ES2929301T3

ES2929301T3 - Dispositivo de administración de medicamentos con sistema de detección

Info

Publication number: ES2929301T3
Application number: ES17832122T
Authority: ES
Inventors: Uri Eliezer Baruch; James Angus Boonzaier; Pelayo Xorge Castro; Matthew James Clemente; Jeremy Clements; James Alexander Davies; Robert Eugene Trzybinski
Original assignee: Eli Lilly and Co
Current assignee: Eli Lilly and Co
Priority date: 2016-12-15
Filing date: 2017-12-08
Publication date: 2022-11-28
Anticipated expiration: 2037-12-08
Also published as: AU2017378061B2; CN110035785A; CA3046804C; JP2020501721A; CA3044858C; US20200078525A1; CN110035785B; CN110049794B; JP7163443B2; EP3554586B1; CA3044858A1; US11452819B2; JP2021102088A; AU2017378061A1; EP3554585A1; WO2018111709A1; JP6889261B2; AU2017375602B2; WO2018111708A1; JP6828165B2

Abstract

Un dispositivo de administración de medicamentos con un sistema de detección para determinar al menos una dosis establecida y una administración de dosis. El sistema de detección es operable para detectar posiciones rotacionales relativas de los miembros primero y segundo del dispositivo que son indicativas de al menos una cantidad de un conjunto de dosis y una cantidad de dosis administrada por la operación del dispositivo, y generar salidas correlacionadas con dichas posiciones de rotación relativas. El sistema incluye un limpiaparabrisas acoplado al primer miembro y una banda de detección acoplada al segundo miembro para hacer contacto físico con el limpiaparabrisas cuando el segundo miembro gira con respecto al primer miembro. Un controlador se comunica eléctricamente con el sistema de detección para determinar, en base a las salidas generadas del sistema de detección, al menos una de la cantidad de la dosis establecida y la cantidad de la dosis administrada por la operación del dispositivo. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN

Dispositivo de administración de medicamentos con sistema de detección

Antecedentes

La presente divulgación se refiere a dispositivos de administración de medicamentos y, en particular, a un sistema de detección en un dispositivo de administración de medicamentos.

Una diversidad de dispositivos de administración de medicamentos, incluyendo, por ejemplo, inyectores de pluma, bombas de infusión y jeringas, se usan comúnmente para la administración periódica de medicamentos. Es importante suministrar la cantidad adecuada de medicamento en dichos momentos, ya que está en juego la salud del paciente. En muchos casos, el fallo en la administración correcta de la cantidad apropiada de medicamento puede tener graves consecuencias para el paciente.

La administración de la cantidad adecuada de medicamento requiere que la dosificación real a través del dispositivo de administración de medicamentos sea la correcta. El término "dosificación", como se usa en el presente documento, se refiere a las dos fases clave de administrar una dosis, en concreto, establecer la cantidad de dosis y administrar la cantidad de la dosis establecida.

Los dispositivos de administración de medicamentos a menudo utilizan sistemas mecánicos en los que diversos miembros rotan o se trasladan los unos con respecto a los otros. En la mayoría de los casos, estos movimientos relativos entre miembros son proporcionales a la cantidad de dosis establecida y/o administrada mediante el funcionamiento del dispositivo. Por consiguiente, la técnica se ha esforzado en proporcionar sistemas fiables que midan correctamente el movimiento relativo de los miembros de un dispositivo de administración de medicamentos para evaluar la dosis establecida y/o administrada.

Si bien son útiles, los sistemas de detección de la técnica anterior no están exentos de inconvenientes. Por ejemplo, algunos sistemas de detección ocupan más espacio dentro de un dispositivo de administración de lo deseable, dando como resultado un dispositivo de administración que es más voluminoso o incómodo de usar, o un dispositivo de administración que tiene que sacrificar una o más funciones para tener espacio en un dispositivo compacto para el sistema de detección. Algunos sistemas de detección usan componentes relativamente caros, o pueden ser demasiado complicados como para influir negativamente en el coste de fabricación o potencialmente en la fiabilidad del sistema.

Por tanto, sería deseable proporcionar un dispositivo de administración de medicamentos con un sistema de detección que pueda superar uno o más de estos inconvenientes y otros de la técnica anterior.

El documento US 2015/343152 A1 divulga un sistema de descodificación para su uso con un dispositivo de administración de medicamentos que tiene un modo de marcación de la dosis de fármaco y un modo de administración de la dosis de fármaco. El sistema de descodificación tiene un primer sensor configurado para leer información codificada de un primer componente giratorio del dispositivo de administración de fármacos y un segundo sensor configurado para leer información codificada de un segundo componente giratorio del dispositivo de administración de fármacos. El segundo sensor comprende un sensor óptico configurado para estar destinado al segundo componente giratorio y un procesador. El procesador está configurado para recibir señales del primer y segundo sensor, y para determinar a partir de las señales recibidas si el dispositivo de administración de fármacos está en un modo de marcación de la dosis de fármacos o en un modo de administración de la dosis de fármaco.

El documento US 2015/367077 A1 divulga un sistema de administración de fármacos que comprende un medio de expulsión de fármaco adaptado para expulsar una dosis establecida desde un cartucho lleno de fármaco. El medio de expulsión comprende un miembro giratorio adaptado para rotar con respecto a una carcasa y correspondiente a una dosis establecida y/o expulsada. El sistema comprende un sensor adaptado para detectar una dosis establecida y/o expulsada. El sensor comprende una primera parte montada en, y que rota con, el miembro giratorio, y una segunda parte que comprende una segunda parte de sensor giratorio montada de forma no giratoria con respecto a la carcasa. La primera parte comprende un circuito electrónico y una primera parte de sensor giratorio, y la segunda parte comprende una segunda parte de sensor giratorio montada de forma no giratoria con respecto a la carcasa. La primera y segunda parte del sensor giratorio rotan entre sí durante el establecimiento y/o la expulsión de una dosis de fármaco.

El documento US 2008/140018 A1 divulga un sistema de administración de medicamentos. Una parte móvil está adaptada para moverse con respecto a una parte fija. Al menos dos conductores están dispuestos de modo que se defina una característica eléctrica por la posición mutua de la parte móvil y la fija y/o por el movimiento de una de dichas partes con respecto a la otra. Un detector detecta un cambio de la característica eléctrica. Las partes son fijas entre sí durante el establecimiento de la dosis y las partes se mueven entre sí durante la expulsión de la dosis, de modo que ese detector proporcione una señal indicativa de la cantidad real de la dosis expulsada.

El documento US 2004/207385 A1 divulga un dispositivo para detectar la posición de un rotor con respecto a un estator. Al menos un electrodo está dispuesto en el rotor y al menos un electrodo está dispuesto en el estator, de modo que los electrodos se superpongan al menos parcialmente en al menos una posición giratoria del rotor con respecto al estator. El documento WO 02/092153 divulga un dispositivo de administración de medicamentos con una banda de detección y una leva para indicar la información de la dosis.

La invención se define en la reivindicación 1. En las reivindicaciones dependientes, se definen aspectos adicionales y realizaciones preferidas. Los aspectos, realizaciones y ejemplos de la presente divulgación que no se encuentren dentro del alcance de las reivindicaciones adjuntas no forman parte de la invención y se proporcionan simplemente con fines ilustrativos.

Breve descripción de los dibujos

Ventajas y objetos de esta invención, y la manera de alcanzarlos, serán evidentes, y la propia invención se comprenderá mejor, por referencia a la siguiente descripción de realizaciones de la invención tomada junto con los dibujos adjuntos, en donde:

la figura 1 es una vista en perspectiva de un dispositivo de administración de medicamentos en forma de una pluma de inyección sin tapa y antes de montar un conjunto de aguja;

la figura 2 es una vista lateral en sección transversal parcial de la pluma de inyección de la figura 1 con un conjunto de aguja fijado y después de que se haya establecido una dosis para su administración;

la figura 3 es una vista en sección transversal abstracta tomada a lo largo de la línea 3-3 de la figura 2, que muestra además un sistema de detección;

la figura 4 es una vista lateral en sección transversal parcial abstracta de la pluma de inyección de la figura 1; la figura 5 es una vista en perspectiva de la figura 3;

la figura 6 es una vista en perspectiva despiezada de la banda de detección del sistema de detección en una forma configuración recta o no curva;

la figura 7 es una vista en perspectiva de la banda de detección de la figura 6 en una configuración en forma de anillo;

la figura 8 es un esquema de un circuito eléctrico del sistema de detección con el microprocesador del controlador; la figura 9 es una vista en perspectiva abstracta de otra configuración de bandas de detección de un sistema de detección;

la figura 10 es una vista en sección transversal parcial abstracta similar a la figura 4 de las bandas del sistema de detección de la figura 9 y una leva adecuada instalada en el dispositivo de la figura 1;

la figura 11 es una vista en perspectiva de una realización alternativa de un dispositivo de administración de medicamentos con sistema de detección;

la figura 12 es una vista en perspectiva parcial del dispositivo de la figura 11 que muestra el módulo de detección de administración de dosis separado del resto del dispositivo; y

la figura 13 es una vista en sección transversal, tomada a lo largo de la línea 13-13 en la figura 11, del módulo de detección de administración de dosis, con una parte del resto del dispositivo que no se muestra en la sección transversal.

la figura 14 es una vista en perspectiva parcial, y con una región eliminada para revelar el interior, de una realización alternativa de un dispositivo de administración de medicamentos con sistema de detección;

la figura 15 es una vista en perspectiva parcial de partes seleccionadas del dispositivo con el sistema de detección de la figura 14;

la figura 16 es una vista en sección transversal longitudinal, tomada a lo largo de la línea 16-16 de la figura 15; la figura 17 es una vista en perspectiva similar a la figura 15, que muestra únicamente las bandas de detección y el miembro central;

la figura 18 es una vista en perspectiva despiezada de los componentes de la figura 17;

la figura 19 es una vista en perspectiva despiezada parcial de un componente de leva y manguito de accionamiento del dispositivo de administración de medicamentos con el sistema de detección de la figura 14;

la figura 20 es una vista en perspectiva opuesta parcial del componente de leva y el manguito de accionamiento de la figura 19;

la figura 21 es una vista en perspectiva parcial y despiezada de un componente de leva y un cilindro del dispositivo de administración de medicamentos con el sistema de detección de la figura 14;

la figura 22 es una vista en perspectiva parcial del componente de leva y el cilindro de la figura 21;

la figura 23 es una vista en perspectiva, en forma parcialmente despiezada, de partes de una realización alternativa de un dispositivo de administración de medicamentos con sistema de detección;

la figura 24 es una vista en perspectiva parcial, parcialmente en sección transversal longitudinal, de las partes del dispositivo de la figura 23 dentro de una pieza de carcasa; y

la figura 25 es una vista abstracta de una banda de detección del sistema de detección de la figura 23 en una configuración recta o no curva.

