ES2641380T3 - Recolocación de diafragma para cápsula de presión utilizando la detección de posición - Google Patents

Recolocación de diafragma para cápsula de presión utilizando la detección de posición Download PDF

Info

Publication number
ES2641380T3
ES2641380T3 ES13818578.0T ES13818578T ES2641380T3 ES 2641380 T3 ES2641380 T3 ES 2641380T3 ES 13818578 T ES13818578 T ES 13818578T ES 2641380 T3 ES2641380 T3 ES 2641380T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
diaphragm
pressure
transducer
lateral cavity
liquid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES13818578.0T
Other languages
English (en)
Inventor
John O'mahony
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Gambro Lundia AB
Original Assignee
Gambro Lundia AB
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Gambro Lundia AB filed Critical Gambro Lundia AB
Application granted granted Critical
Publication of ES2641380T3 publication Critical patent/ES2641380T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3621—Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3639—Blood pressure control, pressure transducers specially adapted therefor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3621—Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3622—Extra-corporeal blood circuits with a cassette forming partially or totally the blood circuit
    • A61M1/36224—Extra-corporeal blood circuits with a cassette forming partially or totally the blood circuit with sensing means or components thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3621—Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3622—Extra-corporeal blood circuits with a cassette forming partially or totally the blood circuit
    • A61M1/36225—Extra-corporeal blood circuits with a cassette forming partially or totally the blood circuit with blood pumping means or components thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3621—Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3622—Extra-corporeal blood circuits with a cassette forming partially or totally the blood circuit
    • A61M1/36226—Constructional details of cassettes, e.g. specific details on material or shape
    • A61M1/362263—Details of incorporated filters
    • A61M1/362264—Details of incorporated filters the filter being a blood filter
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3621—Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3622—Extra-corporeal blood circuits with a cassette forming partially or totally the blood circuit
    • A61M1/36226—Constructional details of cassettes, e.g. specific details on material or shape
    • A61M1/362266—Means for adding solutions or substances to the blood
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3621—Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3639—Blood pressure control, pressure transducers specially adapted therefor
    • A61M1/3641—Pressure isolators
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F04—POSITIVE - DISPLACEMENT MACHINES FOR LIQUIDS; PUMPS FOR LIQUIDS OR ELASTIC FLUIDS
    • F04B—POSITIVE-DISPLACEMENT MACHINES FOR LIQUIDS; PUMPS
    • F04B45/00—Pumps or pumping installations having flexible working members and specially adapted for elastic fluids
    • F04B45/04—Pumps or pumping installations having flexible working members and specially adapted for elastic fluids having plate-like flexible members, e.g. diaphragms
    • F04B45/053—Pumps having fluid drive
    • F04B45/0536—Pumps having fluid drive the actuating fluid being controlled by one or more valves
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F04—POSITIVE - DISPLACEMENT MACHINES FOR LIQUIDS; PUMPS FOR LIQUIDS OR ELASTIC FLUIDS
    • F04B—POSITIVE-DISPLACEMENT MACHINES FOR LIQUIDS; PUMPS
    • F04B49/00—Control, e.g. of pump delivery, or pump pressure of, or safety measures for, machines, pumps, or pumping installations, not otherwise provided for, or of interest apart from, groups F04B1/00 - F04B47/00
    • F04B49/002—Hydraulic systems to change the pump delivery
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01B—MEASURING LENGTH, THICKNESS OR SIMILAR LINEAR DIMENSIONS; MEASURING ANGLES; MEASURING AREAS; MEASURING IRREGULARITIES OF SURFACES OR CONTOURS
    • G01B11/00—Measuring arrangements characterised by the use of optical techniques
    • G01B11/14—Measuring arrangements characterised by the use of optical techniques for measuring distance or clearance between spaced objects or spaced apertures
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01B—MEASURING LENGTH, THICKNESS OR SIMILAR LINEAR DIMENSIONS; MEASURING ANGLES; MEASURING AREAS; MEASURING IRREGULARITIES OF SURFACES OR CONTOURS
    • G01B7/00—Measuring arrangements characterised by the use of electric or magnetic techniques
    • G01B7/003—Measuring arrangements characterised by the use of electric or magnetic techniques for measuring position, not involving coordinate determination
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01L—MEASURING FORCE, STRESS, TORQUE, WORK, MECHANICAL POWER, MECHANICAL EFFICIENCY, OR FLUID PRESSURE
    • G01L11/00—Measuring steady or quasi-steady pressure of a fluid or a fluent solid material by means not provided for in group G01L7/00 or G01L9/00
    • G01L11/004—Measuring steady or quasi-steady pressure of a fluid or a fluent solid material by means not provided for in group G01L7/00 or G01L9/00 by the use of counterbalancing forces
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01L—MEASURING FORCE, STRESS, TORQUE, WORK, MECHANICAL POWER, MECHANICAL EFFICIENCY, OR FLUID PRESSURE
    • G01L19/00—Details of, or accessories for, apparatus for measuring steady or quasi-steady pressure of a fluent medium insofar as such details or accessories are not special to particular types of pressure gauges
    • G01L19/0007—Fluidic connecting means
    • G01L19/0023—Fluidic connecting means for flowthrough systems having a flexible pressure transmitting element
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01L—MEASURING FORCE, STRESS, TORQUE, WORK, MECHANICAL POWER, MECHANICAL EFFICIENCY, OR FLUID PRESSURE
    • G01L19/00—Details of, or accessories for, apparatus for measuring steady or quasi-steady pressure of a fluent medium insofar as such details or accessories are not special to particular types of pressure gauges
    • G01L19/0007—Fluidic connecting means
    • G01L19/0038—Fluidic connecting means being part of the housing
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01L—MEASURING FORCE, STRESS, TORQUE, WORK, MECHANICAL POWER, MECHANICAL EFFICIENCY, OR FLUID PRESSURE
    • G01L19/00—Details of, or accessories for, apparatus for measuring steady or quasi-steady pressure of a fluent medium insofar as such details or accessories are not special to particular types of pressure gauges
    • G01L19/0007—Fluidic connecting means
    • G01L19/0046—Fluidic connecting means using isolation membranes
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01L—MEASURING FORCE, STRESS, TORQUE, WORK, MECHANICAL POWER, MECHANICAL EFFICIENCY, OR FLUID PRESSURE
    • G01L19/00—Details of, or accessories for, apparatus for measuring steady or quasi-steady pressure of a fluent medium insofar as such details or accessories are not special to particular types of pressure gauges
    • G01L19/14—Housings
    • G01L19/142—Multiple part housings
    • G01L19/144—Multiple part housings with dismountable parts, e.g. for maintenance purposes or for ensuring sterile conditions
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01L—MEASURING FORCE, STRESS, TORQUE, WORK, MECHANICAL POWER, MECHANICAL EFFICIENCY, OR FLUID PRESSURE
    • G01L7/00—Measuring the steady or quasi-steady pressure of a fluid or a fluent solid material by mechanical or fluid pressure-sensitive elements
    • G01L7/02—Measuring the steady or quasi-steady pressure of a fluid or a fluent solid material by mechanical or fluid pressure-sensitive elements in the form of elastically-deformable gauges
    • G01L7/08—Measuring the steady or quasi-steady pressure of a fluid or a fluent solid material by mechanical or fluid pressure-sensitive elements in the form of elastically-deformable gauges of the flexible-diaphragm type
    • G01L7/088—Measuring the steady or quasi-steady pressure of a fluid or a fluent solid material by mechanical or fluid pressure-sensitive elements in the form of elastically-deformable gauges of the flexible-diaphragm type correcting or regulating means for flexible diaphragms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3331—Pressure; Flow

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • External Artificial Organs (AREA)
  • Measuring Fluid Pressure (AREA)

Abstract

Un sistema de tratamiento extracorpóreo que incluye un sistema de medición de presión que comprende: un cuerpo cápsula de presión (11; 111; 411; 611) que comprende al menos una parte cuerpo cápsula y una parte cuerpo base; un diafragma (14; 114; 414; 614) que separa una cavidad lateral del líquido definida al menos en parte por la parte cuerpo cápsula de una cavidad lateral del transductor definida al menos en parte por la parte cuerpo base, en donde la cavidad lateral del líquido está en comunicación fluida con una entrada y una salida, y además en donde el diafragma (14; 114; 414; 614) se puede desplazar desde una posición de medición centrada en la cavidad lateral del líquido hacia la parte cuerpo cápsula y se puede desplazar desde una posición de medición centrada en la cavidad lateral del transductor hacia la parte cuerpo base; un transductor de presión (28; 109, 105) acoplado con capacidad de funcionamiento a la cavidad lateral del transductor tal que la presión del líquido cuando está presente en la cavidad lateral del líquido se transfiere a la cavidad lateral del transductor a través del diafragma (14; 114; 414; 614) y se puede medir mediante el transductor de presión (28; 109, 105); un controlador (34; 125; 625); y un aparato de bombeo (36; 101) acoplado con capacidad de funcionamiento al controlador (34; 125; 625) y la cavidad lateral del transductor; caracterizado por que: el sistema comprende además un sensor de posición (32; 122) para detectar la posición del diafragma (14; 114; 414; 614); el controlador (34; 125; 625) se acopla con capacidad de funcionamiento al sensor de posición (32; 122) para recibir una o más señales representativas de la posición del diafragma (14; 114; 414; 614) y para generar una señal de control en base a las mismas para utilizar en recolocar el diafragma (14; 114; 414; 614) hacia la posición de medición centrada; y el aparato de bombeo (36; 101) se acopla con capacidad de funcionamiento al controlador (34; 125; 625) y la cavidad lateral del transductor para recolocar el diafragma (14; 114; 414; 614) a la posición de medición centrada en base a la señal de control generada por el controlador (34; 125; 625).

