ES2848728T3 - Dispositivo médico de inyección - Google Patents

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Abstract

Dispositivo (1, 100, 200) médico de inyección que comprende: un contenedor (10) que incluye un espacio de almacenamiento interno formado en el mismo para contener y almacenar una solución de inyección, y un puerto (19) de salida de solución de inyección formado en una porción inferior del mismo, un filtro (40) de solución de inyección conectado al puerto (19) de salida de solución de inyección del contenedor (10) para filtrar la solución de inyección fluida a través del puerto (19) de salida de solución de inyección caracterizado por que además comprende: un tubo (70) de guía conectado a una porción inferior del filtro (40) de solución de inyección para proporcionar un pasaje de flujo para inyectar la solución de inyección filtrada a través de y descargada del filtro (40) de solución de inyección; y un controlador (50, 250) de nivel de solución de inyección que está configurado para controlar un grado de apertura para permitir que fluya aire dentro de o se descargue del contenedor (10), y conecta un primer puerto (18) de control de nivel formado en una porción superior del contenedor (10) y un segundo puerto de control de nivel formado en una porción superior del filtro (40) de solución de inyección para estar comunicados entre sí; un medio (20) de agitación que se proporciona en el contenedor (10) y, cuando se produce vibración en el contenedor (10), oscila para agitar la solución de inyección en el contenedor (10), estando formado el contenedor (10) para presentar una porción reducida de sección transversal cuya porción inferior está reducida hacia el puerto (19) de salida de solución de inyección, y comprendiendo el contenedor (10) además una bola (30) de detección de vibración alojada en la porción reducida de sección transversal inferior para abrir y cerrar el puerto (19) de salida de solución de inyección según la vibración aplicada al contenedor (10).

Description

DESCRIPCIÓN
Dispositivo médico de inyección
Campo técnico
La presente invención se refiere a un dispositivo médico de inyección, y más particularmente, a un dispositivo médico de inyección para impedir que se pierda una sustancia diana contenida en una solución de inyección cuando la sustancia diana no está sedimentada o en suspensión, y para agitar la solución de inyección de manera uniforme para que se inyecte de manera segura.
Antecedentes de la técnica
Como es bien conocido, se utiliza un dispositivo de solución de inyección para inyectar líquido a una tasa constante en los músculos o vasos sanguíneos de un humano o animal. En la presente memoria, se entiende por líquido de inyección una mezcla de solución salina (o solución de Ringer, solución de nutriente, etc. que pueda inyectarse en el humano), o una mezcla en la que una sustancia diana tal como una solución química específica o célula madre está mezclada con solución salina (solución de Ringer, solución de nutriente, etc.).
En la presente memoria, la solución química puede estar en una forma cualquiera de una solución química líquida, una solución química líquida mezclada con dos o más sustancias químicas, o una solución química en forma de una emulsión o un lodo.
Asimismo, la célula madre se refiere a células capaces de autorreplicarse y diferenciarse, y pueden clasificarse principalmente en células madre embrionarias y células madre adultas. Entre ellas, se ha hallado que las células madre adultas están presentes en gran cantidad en los tejidos adiposos y los tejidos de médula ósea de un cuerpo humano.
En la actualidad, las células que pueden utilizarse fácilmente en un hospital incluyen: células de fracción vascular estromales (células SVF) que pueden obtenerse mediante la toma de tejidos adiposos, tratando los mismos de manera enzimática después; células madre derivadas adiposas (ADSC) que pueden obtenerse mediante la purificación de las células SVF nuevamente; y células madre mesenquimales derivadas de médula ósea (BMMSC) que pueden obtenerse mediante la extracción de un fluido de médula ósea a partir de médula ósea, seguida de la realización de un proceso de cultivo.
Recientemente, con el desarrollo de terapias basadas en células madre, el interés en las células madre se ha visto aumentado. Como resultado, se han desarrollado activamente equipos para facilitar la extracción de células madre.
Sin embargo, las células madre presentan características por las que se sedimentan (precipitan) fácilmente bajo el agua debido a una diferencia en la gravedad específica con el agua durante un proceso de extracción o después de completar la extracción, presentan una tendencia a adherirse al plástico, y se coagulan entre sí para solidificarse fácilmente.
Debido a tales características de las células madre, si no se pone especial cuidado al inyectar las células madre extraídas en el cuerpo humano, puede producirse una pérdida significativa de células durante el proceso de inyección, y como resultado, pueden reducirse los efectos terapéuticos.
Asimismo, cuando se administran las células madre en estado grumoso o en una concentración elevada, los vasos sanguíneos pueden bloquearse por las células madre causando trombosis, y puede inducirse una reacción alérgica.
Además, cuando se administran sustancias de tipo emulsión o lodo (células o sustancias en forma de no estar disueltas en una solución), se requiere un proceso adicional tal como filtrado por seguridad. Entre los procesos adicionales, incluso con un descuido mínimo, la sustancia diana que ha de inyectarse puede deteriorarse fácilmente y menoscabarse los efectos de la misma.
Pese a existir tales riesgos, el desarrollo de un dispositivo de inyección para inyectar las células madre es muy limitado. Cuando se administra una solución de inyección mediante el uso de un dispositivo de inyección convencional, existe un problema que puede causar un accidente médico fatal porque no existe un dispositivo que pueda controlar el flujo de la solución de inyección a una tasa de inyección deseada o agitar las células madre para que sean administradas en una concentración segura.
Documentos de la técnica anterior
Documentos de patente
El modelo de utilidad coreano con número de registro 20-0370275 (publicado el 13 de diciembre de 2004), documento KR 101 628 182 B1 describe características que se incluyen en el preámbulo de la reivindicación 1.
El documento JPS62270166A describe un conjunto de dosificación que comprende un reservorio de fluido, un regulador de flujo y un dispositivo barostático para compensar los cambios de presión durante la inyección.
El documento US2004254542A1 describe un intravenoso, IV, de flujo de gravedad dispuesto para administrar fluidos a un paciente por vía intravenosa que presenta un ramal principal de flujo de tasa baja y un ramal derivado de flujo de tasa alta, y una línea auxiliar sobre una unión de las líneas de flujo principal y derivada que puede utilizarse para una segunda fuente o fuente complementaria de sangre o un fluido IV. Para garantizar que no haya reflujo de fluido de una de las líneas principal y derivada a la otra, en cada línea se posicionan válvulas de retención de bola bajo la cámara de goteo respectiva y sobre la unión inferior de las dos líneas. Las válvulas de retención de bola pueden resistir contrapresiones relativamente altas sin peligro de ruptura o escape.
La publicación internacional WO02098493A1 describe un dispositivo y procedimiento para la infusión de fluido medicinal a una tasa de flujo controlada en un sitio de herida o en la corriente sanguínea de un paciente. Una bomba administra fluido bajo presión desde una fuente de fluido a través de un recorrido de flujo continuo y sustancialmente constante y a través de un recorrido de flujo de dosis de bolo complementario. Un reservorio de dosis de bolo de gran volumen acumula una gran cantidad de fluido del recorrido de flujo de dosis de bolo y retiene el fluido bajo presión. Un regulador de flujo controla la tasa de llenado del reservorio de bolo de gran volumen. La dosis de bolo complementaria de gran volumen es liberada del reservorio de bolo al activarse una válvula por el paciente. La tasa de liberación de la dosis de bolo está controlada por la descompresión de una esfera elastomérica o cámara de resorte, por el gradiente de presión en la válvula y/o por tubería de control de flujo opcional. En una realización, una fuente de fluido bajo presión es bombeada a una tasa continua y sustancialmente constante a un sitio de herida o a la corriente sanguínea de un paciente y en una jeringuilla de bolo, que es capaz de retener una gran cantidad de fluido bajo presión. Puede presionarse un émbolo en la jeringuilla de bolo para liberar una dosis de bolo de fluido a un acumulador de cámara y después al paciente a una tasa de liberación controlada.
Compendio de la invención
Problemas que ha de solucionar la invención
En consideración a las circunstancias anteriormente descritas, constituye un objeto de la presente invención proporcionar un dispositivo médico de inyección que: aplica una vibración al dispositivo de inyección para agitar una solución de inyección, de manera que puede inyectarse una sustancia diana contenida en la solución de inyección manteniéndose en una concentración apropiada; impide que la vibración que se ha aplicado al dispositivo de inyección se transmita a una aguja de inyección, para evitar que resulte dañada una persona que recibe la solución de inyección; y controla libremente un nivel y una tasa de inyección de la solución de inyección dentro de un rango deseado, de manera que la solución de inyección puede inyectarse de manera más segura.
Medios para la solución de los problemas
Con el fin de lograr el objeto anterior, se proporciona un dispositivo médico de inyección que incluye: un contenedor que incluye un espacio de almacenamiento interno formado en el mismo para contener y almacenar una solución de inyección, y un puerto de salida de solución de inyección formado en una porción inferior del mismo; un filtro de solución de inyección conectado al puerto de salida de solución de inyección del contenedor para filtrar la solución de inyección fluida a través del puerto de salida de solución de inyección; un tubo de guía conectado a una porción inferior del filtro de solución de inyección para proporcionar un pasaje de flujo para inyectar la solución de inyección filtrada a través de y descargada del filtro de solución de inyección; y un controlador de nivel de solución de inyección que está configurado para controlar un grado de apertura para permitir que fluya aire dentro de o se descargue del contenedor, y conecta un primer puerto de control de nivel formado en una porción superior del contenedor y un segundo puerto de control de nivel formado en una porción superior del filtro de solución de inyección para que estén comunicados entre sí; un medio de agitación que se proporciona en el contenedor y, cuando se produce vibración en el contenedor, oscila para agitar la solución de inyección en el contenedor, estando formado el contenedor de manera que presenta una porción reducida de sección transversal cuya porción inferior está reducida hacia el puerto de salida de solución de inyección; y una bola (30) de detección de vibración alojada en la porción reducida de sección transversal inferior para abrir y cerrar el puerto (19) de salida de solución de inyección según la vibración aplicada al contenedor (10).
En la presente memoria, el segundo puerto de control de nivel está ubicado preferiblemente en la porción más superior del filtro de solución de inyección.
Asimismo, el controlador de nivel de solución de inyección puede incluir: un tubo de conexión ramificado formado por ramificación para conectar el primer puerto de control de nivel con el segundo puerto de control de nivel; un adaptador de hendidura que está conectado al tubo de conexión ramificado y presenta un orificio de entrada/salida de aire con forma de hendidura formado en el mismo; y un tapón de ajuste de aire acoplado al adaptador de hendidura para controlar un grado de apertura del orificio de entrada/salida de aire.
Además, el tubo de conexión ramificado puede incluir: un tubo ramificado que presenta una primera parte de tubo ramificado formada en el mismo para extenderse entre una parte de tubo de conexión que conecta el primer puerto de control de nivel con el adaptador de hendidura y el segundo puerto de control de nivel; y un primer tubo de conexión que conecta la primera parte de tubo ramificado del tubo ramificado con el segundo puerto de control de nivel del filtro de solución de inyección.
