ES2887350T3 - Conjunto de almacenamiento accionado por el usuario para dispositivo de inyección - Google Patents
Conjunto de almacenamiento accionado por el usuario para dispositivo de inyección Download PDFInfo
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Abstract
Un conjunto de almacenamiento (211), que comprende: una carcasa (213) conectable a un dispositivo de administración de fármaco; por lo que dicha carcasa (213) comprende una primera cámara (231) dispuesta en dicha carcasa (213); una pluralidad de miembros penetrantes (221) almacenados en dicha primera cámara (231); una segunda cámara (245) dispuesta en dicha carcasa (213) para almacenar dicha pluralidad de miembros penetrantes (221) después de ser utilizados en una inyección; y un tambor de transferencia (251) dispuesto en dicha carcasa (213) para transferir uno de dichos miembros penetrantes (221) desde dicha primera cámara (231) a una posición de inyección y desde dicha posición de inyección a dicha segunda cámara (245) después de una inyección; caracterizado porque dicha carcasa (213) comprende un resorte de alimentación (241) dispuesto en dicha carcasa (213) que predispone dicha pluralidad de miembros penetrantes (221) almacenados en dicha primera cámara (231) a una posición para ser transferida desde dicha primera cámara (231) a dicho tambor de transferencia (251), en donde se forman una pluralidad de aberturas (253) en dicho tambor de transferencia (251); en donde en cada una de dicha pluralidad de aberturas (253) se dispone de forma móvil una corredera de transferencia (261) y se adapta para recibir uno de dichos miembros penetrantes (221) de dicha primera cámara (231), siendo dicha corredera de transferencia móvil entre una primera posición en donde dicho miembro penetrante está dentro de dicha carcasa (213) y una segunda posición en la que dicho miembro penetrante se extiende desde dicha carcasa (213) para realizar la inyección; y en donde un engranaje de impulsión (271) dispuesto en dicha carcasa que tiene una prominencia (274) se puede conectar al dispositivo de suministro de fármaco y un engranaje impulsado (275) dispuesto en dicha carcasa que tiene una pluralidad de ranuras (276) se conecta a dicho tambor de transferencia (251), de manera que la rotación de dicho engranaje de impulsión (271) hace rotar dicho engranaje impulsado (275) cuando dicha prominencia (274) se acopla a una de dicha pluralidad de ranuras (276).
Description
DESCRIPCIÓN
Conjunto de almacenamiento accionado por el usuario para dispositivo de inyección
Campo de la invención
La presente invención se refiere a un conjunto de almacenamiento accionado por el usuario para un dispositivo de inyección. Más particularmente, la presente invención se refiere a un conjunto de almacenamiento para almacenar una pluralidad de cánulas y dispensar una cánula cuando es accionada por un usuario. Aún más particularmente, la presente invención se refiere a un conjunto de almacenamiento de este tipo para almacenar cánulas usadas.
Antecedentes de la invención
En determinadas circunstancias, es deseable inyectar la medicación directamente en el tejido humano. Normalmente, se utilizan jeringas o dispositivos de inyección de bolígrafo para inyectar medicamentos en áreas de tejido, tales como la capa de tejido intramuscular, la capa de tejido subcutáneo y la capa de tejido intradérmico.
El ensamblaje y el funcionamiento de un dispositivo de inyección de bolígrafo típico se describe en la patente de EE. UU. n.27.645.264.
Los dispositivos de inyección de bolígrafo, tales como un inyector de bolígrafo ejemplar 100, como se muestra en las Figuras 1 y 2, comprenden típicamente un botón/mando de dosis 24, un manguito exterior 13 y un capuchón 21. El botón/mando de dosis 24 permite al usuario establecer la dosis de medicación que se inyectará. El usuario agarra el manguito exterior 13 cuando se inyecta la medicación. El usuario emplea el capuchón 21 para sostener de forma segura el inyector de bolígrafo 100 en el bolsillo de una camisa, bolso u otro lugar adecuado.
La Figura 1B es una vista en despiece ordenado de un bolígrafo de administración de fármaco ejemplar mostrada en la Figura 1A. El botón/mando de dosis 24 tiene un doble propósito y se usa tanto para establecer la dosis de la medicación que se inyectará como para inyectar el medicamento dosificado a través del husillo 7 y el tapón 15 a través del cartucho de medicamento 12, que se une al bolígrafo de administración de fármaco a través de una carcasa inferior 17. En los bolígrafos de administración de fármaco estándar, los mecanismos de dosificación y administración se encuentran todos dentro del manguito exterior 13 y no se describen con mayor detalle en este documento, ya que como los entienden los conocedores de la técnica anterior. El movimiento distal del émbolo o tapón 15 dentro del cartucho de medicamento 12 hace que la medicación sea forzada a entrar en la aguja 11 del conectador 20. El cartucho de medicamento 12 es sellado por el tabique 16, que es perforado por una cánula de aguja de penetración de tabique 18 ubicada dentro el conectador 20. El conectador 20 se atornilla preferiblemente en la carcasa inferior 17, aunque se pueden usar otros medios de unión, como la unión al cartucho. Para proteger a un usuario, o cualquier persona que manipule el dispositivo de inyección de bolígrafo 100, una cubierta exterior 69, que se une al conectador 20, cubre el conectador. Un protector interior 59 cubre la aguja del paciente 11 dentro de la cubierta exterior 69. El protector interior 59 se puede asegurar al conectador 20 para cubrir la aguja de paciente 11 por cualquier medio adecuado, tal como un encaje por interferencia o un encaje por salto elástico. La cubierta exterior 69 y el protector interior 59 se retiran antes de su uso. El capuchón 21 encaja perfectamente contra el manguito exterior 13 para permitir que un usuario lleve de forma segura el bolígrafo de administración de fármaco 100.
Una aguja de bolígrafo, que incluye el conectador 20, la aguja 11, el protector exterior 69 y el protector interior 59, se usa típicamente para una sola inyección y luego se desecha. En consecuencia, los pacientes deben llevar varias agujas de bolígrafo para realizar múltiples inyecciones durante un período de tiempo. Las agujas de bolígrafo generalmente se almacenan sueltas en un recipiente, por lo que no existe una manera sencilla y conveniente para que un paciente mantenga juntas varias agujas de bolígrafo. Por consiguiente, existe la necesidad de que un usuario lleve fácil y convenientemente una pluralidad de cánulas para usar con un bolígrafo de administración de fármaco.
