ES2711109T3

ES2711109T3 - Composición que comprende henna y/o índigo, un aceite y un sacárido, y procedimiento de coloración del cabello que usa la misma

Info

Publication number: ES2711109T3
Application number: ES14719779T
Authority: ES
Inventors: Samira Rharbi; Marine Peron
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2013-04-26
Filing date: 2014-04-28
Publication date: 2019-04-30
Anticipated expiration: 2034-04-28
Also published as: EP2988722B1; WO2014174113A3; WO2014174113A2; FR3004943A1; FR3004943B1; EP2988722A2

Abstract

Composición cosmética A, que comprende: a) al menos 10% en peso, con respecto al peso de la composición, de polvo de henna y/o de planta productora de índigo; y b) al menos un aceite seleccionado de aceite de jojoba, aceite de babasú, aceite de girasol, aceite de oliva, aceite de coco, aceite de nuez de Brasil, aceite de marula, aceite de maíz, aceite de argán, aceite de soja, aceite de calabacín, aceite de semilla de uva, aceite de linaza, aceite de sésamo, aceite de avellana, aceite de albaricoque, aceite de macadamia, aceite de arará, aceite de cilantro, aceite de almendra, aceite de aguacate, aceite de karité, aceite de colza, aceite de borraja, aceite de onagra, aceite de granada, aceite de mango, aceite de palma, aceite de semilla de algodón, y aceite de copra; c) al menos un sacárido opcionalmente reducido; entendiéndose que - la relación en peso de b)/c) es mayor que 1; y - cuando la composición contiene polvo de planta productora de índigo, el sacárido es distinto de glucosa.

Description

DESCRIPCION

Composicion que comprende henna y/o mdigo, un aceite y un sacarido, y procedimiento de coloracion del cabello que usa la misma

La invencion se refiere a i) una composicion que comprende a) al menos 10% en peso polvo de henna y/o de planta productora de indigo, b) al menos un aceite, c) al menos un sacarido, con una relacion en peso b)/c) > 1; ii) un procedimiento para tenir fibras queratmicas, especialmente fibras queratmicas humanas tales como el cabello, usando la mencionada composicion; y iii) el uso para tenir fibras queratmicas de la combinacion a), b y c) como se define previamente, con una relacion en peso b)/c) > 1.

Se conocen dos metodos principales para tenir fibras queratmicas humanas, y en particular el cabello.

El primero, conocido como tincion de oxidacion o tincion permanente, consiste en usar uno o mas precursores de tintes de oxidacion, mas particularmente una o mas bases de oxidacion combinadas opcionalmente con uno o mas acopladores.

Las bases de oxidacion se seleccionan habitualmente de orto- o para-fenilendiaminas, orto- o para-aminofenoles, y compuestos heterodclicos. Estas bases de oxidacion son compuestos incoloros o debilmente coloreados, que, cuando se combinan con productos oxidantes, pueden dar lugar, via un proceso de condensacion oxidativa, a especies coloreadas, que permanecen atrapadas en la fibra.

Los tonos obtenidos con estas bases de oxidacion vaffan a menudo al combinarlas con uno o mas acopladores, escogiendose estos acopladores especialmente de meta-diaminas aromaticas, meta-aminofenoles, meta-difenoles, y ciertos compuestos heterodclicos, tales como compuestos indolicos.

La variedad de moleculas usadas como bases de oxidacion y acopladores permite que se obtenga un amplio intervalo de colores.

El segundo metodo de tincion, conocido como tincion directa o tincion semipermanente, comprende la aplicacion de tintes directos, que son moleculas coloreadas y colorantes que tienen afinidad por las fibras. Dada la naturaleza de las moleculas usadas, tienden mas bien a permanecer en la superficie de la fibra y penetrar relativamente poco en la fibra, en comparacion con las pequenas moleculas de los precursores de tintes de oxidacion. Las principales ventajas de este tipo de tincion son que no requiere ningun agente oxidante, que limita la degradacion de las fibras, y que no usa ningun tinte que tenga reactividad particular, dando como resultado una limitacion de los riesgos de intolerancia.

Los primeros tintes del cabello fueron semipermanentes. Uno de los tintes naturales muy bien conocidos es el que deriva de la planta de henna. Henna continua usandose en la mejora de la belleza femenina para colorear el cabello o las unas, o para tenir cuero, seda y lana, etc. Tambien se usa tradicionalmente para diversos eventos, celebraciones y creencias importantes.

La henna roja consiste en hojas de arbustos del genero Lawsonia de la familia de Lythraceae, que se basa en el principio de tenir con el agente activo lawsona: 2-hidroxi-1,4-naftoquinona. La lawsona [83-72-7] (Naranja Natural 6 CI; CI 75420), tambien conocida como isojuglona, se puede encontrar en los arbustos de henna (Lawsonia alba, Lawsonia inermis) (“Dyes, Natural”, Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, “Henna” Encyclopedia Britannica).

Este tinte da una coloracion naranja-roja sobre el cabello gris, y un color “calido”, es decir, cobrizo a rojo, en el cabello castano. El proceso de tincion usando henna es diffcil de llevar a cabo. En primer lugar se obtiene un tipo de “pasta” (a menudo denominada un “emplasto”) a partir de hojas de henna molidas o en polvo, que entonces se diluye en el momento de uso con agua caliente, y la mencionada pasta se aplica entonces a las fibras queratmicas. Sin embargo, este procedimiento que usa la mencionada pasta tiene inconvenientes. Durante la preparacion y aplicacion de la composicion a las fibras queratmicas, no siempre es posible obtener una impregnacion satisfactoria debido a la pobre consistencia de la composicion obtenida a partir del polvo molido bastamente. Ademas, es muy diffcil esperar reproducir exactamente los tonos, puesto que el contenido de lawsona vaffa muy a menudo de un lote a otro, y entre diferentes materiales molidos.

Otro tinte natural muy bien conocido es el mdigo (vease Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Hair preparation, apartado 5.2.3, 2006 Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim; 10.1002/14356007.a12 571.pub2). El mdigo continua usandose para la mejora de la belleza femenina al tenir el cabello o las unas, o para tenir tejidos (pantalones vaqueros), cuero, seda, lana, etc. El mdigo [482-89-3] es un tinte natural, que se origina especialmente de la planta del mdigo, y que tiene la formula empffica: C¹⁶H¹⁰N²O²; y que tiene la estructura:

El indigo deriva del indican, y se puede preparar a partir de diversas plantas conocidas como plantas productoras de mdigo, tales como Indigofera tinctoria, Indigo suffruticosa, Isatis tinctoria, etc. (vease Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, actualizado el 17/04/2009, DOI: 10.1002/0471238961.0425051903150618.a01.pub2). Las plantas productoras de indigo se pican y empapan generalmente en agua caliente, se calientan, se hacen fermentar, y se oxidan al aire libre para liberar el indigo coloreado de violeta-azul (vease Chem. Rev. 2011, 111,2537-2561, p.

2537-2561). El indigo es el resultado de la fermentation y despues la oxidation de indican (precursor glicosflico). La molecula de indigo es insoluble en agua.

El problema es que la tincion usando la hoja de indigo es dificil debido a que la absorcion del color en las fibras queratmicas es muy mala. Este tinte da una coloration azul sobre el cabello gris, y un color “frio” de color ceniza a violeta en el cabello castano. El procedimiento de tincion usando hojas de indigo es dificil de llevar a cabo. En primer lugar se obtiene un tipo de “pasta” (a menudo denominada emplasto) a partir de hojas molidas o en polvo de la planta de indigo (o indigo de la India o indigo de tintorero) o pastel de tintorero (o hierba pastel o Isatis tinctoria), que necesita ser fermentada, y que entonces se diluye en el momento de uso con agua caliente, y la mencionada pasta se aplica entonces a las fibras queratmicas. Sin embargo, este procedimiento que usa la mencionada pasta tiene inconvenientes. Durante la preparation y aplicacion de la composition a fibras queratmicas, no siempre es posible obtener una impregnation satisfactoria debido a la mala consistencia de la composicion obtenida a partir del polvo molido bastamente. Ademas, es muy dificil esperar reproducir exactamente los tonos, puesto que el contenido de indigo vana muy a menudo de un lote a otro, y entre diferentes materiales molidos.

Aunque el color obtenido en el cabello castano tiene un aspecto natural, el cabello gris se tine igualmente de un color naranja nada estetico ni natural con henna, o de color azul con indigo (“Hair preparations”, Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, John Wiley & Sons, Inc.). Ademas, las coloraciones obtenidas no son uniformes entre la raiz y el extremo, o entre una fibra y otra (The Science of Hair Care, C. Bouillon, J. Wilkinson, 2a Ed., CRC Press, Taylor & Francis Group; Boca Raton, Londres, p. 236-241 (2005)).

Se anade a esto los riesgos del manchado de la ropa y de la piel con henna o indigo durante la preparacion de la “pasta”, y tambien durante su aplicacion a las fibras queratmicas, puesto que la consistencia es muy irregular.

Las coloraciones actuales con productos de henna y con productos derivados de planta o plantas productoras de indigo se aplican en forma de un emplasto durante un tiempo prolongado de reposo en el cabello y despues se aclaran, y el cabello se seca, generalmente al aire sin el lavado con champu final, para permitir que la coloracion se oxide durante el transcurso de las siguientes horas o incluso dias. Dependiendo de la composicion usada, el tiempo de oxidacion es mas o menos largo, pero nunca es instantaneo.

Ademas del tiempo de reposo, que es prolongado con henna o indigo, y que puede oscilar desde unas pocas decenas de minutos a unas pocas horas (toda la noche) dependiendo de la intensidad deseada, sin ser capaces de controlar el resultado, este tambien varia en funcion de las fibras a tenir y de la materia prima de indigo o de henna usada.

Es practica conocida usar sales metalicas como mordientes, para mejorar la coloracion de henna e indigo (Ullmann’s Encyclopedia, 2006 Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim 10.1002/14356007.a12 571.pub2 y documento US 2010/03133362). Tambien es practica conocida usar sales metalicas para mejorar la tincion de indigo (colorantes a la tina - vease Chem. Rev. 2011, 111,2537-2561, p. 2537-2561). El uso de estos agentes requiere un gran conocimiento tecnico, multiplica las etapas del procedimiento, y no siempre respeta la integridad de las fibras (cosmeticamente poco amigable), y puede afectar a tratamientos cosmeticos posteriores.

Tambien es practica conocida el uso de una plancha calefactora combinada con un tinte directo no natural, para tenir el cabello (documento EP 1631241). Sin embargo, las coloraciones no siempre son satisfactorias desde el punto de vista del color, especialmente en terminos de selectividad desde la raiz hasta el extremo, y de persistencia, y del aspecto cosmetico de las fibras.

Para superar el problema de la mala eficacia de tincion de los tintes naturales, ademas es practica conocida “dopar’ la coloracion anadiendo tintes directos que se usan generalmente en la tincion directa, tales como tintes directos de nitrobenceno, antraquinona, nitropiridina, azo, metina, azometina, xanteno, acridina, azina o triarilmetano (documentos DE 19905707, EP 0806199, JP 2010-0001278). Esta option tiene el inconveniente, para los usuarios de productos naturales o para los partidarios de los productos “bionaturaf, de que la coloracion se lleva a cabo parcialmente usando tintes sinteticos.

De este modo, existe una necesidad real de desarrollar procedimientos de tincion que usen tintes naturales que puedan producir coloraciones poderosas usando henna y/o planta o plantas productoras de indigo, mientras que al mismo tiempo respeten el aspecto cosmetico de las fibras queratmicas. En particular, existe la necesidad de proporcionar procedimientos de tincion de fibras queratmicas usando tintes naturales, que sean rapidos y faciles de usar, y puedan producir especialmente coloraciones que sean menos agresivas al cabello y al mismo tiempo que sean resistentes a los agentes externos (luz, mal tiempo, o aplicacion de champu), y que sean tenaces y homogeneos, a la vez que sigan siendo potentes, intensos y/o cromaticos.