Además, el primer tubo de conexión puede estar hecho de un material flexible, y puede incluir: una primera abrazadera de tubo de conexión proporcionada en una circunferencia exterior del mismo para apretar el primer tubo de conexión para controlar un tamaño de un área de sección transversal de un pasaje de flujo interno formado en el mismo.
Asimismo, el dispositivo médico de inyección puede incluir además un filtro de aire ubicado entre el adaptador de hendidura y el tubo de conexión ramificado, en el que el filtro de aire puede incluir: una carcasa de filtro que presenta un espacio de filtrado interno formado en la misma; y un medio de filtro de aire instalado en la carcasa de filtro para filtrar aire que fluye a través del orificio de entrada/salida de aire.
En la presente memoria, el adaptador de hendidura puede estar formado íntegramente con el filtro de aire.
Asimismo, el tubo de guía puede además un tubo de goteo de líquido, un controlador de tasa de flujo de inyección, y un tubo de extensión, en el que el filtro de solución de inyección está preferiblemente completamente lleno con la solución de inyección, mientras que el tubo de goteo de líquido está preferiblemente parcialmente lleno con la solución de inyección, para realizar el filtrado y la inyección.
Además, el medio de agitación puede incluir: un primer agitador suspendido y fijado a un lateral superior del contenedor para moverse libremente dentro de un rango limitado; y un segundo agitador conectado a un extremo inferior del primer agitador para moverse libremente dentro de un rango limitado, en el que el primer agitador está preferiblemente formado de un modo tal que una porción inferior es más pesada que una porción superior del mismo, y el segundo agitador está preferiblemente formado de un modo tal que una porción superior es más pesada que una porción inferior del mismo.
Además, el primer agitador y el segundo agitador pueden presentar anillos de conexión superior e inferior que están formados por flexión de las porciones de extremo superior e inferior de un vástago con forma de espiral, respectivamente, el anillo de conexión superior del segundo agitador puede estar enganchado al anillo de conexión inferior del primer agitador, el primer agitador está preferiblemente formado de un modo tal que el anillo de conexión inferior es más grande que el anillo de conexión superior, y el segundo agitador está preferiblemente formado de un modo tal que el anillo de conexión superior es más grande que el anillo de conexión inferior.
Además, la bola de detección de vibración está más preferiblemente conectada a una porción de extremo inferior del medio de agitación mediante una línea de conexión para moverse en conjunción con el mismo.
Además, la bola de detección de vibración puede presentar una porción inferior con un peso mayor que el de una porción superior de la misma, y al menos la porción inferior está formada preferiblemente como una porción curva para cerrar el puerto de salida de solución de inyección.
Asimismo, el dispositivo médico de inyección puede incluir además: un tubo de expansión que conecta el contenedor con el filtro de solución de inyección, y presenta un área ampliada de sección transversal de un pasaje de flujo interno en una porción central en una dirección longitudinal del mismo; y una bola de detección de vibración alojada en el tubo de expansión para abrir y cerrar un pasaje de flujo de solución de inyección inferior conectado al filtro de solución de inyección según una vibración aplicada al contenedor.
Además, el tubo de expansión puede incluir además un tercer puerto de control de nivel formado en una porción superior del mismo, al que está conectado el controlador de nivel de solución de inyección.
Además, el controlador de nivel de solución de inyección puede incluir: un tubo de conexión ramificado cuya porción de extremo inferior está ramificada para conectar el primer puerto de control de nivel, el segundo puerto de control de nivel y el tercer puerto de control de nivel entre sí; un adaptador de hendidura acoplado a una porción de extremo abierto superior del tubo de conexión ramificado; y un tapón de ajuste de aire sujeto a un extremo de formación de hendidura de entrada de aire del adaptador de hendidura para ajustar un grado de apertura de la hendidura de entrada de aire.
Además, el tubo de conexión ramificado puede incluir: un tubo ramificado que presenta una segunda parte de tubo ramificado formado para conectar una parte de tubo de conexión que conecta el primer puerto de control de nivel y el adaptador de hendidura con el segundo puerto de control de nivel y el tercer puerto de control de nivel; un primer tubo de conexión que conecta la primera porción de extremo de rama de la segunda parte de tubo ramificado con el segundo puerto de control de nivel; y un segundo tubo de conexión que conecta la segunda porción de extremo de rama de la segunda parte de tubo ramificado con el tercer puerto de control de nivel.
Además, el primer tubo de conexión y el segundo tubo de conexión pueden estar hechos de un material flexible, y pueden incluir respectivamente: una primera abrazadera de tubo de conexión proporcionada en una circunferencia exterior del primer tubo de conexión para controlar un área de sección transversal de un pasaje de flujo interno del primer tubo de conexión; y una segunda abrazadera de tubo de conexión proporcionada en una circunferencia exterior del segundo tubo de conexión para controlar el área de sección transversal del pasaje de flujo interno del segundo tubo de conexión.
En la presente memoria, la bola de detección de vibración puede estar conectada a una porción inferior del medio de agitación dentro del contenedor mediante una línea de conexión para moverse en conjunción con el mismo, y la bola de detección de vibración puede presentar una porción inferior con un peso mayor que el de una porción superior de la misma, y la porción inferior está preferiblemente formada como una porción curva para cerrar el pasaje de flujo de solución de inyección inferior.
Asimismo, el dispositivo médico de inyección preferiblemente incluye además un conector de fuelle que conecta el filtro de solución de inyección con el tubo de guía, y está hecho de un material elástico.
Asimismo, el dispositivo médico de inyección puede incluir además un colgador configurado para colgar y fijar de manera movible el contenedor, y el colgador puede incluir además una barra de fijación media configurada para agarrar y fijar una porción inferior del conector de fuelle.
Además, la barra de fijación media puede estar formada en forma de una línea recta, un círculo, una elipse o una forma de polígono.
Efectos ventajosos
El dispositivo médico de inyección según la presente invención puede proporcionar los siguientes efectos. El contenedor que contiene la solución de inyección y el medio de agitación proporcionado en el contenedor se hacen vibrar para agitar la solución de inyección, para permitir que la sustancia diana contenida en la solución de inyección se inyecte en una concentración uniforme al ser suficientemente agitada, y de este modo se puede prevenir un accidente médico fatal que puede causarse por una concentración no uniforme de la sustancia diana.
Asimismo, si la solución de inyección no se agita mediante la aplicación de vibración, la bola de detección de vibración proporcionada en el contenedor o tubo de expansión puede interrumpir automáticamente un pasaje de flujo para bloquear el flujo aguas abajo de la solución de inyección que ha de ser inyectada, y de este modo la solución de inyección puede inyectarse de manera más segura.
Además, la bola de detección de vibración está conectada para moverse en conjunción con el medio de vibración mediante la línea de conexión, de manera que el puerto de salida de solución de inyección puede abrirse y cerrarse suavemente mediante la bola de detección de vibración.
Además, el contenedor y el filtro y/o el tubo de expansión están conectados entre sí mediante el controlador de nivel de solución de inyección, de manera que el nivel y la tasa de inyección de la solución de inyección llenada en los mismos pueden controlarse más libremente. En particular, con el fin de permitir que la solución de inyección sea sometida a un proceso de filtrado de sedimentos dentro del filtro, la solución de inyección es inyectada al tiempo que es llenada en el filtro a un nivel prefijado o más, de este modo la sustancia diana tal como las células madre puede filtrarse e inyectarse de manera estable sin deterioro debido al medio de filtro de solución de inyección, etc. Más preferiblemente, mediante la realización del filtrado e inyección estando el filtro de solución de inyección completamente lleno y estando el tubo de goteo de líquido del tubo de guía parcialmente lleno, la solución de inyección puede filtrarse e inyectarse de manera eficaz.
Además, es posible impedir que la vibración aplicada para agitar la solución de inyección mediante el uso del conector de fuelle se transmita a la aguja de inyección, impidiendo por tanto que una persona que recibe la solución de inyección a través de una aguja de inyección insertada sienta molestia o que se produzca un accidente médico.
Además, la barra de fijación media está instalada en la porción central del colgador sobre el que está montado el dispositivo de inyección para retener y fijar la porción inferior del conector de fuelle. Por tanto, es posible mejorar un efecto de agitación de la solución de inyección mediante la aplicación de suficiente vibración a un lateral aguas arriba del conector de fuelle que incluye el contenedor, e inyectar de manera segura la solución de inyección impidiendo que la vibración se transmita a un lateral aguas abajo del conector de fuelle.
Breve descripción de los dibujos
La figura 1 es una vista en perspectiva parcialmente seccionada que ilustra un dispositivo médico de inyección según una primera realización de la presente invención.
La figura 2 es una vista en sección transversal frontal que ilustra el dispositivo médico de inyección de la figura 1.
La figura 3 es una vista en sección transversal frontal ampliada que ilustra un contenedor de la figura 2.
Las figuras 4 (a) a 4 (c) son vistas en sección transversal frontales que ilustran un proceso de vibración del contenedor de la figura 3 para agitar la solución de inyección.
Las figuras 5 (a) y 5 (b) son vistas en sección transversal frontales que ilustran respectivas modificaciones para una bola de detección de vibración de la figura 3.
La figura 6 es una vista en sección transversal lateral ampliada que ilustra un filtro de solución de inyección de la figura 2.
La figura 7 es una vista en sección transversal frontal que ilustra un controlador de nivel de solución de inyección ilustrado en la figura 2.
Las figuras 8 (a) y 8 (b) son vistas en perspectiva parcialmente seccionadas que ilustran estados de apertura y cierre de un orificio de entrada/salida de aire según un estado de sujeción de un tapón de ajuste de aire.
Las figuras 9 (a) a 9 (d) son vistas en sección transversal frontales que ilustran un proceso de control de nivel de solución de inyección dentro del contenedor y del filtro de solución de inyección mediante el controlador de nivel de solución de inyección de la figura 2.
La figura 10 es una vista en perspectiva que ilustra un dispositivo médico de inyección según una segunda realización de la presente invención.
La figura 11 es una vista en sección transversal frontal ampliada que ilustra un tubo de expansión de la figura 8.
La figura 12 es una vista en perspectiva que ilustra un dispositivo médico de inyección según una tercera realización de la presente invención.
La figura 13 es una vista en sección transversal frontal que ilustra un controlador de nivel de solución de inyección de la figura 10.
La figura 14 es una vista en sección transversal frontal que ilustra un dispositivo médico de inyección según una cuarta realización de la presente invención.
La figura 15 es una vista en planta que ilustra una barra de fijación media de la figura 14.
Las figuras 16 (a) a 16 (c) son vistas en planta que ilustran respectivas modificaciones para la barra de fijación media de la figura 15.
Las figuras 17 (a) y 17 (b) son vistas en sección transversal frontales que ilustran estados de vibración del dispositivo de inyección para agitar la solución de inyección estando montado el dispositivo médico de inyección mediante el uso de un colgador.
