FI67494C - Avlaegsnande av kromatjoner fraon vattenloesningar av klorat - Google Patents

Description

M __ KUULUTUSJULKAISU , _ , Λ Λ jijjjjfc W t”) utlAggningsskrift 67494 ^ Patent li'· 1 dc lat βΙ)Μ?*»Α3 B 01 J 41/04, B 01 D 15/04 // c 01 G 37/14, C 01 B 11/14 SUOMI—FINLAND (21) **——*« 782748 (22) 07.09.78 ' * (23) AHn^iMI—GMtighaCsdag 07.09.78 (41) T«tetHMwtai—HMt »tiwtg 14.03.79

Htittl- ja rekisteri haflita· . fa|—_ P*tewt- och reglsterstyreiasn ' * Aieak—wthei«&edXtew.pJGteral 31.12.84 (32)(33)(31) «VlM-tr s-oita·.-*^ phertm 13.09.77 USA(US) 832866 (71) Pennwalt Corporation, Pennwalt Building, Three Parkway, Philadelphia, Pennsylvania 19102, USA(US) (72) Jesse Gyger Grier, Gilbertsvi1le, Kentucky, Jimmie Ray Hodges, Benton, Kentucky, USA(US) (74) Berggren Oy Ab (54) Kromaatti-ion ien poisto kloraattien vesiliuoksista -

Avlagsnande av kromatjoner frän vattenlösningar av klorat Tämä keksintö koskee menetelmää kromaatti-ionien poistamiseksi liuoksesta, joka sisältää suuren määrän liuennutta alkalimetal-likloraattia ja jossa on liuennutta alkalimetallia.

Amerikkalaisessa patentissa n:o 3 835 001 on esitetty menetelmä kromaatti-ionien huomattavan osan poistamiseksi vesipitoisesta alkalimetallikloraattikloridiliuoksesta, jossa menetelmässä liuos johdetaan vahvan emäsioninvaihtohartsin kerroksen läpi, joka on kloridimuodossa, alkuperäisellä liuoksen pH-arvolla alle 6,5 ja mieluummin n. 5. Vaikka tämä menetelmä saa aikaan selvän parannuksen kromaatti-ionien poistoon tällaisista liuoksista aikaisempiin menetelmiin verrattuna, tarve lisäparannukseen vielä suurempien kromaatti-ionimäärien poistamiseksi on ilmeinen. Toisin sanoen on kaupallisesti toivottavaa aikaansaada menetelmä, jolla voidaan taloudellisesti poistaa oleellisesti kaikki kromaatti-ionit liuoksista, jotka sisältävät vain 10 ppm painosta, mutta yleensä alle n. 20 g/1 liuennutta alkalimetallikromaattia, siten että yksi liuoksen käsittely saa aikaan kromaatti-ionien oleellisen poiston ja mieluummin oleellisesti täydellisen poiston liuoksesta ilman siihen liittyvää vaarallisen klooridioksidin muodostumista.

2 67494 Näin ollen tämä keksintö koskee menetelmää kromaatti-ionien poistamiseksi liuoksesta, joka sisältää suuren määrän liuennutta alkali-metallikloraattia ja jossa on liuennutta alkalimetallia, jossa menetelmässä liuos johdetaan kerroksen läpi, joka koostuu olennaisesti homogeenisesta seoksesta, jossa on anioninvaihtohartsia kloridimuodossa ja heikkoa kationinvaihtohartsia vakioidussa vetymuodossa, jolloin kationinvaihtohartsissa on vähintään yhtä paljon vaihtokohtia kuin anioninvaihtohartsissa ja jolloin anioninvaihtohartsia on läsnä niin paljon, että vaihtokohtien lukumäärä ylittää liuoksesta poistettavien kromaatti-ionien lukumäärän, ja että nestevirtaus keskeytetään kun poistovirtauksen pH-arvo on noussut yli noin 2.

