ES2582654T3 - Gel en suspensión espumable - Google Patents

Gel en suspensión espumable Download PDF

Info

Publication number
ES2582654T3
ES2582654T3 ES07825280.6T ES07825280T ES2582654T3 ES 2582654 T3 ES2582654 T3 ES 2582654T3 ES 07825280 T ES07825280 T ES 07825280T ES 2582654 T3 ES2582654 T3 ES 2582654T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
container
gel
foamable suspension
kpa
aerosol
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES07825280.6T
Other languages
English (en)
Inventor
Albert Zorko Abram
Lilian Fuchshuber
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Stiefel Research Australia Pty Ltd
Original Assignee
Stiefel Research Australia Pty Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=38923603&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=ES2582654(T3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Stiefel Research Australia Pty Ltd filed Critical Stiefel Research Australia Pty Ltd
Application granted granted Critical
Publication of ES2582654T3 publication Critical patent/ES2582654T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/12—Aerosols; Foams
    • A61K9/122—Foams; Dry foams
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/192—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having aromatic groups, e.g. sulindac, 2-aryl-propionic acids, ethacrynic acid 
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/20—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids
    • A61K31/203—Retinoic acids ; Salts thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/327—Peroxy compounds, e.g. hydroperoxides, peroxides, peroxyacids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/63—Compounds containing para-N-benzenesulfonyl-N-groups, e.g. sulfanilamide, p-nitrobenzenesulfonyl hydrazide
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7028—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages
    • A61K31/7034—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
    • A61K31/7056—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing five-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/38—Percompounds, e.g. peracids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/10—Anti-acne agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/10—Antimycotics

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)

Abstract

Un gel en suspensión espumable, que comprende: peróxido de benzoílo como el único principio activo que es de escasamente soluble a insoluble en agua, suspendido en una fase acuosa; uno o más agentes espesantes; y un propulsor de aerosol; en el que el gel es acuoso, contiene menos del 1 % en peso de aceite y tiene una viscosidad de 1-20 Pa·s a 25 ºC y forma una espuma homogénea cuando se dispensa desde un envase de aerosol y en el que el tamaño de partícula del principio activo tiene un diámetro medio en el intervalo de 0,5 a 100 μm.

