FI83032B - DOSERINGSANORDNING. - Google Patents
DOSERINGSANORDNING. Download PDFInfo
- Publication number
- FI83032B FI83032B FI851302A FI851302A FI83032B FI 83032 B FI83032 B FI 83032B FI 851302 A FI851302 A FI 851302A FI 851302 A FI851302 A FI 851302A FI 83032 B FI83032 B FI 83032B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- unit
- dosing
- substance
- metering
- metering unit
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J7/00—Devices for administering medicines orally, e.g. spoons; Pill counting devices; Arrangements for time indication or reminder for taking medicine
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01F—MEASURING VOLUME, VOLUME FLOW, MASS FLOW OR LIQUID LEVEL; METERING BY VOLUME
- G01F11/00—Apparatus requiring external operation adapted at each repeated and identical operation to measure and separate a predetermined volume of fluid or fluent solid material from a supply or container, without regard to weight, and to deliver it
- G01F11/10—Apparatus requiring external operation adapted at each repeated and identical operation to measure and separate a predetermined volume of fluid or fluent solid material from a supply or container, without regard to weight, and to deliver it with measuring chambers moved during operation
- G01F11/12—Apparatus requiring external operation adapted at each repeated and identical operation to measure and separate a predetermined volume of fluid or fluent solid material from a supply or container, without regard to weight, and to deliver it with measuring chambers moved during operation of the valve type, i.e. the separating being effected by fluid-tight or powder-tight movements
- G01F11/20—Apparatus requiring external operation adapted at each repeated and identical operation to measure and separate a predetermined volume of fluid or fluent solid material from a supply or container, without regard to weight, and to deliver it with measuring chambers moved during operation of the valve type, i.e. the separating being effected by fluid-tight or powder-tight movements wherein the measuring chamber rotates or oscillates
- G01F11/24—Apparatus requiring external operation adapted at each repeated and identical operation to measure and separate a predetermined volume of fluid or fluent solid material from a supply or container, without regard to weight, and to deliver it with measuring chambers moved during operation of the valve type, i.e. the separating being effected by fluid-tight or powder-tight movements wherein the measuring chamber rotates or oscillates for fluent solid material
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01F—MEASURING VOLUME, VOLUME FLOW, MASS FLOW OR LIQUID LEVEL; METERING BY VOLUME
- G01F11/00—Apparatus requiring external operation adapted at each repeated and identical operation to measure and separate a predetermined volume of fluid or fluent solid material from a supply or container, without regard to weight, and to deliver it
- G01F11/10—Apparatus requiring external operation adapted at each repeated and identical operation to measure and separate a predetermined volume of fluid or fluent solid material from a supply or container, without regard to weight, and to deliver it with measuring chambers moved during operation
- G01F11/26—Apparatus requiring external operation adapted at each repeated and identical operation to measure and separate a predetermined volume of fluid or fluent solid material from a supply or container, without regard to weight, and to deliver it with measuring chambers moved during operation wherein the measuring chamber is filled and emptied by tilting or inverting the supply vessel, e.g. bottle-emptying apparatus
- G01F11/261—Apparatus requiring external operation adapted at each repeated and identical operation to measure and separate a predetermined volume of fluid or fluent solid material from a supply or container, without regard to weight, and to deliver it with measuring chambers moved during operation wherein the measuring chamber is filled and emptied by tilting or inverting the supply vessel, e.g. bottle-emptying apparatus for fluent solid material
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Fluid Mechanics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Containers And Packaging Bodies Having A Special Means To Remove Contents (AREA)
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Basic Packing Technique (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Filling Or Emptying Of Bunkers, Hoppers, And Tanks (AREA)
- Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)
- Dental Tools And Instruments Or Auxiliary Dental Instruments (AREA)
Description
1 830321 83032
AnnostuslaiteThe metering device
Esillä olevan keksinnön kohteena on uusi annostuslaite, joka on tarkoitettu käytettäväksi annostamaan mikronoituja tai rakeistettuja aineita tai mikrokapseleita (joita seuraavassa nimitetään yhteisesti hiukkasmaiseksi aineeksi), jotka sisältävät farmakologisesti aktiivisia aineita.The present invention relates to a novel dosing device for use in dispensing micronized or granulated substances or microcapsules (hereinafter collectively referred to as particulate matter) containing pharmacologically active substances.
Nykyään annostetaan useita lääkevalmisteita mikronoituina tai rakeistettuina tai mikrokapseleina. Nämä aineet täytetään kovasta gelatiinista tehtyihin kapseleihin, jotka on tarkoitettu annettaviksi suun kautta ja jotka potilas nielee kokonaisina. Lapsille ja aikuisille, joilla on vaikeuksia niellä kokonainen kapseli, suositellaan kapselin avaamista ja sisällön levittämistä sopivalle ruokapalalle, joka niellään. Kapselin avaus ja sisällön kaato ilman aineen hukkaa on kuitenkin vaikeaa. Kovasta gelatiinista tehdyt kapselit ovat kallis mutta tehokas tapa .antaa farmakologisesti aktiivisia aineita potilaille, jotka voivat niellä kapselit kokonaisina. Ei kuitenkaan ole järkevää käyttää tätä kallista annostustapaa kovasta gelatiinista * tehtyihin kapseleihin, jos potilas myöhemmin hieman vaivalloi- '·.. sesti avaa kapselin ja kaataa ulos sisällön.Today, several drugs are administered in the form of micronized or granulated or microcapsules. These substances are filled into capsules made of hard gelatin, which are intended for oral administration and are swallowed whole by the patient. Children and adults who have difficulty swallowing the whole capsule are advised to open the capsule and spread the contents on a suitable piece of food to be swallowed. However, opening the capsule and pouring the contents without wasting the substance is difficult. Capsules made of hard gelatin are an expensive but effective way to administer pharmacologically active substances to patients who can swallow the capsules whole. However, it does not make sense to use this expensive method of administration for capsules made of hard gelatin * if the patient later opens the capsule with some difficulty and pours out the contents.
‘ Aiemmin on ehdotettu annostuslaitteiden käyttöä mahdollistamaan : : hiukkasmaisen aineen tarkka annostus. Esimerkiksi DE-A-2 052 051 esittää annostuslaitteen, joka käsittää käyttöyksikön ja varas-tokammion. Käyttöyksikkö on sovitettu verraten löysästi laitteen koteloon. Pieniä hiukkasia sisältävät aineet putoavat niin ollen helposti kahden toistensa suhteen liikkuvan yksikön väli-... sille liukupinnoille, niin että syötettävä aine juuttuu kiinni.‘In the past, the use of dosing devices has been proposed to allow:: accurate dosing of particulate matter. For example, DE-A-2 052 051 discloses a dosing device comprising a drive unit and a storage chamber. The drive unit is relatively loosely fitted to the housing of the device. Substances containing small particles thus easily fall on the sliding surfaces of two units moving relative to each other, so that the substance to be fed gets stuck.
