FI58596B - Katalysatorer avsedda att anvaendas vid behandling av avfallsgaser innehaollande olika gasformiga svavels foereningar - Google Patents
Katalysatorer avsedda att anvaendas vid behandling av avfallsgaser innehaollande olika gasformiga svavels foereningar Download PDFInfo
- Publication number
- FI58596B FI58596B FI2510/74A FI251074A FI58596B FI 58596 B FI58596 B FI 58596B FI 2510/74 A FI2510/74 A FI 2510/74A FI 251074 A FI251074 A FI 251074A FI 58596 B FI58596 B FI 58596B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- catalyst
- compounds
- catalysts
- treatment
- lanthanum
- Prior art date
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 60
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 21
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 15
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 13
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 12
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 claims description 9
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 7
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 claims description 6
- FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N lanthanum atom Chemical compound [La] FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N yttrium atom Chemical group [Y] VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims description 3
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000002602 lanthanoids Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000002611 lead compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 claims description 3
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 3
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 2
- 150000003671 uranium compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000002440 industrial waste Substances 0.000 claims 2
- -1 carbon dioxide yttrium Chemical compound 0.000 claims 1
- 150000002604 lanthanum compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 239000011133 lead Substances 0.000 claims 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 claims 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims 1
- JFALSRSLKYAFGM-UHFFFAOYSA-N uranium(0) Chemical compound [U] JFALSRSLKYAFGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 12
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 229910052779 Neodymium Inorganic materials 0.000 description 6
- QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N neodymium atom Chemical compound [Nd] QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 6
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 5
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 4
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 4
- 229910052777 Praseodymium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- PUDIUYLPXJFUGB-UHFFFAOYSA-N praseodymium atom Chemical compound [Pr] PUDIUYLPXJFUGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052688 Gadolinium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052772 Samarium Inorganic materials 0.000 description 2
- GJEAMHAFPYZYDE-UHFFFAOYSA-N [C].[S] Chemical class [C].[S] GJEAMHAFPYZYDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- WYOIGGSUICKDNZ-UHFFFAOYSA-N 2,3,5,6,7,8-hexahydropyrrolizin-1-one Chemical compound C1CCC2C(=O)CCN21 WYOIGGSUICKDNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910017493 Nd 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052770 Uranium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001570 bauxite Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001722 carbon compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000007809 chemical reaction catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000004148 curcumin Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- UIWYJDYFSGRHKR-UHFFFAOYSA-N gadolinium atom Chemical compound [Gd] UIWYJDYFSGRHKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 229910052747 lanthanoid Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- LHBNLZDGIPPZLL-UHFFFAOYSA-K praseodymium(iii) chloride Chemical class Cl[Pr](Cl)Cl LHBNLZDGIPPZLL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- KZUNJOHGWZRPMI-UHFFFAOYSA-N samarium atom Chemical compound [Sm] KZUNJOHGWZRPMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 150000003463 sulfur Chemical class 0.000 description 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- DNYWZCXLKNTFFI-UHFFFAOYSA-N uranium Chemical compound [U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U] DNYWZCXLKNTFFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B17/00—Sulfur; Compounds thereof
- C01B17/02—Preparation of sulfur; Purification
- C01B17/04—Preparation of sulfur; Purification from gaseous sulfur compounds including gaseous sulfides
- C01B17/0404—Preparation of sulfur; Purification from gaseous sulfur compounds including gaseous sulfides by processes comprising a dry catalytic conversion of hydrogen sulfide-containing gases, e.g. the Claus process
- C01B17/0426—Preparation of sulfur; Purification from gaseous sulfur compounds including gaseous sulfides by processes comprising a dry catalytic conversion of hydrogen sulfide-containing gases, e.g. the Claus process characterised by the catalytic conversion
- C01B17/0434—Catalyst compositions
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/10—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of rare earths
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B17/00—Sulfur; Compounds thereof
- C01B17/02—Preparation of sulfur; Purification
- C01B17/04—Preparation of sulfur; Purification from gaseous sulfur compounds including gaseous sulfides
- C01B17/0404—Preparation of sulfur; Purification from gaseous sulfur compounds including gaseous sulfides by processes comprising a dry catalytic conversion of hydrogen sulfide-containing gases, e.g. the Claus process
- C01B17/0456—Preparation of sulfur; Purification from gaseous sulfur compounds including gaseous sulfides by processes comprising a dry catalytic conversion of hydrogen sulfide-containing gases, e.g. the Claus process the hydrogen sulfide-containing gas being a Claus process tail gas
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
- B01J35/61—Surface area
- B01J35/615—100-500 m2/g
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
- B01J35/63—Pore volume
- B01J35/635—0.5-1.0 ml/g
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
Description
Πΰ5^71 OI KUULUTUSJULKAISU CQCQÄ iSfii [R1 ^’υ^^ικα&βΜΐιπΓ· 5 0596 c (45) ·' ."ϊ 3 t i T >· - ‘ 1 ' 3 :3 ’ '31 ^ (51) Kv.ik?/iM.a3 B 01 J 23/10, C 01 B17/04 SUOMI —FINLAND (21) htmtllh«kmwi--PitflntamBknln| 2510/71* (22) H»k»fn!»pity·—An*öknlnj*d»f 27-08.7*+ ' ' (23) Alkupttvt—GlHIghfttdtg 27.08.71+ (41) Tullut fulklMlut — Bllvlt off«ntll| 01.03.75
Patentti· la rekisteri hall itu· .... ......... .....
