ES2935766T3 - Composiciones fungicidas - Google Patents

Composiciones fungicidas Download PDF

Info

Publication number
ES2935766T3
ES2935766T3 ES14781110T ES14781110T ES2935766T3 ES 2935766 T3 ES2935766 T3 ES 2935766T3 ES 14781110 T ES14781110 T ES 14781110T ES 14781110 T ES14781110 T ES 14781110T ES 2935766 T3 ES2935766 T3 ES 2935766T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
spp
plants
component
useful plants
compound
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES14781110T
Other languages
English (en)
Inventor
Gina Mercia Swart
Michael Oostendorp
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Syngenta Participations AG
Original Assignee
Syngenta Participations AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Syngenta Participations AG filed Critical Syngenta Participations AG
Application granted granted Critical
Publication of ES2935766T3 publication Critical patent/ES2935766T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/561,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/24Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms
    • A01N43/26Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/12Powders or granules
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/12Powders or granules
    • A01N25/14Powders or granules wettable
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/10Aromatic or araliphatic carboxylic acids, or thio analogues thereof; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/14Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings
    • A01N43/16Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings with oxygen as the ring hetero atom
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A01N43/42Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings condensed with carbocyclic rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/501,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/541,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/601,4-Diazines; Hydrogenated 1,4-diazines
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/781,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/82Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with three ring hetero atoms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/12Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/12Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

La presente invención se refiere a nuevas composiciones fungicidas para el tratamiento de enfermedades fitopatógenas de plantas útiles, especialmente hongos fitopatógenos, ya un método para controlar tales enfermedades fitopatógenas en plantas útiles. En particular, las composiciones adecuadas para el control de enfermedades causadas por fitopatógenos comprenden una mezcla de un compuesto de fórmula (I), con un compuesto seleccionado de compuestos conocidos por su actividad fungicida; y un método para controlar enfermedades en plantas útiles utilizando dichas composiciones. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN
Composiciones fungicidas
La presente invención se refiere a nuevas composiciones fungicidas para el tratamiento de enfermedades fitopatógenas de plantas útiles, especialmente hongos fitopatógenos, y a un método para controlar enfermedades de este tipo y/u hongos en plantas útiles.
Se sabe por los documentos WO2008/148570, WO 2010/063700, WO 2010/084078 y WO 2008/151828 que determinados derivados de pirazolil-carboxamida tienen actividad biológica contra hongos fitopatógenos. Por otro lado, diversos compuestos fungicidas de diferentes clases químicas son ampliamente conocidos como fungicidas de plantas para su aplicación en diversos cultivos de plantas cultivadas. Sin embargo, la tolerancia de los cultivos y la actividad contra los hongos fitopatógenos de las plantas no siempre satisfacen las necesidades de la práctica agrícola en muchos incidentes y aspectos. Para resolver este problema, se han proporcionado algunas mezclas binarias de pirazolil-carboxamidas con determinados fungicidas en el documento WO 2012/041874.
El documento WO 2012/146125 describe composiciones fungicidas que comprenden un compuesto de fórmula (X)
Figure imgf000002_0001
y determinadas pirazol-4-carboxamidas.
El documento WO 2013/007550 describe composiciones fungicidas que comprenden compuestos de 3,5-diarilisoxazol, incluyendo 3-(difluorometil)-N-metoxi-1-metil-N-[1-metil-2-(2,4,6-triclorofenil)etil]pirazol-4-carboxamida.
La presente invención proporciona una composición adecuada para el control de enfermedades provocadas por fitopatógenos que comprende como, componente (A), el compuesto 3-(difluorometil)-N-metoxi-1-metil-N-[1-metil-2-(2,4,6-triclorofenil)etil]pirazol-4-carboxamida, o una sal, un estereoisómero, un diastereoisómero, un enantiómero o un tautómero agroquímicamente aceptable de la misma; y, como componente (B), el compuesto oxatiapiprolina; o sales agroquímicamente aceptables de la misma, en donde la proporción en peso de (A) con respecto a (B) es de 50:1 a 1:50. El componente (A) puede existir en dos formas enantioméricas, (Ia) y (Ib):
Figure imgf000002_0002
La invención abarca ambas formas enantioméricas del componente (A), y su preparación se describe en los documentos WO 2010/063700, WO 2010/084078 y WO 2008/151828.
Se ha descubierto que el uso del componente (B) junto con el componente (A) puede potenciar sorprendente y sustancialmente la eficacia del último contra hongos y viceversa. Además, el método de la invención es eficaz contra un espectro más amplio de dichos hongos, que pueden combatirse con los principios activos de este método, cuando se usan en solitario.
La proporción en peso del componente (A) con respecto al componente (B) es de 50:1 a 1:50, más especialmente están en una proporción de 40:1 a 1:40, aún más especialmente, en una proporción de 20:1 a 1:20, incluso más especialmente, de 10:1 a 1:10, y muy especialmente de 5:1 y 1:5. Se da especial preferencia a una proporción de 2:1 a 1:2, y también se prefiere especialmente una proporción de 4:1 a 2:1. Las proporciones individuales específicas que se prefieren incluyen la proporción de 1:1,5:1,5:2, 5:3, 5:4, 4:1,4:2, 4:3, 3:1,3:2, 2:1, 1:5, 2:5, 3:5, 4:5, 1:4, 2:4, 3:4, 1:3, 2:3, 1:2, 1:600, 1:300, 1:150, 1:100, 1:50, 1 ;40, 1:35, 1:20, 2:35, 4:35 y 1:10.
La actividad sinérgica es evidente por el hecho de que la actividad fungicida de la composición que comprende el componente (A) y el componente (B) es mayor que la suma de las actividades fungicidas del componente (A) y el componente (B). Esta actividad sinérgica amplía el intervalo de acción de componente (A) y componente (B) de dos formas. En primer lugar, las tasas de aplicación de componente (A) y componente (B) se reducen mientras que la acción sigue siendo igualmente satisfactoria, lo que significa que con la mezcla de principios activos se logra aún un alto grado de control de fitopatógenos, incluso cuando los dos componentes individuales se han vuelto totalmente ineficaces en un intervalo de tasas de aplicación tan bajo. En segundo lugar, existe una ampliación sustancial del espectro de fitopatógenos que se puede controlar.
Existe un efecto sinérgico siempre que la acción de una combinación de principios activos sea mayor que la suma de las acciones de los componentes individuales. La acción que se espera E para una combinación de principios activos dada obedece a la denominada fórmula de COLBY y se puede calcular de la siguiente manera (COLBY, S. R. "Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combination", Weeds, Vol. 15, páginas 20-22; 1967):
ppm = miligramos de principio activo (= p.a.) por litro de mezcla de pulverización
X = % de acción del principio activo (A) utilizando p ppm de principio activo
Y = % de acción del principio activo (B) utilizando q ppm de principio activo.
De acuerdo con COLBY, la acción esperada (aditiva) de los principios activos (A)+(B) utilizando p+q ppm de principio activo es
E = X Y - X Y
100
Si la acción realmente observada (O) es mayor que la acción esperada (E), entonces la acción de la combinación es superaditiva, es decir, existe un efecto sinérgico. En términos matemáticos, el sinergismo corresponde a un valor positivo para la diferencia de (O-E). En el caso de adición puramente complementaria de actividades (actividad esperada), dicha diferencia (O-E) es cero. Un valor negativo de dicha diferencia (O-E) indica una pérdida de actividad en comparación con la actividad esperada.
Sin embargo, además de la acción sinérgica real con respecto a la actividad fungicida, las composiciones de acuerdo con la invención también pueden tener otras propiedades ventajosas sorprendentes. Ejemplos de propiedades ventajosas de este tipo que pueden mencionarse son: degradabilidad más ventajosa; comportamiento toxicológico y/o ecotoxicológico mejorado; o características mejoradas de las plantas útiles, que incluyen: emergencia, rendimiento de los cultivos, sistema radicular más desarrollado, aumento del macollamiento, aumento de la altura de la planta, limbo foliar más grande, menos hojas basales muertas, macollos más fuertes, color de hojas más verde, menos fertilizantes necesarios, menos semillas necesarias, macollos más productivos, floración más temprana, madurez temprana del grano, menos vertido de plantas (encamado), mayor crecimiento de los brotes, vigor mejorado de la planta y germinación temprana.
Algunas composiciones de acuerdo con la invención tienen una acción sistémica y pueden utilizarse como fungicidas para el tratamiento foliar, del suelo y de las semillas.
Con las composiciones de acuerdo con la invención es posible inhibir o destruir los microorganismos fitopatógenos que existen en plantas o en partes de las plantas (frutos, flores, hojas, tallos, tubérculos, raíces) en diferentes plantas útiles, mientras que al mismo tiempo, las partes de las plantas que crecen después también están protegidas del ataque por microorganismos fitopatógenos.
Las composiciones de acuerdo con la invención se pueden aplicar a los microorganismos fitopatógenos, las plantas útiles, el lugar de las mismas, el material de propagación de las mismas, los bienes de almacenamiento o los materiales técnicos amenazados por el ataque de microorganismos.
Las composiciones de acuerdo con la invención se pueden aplicar antes o después de la infección de las plantas útiles, el material de propagación de las mismas, los artículos de almacenamiento o los materiales técnicos por los microorganismos.
Un aspecto adicional de la presente invención es un método para controlar enfermedades en plantas útiles o en material de propagación de las mismas provocadas por un fitopatógeno fúngico, que comprende aplicar a las plantas útiles, al emplazamiento de las mismas o al material de propagación de las mismas una composición como se ha definido anteriormente en la presente memoria.
El componente (B) es oxatiapiprolina, y está registrado con el n.° de registro C.A. 1003318-67-9 y divulgado en el documento WO2008/013622. El componente (A), 3-(difluorometil)-N-metoxi-1-metil-N-[1-metil-2-(2,4,6-triclorofenil)etil]pirazol-4-carboxamida, también es útil para la control de enfermedades de la madera, por ejemplo, Acremonium spp., Botryosphaeria spp, Botryosphaeria obtuse, Botryosphaeria dothidea, Cephalosporium spp., Eutypa lata, Formitiporia mediteranea, Phaemoniella chlamydospora, Phaeoacremonium aleophilum, Phialophora spp. y Phomopsis viticola en la uva. El uso de inhibidores de SDHI para este fin también se describe en el documento WO 2013/124275.