1“ Tällaisella annostuslaitteella, jossa ei ole pakkosyöttöä voiman *. . avulla, on vaikea annostella pieniä määriä mikronoituja tai ·/. rakeistettuja aineita tarkkuudella, joka riittää lääkkeiden "· jakeluun.1 “With such a dosing device without forced force supply *. . it is difficult to dispense small amounts of micronized or · /. granulated substances with a precision sufficient for the distribution of medicinal products.
2 830322,83032
Keksintö kohdistuu tarkemmin sanottuna annostuslaitteeseen farmakologisesti aktiivista ainetta sisältävän hiukkasmaisen aineen erittäin tarkkaa annostusta varten, johon laitteeseen kuuluu varastokammio, kierrettävä annostusyksikkö varasto-kammion vieressä, ylöspäin ulottuva jakelukanava sekä käyttöyksikkö annostusyksikön ja varastokammion saattamiseksi kiertämään toistensa suhteen, jolloin annostusyksikkö on varustettu useilla ylöspäin avautuvilla syvennyksillä, joista ainakin yksi avautuu varastokammioon hiukkasmaisen aineen vastaanottamiseksi siitä, jolloin laitteelle on tunnusomaista se, että kaapimia on sijoitettu tiivistämään ja tasoittamaan hiukkasmainen aine syvennyksiin ja tasoittamaan se annostusyksikön yläpinnan mukaan annostusyksikön kiertyessä varastokammion suhteen ja että käyttöyksikkö on sovitettu ohjaamaan annostusyksikköä eri kiertoasentoihin, jolloin jakelukanava kulloinkin tietyssä annostusyksikön asennossa on yhteydessä johonkin mainituista syvennyksistä niin, että mainittu syvennys voidaan tyhjentää kääntämällä laite ylösalaisin.More particularly, the invention relates to a dosing device for highly accurate dosing of a particulate substance containing a pharmacologically active substance, the device comprising a storage chamber, a rotatable dosing unit adjacent to the storage chamber, an upwardly extending dispensing channel and a drive unit at least one of which opens into a storage chamber for receiving particulate matter, the device being characterized in that the scrapers are arranged to seal and level the particulate matter in the recesses and level it according to the upper surface of the dosing unit as the dosing unit rotates in the position of the dosage unit is connected to said recesses so that said recess can be emptied by turning the device upside down.
Esillä olevan keksinnön mukaisella rakenteella ainetta estetään joutumasta kosketukseen annostuslaitteen kahden toisensa suhteen liikkuvan osan liukupintojen kanssa, ja tällä tavoin jokainen annos voidaan syöttää ilman ongelmia. Keksinnön mukaisesti annostuslaitteessa kaapimet mahdollistavat annostusyksikön syvennysten täytön tarkasti toistettavalla tavalla. Suuri annostustarkkuus voidaan siis saavuttaa annostusyksikköä kiertämällä.With the structure according to the present invention, the substance is prevented from coming into contact with the sliding surfaces of the two mutually moving parts of the dosing device, and in this way each dose can be fed without problems. According to the invention, in the dosing device, the scrapers enable the recesses of the dosing unit to be filled in an accurately reproducible manner. Thus, high dosing accuracy can be achieved by rotating the dosing unit.
Jotta keksintöä voitaisiin helpommin ymmärtää, esitetään seuraava selitys vain esimerkin vuoksi, jolloin viitataan oheiseen piirustukseen, jossa kuvio 1 on aksiaalinen poikkileikkaus keksinnön mukaisen annostuslaitteen yhdestä suoritusmuodosta, ja kuvio 2 on poikkileikkaus, joka on tehty kuvion 1 viivaa II-II pitkin.In order that the invention may be more readily understood, the following description is given by way of example only, with reference to the accompanying drawing, in which Figure 1 is an axial cross-section of one embodiment of a dosing device according to the invention and Figure 2 is a cross-section taken along line II-II.
Esillä olevan keksinnön annostuslaite valmistetaan edullisesti muovista ja sen voidaan katsoa käsittävän neljä erillistä 3 83032 yksikköä seuraavasti: käyttöyksikön 1 annostuslaitteen pohjassa, jousikuormitteisen annostusyksikön 2, kaavintayksikön 3, ja varastokammion 4, joka on varustettu jakelukanavalla 5 jaettavaa annosta varten.The dosing device of the present invention is preferably made of plastic and can be considered to comprise four separate 3,83032 units as follows: a drive unit 1 at the bottom of the dosing device, a spring-loaded dosing unit 2, a scraper unit 3, and a storage chamber 4 with a distribution channel 5 for dispensing.
Erillinen lisäosa on esitetty piirustuksissa ja se on edullinen, mutta ei oleellisen tärkeä. Tämä osa muodostuu muovi- tai metalli-kuvusta 6, jonka voi pitää paikallaan kehäripa (ei esitetty) käyttöyksikön 1 yläosassa. Tämän rivan ansiosta kupu voidaan pitää irrotettavasti paikallaan. Laite voidaan vaihtoehtoisesti tiivistää käyttämällä tulppaa jakelukanavan 5 yläosassa.A separate add-on is shown in the drawings and is preferred but not essential. This part consists of a plastic or metal figure 6 which can be held in place by a circumferential spool (not shown) at the top of the drive unit 1. Thanks to this rib, the hood can be detachably held in place. Alternatively, the device can be sealed using a plug at the top of the distribution channel 5.
