ES2952616T3 - Sistema de tapa dual para cierres de recipiente para mantener la esterilidad de puntas durante su almacenamiento en estantes - Google Patents

Sistema de tapa dual para cierres de recipiente para mantener la esterilidad de puntas durante su almacenamiento en estantes Download PDF

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Abstract

Un sistema de cierre de contenedor incluye un contenedor configurado para contener un líquido terapéutico y que tiene una punta dispensadora configurada para dispensar una dosis del líquido terapéutico. Una tapa ventilada está configurada para encajar sobre al menos una parte del recipiente que incluye la punta dispensadora y que tiene uno o más respiraderos que permiten que el aire entre y salga de una cavidad definida entre la tapa ventilada y la punta dispensadora. Una segunda tapa está configurada para encajar sobre al menos una parte de la tapa ventilada. Un sello a prueba de manipulación está acoplado a la segunda tapa y a uno o ambos del contenedor y la tapa ventilada. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN
Sistema de tapa dual para cierres de recipiente para mantener la esterilidad de puntas durante su almacenamiento en estantes
Sumario de la invención
En la presente invención se proporciona un aparato según la reivindicación 1.
Estas y otras características pueden entenderse considerando la siguiente explicación detallada y los dibujos adjuntos.
Antecedentes
El documento US 2005/0139611 A1 describe un recipiente de fármaco líquido.
US-5.074.440 describe un recipiente para dispensar preparaciones sin conservantes.
US-5.718.346 describe un cierre resistente a par con un inserto luer para un recipiente herméticamente cerrado. US-5.451.374 describe un tapón de recipiente de medicamento.
Breve descripción de los dibujos
Las Figuras 1 y 2 muestran un sistema de cierre de recipientes que incluye un tapón con orificio de ventilación, una sobretapa y un precinto de seguridad configurado para romperse, haciendo que el precinto de seguridad y la sobretapa se retiren del recipiente;
Las Figuras 3 y 4 ilustran un sistema de cierre de recipientes que incluye un tapón con orificio de ventilación, una sobretapa y un precinto de seguridad configurado para romperse haciendo que el precinto de seguridad se retire del recipiente sin retirar la sobretapa; y
Las Figuras 5-7 muestran sistemas de cierre de recipientes en los que la sobretapa incluye uno o más orificios de ventilación y está configurada para ser girada con respecto al tapón con orificio de ventilación y al recipiente, de modo que al menos un orificio de ventilación dispuesto en la sobretapa y al menos un orificio de ventilación dispuesto en el tapón con orificio de ventilación pueden solapar.
Descripción detallada
Las realizaciones de la descripción están dirigidas a sistemas de cierre de recipientes y sistemas de suministro de fármacos que incluyen un tapón con orificio de ventilación y una sobretapa. Según algunas realizaciones, un sistema de cierre de recipientes incluye un recipiente configurado para contener un líquido terapéutico y que tiene una punta de dispensación configurada para dispensar una dosis del líquido terapéutico. Un tapón con orificio de ventilación está configurado para encajar sobre al menos una parte del recipiente que incluye la punta de dispensación y para tener uno o más orificios de ventilación que permiten que el aire pase dentro y fuera de una cavidad definida entre el tapón con orificio de ventilación y la punta de dispensación. Un segundo tapón está configurado para encajar sobre al menos una parte del tapón con orificio de ventilación. Un precinto de seguridad se acopla al segundo tapón y uno o ambos del recipiente y el tapón con orificio de ventilación.
Según diversos aspectos, el recipiente está configurado para dispensar una pluralidad de dosis únicas del líquido terapéutico en forma de una solución, emulsión o suspensión oftálmica. En algunas realizaciones, el agente terapéutico se selecciona del grupo que consiste en bimatoprost, brimonidina, timolol, ciclosporina, gatifloxacino, ocufloxacino, prednisolona, carnitina y ketorolaco. En algunos casos, uno o más orificio de ventilación en el tapón con orificio de ventilación están configurados para permitir el paso de aire dentro y fuera de la cavidad, suficiente para acelerar el secado del líquido terapéutico residual en la punta de dispensación del recipiente después de dispensar la dosis de líquido terapéutico.