A lo largo de este documento, la expresión "composición" significa las diversas mezclas o combinaciones de componentes (A) y (B), por ejemplo, en una única forma de "premezclado", en una mezcla de pulverización combinada compuesta de formulaciones separadas de los componentes del principio activo individual, tales como una "mezcla en tanque", y en un uso combinado de los principios activos individuales cuando se aplican de manera secuencial, es decir, uno tras otro con un período razonablemente corto, tal como unas pocas horas o días. El orden de aplicación de los componentes (A) y (B) no es esencial para poner en práctica la presente invención.
El componente (A) es el compuesto n.° 1.001 (3-(difluorometil)-N-metoxi-1-metil-N-[1-metil-2-(2,4,6-triclorofenil)etil]pirazol-4-carboxamida).
Las combinaciones de principios activos son eficaces contra microorganismos dañinos, tales como microorganismos que causan enfermedades fitopatógenas, en particular contra bacterias y hongos fitopatógenos.
Las combinaciones de principios activos son eficaces especialmente contra hongos fitopatógenos pertenecientes a las siguientes clases: Ascomycetes (p. ej. Venturia, Podosphaera, Erysiphe, Monilinia, Mycosphaerella, Uncinula); Basidiomycetes (p. ej. the genus Hemileia, Rhizoctonia, Phakopsora, Puccinia, Ustilago, Tilletia); Fungi imperfecti (también conocidos como Deuteromycetes; p. ej. Botrytis, Helminthosporium, Rhynchosporium, Fusarium, Septoria, Cercospora, Alternaria, Pyricularia y Pseudocercosporella); Oomycetes (p. ej. Phytophthora, Peronospora, Pseudoperonospora, Albugo, Bremia, Pythium, Pseudosclerospora, Plasmopara).
De acuerdo con la invención, "plantas útiles" normalmente comprenden las siguientes especies de plantas: vid; cereales, tales como trigo, cebada, centeno o avena; remolacha, tal como remolacha azucarera o remolacha forrajera; frutas, tales como pomos, frutas de hueso o frutos de baya, por ejemplo, manzanas, peras, ciruelas, melocotones, almendras, cerezas, fresas, frambuesas o moras; plantas leguminosas, tales como habas, lentejas, guisantes o soja; plantas oleaginosas, tales como colza, mostaza, amapola, aceitunas, girasoles, coco, plantas de aceite de ricino, granos de cacao o cacahuetes; plantas de pepino, tales como calabacines, pepinos o melones; plantas fibrosas, tales como algodón, lino, cáñamo o yute; frutas cítricas, tales como naranjas, limones, pomelos o mandarinas; verduras, tales como espinacas, lechugas, espárragos, coles, zanahorias, cebollas, tomates, patatas, cucurbitáceas o pimentón; lauráceas, tales como aguacates, canela o alcanfor; maíz; tabaco; nueces; café; caña de azúcar; té; vides; lúpulo; durián; plátanos plantas de caucho natural; césped u ornamentales, tales como flores, arbustos, árboles de hoja ancha o árboles de hoja perenne, por ejemplo, coniferas. Esta lista no representa limitación alguna.
La expresión "plantas útiles" debe entenderse que incluye también plantas útiles que se han vuelto tolerantes a herbicidas, tales como bromoxinilo o clases de herbicidas (tales como, por ejemplo, inhibidores de HPPD, inhibidores de ALS, por ejemplo, primisulfurón, prosulfurón y trifloxisulfurón, inhibidores de EPSPS (5-enol-pirovil-shikimato-3-fosfato-sintasa), inhibidores de GS (glutamina sintetasa) como resultado de métodos convencionales de reproducción o ingeniería genética. Un ejemplo de un cultivo que se ha vuelto tolerante a imidazolinonas, p. ej., imazamox, mediante métodos convencionales de reproducción (mutagénesis) es la colza de verano Clearfield® (Canola). Los ejemplos de cultivos que se han vuelto tolerantes a herbicidas o clases de herbicidas mediante procedimientos de ingeniería genética incluyen variedades de maíz resistentes al glifosato y al glufosinato disponibles comercialmente con las denominaciones comerciales RoundupReady®, Herculex I® y LibertyLink®.
Debe entenderse que la expresión "plantas útiles" incluye también plantas útiles que se han transformado de tal manera mediante el uso de técnicas de ADN recombinante que son capaces de sintetizar una o más toxinas que actúan selectivamente, tal como se conoce, por ejemplo, por las bacterias productoras de toxina, especialmente las del género Bacillus.
Toxinas que pueden ser expresadas por plantas transgénicas de este tipo incluyen, por ejemplo, proteínas insecticidas, por ejemplo, proteínas insecticidas de Bacillus cereus o Bacillus popliae; o proteínas insecticidas de Bacillus thuringiensis, tales como 5-endotoxinas, p. ej., CryIA(b), CryIA(c), CrylF, CryIF(a2), CryIIA(b), CrylIIA, Cryl11B(b1) o Cry9c, o proteínas insecticidas vegetativas (VIP, Vegetative Insecticidal Proteins), p. ej., VIP1, VIP2, VIP3 o VIP3A; o proteínas insecticidas de bacterias que colonizan nematodos, por ejemplo, Photorhabdus spp. o Xenorhabdus spp., tales como Photorhabdus luminescens, Xenorhabdus nematophilus; toxinas producidas por animales, tales como toxinas de escorpión, toxinas de arácnidos, toxinas de avispas y otras neurotoxinas específicas de insectos; toxinas producidas por hongos, tales como toxinas de Estreptomicetos, lectinas de plantas, tales como lectinas de guisante, lectinas de cebada o lectinas de campanillas; aglutininas; inhibidores de proteinasas, tales como inhibidores de tripsina, inhibidores de serina proteasa, patatina, cistatina, inhibidores de papaína; proteínas inactivadoras de ribosomas (RIP, Ribosome-Inactivating Proteins), tales como ricina, RIP de maíz, abrina, luffina, saporina o briodina; enzimas del metabolismo de esteroides, tales como 3-hidroxiesteroidoxidasa, ecdiesteroide-UDP-glicosil-transferasa, colesterol oxidasas, inhibidores de ecdisona, HMG-COA-reductasa, bloqueadores de los canales de iones, tales como bloqueadores de los canales de sodio o calcio, esterasa de hormonas juveniles, receptores de hormonas diuréticas, estilbeno sintasa, bibencil sintasa, quitinasas y glucanasas.
En el contexto de la presente invención se entienden por 5-endotoxinas, por ejemplo, CryIA(b), CryIA(c), CryIF, CryIF(a2), CryIIA(b), CryIIIA, CryI 11 B(b1) o Cry9c, o proteínas insecticidas vegetativas (viP), por ejemplo, VIP1, VIP2, VIP3 o VIP3A, expresamente también toxinas híbridas, toxinas truncadas y toxinas modificadas. Las toxinas híbridas se producen de forma recombinante mediante una combinación nueva de diferentes dominios de esas proteínas (véase, por ejemplo, el documento, WO 02/15701). Un ejemplo de una toxina truncada es una CryIA(b) truncada, que se expresa en el maíz Bt11 de Syngenta Seed SAS, tal como se describe más adelante. En el caso de toxinas modificadas, se reemplazan uno o más aminoácidos de la toxina que se produce de forma natural. En reemplazos de aminoácidos de este tipo, preferentemente se insertan secuencias de reconocimiento de proteasas no presentes de forma natural en la toxina tal como, por ejemplo, en el caso de CryIIIA055, una secuencia de reconocimiento de catepsina-D se inserta en una toxina CryIIIA (véase el documento WO 03/018810)
Ejemplos de tales toxinas o plantas transgénicas capaces de sintetizar dichas toxinas se describen, por ejemplo, en los documentos EP-A-0374753, WO 93/07278, WO 95/34656, EP-A-0427529, EP-A-451 878 y WO 03/052073.
Los procedimientos para la preparación de dichas plantas transgénicas son, en general, conocidos por los expertos en la materia y se describen, por ejemplo, en las publicaciones mencionadas anteriormente. Los ácidos desoxirribonucleicos de tipo CryI y su preparación se conocen, por ejemplo, por los documentos WO 95/34656, EP-A-0 367474, EP-A-0401 979 y WO 90/13651.
La toxina contenida en las plantas transgénicas confiere a las plantas tolerancia a los insectos dañinos. Insectos de este tipo pueden presentarse en cualquier grupo taxonómico de insectos, pero se encuentran en especial comúnmente en los escarabajos (Coleóptera), insectos de dos alas (Díptera) y mariposas (Lepidoptera).
Se conocen plantas transgénicas que contienen uno o más genes que codifican una resistencia insecticida y expresan una o más toxinas, y algunas de ellas están disponibles comercialmente. Ejemplos de plantas de este tipo son: YieldGard® (variedad de maíz que expresa una toxina CryIA(b)); YieldGard Rootworm® (variedad de maíz que expresa una toxina CryIIIB(b1)); YieldGard Plus® (variedad de maíz que expresa una toxina CryIA(b) y una toxina CryIIIB(b1)); Starlink® (variedad de maíz que expresa una toxina Cry9(c));Herculex I® (variedad de maíz que expresa una toxina CryIF(a2) y la enzima fosfinotricina N-acetiltransferasa (PAT) para lograr tolerancia al herbicida glufosinato de amonio); NuCOTN 33B® (variedad de algodón que expresa una toxina CryIA(c)); Bollgard I® (variedad de algodón que expresa una toxina CryIA(c)); Bollgard II® (variedad de algodón que expresa una toxina CryIA(c) y una toxina CryIIA(b)); VIPCOT® (variedad de algodón que expresa una toxina VIP); NewLeaf® (variedad de patata que expresa una toxina CryIIIA ); NatureGard® y Protecta®.