_ ^ ^ I . (44) NlhtivUalpanon s kuuLhilktlaun pvm.—
Patent· och reji*ter«tyr*lf*n ' Aiwttku utla*» och utUkrHton pubficurad 28.11.80 (32)(33)(31) Pyr^vny «tuolkuu*—»ejird prloritet 30.o8.73
Ranska-Frankrike(FR) 7331383 (71) Rh6ne-Progil, 25, Quai Paul Doumer, 921+08 Courbevoie, Ranska-Frankrike(FR) (72) Jean-Claude Daumas, Orsay, Georges Dupuy, Fontenay-Aux-Roses, Max Michel, Yerres, Ranska-Frankrike(FR) (7I+) Berggren Oy Ab (5I+) Erilaisia kaasumaisia rikkiyhdisteitä sisältävien jätekaasujen käsittelyssä käytettävät katalysaattorit - Katalysatorer avsedda att användas vid behand-ling av avfallsgaser innehällände olika gasformiga svavels föreningar
Kyseessä oleva keksintö koskee katalysaattoreita, joita käytetään käsiteltäessä teollisuuskaasuja, jotka sisältävät rikin vety- ja mahdollisesti hiiliyhdisteitä samoin kuin muita kaasuja.
Kuten tiedetään, kemian teollisuudessa esiintyy usein kokoomukseltaan monimutkaisia kaasuseoksia, jotka sisältävät rikkiyhdisteitä, kuten esimerkiksi luonnossa esiintyvien kaasumaisten ja nestemäisten hiilivetyjen puhdistuksessa muodostuvia kaasuseoksia; näitä kaasuseoksia puhdistettaessa on mahdollista ottaa talteen huomattavia määriä rikkiä, mutta näitä rikin talteenottomenetelmiä, jotka ovat olleet yleisesti tunnettuja jo kauan, on kuitenkin jatkuvasti parannettava siten, että rikkiyhdisteiden määrä näissä puhdistetuissa ja atmosfääriin päästettävissä kaasuseoksissa olisi niin alhainen kuin mahdollista, koska saas-tumisnormeista annetut määrykset ovat tulleet yhä ankarammiksi.
Suurin osa näiden käsiteltävien kaasuseosten rikistä on tavallisimmin rikkivedyn muodossa ja tämän rikin talteenotto perustuu sen vuoksi
Clausin tunnettuun reaktioon, mikä voidaan suorittaa sekä kaasumaisessa 2 58596 että nestemäisessä olomuodossa, rikkivedyn sopivan fraktion hapetuksessa tavallisesti syntyvän rikkidioksidin ja rikkivedyn jäännöksen välillä. Tämä Clausin reaktio, joka on tasapainoreaktio, on edullista suorittaa mahdollisimman alhaisessa lämpötilassa, sillä se on edullista rikin saamiselle, ja reaktio voidaankin suorittaa kohtuullisissa lämpötiloissa, mikäli reaktio aktivoidaan sopivilla katalysaattoreilla.
Teollisuudessa joudutaan, jotta saataisiin mahdollisimman korkea puhtausaste, suorittamaan erilaisia kaasumaisia rikkiyhdisteitä sisältävien kaasuseosten käsittely käyttäen peräkkäisiä katalyyttisiä tasoja; kuitenkin joudutaan toteamaan, että kaasu sisältää vielä viimeiseltä tasolta poistuessaan enemmän rikkivetyä ja rikin hiiliyhdisteitä kuin normit tavallisesti sallivat; tämä puhdistumisen epätäydellisyys vain pahenee ajan kanssa ja on yhteydessä katalysaattorien sulfatoitumiseen, mikä voi johtua pienten happimäärien läsnäolosta käsiteltävässä kaasussa ja on siis progressiivista, mutta syynä voi olla myös ilman pääsy vahingossa katalysaattorien päälle, jotka ovat epätäydellisestä jäähtyneet laitteiden ollessa pysähdyksissä.
