FI58787B

FI58787B - FREQUENCY REFRIGERATION OF A LINE OF POLY-BASED POLYMER

Info

Publication number: FI58787B
Application number: FI1661/74A
Authority: FI
Inventors: Nathaniel Grier; Arthur Franklin Wagner
Original assignee: Merck & Co Inc
Priority date: 1973-06-11
Filing date: 1974-05-30
Publication date: 1980-12-31
Also published as: AR206115A1; DE2427938A1; ES448117A1; FI166174A; AT354096B; FI58787C; NO741963L; DD111386A5; IE39795L; NL7407310A; IL44957A0; BG27910A3; ES427097A1; HU174792B; FR2232563B1; CH614456A5; ATA472974A; AU6976274A; SE7407017L; GB1470538A

Description

f-TmSiFT-l ΓηΊ KUULUTUSJULKAISU C ft 7 ft 7 3®Γα [BJ (11) UTkÄGGNINOSSKRIFT böfö/ C .... Patentti myönnetty 10 04 1931 ^5¾¾ ” Patent m - l ie lit ^ ^ (51) Kr.m.3/tat.a.3 c 06 & 73/04·, A 61 K 31/785f-TmSiFT-l ΓηΊ ADVERTISEMENT PUBLICATION C ft 7 ft 7 3®Γα [BJ (11) UTkÄGGNINOSSKRIFT böfö / C .... Patent granted 10 04 1931 ^ 5¾¾ ”Patent m - l ie lit ^ ^ (51) Kr.m .3 / tat.a.3 c 06 & 73/04 ·, A 61 K 31/785

SUOMI—FINLAND (21) p**«tm«k*nH/«-p««nt«n.8knMi 1661/7UFINLAND — FINLAND (21) p ** «tm« k * nH / «- p« «nt« n.8knMi 1661 / 7U

(22) Hmk*ml»pUvi — Antttknlngidai 30.05.7U(22) Hmk * ml »pUvi - Antttknlngidai 30.05.7U

(13) AlkupUvt—Glltl|htt*dtf 30.05.7U(13) AlkupUvt — Glltl | htt * dtf 30.05.7U

(41) Tullut lulklMlcri — Bllvlt offamlig 12.12.7U(41) Tullut lulklMlcri - Bllvlt offamlig 12.12.7U

PktMitfci. ja reklrterlhallltut (44) NlhtIvUulpV)0nkuuMulluhun _PktMitfci. and advertising (44) NlhtIvUulpV) 0nkuuMulluhun _

Patent· och ragiatarstyralaan ' Arneiom utltgd och utl.*krift«n pubik«nd 31.12.80 (32)(33)(31) Pyydetty «uoiit·»*—B«|ird prioritut 11.06.73 19.0U.7U usa(us) 3690U2, U62263 (71) Merck & Co., Inc., 126 E. Lincoln Avenue, Rahway, New Jersey, USA(US) (72) Nathaniel Grier, Englewood, New Jersey, Arthur Franklin Wagner,Patent · och ragiatarstyralaan 'Arneiom utltgd och utl. * Krift «n pubik« nd 31.12.80 (32) (33) (31) Requested «uoiit ·» * - B «| ird priorities 11.06.73 19.0U.7U usa ( us) 3690U2, U62263 (71) Merck & Co., Inc., 126 E. Lincoln Avenue, Rahway, New Jersey, USA (72) Nathaniel Grier, Englewood, New Jersey, Arthur Franklin Wagner,

Princeton, New Jersey, USA(US) .(7U) Oy Roister Ab (5U) Menetelmä lineaarisen, haarautumattoman, ei-ristisidotun polymeerin valmistamiseksi - Förfarande för framstallning av linjär, oförgrenad, icke-tvärbunden polymerPrinceton, New Jersey, USA (7U) Oy Roister Ab (5U) Method for the production of a linear, unbranched, non-crosslinked polymer - Förfarande för framstallning av linjär, oförgrenad, icke-tvärbunden polymer

Esillä olevan keksinnön kohteena on menetelmä lineaarisen, haarautumattoman, ei-ristisidotun polymeerin valmistamiseksi, jossa on toistuvia monomeeriyksiköitä, joilla on kaava f" V.The present invention relates to a process for the preparation of a linear, unbranched, non-crosslinked polymer having repeating monomer units of formula f "V.

R,X~ R„X~R, X ~ R „X ~

I II I

--N--Q N—-Q— (I·)--N - Q N —- Q— (I ·)

I II I

CH- CH, jossa X on halogenidi, sulfaatti tai sulfonaatti tai z, joka on jokin muu yksiarvoinen tai moniarvoinen vasta-anioni, Q on etyleeni tai trimetyleeni, ja '»ä-merkitsee sidosta useihin ryhmiin 2 58787 R1X~ ^2X~ -N—-Q-- tai -N —-Q-CH-CH, where X is a halide, sulphate or sulphonate or z, which is another monovalent or polyvalent counter anion, Q is ethylene or trimethylene, and '? - represents a bond to several groups 2 58787 R1X ~ ^ 2X ~ -N —-Q-- or -N —-Q-

I II I

CH3 CHj jossa X ja Q merkitsevät samaa kuin edellä, ja R1 ja ovat samoja tai erilaisia ja ovat alempi alkyyli; monohydroksi-substituoitu alempi-alkyyli; karboksi-alempi-alkyyli; C^-C^-alkenyyli; C^-C^-alkynyyli; bentsyyli; alempi-alkyyli-tio-alempi-alkyyli; ammonio-alempi-alkyyli, alempi-alkyyli-ammonio-alempi-alkyyli; di-alempi-alkyyli-ammonio-alempi-alkyyli; tri-alempi-alkyyli-ammonio-alempi-alkyyli; sillä edellytyksellä että vain toinen ryhmistä R1 ja R2 voi olla alempi alkyyli silloin kun ammoniokationi on anionin X vasta-kationi.CH 3 CH 2 wherein X and Q are as defined above, and R 1 and are the same or different and are lower alkyl; monohydroxy-substituted lower alkyl; carboxy-lower-alkyl; C ^ -C ^ alkenyl; C ^ -C ^ alkynyl; benzyl; lower-alkyl-thio-lower alkyl; ammonio-lower alkyl, lower alkyl-ammonio-lower alkyl; di-lower alkyl-ammonio-lower alkyl; a tri-lower alkyl-ammonio-lower alkyl; provided that only one of R 1 and R 2 may be lower alkyl when the ammonio cation is the counter cation of anion X.

Näitä polymeerejä käytetään edullisesti bakteerinvastaisina aineina, höytälöimisaineina, sähköäjohtavina aineina paperin päällystyksessä, antistaattisina aineina, kelaatteja muodostavina aineina ja sappihappoa sitovina aineina samoin kuin vastaavanlaisissa käyttötarkoituksissa, joissa niiden suurta varausta painosuhteeseen nähden ja typen läsnäoloa voidaan edullisesti käyttää hyväksi.These polymers are preferably used as antibacterial agents, flocculants, electrically conductive agents in paper coating, antistatic agents, chelating agents and bile acid sequestrants, as well as for similar applications where their high charge to weight ratio and the presence of nitrogen can be advantageously used.

Erikoisesti ne ovat käyttökelpoisia ei-absorboituvina, maha-suoliston sappihappoa sitovina aineina, koska sellainen sitominen tunnetusti pienentää veren kolesterolipitoisuutta. Kaikki käytettävissä olevat todisteet osoittavat, että veren normaalia suuremmat kolesterolipitoisuudet ihmisissä (erikoisesti niin kutsutut tyyppi II Frederickson-potilaat) liittyvät valtimon haurauskovetustautiin ja muihin kolesteroliverisyyssairaus-oireislin. Valtimon haurauskovetustautiin liittyy veren kiertokulun tukkeutumien vaikutukset johtaen sepelvaltimo-, aivoverisuonisto-ja muihin verisuonisairauksiin ja se on pääsyynä kuolemaan useissa maissa.In particular, they are useful as non-absorbable, gastrointestinal bile acid sequestrants, as such binding is known to lower blood cholesterol. All available evidence indicates that higher-than-normal blood cholesterol levels in humans (especially so-called type II Frederickson patients) are associated with atherosclerosis and other cholesterolemia symptoms. Arterial embrittlement disease is associated with the effects of circulatory blockages leading to coronary, cerebrovascular and other vascular diseases and is the leading cause of death in several countries.

Valtimon haurauskovetustaudin vähentämiseksi on veren kohonneeseen kolesterolipitoisuuteen kohdistettu erilaisia säätötoimenpiteitä, mukaanluettuna rajoitettu spesifinen ruokavalio, kolesteroli-synteesin estäminen, aineenvaihdon kiihdyttäminen, absorption estäminen suolistossa samoin kuin sappihappojen sitominen suolistossa. Viimeksimainittu on erittäin suosittu, koska se ei vaadi kirurgista toimenpidettä eikä äkillisiä ja ankaria muutoksia ruokavaliotavoissa 3 58787 tai elintavan tottumuksissa.To reduce arterial embrittlement disease, various control measures have been applied to elevated blood cholesterol levels, including a restricted specific diet, inhibition of cholesterol synthesis, acceleration of metabolism, inhibition of intestinal absorption, and binding of bile acids in the intestine. The latter is very popular because it does not require a surgical procedure or sudden and severe changes in dietary habits 3,58787 or lifestyle habits.

Mistä syystä sappihapon sitominen suolistossa vähentää veren kolesterolipitoisuutta ei ole kuitenkaan tunnettu; uskotaan että ravitsemusmekanismin muuttuminen vaikuttaa kolesterolin hapettumiseen, mikä pienentää veren kolesterolipitoisuutta tarkoituksella palauttaa sappihapon pitoisuus ennalleen. Riippumatta mekanismin epävarmuudesta on tekniikka täysin hyväksytty. Sen sijaan puuttuu sopiva, tehokas, ei-myrkyllinen ja helposti siedettävä sitomisaine.However, why the binding of bile acid in the intestine to lower blood cholesterol is not known; it is believed that a change in the nutritional mechanism affects the oxidation of cholesterol, which lowers blood cholesterol with the intention of restoring bile acid levels. Regardless of the uncertainty of the mechanism, the technique is fully accepted. Instead, there is a lack of a suitable, effective, non-toxic and easily tolerated binder.

Aikaisemmin on käytetty erilaisia sappihappoa sitovia aineita. Näihin kuuluvat rautasuolat, jotka muodostavat liukenemattomia sakkoja sappihappojen kanssa, orgaaniset emäkset, jotka toimivat samalla tavalla, ja polymeerit, jotka voivat muodostaa suolaa. Absorboituvat saostusaineet voivat kuitenkin aikaansaada akuuttista ja kroonillista myrkyllisyyttä. Ei-absorboituvien polymeerien käytöllä sellaisten myrkyllisyysprobleemojen välttämiseksi ei ole aikaansaatu sopivaa vaihtoehtoa, koska sellaisten polymeerien keskimääräinen tehokas päivittäinen annos aikuiselle on tähän saakka ollut aina 40 g:aan saakka. Sellaisen annoksen massa, erikoisesti silloin kun käytetään veteenliukenematonta ristikytkettyä hartsia voi aikaansaada suoliston osittaisen tukkeutumisen ja epämiellyttävän raskaan tunnon. Lisäksi niin suuren annoksen hajua ja makua on vaikeata naamioida.Various bile acid sequestrants have been used in the past. These include iron salts which form insoluble precipitates with bile acids, organic bases which act in the same manner, and polymers which may form a salt. However, absorbable precipitants can cause acute and chronic toxicity. The use of non-absorbable polymers to avoid such toxicity problems has not provided a suitable alternative, as the average effective daily dose of such polymers for an adult has so far been up to 40 g. The mass of such a dose, especially when a water-insoluble crosslinked resin is used, can cause partial intestinal obstruction and an unpleasant heavy feeling. In addition, the smell and taste of such a large dose is difficult to disguise.

Geelimäiset koostumukset, joissa on vähemmän ristisidoksia ja haarasidoksia, jotka myöhemmin määritellään, paisuvat huomattavasti vedessä ja vaikkakin ne ovat vapaita kulumisärsytyksestä, aikaansaavat ne painehäiriöitä.Gel-like compositions with fewer crosslinks and branch bonds, which will be defined later, swell considerably in water and, although free from wear irritation, cause pressure disturbances.

Tähän saakka sappihapon sitomisaineeksi ehdotetut vesiliukoiset polymeerit aikaansaavat erittäin suuria viskositeetteja liuoksessa ja niillä on huomattava kokoonvetävä vaikutus suuontelossa. Lisäksi niiden annos on massaltaan suuri ja ne vaativat yhtäsuuren paino-määrän vettä. Suurimpana haittana on kuitenkin se, että ne hajoavat suolistossa.To date, the water-soluble polymers proposed as bile acid sequestrants provide very high viscosities in solution and have a significant astringent effect in the oral cavity. In addition, their dose is high in mass and they require an equal amount of water by weight. The biggest drawback, however, is that they break down in the gut.

Näinollen niillä on ollut ainoastaan rajoitettua etua, vaikkakin liikakolesterolipitoisuuteen liittyvä sairaus on erittäin yleinen ja kasvaa jatkuvasti hälyttävästi.Thus, they have had only a limited benefit, although the disease associated with hypercholesterol is very common and continues to grow alarmingly.

Useita käsityksiä on esitetty tähän saakka ehdotettujen hartsien kykenemättömyydestä käytettäessä niitä liikakolesterolipitoi-suustapauksissa sovittaa sappihapon sitominen ja kloridisitominen yhteen. Erään käsityskannan mukaan pienemmät epäorgaaniset anionit 4 58787 voivat helposti päästä sidoskohtiin. Siten tehokkaamman hartsin saamiseksi pitäisi muodostaa sidoskohtien suurempi erottaminen toisistaan suurimolekyylipainoisia happoja varten. Toisen käsityskannan mukaan hartsien täytyy olla enemmän lipoidien kaltaisia tunkeu-tuakseen in vivo miselle-muodostumiin, joissa on rasvantapaisia sappihappoja, jolloin on päädytty siihen, että hartsien pienentynyt vesiliukoisuus olisi edullista.Several notions have been put forward to date about the inability of the proposed resins when used in cases of excess cholesterol to reconcile bile acid binding and chloride binding. According to one embodiment, the smaller inorganic anions 4,58787 can easily reach the binding sites. Thus, in order to obtain a more efficient resin, a greater separation of the bonding sites for high molecular weight acids should be provided. According to another view, the resins must be more lipoid-like to penetrate in vivo to micelle formations with fatty bile acids, with the result that reduced water solubility of the resins would be advantageous.

Pahaksi onneksi näillä ehdotuksilla on ollut vain vähän parannusta polymeerien käytölle liikakolesterolipitoisuuden hoitamiseksi.Unfortunately, these proposals have had little improvement in the use of polymers to treat excess cholesterol.

Nyt on todettu, että myöhemmin kuvattavat uudet polymeerit ovat poikkeuksellisen tehokkaita sappihappojen sitomiseksi mahasuo-listossa ja kolesterolipitoisuuden alentamiseksi veressä.It has now been found that the new polymers described later are exceptionally effective in binding bile acids in the gastrointestinal tract and lowering blood cholesterol levels.

Sanonnalla "suolaa muodostava typpi" tarkoitetaan typpiatomia, esim. iminoryhmää tai substituoitua iminoryhmää, jotka ovat riittävän emäksisiä, jotta niitä on läsnä joko kvaternäärisenä tai happoaddi-tiosuoloina tai ne voivat muodostaa sellaisen happojen kanssa.By the phrase "salt-forming nitrogen" is meant a nitrogen atom, e.g., an imino group or a substituted imino group, which is sufficiently basic to be present as either quaternary or acid addition salts or to form such with acids.

Sanonta "lineaarinen polymeeri-päärunko" tarkoittaa polymeeriä, jossa on ainoastaan asyklisiä ryhmiä, so. metyleeni- tai trimetyleeni-ryhmiä, jotka yhdistävät typpiatomit yksinkertaisessa jatkuvassa ketjussa.The phrase "linear polymer backbone" means a polymer having only acyclic groups, i. methylene or trimethylene groups linking nitrogen atoms in a simple continuous chain.

Sanonta "haarautumaton" tarkoittaa polymeeriä, jossa ei ole toistuvia monomeeri-yksikköjä, jotka ulottuvat ulos polymeeripäärun-gosta, ja sanontaa "ristisidottu" käytetään tavanomaisessa mielessä merkitsemään kahden päärungon sitoutumista.The term "unbranched" means a polymer that does not have repeating monomer units extending out of the polymer backbone, and the phrase "crosslinked" is used in the conventional sense to denote the bonding of two backbones.

Sillä seikalla että keksinnön mukaiset polymeerit ovat lineaarisia ja haaraantumattomia, on mitä tärkein merkitys koskien keksinnöllä aikaansaatua etua. Tällöin kun eräät referaatit, esim. US-pat.julkaisu 3 308 020, kuvaavat monomeeriyksiköitä, jotka ovat samankaltaisia kuin esillä olevat monomeeriyksiköt, on muistettava, että nämä aikaisemmin tunnetut polymeerit ovat voimakkaasti haarautuneita. Lisäksi mikäli tiedetään niin Gibbs et ai, Journal of American Chemical Society, 57 (1935), 1137 ja Noguchi et ai, Macromolecules, 5 (1972), 261 ovat oikeassa esittäessään, että yritykset polymeroida dimetyyliaminoetyleenihalogenideja antaa tulokseksi ainoastaan syklisiä dimeerejä, mikä myöskin sopii yhteen saksalaisissa patenteissa DE 1,131,694 ja DE 1,125,396 esitettyjen määrittelyjen kanssa.The fact that the polymers of the invention are linear and unbranched is of paramount importance for the advantage provided by the invention. When some papers, e.g., U.S. Pat. No. 3,308,020, describe monomer units similar to the present monomer units, it should be remembered that these previously known polymers are highly branched. Furthermore, if known, Gibbs et al., Journal of the American Chemical Society, 57 (1935), 1137, and Noguchi et al., Macromolecules, 5 (1972), 261 are correct in stating that attempts to polymerize dimethylaminoethylene halides yield only cyclic dimers, which is also suitable. together with the definitions given in German patents DE 1,131,694 and DE 1,125,396.

Keksinnön mukaisesti valmistettuja polymeerejä voidaan esittää kaavalla IThe polymers prepared according to the invention can be represented by formula I.

NOF

5878758787

fr·:). MLfr · :). ML

Ti nnn/^-Q sihisi* n——q τ iTi nnn / ^ - Q sihisi * n —— q τ i

l I | Cl I | C

CH3 CH3 / jossa R1, R2, Q, Z ja merkitsevät samaa kuin edellä tai Z vas taa symbolia X kaavassa (I1); n on kokonaisluku, jonka keskimääräinen molekyylipaino on 300-50 000.CH3 CH3 / wherein R1, R2, Q, Z and are as defined above or Z corresponds to the symbol X in formula (I1); n is an integer with an average molecular weight of 300-50,000.

ja T2 ovat polymeerin pääteryhmiä ja T1 onand T2 are polymer end groups and T1 is

Ml Ml .Ml Ml.

R -N---Q ja T on —N-Q-ORR is -N-Q and T is -N-Q-OR

I II I

CH3 CH3 2 tai dihydro-1,3-oksatsinium- tai Δ -oksatsolinium-kompleksi ini- tiaattorin anionin kanssa, jolloin R,, Z, m ja Q merkitsee samaa kuin • * edellä, R^ on sama kuin tai CH^, ja R on segmentti, joka on johdettu liuottimesta, jossa renkaan avautuminen aikaansaatiin, esim. vety käytettäessä vesikäsittelyä tai alkyyli käytettäessä alkoholi-käsittelyä. T:n tarkka luonne tai identifisyys on itse asiassa merkityksetön esillä olevaan keksintöön tai kuvattujen polymeerien käyttökelpoisuuteen nähden.CH 3 CH 3 2 or a dihydro-1,3-oxazinium or Δ-oxazolinium complex with the anion of the initiator, wherein R 1, Z, m and Q are as defined above, * R 1 is the same as or CH 2, and R is a segment derived from the solvent in which the ring opening was effected, e.g. hydrogen when using water treatment or alkyl when using alcohol treatment. The exact nature or identity of T is, in fact, irrelevant to the present invention or the utility of the polymers described.

Edellä käytetty sana "alempi" merkitsee ryhmää, jossa on 1-4 hiiliatomia, ja koskien alkyyliryhmiä ne voivat olla suoraketjuisia.The word "lower" as used above denotes a group having 1 to 4 carbon atoms, and as regards alkyl groups, they may be straight-chain.