Los ejemplos adicionales de dichos cultivos transgénicos son:
1. Maíz Bt11 de Syngenta Seeds SAS, Chemin de I'Hobit 27, F-31 790 St. Sauveur, Francia, número de registro C/FR/96/05/10. Zea mays genéticamente modificado que ha se ha vuelto resistente al ataque del barrenador europeo del maíz (Ostrinia nubilalis y Sesamia nonagrioides por expresión transgénica de una toxina CryIA(b) truncada. El maíz Bt11 también expresa transgénicamente la enzima PAT para lograr tolerancia al herbicida glufosinato de amonio.
2. Maíz Bt176 de Syngenta Seeds SAS, Chemin de I'Hobit 27, F-31 790 St. Sauveur, Francia, número de registro C/FR/96/05/10. Zea mays modificada genéticamente para que sea resistente al ataque del gusano barrenador del maíz europeo (Ostrinia nubilalis y Sesamia nonagrioides) mediante la expresión transgénica de una toxina CryIA(b). El maíz Bt176 también expresa transgénicamente la enzima PAT para lograr tolerancia al herbicida glufosinato de amonio.
3. Maíz MIR604 de Syngenta Seeds SAS, Chemin de I'Hobit 27, F-31 790 St. Sauveur, Francia, número de registro C/FR/96/05/10. Maíz que se ha vuelto resistente a insectos por expresión transgénica de una toxina CryIIIA modificada. Esta toxina es Cry3A055 modificada mediante la inserción de una secuencia de reconocimiento de catepsina-D-proteasa. La preparación de plantas de maíz transgénico de este tipo se describe en el documento WO 03/018810.
4. Maíz MON 863 de Monsanto Europe S.A. 270-272 Avenue de Tervuren, B-1150 Bruselas, Bélgica, número de registro C/DE/02/9. MON 863 expresa una toxina CryI11B(b1) y tiene resistencia a determinados insectos coleópteros.
5. Algodón IPC 531 de Monsanto Europe S.A. 270-272 Avenue de Tervuren, B-1150 Bruselas, Bélgica, número de registro C/ES/96/02.
6. Maíz 1507 de Pioneer Overseas Corporation, Avenue Tedesco, 7 B-1160 Bruselas, Bélgica, número de registro C/NL/00/10. Maíz modificado genéticamente para que exprese la proteína Cry1F para lograr resistencia a determinados insectos lepidópteros y la proteína PAT para lograr tolerancia al herbicida glufosinato de amonio.
7. Maíz NK603 x MON 810 de Monsanto Europe S.A. 270-272 Avenue de Tervuren, B-1150 Bruselas, Bélgica, número de registro C/GB/02/M3/03. Consiste en variedades de maíz híbridas obtenidas de forma convencional mediante el cruce de las variedades modificadas genéticamente NK603 y MON 810. El maíz NK603 x MON 810 expresa transgénicamente la proteína CP4 EPSPS, obtenida de la cepa CP4 de Agrobacterium sp., que confiere tolerancia al herbicida Roundup® (contiene glifosato), y también expresa una toxina CryIA(b) obtenida a partir de Bacillus thuringiensis subesp. kurstaki, que proporciona tolerancia a determinados lepidópteros, incluido el barrenador del maíz europeo.
Los cultivos transgénicos de plantas resistentes a insectos también se describen en BATS (Zentrum für Biosicherheit und Nachhaltigkeit, Zentrum BATS, Clarastrasse 13, 4058 Basilea, Suiza) Informe 2003, (http://bats.ch).
Debe entenderse que la expresión "plantas útiles" incluye también plantas útiles que se han transformado por el uso de técnicas de ADN recombinante de manera que pueden sintetizar sustancias antipatógenas que tienen acción selectiva, tales como, por ejemplo, las llamadas "proteínas relacionadas con patogenia" (PRP, véase, p. ej., el documento EP-A-0 392 225). Ejemplos de dichas sustancias antipatógenas y plantas transgénicas capaces de sintetizar dichas sustancias antipatógenas se conocen, por ejemplo, por los documentos EP-A-0 392 225, WO 95/33818 y EP-A-0 353 191. Los métodos de producción de dichas plantas transgénicas en general son conocidos por los expertos en la materia y se describen, por ejemplo, en las publicaciones mencionadas anteriormente.
Las sustancias antipatógenas que pueden ser expresadas por dichas plantas transgénicas incluyen, por ejemplo, bloqueadores de los canales de iones, tales como bloqueadores de canales de sodio y calcio, por ejemplo, las toxinas víricas KP1, KP4 o KP6; estilbeno sintasas; bibencil sintasas; quitinasas; glucanasas; las denominadas "proteínas relacionadas con la patogénesis" (PRP; véase, p. ej., EP-A-0 392 225); sustancias antipatógenas producidas por microorganismos, por ejemplo, antibióticos peptídicos o antibióticos heterocíclicos (véase, p. ej., documento WO 95/33818) o factores proteicos o polipeptídicos implicados en la defensa de patógenos de plantas (los denominados "genes de resistencia a enfermedades de las plantas", tal como se describe en el documento WO 03/000906).
Son plantas útiles de elevado interés en relación con la presente invención los cereales; haba de soja; arroz; colza; frutos de pepita; frutos de hueso; cacahuetes; café; té; fresas; césped; vides y verduras, tales como tomates, patatas, cucurbitáceas y lechuga.
El término "emplazamiento" de una planta útil, tal como se utiliza en esta memoria, pretende abarcar el lugar en el que crecen las plantas útiles, en donde se siembran los materiales de propagación de las plantas útiles o en donde se colocarán los materiales de propagación de las plantas útiles en el suelo. Un ejemplo de un emplazamiento de este tipo es un campo en el que crecen plantas de cultivo.
La expresión "material de propagación vegetal" designa partes generativas de una planta, tales como semillas, que pueden utilizarse para la multiplicación de estas últimas, y material vegetativo, tal como esquejes o tubérculos, por ejemplo, patatas. Se pueden mencionar, por ejemplo, semillas (en sentido estricto), raíces, frutos, tubérculos, bulbos, rizomas y partes de plantas. También se pueden mencionar plantas germinadas y plantas jóvenes que se trasplantan después de la germinación o después de la emergencia del suelo. Estas plantas jóvenes pueden protegerse antes del trasplante mediante un tratamiento total o parcial por inmersión. Preferentemente, se entiende que "material de propagación vegetal" designa semillas.
En el presente documento se divulga, pero sin pertenecer al alcance de la invención, un método para proteger sustancias naturales de origen vegetal y/o animal, que se han tomado del ciclo de vida natural, y/o sus formas procesadas contra el ataque de hongos, que comprende aplicar a dichas sustancias naturales de origen vegetal y/o animal o sus formas procesadas una combinación de los componentes (A) y (B) en una cantidad sinérgicamente eficaz.
Como se utiliza en el presente documento, la expresión "sustancias naturales de origen vegetal, que han sido extraídas del ciclo de vida natural" designa plantas o partes de las mismas que han sido recolectadas del ciclo de vida natural y que están recién recolectadas. Ejemplos de dichas sustancias naturales de origen vegetal son tallos, hojas, tubérculos, semillas, frutos o granos. Como se utiliza en el presente documento, se entiende que la expresión "forma procesada de una sustancia natural de origen vegetal" designa una forma de una sustancia natural de origen vegetal que es el resultado de un proceso de modificación. Dichos procesos de modificación pueden usarse para transformar la sustancia natural de origen vegetal en una forma de almacenamiento más estable de dicha sustancia (un producto de almacenamiento). Ejemplos de dichos procesos de modificación son secado previo, humectación, machacamiento, trituración, molienda, compresión o tostado. También está dentro de la definición de una forma procesada de una sustancia natural de origen vegetal la madera, ya sea en forma de madera en bruto tal como madera de construcción, postes de electricidad y barreras, o en forma de artículos terminados tales como muebles u objetos hechos de madera.
Como se utiliza en el presente documento, la expresión "sustancias naturales de origen animal, que se han tomado del ciclo de vida natural y/o sus formas procesadas" se entiende que designa material de origen animal, tal como piel, curtidos, cuero, pelajes, pelos y similares.
Las combinaciones de acuerdo con la presente invención pueden evitar efectos desfavorables tales como descomposición, decoloración o moho.
En el presente documento se divulga, pero sin pertenecer al alcance de la invención, un método para proteger sustancias naturales de origen vegetal, que se han tomado del ciclo de vida natural, y/o sus formas procesadas contra el ataque de hongos, que comprende aplicar a dichas sustancias naturales de origen vegetal y/o animal o sus formas procesadas una combinación de los componentes (A) y (B) en una cantidad sinérgicamente eficaz.
Divulgado en el presente documento, pero no incluido en el alcance de la invención hay un método de proteger frutos, preferentemente pepitas, frutos de hueso, frutos de baya y frutos cítricos, que han sido extraídos del ciclo de vida natural, y/o sus formas procesadas, que comprende aplicar a dichos frutos y/o sus formas procesadas una combinación de componentes (A) y (B) en una cantidad sinérgicamente eficaz.
La combinación divulgada en el presente documento, pero que no pertenece al alcance de la invención, también puede utilizarse en el campo de la protección de material industrial contra el ataque de hongos. De acuerdo con la presente divulgación, la expresión "material industrial" designa material no vivo que ha sido preparado para su uso en la industria. Por ejemplo, los materiales industriales que deben protegerse contra el ataque de hongos pueden ser pegamentos, colas, papel, cartón, textiles, alfombras, cuero, madera, construcciones, pinturas, artículos de plástico, lubricantes refrigerantes, fluidos hidráulicos acuosos y otros materiales que puede estar infestados o descompuestos por microorganismos. Entre los materiales a proteger también se pueden mencionar los sistemas de refrigeración y calefacción, los sistemas de ventilación y de aire acondicionado y las partes de las plantas de producción, por ejemplo, los circuitos de agua de refrigeración, que pueden verse afectados por la multiplicación de microorganismos. Las combinaciones de acuerdo con la presente invención pueden evitar efectos desfavorables tales como descomposición, decoloración o moho.