Modo de llevar a cabo la invención
En lo sucesivo, se describirán en detalle las realizaciones preferidas de la presente invención con referencia a los dibujos adjuntos, de manera que los expertos en el campo técnico al que pertenece la presente invención puedan implementar fácilmente la invención. Sin embargo, la presente invención puede realizarse de varias formas, y no está limitada a las realizaciones descritas en la presente memoria. En los dibujos, no se ilustrarán funciones públicamente conocidas ni configuraciones que se juzguen susceptibles de oscurecer innecesariamente el sentido de la presente invención. Con referencia a los dibujos, en los que caracteres de referencia similares designan partes similares o correspondientes en las varias vistas.
La figura 1 es una vista en perspectiva parcialmente seccionada que ilustra un dispositivo médico de inyección según una primera realización de la presente invención.
Con referencia a la figura 1, un dispositivo 1 médico de inyección según la primera realización de la presente invención incluye un contenedor 10 que presenta un medio 20 de agitación y una bola 30 de detección de vibración, un filtro 40 de solución de inyección, un controlador 50 de nivel de solución de inyección, un conector 60 de fuelle, y un tubo 70 de guía. Así, mediante la aplicación de vibración de manera continuada y regular o irregularmente al dispositivo de inyección, puede inyectarse una sustancia diana contenida en una solución de inyección en una concentración uniforme siendo suficientemente agitada la sustancia diana.
La figura 2 es una vista en sección transversal frontal que ilustra el dispositivo médico de inyección de la figura 1, y la figura 3 es una vista en sección transversal frontal ampliada que ilustra un contenedor de la figura 2.
Con referencia a las figuras 2 y 3, el contenedor 10 incluye un espacio 12 de almacenamiento interno formado en el mismo para contener y almacenar la solución de inyección que ha de inyectarse, un puerto 16 de entrada de solución de inyección formado en una porción superior del mismo, a través del cual se introduce la solución de inyección en el espacio 12 de almacenamiento interno, y un puerto 19 de salida de solución de inyección formado en una porción inferior del mismo para suministrar la solución de inyección a una persona que recibe la solución de inyección a través del filtro 40 de solución de inyección, el conector 60 de fuelle, y el tubo 70 de guía.
En la presente realización, como ejemplo, el contenedor 10 está hecho de vidrio o plástico, y está formado en forma de un vaso transparente o translúcido en el que puede mantenerse de manera constante un volumen del espacio 12 de almacenamiento interno. En particular, el contenedor incluye un cuerpo 11 de contenedor para definir el espacio 12 de almacenamiento interno, y una cubierta 15 de contenedor atornillada al cuerpo 11 de contenedor para sellar una porción de apertura superior del mismo.
Sin embargo, la presente invención no está limitada al mismo, y por supuesto, el contenedor 10 puede estar configurado de más formas diversas incluyendo una bolsa siempre que pueda aplicar vibración al tiempo que contiene la solución de inyección en el mismo para hacerla vibrar suficientemente de manera que la sustancia diana (células madre, etc.) pueda inyectarse mientras presenta una concentración uniforme.
Tal como se describe con anterioridad, en la presente realización, el contenedor 10 está formado por división en el cuerpo 11 de contenedor y la cubierta 15 de contenedor, abriéndose y cerrándose por tanto la porción de apertura superior del espacio de almacenamiento interno en el cuerpo 11 de contenedor a través de la cubierta 15 de contenedor. Por consiguiente, es posible aumentar la comodidad mediante la fabricación del contenedor 10 en forma de vaso y el uso del mismo.
Por otra parte, la cubierta 15 de contenedor puede proporcionarse con al menos un puerto 16 de entrada de solución de inyección a través del cual se introduce la solución de inyección en el espacio 12 de almacenamiento interno, y un primer puerto 18 de control de nivel para controlar un nivel de solución de inyección.
Asimismo, el puerto 16 de entrada de solución de inyección puede incluir además una pared 16a de protección hueca para rodear y proteger el puerto 16 de entrada de solución de inyección, y un tapón 16b de puerto de entrada encajado en la pared 16a de protección para cerrar el puerto 16 de entrada de solución de inyección.
Un extremo superior del controlador 50 de nivel de solución de inyección está conectado al primer puerto 18 de control de nivel mientras que un extremo inferior del mismo se extiende hacia abajo. El controlador 50 de nivel de solución de inyección controla un grado en el que un interior del contenedor 10 se abre a un exterior, esto es, a la atmósfera, junto con el filtro 40 de solución de inyección que se describirá a continuación. Por lo tanto, puede controlarse una tasa de flujo (tasa de inyección) de la solución de inyección que fluye desde el espacio 12 de almacenamiento interno hacia el lateral aguas abajo.
Por otro lado, la cubierta 15 de contenedor presenta anillos 15a y 15b de fijación superior e inferior formados en las superficies superior e inferior de la misma, respectivamente, en una porción central entre el puerto 16 de entrada de solución de inyección y el primer puerto 18 de control de nivel.
En la presente memoria, el anillo 15a de fijación superior se utiliza para colgar un pasador 17 que se extiende hacia arriba y está configurado para suspender y unir de manera movible el contenedor 10 a un colgador 400 (véanse las figuras 14 y 17), y el anillo 15b de fijación inferior se utiliza para colgar el medio 20 de agitación que se extiende hacia abajo y está configurado para agitar la solución de inyección dentro del contenedor 10.
Cada uno de los pasadores 17 puede estar enganchado y conectado en una longitud requerida, de manera similar a un primer agitador 21 y un segundo agitador 25 del medio 20 de agitación que se describirá a continuación. Con este fin, el pasador está configurado de un modo tal que las porciones de extremo superior e inferior de un vástago pueden estar flexionadas en forma de espiral de manera que los anillos de conexión superior e inferior están formados en el mismo.
Así, el contenedor 10 está suspendido y unido para moverse libremente dentro de un rango limitado mediante los pasadores 17, de manera que el contenedor 10 puede oscilar para realizar un movimiento de péndulo o precesión axial por una fuerza externa (una fuerza generada por un usuario que agita el contenedor manualmente o por un dispositivo de vibración proporcionado en el colgador), y por tanto agitar la solución de inyección.
Asimismo, el cuerpo 11 de contenedor está formado en una forma cónica sustancialmente hueca, y presenta el puerto 19 de salida de solución de inyección formado en la porción de extremo más inferior del mismo, esto es, un vértice del cono, a través del cual pasa de manera selectiva la solución de inyección.
Así, dado que la porción inferior del contenedor 10 está formada para presentar una porción reducida de sección transversal cuya porción inferior está reducida en una forma cónica hueca, la sustancia diana tal como células madre que presenta propiedades de sedimentación de la solución de inyección contenida en el contenedor 10 puede fluir a lo largo de una superficie interior inclinada del mismo, para así ser descargada completamente a través del puerto 19 de salida de solución de inyección sin permanecer en el contenedor.
El medio 20 de agitación está suspendido del anillo de fijación inferior en el contenedor 10 para moverse libremente dentro de un rango limitado en conjunción con la vibración aplicada al contenedor 10 para agitar la solución de inyección contenida en el mismo.
En la presente realización, el medio 20 de agitación incluye, como ejemplo, el primer agitador 21 cuyo extremo superior está suspendido del anillo 15b de fijación inferior de la cubierta 15 de contenedor y cuyo extremo inferior se extiende hacia abajo, y el segundo agitador 25 cuyo extremo superior está enganchado al extremo inferior del primer agitador 21 y cuyo extremo inferior se extiende hacia abajo.
El primer agitador 21 y el segundo agitador 25 presentan anillos 22, 23, 26 y 27 de conexión superior e inferior que están formados por flexión de las porciones de extremo superior e inferior de un vástago en forma de espiral, respectivamente.
El anillo 22 de conexión superior del primer agitador 21 está suspendido del anillo 15b de fijación inferior de la cubierta 15 de contenedor para moverse libremente dentro de un rango limitado, y el anillo 26 de conexión superior del segundo agitador 25 está enganchado al anillo 23 de conexión inferior del primer agitador 21 para moverse libremente dentro de un rango limitado.
En lo sucesivo, se describirá más detalladamente un proceso de agitación de la solución de inyección mediante el uso del primer agitador 21 y el segundo agitador 25 con referencia a la figura 4.
Las figuras 4(a) a 4(c) son vistas en sección transversal frontales que ilustran un proceso de vibración del contenedor de la figura 3 para agitar la solución de inyección.
Tal como se ilustra en la figura 4, cuando se aplica una fuerza externa (una fuerza generada por un usuario que agita el contenedor manualmente o por un dispositivo de vibración proporcionado en el colgador) se aplica al contenedor 10, el contenedor 102 oscila y realiza un movimiento de péndulo o precesión axial.
Además, el movimiento de péndulo o la precesión axial del contenedor 10 se transmite al primer agitador 21 y al segundo agitador 25 que están íntegramente conectados entre sí en el contenedor 10 mediante los anillos, de manera que el primer agitador 21 y el segundo agitador 25 oscilan y se mueven para agitar la solución de inyección.
En este momento, con el fin de mejorar el efecto de agitación de la solución de inyección mediante el primer agitador 21 y el segundo agitador 25, preferiblemente, el primer agitador 21 está formado de un modo tal que el anillo 23 de conexión inferior es más grande que el anillo 22 de conexión superior, y el segundo agitador 25 está formado de un modo tal que el anillo 26 de conexión superior es más grande que el anillo 27 de conexión inferior.
Así, el primer agitador 21 está formado de un modo tal que el anillo 23 de conexión inferior es más grande que el anillo 22 de conexión superior, y el segundo agitador 25 está formado de un modo tal que el anillo 26 de conexión superior es más grande que el anillo 27 de conexión inferior, por tanto el primer agitador 21 está formado de un modo tal que una porción inferior es más pesada que una porción superior del mismo, y el segundo agitador 25 está formado de un modo tal que una porción superior es más pesada que una porción inferior del mismo.
Por lo tanto, el primer agitador 21 presenta un centro de gravedad en la porción inferior siendo así estable, mientras que el segundo agitador 25 presenta un centro de gravedad en la porción superior siendo así inestable. Por consiguiente, cuando se produce una vibración en el contenedor 10, el primer agitador 21, cuyo centro de gravedad es estable, no presenta cambio en una altura, oscilando así principalmente en una dirección horizontal al realizar el movimiento de péndulo y la precesión axial.
Por el contrario, el segundo agitador 25, cuyo centro de gravedad es inestable, oscila en la dirección horizontal, y al mismo tiempo, oscila verticalmente para realizar un movimiento de péndulo y precesión axial irregulares.
Esto es, el movimiento de péndulo y la precesión axial irregulares no se producen claramente en la porción superior del segundo agitador 25, que está enganchado al anillo de conexión inferior del primer agitador 21 y presenta un peso relativamente grande, sino que se producen claramente hacia la porción inferior cuyo centro de gravedad es inestable. Así, el anillo 27 de conexión inferior del segundo agitador 25 realiza el movimiento de péndulo y la precesión axial más irregulares.
