ES2748041T3 - Catéter de diagnóstico por imágenes con reflector de referencia integrado - Google Patents

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Christopher Petersen
Stephen Mccartin
Joseph Schmitt
Joel Friedman
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LightLab Imaging Inc
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Abstract

Una sonda de diagnóstico por imágenes (38), la sonda comprende: una sección alargada que tiene un primer extremo y un segundo extremo, el segundo extremo forma una punta de la sonda capaz de obtener un diagnóstico por imágenes intra-lumen, la punta de la sonda comprende una cubierta (94) que tiene una primera superficie y una segunda superficie, la cubierta comprende un polímero y una pluralidad de partículas de retrodispersión para la retrodispersión óptica controlada dispuesta en la misma para proporcionar un punto de referencia para la calibración de al menos un parámetro de un sistema de diagnóstico por imágenes en un sistema de diagnóstico por imágenes que comprende la sonda para diagnóstico por imágenes, la cubierta (94) permite la transmisión de la luz del diagnóstico por imágenes sustancialmente no distorsionada, la sección alargada se adapta para transmitir la luz reflejada por las partículas de retrodispersión al primer extremo de la sección alargada.

Description

DESCRIPCIÓN
Catéter de diagnóstico por imágenes con reflector de referencia integrado
Campo de la invención
Esta invención se refiere al diagnóstico por imágenes óptico, y más específicamente al diseño de sondas de fibra óptica para la tomografía de coherencia óptica (OCT) y a las técnicas de diagnóstico por imágenes relacionadas.
Antecedentes
La interferencia óptica es un fenómeno ampliamente usado en todas las ciencias. En particular, el uso de imágenes interferométricas de corta coherencia (o 'baja coherencia') se ha convertido en una modalidad de diagnóstico por imágenes importante en varios campos y especialmente en aplicaciones médicas. En el diagnóstico por imágenes interferométricas, se hace que la luz de un trayecto óptico conocido y controlado (el 'trayecto de referencia') interfiera con la luz que retorna desde un trayecto desconocido de modo que la información sobre este trayecto desconocido (el 'trayecto de la muestra') pueda determinarse mediante un análisis del interferograma resultante.
En el diagnóstico por imágenes de corta coherencia, el interferograma contiene la información de ubicación de profundidad de las estructuras dentro de la muestra que se analiza. El escaneo de la luz de coherencia corta sobre un volumen de muestra para producir imágenes tomográficas se conoce como tomografía de coherencia óptica, u OCT. En los últimos años, han estado disponibles fuentes de luz prácticas basadas en láser con longitudes de coherencia de 20 pm o menos, promoviendo el uso de la OCT en varios campos, incluyendo la oftalmología, microscopía general, cardiología y oncología.
Una ventaja particular de la OCT es su compatibilidad inherente con la fibra óptica que la convierte en una modalidad de diagnóstico por imágenes casi ideal para procedimientos médicos no invasivos o mínimamente invasivos.
El requisito central de todas las implementaciones de la OCT es que las longitudes de la muestra y los trayectos de referencia coincidan para garantizar que el efecto de interferencia que se registra corresponde a una región de escaneo deseada dentro de la muestra. En el caso de los catéteres ópticos relativamente largos que se requieren en muchos procedimientos (aproximadamente de 1,5 a 2 metros es común), este requisito para hacer coincidir las longitudes de los trayectos puede ser difícil de lograr, especialmente cuando muchas implementaciones prácticas de la OCT requieren una coincidencia en la escala milimétrica. Además, las fibras muy delgadas usadas en estos catéteres pueden estirarse o contraerse fácilmente varios milímetros durante el uso.
Cuando se usa la OCT en cualquier aplicación, el 'punto cero' óptico es crítico. Esto define dónde, en el espacio de la imagen, existe el denominado plano de referencia. Convencionalmente, los planos de superficiales están en el plano xy, y la profundidad se produce a lo largo del eje z. En una aplicación de microscopio, por ejemplo, puede ser beneficioso establecer el punto cero en la superficie del portaobjetos, de modo que las muestras se puedan medir contra esta superficie conocida. En un catéter insertado en un lumen corporal, el plano de referencia más útil es la superficie externa de la punta del catéter, y todas las distancias se miden hacia afuera desde esta ubicación.
Para un catéter giratorio, el espacio x-y-z se representa mejor en coordenadas polares (ángulo y distancia radial). Por lo tanto, el eje z se convierte en la distancia radial desde el centro. Prácticamente, establecer un punto de coincidencia significa que la longitud óptica del plano de referencia elegido en la muestra es igual a la longitud óptica primaria en el brazo de referencia. El cambio de alta velocidad de la longitud del brazo de referencia en el escaneo representa solo una pequeña variación de la longitud primaria. Debido a que la OCT penetra en el tejido solo unos pocos milímetros como máximo, el escaneo está prácticamente limitado a típicamente 1-5 mm, mientras que las longitudes reales de la muestra y los brazos de referencia pueden ser de varios metros.
Por ejemplo, en el caso de los catéteres ópticos usados en cardiología, el instrumento en sí estará ubicado fuera del 'campo estéril' nominal que rodea al paciente, el catéter estará dentro de este campo y se usará un cordón umbilical para unir los dos. La longitud óptica total del brazo de muestra (catéter más umbilical) puede acercarse fácilmente a 5 metros, que también será la longitud primaria del brazo de referencia. Dado que el escaneo será quizás de 5 mm, esto representa el 0,1 % de la longitud total. Se requiere que la precisión de la medición sea de 0,1 mm o mejor en esta aplicación. Dado que no es rentable controlar las longitudes de cada fibra óptica dentro del catéter y las dimensiones umbilicales a submilimétricas, la mayoría de los enfoques de diseño utilizan un trayecto de referencia ajustable dentro del equipo de diagnóstico por imágenes ópticas para ajustarse a cada catéter a medida que se usa.
Sin embargo, una aplicación médica puede usar muchos catéteres desechables por día; todo conectado al mismo equipo de diagnóstico por imágenes. Por lo tanto, si bien el ajuste de la longitud del trayecto primario puede funcionar de manera bastante efectiva, generalmente se requiere un ajuste inicial por parte de un operador experto que comprenda el patrón de reflexión óptica o 'firma' de los catéteres que serán registrados por la OCT para determinar cómo ajustar la trayecto de referencia para coincidir con la superficie externa de la punta del catéter. Nuevamente, el ajuste del punto cero de la imagen o la ubicación del plano de referencia se realiza ajustando la longitud del trayecto primario del brazo de referencia. Este ajuste a menudo se denomina 'desplazamiento z' del brazo de referencia y se controla a través de un motor, denominado simplemente el motor de desplazamiento z. Convencionalmente, el desplazamiento z del instrumento es cero cuando la longitud del brazo de muestra (catéter) se fabrica exactamente como se diseñó; es negativo cuando el catéter es demasiado corto; y positivo cuando el catéter es demasiado largo.
Estos catéteres ópticos tienen típicamente una estructura de lente y reflector colocada en su punta distal para enfocar y dirigir la luz con fines de escaneo. La luz típicamente se propaga a través de una o más envolturas transparentes que comprenden la estructura externa del catéter. Cada una de las interfaces puede provocar y provocará una reflexión que será detectada por la OCT. Por lo tanto, puede ser difícil determinar cuál de esas reflexiones corresponde al punto de referencia óptico deseado ('punto cero') del sistema. Dado que las mediciones se realizan en función de este ajuste de punto cero, establecerlo correctamente puede tener una importancia significativa en aplicaciones médicas. Además, debido a que puede haber varias reflexiones de intensidad estrechamente separadas y similares, el uso de software para detectar el desplazamiento cero adecuado ('desplazamiento z') es extremadamente problemático y poco confiable.
Como se señaló, la fibra óptica puede estirarse significativamente en estas escalas cuando el catéter se ha hecho avanzar o está retraído. Por ejemplo, utilizando el límite elástico conocido de las fibras ópticas estándares utilizadas en la OCT y la longitud del catéter, es fácil demostrar que pueden producirse 10 mm de estiramiento antes de que se rompa la fibra. Las fuerzas típicas encontradas en situaciones reales solo causarán un estiramiento de 1 mm o menos, pero muchas mediciones médicas requieren una precisión de 14 milímetros o mejor.
Por lo tanto, se necesita un método simple y rentable para determinar de manera confiable el punto de coincidencia óptica ('punto cero') del catéter. Además, este método debería ser compatible con un diagnóstico por imágenes con velocidad de video en tiempo real para que el punto cero se pueda rastrear a medida que el catéter se maniobra, se retrae o se hace avanza. La presente invención se dirige a estos problemas.
El documento US 2006/264743 describe un método para visualizar tomográficamente una cavidad mediante tomografía de coherencia óptica. Se describe un dispositivo OCT que comprende un cabezal de escaneo proporcionado en el extremo distal de un catéter. El borde exterior del catéter se reproduce mediante un anillo concéntrico en la imagen OCT. El diámetro del anillo se determina para calibrar la imagen tomográfica.
Resumen de la invención
La invención proporciona una sonda de diagnóstico por imágenes como se establece en la reivindicación 1.