Las agujas de bolígrafo se venden normalmente envasadas individualmente dentro de una cubierta de plástico (como el protector exterior 69) con una etiqueta (no mostrada) que cubre la abertura de la cubierta para proporcionar una barrera de esterilidad. Para usar el conjunto de aguja de bolígrafo 10, el usuario retira una cubierta estéril (no mostrada) en el protector exterior 69, gira el conectador 20 sobre la carcasa inferior 17, retira el protector exterior 69 y finalmente retira el protector interior 59. En consecuencia, el usuario debe retirar el embalaje de conectador de aguja, incluidos los protectores interior y exterior 59 y 69, para conectar una aguja de bolígrafo a un bolígrafo de administración de fármaco para preparar el dispositivo para una inyección. Este proceso debe repetirse para cada inyección sucesiva, además de desechar correctamente la aguja de bolígrafo utilizada para la inyección anterior.
Por consiguiente, existe la necesidad de un conjunto de almacenamiento que almacene una pluralidad de cánulas antes y después de su uso. También existe la necesidad de un conjunto de almacenamiento de este tipo que dispense una cánula cuando sea accionado por un usuario y conecte la cánula dispensada al bolígrafo de administración de fármaco.
Los dispositivos de inyección de agujas múltiples existentes suelen tener dos configuraciones. La primera configuración retiene las cánulas en una bandolera flexible, por ejemplo, una bandolera de balas. A continuación, la bandolera o cánula se alimenta de forma incremental al eje de inyección. La segunda configuración retiene las cánulas
en un cargador o cartucho. O el cargador se mueve gradualmente para alinear una cánula con el eje de inyección, o se retira una cánula y se transfiere al eje de inyección. Ambas configuraciones reducen el tamaño de la envolvente de diseño de la aguja de bolígrafo de la envolvente de diseño tradicional de un solo uso. Sin embargo, ambas configuraciones aún incorporan un conectador de aguja, lo que aumenta la envolvente volumétrica de la cánula utilizada para las configuraciones de bandolera o cargador. La envolvente volumétrica aumenta aún más con la bandolera o el cargador, lo que limita significativamente el número de cánulas de un solo uso que se pueden retener en relación con el tamaño total del dispositivo. Por consiguiente, existe la necesidad de un conjunto de almacenamiento para un dispositivo de inyección que aumente el número de cánulas que se pueden almacenar en el mismo.
El documento US 2008/058732 describe un dispositivo de inyección que comprende una pluralidad de cámaras, cada una de las cuales contiene una jeringa. Un tambor de transferencia transporta las cámaras a una carcasa del dispositivo de inyección y, después de su uso, almacena la jeringa usada en la misma cámara.
En el documento US 2008/039795 se describe un dispositivo de autoinyección que comprende una carcasa en donde una primera cámara contiene agujas sin usar. Un tambor de transferencia transfiere la aguja desde la primera cámara a un lado de inyección y las agujas usadas a una segunda cámara. El dispositivo de autoinyección está completamente encerrado por la carcasa para ocultar las agujas al usuario.
El documento DE 102008046205 describe un dispositivo de inyección que comprende una carcasa con un adaptador. La carcasa comprende aberturas para unir un cargador que contiene una pluralidad de agujas y un contenedor de almacenamiento. El adaptador mueve las agujas desde el cargador al lado de la inyección y la aguja usada desde el lado de inyección al recipiente de almacenamiento.
En el documento EP 1 757 320 se describe un dispositivo de administración que comprende una estación de acoplamiento a la que se va a acoplar un bolígrafo de administración. La estación de acoplamiento comprende además un depósito para jeringas sin usar y medios de transporte para transportar la jeringa sin usar al bolígrafo de administración acoplado. El bolígrafo de administración se desacopla para la administración del medicamento y, después de volver a acoplarla en la estación de acoplamiento, la jeringa usada se transporta a una estación de recogida.
Compendio de la invención
Los objetos de la invención se consiguen mediante un conjunto de almacenamiento de la reivindicación 1.
De acuerdo con un aspecto de la presente invención, un conjunto de almacenamiento almacena nuevas cánulas para su uso con un bolígrafo de administración de fármaco.
De acuerdo con otro aspecto de la presente invención, el conjunto de almacenamiento también almacena las cánulas usadas.
De acuerdo con otro aspecto de la presente invención, el conjunto de almacenamiento es propicio para que lo lleve un usuario.
De acuerdo con otro aspecto más de la presente invención, el conjunto de almacenamiento dispensa una nueva cánula cuando lo acciona un usuario y conecta la cánula dispensada al bolígrafo de administración de fármaco.
Un conjunto de almacenamiento según realizaciones ejemplares de la presente invención almacena cánulas nuevas y usadas, y dispensa una cánula nueva cuando es accionada por un paciente. El conjunto de almacenamiento se puede formar integralmente con el bolígrafo de administración de fármaco. Alternativamente, el conjunto de almacenamiento se puede conectar de forma retirable al bolígrafo de administración de fármaco. El conjunto de almacenamiento, o revólver, dispensa una única cánula desde un cargador cada vez que un usuario acciona mecánicamente el conjunto de almacenamiento.
Los objetivos anteriores se logran mediante un conjunto de almacenamiento para su uso con un dispositivo de administración de fármacos. En la carcasa se dispone una primera cámara. En la primera cámara se almacenan una pluralidad de miembros penetrantes. En la carcasa se dispone una segunda cámara para almacenar la pluralidad de miembros penetrantes después de ser utilizados en una inyección. Un tambor de transferencia dispuesto en la carcasa transfiere uno de los miembros penetrantes desde la primera cámara a una posición de inyección y desde la posición de inyección a la segunda cámara después de la inyección.
Los objetos, ventajas y características sobresalientes de la invención resultarán evidentes a partir de la siguiente descripción detallada, que, tomada junto con los dibujos adjuntos, da a conocer realizaciones ejemplares de la invención.