Description

imagen1
imagen2
imagen3
imagen4
imagen5
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
El agente espesante puede ser químicamente inerte de manera sustancial para otros ingredientes. El agente espesante puede ser sintético o de origen natural. En algunas realizaciones, el agente espesante es un hidrocoloide, por ejemplo, seleccionado del grupo que consiste en agar, alginato, arabinoxilano, carragenina, carboximetilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, celulosa, curdlano, gelatina, gelano, P-glucano, goma guar, goma arábiga, goma de algarrobo, pectina, almidón, un carbómero, copolímeros de acrilato, sílice, goma xantana, sales o derivados de los mismos y mezclas de los mismos. En algunas realizaciones, el agente espesante es una goma natural, por ejemplo, seleccionada del grupo que consiste en goma arábiga, goma tragacanto, goma xantana, carragenina (goma de alginato), pectina, goma guar, sales o derivados de los mismos y mezclas de tos mismos.
En algunas realizaciones, el agente espesante es goma xantana o un carbómero. En algunas realizaciones, el agente espesante es goma xantana. En algunas realizaciones, el agente espesante puede seleccionarse del grupo que consiste en un hidrocoloide, una goma natural y mezclas de los mismos.
En algunas realizaciones, el agente espesante es goma xantana. La goma xantana puede ser de calidad alimenticia
o de calidad farmacéutica (USP/NF). Las gomas xantana ejemplificadas adecuadas para su uso en los presentes geles en suspensión espumables incluyen Keltrol F, Xantural 11K, Xantural 75, Xantural 180. Las formulaciones de goma xantana de calidad alimenticia y de calidad farmacéutica/cosmética están disponibles en el mercado de, por ejemplo, CP Kelco, Atlanta, GA.
iv. Agua
Los presentes geles en suspensión espumables son acuosos.
Los geles en suspensión espumables contienen al menos aproximadamente un 20 %, un 30 %, un 40 %, un 50 %, un 60%, un 65%, un 70%, un 75%, un 80%, un 85 %, un 86 %, un 87%, un 88 %, un 89 %, un 90%, un 91%, un 92 %, un 93 %, un 94 %, un 95 %, un 96 %, un 97 %, un 98 %, un 99 % de agua. En algunas realizaciones, los geles en suspensión espumables contienen en el intervalo de aproximadamente el 86-95 %, el 87-94 %, el 87-95 %, el 8893 % o el 89-92 % de agua. En algunas realizaciones, el gel en suspensión espumable comprende al menos aproximadamente un 30 % de agua.
El contenido de agua puede medirse usando técnicas bien conocidas en la técnica, incluyendo por ejemplo, usar un coulombímetro (Metrohm KF, Herisau, Suiza).
v. Agentes de ajuste de pH
Los geles en suspensión espumables pueden comprender un agente de ajuste de pH, por ejemplo, un ácido, una base, un par tamponante o un agente tamponante. En algunas realizaciones, el agente de ajuste de pH es un agente tamponante, por ejemplo, un par tamponante para mantener de forma estable un pH deseado. El agente tamponante elegido o el par tamponante seleccionado dependerá de los ingredientes activos incluidos en el gel. Un tampón apropiado puede tener un valor de pKa que esté en o cerca del pH deseado.
En algunas realizaciones, el pH deseado es un pH ácido. Los agentes tamponantes ejemplificados para mantener un pH ácido incluyen, por ejemplo, ácido cítrico/citrato, ácido acético/acetato, BICINE, HEPES, Trizma. En algunas realizaciones, el pH deseado es un pH neutro. Los agentes tamponantes ejemplificados para mantener un pH neutro incluyen HEPES, TRIS, ácido fosfórico/fosfato, Trizma. En algunas realizaciones, el pH deseado es un pH básico. Los agentes tamponantes ejemplificados para mantener un pH básico incluyen TRIS, Trizma, HEPES, carbonato/bicarbonato. Estos y tampones biológicos adicionales están disponibles de Sigma-Aldrich, St. Louis, MO o Merck, Darmstadt, Alemania. El agente tamponante también puede ser un aminoácido, por ejemplo, glicina, histidina, arginina, lisina, asparagina, ácido aspártico, glutamina, ácido glutámico. En ciertas ocasiones, puede ser apropiado añadir un ácido o una base, por ejemplo, HCI, NaOH, KOH para llegar al valor correcto de pH.
El agente tamponante o el par tamponante puede incluirse en una concentración de hasta aproximadamente el 1 %, normalmente hasta aproximadamente el 0,3 %, el 0,5 %, el 0,7 % o en un intervalo de aproximadamente el 0,1-1,0 %, el 0,3-0,8 %. Los geles en suspensión espumables pueden contener aproximadamente el 0,1 %, el 0,2 %, el 0,3 %, el 0,4 %, el 0,5 %, el 0,6 %, el 0,8 %, el 0,9 % o el 1,0 % (p/p) de un agente tamponante o de un par tamponante.
En algunas realizaciones, el agente de ajuste de pH es un agente tamponante o un par tamponante, por ejemplo, un aminoácido, un tampón citrato, un tampón fosfato, un tampón bicarbonato, un tampón TRIS o un tampón HEPES. En algunas realizaciones, el gel en suspensión espumable tiene un pH entre aproximadamente 3-9, aproximadamente 4-9, aproximadamente 4-6 o aproximadamente 4-5,5. En algunas realizaciones, el gel en suspensión espumable tiene un pH de aproximadamente 4, 4,1, 4,2, 4,3, 4,4, 4,5, 4,6, 4,7, 4,8, 4,9, 5, 5,1, 5,2, 5,3, 5,4 o 5,5.
vi. Antioxidantes
En algunas realizaciones, los geles en suspensión espumables pueden comprender uno o más antioxidantes o depuradores de radicales libres para mantener las propiedades físicas y químicas deseadas. Los antioxidantes adecuados no inician por sí mismos la descomposición de un principio activo y son solubles en las presentes formulaciones. Los antioxidantes ejemplificados incluyen oxígeno, quinonas, coenzima Q, monómeros
7
imagen6
imagen7
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
gel en suspensión espumable a temperaturas fijadas se introduce en una celda de flujo directo y la densidad se determina por el procedimiento del cuerpo oscilante.
iii. pH
El pH de los geles en suspensión espumables dependerá del principio activo incluido en las formulaciones. El pH final promoverá la estabilidad química y física de los principios activos.
Los valores de pH pueden medirse usando técnicas conocidas en la técnica, por ejemplo, usando un pHmetro y una sonda apropiada.
iv. Tamaño de partícula del principio activo
El tamaño de partícula de los principios activos incluidos en los geles en suspensión espumables debe ser suficientemente pequeño o fino para permanecer suspendidos en el gel y no sedimentar, para permitir una sensación suave con la administración del gel espumable y para liberarse del recipiente sin obstruir el canal de salida. Las partículas de principio activo no deben ser tan pequeñas para volverse una aglomeración estrechamente envasada que no pueda redispersarse con la agitación o tan grandes que se sedimenten fuera del gel en suspensión espumable o impartan una sensación arenosa a la espuma. Las partículas pueden ser de un tamaño uniforme o de tamaños variables dentro de un intervalo de diámetros. En una realización, más de aproximadamente el 90% de las partículas de principio activo son de un tamaño uniforme (es decir, monodispersadas).
El tamaño de partícula de los agentes activos tienen un diámetro promedio en el intervalo de aproximadamente 0.5100 pm, normalmente menos de aproximadamente 20 o 15 μm, más a menudo un diámetro promedio de menos de aproximadamente 10 μm, normalmente en el intervalo de aproximadamente 5 μm a aproximadamente 10 μm, por ejemplo, con un diámetro promedio de aproximadamente 5 μm, 6 μm, 7 μm, 8 μm, 9 μm, 10 μm, 20 μm o 50 μm.
El tamaño de partícula puede medirse utilizando técnicas conocidas en la técnica, incluyendo, por ejemplo, inspección visual utilizando un microscopio (por ejemplo, magnificación de 100X o 200X).
El grado y la velocidad de sedimentación de las partículas pueden monitorizarse y cuantificarse usando técnicas conocidas en la técnica, por ejemplo, sometiendo alícuotas a un análisis Turbiscan. El equipo para cuantificar la turbidez o estabilidad física de un gel en suspensión puede adquirirse, por ejemplo, de Formulaction, l’Union (cerca de Toulouse), Francia.
v. Presión
Los presentes geles en suspensión espumables pueden envasarse en un recipiente. En algunas realizaciones, el recipiente se presuriza. La presión en el recipiente debe ser suficiente para permitir la expulsión eficaz del gel espumable. La presión en el recipiente presurizado no debe ser tan alta de modo que el gel se libere sin control en cuanto a aplicación o cantidad. También, las presiones inferiores hacen posible la formación de espuma posterior del gel con la liberación del recipiente presurizado.
En algunas realizaciones de la presente materia objeto, el gel en suspensión espumable está en un solo recipiente. El recipiente puede ser un recipiente presurizado. En otras realizaciones, el gel en suspensión espumable puede estar en recipientes múltiples.
En algunas realizaciones, el gel es un gel de formación de espuma posterior, que forma espuma después de liberarse de un recipiente, por ejemplo, una bomba o recipiente presurizado.
En algunas realizaciones, el recipiente es un recipiente no presurizado, por ejemplo, una bomba, tubo, botella, tarro
o cualquier envase o dispositivo adecuado de distribución.
En algunas realizaciones, el gel en suspensión espumable comprende un propulsor en aerosol. En algunas realizaciones, el recipiente se presuriza y contiene adicionalmente un propulsor. La presión en el recipiente presurizado es de aproximadamente 34,474 kPa a aproximadamente 758,423 kPa a 21-25 °C, por ejemplo, aproximadamente 34,474, 68,948, 103,421, 137,895, 172,369, 206,843, 241,317, 275,79, 310,264, 344,738, 379,212, 413,686, 448,159, 482,633, 517,107, 551,581, 586,055, 620,528, 689,476 o 758,424 kPa a 21-25 °C.
En algunas realizaciones, el recipiente presurizado se presuriza a aproximadamente 434,37-551,581 kPa, por ejemplo, aproximadamente 434,37 kPa, 441,265 kPa, 448,159 kPa, 455,054 kPa, 461,949 kPa, 468,844 kPa, 475,738 kPa, 482,633 kPa, 489,528 kPa, 496,423 kPa, 503,317 kPa, 510,212 kPa, 517,107 kPa, 524,002 kPa, 537,791 kPa, 544,686 kPa o 551,581 kPa, como se mide a 21-25 °C.
vi. Estabilidad
Como se usa en el presente documento, estabilidad se refiere a la integridad química y física del principio activo en los geles en suspensión espumables. El principio activo puede someterse, por ejemplo, a oxidación o degradación química.
10
imagen8
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