Este o estos objetivos se logran con la presente invencion, cuyo primero objeto es una composicion cosmetica A que comprende:

a) al menos 10% en peso de polvo de henna y/o de planta productora de indigo;

b) al menos un aceite seleccionado de aceite de jojoba, aceite de babasu, aceite de girasol, aceite de oliva, aceite de coco, aceite de nuez de Brasil, aceite de marula, aceite de mafz, aceite de argan, aceite de soja, aceite de calabacm, aceite de semilla de uva, aceite de linaza, aceite de sesamo, aceite de avellana, aceite de albaricoque, aceite de macadamia, aceite de arara, aceite de cilantro, aceite de almendra, aceite de aguacate, aceite de karite, aceite de colza, aceite de borraja, aceite de onagra, aceite de granada, aceite de mango, aceite de palma, aceite de semilla de algodon, y aceite de copra;

c) al menos un sacarido opcionalmente reducido;

entendiendose que

- la relacion en peso de b)/c) es mayor que 1, es decir, la cantidad en peso de aceite o aceites es mayor que la cantidad en peso de azucar; y

- cuando la composicion contiene polvo de planta productora de indigo, el sacarido es distinto de glucosa. La composicion cosmetica A esta preferiblemente en forma compacta y/o anhidra.

Otro objeto de la invencion es la composicion acuosa: (composicion B) derivada de la mezcla entre la composicion A como se define previamente, que es preferiblemente compacta y/o anhidra, con una composicion acuosa, y mas preferentemente agua.

Un objeto de la invencion es tambien un procedimiento para tenir fibras queratmicas, especialmente fibras queratmicas humanas tales como el cabello, usando la composicion A o B como se define previamente.

Ademas, un objeto de la invencion es el uso de las composiciones A y B como se definen previamente para tenir fibras queratmicas, especialmente fibras queratmicas humanas tales como el cabello.

Las composiciones A y B segun la invencion tienen la ventaja de tenir fibras queratmicas, especialmente fibras queratmicas humanas, con resultados de tincion potentes y cromaticos que son resistentes al lavado, a la transpiracion, al sebo y a la luz, y que ademas son duraderos, sin alterar las mencionadas fibras. Ademas, las coloraciones obtenidas dan colores uniformes desde la rafz al extremo de una fibra (poca selectividad de la coloracion). Ademas, el uso de las composiciones segun la invencion no emite ningun polvo de materia prima (libre de polvo). Las composiciones A y B o el emplasto son faciles de usar, totalmente seguras, y no tienen riesgo de manchar. Ademas, la composicion y el agente activo permanecen estables durante el almacenamiento. Las fibras queratmicas tratadas tienen un aspecto cosmetico muy agradable, y se respeta su integridad.

Ademas, la composicion de la invencion, incluso en forma compacta, es muy miscible en agua, incluso en agua fna (especialmente entre 10°C y la temperatura ambiente, 25°C) y la composicion B conduce a un emplasto que es particularmente cremoso y/o que muestra excelente adhesion al cabello. Ademas, el tiempo y/o facilidad de ruptura de la composicion cuando esta en forma compacta y preferiblemente anhidra es mas rapido o mas facil, para una cantidad equivalente, que las composiciones compactas en el mercado.

Ademas, el tiempo dedicado a la tincion usando un producto natural segun el procedimiento de la invencion es mas corto, y el procedimiento es mas facil, sin la necesidad de mantener una composicion, tal como un emplasto, en la cabeza durante un tiempo prolongado (durante varias horas o incluso toda la noche), o sin la necesidad de dejar reposar la composicion (por ejemplo el emplasto) antes de la aplicacion durante un tiempo prolongado (varias horas o varios dfas).

a) Henna y/o planta o plantas productoras de mdigo en forma de polvo

La composicion A o B comprende a) polvo de henna y/o de planta o plantas productoras de mdigo. Se entiende que el polvo de henna y/o de planta o plantas productoras de mdigo es diferente de un extracto. Espedficamente, un extracto es un producto de maceracion en disolventes, generalmente disolventes organicos, mientras que el polvo segun la invencion es un producto natural puro que se origina a partir de henna o de plantas productoras de mdigo, reducido mediante molienda u otros medios mecanicos, en partmulas finas.

Segun una realizacion particular de la invencion, la composicion usada en el procedimiento de tincion de las fibras queratmicas comprende como unico ingrediente a) al menos 10% en peso de henna en forma de polvo, preferiblemente como partmulas finas, con respecto al peso total de la mencionada composicion. La henna usada en la invencion es preferiblemente henna roja (Lawsonia inermis, alba).

El polvo de henna se puede tamizar para obtener partmulas con tamanos de lfmite superior que corresponden a los orificios o tamanos de malla del tamiz particularmente malla entre 35 y 80 (US).

Segun un modo particular de la invencion, el tamano de las partmulas del polvo de henna es fino. Segun la invencion, se pretende mas particularmente un tamano de partmulas menor o igual a 500 |im. Preferentemente, el polvo consiste en partmulas finas con tamanos, inclusive, entre 50 y 300 |im, y mas particularmente entre 10 y 200 |im.

Se entiende que las mencionadas partmulas de henna tienen preferiblemente un contenido de humedad de entre 0 y 10% en peso, con respecto al peso total de los polvos.

Preferiblemente, las mencionadas partmulas de henna derivan de hojas de henna. La composicion B segun la invencion comprende polvo de henna en una cantidad particularmente de forma inclusiva entre 10% y 90% en peso, mas particularmente entre 15% y 70%, o incluso entre 20% y 60% en peso, y mas particularmente entre 25% y 50% en peso, con respecto al peso total de la mencionada composicion.

La composicion A comprende polvo de henna en una cantidad particularmente de forma inclusiva entre 15% y 100% en peso, mas particularmente entre 15% y 80%, o incluso entre 20% y 70%, y mas particularmente entre 25% y 60% en peso, con respecto al peso total de la mencionada composicion.

Segun otra realizacion particular de la invencion, la composicion A o B usada en el procedimiento de tincion de las fibras queratmicas comprende al menos 10% en peso de polvo de planta o plantas productoras de indigo, preferiblemente como partmulas finas, con respecto al peso total de la composicion.

Como plantas productoras de indigo, se puede hacer mencion de numerosas especies derivadas de los siguientes generos:

- Indigofera, tales como Indigofera tinctoria, Indigo suffruticosa, Indigofera articulata, Indigofera arrecta, Indigofera gerardiana, Indigofera argenta, Indigofera indica, Indigofera longiracemosa;

- Isatis, tal como Isatis tinctoria;

- Polygonum o Persicaria, tal como Polygonum tinctorum (Persicaria tinctoria);

- Wrightia, tal como Wrightia tinctoria;

- Calanthe, tal como Calanthe veratrifolia; y

- Baphicacanthus, tal como Baphicacanthus cusia.

Preferiblemente, la planta productora de indigo es del genero Indigofera, y mas particularmente, es Indigofera tinctoria.

Se puede hacer uso de toda o de parte (en particular las hojas, especialmente para Indigofera tinctoria) de la planta productora de indigo.

El polvo de la planta o plantas productoras de indigo se puede tamizar para obtener partmulas con tamanos de lfmite superior que corresponden a los orificios o tamanos de malla del tamiz particularmente entre 35 y 80 de malla (US). Segun un modo particular de la invencion, el tamano de las partmulas del polvo de la planta o plantas productoras de indigo es fino. Segun la invencion, se pretende mas particularmente un tamano de partmulas menor o igual a 500 |im. Preferentemente, el polvo consiste en partmulas finas, de forma inclusiva, entre 50 y 300 |im, y mas particularmente entre 10 y 200 |im de tamano.

Se entiende que las mencionadas partmulas de la planta o plantas productoras de indigo tienen preferentemente un contenido de humedad de entre 0 y 10% en peso con respecto al peso total de los polvos.

La composicion B segun la invencion comprende polvo de planta o plantas productoras de indigo en una cantidad particularmente de forma inclusiva entre 10% y 90% en peso, mas particularmente entre 15% y 70%, o incluso entre 20% y 60% en peso, y mas particularmente entre 25% y 50% en peso, con respecto al peso total de la mencionada composicion.

La composicion A comprende polvo de planta o plantas productoras de indigo en una cantidad particularmente de forma inclusiva entre 15% y 100% en peso, mas particularmente entre 20% y 80%, o incluso entre 20% y 70% en peso, y mas particularmente entre 25% y 60% en peso, con respecto al peso total de la mencionada composicion.

Segun otra realizacion ventajosa de la invencion, la composicion A o B usada en la invencion comprende una mezcla de polvo de henna roja como se define previamente y de polvo de planta o plantas productoras de indigo, preferiblemente partfculas finas, como se define previamente.

La relacion en peso de polvo de henna y de polvo de planta o plantas productoras de indigo oscila preferiblemente de 95% a 5% de polvo de henna por 5% a 95% de polvo de planta o plantas productoras de indigo, particularmente de 75% a 25% de polvo de henna por 25% a 75% de polvo de planta o plantas productoras de indigo, y mas particularmente de 55% a 45% de polvo de henna por 45% a 55% de polvo de planta o plantas productoras de indigo. Particularmente se estima una mezcla de 50% de polvo de henna y 50% de polvo de planta o plantas productoras de indigo.

La composicion B segun la invencion comprende una mezcla de polvo de henna polvo de planta o plantas productoras de indigo en una cantidad particularmente de forma inclusiva entre 10% y 90% en peso, mas particularmente entre 15% y 70%, o incluso entre 20% y 60% en peso, y mas particularmente entre 25% y 50% en peso, con respecto al peso total de la mencionada composicion.

La composicion A comprende una mezcla de polvo de henna polvo de planta o plantas productoras de indigo en una cantidad particularmente de forma inclusiva entre 15% y 100% en peso, mas particularmente entre 20% y 80%, o incluso entre 25% y 70% en peso, y mas particularmente entre 25% y 60% en peso, con respecto al peso total de la mencionada composicion.

ii) El aceite o aceites

La composicion A o B de la invencion tambien comprende b) uno o mas aceites identicos o diferentes.

El termino “aceite” significa una “sustancia grasa” que es lfquida a temperatura ambiente (25°C) y a presion atmosferica (760 mmHg); la viscosidad a 25°C es preferiblemente menor que 1200 cps, y todavfa mejor, menor que 500 cps (definida, por ejemplo, a partir de la meseta newtoniana determinada usando un reometro ARG2 de TA Instruments equipado con un husillo con una geometna de cono-plato de 60 mm de diametro y con un angulo de 2 grados a lo largo del intervalo del esfuerzo de cizallamiento de 0,1 Pa a 100 Pa).

La expresion “sustancia grasa” significa un compuesto organico que es insoluble en agua a temperatura normal (25°C) y a presion atmosferica (760 mmHg) (solubilidad menor que 5%, preferiblemente menor que 1%, e incluso mas preferentemente, menor que 0,1%). Tienen en su estructura al menos una cadena a base de hidrocarburo que comprende al menos 6 atomos de carbono, o una secuencia de al menos dos grupos siloxanicos. Ademas, las sustancias son generalmente solubles en disolventes organicos en las mismas condiciones de temperatura y presion, por ejemplo cloroformo, diclorometano, tetracloruro de carbono, etanol, benceno, tolueno, tetrahidrofurano (THF), vaselina lfquida, o decametilciclopentasiloxano.

Los aceites se escogen de aceites de origen natural, mas particularmente aceites de origen vegetal, preferentemente escogidos de aceite de jojoba, aceite de babasu, aceite de girasol, aceite de oliva, aceite de coco, aceite de nuez de Brasil, aceite de marula, aceite de mafz, aceite de argan, aceite de soja, aceite de calabacm, aceite de semilla de uva, aceite de linaza, aceite de sesamo, aceite de avellana, aceite de albaricoque, aceite de macadamia, aceite de arara, aceite de cilantro, aceite de almendra, aceite de aguacate, aceite de karite, aceite de colza, aceite de borraja, aceite de onagra, aceite de granada, aceite de mango, aceite de palma, aceite de semilla de algodon, y aceite de copra.

Mas particularmente, los aceites de origen vegetal se escogen de aceite de aguacate, aceite de oliva, aceite de coco, aceite de copra, aceite de argan y aceite de girasol; preferentemente, el aceite o aceites, el ingrediente b) de la invencion, se escogen de aceites de copra.

Segun otra realizacion preferida, los aceites de la invencion son aceite de oliva.

La composicion B usada en el procedimiento de la invencion comprende preferiblemente uno o mas aceites en una cantidad particularmente de forma inclusiva entre 1% y 80% en peso, mas particularmente entre 2% y 50% en peso, preferentemente entre 3% y 40% en peso, y mas preferentemente entre 5% y 25% en peso, con respecto al peso total de la mencionada composicion.

La composicion A puede comprender uno o mas aceites en una cantidad particularmente de forma inclusiva entre 1% y 80% en peso, con respecto al peso total de la composicion, mas particularmente entre 5% y 60% en peso, preferentemente entre 10% y 40% en peso, y mas preferentemente entre 15% y 30% en peso, con respecto al peso total de la mencionada composicion.