Description

5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
DESCRIPCION
Recolocacion de diafragma para capsula de presion utilizando la deteccion de posicion.
Antecedentes
La descripcion en la presente memoria se refiere a las capsulas de presion, por ejemplo, para utilizar en medir la presion de un lfquido que circula a traves de la capsula. Por ejemplo, dichas capsulas de presion se pueden utilizar para la medicion de presion en los equipos sangumeos extracorporeos.
Los equipos sangumeos extracorporeos, por ejemplo, se utilizan en una variedad de procedimientos medicos para tratar a pacientes con la infusion de farmacos, la dialisis, la terapia de reemplazo renal continua (CRRT), la oxigenacion por membrana extracorporea (ECMO), etc. Reducir el coste al tiempo que se mantienen la seguridad y la precision son de interes en el entorno de la atencion sanitaria actual. Minimizar la cantidad de tiempo que un usuario tiene para comunicarse con el dispositivo medico, por ejemplo, eliminando las tareas repetitivas, reduce el coste de funcionamiento y libera el tiempo del usuario para aumentar la calidad de la atencion sanitaria.
En muchos equipos sangumeos extracorporeos (por ejemplo, los equipos sangumeos desechables) proporcionados, por ejemplo, para utilizar en los sistemas de tratamiento, se utilizan las capsulas de presion para separar el circuito extracorporeo desechable lleno de lfquido/sangre de un sensor de presion electronico del sistema impidiendo el acceso de lfquido y contaminacion al tiempo que se permite la transferencia y medicion de presion. Dichas capsulas de presion pueden incluir normalmente un lado del transductor de presion separado de un lado de circulacion del lfquido mediante un diafragma. En una o mas configuraciones, por ejemplo, el lado del transductor de presion de la capsula de presion se llena con aire en un espacio sellado que proporciona el aislamiento (por ejemplo, aislamiento electrico) del mismo del lado de circulacion del lfquido (por ejemplo, a traves del cual puede circular el lfquido) y un medio para la transferencia de presion desde el lado de circulacion del lfquido al lado del transductor de presion de la capsula de presion, por ejemplo, la compresion del aire. Por ejemplo, el diafragma que separa el lado del transductor de presion del lado de circulacion del lfquido de la capsula de presion puede ser flexible y estar sobredimensionado para asegurar que ninguna de la fuerza ejercida por la presion sobre el diafragma en el circuito sangumeo extracorporeo se pierda en la tension o compresion del diafragma. Ademas, por ejemplo, la capsula de presion (por ejemplo, el lado del transductor de presion de la capsula de presion) se puede conectar con capacidad de funcionamiento mediante un tubo (por ejemplo, lleno de aire) a un transductor de presion para detectar la presion a una distancia alejada de la capsula de presion (por ejemplo, un transductor de presion situado en una carcasa del sistema sobre la cual se monta el equipo sangumeo extracorporeo).
Puesto que el aire es compresible y sigue la ley del gas ideal bajo las bajas presiones que existen en el circuito sangumeo extracorporeo, la posicion del diafragma es una funcion, por ejemplo, de la presion atmosferica, el volumen de aire en el espacio cerrado que abarca el volumen de aire del transductor de presion, cualquier volumen de los tubos entre el transductor de presion y la capsula de presion, la elasticidad de los tubos y el volumen de aire en la capsula de presion. A medida que la presion del circuito aumenta y disminuye en la trayectoria del lfquido durante el tratamiento tal como la dialisis, la posicion del diafragma cambiara en consecuencia. Por ejemplo, bajo presion negativa, la membrana flexible, por ejemplo, el diafragma, se desviara hacia la parte de la sangre, por ejemplo, el lado de circulacion del lfquido, de la capsula de presion y, por ejemplo, durante la presion positiva, la membrana flexible se flexionara hacia el lado del aire o el lado del transductor de presion de la capsula de presion.
Sin embargo, si hay demasiado poco o demasiado volumen de aire en el lado del transductor de presion, es decir, el lado del aire, de la capsula de presion debido a, por ejemplo, una fuga, un cambio en la temperatura, un cambio en la presion sangumea o un cambio en la presion atmosferica, existe la posibilidad de que el diafragma flexible toque la cubierta de la capsula en el lado de circulacion del lfquido de la capsula de presion (por ejemplo, tope alcanzado) o se someta a tension (por ejemplo debido a la holgura en el diafragma flexible que se utiliza) y toque fondo (por ejemplo, tocar la cubierta de la capsula en el lado del transductor de la capsula de presion) lo que da como resultado una lectura incorrecta de la presion porque ya no se transmite la presion del circuito verdadera. De forma tradicional, los sistemas de los dispositivos medicos han superado dichas limitaciones, por ejemplo, alertando al usuario para que cambie la presion o en periodos ajustados de tiempo para solicitar al usuario que compruebe la posicion del diafragma y/o permita una recolocacion del diafragma por el usuario segun se describe adicionalmente en la presente memoria. Un procedimiento de verificacion y/o recolocacion de este tipo lleva tiempo al usuario y tambien puede momentaneamente inhabilitar la medicion de presion durante el procedimiento (por ejemplo, durante el tratamiento que se proporciona a un paciente).
Por ejemplo, durante un procedimiento de recolocacion y/o comprobacion periodica iniciado por software llevado a cabo por un usuario, la posicion del diafragma se puede ajustar de nuevo a una posicion de medicion centrada mediante la infusion de aire a o la extraccion de aire del espacio cerrado en el lado del transductor de la capsula de presion. El volumen atrapado de aire dentro de la capsula de presion es un volumen conocido y flexionando el diafragma bajo presion positiva y negativa, se pueden encontrar los lfmites de extension del diafragma flexible examinando la velocidad de cambio de presion. Por ejemplo, cuando la desviacion del diafragma se detiene debido a la tension o debido a que el diafragma entra en contacto con los lados de la capsula (por ejemplo, tope alcanzado o tocado fondo en la cubierta de la capsula), la velocidad de cambio de presion aumentara drasticamente porque la
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
elasticidad de la camara disminuye, donde la elasticidad se mide en terminos de cambio de la presion por cambio en el volumen de aire. Una vez determinados tanto los lfmites de extension positivos como negativos, se puede encontrar la posicion de medicion centrada infundiendo un volumen de aire conocido en el sistema cerrado (por ejemplo, mediante la activacion de una valvula y la conexion de una bomba de aire de desplazamiento positivo al espacio cerrado en el lado del transductor de la capsula de presion).
En otras palabras, por ejemplo, un equipo sangumeo extracorporeo desechable conectable a un sistema de tratamiento (por ejemplo, montado en una carcasa del sistema y conectado a uno o mas transductores de presion en la misma), puede contener multiples capsulas de presion circulares. Cada capsula de presion puede contener un diafragma que separa un lfquido (por ejemplo, sangre en el lado del lfquido de la capsula de presion) de una cavidad de aire (por ejemplo, en el lado del transductor de la capsula de presion) y que esta configurado para encajar en una carcasa del sensor de presion en una unidad de control (por ejemplo, un aparato de conexion para montar la capsula de presion en una unidad de dialisis). Las capsulas de presion y los transductores de presion (por ejemplo, dentro de la unidad de control, tal como una unidad de dialisis) permiten una supervision no invasiva de la presion del lfquido (por ejemplo, sangre), puesto que el lfquido nunca entra en contacto con el transductor de presion real. Sin embargo, para que el sensor produzca lecturas de presion validas, el diafragma de la capsula de presion debe permanecer en el intervalo central de la capsula de presion. Esto puede lograrse utilizando una bomba de aire (por ejemplo, de un sistema de bombeo) para anadir aire o eliminar aire de la cavidad de aire de la capsula de presion (por ejemplo, en el lado del transductor de la capsula de presion) de modo que la presion de aire en el lado del aire del diafragma (por ejemplo, el lado del transductor de la capsula de presion) sea igual a la presion del lfquido en el otro lado del diafragma (por ejemplo, el lado de circulacion del lfquido de la capsula de presion). Esto se puede denominar como tener el diafragma de la capsula "en la posicion de medicion".
La tecnologfa actual de forma general utiliza, por ejemplo, dos metodos para mover el diafragma a la posicion centrada. Por ejemplo, se puede utilizar una secuencia de recolocacion del diafragma de lazo abierto. Una secuencia de este tipo se puede realizar como sigue. Periodicamente, se puede hacer funcionar una bomba de aire para anadir o eliminar aire de manera que las lecturas del transductor de presion de una capsula de presion dada se incrementen o disminuyan en 100 mm Hg. Si la diferencia de presion inicial entre la presion de la cavidad de aire y la presion del lfquido es pequena, entonces el diafragma debe empujarse contra una de las paredes de la capsula de presion (por ejemplo, en el lado del transductor o en el lado de circulacion del lfquido de la capsula de presion). Esto se denomina como que el diafragma o bien toca fondo (por ejemplo, el volumen mmimo de la cavidad de aire) o bien hace tope (por ejemplo, el volumen maximo de la cavidad de aire). A continuacion, se puede hacer funcionar la bomba para anadir o eliminar volumen de aire igual a 1/2 del volumen total de la capsula. Si el diafragma estaba tanto en el fondo como en el tope, esto debena centrar el diafragma en la capsula. Sin embargo, si el diafragma no estaba en realidad en el fondo o en el tope, entonces no se centrara despues de la secuencia de recolocacion del diafragma de lazo abierto. Se hacen numerosas comprobaciones condicionales (por ejemplo, tales como calcular la derivada de las lecturas de presion mientras la bomba anade o extrae aire) para determinar el exito o el fracaso de la secuencia de recolocacion de lazo abierto. Si estas comprobaciones indican un fallo, entonces se puede ejecutar un estudio de la secuencia de prueba de estabilizacion. Si las comprobaciones indican exito, entonces se puede terminar la secuencia de recolocacion para la capsula dada.
El estudio de la secuencia de recolocacion de estabilizacion se puede realizar como sigue. Esta secuencia se puede ejecutar si las comprobaciones automatizadas indican que la secuencia de recolocacion del diafragma de lazo abierto fallo. En esta secuencia, la bomba de aire se utiliza nuevamente para anadir/eliminar aire a/desde la cavidad de aire de la capsula (por ejemplo, en el lado del transductor de la capsula de presion). En este caso, sin embargo, la derivada de la lectura del transductor de presion se calcula mientras la bomba esta anadiendo/eliminando aire a una velocidad constante. Si el diafragma esta en el intervalo de medicion, entonces la magnitud de la derivada de la presion sera pequena. Sin embargo, cuando el diafragma alcanza bien una condicion de fondo o bien de tope, la magnitud de la derivada de la presion aumenta mas alla de un umbral, indicando que el diafragma ha alcanzado una pared de la capsula de presion. En ese punto, la direccion de la bomba puede invertirse y continuar funcionando hasta que la derivada de la presion exceda de nuevo un umbral que indique que el diafragma ha hecho contacto con la pared opuesta de la capsula de presion. La bomba de aire puede invertirse de nuevo para anadir o eliminar un volumen de aire igual a la mitad del volumen requerido para mover el diafragma desde el contacto con la pared de la capsula inicial al contacto con la pared de la capsula opuesta. El diafragma debe centrarse a continuacion en la capsula y las lecturas de presion del sensor de presion (por ejemplo, las mediciones de presion) deben ser validas.
Ademas, por ejemplo, la posicion del diafragma tambien puede ser recolocada manualmente por un usuario. Por ejemplo, en base a que el usuario examina visualmente la posicion del diafragma, el usuario puede infundir aire o eliminar aire del sistema para centrar el diafragma (por ejemplo, el usuario puede supervisar la bomba para infundir o eliminar aire).
Sin embargo, segun se menciono en la presente memoria, dichos procesos (por ejemplo, con penodos de tiempo ajustados que solicitan que el usuario compruebe la posicion del diafragma) indeseablemente toman tiempo al usuario.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
El documento US 5.722.399 describe una capsula en la que la posicion optima del diafragma de la capsula se encuentra activando una bomba de aire para alcanzar un valor umbral de presion e invirtiendo a continuacion la bomba de aire durante un periodo de tiempo predeterminado.
El documento DE202004020869U1 describe una camara de fluido con una membrana asociada a la camara. El borde de la membrana define un plano de referencia y, cuando la presion del fluido en la camara cambia, la membrana realiza una excursion perpendicular al plano de referencia y se mide una variable medible y se determina la presion del fluido en la camara.
El documento WO02098492A1 describe un manguito de un circuito sangumeo que tiene al menos una parte que se mueve de acuerdo con la diferencia de presion entre el interior y el exterior del manguito. Un emisor y un receptor de ondas electromagneticas permiten medir el desplazamiento de la parte movil de tal manera que establezca la presion de la sangre que circula en el manguito.
Resumen
La presente invencion se describe en una o mas de las reivindicaciones adjuntas.
La presente descripcion describe los sistemas, metodos y aparato que abordan la necesidad de un usuario para comprobar y/o recolocar el diafragma a una posicion de medicion central durante el funcionamiento del sistema (por ejemplo, la necesidad de que el usuario recoloque periodicamente el diafragma y se comunique con el dispositivo debido a cambios en la presion del circuito o cambios en las condiciones ambientales, tales como la temperatura y la presion barometrica). La presente descripcion describe los sistemas, metodos y aparato que se pueden utilizar para asegurar que la membrana flexible (por ejemplo, el diafragma flexible) utilizada en una capsula de presion se mantenga en una posicion de medicion central durante el funcionamiento del sistema. Por ejemplo, en una o mas formas de realizacion, la presente descripcion describe los sistemas, metodos y aparato para utilizar en ajustar la posicion del diafragma de forma automatica en base a la posicion del diafragma detectada y utilizar la posicion del diafragma detectada en un lazo de realimentacion para abordar la necesidad de que un usuario realice la tarea periodicamente. Como tal, una o mas formas de realizacion descritas en la presente memoria pueden reducir las interrupciones del tratamiento (por ejemplo, permitir que la tarea de recolocacion se lleve a cabo de una manera mucho mas frecuente mientras se minimiza el tiempo de interrupcion en el sistema, eliminando por ejemplo la necesidad de que el diafragma sea totalmente desviado periodicamente en la determinacion de los lfmites de extension).
Un sistema de medicion de presion de acuerdo con una o mas formas de realizacion de la presente descripcion incluye un cuerpo capsula de presion que incluye al menos una parte cuerpo capsula y una parte cuerpo base y un diafragma que separa una cavidad lateral del lfquido definida al menos en parte por la parte cuerpo capsula de una cavidad lateral del transductor definida al menos en parte por la parte cuerpo base. La cavidad lateral del lfquido esta en comunicacion fluida con una entrada y una salida y el diafragma es desplazable desde una posicion de medicion centrada en la cavidad lateral del lfquido hacia la parte cuerpo capsula y es desplazable desde la posicion de medicion centrada en la cavidad lateral del transductor hacia la parte cuerpo base. El sistema incluye ademas un transductor de presion acoplado con capacidad de funcionamiento a la cavidad lateral del transductor de tal manera que la presion del lfquido cuando esta presente en la cavidad lateral del lfquido se transfiere a la cavidad lateral del transductor a traves del diafragma y se puede medir mediante el transductor de presion y un sensor de posicion para detectar la posicion del diafragma. Ademas todavfa, el sistema incluye un controlador acoplado con capacidad de funcionamiento al sensor de posicion para recibir una o mas senales representativas de la posicion del diafragma y para generar una senal de control en base a la misma para utilizar en recolocar el diafragma hacia la posicion de medicion centrada y el aparato de bombeo acoplado con capacidad de funcionamiento al controlador y la cavidad lateral del transductor para recolocar el diafragma a la posicion de medicion centrada en base a la senal de control generada por el controlador.
Una o mas formas de realizacion del sistema pueden incluir uno o mas de los siguientes: el sensor de posicion puede incluir al menos uno de un sensor de proximidad electro-optico y un sensor de proximidad capacitivo; una carcasa del sistema para contener al menos el controlador y el transductor de presion y un aparato de conexion para montar el cuerpo capsula de presion en la carcasa del sistema (por ejemplo, el aparato de conexion puede incluir un puerto para conectar la cavidad lateral del transductor al transductor de presion contenido en la carcasa del sistema cuando el cuerpo capsula de presion se monta en una carcasa del sistema mediante el aparato de conexion); el sensor de posicion puede incluir un sensor de proximidad situado para detectar la posicion del diafragma cuando el cuerpo capsula de presion se monta en una carcasa del sistema mediante un aparato de conexion; el sensor de proximidad puede incluir un sensor de proximidad electro-optico que incluye al menos un dispositivo transmisor optico y un dispositivo detector optico montados en el aparato de conexion para detectar la posicion del diafragma cuando el cuerpo capsula de presion se monta en una carcasa del sistema mediante un aparato de conexion; el sensor de proximidad puede incluir un sensor de proximidad capacitivo que incluye uno o mas electrodos situados junto a la parte cuerpo base del cuerpo capsula de presion cuando el cuerpo capsula de presion se monta en una carcasa del sistema mediante un aparato de conexion (por ejemplo, el uno o mas electrodos pueden estar separados de la parte cuerpo base por un material altamente dielectrico, el sensor capacitivo de proximidad puede incluir un panel de electrodos que puede estar completamente separado de la parte cuerpo base mediante el
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
material altamente dielectrico, el sensor capacitivo de proximidad puede incluir un panel de electrodos de tal manera que el panel de electrodos y el diafragma se extiendan a lo largo de un eje del cuerpo capsula de presion y el area de la seccion transversal del panel de electrodos ortogonal al eje sea, en esencia, la misma que el area de la seccion transversal del diafragma ortogonal al eje, el sensor de proximidad puede incluir uno o mas electrodos acoplados a al menos una parte de la parte cuerpo base o el sensor de proximidad puede incluir un sensor de proximidad capacitivo que incluya uno o mas electrodos proporcionados cerca de un extremo de un puerto situado junto o dentro de la cavidad lateral del transductor cuando la capsula de presion se monta en una carcasa del sistema).
Un metodo de medicion de presion de acuerdo con una o mas formas de realizacion puede incluir proporcionar un cuerpo capsula de presion que incluya al menos una parte cuerpo capsula y una parte cuerpo base y un diafragma que separa una cavidad lateral del lfquido definida al menos en parte por la parte cuerpo capsula de una cavidad lateral del transductor definida al menos en parte por la parte cuerpo base (por ejemplo, en donde la cavidad lateral del lfquido esta en comunicacion fluida con una entrada y una salida, y ademas en donde el diafragma es desplazable desde una posicion de medicion centrada en la cavidad lateral del lfquido hacia la parte cuerpo capsula y es desplazable desde la posicion de medicion centrada en la cavidad lateral del transductor hacia la parte cuerpo base). El metodo puede incluir ademas detectar la presion de un lfquido en la cavidad lateral del lfquido entre la entrada y la salida, en donde la presion del lfquido cuando esta presente en la cavidad lateral del lfquido se transfiere a la cavidad lateral del transductor a traves del diafragma; detectar la posicion del diafragma; generar una senal de control en base a la posicion detectada del diafragma; y recolocar el diafragma hacia la posicion de medicion centrada en base a la senal de control.
En una o mas formas de realizacion del metodo, generar una senal de control en base a la posicion detectada del diafragma puede incluir ajustar un intervalo predeterminado de posiciones de diafragma aceptables para detectar la presion; comparar la posicion detectada del diafragma con el intervalo predeterminado; y generar una senal de control en base a la comparacion.
Una o mas formas de realizacion del metodo pueden incluir uno o mas de los siguientes: detectar la posicion del diafragma detectando la posicion del diafragma multiples veces a lo largo de multiples giros de una bomba que abastece la circulacion del lfquido a traves de la cavidad lateral del lfquido desde la entrada a la salida y promediar la posicion detectada del diafragma en las multiples veces; recolocar el diafragma hacia la posicion de medicion centrada proporcionando aire o eliminando aire de la cavidad lateral del transductor; detectar la posicion del diafragma utilizando un sensor de proximidad para detectar la posicion del diafragma (por ejemplo, el sensor de proximidad puede incluir al menos uno de un sensor de proximidad electro-optico y un sensor de proximidad capacitivo descritos en la presente memoria).
Ademas, en una o mas formas de realizacion del metodo, el metodo puede incluir ademas proporcionar una carcasa del sistema para contener al menos un controlador para generar la senal de control y un transductor de presion para detectar la presion del lfquido en la cavidad lateral del lfquido; proporcionar un aparato de conexion para montar el cuerpo capsula de presion en la carcasa del sistema (por ejemplo, en donde el aparato de conexion puede incluir un puerto para conectar la cavidad lateral del transductor al transductor de presion contenido en la carcasa del sistema cuando el cuerpo capsula de presion se monta en la carcasa del sistema mediante el aparato de conexion); montar el cuerpo capsula de presion en la carcasa del sistema; y utilizar un sensor de proximidad para detectar la posicion del diafragma cuando el cuerpo capsula de presion se monta en la carcasa del sistema mediante el aparato de conexion.
Una o mas formas de realizacion de un aparato de medicion de presion para ser montado con capacidad de funcionamiento mediante un aparato de conexion en una carcasa del sistema (por ejemplo, una carcasa de sistema que contiene un transductor de presion en la misma) puede incluir un cuerpo capsula de presion configurado para ser montado en la carcasa del sistema mediante el aparato de conexion. Por ejemplo, el cuerpo capsula de presion puede incluir al menos una parte cuerpo capsula y una parte cuerpo base. Un diafragma puede separar una cavidad lateral del lfquido definida al menos en parte por la parte cuerpo capsula de una cavidad lateral del transductor definida al menos en parte por la parte cuerpo base (por ejemplo, en donde la cavidad lateral del lfquido esta en comunicacion fluida con una entrada y una salida, en donde la cavidad lateral del transductor se puede conectar al transductor de presion de tal manera que la presion del lfquido cuando esta presente en la cavidad lateral del lfquido se transfiere a la cavidad lateral del transductor a traves del diafragma y se puede medir mediante el transductor de presion, y ademas en donde el diafragma es desplazable desde una posicion de medicion centrada en la cavidad lateral del lfquido hacia la parte cuerpo capsula y es desplazable desde la posicion de medicion centrada en la cavidad lateral del transductor hacia la parte cuerpo base). Ademas, el aparato de medicion de presion puede incluir un sensor de posicion situado junto a la parte cuerpo base utilizable para detectar la posicion del diafragma (por ejemplo, el sensor de posicion puede incluir un sensor de proximidad tal como se describe en la presente memoria).