En una aproximación, un “concentrado de gel" se prepara combinando agua y un agente espesante. A partir de entonces, el principio activo se mezcla con un agente dispersante/humectante para formar una dispersión homogénea mientras se mezcla. La mezcla de la dispersión que contiene el principio activo se continúa para prevenir que el primer principio activo se sedimente a la base del recipiente de mezcla y crear una “torta” sólida.
Después, el concentrado de gel se mezcla con la dispersión que contiene el principio activo durante agitación para producir un gel físicamente estable manteniendo el primer principio activo en suspensión. El tamaño de las partículas del principio activo en el gel puede reducirse a través de un procedimiento de molienda.
La base de gel en suspensión espumable puede añadirse después a los recipientes individuales durante la operación de llenado. Las válvulas se adaptan a las latas y se doblan en su lugar. En recipientes presurizados, una cantidad medida de gas propulsor puede inyectarse a través de la válvula para terminar la formulación. Otro medio para llenar las latas implica un solo relleno en fase líquida, en el que la composición se mantiene caliente para asegurar la homogeneidad, seguido de plegamiento e inyección de propulsor. Todavía otro medio implica formular la composición completa, incluyendo el propulsor, en masa, bajo presión y después inyectar la formulación en una lata doblada de aerosol.
Las composiciones elaboradas de acuerdo con este procedimiento están preferentemente en forma de dosificación en aerosol adecuado para la aplicación tópica. En consecuencia, dicho procedimiento de producción adicionalmente comprende la etapa adicional de cargar el recipiente con un propulsor adecuado para efectuar el suministro en aerosol de la composición desde el recipiente.
La eficacia de las presentes formulaciones farmacéuticas depende de lograr la combinación apropiada de formulación, recipiente y ensamble de válvula.
El recipiente
Las composiciones farmacéuticas espumosas instantáneas se envasan preferentemente en un recipiente como un aerosol. Las composiciones pueden envasarse en el recipiente usando un procedimiento de llenado de una sola etapa o uno de etapas múltiples comúnmente conocidos por los expertos en la materia.
El recipiente debe seleccionarse para proporcionar una larga vida útil a la formulación en aerosol. En consecuencia, el recipiente debe ser químicamente inerte con respecto a la composición contenida en el mismo de tal manera que no interfiera con la estabilidad de la formulación o con la integridad y el funcionamiento del recipiente. Además, el recipiente debe ser capaz de soportar la presión requerida por el producto, debe ser resistente a corrosión y debe ser resistente a cambios físicos o químicos para el producto contenido en el mismo que, por ejemplo, puede formar partículas que obstruyen el orificio. Esto es particularmente importante ya que las presentes composiciones contienen un tensioactivo y un ácido, dos componentes que se sabe que aumento el potencial para corrosión.
La selección de un recipiente adecuados para el producto en aerosol se basa en su adaptabilidad a los procedimientos de producción, su compatibilidad con los componentes de la formulación, su capacidad para sostener la presión destinada para el producto, el interés en el diseño y la atracción estética en la parte del fabricante, y costo. Los recipientes adecuados pueden estar hechos, por ejemplo, de acero, aluminio, vidrio, plástico
o mezclas de los mismos. Los recipientes además pueden emplear uno o más recubrimientos protectores tales como, por ejemplo, nitrato de sodio, benzoato de sodio, m-nitrobenzoato de amonio, morfolina, 2-metilbutinoilo, Expoxol 9-5, n-lauroilsarcosinato sódico, recubrimientos fenólicos, epóxicos o vinílicos, para intensificar la compatibilidad de la formulación o un manejo seguro. Cualquier otro recipiente para aerosol y recubrimientos protectores conocidos se contemplan además como útiles a este respecto.
El recipiente también puede comprender dos o más compartimentos que permiten que la composición final se subdivida en porciones separadas que se separan físicamente hasta que se dispensan del recipiente a través del ensamble de válvula.
Los procedimientos conocidos para llenar recipientes para aerosol con composiciones espumosas incluyen procedimientos conocidos como relleno en frío, bajo la copa, y relleno a presión (a través de la válvula). Tales procedimientos para llenar un recipiente de aerosol se conocen bien por los expertos en la materia y pueden encontrarse en The Aerosol Handbook (Wayne E. Dorland, Caldwell, NJ) y en Handbook of Aerosol Technology,
(R.E. Krieger, Malabar, FL).
En el procedimiento de llenado en frío, el concentrado de producto y el propulsor deben enfriarse a temperaturas de -34,44 º a -40 °C. El concentrado de producto refrigerado se mide cuantitativamente en un recipiente de aerosol igualmente enfriado, después se añade el gas licuado frío. Cuando se ha añadido suficiente gas propulsor, el ensamble de válvula se coloca en el recipiente.
En el procedimiento de llenado bajo la tapa, se utiliza un cabezal de llenado que forma un sello hermético en el soporte del recipiente. El cabezal de llenado mantiene la válvula por arriba del recipiente mientras se añade gas propulsor bajo presión a través de la abertura en el recipiente.
12 5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
En el procedimiento de llenado a presión, el concentrado de producto se coloca cuantitativamente en el recipiente, el ensamble de válvula se coloca en el recipiente y el gas licuado, bajo presión, se mide a través del vástago de válvula hacia el recipiente. El llenado a presión se utiliza para la mayor parte de los aerosoles farmacéuticos.
Ensamble de Válvula
La función del ensamble de válvula es permitir la expulsión de los contenidos de la lata en la forma deseada, a la velocidad deseada y, en el caso de válvulas dosificadoras, en la cantidad o dosis apropiada. En consecuencia, el ensamble de válvula debe contribuir a la forma del producto que se emitirá. En particular, las válvulas para espuma en aerosol típicamente tienen un surtidor de suministro de diámetro grande para permitir el suministro de la espuma. Además, el ensamble de válvula permite que la composición en aerosol se libere del recipiente mediante suministro continuo o como una dosis medida.
Los materiales usados en la fabricación del ensamble de válvula deben ser inertes para las formulaciones en aerosol que pasan a través del mismo. Entre los materiales que pueden utilizarse en la fabricación de las diversas partes de las válvulas están plástico, caucho, aluminio, acero inoxidable y mezclas de los mismos. El ensamble usual de válvula para aerosol se compone de las siguientes partes: activador, vástago, empaque, resorte, copa de montaje, alojamiento y tubo de Inmersión. También pueden emplearse válvulas que permiten la emisión del producto mientras el recipiente se encuentra erguido o invertido. Todos los tipos de ensambles de válvula conocidos por los expertos en la técnica, incluyendo válvulas de aspersión, válvulas de empaque deslizable, válvulas de empaque desviador y válvulas de acción inclinada, se contemplan como capaces de suministrar las presentes composiciones de la invención.
Las válvulas de dosificación se diseñan para suministrar cantidades específicas de un producto cada vez que se activa la válvula. Las válvulas dosificadoras se emplean usualmente cuando la formulación es un medicamento potente o, en otras ocasiones, donde se desea una dosificación precisa. En los sistemas de válvulas dosificadoras, una cámara de válvula auxiliar regula la cantidad de material descargado en virtud de su capacidad o dimensiones.
El ensamble de válvula además puede acomodar un accesorio para facilitar el suministro de las presentes composiciones farmacéuticas espumosas inventivas.
Dosificación
Los niveles apropiados de dosificación para el principio activo descrito en el presente documento se conocen bien por los expertos en la materia y se seleccionan para maximizar el tratamiento de los padecimientos microbianos y/o fúngicos descritos previamente. Los niveles de dosificación en el orden de aproximadamente 0,001 mg a aproximadamente 5.000 mg por kilogramo de peso corporal de los componentes del principio activo se conocen como útiles en el tratamiento de las enfermedades, trastornos y afecciones contemplados en el presente documento. Típicamente, esta cantidad eficaz del principio activo comprenderá generalmente de aproximadamente 0,001 mg a aproximadamente 100 mg por kilogramo de peso corporal del paciente por día. Además, se entenderá que esta dosificación de ingredientes puede administrarse en una sola o múltiples unidades de dosificación para proporcionar el efecto terapéutico deseado.
La cantidad de principio farmacéuticamente activo que puede combinarse con los materiales vehículos para producir una forma de dosificación única variará dependiendo del huésped tratado, la naturaleza de la enfermedad, trastorno
o afección y la naturaleza de los principios activos.
Las composiciones farmacéuticas preferidas pueden darse en una sola o múltiples dosis al día. En una realización preferida, las composiciones farmacéuticas se dan de una a tres veces al día. Iniciando con una dosis baja dos veces al día y aumentando lentamente a dosis mayores si se necesita es una estrategia preferida. La cantidad de principio farmacéuticamente activo que puede combinarse con los materiales vehículos para producir una forma de dosificación única variará dependiendo del huésped tratado, la naturaleza de la enfermedad, trastorno o afección y la naturaleza de los principios activos.
Se entiende, sin embargo, que un nivel específico de dosis para cualquier paciente particular variará dependiendo de una diversidad de factores, incluyendo la actividad del agente farmacéuticamente activo específico; la edad, peso corporal, salud general, sexo y dieta del paciente; el tiempo de administración; la velocidad de excreción; posibles combinaciones de fármacos; la gravedad de la afección particular que se trata; y la forma de administración. Un experto en la técnica apreciará la variabilidad de tales factores y puede ser capaz de establecer niveles específicos de dosificación utilizando no más que experimentación rutinaria.
Ejemplos
El siguiente ejemplo se ofrece para ilustrar, pero no para limitar la materia objeto reivindicada.
13
imagen9