En las modalidades, la cubierta de la punta de la sonda puede ser una membrana que tiene una primera superficie y una segunda superficie. La membrana incluye un polímero y una pluralidad de partículas de retrodispersión para una retrodispersión óptica controlada dispuesta en su interior. Además, la membrana permite la transmisión de la luz del diagnóstico por imágenes sustancialmente no distorsionada.
En una modalidad, la membrana está conformada para formar una superficie curva adecuada para enfundar, rodear, envolver o cubrir de otro modo una cara del extremo de la fibra óptica o microlente.
La dimensión de partícula, en algunas modalidades preferidas, es inferior a aproximadamente 1,5 pm. Además, las partículas pueden incluir titanio, zinc, aluminio y/u otros materiales adecuados para dispersar la luz. La pluralidad de elementos de dispersión puede tener una concentración de aproximadamente 0,1 % de concentración de dopaje por volumen. La sonda para diagnóstico por imágenes incluye además una sección alargada, en donde la membrana está conformada para formar una envoltura dentro de la cual la sección alargada está dispuesta para formar una porción de la punta de una sonda.
Las modalidades también se relacionan con una sonda para diagnóstico por imágenes. La sonda incluye una sección alargada que tiene un primer extremo y un segundo extremo; el segundo extremo forma una punta de la sonda capaz de obtener un diagnóstico por imágenes intra-lumen, la punta de la sonda comprende un material de dispersión, la sección alargada está adaptada para transmitir la luz reflejada por el material de dispersión al primer extremo de la sección alargada.
En una modalidad, la sección alargada es una fibra óptica. La sección alargada puede ser una envoltura. Además, la sonda puede incluir además una fibra óptica dispuesta dentro de la envoltura. El material de dispersión puede incluir una pluralidad de partículas de dispersión de la luz dispersas en una matriz. Las partículas de dispersión pueden incluir titanio y/u otros materiales conocidos por dispersar la luz. Además, la matriz puede incluir tereftalato de polietileno y/u otros polímeros.
En las modalidades, la sonda de diagnóstico por imágenes puede comprender además un conjunto de lentes. El conjunto de lentes incluye una microlente; un director de haz en comunicación óptica con la microlente; y la cubierta puede ser una película sustancialmente transparente. La película sustancialmente transparente es capaz de transmitir luz bidireccionalmente y generar una cantidad controlada de retrodispersión. Además, la película rodea una porción del director del haz.
En una modalidad, la cantidad controlada de retrodispersión está en una cantidad de luz al menos suficiente para generar un punto de referencia en un sistema de diagnóstico por imágenes para la calibración de al menos un parámetro del sistema de diagnóstico por imágenes. La película sustancialmente transparente incluye una pluralidad de partículas de dispersión. La microlente puede estar en comunicación óptica con una fibra óptica. Además, la película sustancialmente transparente puede conformarse para formar una punta de la sonda para diagnóstico por imágenes. Además, la punta de la sonda se puede utilizar para la generación de un diagnóstico por imágenes portomografía de coherencia óptica. Las modalidades también se refieren a un método para calibrar un sistema de tomografía de coherencia óptica que comprende una sonda de diagnóstico por imágenes como se establece en la reivindicación 1.
El método incluye generar datos de escaneo en respuesta a la luz reflejada de una muestra, la luz reflejada pasa a través de la cubierta; generar datos de referencia en respuesta a la luz dispersa reflejada por las partículas de retrodispersión dispuestas dentro de la cubierta; y calibrar el sistema de tomografía de coherencia óptica para determinar la posición relativa de los escaneos posteriores en respuesta a los datos de referencia.
En una modalidad, los datos de escaneo incluyen un conjunto de ángulos y un conjunto de distancias radiales. Además, los datos de referencia pueden incluir un conjunto de ángulos y un conjunto de distancias radiales. La etapa de calibración puede incluir la búsqueda de un patrón de anillo dentro de los datos de referencia.
La descripción también se refiere a un método para fabricar un elemento óptico. El método incluye seleccionar un material de membrana adecuado para uso intra-lumen en un animal; seleccionar un dopante adecuado para la dispersión en el material de membrana, el dopante adaptado para dispersar la luz en respuesta a una fuente óptica; determinar una concentración de volumen del dopante tal que una escaneo radial de una membrana dopada genere un patrón definido; dopar la membrana con el dopante seleccionado para obtener sustancialmente la concentración de volumen de dopante determinada; y conformar la membrana para su uso intra-lumen en un animal.
La membrana puede incluir tereftalato de polietileno. La concentración de volumen del dopante puede incluir aproximadamente 0,1 % de concentración de dopaje por volumen. Los dopantes seleccionados pueden incluir un óxido. Además, el patrón definido se puede seleccionar del grupo que consiste en un anillo y una espiral.
Breve descripción de los dibujos
La Figura 1 es un diagrama de bloques de un sistema OCT adecuado para su uso con la sonda óptica de la invención; La Figura 2 es un diagrama esquemático de un sistema de catéter óptico, adecuado para su uso con un diagnóstico por imágenes OCT en arterias coronarias;
La Figura 3 es un diagrama esquemático de la punta de fibra óptica, con microlente y cubierta protectora;
La Figura 3a es una fotomicrografía de una modalidad de la sonda mostrada esquemáticamente en la Figura 3.
Las Figuras 4a y 4b representan una imagen tomada con una cubierta de lente de plástico dopada y una cubierta de plástico sin dopar (tal como de PET), respectivamente;
La Figura 4c representa una imagen de la OCT en la que se usa una sobreconcentración del dopante Ti02 y el agrupamiento resultante conduce al sombreado óptico;
La Figura 5a representa una imagen OCT del dominio de frecuencia con la orientación de línea de escaneo adecuada y la reflexión de PET detectada indicada por una línea discontinua.
La Figura 5b representa una imagen OCT de dominio de frecuencia con orientación de línea de escaneo invertida (o estado de inversión) y la reflexión de PET detectada indicada por una línea discontinua.
La Figura 6 es un diagrama de flujo de una modalidad de un algoritmo utilizado para detectar el anillo de PET.
La Figura 7 es un diagrama de flujo de una modalidad de un algoritmo utilizado para establecer la ubicación del anillo de PET;
La Figura 8 representa una imagen de una arteria coronaria realizada con los componentes de las Figuras 1 y 2 en los que el desplazamiento del punto cero se establece correctamente;
La Figura 9 representa una imagen de una arteria coronaria realizada con los componentes de las Figuras 1 y 2 en los que el desplazamiento del punto cero está configurado incorrectamente (el punto cero es demasiado corto y se ha movido dentro de la fibra óptica haciendo que la imagen se expanda lejos del centro);
La Figura 10 representa una imagen de una arteria coronaria realizada usando los componentes de las Figuras 1 y 2 en los que el desplazamiento del punto cero está configurado incorrectamente (el punto cero es demasiado largo y se ha movido a un punto fuera de la fibra, provocando que la imagen se contraiga hacia el centro); y
La Figura 11 representa una imagen OCT ampliada de un centro de catéter que muestra las reflexiones en forma de anillo características de acuerdo con una modalidad de la invención.
Descripción detallada de la modalidad preferida
En una breve descripción general y haciendo referencia a la Figura 1, se muestra un interferómetro 10 OCT generalizado que es adecuado para su uso con el sistema de diagnóstico por imágenes por catéter de la invención. Una fuente de luz 14, como un láser de diodo, produce una longitud de coherencia corta estrecha que pasa por medio de una fibra óptica 18 en un acoplador de fibra óptica 22. La luz que entra al acoplador 22 es la división a lo largo de dos trayectos de fibra óptica 26 y 30. Un trayecto 26 termina en un reflector móvil 34, mientras que el otro entra en una sonda 38 y se emite hacia un objeto de interés 42.
La luz reflejada por el reflector móvil 34 regresa a lo largo de la fibra óptica 26 al acoplador 22. De manera similar, la luz reflejada por el objeto de interés 42 regresa a lo largo de la fibra óptica 30 al acoplador 22 y se combina con la luz reflejada por el reflector móvil 34 para formar un patrón de interferencia. Esta luz combinada pasa a través de la fibra óptica 46 y es detectada por un detector 50. La señal de salida del detector 50 es procesada por los circuitos electrónicos 54 y se forma una imagen en la pantalla 58.
Un ejemplo de un catéter de diagnóstico por imágenes adecuado para su uso como sonda en la Figura 1 se muestra en la Figura 2. En esta modalidad, la sonda de diagnóstico por imágenes 38 es la punta de un catéter de diagnóstico por imágenes de vasos coronarios. Un conector 62 se conecta al acoplador óptico 22 del sistema de la Figura 1. La fibra óptica 30 entra en un conector de cuerpo en Y 66 unido a un catéter de globo 70. Este catéter 70 incluye un puerto de descarga 74 y un puerto de inflado del globo 78, así como una salida de descarga 82.
La Figura 3 representa una modalidad de la punta del cable de transmisión de imágenes de la sonda 38. La fibra óptica 30 termina en un conjunto de microlentes 86 que enfoca la luz a una distancia del conjunto de micro lentes 86. La luz emitida desde el conjunto de microlentes 86 es reflejada por un deflector de haz 90 para pasar en ángulos sustancialmente rectos al eje óptico de la fibra 30. Todo el conjunto de fibras está cubierto por una envoltura transparente protectora 94 sellada en un extremo 98 como se describe a continuación.