Varastokammion 4 alakeskiosassa kaavintayksikkö 3 on kiinnitetty varastokammion sisäseinään, niin ettei se voi kiertyä sen suhteen. Kaavintayksikköön kuuluu itse asiassa jakelukanavan 5 alaosa, joka on tehty yhdeksi kappaleeksi varastokammion 4 kanssa. Kuviosta 2 näkyy selvemmin,että kaavintayksikköön 3 ’/[ kuuluu säteittäiset varret, joista jokainen kannattaa joustavaa kaavinta 8 liukukosketuksessa annostusyksikön 2 yläpinnan kans-·'·'· sa, annostusyksikön ollessa vuorostaan varustettu kuudella ....· kehän ympäri keskinäisin välein sijoitetulla, hieman katkokartio- : .·. maisella syvennyksellä 7, jotka on sijoitettu välittömästi kaapi- • . mien 8 alle. Annostusyksikön kiertymisen ohjausta varten kaavin-tayksikössä on ulompi kehälieve, joka koskettaa annostusyksikön 2 ulkopintaa, ja lyhyt sisärengas, joka koskettaa annostusyksikön yläpintaa syvennysten 7 sisäpuolella tukkeutumisen estämiseksi syötön aikana. Annostusyksikkö 2 on jousen 9 kuormittama annos-... tusyksikön puristamiseksi kaavintayksikköä kohti. Annostusyksi-kön, jossa on hammasrengas 13, ja jousen välissä sijaitsee kiekko 14, joka on kiilattu varastokammioon. Käyttöyksikkö 1, ____ jonka toiseen päähän jousi 9 tukeutuu, kannattaa joustavaa vart- . . ta 12, joka voi kytkeytyä hammasrenkaaseen 13. Kiekko ohjaa siis itseasiassa käyttöyksikön 1 ja annostusyksikön 2 kulmalii-kettä, niin että yksi syvennys 7 aina pysähtyy oikeaan asentoon, joka on välittömästi jakelukanavan 5 alapuolella, kuten kuviossa 1 « 83032 esitetään. Lisäksi kiekko 14 Dienentää kitkaa jousen ja annos-tusyksikön välillä.In the lower central part of the storage chamber 4, the scraping unit 3 is fixed to the inner wall of the storage chamber so that it cannot rotate relative to it. The scraping unit actually comprises a lower part of the distribution channel 5, which is made in one piece with the storage chamber 4. It can be seen more clearly from Figure 2 that the scraping unit 3 '/ [comprises radial arms, each of which supports a flexible scraper 8 in sliding contact with the upper surface of the dosing unit 2, the dosing unit in turn being provided with six ... · circumferentially spaced, slightly truncated cone:. with a recess 7 located immediately in the cabinet. mien 8 alle. For controlling the rotation of the dosing unit, the scraper head has an outer circumferential flange which contacts the outer surface of the dosing unit 2 and a short inner ring which contacts the upper surface of the dosing unit inside the recesses 7 to prevent clogging during feeding. The dosing unit 2 is loaded by a spring 9 to compress the dosing unit towards the scraping unit. Between the dosing unit with the toothed ring 13 and the spring is a disc 14 which is wedged into the storage chamber. The drive unit 1, ____ on one end of which the spring 9 rests, supports a flexible arm. . 12, which can engage the toothed ring 13. The disc thus actually controls the angular movement of the drive unit 1 and the dosing unit 2, so that one recess 7 always stops in the correct position immediately below the distribution channel 5, as shown in Fig. 1 «83032. In addition, the disc 14 dienes friction between the spring and the dosing unit.
Käyttöyksikössä 1 on tila 10, joka esitetään huokoisen tyynyn sulkemana ja johon voidaan sijoittaa kuivausainetta, kuten sili-kageeliä laitteen sisällön suojaamiseksi ilman kosteudelta.The drive unit 1 has a space 10, which is shown closed by a porous pad, in which a desiccant such as silica gel can be placed to protect the contents of the device from air humidity.
Kupu 6 pienentää myös kosteuden sisäänpääsyä.The hood 6 also reduces the ingress of moisture.
Hiukkasmainen farmaseuttisesti aktiivinen aine varastoidaan va-rastokammion 4 sisään, ja varsinainen annostusvaihe suoritetaan annostuslaitteen ollessa kuviossa 1 esitetyssä pystyasennossa kiertämällä käyttöyksikköä ensin myötäpäivään ja sen jälkeen vastapäivään. Joustavan varren 12 ja hammasrenkaan 13 muodostama salpamekanismi ohjaa niin ollen annostusyksikköä siten, että ensin yksi ja sen jälkeen toinen syvennys osuu välittömästi jakelukanavan alaouolelle. Kaikki syvennykset menevät peräkkäin va-rastokammion ohi, ja ne voidaan täyttää siinä olevalla hiukkas-aineella. Ennalta määrätty määrä hiukkasmaista farmaseuttisesti aktiivista ainetta voidaan siis annostaa syvennyksen 7 koon oikean valinnan avulla. Kaavintayksikön 3 kaapimien 8 tehtävänä on ensin pakottaa ja tiivistää hiukkasmainen aine syvennyksiin ja "·*· toiseksi tasoittaa tarkasti hiukkasmainen aine syvennysten ylä-• · .... osassa. Tämä merkitsee sitä, että kun syvennys 7 joutuu välit-: .·. tömästi jakelukanavan 5 alapuolelle, se täyttyy kokonaan ja ... tarkasti.The particulate pharmaceutically active substance is stored inside the storage chamber 4, and the actual dosing step is performed with the dosing device in the vertical position shown in Fig. 1 by first turning the drive unit clockwise and then counterclockwise. The latch mechanism formed by the flexible arm 12 and the toothed ring 13 thus controls the dosing unit so that first one and then the second recess immediately hits the lower hole of the distribution channel. All the recesses pass successively past the storage chamber and can be filled with particulate matter therein. Thus, a predetermined amount of particulate pharmaceutically active agent can be administered by proper selection of the size of the well 7. The purpose of the scrapers 8 of the scraping unit 3 is first to force and seal the particulate matter into the recesses and secondly to precisely level the particulate matter in the upper part of the recesses. This means that when the recess 7 is immediately below distribution channel 5, it is completely and ... accurately filled.
Sen jälkeen tarvitsee vain kääntää annostuslaite ylösalas, ja hiukkasmainen aine valuu alas jakelukanavaan 5. Valitsemalla syvennyksen koko mitä tahansa jaettavaa ainetta varten voidaan siis valita annoksen koko, jota voidaan esimerkiksi muuttaa laajojen rajojen puitteissa, esim. 1 mg:sta 5 mg:aan tai 5 mg:sta 200 mgraan. Annostusyksikön syvennysten lukumäärä voi vaihdella eri tekijöistä riippuen, kuten kussakin annoksessa • · annettavan aktiivisen aineen määrästä, aktiivisten aineiden *... fysikaalisista ominaisuuksista jne. riippuen. Eräässä edulli-* sessa suoritusmuodossa annostusyksikössä on kuusi syvennystä, ja nämä syvennykset ovat edullisesti lieriömäisiä tai edullisesti katkokartiomaisia, kuten esitetään, ja niiden tulisi sisältää 1 annos aktiivista ainetta.All that is needed is to turn the dosing device upside down and the particulate material drains down into the distribution channel 5. Thus, by selecting the size of the well for any material to be dispensed, a dose size can be selected which can be varied within wide limits, e.g. from 1 mg to 5 mg or 5 mg to 200 mg. The number of wells in a dosage unit may vary depending on various factors such as the amount of active ingredient to be administered in each dose, the physical properties of the active ingredients * ... and so on. In a preferred embodiment, the dosage unit has six wells, and these wells are preferably cylindrical or preferably frustoconical, as shown, and should contain 1 dose of active ingredient.