Claims (1)

  1. imagen1
ES07825280.6T 2006-03-31 2007-03-29 Gel en suspensión espumable Active ES2582654T3 (es)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US74408206P 2006-03-31 2006-03-31
US744082P 2006-03-31
PCT/IB2007/002958 WO2008007224A2 (en) 2006-03-31 2007-03-29 Foamable suspension gel

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2582654T3 true ES2582654T3 (es) 2016-09-14

Family

ID=38923603

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES07825280.6T Active ES2582654T3 (es) 2006-03-31 2007-03-29 Gel en suspensión espumable
ES10159385.3T Active ES2560540T3 (es) 2006-03-31 2007-03-29 Gel en suspensión espumable

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES10159385.3T Active ES2560540T3 (es) 2006-03-31 2007-03-29 Gel en suspensión espumable

Country Status (12)

Country Link
US (4) US8158109B2 (es)
EP (2) EP2206494B1 (es)
KR (1) KR101368107B1 (es)
AR (1) AR060234A1 (es)
AU (1) AU2007273935B2 (es)
BR (1) BRPI0709674A2 (es)
CA (1) CA2647127C (es)
ES (2) ES2582654T3 (es)
MX (1) MX2008012526A (es)
PL (2) PL2010133T3 (es)
TW (1) TWI442944B (es)
WO (1) WO2008007224A2 (es)

Families Citing this family (74)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8263580B2 (en) 1998-09-11 2012-09-11 Stiefel Research Australia Pty Ltd Vitamin formulation
US8512718B2 (en) 2000-07-03 2013-08-20 Foamix Ltd. Pharmaceutical composition for topical application
IL152486A0 (en) 2002-10-25 2003-05-29 Meir Eini Alcohol-free cosmetic and pharmaceutical foam carrier
US8119150B2 (en) 2002-10-25 2012-02-21 Foamix Ltd. Non-flammable insecticide composition and uses thereof
US7820145B2 (en) 2003-08-04 2010-10-26 Foamix Ltd. Oleaginous pharmaceutical and cosmetic foam
CA2502986C (en) 2002-10-25 2011-08-23 Foamix Ltd. Cosmetic and pharmaceutical foam
US8900554B2 (en) 2002-10-25 2014-12-02 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foamable composition and uses thereof
US8486376B2 (en) 2002-10-25 2013-07-16 Foamix Ltd. Moisturizing foam containing lanolin
US9211259B2 (en) 2002-11-29 2015-12-15 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Antibiotic kit and composition and uses thereof
US7704518B2 (en) 2003-08-04 2010-04-27 Foamix, Ltd. Foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US20080138296A1 (en) 2002-10-25 2008-06-12 Foamix Ltd. Foam prepared from nanoemulsions and uses
US9265725B2 (en) 2002-10-25 2016-02-23 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Dicarboxylic acid foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US20060233721A1 (en) * 2002-10-25 2006-10-19 Foamix Ltd. Foam containing unique oil globules
US7700076B2 (en) 2002-10-25 2010-04-20 Foamix, Ltd. Penetrating pharmaceutical foam
US9668972B2 (en) * 2002-10-25 2017-06-06 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Nonsteroidal immunomodulating kit and composition and uses thereof
US20080031907A1 (en) * 2002-10-25 2008-02-07 Foamix Ltd. Cosmetic and pharmaceutical foam
US8119109B2 (en) 2002-10-25 2012-02-21 Foamix Ltd. Foamable compositions, kits and methods for hyperhidrosis
US10117812B2 (en) * 2002-10-25 2018-11-06 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foamable composition combining a polar solvent and a hydrophobic carrier
AU2004206769B2 (en) * 2003-01-24 2009-11-26 Stiefel Research Australia Pty Ltd Clindamycin phosphate foam
US7575739B2 (en) 2003-04-28 2009-08-18 Foamix Ltd. Foamable iodine composition
US8795693B2 (en) 2003-08-04 2014-08-05 Foamix Ltd. Compositions with modulating agents
US8486374B2 (en) 2003-08-04 2013-07-16 Foamix Ltd. Hydrophilic, non-aqueous pharmaceutical carriers and compositions and uses
JP2005310310A (ja) * 2004-04-23 2005-11-04 Sanyo Electric Co Ltd トラッキングバランス調整装置
CA2611147C (en) 2005-06-01 2013-04-09 Stiefel Research Australia Pty Ltd. Topical emulsion formulation
ES2582654T3 (es) 2006-03-31 2016-09-14 Stiefel Research Australia Pty Ltd Gel en suspensión espumable
US20080260655A1 (en) 2006-11-14 2008-10-23 Dov Tamarkin Substantially non-aqueous foamable petrolatum based pharmaceutical and cosmetic compositions and their uses
FR2910320B1 (fr) 2006-12-21 2009-02-13 Galderma Res & Dev S N C Snc Emulsion comprenant au moins un retinoide et du peroxyde de benzole
FR2910321B1 (fr) 2006-12-21 2009-07-10 Galderma Res & Dev S N C Snc Gel creme comprenant au moins un retinoide et du peroxyde de benzole
US8636982B2 (en) 2007-08-07 2014-01-28 Foamix Ltd. Wax foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
JP2011500687A (ja) * 2007-10-18 2011-01-06 メディシス・ファーマシューティカル・コーポレーション 水性レチノイドおよび過酸化ベンゾイルゲル
US9439857B2 (en) * 2007-11-30 2016-09-13 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foam containing benzoyl peroxide
WO2009090495A2 (en) 2007-12-07 2009-07-23 Foamix Ltd. Oil and liquid silicone foamable carriers and formulations
US8518376B2 (en) 2007-12-07 2013-08-27 Foamix Ltd. Oil-based foamable carriers and formulations
WO2009090558A2 (en) * 2008-01-14 2009-07-23 Foamix Ltd. Poloxamer foamable pharmaceutical compositions with active agents and/or therapeutic cells and uses
US8288434B2 (en) 2008-06-05 2012-10-16 Dow Pharmaceutical Sciences, Inc. Topical pharmaceutical formulations containing a low concentration of benzoyl peroxide in suspension in water and a water-miscible organic solvent
EP2395994A4 (en) * 2009-02-12 2013-05-22 Prec Dermatology Inc FOAMING COMPOSITIONS OF BENZOYL PEROXIDE FOR TOPICAL ADMINISTRATION
CA2760186C (en) 2009-04-28 2019-10-29 Foamix Ltd. Foamable vehicle and pharmaceutical compositions comprising aprotic polar solvents and uses thereof
CA2769677A1 (en) 2009-07-29 2011-02-03 Foamix Ltd. Non surface active agent non polymeric agent hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses
WO2011013009A2 (en) 2009-07-29 2011-02-03 Foamix Ltd. Non surfactant hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses
MX359879B (es) 2009-10-02 2018-10-12 Foamix Pharmaceuticals Ltd Composiciones tópicas de tetraciclina.
US9849142B2 (en) 2009-10-02 2017-12-26 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Methods for accelerated return of skin integrity and for the treatment of impetigo
US8174881B2 (en) 2009-11-24 2012-05-08 Micron Technology, Inc. Techniques for reducing disturbance in a semiconductor device
KR101253388B1 (ko) 2009-11-30 2013-04-11 (주)아모레퍼시픽 안정성이 향상된 여드름 개선용 조성물
WO2011119585A2 (en) * 2010-03-26 2011-09-29 Precision Dermatology, Inc. Aerosol foams comprising clindamycin phosphate
US8802058B2 (en) 2010-04-19 2014-08-12 Gelmed, Llc Pharmaceutical compositions and methods for administering the same
FR2969492B1 (fr) * 2010-12-23 2013-07-05 Galderma Res & Dev Mousses dermatologiques obtenues a partir d'un gel ou d'une suspension contenant de l'adapalene
FR2969493B1 (fr) * 2010-12-23 2013-07-05 Galderma Res & Dev Mousses dermatologiques obtenues a partir d'un gel ou d'une suspension contenant du bpo
FR2969491B1 (fr) * 2010-12-23 2013-07-12 Galderma Res & Dev Mousses dermatologiques obtenues a partir d'un gel ou d'une suspension contenant une combinaison d'adapalene et de bpo
US20170071979A1 (en) * 2011-05-11 2017-03-16 Veloce Biopharma, Llc Composition and method for treating otitis
RU2016142218A (ru) 2014-03-28 2018-05-04 Галдерма Ресерч Энд Девелопмент Смываемая химическая пленка, содержащая пероксид бензоила
RU2016141961A (ru) 2014-03-28 2018-04-28 Галдерма Ресерч Энд Девелопмент Несмываемая химическая пена, содержащая пероксид бензоила
WO2015144906A1 (fr) * 2014-03-28 2015-10-01 Galderma Research & Development Mousse chimique non rincée contenant de l'adapalene et du peroxyde de benzoyle
US10000728B2 (en) * 2015-07-17 2018-06-19 S. C. Johnson & Son, Inc. Cleaning composition with propellant
US10358625B2 (en) 2015-07-17 2019-07-23 S. C. Johnson & Son, Inc. Non-corrosive cleaning composition
WO2017034793A1 (en) 2015-08-27 2017-03-02 S. C. Johnson & Son, Inc. Cleaning gel with glycine betaine amide
US10723978B2 (en) 2015-08-27 2020-07-28 S. C. Johnson & Son, Inc. Cleaning gel with glycine betaine ester and nonionic surfactant mixture
FR3041539B1 (fr) 2015-09-29 2018-10-26 Galderma Research & Development Composition nettoyante auto-moussante contenant du propionate de clobetasol, et son utilisation dans le traitement du psoriasis.
FR3041538B1 (fr) 2015-09-29 2018-11-30 Galderma Research & Development Mousse chimique non rincee contenant du propionate de clobetasol, et son utilisation dans le traitement du psoriasis.
FR3041536B1 (fr) 2015-09-29 2018-11-30 Galderma Research & Development Mousse chimique non rincee contenant du trifarotene, et son utilisation dans le traitement de l'acne.
FR3041541B1 (fr) 2015-09-29 2018-11-30 Galderma Research & Development Mousse chimique non rincee comprenant de l'ivermectine
FR3041537B1 (fr) 2015-09-29 2018-11-30 Galderma Research & Development Mousse chimique non rincee contenant de la brimonidine et son utilisation dans le traitement de la rosacee.
FR3041535B1 (fr) 2015-09-29 2019-01-25 Galderma Research & Development Mousse chimique non rincee contenant du trifarotene, et son utilisation dans le traitement de l'ichtyose.
EP3368009A1 (en) 2015-10-30 2018-09-05 Patagonia Pharmaceuticals, LLC Isotretinoin formulations and uses and methods thereof
WO2017099933A1 (en) 2015-12-07 2017-06-15 S.C. Johnson & Son, Inc. Acidic hard surface cleaner with glycine betaine ester
US10836980B2 (en) 2015-12-07 2020-11-17 S. C. Johnson & Son, Inc. Acidic hard surface cleaner with glycine betaine amide
MX2018013759A (es) 2016-05-11 2019-09-09 Bayer Healthcare Llc Formulaciones batidas.
WO2017197196A1 (en) * 2016-05-11 2017-11-16 Bayer Healthcare Llc Whipped gel formulations
US20170369821A1 (en) * 2016-06-24 2017-12-28 Samsung Display Co., Ltd. Cleaning composition for removing oxide and method of cleaning using the same
MX2020012139A (es) 2016-09-08 2021-01-29 Vyne Pharmaceuticals Inc Composiciones y metodos para tratar rosacea y acne.
RU2019134342A (ru) * 2017-03-30 2021-04-28 Сайнтелл, Ллк Способ лечения и предупреждения инфекций
CA3069287C (en) * 2017-07-12 2022-08-30 Sol-Gel Technologies Ltd. Methods and compositions for the treatment of acne
GB201917469D0 (en) * 2019-11-29 2020-01-15 Nicoventures Trading Ltd Aerosol generation
WO2023009461A2 (en) * 2021-07-26 2023-02-02 Dare Bioscience, Inc. Compositions and techniques for vaginal insertion
WO2023009445A1 (en) * 2021-07-26 2023-02-02 Daré Bioscience, Inc. Compositions for use in the treatment of bacterial vaginosis