Tämän progressiivisen sulfatoitumisen seurauksena on voimakas rikin hiiliyhdistysten eliminoimiseen käytettyjen tavanmukaisten katalysaattorien vaikutuksen heikkeneminen ja myöskin mainitun Clausin reaktion katalysaattorien vaikutuksen heikentyminen, varsinkin siinä tapauksessa, että tämä tapahtuu suhteellisen alhaisessa lämpötilassa, kuten on asianlaita peräkkäisten katalyyttisten tasojen viimeisessä konvertterissa, johon syötetään kaasua, joka sisältää niukasti H2S:ää ja toimii lämpötilavälillä noin 200-220°C; näitä tavanmukaisia katalysaattoreita ovat useimmin bauksiitti, aktiivinen hiili, alkaliset alustat, aktiivinen alumiini ja eräät sulfidit, oksidit tai muut erilaiset yhdisteet, kuten molybdeeni-, titaani-, koboltti-, rauta-, uraani- ja lyijy-yhdisteet, jotka ovat erilaisilla alustoilla.
Kaikista näistä katalysaattoreista on aktivoitu alumiini sopivin, kuitenkin edellytyksenä on, että sulfatoituminen on mahdollisimman vähäinen, jotta sen käyttöaika ei lyhenisi; teollisuudessa noudatetut erittäin tarkat olosuhteet parhaimpaan mahdolliseen puhdistusastee-seen pääsemiseksi saavat nykyään aikaan sen, että useissa tapauksissa aktiivisen alumiinin stabilisuus ei ole enää riittävä.
3 58596
Nyttemmin on havaittu, että katalysaattoreilla, joiden alustat muodostuvat aktiivisesta alumiinista ja sisältävät klassillisen alkuaine-järjestelmän sarakkeen III A alkuaineiden yhdisteitä, varsinkin yttriumin, lantaanin ja lantanidien yhdisteitä, so. niiden alkuaineiden, joiden järjestysnumero on 58-71, on erikoisen suuri vastustuskyky vanhenemista vastaan sulfatoitumisen seurauksena, ja ne säilyttävät, huolimatta voimakkaasta käsittelystä rikkidioksidin ja ilman läsnäollessa, hyvän katalyyttisen tehon Clausin reaktion suhteen; tarkemmin sanottuna käytettävät alkuaineet ovat yttrium, lantaani, praseodyymi, neodyymi, samarium ja gadolinium.
Näillä katalysaattoreilla, jotka ovat kyseessä olevan keksinnön kohteena on oltava, jotta ne täyttäisivät kaikki vaadittavat ominaisuu- p det, ominaispinta vähintään 80 m /g ja niiden on sisällettävä sarakkeen III A alkuaineiden yhdisteitä laskettuina oksideiksi, 1-20 painoprosenttia; näihin katalysaattoreihin on mahdollista lisätä titaania, jonka edullinen vaikutus käy ilmi ranskalaisesta patenttihakemuksesta n:o 73.12658, jonka otsake on "Rikkiyhdisteitä sisältävän kaasun käsittelyssä käytettävät katalysaattorit", samoin kuin lyijy-yhdisteitä, joiden edullista vaikutusta on selostettu ranskalaisessa patenttihakemuksessa, joka on jätetty samana päivänä otsakkeella "Kaasumaisia rikkiyhdisteitä sisältävien jätekaasujen käsittelyssä käytettävät katalysaattorit" ; tämän lisäksi nämä katalysaattorit voivat sisältää pieniä määriä molybdeenin, koboltin, nikkelin, raudan ja uraanin yhdisteitä, vaikkakaan näiden muiden alkuaineiden läsnäolo ei juuri tuo huomattavaa parannusta tuloksiin, jotka saadaan näillä katalysaattoreilla.
Keksinnön mukaisia katalysaattoreita voidaan valmistaa eri tavoilla; esimerkiksi eräällä hyvin tunnetulla sopivalla tavalla, jossa impregnoidaan halutun ominaispinnan omaavan aktiivisen alumiinin alustat sellaisten metalliyhdisteiden liuoksilla, jotka muodostavat helposti vastaavia oksideja hajotessaan termisesti ilmassa; näiden liuosten konsentraatio valitaan siten, että saadaan haluttu määrä katalyyttisiä alkuaineita valmiissa katalysaattoreissa; haluttujen alkuaineiden etikkahappoiset asetaatit, kloridit tai nitraatit liuoksien muodossa ovat kaikkein helpoimmat käyttää. Mikäli halutaan myös muiden metallien läsnäoloa, niiden lisääminen käy helpoimmin esimerkiksi nitraatin muodossa.
Toinen sopiva menetelmä on sellainen, jossa agglomeroidaan alumiinin, esimerkiksi aktiivisen alumiinin oksidien tai hydroksidien ja muiden 4 58596 erilaisten metallien oksidien, hydroksidien ja muiden yhdisteiden seoksia; ainakin jotkut näistä erilaisista metalliyhdisteistä voivat olla geelien, soolien tai liuosten muodossa; samoin on mahdollista saostaa yhdessä eri hydroksideja tai muita yhdisteitä tai muodostaa co-geelejä hydroksideista tai yhdisteistä lähtemällä sooleista samoin kuin lisätä sooleja, jotka lisäävät joitakin määrättyjä metalleja muiden metallien yhdisteisiin.