5 830325,83032
Varastokammion koko voidaan valita sopimaan tietyn aktiivisen aineen vaatimuksiin. Annostuslaitteessa kammio voi esimerkiksi sisältää riittävästi aktiivista ainetta n. 100 annosta varten. Annostuslaitteessa on aukko aktiivisen aineen täyttöä tai uudel-leentäyttöä varten varastokammion yläosassa. Aukko on edullisesti suljettu muovitulpalla 11.The size of the storage chamber can be selected to suit the requirements of a particular active substance. In the dosing device, for example, the chamber may contain sufficient active substance for about 100 doses. The dosing device has an opening for filling or refilling the active substance at the top of the storage chamber. The opening is preferably closed with a plastic plug 11.
Eräässä vaihtoehtoisessa suoritusmuodossa annostuslaitteessa on joustava avain, jonka ansiosta laitetta voidaan syöttää yhdellä kädellä. Jokainen avaimeen kohdistuva työntö saa aikaan annos-tuslaitteen ohjauksen siten, että aktiivisella aineella täytetty syvennys sijoitetaan yhteyteen jakelukanavan kanssa.In an alternative embodiment, the dosing device has a flexible key that allows the device to be fed with one hand. Each push on the key provides control of the dosing device so that a well filled with active substance is placed in contact with the dispensing channel.
Annostuslaitetta voidaan käyttää säiliönä ja apuvälineenä jael-taessa suurta määrää aktiivisia aineita kuten enprofylliiniä, teofylliiniä ja terbutaliinia.The dosing device can be used as a container and aid for dispensing large amounts of active substances such as enprophylline, theophylline and terbutaline.
Nykyään tunnettu paras keksinnön toteutustapa on esitetty kuviossa 1.The best known embodiment of the invention today is shown in Figure 1.
EsimerkkiExample
Esillä olevan keksinnön mukaisen annostuslaitteen annostustarkkuu-den esittämiseksi on suoritettu seuraavat kokeet erilaisilla annostusyksiköillä, joissa oli erikokoiset syvennykset A-G.In order to demonstrate the dosing accuracy of the dosing device according to the present invention, the following experiments have been performed with different dosing units with recesses A-G of different sizes.
Säiliö täytettiin Theo-Dur Sprinkle-aineella (joka on hitaasti vapautuva mikrokapseloitu teofy11iinivalmiste) sekoitettuna 1 ja vastaavasti 2 ?έ:ίίη talkkia. Kun todettiin annostustarkkuus 500 annosta, saatiin suurin poikkeama 3,5 %. Vrt. alla olevaa taulukkoa.The container was filled with Theo-Dur Sprinkle (a slow-release microencapsulated theophylline preparation) mixed with 1 and 2 μg of talc, respectively. When a dosing accuracy of 500 doses was found, a maximum deviation of 3.5% was obtained. See. the table below.
Kokeet seitsemällä erilaisella annostusyksiköllä, jotka sisälsivät Theo-Dur Sprinkle-ainetta sekoitettuna talkkiinExperiments with seven different dosage units containing Theo-Dur Sprinkle mixed with talc
Alla olevat luvut ovat kunkin annostuslaitteen 500 annoksen keskiarvoja.The figures below are the average of 500 doses for each dosing device.
6 830326 83032
Annostus- _Talkki___ yksikkö ^ ^ 2 % _ mg/annos suht. % mg/annos suht. % A 104,1 2,15 2,1 104,2 2,45 2,4 B 94,0 2,36 2,5 94,0 2,66 2,8 C 85,4 2,29 2,7 84,8 2,30 2,7 D 73,2 2,45 3,3 75,1 1,73 2,3 E 64,7 1,68 2,6 64,5 2,02 3,1 F 54,3 1,33 2,5 53,4 1,87 3,5 G 45,8 1,34 2,9 45,9 1,30 2,8Dosage _Talkki___ unit ^ ^ 2% _ mg / dose rel. % mg / dose rel. % A 104.1 2.15 2.1 104.2 2.45 2.4 B 94.0 2.36 2.5 94.0 2.66 2.8 C 85.4 2.29 2.7 84 .8 2.30 2.7 D 73.2 2.45 3.3 75.1 1.73 2.3 E 64.7 1.68 2.6 64.5 2.02 3.1 F 54.3 1.33 2.5 53.4 1.87 3.5 G 45.8 1.34 2.9 45.9 1.30 2.8
Vertailun vuoksi viitataan julkaisuun Pharm. Nord, joka esittää, että 90 %:lla kapseleista on oltava paino, joka ei poikkea enemmän kuin 10 % määrätystä painosta. Loppuosa ei saa poiketa yli 20 %. Keksinnön nuikaisella uudella annostuslaitteella nämä vaatimukset täytetään siis reilulla marginaalilla.For comparison, reference is made to Pharm. Nord, which states that 90% of the capsules must have a weight that does not deviate by more than 10% from the prescribed weight. The remainder must not deviate by more than 20%. With the sticky new dosing device of the invention, these requirements are thus met by a fair margin.
7 830327 83032
Doseringsanordning Föreliggande uppfinning hänför sig till en ny doseringsanordning avsedd att användas för dosering av mikroniserade eller kornade substanser eller mikrokapslar (här nedan definierade allmänt som partikelformigt material) och som innehäller farmokologiskt aktiva substanser.Dosage formulation The formulation of the dosage form is based on the dosage form of the micronized or microcapsular substance (which is defined as a subset of the particulate formulation) and the pharmacologically active substance.