Family Cites Families (152)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3487068A (en) 1966-12-16 1969-12-30 Upjohn Co Lincomycin-2-phosphates,7-substituted compounds and salts thereof
US3475407A (en) 1967-12-22 1969-10-28 Upjohn Co Process for preparing 7(r)- and 7(s)-halolincomycins
US3544551A (en) 1968-04-30 1970-12-01 Upjohn Co 7-mercapto-7-deoxylincomycins and process for preparing the same
US3509127A (en) 1968-04-30 1970-04-28 Upjohn Co Isologs of lincomycins and process for preparing the same
US3513155A (en) 1968-05-07 1970-05-19 Upjohn Co Sulfoxides of 7-halo-7-deoxylincomycins and process
US3580904A (en) 1969-04-03 1971-05-25 Upjohn Co 7-halo-7-deoxy-lincomycin derivatives
US3714141A (en) 1970-05-26 1973-01-30 Upjohn Co Process for making 7-halolincomycins
US3655885A (en) 1970-06-10 1972-04-11 Upjohn Co Antibacterial compositions and methods of treating bacterial infections
US3952099A (en) 1973-03-13 1976-04-20 The Procter & Gamble Company Dermatological compositions
US3906108A (en) 1973-10-12 1975-09-16 Johnson & Johnson Stabilized tretinoin cream emulsion
US3969516A (en) 1974-12-19 1976-07-13 Nelson Research & Development Company Composition and method for treatment of acne
US4497794A (en) 1980-12-08 1985-02-05 Dermik Laboratories, Inc. Erythromycin/benzoyl peroxide composition for the treatment of acne
US4505896A (en) 1979-04-19 1985-03-19 Elorac, Ltd. Method of treating acne vulgaris and composition
US4387107A (en) 1979-07-25 1983-06-07 Dermik Laboratories, Inc. Stable benzoyl peroxide composition
US4443442A (en) 1979-12-21 1984-04-17 Skillern Scott D Method and composition for treatment of acne vulgaris
US4692329A (en) 1980-12-08 1987-09-08 William H. Rorer, Inc. Erythromycin/benzoyl peroxide antiacne compositions
EP0160051B1 (en) 1983-10-24 1992-01-08 Lockley Services Pty. Ltd. Foamable biocide composition
LU85111A1 (fr) 1983-12-01 1985-09-12 Oreal Composition anti-acnetique a base de peroxyde de benzoyle et d'au moins un filtre solaire
US4568741A (en) 1984-05-15 1986-02-04 The Upjohn Company Synthesis of 7-halo-7-deoxylincomycins
US4609674A (en) 1984-06-11 1986-09-02 Richardson-Vicks Inc. Stabilized clear benzoyl peroxide compositions
WO1986000196A1 (en) 1984-06-21 1986-01-16 Soltec Research Pty. Ltd. Aerosol product
CN1004002B (zh) 1984-11-29 1989-04-26 厄普约翰公司 制备7-卤-7-去氧林可霉素及其类似化合物的改进方法
US5086075A (en) 1985-01-24 1992-02-04 Board Of Regents, The University Of Texas System Therapeutic compositions containing benzoyl peroxide
US4731362A (en) 1985-08-05 1988-03-15 Shionogi & Co., Ltd. Alkylcarbamoyloxymethylcephem compounds
US4806262A (en) 1985-08-14 1989-02-21 The Procter & Gamble Company Nonlathering cleansing mousse with skin conditioning benefits
US5446028A (en) 1985-12-12 1995-08-29 Dermik Laboratories, Inc. Anti-acne method and composition
US5316759A (en) 1986-03-17 1994-05-31 Robert J. Schaap Agonist-antagonist combination to reduce the use of nicotine and other drugs
FR2604435B1 (fr) 1986-09-30 1988-12-02 Oreal Peroxydes aromatiques insatures et leur utilisation en therapeutique et cosmetique
FR2604357B1 (fr) 1986-09-30 1988-12-02 Oreal Composition pharmaceutique et cosmetique anti-acneique
US4882182A (en) 1987-01-08 1989-11-21 Soltec Research Pty. Ltd. Aerosol product
US5811088A (en) 1987-02-20 1998-09-22 Emory University Antiinfective compounds and methods of use
US5089509A (en) 1988-09-15 1992-02-18 Allergan, Inc. Disubstituted acetylenes bearing heteroaromatic and heterobicyclic groups having retinoid like activity
US5602130A (en) 1987-03-20 1997-02-11 Allergan Disubstituted acetylenes bearing heteroaromatic and heterobicyclic groups having retinoid like activity
FR2623395B1 (fr) 1987-11-24 1990-04-20 Oreal Compositions pharmaceutiques et cosmetiques a base de peroxyde de benzoyle et de salicylates lipophiles d'ammonium quaternaires et leur utilisation, notamment dans le traitement de l'acne
AU619256B2 (en) 1988-03-03 1992-01-23 Connetics Australia Pty Ltd Acne treatment
FR2628319B1 (fr) 1988-03-09 1990-12-07 Oreal Compositions pharmaceutiques et cosmetiques a base de peroxyde de benzoyle et de sels d'ammonium quaternaires
US5397564A (en) 1989-03-17 1995-03-14 Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. Aerosol preparation for external use
US5204093A (en) 1989-04-06 1993-04-20 Victor Steven A Shaving cream composition for the treatment of acne vulgaris and pseudofolliculitis barbae and method of producing and using same
WO1990014833A1 (en) 1989-06-07 1990-12-13 Bazzano Gail S Slow release vehicles for minimizing skin irritancy of topical compositions
KR950002879B1 (ko) 1989-07-28 1995-03-28 히사미쯔세이야꾸 가부시기가이샤 거품상 에어로솔제제
JP3140460B2 (ja) 1990-09-03 2001-03-05 ソルテック リサーチ プロプライアタリィ リミティド 濃縮したエーロゾルスペーススプレー
US5935554A (en) 1990-09-03 1999-08-10 Soltec Research Pty. Ltd. Concentrated aerosol space spray that is not an emulsion
EP0608353B1 (en) 1991-10-16 1996-01-31 Richardson-Vicks, Inc. LOW pH AQUEOUS COSMETIC GEL CONTAINING NON-IONIC POLYACRYLAMIDE DERIVATIVES
WO1993007902A1 (en) 1991-10-16 1993-04-29 Richardson-Vicks, Inc. Enhanced skin penetration system for improved topical delivery of drugs
TW203552B (en) 1992-02-18 1993-04-11 J Baroody Lloyd Compositions of clindamycin and benzoyl peroxide for acne treatment
US6117843A (en) 1992-02-18 2000-09-12 Lloyd J. Baroody Compositions for the treatment of acne containing clindamycin and benzoyl peroxide
IL105217A0 (en) 1992-04-09 1993-07-08 Allergan Inc Method and composition for treating acne
US5254109A (en) 1992-12-07 1993-10-19 Creative Products Resource Associates, Ltd. Separately packaged applicator pads for topical delivery of incompatable drugs
US5635469A (en) 1993-06-10 1997-06-03 The Procter & Gamble Company Foaming cleansing products
RO115109B1 (ro) 1993-07-01 1999-11-30 Yamanouchi Europ Bv Compozitie stabila cu retinoid
FR2710840B1 (fr) 1993-10-04 1995-12-01 Applic Transferts Technolo Compositions viscoélastiques hautement concentrées en composés fluorés, leur préparation et leurs utilisations dans le domaine médical et en cosmétique.