En algunos casos, el segundo tapón está configurado para torcerse y retirarse del aparato, y el precinto de seguridad está configurado para romperse en respuesta a la torsión del segundo tapón. Según varias implementaciones, el tapón con orificio de ventilación y el segundo tapón definen una estructura integral, y el precinto de seguridad está configurado para separarse del segundo tapón. Según algunas realizaciones, el tapón con orificio de ventilación, el segundo tapón y el precinto de seguridad definen una estructura integral, y el precinto de seguridad está configurado para separarse del tapón con orificio de ventilación y del segundo tapón. Según algunos aspectos, el segundo tapón define un segundo tapón con orificio de ventilación, y girar el segundo tapón con orificio de ventilación con relación al recipiente hace que solapen los orificios de ventilación del tapón con orificio de ventilación y el segundo tapón con orificio de ventilación.
Según algunas ejecuciones, el tapón con orificio de ventilación comprende un saliente dispuesto en el tapón con orificio de ventilación para establecer contacto con la punta de dispensación del recipiente cuando el tapón con orificio de ventilación está montado en el recipiente. En algunos casos, el saliente está configurado para sellar la punta de dispensación del recipiente cuando el tapón con orificio de ventilación se encaja en el recipiente.
Según diversas ejecuciones, el segundo tapón comprende un sistema desecante. En algunos casos, uno o ambos de la punta de dispensación del recipiente y el tapón con orificio de ventilación comprenden un antimicrobiano. Según diversas realizaciones, el líquido terapéutico es un líquido terapéutico sin conservantes. En algunos casos, el recipiente comprende una válvula unidireccional situada en la punta de dispensación y configurada para impedir que el fluido vuelva al recipiente. Según algunas realizaciones, la válvula unidireccional está configurada para impedir la contaminación del líquido terapéutico procedente de una fuente externa al recipiente. En algunos casos, el recipiente y la punta de dispensación están formados por uno o más polímeros seleccionados del grupo que consiste en polietileno de baja densidad, polietileno de alta densidad y poliestireno de alto impacto.
Según un aspecto adicional de la descripción, un método, que no se menciona en las reivindicaciones, implica almacenar un líquido terapéutico en un depósito de un recipiente configurado para contener el líquido terapéutico. El recipiente comprende una punta de dispensación configurada para dispensar una dosis del líquido terapéutico. Un tapón con orificio de ventilación está configurado para encajar sobre al menos una parte del recipiente que incluye la punta de dispensación y para tener uno o más orificios de ventilación que permiten que el aire pase dentro y fuera de una cavidad definida entre el tapón con orificio de ventilación y la punta de dispensación. Un segundo tapón está configurado para encajar sobre al menos una parte del tapón con orificio de ventilación. Un precinto de seguridad se acopla al segundo tapón y uno o ambos del recipiente y el tapón con orificio de ventilación. En algunas realizaciones, el recipiente está configurado para dispensar una pluralidad de dosis únicas del líquido terapéutico en forma de una solución, emulsión o suspensión oftálmica.
Según otros aspectos de la descripción, un método, que no se menciona en las reivindicaciones, implica retirar un tapón de un recipiente configurado para contener el líquido terapéutico, comprendiendo el recipiente una punta de dispensación configurada para dispensar una dosis del líquido terapéutico. El tapón comprende un tapón con orificio de ventilación configurado para encajar sobre al menos una parte del recipiente que incluye la punta de dispensación y que tiene uno o más orificios de ventilación que permiten que el aire pase dentro y fuera de una cavidad definida entre el tapón con orificio de ventilación y la punta de dispensación. Un segundo tapón está configurado para encajar sobre al menos una parte del tapón con orificio de ventilación. El método incluye además dispensar el líquido terapéutico desde el recipiente.
Las realizaciones de la descripción están dirigidas de forma general a sistemas de cierre de recipientes y de administración de fármacos. Según algunas realizaciones, los sistemas de cierre de recipientes o de administración de fármacos están configurados para dispensar múltiples dosis únicas de un agente terapéutico en forma de una solución, emulsión o suspensión a través de una punta de dispensación. Después de administrar una dosis del agente terapéutico, pueden permanecer cantidades residuales del agente y/u otros contaminantes, tales como fluidos corporales, en la superficie exterior de la punta de dispensación. El material residual que queda en la punta de dispensación tiene el potencial de favorecer el crecimiento microbiano. Pueden añadirse orificios de ventilación a un tapón del recipiente para acelerar el tiempo de secado del agente residual y, por lo tanto, reducir el potencial de crecimiento microbiano. Durante el almacenamiento del recipiente, los orificios de ventilación en el tapón pueden reducir la esterilidad del recipiente permitiendo que aire ambiental entre en contacto con la punta de dispensación. Hay dispuesta una sobretapa sobre al menos una parte del tapón con orificio de ventilación, cubriendo los orificios de ventilación en el tapón con orificio de ventilación y reduciendo el potencial de que la esterilidad de la punta de dispensación se vea comprometida.