En rad läkemedelsberedningar administreras idag som mik-roniserade eller kornade substanser eller i form av mikrokapslar. Dessa substanser fylls i härdgelatinkapslar, som är avsedda för oral administration och sväljs ned hela av patienten. För barn och vuxna som har svärigheter att svälja hela kapslar rekommenderas att kapsein delas och innehället strös ut pä nägot lämpligt födoämne och sväljs ned. Det är emellertid svärt att dela kapsein och hälla ut innehället sä att förluster ej sker. Härdgelatinkapslar är ett dyrt men effektivt sätt att administrera läkemedelssubstanser tili patienter som har förmäga att svälja kapslarna hela.It is possible to administer microcapsules or microcapsules. These substances are filled into oral administration capsules, which are used for oral administration and do not affect the patient. For barrels and vats which have been exposed to a capsule, the capsule is recommended to be encapsulated in one or more portions. The emellants are exposed to the capsule and the heat to be removed. Härdgelatinkapslar är ett dyrt men effektivt sätt att administrera läkemedelssubstanser account patienter som har förmäga att svälja kapslarna hela.
Det är dock förkastligt att använda en dyr dispenseringstek-nik i härdgelatinkapslar för att patienten därefter under möda skall dela pä kapsein och hälla ut innehället.The docking device is provided with a dispensing device in the form of a capsule for the patient under the skin of the capsule and the skin.
Det har tidigare föreslagits att man skall tillhandahälla doseringsanordningar för att möjliggöra noggrann dispense-ring av det partikelformiga materialet. Exempelvis beskriver DE-A-2052 051 en doseringsanordning bestäende av en manöver-del och ett substansmagasin. Manöverdelen är relativt löst infattad i apparathuset. Finkorniga substanser hamnar dä lätt pä glidytorna mellan de bäda mot varandra rörliga delarna, vilket medför att frammatningen kärvar. Eftersom doseringsanordningen saknar tvängsmatning är det svärt att dosera smä mängder mikroniserade eller kornade substanser med tillräcklig noggrannhet för läkemedelsdispensering.For example, the size of the dosage form can be adjusted to give a particulate form of the material. Exempting from DE-A-2052 051 is a dosage system for maneuvers and other substances. Maneuverability is not relatively inflatad i apparathuset. Finkorniga substanser hamnar dä lätt pä glidytorna mellan de bäda mot varandra rörliga delarna, vilket medför att frammatningen kärvar. For example, the dosage form of the dosage form does not depend on the size of the micron series or the substance on the basis of the particulate matter to be dispersed.
Föreliggande uppfinning avser närmare bestämt doseringsanordning för dosering med hög noggrannhet av ett partikel- 8 83032 formigt material innehällande en farmakologiskt aktiv sub-stans, varvid anordningen innefattar ett substansmagasin, en roterbar doseringsenhet bredvid nämnda substansmagasin, en uppät sig sträckande dispenseringskanal och en manöveren-het, anordnad att ästadkomma relativ rotation mellan dose-ringsenheten och substansmagasinet, varvid doseringsenheten är utformad med ett antal uppät öppna hälrum, av vilka ätminstone ett är öppet mot substansmagasinet för att ta emot partikelformigt material därifrän, varvid anordningen kännetecknas av att skrapor är anordnade att ligga an mot doseringsenheten för att packa och skrapa ner det partikel-formade materialet i hälrummen och för att jämna ut det jämns med den Övre plana ytan i doseringsenheten när doseringsenheten roterar relativt substansmagasinet, och att manöverenheten är anordnad att rotera doseringsenheten tili bestämda lägen, varvid dispenseringskanalen vid ett bestämt läge hos doseringsenheten kommunicerar med ett av hälrummen sä att det kan tömmas genom att anordningen vänds upp och ner.8 83032 formulation of the active substance in the form of active substances and substances in the form of active substances, such as rotary batches , anordnad att ästadkomma relative rotation mellan dose-ringsenheten ocs substantantagasinet, varvid doseringsenheten är utformad med et antal uppät üppna abrume and the dosage of the dosage form and the shelf life of the particulate matter and the shelf life of the dosage form and the rotation of the dosage form have a relative rotation of the substance, and the maneuverability of the rotation era doseringsenheten account bestämda lägen, varvid dispenseringskanalen vid ett bestämt läge hos doseringsenheten communikerar med et av hälrummen sä att det kan kanmas genom att anordningen vänds upp och ner.
Med konstruktionen enligt föreliggande uppfinning hindras substansen frän att komma i kontakt med glidytorna i de bägge delarna av doseringsanordningen som är rörliga relativt varandra och därmed ästadkommes en problemfri frammat-nlng av varje dos. I doseringsanordningen enligt uppfinnin-gen möjliggör skraporna fyllning av hälrummen i doseringsenheten pä ett reproducerbart sätt. En hög doseringsnoggrann-het uppnäs genom att doseringsenheten vid fyllningen roterar.In the case of construction, the use of upstream feeds is a matter of contact with the guide and the use of the dosing system in which the relative properties and noise are not affected by the problem of shielding or shielding. In the case of dosage form, the dosage form may be reproduced in accordance with the provisions of this Regulation. In this case, the genome of the genome is selected from the rotation of the rotor.
För att förklara uppfinningen i detalj, ges följande be-skrivning enbart som ett exempel med hänvisning tili den bifogade ritningen där fig 1 är ett axiellt tvärsnitt av en utföringsform av doseringsanordningen enligt uppfinningen, och fig 2 är ett tvärsnitt längs linjen II-II i fig 1.For the purpose of applying the details, the first step is to include an exemption for the use of the redundancy form in Figure 1 and the axial form of the application form of the application form, and Figure 2 and point II of the form. 1.
9 830329 83032
Doseringsanordningen enligt föreliggande uppfinning görs företrädesvis i plast och kan anses innehälla fyra separata enheter nämligen: en manöverenhet 1 i doseringsanordningens botten, en fjäderbelastad doseringsenhet 2, en skrapningsenhet 3, och ett substansmagasin 4 med en dispenseringskanal 5 för den avdelade dosen.The dosage form can be separated from the plastic and can be separated by means of a separate enhancer: the maneuverability of 1 and the dosage form can be determined by means of a dosage form of 2, a scrubber of 3, and a further one.
Ytterligare en separat del visas i ritningarna och är före-dragen, men ej väsentlig, vilken del har formen av en plast-eller metallhuv 6, som kan hällas kvar av en räffla 1 peri-ferln (ej vlsad) vid den Övre delen av manöverenheten 1. Denna räffla medför att huven kan tas bort och äter sättas fast. Ett alternativt sätt att försluta anordnlngen är att sätta en propp 1 Övre änden av dispenseringskanalen 5.Ytterligare en separat del visa i ritningarna och är före-dragagen, men ej väsentlig, vilken del har formen av en plast-eller metallhuv 6, som kan hällas kvar av en räffla 1 peri-ferln (ej vlsad) vid den Övre delen av maneuvereheten 1. The period of validity of the aid shall be fixed at the same time. This alternative provision does not apply to the provisions of Article 1.