Breve descripción de los dibujos
Los beneficios anteriores y otras ventajas de las diversas realizaciones de la presente invención serán más evidentes a partir de la siguiente descripción detallada de las realizaciones ejemplares de la presente invención y de las figuras de los dibujos adjuntos, en las que:
las Figuras 1A y 1B son vistas en perspectiva y en perspectiva en despiece ordenado, respectivamente, de un bolígrafo de administración de fármaco;
las Figuras 2A, 2B y 2C son vistas en perspectiva en alzado frontal, en alzado lateral y en perspectiva de un revólver de acuerdo con una realización ejemplar de la presente invención conectado a un bolígrafo de administración de fármaco existente;
la Figura 3 es una vista en perspectiva de los componentes internos del conjunto de almacenamiento de las Figuras 2A - 2C;
la Figura 4 es una vista en perspectiva en despiece ordenado de los componentes del conjunto de almacenamiento de la Figura 3;
la Figura 5 es una vista en perspectiva del subconjunto de alimentación de salida de la Figura 4;
la Figura 6 es una vista en perspectiva en despiece ordenado del subconjunto de alimentación de salida de la Figura 5;
la Figura 7 es una vista en perspectiva del subconjunto de alimentación de entrada de la Figura 4;
la Figura 8 es una vista en perspectiva en despiece ordenado del subconjunto de alimentación de entrada de la Figura 7;
la Figura 9 es una vista en perspectiva del subconjunto de transferencia de la Figura 4;
la Figura 10 es una vista en perspectiva en despiece ordenado del subconjunto de transferencia de la Figura 9; la Figura 11 es una vista en perspectiva del subconjunto de impulsión de la Figura 4;
la Figura 12A es una vista en perspectiva en despiece ordenado del subconjunto de impulsión de la Figura 11; la Figura 12B es una vista en perspectiva del engranaje de impulsión de la Figura 12;
la Figura 13 es una vista en perspectiva en despiece ordenado del conjunto de almacenamiento de las Figuras 2A -2C;
las Figuras 14A y 14B son vistas en planta superior del conjunto de almacenamiento de las Figuras 2A - 2C;
la Figura 15 es una vista en perspectiva desde arriba del conjunto de almacenamiento ensamblado de las Figuras 2A - 2C sin la cubierta exterior;
la Figura 16 es una vista en perspectiva ampliada del pasador cargado por resorte;
la Figura 17 es una vista en perspectiva desde abajo del conjunto de almacenamiento ensamblado de las Figuras 2A - 2C sin la cubierta exterior;
la Figura 18 es una vista en perspectiva del conjunto de almacenamiento de la Figura 15 que indica el funcionamiento del conjunto de almacenamiento;
la Figura 19 es una vista en sección transversal del tambor de transferencia del conjunto de almacenamiento de la Figura 18;
la Figura 20 es una vista en perspectiva ampliada que muestra el espaciado alrededor de una cánula dispuesta en el tambor de transferencia;
la Figura 21 es una vista en perspectiva desde abajo del revólver que muestra el movimiento de la cánula desde el subconjunto de alimentación de entrada al tambor de transferencia;
la Figura 22 es una vista en perspectiva ampliada de la mordaza de conectador en una posición de apertura;
la Figura 23 es una vista en perspectiva del conjunto de almacenamiento que muestra una cánula completamente avanzada;
la Figura 24 es una vista en perspectiva desde arriba del conjunto de almacenamiento que muestra el movimiento del tambor de transferencia y la cánula;
la Figura 25 es una vista en planta superior ampliada del conjunto de almacenamiento que muestra una cánula usada que se retira del tambor de transferencia;
las Figuras 26A - 26F son vistas en alzado lateral de diversas configuraciones de cánula;
la Figura 27 es una tabla que indica el movimiento de los componentes del conjunto de almacenamiento durante el funcionamiento;
la Figura 28 es una vista en alzado en sección transversal del conjunto de almacenamiento que muestra el camino de fluido en el que las mordazas de conectador están en una posición de apertura;
la Figura 29 es una vista en alzado en sección transversal del conjunto de almacenamiento que muestra el camino de fluido en el que las mordazas de conectador están en una posición de cierre; y
la Figura 30 es una vista en alzado ampliada en sección transversal de las mordazas de conectador en la posición de cierre.
En todos los dibujos, se entenderá que los números de referencia similares se refieren a piezas, componentes y estructuras similares.
Descripción detallada de las realizaciones ejemplares
Las Figuras 2A - 2C ilustran un conjunto de almacenamiento 211 de acuerdo con una realización ejemplar de la presente invención para su uso con un bolígrafo de administración de fármaco 201. La cánula 221 utilizada con el conjunto de almacenamiento 211 de las Figuras 2A - 2C como se describe a continuación se muestra en la Figura 26A. En las figuras se muestran otras configuraciones de cánula 26B - 26F. Para maximizar el número de cánulas que puede retener el conjunto de almacenamiento, las cánulas preferiblemente no están sobremoldeadas y las características de las mismas para la alimentación y manipulación son internas a la envolvente cilíndrica de la cánula. Por tanto, el coste del conjunto de almacenamiento se reduce en relación con los dispositivos de agujas múltiples existentes. Las operaciones de fabricación asociadas con la producción de las cánulas se simplifican y reducen. Por ejemplo, las cánulas de acuerdo con realizaciones ejemplares de la presente invención no requieren moldeo de conectador ni ensamblaje epoxi.
El conjunto de almacenamiento 211 de acuerdo con realizaciones ejemplares de la presente invención, como se muestra, por ejemplo, en las Figuras 2A - 2C, puede retener una gran cantidad de cánulas. Por ejemplo, un conjunto de almacenamiento 100 que retiene cánulas permite al usuario intercambiar cánulas tres veces al día todos los días durante un mes, de modo que el conjunto de almacenamiento solo necesita rellenarse mensualmente. El aumento en la capacidad de almacenamiento del conjunto de almacenamiento se obtiene en parte al utilizar cánulas que no están sobremoldeadas ni unidas con epoxi en conectadores moldeados de plástico, aumentando así la capacidad de almacenamiento del conjunto de almacenamiento y aumentando el número de ciclos de uso del dispositivo de inyección relativo a los dispositivos de inyección que utilizan cánulas que tienen conectadores integrales. Las configuraciones de cánula que incluyen conectadores sobremoldeados se muestran en las Figuras 26B, 26E y 26F y aumentan la envolvente cilíndrica de cánula de un diámetro de 0,025 cm (0,010 pulgadas) a un diámetro de 0,152 cm (0,060 pulgadas), de modo que el número de cánulas que se pueden retener en el conjunto de almacenamiento se reduce a aproximadamente 20 y 30 cánulas. Por tanto, el dispositivo de inyección que incluye tal conjunto de almacenamiento es un dispositivo semanal. Sin embargo, tal dispositivo de inyección permite tolerancias más liberales para los componentes del conjunto de almacenamiento.
