ES2751921T3 - Tratamiento del cáncer con inhibidores de la quinasa TOR - Google Patents

Tratamiento del cáncer con inhibidores de la quinasa TOR Download PDF

Info

Publication number
ES2751921T3
ES2751921T3 ES12780374T ES12780374T ES2751921T3 ES 2751921 T3 ES2751921 T3 ES 2751921T3 ES 12780374 T ES12780374 T ES 12780374T ES 12780374 T ES12780374 T ES 12780374T ES 2751921 T3 ES2751921 T3 ES 2751921T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
substituted
unsubstituted
tor kinase
tumor
formula
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES12780374T
Other languages
English (en)
Inventor
Shuichan Xu
Kristen Hege
Antonia Lopez-Girona
Heather Raymon
Rama Narla
Rajesh Chopra
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Signal Pharmaceuticals LLC
Original Assignee
Signal Pharmaceuticals LLC
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Signal Pharmaceuticals LLC filed Critical Signal Pharmaceuticals LLC
Application granted granted Critical
Publication of ES2751921T3 publication Critical patent/ES2751921T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/4985—Pyrazines or piperazines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A61K31/4166—1,3-Diazoles having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. phenytoin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A61K31/4188—1,3-Diazoles condensed with other heterocyclic ring systems, e.g. biotin, sorbinil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A61K31/52—Purines, e.g. adenine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A61K31/52—Purines, e.g. adenine
    • A61K31/522—Purines, e.g. adenine having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. hypoxanthine, guanine, acyclovir
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D498/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D498/04—Ortho-condensed systems

Abstract

7-(6-(2-hidroxipropan-2-il)piridin-3-il)-1-(trans-4-metoxiciclohexil)-3,4-dihidropirazino[2,3-b]pirazin-2(1H)-ona para uso en un método para tratar un tumor sólido, método que comprende administrar una cantidad efectiva de 7-(6-(2- hidroxipropan-2-il)piridin-3-il)-1-(trans-4-metoxiciclohexil)-3,4-dihidropirazino[2,3-b]pirazin-2(1H)-ona o una sal, estereoisómero o tautómero farmacéuticamente aceptable del mismo a un paciente que tiene un tumor sólido, en donde el tumor sólido es un tumor sólido avanzado, un tumor neuroendocrino de origen intestinal, de origen no pancreático, o de origen primario desconocido; tumor neuroendocrino con producción endocrina sintomática; o un tumor neuroendocrino no funcional.