Los números de referencia equivalentes indican las partes correspondientes en las diversas vistas. Aunque los dibujos representan realizaciones de la presente invención, los dibujos no están necesariamente a escala y, en algunos dibujos, pueden exagerarse u omitirse determinados elementos para ilustrar y explicar mejor la presente invención.

Descripción detallada

Con referencia ahora a las figuras 1-2, se muestra un dispositivo de administración de medicamentos equipado con un sistema de detección que se describe además como usado para determinar la cantidad de una dosis establecida por el funcionamiento del dispositivo. Dicha cantidad se determina en función de la detección de movimientos de rotación relativos durante el establecimiento de la dosis entre los miembros del dispositivo de administración de medicamentos, donde los movimientos detectados se correlacionan según corresponda con la cantidad de la dosis establecida. En diferentes realizaciones, el sistema de detección está configurado para determinar la cantidad de al menos una de la dosis establecida y la dosis administrada por el funcionamiento del dispositivo o, como alternativa, tanto la cantidad de la dosis establecida como la cantidad de la dosis administrada por el funcionamiento del dispositivo. Una de las ventajas de las realizaciones divulgadas es que se puede proporcionar un dispositivo de administración de medicamentos con un sistema de detección que pueda evaluar de manera precisa y fiable la cantidad de medicamento que se ha establecido y/o administrado por ese dispositivo. Otra de las ventajas es que puede proporcionarse un dispositivo de administración de medicamentos con un sistema de detección que requiera un número limitado de partes individuales. Otra más de las ventajas es que se puede proporcionar un dispositivo de administración de medicamentos con un sistema de detección que tenga un factor de forma compacto.

El dispositivo que se muestra es un dispositivo de inyección de medicamentos reutilizable en forma de pluma, designado, en general, con el número 100, que se maneja manualmente por un usuario para establecer selectivamente una dosis y a continuación inyectar esa dosis establecida. La descripción del dispositivo 100 es meramente ilustrativa, ya que el sistema de detección puede adaptarse para su uso en dispositivos de administración de medicamentos configurados de diversas formas, incluyendo dispositivos de inyección de medicamentos en forma de pluma de construcción diferente, dispositivos de inyección de formas diferentes y dispositivos de infusión. El medicamento puede ser de cualquier tipo que pueda administrarse mediante dicho dispositivo de administración de medicamentos. El dispositivo 100 pretende ser ilustrativo y no limitante, ya que el sistema de detección descrito más adelante puede usarse en otros dispositivos configurados de manera diferente. El dispositivo 100 es similar en muchos aspectos a un dispositivo descrito en la patente de Estados Unidos n.° 7.195.616.

Como se usa en el presente documento, el término "acoplado/a" abarca cualquier manera por la que se hace que un primer elemento se mueva al unísono con o proporcionalmente a un segundo elemento, a medida que se mueve este segundo elemento. Los elementos se acoplan de manera giratoria si se hace que roten juntos. Los sistemas de acoplamiento pueden incluir, por ejemplo, conexiones proporcionadas a través lengüetas, engranajes o enganche por fricción entre los miembros, o se pueden proporcionar conexiones parecidas mediante otros componentes que acoplen indirectamente los miembros. Cuando sea aplicable, un elemento puede acoplarse a otro elemento colocándolo directamente sobre, admitiéndolo dentro de, fijándolo a, o al estar integrado con el otro elemento, o asegurándolo de otra manera al mismo, directa o indirectamente.

El término "inamovible", se usa para indicar que el movimiento indicado se puede producir, o no. Por ejemplo, un primer miembro es "inamovible de manera giratoria con" o "inamovible de manera giratoria con respecto a" un segundo miembro si el primer miembro no puede rotar con respecto al segundo miembro.

El dispositivo de inyección de medicamentos 100 incluye una carcasa exterior que sustenta los componentes internos del dispositivo. La carcasa se muestra con una carcasa trasera o principal 102 y una carcasa delantera o de cartucho 104. La carcasa principal 102 está configurada para alojar un conjunto de accionamiento del dispositivo, que es un conjunto estrictamente impulsado por el usuario, un conjunto mecánico como se describe, pero en realizaciones alternativas puede ser un conjunto a motor. La carcasa de cartucho 104, también conocida como retenedor de cartucho, aloja un cartucho 106 lleno de medicamento que se administrará mediante el funcionamiento del dispositivo. El retenedor de cartucho 104 se puede conectar o montar de forma desmontable a la carcasa principal 102 mediante una rosca externa 110 en una parte de collar sobresaliente 112 de la carcasa principal 102 que se acopla con la rosca interna 114 de una parte de anillo 116 en el extremo proximal del retenedor de cartucho 104. Los elementos de conexión desmontables adecuados distintos de las roscas 110 y 114 son conocidos en la técnica y, naturalmente, pueden emplearse, tal como un ajuste de bayoneta o el uso de un componente de enganche adicional.

El retenedor de cartucho 104 incluye un hueco interno 105 apto para admitir el cartucho 106 de manera desmontable, lo que permite insertar un cartucho en su interior y, a continuación, retirarlo cuando se agote y sustituirlo por un cartucho nuevo de diseño similar. Unas aberturas 118 en el retenedor de cartucho 104 permiten visualizar el contenido del cartucho. Un elemento de retención 120 provisto en el exterior del retenedor de cartucho 104 permite que una tapa protectora no mostrada se monte de forma desmontable sobre el retenedor de cartucho 104 cuando un conjunto de aguja 125 no está fijado al retenedor de cartucho 104. Aunque el retenedor de cartucho 104 se describe en el presente documento como un componente reutilizable, el retenedor de cartucho 104 puede integrarse y, por lo tanto, ser desechable con, el cartucho 106.

El cartucho de medicamento 106 es de diseño convencional, incluyendo un cilindro 130 que tiene un depósito interior lleno de medicamento que está sellado en un extremo por un émbolo deslizante o pistón 132 y sellado en el otro extremo por un tabique 134 sostenido por un anillo de engarce 136.

Un conjunto de aguja 125 que se puede montar de forma desmontable en un extremo distal 122 roscado exteriormente del retenedor de cartucho 104 perfora el tabique 134 cuando está montado de esta manera. El tabique perforado a través del que se extiende la aguja sirve como salida durante la distribución del medicamento dentro del depósito del cilindro 130, que es medicamento que se administra a través del conjunto de aguja 125 mediante el funcionamiento del dispositivo 100. El cartucho 106 puede contener múltiples dosis de medicamento, o incluso una sola dosis, dependiendo de la finalidad del dispositivo 100.

El dispositivo de inyección de medicamentos 100 se muestra en la figura 1 en su "posición cero", en la que el dispositivo no se ha configurado para administrar ninguna dosis. Esta configuración de posición cero se indica mediante el número "0" visible en algún lugar del dispositivo, tal como, por ejemplo, en una pantalla de dosis electrónica 140 en la figura 1. En la figura 2, el dispositivo 100 se dispone después de manipularlo para establecer una dosis de treinta unidades para su administración, y el número "30" sería visible, tal como, por ejemplo, en la pantalla 140.

El dispositivo de inyección de medicamentos 100 es típico de muchos de estos dispositivos reutilizables que incluyen un mecanismo o conjunto de administración de dosis accionado manualmente, designado, en general, con el número 150, que controla el avance hacia adelante o distal de un miembro de accionamiento, designado, en general, con el número 160. El miembro de accionamiento 160 avanza por dentro del cilindro de cartucho 130 para engancharse directamente a y hacer avanzar el émbolo 132. Como se muestra en la figura 2, el mecanismo de administración de dosis 150 incluye un botón de dosis 152 conectado mediante un tubo 154 a un conjunto de accionamiento mecánico indicado de forma abstracta en 156, que está alojado dentro de la carcasa principal 102. Cuando un usuario gira el botón 152 para establecer una dosis para inyección, el botón de dosificación 152 y el tubo 154 se enroscan juntos de forma proximal desde la carcasa principal 102. Cuando un usuario aplica una fuerza de descenso distal en el extremo proximal 158 del botón de dosis 152, el movimiento axial puramente de traslación resultante del botón de dosis 152 y el tubo 154 distalmente hacia adelante en la carcasa principal 102 se convierte mediante el conjunto de accionamiento 156 en un movimiento más pequeño del miembro de accionamiento 160 hacia adelante desde la carcasa principal 102 al interior del cilindro de cartucho 130.

El miembro de accionamiento 160 está formado en dos piezas que incluyen un extremo delantero 163 que se acopla directamente al émbolo de cartucho 132, y un eje 165 que se extiende axialmente hacia atrás desde el extremo delantero 163 a la carcasa principal 102. El eje 165 se rosca y se acopla con el conjunto de accionamiento 156 para desenroscarse de la carcasa principal 102 y de ese modo se acciona hacia adelante. El eje 165 se muestra acoplado a rosca con un mamparo de carcasa 168, que es un mamparo de carcasa que se muestra integrado con la carcasa principal 102, pero puede formarse por separado y unirse fijamente al mismo. El extremo delantero 163 se proporciona en forma de un pie agrandado que está montado en el eje 165 para permitir la rotación relativa, permitiendo que el pie 163 se acople al émbolo 132 sin rotación relativa entre ellos cuando el eje 165 se desenrosca. Si bien se prefiere esta construcción de dos piezas de pie y eje del miembro de accionamiento 160 cuando el eje 165 se desenrosca de la carcasa durante el avance, dicha construcción no es necesaria en dispositivos, particularmente si el miembro de accionamiento simplemente se traslada cuando se impulsa hacia adelante desde la carcasa, en cuyo caso puede ser más aceptable una construcción de miembro de accionamiento de una sola pieza.

El dispositivo 100 usa una pantalla de dosis electrónica 140 en lugar de una pantalla de marcación con marcas helicoidales como se usa en muchos otros dispositivos de inyección reutilizables. La pantalla 140 está conectada y controlada por un controlador electrónico o conjunto informático 170 montado dentro de la carcasa principal 102. El controlador 170 puede incluir componentes convencionales tales como un procesador, una fuente de alimentación, una memoria, etc. El controlador 170 está programado para lograr los rasgos distintivos electrónicos del dispositivo 100, incluyendo provocar la visualización de las dosis establecidas. La dosis establecida que se muestra en la pantalla 140 se determina mediante la interacción del mecanismo de administración de dosis 150 con un sistema de detección, mostrado de forma abstracta en 175, que está conectado eléctricamente con el controlador 170.