Vid det nedre mittpartlet av substansmagasinet 4 är skrap-nlngsenheten 3 flxerad vld den inre väggen pä substansmagasinet pä ett sädant sätt att den kan rotera relativt detta. Skrapningsenheten innefattar 1 själva verket den nedre delen av dispenseringskanalen 5, som är formad som en del av substansmagasinet 4. Frän fig 2 framgär det tydli-gare att skrapningsenheten 3 innefattar radiellt riktade armar, vilka var och en bär en fjädrande skrapa 8, som har glidkontakt med den Övre ytan av doseringsenheten 2 vilken 1 sin tur har sex ringformigt placerade hälrum, vilka har formen av stympade koner och är placerade omedelbart under skraporna 8. För att styra rotationen av doseringsenheten 2 har skraporna en yttre perifer ring som passar in i den cylinderformiga yttre ytan av doseringsenheten 2 och ett kort inre rör som ligger an mot den Övre ytan hos doseringsenheten innanför hälrummen 7 för att förhindra att substan-sen kärvar vid frammatning. Doseringsenheten 2 är belastad av en fjäder 9 för att ligga an mot skrapningsenheten.In the absence of particulate matter in the substance medium 4 and the scraping week 3, the amount of the substance in the substance is adjusted to the relative value of the substance. The scrapings of the scraper 1 may be connected to the dispensing channel 5, which may be in the form of a substance 4. In Fig. 2, the full range of scraping screws 3 of the scrubber may be glidcontact with the upper part of the dosage unit 2 for 1 hour with the sex of the peripheral ring of the peripheral ring of the peripheral ring of the peripheral ring The cylinder form can be used for a maximum of 2 weeks and the card can be used for a maximum of 7 hours for a maximum of 7 hours. Dosage measures 2 are included in Figure 9 for the purpose of scraping.
Mellan doseringsenheten, som har en tandad ring 13, och fjädern finns det en platta 14, som är fastkilad i substansmagasinet. Manöverenheten 1, mot vilken den andra delen av 10 83032 fjädern 9 ligger an, har en fjädrande arm 12, vilken passar in i den tandade ringen 13. Säledes kontrollerar plattan 14 i själva verket den stegvisa förflyttningen av manöveren-heten 1 och doseringsenheten 2, sä att ett av hälrummen 7 alltid stannar i rätt läge, dvs omedelbart under dispense-ringskanalen 5, säsom visas i fig 1. Dessutom minskar plattan 14 friktionen me11an fjädern och doseringsenheten.Mellan doseringsenheten, som har en tandad ring 13, och fjädern finns det en platta 14, som är fastkilad i substansmagasinet. Maneuvers 1, for which the vehicle has 10 to 8 83032 are connected to the arm 12, with the arm 12 and the ring 13. The control panel of the plate 14 is also connected to the control of the maneuvers 1 to 2, In the case of the hälrummen 7, all the devices in the ring, in the case of the dispensing ring channel 5, are shown in Fig. 1. The minimum plate of the plate 14 is frictionally applied and dosed.
I manöverenheten 1 finns det ett utrymme 10, vilket som illustreras, är förslutet med en porös lapp och inuti vilket ett torkmedel, säsom silikagel, kan placeras för att skydda innehället i anordningen mot fuktigheten i luften. Inträn-gande av fukt minskas ocksä genom huven 6.In maneuver 1, it is shown in Figure 10, which is illustrated by means of a blanket and inked by means of prickly pear, on silica gel, which can be used as a means of transport to the air. Intravenous use of wood and other genome species 6.
Den partikelformiga farmaceutiskt aktiva substansen lagras inuti substansmagasinet 4 och själva doseringen sker med doseringsanordningen i stäende ställning säsom visas i fig 1, genom rotation av manöverenheten först medurs och sedan moturs. Spärranordningen, som utgörs av den fjädrande armen 12 och den tandade ringen 13 kommer dä att styra doseringsenheten sä att först ett och sedan nästa hälrum kommer omedelbart under dispenseringskanalen. Alla hälrummen passe-rar successivt substansmagasinet och fylls med det partikelformiga materialet däri. Säledes kan en förutbestämd mängd av en partikelformig farmaceutiskt aktiv substans doseras genom rätt vai av storleken pä hälrummen 7. Verkan av skra-porna 8 pä skrapningsenheten 3 är för det första att tvinga och packa det partikelformiga materialet in i hälrummen och för det andra att skrapa av det partikelformiga materialet frän hälrummens Övre delar pä ett tillfredsställande sätt. Detta innebär att när ett hälrum 7 kommer omedelbart under dispenseringskanalen 5 det fylls fullständigt och noggrant.The particulate formulation of a pharmaceutically active substance in a substance has been shown in the composition and dosage form of the dosage form in all of Figure 1, the genomic rotation being maneuverable to the medication and sedan motors. In particular, the use of an array of 12 and three rings 13 of the same dosage form and the presence of such an array of underlying dispensing channels. Alla hälrummen passe-rar successivt substantialmagasinet och fylls med det particulate form material material. Säledes kan en förutbestämd mängd av en partikelformig farmaceutiskt Aktiv substans doseras genom rätt vai av storleken pä hälrummen 7. Verkan av skra-porna 8 pä scrapningsenheten 3 är första första att tvinga oc and packa det particikformform materialet in i hälrummen ocher för of the particulate material in the form of a fine is provided. This means that a total of 7 commercial channels under the transmission channel 5 are fully charged and stored.