Sustancias grasas distintas de aceites: mantecas, ceras o resinas

Segun otra realizacion particular de la invencion, la composicion A o B usada en el procedimiento de la invencion comprende una o mas mantecas identicas o diferentes.

Para los fines de la presente invencion, el termino “manteca” (tambien conocido como “sustancia grasa pastosa”) significa un compuesto graso lipofilo con un cambio de estado reversible de solido/Kquido, que comprende a una temperature de 25°C y una presion atmosferica (760 mmHg), una fraccion Kquida y una fraccion solida.

En otras palabras, el punto de fusion de partida del compuesto pastoso puede ser menor que 25°C. La fraccion lfquida del compuesto pastoso medida a 25°C puede representar 9% a 97% en peso del compuesto. Esta fraccion lfquida a 25°C representa preferiblemente entre 15% y 85%, y mas preferiblemente entre 40% y 85% en peso.

Preferiblemente, la manteca o mantecas tienen un punto de fusion final menor que 60°C.

Preferiblemente, la manteca o mantecas pueden tener una dureza menor o igual a 6 MPa.

Preferiblemente, las mantecas o sustancias grasas pastosas tienen, en el estado solido, una organizacion cristalina anisotropica, que es visible mediante observacion de rayos X.

Para los fines de la invencion, el punto de fusion corresponde a la temperatura del pico mas endotermico observado en el analisis termico (DSC), como se describe en el estandar ISO 11357-3; 1999. El punto de fusion de una sustancia pastosa o de una cera se puede medir usando un calonmetro de barrido diferencial (DSC), por ejemplo el calonmetro vendido con el nombre DSC Q2000 por la comparua TA Instruments.

Con respecto a la medida del punto de fusion y la determinacion del punto de fusion final, los protocolos de preparacion y medida de la muestra son como sigue:

Una muestra de 5 mg de sustancia grasa pastosa, previamente calentada hasta 80°C y extrafda con agitacion magnetica usando una espatula que tambien se calento, se coloca en una capsula de aluminio hermetica, o un crisol. Se llevan a cabo dos ensayos para asegurarse la reproducibilidad de los resultados.

Las medidas se llevan a cabo en el calonmetro mencionado anteriormente. El horno se inunda con nitrogeno. El enfriamiento se lleva a cabo mediante un intercambiador de calor RCS 90. La muestra se somete entonces al siguiente protocolo: en primer lugar se coloca a una temperatura de 20°C, y despues se somete a una primera elevacion de temperatura pasando de 20°C a 80°C, a una velocidad de calentamiento de 5°C/minuto, despues se enfna desde 80°C hasta -80°C a una velocidad de enfriamiento de 5°C/minuto, y finalmente se somete a una segunda elevacion de temperatura pasando desde -80°C hasta 80°C a una velocidad de calentamiento de 5°C/minuto. Durante el segundo incremento de temperatura, la variacion de la diferencia de potencia absorbida por el crisol vacfo y por el crisol que contiene la muestra de manteca se mide como una funcion de la temperatura. El punto de fusion del compuesto es el valor de la temperatura que corresponde a la parte superior del pico de la curva que representa la variacion en la diferencia de potencia absorbida como una funcion de la temperatura.

El punto de fusion final corresponde a la temperatura a la que se ha fundido el 95% de la muestra.

La fraccion lfquida en peso de la manteca a 25°C es igual a la relacion del calor de fusion consumido a 25°C al calor de fusion de la manteca.

El calor de fusion del compuesto pastoso es el calor consumido por el compuesto a fin de pasar desde el estado solido al estado lfquido. Se afirma que la manteca esta en el estado solido cuando toda su masa esta en forma solida cristalina. Se afirma que la manteca esta en el estado lfquido cuando toda su masa esta en forma lfquida. El calor de fusion de la manteca es igual a la integral de toda la curva de fusion obtenida usando el calonmetro mencionado anteriormente, con una elevacion de temperatura de 5 o 10°C/minuto, segun el estandar ISO 11357 3:1999. El calor de fusion de la manteca es la cantidad de energfa requerida para obtener el cambio del compuesto desde el estado solido al estado lfquido. Se expresa en J/g.

El calor de fusion consumido a 25°C es la cantidad de energfa absorbida por la muestra para cambiar desde el estado solido al estado que tiene a 25°C, compuesto de una fraccion lfquida y una fraccion solida.

La fraccion lfquida de la manteca, medida a 32°C, representa preferiblemente de 30% a 100% en peso del compuesto, preferiblemente de 50% a 100%, mas preferiblemente de 60% a 100% en peso del compuesto. Cuando la fraccion lfquida de la manteca, medida a 32°C, es igual a 100%, la temperatura al final del intervalo de fusion del compuesto pastoso es menor o igual a 32°C.

La fraccion lfquida de la manteca, medida a 32°C, es igual a la relacion del calor de fusion consumido a 32°C al calor de fusion del compuesto pastoso. El calor de fusion consumido a 32°C se calcula de la misma manera que el calor de fusion consumido a 23°C.

Con respecto a la medida de la dureza, los protocolos de preparacion y medida de la muestra son como sigue: La composicion A segun la invencion o la manteca se coloca en un molde de 75 mm de diametro, que se llena hasta alrededor de 75% de su altura. A fin de superar el historial termico, y controlar la cristalizacion, el molde se coloca en un horno programable Votsch VC 0018, en el que se coloca en primer lugar a una temperatura de 80°C durante 60 minutos, despues se enfna desde 80°C hasta 0°C a una velocidad de enfriamiento de 5°C/minuto, y despues se deja a la temperature estabilizada de 0°C durante 60 minutos, y despues se somete a una elevacion de temperatura que oscila de 0°C a 20°C, a una velocidad de calentamiento de 5°C/minuto, y despues se deja a la temperatura estabilizada de 20°C durante 180 minutos.

La medida de la fuerza de compresion se toma usando un texturometro TA/TX2i de Swantech. El husillo usado se escoge segun la textura:

- husillo cilmdrico de acero de 2 mm de diametro, para materiales de partida muy ngidos;

- husillo cilmdrico de acero de 12 mm de diametro, para materiales de partida escasamente ngidos.

La medida comprende tres etapas:

- una primera etapa tras la deteccion automatica de la superficie de la muestra, en la que el husillo se mueve a una velocidad de medida de 0,1 mm/segundo, y penetra en la composicion segun la invencion o en la manteca a una profundidad de penetracion de 0,3 mm, y el software senala el valor de la fuerza maxima alcanzado;

- una segunda etapa, conocida como relajacion, en la que el husillo permanece en esta posicion durante un segundo, y la fuerza se anota despues de 1 segundo de relajacion; y finalmente

- una tercera etapa, conocida como retirada, en la que el husillo vuelve a su posicion original a una velocidad de 1 mm/segundo, y se anota la energfa de retirada del husillo (fuerza negativa).

El valor de la dureza, medido durante la primera etapa, corresponde a la fuerza de compresion maxima medida en newtons, dividida entre el area del cilindro del texturometro, expresada en mm2, en contacto con la manteca con la composicion segun la invencion. El valor de la dureza obtenido se expresa en megapascales o MPa.

Segun un modo preferido de la invencion, la manteca o mantecas particulares son de origen vegetal, tales como las descritas en Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (“Fats and Fatty Oils”, A. Thomas, publicado el 15/06/2000, DOI: 10.1002/14356007.a10_173, punto 13.2.2.2. Shea Butter, Borneo Tallow, and Related Fats (Vegetable Butters)).

Se puede hacer mencion mas particularmente de manteca de karite, manteca de Karite Nilotica (Butyrospermum parkii), manteca de galam, (Butyrospermum parkii), manteca o grasa de Borneo o sebo de tengkawang (Shorea stenoptera), manteca de shorea, manteca de illipe, manteca de madhuca o manteca de Bassia madhuca longifolia, manteca de mowrah (Madhuca latifolia), manteca de katiau (Madhuca mottleyana), manteca de phulwara (M. butyracea), manteca de mango (Mangifera indica), manteca de murumuru (Astrocaryum murumuru), manteca de kokum (Garcinia indica), manteca de ucuuba (Virola sebifera), manteca de tucuma, manteca de painya (Kpangnan) (Pentadesma butyracea), manteca de cafe (Coffea arabica), manteca de albaricoque (Prunus armeniaca), manteca de macadamia (Macadamia ternifolia), manteca de semilla de uva (Vitis vinifera), manteca de aguacate (Persea gratissima), manteca de oliva (Olea europaea), manteca de almendras dulces (Prunus amygdalus dulcis), manteca de cacao (Theobroma cacao), y manteca de girasol.

Segun un modo preferido de la invencion, el contenido en peso de trigliceridos de acidos grasos de C¹⁶, expresado con relacion a la cantidad total de trigliceridos de acidos grasos en la manteca o mantecas segun la invencion, es menor que 23%.

Preferentemente, la manteca o mantecas segun la invencion se escogen de manteca de murumuru, manteca de ucuuba, manteca de shorea, manteca de illipe, manteca de karite y manteca de cupuacu, e incluso mas preferentemente, de manteca de murumuru y manteca de ucuuba.

En una variante preferida de la invencion, el contenido en peso de trigliceridos de acidos grasos de C¹⁶, expresado con respecto a la cantidad total de trigliceridos de acidos grasos, oscila de 0 a 22%, todavfa mejor de 0 a 15%, e incluso todavfa mejor, de 2% a 12%.

La composicion B usada en el procedimiento de la invencion puede comprender uno o mas aceites en una cantidad particularmente de forma inclusiva entre 1% y 80% en peso, mas particularmente entre 2% y 50% en peso, preferentemente entre 3% y 40% en peso, y mas preferentemente entre 5% y 25% en peso, con respecto al peso total de la mencionada composicion.

Segun otra realizacion preferida de la invencion, la composicion A o B segun la invencion comprende como ingrediente b) una mezcla de uno o mas aceites identicos o diferentes, como se definen previamente, y de una o mas mantecas identicas o diferentes, como se definen previamente.

En particular, la composicion B de la invencion comprende uno o mas aceites y una o mas mantecas, en la que la cantidad [aceite o aceites manteca o mantecas] esta de forma inclusiva entre 1% y 80% en peso, mas particularmente entre 2% y 50% en peso, preferentemente entre 3% y 40% en peso, y mas preferentemente entre 5% y 25% en peso, con respecto al peso total de la mencionada composicion.

La composicion A puede comprender uno o mas aceites y una o mas mantecas, en la que la cantidad [aceite o aceites manteca o mantecas] esta particularmente de forma inclusiva entre 1% y 80% en peso, con respecto al peso total de la composicion, mas particularmente entre 5% y 60% en peso, preferentemente entre 10% y 40% en peso, y mas preferentemente entre 15% y 30% en peso, con respecto al peso total de la mencionada composicion. Segun una realizacion particular de la invencion, la composicion A o B tambien comprende una o mas sustancias grasas distintas de los aceites y mantecas b) como se definen previamente.

Segun una realizacion particular de la invencion, la composicion tambien comprende una o mas ceras, preferiblemente de origen vegetal.

Las ceras pueden ser alcoholes grasos y esteres grasos que son solidos a temperatura ambiente y a presion atmosferica.

Segun una realizacion particular de la invencion, la composicion comprende, como tercer constituyente, uno o mas alcoholes grasos solidos, preferiblemente de origen vegetal.

Los alcoholes grasos que son adecuados para uso en la invencion se escogen mas particularmente de alcoholes saturados lineales que comprenden de 6 a 30 atomos de carbono, y preferiblemente de 8 a 30 atomos de carbono. Se puede hacer mencion, por ejemplo, de alcohol cetilico, alcohol esteanlico, y una mezcla de los mismos (alcohol ceteanlico).

Con respecto a los esteres solidos de acidos grasos y/o de alcoholes grasos, se puede hacer mencion preferiblemente de esteres de acidos grasos lineales saturados y de alcoholes grasos lineales saturados, tales como palmitato de cetilo, estearato de estearilo y estearato de cetilo.

Segun otra realizacion particular de la invencion, la composicion tambien comprende una o mas ceras, distintas de los alcoholes grasos y esteres grasos mencionados anteriormente, preferiblemente de origen vegetal.

Estas ceras (no de silicona) se escogen especialmente de cera de carnauba, cera de candelilla, cera de esparto, cera de parafina, ozoquerita, ceras vegetales, tales como cera del olivo, cera de arroz, cera de jojoba hidrogenada, o ceras de flores absolutas, tales como la cera esencial de flor de grosella negra de la compama Bertin (Francia), ceras de animales, tales como ceras de abejas o ceras de abejas modificadas (cera bellina); otras ceras o materias primas cerosas que se pueden usar segun la invencion son, en particular, ceras marinas, tales como las vendidas por la compama Sophim con la referencia M82, ceras de polietileno o ceras de poliolefinas en general.