Como se explica en la patente de Estados Unidos 6,891,894, un diseño de lente de fibra particularmente ventajoso utiliza la reflexión interna total desde una interfaz de sílice-aire para proporcionar el escaneo radial necesario dentro de un lumen, tal como una arteria, simplemente haciendo girar la fibra. Dado que la reflexión interna total depende del desajuste del índice de refracción entre la sílice y el aire, la inmersión directa en un fluido eliminará esta reflexión y la luz se propagará hacia adelante, destruyendo la capacidad de realizar una escaneo radial útil. Como se muestra en la patente '894 y en las Figuras 3 y 3a, la interfaz aire-sílice se puede preservar usando una cubierta protectora transparente 94 adherida directamente al conjunto de lentes de fibra. Dicha cubierta se puede fabricar preferentemente de un material termoencogible tal como poliéster (tereftalato de polietileno o PET). El PET se usa ampliamente en la industria y en los dispositivos médicos y tiene buenas propiedades de compatibilidad biomédica.
Tal cubierta de PET tiene una baja reflexión posterior inherente, por lo que en su formato habitual esta no es adecuada con el fin de proporcionar una reflexión de referencia fija. Sin embargo, con cuidados, se pueden agregar dopantes al material de PET sin procesar (antes de que se forme la forma del tubo) aumentando la reflexión posterior nativa.
Existen varios materiales como un dopante adecuado. En particular, el dióxido de titanio (TiO2) es ventajoso. El TiO2 se utiliza en muchas formulaciones de pintura debido a sus excelentes propiedades de dispersión de la luz. Además, este es inerte y puede fabricarse a granel. El tamaño de partícula se puede hacer mucho más pequeño que las longitudes de onda ópticas de interés (nominalmente 1,3 pm), haciendo que la dispersión de 'Rayleigh' sea de su naturaleza. Por lo tanto, los frentes de onda de luz salientes y de retorno no se alteran de manera apreciable, minimizando así cualquier degradación potencial de la imagen a concentraciones suficientemente bajas de dopante.
Una etapa clave en la creación del material es mezclar uniformemente las partículas de TiO2 en PET sin procesar de tal manera que, al extraer el PET en el tubo, se logre la concentración correcta con alta uniformidad. Además, debido a que el diagnóstico por imágenes OCT tiene una gran sensibilidad y un amplio rango dinámico (típicamente se pueden lograr 100 dB de sensibilidad y >60 dB de rango dinámico en instrumentos prácticos) se debe tener cuidado para calcular y luego alcanzar el nivel de dopaje óptimo de TiO2 en el material.
La teoría básica de dispersión se puede usar para llegar a una concentración de dopaje en el material. En una imagen OCT típica en las arterias coronarias, el ruido mínimo en el instrumento es de aproximadamente -100 dB. Es decir, aproximadamente diez mil millonésima parte de la potencia de salida óptica aplicada al objeto de interés y una imagen típica tiene aproximadamente 40 dB de rango dinámico útil. Los circuitos electrónicos y el software de procesamiento de imágenes están optimizados para este rango, por lo que el elemento reflector de la sonda debe optimizarse para estar cerca del valor máximo detectable de la intensidad de la imagen, que es de aproximadamente -60dB (- 100 40). Esto significa que el reflector de la sonda debe ser el objeto más brillante de la imagen.
Como se describe en la presente descripción, el elemento reflector de la sonda puede incluir, pero no se limita a, una membrana, una película, una tapa, una cubierta u otro material. En algunas modalidades, el elemento reflector es flexible o inflexible. El elemento reflector se puede conformar en varias geometrías, de modo que las porciones del reflector sean curvas, planas o sustancialmente planas.
La teoría básica de dispersión para las partículas y la teoría clásica de la sección transversal del radar estima que la fracción de la luz reflejada por una única partícula de TO 2 viene dada por la expresión:
ah
LR = f l chÜ
donde Lr es la fracción de luz de retorno, o es la sección transversal de dispersión (calculada a partir de la teoría MIE estándar), Vi es el volumen de la partícula, lc es la longitud de interacción (de la teoría del radar), en este caso la longitud de coherencia de la luz OCT, y AQ es el ángulo de aceptación (ángulo sólido) de la microlente. Por lo tanto, para un tamaño de partícula de aproximadamente 45 nm con una sección transversal de dispersión de aproximadamente 4,26 x 10-7 |jm2, y la luz que tiene una longitud de coherencia de aproximadamente 15 pm que irradia la partícula a través de una microlente que tiene un ángulo sólido de ~ 0,004, la fracción de luz reflejada, Lr , es de aproximadamente 0,006, o -32 dB.
Por lo tanto, la luz total que retorna del material del elemento reflector de referencia de la sonda debe ser igual a la fracción de luz de una única partícula multiplicada por la fracción de volumen (concentración de dopaje). Como esto debería ser igual a aproximadamente -60 dB (desde arriba), se requiere una reducción de -30 dB (o 0,001). Por lo tanto, la fracción de volumen debe ser de aproximadamente 0,001, o aproximadamente 0,1 % de concentración de dopaje por volumen. Esto debería dar como resultado una reflexión de referencia fuerte, pero no dominante, por las partículas del TiO2.
Cuando la posición del desplazamiento del punto cero es estable, el material de PET dopado produce un anillo consistente y brillante en la imagen como se muestra en la Figura 4a, en comparación con una cubierta sin dopar de la Figura 4b. Cuando la posición de desplazamiento del punto cero es inestable, ya sea modificando deliberadamente la longitud del trayecto de referencia o estirando o comprimiendo las fibras durante el uso normal, el anillo tiene más forma de espiral. Si la concentración de partículas de TO 2 son demasiado altas, las partículas proyectan sombras debido a la aglomeración como se muestra en la Figura 4c. En una modalidad, el elemento reflector de la sonda es una membrana que es capaz de transmitir la luz del diagnóstico por imágenes sustancialmente no distorsionada.
El término "luz de diagnóstico por imágenes sustancialmente no distorsionada" significa una luz que es adecuada para generar una imagen de una muestra o un elemento de muestra.
Los datos capturados en formato "sin procesar" son una serie de escaneos radiales, cada uno de ellos en ángulos separados de manera uniforme, muy parecidos a los radios en la rueda de bicicleta. Los datos sin procesar se almacenan simplemente en un formato de memoria de matriz convencional, donde las columnas representan ángulos, y cada fila es una distancia radial particular. Por lo tanto, la imagen de un círculo perfecto almacenado en la memoria ocurriría a lo largo de la misma fila para cada columna, es decir, una línea recta con pendiente cero (plana). Un patrón en espiral se almacena como una línea recta con una pendiente, positiva si la espiral se está expandiendo, negativa si la espiral se está contrayendo.
Por lo tanto, la señal del material de PET produce una línea en la imagen que puede tener una pendiente plana, positiva o negativa, dependiendo de si la longitud del trayecto óptico es constante, aumentando o disminuyendo. La magnitud de la pendiente es entonces proporcional a la tasa de cambio de la longitud del trayecto de la fibra en cualquier dirección debido al estiramiento o contracción. Debido a que la posición de desplazamiento del punto cero ahora es detectable, se puede usar un algoritmo de software para aislar el anillo de PET aprovechando su reflejo brillante, espesor conocido y representación de línea recta esperada en la memoria.
En los sistemas OCT de dominio de frecuencia, también debe considerarse el signo de la pendiente. Debido a los efectos de solapamiento de frecuencia, la imagen OCT puede aparecer invertida en ciertos rangos de la pista del motor de desplazamiento z. Se muestra una imagen correctamente orientada en la Figura 5a (con PET detectado como una línea discontinua), mientras que se muestra una imagen invertida en la Figura 5b. En la imagen invertida, las líneas de escaneo están invertidas, por lo que los objetivos cercanos al origen aparecen en la periferia y los objetivos en la periferia aparecen cerca del origen. Cuando la imagen se invierte, la pendiente de la señal PET tiene el signo opuesto (un estado de inversión) como cuando la orientación es normal. Este hecho puede usarse para determinar la orientación de la imagen.
Las etapas básicas del algoritmo se muestran en la Figura 6. La imagen OCT se obtiene (Etapa 1) y primero se analiza sobre una base estadística. Este análisis calcula el número de píxeles para cada valor de intensidad dado. El histograma se usa luego para generar un valor de "Umbral Global" para separar el tejido de primer plano del ruido de fondo (Etapa 2). Debido a que la intensidad de la imagen eventualmente caerá al nivel de ruido de fondo, la intensidad a grandes distancias radiales se puede utilizar para estimar el 'piso de ruido' general del sistema. Este valor se usa luego para producir una imagen binaria (Etapa 3). Los valores de intensidad por encima del umbral se establecen en uno; los que están por debajo del umbral se establecen en cero. Al analizar la imagen binaria y no la imagen OCT de entrada, se minimiza la dependencia del nivel absoluto de la reflexión de PET dopado.