Con referencia adicional a las figuras 3-5, el sistema de detección 175 se acopla a dos miembros del dispositivo 100 que, cuando un usuario establece una dosis desenroscando el botón de dosis 152 de la carcasa 102, son relativamente giratorios en proporción a la cantidad de dicha dosis establecida. Dependiendo de la configuración del dispositivo 100 y, en particular, del conjunto de accionamiento 156, esos dos miembros del dispositivo 100 a los que está acoplado el sistema de detección 175 también pueden rotar con respecto a cada uno en proporción a la cantidad de una dosis administrada mediante la operación de descenso del botón de dosis 152 y, en cuyo caso, el sistema de detección 175 puede usarse adicionalmente para determinar la dosis administrada. Como alternativa, en otra realización donde se detecta la dosis administrada en lugar de la dosis establecida, el sistema de detección 175 está colocado para detectar la dosis administrada al acoplarse a dos miembros del dispositivo 100 que, durante la administración de la dosis, son relativamente giratorios en proporción a la cantidad de dosis administrada, pero cuyos dos elementos no rotan relativamente durante el establecimiento de la dosis.

El sistema de detección 175 funciona detectando las posiciones de rotación relativas del primer y segundo miembro del dispositivo a los que está acoplado y genera salidas correlacionadas con dichas posiciones de rotación relativas. El sistema de detección 175 incluye una banda de detección 180 y una leva 185. En el dispositivo 100, la banda de detección 180 está acoplada a la carcasa 102, y la leva 185 está acoplada a una parte del conjunto de accionamiento 156 que, en momentos seleccionados del uso del dispositivo, gira dentro del interior de la carcasa. La banda de detección 180, como alternativa, puede acoplarse a la carcasa 102 a través de uno o más componentes intermedios, y también como alternativa puede acoplarse a la carcasa 102, directamente o, directamente, no rotar con respecto a la carcasa, pero ser libre de moverse axialmente, tal como si la leva 185 con la que se acopla se mueve axialmente durante el uso del dispositivo y la banda de detección 180 estuviera fijada directamente a un componente de forma giratoria fija y axialmente móvil, montado en la carcasa 102.

Como se muestra de forma abstracta en la figura 3, la banda de detección 180 está fijada directamente, tal como con un adhesivo, a la superficie interior circunferencial y radialmente orientada hacia el interior 188 de la carcasa 102, mientras que la leva 185 está fijada directamente, tal como con un adhesivo o estando formado manera integrada con el mismo, a una superficie radial exterior 190 de una parte del conjunto de accionamiento 156. El conjunto de accionamiento 156 puede adoptar diversas formas, pero normalmente implica múltiples partes que interactúan, y la leva 185 se muestra colocada en una parte giratoria de este conjunto para tener acceso de contacto directo a la banda de detección 180.

La leva 185 incluye un cuerpo 196 que se proyecta radialmente hacia el exterior desde su extremo interior 194 hasta su extremo exterior 198. El extremo exterior 198 tiene un vértice redondeado que proporciona un punto de contacto preciso para el acoplamiento deslizante con la banda de detección 180 a lo largo de la extensión circunferencial de la banda. El cuerpo de la leva 196 tiene una longitud que se extiende axialmente paralela al eje de rotación, indicado en 200, alrededor del que rota la parte del conjunto de accionamiento 156 desde la que sobresale la leva. Como no pasa corriente eléctrica por esta, la leva 185 se puede formar completamente de un material eléctricamente no conductor tal como un elastómero termoplástico tal como silicona.

La leva, como alternativa, puede ser un punto de contacto único, sin la longitud axial como se muestra. La leva no necesita extender el ancho, ya que se extiende en la dirección axial, de la tira de resistencia dentro de la banda de detección 180. Proporcionar a la leva 185 una longitud axial puede tener en cuenta tanto las tolerancias dentro del diseño del dispositivo como el movimiento axial dentro del dispositivo de la leva 185 en relación con la banda de detección 180 y la carcasa 102.

La altura radial del cuerpo de la leva 185 está diseñada para abarcar el espacio anular o hueco 202 dentro del interior de la carcasa entre la banda de detección 180 y el conjunto de accionamiento 156. La leva 185 se proyecta lo suficientemente lejos radialmente hacia el exterior para proporcionar al menos una fuerza de aplicación mínima y, de este modo, acoplar operativamente la banda de detección 180 como se describe más adelante. Dicha fuerza puede controlarla el fabricante a través de la selección y procesamiento del material, tal como templado, así como la geometría de la leva y su compresión residual dentro de 156. Para garantizar mejor un acoplamiento adecuado con la banda de detección 180 en todas las posiciones angulares del conjunto de accionamiento 156 y, de este modo, la leva 185, con respecto a la carcasa 102, la leva 185 puede desviarse radialmente hacia el exterior desde el conjunto de accionamiento 156. Dicha desviación puede proporcionarse mediante la elasticidad del material resultante de la formación de la leva 185 a partir de un material duradero, pero elástico, tal como un elastómero termoplástico o caucho de butilo con una dureza adecuada. La desviación puede proporcionarse también, o como alternativa, por un elemento de resorte adicional que actúa en una dirección radial entre la leva 185 y el conjunto de accionamiento 156. Aún más, una desviación de las bandas de detección radialmente hacia el interior, por ejemplo, colocando elementos de resorte para que actúen radialmente entre la periferia radial exterior de las bandas de detección y la superficie interior radial de la carcasa, puede hacerse como alternativa o adicionalmente.

La leva 185 y la banda de detección 180 se alienan radialmente cuando están activas para detectar posiciones de rotación relativas. En realizaciones de dispositivos donde, por ejemplo, el conjunto de accionamiento 156 se mueve axialmente desde un estado, donde no se usa el sistema de detección 175, hasta un segundo estado, en el que se usa el sistema de detección 175, la leva 185 y la banda de detección 180 pueden estar separadas axialmente cuando no se usan.

Pueden usarse otras formas de leva además de la mostrada en la figura 3 para activar la banda de detección 180. Dichas formas de leva adicionales incluyen protuberancias redondas o discos o cilindros articulados que dan como resultado un contacto rodante con la banda de detección 180.

La banda de detección 180 está configurada para generar una salida eléctrica en función del lugar, a lo largo de su longitud operativa que se extiende angularmente, en el que la leva 185 entra en contacto directamente con la misma. La banda de detección 180 está dispuesta dentro de la carcasa 102 en forma curva alrededor del eje de rotación 200, y la banda está dispuesta radialmente hacia el exterior de la leva 185. La banda de detección 180 se muestra en la figura 3 con forma anular para extenderse por los 360 grados completos de la circunferencia interna de la carcasa y rodear completamente el eje de rotación 200. Como alternativa, la banda de detección 180 puede tener forma de anillo que no envuelva o rodee completamente el eje de rotación.

La banda de detección 180 puede estar formada por un potenciómetro de membrana fabricado en forma curva para facilitar el montaje dentro del dispositivo 100 para eliminar las tensiones residuales. Una banda de detección adecuada está disponible en Tekscan Incorporated. El potenciómetro de membrana es un conjunto de componentes que se muestran de forma abstracta en un estado no curvo en la figura 6, pero las descripciones de radial y angular se refieren a la banda de detección en la configuración redondeada mostrada en las otras figuras. La banda de detección 180 incluye un primer y segundo sustrato o tira de refuerzo 205, 207 y una primera y segunda tira eléctrica 209 y 211 que emparedan un espaciador 213. Los sustratos 205 y 207, y el espaciador 213, están hechos de un plástico flexible que no es conductor eléctrico, tal como PET (tereftalato de polietileno) o una película de poliamida tal como Kapton. Como alternativa, el espaciador 213 puede ser un material impreso depositado directamente sobre el sustrato 205 o 207 por medios tales como serigrafía. El espaciador 213, que sirve para mantener separadas las tiras eléctricas 209 y 211 en ausencia de una fuerza suficiente aplicada por la leva, también puede tener una propiedad adhesiva para conectar los sustratos 205 y 207 juntos. Los sustratos 205 y 207 y los bordes exteriores del espaciador 213 forman el exterior de la banda de detección 180 y, cuando están sellados juntos a lo largo de sus regiones periféricas, recubren protectoramente las tiras 209 y 211. Las tiras 209 y 211 se sujetan a los sustratos 205 y 207 y/o al espaciador 213, o pueden formarse de otra manera, tal como serigrafía, por ejemplo, directamente a los sustratos.

Las tiras eléctricas 209 y 211, cuando están en un estado neutral, se mantienen dentro de la banda de detección 180 en una relación espaciada debido a la interposición del espaciador 213. Cuando la banda 180 está en su configuración curva dentro del dispositivo 100, la tira 209 está dispuesta radialmente hacia el interior de la tira 211 y, en ausencia de una fuerza externa, las tiras 209 y 211 están separadas radialmente, lo que da como resultado que no haya conexión eléctrica entre ellas. En esta relación radialmente espaciada, las tiras 209 y 211 están enfrentadas directamente a través de la abertura central en forma de ranura 214 dentro del espaciador 213. También se pueden proporcionar proyecciones dieléctricas no mostradas en una de las tiras eléctricas 209 o 211 dentro de la abertura 214 para garantizar que las tiras 209 y 211 permanezcan tan espaciadas radialmente en ausencia de un movimiento inducido por la leva. Dichas proyecciones pueden proporcionarse, tal como por serigrafía o impresión por chorro, en cualquier patrón adecuado que mantenga el espaciado radial de la tira, tal como protuberancias específicas dispuestas en un patrón de lunares, nervaduras paralelas orientadas axialmente que abarcan el ancho de la tira y que están separadas entre sí a lo largo de la longitud de la tira, nervaduras paralelas orientadas en un ángulo con respecto al ancho de la tira que abarcan ese ancho de la tira y que están separadas entre sí a lo largo de la longitud de la tira, o nervaduras paralelas orientadas circunferencialmente que abarcan la longitud de la tira y que están separadas entre sí a lo largo del ancho de la tira.

La tira eléctrica 211 es un elemento de resistencia eléctrica que tiene una resistencia eléctrica que varía linealmente a lo largo de su longitud que se extiende desde un primer extremo angular 218 hasta un segundo extremo angular 220. Un primer cable eléctrico 222 está conectado a y se extiende desde el extremo 218, y un segundo cable eléctrico 224 está conectado a y se extiende desde el extremo 220. El cable 224 está dirigido a 226 cerca del lado de la tira eléctrica hasta un extremo del cable 228 paralelo al cable 222 que facilita la conexión eléctrica de la banda de detección 180 con el circuito del dispositivo.

La tira eléctrica 209 es un elemento conductor eléctrico de muy baja resistencia eléctrica, tal como hecho de plata, cobre u oro, que tiene una longitud que se extiende desde un primer extremo angular 230 hasta un segundo extremo angular 232. Un primer cable eléctrico 235 está conectado y se extiende desde el extremo 230.

Mientras que los cables 235, 222 y 228 se muestran colocados en una extensión de los sustratos 205 y 207 que se extiende en la dirección angular a lo largo de dichos sustratos, en una realización alternativa, dichos cables pueden dirigirse a una parte de sustrato alternativa que, como alternativa o adicionalmente, se extiende lateralmente, o en la dirección axial, desde los sustratos para facilitar una conexión eléctrica.