Description

DESCRIPCIÓN
Tratamiento del cáncer con inhibidores de la quinasa TOR
1. Campo
En la presente memoria se proporciona 7-(6-(2-hidroxipropan-2-il)piridin-3-il)-1-(trans-4-metoxiciclohexil)-3,4-dihidropirazino[2,3-b]pirazin-2(1H)-ona para uso en métodos para tratar o prevenir un tumor sólido en un paciente, que comprenden administrar una cantidad efectiva de un inhibidor de la quinasa TOR a un paciente que tiene un tumor sólido.
2. Antecedentes
Desde hace más de 20 años se conoce la conexión entre la fosforilación anormal de proteínas y la causa o consecuencia de enfermedades. Por consiguiente, las proteínas quinasas se han convertido en un grupo muy importante de dianas para los fármacos. Véase, Cohen, Nature, 1:309-315 (2002). Se han usado diversos inhibidores de proteínas quinasas a nivel clínico en el tratamiento de una amplia variedad de enfermedades, tales como el cáncer y enfermedades inflamatorias crónicas, incluidas la diabetes y el ictus. Véase, Cohen, Eur.J. Biochem., 268:5001-5010 (2001), Protein Kinase Inhibitors for the Treatment of Disease:The Promise and the Problems, Handbook of Experimental Pharmacology, Springer Berlin Heidelberg, 167 (2005).
Las proteínas quinasas son una familia grande y diversa de enzimas que catalizan la fosforilación de proteínas y juegan un papel crítico en la señalización celular. Las proteínas quinasas pueden ejercer efectos reguladores positivos o negativos, dependiendo de su proteína diana. Las proteínas quinasas están implicadas en rutas de señalización específicas que regulan funciones celulares tales como, pero no limitadas a, metabolismo, progresión del ciclo celular, adhesión celular, función vascular, apoptosis, y angiogénesis. Las funciones alteradas de la señalización celular se han asociado con muchas enfermedades, de las cuales las mejores caracterizadas incluyen el cáncer y la diabetes. La regulación de la transducción de la señal por citoquinas y la asociación de moléculas señalizadoras con protooncogenes y genes supresores de tumores está bien documentada. De forma similar, se ha demostrado la conexión entre la diabetes y afecciones relacionadas, y los niveles desrregulados de proteínas quinasas. Véase, p.ej., Sridhar et al. Pharmaceutical Research, 17(11):1345-1353 (2000). Las infecciones virales y las afecciones relacionadas con las mismas también se han asociado con la regulación de proteínas quinasas. Park et al. Cell 101 (7):777-787 (2000).
Como las proteínas quinasas regulan casi cada proceso celular, incluyendo el metabolismo, proliferación celular, diferenciación celular, y supervivencia celular, son dianas atractivas para la intervención terapéutica para varios estados de enfermedad. Por ejemplo, el control del ciclo celular y la angiogénesis, en los que las proteínas quinasas juegan un papel central son procesos celulares asociados con numerosas afecciones patológicas tales como, pero no limitadas a, cáncer, enfermedades inflamatorias, angiogénesis anormal y enfermedades relacionadas con la misma, aterosclerosis, degeneración macular, diabetes, obesidad, y dolor.
Las proteínas quinasas se han convertido en dianas atractivas para el tratamiento de los cánceres. Fabbro et al., Pharmacology & Therapeutics 93:79-98 (2002). Se ha propuesto que la implicación de las proteínas quinasas en el desarrollo de malignidades humanas puede ocurrir por:
(1) reorganizaciones genómicas (p.ej., BCR-ABL en leucemia mielógena crónica), (2) mutaciones que dan lugar a una actividad proteína quinasa constitutivamente activa, tal como leucemia mielógena aguda y tumores gastrointestinales, (3) desrregulación de la actividad quinasa por la activación de oncogenes o la pérdida de funciones supresoras de tumores, tal como en cánceres con RAS oncogénico, (4) desrregulación de la actividad quinasa por sobreexpresión, como en el caso de EGFR y (5) expresión ectópica de factores de crecimiento que pueden contribuir al desarrollo y mantenimiento del fenotipo neoplásico. Fabbro et al., Pharmacology & Therapeutics 93:79-98 (2002).
La elucidación de la complejidad de las rutas de proteínas quinasas y la complejidad de la relación e interacción entre las diversas proteínas quinasas y las rutas de quinasas resalta la importancia del desarrollo de agentes farmacéuticos capaces de actuar como moduladores, reguladores o inhibidores de proteínas quinasas con actividad beneficiosa sobre múltiples quinasas o múltiples rutas de quinasas. Por consiguiente, permanece una necesidad de nuevos moduladores de quinasas.
La proteína denominada mTOR (diana de rapamicina en mamíferos), que también se denomina FRAP, RAFTI o RAPT1), es una Ser/Thr proteína quinasa de 2549 aminoácidos, que se ha mostrado que es una de las proteínas más críticas en la ruta mTOR/PI3K/Akt que regula el crecimiento y proliferación celulares. Georgakis y Younes Expert Rev. Anticancer Ther. 6(1):131-140 (2006). mTOR existe en dos complejos, mTORC1 y mTORC2. Mientras mTORC1 es sensible a análogos de rapamicina (tales como temsirolimus o everolimus), mTORC2 es en gran medida insensible a la rapamicina. Notablemente, la rapamicina no es un inhibidor de la quinasa TOR. Varios inhibidores de mTOR han sido o están siendo evaluados en ensayos clínicos para el tratamiento del cáncer. El temsirolimus se aprobó para uso en carcinoma de células renales en 2007 y el sirolimus se aprobó en 1999 para la profilaxis del rechazo del trasplante renal. El everolimus se aprobó en 2009 para pacientes con carcinoma de células renales que habían progresado con inhibidores del receptor del factor de crecimiento del endotelio vascular, en 2010 para astrocitoma de células gigantes subependimal (SEGA) asociado con esclerosis tuberosa (TS) en pacientes que requieren terapia pero que no son candidatos para resección quirúrgica, y en 2011 para tumores neuroendocrinos progresivos de origen pancreático (PNET) en pacientes con enfermedad no reseccionable, localmente avanzada o metastásica. Permanece una necesidad de inhibidores de la quinasa TOR que inhiban ambos complejos, mTORC1 y mTORC2.
US 2009/023724 A1 describe el uso de los inhibidores de la quinasa TOR en el tratamiento de varias afecciones patológicas. WO 2011/097333 A1 describe inhibidores de la quinasa TOR para el tratamiento de NSCLC o cáncer de cuello uterino. WO 2010/068483 A2 describe inhibidores de MLK (quinasas de unión mezcladas) que son útiles inter alia en la terapia del cáncer, p. ej., cáncer de hígado. US 2006/106022 A1 describe inhibidores imidazo[4,5-6]pirazinona de quinasas y su idoneidad en el tratamiento del cáncer, p. ej., cáncer de pulmón, de mama, colorrectal, de próstata o linfomas. US 2004/213757 A1 establece la unión entre la inhibición de la quinasa TOR y un tratamiento de cáncer de pulmón de células no pequeñas y cáncer de cerebro. WO 2008/016669 A2 describe una serie de imidazo[4,5-£)]pirazin-2-onas como inhibidores potentes y selectivos de la quinasa mTOR. Mortensen et al., Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, vol. 21, no. 22, páginas 6793-6799, describe inhibidores de la quinasa TOR en la terapia del cáncer en general. Costa et al., Cancer Treatment Reviews, vol. 33, no. 1, páginas 78-84, Frost et al., Oncogene, vol. 26, no. 16, páginas 2255-2262, y Jhanwar-Uniyal, International Journal of Oncology, vol. 35, no. 4, resumen, respectivamente, establecen la unión entre un uso de inhibidores de la quinasa TOR y un tratamiento de linfoma no de Hodgkin, mieloma múltiple y glioblastoma multiforme. WO 2010/062571 A 1 y WO 2011/053518 A1, respectivamente, describen inhibidores de la quinasa mTOR para uso en la terapia del cáncer. Se tratan enfermedades tales como cáncer de mama, mieloma múltiple, linfoma de células B grandes difuso o linfoma no de Hodgkin. WO 2010/056311 A1 describe inhibidores de la quinasa mTOR para uso en el tratamiento de las enfermedades reivindicadas. La mención o identificación de cualquier referencia en la Sección 2 de esta solicitud no debe interpretarse como una admisión de que la referencia sea técnica anterior a la presente solicitud.
3. Resumen
En la presente memoria se describen métodos para tratar o prevenir un tumor sólido, linfoma no de Hodgkin o mieloma múltiple, que comprenden administrar una cantidad efectiva de un inhibidor de la quinasa TOR a un paciente que tiene un tumor sólido, linfoma no de Hodgkin o mieloma múltiple.
En determinadas realizaciones, en la presente memoria se proporcionan métodos para conseguir un Criterio de Evaluación de la Respuesta en Tumores Sólidos (RECIST 1.1) de respuesta completa, respuesta parcial o enfermedad estable, mejorando los Criterios Internacionales del Grupo de Trabajo (IWC) para n Hl , mejorando los Criterios Internacionales de Respuesta Uniforme para Mieloma Múltiple (IURC), mejorando el Estado Funcional del Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) o mejorando la Evaluación de la Respuesta para Neuro-Oncología (RANO) del Grupo de Trabajo para GBM que comprenden administrar una cantidad efectiva de 7-(6-(2-hidroxipropan-2-il)piridin-3-il)-1-(trans-4-metoxiciclohexil)-3,4-dihidropirazino[2,3-b]pirazin-2(1H)-ona a un paciente que tiene un tumor sólido.
Las presentes realizaciones se pueden comprender de forma más completa por referencia a la descripción detallada y los ejemplos, que se pretende que ejemplifiquen realizaciones no limitativas.
4. Descripción detallada
4.1 Definiciones
Según la presente invención, el inhibidor de la quinasa TOR es 7-(6-(2-hidroxipropan-2-il)piridin-3-il)-1 -(trans-4-metoxiciclohexil)-3,4-dihidropirazino[2,3-b]pirazin-2(1H)-ona.
Un grupo "alquilo" es un hidrocarburo no cíclico, saturado, parcialmente saturado o insaturado, de cadena lineal o ramificada que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, típicamente de 1 a 8 carbonos o, en algunas realizaciones, de 1 a 6, 1 a 4, o 2 a 6 átomos se carbono. Los grupos alquilo representativos incluyen -metil, -etil, -n-propil, -n-butil, -n-pentil y -n-hexil; mientras los alquilos saturados ramificados incluyen -isopropil, -sec-butil, -isobutil, -terc-butil, -isopentil, 2-metilpentil, 3-metilpentil, 4-metilpentil, 2,3-dimetilbutil y similares. Los ejemplos de grupos alquilo insaturados incluyen, pero no están limitados a, vinilo, alilo, -CH=CH(CH3), -CH=C(CH3)2, -C(CH3)=CH2, -C(CH3)=CH(CH3), -C(CH2CH3)=CH2 , -CeCH, -CEC(CH3), -CeC(CH2CH3), -CH2CECH, -CH2CeC(CH3) y -CH2CEC(CHyCH3), entre otros. Un grupo alquilo puede estar sustituido o no sustituido. En determinadas realizaciones, cuando se dice que los grupos alquilo descritos en la presente memoria están "sustituidos", pueden estar sustituidos con cualquier sustituyente o sustituyentes como los encontrados en los compuestos y realizaciones ejemplares descritas en la presente memoria, así como halógeno (cloro, yodo, bromo, o flúor); hidroxilo; alcoxi; alcoxialquilo; amino; alquilamino; carboxi; nitro; ciano; tiol; tioéter; imina; imida; amidina; guanidina; enamina; aminocarbonilo; acilamino; fosfonato; fosfina; tiocarbonilo; sulfonilo; sulfona; sulfonamida; cetona; aldehído; éster; urea; uretano; oxima; hidroxil amina; alcoxiamina; aralcoxiamina; N-óxido; hidrazina; hidrazida; hidrazona; azida; isocianato; isotiocianato; cianato; tiocianato; B(OH)2, u O(alquil)aminocarbonilo.
Un grupo "alquenilo" es un hidrocarburo no cíclico de cadena lineal o ramificada que tiene de 2 a 10 átomos de carbono, típicamente de 2 a 8 átomos de carbono, e incluye al menos un doble enlace carbono-carbono. Los alquenilos (C2-C8) de cadena lineal o ramificada representativos incluyen -vinil, -alil, -1-butenil, -2-butenil, -isobutilenil, -1-pentenil, -2-pentenil,
-3-metil-1-butenil, -2-metil-2-butenil, -2,3-dimetil-2-butenil, -1-hexenil, -2-hexenil, -3-hexenil, -1 -heptenil, -2-heptenil, -3-heptenil, -1-octenil, -2-octenil, -3-octenil y similares. El doble enlace de un grupo alquenilo puede no estar conjugado o estar conjugado con otro grupo insaturado. Un grupo alquenilo puede no estar sustituido o estar sustituido.
Un grupo "cicloalquilo" es un grupo alquilo cíclico saturado, parcialmente saturado, o insaturado de 3 a 10 átomos de carbono que tiene un único anillo cíclico o múltiples anillos condensados o con puente que puede estar sustituido opcionalmente con de 1 a 3 grupos alquilo. En algunas realizaciones, el grupo cicloalquilo tiene de 3 a 8 miembros en el anillo, mientras que, en otras realizaciones, el número de átomos de carbono en el anillo varía de 3 a 5, 3 a 6, o 3 a 7. Dichos grupos cicloalquilo incluyen, como ejemplo, estructuras de anillo único tales como ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclooctilo, 1 -metilciclopropilo, 2-metilciclopentilo, 2-metilciclooctilo, y similares, o estructuras con múltiples anillos o con puente tales como adamantilo y similares. Los ejemplos de grupos cicloalquilo insaturados incluyen ciclohexenilo, ciclopentenilo, ciclohexadienilo, butadienilo, pentadienilo, hexadienilo, entre otros. Un grupo cicloalquilo puede estar sustituido o no sustituido. Dichos grupos cicloalquilo sustituidos incluyen, como ejemplo, ciclohexanona y similares.
Un grupo "arilo" es un grupo carbocíclico aromático de 6 a 14 átomos de carbono que tiene un único anillo (p. ej., fenilo) o múltiples anillos condensados (p. ej., naftilo o antrilo). En algunas realizaciones, los grupos arilo contienen 6­ 14 carbonos, y en otras de 6 a 12 o incluso 6 a 10 átomos de carbono en las partes de anillo de los grupos. Los arilos particulares incluyen fenilo, bifenilo, naftilo y similares. Un grupo arilo puede estar sustituido o no sustituido. La expresión "grupos arilo" también incluye grupos que contienen anillos fusionados, tales como sistemas de anillos aromáticos-alifáticos fusionados (p. ej., indanilo, tetrahidronaftilo, y similares).
Un grupo "heteroarilo" es un sistema de anillos arilo que tiene uno a cuatro heteroátomos como átomos del anillo en un sistema de anillos heteroaromáticos, en donde el resto de los átomos son átomos de carbono. En algunas realizaciones, los grupos heteroarilo contienen 5 a 6 átomos e el anillo, y en otras de 6 a 9 o incluso 6 a 10 átomos en las partes de anillo de los grupos. Los heteroátomos adecuados incluyen oxígeno, azufre y nitrógeno. En algunas realizaciones, el sistema de anillos heteroarilo es monocíclico o bicíclico. Los ejemplos no limitativos incluyen, pero no están limitados a, grupos tales como los grupos pirrolilo, pirazolilo, imidazolilo, triazolilo, tetrazolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, pirolilo, piridilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, tiofenilo, benzotiofenilo, furanilo, benzofuranilo (por ejemplo, isobenzofuran-1,3-diimina), indolilo, azaindolilo (por ejemplo, pirrolopiridilo o 1H-pirrolo[2,3-b]piridilo), indazolilo, bencimidazolilo (por ejemplo, 1H-benzo[d]imidazolilo), imidazopiridilo (por ejemplo, azabencimidazolilo, 3H-imidazo[4,5-b]piridilo o 1H-imidazo[4,5-b]piridilo), pirazolopiridilo, triazolopiridilo, benzotriazolilo, benzoxazolilo, benzotiazolilo, benzotiadiazolilo, isoxazolopiridilo, tianaftalenilo, purinilo, xantinilo, adeninilo, guaninilo, quinolinilo, isoquinolinilo, tetrahidroquinolinilo, quinoxalinilo, y quinazolinilo.
Un "heterociclilo" es un cicloalquilo aromático (también referido como heteroarilo) o no aromático en el que uno a cuatro átomos de carbono del anillo está reemplazado independientemente con un heteroátomo del grupo que consiste en O, S y N. En algunas realizaciones, el grupo heterociclilo incluye 3 a 10 miembros en el anillo, mientras que, en otras, dichos grupos tienen 3 a 5, 3 a 6, o 3 a 8 miembros en el anillo. Los heterociclilos también pueden estar unidos a otros grupos en cualquier átomo del anillo (es decir, en cualquier átomo de carbono o heteroátomo del anillo heterocíclico). Un grupo heterociclilalquilo puede estar sustituido o no sustituido. Los grupos heterociclilo engloban sistemas de anillos insaturados, parcialmente saturados y saturados, tales como, por ejemplo, los grupos imidazolilo, imidazolinilo e imidazolidinilo. La expresión heterociclilo incluye especies de anillos fusionados, incluyendo aquellos que comprenden grupos aromáticos y no aromáticos fusionados, tales como, por ejemplo, benzotriazolilo, 2,3-dihidrobenzo[1,4]dioxinilo, y benzo[1,3]dioxolilo. La expresión también incluye sistemas de anillos policíclicos con puente que contienen un heteroátomo, tal como, pero no limitado a, quinuclidilo. Los ejemplos representativos de un grupo heterociclilo incluyen, pero no están limitados a, los grupos aziridinilo, azetidinilo, pirrolidilo, imidazolidinilo, pirazolidinilo, tiazolidinilo, tetrahidrotiofenilo, tetrahidrofuranilo, dioxolilo, furanilo, tiofenilo, pirrolilo, pirrolinilo, imidazolilo, imidazolinilo, pirazolilo, pirazolinilo, triazolilo, tetrazolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, tiazolinilo, isotiazolilo, tiadiazolilo, oxadiazolilo, piperidilo, piperazinilo, morfolinilo, tiomorfolinilo, tetrahidropiranilo (por ejemplo, tetrahidro-2H-piranilo), tetrahidrotiopiranilo, oxatiano, dioxilo, ditianilo, piranilo, piridilo, pirimidinilo, piridazinilo, pirazinilo, triazinilo, dihidropiridilo, dihidroditiinilo, dihidroditionilo, homopiperazinilo, quinuclidilo, indolilo, indolinilo, isoindolilo, azaindolilo (pirrolopiridilo), indazolilo, indolizinilo, benzotriazolilo, bencimidazolilo, benzofuranilo, benzotiofenilo, benztiazolilo, benzoxadiazolilo, benzoxazinilo, benzoditiinilo, benzoxatiinilo, benzotiazinilo, benzoxazolilo, benzotiazolilo, benzotiadiazolilo, benzo[1,3]dioxolilo, pirazolopiridilo, imidazopiridilo (azabencimidazolilo; por ejemplo, 1H-imidazo[4,5-b]piridilo, o 1H-imidazo[4,5-b]piridin-2(3H)-onilo), triazolopiridilo, isoxazolopiridilo, purinilo, xantinilo, adeninilo, guaninilo, quinolinilo, isoquinolinilo, quinolizinilo, quinoxalinilo, quinazolinilo, cinolinilo, ftalazinilo, naftiridinilo, pteridinilo, tianaftalenilo, dihidrobenzotiazinilo, dihidrobenzofuranilo, dihidroindolilo, dihidrobenzodioxinilo, tetrahidroindolilo, tetrahidroindazolilo, tetrahidrobencimidazolilo, tetrahidrobenzotriazolilo, tetrahidropirrolopiridilo, tetrahidropirazolopiridilo, tetrahidroimidazopiridilo, tetrahidrotriazolopiridilo, y tetrahidroquinolinilo. Los grupos heterociclilo sustituidos representativos pueden estar monosustituidos o sustituidos más de una vez, tal como, pero no limitado a, los grupos piridilo o morfolinilo, que están sustituidos en 2, 3, 4, 5, o 6, o disustituidos con varios sustituyentes tales como los listados más adelante.
Un grupo "cidoalquilalquilo" es un radical de la fórmula: -alquil-cicloalquilo, en donde alquilo y cicloalquilo se han definido anteriormente. Los grupos cicloalquilalquilo sustituidos pueden estar sustituidos en el alquilo, el cicloalquilo, o tanto en la parte alquilo como cicloalquilo del grupo. Los grupos cicloalquilalquilo representativos incluyen, pero no están limitados a, ciclopentilmetilo, ciclopentiletilo, ciclohexilmetilo, ciclohexiletilo, y ciclohexilpropilo. Los grupos cicloalquilalquilo sustituidos representativos pueden estar monosustituidos o sustituidos más de una vez.
Un grupo "aralquilo" es un radical de la fórmula: -alquil-arilo, en donde alquilo y arilo se han definido anteriormente. Los grupos aralquilo sustituidos pueden estar sustituidos en el alquilo, el arilo, o tanto en la parte alquilo como arilo del grupo. Los grupos aralquilo representativos incluyen, pero no están limitados a, los grupos bencilo y feniletilo y grupos (cicloalquilaril)alquilo fusionados, tal como 4-etil-indanilo.
Un grupo "heterociclilalquilo" es un radical de la fórmula: -alquil-heterociclilo, en donde alquilo y heterociclilo se han definido anteriormente. Los grupos heterociclilalquilo sustituidos pueden estar sustituidos en el alquilo, el heterociclilo, o tanto en la parte alquilo como heterociclilo del grupo. Los grupos heterocililalquilo representativos incluyen, pero no están limitados a, 4-etil-morfolinilo, 4-propilmorfolinilo, furan-2-il metilo, furan-3-il metilo, piridin-3-il metilo, (tetrahidro-2H-piran-4-il)metilo, (tetrahidro-2H-piran-4-il)etilo, tetrahidrofuran-2-il metilo, tetrahidrofuran-2-il etilo, e indol-2-il propilo.
Un "halógeno" es flúor, cloro, bromo o yodo.
Un grupo "hidroxialquilo" es un grupo alquilo como se ha descrito anteriormente sustituido con uno o más grupos hidroxi.
Un grupo "alcoxi" es -O-(alquilo), en donde alquilo se ha definido anteriormente.
Un grupo "alcoxialquilo" es -(alquil)-O-(alquilo), en donde alquilo es como se ha definido anteriormente.
Un grupo "amino" es un radical de la fórmula: -NH2.
Un grupo "alquilamino" es un radical de la fórmula: -NH-alquil o -N(alquil)2, en donde cada alquilo es independientemente como se ha definido anteriormente.
Un grupo "carboxi" es un radical de la fórmula: -C(O)OH.
Un grupo "aminocarbonilo" es un radical de la fórmula: -C(O)N(R#)2, -C(O)NH(R#) o -C(O)NH2, en donde cada R# es independientemente un grupo alquilo, cicloalquilo, arilo, aralquilo, heterociclilo o heterociclilo sustituido o no sustituido como se define en la presente memoria.
Un grupo "acilamino" es un radical de la fórmula: -NHC(O)(R#) o -N(alquil)C(O)(R#), en donde cada alquilo y R# son independientemente como se ha definido anteriormente.
Un grupo "alquilsulfonilamino" es un radical de la fórmula: -NHSO2(R#) o -N(alquil)SO2(R#), en donde cada alquilo y R# se han definido anteriormente.
Un grupo "urea" es un radical de la fórmula: -N(alquil)C(O)N(R#)2, -N(alquil)C(O)NH(R#), -N(alquil)C(O)NH2, -NHC(o )n (R)2 , -NHC(O)NH(R#), o -NH(CO)NHR#, en donde cada alquilo y R# son independientemente como se han definido anteriormente.
Cuando se dice que los grupos descritos en la presente memoria, con la excepción del grupo alquilo, están "sustituidos", pueden estar sustituidos con cualquier sustituyente o sustituyentes apropiados. Los ejemplos ilustrativos de sustituyentes son los que se encuentran en los compuestos y realizaciones ejemplares descritos en la presente memoria, así como halógeno (cloro, yodo, bromo, o flúor); alquilo; hidroxilo; alcoxi; alcoxialquilo; amino; alquilamino; carboxi; nitro; ciano; tiol; tioéter; imina; imida; amidina; guanidina; enamina; aminocarbonilo; acilamino; fosfonato; fosfina; tiocarbonilo; sulfonilo; sulfona; sulfonamida; cetona; aldehído; éster; urea; uretano; oxima; hidroxil amina; alcoxiamina; aralcoxiamina; N-óxido; hidrazina; hidrazida; hidrazona; azida; isocianato; isotiocianato; cianato; tiocianato; oxígeno (=O); B(OH)2, O(alquil)aminocarbonilo; cicloalquilo, que puede ser monocíclico o policíclico fusionado o no fusionado (p. ej., ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, o ciclohexilo), o un heterociclilo, que puede ser monocíclico o policíclico fusionado o no fusionado (p. ej., pirrolidilo, piperidilo, piperazinilo, morfolinilo, o tiazinilo); arilo o heteroarilo monocíclico o policíclico fusionado o no fusionado (p. ej., fenilo, naftilo, pirrolilo, indolilo, furanilo, tiofenilo, imidazolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, triazolilo, tetrazolilo, pirazolilo, piridinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, acridinilo, pirazinilo, piridazinilo, pirimidinilo, bencimidazolilo, benzotiofenilo, o benzofuranilo) ariloxi; aralquiloxi; heterocicliloxi; y heterociclil alcoxi.
Tal y como se usa en la presente memoria, el término "sal o sales farmacéuticamente aceptables" se refiere a una sal preparada a partir de un ácido o base no tóxico farmacéuticamente aceptable incluyendo un ácido y base inorgánico y un ácido y base orgánico. Las sales de adición de base farmacéuticamente aceptables adecuadas de los inhibidores de la quinasa TOR incluyen, pero o están limitadas a, sales metálicas de aluminio, calcio, litio, magnesio, potasio, sodio y cinc o sales orgánicas de lisina, N,N'-dibenciletilendiamina, cloroprocaína, colina, dietanolamina, etilendiamina, meglumina (N-metilglucamina) y procaína. Los ácidos no tóxicos adecuados incluyen, pero no están limitados a, ácidos orgánicos e inorgánicos tales como ácido acético, algínico, antranílico, bencenosulfónico, benzoico, canforsulfónico, cítrico, etenosulfónico, fórmico, fumárico, furoico, galacturónico, glucónico, glucurónico, glutámico, glicólico, bromhídrico, clorhídrico, isetiónico, láctico, maleico, málico, mandélico, metanosulfónico, múcico, nítrico, pamoico, pantoténico, fenilacético, fosfórico, propiónico, salicílico, esteárico, succínico, sulfanílico, sulfúrico, tartárico y ptoluenosulfónico. Los ácidos no tóxicos específicos incluyen ácidos clorhídrico, bromhídrico, fosfórico, sulfúrico y metanosulfónico. Los ejemplos de sales específicas incluyen, por lo tanto, sales de hidrocloruro y mesilato. En la técnica se conocen otras, véase, por ejemplo, Remington's Pharmaceutical Sciences, 18a eds., Mack Publishing, Easton PA (1990) o Remington.The Science and Practice of Pharmacy, 19a eds., Mack Publishing, Easton PA (1995).
Tal y como se usa en la presente memoria, y a no ser que se indique otra cosa, el término "clatrato" significa un inhibidor de la quinasa t Or , o una sal del mismo, en la forma de una red cristalina que contiene espacios (p. ej., canales) que tienen una molécula huésped (p. ej., un disolvente o agua) atrapada en ella o una red cristalina en donde un inhibidor de la quinasa TOR es una molécula huésped.
Tal y como se usa en la presente memoria, y a no ser que se indique otra cosa, el término "solvato" significa un inhibidor de la quinasa TOR, o una sal del mimo, que incluye además una cantidad estequiométrica o no estequiométrica de un disolvente unido por fuerzas intermoleculares no covalentes. En una realización, el solvato es un hidrato.
Tal y como se usa en la presente memoria, y a no ser que se indique otra cosa, el término "hidrato" significa un inhibidor de la quinasa TOR, o una sal del mismo, que incluye además una cantidad estequiométrica o no estequiométrica de agua unida por fuerzas intermoleculares no covalentes.
Tal y como se usa en la presente memoria, y a no ser que se indique otra cosa, el término "profármaco" significa un derivado de un inhibidor de la quinasa TOR que puede hidrolizarse, oxidarse, o reaccionar de otra forma en condiciones biológicas (in vitro o in vivo) para proporcionar un compuesto activo, particularmente un inhibidor de la quinasa TOR. Los ejemplos de profármacos incluyen, pero no están limitados a, derivados y metabolitos de un inhibidor de la quinasa TOR que incluyen restos biohidrolizables tales como amidas biohidrolizables, ésteres biohidrolizables, carbamatos biohidrolizables, carbonatos biohidrolizables, ureidas biohidrolizables y análogos de fosfato biohidrolizables. En determinadas realizaciones, los profármacos de compuestos con grupos funcionales carboxilo son los ésteres de alquilo inferior del ácido carboxílico. Los ésteres carboxilato se forman convenientemente mediante la esterificación de cualquiera de los restos de ácido carboxílico presentes en la molécula. Los profármacos pueden prepararse típicamente usando métodos muy conocidos, tales como los descritos por Burger's Medicinal Chemistry and Drug Discovery 6a ed. (Donald J. Abraham ed., 2001, Wiley) y Design and Application of Prodrugs (H.Bundgaard ed., 1985, Harwood Academic Publishers Gmfh).
Tal y como se usa en la presente memoria, y a no ser que se indique otra cosa, el término "estereoisómero" o "estereoméricamente puro" significa un estereoisómero de un inhibidor de la quinasa TOR que carece sustancialmente de otros estereoisómeros de ese compuesto. Por ejemplo, un compuesto estereoméricamente puro que tiene un centro quiral carecerá sustancialmente del enantiómero opuesto del compuesto. Un compuesto estereoméricamente puro que tiene dos centros quirales carecerá sustancialmente de los otros diastereómeros del compuesto. Un compuesto estereoméricamente puro típico comprende más de aproximadamente el 80% en peso de un estereoisómero del compuesto y menos de aproximadamente el 20% en peso de otros estereoisómeros del compuesto, más de aproximadamente el 90% en peso de un estereoisómero del compuesto y menos de aproximadamente el 10% en peso de otros estereoisómeros del compuesto, más de aproximadamente el 95% en peso de un estereoisómero del compuesto y menos de aproximadamente el 5% en peso de otros estereoisómeros del compuesto, o más de aproximadamente el 97% en peso de un estereoisómero del compuesto y menos de aproximadamente el 3% en peso de otros estereoisómeros del compuesto. Los inhibidores de la quinasa TOR pueden tener centros quirales y pueden aparecer como racematos, enantiómeros individuales o diastereómeros, y mezclas de los mismos. Todas dichas formas isoméricas se encuentran incluidas en las realizaciones descritas en la presente memoria, incluyendo las mezclas de las mismas. El uso de formas estereoméricamente puras de dichos inhibidores de la quinasa TOR, así como el uso de mezclas de estas formas, se encuentra englobado por las realizaciones descritas en la presente memoria. Por ejemplo, pueden utilizarse mezclas que comprendan cantidades iguales o dispares de los enantiómeros de un inhibidor de la quinasa TOR particular en los métodos y las composiciones descritos en la presente memoria. Estos isómeros pueden resolverse o sintetizarse de manera asimétrica mediante el uso de técnicas estándar tales como columnas quirales o agentes de resolución quirales. Véase, p. ej., Jacques, J., et al., Enantiomers, Racemates and Resolutions (Wiley-Interscience, Nueva York, 1981); Wilen, S.H., et al., Tetrahedron 33:2725 (1977); Eliel, E.L., Stereochemistry of Carbon Compounds (McGraw-Hill, NY, 1962); y Wilen, S.H., Tables of Resolving Agents and Optical Resolutions p. 268 (E.L. Eliel, Ed., Univ. de Notre Dame Press, Notre Dame, IN, 1972).
También debería indicarse que los inhibidores de la quinasa TOR pueden incluir isómeros E y Z, o una mezcla de los mismos, e isómeros cis y trans o una mezcla de los mismos. En determinadas realizaciones, los inhibidores de la quinasa TOR se aíslan bien como el isómero cis o trans. En otras realizaciones, los inhibidores de la quinasa TOR son una mezcla de los isómeros cis y trans.
"Tautómeros" se refiere a formas isoméricas de un compuesto que están en equilibrio entre sí. Las concentraciones de las formas isoméricas dependerán del entorno en el que se encuentre el compuesto y pueden diferir dependiendo, por ejemplo, de si el compuesto es un sólido o se encuentra en una disolución orgánica o acuosa. Por ejemplo, en disolución acuosa, los pirazoles pueden presentar las siguientes formas isoméricas, que se refieren como tautómeros una de otra:
Figure imgf000007_0001
Como entenderá fácilmente un experto en la técnica, una amplia variedad de grupos funcionales y otras estructuras pueden presentar tautomerismo y todos los tautómeros de los inhibidores de la quinasa TOR están en el alcance de la presente invención.
También debería indicarse que los inhibidores de la quinasa TOR pueden contener proporciones no naturales de isótopos atómicos en uno o más de los átomos. Por ejemplo, los compuestos pueden radiomarcarse con isótopos radiactivos, tales como, por ejemplo, tritio (3H), yodo-125 (125I), azufre-35 (35S), o carbono-14 (14C), o pueden enriquecerse isotópicamente, tal como con deuterio (2H), carbono-13 (13C), o nitrógeno-15 (15N). Tal y como se usa en la presente memoria, un “isotopólogo” es un compuesto enriquecido isotópicamente. La expresión "enriquecido isotópicamente" se refiere a un átomo que tiene una composición isotópica diferente a la composición isotópica natural de ese átomo. "Enriquecido isotópicamente" también puede referirse a un compuesto que contiene al menos un átomo que tiene una composición isotópica diferente a la composición isotópica natural de ese átomo. La expresión "composición isotópica" se refiere a la cantidad de cada isótopo presente para un átomo dado. Los compuestos radiomarcados y enriquecidos isotópicamente son útiles como agentes terapéuticos, p. ej., agentes terapéuticos del cáncer y la inflamación, reactivos de investigación, p. ej., reactivos de ensayos de unión y agentes de diagnóstico, p. ej., agentes de imagenología in vivo. Se pretende que todas las variaciones isotópicas de los inhibidores de la quinasa TOR como se describen en la presente memoria, ya sean radioactivas o no, se encuentren englobadas en el alcance de las realizaciones que se proporcionan en la presente memoria. En algunas realizaciones, se proporcionan isotopólogos de los inhibidores de la quinasa TOR, por ejemplo, los isotopólogos son inhibidores de la quinasa TOR enriquecidos con deuterio, carbono-13 o nitrógeno-15.
Un "tumor sólido avanzado", tal y como se usa en la presente memoria, significa un tumor sólido que se ha diseminado localmente o que ha metastatizado o se ha diseminado a otra parte del cuerpo.
"Tratar", tal y como se usa en la presente memoria, significa un alivio, en todo o en parte, de los síntomas asociados con un trastorno o enfermedad (p. ej., un tumor sólido (por ejemplo, un tumor neuroendocrino, cáncer de pulmón de células no pequeñas, glioblastoma multiforme, carcinoma hepatocelular, cáncer de mama, cáncer colorrectal, cáncer salivar, cáncer pancreático, cáncer adenoquístico o cáncer adrenal), o ralentizar, o parar la progresión o empeoramiento adicional de estos síntomas. En otra realización, el tumor sólido es cáncer esofágico, cáncer renal, leiomiosarcoma, o paraganglioma.
"Prevenir", tal y como se usa en la presente memoria, significa la prevención del inicio, recurrencia o diseminación, en todo o en parte, de la enfermedad o trastorno (p. ej., un tumor sólido (por ejemplo, un tumor neuroendocrino, cáncer de pulmón de células no pequeñas, glioblastoma multiforme, carcinoma hepatocelular, cáncer de mama, cáncer colorrectal, cáncer salivar, cáncer pancreático, cáncer adenoquístico o cáncer adrenal), o un síntoma de los mismos. En otra realización, el tumor sólido es cáncer esofágico, cáncer renal, leiomiosarcoma, o paraganglioma.
El término "cantidad efectiva", en conexión con un inhibidor de la quinasa TOR, significa una cantidad capaz de aliviar, en todo o en parte, los síntomas asociados con un tumor sólido (por ejemplo, un tumor neuroendocrino, cáncer de pulmón de células no pequeñas, glioblastoma multiforme, carcinoma hepatocelular, cáncer de mama, cáncer colorrectal, cáncer salivar, cáncer pancreático, cáncer adenoquístico o cáncer adrenal ), o ralentizar o parar la progresión o empeoramiento adicional de estos síntomas, o tratar o prevenir un tumor sólido (por ejemplo, un tumor neuroendocrino, cáncer de pulmón de células no pequeñas, glioblastoma multiforme, carcinoma hepatocelular, cáncer de mama, cáncer colorrectal, cáncer salivar, cáncer pancreático, cáncer adenoquístico o cáncer adrenal) en un sujeto que tiene o está en riesgo de tener un tumor sólido. En otra realización, el tumor sólido es cáncer esofágico, cáncer renal, leiomiosarcoma, o paraganglioma. La cantidad efectiva del inhibidor de la quinasa TOR, por ejemplo, en una composición farmacéutica, puede encontrarse en un nivel que ejercerá el efecto deseado; por ejemplo, aproximadamente 0,005 mg/kg del peso corporal de un sujeto a aproximadamente 100 mg/kg del peso corporal de un paciente en una dosificación unitaria tanto para administración oral como parenteral. Como será evidente para los expertos en la técnica, se espera que la cantidad efectiva de un inhibidor de la quinasa TOR descrito en la presente memoria puede variar dependiendo de la gravedad de la indicación que se está tratando.
Los términos "paciente" y "sujeto", tal y como se usan en la presente memoria, incluyen un animal, incluyendo, pero no limitado a, un animal tal como una vaca, mono, caballo, oveja, cerdo, pollo, pavo, codorniz, gato, perro, ratón, rata, conejo o cobaya, en una realización un mamífero, en otra realización un ser humano. En una realización, un "paciente" o "sujeto" es un ser humano que tiene un tumor sólido. En una realización, un paciente es un ser humano que tiene tumores sólidos avanzados no reseccionables, confirmados histológicamente o citológicamente, incluyendo sujetos que han progresado con (o que no han sido capaces de tolerar) la terapia anticancerígena estándar o para los que no existe terapia anticancerígena estándar. En una realización, un "paciente" o "sujeto" es un paciente con cáncer de mama que ha sido sometido previamente a una mastectomía o que ha sido sometido previamente a una o más de las siguientes terapias: quimioterapia (incluyendo quimioterapia adyuvante (AC)) (por ejemplo, doxorrubicina, amrrubicina, ciclofosfamida, vinorelbina, metotrexato, o 5-fluorouracilo), terapia con taxanos (por ejemplo, docetaxel o paclitaxel), terapia con moduladores del receptor ER (por ejemplo, tamoxifeno o fulvestrant), terapia con agonistas de la hormona de liberación de gonadotropina (GnRH) (por ejemplo, Lupron®); terapia con anticuerpos dirigidos frente al receptor HER2/neu (por ejemplo, trastuzumab), terapia con inhibidores del factor de crecimiento del endotelio vascular A (por ejemplo, bevacizumab), terapia con inhibidores de la aromatasa (por ejemplo, anastrazol, letrozol, o exemestano), terapia con mAb anti-IGFR, terapia con inhibidores de PI3K, terapia con gemcitabina, terapia con inhibidores de Mek, terapia con inhibidores de cMet (por ejemplo, ARC197), terapia con inhibidores de PI3K/mTor (por ejemplo, XL765), terapia con capecitabina, o radioterapia con haz externo de mama completa (WB XRT).
En el contexto de un tumor sólido (por ejemplo un tumor neuroendocrino), el tratamiento puede evaluarse por la inhibición o retraso de la progresión de la enfermedad, inhibición del crecimiento tumoral, reducción o regresión de tumor o tumores primarios y/o secundarios, alivio de los síntomas relacionados con el tumor, mejora en la calidad de vida, inhibición de factores secretados por el tumor (incluyendo hormonas secretadas por el tumor, tales como las que contribuyen al síndrome carcinoide), reducciones de los marcadores de hormonas endocrinas (por ejemplo, cromogranina, gastrina, serotonina, y/o glucagón), aparición o recurrencia retardada del tumor o tumores primarios y/o secundarios, desarrollo ralentizado del tumor o tumores primarios y/o secundarios, aparición disminuida del tumor o tumores primarios y/o secundarios, gravedad menor o disminuida de los efectos secundarios de la enfermedad, crecimiento tumoral parado y/o regresión de los tumores, Tiempo hasta la Progresión (TTP) incrementado, Supervivencia sin Progresión (PFS) incrementada, Supervivencia Global (OS) incrementada, entre otros. Tal y como se usa en la presente memoria, OS significa el tiempo desde la aleatorización hasta la muerte por cualquier causa, y se mide en la población de intención de tratar. Tal y como se usa en la presente memoria, TTP significa el tiempo desde la aleatorización hasta la progresión del tumor objetivo; TTP no incluye las muertes. Tal y como se usa en la presente memoria, PFS significa el tiempo desde la aleatorización hasta la progresión del tumor objetivo o la muerte. En una realización, las tasas de PFS se computarán usando las estimaciones de Kaplan-Meier. En otra realización, el tumor sólido es cáncer esofágico, cáncer renal, leiomiosarcoma, o paraganglioma.
En determinadas realizaciones, el tratamiento de tumores sólidos puede evaluarse por los Criterios de Evaluación de la Respuesta en Tumores Sólidos (RECIST 1.1) (véase, Thereasse P., et al. New Guidelines to Evaluate the Response to Treatment in Solid Tumors.J. of the National Cancer Institute; 2000; (92) 205-216 y Eisenhauer E.A., Therasse P., Bogaerts J., et al. New response evaluation criteria in solid tumours: Revised RECIST guideline (versión 1.1).European J. Cancer; 2009; (45) 228-247). Las respuestas globales para todas las posibles combinaciones de respuestas tumorales en lesiones diana y no diana con o sin la aparición de nuevas lesiones son como sigue:
Figure imgf000008_0001
Con respecto a la evaluación de lesiones diana, la respuesta completa (CR) es la desaparición de todas las lesiones diana, la respuesta parcial (PR) es una disminución de al menos el 30% de la suma del diámetro más largo de las lesiones diana, tomando como referencia la suma del diámetro más largo en la línea base, la enfermedad progresiva (PD) es un incremento de al menos el 20% de la suma del diámetro más largo de las lesiones diana, tomando como referencia la suma más pequeña del diámetro más largo registrada desde que empezó el tratamiento o la aparición de una o más nuevas lesiones y la enfermedad estable (SD) es un encogimiento no suficiente para cualificar para respuesta parcial ni un incremento suficiente para cualificar para enfermedad progresiva, tomando como referencia la suma más pequeña del diámetro más largo desde que empezó el tratamiento.
Con respecto a la evaluación de lesiones no diana, la respuesta completa (CR) es la desaparición de todas las lesiones no diana y la normalización del nivel de los marcadores tumorales; la respuesta incompleta/enfermedad estable (SD) es la persistencia de una o más lesiones no diana y/o el mantenimiento del nivel de los marcadores tumorales por encima de los límites normales, y la enfermedad progresiva (PD) es la aparición de una o más nuevas lesiones y/o la progresión inequívoca de lesiones no diana existentes.
El tratamiento del linfoma puede evaluarse por los Criterios Internacionales del Grupo de Trabajo (IWC) para linfoma no de Hodgkin (NHL) (véase, Cheson BD, Pfistner B, Juweid, ME, et. al. Revised Response Criteria for Malignant LymphomaJ. Clin.Oncol:2007:(25) 579-586), usando las definiciones de respuesta y punto final mostradas a continuación:
Figure imgf000009_0001
Figure imgf000010_0001
Abreviaturas: CR, remisión completa; FDG, [18F]fluorodesoxiglucosa; PET, tomografía de emisión de positrones; CT, tomografía computerizada; PR, remisión parcial; SPD, suma del producto de los diámetros; SD, enfermedad estable; PD, enfermedad progresiva.
Figure imgf000010_0002
El punto final para el linfoma puede ser evidencia de beneficios clínicos. El beneficio clínico puede reflejar una mejora en la calidad de vida, o reducción en los síntomas del paciente, requerimientos de transfusión, infecciones frecuentes, u otros parámetros. El tiempo hasta la reaparición o progresión de los síntomas relacionados con el linfoma también puede usarse en este punto final.
El tratamiento del mieloma múltiple puede evaluarse por los Criterios Internacionales de Respuesta Uniforme para Mieloma Múltiple (IURC) (véase, Durie BGM, Harousseau J-L, Miguel JS, et al. International uniform response criteria for multiple myeloma. Leukemia, 2006; (10) 10:1-7), usando las definiciones de respuesta y punto final mostradas a continuación:
Figure imgf000011_0001
Abreviaturas: CR, respuesta completa; FLC, cadena ligera libre; PR, respuesta parcial; SD, enfermedad estable; sCR, respuesta completa estricta; VGPr , respuesta parcial muy buena; aTodas las categorías de respuesta requieren dos evaluaciones consecutivas hechas en cualquier momento antes de la institución de cualquier terapia nueva; todas las categorías también requieren ausencia de evidencia conocida de lesiones óseas progresivas o nuevas si se realizaran estudios radiográficos. Los estudios radiográficos no se requieren para satisfacer estos requerimientos de respuesta; bConfirmación con repetición de biopsia de la médula ósea no necesaria; cLa presencia/ausencia de células clonales se basa en la relación k/A. Una relación k/A anormal por inmunohistoquímica y/o inmunofluorescencia requiere un mínimo de 100 células plasmáticas para el análisis. Una relación anormal que refleja la presencia de un clon anormal es k/A de >4:1 o <1:2. dEnfermedad mensurable definida por al menos una de las siguientes mediciones: Células plasmáticas en la médula ósea >30%; Proteína M en suero >1 g/dl (>10 gm/l)[10 g/l]; Proteína M en orina >200 mg/24 h; Ensayo de FLC en suero: Nivel de FLC implicado >10 mg/dl (>100 mg/l); siempre que la relación FLC en suero sea anormal.
Los procedimientos, convenciones, y definiciones descritos más adelante proporcionan una guía para implementar las recomendaciones del Grupo de Trabajo para la Evaluación de la Respuesta para Neuro-Oncología (RANO) respecto a los criterios de respuesta para gliomas de grado alto (Wen P., Macdonald, DR., Reardon, DA., et al. Updated response assessment criteria for highgrade gliomas: Response assessment in neuro-oncology working group. J Clin Oncol 2010; 28:1963-1972). Las modificaciones primarias a los criterios de RANO para los Criterios para Respuestas de Punto Temporal (TPR) pueden incluir la adición de convenciones operativas para definir cambios en la dosis de glucocorticoides, y la retirada del componente de deterioro clínico de los sujetos para centrarse en las evaluaciones radiológicas objetivas. El escaneo de MRI de línea base se define como la evaluación realizada al final del periodo de descanso posterior a la cirugía, antes de reiniciar el tratamiento con el compuesto. El MRI de línea base se usa como la referencia para evaluar la respuesta completa (CR) y la respuesta parcial (PR). Mientras, la SPD más pequeña (suma de los productos de los diámetros perpendiculares) obtenida bien en la línea base o en evaluaciones posteriores se designará como la evaluación nadir y se utilizará como la referencia para determinar la progresión. Durante los 5 días que preceden a cualquier escaneo MRI definido por el protocolo, los sujetos bien no reciben glucocorticoides o están con una dosis estable de glucocorticoides. Una dosis estable se define como la misma dosis diaria durante los 5 días consecutivos que preceden al escaneo MRI. Si la dosis prescrita de glucocorticoides se cambia en los 5 días anteriores al escaneo de la línea base, se requiere un nuevo escaneo en la línea base con el uso de glucocorticoides cumpliendo los criterios descritos anteriormente. Se usarán las siguientes definiciones.
Lesiones Mensurables: las lesiones mensurables son lesiones realzadas con contraste que pueden medirse bidimensionalmente. Se hace una medición del diámetro tumoral realzado con contraste máximo (también conocido como el diámetro más largo, LD). El mayor diámetro perpendicular se mide en la misma imagen. Las guías centrales de las mediciones bidimensionales deben cruzarse y se calculará el producto de estos diámetros.
Diámetro Mínimo: imagen ponderada en T1 en la que las secciones trazan un arco de 5 mm con un salto de 1 mm. El LD mínimo de una lesión mensurable se ajusta como 5 mm por 5 mm. Pueden requerirse diámetros mayores para la inclusión y/o designación como lesiones diana. Después de la línea base, las lesiones diana que se vuelven más pequeñas que el mínimo requerimiento para la medición o que ya no son susceptibles de medición bidimensional se registrarán en el valor por defecto de 5 mm para cada diámetro menor de 5 mm. Las lesiones que desaparecen se registrarán como 0 mm por 0 mm.
Lesiones Multicéntricas: las lesiones que se consideran multicéntricas (al contrario que continuas) son lesiones en las que hay tejido cerebral interviniente normal entre las dos (o más) lesiones. Para las lesiones multicéntricas que son focos discretos de realce con contraste, la estrategia es medir separadamente cada lesión realzada con contraste que cumple los criterios de inclusión. Si no hay tejido cerebral normal entre dos (o más) lesiones, se considerarán la misma lesión.
Lesiones no Mensurables: todas las lesiones que no cumplan los criterios para enfermedad mensurable como se ha definido anteriormente, se considerarán lesiones no mensurables, así como todas las lesiones no realzadas con contraste y otras verdaderamente no mensurables. Las lesiones no mensurables incluyen focos realzados con contraste que son menores que el diámetro más pequeño especificado (es decir, menores de 5 mm por 5 mm), lesiones no realzadas con contraste (p. ej., observadas posteriormente al contraste ponderado en T1, ponderado en T2, o imágenes de recuperación de inversión atenuada de fluido [FLAIR]), lesiones hemorrágicas o predominantemente quísticas o necróticas, y tumor leptomeníngeo. Las lesiones hemorrágicas tienen frecuentemente hipersensibilidad intrínseca ponderada en T1 que podría malinterpretarse como tumor realzado con contraste, y por esta razón, la imagen ponderada en T1 anterior al contraste puede examinarse para excluir la hemorragia en la línea base o subaguda a intervalos.
En la línea base, las lesiones se clasificarán como sigue: lesiones diana: pueden seleccionarse hasta 5 lesiones mensurables como lesiones diana midiendo cada una al menos 10 mm por 5 mm, representativas de la enfermedad del sujeto; lesiones no diana: todas las demás lesiones, incluyendo todas las lesiones no mensurables (incluyendo efectos de masa y los descubrimientos por T2/FLAIR) y cualquier lesión mensurable no seleccionada como una lesión diana. En la línea base, las lesiones diana deben medirse como se describe en la definición para lesiones mensurables y debe determinarse el SPD de todas las lesiones diana. Debe documentarse la presencia de todas las demás lesiones. En todas las evaluaciones posteriores al tratamiento, la clasificación en la línea base de lesiones como lesiones diana y no diana se mantendrá y las lesiones se documentarán y describirán de una forma consistente en el tiempo (p. ej., se registrarán en el mismo orden en documentos fuente y eCRF).Todas las lesiones mensurables y no mensurables deben evaluarse usando la misma técnica que en la línea base (p. ej., los sujetos deben someterse a imagenología en el mismo escáner MRI o al menos con la misma fuerza magnética) durante la duración del estudio para reducir las dificultades en la interpretación de los cambios. En cada evaluación, las lesiones diana se medirán y se calculará el SPD. Las lesiones no diana se evaluarán cualitativamente y las nuevas lesiones, si existen, se documentarán separadamente. En cada evaluación, se determinará una respuesta de punto temporal para las lesiones diana, lesiones no diana, y nueva lesión. La progresión tumoral puede establecerse incluso si solo se evalúa un subconjunto de lesiones. Sin embargo, a no ser que se observe progresión, el estado objetivo (enfermedad estable, PR o CR) solo puede determinarse cuando se evalúan todas las lesiones.
Las evaluaciones de confirmación para respuestas en punto temporal global de CR y PR se realizarán en la siguiente evaluación programada, pero la confirmación puede no ocurrir si los escaneos tienen un intervalo de < 28 días. La mejor respuesta, que incorpora los requerimientos de confirmación, se derivará de la serie de puntos temporales.
En determinadas realizaciones, el tratamiento de un tumor sólido (por ejemplo, un tumor neuroendocrino) puede evaluarse por la inhibición de la fosforilación de S6RP, 4E-BP1 y/o AKT en la sangre circulante y/o en las células tumorales y/o en biopsias de piel o biopsias/aspirados tumorales, antes, durante y/o después del tratamiento con un inhibidor de la quinasa TOR. Por ejemplo, la inhibición de la fosforilación de S6RP, 4E-BP1 y/o AKT se evalúa en células B, células T y/o monocitos. En otras realizaciones, el tratamiento de un tumor sólido (por ejemplo, un tumor neuroendocrino) puede evaluarse por la inhibición de la actividad de la proteína quinasa dependiente de ADN (ADN-PK) en muestras de piel y/o biopsias/aspirados tumorales, tal como por la evaluación de la cantidad de pADN-PK S2056 como un biomarcador para rutas de daño en el ADN, antes, durante y/o después del tratamiento con un inhibidor de la quinasa TOR. El tumor sólido puede ser cáncer esofágico, cáncer renal, leiomiosarcoma, o paraganglioma. En una realización, la muestra de piel se irradia con luz UV. En el extremo, la inhibición completa se refiere en la presente memoria como prevención o quimioprevención. En este contexto, el término "prevención" incluye bien prevenir el inicio de un tumor sólido clínicamente evidente totalmente o prevenir el inicio de un estadio clínicamente evidente de un tumor sólido. También se pretende que esté englobada por esta definición la prevención de la transformación en células malignas o parar o revertir la progresión de células premalignas a células malignas. Esto incluye el tratamiento profiláctico de aquellos en riesgo de desarrollar un tumor sólido (por ejemplo, un tumor neuroendocrino). El tumor sólido puede ser cáncer esofágico, cáncer renal, leiomiosarcoma, o paraganglioma.
4.2 Breve descripción de los dibujos
La FIG. 1 proporciona valores GI50 del Compuesto 1 (FIG. 1A) y del Compuesto 2 (FIG. 1B) frente a determinadas líneas celulares NHL.
La FIG. 2 representa los efectos del Compuesto 1 y del Compuesto 2 en la apoptosis de determinadas líneas celulares NHL.
La FIG. 3 representa los efectos del Compuesto 2 en la proliferación (A) y viabilidad (B) de determinadas líneas celulares de mieloma múltiple.
La FIG. 4 representa los efectos del Compuesto 1 en la proliferación (A) y viabilidad (B) de determinadas líneas celulares de mieloma múltiple.
La FIG. 5 representa los efectos del Compuesto 2 en la proliferación (A) y viabilidad (B) de determinadas líneas celulares de mieloma múltiple.
La FIG. 6 representa los efectos del Compuesto 1 en la proliferación (A) y viabilidad (B) de determinadas líneas celulares de mieloma múltiple.
La FIG. 7A representa la potencia del Compuesto 1 en diferentes subtipos (ER+/Her2-, ER+/Her2+, ER-/Her2+ y triple negativo (TN)) de líneas celulares de cáncer de mama. La FIG. 7B representa la correlación de la sensibilidad del Compuesto 1 al estado ER, HER, PIK3CA, y TP53 en líneas celulares de cáncer de mama.
La FIG. 8 representa los efectos del Compuesto 1 en la proliferación de líneas celulares con sensibilidad variada a rapamicina.
La FIG. 9 representa la actividad antitumoral del Compuesto 1 en un modelo de cáncer de pulmón de células no pequeñas n C i-H441.
Las FIGS. 10A y 10B representan la actividad antitumoral del Compuesto 1 en un modelo de xenoinjerto de glioblastoma humano U87MG, usando diferentes paradigmas de dosificación. La FIG. 10C representa la cuantificación de células apoptóticas en tumores U87MG por tinción TUNEL .Las FIGS. 10D y 10E representan la cuantificación de Ki67 y CD31, respectivamente, en tumores U87MG.
La FIG. 11 representa el cambio en el peso corporal de ratones en el modelo de xenoinjerto de glioblastoma humano U87MG.
La FIG. 12 representa la actividad antitumoral del Compuesto 2 en un modelo de xenoinjerto de glioblastoma humano U87MG con paradigmas de dosificación de una vez al día.
La FIG. 13 representa la actividad antitumoral del Compuesto 2 en un modelo de xenoinjerto de glioblastoma humano U87MG, con una dosificación de dos veces al día.
La FIG. 14 representa la gráfica de supervivencia de Kaplan-Meier para el Compuesto 1 en un modelo de glioblastoma intracraneal U87MG.
La FIG. 15 representa la actividad antitumoral del Compuesto 1 en un modelo de glioblastoma intracraneal derivado de células madre del cáncer G144.
La FIG. 16 representa la gráfica de supervivencia de Kaplan-Meier para el Compuesto 2 en un modelo de glioblastoma intracraneal U87MG.
La FIG. 17 representa la eficacia del Compuesto 1 en el modelo de hígado ortotópico Hep3B2.1-7.
La FIG. 18 representa el efecto del Compuesto 1 en el tamaño tumoral en el modelo de hígado ortotópico Hep3B2.1-7.
La FIG. 19 representa la eficacia del Compuesto 1 en el modelo de xenoinjerto de células plasmáticas de mieloma humano NCI-H929 en ratones SCID.
La FIG. 20 representa la actividad antitumoral del Compuesto 1 en el modelo de xenoinjerto de cáncer colorrectal humano HCT-116 en ratones SCID.
La FIG. 21 representa las características en la línea base de los sujetos de la Parte A.
La FIG. 22 representa el diseño de escalada de la dosis acelerada de la Parte A (1 5) y la definición de DLT. La FIG. 23 representa los eventos adversos más frecuentes relacionados con el Compuesto 1 (frecuencia global > 20%) y todos los eventos de grado 3/4 relacionados (N=28).
La FIG. 24 representa las elevaciones de insulina y de péptido C asociadas con hiperglucemia.
La FIG. 25 representa las concentraciones plasmáticas medias en estado estacionario (±SD) para el Compuesto 1 en el día 15 en sujetos humanos.
La FIG. 26 representa la inhibición de la ruta TOR relacionada con la dosis en la sangre de sujetos humanos.
La FIG. 27 representa la respuesta radiológica para un paciente que tiene cáncer de mama ER+/Her2-. Este sujeto demostró una reducción del 30% en las lesiones diana en la primer re-estadificación después de 2 ciclos de terapia. La FIG.28 representa las mejores respuestas de las lesiones diana (n = 19; 9 sujetos sin re-estadificación (7 abandono temprano/PD; 1 no elegible; 1 mieloma)).
La FIG. 29 representa el nivel de dosis, duración del tratamiento y mejor respuesta global (n=27*).
4.3 Inhibidores de la quinasa TOR
El inhibidor de la quinasa TOR proporcionado en la presente memoria es 7-(6-(2-hidroxipropan-2-il)piridin-3-il)-1-(trans-4-metoxiciclohexil)-3,4-dihidropirazino[2,3-b]pirazin-2(1H)-ona.
En la presente memoria también se describen inhibidores de la quinasa TOR que tienen la siguiente fórmula (I):
Figure imgf000014_0001
y sales, clatratos, solvatos, estereoisómeros, tautómeros, y profármacos farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde:
X, Y y Z son, en cada aparición, independientemente N o CR3, en donde al menos uno de X, Y y Z es N y al menos uno de X, Y y Z es CR3;
-A-B-Q- tomados conjuntamente forman -CHR4C(O)NH-, -C(O)CHR4NH-, -C(O)NH-, -CH2C(O)O-, -C(O)CH2O-, -C(O)O- o C(O)NR3;
L es un enlace directo, NH u O;
R1 es H, alquilo C1-8 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-8 sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido o heterociclilalquilo sustituido o no sustituido; R2 es H, alquilo C i-8 sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, o heterociclilalquilo sustituido o no sustituido;
R3 es H, alquilo C1-8 sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, heterociclilalquilo sustituido o no sustituido, -NHR4 o -N(R4)2; y
R4 es, en cada aparición, independientemente alquilo C1-8 sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, o heterociclilalquilo sustituido o no sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (I) pueden ser aquellos en donde -A-B-Q- tomados conjuntamente forman -CH2C(O)NH-.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (I) pueden ser aquellos en donde -A-B-Q- tomados conjuntamente forman -C(O)CH2 NH-.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (I) pueden ser aquellos en donde -A-B-Q- tomados conjuntamente forman -C(O)NH-.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (I) pueden ser aquellos en donde -A-B-Q- tomados conjuntamente forman -CH2C(O)O-.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (I) pueden ser aquellos en donde -A-B-Q- tomados conjuntamente forman -C(O)CH2O-.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (I) pueden ser aquellos en donde -A-B-Q- tomados conjuntamente forman -C(O)O-.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (I) pueden ser aquellos en donde -A-B-Q- tomados conjuntamente forman -C(O)NR3-.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (I) pueden ser aquellos en donde Y es CR3
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (I) pueden ser aquellos en donde X y Z son N e Y es CR3.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (I) pueden ser aquellos en donde X y Z son N e Y es CH.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (I) pueden ser aquellos en donde X y Z son CH e Y es N.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (I) pueden ser aquellos en donde Y y Z son CH y X es N.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (I) pueden ser aquellos en donde X e Y son CH y Z es N.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (I) pueden ser aquellos en donde R1 es arilo sustituido, tal como fenilo sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (I) pueden ser aquellos en donde R1 es arilo sustituido o no sustituido, tal como fenilo sustituido o no sustituido o naftilo sustituido o no sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (I) pueden ser aquellos en donde R1 es heteroarilo sustituido o no sustituido, tal como quinolina sustituida o no sustituida, piridina sustituida o no sustituida, pirimidina sustituida o no sustituida, indol sustituido o no sustituido, o tiofeno sustituido o no sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (I) pueden ser aquellos en donde R1 es H.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (I) pueden ser aquellos en donde R2 es alquilo C1-8 sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (I) pueden ser aquellos en donde R2 es metilo o etilo sustituido con arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, o heterociclilalquilo sustituido o no sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (I) pueden ser aquellos en donde R2 es cicloalquilo sustituido o no sustituido, o heterociclilalquilo sustituido o no sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (I) pueden ser aquellos en donde R2 es arilo sustituido o no sustituido, tal como fenilo sustituido o no sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (I) pueden ser aquellos en donde R2 es H.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (I) pueden ser aquellos en donde L es un enlace directo.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (I) pueden ser aquellos en donde -A-B-Q- tomados conjuntamente forman -C(O)NH-, X y Z son N e Y es CH, R1 es arilo sustituido o no sustituido o heteroarilo sustituido o no sustituido, L es un enlace directo, y R2 es alquilo C1-8 sustituido o no sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (I) pueden ser aquellos en donde -A-B-Q- tomados conjuntamente forman -C(O)NH-, X y Z son N e Y es CH, R1 es arilo sustituido o no sustituido, L es un enlace directo, y R2 es alquilo C1-8 sustituido o no sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (I) pueden ser aquellos en donde -A-B-Q- tomados conjuntamente forman -C(O)NH-, X y Z son N e Y es CH, R1 es arilo sustituido o no sustituido, y R2 es alquilo C1-8 sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de alcoxi, amino, hidroxi, cicloalquilo, o heterociclilalquilo.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (I) pueden ser aquellos en donde -A-B-Q- tomados conjuntamente forman -C(O)NH-, X y Z son N e Y es CH, R1 as arilo sustituido o no sustituido, y R2 es cicloalquilo sustituido o no sustituido, o heterociclilalquilo sustituido o no sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (I) pueden ser aquellos en donde -A-B-Q- tomados conjuntamente
forman -C(O)NH-, X y Z son N e Y es CH, R1 es fenilo sustituido o no sustituido, L es un enlace directo, y R2 es alquilo
C1-8 sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (I) pueden no incluir compuestos en donde X y Z son ambos N e Y es CH, -A-B-Q- es -C(O)NH-, L es un enlace directo, R1 es arilo sustituido o no sustituido o heteroarilo sustituido o no sustituido, y R2 es alquilo C1-8 sustituido con arilo sustituido o no sustituido o heteroarilo sustituido o no sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (I) pueden no incluir compuestos en donde X y Z son ambos N e Y es CH, -A-B-Q- es -C(O)NH-, L es un enlace directo, R1 es fenilo, naftilo, indanilo o bifenilo, cada uno de los cuales puede
estar sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste
en alquilo C1-8 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-8 sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido o heterociclilalquilo sustituido o no sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (I) pueden no incluir compuestos en donde X y Z son ambos N e Y es
CH, -A-B-Q- es -C(O)NH-, L es un enlace directo, R1 es fenilo, naftilo, indanilo o bifenilo, cada uno de los cuales puede