Una vez que la imagen binaria está disponible, se filtra con un filtro espacial unidimensional (Etapa 4) que está diseñado para tener una respuesta máxima para una señal con un grosor similar al grosor conocido de la capa de PET y el espacio negro adyacente. Como se muestra en la Figura, el filtro espacial minimiza en gran medida la influencia del tejido, mientras se preserva el anillo de PET.
Con respecto a los sistemas OCT en el dominio del tiempo, se supone que la imagen tiene una orientación normal y se omite la etapa 5. Por el contrario, con respecto a los sistemas o Ct de dominio de frecuencia, la siguiente etapa en el proceso (etapa 5) es determinar la orientación de la imagen calculando una línea de escaneo representativa para toda la imagen filtrada promediando todas las líneas de escaneo de la imagen filtrada juntas. Este proceso de promedio toma en cuenta la pendiente esperada S y ajusta las posiciones de la línea de escaneo en relación con sus vecinas linealmente para que la señal de PET inclinada se agregue constructivamente a través de todas las líneas. Esta línea promedio de "pendiente corregida" también se puede calcular con la pendiente opuesta -S para ver qué resultado produce la señal máxima más fuerte. Si la corrección usando S produce el mejor resultado, entonces el cuadro está orientado adecuadamente (Figura 5a) y se debe usar el cuadro. Si la corrección usando -S (o S negativo) produce el mejor resultado, entonces el cuadro se invierte (Figura 5b) y este debe descartarse. Por lo tanto, en ciertas modalidades del método de calibración u orientación, se puede detectar un valor de pendiente negativo, un estado de inversión o ciertos patrones relacionados con o indicativos del mismo en ciertos datos subyacentes que se originan de una escaneo OCT y se pueden usar para calibrar un sistema OCT (o componente del mismo).
La siguiente etapa en el proceso (Etapa 6) es promediar todas las líneas de escaneo en cada cuadrante de la imagen binaria filtrada juntas para producir una línea de escaneo representativa por cuadrante. Esto significa que, en la memoria almacenada, las columnas se dividen en cuatro grupos iguales, y para cada grupo, todas las columnas se promedian juntas en filas para producir una columna representativa para cada uno de los cuatro cuadrantes de 90 grados de la imagen original. Este proceso sirve para enfatizar el contenido de la imagen que es concéntrico o casi concéntrico. El promedio se realiza en base a un cuadrante, en oposición a los 360 grados completos, de modo que la señal de PET de un trayecto de referencia en movimiento (que tendría forma de espiral) no se pierde en el proceso de suma. Las cuatro líneas promedio resultantes se suavizan cada una con un filtro boxcar simple, y se ubican los tres valores máximos más brillantes en cada una.
Finalmente, en la siguiente etapa (Etapa 7) se selecciona el valor máximo de la línea promedio de cada cuadrante que juntos produce el mejor anillo. Se utiliza un algoritmo recursivo para analizar cada grupo potencial calculando primero la suma de los cuatro puntos y luego el error cuadrático medio (MSE) de una línea ajustada a los puntos usando un algoritmo de ajuste de mínimos cuadrados. El MSE resultante se combina con la suma de los cuatro puntos para formar una puntuación. Este puntaje sirve para enfatizar los anillos potenciales que son brillantes (suma mayor) y planos (MSE más pequeños). El grupo con la puntuación más alta se elige como el ganador y su suma se compara con un límite para determinar si el resultado es válido.
Durante el funcionamiento, cuando se conecta un nuevo catéter de imagen al sistema, se realiza una calibración inicial aproximada haciendo girar la fibra y ajustando el motor de control del trayecto de referencia como se muestra en la Figura 7. El motor de desplazamiento z en el brazo de referencia se barre inicialmente a alta velocidad (Etapa 10) entre sus límites mientras se busca el anillo de PET. Una vez que se encuentra el anillo, la velocidad del motor se ralentiza (Etapa 12) y la imagen de PET se mueve cerca de su ubicación deseada (punto cero, aquí denominado "Rango suelto").
Además, una vez dentro del rango suelto, el motor se escalona (Etapa 14) hasta que la imagen de PET esté en su rango final permitido (el "rango estrecho"). Durante el escaneo en directo, el desplazamiento Z puede desplazarse ligeramente, resultando en que el PET se mueva fuera del rango estrecho. Cuando esto ocurre, el motor se reactiva para volver a colocar el PET en el rango estrecho. La asignación del rango estrecho es un equilibrio establecido por la precisión de medición deseada y la minimización de los movimientos constantes del motor de desplazamiento z.
Durante el diagnóstico por imágenes en tiempo real, el anillo de PET, tal como se definió por la línea ajustada de mínimos cuadrados del grupo ganador, se muestra en una ubicación fija (radio) en la pantalla en función de la ubicación física conocida del PET en el conjunto de microlentes. El desplazamiento z de cada cuadro de imagen se ajusta hacia adentro o hacia afuera para que el anillo de PET termine en la ubicación deseada.
El resultado final es que la imagen corregida Z-Offset se muestra en la pantalla y se almacena en los archivos de imagen guardados, lo que permite realizar mediciones clínicas correctas de una manera directa. La Figura 8 es una imagen OCT de una arteria coronaria en la que el desplazamiento z está configurado correctamente. Por lo tanto, el diámetro del vaso se mide correctamente como 2,55 mm. La Figura 9 es una imagen OCT de una arteria coronaria en la que el desplazamiento z está configurado incorrectamente de modo que el desplazamiento z se coloca dentro del conjunto de lentes. Por lo tanto, el diámetro del vaso se mide incorrectamente como 2,97 mm.
La Figura 10 es una imagen OCT de una arteria coronaria en la que el desplazamiento z se establece incorrectamente de modo que el desplazamiento z se coloca fuera de la cubierta protectora de PET. Por lo tanto, el diámetro del vaso se mide incorrectamente como 2,00 mm. Por lo tanto, la presente invención proporciona un método para determinar la ecualización de los trayectos de referencia y muestra en un interferómetro o Ct , para proporcionar así una medida precisa de los objetos de interés.
La Figura 11 es otra imagen de la OCT generada de acuerdo con aspectos de la invención. Específicamente, esta es una imagen OCT ampliada de un centro del catéter que muestra reflexiones en forma de anillo características que surgen de la capa de PET del microlente (más interior) 100 y la envoltura de plástico del cable de transmisión de imágenes (parte media) 102. El anillo exterior 104 corresponde al borde de la pared interior del tubo de plástico en el que se insertó el cable de transmisión de imágenes para generar la imagen representada en la Figura 11. Sin embargo, debido al grosor del tubo, el borde de la pared exterior no se ve en la imagen.
En la Figura 11, el anillo de PET se genera utilizando PET estándar sin dopar. Como se muestra, el cable de transmisión de imágenes se presiona contra el lado del tubo haciendo que el tercer anillo exterior 104 no sea concéntrico.
Debe entenderse que las modalidades descritas anteriormente y los siguientes ejemplos se dan a modo de ilustración, no de limitación. Diversos cambios y modificaciones dentro del alcance de la presente invención resultarán evidentes para los expertos en la técnica a partir de la presente descripción.

Claims (15)

REIVINDICACIONES
1. Una sonda de diagnóstico por imágenes (38), la sonda comprende:
una sección alargada que tiene un primer extremo y un segundo extremo, el segundo extremo forma una punta de la sonda capaz de obtener un diagnóstico por imágenes intra-lumen,
la punta de la sonda comprende una cubierta (94) que tiene una primera superficie y una segunda superficie, la cubierta comprende un polímero y una pluralidad de partículas de retrodispersión para la retrodispersión óptica controlada dispuesta en la misma para proporcionar un punto de referencia para la calibración de al menos un parámetro de un sistema de diagnóstico por imágenes en un sistema de diagnóstico por imágenes que comprende la sonda para diagnóstico por imágenes,
la cubierta (94) permite la transmisión de la luz del diagnóstico por imágenes sustancialmente no distorsionada, la sección alargada se adapta para transmitir la luz reflejada por las partículas de retrodispersión al primer extremo de la sección alargada.
2. La sonda de diagnóstico por imágenes de la reivindicación 1 en donde cada una de la pluralidad de partículas de retrodispersión tiene una dimensión de partícula, la pluralidad de partículas de retrodispersión están dispuestas dentro del polímero.
3. La sonda de diagnóstico por imágenes de la reivindicación 2, en donde la dimensión de partícula es inferior a aproximadamente 1,5 pm.
4. La sonda de diagnóstico por imágenes de cualquier reivindicación anterior en donde las partículas comprenden titanio, zinc o aluminio.
5. La sonda de diagnóstico por imágenes de cualquier reivindicación anterior en donde la pluralidad de partículas de retrodispersión tienen una concentración de aproximadamente 0,1 % de concentración de dopaje en volumen.
6. La sonda de diagnóstico por imágenes de cualquier reivindicación anterior, en donde la cubierta (94) está conformada para formar una envoltura dentro de la cual la sección alargada está dispuesta para formar una porción de la punta de la sonda.
7. La sonda de diagnóstico por imágenes de cualquier reivindicación anterior en donde al menos las porciones de la cubierta están curvadas.
8. La sonda de diagnóstico por imágenes de cualquier reivindicación anterior en donde la sección alargada es una fibra óptica (30).