US5466446A (en) 1994-02-16 1995-11-14 Stiefel Laboratories, Inc. Topical compositions containing bensoyl peroxide and clindamycin and method of use thereof
US6001380A (en) 1994-04-12 1999-12-14 Creative Products Resource, Inc. Medicated applicator sheet for topical drug delivery
US5470884A (en) 1994-05-19 1995-11-28 Procter & Gamble Anti-acne compositions
ZA954599B (en) 1994-06-07 1996-01-26 Allergan Inc Stable gel formulation for topical treatment of skin conditions
US5679324A (en) * 1994-07-08 1997-10-21 The Procter & Gamble Co. Aerosol foamable fragrance composition
FR2722102B1 (fr) 1994-07-11 1996-08-23 Cird Galderma Utilisation de particules creuses deformables dans une composition cosmetique et/ou dermatologique, contenant des matieres grasses
FR2722691A1 (fr) 1994-07-22 1996-01-26 Oreal Composition cosmetique et/ou dermatologique conten lutter contre l'acne ou le vieillissement ant de l'eau thermale ou minerale et un actif pour
US5449519C1 (en) 1994-08-09 2001-05-01 Revlon Consumer Prod Corp Cosmetic compositions having keratolytic and anti-acne activity
US5776430A (en) 1994-11-01 1998-07-07 Calgon Vestal, Inc. Topical antimicrobial cleanser containing chlorhexidine gluconate and alcohol
US5756107A (en) 1994-12-21 1998-05-26 Cosmederm Technologies Formulations and methods for reducing skin irritation
US5716625A (en) 1994-12-21 1998-02-10 Cosmederm Technologies Formulations and methods for reducing skin irritation
US6139850A (en) 1994-12-21 2000-10-31 Cosmederm Technologies Formulations and methods for reducing skin irritation
GB9504265D0 (en) 1995-03-03 1995-04-19 Medeva Plc Corticosteroid-containing pharmaceutical composition
US5618850A (en) 1995-03-09 1997-04-08 Focal, Inc. Hydroxy-acid cosmetics
US5783202A (en) 1995-03-14 1998-07-21 Soltec Research Pty. Ltd. Pediculicidal mousse composition for killing head lice
AT408067B (de) 1995-03-17 2001-08-27 Gebro Pharma Gmbh Pharmazeutische zusammensetzung zur topischen applizierung und verfahren zu ihrer herstellung
US5948416A (en) 1995-06-29 1999-09-07 The Procter & Gamble Company Stable topical compositions
US5648389A (en) 1995-10-27 1997-07-15 Medicis Pharmaceutical, Inc. Compositions for the treatment of dermatological disorders and methods for their use
US5621008A (en) 1995-10-27 1997-04-15 Avon Products, Inc. N-acyl-ethylene-triacetic acids
FR2740685B1 (fr) 1995-11-08 1998-01-23 Pf Medicament Composition pharmaceutique topique moussante pour le traitement des dermatoses, induites par pityrosporum ovale
US5958436A (en) 1995-12-21 1999-09-28 Cosmederm Technologies Formulations and methods for reducing skin irritation
AR006049A1 (es) 1996-03-01 1999-07-21 Johnson & Johnson Consumer Una emulsion de aceite en agua
US5998392A (en) 1996-04-10 1999-12-07 Gattefosse S.A. Benzoyl peroxide flocculent materials and methods of their preparation
GR1002807B (el) 1996-06-20 1997-11-13 Lavipharm A.E. Συστημα για την τοπικη θεραπεια της ακμης και μεθοδος παραγωγης του
US5788155A (en) 1996-06-28 1998-08-04 S. C. Johnson & Son, Inc. Air freshener dispenser device with dual cartridge capacity
US5993787A (en) 1996-09-13 1999-11-30 Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. Composition base for topical therapeutic and cosmetic preparations
AUPO379596A0 (en) 1996-11-22 1996-12-19 Soltec Research Pty Ltd Percutaneous delivery system
US5843881A (en) 1997-02-13 1998-12-01 The Procter & Gamble Company Spray compositions
US5935596A (en) 1997-03-20 1999-08-10 Chesebrough-Pond's Usa Co. Delivery of skin benefit agents via adhesive strips
AUPO688997A0 (en) 1997-05-20 1997-06-12 Soltec Research Pty Ltd Sunscreen composition
BR9810985A (pt) 1997-07-08 2000-08-15 Dsm Nv Aplicação tópica de uma combinação de peróxido de benzoìla e um segundo ingrediente ativo
US6017549A (en) 1997-09-30 2000-01-25 E-L Management Corp. Non-irritating cosmetic and pharmaceutical compositions
AUPO983897A0 (en) 1997-10-17 1997-11-06 Soltec Research Pty Ltd Topical antifungal composition
US6231875B1 (en) 1998-03-31 2001-05-15 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Acidified composition for topical treatment of nail and skin conditions
AUPP310798A0 (en) 1998-04-22 1998-05-14 Soltec Research Pty Ltd Vehicle system for a composition comprising a piperidinopyrimidine derivative
US6013637A (en) 1998-06-12 2000-01-11 Dermik Laboratories Inc. Anti-acne method and composition
US6017938A (en) 1998-07-28 2000-01-25 Bershad; Susan Short contact treatment for acne
DE69934410T2 (de) 1998-07-28 2007-09-27 Bershad, Susan Behandlung von akne und lichtbedingter alterung durch kurzzeitbehandlung mit topischen retinoiden
US6284234B1 (en) 1998-08-04 2001-09-04 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Topical delivery systems for active agents
AUPP583198A0 (en) 1998-09-11 1998-10-01 Soltec Research Pty Ltd Mousse composition
US6048902A (en) 1999-02-12 2000-04-11 Lebwohl; Mark G. Short contact treatment of psoriasis with topical retinoids
US6248363B1 (en) 1999-11-23 2001-06-19 Lipocine, Inc. Solid carriers for improved delivery of active ingredients in pharmaceutical compositions
US6730308B1 (en) 1999-03-08 2004-05-04 Allergan, Inc. Tazarotene and alpha hydroxy acid treatment for psoriasis and/or photodamage
US6477410B1 (en) 2000-05-31 2002-11-05 Biophoretic Therapeutic Systems, Llc Electrokinetic delivery of medicaments
US6383471B1 (en) 1999-04-06 2002-05-07 Lipocine, Inc. Compositions and methods for improved delivery of ionizable hydrophobic therapeutic agents
US6495498B2 (en) 1999-05-27 2002-12-17 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Detergent compositions with enhanced depositing, conditioning and softness capabilities
US6524594B1 (en) 1999-06-23 2003-02-25 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Foaming oil gel compositions
US7074747B1 (en) 1999-07-01 2006-07-11 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Cleansing compositions
US6762158B2 (en) 1999-07-01 2004-07-13 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Personal care compositions comprising liquid ester mixtures