estar sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste
en alquilo C1-4, amino, aminoalquilo C1-12, halógeno, hidroxi, hidroxialquilo C1-4, alquiloxi C1-4alquiloC1-4, -CF3, alcoxi
C1-12, ariloxi, arilalcoxi C1-12, -CN, -OCF3, -CORg, -COORg, -CONRgRh, -NRgCORh, -SO2Rg, -SO3Rg o -SO2NRgRh, donde cada Rg y Rh se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-4, cicloalquilo
C3-6, arilo, arilalquilo C1-6, heteroarilo o heteroarilalquilo C1-6; o A es un anillo heteroaromático monocíclico de a 5 a 6 miembros que tiene de uno, dos, tres o cuatro heteroátomos seleccionados independientemente del grupo que consiste en N, O y S, este anillo heteroaromático monocíclico puede estar sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes cada uno seleccionado independientemente del grupo que consiste en alquilo C1-6, amino, aminoalquilo
C1-12, halógeno, hidroxi, hidroxialquilo C1-4, alquiloxi C1-4alquiloC1-4, alcoxi C1-12, ariloxi, arilalcoxi C1-12, -CN, -CF3, -OCF3, -CORi, -COORi, -CONRiRj, -NRiCORj, -NRiSO2Rj, -SO2Ri, -SO3Ri o -SO2NRiRj, en donde cada Ri y Rj se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-4, cicloalquilo C3-6, arilo, arilalquilo
C1-6, heteroarilo o heteroarilalquilo C1-6; o A es un anillo heteroaromático bicíclico de 8 a 10 miembros de uno, dos, tres o cuatro heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en N, O y S, y pueden estar sustituidos opcionalmente con uno, dos o tres sustituyentes cada uno seleccionado independientemente del grupo que consiste
en alquilo C1-6, amino, aminoalquilo C1-12, halógeno, hidroxi, hidroxialquilo
C1-4, alquiloxi C1-4alquiloC1-4, alcoxi C1-12, ariloxi, arilalcoxi C1.12, -CN, -CF3, -OCF3, -CORk, -COORk, -CONRkRl, -NRkCORl, -NRkSO2Rl, -SO2Rk, -SO3Rk o -SO2NRkRl, en donde cada Rk y Ri se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-4, cicloalquilo C3-6, arilo, arilalquilo C1.6, heteroarilo o heteroarilalquilo C1-6, y R2 es alquilo C1.8 sustituido con arilo sustituido o no sustituido o heteroarilo sustituido o no sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (I) pueden no incluir compuestos en donde X e Y son ambos N y Z es
CH, -A-B-Q- es -C(O)NH-, L es un enlace directo, R1 es fenilo sustituido o no sustituido o heteroarilo sustituido o no sustituido, y R2 es metilo sustituido o no sustituido, etilo no sustituido, propilo no sustituido, o una acetamida.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (I) no incluyen compuestos en donde X e Y son ambos N y Z es CH, -A-B-Q- es -C(O)NH-, L es un enlace directo, R1 es fenilo sustituido o no sustituido o heteroarilo sustituido o no sustituido, y R2 es una acetamida.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (I) pueden no incluir compuestos en donde X es N e Y y Z son ambos
CH, -A-B-Q- es -C(O)NH-, L es un enlace directo, R1 es una (2,5'-Bi-1H-bencimidazol)-5-carboxamida, y R2 es H.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (I) pueden no incluir compuestos en donde uno de X y Z es CH y el otro
es N, Y es CH, -A-B-Q- es -C(O)NH-, L es un enlace directo, R1 es piridina no sustituida, y R2 es H, metilo o etilo sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (I) pueden no incluir compuestos en donde X y Z son ambos N e Y es CH, -A-B-Q- es -C(O)Nh -, R1 es H, alquilo C1-8, alquenilo C2-8, arilo o cicloalquilo, y L es NH.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (I) pueden no incluir compuestos en donde X y Z son ambos N e Y es CH, -A-B-Q- es -C(O)Nr 3-, R2 es H, alquilo C1-8 sustituido o no sustituido, fenilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, o heterociclilalquilo sustituido o no sustituido, y L es NH.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (I) pueden no incluir compuestos en donde R1 es una oxazolidinona sustituida o no sustituida.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (I) pueden no incluir uno o más de los siguientes compuestos:1,7-dihidro-2-fenil-8H-Purin-8-ona, 1,2-dihidro-3-fenil-6H-Imidazo[4,5-e]-1,2,4-triazin-6-ona, 1,3-dihidro-6-(4-piridinil)-2H-Imidazo[4,5-b]piridin-2-ona, 6-(1,3-benzodioxol-5-il)-1,3-dihidro-1-[(1S)-1-feniletil]-2H-Imidazo[4,5-b]pirazin-2-ona, 3-[2,3-dihidro-2-oxo-3-(4-piridinilmetil)-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-5-il]-Benzamida, 1-[2-(dimetilamino)etil]-1,3-dihidro-6-(3,4,5-trimetoxifenil)-2H-Imidazo[4,5-b]pirazin-2-ona, N-[5-(1,1-dimetiletil)-2-metoxifenil]-N'-[4-(1,2,3,4-tetrahidro-2-oxopirido[2,3-b]pirazin-7-il)-1-naftalenil]-Urea, N-[4-(2,3-dihidro-2-oxo-1H-imidazo[4,5-b]piridin-6-il)-1-naftalenil]-N'-[5-(1,1-dimetiletil)-2-metoxifenil]-Urea, 1,3-dihidro-5-fenil-2H-Imidazo[4,5-b]pirazin-2-ona, 1,3-dihidro-5-fenoxi-2H Imidazo[4,5-b]piridin-2-ona, 1,3-dihidro-1-metil-6-fenil-2H-Imidazo[4,5-b]piridin-2-ona, 1,3-dihidro-5-(1H-imidazol-1-il)2H-Imidazo[4,5-b]piridin-2-ona, 6-(2,3-dihidro-2-oxo-1H-imidazo[4,5-b]piridin-6-il)-8-metil-2(1H)-Quinolinona y ácido 7,8-di hidro-8-oxo-2-fenil-9H-purina-9-acético.
Tal y como se describe en la presente memoria, los inhibidores de la quinasa TOR pueden incluir compuestos que tienen la siguiente fórmula (Ia):
Figure imgf000017_0001
y sales, clatratos, solvatos, estereoisómeros, tautómeros, y profármacos farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde:
L es un enlace directo, NH u O;
Y es N o CR3;
R1 es H, alquilo C1-8 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-8 sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido o heterociclilalquilo sustituido o no sustituido; R2 es H, alquilo C1-8 sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, o heterociclilalquilo sustituido o no sustituido;
R3 es H, alquilo C1-8 sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, heterociclilalquilo sustituido o no sustituido, -NHR4 o -N(R4)2; y
R4 es, en cada aparición, independientemente alquilo C1-8 sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, o heterociclilalquilo sustituido o no sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (la) pueden ser aquellos en donde R1 es arilo sustituido, tal como fenilo sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (la) pueden ser aquellos en donde R1 es arilo sustituido o no sustituido, tal como fenilo sustituido o no sustituido o naftilo sustituido o no sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (la) pueden ser aquellos en donde R1 es heteroarilo sustituido o no sustituido, tal como quinolina sustituida o no sustituida, piridina sustituida o no sustituida, pirimidina sustituida o no sustituida, indol sustituido o no sustituido, o tiofeno sustituido o no sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (la) pueden ser aquellos en donde R1 es H.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (la) pueden ser aquellos en donde R2 es alquilo C1-8 sustituido. Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (la) pueden ser aquellos en donde R2 es metilo o etilo sustituido con arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, o heterociclilalquilo sustituido o no sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (la) pueden ser aquellos en donde R2 es cicloalquilo sustituido o no sustituido, o heterociclilalquilo sustituido o no sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (la) pueden ser aquellos en donde R2 es arilo sustituido o no sustituido, tal como fenilo sustituido o no sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (la) pueden ser aquellos en donde R2 es H.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (la) pueden ser aquellos en donde Y es CH.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (la) pueden ser aquellos en donde L es un enlace directo.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (la) pueden ser aquellos en donde R1 es arilo sustituido o no sustituido y R2 es alquilo C1-8 no sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (Ia) pueden ser aquellos en donde R1 es arilo sustituido o no sustituido y R2 es alquilo C1-8 sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de alcoxi, amino, hidroxi, cicloalquilo, o heterociclilalquilo.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (Ia) pueden ser aquellos en donde R1 es arilo sustituido o no sustituido y R2 es cicloalquilo sustituido o no sustituido, o heterociclilalquilo sustituido o no sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (Ia) pueden no incluir compuestos en donde Y es CH, L es un enlace directo, R1 es arilo sustituido o no sustituido o heteroarilo sustituido o no sustituido, y R2 es alquilo C1-8 sustituido con arilo sustituido o no sustituido o heteroarilo sustituido o no sustituido.
En la presente memoria también se describen inhibidores de la quinasa TOR que pueden incluir compuestos que tienen la siguiente fórmula (Ib):
Figure imgf000018_0001
y sales, clatratos, solvatos, estereoisómeros, tautómeros, y profármacos farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde:
L es un enlace directo, NH u O;
R1 es H, alquilo C1-8 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-8 sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido o heterociclilalquilo sustituido o no sustituido; y
R2 es H, alquilo C1-8 sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, o heterociclilalquilo sustituido o no sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (Ib) pueden ser aquellos en donde R1 es arilo sustituido, tal como fenilo sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (Ib) pueden ser aquellos en donde R1 es arilo sustituido o no sustituido, tal como fenilo sustituido o no sustituido o naftilo sustituido o no sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (Ib) pueden ser aquellos en donde R1 es heteroarilo sustituido o no sustituido, tal como quinolina sustituida o no sustituida, piridina sustituida o no sustituida, pirimidina sustituida o no sustituida, indol sustituido o no sustituido, o tiofeno sustituido o no sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (Ib) pueden ser aquellos en donde R1 es H.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (Ib) pueden ser aquellos en donde
Figure imgf000018_0002
s alquilo C1-8 sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (Ib) pueden ser aquellos en donde R2 es metilo o etilo sustituido con arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, o heterociclilalquilo sustituido o no sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (Ib) pueden ser aquellos en donde R2 es cicloalquilo sustituido o no sustituido, o heterociclilalquilo sustituido o no sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (Ib) pueden ser aquellos en donde R2 es arilo sustituido o no sustituido, tal como fenilo sustituido o no sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (Ib) pueden ser aquellos en donde R2 es H.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (Ib) pueden ser aquellos en donde L es un enlace directo.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (Ib) pueden ser aquellos en donde R1 es arilo sustituido o no sustituido y R2 es alquilo C1-8 no sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (Ib) pueden ser aquellos en donde R1 es arilo sustituido o no sustituido y R2 es alquilo C1-8 sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de alcoxi, amino, hidroxi, cicloalquilo, o heterociclilalquilo.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (Ib) pueden ser aquellos en donde R1 es arilo sustituido o no sustituido y R2 es cicloalquilo sustituido o no sustituido, o heterociclilalquilo sustituido o no sustituido.
En la presente memoria también se describen inhibidores de la quinasa TOR que pueden incluir compuestos que tienen la siguiente fórmula (Ic):
Figure imgf000019_0001
y sales, clatratos, solvatos, estereoisómeros, tautómeros, y profármacos farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde:
L es un enlace directo, NH u O;
R1 es H, alquilo C1-8 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-8 sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido o heterociclilalquilo sustituido o no sustituido; y
R2 es H, alquilo C1-8 sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, o heterociclilalquilo sustituido o no sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (Ic) pueden ser aquellos en donde R1 es arilo sustituido, tal como fenilo sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (Ic) pueden ser aquellos en donde R1 es arilo sustituido o no sustituido, tal como fenilo sustituido o no sustituido o naftilo sustituido o no sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (Ic) pueden ser aquellos en donde R1 es heteroarilo sustituido o no sustituido, tal como quinolina sustituida o no sustituida, piridina sustituida o no sustituida, pirimidina sustituida o no sustituida, indol sustituido o no sustituido, o tiofeno sustituido o no sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (Ic) pueden ser aquellos en donde R1 es H.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (Ic) pueden ser aquellos en donde R2 es alquilo C1-8 sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (Ic) pueden ser aquellos en donde R2 es metilo o etilo sustituido con arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, o heterociclilalquilo sustituido o no sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (Ic) pueden ser aquellos en donde R2 es cicloalquilo sustituido o no sustituido, o heterociclilalquilo sustituido o no sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (Ic) pueden ser aquellos en donde R2 es arilo sustituido o no sustituido, tal como fenilo sustituido o no sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (Ic) pueden ser aquellos en donde R2 es H.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (Ic) pueden ser aquellos en donde L es un enlace directo.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (Ic) pueden ser aquellos en donde R1 es arilo sustituido o no sustituido y R2 es alquilo C1-8 no sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (Ic) pueden ser aquellos en donde R1 es arilo sustituido o no sustituido y R2 es alquilo C1-8 sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de alcoxi, amino, hidroxi, cicloalquilo, o heterociclilalquilo.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (Ic) pueden ser aquellos en donde R1 es arilo sustituido o no sustituido y R2 es cicloalquilo sustituido o no sustituido, o heterociclilalquilo sustituido o no sustituido.
En la presente memoria también se describen inhibidores de la quinasa TOR que pueden incluir compuestos que tienen la siguiente fórmula (Id):
Figure imgf000020_0001
y sales, clatratos, solvatos, estereoisómeros, tautómeros, y profármacos farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde:
L es un enlace directo, NH u O;
R1 es H, alquilo C1-8 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-8 sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido o heterociclilalquilo sustituido o no sustituido; y
R2 es H, alquilo C1-8 sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, o heterociclilalquilo sustituido o no sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (Id) pueden ser aquellos en donde R1 es arilo sustituido, tal como fenilo sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (Id) pueden ser aquellos en donde R1 es arilo sustituido o no sustituido, tal como fenilo sustituido o no sustituido o naftilo sustituido o no sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (Id) pueden ser aquellos en donde R1 es heteroarilo sustituido o no sustituido, tal como quinolina sustituida o no sustituida, piridina sustituida o no sustituida, pirimidina sustituida o no sustituida, indol sustituido o no sustituido, o tiofeno sustituido o no sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (Id) pueden ser aquellos en donde R1 es H.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (Id) pueden ser aquellos en donde R2 es alquilo C1-8 sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (Id) pueden ser aquellos en donde R2 es metilo o etilo sustituido con arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, o heterociclilalquilo sustituido o no sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (Id) pueden ser aquellos en donde R2 es cicloalquilo sustituido o no sustituido, o heterociclilalquilo sustituido o no sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (Id) pueden ser aquellos en donde R2 es arilo sustituido o no sustituido, tal como fenilo sustituido o no sustituido.
Los compuestos heteroarilo de fórmula (Id) pueden ser aquellos en donde R2 es H.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (Id) pueden ser aquellos en donde L es un enlace directo.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (Id) pueden ser aquellos en donde R1 es arilo sustituido o no sustituido y R2 es alquilo C1-8 no sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (Id) pueden ser aquellos en donde R1 es arilo sustituido o no sustituido y R2 es alquilo C1-8 sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de alcoxi, amino, hidroxi, cicloalquilo, o heterociclilalquilo.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (Id) pueden ser aquellos en donde R1 es arilo sustituido o no sustituido y R2 es cicloalquilo sustituido o no sustituido, o heterociclilalquilo sustituido o no sustituido.
En la presente memoria también se describen inhibidores de la quinasa TOR que pueden incluir compuestos que tienen la siguiente fórmula (Ie):
Figure imgf000021_0001
y sales, clatratos, solvatos, estereoisómeros, tautómeros, y profármacos farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde:
L es un enlace directo, NH u O;
R1 es H, alquilo C ^ sustituido o no sustituido, alquenilo C2-8 sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido o heterociclilalquilo sustituido o no sustituido; y
R2 es H, alquilo C^sustitu ido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, o heterociclilalquilo sustituido o no sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (Ie) pueden ser aquellos en donde R1 es arilo sustituido, tal como fenilo sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (Ie) pueden ser aquellos en donde R1 es arilo sustituido o no sustituido, tal como fenilo sustituido o no sustituido o naftilo sustituido o no sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (Ie) pueden ser aquellos en donde R1 es heteroarilo sustituido o no sustituido, tal como quinolina sustituida o no sustituida, piridina sustituida o no sustituida, pirimidina sustituida o no sustituida, indol sustituido o no sustituido, o tiofeno sustituido o no sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (Ie) pueden ser aquellos en donde R1 es H.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (Ie) pueden ser aquellos en donde R2 es alquilo C1-8 sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (Ie) pueden ser aquellos en donde R2 es metilo o etilo sustituido con arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, o heterociclilalquilo sustituido o no sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (Ie) pueden ser aquellos en donde R2 es cicloalquilo sustituido o no sustituido, o heterociclilalquilo sustituido o no sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (Ie) pueden ser aquellos en donde R2 es arilo sustituido o no sustituido, tal como fenilo sustituido o no sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (Ie) pueden ser aquellos en donde R2 es H.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (Ie) pueden ser aquellos en donde L es un enlace directo.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (Ie) pueden ser aquellos en donde R1 es arilo sustituido o no sustituido y R2 es alquilo C1-8 no sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (Ie) pueden ser aquellos en donde R1 es arilo sustituido o no sustituido y R2 es alquilo C ^ sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de alcoxi, amino, hidroxi, cicloalquilo, o heterociclilalquilo.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (Ie) pueden ser aquellos en donde R1 es arilo sustituido o no sustituido y R2 es cicloalquilo sustituido o no sustituido, o heterociclilalquilo sustituido o no sustituido.
En la presente memoria también se describen inhibidores de la quinasa TOR que pueden incluir compuestos que tienen la siguiente fórmula (If):
Figure imgf000022_0001
y sales, clatratos, solvatos, estereoisómeros, tautómeros, y profármacos farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde:
L es un enlace directo, NH u O;
R1 es H, alquilo C1-8 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-8 sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido o heterociclilalquilo sustituido o no sustituido; y
R2 es H, alquilo C1-8 sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, o heterociclilalquilo sustituido o no sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (If) pueden ser aquellos en donde R1 es arilo sustituido, tal como fenilo sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (If) pueden ser aquellos en donde R1 es arilo sustituido o no sustituido, tal como fenilo sustituido o no sustituido o naftilo sustituido o no sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (If) pueden ser aquellos en donde R1 es heteroarilo sustituido o no sustituido, tal como quinolina sustituida o no sustituida, piridina sustituida o no sustituida, pirimidina sustituida o no sustituida, indol sustituido o no sustituido, o tiofeno sustituido o no sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (If) pueden ser aquellos en donde R1 es H.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (If) pueden ser aquellos en donde R2 es alquilo C1-8 sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (If) pueden ser aquellos en donde R2 es metilo o etilo sustituido con arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, o heterociclilalquilo sustituido o no sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (If) pueden ser aquellos en donde R2 es cicloalquilo sustituido o no sustituido, o heterociclilalquilo sustituido o no sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (If) pueden ser aquellos en donde R2 es arilo sustituido o no sustituido, tal como fenilo sustituido o no sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (If) pueden ser aquellos en donde R2 es H.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (If) pueden ser aquellos en donde L es un enlace directo.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (If) pueden ser aquellos en donde R1 es arilo sustituido o no sustituido y R2 es alquilo C1-8 no sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (If) pueden ser aquellos en donde R1 es arilo sustituido o no sustituido y R2 es alquilo C1-8 sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de alcoxi, amino, hidroxi, cicloalquilo, o heterociclilalquilo.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (If) pueden ser aquellos en donde R1 es arilo sustituido o no sustituido y R2 es cicloalquilo sustituido o no sustituido, o heterociclilalquilo sustituido o no sustituido.
En la presente memoria también se describen inhibidores de la quinasa TOR que pueden incluir compuestos que tienen la siguiente fórmula (Ig):
Figure imgf000023_0001
y sales, clatratos, solvatos, estereoisómeros, tautómeros, y profármacos farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde:
L es un enlace directo, NH u O;
R1 es H, alquilo C1-8 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-8 sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido o heterociclilalquilo sustituido o no sustituido; y
R2 es H, alquilo C1-8 sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, o heterociclilalquilo sustituido o no sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (Ig) pueden ser aquellos en donde R1 es arilo sustituido, tal como fenilo sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (Ig) pueden ser aquellos en donde R1 es arilo sustituido o no sustituido, tal como fenilo sustituido o no sustituido o naftilo sustituido o no sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (Ig) pueden ser aquellos en donde R1 es heteroarilo sustituido o no sustituido, tal como quinolina sustituida o no sustituida, piridina sustituida o no sustituida, pirimidina sustituida o no sustituida, indol sustituido o no sustituido, o tiofeno sustituido o no sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (Ig) pueden ser aquellos en donde R1 es H.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (Ig) pueden ser aquellos en donde R2 es alquilo C1-8 sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (Ig) pueden ser aquellos en donde R2 es metilo o etilo sustituido con arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, o heterociclilalquilo sustituido o no sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (Ig) pueden ser aquellos en donde R2 es cicloalquilo sustituido o no sustituido, o heterociclilalquilo sustituido o no sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (Ig) pueden ser aquellos en donde R2 es arilo sustituido o no sustituido, tal como fenilo sustituido o no sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (Ig) pueden ser aquellos en donde R2 es H.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (Ig) pueden ser aquellos en donde L es un enlace directo.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (Ig) pueden ser aquellos en donde R1 es arilo sustituido o no sustituido y R2 es alquilo C1-8 no sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (Ig) pueden ser aquellos en donde R1 es arilo sustituido o no sustituido y R2 es alquilo C1-8 sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de alcoxi, amino, hidroxi, cicloalquilo, o heterociclilalquilo.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (Ig) pueden ser aquellos en donde R1 es arilo sustituido o no sustituido y R2 es cicloalquilo sustituido o no sustituido, o heterociclilalquilo sustituido o no sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (I) representativos pueden incluir compuestos de la Tabla A.
Tabla A
Figure imgf000023_0002
1-((tetrahidro-2H-piran-4-il)metil)-6-(3,4,5-trimetoxifenil)-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-2(3H)-ona; (R)-6-(naftalen-1-il)-1-(1-feniletil)-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-2(3H)-ona;
1-(3-metoxibencil)-6-(4-(metilsulfonil)fenil)-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-2(3H)-ona;
(S)-1-(1-feniletil)-6-(quinolin-5-il)-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-2(3H)-ona;
6-(4-hidroxifenil)-1-((tetrahidro-2H-piran-4-il)metil)-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-2(3H)-ona;
(S)-6-(naftalen-1-il)-1-(1-feniletil)-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-2(3H)-ona;
(S)-1-(1-hidroxi-3-metilbutan-2-il)-6-(5-isopropil-2-metoxifenil)-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-2(3H)-ona; (R)-1-(1-hidroxi-3-metilbutan-2-il)-6-fenil-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-2(3H)-ona;
(R)-1-(1-feniletil)-6-(quinolin-5-il)-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-2(3H)-ona;
(S)-1-(1-hidroxi-3-metilbutan-2-il)-6-(quinolin-5-il)-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-2(3H)-ona;
(R)-1-(1-hidroxi-3-metilbutan-2-il)-6-(quinolin-5-il)-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-2(3H)-ona;
(R)-1-(1-hidroxi-3-metilbutan-2-il)-6-(5-isopropil-2-metoxifenil)-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-2(3H)-ona; 1-bencil-6-(quinolin-5-il)-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-2(3H)-ona;
1-(4-metoxibencil)-6-(quinolin-5-il)-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-2(3H)-ona;
(R)-1-(1-feniletil)-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-2(3H)-ona;
(S)-1-(1-feniletil)-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-2(3H)-ona;
1-isopropil-6-(5-isopropil-2-metoxifenil)-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-2(3H)-ona;
1-cidohexil-6-(5-isopropil-2-metoxifenil)-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-2(3H)-ona;
5-(quinolin-5-il)-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-2(3H)-ona;
1-isobutil-6-(5-isopropil-2-metoxifenil)-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-2(3H)-ona;
1-(2-hidroxietil)-6-(5-isopropil-2-metoxifenil)-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-2(3H)-ona;
6-(5-isopropil-2-metoxifenil)-1-(tetrahidro-2H-piran-4-il)-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-2(3H)-ona; (R)-1-(1 -feniletil)-6-(quinolin-5-il)-1H-imidazo[4,5-c]piridin-2(3H)-ona;
(S)-1-(1 -feniletil)-6-(quinolin-5-il)-1H-imidazo[4,5-c]piridin-2(3H)-ona;
3-(1-feniletil)-5-(quinolin-5-il)-1H-imidazo[4,5-b]piridin-2(3H)-ona;
(R)-3-(1 -feniletil)-5-(quinolin-5-il)-1H-imidazo[4,5-b]piridin-2(3H)-ona,
(R)-6-(5-isopropil-2-metoxifenil)-1-(3-metilbutan-2-il)-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-2(3H)-ona; (S)-6-(5-isopropil-2-metoxifenil)-1-(tetrahidrofuran-3-il)-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-2(3H)-ona; (S)-6-(5-isopropil-2-metoxifenil)-1-(3-metilbutan-2-il)-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-2(3H)-ona;
1-cidopentil-6-(5-isopropil-2-metoxifenil)-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-2(3H)-ona;
(R)-6-(5-isopropil-2-metoxifenil)-1-(tetrahidrofuran-3-il)-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-2(3H)-ona; 1-(cidopropilmetil)-6-(5-isopropil-2-metoxifenil)-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-2(3H)-ona;
1-(cidopentilmetil)-6-(5-isopropil-2-metoxifenil)-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-2(3H)-ona;
1-(cidohexilmetil)-6-(5-isopropil-2-metoxifenil)-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-2(3H)-ona;
6-(5-isopropil-2-metoxifenil)-1-neopentil-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-2(3H)-ona;
1-isopropil-6-(3-isopropilfenil)-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-2(3H)-ona;
1-isopropil-6-(2-metoxifenil)-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-2(3H)-ona;
(S)-3-(1-hidroxi-3-metilbutan-2-il)-5-(5-isopropil-2-metoxifenil)-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-2(3H)-ona; (R)-1-(2-hidroxi-1-feniletil)-6-(quinolin-5-il)-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-2(3H)-ona;
(S)-1-(2-hidroxi-1-feniletil)-6-(quinolin-5-il)-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-2(3H)-ona;
1-(1-feniletil)-6-(quinolin-5-il)-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-2(3H)-ona;
1-benzhidril-6-(quinolin-5-il)-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-2(3H)-ona;
(S)-1-(1-fenilpropil)-6-(quinolin-5-il)-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-2(3H)-ona;
(R)-1-(1-fenilpropil)-6-(quinolin-5-il)-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-2(3H)-ona;
6-(5-isopropil-2-metoxifenil)-1-(tetrahidro-2H-piran-3-il)-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-2(3H)-ona; 1-(3-metoxibencil)-6-(quinolin-5-il)-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-2(3H)-ona;
(R)-1-metil-3-(1-feniletil)-5-(quinolin-5-il)-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-2(3H)-ona;
(S)-1-metil-3-(1-feniletil)-5-(quinolin-5-il)-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-2(3H)-ona;
1-(cidopentilmetil)-6-(quinolin-5-il)-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-2(3H)-ona;
1-(1-(2-fluorofenil)etil)-6-(quinolin-5-il)-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-2(3H)-ona;
1-(1-(4-fluorofenil)etil)-6-(quinolin-5-il)-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-2(3H)-ona;
1-cidopentil-6-(quinolin-5-il)-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-2(3H)-ona;
1-(1-(3-fluorofenil)etil)-6-(quinolin-5-il)-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-2(3H)-ona;
1-(1-(3-metoxifenil)etil)-6-(quinolin-5-il)-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-2(3H)-ona; 1-(1-(4-metoxifenil)etil)-6-(quinolin-5-il)-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-2(3H)-ona;
6-(quinolin-5-il)-1-(tetrahidro-2H-piran-4-il)-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-2(3H)-ona;
6-(quinolin-5-il)-1-(tetrahidro-2H-piran-3-il)-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-2(3H)-ona;
1-((1s,4s)-4-hidroxicidohexil)-6-(quinolin-5-il)-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-2(3H)-ona;
1-((1r,4r)-4-hidroxicidohexil)-6-(quinolin-5-il)-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-2(3H)-ona;
6-(isoquinolin-5-il)-1-(1-feniletil)-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-2(3H)-ona;
(R)-1-(1 -feniletil)-6-(quinolin-5-il)-1H-imidazo[4,5-b]piridin-2(3H)-ona;
1-(1 -feniletil)-6-(quinolin-5-il)-1H-imidazo[4,5-b]piridin-2(3H)-ona;
1-isopropil-6-(quinolin-5-il)-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-2(3H)-ona;
1-(1-(4-dorofenil)etil)-6-(quinolin-5-il)-1H-imidazo[4,3-b]pirazin-2(3H)-ona;
1 -(1-(4-metilsulfonil)fenil)etil)-6-(quinolin-5-il)-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-2(3H)-ona;
1-(1 -(piridin-4-il)etil)-6-(quinolin-5-il)-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-2(3H)-ona;
5-metil-1-((S)-1-feniletil)-6-(quinolin-5-il)-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-2(3H)-ona;
5-metil-1-((R)-1-feniletil)-6-(quinolin-5-il)-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-2(3H)-ona;
1-(1-feniletil)-6-(quinolin-4-il)-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-2(3H)-ona;
6-(3-fluorofenil)-1-(1-feniletil)-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-2(3H)-ona;
6-(2-fluorofenil)-1-(1-feniletil)-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-2(3H)-ona;
1-(1-feniletil)-6-(quinolin-6-il)-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-2(3H)-ona;
1-(piperidin-4-ilmetil)-6-(quinolin-5-il)-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-2(3H)-ona;
1-(1 -(piridin-2-il)etil)-6-(quinolin-5-il)-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-2(3H)-ona;
1-(1 -(piridin-3-il)etil)-6-(quinolin-5-il)-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-2(3H)-ona;
1-((1s,4s)-4-(hidroximetil)cidohexil)-6-(quinolin-5-il)-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-2(3H)-ona; N-(4-(2-oxo-3-(1-feniletil)-2,3-dihidro-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-5-il)fenil)metanosulfonamida; 6-(3-metilsulfonil)fenil)-1-(1-feniletil)-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-2(3H)-ona;
6-(3-aminofenil)-1-(1-feniletil)-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-2(3H)-ona;
6-(3-(dimetilamino)fenil)-1-(1-feniletil)-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-2(3H)-ona;
1-fenil-6-(quinolin-5-il)-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-2(3H)-ona;
1-(1-feniletil)-6-(4-(trifluorometil)fenil)-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-2(3H)-ona;
N-(3-(2-oxo-3-(1-feniletil)-2,3-dihidro-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-5-il)fenil)metanosulfonamida; 6-(4-metilsulfonil)fenil)-1-(1-feniletil)-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-2(3H)-ona;
3-(1-feniletil)-5-(quinolin-5-il)oxazolo[5,4-b]pirazin-2(3H)-ona;
1-(cidopentilmetil)-6-(4-hidroxifenil)-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-2(3H)-ona
6-(4-hidroxifenil)-1-isopropil-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-2(3H)-ona;
6-(4-hidroxifenil)-1-isobutil-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-2(3H)-ona;
6-(4-hidroxifenil)-1-((tetrahidro-2H-piran-3-il)metil)-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-2(3H)-ona; 1-(cidohexilmetil)-6-(4-hidroxifenil)-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-2(3H)-ona
5-(3-Hidroxifenil)-3-(2-metoxifenil)-1H-imidazo[4,5-b]piridin-2(3H)-ona;
4-(3-(3-Metoxibencil)-2-oxo-2,3-dihidrooxazolo[5,4-b]pirazin-5-il)-N-metil benzamida; 1-Cidopentil-6-(4-hidroxifenil)-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-2(3H)-ona;
1-Cidohexil-6-(4-hidroxifenil)-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-2(3H)-ona;
4-(3-(Cidohexilmetil)-2-oxo-2,3-dihidro-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-5-il)benzamida;
4-(3-(Ciclohexilmetil)-2-oxo-2,3-dihidro-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-5-il)benzoato de metilo; 1-(Ciclohexilmetil)-6-(piridin-4-il)-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-2(3H)-ona;
4-(3-(Ciclohexilmetil)-2-oxo-2,3-dihidro-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-5-il)-N-metilbenzamida; 1-(Ciclohexilmetil)-6-(4-hidroximetil)fenil)-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-2(3H)-ona;
1-(Ciclohexilmetil)-6-(piridin-3-il)-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-2(3H)-ona;
3-(Ciclohexilmetil)-2-oxo-2,3-dihidro-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-5-il)benzonitrilo;
1-(Ciclohexilmetil)-6-(1H-indol-5-il)-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-2(3H)-ona;
4-(3-(Ciclohexilmetil)-2-oxo-2,3-dihidro-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-5-il)-N-isopropilbenzamida; 1-(2-Hidroxietil)-6-(4-hidroxifenil)-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-2(3H)-ona;
1-(Ciclohexilmetil)-6-(1H-indol-6-il)-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-2(3H)-ona;
3-(3-(Ciclohexilmetil)-2-oxo-2,3-dihidro-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-5-il)benzamida;
6-(4-(Aminometil)fenil)-1-(ciclohexilmetil)-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-2(3H)-ona;
6-(4-Hidroxifenil)-1-((1-metilpiperidin-4-il)metil)-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-2(3H)-ona;;
Figure imgf000028_0001
Figure imgf000029_0001
Figure imgf000030_0001
Figure imgf000031_0001
Figure imgf000031_0002
Figure imgf000032_0001
Figure imgf000033_0001
y sales, clatratos, solvatos, estereoisómeros, tautómeros, y profármacos farmacéuticamente aceptables de los mismos.
En la presente memoria también se describen inhibidores de la quinasa TOR que pueden incluir compuestos que tienen la siguiente fórmula (II):
Figure imgf000034_0001
y sales, clatratos, solvatos, estereoisómeros, tautómeros, y profármacos farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde:
R1 es alquilo C1-8 sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, o heterociclilalquilo sustituido o no sustituido;
-X-A-B-Y- tomados conjuntamente forman -N(R2)CH2C(O)NH-, -N(R2)C(O)CH2NH-, -N(R2)C(O)NH-, -N(R2)C=N-, o -C(R2)=CHNH-;
L es un enlace directo, NH u O;
R2 es alquilo C1-8 sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, o heterociclilalquilo sustituido o no sustituido; y
R3 y R4 son independientemente H o alquilo C1-8.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (II) pueden ser aquellos en donde -X-A-B-Y- tomados conjuntamente forman -N(R2)CH2C(O)NH-.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (II) pueden ser aquellos en donde -X-A-B-Y- tomados conjuntamente forman -N(R2)C(O)CH2NH-.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (II) pueden ser aquellos en donde -X-A-B-Y- tomados conjuntamente forman -N(R2)C(O)NH-.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (II) pueden ser aquellos en donde -X-A-B-Y- tomados conjuntamente forman -N(R2)C=N-.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (II) pueden ser aquellos en donde -X-A-B-Y- tomados conjuntamente forman -C(R2)=CHNH-.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (II) pueden ser aquellos en donde L es un enlace directo.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (II) pueden ser aquellos en donde R1 es arilo sustituido, tal como fenilo sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (II) pueden ser aquellos en donde R1 es heteroarilo sustituido o no sustituido, tal como piridina sustituida o no sustituida, indol sustituido o no sustituido, o quinolina sustituida o no sustituida.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (II) pueden ser aquellos en donde R1 es cicloalquilo sustituido o no sustituido, tal como ciclopentilo sustituido o no sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (II) pueden ser aquellos en donde -X-A-B-Y- tomados conjuntamente forman -N(R2)C(O)NH- y R1 es arilo sustituido, tal como fenilo.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (II) pueden ser aquellos en donde -X-A-B-Y- tomados conjuntamente forman -N(R2)C(O)NH- y R1 es heteroarilo sustituido o no sustituido, tal como piridina sustituida o no sustituida, indol sustituido o no sustituido o quinolina sustituida o no sustituida.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (II) pueden ser aquellos en donde -X-A-B-Y- tomados conjuntamente forman -N(R2)C(O)NH- y R1 es cicloalquilo sustituido o no sustituido, tal como ciclopentilo sustituido o no sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (II) pueden ser aquellos en donde R2 es alquilo C1-8 sustituido, tal como -CH2C6H5.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (II) pueden ser aquellos en donde R2 es alquilo C1-8 no sustituido, tal como metilo no sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (II) pueden ser aquellos en donde R2 es arilo sustituido o no sustituido, tal como fenilo sustituido o no sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (II) pueden ser aquellos en donde R2 es arilo sustituido, tal como fenilo sustituido con halo, haloalquilo o alcoxi.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (II) pueden ser aquellos en donde R2 es cicloalquilo sustituido o no sustituido, tal como ciclohexilo sustituido o no sustituido o cicloheptilo sustituido o no sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (II) pueden ser aquellos en donde R2 es heterociclilalquilo sustituido, tal como piperidina sustituida.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (II) pueden ser aquellos en donde R3 y R4 son H.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (II) pueden ser aquellos en donde -X-A-B-Y- tomados conjuntamente forman -N(R2)C(O)NH- y R2 es arilo no sustituido, tal como fenilo no sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (II) pueden ser aquellos en donde -X-A-B-Y- tomados conjuntamente forman -N(R2)C(O)NH-, R1 es heteroarilo sustituido o no sustituido, tal como piridina sustituida o no sustituida y R2 es arilo sustituido o no sustituido, tal como fenilo sustituido o no sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (II) pueden ser aquellos en donde -X-A-B-Y- tomados conjuntamente forman -N(R2)C(O)NH-, R1 es heteroarilo sustituido o no sustituido, tal como piridina sustituida o no sustituida, R2 es arilo sustituido o no sustituido, tal como fenilo sustituido o no sustituido, y R3 y R4 son H.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (II) pueden ser aquellos en donde -X-A-B-Y- tomados conjuntamente forman -N(R2)C(O)NH-, L es un enlace directo, R1 es heteroarilo sustituido o no sustituido, tal como piridina sustituida o no sustituida, R2 es arilo sustituido o no sustituido, tal como fenilo sustituido o no sustituido, y R3 y R4 son H.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (II) pueden ser aquellos en donde -X-A-B-Y- tomados conjuntamente forman -N(R2)C(O)NH-, R1 es arilo sustituido o no sustituido, tal como fenilo sustituido o no sustituido, y R2 es arilo sustituido o no sustituido, tal como fenilo sustituido o no sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (II) pueden ser aquellos en donde -X-A-B-Y- tomados conjuntamente forman -N(R2)C(O)NH-, R1 es arilo sustituido o no sustituido, tal como fenilo sustituido o no sustituido, R2 es arilo sustituido o no sustituido, tal como fenilo sustituido o no sustituido, y R3 y R4 son H.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (II) pueden ser aquellos en donde -X-A-B-Y- tomados conjuntamente forman -N(R2)C(O)NH-, L es un enlace directo, R1 es arilo sustituido o no sustituido, tal como fenilo sustituido o no sustituido, R2 es arilo sustituido o no sustituido, tal como fenilo sustituido o no sustituido, y R3 y R4 son H.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (II) pueden ser aquellos en donde -X-A-B-Y- tomados conjuntamente forman -N(R2)C(O)NH-, R1 es heteroarilo sustituido o no sustituido, L es un enlace directo y R2 es alquilo C1-8 sustituido o no sustituido o cicloalquilo sustituido o no sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (II) pueden ser aquellos en donde -X-A-B-Y- tomados conjuntamente forman -N(R2)C(O)NH-, R1 es arilo sustituido o no sustituido, L es un enlace directo y R2 es alquilo C1-8 sustituido o no sustituido o cicloalquilo sustituido o no sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (II) pueden no incluir 8,9-dihidro-8-oxo-9-fenil-2-(3-piridinil)-7H-purina-6-carboxamida, 8,9-dihidro-8-oxo-9-fenil-2-(3-piridinil)-7H-purina-6-carboxamida, 8,9-dihidro-8-oxo-9-fenil-2-(3-piridinil)-7H-purina-6-carboxamida, 2-(4-cianofenil)-8-oxo-9-fenil-8,9-dihidro-7H-purina-6-carboxamida, 2-(4-nitrofenil)-8- oxo-9-fenil-8,9-dihidro-7H-purina-6-carboxamida, 9-bencil-2-(4-metoxifenil)-8-oxo-8,9-dihidro-7H-purina-6-carboxamida, 2-metil-8-oxo-9-fenil-8,9-dihidro-7H-purina-6-carboxamida, 9-benzil-9H-purina-2,6-dicarboxamida, 9-[2,3-bis[(benzoiloxi)metil]ciclobutil]-2-metil-9H-Purina-6-carboxamida, 9-bencil-2-metil-9H-purina-6-carboxamida, 9-(2-hidroxietil)-2-metil-9H-purina-6-carboxamida, 9-(2-hidroxietil)-2-(trifluorometil)-9H-purina-6-carboxamida, 9-(2-hidroxietil)-2-(prop-1-enil)-9H-purina-6-carboxamida, 9-(2-hidroxietil)-2-fenil-9H-purina-6-carboxamida, 9-(3-hidroxipropil)-2-metil-9H-purina-6-carboxamida, 9-(3-hidroxipropil)-2-(trifluorometil)-9H-purina-6-carboxamida, 2-metil-9- fenilmetil-9H-purina-6-carboxamida o 2-metil-9-p-D-ribofuranosil-9H-purina-6-carboxamida.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (II) no incluyen compuestos en donde R2 es un furanósido sustituido. Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (II) no incluyen compuestos en donde R2 es un furanósido sustituido o no sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (II) no incluyen (2'R)-2'-desoxi-2'-fluoro-2'-C-metil nucleósidos.
En la presente memoria también se describen inhibidores de la quinasa TOR que pueden incluir compuestos que tienen la siguiente fórmula (IIa):
Figure imgf000036_0001
y sales, clatratos, solvatos, estereoisómeros, tautómeros, y profármacos farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde:
R1 es alquilo C1-8 sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, o heterociclilalquilo sustituido o no sustituido;
R2 es alquilo C1-8 sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, o heterociclilalquilo sustituido o no sustituido; y
R3 y R4 son independientemente H o alquilo C1-8.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (IIa) pueden ser aquellos en donde R1 es arilo sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, tal como fenilo sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (IIa) pueden ser aquellos en donde R1 es heteroarilo sustituido o no sustituido, tal como piridina sustituida o no sustituida, indol sustituido o no sustituido, o quinolina sustituida o no sustituida.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (IIa) pueden ser aquellos en donde R1 es cicloalquilo sustituido o no sustituido, tal como ciclopentilo sustituido o no sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (IIa) pueden ser aquellos en donde R2 es alquilo C1-8 sustituido, tal como -CH2C6H5.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (IIa) pueden ser aquellos en donde R2 es alquilo C1-8 no sustituido, tal como metilo no sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (IIa) pueden ser aquellos en donde R2 es arilo sustituido o no sustituido, tal como fenilo sustituido o no sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (IIa) pueden ser aquellos en donde R2 es arilo sustituido, tal como fenilo sustituido con halo, haloalquilo o alcoxi.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (IIa) pueden ser aquellos en donde R2 es cicloalquilo sustituido o no sustituido, tal como ciclohexilo sustituido o no sustituido o cicloheptilo sustituido o no sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (IIa) pueden ser aquellos en donde R2 es heterociclilalquilo sustituido, tal como piperidina sustituida.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (IIa) pueden ser aquellos en donde R3 y R4 son H.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (IIa) pueden no incluir 8,9-dihidro-8-oxo-9-fenil-2-(3-piridinil)-7H-purina-6-carboxamida, 8,9-dihidro-8-oxo-9-fenil-2-(3-piridinil)-7H-purina-6-carboxamida, 8,9-dihidro-8-oxo-9-fenil-2-(3-piridinil)-7H-purina-6-carboxamida, 2-(4-cianofenil)-8-oxo-9-fenil-8,9-dihidro-7H-purina-6-carboxamida, 2-(4-nitrofenil) 8-oxo-9-fenil-8,9-dihidro-7H-purina-6-carboxamida, 9-bencil-2-(4-metoxifenil)-8-oxo-8,9-dihidro-7H-purina-6-carboxamida, 9-fenilmetil-9H-purina-2,6-dicarboxamida, o 2-metil-8-oxo-9-fenil-8,9-dihidro-7H-purina-6-carboxamida. Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (IIa) pueden no incluir compuestos en donde R2 es un furanósido sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (IIa) pueden no incluir compuestos en donde R2 es un furanósido sustituido o no sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (IIa) pueden no incluir (2'R)-2'-desoxi-2-fluoro-2-C-metil nucleósidos. En la presente memoria también se describen inhibidores de la quinasa TOR que pueden incluir compuestos que tienen la siguiente fórmula (IIb):
Figure imgf000037_0001
y sales, clatratos, solvatos, estereoisómeros, tautómeros, y profármacos farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde:
R1 es alquilo C i-8 sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, o heterociclilalquilo sustituido o no sustituido;
R2 es alquilo C1-8 sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, o heterociclilalquilo sustituido o no sustituido; y
R3 y R4 son independientemente H o alquilo C1-8.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (IIb) pueden ser aquellos en donde R1 es arilo sustituido, tal como fenilo sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (IIb) pueden ser aquellos en donde R1 es heteroarilo sustituido o no sustituido, tal como piridina sustituida o no sustituida, indol sustituido o no sustituido, o quinolina sustituida o no sustituida.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (IIb) pueden ser aquellos en donde R1 es cicloalquilo sustituido o no sustituido, tal como ciclopentilo sustituido o no sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (IIb) pueden ser aquellos en donde R2 es alquilo C1-8 sustituido, tal como -CH2C6 H5.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (IIb) pueden ser aquellos en donde R2 es alquilo C1-8 no sustituido, tal como metilo no sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (IIb) pueden ser aquellos en donde R2 es arilo sustituido o no sustituido, tal como fenilo sustituido o no sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (IIb) pueden ser aquellos en donde R2 es arilo sustituido, tal como fenilo sustituido con halo, haloalquilo o alcoxi.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (IIb) pueden ser aquellos en donde R2 es cicloalquilo sustituido o no sustituido, tal como ciclohexilo sustituido o no sustituido o cicloheptilo sustituido o no sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (IIb) pueden ser aquellos en donde R2 es heterociclilalquilo sustituido, tal como piperidina sustituida.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (IIb) pueden ser aquellos en donde R3 y R4 son H.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (llb) pueden ser aquellos en
Figure imgf000038_0001
-C(R2)=CH-NH- y R2 es arilo sustituido, tal como fenilo sustituido.
Figure imgf000038_0002
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (llb) pueden ser aquellos en donde es-N(R2)-CH=N-y R2 es arilo sustituido, tal como fenilo sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (IIb) pueden ser aquellos en donde R1 es arilo sustituido, tal como fenilo, y R2 es arilo sustituido, tal como fenilo sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (IIb) pueden no incluir 9-bencil-9H-purina-2,6-dicarboxamida, 9-[2,3-bis[(benzoiloxi)metil]ciclobutil]-2-metil-9H-Purina-6-carboxamida, 9-bencil-2-metil-9H-purina-6-carboxamida, 9-(2-hidroxietil)-2-metil-9H-purina-6-carboxamida, 9-(2-hidroxietil)-2-(trifluorometil)-9H-purina-6-carboxamida, 9-(2-hidroxietil)-2-(prop-1-enil)-9H-purina-6-carboxamida, 9-(2-hidroxietil)-2-fenil-9H-purina-6-carboxamida, 9-(3-hidroxipropil)-2-metil-9H-purina-6-carboxamida, 9-(3-hidroxipropil)-2-(trifluorometil)-9H-purina-6-carboxamida, 9-fenilmetil-9H-purina-2,6-dicarboxamida, 2-metil-9-fenilmetil-9H-purina-6-carboxamida o 2-metil-9-p-D-ribofuranosil-9H-purina-6-carboxamida.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (llb) pueden no incluir compuestos en donde R2 es ciclobutilo sustituido cuando- es -N(R2)-CH=N-,
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (llb) pueden no incluir compuestos en donde R2 es un furanósido sustituido cuando X 'T '^ ^ ^ T 'Y es -N(R2)-CH=N-,
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (llb) pueden no incluir compuestos en donde R2 es pirimidina sustituida cuando — Y— es -C(R2)=CH-NH-,
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (llb) pueden no incluir compuestos en donde R2 es oxetano sustituido cuando— — es -N(R2)-CH=N-,
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (llb) pueden no incluir compuestos en donde R2 es ciclopentilo sustituido o un heterociclopentilo cuando Y es -N(R2)-CH=N-,
En la presente memoria también se describen inhibidores de la quinasa TOR que pueden incluir compuestos que tienen la siguiente fórmula (IIc):
Figure imgf000038_0003
y sales, clatratos, solvatos, estereoisómeros, tautómeros, y profármacos farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde:
R1 es alquilo C1-8 sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, o heterociclilalquilo sustituido o no sustituido;
R2 es alquilo C1-8 sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, o heterociclilalquilo sustituido o no sustituido; y
R3 y R4 son independientemente H o alquilo C1-8.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (IIc) pueden ser aquellos en donde R1 es arilo sustituido, tal como fenilo sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (IIc) pueden ser aquellos en donde R1 es heteroarilo sustituido o no sustituido, tal como piridina sustituida o no sustituida, indol sustituido o no sustituido, o quinolina sustituida o no sustituida.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (IIc) pueden ser aquellos en donde R1 es cicloalquilo sustituido o no sustituido, tal como ciclopentilo sustituido o no sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (IIc) pueden ser aquellos en donde R2 es alquilo C1-8 sustituido, tal como -CH2C6H5.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (IIc) pueden ser aquellos en donde R2 es alquilo C1-8 no sustituido, tal como metilo no sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (IIc) pueden ser aquellos en donde R2 es arilo sustituido o no sustituido, tal como fenilo sustituido o no sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (IIc) pueden ser aquellos en donde R2 es arilo sustituido, tal como fenilo sustituido con halo, haloalquilo o alcoxi.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (IIc) pueden ser aquellos en donde R2 es cicloalquilo sustituido o no sustituido, tal como ciclohexilo sustituido o no sustituido o cicloheptilo sustituido o no sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (IIc) pueden ser aquellos en donde R2 es heterociclilalquilo sustituido, tal como piperidina sustituida.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (IIc) pueden ser aquellos en donde R3 y R4 son H.
En la presente memoria también se describen inhibidores de la quinasa TOR que pueden incluir compuestos que tienen la siguiente fórmula (IId):
Figure imgf000039_0001
y sales, clatratos, solvatos, estereoisómeros, tautómeros, y profármacos farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde:
R1 es alquilo C1-8 sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, o heterociclilalquilo sustituido o no sustituido;
R2 es alquilo C1-8 sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, o heterociclilalquilo sustituido o no sustituido; y
R3 y R4 son independientemente H o alquilo C1-8.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (IId) pueden ser aquellos en donde R1 es arilo sustituido, tal como fenilo sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (IId) pueden ser aquellos en donde R1 es heteroarilo sustituido o no sustituido, tal como piridina sustituida o no sustituida, indol sustituido o no sustituido, o quinolina sustituida o no sustituida.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (IId) pueden ser aquellos en donde R1 es cicloalquilo sustituido o no sustituido, tal como ciclopentilo sustituido o no sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (IId) pueden ser aquellos en donde R2 es alquilo C1-8 sustituido, tal como -CH2C6H5.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (IId) pueden ser aquellos en donde R2 es alquilo C1-8 no sustituido, tal como metilo no sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (IId) pueden ser aquellos en donde R2 es arilo sustituido o no sustituido, tal como fenilo sustituido o no sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (IId) pueden ser aquellos en donde R2 es arilo sustituido, tal como fenilo sustituido con halo, haloalquilo o alcoxi.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (IId) pueden ser aquellos en donde R2 es cicloalquilo sustituido o no sustituido, tal como ciclohexilo sustituido o no sustituido o cicloheptilo sustituido o no sustituido.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (IId) pueden ser aquellos en donde R2 es heterociclilalquilo sustituido, tal como piperidina sustituida.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (IId) pueden ser aquellos en donde R3 y R4 son H.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (II) representativos pueden incluir compuestos de la Tabla B.
Tabla B.
Figure imgf000040_0001
2-(3-hidroxifenil)-8-oxo-9-(2-(trifluorometoxi)fenil)-8,9-dihidro-7H-purina-6-carboxamida; 9-(2,4-didorofenil)-2-(3-hidroxifenil)-8-oxo-8,9-dihidro-7H-purina-6-carboxamida;
9-(2-metoxifenil)-2-(3-nitrofenil)-8-oxo-8,9-dihidro-7H-purina-6-carboxamida;
2-(3-cianofenil)-8-oxo-9-fenil-8,9-dihidro-7H-purina-6-carboxamida;
9-(3-fluorofenil)-2-(3-hidroxifenil)-8-oxo-8,9-dihidro-7H-purina-6-carboxamida;
9-(2-metoxifenil)-8-oxo-2-(2-(trifluorometil)fenil)-8,9-dihidro-7H-purina-6-carboxamida; 2-(5-fluoropiridin-3-il)-9-(2-metoxifenil)-8-oxo-8,9-dihidro-7H-purina-6-carboxamida; 2-(1-bencilpiperidin-4-il)-9-(2-metoxifenil)-8-oxo-8,9-dihidro-7H-purina-6-carboxamida; 4-(6-carbamoil-8-oxo-2-(piridin-3-il)-7H-purin-9(8H)-il)piperidina-1-carboxilato de bencilo; 9-cidohexil-2-(3-hidroxifenil)-8-oxo-8,9-dihidro-7H-purina-6-carboxamida;
9-(2-metoxifenil)-8-oxo-2-(3-(trifluorometoxi)fenil)-8,9-dihidro-7H-purina-6-carboxamida; 9-fenil-2-(piridin-3-il)-9H-purina-6-carboxamida;
6-oxo-8-fenil-2-(piridin-3-il)-5,6,7,8-tetrahidropteridina-4-carboxamida;
6-oxo-8-fenil-2-(piridin-4-il)-5,6,7,8-tetrahidropteridina-4-carboxamida;
2-(3-aminofenil)-9-(2-metoxifenil)-8-oxo-8,9-dihidro-7H-purina-6-carboxamida;
2-(3-hidroxifenil)-9-(2-metoxifenil)-9H-purina-6-carboxamida;
9-Ciclopentil-2-(3-hidroxifenil)-8-oxo-8,9-dihidro-7H-purina-6-carboxamida;
9-terc-Butil-2-(3-hidroxifenil)-8-oxo-8,9-dihidro-7H-purina-6-carboxamida;
[2-(3-Hidroxifenil)-9-(2-metoxifenil)-8-oxo(7-hidropurin-6-il)]-N-metilcarboxamida;
2-fenil-5H-pirrolo[3,2-d]pirimidina-4-carboxamida;
[2-(3-Hidroxifenil)-9-(2-metoxifenil)-8-oxo(7-hidropurin-6-il)]-N,N-dimetilcarboxamida; 2-(3-Hidroxifenilamino)-9-(2-metoxifenil)-8-oxo-8,9-dihidro-7H-purina-6-carboxamida; 2-(4-Hidroxifenilamino)-9-(2-metoxifenil)-8-oxo-8,9-dihidro-7H-purina-6-carboxamida; 9-(trans-4-Hidroxiciclohexil)-2-(3-hidroxifenil)-8-oxo-8,9-dihidro-7H-purina-6-carboxamida; 9-(trans-4-Hidroxiciclohexil)-8-oxo-2-(piridin-3-il)-8,9-dihidro-7H-purina-6-carboxamida; 9-(trans-4-Hidroxiciclohexil)-2-(3-hidroxifenil)-8-oxo-8,9-dihidro-7H-purina-6-carboxamida; 9-(trans-4-Hidroxiciclohexil)-8-oxo-2-(piridin-3-il)-8,9-dihidro-7H-purina-6-carboxamida;
Figure imgf000042_0001
Figure imgf000043_0001
Figure imgf000044_0001
Figure imgf000044_0002
-(2-Cidohexilfenil)-2-(3-hidroxifenil)-8-oxo-8,9-dihidro-7H-purina-6-carboxamida;
-(4-(1H-Imidazol-2-il)fenil)-9-(2-isopropilfenil)-8-oxo-8,9-dihidro-7H-purina-6-carboxamida;
-(1H-Benzo[d]imidazol-1-il)-9-(2-metoxifenil)-8-oxo-8,9-dihidro-7H-purina-6-carboxamida;
-(1H-Imidazo[4,5-b]piridin-6-il)-9-(2-isopropilfenil)-8-oxo-8,9-dihidro-7H-purina-6-carboxamida; -(2-Isopropilfenil)-8-oxo-2-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-5-il)-8,9-dihidro-7H-purina-6-carboxamida; -(1H-Imidazo[4,5-b]piridin-6-il)-8-oxo-9-(2-(trifluorometil)fenil)-8,9-dihidro-7H-purina-6-carboxamida; -(2-Metoxifenil)-2-(2-metiltio)-1H-benzo[d]imidazol-5-il)-8-oxo-8,9-dihidro-7H-purina-6-carboxamida; -(1H-indol-5-il)-9-(2-isopropilfenil)-8-oxo-8,9-dihidro-7H-purina-6-carboxamida;
-(Cidohexilmetil)-2-(3-hidroxifenil)-8-oxo-8,9-dihidro-7H-purina-6-carboxamida;
-(2,3-Dihidro-1H-inden-1-il)-2-(3-hidroxifenil)-8-oxo-8,9-dihidro-7H-purina-6-carboxamida;
-(3-Hidroxifenil)-9-isobutil-8-oxo-8,9-dihidro-7H-purina-6-carboxamida;
-(trans-4-Metoxicidohexil)-2-(3-hidroxifenil)-8-oxo-8,9-dihidro-7H-purina-6-carboxamida;
-(cis-4-Metoxicidohexil)-2-(3-hidroxifenil)-8-oxo-8,9-dihidro-7H-purina-6-carboxamida;
-(3-Hidroxifenil)-8-oxo-9-(5,6,7,8-tetrahidronaftalen-1-il)-8,9-dihidro-7H-purina-6-carboxamida; -(4-(1H-1,2,4-Triazol-3-il)fenil)-9-cidohexil-8-oxo-8,9-dihidro-7H-purina-6-carboxamida;
-(3-Hidroxifenil)-9-(1H-indol-4-il)-8-oxo-8,9-dihidro-7H-purina-6-carboxamida;
-(2-Fluoro-3-metoxifenil)-2-(3-hidroxifenil)-8-oxo-8,9-dihidro-7H-purina-6-carboxamida;
-(2-Fluoro-5-metoxifenil)-2-(3-hidroxifenil)-8-oxo-8,9-dihidro-7H-purina-6-carboxamida;
-Cidohexil-2-(1H-imidazo[4,5-b]piridin-6-il)-8-oxo-8,9-dihidro-7H-purina-6-carboxamida;
-(3-Hidroxifenil)-8-oxo-9-(tetrahidro-2H-piran-4-il)-8,9-dihidro-7H-purina-6-carboxamida;
-(3-Hidroxifenil)-8-oxo-9-((tetrahidro-2H-piran-4-il)metil)-8,9-dihidro-7H-purina-6-carboxamida; -(2-Cidopentilfenil)-2-(3-hidroxifenil)-8-oxo-8,9-dihidro-7H-purina-6-carboxamida;
-(3-Hidroxifenil)-8-oxo-9-(piperidin-4-il)-8,9-dihidro-7H-purina-6-carboxamida;
-(2-Fluoro-4-metoxifenil)-2-(3-hidroxifenil)-8-oxo-8,9-dihidro-7H-purina-6-carboxamida;
-(1H-benzo[d]imidazol-6-il)-9-cidohexil-8-oxo-8,9-dihidro-7H-purina-6-carboxamida;
-Bencimidazol-6-il-9-(trans-4-metoxiciclohexil)-8-oxo-7-hidropurina-6-carboxamida;
-(4-(Aminometil)fenil)-9-(2-metoxifenil)-8-oxo-8,9-dihidro-7H-purina-6-carboxamida;
Figure imgf000046_0002
y sales, clatratos, solvatos, estereoisómeros, tautómeros, y profármacos farmacéuticamente aceptables de los mismos.
En la presente memoria también se describen inhibidores de la quinasa TOR que pueden incluir compuestos que tienen la siguiente fórmula (III):
Figure imgf000046_0001
y sales, clatratos, solvatos, estereoisómeros, tautómeros, y profármacos farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde:
R1 es alquilo C1-8 sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, heterociclilo sustituido o no sustituido, o heterociclilalquilo sustituido o no sustituido;
R2 es H, alquilo C1-8 sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, heterociclilo sustituido o no sustituido, heterociclilalquilo sustituido o no sustituido, aralquilo sustituido o no sustituido, o cicloalquilalquilo sustituido o no sustituido;
R3 y R4 son cada uno independientemente H, alquilo C1-8 sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, heterociclilo sustituido o no sustituido, heterociclilalquilo sustituido o no sustituido, aralquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilalquilo sustituido o no sustituido, o R3 y R4, junto con los átomos a los que están unidos, forman un cicloalquilo sustituido o no sustituido o heterociclilo sustituido o no sustituido;