Los conectadores sobremoldeados y unidos con epoxi utilizados en las agujas de bolígrafo 20 existentes (Figura 1B) se sustituyen por un conectador reutilizable en realizaciones ejemplares de la presente invención. La abertura en el conectador reutilizable es variable y se controla con una leva de conectador lineal, de modo que la abertura es mayor que el diámetro de la cánula mientras la cánula avanza desde un tambor de transferencia a la posición más adelantada. Una vez que la cánula está en la posición más adelantada, el conectador se comprime alrededor de la cánula para proporcionar un camino de fluido sellada a través del orificio transversal de la cánula.
El conjunto de almacenamiento 211, o revólver, de las Figuras 2A - 2C incluye un conjunto de alimentación de entrada 231, un resorte de alimentación de entrada (o resorte de torsión) 241, un tambor de transferencia 251, una pluralidad de correderas de transferencia 261, un conjunto de engranajes 271, una leva rotatoria 281, un conectador de cánula reutilizable 291 y una leva lineal 295, como se muestra en las Figuras 3, 4 y 13. Los componentes internos se disponen en una cubierta exterior 213 que tiene una parte superior 215, que se une a la cubierta exterior 213 para sellar el conjunto de almacenamiento 211, como se muestra en la Figura 13. El conjunto de almacenamiento 211 es conectable al bolígrafo de administración de fármaco 201. El conjunto de almacenamiento permanece conectado al bolígrafo de administración de fármaco 201 durante una inyección. Las cánulas usadas se almacenan en un conjunto de alimentación de salida 245 del conjunto de almacenamiento 211 mientras que el conjunto de almacenamiento 211 permanece conectado al bolígrafo de administración de fármaco 201. Por consiguiente, el conjunto de almacenamiento 211 se retira del bolígrafo de administración de fármaco 201 y el conjunto de almacenamiento 211 entero se desecha correctamente cuando se han utilizado todas las cánulas 221. A continuación, se puede conectar un nuevo conjunto de almacenamiento 211 que contiene nuevas cánulas 221 al bolígrafo de administración de fármaco 201.
El conjunto de alimentación de entrada 231, o cargador, retiene las cánulas 221 en una línea alrededor del perímetro interior de la cubierta de alimentación de entrada 233 adyacentes entre sí, como se muestra en las Figuras 7 y 8. Las cánulas 221 se disponen entre una cubierta de alimentación de entrada 233 y una guía de alimentación de entrada 235. Una hoja de alimentación de entrada 237 se dispone entre la cubierta de alimentación de entrada 233 y la guía
de alimentación de entrada 235 adyacente a la última cánula 221.
El resorte de alimentación de entrada 241, o resorte de torsión, como se muestra en las Figuras 7 y 8, se conecta entre un saliente 236 de la guía de alimentación de entrada 235 y la hoja de alimentación de entrada 237. El resorte 241 aplica contrapresión constante a las cánulas 221 en el conjunto de alimentación de entrada 231. El conjunto de alimentación de entrada en forma de arco 231 se encuentra con el tambor de transferencia 251 de manera sustancialmente perpendicular, como se muestra en la Figura 3. El resorte de alimentación de entrada 241, ubicado aproximadamente en el centro del arco, en la base del conjunto de alimentación de entrada 231 aplica una fuerza a la hoja de alimentación de entrada 237, que hace contacto con la cánula de más atrás 221, aplicando así contrapresión a la línea de cánulas.
El tambor de transferencia 251, como se muestra en las Figuras 9 y 10, orienta la cánula 221 más adelantada hacia y desde el eje de inyección. El tambor de transferencia 251 está restringido para no girar en ambas direcciones mediante una garra o trinquete (no mostrados) y, por lo tanto, solo puede hacer avanzar una cánula desde el conjunto de alimentación de entrada 231 al eje de inyección 220, y desde el eje de inyección al conjunto de alimentación de salida 245.
La pluralidad de correderas de transferencia 261 son integrales al tambor de transferencia 251 y retienen la cánula orientada 221. Cada corredera de transferencia 261 se dispone preferiblemente en una de las aberturas 253 en el tambor de transferencia 251, como se muestra en la Figura 10. Las correderas de transferencia 261 también avanzan y retraen las cánulas retenidas 261. Como se muestra en las Figuras 9 y 10, se muestran cuatro correderas de transferencia 261 conectadas al tambor de transferencia 251. Cada corredera de transferencia 261 tiene una ranura 263 para recibir una cánula 221. En cada abertura 263 del tambor de transferencia se dispone un resorte de retorno 265 y predispone la corredera de transferencia 261 hacia arriba, como se muestra en la Figura 9.
Tres ranuras 255, 256 y 257 se asocian con cada abertura 253 del tambor de transferencia, como se muestra en las Figuras 9 y 10. Una ranura central 256 se dispone entre las ranuras exteriores 255 y 257. Preferiblemente, la ranura central 256 es más larga que las ranuras exteriores 255 y 257, que tienen aproximadamente la misma longitud. La ranura central se extiende preferiblemente a lo largo de toda la longitud del tambor de transferencia 251, como se muestra en la Figura 9. La ranura central 256 permite que la parte de la corredera de transferencia 261 que recibe la cánula 221 se deslice a través de ella, es decir, la ranura de la corredera de transferencia 263. Las ranuras exteriores 255 y 257 permiten que la leva rotatoria 281 pase a través de ellas para entrar en contacto con la corredera de transferencia 261 y la mueve hacia abajo, como se muestra en la Figura 17. Cuando la leva rotatoria 281 sale de las ranuras exteriores 255 y 257, el resorte de retorno 265 mueve la corredera de transferencia hacia arriba a su posición original, como se muestra en la Figura 19.
Un anillo de retención de corredera de transferencia 262 se dispone sobre el vástago de tambor de transferencia 264, como se muestra en la Figura 9. El anillo de retención 262 limita el movimiento hacia arriba de las correderas de transferencia 261 mediante los resortes de retorno 265. El anillo de retención 262 se extiende sobre una parte de cada abertura de tambor de transferencia 253, limitando así el movimiento hacia arriba de la corredera de transferencia 261 en la abertura 253.
El conjunto de engranajes 271, como se muestra en las Figuras 11, 12 y 12A, controla la orientación y los ciclos de permanencia del tambor de transferencia 251. El engranaje de impulsión 273 del conjunto de engranajes 271 se conecta al cilindro 203 de bolígrafo de administración de fármaco 201, como se muestra en la Figura 2C. El engranaje impulsado 275 del conjunto de engranajes 271 se conecta al vástago 264 del tambor de transferencia 251, como se muestra en las Figuras 14A y 14B. Una pluralidad de ranuras 276 se disponen en el engranaje impulsado 275 para acoplar una prominencia 274 del engranaje de impulsión 273. Cuando el cilindro de bolígrafo 203 se gira con respecto al conjunto de almacenamiento 211, una cánula 221 avanza a través de las posiciones descritas anteriormente. Preferiblemente, el conjunto de engranajes 271 es un mecanismo de engranajes Ginebra.