US20050009717A1 (en) 1999-07-01 2005-01-13 Lukenbach Elvin R. Foaming make-up removing cleansing compositions
US20030104041A1 (en) 1999-12-16 2003-06-05 Tsung-Min Hsu Transdermal and topical administration of drugs using basic permeation enhancers
US20030077301A1 (en) 1999-12-16 2003-04-24 Maibach Howard I. Topical pharmaceutical composition for the treatment of inflammatory dermatoses
US6967023B1 (en) 2000-01-10 2005-11-22 Foamix, Ltd. Pharmaceutical and cosmetic carrier or composition for topical application
US7758888B2 (en) 2000-04-21 2010-07-20 Sol-Gel Technologies Ltd. Composition exhibiting enhanced formulation stability and delivery of topical active ingredients
GB0015617D0 (en) 2000-06-26 2000-08-16 Vectura Ltd Improved preparations for dermal delivery of active substances
US20020035070A1 (en) 2000-07-26 2002-03-21 The Procter & Gamble Company Method of regulating hair growth using metal complexes of oxidized carbohydrates
US20020119174A1 (en) 2000-07-26 2002-08-29 Gardlik John Michael Compositions useful for regulating hair growth containing metal complexes of oxidized carbohydrates
US6387383B1 (en) 2000-08-03 2002-05-14 Dow Pharmaceutical Sciences Topical low-viscosity gel composition
FR2813189B1 (fr) 2000-08-31 2003-02-28 Oreal Creme cosmetique moussante pour le traitement des peaux grasses
US20030044432A1 (en) 2000-09-29 2003-03-06 Manetta Vincent E. Acne treating composition
US6774100B2 (en) * 2000-12-06 2004-08-10 Imaginative Research Associates, Inc. Anhydrous creams, lotions and gels
US6462025B2 (en) 2000-12-12 2002-10-08 Imaginative Research Associates, Inc. Antibiotic/benzoyl peroxide dispenser
US20020193321A1 (en) 2000-12-12 2002-12-19 Mohan Vishnupad Dual dispenser for aesthitically acceptable delivery of anhydrous skin treatment compositions
US7060732B2 (en) 2000-12-12 2006-06-13 Imaginative Research Associates, Inc. Antibiotic/benzoyl peroxide dispenser
US6495158B1 (en) 2001-01-19 2002-12-17 Lec Tec Corporation Acne patch
KR100861186B1 (ko) 2001-03-26 2008-09-30 주식회사 엘지생활건강 크립토탄시논을 함유하는 여드름 예방 및 치료용 화장료
US6428772B1 (en) 2001-06-25 2002-08-06 Blistex Inc. Acne treatment composition with cooling effect
ATE429947T1 (de) 2001-08-29 2009-05-15 Pharmakodex Ltd Vorrichtung zur topischen verabreichung
FR2829693B1 (fr) 2001-09-20 2004-02-27 Oreal Creme cosmetique moussante
US20030064084A1 (en) 2001-09-24 2003-04-03 Bradley Pharmaceuticals, Inc. Novel benzoyl peroxide compositions for the treatment of dermatological disorders and methods for their use
IL145751A (en) 2001-10-04 2010-12-30 Avi Dascalu Use of aluminum fluoride for the preparation of compositions for the treatment of acne vulgaris and folliculitis
FR2833841B1 (fr) * 2001-12-21 2005-07-22 Galderma Res & Dev Gel comprenant au moins un retinoide et du peroxyde de benzoyle
US7820186B2 (en) 2001-12-21 2010-10-26 Galderma Research & Development Gel composition for once-daily treatment of common acne comprising a combination of benzoyl peroxide and adapalene and/or adapalene salt
US20040101566A1 (en) 2002-02-04 2004-05-27 Elan Pharma International Limited Novel benzoyl peroxide compositions
US20030215493A1 (en) 2002-04-30 2003-11-20 Patel Pravin M. Composition and method for dermatological treatment
US20040171561A1 (en) * 2002-09-03 2004-09-02 Popp Karl F. Topical formulations for treatment of rosacea
US20040167223A1 (en) * 2002-09-03 2004-08-26 Popp Karl F. Topical antibacterial formulations
US20040043946A1 (en) 2002-09-03 2004-03-04 Popp Karl F. Topical formulations for treatment of skin disorders
JP3834280B2 (ja) * 2002-10-01 2006-10-18 Ｎｅｃインフロンティア株式会社 端末装置、端末装置内の優先処理方法、およびプログラム
US7700076B2 (en) 2002-10-25 2010-04-20 Foamix, Ltd. Penetrating pharmaceutical foam
US20060193789A1 (en) 2002-10-25 2006-08-31 Foamix Ltd. Film forming foamable composition
US7820145B2 (en) 2003-08-04 2010-10-26 Foamix Ltd. Oleaginous pharmaceutical and cosmetic foam
WO2005018530A2 (en) 2003-08-25 2005-03-03 Foamix Ltd. Penetrating pharmaceutical foam
US20080031907A1 (en) * 2002-10-25 2008-02-07 Foamix Ltd. Cosmetic and pharmaceutical foam
CA2502986C (en) 2002-10-25 2011-08-23 Foamix Ltd. Cosmetic and pharmaceutical foam
GB0301577D0 (en) 2003-01-23 2003-02-26 Edko Pazarlama Tanitim Ltd Sti Topical pharmaceutical and/or cosmetic dispense systems
AU2004206769B2 (en) * 2003-01-24 2009-11-26 Stiefel Research Australia Pty Ltd Clindamycin phosphate foam
US20040156873A1 (en) 2003-02-10 2004-08-12 Gupta Shyam K. Topically Bioavailable Acne and Rosacea Treatment Compositions
ES2596507T3 (es) 2003-02-12 2017-01-10 Stiefel Research Australia Pty Ltd Espuma hidroalcohólica formadora de película
US7575739B2 (en) 2003-04-28 2009-08-18 Foamix Ltd. Foamable iodine composition
US7186416B2 (en) * 2003-05-28 2007-03-06 Stiefel Laboratories, Inc. Foamable pharmaceutical compositions and methods for treating a disorder
WO2005009342A2 (en) 2003-07-16 2005-02-03 Pharmacia Corporation Method for the treatment or prevention of dermatological disorders with a cyclooxygenase-2 inhibitor alone and in combination with a dermatological treatment agent and compositions therewith
JP2007508243A (ja) 2003-08-04 2007-04-05 フォーミックス エルティーディー． 両親媒性コポリマーゲル化剤を含む泡坦体
JP4284200B2 (ja) * 2004-01-28 2009-06-24 株式会社東芝 不揮発性半導体記憶システム
ZA200507017B (en) 2004-02-04 2007-03-28 Foamix Ltd Cosmetic and pharmaceutical foam with solid matter
US20050255048A1 (en) 2004-05-15 2005-11-17 Collegium Pharmaceutical, Inc. Sprayable formulations for the treatment of acute inflammatory skin conditions
US20050276865A1 (en) 2004-05-20 2005-12-15 Servet Buyuktimkin Peroxide compounds for the prevention and treatment of sexual dysfunction in humans
US9271902B2 (en) 2005-02-15 2016-03-01 Martin S. Giniger Whitening system capable of delivering effective whitening action
AR054805A1 (es) 2005-06-29 2007-07-18 Stiefel Laboratories Composiciones topicas para el tratamiento de la piel
US9107844B2 (en) * 2006-02-03 2015-08-18 Stiefel Laboratories Inc. Topical skin treating compositions
ES2582654T3 (es) * 2006-03-31 2016-09-14 Stiefel Research Australia Pty Ltd Gel en suspensión espumable