Näiden katalysaattorien valmistus päättyy yleensä kuivaamiseen ja aktivoimiseen ja niiden lopullisessa käyttämisessä niihin kiinnittyy enemmän tai vähemmän lujasti rikkiä; tämän alkuaineen liittymisen kemiallista luonnetta ei tunneta hyvin.
Keksinnön mukaisia erilaisia katalysaattoreita voidaan käyttää joko kiinteällä, nestemäisellä tai liikkuvalla tai ilmassa leijuvalla alustalla, aina soveltaen niiden raekoon mukaan.
Seuraavat esimerkit, jotka eivät ole rajoittavia, tekevät kyseessä olevaa keksintöä havainnolliseksi.
Esimerkki 1
Valmistetaan kolme katalysaattoria A, B ja C impregnoimalla aktiivisesta alumiinista olevia pallosia, joiden läpimitat ovat 2-4 mm ja omi-naispinta 320 m /g ja huokosten tilavuus 0,50 cnr/g, vesiliuoksella, joka sisältää halutun määrän sarakkeen III A eri alkuaineiden klorideja, jotta katalysaattorit kuivattuina 110°C:ssa ja hehkutettuina 500°C:ssa 4 tunnin ajan sisältäisivät näiden eri metallien yhdisteitä, ilmoitettuina oksideina, 3 % painosta.
Valmistetaan kolme muuta katalysaattoria D, E ja P impregnoimalla samoja pallosia sarakkeen III A eri alkuaineiden asetaattiliuoksilla ja suorittamalla samat termiset käsittelyt kuin edellä oleville katalysaattoreille A, B ja C; niiden yhdisteiden määrä, ilmoitettuna oksideina, on 7 painoprosenttia.
Aktiivinen alumiini, jota ei ole impregnoitu, on itsessään tehokas katalysaattori ja sitä kokeillaan vertailun vuoksi (katalysaattori T).
Katalysaattorit jaetaan kahteen osaan. Ensimmäiset säilytetään sellaisinaan (ns. vastavalmistuneessa tilassa). Toiset sulfatoidaan 5 58596 keinotekoisesti kuumentamalla 450°C:ssa 4 tunnin ajan seoksessa, joka sisältää 70 % ilmaa ja 30 % SO^ta ja käytetään tässä esimerkissä käsiteltäessä kaasuseosta, joka sisältää 3 % H^S, 1,5 % S02, 23 % H20, 72,5 % N2 reaktorissa, jonka läpimitta on 20 mm. Kontaktiaika on 1 sek ja lämpötila poistuessa on 225° tai 250°C. Kaasujen analyysi tehdään kromatograafisesti. Clausin reaktion saalis, jota merkitään pS02, on 100 kertaa H2S:n muuttumisen mitatun arvon ja H2S:n maksimaalisen teoreettisen muuttumisen suhde vähennettynä termodynaamisilla laskemilla.
Seuraavan taulukon I arvot osoittavat selvästi katalysaattorien A-F edullisuuden verrattuna katalysaattoriin T ja samaten neodyymiä sisältävien kaavojen jossain määrin suuremman katalyyttisen tehokkuuden.
Taulukko I
Keinotekoisesti Oksidit Ominais- Clausin reaktion saalis sulfatoidut Laatu Pgdjlo. pinta PS02 prosenteissa a ysaa ori prosenttia m g lämpötilassa lämpötilassa
250°C 225°C
T - 0 280 56 46 A 75 % NdgO^ ja 3 270 84 80 25 % Pr60n B 50 % Y20y 30 % Gd20?, 3 270 70 70 20 % Sm2C>5 C 100 % Ce02 3 270 60 55 D 75 % Nd203 ja 7 265 79 77 25 % Pr60n E 100 % Nd2C>3 7 270 73 70 F 100 % La^ 7 260 66 65
Esimerkki 2
Valmistetaan kaksi katalysaattoria G ja H impregnoimalla samoja aktiivisen alumiinin pallosia kuin käytettiin esimerkissä 1 käyttäen neo-dyymin ja praseodyymin kloridien liuoksia halutun vahvuisina, niin että saadaan valmiissa katalysaattoreissa yhdisteiden määräksi, ilmoitettuna oksideina, 7 ja 15 painoprosenttia; neodyymin ja praseodyymin suhde on sama kuin on ilmoitettu taulukossa I esimerkissä 1 katalysaattorien A ja D kohdalla.
6 58596 Nämä katalysaattorit sulfatoidaan keinotekoisesti, kuten on ilmoitettu esimerkissä 1 ja niitä verrataan katalysaattoreihin A ja T tämän esi-meikin olosuhteissa. Saadut tulokset on annettu seuraavassa taulukossa II.
Taulukko II
Keinotekoisesti Oksidit Ominais- Clausin reaktion saalis sulfatoidut ka- painopro- pinta pS02 prosenteissa
talysaattorit senteissä m2/g 250°C 225°C
T 0 280 56 46 A 3 270 84 80 G 7 260 85 92 H 15 245 86 93 Nämä tulokset osoittavat, että katalysaattorien katalyyttinen teho nousee hitaammin, kun niissä olevien yhdisteiden määrä, ilmoitettuna oksideina, ylittää 10 % niiden painosta.