9. La sonda de diagnóstico por imágenes de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, en donde la sección alargada es una envoltura y en donde la sonda comprende además una fibra óptica dispuesta dentro de la envoltura.
10. La sonda de diagnóstico por imágenes de cualquier reivindicación anterior en donde las partículas de dispersión inversa se dispersan en una matriz del polímero.
11. La sonda de diagnóstico por imágenes de la reivindicación 10, en donde las partículas de retrodispersión comprenden titanio y en donde la matriz comprende tereftalato de polietileno.
12. Un sistema de diagnóstico por imágenes de tomografía de coherencia óptica que comprende la sonda de diagnóstico por imágenes de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11.
13. Un método para calibrar un sistema de diagnóstico por imágenes de tomografía de coherencia óptica (10) que comprende la sonda de diagnóstico por imágenes (38) de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11, el método comprende:
generar datos de escaneo en respuesta a la luz reflejada a partir de una muestra, la luz reflejada pasa a través de la cubierta (94);
generar datos de referencia en respuesta a la luz dispersa reflejada por las partículas de retrodispersión dispuestas dentro de la cubierta (94); y
calibrar el sistema de diagnóstico por imágenes de tomografía de coherencia óptica para determinar la posición relativa de los escaneos posteriores en respuesta a los datos de referencia.
14. El método de la reivindicación 13, en donde los datos de escaneo comprenden un conjunto de ángulos y un conjunto de distancias radiales, y/o los datos de referencia comprenden un conjunto de ángulos y un conjunto de distancias radiales.
15. El método de la reivindicación 13 o 14, en donde la etapa de calibración incluye la búsqueda en los datos de referencia de un patrón seleccionado del grupo que consiste en un patrón de anillo, un patrón en espiral, un valor de pendiente negativa y un estado de inversión.
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Families Citing this family (162)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9867530B2 (en) 2006-08-14 2018-01-16 Volcano Corporation Telescopic side port catheter device with imaging system and method for accessing side branch occlusions
JP2010508973A (ja) 2006-11-08 2010-03-25 ライトラブ イメージング, インコーポレイテッド 光−音響イメージングデバイスおよび方法
US9596993B2 (en) * 2007-07-12 2017-03-21 Volcano Corporation Automatic calibration systems and methods of use
EP2178442B1 (en) 2007-07-12 2017-09-06 Volcano Corporation Catheter for in vivo imaging
WO2009009802A1 (en) 2007-07-12 2009-01-15 Volcano Corporation Oct-ivus catheter for concurrent luminal imaging
US8582934B2 (en) 2007-11-12 2013-11-12 Lightlab Imaging, Inc. Miniature optical elements for fiber-optic beam shaping
US7813609B2 (en) 2007-11-12 2010-10-12 Lightlab Imaging, Inc. Imaging catheter with integrated reference reflector
JP5069585B2 (ja) * 2008-02-25 2012-11-07 富士フイルム株式会社 光プローブを用いた光断層画像化装置
US9125562B2 (en) 2009-07-01 2015-09-08 Avinger, Inc. Catheter-based off-axis optical coherence tomography imaging system
US8062316B2 (en) 2008-04-23 2011-11-22 Avinger, Inc. Catheter system and method for boring through blocked vascular passages
US8696695B2 (en) 2009-04-28 2014-04-15 Avinger, Inc. Guidewire positioning catheter
US8548571B2 (en) 2009-12-08 2013-10-01 Avinger, Inc. Devices and methods for predicting and preventing restenosis
US9788790B2 (en) 2009-05-28 2017-10-17 Avinger, Inc. Optical coherence tomography for biological imaging
DE102008045634A1 (de) 2008-09-03 2010-03-04 Ludwig-Maximilians-Universität München Wellenlängenabstimmbare Lichtquelle
EP2448502B1 (en) 2009-07-01 2022-04-06 Avinger, Inc. Atherectomy catheter with laterally-displaceable tip
US8526472B2 (en) 2009-09-03 2013-09-03 Axsun Technologies, Inc. ASE swept source with self-tracking filter for OCT medical imaging
US8670129B2 (en) 2009-09-03 2014-03-11 Axsun Technologies, Inc. Filtered ASE swept source for OCT medical imaging
ES2660147T3 (es) * 2009-09-23 2018-03-21 Lightlab Imaging, Inc. Sistemas de depuración de sangre in vivo en una luz
EP2480124B1 (en) 2009-09-23 2017-11-22 Lightlab Imaging, Inc. Lumen morphology and vascular resistance measurement data collection systems, apparatus and methods
US8926590B2 (en) 2009-12-22 2015-01-06 Lightlab Imaging, Inc. Torque limiter for an OCT catheter
US8206377B2 (en) * 2009-12-22 2012-06-26 Lightlab Imaging, Inc. Torque limiter for an OCT catheter
WO2011084863A2 (en) 2010-01-07 2011-07-14 Cheetah Omni, Llc Fiber lasers and mid-infrared light sources in methods and systems for selective biological tissue processing and spectroscopy
WO2011116196A1 (en) * 2010-03-17 2011-09-22 Lightlab Imaging, Inc. Intensity noise reduction methods and apparatus for interferometric sensing and imaging systems
JP5485760B2 (ja) * 2010-03-26 2014-05-07 テルモ株式会社 光干渉断層像形成装置及びその制御方法
WO2014039096A1 (en) 2012-09-06 2014-03-13 Avinger, Inc. Re-entry stylet for catheter
US11382653B2 (en) 2010-07-01 2022-07-12 Avinger, Inc. Atherectomy catheter
US9345510B2 (en) 2010-07-01 2016-05-24 Avinger, Inc. Atherectomy catheters with longitudinally displaceable drive shafts
US10548478B2 (en) 2010-07-01 2020-02-04 Avinger, Inc. Balloon atherectomy catheters with imaging
US11141063B2 (en) 2010-12-23 2021-10-12 Philips Image Guided Therapy Corporation Integrated system architectures and methods of use
US11040140B2 (en) 2010-12-31 2021-06-22 Philips Image Guided Therapy Corporation Deep vein thrombosis therapeutic methods
US8582619B2 (en) 2011-03-15 2013-11-12 Lightlab Imaging, Inc. Methods, systems, and devices for timing control in electromagnetic radiation sources
JP6205344B2 (ja) 2011-03-28 2017-09-27 アビンガー・インコーポレイテッドAvinger, Inc. 閉塞クロッシング用デバイス、撮像用デバイスおよびアテローム切除用デバイス
US9949754B2 (en) 2011-03-28 2018-04-24 Avinger, Inc. Occlusion-crossing devices
US9164240B2 (en) 2011-03-31 2015-10-20 Lightlab Imaging, Inc. Optical buffering methods, apparatus, and systems for increasing the repetition rate of tunable light sources
CN106913358B (zh) 2011-05-31 2021-08-20 光学实验室成像公司 多模式成像***、设备和方法
US8582109B1 (en) 2011-08-01 2013-11-12 Lightlab Imaging, Inc. Swept mode-hopping laser system, methods, and devices for frequency-domain optical coherence tomography
US10648918B2 (en) 2011-08-03 2020-05-12 Lightlab Imaging, Inc. Systems, methods and apparatus for determining a fractional flow reserve (FFR) based on the minimum lumen area (MLA) and the constant
US9360630B2 (en) 2011-08-31 2016-06-07 Volcano Corporation Optical-electrical rotary joint and methods of use
EP3653151A1 (en) 2011-10-17 2020-05-20 Avinger, Inc. Atherectomy catheters and non-contact actuation mechanism for catheters
US8953911B1 (en) 2011-10-28 2015-02-10 Lightlab Imaging, Inc. Spectroscopic imaging probes, devices, and methods
US8831321B1 (en) 2011-11-07 2014-09-09 Lightlab Imaging, Inc. Side branch detection methods, systems and devices
US9345406B2 (en) 2011-11-11 2016-05-24 Avinger, Inc. Occlusion-crossing devices, atherectomy devices, and imaging
EP2849661B1 (en) 2012-05-14 2020-12-09 Avinger, Inc. Atherectomy catheters with imaging
WO2013172972A1 (en) 2012-05-14 2013-11-21 Avinger, Inc. Optical coherence tomography with graded index fiber for biological imaging
WO2013172974A1 (en) 2012-05-14 2013-11-21 Avinger, Inc. Atherectomy catheter drive assemblies
US9498247B2 (en) 2014-02-06 2016-11-22 Avinger, Inc. Atherectomy catheters and occlusion crossing devices