La combinación divulgada en el presente documento, pero que no pertenece al alcance de la invención, también puede utilizarse en el campo de la protección de material técnico contra el ataque de hongos. De acuerdo con la presente divulgación, la expresión "material técnico" incluye papel; alfombras construcciones; sistemas de refrigeración y calefacción; sistemas de ventilación y de aire acondicionado y similares. La combinación divulgada en el presente documento, pero que no pertenece al alcance de la invención, puede evitar efectos desventajosos tales como la descomposición, la decoloración o el moho.
La combinación de acuerdo con la presente invención es particularmente eficaz contra el oídio; la roya; especies de manchas foliares; tizón y moho tempranos; especialmente contra Septoria, Puccinia, Erysiphe, Pyrenophoray Tapesia en cereales; Phakopsora en soja; Hemileia en café; Phragmidium en rosas; Alternaria en patatas, tomates y cucurbitáceas; Sclerotinia en césped, hortalizas, girasol y colza; descomposición negra, enrojecimiento, oídio, moho gris y enfermedad de ramas muertas en la vid; Botrytis cinerea en frutas; Monilinia spp. en frutas y Penicillium spp. en frutas.
Además, la combinación de acuerdo con la presente invención es particularmente eficaz contra enfermedades transmitidas por semillas y por el suelo, tales como Alternaria spp., Ascochyta spp., Botrytis cinerea, Cercospora spp., Claviceps purpurea, Cochliobolus sativus, Colletotrichum spp., Epicoccum spp., Fusarium graminearum, Fusarium moniliforme, Fusarium oxysporum, Fusarium proliferatum, Fusarium solani, Fusarium subglutinans, Gaumannomyces graminis , Helminthosporium spp., Microdochium nivale, Phoma spp., Pyrenophora graminea, Pyricularia oryzae, Rhizoctonia solani, Rhizoctonia cerealis, Sclerotinia spp., Septoria spp., Sphacelotheca reilliana, Tilletia spp., Typhula incarnata, Urocystis occulta, Ustilago spp. o Verticillium spp.; en particular, contra patógenos de cereales, tales como trigo, cebada, centeno o avena; maíz; arroz; algodón; soja; césped; remolacha azucarera; colza oleaginosa; patatas; legumbres, como guisantes, lentejas o garbanzos; y girasol.
Además, la combinación de acuerdo con la presente invención es particularmente eficaz contra las enfermedades poscosecha, tales como Botrytis cinerea, Colletotrichum musae, Curvularia lunata, Fusarium semitecum, Geotrichum candidum, Monilinia fructicola, Monilinia fructigena, Monilinia laxa, Mucor piriformis, Penicilium italicum, Penicilium solitum, Penicillium digitatum o Penicillium expansum en particular, contra patógenos de frutas, como frutas de pepita, por ejemplo, manzanas y peras, frutas de hueso, por ejemplo, melocotones y ciruelas, cítricos, melones, papaya, kiwi, mango, bayas, por ejemplo, fresas, aguacates, granadas y plátanos, y nueces.
La cantidad de una combinación de la invención que se aplicará dependerá de diversos factores, tales como los compuestos empleados; el objeto del tratamiento, tales como, por ejemplo, plantas, tierra o semillas; el tipo de tratamiento, tal como, por ejemplo, pulverización, espolvoreado o tratamiento de semillas; el propósito del tratamiento, tal como, por ejemplo, profiláctico o terapéutico; el tipo de hongos a controlar o el tiempo de aplicación.
La mezcla que comprende el componente (A) y el componente (B) descritos en el presente documento pueden aplicarse, por ejemplo, en una única forma "premezclada", en una mezcla de pulverización combinada compuesta por formulaciones separadas de los componentes de principio activo individuales, tal como una "mezcla de tanque", y en un uso combinado de los principios activos individuales cuando se aplican de manera secuencial, es decir, uno tras otro dentro de un periodo razonablemente corto, tal como unas pocas horas o días. El orden de aplicación del t componente (A) y del componente (B) no es esencial para el funcionamiento de la presente invención.
Algunas de dichas combinaciones de acuerdo con la invención tienen una acción sistémica y pueden utilizarse como fungicidas foliares, del suelo y de tratamiento de semillas.
Con la composición de acuerdo con la invención es posible inhibir o destruir los microorganismos fitopatógenos que se presentan en plantas o en partes de plantas (frutos, flores, hojas, tallos, tubérculos, raíces) en diferentes plantas útiles, mientras que al mismo tiempo las partes de las plantas que crecen más tarde también están protegidas frente al ataque de microorganismos fitopatógenos.
La combinación de la presente invención son de particular interés para el control de un gran número de hongos en diversas plantas útiles o sus semillas, especialmente en cultivos de campo, tales como patatas, tabaco y remolacha azucarera, y trigo, centeno, cebada, avena, arroz, maíz, césped, algodón, soja, colza, legumbres, girasol, café, caña de azúcar, frutales y ornamentales en horticultura y viticultura, en hortalizas, tales como pepinos, habas y cucurbitáceas.
Las combinaciones divulgadas en el presente documento de acuerdo con la invención se aplican tratando los hongos, las plantas útiles, el lugar de los mismos, el material de propagación de los mismos, las sustancias naturales de origen vegetal y/o animal, extraídas del ciclo de vida natural, y/o sus formas procesadas, o los materiales industriales amenazados por el ataque de hongos con una combinación de componentes (A) y (B), preferentemente en una cantidad sinérgicamente eficaz.
La combinación de acuerdo con la invención se puede aplicar antes o después de la infección de las plantas útiles, el material de propagación de las mismas, las sustancias naturales de origen vegetal y/o animal, que han sido extraídas del ciclo de vida natural y/o sus formas procesadas, o los materiales industriales por los hongos.
La combinación de acuerdo con la invención son particularmente útiles para el control de las siguientes enfermedades de plantas:
especies de Alternaría en frutas y hortalizas,
especies de Ascochyta en cultivos de legumbres,
Botrytís cínerea en fresas, tomates, girasol, legumbres, hortalizas y uvas,
Cercospora arachídícola en cacahuetes,
Cochlíobolus satívus en cereales,
especies de Colletotríchum en cultivos de legumbres,
especies de Erysíphe en cereales,
Erysíphe cíchoracearum y Sphaerotheca fulígínea en cucurbitáceas,
especies de Fusaríum en cereales y maíz,
Gaumannomyces gramínís en cereales y césped,
especies de Helmínthosporíum en maíz, arroz y patatas,
Hemíleía vastatríx en café,
especies de Mícrodochíum en trigo y centeno,
especies de Phakopsora en habas de soja,
especies de Puccínía en cereales, cultivos latifoliados y plantas perennes,
especies de Pseudocercosporella en cereales,
Phragmidium mucronatum en rosas,
especies de Podosphaera en frutos,
especies de Pyrenophora en cebada,
Pyricularia oryzae en arroz,
Ramularia collo-cygni en cebada,
especies de Rhizoctonia en algodón, soja, cereales, maíz, patatas, arroz y prados,
Rhynchosporium secalis en cebada y centeno,
especies de Sclerotinia en prados, lechugas, hortalizas y colza,
Especies de Septoria en cereales, soja y hortalizas,
Sphacelotheca reilliana en maíz,
especies de Tilletia en cereales,
Uncinula necator, Guignardia bidwellii y Phomopsis viticola en vides,
Urocystis occulta en centeno,
especies de Ustilago en cereales y maíz,
especies de Venturia en frutos,
especies de Monilinia en frutos,
especies de Penicillium en cítricos y manzanas.
Las combinaciones divulgadas en el presente documento, pero no de acuerdo con la invención, son principios activos de valor preventivo y/o curativo en el campo del control de plagas, incluso a bajas tasas de aplicación, y tienen un espectro biocida muy favorable y son bien tolerados por especies de sangre caliente, peces y plantas. Los principios activos descritos en el presente documento, pero no de acuerdo con la invención, que son parcialmente conocidos por su acción insecticida, actúan contra todas o cada una de las etapas del desarrollo de plagas animales normalmente sensibles, pero también resistentes, tales como insectos o representantes del orden Acarina. La actividad insecticida o acaricida de las combinaciones descritas en el presente documento pero no de acuerdo con la invención puede manifestarse directamente, es decir, en la destrucción de las plagas, que tiene lugar inmediatamente o solo después de que haya transcurrido algún tiempo, por ejemplo, durante la ecdisis, o indirectamente, por ejemplo, en una tasa de oviposición y/o eclosión reducida, una buena actividad correspondiente a una tasa de destrucción (mortalidad) de al menos 50 a 60 %.