Pasando ahora a las Figuras 1 y 2, se ilustra un sistema de cierre de recipiente que incluye un tapón con orificio de ventilación y un tapón sin orificio de ventilación. Para mayor simplicidad, las realizaciones ilustradas en las Figuras se describirán como cierres de recipientes, aunque se entiende que tales realizaciones también son aplicables a los sistemas de administración de fármacos de diversos tipos. El cierre 100, 200 de recipiente mostrado en las Figuras 1 y 2 y otras Figuras pueden configurarse para dispensar un agente terapéutico sin conservantes. El sistema 100, 200 de cierre de recipientes incluye un recipiente 110, 210 que tiene una carcasa 120, 220 configurada para almacenar un líquido terapéutico en la misma. La carcasa 120, 220 es estéril en varias realizaciones donde la carcasa 120, 220 se implementa para almacenar un líquido terapéutico. Se señala que la realización de cierre de recipiente representada en las Figuras 1 y 2 y otras Figuras también puede configurarse para dispensar agentes terapéuticos que incluyan un conservante.
El recipiente 110, 210 tiene una punta 130, 230 de dispensación a través de la cual se dispensa el líquido terapéutico. La punta 130, 230 de dispensación tiene una forma cónica generalmente estrechada que está dimensionada adecuadamente para dispensar el agente terapéutico a una parte localizada del cuerpo de un usuario, tal como los ojos, fosas nasales y/o αdos. Por ejemplo, la carcasa 110, 210 puede ejecutarse para contener un agente terapéutico oftálmico sin conservantes y la punta 130, 230 de dispensación puede configurarse para permitir que un usuario dispense el agente terapéutico oftálmico varias veces a los ojos durante un período de tiempo prolongado, tal como un mes. El recipiente y la punta de dispensación pueden estar formados por polietileno de baja densidad, polietileno de alta densidad y/o poliestireno de alto impacto.
Se puede dispensar una variedad de agentes terapéuticos mediante el uso de sistemas de cierre de recipientes implementados según realizaciones de la descripción. Una lista no limitativa no exhaustiva de dichos agentes terapéuticos incluye bimatoprost, brimonidina, timolol, ciclosporina, gatifloxacino, ocufloxacino, prednisolona, carnitina y ketorolaco. Los sistemas ejecutados según realizaciones de la descripción no se limitan a la administración de agentes terapéuticos sin conservantes, sino que también pueden aplicarse a la administración de agentes terapéuticos conservados.
Según algunas realizaciones, el recipiente 110, 210 incluye una válvula unidireccional, que puede incluir opcionalmente un filtro. La válvula unidireccional está configurada para permitir que el agente terapéutico contenido dentro del recipiente pase a través de la punta 130, 230 de dispensación, pero evita la reentrada del agente terapéutico y/u otros fluidos o contaminantes en el recipiente. Pueden aplicarse diversos tipos de válvulas para proporcionar un flujo unidireccional de fluido desde el recipiente a la punta 130, 230 de dispensación, que incluye la válvula Novelia comercializada por Rexam y el sistema de OphthalmicSqueezeDispenser comercializado por Aptar Pharma, por ejemplo.
En algunas realizaciones, el recipiente 110, 210 está configurado para dispensar una dosis única del agente terapéutico de forma repetida durante un período de tiempo predeterminado. Por ejemplo, el recipiente 110, 210 puede configurarse para dispensar dosis individuales del agente terapéutico cada día durante un mes. Según algunas realizaciones, el recipiente 110, 210 está configurado para dispensar un volumen predeterminado del agente terapéutico como una dosis única. En tales realizaciones, la válvula unidireccional puede configurarse para regular el volumen del agente terapéutico de modo que se dispense una dosis medida del agente terapéutico durante cada aplicación. Rexam, por ejemplo, comercializa válvulas dosificadoras de precisión adecuadas. Además, pueden utilizarse varias válvulas unidireccionales cargadas por resorte disponibles que se abren durante el accionamiento para suministrar una dosis única de producto farmacéutico. Después del accionamiento, la válvula vuelve a su posición original y sella la abertura. Según diversas realizaciones, el sistema de cierre de recipientes descrito en la presente memoria puede implementarse con un recipiente compresible. De forma alternativa o adicional, puede establecerse un mecanismo de bomba para facilitar la dispensación medida o sin dosificar de un agente terapéutico contenido dentro del recipiente 110, 210.