o R2 y uno de R3 y R4, junto con los átomos a los que están unidos, forman un heterociclilo sustituido o no sustituido, en donde los inhibidores de la quinasa TOR pueden no incluir los compuestos representados más adelante, concretamente:
Figure imgf000047_0001
6-(4-hidroxifenil)-4-(3-metoxibencil)-3,4-dihidropirazino[2,3-b]pirazin-2(1H)-ona;
Figure imgf000047_0002
6-(4-(1H-1,2,4-triazol-5-il)fenil)-3-(cidohexilmetil)-3,4-dihidropirazino[2,3-b]pirazin-2(1H)-ona;
Figure imgf000047_0003
(R)-6-(4-(1H-1,2,4-triazol-5-il)fenil)-3-(ciclohexilmetil)-3,4-dihidropirazino[2,3-b]pirazin-2(1H)-ona.
Los compuestos de fórmula (III), R1 puede ser arilo sustituido o no sustituido o heteroarilo sustituido o no sustituido. R1 puede ser fenilo, piridilo, pirimidilo, bencimidazolilo, indolilo, indazolilo, 1H-pirrolo[2,3-b]piridilo, 1H-imidazo[4,5-b]piridilo, 1H-imidazo[4,5-b]piridin-2(3H)-onilo, 3H-imidazo[4,5-b]piridilo, o pirazolilo, cada uno sustituido opcionalmente. R1 puede ser fenilo sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en alquilo C1-8 sustituido o no sustituido (por ejemplo, metilo), heterociclilo sustituido o no sustituido (por ejemplo, triazolilo o pirazolilo sustituido o no sustituido), halógeno (por ejemplo, flúor), aminocarbonilo, ciano, hidroxialquilo (por ejemplo, hidroxipropilo), e hidroxi. R1 puede ser piridilo sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en alquilo C1-8 sustituido o no sustituido, heterociclilo sustituido o no sustituido (por ejemplo, triazolilo sustituido o no sustituido), halógeno, aminocarbonilo, ciano, hidroxialquilo, -OR, y -NR2, en donde cada R es independientemente H, o un alquilo C1-4 sustituido o no sustituido. R1 puede ser 1H-pirrolo[2,3-b]piridilo o bencimidazolilo, cada uno sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en alquilo C1-8 sustituido o no sustituido, y -NR2, en donde cada R es independientemente H, o un alquilo C1-4 sustituido o no sustituido.
En los compuestos de fórmula (III), R1 puede ser
Figure imgf000048_0001
en donde R es en cada aparición independientemente H, o un alquilo C i-4 sustituido o no sustituido (por ejemplo, metilo); R' es en cada aparición independientemente un alquilo C1-4 sustituido o no sustituido, halógeno (por ejemplo, flúor), ciano, -OR, o -NR2; m es 0-3; y n es 0-3. Los expertos en la técnica comprenderán que cualquiera de los sustituyentes R' puede estar unido a cualquier átomo adecuado de cualquiera de los anillos en los sistemas de anillos fusionados. Los expertos en la técnica también comprenderán que el enlace que conecta R1 (designado por la línea ondulada bisectada) puede estar unido a cualquiera de los átomos en cualquiera de los anillos en los sistemas de anillos fusionados.
En los compuestos de fórmula (III), R1 puede ser
Figure imgf000048_0002
en donde R es en cada aparición independientemente H, o un alquilo C1-4 sustituido o no sustituido; R' es en cada aparición independientemente un alquilo C1-4 sustituido o no sustituido, halógeno, ciano, -OR, o -NR2; m es 0-3; y n es 0-3.
En los compuestos de fórmula (III), R2 puede ser H, alquilo C1-8 sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, heterociclilo sustituido o no sustituido, alquil C1-4-heterociclilo sustituido o no sustituido, alquil C1-4-arilo sustituido o no sustituido, o alquil C1-4-cicloalquilo sustituido o no sustituido. Por ejemplo, R2 puede ser H, metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, sec-butilo, isobutilo, tere-butilo, n-pentilo, isopentilo, ciclopentilo, ciclohexilo, tetrahidrofuranilo, tetrahidropiranilo, (alquil C1-4)-fenilo, (alquil C1-4)-ciclopropilo, (alquil C1-4)-ciclobutilo, (alquil C1-4)-ciclopentilo, (alquil C1-4)-ciclohexilo, (alquil C1-4)-pirrolidilo, (alquil C1-4)-piperidilo, (alquil C1-4)-piperazinilo, (alquil C1-4)-morfolinilo, (alquil C1-4)-tetrahidrofuranilo, o (alquil C1-4)-tetrahidropiranilo, cada uno sustituido opcionalmente.
R2 puede ser H, alquilo C1-4, (alquil C1-4)(OR),
en donde R es en cada aparición independientemente H, o un alquilo C1-4 sustituido o no sustituido (por ejemplo, metilo); R' es en cada aparición independientemente H, -OR, ciano, o un alquilo C1-4 sustituido o no sustituido (por ejemplo, metilo); y p es 0-3.
R2 puede ser H, alquilo C1-4, (alquil C1-4)(OR),
Figure imgf000049_0001
en donde R es en cada aparición independientemente H, o un alquilo C1-2 sustituido o no sustituido; R' es en cada aparición independientemente H, -OR, ciano, o un alquilo C1-2 sustituido o no sustituido; y p es 0-1.
En algunos compuestos de fórmula (III), R2 y uno de R3 y R4 junto con los átomos a los que están unidos pueden formar un heterociclilo sustituido o no sustituido. Por ejemplo, el compuesto de fórmula (III) puede ser
Figure imgf000049_0002
donde R es en cada aparición independientemente H, o un alquilo C1-4 sustituido o no sustituido; R" es H, OR, o un alquilo C1-4 sustituido o no sustituido; y R1 es como se define en la presente memoria.
En los compuestos de fórmula (III), R3 y R4 pueden ser ambos H. En otros, uno de R3 y R4 puede ser H y el otro es distinto de H. En aún otros, uno de R3 y R4 puede ser alquilo C1-4 (por ejemplo, metilo) y el otro puede ser H. En aún otros, ambos R3 y R4 son alquilo C1-4 (por ejemplo, metilo).
R1 puede ser arilo sustituido o no sustituido, o heteroarilo sustituido o no sustituido. Por ejemplo, R1 puede ser fenilo, piridilo, pirimidilo, bencimidazolilo, indolilo, indazolilo, 1H-pirrolo[2,3-b]piridilo, 1H-imidazo[4,5-b]piridilo, 1H-imidazo[4,5-b]piridin-2(3H)-onilo, 3H-imidazo[4,5-b]piridilo, o pirazolilo, cada uno sustituido opcionalmente. R1 puede ser fenilo sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en alquilo C1-8 sustituido o no sustituido, heterociclilo sustituido o no sustituido, halógeno, aminocarbonilo, ciano, hidroxialquilo e hidroxi. R1 puede ser piridilo sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en ciano, alquilo C1-8 sustituido o no sustituido, heterociclilo sustituido o no sustituido, hidroxialquilo, halógeno, aminocarbonilo, -OR, y -NR2, en donde cada R es independientemente H, o un alquilo C1-4 sustituido o no sustituido. R1 puede ser 1H-pirrolo[2,3-b]piridilo o bencimidazolilo, sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en alquilo C1-8 sustituido o no sustituido, y -NR2, en donde R es independientemente H, o alquilo C1-4 sustituido o no sustituido.
Los compuestos de fórmula (III) pueden tener un grupo R1 mostrado en la presente memoria y un grupo R2 mostrado en la presente memoria.
En algunos compuestos de fórmula (III), el compuesto a una concentración de 10 pM puede inhibir mTOR, ADN-PK, o PI3K o una combinación de los mismos, al menos aproximadamente un 50%. Puede mostrarse que los compuestos de fórmula (III) son inhibidores de las quinasas anteriores en cualquier sistema de ensayo adecuado.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (III) representativos pueden incluir compuestos de la Tabla C.
Tabla C.
Figure imgf000050_0001
Figure imgf000051_0002
Figure imgf000051_0001
Figure imgf000052_0002
Figure imgf000052_0001
4-(6-oxo-8-(2-(tetrahidro-2H-piran-4-il)etil)-5,6,7,8-tetrahidropirazino[2,3-b]pirazin-2-il)benzamida;
4-(2-metoxietil)-3,3-dimetil-6-(2-metil-4-(4H-1,2,4-triazol-3-il)fenil)-3,4-dihidropirazino[2,3-b]pirazin-2(1H)-ona; 4-etil-3,3-dimetil-6-(2-metil-4-(4H-1,2,4-triazol-3-il)fenil)-3,4-dihidropirazino[2,3-b]pirazin-2(1H)-ona;
6-(2-metil-4-(4H-1,2,4-triazol-3-il)fenil)-3,4-dihidropirazino[2,3-b]pirazin-2(1H)-ona;
3,3-dimetil-6-(2-metil-6-(4H-1,2,4-triazol-3-il)piridin-3-il)-4-((tetrahidro-2H-piran-4-il)metM)-3,4-dihidropirazino[2,3-b]pirazin-2(1H)-ona;
(R)-6-(6-(1 -hidroxietil)piridin-3-il)-4-(2-(tetrahidro-2H-piran-4-il)etil)-3,4-dihidropirazino[2,3-b]pirazin-2(1H)-ona; 3,3-dimetil-6-(2-metil-4-(4H-1,2,4-triazol-3-il)fenil)-4-((tetrahidro-2H-piran-4-il)metil)-3,4-dihidropirazino[2,3-b]pirazin-2(1H)-ona;
6-(6-(2-h¡drox¡propan-2-¡l)-4-met¡lp¡nd¡n-3-¡l)-4-(frans-4-metox¡ddohex¡l)-3,4-d¡h¡drop¡raz¡no[2,3-b]p¡raz¡n-2(1H)-ona; 6-(6-(2-hidroxipropan-2-il)-4-metilpiridin-3-il)-4-((tetrahidro-2H-piran-4-il)metil)-3,4-dihidropirazino[2,3-b]pirazin-2(1H)-ona;
3,3-d¡met¡l-6-(2-met¡l-4-(4H-1,2,4-tr¡azol-3-¡l)fen¡l)-3,4-d¡h¡drop¡raz¡no[2,3-b]p¡raz¡n-2(1H)-ona;
3,3-d¡met¡l-6-(2-met¡l-6-(4H-1,2,4-tr¡azol-3-¡l)p¡r¡d¡n-3-¡l)-4-(2-(tetrah¡dro-2H-p¡ran-4-¡l)et¡l)-3,4-d¡h¡drop¡raz¡no[2,3-b]p¡raz¡n-2(1H)-ona;
6-(6-(2-h¡drox¡propan-2-¡l)-2-met¡lp¡r¡d¡n-3-¡l)-4-((tetrah¡dro-2H-p¡ran-4-il)met¡l)-3,4-dih¡drop¡raz¡no[2,3-b]piraz¡n-2(1H)-ona;
6-(6-(2-h¡drox¡propan-2-¡l)-2-met¡lp¡nd¡n-3-¡l)-4-(frans-4-metox¡ddohex¡l)-3,4-d¡h¡drop¡raz¡no[2,3-b]p¡raz¡n-2(1H)-ona; (S)-6-(6-(1-h¡drox¡et¡l)p¡r¡d¡n-3-¡l)-4-(2-(tetrah¡dro-2H-p¡ran-4-il)etil)-3,4-dih¡dropirazino[2,3-b]pirazin-2(1H)-ona; 3,3-d¡met¡l-6-(2-met¡l-4-(4H-1,2,4-triazol-3-¡l)fenil)-4-(2-(tetrah¡dro-2H-piran-4-il)etil)-3,4-d¡hidrop¡raz¡no[2,3-b]p¡raz¡n-2(1H)-ona;
6-(6-(2-h¡drox¡propan-2-¡l)p¡r¡d¡n-3-¡l)-3,3-d¡met¡l-4-(2-(tetrahidro-2H-p¡ran-4-¡l)et¡l)-3,4-d¡hidrop¡raz¡no[2,3-b]p¡razin-2(1H)-ona;
6-(4-(2-h¡drox¡propan-2-¡l)fen¡l)-4-(frans-4-metox¡ddohex¡l)-3,4-d¡h¡drop¡raz¡no[2,3-b]p¡raz¡n-2(1H)-ona;
6-(4-(2-h¡drox¡propan-2-¡l)fen¡l)-4-((frans-4-metox¡ddohex¡l)met¡l)-3,4-d¡h¡drop¡raz¡no[2,3-b]p¡raz¡n-2(1H)-ona; 4-(c/s-4-metox¡c¡dohex¡l)-6-(2-met¡l-6-(4H-1,2,4-tr¡azol-3-¡l)p¡r¡d¡n-3-¡l)-3,4-d¡h¡drop¡raz¡no[2,3-b]p¡raz¡n-2(1H)-ona; 4-(frans-4-metox¡ddohex¡l)-6-(2-met¡l-6-(4H-1,2,4-tnazol-3-¡l)pmd¡n-3-¡l)-3,4-d¡h¡drop¡raz¡no[2,3-b]p¡raz¡n-2(1H)-ona; 6-(4-(2-h¡drox¡propan-2-¡l)fen¡l)-4-((tetrah¡dro-2H-p¡ran-4-¡l)met¡l)-3,4-d¡h¡drop¡raz¡no[2,3-b]p¡raz¡n-2(1H)-ona;
4-(2-metox¡et¡l)-6-(2-met¡l-6-(4H-1,2,4-tr¡azol-3-¡l)p¡r¡d¡n-3-¡l)-3,4-d¡h¡drop¡raz¡no[2,3-b]p¡raz¡n-2(1H)-ona;
9-(6-(4H-1,2,4-tr¡azol-3-¡l)-3-p¡r¡d¡l)-6,11,4a-tr¡h¡dromorfol¡no[4,3-e]p¡raz¡no[2,3-b]p¡raz¡n-5-ona;
6-(2-met¡l-6-(4H-1,2,4-tr¡azol-3-¡l)p¡r¡d¡n-3-¡l)-4-((tetrah¡dro-2H-p¡ran-4-il)met¡l)-3,4-dih¡drop¡raz¡no[2,3-b]piraz¡n-2(1H)-ona;
Figure imgf000054_0002
Figure imgf000054_0001
9-(4-(4H-1,2,4-triazol-3-il)-2-metilfenil)-3-metil-6,11,4a-trihidropiperazino[1,2-e]pirazino [2,3 -b]pirazin-5 -ona; 9-(4-(4H-1,2,4-triazol-3-il)fenil)-6,11,4a-trihidromorfolino[4,3-e]pirazino[2,3-b]pirazin-5-ona;
9-(4-(4H-1,2,4-triazol-3-il)-2-metilfenil)-6,11,4a-trihidropiperidino[1,2-e]pirazino [2,3-b]pirazin-5-ona;
6-(6-(2-hidroxipropan-2-N)pindin-3-N)-4-(frans-4-metoxiddohexN)-3,4-dihidropirazino[2,3-b]pirazin-2(1H)-ona; 6-(6-(2-hidroxipropan-2-il)piridin-3-il)-4-(c/s-4-metoxicidohexil)-3,4-dihidropirazino[2,3-b]pirazin-2(1H)-ona;
6-(6-(2-hidroxipropan-2-il)piridin-3-il)-4-(2-morfolinoetil)-3,4-dihidropirazino[2,3-b]pirazin-2(1H)-ona;
6-(6-(2-hidroxipropan-2-il)piridin-3-il)-4-fenetil-3,4-dihidropirazino[2,3-b]pirazin-2(1H)-ona;
6-(6-(2-hidroxipropan-2-il)piridin-3-il)-4-(tetrahidro-2H-piran-4-il)-3,4-dihidropirazino[2,3-b]pirazin-2(1H)-ona; 4-(cidohexilmetil)-6-(6-(2-hidroxipropan-2-il)piridin-3-il)-3,4-dihidropirazino[2,3-b]pirazin-2(1H)-ona;
6-(6-(2-hidroxipropan-2-N)pindin-3-N)-4-((frans-4-metoxiddohexN)metN)-3,4-dihidropirazino[2,3-b]pirazin-2(1H)-ona; 6-(6-(2-hidroxipropan-2-il)piridin-3-il)-4-((c/s-4-metoxicidohexil)metil)-3,4-dihidropirazino[2,3-b]pirazin-2(1H)-ona; (R)-6-(6-(2-hidroxipropan-2-il)piridin-3-il)-4-(tetrahidrofuran-3-il)-3,4-dihidropirazino[2,3-b]pirazin-2(1H)-ona;
(S)-6-(6-(2-hidroxipropan-2-il)piridin-3-il)-4-(tetrahidrofuran-3-il)-3,4-dihidropirazino[2,3-b]pirazin-2(1H)-ona;
6-(6-(2-hidroxipropan-2-il)piridin-3-il)-4-fenil-3,4-dihidropirazino[2,3-b]pirazin-2(1H)-ona;
(S)-6-(6-(2-hidroxipropan-2-il)piridin-3-il)-3-metil-4-(2-(tetrahidro-2H-piran-4-il)etil)-3,4-dihidropirazino[2,3-b]pirazin-2(1H)-ona;
9-[6-(1-hidroxi-isopropil)-3-piridil]-6,11,4a-trihidromorfolino[4,3-e]pirazino[2,3-b]pirazin-5-ona;
6-(6-(2-hidroxipropan-2-il)piridin-3-il)-4-((tetrahidro-2H-piran-4-il)metil)-3,4-dihidropirazino[2,3-b]pirazin-2(1H)-ona; 6-(6-(2-hidroxipropan-2-il)piridin-3-il)-4-(2-metoxietil)-3,4-dihidropirazino[2,3-b]pirazin-2(1H)-ona;
6-(2-amino-7-metil-1H-benzo[d]imidazol-5-il)-4-(3-(trifluorometil)bencil)-3,4-dihidropirazino[2,3-b]pirazin-2(1H)-ona; 6-(6-(2-hidroxipropan-2-il)piridin-3-il)-4-(3-(trifluorometil)bencil)-3,4-dihidropirazino[2,3-b]pirazin-2(1H)-ona;
9-(4-(4H-1,2,4-triazol-3-il)-2-metilfenil)-6,11,4a-trihidromorfolino[4,3-e]pirazino[2,3-b]pirazin-5-ona;
6-(4-metil-2-(metilamino)-1H-benzo[d]imidazol-6-il)-4-(2-(tetrahidro-2H-piran-4-il)etil)-3,4-dihidropirazino[2,3-b]pirazin-2(1H)-ona;
8-(4-(4H-1,2,4-triazol-3-il)-2-metilfenil)-5,10,3a-trihidropirazino[2,3-b]pirrolidino[1,2-e]pirazin-4-ona;
6-(4-(4H-1,2,4-triazol-3-il)fenil)-4-etil-3,4-dihidropirazino[2,3-b]pirazin-2(1H)-ona;
6-(4-(4H-1,2,4-triazol-3-il)fenil)-4-((tetrahidro-2H-piran-4-il)metil)-3,4-dihidropirazino[2,3-b]pirazin-2(1H)-ona; 6-(6-(2-hidroxipropan-2-il)piridin-3-il)-4-(2-(tetrahidro-2H-piran-4-il)etil)-3,4-dihidropirazino[2,3-b]pirazin-2(1H)-ona;
Figure imgf000056_0003
y sales, clatratos, solvatos, estereoisómeros, tautómeros, y profármacos farmacéuticamente aceptables de los mismos.
En la presente memoria también se describen inhibidores de la quinasa TOR que pueden incluir compuestos que tienen la siguiente fórmula (IV):
Figure imgf000056_0001
y sales, clatratos, solvatos, estereoisómeros, tautómeros, y profármacos farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde:
R1 es alquilo C1-8 sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, heterociclilo sustituido o no sustituido, o heterociclilalquilo sustituido o no sustituido;
R2 es H, alquilo C1-8 sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, heterociclilo sustituido o no sustituido, heterociclilalquilo sustituido o no sustituido, aralquilo sustituido o no sustituido, o cicloalquilalquilo sustituido o no sustituido;
R3 es H, o un alquilo C1-8 sustituido o no sustituido,
en donde los inhibidores de la quinasa TOR pueden no incluir 7-(4-hidroxifenil)-1-(3-metoxibencil)-3,4-dihidropirazino[2,3-b]pirazin-2(1H)-ona, representado a continuación:
Figure imgf000056_0002
En los compuestos de fórmula (IV), R1 puede ser arilo sustituido o no sustituido o heteroarilo sustituido o no sustituido. Por ejemplo, R1 puede ser fenilo, piridilo, pirimidilo, bencimidazolilo, 1H-pirrolo[2,3-b]piridilo, indazolilo, indolilo, 1H-imidazo[4,5-b]piridilo, 1H-imidazo[4,5-b]piridin-2(3H)-onilo, 3H-imidazo[4,5-b]piridilo, o pirazolilo, cada uno sustituido opcionalmente. R1 puede ser fenilo sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en alquilo C1-8 sustituido o no sustituido (por ejemplo, metilo), heterociclilo sustituido o no sustituido (por ejemplo, un triazolilo o pirazolilo sustituido o no sustituido), aminocarbonilo, halógeno (por ejemplo, flúor), ciano, hidroxialquilo e hidroxi. R1 puede ser piridilo sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en alquilo C1-8 sustituido o no sustituido (por ejemplo, metilo), heterociclilo sustituido o no sustituido (por ejemplo, un triazolilo sustituido o no sustituido), halógeno, aminocarbonilo, ciano, hidroxialquilo (por ejemplo, hidroxipropilo), -OR, y -NR2 , en donde cada R es independientemente H, o un alquilo C1-4 sustituido o no sustituido. R1 puede ser 1H-pirrolo[2,3-b]piridilo o bencimidazolilo, sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en alquilo C1-8 sustituido o no sustituido, y -NR2, en donde R es independientemente H, o un alquilo C1-4 sustituido o no sustituido.
R1 puede ser
Figure imgf000057_0001
en donde R es en cada aparición independientemente H, o un alquilo C i-4 sustituido o no sustituido (por ejemplo, metilo); R' es en cada aparición independientemente un alquilo C1-4 sustituido o no sustituido (por ejemplo, metilo), halógeno (por ejemplo, flúor), ciano, -OR, o -NR2; m es 0-3; y n es 0-3. Los expertos en la técnica comprenderán que cualquiera de los sustituyentes R' puede estar unido a cualquier átomo adecuado de cualquiera de los anillos en los sistemas de anillos fusionados.
En algunos compuestos de fórmula (IV), R1 puede ser
Figure imgf000057_0002
en donde R es en cada aparición independientemente H, o un alquilo C1-4 sustituido o no sustituido; R' es en cada aparición independientemente un alquilo C1-4 sustituido o no sustituido, halógeno, ciano, -OR, o -NR2 ; m es 0-3; y n es 0-3.
En los compuestos de fórmula (IV), R2 puede ser H, alquilo C1-8 sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, heterociclilo sustituido o no sustituido, alquil C1-4-heterociclilo sustituido o no sustituido, alquil C1-4-arilo sustituido o no sustituido, o alquil C1-4-cicloalquilo sustituido o no sustituido. Por ejemplo, R2 puede ser H, metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, sec-butilo, isobutilo, tere-butilo, n-pentilo, isopentilo, ciclopentilo, ciclohexilo, tetrahidrofuranilo, tetrahidropiranilo, (alquil C1-4)-fenilo, (alquil C1-4)-ciclopropilo, (alquil C1-4)-ciclobutilo, (alquil C1-4)-ciclopentilo, (alquil C1-4)-ciclohexilo, (alquil C1-4)-pirrolidilo, (alquil C1-4)-piperidilo, (alquil C1-4)-piperazinilo, (alquil C1-4)-morfolinilo, (alquil C1-4)-tetrahidrofuranilo, o (alquil C1-4)-tetrahidropiranilo, cada uno sustituido opcionalmente.
R2 puede ser H, alquilo C1-4, (alquil C1-4XOR),
Figure imgf000057_0003
en donde R es en cada aparición independientemente H, o un alquilo C1-4 sustituido o no sustituido (por ejemplo, metilo); R' es en cada aparición independientemente H, -OR, ciano, o un alquilo C1-4 sustituido o no sustituido (por ejemplo, metilo); y p es 0-3.
En otros compuestos de fórmula (IV), R2 puede ser H, alquilo C1-4, (alquil C1-4)(OR),
Figure imgf000058_0001
en donde R es en cada aparición independientemente H, o un alquilo C1-2 sustituido o no sustituido; R' es en cada aparición independientemente H, -OR, ciano, o un alquilo C1-2 sustituido o no sustituido; y p es 0-1.
En otros compuestos de fórmula (IV), R3 puede ser H.
R1 puede ser arilo sustituido o no sustituido, o heteroarilo sustituido o no sustituido. Por ejemplo, R1 puede ser fenilo, piridilo, pirimidilo, bencimidazolilo, 1H-pirrolo[2,3-b]piridilo, indazolilo, indolilo, 1H-imidazo[4,5-b]piridina, piridilo, 1H-imidazo[4,5-b]piridin-2(3H)-onilo, 3H-imidazo[4,5-b]piridilo, o pirazolilo, cada uno sustituido opcionalmente. R1 puede ser fenilo sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en alquilo C1-8 sustituido o no sustituido, heterociclilo sustituido o no sustituido, aminocarbonilo, halógeno, ciano, hidroxialquilo e hidroxi. En otros, R1 puede ser piridilo sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en alquilo C1-8 sustituido o no sustituido, heterociclilo sustituido o no sustituido, halógeno, aminocarbonilo, ciano, hidroxialquilo, -OR, y -NR2, en donde cada R es independientemente H, o un alquilo C1-4 sustituido o no sustituido. En aún otros, R1 puede ser 1 H-pirrolo[2,3-b]piridilo o bencimidazolilo, sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en alquilo C1-8 sustituido o no sustituido, y -NR2 , en donde R es independientemente H, o un alquilo C1-4 sustituido o no sustituido. En compuestos de fórmula (IV) pueden tener un grupo R1 mostrado en la presente memoria y un grupo R2 mostrado en la presente memoria.
En algunos compuestos de fórmula (IV), el compuesto a una concentración de 10 ^M puede inhibir mTOR, ADN-PK, o PI3K o una combinación de los mismos, al menos aproximadamente un 50%. Puede mostrarse que los compuestos de fórmula (IV) son inhibidores de las quinasas anteriores en cualquier sistema de ensayo adecuado.
Los inhibidores de la quinasa TOR de fórmula (IV) representativos pueden incluir compuestos de la Tabla D.
Tabla D.
Figure imgf000058_0002
Figure imgf000059_0001
Figure imgf000060_0001
Figure imgf000061_0001
Figure imgf000062_0001
Figure imgf000063_0001
y sales, clatratos, solvatos, estereoisómeros, tautómeros, y profármacos farmacéuticamente aceptables de los mismos.
4.4 Métodos para preparar los inhibidores de la quinasa TOR
Los inhibidores de la quinasa TOR pueden obtenerse mediante metodología sintética estándar muy conocida, véase, p. ej., March, J. Advanced Organic Chemistry; Reactions Mechanisms, and Structure, 4a ed., 1992. Los materiales de partida útiles para preparar los compuestos de fórmula (111) y, por lo tanto, los intermedios, están disponibles comercialmente o pueden prepararse a partir de materiales disponibles comercialmente usando métodos y reactivos sintéticos conocidos.
Los métodos particulares para preparar los compuestos de fórmula (I) se describen en la Patente de EE.UU. No.
7.981.893, expedida el 19 de julio, 2011. Los métodos particulares para preparar los compuestos de fórmula (II) se describen en la Patente de EE.UU. No. 7.968.556, expedida el 28 de junio, 2011. Los métodos particulares para preparar los compuestos de fórmula (III) y (IV) se describen en la Publicación de EE. UU. No. 2010/0216781, presentada el 26 de octubre, 2009, y en la Publicación de EE. UU. No. 2011/0137028, presentada el 25 de octubre, 2010.
4.5 Métodos de uso
En la presente memoria se proporciona 7-(6-(2-hidroxipropan-2-il)piridin-3-il)-1-(trans-4-metoxiciclohexil)-3,4-dihidropirazino[2,3-b]pirazin-2(1H)-ona para uso en métodos para tratar o prevenir un tumor sólido, que comprenden administrar una cantidad efectiva del inhibidor de la quinasa TOR a un paciente que tiene un tumor sólido. En una realización, el tumor sólido es resistente a rapamicina.
El linfoma no de Hodgkin puede ser linfoma de células B grandes difuso (DLBCL), linfoma folicular (FL), leucemia mieloide aguda (AML), linfoma de células del manto (MCL), o linfoma anaplásico de células grandes ALK+. El linfoma no de Hodgkin puede ser linfoma no de Hodgkin sólido avanzado.
En una realización, el tumor sólido es un tumor neuroendocrino. En determinadas realizaciones, el tumor neuroendocrino es un tumor neuroendocrino de origen intestinal. En determinadas realizaciones, el tumor neuroendocrino no es de origen pancreático. En determinadas realizaciones, el tumor neuroendocrino no es pancreático de origen intestinal. En determinadas realizaciones, el tumor neuroendocrino tiene un origen primario desconocido. En determinadas realizaciones, el tumor neuroendocrino es un tumor con producción endocrina sintomático o un tumor no funcional. En determinadas realizaciones, el tumor neuroendocrino no se puede reseccionar localmente, es metastásico moderado, bien diferenciado, bajo (grado 1) o intermedio (grado 2).
El tumor sólido puede ser cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC).
El tumor sólido puede ser glioblastoma multiforme (GBM).
El tumor sólido puede ser carcinoma hepatocelular (HCC).
El tumor sólido puede ser cáncer de mama. El cáncer de mama puede ser positivo para el receptor de estrógeno (ER+, ER+/Her2- o ER+/Her2+). El cáncer de mama puede ser negativo para el receptor de estrógeno (ER-/Her2+). El cáncer de mama puede ser triple negativo (TN) (cáncer de mama que no expresa los genes y/o proteína correspondiente al receptor de estrógeno (ER), receptor de progesterona (PR), y que no sobreexpresa la proteína Her2/neu).
El tumor sólido puede ser cáncer colorrectal (CRC).
El tumor sólido puede ser cáncer salivar.
El tumor sólido puede ser cáncer pancreático.
El tumor sólido puede ser cáncer adenoquístico.
El tumor sólido puede ser cáncer adrenal.
El tumor sólido puede ser cáncer esofágico, cáncer renal, leiomiosarcoma, o paraganglioma.
En una realización, el tumor sólido es un tumor sólido avanzado.
En una realización, el tumor sólido avanzado es un tumor neuroendocrino. En determinadas realizaciones, el tumor neuroendocrino es un tumor neuroendocrino de origen intestinal. En determinadas realizaciones, el tumor neuroendocrino no es de origen pancreático. En determinadas realizaciones, el tumor neuroendocrino no es pancreático de origen intestinal. En determinadas realizaciones, el tumor neuroendocrino tiene un origen primario desconocido. En determinadas realizaciones, el tumor neuroendocrino es un tumor con producción endocrina sintomático o un tumor no funcional. En determinadas realizaciones, el tumor neuroendocrino no se puede reseccionar localmente, es metastásico moderado, bien diferenciado, bajo (grado 1) o intermedio (grado 2).
El tumor sólido avanzado puede ser cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC).
El tumor sólido avanzado puede ser glioblastoma multiforme (GBM).
El tumor sólido avanzado puede ser carcinoma hepatocelular (HCC).
El tumor sólido avanzado puede ser cáncer de mama. El tumor sólido avanzado puede ser cáncer de mama positivo para el receptor estrógeno (ER+, ER+/Her2- o ER+/Her2+). El tumor sólido avanzado puede ser cáncer de mama ER+/Her2-. El tumor sólido avanzado puede ser cáncer de mama ER+/Her2+. El tumor sólido avanzado puede ser cáncer de mama ER-/Her2+. El tumor sólido avanzado puede ser cáncer de mama triple negativo (TN).
El tumor sólido avanzado puede ser cáncer colorrectal (CRC).
El tumor sólido avanzado puede ser cáncer salivar.
El tumor sólido avanzado puede ser cáncer pancreático.
El tumor sólido avanzado puede ser cáncer adenoquístico.
El tumor sólido avanzado puede ser cáncer adrenal.
El tumor sólido avanzado puede ser cáncer esofágico, cáncer renal, leiomiosarcoma, o paraganglioma.
El linfoma no de Hodgkin puede ser linfoma de células B grandes difuso (DLBCL).
En la presente memoria también se describen métodos para conseguir un Criterio de Evaluación de la Respuesta en Tumores Sólidos (RECIST 1.1) de respuesta completa, respuesta parcial o enfermedad estable en un paciente que comprenden administrar una cantidad efectiva de un inhibidor de la quinasa TOR a un paciente que tiene un tumor sólido, tal como un tumor sólido avanzado. En la presente memoria también se describen métodos para incrementar las tasas de Supervivencia Sin Progresión, como se determina por las estimaciones de Kaplan-Meier.
En la presente memoria también se describen métodos para prevenir o retrasar un criterio de Evaluación de la Respuesta en Tumores Sólidos (RECIST 1.1) de enfermedad progresiva en un paciente, que comprenden administrar una cantidad efectiva de un inhibidor de la quinasa TOR a un paciente que tiene un tumor sólido, tal como un tumor sólido avanzado. La prevención o retraso de enfermedad progresiva puede caracterizarse o conseguirse por un cambio en el tamaño global de las lesiones diana de, por ejemplo, entre -30% y 20% comparado con el pretratamiento. El cambio en el tamaño de las lesiones diana puede ser una reducción en el tamaño global de más del 30%, por ejemplo, una reducción de más del 50% en las lesiones diana comparado con el pretratamiento. La prevención puede caracterizarse o conseguirse por una reducción en el tamaño o un retraso en la progresión de lesiones no diana comparado con el pretratamiento. La prevención puede conseguirse o caracterizarse por una reducción en el número de las lesiones diana comparado con el pretratamiento. La prevención puede conseguirse o caracterizarse por una reducción en el número o cualidad de las lesiones no diana comparado con el pretratamiento. La prevención puede conseguirse o caracterizarse por la ausencia o la desaparición de las lesiones diana comparado con el pretratamiento. La prevención puede conseguirse o caracterizarse por la ausencia o desaparición de las lesiones no diana comparado con el pretratamiento. La prevención puede conseguirse o caracterizarse por la prevención de nuevas lesiones comparado con el pretratamiento, prevención conseguida o caracterizada por la prevención de signos o síntomas clínicos de progresión de la enfermedad comparado con el pretratamiento, tal como caquexia o dolor incrementado relacionado con el cáncer.
En la presente memoria también se describen métodos para disminuir el tamaño de las lesiones diana en un paciente comparado con el pretratamiento, que comprenden administrar una cantidad efectiva de un inhibidor de la quinasa TOR a un paciente que tiene un tumor sólido, tal como un tumor sólido avanzado.
En la presente memoria también se describen métodos para disminuir el tamaño de una lesión no diana en un paciente comparado con el pretratamiento, que comprenden administrar una cantidad efectiva de un inhibidor de la quinasa TOR a un paciente que tiene un tumor sólido, tal como un tumor sólido avanzado.
En la presente memoria también se describen métodos para conseguir una reducción en el número de las lesiones diana en un paciente comparado con el pretratamiento, que comprenden administrar una cantidad efectiva de un inhibidor de la quinasa TOR a un paciente que tiene un tumor sólido, tal como un tumor sólido avanzado.
En la presente memoria también se describen métodos para conseguir una reducción en el número de las lesiones no diana en un paciente comparado con el pretratamiento, que comprenden administrar una cantidad efectiva de un inhibidor de la quinasa TOR a un paciente que tiene un tumor sólido, tal como un tumor sólido avanzado.
En la presente memoria también se describen métodos para conseguir una ausencia de todas las lesiones diana en un paciente, que comprenden administrar una cantidad efectiva de un inhibidor de la quinasa TOR a un paciente que tiene un tumor sólido, tal como un tumor sólido avanzado.
En la presente memoria también se describen métodos para conseguir una ausencia de todas las lesiones no diana en un paciente, que comprenden administrar una cantidad efectiva de un inhibidor de la quinasa TOR a un paciente que tiene un tumor sólido, tal como un tumor sólido avanzado.
En determinadas realizaciones, en la presente memoria se proporciona 7-(6-(2-hidroxipropan-2-il)piridin-3-il)-1-(trans-4-metoxiciclohexil)-3,4-dihidropirazino[2,3-b]pirazin-2(1H)-ona para uso en métodos para tratar un tumor sólido, tal como un tumor sólido avanzado, comprendiendo los métodos administrar una cantidad efectiva de un inhibidor de la quinasa TOR a un paciente que tiene un tumor sólido, tal como un tumor sólido avanzado, en donde el tratamiento da lugar a una respuesta completa, respuesta parcial o enfermedad estable, como se determina por los Criterios de Evaluación de la Respuesta en Tumores Sólidos (RECIST 1.1).
En determinadas realizaciones, en la presente memoria se proporciona 7-(6-(2-hidroxipropan-2-il)piridin-3-il)-1-(trans-4-metoxiciclohexil)-3,4-dihidropirazino[2,3-b]pirazin-2(1H)-ona para uso en métodos para tratar un tumor sólido, tal como un tumor sólido avanzado, comprendiendo los métodos administrar una cantidad efectiva de un inhibidor de la quinasa TOR a un paciente que tiene un tumor sólido, tal como un tumor sólido avanzado, en donde el tratamiento da lugar a una reducción en el tamaño de las lesiones diana, una reducción en el tamaño de las lesiones no diana y/o la ausencia de nuevas lesiones diana y/o no diana, comparado con el pretratamiento.
En determinadas realizaciones, en la presente memoria se proporciona 7-(6-(2-hidroxipropan-2-il)piridin-3-il)-1-(trans-4-metoxiciclohexil)-3,4-dihidropirazino[2,3-b]pirazin-2(1H)-ona para uso en métodos para tratar un tumor sólido, tal como un tumor sólido avanzado, comprendiendo los métodos administrar una cantidad efectiva de un inhibidor de la quinasa TOR a un paciente que tiene un tumor sólido, tal como un tumor sólido avanzado, en donde el tratamiento da lugar a la prevención o retraso de la progresión clínica, tal como caquexia o dolor incrementado relacionado con el cáncer.
En la presente memoria hay métodos para inducir una respuesta terapéutica caracterizada con los Criterios Internacionales del Grupo de Trabajo (IWC) para NHL (véase, Cheson BD, Pfistner B, Juweid, ME, et. al. Revised Response Criteria for Malignant Lymphoma. J. Clin.Oncol:2007:(25) 579-586) de un paciente, que comprenden administrar una cantidad efectiva de un inhibidor de la quinasa TOR a un paciente que tiene linterna no de Hodgkin. En la presente memoria hay métodos para conseguir la remisión completa, remisión parcial o enfermedad estable, como se determina por los Criterios Internacionales del Grupo de Trabajo (IWC) para NHL en un paciente, que comprenden administrar una cantidad efectiva de un inhibidor de la quinasa TOR a un paciente que tiene linfoma no de Hodgkin. En la presente memoria hay métodos para conseguir un incremento en la supervivencia global, supervivencia sin progresión, supervivencia sin eventos, tiempo hasta la progresión, supervivencia sin enfermedad o supervivencia sin linfoma como se determina por los Criterios Internacionales del Grupo de Trabajo (IWC) para NHL en un paciente, que comprenden administrar una cantidad efectiva de un inhibidor de la quinasa TOR a un paciente que tiene linfoma no de Hodgkin.
En la presente memoria también se describen métodos para inducir una respuestas terapéutica evaluada con los Criterios Internacionales de Repuesta Uniforma para Mieloma Múltiple (IURC) (véase, Durie BGM, Harousseau J-L, Miguel JS, et al. International uniform response criteria for multiple myeloma. Leukemia, 2006; (10) 10:1-7) de un paciente, que comprenden administrar una cantidad efectiva de un inhibidor de la quinasa TOR a un paciente que tiene mieloma múltiple. En la presente memoria también se describen métodos para conseguir una respuesta completa estricta, respuesta completa, o respuesta parcial muy buena, como se determina por los Criterios Internacionales de Respuesta Uniforme para Mieloma Múltiple (IURC) en un paciente, que comprenden administrar una cantidad efectiva de un inhibidor de la quinasa TOR a un paciente que tiene mieloma múltiple. En la presente memoria también se describen métodos para conseguir un incremento en la supervivencia global, supervivencia sin progresión, supervivencia sin eventos, tiempo hasta la progresión, o supervivencia sin enfermedad en un paciente, que comprenden administrar una cantidad efectiva de un inhibidor de la quinasa TOR a un paciente que tiene mieloma múltiple.
En la presente memoria también se describen métodos para inducir una respuesta terapéutica evaluada con la Evaluación de Respuesta para Neuro-Oncología (RANO) del Grupo de Trabajo para GBM (véase, Wen P., Macdonald, DR., Reardon, DA., et al. Updated response assessment criteria for highgrade gliomas: Response assessment in neuro-oncology working group. J. Clin.Oncol.2010; 28:1963-1972) de un paciente, que comprenden administrar una cantidad efectiva de un inhibidor de la quinasa TOR a un paciente que tiene glioblastoma multiforme. En una realización, puede usarse RANO para establecer la proporción de sujetos sin progresión a los 6 meses desde el Día 1 respecto a los sujetos evaluables para eficacia en el tipo GBM.
En la presente memoria también se describen métodos para mejorar el Estado Funcional del Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de un paciente, que comprenden administrar una cantidad efectiva de un inhibidor de la quinasa TOR a un paciente que tiene un tumor, tal como un tumor sólido avanzado.
En la presente memoria también se describen métodos para inducir una respuesta terapéutica evaluada por el resultado de la Tomografía de Emisión de Positrones (PET) de un paciente, que comprenden administrar una cantidad efectiva de un inhibidor de la quinasa TOR a un paciente que tiene un tumor, tal como un tumor sólido avanzado. En la presente memoria también se describen métodos para tratar un tumor sólido, tal como un tumor sólido avanzado, comprendiendo los métodos administrar una cantidad efectiva de un inhibidor de la quinasa TOR a un paciente que tiene un tumor sólido, tal como un tumor sólido avanzado, en donde el tratamiento da lugar a una reducción en la actividad metabólica tumoral, por ejemplo, como se mide por imagenología PET.
En la presente memoria también se describen métodos para inducir una respuesta terapéutica evaluada por una reducción en los síntomas relacionados con el síndrome carcinoide, tales como diarrea y/o eritema, y/o una reducción en los marcadores de hormonas endocrinas, tales como cromogranina, gastrina, serotonina, y/o glucagón.
En la presente memoria también se describen métodos para inhibir la fosforilación de S6RP, 4E-BP1 y/o AKT en un paciente que tiene un tumor sólido (por ejemplo, un tumor neuroendocrino, cáncer de pulmón de células no pequeñas, glioblastoma multiforme, carcinoma hepatocelular, cáncer de mama, cáncer colorrectal, cáncer salivar, cáncer pancreático, cáncer adenoquístico o cáncer adrenal), linfoma no de Hodgkin o mieloma múltiple, que comprenden administrar una cantidad efectiva de un inhibidor de la quinasa TOR a dicho paciente. El tumor sólido puede ser cáncer esofágico, cáncer renal, leiomiosarcoma, o paraganglioma. La inhibición de la fosforilación puede evaluarse en una muestra biológica del paciente, tal como como en sangre circulante y/o células tumorales, biopsias de la piel y/o biopsias o aspirado tumoral. La cantidad de inhibición de la fosforilación puede evaluarse por comparación de la cantidad de fosfo-S6RP, 4E-BP1 y/o AKT antes y después de la administración del inhibidor de la quinasa TOR. En la presente memoria también se describen métodos para medir la inhibición de la fosforilación de S6RP, 4E-BP1 o AKT en un paciente que tiene un tumor sólido (por ejemplo, un tumor neuroendocrino, cáncer de pulmón de células no pequeñas, glioblastoma multiforme, carcinoma hepatocelular, cáncer de mama, cáncer colorrectal, cáncer salivar, cáncer pancreático, cáncer adenoquístico o cáncer adrenal), linfoma no de Hodgkin o mieloma múltiple, que comprenden administrar una cantidad efectiva de un inhibidor de la quinasa TOR a dicho paciente, medir la cantidad de S6RP, 4E-BP1 y/o AKT fosforilado en dicho paciente, y comparar dicha cantidad de S6RP, 4E-BP1 y/o AKT fosforilado con la dicho paciente antes de la administración de una cantidad efectiva de un inhibidor de la quinasa TOR. El tumor sólido puede ser cáncer esofágico, cáncer renal, leiomiosarcoma, o paraganglioma. La inhibición de la fosforilación de S6RP, 4E-BP1 y/o AKT puede evaluarse en células B, células T y/o monocitos.
En la presente memoria también se describen métodos para inhibir la fosforilación de S6RP, 4E-BP1 y/o AKT en una muestra biológica de un paciente que tiene un tumor sólido (por ejemplo, un tumor neuroendocrino, cáncer de pulmón de células no pequeñas, glioblastoma multiforme, carcinoma hepatocelular, cáncer de mama, cáncer colorrectal, cáncer salivar, cáncer pancreático, cáncer adenoquístico o cáncer adrenal), linfoma no de Hodgkin o mieloma múltiple, que comprenden administrar una cantidad efectiva de un inhibidor de la quinasa TOR a dicho paciente y comparar la cantidad de S6RP, 4E-BP1 y/o AKT fosforilado en una muestra biológica de un paciente obtenida antes y después de la administración de dicho inhibidor de la quinasa TOR, en donde menos S6RP, 4E-BP1 y/o AKT fosforilado en dicha muestra biológica obtenida después de la administración de dicho inhibidor de la quinasa TOR respecto a la cantidad de S6RP, 4E-BP1 y/o AKT fosforilado en dicha muestra biológica obtenida antes de la administración de dicho inhibidor de la quinasa TOR indica inhibición. El tumor sólido puede ser cáncer esofágico, cáncer renal, leiomiosarcoma, o paraganglioma. La inhibición de la fosforilación de S6RP, 4E-BP1 y/o AKT puede evaluarse en células B, células T y/o monocitos.
En la presente memoria también se describen métodos para inhibir la actividad de la proteína quinasa dependiente de ADN (ADN-PK) en un paciente que tiene un tumor sólido (por ejemplo, un tumor neuroendocrino, cáncer de pulmón de células no pequeñas, glioblastoma multiforme, carcinoma hepatocelular, cáncer de mama, cáncer colorrectal, cáncer salivar, cáncer pancreático, cáncer adenoquístico o cáncer adrenal), linfoma no de Hodgkin o mieloma múltiple, que comprenden administrar una cantidad efectiva de un inhibidor de la quinasa TOR a dicho paciente. El tumor sólido puede ser cáncer esofágico, cáncer renal, leiomiosarcoma, o paraganglioma. La inhibición de ADN-PK puede evaluarse en la piel del paciente que tiene un tumor sólido (por ejemplo, un tumor neuroendocrino, cáncer de pulmón de células no pequeñas, glioblastoma multiforme, carcinoma hepatocelular, cáncer de mama, cáncer colorrectal, cáncer salivar, cáncer pancreático, cáncer adenoquístico o cáncer adrenal), linfoma no de Hodgkin o mieloma múltiple, en un ejemplo, en una muestra de piel irradiada con luz UV de dicho paciente. El tumor sólido puede ser cáncer esofágico, cáncer renal, leiomiosarcoma, o paraganglioma. La inhibición de ADN-PK puede evaluarse en una biopsia o aspirado tumoral de un paciente que tiene un tumor sólido (por ejemplo, un tumor neuroendocrino, cáncer de pulmón de células no pequeñas, glioblastoma multiforme, carcinoma hepatocelular, cáncer de mama, cáncer colorrectal, cáncer salivar, cáncer pancreático, cáncer adenoquístico o cáncer adrenal), linfoma no de Hodgkin o mieloma múltiple. La inhibición puede evaluarse midiendo la cantidad de ADN-PK S2056 fosforilado (también conocido como pADN-PK S2056) antes y después de la administración del inhibidor de la quinasa TOR. El tumor sólido puede ser cáncer esofágico, cáncer renal, leiomiosarcoma, o paraganglioma. En la presente memoria también se describen métodos para medir la inhibición de la fosforilación de ADN-PK S2056 en una muestra de piel de un paciente que tiene un tumor sólido (por ejemplo, un tumor neuroendocrino, cáncer de pulmón de células no pequeñas, glioblastoma multiforme, carcinoma hepatocelular, cáncer de mama, cáncer colorrectal, cáncer salivar, cáncer pancreático, cáncer adenoquístico o cáncer adrenal), linfoma no de Hodgkin o mieloma múltiple, que comprenden administrar una cantidad efectiva de un inhibidor de la quinasa TOR a dicho paciente, medir la cantidad de ADN-PK S2056 fosforilado presente en la muestra de piel y comparar dicha cantidad de ADN-PK S2056 fosforilado con la de una muestra de piel de dicho paciente antes de la administración de una cantidad efectiva de un inhibidor de la quinasa TOR. El tumor sólido puede ser cáncer esofágico, cáncer renal, leiomiosarcoma, o paraganglioma. La muestra de piel puede irradiarse con luz UV.
En la presente memoria también se describen métodos para inhibir la actividad de la proteína quinasa dependiente de ADN (ADN-PK) en una muestra de piel de un paciente que tiene un tumor sólido (por ejemplo, un tumor neuroendocrino, cáncer de pulmón de células no pequeñas, glioblastoma multiforme, carcinoma hepatocelular, cáncer de mama, cáncer colorrectal, cáncer salivar, cáncer pancreático, cáncer adenoquístico o cáncer adrenal), linfoma no de Hodgkin o mieloma múltiple, que comprenden administrar una cantidad efectiva de un inhibidor de la quinasa TOR a dicho paciente y comparar la cantidad de ADN-PK fosforilado en una muestra biológica de un paciente obtenida antes y después de la administración de dicho inhibidor de la quinasa TOR, en donde menos ADN-PK fosforilado en dicha muestra biológica obtenida después de la administración de dicho inhibidor de la quinasa TOR respecto a la cantidad de ADN-PK fosforilado en dicha muestra biológica obtenida antes de la administración de dicho inhibidor de la quinasa TOR indica inhibición. El tumor sólido puede ser cáncer esofágico, cáncer renal, leiomiosarcoma, o paraganglioma.
En algunas realizaciones, el inhibidor de la quinasa TOR es un compuesto descrito en la presente memoria, es decir, el inhibidor de la quinasa TOR es el Compuesto 1 (un inhibidor de la quinasa TOR mostrado en la presente memoria que tiene la fórmula molecular C21H27N5O3 ). En la presente memoria también se describe el inhibidor de la quinasa TOR de Compuesto 2 (un inhibidor de la quinasa TOR mostrado en la presente memoria que tiene la fórmula molecular C16H16N8O). En una realización, el Compuesto 1 es 7-(6-(2-hidroxipropan-2-il)piridin-3-il)-1-((1r,4r)-4-metoxiciclohexil)-3,4-dihidropirazino-[2,3-b]pirazin-2(1H)-ona. El Compuesto 2 puede ser 1-etil-7-(2-metil-6-(1H-1,2,4-triazol-3-il)piridin-3-il)-3,4-dihidropirazino[2,3-b]pirazin-2(1H)-ona.
Un inhibidor de la quinasa TOR puede combinarse con radioterapia o cirugía. En determinadas realizaciones, un inhibidor de la quinasa TOR se administra a un paciente que está siendo sometido a radioterapia, ha sido sometido previamente a radioterapia o se someterá a radioterapia. En determinadas realizaciones, un inhibidor de la quinasa TOR se administra a un paciente que ha sido sometido a cirugía para eliminar el tumor.
En la presente memoria se proporciona además 7-(6-(2-hidroxipropan-2-il)piridin-3-il)-1-(trans-4-metoxiciclohexil)-3,4-dihidropirazino[2,3-b]pirazin-2(1H)-ona para uso en métodos para tratar a pacientes que han sido tratados previamente para un tumor sólido (por ejemplo, un tumor neuroendocrino), pero que no responden a terapias estándar, así como aquellos que no han sido tratados previamente. En la presente memoria se proporciona además 7-(6-(2-hidroxipropan-2-il)piridin-3-il)-1-(trans-4-metoxicidohexil)-3,4-dihidropirazino[2,3-b]pirazin-2(lH)-ona para uso en métodos para tener manifestaciones clínicas heterogéneas y resultados clínicos variados, el tratamiento proporcionado a un paciente puede variar, dependiendo de su pronóstico. El experto en la técnica podrá determinar fácilmente, sin experimentación innecesaria, los agentes secundarios específicos, los tipos de cirugía y los tipos de terapia estándar que no se basen en fármacos que se pueden usar de forma efectiva para tratar a un paciente individual con un tumor sólido.
En determinadas realizaciones, en la presente memoria se proporciona 7-(6-(2-hidroxipropan-2-il)piridin-3-il)-1-(trans-4-metoxiciclohexil)-3,4-dihidropirazino[2,3-b]pirazin-2(1H)-ona para uso en métodos para tratar o prevenir un tumor sólido (por ejemplo, un tumor neuroendocrino, cáncer salivar, cáncer pancreático, cáncer adenoquístico o cáncer adrenal), linfoma no de Hodgkin o mieloma múltiple, que comprenden administrar una cantidad efectiva del inhibidor de la quinasa TOR a un paciente que tiene un tumor sólido (por ejemplo, un tumor neuroendocrino), en donde dicho inhibidor de la quinasa TOR es un componente de un kit proporcionado en la presente memoria.
En la presente memoria también se describen métodos para monitorizar la respuesta al tratamiento con un inhibidor de la quinasa TOR de un paciente que tiene un tumor sólido (por ejemplo, un tumor neuroendocrino, cáncer de pulmón de células no pequeñas, glioblastoma multiforme, carcinoma hepatocelular, cáncer de mama, cáncer colorrectal, cáncer salivar, cáncer pancreático, cáncer adenoquístico o cáncer adrenal), linfoma no de Hodgkin o mieloma múltiple, que comprenden administrar una cantidad efectiva de un inhibidor de la quinasa TOR a un paciente que tiene un tumor sólido (por ejemplo, un tumor neuroendocrino, cáncer de pulmón de células no pequeñas, glioblastoma multiforme, carcinoma hepatocelular, cáncer de mama, cáncer colorrectal, cáncer salivar, cáncer pancreático, cáncer adenoquístico o cáncer adrenal), linfoma no de Hodgkin o mieloma múltiple y evaluar la inhibición de la progresión de la enfermedad, inhibición del crecimiento tumoral, reducción del tumor o tumores primarios y/o secundarios, alivio de los síntomas relacionados con el tumor, mejora de la calidad de vida, inhibición de los factores secretados por el tumor (incluyendo hormonas secretadas por el tumor, tales como las que contribuyen al síndrome carcinoide), aparición retrasada del tumor o tumores primarios y/o secundarios, desarrollo ralentizado del tumor o tumores primarios y/o secundarios, aparición disminuida del tumor o tumores primarios y/o secundarios, gravedad disminuida o retrasada de efectos secundarios de la enfermedad, parada del crecimiento tumoral y/o regresión de los tumores, inhibición de la fosforilación de S6RP, 4E-BP1 y/o AKT, o inhibición de la actividad de la proteína quinasa dependiente de ADN (ADN-PK), en donde dicho inhibidor de la quinasa TOR y los medios para evaluar la respuesta al tratamiento son componentes de un kit proporcionado en la presente memoria. El tumor sólido puede ser cáncer esofágico, cáncer renal, leiomiosarcoma, o paraganglioma. La inhibición de la fosforilación de S6RP, 4E-BP1, y/o AKT puede medirse en la sangre, piel, tumor, y/o células tumorales circulantes (CTC) en la sangre por varias metodologías incluyendo citometría de flujo, ELISA, inmunohistoquímica (IHC), inmunofluorescencia (IF) usando anticuerpos específicos de la fosforilación. La inhibición de la actividad ADN-PK puede medirse en la sangre, piel y/o células tumorales circulantes (CTC) en la sangre monitorizando la fosforilación de sustratos de la ADN-PK, tales como ADN-PK en sí misma y XRCC4. La inhibición de la actividad ADN-PK también puede medirse monitorizando la acumulación del daño en el ADN bicatenario en tejidos y/o células, tales como las que se han mencionado anteriormente.
En realizaciones adicionales, el tumor sólido (por ejemplo, un tumor neuroendocrino) es aquel en el que está activada la ruta PI3K/mTOR. En otra realización, el tumor sólido es aquel en el que está activada la ruta PI3K/mTOR. En determinadas realizaciones, el tumor sólido (por ejemplo, un tumor neuroendocrino) es aquel en el que está activada la ruta PI3K/mTOR debido a pérdida de PTEN, una mutación en PIK3CA o sobreexpresión de EGFR, o una combinación de los mismos. En otra realización, el tumor sólido es aquel en el que está activada la ruta PI3K/mTOR debido a pérdida de PTEN, una mutación en PIK3CA o sobreexpresión de EGFR, o una combinación de los mismos.
4.6 Composiciones farmacéuticas y rutas de administración
En la presente memoria se proporcionan composiciones que comprenden una cantidad efectiva del inhibidor de la quinasa TOR y composiciones que comprenden una cantidad efectiva del inhibidor de la quinasa TOR y un transportador o vehículo farmacéuticamente aceptable. En algunas realizaciones, la composición farmacéutica descrita en la presente memoria es adecuada para administración oral, parenteral, mucosal, transdérmica o tópica.
Los inhibidores de la quinasa TOR pueden administrarse a un paciente oralmente o parenteralmente en la forma convencional de preparaciones, tales como cápsulas, microcápsulas, comprimidos, gránulos, polvo, tabletas, píldoras, supositorios, inyecciones, suspensiones y jarabes. Las formulaciones adecuadas pueden prepararse por métodos empleados comúnmente usando aditivos orgánicos o inorgánicos convencionales, tales como un excipiente (p. ej., sacarosa, almidón, manitol, sorbitol, lactosa, glucosa, celulosa, talco, fosfato de calcio o carbonato de calcio), un aglutinante (p. ej., celulosa, metilcelulosa, hidroximetilcelulosa, polipropilpirrolidona, polivinilpirrolidona, gelatina, goma arábiga, polietilenglicol, sacarosa o almidón),un disgregante (p. ej., almidón, carboximetilcelulosa, hidroxipropilalmidón, hidroxipropilcelulosa poco sustituida, bicarbonato de sodio, fosfato de calcio o citrato de calcio), un lubricante (p. ej., estearato de magnesio, ácido silícico anhidro ligero, talco o lauril sulfato de sodio), un agente saporífero (p. ej., ácido cítrico, mentol, glicina o polvo de naranja), un conservante (p. ej, benzoato de sodio, bisulfito de sodio, metilparabeno o propilparabeno), un estabilizante (p. ej., ácido cítrico, citrato de sodio o ácido acético), un agente de suspensión (p. ej., metilcelulosa, polivinil pirrolidona o estearato de aluminio), un agente dispersante (p. ej., hidroxipropilmetilcelulosa), un diluyente (p. ej., agua), y base de cera (p. ej., manteca de cacao, petrolato blanco o polietilen glicol). La cantidad efectiva del inhibidor de la quinasa TOR en la composición farmacéutica, puede encontrarse en un nivel que ejercerá el efecto deseado; por ejemplo, aproximadamente 0,005 mg/kg del peso corporal de un paciente a aproximadamente 10 mg/kg del peso corporal de un paciente en una dosificación unitaria tanto para administración oral como parenteral.
La dosis de un inhibidor de la quinasa TOR que se va a administrar a un paciente es bastante ampliamente variable y puede estar sujeta al criterio de un profesional sanitario. En general, los inhibidores de la quinasa TOR pueden administrarse de una a cuatro veces al día en una dosis de aproximadamente 0,005 mg/kg del peso corporal de un paciente a aproximadamente 10 mg/kg del peso corporal de un paciente en un paciente, pero la dosificación anterior puede variar adecuadamente dependiendo de la edad, el peso corporal y la afección médica del paciente y el tipo de administración. En una realización, la dosis es aproximadamente 0,01 mg/kg del peso corporal de un paciente a aproximadamente 5 mg/kg del peso corporal de un paciente , aproximadamente 0,05 mg/kg del peso corporal de un paciente a aproximadamente 1 mg/kg del peso corporal de un paciente , aproximadamente 0,1 mg/kg del peso corporal de un paciente a aproximadamente 0,75 mg/kg del peso corporal de un paciente o aproximadamente 0,25 mg/kg del peso corporal de un paciente a aproximadamente 0,5 mg/kg del peso corporal de un paciente. En una realización, se administra una dosis al día. En otra realización, se administran dos dosis al día. En cualquier caso dado, la cantidad del inhibidor de la quinasa TOR que se administre dependerá de factores tales como la solubilidad del componente activo, la formulación usada y la ruta de administración.
En otra realización, en la presente memoria se proporciona la administración de aproximadamente 0,375 mg/día a aproximadamente 750 mg/día, aproximadamente 0,75 mg/día a aproximadamente 375 mg/día, aproximadamente 3,75 mg/día a aproximadamente 75 mg/día, aproximadamente 7,5 mg/día a aproximadamente 55 mg/día o aproximadamente 18 mg/día a aproximadamente 37 mg/día del inhibidor de la quinasa TOR a un paciente que lo necesita. En una realización particular, la invención descrita en la presente memoria comprende la administración de 15 mg/día, 30 mg/día, 45 mg/día o 60 mg/día de un inhibidor de la quinasa TOR a un paciente que lo necesita. En otra, la invención descrita en la presente memoria comprende la administración de 0,5 mg/día, 1 mg/día, 2 mg/día, 4 mg/día, 8 mg/día, 16 mg/día, 20 mg/día, 25 mg/día, 30 mg/día o 40 mg/día de un inhibidor de la quinasa TOR a un paciente que lo necesita.
En otra realización, en la presente memoria se proporciona la administración de aproximadamente 0,1 mg/día a aproximadamente 1.200 mg/día, aproximadamente 1 mg/día a aproximadamente 100 mg/día, aproximadamente 10 mg/día a aproximadamente 1.200 mg/día, aproximadamente 10 mg/día a aproximadamente 100 mg/día, aproximadamente
100 mg/día a aproximadamente 1.200 mg/día, aproximadamente 400 mg/día a aproximadamente 1.200 mg/día, aproximadamente 600 mg/día a aproximadamente 1.200 mg/día, aproximadamente 400 mg/día a aproximadamente 800 mg/día o aproximadamente 600 mg/día a aproximadamente 800 mg/día de un inhibidor de la quinasa TOR a un paciente que lo necesita. En una realización particular, la invención descrita en la presente memoria comprende la administración de 0,1 mg/día, 0,5 mg/día, 1 mg/día, 10 mg/día, 15 mg/día, 20 mg/día, 30 mg/día, 40 mg/día, 45 mg/día, 50 mg/día, 60 mg/día, 75 mg/día, 100 mg/día, 125 mg/día, 150 mg/día, 200 mg/día, 250 mg/día, 300 mg/día, 400 mg/día, 600 mg/día o 800 mg/día de un inhibidor de la quinasa TOR a un paciente que lo necesita.
En otra realización, en la presente memoria se proporcionan formulaciones de dosificación unitaria que comprenden entre aproximadamente 0,1 mg y aproximadamente 2.000 mg, aproximadamente 1 mg y 200 mg, aproximadamente 35 mg y aproximadamente 1.400 mg, aproximadamente 125 mg y aproximadamente 1.000 mg, aproximadamente 250 mg y aproximadamente 1.000 mg, o aproximadamente 500 mg y aproximadamente 1.000 mg del inhibidor de la quinasa TOR.
En una realización particular, en la presente memoria se proporcionan formulaciones de dosificación unitaria que comprenden aproximadamente 0,1 mg, 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg, 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg, 45 mg, 50 mg, 60 mg, 75 mg, 100 mg, 125 mg, 150 mg, 200 mg, 250 mg, 300 mg, 400 mg, 600 mg u 800 mg del inhibidor de la quinasa TOR.
En otra realización, en la presente memoria se proporcionan formulaciones de dosificación unitaria que comprenden 0,1 mg, 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg, 2,5 mg, 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg, 35 mg, 50 mg, 70 mg, 100 mg, 125 mg, 140 mg, 175 mg, 200 mg, 250 mg, 280 mg, 350 mg, 500 mg, 560 mg, 700 mg, 750 mg, 1.000 mg o 1.400 mg del inhibidor de la quinasa TOR. En una realización particular, en la presente memoria se proporcionan formulaciones de dosificación unitaria que comprenden 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg, 45 mg o 60 mg de un inhibidor de la quinasa TOR.
El inhibidor de la quinasa TOR puede administrarse una, dos, tres, cuatro o más veces diariamente.
El inhibidor de la quinasa TOR puede administrarse oralmente por razones de conveniencia. En una realización, cuando se administra oralmente, el inhibidor de la quinasa TOR se administra con una comida y agua. En otra realización, el inhibidor de la quinasa TOR se dispersa en agua o zumo (p. ej., zumo de manzana o zumo de naranja) y se administra oralmente como una suspensión. En otra realización, cuando se administra oralmente, el inhibidor de la quinasa TOR se administra en un estado de ayuno.
El inhibidor de la quinasa TOR también puede administrarse intradérmicamente, intramuscularmente, intraperitonealmente, percutáneamente, intravenosamente, subcutáneamente, intranasalmente, epiduralmente, sublingualmente, intracerebralmente, intravaginalmente, transdérmicamente, rectalmente, mucosalmente, por inhalación, o tópicamente en los oídos, nariz, ojos, o piel. El modo de administración se deja a criterio del profesional sanitario y puede depender en parte del lugar de la afección médica.
En la presente memoria se describen cápsulas que contienen un inhibidor de la quinasa TOR sin un transportador, excipiente, o vehículo adicional.
En la presente memoria también se describen composiciones que comprenden una cantidad efectiva de un inhibidor de la quinasa TOR y un transportador o vehículo farmacéuticamente aceptable, en donde un transportador o vehículo farmacéuticamente aceptable puede comprender un excipiente, diluyente, o una mezcla de los mismos. La composición puede ser una composición farmacéutica.
Las composiciones pueden estar en la forma de comprimidos, comprimidos masticables, cápsulas, disoluciones, disoluciones parenterales, tabletas, supositorios y suspensiones y similares. Las composiciones pueden formularse para contener una dosis diaria, o una fracción conveniente de una dosis diaria, en una unidad de dosificación, que puede ser un único comprimido o cápsula o un volumen conveniente de un líquido. En una realización, las disoluciones se preparan a partir de sales solubles en agua, tales como la sal hidrocloruro. En general, todas las composiciones se preparan según métodos conocidos en la química farmacéutica. Las cápsulas pueden prepararse mezclando un inhibidor de la quinasa TOR con un vehículo o diluyente adecuado y usarse la cantidad apropiada de la mezcla para rellenar cápsulas. Los vehículos y diluyentes habituales incluyen, pero no están limitados a, sustancias en polvo inertes tales como almidón de muchas clases diferentes, celulosa en polvo, especialmente celulosa cristalina y microcristalina, azúcares tales como fructosa, manitol y sacarosa, harinas de grano y polvos comestibles similares.
Los comprimidos pueden prepararse por compresión directa, por granulación húmeda, o por granulación seca. Sus formulaciones incorporan habitualmente diluyentes, aglutinantes, lubricantes y disgregantes, así como el compuesto. Los diluyentes típicos incluyen, por ejemplo, varios tipos de almidón, lactosa, manitol, caolín, fosfato o sulfato de calcio, sales inorgánicas tales como cloruro de sodio y azúcar en polvo. También son útiles los derivados de celulosa en polvo. La composición farmacéutica puede carecer de lactosa. Los aglutinantes de comprimidos típicos son sustancias tales como almidón, gelatina y azúcares tales como lactosa, fructosa, glucosa y similares. También son convenientes las gomas naturales y sintéticas, incluyendo goma arábiga, alginatos, metilcelulosa, polivinilpirrolidina y similares. También pueden servir como aglutinantes el polietilen glicol, etilcelulosa y ceras.
Podría ser necesario un lubricante en una formulación de comprimido para evitar que el comprimido y los punzones se peguen en el troquel. El lubricante puede elegirse de sólidos deslizantes tales como talco, estearato de magnesio y de calcio, ácido esteárico y aceites vegetales hidrogenados. Los disgregantes de comprimidos son sustancias que se hinchan cuando se humedecen para romper el comprimido y liberar el compuesto. Incluyen almidones, arcillas, celulosas, alginas y gomas. Más particularmente, pueden usarse almidones de maíz y de patata, metilcelulosa, agar, bentonita, celulosa de madera, esponja natural en polvo, resinas de intercambio catiónico, ácido algínico, goma guar, pulpa de cítricos y carboximetil celulosa, por ejemplo, así como lauril sulfato de sodio. Los comprimidos pueden estar recubiertos con azúcar como un sabor y sellante, o con agentes protectores que forman una película para modificar las propiedades de disolución del comprimido. Las composiciones también pueden formularse como comprimidos masticables, por ejemplo, usando sustancias tales como manitol en la formulación.
Cuando se desea administrar un inhibidor de la quinasa TOR como un supositorio, pueden usarse las bases típicas. La manteca de cacao es una base tradicional para supositorios, pero se puede modificar por la adición de ceras para elevar su punto de fusión ligeramente. Se usan ampliamente las bases de supositorio miscibles con agua que comprenden, particularmente, polietilen glicoles de varios pesos moleculares.
El efecto del inhibidor de la quinasa TOR puede retrasarse o prolongarse mediante la formulación apropiada. Por ejemplo, puede prepararse un gránulo lentamente soluble del inhibidor de la quinasa TOR e incorporarse en un comprimido o cápsula, o como un dispositivo implantable de liberación lenta. La técnica también incluye mezclar gránulos con varias tasas de disolución diferentes y rellenar cápsulas con una mezcla de los gránulos. Los comprimidos o cápsulas pueden recubrirse con una película que resista la disolución durante un periodo de tiempo predecible. Incluso las preparaciones parenterales pueden hacerse de acción duradera, disolviendo o suspendiendo el inhibidor de la quinasa TOR en vehículos oleosos o emulsionados que le permiten dispersarse lentamente en el suero.
4.7 Kits
En la presente memoria se describen kits que comprenden un inhibidor de la quinasa TOR. En la presente memoria también se describen kits que comprenden una forma de dosificación unitaria que comprende un inhibidor de la quinasa TOR en un contenedor sellado, en donde la forma de dosificación unitaria comprende aproximadamente 1 mg a aproximadamente 100 mg de un inhibidor de la quinasa TOR. En la presente memoria también se describen kits que comprenden una forma de dosificación unitaria que comprende un inhibidor de la quinasa TOR en un contenedor sellado, en donde la forma de dosificación unitaria comprende aproximadamente 5 mg, aproximadamente 20 mg o aproximadamente 50 mg de un inhibidor de la quinasa TOR.
En la presente memoria también se describen kits que comprenden un inhibidor de la quinasa TOR y medios para monitorizar la respuesta del paciente a la administración de dicho inhibidor de la quinasa TOR. El paciente puede tener un tumor sólido, linfoma no de Hodgkin o mieloma múltiple. La respuesta del paciente medida puede ser la inhibición de la progresión de la enfermedad, inhibición del crecimiento tumoral, reducción del o de los tumores primario y/o secundario, alivio de los síntomas relacionados con el tumor, mejora en la calidad de vida, inhibición de los factores secretados por el tumor (incluyendo hormonas secretadas por el tumor, tales como las que contribuyen al síndrome carcinoide), aparición retrasada del o de los tumores primario y/o secundario, desarrollo ralentizado del o de los tumores primario y/o secundario, aparición disminuida del o de los tumores primario y/o secundario, gravedad ralentizada o disminuida de los efectos secundarios de la enfermedad, parada del crecimiento tumoral y/o regresión de los tumores.