Por otro lado, las células madre de la sustancia diana presentan una fuerte tendencia a sedimentarse en el contenedor 10, y pueden adsorberse y solidificarse en la pared interior adyacente al puerto 19 de salida de solución de inyección del contenedor 10. Por lo tanto, la concentración de células madre aumenta hacia la porción inferior del contenedor 10, y particularmente, a menudo se produce un fenómeno de coagulación en la pared interior adyacente al puerto 19 de salida de solución de inyección.
En el medio 20 de agitación de la presente realización, el anillo 23 de conexión inferior del primer agitador 21 y el anillo 26 de conexión superior del segundo agitador 25 realizan de manera estable el movimiento de péndulo y la precesión axial principalmente en la dirección horizontal. Por lo tanto, puede generarse un fenómeno de convección direccional en una porción media del contenedor 10, y debido al fenómeno de convección anteriormente descrito se produce una agitación en toda la solución de inyección.
Por otro lado, el anillo 27 de conexión inferior del segundo agitador 25 realiza de manera irregular el movimiento de péndulo y la precesión axial en las direcciones horizontal y vertical. Por lo tanto, no se produce un fenómeno de convección direccional.
En otras palabras, no se produce una agitación que afecta a toda la solución de inyección en la porción inferior del contenedor 10, sino que la solución de inyección en la porción inferior del contenedor 10 se mueve intensamente, y únicamente en una porción local, la porción inferior del contenedor puede mostrar una realización de agitación superior a la porción inferior del primer agitador 21 y a la porción superior del segundo agitador 25.
Por lo tanto, el medio 20 de agitación anteriormente descrito es muy adecuado para un dispositivo 100 de inyección proporcionado con el contenedor 10 en el que la concentración de células madre aumenta hacia la porción inferior del contenedor 10, de manera que se produce en gran cantidad un fenómeno de solidificación en la pared inclinada interior adyacente al puerto 19 de salida de solución de inyección, y en el que la porción reducida de sección transversal está formada hacia el puerto 19 de salida de solución de inyección.
Así, mediante la agitación de la solución de inyección por el medio 20 de agitación anteriormente descrito, es posible impedir la solidificación de las sustancias (células madre, etc.) contenidas en la solución de inyección, y mantener uniformemente la concentración de la sustancia diana en la solución de inyección. Por lo tanto, es posible prevenir un riesgo de que las células madre se precipiten y se administren en una concentración elevada o se inyecten en estado grumoso.
La bola 30 de detección de vibración está alojada en la porción reducida de sección transversal inferior del contenedor 10 para abrir y cerrar el puerto 19 de salida de solución de inyección del contenedor 10 según la vibración aplicada al contenedor 10.
En otras palabras, dado que la bola 30 de detección de vibración presenta un diámetro más grande que un diámetro de la sección transversal del puerto 19 de salida de solución de inyección, normalmente, la bola es puesta en contacto directo con la superficie inclinada de la porción reducida de sección transversal inferior del contenedor 10 para cerrar un pasaje de flujo formado en el mismo. Como resultado, se impide que la solución de inyección fluya fuera del contenedor 10 a través del puerto 19 de salida de solución de inyección.
Sin embargo, cuando se aplica una vibración al contenedor 10 para hacer oscilar el mismo, el contenedor 10 realiza el movimiento de péndulo y la precesión axial tal y como se describe anteriormente, y la bola 30 de detección de vibración oscila junto con el mismo para abrir de manera intermitente el puerto 19 de salida de solución de inyección.
En la presente realización, como ejemplo, la bola 30 de detección de vibración está formada como un cuerpo esférico que presenta una forma de sección transversal sustancialmente circular, que contiene un peso excéntrico en una porción inferior interior del mismo de manera que la porción inferior es más pesada que la porción superior.
Esto es, mediante la formación de la bola 30 de detección de vibración como un cuerpo esférico, el puerto 19 de salida de solución de inyección está adaptado para realizar una operación de apertura/cierre siempre en la misma posición. Asimismo, aunque se atenúe el movimiento de péndulo o la precesión axial del contenedor 10 que está oscilando, se reduce de manera constante en el tiempo un espacio aislado formado al estar la bola 30 de detección de vibración separada de la superficie inclinada inferior del contenedor 10. Por lo tanto, es posible impedir un cambio repentino en la tasa de flujo de la solución de inyección.
Asimismo, la bola 30 de detección de vibración está formada para presentar un centro de gravedad en el lateral inferior, esto es, presentar una porción inferior con un peso mayor que el de una porción superior de la misma, de manera que el puerto 19 de salida de solución de inyección puede realizar la operación de apertura/cierre al tiempo que se mantiene siempre en una forma recta similar a una indentación que inhibe un movimiento de rodamiento en el proceso de oscilación para abrir el puerto 19 de salida de solución de inyección. Para esto, al menos la porción inferior de la bola de detección de vibración está formada como una porción curva.
Las figuras 5(a) y 5(b) son vistas en sección transversal frontales que ilustran respectivas modificaciones para la bola de detección de vibración de la figura 3.
En la presente realización, se describe como ejemplo una configuración, en la que la bola 30 de detección de vibración está formada como un cuerpo esférico que presenta una forma de sección transversal circular, pero la presente invención no está limitada a la misma. Por supuesto, tal como se ilustra en la figura 5, siempre que el centro de gravedad esté ubicado en el lateral inferior y al menos la porción inferior presente una porción curva para abrir y cerrar de manera uniforme el puerto de salida de solución de inyección que forma la porción reducida de sección transversal, la bola de detección de vibración puede estar formada como cuerpos esféricos que presentan más formas transversales diversas incluyendo una elipse o una forma de abanico.
En particular, tal como se ilustra en la figura 5(b), la bola 30 de detección de vibración está formada como un cuerpo esférico que presenta una forma de sección transversal de abanico en la que las porciones superior e inferior son asimétricas una respecto de la otra. Por consiguiente, la porción inferior puede estar formada de forma semiesférica para realizar suavemente la operación de apertura/cierre del puerto 19 de salida de solución de inyección, y la porción superior puede estar formada de forma cónica para mejorar el efecto de agitación de la solución de inyección en la porción reducida de sección transversal inferior del contenedor 10.
Particularmente, en la presente realización, se describe como ejemplo una configuración, en la que la bola 30 de detección de vibración está conectada a la porción de extremo inferior del medio 20 de agitación anteriormente descrito, esto es, al anillo 27 de conexión inferior del segundo agitador 25, mediante una línea 31 de conexión para moverse en conjunción con el mismo.
Así, la bola 30 de detección de vibración está conectada al anillo 27 de conexión inferior del segundo agitador 25 mediante la línea 31 de conexión, de manera que el movimiento de la bola 30 de detección de vibración aumenta en respuesta al movimiento del medio 20 de agitación. Por tanto, el puerto 19 de salida de solución de inyección puede realizar más suavemente la operación de apertura/cierre, así como también puede mejorarse el efecto de agitación de la solución de inyección en la porción reducida de sección transversal del contenedor 10.
Con referencia a las figuras 1 y 2 nuevamente, el filtro 40 de solución de inyección está conectado al puerto 19 de salida de solución de inyección del contenedor 10 para filtrar la solución de inyección que ha fluido a través del puerto 19 de salida de solución de inyección mediante el uso del medio 45 de filtro de solución de inyección para filtrar los grumos contenidos en la solución de inyección.
La figura 6 es una vista en sección transversal lateral ampliada que ilustra el filtro de solución de inyección de la figura 2.
Con referencia a la figura 6, en la presente realización, el filtro 40 de solución de inyección incluye una carcasa 41 de filtro y un medio 45 de filtro de solución de inyección instalado en la carcasa 41 de filtro.
En la presente memoria, la carcasa 41 de filtro proporciona un espacio de filtrado para filtrar la solución de inyección introducida desde el contenedor 10 mediante el uso del medio 45 de filtro de solución de inyección instalado en la misma, y un puerto 42 de entrada de filtro conectado al puerto 19 de salida de solución de inyección del contenedor formado en un extremo superior de la misma, con un puerto 43 de salida de filtro conectado al conector 60 de fuelle que está formado en un extremo inferior de la misma.
Por lo tanto, la solución de inyección introducida desde el contenedor 10 a través del puerto 42 de entrada de filtro fluye en la carcasa 41 de filtro manteniéndose en un nivel de una altura predeterminada o superior, y se mueve al tubo 70 de guía a través del conector 60 de fuelle conectado al puerto 43 de salida de filtro.
En este momento, mientras la solución de inyección fluye de manera descendente a través del medio 45 de filtro de solución de inyección instalado en la carcasa 41 de filtro, las sustancias grumosas contenidas en la solución de inyección son sustancialmente filtradas al tiempo que se permite que la sustancia diana tal como células madre pase a través del mismo.
El medio 45 de filtro de solución de inyección utilizado en la presente realización puede incluir, como ejemplo, un filtro de bolsa que presenta una estructura de membrana densa conocida en la técnica. Sin embargo, siempre que puedan filtrarse las sustancias grumosas en la solución de inyección al tiempo que se permite que pase la sustancia diana tal como células madre, pueden utilizarse medios de filtro de diversas formas y materiales.
Además, la carcasa 41 de filtro presenta un segundo puerto 44 de control de nivel formado en la porción superior de la misma, al que está conectado el controlador 50 de nivel de solución de inyección para controlar un grado de apertura a un exterior, para así controlar el nivel y la tasa de inyección de la solución de inyección que ha de llenarse en la carcasa 41 de filtro conectada al contenedor 10.
En la presente memoria, el segundo puerto 44 de control de nivel debería mantener al menos el nivel de solución de inyección más elevado que una altura de instalación del medio 45 de filtro de solución de inyección para inducir el proceso de filtrado de sedimentos de la solución de inyección a través del medio 45 de filtro de solución de inyección. Por razones de eficiencia, es más preferible que el segundo puerto de control de nivel adyacente al puerto 42 de entrada de filtro esté formado en la porción más superior de la carcasa de filtro, de manera que el proceso de filtrado de la solución de inyección pueda realizarse mientras la solución de inyección está completamente llenada en la carcasa 41 de filtro.
Esto es, cuando se inyecta la sustancia diana sin que la carcasa 41 de filtro esté llena, es altamente probable que la sustancia diana tal como células se deteriore porque la solución de inyección queda atrapada por el medio 45 de filtro de solución de inyección.
Por lo tanto, cuando se realiza el proceso de filtrado de la solución de inyección mientras el interior de la carcasa 41 de filtro está completamente lleno con la solución de inyección, la sustancia grumosa contenida en la sustancia diana tal como células madre puede extraerse de manera estable sin deteriorase por el medio de filtro de solución de inyección, esto es, el medio 45 de filtro de solución de inyección de la forma de filtro de bolsa.
En particular, tal como se describe anteriormente, cuando se realiza el proceso de filtrado de la solución de inyección mientras la carcasa 41 de filtro está completamente llena hasta el caudal más superior de la misma con la solución de inyección, aunque el contenedor 10 oscile debido a una fuerza externa, la solución de inyección puede inyectarse de manera estable sin que la solución de inyección fluya dentro de la carcasa 41 de filtro. Esto se basa en un principio según el cual se genera mucha sacudida dentro del contenedor parcialmente lleno con el material debido a la fuerza externa, pero no se genera sacudida o se genera de manera limitada dentro del contenedor completamente lleno con el material incluso cuando se aplica una fuerza externa.