Segun otra realizacion particular de la invencion, la composicion A o B tambien comprende una o mas ceras, resinas o gomas de silicona.

En la categona de polidialquilsiloxanos, se puede hacer mencion de las ceras vendidas con los nombres Abil Wax® 9800 y 9801 por la compama Goldschmidt, que son polidialquil(C¹-C²⁰)siloxanos.

Las gomas de silicona que se pueden usar segun la invencion son especialmente polidialquilsiloxanos, y preferiblemente polidimetilsiloxanos, con pesos moleculares medios numericos elevados de entre 200000 y 1000000, usados solos o como una mezcla en un disolvente. Este disolvente se puede escoger de siliconas volatiles, aceites de polidimetilsiloxano (PDMS), aceites de polifenilmetilsiloxano (PPMS), isoparafinas, poliisobutilenos, cloruro de metileno, pentano, dodecano, y tridecano, o mezclas de los mismos.

Los productos que se pueden usar mas particularmente segun la invencion son mezclas tales como:

- las mezclas formadas a partir de una cadena de polidimetilsiloxano o dimeticonol terminada en hidroxilo (CTFA), y a partir de un polidimetilsiloxano dclico, tambien conocido como ciclometicona (CTFA), tal como el producto Q21401 vendido por la compama Dow Corning;

- mezclas de una goma de polidimetilsiloxano y una silicona dclica, tal como el producto SF 1214 Silicone Fluid de la compama General Electric; este producto es una goma SF 30 que corresponde a una dimeticona, que tiene un peso molecular medio numerico de 500000, disuelta en el aceite SF 1202 Silicone Fluid que corresponde a decametilciclopentasiloxano;

- mezclas de dos PDMSs con viscosidades diferentes, y mas particularmente de una goma de PDMS y de un aceite de PDMS, tal como el producto SF 1236 de la compama General Electric. El producto SF 1236 es una mezcla de una goma SE 30 definida anteriormente, con una viscosidad de 20 m²/s, y de un aceite SF 96, con una viscosidad de 5*10 ^{' 6}m²/s. Este producto comprende preferiblemente 15% de goma SE 30 y 85% de un aceite SF 96.

Las resinas de organopolisiloxano que se pueden usar segun la invencion son sistemas siloxanicos reticulados que contienen las siguientes unidades:

R²SO ^2/2, R³SO ^1/2, RSiO^a/2y SiO^4/2,

en las que R representa un alquilo que contiene 1 a 16 atomos de carbono. Entre estos productos, los que son particularmente preferidos son aquellos en los que R representa un grupo alquilo inferior de C¹-C⁴, mas particularmente metilo.

Entre estas resinas, se puede hacer mencion del producto vendido con el nombre Dow Corning 593, o aquellas vendidas con los nombres Silicone Fluid SS 4230 y SS 4267 por la comparua General Electric, que son siliconas de estructura de dimetil/trimetilsiloxano.

Tambien se puede hacer mencion de las resinas de tipo siloxisilicato de trimetilo, vendidas especialmente con los nombres X22-4914, X21-5034 y X21-5037 por la compar^Ma Shin-Etsu.

Preferiblemente, la sustancia o sustancias grasas no comprenden ninguna unidad oxialquilenada de C²-C³o ninguna unidad glicerolada.

La composicion A o B de la invencion comprende preferiblemente un contenido de sustancias grasas distintas del aceite o aceites y de la manteca o mantecas como se definen previamente que oscila de 0,5% a 50% en peso, todavfa mejor de 1% a 30% en peso, e incluso todavfa mejor de 1% a 20% en peso, con respecto al peso total de la mencionada composicion.

c) El sacarido o sacaridos

La composicion A o B de la invencion contiene c) uno o mas sacaridos opcionalmente reducidos.

Los sacaridos se pueden escoger de monosacaridos, oligosacaridos y polisacaridos.

En particular, los sacaridos o sacaridos reducidos de la invencion son solidos, es decir, no son lfquidos o jarabes. Los “monosacaridos, oligosacaridos y polisacaridos” son conocidos por aquellos expertos en la tecnica (veanse, por ejemplo, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, publicada en lmea el 15/04/2010, “Carbohydrates: Occurrence, Structures and Chemistry”, F. W. Lichtenthaler, vol. 6, p. 617 a 646, DOI: 10.1002/14356007.a05_079.pub2).

Segun una realizacion particular de la invencion, el azucar o azucares de la composicion tintorea y del procedimiento de tincion se escogen de monosacaridos.

Mas precisamente, el termino “monosacarido” significa un azucar que comprende solamente una unidad, es decir, que no comprende ningun enlace glicosfdico covalente con otro azucar.

Preferentemente, los “monosacaridos” de la invencion se escogen de:

i) “aldosas” o polihidroxialdehudos, que comprenden preferiblemente entre 4 y 6 atomos de carbono, tales como eritrosa o treosa (4 atomos de carbono), ribosa, arabinosa, xilosa o lixosa (5 atomos de carbono), alosa, altrosa, glucosa, manosa, gulosa, idosa, galactosa ytalosa (6 atomos de carbono);

ii) “cetosas” o polihidroxicetonas, que comprenden preferiblemente entre 4 y 6 atomos de carbono, tales como eritrulosa (4 atomos de carbono), ribulosa, o xilulosa (5 atomos de carbono), psicosa, fructosa, sorbosa y tagatosa (6 atomos de carbono); y

las formas reducidas de las aldosas y cetosas como se definen previamente tambien son conocidas como “alcoholes de azucar” o “alditoles”. Se escogen en particular de eritritol, glucitol o sorbitol, manitol y xilitol, preferiblemente sorbitol.

Los alcoholes de azucar son conocidos por aquellos expertos en la tecnica (veanse, por ejemplo, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, publicado en lmea el 15/04/2010, “Carbohydrates: Occurrence, Structures and Chemistry”, F. W. Lichtenthaler, vol. 6, cap. 7.6, p. 637 y 638, DOI: 10.1002/14356007.a05_079.pub2; ibid, publicado en lmea el 15/01/2012, “Sugar Alcohols”, H. Schiweck et al., 2012 Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim, DOI: 10.1002/14356007.a25_413.pub3

La expresion “alcohol de azucar” significa “polioles” obtenidos generalmente mediante reduccion de monosacaridos de aldosas o cetosas como se definen previamente, o de oligosacaridos o polisacaridos complejos como se definen mas abajo, en los que el grupo o grupos aldehndo o cetona de las unidades monosacaridas estan reducidos, es decir, sustituidos con un grupo hidroxilo.

Preferiblemente, los azucares de la invencion, y en particular los alcoholes de azucar segun la invencion, son de origen vegetal.

Se entiende que los terminos “aldosas”, “cetosas” y “alcoholes de azucar” tambien se refieren a los isomeros opticos de los mismos, sus anomeros a y p, y sus formas L (levorrotatoria) y D (dextrorrotatoria).

Mas preferentemente, los monosacaridos de la invencion comprenden 6 atomos de carbono.

El termino “oligosacarido” significa un azucar en el que los monosacaridos como se definen previamente se combinan juntos via un enlace glicosfdico covalente para dar un polfmero simple que comprende de 2 a 10 unidades monosacaridas.

En particular, los oligosacaridos se escogen de disacaridos tales como sacarosa, trehalosa y rafinosa, lactosa, celobiosa y maltosa; a, p o y-ciclodextrinas y sus formas reducidas de “alcoholes de azucar”, tales como isomaltulosa, trehalulosa, isomalt, maltitol y lactitol.

Se entiende que el termino “oligosacaridos” tambien se refiere a sus isomeros opticos, sus anomeros a y p, y sus formas L (levorrotatoria) y D (dextrorrotatoria).

El termino “polisacaridos” significa oligosacaridos que comprenden al menos 11 unidades monosacaridas. Preferentemente, los polisacaridos de la invencion comprenden entre 20 y 100000 unidades monosacaridas.

Los polisacaridos de la invencion se pueden escoger de los derivados de los siguientes azucares: i) glucosa; ii) galactosa; iii) arabinosa; iv) ramnosa; v) manosa; vi) xilosa; vii) fucosa; viii) anhidrogalactosa; ix) acido galacturonico; x) acido glucuronico; xi) acido manuronico; xii) sulfato de galactosa; xiii) sulfato de anhidrogalactosa.

Los polfmeros que poseen unidades de azucar de la invencion pueden ser naturales o sinteticos.

Pueden ser no ionicos, anionicos, anfoteros, o cationicos.

Segun una realizacion particular, los sacaridos de la invencion se escogen de:

• gomas nativas, tales como:

a) exudados de arboles o arbustos, incluyendo:

- goma arabiga (polfmero ramificado de galactosa, arabinosa, ramnosa y acido glucuronico); - goma de ghatti (polfmero derivado de arabinosa, galactosa, manosa, xilosa y acido glucuronico);

- goma de karaya (polfmero derivado de acido galacturonico, galactosa, ramnosa y acido glucuronico);

- goma de tragacanto (o tragacanto) (polfmero de acido galacturonico, galactosa, fucosa, xilosa y arabinosa);

b) gomas derivadas de algas, tales como:

- agar (polfmero derivado de galactosa y anhidrogalactosa);

- alginatos (polfmeros de acido manuronico y de acido glucuronico);

- carrageenanos y furcelaranos (polfmeros de sulfato de galactosa y de sulfato de anhidrogalactosa);

c) gomas derivadas de semillas o tuberculos, tales como:

- goma guar (polfmero de manosa y galactosa);

- goma de algarrobilla (polfmero de manosa y galactosa);

- goma de fenogreco (polfmero de manosa y galactosa);

- goma de tamarindo (polfmero de galactosa, xilosa y glucosa);

- goma de konjac (polfmero de glucosa y manosa);

d) gomas microbianas, tales como:

- goma de xantana (polfmero de glucosa, acetato de manosa, manosa/acido piruvico y acido glucuronico);

- goma de gelano (polfmero de glucosa parcialmente acilada, ramnosa y acido glucuronico); - goma de escleroglucano (poUmero de glucosa);

e) extractos vegetales, tales como:

- celulosa (poKmero de glucosa); y

- almidon (polfmero de glucosa).

Estos poUmeros se pueden modificar ffsica o qmmicamente. Un tratamiento ffsico que se puede mencionar especialmente es la temperatura.

Los tratamientos qmmicos que se pueden mencionar incluyen reacciones de esterificacion, eterificacion, amidacion u oxidacion. Estos tratamientos pueden conducir a polfmeros que pueden ser no ionicos, anionicos, cationicos o anfoteros.

Preferiblemente, estos tratamientos qmmicos o ffsicos se aplican a gomas guar, gomas de algarrobilla, almidones y celulosas.

Las gomas guar no ionicas que se pueden usar segun la invencion pueden estar modificadas con grupos hidroxialqmlicos de C¹-C⁶.

Entre los grupos hidroxialqmlicos que se pueden mencionar, estan, por ejemplo, los grupos hidroximetilo, hidroxietilo, hidroxipropilo e hidroxibutilo.

Estas gomas guar son bien conocidas en la tecnica anterior, y se pueden preparar, por ejemplo, haciendo reaccionar los oxidos de alqueno correspondientes, tales como, por ejemplo, oxidos de propileno, con la goma guar, para obtener una goma guar modificada con grupos hidroxipropilo.

El grado de hidroxialquilacion oscila preferiblemente de 0,4 a 1,2, y corresponde al numero de moleculas de oxido de alquileno consumidas entre el numero de funciones hidroxilo libre presentes en la goma guar.

Tales gomas guar no ionicas opcionalmente modificadas con grupos hidroxialqmlicos se venden, por ejemplo, con los nombres comerciales Jaguar HP8, Jaguar HP60 y Jaguar HPl2o por la compama Rhodia Chimie.

Las gomas guar modificadas con grupos cationicos que se pueden usar mas particularmente segun la invencion son gomas guar que comprenden grupos cationicos de trialquilamonio. Preferiblemente, 2% a 30% en numero de las funciones hidroxilo de estas gomas guar poseen grupos cationicos de trialquilamonio. Incluso mas preferentemente, 5% a 20% en numero de las funciones hidroxilo de estas gomas guar estan ramificadas con grupos cationicos de trialquilamonio.

Entre estos grupos de trialquilamonio, se puede hacer mencion muy particularmente de grupos trimetilamonio y trietilamonio.

Incluso mas preferentemente, estos grupos representan de 5% a 20% en peso, con respecto al peso total de la goma guar modificada.