El resumen anterior de la presente descripcion no pretende describir cada forma de realizacion o cada implementacion de la misma. Las ventajas, junto con una comprension mas completa de la presente descripcion, se haran evidentes y llegaran a entenderse haciendo referencia a la siguiente descripcion detallada y reivindicaciones tomadas en conjunto con los dibujos adjuntos.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
Breve descripcion de los dibujos
La FIG. 1 es una ilustracion generalizada de un sistema de medicion de presion de ejemplo que incluye un aparato capsula de presion y un sistema de recolocacion de diafragma.
La FIG. 2A es una ilustracion en perspectiva de un sistema de procesamiento de fluido de ejemplo que puede incluir un sistema de medicion de presion tal como se muestra de forma general en la Figura 1.
La FIG. 2B es una vista frontal de una parte del sistema de procesamiento de fluido de ejemplo mostrado en la Figura 2A.
La FIG. 3 es un diagrama ilustrativo que muestra una parte de un sistema de procesamiento de fluido que incluye un aparato capsula de presion conectado a componentes dentro de una carcasa del sistema que contiene, por ejemplo, un controlador y un transductor de presion.
La FIG. 4 es un diagrama de bloques de control que ilustra un algoritmo de control de ejemplo para recolocar un diafragma de un aparato capsula de presion tal como el mostrado de forma general en las Figuras 1 y 3.
La FIG. 5 es un diagrama de flujo que ilustra un algoritmo de control de ejemplo para recolocar un diafragma de un aparato capsula de presion tal como el mostrado de forma general en las Figuras 1 y 3.
Las FIG. 6A-6C muestran una vista en perspectiva superior estallada, una vista en perspectiva inferior estallada y una vista lateral estallada de un aparato capsula de presion de ejemplo.
Las FIG. 7A-7B muestran una vista en perspectiva estallada y una vista inferior de un aparato de conexion para conectar un aparato capsula de presion, tal como se muestra en las Figuras 6A-6C, a un sistema de procesamiento de fluido (por ejemplo, montado el aparato capsula de presion en una carcasa del sistema). La FIG. 7C es una seccion transversal del aparato de conexion mostrado en la Figura 7B tomada en la lmea C-C.
Las FIG. 8A-8B muestran una primera vista en seccion transversal lateral y una segunda vista en seccion transversal en perspectiva lateral (ortogonal de la primera vista en seccion transversal lateral) de un aparato capsula de presion (tal como se muestra en las Figuras 6A-6C) montado en un aparato de conexion (tal como se muestra en las Figuras 7A-7C) y que incluye componentes para utilizar en la posicion de deteccion. La FIG. 8C muestra una vista en perspectiva inferior de una parte del aparato de conexion mostrado en las Figuras 8A-8B y que incluye componentes para utilizar en la posicion de deteccion.
La FIG. 9 es un diagrama ilustrativo que muestra otro aparato capsula de presion de ejemplo conectado a componentes dentro de una carcasa del sistema que contiene, por ejemplo, un controlador y un transductor de presion que utilizan un aparato de conexion que incluye componentes para utilizar en la posicion de deteccion.
La FIG. 10 muestra una vista lateral de un aparato capsula de presion de ejemplo que incluye componentes para utilizar en la posicion de deteccion de un diafragma del aparato capsula de presion.
La FIG. 11 muestra una seccion transversal de otro aparato de conexion similar al mostrado en la Figura 7C y que incluye componentes para utilizar en la posicion de medicion de un diafragma del aparato capsula de presion.
La FIG. 12 es un diagrama esquematico para utilizar en describir una implementacion de ejemplo de un sensor de proximidad sin contacto capacitivo que puede utilizarse en un sistema de recolocacion de diafragma para recolocar un diafragma de un aparato capsula de presion tal como el mostrado de forma general en la Figura 9.
Descripcion detallada de formas de realizacion de ejemplo
En la siguiente descripcion detallada de formas de realizacion ilustrativas, se hace referencia a las figuras adjuntas de los dibujos que forman parte de la presente memoria, y en las cuales se muestran, a modo de ilustracion, formas de realizacion espedficas que pueden ponerse en practica. Debe entenderse que pueden utilizarse otras formas de realizacion y pueden realizarse cambios estructurales sin apartarse (por ejemplo, estando dentro todavfa) del alcance de la descripcion presentada por la presente memoria.
Los sistemas, metodos y aparato de ejemplo para utilizar en la recolocacion de un diafragma en un aparato capsula de presion se describiran con referencia a las Figuras 1-12. Por ejemplo, dichos sistemas, aparato y metodos pueden detectar o medir la posicion de un diafragma de capsula de presion utilizando un sensor para detectar la distancia entre el diafragma y el sensor (por ejemplo, un punto de referencia) y para mantener esta distancia dentro de un intervalo de distancia predeterminado (por ejemplo, una posicion de medicion centrada). Ademas, por ejemplo, dichos sistemas, metodos y aparato pueden medir la posicion del diafragma utilizando un sensor sin contacto (por ejemplo, un sensor de proximidad).
La Figura 1 muestra una forma de realizacion de ejemplo general de un sistema de medicion de presion 10 que incluye un aparato capsula de presion 12 para utilizar en medir la presion de una circulacion de fluido a su traves (por ejemplo, una circulacion de lfquido, tal como la sangre, mostrada de forma general por las flechas 20). El
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
aparato capsula de presion 12 incluye un cuerpo capsula de presion 11 que incluye al menos una parte cuerpo capsula 22 y una parte cuerpo base 24 que pueden acoplarse a un aparato de conexion 40 (por ejemplo, una parte cuerpo base 24 que puede acoplarse a un receptaculo de acoplamiento) para utilizar en, por ejemplo, montar el aparato capsula de presion 12 con respecto a una carcasa del sistema 27 y/o para utilizar en conectar el aparato capsula de presion 12 a componentes dentro de la carcasa del sistema 27.
Segun se muestra en la forma de realizacion de ejemplo de la Figura 1, un diafragma 14 (por ejemplo, tambien denominado en la presente memoria como una membrana flexible) separa una cavidad lateral del lfquido 17 definida al menos en parte por la parte cuerpo capsula 22 de una cavidad lateral del transductor 13 (por ejemplo, una cavidad de aire) definida al menos en parte por la parte cuerpo base 24. La cavidad lateral del lfquido 17 esta en comunicacion fluida con una entrada 15 y una salida 16 (por ejemplo, a traves de la cual puede circular un lfquido segun se indica mediante flechas 20). El diafragma 14 es desplazable desde una posicion de medicion centrada en la cavidad lateral del lfquido 17 hacia la parte cuerpo capsula 22 segun se muestra por la lmea discontinua 18 y es desplazable desde la posicion de medicion centrada en la cavidad lateral del transductor 13 hacia la parte cuerpo base 24 segun se muestra por la lmea discontinua 19. La posicion de medicion centrada se puede definir principalmente como el estado neutro del diafragma cuando no se aplican fuerzas al mismo o de lo contrario es definible como el estado del diafragma cuando la presion en el lado del transductor del diafragma es igual a la presion en el lado de circulacion del lfquido del diafragma. Por lo menos en una forma de realizacion, la posicion de medicion centrada es de forma general un intervalo de posiciones de diafragma centradas aceptables para la medicion precisa de la presion (por ejemplo, un intervalo de posiciones en las que el diafragma es flexible y transfiere la presion de forma precisa, como opuesto al diafragma que esta tenso de manera que la presion transferida sea una funcion tanto de la elasticidad del diafragma como de la presion del lfquido sobre el diafragma). Un transductor de presion 28 se puede acoplar con capacidad de funcionamiento (por ejemplo, mediante uno o mas tubos con o sin utilizar el aparato de conexion 40) a la cavidad lateral del transductor 13 de manera que la presion del lfquido (por ejemplo, la circulacion del lfquido designada por las flechas 20) cuando esta presente en la cavidad lateral del lfquido 17 sea transferida a la cavidad lateral del transductor 13 a traves del diafragma 14 y se pueda medir mediante el transductor de presion 28.
El sistema de medicion de presion 10 incluye ademas un sistema de recolocacion de diafragma 30 acoplado con capacidad de funcionamiento para recolocar de forma automatica (por ejemplo, sin la intervencion manual del usuario tal como la comprobacion y/o el proceso de recolocacion descrito en los antecedentes de la presente memoria) el diafragma 14 hacia la posicion de medicion centrada. El sistema de recolocacion de diafragma 30 incluye un sensor de posicion 32 (por ejemplo, un sensor de proximidad tal como un transformador de desplazamiento variable lineal (LCDT) electro-optico, inductivo, de ultrasonidos o sensor capacitivo de proximidad) para detectar la posicion del diafragma 14. El sistema de recolocacion de diafragma 30 incluye ademas un controlador 34 acoplado con capacidad de funcionamiento al sensor de posicion 32 para recibir una o mas senales representativas de la posicion del diafragma 14 y para generar una senal de control en base a las mismas para utilizar en recolocar el diafragma 14 hacia la posicion de medicion centrada. Un aparato de bombeo 36 del sistema de recolocacion de diafragma 30 se acopla con capacidad de funcionamiento (por ejemplo, mediante uno o mas tubos, sensores, lazos de retroalimentacion, valvulas, etc.) al controlador 34 y la cavidad lateral del transductor 13 para recolocar el diafragma 14 hacia la posicion de medicion centrada en base a la senal de control generada por el controlador 34. Por ejemplo, el aire se puede proporcionar a o eliminar de la cavidad lateral del transductor 13 por medio de un aparato valvula (por ejemplo, una valvula de 2/2 vfas, tal como una valvula de solenoide) conectada entre el aparato de bombeo de aire 36 y la cavidad lateral del transductor 13 al menos mediante tubos.
El sensor de posicion 32 puede ser cualquier sensor de posicion adecuado para proporcionar informacion con respecto a la posicion del diafragma 14. Por ejemplo, el sensor de posicion 32 puede ser un sensor sin contacto para medir la posicion del diafragma 14, tal como un sensor de proximidad sin contacto (por ejemplo, un sensor de proximidad electro-optico, un sensor de proximidad capacitivo, un sensor de proximidad inductivo, etc.) o cualquier otro tipo de sensor de posicion sin contacto tal como un sensor de reflexion, un sensor de ultrasonidos, etc., adecuado para medir la posicion del diafragma (por ejemplo, medir la posicion de una o mas regiones del diafragma, uno o mas puntos del diafragma, uno o mas puntos o regiones centrados alrededor del eje 39, etc.). Ademas, por ejemplo, tambien pueden utilizarse sensores del tipo de contacto directo. Sin embargo, dichos sensores pueden necesitar ser complementados con tecnicas de correccion de errores para corregir las fuerzas que son ejercidas por el sensor en el diafragma 14.
El sensor de posicion 32 puede incluir o estar provisto de cualquier numero de componentes adecuado para proporcionar la deteccion de posicion y dichos componentes pueden estar colocados en diferentes ubicaciones o formar una parte de diversos componentes del sistema de medicion de presion 10. Por ejemplo, el sensor de posicion puede incluir la utilizacion de un dispositivo transmisor optico y un dispositivo detector optico (por ejemplo, como parte de un sensor de proximidad electro-optico) colocado con y/o incluido como una parte del aparato de conexion 40 (vease, por ejemplo, las Figuras 8A-8C). Ademas, por ejemplo, el sensor de posicion puede incluir la utilizacion de uno o mas electrodos (por ejemplo, un panel de electrodos como parte de un sensor de proximidad capacitivo) colocados con y/o formando una parte del aparato de conexion 40 (vease, por ejemplo, las Figuras 9 y 11). Ademas, por ejemplo, el sensor de posicion puede incluir la utilizacion de uno o mas electrodos (por ejemplo, un panel de electrodos como parte de un sensor de proximidad capacitivo) colocados con y/o formando una parte del aparato capsula de presion 12 (vease, por ejemplo, la Figura 10). En otras palabras, se puede utilizar una variedad
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
de sensores de posicion para detectar la posicion del diafragma 14 y dichos sensores de posicion pueden estar colocados con y/o formar una parte de cualquier numero de componentes del sistema de medicion de presion 10 o pueden proporcionarse completamente por separado de dichos componentes.
El controlador 34 acoplado con capacidad de funcionamiento al sensor de posicion 32 puede ser cualquier arquitectura de hardware/software configurada para proporcionar la funcionalidad deseada. Por ejemplo, el controlador puede incluir el circuito electronico para las mediciones de posicion de la membrana de muestreo, el aparato de procesamiento y el software asociado para el procesamiento de los datos de salida del circuito electronico (por ejemplo, las senales representativas de la posicion del diafragma 14) para generar una senal de control para utilizar en recolocar el diafragma 14 hacia la posicion central. Segun se describe en la presente memoria con referencia a las Figuras 2A-2B, por ejemplo, dicha funcionalidad del controlador se puede llevar a cabo por el aparato 360 descrito en la misma.
Dicho aparato de procesamiento, puede ser, por ejemplo, cualquier sistema de ordenador fijo o movil (por ejemplo, un ordenador personal o mini-ordenador asociado con, por ejemplo, un sistema de tratamiento o procesamiento del fluido, tal como un sistema de dialisis). La configuracion exacta del aparato de computacion no es limitante y, esencialmente, se puede utilizar cualquier dispositivo capaz de proporcionar las capacidades de computacion y capacidades de control adecuadas (por ejemplo, el control de la colocacion del diafragma 14 hacia o en la posicion de medicion centrada). Ademas, se contemplan diversos dispositivos perifericos, tales como una pantalla de ordenador, un raton, un teclado, una memoria, una impresora, un escaner, para ser utilizados en combinacion con un aparato de procesamiento y su almacenamiento de datos asociado. Por ejemplo, el almacenamiento de datos puede permitir el acceso a los programas o rutinas de procesamiento y uno o mas de otros tipos de datos que se pueden emplear para llevar a cabo los metodos ilustrativos y la funcionalidad segun se describe en la presente memoria.
En una o mas formas de realizacion, los metodos o sistemas descritos en la presente memoria pueden implementarse utilizando uno o mas programas o procesos de ordenador (o sistemas que incluyan dichos procesos o programas) ejecutados en ordenadores programables, tales como ordenadores que incluyan, por ejemplo, capacidades de procesamiento, almacenamiento de datos (por ejemplo, memoria volatil o no volatil y/o elementos de almacenamiento), dispositivos de entrada y dispositivos de salida. Por ejemplo, los sistemas y metodos descritos en la presente memoria se puede considerar que incluyen multiples procesos o programas que se pueden implementar solos o en conjunto. El codigo de programa y/o la logica descrita en la presente memoria se pueden aplicar a los datos de entrada para realizar la funcionalidad descrita en la presente memoria y generar la informacion de salida deseada. La informacion de salida se puede aplicar como entrada a uno o mas de otros dispositivos y/o procesos, segun se describe en la presente memoria o como se aplicana de una manera conocida. Por ejemplo, los programas o rutinas de procesamiento pueden incluir programas o rutinas para realizar diversos algoritmos, que incluyen los algoritmos de normalizacion, los algoritmos de comparacion o cualquier otro procesamiento requerido para implementar una o mas formas de realizacion descritas en la presente memoria, tales como aquellas para realizar el promedio de los datos de medicion, la generacion de senales de control, etc.
El software o programas utilizados para implementar la funcionalidad descrita en la presente memoria se pueden proporcionar utilizando cualquier lenguaje programable, por ejemplo, un lenguaje de programacion de procedimiento de alto nivel y/u orientado a objetos que sea adecuado para comunicar con un aparato de procesamiento. Cualquiera de dichos programas puede, por ejemplo, ser almacenado en cualquier dispositivo adecuado, por ejemplo, un medio de almacenamiento, legible mediante un programa de proposito general o especial, ordenador o un aparato procesador para configurar y operar el ordenador cuando se lee el dispositivo adecuado para realizar los procedimientos descritos en la presente memoria. En otras palabras, al menos en una forma de realizacion, los metodos y sistemas descritos en la presente memoria pueden implementarse utilizando un medio de almacenamiento legible por ordenador, configurado con un programa de ordenador, donde el medio de almacenamiento asf configurado provoque que el aparato de procesamiento funcione de una manera espedfica y predefinida para realizar las funciones descritas en la presente memoria.
El aparato de bombeo 36 puede ser de cualquier configuracion adecuada (por ejemplo, una configuracion formada con una o mas bombas, valvulas y tubos) para lograr la recolocacion de la membrana 14 a traves de la cavidad lateral del transductor 13 (por ejemplo, eliminar el aire de o infundir aire en la cavidad 13). El transductor de presion 28 se puede configurar con capacidad de funcionamiento con respecto a la cavidad lateral del transductor 13 (por ejemplo, una configuracion en forma de una o mas bombas, valvulas y tubos) para lograr la funcion de detectar la presion en la cavidad lateral del transductor 13. Ademas, por ejemplo, la configuracion del aparato de bombeo 36 puede incluir componentes, tales como tubos o valvulas, utilizados para acoplar con capacidad de funcionamiento el transductor de presion 28 a la cavidad lateral del transductor 13.
El sistema de medicion de presion 10, que incluye el sistema de recolocacion de diafragma 30, se puede utilizar en cualesquiera de los sistemas de procesamiento de fluidos que se beneficianan del mismo. Por ejemplo, los sistemas de ejemplo que pueden beneficiarse de un sistema de recolocacion de diafragma de este tipo incluyen sistemas, denominados de forma general como sistemas de dialisis. El termino general dialisis segun se utiliza aqrn incluye la hemodialisis, la hemofiltracion, la hemodiafiltracion, la hemoperfusion, la dialisis de Idgado y el intercambio plasmatico terapeutico (TPE), entre otros procedimientos de tratamiento similares. En la dialisis de forma general se
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
extrae sangre fuera del cuerpo y se expone a un dispositivo de tratamiento para separar las sustancias de la misma y/o para anadir sustancias a la misma y a continuacion se devuelve al cuerpo. Aunque se describira un sistema de tratamiento sangumeo extracorporeo 310 capaz de realizar la dialisis general (segun se definio anteriormente, que incluya TPE) y utilizar la recolocacion del diafragma en la presente memoria con referencia a las Figuras 2A-2b, otros sistemas como aquellos para la infusion de farmacos, el desarrollo de la terapia de reemplazo renal continua (CRRT), la oxigenacion por membrana extracorporea (ECMO), la hemoperfusion, la dialisis hepatica , la aferesis, el TPE, etc., se pueden beneficiar de los sistemas, metodos y aparato descritos en la presente memoria para la recolocacion de un diafragma y la presente descripcion no se limita a los sistemas de procesamiento de fluido espedficos descritos en la presente memoria.
En las vistas frontal parcial y en perspectiva de las Figuras 2A-2B, el sistema de tratamiento sangumeo extracorporeo 310 de ejemplo incluye de forma general un circuito sangumeo 312 de tubo que tiene segmentos de tubo primero y segundo 314 y 316 que estan ambos conectados al sistema vascular de un paciente 318 a traves de los dispositivos de acceso y retroceso 317 y 319, respectivamente. Los dispositivos 317 y 319 pueden ser canulas, cateteres, agujas con aletas o similares como sena entendido por un experto en la tecnica. Los segmentos de tubo 314 y 316 tambien se conectan a una unidad de filtracion o procesamiento 320. En la dialisis, la unidad de filtracion 320 es un dializador, que tambien se denomina a menudo como un filtro. En TPE, puede denominarse tambien como un filtro de plasma. En este sistema de ejemplo 310, una bomba peristaltica 324 se dispone asociada con capacidad de funcionamiento con el primer segmento de tubo 314. Otros numerosos dispositivos componentes del circuito sangumeo 312 se incluyen tambien como, por ejemplo, los tres sensores de presion 327, 328 y 329, asf como la abrazadera para tubo 331. Dichos sensores de presion 327, 328 y 329 se pueden configurar segun se describe en la presente memoria de tal manera que los diafragmas de los mismos se puedan recolocar de forma automatica hacia o en la posicion de medicion centrada en los mismos, por ejemplo, durante el funcionamiento del sistema 310.
Tambien se muestra en las Figuras 2A-2B el lado de procesamiento de fluido o filtrado del sistema 310 que incluye de forma general un circuito de procesamiento de fluido 340 que tiene los segmentos de tubo primero y segundo de procesamiento de fluido 341 y 342. Cada uno de estos segmentos de tubo se conecta a la unidad de filtracion 320. En estas Figuras 2A-2B, una bomba de fluido respectiva 344, 346 se asocia con capacidad de funcionamiento con cada uno de estos segmentos de tubo 341 y 342. El primer segmento de tubo 341 tambien se conecta a una fuente de procesamiento de fluido (por ejemplo, la bolsa de fluido 349), que puede incluir electrolitos pre-mezclados en el misma. El segundo segmento de tubo 342 se conecta a un dispositivo de recogida de residuos (por ejemplo, un recipiente de residuos tal como una bolsa 353). Un sensor de presion 354 tambien se dispone en el segundo segmento de tubo 342 del lfquido de dialisis (por ejemplo, el sensor de presion 354 se puede configurar segun se describe en la presente memoria de tal manera que el diafragma del mismo se pueda recolocar de forma automatica hacia la posicion de medicion centrada, por ejemplo, durante el funcionamiento del sistema 310).
Las Figuras 2A-2B muestran un sistema que es comun como modelo basico para numerosos procedimientos de dialisis, incluyendo el TPE. Se pueden anadir (o suprimir) lmeas adicionales de fluido, circuitos y componentes para incrementar las opciones de tratamiento. Ademas, segun se muestra en las Figuras 2A-2B, el sistema 310 incluye un aparato de control sangumeo extracorporeo 360 que proporciona numerosas opciones de tratamiento que son controladas y/o supervisadas por medio de la pantalla de control/visualizacion 361 (por ejemplo, un aparato de control o controlador proporcionado en una carcasa del sistema 393). Se pueden incorporar controles de pantalla tactil con la presente memoria y/o se pueden utilizar otros mandos o botones convencionales (no mostrados). Se puede encontrar otra y mas detallada informacion con respecto a un aparato de ejemplo 360 en la Patente de Estados Unidos n.° 5.679.245; la Patente de Estados Unidos. n.° 5.762.805; la Patente de Estados Unidos. n.° 5.776.345; y la Patente de Estados Unidos. n.° 5.910.252; entre otras.
Un procedimiento de tratamiento de dialisis general segun se realiza, por ejemplo, con un aparato descrito con referencia a las Figuras 2A-2B se describira de forma general para fines de ejemplo. En primer lugar, la sangre se retira del paciente 318 a traves del dispositivo de acceso 317 y circula a traves de la lmea de acceso 314 al filtro 320. El filtro 320 procesa esta sangre de acuerdo con un uno o mas de una serie de protocolos de tratamiento sangumeo extracorporeo seleccionados (por ejemplo, seleccionados y controlados a traves de la interfaz de pantalla 361 del aparato de control 360) y a continuacion devuelve la sangre procesada o tratada al paciente 318 a traves de la lmea de retorno 316 y el dispositivo de retorno 319 insertado en o de lo contrario conectado al sistema vascular del paciente 318. La trayectoria de circulacion de la sangre hacia y desde el paciente 318, que incluye el dispositivo de acceso 317, la lmea de acceso 314, el filtro 320, asf como la lmea de retorno 316 y el dispositivo de retorno 319 de vuelta al paciente forma el circuito de circulacion sangumea 312.