Also Published As

Publication number Publication date
US20130280309A1 (en) 2013-10-24
US20070237724A1 (en) 2007-10-11
AU2007273935B2 (en) 2011-08-18
ES2560540T3 (es) 2016-02-19
EP2010133A2 (en) 2009-01-07
US20140248220A1 (en) 2014-09-04
AU2007273935A1 (en) 2008-01-17
US8758728B2 (en) 2014-06-24
EP2206494B1 (en) 2015-12-02
US8158109B2 (en) 2012-04-17
KR20090005102A (ko) 2009-01-12
US20110318278A1 (en) 2011-12-29
BRPI0709674A2 (pt) 2011-12-06
US9265726B2 (en) 2016-02-23
CA2647127A1 (en) 2008-01-17
KR101368107B1 (ko) 2014-03-14
AR060234A1 (es) 2008-06-04
EP2206494A1 (en) 2010-07-14
PL2206494T3 (pl) 2016-06-30
CA2647127C (en) 2015-10-06
TWI442944B (zh) 2014-07-01
EP2010133B1 (en) 2016-05-04
WO2008007224A3 (en) 2008-04-17
TW200744667A (en) 2007-12-16
US8475770B2 (en) 2013-07-02
WO2008007224A2 (en) 2008-01-17
MX2008012526A (es) 2008-10-14
PL2010133T3 (pl) 2017-08-31
EP2010133A4 (en) 2010-07-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2582654T3 (es) Gel en suspensión espumable
CA2519523C (en) Formulation for a metered dose inhaler using hydro-fluoro-alkanes as propellants
US8496943B2 (en) Non-aqueous single phase vehicles and formulations utilizing such vehicles
CA2257841C (en) Medicinal aerosol formulations of formoterol
ES2554468T3 (es) Eliminación de peróxido de un vehículo de administración de fármaco
HU229800B1 (en) Stabilized aqueous suspensions for parenteral use containing steroids
US6054488A (en) Medicinal aerosol formulations of formoterol
HU229798B1 (en) Medical aerosol compositions and process for their preparation
EP2696882B1 (en) Pharmaceutical composition
ES2297262T3 (es) Procedimiento para producir formulaciones para inhaladores de dosis medidas.
JP5334937B2 (ja) ビノレルビンを含むソフトカプセルのための経口製薬組成物及び治療方法
NZ519727A (en) Pharmaceutical composition comprising pemetrexed together with monothioglycerol L-cysteine or thioglycolic acid
Rice Use of ascorbate in the preparation and maintenance of brain slices
MXPA02006142A (es) Suspension que comprende oxcarbazepina.
CZ63299A3 (cs) Aerosolové suspenzní přípravky mometazon furoátu bez chlorofluorovaných uhlovodíků
CN107427463A (zh) 左旋多巴和卡比多巴肠凝胶以及使用方法
JP6018438B2 (ja) 滴下式エアゾール製品
WO2019063735A1 (en) LIQUID DOSAGE FORM OF CAPTOPRIL AND DISTRIBUTION SYSTEM
WO2006083950A2 (en) Method for reducing the level of peroxides in bopcompatible polymer preparations
JPH0296533A (ja) ポリペプタイド類の吸着防止剤
AU645366B2 (en) Aerosol composition and a process preparing same
EP4129281A1 (en) Liquid formulation and pharmaceutical product containing cilastatin
GB2285923A (en) Pharmaceutical powder containing N-acetyl-cysteine
ES2363419T3 (es) Formulaciones de análogos de somatostatina.
EP1915985A1 (en) Formulation for a Metered Dose Inhaler Using Hydro-Fluoro-Alkanes as Propellants