Teollisessa käytännössä vaihtokohtien lukumäärä määritellään "kokonaisvaihtokapasiteettina", joka ilmoitetaan yksiköissä milliekvivalentti/ml tai milliekvivalentti/g. Tämän suureen määritysmenetelmä poikkeaa jonkin verran hartsien toimittajien kesken. Valmistajan teknillisessä tiedonannossa (1972) koskien Amberlite IRC-50-hartsia ilmoitetaan: "Kokonaisvaihtokapasiteetti: Amberlite IRC-50-hartsin maksimi-kapasiteetti voidaan vaivattomasti määrittää tasapainottamalla vetymuodossa oleva edustava näyte ylimäärin olevalla 0,1-N nat-riumhydroksidilla. Hartsin tulee jäädä kosketukseen ylimäärin olevan emäksen kanssa 24-48 tunniksi. Neutraloidun natriumhydroksidin määrän katsotaan vastaavan ioninvaihtajän maksimikapasi-teettia".

Sekä kationin- että anioninvaihtohartsit, jotka ovat hyödyllisiä tässä keksinnössä, voivat olla joko geelityyppiä tai makro-verkkoista tyyppiä, mutta makroverkkotyyppi on suositeltava johtuen sen suuremmasta stabiilisuudesta lukuisissa ioninvaihtopro-sessin kiertojaksoissa. Eri tyyppisiä ioninvaihtohartseja selostetaan esimerkiksi teoksessa Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, toinen painos, osa II, sivut 871:stä eteenpäin.

3 67494

Anioninvaihtohartsi voi olla heikko tai vahva emäshartsi, mutta kvantitatiivisemman talteenoton kannalta regeneroinnin aikana heikko emäsanioninvaihtohartsi on suositeltava. Käytettäessä anioninvaihto-hartsia ioninvaihtoprosessin käyttö- tai kromaatin adsorptiovaiheen aikana sen tulee olla alunperin kloridimuodossa.

Tämän keksinnön kationinvaihtohartsi on olennaisesti heikko happo-kationin vaihtohartsi, jonka on oltava vakioidussa vetymuodossa prosessin käyttövaiheen alussa, ts. kun aloitetaan kromaatin poisto runsaasti kloraattia sisältävästä liuoksesta.

Sanonta "vakioitu vetymuoto" tarkoittaa tässä käytettynä kationin-vaihtohartsin muotoa, jossa osa vetyioneista kationinvaihtohartsissa, joka oli alunperin kokonaan vetymuodossa, on korvattu alkalimetalli-(Na+)-ioneilla kloraattipitoisen liuoksen liiallisen hapottumisen estämiseksi prosessin käyttövaiheen aikana. Kuten tästä poiketen on ilmoitettu, kromaatin adsorptio (käyttö)-vaiheen aiheuttaman "suolan lohkeamis"-vaikutuksen pienentämiseksi kationinhartsin vetymuotoa huuhdotaan (vakioidaan) alkalimetallikloridisuolaliuoksella mieluummin neutraalilla pH-alueella (6-8) ulosvirtauksen (suolaliuoksen poistovirta) pH:n saattamiseksi arvoon yli 1,0, mieluummin jopa arvoon n. 2.

Suolan lohkeamista tapahtuu tyypillisesti, kun vahvan hapon ja vahvan emäksen suolaa sisältävää liuosta johdetaan vahvan happoionin-vaihtohartsin tai vahvan emäsioninvaihtohartsin läpi. . Suolan kationi vaihtuu helposti vahvan happohartsin vetyyn. Samoin suolan anioni vaihtuu helposti vahvan emäshartsin hydroksidiin. Heikkojen happoja heikkojen emäsioninvaihtajien erottava ominaispiirre verrattuna vahvoihin happo- ja vahvoihin emästyyppeihin on se, että tätä suolan lohkeamista ei yleensä tapahdu huomattavassa määrin. Se että sitä todella tapahtuu ja on hillittävä kyseessä olevassa prosessissa, johtuu todennäköissti siihen liittyvistä erittäin suurista suolaväke-vyyksistä.