Cada uno de los protocolos de tratamiento utilizados o llevados a cabo mediante el aparato 360 preferentemente consisten en hacer pasar la sangre por el circuito sangumeo 312 a traves de la unidad de filtracion 320. La unidad de filtracion 320 puede utilizar una membrana semi-permeable convencional (no mostrada de forma espedfica) para confinar la sangre en el circuito primario 312 hacia una camara primaria de la misma y permite que la materia o moleculas de la sangre migren (por difusion o conveccion) a traves de la membrana semi-permeable en una camara secundaria, y de forma general puede tambien permitir que la materia o moleculas de la camara secundaria se difundan a traves de la membrana semi-permeable desde la camara secundaria en la sangre en la camara primaria.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
Cada protocolo de tratamiento puede, por lo tanto, consistir de forma general en eliminar la materia no deseada de la sangre de forma extracorporea y/o anadir la materia deseada a la sangre de forma extracorporea.
El primer sensor de presion 327 del sistema 310 mostrado en las Figuras 2A-2B se conecta en la lmea de acceso 314 y permite que la presion del fluido en la lmea de acceso 314 sea supervisada. La primera bomba peristaltica 324 se muestra como conectada con capacidad de funcionamiento a la lmea de acceso 314 y controla la velocidad de circulacion de la sangre a traves del circuito sangumeo 312. El segundo sensor de presion 328 se conecta en el circuito sangumeo 312 entre la primera bomba 324 y la entrada de sangre en el filtro 320 y se puede utilizar para detectar y supervisar la presion de la sangre suministrada a la entrada del filtro 320. El tercer sensor de presion 329 se conecta en o cerca de la salida del filtro 320 y se puede utilizar para supervisar la presion de la sangre en la lmea de retorno 316 en la salida desde el filtro 320 para su comparacion con la presion detectada por el sensor 328. La abrazadera de retorno 331 conectada en el circuito sangumeo 312 permite terminar selectivamente la circulacion de la sangre a traves del circuito sangumeo 312 (por ejemplo, la abrazadera de retorno 331 se puede activar siempre que se detecte aire en la sangre mediante el detector de burbujas 326). Ademas, una bomba 362 se puede conectar a un recipiente de anticoagulante 364 para suministrar anticoagulante a traves de una lmea de anticoagulante 365 a la sangre en el segmento de tubo 314 y una bomba 366 puede suministrar fluido de reposicion desde un recipiente o bolsa de fluido de reposicion 368 a traves de una lmea de fluido de reposicion 370.
El circuito de circulacion secundario 340 se muestra tambien en las Figuras 2A-2B cuando interactua con el filtro 320. El circuito de circulacion secundario 340 se conecta a la camara secundaria del filtro 320. La materia eliminada de forma extracorporea de la sangre se elimina desde la camara secundaria del filtro 320 a traves del segmento de tubo de salida 342 del circuito de circulacion secundario 340 y la materia anadida de forma extracorporea a la sangre se introduce al filtro 320 a traves del segmento de tubo de entrada 341 del circuito de circulacion secundario 340. El circuito de circulacion secundario 340 incluye de forma general la fuente de fluido tal como la bolsa 349, la lmea de entrada de fluido 341, la tercera bomba peristaltica 344, la camara secundaria del filtro 320, una lmea de fluido de residuos 342, el cuarto sensor de presion 354, la cuarta bomba 346 y el dispositivo de recogida de residuos tal como el recipiente 353. La bolsa fuente de fluido 349 contiene un fluido de procesamiento esteril, de forma general isotonico a la sangre, en el que las impurezas sangumeas se difundiran a traves de la membrana semipermeable de la unidad de filtracion 320. La bomba 344 se conecta en la lmea de entrada de fluido 341 para suministrar fluido de procesamiento desde la fuente de fluido de procesamiento 349 a una entrada al filtro 320. El recipiente de recogida de residuos 353 se proporciona para recoger o recibir materia de la sangre transferida a traves de la membrana semipermeable en el filtro 320 y/o para recibir el fluido de procesamiento utilizado despues de haber pasado a traves del filtro 320. La cuarta bomba 346 se conecta a la lmea de recogida de residuos 342 para mover el fluido corporal desde el filtro 320 al recipiente de recogida de residuos 353. El cuarto sensor de presion 354 se situa tambien en la lmea de recogida de residuos 342 con el fin de supervisar la presion en la camara secundaria del filtro 320.
La unidad de filtracion 320, las lmeas de tubo de circulacion y los otros componentes en los circuitos de circulacion primario y secundario 312 y 340 descritos en la presente memoria (con la excepcion, por ejemplo, de las bombas y quizas algunos otros elementos) se pueden formar como una unidad integral, reemplazable (por ejemplo, un equipo sangumeo extracorporeo). Un ejemplo de una unidad reemplazable integral de este tipo se describe con mayor detalle en la Patente de Estados Unidos n.° 5.441.636 titulada Modulo de fluido de tratamiento sangumeo integrado (vease tambien, la Patente de Estados Unidos n.° 5.679.245, titulada Dispositivo de retencion para el aparato de tratamiento extracorporeo).
Como se puede apreciar de forma general a partir de las Figuras 2A-2B, el modulo de tubos y filtro integrados (identificado por el numero de referencia 372) incluye el filtro 320 y todos los tubos y los componentes relacionados descritos anteriormente que sean conectables a un aparato 360. Por ejemplo, el filtro y los tubos se pueden retener en un elemento de soporte 374 de plastico que es, a su vez, conectable a un aparato 360 (por ejemplo, conectable a la carcasa del sistema 393 del aparato 360). Cuando en la posicion de funcionamiento conectado al aparato 360, las lmeas de tubo flexibles que conducen el fluido hacia y desde la unidad de filtracion 320 se mantienen en funcionamiento, los lazos de comunicacion para el funcionamiento de la bomba contactan con los elementos de bombeo peristaltico de las bombas 324, 344, 346 y 366 para provocar que el fluido circule a traves de los circuitos primario (sangre) y secundario (fluido de procesamiento) 312 y 340. El modulo 372, que incluye el filtro 320 y todas las lmeas de tubo y los componentes de circulacion asociados pueden ser desechables despues de su utilizacion. Los elementos de bombeo peristaltico de las bombas 324, 344, 346 y 366 se pueden disponer de forma fija en el aparato 360 (sin los componentes de los lazos de tubo desechables) y se pueden reutilizar. En general, los componentes electricos, mecanicos o electromecanicos se disponen tambien de forma fija en o sobre el aparato 360 (por ejemplo, conectables a la carcasa del sistema 393 del aparato 360). Ejemplos de dichos componentes incluyen la pantalla de visualizacion 361, el detector de burbujas 326, las abrazaderas de lmea 331 y el aparato de conexion para acoplar a las partes laterales del transductor del aparato capsula de presion utilizado para implementar los sensores de presion 327, 328, 329 y 354 segun se describira en la presente memoria.
Las mediciones de los sensores de presion 327, 328, 329 y 354 se pueden utilizar para una o mas diversas funciones de control (por ejemplo, utilizadas por el aparato 360 en la supervision interna para tomar decisiones internas y/o ajustes automaticos para modificar los parametros de circulacion de fluido). La presente descripcion no se limita a la manera en que las mediciones del sensor de presion son utilizadas por el sistema en el que estan presentes.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
Uno o mas de los sensores de presion 327, 328, 329 y 354 se proporcionan con la utilizacion de un aparato capsula de presion de un tipo diafragma segun se ha descrito en la presente memoria, por ejemplo, con referencia a la Figura 1. Uno o mas de los sensores de presion 327, 328, 329 y 354 utilizados se pueden separar en dos partes distintas, porque los segmentos de tubo 314, 316 y 342 y todos los demas componentes de circulacion que entran en contacto con la sangre y/o productos de desecho de la sangre son preferiblemente desechables. Como tal, al menos los componentes del lado de la sangre de estos sensores de presion (por ejemplo, el aparato capsula de presion 12 de cada sensor segun se muestra en la Figura 1) son por lo tanto tambien, al menos en una forma de realizacion, desechables (por ejemplo, parte del equipo sangumeo extracorporeo 372). Los transductores electricos son de forma general caros y por lo tanto es deseable que esten incorporados en el aparato 360; y por lo tanto, sean reutilizables.
Por ejemplo, segun se muestra en la Figura 1, un sensor de presion con componentes desechables puede incluir una parte desechable, tal como el aparato capsula de presion 12 que incluye el cuerpo capsula de presion 11 (por ejemplo, una, cubierta de plastico, ngida a veces denominada como una "capsula"). El aparato capsula de presion
12 incluye el diafragma 14 dispuesto en su interior que separa el cuerpo capsula 11 en dos compartimientos estancos a los fluidos o cavidades 17 y 13. La entrada 15 y la salida 16 abiertas en la cavidad 17 para permitir que el lfquido circule hacia y a traves de la cavidad 17 (tambien denominada en la presente memoria como la cavidad lateral del lfquido). La otra cavidad 13 en el lado opuesto del diafragma 14 tiene al menos un punto de acceso (por ejemplo, de forma general, solo un punto de acceso) para permitir la comunicacion fluida con ella (por ejemplo, para la comunicacion de un gas seco tal como el aire con la cavidad 13 (aunque tambien se pueden utilizar los transductores humedo/humedo con el aparato capsula de presion 12)). Esta cavidad 13 tambien se denomina en la presente memoria como la cavidad o compartimiento lateral del transductor porque un transductor esta en comunicacion de deteccion de presion con el aire (por ejemplo, un gas seco) en este lado del diafragma del transductor 14. Segun se utiliza en la presente memoria, se utilizan indistintamente el aire, el gas y el gas seco.
Al menos en una forma de realizacion, el aparato capsula de presion 12 que incluye el diafragma 14 es la parte desechable del sensor de presion (por ejemplo, el sensor de presion 327, 328, 329 y 354). Cuando el aparato capsula de presion 12 se utiliza con el aparato 360, el aparato 360 puede incluir un receptaculo de acoplamiento correspondiente (por ejemplo, como parte de un aparato de conexion) en y/o al que se conecta cada aparato capsula desechable 12 (por ejemplo, siendo el receptaculo de acoplamiento mostrado de forma general por el aparato de conexion 40 en la Figura 1 proporcionado y/o montado en la carcasa del sistema 27) que pone la cavidad lateral del transductor 13 en comunicacion fluida con, por ejemplo, un transductor de deteccion de presion dispuesto en el aparato 360. Ademas, la cavidad lateral del transductor 13 puede tambien simultaneamente ser puesta en comunicacion fluida con una unidad de control interno/ sistema de tubos de fluido (vease, por ejemplo, la Figura 3).
El lfquido que circula a traves de la cavidad del lado de circulacion 17 de un aparato capsula de presion 12 de este tipo tiene una presion de fluido inherente que actua en el diafragma 14 moviendolo. Cuando el diafragma se mueve, el diafragma o bien comprime o bien permite la expansion del gas seco/lfquido en la cavidad lateral del transductor
13 (por ejemplo, en el lado del transductor del diafragma 14). La compresion del lfquido en la cavidad lateral del transductor 13 se muestra de forma general utilizando la lmea discontinua 19 en la Figura 1 y la expansion del fluido en la cavidad lateral del transductor 13 se muestra de forma general utilizando la lmea discontinua 18 en la Figura 1. La presion del fluido comprimido o expandido se detecta mediante el transductor de presion correspondiente en el interior del aparato de control 360. Un transductor de este tipo se muestra esquematicamente como transductor de presion 28 en la Figura 1. El transductor de presion 28 convierte la presion detectada en una senal electrica que se envfa a un controlador, tal como el controlador 34 mostrado en la Figura 1 (por ejemplo, una unidad de microprocesamiento electrica en el aparato de control 360 para el analisis de las senales o para la interpretacion de la senal como un valor de presion), que puede a continuacion procesar la senal para su visualizacion, almacenamiento o utilizacion por el software (o hardware) para los calculos o para llevar a cabo cualquier otra funcionalidad. El mismo o diferente controlador o unidad de procesamiento del aparato 360 se puede utilizar para procesar senales del sensor de posicion 32 para proporcionar senales de control para recolocar el diafragma 14 del aparato capsula de presion 12 hacia una posicion de medicion centrada (por ejemplo, a traves del control de una bomba de aire del aparato 360 que corresponde a la bomba de aire 36 mostrada en la Figura 1).
El aparato de conexion 40 segun se muestra en la Figura 1, por ejemplo, proporciona como parte de la carcasa del sistema 27 o montado sobre la misma (por ejemplo, un receptaculo de acoplamiento tal como un receptaculo montado en la carcasa del sistema 393 del aparato 360 segun se muestra en las Figuras 2A- 2B), puede ser de cualquier configuracion adecuada para utilizarse en acoplar con el aparato capsula de presion 12 y poner la cavidad lateral del transductor 13 en comunicacion fluida con, por ejemplo, un transductor de deteccion de presion 28 (por ejemplo, un transductor de deteccion de presion dispuesto en el aparato 360 acoplado mediante tubos al aparato de conexion 40). Por ejemplo, dichos aparato capsula de presion 12 y aparato de conexion 40 de acoplamiento (por ejemplo, los receptaculos) pueden incluir configuraciones como las mostradas en las Figuras 6-8. Sin embargo, se puede utilizar cualquier configuracion adecuada del aparato capsula de presion 12 y el aparato de conexion 40 de acoplamiento.
Al menos en una o mas formas de realizacion, el aparato de conexion 40 incluye una estructura de retencion para acoplar con y retener una o mas partes del aparato capsula de presion 12 en su interior (por ejemplo, mantener el aparato capsula de presion en una posicion fija estable, pero siendo aun eliminable del receptaculo). Ademas, por
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
ejemplo, un aparato de conexion 40 de este tipo puede proporcionar un puerto para conectar la cavidad lateral del transductor l3 al transductor de presion 28 contenido en la carcasa del sistema 27 cuando el cuerpo capsula de presion 12 se monta en la carcasa del sistema 27 mediante el aparato de conexion 40. Ademas, por ejemplo, el sensor de posicion 32 se puede proporcionar como parte de o colocado en el aparato de conexion 40 segun se describira en la presente memoria.
En otras palabras, el aparato capsula de presion 12 puede ser de una o mas diversas configuraciones. Por ejemplo, el cuerpo capsula 11 puede tomar cualquier forma siempre que un diafragma 14 separe la cavidad lateral del lfquido 17 de la cavidad lateral del transductor 13 y permita la transferencia eficaz de la presion de la circulacion de lfquido en la cavidad lateral del lfquido 17 a la cavidad lateral del transductor 13. Por ejemplo, la forma del cuerpo puede ser cilmdrica de forma general y extenderse a lo largo de eje 39 segun se muestra en la Figura 1. En una configuracion cilmdrica de este tipo, la parte cuerpo capsula 22 puede incluir una superficie concava 53 de forma general que se extiende a lo largo del eje 39 orientada hacia el diafragma 14 y separada una distancia del mismo. Ademas, la parte cuerpo base 24 puede incluir una superficie concava 55 de forma general que se extiende a lo largo del eje 39 orientada hacia el diafragma 14 y separada una distancia del diafragma 14.
Por ejemplo, en una o mas formas de realizacion, el cuerpo capsula de presion 11 se puede formar de uno o mas componentes o partes de la misma sellados juntos o puede ser una estructura unitaria. Por ejemplo, la parte cuerpo capsula 22 puede ser un componente cuerpo independiente que tenga una superficie sellada contra una parte cuerpo base 24 independiente y que sujete el diafragma 14 entre las mismas. Ademas, uno o mas cuerpos capsula de presion se pueden incorporar en la misma carcasa con cada uno de dichos cuerpos capsula de presion que tienen o bien la misma o bien diferente forma (por ejemplo, la misma forma interna con el mismo diafragma).
Ademas, el cuerpo capsula de presion 11 se puede formar de cualquier material adecuado tal como un polfmero (por ejemplo, cloruro de polivinilo, policarbonato, polisulfona, etc.). Ademas, el material puede ser opticamente transparente para permitir a un usuario ver la posicion del diafragma.
Las Figuras 6A a 6C muestran una vista en perspectiva superior estallada, una vista en perspectiva inferior estallada y una vista lateral estallada de una forma de realizacion de un aparato capsula de presion 412 de ejemplo. El aparato capsula de presion 412 incluye un cuerpo capsula de presion 411 que incluye al menos una parte cuerpo capsula 422 y una parte cuerpo base 424. Por ejemplo, la parte cuerpo capsula 422 que define al menos una parte de la cavidad lateral del lfquido 417 (vease la Figura 8) puede incluir una parte de sujecion anular 454 que se extiende desde un borde anular 458 hacia dentro hacia el eje 439. Una parte concava 453 de forma general (por ejemplo, que incluye una superficie interior 474 junto a la cavidad lateral del lfquido 417) se situa hacia dentro de la region de sujecion anular 454 con relacion al eje 439. La parte concava 453 de forma general o seccion de cupula que termina en la region de sujecion anular 454 a lo largo del eje 439 (por ejemplo, una parte concava de forma general orientada hacia la parte cuerpo base 424 y que se extiende a lo largo del eje 439 con su centro en el eje 439) incluye una entrada 415 y una salida 416 que se extienden desde la parte cuerpo capsula 422 (por ejemplo, desde la parte concava 453 de forma general) para permitir, por ejemplo, la conexion del tubo a la misma y proporcionar una trayectoria para que el lfquido entre y salga de la cavidad lateral del lfquido 417. Por ejemplo, cada una de la entrada 415 y la salida 416 incluye un elemento cilmdrico 435 que define una superficie interior 431 para acoplarse con un tubo. El elemento cilmdrico 435 tambien incluye una superficie externa 437 configurada para acoplarse con el aparato de conexion (por ejemplo, de forma que se acople con la estructura de retencion de un receptaculo tal como el mostrado en las Figuras 7-8).
La parte cuerpo base 424, por ejemplo, que define al menos una parte de la cavidad lateral del transductor 413 (vease, la Figura 8) puede incluir una parte de sujecion anular 456 que se extiende desde un borde anular 459 hacia dentro hacia el eje 439. Una parte concava 455 de forma general (por ejemplo, que incluye una superficie interior 475 junto a la cavidad del transductor 413) se situa hacia el interior de la region de sujecion anular 456 con respecto al eje 439. La parte concava 455 de forma general o seccion de cupula que termina en la region de sujecion anular 456 a lo largo del eje 439 (por ejemplo, una parte concava de forma general orientada hacia la parte cuerpo capsula 422 y que se extiende a lo largo del eje 439 con su centro en el eje 439) incluye un puerto cilmdrico 471 que incluye una abertura de acceso 470 (por ejemplo, definida a traves de la parte concava 455 de forma general) para permitir, por ejemplo, la comunicacion fluida entre la cavidad lateral del transductor 413 y un transductor de presion proporcionado como parte del sistema de procesamiento de fluido (por ejemplo, como parte del aparato de control 360 mostrado en las Figuras 2A-2B). Por ejemplo, el puerto 471 puede incluir una superficie interior 477 que puede recibir una parte de un aparato de conexion (por ejemplo, tal como para acoplarse con un receptaculo tal como el que se muestra en las Figuras 7-8). Ademas, por ejemplo, el puerto 471 puede incluir una superficie exterior 478 que puede acoplarse con una parte de un aparato de conexion (por ejemplo, tal como para acoplarse con un receptaculo tal como el mostrado en las Figuras 7-8). Ademas, el acoplamiento entre el puerto 471 y el aparato de conexion puede proporcionar un sello entre los mismos (por ejemplo, tal que la cavidad lateral del transductor 413 sea una cavidad estanca a los fluidos (por ejemplo, al tomar en consideracion los otros componentes de deteccion de presion tales como los tubos, las bombas, etc.). Un sello de este tipo se puede proporcionar de cualquier manera adecuada, tal como con la utilizacion de un dispositivo de sellado (por ejemplo, una junta torica, material de sellado, etc.).
El aparato capsula de presion 412 incluye ademas el diafragma 414. Por ejemplo, el diafragma 414 incluye una region de sujecion anular 463 que se extiende desde un borde anular 462 hacia dentro hacia el eje 439. Una parte
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
de desviacion 461 (por ejemplo, que incluye una primera superficie 482 junto a la cavidad lateral del transductor 413 y una segunda superficie 481 junto a la cavidad lateral del lfquido 417) se situa hacia el interior de la region de sujecion anular 463 con respecto al eje 439. La parte de desviacion 461 puede incluir una predisposicion tal que incluya una o mas regiones que se extienden mas alla en la cavidad lateral del transductor 413 que otras regiones de la misma, o una predisposicion tal que incluya una o mas regiones que se extienden mas alla en la cavidad lateral del lfquido 417 que otras regiones, que pueden denominarse como una protuberancia del diafragma (por ejemplo, una region anular 484 de la parte de desviacion 461 se extiende en la cavidad lateral del transductor mas alla que una region central 485 en el eje 439 segun se muestra en la Figura 6, o para otras configuraciones este se puede invertir segun se muestra en la Figura 8). Dependiendo de si la presion a medir es positiva o negativa, la protuberancia del diafragma se puede colocar en una direccion espedfica que de un mayor intervalo en el intervalo de presion de interes (por ejemplo, ya sea positivo o negativo). La region de sujecion anular 463, cuando el aparato capsula de presion 412 esta montado, se sujeta entre la region de sujecion anular 456 de la parte cuerpo base 424 y la region de sujecion anular 454 de la parte cuerpo capsula 422 para formar las cavidades 413 y 417 en ambos lados del diafragma 414. Cualesquiera procesos y materiales adecuados se pueden utilizar para proporcionar un montaje de este tipo (por ejemplo, adhesivos, procesamiento termico, etc.).
Las Figuras 7A-7B muestran una vista en perspectiva estallada y una vista inferior de un aparato de conexion 540 que puede montarse en una carcasa del sistema (por ejemplo, tal como la carcasa del sistema 27 mostrada en la Figura 1 o la carcasa del sistema 393 de las Figuras 2A-2B) para conectar un aparato capsula de presion (por ejemplo, proporcionado como parte de un equipo sangumeo extracorporeo desechable), tal como el aparato capsula 412 mostrado en las Figuras 6A-6C, a un sistema de procesamiento de fluido (por ejemplo, tal como el sistema de procesamiento de fluido 360 mostrado en las Figuras 2A-2B). La Figura 7C es una seccion transversal del aparato de conexion 540 mostrado en la Figura 7B tomada en la lmea C-C.