Segun la invencion, se puede hacer uso de gomas guar modificadas con cloruro de 2,3-epoxipropiltrimetilamonio. Estas gomas guar modificadas con grupos cationicos son productos ya conocidos per se, y se describen, por ejemplo, en las patentes US 3589578 y US 40131307. Tales productos se venden ademas especialmente con los nombres comerciales Jaguar C13 S, Jaguar C 15 y Jaguar C 17 por la compama Rhodia Chimie.

Una goma de algarrobilla modificada que se puede usar es goma de algarrobilla cationica, que contiene grupos hidroxipropiltrimonio, tal como Catinal CLB 200 vendida por la compama Toho.

El origen botanico de las moleculas de almidon usadas en la presente invencion puede ser cereales o tuberculos. De este modo, los almidones se escogen, por ejemplo, a partir de almidon de mafz, almidon de arroz, almidon de yuca, almidon de cebada, almidon de patata, almidon de trigo, almidon de sorgo, y almidon de guisante.

Los almidones se pueden modificar qmmica o ffsicamente, especialmente mediante una o mas de las siguientes reacciones: pregelatinizacion, oxidacion, reticulacion, esterificacion, eterificacion, amidacion, tratamientos termicos. Mas particularmente, estas reacciones se pueden llevar a cabo de la siguiente manera:

- pregelatinizacion fraccionando los granulos de almidon (por ejemplo, secando y cociendo en un tambor de secado);

- oxidacion con agentes oxidantes fuertes, lo que conduce a la introduccion de grupos carboxilo en la molecula de almidon y a la despolimerizacion de la molecula de almidon (por ejemplo, tratando una disolucion acuosa de almidon con hipoclorito sodico);

- reticulacion con agentes funcionales capaces de reaccionar con los grupos hidroxilo de las moleculas de almidon, que de este modo se enlazaran juntas (por ejemplo, con grupos glicerilo y/o fosfato);

- esterification en medio alcalino para injertar grupos funcionales, especialmente acilo de C1-C6 (acetilo), hidroxialquilo de C1-C6 (hidroxietilo o hidroxipropilo), carboximetilo u octenilsuctinico.

Los fosfatos de monoalmidon del tipo St-O-P(O)(OX)2, los fosfatos de dialmidon del tipo St-OP(O)(OX)-O-St, o incluso los fosfatos de trialmidon del tipo St-O-P(O)(O-St)2, o sus mezclas, se pueden obtener especialmente mediante reticulacion con compuestos de fosforo,

- significando St almidon;

- representando X especialmente metales alcalinos (por ejemplo sodio o potasio), metales alcalino-terreos (por ejemplo calcio o magnesio), sales de amonio, sales de amina, por ejemplo aquellas de monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina, 3-amino-1,2-propanodiol, o sales de amonio derivadas de aminoacidos basicos tales como lisina, arginina, sarcosina, ornitina o citrulina.

Los compuestos de fosforo pueden ser, por ejemplo, tripolifosfato de sodio, ortofosfato de sodio, oxicloruro de fosforo, o trimetafosfato de sodio.

Preferentemente se usaran fosfatos de dialmidon o compuestos ricos en fosfato de dialmidon, por ejemplo el producto vendido con las referencias Prejel VA-70-T AGGL (fosfato de dialmidon de yuca hidroxipropflico gelatinizado), Prejel TK1 (fosfato de dialmidon de yuca gelatinizado) y Prejel 200 (fosfato de dialmidon de yuca acetflico gelatinizado) por la compania Avebe, o Structure Zea de National Starch (fosfato de dialmidon de maiz gelatinizado).

Un almidon preferido es un almidon que ha sufrido al menos una modification quimica, tal como al menos una esterificacion.

Segun un modo particular de la invention, como sacaridos, se usan almidones anfoteros. Estos almidones anfoteros comprenden uno o mas grupos anionicos y uno o mas grupos cationicos. Los grupos anionicos y cationicos se pueden enlazar al mismo sitio reactivo de la molecula de almidon, o a diferentes sitios reactivos; preferiblemente se enlazan al mismo sitio reactivo. Los grupos anionicos pueden ser de tipo carboxflico, fosfato o sulfato, preferiblemente carboxflico. Los grupos cationicos pueden ser de tipo amina primaria, secundaria, terciaria o cuaternaria.

Los almidones anfoteros se escogen especialmente de los compuestos de formulas (A), (B), (C) y (D) a continuation:

formulas (A), (B), (C) y (D) en las que:

• St-O representa una molecula de almidon;

• R, que puede ser identico o diferente, representa un atomo de hidrogeno o un radical metflico;

• R', que puede ser identico o diferente, representa un atomo de hidrogeno, un radical metflico o un grupo carboxilo -C(O)-OH;

• n es un numero entero igual a 2 o 3;

• M, que puede ser identico o diferente, representa un atomo de hidrogeno, un metal alcalino o metal alcalinoterreo, tal como Na⁺, K⁺, Li⁺o NH⁴⁺, un amonio cuaternario, o una amina organica;

• R” representa un atomo de hidrogeno o un radical alqmlico que contiene de 1 a 18 atomos de carbono.

Los compuestos de formulas (A) a (D) pueden estar sustituidos con uno o mas atomos de halogeno.

Estos compuestos se describen especialmente en las patentes US 5455340 y US 4017460, que se incluyen a tftulo de referencia.

Las moleculas de almidon pueden derivar de cualquier fuente vegetal de almidon, especialmente tal como mafz, patata, avena, arroz, tapioca, sorgo, cebada o trigo. Tambien es posible usar los hidrolizados de almidon mencionados anteriormente. El almidon deriva preferiblemente de patata.

Se usan particularmente los almidones de formula (B) o (C). Mas particularmente, se usan almidones modificados con acido 2-cloroetilaminodipropionico, es decir, almidones de formula (B) o (C) en los que R, R', R” y M representan un atomo de hidrogeno, y n es igual a 2. El almidon anfotero preferido es un cloroetilaminodipropionato de almidon. Como se menciona previamente, los derivados de celulosa pueden ser anionicos, cationicos, anfoteros, o no ionicos. Entre estos derivados, se distinguen eteres de celulosa, esteres de celulosa, y eteres de esteres de celulosa.

Entre los esteres de celulosa estan los esteres minerales de celulosa (nitratos, sulfatos, fosfatos, etc., de celulosa), esteres organicos de celulosa (monoacetatos, triacetatos, amidopropionatos, acetatobutiratos, acetatopropionatos y acetatotrimelitatos, etc., de celulosa), y esteres organicos/minerales mixtos de celulosa, tales como sulfatos de acetatobutirato de celulosa, y sulfatos de acetatopropionato de celulosa. Entre los eteres de esteres de celulosa, se puede hacer mencion de ftalatos de hidroxipropilmetilcelulosa y sulfatos de etilcelulosa.

Entre los eteres de celulosa no ionicos que se pueden mencionar estan alquilcelulosas tales como metilcelulosas y etilcelulosas (por ejemplo Ethocel Standard 100 Premium de Dow Chemical); hidroxialquilcelulosas, tales como hidroximetilcelulosas e hidroxietilcelulosas (por ejemplo Natrosol 250 HHR vendida por Aqualon) e hidroxipropilcelulosas (por ejemplo Klucel EF de Aqualon); hidroxialquil-alquilcelulosas mixtas, tales como hidroxipropilmetilcelulosas (por ejemplo Methocel E4M de Dow Chemical), hidroxietilmetilcelulosas, hidroxietiletilcelulosas (por ejemplo Bermocoll E 481 FQ de Akzo Nobel) e hidroxibutilmetilcelulosas.

Entre los eteres de celulosa anionicos, se puede hacer mencion de carboxialquilcelulosas y sus sales. Los ejemplos que se pueden mencionar incluyen carboximetilcelulosas, carboximetilmetilcelulosas (por ejemplo Blanose 7M de la compar^Ma Aqualon) y carboximetilhidroxietilcelulosas, y sus sales de sodio.

Entre los eteres de celulosa cationicos, se puede hacer mencion de hidroxietilcelulosas cuaternizadas, reticuladas o no reticuladas. El agente cuaternizante puede ser especialmente cloruro de dialildimetilamonio (por ejemplo Celquat L200 de National Starch). Otro eter de celulosa cationico que se puede mencionar es hidroxipropiltrimetilamonio hidroxietilcelulosa (por ejemplo Ucare Polymer JR 400 de Amerchol).

- Entre los polfmeros espesantes asociativos de la invencion, se puede hacer mencion de celulosas o sus derivados, modificados con grupos que comprenden al menos una cadena grasa, tales como grupos alquilo, arilalquilo o alquilarilo, o mezclas de los mismos, en los que los grupos alquilo son de C⁸-C²²;

- alquilhidroxietilcelulosas no ionicas, tales como los productos Natrosol Plus Grade 330 CS y Polysurf 67 (alquilo de C-^ia) vendidos por la compar^Ma Aqualon;

- alquilhidroxietilcelulosas cuaternizadas (cationicas), tales como los productos Quatrisoft LM 200, Quatrisoft LM-X 529-18-A, Quatrisoft LM-X 529-18-B (alquilo de C12) y Quatrisoft LM-X 529-8 (alquilo de C18) vendidos por la compar^Ma Amerchol, los productos Crodacel QM y Crodacel QL (alquilo de C12) y Crodacel QS (alquilo de C18) vendidos por la compar^Ma Croda, y el producto Softcat SL 100 vendido por la compar^Ma Amerchol; - nonoxinilhidroxietilcelulosas no ionicas, tales como el producto Amercell HM-1500 vendido por la compar^Ma Amerchol;

- alquilcelulosas no ionicas, tales como el producto Bermocoll EHM 100 vendido por la comparua Berol Nobel; - los derivados de guar asociativos que se pueden usar incluyen hidroxipropilguar modificados con una cadena grasa, tales como el producto Esaflor HM 22 (modificado con una cadena alq^mlica de C²²) vendido por la compar^ua Lamberti; el producto Miracare XC 95-3 (modificado con una cadena alq^mlica de C¹⁴) y el producto RE 205-146 (modificado con una cadena alq^mlica de C²⁰) vendido por Rhodia Chimie.

De este modo, mas particularmente, los polisacaridos de la invencion se escogen de celulosas, gomas guar, gomas de xantana, quitinas y quitosanos, almidones, incluyendo amilosa y amilopectina, dextranos e inulinas.

Se entiende que el termino “polisacaridos” tambien se refiere a los isomeros opticos de los mismos, a los anomeros a y p de los mismos, y a las formas L (levorrotatoria) y D (dextrorrotatoria) de los mismos.

Segun un modo particular de la invencion, el sacarido o sacaridos de la invencion son distintos de sacarosa.

Segun un modo particularmente ventajoso de la invencion, el sacarido o sacaridos de la invencion se escogen de monosacaridos y disacaridos, y en particular de aldosas, cetosas, y las formas reducidas de las mismas, a saber, alcoholes de azucar tal como sorbitol. Preferentemente, el azucar o azucares se escogen de alcoholes de azucar de monosacaridos de aldosas y cetosas, tal como sorbitol.

Segun una realizacion particular de la invencion, el sacarido o sacaridos, o las formas reducidas de los mismos, el ingrediente c), estan en una cantidad de forma inclusiva entre 0,2% y 50% en peso, con respecto al peso total de la composicion A, mas particularmente entre 2% y 30% en peso, preferentemente entre 3% y 20% en peso, y mas preferentemente entre 5% y 15% en peso, con respecto al peso total de la mencionada composicion.

El sacarido o sacaridos, o las formas reducidas de los mismos, ingrediente c), estan en una cantidad de forma inclusiva entre 0,1% y 30% en peso, con respecto al peso total de la composicion B, mas particularmente entre 0,5% y 25% en peso, preferentemente entre 1% y 20% en peso, y mas preferentemente entre 2% y 15% en peso, con respecto al peso total de la mencionada composicion.

La relacion en peso de b)/c) es mayor que 1, es decir, la cantidad en peso de aceite o aceites es mayor que la cantidad en peso de sacarido o sacaridos. Preferiblemente, esta relacion oscila de 1,05 a 100, y todavfa mejor, de 1,1 a 10.

Forma de las composiciones

Segun una realizacion preferida de la invencion, la composicion A esta en forma compacta y en diferentes formas en funcion de la compactacion deseada, especialmente en forma de piedrecitas, en forma de piedras, en forma de jabones, en forma de piramides, en forma de cartones, o en forma de laminas.