Un mecanismo de engranajes Ginebra proporciona una opción intermitente, es decir, orientación/residencia, para el tambor de transferencia y la cánula. Alternativas a un mecanismo de engranajes Ginebra incluyen disposiciones de levas que se utilizan normalmente en orientadores de vástagos paralelos.
La leva rotatoria 281, como se muestra en las Figuras 11, 12 y 12A, es integral con el engranaje de impulsión 273 del conjunto de engranajes 271 y provoca el avance de las correderas de transferencia 261. La retracción de las correderas de transferencia 261 es provocada por la leva rotatoria 281 en combinación con un resorte de retorno 265 (Figura 10).
Un conectador de cánula reutilizable 291 incluye dos mordazas 292 y 293 que se abren y cierran para proporcionar guía, alineación o un camino de fluido sellado, respectivamente, dependiendo de la posición de la cánula 221. La mordaza interna 292 se dispone dentro de la mordaza externa 293, como se muestra en la Figura 11. El camino de fluido se extiende desde el vial de fármaco 205 hasta la mordaza de conectador externo 293. Cada una de las mordazas de conectador 292 y 293 tiene una parte elastomérica 296 y 297, como se muestra en las Figuras 22 y 23, respectivamente, que se alinea con un orificio transversal 223 en la cánula 221 para proporcionar un sello alrededor del diámetro de la cánula. Preferiblemente, las partes elastoméricas 296 y 297 se forman mediante sobremoldeo.
La leva lineal 295, o leva de conectador, como se muestra en las Figuras 11 y 12, controla las mordazas de conectador 292 y 293 y es impulsada por una leva rotatoria separada 283 que también es integral con el engranaje de impulsión 273 del conjunto de engranajes 271. Las mordazas de conectador 292 y 293 están retenidas en una cavidad ubicada en el exterior cubierta 213. Las mordazas de conectador 292 y 293 están cargadas por resorte (no mostrado) para predisponer las mordazas de conectador hacia la separación, es decir, las partes elastoméricas 296 y 297 están separadas entre sí. La leva lineal 295 se usa para cerrar las mordazas de conectador 292 y 293. La leva lineal 295 se acopla con las mordazas de conectador 292 y 293 de manera que la abertura entre las mordazas de conectador está centrada en el eje de inyección 220, como se muestra en la Figura 17, tanto en la posición de apertura como en la de cierre. La leva lineal 295 es cargada por resorte hacia arriba para permanecer en contacto con la superficie inferior del engranaje de impulsión 273. La leva secundaria 283 que se extiende desde el engranaje de impulsión 273 se acopla con la leva lineal 295 para hacer avanzar la leva lineal 295 y cerrar las mordazas de conectador 292 y 293 a medida que rota el engranaje de impulsión 273. Como se muestra en las Figuras 12, 22 y 30, el extremo 290 de la leva lineal 295 se acopla a las superficies en rampa 298 y 299 de las mordazas externa e interna 292 y 293, moviendo así las mordazas externa e interna a una posición de cierre (es decir, la cánula 221 se sella entre las partes elastoméricas 296 y 297 de las mordazas de conectador 292 y 293).
El conjunto de almacenamiento 211 funciona de la siguiente manera. El resorte de alimentación de entrada 241 proporciona contrapresión en la línea de cánulas 221 dispuestas en el conjunto de alimentación de entrada 231, como se muestra en la Figura 21. Cuando el cilindro de bolígrafo 203 se gira con relación al conjunto de almacenamiento 211, el tambor de transferencia 251 pasa por el extremo del conjunto de alimentación de entrada 231 y la cánula más adelantada 221 avanza hacia la ranura central 256 de una corredera 261 en el tambor de transferencia 251, como se muestra en las Figuras 15 y 18. El extremo inferior o afilado 225 de la cánula 221 generalmente es alineado y guiado por la ranura 258 ubicada en la parte inferior del tambor de transferencia 251, como se muestra en las Figuras 9 y 10. Alternativamente, como se muestra en la Figura 20, la ranura 258 en la base del tambor de transferencia 251 puede ensancharse para proporcionar guía a una característica externa en la cánula 221, p. ej. un manguito sobremoldeado (como se muestra en la cánula 701 de la Figura 26 F). La prominencia 274 del engranaje de impulsión se acopla con la ranura 276 en el engranaje impulsado 274, rotando así el tambor de transferencia 251 y moviendo la cánula 221 en la corredera de transferencia 261 desde la posición de recogida mostrada en la Figura 15 a la posición de inyección mostrada en la Figura 17. El tambor de transferencia 251 orienta aproximadamente 90 grados y permanece en una posición alineada con el eje de inyección 220, como se muestra en la Figura 17. El tambor de transferencia 251 se detiene porque después de rotar aproximadamente 90 grados, la prominencia de engranaje de impulsión 274 sale de la ranura de engranaje impulsado 276, deteniendo así la rotación del tambor de transferencia 251 y poniendo el tambor de transferencia en la condición de permanencia. La prominencia 274 se acopla al pasador cargado por resorte 294, como se muestra en la Figura 16, proporcionando así un tope positivo para el engranaje de impulsión 273 en la posición de inyección.
A medida que continúa la rotación del cilindro de bolígrafo 203, la corredera de transferencia 261 con la cánula retenida 221 es contactada por la leva rotatoria 281 en la parte inferior del engranaje de impulsión 273 del conjunto de engranajes 271, como se muestra en la Figura 17 y 23. La corredera de transferencia 261 avanza de manera que el extremo afilado 225 de la cánula 221 pasa a través de las dos mordazas abiertas 292 y 293 del conectador reutilizable. Una vez que la corredera de transferencia 261 está completamente avanzada, es decir, la cánula avanzada hasta la extensión adecuada para una inyección, la corredera de transferencia permanece en la posición de avance completo.