Por lo tanto, con el fin de filtrar e inyectar la solución de inyección de manera más eficiente, es preferible que el filtro 40 de solución de inyección esté completamente lleno con la solución de inyección de manera que la solución de inyección no fluctúe siempre debido a la sacudida externa, y con el fin de observar y controlar la tasa de inyección de la solución de inyección, un tubo 71 de goteo de líquido proporcionado en el tubo 70 de guía está parcialmente lleno con la solución de inyección.
Tal como se describe anteriormente, el controlador 50 de nivel de solución de inyección está configurado para controlar el grado de apertura para permitir que el aire fluya dentro de o sea descargado del contenedor, y conecta el primer puerto 18 de control de nivel formado en la porción superior del contenedor 10 con el segundo puerto 44 de control de nivel formado en la porción superior del filtro 40 de solución de inyección para estar comunicados entre sí. Por lo tanto, es posible controlar el nivel de la solución de inyección llenada en el contenedor 10 y en el filtro 40 de solución de inyección y la tasa de inyección de la solución de inyección que fluye a través del tubo 70 de guía.
Como ejemplo se describe una configuración, en la que el conector 60 de fuelle que conecta el filtro 40 de solución de inyección con el tubo 70 de guía está hecho de un material elástico para ser flexionado, y presenta una pluralidad de acanaladuras en una dirección longitudinal.
Esto es, como se describe anteriormente, con el fin de agitar la solución de inyección, es necesario que el contenedor 10 oscile. Por tanto, una energía cinética generada debido a la oscilación es transmitida a una aguja 72 de inyección a lo largo del tubo 70 de guía, de manera que una persona que recibe la solución de inyección a través de la aguja 72 de inyección insertada puede sufrir molestias, y pueden producirse desde abrasiones menores a accidentes médicos fatales.
Por lo tanto, en la presente realización, el filtro 40 de solución de inyección y el tubo 70 de guía están conectados mediante el uso del conector 60 de fuelle, de manera que la vibración transmitida al contenedor 10 para agitar la solución de inyección es bloqueada por una porción acanalada del conector 60 de fuelle, que por tanto impide que se transmita al lateral aguas abajo.
El tubo 70 de guía está conectado a la porción inferior del conector 60 de fuelle para proporcionar el pasaje de flujo para inyectar la solución de inyección filtrada a través de y descargada del filtro 40 de solución de inyección.
En la presente realización, como ejemplo, el tubo 70 de guía incluye el tubo 71 de goteo de líquido, la aguja 72 de inyección, un tubo 73 de extensión, y un controlador 74 de tasa de flujo.
En la presente memoria, el tubo 71 de goteo de líquido está conectado a la porción inferior del conector 60 de fuelle, y permite que un usuario observe la solución de inyección que gotea en estado de gotícula (forma de gota de agua) vía el filtro 40 de solución de inyección desde el contenedor 10 a una tasa de inyección deseada al tiempo que mantiene un nivel constante. Por consiguiente, el usuario puede controlar de manera intuitiva la tasa de inyección de la solución de inyección mientras observa la solución de inyección suministrada a través del tubo de goteo de líquido.
Asimismo, para controlar la tasa de flujo de inyección de la solución de inyección se proporciona el controlador 74 de tasa de flujo en el tubo 73 de extensión que conecta el tubo 71 de goteo de líquido con la aguja 72 de inyección.
Sin embargo, la presente invención no está limitada al mismo. Por supuesto, siempre que pueda estar conectado a la porción inferior del conector 60 de fuelle para inyectar la solución de inyección, el tubo 70 de guía puede estar formado de modos diversos mediante la adición o sustracción de varios componentes conocidos en la técnica.
La figura 7 es una vista en sección transversal frontal que ilustra el controlador de nivel de solución de inyección ilustrado en la figura 2, y las figuras 8(a) y 8(b) son vistas en perspectiva parcialmente seccionadas que ilustran estados de apertura y cierre del orificio de entrada/salida de aire según un estado de sujeción del tapón de ajuste de aire.
Con referencia a las figuras 7 y 8, como ejemplo, el controlador 50 de nivel de solución de inyección según la presente realización incluye un tubo 51 de conexión ramificado, un adaptador 57 de hendidura, y un tapón 59 de ajuste de aire.
En la presente memoria, el tubo 51 de conexión ramificado incluye un tubo 52 ramificado formado por ramificación para conectar el primer puerto 18 de control de nivel con el segundo puerto 44 de control de nivel, y un primer tubo 53 de conexión.
El tubo 52 ramificado presenta una primera parte 52b de tubo ramificado formado en el mismo para extenderse entre una parte 52a de tubo de conexión que conecta el primer puerto 18 de control de nivel con el adaptador 57 de hendidura y el segundo puerto 44 de control de nivel.
El primer tubo 53 de conexión conecta la primera parte 52b de tubo ramificado del tubo 52 ramificado con el segundo puerto 44 de control de nivel del filtro 40 de solución de inyección.
En la presente memoria, el primer tubo 53 de conexión está hecho de un material flexible, e incluye una primera abrazadera 54 de tubo de conexión proporcionada en una circunferencia exterior del mismo para apretar el primer tubo 53 de conexión para controlar un tamaño de un área de sección transversal de un pasaje de flujo interno formado en el mismo.
El adaptador 57 de hendidura está formado en una forma cilíndrica sustancialmente hueca para formar un orificio 57c interior de entrada/salida de aire, e incluye una parte 57a de conexión de tubo ramificado formada en una porción de extremo inferior del mismo para ser insertada y unida a un extremo abierto superior de la parte 52a de tubo de conexión del tubo 51 de conexión ramificado, y una parte 57b de sujeción de tapón formada en una porción de extremo superior del mismo para presentar al menos una hendidura 58 abierta cortada a lo largo de una superficie de pared lateral a la que está atornillado el tapón 59 de ajuste de aire.
El tapón 59 de ajuste de aire está atornillado a la parte 57b de sujeción de tapón del adaptador 57 de hendidura, de manera que puede controlarse el grado de apertura del orificio 57c de entrada/salida de aire mediante la hendidura 58 abierta según el grado de una altura de sujeción controlada por medio del apriete o aflojamiento del tornillo.
En la presente memoria, el tapón 59 de ajuste de aire incluye un cuerpo 59a de tapón formado en forma de trompeta para presentar un diámetro aumentado hacia un lateral inferior desde una porción de extremo cerrada superior, un tornillo hembra formado en una circunferencia interior del cuerpo de tapón para atornillarse a la parte 57b de sujeción de tapón del adaptador 57 de hendidura, y un saliente 59b de apertura/cierre que sobresale hacia dentro desde el extremo cerrado superior y está insertado en el orificio 57c de entrada/salida de aire para cerrar el contenedor.
Por otro lado, el controlador de nivel de solución de inyección puede incluir además un filtro 55 de aire ubicado entre el adaptador 57 de hendidura y el tubo 51 de conexión ramificado para filtrar el aire introducido a través del orificio 57c de entrada/salida de aire. El adaptador de hendidura está formado íntegramente con el filtro de aire.
El filtro 55 de aire incluye una carcasa 55a de filtro cilíndrica hueca que conecta el adaptador 57 de hendidura con el tubo 51 de conexión ramificado y presenta un espacio formado en la misma para comunicarse con el orificio 57c de entrada/salida de aire, y un medio 56 de filtro de aire insertado en un espacio de la carcasa 55a de filtro para filtrar el aire introducido a través del orificio 57c de entrada/salida de aire.
En la presente memoria, el medio 56 de filtro de aire incluye preferiblemente un filtro ultrafino o un filtro de captura de partículas de alta eficiencia (HEPA) para impedir que entren contaminantes foráneos externos a través del orificio 57c de entrada/salida de aire.
El filtro ultrafino presenta orificios de malla muy pequeños de 0,1 a 0,2 micrómetros o menos, de manera que pueden capturarse sustancias muy pequeñas, bacterias, virus, etc. que flotan en el aire o contenerse las que entran en el mismo, y por tanto minimizar la posibilidad de contaminación debida al aire.
Por lo tanto, aunque la solución de inyección se inyecte en las personas en el ambiente contaminado, las materias foráneas, bacterias, virus, etc. pueden eliminarse mediante el medio 56 de filtro de aire, de manera que es posible inyectar la solución de inyección de manera más segura.
Las figuras 9(a) a 9(d) son vistas en sección transversal frontales que ilustran un proceso de control de nivel de solución de inyección dentro del contenedor y del filtro de solución de inyección mediante el controlador de nivel de solución de inyección de la figura 2.
Primero, tal como se ilustra en las figuras 9(a) y 9(b), en un estado en el que tanto el controlador 74 de tasa de flujo del tubo 70 de guía de la presente realización como la primera abrazadera 54 de tubo de conexión están cerrados, la solución de inyección que contiene la sustancia diana es inyectada a través del puerto 19 de entrada de solución de inyección del contenedor 10 mediante el uso de un inyector 90 y un tubo de conexión (no ilustrado) para llenar el interior del contenedor.
En este momento, el puerto 19 de salida de solución de inyección está cerrado por la bola 30 de detección de vibración, de manera que la solución de inyección llenada en el contenedor 10 no puede fluir aguas abajo, y permanece llenada únicamente en el contenedor 10.
A continuación, tal como se ilustra en la figura 9(c), al presionar el tubo 71 de goteo de líquido del tubo 70 de guía a mano, una presión de aire interno de la solución de inyección que se ha llenado desde la porción inferior del contenedor 10 cerrado por la bola 30 de detección de vibración hasta el controlador 74 de tasa de flujo aumenta para empujar hacia arriba la bola 30 de detección de vibración, y la solución de inyección fluye hacia abajo a través del puerto 19 de salida de solución de inyección abierto del contenedor 10.
Después, al repetir el proceso de presurizar el tubo 71 de goteo de líquido del tubo 70 de guía, la tasa de flujo de la solución de inyección que fluye en sentido descendente es controlada de manera que la solución de inyección es elevada a un nivel predeterminado en el tubo 71 de goteo de líquido.
En este momento, durante el paso de la solución de inyección a través del filtro 40 de solución de inyección y el posterior flujo hacia abajo de la misma, la solución de inyección no fluye inmediatamente hacia abajo debido a una diferencia de diámetro entre el conector 60 de fuelle y el tubo 71 de goteo de líquido, y permanece en el conector 60 de fuelle estando llenada hasta la porción inferior del filtro.
Después de eso, la solución de inyección llenada entre el conector 60 de fuelle y la porción inferior del filtro 40 de solución de inyección no se puede descargar por estar atrapada en la porción superior del tubo 71 de goteo de líquido, manteniendo por tanto un estado en el que ya no puede fluir hacia abajo debido al aire que presenta la presión aumentada y permanece en la misma.