Por ejemplo, el aparato de conexion 540 puede incluir un receptaculo 545 configurado para acoplarse con un aparato capsula de presion (por ejemplo, retener el aparato capsula de presion 412 en el mismo en una posicion fija particular), y un aparato de montaje 550 para montar el receptaculo de acoplamiento 545 con respecto a una carcasa del sistema (vease la carcasa del sistema 555 de trazos en la Figura 7C). Por ejemplo, el aparato de montaje 550 puede incluir una estructura de montaje interna 552 para recibir al menos una parte del receptaculo de acoplamiento 545 (por ejemplo, el puerto 560) en una abertura 557 definida en el mismo alineada con una abertura definida en la carcasa del sistema 555. Ademas, el aparato de montaje 550 puede incluir una estructura de conexion interna 553 (por ejemplo, tubos y conectores de tubo que se acoplan con una parte del receptaculo de acoplamiento 545 (por ejemplo, el puerto 560) cuando se inserta a traves de la abertura 557 de la estructura de montaje interna 552 para permitir la comunicacion fluida desde el interior de la carcasa del sistema 555 a la cavidad lateral del transductor 417 del aparato capsula de presion 412. El montaje del receptaculo de acoplamiento 545 en la carcasa se puede implementar con la utilizacion de al menos uno de la estructura de montaje interna 552 que se monta en la carcasa del sistema 555 (por ejemplo, a traves de uno o mas cierres que utilizan las aberturas 559), la estructura de conexion interna 553, el ajuste de interferencia entre una parte del receptaculo de acoplamiento 545 con la estructura de montaje interna 552 (por ejemplo, un ajuste de interferencia entre una parte del puerto 560 dentro de la abertura 557 definida en la estructura de montaje interna 552) o de cualquier otra manera adecuada para proporcionar un receptaculo de acoplamiento fijo 540 en la carcasa del sistema 555 y/o con relacion al mismo. Ademas, por ejemplo, una junta torica 558 u otro dispositivo de sellado adecuado se puede utilizar para evitar el acceso de lfquido en el interior de la carcasa del sistema 555.
El receptaculo de acoplamiento 545 puede incluir una parte cuerpo anular 580 que se extiende a lo largo de eje 590 que define una region de recepcion 581 para recibir una parte del aparato capsula de presion 412 (por ejemplo, para recibir al menos una parte de la parte cuerpo capsula 424 del mismo). El puerto 560 (por ejemplo, una estructura alargada que proporciona un canal de fluido 572 a traves de la misma) se puede extender a lo largo del eje 590 a traves de la parte cuerpo anular 580 desde una primera region extrema 575 hasta una segunda region extrema 577. La primera region extrema 575 se configura para acoplar con el puerto 471 del aparato capsula de presion 412 (por ejemplo, acoplarse con la superficie interior 477 del mismo). Por ejemplo, el acoplamiento entre el puerto 471 y la primera region extrema 575 del puerto 560 puede proporcionar un sello entre los mismos (por ejemplo, tal que la cavidad lateral del transductor 413 sea una cavidad estanca a los fluidos (por ejemplo, cuando se toman en consideracion los otros componentes de deteccion de presion, tales como los tubos, las bombas, etc.). Por ejemplo, se pueden proporcionar uno o mas sellos de labio 573 en la primera region extrema 575 para acoplarse hermeticamente con la superficie interior 477 del puerto 471 del aparato capsula de presion 412. Sin embargo, dicho sello para proporcionar una conexion estanca a los fluidos se puede proporcionar de cualquier manera adecuada, tal como con la utilizacion de cualquier aparato de sellado en cualquiera de los componentes (por ejemplo, una junta torica, material de sellado, etc.).
La segunda region extrema 577 se configura para acoplar con el aparato de conexion interna 553 (por ejemplo, acoplarse con una superficie interior 554). Por ejemplo, el acoplamiento entre el aparato de conexion interna 553 y la segunda region extrema 577 del puerto 560 puede proporcionar un sello entre los mismos (por ejemplo, de tal manera que el lado del transductor de los componentes del sensor de presion proporcione la comunicacion fluida estanca entre la cavidad lateral del transductor 413 del aparato capsula de presion 412 y un transductor de presion contenido con la carcasa del sistema 555. Por ejemplo, se pueden proporcionar una o mas juntas toricas 574 en la segunda region extrema 577 para acoplarse hermeticamente con la superficie interior 554 del aparato de conexion
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
interna 553. Sin embargo, un sello de este tipo para proporcionar la conexion fluida estanca se puede proporcionar de cualquier manera adecuada, tal como con la utilizacion de cualquier aparato de sellado en cualquiera de los componentes (por ejemplo, una junta torica, material de sellado, etc.).
El receptaculo de acoplamiento 545 tambien puede incluir una estructura de retencion 570 para acoplar y retener una o mas partes del aparato capsula de presion 412 en el mismo (por ejemplo, mantener el aparato capsula de presion en una posicion fija estable). Por ejemplo, segun se muestra en las Figuras 7A y 7C, la estructura de retencion 570 puede incluir elementos en forma de U 592 y 593 colocados en relacion con y/o extendiendose desde la parte cuerpo anular 580 a una distancia del eje 590. Dichos elementos en forma de U 592-593 definen las aberturas acanaladas 594-595 que estan abiertas en direcciones opuestas y que se extienden a lo largo de un eje 591 (por ejemplo, un eje 591 que es ortogonal al eje 590). Las aberturas acanaladas 594-595 se configuran para recibir una parte de cada una de la entrada 415 y salida 416 (por ejemplo, que tambien se extienden a lo largo de un eje), respectivamente (por ejemplo, recibir la superficie exterior 437 de cada elemento cilmdrico 435 configurada para acoplarse dentro de las respectivas aberturas acanaladas 594-595 de la estructura de retencion 570 (por ejemplo, despues de alinear el eje 439 del aparato capsula de presion 412 con el eje 590 del receptaculo 545 y empujar y/o girar el aparato capsula de presion 412 alrededor del eje 590 de manera que la superficie exterior 437 de cada elemento cilmdrico 435 se acople dentro de las respectivas aberturas acanaladas 594-595 de la estructura de retencion 570). Sin embargo, pueden utilizarse cualesquiera configuraciones de acoplamiento adecuadas que proporcionen una colocacion estable del aparato capsula de presion 412 en la carcasa del sistema y la presente descripcion no esta limitada unicamente por las configuraciones de acoplamiento descritas en la presente memoria.
Las Figuras 8A-8B muestran una primera vista en seccion transversal lateral y una segunda vista en seccion transversal en perspectiva (ortogonal a la primera vista en seccion transversal lateral) de, por ejemplo, el aparato capsula de presion 412 (tal como se muestra en las Figuras 6A-6C) montado en, por ejemplo, un aparato de conexion 540 (por ejemplo, montado en el receptaculo 545 tal como se muestra en las Figuras 7A-7C). Ademas, tambien se muestran los componentes para utilizar en detectar la posicion segun se describe en la presente memoria. La Figura 8C muestra una vista en perspectiva inferior de una parte del aparato de conexion 540 mostrado en las Figuras 8A-8B.
En otras palabras, por ejemplo, segun se muestra en las Figuras 8A-8C, las superficies exteriores 437 de cada elemento cilmdrico 435 de la entrada y la salida 415, 416 del aparato capsula de presion 412 se muestran como estando recibidas dentro de las respectivas aberturas acanaladas 594-595 de la estructura de retencion 570 de manera que el aparato capsula de presion 412 se coloque de manera fija dentro del receptaculo 545 y con respecto a la carcasa del sistema 555. Las vistas en seccion transversal del mismo muestran el diafragma 414 que separa la cavidad lateral del lfquido 417 definida al menos en parte por la parte cuerpo capsula 422 de la cavidad lateral del transductor 413 definida al menos en parte por la parte cuerpo base 424. Algunos componentes del aparato de conexion 540 se han eliminado de las Figuras 8A-8C para mostrar mas facilmente otros componentes (por ejemplo, no se muestra el puerto 560 de tal manera que puedan verse mas facilmente los dispositivos de transmision/recepcion opticos presentes en una o mas formas de realizacion de los sistemas descritos en la presente memoria).
La Figura 3 es un diagrama ilustrativo que muestra una parte de un sistema de fluidos extracorporeo (por ejemplo, tal como se puede utilizar en un sistema mostrado y descrito con referencia a las Figuras 2A-2B) incluyendo la conexion de un aparato capsula de presion 112 extrafble (tal como el aparato capsula de presion 412 mostrado en las Figuras 6 y 8) a una carcasa del sistema 155 (por ejemplo, una carcasa del sistema que contiene uno o mas transductores de presion, un controlador, valvulas, tubos, etc., tal como la carcasa 393 de las Figuras 2A-2B). El aparato de conexion (o punto de conexion) entre el aparato capsula de presion 112 y la carcasa del sistema 155 (incluyendo a los componentes de la misma) se muestra en general como el aparato 121 (por ejemplo, dicho aparato de conexion 121 puede ser similar al utilizado para montar el aparato capsula de presion 412 en el receptaculo de acoplamiento 545 del aparato de conexion 540 mostrado en las Figuras 6-8 y tal como se puede asociar con el aparato 360 mostrado y descrito con referencia a las Figuras 2A-2B).
En una o mas formas de realizacion, el aparato capsula de presion 112 puede incluir un cuerpo capsula de presion 111 que incluye al menos una parte cuerpo capsula 122 y una parte cuerpo base 124 (por ejemplo, un cuerpo capsula de presion que se pueda acoplar en un receptaculo de acoplamiento). Segun se muestra en la forma de realizacion de ejemplo de la Figura 3, un diafragma 114 (por ejemplo, una membrana flexible) separa la cavidad lateral del lfquido 117 definida al menos en parte por la parte cuerpo capsula 122 de la cavidad lateral del transductor 113 definida al menos en parte por la parte cuerpo base 24. La cavidad lateral del transductor 117 esta en comunicacion fluida con una entrada 115 y una salida 116 (por ejemplo, a traves de las cuales circula el lfquido segun se indica por las flechas 120). El diafragma 114 es desplazable desde una posicion de medicion centrada (por ejemplo, a lo largo del eje 139) en la cavidad lateral del lfquido 117 hacia la parte cuerpo capsula 122 segun se muestra por la lmea discontinua 118 y es desplazable desde la posicion de medicion centrada (por ejemplo, a lo largo de eje 139) en la cavidad lateral del transductor 113 hacia la parte cuerpo base 124 segun se muestra por la lmea discontinua 119. En otras palabras, el diafragma flexible 114 puede flexionarse segun se muestra de forma general por las posiciones 119 y 118.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
Segun se muestra en la forma de realizacion de ejemplo de la Figura 3, cuando esta en uso, el Ifquido circulana dentro del circuito extracorporeo entre la entrada 115 y la salida 116 del aparato capsula de presion 112. La presion del Uquido en la cavidad lateral del lfquido 117 flexiona el diafragma 114 hasta que la presion o la fuerza en ambos lados del diafragma 114 se iguala. El diafragma 114 flexible se expande y contrae en base a la presion ejercida en la cavidad lateral del lfquido 117 y la masa de gas en los tubos conectados y la cavidad lateral del transductor 113 (por ejemplo, la cavidad de aire), la presion atmosferica y la temperatura. Por ejemplo, segun se muestra en la forma de realizacion de ejemplo de la Figura 3, para medir la presion ejercida por el fluido (por ejemplo, el lfquido tal como la sangre) en la cavidad lateral del lfquido 117, se conecta un transductor de presion 109 a traves de una serie de tubos 110 y 111 a la cavidad lateral del transductor 113 (por ejemplo, a traves de un puerto que define un canal 152 que se extiende a traves del aparato de conexion 121), mientras que una valvula 104 (por ejemplo, una valvula de solenoide de 2 puertos/2 vfas) se cierra. Por ejemplo, dichos tubos de conexion utilizados para conectar el transductor de presion 109 a la cavidad lateral del transductor 113, u otros tubos de conexion descritos o utilizados en la presente memoria, pueden estar hechos de un material polfmero adecuado para evitar fugas en el intervalo de presion de -700 a 700 mm Hg.
Ademas, para detectar la presion en la cavidad lateral del lfquido 117, el sistema de ejemplo mostrado en la Figura 3 tambien facilita recolocar de forma automatica (por ejemplo, sin la intervencion manual del usuario tal como un proceso de recolocacion y/o comprobacion descrito en la seccion de antecedentes en la presente memoria) el diafragma 114 hacia la posicion de medicion centrada. Por ejemplo, segun se describe ademas en la presente memoria, dicha recolocacion se puede implementar mediante la deteccion de la posicion del diafragma 114, generando una senal de control en base a la posicion detectada del diafragma 114 y recolocando el diafragma 114 hacia la posicion de medicion centrada (por ejemplo, la posicion utilizada para tomar las mediciones de presion utilizando un transductor de presion 109) en base a la senal de control. Para colocar el diafragma 114 en el centro, se puede infundir o extraer el aire utilizando una configuracion de bombeo (por ejemplo, una bomba de aire 101 conectada a la cavidad lateral del transductor 113 a traves de la valvula de solenoide 104 de 2 puertos/2 vfas).
Por ejemplo, durante el estado desactivado de la valvula de solenoide 104, el volumen total de aire (V1) asociado con la deteccion de presion (por ejemplo, en el circuito del sensor de presion), tal como en el transductor de presion 109, los tubos 110, 111, el canal de aire 152 y la cavidad 113 del aparato capsula de presion 112, esta sellado y no presenta fugas. En otras palabras, en esta forma de realizacion, el volumen total V1 es el volumen de aire encerrado dentro del espacio abarcado dentro de los tubos 110, 111, el transductor de presion 109, el canal 152 y la cavidad lateral del transductor 113 asociados con el aparato capsula de presion 112. A medida que la presion en la cavidad lateral del lfquido 117 aumenta y disminuye el volumen de aire se comprimira y expandira de acuerdo con la ley del gas ideal y debido a la elasticidad del espacio cerrado.
La ley del gas ideal es la ecuacion de estado de un gas ideal. Es una buena aproximacion al comportamiento del gas bajo las condiciones de temperatura y presion a las que pueden estar expuestos el aparato capsula de presion y el sistema. El estado de una cantidad de gas se determina por su presion, volumen y temperatura. La forma moderna de la ecuacion es:
imagen1
donde p es la presion absoluta del gas; V es el volumen; n es la cantidad de sustancia; R es la constante del gas; y T es la temperatura absoluta. La elasticidad de la camara cerrada se puede calcular como sigue:
imagen2
donde C es la elasticidad de la camara cerrada, Vc es el volumen de la camara cerrada y Pa es la presion atmosferica.
El volumen de gas dentro del espacio cerrado sellado (V1) asociado con los componentes del sensor de presion (por ejemplo, en el circuito del sensor de presion) se puede aumentar o disminuir mediante la adicion o sustraccion de moleculas de gas adicionales utilizando la bomba de aire 101. Por ejemplo, el aire se puede infundir en la cavidad de aire 113 del aparato capsula de presion 112 utilizando la bomba de aire 101 mediante la apertura de la apertura de la valvula 104. La apertura de la valvula 104 conecta el volumen de la cavidad de la bomba (V2) al volumen V1. Por ejemplo, este volumen V2 puede ser el volumen de aire abarcado dentro de los tubos 102, 107, el filtro de aire 103 y la bomba de aire 101. Para evitar una acumulacion de polvo con el tiempo, se puede colocar un filtro de partfculas 103 en la salida de la bomba 101 y conectarlo a la bomba de aire 101 utilizando el tubo 102.
Si se infunde demasiado aire en la cavidad lateral del transductor 113 del aparato capsula de presion 112, el diafragma 114 se distendera hacia la cavidad lateral del lfquido 117 (por ejemplo, el lado de la sangre) y, si es demasiado poco el aire que esta presente se distendera hacia la cavidad lateral del aire 113 del aparato capsula de presion 112. Puesto que el diafragma 114 es flexible, su elasticidad efectiva sera mayor y el cambio de presion para un volumen de infusion de aire dado sera cero siempre que el diafragma 114 no ejerza tension. Una vez que el diafragma entra en tension o toca los lados del cuerpo capsula 111, la elasticidad se reducira radicalmente y a medida que se infunde aire, el gradiente del incremento de presion aumentara radicalmente.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
Tal como, en la forma de realizacion de la Figura 3, antes de que la valvula de solenoide 104 se pueda abrir, la presion de la bomba (en el circuito de aire de la bomba segun se mide por el transductor de presion 105) debe igualar la presion medida por el transductor de presion 109. De lo contrario un volumen de aire se puede infundir o extraer del volumen Vi dando como resultado una recolocacion del diafragma 114. Esto se evita mediante el control de la presion de la bomba utilizando el transductor de presion 105 como retroalimentacion para equiparar la presion medida por el transductor de presion 109 antes de que la valvula 104 se abra. Por ejemplo, cuando la valvula de solenoide 106 esta desactivada, el transductor de presion 105 se conecta a la bomba de aire 101, y cuando la valvula de solenoide 106 esta activada, el transductor de presion 105 se conecta a la presion atmosferica.
En otras palabras, la presion dentro del circuito de la bomba de aire (por ejemplo, incluyendo la bomba de aire 101) se puede medir por separado utilizando el transductor de presion 105. Periodicamente se puede auto-poner a cero utilizando la valvula 106 (por ejemplo, una valvula de solenoide de 3 puertos/2 vfas). La auto-puesta a cero del circuito de la bomba de aire puede incluir descargar el transductor de presion 105 a la atmosfera para reducir y/o eliminar las compensaciones de presion mediante la medicion de la presion atmosferica directamente. Cuando un sensor de presion manometrica se conecta a la atmosfera y su referencia se conecta a la atmosfera, la presion lefda debe ser 0. Los transductores de presion tienden a ser mucho mas sensibles a la deriva por compensacion mas que por ganancia y utilizar la estrategia de leer la compensacion del transductor de presion y restarla de todas las lecturas posteriores permite la eliminacion de cualquier deriva por compensacion cuando un dispositivo se precalienta. Tambien permite la eliminacion de cualquier compensacion de la presion del transductor de presion 109 mediante la comparacion con el transductor de presion 105 sin el requisito de la auto-puesta a cero independiente del transductor de presion 105. Cuando ambos transductores se conectan juntos, cualquier diferencia puede suponerse como que es un resultado de una deriva de la compensacion. Con una estrategia de este tipo, si se emplean multiples transductores de presion, se puede conectar un unico circuito de bomba de aire a multiples aparatos capsula de presion asegurando una referencia comun de presion utilizando un transductor de presion 105.
En otras palabras, al menos en una forma de realizacion, una primera etapa para centrar el diafragma 114 hacia una posicion de medicion centrada es asegurar la presion en el circuito de aire de la bomba (por ejemplo, descrito en la presente memoria como que incluye la bomba 101), medida por el transductor de presion 105 es la misma presion medida por el transductor de presion 109 para evitar una desviacion a gran escala del diafragma 114 cuando la valvula 104 se abre al activase. Tal desviacion se puede producir si la presion del circuito de la bomba de aire medida por el transductor de presion 105 fuese significativamente mayor o menor que la presion medida por el transductor de presion 109 (el de la cavidad de aire 113 del aparato capsula 112).
Segun se describe en la presente memoria con referencia a la Figura 1, se pueden utilizar diversos sensores de posicion para detectar la posicion del diafragma 114 para su utilizacion en la recolocacion del diafragma 114 a la posicion central. Por ejemplo, aunque no se muestra en la Figura 3, dichos sensores de posicion pueden incluir un sensor de proximidad tal como un sensor de proximidad electro-optico o capacitivo para detectar la posicion del diafragma 114. Se describiran diversas formas de realizacion con referencia a las Figuras 6-12 que facilitan la colocacion y utilizacion de una diversidad de sensores de posicion de este tipo. Sin embargo, se reconocera que se pueden utilizar otros diversos tipos de sensores de posicion para detectar la posicion de diafragma 114 o cualesquiera de los diafragmas descritos en la presente memoria en cualesquiera otras formas de realizacion y la presente descripcion no se limita a los sensores de posicion descritos en la presente memoria o las configuraciones o ubicaciones de sensores de posicion descritas en la presente memoria. Sin embargo, algunas pueden ser beneficiosas sobre otras.
Segun se muestra en la forma de realizacion de la Figura 3, un controlador 125 (por ejemplo, dentro de la carcasa del sistema 155) se acopla con capacidad de funcionamiento para recibir una o mas senales representativas de la posicion del diafragma 114 (mostrada de forma general como la entrada 136 del sensor de posicion al controlador 125) a partir de un sensor de posicion (por ejemplo, el sensor de posicion 122 mostrado en la Figura 4 como parte de la forma de realizacion de la Figura 3) para generar una senal de control en base a la misma para utilizar en la recolocacion del diafragma 114 hacia la posicion de medicion centrada. El circuito de la bomba de aire de la Figura 3 se puede utilizar a continuacion para recolocar el diafragma 114 hacia la posicion de medicion centrada en base a la senal de control generada por el controlador 125.
Por ejemplo, la Figura 4 muestra un diagrama de bloques de control que ilustra un controlador 125 de ejemplo en un lazo de control (por ejemplo, un lazo de realimentacion) capaz de recolocar el diafragma 114 de un aparato capsula de presion 112. La Figura 5 es un diagrama de flujo que ilustra un algoritmo de control de ejemplo que se puede implementar con el controlador 125 para recolocar el diafragma 114 del aparato capsula de presion 112.
Segun se muestra en la Figura 4, se ajusta un intervalo predeterminado de posiciones de diafragma aceptables relativas a la posicion central (por ejemplo, el cual se puede denominar como la posicion de medicion centrada). Por ejemplo, Vsuperior y Vinferior pueden corresponder a las posiciones de medicion centradas aceptables del diafragma 114 a las que el diafragma 114 se puede ajustar para los fines de tomar la medicion de presion (por ejemplo, utilizando el transductor de presion 109).
El controlador 125, por ejemplo, un controlador de histeresis, puede comparar la posicion detectada del diafragma 114 (por ejemplo, disponible utilizando el sensor de posicion 122) al intervalo predeterminado y generar una senal de
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
control para controlar la bomba de aire 101 en base a la comparacion. Por ejemplo, la posicion detectada del diafragma 114 se puede proporcionar mediante la deteccion de la posicion del diafragma 114 multiples veces en multiples giros de una bomba (vease el aparato 360 de las Figuras 2A-2B) facilitando la circulacion del lfquido a traves de la cavidad lateral del lfquido 117 desde la entrada 115 a la salida 116 y promediando la posicion detectada del diafragma 114 en las multiples veces. En otras palabras, en una o mas formas de realizacion, dicha recolocacion del diafragma se puede llevar a cabo cada vez que el sensor de posicion detecta un cambio de posicion del diafragma fuera de un lfmite de posicion de medicion (por ejemplo, Vsuperior o Vinferior). En tal caso, la recolocacion puede ocurrir inmediatamente despues de dicha deteccion. Sin embargo, se puede utilizar cualquier manera de detectar la posicion y/o procesar dichas mediciones de la posicion de deteccion para proporcionar una medicion de la posicion del diafragma para su comparacion con el intervalo. Por ejemplo, la recolocacion del diafragma se puede llevar a cabo con un intervalo de una hora o en cualquier otro intervalo deseado.