La composicion cosmetica A de la invencion tambien puede estar en formas galenicas no compactas, tal como una locion, una mus, una crema o un gel, o en cualquier otra forma que sea adecuada para tenir fibras queratmicas. Tambien se puede acondicionar en una botella accionada por bomba y libre de propelente, o a presion en un recipiente aerosolico en presencia de un propelente y formar una espuma.

Las composiciones

Las composiciones A y B usadas en el procedimiento de la invencion son cosmeticas, es decir, son cosmeticamente aceptables, y por lo tanto son adecuadas para uso para la aplicacion a fibras queratmicas, especialmente fibras queratmicas humanas, tales como el cabello.

Segun una realizacion particular de la invencion, la composicion i) usada en el procedimiento de la invencion contiene uno o mas “mordientes”, es decir, sales metalicas usadas convencionalmente en la “tincion por mordentado” (veanse, por ejemplo, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (“Textile Dyeing”, Herbert Leube et al., DOI: 10.1002/14356007.a26_351, y en particular el punto 4.8.2, p. 72; ibid, “Metal-complex dyes”, Klaus Gryschtol et al., DOI: 10.1002/14356007.a16_299).

Segun otra realizacion particular de la invencion, la composicion i) usada en el procedimiento de la invencion no contiene ningun “mordiente”. Preferentemente, el procedimiento de tincion de la invencion no usa ningun mordiente. Composicion acuosa B

La composicion B de la invencion como se define previamente comprende agua. Esta agua constituye parte o toda la fase acuosa C. La expresion “fase acuosa” significa una fase que comprende esencialmente agua, y tambien comprende otros ingredientes que son miscibles en agua o solubles en agua a temperatura ambiente y a presion atmosferica. Como lfquidos o solidos que pueden estar presentes en la fase acuosa, se puede hacer mencion de: disolventes organicos polares o proticos polares como se definen mas abajo, sales de acidos o bases minerales u organicos, o agentes activos cosmeticos solubles en agua.

La composicion B de la invencion contiene agua preferiblemente en una cantidad que oscila de 5% a 90%, todavfa mejor de 20% a 80%, y particularmente de 40% a 75% en peso, con respecto al peso total de la mencionada composicion.

Como se menciona previamente, otro objeto de la invencion es la composicion B derivada de la mezcla entre la composicion A, que es preferiblemente compacta y/o anhidra, y una composicion acuosa C y preferiblemente agua (solamente agua). De este modo, es posible usar en esta composicion B henna y/o indigo a) como se define previamente, y opcionalmente otros tintes naturales como se definen mas abajo, combinados con el aceite o aceites b) como se definen previamente, el sacarido o sacaridos c) como se definen previamente, y opcionalmente una o mas sustancias grasas distintas de aceites.

Preferiblemente, la composicion B esta en forma de un emplasto.

Para esto, la composicion A segun la invencion, preferiblemente en forma compacta y/o anhidra que comprende los ingredientes a), b) y c) como se definen previamente, se mezcla con una composicion acuosa, y preferentemente se mezcla con agua, para obtener un emplasto a fin de obtener una consistencia cremosa y agradable. Cuando la composicion es compacta, se desmenuza en la composicion acuosa C, y la composicion compacta se desmenuza preferentemente en agua. Las relaciones de la composicion A segun la invencion y una composicion acuosa C y preferentemente agua oscilan preferiblemente de 1 parte en peso de composicion por 1 parte en peso de composicion acuosa C y preferentemente agua (1/1) a 1 parte en peso de composicion A por 3 partes en peso de composicion acuosa y preferentemente agua (1/3), mas preferentemente 1 parte en peso de composicion A por 2 partes de composicion acuosa C y preferentemente agua (1/2).

Segun otra realizacion particular de la invencion, la composicion B comprende solamente ingredientes de origen natural.

Durante la preparacion del emplasto, se pueden anadir una o mas arcillas identicas o diferentes, como se definen mas abajo.

Segun otra realizacion preferida de la invencion, la composicion B esta a un pH neutro proximo a 7 (preferiblemente que oscila de 6 a 8, y todavfa mejor, de 6,5 a 7,5).

Como se menciona previamente, la composicion B, es decir, usada en el procedimiento de la invencion en la primera etapa b), puede derivar de la mezcla de una composicion A mezclada con agua y una composicion acuosa, preferiblemente para formar un emplasto.

Composicion A:

La composicion A puede estar compactada o en forma de un polvo no compactado, y puede ser anhidra o no anhidra.

La composicion A puede comprender agua o una mezcla de agua y tambien de uno o mas disolventes organicos, o una mezcla de disolventes organicos.

La composicion A usada comprende preferiblemente menos de 3% en peso, y preferiblemente menos de 2% en peso de agua, con respecto al peso total de la composicion, o incluso esta libre de agua.

Preferiblemente, la composicion A es anhidra, es decir, no comprende ningun agua distinta del agua asociada con los materiales de partida incluidos en esta composicion.

Las composiciones A pueden estar en forma de un polvo.

Tambien pueden estar en forma de una pasta.

La composicion A segun la invencion puede estar en forma compacta. Como se deduce de lo anterior, la composicion compacta segun la invencion es “solida”.

- “Solida” significa el estado de la composicion a temperatura ambiente (25°C) y a presion atmosferica (760 mmHg), es decir, una composicion de gran consistencia, que conserva su forma durante el almacenamiento. En oposicion a composiciones “fluidas”, no fluye bajo su propio peso. Ventajosamente se caracteriza por una dureza como se define mas abajo.

- “Composicion compacta” significa que la composicion consiste en una mezcla de productos cuya cohesion es proporcionada al menos parcialmente compactando o prensando durante la fabricacion. En particular, llevando a cabo una medida usando un analizador de texturas TA.XT.plus vendido por la comparua Stable Micro Systems, el polvo compacto segun la invencion puede exhibir ventajosamente una resistencia a la presion de entre 0,2 y 2,5 kg, y en particular entre 0,8 y 1,5 kg, con respecto al area superficial del husillo usado (en el caso en punta, 7,07 mm2). La medida de esta resistencia se lleva a cabo moviendo un husillo cilmdrico de extremo plano SMS P/3 en contacto con el polvo a lo largo de una distancia de 1,5 mm y a una velocidad de 0,5 mm/s.

Segun una realizacion preferida de la invencion, la composicion A esta en forma compacta y en diferentes formas en funcion de la compactacion deseada, especialmente en forma de piedrecitas, en forma de piedras, en forma de jabones, en forma de piramides, en forma de cartones, o en forma de laminas. Mas preferentemente, cuando la composicion comprende b) un o mas aceites y/o mantecas y/o sustancias grasas, esta en forma compacta.

La composicion cosmetica A de la invencion tambien puede estar en otras formas galenicas no compactas, tales como una locion, una mus, una crema, un gel, o en cualquier otra forma que sea adecuada para tenir fibras queratmicas. Tambien se puede acondicionar en una botella accionada por bomba y libre de propelente, o a presion en un recipiente de aerosol en presencia de un propelente, y puede formar una espuma.

Preferiblemente, la composicion B esta en forma de un “emplasto”.

Como se menciona previamente, la composicion B deriva de la mezcla entre la composicion A, que es preferiblemente compacta y/o anhidra, y una composicion acuosa C y preferiblemente agua (solamente agua), para dar una mezcla preferiblemente en forma de un emplasto. De este modo, se puede hacer uso de la composicion A que comprende:

a) polvo de henna y/o planta o plantas productoras de indigo, como se define previamente;

b) al menos un aceite y opcionalmente al menos una manteca, como se define previamente;

c) al menos un sacarido opcionalmente reducido, con una relacion en peso de b)/c) > 1; y

e) opcionalmente otros tintes naturales adicionales, como se definen mas abajo.

Para esto, la composicion A como se define previamente, que esta preferiblemente en forma compacta y/o anhidra, que comprende los ingredientes a) a d) como se definen previamente, se mezcla con una composicion acuosa, y preferentemente se mezcla con agua, para obtener un emplasto de consistencia cremosa y agradable. Cuando la composicion A es compacta, se desmenuza en la composicion acuosa C, y la composicion compacta se desmenuza preferentemente en agua.

Segun otra realizacion preferida de la invencion, la composicion B esta a un pH neutro proximo a 7 (que oscila preferiblemente de 6 a 8, y mejor aun, de 6,5 a 7,5).

Las composiciones A, B y/o C pueden comprender uno o mas disolventes organicos. Los ejemplos de disolventes organicos que se pueden mencionar incluyen alcanoles inferiores de C¹-C⁴, tales como etanol e isopropanol; polioles y eteres de poliol, tales como 2-butoxietanol, propilenglicol, eter monometflico de propilenglicol, eter monoetflico y eter monometflico de dietilenglicol, hexilenglicol, y tambien alcoholes aromaticos, por ejemplo alcohol bendlico o fenoxietanol.

Los disolventes organicos estan presentes en proporciones preferiblemente de entre 0,1% y 20% en peso aproximadamente, e incluso mas preferentemente, entre 0,5% y 10% en peso aproximadamente, con respecto al peso total de la composicion bajo consideracion.

Adyuvantes:

Las composiciones A, B y/o C de la invencion tambien pueden contener diversos adyuvantes usados convencionalmente en composiciones de tinte del cabello distintos de los sacaridos de la invencion, tales como polfmeros anionicos, cationicos, no ionicos, anfoteros o bipolares, o mezclas de los mismos, tensioactivos anionicos, cationicos, no ionicos o bipolares, espesantes minerales u organicos, y en particular espesantes asociativos polimericos anionicos, cationicos, no ionicos y anfoteros, antioxidantes, penetrantes, secuestrantes, fragancias, amortiguadores, dispersantes, agentes acondicionadores distintos de las mantecas o aceites de la invencion, por ejemplo ceramidas, agentes formadores de pelfcula, agentes conservantes, opacificantes, y espesantes minerales u organicos tales como arcillas.

Segun una realizacion particular, las composiciones A y/o B no estan en forma de emulsion. Preferiblemente, en esta realizacion, las composiciones A y/o B no contienen ningun tensioactivo.

Segun otra variante ventajosa, las composiciones A y/o B estan en forma de una emulsion, en cuyo caso A y/o B contienen tensioactivos.

Los adyuvantes anteriores estan presentes generalmente en una cantidad para cada uno de ellos de entre 0,01% y 40% en peso con respecto al peso de la composicion, y preferiblemente entre 0,1% y 20% en peso con respecto al peso de la composicion bajo consideracion.

Obviamente, una persona experta en la tecnica tendra cuidado de seleccionar este o estos compuestos adicionales opcionales de manera que las propiedades ventajosas asociadas intrmsecamente con la composicion A o B que es util en el procedimiento de tincion segun la invencion no se vean sustancialmente, o adversamente, afectadas por la adicion o adiciones ideadas.

d) Tintes adicionales

Las composiciones A, B y/o C de la invencion como se definen previamente tambien pueden contener d) uno o mas tintes directos adicionales distintos del polvo de henna y/o de la planta o plantas productoras de indigo a).

Estos tintes directos se escogen, por ejemplo, de aquellos usados convencionalmente en la tincion directa, y entre los cuales se puede hacer mencion de cualesquiera tintes aromaticos y/o no aromaticos usados habitualmente, tales como tintes directos nitrobencenicos neutros, acidos o cationicos, tintes directos azoicos neutros, acidos o cationicos, tintes directos naturales, tintes directos quinonicos, y en particular antraquinonicos, neutros, acidos o cationicos, tintes directos de azina, triarilmetano, indoamina, metina, estirilo, porfirina, metaloporfirina, ftalocianina, cianina y metina, y tintes fluorescentes.

Preferentemente, las composiciones A, B, y/o C de la invencion pueden comprender uno o mas tintes naturales distintos de henna y planta o plantas productoras de indigo a) como se definen previamente. Entre los tintes directos naturales, se puede hacer mencion de juglona, isatina, curcumina, espinulosina, apigenidina y orcemas. Estos tintes naturales se pueden anadir en forma de compuestos definidos, extractos o partes vegetales. Los mencionados compuestos definidos procedentes de extractos o de partes vegetales estan preferiblemente en forma de polvos, en particular polvos finos cuyas partmulas tienen tamanos identicos a aquellos del polvo de henna y/o de la planta o plantas productoras de indigo a) como se define previamente.

El tinte o tintes directos naturales o no naturales, distintos del polvo de henna y/o de la planta o plantas productoras de indigo a), en la composicion segun la invencion representa particularmente de 0,001% a 10% en peso con respecto al peso total de la composicion, e incluso mas preferentemente de 0,05% a 5% en peso con respecto al peso total de la composicion bajo consideracion.