Mikäli edellä m on 1, Q on trimetyleeni ja R^, R2, R3 ja R^ on alempi alkyyli, ovat kuvatut yhdisteet tunnettuja. Kuitenkin menetelmä niiden valmistamiseksi on uusi.When m above is 1, Q is trimethylene and R 1, R 2, R 3 and R 2 are lower alkyl, the compounds described are known. However, the method for their preparation is new.

Tässä selostuksessa Z tarkoittaa anionia, joka vastaa varausta kvaternoidussa tai protonoidussa iminoryhmässä ja siten se voi olla yksiarvoinen anioni. On kuitenkin ymmärrettävä, että Z käsittää myös moniarvoisia anioneja, joissa yksi anioni voi vastata varausta useammassa kuin yhdessä varatussa iminoryhmässä. Siten Z voi olla epäorgaanisten happojen anioni samoin kuin orgaanisten happojen anioni, kuten esim. halogenidi, esim. kloridi, bromidi tai jodidi, sulfaatti, bisulfaatti, fosfaatti, asetaatti, askorbaatti, sitraatti, hydroksititraatti, karbonaatti, bikarbonaatti, nikotinaatti, glysi- 6 58787 naatti, taurinaatti, salisylaatti, ja se voi olla jokin muu anioni, joka on johdettu fysiologisesti ei-myrkyllisistä hapoista, erikoisesti fysiologisesti aktiivisten happojen suoloista, kuten suoloista, jotka on johdettu kLcfibraatista ja halogenaatista, esim. 2-(p-kloori-fenoksi)-2-metyylipropioni- ja 3-trifluorimetyylifenoksi-(4-kloori-fenyyli)etikkahapoista. Käytettäessä fysiologisesti aktiivisten yhdisteiden sellaisia anioneja neutraloimaan kvaternoituja tai pro-tonoituja iminoryhmiä on ilmeistä, että ainoastaan osa varatuista iminoryhmistä voidaan siten neutraloida. Fysiologisesti aktiivisesta yhdisteestä johdetun anionin määrä on sellaisessa suhteessa, että polymeeriannoksen kanssa annosteltu määrä on fysiologisesti aktiivisen yhdisteen halutulla alueella.In this specification, Z represents an anion corresponding to a charge in a quaternized or protonated imino group and thus may be a monovalent anion. It is to be understood, however, that Z also includes polyvalent anions in which one anion may correspond to a charge in more than one charged imino group. Thus Z may be an anion of inorganic acids as well as an anion of organic acids such as halide, e.g. chloride, bromide or iodide, sulphate, bisulphate, phosphate, acetate, ascorbate, citrate, hydroxytitrate, carbonate, bicarbonate, nicotinate, glycine naate, taurinate, salicylate, and may be another anion derived from physiologically non-toxic acids, especially salts of physiologically active acids, such as salts derived from chlorofibrate and halogen, e.g. 2- (p-chlorophenoxy) -2-methylpropionic and 3-trifluoromethylphenoxy- (4-chlorophenyl) acetic acids. When using such anions of physiologically active compounds to neutralize quaternized or protonated imino groups, it is obvious that only a part of the charged imino groups can thus be neutralized. The amount of anion derived from the physiologically active compound is in such a proportion that the amount administered with the polymer dose is in the desired range of the physiologically active compound.

Keksinnön mukainen menetelmä edellä kuvattujen polymeerien valmistamiseksi on tunnettu seuraavista vaiheista: (1) 2R‘ - A^~oksatsoliini tai 2-R'-5,6-dihydro-4H-1,3- oksatsiini, jossa R' on vety, alempi alkyyli, fenyyli, naftyyli tai naftyylietyyli, polymeroidaan sinänsä tunnetulla tavalla polymeerin saamiseksi, jossa on toistuvia monomeeriyksiköitä, joilla on kaava s \ L (vj,) I· k / jossa R' ja Q merkitsee samaa kuin edellä; (2A) kaavaa VI' vastaava polymeeri hydrolysoidaan asyyliryhmän poistamiseksi hapolla tai emäksellä polymeerin saamiseksi, jossa on toistuvia monomeeriyksiköitä, joilla on kaava f s _(rl k H } jossa m on 0 tai 1 ja Q ja Z merkitsee samaa kuin edellä, tai (2B) kaavaa VI' vastaava polymeeri pelkistetään diboraanilla polymeeriksi, jolla on toistuvia monomeeriyksiköitä, joilla pn';käava 7 58787 («Λ --N—Lq-- (VIII'l CH0 I 2 R' ^ y jossa m, Q, Z ja R' merkitsee samaa kuin edellä, tai (2C) kaavaa VI' vastaava polymeeri, jossa R' on vety, sekoitetaan ainakin yhden ekvivalentin kanssa sekä formaldehydiä että muurahaishappoa ja saatua seosta kuumennetaan lämpötilassa 30-100°C korkeintaan 100 tuntia polymeerin saamiseksi, jossa on toistuvia monomeeriyksiköitä, joilla on kaavaThe process of the invention for preparing the polymers described above is characterized by the following steps: (1) 2R'-N-oxazoline or 2-R'-5,6-dihydro-4H-1,3-oxazine, wherein R 'is hydrogen, lower alkyl , phenyl, naphthyl or naphthylethyl, is polymerized in a manner known per se to obtain a polymer having repeating monomer units of the formula s \ L (vj,) I · k / wherein R 'and Q are as defined above; (2A) a polymer corresponding to formula VI 'is hydrolyzed to remove an acyl group with an acid or a base to give a polymer having repeating monomer units of formula fs _ (rl k H} wherein m is 0 or 1 and Q and Z are as defined above, or (2B ) a polymer of formula VI 'is reduced with diborane to a polymer having repeating monomer units with pn'; formula 7 58787 («Λ --N-Lq-- (VIII'l CH0 I 2 R '^ y where m, Q, Z and R 'is as defined above, or (2C) a polymer of formula VI' wherein R 'is hydrogen is mixed with at least one equivalent of both formaldehyde and formic acid and the resulting mixture is heated at 30-100 ° C for up to 100 hours to obtain a polymer having repeating monomer units of the formula

Or) \ + /m {ix · > CH.» jossa m, Q ja Z merkitsee samaa kuin edellä; (3) vaiheessa (2A) saatua kaavaa VII' vastaava polymeeri jossa m on 0, metyloidaan ainakin yhden ekvivalentin kanssa sekä formaldehydiä että muurahaishappoa ja saatua seosta kuumennetaan lämpötilassa 30-100°C korkeintaan 100 tuntia polymeerin saamiseksi, jossa on toistuvia monomeeriyksiköitä, joilla on vaiheessa (2C) esitetty kaava IX'; (4) . polymeerin valmistamiseksi, jossa on toistuvia monomeeriyksiköitä, joilla on kaava " \ (r:). (";).Or) \ + / m {ix ·> CH. » wherein m, Q and Z are as defined above; (3) methylating a polymer of formula VII 'obtained in step (2A) wherein m is 0 with at least one equivalent of both formaldehyde and formic acid and heating the resulting mixture at 30-100 ° C for up to 100 hours to obtain a polymer having repeating monomer units having formula IX 'shown in step (2C); (4). to prepare a polymer having repeating monomer units of the formula "\ (r :). (";).

--N——-Q N--Q (X') ch3 ch3 k ) jossa m, Q ja Z merkitsevät samaa kuin edellä ja merkitsee sidosta useihin ryhmiin 8 58787 (γ;) (γ;).--N ——- Q N - Q (X ') ch3 ch3 k) where m, Q and Z have the same meaning as above and denote a bond to several groups 8 58787 (γ;) (γ;).

_2NJv4n_Q_ tai —N -Q — CH3 CH3 jossa Z, Q ja m merkitsevät samaa kuin edellä, kaavaa XII' vastaa-· van polymeerin jossa m = 0, annetaan reagoida ainakin 1,5 ekvivalentin kanssa yhdistettä CH^X, jossa X on halogenidi tai sulfonaatti tai sulfaatti, inertissä liuottimessa lämpötilassa 30-100°C, kaavaa X' vastaavan polymeerin saamiseksi, jossa m = 1 ja Z on X , ja haluttaessa kaavaa X' vastaavan polymeerin saamiseksi, jossa m = 0, käsitellään kaavaa X' vastaavaa polymeeriä, jossa m = 1, tarkalleen yhdellä ekvivalentilla emästä; (5) vaiheessa (2B) saatu kaavaa VIII' vastaava polymeeri, vaiheesta (2C) tai (3) saatu kaavaa IX' vastaava polymeeri tai vaiheesta (4) saatu kaavaa X' vastaava polymeeri, tarvittaessa sen jälkeen kun polymeeri, jossa m = 1, on muutettu polymeeriksi, jossa m = 0, kvaternisoidaan kaavan 1' yhteydessä määriteltyjen substitu-enttien ja R2 liittämiseksi polymeeriin, siten että polymeerin, joka käsittää toistuvia mononiceriyksiköitä, joilla on kaava_2NJv4n_Q_ or -N-Q - CH3 CH3 wherein Z, Q and m are as defined above, the polymer of formula XII 'where m = 0 is reacted with at least 1.5 equivalents of CH2X where X is a halide or a sulfonate or sulphate, in an inert solvent at a temperature of 30 to 100 ° C, to obtain a polymer of formula X 'where m = 1 and Z is X, and if desired to obtain a polymer of formula X' where m = 0, a polymer of formula X 'is treated , where m = 1, with exactly one equivalent of base; (5) a polymer of formula VIII 'obtained in step (2B), a polymer of formula IX' obtained from step (2C) or (3) or a polymer of formula X 'obtained from step (4), optionally after a polymer wherein m = 1 , is converted to a polymer where m = 0 is quaternized to incorporate the substituents defined in formula 1 'and R 2 into the polymer so that a polymer comprising repeating mononicer units of formula

s Ss S

— N -Q —N--Q--- N -Q —N - Q--

C»3 CHC »3 CH

/ jossa Q merkitsee samaa kuin edellä ja merkitsee sidosta jouk koon ryhmiä — N--Q- -N-Q — tai ch3 ch3 .VV,·· 9 58787 annetaan reagoida (a) silloin kun R^ ja ovat samoja ainakin yhden ekvivalentin kanssa RX, jossa R ja R^ ja X on halogenidi, sulfo-naatti tai sulfaatti; ib) kun R^ ja R^ ovat erilaisia annetaan polymeerin ensinnä reagoida 5-95 %:n kanssa R^X:n yhtä ekvivalenttia ja sen jälkeen annetaan reagoida ainakin yhden ekvivalentin kanssa R2X; (6) ja että haluttaessa anioni X muutetaan anionivaihtohart-sin avulla anioniksi Z ./ wherein Q is as defined above and represents a bond of a number of size groups - N - Q - -NQ - or ch3 ch3 .VV, ·· 9 58787 is reacted (a) when R 1 and are the same as at least one equivalent of R X, wherein R and R 1 and X are a halide, sulfonate or sulfate; ib) when R 1 and R 2 are different, the polymer is first reacted with 5-95% of one equivalent of R 1 X and then reacted with at least one equivalent of R 2 X; (6) and that, if desired, anion X is converted to anion Z by means of an anion exchange resin.

Siten polymeerejä saadaan perättäisten vaiheiden avulla, 2 joissa ensimmäisessä polymeroidaan £ -oksatsoliini, jolla on kaava: CH^ \C-R· IV taiThus, the polymers are obtained by successive steps 2 in which the first polymerizes E-oxazoline of the formula: CH 2 Cl 2 -R or IV or

CH2-NCH2-N

5,6-dihydro-4H-1,3-oksatsiini, jolla on kaava: ^°\ CH2 C-R' v C«2 / ch2 joissa R' on vety, alempi-alkyyli, fenyyli, naftyyli tai naftyyli-metyyli. Edullisesti R' on vety.5,6-dihydro-4H-1,3-oxazine of the formula: wherein R 'is hydrogen, lower alkyl, phenyl, naphthyl or naphthylmethyl. Preferably R 'is hydrogen.

Vaihe 1 - Polymeroiminen 2 2-R'- -oksatsoliinien polymeroiminen on tunnettua ja se on kuvattu julkaisussa Polymer Journal, 3 (1972), 35. Kuitenkin on todettu, että saadaan luotettavampi polymeroituminen käyttämällä tri-fluorimetyylisulfonihappoa mainitussa julkaisussa kuvattujen initi- aattorien asemesta. Yleensä käytetään 0,005 - 0,1 moolia trifluori- 2 metyylisulfonihappoa kutakin moolia kohti 2-R'- & -oksatsoliinia, jolloin 0,01 moolia trifluorimetyylisulfonihappoa moolia kohti 2 2-R'-£k -oksatsoliinia on edullista.Step 1 - Polymerization 2 The polymerization of 2-R'-oxazolines is known and is described in Polymer Journal, 3 (1972), 35. However, it has been found that more reliable polymerization is obtained by using trifluoromethylsulfonic acid instead of the initiators described in that publication. In general, 0.005 to 0.1 mole of trifluoro-2-methylsulfonic acid per mole of 2-R'- & oxazoline is used, with 0.01 mole of trifluoromethylsulfonic acid per mole of 2-R'-E-oxazoline being preferred.

2-R'-5,6-dihydro-4H-1,3-oksatsiinin polymeroiminen on myös tunnettua ja on kuvattu julkaisussa Macromolecules, 6 (1973), 495.The polymerization of 2-R'-5,6-dihydro-4H-1,3-oxazine is also known and is described in Macromolecules, 6 (1973), 495.

58787 1058787 10

Tunnetuista initiaattoreista on edullinen initiaattori metyylijodidi.Of the known initiators, methyl iodide is the preferred initiator.

22

Yleisesti sanoen 2-R'- ^ -oksatsoliinien ja 2-R'-5,6-dihydro-4H-1,3-oksatsiinien polymeroiminen suoritetaan suljetussa järjestelmässä inertissä atmosfäärissä, kuten typessä paineessa 1-100 atm. ja kuumentamalla lämpötilassa 30-120°C 1-12 tuntia. Inertillä liuottimena tarkoitetaan tässä ja selityksen muussa osassa liuotinta, joka ei reagoi näissä olosuhteissa reaktiokomponenttien ja saatujen tuotteiden kanssa, jolloin dimetyyliformamidi on edullinen liuotin.In general, the polymerization of 2-R'-β-oxazolines and 2-R'-5,6-dihydro-4H-1,3-oxazines is carried out in a closed system under an inert atmosphere such as nitrogen at a pressure of 1-100 atm. and heating at 30-120 ° C for 1-12 hours. By inert solvent is meant herein and elsewhere in the specification a solvent which does not react under these conditions with the reaction components and the products obtained, with dimethylformamide being the preferred solvent.

Sen jälkeen kun reaktio on päättynyt, mikä voidaan todeta -C=N-kaksoissidoksen häviämisellä, polymeroimisen reaktioseos, joka nyt käsittää polymeerin VIAfter the reaction is complete, as can be seen by the disappearance of the -C = N double bond, the polymerization reaction mixture, which now comprises polymer VI

' \ A-N-Q - -N-Q---T-.'\ A-N-Q - -N-Q --- T-.

Il J VIIl J VI

I M Jn c=o c=oI M Jn c = o c = o

I II I

R' R' jossa R', Q ja n merkitsee samaa kuin edellä ja on R' 3| -N-n c=o : ♦; .Y-R 'R' where R ', Q and n have the same meaning as above and are R' 3 | -N-n c = o: ♦; .Y-

•γ I * tai JL I• γ I * or JL I

-N-Q-ORN-Q-OR

R' 0 RR '0 R

jossa Y on initiaattorista peräisin oleva anioni, A on vety tai initiaattoriosa, kuten metyyli, joka on peräisin metyylijodidista, ja Q ja R* merkitsee samaa kuin edellä, käsitellään vedettömällä liuottimena edullisesti alkoholilla tai eetterillä, kuten metano-lilla tai etyylieetterillä. Sen jälkeen kun on suodatettu ja pesty vedettömällä liuottimella otetaan polymeeri talteen ja kuivataan.wherein Y is an anion derived from an initiator, A is hydrogen or an initiator moiety such as methyl derived from methyl iodide, and Q and R * are as defined above, preferably treated as an anhydrous solvent with an alcohol or ether such as methanol or ethyl ether. After filtration and washing with an anhydrous solvent, the polymer is recovered and dried.

Erottamisen jälkeen polymeeri saatetaan johonkin kolmeen vaihtoehtoisista toisen vaiheen käsittelyistä: hydrolyysi, suora pelkistäminen tai pelkistävä metyloiminen.After separation, the polymer is subjected to one of three alternative second stage treatments: hydrolysis, direct reduction, or reductive methylation.

Vaihe 2A - HydrolyysiStep 2A - Hydrolysis

Hydrolyysi, jossa lohkaistaan pois asyyliryhmä, suoritetaan antamalla polymeerin VI reagoida vesipitoisen hapon kuten vesipitoisen mineraalihapon, esim. kloorivetyhapon tai emäksen kuten alkali-hydroksidin kanssa, jolloin saadaan polymeeri VIIHydrolysis by cleavage of the acyl group is performed by reacting polymer VI with an aqueous acid such as an aqueous mineral acid, e.g. hydrochloric acid, or a base such as an alkali metal hydroxide to give polymer VII.

11 58787 < \ (HZ ^ (ΗΖΛ ' +/ m \ I +/ m \l + / m *11 58787 <\ (HZ ^ (ΗΖΛ '+ / m \ I + / m \ l + / m *

A-N-Q--N- Q--N-Q-OR VIIA-N-Q - N-Q - N-Q-OR VII

H H HH H H

n ^ ) * jossa A, i, Q, Z, R ja n merkitsee samaa kuin edellä ja Z on edullisesti halogenidi.n 1) * wherein A, i, Q, Z, R and n are as defined above and Z is preferably a halide.

Alkaalinen hydrolyysi suoritetaan sekoittamalla polymeeri emäksen, sopivasti alkalihydroksidin ja edullisesti natriumhydroksidin kyllästetystä 0,IN:ään vaihtelevan vesiliuoksen kanssa. Happohydro-lyysi suoritetaan käyttäen 1-2N mineraalihappoa, esim. HC1 tai I^SO^.The alkaline hydrolysis is carried out by mixing the polymer with a saturated aqueous solution of a base, suitably alkali hydroxide and preferably sodium hydroxide, varying from 0.1N. Acid hydrolysis is performed using 1-2N mineral acid, e.g. HCl or I 2 SO 4.

Hydrolyysi suoritetaan sekoittaen ja lämmittäen ainakin 3-30 tuntia. Edullisesti täydellisen hydrolyysin aikaansaamiseksi samalla uhraten hiukan molekyylipainosta suoritetaan hydrolyysi suljetussa astiassa lämpötilassa 40-180°C. Hydrolysoimisliuoksen määrä ei ole kriitillinen, mikäli sekoittaminen on hyvä ja käytetään ainakin kaksinkertainen teoreettinen määrä alkaalia tai happoa hydrolyysin aikaansaamiseksi.The hydrolysis is performed with stirring and heating for at least 3-30 hours. Preferably, in order to achieve complete hydrolysis while sacrificing some molecular weight, the hydrolysis is performed in a closed vessel at a temperature of 40-180 ° C. The amount of hydrolysis solution is not critical if mixing is good and at least twice the theoretical amount of alkali or acid is used to effect hydrolysis.

Emäs-hydrolyysista saadaan polymeeri VII, jossa m on 0, ja happo-hydrolyysi tai emäs-hydrolysoidun polymeerin sen jälkeen suoritettava käsittely hapolla antaa tulokseksi polymeerin VII, jossa m on 1 ,Base hydrolysis gives polymer VII, where m is 0, and acid hydrolysis or subsequent treatment of the base-hydrolyzed polymer with acid gives polymer VII, where m is 1,

Vaihe 2B - Suora pelkistäminenStep 2B - Direct reduction

Polymeeri VI pelkistetään suoraan polymeeriksi VIII pelkistämällä asyyliryhmä.Polymer VI is reduced directly to polymer VIII by reduction of the acyl group.

12 5878712,58787

S "NS "N

f HZ“\ ( HZ~\ /HZ_\ \ +/m M \ Jm *f HZ “\ (HZ ~ \ / HZ_ \ \ + / m M \ Jm *

A-N-Q--N-Q--N-Q-ORA-N-Q - Q N - Q N-OR

CH. CH_ CH0CH. CH_ CH0

I. I II. I I

R R' R' nR R 'R' n

S SS S

ie jossa A, Z, Q, R', R , Z, m ja n merkitsee samaa kuin edellä.ie where A, Z, Q, R ', R, Z, m and n have the same meaning as above.