Tämän keksinnön prosessia, joka on edullisesti kiertojaksoprosessi, kuvataan laajasti seuraavassa:

Valittuja vaihtohartseja käsitellään joko erikseen tai seoksena mine-raalihapon suolaliuoksella lähtöaineen saamiseksi. Sen jälkeen 67494 kationihartsia (jos erilliskäsittely) tai seosta käsitellään neutraalilla suolaliuoksella kationihartsin saamiseksi vakioidussa vety-muodossa. Ellei vaihtohartseja ole sekoitettu ennen näitä käsittelyjä, ne sekoitetaan alalla hyvin tunnetulla tavalla, esimerkiksi puhaltamalla vettä veden alla. Tämän jälkeen käyttö- tai kromaa-tin adsorptiovaihe aloitetaan johtamalla kromaattia sisältävä, erittäin kloraattipitoinen neste sekahartsikerroksen läpi. Kun ionin-vaihtokerros on kulutettu loppuun, mitä osoittaa poistoliuoksen pH:n nousu arvoon 2 ja sen samanaikainen kellastuminen, kromaattia sisältävän liuoksen virtaus lopetetaan ja anioninvaihtohartsia käsitellään kromaatti-ionien talteenottamiseksi erottaen sitä ennen vaihtohartsit tai erottamatta niitä.

Kuten jäljempänä selostetaan hartsit voidaan haluttaessa erottaa johtamalla suolaliuos ylöspäin kerroksen läpi riittävällä nopeudella hartsien erottumisen aiheuttamiseksi, joilla on jonkin verran eri ominaispainot.

Kromaatti poistetaan (stripataan) helposti ja täydellisesti käsittelemällä anionihartsia tai kerrosta alkalimetallikloridin alkaalisella liuoksella, esim. n. 4 % natriumhydroksidia sisältävällä natriumklo-ridin 12-15 %:sella vesiliuoksella. Sen jälkeen kun kromaatti on poistettu anioninvaihtohartsista, prosessi toistetaan yllä esitettyjen vaiheiden mukaisesti monia kiertojaksoja, kunnes hartsit eivät enää kykene riittävään adsorptioon hyödyllisen prosessin aikaansaamiseksi.

Prosessin eri vaiheiden ja niiden vaikutuksen ymmärtämisen helpottamiseksi seuraava taulukko kuvaa teoreettisia vaihtomekanismeja ko. prosessille käyttäen hartsin erotusta ja ilman sitä.

5 67494 3 (Ο tn tn

S S

j2 J2 »

I O Q -HO

3 85 5 > g ^ d 3 ί ® 2 H n S H M 4JH M -P g (ti

03 dP O (O 0(0 3 0 3 U5:0-P

3 (ti pH tf 3 H QJ 3 H ®H en

H -O *3- W 3 ** W 3 2 W 3 S >1 -H

H *H

1 a en co * ·δ ”0 +s o - +«j + Λ +εο 1 r- g

'5 .3 z ® 3 t °™ I

“ J +«'S3 ++ i'Sij +« Ö 3 SS a S g g z«? *j :B e •si ϊ, s

f3 l" U :rti X

μ O . -n p μ ·η cn i p + μ -p •rl (O P P S >-1 ! S 02

gMO o O o ' 03 "T

2 ‘d + t λ oio 5 i i g , cm 5E a

p <d m .h 3 μ o S

(ti o O) s u * 13 5

g O O

Oli H

+j -p i J4 tn x g tn r· u <U ,c p 0:0 Q :0 _ -H Q . 3 fl) ,_j ,_| “*3r-ICn 3 Ή ID rHP-H (Otti