Cuando se hace rotar el engranaje de impulsión 273 para rotar la leva rotatoria 281, la segunda leva rotatoria 283 en la parte inferior del engranaje de impulsión 273 del conjunto de engranajes 271 también rota. La segunda leva rotatoria 283 hace avanzar la leva lineal (leva de conectador) 295 para cerrar las mordazas de conectador reutilizable alrededor del orificio transversal 223 de la cánula 221, como se muestra en las Figuras 22 y 30. Se evita la rotación adicional del engranaje de impulsión mediante la prominencia 274 que se acopla al pasador cargado por resorte 294. Ahora se puede hacer una inyección con el bolígrafo de administración de fármaco 201.
El camino de fluido se muestra en las Figuras 28 - 30. El engranaje de impulsión 273 es rotado por la rotación del cilindro 203 del bolígrafo de administración de fármaco 201 (Figuras 2A - 2C). Alternativamente, se puede conectar una ruedecilla al engranaje de impulsión para permitir que el usuario accione el conjunto de almacenamiento 211. Una elevación 801 se acopla al vástago de tambor de transferencia 264 y la cubierta exterior 213 de la carcasa (Figura 2C) para evitar la rotación de una aguja de fluido 803, que pasa a través del vástago 264. Un manguito de encaje deslizante 805 ubica la aguja de fluido 803 y facilita la alineación del tambor de transferencia 251. Una elevación de tambor de transferencia 807 se acopla a la cubierta exterior de carcasa 213 (Figura 2C) para facilitar aún más la alineación del tambor de transferencia 251. Un extremo de la aguja de fluido 803 se conecta a un vial en el bolígrafo de administración de fármaco en el que se almacena el medicamento que se va a administrar. El otro extremo 804 de la aguja de fluido 803 se conecta a un conector de fluido, como se muestra en las Figuras 28 y 29. Las mordazas de conectador 292 y 293 están en una posición de apertura en la Figura 28, es decir, las partes elastoméricas 296 y 297 están separadas entre sí.
Cuando las mordazas de conectador 292 y 293 están cerradas, como se muestra en las Figuras 29 y 30, las partes elastoméricas 296 y 297 se mueven juntas para sellar la cánula 221 entre ellas como se describió anteriormente. Un manguito telescópico 811 se moldea en la mordaza de conectador externo 293 y conecta la mordaza de conectador externo 293 al conector de fluido 809. El extremo 804 de la aguja de fluido 803 es preferiblemente redondeada para
acoplarse al conector de fluido 809 a través de una junta tórica, sello de barrido o un tabique. El manguito telescópico 811 pasa a través de un tabique dividido 813 en el conector de fluido 809.
Como se muestra en las Figuras 29 y 30, se crea un camino de fluido entre el vial de el bolígrafo de administración de fármaco 201 (Figura 2C) y la cánula 221. El fluido pasa desde el vial, a través de la aguja de fluido 803 y hacia el conector de fluido 809. Cuando las mordazas de conectador 292 y 293 se cierran para crear un sello con la cánula 221, el fluido pasa desde el conector de fluido 809, a través del manguito 811, y hacia el orificio transversal 223 (Figura 26A) en la cánula 221 de manera que la medicación puede ser entregada en el lugar de inyección.
Después de que se ha realizado una inyección, el usuario libera un pestillo manual, tal como el pasador de resorte 294, para permitir una rotación adicional del cilindro de bolígrafo 203 desde la posición de parada mostrada en la Figura 16. A medida que se rota más el cilindro de bolígrafo 203, se abren las mordazas de conectador reutilizable, la cánula usada 221 es retraída por el resorte de retorno 265, que empuja la corredera de transferencia 261 hacia arriba, el tambor de transferencia 251 se orienta y la cánula usada 221 se retira del tambor de transferencia 251 y se transfiere al conjunto de alimentación de salida 245, como se muestra en las Figuras 24 y 25. Al menos un dedo 248 dispuesto en la cubierta de alimentación de salida 247, como se muestra en las Figuras 4-6 y 25, tira de la cánula usada 221 desde la corredera de transferencia 261 hacia la pista formada entre la cubierta de alimentación de salida 247 y la guía de alimentación de salida 249. Las cánulas usadas 221 se almacenan en el conjunto de alimentación de salida hasta que se descarta el conjunto de almacenamiento 221. Una rotación de 360 grados del cilindro de bolígrafo 203 con respecto al conjunto de almacenamiento 211 proporciona un ciclo completo de orientación/avance/retracción/expulsión, como se detalla en la Figura 27.
Para hacer avanzar correctamente la cánula 221 en las pistas de alimentación de entrada y alimentación de salida, cada cánula hace contacto con la cánula adyacente en un mínimo de dos puntos en la superficie exterior de la envolvente cilíndrica que están apartados a una distancia de aproximadamente el 60 % al 70 % de la longitud de la cánula. Las características de la cánula, tales como guía, alineación y camino de fluido, se encuentran preferiblemente dentro de esta envolvente cilíndrica. Para una cánula sin conectador (Figuras 26A, 26B y 26D), tales características adicionales de guía, alineación y camino de fluido son preferiblemente internas a la envolvente cilíndrica de 0,010 pulgadas o 0,025 cm de diámetro.
Una configuración alternativa de la pista de alimentación de salida es una cámara de alimentación de salida (no mostrada) o un escape corto que conduce a una cámara. A medida que el tambor de transferencia 251 rota hacia la pista de alimentación de salida, los dedos de la pista arrojan la cánula usada desde el tambor de transferencia y, a medida que avanza la cánula 221, entra en la cámara.
El conjunto de almacenamiento puede incluir características para evitar que cada cánula se use más de una vez. Una compuerta de fluido o una válvula de dos vías (no mostrada) ubicada en el camino de fluido o la mordaza de conectador externo se cierra durante o al final de cada ciclo de inyección. El pestillo accionado manualmente que permite una rotación adicional del dispositivo después de una inyección (o para el movimiento rotatorio subsiguiente) se utiliza para restablecer la compuerta que controla el flujo de fluido. Alternativamente, el conjunto de almacenamiento se puede usar con un bolígrafo de insulina "inteligente", que incluye un circuito eléctri
usada.
El conjunto de almacenamiento de acuerdo con realizaciones ejemplares de la presente invención no requiere que las cánulas estén sobremoldeadas o unidas a un conectador de mayor diámetro como con las agujas de bolígrafo 20 existentes (Figura 1B). El conjunto de almacenamiento transfiere cilindros y tubos de pequeño calibre. Las Figuras 26A - 26F muestran diversas configuraciones de cánulas para usar con el conjunto de almacenamiento. Es posible que se requiera una ligera modificación del conjunto de almacenamiento dependiendo de la configuración de la cánula. Las cánulas se pueden modificar con características adicionales, que preferiblemente se encuentran dentro de la envolvente cilíndrica de la cánula, para facilitar el control y la transferencia adecuados de la misma. Por ejemplo, como se muestra en las Figuras 26A y 26D, la cánula puede tener un orificio transversal o lateral a través del que fluye fluido para proporcionar un camino de fluido adyacente al extremo afilado de la cánula. Como se muestra en las Figuras 26A, 26D, 26E y 26F, la cánula puede tener surcos para mantener la alineación y la posición de la cánula en el conjunto de almacenamiento y para retener la cánula durante la retracción.