US11284916B2 (en) 2012-09-06 2022-03-29 Avinger, Inc. Atherectomy catheters and occlusion crossing devices
CA2887421A1 (en) 2012-10-05 2014-04-10 David Welford Systems and methods for amplifying light
US9858668B2 (en) 2012-10-05 2018-01-02 Volcano Corporation Guidewire artifact removal in images
US9286673B2 (en) 2012-10-05 2016-03-15 Volcano Corporation Systems for correcting distortions in a medical image and methods of use thereof
US10070827B2 (en) 2012-10-05 2018-09-11 Volcano Corporation Automatic image playback
US9367965B2 (en) 2012-10-05 2016-06-14 Volcano Corporation Systems and methods for generating images of tissue
US10568586B2 (en) 2012-10-05 2020-02-25 Volcano Corporation Systems for indicating parameters in an imaging data set and methods of use
US11272845B2 (en) 2012-10-05 2022-03-15 Philips Image Guided Therapy Corporation System and method for instant and automatic border detection
US9324141B2 (en) 2012-10-05 2016-04-26 Volcano Corporation Removal of A-scan streaking artifact
US9292918B2 (en) 2012-10-05 2016-03-22 Volcano Corporation Methods and systems for transforming luminal images
US9307926B2 (en) 2012-10-05 2016-04-12 Volcano Corporation Automatic stent detection
US9840734B2 (en) 2012-10-22 2017-12-12 Raindance Technologies, Inc. Methods for analyzing DNA
JP6153721B2 (ja) * 2012-11-15 2017-06-28 医療法人社団清友会 ガイド治具
EP2919659B1 (en) 2012-11-19 2021-03-17 Lightlab Imaging, Inc. Multimodal imaging systems
EP2929327B1 (en) 2012-12-05 2019-08-14 Perimeter Medical Imaging, Inc. System and method for wide field oct imaging
JP6336471B2 (ja) 2012-12-12 2018-06-06 ライトラボ・イメージング・インコーポレーテッド 血管の内腔輪郭の自動化された決定のための方法および装置
CA2894403A1 (en) 2012-12-13 2014-06-19 Volcano Corporation Devices, systems, and methods for targeted cannulation
WO2014099899A1 (en) 2012-12-20 2014-06-26 Jeremy Stigall Smooth transition catheters
US11406498B2 (en) 2012-12-20 2022-08-09 Philips Image Guided Therapy Corporation Implant delivery system and implants
US10942022B2 (en) * 2012-12-20 2021-03-09 Philips Image Guided Therapy Corporation Manual calibration of imaging system
WO2014107287A1 (en) 2012-12-20 2014-07-10 Kemp Nathaniel J Optical coherence tomography system that is reconfigurable between different imaging modes
JP2016506276A (ja) 2012-12-20 2016-03-03 ジェレミー スティガール, 血管内画像の位置の特定
US10939826B2 (en) 2012-12-20 2021-03-09 Philips Image Guided Therapy Corporation Aspirating and removing biological material
US9486143B2 (en) 2012-12-21 2016-11-08 Volcano Corporation Intravascular forward imaging device
WO2014100162A1 (en) 2012-12-21 2014-06-26 Kemp Nathaniel J Power-efficient optical buffering using optical switch
US10413317B2 (en) 2012-12-21 2019-09-17 Volcano Corporation System and method for catheter steering and operation
CA2896006A1 (en) 2012-12-21 2014-06-26 David Welford Systems and methods for narrowing a wavelength emission of light
JP2016501623A (ja) 2012-12-21 2016-01-21 アンドリュー ハンコック, 画像信号のマルチ経路処理のためのシステムおよび方法
WO2014100606A1 (en) 2012-12-21 2014-06-26 Meyer, Douglas Rotational ultrasound imaging catheter with extended catheter body telescope
US10166003B2 (en) 2012-12-21 2019-01-01 Volcano Corporation Ultrasound imaging with variable line density
EP2936426B1 (en) 2012-12-21 2021-10-13 Jason Spencer System and method for graphical processing of medical data
US10058284B2 (en) 2012-12-21 2018-08-28 Volcano Corporation Simultaneous imaging, monitoring, and therapy
US9612105B2 (en) 2012-12-21 2017-04-04 Volcano Corporation Polarization sensitive optical coherence tomography system
US10226597B2 (en) 2013-03-07 2019-03-12 Volcano Corporation Guidewire with centering mechanism
JP6243453B2 (ja) 2013-03-07 2017-12-06 ボルケーノ コーポレイション 血管内画像におけるマルチモーダルセグメンテーション
US9173591B2 (en) 2013-03-08 2015-11-03 Lightlab Imaging, Inc. Stent visualization and malapposition detection systems, devices, and methods
US10028725B2 (en) 2013-03-11 2018-07-24 Lightlab Imaging, Inc. Friction torque limiter for an imaging catheter
US9351698B2 (en) 2013-03-12 2016-05-31 Lightlab Imaging, Inc. Vascular data processing and image registration systems, methods, and apparatuses
US9069396B2 (en) 2013-03-12 2015-06-30 Lightlab Imaging, Inc. Controller and user interface device, systems, and methods
US20140276923A1 (en) 2013-03-12 2014-09-18 Volcano Corporation Vibrating catheter and methods of use
JP2016521138A (ja) 2013-03-12 2016-07-21 コリンズ,ドナ 冠動脈微小血管疾患を診断するためのシステム及び方法
JP6339170B2 (ja) 2013-03-13 2018-06-06 ジンヒョン パーク 回転式血管内超音波装置から画像を生成するためのシステム及び方法
US11026591B2 (en) 2013-03-13 2021-06-08 Philips Image Guided Therapy Corporation Intravascular pressure sensor calibration
US9301687B2 (en) 2013-03-13 2016-04-05 Volcano Corporation System and method for OCT depth calibration
US10292677B2 (en) 2013-03-14 2019-05-21 Volcano Corporation Endoluminal filter having enhanced echogenic properties
US10219887B2 (en) 2013-03-14 2019-03-05 Volcano Corporation Filters with echogenic characteristics
US10426590B2 (en) 2013-03-14 2019-10-01 Volcano Corporation Filters with echogenic characteristics
CN105228514B (zh) 2013-03-15 2019-01-22 阿维格公司 光学压力传感器组件
WO2014143064A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Avinger, Inc. Chronic total occlusion crossing devices with imaging
US9833221B2 (en) 2013-03-15 2017-12-05 Lightlab Imaging, Inc. Apparatus and method of image registration
EP2967507B1 (en) 2013-03-15 2018-09-05 Avinger, Inc. Tissue collection device for catheter
US9702762B2 (en) * 2013-03-15 2017-07-11 Lightlab Imaging, Inc. Calibration and image processing devices, methods, and systems
CN103239210A (zh) * 2013-05-07 2013-08-14 深圳市中科微光医疗器械技术有限公司 一种消除干涉环的超微型光学相干断层成像探头
JP5937141B2 (ja) 2013-05-29 2016-06-22 住友電気工業株式会社 光干渉断層撮影装置用カテーテルの製造方法、および光干渉断層撮影装置用カテーテル
EP3019096B1 (en) 2013-07-08 2023-07-05 Avinger, Inc. System for identification of elastic lamina to guide interventional therapy
JP2015104582A (ja) * 2013-11-29 2015-06-08 株式会社ニデック 光断層像撮影装置、及び光断層像撮影プログラム
US10130259B2 (en) 2014-02-05 2018-11-20 British Columbia Cancer Agency Branch Systems for optical imaging of biological tissues
CN106102608B (zh) 2014-02-06 2020-03-24 阿维格公司 旋切术导管和闭塞穿越设备
US10123835B2 (en) * 2014-04-02 2018-11-13 Covidien Lp Electrosurgical devices including transverse electrode configurations and methods relating to the same
EP3125751B1 (en) 2014-04-04 2021-07-14 St. Jude Medical Systems AB Intravascular pressure and flow data diagnostic system
US20150289749A1 (en) 2014-04-11 2015-10-15 Volcano Corporation Imaging and treatment device
JP5983676B2 (ja) 2014-05-16 2016-09-06 住友電気工業株式会社 光プローブ
KR101609365B1 (ko) 2014-05-27 2016-04-21 주식회사 고영테크놀러지 착탈식 oct 장치
EP3166512B1 (en) 2014-07-08 2020-08-19 Avinger, Inc. High speed chronic total occlusion crossing devices
US11166668B2 (en) 2014-07-24 2021-11-09 Lightlab Imaging, Inc. Pre and post stent planning along with vessel visualization and diagnostic systems, devices, and methods for automatically identifying stent expansion profile
CA2959205A1 (en) 2014-08-27 2016-03-03 St. Jude Medical Systems Ab System and method for evaluating a cardiac system by determining minimum ratio pd/pa (distal pressure / arterial pressure)
US11311200B1 (en) 2014-08-27 2022-04-26 Lightlab Imaging, Inc. Systems and methods to measure physiological flow in coronary arteries
US10441156B2 (en) 2014-09-10 2019-10-15 Medical Instrument Development Laboratories, Inc. Application of highly scattering materials to surgical illumination
US10499813B2 (en) 2014-09-12 2019-12-10 Lightlab Imaging, Inc. Methods, systems and apparatus for temporal calibration of an intravascular imaging system