Preferiblemente, la composicion B de la invencion no contiene ningun tinte directo sintetico, es decir, tintes que no aparecen en la naturaleza.

Las composiciones A y B que comprenden los ingredientes a) a d) como se definen previamente, y tambien la composicion C segun la invencion, pueden comprender tambien una o mas bases de oxidacion y/o uno o mas acopladores usados convencionalmente para tenir fibras queratmicas.

Entre las bases de oxidacion, se puede hacer mencion de para-fenilendiaminas, bis(fenil)alquilendiaminas, paraaminofenoles, bis-para-aminofenoles, orto-aminofenoles, y bases heterodclicas, y sus sales de adicion.

Preferentemente, la composicion B y A y/o C de la invencion no contiene ninguna para-fenilendiamina.

Entre estos acopladores, se pueden hacer mencion especialmente de meta-fenilendiaminas, meta-aminofenoles, meta-difenoles, acopladores naftalenicos y acopladores heterodclicos, y las sales de adicion de los mismos.

La base o bases de oxidacion presentes en la composicion o composiciones estan presentes generalmente cada una de ellas en una cantidad de entre 0,001% y 10% en peso, con respecto al peso total de la composicion o composiciones tintoreas.

Preferiblemente, las composiciones A, B y/o C no contienen ningun tinte de oxidacion.

pH de las composiciones B y C

Segun un modo particular de la invencion, el pH de la composicion acuosa B, y tambien el pH de la composicion acuosa C, es neutro, es decir, tiene un pH de alrededor de 7 (que oscila preferiblemente de 6 a 8, y mejor aun, de 6,5 a 7,5).

Segun otro modo particular de la invencion, la composicion B usada en el procedimiento de la invencion, y/o la composicion C, es acida, y preferiblemente tiene un pH que oscila de 3 a 6,5.

El pH de la composicion B y/o C se ajusta opcionalmente al valor deseado por medio de agentes acidificantes o basificantes usados habitualmente en la tincion de fibras queratmicas, o como alternativa, con la ayuda de sistemas amortiguadores estandar, presentes en la composicion A o en la composicion C mezclada con la composicion A para dar la composicion B.

Entre los agentes acidificantes para las composiciones usadas en la invencion, los ejemplos que se pueden mencionar incluyen acidos minerales u organicos, por ejemplo acido clorhudrico, acido ortofosforico o acido sulfurico, acidos carboxflicos, por ejemplo acido acetico, acido tartarico, acido dtrico y acido lactico, y acidos sulfonicos; el acido es preferiblemente un acido organico tal como acido dtrico.

Los agentes alcalinos se escogen preferiblemente de amomaco acuoso, carbonatos o bicarbonatos de metales alcalinos, alcanolaminas tales como monoetanolamina, dietanolamina y trietanolamina, y tambien sus derivados, hidroxido de sodio, hidroxido de potasio, y los compuestos que tienen la siguiente formula:

formula en la que W es un grupo alquileno(Ci-C⁶) lineal o ramificado tal como propileno, opcionalmente sustituido con un grupo hidroxilo o un radical alquflico de C¹-C⁴; Ra, Rb, Rc y Rd, que pueden ser identicos o diferentes, representan un atomo de hidrogeno o un alquilo de C¹-C⁴o hidroxialquilo de C¹-C⁴.

Procedimiento para preparar la composition A

La composicion A se puede obtener de la siguiente manera:

Los ingredientes a) a d) como se definen se mezclan juntos a mano o con una mezcladora estandar y/o una extrusora, y/o se someten a una presion de esfuerzo mecanico estandar.

Procedimiento de tincion que usa la composicion de la invention

Segun una realization particular de la invencion, el procedimiento de tincion se lleva a cabo en varias etapas:

- la primera etapa consiste en preparar la composicion B de la invencion, en particular en forma de un emplasto cremoso, en particular como se define previamente, a partir de una composicion A de la invencion;

- en la segunda etapa, la composicion B se aplica a las fibras queratmicas y se deja sobre las mencionadas fibras preferiblemente durante un tiempo mmimo de 30 minutos, preferiblemente un tiempo que oscila de 30 minutos a 24 horas, y todavia mejor que oscila de 1 hora a 12 horas;

- en la tercera etapa, las fibras queratmicas se aclaran con agua hasta que haya desaparecido la composicion B, preferiblemente sin aplicar ningun champu;

- las fibras queratmicas se pueden secar entonces, o se pueden dejar secar de forma natural, sin secador. Segun otra realizacion particular de la invencion, el procedimiento de tincion se lleva a cabo en varias etapas:

- la primera etapa consiste en preparar la composicion B de la invencion como se describe previamente;

- en la segunda etapa, la composicion B se deja reposar durante varias horas, preferiblemente 24 horas, y entonces la composicion B se aplica y se deja sobre las mencionadas fibras preferiblemente durante un tiempo mmimo de 30 minutos (que oscila preferiblemente de 30 minutos a 24 horas, y todavia mejor, de 1 hora a 12 horas);

- las fibras queratmicas se pueden secar entonces o se pueden dejar secar de forma natural, sin secador. La composicion acuosa mezclada con la composicion A, preferiblemente agua, usada en la primera etapa, puede estar a temperatura ambiente o a una mayor temperatura, en particular a una temperatura que oscila de 40°C a 98°C.

Segun otra realizacion de la invencion, la composicion se mezcla con o se desmenuza en una composicion acuosa, preferiblemente agua, a una temperatura por debajo de 40°C, en particular entre 10°C y 40°C.

Preferiblemente, la relation de la cantidad en peso de composicion de la invencion/cantidad en peso de composicion acuosa y preferiblemente agua oscila de 1/1 a 1/3, y es preferiblemente 1/2.

Segun un procedimiento particularmente ventajoso, despues de la tercera etapa, las fibras queratmicas se:

a) limpian mecanicamente con una toalla o papel absorbente,

b) o se secan por calor con una fuente de calor (convection, conduction, o radiation) haciendolas pasar sobre, por ejemplo, una corriente de un gas caliente, tal como aire, necesario para eliminar por evaporation el disolvente o disolventes; las fuentes de calor que se pueden mencionar incluyen un secador de pelo, secadores de pelo de tipo casco, una plancha para alisar el cabello, un dispensador de rayos infrarrojos, y cualquier otro aparato calefactor estandar.

Independientemente del metodo de aplicacion, la temperatura de aplicacion para la composicion B oscila desde la temperatura ambiente (15 a 25°C) hasta 80°C, y mas particularmente de 15 a 45°C. De este modo, tras la aplicacion de la composicion B preferiblemente en forma de un emplasto segun la invencion, la cabeza del cabello se puede someter ventajosamente a un tratamiento de calor calentandola a una temperatura que oscila de 30 a 60°C. En la practica, esta operacion se puede llevar a cabo usando una campana de estilista, un secador de pelo, un dispensador de rayos infrarrojos, u otros aparatos calefactores estandar.

Se puede hacer uso, tanto como medio para calentar y alisar la cabeza del cabello, de una plancha calefactora a una temperatura que oscila de 60°C a 220°C, y preferiblemente de 120°C a 200°C.

Una forma particular de la invencion se refiere a un procedimiento de tincion que se lleva a cabo a temperatura ambiente (25°C).

Si, en el procedimiento, el polvo de henna es el unico ingrediente a) como se define previamente, puede estar seguido de otro procedimiento de tincion como se define previamente, que comprende, como ingrediente a), indigo; y viceversa.

Mas particularmente, el procedimiento de la invencion se lleva a cabo segun los dos procedimientos siguientes: - Procedimiento 1:

Una composicion B obtenida a partir de una composicion A que contiene henna y/o planta o plantas productoras de indigo mezclando una cantidad de 1 parte en peso y agua a una temperatura de forma inclusiva entre 40 y 98°C para una cantidad de 2-3 partes en peso i) se aplica a la cabeza, preferiblemente en forma de un emplasto, durante un mmimo de 30 minutos, preferiblemente entre 30 minutos y 24 horas, y todavfa mejor, entre 1 hora y 12 horas, seguido del ii) aclarado, preferiblemente sin aplicar champu, y despues iii) el pelo se seca; a continuacion, opcionalmente, iv) se usa una plancha calefactora a una temperatura de forma inclusiva entre 100 y 230°C, y preferiblemente entre 130 y 200°C, a lo largo de la longitud de la cabeza del cabello;

- Procedimiento 2:

Una composicion B obtenida a partir de una composicion A que contiene henna y/o planta o plantas productoras de indigo mezclando una cantidad de 1 parte en peso y agua a una temperatura de forma inclusiva entre 40 y 98°C para una cantidad de 2-3 partes en peso i) se prepara preferiblemente en forma de un emplasto, ii) la composicion B se deja reposar entonces durante un mmimo de 30 minutos, preferiblemente entre 30 minutos y 48 horas, y todavfa mejor, entre 6 horas y 24 horas, y despues iii) la composicion B se aplica a la cabeza y se deja reposar durante un mmimo de 30 minutos, preferiblemente entre 30 minutos y 24 horas, y todavfa mejor, entre 1 hora y 12 horas, seguido del ii) aclarado, preferiblemente sin aplicar champu, y entonces iii) el cabello se seca; a continuacion, opcionalmente, iv) se usa una plancha calefactora a una temperatura de forma inclusiva entre 100 y 230°C, y preferiblemente entre 130 y 200°C, a lo largo de la longitud de la cabeza del cabello;

- Procedimiento 3:

Una composicion B obtenida a partir de una composicion A que contiene henna y/o planta o plantas productoras de mdigo mezclando una cantidad de 1 parte en peso y agua a una temperatura de forma inclusiva entre 10 y 40°C para una cantidad de 2-3 partes en peso i) se aplica a la cabeza, preferiblemente en forma de un emplasto, durante un mmimo de 30 minutos, preferiblemente entre 30 minutos y 24 horas, y todavfa mejor entre 1 hora y 12 horas, seguido del ii) aclarado, preferiblemente sin aplicar champu, y entonces iii) el cabello se seca; a continuacion, opcionalmente, iv) se usa una plancha calefactora entre 100 y 230°C, y preferiblemente entre 130 y 200°C, a lo largo de la longitud de la cabeza del cabello;

Para obtener el emplasto B a partir de la composicion A en forma compacta, la mencionada composicion A (1 parte) se desmenuza preferiblemente en un recipiente, por ejemplo un bol, al que se anade agua caliente C a una temperatura de entre 40 y 98°C, y el conjunto se mezcla entonces hasta que se obtiene un emplasto cremoso. Un modo particular de la invencion se refiere a un procedimiento de secado que se lleva a temperatura ambiente (25°C).

Segun una realizacion particularmente ventajosa de la invencion, todos los ingredientes usados en el procedimiento son de origen natural, y preferiblemente de origen vegetal.

La evaluacion de la coloracion se puede hacer visualmente, o se puede leer en un espectrocolonmetro (tal como Minolta CM3600d, iluminante D65, angulo 10°, valores SCI) para las medidas colorimetricas L*, a*, b*. En este sistema L*, a*, b*, L* representa la intensidad del color, a* indica el eje de color verde/rojo, y b* indica el eje de color azul/amarillo. Cuanto menor es el valor de L, mas oscuro o mas intenso es el color. Cuanto mayor es el valor de a*, mas rojo es el tono; cuanto mayor es el valor de b*, mas amarillo es el tono. La variacion en la coloracion entre los mechones coloreados de cabello blanco natural (NW) que no se trata (control) y tras el tratamiento o coloracion se define mediante AE*, que corresponde a la absorcion de color en las fibras queratmicas, segun la siguiente ecuacion:

En esta ecuacion, L*, a* y b* representan los valores medidos tras tenir el cabello natural que comprende 90% de cabellos blancos, y L⁰*, a⁰* y b⁰* representan los valores medidos para el cabello natural sin tratar, que comprende 90% de cabellos blancos.

Cuanto mayor es el valor de AE, mayor es la diferencia de color entre los mechones del control y los mechones tenidos, y mayor es la absorcion de color.

Por otro lado, para evaluar la selectividad del color entre la raiz y la punta de la fibra queratmica, se puede realizar una medida sobre cabello blanco permanentado o sensibilizado (PW) y cabello blanco natural, en la que la variation en la coloration entre los mechones coloreados PW y el cabello blanco natural coloreado se define mediante AE*, que corresponde a la selectividad del color, se calcula segun la siguiente ecuacion:

En esta ecuacion, L*, a* y b* representan los valores medidos tras tenir el cabello natural, que comprende 90% de cabellos blancos, y L0*, a0* y b0* representan los valores medidos tras tenir el cabello permanentado o sensibilizado. Cuanto mas bajo es AE*, mejor es la homogeneidad del color del cabello.