Segun se muestra en la Figura 5, en una forma de realizacion, el controlador 125 puede llevar a cabo la comparacion mostrada en la misma para generar la senal de control para controlar la bomba 101. En esta forma de realizacion de ejemplo, el aparato de bombeo de aire puede incluir una bomba peristaltica que se puede accionar en sentido horario para infundir aire en la cavidad lateral del aire o del transductor o se puede accionar en sentido antihorario para eliminar el aire de la cavidad lateral del aire o del transductor. Por ejemplo, la medicion de la posicion del diafragma (Vdia) 270 se puede comparar con Vsuperior y Vinferior (bloques de decision 272 y 274). Si Vdia es mayor que Vsuperior entonces se genera una senal de control para encender la bomba 101 y accionar la bomba 101 en sentido antihorario (bloque 278) para extraer aire de la cavidad lateral del transductor 113. A continuacion, se repite el proceso de comparacion. Si Vdia es menor que Vinferior entonces se genera una senal de control para activar la bomba 101 y accionar la bomba 101 en sentido horario (bloque 280) para infundir o anadir aire a la cavidad lateral del transductor 113. A continuacion, se repite el proceso de comparacion. Ademas, si Vdia es menor que Vsuperior y mayor que Vinferior (bloque 276), entonces se genera una senal de control para mantener la bomba 101 apagada (bloque 277). A continuacion, se repite el proceso de comparacion. Cada una de dichas senales de control se puede generar para recolocar el diafragma 114 hacia una posicion de medicion centrada (por ejemplo, dentro del intervalo de posiciones aceptables). Este proceso, en una forma de realizacion, se ejecuta con una velocidad menor que la velocidad de fuga del sistema o cambio de presion lo que provocara que el diafragma se mueva fuera de sus lfmites de posicion esperados. Por ejemplo, y por simplicidad, la velocidad a la que se mide la posicion se puede ajustar en un intervalo de 1 a 10 Hz y filtrar adecuadamente con un filtro de paso bajo para eliminar los efectos del ruido (por ejemplo, un filtro de paso bajo que tenga una frecuencia de corte de 0,1 Hz).
Por ejemplo, en una forma de realizacion, un intervalo objetivo de tension espedfico se puede proporcionar en una memoria (por ejemplo, una memoria no volatil de acceso aleatorio (NVRAM)) asociada y accesible con el circuito electronico del controlador 125. El intervalo objetivo de tension se puede utilizar para la comparacion con la posicion detectada (por ejemplo, una senal de tension) y se puede generar una senal de control para controlar la bomba de aire 101 para recolocar el diafragma 101 para asegurar que este dentro del intervalo objetivo espedfico (por ejemplo, este centrado). Por ejemplo, el intervalo objetivo de tension de salida para un diafragma 114 correctamente colocado se puede ajustar a traves de calibracion realizada en el momento de la fabricacion. Dichos lfmites del intervalo objetivo tambien se pueden restablecer en el campo (por ejemplo, tal como mediante la introduccion en un menu de servicio y el ajuste de los lfmites en base a las desviaciones del diafragma maximas admisibles). Por ejemplo, el intervalo se puede ajustar como un porcentaje de las desviaciones maximas (por ejemplo, tocado fondo o alcanzado el tope) o despues de su colocacion inicial en base al examen de las velocidades de cambio de presion.
Ademas, por ejemplo, la circulacion del lfquido a traves de la cavidad lateral del lfquido 117 del aparato capsula de presion 112 se puede generar mediante una bomba peristaltica. Una bomba peristaltica de este tipo genera circulacion pulsatil que genera una senal de presion pulsatil que da como resultado una desviacion pulsatil del diafragma 114. Para determinar la posicion promedio del diafragma 114 durante dicha circulacion pulsatil puede ser beneficioso filtrar la posicion del diafragma detectada (por ejemplo, la tension representativa de la posicion). Por ejemplo, la posicion del diafragma 114 se puede medir cada 20 ms y promediar cada cinco (5) giros de una bomba peristaltica utilizando un filtro (por ejemplo, un filtro boxcar). Esta posicion promedio del diafragma se puede entonces alimentar al controlador de histeresis 125 que determina si el valor esta dentro o fuera del intervalo de posiciones predeterminado (vease, por ejemplo, la Figura 5). Si el valor esta dentro del intervalo de posiciones, el controlador de histeresis 125 no hace nada, pero si el valor se encuentra fuera del intervalo de posiciones, el controlador de histeresis 125 determina si se debe infundir o drenar el gas (por ejemplo, aire) desde el circuito que incluye la cavidad lateral del transductor 113.
La deteccion de la posicion del diafragma 114 utilizando un sensor de posicion 122 se puede implementar de una variedad de maneras utilizando una o mas configuraciones de deteccion de posicion diferentes. Por ejemplo, se utilizaran las Figuras 8A-8C para describir la implementacion que utiliza uno o mas sensores de posicion electro- opticos. Las Figuras 9-12 se utilizaran para describir la implementacion que utiliza uno o mas electrodos como parte de un sensor de proximidad capacitivo o de posicion.
Por ejemplo, segun se muestra en las Figuras 8A-8C, en una o mas formas de realizacion, se proporciona un sensor electro-optico 599 como parte del receptaculo de acoplamiento 545 del aparato de conexion 540. Por ejemplo, el sensor electro-optico 599 puede incluir uno o mas dispositivos transmisores opticos 596 (por ejemplo, diodos emisores de luz que emiten radiacion electromagnetica en cualquier longitud de onda adecuada, incluyendo la luz
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
infrarroja (IR)) montados en la region de recepcion 581 definida en el receptaculo 545 para emitir luz en la direccion de al menos el diafragma 414. Asimismo, por ejemplo, el sensor electro-optico 599 puede incluir uno o mas dispositivos de deteccion opticos 596 (por ejemplo, diodos de deteccion de luz adecuados para detectar la radiacion electromagnetica reflejada de cualquier longitud de onda adecuada que corresponda a los dispositivos emisores de luz, incluyendo la luz infrarroja (IR)) montados en la region de recepcion 581 definida en el receptaculo 545 para detectar la luz reflejada desde el diafragma 414. En una o mas formas de realizacion, el material del diafragma se puede recubrir con un material reflectante de IR o se puede formar de un material reflectante de IR (por ejemplo, materiales reflectantes de IR tales como el dioxido de titanio, la plata, el oro, el aluminio, etc.). Por ejemplo, la utilizacion de dichos materiales reflectantes puede eliminar los posibles efectos que el medio lfquido que circula en la trayectoria fluida de la cavidad lateral del lfquido puede tener sobre la medicion de la posicion.
Por ejemplo, la disposicion de medicion puede tener al menos un transmisor de luz (por ejemplo, el diodo emisor de luz 596) para dirigir al menos un haz de luz sobre una parte del diafragma 414 bajo el control del controlador 125 y al menos un detector de luz (por ejemplo, el diodo detector de luz 597) para detectar la reflexion del haz de luz desde el diafragma 414 indicativo de la posicion del diafragma 414. Bajo el control del controlador 125, la senal del detector de luz se muestrea segun se desee para utilizarla en proporcionar una senal de medicion representativa de la posicion del diafragma 414. La senal de medicion se utiliza entonces, por ejemplo, segun se describe con referencia a las Figuras 4 y 5. Los conectores electricos se pueden utilizar para conectar los cables (mostrados en la Figura 8C) de los dispositivos opticos a otros dispositivos (por ejemplo, el controlador) dentro de la carcasa del sistema 155.
En una o mas formas de realizacion, se puede utilizar la demodulacion smcrona para eliminar los efectos del ruido ambiental (por ejemplo, dicha metodologfa se describe en la Patente de Estados Unidos n°. 6.947.131). Por ejemplo, la demodulacion smcrona amplifica solo la diferencia entre el diodo emisor de luz (LED) estando encendido y estando apagado lo que elimina los efectos de la luz ambiental que esten presentes en ambas mediciones.
Se reconocera que dichos componentes de sensores opticos se pueden colocar en cualquier ubicacion adecuada para facilitar la reflexion y deteccion de la luz desde el diafragma 414 (por ejemplo, con o sobre el receptaculo, o con o sobre cualesquiera otros componentes del sistema, tales como la carcasa del sistema). Ademas, en una o mas formas de realizacion, la transmision de luz a traves del diafragma se puede utilizar para detectar la posicion.
Se reconocera que el sensor electro-optico se puede proporcionar de cualquier manera adecuada. Las diversas ubicaciones y tipos de componentes descritos en la presente memoria no deben tomarse como una limitacion al alcance de las configuraciones de dichos sensores capaces de proporcionar una senal de posicion del diafragma para utilizar en recolocar el diafragma a una posicion de medicion centrada.
Ademas, por ejemplo, segun se muestra en las Figuras 9-12, se puede proporcionar un sensor de proximidad capacitivo de una o mas maneras diferentes para detectar la posicion de un diafragma en un aparato capsula de presion. Por ejemplo, la utilizacion de un sensor de proximidad capacitivo se muestra de forma general con referencia a la Figura 9. Segun se muestra en la Figura 9, un diagrama ilustrativo que muestra una parte de un sistema de fluidos extracorporeo (por ejemplo, tal como se puede utilizar en un sistema mostrado y descrito con referencia a las Figuras 2A-2B) incluye la conexion de un aparato capsula de presion 612 a un receptaculo de acoplamiento de la capsula de presion 640 (por ejemplo, un receptaculo de acoplamiento, tal como uno asociado con un aparato 360 mostrado y descrito con referencia a las Figuras 2A-2B). El aparato capsula de presion 612 incluye un cuerpo capsula de presion 611 que incluye al menos una parte cuerpo capsula 622 y una parte cuerpo base 624 (por ejemplo, una parte cuerpo base que se acopla a un receptaculo de acoplamiento capsula de presion 640).
Por ejemplo, en una forma de realizacion segun se muestra en la Figura 9, la parte cuerpo base 624 que define al menos una parte de la cavidad lateral del transductor 613 puede incluir una seccion cilmdrica 657 que se extiende a lo largo del eje 639 que termina en una seccion base 658. Una brida anular 656 se puede extender desde la seccion cilmdrica 657 mas alla de la seccion base 658 en la region exterior de la misma a una distancia desde el eje 639. La brida anular 656 puede incluir un dispositivo de sellado (por ejemplo, una junta torica, material de sellado, etc.) haciendo asiento sobre o en una superficie interior 659 de la brida anular 656 con el objetivo de ensamblar y acoplar hermeticamente la parte cuerpo base 624 en el receptaculo de acoplamiento 640 (por ejemplo, un cuerpo cilmdrico dimensionado para acoplarse con la parte cuerpo base 624) y para proporcionar una abertura a traves de la cual puedan pasar uno o mas componentes, tales como los cables para la fijacion de un sensor de proximidad, un puerto 660 y/o los tubos para acceder a la cavidad lateral del transductor, etc.
Ademas, por ejemplo, en una forma de realizacion, segun se muestra en la Figura 9, la parte cuerpo capsula 622 que define al menos una parte de la cavidad lateral del lfquido 617 puede incluir una seccion cilmdrica 663 de forma general que se extiende a lo largo del eje 639 que termina en una seccion de cupula 665 (por ejemplo, una parte concava de forma general orientada hacia la parte cuerpo base y que se extiende a lo largo del eje 639, con su centro en el eje 639). Una entrada 615 y una salida 616 se extienden desde la parte cuerpo capsula 622 para permitir, por ejemplo, la conexion del tubo a la misma y para proporcionar una trayectoria para el lfquido para entrar y salir de la cavidad lateral del lfquido 617.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
Segun se muestra en la forma de realizacion de ejemplo de la Figura 9, el diafragma 614 (por ejemplo, una membrana flexible) separa la cavidad lateral del lfquido 617 definida al menos en parte por la parte cuerpo capsula 622 de la cavidad lateral del transductor 613 definida al menos en parte por la parte cuerpo base 624. La cavidad lateral del transductor 617 esta en comunicacion fluida con la entrada 615 y una salida 616 (por ejemplo, a traves del cual circula el fluido, segun se indica por las flechas 620). El diafragma 614 es desplazable desde una posicion de medicion centrada (por ejemplo, a lo largo del eje 639) de la misma manera segun se describe con respecto a otras formas de realizacion de la presente memoria. Ademas, las mediciones de presion se obtienen de una manera similar a otras formas de realizacion descritas en la presente memoria (por ejemplo, vease la descripcion con referencia a la Figura 3).
Ademas de detectar la presion en la cavidad lateral del lfquido 617, el sistema de ejemplo mostrado en la Figura 9 tambien facilita recolocar de forma automatica (por ejemplo, sin la intervencion manual del usuario tal como un proceso de recolocacion y/o comprobacion descrito en la seccion de antecedentes en la presente memoria) el diafragma 614 hacia la posicion de medicion centrada utilizando un sensor de proximidad capacitivo. Por ejemplo, segun se muestra en la misma, uno o mas electrodos 680 se colocan cerca de la diana u objetivo (es decir, el diafragma 614) a detectar. En otras palabras, cada uno de los uno o mas electrodos 680 y el diafragma 614 forman un "condensador". Un condensador de este tipo tiene una capacitancia de forma general que esta dada por la ecuacion:
imagen3
donde C es la capacitancia, £0 es la constante de la permitividad del espacio libre, K es la constante dielectrica del material en el espacio de separacion, A es el area de las placas y d es la distancia entre las placas. Puesto que el area del(de los) electrodo(s) 680 y el diafragma 614 de forma general permanecen constantes y el dielectrico del material en el espacio de separacion (por ejemplo, aire) tambien se mantiene constante, cualquier cambio en la capacitancia es el resultado de un cambio en la distancia entre el(los) electrodo(s) 680 y el diafragma 614. En otras palabras, la ecuacion capacitiva anterior se puede simplificar a:
Cc
1
a-
a
donde a indica una relacion proporcional. Debido a esta relacion proporcional, el sistema de deteccion capacitivo es capaz de medir los cambios en la capacitancia y traducir estos cambios en las mediciones de distancia.
Por ejemplo, en una o mas formas de realizacion y segun se conoce en los circuitos de deteccion de proximidad capacitivos, el uno o mas electrodos 680 se pueden conectar a traves de una resistencia de carga a un circuito oscilante que incluya, por ejemplo, un generador de ondas sinusoidales. La amplitud y la fase de la onda sinusoidal en el uno o mas electrodos 680 se veran afectadas por la proximidad del diafragma 614 al uno o mas electrodos 680 (por ejemplo, la capacitancia aumenta a medida que los electrodos se mueven mas cerca del diafragma 614 y el nivel de la senal detectada disminuye al aumentar la capacitancia). En otras palabras, el nivel de tension en los electrodos 680 sera proporcional a 1/C, segun se indico anteriormente. Se puede utilizar un detector (por ejemplo, un rectificador de diodos) para convertir la onda sinusoidal afectada a un nivel de CC que a continuacion pueda ser operado por un filtro de paso bajo. El nivel de la senal detectada se puede equipar a la distancia y proporcionarse, por ejemplo, como una salida de la medicion de distancia (por ejemplo, una senal representativa de la medicion de distancia que se puede proporcionar a un controlador 625). Sin embargo, otras configuraciones de circuitos electronicos de deteccion adecuadas se pueden utilizar para detectar de forma capacitiva la posicion del diafragma.
El uno o mas electrodos 680 utilizados para detectar la posicion del diafragma 614 se pueden proporcionar y/o colocar en una variedad de maneras. Por ejemplo, dichos electrodos se pueden proporcionar como una parte del receptaculo utilizado para montar el aparato capsula de presion 612 con relacion a la carcasa del sistema 655, se pueden proporcionar como parte de un puerto que se extiende en la cavidad lateral del transductor 613, se pueden proporcionar como parte del aparato capsula de presion 612 (por ejemplo, acoplados a o montados junto al mismo), se pueden proporcionar junto a la parte cuerpo base del aparato capsula de presion 612 (por ejemplo, ya sea como parte del aparato capsula de presion o en una ubicacion junto al mismo).
Ademas, dicho uno o mas electrodos 680 se pueden proporcionar de una o mas formas diferentes, tales como un unico electrodo, multiples electrodos o mediante un panel de electrodos. Por ejemplo, un panel de electrodos se puede utilizar para que proporcione varios electrodos aptos para utilizar en proporcionar mediciones capacitivas representativas de la posicion del diafragma 614.
En una forma de realizacion, el uno o mas electrodos 680 se pueden proporcionar mediante un panel de electrodos junto a la seccion de base 658 de la parte cuerpo base 624 del aparato capsula de presion 612 segun se muestra en la Figura 9 (por ejemplo, ya sea como parte del aparato de conexion 640 o el aparato capsula de presion 612). Como tal, cuando el diafragma 614 se centra, el panel de electrodos esta a una determinada distancia del diafragma
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
614 y se puede conectar a otros componentes de procesamiento (por ejemplo, amplificadores, circuito electronico de control, etc.) a traves de la lmea de comunicacion 623. En una forma de realizacion, el panel de electrodos y el diafragma 614 se extienden lo largo del eje 639 del cuerpo capsula de presion 611, y el area de la seccion transversal del panel de electrodos 680 ortogonal al eje 639 es, en esencia, la misma que el area de la seccion transversal de la membrana 614 ortogonal al eje 639. Segun se utiliza en este caso, en esencia la misma se refiere a un area de la seccion transversal que esta dentro del +/-10 a 20 por ciento del otro area de la seccion transversal.
El panel de electrodos 680 se puede proteger de las descargas electrostaticas, cubriendo toda la superficie del panel de electrodos 680 con una cubierta protectora 698 (por ejemplo, una cubierta formada de vidrio o polfmero) segun se muestra en la Figura 9. En una forma de realizacion, la cubierta 698 puede ser de un espesor tan bajo como 0,5 mm y tan alto como 6 mm. Ademas, en una forma de realizacion, la cubierta protectora 698 puede tener una constante dielectrica alta tal que tenga solo un pequeno efecto sobre la capacitancia. En una forma de realizacion, el panel de electrodos 680 se separa completamente de la seccion cuerpo base 658 mediante el material altamente dielectrico.
La Figura 12 es un diagrama esquematico para utilizar en describir una implementacion de ejemplo de un sensor de proximidad capacitivo sin contacto que se puede utilizar en un sistema de recolocacion de diafragma para recolocar un diafragma 614 de un aparato capsula de presion 612 tal como el mostrado de forma general en la Figura 9. Por ejemplo, la Figura 12 muestra un amplificador para un sensor de proximidad que utiliza un panel de electrodos 680 sencillo y un plano de tierra como el sensor de proximidad. El dispositivo MC33941 704 disponible en Freescale Semiconductor utilizado normalmente para las pantallas tactiles de deteccion por proximidad genera una onda seno de baja frecuencia de radio con amplitud nominal 5,0 V pico a pico. La frecuencia se puede ajustar mediante una resistencia externa y optimizar para 120 kHz. Un multiplexor interno puede dirigir la senal a uno de los siete (7) terminales de electrodo 706 bajo el control de los terminales de entrada ABC 708. Un multiplexor receptor se puede conectar simultaneamente al electrodo seleccionado y dirigir su senal a un detector, que convierte la onda seno a un nivel de CC. El nivel de CC se puede filtrar mediante un condensador externo, multiplicar y compensar para aumentar la sensibilidad. Todas las salidas de electrodos se pueden conectar a tierra internamente mediante el dispositivo cuando no esten seleccionadas. La amplitud y la fase de la onda sinusoidal en los electrodos se pueden afectar por el diafragma 614 en la proximidad del mismo. La amplitud y la fase de la onda sinusoidal en los electrodos se pueden afectar mediante el diafragma 614 en la proximidad del mismo.
Se forma un "condensador" entre el electrodo de conduccion (por ejemplo, uno de los electrodos del panel de electrodos 680) y el diafragma 614, formando cada uno una "placa" que mantiene la carga electrica. La tension medida es una funcion inversa de la capacitancia entre el electrodo que se esta midiendo, los electrodos de los alrededores y otros objetos (incluyendo el diafragma 614) en el campo electrico que rodea el electrodo. Aumentar la capacitancia da como resultado una disminucion de la tension. El valor de la resistencia en serie (por ejemplo, 22k ohm) se elige para proporcionar una relacion casi lineal a 120 kHz en un intervalo de 10pF a 70pF. El electrodo que se esta midiendo se puede seleccionar mediante el direccionamiento de tres lmeas de seleccion digitales (A, B, C) y la salida analogica del MC33941 se lee mediante la unidad de microcontrolador (MCU) 710 (por ejemplo, un procesador de sistema) a traves de un convertidor analogico-digital (ADC) de entrada al mismo (por ejemplo, que puede ser parte de controlador 625 segun se muestra en la Figura 9). En otras palabras, el controlador 625 segun se muestra en la Figura 9 (por ejemplo, incluyendo circuitos electronicos de control tal como la MCU 710) accede a los datos de medicion de los electrodos para procesar los mismos y generar una senal de control en base a la posicion detectada del diafragma 614. El diafragma 614 se puede entonces recolocar hacia la posicion de medicion centrada en base a la senal de control.
En otra forma de realizacion, el uno o mas electrodos 680 mostrados de forma general en la Figura 9 se pueden proporcionar segun se muestra en la Figura 11. Por ejemplo, la Figura 11 muestra un aparato de conexion 540 (descrito previamente con referencia a las Figuras 7A-7C). Segun se muestra en la Figura 11, uno o mas electrodos 760 se pueden proporcionar en la primera region extrema 575 del puerto 560 para ser utilizados como parte del sensor de proximidad capacitivo (por ejemplo, situados a una distancia del diafragma cuando el aparato capsula de presion se monta en la carcasa del sistema para proporcionar el condensador del sensor). Ademas, segun se muestra en la Figura 11, uno o mas electrodos 764 se pueden proporcionar en la region de recepcion 581 definida en la parte cuerpo 580 del receptaculo 545 para ser utilizados como parte del sensor de proximidad capacitivo (por ejemplo, situados a una distancia desde el diafragma cuando el aparato capsula de presion se monta en la carcasa del sistema para proporcionar el condensador del sensor). Por ejemplo, dichos electrodos se pueden utilizar tanto como parte de un sensor de proximidad capacitivo como se pueden utilizar solos. En otras palabras, solo uno de los electrodos puede ser necesario para detectar la posicion del diafragma (por ejemplo, el diafragma 614).
Todavfa ademas, en una o mas formas de realizacion, el uno o mas electrodos 680 mostrados de forma general en la Figura 9 se pueden proporcionar segun se muestra en la Figura 10. Por ejemplo, la Figura 10 muestra uno o mas electrodos 794 como parte del aparato capsula de presion 412 (descrito previamente con referencia a las Figuras 6A-6C). Segun se muestra en la Figura 10, el uno o mas electrodos 794 se pueden proporcionar junto a la superficie 455 de la parte cuerpo base 424. Por ejemplo, el uno o mas electrodos pueden ser un unico electrodo, electrodos multiples o un panel de electrodos tal como se describio con referencia a la Figura 9 para utilizar como parte del sensor de proximidad capacitivo. Dichos electrodos se pueden acoplar al mismo de cualquier manera adecuada (por ejemplo, utilizando adhesivos, aparato de sujecion mecanica, etc.). El uno o mas electrodos 794 se pueden separar de la parte cuerpo base 424 mediante un material dielectrico 796 (por ejemplo, vidrio o polfmero) segun se muestra
en la Figura 10. En una forma de realizacion, el material 796 puede ser de un espesor tan bajo como 0,5 mm y tan alto como 6 mm. Ademas, en una forma de realizacion, el material dielectrico 796 puede tener una constante dielectrica alta tal que tenga solo un pequeno efecto sobre la capacitancia. En una forma de realizacion, el uno o mas electrodos 794 se pueden separar completamente de la parte cuerpo base 424 mediante el material altamente 5 dielectrico.
Se reconocera que el uno o mas electrodos para utilizar en el sensor de proximidad capacitivo se pueden proporcionar de cualquier manera adecuada. Las diversas ubicaciones y tipos de electrodos descritos en la presente memoria no deben tomarse como una limitacion al alcance de las configuraciones de los sensores capacitivos capaces de proporcionar una senal de posicion del diafragma para utilizar en recolocar la membrana a una posicion 10 de medicion centrada.