3 d Γ M-H >1« -H >, 3 (ti -H (ti -P -P

JS 3 _ > ö H rH HHH 3 rH 4+ 3 - -P+J

H > P tn ^ (ti (ti (ti U 3 3 3 p 3 3 O -HO) 3 :röOtn 2P 01 SH lii ί P MH -P g Q jq > :3 33 Q 01 -H Qtn-H 3 Ο :θ 3 w:0 Λ4-Ρ

dj.Pm <*> 3 Φ 3 <*>3 0 3 0 3 <H O <H PO

p 5 ^ ** tn tn -P «^tnen-P 2 ω >, 2 >1 äin

O -h -P

tn p j P

•jjS ^ , Γ' O

n -P O +0 + -H + 9g O

s 3 s * ? ?s ; n S « S +a +S 8 § *& 'b s «k 8 g

I I H P

1 S d JS S

P Ss i 5 3 + (ti OP S 3 rH I p +5 d Ö ? g a 1 r* g 5 5 t * -H & O -H tn

«· I I Ή P CN tn -P

8 d ££ Ö ω I

O ?3 -H

5 a a a s s S u a

O 3 >i -P

Ό ω M O

3 -h .h s§ |§ § i

P -P -P 0+3 0:3 O 0 O JS

C 3 3 O -P Q ι-η:3 ’Π H ·Ρ _ •g i I s il 3 s” p 1 g

Q>-rl a O 8(0+3 .pdj- :Q g η O

JS o a p Sd-S oqs 43 pj -h -p 3** 2 * Isa ä ä& £ P 3 | > » SI I il s ? 6 67494

Virtausnopeudet kromaattia sisältävälle liuokselle ioninvaihtohartsi-kerroksen läpi tämän keksinnön prosessissa eivät saisi olla yli n. 40 1/min, mieluummin 30 1/min neliömetriä kohti johtuen adsorptio-rintaman levenemisestä.

Tämän keksinnön prosessi sopii mille tahansa vesiliuokselle, joka sisältää alkalimetallikloraattia riittävän väkevyyden hajotakseen hapo-tettaessa pH-arvoon n. 0,5-1,0. Alkalimetallikloraatin tai -kloraa-tin ja -kloridin väkevyys ei saisi olla niin suuri, että se aiheuttaa suolan erottumista liuoksesta ioninvaihtokolonnin tai -kerroksen olosuhteissa. Esimerkiksi hyväksyttävä yläraja runsaasti natriumklo-raattia sisältävän natriumkloridiliuoksen väkevyyksille 26,7°C:ssa on n. 120 g/1 natriumkloridia ja 550 g/1 natriumkloraattia.

Seuraavat esimerkit esitetään tämän keksinnön prosessin esittelemiseksi .

Esimerkki I

Yhtä monta paino-osaa geelityyppistä vahvaa anioninvaihtohartsia (Amberlite IRA 400, Rohm & Haas Company'n tuote) ja geelityyppistä heikkoa happovaihtohartsia (Amberlite IRC 84 - Rohm & Haas Company'n tuote) lisättiin perusteellisena seoksena lasikolonniin, jonka sisä-halkaisija oli 1,25 cm. Kolonnissa olevan sekahartsikerroksen kor- 3 keus oli suunnilleen 80 cm ja tilavuus 100 cm . Vakiointivaihe, jossa johdettiin 25 milliekvivalenttia kloorivetyhappoa kolonnin läpi, suoritettiin tarkoituksena varmistaa, että vaihtohartsit olivat osittain kloridi- ja vetymuodoissa tässä järjestyksessä. Tätä vaihetta seurasivat huuhtelut ionivaihdetulla vedellä.

Vesipitoista kloraattisyöttönestettä, joka sisälsi natriumkromaattia (600 g/1 natriumkloraattia ja 5,9 g/1 natriumdikromaattia) johdettiin kolonnin läpi yläsuuntaan nopeudella 2 cm^/min. Yläsuunta oli toivottava, koska kloraattiliuoksen ominaispaino oli suurempi kuin hartsin.