Son ejemplos de las plagas de animales mencionadas anteriormente:
del orden Acarina, por ejemplo,
Acarus siro, Aceria sheldoni, Aculus schlechtendali, Amblyomma spp., Argas spp., Boophilus spp., Brevipalpus spp., Bryobia praetiosa, Calipitrimerus spp., Chorioptes spp., Dermanyssus gallinae, Eotetranychus carpini, Eriophyes spp., Hyalomma spp., Ixodes spp., Olygonychus pratensis, Ornithodoros spp., Panonychus spp., Phyllocoptruta oleivora, Polyphagotarsonemus latus, Psoroptes spp., Rhipicephalus spp., Rhizoglyphus spp., Sarcoptes spp., Tarsonemus spp. y Tetranychus spp.;
del orden Anoplura, por ejemplo,
Haematopinus spp., Linognathus spp., Pediculus spp., Pemphigus spp. y Phylloxera spp.; del orden Coleoptera, por ejemplo,
Agriotes spp., Anthonomus spp., Atomaria linearis, Chaetocnema tibialis, Cosmopolites spp., Curculio spp., Dermestes spp., Diabrotica spp., Epilachna spp., Eremnus spp., Leptinotarsa decemlineata, Lissorhoptrus spp., Melolontha spp., Orycaephilus spp., Otiorhynchus spp., Phlyctinus spp., Popillia spp., Psylliodes spp., Rhizopertha spp., Scarabeidae, Sitophilus spp., Sitotroga spp., Tenebrio spp., Tribolium spp. y Trogoderma spp.;
del orden Díptera, por ejemplo,
Aedes spp., Antherigona soccata, Bibio hortulanus, Calliphora erythrocephala, Ceratitis spp., Chrysomyia spp., Culex spp., Cuterebra spp., Dacus spp., Drosophila melanogaster, Fannia spp., Gastrophilus spp., Glossina spp., Hypoderma spp., Hyppobosca spp., Liriomyza spp., Lucilia spp., Melanagromyza spp., Musca spp., Oestrus spp., Orseolia spp., Oscinella frit, Pegomyia hyoscyami, Phorbia spp., Rhagoletis pomonella, Sciara spp., Stomoxys spp., Tabanus spp., Tannia spp. y Tipula spp.;
del orden Heteroptera, por ejemplo,
Cimex spp., Distantiella theobroma, Dysdercus spp., Euchistus spp., Eurygaster spp., Leptocorisa spp., Nezara spp., Piesma spp., Rhodnius spp., Sahlbergella singularis, Scotinophara spp. y Triatoma spp.; del orden Homoptera, por ejemplo,
Aleurothrixus floccosus, Aleyrodes brassicae, Aonidiella spp., Aphididae, Aphis spp., Aspidiotus spp., Bemisia tabaci, Ceroplaster spp., Chrysomphalus aonidium, Chrysomphalus dictyospermi, Coccus hesperidum, Empoasca spp., Eriosoma larigerum, Erythroneura spp., Gascardia spp., Laodelphax spp., Lecanium corni, Lepidosaphes spp., Macrosiphus spp., Myzus spp., Nephotettix spp., Nilaparvata spp., Parlatoria spp., Pemphigus spp., Planococcus spp., Pseudaulacaspis spp., Pseudococcus spp., Psylla spp., Pulvinaria aethiopica, Quadraspidiotus spp., Rhopalosiphum spp., Saissetia spp., Scaphoideus spp., Schizaphis spp., Sitobion spp., Trialeurodes vaporariorum, Trioza erytreae y Unaspis citri;
del orden Hymenoptera, por ejemplo, Acromyrmex, Atta spp., Cephus spp., Diprion spp., Diprionidae, Gilpinia polytoma, Hoplocampa spp., Lasius spp., Monomorium pharaonis, Neodiprion spp., Solenopsis spp. y Vespa spp.;
del orden Isoptera, por ejemplo,
Retículítermes spp.;
del orden Lepidoptera, por ejemplo,
Acleris spp., Adoxophyes spp., Aegeria spp., Agrotis spp., Alabama argillaceae, Amylois spp., Anticarsia gemmatalis, Archips spp., Argyrotaenia spp., Autographa spp., Busseola fusca, Cadra cautella, Carposina nipponensis, Chilo spp., Choristoneura spp., Clysia ambiguella, Cnaphalocrocis spp., Cnephasia spp., Cochylis spp., Coleophora spp., Crocidolomia binotalis, Cryptophlebia leucotreta, Cydia spp., Diatraea spp., Diparopsis castanea, Earias spp., Ephestia spp., Eucosma spp., Eupoecilia ambiguella, Euproctis spp., Euxoa spp., Grapholita spp., Hedya nubiferana, Heliothis spp., Hellula undalis, Hyphantria cunea, Keiferia lycopersicella, Leucoptera scitella, Lithocollethis spp., Lobesia botrana, Lymantria spp., Lyonetia spp., Malacosoma spp., Mamestra brassicae, Manduca sexta, Operophtera spp., Ostrinia nubilalis, Pammene spp., Pandemis spp., Panolis flammea, Pectinophora gossypiela, Phthorimaea operculella, Pieris rapae, Pieris spp., Plutella xylostella, Prays spp., Scirpophaga spp., Sesamia spp., Sparganothis spp., Spodoptera spp., Synanthedon spp., Thaumetopoea spp., Tortrix spp., Trichoplusia ni y Yponomeuta spp.;
del orden Mallophaga, por ejemplo,
Damalinea spp. y Trichodectes spp.;
del orden Orthoptera, por ejemplo,
Blatta spp., Blattella spp., Gryllotalpa spp., Leucophaea maderae, Locusta spp., Periplaneta spp. y Schistocerca spp.;
del orden Psocoptera, por ejemplo,
Liposcelis spp.;
del orden Siphonaptera, por ejemplo,
Ceratophyllus spp., Ctenocephalides spp. y Xenopsylla cheopis;
del orden Thysanoptera, por ejemplo,
Frankliniella spp., Hercinothrips spp., Scirtothrips aurantii, Taeniothrips spp., Thrips palmi y Thrips tabaci; del orden Thysanura, por ejemplo,
Lepisma saccharina;
nematodos, por ejemplo, nematodos noduladores de la raíz, anguílulas de los tallos y nematodos foliares;
especialmente Heterodera spp., por ejemplo, Heterodera schachtii, Heterodora avenae y Heterodora trifolii; Globodera spp., por ejemplo, Globodera rostochiensis; Meloidogyne spp., por ejemplo, Meloidogyne incoginita y Meloidogyne javanica; Radopholus spp., por ejemplo, Radopholus similis; Pratylenchus, por ejemplo, Pratylenchus neglectans y Pratylenchus penetrans; Tylenchulus, por ejemplo, Tylenchulus semipenetrans; Longidorus, Trichodorus, Xiphinema, Ditylenchus, Aphelenchoides y Anguina;
pulguillas de crucíferas (Phyllotreta spp.);
gusanos de la raíz (Delia spp.) y
gorgojo de la vaina de la col (Ceutorhynchus spp.).
Cuando se aplica a las plantas útiles, el componente (A) se aplica en una proporción de 5 a 2000 g de p.a./ha, particularmente de 10 a 1000 g de p.a./ha, por ejemplo, 50, 75, 100 o 200 g de p.a./ha, en asociación con 1 a 5000 g de p.a./ha, particularmente 2 a 2000 g de p.a./ha, por ejemplo, 100, 250, 500, 800, 1000, 1500 g de p.a./ha de componente (B), dependiendo de la clase de producto químico empleado como componente (B).
En la práctica agrícola, las tasas de aplicación de la combinación de acuerdo con la invención dependen del tipo de efecto deseado y normalmente varían entre 20 y 4000 g de combinación total por hectárea.
Cuando la combinación de la presente invención se utiliza para tratar semillas, proporciones de 0,001 a 50 g de un compuesto de componente (A) por kg de semilla, preferentemente de 0,01 a 10 g por kg de semilla, y 0,001 a 50 g de un compuesto. de componente (B), por kg de semilla, preferentemente de 0,01 a 10 g por kg de semilla, son generalmente suficientes.
La invención también proporciona composiciones fungicidas que comprenden una combinación de componentes (A) y (B) tal como se ha mencionado anteriormente, en una cantidad sinérgicamente eficaz, junto con un vehículo aceptable en agricultura y opcionalmente un tensioactivo. En las composiciones divulgadas en el presente documento pero no de acuerdo con la invención, la proporción en peso de (A) con respecto a (B) es preferentemente de entre 1000:1 y 1: 1000.
Las composiciones de la invención se pueden emplear en cualquier forma convencional, por ejemplo, en forma de un paquete doble, un polvo para el tratamiento de semillas en seco (SS), una emulsión para el tratamiento de semillas (ES), un concentrado fluido para el tratamiento de semillas (CF), una solución para el tratamiento de semillas (LS), un polvo dispersable en agua para el tratamiento de semillas (DS), una suspensión de cápsulas para el tratamiento de semillas (CF), un gel para el tratamiento de semillas (GF), un concentrado emulsionable (CE), un concentrado en suspensión (CS), una suspoemulsión (SE), una suspensión de cápsulas (SC), un gránulo dispersable en agua (GD), un gránulo emulsionable (GE), una emulsión de agua en aceite (EAc), una emulsión de aceite en agua (EAg), una microemulsión (ME), una dispersión oleosa (DO), un fluido miscible en aceite (FAc), un líquido miscible en aceite (LAc), un concentrado soluble (SL), una suspensión de volumen ultrabajo (SU), un líquido de volumen ultrabajo (LU), un concentrado técnico (CT), un concentrado dispersable (CD), un polvo humectable (PH) o cualquier formulación técnicamente factible combinada con adyuvantes aceptables en agricultura.
Dichas composiciones pueden producirse de manera convencional, por ejemplo, mezclando los principios activos con formulaciones inertes apropiadas (diluyentes, disolventes, rellenos y opcionalmente otros ingredientes de formulación, tales como tensioactivos, biocidas, anticongelantes, adhesivos, espesantes y compuestos que proporcionan efectos coadyuvantes). También se pueden emplear formulaciones convencionales de liberación lenta cuando se pretende una eficacia duradera. Particularmente las formulaciones para su aplicación en formas de pulverización, tales como concentrados dispersables en agua (por ejemplo, EC, SC, DC, OD, SE, EW, EO y similares), polvos humectables y gránulos, pueden contener tensioactivos, tales como agentes humectantes y dispersantes y otros compuestos que proporcionan efectos adyuvantes, por ejemplo, el producto de condensación de formaldehído con sulfonato de naftaleno, un alquilarilsulfonato, un lignosulfonato, un sulfato de alquilo graso y alquilfenol etoxilado y un alcohol graso etoxilado.
Se aplica una formulación de tratamiento de semillas de una manera conocida de por sí a las semillas empleando la combinación de la invención y un diluyente en forma de formulación de tratamiento de semillas adecuada, por ejemplo, en forma de una suspensión acuosa o en forma de un polvo seco que presente buena adherencia a las semillas. Dichas formulaciones de tratamiento de semillas son conocidas en la técnica. Las formulaciones de tratamiento de semillas pueden contener los principios activos individuales o la combinación de principios activos en forma encapsulada, por ejemplo, en forma de cápsulas o microcápsulas de liberación lenta.