Claims (15)

  1. 5
    10
    15
    20
    25
    30
    35
    40
    45
    50
    REIVINDICACIONES
    1. Un sistema de tratamiento extracorporeo que incluye un sistema de medicion de presion que comprende:
    un cuerpo capsula de presion (11; 111; 411; 611) que comprende al menos una parte cuerpo capsula y una parte cuerpo base;
    un diafragma (14; 114; 414; 614) que separa una cavidad lateral del Ifquido definida al menos en parte por la parte cuerpo capsula de una cavidad lateral del transductor definida al menos en parte por la parte cuerpo base, en donde la cavidad lateral del lfquido esta en comunicacion fluida con una entrada y una salida, y ademas en donde el diafragma (14; 114; 414; 614) se puede desplazar desde una posicion de medicion centrada en la cavidad lateral del lfquido hacia la parte cuerpo capsula y se puede desplazar desde una posicion de medicion centrada en la cavidad lateral del transductor hacia la parte cuerpo base;
    un transductor de presion (28; 109, 105) acoplado con capacidad de funcionamiento a la cavidad lateral del transductor tal que la presion del lfquido cuando esta presente en la cavidad lateral del lfquido se transfiere a la cavidad lateral del transductor a traves del diafragma (14; 114; 414; 614) y se puede medir mediante el transductor de presion (28; 109, 105);
    un controlador (34; 125; 625); y
    un aparato de bombeo (36; 101) acoplado con capacidad de funcionamiento al controlador (34; 125; 625) y la cavidad lateral del transductor;
    caracterizado por que:
    el sistema comprende ademas un sensor de posicion (32; 122) para detectar la posicion del diafragma (14; 114; 414; 614);
    el controlador (34; 125; 625) se acopla con capacidad de funcionamiento al sensor de posicion (32; 122) para recibir una o mas senales representativas de la posicion del diafragma (14; 114; 414; 614) y para generar una senal de control en base a las mismas para utilizar en recolocar el diafragma (14; 114; 414; 614) hacia la posicion de medicion centrada; y
    el aparato de bombeo (36; 101) se acopla con capacidad de funcionamiento al controlador (34; 125; 625) y la cavidad lateral del transductor para recolocar el diafragma (14; 114; 414; 614) a la posicion de medicion centrada en base a la senal de control generada por el controlador (34; 125; 625).
  2. 2. El sistema de la reivindicacion 1, en donde el sensor de posicion (32; 122) es un sensor sin contacto configurado para medir la posicion del diafragma (14; 114; 414; 614).
  3. 3. El sistema de la reivindicacion 1 o 2, en donde el sensor de posicion (32; 122) comprende al menos uno de un sensor de proximidad electro-optico y un sensor de proximidad capacitivo.
  4. 4. El sistema de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en donde el sistema comprende, ademas:
    una carcasa del sistema para contener al menos el controlador (34; 125; 625) y el transductor de presion (28; 109, 105); y
    un aparato de conexion para montar el cuerpo capsula de presion (11; 111; 411; 611) en la carcasa del sistema, en donde el aparato de conexion comprende un puerto para conectar la cavidad lateral del transductor al transductor de presion (28; 109, 105) contenido en el carcasa del sistema cuando el cuerpo capsula de presion (11; 111; 411; 611) se monta en la carcasa del sistema mediante el aparato de conexion, en donde el sensor de posicion (32; 122) comprende un sensor de proximidad situado para detectar la posicion del diafragma (14 ; 114; 414; 614) cuando el cuerpo capsula de presion (11; 111; 411; 611) se monta en la carcasa del sistema mediante el aparato de conexion.
  5. 5. El sistema de la reivindicacion 4, en donde el sensor de proximidad comprende un sensor de proximidad electro- optico que comprende al menos un dispositivo transmisor optico y un dispositivo detector optico montado en el aparato de conexion para detectar la posicion del diafragma (14; 114; 414; 614) cuando el cuerpo capsula de presion (11; 111; 411; 611) se monta en la carcasa del sistema mediante el aparato de conexion; o
    en donde el sensor de proximidad comprende un sensor de proximidad capacitivo que comprende uno o mas electrodos situados junto a la parte cuerpo base del cuerpo capsula de presion (11; 111; 411; 611) cuando el cuerpo capsula de presion se monta en la carcasa del sistema mediante el aparato de conexion.
  6. 6. El sistema de la reivindicacion 5, en donde - en la alternativa donde el sensor de proximidad comprende un sensor de proximidad capacitivo que comprende uno o mas electrodos situados junto a la parte cuerpo base del cuerpo capsula de presion (11; 111; 411; 611) cuando el cuerpo capsula de presion se monta en la carcasa del
    5
    10
    15
    20
    25
    30
    35
    40
    45
    sistema mediante el aparato de conexion - el sensor de proximidad capacitivo comprende uno o mas electrodos acoplados a al menos una parte de la parte cuerpo base.
  7. 7. Un metodo de medicion de presion que comprende:
    proporcionar un cuerpo capsula de presion (11; 111; 411; 611) que comprende al menos una parte cuerpo capsula y una parte cuerpo base, en donde un diafragma (14; 114; 414; 614) separa una cavidad lateral del lfquido definida al menos en parte por la parte cuerpo capsula de una cavidad lateral del transductor definida al menos en parte por la parte cuerpo base, en donde la cavidad lateral del lfquido esta en comunicacion fluida con una entrada y una salida, y en donde ademas el diafragma (14; 114; 414; 614) puede desplazarse desde una posicion de medicion centrada en la cavidad lateral del lfquido hacia la parte cuerpo capsula y puede desplazarse desde la posicion de medicion centrada en la cavidad lateral del transductor hacia la parte cuerpo base;
    detectar la presion de un lfquido en la cavidad lateral del lfquido entre la entrada y la salida, en donde la presion del lfquido cuando esta presente en la cavidad lateral del lfquido se transfiere a la cavidad lateral del transductor a traves del diafragma (14; 114; 414; 614);
    caracterizado por que el metodo comprende, ademas
    detectar la posicion del diafragma (14; 114; 414; 614) utilizando un sensor de posicion (32; 122);
    generar una senal de control en base a la posicion detectada del diafragma (14; 114; 414; 614); y
    recolocar el diafragma (14; 114; 414; 614) hacia la posicion de medicion centrada en base a la senal de control.
  8. 8. El metodo de la reivindicacion 7, en donde detectar la posicion del diafragma (14; 114; 414; 614) utilizando el sensor de posicion (32; 122) comprende medir la posicion del diafragma (14; 114; 414; 614) utilizando un sensor sin contacto.
  9. 9. El metodo de la reivindicacion 7 o 8, en donde generar una senal de control en base a la posicion detectada del diafragma (14; 114; 414; 614) comprende:
    ajustar un intervalo predeterminado de posiciones aceptables del diafragma (14; 114; 414; 614) para detectar la presion;
    comparar la posicion detectada del diafragma (14; 114; 414; 614) al intervalo predeterminado; y generar una senal de control en base a la comparacion.
  10. 10. El metodo de cualquiera de las reivindicaciones 7 a 9, en donde la deteccion de la posicion del diafragma (14; 114; 414; 614) utilizando el sensor de posicion (32; 122) comprende detectar la posicion del diafragma (14; 114; 414; 614) multiples veces en multiples giros de una bomba que facilita la circulacion del lfquido a traves de la cavidad lateral del lfquido desde la entrada a la salida y promediar la posicion detectada del diafragma (14; 114; 414; 614) en las multiples veces.
  11. 11. El metodo de cualquiera de las reivindicaciones 7 a 10, en donde recolocar el diafragma (14; 114; 414; 614) hacia la posicion de medicion centrada comprende proporcionar gas a o eliminar gas de la cavidad lateral del transductor.
  12. 12. El metodo de cualquiera de las reivindicaciones 7 a 11, en donde detectar la posicion del diafragma (14; 114; 414; 614) utilizando el sensor de posicion (32; 122) comprende utilizar un sensor de proximidad para detectar la posicion del diafragma (14; 114; 414; 614), en donde el sensor de proximidad comprende al menos uno de un sensor de proximidad electro-optico y un sensor de proximidad capacitivo.
  13. 13. El metodo de cualquiera de las reivindicaciones 7 a 12, en donde el metodo comprende, ademas:
    proporcionar una carcasa del sistema para contener al menos un controlador (34; 125; 625) para generar la senal de control y un transductor de presion (28; 109, 105) para detectar la presion del lfquido en la cavidad lateral del lfquido;
    proporcionar un aparato de conexion para montar el cuerpo capsula de presion (11; 111; 411; 611) en la carcasa del sistema, en donde el aparato de conexion comprende un puerto para conectar la cavidad lateral del transductor al transductor de presion (28; 109, 105) contenido en la carcasa del sistema cuando el cuerpo capsula de presion (11; 111; 411; 611) se monta en la carcasa del sistema mediante el aparato de conexion;
    montar el cuerpo capsula de presion (11; 111; 411; 611) en la carcasa del sistema; y
    utilizar el sensor de posicion (32; 122) que comprende un sensor de proximidad para detectar la posicion del diafragma (14; 114; 414; 614) cuando el cuerpo capsula de presion (11; 111; 411; 611) se monta en la carcasa del sistema mediante el aparato de conexion.
  14. 14. El metodo de la reivindicacion 13, en donde el sensor de proximidad comprende al menos uno de un sensor de proximidad capacitivo que comprende uno o mas electrodos acoplados a al menos una parte de la parte cuerpo base, un sensor de proximidad capacitivo que comprende uno o mas electrodos proporcionados cerca de un extremo del puerto situado junto o dentro de la cavidad lateral del transductor, un sensor de proximidad capacitivo
    5 que comprende un panel de electrodos colocado junto a la parte cuerpo base para detectar la posicion del diafragma (14; 114; 414; 614) y un sensor de proximidad electro-optico que comprende un dispositivo transmisor optico y un dispositivo detector optico montado en el aparato de conexion.
  15. 15. El sistema o metodo de cualquiera de las reivindicaciones 1-14, en donde el cuerpo capsula de presion (11; 111; 411; 611) se proporciona como parte de un equipo sangumeo extracorporeo desechable.
    10
ES13818578.0T 2012-12-14 2013-12-13 Recolocación de diafragma para cápsula de presión utilizando la detección de posición Active ES2641380T3 (es)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261737264P 2012-12-14 2012-12-14
US201261737264P 2012-12-14
PCT/US2013/075057 WO2014093846A1 (en) 2012-12-14 2013-12-13 Diaphragm repositioning for pressure pod using position sensing