Peräkkäiset annokset (näytteet) kolonnista tulevasta paistovirrasta analysoitiin pH-arvon ja kromaattipitoisuuden suhteen käyttäen kolo-rimetria. Ylöspäin liikkuvan vaihtorintaman eteneminen kolonnissa oli havaittavissa hartsin värinmuutoksesta. Havainnot ja peräkkäisten annosten analyysitulokset esitetään seuraavassa taulukossa.

67494 Täydellinen kromaatin talteenotto saavutettiin johtamalla alkaalista natriumkloridia kerroksen läpi kromaatin poistovaiheen päätyttyä.

Taulukko I

Näyte Syöttönesteen Kromaattia Poistovirran Vaihtovyöhyk- kerrostila- poistovir- pH keen korkeus vuusx rassa g/1 1 0,92 0,00 1,96 20 cm 2 1,72 0,00 1,20 36 cm 3 2,57 0,00 1,35 51 4 3,37 0,00 1,58 63 5 4,16 0,00 1,74 68 6 4,98 0,00 1,96 75 7 5,33 0,02 2,22 78 (huippu) 8 5,78 0,20 2,62 9 6,60 1,05 2,88 10 7,45 3,60 2,90 11 8,24 4,80 2,80

Syöttö — 5,90 5,50 V )

Syötön tai poistovirtauksen kerrostilavuus on sanonta, jota käytetään eri kokoisten ioninvaihtokolonnien kapasiteettien vertailuun.

Yksi kerrostilavuus on hartsikerroksen varaama kokonaistilavuus (poikkileikkauksen neliömäärä kertaa korkeus) mukaanluettuna itse vaihtohartsipallosten varaama tilavuus.

Esimerkki II

Halkaisijaltaan 1,9 cm:n kolonni täytettiin 132 emin korkeuteen perusteellisella seoksella, jossa oli makroverkkotyyppistä heikkoa katio-ninvaihtohartsia (Rohm & Haas Company'n Amberlite IRC 50) ja makro-verkkotyyppistä heikkoa anioninvaihtohartsia (Rohm & Haas Company'n Amberlite IRA 93) painosuhteessa 60:40.

Sekahartsikerros esivakioitiin johtamalla ensin natriumhydroksidin 4 %:sta vesiliuosta alaspäin kolonnin läpi ja sen jälkeen kloorivety-hapon 4 %:sta vesiliuosta, kunnes pH laski arvoon alle 1,5. Lopuksi suoritettiin alaspäin suuntautuva pesu lähes kyllästetyllä, neutraalilla natriumkloridin vesiliuoksella kationinvaihtohartsin vetymuo-don vakioimiseksi, kunnes poistovirran pH nousi arvoon 1,5.

67494

Kromaatin adsorboiminen suoritettiin johtamalla kloraattiliuosta (450 g/1 natriumkloraattia), joka sisälsi 1,02 g/1 natriumdikromaat-tia (syöttöneste), ylöspäin hartsikerroksen läpi nopeudella 5 craVmin.

3 1850 cm väritöntä tuotetta kerättiin talteen ennen kuin poistovirta muuttui näkyvästi keltaiseksi. Poistovirran pH nousi tänä aikana 3 jatkuvasti arvosta 1,6 arvoon 2,05. Vielä 150 cm :n lisävirtauksen jälkeen poistovirta sisälsi 24,6 ppm natriumdikromaattia (^20^0.7) ja poistovirran pH oli 2,15.

Kuten esimerkissä I poistovirrasta otettiin peräkkäiset näytteet ja analysoitiin pH-arvon suhteen. Jokaisen näytteen väri todettiin tarkistuksena kromaattipitoisuuden suhteen, värittömän näytteen osoittaessa kromaatin oleellista puuttumista. Seuraava taulukko sisältää pH- ja havaintotiedot jokaisesta näytteestä.