Un tapón 140, 240 con orificio de ventilación que incluye uno o más orificios 145 de ventilación se ajusta sobre al menos una parte del recipiente 110, 210 permitiendo el paso del aire ambiente entre el tapón 140, 240 con orificio de ventilación y la punta 130, 230 de dispensación. Los uno o más orificios 145 de ventilación pueden configurarse para permitir el paso de aire dentro y fuera de una cavidad entre la punta 130, 230 de dispensación y el tapón 140, 240 con orificio de ventilación suficiente para acelerar el secado del líquido terapéutico residual y/u otros contaminantes en la punta 130, 230 de dispensación del recipiente 110, 210 después de dispensar la dosis terapéutica líquida. El sistema 100, 200 de cierre de recipientes mostrado en las Figuras 1 y 2 y otras Figuras incluye un saliente 140, 240 que está configurado para acoplarse de forma liberable a una parte distal de la punta 130, 230 de dispensación. Cuando se sitúa correctamente en la parte distal de la punta 130, 230 de dispensación se forma un sello entre el tapón 140, 240 con orificio de ventilación y la punta 130, 230 de dispensación. Dependiendo de la naturaleza del agente terapéutico y de la aplicación de uso, el sello puede aplicarse para proporcionar un grado deseado de sellado (por ejemplo, hermético a fluidos, estanco o mecánicamente hermético).
Se ajusta una sobretapa 160 sobre al menos una parte del tapón 140 con orificio de ventilación. La sobretapa 160 cubre los uno o más orificios 145 de ventilación para ayudar a mantener la esterilidad durante el almacenamiento del recipiente 110. En algunos casos, la sobretapa 160 y el tapón 140 con orificio de ventilación definen una estructura integral. Según varias ejecuciones descritas en la presente memoria, la sobretapa 160 está configurada para retirarse del tapón 140 con orificio de ventilación.
Según algunas realizaciones, se proporcionan aditivos antimicrobianos en superficies seleccionadas del sistema de cierre de recipientes, tal como en superficies de una punta de dispensación, el tapón con orificio de ventilación y/o la sobretapa, que son susceptibles a la contaminación microbiana. Pueden beneficiarse de la inclusión de protección contra la superficie antimicrobiana según las realizaciones de la descripción una variedad de sistemas oftálmicos de cierre de recipientes de dosis múltiples y sistemas de administración de fármacos, que incluyen los que contienen productos oftálmicos no conservados, parcialmente conservados y conservados.
Por ejemplo, los siguientes aditivos antimicrobianos pueden incorporarse a un recubrimiento que puede aplicarse a un material polimérico adecuado para fabricar sistemas de cierre de recipientes según otras realizaciones de la descripción: nanopartículas de plata, biosafe, IRGAGUARD® F3000, triclosán, Zinc Omadine, ion de zinc, ion de cobre, ion de cerio, GOLDSHIELD®, antimicrobiano AEGIS™, polímeros de PFI-TCS, sulfato de protamina y clorhexidina, solos o en cualquier combinación de los mismos.
Uno o más del tapón con orificio de ventilación, la sobretapa y la punta de dispensación pueden incluir un sistema desecante para favorecer el secado acelerado de líquido terapéutico residual y/o de otros contaminantes. Una lista no limitativa, no exhaustiva de dichos agentes terapéuticos incluye gel de sílice, óxido de calcio y tamiz molecular.
Se ajusta un precinto 170, 270 de seguridad sobre una parte de la sobretapa 160, 260. En algunos casos en las Figuras 1, 2 y otras Figuras, el precinto 170, 270 de seguridad es una banda que rodea una parte del recipiente 110, 210 y/o de la sobretapa 160, 260. En algunos casos, el precinto 170, 270 de seguridad cubre todo o sustancialmente todo el recipiente 110, 210 y/o la sobretapa 160, 260. El precinto 170, 270 de seguridad está configurado para romperse cuando un usuario aplica una fuerza. En los ejemplos representativos que se muestran en las Figuras 1 y 2, el precinto 170, 270 de seguridad se une a la sobretapa 160, 260, y rompiendo el precinto 170, 270 de seguridad hace que la sobretapa 160, 260 se retire del recipiente 110, 210. En algunos casos, la sobretapa 160, 260 se configura para desecharse cuando se retira el precinto 170, 270 de seguridad, dejando el tapón 140, 240 con orificio de ventilación en el recipiente 110, 210.