En la presente memoria también se describen kits que comprenden un inhibidor de la quinasa TOR y medios para monitorizar la respuesta de un paciente a la administración de dicho inhibidor de la quinasa TOR, en donde dicha respuesta es los Criterios para la Evaluación de la Respuesta en Tumores Sólidos (RECIST 1.1), Criterios Internacionales del Grupo de Trabajo (IWC) para NHL, Criterios Internacionales de Respuesta Uniforme para Mieloma Múltiple (IURC), Estado Funcional del Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) o Evaluación de la Respuesta para Neuro-Oncología (RANO) del Grupo de Trabajo para GBM.
En la presente memoria se describen además kits que comprenden un inhibidor de la quinasa TOR y medios para medir la cantidad de inhibición de la fosforilación de S6RP, 4E-BP1 y/o AKT en un paciente. Los kits pueden comprender medios para medir la inhibición de la fosforilación de S6RP, 4E-BP1 y/o AKT en sangre circulante o células tumorales, y/o biopsias de la piel o biopsias/aspirados tumorales de un paciente. En la presente memoria también se describen kits que comprenden un inhibidor de la quinasa TOR y medios para medir la cantidad de inhibición de la fosforilación como se evalúa por comparación de la cantidad de fosfo-S6RP, 4E-BP1 y/o AKT antes, durante y/o después de la administración del inhibidor de la quinasa TOR. El paciente puede tener un tumor sólido (por ejemplo, un tumor neuroendocrino, cáncer de pulmón de células no pequeñas, glioblastoma multiforme, carcinoma hepatocelular, cáncer de mama, cáncer colorrectal, cáncer salivar, cáncer pancreático, cáncer adenoquístico o cáncer adrenal), linfoma no de Hodgkin o mieloma múltiple. El tumor sólido puede ser cáncer esofágico, cáncer renal, leiomiosarcoma, o paraganglioma.
En la presente memoria también se describen kits que comprenden un inhibidor de la quinasa TOR y medios para medir la cantidad de inhibición de la actividad de la quinasa dependiente de ADN (ADN-PK) en un paciente. Los kits pueden comprender medios para medir la cantidad de inhibición de la actividad de la proteína quinasa dependiente de ADN (ADN-PK) en una muestra de piel y/o una biopsia/aspirado tumoral de un paciente. Los kits pueden comprender un medio para medir la cantidad de pADN-PK S2056 en una muestra de piel y/o una biopsia/aspirado tumoral de un paciente. La muestra de piel puede irradiarse con luz UV. En la presente memoria también se describen kits que comprenden un inhibidor de la quinasa TOR y medios para medir la cantidad de inhibición de la actividad de la proteína quinasa dependiente de ADN (ADN-PK) antes, durante y/o después de la administración del inhibidor de la quinasa TOR. En la presente memoria se describen además kits que comprenden un inhibidor de la quinasa TOR y medios para medir la cantidad de ADN-PK S2056 fosforilado antes, durante y/o después de la administración del inhibidor de la quinasa TOR. El paciente puede tener un tumor sólido (por ejemplo, un tumor neuroendocrino, cáncer de pulmón de células no pequeñas, glioblastoma multiforme, carcinoma hepatocelular, cáncer de mama, cáncer colorrectal, cáncer salivar, cáncer pancreático, cáncer adenoquístico o cáncer adrenal), linfoma no de Hodgkin o mieloma múltiple. El tumor sólido puede ser cáncer esofágico, cáncer renal, leiomiosarcoma, o paraganglioma.
La inhibición de la fosforilación de S6RP, 4E-BP1, y/o AKT puede medirse en la sangre, piel, tumor, y/o células tumorales circulantes (CTC) en la sangre por varias metodologías incluyendo citometría de flujo, ELISA, inmunohistoquímica (IHC) usando anticuerpos específicos de la fosforilación. La inhibición de la actividad ADN-PK puede medirse en la sangre, piel y/o células tumorales circulantes (CTC) en la sangre monitorizando la fosforilación de sustratos de la ADN-PK, tales como ADN-PK en sí misma y XRCC4. La inhibición de la actividad ADN-PK también puede medirse monitorizando la acumulación del daño en el ADN bicatenario en tejidos y/o células, tales como las que se han mencionado anteriormente.
Los kits descritos en la presente memoria pueden comprender una cantidad de un inhibidor de la quinasa TOR efectiva para tratar o prevenir un tumor sólido (por ejemplo, un tumor neuroendocrino, cáncer de pulmón de células no pequeñas, glioblastoma multiforme, carcinoma hepatocelular, cáncer de mama, cáncer colorrectal, cáncer salivar, cáncer pancreático, cáncer adenoquístico o cáncer adrenal), linfoma no de Hodgkin o mieloma múltiple. El tumor sólido puede ser cáncer esofágico, cáncer renal, leiomiosarcoma, o paraganglioma. Los kits descritos en la presente memoria pueden comprender un inhibidor de la quinasa TOR que tiene la fórmula molecular C16H16N8O. En determinadas realizaciones, los kits proporcionados en la presente memoria comprenden el Compuesto 1.
Los kits descritos en la presente memoria pueden comprender además instrucciones para su uso, tal como para administrar un inhibidor de la quinasa TOR y/o monitorizar la respuesta de un paciente a la administración de un inhibidor de la quinasa TOR.
5.Ejemplos
5.1 Ejemplos biológicos
5.1.1 Ensayos bioquímicos
Ensayo HTR-FRET de mTOR. Lo siguiente es un ejemplo de un ensayo que puede usarse para determinar la actividad inhibidora de la quinasa TOR de un compuesto de ensayo. Los inhibidores de la quinasa t Or se disolvieron en DMSO y se prepararon como preparaciones madre 10 mM y se diluyeron apropiadamente para los experimentos. Los reactivos se prepararon de la siguiente manera:
"Tampón TOR simple" (usado para diluir la fracción de TOR con alto contenido en glicerol): Tris 10 mM pH 7,4, NaCl 100 mM, Tween-20 al 0,1%, d Tt 1 mM. mTOR de Invitrogen (no. de cat. PV4753) se diluyó en este tampón hasta una concentración de ensayo de 0,200 pg/mL.
Disolución de ATP/Sustrato: ATP 0,075 mM, MnCh 12,5 mM, Hepes 50 mM, pH 7,4, p-GOP 50 mM, Microcistina LR 250 nM, EDTA 0,25 mM, DTT 5 mM, y 3,5 pg/mL de GST-p70S6.
Disolución del reactivo de detección: HEPES 50 mM, pH 7,4, Tritón X-100 al 0,01%, BSA al 0,01%, EDTA 0,1 mM, 12,7 pg/mL de Cy5-aGST Amersham (No. de cat. PA92002V), 9 ng/mL de a-fosfo p70S6 (Thr389) (Cell Signaling Mouse Monoclonal #9206L), 627 ng/mL de a-Eu Lance de ratón (Perkin Elmer No. de cat. AD0077).
A 20 pL del tampón mTor simple se añaden 0,5 pL del compuesto de ensayo en DMSO. Para iniciar la reacción, se añadieron 5 pL de disolución de ATP/Sustrato a 20 pL de la disolución del tampón TOR simple (control) y a la disolución del compuesto preparada anteriormente. El ensayo se paró después de 60 min por la adición de 5 pL de una disolución de EDTA 60 mM; se añadieron entonces 10 pL de la disolución del reactivo de detección y la mezcla se dejó permanecer durante al menos 2 horas antes de la lectura en un Lector de Microplacas Perkin-Elmer Envision para detectar la TR-FRET de LANCE Eu (excitación a 320 nm y emisión a 495/520 nm).
Los inhibidores de la quinasa TOR se ensayaron en el ensayo HTR-FRET de mTor y se encontró que tenían actividad en él, teniendo determinados compuestos una CI50 por debajo de 10 pM en el ensayo, teniendo algunos compuestos una CI50 entre y 0,005 nM y 250 nM, teniendo otros una CI50 entre y 250 nM y 500 nM, teniendo otros una CI50 entre 500 nM y 1 pM, y teniendo otros una CI50 entre 1 pM y 10 pM.
Ensayo de ADN-PK. Los ensayos de ADN-PK se realizaron usando los procedimientos suministrados en el kit del ensayo de ADN-PK de Promega (no. de catálogo V7870). La enzima ADN-PK se adquirió en Promega (no. de cat. V5811).
Los TORKi seleccionados tienen, o se espera que tengan, una CI50 por debajo de 10 pM en este ensayo, teniendo algunos TORKi una CI50 por debajo de 1 pM, y teniendo otros una CI50 por debajo de 0,10 pM.
5.1.2 Ensayos basados en células
Materiales y Métodos. Líneas celulares y cultivo celular: Las líneas celulares de glioblastoma y de cáncer de pulmón humanos se adquieren en la American Type Culture Collection (ATCC) y se mantienen en RPMI 1640 más suero fetal bovino (FCS) al 10% o en el medio de cultivo especial recomendado. Las células de cáncer de pulmón de células no pequeñas pueden incluir las siguientes líneas celulares NCI-H460, NCI-H838, NCI-H1792, n C|-H520, NCI-H1993, NCI-H1944, NCI-H1975, NCI-H1395, A549, NCI-H2122, NCI-H1703, NCI-H1299, NCI-H647, NCI-H358, SK-LU-1, NCI-H1734, NCI-H1693, NCI-H226, NCI-H23, NCI-H2030, NCI-H1755, Calu-6,Calu-1, SW1573, NCI-H2009, NCI-H441, HOP92, NCI-H2110, NCI-H727, NCI-H1568, Calu-3, NCI-H2228, NCI-H2444, NCI-H1563, NCI-H1650, NCI-H1437, NCI-H650, NCI-H1838, NCI-H2291, NCI-H28 y NCI-H596. Pueden ensayarse líneas celulares adicionales frente a los inhibidores de la quinasa TOR que incluyen HT-3, HeLaSF, Hela S3, SKG-IIIa, SiHa, MS751, BOKU, C-33-A, C-4-II, Ca-Ski, DoTc2-4510, ME-180, OMC-1, SW756, y TC-YIK.
Las líneas celulares de glioblastoma obtenidas, por ejemplo, de la ATCC (por ejemplo, células A-172, T98G, DBTRG-05MG, M059K, M059J, LN18, LN-229, TIME, G44, y U87 MG, U-118 MG, U-138 MG) pueden prepararse por ingeniería para expresar la mutación EGFRvlII o sobreexpresar EGFR por métodos conocidos en la técnica. Las líneas celulares también pueden prepararse por ingeniería para expresar EGFRvlII o sobreexpresar EGFR, y expresar PTEN simultáneamente. Adicionalmente, pueden establecerse líneas celulares con sobreexpresión de EGFR y mutación EGFRvIII a partir de tumores humanos (muestras de pacientes). (Véase, por ejemplo, A.Lal et al, Cáncer Res, 62:3335 (2002), J.J. Kelly et al, Stem Cells 27(8):1722 (2009), M.Y.Wang et al, Cáncer Res.66:7864 (2006)).
Ensayo de viabilidad celular para líneas de NSCLC. La viabilidad celular se evaluó usando la Viabilidad Celular Luminiscente Cell Titer-Glo de Promega. El ensayo es un método homogéneo para determinar el número de células viables en cultivo sobre la base de la cuantificación del trifosfato de adenosina (ATP) presente, un indicador de células metabólicamente activas. El procedimiento de ensayo homogéneo implica añadir el único reactivo (Reactivo CellTiter-Glo) directamente a células cultivadas en medio suplementado con suero. Las células se sembraron en placas en una placa de fondo plano de 96 pocilios (Costar Número de Catálogo 33595) a densidades que se optimizaron previamente para cada línea celular. Las células se incubaron toda la noche en CO2 al 5% a 37 °C. Al día siguiente, se prepararon diluciones de los compuestos y se ensayaron todas las concentraciones en triplicado. Las células se incubaron con el Compuesto 1 (0,03 jiM, 0,1 jiM, 0,3 jiM, 1 |jM, 3 |jM, 10 |jM y 30 jiM para las células de NSCLC) en CO2 al 5% a 37 °C durante 3 días. Después de un periodo de incubación de 3 días, se añadieron 100 jiL del reactivo CellTiter-Glo a cada pocillo durante 2 minutos con agitación y se incubó adicionalmente durante 10 minutos (sin agitación) a temperatura ambiente para estabilizar la señal. La luminiscencia se midió en el lector de placas de multiseñal VICTOR X2. El porcentaje de inhibición del crecimiento se calculó usando la respuesta al control de DMSO en la misma placa (sin compuesto) como el 100% de crecimiento celular. Los valores promedio de triplicados se representaron gráficamente para obtener los valores de CI50 usando el software XLfit de IDBS. La fórmula usada para determinar las CI50 en XLfit fue el número de modelo 205, que utiliza un Modelo Logístico de 4 Parámetros o Modelo de Respuesta a la Dosis Sigmoidal para calcular los valores de Cl50.Todos los valores de CI50 se reportan como un promedio bien de dos experimentos independientes o de un único experimento. Los resultados para el Compuesto 1 para líneas celulares de NSCLC seleccionadas se muestran en la Tabla 1.
Tabla 1
Figure imgf000073_0001
Figure imgf000074_0001
Ensayo de inhibición del crecimiento para líneas de HCC y NHL. Todas las líneas celulares de HCC y NHL se mantuvieron y ensayaron en los medios de cultivo indicados en la Tabla 2 y 3. La densidad de siembra para cada línea celular se optimizó para garantizar la linealidad del ensayo en placas de 384 pocillos.
El Compuesto 1 se disolvió en dimetil sulfóxido (DMSO) para preparar una disolución madre 10 mM. Se realizó una titulación seriada para producir un rango de concentraciones de trabajo de 1,5 pM a 10 mM. Las partes alícuotas para producir concentraciones finales de 1,5 nM a 10 pM se pusieron mediante un dispensador acústico (EDC ATS-100) en una placa de 384 pocillos vacía. El Compuesto 1 se puso en una forma de dilución seriada de 10 puntos (dilución de 3 veces) en duplicado en la placa. La concentración de DMSO se mantuvo constante para una concentración final del ensayo de DMSO al 0,1%. Las placas se replicaron para su uso con diferentes líneas celulares y periodos de ensayo. Después de la replicación de las placas de los compuestos, todas las placas se sellaron (Agilent ThermoLoc) y se almacenaron a -20 °C durante hasta 1 mes. El ensayo repetido del Compuesto 1 en la línea celular control (A549) dio lugar a valores de GI50 y CI50 consistentes independientemente de la secuencia de replicación de las placas o del tiempo de almacenamiento a -20 °C, lo que sugiere que el Compuesto 1 es estable en las condiciones de almacenamiento usadas en el presente estudio durante al menos 1 mes. Cuando estuvieron listas para el ensayo, las placas se retiraron del congelador, se descongelaron, y se les quitó el sellado justo antes de la adición de las células de ensayo. Antes del ensayo, las células se crecieron y se expandieron en frascos de cultivo para proporcionar cantidades suficientes de material de partida. Las células se diluyeron entonces hasta las densidades apropiadas y se añadieron directamente a las placas de 384 pocillos donde se había puesto el compuesto. Se dejó que las células crecieran durante 96 horas a 37 °C/CO2 al 5%. En el momento en el que se añadió el compuesto (fe), se evaluó el número inicial de células mediante un ensayo de viabilidad (Cell Titer-Glo) mediante la cuantificación del nivel de luminiscencia generado por el ATP presente en las células viables. Después de 96 horas, se evaluó la viabilidad celular de las células tratadas con compuesto mediante Cell Titer-Glo y medición de la luminiscencia. Las líneas celulares se ensayaron para determinar la inhibición del crecimiento por el Compuesto 1 en al menos 3 ensayos independientes. Se incluyó una línea celular control (la línea celular de tumor de pulmón, A549) en cada uno de los ensayos. La respuesta al compuesto frente a esta línea celular control se monitorizó de cerca para permitir la comparación de los datos generados a lo largo del periodo de ensayo. Todos los datos se normalizaron y se presentaron como un porcentaje de las células tratadas con DMSO. Los resultados se expresaron entonces como un valor GI50. Los valores GI50 se corrigen para el recuento celular en el tiempo cero. Además, se calculó el valor de CI50 del Compuesto 1 para cada línea celular. Los resultados para el Compuesto 1 para líneas celulares de HCC seleccionadas se muestran en la Tabla 2.
Tabla 2
Figure imgf000075_0001
Ensayo de apoptosis para líneas de NHL. Antes del ensayo, las células se crecieron y se expandieron en frascos de cultivo para proporcionar cantidades suficientes de material de partida. Las células se diluyeron entonces hasta las densidades deseadas y se añadieron directamente a las placas de 384 pocillos donde se había puesto el compuesto.
Se dejó que las células crecieran durante 24 horas en CO2 al 5% a 37 °C. La respuesta apoptótica se evaluó cuantificando las actividades de la caspasa 3 y caspasa 7 (Caspasa 3/7-Glo) en células tratadas y células control en el punto de tiempo de 24 horas. Todos los datos se normalizaron y se representaron como un valor relativo a las células tratadas con DMSO. Los resultados se expresaron entonces como CalX, que es la concentración mínima de compuesto requerida para duplicar los niveles de caspasa 3/7 respecto a los de las células tratadas con DMSO durante su periodo de tratamiento.
Los resultados para el Compuesto 1 para la inhibición de la proliferación de líneas celulares de NHL seleccionadas se muestran en la Tabla 3 y para el Compuesto 1 y el Compuesto 2 en la FIG. 1A y FIG. 1B, y los resultados para el Compuesto 1 y el Compuesto 2 para apoptosis de líneas celulares de NHL seleccionadas se muestran en la FIG. 2. Como puede observarse, el Compuesto 1 y el Compuesto 2 inducen la apoptosis en múltiples líneas celulares de NHL in vitro.
Tabla 3
Figure imgf000076_0001
Figure imgf000077_0001
Ensayo de proliferación y viabilidad celulares para las líneas de MM. Antes de su uso, las células se lavaron y se mantuvieron en medio durante 5 días. Las células se sembraron a una densidad de 0,3 x 106 células /mL en una placa de 12 pocillos y se trataron con el Compuesto 1 o Compuesto 2 durante 5 días. En el análisis se usó citometría de flujo con separación celular activada por fluorescencia (FACS) con detección de 7AAD. Los resultados se muestran en las FIGS. 3-6 y en las Tablas 4-5.
Tabla 4 - Proliferación
Figure imgf000078_0001
Tabla 5 - Viabilidad
Figure imgf000078_0002
Ensayo de inhibición del crecimiento para Cáncer de Mama (BC) (Compuesto 1). Todas las líneas celulares de cáncer de mama se mantuvieron y se ensayaron en los medios de cultivo apropiados. La densidad de siembra para cada línea celular se optimizó para garantizar la linealidad del ensayo en placas de 384 pocillos.
Se pusieron concentraciones crecientes de Compuesto 1 mediante un dispensador acústico (EDC ATS-100) en una placa de 384 pocillos vacía. El Compuesto 1 se puso en una forma de dilución seriada de 10 puntos (dilución de 3 veces) en duplicado en la placa. La concentración de dimetil sulfóxido (DMSO) se mantuvo constante para una concentración final del ensayo de DMSO al 0,1%. Las placas se replicaron para su uso frente a diferentes líneas celulares y periodos de ensayo. Después de la replicación de las placas de los compuestos, todas las placas se sellaron (Agilent ThermoLoc) y se almacenaron a -20 °C durante hasta 1 mes. Cuando estuvieron listas para el ensayo, las placas se retiraron del congelador, se descongelaron, y se les quitó el sellado justo antes de la adición de las células de ensayo.
Antes del ensayo, las células se crecieron y se expandieron en frascos de cultivo para proporcionar cantidades suficientes de material de partida. Las células se diluyeron entonces hasta sus densidades deseadas y se añadieron directamente a las placas de 384 pocillos donde se había puesto el Compuesto 1. Se dejó que las células crecieran durante 96 horas a 37 °C/CO2al5%. En el momento del inicio (tü), se evaluó el número inicial de células mediante un ensayo de viabilidad (Cell Titer-Glo) y se leyó para determinar la luminiscencia. Después de 96 horas, se evaluó la viabilidad celular de las células tratadas con el Compuesto 1 mediante Cell Titer-Glo y se leyó para determinar la luminiscencia.
Las líneas celulares se ensayaron para determinar la inhibición del crecimiento por el Compuesto 1 en al menos dos ensayos independientes. Todos los datos se normalizaron y se representaron como un porcentaje de las células control tratadas con DMSO. Los resultados se expresaron entonces como una GI50, que es la concentración del compuesto requerida para inhibir el crecimiento celular en células tratadas hasta el 50% del crecimiento de las células control no tratadas durante las 96 horas de tratamiento (Tabla 6). La potencia del Compuesto 1 en diferentes subtipos de líneas celulares de cáncer de mama se muestra en la FIG. 7A, mientras la correlación de la sensibilidad del Compuesto 1 al estado ER, HER, PIK3CA, y TP53 se muestra en la FIG. 7B. Como se puede observar a partir de los datos, la potencia del Compuesto 1 se correlaciona fuertemente con el tipo de célula luminal en cáncer de mama.
Tabla 6
Figure imgf000079_0001
Figure imgf000080_0001
Figure imgf000081_0001
ER = receptor de estrógeno
Her2 = receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2
TN = triple negativo (negativo para el receptor de estrógeno, negativo para el receptor de progesterona, negativo para el receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2)
WT = estado de tipo salvaje
Mut = mutante
Desc. = desconocido
SD = Desviación estándar.
Ensayo de inhibición del crecimiento para líneas celulares con una sensibilidad variable a Rapamicina (Compuesto 1). Las células se sembraron en placas de 96 pocillos a las densidades determinadas para cada línea celular y al día siguiente se trataron con un rango de concentraciones del Compuesto 1. Las células se incubaron durante 3 días a 37 °C y después se añadieron 20 ml de WST-1 (Roche) para PC-3, A549, HCT 116, U87-MG, MDA-MB-231, y NCI-H23) o 100 ml de reactivo CellTiter-Glo (Promega) para NCI-H460, T47D) a cada pocillo y el ensayo se completó según los protocolos del fabricante. El porcentaje de inhibición a cada concentración de compuesto se normalizó respecto a los valores de control de DMSO. El porcentaje de inhibición se determinó para cada replicado y después se promediaron 3 valores para cada conjunto de pocillos en triplicado. Todos los datos se analizaron usando XLfit de IDBS. La fórmula usada para determinar las CI50 en XLfit fue el número de modelo 205, que utiliza un modelo logístico de 4 parámetros o modelo de respuesta a la dosis sigmoidal para calcular los valores de CI50. Los valores de CI50 se reportan como un promedio.
Los efectos de la rapamicina sobre la proliferación tienden al plató en la mayor parte de las líneas celulares. La sensibilidad a Rapamicina se determinó por el nivel de inhibición donde ocurre este plató y se asigna como sigue: sensible inhibición del 100-55%; parcialmente sensible inhibición del 54-31% e insensible 0-30%. Como puede observarse en la FIG. 8, el Compuesto 1 muestra una potente inhibición del crecimiento celular, incluyendo en todos los tipos celulares que son parcialmente sensibles, o insensibles, a Rapamicina.
5.1.3 Ensayos in vivo:
Modelo de Crecimiento Tumoral In Vivo de NSCLC NCI-H441. Se realizó un estudio de xenoinjerto con ratones que portaban tumores NCI-H441. Se inocularon ratones SCID subcutáneamente con células NCI-H441 en la región del flanco por encima de la pata posterior derecha. Después de la inoculación de los animales, se dejó que los tumores crecieran hasta aproximadamente 100 mm3 antes de la aleatorización. En el Día 14 después de la inoculación de las células tumorales, los ratones que portaban tumores NCI-H441 que variaban entre 87 y 136 mm3 se combinaron conjuntamente y se aleatorizaron en varios grupos de tratamiento. El Compuesto 1 se formuló en CMC al 0,5% y Tween 80 al 0,25% en agua (como una suspensión). Se administró oralmente a los animales vehículo (CMC-Tween) o Compuesto 1 dos veces al día (BID) durante hasta 26 días. Las dosis del Compuesto 1 variaron entre 1 y 10 mg/kg. El control positivo rapamicina (4 mg/kg, Q3D) se administró a través de la ruta intraperitoneal (IP). La rapamicina se preparó como disolución en etanol al 2%, polietilenglicol 400 al 45%, y disolución salina al 53%. Los tumores se midieron dos veces a la semana usando calibradores y los volúmenes tumorales se calcularon usando la fórmula de W2 x L / 2. Se llevó a cabo un análisis estadístico usando un análisis de varianza de una vía (ANOVA) seguido por una comparación post hoc de Dunnett con el grupo control tratado con vehículo. Los resultados se muestran en la FIG. 9, en donde se muestra que el Compuesto 1 inhibió significativamente el crecimiento de los tumores de NSCLC NCI-H441 in vivo.
Evaluación In vivo del Compuesto 1 en Modelos de Injerto Tumoral con Pocos Pases de Cáncer de Pulmón de Células No Pequeñas (NSCLC). El objetivo del estudio fue evaluar la eficacia como agente único del Compuesto 1 en modelos de cáncer de pulmón de células no pequeñas (NCSLC). La actividad antitumoral del Compuesto 1 se evaluó en modelos de injerto de tumor de cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) con pocos pases. Los injertos tumorales se desarrollaron implantando directamente los fragmentos de tumor humano en ratones inmunocomprometidos y el pase entonces posteriormente in vivo. Los tumores de estos injertos tumorales primarios han conservado las características biológicas y morfológicas de los tumores humanos originales. La actividad antitumoral del Compuesto 1 se evaluó a tres niveles de dosis (1, 5 y 10 mg/kg) con la dosificación de una vez al día durante 28 días. Durante el curso del estudio, la actividad antitumoral se evaluó midiendo los tumores. El Compuesto 1 inhibió significativamente el crecimiento de los injertos tumorales primarios de NSCLC in vivo.
Modelo de Xenoinjerto de Glioblastoma Humano U87MG (Compuesto 1). Estudios de Eficacia: Se dosificaron grupos de ratones SCID hembras que portaban tumores U87MG (n = 8-10/grupo) oralmente con vehículo o Compuesto 1 a lo largo del estudio, empezando cuando los volúmenes tumorales alcanzaron aproximadamente 200 mm3 Los grupos con la dosis de dos veces al día (BID) se dosificaron con una separación de 10 horas entre las dosis de la mañana y de la tarde. En el grupo de control positivo, se administró rapamicina Q3D a través de la ruta intraperitoneal (IP). Al final de cada estudio, se recogieron muestras de plasma y/o tumor.
Tabla 7A - Diseño del Estudio de Eficacia con dosificación de dos veces al día durante 18 días
Figure imgf000082_0002
Tabla 7B - Diseño del Estudio de Eficacia con dosificación de una vez al día durante 3 semanas
Figure imgf000082_0001
Línea celular y Cultivo. La línea celular U87MG se obtuvo de la American Tissue Culture Collection (ATCC) (Gaithersberg, MD) y se creció en medio de crecimiento que contenía MEM, L-glutamina 2mM, aminoácidos no esenciales 0,1 mM y piruvato de sodio 1 mM y suero fetal bovino (FBS) al 10%. Las células se despegaron de los frascos de cultivo tisular usando tripsina-EDTA. Después de centrifugar, los sedimentos celulares se suspendieron en disolución salina tamponada con fosfato (PBS) y se contaron usando un hemocitómetro. El volumen final se ajustó a 5x106 células/0,1 mL de PBS.
Inoculación de las Células Tumorales. Los ratones se anestesiaron con isoflurano inhalado y se inocularon entonces con células tumorales U87MG subcutáneamente en la pata posterior derecha con 0,1 mL de suspensión de células únicas en PBS usando una jeringa estéril de 1 mL equipada con una aguja de calibre 26. Después de la inoculación, los ratones se devolvieron a las jaulas de microaislador.
Aleatorización de los Animales. Después de la inoculación, se dejó que los tumores crecieran hasta aproximadamente 200 mm3 antes de la aleatorización. El número de días típico requerido para que los tumores alcancen 200 mm3 fue 14-15 días. El tumor de cada animal de midió y los animales con tumores que variaban entre 175-250 mm3 se incluyeron en el estudio. Los animales el combinado se distribuyeron entonces aleatoriamente en varias jaulas y las jaulas se asignaron aleatoriamente a grupos de vehículo, control positivo, o artículos de ensayo. Todos los ratones se etiquetaron con etiquetas metálicas en la oreja en la oreja derecha.
Preparación y Administración del Artículo de Ensayo. Se prepararon suspensiones del Compuesto 1 en CMC al 0,5% y Tween-80 al 0,25% acuoso. Las formulaciones se homogeneizaron usando una mano y mortero Teflon™ (triturador de tejido Potter-Elvehjem). Entre las dosis, el compuesto formulado se almacenó con agitación constante usando un agitador magnético a 4 °C en oscuridad. El artículo de ensayo y el vehículo se administraron por sonda oral. El control positivo, rapamicina, se preparó como una disolución en etanol al 2%, polietilenglicol 400 al 45%, y disolución salina al 53% y se administró por inyección IP. Para la administración de los compuestos se usaron jeringas y agujas de sonda estériles. Todos los procedimientos incluyendo las inyecciones se hicieron en cabinas de bioseguridad desinfectadas con etanol al 70% antes de su uso.
Mediciones Tumorales. Los volúmenes tumorales se determinaron antes del inicio del tratamiento y se consideraron como los volúmenes de partida. Posteriormente, los tumores se midieron dos veces a la semana durante la duración del estudio. Los ejes largo y corto de cada tumor se midieron usando un calibrador digital en milímetros. Los volúmenes tumorales se calcularon usando la fórmula: anchura2 X longitud/2. Los volúmenes tumorales se expresaron en milímetros cúbicos (mm3).
Cálculos del Retraso en el Crecimiento Tumoral (TGD). El retraso en el crecimiento tumoral es la diferencia en días para los tumores tratados frente a control en alcanzar un volumen de 1.000 mm3. El TGD se calculó a partir de los datos representados en un formato de gráfico.
Mediciones del Peso Corporal. Los pesos corporales iniciales se registraron antes del inicio del tratamiento usando una balanza digital. El porcentaje del cambio en el peso corporal durante el curso del estudio se calculó usando las mediciones iniciales del peso corporal. Los pesos corporales de cada animal se midieron dos veces a la semana al mismo tiempo que las mediciones del tumor. Los pesos corporales se midieron más frecuentemente si se observaban disminuciones significativas durante el curso del estudio.
Estudios sobre el mecanismo de acción. Para determinar el mecanismo de acción del Compuesto 1, los ratones que portaban tumores U87MG de aproximadamente 500 mm3 se dosificaron oralmente con vehículo o Compuesto 1 a 5 mg/kg BID durante 4 días. El control positivo, rapamicina, se dosificó a 4 mg/kg Q3D durante 4 días. Dos horas después de la 7a dosis del Compuesto 1 en el día 4, los animales se sometieron a eutanasia y los tumores se diseccionaron y se congelaron rápidamente en nitrógeno líquido. En el grupo tratado con rapamicina, los tumores se recogieron a las 2 horas después de la 2a dosis en el día 4. Los tumores se procesaron para inmunohistoquímica (IHC) o TUNEL.
Inmunohistoquímica. Para IHC, se usaron secciones de criostato con un grosor de cinco a diez micrómetros (5-10 |jm). La expresión del marcador de la proliferación celular Ki67 se evaluó por IHC usando anticuerpo anti-Ki67. El anticuerpo anti-CD31 se usó para determinar la densidad de los vasos sanguíneos y es una medición de la angiogénesis tumoral. Se fijaron secciones congeladas en paraformaldehído al 4% durante 10 minutos a temperatura ambiente, se lavaron en PBS, se bloquearon y se permeabilizaron con suero de cabra normal y tritón X-100. Las secciones se incubaron entonces con anticuerpo primario (toda la noche) seguido de incubación con anticuerpo secundario (60 minutos). Las secciones se lavaron, se contratiñeron con tinción de Hoechst y se montaron con reactivo antidecoloración. Para los métodos con doble marcaje (Ki67 y CD31), se usaron para la incubación mezclas de anticuerpos primario y secundario. En cada ensayo se incluyeron controles positivos y negativos. Los controles positivos incluyeron las secciones que se sabía que eran reactivas con el anticuerpo. Los controles negativos incluyeron la omisión de anticuerpo primario o secundario. Las secciones se visualizaron con un microscopio Nikon E800 equipado con un equipo de detección de la fluorescencia y una cámara digital conectada a un ordenador.
Ensayo de apoptosis TUNEL. Para detectar las células apoptóticas, se usó el kit de detección de muerte celular por fluorescencia in situ (Roche Biosciences). Se fijaron secciones de criostato con un grosor de cinco a diez micrómetros (5-10 jm ) en paraformaldehído al 4% durante 15 minutos a temperatura ambiente, se lavaron, se permeabilizaron con tritón X-100 al 0,3% y citrato de sodio al 0,1% en PBS durante 10 minutos. Las secciones se lavaron entonces en PBS y se incubaron con una disolución de marcaje que contenía la enzima TdT durante 1 hora a 37 °C en oscuridad. Las secciones se lavaron en PBS, se contratiñeron con colorante Hoechst (0,4 jg/mL) a temperatura ambiente durante 10 minutos y se montaron en reactivo antidecoloración Prolong Gold.
Cuantificación de la Inmunohistoquímica. Las secciones de tejido procesadas para apoptosis o inmunoteñidas para células proliferantes (Ki67) o vasos sanguíneos se cuantificaron usando el software Metamorph. Usando un objetivo 20X, se usaron para la cuantificación 5 campos diferentes de cada sección, 2-4 secciones de cada tumor, y 3-4 tumores de cada grupo de tratamiento o control. El área de interés se expresó como el porcentaje del área umbral del área total.
Resultados. La actividad antitumoral del Compuesto 1 se ensayó inicialmente a 5 y 10 mg/kg BID y 25 mg/kg Q2D (FIG. 10A). La dosificación empezó en el Día 14 cuando los volúmenes tumorales variaban entre 230-250 mm3 y se continuó hasta el Día 31. Sobre el Día 31, el grupo tratado con vehículo medía 2.404±185,6 mm3. Todos los animales en el grupo de control positivo que recibieron rapamicina (4 mg/kg, Q3D) tuvieron tumores significativamente (p < 0,001) más pequeños cuando se compara con el grupo de vehículo en el Día 31. Al comienzo del periodo de dosificación, todos los grupos tratados con el Compuesto 1 mostraron regresión tumoral, y esto persistió hasta el final del periodo de dosificación en el Día 31. Los volúmenes tumorales promedio de los grupos tratados con el Compuesto 1 en el Día 24 fueron más pequeños que sus respectivos volúmenes de partida en el Día 14 (149 ± 9, 96 ± 4 y 101 ± 8 mm3 Día 24 frente a 231 ± 4, 235 ± 4 y 238 ± 5 mm3 en el Día 14 para 5 y 10 mg/kg BID, y 25 mg/kg Q2D respectivamente). Los volúmenes tumorales promedio de los grupos tratados con el Compuesto 1 en el Día 31 fueron más pequeños que sus respectivos volúmenes de partida en el Día 14 (208 ± 31, 96 ± 13 y 116 ± 15 mm3 Día 31 frente a 231 ± 4, 235 ± 4 y 238 ± 5 mm3 en el Día 14 para 5 y 10 mg/kg BID y 25 mg/kg Q2D, respectivamente). Los volúmenes tumorales de los animales tratados con el Compuesto 1 a 5 y 10 mg/kg BID y 25 mg/kg Q2D se redujeron un 91, 96, y 95%, respectivamente, comparado con el grupo de control de vehículo. En el día 31, los animales de control de vehículo se sometieron a eutanasia. Se dejó que los animales de los grupos tratados con el Compuesto 1 y rapamicina sobrevivieran sin ninguna dosificación adicional para observar las cinéticas del recrecimiento tumoral después del cese de la administración del artículo de ensayo. Inmediatamente después del cese de la dosificación, se reanudó el crecimiento tumoral. Los animales en cada grupo se sometieron a eutanasia cuando los volúmenes tumorales alcanzaron aproximadamente 2.000 mm3. El retraso del crecimiento tumoral (TGD) fue 11, 20, y 17 días para los grupos de 5 mg/kg BID, 10 mg/kg BID, y 25 mg/kg Q2D, respectivamente. No se observó un cambio significativo en el peso corporal en los grupos dosificados con el vehículo, Compuesto 1 a 5 mg/kg BID, o el control positivo. Los ratones tratados con el Compuesto 1 (10 mg/kg BID y 25 mg/kg Q2D) perdieron aproximadamente un 10% de su masa corporal inicial al final del primer ciclo (p < 0,01). Tan pronto como cesó la dosificación, los animales ganaron inmediatamente peso (FIG. 11). Conclusión: El tratamiento con el Compuesto 1 inhibió significativamente el crecimiento tumoral del glioblastoma U87MG in vivo.
Se diseñó un segundo estudio para determinar la dosis eficaz más baja del Compuesto 1 con dosificación QD y la exposición plasmática correspondiente (expresada como AUC) en el modelo de xenoinjerto de tumor U87MG (FIG. IOB) . La dosificación se inició en el Día 14 cuando los volúmenes tumorales promedio variaban entre 171 mm3 y 179 mm3. Al final del periodo de dosificación de 3 semanas en el Día 34, los tumores tratados con vehículo alcanzaron un volumen promedio de 2.308 ± 240 mm3. La rapamicina inhibió significativamente el crecimiento tumoral (p < 0,001) en el día 34. Después del tratamiento con el Compuesto 1, se observó actividad antitumoral dependiente de la dosis. Se consiguió una reducción significativa (p < 0,001) del volumen tumoral a todos los niveles de dosis ensayados. La dosis eficaz más baja como se determina por una inhibición del 65% del volumen tumoral fue 1 mg/kg QD. No se observó un cambio estadísticamente significativo en el peso corporal en ninguno de los grupos en el estudio.
Actividad Apoptótica del Compuesto 1. Para determinar si el Compuesto 1 induce la apoptosis en tumores U87MG, se procesaron secciones de tumor tratadas con vehículo, Compuesto 1 y rapamicina para TUNEL que marca las células apoptóticas. En este ensayo, la desoxunucleotidil transferasa terminal (TdT) incorpora los nucleótidos marcados con FITC en los extremos de roturas de hebra de ADN in situ (Gavrieli Y et. al., J Cell Biol 119:493-501 (1992)). Los nucleótidos marcados con FITC (que representan a las células con roturas de hebra de ADN, una característica de la apoptosis) pueden detectarse usando un microscopio equipado con un accesorio de fluorescencia. Se observaron relativamente muy pocas (< 0,1%) células positivas para TUNEL en los tumores U87MG tratados con vehículo (FIG. IOC) . El número de células positivas para TUNEL en los tumores tratados con el Compuesto 1 y rapamicina fueron comparables (FIG. 10C). Hubo un incremento de más de cuatro veces en las células positivas para TUNEL en los tumores tratados con el Compuesto 1 comparado con los tumores tratados con vehículo. Estos datos sugieren que la apoptosis contribuye a la actividad antitumoral observada del Compuesto 1 in vivo.
Actividad Antiproliferativa y Antiangiogénica del Compuesto 1. Se utilizó inmunohistoquímica con el anticuerpo anti-Ki67 para determinar si el Compuesto 1 inhibía el crecimiento tumoral por el bloqueo de la proliferación de las células tumorales in vivo. Ki67 es un antígeno nuclear expresado en las células prolferantes. Se ha demostrado una fuerte correlación entre la fracción de células en fase S y el índice de Ki67 (Vielh P et. al., Am J Clin Pathol 94:681-686 (1990); Gasparini G et al., Int J Cáncer 57:822-829 (1994)). Se cotiñeron secciones de tumor con anticuerpo anti-CD31 para determinar la actividad antiangiogénica del compuesto. El anticuerpo de CD31 (también denominado PECAM-1) reconoce una molécula de CD31 expresada en las membranas de las células endoteliales y está implicada en sus interacciones adhesivas (DeLisser HM, et al., Am J Pathol 151(3):671-677 (1997)). Los núcleos se contratiñeron con tinción de Hoechst. Las células proliferantes y los microvasos se cuantificaron usando software Metamorph y se expresaron como un porcentaje del área umbral. En los tumores U87MG tratados con vehículo, hubo un número significativo de células (aproximadamente un 20%, expresado como área umbral positiva para Ki67) que proliferaban (FIG. 10D). Hubo una reducción del 59% (p < 0,001) en el número de células proliferantes en los tumores tratados con el Compuesto 1 comparado con los tumores tratados con vehículo. Aproximadamente el 11% del área umbral comprendía vasos positivos para CD31 en las secciones de tumor U87MG de vehículo control como se determina por inmunohistoquímica de CD31. Los vasos sanguíneos positivos para CD31 en los tumores U87MG tratados con el Compuesto 1 se redujeron significativamente (50%, p < 0,001) cuando se compara con los tumores tratados con vehículo (FIG. 10E). Estos datos sugieren que el Compuesto 1 inhibió la proliferación de las células tumorales U87MG y la angiogénesis en los tumores.
Modelo de Xenoinjerto de Glioblastoma Humano U87MG (Compuesto 2). Estudios de Eficacia: Se dosificaron grupos de ratones SCID hembras que portaban tumores U87MG (n = 8-10/grupo) oralmente con vehículo o Compuesto 2 (las dosis variaron entre 0,05 y 1 mg/kg) a lo largo del estudio, empezando cuando los volúmenes tumorales alcanzaron aproximadamente 170-180 mm3 Los grupos con la dosis de dos veces al día (BID) se dosificaron con una separación de 10 horas entre las dosis de la mañana y de la tarde. En el grupo de control positivo, se administró rapamicina cada tercer día (Q3D) a través de la ruta intraperitoneal (IP). Al final de cada estudio, se recogieron muestras de plasma y/o tumor.
Tabla 8 - Diseño del Estudio de Eficacia
Figure imgf000085_0001
BID = dos veces al día; Q3D = una vez en 3 días; QD = una vez al día.
Línea celular y Cultivo. La línea celular U87MG se obtuvo de la American Tissue Culture Collection (ATCC) (Gaithersberg, MD) y se creció en medio de crecimiento que contenía MEM, L-glutamina 2mM, aminoácidos no esenciales 0,1 mM y piruvato de sodio 1 mM más FBS al 10%. Las células se despegaron de los frascos de cultivo tisular usando tripsina-EDTA. Después de centrifugar, los sedimentos celulares se suspendieron en PBS y las células se contaron usando un hemocitómetro. El volumen final se ajustó a 5x106 células/0,1 mL de PBS.
Inoculación de las Células Tumorales. Los ratones se anestesiaron con isoflurano inhalado y se inocularon entonces con células tumorales U87MG subcutáneamente por encima de la pata posterior derecha con 0,1 mL de suspensión de células únicas en PBS usando una jeringa estéril de 1 mL equipada con una aguja de calibre 26. Después de la inoculación, los ratones se devolvieron a las jaulas de microaislador.
Aleatorización de los Animales. Después de la inoculación de los animales, se dejó que los tumores crecieran hasta aproximadamente 200 mm3 antes de la aleatorización de los ratones. El número de días típico requerido para que los tumores alcancen 200 mm3 fue 14-15 días. El tumor de cada animal se midió y los animales con tumores que variaban entre 170 y 180 mm3 se incluyeron en el estudio. Los animales del combinado del estudio se distribuyeron entonces aleatoriamente en varias jaulas y las jaulas se asignaron aleatoriamente a grupos de vehículo, control positivo, o artículos de ensayo. Todos los ratones se etiquetaron con etiquetas metálicas en la oreja en la oreja derecha. Cada grupo típico consistió en 9-10 animales.
Preparación y Administración del Artículo de Ensayo. Se prepararon suspensiones del Compuesto 2 en CMC al 0,5% y Tween-80 al 0,25% acuoso. Las formulaciones se homogeneizaron usando una mano y mortero Teflon™ (triturador de tejido Potter-Elvehjem). Para los diferentes niveles de dosis, el compuesto formulado se diluyó desde el nivel de dosis más alto hasta el más bajo. Entre las dosis, el compuesto formulado se almacenó con agitación constante usando un agitador magnético a 4 °C en oscuridad. El artículo de ensayo y el vehículo se administraron por sonda oral. El control positivo, rapamicina, se preparó como una disolución en etanol al 2%, polietilenglicol 400 al 45%, y disolución salina al 53% y se administró por inyección IP. Para la administración de los compuestos se usaron jeringas y agujas de sonda estériles. Todos los procedimientos incluyendo las inyecciones se hicieron en cabinas de bioseguridad desinfectadas con etanol al 70% antes de su uso.
Mediciones Tumorales. Los volúmenes tumorales se determinaron antes del inicio del tratamiento y se consideraron como los volúmenes de partida. Posteriormente, los tumores se midieron dos veces a la semana durante la duración del estudio. Los ejes largo y corto de cada tumor se midieron usando un calibrador digital en milímetros. Los volúmenes tumorales se calcularon usando la fórmula: anchura2 x longitud/2. Los volúmenes tumorales se expresaron en mm3
Mediciones del Peso Corporal. Los pesos corporales iniciales se registraron antes del inicio del tratamiento usando una balanza digital. El porcentaje del cambio en el peso corporal durante el curso del estudio se calculó usando las mediciones iniciales del peso corporal. Los pesos corporales de cada animal se midieron dos veces a la semana al mismo tiempo que las mediciones del tumor. Los pesos corporales se midieron más frecuentemente si se observaban disminuciones significativas durante el curso del estudio.
Resultados. La actividad antitumoral del Compuesto 2 se ensayó con dosificación QD a 0,1, 0,5, y 1 mg/kg (FIG. 12). La dosificación empezó en el Día 14 cuando los volúmenes tumorales variaban entre 170 y 180 mm3 y se continuó hasta el Día 34. Sobre el Día 34, el grupo tratado con vehículo medía 2.309 ± 240 mm3. Todos los animales en el grupo de control positivo que recibieron rapamicina (4 mg/kg, Q3D) tuvieron tumores significativamente (p < 0,001) más pequeños cuando se compara con el grupo de vehículo en el Día 34. La inhibición tumoral para cada grupo de tratamiento se muestra en la FIG. 10 como un porcentaje y representa la diferencia en el volumen tumoral promedio entre los ratones tratados con el Compuesto 2 y los ratones tratados con vehículo en el Día 34. Con el Compuesto 2 se consiguió la inhibición tumoral dependiente de la dosis. Los volúmenes tumorales promedio de todos los grupos tratados con el Compuesto 2 fueron significativamente menores (p < 0,001) que en los ratones control tratados con vehículo en el Día 34. La dosis eficaz más baja como se determina por una inhibición de aproximadamente el 65% del volumen tumoral se observó al nivel de dosis de 0,5 mg/kg.
La actividad antitumoral del Compuesto 2 se ensayó con dosificación BID a 0,05, 0,1, y 0,3 mg/kg (FIG. 13). La dosificación se inició en el Día 15 cuando los volúmenes tumorales promedio variaban entre 170 y 180 mm3. Al final del periodo de dosificación de 3 semanas en el Día 35, los tumores tratados con vehículo alcanzaron un volumen promedio de 2.155 ± 245 mm3. El control positivo de rapamicina inhibió significativamente los tumores (p < 0,001) en el Día 35 cuando se compara con el control de vehículo. Con el Compuesto 2 se consiguió la inhibición tumoral dependiente de la dosis (FIG. 13). Los volúmenes tumorales promedio de todos los grupos tratados con el Compuesto 2 fueron significativamente menores (p < 0,001) que el control con vehículo en el Día 35. La inhibición tumoral presentada en la FIG. 13 para cada grupo de tratamiento representa el porcentaje de diferencia en los volúmenes tumorales promedio entre los ratones tratados con el Compuesto 2 y los controles tratados con vehículo en el Día 35. La dosis eficaz más baja que consiguió una inhibición de aproximadamente el 65% del volumen tumoral se observó entre el nivel de dosis de 0,1 y 0,3 mg/kg.
Modelo de Glioblastoma Intracraneal U87MG (Compuesto 1). Se llevó a cabo un estudio de glioblastoma intracraneal con células U87MG transfectadas con luciferasa (U87-MG-Luc). Se inocularon ratones desnudos intracranealmente con células U87MG-Luc en el cerebro. Después de la inoculación de los animales, se dejó que los tumores crecieran durante 7 días. En el día 7 después de la inoculación de las células tumorales, los ratones se sometieron a imagenología usando el sistema de imagenología Xenogen. Los ratones que tenían tumores con un flujo promedio que variaba entre 6,29x107 y 1,59x108 fotones/seg se combinaron entre sí y se aleatorizaron en varios grupos de tratamiento. El Compuesto 1 se formuló en CMC al 0,5% y Tween 80 al 0,25% en agua (como una suspensión). Se administró oralmente a los animales vehículo (CMC-Tween) o Compuesto 1 una vez al día (QD) durante hasta 6 semanas. Las dosis del Compuesto 1 variaron entre 2,5 y 20 mg/kg. El control positivo Temozolomida (10 mg/kg, QD) se administró a través de la ruta intraperitoneal (IP). La temozolomida se formuló en N-metilpirrolidona al 5%, PEG400 al 45% y disolución salina al 50%. Los animales se sometieron a imagenología para bioluminiscencia una vez a la semana usando el sistema de imagenología Xenogen y se monitorizó para determinar la supervivencia. Se realizó un análisis estadístico usando un ensayo de rango logarítmico entre los grupos tratados con Compuesto y los del control tratados con vehículo. El Compuesto 1 prolongó significativamente la vida de los ratones con glioblastoma intracraneal (Véase la FIG. 14).
Modelo de Glioblastoma Intracraneal Derivado de Células madre del Cáncer G144 (Compuesto 1). Se llevó a cabo un estudio de glioblastoma intracraneal con células de glioblastoma G144 transfectadas con luciferasa (G144-Luc). Se inocularon ratones desnudos intracranealmente con células G144-Luc en el cerebro. Después de la inoculación de los animales, se dejó que los tumores crecieran durante 5 semanas. Al final de las 5 semanas después de la inoculación de las células tumorales, los ratones se sometieron a imagenología usando el sistema de imagenología Xenogen. Los ratones que tenían tumores con un flujo promedio que variaba entre 3,71x106 y 3,87x107 fotones/seg se combinaron entre sí y se aleatorizaron en varios grupos de tratamiento. El Compuesto 1 se formuló en CMC al 0,5% y Tween 80 al 0,25% en agua (como una suspensión). Se administró oralmente a los animales vehículo (CMC-Tween) o Compuesto 1 una vez al día (QD) durante hasta 6 semanas. Se usaron las dosis de 10 mg/kg y 20 mg/kg de Compuesto 1. El control positivo de Temozolomida (TMZ) (10 mg/kg, QD) se administró a través de la ruta intraperitoneal (IP). La temozolomida se formuló en N-metilpirrolidona al 5%, PEG400 al 45% y disolución salina al 50%. Los animales se monitorizaron para determinar el crecimiento tumoral por imagenología para bioluminiscencia una vez a la semana usando el sistema de imagenología Xenogen. Se llevó a cabo un análisis estadístico usando un análisis de varianza de una vía (ANOVA) seguido por una comparación post hoc de Dunnett con los grupos control tratados con vehículo. El Compuesto 1 inhibió significativamente el crecimiento tumoral intracraneal (véase la FIG.
15).
Modelo de Glioblastoma Intracraneal U87MG (Compuesto 2). Se llevó a cabo un estudio de glioblastoma intracraneal con células U87MG transfectadas con luciferasa (U87-MG-Luc). Se inocularon ratones desnudos intracranealmente con células U87MG-Luc en el cerebro. Después de la inoculación de los animales, se dejó que los tumores crecieran durante 7 días. En el día 7 después de la inoculación de las células tumorales, los ratones se sometieron a imagenología usando el sistema de imagenología Xenogen. Los ratones que tenían tumores con un flujo promedio que variaba entre 2,94x107 y 1,89x108 fotones/seg se combinaron entre sí y se aleatorizaron en varios grupos de tratamiento. El Compuesto 2 se formuló en CMC al 0,5% y Tween 80 al 0,25% en agua (como una suspensión). Se administró oralmente a los animales vehículo (CMC-Tween) o Compuesto 2 una vez al día (QD) durante hasta 6 semanas. Las dosis del Compuesto 2 variaron entre 0,5 y 5 mg/kg. El control positivo Temozolomida (10 mg/kg, QD) se administró a través de la ruta intraperitoneal (IP). La temozolomida se formuló en N-metilpirrolidona al 5%, PEG400 al 45% y disolución salina al 50%. Los animales se sometieron a imagenología para bioluminiscencia una vez a la semana usando el sistema de imagenología Xenogen y se monitorizó para determinar la supervivencia. Se realizó un análisis estadístico usando un ensayo de rango logarítmico entre los grupos tratados con Compuesto 2 y los de control tratados con vehículo. El Compuesto 2 prolongó significativamente la vida de los ratones con glioblastoma intracraneal (véase la FIG. 16).
Estudio Ortotópico de Carcinoma Hepatocelular (Hep3B2.1-7). Las células de tumor hepático humano Hep3B2.1-7 se cultivaron en medio de cultivo celular RPMI 1640, suplementado con FBS al 10%, Glutamax al 1% y penicilinaestreptomicina al 1%. Las células se recogieron por tripsinización, se lavaron dos veces en HBSS y se contaron. Las células se resuspendieron entonces en HBSS:Matrigel™ (1:1, v/v) a una concentración final de 2 x 108 células/mL. Antes de la inoculación (mientras el animal estaba anestesiado por el anestésico inyectable Ketamil (10 mg/mL) /Xylazil (0,9 mg/mL)), la piel en el sitio de la incisión se frotó con alcohol y se hizo una incisión en la piel directamente sobre el hígado para exponer el lóbulo principal del hígado. La aguja se introdujo en el lóbulo principal del hígado, donde se descargaron 2 x 106 células Hep3B2.1-7 (en 10 pL con Matrigel™ al 50%). Catorce días después de la inoculación, un grupo satélite de ratones se sacrificó para evaluar la presencia de tumores en el hígado.
Se suspendió el polvo del Compuesto 1 en CMC al 0,5%/Tween80 al 0,25% para conseguir una concentración madre de 2 mg/mL. Brevemente, el Compuesto 1 se pesó y se añadió un volumen de CMC al 0,5%/Tween80 al 0,25% para conseguir una disolución madre de 2 mg/mL. La mezcla se mezcló con vórtex, seguido de homogeneización con un mortero y mano para conseguir una suspensión fina. La preparación madre se preparó fresca para cada dosis y se diluyó con CMC al 0,5%/Tween80 al 0,25% para conseguir la concentración requerida para la dosificación.
Los ratones en cada grupo recibieron diariamente tratamiento oral (p.o.) bien con Control de Vehículo (CMC al 0,5%/Tween80 al 0,25%; Grupo 1) o Compuesto 1 (1, 5 o 10 mg/kg; Grupos 4, 5 y 6, respectivamente). Los tratamientos empezaron en el Día 0 y continuaron durante tres semanas.
El Control de Vehículo y los Artículos de Ensayo se administraron en un volumen de dosificación de 5 mL/kg. El peso corporal de cada animal se midió inmediatamente antes de la dosificación. El volumen de la disolución de dosificación administrada a cada animal se calculó y ajustó sobre la base del peso corporal individual.
Se recogieron muestras al finalizar el estudio o antes si los ratones se sacrificaron debido a razones éticas. Una hora después de la dosis final, todos los ratones que recibieron Control de Vehículo (Grupo 1) y Compuesto 1 (Grupos 4­ 6, inclusive) se sangraron a través de sangrado cardiaco terminal en tubos de recogida con Heparina Litio. Las muestras se centrifugaron (2.000 rcf) durante 15 minutos a 4 °C. Se recogió el componente plasmático en crioviales nuevos y se almacenó a -80 °C. El hígado intacto y el tumor se extirparon y pesaron. El tumor se retiró del hígado y se pesó separadamente. Cada tumor se cortó en tres porciones, conservándose una porción en formalina tamponada neutra al 10% para inclusión en parafina, y las dos porciones restantes se congelaron rápidamente en nitrógeno líquido y se almacenaron a -80 °C. El Compuesto 1 presentó una inhibición significativa del crecimiento tumoral a 10 mg/kg (véanse las FIGs.17-18).
Estudio de Mieloma de Células Plasmáticas Humanas (NCI-H929). Los ratones SCID hembras (Fox Chase SCID®, CB17/Icr-Prkdcscld, Charles River) tenían 8 semanas de edad al comienzo del estudio. Los animales se alimentaron con agua adlibitum (ósmosis reversa, 1 ppm de Cl) y Dieta de Laboratorio® NIH 31 Modificada e Irradiada que consistía en proteína cruda al 18,0%, grasa cruda al 5,0%, y fibra cruda al 5,0%.
Las células de mieloma de células plasmáticas NCI-H929 se obtuvieron en la American Type Culture Collection, y se mantuvieron en Piedmont como cultivos en suspensión que crecen exponencialmente en medio RPMI 1640 suplementado con suero fetal bovino al 20%, glutamina 2 mM, 100 unidades/mL de penicilina G sodio, 100 pg/mL de sulfato de estreptomicina, 25 pg/mL de gentamicina, y p-mercaptoetanol 50 pM. Las células tumorales se crecieron en frascos de cultivo tisular en un incubador humidificado a 37 °C, en una atmósfera de CO2 al 5% y aire al 95%.
Las células tumorales NCI-H929 usadas para el implante se recogieron durante el crecimiento en fase log y se resuspendieron a una concentración de 5 x 107 células/mL en Matrigel al 50% (BD Biosciences). Se inyectaron a cada ratón SCID subcutáneamente en el flanco derecho 1 x 107 células tumorales NCI-H929 (0,2 mL de suspensión celular). Los tumores se midieron con calibrador en dos dimensiones para monitorizar el crecimiento al aproximarse su volumen medio a 100-150 mm3. El tamaño tumoral, en mm3, se calculó a partir de:
Volumen Tumoral
Figure imgf000088_0001
donde w = anchura y l = longitud, en mm, del tumor. El peso tumoral se estimó con la asunción de que 1 mg es equivalente a 1 mm3 del volumen tumoral.
Catorce días después del implante de las células tumorales, en el Día 1 (D1) del estudio, los ratones se separaron en grupos de tratamiento. Los tumores se midieron con calibrador dos veces a la semana durante el estudio.
El Compuesto 1 era un polvo que se almacenó desecado a temperatura ambiente, protegido de la luz. Se resuspendió en carboximetil celulosa al 0,5%:Tween®80 al 0,25% en agua desionizada (Vehículo) para la dosificación. Las suspensiones del Compuesto 1 se prepararon cada dos días; entre los tratamientos, el compuesto se mantuvo en suspensión a 4 °C por agitación magnética continua, protegido de la luz.
El Compuesto 1 se administró a través de sonda oral (p.o.) una vez al día durante veintiocho días (qd x 28). La eficacia del tratamiento se determinó a partir de los volúmenes tumorales calculados en el Día 12. Se determinó MTV(n), el volumen tumoral mediano para el número de animales, n, evaluable en el día del análisis, para cada grupo. El porcentaje de inhibición del crecimiento tumoral (%TGI) se definió como la diferencia entre el MTV del grupo control y el MTV del grupo tratado con fármaco, expresado como porcentaje del MTV del grupo control:
Figure imgf000088_0002
Cada animal se sometió a eutanasia cuando su neoplasma alcanzó el volumen de punto final (2.000 mm3). Para cada animal cuyo tumor alcanzó el volumen de punto final, se calculó el tiempo hasta el punto final (TTE) por la siguiente ecuación:
Figure imgf000088_0003
donde TTE se expresa en días, el volumen de punto final está en mm3, b es la intersección, y m es la pendiente de la línea obtenida por regresión lineal de un conjunto de datos de crecimiento tumoral transformado logarítmicamente.
Los animales se pesaron diariamente en el Día 1-5, después dos veces a la semana hasta la compleción del estudio. En el Día 14, 1 hora antes de la 14a dosis, los ratones en cada grupo se muestrearon tomando 0,25 mL de sangre de la vena mandibular, sin anestesia, y con heparina de sodio como anticoagulante. Los mismos ratones se sometieron a eutanasia 1 hora después de la 14a dosis, y se recogió el volumen de sangre total por punción cardiaca bajo anestesia de CO2. La sangre se procesó para plasma, que se almacenó a -80 °C. El tumor se extirpó de cada animal sometido a eutanasia, se trisecó, y las tres partes se congelaron rápidamente en N2 líquido en contenedores separados. Se observó una inhibición significativa del crecimiento tumoral con 10 mg/kg del Compuesto 1 (véase la FIG. 19). Se observó un retraso significativo del crecimiento tumoral a 3 mg/kg y 10 mg/kg de Compuesto 1 (véase la FIG. 19).
Modelo de Xenoinjerto de Cáncer Colorrectal Humano HCT-116. La línea celular HCT-116 se obtuvo de la American Tissue Culture Collection (ATCC) (Gaithersberg, MD) y se creció en medio de crecimiento que contenía medio de McCoy 5A con L-glutamina 2mM ajustado para contener suero fetal bovino al 90 y 10%. Las células se despegaron de los frascos de cultivo tisular usando tripsina-EDTA. Después de centrifugar, los sedimentos celulares se suspendieron en disolución salina tamponada con fosfato (PBS) y se contaron usando un hemocitómetro. Se añadió Matrigel a la suspensión celular para ajustar el volumen final a 2*10® células/0,1 mL de mezcla 1:1 de Matrigel:PBS.
Se obtuvieron ratones CB17 SCID hembras de 6-8 semanas de edad de Charles River Laboratories con un peso corporal de 17-20 g. Los ratones se anestesiaron con isoflurano inhalado y se inocularon entonces con células tumorales HCT-116 subcutáneamente en la pata posterior derecha con 0,1 mL de suspensión de células únicas usando una jeringa estéril de 1 mL equipada con una aguja de calibre 26. Después de la inoculación, los ratones se devolvieron a las jaulas de microaislador. Se dejó que los tumores crecieran hasta aproximadamente 100 mm3 antes de la aleatorización. El número de días típico requerido para que los tumores alcancen 100 mm3 fue 7 a 8 días. El tumor de cada animal de midió y los animales con tumores que variaban entre 100 y 150 mm3 se incluyeron en el estudio. Los animales se distribuyeron aleatoriamente en varias jaulas y las jaulas se asignaron aleatoriamente a grupos de vehículo, control positivo, o artículos de ensayo. Todos los ratones se etiquetaron con etiquetas metálicas en la oreja en la oreja derecha. Un grupo típico consistió en 8 a 10 animales.
El Compuesto 1 se formuló en CMC al 0,5% y Tween 80 al 0,25% en agua (como una suspensión). Las formulaciones se homogeneizaron usando una mano y mortero de Teflón (triturador de tejido Potter-Elvehjem). Entre las dosis, el compuesto formulado se almacenó con agitación constante usando un agitador magnético a 4 °C en oscuridad. El artículo de ensayo y el vehículo se administraron por sonda oral. El control positivo (rapamicina) se preparó como una disolución en etanol al 2%, polietilenglicol 400 al 45%, y disolución salina al 53% y se administró por inyección IP. El vehículo y el artículo de ensayo se dosificaron en un volumen de 5 mL/kg. El control positivo rapamicina se dosificó en un volumen de 10 mL/kg. Se usaron jeringas y agujas de sonda estériles para la administración del compuesto. Todos los procedimientos incluyendo las inyecciones se hicieron en cabinas de bioseguridad pulverizadas con etanol antes de su uso.
Se dosificaron grupos de ratones SCID hembras que portaban tumores HCT-116 (n = 9-10/grupo) oralmente con vehículo o Compuesto 1 (1 mg/kg a 50 mg/kg) dos veces al día (BID), una vez al día (QD), cada dos días (Q2D), cada tres días (Q3D) o cada 5 días (Q5D) a lo largo del estudio empezando cuando los volúmenes tumorales alcanzaron aproximadamente 100 mm3. Los grupos con la dosis de BID se dosificaron con una separación de 10 h entre las dosis de la mañana y de la tarde. En el grupo de control positivo, se administró rapamicina (n = 6/grupo) a través de la ruta intraperitoneal (IP) Q3D. Al final de cada estudio, se recogieron muestras de plasma y/o tumor.
Los volúmenes tumorales se determinaron antes del inicio del tratamiento y se consideraron como los volúmenes de partida. Posteriormente, los tumores se midieron dos veces a la semana durante la duración del estudio. Los ejes largo y corto de cada tumor se midieron usando un calibrador digital en milímetros. Los volúmenes tumorales se calcularon usando la fórmula: anchura2 * longitud/2 (usando los ejes largo [L] y corto [W] de los tumores). Los volúmenes tumorales se expresaron en milímetros cúbicos (mm3). Los datos del volumen tumoral se expresan como media ± SE. La diferencia en el volumen tumoral entre el grupo de vehículo y de tratamiento se expresó en porcentaje de reducción del volumen = 100-volumen tumoral de tratados/volumen tumoral de control * 100. El análisis estadístico se hizo usando Graphpad Prism. La comparación entre múltiples grupos se hizo usando ANOVA de una vía con post ensayo de Newman-Keuls con un nivel de significancia del 95%.
Los pesos corporales iniciales se registraron antes del inicio del tratamiento usando una balanza digital. El porcentaje del cambio en el peso corporal durante el curso del estudio se calculó usando el peso corporal inicial. Los pesos corporales de cada animal se midieron dos veces a la semana al mismo tiempo que se tomaron las mediciones del tumor. Los pesos corporales se midieron más frecuentemente si se observaban disminuciones significativas durante el curso del estudio. Se llevó a cabo un análisis estadístico para el peso corporal usando ANOVA de una vía seguido por una comparación de Dunnett con el peso corporal inicial de cada grupo.