Edullisesti polymeeri liuotetaan inerttiin liuottimeen ja sekoitetaan hitaasti ainakin molaarisen ekvivalentin kanssa kemiallista pelkistysainetta kuten diboraania, joka myös liuotetaan inerttiin liuottimeen. Edullisia liuottimia ovat tetrahydrofuraani ja sen seokset etyleeniglykolidimetyylieetterin kanssa. Lisäyksen jälkeen reaktioseosta kuumennetaan paluujäähdyttäen 1-12 tuntia, jäähdytetään ja tehdään happameksi. Muut pelkistysaineet, joita voidaan käyttää diboraanin asemesta, ovat aluminiumhydridi, litiumaluminium-hydridi ja litium-trimetoksialuminiumhydridi.Preferably, the polymer is dissolved in an inert solvent and slowly mixed with at least a molar equivalent of a chemical reducing agent such as diborane, which is also dissolved in an inert solvent. Preferred solvents are tetrahydrofuran and mixtures thereof with ethylene glycol dimethyl ether. After the addition, the reaction mixture is heated to reflux for 1-12 hours, cooled and acidified. Other reducing agents that can be used in place of diborane include aluminum hydride, lithium aluminum hydride, and lithium trimethoxyaluminum hydride.

Vaihtoehtoisesti polymeerin VI amidiryhmät muutetaan alkyloi-malla iminoestereiksi trietyylioksonium-tetrafluoriboraatti-komplek-sin avulla metyleenikloridissa 25°C:ssa. Sen jälkeen iminoesteri-yksiköt pelkistetään helposti tertiäärisiksi amiini-yksiköiksi käyttäen natriumboorihydridiä etanolissa 0-25°C:ssa.Alternatively, the amide groups of polymer VI are converted to the iminoesters by triethyloxonium tetrafluoroborate complex in methylene chloride at 25 ° C. The iminoester units are then readily reduced to tertiary amine units using sodium borohydride in ethanol at 0-25 ° C.

Vaihe 2C - Pelkistävä metyloiminen Tässä menetelmässä polymeeriä VI, jossa R' on vety, kuumennetaan seoksen kanssa, jossa on enemmän kuin yksi ekvivalentti sekä formaldehydiä että muurahaishappoa, sen jälkeen käsitellään hapon vesiliuoksella ja väkevöidään kuiviin vähennetyssä paineessa polymeerin IX saamiseksi.Step 2C - Reductive Methylation In this process, polymer VI where R 'is hydrogen is heated with a mixture of more than one equivalent of both formaldehyde and formic acid, then treated with an aqueous acid solution and concentrated to dryness under reduced pressure to give polymer IX.

f N.f N.

( HZ~\ ( HZ~\ (ΗΖ~λ \l +/m \| +/ m \| +/ m *(HZ ~ \ (HZ ~ \ (ΗΖ ~ λ \ l + / m \ | + / m \ | + / m *

Rc-N-Q--N-Q--N-Q-OR IXRc-N-Q - N-Q - N-Q-OR IX

I I II I I

CH3 ch3 CH3 n \ / 13 58787 ie jossa R^, Q, Z, R , m ja n merkitsee samaa kuin edellä.CH3 ch3 CH3 n \ / 13 58787 ie where R1, Q, Z, R, m and n have the same meaning as above.

Polymeeri, joka metyloidaan pelkistävästi, lisätään seokseen, jossa on 97-100 %:sta muurahaishappoa ja edullisesti formaldehydin 38 %:sta vesiliuosta, ja reaktioseos kuumennetaan lämpötilaan 30-100°C 20-100 tuntia. Vaikkakin voidaan käyttää korkeampia reak-tiolämpötiloja niin muurahaishapon lämpöhajoamisen kasvanut nopeus ja polymeerin hajoamisen vaara tekevät korkeampien lämpötilojen käytön vähemmän edulliseksi. Sen jälkeen seosta käsitellään mineraali-hapon, edullisesti kloorivetyhapon vesiliuoksella ja ylimäärä muurahaishappoa, formaldehydiä ja mineraalihappoa poistetaan väkevöimällä vähemmän vähennetyssä paineessa.The polymer to be methylated reductively is added to a mixture of 97-100% formic acid and preferably 38% aqueous formaldehyde, and the reaction mixture is heated to 30-100 ° C for 20-100 hours. Although higher reaction temperatures can be used, the increased rate of thermal decomposition of formic acid and the risk of polymer decomposition make the use of higher temperatures less advantageous. The mixture is then treated with an aqueous solution of a mineral acid, preferably hydrochloric acid, and the excess formic acid, formaldehyde and mineral acid are removed by concentration under reduced pressure.

Vaihe 3 - Suora metyloiminenStep 3 - Direct methylation

Polymeeri VII, jossa m on 0, metyloidaan suoraan kuumentamalla polymeeriä seoksessa, jossa on enemmän kuin 1 ekvivalentti sekä formaldehydiä että muurahaishappoa vaiheessa 2C kuvatuissa olosuhde teissä polymeerin IX saamiseksi, jossa R,., Q, Z, R , m ja n merkitsee samaa kuin edellä.Polymer VII, where m is 0, is methylated directly by heating the polymer in a mixture of more than 1 equivalent of both formaldehyde and formic acid under the conditions described in Step 2C to give polymer IX, wherein R,., Q, Z, R, m and n are as defined above.

Vaihe 4 - Substituenttien CH^ liittäminen polymeeriin VIIStep 4 - Addition of CH 2 substituents to polymer VII

Kaavan X mukaisten polymeerien saamiseksi polymeeriä VII, jossa m on 0, käsitellään ylimäärällä 1,5-8 ekvivalenttia ja edullisesti 4 ekvivalenttia alkyloimisainetta CH^X inertissä liuottimessa lämpötilassa 30-100°C. Reaktio suoritetaan liuottamalla polymeeri inert-tiin liuottimeen kuten alkoholiin, ketoniin tai dimetyyliformamidiin. Edullisia liuottimia ovat metanoli, asetoni ja dimetyyliformamidiTo obtain polymers of formula X, polymer VII, where m is 0, is treated with an excess of 1.5 to 8 equivalents and preferably 4 equivalents of alkylating agent CH 2 X in an inert solvent at a temperature of 30 to 100 ° C. The reaction is carried out by dissolving the polymer in an inert solvent such as an alcohol, ketone or dimethylformamide. Preferred solvents are methanol, acetone and dimethylformamide

ja edulliset lämpötilat ovat 50-75°C. Tälläin saadaan kaavan Xand preferred temperatures are 50-75 ° C. This gives the formula X

* mukainen polymeeri, jossa A, Q, Z, R ja n merkitsee samaa kuin edellä ja m on 1 ja Z on X . Käsiteltäessä polymeeriä X tarkalleen yhdellä ekvivalentilla emästä saadaan polymeeri X, jossa m on 0.*, wherein A, Q, Z, R and n are as defined above and m is 1 and Z is X. Treatment of polymer X with exactly one equivalent of base gives polymer X, where m is 0.

14 58787 * ^ / HZ ] (HZ ] f HZ" ] fHZ“ ] VJ + ^ \| + / m V. | +/ m V| + / m14 58787 * ^ / HZ] (HZ] f HZ "] fHZ"] VJ + ^ \ | + / m V. | + / m V | + / m

A—N— Q--N — Q/UXN— Q/t'VZlN— Q-OR* XA — N— Q - N - Q / UXN— Q / t'VZlN— Q-OR * X

I I I II I I I

ch3 ch3 ch3 ch3 l inch3 ch3 ch3 ch3 l in

Vaihe $ - Kvaternoiminen - ΒΊ, Rg:n liittäminenStep $ - Quaternization - ΒΊ, addition of Rg

Vaiheesta 2B saatu polymeeri VIII, vaiheesta 2C tai vaiheesta 3 saatu polymeeri IX tai vaiheesta U saatu polymeeri X saadaan tavallisesti happoadditio-suolan muodossa (m»l) ja muutetaan vapaaksi emäkseksi (m*0) käsittelemällä ekvivalentilla määrällä emästä. Tässä vaiheessa on edullista vaikkakaan ei välttämätöntä poistaa jäijellä olevat epäorgaaniset suolat ultrasuodatuksella. Tällä on se etu, että samalla voidaan myös poistaa mikä muu tahansa ei-haluttu pienimole-kyylipainoinen aines. Sen jälkeen polymeerin vesiliuos väkevöidään vähennetyssä paineessa ja tuote kuivataan ennen kvaternoimisreaktiota, jossa saadaan kaavan I mukainen polymeeri. Kvatemoimisreaktio suoritetaan inertissä liuottimessa kuten alkoholissa, ketonissa tai dimetyyliformamidissa. Metanoli, asetoni ja dimetyyli-formamidi ovat edullisia liuottimia. Kvaternoimisaineet ovat tavallisesti haloge-nidin sisältäviä yhdisteitä, edullisesti bromiyhdisteitä; muita alkyloimisaineita kuten tolueenisulfonaattiestereitä tai trikloorimetyylisulfonaattiestereitä voidaan myös käyttää. Kun R^ ja merkitsevät samaa käytetään kohtullinen ylimäärä alkyloimisainetta RX; kun ja merkitsevät eri ryhmiä käsitellään polymeeriä ensinnä rajoitetulla määrällä (5“95 % ekvivalenssiaryosta) yhdistettä R^X. Sen jälkeen kun reaktio on päättynyt tuotetta käsitellään ylimäärällä reagenssia RgX. Kun reagenssin R^X ja RgX alkyloimis-reaktiokykvyt ovat samoja, voidaan reaktio suorittaa R^tän ja RgX:än seoksessa yhdessä vaiheessa. R^X ja RgX voivat olla yksinkertaisia alkyylihalogenideja tai niissä voi olla muita funktionaalisia ryhmiä, jotka eivät häiritse kvaternoimisreaktiota. Yksinkertainen mutta ei tyhjentävä luettelo hyväksyttävistä kvaternoimisaineista käsittää halogeenialkyyli-happoesterin, halogeenialkyylihappoamidit, halogeeniketonit, fluorialkyylitrikloo-rimetyylieulfonaatit, alkyylihalogeenihydridit, aralkyylihalogenidit, ammonioal-kyylihalogenidit, alempi-alkyyli-substituoidut ammonio-alkyyli-halogenidit, alkok-sialkyylihalogenidit, alkyylitioalkyylihalogenidit, allyylihalogenidit ja pro-par gyylibromi din .Polymer VIII from step 2B, polymer IX from step 2C or step 3, or polymer X from step U is usually obtained in the form of an acid addition salt (m »1) and converted to the free base (m * 0) by treatment with an equivalent amount of base. At this stage, it is preferred, although not necessary, to remove residual inorganic salts by ultrafiltration. This has the advantage that any other undesired low molecular weight material can also be removed at the same time. The aqueous polymer solution is then concentrated under reduced pressure and the product is dried before a quaternization reaction to give a polymer of formula I. The quaternization reaction is performed in an inert solvent such as an alcohol, ketone or dimethylformamide. Methanol, acetone and dimethylformamide are preferred solvents. Quaternizing agents are usually halide-containing compounds, preferably bromine compounds; other alkylating agents such as toluenesulfonate esters or trichloromethylsulfonate esters may also be used. When R 1 and denote the same, a moderate excess of alkylating agent R X is used; when and denote different groups, the polymer is first treated with a limited amount (5 to 95% equivalence array) of R 2. After the reaction is complete, the product is treated with an excess of reagent RgX. When the alkylation reaction capabilities of the reagent R 1 X and R 9 are the same, the reaction can be carried out in a mixture of R 2 and R 8X in one step. R 1 X and R 8 X may be simple alkyl halides or may have other functional groups that do not interfere with the quaternization reaction. Simple but not exhaustive list of acceptable kvaternoimisaineista comprising haloalkyl-acid ester, halogeenialkyylihappoamidit, haloketones, fluorialkyylitrikloo-rimetyylieulfonaatit, alkyylihalogeenihydridit, aralkyl, ammonioal-halides, lower-alkyl-substituted ammonio-alkyl halides, alkok-sialkyylihalogenidit, alkyylitioalkyylihalogenidit, allylic and Pro-Par gyylibromo din.

Reaktio suoritetaan tavallisesti kuumentamalla polymeeriliuosta ja alkyloimisainetta metanolissa, asetonissa tai dimetyyliformamidissa 35~100°C:ssa 3-16 tun- 15 58787 tia. Käytettäessä erikoisen reaktiokykyistä alkyloimisainetta on reaktiolämpötila 50°C. Tuote erotetaan tavallisesti suoraan suodattamalla, mutta eräissä tapauksissa laimennetaan reaktioseos useilla tilavuuksilla eetteriä ennen suodattamista. Tavallisesti tuote kuivataan osittain, jauhetaan jauheeksi ja sen jälkeen kuivataan vähennetyssä paineessa lämpötilassa 25“6o°C.The reaction is usually carried out by heating the polymer solution and the alkylating agent in methanol, acetone or dimethylformamide at 35-100 ° C for 3-16 hours. When a particularly reactive alkylating agent is used, the reaction temperature is 50 ° C. The product is usually isolated directly by filtration, but in some cases the reaction mixture is diluted with several volumes of ether before filtration. Usually the product is partially dried, ground to a powder and then dried under reduced pressure at 25-6 ° C.

Vaihe 6 - IoninvaihtoStep 6 - Ion exchange

Polymeerissä I olevat anionit ovat yleensä halogenideja johtuen aikaisempien vaiheiden tekniikasta. Polymeerit, joissa anioni Z on muu kuin halogenidi, voidaan saada liuottamalla polymeeri I, jossa on halogenidi-anioni, veteen, alkoholiin tai niiden seoksiin missä tahansa suhteessa ja johtamalla liuos anionin-vaihtohartsin lävitse, joka on joko synteettistä tai tseoliitti-lajia, jolloin halogenidi-ioni muuttuu ja korvautuu Z :11a. Anioninvaihtomenetelmä voi olla suora, so. halogenidi-ioni vaihdetaan Z :ksi, tai ensinnä halogenidi-ioni vaihdetaan OH :ksi ja sen jälkeen käyttäen ioninvaihtoa tai neutraloimista vaihdetaan OH ryhmäksi Z .The anions in polymer I are generally halides due to the prior art technique. Polymers in which the anion Z is other than a halide can be obtained by dissolving the polymer I having a halide anion in water, alcohol or mixtures thereof in any ratio and passing the solution through an anion exchange resin of either a synthetic or zeolite type, whereby the halide ion changes and is replaced by Z: 11a. The anion exchange method can be direct, i. the halide ion is exchanged for Z, or first the halide ion is converted to OH and then, using ion exchange or neutralization, the OH is converted to Z.

Lisäksi voidaan käyttää kemiallista vaihtotekniikkaa silloin kun metalli-halogenidin sakka on vähemmän liukenevaa kuin metallisuola MZ. Saostunut metalli-halogenidi voidaan sen jälkeen suodattaa liukenevasta polymeeristä I.In addition, a chemical exchange technique can be used when the metal halide precipitate is less soluble than the metal salt MZ. The precipitated metal halide can then be filtered from the soluble polymer I.

Viimeksimainittua tekniikkaa kuvaavassa yksinkertaisessa esimerkissä käsitellään polymeerin I liuosta, joka sisältää bromidi-vasta-ionin, ylimäärällä juuri seostettua hopeakloridia. Sen jälkeen kun halogenidi-anioninvaihto on tapahtunut poistetaan hopeakloridin ja hopeäbromidin seos suodattamalla, jolloin jäljelle jää polymeerin I liuos, joka sisältää kloridi-vasta-ionin. Vaihtoehtoisesti polymeeriä 1, jossa Z on sulfaatti, voidaan käsitellä kalsiumin tai bariumin veteen liukenevien suolojen liuoksilla. Tällöin sulfaatti voidaan korvata nitraatilla ja barium-sulfaatin sakka poistaa.In a simple example illustrating the latter technique, a solution of polymer I containing a bromide counterion is treated with an excess of freshly doped silver chloride. After the halide anion exchange has taken place, the mixture of silver chloride and silver bromide is removed by filtration, leaving a solution of polymer I containing the chloride counterion. Alternatively, polymer 1, wherein Z is sulfate, can be treated with solutions of water-soluble salts of calcium or barium. In this case, the sulphate can be replaced by nitrate and the barium sulphate precipitate removed.

Esimerkki IExample I

poly-/Tformimino)etyleeni/poly / Tformimino) ethylene /

Liuos, jossa on W g ^ -oksatsoliinia ja 870 mg juuri tislattua booritri-fluoridieteraattia 175 ml:ssa puhdistettua dimetyyliformamidia, pannaan painereak-toriin, jossa on lasivuoraus, ja järjestelmä huuhdotaan puhtaaksi typellä. Seosta kuumennetaan 80°C:ssa 5 tuntia ja sen jälkeen laimennetaan metanolilla ja suodatetaan, jolloin saadaan 30 g poly-^Tformimino)etyleeni7-polymeeria. Käytettäessä 5 tunnin reaktioaikaa 80°C:ssa ja booritrifluoridieteraatti-katalyyttia 0,01 mooli-suhteessa -oksatsoliiniin nähden saadaan kiinteätä polymeeriä 13,2-68 %.A solution of N, N-oxazoline and 870 mg of freshly distilled boron trifluoride etherate in 175 ml of purified dimethylformamide is placed in a glass-lined pressure reactor and the system is purged with nitrogen. The mixture is heated at 80 ° C for 5 hours and then diluted with methanol and filtered to give 30 g of poly (Formimino) ethylene 7 polymer. Using a reaction time of 5 hours at 80 ° C and a boron trifluoride etherate catalyst in a ratio of 0.01 molar to oxazoline, a solid polymer of 13.2-68% is obtained.

58787 1658787 16

Esimerkki II Poly-/T formimino)etyleeni^Example II Poly (N-formimino) ethylene

Liuosta, jossa on 217 g (3,0b moolia) A. -oksatsoliinia ja U,6 g (0,03 moolia) trifluorimetyylisulfonihappo- 800 ml:saa puhdistettua dimetyyliformamidia suljetussa putkessa ja typpiatmosfäärissä, kuumennetaan 90°C:ssa ja sekoitetaan 5 tuntia. Jäähdyttämisen jälkeen seos laimennetaan 1200 ml:lla vedetöntä metanolia ja tuote erotetaan suodattamalla. Tuote pestään metanolilla ja sen jälkeen eetterillä ja kuivataan vähennetyssä paineessa. Saadaan 150 g poly-£(formimino)ety-leenia^.A solution of 217 g (3.0b moles) of A.-oxazoline and U.6 g (0.03 moles) of trifluoromethylsulfonic acid in 800 ml of purified dimethylformamide in a sealed tube and under a nitrogen atmosphere is heated at 90 ° C and stirred for 5 hours. . After cooling, the mixture is diluted with 1200 ml of anhydrous methanol and the product is filtered off. The product is washed with methanol and then with ether and dried under reduced pressure. 150 g of poly (E (formimino) ethylene) are obtained.

Esimerkki III Poly-/T asetimino)etyleenj^ 2 1 g 2-metyyli-y\ -oksatsoliinia pannaan Carius-polttoputkeen kahden pisaran kanssa booritrifluoridieteraattia (U8 %). Putki huuhdotaan hyvin typellä, suljetaan liekin avulla ja putki pannaan uuniin l60°C:seen 20 tunnin ajaksi. Poly-^(asetimino)etyleen^7-polymeeri on lasimaista, melkein väritöntä hartsia, jonka sulamisalue on 155-175°C. Polymeeri liukenee helposti metyleenikloridiin.Example III Poly (N-acetimino) ethylene 2 g of 2-methyl-γ-oxazoline are placed in a Carius incinerator with two drops of boron trifluoride etherate (U8%). The tubes are purged well with nitrogen, sealed with a flame and placed in an oven at 160 ° C for 20 hours. The poly- (acetimino) ethylene ^ 7 polymer is a glassy, almost colorless resin with a melting range of 155-175 ° C. The polymer is readily soluble in methylene chloride.

Esimerkki IVExample IV

Poly-/Ibutyrimino)etyleeni^ Tässä esimerkissä N-asetyleeni-imiini polymeroidaan käyttäen yksinkertaista katalyyttijärjestelmää, joka myös aikaansaa uudelleenryhmityksen välituote-oksatso-liinin muodostuessa.Poly- / Ibutyrimino) ethylene In this example, the N-acetyleneimine is polymerized using a simple catalyst system which also provides rearrangement to form the intermediate oxazoline.