La tira 209 es suficientemente flexible a lo largo de su longitud para permitir su deformación en la dirección radial hacia el exterior, en el punto donde interactúa, a través del sustrato 205, con la leva 185, para estar en contacto físico y eléctrico directo con la tira eléctrica 211. Esta leva provoca una compresión, indicada en 219 en la figura 3, que deforma la tira 209 radialmente hacia el exterior para dar como resultado que la leva 185 se acople operativamente a la banda de detección 180 provocando un contacto eléctrico entre las tiras 209 y 211 ahí, pero permaneciendo las tiras de lo contrario radialmente espaciadas. La resistencia entre los cables eléctricos 235 y 222 varía linealmente con la distancia entre el extremo angular 218 y el punto de contacto entre las tiras 209 y 211. La resistencia entre los cables eléctricos 235 y 228 varía linealmente con la distancia entre el segundo extremo angular 220 y el punto de contacto entre las tiras 209 y 211. La resistencia entre los cables eléctricos 222 y 228 es igual a la suma de la resistencia eléctrica entre los cables 235 y 222 más la resistencia entre los cables 235 y 228.

En una realización alternativa, y siempre que el elemento de resistencia 211 tenga propiedades de flexibilidad similares a las del elemento conductor 209 para permitir una deformación por acoplamiento de la leva, la banda de detección 180 puede configurarse para que el elemento de resistencia 211 esté radialmente hacia el interior del elemento conductor 209 en el dispositivo 100 mostrado.

La banda de detección 180 se muestra en la figura 7 retirada del resto del dispositivo 100. La banda de detección 180 está exactamente envuelta circunferencialmente alrededor del eje de rotación 200 para minimizar el uso del espacio axial dentro del dispositivo 100 dedicado al sistema de detección 175. La banda 180, como alternativa, puede tener sus extremos desplazados axialmente de modo que la banda 180 esté dispuesta como una hélice. La banda de detección 180 está operativa para detectar la leva 185 en cualquier punto a lo largo de la longitud angular de la banda de detección 180, en el que las tiras eléctricas 209 y 211 están presentes y pueden ponerse en contacto eléctrico mediante una deformación radial provocada por la leva 185. La banda de detección 180 tiene una característica eléctrica correlacionada con el lugar en el que se acopla operativamente a lo largo de su longitud operativa angular debido al contacto físico con la leva 185.

Para la realización mostrada, la longitud operativa angular de la banda de detección 180 para la que es eficaz la detección es menor de 360 grados alrededor del eje de rotación 200 para envolver la banda 180. Esta longitud se debe a que la región final 236 del espaciador 213 está próxima al primer extremo 237 de la banda 180, en cuya región no hay detección. Esta región final 236 del espaciador está superpuesta por el segundo extremo opuesto 238 de la banda 180, estando la banda de detección 180 dimensionada de modo que las partes eficaces de las tiras eléctricas 209 y 211 se aproximen a la región final opuesta 239 del espaciador 213, mientras que la región final 236 del espaciador no se superpone angularmente, se detiene inmediatamente antes de dicha superposición como se muestra en la figura 7. Como resultado, la longitud angular operativa se extiende menos de 360 grados alrededor de la circunferencia interna de la carcasa y, en particular, 360 grados menos la parte de la circunferencia interna que abarca la región final 236 del espaciador. Una longitud operativa adecuada se extiende al menos 345 grados. En una realización alternativa en la que una banda de detección 180 es más larga, la longitud eficaz de las tiras eléctricas 209 y 211 puede superponerse a la zona final 236.

El controlador 170 incluye un microprocesador 240 conectado eléctricamente con una banda de detección 180 como se muestra esquemáticamente en la figura 8. Las salidas eléctricas de la banda de detección 180 que llegan al microprocesador 240 se procesan por el microprocesador para identificar la cantidad de la dosis establecida por el funcionamiento del dispositivo 100, específicamente basado en el microprocesador 240 que determina el movimiento relevante del conjunto de accionamiento 156 con respecto a la carcasa principal 102 durante el establecimiento de la dosis.

Como se representa en la figura 8, una fuente de energía eléctrica 250, tal como una fuente de 1,8 voltios, que está alojada dentro del dispositivo 100 dentro del controlador 270 está conectada en el nodo 242 con el cable 222 del elemento de resistencia 211 que actúa como entrada a la banda de detección 180. El extremo del cable de salida 235 del elemento conductor 209 está conectado en el nodo 256 a un puerto de entrada 258 del microprocesador 240 eléctricamente conectado a tierra a través de un amplificador de señal 260. El nodo 256 está conectado a tierra a través de una resistencia divisora de voltaje 262 para proporcionar un voltaje al microprocesador 240 que es proporcional a la resistencia entre los nodos 256 y 242. El cable de salida 228 del elemento de resistencia 211 está conectado en el nodo 244 a un segundo puerto de entrada 246 del microprocesador 240 eléctricamente conectado a tierra a través del amplificador de señal 250, y el nodo 244 está conectado a tierra a través de una resistencia divisora de voltaje 252 para proporcionar un voltaje al microprocesador 240 que es proporcional a la resistencia entre los nodos 244 y 242.

Debido a que la señal de voltaje recibida por el microprocesador 240 mediante el nodo 256 depende del lugar, a lo largo de la longitud angular del elemento de resistencia 211, en el que la leva 185 ha provocado que el elemento de resistencia 211 entre en contacto con la deformación del elemento conductor 209, el controlador 170 puede determinar las posiciones relativas de los miembros detectados por el sistema de detección 175, concretamente, el conjunto de accionamiento 156 y la carcasa 102.

El circuito mostrado da como resultado una señal de voltaje diferencial que se proporciona en las entradas 246 y 258 al microprocesador 240 que puede usarse para compensar cualquier variación en la salida de la banda de detección 180 que pueda producirse con el tiempo o debido a las condiciones ambientales. Dicha señal diferencial del circuito puede no ser necesaria con una banda de detección en una realización alternativa.

La longitud angular operativa de la banda de detección 180 que es inferior a trescientos sesenta grados da como resultado un espacio de detección alrededor de la circunferencia interna de la carcasa. A menos que la leva tenga una longitud angular mayor que el espacio de detección, hay tiempo durante el recorrido circunferencial de la leva para que el sistema de detección 175 no pueda detectar realmente la presencia de la leva 185. El controlador 170 puede programarse para comprender que el sistema de detección 175 no produce un acoplamiento de la leva, de hecho, corresponde a que la leva 185 está alineada con el espacio de detección. Si no se desea dicha programación, o si el espacio de detección es mayor que la resolución angular necesaria para una aplicación en particular, puede emplearse un sistema de detección alternativo.

Uno de dichos sistemas de detección alternativos se muestra de forma abstracta en la parte pertinente de las figuras 9 y 10. El sistema de detección, designado, en general, con el número 175', puede usarse en lugar del sistema de detección 175 en el dispositivo 100 para detectar las posiciones relativas de la carcasa 102 y el conjunto de accionamiento 156. El sistema de detección 175' incluye una primera y segunda banda de detección 180a y 180b, cada una estructuralmente igual a la banda de detección 180 con conexión eléctrica al controlador del dispositivo, pero no entre sí. Las bandas de detección 180a y 180b están dispuestas coaxialmente y cada una está en una disposición circunferencial exacta alrededor del eje de rotación 200. Las bandas de detección 180a y 180b están estrechamente espaciadas axialmente con las tiras eléctricas de cada banda 180a y 180b, sin estar en una relación de superposición axial con las tiras eléctricas de la otra.

La banda de detección 180a incluye un elemento de resistencia 211a y un elemento conductor 209a, mientras que la banda de detección 180b incluye un elemento de resistencia 211b y un elemento conductor 209b. La longitud operativa angular de cada una de las bandas 180a y 180b se muestra en la figura 9 como la misma que la de la banda 180, y cada una de dichas longitudes se extiende solo parcialmente alrededor de una circunferencia del conjunto de accionamiento 156. Dicha configuración da como resultado que la banda de detección 180a tenga un espacio de detección circunferencial 181a y la banda de detección 180b tenga un espacio de detección circunferencial 181b. Aunque las longitudes operativas de las bandas 180a y 180b se muestran iguales, esto no es necesario siempre que una banda de detección cubra el espacio circunferencial de detección de la otra.

La leva del sistema de detección 175' se muestra como un solo elemento que se extiende axialmente 185' que se acopla con ambas bandas de detección 180a y 180b. Diferentes regiones axiales de la leva 185' se acoplan con diferentes bandas de detección 180a y 180b. En una realización alternativa no mostrada, la leva no tiene que ser un único miembro continuo como se muestra en la figura 10, sino que pueden ser dos levas distintas o pueden tener una interrupción a lo largo de su longitud axial que no interfiera con la operación de acoplamiento de las bandas de detección 180a y 180b según corresponda.

Las bandas de detección 180a y 180b están escalonadas angularmente como se muestra en la figura 9, de modo que los espacios circunferenciales de detección 181a y 181b no se alinean axialmente en absoluto. Como resultado, cuando la leva 185' está orientado para ubicarse dentro del espacio angular 181a, se acoplará simultánea y necesariamente con la banda de detección 180b y no se colocará para tratar de acoplarse operativamente dentro del espacio 181b. El controlador 170 está programado para comprender, a partir de la combinación de salidas de las bandas de detección 180a y 180b, el lugar donde está localizada la leva 185' y, por lo tanto, el conjunto de accionamiento 156, en relación con la carcasa 102. El controlador 170 también puede usar la combinación de salidas para determinar si una de las bandas de detección no está funcionando correctamente.

Las bandas de detección 180a y 180b se muestran en las figuras 9 y 10 formadas y colocadas por separado dentro de un dispositivo. En una construcción alternativa, los elementos de resistencia, los elementos conductores y los cables de las dos bandas de detección mostradas pueden proporcionarse todos ellos en sustratos comunes de tamaños y formas apropiados y con un espaciador común apropiado. Esta construcción da como resultado una sola banda de detección, con dos conjuntos de elementos conductores y de resistencia angularmente escalonados, cada conjunto con sus propios contactos eléctricos para conectarse al controlador del dispositivo, pero no al otro conjunto, que se puede manejar como una sola unidad.

En otra realización alternativa más que no se muestra, los espacios circunferenciales de detección de los dos, o incluso más, bandas de detección pueden alinearse axialmente. Sin embargo, el elemento de leva tendría partes en diferentes segmentos axiales del conjunto de accionamiento 156, cuyas partes de leva estarían espaciadas angularmente de manera apropiada alrededor del conjunto de accionamiento 156 para que no se acoplen todas simultáneamente a los espacios de detección de las múltiples bandas de detección.

