1987-09-29 |
| EP0181741A2 (en) | 1986-05-21 |
| EP0181741B1 (en) | 1990-08-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI89244C (fi) | Apparatur foer behandling av kroppsvaetska | |
| CA2682544C (en) | Blood circuit, blood purification control apparatus, and priming method | |
| DK170294B1 (da) | Indretning til cirkulation af blod uden for legemet ved kardiovaskulær assistance | |
| US7988768B2 (en) | Dialysis systems having spiraling fluid air separation chambers | |
| JPS61164562A (ja) | 体液成分処理装置及び体液成分処理方法 | |
| DE60224220T2 (de) | Vorrichtung zur intra- und extrakorporalen reinigung | |
| US6454736B1 (en) | Method of filling a tube system with a rinsing liquid and a tube system for use with this method | |
| US5004548A (en) | Method and apparatus for rinsing and priming an exchanger | |
| US5942112A (en) | Hollow fiber ultradialyzer apparatus | |
| US7186342B2 (en) | Method for filling and washing a filter for a dialysis machine | |
| US7588722B2 (en) | Extracorporeal treatment device with automatic emptying of waste bag | |
| KR101156846B1 (ko) | 체외 순환 및 소모된 유체의 자동 배출을 이용한 혈액 처리 장치용 1회용 라인 | |
| EP1858566A1 (de) | Vorrichtung zur eliminierung von substanzen aus flüssigkeiten, insbesondere blut | |
| JP2001245970A (ja) | 血液回路のプライミング処理方法 | |
| RU2711185C2 (ru) | Массообменное устройство и способы его использования | |
| JP3302520B2 (ja) | 体液処理装置及び体液処理装置のプライミング方法 | |
| JP5404458B2 (ja) | 血液浄化装置及び血液浄化装置における血液回路内の液体排出方法 | |
| JP2800123B2 (ja) | バイパスチューブ | |
| RU1796192C (ru) | Способ детоксикации организма | |
| RU2005134352A (ru) | Устройство и способ, в частности, для замены элементов в замкнутой цепи для экстракорпорального кровообращения | |
| JPH0448066B2 (fi) | ||
| JP2020096661A (ja) | 血液浄化システム | |
| WO2016140298A1 (ja) | エアトラップチャンバ | |
| JPH0126705B2 (fi) | ||
| JPH11137670A (ja) | 体内留置型浄化装置 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| BB | Publication of examined application | ||
| MM | Patent lapsed |
Owner name: KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI |