ES2885857T3 - Conjunto de infusión - Google Patents

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Go KAWAOI
Kazuyuki Osawa
Imari ENDO
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KOBAYASHI & CO Ltd
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Abstract

Un conjunto de infusión que comprende una primera, una segunda y de forma opcional una o más otras caperuzas (6, 7), cada una para la instalación en un punzón o en un conector para la conexión con una aguja de goteo intravenosa, dispuesta en la cual hay una abertura (6c, 7c) configurada de manera que no permite el paso a través de la misma de sólido o de líquido pero de manera que permite el paso a través de la misma de gas en el interior de la caperuza, un filtro (6b, 7b) hidrofóbico que está dispuesto en una ubicación hacia dentro desde donde se inserta la punta del punzón o el conector para la conexión con la aguja de goteo intravenosa en el interior de la caperuza por medio de un puerto (6a, 7a) de inserción para el punzón o el conector para la conexión con la aguja de goteo intravenosa y una tapa (6d, 7d) en el exterior de dicha abertura para el cierre de dicha abertura; un primer, un segundo y de forma opcional uno o más otros punzones (2); una primera, una segunda y de forma opcional una o más otras llaves (5) de paso de tres vías, cada una que tiene un conector (5b) de rama aguas abajo del conducto primario equipado con un mecanismo que conecta de tal manera que permite la rotación alrededor del conducto primario como un eje; un primer, un segundo y un tercer conector (8) macho; una cámara (9) de goteo; una pinza (10) de rueda; un conector (12) para la conexión con la aguja de goteo intravenosa; un primer, un segundo, un tercer, un cuarto, un quinto, un sexto y de forma opcional uno o más otros conductos (4) de infusión; una primera, una segunda, una tercera y de forma opcional una o más otras pinzas (3) de cierre, cada una para presionar en y abrir y/o cerrar la trayectoria de flujo dentro del conducto de infusión; y una bolsa (11) de filtro opcional; en donde el primer punzón (2) está provisto en una ubicación lo más aguas arriba del primer conducto (4) de infusión en el conjunto de infusión, el primer punzón que está conectado a un extremo del primer conducto (4) de infusión equipado con la primera pinza (3) de cierre, el otro extremo del primer conducto (4) de infusión que está conectado a un conector (5a) de rama aguas arriba del conducto primario de la llave (5) de paso de tres vías, y conectado a un conector (5c) de rama de conducto secundario en la primera llave (5) de paso de tres vías hay un extremo del segundo conducto (4) de infusión equipado con la segunda pinza (3) de cierre, y el segundo punzón (2) cubierto con la primera caperuza (6) en el otro extremo del segundo conducto de infusión, y además conectado al conector (5b) de rama aguas abajo del conducto primario de la primera llave (5) de paso de tres vías hay o de forma opcional hay la una o más otras llaves (5) de paso de tres vías, conectadas a un extremo del otro conducto de infusión, equipado con la otra pinza (3) de cierre y conectado a los otros punzones (2) cubiertos con las otras caperuzas (6), en conectores (5c) de rama de conducto secundario; en donde el primer conector (8) macho está además conectado al conector (5b) de rama aguas abajo del conducto primario de esa llave (5) de paso de tres vías el cual, entre la primera llave (5) de paso de tres vías y la otra llave (5) de paso de tres vías, se dispone en la ubicación lo más aguas abajo, un extremo del tercer conducto (4) de infusión equipado con la tercera pinza (3) de cierre que está además conectada al primer conector (8) macho, y la cámara (9) de goteo que está conectada al otro extremo del tercer conducto (4) de infusión, la cámara de goteo que está conectada a un extremo del cuarto conducto (4) de infusión en el cual se instala la pinza (10) de rueda, el otro extremo del cuarto conducto de infusión que está conectado a un conector (5a) de rama aguas arriba del conducto primario de la segunda llave (5) de paso de tres vías, un conector (5b) de rama aguas abajo del conducto primario de la segunda llave (5) de paso de tres vías que se conecta al segundo conector (8) macho, un extremo del quinto conducto (4) de infusión que está además conectado al segundo conector (8) macho, y conectado al otro extremo del quinto conducto (4) de infusión hay un conector (5a) de rama aguas arriba del conducto primario de la tercera llave (5) de paso de tres vías, un conector (5b) de rama aguas abajo del conducto primario de la tercera llave (5) de paso de tres vías que se conecta al tercer conector (8) macho, un extremo del sexto conducto (4) de infusión que está además conectado al tercer conector (8) macho, y el conector (12) cubierto con la segunda caperuza (7) que está conectado al otro extremo del sexto conducto (4) de infusión.

Description

DESCRIPCIÓN
Conjunto de infusión
Campo técnico
La presente invención se refiere a un conjunto de infusión y a un conjunto de infusión sellado dentro de un envase, el cual permite operaciones de cebado libres de contaminación mientras que hace posible para un contenedor de infusión ser perforado en un primer intento, lo cual hace posible rotar y cambiar la orientación de cualquier conducto secundario que podría estar conectado al mismo, lo que permite que se mantenga la estabilidad durante la administración y que evita la identificación errónea de procedimientos de administración.
Antecedentes de la técnica
Se han llevado a cabo de forma convencional tratamientos médicos en los cuales se formulan medicaciones terapéuticas tales como infusiones que se administran de forma intravenosa. Las infusiones que emplean medicaciones terapéuticas en forma de agentes anticancerígenos, nutrientes y similares deben administrarse normalmente en altas dosis. Además, cuando se combinan una pluralidad de medicaciones, cada infusión debe administrarse en orden y la dosis de administración total es bastante alta. Por otro lado, a medida que continúa la administración de infusiones, debido a que una elevación repentina en la concentración de un medicamento dentro de la sangre aumenta el riesgo de aparición de un shock anafiláctico, una arritmia cardiaca y otros de dichos efectos secundarios, hay una necesidad para los médicos y enfermeras de continuar de forma cuidadosa ajustando la dosis de administración de infusión a la vez que se monitoriza la condición del paciente. Sin embargo, es difícil llevar a cabo la administración ajustando la cantidad por medio de una inyección ya que a medida que el tiempo de administración transcurre y el número de administraciones aumenta, el paciente experimenta una cantidad creciente de dolor corporal y se coloca bajo una cantidad creciente de estrés. Por esta razón, la infusión por goteo intravenoso se utiliza ampliamente como una técnica para administrar de forma fácil y continua infusiones a pacientes de forma intravenosa. Durante la infusión por goteo intravenoso, se emplea un conjunto de infusión como equipo médico para provocar que un contenedor que tiene una infusión sellada dentro del mismo se conecte a una aguja de goteo intravenosa que ha sido insertada dentro de un vaso sanguíneo del paciente.
Los conjuntos de infusión de uso general que emplean convencionalmente un conducto blando para conectar el contenedor que tiene la infusión sellada dentro del mismo con la aguja de goteo intravenosa, un mecanismo que emplea una pinza de rueda y una cámara de goteo que está provista a medio camino a lo largo de dicho conducto blando. Esto es así para que sea posible ajustar la dosis de administración de la infusión provocando que el conducto blando se presione hasta un grado apropiado en la pinza de rueda mientras se mide la cantidad de la infusión que está siendo entregada por unidad de tiempo a la cámara de goteo. Adicionalmente, se han propuesto además conjuntos de infusión que hacen posible conectar una pluralidad de contenedores que tienen infusiones selladas dentro de los mismos utilizando una región de mezclado y/o un conducto en Y a medio camino a lo largo de dicho conducto blando para dividirse en múltiples ramas para acomodar el tratamiento médico en el cual una pluralidad de infusiones se administra de forma continua en secuencia (véase la referencia de patente No. 1 y la referencia de patente No. 2).
Los conjuntos de infusión propuestos a continuación son utilizados en la cabecera de la cama del paciente, siendo conectada y suspendida una pluralidad de contenedores desde un soporte IV. Sin embargo, con dicho conjunto de infusión, debido a que la distribución de peso se altera a medida que la administración hace que la cantidad de la infusión disminuya, ha habido un riesgo de que esto pueda provocar que el soporte IV se caiga, por cuya razón hay una necesidad de prestar una atención cuidadosa a la cabecera de la cama y de, siempre que se requiera, ajustar las ubicaciones desde las cuales se suspende el conjunto de infusión como resultado de lo cual ha habido una necesidad de mejora.
Además, cuando se administra una pluralidad de agentes anticancerígenos en forma de infusiones, se ha requerido una particular atención para evitar la mezcla de soluciones para cuya mezcla está contraindicada y para ver que la administración se lleve a cabo en el orden correcto. Debido a que el tipo y el número de agentes terapéuticos son diferentes para cada paciente, los conjuntos de infusión deben prepararse para volver a montarse en correspondencia con los mismos. Sin embargo, se da a menudo el caso de que los contenedores empleados para infusiones tienen una apariencia externa similar. Por esta razón, pueden producirse fácilmente confusiones con respecto al orden en el cuál los punzones perforan los contenedores, una confusión con respecto a qué línea de infusión debería utilizarse para diferentes soluciones de agente anticancerígeno, un orden erróneo de administración y otros de dichos accidentes. Por lo tanto se han hecho esfuerzos para evitar accidentes debidos a errores humanos aplicando etiquetas a los diversos contenedores cuando se preparan las infusiones, fijando advertencias escritas y así sucesivamente para especificar de forma clara el procedimiento de administración y para hacer que se puedan reconocer los diversos contenedores para establecer procedimientos estándar para el uso específico para cada uno de los diversos conjuntos de infusión con sus muchas constituciones diferentes para darlo a conocer con antelación y llevar a cabo un entrenamiento y así sucesivamente, pero la situación sigue sin cambiar y puede todavía ocurrir un error de identificación por el operario como resultado de lo cual ha habido una necesidad de mejora.
Además, para evitar que se fugue la infusión fuera del vaso sanguíneo durante la infusión por goteo intravenoso, es necesario que el paciente permanezca tan quieto como sea posible. Sin embargo, debido a que las soluciones de agente anticancerígeno requieren al menos de 3 a 5 horas para la infusión por goteo intravenoso y en algunos casos pueden requerir tiempos extremadamente largos que pueden ser tan largos como del orden de 48 horas, el paciente no tendrá otro remedio que en algún punto durante el transcurso del mismo ir al baño, comer una comida o realizar alguna otra actividad fisiológica. El paciente por lo tanto debe, mientras continúa recibiendo la infusión por goteo intravenoso con la aguja de goteo intravenosa todavía atrapada en su brazo o después del cerrar la pinza de rueda y de reducir la velocidad de goteo o se cierra temporalmente y de interrumpir el goteo o similar, moverse con el soporte IV al cual está conectado el conjunto de infusión desde el cual está suspendido el contenedor que tiene la infusión sellada dentro del mismo.
Sin embargo, debido a que la estructura de los conjuntos de infusión propuestos convencionalmente ha sido tal que se ha hecho inevitable la alteración del desequilibrio y el retorcimiento del conducto o similares, incluso cuando el paciente, médico y enfermera prestan una atención adecuada, la tensión que actúa en el conjunto de infusión y/o en la aguja de goteo intravenosa atendido a provocar la aparición de dolor en la ubicación en donde se inserta la infusión de goteo y/u otro dolor corporal de este tipo al paciente y en el caso de que la aguja de goteo intravenosa que se inserta por debajo de la piel se mueva, provocando que la solución de agente anticancerígeno se fugue fuera del vaso sanguíneo o haya una tensión adicional o un retorcimiento forzado que actúe en el mismo, ha habido un riesgo de aparición de accidentes en los cuales la aguja de goteo intravenosa podría llegar a soltarse del brazo del paciente provocando una cantidad de estrés extremadamente grande durante el uso.
Además, con conjuntos de infusión empleados para una infusión por goteo intravenoso, se han llevado a cabo operaciones de cebado en las cuales se utiliza una infusión por adelantado para retirar de forma adecuada el aire por adelantado del conducto blando y es necesario prestar una atención adecuada para asegurar que las burbujas de aire que se originan de dicho aire no se permita que entren en el vaso sanguíneo del paciente. Sin embargo, con dichos conjuntos de infusión convencionales se da algunas veces el caso que durante el cebado pueda fugarse una infusión desde la punta de la aguja en el extremo más aguas abajo del conjunto de infusión y cuando se utilizan infusiones que emplean agentes anticancerígenos u otros de dichos medicamentos peligrosos en los cuales se emplean medicamentos potentes y/o isótopos radiactivos, debido a que hay una posibilidad de que los médicos y enfermeras pudiesen estar expuestos a dichos medicamentos peligrosos y además, que se diese la aparición de un accidente en el cual una habitación de hospital o una la de hospital llegue a contaminarse, ha habido una necesidad de una estrategia para evitar dichos accidentes.
Se ha propuesto por lo tanto un conjunto de infusión que adopte una estrategia para reducir la posibilidad de fuga de medicamentos peligrosos hacia el entorno exterior dividiendo la región aguas arriba de la cámara de goteo en múltiples ramas para establecer dos trayectorias de flujo de cebado con mutables, estando dispuesta una pinza de cierre por debajo de la cámara de goteo y empleándose una de las trayectorias de flujo de cebado para llevar a cabo un cebado inicial con una infusión que tiene un nivel relativamente bajo de medicamento peligroso y posteriormente cambiándose una trayectoria de flujo de cebado, cerrándose la pinza de cierre por debajo de la cámara de goteo y posteriormente siendo utilizada la otra trayectoria de flujo de cebado para llevar a cabo el cebado de la trayectoria de flujo de cebado restante con una infusión que tiene un nivel relativamente alto del medicamento peligroso (véase la referencia de patente No. 3).
Sin embargo, aunque es cierto que el riesgo de contaminación durante el cebado inicial es relativamente bajo, la estructura del conjunto de infusión propuesto anteriormente es tal que permite el goteo del medicamento peligroso desde abajo, y por tanto desde el punto de vista de si evita de forma adecuada la fuga de medicamentos peligrosos al entorno exterior, ha habido una necesidad de un ingenio adicional. Además, debido a que la estructura del conjunto de infusión propuesto anteriormente es tal que las porciones de terminal del conjunto de infusión están abiertas, se han complicado las operaciones en la medida en que ha sido necesario tener cuidado con respecto a la descarga de procedimiento de solución salina fisiológica u otra solución de este tipo utilizada durante el cebado desde dichas porciones de terminal y en la medida en que ha habido una necesidad de cebado, el cual en sí mismo comprende que se lleven a cabo dos veces múltiples etapas del procedimiento y así sucesivamente. Adicionalmente, con el conjunto de infusión propuesto anteriormente, incluso cuando se ejerce un cuidado adecuado con respecto a la descarga de procedimiento de líquido, hay un riesgo de aparición de un daño en el equipo y/o una contaminación del interior de la habitación de hospital como resultado de un derrame no intencionado de la solución salina fisiológica que es descargada desde el mismo en el conjunto de infusión, el soporte, el equipo utilizado para llevar a cabo la infusión por goteo intravenoso y/o el suelo de la habitación de hospital y de manera que ha habido una necesidad para un ingenio aún mayor.
Además, con el conjunto de infusión propuesto anteriormente, cuando se tienen que emplear más de dos tipos de infusión para la infusión por goteo intravenoso, ha sido necesario retirar el contenedor teniendo que sellar dentro del mismo la infusión perforada por el punzón aguas arriba y cambiar la a un contenedor que tenga una nueva infusión sellada dentro del mismo o para soltar el conjunto de infusión de la aguja de goteo intravenosa y reemplazarlo con un conjunto de infusión diferente. Sin embargo, ha habido la aparición de contaminación durante el cambio y el movimiento o similar de la aguja de goteo intravenosa o la tensión en la aguja de goteo intravenosa durante las operaciones de cambio o reemplazo ha tenido como resultado un aumento en el riesgo de que la solución de agente anticancerígeno se fugue al exterior del vaso sanguíneo. Adicionalmente, ha habido la aparición de dolor en la ubicación de la infusión por goteo y/o un aumento en otro dolor corporal de este tipo en el paciente y también habido un aumento en la posibilidad de aparición de accidentes en los cuales la aguja de goteo intravenosa se mueva aumentando el estrés que se producen los pacientes, médicos y enfermeras y requiriendo un ingenio y atención adicionales.
Referencias de la técnica anterior
Referencias de patente
Referencia de patente No. 1: Publicación de solicitud de patente japonesa no examinada No. H08[1996]-336601.
Referencia de patente No. 2: Publicación de solicitud de patente japonesa no examinada No. 2003-265622.
Referencia de patente No. 3: Publicación de solicitud de patente internacional No. 2014/021390 divulga un conjunto de infusión provisto de: un primer canal de flujo que está constituido desde un tubo blando y que tiene una aguja de botella provista en un extremo del mismo; un segundo canal que está constituido de un tubo blando y que tiene un conector de bloqueo provisto en un extremo del mismo, el conector de bloqueo que tiene un mecanismo de bloqueo que se acopla con un conector hembra; un tercer canal que está constituido de tubos blandos y que tiene un conector macho provisto en un extremo del mismo; y una llave de paso de tres vías a la que se conectan el otro extremo del primer canal, el otro extremo del segundo canal y el otro extremo del tercer canal.
Referencia de patente No. 4: JP H2005-334280 divulga un tubo de transfusión y un conjunto de tubos de transfusión, el tubo de transfusión tiene flexibilidad y comprende un tubo que constituye un canal de transfusión, un conector dispuesto en un lado extremo del tubo y una aguja de botella con una punta de aguja afilada dispuesta en el otro lado extremo del tubo para conectarse a un lado de bolsa de transfusión en el cual se almacena una solución de transfusión.
Referencia de patente No. 5: US4447230 divulga un conjunto de administración intravenosa que es capaz de introducir fluido desde una pluralidad de fuentes de fluidos intravenosos en un paciente y que permite a las diversas fuentes de fluido fijarse y soltarse fácilmente del conjunto sin la necesidad de etapas de seguridad intravenosas tal como un purgado del sistema y además sin ninguna posibilidad de que el aire o las bacterias sean introducidas a través del sistema dentro del paciente. Un filtro de eliminación de aire se fija a un distribuidor formado de conexiones que están conectadas a través de adaptadores de entrada a las fuentes de fluido intravenoso. El filtro de eliminación de aire asegura que el aire o las bacterias introducidas en el conjunto a través de las fuentes de fijación o separación al conjunto no pasen al paciente y también asegura que se mantenga la presión de carga con respecto a la presión venosa del paciente para evitar un flujo de retorno de sangre desde el paciente al conjunto.
Resumen de la invención
Problema que va a ser resuelto por la invención
Un problema que va a ser resuelto por la presente invención es abordar el retorcimiento del conducto de infusión y/o los cambios en la distribución de peso de un conjunto de infusión tal y como puede ocurrir junto con del movimiento de un paciente, operaciones para añadir y/o reemplazar contenedores de infusión o la reducción en la cantidad de líquido dentro del(de los) contenedor(es) de infusión durante la infusión por goteo intravenoso y para proporcionar un conjunto de infusión novedoso que haga posible realizar de forma fácil las operaciones para el alivio del retorcimiento y las operaciones para el ajuste de la posición de conducto de infusión y/o del(de los) contenedor(es) de infusión a la vez que se mantiene la estabilidad del conjunto de infusión, y que hace posible evitar el dolor corporal al paciente y/o la fuga de líquido que podría de otro modo ocurrir durante el retorcimiento y/o la tensión que actúa en el conjunto de infusión y/o en la aguja de goteo intravenosa a la vez que se desciende el riesgo de aparición de accidentes en los que cae el soporte IV del cual está suspendido el conjunto de infusión.
Además, un problema que va a ser resuelto por la presente invención es, adicionalmente al anterior, proporcionar un nuevo conjunto de infusión que haga posible, por medio de un procedimiento más simple, de forma fácil, de forma conveniente y de forma definitiva implementar las operaciones de cebado y contracebado que se llevan a cabo antes del uso del conjunto de infusión en el cual se reduce de forma drástica el riesgo de la aparición de daños al equipo y de la contaminación del interior de la habitación de hospital debido a la fuga no intencionada de líquido desde el conjunto de infusión mientras se llevan a cabo las operaciones de cebado y contracebado o después de que se hayan llevado a cabo las operaciones de cebado y contracebado.
Adicionalmente, un problema que va a ser resuelto por la presente invención es, también adicionalmente al anterior, proporcionar un nuevo conjunto de infusión que haga posible evitar la aparición de situaciones en las cuales una confusión en lo que se refiere al orden de uso de una pluralidad de punzones proporcionados en un conjunto de infusión cuando se instala(n) el(los) contenedor(es) de infusión provoque un error en el orden en el cual se van a administrar las infusiones o en el cual la(s) infusión(es) que contiene(n) diferente(s) medicamento(s) se llegue(n) a mezclar entre múltiples piezas de conducto de infusión cuando ha habido un cambio en el(los) conjunto(s) de infusión(es) en el conjunto de infusión y otros accidentes de este tipo que puedan suceder debidos a un error humano y que hagan posible establecer de forma fácil procedimientos estándar para el uso.
Medios para resolver el problema
La presente invención se define en la reivindicación 1. La materia de la reivindicación 1 se refiere de aquí en adelante como “unos primeros medios”.
Unos segundos medios de acuerdo con la presente invención para resolver los problemas anteriores consisten en un conjunto de infusión de acuerdo con los primeros medios de acuerdo con la presente invención caracterizados por que la caperuza, para la instalación del punzón, dispuesta en la cual hay una abertura que no permite el paso a través de la misma de sólido o de líquido pero que permite el paso a través de la misma de gas, el filtro hidrofóbico que se dispone en una ubicación hacia dentro desde donde se inserta la punta del punzón en el interior de la caperuza por medio del puerto de inserción para el punzón y la tapa para cerrar dicha abertura en el exterior de dicha abertura está provista de un clip equipado con un enganche para una pestaña dispuesta en el punzón.
Unos terceros medios de acuerdo con la presente invención para resolver los problemas anteriores consisten en un conjunto de infusión de acuerdo con los primeros y segundos medios de acuerdo con la presente invención caracterizados por que la caperuza, para la instalación en el punzón, dispuesta en la cual hay una abertura que no permite el paso a través de la misma de sólido o líquido pero que permite el paso a través de la misma de gas, el filtro hidrofóbico que se dispone en la ubicación hacia dentro desde donde se inserta la punta del punzón en el interior de la caperuza por medio del puerto de inserción para el punzón y la tapa para cerrar dicha abertura en el exterior de dicha abertura, tiene un gancho para anclar dicha caperuza al conducto de infusión.
Unos cuartos medios de acuerdo con la presente invención para resolver los problemas anteriores consisten en el conjunto de infusión de acuerdo con cualquiera de los primeros a terceros medios de acuerdo con la presente invención caracterizados por que un gancho para el anclaje de la caperuza mencionada anteriormente al conducto de infusión tiene una configuración en forma de C, una configuración en forma de O, o una configuración en forma de U.
Unos quintos medios de acuerdo con la presente invención para resolver los problemas anteriores consisten en el conjunto de infusión de acuerdo con los terceros o cuartos medios de acuerdo con la presente invención caracterizados por que la caperuza, que cubre el punzón, la cual es para la instalación en el punzón, y dispuesta en la cual hay una abertura que no permite el paso a través de la misma de sólido o líquido pero que permite el paso a través de la misma de gas, el filtro hidrofóbico que se dispone en la ubicación hacia dentro desde donde se inserta la punta del punzón en el interior de la caperuza por medio del puerto de inserción para el punzón y la tapa para el cierre de dicha abertura en el exterior de dicha abertura se ancla por medio del gancho mencionado anteriormente al conducto de infusión conectado al punzón dispuesto en la ubicación más aguas arriba en el conjunto de infusión.
Unos sextos medios de acuerdo con la presente invención para resolver los problemas anteriores consisten en el conjunto de infusión de acuerdo con unos cualquiera de los primeros a los quintos medios de acuerdo con la presente invención caracterizados por que la llave de paso de tres vías mencionada anteriormente en la cual el conducto de infusión se conecta a un conector de rama de conducto secundario, dicho conducto de infusión, una pinza de cierre conectada al mismo, un punzón y una caperuza para la instalación en un punzón se agrupan entre sí en un único grupo de tal manera que uno o más entre los mismos este coloreado con el mismo color; y donde hay una pluralidad de llaves de paso de tres vías en las cuales se conectan punzones a un conducto secundario, grupos que pertenecen a llaves de paso de tres vías adyacentes están coloreados de manera que son respectivamente de colores diferentes; y una cinta coloreada del mismo color se aplica de forma opcional a dicho conducto de infusión; y un número que indica el orden de administración se muestra de forma opcional adicionalmente en cualquiera entre la llave de paso de tres vías, el conducto de infusión, la pinza de cierre, el punzón, la caperuza para la instalación en el punzón y la cinta coloreada.
Unos séptimos medios de acuerdo con la presente invención para resolver los problemas anteriores consisten en el conjunto de infusión de acuerdo con los sextos medios de acuerdo con la presente invención caracterizados por que el conjunto de infusión coloreado mencionado anteriormente además está sellado dentro de un envase en el cual, mostrado de una manera mutuamente desplazada y parcialmente solapada en la superficie del mismo, hay una pluralidad de ilustraciones, las respectivas ilustraciones que se colorean respectivamente de manera que tienen los mismos colores que la coloración dada a los grupos dentro del conjunto de infusión sellado dentro del mismo que comprenden las llaves de paso de tres vías mencionadas anteriormente en las cuales se conecta el conducto de infusión a los conectores de rama de conducto secundario, dicho conducto de infusión, pinzas de cierre conectadas a los mismos, punzones y caperuzas para la instalación en punzones.
Unos octavos medios de acuerdo con la presente invención para resolver los problemas anteriores consisten en el conjunto de infusión de acuerdo con los séptimos medios de acuerdo con la presente invención caracterizados por que se muestran adicionalmente números que indican el orden de administración en las ilustraciones mencionadas anteriormente.
Beneficio de la invención
Debido a que un conjunto de infusión de acuerdo con la presente invención es proporcionado en forma de un conjunto de infusión que está listo para el uso, no hay necesidad de que el farmacéutico, médico o enfermera monte el mismo en correspondencia a cada paciente que va a ser el objetivo del tratamiento médico. Adicionalmente, es posible obtener el beneficio por el que el cebado y el contracebado se completen de una manera extremadamente rápida y simple provocando que el aire dentro del conjunto de infusión sea descargado rápidamente del mismo no sólo en la(s) rama(s) de conducto primario sino también en la(s) rama(s) de conducto secundario, y de forma simultánea provocando que las mismas se llenen con solución salina fisiológica como resultado de una única operación en la cual un punzón en una ubicación lo más aguas arriba en dicho conjunto de infusión se inserte en un contenedor de infusión que tiene sellado en el mismo la solución salina fisiológica que está suspendida de un soporte IV.
Además, ninguna solución salina fisiológica en absoluto es descargada de la(s) caperuza(s) que está(n) instalada(s) en el(los) punzón(es) y el(los) conector(es) para la conexión con la(s) aguja(s) de goteo intravenosa(s) y en la cual se dispone(n) el(los) filtro(s) hidrofóbico(s) y de manera que no se produzca un daño al equipo y una contaminación. Provocando que dicha(s) caperuza(s) esté provista(s) de un(os) clip(s) equipado(s) con un(os) enganche(s) para pestaña(s) dispuesta(s) en el(los) punzón(es), disminuirá el riesgo de que la(s) caperuza(s) se llegue a soltar durante las operaciones de cebado y contracebado. Debido a que la(s) tapa(s) provista(s) en la(s) caperuza(s) en la cual se dispone(n) el(los) filtro(s) hidrofóbico(s) se cierra(n) tras el cebado y contracebado, la solución salina fisiológica en las regiones periféricas al(a los) filtro(s) fisiológico(s) en el(los) interior(es) de la caperuza no se derrama fuera del(de los) puerto(s) de inserción de caperuza. Adicionalmente, debido a que la cantidad de solución salina fisiológica que se ha utilizado se puede mantener al mínimo, de tal manera que se retiene una cantidad restante adecuada dentro de la misma, esto permite un uso efectivo de la misma y no hay necesidad de reemplazar el contenedor de infusión en el momento de cualquier tratamiento médico que pueda tener lugar a partir de entonces.
Además, con un conjunto de infusión de acuerdo con la presente invención, incluso cuando actúan fuerzas de torsión en el conducto de infusión como resultado del movimiento del soporte IV, un cambio en la postura del paciente o similar, debido a que se disponen en varias ubicaciones una pluralidad de llaves de paso de tres vías que tienen conectores de rama aguas abajo de conducto primario equipados con mecanismos que se conectan de una forma tal que permiten la rotación alrededor del conducto primario como un eje o ejes, es posible, haciendo que el conducto de infusión rote de forma libre cuando está presente por debajo de las respectivas llaves de paso de tres vías, que se elimine la torsión sin dificultad.
Además, haciendo que la(s) caperuza(s) mencionada(s) anteriormente tenga(n) un(os) gancho(s) en forma de C, en forma de U y/o en forma de O para anclar la misma al conducto de infusión y haciendo que dicho(s) gancho(s) se ancle(n) al conducto de infusión en un(os) conjunto(s) de conductos primarios, es posible hacer que el centro de gravedad del conjunto de infusión se desplace hacia el conducto en el conducto primario, haciendo posible aumentar la estabilidad del(de los) soporte(s) IV durante el cebado y el contracebado y/o durante la administración de la(s) infusión(es).
Como resultado, ninguna fuerza anormal actuará en la aguja de goteo intravenosa y se reducirá de forma importante el riesgo de aparición de accidentes en los cuales la aguja de goteo intravenosa se llegue a soltar o de que haya una fuga de líquido.
Adicionalmente, en el conjunto de infusión de la presente invención, la(s) llave(s) de paso de tres vías en la cual se conecta el conducto de infusión a un(os) conector(es) de rama de conducto secundario, dicho conducto de infusión, una(s) pinza(s) de cierre conectada(s) al mismo, el(los) punzón(es) y la(s) caperuza(s) para la instalación en el(los) punzón(es) se agrupan entre sí en un único grupo de tal manera que uno o más entre los mismos se colorea del mismo color. En particular, cuando hay una pluralidad de llaves de paso de tres vías, los grupos que pertenecen a las llaves de paso de tres vías adyacentes se colorean de manera que son de colores respectivamente diferentes. Esto hace posible obtener el beneficio por el cual se asocia un orden de colores con un orden de administración de infusiones y/o un procedimiento para la utilización del conjunto de infusión, haciendo posible facilitar la identificación de conjuntos de conductos secundarios de diferentes grupos.
Además, en el conjunto de infusión de la presente invención, haciendo que los colores mencionados anteriormente y el orden de los mismos sea adoptado por aquellos en un verso o letra familiar de una canción infantil y además haciendo que la(s) ilustración(es) en la cual se asocian las imágenes coloreadas con el verso o letra mencionado anteriormente de una canción infantil basada en la cual estas se adoptaron para ser mostradas en forma de capas en un envase dentro del cual se sella el conjunto de infusión será posible reconocer de forma natural y precisa el orden de los colores, es decir, el procedimiento para el uso del conjunto de infusión y/o el orden de administración de las infusiones, haciendo fácil la memorización en asociación con dicho posible contenido familiar y haciendo posible evitar de forma más efectiva una identificación errónea de los procedimientos de administración. Adicionalmente, cuando esto se ve por los pacientes, enfermeras y médicos aliviará la tensión y hará posible obtener de forma simultánea un efecto psicológico por el cual se haga más relajante la atmósfera en los lugares en los cuales se lleva a cabo el tratamiento médico.
Adicionalmente, la provisión del conjunto de infusión de la presente invención permitirá que se haga un progreso suave en la estandarización de procedimientos de funcionamiento para el uso del conjunto de infusión y hará posible obtener el beneficio mediante el cual se eviten los accidentes médicos tales como una administración errónea o similares que suceden como un resultado de una identificación errónea por un farmacéutico, médico o enfermera u otro error humano de este tipo.
Breve descripción de los dibujos
Figura 1. Diagrama explicativo que muestra un conjunto de infusión de acuerdo con la presente invención.
Figura 2. Diagrama explicativo que muestra un conjunto de infusión de acuerdo con la presente invención.
Figura 3. Diagrama explicativo que muestra un conjunto de infusión de acuerdo con la presente invención.
Figura 4. Diagrama explicativo que muestra la rotación de los conectores de rama aguas abajo del conducto primario en llaves de paso de tres vías en un conjunto de infusión de acuerdo con la presente invención.
Figura 5. Dibujo para la explicación de un método para llevar a cabo el cebado y el contracebado en el contexto de un conjunto de infusión de acuerdo con la presente invención.
Figura 6. Dibujo para la explicación de una situación que puede existir cuando se lleva a cabo un contracebado en el contexto de un conjunto de infusión de acuerdo con la presente invención. (a) es un dibujo para la explicación de una situación que puede existir antes de que la caperuza 6 para la instalación en un punzón se instale en el punzón 2. (b) es un dibujo para la explicación de una situación que puede existir cuando la caperuza 6 para la instalación en un punzón se instale en el punzón 2. (c) es un dibujo para la explicación de una situación que puede existir cuando se inicia un contracebado en cuyo instante la solución 14 salina fisiológica entra en el conducto 4 de infusión, el punzón 2 y el interior de la caperuza 6 para la instalación en el punzón. (d) es un dibujo para la explicación de una situación que puede existir cuando la tapa 6d en dicha caperuza es cerrada después de que se haya completado el contracebado. (e) es un dibujo para la explicación de un método empleado cuando la caperuza 6, la tapa 6d en la cual se cierra se retira del punzón 2 después de que se haya completado el contracebado.
Figura 7. Dibujo para la explicación de una situación que puede existir cuando se ha completado el cebado y el contracebado y se han cerrado las tapas 6d, 7d en las caperuzas 6, 7 en el contexto de un conjunto de infusión de acuerdo con la presente invención.
Figura 8. Dibujo para la explicación de un método para hacer que la caperuza 6, que se emplea en un conjunto de infusión de acuerdo con la presente invención y que tiene un clip 6f equipado de un enganche 6e para la pestaña 2a dispuesta en el punzón 2, se instale en el punzón 2. (a) es un dibujo para la explicación de una situación que puede existir antes de que dicha caperuza se instale en el punzón. (b) es un dibujo para la explicación de una situación que puede existir después de que se haya instalado en el punzón dicha caperuza.
Figura 9. Dibujo para la aplicación de un método para hacer que la caperuza 6, que se emplea en un conjunto de infusión de acuerdo con la presente invención y que tiene un gancho, se instale en un punzón 2 y para entonces provocar que esta se una al conducto de infusión. (a) es un dibujo para la explicación de una situación que puede existir antes de que la caperuza que tiene un gancho en forma de C se instale en el punzón. (b) es un dibujo para la descripción de una caperuza que tiene un gancho en forma de O. (c) es una explicación para la descripción de una caperuza que tiene un gancho en forma de U. (d) es un dibujo para la explicación de una situación que puede existir después de que la caperuza que tiene un gancho en forma de C se haya instalado en el punzón.
Figura 10. Dibujo para la explicación de una situación que puede existir cuando el punzón 2, en el cual se instala una caperuza 6 que tiene un gancho se asegure de una forma horizontal al conducto de infusión en el contexto de un conjunto de infusión de acuerdo con la presente invención.
Figura 11. Dibujo para la explicación de un conjunto de infusión de acuerdo con la presente invención que está sellado dentro de un envase en el cual mostrada de una manera mutuamente desplazada y parcialmente solapada en la superficie del mismo hay una pluralidad de ilustraciones 16. (a) es un diagrama explicativo que muestra la apariencia externa de un envase. (b) es un dibujo para la explicación de la coloración que se aplica a las ilustraciones. (c) es un dibujo para la explicación de los números que indican el orden de administración que se muestran adicionalmente en las ilustraciones.
Modos de realización para llevar a cabo la invención
Más abajo, se describen modos de realización para llevar a cabo la presente invención apropiados con referencia a los dibujos.
Configuración y constitución del conjunto de infusión de la presente invención
Un conjunto de infusión de acuerdo con la presente invención tiene miembros en forma de caperuza(s) 6, 7 para la instalación en un(o) conector(es) para la conexión con una(s) aguja(s) de goteo intravenosa(s) y/o un(os) punzón(es), dispuesta(s) en la(s) cual(es) hay una(s) abertura(s) 6c, 7c configurada(s) de manera que no permite(n) el paso a través de la(s) misma(s) de sólido(s) o líquido(s) pero de manera que permite(n) el paso a través de la(s) misma(s) de gas(es) en el interior(es) de la(s) caperuza(s), un(os) filtro(s) 6b, 7b hidrofóbico(s) que se dispone(n) en una(s) ubicación(es) hacia dentro desde donde se inserta(n) la(s) punta(s) del(de los) conector(s) para la conexión con la(s) aguja(s) de goteo intravenosa(s) y/o el(los) punzón(es) en el(los) interior(es) de la(s) caperuza(s) por medio del(de los) puerto(s) 6a, 7a de inserción para el(los) conector(s) para la conexión con la(s) aguja(s) de goteo intravenosa(s) y/o el(los) punzón(es) y la(s) tapa(s) 6d, 7d en el(los) exterior(es) de dicha(s) abertura(s) para cerrar dicha(s) abertura(s); el(los) punzón(es) 2; la(s) llave(s) 5 de paso de tres vías que tiene un(os) conector(es) 5b de rama aguas abajo del conducto primario equipado(s) con un(os) mecanismo(s) que conecta de tal manera que permite la rotación alrededor del conducto primario como un eje o ejes; un(os) conector(es) 8 macho; una(s) cámara(s) 9 de goteo; una(s) pinza(s) 10 de rueda; un(os) conector(es) 12 para la conexión con la(s) aguja(s) de goteo intravenosa(s); un conducto 4 de infusión; una(s) pinza(s) 3 de cierre para presionar en y abrir y/o cerrar la(s) trayectoria(s) de flujo dentro del conducto de infusión; y una(s) bolsa(s) 11 de filtro opcional(es) (figura 1, figura 2 y figura 3).
Adicionalmente, estos miembros respectivos están conectados de manera que tienen una(s) constitución(es) tal y como se indica más abajo. Es decir, un conjunto de infusión de acuerdo con la presente invención está equipado de un(os) punzón(es) 2 en una(s) ubicación(es) lo más aguas abajo en el conjunto de infusión, dicho(s) punzón(es) que está(n) conectado(s) a un extremo del conducto 4 de infusión equipado con una(s) pinza(s) 3 de cierre para presionar y abrir y/o cerrar la(s) trayectoria(s) de flujo dentro del conducto de infusión, el otro extremo de dicho conducto 4 de infusión que está conectado a un(os) conector(es) 5a de rama aguas arriba del conducto primario de la(s) llave(s) 5 de paso de tres vías que tiene un(os) conector(es) 5b de rama aguas abajo del conducto primario equipado(s) con el(los) mecanismo(s) que conecta de una manera tal que permite la rotación alrededor del conducto primario como un eje o ejes. Adicionalmente, conectado al(a los) conector(es) 5c de rama de conducto secundario de la(s) llave(s) 5 de paso de tres vías hay un extremo del conducto 4 de infusión equipado con una(s) pinza(s) 3 de cierre para presionar y abrir y/o cerrar la(s) trayectoria(s) de flujo dentro del conducto de infusión, y el(los) punzón(es) 2 cubierto(s) con la(s) caperuza(s) 6 mencionada(s) anteriormente en el otro extremo de dicho conducto 4 de infusión. Además, adicionalmente conectado al(a los) conector(es) 5b de rama aguas abajo del conducto primario de dicha(s) llave(s) 5 de paso de tres vías puede haber, si se desea, una o más llave(s) 5 de paso de tres vías conectada(s) a un extremo del conducto 4 de infusión equipado con una(s) pinza(s) 3 de cierre para presionar y/o abrir y/o cerrar la(s) trayectoria(s) de flujo dentro del conducto de infusión conectada al(a los) punzón(es) 2 cubierto(s) con la(s) caperuza(s) 6 para la instalación del(de los) punzón(es) mencionado(s) anteriormente en el(los) conector(s) 5c de rama de tuberías secundarias y que tienen tuberías primarias aguas abajo del(de los) conector(es) 5b de rama aguas abajo del conducto primario equipado(s) con el(los) mecanismo(s) que conecta(n) de tal manera que permite la rotación alrededor del conducto primario como un eje o ejes. Adicionalmente, un(s) conector(s) 8 macho se conecta(n) al(a los) conector(es) 5b de rama aguas abajo del conducto primario de la(s) llave(s) 5 de paso de tres vías mencionada(s) anteriormente dispuesta(s) en la(s) ubicación(es) aguas abajo, un extremo del conducto 4 de infusión equipado con una(s) pinza(s) 3 de cierre para presionar en y abrir y/o cerrar la(s) trayectoria(s) de flujo dentro del conducto de infusión que está además conectada(s) al mismo, una(s) cámara(s) 9 de goteo que se conecta al otro extremo de dicho conducto 4 de infusión. Adicionalmente, dicha(s) cámara(s) 9 de goteo está(n) conectada(s) a un extremo del conducto 4 de infusión en el cual se instala una(s) pinza(s) 10 de rueda, el otro extremo de dicho conducto 4 de infusión que se conecta al(a los) conector(es) 5a de rama aguas arriba del conducto primario de la(s) llave(s) 5 de paso de tres vías que tiene el(los) conector(es) 5b de rama aguas abajo del conducto primario equipado(s) con el(los) mecanismo(s) que conecta de tal manera que permite la rotación alrededor del conducto primario como un eje o ejes. Adicionalmente, el(los) conector(es) 5b de rama aguas abajo del conducto primario de dicha(s) llave(s) 5 de paso de tres vías se conecta(n) a un(os) conector(es) 8 macho, un extremo del conducto 4 de infusión que está además conectado al(a los) mismo(s), y de forma opcional una(s) bolsa(s) 11 de filtro y el conducto 4 de infusión aguas arriba del mismo que se conecta al otro extremo de dicho conducto 4 de infusión. Además, conectado al otro extremo de dicho conducto 4 de infusión hay un(unos) conector(es) 5a de rama aguas arriba del conducto primario de la(s) llave(s) 5 de tres vías que tiene(n) un(os) conector(es) 5b de rama aguas abajo del conducto primario equipado(s) con el(los) mecanismo(s) que conecta(n) de tal manera que permite la rotación alrededor del conducto primario como un eje o ejes. Adicionalmente, esto tiene una constitución tal que el(los) conector(es) 5b de rama aguas abajo del conducto primario de dicha(s) llave(s) 5 de paso de tres vías se conecta(n) al(a los) conector(es) 8 macho, un extremo del conducto 4 de infusión que está además conectado a los mismos, y un(os) conector(es) 12 para la conexión con la(s) aguja(s) de goteo intravenosa(s) cubierta(s) con la(s) caperuza(s) 7 para la instalación en el(los) conector(es) mencionado(s) anteriormente para la conexión con la(s) aguja(s) de goteo intravenoso que se conecta con el otro extremo de dicho conducto 4 de infusión. Los miembros respectivos están conectados adicionalmente por adelantado en forma de una única unidad integral que es proporcionada como un conjunto de infusión capaz de un uso instantáneo (figura 1, figura 2 y figura 3).
Cuando es necesario retirar suciedad o similar que se puede producir cuando el(los) punzón(es) 2 perfora(n) el(los) contenedor(es) 13 de infusión y/u otros sólidos de este tipo tal como los que pueden estar presentes dentro de la(s) infusión(es), la(s) bolsa(s) 11 de filtro mencionada(s) anteriormente se incorpora(n) en el conjunto de infusión y los miembros respectivos se conectan por adelantado en forma de una única unidad integral que está provista como un conjunto de infusión capaz de un uso instantáneo. En situaciones en las que se emplee una formulación contraindicada para el uso con bolsas de filtro debido a la posibilidad de que puedan provocar una obstrucción, en situaciones en las que no esté ningún sólido presente dentro de la infusión y en situaciones en las que se emplee una formulación que tiene una alta viscosidad para la cual podría ser difícil asegurar el logro de una tasa de goteo adecuada de la infusión en el momento de la infusión por goteo intravenoso, se emplea una constitución en la cual se omite(n) dicha(s) bolsa(s) 11 de filtro mencionada(s) anteriormente y se conectan los respectivos miembros por adelantado en forma de una única unidad integral que está provista como un conjunto de infusión capaz de un uso instantáneo.
La(s) caperuza(s) 1, 6 para la instalación en el(los) punzón(es) en el conjunto de infusión de la presente invención se moldea(n) de manera que coincidan con el mismo a la vez que mantienen hermeticidad. Adicionalmente, dicha(s) caperuza(S) puede también estar formada de manera que tiene un(os) clip(s) 6f equipado con un(os) enganche (s) para el acoplamiento con 2a provisto en el(los) punzón(es). Dicho(s) clip(s) 6 está previsto de forma preferible en la(s) caperuza(s) 6 para la instalación en el(los) punzón(es), dispuesta en el cual hay una(s) abertura(s) que no permite el paso a través de la(s) misma(s) de sólido(s) o líquido(s) pero que permite el paso a través de la(s) misma(s) de gas(es), un(os) filtro(s) hidrofóbico(s) que se dispone en una(s) ubicación(es) hacia dentro desde donde se inserta(n) la(s) punta(s) del(de los) conector(es) para la conexión con la(s) aguja(s) de goteo intravenosa(s) y/o el(los) punzón(es) se inserta(n) en el(los) interior(es) de la(s) caperuza(s) por medio de un(os) puerto(s) de inserción para el(los) punzón(es) y la(s) tapa(s) para cerrar dicha(s) abertura(s) en el(los) exterior(es) de dicha(s) abertura(s) (figura 8).
La(s) caperuza(s) 1, 6 para la instalación en el(los) punzón(es) en el conjunto de infusión de la presente invención puede tener un(os) gancho(s) para el anclaje de dicha(s) caperuza(s) al conducto de infusión. Dicho(s) gancho(s) puede(n) de forma preferible ser un(os) gancho(s) 6g de una configuración en forma de C, Un(os) gancho(s) 6h de una configuración en forma de O y/o un(os) gancho(s) 6i de una configuración en forma de U ((a) en la figura 9, (b) en la figura 9 y (c) en la figura 9). Aunque dicho(s) gancho(s) se puede(n) disponer en cualquier ubicación(es) y orientación (es) deseada(s) en dicha(s) caperuza(s), se prefiere que el o ellos se dispongan en dicha(s) caperuza(s) de manera que provoquen que el(los) puerto(s) de inserción para el(los) punzón(es) esté(n) inclinado(s) hacia arriba y/o de manera que provoquen que dicho(s) punzón(es) sea horizontal cuando la(s) caperuza(s) mencionada(s) anteriormente esté(n) anclada(s) al conducto de infusión conectado a el(los) punzón(es) provisto(s) en la(s) ubicación(es) lo más aguas arriba de la rama de conducto primario. Adicionalmente, en un conjunto de infusión de acuerdo con la presente invención, se prefiere que la(s) caperuza(s) que tiene(n) el(los) gancho(s) dispuesto(s) en el(los) punzón(es) en la rama de conducto secundaria esté(n) anclada(s) al conducto de infusión conectados a el(los) punzón(es) provisto(s) en la(s) ubicación(es) más aguas arriba del conjunto de infusión en virtud del(de los) gancho(s) mencionado(s) anteriormente y donde hay una pluralidad de los mismos es deseable que estos se anclen en orden de uso desde la parte superior a la parte inferior.
De acuerdo con el conjunto de infusión de la presente invención, la(s) llave(s) 5 de paso de tres vías en la cual se conecta el conducto 4 de infusión al(a los) conector(es) 5c de rama de conducto secundario, dicho conducto 4 de infusión, la(s) pinza(s) 3 de cierre conectada(s) al mismo, el(los) punzón(es) 2 y la(s) caperuza(s) 6 para la instalación en el(los) punzón(es) se pueden agrupar entre sí en un único grupo de tal manera que uno o más entre los mismos este coloreado con el mismo color. Además, cuando dicho conjunto de infusión tiene una pluralidad de llaves 5 de paso de tres vías en las cuales cuyos están conectados punzones 2 al conducto secundario, los grupos que pertenecen a las llaves 5 de paso de tres vías adyacentes pueden estar coloreados de manera que son de colores respectivamente diferentes. Cuando se lleva a cabo la coloración, se colorean grupos respectivos de manera que sean de diferentes colores en correspondencia con el orden en el cual la(s) infusión(es) se va(n) administrar de manera que permita la identificación de las mismas.
Sin embargo, a pesar de los intentos de memorizar cualquier orden no remarcable de colores que se haya establecido, cuando no hay un significado profundo unido a los colores y/o al orden de los mismos, hay un riesgo de que los colores y/el orden de los mismos se identificará de forma errónea, por cuya razón se demanda una atención particularmente cuidadosa de las enfermeras y los médicos.
Para evitar el riesgo de identificación errónea, se prefiere que los colores y el orden de los mismos tal como aparecen en una canción infantil, letra o verso que podrá conocer mucha gente que haya sido familiar para los mismos desde una edad juvenil, se emplee como los colores y el orden de los mismos para identificar los grupos respectivos mencionados anteriormente. Por ejemplo, si se proporciona en Japón, se podrían emplear los colores y orden indicados por “rojo, blanco, amarillo, que aparecen en las letras sobre tulipanes en la canción infantil; o si se proporciona en una región angloparlante, se podrían emplear los colores y el orden indicados por “rojo, azul, blanco” en el verso que trata sobre las rosas son rojas, las violetas son azules, el azúcar es dulce y así eres tú que viene de Mamá Oca, siendo coloreados respectivos grupos con diferentes colores en orden de uso de manera que permitan la identificación de los mismos.
Haciendo por tanto que un conjunto de infusión emplee una coloración constituida de manera que permita a los colores y el orden de los mismos ser memorizados en asociación con letras, besos y/u otro contenido familiar de este tipo, en comparación con la memorización de un orden de colores no remarcable establecido en el contexto de procedimientos de administración estandarizados las enfermeras y médicos pueden reconocer de forma más natural y precisa el orden de los colores, es decir, los procedimientos para el uso del conjunto de infusión y/o el orden de administración de las infusiones y se facilita una memorización fácil en asociación con dicho contenido familiar, es posible evitar de forma más efectiva una identificación errónea de los procedimientos de administración. Además, esto permitirá que se haga un progreso suave en la estandarización de procedimientos de funcionamiento para evitar una identificación errónea de procedimientos de administración en lugares donde muchas enfermeras y médicos están involucrados en el tratamiento médico.
Adicionalmente a la coloración mencionada anteriormente, es posible hacer que de forma opcional se muestre(n) un(os) número(s) que indique(n) el(los) orden(es) de administración en cualquiera de entre la(s) llave(s) de paso de tres vías, el conducto de infusión, la(s) pinza(s) de cierre, el(los) punzón(es), la(s) caperuza(s) para la instalación en el(los) punzón(es) y/o la(s) cinta(s) coloreada para evitar de forma incluso más efectiva una identificación errónea de procedimientos de administración estandarizados.
Un conjunto de infusión provisto de una coloración y de forma opcional con una visualización de números que indican el orden de administración tal y como se describió anteriormente está sellado dentro de un paquete u otro envase 15 de este tipo y está provisto en un lugar en el cual se lleva a cabo el tratamiento médico. En este caso, para aumentar incluso más el efecto por el cual se puede evitar la identificación errónea de los procedimientos de administración estandarizados como resultado de la coloración y la visualización de un(os) número(s) que indica el(los) orden(es) de administración, el conjunto de administración puede estar sellado dentro de un envase en el cual mostrada de una manera mutuamente desplazada y parcialmente solapada en la superficie del mismo hay una pluralidad de ilustraciones ((a) en la figura 11). Se prefiere que el conjunto de infusión sea de un tipo tal que las ilustraciones anteriores sean coloreadas respectivamente de manera que tengan los mismos colores que la coloración dada a los grupos dentro del conjunto de infusión que comprende las llaves de paso de tres vías mencionadas anteriormente en las cuales se conectan el conducto de infusión a los conectores de rama de conducto secundarios, dicho conducto de infusión, las pinzas de cierre conectadas a los mismos, los punzones y las caperuzas para la instalación en los punzones y de manera que se colorean en el orden desde la Ilustración más hacia el frente a la Ilustración más hacia el fondo en correspondencia con el orden de uso ((b) en la figura 11). Se prefiere más que las ilustraciones coloreadas mencionadas anteriormente sean tales que los números que indican el orden de administración se muestren en el mismo en orden ascendente desde la Ilustración más hacia el frente a la Ilustración más hacia el fondo ((c) en la figura 11).
Desde más hacia el frente a más hacia el fondo, las ilustraciones en el envase mencionadas anteriormente deberían emplear respectivamente y estar coloreadas respectivamente en orden de aparición de las imágenes asociadas con un verso o letra familiar de la canción infantil basada en la cual se lleva a cabo la coloración del conjunto de infusión. Por tanto al proporcionar un conjunto de infusión sellado dentro de un envase que muestra ilustraciones, las enfermeras y médicos pueden, meramente sólo con mirar el envase antes o después de que se abra el envase, adoptar de forma extremadamente natural y sin dificultad los colores y el orden de los mismos, es decir, el orden de administración, memorizado en asociación con las letras, besos y/u otro contenido familiar de este tipo, haciendo posible evitar de forma más efectiva la identificación errónea de procedimientos de administración estandarizados. Además, haciendo que los números que indican el orden de administración se muestren en las ilustraciones coloreadas respectivas, el orden de uso de los conjuntos de infusión respectivos en el conjunto de infusión se puede relacionar con los colores y reconocerse de forma definitiva haciendo posible reducir en gran medida la posibilidad de aparición de un error humano.
Además, un conjunto de infusión sellado dentro de un envase que muestra ilustraciones tal como imágenes asociadas con el verso o letra familiar mencionados anteriormente de una canción infantil, cuando se ve por los pacientes, enfermeras y médicos también aliviará la tensión, haciendo posible obtener de forma simultánea un efecto psicológico por el cual se hace más relajante la atmósfera en los lugares en el cual se lleva a cabo el tratamiento médico.
Materiales
No hay una limitación particular con respecto a los materiales que se pueden emplear para la formación de los miembros que constituyen el conjunto de infusión de la presente invención, siendo posible utilizar materiales tales como los empleados de forma ordinaria en el contexto de los miembros para los conjuntos de infusión y el equipo médico; por ejemplo, se puede emplear el nailon, el policarbonato, el polipropileno, el poliestireno y/u otros materiales de resina de este tipo y/o acero inoxidable y/u otros metales de este tipo, siendo posible emplear resinas poliolefínicas y/u otros materiales de este tipo adecuados para conductos blandos en el conducto de infusión. Debido a que, dependiendo del tipo de medicamento, por ejemplo, un agente anticancerígeno, utilizado, el tereftalato de polietileno (PEHP) que sirve como un plastificador, puede filtrarse del cloruro de polivinilo (PVC), materiales de resina empleados para la formación de los miembros que constituyen los conjuntos de infusión de la presente invención no emplean cloruro de polivinilo, siendo preferido que estos se empleen nailon y/o policarbonato. El(los) filtro(s) hidrofóbico(s) puede(n) emplear el politetrafluoroetileno (PTFE), el polietileno (PE), la poliolefina, el polipropileno, el polietileno, el fluoruro de polivinilideno (PVDF), la nitrocelulosa, y/o similares, siendo preferible que se empleen para ello el polietileno (PE) y/o el politetrafluoroetileno (PTFE). Cualquiera de los diversos materiales de resina anteriores se puede emplear en forma coloreada. Además, se puede emplear acero inoxidable y/u otros metales en una forma en la cual la superficie de los mismos haya sido sometida a un tratamiento de coloración, en cuyo caso se prefiere que se emplee el(los) material(es) que haya(n) sufrido un tratamiento de coloración que sea altamente anticorrosivo.
Operaciones de fabricación
El conjunto de infusión de la presente invención es fabricado de tal manera que los respectivos miembros se conectan de forma definitiva de manera que forman un conjunto de infusión en forma de una única unidad integral. No hay ninguna limitación particular con respecto al método para conectar de forma definitiva los miembros respectivos, siendo posible utilizar métodos tales como los métodos que se emplean de forma ordinaria para obtener un conjunto de infusión o un equipo médico en forma de una única unidad integral; por ejemplo, pueden utilizarse operaciones de adhesivo que emplean adhesivos utilizados de forma ordinaria para conjuntos de infusión u otro equipo médico de este tipo, operaciones de fusión que hacen uso de calor, ondas ultrasónicas o similares y/u otras técnicas de este tipo. Al proporcionar el conjunto de infusión en forma de una única unidad integral se elimina el riesgo de que las partes unidas se lleguen a separar, haciendo posible evitar de forma más definitiva accidentes médicos tales como un daño del equipo y/o una contaminación del interior de la habitación de hospital debido a la aparición de una fuga de líquido no intencionada.
Además, para permitir un comienzo inmediato de las operaciones de cebado y de contracebado después de que se haya abierto el envase y el conjunto de infusión haya sido retirado del mismo, se puede proporcionar un conjunto de infusión de acuerdo con la presente invención en forma esterilizada previamente. No hay ninguna limitación particular con respecto al método para la esterilización del conjunto de infusión, siendo posible utilizar métodos tales como los métodos empleados de forma ordinaria para la esterilización de conjuntos de infusión y/o equipo médico; por ejemplo, pueden emplearse métodos que incluyen la esterilización por gas de óxido de etileno, esterilización por radiación y, esterilización por haz electrónico, esterilización por radiación, esterilización por radiación ultravioleta, esterilización por peróxido de hidrógeno y esterilización por etanol. Adicionalmente, debido a que dicho método de esterilización está basado preferiblemente en consideraciones que incluyen facilidad de fabricación y la reducción de coste se van a emplear la esterilización por gas de óxido de etileno, la esterilización por haz electrónico y/o la esterilización por radiación y. Se prefiere que la esterilización por haz electrónico se lleve a cabo a un grado tal que no cause una degradación del conjunto de infusión y se prefiere que la energía irradiada durante la esterilización por radiación y esté dentro de un rango que llega hasta el orden de 5 kGy a 30 kGy de manera que provoque que la esterilización se lleve a cabo hasta un grado tal que no causará una degradación del conjunto de infusión.
Procedimiento para la utilización del conjunto de infusión de la presente invención
Las operaciones de cebado y de contracebado se llevan primero a cabo en el conjunto de infusión de la presente invención de manera que se retira el aire del interior del conjunto de infusión y se hace que se llene con solución salina fisiológica u otra solución de este tipo.
El envase 15 dentro del cual se sella el conjunto de infusión, se abre y se investiga el conjunto de infusión para asegurarse de que la(s) caperuza(s) 6 para la instalación en el(los) punzón(es) provisto(s) de la(s) tapa(s) y la(s) caperuza(s) 7 para la instalación en el(los) conector(es) para la conexión con la(s) aguja(s) de goteo intravenosa(s) provista de la(s) tapa(s) se instala de forma definitiva en el mismo y para asegurarse de que la(s) tapa(s) 6d, 7d de las respectivas caperuzas está(n) abierta(s). Además, se lleva a cabo una investigación para asegurarse de que todas la(s) pinza(s) 3 de cierre está(n) en su estado abierto. Se lleva a cabo una investigación para asegurarse de que la(s) palanca(s) 5d de la(s) llave(s) de paso de tres vías en la cual los conductos de infusión conectados a el(los) punzón(es) se conecta(n) a la(s) rama(s) de conducto secundario está(n) en posición(es) que permiten al flujo hasta/desde las tres ramas y para asegurarse de que la(s) palanca(s) 5d de la(s) llave(s) de paso de tres vías para usarse como puerto(s) de emergencia en el cual no hay un punzón o conducto de infusión conectado a la(s) rama(s) de conducto secundario esté(n) en posición(es) permitiendo el flujo hasta/desde el conducto primario aguas arriba de la(s) rama(s) pero no permitiendo el flujo hasta/desde la(s) rama(s) del conducto secundario. Además, se lleva a cabo una investigación para asegurarse de que la(s) pinza(s) 3 de rueda está(n) en su estado abierto (figura 5, (a) en la figura 6, (b) en la figura 6).
A continuación, el contenedor 13 de infusión que tiene en el mismo sellada la solución 14 salina fisiológica para el uso durante el cebado y el contracebado se suspende de un soporte IV. Adicionalmente, se retira la caperuza 1 que es para la instalación en un punzón y que se instala en el punzón 2 dispuesta en la ubicación lo más aguas arriba en el conjunto de infusión de la presente invención, el sellado de dicho contenedor 13 de infusión suspendido del soporte IV es perforado con el punzón 2 dispuesto en la ubicación lo más aguas arriba en el conjunto de infusión y se inician las operaciones de cebado y contracebado (figura 5). Cuando el soporte IV está equipado con una varilla de sujeción para asegurar la cámara 9 de goteo u otro equipo físico de seguridad de este tipo, estos se pueden utilizar para asegurar lo anterior. Se ha de observar que se prefiere que incluso cuando no se lleva a cabo un aseguramiento durante el cebado y el contracebado que asegure que el equipo físico sea utilizado para asegurar la cámara 9 de goteo cuando se inicia la infusión por goteo intravenoso, para evitar que todo el peso del conjunto de infusión se ha soportado por la(s) aguja(s) de goteo intravenosa(s) y el(los) conector(es) 12 para la conexión con la(s) aguja(s) de goteo intravenosa(s), de manera que la(s) región(es) en la(s) cual(es) se inserta(n) la(s) aguja(s) de goteo intravenosa(s) no se coloque bajo estrés.
La solución 14 salina fisiológica fluye dentro del conducto 4 de infusión desde el contenedor 13 de infusión colocado en el punzón 2 dispuesto en la ubicación lo más aguas arriba y comienzan las operaciones de cebado. A medida que la solución 14 salina fisiológica desplaza el aire dentro del conducto 14 de infusión, la misma fluye desde el conector 5a aguas arriba del conducto primario de la llave 5 de paso de tres vías que se dispone aguas abajo de la misma dentro de la llave 5 de paso de tres vías. Debido a que la palanca 5d de la llave 5 de paso de tres vías se sitúa para permitir el flujo hasta/desde las tres ramas, como la solución 14 fisiológica salina que fluye dentro de la misma desplaza el aire dentro de la llave 5 de paso de tres vías, además fluye dentro del conducto primario aguas abajo del conector 5b de rama que está equipado con un mecanismo que conecta de tal manera que permite la rotación alrededor del conducto primario como un eje y del conector 5c de rama del conducto secundario de la llave de paso de tres vías.
Además, la solución 14 salina fisiológica que ha fluido dentro del conector 5c de rama de conducto secundario de la llave de paso de tres vías mencionada anteriormente, que es la solución salina fisiológica para llevar a cabo el contracebado, ya que desplaza aire dentro del conducto 4 de infusión que está además conectado al mismo, fluye dentro del punzón 2 que está conectado al lado lejano del mismo. Después de fluir en el mismo, la solución 14 salina fisiológica, a medida que desplaza el aire dentro del punzón 2, fluye desde la punta de dicho punzón 2 dentro del interior de la caperuza 6 que es para la instalación en un punzón y que está instalada en dicho punzón, dispuesta en el cual se dispone una abertura que no permite el paso a través de la misma de líquido (s) o sólido(s) pero que permite el paso a través de la misma de gas(es) en el interior de la caperuza, un filtro hidrofóbico que se dispone en una ubicación hacia dentro desde donde se inserta la punta del punzón en el interior de la caperuza por medio del puerto de inserción para el punzón y una tapa para cerrar dicha abertura en el exterior de dicha abertura. Adicionalmente, el aire que ha estado presente en la región desde la periferia en la punta del punzón hasta la pared lateral interior de la caperuza en el filtro 6b hidrofóbico es desplazado desde la misma mediante la solución 14 salina fisiológica que fluye dentro de la misma, pasa a través del filtro 6b hidrofóbico y se descarga al exterior por medio de la abertura 6c de caperuza, como resultado de lo cual esa porción se llega a llenar con solución 14 salina fisiológica. En este caso, el filtro 6b hidrofóbico no permite el paso a través del mismo de la solución 14 salina fisiológica. Además, el aire permanece en la porción hacia la base de la punta del punzón 2 desde la cual fluye la solución 14 salina fisiológica en la caperuza interior ((c) en la figura 6).
Por otro lado, la solución 14 salina fisiológica que ha fluido dentro del interior del conector 5b de rama aguas abajo del conducto primario equipado con un mecanismo que conecta de tal manera que permite la rotación alrededor del conducto primario como un eje en la llave 5 de paso de tres vías mencionada anteriormente además desplaza el aire desde dentro del conducto 4 de infusión conectado al mismo a una ubicación aguas abajo del mismo.
En el caso de que la(s) llave(s) 5 de paso de tres vías esté(n) además conectada(s) al extremo lejano de dicho conducto 4 de infusión, la solución 14 salina fisiológica que ha fluido dentro del mismo, que es la solución 14 salina fisiológica para llevar a cabo el contracebado, además fluye en orden, de la misma manera que ha sido descrita anteriormente, dentro del(de los) conector(es) 5c de rama de conducto secundario de la(s) llave(s) de tres vías, el(los) interior(es) del conducto 4 de infusión, el(los) interior(es) del(de los) punzón(es) 2 y el(los) interior(es) de la(s) caperuza(s) 6 instalada en dicho(s) punzón(es), que es(son) para la instalación en el(los) punzón(es) dispuesta en el(los) cual(es) hay una(s) abertura(s) que no permite el paso a través de la misma de líquido(s) o sólido(s) pero que permite el paso a través de la misma de gas(es) en el interior de la(s) caperuza(s), el(los) filtro(s) hidrofóbico(s) que se dispone en una(s) ubicación(es) hacia dentro desde donde se inserta la(s) punta(s) del(de los) punzón(es)) en el interior de la(s) caperuza(s) por medio de un(os) puerto(s) de inserción para el(los) punzón(es), y la(s) tapa(s) para cerrar dicha(s) abertura(s) en el(los) exterior(es) de dicha(s) abertura(s). Adicionalmente, la solución 14 salina fisiológica que fluye dentro del mismo provoca que el aire presente en la región desde la periferia en la punta del punzón dentro de la cual fluye la solución 14 salina fisiológica a la pared lateral interior de la caperuza en el filtro 6 hidrofóbico pase a través del filtro hidrofóbico y se desplace hacia el exterior por medio de la abertura de caperuza, como resultado de lo cual esa porción se llega a llenar con solución salina fisiológica. En este caso, el filtro 6 hidrofóbico no permite el paso a través de la misma de la solución 14 salina fisiológica. Además, el aire permanece en la porción hacia la base de la punta del punzón 2 desde la cual fluye la solución 14 salina fisiológica en el interior de la caperuza 6.
Adicionalmente, la solución 14 salina fisiológica que ha fluido dentro del interior del conector 5b de rama aguas abajo del conducto primario equipado con un mecanismo que conecta de tal manera que permite la rotación alrededor del conducto primario como un eje en la llave 5 de paso de tres vías mencionada anteriormente desplaza el aire desde dentro del conducto 4 de infusión conectado además al mismo a una ubicación aguas abajo del mismo y al hacer esto provoca que fluya dentro de la cámara 9 de goteo que está conectada al extremo lejano del mismo. Como la solución 14 salina fisiológica que ha fluido dentro del mismo desplaza el aire desde dentro del conducto 4 de infusión además conectado al mismo a una ubicación aguas abajo del mismo, fluye dentro del interior de la llave 5 de tres vías y de la bolsa 11 de filtro que está conectada al extremo lejano del mismo y como desplaza el aire desde dentro del conducto 4 de infusión conectado además al mismo a una ubicación aguas abajo del mismo, fluye a lo largo del mismo para fluir dentro del conector 12 para la conexión con una aguja de goteo intravenosa.
Después de fluir dentro del conector 12 para la conexión con una aguja de goteo intravenosa, la solución 14 salina fisiológica, como desplaza el aire dentro del mismo a una ubicación aguas abajo del mismo, fluye desde la punta del conector 12 para la conexión con una aguja de goteo intravenosa dentro del interior de la caperuza 7 que es para la instalación en un conector para la conexión con una aguja de goteo intravenosa, dispuesta en la cual hay una abertura que no permite el paso a través de la misma de líquido(s) o sólido(s) pero que permite el paso a través de la misma de gas(es) en el interior de la caperuza, un filtro hidrofóbico que se dispone en una ubicación hacia dentro desde donde se inserta la punta del conector para la conexión con una aguja de goteo intravenosa en el interior de la caperuza por medio del puerto de inserción para el conector para la conexión con una aguja de goteo intravenosa y una tapa para cerrar dicha abertura en el exterior de dicha abertura. Adicionalmente, la solución 14 salina fisiológica que ha fluido dentro del mismo provoca que el aire que ha estado presente en la región periférica al mismo pase además a través del filtro 7b hidrofóbico y se desplace al exterior por medio de la abertura 7c de caperuza como resultado de lo cual la región periférica al mismo se llega a llenar de solución 14 salina fisiológica. En este caso, el filtro 7b hidrofóbico no permite el paso a través del mismo de la solución 14 salina fisiológica. Además, el aire permanece en la porción hacia la base desde la punta del conector 12 para la conexión con una aguja de goteo intravenosa desde la cual fluye la solución 14 salina fisiológica en el interior de la caperuza 7.
De esta manera, en un conjunto de infusión de acuerdo con la presente invención, el cebado y el contracebado son completados no sólo en la(s) rama(s) de conducto primario sino también en la(s) rama(s) de conducto secundario haciendo que el aire dentro de dicho conjunto de infusión se descargue rápidamente desde el mismo y haciendo de forma simultánea que dicho conjunto de infusión sea llenado con la solución salina fisiológica como resultado de una única operación en la cual “un punzón 2 dispuesto en una ubicación lo más aguas arriba en dicho conjunto de infusión se inserta en un contenedor 13 de infusión que tiene sellada dentro del mismo la solución 14 salina fisiológica para el uso durante el cebado y el contracebado y que está suspendida de un soporte IV” (figura 7). Además, incluso cuando hay una pluralidad de llaves de paso de tres vías conectadas con una pluralidad de conjuntos de conductos secundarios que están provistos en las mismas, en un conjunto de infusión de acuerdo con la presente invención, el cebado y el contracebado se completan de la misma manera que se describió anteriormente no únicamente en la rama de conducto primario sino también en la pluralidad de ramas de conducto secundario haciendo que el aire dentro de dicho conjunto de infusión se descargue rápidamente del mismo y haciendo de forma simultánea que los interiores se llenen con solución salina fisiológica como resultado de únicamente la operación única mencionada anteriormente (figura 7). Adicionalmente, independientemente de cuál de las situaciones anteriores se apliquen, debido a que el(los) filtro(s) 6b, 7b hidrofóbico(s) está(n) presente(s) en la(s) caperuza(s) 6 instalada en el(los) punzón(es) y en la(s) caperuza(s) 7 instalada en el(los) conector(es) para la conexión con la(s) aguja(s) de goteo intravenosa(s), no habrá la aparición de fuga de líquido incluso si la(s) tapa(s) está(n) abierta(s).
Durante las operaciones de cebado y de contracebado mencionadas anteriormente, debido a que el(los) filtro(s) 6b, 7b hidrofóbico(s) está(n) presente(s), no habrá absolutamente ninguna descarga de líquido no deseado y no se producirá ningún daño al equipo y/o contaminación del interior de la habitación de hospital. Además, debido a que la cantidad de solución salina fisiológica sellada dentro del contenedor de infusión conectado al punzón en la ubicación lo más aguas arriba que se utiliza para mantener a un mínimo, de manera que una cantidad restante adecuada se retiene dentro del mismo, esto permite el uso efectivo del mismo, ya que no hay necesidad de reemplazar el contenedor de infusión en el momento del tratamiento médico que puede tener lugar posteriormente. Además, debido a que un conjunto de infusión de acuerdo con la presente invención se monta por adelantado en forma de una única unidad integral, al no haber la aparición de una fuga no intencionada de líquido durante las operaciones de cebado y de contracebado, no habrá la aparición de daños al equipo y/una contaminación del interior de la habitación de hospital.
Después de la finalización del cebado y del contracebado, la(s) tapa(s) 6d, 7d en la(s) caperuza(s) para la instalación en el(los) punzón(es) y en la(s) caperuza(s) para la instalación en el(los) conector(es) para la conexión con la(s) aguja(s) de goteo intravenosa(s) está(n) cerrada(s) ((d) en la figura 6, figura 7). Adicionalmente, la(s) pinza(s) 3 de cierre dispuesta en un(os) conjunto(s) respectivo(s) de conductos 4 de infusión se pellizca(n) entre sí, y la(s) pinza(s) 10 de rueda se mueve(n) a su(s) posición(es) cerrada(s), para cerrar el(los) conjunto(s) respectivo(s) de conductos 4 de infusión. Además, la(s) palanca(s) 5d en la(s) llave(s) 5 de paso de tres vías se mueve(n) a la(s) posición(es) correspondiente(s) a la(s) infusión(es) por goteo intravenoso que se va a iniciar.
La(s) caperuza(s) 6 se retira(n) desde donde se instala(n) la(s) misma(s) en el(los) punzón(es) 2 a la cual se conecta(n) el(los) agente(s) terapéutico(s) (también véase (e) en la figura 6). Además, la(s) caperuza(s) 7 se retira(n) de donde la(s) misma(s) se instaló(instalaron) en el(los) conector(es) 12 para la conexión con la(s) aguja(s) de goteo intravenosa(s). Dicho punzón 2 está hecho para perforar el contenedor 13 de infusión dentro del cual se sella una solución terapéutica y el conector 12 para la conexión con una aguja de goteo intravenosa se conecta a una aguja de goteo intravenosa. Sin perjuicio de que las operaciones anteriores se lleven a cabo, debido a que el conducto en el conjunto de infusión se ha colocado en su estado cerrado, no hay fuga de la solución 14 salina fisiológica utilizada para el cebado y el contracebado desde el(los) punzón(es) 2 o el(los) conector(es) 12 para la conexión con la(s) aguja(s) de goteo intravenosa(s) retirada(s) del mismo y no hay la aparición de daños al equipo y/o contaminación del interior de la habitación de hospital. Además, debido a que la(s) tapa(s) está(n) cerrada(s) en la(s) caperuza(s) 6, 7 mencionada(s) anteriormente, el aire no fluye dentro de la misma y no hay aire que pasa de nuevo a través de la misma desde el(los) filtro(s) 6b, 7b hidrofóbico(s) y además, la tensión superficial debida a la solución salina fisiológica y a la presión atmosférica desde la(s) abertura(s) 6c, 7c en la(s) caperuza(s) actúa de tal manera que la solución 14 salina fisiológica en la(s) región(es) periférica(s) al(a los) filtro(s) hidrofóbico(s) en el interior no se derrama fuera del(de los) puerto(s) 6a, 7a de inserción en la(s) caperuza(s) y no hay la aparición de daños en el equipo y/o contaminación del interior de la habitación de hospital (véase también (e) en la figura 6).
Cuando se utiliza una pluralidad de conjuntos de infusión, no hay necesidad de evitar accidentes en los cuales la(s) aguja(s) de goteo intravenosa(s) se llegue a soltar o hay una fuga de líquido desde la(s) región(es) en la cual se inserta(n) la(s) aguja(s) de goteo intravenosa(s) debido a la aplicación de fuerzas de torsión en el conducto de infusión o accidentes en los cuales el(los) soporte(s) IV se caiga(n) debido a cambios en la distribución de peso. Además, cuando se administra un agente anticancerígeno o similar mediante una infusión por goteo intravenoso, debido a que se requieren tiempos particularmente largos, no hay necesidad de acomodar el hecho de que el paciente se moverá y de implementar medidas para evitar accidentes del mismo tipo que los descritos anteriormente.
Para abordar las necesidades anteriores, debido a que un conjunto de infusión de acuerdo con la presente invención emplea una(s) llave(s) de paso de tres vías en forma de la(s) llave(s) 5 de paso de tres vías que tiene un(os) conector(es) 5b de rama aguas abajo del conducto primario equipado con el(los) mecanismo(s) que conecta(n) de tal manera que permite la rotación alrededor del conducto primario como un eje o ejes, incluso cuando se emplea la pluralidad de contenedores 13 de infusión dentro de los cuales se sellan soluciones terapéuticas, mediante la rotación del(de los) miembro(s) de forma libre aguas abajo desde dicho(s) conector(es) 5b de rama aguas abajo del conducto primario en el conjunto de infusión, será posible que se mantenga un equilibrio (figura 4).
En particular, un conjunto de infusión de acuerdo con la presente invención puede ser tal que una pluralidad de llaves 5 de paso de tres vías que tienen conectores 5b de rama aguas abajo del conducto primario equipados con mecanismos que se conectan de tal manera que permiten la rotación alrededor del conducto primario como un eje o ejes se disponen adicionalmente por debajo de la cámara 9 de goteo (figura 1, figura 2) y, cuando se utiliza para administrar una infusión por goteo intravenoso, un(os) cambio(s) en únicamente la(s) ubicación(es) del(de los) contenedor(es) 13 de infusión se puede hacer que ocurra rotando de forma libre la(s) región(es) por encima de la(s) llave(s) 5 de paso de tres vías para el uso como un(os) puerto(s) de emergencia dispuesto por debajo de la cámara 9 de goteo y por debajo de dicho(s) conector(es) 5b de rama aguas abajo del conducto primario, en el conjunto de infusión. Al hacer esto, debido a que será únicamente en la región por encima de la llave de paso de tres vías dispuesta por debajo de la cámara 9 de goteo la que rotará, siendo posible que esto se logre sin la necesidad de rotar el conducto por debajo de dicha llave de paso de tres vías, ninguna fuerza anormal actuará en la aguja de goteo intravenosa y se reducirá de forma importante el riesgo de aparición de accidentes en los cuales la aguja de goteo intravenosa se llegue a soltar o de que haya una fuga de líquido.
Además, durante el uso de un conjunto de infusión de acuerdo con la presente invención, incluso cuando actúan fuerzas de torsión en el conducto de infusión como resultado del movimiento del soporte IV, un cambio en la postura del paciente, o similar, debido a que en un conjunto de infusión de acuerdo con la presente invención se disponen en varias ubicaciones una pluralidad de llaves 5 de paso de tres vías que tienen conectores 5b de rama aguas abajo de los conductos primarios equipados con mecanismos que conectan de tal manera que permiten la rotación alrededor del conducto primario como un eje o ejes, el conducto de infusión puede rotar de forma libre cuando esté presente por debajo de la respectiva llave de paso de tres vías, permitiendo que se elimine la torsión sin dificultad. Como resultado, ninguna fuerza anormal actuará en la aguja de goteo intravenosa y se reducirá de forma importante el riesgo de aparición de accidentes en los cuales la aguja de goteo intravenosa llegue a soltarse o de que haya una fuga de líquido.
Cuando se utiliza un conjunto de infusión de acuerdo con la presente invención para administrar una infusión por goteo intravenoso, se puede permitir que la infusión gotee bajo la influencia de la gravedad con una tasa de goteo que se ajusta mediante la cámara 9 de goteo y la pinza 10 de rueda o la cámara 9 de goteo puede combinarse además con un monitor de infusión para el ajuste de la tasa de goteo. Adicionalmente, la cámara 9 de goteo y/o el monitor de infusión están asegurados a una varilla de sujeción de seguridad u otro equipo físico de seguridad de este tipo con el cual se equipa al soporte IV de manera que se evita que todo el peso del conjunto de infusión se ha soportado por la(s) aguja(s) de goteo intravenosa(s) y el(los) conector(es) 12 para la conexión con la(s) aguja(s) de goteo intravenosa(s). Además, se puede combinar adicionalmente una bomba de infusión con la misma para el ajuste de la tasa de goteo. Esto es útil a veces cuando el caudal es bajo debido al uso de la(s) bolsa(s) 11 de filtro o el uso de una(s) infusión(es) terapéutica(s) que tenga(n) una alta viscosidad. Incluso cuando se utiliza un(os) monitor(es) de infusión pesado y una(s) bomba(s) de infusión en combinación, al rotar de forma libre la(s) región(es) por debajo de una pluralidad de llaves 5 de paso de tres vías que tienen unos conectores 5b de rama aguas abajo del conducto primario equipados con mecanismos que conectan de tal manera que permiten la rotación alrededor del conducto primario como un eje o ejes que se disponen en varias ubicaciones en un conjunto de infusión de acuerdo con la presente invención, el ajuste del equilibrio y la eliminación de la torsión en el conducto se puede llevar a cabo de forma fácil. Como resultado, no actuará ninguna fuerza anormal en la aguja de goteo intravenosa y se reducirá de forma importante el riesgo de aparición de accidentes en los cuales la aguja de goteo intravenosa llegue a soltarse o de que haya una fuga de líquido.
Además, de acuerdo con otro aspecto de la presente invención, la caperuza 6 para la instalación en el punzón mencionado anteriormente para evitar el desprendimiento inoportuno durante las operaciones de cebado y contracebado, tiene un(os) clip(s) 6f equipado con un(os) enganche(es) 6e para el acoplamiento con una(s) pestaña(s) 2a provista en el punzón 2. Durante el uso, el enganche 6e del clip 6f que está presente en la caperuza 6 es asegurado haciendo que se acople con la pestaña 2a proporcionada en el punzón 2 ((a) en la figura 8, (b) en la figura 8).
Además, de acuerdo con otro aspecto de la presente invención, la caperuza 6 para la instalación del punzón mencionado anteriormente está equipada con un(os) gancho(s) para el anclaje de dicha caperuza al conducto de infusión. Cuando la caperuza tiene un gancho 6g en forma de C y/o un gancho 6i en forma de U, el conducto 4 de infusión es asegurado haciendo que sea estrujado en la(s) ubicación(es) deseada(s) dentro de la(s) porción(es) en forma de C y/o en forma de U de dicho(s) gancho(s) (véase también (a) en la figura 9, (b) en la figura 9 y (d) en la figura 9. Cuando se emplea(n) un(os) gancho(s) 6h en forma de O, debido a que el conducto de infusión está hecho para pasar a través del(de los) agujero(s) en forma de O del(de los) gancho(s) en el momento de la fabricación, se logra la aseguración moviendo el(los) gancho(s) a la(s) ubicación(es) deseada(s) (véase también (b) en la figura 9). La(s) caperuza(s) 6 equipada con el(los) gancho(s) se asegura(n) al conducto 4 de infusión en la(s) rama(s) de conducto primario. Cuando hay una pluralidad de conjuntos de conductos secundarios debido al hecho de que hay una pluralidad de llaves 5 de paso de tres vías conectadas, las caperuzas 6 equipadas con respectivos ganchos podrían asegurarse al conducto 4 de infusión en ramas de conducto primario. Además, el conducto de infusión puede estar organizado de forma opcional agrupando los conductos juntos con cinta adhesiva o similar. Al asegurar estos como se describió anteriormente, el(los) centro(s) de gravedad de la(s) línea(s) de infusión conectada(s) a la(s) rama(s) de conducto secundario y la(s) caperuza(s) 6 está(n) hecha(s) para desplazarse hacia la(s) rama(s) de conducto primario, aumentando la estabilidad del(de los) soporte(s) IV durante el cebado y contracebado, durante la administración de la(s) infusión(es) y así sucesivamente.
Al utilizar la(s) caperuza(s) 6 equipada con el(los) gancho(s) tal y como se describió anteriormente, debido a que la(s) caperuza(s) se puede(n) dejar anclada(s) al conducto de infusión, es posible llegar a librarse de los riesgos de daño del equipo y la contaminación del interior de la habitación de hospital que puede suceder debido a las salpicaduras de solución salina fisiológica restante en el(los) interior(es) de la caperuza cuando la(s) caperuza(s) que ha sido retirada se resbala de los dedos o de otro modo se permite(n) que caiga(n) tras el contracebado.
Además, cuando hay una pluralidad de conjuntos de conductos secundarios debido al hecho de que hay una pluralidad de llaves 5 de paso de tres vías, es necesario que se preste una atención adecuada para no confundir el orden de uso del conducto secundario. En particular, cuando está siendo utilizado un agente anticancerígeno u otro medicamento de este tipo contraindicado para la mezcla con diferente(s) medicamento(s), será necesario utilizar primero el conjunto de conductos secundarios conectado a la llave de paso de tres vías aguas abajo y después de esto utilizar el(los) conjunto(s) de conductos secundarios conectado(s) a la llave(s) de paso de tres vías aguas arriba de la misma en secuencia. En este caso, las caperuzas 6 equipadas con respectivos ganchos son aseguradas al conducto 4 de infusión en ramas de conducto primario de una forma apilada en el orden en el que se utilizarán (figura 10). Al hacer esto, será posible, sin una identificación errónea de la secuencia, seleccionar de forma definitiva el conducto de rama de conducto secundario que debería utilizarse, haciendo posible llegar a librarse del riesgo de aparición de un error humano.
Ejemplos de trabajo
Más abajo se indican ejemplos de trabajo de fabricación y uso de conjuntos de infusión de acuerdo con la presente invención. La presente invención no está limitada de ninguna manera a estas descripciones.
Miembros para la construcción de un conjunto de infusión de acuerdo con la presente invención se prepararon en forma de una caperuza, para la instalación en un punzón, dispuesta en la cual había una abertura configurada de manera que no permite el paso a través de la misma de sólido o líquido pero de manera que permite el paso a través de la misma de gas al interior de la caperuza, un filtro hidrofóbico que se dispone en una ubicación hacia dentro desde donde fue insertada la punta del punzón en el interior de la caperuza por medio de un puerto de inserción para el punzón y una tapa en el exterior de dicha abertura para cerrar dicha abertura; un punzón; una llave de paso de tres vías que tiene un conector de rama aguas abajo del conducto primario equipado con un mecanismo que se conecta de tal manera que permite la rotación alrededor del conducto primario como un eje; un conector macho; una cámara de goteo; una pinza de rueda; un conector para la conexión con una aguja de goteo intravenosa; un conducto de infusión; una pinza de cierre para presionar en y abrir y/o cerrar la(s) trayectoria(s) de flujo dentro del conducto de infusión; una bolsa de filtro opcional y una caperuza para la instalación en un conector para la conexión con una aguja de goteo intravenosa dispuesta en la cual hay una abertura configurada de manera que no permite el paso a través de la misma de sólido o líquido pero de manera que permite el paso a través de la misma de gas en el interior de la caperuza, un filtro hidrofóbico que está dispuesto en una ubicación hacia dentro desde donde fue insertada la punta del conector para la conexión con la aguja de goteo intravenosa en el interior de la caperuza por medio de un puerto de inserción para el conector para la conexión con la aguja de goteo intravenosa y una tapa en el exterior de dicha abertura para el cierre de dicha abertura.
Los miembros anteriores se conectaron para formar una única unidad integral como se describió en la sección titulada configuración y constitución de conjunto de infusión de la presente invención y en la sección titulada operaciones de fabricación. Adicionalmente, las caperuzas para la instalación en los punzones provistos de tapas y las caperuzas para la instalación en conectores para la conexión con agujas de goteo intravenosas provistas de tapas se instalaron de forma definitiva en las mismas, las tapas de las respectivas caperuzas se abrieron, todas las pinzas de cierre se colocaron en sus estados abiertos, las palancas de las llaves de paso de tres vías en las cuales el conducto de infusión se conectan a los punzones se conectaron en las ramas de conducto secundario se movieron a posiciones que permiten el flujo hasta/desde las tres ramas, palancas de la llave de paso de tres vías para el uso como puertos de emergencia en los cuales no había punzones o el conducto de infusión conectado a las ramas de conducto secundario se movieron a posiciones que permiten el flujo hasta/desde las ramas aguas arriba del conducto primario y las ramas aguas abajo de conducto primario pero que no permite el flujo hasta/desde las ramas de conducto secundario y la pinza 3 de rueda se colocó en el estado abierto para fabricar un conjunto de infusión de acuerdo con la presente invención. Tal y como se muestra en la figura 1 un conjunto de infusión equipado con cuatro conjuntos de conductos secundarios se fabricó como el ejemplo de trabajo 1.
Tal y como se muestra en la figura 1, un conjunto de infusión equipado con cuatro conjuntos de conductos secundarios se fabricó como ejemplo de trabajo 1.
Como ejemplo de trabajo 2, se fabricó un conjunto de infusión en el cual en lugar de caperuzas que tienen filtros hidrofóbicos para la instalación en punzones empleados en el ejemplo de trabajo 1, se emplearon miembros que eran tales que se proporcionaron como clips equipados con enganches para pestañas de punzones adicionalmente en dichas caperuzas, pero en otros aspectos era idéntico al ejemplo de trabajo 1.
Como ejemplo de trabajo 3 se fabricó un conjunto de infusión en el cual en lugar de las pinzas que tienen filtros hidrofóbicos para la instalación en punzones empleados en el ejemplo de trabajo 1, se emplearon miembros que eran tales que se proporcionaron ganchos de configuración en forma de C para el anclaje a un conducto de infusión en dichas caperuzas, las caperuzas que se anclaron al conducto de infusión tal y como se muestra en la figura 10, pero que en otros aspectos era idéntico al ejemplo de trabajo 1.
Como ejemplo de trabajo 4, se fabricó un conjunto de infusión que tenía tres llaves de paso de tres vías que tienen un conducto de infusión en ramas de conducto secundario y que empleaban pinzas de cierre con las cuales se equiparon las ramas de conducto secundario que, comenzando desde la parte inferior, se colorearon respectivamente en orden de manera que eran rojas, blancas y amarillas pero que en otros aspectos era idéntico al ejemplo de trabajo 1.
Tal y como se muestra en la figura 11, en un ejemplo de trabajo 5, se preparó un envase en el cual se mostraban en la superficie del mismo ilustraciones que eran imágenes de tulipanes, la flor más hacia el frente que se coloreó de rojo, la flor por detrás y solapada por la misma se coloreo de blanco y la flor más hacia el fondo además solapada por la misma se coloreo de amarillo, el conjunto de infusión del ejemplo de trabajo 4 que se esterilizó y se selló dentro del mismo para producir un conjunto de infusión.
Como ejemplo comparativo 1, se fabricó un conjunto de infusión en el cual, en lugar de caperuzas que tienen tapas y filtros hidrofóbicos empleados en el ejemplo de trabajo 1 se emplearon caperuzas que difieren únicamente con respecto al hecho de que no se dotaron de tapas para cerrar las aberturas, pero que en otros aspectos era idéntico al ejemplo de trabajo 1.
Como ejemplo comparativo 2, se fabricó un conjunto de infusión en el cual, en lugar de las llaves de paso de tres vías empleadas en el ejemplo de trabajo 1, se emplearon llaves de paso de tres vías que no tenían mecanismos de rotación, pero que en otros aspectos era idéntico al ejemplo de trabajo 1.
Como ejemplo comparativo 3, se fabricó un conjunto de infusión en el cual se empleó un conducto en Y en lugar de las llaves de paso de tres vías que tienen conductos de infusión en ramas de conducto secundario que se emplearon en el ejemplo de trabajo 1 y en el cual se emplearon llaves de paso de tres vías que no tenían mecanismos de rotación en lugar de llaves de tres vías que tienen mecanismos de rotación para puertos de emergencia que se emplearon en el ejemplo de trabajo 1, pero que en otros aspectos era idéntico al ejemplo de trabajo 1.
Un contenedor de infusión que tiene sellado dentro del mismo una solución salina fisiológica se suspendió de un soporte IV, el punzón dispuesto en la ubicación lo más aguas arriba en el conjunto de infusión se hizo que perforase el sellado de goma de dicho contenedor de infusión y se iniciaron las operaciones de cebado y contracebado. Se llevó a cabo respectivamente una prueba utilizando conjuntos de infusión respectivos del ejemplo de trabajo 1 al ejemplo de trabajo 5 y del ejemplo comparativo 1 a 3.
Como resultado, independiente mente de cuál conjunto de infusión se utilizó, se observó que el cebado y el contracebado del conjunto de infusión se podría completar como resultado de únicamente una sola operación en la cual se hizo que el punzón perforase el sellado de un contenedor de infusión, el interior del contenedor de infusión que se llenó con una solución salina fisiológica con únicamente el aire en el interior del conjunto de infusión que se desplazó por dicha solución salina fisiológica siendo expulsado por medio de los filtros hidrofóbicos respectivamente previstos en las caperuzas para la instalación en punzones y las caperuzas para la instalación en los conectores para la conexión con agujas de goteo intravenosas. No hubo ninguna fuga de solución salina fisiológica desde ninguna de las conexiones entre/de entre los diversos miembros. En el ejemplo de trabajo 2, debido a que los clips equipados con enganches para las pestañas de los punzones se proporcionaron en las caperuzas, las caperuzas se pudieron instalar de forma más segura en los punzones que en cualquiera de los casos.
A continuación, tras la finalización del cebado y del contracebado, las tapas para el cierre de las aberturas en las caperuzas, en las cuales se dispusieron los filtros hidrofóbicos y las cuales se instalaron en los punzones en los conjuntos de infusión respectivos anteriores, se cerraron (ejemplos de trabajo 1 a 5, ejemplo comparativo 2 y ejemplo comparativo 3). Se ha de observar que no había tapas en las caperuzas en el ejemplo comparativo 1. Adicionalmente, las pinzas 3 de cierre dispuestas en los respectivos conjuntos del conducto de infusión se pellizcaron entre sí, y la pinza 10 de rueda se movió a su posición cerrada para cerrar los respectivos conjuntos de conductos de infusión. Además, cuando estaban presentes las llaves de paso de tres vías, se movieron las palancas de las llaves de paso de tres vías a posiciones correspondientes para que se iniciase la infusión por goteo intravenoso.
Las caperuzas, en las cuales se dispusieron los filtros hidrofóbicos y las cuales instalaron en los punzones en los ejemplos de trabajo 1 a 5 y los ejemplos comparativos 1 a 3 se retiraron de los punzones y de los conectores para la conexión con las agujas de goteo intravenosas.
Como resultado, debido a que las tapas se cerraron en las caperuzas en los ejemplos de trabajo 1 a 5, el ejemplo comparativo 2 y el ejemplo comparativo 3, el aire no pasó a través de los filtros hidrofóbicos para volver a entrar en el interior de la caperuza y como resultado de la acción de la tensión superficial debida a la solución salina fisiológica y a la presión atmosférica de las aberturas en las caperuzas, la solución salina fisiológica en las regiones periféricas a los filtros hidrofóbicos en el interior no se derramó de los puertos de inserción en las caperuzas. En el ejemplo de trabajo 3 debido a que las caperuzas se anclaron al conducto de infusión mediante los ganchos en forma de C, no hubo preocupación de que las caperuzas se soltaran en el momento en que los punzones y los conectores para la conexión con las agujas de goteó intravenosas estaban siendo retiradas. Además, la solución salina fisiológica no goteó fuera de los punzones de los conectores para la conexión con las agujas de goteo intravenosas después de que se retiraron.
Sin embargo, en el ejemplo comparativo 1 que no tenía las tapas, tras la retirada de las caperuzas de los punzones y de los conectores para la conexión con las agujas de goteo intravenosas, el aire pasó a través de los filtros hidrofóbicos proporcionados en esas caperuzas para volver a entrar en los interiores de la caperuza, y la solución salina fisiológica que seguía estando en los interiores de la caperuza se fugó a través de los puertos de inserción para los punzones y de los conectores para la conexión con las agujas de goteo intravenosas en las caperuzas y se derramó al exterior.
A continuación, tras las operaciones anteriores, se preparó un nuevo conjunto de una pluralidad de contenedores de infusión que tienen sellados dentro de los mismos la solución salina fisiológica, los punzones que han sido retirados de los conjuntos de infusión anteriores respectivos se hizo que perforaran el sellado de goma de los contenedores de infusión respectivamente diferentes y esos contenedores de infusión se suspendieron de los soportes IV.
Debido a que los ejemplos de trabajo 1 a 5 y el ejemplo comparativo 1 emplearon llaves de paso de tres vías que tienen mecanismos de rotación, fue posible mediante la rotación del conducto de infusión conectado a los contenedores de infusión respectivos hacer que estos estuvieran suspendidos en disposiciones bien equilibradas de los soportes IV. Además, aunque la variación en la cantidad de solución salina fisiológica dentro de los contenedores de infusión perturbó el equilibrio de los soportes IV, fue posible mediante la rotación del conducto de infusión conectado a los respectivos contenedores de infusión provocar de nuevo que estos se suspendiesen en disposiciones bien equilibradas. Además, fue posible lograr esto sin tirar de o de otro modo aplicar una fuerza no deseada al conector para la conexión con la aguja de goteo intravenosa proporcionada en la ubicación lo más aguas abajo en el conjunto de infusión.
Sin embargo, debido a que los conjuntos de infusión del ejemplo comparativo 2 y del ejemplo comparativo 3 eran tales que las llaves de paso de tres vías no tenían mecanismos de rotación, las orientaciones de los mismos no pudieron cambiarse respecto de la manera en que se configuraron en el momento de la fabricación y por tanto no fue una tarea fácil hacer que estos se suspendieran en disposiciones bien equilibradas de los soportes IV. Además, la variación en la cantidad de solución salina fisiológica dentro de los contenedores de infusión además perturbó el equilibrio de los soportes IV. Y al ver esto se hizo un intento de alterar la disposición de una manera que podría ajustar el equilibrio, esto por el contrario provocó que se llegase a retorcer el conducto de infusión, junto con lo cual se observó que el conector para la conexión con la aguja de goteo intravenosa provisto en la ubicación lo más aguas abajo en el conjunto de infusión estuvo sometido a una tensión y otras fuerzas no deseadas de este tipo.
En los conjuntos de infusión del ejemplo de trabajo 4 y del ejemplo de trabajo 5, debido a que se colorearon algunos de los miembros que constituyen los conjuntos de conductos secundarios, fue posible sólo de un vistazo reconocer cada conjunto de conductos secundarios y el punzón en el extremo lejano de los mismos.
Además, en el conjunto de infusión del ejemplo de trabajo 5, las ilustraciones representadas en la superficie del envase llamaron inmediatamente la atención y fue posible reconocer sin esfuerzo que se empleó un coloreado rojo, blanco y amarillo en orden desde la imagen representada más hacia el frente a las imágenes que se representaron por detrás de la misma. Adicionalmente, cuando se abrió el envase fue posible reconocer a simple vista que algunos de los miembros que constituyen los conjuntos de conductos secundarios en el conjunto de infusión que se sellaron dentro del mismo se colorearon con los mismos colores.
Utilidad industrial
De acuerdo con los medios de la presente invención, las operaciones de cebado y de contracebado se pueden llevar a cabo como resultado de únicamente una única operación en la cual un punzón está hecho para perforar el sellado de un contenedor de infusión que contiene una solución salina fisiológica y, no habiendo una fuga no intencionada de líquido durante las operaciones que se están llevando a cabo o después de que se hayan llevado a cabo las operaciones, es posible reducir de forma drástica el riesgo de aparición de daños en el equipo y la contaminación del interior de la habitación de hospital y la solución salina fisiológica también se puede utilizar de una manera eficaz durante cualquier tratamiento médico que pueda tener lugar posteriormente. Además, es posible proporcionar un nuevo conjunto de infusión que haga posible realizar de forma fácil las operaciones para el alivio del retorcimiento y las operaciones para el ajuste de la posición del conducto de infusión y/o del (de los) contenedor(es) de infusión a la vez que se mantiene la estabilidad del conjunto de infusión y para evitar el dolor corporal a los pacientes y/o la fuga de líquidos que podría de otro modo ocurrir debido al retorcimiento y/o a la tensión que actúa en el conjunto de infusión y/o en la(s) aguja(s) de goteo intravenosa(s) a la vez que se reduce el riesgo de aparición de accidentes en los cuales caiga el soporte IV del cual está suspendido el conjunto de infusión. Además, es posible proporcionar un conjunto de infusión novedoso que haga posible evitar la aparición de situaciones en las cuales confusiones con respecto al orden de uso de la pluralidad de punzones proporcionados en el conjunto de infusión cuando se instala(n) el(los) contenedor(es) de infusión provoquen un error en el orden en el cual se van a administrar las infusiones o en el cual la(s) infusión(es) que contiene(n) diferente(s) medicamento(s) se llegue(n) a mezclar entre múltiples partes del conducto de infusión cuando hay un cambio en el(los) conjunto(s) de infusión(es) en el conjunto de infusión y otros accidentes tales como los que pueden ocurrir debido a un error humano y que además haga posible establecer de forma fácil procedimientos estándar para el uso.
Explicación de referencias numéricas
1 caperuza para la instalación en el punzón
2 punzón
2a pestaña
3 pinza de cierre
4 conducto de infusión
4a conducto de infusión (vista en sección)
5 llave de paso de tres vías
5a conector de rama aguas arriba del conducto primario
5b conector de rama aguas abajo del conducto primario equipado con un mecanismo que conecta de tal manera que permite la rotación alrededor del conducto primario como un eje
5c conector de rama de conducto secundario
5d palanca
6 caperuza para la instalación en el punzón (con filtro hidrofóbico y tapa)
6a puerto de inserción para el punzón
6b filtro hidrofóbico
6c abertura
6d tapa
6e enganche
6f clip
6g gancho en forma de C
6h gancho en forma de O
6i gancho en forma de U
7 caperuza para la instalación en conector para la conexión con la aguja de goteo intravenosa
7a puerto de inserción para el conector para la conexión con la aguja de goteo intravenosa
7b filtro hidrofóbico
7c abertura
7d tapa
8 conector macho
9 cámara de goteo
10 pinza de rueda
11 bolsa de filtro
conector para la conexión con la aguja de goteo intravenosa contenedor de infusión
solución salina fisiológica
envase
Ilustración

Claims (8)

REIVINDICACIONES
1. Un conjunto de infusión que comprende
una primera, una segunda y de forma opcional una o más otras caperuzas (6, 7), cada una para la instalación en un punzón o en un conector para la conexión con una aguja de goteo intravenosa, dispuesta en la cual hay una abertura (6c, 7c) configurada de manera que no permite el paso a través de la misma de sólido o de líquido pero de manera que permite el paso a través de la misma de gas en el interior de la caperuza, un filtro (6b, 7b) hidrofóbico que está dispuesto en una ubicación hacia dentro desde donde se inserta la punta del punzón o el conector para la conexión con la aguja de goteo intravenosa en el interior de la caperuza por medio de un puerto (6a, 7a) de inserción para el punzón o el conector para la conexión con la aguja de goteo intravenosa y una tapa (6d, 7d) en el exterior de dicha abertura para el cierre de dicha abertura;
un primer, un segundo y de forma opcional uno o más otros punzones (2);
una primera, una segunda y de forma opcional una o más otras llaves (5) de paso de tres vías, cada una que tiene un conector (5b) de rama aguas abajo del conducto primario equipado con un mecanismo que conecta de tal manera que permite la rotación alrededor del conducto primario como un eje;
un primer, un segundo y un tercer conector (8) macho;
una cámara (9) de goteo;
una pinza (10) de rueda;
un conector (12) para la conexión con la aguja de goteo intravenosa;
un primer, un segundo, un tercer, un cuarto, un quinto, un sexto y de forma opcional uno o más otros conductos (4) de infusión;
una primera, una segunda, una tercera y de forma opcional una o más otras pinzas (3) de cierre, cada una para presionar en y abrir y/o cerrar la trayectoria de flujo dentro del conducto de infusión; y
una bolsa (11) de filtro opcional;
en donde el primer punzón (2) está provisto en una ubicación lo más aguas arriba del primer conducto (4) de infusión en el conjunto de infusión, el primer punzón que está conectado a un extremo del primer conducto (4) de infusión equipado con la primera pinza (3) de cierre, el otro extremo del primer conducto (4) de infusión que está conectado a un conector (5a) de rama aguas arriba del conducto primario de la llave (5) de paso de tres vías,
y conectado a un conector (5c) de rama de conducto secundario en la primera llave (5) de paso de tres vías hay un extremo del segundo conducto (4) de infusión equipado con la segunda pinza (3) de cierre, y el segundo punzón (2) cubierto con la primera caperuza (6) en el otro extremo del segundo conducto de infusión,
y además conectado al conector (5b) de rama aguas abajo del conducto primario de la primera llave (5) de paso de tres vías hay o de forma opcional hay la una o más otras llaves (5) de paso de tres vías, conectadas a un extremo del otro conducto de infusión, equipado con la otra pinza (3) de cierre y conectado a los otros punzones (2) cubiertos con las otras caperuzas (6), en conectores (5c) de rama de conducto secundario;
en donde el primer conector (8) macho está además conectado al conector (5b) de rama aguas abajo del conducto primario de esa llave (5) de paso de tres vías el cual, entre la primera llave (5) de paso de tres vías y la otra llave (5) de paso de tres vías, se dispone en la ubicación lo más aguas abajo,
un extremo del tercer conducto (4) de infusión equipado con la tercera pinza (3) de cierre que está además conectada al primer conector (8) macho,
y la cámara (9) de goteo que está conectada al otro extremo del tercer conducto (4) de infusión,
la cámara de goteo que está conectada a un extremo del cuarto conducto (4) de infusión en el cual se instala la pinza (10) de rueda,
el otro extremo del cuarto conducto de infusión que está conectado a un conector (5a) de rama aguas arriba del conducto primario de la segunda llave (5) de paso de tres vías,
un conector (5b) de rama aguas abajo del conducto primario de la segunda llave (5) de paso de tres vías que se conecta al segundo conector (8) macho,
un extremo del quinto conducto (4) de infusión que está además conectado al segundo conector (8) macho, y conectado al otro extremo del quinto conducto (4) de infusión hay un conector (5a) de rama aguas arriba del conducto primario de la tercera llave (5) de paso de tres vías,
un conector (5b) de rama aguas abajo del conducto primario de la tercera llave (5) de paso de tres vías que se conecta al tercer conector (8) macho,
un extremo del sexto conducto (4) de infusión que está además conectado al tercer conector (8) macho,
y el conector (12) cubierto con la segunda caperuza (7) que está conectado al otro extremo del sexto conducto (4) de infusión.
2. El conjunto de infusión de acuerdo con la reivindicación 1, en donde la primera caperuza (6) está provista de un clip (6f) equipado con un enganche (6e) para una pestaña dispuesta en el punzón.
3. El conjunto de infusión de acuerdo con la reivindicación 1 o la reivindicación 2, en donde la primera caperuza (6) tiene un gancho para anclar dicha caperuza al conducto de infusión.
4. El conjunto de infusión de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en donde un gancho para el anclaje de la caperuza mencionada anteriormente al conducto de infusión tiene una configuración (6g) en forma de C, una configuración (6h) en forma de O, o una configuración (6i) en forma de U.
5. El conjunto de infusión de acuerdo con la reivindicación 3 o la reivindicación 4, en donde la primera y/o la otra caperuza (6) que cubre la segunda y/o el otro punzón (2), respectivamente, está anclada mediante el gancho mencionado anteriormente al segundo y/o el otro conducto (4) de infusión conectado al segundo y/o punzón (2), respectivamente, dispuesta en la ubicación lo más aguas arriba en el conjunto de infusión.
6. El conjunto de infusión de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, en donde
la primera y/o la otra de las llaves (5) de paso de tres vías en la cual el segundo y/o el otro conducto (4) de infusión se conecta a un conector (5c) de rama de conducto secundario, el segundo y/o el otro conducto (4) de infusión, la segunda y/o la otra pinza (3) de cierre conectada al mismo, el segundo y/o el otro punzón (2) y la primera y/o la otra caperuza (6) para la instalación en un punzón se agrupan entre sí en un único grupo de tal manera que uno o más entre los mismos se colorea con el mismo color;
y en donde hay una pluralidad de llaves (5) de paso de tres vías en las cuales se conectan los punzones (2) al conducto (4) secundario, los grupos que pertenecen a llaves (5) de paso de tres vías adyacentes están coloreados de manera que son respectivamente de colores diferentes;
una cinta coloreada del mismo color se aplica de forma opcional al segundo y/o el otro conducto (4) de infusión;
y un número que indica el orden de administración se muestra de forma opcional adicionalmente en cualquiera de entre la llave (5) de paso de tres vías, el conducto (5) de infusión, la pinza (3) de cierre, el punzón (2), la caperuza (6) para la instalación en el punzón, y la cinta coloreada.
7. El conjunto de infusión de acuerdo con la reivindicación 6, en donde el conjunto de infusión coloreado mencionado anteriormente está además sellado dentro de un envase (15) en el cual mostrada de una manera mutuamente desplazada y parcialmente solapada en la superficie del mismo hay una pluralidad de ilustraciones (16), las ilustraciones (16) respectivas que están coloreadas de forma respectiva de manera que tienen los mismos colores que la coloración dada a los grupos dentro del conjunto de infusión sellado dentro de la misma que comprende la llave (5) de paso de tres vías mencionada anteriormente en la cual se conecta el conducto (4) de infusión a los conectores (5c) de rama de conducto secundario, dicho conducto (4) de infusión, las pinzas (3) de cierre conectadas al mismo, los punzones (2) y las caperuzas (6) para la instalación en punzones.
8. El conjunto de infusión de acuerdo con la reivindicación 7, en donde los números que indican el orden de administración se muestran adicionalmente en las ilustraciones (16) mencionadas anteriormente.
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