Con referencia ahora a la figura 11, se muestra en vista en perspectiva un dispositivo alternativo de administración de medicamentos con sistema de detección. El sistema de detección está incorporado en un módulo de detección de administración de dosis, designado, en general, con el número 400, que se monta de forma desmontable sobre el extremo proximal de la parte restante del dispositivo de administración, designado, en general, con el número 405. Cuando el módulo 400 está montado como se muestra, su sistema de detección representado de manera abstracta en 410 en la figura 11 detecta las posiciones de rotación relativas de las partes de carcasa del módulo y, de este modo, las posiciones de rotación relativas del primer y segundo miembro de la parte del dispositivo 405, durante la administración de la dosis y genera salidas correlacionadas con dichas posiciones de rotación relativas que las usa el controlador 415 para identificar la dosis administrada por el funcionamiento del dispositivo.

La figura 12 muestra el módulo 400 antes de su montaje desprendible en la parte del dispositivo 405 o después de haberlo desmontado de la parte del dispositivo 405.

Con referencia adicional a la figura 13, el sistema de detección 410 incluye una leva 420 y una banda de detección 425. La leva 420 se acopla y sobresale radialmente hacia el interior desde una superficie circunferencial interior 432 de una parte de carcasa 450 del módulo. La banda de detección 425 se acopla y rodea la periferia o superficie radialmente externa 434 de la parte de carcasa 455 del módulo. La banda de detección 425 se muestra en la figura 13 ligeramente desplazada axialmente por encima del centro axial de la leva 420 debido a que la parte de carcasa 455 se desplaza axialmente hacia abajo con respecto a la parte de carcasa 450 durante la administración de la dosis en una cantidad igual al desplazamiento axial mostrado en la figura 13, cuya cifra representa el dispositivo tal como está configurado antes de un establecimiento de la dosis. Durante la administración de la dosis, la banda de detección 425 y la leva 420 están completamente alineados radialmente. La banda de detección 425 está eléctricamente conectada con un cableado, que no se muestra, al controlador 430 sujeto dentro de un hueco interior 457 de la parte de carcasa 455. Aparte de lo descrito en el presente documento y la inversión de las posiciones radiales de los componentes, y que dichos componentes se usan para detectar una dosis administrada en lugar de una dosis establecida como se describe más adelante, la leva 420, la banda de detección 425 y el controlador 430 están estructurados y funcionan de manera similar a la correspondiente leva 185, banda de detección 180 y controlador 170 del dispositivo 100.

La parte de carcasa 450 del módulo incluye una conexión 460 con forma complementaria a un faldón 500 del conjunto de marcación de dosis 502 para un montaje extraíble del módulo 400 a la parte restante del dispositivo de administración 405. El faldón 500 se muestra formado por separado pero sujeto fijamente, tanto giratoria como axialmente, con el conjunto de marcación de dosis 502, y la conexión 460 da como resultado que la parte de carcasa 450 se fije giratoria y axialmente con el conjunto de marcación 502. La parte de carcasa 455 del módulo incluye una cara de base 465 que se acopla con una superficie superior 504 de un pulsador 506 para fijarse giratoriamente con la misma.

Para el dispositivo de las figuras 11-13 a configurar para la administración, el módulo 400 se rota con respecto a la carcasa de la pluma 508, que enrosca con el conjunto de marcación 502 y el pulsador 506 hacia arriba y juntos en relación con la carcasa de la pluma 508. Una conexión estriada indicada en 464 entre las partes de carcasa 450 y 455 ayuda a mantener estas partes de carcasa rotando juntas durante el establecimiento de la dosis.

Para que el dispositivo de las figuras 11-13 administre una dosis establecida, el usuario aplica una fuerza de descenso en la superficie superior 470 de la parte de carcasa 455, la parte de carcasa 455, así como el pulsador 506, que se mueven hacia abajo sin rotación en relación con la parte de carcasa 450 y el conjunto de marcación 502. Este movimiento desconecta la conexión estriada 464, así como una conexión de embrague, que no se muestra, entre el pulsador 506 y el conjunto de marcación 502, y provoca una alineación de la banda de detección 425 con la leva 420. El descenso adicional mueve la parte de carcasa 455 y el pulsador 506 axialmente hacia abajo sin rotación, mientras se enrosca simultáneamente la parte de carcasa 450 y el conjunto de marcación 502 nuevamente en la carcasa de la pluma 508. La rotación relativa de las partes de carcasa 450 y 455 la detecta la interacción operativa de la leva 420 con la banda de detección 425, lo que permite que el controlador 430 determine la dosis administrada.

La parte del dispositivo 405 puede ser equivalente a un Humalog® KwikPen® de Eli Lilly and Company, que se muestra en la patente de Estados Unidos n.° 7.291.132. Se apreciarán más detalles del módulo de detección de administración de dosis 400 a partir de la solicitud de patente provisional de Estados Unidos n.° 62/362.808, presentada el 15 de julio de 2016, titulada DOSE DETECTION MODULE FOR A MEDICATION DELIVERY DEVICE.

Con referencia ahora a las figuras 14-21, se muestran partes pertinentes de un dispositivo alternativo de administración de medicamentos con sistema de detección, designado, en general, con el número 600. El sistema de detección del dispositivo 600 está configurado para determinar tanto la cantidad de la dosis establecida como la cantidad de la dosis administrada por el funcionamiento del dispositivo.

Aparte de las diferencias evidentes a partir de la siguiente descripción y las figuras asociadas, el dispositivo 600 puede configurarse igual que el dispositivo 100. La descripción del dispositivo 600 incluye más detalles de la configuración de su conjunto de accionamiento mecánico correspondiente al conjunto 156 del dispositivo 100, así como más detalles del sistema de detección adecuado para conjuntos de accionamiento mecánico de este tipo. Las referencias a partes que son iguales a las del dispositivo 100 usan los mismos números de referencia que se usan con el dispositivo 100 para facilitar la explicación.

Con referencia inicialmente a la figura 14, el sistema de detección del dispositivo, designado, en general, con el número 620, es visible dentro de un compartimento de carcasa 622 debido a que se ha retirado una parte de la carcasa principal exterior 624. El compartimiento de carcasa 622 tiene la forma adecuada para admitir el sistema de detección 620 e incluye nervaduras de alineación 644 y 646 que se proyectan radialmente hacia el interior para sostener el miembro central 650 y mantenerlo fijo giratoria y axialmente con respecto a la carcasa 624.

El sistema de detección 620 está acoplado a miembros exclusivos del dispositivo 600 que son relativamente giratorios en proporción a la cantidad de la dosis establecida, y que son relativamente giratorios en proporción a la cantidad de la dosis inyectada o administrada. Estos miembros incluyen el cilindro 660, el manguito de accionamiento 665 y miembro central 650.

Con referencia adicional a las figuras 15 y 16, el cilindro 660 es un manguito que está enchavetado para rotar con, pero que sea axialmente móvil en relación con, el tubo 154. El manguito de accionamiento 665 incluye una rosca externa 670 que se acopla con la rosca interna del tubo 154. Un hueco axial interno 672 del manguito de accionamiento 665 admite el eje roscado 165 en su interior. Un enchavetado no mostrado entre el manguito de accionamiento 665 y el eje roscado 165 significa que una rotación del manguito de accionamiento 665 dentro del compartimiento de carcasa 622 provoca una rotación correspondiente del eje 165 que hace avanzar ese eje axialmente para expulsar el medicamento del dispositivo 600.

Durante el establecimiento de la dosis, a medida que el botón 152 y el tubo 154 se giran para desenroscarse axialmente de la carcasa del dispositivo, el cilindro 660 rota dentro de la carcasa 624 alrededor del eje de rotación 674 mientras que el manguito de accionamiento 665 no rota alrededor del eje de rotación 674 debido a una conexión estriada no mostrada entre la carcasa del dispositivo 624 y el manguito de accionamiento 665.

Cuando un usuario pulsa el botón de dosis 152 para administrar una dosis, ese descenso produce inicialmente un movimiento de traslación de transición del manguito de accionamiento 665, debido a una fuerza axial transmitida por el tubo 154 en la rosca externa 670, que debido a una fuerza axial transmitida por el reborde del manguito 673 al hombro del cilindro 675 provoca un movimiento de traslación de transición del cilindro 660. Este movimiento de transición no hace que el tubo 154 y el cilindro 660 roten debido a que un par de torsión requerido para superar un mecanismo regulador desviado por resorte (no mostrado) estriado en el cilindro 660 es mayor que el par de torsión generado en la rosca 670. Este movimiento de traslación, que se produce contra una fuerza axial resistente proporcionada por el resorte del mecanismo regulador no mostrado, mueve las estrías 676 del cilindro 660 axialmente para acoplarse con las estrías de la carcasa complementarias no mostradas, mientras se libera la conexión de estrías no mostradas entre la carcasa del dispositivo y el manguito de accionamiento 665. Si el usuario vuelve a pulsar el botón de dosis 152, el manguito de accionamiento 665 y, de este modo, el eje 165 rotan alrededor del eje de rotación 674, haciendo que el medicamento se expulse, mientras que el cilindro 660 no rota alrededor del eje de rotación 674 debido a su conexión estriada con la carcasa.

Con referencia adicional a las figuras 17 y 18, el sistema de detección 620 incluye las bandas de detección 680 y 700. La banda de detección 680 incluye una parte de detección de leva 682 con forma de manguito cilíndrico y una pata conectora 684. La parte de detección 682 es una única unidad ensamblada que incluye dos pares de tiras de conductor-resistencia escalonadas angularmente que se extienden circunferencialmente dentro del manguito de manera similar a la descrita anteriormente para las bandas de detección 180a y 180b. Como alternativa, la parte de detección 682 puede construirse de manera similar a la banda de detección 180. La pata conectora 684 contiene los cables eléctricos conectados con los dos pares de tiras de conductor-resistencia asociados. La pata conectora 684 incluye una primera región 686 que se extiende directamente desde la parte de detección 682 en una dirección axial. Una región de transición 688 se extiende en la dirección angular desde la primera región 686 y termina en una región final 690 que incluye conexiones eléctricas no mostradas que pueden ser una extensión impresa del extremo del cable 228 y pueden conectarse con los cables eléctricos, tal como un conector ZIF (Zero Insertion Force - fuerza de inserción cero), que están conectados con los pares de tiras de conductor-resistencia de la parte de detección 682. Las conexiones eléctricas se proporcionan en la periferia radial exterior de la región final 690 para la conexión eléctrica durante el montaje con circuitos dirigidos al controlador del dispositivo 600. La primera región 686 está dispuesta en el mismo plano curvo que la parte de detección 682, mientras que la región de transición 688 sobresale hacia el exterior desde la primera región 686 en la dirección radial. La región final 690 se extiende desde la región de transición 688 para colocarse sobre el exterior del miembro central para posibilitar la conexión eléctrica con el resto del circuito con la capacidad de transición a una conexión plana.