Alit som dä är nödvändigt att göra är att vända doseringsanordningen upp och ner och det partikelformiga materialet kommer dä att rinna ned i dispenseringskanalen 5. Genom att väljä storleken pä hälrummen efter den substans som 11 83032 skall dispenseras kan man variera storleken pä dosen, vilken t.ex. kan variera inom Stora intervall, t.ex. frän 1 till 5 mg eller 5 till 200 mg. Antalet hälrum i doseringsenheten kan variera beroende ρά skilda faktorer som t.ex. den mängd aktiv substans som skall administereras per dos, den aktiva substansens fysikaliska egenskaper etc. I en föredragen utföringsform har doseringsenheten sex hälrum. Hälrummen i doseringsenheten är företrädesvis cylinderformiga eller företrädesvis svagt koniska säsom visas, och rymmer lämpli-gen 1 dosenhet aktiv substans.The genome of the present invention must not be affected by the use of the particulate material in the distribution channel 5. The genome must be separated from the storage space after the substance has been used in accordance with item 11 83032. .ex. kan variera inom Stora interval, t.ex. from 1 to 5 mg or from 5 to 200 mg. Antalet hälrum i doseringsenheten kan variera beroende ρά skilda factorer som t.ex. den mängd Aktiv substans som skall administereras per dos, den aktiva substansens fysikaliska egenskaper etc. I have the right to use the same sex. Hälrummen i doseringsenheten är företrädesvis cylinderformiga eller företrädesvis svagt koniska säsom visas, och rymmerämmplen-gen 1 dosenhet Aktiv substans.
Storleken pä substansmagasinet kan väljas sä att det passar de krav som kan väntas finnas för en viss partikelformig aktiv substans. I doseringsanordningen kan magasinet t.ex. innehälla tillräcklig mängd aktiv substans för omkring 100 doser. Doseringsanordningen har en öppning i den Övre delen av magasinet, där man kan fylla eller dterfylla aktiv substans. öppningen är företrädesvis försluten med en plastp-ropp 11.Storleken pä substansmagasinet kan pois sä att detar de krav som kan väntas finnas för en viss partikelformig Aktiv substans. I doseringsanordningen kan augstinet t.ex. innehälla tillräcklig mängd Aktiv substans för omkring 100 doser. Doseringsanordningen har en öppning i den Övre delen av claiminet, där man kan fylla eller dterfylla Aktiv substans. the aid is granted in accordance with Article 11.
I en alternativ utföringsform kan doseringsanordningen förses med en fjädrande tangent för att frammatningen skall kunna utföras med en hand. För varje tryck pä tangenten mätäs ett hälrum fyllt med aktiv substans fram till dispen-seringskanalen.In the alternative formulation, the dosage form can be used as a tangent to the frame size of the handpiece. For this purpose, the tangent rot is used to disperse the active substance from the dispensing channel.
Doseringsanordningen kan användas som behällare och dispenser ingshjälpmedel för ett stort antal aktiva substanser, säsom exempelvis enprofyllin, teofyllin och terbutalin.Doseringsanordningen kan avvändas som behällare och dispenser ingshjälpmedel för et stort antal active substance, säsom exempelvis enprofyllin, teopyllin och terbutalin.
Det bästa sättet att utföra uppfinningen, som är känt för närvarande illustreras i fig 1.This provision is based on the illustration, which is illustrated in Figure 1.
Exempel För att visa exaktheten med doseringsanordningen enligt föreliggande uppfinning har försök gjorts med olika dose-ringsenheter med olika storlekar hos hälrummen (A-G). Behäl-laren fylldes med Theo-Dur Sprinkle-substans (som är en i2 83032 mikroinkapslad slow release beredning av teofyllin) med inblandnlng av 1 resp 2 % talk. Vld mätning av doseringsnog-grannheten av 500 doser erhölls en maximala awlkelse ρά 3,5 %. Jfr nedanstäende tabell.Exemption For all exacerbations of the dosage form is determined by means of a single dose-ring medium with a maximum of one hour (A-G). Behäl-Laren is filled with Theo-Dur Sprinkle Substance (i.e., i2 83032 microencapsules slow release of theophylline) with 1 or 2% talc. The total value of the subsidy grants of 500 is limited to a maximum of ρά 3,5%. Jfr nedanstäende tabell.
Försök med sju olika doserlngsenheter innehällande Theo-Dur Sprinkle-substans med inblandnlng av talk.Försök med sju olika doserlngsenheter innehällande Theo-Dur Sprinkle-substans med inblandnlng av talk.
NedanstAende siffror är medelvärden av 500 doser fr An varje doseringsanordning.NedanstAende siffror är medelvärden av 500 doser fr An varje doseringsanordning.
Doseringsenhet Talk _1_%_2_%_ _mg/dos srel %_mg/dos srel % A 104,1 2,15 2,1 104,2 2,45 2,4 B 94,0 2,36 2,5 94,0 2,66 2,8 C 85,4 2,29 2,7 84,8 2,30 2,7 D 73,2 2,45 3,3 75,1 1,73 2,3 E 64,7 1,68 2,6 64,5 2,02 3,1 F 54,3 1,33 2,5 53,4 1,87 3,5 G 45,8 1,34 2,9 45,9 1,30 2,8Doseringsenhet Talk _1 _% _ 2 _% _ _mg / dos srel% _mg / dos srel% A 104.1 2.15 2.1 104.2 2.45 2.4 B 94.0 2.36 2.5 94.0 2 .66 2.8 C 85.4 2.29 2.7 84.8 2.30 2.7 D 73.2 2.45 3.3 75.1 1.73 2.3 E 64.7 1.68 2.6 64.5 2.02 3.1 F 54.3 1.33 2.5 53.4 1.87 3.5 G 45.8 1.34 2.9 45.9 1.30 2.8
Som en jämförelse hänvisas till Pharm. Nord., som för kaps-lar anger att 90 % av kapslarna skall visa en vikt som awiker högst 10 % av den föreskrivna vikten. Aterstoden fAr awika högst 20 %. Med den nya doseringsanordningen enligt uppfinning uppfylls sAledes dessa krav mer An väl.Som en jämförelse hänvisas till Pharm. Nord., Where the capsule weight is 90% of the capsule size, the total value of which is 10% of the total weight. Aterstoden fAr awika högst 20%. In the case of dossiersanordningen enligt uppfinning uppfylls sAledes dessa krav mer An väl.