Esimerkki 3
Edellä valmistettuja katalysaattoreita T ja D verrataan vastavalmistuneessa tilassa ia sulfatoituneina seuraavanlaisissa olosuhteissa, jotka ovat suunnilleen samat kuin peräkkäisten katalyyttisten tasojen toisessa konvertterissa vallitsevat.
Käytetty reaktori on sama kuin esimerkissä 2 mainittu; kaasuseokset, joita käsitellään, sisältävät: 3 % HjS, 1,5 % S02, 28 % H20 ja 67,5 % N2, lämpötilat ovat kaasun tullessa sisään 225°C ja 268°C poistuessa. Saaliit on laskettu kuten esimerkissä 1 on selitetty, 2 ja 4 sekunnin kontaktiajalta.
Sulfatoituneen katalysaattorin D paremmuus käy selvästi ilmi seuraa-vasta taulukosta III.
Taulukko III
Katalysaattorit Clausin reaktion saaliit pS02 prosenteissa: 2 sek ajalta 4 sek ajalta T vastavalmistuneena 100 100 T sulfatoituneena 57 7b D vastavalmistuneena 100 100 D sulfatoituneena 97 99 7 58596
Esimerkki 4
Samat katalysaattorit kuin edellä, T ja D, testataan suunnilleen samanlaisissa olosuhteissa kuin peräkkäisten katalyyttisten tasojen kolmannessa konvertterissa. Reaktori on sama kuin kahdessa edellisessä esimerkissä, ja siihen syötetään kaasua, joka sisältää 1 % H^S, 0,5 % S0_, 28 % HpO ja 70,5 % N , tulo- ja lähtölämpötilat katalyytti-sestä alustasta ovat vastaavasti 210 ja 225 C.
Seuraavassa taulukossa IV on Clausin reaktion saaliit ilmoitettu kuten esimerkissä 1, 2 ja 4 sek kontaktiajalta.
Taulukko IV
Katalysaattorit Clausin reaktion saaliit pSC>2 prosenteissa 2 sek ajalta 4 sek ajalta T vastavalmistuneena 98 99 T sulfatoituneena 32 44 D vastavalmistuneena 97 100 D sulfatoituneena 77 98 Näistä tuloksista käy selvästi ilmi, että kolmannen konvertterin vaikeissa olosuhteissa saadaan katalysaattorin D avulla, sulfatoitunees-sa tilassa, paljon parempi saalis kuin vertauskohteena olevan katalysaattorin avulla, joka muodostui aktiivisesta alumiinista.
Esimerkki 5
Valmistetaan katalysaattorit I, J ja K impregnoimalla aktiivisen alumiinin pallosia, joilla on erilaiset ominaispinnat ja jyvästen koko on 2-4 mm läpimitalta, samalla neodyymin ja praseodyymin asetaatin liuok sella, jonka konsentraatio on sellainen, että kuivattuina j a hehkutettuina katalysaattorit sisältävät 7 % painostaan vastaavia oksideja; neodyymin ja praseodyymin suhde on sama kuin on ilmoitettu edellisissä esimerkeissä.
Näin saatuja katalysaattoreita käsitellään samoin kuin edellä 450°C:ssa ilman ja SC^n seoksella ja verrataan katalysaattoriin D samoissa koeolosuhteissa kuin esimerkissä 4.
Seuraavassa taulukossa V ilmoitetut saaliit kontaktiajoilta 2 ja 4 sek osoittavat selvästi riittävän ominaispinnan välttämättömyyden, eli vähintään 80 m /g näillä katalysaattoreilla.
8 58596
Taulukko V
Sulfatoidut Katalysaattorien Clausin reaktion saalis pSO^ katalysaattorit ominaispinta prosenteissa 2 sek ajalta 4 sek ajalta I 48 25 40 J 97 40 75 K 160 61 90 D 265 77 98
Edellä olevat esimerkit eivät rajoita keksintöä koskemaan vain sellaisia kaasuja, joilla on ensin mainittu kokoomus; on itsestään selvää, että keksinnön mukaiset katalysaattorit ovat käyttökelpoisia käsiteltäessä kaasuseoksia, jotka sisältävät paljon runsaammin rikin yhdisteitä ja joissa voi lisäksi olla esim. hiilidioksidia ja ammoniakkia, jotka eivät osallistu reaktioon.
i
Claims (2)
1. Förfarande för behandling enligt Claus-reaktionen av in-dustriavgaser innehällande svavelföreningar, väsentligen svavel-väte och svaveldioxid, i närvaro av en pä aktiv aluminiumoxid ba-serad katalysator med en specifik yta av minst 80 m /g, k ä n n e -tecknat av att den använda katalysatorn innehäller före-ningar av yttrium, lantan och/eller av element ur lantanidgruppen i en mängd av, räknat i oxider, 1-20 viktprocent av katalysatorn.