La banda de detección 700 incluye una parte de detección de leva 702 con forma de manguito cilíndrico y una pata conectora 704. La parte de detección 702 de la leva tiene un diámetro mayor que la parte de detección 682 de la leva para encajar alrededor de la misma. La banda de detección 700 es una única unidad ensamblada que incluye dos pares de tiras de conductor-resistencia escalonadas angularmente que se extienden circunferencialmente dentro del manguito de manera similar a la descrita anteriormente para las bandas de detección 180a y 180b, pero normalmente con las tiras conductoras ubicadas radialmente hacia el exterior de sus respectivas tiras de resistencia. Como alternativa, la parte de detección 702 puede construirse de manera similar a la banda de detección 180, con las tiras de resistencia y conductoras normalmente invertidas. La pata conectora 704 contiene los cables eléctricos conectados con los dos pares de tiras de conductor-resistencia asociados. La pata conectora 704 incluye una primera región 706 que se extiende directamente desde la parte de detección 702 en una dirección axial y en el mismo plano curvo que la parte de detección 702. Una región de transición 708 se extiende en la dirección angular desde la primera región 706 con un desplazamiento para extenderse hacia el exterior radialmente para permitir que un bucle de servicio ayude en la conexión de 710 con otros circuitos. La región final 710 de la pata conectora 704 se extiende en forma curva desde la región de transición 708 para colocarse sobre el exterior del miembro central e incluye conexiones eléctricas no mostradas, como se describe previamente en relación con la región final 690, sobre su periferia radial exterior conectada con los cables eléctricos dentro de la pata conectora 704 y para la conexión eléctrica durante el montaje con el circuito dirigido al controlador del dispositivo 600.

El miembro central 650 está formado de una sola pieza de plástico rígido e incluye un orificio interior o hueco que lo atraviesa 652. El miembro central 650 tiene una parte de manguito 720 con una periferia o superficie radialmente interna cilíndrica 722 y una periferia o superficie radialmente externa cilíndrica 724. El miembro central 650 incluye una parte enchavetada 730 en el extremo distal de la porción de manguito 720. La parte enchavetada incluye una superficie radialmente interna cilíndrica 732 que es una continuación axial de la superficie 722 de la parte de manguito. La superficie radialmente externa 735 tiene secciones acanaladas 736 que encajan sobre las nervaduras de alineación 644 y 646 para proporcionar alineación para su instalación dentro del compartimento de carcasa 622 y para evitar que el miembro central 650 rote o se desplace axialmente dentro de la carcasa 624 durante el uso. Aunque el miembro central 650 se muestra como una sola pieza que está conectada de manera eficaz a la carcasa, dicho diseño no es necesario, pero facilita la fabricación y el montaje. En realizaciones alternativas, un miembro central puede formarse integrado con la carcasa exterior, o formarse de múltiples partes ensambladas juntas y a continuación instaladas en la carcasa.

Cada una de las bandas de detección 680 y 700 está montada en el miembro central 650 para fijarse giratoria y axialmente con el miembro central 650 y, por lo tanto, fijarse indirectamente axial y giratoriamente con la carcasa 624. Dicho montaje puede ser con adhesivos o de una manera alternativa, tal como sujeciones mecánicas o un ajuste por fricción.

La banda de detección 680 está dispuesta de modo que la parte de detección 682 de la leva envuelve o cubre la circunferencia completa de la superficie radialmente interna cilíndrica 722, la primera región 686 de la pata conectora se extiende a lo largo de la superficie radialmente interna cilíndrica 732, la región de transición 688 encaja a través de una abertura en forma de ranura 740 proporcionada a través de la parte enchavetada 730 mediante una muesca 742 en su extremo distal 744, y la región final 690 se superpone a la superficie radialmente externa 735.

La banda de detección 700 está dispuesta de modo que la parte de detección 702 de la leva está radialmente alineada con y radialmente hacia el exterior de la parte de detección 682 de la leva y emparedando directamente la parte de manguito central 720 entre las mismas, de modo que las dos capas de detección proporcionadas por las bandas de detección 680 y 700 están separadas solo por la parte de manguito central 720. La parte de detección 702 de la leva envuelve toda la circunferencia de la superficie radialmente externa cilíndrica 724, con la primera región 706 de la pata conectora, la región de transición 708 y la región final 710 superpuestas a la superficie radialmente externa 735 de la parte enchavetada 730.

Un elemento de leva 750 acoplado al manguito de accionamiento 665 que se extiende a través del orificio central 652 está colocado radialmente hacia el interior y se acopla de manera deslizante a la parte de detección 682 de la leva. El elemento de leva 750 es rígido y tiene una longitud axial adecuada para acoplarse de forma eficaz con la parte de detección 682 de la leva en todo momento de funcionamiento del dispositivo. Dicho diseño permite comprobar la posición de rotación del manguito de accionamiento incluso cuando no debería estar rotando durante un establecimiento de la dosis. El elemento de leva 750 sobresale radialmente hacia el exterior desde un brazo escalonado 752 que se extiende axialmente desde una pinza o montura en forma de C 754. Un recorte o depresión 675 en la periferia del manguito de accionamiento 665 debajo del elemento de leva 750 y el brazo 752 sirve como espacio libre para que el brazo 752 se doble.

El elemento de leva 750, el brazo 752 y la pinza 754 se muestran formados de manera integrada, pero pueden formarse y ensamblarse por separado. El material del brazo 752 y la pinza 754 puede ser acero inoxidable prensado que produzca suficiente elasticidad para doblar el brazo 752, cuya flexión proporciona un acoplamiento cargado por resorte del elemento de leva 750 con la banda de detección 680, así como también tiene en cuenta la falta de concentricidad y la unión de la pinza 754 al manguito de accionamiento 665. La pinza de leva 754 y, por lo tanto, el brazo 752 y el elemento de leva 750, se fijan giratoria y axialmente al manguito de accionamiento 665 mediante una proyección 758 del manguito de accionamiento 665 que encaja perfectamente dentro de un orificio complementario 760 en la pinza 754, haciendo que la elasticidad de la pinza en forma de C 754 prense radialmente la periferia alrededor del manguito de accionamiento 665. Como se muestra en la figura 19, durante la fabricación, en el montaje de la pinza 754 al manguito de accionamiento 665, a medida que la pinza 754 se desliza axialmente sobre el manguito de accionamiento 665 como se muestra en la flecha 753, la pinza 754 se abre elásticamente mediante el elemento de cuña 770, que permite que la pinza 754 se mueva axialmente para que el orificio 760 encaje por encima y a continuación sobre la proyección 758, en cuya posición axial, la pinza 754 ha pasado el elemento de cuña 770 para volver a encajar alrededor del manguito de accionamiento 665 para sujetar la pinza como se muestra en la figura 20.

Un elemento de leva 780 acoplado al cilindro 660 se coloca radialmente hacia el exterior y se acopla de forma deslizante a la parte de detección 702 de la leva. Como se muestra en la figura 16, el elemento de leva 780 puede extenderse en una dirección axialmente diferente a la del elemento de leva 750. Como se muestra en la figura 16, el elemento de leva 780 puede superponerse radialmente al elemento de leva 750, estando separados por la pared lateral de la parte de manguito 720 del miembro central 650. El elemento de leva 780 está colocado radialmente hacia el exterior del elemento de leva 750. El elemento de leva 780 es rígido y tiene una longitud axial adecuada para acoplarse de forma eficaz con la banda de detección 700 en todo momento de funcionamiento del dispositivo. Dicho diseño permite comprobar la posición de rotación del cilindro incluso cuando no debería estar rotando durante una inyección de la dosis. El elemento de leva 780 sobresale radialmente hacia el interior desde un brazo escalonado 782 que se extiende axialmente desde una pinza en forma de C 784. El elemento de leva 780, el brazo 782 y la pinza 784 se muestran formados de manera integrada, tal como de acero inoxidable prensado, pero pueden formarse y ensamblarse por separado. El brazo 782 es flexible y proporciona un acoplamiento accionado por resorte del elemento de leva 780 con la banda de detección 700 y para tener en cuenta la falta de concentricidad.

La pinza de leva 784 y, por lo tanto, el brazo 782 y el elemento de leva 780, se fijan giratoriamente al cilindro 660 mediante una conexión enchavetada usando una muesca 790 en la pinza 784 y un espacio 792 entre los extremos 793 de las dos patas de la pinza para admitir perfectamente dos espigas 794 que se proyectan hacia el interior dentro del hueco 798 del cilindro 660. La pinza de leva 784 y, por lo tanto, el brazo 782 y el elemento de leva 780, se muestran fijados axialmente al cilindro 660 mediante resortes retenidos que se extienden axialmente 797 que encajan a presión en las muescas 799 en la superficie interior del cilindro, pero pueden fijarse de manera alternativa, tal como usando adhesivo o sujeciones mecánicas, tales como engarces radiales.

Como se apreciará a partir de la comprensión del funcionamiento del dispositivo 600 descrito anteriormente, la relación del elemento de leva 780 con la banda de detección 700 permite que se detecte una rotación del cilindro 660 en relación con el miembro central 650 y la carcasa 624 para permitir que un controlador identifique una dosis establecida por el dispositivo 600, y la relación del elemento de leva 750 con banda de detección 680 permite que se detecte una rotación del manguito de accionamiento 665 en relación con el miembro central 650 y la carcasa 624 para permitir que el controlador identifique una dosis administrada por el dispositivo 600.

Con referencia ahora a las figuras 23-25, se muestran partes pertinentes de un dispositivo alternativo de administración de medicamentos con sistema de detección. Al igual que con el dispositivo 600, el dispositivo de las figuras 23-25 también está configurado para determinar tanto la cantidad de la dosis establecida como la cantidad de la dosis administrada por el funcionamiento del dispositivo. El dispositivo de las figuras 23-25 usa una banda de detección modificada que tiene diferentes regiones de tiras eléctricas comunes que cooperan con un par de elementos de leva. Se apreciará que el dispositivo de las figuras 23-25 puede ser similar en funcionamiento general al dispositivo 600.

El dispositivo incluye un cilindro 850, un manguito de accionamiento 860 que transmite su rotación, mediante un tren de accionamiento mecánico no mostrado, a un eje roscado no mostrado usado para expulsar medicamento, y un miembro central 890 que está fijado giratoriamente a la carcasa del dispositivo y axialmente no restringido a la carcasa del dispositivo, de modo que pueda deslizarse axialmente con respecto a la carcasa del dispositivo.