US9940723B2 (en) 2014-12-12 2018-04-10 Lightlab Imaging, Inc. Systems and methods to detect and display endovascular features
EP4035586A1 (en) 2015-04-16 2022-08-03 Gentuity LLC Micro-optic probes for neurology
EP3285653B1 (en) 2015-04-20 2019-12-18 Koninklijke Philips N.V. Dual lumen diagnostic catheter
CN104825118B (zh) * 2015-05-08 2017-04-26 南京微创医学科技股份有限公司 应用于oct内窥扫描成像的球囊导管、使用方法及oct成像***
US10222956B2 (en) 2015-05-17 2019-03-05 Lightlab Imaging, Inc. Intravascular imaging user interface systems and methods
US10140712B2 (en) 2015-05-17 2018-11-27 Lightlab Imaging, Inc. Detection of stent struts relative to side branches
US10646198B2 (en) 2015-05-17 2020-05-12 Lightlab Imaging, Inc. Intravascular imaging and guide catheter detection methods and systems
US10109058B2 (en) 2015-05-17 2018-10-23 Lightlab Imaging, Inc. Intravascular imaging system interfaces and stent detection methods
US9996921B2 (en) 2015-05-17 2018-06-12 LIGHTLAB IMAGING, lNC. Detection of metal stent struts
KR101638016B1 (ko) * 2015-05-28 2016-07-08 광주과학기술원 내시경
KR101766328B1 (ko) * 2015-05-28 2017-08-08 광주과학기술원 현미경
JP6896699B2 (ja) 2015-07-13 2021-06-30 アビンガー・インコーポレイテッドAvinger, Inc. 画像誘導治療/診断カテーテル用マイクロ成形アナモフィック反射器レンズ
CA2993461A1 (en) 2015-07-25 2017-02-02 Lightlab Imaging, Inc. Intravascular data visualization method
EP3324829B1 (en) 2015-07-25 2021-05-12 Lightlab Imaging, Inc. Guidewire detection systems, methods, and apparatuses
EP3344126A4 (en) 2015-08-31 2019-05-08 Gentuity LLC IMAGING SYSTEM COMPRISING IMAGING PROBE AND DELIVERY DEVICES
WO2017087821A2 (en) 2015-11-18 2017-05-26 Lightlab Imaging, Inc. X-ray image feature detection and registration systems and methods
JP6961589B2 (ja) 2015-11-18 2021-11-05 ライトラボ・イメージング・インコーポレーテッド 側枝に対するステントストラットの検出
US10453190B2 (en) 2015-11-23 2019-10-22 Lightlab Imaging, Inc. Detection of and validation of shadows in intravascular images
AU2017212407A1 (en) 2016-01-25 2018-08-02 Avinger, Inc. OCT imaging catheter with lag correction
CN108882948A (zh) 2016-04-01 2018-11-23 阿维格公司 具有锯齿状切割器的旋切术导管
JP7027331B2 (ja) 2016-04-14 2022-03-01 ライトラボ・イメージング・インコーポレーテッド 血管の分枝の識別
ES2854729T3 (es) 2016-05-16 2021-09-22 Lightlab Imaging Inc Método y sistema para la detección de endoprótesis autoexpansible, o stent, intravascular absorbible
WO2017210466A1 (en) 2016-06-03 2017-12-07 Avinger, Inc. Catheter device with detachable distal end
WO2018006041A1 (en) 2016-06-30 2018-01-04 Avinger, Inc. Atherectomy catheter with shapeable distal tip
CA3037912A1 (en) 2016-09-28 2018-04-05 Lightlab Imaging, Inc. Stent planning systems and methods using vessel representation
CN106691380A (zh) * 2016-12-23 2017-05-24 哈尔滨医科大学附属第二医院 一种用于光程自动校准的oct探头
CN107121159A (zh) * 2016-12-23 2017-09-01 哈尔滨医科大学附属第二医院 一种基于内窥成像识别的自动光程校准方法和***
WO2019014767A1 (en) 2017-07-18 2019-01-24 Perimeter Medical Imaging, Inc. SAMPLE CONTAINER FOR STABILIZING AND ALIGNING EXCISED ORGANIC TISSUE SAMPLES FOR EX VIVO ANALYSIS
CN107518877A (zh) * 2017-08-25 2017-12-29 广州永士达医疗科技有限责任公司 一种oct导管的校准装置及方法
WO2019108598A1 (en) 2017-11-28 2019-06-06 Gentuity, Llc Imaging system
US20190200854A1 (en) * 2018-01-03 2019-07-04 Leica Microsystems Inc. Model Eye Design for Calibrating Imaging Systems and Related Methods, Systems and Devices
US10816789B2 (en) 2018-01-24 2020-10-27 Canon U.S.A., Inc. Optical probes that include optical-correction components for astigmatism correction
US10561303B2 (en) 2018-01-24 2020-02-18 Canon U.S.A., Inc. Optical probes with correction components for astigmatism correction
US10606064B2 (en) 2018-01-24 2020-03-31 Canon U.S.A., Inc. Optical probes with astigmatism correction
US10806329B2 (en) 2018-01-24 2020-10-20 Canon U.S.A., Inc. Optical probes with optical-correction components
US10234676B1 (en) 2018-01-24 2019-03-19 Canon U.S.A., Inc. Optical probes with reflecting components for astigmatism correction
CN111819417B (zh) * 2018-03-01 2022-03-22 爱尔康公司 用于稳定光学相干断层扫描成像的共光路波导
EP3811333A1 (en) 2018-05-29 2021-04-28 Lightlab Imaging, Inc. Stent expansion display, systems, and methods
JP2021529588A (ja) 2018-06-28 2021-11-04 コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェKoninklijke Philips N.V. 内部的に超音波支援された治療薬の局所的送達
JP2021529038A (ja) 2018-06-28 2021-10-28 コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェKoninklijke Philips N.V. 活性治療薬の外部標的化送達
US10791923B2 (en) 2018-09-24 2020-10-06 Canon U.S.A., Inc. Ball lens for optical probe and methods therefor
CN110487818B (zh) * 2019-08-27 2021-12-10 南京品兴科技有限公司 检测设备、检测***和检测方法
CN110749553A (zh) * 2019-10-09 2020-02-04 南京沃福曼医疗科技有限公司 一种提高导管偏振敏感光学相干层析成像解调效果的方法
WO2021076356A1 (en) 2019-10-18 2021-04-22 Avinger, Inc. Occlusion-crossing devices
CN113349737B (zh) * 2021-06-30 2023-05-26 深圳英美达医疗技术有限公司 一种血管内双模成像***oct图像的校准方法
US11980443B2 (en) 2021-07-16 2024-05-14 Canon U.S.A., Inc. Devices, systems, and methods for image synchronization in intracoronary imaging
CN114511615A (zh) * 2021-12-31 2022-05-17 深圳市中科微光医疗器械技术有限公司 一种校准图像的方法及装置

Family Cites Families (75)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4548473A (en) * 1983-05-12 1985-10-22 Honeywell Inc. Optical filter
JPS63127201A (ja) 1986-11-17 1988-05-31 Matsushita Electric Ind Co Ltd カラ−フイルタ−
WO1992019930A1 (en) * 1991-04-29 1992-11-12 Massachusetts Institute Of Technology Method and apparatus for optical imaging and measurement
US6564087B1 (en) * 1991-04-29 2003-05-13 Massachusetts Institute Of Technology Fiber optic needle probes for optical coherence tomography imaging
US6501551B1 (en) * 1991-04-29 2002-12-31 Massachusetts Institute Of Technology Fiber optic imaging endoscope interferometer with at least one faraday rotator
US6111645A (en) * 1991-04-29 2000-08-29 Massachusetts Institute Of Technology Grating based phase control optical delay line
US5748598A (en) 1995-12-22 1998-05-05 Massachusetts Institute Of Technology Apparatus and methods for reading multilayer storage media using short coherence length sources
US6134003A (en) * 1991-04-29 2000-10-17 Massachusetts Institute Of Technology Method and apparatus for performing optical measurements using a fiber optic imaging guidewire, catheter or endoscope
US5956355A (en) * 1991-04-29 1999-09-21 Massachusetts Institute Of Technology Method and apparatus for performing optical measurements using a rapidly frequency-tuned laser
US5465147A (en) * 1991-04-29 1995-11-07 Massachusetts Institute Of Technology Method and apparatus for acquiring images using a ccd detector array and no transverse scanner
US6485413B1 (en) * 1991-04-29 2002-11-26 The General Hospital Corporation Methods and apparatus for forward-directed optical scanning instruments
ATE139034T1 (de) * 1991-12-21 1996-06-15 Roehm Gmbh Ir-reflektierender körper
KR100214428B1 (ko) * 1993-06-30 1999-08-02 후지무라 마사지카, 아키모토 유미 적외선차단재와 그것에 사용하는 적외선차단분말
US5509093A (en) 1993-10-13 1996-04-16 Micron Optics, Inc. Temperature compensated fiber fabry-perot filters
US5548598A (en) * 1994-03-28 1996-08-20 Motorola In a data communications systems a method of forward error correction
US5947959A (en) * 1994-09-09 1999-09-07 Rare Earth Medical, Inc. Phototherapeutic apparatus with diffusive tip assembly
US5632767A (en) * 1994-09-09 1997-05-27 Rare Earth Medical, Inc. Loop diffusers for diffusion of optical radiation
US5908415A (en) * 1994-09-09 1999-06-01 Rare Earth Medical, Inc. Phototherapy methods and apparatus
US5643253A (en) * 1995-06-06 1997-07-01 Rare Earth Medical, Inc. Phototherapy apparatus with integral stopper device
US6270492B1 (en) * 1994-09-09 2001-08-07 Cardiofocus, Inc. Phototherapeutic apparatus with diffusive tip assembly