En general, las formulaciones incluyen de un 0,01 a un 90 % en peso de principio activo, de un 0 a un 20 % de tensioactivo aceptable en agricultura y de un 10 a un 99,99 % de agentes inertes y adyuvantes de formulación sólidos o líquidos, consistiendo el principio activo en al menos el componente (A) junto con el componente (B) y (C) y, opcionalmente, otros principios activos, particularmente microbiocidas o conservantes o similares. Las formas concentradas de las composiciones contienen generalmente entre aproximadamente el 2 y el 80 %, preferentemente entre aproximadamente el 5 y el 70 % en peso de principio activo. Las formas de aplicación de la formulación pueden contener, por ejemplo, del 0,01 al 20 % en peso, preferentemente del 0,01 al 5 % en peso de principio activo. Aunque los productos comerciales se formularán preferentemente en forma de concentrados, el usuario final normalmente empleará formulaciones diluidas.
Los siguientes ejemplos sirven para ilustrar la invención, "principio activo" representa una mezcla del componente (A) (designado "I" a continuación) y el componente (B) en una proporción de mezcla específica.
Ejemplos de formulación
Polvos humectables a) b) c)
principio activo [I:comp (B) = 1:3(a), 1:2(b), 1:1 (c)] 25 % 50 % 75 % lignosulfonato de sodio 5 % 5 % -laurilsulfato de sodio 3 % - 5 % diisobutilnaftalenosulfonato de sodio - 6 % 10 % éter fenólico de polietilenglicol - 2 % -(7-8 moles de óxido de etileno)
ácido silícico muy dispersado 5 % 10 % 10 %
Caolín 62 % 27 % -
El principio activo se mezcla completamente con los adyuvantes y la mezcla se muele completamente en un molino adecuado para obtener polvos humectables que se pueden diluir con agua para obtener suspensiones de la concentración deseada.
Polvos para el tratamiento de semillas en seco a) b) c)
principio activo [I:comp (B) = 1:3(a), 1:2(b), 1:1 (c)] 25 % 50 % 75 % aceite mineral ligero 5 % 5 % 5 %
ácido silícico muy dispersado 5 % 5 % -Caolín 65 % 40 % -Talco - 20
El principio activo se mezcla completamente con los adyuvantes y la mezcla se muele completamente en un molino adecuado para obtener polvos que se pueden usar directamente para el tratamiento de semillas.
Concentrado emulsionable
principio activo (I:comp (B) = 1:6 10 % éter octilfenólico de polietilenglicol (4-5 moles de óxido de etileno) 3 % dodecilbencenosulfonato de calcio 3 %
éter de aceite de ricino y poliglicol (35 moles de óxido de etileno) 4 % Ciclohexanona 30 % mezcla de xileno 50 %
A partir de este concentrado se pueden obtener por dilución con agua emulsiones de cualquier dilución requerida, que pueden utilizarse en la protección de plantas.
Polvos finos a) b) c)
Principio activo [I:comp (B) = 1:6(a), 1:2(b), 1:10(c)] 5 % 6 % 4 %
Polvos finos a) b) c) talco 95 % - -Caolín - 94 % -carga mineral - - 96 %
Los polvos espolvoreables listos para usar se obtienen mezclando el principio activo con el vehículo y moliendo la mezcla en un molino adecuado. Dichos polvos también se pueden usar para tratamientos en seco de semillas.
Gránulos de extrusora
Principio activo (I:comp (B) = 2:1 15 %
lignosulfonato de sodio 2 % carboximetilcelulosa 1 %
Caolín 82 %
El principio activo se mezcla y muele con los adyuvantes, y la mezcla se humedece con agua. La mezcla se extruye y después se seca en una corriente de aire.
Gránulos recubiertos
Principio activo (I:comp (B) = 1:10) 8 % polietilenglicol (peso molecular 200) 3 %
Caolín 89 %
El principio activo finamente molido se aplica uniformemente, en un mezclador, al caolín humedecido con polietilenglicol. De esta forma se obtienen gránulos recubiertos que no generan polvo.
Concentrado de suspensión
principio activo (I:comp (B) = 1:8 40 % propilenglicol 10 % éter nonilfenólico de polietilenglicol (15 moles de óxido de etileno) 6 % Lignosulfonato de sodio 10 % carboximetilcelulosa 1 %
aceite de silicona (en forma de una emulsión al 75 % en agua) 1 %
Agua 32 %
El principio activo finamente molido se mezcla íntimamente con los adyuvantes, dando un concentrado en suspensión a partir del cual se pueden obtener suspensiones de cualquier dilución deseada mediante dilución con agua. Utilizando diluciones de este tipo, las plantas vivas, así como el material de propagación de plantas, pueden tratarse y protegerse contra la infestación por microorganismos, mediante pulverización, vertido o inmersión.
Concentrado fluido para el tratamiento de semillas
principio activo (I:comp (B) = 1:8 40 % propilenglicol 5 % copolímero de butanol PO/EO 2 % triestirenofenol con 10-20 moles de EO 2 %
1,2-benzisotiazolin-3-ona (en forma de una emulsión al 20 % en agua) 0,5 %
sal de calcio de pigmento monoazo 5 %
Aceite de silicona (en forma de una emulsión al 75 % en agua) 0,2 %
Agua 45,3 %
El principio activo finamente molido se mezcla íntimamente con los adyuvantes, dando un concentrado en suspensión a partir del cual se pueden obtener suspensiones de cualquier dilución deseada mediante dilución con agua. Utilizando diluciones de este tipo, las plantas vivas, así como el material de propagación de plantas, pueden tratarse y protegerse contra la infestación por microorganismos, mediante pulverización, vertido o inmersión.
Suspensión de cápsulas de liberación lenta
Se mezclan 28 partes de una combinación de componente (A) y un componente (B), o de cada uno de estos compuestos por separado, con 2 partes de un disolvente aromático y 7 partes de mezcla diisocianato de tolueno/polimetileno-polifenilisocianato (8:1). Esta mezcla se emulsiona en una mezcla de 1,2 partes de poli(alcohol vinílico), 0,05 partes de antiespumante y 51,6 partes de agua hasta conseguir el tamaño de partícula deseado. Se añade a esta emulsión una mezcla de 2,8 partes de 1,6-diaminohexano en 5,3 partes de agua. La mezcla se agita hasta que se completa la reacción de polimerización.
La suspensión de cápsula obtenida se estabiliza añadiendo 0,25 partes de un espesante y 3 partes de un agente dispersante. La formulación de suspensión de cápsulas contiene el 28 % de principios activos. El diámetro de cápsula medio es de 8-15 micrómetros.
La formulación resultante se aplica a las semillas como una suspensión acuosa en un aparato adecuado para este fin.
EJEMPLOS BIOLÓGICOS
Ensayos de cultivo líquido en placas de pocilios:
Fragmentos de micelios o suspensiones de conidios de un hongo, preparado recientemente de cultivos líquidos del hongo o de almacenamiento criogénico, se mezclaron directamente en caldo nutritivo. Se diluyeron soluciones de DMSO del compuesto de prueba (máx. 10 mg/ml) se diluyen con Tween20 al 0,025 % en un factor 50 y se pipetearon 10 pl de esta solución en una placa de microvaloración (formato de 96 pocillos). El caldo nutritivo que contenía las esporas/fragmentos de micelios fúngicos se añadió entonces para dar una concentración final del compuesto ensayado. Las placas de prueba se incubaron a oscuras a 24 °C y 96 % de HR. La inhibición del crecimiento fúngico se determinó de forma fotoquímica y a simple vista después de 2-4 días, dependiendo del patosistema, y se calculó el porcentaje de actividad antifúngica relativa al control sin tratar.
Alternaría solani/cultivo líquido:
Los conidios del hongo de almacenamiento criogénico se mezclaron directamente en caldo nutritivo (caldo de dextrosa de patata PDB). Después de colocar una solución (DMSO) de compuesto de prueba en una placa de microvaloración (formato de 96 pocillos), se añadió el caldo nutritivo que contenía las esporas fúngicas. Las placas de prueba se incubaron a 24 °C y se determinó fotométrica y a simple vista la inhibición del crecimiento después de aproximadamente 2-3 días después de la aplicación.
Botryotinia fuckeliana (Botrytis cinerea)/cultivo líquido:
Los conidios del hongo de almacenamiento criogénico se mezclaron directamente en caldo nutritivo (caldo Vogels). Después de colocar una solución (DMSO) de compuesto de prueba en una placa de microvaloración (formato de 96 pocillos), se añadió el caldo nutritivo que contenía las esporas fúngicas. Las placas de prueba se incubaron a 24 °C y se determinó fotométrica y a simple vista la inhibición del crecimiento después de aproximadamente 3 días después de la aplicación.
Fusarium culmorum/cultivo líquido:
Los conidios del hongo de almacenamiento criogénico se mezclaron directamente en caldo nutritivo (caldo de dextrosa de patata PDB). Después de colocar una solución (DMSO) de compuesto de prueba en una placa de microvaloración (formato de 96 pocillos), se añadió el caldo nutritivo que contenía las esporas fúngicas. Las placas de prueba se incubaron a 24 °C y se determinó fotométrica y a simple vista la inhibición del crecimiento después de aproximadamente 3 días después de la aplicación.
Gaeumannomvces graminis/cultivo líquido:
Se mezclaron fragmentos de micelios procedentes de un depósito criogénico directamente en un caldo nutritivo (caldo de dextrosa de patata PDB). Después de colocar una solución (DMSO) de compuesto de prueba en una placa de microvaloración (formato de 96 pocillos), se añadió el caldo nutritivo que contenía las esporas fúngicas. Las placas de prueba se incubaron a 24 °C y se determinó fotométrica y a simple vista la inhibición del crecimiento después de aproximadamente 3-4 días después de la aplicación.