Claims (10)
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE8401796 | 1984-04-02 | ||
SE8401796A SE8401796D0 (en) | 1984-04-02 | 1984-04-02 | dosing device |
Publications (4)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FI851302A0 FI851302A0 (en) | 1985-04-01 |
FI851302L FI851302L (en) | 1985-10-03 |
FI83032B true FI83032B (en) | 1991-02-15 |
FI83032C FI83032C (en) | 1991-05-27 |
Family
ID=20355391
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FI851302A FI83032C (en) | 1984-04-02 | 1985-04-01 | DOSERINGSANORDNING. |
Country Status (24)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS60225564A (en) |
KR (1) | KR920003127B1 (en) |
AT (1) | AT392413B (en) |
AU (1) | AU566240B2 (en) |
BE (1) | BE902081A (en) |
CA (1) | CA1304327C (en) |
CH (1) | CH668639A5 (en) |
DE (1) | DE3511817C2 (en) |
DK (1) | DK162208C (en) |
ES (1) | ES8603333A1 (en) |
FI (1) | FI83032C (en) |
FR (1) | FR2561912B1 (en) |
GB (1) | GB2156783B (en) |
GR (1) | GR850817B (en) |
IE (1) | IE56449B1 (en) |
IS (1) | IS1371B6 (en) |
IT (1) | IT1181953B (en) |
LU (1) | LU85828A1 (en) |
NL (1) | NL192633C (en) |
NO (1) | NO160129C (en) |
NZ (1) | NZ211576A (en) |
PT (1) | PT80205B (en) |
SE (2) | SE8401796D0 (en) |
ZA (1) | ZA851899B (en) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4021263C2 (en) * | 1990-07-04 | 1996-04-11 | Pfeiffer Erich Gmbh & Co Kg | Discharge device for media |
US5280846A (en) * | 1992-09-23 | 1994-01-25 | Lonnecker Bruce R | Liquid and granular fluid dispenser |
KR960704770A (en) * | 1993-09-22 | 1996-10-09 | 게이지 엘. 가아비 | Axial force indicator |
US5654007A (en) * | 1995-06-07 | 1997-08-05 | Inhale Therapeutic Systems | Methods and system for processing dispersible fine powders |
TW533865U (en) | 1997-06-10 | 2003-05-21 | Glaxo Group Ltd | Dispenser for dispensing medicament and actuation indicating device |
KR101020774B1 (en) | 2008-11-27 | 2011-03-09 | 주식회사 삼화플라스틱 | A Medicine Case Drawing Out Dose |
GB2554738A (en) * | 2016-10-07 | 2018-04-11 | Res Center Pharmaceutical Engineering Gmbh | A system and a method for constant micro dosing and feeding of powder material |
EP3376180B1 (en) * | 2017-03-14 | 2020-01-08 | Daneme Holding B.V. | Dispensing device for powders |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2088836A (en) * | 1936-09-24 | 1937-08-03 | Walter O Brown | Measuring container for granular material |
US2901150A (en) * | 1954-04-26 | 1959-08-25 | Gustave O Matter | Measuring dispenser |
DE1948180U (en) * | 1966-08-10 | 1966-10-20 | Kuma Rudolf Osterhold Kunststo | CAN WITH DOSING DEVICE FOR BREWABLE GOODS. |
DE1956458U (en) * | 1966-12-13 | 1967-03-02 | Krups Fa Robert | HOUSEHOLD DOSING DEVICE FOR FOOD. |
US3458091A (en) * | 1967-01-16 | 1969-07-29 | Carrol O Clement | Dispenser for powdered and granular material |
DE2052051A1 (en) * | 1970-10-23 | 1972-04-27 | Steffens, Willi, 5208 Eitorf | Container with dosing device for free-flowing powdery to granular solids |
-
1984
- 1984-04-02 SE SE8401796A patent/SE8401796D0/en unknown
-
1985
- 1985-03-08 SE SE8501129A patent/SE459781B/en not_active IP Right Cessation
- 1985-03-13 ZA ZA851899A patent/ZA851899B/en unknown
- 1985-03-15 GB GB08506731A patent/GB2156783B/en not_active Expired
- 1985-03-19 NL NL8500799A patent/NL192633C/en not_active IP Right Cessation
- 1985-03-20 IE IE714/85A patent/IE56449B1/en not_active IP Right Cessation
- 1985-03-21 NO NO851146A patent/NO160129C/en not_active IP Right Cessation
- 1985-03-25 CH CH1323/85A patent/CH668639A5/en not_active IP Right Cessation
- 1985-03-26 CA CA000477460A patent/CA1304327C/en not_active Expired - Lifetime
- 1985-03-26 IT IT47873/85A patent/IT1181953B/en active
- 1985-03-26 NZ NZ211576A patent/NZ211576A/en unknown
- 1985-03-26 DK DK135585A patent/DK162208C/en not_active IP Right Cessation
- 1985-03-26 AU AU40373/85A patent/AU566240B2/en not_active Expired
- 1985-03-29 FR FR8504808A patent/FR2561912B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1985-03-29 KR KR1019850002097A patent/KR920003127B1/en not_active IP Right Cessation
- 1985-03-30 DE DE3511817A patent/DE3511817C2/en not_active Expired - Lifetime
- 1985-04-01 AT AT968/85A patent/AT392413B/en not_active IP Right Cessation
- 1985-04-01 PT PT80205A patent/PT80205B/en unknown
- 1985-04-01 BE BE0/214757A patent/BE902081A/en not_active IP Right Cessation
- 1985-04-01 FI FI851302A patent/FI83032C/en not_active IP Right Cessation
- 1985-04-01 LU LU85828A patent/LU85828A1/en unknown
- 1985-04-01 JP JP60066732A patent/JPS60225564A/en active Granted
- 1985-04-01 GR GR850817A patent/GR850817B/el unknown
- 1985-04-01 IS IS2996A patent/IS1371B6/en unknown
- 1985-04-01 ES ES541813A patent/ES8603333A1/en not_active Expired
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2001521803A (en) | Method and apparatus for dispensing medical dispensing | |
FI83032B (en) | DOSERINGSANORDNING. | |
EP1056659A1 (en) | Metered dispenser | |
FI95653B (en) | Process for preparing a form of administration and / or dosage form of a drug | |
CA2592601A1 (en) | Dosing device, in particular dosing device for medicaments and use of said dosing device | |
CA2531676C (en) | Dosing device and method for dosing | |
CN219822362U (en) | Pill metering bottle | |
US20040191313A1 (en) | Solid, accurately dosable pharmaceutical presentations for individual dispensing from dosing devices and methods thereof | |
CA2250574A1 (en) | Dispenser / inhaler for substances in powder or granular form | |
WO1999039991A1 (en) | Metered dispenser | |
US11155371B2 (en) | Device for the dosed filling of a container with a filling material | |
CN116280726B (en) | Pill metering bottle | |
RU2000114249A (en) | METHOD AND DEVICE FOR DOSING OF MEDICINAL PRODUCT | |
PH26664A (en) | Dosage |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FG | Patent granted |
Owner name: AKTIEBOLAGET DRACO |
|
MA | Patent expired |