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2641380T3 true ES2641380T3 (es) 2017-11-08

Family

ID=49920635

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES13818578.0T Active ES2641380T3 (es) 2012-12-14 2013-12-13 Recolocación de diafragma para cápsula de presión utilizando la detección de posición

Country Status (5)

Country Link
US (1) US9808567B2 (es)
EP (1) EP2931334B1 (es)
CN (1) CN104363935B (es)
ES (1) ES2641380T3 (es)
WO (1) WO2014093846A1 (es)

Families Citing this family (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2641380T3 (es) 2012-12-14 2017-11-08 Gambro Lundia Ab Recolocación de diafragma para cápsula de presión utilizando la detección de posición
US9823151B2 (en) * 2013-03-14 2017-11-21 Trl Enterprises Llc. Fully swept pressure sensor
EP2921189B1 (en) * 2014-03-17 2017-08-02 F. Hoffmann-La Roche AG Initalization of a dosing unit for drug infusion
CN106132292B (zh) 2014-05-15 2020-09-08 诺瓦朗公司 医技测量装置和测量方法
CN106132296B (zh) 2014-05-15 2020-05-22 诺瓦朗公司 医疗测量***和该测量***的生产方法
MX2017001677A (es) * 2014-09-26 2017-05-09 Fresenius Medical Care Holdings Inc Dispositivo de salida de presion para maquina de hemodialisis extracorporea.
US10912875B2 (en) * 2014-10-09 2021-02-09 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Sensing negative pressure with a pressure transducer
DE102015206589A1 (de) 2015-04-14 2016-10-20 Continental Automotive Gmbh Verfahren zum Bestimmen einer Temperatur einer Membran einer Pumpe
JP6685089B2 (ja) 2015-06-01 2020-04-22 日機装株式会社 医療用液圧検出装置
WO2017015322A1 (en) 2015-07-20 2017-01-26 Haemonetics Corporation System and method for measuring pressure of fluid flow
EP3159026A1 (de) 2015-10-23 2017-04-26 novalung GmbH Zwischenelement für eine medizintechnische extrakorporale fluidleitung, medizintechnisches extrakorporales fluidsystem und verfahren zum messen eines in einem medizintechnischen extrakorporalen fluidsystem geführten fluid des menschlichen oder tierischen körpers enthaltenen gases
CN106362226A (zh) * 2016-10-17 2017-02-01 山东大学 一种多功能脑室体外引流装置及工作方法
JP6784147B2 (ja) * 2016-10-31 2020-11-11 株式会社ジェイ・エム・エス 送液機構及び該送液機構を備える腹膜透析装置
CN106730091B (zh) * 2016-12-20 2019-12-03 青岛华仁医疗用品有限公司 一种自动腹膜透析***及其控制方法
CN106924831A (zh) * 2017-03-24 2017-07-07 陈云松 一种便携式自动负压引流装置
US11104147B2 (en) * 2017-04-19 2021-08-31 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Flow channel pressure measurement
CN110650756B (zh) * 2017-05-16 2022-12-27 心脏器械股份有限公司 心室内流动可植入pv环路***
US20190180475A1 (en) * 2017-12-08 2019-06-13 Qualcomm Incorporated Dynamic camera calibration
JP6483874B1 (ja) 2018-01-18 2019-03-13 日機装株式会社 圧力検出器の調整装置
JP6639559B2 (ja) * 2018-05-16 2020-02-05 日機装株式会社 圧力検出器
JP6637108B2 (ja) 2018-05-16 2020-01-29 日機装株式会社 圧力検出器
JP6637107B2 (ja) 2018-05-16 2020-01-29 日機装株式会社 圧力検出器
JP6694475B2 (ja) 2018-06-22 2020-05-13 日機装株式会社 医療器具の製造方法及び製造装置
CN109259754A (zh) * 2018-09-30 2019-01-25 珠海亚特兰生命工程科技有限公司 一种体内压力监测仪及其控制方法
CN109259753A (zh) * 2018-09-30 2019-01-25 珠海亚特兰生命工程科技有限公司 体内压力传导装置及其制造方法
JP7104415B2 (ja) * 2018-12-10 2022-07-21 サーパス工業株式会社 流路ユニット、圧力検出装置、および流路ユニットの製造方法
KR102105704B1 (ko) * 2018-12-28 2020-04-28 주식회사 현대케피코 근접센서 이용한 압력 및 온도 복합센서
DE102019115271A1 (de) * 2019-06-06 2020-12-10 B.Braun Avitum Ag Druckmesseranordnung für eine extrakorporale Blutbehandlungsmaschine
JP7246258B2 (ja) * 2019-06-12 2023-03-27 日機装株式会社 ダイアフラムポンプ及びそれを用いた血液浄化装置
JP2020201175A (ja) * 2019-06-12 2020-12-17 日機装株式会社 圧力検出装置及びそれを用いた血液浄化装置
US11616493B2 (en) * 2019-06-27 2023-03-28 Renesas Electronics America Inc. Device and method for engaging actuation based on rate of change of proximity input
JP7278548B2 (ja) * 2020-03-05 2023-05-22 新東工業株式会社 ガス測定器
CN112113025B (zh) * 2020-09-10 2022-11-15 广东博智林机器人有限公司 一种管道压力阀以及料浆输送装置
US20220080091A1 (en) * 2020-09-16 2022-03-17 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Dialysis machine with intelligent load monitoring

Family Cites Families (58)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5550131A (en) * 1978-10-06 1980-04-11 Hitachi Ltd Electronic transmitter
US4226124A (en) 1979-04-02 1980-10-07 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Pressure isolator
US4227420A (en) 1979-06-11 1980-10-14 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Pressure coupling mechanism in a pressure monitoring assembly
SE441725B (sv) 1985-01-10 1985-11-04 Bertil Hok System for fysiologiska tryckregistreringar
US4625560A (en) * 1985-05-13 1986-12-02 The Scott & Fetzer Company Capacitive digital integrated circuit pressure transducer
GB2176595A (en) 1985-06-05 1986-12-31 Warner Lambert Co Pressure sensing device
US4666598A (en) 1985-06-25 1987-05-19 Cobe Laboratories, Inc. Apparatus for use with fluid flow transfer device
US4950244A (en) 1987-05-01 1990-08-21 Abbott Laboratories Pressure sensor assembly for disposable pump cassette
US4886070A (en) 1988-05-11 1989-12-12 Thermometrics, Inc. Method of in vivo calibration of a pressure sensor
US4970900A (en) 1989-01-31 1990-11-20 Baxter International, Inc. Pole mount organizer with modular interconnection receptacles
US4986671A (en) 1989-04-12 1991-01-22 Luxtron Corporation Three-parameter optical fiber sensor and system
US4909083A (en) * 1989-06-26 1990-03-20 Itt Corporation Pressure/differential pressure measuring device
US5910252A (en) 1993-02-12 1999-06-08 Cobe Laboratories, Inc. Technique for extracorporeal treatment of blood
US5441636A (en) 1993-02-12 1995-08-15 Cobe Laboratories, Inc. Integrated blood treatment fluid module
FR2724321A1 (fr) * 1994-09-14 1996-03-15 Hospal Ind Dispositif de mesure de la pression d'un liquide et procede de reglage d'un tel dispositif
US5483994A (en) 1995-02-01 1996-01-16 Honeywell, Inc. Pressure transducer with media isolation and negative pressure measuring capability
US5705751A (en) * 1995-06-07 1998-01-06 Setra Systems, Inc. Magnetic diaphragm pressure transducer with magnetic field shield
US5693008A (en) 1995-06-07 1997-12-02 Cobe Laboratories, Inc. Dialysis blood tubing set
US5551300A (en) 1995-12-18 1996-09-03 Abbott Laboratories User-restricted passage in reusable portion of device for monitoring a physiological pressure
WO1998033039A1 (de) 1997-01-22 1998-07-30 Prüftechnik Dieter Busch AG Elektrooptisches messgerät zum feststellen der relativlage, die zwei körper oder zwei oberflächenbereiche von körpern im bezug aufeinander einnehmen
US6595943B1 (en) 1997-02-14 2003-07-22 Nxstage Medical, Inc. Systems and methods for controlling blood flow and waste fluid removal during hemofiltration
WO2001037786A2 (en) 1997-02-14 2001-05-31 Nxstage Medical, Inc. Fluid processing systems and methods using extracorporeal fluid flow panels oriented within a cartridge
US6852090B2 (en) 1997-02-14 2005-02-08 Nxstage Medical, Inc. Fluid processing systems and methods using extracorporeal fluid flow panels oriented within a cartridge
US6122972A (en) 1998-03-04 2000-09-26 Veris Industries Capacitive pressure sensor with moving or shape-changing dielectric
DE19837667A1 (de) 1998-08-19 2000-03-02 Fresenius Medical Care De Gmbh Multifunktionssensor
US6526357B1 (en) 1999-08-09 2003-02-25 Gambro, Inc. Associated parameter measuring and/or monitoring such as in the evaluation of pressure differences
US7169352B1 (en) 1999-12-22 2007-01-30 Gambro, Inc. Extracorporeal blood processing methods and apparatus
FR2817754B1 (fr) 2000-12-08 2003-09-12 Hospal Internat Marketing Man Dispositif pour la mesure de pression comportant une membrane moulee dans une cassette
FR2817756B1 (fr) 2000-12-08 2008-10-31 Hospal Internat Marketing Man Dispositif pour la mesure de pression comportant un capteur d'effort motorise
ITBO20010355A1 (it) * 2001-06-05 2002-12-05 Gambro Dasco Spa Metodo e dispositivo per rilevare in modo non intrusivo la pressione del sangue in un circuito di una macchina di dialisi
DE10143137C1 (de) 2001-09-03 2003-04-17 Fresenius Medical Care De Gmbh Meßvorrichtung und -verfahren zur Bestimmung von Parametern medizinischer Flüssigkeiten sowie Verfahren zur Kalibrierung einer derartigen Vorrichtung
US7107837B2 (en) 2002-01-22 2006-09-19 Baxter International Inc. Capacitance fluid volume measurement
US6895130B1 (en) 2002-02-12 2005-05-17 Tobi Mengle True position sensor for diaphragm valves using reflected light property variation
US7153286B2 (en) 2002-05-24 2006-12-26 Baxter International Inc. Automated dialysis system
AU2003300210A1 (en) 2002-12-30 2004-07-29 James Brugger Pressure detector for fluid circuits
JP3863171B2 (ja) 2003-01-30 2006-12-27 株式会社フジクラ 半導体圧力センサ及びその製造方法
DE10321099A1 (de) 2003-05-09 2004-11-25 Cgs Sensortechnik Gmbh Vorrichtung zur Druckmessung
DE202004020869U1 (de) * 2003-06-27 2006-03-23 Bytec Medizintechnik Gmbh Einweg-Messdose und Umsetzer
SE0400330D0 (sv) 2004-02-12 2004-02-12 Gambro Lundia Ab Pressure sensing
US7272976B2 (en) * 2004-03-30 2007-09-25 Asml Holdings N.V. Pressure sensor
PL1728526T3 (pl) 2005-06-03 2013-05-31 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh System monitorowania ciśnienia w liniach krwi i urządzenie używane w takim systemie
US7337674B2 (en) 2005-06-29 2008-03-04 Nx Stage Medical, Inc. Pressure detector for fluid circuits
DE102006029899B4 (de) 2006-06-29 2009-06-04 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Spektroskopischer Detektor und Verfahren zur Bestimmung von Blut und biologischen Markersubstanzen in Flüssigkeiten
CN102784422B (zh) 2007-09-19 2015-05-06 弗雷塞尼斯医疗保健控股公司 透析***及相关部件
WO2009072390A1 (ja) * 2007-12-06 2009-06-11 Asahi Kasei Kuraray Medical Co., Ltd. 圧力測定部をキャリブレートする方法
US8663463B2 (en) 2009-02-18 2014-03-04 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Extracorporeal fluid circuit and related components
DE102010022428A1 (de) * 2009-06-03 2010-12-09 Marquardt Mechatronik Gmbh Sensor
DE102009036044A1 (de) 2009-08-04 2011-02-10 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Vorrichtung und Verfahren zur Erkennung von Blut oder Blutbestandteilen im Flüssigkeitssystem einer Vorrichtung zur extrakorporalen Blutbehandlung
WO2011054117A1 (en) * 2009-11-09 2011-05-12 Swisstom Ag Pressure measuring system, pressure measuring sensor assembly and a method of measuring a pressure
US9194792B2 (en) 2010-09-07 2015-11-24 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Blood chamber for an optical blood monitoring system
US8743354B2 (en) 2010-09-07 2014-06-03 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Shrouded sensor clip assembly and blood chamber for an optical blood monitoring system
US8333724B2 (en) 2010-09-07 2012-12-18 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Low flow optical blood chamber
DE102011119323A1 (de) * 2010-11-29 2012-05-31 Marquardt Mechatronik Gmbh Sensor
EP2678070B1 (en) 2011-02-25 2022-10-19 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Optical blood monitoring system with a shrouded sensor clip assembly and a blood chamber
ES2641380T3 (es) 2012-12-14 2017-11-08 Gambro Lundia Ab Recolocación de diafragma para cápsula de presión utilizando la detección de posición
US10300190B2 (en) * 2012-12-20 2019-05-28 Gambro Lundia Ab Target volume based diaphragm repositioning for pressure measurement apparatus
DE202013011936U1 (de) 2013-06-27 2014-11-17 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Vorrichtung zur Erkennung von Blut oder eines Blutbestandteils in einer Flüssigkeit
DE102014101573B3 (de) * 2014-02-07 2014-10-09 Vega Grieshaber Kg Druckmessgerät mit automatischer Lagekorrektur

Also Published As

Publication number Publication date
EP2931334B1 (en) 2017-08-09
EP2931334A1 (en) 2015-10-21
WO2014093846A1 (en) 2014-06-19
US9808567B2 (en) 2017-11-07
CN104363935B (zh) 2017-06-20
US20150314058A1 (en) 2015-11-05
CN104363935A (zh) 2015-02-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2641380T3 (es) Recolocación de diafragma para cápsula de presión utilizando la detección de posición
US10300190B2 (en) Target volume based diaphragm repositioning for pressure measurement apparatus
EP2934618B1 (en) Blood set component connection detection
US6880404B2 (en) System elements for measuring pressure in extracorporeal circuits
ES2525468T3 (es) Detección de presión
ES2894873T3 (es) Resistencia de detección de fuerza para detección de líquido de bajo volumen y detección de oclusión y métodos y aparatos para la detección de flujo a lo largo de la vía de líquido en el dispositivo de administración de líquido
JP6430628B2 (ja) 体外血液透析機用圧力出力装置
US7803628B2 (en) Device for measuring pressure
JP2016221028A (ja) 医療用液圧検出装置
WO2011107972A1 (en) Pulmonary drainage apparatus
CN101888862A (zh) 校准压力测量部的方法
US20130180339A1 (en) Pressure sensing methods, devices, and systems
KR20170065567A (ko) 압력 트랜스듀서를 이용한 음압 감지
JP2021105625A (ja) 圧力センサおよび体外循環装置
EP3392632B1 (en) Removable pressure sensor and extracorporeal circulation device provided with removable pressure sensor
JP2008259553A (ja) 圧力センサ
EP3902580A1 (en) Capacitive sensing for priming of dialysis machines
JP6853337B2 (ja) 医療技術的測定装置、及び測定方法
US11255844B2 (en) Peritoneal dialysis systems and related methods
US20230310722A1 (en) Pressure sensors, including optical pressure sensors for automated peritoneal dialysis systems, and associated systems, devices, and methods
KR20020093112A (ko) 투석기의 혈액 순환 회로용 피팅
WO2023168347A2 (en) Assemblies and associated methods for re-circulation of body fluids including therapeutic filtration or conditioning
JP2000172345A (ja) 空気圧制御、表示方式
JP2022543604A (ja) 医療流体送達システムのための静電容量プライミングセンサ
WO2002098274A2 (en) Distributed port pressure monitor