10 ml N-butyryylietyleeni-imiiniä ja 0,05 ml BF^EtOita ilmasta tyhjennetyssä putkessa kuumennetaan 60°C:ssa 1+ tuntia. Saatu aine liuotetaan 100 ml:aan CHCl^ai saostetaan lisäämällä petrolieetteriä, liuotetaan uudelleen CHCl^een ja saostetaan uudelleen petrolieetterillä. Sakka kuivataan, jolloin saadaan 6,3 g poly-^(butyrimino)etyleeniä^, jonka muunnettu viskositeetti on 0,l6 bentseenin 1 £:ssa liuoksessa ja sulamispiste 150°C.10 ml of N-butyrylethyleneimine and 0.05 ml of BF 3 EtOAc in an evacuated tube are heated at 60 ° C for 1+ hours. The material obtained is dissolved in 100 ml of CHCl3, precipitated by adding petroleum ether, redissolved in CHCl3 and reprecipitated with petroleum ether. The precipitate is dried to give 6.3 g of poly - ((butyrimino) ethylene) having a modified viscosity of 0.16 in 1N benzene solution and a melting point of 150 ° C.

Analogisella tavalla mutta käyttäen: N-bentsoyylietyleeni-imiiniä, 2-‘isopropyyli-2 Λ -oksatsoliinia, 2-syklo-heksvvli-y^-oksatsoliinia. 2~naftyyli- Z^-oksatsoliinia ja 2-p-tolyyli-iA2-oksat-soliinia saadaan vastaavasti 0oly-/Tbentsoyyli-imino Jetyleeni? poly-^[ isobutyrimino)etyleeni7 poiy-^Tsykloheksanoyyli-iminoJetyleenO poly-/(Tnaftoyyli-imino)etyleeni? poly-^Ttoluoyyli-imino )etyleeni,7 · 58787In an analogous manner but using: N-benzoylethyleneimine, 2-'isopropyl-2'-oxazoline, 2-cyclohexyl-N'-oxazoline. 2-Naphthyl-N, N-oxazoline and 2-p-tolyl-N, N-oxazoline are obtained, respectively, O-ol / T-benzoylimino. poly - [(isobutyrimino) ethylene] poly (4-cyclohexanoylimino) ethylene] poly - [(Naphthoylamino) ethylene? poly- (toluoylamino) ethylene, 7 · 58787

Esimerkki VExample V

Poly—/tbentsoyyli-imino )etyleenjj,/Poly- (benzoylamino) ethylene, /

m, Om, O

2-fenyyli-2-oksatsoliinia (1,1322 g, 7,60 x 10 moolia) pannaan Carius-polttoputkeen yhdessä 7,69 x 10 ^ moolin kanssa booritrifluoridia dimetoksietaani-liuoksen muodossa. Sen jälkeen kun ilma on poistettu huuhtomalla typellä ja putki suljettu kuumennetaan sitten 150°C:ssa 2 tuntia. 1 g saatua vaaleankeltaista lasi-maista polymeeriä jauhetaan hienoksi jauheeksi ja liuotetaan 25 ml:aan metyleeni-kloridia. Tämä liuos lisätään 75 ml:aan n-heksaania, jota sekoitetaan voimakkaasti, jolloin saadaan paksu valkoinen sakka. Aine suodatetaan ja seostetaan uudelleen kahdesti samalla tavalla, jolloin saadaan hienoa valkoista jauhetta. Puhdasta poly-^Tbentsoyyli-imino)*tyleeni?polymeeria saadaan 80 % ja sen molekyylipaino on 7500.2-Phenyl-2-oxazoline (1.1322 g, 7.60 x 10 moles) is placed in a Carius incinerator along with 7.69 x 10 moles of boron trifluoride in the form of a dimethoxyethane solution. After the air is removed by purging with nitrogen and the tube is sealed, it is then heated at 150 ° C for 2 hours. 1 g of the pale yellow glassy polymer obtained is ground to a fine powder and dissolved in 25 ml of methylene chloride. This solution is added to 75 ml of n-hexane, which is stirred vigorously to give a thick white precipitate. The material is filtered and remixed twice in the same manner to give a fine white powder. Pure poly (benzoylimino) ethylene polymer is 80% and has a molecular weight of 7,500.

Esimerkki VIExample VI

2-fenyyli-2-oksat8oliinin ja muiden 2-substituoitujen 2-oksatsoliinien ekvimolaaristen seoksien kopolymeroiminenCopolymerization of equimolar mixtures of 2-phenyl-2-oxazololine and other 2-substituted 2-oxazolines

Ekvimolaarisia monomeeri-väkevyyksiä 2-fenyyli-2-oksatsoliinia ja vastaavasti 2-bentsyyli-2-oksatsoliinia tai 2-metyyli-2-oksatsoliinia tai 2-isopropyyli-2-oksatsoliinia kuumennetaan väkevyyksissä 1,5 moolia/litra N,N-dimetyyliasetamidissa 135°C:ssa suunnilleen 2 tuntia käyttäen 2-fenyyli-2-oksatsoliniumperkloraat-tia initiaattorina. Saadu poly-^asyyli-imino)etyleenj^-kopolymeerit vaihtelevat sekalaisesti mitä tulee niiden N-asyyliryhmien pitoisuuksiin. 2-fenyyli-2-oksatso-liini antaa tulokseksi N-bentsoyyli-johdannaisen; 2-bentsyyli-2-oksatsoliini muodostaa N-fenyyliasetyyli-johdannaisen ja 2-metyyli-analogi muodostaa N-asetyyli-jehdannaisen. Kopolymeerien sekalaiseen koostumukseen vaikuttaa erilaisten mono-meerien suhteelliset reaktionopeudet. Koska saadut polymeerit voidaan käyttää lineaaristen poly-(etyleeni-imiinien) valmistukseen, niin erilaisia asyyliryhmiä sisältävät koostumukset ovat ilman merkitystä, koska asyyliryhmät poistuvat hydrolyysin aikana. Ne voidaan luonnollisesti pelkistää suoraan seuraavassa esimerkissä kuvattavalla tavalla.Equimolar monomer concentrations of 2-phenyl-2-oxazoline and 2-benzyl-2-oxazoline or 2-methyl-2-oxazoline or 2-isopropyl-2-oxazoline, respectively, are heated at concentrations of 1.5 moles / liter in N, N-dimethylacetamide. At about 2 hours using 2-phenyl-2-oxazolinium perchlorate as initiator. The resulting poly (acylimino) ethylene copolymers vary widely in terms of their N-acyl group concentrations. 2-phenyl-2-oxazoline results in an N-benzoyl derivative; 2-Benzyl-2-oxazoline forms an N-phenylacetyl derivative and the 2-methyl analog forms an N-acetyl derivative. The mixed composition of the copolymers is affected by the relative reaction rates of the different monomers. Since the resulting polymers can be used to prepare linear poly (ethyleneimines), compositions containing different acyl groups are irrelevant because the acyl groups are removed during hydrolysis. They can, of course, be reduced directly as described in the following example.

Esimerkki VII Poly-(iminoetyleeni)Example VII Poly- (iminoethylene)

Poly-^Tasyyli-imino)etyleenin? hydrolyysi suoritetaan käyttäen happoa tai emästä.^ Tasyyli poly-imino) ethylene? the hydrolysis is performed using an acid or a base.

(a) Kuvaavassa emäs-hydrolyysissä liuosta, jossa on 3 g poly-^Tformimino)-etyleeni^? ja 3 g natriumhydroksidia 35 ml:ssa vettä, kuumennetaan samalla sekoittaen 98 C:ssa 3 tuntia. Liuos jäähdytetään huoneen lämpötilaan ja saostunut valkoinen aine erotetaan suodattamalla, pestään hyvin vedellä ja kuivataan tyhjössä, 18 58787 jolloin saadaan 1,6 g poly-(iminoetyleeniä).(a) In illustrative base hydrolysis, a solution of 3 g of poly- (Formimino) -ethylene? and 3 g of sodium hydroxide in 35 ml of water, heated with stirring at 98 ° C for 3 hours. The solution is cooled to room temperature and the precipitated white solid is filtered off, washed well with water and dried in vacuo to give 1.6 g of poly (iminoethylene).

(b) 1,29 g poly-^Tasetimino)etyleeniip lisätään 50 ml:aan noin IN natrium-hydroksidia. Polymeeri on liukenematon emäkseen huoneenlämpötilassa^ kuitenkin sen jälkeen kun on kuumennettu paluujäähdyttäen 26 tuntia tulee reaktioseos homogeeniseksi. Jäähdytettäessä huoneenlämpötilaan reaktioseos geeliytyy valkoiseksi massaksi. Hydrolyysi tapahtuu suunnilleen 65 5?:sesti. Ei-asyloitunut poly-(imino-etyleeni) puhdistetaan suorttamalla seostaminen uudelleen, so. liuos tehdään happa-meksi, suodatetaan pois osittain asetyloitunut poly-(iminoetyleeni) ja neutraloidaan suodos.(b) 1.29 g of poly (Tasetimino) ethylene is added to 50 ml of about 1N sodium hydroxide. The polymer is insoluble as a base at room temperature, however, after heating under reflux for 26 hours, the reaction mixture becomes homogeneous. Upon cooling to room temperature, the reaction mixture gels to a white mass. Hydrolysis occurs at approximately 65 5? Non-acylated poly (iminoethylene) is purified by re-blending, i. the solution is acidified, the partially acetylated poly (iminoethylene) is filtered off and the filtrate is neutralized.

(c) 1 g poly-^asetimino)etyleeni|) liuotetaan 50 ml:aan IN rikkihappoa. Saadaan homogeeninen seos, jota kuumennetaan paluujäähdyttäen 3,5 tuntia, jolloin etikkahapon haju tulee esille. Sen jälkeen titrataan osa IN natriumhydroksidilla, joka osoittaa hydrolyysin tapahtuneen 27 £:sesti. Sen jälkeen kun on kuumennettu paluujäähdyttäen 21 tuntia on hydrolyysi tapahtunut 38 Jfrsesti.(c) 1 g of poly (acetimino) ethylene (1) is dissolved in 50 ml of 1N sulfuric acid. A homogeneous mixture is obtained, which is heated under reflux for 3.5 hours, at which time the smell of acetic acid appears. The portion is then titrated with 1N sodium hydroxide, which indicates that the hydrolysis has taken place at 27 pounds. After heating under reflux for 21 hours, hydrolysis has taken place at 38 ° C.

Yleensä saadaan olennaisesti täydellinen hydrolyysi suorittamalla hydrolyysi edellä kuvatulla tavalla mutta suljetussa putkessa 120°C:ssa tai korkeammassa lämpötilassa.In general, substantially complete hydrolysis is obtained by performing the hydrolysis as described above but in a closed tube at 120 ° C or higher.

Poly-/tasyyli-imino)etyleeni^ pelkistetään N-alkyyli- ja N-aralkyyli-johdannaisikei ilman edeltävää hydrolyysiä vapaaksi emäkseksi. Pelkistysaineena käytetään diboraania, kuten seuraavansa esimerkissä. Myös voidaan käyttää litium-aluminiumhydridiä ja litiumtrimetoksialuminiumhydridiä.Poly (tasylimino) ethylene is reduced to the N-alkyl and N-aralkyl derivatives without prior hydrolysis to the free base. Diborane is used as the reducing agent, as in the following example. Lithium aluminum hydride and lithium trimethoxyaluminum hydride can also be used.

Esimerkki VIIIExample VIII

Poly -f{ etyyli -imino) etyleenj}1Poly - {(ethylimino) ethylene} 1

Liuokseen, jossa on 200 ml (33^ millimoolia) 1,67M diboraania tetrahydro-furaanissa 500 ml:n pullossa, joka on varustettu paluujäähdyttäjällä, tiputuseup-pilolla, magneettisella sekoitussauvalla ja jota ylläpidetään typpiatmosfäärissä, lisätään 17 g (200 millimoolia/monomeeri-yksikköä) poly-/(asetimino)etyleeniä/ 100 ml:ssa tetrahydrofuraania 15 minuutin aikana. Lämpötila pidetään noin 0°C:ssa lisäyksen aikana. Sen jälkeen reaktioseosta kuumennetaan paluujäähdyttäen 6 tuntia. Seoksen annetaan jäähtyä huoneen lämpötilaan ja lisätään hitaasti tiputussuppi-lon kautta 50 ml 6N kloorivetyhappoa. Tetrahydrofuraani poistetaan tislaamalla ilmakehän paineessa kun vetyä kehittyy (15,5 1, 0,6 moolia) amiini-boraani-kompleksin hydrolyysissä. N at riumhydroke i di a lisätään poly-^T etyyli-imino)etylee-niij? saostamiseksi.To a solution of 200 ml (33 mmol) of 1.67 M diborane in tetrahydrofuran in a 500 ml flask equipped with a reflux condenser, a dropping funnel, a magnetic stir bar and maintained under a nitrogen atmosphere is added 17 g (200 mmol / monomer unit). ) poly - / (acetimino) ethylene / in 100 ml of tetrahydrofuran over 15 minutes. The temperature is maintained at about 0 ° C during the addition. The reaction mixture is then heated to reflux for 6 hours. The mixture is allowed to cool to room temperature and 50 ml of 6N hydrochloric acid are slowly added via addition funnel. Tetrahydrofuran is removed by distillation at atmospheric pressure as hydrogen evolves (15.5 L, 0.6 moles) in the hydrolysis of the amine-borane complex. Sodium hydroxide is added to poly (ethylimino) ethylene. to precipitate.

Analogisella tavalla annetaan esimerkissä IV saatujen polymeerien reagoida, jolloin saadaan vastaavasti: poly-^(bentsyyli-imino)etyleeni^j poly-£(isobutyyli- 19 58787 imi no) etyleeni)"; poly-^*(naftyyli-metyyli-imino)etyleeni?.In an analogous manner, the polymers obtained in Example IV are reacted to give, respectively: poly - ((benzylimino) ethylene) and poly (E (isobutyl-19,58787-imino) ethylene) "; poly - (* (naphthylmethylimino)); ethylene ?.

Esimerkki IXExample IX

Poly-/t me tyyli-imino)etyleeni-hydro kloridi)' 2 5/10 g poly-(iminoetyleeniä) lisätään hitaasti 12 g:aan 90 £:sta muurahaishappoa ja 5,5 g:aan 38 %:st& formaldehydiä. Sen jälkeen kun seosta on kuumennettu 100°C:ssa 72 tuntia se jäähdytetään ja lisätään 5»5 ml väkevää HC1. Seos väkevöidään kuiviin vähennetyssä paineessa, jolloin saadaan 5 g poly-ffmetyyli-imino)etyleeni-hydroklori di a).Poly (iminoethylene) ethylene hydrochloride 2 5/10 g of poly (iminoethylene) are slowly added to 12 g of 90% formic acid and 5.5 g of 38% formaldehyde. After heating at 100 ° C for 72 hours, the mixture is cooled and 5 to 5 ml of concentrated HCl are added. The mixture is concentrated to dryness under reduced pressure to give 5 g of poly (methylimino) ethylene hydrochloride di a).

Esimerkki XExample X

Poly-/( dimetyyli-imino)etyleenikloridi7 500 mg (5,U millimoolia) poly-£fmetyyli-iminoJetyleenihydrokloridi^? liuotetaan 50 ml:aan metanolia, joka sisältää 291 mg (5»^ millimoolia) natriummetoksidia. Liuos jäähdytetään asetoni-kuivajää-hauteella ja 10 g metyylikloridia tiivistetään liuokseen. Seosta kuumennetaan suljetussa putkessa 80°C:Bsa 5 tuntia. Sen jälkeen seos väkevöidään kuiviin vähennetyssä paineessa ja tuote otetaan 3 ml:aan vedetöntä metanolia ja suodatetaan ja liuos väkevöidään kuiviin. Tuote liuotetaan uudelleen metanoliin, suodatetaan ja sai jälkeen väkevöidään kuiviin useita kertoja. Suodos väkevöidään vähennetyssä paineessa, jolloin saadaan UOO mg poly-^di-metyyli-imino)etyleenikloridif^.Poly - [(dimethylimino) ethylene chloride] 500 mg (5.1 millimoles) of poly (methylimino) ethylene hydrochloride. is dissolved in 50 ml of methanol containing 291 mg (5 .mu.mol) of sodium methoxide. The solution is cooled in an acetone-dry ice bath and 10 g of methyl chloride are concentrated into solution. The mixture is heated in a sealed tube at 80 ° C for 5 hours. The mixture is then concentrated to dryness under reduced pressure and the product is taken up in 3 ml of anhydrous methanol and filtered and the solution is concentrated to dryness. The product is redissolved in methanol, filtered and then concentrated to dryness several times. The filtrate is concentrated under reduced pressure to give 100 mg of poly (dimethylimino) ethylene chloride.

Esimerkki XIExample XI

Poly-/Tdimetyyli-iminoJetyleeni-bromidi?Poly / Tdimetyyli-iminoJetyleeni bromide?

Liuosta, jossa on 860 mg (20 milliekvivalenttia) poly-(iminoetyleeniä) 30 ml:ssa metanolia, käsitellään 9»5 g:11a (100 millimoolia) metyylibromidia 50°C:ssa 3 tuntia. Reaktioseos väkevöidään kuiviin vähennetyssä paineessa. Jäännöstä käsitellään 1,08 g:lla (20 millimoolia) natriummetoksidia 10 ml:ssa metanolia ja väkevöidään kuiviin. Jäännös otetaan 30 ml:aan vedetöntä metanolia ja käsitellään 9,5 g:lla (100 millimoolia) metyylibromidia; liuosta kuumennetaan 50°C:ssa 3 tuntia. Väkevöimisen jälkeen tuote otetaan veteen ja liuos saatetaan ultrasuoda-tukseen käyttäen VM 2 Diaflo uitrasuodatintä. Suodos väkevöidään vähennetyssä paineessa, jolloin saadaan 2,8 g poly-^tdimetyyli-imino)etyleenibromidi^).A solution of 860 mg (20 milliequivalents) of poly (iminoethylene) in 30 ml of methanol is treated with 9 to 5 g (100 millimoles) of methyl bromide at 50 ° C for 3 hours. The reaction mixture is concentrated to dryness under reduced pressure. The residue is treated with 1.08 g (20 mmol) of sodium methoxide in 10 ml of methanol and concentrated to dryness. The residue is taken up in 30 ml of anhydrous methanol and treated with 9.5 g (100 mmol) of methyl bromide; the solution is heated at 50 ° C for 3 hours. After concentration, the product is taken up in water and the solution is ultrafiltered using a VM 2 Diaflo filter. The filtrate is concentrated under reduced pressure to give 2.8 g of poly (dimethylimino) ethylene bromide.

Esimerkki XIIExample XII

Poly-/( dimetyyli-imino)etyleeni-metosulfaatti7 0,5 g poly-^metyyli-imino)etyleeni-hydrokloridi§} liuotetaan 50 ml:aan metanolia, joka sisältää 0,29 g natriummetoksidia. Liuos väkevöidään tilavuuteen 20 5 8 7 8 7 noin 20 ml ja lisätään 0,7 g dimetyylisulfaattia. Sen jälkeen liuosta kuumenne-taan 6 tuntia 50 C:ssa ja tuote saostetaan kaatamalla liuos suureen tilavuuteen asetonia tai haihduttamalla metanoli pois ja sen jälkeen pesemällä asetonilla.Poly - [(dimethylimino) ethylene methosulfate] 0.5 g of poly (methylimino) ethylene hydrochloride is dissolved in 50 ml of methanol containing 0.29 g of sodium methoxide. The solution is concentrated to a volume of about 20 ml and 0.7 g of dimethyl sulfate is added. The solution is then heated for 6 hours at 50 ° C and the product is precipitated by pouring the solution into a large volume of acetone or evaporating off the methanol and then washing with acetone.

Tuote kuivataan ympäristön lämpötilassa vähennetyssä paineessa.The product is dried at ambient temperature under reduced pressure.

Esimerkki XIIIExample XIII

Poly(2-hydroksietyyli)metyyli-imino)etyleeni-klori dj)Poly (2-hydroxyethyl) methylimino) ethylene-chloro dj)

Seurataan esimerkin X mukaista menetelmää, mutta käytetään 15,3 g etyleeni-kloridia 10 g:n asemesta metyylikloridia. Seosta kuumennetaan 80°C:ssa 5”T tuntia ja sen jälkeen vapautetaan liuottimista ja ylimäärästä reagensseja haihduttamalla vähennetyssä paineessa. Jäännös on poly-£{ (2-hydroksietyyli)metyyli-imino)ety-leenikloridi).The procedure of Example X is followed, but using 15.3 g of ethylene chloride instead of 10 g of methyl chloride. The mixture is heated at 80 ° C for 5 ° T hours and then freed of solvents and excess reagents by evaporation under reduced pressure. The residue is poly ({(2-hydroxyethyl) methylimino) ethylene chloride).