Taulukko II

Näyte Syöttönesteen Kromaattia poisto- Poistovirran Vaihtovyö-kerrostila- virrassa (väri- pH hykkeen vuus osoitus) korkeus (cm) 1 1,42 väritön (2,3)* 20 2 1,85 väritön 1,6 41 3 3,57 väritön 1,67 61 4 4,28 väritön 1,77 91 5 5,00 väritön 1,90 6 5,28 heikko keltainen 2,05 — 7 5,70 selvä keltainen 2,15 (24,6 ppm) *Alku-pH on korkeampi ennen natriumkloraatin tasapainottumista hartsien kanssa.

Esimerkki III

Halkaisijaltaan 25 cm:n kolonnissa, joka oli erityisesti putkitettu jatkuvan ioninvaihtoprosessin kierrättämiseksi, valmistettiin seka-hartsikerros sekoittamalla keskenään veden alla 1 paino-osa heikkoa kationihartsia (Amberlite IRC 84) ja 2 paino-osaa heikkoa anioni-hartsia (Amberlite IRA 94) seoksen saavuttaessa 89 cm:n kokonais-korkeuden kolonnissa.

Kerrosta käsiteltiin johtamalla 4 %:sta HCl-liuosta NaCl-suolavedes-sä alaspäin, kunnes poistovirta saavutti pH-arvon 1,5. Sen jälkeen suoritettiin vakiointivaihe johtamalla kyllästettyä NaCl-suolavettä 67494 (pH 9,5) alaspäin. Pudottuaan aluksi arvoon 0,4 johtuen suolan lohkeamisesta pH nousi yli arvon 1,0 minkä jälkeen suolavesihuuhtelu lopetettiin.

Kromaatin adsorbointivaihe aloitettiin sitten johtamalla ylöspäin 2 nopeudella 10 1/min/m nestevirtaus, joka sisälsi 450 g/1 natrium-kloraattia ja 3,1 g/1 ^2^2()7. Poistovirta pysyi värittömänä, kunnes 24,2 1 oli käsitelty. Poistovirran pH oli välillä 2,05-2,2, kun ensimmäinen keltainen poistovirta tuli näkyviin. Strippaus kromaatin desorboimiseksi vaihtohartsista toteutettiin johtamalla 4'%:sta NaOH-liuosta puolikyllästetyssä (12 %) NaCl-suolavedessä alaspäin kulkevana virtauksena.

Taulukko III

Näyte Syöttönesteen Kromaattia poistovirrassa Poistovirran

kerrostilavuus (väriosoitus) pH

1 1/47 väritön 2,0 2 1,90 väritön 1,8 3 3,50 väritön 1,8 4 5,08 väritön 1,95 5 5,93 väritön 2,05 6 6,44 heikko keltainen 2,2 7 6,87 selvä keltainen 2,3

Edellä olevat esimerkit kuvaavat tämän keksinnön prosessia kromaatin adsorptiovaiheen suhteen. Esimerkeissä 2 ja 3 kromaatin adsorptio-vaiheen jälkeen kromaatti stripataan helposti heikosta emäsanioni-hartsista johtamalla 4 %:sta natriumhydroksidiliuosta puolikyllästetyssä (12-15 % NaCl) suolavedessä kerroksen läpi. Kerros regeneroidaan sitten johtamalla kloorivetyhappoliuosta sen läpi ja lievästi alkaalisen tai neutraalin (NaCl)-liuoksen avulla vakioidaan sitten pH-arvoon välille 1-2. Tämän jälkeen kromaatin adsorptiovaihe voidaan toistaa.

Seuraavassa esitetään yleiskuvaus keksinnön toisesta toteutusmuodosta: Määrätyn ioninvaihtohartsin sekakerros valmistetaan ioninvaihto-kolonnissa ilmanpuhalluksella veden alla n. 35-65 paino-osasta anio-ninvaihtohartsia, joka on kloridimuodossa, ja n. 65-35 paino-osasta heikkoa kationinvaihtohartsia, joka on vetymuodossa.