La actividad antitumoral del Compuesto 1 se ensayó a dosis de 1 mg/kg, 5 mg/kg y 10 mg/kg BID y 25 mg/kg QD y Q2D y se muestra en la FIG.20. La dosificación se inició en el Día 11 cuando los volúmenes tumorales variaban entre 75 y 125 mm3. Al final del periodo de dosificación en el Día 25, el grupo tratado con vehículo alcanzaron un volumen promedio de 2.132 ± 182 mm3. Todos los animales en el grupo de control positivo que recibieron rapamicina (4 mg/kg, Q3D) mostraron de manera significativa (p < 0,001) tumores más pequeños cuando se compara con el vehículo en el último día. Se observó una inhibición del crecimiento tumoral significativa (p < 0,001) con el Compuesto 1 a 5 mg/kg (BID), 10 mg/kg (BID), y 25 mg/kg (QD y Q2D). En el paradigma de las dosificaciones BID, la inhibición del crecimiento tumoral siguió una respuesta a la dosis, ya que el incremento de la dosis dio lugar a una inhibición incrementada del crecimiento tumoral. La dosis mínima requerida para obtener una reducción > 65% del volumen tumoral comparado con el control de vehículo fue 25 mg/kg Qd . Se observó una reducción de aproximadamente el 50% en el volumen tumoral al nivel de dosis de 10 mg/kg BID. Se observó una pérdida del peso corporal para los grupos de dosis 10 mg/kg BID (16,9%) y 25 mg/kg QD (14%). No se observó un cambio significativo en el peso corporal en ningún otro grupo. Los estudios demuestran que el tratamiento con el Compuesto 1 inhibe significativamente el crecimiento del tumor colorrectal HCT-116 de una manera dependiente de la dosis y del cronograma.
5.2 Estudios clínicos
5.2.1 Un Estudio de Fase 1/2, Multicentro, Abierto, para Descubrir la Dosis para Evaluar la Seguridad, Tolerabilidad, Farmacocinéticas y Eficacia Preliminar del Compuesto 1 Administrado Oralmente a Sujetos con Tumores Sólidos Avanzados, Linfoma no de Hodgkin o Mieloma Múltiple
El Compuesto 1 se administrará oralmente a sujetos con tumores sólidos, linfoma no de Hodgkin o mieloma múltiple. El estudio se diseñó como un ensayo de fase 1/2 que consistía en dos partes: escalada de la dosis (Parte A) y expansión de la dosis (Parte B).
El Compuesto 1 se administrará oralmente para determinar la seguridad y tolerabilidad y para definir la dosis no tolerada (NTD) y la dosis máxima tolerada (MTD).
Las evaluaciones incluirán el grado de inhibición de la fosforilación de S6RP (Ser235/236 y/o Ser240/244) y/o 4EB-P1 (Thr37/46) para determinar la actividad de mTORC1 y AKT (Ser473) y/u otros biomarcadores relevantes para determinar la actividad de mTORC2 en muestras de sangre periférica y biopsias tumorales después del tratamiento con el Compuesto 1, y la eficacia del Compuesto 1.
La población del estudio consistirá en hombres y mujeres, de 18 años de edad o mayores, con NHL avanzado, MM, tumores neuroendocrinos (los últimos también aceptan sujetos con una edad de 12 años o mayores) tumores sólidos avanzados no reseccionables, incluyendo sujetos que han progresado con (o no han sido capaces de tolerar) la terapia estándar o para los que no existe una terapia anticancerígena estándar.
Tanto para la parte de escalada de la dosis como para la de expansión de la dosis de este protocolo, los criterios de inclusión son:(1) Entender y firmar voluntariamente un documento de consentimiento informado antes de realizar cualesquiera evaluaciones/procedimientos relacionados con el estudio; (2) Hombres y mujeres, 18 años de edad o mayores, con NHL avanzado, MM, o tumores sólidos avanzados no reseccionables histológicamente o citológicamente confirmados, incluyendo sujetos que progresado con (o no han sido capaces de tolerar) la terapia anticancerígena estándar o para los que no existe una terapia anticancerígena estándar ; (3) Estado Funcional del Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) PS de 0 o 1 para sujetos con tumores sólidos, y 0 - 2 para malignidades hematológicas; (4) Los sujetos deben tener los siguientes valores de laboratorio: Recuento de Neutrófilos Absoluto (ANC) > 1,5 x 109/L, Hemoglobina (Hgb) > 9 g/dl, Plaquetas (plt) > 100 x 109/L, Potasio dentro de los límites normales o que se puede corregir con suplementos, AST/s Go T y A lT/SGPT < 2,5 x Límite Superior del Normal (ULN) o < 5,0 x ULN si está presente un tumor en el hígado, Bilirrubina sérica < 1,5 x ULN o < 2 x ULN si está presente un tumor en el hígado, Creatinina sérica < 1,5 x ULN o aclaramiento de 24 horas > 50 mL/min, Ensayo de embarazo negativo en suero u orina en las 48 anteriores al comienzo del tratamiento del estudio en mujeres con potencial de tener niños; y (5) Capaz de comprometerse con el cronograma de las visitas del estudio y otros requerimientos del protocolo.
Para la parte de expansión de la dosis (Parte B) de este protocolo, los criterios de inclusión son:(1) Recuperación del tejido tumoral de archivo fijado en formalina, incluido en parafina (FFPE) bien en bloques de tumor o como especímenes seccionados/montados para ensayo de mutación génica y/o biomarcadores por IHC para todos los tumores excepto MM. Solo en circunstancias excepcionales el patrocinador puede proporcionar un permiso de exención para otros tipos tumorales; (2) Biopsia de cribado satisfactoria para mutación génica y/o ensayo de biomarcadores por IHC para tumores accesibles para todos los tumores excepto NSCLC y NET (opcional) y GBM; (3) Tumores confirmados histológicamente de los siguientes tipos, todos con enfermedad mensurable. Los criterios específicos de tipo son además de, o en lugar de, los criterios anteriores cuando sea aplicable:(a) Glioblastoma multiforme (GBM) o gliosarcoma, excluyendo oligoastrocitoma de Grado IV OMS (ha recibido tratamiento previo incluyendo radiación y/o quimioterapia, con la radiación completada > 12 semanas antes del Día 1; resección tumoral quirúrgica de rescate planeada en el Día 15 ± 7 días, que se anticipa que rendirá > 200 mg de tejido tumoral; ausencia de implante de oblea de Gliadel® anterior o programada, a no ser que el área de evaluación y resección planeada esté fuera de la región previamente implantada; ausencia de braquiterapia intersticial o radiocirugía estereotáctica anterior, a no ser que el área de evaluación y resección planeada esté fuera de la región previamente tratada; ausencia de fármacos antiepilépticos inductores de enzimas (EIAED) tales como carbamazepina, fenitoína, fenobarbital, o primidona en los 14 días anteriores al Día 1; capaz de ser sometido a escaneos de imagenología de resonancia magnética (MRI) repetida; Disponibilidad de material tumoral de archivo FFPE adecuado (para biomarcadores de PD)); (b) Carcinoma hepatocelular (HCC) (Recuento Plt > 60 x 109/L si está presente hipertensión portal; Puntuación de Child-Pugh de menos de 10 (es decir, función hepática de clase B o mejor); al menos 4 semanas desde la última dosis de a-interferón y/o ribivirina; al menos 4 semanas desde una inyección de etanol percutánea anterior, ablación por radiofrecuencia, embolización transarterial, o crioterapia con documentación de enfermedad progresiva o recurrente); (c) Tumor neuroendocrino gastrointestinal (NET) de origen no pancreático (localmente no reseccionable o metastásico moderado o bien diferenciado, bajo (grado 1) o intermedio (grado 2), NET no pancreático bien de origen intestinal o de primario desconocido; NET pancreático, bronquial, y otro NET con orígenes en órganos por encima del diafragma (p. ej., laríngeo, faríngeo, tiroides), feocromocitomas, paragangliomas, se excluyen los tumores adenocarcinoides y carcinoides calciformes, y tumores poco diferenciados, de alto grado (p. ej., de células pequeñas o células grandes); sujetos con una edad de 12 años o mayores; se permiten tanto los tumores endocrinos productores sintomáticos como los tumores no funcionales; se requiere terapia concurrente con análogos de somatostatina (el sujeto debe estar con una dosis estable durante al menos dos meses con enfermedad progresiva documentada en terapia); evidencia de progresión de la enfermedad radiológica en los 12 meses anteriores al Ciclo 1, Día 1; ausencia de terapia con radiomarcaje dirigida a receptor en los 3 meses anteriores al Ciclo 1, Día 1; ausencia de terapia dirigida al hígado en las 4 semanas anteriores al Ciclo 1, Día 1, a no ser que esté presente un sitio de la enfermedad mensurable distinto de la lesión tratada; el cribado y las biopsias tumorales en el estudio son opcionales en esta cohorte; debe requerirse la colección de tumor de archivo, pero no es obligatorio en esta cohorte); (d) Cáncer de mama positivo para receptor hormonal (HRPBC) (carcinoma de la mama avanzado localmente no reseccionable o metastásico; tumor positivo para ER, y negativo para HER2/neu (0 o 1+); enfermedad mensurable según RECIST v1.1; debe haber recibido al menos una línea de terapia hormonal anterior o al menos un año de terapia con aromatasa en el entorno adyuvante, o seis meses de terapia con inhibidor de aromatasa para enfermedad metastásica; se permiten los bisfosfonatos o denusomab en dosis estables; la cohorte puede expandirse para incluir un mínimo de 5 sujetos cada uno con tumores que contienen mutaciones en PIK3CA; (e) Mieloma Múltiple (MM) (niveles mensurables de paraproteína de mieloma en suero (> 0,5 g/dL) u orina (> 0,2 g excretada en una muestra de recogida de 24 horas); recuento de neutrófilos absoluto (ANC) > 1,0 x 109/L; plaquetas (plt) > 60 x 109/L en sujetos en los que < 50% de las células mononucleares de la médula ósea son células plasmáticas o > 30 x 109/L en sujetos en los que > 50% de las células mononucleares de la médula ósea son células plasmáticas); (f) Linfoma de células B grandes difuso (DLBCL) (linfoma no de Hodgkin de células B grandes difuso demostrado histológicamente; plaquetas (plt) > 60 x 109/L para sujetos en los que < 50% de las células mononucleares de la médula ósea son células de linfoma, o > 30 x 109/L para sujetos en los que > 50% de las células mononucleares de la médula ósea son células de linfoma; al menos 4 semanas desde la última dosis de glucocorticosteroides terapéuticos; se permiten dosis de reemplazo adrenal de glucocorticosteroides (se permite hasta el equivalente de 10 mg diarios de prednisona)).
Tanto para la parte de escalada de la dosis como para la de expansión de la dosis de este protocolo, los criterios de exclusión son:(1) Metástasis sintomáticas en el sistema nervioso central (excluyendo GBM; se permiten los sujetos con metástasis cerebrales que han sido tratados previamente y están estables durante 6 semanas); (2) Pancreatitis aguda o crónica conocida; (3) Sujetos con cualquier neuropatía periférica > grado 2 NCI CTCAE; (4) Sujetos con diarrea o mala absorción persistente > grado 2 NCI CTCAE, a pesar de la gestión médica; (5) Función cardiaca alterada o enfermedades cardiacas clínicamente significativas, incluyendo cualquiera de las siguientes: LVEF < 45% como se determina por escaneo MUGA o ECHO, Bloqueo completo de la rama fascicular izquierda, o bifascicular, Síndrome de QT largo congénito, Arritmias ventriculares persistentes o clínicamente significativas o fibrilación auricular, QTcF > 460 mseg en cribado ECG (media de registros en triplicado), Angina de pecho inestable o infarto de miocardio < 3 meses antes de empezar con el Compuesto 1, Otra enfermedad cardiaca clínicamente significativa tal como fallo cardiaco congestivo que requiere tratamiento o hipertensión incontrolada (presión sanguínea > 160/95 mmHg); (6) Sujetos con diabetes en tratamiento activo o sujetos con cualquiera de los siguientes:(a) glucosa sanguínea en ayunas > 126 mg/dL (7,0 mmoles/L), o (b)HbA1c > 6,5%; (7) Otras afecciones médicas concurrentes graves y/o concomitantes incontroladas (p. ej., infección activa o incontrolada) que podrían causar riesgos de seguridad inaceptables o seguimiento comprometido del protocolo; (8) Tratamientos anteriores dirigidos al cáncer sistémicos o modalidades investigacionales < 5 semividas o 4 semanas, lo que sea más corto, antes del inicio con el fármaco de estudio o que no se han recuperado de los efectos secundarios de dicha terapia; (9) Sujetos que han sido sometidos a cirugía mayor < 2 semanas antes del inicio con el fármaco de estudio o que no se han recuperado de los efectos secundarios de dicha terapia; (10) Mujeres que están embarazadas o dando de mamar; Adultos con potencial reproductor que no emplean dos formas de control de la natalidad: (a) las mujeres con potencial de tener niños deben estar de acuerdo en usar dos formas adecuadas de métodos contraceptivos simultáneamente (uno no debe ser hormonal) desde el momento en el que proporcionan el consentimiento informado hasta 28 días después de la última dosis del Compuesto 1. Las mujeres con potencial detener niños, definidas como mujeres sexualmente maduras que no han sido sometidas a histerectomía u ooforectomía bilateral, o que no son postmenopáusicas naturalmente (es decir, que no han menstruado en absoluto) durante al menos 24 meses consecutivos; (b) los hombres (con parejas que son mujeres con potencial de tener niños deben estar de acuerdo en que ellos o sus parejas usarán al menos dos métodos contraceptivos efectivos (incluyendo un método de barrera) cuando tienen actividad sexual reproductora a lo largo del estudio, y evitarán concebir durante 28 días después de tomar la última dosis del Compuesto 1; (11) Sujetos con infección conocida por VIH; (12) Infección crónica conocida por el virus de la hepatitis B o C (HBV/HCV), a no ser que exista comorbilidad en sujetos con HCC; (13) Cualquier afección médica significativa, anormalidad de laboratorio, o enfermedad psiquiátrica que evitaría que el sujeto participara en el estudio; (14) Cualquier afección incluyendo la presencia de anormalidades de laboratorio, lo que pone al sujeto en un riesgo inaceptable si participara en el estudio; (15) Cualquier afección que confunda la capacidad de interpretar los datos del estudio.
Para la parte de expansión de la dosis (Parte B) de este protocolo, los criterios de exclusión son: (1) Segunda malignidad activa concurrente para la que el paciente está recibiendo terapia, excluyendo cáncer de piel no melanomatoso o carcinoma in situ del cuello uterino.
El Compuesto 1 se suministrará en contenidos apropiados (p. ej., 2,5 mg, 10 mg, y 20 mg) que contienen solo el ingrediente farmacéutico activo en cápsulas de gelatina marrones rojizas para administración oral. No se usarán otros excipientes en las cápsulas del producto.
El Compuesto 1 se administrará oralmente, en un cronograma de una vez al día ininterrumpido sin periodo de descanso entre ciclos. Una dosis de 7,5 mg/día de Compuesto 1 será la dosis de partida en este protocolo. Cada dosis se tomará por la mañana, habiendo ayunado el sujeto toda la noche (mínimo de 6 horas). La toma de alimento se retrasará hasta al menos una hora después de la dosificación en los días en los que el Compuesto 1 se toma en casa. En los días de visita clínica, el Compuesto 1 se administrará en la clínica después de que se hayan completado los ensayos predosis. El alimento se tomará después de que se hayan completado todos los ensayos en ayunas, pero en ningún caso antes de 60 minutos después de la dosificación (3 horas después de la dosificación en el Día 8). En los casos en los que persistan los síntomas GI molestos, fatiga u otros síntomas más allá del final del Ciclo 1, la dosificación puede moverse hasta el final del día, siempre que el sujeto pueda mantener una separación de al menos 3 horas entre la última toma de alimento y la administración del Compuesto 1. El Compuesto 1 puede tomarse hasta 12 horas tarde si la dosificación se ha retrasado en un único día; de otra forma, la dosis de ese día debería omitirse.
En la Parte A, los sujetos recibirán niveles de dosis únicos y múltiples ascendentes de Compuesto 1 para medir la farmacocinética (PK) y para identificar la dosis máxima tolerada (m Td ). Un diseño de titulación acelerada modificada (Simon R, Freidlin B, Rubinstein L, et al. Accelerated Titration Designs for Phase I Clinical.Trials in Oncology, Journal of the National Cancer Institute, (1997) Vol. 89, No. 15.) se usará para establecer la toxicidad inicial. Durante el curso acelerado, se administrará a las cohortes iniciales de un sujeto el Compuesto 1 a incrementos de dosis del 100% hasta el primer caso del primer curso de toxicidad de grado 2 o mayor, punto en el cual la parte acelerada se terminará, y esta cohorte particular se expandirá a 6 sujetos. Posteriormente, se iniciará un cronograma de escalada de la dosificación estándar con incrementos de la dosis de aproximadamente el 50% y 6 sujetos por cohorte con el fin de establecer la dosis no tolerada (NTD) y la MTD. También pueden evaluarse incrementos menores y sujetos adicionales en una cohorte de dosis.
Una dosis se considerará que es no tolerada si 2 sujetos evaluables en una cohorte de dosis experimentan toxicidad limitante de la dosis (DLT). Cuando se define una NTD, la escalada de la dosis se parará. La MTD se definirá como la última dosis ensayada por debajo de la NTD con 0 o 1 de 6 sujetos evaluables experimentando DLT durante el Ciclo 1. Puede requerirse una dosis intermedia (es decir, una entre la NTD y el último nivel de dosis antes de la NTD) o sujetos adicionales en cualquier cohorte de dosis para determinar la MTD de una forma más precisa.
En la Parte B, los sujetos pueden empezar con el Compuesto 1 a la MTD y/o un nivel de dosis menor basado en los datos de seguridad, PK y Pd de la Parte A. Se tratarán y se evaluarán aproximadamente 150 sujetos para determinar la seguridad y la actividad antitumoral preliminar después de cada dos ciclos de terapia. Los tipos de tumores incluyen cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC), glioblastoma multiforme (GBM), carcinoma hepatocelular (HCC), tumor neuroendocrino gastrointestinal de origen no pancreático (NET), linfoma de células B grandes difuso (DLBCL), mieloma múltiple (MM), y cáncer de mama positivo para receptor hormonal (HRPBC). En cada tipo de tumor se incluirán hasta 20 sujetos.
Durante el primer ciclo solo en la Parte A, se administrará a cada sujeto una única dosis de Compuesto 1 (Día -1), seguido de una observación de 48 horas y periodo de muestreo de PK, seguido en el Día 1 de dosificación diaria ininterrumpida durante 28 días (Ciclo 1 = 30 días). En posteriores ciclos de la Parte A, los sujetos se tratan en ciclos de 28 días con dosificación continua desde el Día 1 al 28. En la Parte B, los sujetos recibirán dosificación continua durante 28 días desde el comienzo-no hay ni un periodo de observación inicial ni una recogida de 48 horas para PK.
La terapia puede interrumpirse si hay evidencia de progresión de la enfermedad, pero los sujetos pueden continuar recibiendo el Compuesto 1 siempre que el Investigador considere que están obteniendo un beneficio del tratamiento. La terapia se interrumpirá si hay toxicidad inaceptable o si el sujeto abandonar el estudio.
Cuando se indica una reducción de la dosis, se seleccionará el siguiente nivel de dosis menor. Se permiten dos reducciones de la dosis. Para el nivel de dosis de partida (7,5 mg) en la Parte A, las reducciones serán en decrementos de 2,5 mg. En la Parte B, el nivel de dosis de partida será 45 mg QD; se permiten reducciones de la dosis hasta 30mg y 15 mg QD. Si cualquier sujeto continúa experimentando toxicidad inaceptable después de 2 reducciones de dosis en la Parte A, el Compuesto 1 se interrumpirá permanentemente. En la Parte B, se puede reducir la dosis de los sujetos hasta 2 niveles (es decir, hasta 15 mg) e incrementarse de nuevo si es clínicamente apropiado; se permiten reducciones de dosis posteriores en el caso de toxicidad recurrente, pero, en dichas circunstancias, no se permite reescalar la dosis de nuevo.
Los sujetos se evaluarán para determinar la eficacia cada 2 ciclos hasta el ciclo 6 y cada 3 ciclos posteriormente. La variable de eficacia primaria es la respuesta. Las evaluaciones tumorales, incluyendo la imagenología (CT, MRI y/o PET) del pecho y abdomen y otros sitios según sea apropiado, se realizarán durante el Cribado. Los sujetos con lesiones cerebrales también se someterán a escaneos cerebrales en el Cribado y durante las evaluaciones tumorales de seguimiento. Después del Cribado, las evaluaciones tumorales (para todos los tumores excepto mieloma múltiple) se realizarán en la compleción de los Ciclos 2, 4 y 6 (es decir, en los Ciclos 3, 5 y 7/Día 1 ± 7 días) y entonces cada 3 meses posteriormente (p. ej., Ciclo 10 y 13/Día 1 ± 7 días). La evaluación tumoral (para mieloma múltiple y solo NHL/DLBCL con implicación de médula conocida o sospechada) (aspiración y biopsia de médula ósea, con análisis de biomarcadores Pd , análisis citogenético si está presente de forma anormal en el Cribado) se realizará en la compleción de los Ciclos 4, 8, 12 y 16 solo (es decir, en los Ciclos 5, 9, 13 y 17/Día 1 ± 7 días). No es necesario repetir la citogenética si es normal en el Cribado. La respuesta tumoral se basará en los Criterios de Evaluación de la Respuesta en Tumores Sólidos (RECIST 1.1), Criterios Internacionales del Grupo de Trabajo (IWC) para NHL/DLBCL o Criterios Internacionales de Respuesta Uniforme (IURC) para Mieloma Múltiple, y RANO para GBM, usando el escaneo MRI posterior a la resección como la línea base. Dada la dificultad de evaluar la respuesta tumoral después de la cirugía de rescate, el punto final de eficacia primario para GBM será la proporción de sujetos sin progresión a los 6 meses desde el Día 1 respecto a los sujetos evaluables para eficacia en el tipo GBM. Los sujetos se evaluarán para respuesta tumoral en la compleción del Ciclo 2, 4, 6, etc. Se proporcionará un análisis descriptivo de evidencia de actividad antitumoral sobre la base de las evaluaciones clínicas y radiográficas por el investigador, que incluye la evaluación de la lesión diana, lesión no diana, nueva lesión y respuesta global.
La variable de eficacia central para la Parte A será la mejor respuesta global. Se resumirán otras variables de eficacia preliminares usando tabulaciones de frecuencia para variables categóricas o estadística descriptiva para variables continuas.
Para la Parte B, las variables de eficacia que se van a analizar incluyen la respuesta tumoral al final del tratamiento, la proporción de sujetos vivos y sin progresión, y la duración de la respuesta. Las variables de eficacia madurarán cuando el último sujeto de un brazo o cohorte de tratamiento se haya retirado del estudio o haya completado 6 ciclos.
Las tasas de supervivencia sin progresión se computarán usando las estimaciones de Kaplan-Meier. La duración de la respuesta también se reportará en sujetos que responden, usando criterios de evaluación específicos de tumor. Se proporcionarán los IC del 90% bilaterales de la tasa de respuesta, y de la tasa de PFS en el momento de cada evaluación de la respuesta programada (es decir, Ciclos 2, 4, 6, etc.) por tipo de tumor.
Se resumirán otras variables de eficacia preliminares, incluyendo estado funcional de ECOG, CTC, y resultados de PET, usando tabulaciones de frecuencia para variables categóricas o estadística descriptiva para variables continuas.
Los parámetros que se van a explorar incluyen la inhibición de biomarcadores de mTOR en sangre y tumor, respuesta histopatológica, correlaciones con descubrimientos farmacogenómicos y porcentaje de inhibición de pAKT (Ser473), fosfo-S6RP (Ser235/236 y/o Ser240/244), fosfo-4EB-P1 (Thr37/46), y/u otros marcadores relevantes en muestras de sangre periférica y tumor, eventos adversos y resultado clínico. Las mediciones de farmacodinámica (PD) se incorporan en este estudio para evaluar la inhibición de la diana de las rutas de mTORC1 y mTORC2, las consecuencias de dicha inhibición, y las relaciones PK/PD. En las Partes A y B, el análisis de biomarcadores implicará la medición de pAKT (mTORC2) en lisados proteicos derivados de plaquetas aisladas. Los niveles de p4EB-P1 y pS6RP (mTORC1), y pAKT (mTORC2), se medirán por citometría de flujo usando muestras de sangre completa. Asimismo, en las Partes A y B, se medirán pAKT, p4EB-P1, pS6, Ki67 y/u otros marcadores relevantes para evaluar la actividad del Compuesto 1 en biopsias de tumor seriadas de sujetos con enfermedad accesible, cuando sea posible. Los cambios de cada biomarcador se determinarán comparando los niveles de biomarcadores en muestras antes y después del tratamiento y, cuando sea posible, se correlacionarán estos con la exposición al fármaco en la sangre, y tejido si está disponible, y la respuesta tumoral con el tiempo. Los detalles completos de todos los análisis estadísticos y modelado para estos resultados se describirán en el plan de los análisis estadísticos y en el reporte final del estudio.
Las variables de seguridad para este estudio son eventos adversos, variables de laboratorio clínico, ECG de 12 derivaciones (revisado de manera centralizada), evaluaciones de LVEF, exámenes físicos y signos vitales. En la Parte A, la decisión bien de evaluar un mayor nivel de dosis o declarar una MTD se determinará por el Comité de Revisión de la Seguridad (SRC) cada vez que estén disponibles para revisión todos los datos de seguridad clínicos y de laboratorio para una cohorte dada. El SRC también determinará la dosis, las dosis, o el cronograma apropiado para la Parte B. Durante la Parte B, el SRC continuará revisando los datos de seguridad regularmente y hará recomendaciones acerca de la continuación del estudio, según sea apropiado.
En determinadas realizaciones, los pacientes sometidos al protocolo clínico proporcionado en la presente memoria mostrarán una respuesta tumoral positiva, tal como la inhibición del crecimiento tumoral o una reducción en el tamaño tumoral. En determinadas realizaciones, los pacientes sometidos al protocolo clínico proporcionado en la presente memoria mostrarán una mejoría en las lesiones cerebrales, tal como una disminución en el número o tamaño. En determinadas realizaciones, los pacientes sometidos al protocolo clínico proporcionado en la presente memoria conseguirán un Criterio de Evaluación de la Respuesta en Tumores Sólidos (RECIST 1.1) de respuesta completa, respuesta parcial o enfermedad estable. En determinadas realizaciones, los pacientes sometidos al protocolo clínico proporcionado en la presente memoria evitarán un Criterio de Evaluación de la Respuesta en Tumores Sólidos (RECIST 1.1) de enfermedad progresiva. En determinadas realizaciones, los pacientes sometidos al protocolo clínico proporcionado en la presente memoria mostrarán una mejoría en los Criterios Internacionales del Grupo de Trabajo (IWC) o Criterios Internacionales de Respuesta Uniforme (IURC). En determinadas realizaciones, los pacientes sometidos al protocolo clínico proporcionado en la presente memoria mostrarán una mejoría en los criterios del Grupo de Trabajo de Evaluación de la Respuesta para Neuro-oncología (RANO). En determinadas realizaciones, los pacientes sometidos al protocolo clínico proporcionado en la presente memoria mostrarán una mejoría en el estado funcional de ECOG o resultados de PET.
Mediciones de biomarcadores de la ruta TOR en sangre completa. Las muestras de sangre recibidas de centros clínicos se dividieron en partes alícuotas en una placa 96 pocillos profundos y se dejó permanecer 1 hora a 37 °C. Las muestras se estimularon con anti-IgD y LPS durante 15 minutos a 37 °C. Las células sanguíneas rojas se lisaron y las células sanguíneas blancas se fijaron con tampón BD Lyse/Fix a una proporción de 15:1 de tampón a sangre durante 10 minutos a 37 °C. Las placas se centrifugaron, se aspiraron, y se añadió 1 mL de metanol enfriado en hielo a los pocillos que contenían células sanguíneas blancas fijadas para permeabilizar las células para tinción intracelular. Las placas se almacenaron toda la noche a -80 °C. Las placas se descongelaron, se centrifugaron, se aspiraron y se lavaron dos veces con PBS BSA al 0,5%. Las células se tiñeron con anticuerpos específicos para los marcadores de superficie CD3, CD14, y CD19, y para los marcadores de la ruta mTOR, incluyendo pS6 (S235/236), p4EBP1 (T37/46), y pAKT (S473). Las células se lavaron dos veces con PBS y se fijaron con PFA al 1,6%.
Análisis de las muestras: Las muestras se analizaron en un citómetro de 8 colores. Los pocillos control con microesferas rainbow de 8 picos (Spherotech Libertyville, IL) se adquirieron en múltiples puntos durante la adquisición de las muestras. Se computó la intensidad de fluorescencia media (MFI) para cada marcador a partir de los niveles de intensidad de la fluorescencia en células T, células B, y monocitos. La MFI se normalizó usando las microesferas rainbow de 8 picos y se presentó como ERF (Número equivalente de fluoróforos de referencia). Los ERF se calcularon a partir de las MFI usando una transformación de regresión lineal llevada a cabo en una escala log-log usando las partículas de calibración rainbow con 8 intensidades en 8 colores. Se determinó para cada paciente el porcentaje de cambio desde la línea base para pS6, p4EBP1, y pAKT en células T, células B, y monocitos estimulados y no estimulados. El valor de la línea base fue un promedio de dos visitas (cribado y ciclo 1/día -1 a 0 hr predosis) cuando estaba disponible.
Parte A: Resultados de la Escalada de Dosis Acelerada. Se trataron 28 sujetos en 5 niveles de dosis:7,5 (n=1), 15 (n=2), 30 (n=9), 45 (n=7) y 60 mg (n=8). Las características de la línea base fueron las típicas para los ensayos de oncología de fase 1. Aunque se permitió ECOG 2, > 95% de los sujetos tenían ECOG 0 o 1. Se incluyeron diversos tipos de tumores siendo los más comunes CRC, mama, y páncreas. La mitad de los pacientes habían recibido más de 3 terapias anteriores (véase, la FIG. 21).
Se evaluaron cinco niveles de dosis. La primera toxicidad relacionada de grado 2 se observó al 3er nivel de dosis (30 mg) y posteriormente las cohortes se expandieron hasta un mínimo de 6 sujetos con incrementos de escalada de dosis de un 50%. Se incluyeron sujetos adicionales en todas las cohortes excepto en el nivel de dosis 1. Se reportó hiperglucemia de grado 3 como una DLT a 30 mg y erupción de grado 3 como una DLT a 45 mg. En respuesta a esto, los criterios de DLT del protocolo se modificaron para permitir la gestión médica de la erupción y la hiperglucemia antes de considerar estos eventos como DLT en pacientes subsiguientes. Se reportaron fatiga y mucositis como DLT a 60 mg y esta dosis se consideró la NTD; se determinó que la MTD era 45 mg una vez al día y esta fue la dosis que se pasó a la Parte B.(véase la FIG. 22)
Los eventos más frecuentes relacionados con el Compuesto 1 (> 20%), así como todos los eventos relacionados de grado 3/4 se muestran en la FIG. 22). Los eventos más frecuentes fueron fatiga, toxicidad GI (incluyendo mucositis/estomatitis), hiperglucemia, erupción y artralgia. Se produjo un caso de neumonitis intersticial de grado 3 que requirió hospitalización. La dosificación del Compuesto 1 se mantuvo y la neumonitis respondió a tratamiento con esteroides. La dosis máxima tolerada (MTD) fue 45 mg QD.(véase la FIG. 23).
Se reportó hiperglucemia frecuentemente con el inicio produciéndose a menudo durante el ciclo 1. La hiperglucemia estaba asociada con elevaciones de insulina y péptido c (FIG. 24) y estaba relacionada con la dosis. Se implementó la monitorización diaria de la glucosa por punción capilar en el dedo de forma temprana en el ensayo con intervención rápida con metformina y/o insulina en la primera aparición de hiperglucemia. La hiperglucemia se pudo gestionar generalmente y los pacientes fueron capaces de continuar con el tratamiento del Compuesto 1 a la misma dosis o una menor.
Se observó una exposición al fármaco proporcional a la dosis, aunque hubo un alto nivel de variabilidad entre sujetos en cuanto a la exposición. A los niveles de dosis de 30 mg y mayores, las exposiciones superaron los niveles estimados para proporcionar > 50% de inhibición de las rutas de To r C1 (pS6) y TORC2 (pAKT) durante al menos 8 horas después de la dosificación sobre la base de modelos de xenoinjertos preclínicos. Hubo solo una mínima acumulación de fármaco después de 15 días de dosificación. La exposición proporcional a la dosis se observó con una semivida terminal de 4 a 8 hrs (Cmáx en estado estacionario media 485 ng/mL, AUC0-242371 ngxhr/mL a 45 mg) (véase la FIG.
25)
La inhibición de los biomarcadores de la ruta TOR se monitorizó en muestras de sangre usando un ensayo estimulado (FIG. 26). La inhibición de TORC1 se monitorizó mediante la medición de los cambios en p4EBP1 y pS6 y TORC2 por pAkt. Los datos se obtuvieron después de la primera dosis del Compuesto 1 y los puntos de tiempo del muestreo fueron predosis, 1,5, 3, y 5 horas después de la dosis. La inhibición de los biomarcadores se monitorizó en células B, células T, y monocitos y el tipo celular con los descubrimientos más consistentes se seleccionó para la presentación. La inhibición consistente de ambos biomarcadores de TORC1 y TORC2 se observó durante hasta 5 horas después de la dosis en las dosis de Compuesto 1 de 30 mg y mayores como se predijo por el modelado preclínico y las exposiciones humanas conseguidas. En general, la inhibición del marcador de TORC1, pS6, fue más completa y duradera que la del marcador p4EBP1. La inhibición de pAkt confirmó la actividad del Compuesto 1 frente a la ruta TORC2 y diferencia a este agente de rapálogos que son predominantemente inhibidores de TORC1 y se ha mostrado que desencadenan una regulación al alza con retroalimentación de pAkt. El análisis de PK/PD demostró una relación dependiente de la dosis entre la exposición al Compuesto 1 y la inhibición de la quinasa mTOR.
Quince sujetos mostraron respuestas de lesiones diana en el rango estable (véase la FIG. 28), de los cuales 1 sujeto con cáncer de mama mostró una regresión de más del 30% de las lesiones diana (véase la FIG. 27). Los 2 sujetos con la mayor regresión tumoral tenían ambos cáncer de mama ER+. Un sujeto con cáncer de mama completó más de 11 ciclos del tratamiento de estudio y demostró una PR confirmada, mientras un segundo sujeto con cáncer de mama ER+ completó casi 6 ciclos del tratamiento de estudio y demostró SD en el momento de los primeros escaneos de reestadificación (después de 2 ciclos de tratamiento).
El nivel de dosis, duración del tratamiento y mejor respuesta global se muestran en la FIG. 29. Un sujeto con cáncer de mama demostró PR completa y completó más de 11 ciclos del tratamiento de estudio. Se escaló la dosis del sujeto de 30 a 45 mg. Ocho sujetos tenían enfermedad estable en el momento de sus primeros escaneos de reestadificación (después de 2 ciclos de tratamiento). La mayor duración de SD fue 24 semanas. Los tumores con SD incluyeron NSCLC (2), cáncer de mama, salivar, de páncreas, adenoquístico, adrenal y colorrectal (CRC). Se observó SD a dosis que variaron de 15 a 60 mg.
El sujeto con cáncer de mama ER+/Her2- que consiguió respuesta parcial (véase la FIG. 27) que duró al menos 11 meses, y que completó más de 11 ciclos del tratamiento de estudio, demostró una reducción del 30% en las lesiones diana en la primera reestadificación después de 2 ciclos de terapia; demostró regresión adicional en cada reestadificación posterior con una reducción máxima del 50% después de 10 ciclos de terapia; y se retiró posteriormente del estudio debido a la progresión clínica manifestada por un empeoramiento de los síntomas pulmonares durante el 12° ciclo. La duración de la respuesta parcial desde el primer escaneo de reestadificación hasta el último escaneo fue 220 días (7,2 meses o 7,9 ciclos) y la duración de la respuesta parcial desde el primer escaneo de reestadificación hasta la última dosis fue 271 días (8,9 meses o 9,7 ciclos). El tiempo hasta la progresión desde la primera dosis hasta el último escaneos fue 277 días (9,1 meses o 9,9 ciclos) y el tiempo hasta la progresión desde la primera dosis hasta la última dosis fue 328 días (10,8 meses o 11,7 ciclos).
El Compuesto 1 se toleró bien con toxicidades comparables con otros fármacos dirigidos a esta ruta. Se observó evidencia de la inhibición de la ruta TORC1/TORC2, así como señales preliminares de actividad antitumoral, incluyendo la respuesta parcial y enfermedad estable descritas anteriormente. Las cohortes de expansión en tumores hematológicos y sólidos seleccionados evaluarán el Compuesto 1 a la MTD de 45 mg QD.
Parte B: Descubrimientos de la expansión de la dosis (basados en los descubrimientos del 20 de septiembre, 2012).
Inhibición de los biomarcadores de la ruta TOR: En todas las cohortes, se observó inhibición de TORC1 y TORC2 en la sangre, como se mide por la inhibición de la formación de pAkt y p4EPB1, cuando se mide en la línea base (promedio del cribado y Ciclo 1/Día 1 (t=0 h) y en el Ciclo 1/Día 1 (t= 1,5 h después de la dosificación), y en el Ciclo 1/ Día 15 (t=0 h y 1,5 h). Los datos se analizaron por ensayo de t apareada y se obtuvieron valores P <0,001 cuando se comparó la línea base y el Ciclo 1/Día 1 (t= 1,5 h después de la dosificación), y entre el Ciclo 1/ Día 15 (t=0 h) y el Ciclo 1/Día 15 (t= 1,5 h).
Pacientes con NSCLC: Se observó la inhibición de TORC1 (como se mide por el porcentaje de cambio desde la línea base para p4EPB1) y la inhibición de TORC2 (como se mide por el porcentaje de cambio desde la línea base para pAkt/tAkt) en la mayoría de los pacientes. Se observaron señales claras de actividad clínica en pacientes con NSCLC. En 17 pacientes evaluables, se observaron las mejores respuestas de las lesiones diana hasta una reducción del 35%, con 11 pacientes alcanzando al menos la enfermedad estable y 1 paciente cumpliendo los criterios de respuesta parcial RECIST 1.1. Cuatro pacientes completaron al menos 6 ciclos del tratamiento de estudio y un paciente permanece con el fármaco de estudio después de 10 ciclos.
Pacientes con HCC: Se observó la inhibición de TORC1 (como se mide por el porcentaje de cambio desde la línea base para p4EPB1) y la inhibición de TORC2 (como se mide por el porcentaje de cambio desde la línea base para pAkt/tAkt) en la mayoría de los pacientes. Se observaron algunas señales de actividad clínica en pacientes con HCC. En 14 pacientes evaluables, se observaron las mejores respuestas de las lesiones diana hasta una reducción del 47%, con 5 pacientes alcanzando al menos la enfermedad estable y 2 pacientes cumpliendo los criterios de respuesta parcial RECIST 1.1. Ocho pacientes completaron al menos 4 ciclos del tratamiento de estudio.
Pacientes con DLBCL: Se observó la inhibición de TORC1 (como se mide por el porcentaje de cambio desde la línea base para p4EPB1) y la inhibición de TORC2 (como se mide por el porcentaje de cambio desde la línea base para pAkt) en el primer paciente analizado. Se observaron algunas señales de actividad clínica en pacientes con DLBCL. En 11 pacientes evaluables, se observaron las mejores respuestas de las lesiones diana hasta una reducción del 75%, con 1 paciente alcanzando al menos la enfermedad estable y 2 pacientes cumpliendo los criterios de respuesta parcial RECIST 1.1. Las evaluaciones de reestadificación tumoral están pendientes en la mayor parte de los sujetos tratados. Nueve pacientes siguen con el fármaco de estudio, y están en el curso de hasta 6 ciclos.
Pacientes con GBM: Se observó la inhibición de TORC1 (como se mide por el porcentaje de cambio desde la línea base para p4EPB1) y la inhibición de TORC2 (como se mide por el porcentaje de cambio desde la línea base para pAkt) en la mayoría de los pacientes. No se observaron signos de actividad clínica, definida como supervivencia sin progresión de 6 meses, en 10 pacientes evaluables con GBM.
Pacientes con MM: Se observó la inhibición de TORC1 (como se mide por el porcentaje de cambio desde la línea base para p4EPB1) y la inhibición de TORC2 (como se mide por el porcentaje de cambio desde la línea base para pAkt) en 2 pacientes. No se observaron respuestas tumorales en pacientes con MM. En 11 pacientes evaluables, ninguno cumplió con la respuesta parcial usando los criterios IURCMM, después de hasta 9 ciclos de tratamiento. Dos pacientes siguen con el fármaco de estudio después de 9 ciclos.
Pacientes con NET: Se observaron algunas señales claras de actividad clínica en pacientes con NET. Seis pacientes con un seguimiento suficiente cumplieron los criterios de enfermedad estable de RECIST 1.1. Trece pacientes siguen con el fármaco de estudio, y están en el curso de hasta 5 ciclos. Las señales preliminares de actividad incluyen mejora de los síntomas relacionados con el síndrome carcinoide en algunos pacientes con síntomas en la línea base refractarios, reducciones de los marcadores de hormonas endocrinas (cromogranina, gastrina, serotonina, glucagón) en algunos pacientes, y reducciones de la actividad metabólica tumoral, como se mide por imagenología PET, en la mayoría de los sujetos.
Pacientes con cáncer de mama: Cinco sujetos han iniciado el tratamiento con el fármaco de estudio en la fase de expansión. Se recogerá información sobre las biomarcadores y la respuesta.
5.2.2 Un Estudio de Fase 1A/1B, Multicentro, Abierto, para Descubrir la Dosis para Evaluar la Seguridad, Tolerabilidad, Farmacocinéticas y Eficacia Preliminar del Compuesto 2 Administrado Oralmente a Sujetos con Glioblastoma Multiforme o Gliosarcoma
El Compuesto 2 se administrará oralmente a sujetos con glioblastoma multiforme o gliosarcoma. En este estudio se evaluarán la seguridad y tolerabilidad del Compuesto 2 en seres humanos, así como la eficacia. El estudio se llevará a cabo en dos partes: escalada de la dosis (Parte A) y expansión de la dosis (Parte B). Los sujetos se incluirán secuencialmente en la Parte A. La inclusión en la Parte B se estratificará por tipo de tumor.
Los objetivos primarios de este estudio son: A. Determinar la seguridad y tolerabilidad del Compuesto 2 cuando se administra oralmente y definir la NTD y la MTD. B. Determinar la PK del Compuesto 2. Los objetivos secundarios de este estudio son: A. Evaluar el grado de inhibición de la fosforilación de S6RP y/o 4E-BP1 para la actividad de mTORC1 y AKT y/u otros biomarcadores relevantes para la actividad de mTORC2, en sangre, piel y/o biopsias/aspirados tumorales, cuando estén disponibles antes y durante el tratamiento con el Compuesto 2. B. Evaluar la inhibición de la actividad de ADN-PK en muestras de piel irradiadas con luz UV y/o biopsias/aspirados tumorales, usando pADN-PK S2056 y/u otros biomarcadores relevantes para rutas de daño en el ADN, antes y durante el tratamiento con el Compuesto 2. C. Proporcionar información sobre la eficacia del Compuesto 2.
El Compuesto 2 estará disponible en cuatro contenidos (0,25 mg, 1,0 mg, 5,0 mg y 10 mg) presentados en cápsulas de gelatina que contienen solo el ingrediente farmacéutico activo. Las cápsulas se envasarán en botellas de polietileno de alta densidad (HDPE), equipadas con sellos de inducción y cierres de polipropileno a prueba de niños.
Los puntos finales primarios de este estudio son: a) Los siguientes puntos finales de seguridad: DLT, NTD y MTD, evaluados usando los criterios NCI CTCAE Versión 4; b) Puntos finales de PK: Cmáx, AUC, tmáx, t-i/2, CL/F, Vz/F e Índice de Acumulación del Compuesto 2. Los puntos finales secundarios de este estudio son: a) Inhibición de biomarcadores, determinada por el cambio en los niveles de fosforilación de S6RP, y/o 4E-BP1, y/o AKT, y/u otros biomarcadores relevantes en la sangre, piel y/o biopsias/aspirados tumorales, cuando estén disponibles; b) Inhibición de la actividad ADN-PK estimulada por UV determinada por los niveles de pADN-PK y/u otros biomarcadores relevantes en la piel y/o biopsias/aspirados tumorales, cuando estén disponibles; c) Eficacia antitumoral, determinada por las tasas de respuesta de cada tipo de tumor usando criterios apropiados de respuesta tumoral.
Entre 30 y 60 sujetos se incluirán en la Parte A, diseñada para establecer la toxicidad inicial.
La Parte B consistirá en aproximadamente 100 sujetos con tipos preespecificados de tumores sólidos avanzados tales como glioblastoma multiforme para evaluar adicionalmente el perfil de seguridad del Compuesto 2 y proporcionar información sobre la eficacia. La tasa de respuesta tumoral se evaluará por el tipo de tumor y el nivel de dosis. La población de la Parte B se definirá por la eficacia observada durante la Parte A y por los datos de estudios preclínicos en curso.
El diseño global del estudio estará comprendido por un Periodo de Cribado (Día -28 a Día 1), un Periodo de Tratamiento y Evaluación (ciclos de 28 días QD (y/o BID) hasta la progresión tumoral, toxicidad inaceptable o decisión del sujeto/médico de interrumpir la administración del Compuesto 2) y un Periodo de Fin del Tratamiento y Seguimiento (fin de los procedimientos del tratamiento en 21 días de la última dosis; seguimiento durante 28 días después de la última dosis para la evaluación final de seguridad).
Los sujetos empezarán la dosificación con el Compuesto 2 QD o BID (u otro régimen adecuado) en el Ciclo 1 Día 1 y recibirán tratamiento diario en ciclos de 28 días. El Compuesto 2 puede interrumpirse cuando haya evidencia de progresión tumoral, pero los sujetos pueden continuar recibiendo el fármaco de estudio siempre que el Investigador considere que están obteniendo beneficios. La administración del Compuesto 2 se interrumpirá cuando haya toxicidad inaceptable, o el sujeto decida abandonar el estudio.
El Compuesto 2 se administrará oralmente bien una vez o dos veces al día (u otro régimen de dosificación adecuado) sin periodo de descanso entre ciclos. Cada dosis QD se tomará por la mañana, con al menos 200 mL de agua, habiendo ayunado el sujeto toda la noche (mínimo de 6 horas). La toma de alimento se retrasará hasta al menos 90 minutos después de la dosificación en los días en los que el Compuesto 2 se toma en casa. En los días de visita clínica, la dosis de la mañana del Compuesto 2 se administrará en la clínica después de que se hayan completado los ensayos predosis. El alimento puede tomarse después de que se hayan completado los ensayos en ayunas, pero en ningún caso antes de 90 minutos después de la dosificación (3 horas después de la dosificación en el Día 15). Para los sujetos que reciben el Compuesto 2 QD en los que persisten síntomas GI relacionados con malestar, fatiga u otros síntomas más allá del final del Ciclo 1, la dosificación puede moverse a un tiempo posterior en el día, siempre que el sujeto pueda mantener una separación de 3 horas entre la administración del Compuesto 2 y la última toma de alimento y un retraso de 90 minutos antes de ingerir más alimento. El Compuesto 2 puede tomarse hasta 12 horas tarde si la dosificación se ha retrasado en un único día; de otra forma, esa dosis debería omitirse.
El Compuesto 2 se administrará inicialmente como un régimen QD.
Las dosis se administrarán de una manera escalonada después de la revisión satisfactoria de los datos de seguridad de las dosis menores. Habrá un mínimo de 28 días después de que se haya administrado la primera dosis al último sujeto entre escaladas de dosis. En cada cohorte, la inclusión se escalonará de manera que haya un mínimo de 24 horas entre el Ciclo 1 Día 1 para cada sujeto con el fin de evaluar la toxicidad inicial.
Cada ciclo del Compuesto 2 dura 28 días y no hay periodo de descanso entre los ciclos. Los sujetos pueden interrumpir el tratamiento cuando hay evidencia de progresión de la enfermedad, pero los sujetos pueden continuar recibiendo el Compuesto 2 siempre que obtengan beneficio del tratamiento, a criterio del Investigador. La administración del Compuesto 2 se interrumpirá cuando haya toxicidad inaceptable, o si el sujeto decide abandonar el estudio.
En la Parte A, las cohortes de sujetos recibirán inicialmente dosis ascendentes QD de Compuesto 2 para medir PK y para identificar la MTD. En la Parte A, 0,5 mg QD es la dosis de partida del Compuesto 2. Un diseño de titulación acelerada modificada (Simon, R., Freidlin, B., Rubinstein, L., et al. Accelerated titration designs for Phase I clinical. trials in oncology, J Nat Canc Institute 1997;.89, (15):1138-1147) se usará para establecer la toxicidad inicial. Durante la fase acelerada, se administrará a las cohortes iniciales de un sujeto el Compuesto 2 a incrementos de dosis del 100% hasta el primer caso de toxicidad de grado 2 o mayor en el primer Ciclo que se sospeche que está relacionada con el fármaco, punto en el cual la fase acelerada se parará y esta cohorte particular se expandirá hasta un total de 6 sujetos. Posteriormente, se iniciará un cronograma de dosificación escalada estándar con incrementos de la dosis de aproximadamente el 50% y 6 sujetos por cohorte con el fin de establecer la NTD y la MTD. También pueden evaluarse incrementos menores y sujetos adicionales en una cohorte de dosis, si es necesario, sobre la base de la toxicidad, los resultados de PK/PD o los descubrimientos en la biopsia tumoral.
Sobre la base de los resultados ínterin de PK y PD de las cohortes de dosis inicial, también se evaluará en la Parte A un régimen de dosificación de dos veces al día (BID). Esto se iniciará en cohortes de 6 sujetos a o por debajo de un nivel de dosis diaria total que ya se ha mostrado que es tolerable, pero dividido en dos dosis iguales administradas con una separación de aproximadamente 12 horas. Posteriormente, puede producirse independientemente la escalada de dosis para las cohortes de dosificación QD y BID. También pueden considerarse para la evaluación esquemas de dosificación intermitentes con una intensidad de dosis comparable o menor que la dosificación diaria continua.
Una dosis se considerará no tolerada si 2 o más de 6 sujetos evaluables en una cohorte de dosis experimentan DLT durante el Ciclo 1. Cuando se define una NTD, la escalada de la dosis se parará. La MTD se definirá como la última dosis ensayada por debajo de la NTD con 0 o 1 de 6 sujetos evaluables experimentando DLT durante el Ciclo 1. Puede requerirse una dosis intermedia (es decir, una entre la NTD y el último nivel de dosis antes de la NTD) o sujetos adicionales en cualquier cohorte de dosis para determinar la MTD de forma más precisa, al igual que regímenes alternativos si los resultados de PK-PD que surgen sugieren que estos pueden ser apropiados.
En la Parte B, los sujetos pueden empezar con el Compuesto 2 en un régimen QD o BID a la MTD y/o niveles de dosis menores basado en los datos de seguridad, PK y PD de la Parte A. En la parte B, se evaluarán aproximadamente 100 sujetos para determinar la seguridad y la actividad antitumoral después de cada dos ciclos de terapia.
Todos los sujetos que reciban al menos una dosis de Compuesto 2 serán evaluables para seguridad. En la Parte A, un sujeto evaluable para toxicidad limitante de la dosis (DLT) se define como uno que, en los primeros 28 días después de que haya empezado la dosificación del Ciclo 1, bien (a) recibió al menos 21 de las 28 dosis planeadas del Compuesto 2 a la dosis especificada de la cohorte y tiene datos suficientes para la evaluación de la seguridad por el SRC, o (b) experimentó DLT relacionada con el fármaco de estudio. Los sujetos no evaluables se reemplazarán en la cohorte de dosificación. En la Parte B, un sujeto evaluable para eficacia para respuesta tumoral se define como uno que recibió al menos un ciclo de Compuesto 2, y tiene una evaluación de eficacia en la línea base y al menos una posterior a la línea base.
En las Partes A y B, se permiten reducciones de la dosis en cualquier ciclo, incluyendo el Ciclo 1. Las reducciones de dosis que se producen en el Ciclo 1 durante la Parte A constituirán la DLT, pero se permitirá que los sujetos continúen con el fármaco de estudio a la dosis reducida. Se usarán los criterios de Terminología Común para Eventos Adversos del National Cancer Institute (NCI CTCAE) Versión 4, 2009 para clasificar los AE.
Cuando se indica una reducción de la dosis, se seleccionará el siguiente nivel de dosis menor que estará en un esquema QD o BID. Para las dosis BID se seleccionarán reducciones por debajo de la dosis de partida de 10 mg BID, 8 mg BID y 4 mg BID. Se permiten dos reducciones de la dosis. Pueden llevarse a cabo evaluaciones adicionales de PK a nivel o niveles de dosis modificados con el fin de caracterizar los perfiles PK intrasujeto con dosis alternadas.
En la Parte A, no se permite en el Ciclo 1 la escalada de dosis intrasujeto más allá de la dosis asignada inicialmente a un sujeto. A aquellos que continúan tomando el Compuesto 2 más allá del Ciclo 1 se les puede incrementar el nivel de dosis, siempre que se haya mostrado que el nivel de dosis alternativa se tolere bien por al menos una cohorte de otros sujetos en este estudio. En estos casos, puede llevarse a cabo una evaluación adicional de PK al mayor nivel de dosis. En la Parte B, no se permite una escalada de la dosis más allá de la MTD.
En lo que sigue, se realizarán análisis estadísticos por fase de estudio, nivel de dosis, régimen de dosificación y cohorte de tumor, según sea necesario o aplicable.
Las definiciones de la población de estudio son como sigue:(a) Población de Intención para Tratar (ITT) - Todos los sujetos que toman al menos una dosis del Compuesto 2; (b) Población de Seguridad - Todos los sujetos que toman al menos una dosis del Compuesto 2, que es la misma que la población ITT para este estudio; (c) Población Evaluable para Eficacia (EE) - Todos los sujetos ITT que cumplen con los criterios de elegibilidad, completan al menos un ciclo de Compuesto 2, y tienen una evaluación de eficacia en la línea base y al menos una válida posterior a la línea base.
La inclusión de los sujetos se restringirá cuando se hayan incluido hasta 20 sujetos evaluables en cada tipo de tumor y nivel/régimen de dosis. En la Parte B en conjunto, los tamaños de las muestras no se basan en el cálculo estadístico sino en consideraciones clínicas empíricas y prácticas usadas tradicionalmente para estudios de Fase 1 de este tipo.
Todos los sujetos evaluables para eficacia en la porción de la Parte B se incluirán para análisis de eficacia. La eficacia se analizará por cada tipo de tumor una vez que todos los sujetos se hayan retirado del estudio o hayan completado 6 ciclos. Los intervalos de confianza del noventa y cinco por ciento bilaterales de la tasa de respuesta se proporcionarán por tipo de tumor. Se proporcionará una descripción caso por caso de todos los sujetos que presentaron una respuesta completa o parcial durante el segmento de la Parte A. Se proporcionará un análisis descriptivo de otras evidencias de actividad antitumoral sobre la base de evaluaciones de la eficacia clínica, radiográfica, y biológica.
Todos los sujetos tratados se incluirán para el análisis de eficacia. La variable de eficacia primaria es la respuesta tumoral, basada en la evaluación del investigador usando los criterios RANO, usando el escaneo MRI posterior a la resección como la línea base. Dada la dificultad de evaluar la respuesta tumoral después de la cirugía de rescate, el punto final de eficacia primario para GBM será la proporción de sujetos sin progresión a los 6 meses desde el Día 1 respecto a los sujetos evaluables para eficacia en el tipo GBM. Se resumirán otras variables de eficacia suplementarias, incluyendo evaluaciones CTC, usando tabulaciones de frecuencia para variables categóricas o estadística descriptiva para variables continuas.
Tanto para la parte de escalada de la dosis como para la de expansión de la dosis de este protocolo, los criterios de inclusión son:(a) Entender y firmar voluntariamente un documento de consentimiento informado antes de realizar cualesquiera evaluaciones/procedimientos relacionados con el estudio; (b) Hombres y mujeres, 18 años de edad o mayores, con confirmación histológica o citológica de glioblastoma multiforme o gliosarcoma, incluyendo aquellos que progresado con (o no han sido capaces de tolerar) la terapia anticancerígena estándar o para los que no existe otra terapia convencional; (c) Consentimiento para una biopsia tumoral de cribado (Parte A opcional; Parte B obligatoria excepto como se especifica más adelante para tipos de tumor individuales); (d) ECOG PS de 0 o 1; (e) Los siguientes valores de laboratorio:(1) Recuento de neutrófilos absoluto (ANC) > 1,5 x 109/L; (2) Hemoglobina (Hgb) > 9 g/dl; (3) Plaquetas (plt) > 100 x 109/L; (4) Potasio en el rango normal, o corregible con suplementos; (5) AST/SGOT y ALT/SGPT < 2,5 x Límite Superior del Normal (ULN) o < 5,0 x ULN si está presente un tumor en el hígado; (6) Bilirrubina sérica total < 1,5 x ULN o < 2 x ULN si está presente un tumor en el hígado; (7) Creatinina sérica < 1,5 x ULN, o aclaramiento de 24 hr > 50 mL/min; y (8) Ensayo de embarazo negativo en suero u orina en las 72 hrs anteriores a comenzar el tratamiento de estudio en mujeres con potencial de tener niños; y (f) Capaz de cumplir con el esquema de visitas del estudio y otros requerimientos del protocolo.
Para la parte de expansión de la dosis (Parte B) de este protocolo, los criterios de inclusión son:(a) Consentimiento del sujeto para recuperar tejido tumoral de archivo fijado en formalina e incluido en parafina (FFPE), bien en bloques tumorales o especímenes seccionados/montados; y (b) Glioblastoma multiforme o gliosarcoma confirmado histológicamente, excluyendo oligoastrocitoma de Grado IV OMS (ha recibido tratamiento anterior incluyendo radiación y/o quimioterapia, con la radiación completada > 12 semanas antes del Día 1; resección tumoral por cirugía de rescate planeada en el Día 15 ± 7 días, que se anticipa que rinde > 300 mg de tejido tumoral. No se requiere la biopsia tumoral de cribado; ausencia de implante de oblea Gliadel® anterior o programado, a no ser que el área de evaluación y resección planeada esté fuera de la región implantada previamente; ausencia de braquiterapia intersticial anterior o radiocirugía estereotáctica anterior, a no ser que el área de evaluación y resección planeada esté fuera de la región tratada previamente; ausencia de fármacos antiepilépticos inductores de enzimas (ElAED) tales como carbamazepina, fenitoína, fenobarbital, o primidona en los 14 días anteriores al Día 1; y capaz de someterse a escaneos repetidos de imagenología por resonancia magnética (MRI)).
Tanto para la parte de escalada de la dosis como para la de expansión de la dosis de este protocolo, los criterios de exclusión son:(a) Metástasis en el sistema nervioso central sintomáticas; (b) Pancreatitis aguda o crónica conocida; (c) Cualquier neuropatía periférica > NCI CTCAE grado 2; (d) Diarrea o mala absorción persistente > NCI CTCAE grado 2, a pesar de la gestión médica. Capacidad alterada para tragar; (e) Función cardiaca alterada o enfermedades cardiacas clínicamente significativas; (f) Diabetes mellitus en tratamiento activo; (g) Otras afecciones médicas graves concurrentes y/o concomitantes incontroladas (p. ej., infección activa o incontrolada) que podrían causar riesgos de seguridad inaceptables o comprometer el cumplimiento del protocolo; (h) Tratamientos sistémicos dirigidos al cáncer o modalidades investigacionales previos < 5 semividas o 4 semanas, lo que sea más corto, antes de empezar con el fármaco de estudio o que no se han recuperado de los efectos secundarios de dicha terapia; (i) Cirugía mayor < 2 semanas antes de empezar con el fármaco de estudio o que no se han recuperado de los efectos secundarios de dicha terapia; (j) Embarazo o lactancia; (k) Adultos con potencial reproductor que no emplean dos formas de control de la natalidad; (l) Infección por VIH conocida; (m) Infección crónica conocida por el virus de la hepatitis B o C (HBV/HCV), a no ser que sea una comorbilidad en sujetos con HCC; (n) Cualquier afección médica significativa, anormalidad de laboratorio, o enfermedad psiquiátrica, incluyendo la incapacidad de tragar cápsulas, que evitaría que los sujetos participaran en el estudio; (o) Cualquier afección incluyendo la presencia de anormalidades de laboratorio, que pone a los sujetos en un riesgo inaceptable si participaran en el estudio; (p) Cualquier afección que confunda la capacidad de interpretar los datos del estudio; o (q) Segunda malignidad activa concurrente para la que el sujeto está recibiendo terapia, excluyendo cáncer de piel no melanomatoso o carcinoma in situ del cuello uterino.
Para la parte de expansión de la dosis (Parte B) de este protocolo, los criterios de exclusión son: Tratamiento anterior con agentes dirigidos a ambos complejos mTOR (inhibidores duales de TORC1+TORC2) y/o rutas PI3K/AKT. Sin embargo, se permite el tratamiento anterior con inhibidores de TORC1 aislados (p. ej., rapálogos) en ambas partes de este estudio.
En determinadas realizaciones, los pacientes sometidos al protocolo clínico proporcionado en la presente memoria mostrarán una respuesta tumoral positiva, tal como la inhibición del crecimiento tumoral o una reducción en el tamaño tumoral. En determinadas realizaciones, los pacientes sometidos al protocolo clínico proporcionado en la presente memoria mostrarán una mejoría en los criterios del Grupo de Trabajo de Evaluación de la Respuesta para Neurooncología (RANO) respecto a los criterios de respuesta para gliomas de grado alto.
Efecto del Compuesto 2 en Piel Humana Estimulada con Ultravioleta B. El efecto inhibidor del Compuesto 2 en ADN-PK se evaluó mediante la evaluación del estado de fosforilación de ADN-PK S2056 después de irradiación con UV de piel humana antes y durante el tratamiento con el Compuesto 2. Se determinó la dosis mínima de eritema (MED) para cada sujeto durante el cribado. Para determinar la MED, cada sujeto recibió irradiación UV en 6 áreas en sus nalgas. La dosis de UV en cada área se incrementó gradualmente desde la dosis previa. La dosis de UV de partida dependió del tipo de piel del sujeto según la clasificación de Fitzpatrick. El espectro de la irradiación UV es espectro de luz UV B (UVB). La determinación de la MED se hizo aproximadamente 22 a 24 horas después de la exposición a UVB.
Durante el cribado, y después de la determinación de la MED, los sujetos recibieron una dosis de UV 2X MED en un sitio en las nalgas. Se tomaron dos biopsias con sacabocados (con un diámetro de aproximadamente 4 mm por 0,8 mm de profundidad), una del sitio irradiado con UV y una de la piel adyacente no irradiada con UV. Las biopsias de sacabocados se tomaron 4 (± 15 minutos) horas después de la exposición a UV. En el Ciclo 1 Día 15 a 22, los sujetos recibieron una dosis de UV 2X MED en un sitio de la nalga opuesta. Se tomaron dos biopsias con sacabocados (con un diámetro de aproximadamente 4 mm por 0,8 mm de profundidad), una del sitio irradiado con UV y una de la piel adyacente no irradiada con UV. Las biopsias con sacabocados se tomaron 4 (± 15 minutos) horas después de la exposición a UV y 2 (± 15 minutos) horas después de la dosis del Compuesto 2. Todas las muestras de piel se pusieron inmediatamente en formalina al 10%, se fijaron durante 24 horas, y posteriormente se transfirieron a etanol al 70%. Los especímenes se incluyeron en parafina en 48-72 horas. Los especímenes de piel de las biopsias se analizaron para determinar fosfo-ADN-PK usando un ensayo de IHC. El fosfo-ADN-PK se cuantificó usando una combinación de escalas de clasificación subjetivas de porcentaje e intensidad y/o puntuación objetiva usando un sistema automatizado, es decir, Aperio, con un algoritmo nuclear para evaluar la tinción.
Equipo de Exposición a UV: La unidad de UV DermaPal (fabricada por Daavlin) usa una lámpara solar fluorescente f S y la exposición se reguló por un cronómetro digital integrado. La DermaPal se adaptó para posicionar una taza de café de espuma de estireno de 340,2 g (12 oz) sobre los bulbos, que se convierte así en un dispositivo que establece todas las distancias de exposición y que evita la exposición no deseada. Se suministró un dispositivo separado que consistía en seis filtros graduales de densidad neutra para proporcionar una serie gradual de dosis UV para establecer la MED de cada paciente. Se usó un filtro kodacel conjuntamente con este dispositivo.