Analogisella tavalla käyttämällä ekvivalenttinen määrä propyleenikloori-hydriiniä tai sek-propyleenikloorihydriiniä etyleenikloorihydriinin asemesta saadaan poly-^((l-metyyli-2-hydroksietyyli)metyyli-imino)etyleenikloridi) ja poly-(2-hydroksipropyyli)metyyli-imino)etyleenikloridi}.In an analogous manner, using an equivalent amount of propylene chlorohydrin or sec-propylene chlorohydrin instead of ethylene chlorohydrin gives poly - ((1-methyl-2-hydroxyethyl) methylimino) ethylene chloride) and poly- (2-hydroxypropyl) methylimino) ethylene chloride.

Esimerkki XIVExample XIV

Poly-/(2-hydroksietyyli-imino)etyleenl·^ 0,5 g esimerkin VII mukaista poly-(iminoetyleeniä) liuotetaan 50 ml:aan metanolia ja kuumennetaan 0,35 g:n kanssa etyleenioksidia suljetussa putkessa ty- A O · · · . . · · » pessa 60 C:ssa 3 tuntia. Liuotin ja ylimäärä epoksidia poistetaan haihduttamalla vähennetyssä paineessa. Jäännös on poly-/(2-hydroksietyyli-imino)etyleeni/.Poly - [(2-hydroxyethylimino) ethylene] 0.5 g of the poly (iminoethylene) of Example VII is dissolved in 50 ml of methanol and heated with 0.35 g of ethylene oxide in a sealed tube. . · · »Wash at 60 C for 3 hours. The solvent and excess epoxide are removed by evaporation under reduced pressure. The residue is poly - [(2-hydroxyethylimino) ethylene].

Esimerkki XVExample XV

Poly((2-hydroks ibutyyli)-2-hydroks i etyyli-imino)etyleenihromi dQPoly ((2-hydroxybutyl) -2-hydroxyethylimino) ethylene chromium dQ

Edellisestä esimerkistä saatu poly-/(2-hydroksietyyli-imino)etyleenj/ kuumennetaan 50 ml:ssa asetonia 20 g:n kanssa 2-hydroksihutyylibromidia 80-90°C:sea suljetussa putkessa 6-8 tuntia.The poly - [(2-hydroxyethylimino) ethylene] obtained from the previous example is heated in 50 ml of acetone with 20 g of 2-hydroxyhutyl bromide at 80-90 ° C in a sealed tube for 6-8 hours.

Tuote otetaan talteen poistamalla liuotin ja ylimäärä reagenssia vähennetys-sä paineessa. Jäännös on poly-^((2-hydroksibutyyli)-2-hydroksietyyli-imino)etylee-nibromid^/.The product is recovered by removing the solvent and excess reagent under reduced pressure. The residue is poly - ((2-hydroxybutyl) -2-hydroxyethylimino) ethylene bromide.

Esimerkki XVIExample XVI

Pölymme tyyli -imi no) etyleeni-hydroklori di )Our dust style -imi no) ethylene hydrochloride di)

Seosta, jossa on 25 g poly-( formiminoetyleeniä), 50U g 97”100 3S:sta muurahaishappoa ja 118 g 38 5t:sta formaldehydiä (formaliinia), kuumennetaan 100°C:ssa 60 tuntia. Reaktioseos jäähdytetään, lisätään 210 ml väkevää kloorivetyhappoa ja seos väkevöidään kuiviin vähennetyssä paineessa 50°C:ssa. Sen jälkeen kun tuote 21 58787 on pesty metanolilla, eetterillä ja kuivattu saadaan 3^,6 g poly-/(raetyyli-imino)-etyleeni-hydrokloridia/.A mixture of 25 g of poly (formiminoethylene), 50 g of 97-100 3S formic acid and 118 g of 38 5t formaldehyde (formalin) is heated at 100 ° C for 60 hours. The reaction mixture is cooled, 210 ml of concentrated hydrochloric acid are added and the mixture is concentrated to dryness under reduced pressure at 50 ° C. After washing the product 21,58787 with methanol, ether and drying, 3.6 g of poly - ((ethylethyl) ethylene hydrochloride) are obtained.

Esimerkki XVIIExample XVII

Poly-J (metyyli-imino) etwli.7Poly-J (methylimino) ethyl.7

Valmistetaan liuos, joka sisältää 0,325 moolia natriumhydroksidia, liuottamalla 17,55 g natriummetoksidia U00 ml:aan vettä. Tähän liuokseen lisätään 28,6 g (0,31 moolia) poly-£’(metyyli-imino)etyleeni-hydrokloridia5' ja lisätään vettä liuokseen kokonaistilavuuteen 500 ml saakka. Sen jälkeen liuoksesta poistetaan suolat ja myös jokainen tuote, jonka molekyylipaino on alle 1000, käyttämällä Amicon suodatinkennoa, joka on varustettu UM2 Diaflo ultrasuodattimella. Sen jälkeen liuos väkevöidään vähennetyssä paineessa 50°C:ssa, jolloin saadaan 16 g poly-^"( metyyli-imino )etyleeniä^.A solution containing 0.325 moles of sodium hydroxide is prepared by dissolving 17.55 g of sodium methoxide in 100 ml of water. To this solution is added 28.6 g (0.31 moles) of poly- (methylimino) ethylene hydrochloride 5 'and water is added to the solution to a total volume of 500 ml. The salts and then any product with a molecular weight below 1000 are then removed from the solution using an Amicon filter cell equipped with a UM2 Diaflo ultrafilter. The solution is then concentrated under reduced pressure at 50 ° C to give 16 g of poly - ((imino) ethylene).

Esimerkki XVIIIExample XVIII

Poly-/T dimetyyli-imino)etyleenibromidi7 Liuos, jossa on 21,7 g (0,38 moolia) poly-^(metyyli-imino)etyleeniä? 130 ml:ssa vedetöntä metanolia, jäähdytetään ja lisätään 36ä g (3,8 moolia) tiivistettyä metyylibromidia. Seosta kuumennetaan lasilla vuoratussa painereaktorissa 50°C:ssa 5 tuntia. Sen jälkeen kun seos on jäähdytetty tuote erotetaan suodattamalla, pestään eetterillä ja kuivataan vähennetyssä paineessa, jolloin saadaan 58 g poly-/^dimetyyli-imino)etyleenibromidia^·Poly (N-dimethylimino) ethylene bromide7 A solution of 21.7 g (0.38 moles) of poly- (methylimino) ethylene? In 130 ml of anhydrous methanol, cool and 36 g (3.8 moles) of concentrated methyl bromide are added. The mixture is heated in a glass-lined pressure reactor at 50 ° C for 5 hours. After the mixture is cooled, the product is filtered off, washed with ether and dried under reduced pressure to give 58 g of poly ((dimethylimino) ethylene bromide).

Esimerkki XIXExample XIX

Poly-/!dimetyyli-imino)etyleenikloridi)Poly -! / Dimethylimino) ethylene chloride)

Liuos, jossa on 58 g poly-£(dimetyyli-imino)etyleenibromidi*7 (0,38 moolia) 3 litrassa vettä johdetaan hitaasti (10 ml/min.) 770 ml käsittävän kolonnin lävitse, joka on täytetty 200-1*00 mesh'in AG1-X8 kvaternäärisellä ammoniumkloridihart-silla (1078 milliekvivalenttia Cl ). Sen jälkeen kun on otettu talteen U200 ml läpijuoksua, väkevöidään vähennetyssä paineessa 50-55°C:ssa ja kuivataan, jolloin saadaan 37 g poIy-^(dimetyyli-imino)etyleenikloridie^.A solution of 58 g of poly- (dimethylimino) ethylene bromide * 7 (0.38 mol) in 3 liters of water is passed slowly (10 ml / min) through a column of 770 ml packed with 200-1 * 00 mesh. in AG1-X8 with quaternary ammonium chloride resin (1078 milliequivalents of Cl). After recovering U200 ml of the flow-through, it is concentrated under reduced pressure at 50-55 [deg.] C. and dried to give 37 g of poly (N- (dimethylimino) ethylene chloride).

Esimerkki XXExample XX

Poly-^Tdimetyyli-imino)etyleeni-askorbaatiq7 valmistus 5,0 g poly-^dimetyyli-imino)etyleenikloridi¾), liuotetaan 75 ml:aan tislattua vettä ja johdetaan kolonnin lävitse, jossa on 100 g (0,5 moolia Cl vaih-tokapasiteetti) polystyreenihartsia, jonka bentseenirengas on substituoitu U-me-toksitrimetyyliammoniumhydroksidilla (Bio Rad AG 1 x 8). Otetaan talteen 6 kolonnin tilavuutta eluaattia (1*50 ml), joka sisältää poly-^Tdimetyyli-iminoJetyleeni- 22 58787 hydroksidi^, väkevöidään tilavuuteen 150 ml, jäähdytetään 15°C:seen ja neutraloidaan 8,8 g:lla (0,05 moolia) askorbiinihappoa U.S.P. Kirkas neutraloitu liuos jäähdytetään ja lyofilisoidaan, jolloin saadaan valkoinen kiinteä aine, joka voidaan helposti jauhaa.Preparation of poly (dimethylimino) ethylene ascorbate (5.0 g of poly (dimethylimino) ethylene chloride) is dissolved in 75 ml of distilled water and passed through a column with an exchange capacity of 100 g (0.5 moles of Cl). ) a polystyrene resin having a benzene ring substituted with U-methoxytrimethylammonium hydroxide (Bio Rad AG 1 x 8). Collect a 6 column volume of eluate (1 x 50 ml) containing poly (N-dimethyliminoethylene ethylene hydroxide), concentrate to a volume of 150 ml, cool to 15 ° C and neutralize with 8.8 g (0.05 ml). moles) of ascorbic acid USP The clear neutralized solution is cooled and lyophilized to give a white solid which can be easily ground.

Muut keksinnön mukaiset polymeerit voidaan muuttaa askorbaattisuolaksi tai käyttämällä muita happoja, jotka sisältävät fysiologisesti hyväksyttäviä anioneja askorbiinihapon asemesta, voidaan saada muut aikaisemmin kuvatut suolat.Other polymers of the invention may be converted to the ascorbate salt or, using other acids containing physiologically acceptable anions instead of ascorbic acid, other salts described previously may be obtained.

Esimerkki XXIExample XXI

5,6-dihydro-l*H-l,3-okaatsiini5,6-dihydro-l H-l, 3-okaatsiini

Seosta, jossa on 9** g (1,13 moolia) t-butyyli-isonitriiliä, 85 g (1,13 moolia) juuri tislattua 3"aminopropanolia ja 7,U g (0,055 moolia) hopeasyanidia, sekoitetaan 90°C:ssa typpikaasussa 16 tuntia. Tuote erotetaan reaktioseoksesta tislaamalla paineessa 1*5 mm ja puhdistetaan fraktioimalla uudelleen. Tavallisesti kahdella fraktioimisella saadaan puhdas tuote. Tällä tavalla saadaan UI* g puhdas-ta 5,6-dihydro-l+H-l,3-oksatsiinia, kp. 5Ö°C/58 mm, n^ = 1,UU85· Tuote varastoidaan molekulaarisen seulan lajia 1*A päällä ja typpiatmosfäärissä.A mixture of 9 ** g (1.13 moles) of t-butyl isonitrile, 85 g (1.13 moles) of freshly distilled 3 "aminopropanol and 7.1 U (0.055 moles) of silver cyanide is stirred at 90 ° C. in nitrogen gas for 16 hours The product is separated from the reaction mixture by distillation at a pressure of 1 * 5 mm and purified by fractionation again, usually by two fractionations to give pure product, thus giving 1 * g of pure 5,6-dihydro-1 + H1,3-oxazine, b.p. 50 ° C / 58 mm, n ^ = 1, UU85 · The product is stored on a molecular sieve type 1 * A and under a nitrogen atmosphere.

Esimerkki XXIIExample XXII

Poly-/fformimino)trimetyleeni,7Poly / fformimino) trimethylene, 7

Liuos, jossa on 1*1» g (0,52 moolia) 5,6-dihydro-UH-l,3~oksatsiinia ll*0 ml:ssa puhdistettua dimetyyliformamidia, pannaan paineputkeen ja lisätään 1,52 g (0,011 moolia) jodimetaania. Järjestelmä puhdistetaan typellä, suljetaan ja kuumennetaan 80°C:ssa 5 tuntia. Seos jäähdytetään ja laimennetaan 10 tilavuudella eetteriä ja tuote erotetaan suodattamalla. Tuote pestään eetterillä ja kuivataan vähennetyssä paineessa 75°C:ssa, jolloin saadaan Uo g poly-£(formimino)trimetyleeniä7', hajoaa lll-112°C:ssa.A solution of 1 * 1 »g (0.52 moles) of 5,6-dihydro-UH-1,3-oxazine in 11 * 0 ml of purified dimethylformamide is placed in a pressure tube and 1.52 g (0.011 moles) of iodomethane are added. . The system is purged with nitrogen, sealed and heated at 80 ° C for 5 hours. The mixture is cooled and diluted with 10 volumes of ether and the product is filtered off. The product is washed with ether and dried under reduced pressure at 75 ° C to give 10 g of poly (E (formimino) trimethylene7 ', decomposing at 11-112 ° C.

Esimerkki XXIIIExample XXIII

Poly~/fmetyyli-imino)trimetyleeni-hydrokloridi)Poly ~ / fmetyyli-imino) trimethylene chloride hydrochloride)

Seosta, jossa on 53 g poly-(forraiminotrimetyleeniä), 1320 g 97*100 i:sta muurahaishappoa ja 308 g 38 #:sta formaldehydiä, kuumennetaan 100°C:ssa 120 tuntia. Sen jälkeen kun liuos on jäähdytetty lisätään 650 ml väkevää kloorivetyhappoa ja seos väkevöidään kuiviin 50°C:ssa vähennetyssä paineessa. Jäännös sekoitetaan 1*00 ml:n kanssa metanolia, erotetaan suodattamalla, pestään eetterillä ja kuivataan vähennetyssä paineessa, jolloin saadaan 67 g poly-£(metyyli-imino)tri-metyleeni-hydrokloridi^?.A mixture of 53 g of poly (forraiminotrimethylene), 1320 g of 97 * 100 l formic acid and 308 g of 38 # formaldehyde is heated at 100 ° C for 120 hours. After cooling, 650 ml of concentrated hydrochloric acid are added and the mixture is concentrated to dryness at 50 ° C under reduced pressure. The residue is taken up in 1 * 00 ml of methanol, filtered off, washed with ether and dried under reduced pressure to give 67 g of poly- (methylimino) trimethylene hydrochloride.

23 5 8 7 8 723 5 8 7 8 7

Esimerkki XXIVExample XXIV

. Poly-/! metyyli-imino)trimetyleenj^. Dust-/! imino-methyl) ^ trimetyleenj

Liuosta, jossa on 67 g (630 milliekvivalenttia) poly-/Imetyyli-imino)trime-tyleeni-hydrokloridi$7 600 ml:ssa vettä, käsitellään 39 g.'lla (0,72 moolia) nat-riummetoksidia. Tällä tavoin voidaan yksinkertaisesti valmistaa natriumhydroksi-din liuos, jolla on tarkka normaalisuus. Vastaava tilavuus natriumhydroksidin standardisoitua liuosta voidaan myös käyttää. Liuoksesta poistetaan suolat ja polymeeri, jonka molekyylipaino on alle 1,000, käyttäen Amicon suodatinkennoa, joka on varustettu UM2 Diaflo uitrasuodattimellä. Lopuksi liuos väkevöidään 50°C:ssa vähennetyssä paineessa, jolloin saadaan U5 g poly-£j[metyyli-iinino)triraetyleeni^·A solution of 67 g (630 milliequivalents) of poly (methylimino) trimethylene hydrochloride in $ 7,600 mL of water is treated with 39 g (0.72 moles) of sodium methoxide. In this way, a solution of sodium hydroxide with exact normality can be prepared simply. An equivalent volume of standardized sodium hydroxide solution can also be used. Salts and polymer with a molecular weight of less than 1,000 are removed from the solution using an Amicon filter cell equipped with a UM2 Diaflo ultrafilter. Finally, the solution is concentrated at 50 ° C under reduced pressure to give U5 g of poly- [methylinino] triraethylene.

Esimerkki XXVExample XXV

Poly-/T dimetyyli-imino)trimetyleenibromidi}Poly (N-dimethylimino) trimethylene bromide}

Liuosta, jossa on lU g (200 milliekvivalenttia) poly-^Tmetyyli-imino)tri-metyleeni^? ja j6 g (0,8 moolia) bromimetaania 90 ml:ssa metanolia, kuumennetaan 50°C:ssa suljetussa reaktorissa 5 tuntia. Tuote erotetaan suodattamalla, pestään metanolilla ja sen jälkeen eetterillä ja kuivataan vähennetyssä paineessa, jolloin saadaan 28 g poly-^(dimetyyli-imino) trimetyleenibromi di a^.A solution of 1 g (200 milliequivalents) of poly (methylimino) trimethylene and 6 g (0.8 moles) of bromomethane in 90 ml of methanol are heated at 50 ° C in a closed reactor for 5 hours. The product is filtered off, washed with methanol and then with ether and dried under reduced pressure to give 28 g of poly (N- (dimethylimino) trimethylene bromide).

Esimerkki XXVIExample XXVI

Poly-fldimetyyli-imino)trimety leeniklori di)Poly (dimethylimino) trimethylene chloride

Liuos, jossa on 28 g (170 milliekvivalenttia) poIy-^Tdimetyyli-imino)-t rimety leenibr omi di 1^*00 ml:ssa vettä, johdetaan hitaasti kolonnin lävitse, joka sisältää 1000 ml Dovex 1-X2 (Cl vaihe) hartsia (0,8 moolia). Sen jälkeen kun liuos on kulkenut lävitse, johdetaan vettä kolonnin lävitse siihen saakka kunnes saadaan poistoaineesta negatiivinen hopeanitraattikoe. Poistoaine väkevöidään kuiviin ja tuote kuivataan vähennetyssä paineessa, jolloin saadaan 17,2 g poly-^ΐ dimetyyli-imino)trimetyleeniklori di .A solution of 28 g (170 milliequivalents) of poly (4-dimethylimino) -timethylene bromide in 1 x 10 ml of water is slowly passed through a column containing 1000 ml of Dovex 1-X2 (Cl step) resin. (0.8 moles). After the solution has passed through, water is passed through the column until a negative silver nitrate test is obtained from the effluent. The remover is concentrated to dryness and the product is dried under reduced pressure to give 17.2 g of poly (dimethylimino) trimethylene chloride.

Esimerkki XXVIIExample XXVII

Poly-/Tmetyyli-(3-hydroksipropyyli)imino)trimetyleenibromidj?Poly / Tmetyyli- (3-hydroxypropyl) imino) trimetyleenibromidj?

Liuosta, jossa on ll*2 mg (2 milliekvivalenttia) pölyätmetyyli-imino)-trimetyleeniä? ja 1,12 g (8 millimoolia) 3-bromipropanolia 5 ml:ssa puhdistettua dimetyyliformamidia, kuumennetaan 75°C:ssa 2U tuntia. Tuote erotetaan suodattamalla, pestään asetonilla ja kuivataan vähennetyssä paineessa, jolloin saadaan 330 mg poly-^Imetyyli-(3“hydroksipropyyli)imino)trimetyleenibroraidia/.A solution of 11 * 2 mg (2 milliequivalents) of dust methylmethylimino) trimethylene? and 1.12 g (8 mmol) of 3-bromopropanol in 5 ml of purified dimethylformamide are heated at 75 ° C for 2U hours. The product is filtered off, washed with acetone and dried under reduced pressure to give 330 mg of poly (methyl (3-hydroxypropyl) imino) trimethylene broride.