A continuación, con la primera abrazadera 54 de tubo de conexión abierta, mediante la realización del movimiento de péndulo y la precesión axial en la bola 30 de detección de vibración junto con el primer agitador 21 y el segundo agitador 25 mientras se sacude el contenedor 10 a mano, la solución de inyección, por estar agitándose de manera continuada, fluye hacia abajo a través del puerto 19 de salida de solución de inyección abierto. Después, el espacio superior interior del filtro 40 de solución de inyección, desde el que ha escapado el aire, es llenado con la solución de inyección que fluye hacia abajo desde el contenedor 10, mientras el aire llenado encima del filtro 40 de solución de inyección es descargado a través del primer tubo 53 de conexión.
Cuando la solución de inyección fluye de manera continuada hacia abajo desde el contenedor 10 al filtro 40 de solución de inyección mientras se sacude de manera continuada, la solución de inyección llena el primer tubo 53 de conexión hasta que el nivel alcanza la misma altura que el contenedor 10. Esto es posible porque el primer puerto 18 de control de nivel del contenedor 10 y el segundo puerto 44 de control de nivel del filtro 40 de solución de inyección están conectados simultáneamente mediante el tubo 51 de conexión ramificado del controlador 50 de nivel de solución de inyección para mantener ambos el mismo estado abierto.
Tal como se ilustra en la figura 9(d), cuando se abre el controlador 74 de tasa de flujo de inyección del tubo 70 de guía con la solución de inyección fluyendo en sentido descendente mediante los procesos anteriormente descritos y estando completamente llenada en el espacio interior del filtro 40 de solución de inyección, la solución de inyección, que ha sido llenada debido al mantenimiento de un estado en el que el espacio interior del filtro 40 de solución de inyección está completamente lleno con la solución de inyección tal como está, y al mantenimiento del mismo nivel en el contenedor 10 y el primer tubo 53 de conexión, fluye hacia abajo y es inyectada en la persona que recibe la solución de inyección vía el tubo 71 de goteo de líquido del tubo 70 de guía, el tubo 73 de extensión y la aguja 72 de inyección.
Por supuesto, con el fin de permitir que la solución de inyección que ha sido llenada en el contenedor 10 fluya hacia abajo de manera continuada, el contenedor 10 debería hacerse vibrar de manera continuada para hacer oscilar la bola 30 de detección de vibración junto con el primer agitador 21 y el segundo agitador 25 del medio 20 de agitación.
Por otro lado, puede controlarse una velocidad de suministro de la solución de inyección por medio del grado de apertura del orificio 57c de entrada/salida de aire mediante el uso del tapón 59 de ajuste de aire sujeto al adaptador 57 de hendidura. Finalmente, la tasa de flujo de la solución de inyección que ha de inyectarse en la persona que recibe la solución de inyección vía el tubo 71 de goteo de líquido del tubo 70 de guía, el tubo 73 de extensión, y la aguja 72 de inyección puede controlarse mediante el controlador 74 de tasa de flujo de inyección.
Por consiguiente, el dispositivo 1 médico de inyección según la presente realización puede controlar libremente el nivel y la tasa de inyección de la solución de inyección llenada en el contenedor y el filtro por medio del controlador 50 de nivel de solución de inyección mediante la conexión del contenedor 10 y el filtro 40 de solución de inyección entre sí. En particular, la solución de inyección puede ser inyectada mientras se mantiene un estado en el que el interior del filtro 40 de solución de inyección está completamente lleno con la solución de inyección, de manera que el filtro 40 de solución de inyección está sujeto al proceso de filtrado de sedimentos en el mismo. Por tanto, la sustancia diana tal como células madre puede filtrarse e inyectarse de manera estable sin deterioro debido al medio 45 de filtro de solución de inyección.
En lo sucesivo, se describirá un dispositivo 1 médico de inyección según otras realizaciones de la presente invención con referencia a los dibujos adjuntos. Los componentes iguales y similares a aquellos de la primera realización anteriormente descrita están indicados por los mismos números de referencia, y no se describirán de manera repetitiva.
La figura 10 es una vista en perspectiva que ilustra un dispositivo médico de inyección según una segunda realización de la presente invención, y la figura 11 es una vista en sección transversal frontal ampliada que ilustra un tubo de expansión de la figura 8.
Con referencia a las figuras 10 y 11, en comparación con la primera realización, un dispositivo 200 médico de inyección de la presente realización incluye además un tubo 130 de expansión que conecta el contenedor 10 con el filtro 40 de solución de inyección, y presenta la bola 30 de detección de vibración instalada en el mismo.
En la presente memoria, el tubo 130 de expansión incluye un espacio 135 de carcasa de bola formado en el mismo para alojar la bola 30 de detección de vibración en el centro del mismo, un puerto 131 de entrada de tubo de expansión formado en un lateral superior del mismo en el que se inserta y al que se conecta el tubo 19 de salida de solución de inyección, y un puerto 132 de salida de tubo de expansión conectado al puerto 42 de entrada de filtro del filtro 40 de solución de inyección. El tubo de expansión presenta un área de sección transversal ampliada de un pasaje de flujo interno en una porción central en una dirección longitudinal del mismo.
Por lo tanto, cuando se aplica una fuerza externa al contenedor 10 para agitar la solución de inyección se produce vibración, la vibración es transmitida al tubo 130 de expansión a través del puerto 19 de salida de solución de inyección, y la bola 30 de detección de vibración alojada en el espacio 135 de carcasa de bola oscila, por tanto abriendo/cerrando repetidamente el puerto 132 de salida de tubo de expansión, esto es, un pasaje de flujo de solución de inyección inferior conectado al filtro de solución de inyección.
Así, la bola 30 de detección de vibración, que se ha alojado en la porción reducida de sección transversal inferior del contenedor 10 en la primera realización, está alojada e instalada en el tubo 130 de expansión separado, de manera que se extiende un tiempo de permanencia de la solución de inyección en la porción reducida de sección transversal inferior del contenedor 10, y aumenta la concentración de las células madre, y por tanto puede impedirse que ocurra un fenómeno de solidificación en gran cantidad. Asimismo, el segundo agitador 25 del medio 20 de agitación se extiende hasta el extremo inferior de la porción reducida de sección transversal del contenedor 10, mejorando más por tanto el efecto de agitación de la solución de inyección.
Asimismo, la bola 30 de detección de vibración instalada en el tubo 130 de expansión está conectada al anillo 27 de conexión inferior del segundo agitador 25 del medio 20 de agitación proporcionado en el contenedor 10 mediante la línea 31 de conexión para moverse en conjunción con el mismo. Por lo tanto, cuando se llena completamente el tubo 130 de expansión con la solución de inyección, aunque se transmita una vibración externa, existe una limitación en la operación de apertura/cierre de la bola 30 de detección de vibración en la primera realización. Sin embargo, en respuesta al movimiento del medio 20 de agitación a través de la línea 31 de conexión, el movimiento de la bola 30 de detección de vibración aumenta, y, por tanto, la operación de apertura/cierre del puerto 132 de salida de tubo de expansión puede inducirse más suavemente.
Por otro lado, en el dispositivo 200 médico de inyección de la presente realización, excepto que, la solución de inyección fluye dentro del tubo 130 de expansión a través del puerto 19 de salida de solución de inyección del contenedor 10 en una fase inicial de inyectar la solución de inyección a través del puerto 16 de entrada de solución de inyección del contenedor 10, y llena el interior del tubo 130 de expansión cuyo puerto 132 de salida de tubo de expansión está cerrado por la bola 30 de detección de vibración para ascender a un nivel dentro del contenedor 10, es posible controlar el nivel de la solución de inyección llenada en el contenedor 10 y el filtro 40 mediante el controlador 50 de nivel de solución de inyección vía el mismo proceso que el descrito en la figura 9, y por tanto controlar la tasa de inyección de la solución de inyección.
La figura 12 es una vista en perspectiva que ilustra un dispositivo médico de inyección según una tercera realización de la presente invención, y la figura 13 es una vista en sección transversal frontal que ilustra el controlador de nivel de solución de inyección de la figura 10.
Con referencia a las figuras 12 y 13, un dispositivo 200 médico de inyección de la presente realización es diferente de la segunda realización en que está formado un tercer puerto 133 de control de nivel en una porción superior de un tubo 130 de expansión en el que está alojada la bola 30 de detección de vibración. El tercer puerto 133 de control de nivel del tubo 130 de expansión está conectado al primer puerto 18 de control de nivel del contenedor 10 y al segundo puerto 44 de control de nivel del filtro 40 de solución de inyección por el controlador 250 de nivel de solución de inyección. Por lo tanto, es posible controlar la tasa de inyección de la solución de inyección inyectada, así como controlar el nivel de la solución de inyección llenada en cada componente mediante el controlador de nivel de solución de inyección.
Por consiguiente, un tubo 251 de conexión ramificado del controlador 250 de nivel de solución de inyección de la presente realización incluye un tubo 252 ramificado, desde el que se extiende y ramifica una segunda parte de tubo, para conectar una parte de tubo de conexión que conecta el primer puerto 18 de control de nivel y el adaptador 57 de hendidura, que está acoplado a una porción de extremo abierto superior del tubo de conexión ramificado, con el tercer puerto 133 de control de nivel junto con el segundo puerto 44 de control de nivel anteriormente descrito. El tapón de ajuste de aire está sujeto a un extremo de formación de hendidura de entrada de aire del adaptador de hendidura para ajustar un grado de apertura de la hendidura de entrada de aire.
Asimismo, tal como se describe anteriormente, un primer tubo 253 de conexión conecta una primera porción de extremo de rama de la segunda parte de tubo ramificado del tubo 252 ramificado con el segundo puerto 44 de control de nivel del filtro 40 de solución de inyección, y un segundo tubo 255 de conexión conecta una segunda porción de extremo de rama de la segunda parte de tubo ramificado del tubo 252 ramificado con el tercer puerto 133 de control de nivel del tubo 130 de expansión.
Además, el segundo tubo 255 de conexión está hecho de un material flexible similar al primer tubo 253 de conexión anteriormente descrito, y controla el área de sección transversal del pasaje de flujo interno del segundo tubo 255 de conexión mediante una segunda abrazadera 256 de tubo de conexión, de manera que el aire atrapado en el tubo 130 de expansión puede descargarse más libremente al exterior, o puede introducirse aire del exterior en el tubo 130 de expansión a través del segundo 255 de conexión.
Por consiguiente, en la presente realización, de manera similar al contenedor 10 y al filtro 40 de solución de inyección anteriormente descritos, el nivel de la solución de inyección llenada en el tubo 130 de expansión y la tasa de inyección de la solución de inyección pueden controlarse más libremente mediante el uso del segundo tubo 255 de conexión del controlador 250 de nivel de solución de inyección.
La figura 14 es una vista en sección transversal frontal que ilustra un dispositivo médico de inyección según una cuarta realización de la presente invención, la figura 15 es una vista en planta que ilustra una barra de fijación media de la figura 14, y las figuras 16(a) a 16(c) son vistas en planta que ilustran respectivas modificaciones para la barra de fijación media de la figura 15.