Si se investiga la solidez a la luz, AE* tambien se calcula para los L0*, a0*, b0* y L*, a*, b* medidos de los mechones antes y despues de la exposition a la luz, respectivamente.

La cromaticidad en el sistema colorimetrico L*, a*, b* de CIE se calcula segun la siguiente ecuacion:

Cuanto mayor es el valor de C*, mayor es la cromaticidad.

Los ejemplos que siguen sirven para ilustrar la invention sin, sin embargo, ser de naturaleza limitante.

I) EJEMPLOS DE TINCION

Los porcentajes se indican en una base en peso con respecto a 100 g de composition.

Composition A:

Composicion B

Se mezcla 1 parte en peso de una de las dos composiciones con 2 partes en peso de agua caliente (a alrededor de 60°C) en un bol.

El mezclamiento se lleva a cabo facilmente, y las composiciones, incluso compactas, se rompen rapidamente en agua. El emplasto obtenido es muy cremoso, y es facil de aplicar a las fibras queratmicas, impregnando totalmente las fibras queratmicas desde la raiz hasta el extremo.

El emplasto se aplica a cabello gris natural seco que contiene 90% de cabellos blancos, con un tiempo de reposo de 60 minutes.

El cabello se aclara a conciencia.

El cabello se seca.

Se obtiene una fuerte coloracion estetica cobriza, con buena homogeneidad desde la rafz hasta el extremo, o desde una fibra a la otra. El cabello es suave y liso.

Ensayos comparativos 1:

El emplasto se aplica a cabello gris natural seco que contiene 90% de cabellos blancos (relacion de bano: 10 g de composicion por 1 g de cabello) con un tiempo de reposo de 60 minutos a temperatura ambiente (27°C).

El cabello se aclara a conciencia con agua (37°C).

El cabello se seca.

Resultados en la intensidad del color L*

La evaluacion de la coloracion se realiza visualmente y se lee en un espectrocolonmetro (spectra flash SF600X, iluminante D65, angulo 10°, valores SCI) para las medidas colorimetricas L*, a*, b*. En este sistema L*, a*, b*, L* representa la intensidad del color. Cuanto menor es el valor de L, mas oscuro o mas intenso es el color.

El cabello tratado con la composicion C de la invencion es significativamente mas intenso, en terminos de coloracion, que aquel tratado con la composicion comparativa D.

Ensayos comparativos 2:

El emplasto se aplica a cabello gris natural seco que contiene 90% de cabellos blancos, (relacion de bano: 10 g de composicion por 1 g de cabello) con un tiempo de reposo de 60 minutos a temperatura ambiente (27°C).

El cabello se aclara a conciencia con agua (37°C).

El cabello se seca.

Resultados de la cromaticidad del color C*

La evaluacion de la coloracion se realiza visualmente, y se lee en el mismo espectrocolonmetro (spectra flash SF600X, iluminante D65, angulo 10°, valores SCI). La cromaticidad en el sistema colorimetrico L*, a*, b* de CIE se calcula segun la siguiente ecuacion:

Cuanto mayor es el valor de C*, mayor es la cromaticidad.

El cabello tratado con la composicion E de la invencion es significativamente mas cromatico, en terminos de coloracion, que el tratado con la composicion comparativa F.

Claims

REIVINDICACIONES

I. Composicion cosmetica A, que comprende:

a) al menos 10% en peso, con respecto al peso de la composicion, de polvo de henna y/o de planta productora de mdigo; y

b) al menos un aceite seleccionado de aceite de jojoba, aceite de babasu, aceite de girasol, aceite de oliva, aceite de coco, aceite de nuez de Brasil, aceite de marula, aceite de mafz, aceite de argan, aceite de soja, aceite de calabacm, aceite de semilla de uva, aceite de linaza, aceite de sesamo, aceite de avellana, aceite de albaricoque, aceite de macadamia, aceite de arara, aceite de cilantro, aceite de almendra, aceite de aguacate, aceite de karite, aceite de colza, aceite de borraja, aceite de onagra, aceite de granada, aceite de mango, aceite de palma, aceite de semilla de algodon, y aceite de copra;

c) al menos un sacarido opcionalmente reducido;

entendiendose que

- la relacion en peso de b)/c) es mayor que 1; y

- cuando la composicion contiene polvo de planta productora de indigo, el sacarido es distinto de glucosa.
2. Composicion A segun la reivindicacion anterior, en forma compacta y/o anhidra, preferiblemente la composicion es compacta y anhidra.
3. Composicion A segun la reivindicacion 1 o 2, en la que el ingrediente a) en forma de polvo consiste en partfculas finas con un tamano menor o igual a 500 |im; preferentemente, el polvo consiste en partfculas finas con tamanos de forma inclusiva entre 50 y 300 |im, y mas particularmente entre 10 y 200 |im.
4. Composicion A segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que el ingrediente a) representa solamente polvo de henna roja.
5. Composicion A segun una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en la que el ingrediente a) representa solamente polvo de planta o plantas productoras de indigo.
6. Composicion A segun una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en la que el ingrediente a) representa una mezcla de polvo de henna, preferiblemente de henna roja, y de polvo de planta o plantas productoras de indigo.
7. Composicion A segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que el ingrediente a) esta en una cantidad de forma inclusiva entre 10% y 90% en peso, mas particularmente entre 15% y 70%, o incluso entre 20% y 60% en peso, y mas particularmente entre 25% y 50% en peso, con respecto al peso total de la composicion A.
8. Composicion A segun la reivindicacion anterior, en la que el aceite o aceites y el ingrediente b) se escogen del aceite o aceites escogidos de aceites de origen vegetal tales como aceite de aguacate, aceite de oliva, aceite de coco, aceite de copra, aceite de argan y aceite de girasol; preferentemente, el aceite o aceites, ingrediente b), se escogen de aceite de copra y aceite de oliva.
9. Composicion A segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende una o mas mantecas escogidas preferiblemente de mantecas de origen natural, y particularmente de origen vegetal, tales como las escogidas de manteca de karite, manteca de Karite Nilotica (Butyrospermum parkii), manteca de galam, (Butyrospermum parkii), manteca o grasa de Borneo o sebo de tengkawang (Shorea stenoptera), manteca de shorea, manteca de illipe, manteca de madhuca o manteca de Bassia madhuca longifolia, manteca de mowrah (Madhuca latifolia), manteca de katiau (Madhuca mottleyana), manteca de phulwara (M. butyracea), manteca de mango (Mangifera indica), manteca de murumuru (Astrocaryum murumuru), manteca de kokum (Garcinia indica), manteca de ucuuba (Virola sebifera), manteca de tucuma, manteca de painya (Kpangnan) (Pentadesma butyracea), manteca de cafe (Coffea arabica), manteca de albaricoque (Prunus armeniaca), manteca de macadamia (Macadamia ternifolia), manteca de semilla de uva (Vitis vinifera), manteca de aguacate (Persea gratissima), manteca de oliva (Olea europaea), manteca de almendras dulces (Prunus amygdalus dulcis), manteca de cacao (Theobroma cacao), y manteca de girasol; preferentemente, la manteca o mantecas segun la invencion se escogen de manteca de murumuru, manteca de ucuuba, manteca de shorea, manteca de illipe, manteca de karite y manteca de cupuacu, e incluso mas preferentemente, de manteca de murumuru y manteca de ucuuba.
10. Composicion A segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que la composicion comprende el ingrediente b) y opcionalmente una o mas mantecas como se definen en la reivindicacion anterior, en una cantidad de forma inclusiva entre 1% y 80% en peso, con respecto al peso total de la composicion, mas particularmente entre 5% y 60% en peso, preferentemente entre 10% y 40% en peso, y mas preferentemente entre 15% y 30% en peso, con respecto al peso total de la mencionada composicion.
I I . Composicion A segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que el ingrediente c) se escoge de monosacaridos, escogidos preferiblemente de:

i) “aldosas” o polihidroxialdehudos, que comprenden preferiblemente entre 4 y 6 atomos de carbono, tales como eritrosa o treosa, ribosa, arabinosa, xilosa o lixosa, alosa, altrosa, glucosa, manosa, gulosa, idosa, galactosa y talosa;

ii) “cetosas” o polihidroxicetonas, que comprenden preferiblemente entre 4 y 6 atomos de carbono, tales como eritrulosa, ribulosa, o xilulosa, psicosa, fructosa, sorbosa y tagatosa; y

iii) las formas reducidas de estas aldosas y cetosas como se definen previamente, tambien conocidas como “alcoholes de azucar” o “alditoles”, escogidas en particular de eritritol, glucitol, sorbitol, manitol y xilitol, preferiblemente sorbitol; y tambien sus isomeros opticos, sus anomeros a y p, y sus formas L y D.
12. Composicion A segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que el ingrediente c) se escoge de: oligosacaridos escogidos preferiblemente de disacaridos tales como sucrosa o sacarosa, trehalosa y rafinosa, lactosa, celobiosa y maltosa; a, p o y-ciclodextrinas y sus formas reducidas de “alcohol de azucar”, tales como isomaltulosa, trehalulosa, isomalt, maltitol y lactitol, y tambien sus isomeros opticos, sus anomeros a y p, y sus formas L y D.
13. Composicion A segun una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, en la que el ingrediente c) se escoge de polisacaridos que comprenden entre 20 y 100000 unidades monosacaridas escogidas preferiblemente de celulosas, gomas guar, gomas de xantana, quitinas y quitosanos, almidones, incluyendo amilosa y amilopectina, dextranos e inulinas.
14. Composicion A segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que el ingrediente c) se escoge de aldosas, cetosas, y las formas reducidas de las mismas, a saber, alcoholes de azucar tales como sorbitol.
15. Composicion A segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que el sacarido o sacaridos y las formas reducidas de los mismos, ingrediente c), estan en una cantidad de forma inclusiva entre 0,2% y 50% en peso, con respecto al peso total de la composicion A, mas particularmente entre 2% y 30% en peso, preferentemente entre 3% y 20% en peso, y mas preferentemente entre 5% y 15% en peso, con respecto al peso total de la mencionada composicion.
16. Composicion acuosa B preparada a partir de una mezcla de una composicion A segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores y una composicion acuosa C y preferiblemente agua, en proporciones que oscilan de 1 parte en peso de composicion segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores por 1 parte en peso de una composicion acuosa C y preferiblemente agua (1/1) a 1 parte en peso de composicion segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores por 3 partes en peso de una composicion acuosa C y preferiblemente agua (1/3), mas preferentemente 1 parte en peso de composicion segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores por 2 partes en peso de una composicion acuosa C y preferiblemente agua en peso (1/2); estando preferiblemente la composicion B en forma de un emplasto.
17. Composicion B segun la reivindicacion anterior, que contiene agua en una cantidad que oscila de 5% a 90%, mejor aun de 20% a 80%, y particularmente de 40% a 75% en peso, con respecto al peso total de la mencionada composicion.
18. Composicion A o B segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que la composicion comprende uno o mas tensioactivos.
19. Composicion A o B segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que la composicion consiste solamente en ingredientes de origen natural.
20. Composicion B segun las reivindicaciones 17 a 19, que esta en un pH que oscila de 6 a 8, y mejor aun, de 6,5 a 7,5.
21. Procedimiento para tenir fibras queratmicas, en particular fibras queratmicas humanas tales como el cabello, que implica las siguientes etapas:

- en la primera etapa, preparar una composicion B segun las reivindicaciones 16 a 20;

- en la segunda etapa, la composicion B:

a) se aplica inmediatamente a las fibras queratmicas, y se deja sobre las fibras queratmicas preferiblemente durante un tiempo mmimo de 30 minutos, oscilando preferentemente de 30 minutos a 24 horas, y en particular de 1 hora a 12 horas,

b) o se deja reposar durante varias horas, preferiblemente 24 horas, y despues se aplica y se deja sobre las fibras preferiblemente durante un tiempo mmimo de 30 minutos, oscilando preferiblemente de 30 minutos a 24 horas, y en particular de 1 hora a 12 horas;

- en la tercera etapa, las fibras queratmicas se aclaran con agua hasta que el emplasto haya desaparecido, preferiblemente sin aplicar champu;

- las fibras queratmicas se pueden secar entonces con una fuente de calor, o se pueden dejar que se sequen de forma natural a temperatura ambiente.
22. Uso de la composicion A segun una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 15, 18 o 19, o de la composicion B segun una cualquiera de las reivindicaciones 16 a 20, para tenir fibras queratmicas tales como el cabello.