24 5 8 7 8 724 5 8 7 8 7

Esimerkki XXVIIIExample XXVIII

Poly-metyyli-(3-hydroksipropyyli)imino)trimetyleenikloridi^Poly-methyl (3-hydroxypropyl) imino) ^ trimetyleenikloridi

Liuos, jossa on 315 mg (1,5 milliekvivalenttia) poly-^tmetyyli-(3~hydroksi-propyyli)imino)trimetyleenibromidia 16 ml:ssa vettä, johdetaan hitaasti kolonnin lävitse, jossa on 9 ml Dowex 1-X2 ioninvaihtohartsia (7,2 millimoolia kloridi-ionia), ja sen jälkeen vettä johdetaan siihen saakka kunnes poistoaine antaa negatiivisen kokeen kloridi-ionille. Yhdistetty poistoaine väkevoidään kuiviin 50°C:ssa vähennetyssä paineessa, jolloin saadaan 230 mg poly-^Tmetyyli-(3-hydroksi-propyyli)imino)trimetyleenikloridiaj.A solution of 315 mg (1.5 milliequivalents) of polymethyl- (3-hydroxypropyl) imino) trimethylene bromide in 16 ml of water is slowly passed through a column of 9 ml of Dowex 1-X2 ion exchange resin (7, 2 millimoles of chloride ion), and then water is passed until the scavenger gives a negative test for chloride ion. The combined removal agent is concentrated to dryness at 50 ° C under reduced pressure to give 230 mg of poly (3-methyl- (3-hydroxypropyl) imino) trimethylene chloride.

Edellisessä esimerkissä kaavan III mukainen polymeeri syntetisoidaan, jolloin R1 ja on kumpikin 3-hydroksi-propyyli. Seuraavat 3 esimerkkiä kuvaavat kuinka kaavan III mukaiset polymeerit voidaan syntetisoida silloin kun R^ on 3~hyd 3-hydroksipropyyli ja R2 on CH^. Näissä esimerkeissä R^ ja muodostavat 5~95 % ja 95~5 % vastaavasti R^:n ja R^n summasta ja jakaantuvat sekalaisesti pitkin polymeerirunkoa.In the previous example, a polymer of formula III is synthesized wherein R 1 and are each 3-hydroxypropyl. The following 3 examples illustrate how polymers of formula III can be synthesized when R 1 is 3-hyd 3-hydroxypropyl and R 2 is CH 2. In these examples, R 1 and R 5 form 5 to 95% and 95 to 5% of the sum of R 1 and R 2, respectively, and are distributed miscellaneously along the polymer backbone.

Esimerkki XXIXExample XXIX

Kaavan III mukainen polymeeri, jossa = 3~hydrokBipropyyli ja Rg = CH^ (sekaisin jakaantunut suhteessa 5:95).A polymer of formula III wherein = 3-hydroxypropyl and R 9 = CH 2 (mixed distributed in a ratio of 5:95).

Liuosta, jossa on k62 mg (6 milliekvivalenttia) poly-^tmetyyli-imino)tri-metyleeniä^ ja Ui mg (300 ^umoolia) 3-bromipropanolia 12 ml:ssa dimetyyliformami-dia, kuumennetaan 75°C:ssa 2h tuntia. Seos jäähdytetään ja lisätään 2,9 g (30 millimoolia) metyylibromidia. Reaktioseos kuumennetaan 50°C:ssa 3 tuntia. Tuote erotetaan väkevöimällä reaktioseos vähennetyssä paineessa ja pestään eetterillä ja kuivataan vähennetyssä paineessa. Bromidi-vastaionin vaihtaminen kloridi-ioniin suoritetaan tavallisella tavalla käyttämällä edellä kuvattua ioninvaihtohartsia.A solution of 62 mg (6 milliequivalents) of polymethylimino) trimethylene and 0.1 mg (300 mol) of 3-bromopropanol in 12 ml of dimethylformamide is heated at 75 ° C for 2 hours. The mixture is cooled and 2.9 g (30 mmol) of methyl bromide are added. The reaction mixture is heated at 50 ° C for 3 hours. The product is separated by concentrating the reaction mixture under reduced pressure and washed with ether and dried under reduced pressure. The exchange of the bromide counterion for the chloride ion is carried out in the usual manner using the ion exchange resin described above.

Esimerkki XXXExample XXX

Kaavan III mukainen polymeeri, jossa on R^ a 3~hydroksipropyyli ja Rp=CH^ (sekaisin jakaantunut suhteessa 50:50)Polymer of formula III with R 1 and 3-hydroxypropyl and R 1 = CH 2 (mixed 50:50)

Liuosta, jossa on 213 mg (3 milliekvivalenttia) poly-^tmetyyli-imino)tri-metyleeniä^ ja 209 mg (1.5 millimoolia) 3-bromi-propanolia, kuumennetaan 75°C:ssa 2h tuntia. Reaktioseos jäähdytetään ja lisätään 1,5 g metyylibromidia. Reaktio-seosta kuumennetaan 50°C:ssa 3 tuntia ja käsitellään edellä kuvatulla tavalla.A solution of 213 mg (3 milliequivalents) of polymethylimino) trimethylene and 209 mg (1.5 mmol) of 3-bromopropanol is heated at 75 ° C for 2 h. The reaction mixture is cooled and 1.5 g of methyl bromide are added. The reaction mixture is heated at 50 ° C for 3 hours and treated as described above.

Esimerkki XXXIExample XXXI

Kaavan III mukainen polymeeri, jossa R^ = 3~hydroksipropyyli ja fi? ° CH^ (sekaisin jakaantunut suhteessa 95:5) b ------ ........ I· —.1A polymer of formula III wherein R 1 = 3-hydroxypropyl and? ° CH ^ (mixed in a ratio of 95: 5) b ------ ........ I · —.1

Liuosta, jossa on 1U2 mg (2 milliekvivalenttia) poly-/Jmetyyli-imino)tri- 25 58787 metyleeniä/- ja 26b mg (1,9 millimoolia) 3-bromipropanolia, kuumennetaan 75°C:ssa 16 tuntia. Sen jälkeen kun seos on jäähtynyt lisätään 1 g metyylibromidia ja seosta kuumennetaan 50°C:ssa 12 tuntia. Reaktioseosta käsitellään edellä kuvatulla tavalla.A solution of 1U2 mg (2 milliequivalents) of poly (methylimino) tri-58787 methylene and 26b mg (1.9 mmol) of 3-bromopropanol is heated at 75 ° C for 16 hours. After the mixture has cooled, 1 g of methyl bromide is added and the mixture is heated at 50 ° C for 12 hours. The reaction mixture is treated as described above.

Esimerkki XXXIIExample XXXII

Poly-/fmetyyli-(3-metoksipropyyli)imino)t rimetyleeniklori di)Poly (methyl- (3-methoxypropyl) imino) trimethylene chloride

Liuosta, jossa on 28U mg (U milliekvivalenttia) poly-£(metyyli-imino)tri-metyleeni|7 ja 2,*+5 g (16 millimoolia) 3-metoksipropyylibromidia 15 ml:ssa dime-tyyliformamidia, kuumennetaan 75°C:ssa 16 tuntia. Tuote erotetaan suodattamalla, pestään eetterillä ja kuivataan vähennetyssä paineessa. Tuote liuotetaan 25 ml:aan vettä ja bromidi-vastaioni vaihdetaan kloridi-ioniin edellä kuvatulla ioninvaihdolla. Tällä tavalla saadaan U50 mg poly-^Jmetyyli-(3-metoksipropyyli)-trimetyleeniklori di $.A solution of 28 U mg (U milliequivalents) of poly- (methylimino) trimethylene β and 2, * + 5 g (16 mmol) of 3-methoxypropyl bromide in 15 ml of dimethylformamide is heated to 75 ° C: in 16 hours. The product is filtered off, washed with ether and dried under reduced pressure. The product is dissolved in 25 ml of water and the bromide counterion is exchanged for the chloride ion by the ion exchange described above. In this way, U50 mg of poly (3-methyl- (3-methoxypropyl) -trimethylene chloride) are obtained.

Kaavan III mukaisten polymeerien saamiseksi, joissa R^ ja on 3-metoksipropyyli ja metyyli vastaavasti suhteissa vaihdellen arvosta 5:95 arvoon 95:5, käytetään olennaisesti edellä kuvattua menetelmää, jossa poly-^metyyli-iminojtri-metyleeniQ^ annetaan reagoida rajoitetun määrän kanssa 3-metoksipropyylibromidia ja sen jälkeen ylimäärän kanssa metyylibromidia.To obtain polymers of formula III in which R 1 and are 3-methoxypropyl and methyl in ratios ranging from 5:95 to 95: 5, respectively, essentially the method described above is used, in which poly (N-methyloiminotri-methylene) is reacted with a limited amount of 3 -methoxypropyl bromide followed by methyl bromide in excess.

Esimerkki XXXIIIExample XXXIII

Poly/Tmetyyli-(3-metyylitiopropyyli)iraino)trimetyleenikloridi/Poly / Tmetyyli- (3-methylthiopropyl) iraino) trimetyleenikloridi /

Liuosta, jossa on k26 mg (6 milliekvivalenttia) poly-^metyyli-imino)tri-metyleeniä7 ja *+,06 3-metyylitiopropyylibromidia 15 ml:ssa dimetyyliformamidia, kuumennetaan 75°C:ssa 2k tuntia. Tuote erotetaan suodattamalla, otetaan 30 raitaan vettä ja johdetaan kolonnin lävitse, jossa on 1+5 »1 Dowex 1-X2 ioninvaihtohartsia (36 millimoolia kloridi-ionia). Väkevoitäessä vesipitoinen eluaatti saadaan 65Ο mg poly^metyyli-(3-metyylitiopropyyli)imino)trimetyleenikloridi.A solution of k26 mg (6 milliequivalents) of polymethylimino) trimethylene7 and * +, 06 3-methylthiopropyl bromide in 15 ml of dimethylformamide is heated at 75 ° C for 2 hours. The product is filtered off, taken up in 30 lanes of water and passed through a column of 1 + 5 »1 Dowex 1-X2 ion exchange resin (36 millimoles of chloride ion). Concentration of the aqueous eluate gives 65 mg of polymethyl- (3-methylthiopropyl) imino) trimethylene chloride.

Kaavan III mukaisten polymeerien saamiseksi, joissa R^ ja on 3-metyylitiopropyyli ja metyyli vastaavasti suhteessa vaihdellen arvosta 5:95 arvoon 95:5> menetelmä on olennaisesti sama kuin mitä edellä on kuvattu, jolloin poly-^Jmetyyli-imino)trimetyleeni) saatetaan reagoimaan rajoitetun määrän kanssa 3-metyylitiopropyylibromidia ja sen jälkeen ylimäärän kanssa metyylibromidia.To obtain polymers of formula III in which R 1 and are 3-methylthiopropyl and methyl, respectively, in a ratio ranging from 5:95 to 95: 5, the process is essentially the same as described above, wherein the poly (4-methylimino) trimethylene) is reacted with a limited amount of 3-methylthiopropyl bromide followed by an excess of methyl bromide.

Esimerkki XXXIVExample XXXIV

Poly metyyli-(3-ammoniopropyyli)imino)trimetyleenidikloridi^Poly methyl (3-ammoniopropyl) imino) trimethylene dichloride

Liuosta, jossa on 568 mg (8 milliekvivalenttia) poly-£(metyyli-imino)tri-metyleeniä7 ja 8,6 g (30 millimoolia) 3-ftalimidopropyylibromidia 25 ml:ssa dimetyyliformamidia, kuumennetaan 75°C:ssa 18 tuntia. Tuote erotetaan suodatta- 26 5 8 7 8 7 maila, suspensoidaan 10 ml metanolia ja käsitellään 1 g:11a vedetöntä hydratsii-nia 50°C:ssa 3 tuntia. Seos väkevöidään vähennetyssä paineessa, tehdään happamek-si laimeall- HCl:llä, sekoitetaan eetterin kanssa ja erotetaan suodattamalla.A solution of 568 mg (8 milliequivalents) of poly- (methylimino) trimethylene7 and 8.6 g (30 mmol) of 3-phthalimidopropyl bromide in 25 ml of dimethylformamide is heated at 75 ° C for 18 hours. The product is filtered off, suspended in 10 ml of methanol and treated with 1 g of anhydrous hydrazine at 50 ° C for 3 hours. The mixture is concentrated under reduced pressure, acidified with dilute HCl, stirred with ether and filtered off.

Tuote otetaan veteen ja johdetaan 1»5 ml kolonnin lävitse, joka sisältää Dovex 1-X2 ioninvaihtohartsia (36 millimoolia kloridi-ionia). Väkevöitäessä vesipitoinen eluaatti saadaan poly-^Tmetyyli-(3-ammoniopropyyli)imino)trimetyleenidi-kloridi?.The product is taken up in water and passed through a 1 to 5 ml column containing Dovex 1-X2 ion exchange resin (36 millimoles of chloride ion). Concentration of the aqueous eluate gives poly (methyl (3-ammoniopropyl) imino) trimethylene chloride.

Vaihtoehtoisesti liuosta, jossa on 568 mg (8 milliekvivalenttia) poly-^Tme-tyyli-imino)trimetyleeni%^ ja 6,3 g (^0 millimoolia) l-bromi-3-klooripropaania 20 ml:ssa dimetyylifonnamidia, kuumennetaan 75°C:ssa 18 tuntia. Reaktioseos väkevöidään vähennetyssä paineessa ja kuumennetaan 30 ml:n kanssa nestemäistä ammoniakkia 50°C:ssa 5 tuntia. Ammoniakin annetaan haihtua ja tuote muutetaan kloridi-ionin sisältävään muotoon johtamalla 1+5 ml:n kolonnin lävitse jossa on Dovex 1-X2 ioninvaihtohartsia kloridi-ioni-vaiheessa.Alternatively, a solution of 568 mg (8 milliequivalents) of poly (Tme-methylimino) trimethylene% and 6.3 g (mill0 mmol) of 1-bromo-3-chloropropane in 20 ml of dimethylformamide is heated to 75 ° C. at 18 hours. The reaction mixture is concentrated under reduced pressure and heated with 30 ml of liquid ammonia at 50 ° C for 5 hours. The ammonia is also allowed to evaporate and the product is converted to the chloride ion-containing form by passing it through a 1 + 5 ml column with Dovex 1-X2 ion exchange resin in the chloride ion phase.

Kaavan III mukaisen polymeerin valmistamiseksi, jossa R^ ja R2 on 3-ammoniopropyyli ja metyyli vastaavasti suhteessa vaihdellen arvosta 5:95 arvoon 95:5j käytetään olennaisesti edellä kuvattua menetelmää, jolloin poly-^(metyyli-imino)trimetyleeni^ saatetaan reagoimaan rajoitetun määrän kanssa joko 3-ftalimi-dopropyylibromidia tai l-bromi-3“klooripropaania ja sen jälkeen ylimäärän kanssa me t yy 1 ib r omi di a.To prepare a polymer of formula III wherein R 1 and R 2 are 3-ammoniopropyl and methyl, respectively, ranging from 5:95 to 95: 5j, essentially the method described above is used, wherein the poly- (methylimino) trimethylene is reacted with a limited amount. either 3-phthalimidopropyl bromide or 1-bromo-3 'chloropropane and then with excess methyl ibomide.

Esimerkki XXXVExample XXXV

Poly~/Tmetyyli-(3-metyyliammoniopropyyli)imino)-trimetyleenidikloridi^Poly ~ / Tmetyyli- (3-metyyliammoniopropyyli) imino) ^ -trimetyleenidikloridi

Liuosta, jossa on 710 mg (10 milliekvivalenttia) poly-£(metyyli-imino)-trimetyleenia^ ja 8 g l-bromi-3“klooripropaania 30 ml:ssa dimetyyliformamidia, kuumennetaan 75°C:ssa 16 tuntia. Seos väkevöidään vähennetyssä paineessa, suspensoidaan 10 ml:aan etanolia ja käsitellään 3 g:11a metyyliamiinia 50°C:ssa suljetussa putkessa. Reaktioseos väkevöidään vähennetyssä paineessa, otetaan veteen ja johdetaan 50 ml:n kolonnin lävitse, jossa on Dovex 1-X2 ioninvaihtohartsia, halutun tuotteen saamiseksi.A solution of 710 mg (10 milliequivalents) of poly- (methylimino) trimethylene and 8 g of 1-bromo-3'-chloropropane in 30 ml of dimethylformamide is heated at 75 ° C for 16 hours. The mixture is concentrated under reduced pressure, suspended in 10 ml of ethanol and treated with 3 g of methylamine at 50 ° C in a sealed tube. The reaction mixture is concentrated under reduced pressure, taken up in water and passed through a 50 ml column of Dovex 1-X2 ion exchange resin to give the desired product.

Kaavan III mukaisten polymeerien valmistamiseksi, joissa R^ ja R2 on 3-metyyliammoniopropyyli ja metyyli vastaavasti suhteissa vaihdellen arvosta 5:95 arvoon 95:5* käytetään olennaisesti edellä kuvattua menetelmää, jolloin poly-^Tmetyyli-imino)-trimetyleenin7 annetaan ensinnä reagoida rajoitetun määrän kanssa l-bromi-3-klooripropaania ja sen jälkeen ylimäärän kanssa metyylibromi-dia.For the preparation of polymers of formula III in which R 1 and R 2 are 3-methylammoniopropyl and methyl, respectively, in ratios ranging from 5:95 to 95: 5 *, the method described above is used, in which poly (N-methylimino) trimethylene with 1-bromo-3-chloropropane and then with excess methyl bromide.

1 ·' " 27 587871 · '"27 58787

Esimerkki XXXVIExample XXXVI

Poly-/(metyyli-(3-dimetyyliammoniumpropyyli)imino)trimetyleeni- dikloridi/Poly - [(methyl- (3-dimethylammoniumpropyl) imino) trimethylene dichloride /

Liuosta, jossa on 710 mg (10 milliekvivalenttia) poly^1(metyyli-imino)trimetyleeniä/ ja 7,9 g 1-bromi-3-klooripropaania 35 mlrssa dimetyyliformamidia, kuumennetaan 75°C:ssa 16 tuntia. Seos väkevöi-dään vähennetyssä paineessa, suspensoidaan 10 ml:aan metanolia ja käsitellään 2,3 g:11a (50 millimoolia) dimetyyliamiinia 50°C:ssa suljetussa putkessa. Reaktioseos väkevöidään vähennetyssä paineessa, otetaan veteen ja johdetaan 50 ml kolonnin lävitse, jossa on Dowex 1-X2 ioninvaihtohartsia (40 millimoolia kloridi-ionia), jolloin saadaan poly-/^[metyyli-(3-dimetyyliammoniumpropyyli)imino)trimety-leenikloridia/.A solution of 710 mg (10 milliequivalents) of poly (1- (methylimino) trimethylene) and 7.9 g of 1-bromo-3-chloropropane in 35 ml of dimethylformamide is heated at 75 ° C for 16 hours. The mixture is concentrated under reduced pressure, suspended in 10 ml of methanol and treated with 2.3 g (50 mmol) of dimethylamine at 50 ° C in a sealed tube. The reaction mixture is concentrated under reduced pressure, taken up in water and passed through a 50 ml column of Dowex 1-X2 ion exchange resin (40 millimoles of chloride ion) to give poly (N- (methyl- (3-dimethylammoniumpropyl) imino) trimethylene chloride).

Kaavan III mukaisten polymeerien valmistamiseksi, joissa ja R2 on 3-dimetyyliammoniopropyyli ja metyyli vastaavasti suhteessa vaihdellen arvosta 5:95 arvoon 95:5, käytetään olennaisesti edellä kuvattua menetelmää, jolloin poly^(metyyli-imino)-trimetyleeniä/ käsitellään joko rajoitetulla määrällä 1-bromi-3-klooripropaania ja sen jälkeen ylimäärällä metyylibromidia.To prepare polymers of formula III wherein and R 2 is 3-dimethylammoniopropyl and methyl, respectively, ranging from 5:95 to 95: 5, the method described above is used, wherein the poly (methylimino) trimethylene / is treated with either a limited amount of 1- bromo-3-chloropropane followed by excess methyl bromide.

Esimerkki XXXVIIExample XXXVII

Poly-^metyyli-(3-trimetyyliammoniopropyyli)imino)trimetyleeni- dibromidi/^Poly (methyl- (3-trimethylammoniopropyl) imino) trimethylene dibromide

Liuosta, jossa on 710 mg (10 milliekvivalenttia) poly-^(me-tyyli-(3-trimetyleeniä/ ja 10,4 g (40 millimoolia) 3-bromipropyyli-trimetyyliammoniumbromidia 40 ml:ssa puhdistettua dimetyyliformamidia, kuumennetaan 75°C:ssa 12 tuntia. Tuote erotetaan suodattamalla, pestään asetonilla ja kuivataan vähennetyssä paineessa, jolloin saadaan 1,8 g poly-^(metyyli-(3-trimetyyliammoniopropyyli)imino)-tri-metyleenidibromidia^.A solution of 710 mg (10 milliequivalents) of poly (4-methyl- (3-trimethylene) and 10.4 g (40 mmol) of 3-bromopropyl-trimethylammonium bromide in 40 ml of purified dimethylformamide is heated at 75 ° C. 12 h The product is filtered off, washed with acetone and dried under reduced pressure to give 1.8 g of poly - ((3- (3-trimethylammoniopropyl) imino) -tri-methylene dibromide).