Con referencia a las figuras 14 y 15, un dispositivo 1 médico de inyección según la presente realización incluye además un colgador 400 para colgar y fijar de manera movible el contenedor 10.
El colgador 400 incluye un pedestal 410 inferior, un soporte 420 vertical, y una barra 440 de fijación media.
En la presente memoria, de manera similar al bien conocido colgador convencional, el soporte 420 vertical del colgador 400 está extendido verticalmente desde el pedestal 410 inferior que presenta ruedas 411. El soporte 420 vertical presenta una parte 430 de colgador superior formada en un extremo superior del mismo en una forma flexionada de manera que el contenedor 10 del dispositivo 1 médico de inyección puede ser colgado y fijado mediante el uso del pasador 17 anteriormente descrito.
Sin embargo, comparado con el bien conocido colgador convencional, el colgador de la presente realización se caracteriza por incluir además la barra 440 de fijación media que está instalada horizontalmente en el soporte 420 vertical y es capaz de agarrar y fijar el lateral inferior de la porción acanalada del conector 60 de fuelle.
En la presente memoria, como ejemplo, la barra 440 de fijación media incluye una parte 441 de soporte horizontal recta, una parte 442 de fijación de soporte y una parte 445 de fijación de conector de fuelle, que están formadas en extremos opuestos de la misma.
La parte 442 de fijación de soporte incluye un anillo de fijación que es verticalmente movible encajado en el soporte 420 vertical, y un tornillo 443 de sujeción que está instalado a través de un lateral del anillo de fijación. Por lo tanto, puede ajustarse libremente una altura fijada del conector 60 de fuelle en la dirección vertical del soporte 420 vertical.
Asimismo, la parte 445 de fijación de conector de fuelle está formada en una forma de pinza circular para rodear y fijar la porción inferior del conector 60 de fuelle, desde la que se extiende la parte de conexión del tubo 71 de goteo de líquido del tubo 70 de guía. Esto es, la parte 445 de fijación de conector de fuelle presenta una porción semicircular lateral fija fijada a un extremo de la parte de soporte horizontal, y una porción semicircular lateral abierta cuyo un extremo está articulado a la porción semicircular lateral fija y el otro extremo está acoplado de manera separada a la porción semicircular lateral fija, y la porción de extremo inferior del conector 60 de fuelle está insertada y fijada entre las porciones semicirculares.
En la presente realización, como ejemplo, la barra 440 de fijación media se describe presentando una configuración en la que la parte 441 de soporte horizontal se extiende en forma de una barra de línea recta, pero la presente invención no está limitada a la misma. Por supuesto, tal como se ilustra en la figura 16, la barra de fijación media puede presentar una variedad de formas, incluyendo triangular, cuadrada o circular, para servir como asidero o realizar propósitos adicionales deseados de agarre de instrumentos médicos.
Por supuesto, adicionalmente puede proporcionarse un dispositivo de vibración entre la parte 430 de colgador superior del soporte 420 vertical y la mesa 440 de fijación intermedia para conectar el contenedor 10 y transmitir vibración para agitar la solución de inyección.
La figura 17 son vistas de sección transversal frontales que ilustran estados de vibración del dispositivo médico de inyección para agitar la solución de inyección mediante el uso del colgador de la figura 14.
Con referencia a la figura 17, después de que el contenedor 10 se ha colgado y fijado a la parte 430 de colgador superior del soporte 420 vertical para moverse libremente dentro de un rango limitado, la porción inferior del conector 60 de fuelle es agarrada y fijada mediante el uso de la barra 440 de fijación media, de manera que el dispositivo 1 de inyección se une a la mesa 400 de fijación.
Después, tal como se describe anteriormente en la figura 9, se ajusta el filtro 40 de solución de inyección para llenar la solución de inyección en un nivel prefijado, y después se hace vibrar el contenedor 10 manualmente o mediante el uso del dispositivo de vibración anteriormente descrito, de manera que la solución de inyección puede agitarse e inyectarse de manera continuada.
En este momento, por medio de la retención de la porción inferior del conector 60 de fuelle mediante el uso de la barra 440 de fijación media, se aplica suficiente vibración al lateral aguas arriba del conector 60 de fuelle que incluye el contenedor 10, mejorando por tanto el efecto de agitación de la solución de inyección. En este proceso, al impedir que la vibración aplicada se transmita al lateral aguas abajo del conector 60 de fuelle, la solución de inyección puede inyectarse de manera más segura.
Aunque se ha descrito la presente invención con referencia a las realizaciones preferidas, la presente invención no está limitada a las realizaciones específicas anteriormente descritas, y los expertos en la técnica entenderán que pueden hacerse diversas modificaciones y variaciones dentro de la descripción detallada de la invención y dibujos adjuntos sin apartarse del alcance de la presente invención tal como se define por las reivindicaciones anejas, así como que estas modificaciones y variaciones deben entenderse incluidas en el alcance de la presente invención. Descripción de los números de referencia
1, 100, 200: dispositivo médico de inyección, 10: contenedor
11: cuerpo de contenedor, 12: espacio de almacenamiento interno
15: cubierta de contenedor, 15a: anillo de fijación superior
15b: anillo de fijación inferior, 16: puerto de entrada de solución de inyección
16a: pared de protección, 16b: tapón de puerto de entrada
17: pasador, 18: primer puerto de control de nivel
19: puerto de salida de solución de inyección, 20: medio de agitación
21: primer agitador, 22: anillo de conexión superior
23: anillo de conexión inferior, 25: segundo agitador
26: anillo de conexión superior, 27: anillo de conexión inferior
30: bola de detección de vibración, 31: línea de conexión
40: filtro de solución de inyección, 41: carcasa de filtro
42: puerto de entrada de filtro, 43: puerto de salida de filtro
44: segundo puerto de control de nivel, 45: medio de filtro de solución de inyección
50, 250: controlador de nivel de solución de inyección, 51, 251: tubo de conexión ramificado
52, 252: tubo ramificado, 52a: parte de tubo de conexión
52b: primera parte de tubo ramificado, 53, 253: primer tubo de conexión
54, 254: primera abrazadera de tubo de conexión, 55: filtro de aire
55a: carcasa de filtro, 56: medio de filtro de aire
57: adaptador de hendidura, 57a: parte de conexión de tubo ramificado
57b: parte de sujeción de tapón, 57c: orificio de entrada/salida de aire
58: hendidura abierta, 59: tapón de ajuste de aire
59a: cuerpo de tapón, 59b: saliente de apertura/cierre
60: conector de fuelle, 70: tubo de guía
: tubo de goteo de líquido, 72: aguja de inyección
: tubo de extensión, 74: controlador de tasa de flujo de inyección
0: tubo de expansión, 131: puerto de entrada de tubo de expansión
2: puerto de salida de tubo de expansión, 133: tercer puerto de control de nivel 5: espacio de carcasa de bola, 255: segundo tubo de conexión
6: segunda abrazadera de tubo de conexión, 400: colgador
0: pedestal inferior, 411: rueda
0: soporte vertical, 430: parte de colgador superior
0: barra de fijación media, 441: parte de soporte horizontal
2: parte de fijación de soporte, 445: parte de fijación de conector de fuelle

Claims (19)

REIVINDICACIONES
1. Dispositivo (1, 100, 200) médico de inyección que comprende:
un contenedor (10) que incluye un espacio de almacenamiento interno formado en el mismo para contener y almacenar una solución de inyección, y un puerto (19) de salida de solución de inyección formado en una porción inferior del mismo,
un filtro (40) de solución de inyección conectado al puerto (19) de salida de solución de inyección del contenedor (10) para filtrar la solución de inyección fluida a través del puerto (19) de salida de solución de inyección caracterizado por que además comprende:
un tubo (70) de guía conectado a una porción inferior del filtro (40) de solución de inyección para proporcionar un pasaje de flujo para inyectar la solución de inyección filtrada a través de y descargada del filtro (40) de solución de inyección; y
un controlador (50, 250) de nivel de solución de inyección que está configurado para controlar un grado de apertura para permitir que fluya aire dentro de o se descargue del contenedor (10), y conecta un primer puerto (18) de control de nivel formado en una porción superior del contenedor (10) y un segundo puerto de control de nivel formado en una porción superior del filtro (40) de solución de inyección para estar comunicados entre sí;
un medio (20) de agitación que se proporciona en el contenedor (10) y, cuando se produce vibración en el contenedor (10), oscila para agitar la solución de inyección en el contenedor (10),
estando formado el contenedor (10) para presentar una porción reducida de sección transversal cuya porción inferior está reducida hacia el puerto (19) de salida de solución de inyección, y
comprendiendo el contenedor (10) además una bola (30) de detección de vibración alojada en la porción reducida de sección transversal inferior para abrir y cerrar el puerto (19) de salida de solución de inyección según la vibración aplicada al contenedor (10).
2. Dispositivo (1, 100, 200) médico de inyección según la reivindicación 1, en el que el controlador (50, 250) de nivel de solución de inyección comprende:
un tubo (51, 251) de conexión ramificado formado por ramificación para conectar el primer puerto (18) de control de nivel con el segundo puerto de control de nivel;
un adaptador (57) de hendidura que está conectado al tubo (51, 251) de conexión ramificado y presenta un orificio (57c) de entrada/salida de aire con forma de hendidura formado en el mismo; y
un tapón (59) de ajuste de aire acoplado al adaptador (57) de hendidura para controlar un grado de apertura del orificio (57c) de entrada/salida de aire.
3. Dispositivo (1, 100, 200) médico de inyección según la reivindicación 2, en el que el tubo (51,251) de conexión ramificado comprende:
un tubo (52, 252) ramificado que presenta una primera parte (52b) de tubo ramificado formada en el mismo para extenderse entre una parte de tubo de conexión que conecta el primer puerto (18) de control de nivel con el adaptador (57) de hendidura y el segundo puerto de control de nivel; y
un primer tubo (53, 253) de conexión que conecta la primera parte (52b) de tubo ramificado del tubo (52, 252) ramificado con el segundo puerto de control de nivel del filtro (40) de solución de inyección.
4. Dispositivo (1, 100, 200) médico de inyección según la reivindicación 3, en el que el primer tubo (53, 253) de conexión está hecho de un material flexible, y comprende:
una primera abrazadera (54, 254) de tubo de conexión proporcionada en una circunferencia exterior del mismo para apretar el primer tubo (53, 253) de conexión para controlar un tamaño de un área de sección transversal de un pasaje de flujo interno formado en el mismo.
5. Dispositivo (1, 100, 200) médico de inyección según la reivindicación 2, que comprende además un filtro (55) de aire ubicado entre el adaptador (57) de hendidura y el tubo (51,251) de conexión ramificado,
en el que el filtro (55) de aire comprende:
una carcasa (55a) de filtro que presenta un espacio de filtrado interno formado en la misma; y
un medio (56) de filtro de aire instalado en la carcasa (55a) de filtro para filtrar el aire que fluye a través del orificio (57c) de entrada/salida de aire.