US6572609B1 (en) * 1999-07-14 2003-06-03 Cardiofocus, Inc. Phototherapeutic waveguide apparatus
US6069681A (en) * 1994-11-08 2000-05-30 Fuji Photo Film Co., Ltd. Device for image shooting both sides of documents
US5619368A (en) 1995-05-16 1997-04-08 Massachusetts Inst. Of Technology Optical frequency shifter
WO1997001167A1 (en) * 1995-06-21 1997-01-09 Massachusetts Institute Of Technology Apparatus and method for accessing data on multilayered optical media
US20020161351A1 (en) 1998-09-01 2002-10-31 Samson Wilfred J. Method and apparatus for treating acute myocardial infarction with selective hypothermic perfusion
US7180600B2 (en) * 1998-09-21 2007-02-20 Olympus Corporation Optical imaging apparatus
US6348960B1 (en) 1998-11-06 2002-02-19 Kimotot Co., Ltd. Front scattering film
US6191862B1 (en) * 1999-01-20 2001-02-20 Lightlab Imaging, Llc Methods and apparatus for high speed longitudinal scanning in imaging systems
US6445939B1 (en) * 1999-08-09 2002-09-03 Lightlab Imaging, Llc Ultra-small optical probes, imaging optics, and methods for using same
US6891894B1 (en) 1999-11-18 2005-05-10 Lg Electronics Inc. Method for decoding and displaying digital broadcasting signals
WO2002036015A1 (en) 2000-10-30 2002-05-10 The General Hospital Corporation Optical methods and systems for tissue analysis
US6522806B1 (en) * 2001-02-16 2003-02-18 Ethicon Endo-Surgury, Inc. Optical fiber including a diffuser portion and continuous sleeve for the transmission of light
US6760112B2 (en) * 2001-02-17 2004-07-06 Lucent Technologies Inc. Grin-fiber lens based optical endoscopes
US6768756B2 (en) 2001-03-12 2004-07-27 Axsun Technologies, Inc. MEMS membrane with integral mirror/lens
US6570659B2 (en) * 2001-03-16 2003-05-27 Lightlab Imaging, Llc Broadband light source system and method and light source combiner
US6552796B2 (en) * 2001-04-06 2003-04-22 Lightlab Imaging, Llc Apparatus and method for selective data collection and signal to noise ratio enhancement using optical coherence tomography
US6706004B2 (en) 2001-05-31 2004-03-16 Infraredx, Inc. Balloon catheter
US6879851B2 (en) * 2001-06-07 2005-04-12 Lightlab Imaging, Llc Fiber optic endoscopic gastrointestinal probe
US6974557B1 (en) * 2001-12-18 2005-12-13 Advanced Cardiovasculer Systems, Inc. Methods for forming an optical window for an intracorporeal device and for joining parts
US6932809B2 (en) * 2002-05-14 2005-08-23 Cardiofocus, Inc. Safety shut-off device for laser surgical instruments employing blackbody emitters
US6891984B2 (en) * 2002-07-25 2005-05-10 Lightlab Imaging, Llc Scanning miniature optical probes with optical distortion correction and rotational control
US7241286B2 (en) * 2003-04-25 2007-07-10 Lightlab Imaging, Llc Flush catheter with flow directing sheath
US20100076320A1 (en) 2003-04-25 2010-03-25 Lightlab Imaging, Llc Flush catheter with flow directing sheath
MXPA05011155A (es) * 2003-04-28 2005-12-14 Univ Texas Sonda y metodo de formacion de imagen de cateter.
US7298478B2 (en) * 2003-08-14 2007-11-20 Cytonome, Inc. Optical detector for a particle sorting system
WO2006037001A1 (en) * 2004-09-24 2006-04-06 Lightlab Imaging, Inc. Fluid occluding devices and methods
US7274847B2 (en) * 2004-11-16 2007-09-25 Biotex, Inc. Light diffusing tip
US8315282B2 (en) 2005-01-20 2012-11-20 Massachusetts Institute Of Technology Fourier domain mode locking: method and apparatus for control and improved performance
EP2838167A1 (en) 2005-01-20 2015-02-18 Massachusetts Institute of Technology Mode locking methods and apparatus
WO2006086700A2 (en) * 2005-02-10 2006-08-17 Lightlab Imaging, Inc. Optical coherence tomography apparatus and methods
US7415049B2 (en) 2005-03-28 2008-08-19 Axsun Technologies, Inc. Laser with tilted multi spatial mode resonator tuning element
DE102005021061B4 (de) * 2005-05-06 2011-12-15 Siemens Ag Verfahren zur tomographischen Darstellung eines Hohlraumes durch Optische-Kohärenz-Tomographie (OCT) und eine OCT-Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens
US7783337B2 (en) * 2005-06-06 2010-08-24 Board Of Regents, The University Of Texas System OCT using spectrally resolved bandwidth
AU2006304783A1 (en) * 2005-10-20 2007-04-26 Board Of Regents, The University Of Texas System Rotating optical catheter tip for optical coherence tomography
JP5044126B2 (ja) 2006-02-23 2012-10-10 オリンパス株式会社 内視鏡観察装置および画像形成を行う内視鏡の作動方法
JP2010508973A (ja) 2006-11-08 2010-03-25 ライトラブ イメージング, インコーポレイテッド 光−音響イメージングデバイスおよび方法
WO2008086017A1 (en) 2007-01-10 2008-07-17 Lightlab Imaging, Inc. Methods and apparatus for swept-source optical coherence tomography
US8395781B2 (en) 2007-07-12 2013-03-12 Volcano Corporation Automatic calibration systems and methods of use
US9596993B2 (en) 2007-07-12 2017-03-21 Volcano Corporation Automatic calibration systems and methods of use
US8582934B2 (en) 2007-11-12 2013-11-12 Lightlab Imaging, Inc. Miniature optical elements for fiber-optic beam shaping
US7813609B2 (en) 2007-11-12 2010-10-12 Lightlab Imaging, Inc. Imaging catheter with integrated reference reflector
US20110190586A1 (en) 2008-03-28 2011-08-04 Volcano Corporation Methods and systems for intravascular imaging and flushing
JP2011521747A (ja) 2008-06-02 2011-07-28 ライトラブ イメージング, インコーポレイテッド 光コヒーレンストモグラフィ画像から組織特徴を取得する定量的方法
DE102008045634A1 (de) 2008-09-03 2010-03-04 Ludwig-Maximilians-Universität München Wellenlängenabstimmbare Lichtquelle
JP5778579B2 (ja) 2008-10-14 2015-09-16 ライトラボ・イメージング・インコーポレーテッド 光コヒーレンス断層撮影法を使用するステントストラット検出ならびに関連する測定および表示のための方法
ES2660147T3 (es) 2009-09-23 2018-03-21 Lightlab Imaging, Inc. Sistemas de depuración de sangre in vivo en una luz
EP2480124B1 (en) 2009-09-23 2017-11-22 Lightlab Imaging, Inc. Lumen morphology and vascular resistance measurement data collection systems, apparatus and methods
US8206377B2 (en) 2009-12-22 2012-06-26 Lightlab Imaging, Inc. Torque limiter for an OCT catheter
US8926590B2 (en) 2009-12-22 2015-01-06 Lightlab Imaging, Inc. Torque limiter for an OCT catheter
US8478384B2 (en) 2010-01-19 2013-07-02 Lightlab Imaging, Inc. Intravascular optical coherence tomography system with pressure monitoring interface and accessories
WO2011116196A1 (en) 2010-03-17 2011-09-22 Lightlab Imaging, Inc. Intensity noise reduction methods and apparatus for interferometric sensing and imaging systems
US8582619B2 (en) 2011-03-15 2013-11-12 Lightlab Imaging, Inc. Methods, systems, and devices for timing control in electromagnetic radiation sources
US9164240B2 (en) 2011-03-31 2015-10-20 Lightlab Imaging, Inc. Optical buffering methods, apparatus, and systems for increasing the repetition rate of tunable light sources
CN106913358B (zh) 2011-05-31 2021-08-20 光学实验室成像公司 多模式成像***、设备和方法
US20130051728A1 (en) 2011-08-31 2013-02-28 Lightlab Imaging, Inc. Optical Imaging Probes and Related Methods

Also Published As

Publication number Publication date
JP5093787B2 (ja) 2012-12-12
US8116605B2 (en) 2012-02-14
WO2009064410A2 (en) 2009-05-22
CN101854850B (zh) 2012-09-05
EP2211697A2 (en) 2010-08-04
CN102783937A (zh) 2012-11-21
US20120057157A1 (en) 2012-03-08
EP3045108B1 (en) 2019-09-25
CN102783937B (zh) 2014-07-16
US7813609B2 (en) 2010-10-12
US20090122320A1 (en) 2009-05-14
EP3045108A1 (en) 2016-07-20
JP2012185182A (ja) 2012-09-27
CN101854850A (zh) 2010-10-06
US8503844B2 (en) 2013-08-06
US9007696B2 (en) 2015-04-14
US20110007315A1 (en) 2011-01-13
WO2009064410A3 (en) 2009-07-09
JP5622796B2 (ja) 2014-11-12
JP2011503575A (ja) 2011-01-27
US20130010303A1 (en) 2013-01-10

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