Monographella nivalis (Microdochium nivale)/cultivo líquido:
Los conidios del hongo de almacenamiento criogénico se mezclaron directamente en caldo nutritivo (caldo de dextrosa de patata PDB). Después de colocar una solución (DMSO) de compuesto de prueba en una placa de microvaloración (formato de 96 pocillos), se añadió el caldo nutritivo que contenía las esporas fúngicas. Las placas de prueba se incubaron a 24 °C y se determinó fotométrica y a simple vista la inhibición del crecimiento después de aproximadamente 3-4 días después de la aplicación.
Mycosphaerella graminicola (Septoria tritici)/cultivo líquido:
Los conidios del hongo de almacenamiento criogénico se mezclaron directamente en caldo nutritivo (caldo de dextrosa de patata PDB). Después de colocar una solución (DMSO) de compuesto de prueba en una placa de microvaloración (formato de 96 pocillos), se añadió el caldo nutritivo que contenía las esporas fúngicas. Las placas de prueba se incubaron a 24 °C y se determinó fotométrica y a simple vista la inhibición del crecimiento después de aproximadamente 4 días después de la aplicación.
Marchitamiento de las plántulas por Pythium ultimumVcultivo líquido:
Los fragmentos de micelios y oosporas de un cultivo líquido recién cultivado del hongo se mezclaron directamente en caldo nutritivo (caldo de dextrosa de patata PDB). Después de colocar una solución (DMSO) de los compuestos de prueba en una placa de microvaloración (formato de 96 pocillos), se añadió el caldo nutritivo que contenía la mezcla de micelio fúngico y esporas. Las placas de prueba se incubaron a 24 °C y se determinó a simple vista la inhibición del crecimiento después de aproximadamente 2-3 días después de la aplicación.
RESULTADOS
Los ejemplos representativos de los resultados de las pruebas descritas anteriormente se muestran a continuación en las Tablas 10, 11 y 12. Estos datos mostraron que se observa actividad fungicida sinérgica para la combinación de oxatiapiprolina y el compuesto 1.001 (es decir, 3-(difluorometil)-N-metoxi-1-metil-N-[1-metil-2-(2,4,6-triclorofenil)etil]pirazol-4-carboxamida). El compuesto 1.001 es el componente (A) y la oxatiapiprolina (componente (B)) se menciona en las siguientes tablas como B4.
Tabla 10 Actividad fungicida del compuesto de fórmula (I) (compuesto 1.001) y oxatiapiprolina (B4) contra Pythium ultimum en PDB
Figure imgf000015_0001
Tabla 11 Actividad fungicida del compuesto de fórmula (I) (compuesto 1.001) y oxatiapiprolina (B4), contra Alternaría solani en PDB
Figure imgf000015_0002
Figure imgf000016_0001
Tabla 12 Actividad fungicida del compuesto de fórmula (I) (compuesto 1.001) y oxatiapiprolina (B4), contra Mycosphaerella graminicola (Septoria tritici) en PDB
Figure imgf000016_0002

Claims (4)

REIVINDICACIONES
1. Una composición adecuada para el control de enfermedades provocadas por fitopatógenos que comprende, como componente (A), el compuesto 3-(difluorometil)-N-metoxi-1-metil-N-[1-metil-2-(2,4,6-triclorofenil)etil]pirazol-4-carboxamida, o una
sal, un estereoisómero, un diastereoisómero, un enantiómero o un tautómero agroquímicamente aceptable de la misma;
y, como componente (B), el compuesto oxatiapiprolina;
o sales agroquímicamente aceptables de la misma, en donde la proporción en peso de (A) con respecto a (B) es de 50:1 a 1:50.
2. La composición de acuerdo con la reivindicación 1, en donde la proporción en peso de (A) con respecto a (B) es de 40:1 a 1:40.
3. La composición de acuerdo con la reivindicación 1 o la reivindicación 2, que comprende, además, un adyuvante y/o un vehículo aceptables en agricultura.
4. Un método para controlar enfermedades en plantas útiles o en material de propagación de las mismas provocadas por un fitopatógeno fúngico, que comprende aplicar a las plantas útiles, al emplazamiento de las mismas o al material de propagación de las mismas una composición como se define en la reivindicación 1, la reivindicación 2 o la reivindicación 3.
ES14781110T 2013-10-03 2014-09-26 Composiciones fungicidas Active ES2935766T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP13187219 2013-10-03
PCT/EP2014/070591 WO2015049168A1 (en) 2013-10-03 2014-09-26 Fungicidal compositions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2935766T3 true ES2935766T3 (es) 2023-03-09

Family

ID=49274545

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES14781110T Active ES2935766T3 (es) 2013-10-03 2014-09-26 Composiciones fungicidas

Country Status (18)

Country Link
US (3) US9770025B2 (es)
EP (2) EP3051945B1 (es)
JP (1) JP6508836B2 (es)
CN (5) CN109430279B (es)
AR (1) AR099642A1 (es)
BR (2) BR122019022170B1 (es)
DK (1) DK3051945T3 (es)
EA (2) EA038104B1 (es)
ES (1) ES2935766T3 (es)
FI (1) FI3051945T3 (es)
HR (1) HRP20230021T1 (es)
HU (1) HUE060756T2 (es)
LT (1) LT3051945T (es)
PL (1) PL3051945T3 (es)
PT (1) PT3051945T (es)
SI (1) SI3051945T1 (es)
UA (3) UA127978C2 (es)
WO (1) WO2015049168A1 (es)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106231902B (zh) * 2014-02-19 2019-03-15 拜耳作物科学股份公司 吡唑羧酸烷氧基酰胺的杀真菌组合物
CN106538570A (zh) * 2015-09-18 2017-03-29 南京华洲药业有限公司 一种含氰烯菌酯和霜霉威的杀菌组合物及其应用
CN106538572A (zh) * 2015-09-18 2017-03-29 南京华洲药业有限公司 一种含氰烯菌酯和代森锰锌的杀菌组合物及其应用
CN106538581A (zh) * 2015-09-18 2017-03-29 南京华洲药业有限公司 一种含氰烯菌酯和咪鲜胺锰盐的杀菌组合物及其应用
JP6810062B2 (ja) 2016-02-01 2021-01-06 住友化学株式会社 有害生物防除組成物及び有害生物防除方法
GB201609574D0 (en) 2016-06-01 2016-07-13 Syngenta Participations Ag Fungicidal compositions
WO2017207368A1 (en) * 2016-06-02 2017-12-07 BASF Agro B.V. Fungicidal compositions
DK3525585T3 (da) 2016-10-12 2021-05-10 Basf Se Fremgangsmåde til bekæmpelse af septoria tritici, der er resistent over for succinatdehydrogenaseinhibitor-fungicider
US11185076B2 (en) 2017-02-28 2021-11-30 Mitsui Chemicals Agro, Inc. Composition for controlling plant diseases and method for controlling plant diseases applying the same
CN106889089A (zh) * 2017-04-28 2017-06-27 北京科发伟业农药技术中心 含氟唑环菌胺和Tolprocarb的组合物
JP2021004176A (ja) 2017-09-06 2021-01-14 石原産業株式会社 殺菌剤組成物及び作物の病害防除方法
CN108142422A (zh) * 2018-02-02 2018-06-12 深圳诺普信农化股份有限公司 杀菌组合物
CN108605961A (zh) * 2018-05-23 2018-10-02 深圳诺普信农化股份有限公司 一种含有氟唑菌酰羟胺的杀菌组合物及其应用
CN108617663A (zh) * 2018-05-23 2018-10-09 深圳诺普信农化股份有限公司 一种含有氟唑菌酰羟胺的杀菌组合物及其应用
CN108770856A (zh) * 2018-08-17 2018-11-09 陕西上格之路生物科学有限公司 一种含有氟唑菌酰羟胺和胺苯吡菌酮的杀菌组合物
CN113661998B (zh) * 2019-11-18 2022-11-11 山东康惠植物保护有限公司 一种抗灰霉病的能量代谢阻遏物
CN113133460A (zh) * 2021-04-23 2021-07-20 美丰农业科技(上海)有限公司 一种含有氟唑菌酰羟胺和氟烯线砜的杀线虫组合物

Family Cites Families (55)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR8600161A (pt) 1985-01-18 1986-09-23 Plant Genetic Systems Nv Gene quimerico,vetores de plasmidio hibrido,intermediario,processo para controlar insetos em agricultura ou horticultura,composicao inseticida,processo para transformar celulas de plantas para expressar uma toxina de polipeptideo produzida por bacillus thuringiensis,planta,semente de planta,cultura de celulas e plasmidio
CA1340685C (en) 1988-07-29 1999-07-27 Frederick Meins Dna sequences encoding polypeptides having beta-1,3-glucanase activity
US5169629A (en) 1988-11-01 1992-12-08 Mycogen Corporation Process of controlling lepidopteran pests, using bacillus thuringiensis isolate denoted b.t ps81gg
CA2005658A1 (en) 1988-12-19 1990-06-19 Eliahu Zlotkin Insecticidal toxins, genes encoding these toxins, antibodies binding to them and transgenic plant cells and plants expressing these toxins
ATE241699T1 (de) 1989-03-24 2003-06-15 Syngenta Participations Ag Krankheitsresistente transgene pflanze
GB8910624D0 (en) 1989-05-09 1989-06-21 Ici Plc Bacterial strains
CA2015951A1 (en) 1989-05-18 1990-11-18 Mycogen Corporation Novel bacillus thuringiensis isolates active against lepidopteran pests, and genes encoding novel lepidopteran-active toxins
ES2074547T3 (es) 1989-11-07 1995-09-16 Pioneer Hi Bred Int Lectinas larvicidas, y resistencia inducida de las plantas a los insectos.