En algunos casos, la rotura del precinto de seguridad no retira la sobretapa del sistema de cierre de recipientes. En los ejemplos representativos ilustrados en las Figuras 3 y 4, el precinto 370, 470 de seguridad está configurado para romperse y retirarse sin retirar la sobretapa 360, 460. En algunas realizaciones, la sobretapa 360, 460 y el tapón 340, 440 con orificio de ventilación definen una estructura integral, de forma que cuando se utiliza el recipiente para aplicar el líquido terapéutico, el tapón 340, 440 con orificio de ventilación y la sobretapa 360, 460 se retiran juntas para proporcionar acceso a la punta de dispensación 330, 430 y se reemplazan después de la aplicación de una dosis del líquido terapéutico. En algunas ejecuciones, el rasgado del precinto 370, 470 de seguridad expone los orificios 345 de ventilación en el tapón con orificio de ventilación y/o la sobretapa. Según varias realizaciones, la sobretapa 360, 460 está configurada para retirarse para exponer los uno o más orificios 345 de ventilación sobre el tapón 340, 440 con orificio de ventilación, y el tapón 340, 440 con orificio de ventilación está configurado para ser retirado para exponer la punta 330, 430 de dispensación.
Según diversos aspectos descritos en la presente memoria, la sobretapa incluye uno o más orificios de ventilación. Las Figuras 5-7 ilustran un ejemplo representativo en el que la sobretapa 560, 660 incluye uno o más orificios de ventilación y está configurada para girarse con respecto al tapón 540, 640 con orificio de ventilación y el recipiente 510, 610, de forma que al menos un orificio de ventilación dispuesto en la sobretapa y al menos un orificio de ventilación dispuesto en el tapón 540, 640 con orificio de ventilación se superponen haciendo que la punta 530, 630 de dispensación esté expuesta al aire ambiente a través de los orificios de ventilación superpuestos. En este ejemplo representativo, el tapón 540, 640 con orificio de ventilación y la sobretapa 560, 660, pueden definir una estructura integral o pueden ser estructuras extraíbles separadas como se ha descrito anteriormente. Un precinto 570, 670 de seguridad está unido al menos a uno de la sobretapa 560, 660, y el tapón 540, 640 con orificio de ventilación. El precinto 570, 670 de seguridad está configurado para separarse de la sobretapa 560, 660 y/o del tapón 540, 640 con orificio de ventilación.
La Figura 5 muestra un sistema500 de cierre de recipientes que comprende un tapón 540 con orificio de ventilación que incluye uno o más orificios 545 de ventilación y una sobretapa 560 dispuesta sobre al menos una parte del tapón 540 con orificio de ventilación. En este ejemplo representativo, la sobretapa 560 impide que los uno o más orificios 545 de ventilación en el tapón 540 con orificio de ventilación permitan la entrada de aire ambiente al interior de la cavidad entre el tapón 540 con orificio de ventilación y la punta 530 de dispensación. La Figura 6 ilustra el mismo sistema 500, 600 de cierre de recipientes como la Figura 5, pero con la sobretapa 660 girada con respecto al tapón 640 con orificio de ventilación. Los orificios de ventilación en la sobretapa 660 solapan al menos parcialmente con orificios de ventilación sobre el tapón 640 con orificio de ventilación, haciendo que la punta 630 de dispensación quede expuesta al aire ambiente a través de los orificios de ventilación solapados.
La Figura 7 ilustra un conjunto 701 de tapón que comprende una sobretapa y un tapón con orificio de ventilación. Como se ha descrito anteriormente, en relación con las Figuras 5 y 6, este ejemplo representativo incluye una sobretapa con orificio de ventilación. La Figura 7 muestra los orificios de ventilación en la sobretapa parcialmente superpuestos con orificios de ventilación en el tapón con orificio de ventilación, permitiendo el paso del aire a través de los orificios de ventilación. Una parte del orificio 746 de ventilación está cubierta por una parte 761 de la sobretapa.
La descripción anterior de las realizaciones representativas se ha presentado con fines de ilustración y descripción. No se pretende que sea exhaustiva o que limite la invención a la forma precisa descrita. Son posibles muchas modificaciones y variaciones a la vista de los principios anteriores. Se pretende que el ámbito de la invención no quede limitado con esta descripción detallada, sino que sea determinado por las reivindicaciones adjuntas a la misma.