Un conjunto de leva, indicado en general en 880, está acoplado de forma fija al manguito de accionamiento 860 para rotar y moverse axialmente con el mismo, y para extenderse dentro del orificio 898 del miembro central 890. El conjunto de leva 880 incluye un par de levas 882 y 884, cada una formada por un elemento de leva en un brazo flexible. Los elementos de leva de las levas 882 y 884 se muestran como superficies convexas que miran hacia el exterior, que sobresalen de los brazos, pero no es necesario que tengan esa forma o que sobresalgan. Las levas 882 y 884 se extienden axialmente desde y están formados de manera integrada con una pinza o montaje en forma de C 886 en ubicaciones separadas 180 grados entre sí. La leva 882 se extiende más axialmente desde el montaje 886 que la leva 884 como se describe más adelante. La leva 882 puede doblarse dentro de la depresión 862 del manguito de accionamiento 860 mientras que la leva 884 puede doblarse de manera similar dentro de una depresión en el lado del manguito de accionamiento 860 opuesto a la depresión 862. El montaje de leva 886 se fija alrededor de la parte axial 863 del manguito de accionamiento 860 de modo que el conjunto de leva 880 gire con el manguito de accionamiento y el conjunto de leva 880 no se mueva axialmente con respecto al manguito de accionamiento 860, tal como se debe a la captura axial del montaje de leva 886 mediante un hombro 861 formado en el manguito de accionamiento 860 y la interacción por fricción en la cara interna del montaje de leva 886.

Un conjunto de leva, indicado en general en 870, está acoplado de forma fija de manera adecuada al cilindro 850 para rotar y moverse axialmente con el mismo. El conjunto de leva 870 incluye un par de levas 872 y 874, cada una formada por un elemento de leva en un brazo flexible. Los elementos de leva de las levas 872 y 874 se muestran como superficies de acoplamiento de tiras de sus respectivos brazos de leva, pero pueden proyectarse desde dichos brazos. Las levas 872 y 874 se extienden desde y están formadas de manera integrada con una anilla de leva, cuya anilla se muestra con chavetas 876 que encajan perfectamente dentro de los espacios angulares entre los extremos angulares opuestos de las extensiones en forma de arco 854 del cilindro 850. Las levas 872 y 874 están dispuestas circunferencialmente entre sí sustancialmente 180 grados (es decir, en un intervalo de 180 grados más/menos 10 grados). En un ejemplo, las levas 872 y 874 se extienden axialmente en lugares separados 180 grados entre sí. La leva 874 se extiende más axialmente hacia adelante que la leva 872 (es decir, desplazadas axialmente entre sí) como se describe más adelante.

El miembro central 890 está restringido a moverse axialmente con el manguito de accionamiento 860 y el cilindro 850 cuando el manguito de accionamiento 860 y el cilindro 850 se mueven juntos axialmente dentro de la carcasa del dispositivo durante la transición de modo del dispositivo. En la realización mostrada, el miembro central 890 se impulsa hacia adelante dentro de la carcasa del dispositivo mediante una cara de empuje del conjunto de leva 870 cuando el dispositivo pasa del modo de marcación al modo de inyección. La pinza 920 es una arandela/pinza de empuje axial que se bloquea en el cribador de accionamiento 860 y se usar para tirar del miembro central 890 hacia atrás dentro de la carcasa del dispositivo cuando el dispositivo vuelve al modo de marcación después de estar en el modo de inyección.

Cada uno de los conjuntos de leva 870 y 880 coopera con una banda de detección diferente, teniendo cada una de estas bandas de detección un solo par de tiras de conductor-resistencia de forma particular que se extienden en las mismas que están conformadas para tener diferentes regiones en las que se acoplan los elementos de leva de los conjuntos de leva. En particular, el conjunto de leva 870 coopera o funciona con una banda de detección, designado, en general, con el número 891, que envuelve el exterior del elemento central 890. El conjunto de leva 880 coopera con una banda de detección mostrada en sección transversal en la figura 24 e indicada en general en 897 que envuelve el interior del miembro central 890. Cada banda de detección 891 y 897 está fijada giratoria y axialmente con el miembro central 890 y, por lo tanto, indirectamente fijada giratoriamente a la carcasa del dispositivo. Las bandas de detección 891 y 897 están montadas en el miembro central 890 de manera similar a como encajan las bandas de detección 680 y 700 dentro, alrededor y a través del miembro central 650.

Con referencia adicional a la configuración aplanada de la banda de detección mostrada en la figura 25, se explicará adicionalmente la construcción y el diseño de la banda de detección 891. Esta explicación de la banda de detección 891 también se aplica a la banda de detección 897 que está configurada de manera similar, aunque la banda de detección 891 trabaja con el conjunto de leva 870 para detectar la posición del cilindro, mientras que la banda de detección 897 trabaja con el conjunto de leva 880 para detectar la posición del manguito de accionamiento. Se muestra la banda de detección 891 que incluye una parte de detección 892 que aloja el par de tiras de detección y que, cuando se instala, tiene forma de manguito cilíndrico. La pata conectora 899 se usa para realizar una conexión eléctrica entre el par de tiras de detección dentro de la parte de detección 892 y el controlador del dispositivo.

La forma eficaz del par de tiras de conductor-resistencia que se extienden dentro de la parte de detección 892 y, de este modo, el área de detección eficaz de la parte de detección 892, se muestra en la figura 25 en líneas discontinuas. El área de detección incluye una ruta principal 893 y una ruta secundaria 902 que son regiones diferentes de las mismas tiras eléctricas para integrarse eléctricamente, permitiendo de este modo que el controlador reciba una sola salida eléctrica de la banda de detección 891, ya sea producida por la ruta principal 893 o la ruta secundaria 902. La ruta principal 893 se extiende continuamente entre los extremos angulares 894 y 896. La ruta principal 893 está situada axialmente dentro del dispositivo para alinearse de forma operativa axialmente para entrar en contacto con el elemento de leva de la leva 872. La ruta principal 893 nunca entra en contacto con la leva 874 ya que el cilindro 850 rota durante el uso. Cuando la banda de detección 891 se instala alrededor del miembro central 890, la ruta principal 893 rodea casi por completo la periferia del miembro central. La única parte periférica que no está rodeada es una pequeña región o espacio angular 895 de esa periferia entre los extremos angulares enfrentados 894 y 896. El controlador del dispositivo puede determinar el lugar, a lo largo de la longitud angular de la ruta principal 893, en el que el elemento de leva de la leva 872 entra en contacto de forma operativa con la ruta principal 893, lo que permite que se detecte una posición del cilindro 860 en relación con el miembro central 890 para permitir que el controlador identifique una dosis establecida para el dispositivo.

La ruta secundaria 902 se extiende continuamente entre los extremos angulares 904 y 906 y sobresale directamente de la ruta principal 893 en la dirección axial hacia adelante. La ruta secundaria 902 está situada axialmente dentro del dispositivo para alinearse forma operativa axialmente para entrar en contacto con el elemento de leva de la leva 874, y nunca entra en contacto con la leva 872. La ruta secundaria 902 tiene una longitud angular que se extiende entre los extremos 904 y 906, que cubre la longitud del espacio angular 895. La ruta secundaria 902 está situada a lo largo de la longitud angular de la ruta principal 893 en vista de la separación angular entre los elementos de leva de las levas 872 y 874 para lograr un diseño en el que la leva 874 se acople a la ruta secundaria 902 en todo momento en que la leva 874 este dentro del espacio angular 895 y sin entrar en contacto operativo con la ruta principal 893. La ruta secundaria 902 se muestra situada a la mitad de la longitud angular de la ruta principal 893 debido a que las levas 872 y 874 comienzan separadas 180 grados alrededor del miembro central 890, pero en realizaciones alternativas pueden situarse de manera diferente para tener en cuenta las diferentes separaciones angulares de las levas. Como alternativa, la ruta secundaria 902 puede formarse como una segunda banda de detección separada (no mostrada) dispuesta axialmente adyacente a la ruta principal 893 de la primera banda de detección. La segunda banda de detección separada está asociada en contacto con la leva 874, mientras que la primera banda de detección con la ruta principal 832 está asociada en contacto con la leva 872.

El controlador del dispositivo reconoce la posición de rotación del cilindro a partir de la única señal eléctrica que recibe de la banda de detección 891. Durante la mayor parte de la rotación del cilindro, la magnitud de la señal eléctrica al controlador del dispositivo refleja el lugar en el que la leva 872 se acopla a la ruta principal 893, que es el tiempo durante el que la leva 874 no está acoplada con la ruta secundaria 902. Cuando la leva 872 entra en el espacio de rotación 895 para ya no acoplarse la ruta principal 893, la leva 874 se acopla simultáneamente con la ruta secundaria 902 para acortar la señal al controlador de manera notablemente diferente del lugar en el que el elemento de leva 872 estaba acortando la señal inmediatamente antes. Este valor de señal cambiado, así como el valor de esa señal a medida que cambia más según se mueve la leva 874 a lo largo de la longitud angular de la ruta secundaria 902, permite que el controlador reconozca la posición de rotación del cilindro hasta que la leva 872 se acopla nuevamente a la ruta principal 893 mientras que la leva 874 se aleja de la ruta secundaria 902.

Se apreciará que en lugar de tener la misma longitud angular que el espacio 895, la ruta secundaria 902 puede tener una longitud angular mayor, tal como unos pocos grados más, que la longitud angular del espacio 895. En dicho diseño, aunque siempre habría al menos una leva en contacto con la banda de detección para todas las posibles posiciones de rotación o angulares del miembro detectado pertinente, también habrá determinadas posiciones de rotación del miembro detectado para las que la leva 874 se acople con la sección unos pocos grados más larga de la ruta secundaria 902 mientras que la leva 872 también se acople con la ruta principal 893. En dichas ciertas posiciones de rotación, se aprecia que la señal única que la banda de detección 891 envía al controlador del dispositivo, dependiendo de la configuración eléctrica del sensor, puede introducir incertidumbre en el controlador, tal como que la señal de salida generada por la banda de detección 891 sea un promedio de las señales enviadas de otro modo por las levas 874 y 872 en contacto con sus respectivas rutas. Esta incertidumbre puede resolverse en el dispositivo mediante una acción de inicialización que implique la rotación activa de la leva sobre una distancia angular suficientemente grande como para proporcionar al controlador una señal característica continua desde la banda de detección 891 para posibilitar que el controlador resuelva una posición de referencia conocida.

El módulo 400 puede detectar cantidades de establecimiento de la dosis si está adaptado para trabajar con una parte del dispositivo que tiene partes adecuadas que experimentan una rotación relativa durante el establecimiento de la dosis. La presente solicitud, por lo tanto, pretende cubrir cualquier variación, uso o adaptación de la invención usando sus principios generales. Además, la presente solicitud pretende cubrir dichas desviaciones de la presente divulgación como parte de la práctica conocida o habitual en la técnica a la que pertenece la presente invención.

Aunque la invención se ha ilustrado y descrito en detalle en los dibujos y en la descripción anterior, esta debe considerarse con carácter ilustrativo y no restrictivo.