1. Menetelmä rikkiyhdisteitä, olennaisesti rikkivetyä ja rikkidioksidia, sisältävien teollisuusjätekaasujen käsittelemiseksi Claus-reaktion mukaisesti aktiiviseen alumiinioksidiin perustuvan katalysaattorin läsnäollessa, jonka ominaispinta-ala on vähintään o 80 m /g, tunnettu siitä, että käytetty katalysaattori sisältää yttriumin, lantaanin ja/tai lantanidiryhmän alkuaineiden yhdisteitä, joiden määrä on, oksideina laskettuna, 1-20 painoprosenttia katalysaattorista.
2. Katalysaattori rikkiyhdisteitä, olennaisesti rikkivetyä ja rikkidioksidia, sisältävien teollisuusjätekaasujen käsittelemistä varten ten patenttivaatimuksen 1 mukaisella menetelmällä Claus-reaktion mukaisesti, jonka katalysaattorin ominaispinta-ala on vähintään 80 m /g ja joka perustuu aktiiviseen alumiinioksidiin, tunnet-t u siitä, että se sisältää yttriumin, lantaanin ja/tai lantanidiryhmän alkuaineiden yhdisteitä, joiden määrä on, oksideina laskettuna, 1-20 painoprosenttia katalysaattorista, ja mahdollisesti lisäksi sisältää pienen määrän ainakin yhden metalleista titaani, lyijy, molybdeeni, koboltti, nikkeli, rauta ja uraani yhdisteitä.
2. Katalysator för behandling av industrigaser innehällande svavelföreningar, väsentligen svavelväte och svaveldioxid, medelst förfarandet enligt patentkravet 1 enligt Claus-reaktionen, varvid katalysatorn har en specifik yta av minst 80 m /g och är baserad pä aktiv aluminiumoxid, kännetecknad av att den inne-häller föreningar av yttrium, lantan och/eller av element ur lantanidgruppen i en mängd av, räknat i oxider, 1-20 viktprocent av katalysatorn, och eventuellt dessutom innehäller en liten mängd föreningar av ätminstone en av metallerna titan, bly, molybden, kobolt, nickel, järn och uran.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR7331383 | 1973-08-30 | ||
| FR7331383A FR2242144B1 (fi) | 1973-08-30 | 1973-08-30 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI251074A FI251074A (fi) | 1975-03-01 |
| FI58596B true FI58596B (fi) | 1980-11-28 |
| FI58596C FI58596C (fi) | 1981-03-10 |
Family
ID=9124462
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI2510/74A FI58596C (fi) | 1973-08-30 | 1974-08-27 | Katalysatorer avsedda att anvaendas vid behandling av avfallsgaser innehaollande olika gasformiga svavels foereningar |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3978004A (fi) |
| JP (1) | JPS521919B2 (fi) |
| AT (1) | AT345254B (fi) |
| BE (1) | BE819299A (fi) |
| CA (1) | CA1026309A (fi) |
| DE (1) | DE2441199C3 (fi) |
| DK (1) | DK456374A (fi) |
| ES (1) | ES429606A1 (fi) |
| FI (1) | FI58596C (fi) |
| FR (1) | FR2242144B1 (fi) |
| GB (1) | GB1467389A (fi) |
| IL (1) | IL45571A (fi) |
| IT (1) | IT1019142B (fi) |
| NL (1) | NL7411437A (fi) |
| NO (1) | NO141594C (fi) |
| RO (1) | RO66351A (fi) |
| SE (2) | SE402270B (fi) |
| SU (1) | SU826944A3 (fi) |
Families Citing this family (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4818494A (en) * | 1975-05-27 | 1989-04-04 | Eastin John A | Apparatus for manufacturing nitrogen fertilizer solutions |
| US4192857A (en) * | 1975-10-17 | 1980-03-11 | Societe Nationale Elf Aquitaine (Production) | Sulphur production |
| CA1080441A (en) * | 1975-12-24 | 1980-07-01 | Gte Laboratories Incorporated | Catalytic process for removing sulfur dioxide from gas streams |
| DE2617649C2 (de) * | 1976-04-22 | 1983-03-03 | Metallgesellschaft Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zum Entfernen von Schwefelwasserstoff und Schwefeldioxid aus Abgasen |
| US4374819A (en) * | 1979-11-13 | 1983-02-22 | Gte Laboratories Incorporated | Catalytic process for removing toxic gases from gas streams |
| US4364858A (en) * | 1980-07-21 | 1982-12-21 | Aluminum Company Of America | Method of producing an activated alumina Claus catalyst |
| US4608363A (en) * | 1980-07-21 | 1986-08-26 | Aluminum Company Of America | Activated alumina Claus catalyst having increased sodium oxide content |
| US4568664A (en) * | 1980-07-21 | 1986-02-04 | Aluminum Company Of America | Activated alumina Claus catalyst having increased sodium oxide content |