La cánula 221 puede tener un surco 225 ubicado a una corta distancia del extremo cuadrado 226, como se muestra en las Figuras 26A. El surco 225 detiene el flujo de fluido desde el extremo cuadrado 226 de la cánula 221, y también proporciona un acoplamiento anular con el mecanismo de transferencia del conjunto de almacenamiento 211. Un orificio transversal 223 en la cánula 201 proporciona un camino de fluido para el flujo de fluido a través de la cánula 221.
Como se muestra en la Figura 26B, se proporciona una cánula con un primer extremo afilado 303 para realizar una inyección. Los conectadores sobremoldeados de plástico 307 y 309 se disponen en la cánula 301 para permitir tolerancias más liberales para los componentes del conjunto de almacenamiento.
Otra realización ejemplar de una cánula 401, como se muestra en la Figura 26C, incluye un extremo perforado 403 y un manguito metálico 407 clavado con láser en la cánula 401 para permitir tolerancias más liberales para los
componentes del conjunto de almacenamiento.
En la cánula pueden formarse surcos adicionales para aumentar el acoplamiento, como se muestra en la cánula 501 de la Figura 26D. La cánula 501 tiene un primer surco 503 proximal al extremo cuadrado 504 de la cánula. Por encima del orificio transversal 507 se forma un segundo surco 505. El segundo surco 505 por encima del orificio transversal 507 elimina sustancialmente el exceso de flujo de fluido en la parte superior sellada de la cánula y evita sustancialmente el babeo debido a la compresión del volumen vacío en la parte sellada de la cánula 501.
Otra realización ejemplar de una cánula 601, como se muestra en la Figura 26E, incluye una pluralidad de conectadores de plástico sobremoldeados 603 y 605. Entre los dos extremos del conectador 605 se dispone un surco 609 para proporcionar acoplamiento con el mecanismo de transferencia.
Otra realización ejemplar de una cánula 701, como se muestra en la Figura 26F, incluye un conectador de plástico sobremoldeado 703 que se extiende a lo largo de la mayor parte de la longitud axial de la cánula. En el conectador de plástico 703 se dispone un surco 709 distal del extremo afilado 707 para acoplarse con el mecanismo de transferencia.
Un dispositivo de inyección puede incluir una interfaz de usuario energizada para intercambiar una cánula dispuesta en el dispositivo de inyección. La interfaz de usuario energizada puede incluir una batería para suministrar energía, un botón pulsador para controlar manualmente el intercambio de cánula y un circuito de control entre el botón pulsador y la batería para operar el intercambio cuando se presiona el botón.
Como alternativa a las dos mordazas de conectador recubiertas de elastómero, se puede colocar un solo anillo anular de elastómero en la cánula. Las mordazas accionadas por leva comprimen el anillo anular contra la superficie exterior de la cánula, proporcionando así un camino de fluido sellado.
En otra realización ejemplar, la cánula atraviesa dos tabiques. Cuando la cánula está completamente avanzada, el orificio transversal de la cánula se dispone entre los dos tabiques, permitiendo así el flujo de fluido.
Como alternativa al conjunto de engranajes, se puede utilizar un orientador de vástago paralelo para proporcionar el mismo movimiento de orientación/permanencia que el conjunto de engranajes.
Las cánulas se pueden retener en las correderas de transferencia mediante elementos cargados por resorte de modo que un usuario pueda extraer una cánula doblada del conjunto de almacenamiento.
Se pueden usar levas lineales y rotatorias para movimientos positivos (de avance) y retorno por resorte para movimientos negativos (de retracción). Los ángulos de contacto, de subida y caída, entre las superficies de leva y la temporización de leva pueden basarse en estándares de diseño comúnmente aceptados para levas de máquinas que funcionan a velocidades bajas a moderadas, por ejemplo, de 100 a 300 rpm.
El volumen de cebado se minimiza porque el camino de fluido interno a la cánula se extiende únicamente desde el extremo afilado de la cánula hasta el orificio transversal. El babeo se puede minimizar reduciendo el volumen vacío y el volumen de fluido en la cánula. El babeo se puede minimizar aún más incorporando una válvula de retención en el camino del fluido adyacente al orificio transversal de la cánula, por ejemplo, en la mordaza de conectador externo.
La cánula 221, como se muestra en la Figura 26A, puede tener un diámetro de aproximadamente 0,025 cm (0,010 pulgadas) y una longitud de aproximadamente 1,78 cm (0,70 pulgadas). La longitud total del conjunto de almacenamiento 211 (Figuras 2A - 2C) puede ser de aproximadamente 3,81 cm (1,50 pulgadas) de ancho, 2,54 cm (1,00 pulgadas) de profundidad y 4,45 cm (1,75 pulgadas) de alto. Estas dimensiones para el conjunto de almacenamiento se pueden reducir ahuecando los conjuntos de alimentación de entrada y de salida para permitir que encajen estrechamente al diámetro exterior del tambor de transferencia.
En una realización ejemplar de la presente invención, cada cánula nueva (es decir, antes de ser utilizada para una inyección), almacenada en el conjunto de alimentación de entrada es estéril individualmente, evitando así la contaminación de una cánula nueva por una cánula usada. Por ejemplo, se proporciona una barrera de esterilidad para cada nueva cánula. Por ejemplo, al final del proceso de fabricación y ensamblaje, la cubierta superior 215 se sella a la cubierta exterior 213, esterilizando así el conjunto de almacenamiento 211, es decir, cada una de las cánulas es estéril individualmente. La cánula estéril se almacena en el conjunto de alimentación de entrada 231 y la cánula usada se transfiere y se almacena en el conjunto de alimentación de salida 245. Para garantizar que no se produzca contaminación cruzada, las correderas de transferencia 261 entran en contacto con la parte de la cánula que no penetra en el tejido durante una inyección. Las mordazas de conectador 292 y 293 también contactan con la parte de la cánula que no penetra el tejido durante una inyección, es decir, las mordazas de conectador se abren antes de la retracción de la cánula 221.