Claims

REIVINDICACIONES

1. Un dispositivo de administración de medicamentos (100, 400, 600), que comprende:

un primer miembro (156, 450, 665, 860) del dispositivo de administración de medicamentos;

un segundo miembro (102, 455, 650, 890) del dispositivo de administración de medicamentos giratorio con respecto al primer miembro en proporción a al menos una de una cantidad de una dosis establecida y una cantidad de dosis administrada mediante el funcionamiento del dispositivo de administración de medicamentos, pudiendo rotar dichos primer y segundo miembro relativamente alrededor de un eje de rotación que se extiende en una dirección axial;

un sistema de detección (175, 175', 620) operativo para detectar posiciones de rotación relativas de dichos primer y segundo miembro y generar salidas correlacionadas con dichas posiciones de rotación relativas, comprendiendo dicho sistema de detección:

una leva (185, 185', 420, 750, 882) acoplada giratoriamente a dicho primer miembro y que sobresale en dirección radial;

una banda de detección (180, 180a, 425, 680, 897) acoplada giratoriamente a dicho segundo miembro y conectada con una fuente de energía eléctrica (250), estando dicha banda de detección dispuesta en una forma curva alrededor del eje de rotación y teniendo una longitud angular operativa, estando dicha banda de detección dispuesta en la dirección radial hacia el interior o hacia el exterior de dicha leva para un contacto físico con dicha leva cuando dicho segundo miembro rota con respecto a dicho primer miembro, incluyendo dicha banda de detección una primera tira eléctrica (211) y una segunda tira eléctrica (209) que están en contacto eléctrico a lo largo de dicha longitud angular operativa donde dicha banda de detección se acopla operativamente en la dirección radial debido al contacto físico con dicha leva, estando separadas dicha primera tira eléctrica y dicha segunda tira eléctrica en la dirección radial y fuera del contacto eléctrico a lo largo de dicha longitud angular operativa donde dicha banda de detección no está acoplada operativamente en la dirección radial debido al contacto físico con dicha leva, en donde dicha primera y segunda tira eléctrica emparedan directamente un espaciador (213) entre las mismas, teniendo dicha banda de detección una característica eléctrica correlacionada con el lugar a lo largo de dicha longitud angular operativa en el que dicha banda de detección se acopla operativamente en la dirección radial debido al contacto físico con dicha leva; y

un controlador (170, 430) conectado eléctricamente con dicho sistema de detección para identificar, basándose en las salidas de dicho sistema de detección, al menos una de la cantidad de la dosis establecida y la cantidad de la dosis administrada mediante el funcionamiento del dispositivo de administración de medicamentos.

2. El dispositivo de administración de medicamentos de la reivindicación 1, en donde dicha longitud angular operativa se extiende solo parcialmente alrededor de una circunferencia de dicho segundo miembro.

3. El dispositivo de administración de medicamentos de la reivindicación 2, en donde dicha longitud angular operativa se extiende al menos 345 grados, pero menos de 360 grados alrededor de una circunferencia interior de dicho segundo miembro.

4. El dispositivo de administración de medicamentos de la reivindicación 1, en donde dicho sistema de detección comprende una segunda leva (884) acoplada giratoriamente a dicho primer miembro y que se proyecta en la dirección radial, y una segunda banda de detección (180b) acoplada giratoriamente a dicho segundo miembro y dicha fuente de energía eléctrica, estando dicha segunda banda de detección dispuesta en una forma curva alrededor del eje de rotación y teniendo una longitud angular operativa, estando dicha segunda banda de detección dispuesta en la dirección radial hacia el interior o hacia el exterior de dicha segunda leva para un contacto físico con dicha segunda leva cuando dicho segundo miembro rota con respecto a dicho primer miembro, teniendo dicha segunda banda de detección una característica eléctrica correlacionada con el lugar a lo largo de dicha longitud angular operativa en el que dicha segunda banda de detección se acopla en la dirección radial debido al contacto físico con dicha segunda leva.

5. El dispositivo de administración de medicamentos de la reivindicación 4, en donde dichas longitudes angulares operativas de dicha banda de detección y dicha segunda banda de detección están separadas axialmente y cada una se extiende solo parcialmente alrededor de una circunferencia de dicho segundo miembro.

6. El dispositivo de administración de medicamentos de la reivindicación 5, en donde dicha leva y dicha segunda leva comprenden diferentes regiones de un único cuerpo de leva (175').

7. El dispositivo de administración de medicamentos de la reivindicación 1, en donde dicho sistema de detección y dicho controlador son partes de un módulo de detección de administración de dosis reutilizable, siendo dicho módulo de detección de administración de dosis reutilizable extraíble de dicho primer miembro y dicho segundo miembro para su montaje posterior en miembros correspondientes de otro dispositivo de administración de medicamentos para su uso con el mismo.

8. El dispositivo de administración de medicamentos de la reivindicación 1, en donde dicha banda de detección está dispuesta radialmente hacia el exterior de dicha leva, comprendiendo dicha primera tira eléctrica una tira de resistencia y comprendiendo dicha segunda tira eléctrica una tira conductora, estando dicha tira conductora dispuesta radialmente hacia el interior de dicha tira de resistencia y siendo doblable radialmente hacia el exterior en contacto eléctrico con dicha tira de resistencia en una ubicación angular en la que dicha tira conductora se acopla con dicha leva.

9. El dispositivo de administración de medicamentos de la reivindicación 1, en donde dicho segundo miembro comprende un miembro central (650, 890) que tiene una superficie interior que define un orificio en el que rota dicho primer miembro (665, 860), cubriendo dicha banda de detección dicha superficie interior.

10. El dispositivo de administración de medicamentos de la reivindicación 9, en donde dicha banda de detección es una primera banda de detección (680, 897) y dicha leva es una primera leva (750), y que comprende además un tercer miembro (660, 850) del dispositivo de administración de medicamentos que puede rotar con respecto al miembro central alrededor del eje de rotación en proporción a al menos una de la cantidad de la dosis establecida y la cantidad de la dosis administrada mediante el funcionamiento del dispositivo de administración de medicamentos, comprendiendo además dicho sistema de detección una segunda leva (780, 870) acoplada giratoriamente a dicho tercer miembro y que proyecta hacia el interior o hacia el exterior en la dirección radial, y una segunda banda de detección (700, 891) acoplada giratoriamente a dicho miembro central, envolviendo dicha segunda banda de detección una superficie de dicho miembro central para el contacto operativo con dicha segunda leva cuando dicho tercer miembro rota con respecto a dicho miembro central, teniendo dicha segunda banda de detección una característica eléctrica correlacionada con el lugar en el que dicha segunda leva se acopla operativamente a dicha segunda banda de detección.

11. El dispositivo de administración de medicamentos de la reivindicación 10, en donde dicha primera y segunda banda de detección emparedan directamente dicho miembro central entre las mismas.

12. El dispositivo de administración de medicamentos de la reivindicación 9, en donde dicho miembro central se forma por separado y se fija de giratoriamente a un carcasa (624) del dispositivo de administración de medicamentos.

13. El dispositivo de administración de medicamentos de la reivindicación 1, para administrar medicamento desde un cartucho (106) que tiene un cilindro (130) que aloja el medicamento entre un émbolo móvil (132) y una salida (125), comprendiendo además el dispositivo de administración de medicamentos:

una carcasa principal (102);

una carcasa de cartucho (104) para alojar el cartucho que se extiende desde dicha carcasa principal;

un miembro de accionamiento (160) que incluye un extremo delantero (163) para acoplar con el émbolo móvil, teniendo dicho miembro de accionamiento una longitud que se extiende en la dirección axial dentro de la carcasa principal; y

un mecanismo de administración de dosis (150) para controlar el avance de dicho miembro de accionamiento hacia adelante dentro de la carcasa principal en la dirección axial para mover el émbolo móvil para administrar el medicamento a través de dicha salida, incluyendo dicho mecanismo de administración de dosis dicho primer miembro (156, 450, 665, 860) y dicho segundo miembro, en donde dicho segundo miembro es dicha carcasa principal (102);

en donde dicha leva es una primera leva (185, 185', 420, 750, 882), siendo dicha banda de detección una primera banda de detección (180, 180a, 425, 680, 897), y siendo dicha longitud angular operativa una primera longitud angular operativa.

14. El dispositivo de administración de medicamentos de la reivindicación 13, en donde dicha primera banda de detección está acoplada giratoriamente a dicha carcasa principal mediante un miembro central (890), estando dicho miembro central formado por separado y fijado giratoriamente a dicha carcasa principal, en donde dicha primera banda de detección (897) está dispuesta en dicho miembro central y dicho miembro central se puede mover axialmente dentro de dicha carcasa principal, dicha primera leva (882) está acoplada de forma fija a dicho primer miembro (860) para moverse axialmente con el mismo, dicho primer miembro se puede mover axialmente dentro de dicha carcasa principal durante el funcionamiento del dispositivo de administración de medicamentos, y en donde dicho miembro central y dicha primera banda de detección están restringidos a moverse axialmente con dicho primer miembro para mantener la alineación de dicha primera leva con dicha primera banda de detección.

15. El dispositivo de administración de medicamentos de la reivindicación 13, en donde dicha primera banda de detección está acoplada giratoriamente a dicha carcasa principal mediante un miembro central que tiene una superficie interior que define un orificio en el que dicho primer miembro está dispuesto giratoriamente, envolviendo dicha primera banda de detección dicha superficie interior y estando dispuesta en la dirección radial hacia el exterior de dicha primera leva, comprendiendo además el dispositivo un tercer miembro (850) del dispositivo de administración de medicamentos que puede rotar con respecto al miembro central alrededor del eje de rotación en proporción a la otra de la cantidad de la dosis establecida y la cantidad de la dosis administrada mediante el funcionamiento del dispositivo de administración de medicamentos, comprendiendo además dicho sistema de detección una segunda leva (872) acoplada giratoriamente a dicho tercer miembro y que se proyecta hacia el interior en la dirección radial, y una segunda banda de detección (891) acoplada giratoriamente a dicha carcasa principal mediante dicho miembro central y conectada con la fuente de energía eléctrica (250), estando dicha segunda banda de detección dispuesta en una forma curva alrededor del eje de rotación y teniendo una segunda longitud angular operativa, envolviendo dicha segunda banda de detección una superficie exterior de dicho miembro central y estando dispuesta en la dirección radial hacia el interior de dicha segunda leva para un contacto físico con dicha segunda leva cuando dicho tercer miembro rota con respecto a dicha carcasa principal, incluyendo dicha segunda banda de detección una tercera tira eléctrica (211) y una cuarta tira eléctrica (209) que están en contacto eléctrico a lo largo de dicha segunda longitud angular operativa donde dicha segunda banda de detección se acopla operativamente en la dirección radial debido al contacto físico con dicha segunda leva, estando separadas dicha tercera tira eléctrica y dicha cuarta tira eléctrica en la dirección radial y fuera del contacto eléctrico a lo largo de dicha segunda longitud angular operativa donde dicha segunda banda de detección no está acoplada operativamente en la dirección radial debido al contacto físico con dicha segunda leva, teniendo dicha segunda banda de detección una característica eléctrica correlacionada con el lugar a lo largo de dicha longitud angular operativa en el que dicha segunda banda de detección se acopla operativamente en la dirección radial debido al contacto físico con dicha segunda leva.