| US4844720A (en) * | 1982-04-02 | 1989-07-04 | Amoco Corporation | Process for removal of hydrogen sulfide and hydrogen polysulfide from liquid sulfur |
| EP0291066A3 (en) * | 1982-08-19 | 1989-08-02 | The Flinders University Of South Australia | Catalyst |
| FR2540092B1 (fr) * | 1983-01-31 | 1986-02-21 | Elf Aquitaine | Procede catalytique de production de soufre a partir d'un gaz renfermant h2s |
| FR2540006B1 (fr) * | 1983-01-31 | 1988-04-01 | Rhone Poulenc Spec Chim | Catalyseur d'oxydation de l'hydrogene sulfure |
| US5171551A (en) * | 1986-04-30 | 1992-12-15 | Rhone-Poulenc Chimie | Zirconium dioxide gas desulfurization catalyst |
| FR2608458B1 (fr) * | 1986-12-23 | 1989-03-10 | Rhone Poulenc Chimie | Catalyseur a base d'oxyde de cerium et procede pour le traitement de gaz industriels contenant des composes du soufre |
| FR2625113B1 (fr) * | 1987-12-23 | 1993-10-22 | Rhone Poulenc Chimie | Catalyseurs pour traitement des effluents gazeux et procede de traitement de ces effluents |
| US5766567A (en) * | 1990-02-13 | 1998-06-16 | Elf Aquitaine Production | Method for desulphurising a gaseous mixture containing H2 S and SO.sub. |
| US5134107A (en) * | 1991-09-06 | 1992-07-28 | Ford Motor Company | Single phase metal-alumina made by sol-gel processing |
| US5260248A (en) * | 1992-08-28 | 1993-11-09 | Carus Corporation | Stable high temperature manganese based oxidation catalyst |
| US5512260A (en) * | 1994-03-04 | 1996-04-30 | Mobil Oil Corporation | Reduction of sulfur content in a gaseous stream |
| FR2734809B1 (fr) * | 1995-05-30 | 1997-07-18 | Elf Aquitaine | Procede de desulfuration catalytique d'un gaz renfermant les composes h2s et so2 et eventuellement cos et/ou cs2, avec recuperation desdits composes sous la forme de soufre et catalyseur pour la mise en oeuvre dudit procede |
| US6967063B2 (en) | 2001-05-18 | 2005-11-22 | The University Of Chicago | Autothermal hydrodesulfurizing reforming method and catalyst |
| FR2840295B1 (fr) * | 2002-06-03 | 2005-02-04 | Inst Francais Du Petrole | Prodede d'elimination du soufre d'une charge contenant de l'hydrogene sulfure et du benzene, toluene et/ou xylenes |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2361825A (en) * | 1941-08-25 | 1944-10-31 | Union Oil Co | Reduction of sulphur dioxide to hydrogen sulphide and free sulphur |
| US2337191A (en) * | 1942-12-07 | 1943-12-21 | Shell Dev | Dehydrogenation process |
| US2972522A (en) * | 1956-08-30 | 1961-02-21 | Universal Oil Prod Co | Sulfur production |
| US3226340A (en) * | 1960-05-04 | 1965-12-28 | Ethyl Corp | Catalyst compositions comprising alumina with an inner lamina of metal oxide and an outermost lamina of copper oxide |
| US3322491A (en) * | 1963-07-31 | 1967-05-30 | Grace W R & Co | Method of treating exhaust gases |
| US3404100A (en) * | 1963-10-21 | 1968-10-01 | Exxon Research Engineering Co | Methane production using a promoted catalyst |
| US3346340A (en) * | 1966-08-11 | 1967-10-10 | Universal Oil Prod Co | Production of bromine by oxidation of hydrogen bromide |
| US3483138A (en) * | 1966-08-31 | 1969-12-09 | Ethyl Corp | Neodymium oxide catalyst compositions |
| US3760023A (en) * | 1971-04-26 | 1973-09-18 | Ashland Oil Inc | Hydrodealkylation process with promoted group vib metals and promoters |
-
1973
- 1973-08-30 FR FR7331383A patent/FR2242144B1/fr not_active Expired
-
1974
- 1974-08-01 US US05/493,761 patent/US3978004A/en not_active Expired - Lifetime
- 1974-08-08 CA CA206,627A patent/CA1026309A/en not_active Expired
- 1974-08-27 AT AT693674A patent/AT345254B/de not_active IP Right Cessation
- 1974-08-27 GB GB3746774A patent/GB1467389A/en not_active Expired
- 1974-08-27 FI FI2510/74A patent/FI58596C/fi active
- 1974-08-28 RO RO7479869A patent/RO66351A/ro unknown
- 1974-08-28 IT IT52782/74A patent/IT1019142B/it active
- 1974-08-28 DK DK456374A patent/DK456374A/da unknown
- 1974-08-28 DE DE2441199A patent/DE2441199C3/de not_active Expired
- 1974-08-28 NO NO743075A patent/NO141594C/no unknown
- 1974-08-28 NL NL7411437A patent/NL7411437A/xx not_active Application Discontinuation