6. Dispositivo (1, 100, 200) médico de inyección según la reivindicación 5, en el que el adaptador (57) de hendidura está formado íntegramente con el filtro (55) de aire.
7. Dispositivo (1, 100, 200) médico de inyección según la reivindicación 1, en el que el medio (20) de agitación comprende:
un primer agitador (21) suspendido y fijado a un lateral superior del contenedor (10) para moverse libremente dentro de un rango limitado; y
un segundo agitador (25) conectado a un extremo inferior del primer agitador (21) para moverse libremente dentro de un rango limitado,
en el que el primer agitador (21) está formado de un modo tal que una porción inferior es más pesada que una porción superior del mismo, y el segundo agitador (25) está formado de un modo tal que una porción superior es más pesada que una porción inferior del mismo.
8. Dispositivo (1, 100, 200) médico de inyección según la reivindicación 7,
en el que el primer agitador (21) y el segundo agitador (25) presentan anillos (22, 23) de conexión superior e inferior que están formados por flexión de las porciones de extremo superior e inferior de un vástago en forma de espiral, respectivamente,
el anillo (22) de conexión superior del segundo agitador (25) está enganchado al anillo (23) de conexión inferior del primer agitador (21),
el primer agitador (21) está formado de un modo tal que el anillo (23) de conexión inferior es más grande que el anillo (22) de conexión superior, y el segundo agitador (25) está formado de un modo tal que el anillo (22) de conexión superior es más grande que el anillo (23) de conexión inferior.
9. Dispositivo (1, 100, 200) médico de inyección según la reivindicación 1, en el que la bola (30) de detección de vibración está conectada a una porción de extremo inferior del medio (20) de agitación mediante una línea (31) de conexión para moverse en conjunción con el mismo; o
en el que la bola (30) de detección de vibración presenta una porción inferior con un peso mayor que el de una porción superior de la misma, y al menos la porción inferior está formada como una porción curva para cerrar el puerto (19) de salida de solución de inyección.
10. Dispositivo (1, 100, 200) médico de inyección según la reivindicación 1, que comprende además:
un tubo (130) de expansión que conecta el contenedor (10) con el filtro (40) de solución de inyección, y presenta un área de sección transversal ampliada de un pasaje de flujo interno en una porción central en una dirección longitudinal del mismo; y
la bola (30) de detección de vibración está alojada en el tubo (130) de expansión para abrir y cerrar un pasaje de flujo de solución de inyección conectado al filtro (40) de solución de inyección según una vibración aplicada al contenedor (10).
11. Dispositivo (1, 100, 200) médico de inyección según la reivindicación 10, en el que el tubo (130) de expansión comprende además un tercer puerto de control de nivel formado en una porción superior del mismo, al que está conectado el controlador (50, 250) de nivel de solución de inyección.
12. Dispositivo (1, 100, 200) médico de inyección según la reivindicación 11, en el que el controlador (50, 250) de nivel de solución de inyección comprende:
un tubo (51, 251) de conexión ramificado cuya porción de extremo inferior está ramificada para conectar el primer puerto de control de nivel, el segundo puerto de control de nivel y el tercer puerto de control de nivel entre sí;
un adaptador (57) de hendidura acoplado a una porción de extremo abierto superior del tubo (51, 251) de conexión ramificado; y
un tapón (59) de ajuste de aire sujeto a un extremo de formación de hendidura de entrada del adaptador (57) de hendidura para ajustar un grado de apertura de la hendidura de entrada de aire.
13. Dispositivo (1, 100, 200) médico de inyección según la reivindicación 12, en el que el tubo (51, 251) de conexión ramificado comprende:
un tubo (52, 252) ramificado que presenta una segunda parte de tubo ramificado formada para conectar una parte de tubo de conexión que conecta el primer puerto (18) de control de nivel y el adaptador (57) de hendidura con el segundo puerto de control de nivel y el tercer puerto de control de nivel;
un primer tubo (53, 253) de conexión que conecta la primera porción de extremo de rama de la segunda parte de tubo ramificado con el segundo puerto de control de nivel; y
un segundo tubo de conexión que conecta la segunda porción de extremo de rama de la segunda parte de tubo ramificado con el tercer puerto de control de nivel.
1 4. Dispositivo (1, 100, 200) médico de inyección según la reivindicación 13, en el que el primer tubo (53, 253) de conexión y el segundo tubo de conexión están hechos de un material flexible, y comprenden respectivamente: una primera abrazadera (54, 254) de tubo de conexión proporcionada en una circunferencia exterior del primer tubo (53, 253) de conexión para controlar un área de sección transversal de un pasaje de flujo interno del primer tubo (53, 253) de conexión; y
una segunda abrazadera (256) de tubo de conexión proporcionada en una circunferencia exterior del segundo tubo de conexión para controlar el área de sección transversal del pasaje de flujo interno del segundo tubo de conexión.
15. Dispositivo (1, 100, 200) médico de inyección según la reivindicación 10, en el que la bola (30) de detección de vibración está conectada a una porción inferior del medio (20) de agitación dentro del contenedor (10) mediante una línea (31) de conexión para moverse en conjunción con el mismo; o
en el que la bola (30) de detección de vibración presenta una porción inferior con un peso mayor que el de una porción superior de la misma, y la porción inferior está formada como una porción curva para cerrar el pasaje de flujo de solución de inyección.
16. Dispositivo (1, 100, 200) médico de inyección según la reivindicación 9, que comprende además un conector (60) de fuelle que conecta el filtro (40) de solución de inyección con el tubo de guía, y está hecho de un material elástico.
17. Dispositivo (1, 100, 200) médico de inyección según la reivindicación 16, que comprende además un colgador (400) configurado para colgar y fijar de manera movible el contenedor (10).
18. Dispositivo (1, 100, 200) médico de inyección según la reivindicación 17, en el que el colgador (400) comprende además una barra de fijación media configurada para agarrar y fijar una porción inferior del conector (60) de fuelle.
19. Dispositivo (1, 100, 200) médico de inyección según la reivindicación 18, en el que la barra de fijación media está formada en forma de una línea recta, un círculo, una elipse o una forma de polígono.
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Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2017142296A1 (ko) * 2016-02-16 2017-08-24 (주)동구바이오제약 의료용 주입장치
KR101640481B1 (ko) 2016-05-25 2016-07-18 김준우 의료용 주입장치
KR101855349B1 (ko) 2016-06-24 2018-05-08 가톨릭관동대학교산학협력단 공기 제거용 수액세트
CN107670145B (zh) * 2016-08-01 2021-09-14 北京唐颐惠康生物医学技术有限公司 一种干细胞专用输注泵及输注方法
EP3675928A1 (en) * 2017-08-31 2020-07-08 Bayer Healthcare LLC System and method having transition phase in multi-phase injection protocol
CN107837441A (zh) * 2017-11-02 2018-03-27 盖艳丽 一种输液延长管空气报警器
EP3764965A1 (en) * 2018-03-12 2021-01-20 KCI Licensing, Inc. Dressing using differential surface features for use in compartment spaces
KR102072158B1 (ko) * 2018-06-07 2020-01-31 박준한 혼합액 주입 장치
KR102368692B1 (ko) * 2019-04-15 2022-03-02 재단법인 대구경북첨단의료산업진흥재단 균일한 농도로 혈관주입이 가능한 약물 주입 장치
CN110926867B (zh) * 2019-05-28 2021-03-23 中国科学院武汉岩土力学研究所 一种取液器及取液方法
US11452806B2 (en) * 2019-10-04 2022-09-27 Covidien Lp Outflow collection vessels, systems, and components thereof for hysteroscopic surgical procedures
CN111296029A (zh) * 2020-04-13 2020-06-19 杭州乐守科技有限公司 一种园林树木营养液注射装置
CN111773472A (zh) * 2020-07-13 2020-10-16 杨慧慧 一种改进型干细胞输注器
CN113018568A (zh) * 2021-02-28 2021-06-25 南京帝基生物科技有限公司 一种细胞生物治疗用细胞回输装置
CN114452881A (zh) * 2022-01-14 2022-05-10 郑州市第三人民医院 一种医疗营养液搅拌装置

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4055176A (en) * 1976-05-24 1977-10-25 Valleylab Universal drip chamber and spike assembly
US4256104A (en) * 1979-02-28 1981-03-17 Abbott Laboratories Equipment sets and system for the sequential administration of medical liquids at dual flow rates
US4335717A (en) * 1980-10-10 1982-06-22 Abbott Laboratories I.V. Administration set with retrograde volume
GB8607004D0 (en) * 1986-03-20 1986-04-23 Clarke E W Fluid administration
US5885261A (en) * 1996-04-25 1999-03-23 C. R. Bard, Inc. Autotransfusion system and method
US5779674A (en) * 1996-05-06 1998-07-14 Mallinckrodt Medical, Inc. Fluid gas removal drip chamber
JP3720487B2 (ja) 1996-10-02 2005-11-30 オリンパス株式会社 注液装置
JP4398723B2 (ja) * 2001-06-01 2010-01-13 アイ−フロー コーポレイション 大容量ボーラス装置
AU2003242875A1 (en) * 2002-07-09 2004-01-23 Gambro Lundia Ab A support element for an extracorporeal fluid transport line
US20040254542A1 (en) * 2003-06-13 2004-12-16 Sacco John S. IV apparatus with anti-reflux ball valve
US7854845B2 (en) * 2003-09-05 2010-12-21 Hemerus Medical Llc Biological fluid filtration apparatus
US20060122576A1 (en) * 2003-10-22 2006-06-08 Khalid Raja Fluid delivery system for use with a surgical pumping unit
US7722577B2 (en) * 2005-02-18 2010-05-25 Becton, Dickinson And Company Bubble free—self primed IV set
US8282608B2 (en) * 2004-01-29 2012-10-09 Becton, Dickinson And Company Self priming intravenous delivery system
US8177740B1 (en) * 2004-06-24 2012-05-15 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Medicinal liquid infuser with integral agitator means
KR200370275Y1 (ko) 2004-09-22 2004-12-13 김혜원 링거액 주입장치
CN201046275Y (zh) * 2007-05-23 2008-04-16 魏获生 一种阻气房过滤输液/输血器
JP2009131595A (ja) * 2007-11-05 2009-06-18 Nippo Sewing Mach Kk 輸液容器保持具
CN101474437A (zh) * 2009-01-24 2009-07-08 周化庆 医用输液器补气装置及其用途
KR101027081B1 (ko) 2009-08-18 2011-04-05 김우진 수액세트의 혈액 역류 방지장치
WO2015191560A1 (en) * 2014-06-10 2015-12-17 Bayer Medical Care Inc. Syringe with indicator float
KR101628182B1 (ko) * 2016-02-16 2016-06-08 김준우 의료용 주입장치
KR101640481B1 (ko) 2016-05-25 2016-07-18 김준우 의료용 주입장치

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Publication number Publication date
WO2017204448A1 (ko) 2017-11-30
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EP3466462A1 (en) 2019-04-10
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KR101640481B1 (ko) 2016-07-18
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JP6529104B1 (ja) 2019-06-19
EP3466462B1 (en) 2020-12-23

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