Claims (12)

REIVINDICACIONES
1. Un aparato para dispensar un líquido terapéutico, que comprende:
un recipiente (110; 210; 510; 610) configurado para contener el líquido terapéutico y tener una punta(130; 230; 330; 430; 530; 630) de dispensación configurada para dispensar una dosis del líquido terapéutico; un tapón (140; 240; 340; 440; 540; 640) con orificio de ventilación configurado para encajar sobre al menos una parte del recipiente que incluye la punta de dispensación del recipiente, teniendo el tapón con orificio de ventilación uno o más orificios (145; 345; 545) de ventilación que permiten que el aire pase dentro y fuera de una cavidad definida entre el tapón con orificio de ventilación y la punta de dispensación;
un segundo tapón (160; 260; 360; 460; 560; 660) configurado para encajar sobre al menos una parte del tapón con orificio de ventilación; y
un precinto (170; 270; 370; 470; 570; 670) de seguridad acoplado al segundo tapón y a uno o ambos del recipiente y el tapón con orificio de ventilación.
2. El aparato de la reivindicación 1, en donde uno o más orificios de ventilación en el tapón con orificio de ventilación están configurados para permitir el paso de aire dentro y fuera de la cavidad, suficiente para acelerar el secado del líquido terapéutico residual en la punta de dispensación del recipiente después de dispensar la dosis de líquido terapéutico.
3. El aparato de la reivindicación 1 o 2, en donde el segundo tapón está configurado para girarse y retirarse del aparato, y el precinto de seguridad está configurado para romperse en respuesta a la torsión del segundo tapón.
4. El aparato según cualquiera de las reivindicaciones 1-3, en donde el tapón con orificio de ventilación y el segundo tapón definen una estructura integral, y el precinto de seguridad está configurado para separarse del segundo tapón.
5. El aparato según cualquiera de las reivindicaciones 1-3, en donde el tapón con orificio de ventilación, el segundo tapón y el precinto de seguridad definen una estructura integral, y el precinto de seguridad está configurado para separarse del tapón con orificio de ventilación y del segundo tapón.
6. El aparato según cualquiera de las reivindicaciones 1-5, en donde el segundo tapón define un segundo tapón con orificio de ventilación y girar el segundo tapón con orificio de ventilación en relación con el recipiente hace que solapen los orificios de ventilación del tapón con orificio de ventilación y el segundo tapón con orificio de ventilación.
7. El aparato según cualquiera de las reivindicaciones 1-6, en donde el recipiente contiene más de una dosis del líquido terapéutico; y/o en donde el recipiente está configurado para dispensar una pluralidad de dosis únicas del líquido terapéutico en forma de una solución, emulsión o suspensión oftálmica.
8. El aparato según cualquiera de las reivindicaciones 1-7, en donde el tapón con orificio de ventilación comprende un saliente dispuesto en el tapón con orificio de ventilación para establecer contacto con la punta de dispensación del recipiente cuando el tapón con orificio de ventilación está montado en el recipiente, estando el saliente configurado preferiblemente para sellar la punta de dispensación del recipiente cuando el tapón con orificio de ventilación está montado sobre el recipiente.
9. El aparato según cualquiera de las reivindicaciones 1-8, en donde el segundo tapón comprende un sistema desecante y/o uno o ambos de la punta de dispensación del recipiente y el tapón con orificio de ventilación comprende un antimicrobiano, y/o el líquido terapéutico es un líquido terapéutico sin conservantes.
10. El aparato según cualquiera de las reivindicaciones 1-9, en donde el agente terapéutico está en forma de solución, emulsión o suspensión, y el agente terapéutico se selecciona del grupo que consiste en bimatoprost, brimonidina, timolol, ciclosporina, gatifloxacino, ocufloxacino, prednisolona, carnitina y ketorolaco.
11. El aparato según cualquiera de las reivindicaciones 1-10, en donde el recipiente comprende una válvula unidireccional situada en la punta de dispensación y configurada para impedir que el fluido vuelva al recipiente, estando la válvula unidireccional configurada preferiblemente para impedir la contaminación del líquido terapéutico desde una fuente externa al recipiente.
12. El aparato según cualquiera de las reivindicaciones 1-11, en donde el recipiente y la punta de dispensación están formados por uno o más polímeros seleccionados del grupo que consiste en polietileno de baja densidad, polietileno de alta densidad y poliestireno de alto impacto.
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