En otra realización ejemplar de la presente invención, cada cánula usada permanece accesible de manera que el usuario tiene acceso a las cánulas usadas en caso de emergencia. Alternativamente, solo la última cánula es siempre accesible, lo que proporciona una cánula disponible en caso de emergencia.
Aunque la descripción detallada anterior se refiere a los dibujos que muestran un conjunto de almacenamiento 211 de
acuerdo con realizaciones ejemplares de la presente invención para su uso con un bolígrafo de administración de fármaco 201, como se muestra en las Figuras 2A - 2C, la presente invención es igualmente aplicable a un conjunto de almacenamiento para almacenar estiletes para usar con un lancero. El conjunto de almacenamiento de estilete puede formarse integralmente con el lancero o conectarse de manera extraíble al mismo. El conjunto de almacenamiento de estilete es sustancialmente similar a la descripción anterior del conjunto de almacenamiento de cánula.
Las realizaciones y ventajas anteriores son meramente ejemplares y no deben interpretarse como limitantes del alcance de la presente invención. La descripción de realizaciones ejemplares de la presente invención pretende ser ilustrativa y no limitar el alcance de la presente invención. Diversas modificaciones, alternativas y variaciones serán evidentes para los expertos en la técnica, y se pretende que caigan dentro del alcance de la invención tal como se define en las reivindicaciones adjuntas y sus equivalentes.
Claims (9)
1. Un conjunto de almacenamiento (211), que comprende:
una carcasa (213) conectable a un dispositivo de administración de fármaco;
por lo que dicha carcasa (213) comprende
una primera cámara (231) dispuesta en dicha carcasa (213);
una pluralidad de miembros penetrantes (221) almacenados en dicha primera cámara (231);
una segunda cámara (245) dispuesta en dicha carcasa (213) para almacenar dicha pluralidad de miembros penetrantes (221) después de ser utilizados en una inyección; y
un tambor de transferencia (251) dispuesto en dicha carcasa (213) para transferir uno de dichos miembros penetrantes (221) desde dicha primera cámara (231) a una posición de inyección y desde dicha posición de inyección a dicha segunda cámara (245) después de una inyección;
caracterizado porque
dicha carcasa (213) comprende un resorte de alimentación (241) dispuesto en dicha carcasa (213) que predispone dicha pluralidad de miembros penetrantes (221) almacenados en dicha primera cámara (231) a una posición para ser transferida desde dicha primera cámara (231) a dicho tambor de transferencia (251), en donde se forman una pluralidad de aberturas (253) en dicho tambor de transferencia (251); en donde
en cada una de dicha pluralidad de aberturas (253) se dispone de forma móvil una corredera de transferencia (261) y se adapta para recibir uno de dichos miembros penetrantes (221) de dicha primera cámara (231), siendo dicha corredera de transferencia móvil entre una primera posición en donde dicho miembro penetrante está dentro de dicha carcasa (213) y una segunda posición en la que dicho miembro penetrante se extiende desde dicha carcasa (213) para realizar la inyección; y
en donde
un engranaje de impulsión (271) dispuesto en dicha carcasa que tiene una prominencia (274) se puede conectar al dispositivo de suministro de fármaco y un engranaje impulsado (275) dispuesto en dicha carcasa que tiene una pluralidad de ranuras (276) se conecta a dicho tambor de transferencia (251), de manera que la rotación de dicho engranaje de impulsión (271) hace rotar dicho engranaje impulsado (275) cuando dicha prominencia (274) se acopla a una de dicha pluralidad de ranuras (276).
2. El conjunto de almacenamiento de acuerdo con la reivindicación 1, que comprende:
un dispositivo de administración de fármacos se conecta a dicha carcasa como parte de dicha combinación.
3. El conjunto de almacenamiento de acuerdo con la reivindicación 1,
en donde un resorte (265) predispone dicha corredera de transferencia (261) a dicha primera posición.
4. El conjunto de almacenamiento de acuerdo con la reivindicación 1, en donde
un resorte (265) predispone preferiblemente dicha corredera de transferencia (261) a dicha primera posición; y una leva rotatoria (281) dispuesta en dicha carcasa (213) conectada a dicho engranaje de impulsión (271) mueve dicha corredera de transferencia (261) desde dicha primera posición a dicha segunda posición.
5. El conjunto de almacenamiento de acuerdo con la reivindicación 4, en donde
un anillo de retención (262) dispuesto en dicha carcasa (213) conectado a dicho tambor de transferencia (251) limita el movimiento de dicha corredera de transferencia de regreso a dicha primera posición mediante dicho resorte (265) y/o un conector de fluido (809) dispuesto en dicha carcasa está en comunicación de fluidos con el dispositivo de administración de fármaco, estando dicho conector de fluido en comunicación de fluidos con dicho miembro penetrante (221) cuando dicho miembro penetrante está en dicha segunda posición.
6. El conjunto de almacenamiento de acuerdo con la reivindicación 5, en donde
un sello dispuesto en dicha carcasa se forma alrededor de una conexión entre dicho conector de fluido (809) y dicho miembro penetrante (221) cuando dicho miembro penetrante está en dicha segunda posición y en donde una leva lineal (295) se acopla preferiblemente por una leva de conectador (283) en dicho engranaje de impulsión para crear dicho sello alrededor de dicho miembro penetrante.
7. El conjunto de almacenamiento de acuerdo con la reivindicación 1, en donde
un miembro de tope (294) dispuesto en dicha carcasa se acopla mediante dicha prominencia (274) del engranaje de transmisión para detener la rotación adicional de dicho engranaje de impulsión (271) cuando dicho miembro penetrante (221) está en dicha segunda posición y en donde dicho miembro de tope preferiblemente se libera manualmente para permitir una rotación adicional de dicho engranaje de impulsión.
8. El conjunto de almacenamiento de acuerdo con la reivindicación 3, en donde
un dedo (248) dispuesto en dicha carcasa (213) se extiende hacia fuera desde dicha segunda cámara (245) para facilitar la transferencia de dicho miembro penetrante (221) desde dicha corredera de transferencia (261) de dicho tambor de transferencia (251) a dicha segunda cámara (245).
9. El conjunto de almacenamiento de acuerdo con la reivindicación 6, en donde
un orificio (223) en un lado de dicho miembro penetrante (221) está en comunicación de fluidos con dicho conector de fluido (809) cuando dicho miembro penetrante está en dicha segunda posición.
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