- 1974-08-28 BE BE147993A patent/BE819299A/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-08-28 ES ES429606A patent/ES429606A1/es not_active Expired
- 1974-08-29 SU SU742056162A patent/SU826944A3/ru active
- 1974-08-29 IL IL45571A patent/IL45571A/en unknown
- 1974-08-29 JP JP49099432A patent/JPS521919B2/ja not_active Expired
- 1974-08-29 SE SE7410947A patent/SE402270B/xx unknown
-
1977
- 1977-03-28 SE SE7703551A patent/SE419536B/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NO743075L (fi) | 1975-03-24 |
| DE2441199A1 (de) | 1975-03-27 |
| DE2441199C3 (de) | 1978-05-18 |
| SE402270B (sv) | 1978-06-26 |
| NL7411437A (nl) | 1975-03-04 |
| IT1019142B (it) | 1977-11-10 |
| SE7703551L (sv) | 1977-03-28 |
| US3978004A (en) | 1976-08-31 |
| ATA693674A (de) | 1978-01-15 |
| NO141594C (no) | 1980-04-23 |
| RO66351A (fr) | 1979-06-15 |
| SU826944A3 (ru) | 1981-04-30 |
| NO141594B (no) | 1980-01-02 |
| SE419536B (sv) | 1981-08-10 |
| FI58596C (fi) | 1981-03-10 |
| IL45571A0 (en) | 1974-11-29 |
| DE2441199B2 (de) | 1977-09-22 |
| DK456374A (fi) | 1975-04-28 |
| FR2242144A1 (fi) | 1975-03-28 |
| FI251074A (fi) | 1975-03-01 |
| IL45571A (en) | 1977-06-30 |
| JPS5051486A (fi) | 1975-05-08 |
| AT345254B (de) | 1978-09-11 |
| ES429606A1 (es) | 1976-10-01 |
| SE7410947L (fi) | 1975-03-03 |
| BE819299A (fr) | 1975-02-28 |
| FR2242144B1 (fi) | 1977-08-19 |
| JPS521919B2 (fi) | 1977-01-18 |
| GB1467389A (en) | 1977-03-16 |
| CA1026309A (en) | 1978-02-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI58596B (fi) | Katalysatorer avsedda att anvaendas vid behandling av avfallsgaser innehaollande olika gasformiga svavels foereningar | |
| EP1115471B1 (en) | Process and catalyst/sorber for treating sulfur compound containing effluent | |
| FI85661C (fi) | En katalysator och ett foerfarande foer oxidering av svavelhaltiga foereningar. | |
| Austin | The chemistry of the higher oxides of nitrogen as related to the manufacture, storage and administration of nitrous oxide | |
| CZ34494A3 (en) | Supported catalyst containing silver and process of selective catalytic decomposition of nitrogen monoxide | |
| PT1586365E (pt) | Utilização de um catalisador para a decomposição do óxido nitroso (n2o) no processo de ostwald | |
| EA001069B1 (ru) | Катализатор для селективного окисления соединений серы до элементарной серы, способ получения такого катализатора и способ селективного окисления соединений серы до элементарной серы | |
| GB1563866A (en) | Catalytic oxidation of sulphur and sulphur compounds | |
| EP0147751A2 (de) | Verfahren zur Entfernung von Stickoxiden aus Abgasen | |
| EP0348263B1 (fr) | Nouveau catalyseur pouvant être employé dans un procédé de réduction séléctive des oxydes d'azote | |
| US3939250A (en) | Method of treating residual gases containing various compounds of sulphur | |
| JP2801423B2 (ja) | 窒素酸化物浄化触媒 | |
| US5814293A (en) | Catalyst for the selective oxidation of sulfur compounds to elemental sulfur, process for preparing such catalyst and process for the selective oxidation of sulfur compounds to elemental sulfur | |
| US6056936A (en) | Catalytic desulphurization process for a gas containing H2 S and SO2 compounds and catalyst for implementing said process | |
| RU1837957C (ru) | Катализатор дл обработки газов, содержащих серные соединени | |
| US5587134A (en) | Process for decomposing ammonia in an off-gas | |
| US4054642A (en) | Process for the treatment of gases containing various derivatives of sulphur | |
| BRPI0500789B1 (pt) | Aplicação de catalisador para decomposição de N2O no processo de Ostwald | |
| SE442859B (sv) | Katalysator samt anvendning av katalysatorn for att med ammoniak reducera kveveoxider i en gasstrom | |
| RU2471538C2 (ru) | Обработка хвостовых газов установки клауса с использованием оптимизированной последовательности катализаторов | |
| US3512925A (en) | Selective removal of nitrogen dioxide and/or oxygen from gas mixtures containing nitric oxide | |
| US3649169A (en) | Treatment of gases | |
| CA1064225A (en) | Process for removing nox from a flue gas by selective reduction with nh3 | |
| JPH0154282B2 (fi) | ||
| US3714328A (en) | Treatment of gases and liquids |