US5639949A (en) 1990-08-20 1997-06-17 Ciba-Geigy Corporation Genes for the synthesis of antipathogenic substances
UA48104C2 (uk) 1991-10-04 2002-08-15 Новартіс Аг Фрагмент днк, який містить послідовність,що кодує інсектицидний протеїн, оптимізовану для кукурудзи,фрагмент днк, який забезпечує направлену бажану для серцевини стебла експресію зв'язаного з нею структурного гена в рослині, фрагмент днк, який забезпечує специфічну для пилку експресію зв`язаного з нею структурного гена в рослині, рекомбінантна молекула днк, спосіб одержання оптимізованої для кукурудзи кодуючої послідовності інсектицидного протеїну, спосіб захисту рослин кукурудзи щонайменше від однієї комахи-шкідника
US6313150B1 (en) * 1994-04-06 2001-11-06 Shionogi & Co., Ltd. α-substituted phenylacetic acid derivative, its production and agricultural fungicide containing it
ES2152396T3 (es) 1994-04-06 2001-02-01 Shionogi & Co Derivado del acido fenilacetico con sustitucion en gamma, su procedimiento de obtencion y bactericida agricola que lo contiene.
US5530195A (en) 1994-06-10 1996-06-25 Ciba-Geigy Corporation Bacillus thuringiensis gene encoding a toxin active against insects
TW536387B (en) 1998-04-23 2003-06-11 Sumitomo Chemical Co Pyrazolinone compound
GB0011944D0 (en) 2000-05-17 2000-07-05 Novartis Ag Organic compounds
WO2001092231A1 (fr) 2000-05-30 2001-12-06 Meiji Seika Kaisha, Ltd. Agents de controle de la piriculariose du riz
AU8590001A (en) 2000-08-25 2002-03-04 Syngenta Participations Ag Novel insecticidal toxins derived from bacillus thuringiensis insecticidal crystal proteins
US7777097B2 (en) 2001-06-22 2010-08-17 Syngenta Participations Ag Plant disease resistance genes
US7230167B2 (en) 2001-08-31 2007-06-12 Syngenta Participations Ag Modified Cry3A toxins and nucleic acid sequences coding therefor
AR037328A1 (es) 2001-10-23 2004-11-03 Dow Agrosciences Llc Compuesto de [7-bencil-2,6-dioxo-1,5-dioxonan-3-il]-4-metoxipiridin-2-carboxamida, composicion que lo comprende y metodo que lo utiliza
WO2003052073A2 (en) 2001-12-17 2003-06-26 Syngenta Participations Ag Novel corn event
CN100450997C (zh) 2003-10-31 2009-01-14 三井化学株式会社 二胺衍生物、其制备方法及含有该衍生物作为有效成分的植物病害防除剂
CN1310899C (zh) 2003-11-11 2007-04-18 沈阳化工研究院 具有杀虫、杀菌活性的苯并吡喃酮类化合物及制备与应用
CN1279817C (zh) 2004-02-18 2006-10-18 江苏省农药研究所有限公司 含有化合物2-氰基-3-氨基-3-苯基丙烯酸乙酯的杀菌组合物
TWI366438B (en) 2004-08-12 2012-06-21 Ishihara Sangyo Kaisha Fungicidal composition containing acid amide derivative
CN100422153C (zh) 2005-02-06 2008-10-01 沈阳化工研究院 N-(2-取代苯基)-n-甲氧基氨基甲酸酯类化合物及其制备与应用
CN100443463C (zh) 2005-06-28 2008-12-17 沈阳化工研究院 取代的对三氟甲基苯醚类化合物及其制备与应用
WO2008013622A2 (en) 2006-07-27 2008-01-31 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fungicidal azocyclic amides
CL2008001647A1 (es) 2007-06-08 2008-10-10 Syngenta Participations Ag Compuestos derivados de feniletil-amida de acido-1h-pirazol-4-carboxilico; compuestos derivados de (feniletil)amina; metodo para controlar o prevenir la infestacion de plantas por parte de microorganismos fitopatogenos; y composicion para el control
CN101679345A (zh) 2007-06-15 2010-03-24 先正达参股股份有限公司 新型杀微生物剂
WO2009156098A2 (de) 2008-06-27 2009-12-30 Bayer Cropscience Ag Thiadiazolyloxyphenylamidine und deren verwendung als fungizide
GB0812028D0 (en) * 2008-07-01 2008-08-06 Syngenta Participations Ag Fungicidal compositions
FR2939432B1 (fr) * 2008-12-04 2012-06-22 Rhodia Operations Procede de fabrication de composes comprenant des fonctions nitriles
MY152114A (en) 2008-12-05 2014-08-15 Syngenta Participations Ag Novel pyrazole-4-n-alkoxycarboxamides as microbiocides
CN102292330B (zh) 2009-01-21 2014-06-11 先正达参股股份有限公司 杀微生物剂
TWI508962B (zh) 2009-04-22 2015-11-21 Du Pont 氮雜環醯胺之固體形態
WO2011051243A1 (en) * 2009-10-29 2011-05-05 Bayer Cropscience Ag Active compound combinations
CN102843905B (zh) 2010-02-19 2015-04-22 陶氏益农公司 包含某些吡啶羧酸和某些杀真菌剂的除草剂/杀真菌剂协同组合物
KR20130052732A (ko) * 2010-04-15 2013-05-23 바스프 에스이 퀴나졸린을 포함하는 살진균 혼합물 i
EP2592931A4 (en) * 2010-07-13 2013-12-11 Syngenta Participations Ag SAFENER COMPOSITIONS AND METHOD FOR REDUCING MYCOTOXINES
WO2012013590A2 (en) * 2010-07-26 2012-02-02 Bayer Cropscience Ag Use of succinate dehydrogenase inhibitors and/or respiratory chain complex iii inhibitors for improving the ratio of harmful to beneficial microorganisms
AR083112A1 (es) 2010-10-01 2013-01-30 Syngenta Participations Ag Metodo para controlar enfermedades fitopatogenas y composiciones fungicidas utiles para dicho control
AU2011315525B2 (en) 2010-10-12 2016-05-12 Consumo Em Verde - Biotecnologia Das Plantas, S.A. Antimicrobial protein
AR083987A1 (es) * 2010-12-01 2013-04-10 Bayer Cropscience Ag Amidas de acido pirazolcarboxilico utiles para la reduccion de la contaminacion de micotoxina en las plantas
IT1403275B1 (it) 2010-12-20 2013-10-17 Isagro Ricerca Srl Indanilanilidi ad elevata attività fungicida e loro composizioni fitosanitarie
EP2502495A1 (en) 2011-03-16 2012-09-26 Bayer CropScience AG Use of a dithiino-tetracarboxamide for the protection of harvested products against phytopathogenic fungi
CA2830790A1 (en) * 2011-03-25 2012-10-04 Bayer Intellectual Property Gmbh Active compound combinations
AR085587A1 (es) * 2011-04-13 2013-10-09 Bayer Cropscience Ag Combinaciones de compuestos activos
AR085588A1 (es) 2011-04-13 2013-10-09 Bayer Cropscience Ag Combinaciones de compuestos activos
WO2013007550A1 (en) * 2011-07-08 2013-01-17 Syngenta Participations Ag Fungicide mixtures
AU2012247956B2 (en) 2011-12-14 2016-10-13 Syngenta Participations Ag Fungicidal compositions
US9408386B2 (en) 2012-02-22 2016-08-09 Bayer Intellectual Property Gmbh Use of succinate dehydrogenase inhibitors (SDHIs) for controlling wood diseases in grape
WO2013167651A1 (en) * 2012-05-11 2013-11-14 Syngenta Participations Ag Crop enhancement
AU2013295098B2 (en) * 2012-07-26 2016-06-23 Syngenta Participations Ag Fungicidal compositions
WO2014037202A2 (en) * 2012-09-10 2014-03-13 Syngenta Participations Ag Pesticidal mixtures

Also Published As

Publication number Publication date
UA127978C2 (uk) 2024-02-28
EA201891811A1 (ru) 2019-06-28
CN113575594A (zh) 2021-11-02
EP4154714A3 (en) 2023-07-26
LT3051945T (lt) 2023-02-10
US9770025B2 (en) 2017-09-26
CN109430279B (zh) 2021-08-06
SI3051945T1 (sl) 2023-02-28
BR112016007288B1 (pt) 2020-12-29
JP6508836B2 (ja) 2019-05-08
US20170367336A1 (en) 2017-12-28
US10368546B2 (en) 2019-08-06
CN115136961A (zh) 2022-10-04
EP4154714A2 (en) 2023-03-29
HRP20230021T1 (hr) 2023-02-17
PL3051945T3 (pl) 2023-02-20
EA201600306A1 (ru) 2016-09-30
JP2016531883A (ja) 2016-10-13
CN105611836B (zh) 2019-01-01
BR122019022170B1 (pt) 2021-03-02
EA031563B1 (ru) 2019-01-31
AR099642A1 (es) 2016-08-10
CN105611836A (zh) 2016-05-25
CN115136960A (zh) 2022-10-04
US20190357537A1 (en) 2019-11-28
US20160235064A1 (en) 2016-08-18
WO2015049168A1 (en) 2015-04-09
EP3051945A1 (en) 2016-08-10
UA122552C2 (uk) 2020-11-25
PT3051945T (pt) 2023-01-17
EP3051945B1 (en) 2022-11-02
BR112016007288A2 (pt) 2017-09-12
CN113575594B (zh) 2022-10-04
HUE060756T2 (hu) 2023-04-28
CN109430279A (zh) 2019-03-08
FI3051945T3 (fi) 2023-01-31
UA120913C2 (uk) 2020-03-10
DK3051945T3 (da) 2023-01-23
EA038104B1 (ru) 2021-07-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2935766T3 (es) Composiciones fungicidas
EP2877025B1 (en) Fungicidal compositions
EP2621277B1 (en) Fungicidal compositions
EP2347655B1 (en) Synergistic fungicidal compositions
AU2006271926B2 (en) Fungicidal compositions comprising tebuconazole
US20110112124A1 (en) Fungicidal compositions
WO2017080870A1 (en) Fungicidal compositions
ES2836256T3 (es) Composiciones fungicidas
WO2011048120A1 (en) Synergistic fungicidal composition containing a n-2-(pyrazolyl) ethylphenylcarboxamide
ES2891777T3 (es) Composiciones fungicidas