Claims (4)

REIVINDICACIONES
1. 7-(6-(2-h¡drox¡propan-2-¡l)p¡r¡d¡n-3-¡l)-1-(frans-4-metox¡ddohex¡l)-3,4-d¡h¡drop¡raz¡no[2,3-b]p¡raz¡n-2(1H)-ona para uso en un método para tratar un tumor sól¡do, método que comprende adm¡n¡strar una cant¡dad efect¡va de 7-(6-(2-h¡drox¡propan-2-¡l)p¡r¡d¡n-3-¡l)-1-(frans-4-metox¡ddohex¡l)-3,4-d¡h¡drop¡raz¡no[2,3-b]p¡raz¡n-2(1H)-ona o una sal, estereo¡sómero o tautómero farmacéut¡camente aceptable del mismo a un pac¡ente que t¡ene un tumor sól¡do, en donde el tumor sól¡do es un tumor sól¡do avanzado, un tumor neuroendocr¡no de or¡gen ¡ntest¡nal, de or¡gen no pancreát¡co, o de or¡gen pr¡mar¡o desconoc¡do; tumor neuroendocr¡no con producc¡ón endocr¡na s¡ntomát¡ca; o un tumor neuroendocr¡no no func¡onal.
2. 7-(6-(2-h¡drox¡propan-2-¡l)p¡r¡d¡n-3-¡l)-1-(frans-4-metox¡ddohex¡l)-3,4-d¡h¡drop¡raz¡no[2,3-b]p¡raz¡n-2(1H)-ona para uso de la re¡v¡nd¡cac¡ón 1, en donde el tumor sól¡do es un tumor sól¡do avanzado.
3. 7-(6-(2-h¡drox¡propan-2-¡l)p¡r¡d¡n-3-¡l)-1-(frans-4-metox¡ddohex¡l)-3,4-d¡h¡drop¡raz¡no[2,3-b]p¡raz¡n-2(1H)-ona para uso de la re¡v¡nd¡cac¡ón 1, en donde el tumor neuroendocr¡no es de or¡gen ¡ntest¡nal, de or¡gen no pancreát¡co, o de or¡gen pr¡mar¡o desconoc¡do.
4. 7-(6-(2-h¡drox¡propan-2-¡l)p¡r¡d¡n-3-¡l)-1-(frans-4-metox¡ddohex¡l)-3,4-d¡h¡drop¡raz¡no[2,3-b]p¡raz¡n-2(1H)-ona para uso de la re¡v¡nd¡cac¡ón 1, en donde el tumor neuroendocr¡no es un tumor con producc¡ón endocr¡na s¡ntomát¡ca o un tumor no func¡onal.
ES12780374T 2011-10-19 2012-10-18 Tratamiento del cáncer con inhibidores de la quinasa TOR Active ES2751921T3 (es)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161549034P 2011-10-19 2011-10-19
US201261591401P 2012-01-27 2012-01-27
US201261647233P 2012-05-15 2012-05-15
US201261653436P 2012-05-31 2012-05-31
PCT/US2012/060723 WO2013059396A2 (en) 2011-10-19 2012-10-18 Treatment of cancer with tor kinase inhibitors