10 67494

Kun vesi on laskettu pois kolonnista, kerrosta käsitellään alkali-metallikloridin mineraalihappoliuoksella ja sen jälkeen kationihartsi vakioidaan johtamalla alkalimetallikloridin neutraalia liuosta kerroksen läpi poistovirran pH-arvon säätämiseksi edellä kuvatulla tavalla. Runsaasti alkalimetallikloraattia sisältävää alkalimetallikloridin vesiliuosta, joka sisältää alle n. 20 g/1 ja mieluummin alle 10 g/1 aikaiimetallikromaattia, johdetaan ylöspäin sekaioninvaihto-kerroksen läpi nopeudella n. 20 1 minuutissa kerroksen neliömetriä kohti samalla, kun seurataan poistovirran pH-arvoa. Kun pH nousee yli arvon n. 2 ja poistovirta muuttuu keltaiseksi, kloraattinesteen virtaus lopetetaan.

Kloraattineste lasketaan pois ioninvaihtohartsikerroksesta ja puoli-kyllästettyä (12-15 %) natriumkloridisuolavettä, jonka pH on mieluummin neutraali (7-8) johdetaan ylöspäin kerroksen läpi riittävällä nopeudella kahden vaihtohartsin erottamiseksi ylemmäksi (anioni-hartsi) ja alemmaksi (kationihartsi) kerrokseksi. Suolaveden virtaus lopetetaan ja 4 %:sta natriumhydroksidia 12-15 %:sessa natriumkloridi-suolavedessä johdetaan alaspäin anioninvaihtohartsin läpi, kunnes poistovirta muuttuu alkaaliseksi osoittaen adsorboituneen kromaatin poistumista hartsista. Regenerointia varten 4 %:sta kloorivety-happoa puolikyllästetyssä natriumkloridisuolavedessä johdetaan sitten vaihtohartsien läpi, kunnes poistovirran pH laskee arvoon 1,0. Kationihartsin vakiointi toteutetaan johtamalla puolikyllästettyä natriumkloridisuolavettä ylöspäin tai alaspäin hartsin läpi, kunnes poistovirran pH on välillä 1,5-2. Tämän jälkeen kromaatin adsorboin-tivaihe toistetaan.

Claims (7)

11 67494

1. Menetelmä kromaatti-ionien poistamiseksi liuoksesta, joka sisältää suuren määrän liuennutta alkalimetallikloraattia ja jossa on liuennutta alkalimetallia, tunnettu siitä, että liuos johdetaan kerroksen läpi, joka koostuu olennaisesti homogeenisesta seoksesta, jossa on anioninvaihtohartsia kloridimuo-dossa ja heikkoa kationinvaihtohartsia vakioidussa vetymuodossa, jolloin kationinvaihtohartissa on vähintään yhtä paljon vaihto-kohtia kuin anioninvaihtohartsissa ja jolloin anioninvaihtohartsia on läsnä niin paljon, että vaihtokohtien lukumäärä ylittää liuoksesta poistettavien kromaatti-ionien lukumäärän, ja että nestevirtaus keskeytetään kun poistovirtauksen pH-arvo on noussut yli noin 2.

2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että liuosta johdetaan kerroksen läpi nopeudella, joka ei ylitä n. 30 1 minuutissa kerroksen neliömetriä kohti.

3. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että anioninvaihtohartsi on heikko emäshartsi.

4. Patenttivaatimuksen 3 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että ioninvaihtohartsit ovat molemmat makroverkkomaisia.

5. Patenttivaatimuksen 4 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että kationinvaihtohartsia on läsnä vähintään 0,5 mutta korkeintaan 2,0 paino-osan määrä jokaista osaa kohti anioninvaihtohartsia.

6. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että sekaioninvaihtohartsikerroksen läpi johdetun liuoksen poistovirtauksen pH vaihtelee arvosta vähintään n. 1 arvoon korkeintaan n. 2.

7. Patenttivaatimuksen 5 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että liuos sisältää suuret määrät liuennutta natriumklo-raattia ja natriumkloridia.