Esimerkki XXXVIIIExample XXXVIII

Poly-/lmetyyli-(3-trimetyyliammoniopropyyli)imino)trimetyleeni- dikloridi^Poly (1-methyl- (3-trimethylammoniopropyl) imino) trimethylene chloride

Liuos, jossa on 1,66 g ( 5 milliekvivalenttia) poly-^"(metyyli-(3-trimetyyliammoniopropyyli)imino)trimetyleenidibromidia^ 85 ml:ssa vettä, johdetaan hitaasti kolonnin lävitse, joka sisältää 50 ml (40 millimoolia) Dowex 1-X2 hartsia kloridi-ionivaiheessa. Sen jälkeen johdetaan vettä siihen saakka kunnes eluaatissa ei enää voida todeta kloridi-ionia. Väkevöitäessä yhdistetty eluaatti kuiviin 50°C:ssa saadaan 1,1 g poly-^(metyyli-(3-trimetyyliammoniopropyyli)- 28 5 87 87 imino)trimetyleenidikloridia).A solution of 1.66 g (5 milliequivalents) of poly - ((methyl- (3-trimethylammoniopropyl) imino) trimethylene dibromide in 85 ml of water is slowly passed through a column containing 50 ml (40 millimoles) of Dowex 1- X2 resin in the chloride ion step, water is then passed until no more chloride ion can be detected in the eluate, and the combined eluate is concentrated to dryness at 50 [deg.] C. to give 1.1 g of poly (.alpha.-methyl- (3-trimethylammoniopropyl)). Imino) trimethylene dichloride).

Kaavan III mukaisten polymeerien valmistamiseksi, joissa ja R on 3-trimetyyliammoniopropyyli ja metyyli vastaavasti suhteessa vaihdellen arvosta 5:95 arvoon 95:5, käytetään olennaisesti esimerkissä XXXVII kuvattua menetelmää, jolloin poly-^(metyyli-imino)tri-metyleeni) saatetaan reagoimaan rajoitetun määrän kanssa 3-bromi-propyylitrimetyyliammoniumbromidia ja sen jälkeen ylimäärän kanssa metyylibromidia.For the preparation of polymers of formula III in which and R is 3-trimethylammoniopropyl and methyl, respectively, ranging from 5:95 to 95: 5, the procedure described in Example XXXVII is used, in which poly (N- (methylimino) trimethylene) is reacted in a limited manner. with an amount of 3-bromopropyltrimethylammonium bromide followed by an excess of methyl bromide.

Esimerkki XXXIXExample XXXIX

Poly-^fmetyyli-(karboetoksimetyyli)imino)trimetyleenikloridi^Poly ^ fmetyyli- (carboethoxymethyl) imino) ^ trimetyleenikloridi

Liuosta, jossa on 1 g (14 milliekvivalenttia) poly-^(metyyli-imino)trimetyleeniä^ ja 8,8 g (56 millimoolia) etyyli-^-bromiasetaat-tia 20 mlrssa dimetyyliformamidia, kuumennetaan 50°C:ssa 12 tuntia. Seos laimennetaan viidellä tilavuudella eetteriä ja tuote erotetaan suodattamalla. Tuote otetaan veteen ja johdetaan 75 ml:n kolonnin lävitse, jossa on Dowex 1-X2 ioninvaihtohartsia (60 millimoolia kloridi-ionia), ja eluaatti väkevöidään vähennetyssä paineessa, jolloin saadaan poly-^(metyyli-(karboetoksimetyyli)imino)trimetyleeni-kloridi^.A solution of 1 g (14 milliequivalents) of poly (4- (methylimino) trimethylene) and 8.8 g (56 mmol) of ethyl 4-bromoacetate in 20 ml of dimethylformamide is heated at 50 ° C for 12 hours. The mixture is diluted with five volumes of ether and the product is filtered off. The product is taken up in water and passed through a 75 ml column of Dowex 1-X2 ion exchange resin (60 millimoles of chloride ion) and the eluate is concentrated under reduced pressure to give poly - ((methyl- (carboethoxymethyl) imino) trimethylene chloride). .

Esimerkki XLExample XL

Poly-/7metyyli-(karbamyylimetyyli)imino)trimetyleenikloridi}The polymer / 7metyyli- (karbamyylimetyyli) imino)} trimetyleenikloridi

Liuosta, jossa on 355 mg ( 5 milliekvivalenttia) poly-^(metyyli-imino)trimetyleeniä^ ja 3,5 g (25 millimoolia) 2-bromiasetamidia 10 mlrssa dimetyyliformamidia, kuumennetaan 60°C:ssa 15 tuntia. Tuote erotetaan suodattamalla, otetaan veteen ja johdetaan 25 ml:n kolonnin lävitse, jossa on Dowex 1-X2 ioninvaihtohartsia (20 millimoolia kloridi-ionia), jolloin saadaan poly-^imetyyli-(karbamyylimetyyli)-imino)trimetyleenikloridia^.A solution of 355 mg (5 milliequivalents) of poly- (methylimino) trimethylene and 3.5 g (25 mmol) of 2-bromoacetamide in 10 ml of dimethylformamide is heated at 60 ° C for 15 hours. The product is filtered off, taken up in water and passed through a 25 ml column of Dowex 1-X2 ion exchange resin (20 millimoles of chloride ion) to give poly (methyl (carbamylmethyl) imino) trimethylene chloride.

Kaavan III mukaisten polymeerien saamiseksi, joissa R^ 3a R2 on karbamyylimetyyli ja metyyli vastaavasti suhteissa vaihdellen arvosta 95:5 arvoon 5:95, käytetään olennaisesti edellä kuvattua menetelmää, jolloin poly-^(metyyli-imino)-trimetyleeniä^ käsitellään ensinnä rajoitetulla määrällä 2-bromiasetamidia ja sen jälkeen ylimäärällä metyylibromidia.To obtain polymers of the formula III in which R1a3a2 is carbamylmethyl and methyl, respectively, in ratios ranging from 95: 5 to 5:95, the process described above is used essentially, in which poly - ((imino) trimethylene) is first treated with a limited amount of 2 -bromoacetamide followed by excess methyl bromide.

58787 2958787 29

Esimerkki XLIExample XLI

Poly/lmetyyli- (2-oksopropyyli) imino) trimetyleenikloridi,}Poly (1-methyl- (2-oxopropyl) imino) trimethylene chloride,}

Liuosta, jossa on 355 mg (5 milliekvivalenttia) poly-^(metyyli-imino)trimetyleeniä/ ja 2,3 g (25 millimoolia) klooripropanoni-2:ta, O ' kuumennetaan 50 C:ssa 16 tuntia. Tuote erotetaan suodattamalla, trituroidaan eetterillä ja kuivataan vähennetyssä paineessa.A solution of 355 mg (5 milliequivalents) of poly- (methylimino) trimethylene / and 2.3 g (25 mmol) of chloropropanone-2, O 'is heated at 50 ° C for 16 hours. The product is filtered off, triturated with ether and dried under reduced pressure.

Kaavan III mukaisten polymeerien valmistamiseksi, joissa R1 ja 1*2 on 2-cksopropyyli ja metyyli vastaavasti suhteessa vaihdellen arvosta 95:5 arvoon 5:95, seurataan edellä kuvattua menetelmää, jolloin poly-^(metyyli-imino)trimetyleeniä) käsitellään ensinnä rajoitetulla määrällä klooripropanoni-2:ta ja sen jälkeen ylimäärällä metyleenibromidia. Tuotetta käsitellään Dowex 1-2X hartsilla kloridi-ioninvaiheessa, jolloin saadaan haluttu tuote, joka sisältää yksinomaan kloridi-ionin.To prepare polymers of formula III in which R 1 and 1 * 2 are 2-oxopropyl and methyl, respectively, ranging from 95: 5 to 5:95, the procedure described above is followed, in which poly - ((methylimino) trimethylene) is first treated with a limited amount. chloropropanone-2 followed by excess methylene bromide. The product is treated with Dowex 1-2X resin in a chloride ion step to give the desired product containing exclusively chloride ion.

Esimerkki XLIIExample XLII

Poly-^[metyyli-(bentsyyli)imino)trimetyleeni-kloridi)Poly - ^ [methyl (benzyl) imino) trimethylene chloride)

Liuosta, jossa on 710 mg (10 milliekvivalenttia) poly-^imetyy-li-imino)trimetyleeniä} ja 6,8 g (40 millimoolia) bentsyylibromidia 15 ml:ssa dimetyyliformamidia, kuumennetaan 50°C:ssa 16 tuntia. Tuote erotetaan väkevöimällä reaktioseos vähennetyssä paineessa ja uuttamalla veteen. Liuos johdetaan 25 ml:n kolonnin lävitse, jossa on Dowex 1-X2 ioninvaihtohartsia (40 millimoolia kloridi-ionia), jolloin saadaan haluttu tuote, joka sisältää kloridi-vastaionin.A solution of 710 mg (10 milliequivalents) of poly (dimethylimino) trimethylene} and 6.8 g (40 mmol) of benzyl bromide in 15 ml of dimethylformamide is heated at 50 ° C for 16 hours. The product is isolated by concentrating the reaction mixture under reduced pressure and extracting into water. The solution is passed through a 25 ml column of Dowex 1-X2 ion exchange resin (40 millimoles of chloride ion) to give the desired product containing the chloride counterion.

Kaavan III mukaisten polymeerien valmistamiseksi, joissa ja R9 on bentsyyli ja metyyli vastaavasti, käytetään edellä kuvattua menetelmää, jolloin poly/(metyyli-imino)trimetyleeni/ saatetaan en-sinnä reagoimaan rajoitetun määrän kanssa bentsyylibromidia ja sen jälkeen ylimäärän kanssa metyylibromidia.To prepare polymers of formula III in which and R 9 is benzyl and methyl, respectively, the method described above is used, in which poly / (methylimino) trimethylene / is first reacted with a limited amount of benzyl bromide and then with an excess of methyl bromide.

Esimerkki XLIIIExample XLIII

Poly-/(metyyli-(1-propeenl-3-yyli)imino)trimetyleenikloridi}Poly - / (methyl- (1-propeenl-3-yl) imino)} trimetyleenikloridi

Liuosta, jossa on 426 mg (6 milliekvivalenttia) poly-^(metyyli-imino)trimetyleeniä} ja 3,7 g (30 millimoolia) 3-bromipropeeni-1:tä (allyylibromidi) 12 ml:ssa dimetyyliformamidia, kuumennetaan 50°C:ssa 16 tuntia. Tuote erotetaan suodattamalla ja liuotetaan veteen.A solution of 426 mg (6 milliequivalents) of poly- (methylimino) trimethylene} and 3.7 g (30 mmol) of 3-bromopropene-1 (allyl bromide) in 12 ml of dimethylformamide is heated at 50 ° C: in 16 hours. The product is filtered off and dissolved in water.

Liuos johdetaan 40 ml:n kolonnin lävitse, jossa on Dowex 1-X2 ioninvaihtohartsia (32 millimoolia kloridi-ionia), ja eluaatti väkevöidään vähennetyssä paineessa halutun tuotteen saamiseksi, joka sisältää kloridi-vastaionin.The solution is passed through a 40 ml column of Dowex 1-X2 ion exchange resin (32 millimoles of chloride ion) and the eluate is concentrated under reduced pressure to give the desired product containing the chloride counterion.

58787 3058787 30

Kaavan III mukaisten yhdisteiden valmistamiseksi, joissa ja R£ on 1-propeeni-3-yyli ja metyyli vastaavasti suhteessa vaihdellen arvosta 95:5 arvoon 5:95, käytetään edellä kuvattua menetelmää, jolloin poly-^(metyyli-imino)trimetyleeni) saatetaan reagoimaan rajoitetun määrän kanssa 3-bromipropeeni-1:tä ja sen jälkeen ylimäärän kanssa metyylibromidia.To prepare compounds of formula III in which and R e is 1-propen-3-yl and methyl, respectively, in a ratio ranging from 95: 5 to 5:95, the method described above is used, wherein poly - (((imino) trimethylene) is reacted with a limited amount of 3-bromopropene-1 followed by an excess of methyl bromide.

Esimerkki XLIVExample XLIV

Poly-^fmetyyli-(1-propyyni-3-yyli)imino)trimetyleenikloridi-7^ Fmetyyli- of poly (1-propyne-3-yl) imino) trimetyleenikloridi-7

Liuosta, jossa on 710 mg (10 milliekvivalenttia) poly-^metyy-li-imino)-trimetyleeniäj) ja 3,6 g (30 millimoolia) 3-bromipropyyni-1 (propargyylibromidi) 12 ml:ssa dimetyyliformamidia, kuumennetaan 50°C:ssa 16 tuntia. Tuote erotetaan suodattamalla, liuotetaan veteen ja johdetaan 40 ml:n kolonnin lävitse, jossa on Dowex 1-X2 ionin-vaihtohartsia (32 millimoolia kloridi-ionia) halutun tuotteen saamiseksi, joka sisältää kloridi.-vasta-ionin. ,A solution of 710 mg (10 milliequivalents) of poly (methylimino) trimethylene and 3.6 g (30 mmol) of 3-bromopropyn-1- (propargyl bromide) in 12 ml of dimethylformamide is heated at 50 ° C: in 16 hours. The product is filtered off, dissolved in water and passed through a 40 ml column of Dowex 1-X2 ion exchange resin (32 millimoles of chloride ion) to give the desired product containing chloride counterion. ,

Kuten edellisissä esimerkeissä voidaan kaavan III mukaiset polymeerit syntetisoida, joissa R^ on 1-propyyni-3-yyli ja on CH^ suhteessa alueella 5:95 - 95:5, käsittelemällä ensinnä poly-^Tmetyyli-imino)trimetyleeniä) rajoitetulla määrällä propargyyli-bromidia ja sen jälkeen ylimäärällä metyylibromidia.As in the previous examples, polymers of formula III wherein R 1 is 1-propyn-3-yl and is CH 2 in the range 5:95 to 95: 5 can be synthesized by first treating the poly (4-methylimino) trimethylene) with a limited amount of propargyl. bromide followed by excess methyl bromide.

Esimerkeissä XXVIII-XLIV kuvattuja menetelmiä voidaan yhtä hyvin soveltaa poly-^imetyyli-imino)etyleenin) muuttamiseksi vastaaviksi kvaternäärisiksi analogeiksi, jolloin käytetään vastaavia milli-ekvivalentteja poly-^metyyli-imino)-etyleeniä} poly-^(metyyli-imino)-trimetyleenin^ asemesta siten kuin esimerkissä XLV on esitetty.The methods described in Examples XXVIII-XLIV can equally be applied to the conversion of poly (4-methylimino) ethylene) to the corresponding quaternary analogs using the corresponding milli-equivalents of poly (4-methylimino) ethylene} poly (4- (methylimino) trimethylene). instead of ^ as shown in Example XLV.

Esimerkki XLVExample XLV

Poly-/(metyyli-(2-trimetyyliammonioetyyli)imino)etyleenidi- bromidi)Poly - [(methyl- (2-trimethylammonioethyl) imino) ethylene dibromide)

Liuosta, jossa on 570 mg (10 milliekvivalenttia) poly-^7metyyli-imino)etyleeniä^ ja 9,9 g (40 millimoolia) 2-bromietyylitrimetyyli-ammoniumbromidia 40 ml:ssa dimetyyliformamidia, kuumennetaan 75aC:ssa 12 tuntia. Jäähdyttämisen jälkeen reaktioseos laimennetaan 5 tilavuudella eetteriä ja tuote erotetaan suodattamalla ja kuivataan vähennetyssä paineessa.A solution of 570 mg (10 milliequivalents) of poly (4- (methylimino) ethylene) and 9.9 g (40 mmol) of 2-bromoethyltrimethylammonium bromide in 40 ml of dimethylformamide is heated at 75 ° C for 12 hours. After cooling, the reaction mixture is diluted with 5 volumes of ether and the product is filtered off and dried under reduced pressure.

Veren kolesterolipitoisuuksien tehokas alentaminen saadaan annostelemalla suun kautta merkittävän pieniä annoksia keksinnön mukaisia polymeerejä. Tämä tekee mahdolliseksi erilaisten annosmuoto-jen valmistamisen, mikä tähän saakka on ollut mahdotonta. Polymeerit 31 58787 voivat olla hienojakoisia jauheita ja sopivasti käytetään sellaisenaan tai edullisesti sekoitettuna erilaisten määrien kanssa kiinteitä kantoaineita, kuten kolloidaalista piidioksidia, tärkkelyksiä, sakkaroosia, talkkia, laktoosia, selluloosaa tai modifioitua selluloosaa, kuivamaito jauhetta, proteiinijauheita, kuten soijajauhoa ja sen kaltaisia. Niistä tehdään edullisesti yksikköannosmuotoja, kuten tabletteja, täytettyä gelatiinikapseleita tai kalvo- tai paperipusseja, jotka sisältävät ennakolta mitatun annoksen, jossa voi olla lisänä vitamiineja ja mineraaleja ja joka voidaan helposti repäistä auki ja lisätä nautittaviin nesteisiin, kuten hedelmämehuihin ja muihin virvoitusjuomiin. Yksikköannos voi sisältää 10-99 paino-% polymeeriä lopun ollessa kantoaineita, makuaineita, lisäaineita, juoksevuutta edistäviä aineita ja senkaltaisia. Sellaisessa yksikkö-annoksessa aktiivista polymeeriä voi olla 0,1-10 g jauhemaisessa pakkauksessa.Effective lowering of blood cholesterol levels is achieved by oral administration of significantly small doses of the polymers of the invention. This makes it possible to prepare different dosage forms, which has hitherto been impossible. The polymers 31 58787 may be finely divided powders and are suitably used as such or preferably mixed with various amounts of solid carriers such as colloidal silica, starches, sucrose, talc, lactose, cellulose or modified cellulose, powdered milk powder and protein powder, protein powder. They are preferably made into unit dosage forms such as tablets, filled gelatin capsules or film or paper bags containing a pre-measured dose, which may be supplemented with vitamins and minerals, which can be easily torn open and added to ingestible liquids such as fruit juices and other soft drinks. The unit dose may contain from 10 to 99% by weight of polymer, the remainder being carriers, flavors, additives, flow agents and the like. Such a unit dose may contain 0.1 to 10 g of active polymer in a powder package.

Myöskin sopivia ovat vesiliuokset tai- suspensiot, jotka voidaan valmistaa ja edullisesti makeuttaa tai hajustaa. Vaikkakaan ei ole täysin haluttua, niin polymeerit voidaan sekoittaa erilaisiin väliaineisiin, kuten saflori- tai maissiöljyyn suun kautta annettavaksi sellaisenaan tai vesiemulsiona. Ne voivat myös olla suljettuna kapseleihin.Also suitable are aqueous solutions or suspensions which may be prepared and preferably sweetened or perfumed. Although not entirely desirable, the polymers may be mixed with various media, such as safflower or corn oil, for oral administration as such or as an aqueous emulsion. They may also be enclosed in capsules.

Kuten aikaisemmin on esitetty niin sappihappoa sitovan polymeerin päivittäinen kokonaisannos jaetaan edullisesti osiin ja otetaan ennen jokaista ateriaa ja ennen nukkumista. Tällä tavoin aikaansaadaan hartsin mahdollisimman suuri kosketusaika suolistossa olevan sappihapon suurimpien väkevyyksien aikana.As previously discussed, the total daily dose of bile acid sequestrant polymer is preferably divided and taken before each meal and before bedtime. In this way, the longest possible contact time of the resin is achieved during the highest concentrations of bile acid in the intestine.

Keksinnön mukaisia polymeerejä voidaan käyttää yksinään tai haluttaessa yhdessä triglyseridi-synteesin estoaineiden tai muiden sappihappoja sitovien aineiden kanssa erikoiskäsittelyjä varten. Lisäksi kuten on tunnettua kuvatut polymeerit muodostavat suoloja klofibraatin ja halofenaatin happojen kanssa, jotka suolat ovat käyttökelpoisia valtimosuoniston sairauden hoidossa.The polymers of the invention may be used alone or, if desired, in combination with triglyceride synthesis inhibitors or other bile acid sequestrants for special treatments. In addition, as is known, the described polymers form salts with the acids clofibrate and halofenate, which salts are useful in the treatment of arterial disease.