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2751921T3 true ES2751921T3 (es) 2020-04-02

Family

ID=47116477

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES18207204T Active ES2894958T3 (es) 2011-10-19 2012-10-18 Tratamiento del cáncer con inhibidores de la quinasa TOR
ES12780374T Active ES2751921T3 (es) 2011-10-19 2012-10-18 Tratamiento del cáncer con inhibidores de la quinasa TOR

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES18207204T Active ES2894958T3 (es) 2011-10-19 2012-10-18 Tratamiento del cáncer con inhibidores de la quinasa TOR

Country Status (19)

Country Link
US (4) US9493466B2 (es)
EP (3) EP2768500B1 (es)
JP (5) JP2014530861A (es)
KR (1) KR101978537B1 (es)
CN (2) CN103998036B (es)
BR (1) BR112014009755B1 (es)
CA (1) CA2852921C (es)
EA (2) EA030664B1 (es)
ES (2) ES2894958T3 (es)
HK (1) HK1243919A1 (es)
IL (3) IL232128B (es)
IN (1) IN2014CN02887A (es)
MX (3) MX2020004689A (es)
MY (1) MY183661A (es)
SG (3) SG10201912850WA (es)
TW (4) TWI758746B (es)
UA (1) UA115319C2 (es)
WO (1) WO2013059396A2 (es)
ZA (2) ZA201402771B (es)

Families Citing this family (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8299248B2 (en) 2006-08-02 2012-10-30 Cytokinetics, Incorporated Certain 1H-imidazo[4,5-b]pyrazin-2(3H)-ones and 1H-imidazo[4,5-b]pyrazin-2-ols and methods for their use
AU2013203714B2 (en) 2012-10-18 2015-12-03 Signal Pharmaceuticals, Llc Inhibition of phosphorylation of PRAS40, GSK3-beta or P70S6K1 as a marker for TOR kinase inhibitory activity
AR094494A1 (es) 2013-01-16 2015-08-05 Signal Pharm Llc Pirrolopirimidinas sustituidas, sus composiciones, y sus métodos de tratamiento
JP2016516671A (ja) * 2013-02-28 2016-06-09 シグナル ファーマシューティカルズ，エルエルシー Ｔｏｒキナーゼ阻害剤を用いたがんの治療
SG10201708111YA (en) * 2013-04-17 2017-11-29 Signal Pharm Llc Combination therapy comprising a dihydropyrazino-pyrazine compound and an androgen receptor antagonist for treating prostate cancer
WO2014172426A1 (en) 2013-04-17 2014-10-23 Signal Pharmaceuticals, Llc Treatment of cancer with dihydropyrazino-pyrazines
EP2986319A1 (en) 2013-04-17 2016-02-24 Signal Pharmaceuticals, LLC Combination therapy comprising a tor kinase inhibitor and n-(3-(5-fluoro-2-(4-(2-methoxyethoxy)phenylamino)pyrimidin-4-ylamino)phenyl)acrylamide for treating cancer
US9359364B2 (en) 2013-04-17 2016-06-07 Signal Pharmaceuticals, Llc Pharmaceutical formulations, processes, solid forms and methods of use relating to 1-ethyl-7-(2-methyl-6-(1H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridin-3-yl)-3,4-dihydropyrazino[2,3-b] pyrazin-2(1H)-one
NZ629332A (en) 2013-04-17 2017-05-26 Signal Pharm Llc Treatment of cancer with dihydropyrazino-pyrazines
BR112015026006B1 (pt) * 2013-04-17 2022-10-18 Signal Pharmaceuticals, Llc Uso de um composto em combinação com um fármaco imunomodulador imid® para tratamento ou prevenção de um câncer, composição farmacêutica e kit compreendendo os referidos compostos
CA2909625C (en) * 2013-04-17 2021-06-01 Signal Pharmaceuticals, Llc Combination therapy comprising a tor kinase inhibitor and a 5-substituted quinazolinone compound for treating cancer
NZ631082A (en) * 2013-04-17 2017-06-30 Signal Pharm Llc Methods for treating cancer using tor kinase inhibitor combination therapy
CA2912627C (en) * 2013-05-29 2022-03-15 Signal Pharmaceuticals, Llc Pharmaceutical compositions of 7-(6-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-3-yl)-1-((trans)-4-methoxycyclohexyl)-3,4-dihydropyrazino[2,3-b]pyrazin-2(1h)-one, a solid form thereof and methods of their use
JP2016540726A (ja) * 2013-10-04 2016-12-28 シグナル ファーマシューティカルズ，エルエルシー 遺伝子突然変異を特徴とする癌の予防又は治療におけるｔｏｒキナーゼ阻害剤
WO2015160880A1 (en) 2014-04-16 2015-10-22 Signal Pharmaceuticals, Llc SOLID FORMS COMPRISING 1-ETHYL-7-(2-METHYL-6-(1H-1,2,4-TRIAZOL-3-YL) PYRIDIN-3-YL)-3,4-DIHYDROPYRAZINO(2,3-b)PYRAZIN-2(1H)-ONE, AND A COFORMER, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
JP2017514806A (ja) 2014-04-16 2017-06-08 シグナル ファーマシューティカルズ，エルエルシー Ｔｏｒキナーゼ阻害剤組み合わせ療法を使用して癌を治療する方法
WO2015160882A1 (en) 2014-04-16 2015-10-22 Signal Pharmaceuticals, Llc SOLID FORMS COMPRISING 7-(6-(2-HYDROXYPROPAN-2YL) PYRIDIN-3-YL)-1-(TRANS)-4-METHOXYCYCLOHEXYL)-3, 4-DIHYDROPYRAZINO[2,3-b] PYRAZIN-2(1H)-ONE, AND A COFORMER, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
NZ714742A (en) 2014-04-16 2017-04-28 Signal Pharm Llc Solid forms of 1-ethyl-7-(2-methyl-6-(1h-1,2,4-triazol-3-yl)pyridin-3-yl)-3,4-dihydropyrazino[2,3-b]pyrazin-2(1h)-one, compositions thereof and methods of their use
JP2017520603A (ja) 2014-07-14 2017-07-27 シグナル ファーマシューティカルズ，エルエルシー 置換ピロロピリミジン化合物を使用するがんの治療方法及びその組成物
NZ629796A (en) 2014-07-14 2015-12-24 Signal Pharm Llc Amorphous form of 4-((4-(cyclopentyloxy)-5-(2-methylbenzo[d]oxazol-6-yl)-7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxy-n-methylbenzamide, compositions thereof and methods of their use
WO2017087837A1 (en) 2015-11-20 2017-05-26 Forma Therapeutics, Inc. Purinones as ubiquitin-specific protease 1 inhibitors
CN108602825A (zh) * 2016-02-05 2018-09-28 中央研究院 具有抗癌活性的嘌呤化合物
US11352328B2 (en) 2016-07-12 2022-06-07 Arisan Therapeutics Inc. Heterocyclic compounds for the treatment of arenavirus
US10407446B2 (en) 2016-12-20 2019-09-10 Astrazeneca Ab Amino-triazolopyridine compounds and their use in treating cancer
BR112019027402A2 (pt) 2017-06-22 2020-07-07 Celgene Corporation tratamento de carcinoma hepatocelular caracterizado por infecção pelo vírus da hepatite b
CA3080509A1 (en) * 2017-11-01 2019-05-09 Juno Therapeutics, Inc. Process for producing a t cell composition
BR112020018286A2 (pt) 2018-03-09 2020-12-29 Recurium Ip Holdings, Llc 1,2-di-hidro-3h-pirazolo[3,4-d]pirimidin-3-onas substituídas
CN110526907B (zh) * 2018-05-23 2021-04-23 四川大学 苯并噁嗪酮类衍生物及其应用
US11535621B2 (en) * 2019-07-31 2022-12-27 Ribon Therapeutics, Inc. Heterobicyclic amides as inhibitors of CD38
CN114728978A (zh) * 2019-11-22 2022-07-08 南京明德新药研发有限公司 作为dna-pk抑制剂的嘧啶并吡咯类螺环化合物及其衍生物
JP7383818B2 (ja) * 2019-11-25 2023-11-20 ザイ ラボ （シャンハイ） カンパニー、リミテッド． Ｄｎａ－ｐｋ阻害剤としてのピリミドイミダゾル系化合物

Family Cites Families (65)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE262026C (es)
US3507866A (en) 1967-08-08 1970-04-21 Merck & Co Inc 1h - imidazo(4,5-b)pyrazin - 2 - one and processes for their preparation
US3567725A (en) 1968-11-20 1971-03-02 Merck & Co Inc Process for preparation of 1h-imidazo-(4,5-b)pyrazin-2-ones
US4317909A (en) 1980-03-24 1982-03-02 Sterling Drug Inc. Preparation of 1,3-dihydro-5-(pyridinyl)-2H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-ones
US4294837A (en) 1980-03-28 1981-10-13 Sterling Drug Inc. 1,3-Dihydro-6-(pyridinyl)-2H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-ones and -imidazo[4,5-b]pyridine-2-thiones and their cardiotonic use
US4294836A (en) 1980-03-24 1981-10-13 Sterling Drug Inc. 1,3-Dihydro-6-(pyridinyl)-2H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-ones and -imidazo[4,5-b]-pyridine-2-thiones and their cardiotonic use
US4309537A (en) 1980-03-28 1982-01-05 Sterling Drug Inc. Production of imidazo[4,5-b]pyridin-2-ones or thiones
GB8709448D0 (en) 1987-04-21 1987-05-28 Pfizer Ltd Heterobicyclic quinoline derivatives
JPS63275582A (ja) 1987-05-02 1988-11-14 Naade Kenkyusho:Kk ２−アミノイミダゾ〔４，５−ｂ〕ピリジン誘導体の製造方法
DD262026A1 (de) 1987-07-10 1988-11-16 Akad Wissenschaften Ddr Verfahren zur herstellung von 4-substituierten 6-(pyrid-4-yl)-2,4-dihydro-1h-imidazo[4,5-b]pyrid-2-onen
FR2643903A1 (fr) 1989-03-03 1990-09-07 Union Pharma Scient Appl Nouveaux derives de benzimidazole, leurs procedes de preparation, intermediaires de synthese, compositions pharmaceutiques les contenant, utiles notamment pour le traitement des maladies cardiovasculaires, et des ulceres duodenaux
US4963561A (en) 1990-02-28 1990-10-16 Sterling Drug Inc. Imidazopyridines, their preparation and use
TW274550B (es) 1992-09-26 1996-04-21 Hoechst Ag
DE19601627A1 (de) 1996-01-18 1997-07-24 Bayer Ag Heteroatomhaltige Cyclopentanopyridyl-Oxazolidinone
US6031105A (en) 1996-04-09 2000-02-29 Pfizer Inc Substituted pyridines
BR9812682A (pt) 1997-09-26 2000-08-22 Asta Medica Ag Compostos à base de azabenzimidazol para modulação de função de cinase de proteìna de serina/treonina
ZA9810490B (en) 1997-12-03 1999-05-20 Dainippon Pharmaceutical Co 2-Aryl-8-oxodihydropurine derivative process for the preparation thereof pharmaceutical composition containing the same and intermediate therefor
JP2003146987A (ja) 1999-05-31 2003-05-21 Dainippon Pharmaceut Co Ltd ２−アリールプリン−９−アセトアミド誘導体
JP3814125B2 (ja) 1999-06-02 2006-08-23 大日本住友製薬株式会社 ２−アリール−８−オキソジヒドロプリン誘導体からなる医薬
JP2002100363A (ja) 2000-09-25 2002-04-05 Mitsubishi Chemicals Corp リチウム二次電池用正極材料、リチウム二次電池用正極及びリチウム二次電池
JP2002167387A (ja) 2000-11-29 2002-06-11 Dainippon Pharmaceut Co Ltd ２−（７，８−ジヒドロ−８−オキソ−９ｈ−プリン−９−イル）酢酸誘導体
US6566367B2 (en) 2000-12-12 2003-05-20 Pfizer Inc. Spiro[isobenzofuran-1,4′-piperidin]-3-ones and 3H-spiroisobenzofuran-1,4′-piperidines
WO2002076954A1 (en) 2001-03-23 2002-10-03 Smithkline Beecham Corporation Compounds useful as kinase inhibitors for the treatment of hyperproliferative diseases
JP3876254B2 (ja) 2001-09-04 2007-01-31 ベーリンガー インゲルハイム ファルマ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ウント コンパニー コマンディトゲゼルシャフト 新規なジヒドロプテリジノン、その製造方法及びその医薬組成物としての使用
CA2462441A1 (en) 2001-10-18 2003-04-24 Pier F. Cirillo 1,4-disubstituted benzo-fused urea compounds as cytokine inhibitors
US7247621B2 (en) 2002-04-30 2007-07-24 Valeant Research & Development Antiviral phosphonate compounds and methods therefor
US20040063658A1 (en) 2002-05-06 2004-04-01 Roberts Christopher Don Nucleoside derivatives for treating hepatitis C virus infection
AU2003299531A1 (en) 2002-08-05 2004-06-07 University Of Massachusetts Compounds for modulating rna interference
AU2003270701B2 (en) 2002-10-31 2009-11-12 Amgen Inc. Antiinflammation agents
DE602004021558D1 (de) 2003-01-17 2009-07-30 Warner Lambert Co 2-aminopyridin-substituierteheterocyclen als inhibitoren der zellulären proliferation
DE50307267D1 (de) 2003-02-26 2007-06-21 Boehringer Ingelheim Pharma Dihydropteridinone, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung als arzneimittel
GB2400101A (en) 2003-03-28 2004-10-06 Biofocus Discovery Ltd Compounds capable of binding to the active site of protein kinases
AU2004232308A1 (en) 2003-04-23 2004-11-04 Wyeth Holdings Corporation PEG-wortmannin conjugates
LT2604620T (lt) 2003-05-30 2016-09-12 Gilead Pharmasset Llc Modifikuoti fluorintų nukleozidų analogai
US7476665B2 (en) 2003-06-26 2009-01-13 Merck & Co., Inc. Benzodiazepine CGRP receptor antagonists
CN101123968A (zh) 2004-06-04 2008-02-13 艾科斯有限公司 肥大细胞病的治疗方法
DE102004029784A1 (de) 2004-06-21 2006-01-05 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Neue 2-Benzylaminodihydropteridinone, Verfahren zur deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel
WO2006001266A1 (ja) 2004-06-23 2006-01-05 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. ２－アリールプリン誘導体の製造方法
GB0420719D0 (en) 2004-09-17 2004-10-20 Addex Pharmaceuticals Sa Novel allosteric modulators
CN101065016A (zh) 2004-09-24 2007-10-31 詹森药业有限公司 蛋白激酶的抑制剂咪唑并[4,5－b]吡嗪酮
US8153640B2 (en) 2004-10-29 2012-04-10 Tibotec Pharmaceuticals Ltd. HIV inhibiting bicyclic pyrimdine derivatives
WO2006050076A1 (en) 2004-10-29 2006-05-11 Janssen Pharmaceutica, N.V. Pyrimidinyl substituted fused-pyrrolyl compounds useful in treating kinase disorders
SE0403006D0 (sv) 2004-12-09 2004-12-09 Biovitrum Ab New compounds
JP5111113B2 (ja) 2004-12-13 2012-12-26 サネシス ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド Ｒａｆキナーゼ阻害剤として有用なピリドピリミジノン、ジヒドロピリミドピリミジノンおよびプテリジノン
DK1853588T3 (da) 2005-02-16 2008-09-15 Astrazeneca Ab Kemiske forbindelser
WO2006091737A1 (en) 2005-02-24 2006-08-31 Kemia, Inc. Modulators of gsk-3 activity
NZ562468A (en) 2005-04-05 2009-10-30 Pharmacopeia Inc Purine and imidazopyridine derivatives for immunosuppression
NO20220050A1 (no) 2005-11-21 2008-08-12 Novartis Ag Neuroendokrin tumorbehandling
US20090281075A1 (en) 2006-02-17 2009-11-12 Pharmacopeia, Inc. Isomeric purinones and 1h-imidazopyridinones as pkc-theta inhibitors
DK2069352T5 (en) 2006-08-02 2017-04-03 Cytokinetics Inc SPECIFIC CHEMICAL UNITS, COMPOSITIONS AND PROCEDURES
WO2008030744A2 (en) 2006-09-05 2008-03-13 Board Of Regents, The University Of Texas System Inhibitors of c-met and uses thereof
JP5600004B2 (ja) 2006-09-05 2014-10-01 エモリー ユニバーシティー 感染の予防または治療のためのチロシンキナーゼ阻害剤
US7902187B2 (en) 2006-10-04 2011-03-08 Wyeth Llc 6-substituted 2-(benzimidazolyl)purine and purinone derivatives for immunosuppression
WO2008043031A1 (en) 2006-10-04 2008-04-10 Pharmacopeia, Inc. 6-substituted 2-(benzimidazolyl)purine and purinone derivatives for immunosuppression
EP2457913B1 (en) * 2006-10-19 2017-04-19 Signal Pharmaceuticals, LLC Heteroaryl compounds, compositions thereof, and methods of treatment therewith
EP2078018B1 (en) 2006-10-19 2012-03-14 Signal Pharmaceuticals LLC Heteroaryl compounds, compositions thereof, and use thereof as protein kinase inhibitors
US8642660B2 (en) 2007-12-21 2014-02-04 The University Of Rochester Method for altering the lifespan of eukaryotic organisms
US8110578B2 (en) 2008-10-27 2012-02-07 Signal Pharmaceuticals, Llc Pyrazino[2,3-b]pyrazine mTOR kinase inhibitors for oncology indications and diseases associated with the mTOR/PI3K/Akt pathway
JP5590040B2 (ja) * 2008-11-12 2014-09-17 アリアド・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド キナーゼ阻害剤としてのピラジノピラジンおよび誘導体
WO2010068483A2 (en) 2008-11-25 2010-06-17 University Of Rochester Mlk inhibitors and methods of use
NZ599549A (en) 2009-10-26 2013-11-29 Signal Pharm Llc Methods of synthesis and purification of heteroaryl compounds
MX2012009030A (es) 2010-02-03 2012-09-12 Signal Pharm Llc Identificacion de mutacion lkb1 como biomarcador predictivo para sensibilidad a inhibidores de tor cinasa.
US20120028972A1 (en) * 2010-07-30 2012-02-02 Lilly Wong Biomarker assays for detecting or measuring inhibition of tor kinase activity
JP2014524240A (ja) 2011-08-03 2014-09-22 シグナル ファーマシューティカルズ，エルエルシー Ｌｋｂ１の状態についての予測バイオマーカーとしての、遺伝子発現プロファイルの同定
CA2857155C (en) 2011-12-02 2021-09-21 Signal Pharmaceuticals, Llc Pharmaceutical compositions of 7-(6-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-3-yl)-1-((trans)-4-methoxycyclohexyl)-3,4-dihydropyrazino [2,3-b]pyrazin-2(1h)-one, a solid form thereof and methods of their use

Also Published As

Publication number Publication date
TWI758746B (zh) 2022-03-21
WO2013059396A3 (en) 2013-08-22
KR101978537B1 (ko) 2019-05-14
EP3659599A1 (en) 2020-06-03
MX348566B (es) 2017-06-20
BR112014009755A2 (pt) 2017-04-25
CN103998036A (zh) 2014-08-20
EA201890768A2 (ru) 2018-08-31
MX2014004775A (es) 2015-01-16
IL281180B (en) 2022-10-01
SG10201912850WA (en) 2020-02-27
TW201318626A (zh) 2013-05-16
US20130102613A1 (en) 2013-04-25
CN103998036B (zh) 2017-05-31
TW201733585A (zh) 2017-10-01
JP2021107461A (ja) 2021-07-29
US9493466B2 (en) 2016-11-15
UA115319C2 (uk) 2017-10-25
BR112014009755B1 (pt) 2022-09-13
US20180235960A1 (en) 2018-08-23
JP2018162286A (ja) 2018-10-18
EA201890768A3 (ru) 2018-12-28
ZA201407793B (en) 2016-08-31
TW202034922A (zh) 2020-10-01
MX357833B (es) 2018-07-26
NZ623759A (en) 2016-05-27
US20170027932A1 (en) 2017-02-02
NZ710245A (en) 2016-11-25
EA030664B1 (ru) 2018-09-28
CN107157990B (zh) 2020-01-07
CA2852921C (en) 2023-10-10
IL256828A (en) 2018-03-29
IL281180A (en) 2021-04-29
MY183661A (en) 2021-03-05
EA201490814A1 (ru) 2014-09-30
TW201733584A (zh) 2017-10-01
KR20140092336A (ko) 2014-07-23
IL281180B2 (en) 2023-02-01
JP2017039780A (ja) 2017-02-23
CN107157990A (zh) 2017-09-15
CA2852921A1 (en) 2013-04-25
TWI713752B (zh) 2020-12-21
EP2768500B1 (en) 2019-08-21
US9937170B2 (en) 2018-04-10
JP2020169203A (ja) 2020-10-15
US20220273650A1 (en) 2022-09-01
IN2014CN02887A (es) 2015-07-03
WO2013059396A2 (en) 2013-04-25
EP3466423A2 (en) 2019-04-10
TWI629983B (zh) 2018-07-21
HK1243919A1 (zh) 2018-07-27
EP3659599B1 (en) 2022-12-21
EP2768500A2 (en) 2014-08-27
IL232128A0 (en) 2014-05-28
IL232128B (en) 2018-01-31
ZA201402771B (en) 2015-11-25
US11166950B2 (en) 2021-11-09
SG11201401630SA (en) 2014-05-29
EP3466423A3 (en) 2019-07-03
EP3466423B1 (en) 2021-07-28
JP6360136B2 (ja) 2018-07-18
MX2020004689A (es) 2021-07-09
JP2014530861A (ja) 2014-11-20
SG10201505102WA (en) 2015-07-30
TWI708605B (zh) 2020-11-01
IL256828B (en) 2021-04-29
EA034512B1 (ru) 2020-02-14
ES2894958T3 (es) 2022-02-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2751921T3 (es) Tratamiento del cáncer con inhibidores de la quinasa TOR
US10391092B2 (en) Methods for treating cancer using dihydropyrazino-pyrazine compound combination therapy
US20160008356A1 (en) Treatment of cancer with tor kinase inhibitors
AU2015200318B2 (en) Treatment of cancer with TOR kinase inhibitors
AU2012318272B2 (en) Treatment of cancer with TOR kinase inhibitors
NZ623759B2 (en) Treatment of cancer with tor kinase inhibitors