Keksinnön mukaiset polymeerit ovat lisäksi erikoisen käyttökelpoisia koko niiden molekyylipainoalueella käytettäessä niitä kolloidaalisten hiukkasten höytälöimisaineina nesteessä, kuten esim. tuoreessa ja jätevedessä. Niitä voidaan myös käyttää pidättymisen apuaineina paperiin lisättäväksi paperinvalmistuksen yhteydessä. Lisäksi polymeerit ovat käyttökelpoisia bakteerinvastaisina ja anti-staattisina aineina ja viimeksimainittuina niitä voidaan käyttää puuvillan, villan ja synteettisten kuitujen käsittelemiseksi. Näitä 32 58787 polymeerejä voidaan myös käyttää kankaiden pehmitysaineina ja värien apuaineina, erikoisesti anionintyyppisten värien sitomiseksi. Lisäksi niitä voidaan käyttää viskositeetti-builderaineina samoin kuin bakteerien vastaisten ominaisuuksien aikaansaamiseksi ei-ionisiin ja kationisiin pesuainekoostumuksiin, kosmeettisiin aineisiin, hius-suihkeaineisiin ja senkaltaisia käyttötarkoituksia varten. Tällöin keksinnön mukaisia polymeerejä käytetään samassa määrässä ja analogisella tavalla kuin mitä on tavanomaista sellaisia tarkoituksia varten.In addition, the polymers of the invention are particularly useful throughout their molecular weight range when used as flocculants for colloidal particles in a liquid, such as fresh and wastewater. They can also be used as retention aids to be added to paper during papermaking. In addition, the polymers are useful as antibacterial and anti-static agents, and the latter can be used to treat cotton, wool, and synthetic fibers. These 32,58787 polymers can also be used as fabric softeners and dye aids, especially for binding anionic dyes. In addition, they can be used as viscosity builder agents as well as to provide antibacterial properties for nonionic and cationic detergent compositions, cosmetics, hair sprays and the like. In this case, the polymers according to the invention are used in the same amount and in an analogous manner as is customary for such purposes.

Käytettäessä kirkastus- tai höytälöimisaineena keksinnön mukaiset polymeerit edullisesti liuotetaan tai dispersoidaan vesipitoiseen väliaineeseen ja lisätään käsiteltävään veteen määrässä 0,23 -0,91 kg polymeeriä kutakin 3786 litraa kohti käsiteltävää vettä.When used as a clarifying or flocculant, the polymers according to the invention are preferably dissolved or dispersed in an aqueous medium and 0.23 to 0.91 kg of polymer per 3786 liters of water to be treated are added to the water to be treated.

Yleensä keksinnön mukaisten polymeerien molekyylipaino on alueella 300-50 000 tai enemmän. Vaikkakin polymeeriä, joiden mole-kyylipainot ovat alle 1500, voidaan käyttää höytälöimisaineina ja senkaltaisina, niin ne eivät ole sopivia sappihapon sitomisaineena ja sellaiset polymeerimolekyylit voidaan erottaa korkeampipainoisista molekyyleistä sinänsä tunnetulla tavalla.In general, the polymers of the invention have a molecular weight in the range of 300 to 50,000 or more. Although a polymer having a molecular weight of less than 1500 can be used as flocculants and the like, they are not suitable as a bile acid sequestrant and such polymer molecules can be separated from higher weight molecules in a manner known per se.

Claims

33 58787 Patenttivaatimus: Menetelmä lineaarisen, haarautumattoman, ei-ristisidotun polymeerin valmistamiseksi, jossa on toistuvia monomeeriyksiköitä, joilla on kaava ^ |lX R2X~ --N--Q N --Q-- (I·) ch3 ch3 ^ S jossa X on halogenidi, sulfaatti tai sulfonaatti tai Z, jotei on jokin muu yksiarvoinen tai moniarvoinen vasta-anioni, Q on etyleeni tai trimetyleeni, ja merkitsee sidosta useihin ryhmiin R.,x” R2X~ + ^ + — N-Q— tai —N-Q- I I “3 L3 jossa X ja Q merkitsevät samaa kuin edellä, ja R^ ja R2 ovat samoja tai erilaisia ja ovat alempi alkyyli; monohydroksi-substituoitu alempi alkyyli; karboksi-alempi-alkyyli; C-j-C^-alkenyyli; C^-Cj-alkynyyli; bentsyyli; alempi-alkyyli-tio-alempi-alkyyli; ammonio-alempi-alkyyli, alempi-alkyyli-ammonio-alempi-alkyyli; di-alempi-alkyyli-ammonio-alempi-alkyyli; tri-alempi-alkyyli-ammonio-alempi-alkyyli; sillä edellytyksellä että vain toinen ryhmistä ja R2 voi olla alempi alkyyli silloin kun ammoniokationi on anionin X vastakationi, tunnettu seuraavista vaiheista; (1) 2R' - A.2-oksatsoliini taiA process for preparing a linear, unbranched, non-crosslinked polymer having repeating monomer units of the formula ^ | 1X R2X ~ --N - QN --Q-- (I ·) ch3 ch3 ^ S wherein X is halide, sulphate or sulphonate or Z, when there is no other monovalent or polyvalent counter anion, Q is ethylene or trimethylene, and denotes a bond to several groups R., x ”R2X ~ + ^ + - NQ— or —NQ- II“ 3 L 3 wherein X and Q are as defined above and R 1 and R 2 are the same or different and are lower alkyl; monohydroxy-substituted lower alkyl; carboxy-lower-alkyl; C-j-C ^ -alkenyl; C₁-C₃ alkynyl; benzyl; lower-alkyl-thio-lower alkyl; ammonio-lower alkyl, lower alkyl-ammonio-lower alkyl; di-lower alkyl-ammonio-lower alkyl; a tri-lower alkyl-ammonio-lower alkyl; provided that only one of the groups and R 2 may be lower alkyl when the ammonio cation is the countercation of the anion X, characterized by the following steps; (1) 2R '- A.2-oxazoline or

2-R'-5,6-dihydro-4H-1,3- oksatsiini, jossa R' on vety, alempi alkyyli, fenyyli, naftyyli tai naftyylietyyli, polymeroidaan sinänsä tunnetulla tavalla polymeerin saamiseksi, jossa on toistuvia monomeeriyksiköitä, joilla on kaava 34 / n 58787 --N-Q-- c.0 (VI'> >» s jossa R' ja Q merkitsee samaa kuin edellä; (2A) kaavaa VI' vastaava polymeeri hydrolysoidaan asyyliryhmän poistamiseksi hapolla tai emäksellä polymeerin saamiseksi, jossa on toistuvia monomeeriyksiköitä, joilla on kaava S N _(d __ N Q k H > jossa m on 0 tai 1 ja Q ja Z merkitsee samaa kuin edellä, tai {2B) kaavaa VI' vastaava polymeeri pelkistetään diboraanilla polymeeriksi, jolla on toistuvia monomeeriyksiköitä, joilla on kaava 7. Λ 1 --ib—— Q— (Vili·) l"2 L * J jossa m, Q, Z ja R' merkitsee samaa kuin edellä, tai (2C) kaavaa VI' vastaava polymeeri, jossa R' on vety, sekoitetaan ainakin yhden ekvivalentin kanssa sekä formaldehydiä että muurahaishappoa ja saatua seosta kuumennetaan lämpötilassa 30-100°C korkeintaan 100 tuntia polymeerin saamiseksi, jossa on toistuvia monomeeriyksiköitä, joilla on kaava (,,) \ +ym dx') ---C.-Q-- 1 CH, jossa m, Q ja Z merkitsee samaa kuin edellä; : 35 5 8 7 8 7 (3) vaiheessa (2A) saatua kaavaa VII' vastaava polymeeri jossa m on 0, metyloidaan ainakin yhden ekvivalentin kanssa sekä formaldehydiä että muurahaishappoa ja saatua seosta kuumennetaan lämpötilassa 30-100°C korkeintaan 100 tuntia polymeerin saamiseksi, jossa on toistuvia monomeeriyksiköitä, joilla on vaiheessa (2C) esitetty kaava IX'; (4) polymeerin valmistamiseksi, jossa on toistuvia monomeeriyksiköitä, joilla on kaava "" N. (r). (r:). --N— -Q ^>2— N--Q (X') I I CH CH k J jossa m, Q ja Z merkitsevät samaa kuin edellä ja merkitsee sidosta useihin ryhmiin (r;) (r). Vm Q tai —N-Q— CH3 CH3 jossa Z, Q ja m merkitsevät samaa kuin edellä, kaavaa XII' vastaavan polymeerin jossa m = 0, annetaan reagoida ainakin 1,5 ekvivalentin kanssa yhdistettä CH^X, jossa X on halogenidi tai sulfonaatti tai sulfaatti, inertissä liuottimessa lämpötilassa 30-100°C, kaavaa X' vastaavan polymeerin saamiseksi, jossa m = 1 ja Z on X , ja haluttaessa kaavaa X' vastaavan polymeerin saamiseksi, jossa m = 0, käsitellään kaavaa X' vastaavaa polymeeriä, jossa m = 1, tarkalleen yhdellä ekvivalentilla emästä; (5) vaiheessa (2B) saatu kaavaa VIII' vastaava polymeeri, vaiheesta (2C) tai (3) saatu kaavaa IX' vastaava polymeeri tai vaiheesta (4) saatu kaavaa X' vastaava polymeeri, tarvittaessa sen jälkeen kun polymeeri, jossa m = 1, on muutettu polymeeriksi, jossa m = 0, kvaternisoidaan kaavan 1' yhteydessä määriteltyjen substitu-enttien R1 ja R2 liittämiseksi polymeeriin, siten että polymeerin, joka käsittää toistuvia monomeeriyksiköitä, joilla on kaava 58787 36 ✓ ' -- N-Q Slsis- —N-Q- — CH^ CH_ L 3 3 > jossa Q merkitsee samaa kuin edellä ja merkitsee sidosta joukkoon ryhmiä — N-Q- -N--Q — tai CH3 CH3 annetaan reagoida (a) silloin kun ja R2 ovat samoja ainakin yhden ekvivalentin kanssa RX, jossa R on R^ ja X on halogenidi, sulfo-naatti tai sulfaatti; (b) kun R^ ja R2 ovat erilaisia annetaan polymeerin ensinnä reagoida 5-95 %:n kanssa R^X:n yhtä ekvivalenttia ja sen jälkeen annetaan reagoida ainakin yhden ekvivalentin kanssa V; (6) ja että haluttaessa anioni X muutetaan anionivaihtohart-sin avulla anioniksi Z . P , 58787 37 Förfarande för framställning av en linjär, oförgrenad, icke-tvärbunden polymer med upprepade monomerenheter med formeln R-Ix R2X~ N-Q N-Q-- (I') CH3 CH3 ^ S där X är halogenid, sulfat eller sulfonat eller Z, som är nägon annan envärdig eller flervärdig motanjon, Q är etylen eller tri-metylen, och f*'-' betyder bindning tili ett flertal grupper R2X" + J - Q eller —N —-- Q- CH2-R'-5,6-dihydro-4H-1,3-oxazine, wherein R 'is hydrogen, lower alkyl, phenyl, naphthyl or naphthylethyl, is polymerized in a manner known per se to give a polymer having repeating monomer units of formula 34 / n 58787 --NQ-- c.0 (VI '>> »s wherein R' and Q are as defined above; (2A) the polymer of formula VI 'is hydrolyzed to remove the acyl group with an acid or base to give a polymer having repeating monomer units, of formula SN _ (d __ NQ k H> where m is 0 or 1 and Q and Z are as defined above, or {2B) a polymer of formula VI 'is reduced with diborane to a polymer of repeating monomer units of formula 7. Λ 1 --ib—— Q— (Vili ·) l "2 L * J wherein m, Q, Z and R 'are as defined above, or (2C) a polymer of formula VI' wherein R 'is hydrogen is mixed with at least one equivalent of both formaldehyde and formic acid and the resulting mixture is heated to a temperature of 30-100 ° C at least 100 hours to obtain a polymer having repeating monomer units of the formula (,,) \ + ym dx ') --- C.-Q-- 1 CH, wherein m, Q and Z are as defined above; : 35 5 8 7 8 7 (3) the polymer of formula VII 'obtained in step (2A) wherein m is 0 is methylated with at least one equivalent of both formaldehyde and formic acid and the resulting mixture is heated at 30-100 ° C for up to 100 hours to obtain the polymer, having repeating monomer units of formula IX 'shown in step (2C); (4) to prepare a polymer having repeating monomer units of the formula "" N. (r). (R :). --N— -Q ^> 2— N - Q (X ') I I CH CH k J wherein m, Q and Z are as defined above and represent a bond to several groups (r i) (r). Vm Q or -NQ-CH3 CH3 wherein Z, Q and m are as defined above, a polymer of formula XII 'wherein m = 0 is reacted with at least 1.5 equivalents of CH2X wherein X is a halide or sulphonate or sulphate , in an inert solvent at a temperature of 30 to 100 ° C, to obtain a polymer of formula X 'where m = 1 and Z is X, and if desired to obtain a polymer of formula X' where m = 0, a polymer of formula X 'wherein m = 1, with exactly one equivalent of base; (5) a polymer of formula VIII 'obtained in step (2B), a polymer of formula IX' obtained from step (2C) or (3) or a polymer of formula X 'obtained from step (4), optionally after a polymer wherein m = 1 , is converted to a polymer where m = 0 is quaternized to incorporate the substituents R1 and R2 defined in formula 1 'into the polymer so that the polymer comprising repeating monomer units of formula 58787 36 ✓' - NQ Slsis- —NQ- - CH 2 CH 2 L 3 3> wherein Q is as defined above and represents a bond to the group - NQ- -N - Q - or CH 3 CH 3 is reacted (a) when and R 2 are the same as at least one equivalent of RX where R is R 1 and X are a halide, sulfonate or sulfate; (b) when R 1 and R 2 are different, the polymer is first reacted with 5-95% of one equivalent of R 1 X and then reacted with at least one equivalent of V; (6) and that, if desired, anion X is converted to anion Z by means of an anion exchange resin. P, 58787 37 For the further preparation of a line, of which a polymer having up to the monomer content of the formula R-Ix R2X ~ NQ NQ-- (I ') CH3 CH3 ^ S is X, halogen, sulphate or sulphonate or Z, som är nägon annan envärdig eller flervärdig motanjon, Q är ethyl or tri-methylyl, och f * '-' betyder bindning account ett flertal grupper R2X "+ J - Q eller —N —-- Q- CH

3 CH3 där X och Q betyder samma som ovan, och R-^ och är lika eller oliku och är lägre alkyl; monohydroxi-substituerad lägre alkyl; karboxi-lägrc alkyl; C^-C^-alkeny1; C^-C^-alkynyl; bensyl; lägre-alky1-tio-lägre-alkyl; ammonio-lägre-alky1, lägre-alkyl-ammonio-lägre-alkyl; di-lägre-alky1-ammonio-lägre-alky1; tri-lägre-alky1-ammonio-1ägre-alky1; under förutsättning att endast den ena av grupperna R-^ och R2 kan vara lägre alkyl da en ammoniokatjon är anjonens X motkatjon, kännetecknatav följande st eg: (1) 2R' - ^-oxazolin eller 2-R*-5>6,-dihydro-llH-l,3-oxazin, där R' är väte, lägre alkyl, fenyl, naftyl eller naftyletyl, polyme-riseras pä ett i och för sig känt sätt för erhällande av en polymer med upprepade monomerenheter med formeln 38 58787 S \ --N-Q- - c=0 (VI') I· ^ s l där R* och Q betyder samma som ovan; (2A) en mot formeln VI' svarande polymer hydrolyseras för av-]ägsnande av acylgruppen med en syra eller en bas för erhallande av en polymer med upprepade monomerenheter med formeln ^ N (r.l --N-Q-- k H > där m är 0 eller 1 och Q och Z betyder samma som ovan, eller (2B) en mot formeln VI' savarande polymer reduceras med diboran tili en polymer med upprepade monomerenheter med formeln (f) --N-o-- (VIII·) CH0 I 2 R' S där m, Q, Z och R’ betyder samma som ovan, eller (2C) en mot formeln VI' svarande polymer, där R' är väte, blandas med ätminstone en ekvivalent av bide formaldehyd och myrsyra och den erhällna blandningen uppvärmes vid en temperatur av 30-100°C högst under 100 timmar för erhillande av en polymer med upprepade monomerenheter med formeln (f) --VIZeLq-- dx’) CH 39 58787 där m, Q och Z betyder samma som ovani (3) den i steg (2A) erhällna mot formeln VII' svarande poly-meren, där m är 0, metyleras ätminstone med en ekvivalent av bade formaldehyd och myrsyra och den erhällna blandningen uppvärmes vid en temperatur av 30-100°C under högst 100 timmar för erhällande av en polymer med upprepade monomerenheter med den i steg (2C) visade formeln IXf 5 (JJ) för framställning av en polymer med upprepade monomerenheter med formeln (!·:). (r;). --N —--Q N--Q (X') I I CH3 CH3 k ^ där m, Q och Z betyder samma som ovan och betyder bindning tili ett flertal grupper (“.) (r:). —eller —N—I-Q— CH3 CH3 där Z, Q och m betyder samma som ovan, fär en mot formeln XII' svarande polymer, där m = 0, reagera ätminstone med 1,5 ekvivalenter av för-eningen CH^X, där X är halogenid eller sulfonat eller sulfat, i ett inert lösningsmedel vid en temperatur av 30-100°C, för erhällande av en mot formeln X' svarande polymer, där m = 1 och Z är X , och om sä önskas för erhällande av en mot formeln X' svarande polymer, där m = 0, behandlas en mot formeln X' svarande polymer, där m = 1, exakt med en ekvivalent av bas;3 CH3 is X and Q are selected from the group consisting of R, O and R or R or O; monohydroxy-substituted alkyl; carboxyl-alkyl; C ^ -C ^ -alkeny1; C ^ -C ^ -alkynyl; benzyl; lägre-alky1-thio-lägre-alkyl; ammonio-la-alkyl1, la-alkyl-ammonio-la-alkyl; di-lägre-alky1-ammonio-lägre-alky1; tri-lägre-alky1-ammonio-1ägre-alky1; in the case of the group consisting of R- ^ and R2 can be alkyl of the ammonium cation with an anion X moiety, which can be used as follows: (1) 2R '- ^ -oxazoline or 2-R * -5> 6, - dihydro-11H-1,3-oxazine, with R 'is an alkyl, phenyl, naphthyl or naphthylethyl, polymerized head and octane with the same value as the polymer with an upstream monomer having a formula 38 58787 S \ --NQ- - c = 0 (VI ') I · ^ sl for R * and Q betyder samma som ovan; (2A) in which the polymer of formula VI 'is hydrolyzed for the form of an acyl group with a syrup or a base for the polymer with an upstream monomer having a form of ^ N (rl --NQ-- k H> där m är 0 or 1 and Q and Z are selected from the group consisting of (2B) and a compound of formula VI 'having an optional polymer reducing agent with a diborane or polymer having an upstream monomer ester of the formula (f) --No- (VIII ·) CH0 I 2 R' S, m, Q, Z and R 'are selected from the group consisting of (2C) and a compound of formula VI' having a polymer, such as R 'and a mixture of equivalents and equivalents of formaldehyde and myrrh and a mixture of bleaching agents a temperature of 30-100 ° C is below 100 times the temperature of the polymer with up to monomer compounds of formula (f) --VIZeLq-- dx ') CH 39 58787 m, Q and Z of the same mixture as above (3) steg (2A) is obtained in the form of a polyethylene having a weight of 0, methylated with an equivalent amount of Bald formaldehyde and myrsyra o in the case of bleaching at ambient temperatures between 30 and 100 ° C, up to 100 times the temperature of the polymer with the monomer content of the monomer units (2C) to form IXf 5 (JJ) for the production of monomers with the polymer monomer form (! · :). (R). --N —-- Q N - Q (X ') I I CH3 CH3 k ^ där m, Q och Z betyder samma som ovan och betyder bindning account ett flertal grupper (“.) (R :). —Eller —N — IQ— CH3 CH3 from Z, Q and m are selected from the group consisting of XII 'in the form of a polymer, m = 0, reacting with an equivalent of 1.5 equivalents of the same CHCH X, X is a halide or a sulfonate or a sulfate having an inert solution at a temperature of 30 to 100 ° C, for which the formula is X, the polymer having a value of m = 1 and Z is a mixture of X, and the amount of the polymer the formula X 'weighs polymer, m = 0, and the formula X' weighs polymer, m = 1, exact med en equivalent to bas;